JP2002241279A - 包装体入り製品及び吸着防止方法 - Google Patents
包装体入り製品及び吸着防止方法Info
- Publication number
- JP2002241279A JP2002241279A JP2001039547A JP2001039547A JP2002241279A JP 2002241279 A JP2002241279 A JP 2002241279A JP 2001039547 A JP2001039547 A JP 2001039547A JP 2001039547 A JP2001039547 A JP 2001039547A JP 2002241279 A JP2002241279 A JP 2002241279A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- package
- composition
- methyl
- isopropylphenol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Packages (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】組成物中のビタミンＥ及びその誘導体、または
３−メチル−４−イソプロピルフェノールの成分量が、
樹脂材質からなる包装体中で安定に維持できる包装体入
り製品を提供する。 【解決手段】（Ａ）ビタミンＥ及びその誘導体、または
３−メチル−４−イソプロピルフェノールと、（Ｂ）Ｈ
ＬＢが１４〜１９の非イオン界面活性剤を含有する可溶
系水系組成物が接する、包装体又は包装体部品の材質
が、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミ
ドからなる群から選ばれる樹脂の１種以上であることを
特徴とする包装体入り製品。
３−メチル−４−イソプロピルフェノールの成分量が、
樹脂材質からなる包装体中で安定に維持できる包装体入
り製品を提供する。 【解決手段】（Ａ）ビタミンＥ及びその誘導体、または
３−メチル−４−イソプロピルフェノールと、（Ｂ）Ｈ
ＬＢが１４〜１９の非イオン界面活性剤を含有する可溶
系水系組成物が接する、包装体又は包装体部品の材質
が、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミ
ドからなる群から選ばれる樹脂の１種以上であることを
特徴とする包装体入り製品。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、組成物中のビタミ
ンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプロ
ピルフェノールの成分が、樹脂材質からなる包装体中
で、その有効量が安定に維持できる包装体入り製品、並
びに該成分の吸着防止方法に関する。
ンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプロ
ピルフェノールの成分が、樹脂材質からなる包装体中
で、その有効量が安定に維持できる包装体入り製品、並
びに該成分の吸着防止方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ビタミンＥが容器の樹脂に吸着される現
象は一般的に知られているおり、容器材質を硝子容等の
特定のものに選定することによって対処してきた。しか
しながら、樹脂容器にて吸着現象が必ずおきるとは限ら
ず、その製品化に当たって内容物と容器材質について一
々確認試験を行うことが必要であり、その確認作業の煩
雑性があり、その解決方法が望まれていた。また、３−
メチル−４−イソプロピルフェノールについても、同様
な現象が起きることが判り、その解決方法が望まれてい
た。
象は一般的に知られているおり、容器材質を硝子容等の
特定のものに選定することによって対処してきた。しか
しながら、樹脂容器にて吸着現象が必ずおきるとは限ら
ず、その製品化に当たって内容物と容器材質について一
々確認試験を行うことが必要であり、その確認作業の煩
雑性があり、その解決方法が望まれていた。また、３−
メチル−４−イソプロピルフェノールについても、同様
な現象が起きることが判り、その解決方法が望まれてい
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】即ち、本発明の目的と
するところは、ビタミンＥ及びその誘導体、または３−
メチル−４−イソプロピルフェノールの活性成分が配合
された組成物が収納されている樹脂材質からなる包装体
等中で、該活性成分の活性が経日で安定に維持できる包
装入り製品を提供することにある。
するところは、ビタミンＥ及びその誘導体、または３−
メチル−４−イソプロピルフェノールの活性成分が配合
された組成物が収納されている樹脂材質からなる包装体
等中で、該活性成分の活性が経日で安定に維持できる包
装入り製品を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記事情に
鑑み、鋭意研究した結果、上記活性成分が配合された特
定の系の組成物、または特定の樹脂材質の包装体等にす
ることによって始めて収納されている樹脂材質の包装体
等に上記活性成分が吸着されず、その残存率が減少する
のを防止できることを見出し、本発明を完成したもので
ある。
鑑み、鋭意研究した結果、上記活性成分が配合された特
定の系の組成物、または特定の樹脂材質の包装体等にす
ることによって始めて収納されている樹脂材質の包装体
等に上記活性成分が吸着されず、その残存率が減少する
のを防止できることを見出し、本発明を完成したもので
ある。
【０００５】即ち、本発明の請求項１は、（Ａ）ビタミ
ンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプロ
ピルフェノールと、（Ｂ）ＨＬＢが１４〜１９の非イオ
ン界面活性剤を含有する可溶系水系組成物が接する、包
装体又は包装体部品の材質が、エチレンビニルアルコー
ル共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンナフタレート、ポリアミドからなる群から選ばれる樹
脂の１種以上であることを特徴とする包装体入り製品で
ある。
ンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプロ
ピルフェノールと、（Ｂ）ＨＬＢが１４〜１９の非イオ
ン界面活性剤を含有する可溶系水系組成物が接する、包
装体又は包装体部品の材質が、エチレンビニルアルコー
ル共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンナフタレート、ポリアミドからなる群から選ばれる樹
脂の１種以上であることを特徴とする包装体入り製品で
ある。
【０００６】また、本発明の請求項２は、（Ａ）ビタミ
ンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプロ
ピルフェノールと、（Ｂ）油剤と、（Ｃ）界面活性剤を
配合した水中油型の乳化系組成物にすることによって、
該組成物が接するポリオレフィン樹脂からなる包装体又
は包装体部品に上記（Ａ）成分が吸着されるのを防止す
ることを特徴とする吸着防止方法である。
ンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプロ
ピルフェノールと、（Ｂ）油剤と、（Ｃ）界面活性剤を
配合した水中油型の乳化系組成物にすることによって、
該組成物が接するポリオレフィン樹脂からなる包装体又
は包装体部品に上記（Ａ）成分が吸着されるのを防止す
ることを特徴とする吸着防止方法である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で使用するビタミンＥ及び
その誘導体とは、化粧料等に老化防止作用、末梢血管拡
張作用、血行促進作用等を期待して配合される油溶性化
合物であり、その化合物の具体例としては、ＤＬ−α−
トコフェロール、Ｄ−δ−コフェロール、酢酸ＤＬ−α
−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロー
ル、ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール、リノール酸
ＤＬ−α−トコフェロール等が挙げられる。
その誘導体とは、化粧料等に老化防止作用、末梢血管拡
張作用、血行促進作用等を期待して配合される油溶性化
合物であり、その化合物の具体例としては、ＤＬ−α−
トコフェロール、Ｄ−δ−コフェロール、酢酸ＤＬ−α
−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロー
ル、ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール、リノール酸
ＤＬ−α−トコフェロール等が挙げられる。
【０００８】本発明で使用する３−メチル−４−イソプ
ロピルフェノールとは、別名イソプロピルメチルフェノ
ールであり、アクネ化粧料等の化粧料、医薬品等に殺菌
剤、防腐剤として配合される油溶性化合物である。
ロピルフェノールとは、別名イソプロピルメチルフェノ
ールであり、アクネ化粧料等の化粧料、医薬品等に殺菌
剤、防腐剤として配合される油溶性化合物である。
【０００９】ビタミンＥ及びその誘導体、または３−メ
チル−４−イソプロピルフェノール３−メチル−４−イ
ソプロピルフェノールの組成物の配合量としては、組成
物の総量に対して、例えば０．００１〜１．０質量％の
範囲で配合される。
チル−４−イソプロピルフェノール３−メチル−４−イ
ソプロピルフェノールの組成物の配合量としては、組成
物の総量に対して、例えば０．００１〜１．０質量％の
範囲で配合される。
【００１０】本発明では可溶化系組成物としては、ＨＬ
