JPS62252500A - 漂白剤組成物 - Google Patents
漂白剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は過酸化水素付加体と活性化剤を含む中性乃至弱
アルカリ性の漂白剤組成物に関する。
アルカリ性の漂白剤組成物に関する。
塩素系漂白剤は使用できる繊維に制限があり、又色、柄
物には使用できず、更に独自のにおいを有していること
などから、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著し
く普及しはじめている。
物には使用できず、更に独自のにおいを有していること
などから、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著し
く普及しはじめている。
この酸素系漂白剤としては、過炭酸ナトリウム、過硼酸
ナトリウム、過酸化ピロリン酸ナトリウム、過酸化トリ
ポリリン酸ナトリウム、過酸化尿素等の過酸化水素付加
体があるが、この中で過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリ
ウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用されて
いる。
ナトリウム、過酸化ピロリン酸ナトリウム、過酸化トリ
ポリリン酸ナトリウム、過酸化尿素等の過酸化水素付加
体があるが、この中で過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリ
ウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用されて
いる。
一般に、漂白剤組成物は50〜90%の過酸化水素付加
体を含み、使用時における漂白刃を増強するために、活
性化剤、アルカリ剤等が併用されており、組成物のp)
lは10以上の高アルカリ領域に調整されている。
体を含み、使用時における漂白刃を増強するために、活
性化剤、アルカリ剤等が併用されており、組成物のp)
lは10以上の高アルカリ領域に調整されている。
しかしながら、過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウムを
含有する漂白剤組成物でも含金属染料で染色された色、
柄物あるいは含金属フィックス剤処理を施された色、柄
物のシミ汚れを漂白する場合にはこれらの色、柄物が変
色、褪色するという欠点がある。これを防止するために
、従来、アラニン、リジン、アデニン、アセチルアミノ
酢酸、フェニルアラニン、アルギニン等を添加する方法
が試みられているが、その効果は劣り、前述の色、柄物
が特に家庭等において繰り返し漂白される場合不十分で
ある。
含有する漂白剤組成物でも含金属染料で染色された色、
柄物あるいは含金属フィックス剤処理を施された色、柄
物のシミ汚れを漂白する場合にはこれらの色、柄物が変
色、褪色するという欠点がある。これを防止するために
、従来、アラニン、リジン、アデニン、アセチルアミノ
酢酸、フェニルアラニン、アルギニン等を添加する方法
が試みられているが、その効果は劣り、前述の色、柄物
が特に家庭等において繰り返し漂白される場合不十分で
ある。
又、過酸化水素付加体と活性化剤とを家庭用漂白剤とし
て併用する場合には、夫々別々に添加するよりもはじめ
から両者を配合した組成物とすることが望ましいのであ
るが、両者の混合系は水溶液においては勿論のこと、粉
末状においても微量の水分が生成し、この水分が一層過
酸化水素付加体の分解を促進するので保存することが困
難である。
て併用する場合には、夫々別々に添加するよりもはじめ
から両者を配合した組成物とすることが望ましいのであ
るが、両者の混合系は水溶液においては勿論のこと、粉
末状においても微量の水分が生成し、この水分が一層過
酸化水素付加体の分解を促進するので保存することが困
難である。
このような保存不安定性を解決するために、従来採られ
てきた対策は活性化剤と過酸化水素付加体との接触をで
きるだけ小さくするためにこれらの何れか一方又は両者
を被膜形成物でコーティングするか、又は両者の粒径を
大きくするなどの試みがなされているが、なお、不十分
であった。
てきた対策は活性化剤と過酸化水素付加体との接触をで
きるだけ小さくするためにこれらの何れか一方又は両者
を被膜形成物でコーティングするか、又は両者の粒径を
大きくするなどの試みがなされているが、なお、不十分
であった。
本発明者らは、鋭意検討の結果、尿素と過酸水素を石こ
う共存下で反応して得られる尿素・過酸化水素付加物と
特定の活性化剤とを併用し、且つ組成物のpHを中性乃
至弱アルカリ性とした漂白剤組成物が前述の諸問題を悉
く解決できることを見い出し本発明を完成した。
う共存下で反応して得られる尿素・過酸化水素付加物と
特定の活性化剤とを併用し、且つ組成物のpHを中性乃
至弱アルカリ性とした漂白剤組成物が前述の諸問題を悉
く解決できることを見い出し本発明を完成した。
即ち、本発明は、(^)尿素と過酸化水素を石こう共存
下で反応して得られる尿素・過酸化水素付加物及び(B
)活性化剤を、(A) / (B)が重量比で9575
〜20/80の割合で含有し、中性ないし弱アルカリ性
であることを特徴とする漂白剤組成物を提供する。
下で反応して得られる尿素・過酸化水素付加物及び(B
)活性化剤を、(A) / (B)が重量比で9575
〜20/80の割合で含有し、中性ないし弱アルカリ性
であることを特徴とする漂白剤組成物を提供する。
本発明で用いる尿素と過酸化水素を石こう共存下で反応
して得られる尿素・過酸化水素付加物(以下pu−cと
称す)は例えば特開昭58−167557号公報に記載
された製法により得られたものを使用できる。 pu−
cの配合量は普通組成物中50〜98重量%である。
して得られる尿素・過酸化水素付加物(以下pu−cと
称す)は例えば特開昭58−167557号公報に記載
された製法により得られたものを使用できる。 pu−
cの配合量は普通組成物中50〜98重量%である。
本発明において用いられる好適な活性化剤としては、グ
ルコースペンタアセテート、グルコーステトラアセテー
ト、8−アセチル化蔗糖、トリアセチレン、ソルビトー
ルヘキサアセテート、アセトキシベンゼンスルホン酸塩
、又はトリアセチルシアヌール酸のような0−アシル化
物、テトラアセチルエチレンジアミン又はテトラアセチ
ルグリコールウリルのようなN−アシル化物、及び無水
フタル酸、無水コハク酸のような酸無水物など水溶液中
において、過酸化水素と反応して有機過酸を生成するも
のが挙げられる。就中、グルコースペンタアセテート、
グルコーステトラアセテート、8−アセチル化蔗糖、ト
リアセチン、アセトキシベンゼンスルホン酸塩、トリア
セチルシアヌール酸、テトラアセチルエチレンジアミン
、テトラアセチルグリコールウリル、ソルビトールヘキ
サアセテートが好ましく、特にグルコースペンタアセテ
ート、テトラアセチルグリコールウリル、テトラアセチ
ルエチレンジアミンが好ましい。
ルコースペンタアセテート、グルコーステトラアセテー
ト、8−アセチル化蔗糖、トリアセチレン、ソルビトー
ルヘキサアセテート、アセトキシベンゼンスルホン酸塩
、又はトリアセチルシアヌール酸のような0−アシル化
物、テトラアセチルエチレンジアミン又はテトラアセチ
ルグリコールウリルのようなN−アシル化物、及び無水
フタル酸、無水コハク酸のような酸無水物など水溶液中
において、過酸化水素と反応して有機過酸を生成するも
のが挙げられる。就中、グルコースペンタアセテート、
グルコーステトラアセテート、8−アセチル化蔗糖、ト
リアセチン、アセトキシベンゼンスルホン酸塩、トリア
セチルシアヌール酸、テトラアセチルエチレンジアミン
、テトラアセチルグリコールウリル、ソルビトールヘキ
サアセテートが好ましく、特にグルコースペンタアセテ
ート、テトラアセチルグリコールウリル、テトラアセチ
ルエチレンジアミンが好ましい。
PU−Gと活性化剤の配合比は9515〜20/80、
好ましくは80/20〜30/70である。
好ましくは80/20〜30/70である。
本発明漂白剤組成物のpHは中性乃至弱アルカリ性(6
,0〜10未満)に調整される。
,0〜10未満)に調整される。
かくして、PU−Gは活性化剤と粉末状で安定に配合で
き、使用時における漂白刃に優れ、しかも色柄物にも安
全に使用できる漂白剤組成物が得られる。
き、使用時における漂白刃に優れ、しかも色柄物にも安
全に使用できる漂白剤組成物が得られる。
本発明漂白剤組成物は、上記必須成分の他に漂白剤組成
物に通常添加される公知の成分を添加する事もできる0
例えば、ビルダーとして、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、
ケイ酸塩、リン酸塩等の水溶性無機ビルグーの他、エチ
レンジアミン四酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機
ビルダーを用いる事ができる。また過酸化物あるいは過
酸化水素付加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム
、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化
マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム
の様なマグネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩
類を用いる事ができる。更に必要に応じて、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレ
ングリコールのような再汚染防止剤、更にその他の成分
として各種の界面活性剤、酵素、蛍光増白剤、染料、顔
料、香料等を添加する事ができる。
物に通常添加される公知の成分を添加する事もできる0
例えば、ビルダーとして、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、
ケイ酸塩、リン酸塩等の水溶性無機ビルグーの他、エチ
レンジアミン四酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機
ビルダーを用いる事ができる。また過酸化物あるいは過
酸化水素付加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム
、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化
マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム
の様なマグネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩
類を用いる事ができる。更に必要に応じて、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレ
ングリコールのような再汚染防止剤、更にその他の成分
として各種の界面活性剤、酵素、蛍光増白剤、染料、顔
料、香料等を添加する事ができる。
本発明の漂白剤組成物は、従来の漂白剤組成物より強力
な漂白刃を有し、しかも金属錯塩染料あるいは顔料で染
色された色柄物並びに金属塩あるいは含金属フィックス
剤処理された色・柄物も安全に漂白・殺菌できる他、一
般的な殺菌剤として、又酸化剤として広い用途に使用す
ることができる。又、本発明の漂白剤組成物は単に混合
するだけでも長期保存して安定である。
な漂白刃を有し、しかも金属錯塩染料あるいは顔料で染
色された色柄物並びに金属塩あるいは含金属フィックス
剤処理された色・柄物も安全に漂白・殺菌できる他、一
般的な殺菌剤として、又酸化剤として広い用途に使用す
ることができる。又、本発明の漂白剤組成物は単に混合
するだけでも長期保存して安定である。
次に、本発明を実施例をもって説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。
れらの実施例に限定されるものではない。
第−表に示す配合組成を有する本発明品1〜6及び比較
品A−Dを調整し、以下の試験を行った。結果を第−表
に示す。
品A−Dを調整し、以下の試験を行った。結果を第−表
に示す。
(1) pH測定
漂白剤を有効酸素濃度が0.05%となるように20℃
の水道水に添加し、1分間攪拌の後、■堀場製作所製の
piメーターで測定。
の水道水に添加し、1分間攪拌の後、■堀場製作所製の
piメーターで測定。
(2)漂白率
20℃の水道水に濃度が0.8%となるように市販洗剤
を溶解し、漂白剤を有効酸素濃度が0.05%となるよ
うに添加後、市販汚染布(E?tPA製11hl14
)を30分浸漬し、次式で漂白率を算出した。
を溶解し、漂白剤を有効酸素濃度が0.05%となるよ
うに添加後、市販汚染布(E?tPA製11hl14
)を30分浸漬し、次式で漂白率を算出した。
(3) 殺菌力
20℃の滅菌水に0.8%の市販洗剤を溶解し、漂白剤
を有効酸素濃度が0.05%となるように添加し溶解後
黄色ブドー状球菌を42 X 10’ケ/10−加え、
30分後に液を取り出し培地(普通ブイヨン)に添加し
2日間培養後菌の発生を見る。発生したものを×、しな
いものをOとした。
を有効酸素濃度が0.05%となるように添加し溶解後
黄色ブドー状球菌を42 X 10’ケ/10−加え、
30分後に液を取り出し培地(普通ブイヨン)に添加し
2日間培養後菌の発生を見る。発生したものを×、しな
いものをOとした。
(4)脱色性
漂白剤を有効酸素濃度0.05%となるように40℃の
水道水に溶解後、直接染料(Su+silightSu
pra Blue FBGL )で染めた木綿布を2時
間浸漬後、JiS LO804の変退色用グレースケー
スを用いて、その等級を求め、その値が4以上を○、3
以上〜4未満を△、3未満を×として評価した。
水道水に溶解後、直接染料(Su+silightSu
pra Blue FBGL )で染めた木綿布を2時
間浸漬後、JiS LO804の変退色用グレースケー
スを用いて、その等級を求め、その値が4以上を○、3
以上〜4未満を△、3未満を×として評価した。
(5)保存安定性の評価方法
試料を40℃/80%RHの恒温室に30日間保存し、
保存前後の漂白剤の有効酸素量を測定し、次式により有
効酸素残存率を算出した。
保存前後の漂白剤の有効酸素量を測定し、次式により有
効酸素残存率を算出した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)尿素と過酸化水素を石こう共存下で反応して得
られる尿素・過酸化水素付加物及び(B)活性化剤を、
(A)/(B)が重量比で95/5〜20/80の範囲
で含有し、中性ないし弱アルカリ性であることを特徴と
する漂白剤組成物。 2 活性化剤が、グルコースペンタアセテート、グルコ
ーステトラアセテート、8−アセチル化蔗糖、トリアセ
チン、アセトキシベンゼンスルホン酸塩、トリアセチル
シアヌール酸、テトラアセチルエチレンジアミン、テト
ラアセチルグリコールウリル、ソルビトールヘキサアセ
テートからなる群より選ばれたものである特許請求の範
囲第1項記載の漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9622086A JPS62252500A (ja) | 1986-04-25 | 1986-04-25 | 漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9622086A JPS62252500A (ja) | 1986-04-25 | 1986-04-25 | 漂白剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62252500A true JPS62252500A (ja) | 1987-11-04 |
Family
ID=14159152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9622086A Pending JPS62252500A (ja) | 1986-04-25 | 1986-04-25 | 漂白剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62252500A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993020167A1 (en) * | 1992-04-03 | 1993-10-14 | The Procter & Gamble Company | Acidic activated bleaching compositon |
JP2006045147A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Kao Corp | 硬質表面用殺菌洗浄剤組成物 |
JP2006045146A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Kao Corp | 自動洗浄機用殺菌剤組成物 |
-
1986
- 1986-04-25 JP JP9622086A patent/JPS62252500A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993020167A1 (en) * | 1992-04-03 | 1993-10-14 | The Procter & Gamble Company | Acidic activated bleaching compositon |
AU668936B2 (en) * | 1992-04-03 | 1996-05-23 | Procter & Gamble Company, The | Acidic activated bleaching compositon |
JP2006045147A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Kao Corp | 硬質表面用殺菌洗浄剤組成物 |
JP2006045146A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Kao Corp | 自動洗浄機用殺菌剤組成物 |
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