RU99111498A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и окисляемое основание, и способ окраски - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и окисляемое основание, и способ окраскиInfo
- Publication number
- RU99111498A RU99111498A RU99111498/14A RU99111498A RU99111498A RU 99111498 A RU99111498 A RU 99111498A RU 99111498/14 A RU99111498/14 A RU 99111498/14A RU 99111498 A RU99111498 A RU 99111498A RU 99111498 A RU99111498 A RU 99111498A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- phenylenediamine
- radical
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 29
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 6
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 5
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 18
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 18
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 16
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 13
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 9
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 5
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YFHBPZJUEOCAMK-UHFFFAOYSA-N 2-propylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCC1=CC(N)=CC=C1N YFHBPZJUEOCAMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N Methyl radical Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SNCZADBGCFYPPD-UHFFFAOYSA-N NNC1=CC=C(C=C1)NCCOC Chemical compound NNC1=CC=C(C=C1)NCCOC SNCZADBGCFYPPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 238000004177 carbon cycle Methods 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 2
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OWWAUBQOFLVUMS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1H-indol-4-ol Chemical compound OC1=CC=CC2=C1CCN2 OWWAUBQOFLVUMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1H-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC=CC(N)=C1N GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 3,4-Diaminopyridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATNZJTUJPNJYQS-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-(2-methoxyethyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound COCCC1=NC(OC)=CC(N)=C1N ATNZJTUJPNJYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 6-methoxypyridine-2,3-diamine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(N)=N1 WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N Dimethyl-4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N ethanone Chemical compound C[C]=O TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical class N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в среде, приспособленной для осуществления окраски 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или по меньшей мере одну из его солей присоединения с кислотой, в качестве краскообразующего вещества, и по меньшей мере одно окисляемое основание, выбранное из
(а) п-фенилендиаминов следующей формулы I и их солей присоединения с кислотой:
в которой R1 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкоксильный радикал, (C1-C4)-мезиламиноалкоксильный радикал, (C1-C4)-ацетиламиноалкоксильный радикал, (C1-C4)-карбамиламиноалкоксильный радикал или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R4 обозначает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3 и R4 не является атомом водорода, когда радикалы R1, R2 и R4 одновременно представляют собой атом водорода, тогда радикал R3 не является метильным радикалом, когда радикалы R1, R2 и R3 одновременно представляют собой атом водорода и радикал R4 занимает положение 6, тогда радикал R4 не является метильным радикалом, когда один из радикалов R1 и R2 обозначает (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-моногидроксиалкил, а другой радикал R1 или R2 обозначает атом водорода, тогда, по меньшей мере один из радикалов R3 и R4 не является атомом водорода; когда R1 и R2 одновременно представляют собой (C1-C4)-моногидроксиалкильный радикал, тогда по меньшей мере один из радикалов R3 и R4 не является атомом водорода;
б) двойных оснований следующей формулы II и их солей присоединения с кислотой:
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают гидроксильный радикал или группу -NH2, которые могут быть замещены C1-C4-алкильным радикалом или мостиковой группой Y;
мостиковая группа Y обозначает алкиленовую цепочку, содержащую 1-14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может быть прервана одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и, в ряде случаев, замещенную одним или несколькими гидроксильными или (C1-C6)-алкоксильными радикалами;
R5 и R6 обозначают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил или (C1-C4)-аминоалкил,
или мостиковую группу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, мостиковую группу Y или (C1-C4)-алкил; при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну мостиковую группу Y в молекуле;
в) пиразоло-[1,5-а] -пиримидинов следующей формулы III, их солей присоединения с кислотой или с основанием, и их таутомерных форм, когда существует таутомерное равновесие:
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, (C1-C4)-гидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-аминоалкил (амин может быть защищен ацетильным радикалом, уреидной или сульфонильной группой), (C1-C4)-алкиламино(C1-C4)-алкил, ди-[(C1-C4)алкил]амино(C1-C4)-алкил (диалкильные радикалы могут образовывать углеродный цикл или 5-ти или 6-ти членный гетероцикл), гидрокси(C1-C4)алкил-амино(C1-C4)алкил или ди-[гидрокси(C1-C4)алкил]-амино(C1-C4)алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, (C1-C4)-гидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, амино (C1-C4)-алкил, (C1-C4)алкил-амино(C1-C4) алкил, ди-[(C1-C4)алкил] амино(C1-C4)алкил (диалкильные радикалы могут образовывать углеродный цикл или 5-ти или 6-тичленный гетероцикл), гидрокси(C1-C4)алкил, или ди-[гидрокси(C1-C4)алкил]амино(C1-C4) алкил, аминогруппу, (C1-C4)алкиламиногруппу или ди-[(C1-C4)алкил] аминогруппу; атом галогена, остаток карбоновой кислоты, остаток сульфокислоты;
i принимает значения 0, 1, 2 или 3;
p принимает значения 0 или 1;
q принимает значения 0 или 1;
n принимает значения 0 или 1;
при условии, что сумма р + q отлична от 0: когда р + q равно 2, тогда n принимает значение 0 и группы NR13R14 и NR15R16 занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7), (3, 5) или (3, 7); когда р + q равно 1, тогда n принимает значение 1 и группы NR13R14 (или NR15R16) и группа ОН занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7), (3, 5) или (3, 7);
г) о-аминофенолов;
д) диаминопиридинов;
при этом указанная композиция не содержит дополнительного краскообразующего вещества, которое было бы выбрано из 4-гидроксииндолина, 6-гидроксииндолина и их солей присоединения с кислотой.
(а) п-фенилендиаминов следующей формулы I и их солей присоединения с кислотой:
в которой R1 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкоксильный радикал, (C1-C4)-мезиламиноалкоксильный радикал, (C1-C4)-ацетиламиноалкоксильный радикал, (C1-C4)-карбамиламиноалкоксильный радикал или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R4 обозначает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3 и R4 не является атомом водорода, когда радикалы R1, R2 и R4 одновременно представляют собой атом водорода, тогда радикал R3 не является метильным радикалом, когда радикалы R1, R2 и R3 одновременно представляют собой атом водорода и радикал R4 занимает положение 6, тогда радикал R4 не является метильным радикалом, когда один из радикалов R1 и R2 обозначает (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-моногидроксиалкил, а другой радикал R1 или R2 обозначает атом водорода, тогда, по меньшей мере один из радикалов R3 и R4 не является атомом водорода; когда R1 и R2 одновременно представляют собой (C1-C4)-моногидроксиалкильный радикал, тогда по меньшей мере один из радикалов R3 и R4 не является атомом водорода;
б) двойных оснований следующей формулы II и их солей присоединения с кислотой:
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают гидроксильный радикал или группу -NH2, которые могут быть замещены C1-C4-алкильным радикалом или мостиковой группой Y;
мостиковая группа Y обозначает алкиленовую цепочку, содержащую 1-14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может быть прервана одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и, в ряде случаев, замещенную одним или несколькими гидроксильными или (C1-C6)-алкоксильными радикалами;
R5 и R6 обозначают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил или (C1-C4)-аминоалкил,
или мостиковую группу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, мостиковую группу Y или (C1-C4)-алкил; при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну мостиковую группу Y в молекуле;
в) пиразоло-[1,5-а] -пиримидинов следующей формулы III, их солей присоединения с кислотой или с основанием, и их таутомерных форм, когда существует таутомерное равновесие:
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, (C1-C4)-гидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-аминоалкил (амин может быть защищен ацетильным радикалом, уреидной или сульфонильной группой), (C1-C4)-алкиламино(C1-C4)-алкил, ди-[(C1-C4)алкил]амино(C1-C4)-алкил (диалкильные радикалы могут образовывать углеродный цикл или 5-ти или 6-ти членный гетероцикл), гидрокси(C1-C4)алкил-амино(C1-C4)алкил или ди-[гидрокси(C1-C4)алкил]-амино(C1-C4)алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, (C1-C4)-гидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, амино (C1-C4)-алкил, (C1-C4)алкил-амино(C1-C4) алкил, ди-[(C1-C4)алкил] амино(C1-C4)алкил (диалкильные радикалы могут образовывать углеродный цикл или 5-ти или 6-тичленный гетероцикл), гидрокси(C1-C4)алкил, или ди-[гидрокси(C1-C4)алкил]амино(C1-C4) алкил, аминогруппу, (C1-C4)алкиламиногруппу или ди-[(C1-C4)алкил] аминогруппу; атом галогена, остаток карбоновой кислоты, остаток сульфокислоты;
i принимает значения 0, 1, 2 или 3;
p принимает значения 0 или 1;
q принимает значения 0 или 1;
n принимает значения 0 или 1;
при условии, что сумма р + q отлична от 0: когда р + q равно 2, тогда n принимает значение 0 и группы NR13R14 и NR15R16 занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7), (3, 5) или (3, 7); когда р + q равно 1, тогда n принимает значение 1 и группы NR13R14 (или NR15R16) и группа ОН занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7), (3, 5) или (3, 7);
г) о-аминофенолов;
д) диаминопиридинов;
при этом указанная композиция не содержит дополнительного краскообразующего вещества, которое было бы выбрано из 4-гидроксииндолина, 6-гидроксииндолина и их солей присоединения с кислотой.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы I выбирают среди 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диэтил-п-фенилендиамина, N,N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-1-N,N-диэтиламино-3-метилбензола, 4-амино-1-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-3-метилбензола, 2-иэопропил-п-фенилендиамина, 2-н-пропил-п-фенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси-п-фенилендиамина, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамина, N, N-(этил, β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-(β- метоксиэтил)амино-п-фенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилокси-п-фенилендиамина и их солей присоединения с кислотой.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы (I) выбирают среди 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2-н-пропил-п-фенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)амино-п-фенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилокси-п-фенилендиамина и их солей присоединения с кислотой.
4. Композиция по одному из пп. 1-3, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают среди N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопpoпaнoлa, N,N'-биc-(β-гидpoкcиэтил)N,N'-биc-(4'-аминoфeнил)-этилендиамина, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис-(этил)N,N'-бис-(4'-амино, 3'-метилфенил) этилендиамина и их солей присоединения с кислотой.
5. Композиция по одному из пп.1-4, отличающаяся тем, что
-пиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамина;
-2,5-диметилпиразоло-[1,5-а1-пиримидин-3,7-диамина;
-пиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамина;
-2,7-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамина;
-3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-ола;
-3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-5-ола;
-2-(3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанола;
-2-(7-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3-иламино)-этанола;
-2-[(3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ил)-(2-гидрокси-этил)-амино]-этанола;
-2-[(7-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3-ил)-(2-гидрокси-этил)-амино]-этанола;
-5,6-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамина;
-2,6-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамина;
-2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамина
и их солей присоединения и их таутомерных форм, когда существует таутомерное равновесие.
-пиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамина;
-2,5-диметилпиразоло-[1,5-а1-пиримидин-3,7-диамина;
-пиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамина;
-2,7-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамина;
-3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-ола;
-3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-5-ола;
-2-(3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанола;
-2-(7-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3-иламино)-этанола;
-2-[(3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ил)-(2-гидрокси-этил)-амино]-этанола;
-2-[(7-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3-ил)-(2-гидрокси-этил)-амино]-этанола;
-5,6-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамина;
-2,6-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамина;
-2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамина
и их солей присоединения и их таутомерных форм, когда существует таутомерное равновесие.
6. Композиция по одному из пп. 1-5, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают среди 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их солей присоединения с кислотой.
7. Композиция по одному из пп. 1-6, отличающаяся тем, что диаминопиридины выбирают среди 2,5-диаминопиридина, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридина, 2,3-диамино-6-метоксипиридина, 2-(β-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридина, 3,4-диаминопиридина и их солей присоединения с кислотой.
8. Композиция по одному из пп. 1-7, отличающаяся тем, что 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или его соль или соли присоединения с кислотой, составляют 0,0001-5 мас.% от общей массы красящей композиции.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или его соль или соли присоединения с кислотой, составляют 0,005-3 мас.% от общей массы красящей композиции.
10. Композиция по одному из пп. 1-9, отличающаяся тем, что окисляемое основание или окисляемые основания составляют 0,0005-12 мас.% от общей массы красящей композиции.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что окисляемое основание или окисляемые основания составляют 0,005-6 мас.% от общей массы красящей композиции.
12. Композиция по одному из пп. 1-11, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой, выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов, и что соли присоединения с основанием, представляют собой соли, полученные с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.
13. Композиция по одному из пп. 1-12, отличающаяся тем, что среда, приспособленная для осуществления окраски (или носитель), представляет собой воду или смесь воды и по меньшей мере одного органического растворителя, выбираемого среди низших насыщенных спиртов, содержащих 1-4 атома углерода, глицерина, гликолей и простых эфиров гликолей, ароматических спиртов, аналогичных продуктов и их смесей.
14. Композиция по одному из пп. 1-13, отличающаяся тем, что ее рН составляет 3 - 12.
15. Композиция по одному из пп. 1-14, отличающаяся тем, что она находится в форме жидкостей, кремов, гелей или в любой другой форме, приспособленной для осуществления окраски кератиновых волокон, и, особенно, человеческих волос.
16. Способ окраски кератиновых волокон и, в особенности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на эти волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию, как она определена в одном из пп.1-15, и что цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном рН при помощи окислителя, который добавляют к красящей композиции, непосредственно в момент использования, или который присутствует в отдельной окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, выбирают среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких, как пербораты и персульфаты, перкислот.
18. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую как определено в одном из пп.1-15, а второе отделение содержит окисляющую композицию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9710854 | 1997-09-01 | ||
| FR9710854A FR2767685B1 (fr) | 1997-09-01 | 1997-09-01 | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2158584C1 RU2158584C1 (ru) | 2000-11-10 |
| RU99111498A true RU99111498A (ru) | 2001-04-27 |
Family
ID=9510645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99111498/14A RU2158584C1 (ru) | 1997-09-01 | 1998-07-16 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6277156B1 (ru) |
| EP (3) | EP0966252B2 (ru) |
| JP (1) | JP2000508354A (ru) |
| AT (3) | ATE429957T1 (ru) |
| AU (1) | AU8811798A (ru) |
| BR (1) | BR9806133A (ru) |
| CA (1) | CA2270933A1 (ru) |
| DE (3) | DE69840799D1 (ru) |
| ES (2) | ES2232958T5 (ru) |
| FR (1) | FR2767685B1 (ru) |
| PL (2) | PL198643B1 (ru) |
| RU (1) | RU2158584C1 (ru) |
| WO (1) | WO1999011230A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2785183B1 (fr) * | 1998-11-04 | 2002-04-05 | Oreal | COMPOSITION TINCTORIALE CONTENANT UN COLORANT DIRECT CATIONIQUE ET UNE PYRAZOLO-[1,5-a]- PYRIMIDINE A TITRE DE BASE D'OXYDATION, ET PROCEDES DE TEINTURE |
| FR2805737B1 (fr) * | 2000-03-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US7300470B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer |
| US7306630B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-12-11 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain |
| US7276087B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer |
| FR2870725B1 (fr) * | 2004-05-28 | 2007-01-19 | Oreal | Composition pour le traitement de fibres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un coupleur particulier, procede et dispositif la mettant en oeuvre |
| FR2887880B1 (fr) * | 2005-06-29 | 2009-10-16 | Oreal | Nouvelles para-phenylenediamines doubles reliees par un groupe aromatique et utilisation en coloration |
| US7413580B2 (en) * | 2005-06-29 | 2008-08-19 | L'oreal S.A. | Double para-phenylenediamines joined by a linker arm substituted with one or more carboxylic radicals and/or derivatives and use in dyeing |
| US7422609B2 (en) * | 2005-06-29 | 2008-09-09 | Oreal | Double para-phenylenediamines joined by an aromatic group for dyeing keratin fibers |
| US20070011828A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | Stephane Sabelle | Novel double para-phenylenediamines joined by a branched aliphatic group and method of dyeing keratin fibers |
| BR112019003914A2 (pt) | 2016-08-31 | 2019-05-28 | Agios Pharmaceuticals Inc | inibidores de processos metabólicos celulares |
Family Cites Families (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| US4035422A (en) | 1968-08-14 | 1977-07-12 | L'oreal | 2,6-Dimethyl-4-substituted amino phenol couplers |
| LU56722A1 (ru) | 1968-08-14 | 1970-02-16 | ||
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| FR2421608A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Composition destinee a la teinture des cheveux contenant des precurseurs de colorants par oxydation de type para et de type ortho |
| DE3016008A1 (de) * | 1980-04-25 | 1981-10-29 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Neue kupplerkomponenten fuer oxidationshaarfarben, deren herstellung und verwendung, sowie diese enthaltende haarfaerbemittel |
| DE3115643A1 (de) | 1981-04-18 | 1982-12-16 | Henkel Kgaa | "verwendung von dihydroxypyridinen als kupplerkomponente in oxidationsharrfarbstoffen und haarfaerbemittel" |
| LU85705A1 (fr) * | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| DE3627922A1 (de) | 1986-08-18 | 1988-03-03 | Henkel Kgaa | Neue tetraaminopyrimidin-derivate und deren verwendung in haarfaerbemitteln |
| JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
| DE3824299A1 (de) * | 1988-07-18 | 1990-04-12 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| FR2635976B1 (fr) † | 1988-09-08 | 1994-01-21 | Oreal | Composition tinctoriale d'oxydation contenant au moins une base double associee a au moins une base simple et procede de teinture la mettant en oeuvre |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE3913477A1 (de) | 1989-04-24 | 1990-10-25 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| JPH0333495A (ja) | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Toshiba Corp | 復水ポンプ制御装置 |
| DE4029324A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE4102907A1 (de) * | 1991-01-31 | 1992-08-06 | Henkel Kgaa | 2,5-diaminophenoxy-oxaalkane und deren verwendung als oxidationsfarbstoffvorprodukte |
| NZ242864A (en) * | 1991-05-30 | 1994-09-27 | Thomas Louis Mehl | Hand held steamer device for treating skin surfaces |
| FR2677649B1 (fr) † | 1991-06-13 | 1994-09-02 | Oreal | Metaaminophenols soufres, leur application pour la teinture capillaire. |
| FR2678263B1 (fr) * | 1991-06-26 | 1995-03-03 | Oreal | Meta-aminophenols, leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions et procede de teinture. |
| DE4122748A1 (de) * | 1991-07-10 | 1993-01-14 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| FR2687399B1 (fr) * | 1992-02-14 | 1994-05-06 | Oreal | Composition tinctoriale contenant des metaphenylenediamines soufrees, procede de teinture en milieu alcalin, nouvelles metaphenylenediamines soufrees. |
| US5534037A (en) | 1992-02-14 | 1996-07-09 | L'oreal | Dye composition for keratinic fibres containing sulfured metaphenylenediamines, dyeing process and new sulfured metaphenylenediamines and preparation method thereof |
| DE4205329A1 (de) | 1992-02-21 | 1993-08-26 | Henkel Kgaa | P-phenylendiaminderivate als oxidationsfarbstoffvorprodukte |
| KR100276113B1 (ko) | 1992-05-15 | 2000-12-15 | 죤엠.산드레 | 가속 초임계 유체 추출법 |
| FR2696344B1 (fr) | 1992-10-02 | 1994-11-25 | Oreal | Utilisation en teinture des fibres kératiniques de métaphénylènediamines soufrées et nouvelles métaphénylènediamines soufrées. |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5703266A (en) * | 1993-05-25 | 1997-12-30 | L'oreal | 3-substituted para-aminophenols |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| FR2707489B1 (fr) † | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| DE4344551A1 (de) | 1993-12-24 | 1995-06-29 | Henkel Kgaa | Verwendung von Allylaminophenolen in Oxidationsfärbemitteln |
| DE4440955A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| FR2729565A1 (fr) * | 1995-01-20 | 1996-07-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2730925B1 (fr) | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| DE19535340A1 (de) | 1995-09-22 | 1997-03-27 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| FR2739026B1 (fr) * | 1995-09-25 | 1997-10-31 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19607751A1 (de) * | 1996-02-29 | 1997-09-04 | Henkel Kgaa | Neue Aminophenol-Derivate und deren Verwendung |
| FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
| DE19707545A1 (de) † | 1997-02-26 | 1998-08-27 | Henkel Kgaa | Neue Diazacycloheptan-Derivate und deren Verwendung |
-
1997
- 1997-09-01 FR FR9710854A patent/FR2767685B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-16 US US09/297,498 patent/US6277156B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 BR BR9806133-0A patent/BR9806133A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-07-16 JP JP11516365A patent/JP2000508354A/ja not_active Ceased
- 1998-07-16 DE DE69840799T patent/DE69840799D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 EP EP98939696A patent/EP0966252B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 AT AT03291368T patent/ATE429957T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 RU RU99111498/14A patent/RU2158584C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 AT AT98939696T patent/ATE281145T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 AU AU88117/98A patent/AU8811798A/en not_active Abandoned
- 1998-07-16 PL PL381480A patent/PL198643B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 AT AT03291367T patent/ATE429271T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 ES ES98939696T patent/ES2232958T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 WO PCT/FR1998/001562 patent/WO1999011230A1/fr active IP Right Grant
- 1998-07-16 DE DE69827371T patent/DE69827371T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 EP EP03291367A patent/EP1352636B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 EP EP03291368A patent/EP1348422B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 PL PL98333231A patent/PL333231A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 DE DE69840781T patent/DE69840781D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 CA CA002270933A patent/CA2270933A1/fr not_active Abandoned
- 1998-07-16 ES ES03291368T patent/ES2325830T3/es not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2183451C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2168327C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
| RU2185811C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| AU730565B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU2000106550A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| JP2004519446A (ja) | ジアミノピラゾールとカルボニル化合物を含有するケラチン繊維を酸化染色するための組成物 | |
| RU99111498A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и окисляемое основание, и способ окраски | |
| US6179882B1 (en) | Keratin fibre dye composition containing pyrazolopyrimidinoxo compounds, use thereof as dye couplers, and dyeing methods | |
| RU2125439C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| FR2945739A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et une base d'oxydation aminopyrazolopyridine | |
| AU712792B1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU2158584C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| JP4003952B2 (ja) | アミノピラゾールと無機化合物を含有するケラチン繊維を酸化染色するための組成物 | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| US5620484A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's | |
| FR2915879A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine, un coupleur et un polyol particulier | |
| FR2822690A1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation contenant au moins une base d'oxydation 3-amino pyrazolo[1,5-a]- pyridine et au moins un coupleur pyrazolotriazole particulier | |
| PL203098B1 (pl) | Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji | |
| US20060130245A1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition |