RU2680068C2 - Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители - Google Patents
Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители Download PDFInfo
- Publication number
- RU2680068C2 RU2680068C2 RU2016112131A RU2016112131A RU2680068C2 RU 2680068 C2 RU2680068 C2 RU 2680068C2 RU 2016112131 A RU2016112131 A RU 2016112131A RU 2016112131 A RU2016112131 A RU 2016112131A RU 2680068 C2 RU2680068 C2 RU 2680068C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dyes
- alkyl
- ion
- anion
- iii
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 376
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims abstract description 260
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 87
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 87
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 91
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 45
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 33
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 16
- -1 methylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 184
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 114
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 72
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 71
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 59
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 52
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 52
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 38
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 37
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 27
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 21
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical class [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 16
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 16
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 16
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 15
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 14
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 13
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 12
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 11
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 8
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 7
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims description 6
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 claims description 5
- 125000006560 (C1-C5)alkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 4
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- ZUKPVRWZDMRIEO-VKHMYHEASA-N L-cysteinylglycine Chemical compound SC[C@H]([NH3+])C(=O)NCC([O-])=O ZUKPVRWZDMRIEO-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CCOC(=O)CS PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 claims description 3
- ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N succimer Chemical compound OC(=O)C(S)C(S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical class NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- STQUCVHZTUYETO-UHFFFAOYSA-N C(CN)N.OC=CC Chemical class C(CN)N.OC=CC STQUCVHZTUYETO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N glyceryl monothioglycolate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CS DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N thiomalic acid Chemical compound OC(=O)CC(S)C(O)=O NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FDWRIIDFYSUTDP-DUVQVXGLSA-N D-olivose Chemical compound C[C@H]1OC(O)C[C@@H](O)[C@@H]1O FDWRIIDFYSUTDP-DUVQVXGLSA-N 0.000 claims 1
- ZNXZGRMVNNHPCA-UHFFFAOYSA-N Pantetheine Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS ZNXZGRMVNNHPCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNXZGRMVNNHPCA-VIFPVBQESA-N pantetheine Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS ZNXZGRMVNNHPCA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 57
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 32
- 239000002585 base Chemical class 0.000 description 31
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 24
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 24
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 19
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 19
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 18
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 18
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 14
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 14
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 14
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 13
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 13
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 13
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 13
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 12
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 11
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 7
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 6
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 6
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 6
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 6
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- KEVCVWPVGPWWOI-UHFFFAOYSA-N 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]aniline;chloride Chemical compound [Cl-].CN1C=C[N+](C)=C1N=NC1=CC=C(N)C=C1 KEVCVWPVGPWWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 4
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LLLILZLFKGJCCV-UHFFFAOYSA-M n-methyl-n-[(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)methylideneamino]aniline;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C)\N=C\C1=CC=[N+](C)C=C1 LLLILZLFKGJCCV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYLOSUMZZKYEDT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4,6-disulfo-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C=3NC4=C(C=C(C=C4N=3)S(=O)(=O)O)S(O)(=O)=O)=NC2=C1 LYLOSUMZZKYEDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 3
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=CN1C NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 3
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 3
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N bromoeosin Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 3
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-VMNATFBRSA-N methanol-d1 Chemical compound [2H]OC OKKJLVBELUTLKV-VMNATFBRSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTIQLGJVGNGFEW-UHFFFAOYSA-L naphthol yellow S Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C([O-])=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 CTIQLGJVGNGFEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical class NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 3
- NWKBFCIAPOSTKG-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[3-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4h-pyrazol-4-yl)diazenyl]phenyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C1N=NC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 NWKBFCIAPOSTKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N (2-trans,6-trans)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide Chemical compound NC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylguanidine Chemical compound CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C(=O)OCC(O)CO)C=C1 WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMVAOZXOCWYPRS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=N1 VMVAOZXOCWYPRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CVCXSOZLDGOPTB-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)=NC(C=2C=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)=N1 CVCXSOZLDGOPTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMGOAOMKRNIFAM-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoacetic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)C(O)=O)C=C1OC BMGOAOMKRNIFAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWPBDBZSRAXKBY-SFHVURJKSA-N 2-[[(2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]pentanoyl]-(2-methoxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC2=CC(S(=O)(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N(CC(O)=O)CCOC)=CC=C21 NWPBDBZSRAXKBY-SFHVURJKSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKJKXQYVUVWWJP-UHFFFAOYSA-N 4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl]benzenesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2=CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KKJKXQYVUVWWJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxyindole Chemical class C1=C(O)C(O)=CC2=C1NC=C2 SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFTGOBNOJKXZJC-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid Chemical compound OC1=C(O)C=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1 YFTGOBNOJKXZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 6-n-(2-ethylhexyl)-2-n,4-n-bis[4-[5-(2-methylbutan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-yl]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)NC=3N=C(NC=4C=CC(=CC=4)C=4OC5=CC=C(C=C5N=4)C(C)(C)CC)N=C(N=3)NCC(CC)CCCC)=NC2=C1 ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000235603 Acacia catechu Species 0.000 description 2
- 235000006020 Acacia catechu Nutrition 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N N-methylaminoacetic acid Natural products C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010075563 No. 407 Proteins 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 241000123069 Ocyurus chrysurus Species 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOUUIFSIQMVYKP-UHFFFAOYSA-N Tetradecyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(C)=O IOUUIFSIQMVYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N [8-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC=CC=C1N\N=C/1C2=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC\1=O HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMPPYVDBIJWGCB-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-amino-3-nitrophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N\NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 CMPPYVDBIJWGCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-aminophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1 UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001560 acacia catechu Substances 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940099540 acid violet 43 Drugs 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- QYPPJABKJHAVHS-UHFFFAOYSA-N agmatine Chemical compound NCCCCNC(N)=N QYPPJABKJHAVHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical class 0.000 description 2
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N bemotrizinol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)O)=N1 XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 2
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 2
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 2
- 229940006460 bromide ion Drugs 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 2
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229940096362 cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGWXIBBJZQOXSO-UHFFFAOYSA-L disodium 5-acetamido-4-hydroxy-3-[(2-methylphenyl)diazenyl]naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(NC(=O)C)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1C LGWXIBBJZQOXSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 2
- HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N drometrizole trisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N menthyl salicylate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1O SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 2
- SOXAGEOHPCXXIO-UHFFFAOYSA-N meradimate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N mexenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C)C=C1 MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- PGHXMAAINIHUCD-UHFFFAOYSA-N n-(2-sulfanylethyl)methanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)NCCS PGHXMAAINIHUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 2
- KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K pyranine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=C2C(O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=C3)C2=C2C3=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- GTKIEPUIFBBXJQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[(4-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]-5-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O GTKIEPUIFBBXJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N trans-urocanic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- OIQXFRANQVWXJF-LIQNAMIISA-N (1s,2z,4r)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound O=C([C@]1(C)CC[C@H]2C1(C)C)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-LIQNAMIISA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OIQXFRANQVWXJF-ACCUITESSA-N (2e)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C\C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-ACCUITESSA-N 0.000 description 1
- PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N (2r,3s)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-methoxy-3,4-dihydro-2h-chromene-5,7-diol Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2OC)=CC=C(O)C(O)=C1 PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N 0.000 description 1
- DVNFLGLGNLXITH-REOHCLBHSA-N (2s)-2-(diaminomethylideneamino)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)N=C(N)N DVNFLGLGNLXITH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- XWKAVQKJQBISOL-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-anilinopropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC1=CC=CC=C1 XWKAVQKJQBISOL-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- GWHLYFOWAINYAH-UHFFFAOYSA-N (3-azaniumyl-4-methoxyphenyl)-(2-hydroxyethyl)azanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.COC1=CC=C(NCCO)C=C1N GWHLYFOWAINYAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTOLUQGMBCPVOZ-UHFFFAOYSA-N (6-acetyloxy-1h-indol-5-yl) acetate Chemical compound C1=C(OC(C)=O)C(OC(=O)C)=CC2=C1NC=C2 NTOLUQGMBCPVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSYSJTXGNHBKHU-UHFFFAOYSA-N (6-hydroxy-1h-indol-5-yl) acetate Chemical compound C1=C(O)C(OC(=O)C)=CC2=C1NC=C2 FSYSJTXGNHBKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006536 (C1-C2)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 1
- PDDWJLGBNYUCQO-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylguanidine Chemical compound CCN(CC)C(N)=N PDDWJLGBNYUCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORZMSMCZBZARKY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2$l^{6}-benzodioxathiole 2,2-dioxide Chemical compound C1=CC=C2OS(=O)(=O)OC2=C1 ORZMSMCZBZARKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethylamino)-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCO)=CC=C2NC NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYHUHIVBWYROK-UHFFFAOYSA-N 1-(3-aminopropylamino)-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCCN)=CC=C2NC BQYHUHIVBWYROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBKGPMDADJLBEM-UHFFFAOYSA-N 1-(4-pentylphenyl)ethanone Chemical compound CCCCCC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 KBKGPMDADJLBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical group CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXINVSXSGNSVLV-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-4-amine Chemical class NC=1C=NNC=1 AXINVSXSGNSVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADVGKWPZRIDURE-UHFFFAOYSA-N 2'-Hydroxyacetanilide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1O ADVGKWPZRIDURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004825 2,2-dimethylpropylene group Chemical group [H]C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- HMTUVSJLXALWIU-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-1h-indole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2C(C)=C(C)NC2=C1 HMTUVSJLXALWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKGQHTCUNGPCIA-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-Trihydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(O)=C(O)C=C1O QKGQHTCUNGPCIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSVFDPKNANXQKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-diamino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC(N)=C1O WSVFDPKNANXQKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAYXOGMUGKSOIY-UHFFFAOYSA-N 2,5-diamino-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=C(O)C=C1N BAYXOGMUGKSOIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKSFQDNAYJWTCZ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diamino-4-(diethylamino)phenol Chemical compound CCN(CC)C1=CC(N)=C(O)C(N)=C1 KKSFQDNAYJWTCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFUWOPAGSMRZSD-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminobenzene-1,4-diol Chemical compound NC1=CC(O)=CC(N)=C1O PFUWOPAGSMRZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXBOXUNPNIJELB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxypyridine-3,5-diamine Chemical compound COC1=NC(OC)=C(N)C=C1N BXBOXUNPNIJELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOFPXGWBWIPSHI-UHFFFAOYSA-N 2,7,9-trimethylacridine-3,6-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=C(N)C=C2N=C(C=C(C(C)=C3)N)C3=C(C)C2=C1 NOFPXGWBWIPSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQHMISUMCDYQTR-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzodioxol-5-ylamino)ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=C2OCOC2=C1 BQHMISUMCDYQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTKIFYHPOFQANW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dimethylhydrazinyl)ethanol Chemical compound CN(C)NCCO DTKIFYHPOFQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JILWUYWXYQTKLL-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methyl-2-nitrophenyl)ethanol Chemical compound CC1=CC=C(CCO)C([N+]([O-])=O)=C1N JILWUYWXYQTKLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDBUTNSQYYLYOY-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-diaminopyrazol-1-yl)ethanol Chemical compound NC=1C=NN(CCO)C=1N KDBUTNSQYYLYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGZSBRSLVPLNTM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-methyl-5-nitroanilino)ethanol Chemical compound CC1=CC(N)=C([N+]([O-])=O)C=C1NCCO LGZSBRSLVPLNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminoanilino)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C=C1 RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGGKGPQFSCBUOR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-nitroanilino)ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O LGGKGPQFSCBUOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCZQUWZLEIYDBD-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methyl-2-nitroanilino)ethanol Chemical compound CC1=CC=C(NCCO)C([N+]([O-])=O)=C1 SCZQUWZLEIYDBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOBGCONPBCCQHM-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)ethane-1,1-diol Chemical compound CNCC(O)O HOBGCONPBCCQHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUTYXFLUCZMDMM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(methylamino)-4-nitrophenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC(OCCO)=CC=C1[N+]([O-])=O IUTYXFLUCZMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXGKXLXGYOYZMX-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-aminoethylamino)-3-nitrophenoxy]ethanol Chemical compound NCCNC1=CC=C(OCCO)C=C1[N+]([O-])=O WXGKXLXGYOYZMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWQZRURILVPDGN-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethylamino)-3-nitroanilino]ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=C(NCCO)C([N+]([O-])=O)=C1 HWQZRURILVPDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSVKKVUAUKQDBY-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-n-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N=NC1=CC=C(N)C=C1 YSVKKVUAUKQDBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMKFATMCEGPAPC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)-2-nitroanilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C([N+]([O-])=O)=C1 LMKFATMCEGPAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWKDZWSATBBGBN-UHFFFAOYSA-N 2-[ethyl(methyl)amino]ethanol Chemical compound CCN(C)CCO UWKDZWSATBBGBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADCWDMYESTYBBN-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ADCWDMYESTYBBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1[N+]([O-])=O KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWAUKJYXZYZBZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-(methylamino)phenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C(N)=C1 OSWAUKJYXZYZBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;chloride Chemical class Cl.NCCO PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJCWKNNWOVPTJ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-indole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2NC(C)=CC2=C1 QGJCWKNNWOVPTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBVSIAHUTXHQTD-UHFFFAOYSA-N 2-n-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC=NC(NC=2C=CC(Br)=CC=2)=N1 UBVSIAHUTXHQTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUFMFWSJTRYOPL-UHFFFAOYSA-N 3-(benzotriazol-2-yl)-5-butan-2-yl-4-hydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound CCC(C)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O RUFMFWSJTRYOPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propane-1,2-diol Chemical compound CN(C)CC(O)CO QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXEIXRNCCWLEFR-UHFFFAOYSA-N 3-(pyridin-3-yldiazenyl)pyridine-2,6-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CN=C1 OXEIXRNCCWLEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFOVEDJTASPCIR-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)methylamino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide Chemical compound N=1N=C(C=2C=CN=CC=2)N(C)C=1CNC(C=1)=CC=CC=1C(=O)NCC1=CC=CC=C1C(F)(F)F WFOVEDJTASPCIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDHQHBSDKYPJRG-UHFFFAOYSA-N 3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CNC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O XDHQHBSDKYPJRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDRHDQOGKXFJSA-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(methylamino)-4-nitrophenoxy]propane-1,2-diol Chemical compound CNC1=CC(OCC(O)CO)=CC=C1[N+]([O-])=O CDRHDQOGKXFJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHSOWKGIYXECIF-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitroanilino]propan-1-ol Chemical compound OCCCNC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1[N+]([O-])=O YHSOWKGIYXECIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULWAISCVIWJBI-UHFFFAOYSA-N 3-[N-(2-hydroxyethyl)-4-(2-hydroxyethylamino)anilino]propan-1-ol Chemical compound OCCCN(C1=CC=C(C=C1)NCCO)CCO XULWAISCVIWJBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLPAVRZVJNPKLX-UHFFFAOYSA-N 3-[[4-(dimethylamino)benzoyl]amino]propyl-dodecyl-dimethylazanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCNC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RLPAVRZVJNPKLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITADNSURISDPLT-UHFFFAOYSA-N 3-[[[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-[3-[2-(2-methoxypropoxy)ethoxy]propyl]-methylsilyl]oxy-methyl-trimethylsilyloxysilyl]propan-1-amine Chemical compound COC(C)COCCOCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(CCCN)O[Si](C)(C)C ITADNSURISDPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1,2-diol Chemical compound NCC(O)CO KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMXXSJLYVJEBHI-UHFFFAOYSA-N 3-guanidinopropanoic acid Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC([O-])=O KMXXSJLYVJEBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUTZCXDHPIACCR-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1h-indole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2C(C)=CNC2=C1 ZUTZCXDHPIACCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triamino-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(=O)NC(N)=C1N ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXKLYBMQAHYULT-UHFFFAOYSA-N 4-(2-hydroxyethylamino)-3-nitrophenol Chemical compound OCCNC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O UXKLYBMQAHYULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSDSBIUUVWRHTM-UHFFFAOYSA-N 4-(2-nitroanilino)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HSDSBIUUVWRHTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTXBLQLZQLHDIL-UHFFFAOYSA-N 4-(3-hydroxypropylamino)-3-nitrophenol Chemical compound OCCCNC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O VTXBLQLZQLHDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-nitrophenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRVPOURSNDQODC-UHFFFAOYSA-M 4-[(2,4-dimethyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=NN1C ZRVPOURSNDQODC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIPOQYAPTXHMTO-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-sulfanylpentanoic acid Chemical compound CC(O)CC(S)C(O)=O WIPOQYAPTXHMTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQRONKZLYKUEMO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pent-4-en-2-one Chemical group CC(=C)CC(=O)Cc1c(C)cc(C)cc1C UQRONKZLYKUEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C=C1 ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- VDBJCDWTNCKRTF-UHFFFAOYSA-N 6'-hydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-9ah-xanthene]-1,3'-dione Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1C=CC(=O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 VDBJCDWTNCKRTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYLCRBBRGGGHBS-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CNC1=NC(OC)=CC=C1N GYLCRBBRGGGHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 6358-09-4 Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1O TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000118825 Alkanna tinctoria Species 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 108010085443 Anserine Proteins 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000004214 Fast Green FCF Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001528249 Frangula alnus Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N HC Blue No. 2 Chemical compound OCCNC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1[N+]([O-])=O MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N HC Red No. 3 Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C([N+]([O-])=O)=C1 GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQILFGKZUJYXGS-UHFFFAOYSA-N Indigo dye Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)O)=NC2=C1 QQILFGKZUJYXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N L-anserine Natural products CN1C=NC(CC(NC(=O)CCN)C(O)=O)=C1 SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXOSJAYSAUDUOR-UHFFFAOYSA-N N-methyl-5,6-dihydroxyindole Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(C)C=CC2=C1 VXOSJAYSAUDUOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000210053 Potentilla elegans Species 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical class [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920013806 TRITON CG-110 Polymers 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- HEAHZSUCFKFERC-LRVMPXQBSA-N [(2e)-2-[[4-[(z)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C/C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-LRVMPXQBSA-N 0.000 description 1
- XDLGATIAMPGERU-UHFFFAOYSA-N [2-[[4-[[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methyl]phenyl]methyl]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2CC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC1C2(C)C XDLGATIAMPGERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M [7-(diethylamino)phenoxazin-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC3=CC(N(CC)CC)=CC=C3N=C21 IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WIJOZBDYRBXOOW-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-amino-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1[N+]([O-])=O WIJOZBDYRBXOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YJVBLROMQZEFPA-UHFFFAOYSA-L acid red 26 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C12 YJVBLROMQZEFPA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical class CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N anserine Chemical compound CN1C=NC=C1C[C@H](NC(=O)CC[NH3+])C([O-])=O MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- FLNKWZNWHZDGRT-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrochloride Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Cl-].[Cl-] FLNKWZNWHZDGRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRKFFGHBSISLOQ-UHFFFAOYSA-N azane;n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCN(C)C VRKFFGHBSISLOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004101 bemotrizinol Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- HWYNRVXFYFQSID-UHFFFAOYSA-M benzo[a]phenoxazin-9-ylidene(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C(N=C3C=CC(C=C3O3)=[N+](C)C)=C3C=CC2=C1 HWYNRVXFYFQSID-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical class OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical class NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 229960002788 cetrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L chembl1371409 Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006547 cyclononyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1O FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005056 dihydrothiazolyl group Chemical group S1C(NC=C1)* 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWPIYMKAKYEEQ-UHFFFAOYSA-L dipotassium 2,3,4,5-tetrachloro-6-(2,4,5,7-tetrabromo-3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)c1c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c1-c1c2cc(Br)c([O-])c(Br)c2oc2c(Br)c(=O)c(Br)cc12 MQWPIYMKAKYEEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VQHHOXOLUXRQFQ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;4,5,6,7-tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodo-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical compound [K+].[K+].O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C([O-])C(I)=C1OC1=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 VQHHOXOLUXRQFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L disodium 5-amino-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical class OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical compound CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOTNXLNTNMCSTJ-UHFFFAOYSA-N ethyl hydrogen sulfite Chemical compound CCOS(O)=O VOTNXLNTNMCSTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 235000019240 fast green FCF Nutrition 0.000 description 1
- RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-M fast green fcf Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC(O)=CC=2)S(O)(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L fast yellow Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- TUHVEAJXIMEOSA-UHFFFAOYSA-N gamma-guanidinobutyric acid Natural products NC(=[NH2+])NCCCC([O-])=O TUHVEAJXIMEOSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940074047 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- 229940068939 glyceryl monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005945 imidazopyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008011 inorganic excipient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- VGSVNUGKHOVSPK-UHFFFAOYSA-N leukoaminochrome Chemical class C1=C(O)C(O)=CC2=C1NCC2 VGSVNUGKHOVSPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229960004665 menthyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- BPDGKTMMBDRVHQ-UNVLYCKESA-M methanesulfonate;trimethyl-[4-[(z)-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl]phenyl]azanium Chemical compound CS([O-])(=O)=O.CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=C([N+](C)(C)C)C=C1 BPDGKTMMBDRVHQ-UNVLYCKESA-M 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- QFUDHWDUKUCCHZ-UHFFFAOYSA-N methyl hydrogen sulfite Chemical compound COS(O)=O QFUDHWDUKUCCHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N methyl methanesulfonate Chemical compound COS(C)(=O)=O MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- AFAJYBYVKUTWJK-UHFFFAOYSA-N n'-(5-methoxy-2-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(NCCN)=C1 AFAJYBYVKUTWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-5-iminobenzo[a]phenoxazin-9-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminophenyl)nitramide Chemical class NC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyphenyl)nitramide Chemical class OC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQFWILGBEDLQPH-UHFFFAOYSA-N n-[[4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl]phenyl]methyl]prop-2-enamide Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2=CC1=CC=C(CNC(=O)C=C)C=C1 IQFWILGBEDLQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H naphthol green b Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Fe+3].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21 JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229940023569 palmate Drugs 0.000 description 1
- 150000002943 palmitic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical class C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- XRVQTYPOPTUZRF-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfite Chemical compound OS(=O)OC1=CC=CC=C1 XRVQTYPOPTUZRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical class N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- NCHPDGCQTUJYKK-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-1-ium;acetate Chemical compound CC(O)=O.C1CCNC1 NCHPDGCQTUJYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidonecarboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCCC1=O DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- WPPDXAHGCGPUPK-UHFFFAOYSA-N red 2 Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=CC=CC=C11)=C(C=2C=3C4=CC=C5C6=CC=C7C8=C(C=9C=CC=CC=9)C9=CC=CC=C9C(C=9C=CC=CC=9)=C8C8=CC=C(C6=C87)C(C=35)=CC=2)C4=C1C1=CC=CC=C1 WPPDXAHGCGPUPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L rose bengal Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SOUHUMACVWVDME-UHFFFAOYSA-N safranin O Chemical compound [Cl-].C12=CC(N)=CC=C2N=C2C=CC(N)=CC2=[N+]1C1=CC=CC=C1 SOUHUMACVWVDME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- SJOXEWUZWQYCGL-UHFFFAOYSA-N salicylic acid menthyl ester Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O SJOXEWUZWQYCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- LGZQSRCLLIPAEE-UHFFFAOYSA-M sodium 1-[(4-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 LGZQSRCLLIPAEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XTXADMXOEMEPAC-UHFFFAOYSA-M sodium;3-(benzotriazol-2-yl)-5-butan-2-yl-4-hydroxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCC(C)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O XTXADMXOEMEPAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-N sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- JKLRIMRKZBSSED-UHFFFAOYSA-N taurocyamine Chemical compound NC(=[NH2+])NCCS([O-])(=O)=O JKLRIMRKZBSSED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITWNRVUOYUXMDT-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[3-[(3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)amino]propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(C=O)=CC1=CC=CC=C1 ITWNRVUOYUXMDT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APIBROGXENTUGB-ZUQRMPMESA-M triphenyl-[(e)-3-phenylprop-2-enyl]phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C\C=C\C1=CC=CC=C1 APIBROGXENTUGB-ZUQRMPMESA-M 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N victoria blue B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)=C(C=C1)C2=CC=CC=C2C1=[NH+]C1=CC=CC=C1 LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVRRJSRRSGUOL-UHFFFAOYSA-N victoria blue bo Chemical compound [Cl-].C12=CC=CC=C2C(NCC)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 ROVRRJSRRSGUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
- C09B23/14—Styryl dyes
- C09B23/145—Styryl dyes the ethylene chain carrying an heterocyclic residue, e.g. heterocycle-CH=CH-C6H5
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/56—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу окрашивания и/или осветления кератиновых волокон новыми катионными дисульфидными красителями, к косметической композиции, содержащей такие красители, и к устройству с несколькими отделениями, содержащему такие красители. Способ включает нанесение на кератиновое волокно по меньшей мере одного катионного стирилового дисульфидного красителя формулы (II) или (III), где R, R, R, R', R', R'имеют значения, определенные в описании. Изобретение позволяет окрашивать кератиновые волокна необязательно при применении окисляющего агента с обеспечением при этом длительно сохраняющейся окраски с повышенной интенсивностью цвета, селективностью цвета между корнем и кончиком кератинового волокна (волоса человека) и расширения ассортимента известных дисульфидных красителей с указанными колористическими свойствами. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 125 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к способу окрашивания и/или осветления кератиновых волокон с применением прямых катионных дисульфидных красителей, к косметической композиции, содержащей такие красители, и к устройству с несколькими отделениями, содержащему такие красители.
Известно окрашивание кератиновых волокон прямым окрашиванием или полуперманентным окрашиванием. Прямое окрашивание или полуперманентное окрашивание состоит в придании цвета красящим веществом, которое адсорбируется на поверхности волоса или проникает в волос. Таким образом, традиционно применяемый способ прямого окрашивания состоит в том, что на кератиновые волокна наносят прямые красители, которые представляют собой красящие вещества, и красители, имеющие сродство к волокнам, оставляют волокна в контакте с молекулами красителей и затем в случае необходимости волокна прополаскивают. В общем случае эта технология обеспечивает окрашивание в разные цвета.
В течение многих лет проводились научные исследования по изменению цвета кератиновых материалов, предпочтительно кератиновых волокон, в частности, для маскировки волокон белого цвета, по изменению цвета волокон с постоянным или временным эффектом с целью нахождения ответов на новые запросы и потребности в отношении цветов и долговечности.
В EP 1 647 580, WO 2005/097051, EP 2004759, EP 2 075 289, WO 2007/110541, WO 2007/110540, WO 2007/110539, WO 2007/110538, WO 2007/110537, WO 2007/110536, WO 2007/110535, WO 2007/110534, WO 2007/110533, WO 2007/110532, WO 2007/110531, EP 2070988, WO 2009/040354 и WO 2009/034059 описаны прямые красители с дисульфидной группой, меркаптогруппой или защищенной меркаптогруппой, позволяющие окрашивать волосы. Полученные цвета являются недостаточно удовлетворительными, в частности, в отношении интенсивности окрашивания, селективности цвета в интервале от корня до кончика и палитры цвета.
Целью настоящего изобретения является разработка новых систем окрашивания волос, которые без применения химического окисляющего агента позволяют получать улучшенное окрашивание, в частности, в отношении стойкости к действию внешних факторов, однородности окрашивания (низкой селективности в интервале от корня до кончика кератиновых волокон), интенсивности, и/или которые не ухудшают косметические свойства кератиновых волокон.
Эта цель достигается настоящим изобретением, первым объектом которого является способ окрашивания и/или осветления предпочтительно темных кератиновых волокон, в котором применяют по меньшей мере один катионный стириловый дисульфидный краситель формулы (I):
а также его соли органических или неорганических кислот или оснований и предпочтительно кислотно-аддитивные соли, его оптические, геометрические, таутомерные изомеры и его сольваты, такие, как гидраты;
при этом в формуле (I):
R 1 , R 2 , R 3 , R' 1 , R' 2 и R' 3 , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, (C1-C5)(алкил)карбониламиногруппы, циано(C1-C5)алкиламиногруппы NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, (C1-C6)алкоксигруппы, гетероциклические радикалы или R1 и R2 или R'1 и R'2 совместно образуют гетероциклический или карбоциклический моноцикл, который содержит от 5 до 10 членов и в котором по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 или R'3 отличается от атома водорода;
Q и Q', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы или их комбинации, выбранные из -N(R4)-, -N+(R4)(R5)-, An'-, -O-, -C(O)-, предпочтительно выбранные из -C(O)-N(R4)- или -N(R4)-C(O)-, где R4 и R5, являющиеся одинаковыми или разными, выбраны из атомов водорода, (C1-C14)алкилов, (C2-C14)алкенилов, (C6-C12)арилов, (C6-C12)арил(C1-C10)алкилов или (C1-C10)алкил(C5-C12)арилов, причем R4 предпочтительно представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, а An'- представляет собой противоанион;
X и X', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы (C1-C10)алкилен, предпочтительно -(CR'R'')m-, где R' и R'' представляют собой атомы водорода или алкилы, более предпочтительно R' и R'' представляют собой атомы водорода; m означает целое число в интервале от 1 до 8 включительно;
Y 1 и Y 2 , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы (C1-C10)алкилен, (C5-C10)циклоалкилен, (C5-C12)арилен или (C5-C12)арилен(C1-C10)алкилен;
An - , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы;
n равно 0 или 1;
p равно 0 или 1.
Другой целью настоящего изобретения является применение определенных ранее красителей формулы (I) для окрашивания и/или осветления кератиновых волокон, предпочтительно темных кератиновых волокон, предпочтительно с высотой тона, меньшей или равной 6 и более предпочтительно меньшей или равной 4.
Другой целью настоящего изобретения является набор с несколькими отделениями, содержащий определенные ранее ингредиенты i) и ii) и в случае необходимости фиксирующий агент.
Полученные варианты окрашивания являются эстетически привлекательными, интенсивными, разными по цвету и очень стойкими по отношению к обычным вредящим факторам, таким, как солнце, пот, кожное сало, и другим видам обработки волос, таким, как последующее мытье с шампунями, при этом без разрушения кератиновых волокон. Интенсивность, цветность, оттенок (shades) и/или блеск, глянец кератиновых волокон особенно заметны после обработки указанных волокон способом окрашивания и/или осветления по настоящему изобретению и композицией по настоящему изобретению. Изложенное относится также к однородности цвета. В то же время красители формулы (I), применяемые в способе окрашивания и/или осветления кератиновых волокон по настоящему изобретению, являются очень стабильными при хранении в композиции и в устройстве с несколькими отделениями или в наборе. Определенные ранее дисульфидные красители формулы (I) являются приемлемыми для применения для всех типов окрашивания волос как случае первого окрашивания (первичное окрашивание), так и в последующих случаях повторного окрашивания или для окрашивания частей прядей или частей волос.
Кроме того, осветляющий эффект очень четко заметен визуально на темных кератиновых волокнах, в частности, на волокнах с высотой тона, меньшей или равной 6, и в большей степени на кератиновых волокнах с высотой тона, меньшей или равной 4.
В смысле настоящего изобретения, если по меньшей мере не указано иное:
"краситель" согласно настоящему изобретению представляет собой соединение, содержащее два хромофора (стирил-пиридиний), поглощающих свет в видимой области излучения, наблюдаемой человеком визуально, при длине волны поглощения λabs в интервале от 300 до 700 нм включительно;
красители формулы (I) по настоящему изобретению предпочтительно представляют собой флуоресцентные красители, т.е. они способны поглощать УФ-излучение и видимый свет при длине волны λabs в интервале от 250 до 800 нм включительно и способны в свою очередь излучать в видимой области с эмиссией при большей длине волны λem в интервале от 400 до 800 нм включительно.
Разница длин волн поглощения и эмиссии, называемая также смещением Стокса или стоксов сдвиг, находится в интервале от 1 до 100 нм включительно; более предпочтительно флуоресцентные красители формулы (I) представляют собой флуоресцентные красители, способные поглощать при длине волны λabs в интервале от 420 до 550 нм включительно и в свою очередь излучать в области видимого света при длине волны λem в интервале от 470 до 600 нм включительно;
"алкиленовая цепь" представляет собой циклическую или ациклическую, предпочтительно ациклическую, линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, двухвалентную углеводородную цепь C1-C10, предпочтительно C1-C6 и более предпочтительно C1-C2, в случае необходимости замещенную одной или несколькими одинаковыми или разными группами, выбранными из: i) гидроксигрупп; ii) (C1-C2)алкоксигрупп; iii) полигидрокси(C2-C4)алкокси(ди)(C1-C2)алкиламиногрупп; iv) Ra-Za-C(Zb)-Zc- и v) Ra-Za-S(O)t-Zc-, где Za, Zb, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы кислорода, атомы серы или NRa', Zc представляет собой связь, атом кислорода, атом серы или NRa; Ra означает щелочной металл, атом водорода, алкильную группу или отсутствует тогда, когда другая часть катионной молекулы и Ra' представляют собой атомы водорода или алкильные группы, а t равно 1 или 2, более предпочтительно алкиленовая цепь выбрана из метилена, этилена, пропилена, изопропилена, н-бутилена, втор-бутилена, трет-бутилена, н-пентилена, 2-пентилена, 3-пентилена, 2,2-диметилпропилена, циклопентилена, циклогексилена, н-гексилена, н-октилена, 1,1',3,3'-тетраметилбутилена, 2-этилгексилена, нонилена или децилена;
"арил" или "гетероарил" или арильная или гетероарильная часть радикала могут быть замещенными по атому углерода по меньшей мере одним заместителем, выбранным из:
- алкила C1-C10, предпочтительно C1-C6, имеющего в случае необходимости один или несколько заместителей, выбранных из гидроксигруппы, алкоксигрупп C1-C2, (поли)гидроксиалкоксигрупп C2-C4, ациламиногрупп, аминогрупп, замещенных двумя одинаковыми или разными алкилами C1-C4, в случае необходимости связанными по меньшей мере с одной гидроксигруппой, или оба алкила могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, гетероцикл, содержащий от 5 до 7 членов, предпочтительно 5 или 6 членов, являющийся насыщенным или ненасыщенным, замещенным в случае необходимости и содержащим в случае необходимости другой гетероатом, являющийся атомом азота или отличающийся от него;
- атома галогена;
- гидроксигруппы;
- алкоксигруппы C1-C2;
- (поли)гидроксиалкоксигруппы C2-C4;
- аминогруппы;
- 5- или 6-членного гетероциклоалкила;
- 5- или 6-членного гетероарила, являющегося в случае необходимости катионным, предпочтительно представляющего собой имидазолий и в случае необходимости замещенного (C1-C4)алкилом и предпочтительно метилом;
- аминогруппы, замещенной одним или двумя одинаковыми или разными алкилами C1-C6, в случае необходимости связанными по меньшей мере с:
i) гидроксигруппой;
ii) аминогруппой, в случае необходимости замещенной одним или двумя алкилами C1-C3, являющимися в случае необходимости замещенными, причем указанные алкилы могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, гетероцикл, содержащий от 5 до 7 членов, являющийся насыщенным или ненасыщенным, замещенным в случае необходимости и содержащим в случае необходимости по меньшей мере один другой гетероатом, отличающийся от атома азота или являющийся им;
iii) группировкой четвертичного аммония -N+R'R''R'''M-, в которой R', R'', R''', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или алкилы C1-C4, а M- представляет собой противоион органической, неорганической кислоты или соответствующий галогенид-ион;
iv) 5- или 6-членным гетероарилом, являющимся в случае необходимости катионным, предпочтительно представляющим собой имидазолий и в случае необходимости замещенным (C1-C4)алкилом и предпочтительно метилом;
- ациламиногруппы (-NR-C(O)-R'), в которой R представляет собой атом водорода, алкил C1-C4, в случае необходимости связанный по меньшей мере с одной гидроксигруппой, а R' представляет собой алкил C1-C2;
- карбамоила ((R)2N-C(O)-), в котором радикалы R, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, алкилы C1-C4, в случае необходимости связанные по меньшей мере с одной гидроксигруппой;
- алкилсульфониламиногруппы (R'-S(O)2-N(R)-), в которой R представляет собой атом водорода, алкил C1-C4, в случае необходимости связанный по меньшей мере с одной гидроксигруппой, а R' представляет собой алкил С1-С4, фенил;
- аминосульфонила ((R)2N-S(O)2-), в котором радикалы R, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, алкилы C1-C4, в случае необходимости связанные по меньшей мере с одной гидроксигруппой;
- карбоксила в форме кислоты или в форме соли (предпочтительно с щелочным металлом или аммонием, необязательно имеющим заместители);
- цианогруппы;
- нитро- или нитрозогруппы;
- полигалогеналкила, предпочтительно трифторметила;
причем в циклической или гетероциклической части неароматического радикала может содержаться по меньшей мере один заместитель, выбранный из:
- гидроксигруппы;
- алкоксигруппы C1-C4, (поли)гидроксиалкоксигруппы C2-C4;
- алкила С1-С4;
- алкилкарбониламиногруппы (R-C(O)-N(R')-), в которой R' представляет собой атом водорода, алкил C1-C4, в случае необходимости связанный по меньшей мере с одной гидроксигруппой, а R представляет собой алкил C1-C2, аминогруппу, в случае необходимости являющуюся замещенной одним или двумя одинаковыми или разными алкилами C1-C4, которые в свою очередь в случае необходимости связаны по меньшей мере с одной гидроксигруппой, причем указанные алкилы могут образовывать с атомом азота, с которым они связаны, гетероцикл, содержащий от 5 до 7 членов, являющийся насыщенным или ненасыщенным, замещенным в случае необходимости и содержащим в случае необходимости по меньшей мере один другой гетероатом, отличающийся от атома азота или являющийся им;
- алкилкарбонилоксигруппы (R-C(O)-O-), в которой R представляет собой алкил C1-C4, аминогруппу, в случае необходимости замещенную одним или двумя одинаковыми или разными алкилами C1-C4, которые в свою очередь в случае необходимости связаны по меньшей мере с одной гидроксигруппой, причем указанные алкилы могут образовывать с атомом азота с которым они связаны, гетероцикл, содержащий от 5 до 7 членов, являющийся насыщенным или ненасыщенным, замещенным в случае необходимости и содержащим в случае необходимости по меньшей мере один другой гетероатом, отличающийся от атома азота или являющийся им;
- алкоксикарбонила (R-G-C(O)-), в которой R означает алкоксигруппу C1-C4, G означает атом кислорода или аминогруппу, в случае необходимости замещенную алкилом C1-C4, который в свою очередь в случае необходимости связан по меньшей мере с одной гидроксигруппой, причем указанный алкил может образовывать с атомом азота, с которым он связан, гетероцикл, содержащий от 5 до 7 членов, являющийся насыщенным или ненасыщенным, замещенным в случае необходимости и содержащим в случае необходимости по меньшей мере один другой гетероатом, отличающийся от атома азота или являющийся им;
циклический, гетероциклический радикал или неароматическая часть арильного или гетероарильного радикала также могут быть замещенными одной или несколькими оксогруппами;
углеводородная цепь является ненасыщенной, если она содержит одну или несколько двойных связей и/или одну или несколько тройных связей;
"арил" представляет собой моно- или полициклический, необязательно конденсированный углеводородный радикал, который содержит от 5 до 12 атомов углерода и в котором по меньшей мере один цикл является ароматическим; арил предпочтительно представляет собой фенил, бифенил, нафтил, инденил, антраценил, или тетрагидронафтил и более предпочтительно фенил;
"арилен" представляет собой арил, имеющий определенные ранее значения и являющийся двухвалентным, и предпочтительно нафтилен или фенилен;
"гетероарил" представляет собой моно- или полициклический, необязательно конденсированный, в случае необходимости катионный радикал, который содержит от 5 до 10 членов и от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из атомов азота, кислорода, серы и селена, и в котором по меньшей мере один цикл является ароматическим; гетероарил предпочтительно выбирают из акридинила, бензимидазолила, бензо-бис-триазолила, бензопиразолила, бензопиридазинила, бензохинолила, бензотиазолила, бензотриазолила, бензоксазолила, пиридила, тетразолила, дигидротиазолила, имидазопиридила, имидазолила, индолила, изохинолила, нафтоимидазолила, нафтооксазолила, нафтопиразолила, оксадиазолила, оксазолила, оксазолопиридила, феназинила, фенооксазолила, пиразинила, пиразолила, пирилила, пиразолилтриазила, пиридила, пиридиноимидазолила, пирролила, хинолила, тетразолила, тиадиазолила, тиазолила, тиазолопиридила, тиазоилимидазолила, тиопирилила, триазолила, ксантилила и их аммонийных солей;
"гетероцикл" представляет собой могущий содержать одну или две ненасыщенных, но не ароматических связи моно- или полициклический, предпочтительно моноциклический, необязательно конденсированный радикал, содержащий от 5 до 10 членов и от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из атомов азота, кислорода, серы и селена;
"гетероциклоалкил" представляет собой гетероциклический радикал, содержащий по меньшей мере один насыщенный цикл;
"циклоалкил" представляет собой могущий содержать одну или две ненасыщенных, но не ароматических связи, моно- или полициклический, предпочтительно моноциклический, необязательно конденсированный радикал, содержащий от 5 до 10 членов, такой, как циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклононил, циклодецил и предпочтительно циклогексил;
циклоалкилен представляет собой двухвалентный циклоалкил;
"алкил" представляет собой линейный или разветвленный углеводородный радикал C1-C10, предпочтительно C1-C8, такой, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, амил, изоамил или трет-амил, гексил, 2-этилгексил, гептил, октил, изооктил, нонил или децил;
"алкенил" представляет собой линейный или разветвленный ненасыщенный углеводородный радикал, могущий содержать от 1 до 4 двойных связей -C=C-, которые необязательно являются сопряженными; алкенил предпочтительно содержит 1 или 2 ненасыщенных связей;
выражение "замещенный в случае необходимости" относится к алкилу в случае, когда указанный алкил может быть замещенным одним или несколькими радикалами, выбранными из: i) гидроксигрупп; ii) алкоксигрупп C1-C4; iii) ациламиногрупп; iv) аминогрупп, которые в случае необходимости являются замещенными одним или двумя одинаковыми или разными алкилами C1-C4, причем указанные алкилы могут с атомом азота, с которым они связаны, образовывать гетероцикл, содержащий от 5 до 7 членов и содержащий в случае необходимости другой гетероатом, отличающийся от атома азота или являющийся им; v) или группировки четвертичного аммония -N+R'R''R'''M-, в которой R', R'', R''', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или алкилы C1-C4 или -N+R'R''R''' образует гетероарил, такой, как имидазолий, в случае необходимости замещенный C1-C4 алкилом, а M- представляет собой противоион органической, неорганической кислоты или соответствующий галогенид-ион;
"алкоксигруппа" означает алкоксильный радикал, в котором алкил представляет собой линейный или разветвленный углеводородный радикал C1-C10 и предпочтительно C1-C8;
когда алкоксигруппа в случае необходимости является замещенной, то подразумевается, что алкил является в случае необходимости замещенным определенным ранее образом;
"высота тона" представляет собой единицу градации, известную профессионалам парикмахерского дела, и представленную в "Charles Zviak. Science des traitements capillaires. 1988, Ed. Masson, p. 215, 278", при этом высоты тона располагаются в последовательности от 1 (черный) до 10 (очень светлый белокурый) единиц, причем соответствующий тон имеет тем более светлый оттенок, чем больше число;
"темное" кератиновое волокно представляет собой кератиновое волокно, имеющее выраженное в числовой форме в системе CIE L*a*b* свечение L* со значением, меньшим или равным 45 и предпочтительно меньшим или равным 40, с учетом того, что L*=0 эквивалентно черному цвету, а L*=100 соответствует белому цвету;
волосы "естественного или искусственного темного" цвета представляют собой волосы, высота тона которых меньше или равна 6 (темно-русый) и предпочтительно меньше или равна 4 (каштановый). Искусственно окрашенные волосы представляют собой волосы, цвет которых был изменен обработкой окрашиванием, например окрашиванием прямыми красителями или оксидационными красителями;
под "солью органической или неорганической кислоты" более предпочтительно понимают соли, выбранные из солей, являющихся производными: i) соляной кислоты HCl; ii) бромистоводородной кислоты HBr; iii) серной кислоты H2SO4; iv) алкилсульфоновых кислот Alk-S(O)2OH, таких, как метилсульфоновая кислота и этилсульфоновая кислота; v) арилсульфоновых кислот Ar-S(O)2OH, таких, как бензолсульфоновая кислота и толуолсульфоновая кислота; vi) лимонной кислоты; vii) янтарной кислоты; viii) винной кислоты; ix) молочной кислоты; x) алкоксисульфиновых кислот Alk-O-S(O)OH, таких, как метоксисульфиновая кислота и этоксисульфиновая кислота; xi) арилоксисульфиновых кислот, таких, как толуолоксисульфиновая кислота и феноксисульфиновая кислота; xii) фосфорной кислоты H3PO4; xiii) уксусной кислоты CH3C(O)OH; xiv) трифторметансульфоновой кислоты CF3SO3H; xv) тетрафторбороновой кислоты HBF4;
под "противоанионом" понимают анион или анионную группу, происходящие из соли органической или неорганической кислоты и уравновешивающие заряд катиона красителя; более предпочтительно противоанион выбирают из: i) галогенид-ионов, таких, как хлорид-, бромид-ион; ii) нитрат-иона; iii) сульфонат-ионов, в числе которых C1-C6-алкилсульфонаты Alk-S(O)2O-, такие, как метилсульфонат- или мезилат- и этилсульфонат-ион; iv) арилсульфонат-ионов Ar-S(O)2O-, таких, как бензолсульфонат- и толуолсульфонат- или тозилат-ион; v) цитрат-иона; vi) сукцинат-иона; vii) тартрат-иона; viii) лактат-иона; ix) алкилсульфат-ионов Alk-O-S(O)O-, таких, как метилсульфат- и этилсульфат-ион; x) арилсульфат-ионов Ar-O-S(O)O-, таких, как бензолсульфат- и толуолсульфат-ион; xi) алкоксисульфат-ионов Alk-O-S(O)2O-, таких, как метоксисульфат- и этоксисульфат-ион; xii) арилоксисульфат-ионов Ar-O-S(O)2O-; xiii) фосфат-ионов O=P(OH)2-O-, O=P(O-)2-OH, O=P(O-)3, HO-[P(O)(O-)]w-P(O)(O-)2, где w означает целое число; xiv) ацетат-иона; xv) трифлат-иона; xvi) борат-ионов, таких, как тетрафторборат-ион; xvii) сульфат-иона (O=)2S(O-)2 или SO4 2- и моносульфат-иона HSO4 -; оксалат-, (гидро)карбонат-, лактат-, формиат- и пропионат-иона;
противоанион, происходящий из соли органической или неорганической кислоты, обеспечивает электронейтральность молекулы, так что подразумевается, что когда анион является многозарядным анионом, то один и тот же анион может обеспечивать электронейтральность нескольких катионных групп в той же самой молекуле или может обеспечивать электронейтральность нескольких молекул; например, дисульфидный краситель формулы (I), содержащий два катионных хромофора, может содержать как два "однозарядных" противоаниона, так и "двухзарядный" противоанион, такой, как (O=)2S(O-)2 или O=P(O-)2-OH;
в то же время, аддитивные соли, приемлемые для применения в рамках настоящего изобретения, предпочтительно выбирают из аддитивных солей с косметически приемлемым основанием, таким, как подщелачивающие агенты, определенные далее, такие, как гидроксиды щелочных металлов, такие, как гидроксид натрия, гидроксид калия, аммиак, амины или алканоламины;
выражение "по меньшей мере один" эквивалентно выражению "один или несколько";
выражение "включительно" относительно диапазона концентраций означает, что границы диапазона составляют часть определенного интервала.
1). Композиция по настоящему изобретению
Композиция по настоящему изобретению является косметической, т.е. она находится в косметической среде и содержит:
i) по меньшей мере один прямой катионный краситель с дисульфидной группой формулы (I), определенный ранее, и в случае необходимости
ii) по меньшей мере один восстанавливающий агент.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит также по меньшей мере один восстанавливающий агент ii).
Косметическая среда
Под "косметической средой" понимают среду, приемлемую для крашения кератиновых волокон, называемую также носителем краски, представляющую собой косметическую среду, которую в общем случае составляют вода или смесь воды и одного или нескольких органических растворителей или смесь органических растворителей. Композиция предпочтительно содержит воду с содержанием предпочтительно в интервале от 5 до 95% включительно по отношению к общей массе композиции.
Под "органическим растворителем" понимают органическое вещество, способное растворять другое вещество, не изменяя его химически.
Органические растворители
В качестве органического растворителя можно, например, назвать низшие спирты C1-C4, такие, как этанол и изопропанол, полиолы и сложные эфиры полиолов, такие, как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир и монометиловый эфир диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие, как бензиловый спирт или феноксиэтанол, и их смеси.
Органические растворители предпочтительно содержатся в количестве предпочтительно в интервале приблизительно от 0,1 до 40 масс.% включительно по отношению к общей массе красящей композиции, более предпочтительно в интервале приблизительно от 1 до 30 масс.% и еще более предпочтительно в интервале от 5 до 25 масс.% включительно по отношению к общей массе композиции.
i)
Прямые красители с дисульфидной группой формулы
(I)
Один или несколько прямых красителей с дисульфидной группой, применяемых по настоящему изобретению, соответствуют формуле (I), определенной ранее.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения красители формулы (I) являются такими, что R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C6)алкоксигруппы, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 представляет собой (C1-C6)алкоксигруппу. Красители формулы (I) по настоящему изобретению предпочтительно являются такими, что R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или метоксигруппы, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 представляет собой метоксигруппу.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения красители формулы (I) являются такими, что R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, (C1-C5)алкилкарбониламиногруппы, циано(C1-C5)алкиламиногруппы NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 или R'3 представляет собой (C1-C5)(алкил)карбониламиногруппу, NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-. Согласно более предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения красители формулы (I) являются такими, что R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C5)(алкил)карбониламиногруппы, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 или R'3 представляет собой (C1-C5)(алкил)карбониламиногруппу; группа (C1-C5)(алкил)карбониламиногруппа предпочтительно представляет собой метилкарбониламиногруппу CH3-N(H)-C(O)-.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения красители формулы (I) являются такими, что R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, циано(C1-C5)алкиламиногруппы NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 или R'3 представляет собой NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, а группа NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)- предпочтительно представляет собой NC-(CH2)2-N(CH3)-.
Красители по настоящему изобретению предпочтительно являются такими, что R1=R'1, R2=R'2, R3=R'3, X=X', Y1=Y2и Q=Q', с учетом того, что под знаком "=" подразумевается идентичность.
Согласно предпочтительному варианту осуществления Y1 и Y2, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой (C1-C10)алкилены, причем алкилены предпочтительно являются линейными, такими, как этилен, пропилен, бутилен и более предпочтительно этилен.
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения красители (I) представляют собой симметричные дисульфидные красители, то есть имеющие ось симметрии C2.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения красители формулы (I) являются такими, что n равно 1.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения Q и Q', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы, выбранные из сложноэфирных групп -C(O)O-, -O-C(O)- или амидогрупп -C(O)-N(R4)-, -N(R4)-C(O)-, где R4 имеет определенные ранее значения и более предпочтительно R4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, причем Q предпочтительно представляет собой -C(O)-N(R4)-, а Q' представляет собой -N(R4)-C(O)-.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения красители формулы (I) являются такими, что p равно 1.
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения красители формулы (I) являются такими, что X и X', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные алкиленовые группы -(CH2)m-, где m имеет определенные ранее значения.
Согласно особенно предпочтительному варианту настоящего изобретения красители формулы (I) являются такими, что m означает целое число в интервале от 1 до 8 включительно, более предпочтительно m находится в интервале от 2 до 6 и предпочтительно равно 3.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления дисульфидные красители по настоящему изобретению представляют собой соединения формулы (Ia):
а также их соли органических или неорганических кислот, их оптические, геометрические, таутомерные изомеры и их сольваты, такие, как гидраты;
при этом в формуле (Ia):
R 1 и R' 1 находятся в положениях 2 и 2' соответственно или в положениях 4 и 4' соответственно, причем R 1 и R' 1 представляют собой (C1-C6)алкоксигруппы и предпочтительно метоксигруппы;
R 2 и R' 2 , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C6)алкоксигруппы и предпочтительно метоксигруппы, (C1-C6)алкоксигруппы предпочтительно находятся в положениях 3 и 3' соответственно;
R 3 и R' 3 , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C6)алкоксигруппы и предпочтительно метоксигруппы, (C1-C6)алкоксигруппы предпочтительно находятся в положениях 5 и 5' соответственно или более предпочтительно R 1 и R' 1 находятся в положениях 4 и 4', при этом R 3 и R' 3 представляют собой (C1-C6)алкоксигруппы в положениях 2 и 2' соответственно;
X и X', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные алкиленовые группы -(CH2)m-;
m означает целое число в интервале от 2 до 6 включительно и предпочтительно равно 3;
Q и Q', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы, выбранные из сложноэфирных групп -C(O)O-, -O-C(O)- или амидогрупп -C(O)-N(R4)-, -N(R4)-C(O)-, где R4 имеет определенные ранее значения и более предпочтительно R4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, причем Q предпочтительно представляет собой -C(O)-N(R4)-, а Q' представляет собой -N(R4)-C(O)-;
An - , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы.
Согласно предпочтительному варианту реализации соединений формулы (I) или (Ia) по настоящему изобретению две стирильные группы связаны с группами пиридиния в орто- или пара-положениях указанных групп пиридиния. Соединения формулы (I) и (Ia) по настоящему изобретению, а также соединения (II) и (III) предпочтительно являются такими, что две фенильные группы стирилпиридиния соответствуют формуле:
где Ra, Rb и Rc представляют собой (C1-C6)алкилы, такие, как метил.
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения красители формулы (I) или (Ia) по настоящему изобретению представляют собой соединения формулы (II):
а также их соли органических или неорганических кислот, их оптические, геометрические, таутомерные изомеры и их сольваты, такие, как гидраты;
при этом в формуле (II):
R 1 , R 2 , R 3 , R' 1 , R' 2 и R' 3 имеют определенные ранее значения;
R 4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, R4 предпочтительно представляет собой атом водорода;
An - , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы.
Согласно другому предпочтительному варианту настоящего изобретения красители формулы (I) или (Ia) по настоящему изобретению представляют собой соединения формулы (III):
а также их соли органических или неорганических кислот, их оптические, геометрические, таутомерные изомеры и их сольваты, такие, как гидраты;
при этом в формуле (III):
R 1 , R 2 , R 3 , R' 1 , R' 2 и R' 3 имеют определенные ранее значения;
R 4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, R4 предпочтительно представляет собой атом водорода;
An - , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы.
Согласно другому предпочтительному варианту настоящего изобретения красители формулы (I) по настоящему изобретению представляют собой соединения формулы (IV):
а также их соли органических или неорганических кислот, их оптические, геометрические, таутомерные изомеры и их сольваты, такие, как гидраты;
при этом в формуле (IV):
R 2 и R' 2 , представляют собой 5-членные гетероарилы, предпочтительно пиразолилы и более предпочтительно незамещенные 4-пиразол-1-илы; причем R2 и R'2 предпочтительно находятся в положениях 2 и 2' или 4 и 4' и предпочтительно в положениях 4 и 4' соответственно;
R 4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, R4 предпочтительно представляет собой атом водорода;
An - , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы.
В качестве примеров прямых дисульфидных красителей формул (I), (Ia), (II), (III) или (IV) по настоящему изобретению следует назвать красители с приведенными далее химическими структурами.
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
101 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
102 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
103 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
104 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
105 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
106 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
107 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
108 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
109 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
110 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
111 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
112 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
113 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
114 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
115 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
116 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
117 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
118 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
119 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
120 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
121 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
122 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An- = галогенид-ион, такой, как хлорид-ион |
123 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An-=(C1-C6)алкилсульфат, такой, как метилсульфат-ион |
124 |
где An- имеет значение, определенное ранее, предпочтительно An-=(C1-C6)алкилсульфат, такой, как метилсульфат-ион |
125 |
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения красители формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красители формул 101 - 124 являются такими, что An-, являющиеся одинаковыми или разными, предпочтительно идентичны и представляют собой противоаниионы, выбранные из галогенид-ионов, таких, как хлорид-ион, (C1-C6)алкилсульфат-ионов, таких, как метилсульфат-ион, мезилат-ион, и 1/2(O=)2SO2 - или 1/2SO4 2-.
Красители формулы (I) по настоящему изобретению более предпочтительно выбирают из красителей формулы 110 .
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит в косметической среде дисульфидные красители формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красители формул 101 - 124 , определенные ранее, в количестве от 0,001 до 30% включительно по отношению к общей массе композиции.
Количество дисульфидных красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, предпочтительно находится в интервале от 0,01 до 5% включительно по отношению к общей массе композиции. В порядке примера один или несколько красителей содержатся в количестве от 0,01 до 2% включительно.
Косметически приемлемая соль органической или неорганической кислоты и противоион красителей по настоящему изобретению
Эти компоненты выбирают из "соли органической или неорганической кислоты" и "противоаниона", определенных ранее.
В то же время, аддитивные соли, приемлемые для применения в рамках настоящего изобретения, могут быть выбраны из аддитивных солей с основанием, таким, как подщелачивающие агенты, определенные далее, такие, как гидроксиды щелочных металлов, такие, как гидроксид натрия, гидроксид калия, аммиак, амины или алканоламины.
ii)
Восстанавливающий агент
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения в способе окрашивания и/или осветления применяют один или несколько восстанавливающих агентов. Композиция, применяемая в способе окрашивания, предпочтительно содержит помимо одного или нескольких дисульфидных красителей i), выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, один или несколько восстанавливающих агентов ii).
Один или несколько восстанавливающих агентов предпочтительно выбирают из тиосоединений, таких, как тиогликолевая кислота, тиомолочная кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, тиояблочная кислота, 2,3-димеркаптоянтарная кислота, цистеин, N-глицил-L-цистеин, L-цистеинилглицин, а также их сложные эфиры и соли, тиоглицерин, цистеамин и его (C1-C4)ацильные производные, N-мезилцистеамин, N-ацетилцистеин, N-меркаптоалкиламиды сахаров, такие, как N-(меркапто-2-этил)глюконамид, пантетеин, N-(меркаптоалкил)-ω-гидроксиалкиламиды, например описанные в EP-A-354 835, N-моно- или N,N-диалкилмеркапто-4-бутирамиды, например описанные в EP-A-368 763, аминомеркаптоалкиламиды, например описанные в EP-A-432 000, производные N-(меркаптоалкил)сукцинаминовых кислот и N-(меркаптоалкил)сукцинимидов, например описанные в EP-A-465 342, алкиламиномеркаптоалкиламиды, например описанные в EP-A-514 282, азеотропная смесь 2-гидроксипропилтиогликолята и (2-гидрокси-1-метил)этилтиогликолята, соответствующая описанной в FR-A-2 679 448, меркаптоалкиламиноамиды, например описанные в FR-A-2 692 481, N-меркаптоалкилалкандиамиды, например описанные в EP-A-653 202.
Восстанавливающий агент альтернативным образом может быть выбран из гидридов, таких, как борогидрид натрия или калия, или сульфитов, или гидросульфитов, или метасульфитов щелочных или щелочно-земельных металлов, или также из производных фосфора, таких, как фосфины или фосфиты, из дитионитов и гидрохинонов.
К предпочтительным тиосоединениям относятся тиогликолевая кислота, а также ее соли, глицерилмонотиогликолят, тиомолочная кислота и ее соли, 2-меркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, тиояблочная кислота, 2,3-димеркаптоянтарная кислота, тиоглицерин, гомоцистеин, N-глицил-L-цистеин, L-цистеинилглицин, а также их сложные эфиры и соли, тиоглицерин, цистеамин и его (C1-C4)ацильные производные, N-мезилцистеамин, N-ацетилцистеин, N-меркаптоалкиламиды сахаров, такие, как N-(меркапто-2-этил)глюконамид, пантетеин, N-(меркаптоалкил)-ω-гидроксиалкиламиды, N-моно- или N,N-диалкилмеркапто-4-бутирамиды, аминомеркаптоалкиламиды, производные N-(меркаптоалкил)сукцинаминовых кислот и N-(меркаптоалкил)сукцинимидов, алкиламиномеркаптоалкиламиды, азеотропная смесь 2-гидроксипропилтиогликолята и (2-гидрокси-1-метил)этилтиогликолята, меркаптоалкиламиноамиды, N-меркаптоалкилалкандиамиды и предпочтительно тиогликолевая кислота, цистеин или их соли; один или несколько восстанавливающих агентов предпочтительно наносят на кератиновые волокна совместно с одним или несколькими дисульфидными красителями формулы (I), определенными по любому из предыдущих пунктов.
Один или несколько восстанавливающих агентов предпочтительно выбирают из тиосоединений.
Предпочтительные восстанавливающие агенты представляют собой тиогликолевую кислоту и цистеин или их соли. Восстанавливающий агент предпочтительно применяют в водном растворе.
В общем случае концентрация одного или нескольких восстанавливающих агентов находится в интервале от 0,01 до 30 масс.% включительно, предпочтительно от 0,1 до 25 масс.% и более предпочтительно от 0,5 до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции, наносимой на кератиновые волокна.
Значение pH
Значение pH окрашивающей композиции по настоящему изобретению находится в общем случае в интервале приблизительно от 2 до 12 включительно и предпочтительно в интервале приблизительно от 3 до 11. Значение pH может быть доведено до требуемой величины подкисляющими или щелочными агентами, используемыми обычно при крашении кератиновых волокон, или также традиционными буферными системами.
Значение pH окрашивающей композиции предпочтительно находится в интервале от 6 до 11 включительно, предпочтительно в интервале от 7 до 10,5 и более предпочтительно в интервале от 7,5 до 10, возможно в интервале от 8 до 10, например равно 9,5. Более предпочтительно значение pH композиции соответствует условиям щелочной среды, т.е. значение pH находится в диапазоне от 8 до 10 включительно, предпочтительно равно 9-10, в частности 9,5-10, что достигается прибавлением щелочного агента, соответствующего описанному далее в разделе iii) , и предпочтительно карбоната натрия, аммиака или гидроксида натрия.
Среди подкисляющих агентов в качестве примеров можно назвать неорганические или органические кислоты, такие, как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие, как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, и сульфоновые кислоты.
Среди щелочных агентов в качестве примеров можно назвать аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие, как моно-, ди- и триэтаноламины, и другие щелочные агенты iii) , определенные ранее.
iii)
Щелочной агент
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения окрашивающая композиция содержит один или несколько щелочных агентов и/или в способе окрашивания по настоящему изобретению применяют один или несколько щелочных агентов. Этот агент может быть выбран из неорганических или органических щелочных агентов или их производных соединений или их смесей.
Один или несколько неорганических щелочных агентов предпочтительно выбирают из аммиака, карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов, таких, как карбонаты натрия или калия и гидрокарбонаты натрия или калия, гидроксиды натрия или калия или их смеси.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения один или несколько щелочных агентов представляют собой органические амины, то есть они содержат по меньшей мере одну необязательно замещенную аминогруппу.
Один или несколько органических щелочных агентов более предпочтительно выбирают из органических аминов, pKb которых при 25°C составляет меньше 12, предпочтительно меньше 10 и более предпочтительно меньше 6. Следует заметить что речь идет о значении pKb, соответствующем функциональной группе с наиболее высокой основностью.
В качестве примеров производных соединений можно назвать соли указанных ранее аминов с кислотами, такими, как угольная кислота, соляная кислота.
Один или несколько органических щелочных агентов выбирают, например, из алканоламинов, оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (V):
При этом в формуле (V):
W означает двухвалентный алкиленовый радикал C1-C6, в случае необходимости замещенный гидроксигруппой или алкилом C1-C6 и/или содержащий в случае необходимости один или несколько чередующихся гетероатомов, таких, как кислород, или NRu;
R x , R y , R z , R t и R u , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, алкилы C1-C6 или гидроксиалкилы C1-C6, аминоалкилы C1-C6.
В качестве примеров можно назвать такие амины, как 1,3-диаминопропан, 1,3-диамино-2-пропанол, спермин, спермидин.
Под алканоламином понимают органический амин, содержащий первичную, вторичную или третичную аминогруппу и один или несколько линейных или разветвленных алкилов C1-C8, связанных с одной или несколькими гидроксигруппами.
Алканоламинами, предпочтительно приемлемыми для осуществления настоящего изобретения, являются моно-, ди- или триалканоламины, содержащие от одного до трех гидроксиалкилов C1-C4, являющихся одинаковыми или разными.
Среди соединений этого типа можно назвать моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, моноизопропаноламин, диизопропаноламин, N-диметиламиноэтаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, 3-амино-1,2-пропандиол, 3-диметиламино-1,2-пропандиол, трис-гидроксиметиламинометан.
Приемлемые для применения аминокислоты более предпочтительно представляют собой аминокислоты природного или синтетического происхождения в L-форме, D-форме или в рацемической форме и содержат по меньшей мере одну кислотную группу, более предпочтительно выбранную из функциональных групп карбоновых, сульфоновых, фосфоновых или фосфорных кислот. Аминокислоты могут находиться в нейтральной или ионной форме.
В качестве примеров аминокислот, приемлемых для применения по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, аланин, аргинин, орнитин, цитруллин, аспарагин, карнитин, цистеин, глутамин, глицин, гистидин, лизин, изолейцин, лейцин, метионин, N-фенилаланин, пролин, серин, таурин, треонин, триптофан, тирозин и валин.
Аминокислоты преимущественно представляют собой аминокислоты с основным характером, содержащие дополнительную аминогруппу, в случае необходимости включенную в цикл или в уреидогруппу.
Такие аминокислоты с основным характером предпочтительно выбирают из аминокислот, соответствующих формуле (VI):
При этом в формуле (VI):
R означает группу, выбранную из:
Соединения, соответствующие формуле (VI), представляют собой гистидин, лизин, аргинин, орнитин, цитруллин.
Органический амин может быть выбран также из органических аминов гетероциклического типа. Помимо гистидина, уже указанного в числе аминокислот, предпочтительно можно назвать пиридин, пиперидин, имидазол, триазол, тетразол, бензимидазол.
Органический амин может быть выбран также из аминокислотных дипептидов. В качестве примеров аминокислотных дипептидов, приемлемых для применения по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать карнозин, анзерин и баленин.
Органический амин выбирают из соединений, содержащих функциональную гуанидиновую группу. В качестве примеров аминов этого типа, приемлемых для применения по настоящему изобретению, помимо аргинина, уже указанного в качестве примера аминокислоты, предпочтительно можно назвать креатин, креатинин, 1,1-диметилгуанидин, 1,1-диэтилгуанидин, гликоциамин, метформин, агматин, н-амидиноаланин, 3-гуанидинпропионовую кислоту, 4-гуанидинмасляную кислоту и 2-([амино(имино)метил]амино)этан-1-сульфоновую кислоту.
В качестве примеров производных соединений можно назвать и предпочтительно применять карбонат гуанидина или гидрохлорид моноэтаноламина.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит один или несколько алканоламинов и/или одну или несколько аминокислот с основным характером и более предпочтительно один или несколько алканоламинов. Наиболее предпочтительным органическим амином является моноэтаноламин.
Согласно предпочтительному варианту осуществления композиция по настоящему изобретению содержит в качестве щелочного агента один или несколько алканоламинов.
Алканоламин предпочтительно представляет собой этаноламин (или моноэтаноламин).
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композиция содержит в качестве щелочного агента один или несколько алканоламинов (предпочтительно этаноламин) и аммиак. В этом варианте один или несколько алканоламинов содержатся в большем количестве по сравнению с аммиаком.
Композиция по настоящему изобретению преимущественно содержит один или несколько щелочных агентов в количестве от 0,01 до 30 масс.%, предпочтительно от 0,1 до 20 масс.% и более предпочтительно от 1 до 10 масс.% по отношению к массе указанной композиции.
Добавки
Композиция, содержащая один или несколько дисульфидных красителей, выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, также может содержать различные добавки, традиционно применяемые в композициях для крашения волос, таких, как анионактивные, катионактивные, неионогенные, амфотерные, цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества или их смеси, анионактивные, катионактивные, неионогенные, амфотерные, цвиттер-ионные полимеры или их смеси, неорганические загустители, агенты, способствующие проницаемости, маскирующие вещества, отдушки, буферные растворы, диспергирующие агенты, кондиционирующие вещества, такие, как, например, летучие или нелетучие, модифицированные или немодифицированные кремнийорганические соединения, пленкообразователи, церамиды, консерванты, глушители.
Указанные ранее добавки в общем случае содержатся в количестве для каждой из них в интервале от 0,01 до 20 масс.% включительно по отношению к массе композиции.
Разумеется, специалист в данной области техники будет следить за выбором одного или нескольких возможных дополнительных компонентов для того, чтобы свойства, предоставляющие преимущества и внутренне присущие красящей композиции по настоящему изобретению, не были бы полностью или существенно ухудшены одной или несколькими предполагаемыми добавками.
В качестве примера косметической композиции или типичного состава можно назвать следующую композицию, содержащую:
(a) от 0,001 до 5%, предпочтительно от 0,005 до 4% и более предпочтительно от 0,2 до 3 масс.% по меньшей мере одного прямого красителя формулы (I), определенного ранее;
(b) от 1 до 40% и предпочтительно от 5 до 30 масс.% растворителя;
(c) от 0,01 до 20 масс.% добавки;
значения в % приведены по отношению к общей массе композиции.
Композиции могут быть нанесены на кератиновые волокна, предпочтительно на кератиновые волокна человека, такие, как волосы, в разных формах.
Формы композиций представляют собой, например, растворы, предпочтительно вязкие водные растворы, или водно-спиртовые растворы, кремы, пены, шампуни, порошки или эмульсии.
Одну или несколько окрашивающих композиций наносят на кератиновые волокна, предпочтительно на волосы, при температуре в интервале 25 до 200°C, предпочтительно от 18 до 80°C и более предпочтительно от 20 до 40°C.
Предпочтительные формы представляют собой готовые к применению композиции, находящиеся в устройствах с несколькими отделениями или в наборе, или входят в указанные наборы. Предпочтительно можно назвать наборы, описанные в US 6 190 421, кол. 2, стр. 16-31.
Предпочтительный способ применения на кератиновых волокнах и предпочтительно на волосах представляет собой применение окрашивающей композиции, содержащей по меньшей мере один дисульфидный краситель формулы (I), определенный ранее, и применение наборов, соответствующих описанному в международной заявке WO 97/20545, с. 4, стр. 19-27.
Формы окрашивающей композиции
Окрашивающая композиция, содержащая один или несколько красителей с дисульфидной группой i) , выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенных ранее, и ингредиенты ii) , iii) , iv) и v) , определенные ранее и далее, может находиться в разных галеновых формах, таких, как жидкости, лосьоны, кремы, гели, или в любых других формах, приемлемых для осуществления крашения кератиновых волокон. Она может быть также расфасована под давлением в аэрозольный флакон в присутствии агента-пропеллента или во флакон, отличающийся от арозольного, и образовывать пену.
Композиции, приемлемые для применения по настоящему изобретению, могут представлять собой косметические композиции типа средств для ухода за волосами "haircare" или для обработки волос или лавантов, т.е. средств, содержащих ингредиенты для ухода, или шампуней, или могут быть расфасованы в форме спреев, кремов, гелей, мазей, гелей-пен, масел, средств для укрепления волос, средств для ополаскивания волос и т.п.
Для применения на волосах окрашивающие композиции в общем случае вводят в косметические водные наполнители. Такие косметические водные наполнители известны для применения в бинарных эмульсиях типа "вода в масле" E/H (W/O), "масло в воде" H/E (O/W) или в тройных эмульсиях O/W/O, W/O/W, или PIT и микроэмульсиях любых типов, кремах, спреях, эмульсиях, гелях, порошках, а также в пенах с поверхностно-активными веществами (surfactant-containing foaming solutions (пенообразующие растворы, содержащие поверхностно-активные вещества)), например в шампунях, и в других композициях, приемлемых для применения на кератиновых волокнах.
Компоненты эмульсий или микроэмульсий окрашивающих композиций в общем случае состоят из эмульгатора в количестве от 0,5 до 30 масс.% и из загустителя в количестве от 0,1 до 25 масс.% по отношению к общей массе окрашивающей композиции.
Другие системы описаны в издании "Dermatology", опубликованном Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, см. главу 7, с. 248-250, в частности, со с. 243, стр. 1, по с. 244, стр. 12.
Шампунь, например, содержит:
- от 0,01 до 5 масс.% красителя формулы (I), определенного ранее;
- 8 масс.% динатрийсульфосукцината, PEG-5-лаурилцитрата, лауретсульфата натрия;
- 20 масс.% кокоамфоацетата натрия;
- 0,5 масс.% метокси-PEG/PPG-7/3-аминопропилдиметикона;
- 0,3 масс.% хлорида гидроксипропилгуаргидроксипропилтримония;
- 2,5 масс.% гидрогенизированного глицерилпальмата PEG-200; глицерилкокоата PEG-7;
- 0,5 масс.% дистеарата PEG-150;
- 2,2 масс.% лимонной кислоты;
отдушку, консервант и воду в количестве, дополняющем до 100%.
Красители формулы (I), определенные ранее, в общем случае расфасованы в виде жидкости или водной или неводной пасты, или в форме порошка. Когда красители и добавки совместно расфасованы в жидкой композиции, композиция предпочтительно является безводной.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения окрашивающие композиции по настоящему изобретению содержат указанные далее добавки.
Загущающие полимеры v) :
Под "загущающим полимером" понимают полимер, который при введении в количестве 1 масс.% в водный раствор или водно-спиртовой раствор с 30%-м содержанием этанола и при pH=7 или в масло, выбранное из вазелинового масла, изопропилмиристата или циклопентадиметилсилоксана, позволяет получать вязкость по меньшей мере 100 кПа·с и предпочтительно по меньшей мере 500 кПа·с при 25°C и при скорости сдвига 1 с-1. Вязкость может быть определена вискозиметром типа "конус/плоскость" (реометр "Haake R600" или аналогичный). Загущающие полимеры могут представлять собой загустители на водной и/или жировой основе и предпочтительно на водной основе;
- органический загущающий полимер, отличающийся от целлюлозного.
Под "органическим" загущающим полимером понимают загущающий полимер, определенный ранее и состоящий из атомов углерода, водорода и в случае необходимости азота, кислорода, серы, галогенов, таких, как фтор, хлор, бром, а также фосфора, щелочных металлов, таких, как натрий, калий, или щелочно-земельных металлов, таких, как магний или кальций. Органические полимеры по настоящему изобретению не содержат кремния.
Органические загущающие полимеры по настоящему изобретению могут быть природного или синтетического происхождения.
Загущающие полимеры могут представлять собой анионные, катионные, амфотерные или неионогенные, ассоциативные или неассоциативные полимеры.
Следует напомнить, что "ассоциативные полимеры" представляют собой полимеры, способные в водной среде обратимо связываться между собой или с другими молекулами.
В их химической структуре более предпочтительно имеется по меньшей мере одна гидрофильная зона и по меньшей мере одна гидрофобная зона.
Под "гидрофобной группой" понимают радикал или полимер с линейной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной углеводородной цепью, содержащей по меньшей мере 10 атомов углерода, преимущественно от 10 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 30 атомов углерода и более предпочтительно от 18 до 30 атомов углерода.
Углеводородная группировка предпочтительно происходит из монофункционального соединения. Например, гидрофобная группа может происходить из жирного спирта, такого, как стеариловый спирт, додециловый спирт, дециловый спирт. Она также может представлять собой углеводородный полимер, такой, как, например, полибутадиен;
- неионогенные полимеры, например, сополимеры "винилпирролидон/винилакрилат", поливинилпирролидон и сополимеры "винилпирролидон/винилацетат" и полисилоксаны;
- катионные полимеры, например простые эфиры кватернизованной целлюлозы, полисилоксаны, содержащие четвертичные группы, полимеры диметилдиаллиламмония, сополимеры хлорида диметилдиаллиламмония и акриловой кислоты, реализуемые под торговым названием "Merquat® 280", см., например, DE-A-4 421 031, в частности, с. 2, стр. 20-49, или EP-A-953 334;
- сополимеры "хлорид акриламида/диметилдиаллиламмония", сополимеры "кватернизованный диэтилсульфат диметиламиноэтилметакрилата/винилпирролидон", сополимеры "винилпирролидон/имидазолинийметохлорид";
- кватернизованный поливиниловый спирт;
- цвиттер-ионные и амфотерные полимеры, такие, как сополимеры "акриламидопропилтриметиламмонийхлорид/акрилат" и сополимеры "октилакриламид/метилметакрилат/трет-бутиламиноэтилметакрилат/2-гидроксипропилметакрилат";
- анионные полимеры, например полиакриловые кислоты, сшитые (crosslinked) полиакриловые кислоты, сополимеры "винилацетат/кротоновая кислота", сополимеры "винилпирролидон/винилакрилат", сополимеры "винилацетаты/бутилмалеат/изоборнилакрилат", сополимеры "метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид" и тройные сополимеры "акриловая кислота/этилакрилат/N-трет-бутилакриламид";
- загустители, например агар, гуаровые камеди, альгинаты, ксантановые камеди, гуммиарабики, камеди карайя, мука семян рожкового дерева (locust bean flour), льняные камеди, декстраны, целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, производные крахмала или его фракции, такие, как амилозы, амилопектины и декстрины, глины, например бентонит, или синтетические гидрофильные коллоиды, например поливиниловый спирт;
структурирующие агенты, такие, как глюкоза или малеиновая кислота;
кондиционеры кератиновых волокон, предпочтительно фосфолипиды, например соевый лецитин, яичный лецитин, кефалины, кремнийорганические масла, и кондиционеры, описанные в DE-A-19 729 080, в частности, с. 2, стр. 20-49, EP-A-834 303, в частности, с. 2, стр. 18-с. 3, стр. 2, или EP-A-312 343, в частности, с. 2, стр. 59-с. 3, стр. 11;
гидролизаты белка, предпочтительно эластин, коллаген, кератин, молочные белки, соевый белок, гидролизаты белков и продукты их конденсации с жирными кислотами, а также гидролизаты кватернизованных белков;
ароматические масла, диметилизосорбитол и циклодекстрины;
растворители, определенные ранее, предпочтительно этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль;
активные вещества против шелушения, такие, как пироктоны, оламины и цинкомадин,
буферные растворы для установки значений pH;
пантенол, пантотеновая кислота, аллантоин, пирролидонкарбоновые кислоты, а также их соли, растительные экстракты и витамины;
холестерин;
фотостабилизаторы (light stabilizers) и УФ-абсорберы или УФ-фильтры (UV-absorbers) перечислены в приведенной далее таблице 1.
Таблица 1 УФ-абсорберы, приемлемые для применения в композициях по настоящему изобретению |
||
№№ | Химическое название | № CAS |
1 | (+/-)-1,7,7-Триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2.1]гептан-2-он | 36861-47-9 |
2 | 1,7,7-Триметил-3-(фенилметилен)бицикло[2.2.1]гептан-2-он | 15087-24-8 |
3 | (2-Гидрокси-4-метоксифенил)(4-метилфенил)метанон | 1641-17-4 |
4 | 2,4-Дигидроксибензофенон | 131-56-6 |
5 | 2,2',4,4'-Тетрагидроксибензофенон | 131-55-5 |
6 | 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон | 131-57-7 |
7 | 2,2'-Дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон | 131-54-4 |
8 | 2,2'-Дигидрокси-4-метоксибензофенон | 131-53-3 |
9 | 1-[4-(1,1-Диметилэтил)фенил]-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион | 70356-09-1 |
10 | 3,3,5-Триметилциклогексил-2-гидроксибензоат | 118-56-9 |
11 | Изопентил-п-метоксициннамат | 71617-10-2 |
12 | Ментил-о-аминобензоат | 134-09-8 |
13 | Ментилсалицилат | 89-46-3 |
14 | 2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат | 6197-30-4 |
15 | 2-Этилгексил-4-(диметиламино)бензоат | 21245-02-3 |
16 | 2-Этилгексил-4-метоксициннамат | 5466-77-3 |
17 | 2-Этилгексилсалицилат | 118-60-5 |
18 | 4,4',4''-(1,3,5-Триазин-2,4,6-триилтриимино)-трис-,трис-(2-этилгексиловый) эфир бензойной кислоты; 2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин | 88122-99-0 |
19 | Полимер этилового эфира 4-аминобензойной кислоты с оксираном | 113010-52-9 |
20 | Гомополимер N-[[4-[(4,7,7-триметил-3-оксобицикло[2.2.1]гепт-2-илиден)метил]фенил]метил]-2-пропенамида | 147897-12-9 |
21 | Триэтаноламинсалицилат | 2174-16-5 |
22 | 2,2'-Метилен-бис-[6-(2H-бензотриазол-2-ил)-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол] | 103597-45-1 |
23 | 2,4-Бис-{[4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси]фенил}-6-(4-метоксифенил)-(1,3,5)-триазин (Tinosorb S) | 187393-00-6 |
24 | Бис-(2-этилгексиловый) эфир 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-диметилэтил)амино]карбонил]фенил]амино]-1,3,5-триазин-2,4-диил]диимино]-бис-бензойной кислоты | 154702-15-5 |
25 | 2-(2H-Бензотриазол-2-ил)-4-метил-6-[2-метил-3-[1,3,3,3-тетраметил-1-[(триметилсилил)окси]дисилоксанил]пропил]фенол | 155633-54-8 |
26 | Диметикондиэтилбензальмалонат | 207574-74-1 |
27 | Гексиловый эфир 2-[4-(диэтиламино)-2-гидроксибензоил]бензойной кислоты | 302776-68-7 |
28 | 2,4,6-Трис-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин | 7753-12-0 |
29 | 2,4,6-Трис-[4-[(2-этилгексил)окси]фенил]-1,3,5-триазин | 208114-14-1 |
30 | 3-(1H-Имидазол-4-ил)-2-пропеновая кислота | 104-98-3 |
31 | Сложный [4-(1-метилэтил)фенил]метиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты | 94134-93-7 |
32 | 1,2,3-Пропантриол-1-(4-аминобензоат) | 136-44-7 |
33 | 3,4-Диметокси-α-оксобензолуксусная кислота | 4732-70-1 |
34 | Этиловый эфир 2-циано-3,3-дифенил-2-пропеновой кислоты | 5232-99-5 |
35 | п-Мент-3-иловый эфир антралининовой кислоты | 134-09-8 |
36 | N,N'-бис-[4-[5-(1,1-диметилпропил)-2-бензоксазолил]фенил]-N''-(2-этилгексил)-1,3,5-триазин-2,4,6-триамин или Uvasorb K2A | 288254-16-0 |
37 | 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота | 4065-45-6 |
38 | Альфа-(2-оксоборн-3-илиден)толуол-4-сульфоновая кислота и ее соли | 56039-58-8 |
39 | Метил-N,N,N-триметил-4-[(4,7,7-триметил-3-оксобицикло[2.2.1]гепт-2-илиден)метил]анилинийсульфат | 52793-97-2 |
40 | 4-Аминобензойная кислота | 150-13-0 |
41 | 2-Фенил-1H-бензимидазол-5-сульфоновая кислота | 27503-81-7 |
42 | 3,3'-(1,4-Фенилендиметилен)-бис-[7,7-диметил-2-оксо-бицикло[2.2.1]гептан-1-метанесульфоновая кислота] | 90457-82-2 |
43 | Динатриевая соль 2,2'-(1,4-фенилен)-бис-1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновой кислоты | 180898-37-7 |
44 | Мононатриевая соль 3-(2H-бензотриазол-2-ил)-4-гидрокси-5-(1-метилпропил)бензолсульфоновой кислоты | 92484-48-5 |
45 | N-[3-[[4-(Диметиламино)бензоил]амино]пропил]-N,N-диметил-1-додеканаминиевая соль 4-метилбензолсульфоновой кислоты (1:1) | 156679-41-3 |
46 | Хлорид N,N,N-триметил-3-[(1-оксо-3-фенил-2-пропенил)амино]-1-пропанаминия | 177190-98-6 |
47 | 2,2'-(1,4-Фенилен)-бис-1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновая кислота | 170864-82-1 |
48 | Метилсульфат 3-[[3-[3-(2H-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]амино]-N,N-диэтил-N-метил-1-пропанаминия (соль) | 340964-15-0 |
49 | Мононатриевая соль 2,2'-бис(1,4-фенилен)-1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновой кислоты или динатрийфенилдибензимидазолтетрасульфонат, или Neoheliopan AP | 349580-12-7 |
В композициях по настоящему изобретению более предпочтительно могут быть использованы следующие сочетания:
- катионные бензотриазольные УФ-фильтры, соответствующие описанным в WO 01/36396, в частности, со с. 1, стр. 20, по с. 2, стр. 24, и предпочтительно с. 3-5 и с. 26-37;
- катионные бензотриазольные УФ-фильтры в сочетании с антиоксидантами, соответствующими описанным в WO 01/36396, в частности, со с. 11, стр. 14, по с. 18;
- УФ-фильтры в сочетании с антиоксидантами, соответствующими описанным в американских патентах US 5 922 310, в частности, см. кол. 2, стр. 1-3, и US 4 786 493, в частности, см. с кол. 1, стр. 42, по кол. 2, стр. 7, и предпочтительно с кол. 3, стр. 43, по кол. 5, стр. 20;
- сочетания УФ-фильтров, соответствующих описанным в американском патенте US 5 830 441, в частности, см. кол. 4, стр. 53-56, или соответствующих описанным в международной заявке WO 01/36396, в частности, на с. 11, стр. 9-13; или
- триазины, соответствующие описанным в WO 98/22447, в частности, со с. 1, стр. 23, по с. 2, стр. 4, предпочтительно со с. 2, стр. 11, по с. 3, стр. 15, и более предпочтительно на с. 6-7 и с. 12-16;
косметические композиции по настоящему изобретению могут содержать УФ-фильтры, которые в общем случае содержатся в количестве от 0,05 до 40 масс.% и предпочтительно от 0,1 до 20 масс.%, по отношению к общей массе композиции;
- регуляторы вязкости, такие, как сложные эфиров сахаров, сложные эфиры полиолов или простые алкиловые эфиры полиолов;
- жировые вещества и воски, предпочтительно спермацет, пчелиный воск, монтан-воск, парафины, жирные спирты и сложные эфиры жирных кислот и масла;
- жирные алканоламиды;
- полиэтиленгликоли и полипропиленгликоли с молекулярной массой в интервале от 150 до 50 000, например соответствующие описанным в EP-A-801 942, в частности, см. с. 3, стр. 44-55;
- комплексообразующие и маскирующие агенты, такие, как ЭДТА, НТА и фосфоновые кислоты;
- агенты, способствующие проницаемости, такие, как полиолы и простые эфиры полиолов, соответствующие перечисленным в EP-A-962 219, в частности, см. с. 27, стр. 18-38, например глицерин, пропиленгликоль, моноэтиловый простой эфир пропиленгликоля, бутилгликоль, бензиловый спирт, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидины, мочевины, а также дигидрофосфаты, гидрофосфаты и фосфаты, имидазолы, таннины, пирролы;
- глушители, такие, как латекс;
- агенты для придания перламутровости или перламутрообразующие агенты, такие, как этиленгликольмоностеарат и этиленгликольдистеарат;
- газы-пропелленты, предпочтительно алканы, такие, как изобутан, смеси "пропан-бутан", N2O, диметиловый эфир, CO2 и воздух;
- антиоксиданты; предпочтительно антиоксиданты и стерически затрудненные нитроксилы, описанные на ip.com (IPCOM, № 000033153D);
- полимеры, содержащие сахара и соответствующие описанным в EP-A-970 687;
- ингибиторы бактерий (бактериостатические или бактерицидные), такие, как некоторые консерванты, обладающие специфической активностью в отношении бактерий с грамположительными мембранами (+), такие, как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, хлоргексидин (1,6-ди(4-хлорфенилбигуанидо)гексан) или TCC (3,4,4'-трихлоркарбанилид). Также можно назвать широкую гамму ароматических веществ и эфирных масел, имеющих антимикробные свойства. Как правило, речь идет о эвгеноле, ментоле, масле бобов тимола, масле мяты или тимьяна;
- дезодоранты, представляющие собой производные терпенового спирта: фарнезол (3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ол), содержащийся в масле цветов лайма. Глицериллмонолаурат также может быть использован в качестве бактериостатического агента.
Количество ингибиторов бактерий находится в общем случае в интервале от 0,1 до 2 масс.% по отношению к общей массе содержащей их композиции.
Композиции по настоящему изобретению предпочтительно содержат одно или несколько жировых веществ, являющихся жидкими при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст. или 1,013·105 Па), в случае необходимости в сочетании с одним или несколькими жировыми веществами, не являющимися жидкими в таких же условиях.
Жировые вещества предпочтительно выбирают из вазелинового масла, полидеценов, жидких сложных эфиров или их смесей.
Одно или несколько жировых веществ, применяемых в композиции по настоящему изобретению, могут содержаться в композиции в количестве от 25 до 90 масс.%, предпочтительно в количестве от 30 до 80 масс.% и более предпочтительно в количестве от 35 до 70 масс.% по отношению к общей массе композиции.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения один или несколько загущающих полимеров выбирают из полимеров целлюлозы.
Один или несколько органических загущающих полимеров содержатся в композиции по настоящему изобретению в количестве от 0,01 до 10 масс.% и предпочтительно от 0,1 до 5 масс.% по отношению к общей массе композиции.
iv)
по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения окрашивающие композиции, т.е. композиции, содержащие по меньшей мере один дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , содержат по меньшей мере одно iv ) поверхностно-активное вещество. Наиболее приемлемые поверхностно-активные вещества предпочтительно выбирают из цвиттер-ионных или амфотерных, анионактивных, неионогенных и/или катионактивных поверхностно-активных веществ и предпочтительно из анионактивных, неионогенных и/или катионактивных поверхностно-активных веществ.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество.
Среди неионогенных поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению можно назвать используемые индивидуально или в смеси жирные спирты, альфа-диолы, алкилфенолы, причем эти 3 типа соединений являются полиэтоксилированными, полипропоксилированными и/или полиглицерилированными и содержат алифатическую цепь, содержащую, например, от 8 до 22 атомов углерода, причем число этиленоксидных или пропиленоксидных групп предпочтительно может находиться в интервале от 2 до 50, а число глицерильных групп предпочтительно может находиться в интервале от 2 до 30. Также можно назвать: сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, предпочтительно содержащие от 2 до 30 моль этиленоксидных групп, полиглицерилированные жирные амиды, имеющие в среднем от 1 до 5 и предпочтительно от 1,5 до 4 глицерильных групп; этоксилированые сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, содержащие от 2 до 30 моль этиленоксидных групп; сложные эфиры жирных кислот и сахарозы, сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, оксиды аминов, такие, как оксиды алкил(C10-C14)аминов или оксиды N-ациламинопропилморфолина.
Также можно назвать неионогенные поверхностно-активные вещества, описанные в WO 00/10519, в частности, со с. 45, стр. 11, по с. 50, стр. 12. Неионогенные поверхностно-активные вещества содержат гидрофильные группировки, например, полиольную группировку, группировку простого полиалкиленового эфира или сочетание группировок "полиол/простой полигликолевый эфир". Предпочтительно можно назвать соединения, выбранные из:
- продукты присоединения от 2 до 30 моль этиленоксидных групп и/или от 0 до 5 моль пропиленоксидных групп с жирными спиртами, содержащими от 8 до 22 атомов углерода, с жирными кислотами, содержащими от 12 до 22 атомов углерода, и алкилфенолами, содержащими от 8 до 15 атомов углерода в алкильной группе;
- сложные моно- и диэфиры жирных кислот C12-C22 и продукт присоединения от 1 до 30 моль этиленоксидных групп с глицерином;
- C8-C22-алкилмоно- и -олигогликозиды и их этоксилированные аналоги;
- продукты присоединения от 5 до 60 моль этиленоксидных групп с касторовым маслом и гидрогенизированным касторовым маслом;
- продукты присоединения этиленоксидных групп и сложных эфиров сорбитана и жирных кислот;
- продукты присоединения этиленоксидных групп с алканоламидами жирных кислот.
Поверхностно-активные вещества, образующиеся вследствие присоединения этиленоксидных и/или пропиленоксидных групп к жирным спиртам или их производным, могут представлять собой гомологичные соединения с распределением, называемым "нормальным", или продукты, содержащие гомологи с распределением, называемым "узким". Под гомологами с "нормальным" распределением понимают смесь гомологов, полученную по реакции жирных спиртов и алкиленоксидов с применением щелочных металлов, гидроксидов или алкоголятов щелочных металлов в качестве катализаторов. Под гомологами с "узким" распределением понимают соединения, полученные, например, при использовании гидроталькитов, солей щелочных металлов простых эфиров карбоновых кислот, оксидов, гидроксидов или алкоголятов щелочных металлов в качестве катализаторов.
Применение поверхностно-активных веществ, происходящих из продуктов, содержащих гомологи с узким распределением, является предпочтительным.
Неионогенное поверхностно-активное вещество предпочтительно выбирают из:
(поли)этоксилированных жирных спиртов;
глицерилированных жирных спиртов;
алкилполигликозидов.
Под алифатической цепью понимают линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую от 6 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 8 до 24 атомов углерода.
Алкилполигликозиды хорошо известны и предпочтительно могут быть представлены следующей общей формулой:
R
1
O-(R
2
O)
t
(G)
v
(VII)
При этом в формуле (VII):
R 1 представляет собой линейный или разветвленный алкил и/или алкенил, содержащий приблизительно от 8 до 24 атомов углерода, алкилфенил, в котором линейный или разветвленный алкил содержит от 8 до 24 атомов углерода;
R 2 представляет собой алкилен, содержащий приблизительно от 2 до 4 атомов углерода;
G представляет собой сахаридное звено, содержащее от 5 до 6 атомов углерода;
t означает целое число в интервале от 0 до 10 включительно, предпочтительно от 0 до 4 и предпочтительно от 0 до 4;
v означает целое число в интервале от 1 до 15 включительно.
Предпочтительные алкилполигликозиды по настоящему изобретению представляют собой соединения формулы (VII), в которой R 1 более предпочтительно означает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкил, содержащий от 8 до 18 атомов углерода, t имеет значение в интервале от 0 до 3 и более предпочтительно равно 0, G может представляет собой глюкозу, фруктозу или галактозу и предпочтительно глюкозу. Степень полимеризации, т.е. значение индекса v в формуле (VII), может находиться в интервале от 1 до 15 и предпочтительно от 1 до 4. Средняя степень полимеризации более предпочтительно находится в интервале от 1 до 2 и наиболее предпочтительно от 1,1 до 1,5.
Гликозидные связи между сахаридными звеньями представляют собой связи типа 1-6 или 1-4 и предпочтительно 1-4.
Соединения формулы (VII) предпочтительно представляют собой соединения, реализуемые компанией "COGNIS" под названиями "PLANTAREN®" (600 CS/U, 1200 и 2000) или "PLANTACARE®" (818, 1200 и 2000). Также можно использовать соединения, реализуемые компанией "SEPPIC" под названиями "TRITON CG 110" (или "ORAMIX CG 110") и "TRITON CG 312" (или "ORAMIX® NS 10"), соединения, реализуемые компанией "BASF" под названием "LUTENSOL GD 70", или также соединения, реализуемые компанией "CHEM Y" под названием "AG10 LK".
Также можно использовать, например, алкил(C8-C16)полигликозид-1,4 в виде 53%-го водного раствора, реализуемого компанией "COGNIS" под названием "PLANTACARE® 818 UP".
Моно- или полиглицериновые поверхностно-активные вещества предпочтительно содержат в среднем от 1 до 30 глицерильных групп, более предпочтительно от 1 до 10 глицерильных групп и преимущественно от 1,5 до 5.
Моноглицериновые или полиглицериновые поверхностно-активные вещества предпочтительно выбирают из соединений следующих формул:
RO[CH
2
CH(CH
2
OH)O]
m
H, RO[CH
2
CH(OH)CH
2
O]
m
H или RO[CH(CH
2
OH)CH
2
O]
m
H;
причем в формулах:
R представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 40 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 30 атомов углерода; m означает число в интервале от 1 до 30, предпочтительно от 1 до 10 и более предпочтительно от 1,5 до 6. R в случае необходимости может содержать гетероатомы, такие, как, например, атомы кислорода и азота. В частности, R в случае необходимости может содержать одну или несколько гидроксигрупп и/или группировок простого эфира, и/или амидогрупп. R предпочтительно означает алкил и/или алкенил C10-C20, являющиеся в случае необходимости моно- или полигидроксилированными.
Можно использовать, например, полиглицерилгидроксилауриловый простой эфир (3,5 моль), реализуемый компанией "Chimex" под названием "Chimexane® NF".
(Поли)этоксилированные жирные спирты, приемлемые для осуществления настоящего изобретения, более предпочтительно выбирают из спиртов, содержащих от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 12 до 22 атомов углерода.
(Поли)этоксилированные жирные спирты более предпочтительно представляют собой одну или нескольких линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных групп, содержащих от 8 до 30 атомов углерода, являющихся в случае необходимости замещенными предпочтительно одной или несколькими гидроксигруппами (предпочтительно от 1 до 4). Если эти соединения являются ненасыщенными, то они могут содержать от одной до трех двойных связей "углерод-углерод", которые необязательно являются сопряженными.
Один или несколько (поли)этоксилированных жирных спиртов предпочтительно представляют собой соединения формулы:
R
a
-[O-CH
2
-CH
2
]
n
-OH
где:
- R a представляет собой линейный или разветвленный алкил C1-C40 или линейный или разветвленный алкенил C2-C30 (предпочтительно алкил C8-C30);
- n означает целое число в интервале от 1 до 200 включительно, предпочтительно от 2 до 50 и более предпочтительно от 2 до 30 включительно, например равно 20.
(Поли)этоксилированные жирные спирты более предпочтительно представляют собой жирные спирты, содержащие от 8 до 22 атомов углерода и связанные с этиленоксидными группами в количестве от 1 до 30 моль (от 1 до 30 OE). Среди них более предпочтительно можно назвать лауриловый спирт с 2 OE, лауриловый спирт с 3 OE, дециловый спирт с 3 OE, дециловый спирт с 5 OE и олеиловый спирт с 20 OE.
Можно использовать также смеси этих (поли)оксиэтиленированных жирных спиртов.
Из неионогенных поверхностно-активных веществ предпочтительно используют алкил(C6-C24)полигликозиды и (поли)этоксилированные жирные спирты и более предпочтительно применяют алкил(C8-C16)полигликозид.
Количество неионогенных поверхностно-активных веществ предпочтительно находится в интервале от 0,5 до 25 масс.%, предпочтительно от 1 до 20 масс.% и более предпочтительно от 2 до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции по настоящему изобретению.
Как было указано ранее, композиция по настоящему изобретению может содержать одно или несколько амфотерных поверхностно-активных веществ.
Под "амфотерным или цвиттер-ионным" поверхностно-активным веществом понимают поверхностно-активное вещество, которое содержит по меньшей мере одну катионную группу, такую, как четвертичный аммоний, и по меньшей мере одну анионную группу, такую, как карбоксилатная, сульфонатная, сульфатная, фосфатная или фосфонатная, и содержит алифатическую группу, причем алифатическая группа предпочтительно содержит по меньшей мере одну из алифатических групп, представляющих собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода.
Особенно предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества выбирают из бетаинов, таких, как N-алкил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например кокоалкилдиметиламмонийглицинат, N-ациламинопропил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например кокоациламинопропилдиметиламмонийглицинат, и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолин, содержащих от 8 до 18 атомов углерода в группе или ациле, а также кокоациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества представляют собой производные сложных эфиров амидов жирных кислот, известных, в частности, согласно CTFA под названием кокоамидопропилбетаин.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения поверхностно-активные веществ выбирают из амфотерных поверхностно-активных веществ, которые помимо группы C8-C18-алкил или C8-C18-ацил содержат в молекуле по меньшей мере одну аминогруппу и по меньшей мере одну карбоксигруппу -C(O)-OH или -SO3H и способны образовывать внутреннюю соль. Примеры предпочтительных по настоящему изобретению амфотерных поверхностно-активных веществ представляют собой N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты, причем каждое из них содержит алкил, содержащий от 8 до 18 атомов углерода. Предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества представляют собой N-кокоалкиламинопропионат, кокоациламиноэтиламинопропионат и C12-C18-ацилсаркозин.
Предпочтительно можно назвать алкил(C8-C20)бетаины, сульфобетаины, алкил(C8-C20)амидоалкил(C2-C8)бетаины или алкил(C8-C20)амидоалкил(C2-C8)сульфобетаины.
Среди приемлемых для применения производных алифатических вторичных или третичных аминов, являющихся в случае необходимости кватернизованными и соответствующих определенным ранее, также можно назвать соединения формул (VIII) и (IX):
R
a
-C(O)-NH-CH
2
-CH
2
-N
+
(R
b
)(R
c
)-CH
2
-C(O)-O
-
(VIII)
При этом в формуле (VIII):
R a представляет собой алкил или алкенил C10-C30, представляющий собой производное кислоты Ra-C(O)-OH, предпочтительно содержащейся в гидролизованном кокосовом масле, гептил, нонил или ундецил;
R b представляет собой бета-гидроксиэтил;
R c представляет собой карбоксиметил;
R
a'
-C(O)-NH-CH
2
-CH
2
-N(B)B' (IX)
При этом в формуле (IX):
B представляет собой -CH2-CH2-OX';
B' представляет собой -(CH2)z-Y', где z=1 или 2;
X' представляет собой группу -CH2-C(O)-OH, -CH2-C(O)-OZ', -CH2CH2-C(O)-OH, -CH2-CH2-C(O)-OZ' или атом водорода;
Y' представляет собой -C(O)-OH, -C(O)-OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H или -CH2-CH(OH)-SO3Z';
Z' представляет собой ион щелочного или щелочно-земельного металла, такого, как натрий, калий или магний, ион аммония или ион, происходящий из органического амина и предпочтительно аминоспирта, такого, как моно-, ди- и триэтаноламин, моно-, ди- или триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол и трис-(гидроксиметил)аминометан;
R a' , представляющий собой алкил или алкенил C10-C30 кислоты Ra'C(O)-OH, предпочтительно содержится в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, предпочтительно алкил C17 и его изомеры, ненасыщенную группу C17.
Соединения, соответствующие формуле (IX), являются предпочтительными. Эти соединения также классифицированы в словаре CTFA, 5-е издание, 1993 г., под названиями динатрийкокоамфодиацетат, динатрийлауроамфодиацетат, динатрийкаприламфодиацетат, динатрийкаприлоамфодиацетат, динатрийкокоамфодипропионат, динатрийлауроамфодипропионат, динатрийкаприламфодипропионат, динатрийкаприлоамфодипропионат, лауроамфодипропионовая кислота, кокоамфодипропионовая кислота.
В качестве примера можно назвать N-кокоиламидокарбоксиметилглицинат щелочного металла, такого, как натрий, или концентрированный кокоамфодиацетат, реализуемый компанией "RHODIA" под торговым названием "MIRANOL® C2M".
Из всех амфотерных поверхностно-активных или цвиттер-ионных веществ iii) , указанных ранее, предпочтительно используют кокоиламидопропилбетаин, кокоилбетаин и N-кокоиламидокарбоксиметилглицинат щелочного металла, такого, как натрий.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит от 0,01 до 20 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 10 масс.% и более предпочтительно от 1 до 5 масс.% одного или нескольких амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ iii) по отношению к общей массе композиции.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция содержит одно или несколько анионактивных поверхностно-активных веществ.
Анионактивные поверхностно-активные вещества, содержащиеся в окрашивающей композиции по настоящему изобретению, представляют собой любые вещества, обладающие поверхностно-активными свойствами и являющиеся приемлемыми для применения на теле человека. Такие вещества характеризуются анионной группой, являющейся гидрофильной, и липофильной алкильной группой, предпочтительно содержащей от 6 до 30 и предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода.
Таким образом, под "анионактивным поверхностно-активным веществом" понимают поверхностно-активное вещество, которое не содержит, например, ионные или ионизуемые группы, отличающиеся от анионных групп. Эти анионные группы предпочтительно выбирают из групп -C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, -S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2 -, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-, анионных фрагментов, содержащих противокатион, такой, как щелочной металл, щелочно-земельный металл или аммоний.
Кроме того, в указанных анионактивных поверхностно-активных веществах могут содержаться гликолевые группы, группы полигликолевых простых эфиров, сложных эфиров и амидов и гидроксигруппы. В качестве примеров анионактивных поверхностно-активных веществ, приемлемых для применения в композиции по настоящему изобретению, можно назвать алкилсульфаты, алкилэфиросульфаты, алкиламидоэфиросульфаты, алкиларилполиэфиросульфаты, моноглицеридсульфаты, алкилсульфонаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, альфа-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, алкилсульфоэфиросукцинаты, алкиламидосульфосукцинаты, алкилсульфоацетаты, ацилсаркозинаты, ацилглутаматы, алкилсульфосукцинаматы, ацилисетионаты и N-ацилтаураты, соли сложных моноэфиров алкилов и полигликозидполикарбоновых кислот, ациллактилаты, соли D-галактозидуроновых кислот, соли алкиловых эфиров карбоновых кислот, соли алкилариловых эфиров карбоновых кислот, соли алкиламидоэфиров карбоновых кислот и не переведенные в солевую форму соединения, соответствующие всем этим соединениям, причем алкильные и ацильные группы всех этих соединений содержат от 6 до 24 атомов углерода, а арильная группа означает фенил.
Эти соединения могут быть оксиэтиленированными и при этом предпочтительно могут содержать от 1 до 50 этиленоксидных звеньев.
Соли сложных моноэфиров алкилов C6-C24 и полигликозидполикарбоновых кислот могут быть выбраны из алкилполигликозидцитратов C6-C24, алкилполигликозидтартратов C6-C24 и алкилполигликозидсульфосукцинатов C6-C24.
Когда одно или несколько анионактивных поверхностно-активных веществ находятся в форме соли, они могут быть выбраны из солей щелочных металлов, таких, как соль натрия или калия и предпочтительно натрия, солей аммония, солей аминов и предпочтительно аминоспиртов или солей щелочно-земельных металлов, таких, как соли магния.
В качестве примеров солей аминоспиртов предпочтительно можно назвать соли моно-, ди- и триэтаноламина, соли моно-, ди- или триизопропаноламина, соли 2-амино-2-метил-1-пропанола, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола и трис-гидроксиметиламинометана.
Предпочтительно используют соли щелочных или щелочноземельных металлов и предпочтительно соли натрия или магния.
Из указанных анионактивных поверхностно-активных веществ предпочтительно используют алкил(C6-C24)сульфаты, (C6-C24)алкилэфиросульфаты, содержащие от 2 до 50 этиленоксидных звеньев, предпочтительно в форме солей щелочных металлов, аммония, аминоспиртов и щелочно-земельных металлов или смесь этих соединений.
В частности, предпочтительно используют алкил(C12-C20)сульфаты, (C12-C20)алкилэфиросульфаты, содержащие от 2 до 20 этиленоксидных звеньев, предпочтительно в форме солей щелочных металлов, аммония, аминоспиртов и щелочно-земельных металлов или смесь этих соединений. Более предпочтительно используют простой эфир лаурилсульфата натрия, содержащий 2,2 моль этиленоксидных групп.
Можно назвать, например, моно-, ди- и триалканоламмонийные соли, содержащие 2 или 3 атома углерода в алканольной группе:
- жирных кислот, содержащих от 10 до 22 атомов углерода (мыла);
- простых эфиров карбоновых кислот формулы R-O-(CH2-CH2-O)x-CH2-COOH, где R представляет собой линейный алкил, содержащий от 10 до 22 атомов углерода, а x=0 или означает целое число в интервале от 1 до 16 включительно;
- ацилсаркозидов, содержащих от 10 до 18 атомов углерода в ацильной группе;
- ацилтауридов, содержащих от 10 до 18 атомов углерода в ацильной группе;
- ацилизотионатов, содержащих от 10 до 18 атомов углерода в ацильной группе;
- моно- и диалкилсульфосукциновых сложных эфиров, содержащих от 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе, и сложных моноалкилполиоксиэтилсульфосукциновых эфиров, содержащих от 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе и от 1 до 6 оксиэтильных групп;
- алкилсульфонатов, содержащих линейный алкил, содержащий от 12 до 18 атомов углерода;
- α-олефинсульфонатов, в которых олефин является линейным и содержит от 12 до 18 атомов углерода;
- сложных α-сульфометиловых эфиров жирных кислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода;
- алкилсульфатов и сульфоэфиров алкилполигликолей формулы R'-O(CH2-CH2-O)x'-SO3H, где R' предпочтительно представляет собой линейный алкил, содержащий от 10 до 18 атомов углерода, а x'=0 или означает целое число в интервале от 1 и 12 включительно;
- смесей гидроксисульфонатных поверхностно-активных веществ, соответствующих описанным в DE-A-3 725 030;
- сульфированных гидроксиалкилполиэтиленов и/или простых эфиров гидроксиалкиленпропиленгликолей, соответствующих описанным в DE-A-3 723 354, в частности, см. с. 4, стр. 42-62;
- сульфонатов ненасыщенных жирных кислот, содержащих от 12 до 24 атомов углерода и имеющих от 1 то 6 двойных связей согласно DE-A-3 926 344, в частности, см. с. 2, стр. 36-54;
- сложных эфиров винной и лимонной кислот и спиртов, в которых продукт присоединения (этерификации) содержит приблизительно от 2 до 15 этиленоксидных и/или пропиленоксидных групп, связанных с жирным спиртом, содержащим от 8 до 22 атомов углерода, или
- анионактивных поверхностно-активных веществ, соответствующих описанным в WO 00/10518, в частности, со с. 45, стр. 11, по стр. 48, стр. 3.
Предпочтительные анионактивные поверхностно-активные вещества представляют собой алкилсульфаты, сульфаты эфиров алкилполигликолей и эфиров карбоновых кислот, содержащие от 10 18 атомов углерода в алкильной группе и больше 12 групп простых гликолевых эфиров на молекулу, а также их соли с насыщенными или ненасыщенными и предпочтительно ненасыщенными карбоновыми кислотами, в которых алкил содержит от 8 до 22 атомов углерода, такими, как олеиновые кислоты, (изо)стеариновые кислоты и пальмитиновые кислоты.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция содержит одно или несколько катионактивных поверхностно-активных веществ. Можно назвать, например, соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов, в случае необходимости полиоксиалкиленированных, соли четвертичного аммония и их смеси.
В качестве примеров солей четвертичного аммония предпочтительно можно назвать, например:
- a) соединения, соответствующие общей формуле (X):
При этом в формуле (X) группы R8-R11, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные алифатические группы, содержащие от 1 до 30 атомов углерода, или ароматические группы, такие, как арильные или алкиларильные группы, причем по меньшей мере одна из групп R8-R11 содержит от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода. Алифатические группы могут содержать гетероатомы, предпочтительно такие, как атомы кислорода, азота, серы и галогенов.
Алифатические группы выбирают, например, из алкилов C1-C30, алкоксигрупп C1-C30, полиоксиалкиленов C2-C6, алкиламидов C1-C30, алкил(C12-C22)амидоалкилов(C2-C6), алкил(C12-C22)ацетатов и гидроксиалкилов C1-C30, где X- означает противоанион, выбранный из галогенид-, фосфат-, ацетат-, лактат-, алкил(C1-C4)сульфат-, алкил(C1-C4)- или алкил(C1-C4)арилсульфонат-ионов.
Из солей четвертичного аммония формулы (X) предпочтительно применяют, с одной стороны, хлориды тетраалкиламмония, такие, как, например, хлориды диалкилдиметиламмония или алкилтриметиламмония, в которых алкил содержит приблизительно от 12 до 22 атомов углерода, предпочтительно хлориды бегенилтриметиламмония, дистеарилдиметиламмония, цетилтриметиламмония, бензилдиметилстеариламмония, или также, с другой стороны, метосульфат дистеароилэтилгидроксиэтилметиламмония, метосульфат дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония или метосульфат дистеароилэтилгидроксиэтиламмония, или также, наконец, хлорид пальмитиламидопропилтриметиламмония или хлорид стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, реализуемый компанией "VAN DYK" под названием "CERAPHYL® 70";
- b) соли четвертичного имидазолинаммония, такие, как, например, соли формулы (XI):
При этом в формуле (XI):
>R 12 представляет собой алкенил или алкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода и являющийся, например, производным жирных кислот животных жиров;
>R 13 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или алкенил или алкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода;
>R 14 представляет собой алкил C1-C4;
>R 15 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4;
>X - представляет собой противоанион, выбранный из галогенид-, фосфат-, ацетат-, лактат-, алкил(C1-C4)сульфат-, алкил(C1-C4)- или алкил(C1-C4)арилсульфонат-ионов.
R 12 и R 13 предпочтительно представляют собой смесь алкенильных или алкильных групп, содержащих от 12 до 21 атомов углерода, являющихся, например, производными жирных кислот животных жиров, R14 означает метил, R15 означает атом водорода. Такой продукт реализуется, например, компанией "REWO" под названием "REWOQUAT® W 75";
- c) соли четвертичного ди- или триаммония предпочтительно формулы (XII):
При этом в формуле (XII):
>R 16 означает алкил, содержащий приблизительно от 16 до 30 атомов углерода, являющийся в случае необходимости гидроксилированным и/или перемежаемым одним или несколькими атомами кислорода;
>R 17 выбрана из атома водорода, алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, или -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a); R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 и R21, являющиеся одинаковыми или разными, выбраны из атомов водорода и алкилов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода;
>X - представляет собой противоанион, выбранный из галогенид-, ацетат-, фосфат-, нитрат-, алкил(C1-C4)сульфат-, алкил(C1-C4)- или алкил(C1-C4)арилсульфонат-ионов, и предпочтительно метилсульфат- и этилсульфат-ион. Такие соединения представляют собой, например, "Finquat CT-P", предлагаемый компанией "FINETEX" (Quaternium 89), "Finquat CT", предлагаемый компанией "FINETEX" (Quaternium 75);
- d) соли четвертичного аммония, содержащие одну или несколько сложноэфирных групп, такие, как соединения формулы (XIII):
При этом в формуле (XIII):
R 22 выбрана из алкилов C1-C6 и гидроксиалкилов или дигидроксиалкилов C1-C6;
R 23 выбрана из:
- групп R 27 , представляющих собой линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные углеводородные группы C1-C22;
- атома водорода;
R 25 выбрана из:
- групп R 29 , представляющих собой линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные углеводородные группы C1-C6;
- атома водорода;
R 24 , R 26 и R 28 , являющиеся одинаковыми или разными, выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных групп C7-C21;
r, s и t, являющиеся одинаковыми или разными, означают целые числа от 2 до 6;
r1 и t1, являющиеся одинаковыми или разными, равны 0 или 1, причем r2+r1=2r и t1+t2=2t;
y означает целое число от 1 до 10;
x и z, являющиеся одинаковыми или разными, означают целые числа от 0 до 10;
X - представляет собой органический или неорганический противоанион при условии, что сумма x+y+z равна от 1 до 15, при этом когда x равно 0, то R23 означает R27, а когда z равно 0, то R25 означает R29.
Алкильные группы R 22 могут быть линейными или разветвленными и более предпочтительно линейными.
R 22 предпочтительно означает метил, этил, гидроксиэтил или дигидроксипропил и более предпочтительно метил или этил.
Сумма x+y+z преимущественно равна от 1 до 10.
Когда R 23 представляет собой углеводородную группу R 27 , она может быть длинноцепочечной и содержать от 12 до 22 атомов углерода или короткоцепочечной и содержать от 1 до 3 атомов углерода.
Когда R 25 представляет собой углеводородную группу R 29 , она предпочтительно содержит от 1 до 3 атомов углерода.
R 24 , R 26 и R 28 , являющиеся одинаковыми или разными, преимущественно выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных групп C11-C21 и более предпочтительно из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных алкильных и алкенильных групп C11-C21.
x и z, являющиеся одинаковыми или разными, предпочтительно равны 0 или 1.
y преимущественно равно 1.
r, s и t, являющиеся одинаковыми или разными, предпочтительно равны 2 или 3 и более предпочтительно равны 2.
Противоанион X - предпочтительно представляет собой галогенид-ион, предпочтительно хлорид-, бромид- или иодид-ион, алкил(C1-C4)сульфат-, алкил(C1-C4)- или алкил(C1-C4)арилсульфонат-ион. Однако можно использовать метансульфонат-, фосфат-, нитрат-, тозилат-ион, анион, представляющий собой производное органической кислоты, такой, как ацетат- или лактат-ион, или любые другие анионы, совместимые с аммонием, связанным со сложноэфирной группой.
Противоанион X - наиболее предпочтительно представляет собой хлорид-, метилсульфат- или этилсульфат-ион.
В композиции по настоящему изобретению более предпочтительно используют соли аммония формулы (XIV), в которой:
- R 22 означает метил или этил;
- x и y равны 1;
- z равно 0 или 1;
- r, s и t равны 2;
- R 23 выбрана из:
метильных, этильных или углеводородных групп C14-C22;
атома водорода;
- R 25 выбрана из:
атома водорода;
- R 24 , R 26 и R 28 , являющиеся одинаковыми или разными, выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных групп C13-C17 и предпочтительно из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных алкильных и алкенильных групп C13-C17.
Углеводородные радикалы преимущественно являются линейными.
Среди соединений формулы (XIV) можно назвать, например, соли, предпочтительно хлорид или метилсульфат диацилоксиэтилдиметиламмония, диацилоксиэтилгидроксиэтилметиламмония, моноацилоксиэтилдигидроксиэтилметиламмония, триацилоксиэтилметиламмония, моноацилоксиэтилгидроксиэтилдиметиламмония и их смеси. Ацильные группы предпочтительно содержат от 14 до 18 атомов углерода и более предпочтительно происходят из растительного масла, такого, как пальмовое или подсолнечное масло. Когда соединение содержит нескольких ацильных групп, то они могут быть одинаковыми или разными.
Такие соединения получают, например, прямой этерификацией триэтаноламина, триизопропаноламина, алкилдиэтаноламина или алкилдиизопропаноламина, которые в случае необходимости являются оксиалкиленированными, с жирными кислотами или смесями жирных кислот растительного или животного происхождения или переэтерификацией их сложных метиловых эфиров. После этой этерификации осуществляют кватернизацию алкилирующим агентом, таким, как алкилгалогенид, предпочтительно метил- или этилгалогенид, диалкилсульфат, предпочтительно метил- или этилсульфат, метилметансульфонат, метилпаратолуолсульфонат, гликольхлоргидрин или глицеринхлоргидрин.
Такие соединения реализуются, например, под названиями "DEHYQUART®" компанией "HENKEL", "STEPANQUAT®" компанией "STEPAN", "NOXAMIUM®" компанией "CECA", "REWOQUAT® WE 18" компанией "REWO-WITCO".
Примеры катионактивных поверхностно-активных веществ, приемлемых для применения в окрашивающей композиции по настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой соединения, содержащие четвертичный аммоний. Предпочтительно они представляют собой гидриды аммония, такие, как хлориды алкилтриметиламмония, диалкилдиметиламмония и триалкилметиламмония, например хлориды цетилтриметиламмония, стеарилтриметиламмония, дистеарилдиметиламмония, лаурилдиметиламмония, лаурилдиметилбензиламмония и трицетилметиламмония. Другие катионактивные поверхностно-активные вещества, приемлемые для применения, представляют собой гидролизаты кватернизованных белков.
Другие особенно приемлемые для применения катионактивные поверхностно-активные вещества выбирают из катионактивных кремнийорганических масел, таких, как товарный препарат, реализуемый под артикулом Q2-7224 (Dow Corning; стабилизированный триметилсилиламодиметикон), эмульсия "Dow Corning 929" (содержащая кремнийорганическое соединение, модифицированное гидроксиламином, также позиционируемое под названием амодиметикон), SM-2059 (General Electric), SLM-55067 (Wacker), а также "Abil®-Quat" 3270 и 3272 (Th. Goldschmidt; дитетрагональные полидиметилсилоксаны, кватерний-80) или кремнийорганические соединения, соответствующие описанным в WO 00/12057, в частности, со с. 45, стр. 9, по с. 55, стр. 2.
Также в качестве предпочтительных поверхностно-активных веществ в окрашивающей композиции по настоящему изобретению можно назвать алкиламидоамины, предпочтительно амидоамины жирных кислот, такие, как стеариламидопропилдиметиламин, реализуемый под названием "Tego Amid® 18".
Четвертичные сложные эфиры, называемые "эстеркваты", такие, как соли, предпочтительно метосульфаты метилгидроксиалкилдиалкоилоксиалкиламмония, реализуемые под торговым названием "Stepantex®", являются также предпочтительными.
Пример кватернизованного сахаридного производного, которое может быть использовано в качестве катионактивного поверхностно-активного вещества, представляет собой продукт, реализуемый под торговым названием "Glucquat® 100", представляющий собой согласно CTFA "хлорид лаурилметилглуцет-10-гидроксипропилдиаммония".
Поверхностно-активные вещества по настоящему изобретению содержат по меньшей мере одну алкильную группу. Эта алкильная группа может быть единственной, но при использовании природного соединения животного или растительного происхождения в композиции таких веществ может быть получено вещество со смесью различных алкильных цепей, в частности, в отношении длины углеводородной цепи.
Композиция по настоящему изобретению может также содержать смесь солей сложного моно-, ди- и триэфира четвертичного аммония, содержащая в массе большей частью соли сложных диэфиров.
Также можно использовать соли аммония, содержащие по меньшей мере одну сложноэфирную группу, из описанных в US-A-4874554 и US-A-4137180.
Можно использовать хлорид бегеноилгидроксипропилтриметиламмония, предлагаемый компанией "KAO" под названием "Quatarmin BTC 131".
Предпочтительно соли аммония, содержащие по меньшей мере одну сложноэфирную группу, содержат две сложноэфирные группы.
Из катионактивных поверхностно-активных веществ, которые могут содержаться в композиции по настоящему изобретению, предпочтительно выбирают соли цетилтриметиламмония, бегенилтриметиламмония, дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмония и их смеси и более предпочтительно хлорид бегенилтриметиламмония, хлорид цетилтриметиламмония, метосульфат дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония и их смеси.
Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество.
Среди поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению предпочтительно используют алкил(C6-C24)полигликозиды и более предпочтительно алкил(C8-C16)полигликозиды.
Согласно настоящему изобретению одно или несколько поверхностно-активных веществ предпочтительно содержатся в композиции в количестве от 0,01 до 40 масс.%, предпочтительно от 0,05 до 20 масс.% и более предпочтительно от 0,1 до 3 масс.% по отношению к общей массе композиции.
Дополнительные красители
Композиция, содержащая один или несколько дисульфидных красителей, выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, в способе по настоящему изобретению может содержать также один или несколько дополнительных прямых красителей, отличающихся от прямых дисульфидных красителей формулы (I) по настоящему изобретению.
Присутствие дополнительных красителей зависит от цвета или оттенка, которые требуется получить.
Эти прямые красители выбирают, например, из красителей, которые традиционно используют для прямого окрашивания и среди которых можно назвать все ароматические и/или неароматические красители, применяемые в настоящее время, такие, как нейтральные, кислотные или катионные прямые нитропроизводные бензольные красители, нейтральные, кислотные или катионные прямые азокрасители, прямые природные красители, прямые хиноновые красители и предпочтительно нейтральные, кислотные или катионные прямые антрахиноновые красители, прямые азиновые, триарилметановые, индоаминовые красители, метины, стирилы, порфирины, металлопорфирины, фталоцианины, метинцианины и различные флуоресцентные красители формулы (I).
Применяемые красители являются синтетическими или природными.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения один или несколько дополнительных красителей представляют собой прямые, электронейтральные, катионные (основные) или анионные (кислотные) красители.
В качестве примеров прямых красителей, приемлемых для применения по настоящему изобретению в качестве дополнительных красителей, можно назвать прямые красители, описанные в издании "Dermatology", опубликованном Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, глава 7, с. 248-250, и в справочнике "Europäisches Inventar der Kosmetikrohstoffe, 1996", опубликованном Европейской Комиссией и доступном на дискетах организации "Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim" (Федеральный союз немецких промышленных и торговых предприятий, действующих в сфере лекарств, продуктов здорового образа жизни и средств личной гигиены, Мангейм).
Красители, более предпочтительно приемлемые для применения в качестве дополнительных красителей, представляют собой 2-амино-3-нитрофенол, 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизолсульфат, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, 2-хлор-5-нитро-N-гидроксиэтилен-п-фенилендиамин, 2-гидроксиэтилпикраминовая кислота, 2,6-диамино-3-((пиридин-3-ил)азо)пиридин, 2-нитро-5-глицерилметиланилин, 3-метиламино-4-нитрофеноксиэтанол, 4-амино-2-нитродифениленамин-2'-карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4,-тетрагидрохиноксалин, 4-N-этил-1,4-бис-(2'-гидроксиэтиламино-2-нитробензолгидрохлорид, 1-метил-3-нитро-4-(2'-гидроксиэтил)аминобензол, 3-нитро-п-гидроксиэтиламинофенол, 4-амино-3-нитрофенол, 4-гидроксипропиламин-3-нитрофенол, гидроксиантриламинопропилметилморфолинометосульфат, 4-нитрофениламиноэтилмочевина, 6-нитро-п-толуидин, Acid Blue 9 (кислотный синий 9), Acid Red 35 (кислотный красный 35), Acid Red 87 (Eosin) (кислотный красный 87 (эозин)), Acid Violet 43 (кислотный фиолетовый 43), Acid Yellow 1 (кислотный желтый 1), Basic Blue 3 (основный синий 3), Basic Blue 6 (основный синий 6), Basic Blue 7 (основный синий 7), Basic Blue 9 (основный синий 9), Basic Blue 12 (основный синий 12), Basic Blue 26 (основный синий 26), Basic Blue 99 (основный синий 99), Basic Brown 16 (основный коричневый 16), Basic Brown 17 (основный коричневый 17), Basic Red 2 (основный красный 2), Basic Red 22 (основный красный 22), Basic Red 76 (основный красный 76), Basic Violet 14 (основный фиолетовый 14), Basic Yellow 57 (кислотный желтый 57), Basic Yellow 9 (кислотный желтый 9), Disperse Blue 3 (дисперсный синий 3), Disperse Orange 3 (дисперсный оранжевый 3), Disperse Red 17 (дисперсный красный 17), Disperse Violet 1 (дисперсный фиолетовый 1), Disperse Violet 4 (дисперсный фиолетовый 4), Disperse Black 9 (дисперсный черный 9), Fast Green FCF (зеленый прочный FCF), HC Blue 2 (синий 2 HC), HC Blue 7 (синий 7 HC), HC Blue 8 (синий 8 HC), HC Blue 12 (синий 12 HC), HC Orange 1 (оранжевый 1 HC), HC Orange 2 (оранжевый 2 HC), HC Red 1 (красный 1 HC), HC Red 10-11 (красный 10-11 HC), HC Red 13 (красный 13 HC), HC Red 16 (красный 16 HC), HC Red 3 (красный 3 HC), HC Red BN (красный BN HC), HC Red 7 (красный 7 HC), HC Violet 1 (фиолетовый 1 HC), HC Violet 2 (фиолетовый 2 HC), HC Yellow 2 (желтый 2 HC), HC Yellow 5 (желтый 5 HC), HC Yellow 5 (желтый 5 HC), HC Yellow 6 (желтый 6 HC), HC Yellow 7 (желтый 7 HC), HC Yellow 9 (желтый 9 HC), HC Yellow 12 (желтый 12 HC), HC Red 8 (красный 8 HC), гидроксиэтил-2-нитро-п-толуидин, N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-2-нитро-п-фенилендиамин, HC Violet BS (фиолетовый BS HC), пикраминовая кислота, Solvent Green 7 (зеленый жирорастворимый 7).
В качестве дополнительных красителей предпочтительно можно назвать эндоциклические красители с катионным зарядом, стириловые красители, азокрасители и гидразоновые красители и более предпочтительно азокрасители и гидразоновые красители. Более предпочтительными являются красители, описанные в WO 95/15144, WO 95/01772 и EP-714954. Предпочтительными являются следующие красители:
При этом в формулах (III-1) и (IV-1):
- R 1 представляет собой (C1-C4)алкил, такой, как метил;
- R 2 и R 3 , являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C4)алкилы, такие, как метил;
- R 4 представляет собой атом водорода или электродонорную группу, такую, как (C1-C8)алкил, замещенный в случае необходимости, (C1-C8)алкоксигруппу, замещенную в случае необходимости, ди(C1-C8)алкиламиногруппу, в случае необходимости замещенную гидроксигруппами по одному или нескольким алкилам; R 4 предпочтительно представляет собой атом водорода;
- Z представляет собой группу CH или атом азота и предпочтительно группу CH;
- Q - имеет определенные ранее значения.
Согласно особенно предпочтительному варианту настоящего изобретения дополнительные красители (III-1) и (IV-1) представляют собой красители Basic Red 51 (основный красный 51), Basic Yellow 87 (основный желтый 87) и Basic Orange 31 (основный оранжевый 31) или их производные, выбранные из:
Basic Red 51 (основный красный 51) |
Basic Orange 31 (основный оранжевый 31) | Basic Yellow 87 (основный желтый 87) |
где Q - представляет собой определенный ранее противоанион, предпочтительно галогенид-ион, такой, как хлорид-ион, или алкилсульфат-ион, такой, как метилсульфат-ион или мезитил.
Кроме того, в качестве дополнительных красителей можно назвать нитроанилины и антрахиноны, например, соединения, описанные в следующих патентах или заявках на патенты: US-5 298 029, в частности, с кол. 2, стр. 33, по кол. 5, стр. 38; US-5 360 930, в частности, с кол. 2, стр. 38, по кол. 5, стр. 49; US-5 169 403, в частности, с кол. 2, стр. 30, по кол. 5, стр. 38; US-5 256 823, в частности, с кол. 4, стр. 23, по кол. 5, стр. 15; US-5 135 543, в частности, с кол. 4, стр. 24, по кол. 5, стр. 16; EP-A-818 193, в частности, со с. 2, стр. 40, по с. 3, стр. 26; US-5 486 629, в частности, с кол. 2, стр. 34, по кол. 5, стр. 29; EP-A-758 547, в частности, со с. 7, стр. 48, по с. 8, стр. 19.
Дополнительные красители по настоящему изобретению могут быть выбраны из кислотных красителей или по-английски "acid dyes", содержащих по меньшей мере один анионный заряд, предпочтительно карбоксилат- или сульфат-ион, и известных по "международным названиям" (Color index (цветовой индекс)) или "торговым названиям".
Предпочтительные дополнительные кислотные красители, которые также можно указать, представляют собой красители, описанные в американском патенте US 6 248 314, в котором указаны красители: Red Color № 120 (красный № 120), Yellow Color № 4 (желтый № 4), Yellow Color № 5 (желтый № 5), Red Color № 201 (красный № 201), Red Color № 227 (красный № 227), Orange Color № 205 (оранжевый № 205), Brown Color № 201 (коричневый № 201), Red Color № 502 (красный № 502), Red Color № 503 (красный № 503), Red Color № 504 (красный № 504), Red Color № 506 (красный № 506), Orange Color № 402 (оранжевый № 402), Yellow Color № 402 (желтый № 402), Yellow Color № 406 (желтый № 406), Yellow Color № 407 (желтый № 407), Red Color № 213 (красный № 213), Red Color № 214 (красный № 214), Red Color № 3 (красный № 3), Red Color № 104 (красный № 104), Red Color № 105(1) (красный № 105(1)), Red Color № 106 (красный № 106), Green Color № 2 (зеленый № 2), Green Color № 3 (зеленый № 3), Orange Color № 207 (оранжевый № 207), Yellow Color № 202(1) (желтый № 202(1)), Yellow Color № 202(2) (желтый № 202(2)), Blue Color № 202 (синий № 202), Blue Color № 203 (синий № 203), Blue Color № 205 (синий № 205), Blue Color № 2 (синий № 2), Yellow Color № 203 (желтый № 203), Blue Color № 201 (синий № 201), Green Color № 201 (зеленый № 201), Blue Color № 1 (синий № 1), Red Color № 230(1) (красный № 230(1)), Red Color № 231 (красный № 231), Red Color № 232 (красный № 232), Green Color № 204 (зеленый № 204), Green Color № 205 (зеленый № 205), Red Color № 401 (красный № 401), Yellow Color № 403(1) (желтый № 403(1)), Green Color № 401 (зеленый № 401), Green Color № 402 (зеленый № 402), Black Color № 401 (черный № 401) и Purple Color № 401 (пурпурный № 401), предпочтительно Black Color № 401 (черный № 401), Purple Color № 401 (пурпурный № 401) и/или Orange Color № 205 (оранжевый № 205).
Эти дополнительные кислотные красители могут быть использованы индивидуально или в сочетании.
Известны композиции для окрашивания кератиновых волокон и предпочтительно волос, содержащие по меньшей мере один кислотный краситель. Они описаны, в частности, в издании "Dermatology", опубликованном Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, глава 7, стр. 248-250, в частности, с. 253 и 254.
Композиции по настоящему изобретению, содержащие по меньшей мере один кислотный краситель, характеризуются значением pH в интервале от 2 до 6 включительно, предпочтительно от 2 до 5 и более предпочтительно от 2,5 до 4,0.
Дополнительные кислотные красители по настоящему изобретению могут быть использованы без добавок или с добавками, такими, как:
- сочетание кислотных красителей и алкиленкарбонатов, соответствующих описанным в американском патенте US 6 248 314, см., в частности, примеры 1 и 2;
- композиции для окрашивания волос на основе кислотных красителей, содержащие различные органические растворители, такие, как бензиловый спирт, описанный в выложенных японских заявках №№ 210023/1986 и 101841/1995;
- композиции для окрашивания волос на основе кислотных красителей, содержащие водорастворимые полимеры, соответствующие описанным, например, в выложенных японских заявках №№ 87450/1998, 255540/1997 и 245348/1996;
- композиции для окрашивания волос на основе кислотных красителей, содержащие водорастворимые полимеры, ароматические спирты и алкиленкарбонаты, соответствующие описанным в выложенных японских заявках №№ 53970/1998 и 23911/1973.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения дополнительные красители выбирают из прямых незаряженных красителей. Предпочтительно можно назвать нитроанилины, нитрофенилендиамины, нитроаминофенолы, антрахиноны, индофенолы, феназины, фенотиазины, биспиразолоны, производные аза- и метинбиспиразолы.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция, содержащая один или несколько дисульфидных красителей i), выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, в способе по настоящему изобретению может содержать также одно или несколько оксидационных оснований и/или один или несколько цветообразующих агентов, традиционно используемых для крашения кератиновых волокон.
Среди оксидационных оснований можно назвать парафенилендиамины, бис-фенилалкилендиамины, парааминофенолы, бис-парааминофенолы, ортоаминофенолы, гетероциклические основания и их аддитивные соли.
Среди цветообразующих агентов предпочтительно можно назвать метафенилендиамины, метааминофенолы, метадифенолы, нафталиновые цветообразующие агенты, гетероциклические цветообразующие агенты и их аддитивные соли.
Среди дополнительных оксидационных оснований, приемлемых для применения в способе окрашивания кератиновых волокон или в композиции по настоящему изобретению, можно назвать соединения, описанные в:
- DE 19 959 479, в частности, с кол. 2, стр. 6, по кол. 3, стр. 11;
- издании "Dermatology", опубликованном Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, глава 8, с. 264-267 (окислительные красители).
Дополнительные оксидационные основания, которые могут быть использованы по настоящему изобретению, представляют собой оксидационные основания типа замещенных первичных ароматических аминов, замещенных в пара- или орто-положении гидроксигруппами или функционализированными в случае необходимости аминогруппами, или производные соединения диаминопиридинов, гетероциклические гидразоны, производные 4-аминопиразола, производные соединения 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, ненасыщенные альдегиды, соответствующие описанным в немецкой заявке DE 19 717 224, в частности, на с. 2, стр. 50-66, и с. 3, стр. 8-12, или катионные оксидационные основания, соответствующие описанным в международной заявке WO 00/43367, в частности, со с. 2, стр. 27, по с. 8, стр. 24, предпочтительно со с. 9, стр. 22, по с. 11, стр. 6.
Разумеется, под дополнительным оксидационным основанием, приемлемым для применения по настоящему изобретению, понимают основания, а также их соли с физиологически или косметически приемлемыми кислотами или основаниями, такими, как гидрохлориды, сульфаты, при этом оксидационное основание, содержащее по меньшей мере одну гидроксигруппу, переводят в солевую форму щелочным агентом, причем указанное основание может находиться в своей солевой форме, в которой противокатион предпочтительно выбран из щелочных или щелочно-земельных металлов, таких, как натрий или калий. Предпочтительно можно назвать феноляты щелочного металла.
Среди оксидационных оснований предпочтительно можно назвать соединения, описанные в DE 19959479, с. 2, стр. 8-29.
Предпочтительные дополнительные оксидационные основания выбирают из п-фенилендиамина, п-толуилендиамина, п-, м-, о-аминофенола, N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизола, гидроксиэтил-3,4-метилендиоксианилина, 1-(2'-гидроксиэтил)-2,5-диаминобензола, 2,6-диметокси-3,5-диаминопиридина, гидроксипропил-бис-N-гидроксиэтил-п-фенилендиамина, гидроксиэтил-п-фенилендиамина, 4-амино-3-метилфенола, 4-метиламинофенола, 2-аминометил-4-аминофенола, 4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразола, 4-амино-м-крезола, 6-амино-м-крезола, 5-амино-6-хлоркрезола, 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидина или 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидина, а также их солей или сольватов, таких, как сульфаты или гидраты.
Среди дополнительных красителей по настоящему изобретению можно назвать цветообразующие агенты, которые являются приемлемыми для применения в способе окрашивания кератиновых волокон или в композиции по настоящему изобретению. Предпочтительными являются м-фенилендиамины, нафтолы, резорцины (или метагидроксифенолы), пиразолоны и м-аминофенолы и более предпочтительно цветообразующие агенты, описанные в DE 19959479, со с. 1, стр. 33, по с. 3, стр. 11.
Среди дополнительных красителей, приемлемых для применения в способе окрашивания и композиции по настоящему изобретению, можно назвать ненасыщенные альдегиды, описанные в DE 19 717 224 (с. 2, стр. 50-66, и с. 3, стр. 8-12) и являющиеся приемлемыми для применения в качестве прямого красителя или в сочетании с оксидационными красителями.
Дополнительные оксидационные основания по настоящему изобретению могут быть использованы индивидуально или в сочетании со цветообразующими агентами, такими, как:
- сочетание 2,4,5,6-тетрааминопиримидина и 2-метилрезорцина;
- сочетание п-толуилендиамина и 4-амино-2-гидрокситолуола;
- сочетание п-толуилендиамина и 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизола;
- сочетание п-толуилендиамина и 2,4-диаминофеноксиэтинола;
- сочетание метил-4-аминофенола и 4-амино-2-гидрокситолуола;
- сочетание п-толуилендиамина и резорцина;
- сочетание п-толуилендиамина и 1-нафтола;
- сочетание п-толуилендиамина и 2-метилрезорцина.
В то же время могут быть использованы дополнительные автоокисляющиеся красители.
Под автоокисляющимся красителем понимают ароматические соединения, которые содержат один или несколько заместителей в ароматической части, обладают окислительно-восстановительным потенциалом и, следовательно, окисляются кислородом воздуха.
Дополнительные автоокисляющиеся красители представляют собой, например, производные бензола, индола или индолина, такие, как 5,6-дигидроксииндолы или 5,6-дигидроксииндолины, соответствующие описанным в международных заявках WO 99/20234, в частности, со с. 26, стр. 10, по с. 28, стр. 15, или WO 00/28957, см. с. 2, параграф 3.
Предпочтительные автоокисляющиеся бензольные производные представляют собой 1,2,4-тригидроксибензол, 1-метил-2,4,5-тригидроксибензол, 2,4-диамино-6-метилфенол, 2-амино-4-метиламинофенол, 2,5-диамино-4-метилфенол, 2,6-диамино-4-диэтиламинофенол, 2,6-диамино-1,4-дигидроксибензол и их соли с неорганическими или органическими кислотами.
Среди дополнительных автоокисляющихся индольных красителей по настоящему изобретению можно предпочтительно назвать 5,6-дигидроксииндол, 2-метил-5,6-дигидроксииндол, 3-метил-5,6-дигидроксииндол, 1-метил-5,6-дигидроксииндол, 2,3-диметил-5,6-дигидроксииндол, 5-метокси-6-дигидроксииндол, 5-ацетокси-6-гидроксииндол, 5,6-диацетоксииндол, 2-карбокси-5,6-дигидроксииндол или 5,6-дигидроксииндол-2-карбоновая кислота и их соли с косметически приемлемыми кислотами или основаниями.
Один или несколько цветообразующих агентов в общем случае содержатся в количестве для каждого из них в интервале от 0,001 до 10 масс.% включительно от общей массы окрашивающей композиции и предпочтительно от 0,005 до 6 %.
Одно или несколько оксидационных оснований, содержащихся в окрашивающей композиции, в общем случае содержатся в количестве для каждого из них в интервале от 0,001 до 10 масс.% включительно от общей массы окрашивающей композиции и предпочтительно от 0,005 до 6 масс.%.
В общем случае аддитивные соли оксидационных оснований и цветообразующих агентов, приемлемые для применения в рамках настоящего изобретения, предпочтительно выбирают из кислотно-аддитивных солей, таких, как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты, и аддитивных солей с основаниями, такими, как гидроксиды щелочных металлов, такими, как гидроксид натрия, гидроксид калия, аммиак, амины или алканоламины.
Согласно предпочтительному варианту осуществления композиция в способе по настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно оксидационное основание и в случае необходимости по меньшей мере один цветообразующий агент, соответствующий определенным ранее.
Этот вариант осуществления может быть реализован в присутствии одного или нескольких химических окисляющих агентов. Под химическим окисляющим агентом понимают химические окисляющие агенты, отличающиеся от кислорода воздуха и соответствующие описанным ранее.
Применение пероксида водорода является особенно предпочтительным.
Содержание одного или нескольких окисляющих агентов в общем случае находится в интервале от 1 до 40 масс.% включительно и предпочтительно от 1 до 20 масс.% по отношению к массе композиции, содержащей один или несколько окисляющих агентов.
Один или несколько дополнительных красителей согласно настоящему изобретению могут быть выбраны из красителей, называемых "природными", таких, как красная, нейтральная или черная хна, цвет ромашки, древесина сандала, черный чай, Rhamnus frangula bark, шалфей, древесина кампешевого дерева, корень марены (ализариновый красный или "madder root"), акация катеху или Acacia catechu, кедр и корни алканны или Alkanna tinctoria. Такие красители описаны, например, в EP-A-404 868, в частности, со с. 3, стр. 55, по с. 4, стр. 9.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения композиция, содержащая один или несколько дисульфидных красителей, выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, также может содержать одно или несколько диазоcоединений с блокированной диазогруппой.
Диазоcоединения с блокированной диазогруппой представляют собой, например, красители формул (1)-(4) международной заявки WO 2004/019897 (стр. 1 и 2) и комбинированные водорастворимые соединения (I)-(IV), соответствующие описанным в той же международной заявке.
Другие дополнительные красители или сочетания предпочтительных дополнительных красителей по настоящему изобретению описаны далее:
(DC-01): WO 95/01772, описана смесь катионного красителя, в частности, см. со с. 2, стр. 7, по с. 4, стр. 1, предпочтительно со с. 4, стр. 35, по с. 8, стр. 21; описаны композиции, см. со с. 11, последний параграф, по с. 28, стр. 19;
(DC-02): US 6 843 256, описаны катионные красители, в частности красители формул (1), (2), (3) и (4) (кол. 1, стр. 27 - кол. 3, стр. 20) и предпочтительно красители примеров 1-4 (кол. 10, стр. 42 - кол. 13, стр. 37); описаны рецептуры, см. с кол. 13, стр. 38, по кол. 15, стр. 8;
(DC-03): EP 970 685, описаны прямые красители, в частности, см. со с. 2, стр. 44, по с. 9, стр. 56, предпочтительно со с. 9, стр. 58, по с. 48, стр. 12; описан способ окрашивания кератиновых волокон, см. с. 50, стр. 15-43; описаны рецептуры, см. со с. 50, стр. 46, по с. 51, стр. 40;
(DC-04): DE-A-19 713 698, описаны прямые красители и предпочтительно красители, см. со с. 2, стр. 61, по с. 3, стр. 43; описаны рецептуры, см. с. 5, стр. 26-60;
(DC-05): US 6 368 360, описаны прямые красители (кол. 4, стр. 1 - кол. 6, стр. 31), содержащие окисляющие агенты (кол. 6, стр. 37-39); описаны рецептуры, см. с кол. 7, стр. 47, по кол. 9, стр. 4;
(DC-06): EP 1 166 752, описаны катионные красители (с. 3, стр. 22 - с. 4, стр. 15), содержащие анионные УФ-абсорберы (с. 4, стр. 27-30); описаны рецептуры, см. со с. 7, стр. 50, по с. 9, стр. 56;
(DC-07): EP 998 908, описаны оксидационные красители, комбинированные с прямыми катионными красителями и пиразоло-[1,5-a]пиримидинами (с. 2, стр. 48-с. 4, стр. 1); описаны рецептуры, см. со с. 47, стр. 25, по с. 50, стр. 29;
(DC-08): FR-2788432, описано сочетание прямых катионных красителей типа Arianor, в частности, см. со с. 53, стр. 1, по с. 63, стр. 23, предпочтительно см. с. 51-52, причем красители Arianor предпочтительно выбраны из Basic Brown 17 (основный коричневый 17), Basic Brown 16 (основный коричневый 16), Basic Red 76 (основный красный 76) и Basic Red 118 (основный красный 118) и/или по меньшей мере одного Basic Yellow 57 (основный желтый 57), и/или по меньшей мере одного Basic Blue 99 (основный синий 99); описано сочетание красителей Arianor и/или оксидационных красителей, в частности, см. со с. 2, стр. 16, по с. 3, стр. 16; описаны рецептуры, см. со с. 53, стр. 1, по с. 63, стр. 23;
(DC-09): DE-A-19 713 698, описано сочетание прямых красителей и фиксаторов химической завивки, включающее в себя окисляющий агент, оксидационный краситель и прямой краситель, в частности, сочетание, описанное со с. 4, стр. 65, по с. 5, стр. 59;
(DC-10): EP 850 638, описаны оксидационные основания и цветообразующие агенты, в частности, см. со с. 2, стр. 27, по с. 7, стр. 46, предпочтительно со с. 7, стр. 20, по с. 9, стр. 26; описаны рецептуры, см. с. 2, стр. 3-12 и со стр. 30, по с. 14, и со с. 28, стр. 35, по с. 30, стр. 20, предпочтительно, со с. 30, стр. 25, по с. 32, стр. 30;
(DC-11): US 6 190 421, описана смесь композиции (A), содержащей по меньшей мере одно оксидационное основание и по меньшей мере один цветообразующий агент, и композиции (B), содержащей, в форме порошка, по меньшей мере один краситель (кол. 5, стр. 40 - кол. 7, стр. 14), и композиции (C), содержащей по меньшей мере один окисляющий агент; описаны рецептуры (кол. 8, стр. 60 - кол. 9, стр. 56);
(DC-12): US 6 228 129, описана готовая к применению композиция, содержащая по меньшей мере одно оксидационное основание, по меньшей мере один катионный краситель и по меньшей мере один фермент типа редуктазы с 2 электронами в присутствии субстрата, в частности, см. с кол. 8, стр. 17, по кол. 13, стр. 65; описаны рецептуры, см. с кол. 2, стр. 16, по кол. 25, стр. 55, и набор, см. кол. 26, стр. 13-24;
(DC-13): WO 99/20235, описана композиция, содержащая по меньшей мере один катионный краситель и по меньшей мере один бензольный краситель; см. с. 2, стр. 1-с. 7, стр. 9, и с. 39, стр. 1-с. 40, стр. 11, предпочтительно, с. 8, стр. 12-с. 25, стр. 6, с. 26, стр. 7-с. 30, стр. 15, с. 1, стр. 25-с. 8, стр. 5, с. 30, стр. 17-с. 34, стр. 25, с. 8, стр. 12-с. 25, стр. 6, с. 35, стр. 21-27, в частности, со с. 36, стр. 1, по с. 37;
(DC-14): WO 99/20234, описаны композиции, содержащие по меньшей мере один прямой катионный краситель и автоокисляющийся краситель предпочтительно бензольного, индольного и индолинового типа, предпочтительно прямые красители, соответствующие описанным со с. 2, стр. 19, по с. 26, стр. 4, и автоокисляющиеся красители, соответствующие описанным со с. 26, стр. 10, по с. 28, стр. 15; описаны рецептуры, см. со с. 34, стр. 5, по с. 35, стр. 18;
(DC-15): EP 850 636, описаны композиции, содержащие по меньшей мере один прямой краситель и по меньшей мере один цветообразующий агент типа метааминофенолов и по меньшей мере одно оксидационное основание, в частности, см. с. 5, стр. 41-с. 7, стр. 52; описаны рецептуры, см. с. 19, стр. 50-с. 22, стр. 12;
(DC-16): EP-A-850 637, описана окрашивающая композиция, содержащая по меньшей мере одно оксидационное основание, выбранное из парафенилендиаминов и бис-(фенил)алкилендиаминов и их аддитивных солей, и по меньшей мере один цветообразующий агент, выбранный из метадифенолов и их кислотно-аддитивных солей, по меньшей мере один прямой краситель и по меньшей мере один окисляющий агент, в частности, см. с. 6, стр. 50-с. 8, стр. 44; описаны рецептуры, см. с. 21, стр. 30-с. 22, стр. 57;
(DC-17): WO 99/48856, описаны композиции красителей, содержащие катионные цветообразующие агенты, в частности, см. с. 9, стр. 16-с. 13, стр. 8, и с. 11, стр. 20-с. 12, стр. 13; описаны рецептуры, см. с. 36, стр. 7-с. 39, стр. 24;
(DC-18): DE 197 172 24, описаны ненасыщенные альдегиды, цветообразующие агенты и первичные или вторичные амины, гетероциклические амины, аминокислоты, олигопептиды, гидроксилированные ароматические соединения и/или по меньшей мере одно соединение с реакционноспособной группой CH, в частности, см. с. 3, стр. 42-с. 5, стр. 25; описаны рецептуры, см. с. 8, стр. 25-с. 9, стр. 61.
В сочетаниях, описанных в приведенных документах (DC-01 - DC-18), один или несколько красителей формулы (I) по настоящему изобретению могут быть прибавлены к композиции или использованы для замены красителей рецептуры.
vi)
по меньшей мере один окисляющий агент
Композиция, содержащая один или несколько красителей, выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, может содержать также один или несколько химических окисляющих агентов vi) .
Окрашивающая композиция, содержащая один или несколько красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, предпочтительно не содержит химический окисляющий агент.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения в способе окрашивания и/или осветления кератиновых волокон не применяют химический окисляющий агент.
Под "химическим окисляющим агентом" понимают окисляющие агенты, отличающиеся от кислорода воздуха.
Согласно предпочтительному варианту воплощения в способе окрашивания по настоящему изобретению осуществляют стадию фиксации, т.е. после нанесения одного или нескольких дисульфидных красителей, выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее, предпочтительно осуществляют связывание с одним или несколькими восстанавливающими агентами, причем указанную стадию фиксации осуществляют посредством композиции, содержащей химические окисляющие агенты.
Химические окисляющие агенты выбирают, например, из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, пероксидных солей, таких, как, например, персульфаты, пербораты, пероксикислоты и их предшественники и перкарбонаты щелочных или щелочно-земельных металлов. Окисляющий агент преимущественно представляет собой пероксид водорода.
Содержание одного или нескольких окислителей vi) составляет более предпочтительно от 0,1 до 20 масс.% и предпочтительно от 0,5 до 10 масс.% по отношению к массе композиции, содержащей их.
Значение pH композиции, содержащей один или несколько химических окисляющих агентов vi) , предпочтительно находится в интервале от 1,5 до 7 включительно, предпочтительно от 2 до 7 и более предпочтительно от 2 до 5.
2). Способ окрашивания и/или осветления кератиновых волокон по настоящему изобретению
Кератиновые волокна предпочтительно обрабатывают композицией, содержащей по меньшей мере один дисульфидный краситель i) , выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее, и по меньшей мере один восстанавливающий агент ii) , определенный ранее.
Предпочтительный способ по настоящему изобретению состоит в обработке кератиновых волокон следующими ингредиентами:
a. одним или несколькими восстанавливающими агентами ii) , определенными ранее;
b. одним или несколькими дисульфидными красителями, выбранными из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенными ранее, и при необходимости
c. одним или несколькими химическими окисляющими агентами vi) , определенными ранее.
Согласно предпочтительному способу по настоящему изобретению волосы обрабатывают:
a1) одним или несколькими дисульфидными красителями, выбранными из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенными ранее, и затем
b1) по меньшей мере одним восстанавливающим агентом ii) , определенным ранее;
или согласно способу, в котором волосы обрабатывают:
a2) по меньшей мере одним восстанавливающим агентом ii) , определенным ранее, и затем
b2) по меньшей мере одним дисульфидным красителем, выбранным из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее.
Другой предпочтительный способ окрашивания по настоящему изобретению состоит в обработке волос:
a) по меньшей мере одним восстанавливающим агентом ii) , определенным ранее;
b) по меньшей мере одним дисульфидным красителем, выбранным из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенным ранее;
c) по меньшей мере одним химическим окисляющим агентом vi) , определенным ранее.
Другой способ окрашивания состоит в приведении волос в контакт:
a) по меньшей мере с одним дисульфидным красителем, выбранным из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенным ранее;
b) по меньшей мере с одним восстанавливающим агентом ii) ;
c) по меньшей мере c одним химическим окисляющим агентом vi) , определенным ранее.
Предпочтительный способ осуществляют в 3 стадии, которые состоят в том, что:
a. кератиновые волокна обрабатывают по меньшей мере одним дисульфидным красителем, выбранным из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , определенных ранее;
b. красителю дают действовать на кератиновые волокна в течение достаточно долгого времени, чтобы появился цвет;
c. удаляют избыток окраски, появившейся на кератиновых волокнах во время стадии a., приводя кератиновые волокна в контакт с восстанавливающей композицией.
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения в способе окрашивания и/или осветления кератиновых волокон на указанные волокна наносят по меньшей мере один краситель i), выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее, и по меньшей мере один восстанавливающий агент ii), определенный ранее, причем ингредиенты i) и ii) наносят совместно, в порядке совместной обработки, или раздельно, а восстановитель наносят в порядке последующей обработки, т.е. вначале наносят агент i), а затем наносят агент ii), или в порядке предварительной обработки т.е. вначале наносят агент ii), а затем наносят агент i), предпочтительно агенты i) и ii) применяют на кератиновых волокнах совместно или агент ii) применяют в порядке предварительной обработки.
Дисульфидные красители, выбранные из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 , могут быть легко нанесены на волосы, например, растиранием руками, гребенкой, щеточкой, посредством флакона-аппликатора или флакона-аппликатора с гребенкой или наконечником.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения способ окрашивания предпочтительно темных кератиновых волокон включает в себя стадию нанесения на кератиновые волокна:
i) по меньшей мере одного прямого катионного дисульфидного красителя, выбранного из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенного ранее;
ii) при необходимости по меньшей мере одного восстанавливающего агента, определенного ранее;
iii) при необходимости по меньшей мере одного щелочного агента, определенного ранее;
iv) при необходимости по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, определенного ранее;
v) при необходимости по меньшей мере одного загущающего полимера, определенного ранее;
причем ингредиенты i) - iv ) могут быть нанесены на указанные волокна как совместно, так и раздельно.
Способ окрашивания по настоящему изобретению может быть осуществлен за одну стадию нанесением на кератиновые волокна композиции по настоящему изобретению, содержащей ингредиенты i) и в случае необходимости ингредиенты ii) - v) , определенные ранее, или за несколько стадий.
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения в способе окрашивания по настоящему изобретению применяют по меньшей мере один щелочной агент iii) . Один или несколько ингредиентов iii) предпочтительно наносят на кератиновые волокна совместно с одним или несколькими дисульфидными красителями i) , определенными ранее.
Согласно предпочтительному варианту осуществления способа по настоящему изобретению восстанавливающий агент ii) , определенный ранее, наносят в порядке предварительной обработки, т.е. перед нанесением окрашивающей композиции, содержащей ингредиенты i) и в случае необходимости ингредиенты iii) - v) , определенные ранее.
Согласно другому предпочтительному варианту восстанавливающую композицию, содержащую восстанавливающий агент ii) и в случае необходимости ингредиент iii) , определенные ранее, наносят на кератиновые волокна в порядке предварительной обработки, т.е. перед нанесением окрашивающей композиции, содержащей ингредиенты i) и в случае необходимости ингредиент iv) , определенные ранее.
Согласно другому предпочтительному варианту восстанавливающую композицию, содержащую восстанавливающий агент ii) и в случае необходимости ингредиент iv) , определенные ранее, наносят на кератиновые волокна в порядке предварительной обработки, т.е. перед нанесением окрашивающей композиции, содержащей ингредиенты i) и в случае необходимости ингредиент iii) , определенные ранее.
Согласно другому варианту настоящего изобретения восстанавливающую композицию, содержащую восстанавливающий агент ii) и в случае необходимости ингредиенты iii) , определенные ранее, наносят на кератиновые волокна в порядке предварительной обработки перед нанесением окрашивающей композиции, содержащей ингредиенты i) и в случае необходимости ингредиенты iv) , определенные ранее.
Разумеется, в трех последних вышеприведенных вариантах осуществления в композициях, применяемых в способе по настоящему изобретению, с ингредиентом i) или с ингредиентом ii) , или с ингредиентами i) и ii) может содержаться ингредиент v) .
Предварительная восстановительная обработка может быть осуществлена восстанавливающим агентом, указанным ранее, кратковременно, преимущественно в течение от 1 секунды до 30 минут и предпочтительно от 1 минуты до 15 минут.
В общем случае волосы прополаскивают между обработкой окрашивающей композицией, содержащей по меньшей мере один дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее, и обработкой восстанавливающим раствором и/или после обработки восстанавливающим раствором.
Между стадией предварительной восстановительной обработки и стадией окрашивания композицией, содержащей ингредиент i) , определенный ранее, кератиновые волокна предпочтительно прополаскивают водой.
Продолжительность выдержки окрашивающей композиции, содержащей ингредиент i) , т.е. по меньшей мере один прямой катионный дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее, составляет от 5 минут до 1 часа включительно и предпочтительно от 10 до 40 минут.
Нанесение окрашивающей композиции, т.е. композиции, содержащей ингредиент i) , в общем случае осуществляют при комнатной температуре. Однако оно может быть осуществлено при температуре в интервале от 20 до 180°C.
Согласно другому варианту вместо использования восстанавливающего агента ii) при предварительной обработке его применяют при последующей обработке после нанесения окрашивающей композиции.
Согласно другому предпочтительному способу окрашивания по настоящему изобретению способ окрашивания не включает в себя стадию предварительной обработки или стадию последующей восстановительной обработки. При этом способ окрашивания включает в себя стадию нанесения композиции по настоящему изобретению, содержащую ингредиенты i) и в случае необходимости ингредиенты ii) - v) , определенные ранее.
Обработка одним или несколькими химическими окисляющими агентами в случае необходимости может быть осуществлена после нанесения на кератиновые волокна ингредиентов i) и в случае необходимости ингредиентов ii) - v) ,определенных ранее. С этой целью может быть использована композиция, содержащая химический окисляющий агент косметического назначения, определенный ранее. Продолжительность выдержки окисляющей композиции составляет от 1 секунды до 40 минут включительно и предпочтительно от 15 секунд до 15 минут.
Нанесение окисляющей композиции предпочтительно осуществляют после нанесения окрашивающей композиции, т.е. композиции, содержащей ингредиент i) , определенный ранее.
Между стадией окрашивания, осуществляемой с композицией, содержащей ингредиент i) , определенный ранее, и стадией, осуществляемой с окисляющей композицией, кератиновые волокна предпочтительно прополаскивают водой.
Когда ингредиенты i) и в случае необходимости ингредиенты ii) - v) , определенные ранее, не находятся в одной и той же композиции, значение pH композиции, содержащей ингредиент i) , предпочтительно находится в интервале от 4 до 10 включительно и предпочтительно от 5 до 7, а значение pH композиции, содержащей один или несколько восстанавливающих агентов ii) , предпочтительно находится в интервале от 4 до 10 включительно и предпочтительно от 7 до 10.
Способ окрашивания и/или осветления по настоящему изобретению может быть дополнен последующим мытьем головы с традиционным шампунем и/или сушкой кератиновых волокон.
Согласно особенно предпочтительным вариантам реализации способ осуществляют, исходя из трех разных вариантов с композициями A, B и C, в которых:
> окрашивающая композиция A содержит:
i) по меньшей мере один флуоресцирующий дисульфидный краситель с концентрацией в интервале от 0,01 до 5 г/100 мл включительно и предпочтительно от 0,05 до 2 г/100 мл;
iv) в случае необходимости по меньшей мере одно предпочтительно неионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из APG, с концентрацией предпочтительно в интервале от 0,5 до 50 г/100 мл включительно и более предпочтительно от 5 до 20 г/100 мл включительно;
v) в случае необходимости по меньшей мере один предпочтительно органический нецеллюлозный загущающий полимер, выбранный из гуаров, ксантанов и акрилатов, с концентрацией в интервале от 0,01 до 20 г/100 мл включительно и предпочтительно от 0,2 г до 5 г/100 мл включительно;
причем значение pH композиции A предпочтительно находится в интервале от 4 до 10 включительно и более предпочтительно от 5 до 7;
> восстанавливающая композиция B содержит:
ii) по меньшей мере один тиолированный восстанавливающий агент с концентрацией предпочтительно в интервале от 0,5 до 50 г/100 мл включительно и более предпочтительно от 10 г до 30 г/100 мл;
iii) по меньшей мере один щелочной агент, предпочтительно содержащий аминогруппу, с концентрацией предпочтительно в интервале от 0,1 до 30 г/100 мл включительно и более предпочтительно от 0,5 до 5 г/100 мл;
iv) в случае необходимости по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, такое, как этоксилированный жирный спирт, с концентрацией предпочтительно в интервале от 0,5 до 30 г/100 мл включительно и более предпочтительно в интервале от 1 до 10 г/100 мл;
и в случае необходимости по меньшей мере одну отдушку с концентрацией предпочтительно в интервале от 0,01 до 10 г/100 мл включительно и более предпочтительно от 0,2 до 2 г/100 мл, причем значение pH композиции B предпочтительно находится в интервале от 5 до 12 включительно и более предпочтительно от 7 до 10;
> окисляющая композиция C содержит:
по меньшей мере один химический окислитель vi) , определенный ранее, с концентрацией предпочтительно в интервале от 0,01 до 30 г/100 мл включительно и более предпочтительно от 0,5 до 5 г/100 мл;
причем значение pH композиции C предпочтительно находится в интервале от 1,5 до 7 включительно и более предпочтительно от 2 до 5;
с учетом того, что окисляющая композиция может содержать также органический загущающий полимер v) , определенный ранее, как и композиция B.
Вариант 1
Получают смесь окрашивающей композиции A с восстанавливающей композицией B в следующих пропорциях: в чаше смешивают 9 объемов композиции A с 1 объемом композиции B. Смесь наносят на волосы с продолжительностью выдержки предпочтительно в интервале от 5 минут до 1 часа включительно и более предпочтительно от 10 до 40 минут. Волосы прополаскивают, затем в случае необходимости и предпочтительно моют с шампунем и затем волосы сушат.
Вариант 2
Получают смесь окрашивающей композиции A с восстанавливающей композицией B в следующих пропорциях: в чаше смешивают 9 объемов композиции A с 1 объемом композиции B. Смесь наносят на волосы с продолжительностью выдержки предпочтительно в интервале от 5 минут до 1 часа включительно и более предпочтительно от 10 до 40 минут.
Волосы в случае необходимости и предпочтительно прополаскивают. Затем на волосы наносят окисляющую композицию C с продолжительностью выдержки предпочтительно в интервале от 1 до 30 минут включительно и более предпочтительно от 3 до 10 минут включительно.
Волосы прополаскивают, далее необязательно, но предпочтительно моют с шампунем и затем волосы сушат.
Вариант 3
На волосы наносят восстанавливающую композицию с продолжительностью выдержки предпочтительно в интервале от 5 минут до 1 часа включительно и более предпочтительно от 10 до 40 минут. Волосы в случае необходимости и предпочтительно прополаскивают. На волосы наносят окрашивающую композицию с продолжительностью выдержки предпочтительно в интервале от 5 минут до 1 часа включительно и более предпочтительно от 10 до 40 минут. Волосы в случае необходимости и предпочтительно прополаскивают. Затем на волосы наносят окисляющую композицию C с продолжительностью выдержки предпочтительно в интервале от 1 до 30 минут включительно и более предпочтительно от 3 до 10 минут включительно. Волосы прополаскивают, затем в случае необходимости и предпочтительно моют с шампунем и затем волосы сушат.
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения в способе окрашивания применяют другие дополнительные красители.
Предпочтительно можно назвать способ окрашивания, который состоит в том, что:
a. получают смесь красителей, выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенных ранее, и в случае необходимости по меньшей мере один цветообразующий агент, определенный ранее, по меньшей мере одно оксидационное основание, определенное ранее, и по меньшей мере один химический окисляющий агент vi) , определенный ранее, при этом в случае необходимости смесь может содержать другой дополнительный краситель;
b. смесь, полученную на стадии a., приводят в контакт с кератиновыми волокнами.
Значение pH композиций без химического окисляющего агента традиционно находится в интервале от 3 до 11, предпочтительно от 5 до 10 и более предпочтительно от 9 до 10.
Предпочтительно получают готовую к применению композицию, соответствующую представленной на стадии a., для которой предполагается раздельное хранение:
с одной стороны, композиции (A), содержащей в среде, адаптированной для окрашивания кератиновых волокон, по меньшей мере одно оксидационное основание или предпочтительно выбранное из парафенилендиаминов и бис-(фенил)алкилендиаминов и их аддитивных солей, по меньшей мере один цветообразующий агент, предпочтительно выбранный из метафенилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, и по меньшей мере один дисульфидный краситель формулы (I), определенный ранее;
с другой стороны, композиции (B) содержащей в среде, адаптированной для окрашивания кератиновых волокон, по меньшей мере один химический окисляющий агент vi) , и последующее смешивание компонентов (A) и (B) непосредственно перед нанесением на кератиновые волокна.
Согласно второму предпочтительному варианту получения готовой к применению композиции, соответствующей представленной на стадии a.:
композицию (A), содержащую в среде, адаптированной для окрашивания кератиновых волокон, по меньшей мере одно оксидационное основание или основание, предпочтительно выбранное из парафенилендиаминов и бис-(фенил)алкилендиаминов и их аддитивных солей, по меньшей мере один цветообразующий агент, предпочтительно выбранный из метафенилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей;
композицию (A'), содержащую в среде, адаптированной для окрашивания кератиновых волокон, по меньшей мере один дисульфидный краситель формулы (I), определенный ранее;
композицию (B) содержащую в среде, адаптированной для окрашивания кератиновых волокон, по меньшей мере один химический окисляющий агент vi) ;
т.е. композиции (A) + (A') + (B) смешивают непосредственно перед тем, как смесь будет нанесена на кератиновые волокна.
Композиция (A'), используемая согласно второму варианту, может находиться в форме порошка, причем дисульфидные красители, выбранные из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенные ранее, могут составлять всю массу указанной композиции (A') или могут быть диспергированы в органических и/или неорганических эксципиентах.
Эксципиенты композиции (A'), в том случае, когда они содержатся, могут быть синтетического или природного происхождения и предпочтительно выбираются из синтетических полимеров, сшитых в случае необходимости, полисахаридов, таких, как целлюлозы и крахмалы, модифицированные в случае необходимости, а также из природных соединений, таких, как древесные опилки и камеди, такие, как гуаровая камедь, камедь рожкового дерева, ксантановая камедь и т.д. Эксципиенты композиции (A'), в том случае, когда они содержатся, также могут быть неорганическими и могут содержать оксиды или силикаты металлов, такие, как оксиды титана, алюминия, каолин, тальк, слюда и диоксид кремния.
Согласно предпочтительному варианту осуществления эксципиенты композиции (A') представляют собой древесные опилки.
Порошкообразная композиция (A') может содержать также покрывающие ("coating") или связующие ("binders") вещества предпочтительно в количестве, которое не превышает приблизительно 3 масс.% по отношению к общей массе композиции (A'). Эти "связующие" вещества предпочтительно выбирают из масел и жидких жиров минерального, синтетического, животного или растительного происхождения.
Более предпочтительно в способе окрашивания по настоящему изобретению применяют по меньшей мере один дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее, по меньшей мере с одним автоокисляющимся соединением, определенным ранее, и в случае необходимости с другим дополнительным красителем.
Согласно другому варианту осуществления в способе окрашивания по настоящему изобретению применяют по меньшей мере один дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее, по меньшей мере с одним диазоcоединением с блокированной диазогруппой, определенным ранее, причем способ включает в себя следующие стадии, на которых:
a. обрабатывают кератиновые волокна в щелочных условиях по меньшей мере одним диазоcоединением с блокированной диазогруппой и цветообразующим агентом в случае необходимости с оксидационным основанием, в случае необходимости с химическим окисляющим агентом, в случае необходимости с другим дополнительным красителем и в случае необходимости по меньшей мере с одним дисульфидным красителем формулы (I), определенным ранее;
b. устанавливают значение pH в интервале от 6 до 2 кислотой в случае необходимости в присутствии дополнительного красителя, а также в случае необходимости в присутствии дисульфидного красителя, выбранного из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенного ранее;
с учетом того, что по меньшей мере на стадии a) или b) применяют по меньшей мере один дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее.
Диазоcоединения с блокированной диазогруппой, цветообразующие агенты и в случае необходимости химические окисляющие агенты и оксидационные основания могут быть применены совместно или последовательно. Диазоcоединение с блокированной диазогруппой и цветообразующий агент предпочтительно наносят совместно в одной композиции.
Под "щелочными условиями" понимают значение pH в интервале от 8 до 10, предпочтительно 9-10 и более предпочтительно 9,5-10, достигаемое прибавлением щелочного агента, соответствующего описанным ранее в пункте iii) , предпочтительно карбоната натрия, аммиака или гидроксида натрия.
Щелочные агенты могут быть нанесены на волосы с оксидационными основаниями, диазоcоединениями с блокированной диазогруппой и/или водорастворимыми цветообразующими агентами или окрашивающими композициями, или композициями, содержащими оксидационные основания.
В случае необходимости с кислотным красителем, определенным ранее, применяют кислоты, такие, как винная или лимонная кислота или гель лимонной кислоты, или буферный раствор.
Соотношение количеств щелочной окрашивающей композиции, наносимой на первой стадии, и кислотной окрашивающей композиции, наносимой на второй стадии, находится в интервале от 1:3 до 3:1 и предпочтительно составляет 1:1.
3). Применение
Другой целью настоящего изобретения является применение по меньшей мере одного прямого дисульфидного красителя, выбранного из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 и определенного ранее, для окрашивания и/или осветления кератиновых волокон.
Предпочтительным является применение прямого дисульфидного красителя, выбранного из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 и определенного ранее, для окрашивания и осветления темных кератиновых волокон с высотой тона, меньшей или равной 6, более предпочтительно меньшей или равной 4, и предпочтительно кератиновых волокон человека, таких, как волосы.
Более предпочтительным является применение прямого дисульфидного красителя 110 , определенного ранее, для окрашивания и осветления темных кератиновых волокон с высотой тона, меньшей или равной 6, более предпочтительно меньшей или равной 4, и предпочтительно кератиновых волокон человека, таких, как волосы.
4). Набор для окрашивания и/или осветления кератиновых волокон или устройство с несколькими отделениями по настоящему изобретению
Другой целью настоящего изобретения является устройство или набор с несколькими отделениями, в котором по меньшей мере в одном из отделений содержится один или несколько дисульфидных красителей, выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенных ранее.
Устройство с несколькими отделениями или "набор" для крашения по настоящему изобретению включает в себя:
- первое отделение, вмещающее красящую композицию, содержащую композицию, содержащую по меньшей мере один краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее;
- второе отделение, вмещающее по меньшей мере один восстанавливающий агент ii) , определенный ранее, и в случае необходимости:
- третье отделение, вмещающее по меньшей мере один окисляющий агент vi) , определенный ранее.
Более предпочтительно набор включает в себя:
- первое отделение, вмещающее по меньшей мере один прямой дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 и определенный ранее;
- второе отделение, вмещающее восстанавливающий агент ii) , определенный по п. 12;
и в случае необходимости устройство включает в себя третье отделение:
- третье отделение, вмещающее по меньшей мере один химический окисляющий агент vi) , определенный ранее;
при этом подразумевается, что в случае необходимости ингредиенты iii) - v) , определенные ранее, распределены по двум первым отделениям.
Согласно варианту осуществления устройство с несколькими отделениями содержит:
- в первом отделении по меньшей мере один прямой дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 и определенный ранее, и в случае необходимости по меньшей мере один дополнительный прямой краситель, определенный ранее, и по меньшей мере один щелочной агент iii) , определенный ранее;
- во втором отделении по меньшей мере один химический окисляющий агент vi) , определенный ранее.
Согласно другому варианту осуществления устройство с несколькими отделениями содержит:
- в первом отделении по меньшей мере один прямой дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 и определенный ранее, и в случае необходимости по меньшей мере один дополнительный прямой краситель, определенный ранее;
- во втором отделении по меньшей мере один щелочной агент iii) , определенный ранее;
- в третьем отделении по меньшей мере один окисляющий агент vi) , определенный ранее.
Согласно варианту осуществления устройство с несколькими отделениями содержит:
- в первом отделении по меньшей мере один прямой дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 и определенный ранее, и в случае необходимости по меньшей мере один дополнительный прямой краситель, определенный ранее, и по меньшей мере один щелочной агент;
- во втором отделении по меньшей мере один окисляющий агент vi) , определенный ранее;
- в третьем отделении по меньшей мере один восстанавливающий агент ii) , определенный ранее.
Согласно другому варианту устройство с несколькими отделениями содержит: в первом отделении по меньшей мере один краситель i), выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и красителей формул 101 - 124 и определенный ранее, и в случае необходимости по меньшей мере один дополнительный прямой краситель, определенный ранее; во втором отделении по меньшей мере один щелочной агент; в третьем отделении по меньшей мере один окисляющий агент iii), определенный ранее; в четвертом отделении по меньшей мере один восстанавливающий агент ii), определенный ранее.
Значение pH композиций, готовых к применению, находится в общем случае в интервале от 2 до 11 включительно и предпочтительно от 5 до 10, например равно 9,5.
Окрашивающие композиции без окисляющего агента предпочтительно получают непосредственно перед применением.
Согласно предпочтительному варианту осуществления один или несколько прямых дисульфидных красителей, выбранных из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 и определенных ранее, расфасованы в форме порошка.
Композиции предпочтительно фасуют согласно описанию в DE 197 13 698, см. с. 2, стр. 26-54, с. 3, стр. 51-с. 4, стр. 25, и с. 4, стр. 41-с. 5, стр. 59.
Каждое из указанных устройств по настоящему изобретению может быть снабжено средством, позволяющим высвобождать требуемую смесь на волосы, например, таким, как устройства, описанные в FR 2 586 913.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения окрашивающие композиции, содержащие по меньшей мере один дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 и определенный ранее, и наносимые на кератиновые волокна, имеются в наборах, соответствующих описанным в WO 97/20545, см. с. 4, стр. 19-27.
Приведенные далее примеры служат для пояснения настоящего изобретения и не имеют ограничительного характера.
Прямые дисульфидные красители, выбранные из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101 - 125 , определенные ранее и являющиеся приемлемыми по настоящему изобретению, представляют собой соединения, которые могут быть получены способами, известными специалистам в данной области техники и предпочтительно способами, описанными в EP 1 647 580, EP 2 004 759, WO 2007/110541, WO 2007/110540, WO 2007/110539, WO 2007/110538, WO 2007/110537, WO 2007/110536, WO 2007/110535, WO 2007/110534, WO 2007/110533, WO 2007/110532, WO 2007/110531, EP 2 070 988 и WO 2009/040354.
ПРИМЕРЫ
Были синтезированы следующие соединения.
Получение образцов
Общая методика получения дисульфидных красителей
1 моль эквивалента промежуточного соединения (2a) или (2b)
растворяют в 10 мл этанола и смесь перемешивают при 20°C. Затем прибавляют 2,1 молярного эквивалента альдегида A (см. таблицу 2, приведенную далее). 5 молярных эквивалентов пирролидина и 5,1 молярного эквивалента уксусной кислоты смешивают при температуре, поддерживаемой при значении 0-5°C. Затем реакционную смесь охлаждают до 0°C.
Далее к полученному ацетату пирролидина по каплям прибавляют композицию, содержащую соединение (2a) или (2b), при температуре, поддерживаемой при значении 0-5°C. Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут при 0-5°C и затем в течение 20 часов при 20°C. После образования осадка смесь разбавляют небольшим количеством этанола и далее фильтруют, промывают ацетоном и сушат. Другие процедуры очистки могут быть осуществлены суспендированием неочищенного продукта реакции в смеси "2-пропанол/ацетон/этилацетат" (с соотношением объемов 1:1:1). Если осадок не выпадает, то реакционную смесь растворяют в 200 мл этилацетата. Затем осадок отделяют фильтрованием, промывают холодным этилацетатом и сушат в глубоком вакууме.
Спектры 1H ЯМР получали на спектрометре "Bruker Avance III/3000; Topspin 3.0".
Таблица 2
An - |
Активные альдегиды
A + |
Физико-химический анализ продуктов реакции | |
101 | хлорид-ион | УФвид.: λмакс.=370 нм. 1H ЯМР (MeOD): δ=1,2 (с; CH 3 CO), 2,2-2,4 (м; уш., перекрывание сигналов, CH2), 2,83 (м; CH2), 3,45 (м; CH2), 4,55 (т; NCH2), 7,4 и 7,9 (каждый дд; CH=CH), 8,15 и 8,8 (каждый м; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C42H50N6O4S2 2+ (767,01), m/zнайд.=383 |
|
102 | то же | УФвид.: λмакс.=460 нм. 1H ЯМР (MeOD): δ=2,0, 2,2-2,4, 2,7-2,9, 3,2 (м; перекрывание сигналов, CH2), 3,80 (м; NCH3), 4,50 (т; NCH2), 6,8-6,9 (м; арил-H), 7,1 и 7,8 (каждый д; CH=CH), 7,6, 8,0 и 8,6 (каждый м; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C46H56N8O2S2 2+ (816,4), m/zнайд.=408 |
|
103 | то же | УФвид.: λмакс.=370 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,19-2,22 (м; CH2), 2,77(т; CH2), 3,29 (м; CH2), 4,55 (т; NCH2), 6,60 (м; арил-H); 7,81, 7,90, 7,98 (м; арил-H), 7,60 и 8,1 (каждый д; CH=CH), 8,25 (д; арил-H), 8,31 (м; CONH), 8,62 и 8,98(м; арил-H) м.д. |
|
104 | то же | УФвид.: λмакс.=369 и 385 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=1,3-1,4 (м; CH 3 CH2), 2,17 (м; CH2), 2,77 (т, CH2), 3,22 (м; CH2), 4,1 (м; CH3CH 2 ), 4,52 (т; NCH2), 7,11 (д; арил-H); 7,37 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 7,70 (м; арил-H), 8,18 (д; арил-H), 8,37 (т; CONH), 8,93 (д; арил-H) м.д. |
|
105 | то же | УФвид.: λмакс.=370 и 385 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,1-2,2 (м; CH2), 2,76 (м; CH2), 3,30 (м; CH2), 3,90 (с; OCH 3 ), 4,54 (т; NCH2), 7,05 (т; арил-H), 7,16 (д; арил-H), 7,40 (т; арил-H), 7,54 и 8,08 (каждый д; CH=CH), 7,76 (д; арил-H), 8,24 (д; арил-H), 8,33 (м; CONH), 8,93 (д; арил-H) м.д. |
|
106 | то же | УФвид.: λмакс.=372 и 385 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,15, 2,76 (каждый м; CH2), 3,20 (м; перекрывание сигналов, CH2), 3,83 (с; OCH 3 ), 4,51 (т; NCH2), 7,05 (т; арил-H), 7,36 и 8,02 (каждый д; CH=CH), 7,72 (д; арил-H), 8,18 (д; арил-H), 8,23 (м; CONH), 8,90 (д; арил-H) м.д. |
|
107 | то же | 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=1,0-1,4 (каждый т; CH 3 ), 2,0-2,2 (м; CH2), 2,7-2,9 (м; CH2), 3,34 (м; CH2), 4,09 и 4,11 (каждый кв; CH3CH 2 ), 4,50 (т; NCH2), 7,05 (д; арил-H); 7,36 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 8,18 (м; арил-H), 8,3 (м; CONH), 8,90 (д; арил-H) м.д. | |
108 | то же | УФвид.: λмакс.=363 и 385 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,18, 2,77 и 3,30 (м; CH2), 3,73 и 3,87 (каждый с; OCH3), 4,53 (т; NCH2), 7,11 (с; арил-H); 7,54 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 8,2 (д; арил-H), 8,32 (т; CONH), 8,96 (д; арил-H) м.д. |
|
109 | то же | УФвид.: λмакс.=410 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,11 и 2,15 (м; CH2), 2,76 (т; CH2), 3,30 (м; CH2), 3,87 и 3,92 (каждый с; OCH3), 4,48 (т; NCH2), 6,33 (с; арил-H); 7,54 и 7,97 (каждый д; CH=CH), 8,08 (д; арил-H) 8,31 (т; CONH), 8,86 (д; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C44H56N40O8S2 2+ (832,35), m/zнайд.=416 |
|
110 | то же | УФвид.: λмакс.=427 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,15 (м; CH2), 2,20 (м; CH2), 2,77 (т, CH2), 3,29 (м; CH2), 3,80 (с; OCH3), 3,89 и 3,92 (каждый с; OCH3), 4,52 (т; NCH2), 6,77 (с; арил-H); 7,37 (с; арил-H), 7,45 и 8,04 (каждый д; CH=CH), 8,13 (д; арил-H), 8,41 (т; CONH), 8,89 (д; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C44H56N40O8S2 2+ (832,35), m/zнайд.=416,16 |
|
111 | то же | УФвид.: λмакс.=401 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,18 и 2,23 (каждый м; CH2), 2,78 (т; CH2), 3,29 (м; CH2), 3,79 и 3,87 (с; OCH3), 4,58 (т; NCH2), 6,77 (с; арил-H); 7,03 (дд; арил-H), 7,08 (д; арил-H), 7,38 (д; арил-H), 7,63 и 8,05 (каждый д; CH=CH), 8,25 (д; арил-H), 8,46 (т; CONH), 9,01 (д; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C42H52N4O6S2 2+ (772,3), m/zнайд.=386,3 |
|
112 | то же | 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,19, 2,76, 2,95, 3,36 (каждый м; CH2), 4,56 (т; NCH2), 7,17 (д; арил-H); 7,41 (д; арил-H), 7,54 и 8,05 (каждый д; CH=CH), 8,3-8,4 (м; перекрывание сигналов, арил-H и CONH), 8,98 (д; арил-H) м.д. | |
113 | то же | УФвид.: λмакс.=332 и 401 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,1-2,2 (м; перекрывание сигналов, CH2), 2,77 (т; CH2), 3,37 (м; CH2), 3,87 и 3,92 (с; OCH3), 4,48 (т; NCH2), 6,34 (с; арил-H); 7,54 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 8,1 (д; арил-H), 8,33 (т; CONH), 8,80 (д; арил-H) м.д. |
|
114 | то же | УФвид.: λмакс.=385 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,18, 2,75 (каждый м; CH2), 3,30 (м; перекрывание сигналов, CH2), 3,83 и 3,86 (каждый с; OCH3), 4,50 (т; NCH2), 7,07 и 7,30 (каждый м; арил-H), 7,40 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 7,35 (м; арил-H), 8,1-8,3 (уш. м; перекрывание сигналов, арил-H и CONH), 8,89 (д; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C42H52N4O6S2 2+ (773,0), m/zнайд.=386 |
|
115 | то же | λмакс.=403 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=1,3-1,4 (м; каждый H, CH 3 CH2), 2,0-2,2 (уш. м; CH2), 2,75 (м; CH2), 3,20 (м; CH2, перекрывание), 4,00 и 4,2 (каждый м; CH3CH 2 ), 4,50 (т; NCH2), 6,6 (д; арил-H), 7,7-7,8 (м; перекрывание сигналов, арил-H), 7,4 и 8,00 (каждый дд; CH=CH), 8,30-8,50 (уш. м; перекрывание сигналов, арил-H и CONH), 8,9-9,0 (д; арил-H) м.д. |
|
116 | то же | УФвид.: λмакс.=395 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=1,35 и 1,37 (каждый т; CH 3 CH2), 2,17 (м; CH2), 2,22 (м; CH2), 2,77 (т; CH2), 3,29 (м; CH2), 4,09 и 4,11 (каждый кв; CH3CH 2 ), 4,54 (т; NCH2), 7,05 (д; арил-H); 7,28 (дд, арил-H), 7,41 (д; арил-H), 7,45 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 8,19 (д; арил-H), 8,47 (т; CONH), 8,89 (д; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C46H60N4O6S2 2+ (828,4), m/zнайд.=414,19 |
|
117 | то же | УФвид.: λмакс.=430 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=1,3 (м; CH3), 1,6, 2,1-2,2, 2,7-2,9, 3,3 (каждый м; CH2), 4,49 (м; NCH2), 7,3 (т; арил-H); 7,55 (д; арил-H), 7,56 и 8,20 (каждый м; перекрывание сигналов, CH=CH), 7,8 (д; арил-H), 8,2 (м; перекрывание сигналов, арил-H), 8,3 (м; CONH), 8,6 (м; арил-H), 8,92 (д; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C54H58N6O2S2 2+ (887,2), m/zнайд.=443 |
|
118 | то же | УФвид.: λмакс.=380 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,1, 2,36, 2,79 (каждый м; CH2), 3,82 и 3,92 (каждый кв; CH3CH 2 ), 4,67 (м; NCH2), 7,05 (д; арил-H); 7,39 (д; арил-H), 7,6 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 7,6-7,9 (м; перекрывание сигналов, арил-H), 8,35-8,55 (м; перекрывание сигналов, арил-H и CONH), 8,92 (д; арил-H) м.д. |
|
119 | то же | УФвид.: λмакс.=362 нм. 1H ЯМР (MeOD): δ=2,22, 2,53, 2,82, 3,5 (каждый м; CH2), 3,78 и 3,97 (каждый с; OCH3), 4,66 (т; NCH2), 7,25 (с; арил-H); 7,7 и 8,5 (каждый д; CH=CH), 7,7-7,9 (м; перекрывание сигналов, арил-H), 8,46 и 8,80 (д; арил-H) м.д. |
|
120 | то же | УФвид.: λмакс.=433 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,0, 2,3-2,4, 2,7-2,9, 3,3 (м; перекрывание сигналов, CH2), 3,80 (м; NCH3), 4,70 (т; NCH2), 6,9 (м; арил-H), 7,45 и 7,95 (каждый д; CH=CH), 8,4 (м; CONH), 8,5 и 8,80 (каждый м; арил-H) м.д. |
|
121 | то же | 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,05, 2,28 (м; CH2), 2,78 (м; CH2), 3,45 (м; CH2), 4,70 (м; NCH2), 7,06 (м; арил-H), 7,6 и 8,0 (каждый дд; CH=CH), 8,3-8,5 (каждый м; перекрывание сигналов; арил-H и CONH), 8,92 (д; арил-H) м.д. | |
122 | то же | УФвид.: λмакс.=370 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,05, 2,35, 2,75 (м; CH2), 3,3-3,4 (м; перекрывание сигналов, CH2), 3,83 (с; OCH 3 ), 4,72 (т; NCH2), 7,05 (д; арил-H); 7,62 и 7,95 (каждый д; CH=CH), 7,8-8,0 (м; перекрывание сигналов, арил-H), 8,40 (т; CONH), 8,4-8,6 (каждый м; арил-H), 8,92 (д; арил-H) м.д. |
|
123 | то же | УФвид.: λмакс.=363 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,0-2,1, 2,33, 2,76 (каждый м; CH2), 3,26 (м; CH2), 3,92 (с; OCH 3 ), 4,75 (т; NCH2), 7,05 (т; арил-H), 7,15 (д; арил-H); 7,45 (т; арил-H), 7,75 и 8,1 (каждый д; CH=CH), 7,9-8,1 (м; перекрывание сигналов, арил-H), 8,46 (м; CONH), 8,4-8,6 (каждый м; перекрывание сигналов, арил-H), 9,00 (д; арил-H) м.д. |
|
124 | метилсульфат-ион | УФвид.: λмакс.=402 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,4 (с; CH3S), 3,4 (м; CH 2 ), 4,15 (м; OCH2), 4,75 (м; NCH2), 7,1 (д; арил-H); 7,30 (дд; арил-H), 7,4 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 8,25 и 8,9 (м; перекрывание сигналов, арил-H), 8,35-8,55 (м; перекрывание сигналов, арил-H и CONH), 8,92 (каждый д; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C38H46N2O4S2 2+ (658,9), m/zнайд.=329 |
|
125 | то же | УФвид.: λмакс.=418 нм. 1H ЯМР (ДМСО-d6): δ=2,4 (м; CH3S), 3,0 и 3,4 (м; CH 2 ), 3,8 и 3,9 (каждый с; OCH3), 4,75 (м; NCH2), 6,3 (с; арил-H); 7,5 и 8,00 (каждый д; CH=CH), 8,1 и 8,75 (каждый д; арил-H) м.д. МС (ИЭР) C36H42N2O6S2 2+ (662,86), m/zнайд.=331 |
Фрагмент (3b) представляет собой:
Примеры окрашивания
Были использованы описанные далее композиции.
Композиция 1 (восстанавливающая композиция, pH=8,2):
вода, тиогликолят аммония, гидрокарбонат аммония, этоксидигликоль, гексиленгликоль, тиогликолевая кислота, тиомолочная кислота, PEG-60, гидрогенизированное касторовое масло, глицин, этидроновая кислота, изоцетет-20, полисиликон-9, сополимер "стирол/PVP", тридецет-12, амодиметикон, хлорид цетримония, гидроксид аммония, поликватерний-6, изопропиловый спирт, денатурированный спирт, симетикон, отдушка.
Композиция 2 (окисляющая композиция, pH=3,9):
Вода, пероксид водорода, пропиленгликоль, лаурилдимоний гидроксипропилированного белка гидролизованной пшеницы, PEG-5-кокоамид, кокоамфоацетат натрия, поликватерний-35, коко-бетаин, ацетаминофенол, фосфорная кислота, хлорид натрия, отдушка.
Стойкость к мытью с шампунем оценивали на прядях волос, градация которых по шкале "Grey scale" (серая тоновая шкала) была установлена согласно "Industrial organic pigments by Herbst&Hunger", 2eme ed. engl. S. 61), Nr 10: DIN 54 001-8-1982, "Herstellung und Bewertung der Aenderung der Farbe", ISO 105-A02-1993.
Общая методика окрашивания
Композицию 1 (восстанавливающую композицию) наносили на волосы, вымытые с шампунем, и оставляли на 10 минут. Затем пряди прополаскивали водопроводной водой и сушили салфеткой, далее на них наносили композицию, содержащую 0,5 масс.% (по отношению к общей массе композиции) дисульфидного красителя (соединения 101 - 125 , определенные ранее, с соединениями 101 - 123 с противоионом An- = Cl- и соединениями 124 - 125 с противоионом An-=CH3SO3 -), значение pH композиции которого доводили до 9,5 посредством NaOH или моноэтаноламина (MEA). Затем композицию оставляли на 20 минут на волосах. После вытирания и высушивания волос салфеткой их обрабатывали окисляющей композицией 2 и оставляли на 10 минут. Затем пряди прополаскивали водопроводной водой и сушили в течение в течение 12 часов при 20°C. Далее волосы 10 раз последовательно мыли с традиционным шампунем и прополаскивали и затем сушили в течение 12 часов при 20°C.
Результаты представлены в таблице 3, приведенной далее.
Таблица 3 | ||||||
Соединения | Тип волос | Цвет | Интенсивность | Блеск, глянец | ΔE* | Примечания об окрашивающих композициях |
101 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
101 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 1,4 | Водная композиция с pH=9,5 |
101 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 1,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
101 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
101 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 5,9 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
101 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 1,1 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
101 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 7,3 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
101 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,9 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
102 | светлые | оранжевый | хорошо | хорошо | 4,2 | Водная композиция с pH=9,5 |
102 | каштановые | оранжевый | хорошо | хорошо | 1,1 | Водная композиция с pH=9,5 |
102 | пепельные | оранжевый | хорошо | хорошо | 4,1 | Водная композиция с pH=9,5 |
102 | азиатского типа | оранжевый | хорошо | хорошо | 1,3 | Водная композиция с pH=9,5 |
102 | русые | оранжевый | хорошо | хорошо | 1,8 | Водная композиция с pH=9,5 |
102 | светлые | оранжевый | хорошо | хорошо | 9,2 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
102 | каштановые | оранжевый | хорошо | хорошо | 2,2 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
103 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 1,1 | Водная композиция с pH=9,5 |
103 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 1,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
103 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 2,7 | Водная композиция с pH=9,5 |
103 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
103 | русые | желтый | хорошо | хорошо | 4,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
103 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 5,8 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
103 | русые | желтый | хорошо | хорошо | 3,2 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
104 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,24 | Водная композиция с pH=9,5 |
104 | каштановые | желтый | хорошо | хорошо | 0,55 | Водная композиция с pH=9,5 |
104 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 2,51 | Водная композиция с pH=9,5 |
104 | азиатского типа | желтый | хорошо | хорошо | 0,44 | Водная композиция с pH=9,5 |
105 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 3,1 | Водная композиция с pH=9,5 |
105 | каштановые | желтый | хорошо | хорошо | 0,9 | Водная композиция с pH=9,5 |
105 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 1,9 | Водная композиция с pH=9,5 |
105 | азиатского типа | желтый | хорошо | хорошо | 0,8 | Водная композиция с pH=9,5 |
106 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 3,2 | Водная композиция с pH=9,5 |
106 | каштановые | желтый | хорошо | хорошо | 1,4 | Водная композиция с pH=9,5 |
106 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 1,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
106 | азиатского типа | желтый | хорошо | хорошо | 0,3 | Водная композиция с pH=9,5 |
107 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,01 | Водная композиция с pH=9,5 |
107 | каштановые | желтый | хорошо | хорошо | 1,31 | Водная композиция с pH=9,5 |
107 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 4,49 | Водная композиция с pH=9,5 |
107 | азиатского типа | желтый | хорошо | хорошо | 0,28 | Водная композиция с pH=9,5 |
108 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 4,2 | Водная композиция с pH=9,5 |
108 | каштановые | желтый | хорошо | хорошо | 0,8 | Водная композиция с pH=9,5 |
108 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 1,4 | Водная композиция с pH=9,5 |
108 | азиатского типа | желтый | хорошо | хорошо | 0,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
109 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 3,8 | Водная композиция с pH=9,5; оценка по "серой шкале": 5 |
109 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 5,7 | Водная композиция с pH=9,5; оценка по "серой шкале": 5 |
110 | светлые | желто-оранжевый | хорошо | хорошо | 4,9 | Водная композиция с pH=9,5; оценка по "серой шкале": 5 |
110 | светлые | желто-оранжевый | хорошо | хорошо | 11,4 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2; оценка по "серой шкале": 3 |
111 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,16 | Водная композиция с pH=9,5 |
111 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 0,62 | Водная композиция с pH=9,5 |
111 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 2,88 | Водная композиция с pH=9,5 |
111 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,94 | Водная композиция с pH=9,5 |
113 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,95 | Водная композиция с pH=9,5 |
113 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 2,05 | Водная композиция с pH=9,5 |
113 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 3,09 | Водная композиция с pH=9,5 |
113 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,36 | Водная композиция с pH=9,5 |
114 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,7 | Водная композиция с pH=9,5 |
114 | каштановые | желтый- | (-) | хорошо | 0,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
114 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 4,0 | Водная композиция с pH=9,5 |
114 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,6 | Водная композиция с pH=9,5 |
114 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 12,8 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
114 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 0,6 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
114 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 12,8 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
114 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 1,0 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
115 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 1,78 | Водная композиция с pH=9,5 |
115 | каштановые | желтый | хорошо | хорошо | 0,33 | Водная композиция с pH=9,5 |
115 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 2,37 | Водная композиция с pH=9,5 |
115 | азиатского типа | желтый | хорошо | хорошо | 0,1 | Водная композиция с pH=9,5 |
116 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,6 | Водная композиция с pH=9,5 |
116 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 1,17 | Водная композиция с pH=9,5 |
116 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 4,94 | Водная композиция с pH=9,5 |
116 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,19 | Водная композиция с pH=9,5 |
117 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 5,6 | Водная композиция с pH=9,5 |
117 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 27,0 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
118 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,1 | Водная композиция с pH=9,5 |
118 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 1,3 | Водная композиция с pH=9,5 |
118 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 4,0 | Водная композиция с pH=9,5 |
118 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 1,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
118 | русые | желтый | хорошо | хорошо | 3,2 | Водная композиция с pH=9,5 |
118 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 9,0 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
118 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 0,7 | Водная композиция с pH=9,5. без композиций 1 и 2 |
119 | светлые | желтый | (-) | хорошо | 0,8 | Водная композиция с pH=9,5 |
119 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 1,1 | Водная композиция с pH=9,5 |
119 | пепельные | желтый | (-) | хорошо | 3,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
119 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
119 | русые | желтый | (-) | хорошо | 2,2 | Водная композиция с pH=9,5 |
120 | светлые | оранжевый | хорошо | хорошо | 2,8 | Водная композиция с pH=9,5 |
120 | каштановые | оранжевый | хорошо | хорошо | 0,6 | Водная композиция с pH=9,5 |
120 | пепельные | оранжевый | хорошо | хорошо | 6,6 | Водная композиция с pH=9,5 |
120 | азиатского типа | оранжевый | хорошо | хорошо | 0,8 | Водная композиция с pH=9,5 |
120 | русые | оранжевый | хорошо | хорошо | 7,4 | Водная композиция с pH=9,5 |
120 | светлые | оранжевый | хорошо | хорошо | 7,4 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
120 | каштановые | оранжевый | (-) | хорошо | 0,9 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
121 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 3,8 | Водная композиция с pH=9,5 |
121 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 0,7 | Водная композиция с pH=9,5 |
121 | пепельные | желтый | хорошо | хорошо | 3,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
121 | азиатского типа | желтый | (-) | хорошо | 0,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
121 | русые | желтый | хорошо | хорошо | 9,6 | Водная композиция с pH=9,5 |
121 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 8,2 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
121 | каштановые | желтый | (-) | хорошо | 1,9 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
124 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 5,0 | Водная композиция с pH=9,5 |
124 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 13,1 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
125 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 2,5 | Водная композиция с pH=9,5 |
125 | светлые | желтый | хорошо | хорошо | 16,1 | Водная композиция с pH=9,5, без композиций 1 и 2 |
ΔE* = изменение цвета после 10-кратного мытья с шампунем
(-) = плохо
Claims (46)
1. Способ окрашивания и/или осветления кератиновых волокон, предпочтительно кератиновых волокон человека, таких как волосы, состоящий в том, что указанные волокна обрабатывают по меньшей мере одним дисульфидным красителем формулы (II):
или
соединения формулы (III):
при этом в формуле (II) и (III):
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, (C1-C5)(алкил)карбониламиногруппы, циано(C1-C5)алкиламиногруппы, NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, (C1-C6)алкоксигруппы, гетероциклические радикалы или R1 и R2 или R'1 и R'2 совместно образуют гетероциклический или карбоциклический моноцикл, который содержит от 5 до 10 членов и в котором по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 или R'3 отличается от атома водорода;
R4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, R4 предпочтительно представляет собой атом водорода;
An-, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы.
2. Способ по п. 1, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (II) или (III) являются такими, что:
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C6)алкоксигруппы, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 представляет собой (C1-C6)алкоксигруппу; при этом красители формулы (II) или (III) предпочтительно являются такими, что R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или метоксигруппы, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 представляет собой метоксигруппу.
3. Способ по п. 1, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (II) или (III) являются такими, что:
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или (C1-C5)алкилкарбониламиногруппу, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 представляет собой (C1-C5)алкилкарбониламиногруппу; (C1-C5)алкилкарбониламиногруппа предпочтительно представляет собой метилкарбониламиногруппу CH3-N(H)-C(O)-;
или
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или циано(C1-C5)алкиламиногруппу NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 или R'3 представляет собой NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, а группа NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)- предпочтительно представляет собой NC-(CH2)2-N(CH3)-.
4. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (II) или (III) являются такими, что R1=R'1, R2=R'2, R3=R'3.
5. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формул (II) или (III) выбраны из соединений 101-125, указанных далее:
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-=(C1-C6)алкилсульфат-ион, такой как метилсульфат-ион
где An- означает противоанион, предпочтительно An-=(C1-C6)алкилсульфат-ион, такой как метилсульфат-ион
и предпочтительно представляет собой соединение 110.
6. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 3, состоящий в том, что осуществляют предварительную обработку, совместную обработку или последующую обработку кератиновых волокон по меньшей мере одним восстанавливающим агентом ii), предпочтительно выбранным из тиосоединений, таких как тиогликолевая кислота, а также ее соли, гицерилмонотиогликолят, тиомолочная кислота и ее соли, 2-меркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, тиояблочная кислота, 2,3-димеркаптоянтарная кислота, тиоглицерин, гомоцистеин, N-глицил-L-цистеин, L-цистеинилглицин, а также их сложные эфиры и соли, тиоглицерин, цистеамин и его (C1-C4)ацильные производные, N-мезилцистеамин, N-ацетилцистеин, N-меркаптоалкиламиды сахаров, такие как N-(меркапто-2-этил)глюконамид, пантетеин, N-(меркаптоалкил)-ω-гидроксиалкиламиды, N-моно- или N,N-диалкилмеркапто-4-бутирамиды, аминомеркаптоалкиламиды, производные N-(меркаптоалкил)сукцинаминовых кислот и N-(меркаптоалкил)сукцинимидов, алкиламиномеркаптоалкиламиды, азеотропная смесь 2-гидроксипропилтиогликолята и (2-гидрокси-1-метил)этилтиогликолята, меркаптоалкиламиноамиды, и N-меркаптоалкилалкандиамиды, (гидро)сульфиты, метасульфиты, дитиониты, гидрохиноны и фосфиты, и предпочтительно из тиогликолевой кислоты, цистеина или их солей; предпочтительно один или несколько восстановителей ii) наносят на кератиновые волокна при совместной обработке, т.е. совместно с одним или несколькими дисульфидными красителями формул (II), (III) или 101-125, определенными по любому из пп. 1-5.
7. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 3, состоящий в том, что осуществляют обработку кератиновых волокон по меньшей мере одним щелочным агентом iii), предпочтительно выбранным из аммиака, карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов, таких как карбонаты натрия или калия, и гидрокарбонатов натрия или калия, гидроксидов натрия или калия или их смесей, алканоламинов, оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (V):
при этом в формуле (V):
W означает двухвалентный алкиленовый радикал C1-C6, в случае необходимости замещенный гидроксигруппой или алкилом C1-C6 и/или содержащий в случае необходимости один или несколько чередующихся гетероатомов, таких как кислород, или NRu;
Rx, Ry, Rz, Rt и Ru, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, алкилы C1-C6 или гидроксиалкилы C1-C6, аминоалкилы C1-C6;
один или несколько щелочных агентов предпочтительно выбраны из алканоламинов, таких как моноэтаноламин;
агент iii) предпочтительно наносят при совместной обработке, т.е. совместно с одним или несколькими дисульфидными красителями формул (II), (III) или 101-125, определенными по любому из пп. 1-6.
8. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 3, состоящий в том, что осуществляют обработку кератиновых волокон:
по меньшей мере одним анионактивным, катионактивным, неионогенным или цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом iv), предпочтительно анионактивным, неионогенным и/или катионактивным; и/или
по меньшей мере одним загущающим полимером v);
причем агенты iv) и/или v) предпочтительно наносят при совместной обработке, т.е. совместно с одним или несколькими дисульфидными красителями формул (II), (III) или 101-125, определенными по любому из пп. 1-6.
9. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 3, состоящий в том, что осуществляют обработку кератиновых волокон в порядке последующей обработки, т.е. после нанесения одного или нескольких дисульфидных красителей формул (II), (III) или 101-125, определенных по любому из пп. 1-6, по меньшей мере одним химическим окисляющим агентом vi); причем химический окисляющий агент предпочтительно выбран из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, пероксидных солей, таких как, например, персульфаты, пербораты, пероксикислоты и их предшественники и перкарбонаты щелочных или щелочно-земельных металлов; окисляющий агент преимущественно представляет собой пероксид водорода.
10. Способ по любому одному из пп. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что кератиновые волокна представляют собой кератиновые волокна, предпочтительно кератиновые волокна человека, такие как темные волосы с высотой тона, меньшей или равной 6 и предпочтительно меньшей или равной 4.
11. Косметическая композиция, содержащая:
i) по меньшей мере один прямой дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (II), (III) и 101-125 и определенный по любому из пп. 1-5;
ii) в случае необходимости по меньшей мере один восстанавливающий агент, определенный по п. 6;
iii) в случае необходимости по меньшей мере один щелочной агент, определенный по п. 7;
iv) в случае необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, определенное по п. 8;
v) в случае необходимости по меньшей мере один загущающий полимер, определенный по п. 8.
12. Применение по меньшей мере одного прямого дисульфидного красителя, выбранного из красителей формул (II), (III) и 101-125 и определенного по любому из пп. 1-5, для окрашивания и/или осветления кератиновых волокон, предпочтительно кератиновых волокон человека, таких как волосы, предпочтительно темных волос с высотой тона, меньшей или равной 6 и более предпочтительно меньшей или равной 4.
13. Устройство с несколькими отделениями для крашения, в котором:
- первое отделение вмещает по меньшей мере один прямой дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (II), (III) и 101-125 и определенный по любому из пп. 1-6;
- второе отделение вмещает восстанавливающий агент ii), определенный по п. 6;
и в случае необходимости устройство включает в себя третье отделение:
- третье отделение, вмещающее по меньшей мере один химический окисляющий агент vi), определенный по п. 9;
при этом подразумевается, что в случае необходимости ингредиенты iii)-v), определенные по п. 7 или 8, находятся в наборе и распределены по двум первым отделениям.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13182635 | 2013-09-02 | ||
EP13182635.6 | 2013-09-02 | ||
PCT/FR2013/052211 WO2015059368A1 (fr) | 2013-09-02 | 2013-09-23 | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016112131A RU2016112131A (ru) | 2017-10-09 |
RU2680068C2 true RU2680068C2 (ru) | 2019-02-14 |
Family
ID=49080791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016112131A RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2013-09-23 | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10047225B2 (ru) |
EP (1) | EP3041904B1 (ru) |
JP (1) | JP6469690B2 (ru) |
KR (2) | KR102244166B1 (ru) |
CN (1) | CN105492544A (ru) |
BR (1) | BR112016004642B1 (ru) |
ES (1) | ES2810200T3 (ru) |
RU (1) | RU2680068C2 (ru) |
WO (2) | WO2015059368A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201602173B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102244166B1 (ko) * | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
FR3060563B1 (fr) * | 2016-12-19 | 2019-05-24 | L'oreal | Colorant direct a groupements styryle et carbonate, composition comprenant au moins un tel colorant, procede de mise en oeuvre et utilisation |
IT202100007352A1 (it) * | 2021-03-25 | 2022-09-25 | Beauty & Business S P A | Composizioni per la tintura di capelli prive di resorcinolo |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2246930C2 (ru) * | 2001-11-08 | 2005-02-27 | Л`Ореаль | Красящая композиция для кератиновых волокон, содержащая аминосиликон особого строения |
WO2007110540A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupement alcoxy/hydroxy et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2007110539A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2007110535A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium a chaine alkylene interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2009109457A2 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-11 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres comprising at least one direct dye comprising a disulphide/protected-thiol function and at least one siliceous compound comprising a thiol function and method using the composition |
RU2393167C2 (ru) * | 2004-06-16 | 2010-06-27 | Джи-И Хелткер АС | Пептидные соединения |
WO2012113722A2 (en) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres comprising a direct dye bearing a disulfide/thiol function, a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant, an ethoxylated fatty alcohol, an alkaline agent and a reducing agent |
Family Cites Families (111)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB880798A (en) | 1959-08-20 | 1961-10-25 | Unilever Ltd | Compositions for dyeing human hair |
JPS4823911B1 (ru) | 1969-12-29 | 1973-07-17 | ||
GB1567947A (en) | 1976-07-02 | 1980-05-21 | Unilever Ltd | Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics |
JPS61210023A (ja) | 1985-03-15 | 1986-09-18 | Shiseido Co Ltd | エアゾ−ル状染毛剤 |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
US4786493A (en) | 1985-11-22 | 1988-11-22 | Estee Lauder Inc. | Hair protection composition |
DE3623215A1 (de) | 1986-07-10 | 1988-01-21 | Henkel Kgaa | Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung |
DE3723354A1 (de) | 1987-07-15 | 1989-01-26 | Henkel Kgaa | Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE3725030A1 (de) | 1987-07-29 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Oberflaechenaktive hydroxysulfonate |
GB8724254D0 (en) | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Unilever Plc | Hair treatment product |
LU87310A1 (fr) | 1988-08-04 | 1990-03-13 | Oreal | N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux |
DE3829102C1 (ru) | 1988-08-27 | 1989-08-10 | Rudolf 7000 Stuttgart De Bauer | |
DE3829870A1 (de) | 1988-09-02 | 1989-04-13 | Henkel Kgaa | Farbstoffloesungen fuer die haarfaerbung |
LU87378A1 (fr) | 1988-11-09 | 1990-06-12 | Oreal | Mercapto-4 butyramides n-mono ou n,n-disubstitues par un radical mono ou polyhydroxyalkyle,et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs dans un procede de deformation permanente des cheveux |
DE3926344A1 (de) | 1989-08-09 | 1991-02-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von hellfarbigen oelsaeuresulfonaten |
FR2654617B1 (fr) | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
US5135543A (en) | 1989-12-29 | 1992-08-04 | Clairol Incorporated | Quaternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds and their use as dyes for keratinaceous fibers |
US5256823A (en) | 1989-12-29 | 1993-10-26 | Clairol Incorporated | Quarternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds and their use as dyes for keratinaceous fibers |
FR2663845B1 (fr) | 1990-07-02 | 1994-01-07 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
FR2676441B1 (fr) | 1991-05-17 | 1994-10-28 | Oreal | Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
FR2679448B1 (fr) | 1991-07-23 | 1993-10-15 | Oreal | Melange azetrope de thioglycolate d'hydroxy-2 propyle et de thioglycolate d'hydroxy-2 methyl-1 ethyle, son procede d'obtention et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
US5169403A (en) | 1991-11-01 | 1992-12-08 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
FR2692481B1 (fr) | 1992-06-23 | 1994-09-02 | Oreal | Composition cosmétique réductrice pour la déformation permanente des cheveux à base d'un mercaptoalkylamino-amide et procédé de déformation permanente des cheveux. |
US5486629A (en) | 1992-09-01 | 1996-01-23 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
TW311089B (ru) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
JPH07101841A (ja) | 1993-09-30 | 1995-04-18 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
FR2712286B1 (fr) | 1993-11-12 | 1995-12-22 | Oreal | Nouveaux N-mercaptoalkyl alcanediamines et leur utilisation. |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
DE4421031A1 (de) | 1994-06-16 | 1995-12-21 | Henkel Kgaa | Direktziehendes Haarfärbemittel |
EP0714954B1 (de) | 1994-11-03 | 2002-09-25 | Ciba SC Holding AG | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
JPH08245348A (ja) | 1995-02-22 | 1996-09-24 | Wella Ag | 毛髪染色剤 |
US5520707A (en) | 1995-08-07 | 1996-05-28 | Clairol, Inc. | Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain |
FR2741798B1 (fr) | 1995-12-01 | 1998-01-09 | Oreal | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique |
JP2805058B2 (ja) | 1996-03-22 | 1998-09-30 | 香椎化学工業株式会社 | クリーム状染毛剤 |
DE59700027D1 (de) | 1996-04-20 | 1998-11-19 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren |
EP0895472B1 (fr) | 1996-04-25 | 2004-03-10 | L'oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre |
DE19618595A1 (de) | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Wella Ag | Färbemittel |
US5746779A (en) | 1996-07-12 | 1998-05-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Quaternized blue anthraqinone hair dyes in an isatin/amine dye system |
JPH1087450A (ja) | 1996-09-13 | 1998-04-07 | Mitsubishi Chem Corp | 染毛剤組成物 |
EP0834303A3 (en) | 1996-10-02 | 1998-08-19 | Kao Corporation | Composition for coloring of human hair |
BR9713109B1 (pt) | 1996-11-20 | 2009-05-05 | preparações cosméticas de derivados simétricos de triazina, para pele ou cabelo e seu uso. | |
GB9624590D0 (en) | 1996-11-27 | 1997-01-15 | Warner Jenkinson Europ Limited | Dyes |
FR2757388B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757384B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
DE19713698C1 (de) | 1997-04-03 | 1998-06-04 | Goldwell Gmbh | Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Dauerwellen von menschlichen Haaren |
DE19717224A1 (de) | 1997-04-24 | 1998-10-29 | Henkel Kgaa | Verwendung von ungesättigten Aldehyden zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
DE19729080C1 (de) | 1997-07-08 | 1998-11-19 | Goldwell Gmbh | Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren |
FR2769213B1 (fr) | 1997-10-03 | 1999-12-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
RU2168328C2 (ru) | 1997-10-22 | 2001-06-10 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон |
EP0971682B2 (fr) | 1997-10-22 | 2009-09-23 | L'oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
US5830441A (en) | 1998-01-20 | 1998-11-03 | Isp Investments Inc. | Photostable UV absorbent containing A-cyano cinnamyl moiety |
US6863883B1 (en) | 1998-02-10 | 2005-03-08 | Henkel Lion Cosmetics Co. Ltd. | Permanent wave agent composition having dyeing effect and method for dyeing hair using the same |
US5922310A (en) | 1998-03-17 | 1999-07-13 | Isp Investments Inc. | Compositions for preventing the fading of artificial hair dye |
FR2776289B1 (fr) | 1998-03-20 | 2001-02-02 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation contenant un coupleur cationique, procedes de teinture, nouveaux coupleurs cationiques |
FR2776923B1 (fr) | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
FR2779055B1 (fr) | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
FR2780881B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780882B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2782451B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
FR2782452B1 (fr) | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
JP3394716B2 (ja) | 1998-10-12 | 2003-04-07 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
FR2785183B1 (fr) | 1998-11-04 | 2002-04-05 | Oreal | COMPOSITION TINCTORIALE CONTENANT UN COLORANT DIRECT CATIONIQUE ET UNE PYRAZOLO-[1,5-a]- PYRIMIDINE A TITRE DE BASE D'OXYDATION, ET PROCEDES DE TEINTURE |
DE19853111A1 (de) | 1998-11-18 | 1999-05-27 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von UV-Filtern, Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern und Mittel für dieses Verfahren |
FR2788432B1 (fr) | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
FR2788521B1 (fr) | 1999-01-19 | 2001-02-16 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
DE29912327U1 (de) | 1999-07-14 | 1999-09-09 | Wella Ag | Mittel zum Färben und Tönen keratinischer Fasern |
BR0015619A (pt) | 1999-11-16 | 2002-07-16 | Ciba Sc Holding Ag | Uso de absorventes de uv de benzotriazol |
DE19959479A1 (de) | 1999-12-10 | 2001-07-05 | Wella Ag | Verfahren zum Färben von Haaren |
ATE264891T1 (de) | 2000-03-09 | 2004-05-15 | Ciba Sc Holding Ag | Verfahren zur färbung von haaren unter verwendung von kationischen farbstoffen |
DE10031014A1 (de) | 2000-06-23 | 2002-01-10 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
ES2269481T3 (es) | 2000-10-12 | 2007-04-01 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Metodo para la tincion de fibras que contienen queratina. |
WO2004019897A1 (en) | 2002-09-02 | 2004-03-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of colouring porous material |
US7476260B2 (en) * | 2004-04-08 | 2009-01-13 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
FR2876576B1 (fr) | 2004-10-14 | 2006-12-08 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure particulier et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ce colorant |
MX2007016018A (es) | 2005-06-15 | 2008-03-10 | Ciba Sc Holding Ag | Colorantes azo oligomericos cationicos. |
BRPI0611887B1 (pt) * | 2005-06-16 | 2016-06-07 | Ciba Sc Holding Ag | composição e método para tingimento de fibras contendo queratina |
US7686850B2 (en) | 2005-06-23 | 2010-03-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Nitrosulfide dyes |
ES2356771T3 (es) | 2005-06-23 | 2011-04-13 | Basf Se | Colorantes de sulfuro. |
ATE484512T1 (de) | 2005-07-01 | 2010-10-15 | Basf Se | Pyridothiazin-farbstoffe |
BRPI0615644B1 (pt) | 2005-08-30 | 2017-06-06 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc | compostos corantes contendo um grupo tiol, método de tingimento de fibras contendo queratina, bem como composição |
WO2007039502A2 (en) | 2005-10-03 | 2007-04-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Xanthene dyes |
CN101326244B (zh) | 2005-10-06 | 2013-07-24 | 巴西特殊化学制品控股公司 | 三芳基甲烷染料 |
BRPI0616853A2 (pt) | 2005-10-06 | 2011-07-05 | Ciba Sc Holding Ag | compostos de tinturas de tiol, processos para preparação dos mesmos, métodos de tingir fibras e composição |
EP1931428B1 (en) | 2005-10-06 | 2013-09-04 | Basf Se | Oxazine disulfide dyes |
KR101276213B1 (ko) | 2005-10-11 | 2013-06-25 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 설피드 염료의 혼합물 |
US8070830B2 (en) | 2006-03-24 | 2011-12-06 | L'oreal S.A. | Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity comprising at least one heterocycle, with at least one internal cationic charge, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity |
WO2007110541A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a cycle condense et charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
FR2898903B1 (fr) * | 2006-03-24 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2007110538A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol masque a groupe dimethylamino, a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant et de colorant disufure |
JP5378986B2 (ja) | 2006-03-24 | 2013-12-25 | ロレアル | 外部カチオン電荷を含み、中断された(interrupted)アルキレン鎖を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
EP2024444B1 (fr) | 2006-03-24 | 2011-07-06 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent naphtylimide thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
EP2004756B1 (fr) | 2006-03-24 | 2011-05-04 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2007110532A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
US8038732B2 (en) | 2006-03-24 | 2011-10-18 | L'oreal S.A. | Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity |
WO2007110536A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium, a chaine alkylene non interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
JP5362585B2 (ja) | 2007-01-31 | 2013-12-11 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | カチオン性染料 |
FR2920778B1 (fr) | 2007-09-11 | 2009-10-30 | Oreal | Composes quinoliniums azoiques a motif disulfure/thiol, compositions les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif. |
FR2921377B1 (fr) | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Compose styryl a motif hydroxy(cyclo)alkylamino thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
FR2921376B1 (fr) | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Compose styryl tetrahydroquinolinium thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
FR2921258A1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-03-27 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins un precurseur incolore disulfures/thiol, proced de coloration a partir de la composition |
US8641783B2 (en) | 2010-08-17 | 2014-02-04 | Basf Se | Disulfide or thiol polymeric hair dyes |
FR2968954B1 (fr) * | 2010-12-15 | 2012-12-21 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau |
FR2971937B1 (fr) * | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
EP2677996B1 (en) * | 2011-02-25 | 2017-11-29 | L'Oréal | Composition for dyeing keratinous fibres comprising a direct dye having a disulphide/thiol functional group, a thickening polymer, an ethoxylated fatty alcohol and/or a nonionic surfactant, an alkaline agent and a reducing agent |
FR2971938B1 (fr) * | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
FR2971939B1 (fr) * | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur |
US8992633B2 (en) | 2011-05-03 | 2015-03-31 | Basf Se | Disulfide dyes |
KR102244166B1 (ko) * | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
-
2013
- 2013-09-23 KR KR1020167008763A patent/KR102244166B1/ko active IP Right Grant
- 2013-09-23 RU RU2016112131A patent/RU2680068C2/ru active
- 2013-09-23 WO PCT/FR2013/052211 patent/WO2015059368A1/fr active Application Filing
-
2014
- 2014-08-28 ES ES14755839T patent/ES2810200T3/es active Active
- 2014-08-28 KR KR1020167005002A patent/KR102346501B1/ko active IP Right Grant
- 2014-08-28 JP JP2016537290A patent/JP6469690B2/ja active Active
- 2014-08-28 US US14/915,447 patent/US10047225B2/en active Active
- 2014-08-28 WO PCT/EP2014/068242 patent/WO2015028543A1/en active Application Filing
- 2014-08-28 EP EP14755839.9A patent/EP3041904B1/en active Active
- 2014-08-28 BR BR112016004642-0A patent/BR112016004642B1/pt active IP Right Grant
- 2014-08-28 CN CN201480048197.4A patent/CN105492544A/zh active Pending
-
2016
- 2016-03-31 ZA ZA2016/02173A patent/ZA201602173B/en unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2246930C2 (ru) * | 2001-11-08 | 2005-02-27 | Л`Ореаль | Красящая композиция для кератиновых волокон, содержащая аминосиликон особого строения |
RU2393167C2 (ru) * | 2004-06-16 | 2010-06-27 | Джи-И Хелткер АС | Пептидные соединения |
WO2007110540A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupement alcoxy/hydroxy et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2007110539A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2007110535A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium a chaine alkylene interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2009109457A2 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-11 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres comprising at least one direct dye comprising a disulphide/protected-thiol function and at least one siliceous compound comprising a thiol function and method using the composition |
WO2012113722A2 (en) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres comprising a direct dye bearing a disulfide/thiol function, a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant, an ethoxylated fatty alcohol, an alkaline agent and a reducing agent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10047225B2 (en) | 2018-08-14 |
BR112016004642A2 (ru) | 2017-08-01 |
EP3041904A1 (en) | 2016-07-13 |
RU2016112131A (ru) | 2017-10-09 |
CN105492544A (zh) | 2016-04-13 |
BR112016004642B1 (pt) | 2022-02-22 |
ES2810200T3 (es) | 2021-03-08 |
EP3041904B1 (en) | 2020-05-20 |
KR20160052663A (ko) | 2016-05-12 |
KR20160048786A (ko) | 2016-05-04 |
WO2015059368A1 (fr) | 2015-04-30 |
WO2015028543A1 (en) | 2015-03-05 |
KR102244166B1 (ko) | 2021-04-26 |
ZA201602173B (en) | 2017-06-28 |
US20160208103A1 (en) | 2016-07-21 |
JP2016531987A (ja) | 2016-10-13 |
JP6469690B2 (ja) | 2019-02-13 |
KR102346501B1 (ko) | 2022-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2397708T3 (es) | Colorantes de tiol | |
ES2373403T3 (es) | Colorantes de xanteno. | |
ES2402575T3 (es) | Tintes de triarilmetano | |
ES2328068T3 (es) | Colorantes del tipo esteril sulfuro. | |
ES2402574T3 (es) | Mezcla de colorantes de sulfuro | |
JP5256030B2 (ja) | カチオン性オリゴマー状アゾ染料 | |
ES2433131T3 (es) | Colorantes que contiene un grupo tiol | |
ES2438222T3 (es) | Colorantes de disulfuro de oxazina | |
ES2468224T3 (es) | Colorantes de nitrosulfuro | |
JP5237948B2 (ja) | チオール誘導体染料 | |
ES2356771T3 (es) | Colorantes de sulfuro. | |
ES2354277T3 (es) | Colorantes de pirido-tiazinio. | |
RU2680068C2 (ru) | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители | |
BRPI0616807B1 (pt) | "triarilmethane dyes, and method for fiber dyeing and composition for tining human hair". |