Ｂが１４〜１９の非イオン界面活性剤を配合して系を可
溶化型した組成物である。ＨＬＢが上記範囲内である
と、上記のビタミンＥ及びその誘導体、または３−メチ
ル−４−イソプロピルフェノールの特定の容器材質への
吸着による含有量の経日による減少が顕著におきる。Ｈ
ＬＢが１４〜１９の非イオン界面活性剤としては、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（２０）ソルビットモノラウレート、Ｐ．Ｏ．Ｅ
（１５）グリセリルモノオレエート、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２
５）モノステアレート、Ｐ．Ｏ．Ｅ（４０）モノステア
レート、Ｐ．Ｏ．Ｅ（４５）モノステアレート、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（２１）ラウリルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２５）
ラウリルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１５）セチルエーテ
ル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）セチルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ
（２５）セチルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）ステアリ
ルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）オレイルエーテル、
Ｐ．Ｏ．Ｅ（１５）オレイルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２
０）オレイルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（５０）オレイルエ
ーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）ベヘニルエーテル、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（３０）ベヘニルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）
ラノリンアルコール、Ｐ．Ｏ．Ｅ（４０）ラノリンアル
コール、Ｐ．Ｏ．Ｅ（７．５）ノニルフェニルエーテ
ル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）ノニルフェニルエーテル、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（１５）ノニルフェニルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ
（１８）ノニルフェニルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）
ヒマシ油、Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）硬化ヒマシ油、Ｐ．Ｏ．
Ｅ（８０）硬化ヒマシ油、Ｐ．Ｏ．Ｅ（８０）硬化ヒマ
シ油、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１００）硬化ヒマシ油、Ｐ．Ｏ．Ｅ
（１０）ステアリルアミン、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１５）ステア
リルアミン、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）オレイルアミン、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（１５）オレイルアミン、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）ス
テアリン酸アミド、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１５）ステアリン酸ア
ミド、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）オレイン酸アミド、Ｐ．Ｏ．
Ｅ−Ｐ．Ｏ．Ｐセチルエーテル等が挙げられ、これらの
１種または２種以上が用いられる。また、ＨＬＢが上記
範囲外のものを２種以上組み合わせて、組み合わせた時
のＨＬＢが上記の範囲内にすることによっても使用でき
る。これら非イオン界面活性剤は、組成物の中でビタミ
ンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプロ
ピルフェノールを均一に可溶化することによって、該化
合物の安定した作用効果を発揮でき、また特定材質の樹
脂容器に収納することによって該化合物の残存量を高維
持できる。
Ｂが１４〜１９の非イオン界面活性剤を配合して系を可
溶化型した組成物である。ＨＬＢが上記範囲内である
と、上記のビタミンＥ及びその誘導体、または３−メチ
ル−４−イソプロピルフェノールの特定の容器材質への
吸着による含有量の経日による減少が顕著におきる。Ｈ
ＬＢが１４〜１９の非イオン界面活性剤としては、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（２０）ソルビットモノラウレート、Ｐ．Ｏ．Ｅ
（１５）グリセリルモノオレエート、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２
５）モノステアレート、Ｐ．Ｏ．Ｅ（４０）モノステア
レート、Ｐ．Ｏ．Ｅ（４５）モノステアレート、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（２１）ラウリルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２５）
ラウリルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１５）セチルエーテ
ル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）セチルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ
（２５）セチルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）ステアリ
ルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）オレイルエーテル、
Ｐ．Ｏ．Ｅ（１５）オレイルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２
０）オレイルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（５０）オレイルエ
ーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）ベヘニルエーテル、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（３０）ベヘニルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）
ラノリンアルコール、Ｐ．Ｏ．Ｅ（４０）ラノリンアル
コール、Ｐ．Ｏ．Ｅ（７．５）ノニルフェニルエーテ
ル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）ノニルフェニルエーテル、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（１５）ノニルフェニルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ
（１８）ノニルフェニルエーテル、Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）
ヒマシ油、Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）硬化ヒマシ油、Ｐ．Ｏ．
Ｅ（８０）硬化ヒマシ油、Ｐ．Ｏ．Ｅ（８０）硬化ヒマ
シ油、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１００）硬化ヒマシ油、Ｐ．Ｏ．Ｅ
（１０）ステアリルアミン、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１５）ステア
リルアミン、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）オレイルアミン、Ｐ．
Ｏ．Ｅ（１５）オレイルアミン、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）ス
テアリン酸アミド、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１５）ステアリン酸ア
ミド、Ｐ．Ｏ．Ｅ（１０）オレイン酸アミド、Ｐ．Ｏ．
Ｅ−Ｐ．Ｏ．Ｐセチルエーテル等が挙げられ、これらの
１種または２種以上が用いられる。また、ＨＬＢが上記
範囲外のものを２種以上組み合わせて、組み合わせた時
のＨＬＢが上記の範囲内にすることによっても使用でき
る。これら非イオン界面活性剤は、組成物の中でビタミ
ンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプロ
ピルフェノールを均一に可溶化することによって、該化
合物の安定した作用効果を発揮でき、また特定材質の樹
脂容器に収納することによって該化合物の残存量を高維
持できる。
【００１１】上記の可溶化剤としての非イオン界面活性
剤の配合量としては、可溶化系組成物の総量に対して
０．１〜２．０質量％が好ましい。
剤の配合量としては、可溶化系組成物の総量に対して
０．１〜２．０質量％が好ましい。
【００１２】本発明における、可溶型組成物には、上記
の化合物以外に少なくとも水、及び好ましくはエチルア
ルコールを５〜４０質量％の範囲で配合するが、上記必
須成分以外に任意成分として、顔料、粘剤、金属イオン
封鎖剤、ｐＨ調整剤、香料、生理活性成分、他の防腐
剤、他の殺菌剤等を適宜配合できる。
の化合物以外に少なくとも水、及び好ましくはエチルア
ルコールを５〜４０質量％の範囲で配合するが、上記必
須成分以外に任意成分として、顔料、粘剤、金属イオン
封鎖剤、ｐＨ調整剤、香料、生理活性成分、他の防腐
剤、他の殺菌剤等を適宜配合できる。
【００１３】一方、本発明では上記可溶化系組成物と接
する包装体又は包装体部品の材質が、エチレンビニルア
ルコール共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
エチレンナフタレート、ポリアミドからなる群から選ば
れる樹脂の１種以上であることが必要である。エチレン
ビニルアルコール共重合体としては、エチレンの共重合
比率としては好ましくは２５〜５０モル％であり、特に
好ましくは３０〜４０モル％であり、クラレ（株）のエ
バールシリーズ、日本合成化学（株）のソアノールシリ
ーズ等の商品が挙げられ、ポリエチレンテレフタレート
やポリエチレンナフタレートとしては、ホモポリマー以
外に１，４−シクロヘキサンジメタノール等の他の共重
合成分を好ましくは２〜３０モル％共重合したものも挙
げられ、ポリアミドとしては、６ナイロン、６６ナイロ
ン、１１ナイロン、１２ナイロン等が挙げられる。本発
明ではこれらの樹脂単独以外にこれら樹脂の混合体とし
ても使用できる。
する包装体又は包装体部品の材質が、エチレンビニルア
ルコール共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
エチレンナフタレート、ポリアミドからなる群から選ば
れる樹脂の１種以上であることが必要である。エチレン
ビニルアルコール共重合体としては、エチレンの共重合
比率としては好ましくは２５〜５０モル％であり、特に
好ましくは３０〜４０モル％であり、クラレ（株）のエ
バールシリーズ、日本合成化学（株）のソアノールシリ
ーズ等の商品が挙げられ、ポリエチレンテレフタレート
やポリエチレンナフタレートとしては、ホモポリマー以
外に１，４−シクロヘキサンジメタノール等の他の共重
合成分を好ましくは２〜３０モル％共重合したものも挙
げられ、ポリアミドとしては、６ナイロン、６６ナイロ
ン、１１ナイロン、１２ナイロン等が挙げられる。本発
明ではこれらの樹脂単独以外にこれら樹脂の混合体とし
ても使用できる。
【００１４】本発明で用いる包装体としては、ブローボ
トル、インジェクション容器、チューブ容器、フイルム
パック、真空成形容器等であり、その内面は少なくとも
上記材質からなり、また内容物と接する包装体以外の包
装体部品であるポンプのチューブ等、キャップ、パッキ
ン、中栓等の部品の材質も上記材質から形成されている
ことが好ましい。そして、包装体の外層の材質として上
記樹脂を用いた単層構造の包装体以外に、外層や中間層
をポリオレフィン樹脂、アルミニウム、紙等の他の材質
や、前記材質から選ばれるが内面とは異種の材質を用い
た２層以上の積層包装体が挙げられる。
トル、インジェクション容器、チューブ容器、フイルム
パック、真空成形容器等であり、その内面は少なくとも
上記材質からなり、また内容物と接する包装体以外の包
装体部品であるポンプのチューブ等、キャップ、パッキ
ン、中栓等の部品の材質も上記材質から形成されている
ことが好ましい。そして、包装体の外層の材質として上
記樹脂を用いた単層構造の包装体以外に、外層や中間層
をポリオレフィン樹脂、アルミニウム、紙等の他の材質
や、前記材質から選ばれるが内面とは異種の材質を用い
た２層以上の積層包装体が挙げられる。
【００１５】また、第２の本発明としては、（Ａ）ビタ
ミンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプ
ロピルフェノールと、（Ｂ）油剤と、（Ｃ）界面活性剤
によって水中油型の乳化系組成物にすることによって、
該組成物と接する包装体又は包装体の部品の材質とし
て、一般的に用いられるポリエチレン、ポリプロピレン
等のポリオレフィン樹脂を使用しても上記Ａ成分が吸着
するのを防止できる吸着防止方法にある。
ミンＥ及びその誘導体、または３−メチル−４−イソプ
ロピルフェノールと、（Ｂ）油剤と、（Ｃ）界面活性剤
によって水中油型の乳化系組成物にすることによって、
該組成物と接する包装体又は包装体の部品の材質とし
て、一般的に用いられるポリエチレン、ポリプロピレン
等のポリオレフィン樹脂を使用しても上記Ａ成分が吸着
するのを防止できる吸着防止方法にある。
【００１６】上記乳化系組成物に用いる油剤としては、
例えば、アボガド油、アマニ油、アーモンド油、イボタ
ロウ、エノ油、オリーブ油、カカオ脂、カポックロウ、
カヤ油、カルナウバロウ、肝油、キャンデリラロウ、牛
脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、キョウニン油、鯨ロ
ウ、硬化油、小麦胚芽油、ゴマ油、コメ胚芽油、コメヌ
カ油、サトウキビロウ、サザンカ油、サフラワー油、シ
アバター、シナギリ油、シナモン油、ジョジョバロウ、
セラックロウ、タートル油、大豆油、茶実油、ツバキ
油、月見草油、トウモロコシ油、豚脂、ナタネ油、日本
キリ油、ヌカロウ、胚芽油、馬脂、パーシック油、パー
ム油、パーム核油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ヒマシ油
脂肪酸メチルエステル、ヒマワリ油、ブドウ油、ベイベ
リーロウ、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ミツロウ、
ミンク油、綿実油、綿ロウ、モクロウ、モクロウ核油、
モンタンロウ、ヤシ油、硬化ヤシ油、トリヤシ油脂肪酸
グリセライド、羊脂、落花生油、ラノリン、液状ラノリ
ン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、硬質ラノリ
ン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウ
リン酸ヘキシル、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、
ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸
ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアル
コールエーテル、卵黄油等；炭化水素油として、オゾケ
ライト、スクワラン、スクワレン、セレシン、パラフィ
ン、パラフィンワックス、流動パラフィン、プリスタ
ン、ポリイソブチレン、マイクロクリスタリンワック
ス、ワセリン等；高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、
ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、
ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、イソステアリン酸、１
２−ヒドロキシステアリン酸等；高級アルコールとして
は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パル
ミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノー
ル、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコー
ル、２−デシルテトラデシノール、コレステロール、フ
ィトステロール、ＰＯＥコレステロールエーテル、モノ
ステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、
モノオレイルグリセリルエーテル（セラキルアルコー
ル）等；エステル油としては、アジピン酸ジイソブチ
ル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−２
−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸Ｎ−アル
キルグリコール、イソノナン酸イソノニル、イソステア
リン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロー
ルプロパン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコ
ール、２−エチルヘキサン酸セチル、トリ−２−エチル
ヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチ
ルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチ
ル、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸オレイ
ル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエ
チル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸アミル、酢酸
エチル、酢酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、ステア
リン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸
ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチ
ル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチ
ルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミ
チン酸２−ヘプチルウンデシル、１２−ヒドロキシステ
アリル酸コレステリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸
エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、ミ
リスチン酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデ
シル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエ
ステル、リンゴ酸ジイソステアリル等；グリセライド油
としては、アセトグリセリル、トリイソオクタン酸グリ
セリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパ
ルミチン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、
ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリミリス
チン酸グリセリル、ミリスチン酸イソステアリン酸ジグ
リセリル等が挙げられる。
例えば、アボガド油、アマニ油、アーモンド油、イボタ
ロウ、エノ油、オリーブ油、カカオ脂、カポックロウ、
カヤ油、カルナウバロウ、肝油、キャンデリラロウ、牛
脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、キョウニン油、鯨ロ
ウ、硬化油、小麦胚芽油、ゴマ油、コメ胚芽油、コメヌ
カ油、サトウキビロウ、サザンカ油、サフラワー油、シ
アバター、シナギリ油、シナモン油、ジョジョバロウ、
セラックロウ、タートル油、大豆油、茶実油、ツバキ
油、月見草油、トウモロコシ油、豚脂、ナタネ油、日本
キリ油、ヌカロウ、胚芽油、馬脂、パーシック油、パー
ム油、パーム核油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ヒマシ油
脂肪酸メチルエステル、ヒマワリ油、ブドウ油、ベイベ
リーロウ、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ミツロウ、
ミンク油、綿実油、綿ロウ、モクロウ、モクロウ核油、
モンタンロウ、ヤシ油、硬化ヤシ油、トリヤシ油脂肪酸
グリセライド、羊脂、落花生油、ラノリン、液状ラノリ
ン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、硬質ラノリ
ン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウ
リン酸ヘキシル、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、
ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸
ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアル
コールエーテル、卵黄油等；炭化水素油として、オゾケ
ライト、スクワラン、スクワレン、セレシン、パラフィ
ン、パラフィンワックス、流動パラフィン、プリスタ
ン、ポリイソブチレン、マイクロクリスタリンワック
ス、ワセリン等；高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、
ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、
ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、イソステアリン酸、１
２−ヒドロキシステアリン酸等；高級アルコールとして
は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パル
ミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノー
ル、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコー
ル、２−デシルテトラデシノール、コレステロール、フ
ィトステロール、ＰＯＥコレステロールエーテル、モノ
ステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、
モノオレイルグリセリルエーテル（セラキルアルコー
ル）等；エステル油としては、アジピン酸ジイソブチ
ル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−２
−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸Ｎ−アル
キルグリコール、イソノナン酸イソノニル、イソステア
リン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロー
ルプロパン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコ
ール、２−エチルヘキサン酸セチル、トリ−２−エチル
ヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチ
ルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチ
ル、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸オレイ
ル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエ
チル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸アミル、酢酸
エチル、酢酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、ステア
リン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸
ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチ
ル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチ
ルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミ
チン酸２−ヘプチルウンデシル、１２−ヒドロキシステ
アリル酸コレステリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸
エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、ミ
リスチン酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデ
シル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエ
ステル、リンゴ酸ジイソステアリル等；グリセライド油
としては、アセトグリセリル、トリイソオクタン酸グリ
セリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパ
ルミチン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、
ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリミリス
チン酸グリセリル、ミリスチン酸イソステアリン酸ジグ
リセリル等が挙げられる。
【００１７】上記乳化系組成物における油剤の配合量と
しては、水中油型の乳化系組成物の総量に対して、０．
５〜３０質量％が好ましい。
しては、水中油型の乳化系組成物の総量に対して、０．
５〜３０質量％が好ましい。
【００１８】上記乳化系組成物において乳化剤としての
界面活性剤を配合するが、その界面活性剤としては、ア
ニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン
性界面活性剤、両性界面活性剤の１種、２種以上を用い
ることができる。より詳しくは脂肪酸石鹸、α−アシル
スルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリル
スルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アル
キル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミド
硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、
アルキロイルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルアミノ酸
塩、スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エ
ステル等のアニオン性界面活性剤、塩化アルキルトリメ
チルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニ
ウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セ
トステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリ
ルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベン
ジルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウ
ム等のカチオン性界面活性剤、ラウリン酸アルカノール
アミド、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥグリ
セリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ脂肪酸エステル等のノニ
オン性界面活性剤、カルボキシベタイン型、アミドベタ
イン型、スルホベタイン型、ヒドロキシスルホベタイン
型、アミドスルホベタイン型、ホスホベタイン型、アミ
ノカルボン酸塩型、イミダゾリン誘導体型、アミドアミ
ン型等の両性界面活性剤が挙げられる。また、サポニ
ン、糖系界面活性剤等の天然系界面活性剤を用いること
もできる。
界面活性剤を配合するが、その界面活性剤としては、ア
ニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン
性界面活性剤、両性界面活性剤の１種、２種以上を用い
ることができる。より詳しくは脂肪酸石鹸、α−アシル
スルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリル
スルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アル
キル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミド
硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、
アルキロイルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルアミノ酸
塩、スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エ
ステル等のアニオン性界面活性剤、塩化アルキルトリメ
チルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニ
ウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セ
トステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリ
ルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベン
ジルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウ
ム等のカチオン性界面活性剤、ラウリン酸アルカノール
アミド、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥグリ
セリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ脂肪酸エステル等のノニ
オン性界面活性剤、カルボキシベタイン型、アミドベタ
イン型、スルホベタイン型、ヒドロキシスルホベタイン
型、アミドスルホベタイン型、ホスホベタイン型、アミ
ノカルボン酸塩型、イミダゾリン誘導体型、アミドアミ
ン型等の両性界面活性剤が挙げられる。また、サポニ
ン、糖系界面活性剤等の天然系界面活性剤を用いること
もできる。
【００１９】乳化剤としての上記界面活性剤の配合量と
しては、水中油型の乳化系組成物の総量に対して０．３
〜５．０質量％が好ましい。
しては、水中油型の乳化系組成物の総量に対して０．３
〜５．０質量％が好ましい。
【００２０】上記の第２の本発明における、水中油型の
乳化組成物には、上記の化合物以外に少なくとも水を溶
媒として配合するが、溶媒等としてのエチルアルコール
は配合しないことが好ましい。上記必須成分以外に配合
する適宜配合する任意成分としては、顔料、粘剤、金属
イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤、香料、生理活性成分、他の
防腐剤、他の殺菌剤等が挙げられる。
乳化組成物には、上記の化合物以外に少なくとも水を溶
媒として配合するが、溶媒等としてのエチルアルコール
は配合しないことが好ましい。上記必須成分以外に配合
する適宜配合する任意成分としては、顔料、粘剤、金属
イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤、香料、生理活性成分、他の
防腐剤、他の殺菌剤等が挙げられる。
【００２１】上記の可溶型組成物、または水中油型の乳
化組成物としては、化粧料、医薬部外品、医薬品等が挙
げられる。その形態としては、ローション状、ジェル
状、スプレー状等の剤型が挙げられる。
化組成物としては、化粧料、医薬部外品、医薬品等が挙
げられる。その形態としては、ローション状、ジェル
状、スプレー状等の剤型が挙げられる。
【００２２】
【実施例】以下、実施例、比較例にて本発明を更に詳細
に説明するが、本発明は実施例のみに限定されるもので
はない。
に説明するが、本発明は実施例のみに限定されるもので
はない。
【００２３】ビタミンＥ類配合の可溶化系の組成物Ａの
製造 下記表１の処方にて、可溶化系の透明ローション（組成
物Ａ）を常法により製造した。 ［表１］ 配合成分 配合量（質量％） ---------------------------------------------------------------- ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール ０．１ エチルアルコール ８．０ Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）硬化ヒマシ油（ＨＬＢ＝１４） ０．５ Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）ソルビタンラウレート ０．３ （ＨＬＢ＝１６．９） ジプロピレングリコール ３．０ グリセリン ５．０ キサンタンガム ５．０ 酒石酸 適量 テトラヒドロキシベンゾフェノン ０．００４ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量
製造 下記表１の処方にて、可溶化系の透明ローション（組成
物Ａ）を常法により製造した。 ［表１］ 配合成分 配合量（質量％） ---------------------------------------------------------------- ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール ０．１ エチルアルコール ８．０ Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）硬化ヒマシ油（ＨＬＢ＝１４） ０．５ Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）ソルビタンラウレート ０．３ （ＨＬＢ＝１６．９） ジプロピレングリコール ３．０ グリセリン ５．０ キサンタンガム ５．０ 酒石酸 適量 テトラヒドロキシベンゾフェノン ０．００４ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量
【００２４】ビタミンＥ類配合の水中油型乳化系の組成
物Ｂの製造 下記表２の処方にて、水中油型の乳化系であるエマルジ
ョン（組成物Ｂ）を常法により製造した。 ［表２］ 配合成分 配合量（質量％） ---------------------------------------------------------------- ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール ０．２ 酢酸ＤＬ−α−トコフェロール ０．２ ステアリン酸 ０．３ ベヘニルアルコール ０．１ コレステロール ０．５ ワセリン １．０ スクワラン ７．０ ジメチルポリシロキサン １．０ 親油型モノステアリン酸グリセリン（乳化剤） １．２ Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム（乳化剤） ０．３ ジプロピリングリコール ５．０ グリセリン ５．０ 無水ケイ酸 ０．４５ パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ３．０ 酸化チタン ０．４５ メチルパラベン ０．３ 香料 微量 精製水 残量
物Ｂの製造 下記表２の処方にて、水中油型の乳化系であるエマルジ
ョン（組成物Ｂ）を常法により製造した。 ［表２］ 配合成分 配合量（質量％） ---------------------------------------------------------------- ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール ０．２ 酢酸ＤＬ−α−トコフェロール ０．２ ステアリン酸 ０．３ ベヘニルアルコール ０．１ コレステロール ０．５ ワセリン １．０ スクワラン ７．０ ジメチルポリシロキサン １．０ 親油型モノステアリン酸グリセリン（乳化剤） １．２ Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム（乳化剤） ０．３ ジプロピリングリコール ５．０ グリセリン ５．０ 無水ケイ酸 ０．４５ パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ３．０ 酸化チタン ０．４５ メチルパラベン ０．３ 香料 微量 精製水 残量
【００２５】上記各組成物を下記表３に示す樹脂材質か
らなるボトル容器に充填し、４０℃にて８週間保存した
後の組成物中のビタミンＥ又はその誘導体の残存率を測
定した。残存率の測定結果を表３に示す。
らなるボトル容器に充填し、４０℃にて８週間保存した
後の組成物中のビタミンＥ又はその誘導体の残存率を測
定した。残存率の測定結果を表３に示す。
【００２６】 ［表３］ 実施例１ 実施例２ 実施例３ 比較例１ 実施例４ ----------------------------------------------------------------- 組成物 組成物Ａ 組成物Ａ 組成物Ａ 組成物Ａ 組成物Ｂ 容器材質 ＰＥＴ単層 エバ−ル積層 ナイロン積層 ＰＥ単層 ＰＥ単層 残存率 ９７％ ９９％ １００％ ８７％ ９９％ ------------------------------------------------------------------ ＰＥＴ単層：ポリエチレンテレフタレート単層 エバール（商品名）積層：エチレンビニルアルコール共
重合体（内層）／高密度ポリエチレン（外層） ナイロン積層：１２ナイロン（内層）／高密度ポリエチ
レン（外層） ＰＥ単層：高密度ポリエチレン単層
重合体（内層）／高密度ポリエチレン（外層） ナイロン積層：１２ナイロン（内層）／高密度ポリエチ
レン（外層） ＰＥ単層：高密度ポリエチレン単層
【００２７】３−メチル−４−イソプロピルフェノール
配合の可溶化系の組成物Ｃの製造下記表４の処方にて、
可溶化系の透明ローション（組成物Ｃ）を常法により製
造した。 ［表４］ 配合成分 配合量（質量％） ---------------------------------------------------------------- エチルアルコール １０．０ Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）硬化ヒマシ油（ＨＬＢ＝１４） ０．３ Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）ソルビタンラウレート ０．１ （ＨＬＢ＝１６．９） ３−メチル−４−イソプロピルフェノール ０．０５ ＰＥＧ（分子量１０００） １．０ ジプロピレングリコール ４．０ メチルセルロース ０．１ グリセリン ３．０ クエン酸 ０．０１ クエン酸ナトリウム ０．０９ メチルパラベン ０．０５ 精製水 残量
配合の可溶化系の組成物Ｃの製造下記表４の処方にて、
可溶化系の透明ローション（組成物Ｃ）を常法により製
造した。 ［表４］ 配合成分 配合量（質量％） ---------------------------------------------------------------- エチルアルコール １０．０ Ｐ．Ｏ．Ｅ（６０）硬化ヒマシ油（ＨＬＢ＝１４） ０．３ Ｐ．Ｏ．Ｅ（２０）ソルビタンラウレート ０．１ （ＨＬＢ＝１６．９） ３−メチル−４−イソプロピルフェノール ０．０５ ＰＥＧ（分子量１０００） １．０ ジプロピレングリコール ４．０ メチルセルロース ０．１ グリセリン ３．０ クエン酸 ０．０１ クエン酸ナトリウム ０．０９ メチルパラベン ０．０５ 精製水 残量
【００２８】３−メチル−４−イソプロピルフェノール
配合の水中油型乳化系の組成物Ｄの製造 下記表５の処方にて、水中油型の乳化系であるエマルジ
ョン（組成物Ｄ）を常法により製造した。 ［表５］ 配合成分 配合量（質量％） ---------------------------------------------------------------- ステアリン酸 ０．３ ベヘニルアルコール ０．１ コレステロール ０．５ ワセリン １．０ スクワラン ７．０ ジメチルポリシロキサン １．０ 親油型モノステアリン酸グリセリン（乳化剤） １．２ Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム（乳化剤） ０．３ ジプロピリングリコール ５．０ グリセリン ５．０ 無水ケイ酸 ０．４５ パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ３．０ 酸化チタン ０．４５ ３−メチル−４−イソプロピルフェノール ０．０５ メチルパラベン ０．３ 香料 微量 精製水 残量
配合の水中油型乳化系の組成物Ｄの製造 下記表５の処方にて、水中油型の乳化系であるエマルジ
ョン（組成物Ｄ）を常法により製造した。 ［表５］ 配合成分 配合量（質量％） ---------------------------------------------------------------- ステアリン酸 ０．３ ベヘニルアルコール ０．１ コレステロール ０．５ ワセリン １．０ スクワラン ７．０ ジメチルポリシロキサン １．０ 親油型モノステアリン酸グリセリン（乳化剤） １．２ Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム（乳化剤） ０．３ ジプロピリングリコール ５．０ グリセリン ５．０ 無水ケイ酸 ０．４５ パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ３．０ 酸化チタン ０．４５ ３−メチル−４−イソプロピルフェノール ０．０５ メチルパラベン ０．３ 香料 微量 精製水 残量
【００２９】上記組成物Ｃ、Ｄを下記表５に示す樹脂材
質からなるボトル容器に充填し、４０℃にて６ケ月保存
した後の組成物中の３−メチル−４−イソプロピルフェ
ノールの残存率を測定した。残存率の測定結果を表５に
示す。
質からなるボトル容器に充填し、４０℃にて６ケ月保存
した後の組成物中の３−メチル−４−イソプロピルフェ
ノールの残存率を測定した。残存率の測定結果を表５に
示す。
【００３０】 ＰＥＴ単層：ポリエチレンテレフタレート単層 ＰＰ単層：ポリプロピレン単層
【００３１】
【発明の効果】本発明が、組成物中のビタミンＥ及びそ
の誘導体、または３−メチル−４−イソプロピルフェノ
ールの成分量が、樹脂材質からなる包装体中で安定に維
持できる包装体入り製品を提供できることは明らかであ
る。
の誘導体、または３−メチル−４−イソプロピルフェノ
ールの成分量が、樹脂材質からなる包装体中で安定に維
持できる包装体入り製品を提供できることは明らかであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/05 Ａ６１Ｋ 31/05 47/34 47/34 Ａ６１Ｐ 3/02 １０９ Ａ６１Ｐ 3/02 １０９ 9/08 9/08 17/00 １０１ 17/00 １０１ Ｂ６５Ｄ 81/24 Ｂ６５Ｄ 81/24 Ｄ (72)発明者 新開 幸子 神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号 カ ネボウ株式会社化粧品研究所内 Ｆターム(参考） 3E067 AB81 BA01A BB14A CA30 FA01 FC01 GD10 4C076 AA12 BB31 CC18 CC23 DD07Q DD46Q FF15 FF63 4C083 AB242 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC212 AC242 AC302 AC352 AC432 AC442 AC471 AC472 AC482 AC662 AC912 AD042 AD152 AD262 AD352 AD492 AD661 AD662 BB04 BB11 CC04 CC05 DD23 DD31 DD33 EE01 EE11 4C086 AA01 BA09 MA02 MA05 MA09 MA17 NA03 ZA39 ZC29 ZC52 4C206 AA01 CA17 MA02 MA05 MA13 MA37 MA83 NA03 ZA89
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ａ）ビタミンＥ及びその誘導体、また
は３−メチル−４−イソプロピルフェノールと、（Ｂ）
ＨＬＢが１４〜１９の非イオン界面活性剤を含有する可
溶系水系組成物が接する、包装体又は包装体部品の材質
が、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミ
ドからなる群から選ばれる樹脂の１種以上であることを
特徴とする包装体入り製品。 - 【請求項２】（Ａ）ビタミンＥ及びその誘導体、または
３−メチル−４−イソプロピルフェノールと、（Ｂ）油
剤と、（Ｃ）界面活性剤を配合した水中油型の乳化系組
成物にすることによって、該組成物が接するポリオレフ
ィン樹脂からなる包装体又は包装体部品に上記（Ａ）成
分が吸着されるのを防止することを特徴とする吸着防止
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001039547A JP5108178B2 (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | 包装体入り製品及び吸着防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001039547A JP5108178B2 (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | 包装体入り製品及び吸着防止方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011162325A Division JP2011251769A (ja) | 2011-07-25 | 2011-07-25 | 包装体入り製品及び吸着防止方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002241279A true JP2002241279A (ja) | 2002-08-28 |
| JP5108178B2 JP5108178B2 (ja) | 2012-12-26 |
Family
ID=18902312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001039547A Expired - Fee Related JP5108178B2 (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | 包装体入り製品及び吸着防止方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5108178B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005082506A (ja) * | 2003-09-05 | 2005-03-31 | Kao Corp | イソプロピルメチルフェノール配糖体 |
| JP2008184444A (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | アダパレン含有外用剤組成物 |
| JP2010150345A (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-08 | Kao Corp | 包装体成形用材料及び包装体 |
| WO2013099861A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 千寿製薬株式会社 | ジブチルヒドロキシトルエン含有製剤及びジブチルヒドロキシトルエンの安定化方法 |
| WO2014069614A1 (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | 花王株式会社 | 容器入り歯磨組成物 |
| JP5728394B2 (ja) * | 2010-02-12 | 2015-06-03 | 花王株式会社 | 包装体成形用材料、包装体、製品、及び吸着防止方法 |
| WO2020004192A1 (ja) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | 小林製薬株式会社 | イソプロピルメチルフェノールを含有する水性組成物 |
Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5841813A (ja) * | 1981-09-07 | 1983-03-11 | Sunstar Inc | ビタミンａを安定に配合した乳化系皮膚外用剤組成物 |
| JPS5944375A (ja) * | 1982-09-06 | 1984-03-12 | Senjiyu Seiyaku Kk | α−トコフエロ−ルリン酸エステルの安定な水溶液 |
| JPS61143311A (ja) * | 1984-12-14 | 1986-07-01 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPS61189216A (ja) * | 1985-02-18 | 1986-08-22 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 水溶性ビタミン製剤 |
| JPH01149724A (ja) * | 1987-12-07 | 1989-06-12 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 酢酸トコフェロールの吸着防止方法 |
| JPH0269411A (ja) * | 1988-09-05 | 1990-03-08 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
| JPH02164826A (ja) * | 1988-12-20 | 1990-06-25 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | トコフェロール類含有液剤 |
| JPH03178331A (ja) * | 1989-12-06 | 1991-08-02 | Kanebo Ltd | 微細化エマルション組成物 |
| JPH03204803A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-06 | Shiseido Co Ltd | 過酸化脂質吸着剤 |
| JPH04300830A (ja) * | 1991-03-28 | 1992-10-23 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | ビタミンｅ類の水溶液の製剤 |
| JPH05186343A (ja) * | 1992-01-06 | 1993-07-27 | Lion Corp | ビタミンａ類及びトコフェロール類含有液剤 |
| JPH1067625A (ja) * | 1996-08-22 | 1998-03-10 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH1085304A (ja) * | 1996-09-18 | 1998-04-07 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | 脂溶性ビタミン類の容器及び収着を防止する方法 |
| JPH11279044A (ja) * | 1998-03-26 | 1999-10-12 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
| JP2000273061A (ja) * | 1999-03-19 | 2000-10-03 | Senju Pharmaceut Co Ltd | テルペノイドエマルション |
| JP2001001389A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-09 | Taisei Kako Kk | 液剤用容器、並びに、液剤用延伸ブロー成形ボトルの製造方法 |
| JP2001039851A (ja) * | 1999-07-28 | 2001-02-13 | Shiseido Co Ltd | 目元用マッサージ化粧料 |
-
2001
- 2001-02-16 JP JP2001039547A patent/JP5108178B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5841813A (ja) * | 1981-09-07 | 1983-03-11 | Sunstar Inc | ビタミンａを安定に配合した乳化系皮膚外用剤組成物 |
| JPS5944375A (ja) * | 1982-09-06 | 1984-03-12 | Senjiyu Seiyaku Kk | α−トコフエロ−ルリン酸エステルの安定な水溶液 |
| JPS61143311A (ja) * | 1984-12-14 | 1986-07-01 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPS61189216A (ja) * | 1985-02-18 | 1986-08-22 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 水溶性ビタミン製剤 |
| JPH01149724A (ja) * | 1987-12-07 | 1989-06-12 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 酢酸トコフェロールの吸着防止方法 |
| JPH0269411A (ja) * | 1988-09-05 | 1990-03-08 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
| JPH02164826A (ja) * | 1988-12-20 | 1990-06-25 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | トコフェロール類含有液剤 |
| JPH03178331A (ja) * | 1989-12-06 | 1991-08-02 | Kanebo Ltd | 微細化エマルション組成物 |
| JPH03204803A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-06 | Shiseido Co Ltd | 過酸化脂質吸着剤 |
| JPH04300830A (ja) * | 1991-03-28 | 1992-10-23 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | ビタミンｅ類の水溶液の製剤 |
| JPH05186343A (ja) * | 1992-01-06 | 1993-07-27 | Lion Corp | ビタミンａ類及びトコフェロール類含有液剤 |
| JPH1067625A (ja) * | 1996-08-22 | 1998-03-10 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH1085304A (ja) * | 1996-09-18 | 1998-04-07 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | 脂溶性ビタミン類の容器及び収着を防止する方法 |
| JPH11279044A (ja) * | 1998-03-26 | 1999-10-12 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
| JP2000273061A (ja) * | 1999-03-19 | 2000-10-03 | Senju Pharmaceut Co Ltd | テルペノイドエマルション |
| JP2001001389A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-09 | Taisei Kako Kk | 液剤用容器、並びに、液剤用延伸ブロー成形ボトルの製造方法 |
| JP2001039851A (ja) * | 1999-07-28 | 2001-02-13 | Shiseido Co Ltd | 目元用マッサージ化粧料 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 光井武夫, 新化粧品学, JPN6012015756, 20 August 1997 (1997-08-20), pages 249 - 251, ISSN: 0002345970 * |
| 大石不二夫, 図解プラスチックのはなし, JPN6012015757, 20 July 1997 (1997-07-20), pages 52 - 54, ISSN: 0002345971 * |
| 杉原正泰, 医薬品の包装設計, JPN6012051477, 20 October 1984 (1984-10-20), pages 272 - 277, ISSN: 0002345972 * |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4568488B2 (ja) * | 2003-09-05 | 2010-10-27 | 花王株式会社 | イソプロピルメチルフェノール配糖体 |
| JP2005082506A (ja) * | 2003-09-05 | 2005-03-31 | Kao Corp | イソプロピルメチルフェノール配糖体 |
| JP2008184444A (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | アダパレン含有外用剤組成物 |
| JP2010150345A (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-08 | Kao Corp | 包装体成形用材料及び包装体 |
| JP5728394B2 (ja) * | 2010-02-12 | 2015-06-03 | 花王株式会社 | 包装体成形用材料、包装体、製品、及び吸着防止方法 |
| WO2013099861A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 千寿製薬株式会社 | ジブチルヒドロキシトルエン含有製剤及びジブチルヒドロキシトルエンの安定化方法 |
| JP5580944B2 (ja) * | 2011-12-27 | 2014-08-27 | 千寿製薬株式会社 | ジブチルヒドロキシトルエン含有製剤及びジブチルヒドロキシトルエンの安定化方法 |
| JPWO2013099861A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2015-05-07 | 千寿製薬株式会社 | ジブチルヒドロキシトルエン含有製剤及びジブチルヒドロキシトルエンの安定化方法 |
| TWI554285B (zh) * | 2011-12-27 | 2016-10-21 | Senju Pharma Co | Preparation of dibutylhydroxytoluene and dibutylhydroxytoluene |
| WO2014069614A1 (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | 花王株式会社 | 容器入り歯磨組成物 |
| CN104768526A (zh) * | 2012-11-02 | 2015-07-08 | 花王株式会社 | 容器装洁齿组合物 |
| RU2657773C2 (ru) * | 2012-11-02 | 2018-06-15 | Као Корпорейшн | Композиция средства для чистки зубов в контейнере |
| CN108451786A (zh) * | 2012-11-02 | 2018-08-28 | 花王株式会社 | 容器装洁齿组合物 |
| WO2020004192A1 (ja) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | 小林製薬株式会社 | イソプロピルメチルフェノールを含有する水性組成物 |
| JP2020002058A (ja) * | 2018-06-28 | 2020-01-09 | 小林製薬株式会社 | イソプロピルメチルフェノールを含有する水性組成物 |
| JP7258478B2 (ja) | 2018-06-28 | 2023-04-17 | 小林製薬株式会社 | イソプロピルメチルフェノールを含有する水性組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5108178B2 (ja) | 2012-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3821499B2 (ja) | 固体の親油性組成物およびその製造方法 | |
| TWI396560B (zh) | 含神經醯胺之油包水乳液形式皮膚外用製備物 | |
| US5008100A (en) | Oil-in-water emulsions containing polyethylene | |
| WO2010082602A1 (ja) | Ｏ／ｗ微細エマルション外用剤の製造方法 | |
| KR100570505B1 (ko) | 피부외용제 | |
| JP2010173999A (ja) | 液状化粧料 | |
| JP2010270029A (ja) | 水中油型乳化皮膚外用剤 | |
| JP2008024630A (ja) | 油中水型乳化組成物 | |
| JP4160264B2 (ja) | 半透明または透明な化粧料 | |
| JP2011020929A (ja) | 発泡性エアゾール組成物 | |
| JP7384518B2 (ja) | 難溶性成分安定化用組成物及びそれを含む化粧料組成物 | |
| JP2011195460A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2002241279A (ja) | 包装体入り製品及び吸着防止方法 | |
| JP7046612B2 (ja) | 外用組成物 | |
| JP2011195511A (ja) | 水中油型乳化皮膚外用組成物 | |
| JP6022140B2 (ja) | エアゾール組成物 | |
| CN115297821B (zh) | 稳定的皮克林型乳液 | |
| JP6859033B2 (ja) | 乳化組成物 | |
| JP4562213B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JP2003335631A (ja) | 外用組成物の皮膚刺激低減化方法 | |
| JPH10279417A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2007246409A (ja) | リポソームを含有するｗ／ｏ／ｗ型皮膚又は頭皮用外用剤 | |
| JP2020075892A (ja) | エアゾール型の油中水型デオドラントスプレー | |
| JP3634139B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JP2019112336A (ja) | 油中水型乳化組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20040805 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040806 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20060328 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060921 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20081204 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100316 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100512 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110524 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110725 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120327 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120417 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121002 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121005 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5108178 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151012 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |