RU2017129591A - МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК - Google Patents
МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017129591A RU2017129591A RU2017129591A RU2017129591A RU2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epitope
- seq
- specific
- polypeptide according
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 title claims 20
- 108010019670 Chimeric Antigen Receptors Proteins 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 55
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 54
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 54
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 16
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 16
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 16
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- -1 mut hsp70-2 Proteins 0.000 claims 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 101000946843 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Proteins 0.000 claims 5
- 102100034922 T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Human genes 0.000 claims 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 5
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 4
- 102000017420 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Human genes 0.000 claims 3
- 108050005493 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Proteins 0.000 claims 3
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims 3
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims 3
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 3
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 3
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims 3
- BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-n-[3-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-(dimethylamino)phenyl]-1-n,1-n-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=C(C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(N(C)C)=CC=C1NC(C=1)=CC=C(N(C)C)C=1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1OCCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101001005269 Arabidopsis thaliana Ceramide synthase 1 LOH3 Proteins 0.000 claims 2
- 101001005312 Arabidopsis thaliana Ceramide synthase LOH1 Proteins 0.000 claims 2
- 108010008014 B-Cell Maturation Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102000006942 B-Cell Maturation Antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 claims 2
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 claims 2
- 102100026094 C-type lectin domain family 12 member A Human genes 0.000 claims 2
- 101710188619 C-type lectin domain family 12 member A Proteins 0.000 claims 2
- 102100025221 CD70 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 2
- 102100025570 Cancer/testis antigen 1 Human genes 0.000 claims 2
- 108010022366 Carcinoembryonic Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102100025475 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 Human genes 0.000 claims 2
- 102100028757 Chondroitin sulfate proteoglycan 4 Human genes 0.000 claims 2
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 2
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 claims 2
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 claims 2
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 claims 2
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 claims 2
- 101000856237 Homo sapiens Cancer/testis antigen 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000916489 Homo sapiens Chondroitin sulfate proteoglycan 4 Proteins 0.000 claims 2
- 101000934338 Homo sapiens Myeloid cell surface antigen CD33 Proteins 0.000 claims 2
- 101000633784 Homo sapiens SLAM family member 7 Proteins 0.000 claims 2
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 claims 2
- 101000851370 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Proteins 0.000 claims 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 claims 2
- 102000014429 Insulin-like growth factor Human genes 0.000 claims 2
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 claims 2
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 claims 2
- 102100025243 Myeloid cell surface antigen CD33 Human genes 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100020718 Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Human genes 0.000 claims 2
- 102100029198 SLAM family member 7 Human genes 0.000 claims 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101000668858 Spinacia oleracea 30S ribosomal protein S1, chloroplastic Proteins 0.000 claims 2
- 101000898746 Streptomyces clavuligerus Clavaminate synthase 1 Proteins 0.000 claims 2
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 claims 2
- 108010017842 Telomerase Proteins 0.000 claims 2
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 2
- 102100036856 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Human genes 0.000 claims 2
- 108700020467 WT1 Proteins 0.000 claims 2
- 101150084041 WT1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 102100022748 Wilms tumor protein Human genes 0.000 claims 2
- 229960000446 abciximab Drugs 0.000 claims 2
- 229960004669 basiliximab Drugs 0.000 claims 2
- 229960000455 brentuximab vedotin Drugs 0.000 claims 2
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 2
- 229960001251 denosumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960002224 eculizumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960000284 efalizumab Drugs 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960003816 muromonab-cd3 Drugs 0.000 claims 2
- 229960002450 ofatumumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 2
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229960003824 ustekinumab Drugs 0.000 claims 2
- FFILOTSTFMXQJC-QCFYAKGBSA-N (2r,4r,5s,6s)-2-[3-[(2s,3s,4r,6s)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(e)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl]oxy-3-hy Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)C2)C(O)C(O)CO[C@]2(O[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)C2)C(O)C(O)CO)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 FFILOTSTFMXQJC-QCFYAKGBSA-N 0.000 claims 1
- HKZAAJSTFUZYTO-LURJTMIESA-N (2s)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O HKZAAJSTFUZYTO-LURJTMIESA-N 0.000 claims 1
- FSPQCTGGIANIJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[(3,4-dimethoxyphenyl)-oxomethyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C(C(N)=O)C(CCCC2)=C2S1 FSPQCTGGIANIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-4-pyrimidinyl]benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C=2N=CN=C(NC=3C=CC(OC(F)(F)F)=CC=3)C=2)=C1 WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010027122 ADP-ribosyl Cyclase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102000018667 ADP-ribosyl Cyclase 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033793 ALK tyrosine kinase receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102100023635 Alpha-fetoprotein Human genes 0.000 claims 1
- 102100032187 Androgen receptor Human genes 0.000 claims 1
- 101710145634 Antigen 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims 1
- 102100021663 Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 Human genes 0.000 claims 1
- 108010046080 CD27 Ligand Proteins 0.000 claims 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100037904 CD9 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 108010051152 Carboxylesterase Proteins 0.000 claims 1
- 102000013392 Carboxylesterase Human genes 0.000 claims 1
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 claims 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims 1
- 102100037241 Endoglin Human genes 0.000 claims 1
- 108010036395 Endoglin Proteins 0.000 claims 1
- 108010055196 EphA2 Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102100030340 Ephrin type-A receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 claims 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims 1
- 102100039554 Galectin-8 Human genes 0.000 claims 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 1
- 102100041003 Glutamate carboxypeptidase 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100028113 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims 1
- 102100034458 Hepatitis A virus cellular receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 101710083479 Hepatitis A virus cellular receptor 2 homolog Proteins 0.000 claims 1
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 claims 1
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000779641 Homo sapiens ALK tyrosine kinase receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims 1
- 101000934356 Homo sapiens CD70 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000738354 Homo sapiens CD9 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000721661 Homo sapiens Cellular tumor antigen p53 Proteins 0.000 claims 1
- 101000608769 Homo sapiens Galectin-8 Proteins 0.000 claims 1
- 101000892862 Homo sapiens Glutamate carboxypeptidase 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims 1
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 claims 1
- 101001103039 Homo sapiens Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 claims 1
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 claims 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000777628 Homo sapiens Leukocyte antigen CD37 Proteins 0.000 claims 1
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims 1
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 claims 1
- 101001039199 Homo sapiens Low-density lipoprotein receptor-related protein 6 Proteins 0.000 claims 1
- 101001137987 Homo sapiens Lymphocyte activation gene 3 protein Proteins 0.000 claims 1
- 101001014223 Homo sapiens MAPK/MAK/MRK overlapping kinase Proteins 0.000 claims 1
- 101000578784 Homo sapiens Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001133056 Homo sapiens Mucin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001109501 Homo sapiens NKG2-D type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 1
- 101001103036 Homo sapiens Nuclear receptor ROR-alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000613490 Homo sapiens Paired box protein Pax-3 Proteins 0.000 claims 1
- 101001136981 Homo sapiens Proteasome subunit beta type-9 Proteins 0.000 claims 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims 1
- 101001094545 Homo sapiens Retrotransposon-like protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000884271 Homo sapiens Signal transducer CD24 Proteins 0.000 claims 1
- 101000831007 Homo sapiens T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains Proteins 0.000 claims 1
- 101000934341 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 1
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 claims 1
- 101000863873 Homo sapiens Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type substrate 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101710123134 Ice-binding protein Proteins 0.000 claims 1
- 101710082837 Ice-structuring protein Proteins 0.000 claims 1
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102100039615 Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000048143 Insulin-Like Growth Factor II Human genes 0.000 claims 1
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 claims 1
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 claims 1
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108010052781 Interleukin-3 Receptor alpha Subunit Proteins 0.000 claims 1
- 102000018883 Interleukin-3 Receptor alpha Subunit Human genes 0.000 claims 1
- 102100033493 Interleukin-3 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 102000017578 LAG3 Human genes 0.000 claims 1
- 108010028275 Leukocyte Elastase Proteins 0.000 claims 1
- 102100031586 Leukocyte antigen CD37 Human genes 0.000 claims 1
- 102100040704 Low-density lipoprotein receptor-related protein 6 Human genes 0.000 claims 1
- 102100031520 MAPK/MAK/MRK overlapping kinase Human genes 0.000 claims 1
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102100028123 Macrophage colony-stimulating factor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100027754 Mast/stem cell growth factor receptor Kit Human genes 0.000 claims 1
- 102100028389 Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000003735 Mesothelin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000015 Mesothelin Proteins 0.000 claims 1
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010063954 Mucins Proteins 0.000 claims 1
- 102100022680 NKG2-D type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 1
- 102100033174 Neutrophil elastase Human genes 0.000 claims 1
- 101710160107 Outer membrane protein A Proteins 0.000 claims 1
- 102100040891 Paired box protein Pax-3 Human genes 0.000 claims 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 102100040120 Prominin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 102100035764 Proteasome subunit beta type-9 Human genes 0.000 claims 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 claims 1
- 101710151245 Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Proteins 0.000 claims 1
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims 1
- 108010029180 Sialic Acid Binding Ig-like Lectin 3 Proteins 0.000 claims 1
- 102000001555 Sialic Acid Binding Ig-like Lectin 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100038081 Signal transducer CD24 Human genes 0.000 claims 1
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 claims 1
- 102100035721 Syndecan-1 Human genes 0.000 claims 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 229940126547 T-cell immunoglobulin mucin-3 Drugs 0.000 claims 1
- 102100024834 T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains Human genes 0.000 claims 1
- 102100025244 T-cell surface glycoprotein CD5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 1
- 102000007000 Tenascin Human genes 0.000 claims 1
- 108010008125 Tenascin Proteins 0.000 claims 1
- 102100033504 Thyroglobulin Human genes 0.000 claims 1
- 108010034949 Thyroglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 101800000385 Transmembrane protein Proteins 0.000 claims 1
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102100033726 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 17 Human genes 0.000 claims 1
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 claims 1
- 101710107540 Type-2 ice-structuring protein Proteins 0.000 claims 1
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 claims 1
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims 1
- 102100029948 Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type substrate 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033178 Vascular endothelial growth factor receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 claims 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003270 belimumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960001838 canakinumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960003115 certolizumab pegol Drugs 0.000 claims 1
- 230000004154 complement system Effects 0.000 claims 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002806 daclizumab Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 claims 1
- 229960000578 gemtuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 150000002339 glycosphingolipids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960001743 golimumab Drugs 0.000 claims 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- 238000012737 microarray-based gene expression Methods 0.000 claims 1
- 238000012243 multiplex automated genomic engineering Methods 0.000 claims 1
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000470 omalizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000402 palivizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229920001481 poly(stearyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003876 ranibizumab Drugs 0.000 claims 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 101150047061 tag-72 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229960002175 thyroglobulin Drugs 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003989 tocilizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960005267 tositumomab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 1
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 claims 1
- 229960004914 vedolizumab Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001176—Heat shock proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70517—CD8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3061—Blood cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
- C12N5/0093—Purging against cancer cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
- C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects thereof, e.g. conductivity or capacity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6056—Antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
-
- G01N15/149—
-
- G01N2015/016—
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
-
- G01N2015/1028—
Claims (98)
1. Полипептид, который кодирует химерный антигенный рецептор (CAR), содержащий по меньшей мере один внеклеточный связывающий домен, который содержит scFv, образованный по меньшей мере VH-цепью и VL-цепью, специфическими в отношении антигена, где указанный внеклеточный связывающий домен содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп.
2. Полипептид по п. 1, в котором указанный МАт-специфический эпитоп локализован между VH- и VL-цепями.
3. Полипептид по п. 1 или 2, в котором указанные VH- и VL-цепи и МАт-специфический эпитоп связаны друг с другом с помощью по меньшей мере одного линкера, а с трансмембранным доменом указанного CAR с помощью шарнира.
4. Полипептид по п. 3, в котором МАт-специфический эпитоп соединен с VH- и VL-цепями с помощью двух линкеров.
5. Полипептид по одному из пп. 1-3, в котором МАт-специфический эпитоп представляет собой эпитоп, предназначенный для связывания специфическим в отношении эпитопа МАт, для in vitro клеточной сортировки и/или in vivo клеточного истощения Т-клеток, экспрессирующих CAR, который содержит такой эпитоп.
6. Полипептид по одному из пп. 1-5, где полипептид содержит один внеклеточный связывающий домен, где указанный внеклеточный связывающий домен содержит также шарнир, и где указанный полипептид содержит также
- трансмембранный домен и,
- внутриклеточный домен.
7. Полипептид по одному из пп. 1-6, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 МАт-специфических эпитопов.
8. Полипептид по одному из пп. 1-7, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 1, 2, 3 или 4 МАт-специфических эпитопа.
9. Полипептид по одному из пп. 1-8, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 2, 3 или 4 МАт-специфических эпитопа.
10. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором внеклеточный связывающий домен содержит следующую последовательность
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)x-;
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-;
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)х-;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2;
(L)x-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V1-L1-V2;
эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)xэпитоп3-(L)x-V1-L1-V2;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x-;
(L)х-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х-;
(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп3-(L)х-;
(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х-;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x;
V1-(L)х-эпитоп1-(L)х-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х;
V1-(L)х-эпитоп1-(L)х-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х;
(L)х-эпитоп1-(L)х-V1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V2; или
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V2-(L)x-эпитоп3-(L)x;
где
V1 обозначает VL и V2 обозначает VH или V1 обозначает VH и V2 обозначает VL;
L1 обозначает линкер, пригодный для связывания VH-цепи с VL-цепью;
L обозначает линкер, содержащий глициновые и сериновые остатки, и каждый из присутствующих во внеклеточном связывающем домене L может быть идентичен или отличаться от другого L, присутствующего в том же самом внеклеточном связывающем домене, и
х обозначает 0 или 1 и каждый из присутствующих x выбирают независимо от других; и
эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 3 представляют собой МАт-специфические эпитопы, и они могут быть идентичными или различными.
11. Полипептид по п. 10, в котором внеклеточный связывающий домен содержит следующую последовательность
V1-L1-V2-L-эпитоп1; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L; V1-L1-V2-эпитоп1; V1-L1-V2-эпитоп1-L; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L; эпитоп1-V1-L1-V2; эпитоп1-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L-V1-L1-L1-V2; V1-L-эпитоп1-L-V2; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-эпитоп3; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3-эпитоп4; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3-L; эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3-L; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-эпитоп3 или эпитоп 1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3-эпитоп4,
где
V1 обозначает VL и V2 обозначает VH или V1 обозначает VH и V2 обозначает VL;
L1 обозначает любой линкер, который можно применять для связи VH-цепи с VL-цепью;
L обозначает линкер, содержащий глициновые и сериновые остатки, и каждый из присутствующих во внеклеточном связывающем домене L может быть идентичен или отличаться от другого L в том же самом внеклеточном связывающем домене, и
эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 3 представляют собой МАт-специфические эпитопы, и они могут быть идентичными или различными.
12. Полипептид по п. 10, в котором L1 обозначает линкер, содержащий глицин и/или серин.
13. Полипептид по п. 12, в котором L1 обозначает линкер, содержащий аминокислотную последовательность (Gly-Gly-Gly-Ser)n или (Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)n, в которой n обозначает 1, 2, 3, 4 или 5, или линкер, содержащий аминокислотную последовательность (Gly4Ser)4 или (Gly4Ser)3.
14. Полипептид по одному из пп. 10-13, в котором L обозначает линкер, содержащий глицин и/или серин.
15. Полипептид по п. 14, в котором L обозначает линкер, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из SGG, GGS, SGGS, SSGGS, GGGG, SGGGG, GGGGS, SGGGGS, GGGGGS, SGGGGGS, SGGGGG, GSGGGGS, GGGGGGGS, SGGGGGGG, SGGGGGGGS или SGGGGSGGGGS.
16. Полипептид по п. 14, в котором L обозначает SGGGG, GGGGS или SGGGGS.
17. Полипептид по одному из пп. 10-16, в котором эпитоп 1, эпитоп 2, эпитоп 3 и эпитоп 4 независимо выбирают из МАт-специфических эпитопов, которые специфически распознаются ибритумомабом, тиоксетаном, муромонабом-CD3, тозитумомабом, абциксимабом, базиликсимабом, брентуксимабом ведотином, цетуксимабом, инфликсимабом, ритуксимабом, алемтузумабом, бевацизумабом, цертолизумаба пеголом, даклизумабом, экулизумабом, эфализумабом, гемтузумабом, натализумабом, омализумабом, паливизумабом, ранибизумабом, тоцилизумабом, трастузумабом, ведолизумабом, адалимумабом, белимумабом, канакинумабом, деносумабом, голимумабом, ипилимумабом, офатумумабом, панитумумабом, QBEND-10 или устекинумабом.
18. Полипептид по одному из пп. 10-16, в котором эпитоп 1, эпитоп 2, эпитоп 3 и эпитоп 4 независимо выбраны из МАт-специфических эпитопов, которые имеют аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 144 или SEQ ID NO: 174.
19. Полипептид по одному из пп. 10-18, в котором эпитоп 1 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
20. Полипептид по одному из пп. 10-19, в котором эпитоп 2 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
21. Полипептид по одному из пп. 10-20, в котором эпитоп 3 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35 или SEQ ID NO: 144.
22. Полипептид по одному из пп. 10-21, в котором эпитоп 4 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
23. Полипептид по п. 22, в котором эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 4 представляют собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, а эпитоп 3 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 144.
24. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп получен из одного из полипептидов, перечисленных в таблице 1.
25. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп выбран из МАт-специфических эпитопов, которые специфически распознаются ибритумомабом, тиоксетаном, муромонабом-CD3, тозитумомабом абциксимабом, базиликсимабом, брентуксимаба ведотином, цетуксимабом, инфликсимабом, ритуксимабом, алемтузумабом, бевацизумабом, цертолизумаба пеголом, даклизумабом, экулизумабом, эфализумабом, гемтузумабом, натализумабом, омализумабом, паливизумабом, ранибизумабом, тоцилизумабом трастузумабом, ведолизумабом, адалимумабом, белимумабом, канакинумабом, деносумабом, голимумабом, ипилимумабом, офатумумабом, панитумумабом, QBEND-10 или устекинумабом.
26. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп выбран из МАт-специфического эпитопа, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 144 или SEQ ID NO: 174.
27. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
28. Полипептид по одному из пп. 1-27, в котором указанные VH- и VL-цепи имеют последовательность, идентичную более чем на 80%, предпочтительно более чем на 90% и более предпочтительно более чем на 95% последовательности антигена-мишени SEQ ID NO: 43 (антиген CD 19), SEQ ID NO: 44 (антиген CD38), SEQ ID NO: 45 (антиген CD123), SEQ ID NO: 46 (антиген CS1), SEQ ID NO: 47 (антиген BCMA), SEQ ID NO: 48 (антиген FLT-3), SEQ ID NO: 49 (антиген CD33), SEQ ID NO: 50 (антиген CD70), SEQ ID NO: 51 (антиген EGFR-3v) и SEQ ID NO: 52 (антиген WT1).
29. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген представляет собой антиген-маркер клеточной поверхности.
30. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген представляет собой ассоциированный с опухолью антиген клеточной поверхности.
31. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген выбран из ErbB2 (HER2/neu), карциноэмбрионального антигена (CEA), молекулы адгезии эпителиальных клеток (ЕрСАМ), рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), варианта III EGFR (EGFRvIII), CD19, CD20, CD30, CD40, дисиалоганглиозида GD2, GD3, лектинподобной молекулы-1 С-типа (CLL-1), дуктально-эпителиального муцина, gp36, TAG-72, гликосфинголипидов, глиома-ассоциированного антигена, β-субъединицы человеческого хорионического гонадотропина, альфафетопротеина (AFP), лектин-реактивной фракции AFP, тироглобулина, RAGE-1, MN-CA IX, человеческой теломеразной обратной транскриптазы, RU1, RU2 (AS), кишечной карбоксилэстеразы, mut hsp70-2, М-CSF, простазы, простатспецифического антигена (PSA), PAP, NY-ESO-1, LAGA-1a, р53, простеина, PSMA, сурвивина и теломеразы, антигена-1 карциномы простаты (РСТА-1), MAGE, ELF2M, эластазы нейтрофилов, эфрина В2, CD22, инсулиноподобного фактора роста (IGF1)-I, IGF-II, рецептора IGFI, мезотелина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), презентирующей опухолеспецифический пептидный эпитоп, 5Т4, ROR1, Nkp30, NKG2D, антигенов стромы опухоли, экстрадомена A (EDA) и экстрадомена В (EDB) фибронектина и домена А1 тенасцина-С (TnC А1) и фибробласт-ассоциированного белка (fap), LRP6, меланома-ассоциированного хондроитинсульфатпротеогликана (MCSP), CD38/CS1, MART1, WT1, MUC1, LMP2, идиотипа, NY-ESO-1, мутанта Ras, gp100, протеиназы 3, bcr-abl, тирозиназы, hTERT, EphA2, ML-TAP, ERG, NA17, PAX3, ALK, андрогенного рецептора; видоспецифического или тканеспецифического антигена, такого как CD3, CD4, CD8, CD24, CD25, CD33, CD34, CD70, CD79, CD116, CD117, CD135, CD123, CD133, CD138, CTLA-4, В7-1 (CD80), В7-2 (CD86), эндоглина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), ВСМА (CD269, TNFRSF 17) или FLT-3.
32. Полипептид по одному из пп. 1-27, в котором VH и VL выбраны из VH, имеющей SEQ ID NO: 65, и VL, имеющей SEQ ID NO: 66; VH, имеющей SEQ ID NO: 67, и VL, имеющей SEQ ID NO: 68; VH, имеющей SEQ ID NO: 69, и VL, имеющей SEQ ID NO: 70; VH, имеющей SEQ ID NO: 71, и VL, имеющей SEQ ID NO: 72; VH, имеющей SEQ ID NO: 77, и VL, имеющей SEQ ID NO: 78; VH, имеющей SEQ ID NO: 79, и VL, имеющей SEQ ID NO: 80; VH, имеющей SEQ ID NO: 81, и VL, имеющей SEQ ID NO: 82; VH, имеющей SEQ ID NO: 83, и VL, имеющей SEQ ID NO: 84; VH, имеющей SEQ ID NO: 85, и VL, имеющей SEQ ID NO: 86; VH, имеющей SEQ ID NO: 87, и VL, имеющей SEQ ID NO: 88; VH, имеющей SEQ ID NO: 89, и VL, имеющей SEQ ID NO: 90; VH, имеющей SEQ ID NO: 91, и VL, имеющей SEQ ID NO: 92; VH, имеющей SEQ ID NO: 93, VL, имеющей SEQ ID NO: 94; VH, имеющей SEQ ID NO: 95, VL, имеющей SEQ ID NO: 96; VH, имеющей SEQ ID NO: 97, и VL, имеющей SEQ ID NO: 98; VH, имеющей SEQ ID NO: 99, и VL, имеющей SEQ ID NO: 100; VH, имеющей SEQ ID NO: 101, и VL, имеющей SEQ ID NO: 102; VH, имеющей SEQ ID NO: 103, и VL, имеющей SEQ ID NO: 104; VH, имеющей SEQ ID NO: 105, и VL, имеющей SEQ ID NO: 106; VH, имеющей SEQ ID NO: 107, и VL, имеющей SEQ ID NO: 108; VH, имеющей SEQ ID NO: 109, и VL, имеющей SEQ ID NO: 110; VH, имеющей SEQ ID NO: 111, и VL, имеющей SEQ ID NO: 112; VH, имеющей SEQ ID NO: 113, и VL, имеющей SEQ ID NO: 114; VH, имеющей SEQ ID NO: 115, и VL, имеющей SEQ ID NO: 116; VH, имеющей SEQ ID NO: 117, и VL, имеющей SEQ ID NO: 118; VH, имеющей SEQ ID NO: 119, и VL, имеющей SEQ ID NO: 120; VH, имеющей SEQ ID NO: 121, и VL, имеющей SEQ ID NO: 122; или VH, имеющей SEQ ID NO: 123, и VL, имеющей SEQ ID NO: 124, VH, имеющей SEQ ID NO: 170, и VL, имеющей SEQ ID NO: 171; VH, имеющей SEQ ID NO: 172, и VL, имеющей SEQ ID NO: 173; или VH, имеющей SEQ ID NO: 174, и VL, имеющей SEQ ID NO: 175.
33. Полипептид по одному из пп. 2-32, в котором шарнир содержит шарнир PD-1, шарнир IgG4, шарнир CD8альфа или шарнир FCγRIIIальфа.
34. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) альфа-, бета- или дзета-цепи Т-клеточного рецептора, PD-1, 4-1ВВ, ОХ40, ICOS, CTLA-4, LAG3, 2В4, BTLA4, TIM-3, TIGIT, SIRPA, CD28, CD3эпсилон, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 или CD154.
35. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) PD-1 или CD8 альфа.
36. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) CD8 альфа.
37. Полипептид по одному из пп. 2-36, в котором внутриклеточный домен содержит сигнальный домен CD3дзета.
38. Полипептид по одному из пп. 2-37, в котором внутриклеточный домен содержит домен 4-1 ВВ.
39. Полипептид по одному из пп. 1-38, в котором CAR представляет собой одноцепочечный CAR.
40. Полипептид по п. 1, где указанный полипептид идентичен более чем на 80%, более чем на 90%, более чем на 95% или полностью идентичен SEQ ID NO: 1-10, SEQ ID NO: 125-141 или SEQ ID NO: 145-150, или SEQ ID NO: 152-169.
41. Полипептид по одному из пп. 1-38, в котором CAR представляет собой многоцепочечный CAR.
42. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по одному из пп. 1-41.
43. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по одному из пп. 1-41, где указанный CAR содержит сигнальный домен CD3дзета и костимуляторный домен из 4-1 ВВ.
44. Экспрессионный вектор, содержащий полинуклеотид по п. 42 или 43.
45. Сконструированная иммунная клетка, экспрессирующая на своей клеточной поверхности полипептид по одному из пп. 1-41.
46. Сконструированная иммунная клетка по п. 45, где указанная клетка получена из воспалительных Т-лимфоцитов, цитотоксических Т-лимфоцитов, регуляторных Т-лимфоцитов или хелперных Т-лимфоцитов.
47. Сконструированная иммунная клетка по п. 45 или 46, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства.
48. Способ конструирования иммунной клетки по одному из пп. 45-47, включающий:
(а) получение иммунной клетки;
(б) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, кодирующего полипептид по одному из пп. 1-41;
(в) экспрессию указанного полинуклеотида в указанной клетке.
49. Способ конструирования иммунной клетки по п. 48, в котором иммунная клетка представляет собой Т-клетку.
50. Способ in vitro сортировки сконструированной иммунной клетки, экспрессирующей на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, включающий:
- приведение в контакт популяции иммунных клеток, содержащей указанные сконструированные иммунные клетки, с моноклональным антителом, специфическим в отношении МАт-специфического эпитопа;
- отбор клеток, которые связываются с моноклональным антителом, для получения популяции клеток, обогащенной сконструированными иммунными клетками.
51. Способ по п. 50, в котором моноклональное антитело, специфическое в отношении МАт-специфического эпитопа, конъюгируют с флуорофором, а стадию отбора клеток, которые связываются с моноклональным антителом, осуществляют с помощью клеточного сортера с возбуждением флуоресценции (FACS).
52. Способ по п. 50, в котором моноклональное антитело, специфическое в отношении МАт-специфического эпитопа, конъюгируют с магнитной частицей, а стадию отбора клеток, которые связываются с моноклональным антителом, осуществляют с помощью клеточного сортера с магнитной активацией (MACS).
53. Способ по одному из пп. 50-52, в котором полипептид содержит МАт-специфический эпитоп, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, а моноклональное антитело представляет собой ритуксимаб.
54. Способ по одному из пп. 50-52, в котором полипептид содержит МАт-специфический эпитоп, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 144, а антитело, применяемое для контакта с популяцией иммунных клеток, представляет собой QBEND-10.
55. Способ по одному из пп. 50-54, в котором популяция клеток, обогащенная сконструированными иммунными клетками, содержит по меньшей мере 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% экспрессирующих CAR иммунных клеток.
56. Способ in vivo истощения сконструированных иммунных клеток, экспрессирующих на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, в организме пациента, включающий приведение в контакт указанной сконструированной иммунной клетки по меньшей мере с одним специфическим в отношении эпитопа МАт.
57. Способ по п. 56, в котором МАт-специфический эпитоп представляет собой эпитоп или мимеотоп CD20, а специфическое в отношении эпитопа МАт представляет собой ритуксимаб.
58. Способ по п. 57, в котором МАт-специфический эпитоп имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
59. Способ по одному из пп. 56-58, в котором специфическое в отношении эпитопа МАт конъюгировано с молекулой, обладающей способностью активировать систему комплемента.
60. Способ по одному из пп. 56-59, в котором цитотоксическое лекарственное средство конъюгировано со специфическим в отношении эпитопа МАт.
61. Способ in vivo истощения сконструированной иммунной клетки, экспрессирующей на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, в организме пациента, включающий приведение в контакт указанной сконструированной иммунной клетки с биспецифическим МАт (BsAb), обладающим способностью связываться и с МАт-специфическим эпитопом, присутствующим на указанной клетке, и с поверхностным антигеном, присутствующим на эффекторной (и цитотоксической) клетке.
62. Способ по одному из пп. 48-61, в котором указанная иммунная клетка представляет собой Т-клетку.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA201570044 | 2015-01-26 | ||
DKPA201570044 | 2015-01-26 | ||
PCT/EP2016/051467 WO2016120216A1 (en) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | mAb-DRIVEN CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR SYSTEMS FOR SORTING/DEPLETING ENGINEERED IMMUNE CELLS |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017129591A true RU2017129591A (ru) | 2019-03-04 |
RU2017129591A3 RU2017129591A3 (ru) | 2019-08-05 |
RU2732925C2 RU2732925C2 (ru) | 2020-09-24 |
Family
ID=52396337
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017129455A RU2017129455A (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток |
RU2017129592A RU2731543C2 (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА |
RU2017129591A RU2732925C2 (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017129455A RU2017129455A (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток |
RU2017129592A RU2731543C2 (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US20180002435A1 (ru) |
EP (5) | EP3250605A1 (ru) |
JP (5) | JP2018504144A (ru) |
KR (3) | KR102661969B1 (ru) |
CN (5) | CN107531801B (ru) |
AU (5) | AU2016212161A1 (ru) |
BR (3) | BR112017015453A2 (ru) |
CA (5) | CA2973532A1 (ru) |
DK (2) | DK3250604T3 (ru) |
ES (2) | ES2869972T3 (ru) |
IL (3) | IL252937B (ru) |
MX (3) | MX2017009182A (ru) |
RU (3) | RU2017129455A (ru) |
WO (5) | WO2016120216A1 (ru) |
Families Citing this family (138)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9950282B2 (en) | 2012-03-15 | 2018-04-24 | Flodesign Sonics, Inc. | Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation |
US10967298B2 (en) | 2012-03-15 | 2021-04-06 | Flodesign Sonics, Inc. | Driver and control for variable impedence load |
US10704021B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-07-07 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
US9458450B2 (en) | 2012-03-15 | 2016-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves |
EP3092049A1 (en) | 2014-01-08 | 2016-11-16 | Flodesign Sonics Inc. | Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber |
PL3119807T3 (pl) | 2014-03-19 | 2019-09-30 | Cellectis | Specyficzne wobec cd123 chimeryczne receptory antygenowe do immunoterapii nowotworów |
WO2016166630A1 (en) | 2015-04-13 | 2016-10-20 | Pfizer Inc. | Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen |
US11708572B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-07-25 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic cell separation techniques and processes |
US11420136B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-08-23 | Flodesign Sonics, Inc. | Affinity cell extraction by acoustics |
US11377651B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-07-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Cell therapy processes utilizing acoustophoresis |
US11021699B2 (en) | 2015-04-29 | 2021-06-01 | FioDesign Sonics, Inc. | Separation using angled acoustic waves |
US11459540B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
US11474085B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
JP2018522907A (ja) * | 2015-08-11 | 2018-08-16 | セレクティスCellectis | Cd38抗原を標的とするためおよびcd38遺伝子を不活化するために操作された、免疫療法用の細胞 |
WO2017075533A1 (en) | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Aleta Biotherapeutics Inc. | Compositions and methods for tumor transduction |
WO2017075537A1 (en) | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Aleta Biotherapeutics Inc. | Compositions and methods for treatment of cancer |
CN105331586B (zh) * | 2015-11-20 | 2020-09-15 | 上海细胞治疗研究院 | 一种包含高效杀伤启动机制的肿瘤精准t细胞及其用途 |
CN108290955A (zh) | 2015-11-24 | 2018-07-17 | 塞勒兰特治疗公司 | 人源化抗-cll-1抗体 |
EP3202783A1 (en) * | 2016-02-02 | 2017-08-09 | Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL) | Engineered antigen presenting cells and uses thereof |
ES2962588T3 (es) * | 2016-03-23 | 2024-03-20 | Helmholtz Zentrum Muenchen Deutsches Forschungszentrum Gesundheit & Umwelt Gmbh | Proteínas de fusión de PD-1 y 4-1BB |
CN109562164B (zh) | 2016-04-04 | 2022-10-04 | 海默珍科医药有限责任公司 | 使用双特异性抗体消除患者中的造血干细胞/造血祖细胞(hsc/hp)的方法 |
US11104738B2 (en) | 2016-04-04 | 2021-08-31 | Hemogenyx Pharmaceuticals Llc | Monoclonal antibodies to human FLT3/FLK2 receptor protein |
US11214789B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-01-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Concentration and washing of particles with acoustics |
US11085035B2 (en) | 2016-05-03 | 2021-08-10 | Flodesign Sonics, Inc. | Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis |
AU2017279548A1 (en) | 2016-06-08 | 2018-12-13 | Precigen, Inc. | Cd33 specific chimeric antigen receptors |
US11466291B2 (en) | 2016-07-06 | 2022-10-11 | Cellectis | Sequential gene editing in primary immune cells |
CA3034324A1 (en) * | 2016-08-19 | 2018-02-22 | Janssen Biotech, Inc. | Methods of treating crohn's disease with an anti-nkg2d antibody |
WO2018057915A1 (en) | 2016-09-23 | 2018-03-29 | The Regents Of The University Of Michigan | Engineered lymphocytes |
EP3757120B8 (en) | 2016-10-04 | 2022-06-15 | Precision Biosciences, Inc. | Co-stimulatory domains for use in genetically-modified cells |
WO2018073393A2 (en) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | Cellectis | Tal-effector nuclease (talen) -modified allogenic cells suitable for therapy |
WO2018073394A1 (en) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | Cellectis | Cell death inducing chimeric antigen receptors |
WO2018115189A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Cellectis | Stably enginereed proteasome inhibitor resistant immune cells for immunotherapy |
US11236171B2 (en) | 2016-12-21 | 2022-02-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Human monoclonal antibodies specific for FLT3 and uses thereof |
CN108250301A (zh) * | 2016-12-29 | 2018-07-06 | 天津天锐生物科技有限公司 | 一种多靶点嵌合抗原受体 |
AU2018229351B2 (en) | 2017-02-28 | 2024-01-04 | Vor Biopharma, Inc. | Compositions and methods for inhibition of lineage specific proteins |
CA3054621A1 (en) | 2017-03-22 | 2018-09-27 | Novartis Ag | Compositions and methods for immunooncology |
EP3601346A1 (en) * | 2017-03-29 | 2020-02-05 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Bispecific antigen binding molecule for a costimulatory tnf receptor |
WO2018178378A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Cellectis Sa | New universal chimeric antigen receptor t cells specific for cd22 |
KR102509006B1 (ko) * | 2017-04-01 | 2023-03-13 | 에이브이엠 바이오테크놀로지, 엘엘씨 | 세포 면역치료요법 전 세포독성 사전컨디셔닝의 대체 |
US11166985B2 (en) | 2017-05-12 | 2021-11-09 | Crispr Therapeutics Ag | Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology |
EP3621981A2 (en) | 2017-05-12 | 2020-03-18 | CRISPR Therapeutics AG | Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology |
SG10202108528QA (en) | 2017-06-02 | 2021-09-29 | Pfizer | Chimeric antigen receptors targeting flt3 |
CN110997920A (zh) | 2017-06-07 | 2020-04-10 | 英特拉克森公司 | 新型细胞标签的表达 |
WO2019002633A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Cellectis | CELLULAR IMMUNOTHERAPY FOR REPETITIVE ADMINISTRATION |
CA3069558A1 (en) * | 2017-07-09 | 2019-01-17 | Biosight Ltd. | Combination cancer therapy |
BR112020001207A2 (pt) | 2017-07-20 | 2020-09-01 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | composições e métodos para atingir cânceres expressando cd33 |
WO2019016360A1 (en) | 2017-07-21 | 2019-01-24 | Cellectis | MODIFIED IMMUNE CELLS RESISTANT TO TUMOR MICRO-ENVIRONMENT |
TW201908335A (zh) * | 2017-07-25 | 2019-03-01 | 美國德州系統大學評議委員會 | 增強之嵌合抗原受體及其用途 |
WO2019020733A1 (en) | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Cellectis | METHODS OF IMMUNE CELL SELECTION OF THE ANTIGEN-DEPENDENT CHIMERIC ANTIGENIC RECEPTOR (CAR) |
MX2020004185A (es) * | 2017-09-27 | 2021-01-08 | Univ Southern California | Nuevas plataformas para coestimulacion, nuevos diseños car y otras mejoras para terapia celular adoptiva. |
WO2019072824A1 (en) | 2017-10-09 | 2019-04-18 | Cellectis | IMPROVED ANTI-CD123 CAR IN UNIVERSAL MODIFIED IMMUNE T LYMPHOCYTES |
US11649294B2 (en) | 2017-11-14 | 2023-05-16 | GC Cell Corporation | Anti-HER2 antibody or antigen-binding fragment thereof, and chimeric antigen receptor comprising same |
CN109836496A (zh) * | 2017-11-25 | 2019-06-04 | 深圳宾德生物技术有限公司 | 一种靶向cd317的单链抗体、嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用 |
CN109837303A (zh) * | 2017-11-25 | 2019-06-04 | 深圳宾德生物技术有限公司 | 一种敲除pd1的靶向cd317的嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用 |
WO2019106163A1 (en) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Cellectis | Reprogramming of genetically engineered primary immune cells |
BR112020009889A2 (pt) | 2017-12-14 | 2020-11-03 | Flodesign Sonics, Inc. | acionador e controlador de transdutor acústico |
WO2019129850A1 (en) | 2017-12-29 | 2019-07-04 | Cellectis | Off-the-shelf engineered cells for therapy |
CN109608548A (zh) * | 2017-12-29 | 2019-04-12 | 郑州大学第附属医院 | 基于人源cd20抗体的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用 |
JP7372920B2 (ja) | 2017-12-29 | 2023-11-01 | セレクティス | Car t細胞の作製を改良するための方法 |
WO2019139888A1 (en) | 2018-01-09 | 2019-07-18 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute Inc. | Compositions and methods for targeting clec12a-expressing cancers |
BR112020015641A2 (pt) | 2018-02-01 | 2021-01-05 | Pfizer Inc. | Anticorpos específicos para cd70 e seus usos |
TW201936633A (zh) * | 2018-02-01 | 2019-09-16 | 美商輝瑞大藥廠 | 標靶至cd70的嵌合抗原受體 |
BR112020017734A2 (pt) | 2018-03-02 | 2020-12-29 | Allogene Therapeutics, Inc. | Receptores de citocina quiméricos induzíveis |
SG11202008796VA (en) * | 2018-03-14 | 2020-10-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary | Anti-cd33 chimeric antigen receptors and their uses |
AU2019240247A1 (en) * | 2018-03-21 | 2020-10-15 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Fc variant compositions and methods of use thereof |
CN108530536B (zh) * | 2018-03-27 | 2021-08-13 | 刘爽 | Cart-cd123及其制备与应用 |
CN108531457A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-09-14 | 杭州荣泽生物科技有限公司 | 一种Cas9/RNP敲除T细胞PD-1和LAG3基因及制备CAR-T细胞的方法 |
WO2019197678A1 (en) | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Sangamo Therapeutics France | Chimeric antigen receptor specific for interleukin-23 receptor |
EP3790629A1 (en) | 2018-05-11 | 2021-03-17 | CRISPR Therapeutics AG | Methods and compositions for treating cancer |
EP3796935A4 (en) * | 2018-05-23 | 2022-03-16 | The Jackson Laboratory | ANTI-NGLY-1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE |
CN112243444A (zh) | 2018-06-08 | 2021-01-19 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 具有减少的翻译后修饰的肽接头 |
EP3806888B1 (en) | 2018-06-12 | 2024-01-31 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy |
WO2019246593A2 (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Compositions and methods to target cll-1 and cd123 for the treatment of acute myeloid leukemia and related disorders |
WO2020007593A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | Cellectis | Chimeric antigen receptors (car)-expressing cells and combination treatment for immunotherapy of patients with relapse refractory adverse genetic risk aml |
US20210308171A1 (en) * | 2018-08-07 | 2021-10-07 | The Broad Institute, Inc. | Methods for combinatorial screening and use of therapeutic targets thereof |
US11389485B2 (en) | 2018-08-28 | 2022-07-19 | Vor Biopharma Inc. | Genetically engineered hematopoietic stem cells and uses thereof |
CN109503716B (zh) * | 2018-10-08 | 2021-04-27 | 浙江生研生物科技有限公司 | 一种双特异性嵌合抗原受体分子及其在肿瘤治疗上的应用 |
JP2022505921A (ja) * | 2018-10-26 | 2022-01-14 | カファ セラピューティクス リミテッド | Cll1を標的とする抗体およびその応用 |
TW202039544A (zh) | 2018-12-01 | 2020-11-01 | 美商艾洛基因醫療公司 | 靶定b細胞成熟抗原之嵌合抗原受體及其使用之方法 |
EP3931207A1 (en) | 2019-03-01 | 2022-01-05 | Allogene Therapeutics, Inc. | Constitutively active chimeric cytokine receptors |
JP2022522654A (ja) | 2019-03-01 | 2022-04-20 | アロジーン セラピューティクス,インコーポレイテッド | Pd-1外部ドメインを担持するキメラサイトカイン受容体 |
PE20220495A1 (es) | 2019-03-01 | 2022-04-07 | Allogene Therapeutics Inc | Receptores antigenicos quimericos y agentes de union dirigidos a dll3 |
WO2020180882A1 (en) | 2019-03-05 | 2020-09-10 | Nkarta, Inc. | Cd19-directed chimeric antigen receptors and uses thereof in immunotherapy |
WO2020183158A1 (en) * | 2019-03-11 | 2020-09-17 | Leucid Bio Ltd | MUC1 PARALLEL CAR (pCAR) THERAPEUTIC AGENTS |
CN113490502A (zh) | 2019-03-21 | 2021-10-08 | 艾洛基治疗公司 | 用于提高TCRαβ+细胞耗竭效率的方法 |
WO2020198413A1 (en) * | 2019-03-27 | 2020-10-01 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Tn-muc1 chimeric antigen receptor (car) t cell therapy |
EP3952886A1 (en) | 2019-04-10 | 2022-02-16 | Elevatebio Technologies, Inc | Flt3-specific chimeric antigen receptors and methods of using the same |
CN113748201A (zh) | 2019-04-26 | 2021-12-03 | 艾洛基治疗公司 | 制备同种异体car t细胞的方法 |
AU2020263495A1 (en) | 2019-04-26 | 2021-10-28 | Allogene Therapeutics, Inc. | Rituximab-resistant chimeric antigen receptors and uses thereof |
US20220249558A1 (en) | 2019-04-30 | 2022-08-11 | Crispr Therapeutics Ag | Allogeneic cell therapy of b cell malignancies using genetically engineered t cells targeting cd19 |
CA3143108A1 (en) * | 2019-06-19 | 2020-12-24 | Julius-Maximilians-Universitat Wurzburg | Ultramodular igg3-based spacer domain and multi-function site for implementation in chimeric antigen receptor design |
CN112111013A (zh) * | 2019-06-22 | 2020-12-22 | 南京北恒生物科技有限公司 | 一种靶向claudin 18.2的通用型嵌合抗原受体T细胞、构建方法及其用途 |
CA3146912A1 (en) * | 2019-07-09 | 2021-01-14 | Hemogenyx Pharmaceuticals Llc | Method of eliminating hematopoietic stem cells/hematopoietic progenitors (hsc/hp) in a patient using bi-specific antibodies |
WO2021041806A1 (en) | 2019-08-30 | 2021-03-04 | Allogene Therapeutics, Inc. | Chimeric cytokine receptors comprising tgf beta binding domains |
JP2022550599A (ja) | 2019-10-03 | 2022-12-02 | アーティサン ディベロップメント ラブズ インコーポレイテッド | 操作されたデュアルガイド核酸を有するcrisprシステム |
EP3808766A1 (en) | 2019-10-15 | 2021-04-21 | Sangamo Therapeutics France | Chimeric antigen receptor specific for interleukin-23 receptor |
EP4081537A1 (en) | 2019-12-23 | 2022-11-02 | Cellectis | New mesothelin specific chimeric antigen receptors (car) for solid tumors cancer immunotherapy |
EP4090361A1 (en) | 2020-01-16 | 2022-11-23 | Allogene Therapeutics, Inc. | Combination therapies of chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen and gamma secretase inhibitors |
TW202146439A (zh) | 2020-02-24 | 2021-12-16 | 美商異基因治療有限公司 | 具有增強活性之bcma car-t細胞 |
KR20220150353A (ko) | 2020-03-05 | 2022-11-10 | 네오티엑스 테라퓨틱스 엘티디. | 면역 세포를 사용하여 암을 치료하기 위한 방법 및 조성물 |
KR20220153027A (ko) * | 2020-03-06 | 2022-11-17 | 퍼듀 리서치 파운데이션 | Car-t 세포 활성을 변형시키기 위한 방법, 화합물 및 조성물 |
CA3169301A1 (en) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | Shyr Jiann Li | Anti-il4 receptor antibodies for veterinary use |
IL296755A (en) * | 2020-03-27 | 2022-11-01 | Univ Texas | Monoclonal antibodies targeting hsp70 and their therapeutic uses |
JP2023525513A (ja) | 2020-05-06 | 2023-06-16 | セレクティス ソシエテ アノニム | 細胞ゲノムにおける外因性配列の標的化挿入のための方法 |
WO2021225399A1 (ko) * | 2020-05-08 | 2021-11-11 | (주)에스엠티바이오 | 암 치료를 위한 키메라 항원 수용체 |
CN113735973B (zh) * | 2020-05-28 | 2023-05-09 | 中国科学院微生物研究所 | 一种抗SIRPα抗体及其应用 |
US20230228739A1 (en) | 2020-07-03 | 2023-07-20 | Cellectis S.A. | Method for determining potency of chimeric antigen receptor expressing immune cells |
US20220023346A1 (en) | 2020-07-21 | 2022-01-27 | Allogene Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptors with enhanced signaling and activities and uses thereof |
EP4185616A1 (en) | 2020-07-24 | 2023-05-31 | Cellectis S.A. | T-cells expressing immune cell engagers in allogenic settings |
CA3188431A1 (en) * | 2020-08-07 | 2022-02-10 | Carsten LINNEMANN | Methods to enrich genetically engineered t cells |
CN112079927B (zh) * | 2020-09-18 | 2021-12-28 | 西安桑尼赛尔生物医药有限公司 | 一种cd123结合蛋白、含其的car及其应用 |
WO2022061837A1 (en) * | 2020-09-27 | 2022-03-31 | Jiangsu Cell Tech Medical Research Institute Co., Ltd. | Fibronectin extra domain b (edb) -specific car-t for cancer |
CN113248622B (zh) * | 2020-12-11 | 2022-11-01 | 广州百暨基因科技有限公司 | 一种靶向cll1和nkg2d配体的双靶点嵌合抗原受体及其应用 |
CN113234169B (zh) * | 2020-12-11 | 2022-11-01 | 广州百暨基因科技有限公司 | 靶向cll1嵌合抗原受体及其应用 |
CN113045658B (zh) * | 2020-12-11 | 2021-12-24 | 广州百暨基因科技有限公司 | 抗cll1抗体及其应用 |
CA3200770A1 (en) | 2020-12-14 | 2022-06-23 | Lillian SEU | Methods and reagents for characterizing car t cells for therapies |
US11883432B2 (en) | 2020-12-18 | 2024-01-30 | Century Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptor system with adaptable receptor specificity |
US20220227832A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-07-21 | Allogene Therapeutics, Inc. | Protease-activating cd45-gate car |
MX2023007901A (es) | 2020-12-31 | 2023-07-11 | Sanofi Sa | Acopladores de celulas asesinas naturales (nk) multifuncionales que se unen a nkp46 y a cd123. |
CN112694532B (zh) * | 2021-01-12 | 2023-04-18 | 倍而达药业(苏州)有限公司 | 抗Siglec-15的抗体或其抗原结合片段及应用 |
CN112661816B (zh) * | 2021-01-13 | 2022-10-11 | 江西省人民医院 | 用于利妥昔单抗血药浓度检测的人工抗原及试剂盒 |
IL303847A (en) | 2021-01-28 | 2023-08-01 | Allogene Therapeutics Inc | Methods for transferring immune cells |
MX2023008809A (es) | 2021-01-29 | 2023-08-04 | Allogene Therapeutics Inc | ATENUACIÓN O INACTIVACIÓN DE UNO O MÁS DE TAP2, NLRC5, ß2M, TRAC, RFX5, RFXAP Y RFXANK PARA MITIGAR EL RECONOCIMIENTO DE CÉLULAS T DE PRODUCTOS CELULARES ALOGÉNICOS. |
IL308012A (en) * | 2021-04-30 | 2023-12-01 | Cellectis Sa | Anti-MUC1 for novel chimeric antigen receptors and genetically engineered immune cells for solid tumor immunotherapy |
WO2022256448A2 (en) | 2021-06-01 | 2022-12-08 | Artisan Development Labs, Inc. | Compositions and methods for targeting, editing, or modifying genes |
WO2022266075A1 (en) | 2021-06-14 | 2022-12-22 | Caribou Biosciences, Inc. | Methods and materials for treating cancer using car constructs with an intracellular domain comprising a stap domain and a kinase domain or a stap domain and a phosphatase domain |
AU2022292640A1 (en) | 2021-06-15 | 2023-11-30 | Allogene Therapeutics, Inc. | Selective targeting of host cd70+ alloreactive cells to prolong allogeneic car t cell persistence |
CN115477705B (zh) * | 2021-06-16 | 2024-02-23 | 四川大学华西医院 | 一种基于颗粒酶b构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用 |
CN115477704B (zh) * | 2021-06-16 | 2024-02-23 | 四川大学华西医院 | 一种基于lox1构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用 |
WO2022266538A2 (en) | 2021-06-18 | 2022-12-22 | Artisan Development Labs, Inc. | Compositions and methods for targeting, editing or modifying human genes |
WO2023020471A1 (en) * | 2021-08-16 | 2023-02-23 | Utc Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. | Cd123-targetting antibodies and uses thereof in cancer therapies |
WO2023125289A1 (zh) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | 上海宏成药业有限公司 | 抗pd-1抗体及其用途 |
WO2023167882A1 (en) | 2022-03-01 | 2023-09-07 | Artisan Development Labs, Inc. | Composition and methods for transgene insertion |
WO2023192895A1 (en) | 2022-03-29 | 2023-10-05 | Allogene Therapeutics Inc. | Chimeric switch receptors for the conversion of immunesuppressive signals to costimulatory signals |
WO2023201238A1 (en) | 2022-04-11 | 2023-10-19 | Vor Biopharma Inc. | Binding agents and methods of use thereof |
US20240042030A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-08 | Allogene Therapeutics, Inc. | Engineered cells with reduced gene expression to mitigate immune cell recognition |
WO2024051751A1 (zh) * | 2022-09-06 | 2024-03-14 | 河北森朗生物科技有限公司 | 抗cd123的纳米抗体、嵌合抗原受体及其应用 |
WO2024064756A1 (en) * | 2022-09-20 | 2024-03-28 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Receptor-mediated endocytosis for targeted internalization and degradation of membrane proteins and cargos |
Family Cites Families (128)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR901228A (fr) | 1943-01-16 | 1945-07-20 | Deutsche Edelstahlwerke Ag | Système d'aimant à entrefer annulaire |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
GB8611832D0 (en) | 1986-05-15 | 1986-06-25 | Holland I B | Polypeptide |
US4975278A (en) | 1988-02-26 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Company | Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells |
US5037743A (en) | 1988-08-05 | 1991-08-06 | Zymogenetics, Inc. | BAR1 secretion signal |
US6534055B1 (en) | 1988-11-23 | 2003-03-18 | Genetics Institute, Inc. | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US6905680B2 (en) | 1988-11-23 | 2005-06-14 | Genetics Institute, Inc. | Methods of treating HIV infected subjects |
US5858358A (en) | 1992-04-07 | 1999-01-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US6352694B1 (en) | 1994-06-03 | 2002-03-05 | Genetics Institute, Inc. | Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US20040049014A1 (en) | 1988-12-28 | 2004-03-11 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
GB8928874D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
DE69233482T2 (de) | 1991-05-17 | 2006-01-12 | Merck & Co., Inc. | Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen |
JP4124480B2 (ja) | 1991-06-14 | 2008-07-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 免疫グロブリン変異体 |
US5565332A (en) | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
ES2202310T3 (es) | 1991-12-13 | 2004-04-01 | Xoma Corporation | Metodos y materiales para la preparacion de dominios variables de anticuerpos modificados y sus usos terapeuticos. |
GB9203459D0 (en) | 1992-02-19 | 1992-04-08 | Scotgen Ltd | Antibodies with germ-line variable regions |
US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
AU6704794A (en) | 1993-04-13 | 1994-11-08 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Protection of human bone marrow from high dose antifolate therapy using mutated human dihydrofolate reductase dna |
US7175843B2 (en) | 1994-06-03 | 2007-02-13 | Genetics Institute, Llc | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US7067318B2 (en) | 1995-06-07 | 2006-06-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods for transfecting T cells |
US6692964B1 (en) | 1995-05-04 | 2004-02-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for transfecting T cells |
US6010613A (en) | 1995-12-08 | 2000-01-04 | Cyto Pulse Sciences, Inc. | Method of treating materials with pulsed electrical fields |
US6642043B1 (en) | 1996-03-12 | 2003-11-04 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Double mutants of dihydrofolate reductase and methods of using same |
US6867041B2 (en) | 2000-02-24 | 2005-03-15 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
JP2004500095A (ja) | 2000-02-24 | 2004-01-08 | エクサイト セラピーズ, インコーポレイテッド | 細胞の同時の刺激および濃縮 |
US6797514B2 (en) | 2000-02-24 | 2004-09-28 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
US7572631B2 (en) | 2000-02-24 | 2009-08-11 | Invitrogen Corporation | Activation and expansion of T cells |
ATE430161T1 (de) | 2000-09-13 | 2009-05-15 | Multimmune Gmbh | Peptid aus hsp70 welches nk zellaktivtät stimuliert und seine verwendung |
WO2002077029A2 (en) | 2000-11-07 | 2002-10-03 | City Of Hope | Cd19-specific redirected immune cells |
CN1294148C (zh) | 2001-04-11 | 2007-01-10 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 环状单链三特异抗体 |
US20090257994A1 (en) | 2001-04-30 | 2009-10-15 | City Of Hope | Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers |
US7514537B2 (en) | 2001-04-30 | 2009-04-07 | City Of Hope | Chimeric immunoreceptor useful in treating human gliomas |
US7446190B2 (en) | 2002-05-28 | 2008-11-04 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors |
AU2003285878B2 (en) | 2002-11-07 | 2011-04-28 | Immunogen, Inc. | Anti-CD33 antibodies and method for treatment of acute myeloid leukemia using the same |
EP1572744B1 (en) * | 2002-12-16 | 2010-06-09 | Genentech, Inc. | Immunoglobulin variants and uses thereof |
CN1826408B (zh) | 2003-03-14 | 2011-01-26 | 塞托·帕尔斯科技公司 | 大容量离体电穿孔法 |
EP2322547A1 (en) * | 2003-06-25 | 2011-05-18 | Crucell Holland B.V. | Myeloid cell-specific lectin |
WO2005004809A2 (en) | 2003-07-01 | 2005-01-20 | Immunomedics, Inc. | Multivalent carriers of bi-specific antibodies |
WO2005042743A2 (en) | 2003-08-18 | 2005-05-12 | Medimmune, Inc. | Humanization of antibodies |
EP1660534A2 (en) | 2003-08-22 | 2006-05-31 | MedImmune, Inc. | Humanization of antibodies |
US20130266551A1 (en) | 2003-11-05 | 2013-10-10 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Chimeric receptors with 4-1bb stimulatory signaling domain |
US7435596B2 (en) | 2004-11-04 | 2008-10-14 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Modified cell line and method for expansion of NK cell |
ES2484340T3 (es) | 2003-12-05 | 2014-08-11 | Multimmune Gmbh | Anticuerpos anti hsp70 terapéuticos y diagnósticos |
MXPA06009253A (es) * | 2004-02-16 | 2007-04-18 | Micromet Ag | Moleculas de enlace menos inmunogenicas. |
WO2006020258A2 (en) | 2004-07-17 | 2006-02-23 | Imclone Systems Incorporated | Novel tetravalent bispecific antibody |
GB0505971D0 (en) | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Isis Innovation | Delivery of molecules to a lipid bilayer |
AU2006283532B2 (en) | 2005-08-19 | 2012-04-26 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobin and uses thereof |
US9078843B2 (en) * | 2005-09-22 | 2015-07-14 | Irun R. Cohen | Immunogenic fragments of T-cell receptor constant domains and peptides derived therefrom |
DK2122344T3 (da) | 2007-02-20 | 2019-07-15 | Oxford Nanopore Tech Ltd | Lipiddobbeltlags-sensorsystem |
ES2529166T3 (es) | 2007-03-30 | 2015-02-17 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de forma adoptiva |
WO2009051974A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Nuvelo, Inc. | Antibodes to cll-1 |
EP2072527A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Altonabiotec AG | Fusion polypeptides comprising a SHBG dimerization component and uses thereof |
WO2009091826A2 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car) |
PL3006459T3 (pl) | 2008-08-26 | 2022-01-17 | City Of Hope | Sposób i kompozycje dla wzmocnionego działania efektorowego komórek t przeciw guzowi nowotworowemu |
DE102009045006A1 (de) | 2009-09-25 | 2011-04-14 | Technische Universität Dresden | Anti-CD33 Antikörper und ihre Anwendung zum Immunotargeting bei der Behandlung von CD33-assoziierten Erkrankungen |
US8956828B2 (en) * | 2009-11-10 | 2015-02-17 | Sangamo Biosciences, Inc. | Targeted disruption of T cell receptor genes using engineered zinc finger protein nucleases |
EP2332994A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Trispecific therapeutics against acute myeloid leukaemia |
US20130022629A1 (en) * | 2010-01-04 | 2013-01-24 | Sharpe Arlene H | Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof |
ES2602743T3 (es) | 2010-09-08 | 2017-02-22 | Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus | Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada |
US9487800B2 (en) | 2010-09-08 | 2016-11-08 | Chemotherapeutisches Forschunginstitut Georg-Speyer-Haus | Interleukin 15 as selectable marker for gene transfer in lymphocytes |
WO2012050374A2 (en) | 2010-10-13 | 2012-04-19 | Innocell, Inc. | Immunotherapy for solid tumors |
US20130337454A1 (en) | 2010-10-27 | 2013-12-19 | Philippe Duchateau | Method for increasing the efficiency of double-strand break-induced mutagenesis |
TW201708251A (zh) * | 2010-10-27 | 2017-03-01 | 巴克斯歐塔公司 | 用於免疫耐受誘導及免疫診斷之fviii胜肽 |
CN106220739A (zh) | 2010-12-09 | 2016-12-14 | 宾夕法尼亚大学董事会 | 嵌合抗原受体‑修饰的t细胞治疗癌症的用途 |
BR112013018311A2 (pt) | 2011-01-18 | 2017-03-21 | Univ Pennsylvania | sequência de ácido nucleico isolada, receptor de antígeno quimérico isolado, célula t geneticamente modificada, vetor, e, uso de uma célula t geneticamente modificada. |
EA201401134A1 (ru) | 2011-02-11 | 2015-05-29 | Мемориал Слоан-Кеттеринг Кэнсер Сентер | Hla-рестиктированные пептидоспецифические антигенсвязывающие белки |
US8968539B2 (en) | 2011-03-08 | 2015-03-03 | Electronic Biosciences, Inc. | Methods for voltage-induced protein incorporation into planar lipid bilayers |
KR101976882B1 (ko) * | 2011-03-23 | 2019-05-09 | 프레드 헛친슨 켄서 리서치 센터 | 세포 면역요법용 방법 및 조성물 |
WO2012134975A1 (en) | 2011-03-28 | 2012-10-04 | St. Jude Children's Research Hospital | Methods and compositions employing immunogenic fusion proteins |
EP3320910A1 (en) | 2011-04-05 | 2018-05-16 | Cellectis | Method for the generation of compact tale-nucleases and uses thereof |
US9266960B2 (en) | 2011-04-08 | 2016-02-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-epidermal growth factor receptor variant III chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer |
US9285592B2 (en) | 2011-08-18 | 2016-03-15 | Google Inc. | Wearable device with input and output structures |
MX2014003176A (es) | 2011-09-16 | 2015-08-05 | Univ Pennsylvania | Celulas t diseñadas mediante arn para el tratamiento de cancer. |
JP6053688B2 (ja) * | 2011-10-07 | 2016-12-27 | 国立大学法人三重大学 | キメラ抗原受容体 |
SG11201401411TA (en) * | 2011-10-10 | 2014-08-28 | Hope City | Meditopes and meditope-binding antibodies and uses thereof |
EP2768863B1 (en) | 2011-10-20 | 2017-09-27 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Anti-cd22 chimeric antigen receptors |
WO2013067492A1 (en) | 2011-11-03 | 2013-05-10 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Isolated b7-h4 specific compositions and methods of use thereof |
US20140322216A1 (en) | 2011-11-08 | 2014-10-30 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Glypican-3-specific antibody and uses thereof |
PT2750690T (pt) * | 2011-11-15 | 2019-01-10 | Walter & Eliza Hall Inst Medical Res | Mediador solúvel |
WO2013074916A1 (en) * | 2011-11-18 | 2013-05-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Car+ t cells genetically modified to eliminate expression of t- cell receptor and/or hla |
AU2013221672B2 (en) | 2012-02-13 | 2017-11-09 | Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute | Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof |
JP2015513399A (ja) | 2012-02-22 | 2015-05-14 | ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア | 癌の治療のために有用なt細胞の存続的集団を作製するための組成物および方法 |
AU2013222284A1 (en) | 2012-02-22 | 2014-08-07 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Use of the CD2 signaling domain in second-generation chimeric antigen receptors |
WO2013126733A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | The Trustees Of University Of Pennsylvania | Use of icos-based cars to enhance antitumor activity and car persistence |
WO2013126726A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Double transgenic t cells comprising a car and a tcr and their methods of use |
US9765342B2 (en) * | 2012-04-11 | 2017-09-19 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Chimeric antigen receptors targeting B-cell maturation antigen |
GB201206559D0 (en) | 2012-04-13 | 2012-05-30 | Ucl Business Plc | Polypeptide |
US9163090B2 (en) | 2012-05-07 | 2015-10-20 | Cellerant Therapeutics, Inc. | Antibodies specific for CLL-1 |
US20130309223A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Seattle Genetics, Inc. | CD33 Antibodies And Use Of Same To Treat Cancer |
MA37681B2 (fr) | 2012-05-25 | 2020-07-29 | Cellectis | Procédés pour modifier des lymphocytes t résistants allogéniques et immunosuppresseurs pour l'immunothérapie |
US20150017136A1 (en) | 2013-07-15 | 2015-01-15 | Cellectis | Methods for engineering allogeneic and highly active t cell for immunotherapy |
CN103483452B (zh) * | 2012-06-12 | 2021-08-13 | 上海细胞治疗集团有限公司 | 双信号独立的嵌合抗原受体及其用途 |
US9765156B2 (en) | 2012-07-13 | 2017-09-19 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Enhancing activity of CAR T cells by co-introducing a bispecific antibody |
CN104507537A (zh) | 2012-07-13 | 2015-04-08 | 宾夕法尼亚大学董事会 | 用于调节car t细胞的组合物和方法 |
CN104769103B (zh) * | 2012-09-04 | 2018-06-08 | 塞勒克提斯公司 | 多链嵌合抗原受体和其用途 |
AU2013204922B2 (en) * | 2012-12-20 | 2015-05-14 | Celgene Corporation | Chimeric antigen receptors |
UY35340A (es) * | 2013-02-20 | 2014-09-30 | Novartis Ag | Marcaje efectivo de leucemia humana usando células diseñadas con un receptor quimérico de antígeno anti-cd123 |
KR20150131218A (ko) | 2013-03-14 | 2015-11-24 | 벨리쿰 파마슈티컬스, 인크. | T 세포 증식의 제어 방법 |
US10238690B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-03-26 | Celgene Corporation | Modified T lymphocytes comprising an inducible caspase and methods of apoptosis |
US9745368B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
US9657105B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-23 | City Of Hope | CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use |
UY35468A (es) | 2013-03-16 | 2014-10-31 | Novartis Ag | Tratamiento de cáncer utilizando un receptor quimérico de antígeno anti-cd19 |
FI3546572T3 (fi) | 2013-05-13 | 2024-05-06 | Cellectis | Cd19-spesifinen kimeerinen antigeenireseptori ja sen käyttötapoja |
WO2014184744A1 (en) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | Cellectis | Methods for engineering highly active t cell for immunotherapy |
ES2883131T3 (es) | 2013-05-29 | 2021-12-07 | Cellectis | Métodos para la modificación de células T para inmunoterapia utilizando el sistema de nucleasa CAS guiado por ARN |
US9890393B2 (en) * | 2013-05-29 | 2018-02-13 | Cellectis | Methods for engineering T cells for immunotherapy by using RNA-guided CAS nuclease system |
KR102301464B1 (ko) * | 2013-06-10 | 2021-09-14 | 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. | 종양 세포에 의한 면역 억제를 감소시키기 위한 방법 및 조성물 |
GB201317929D0 (en) | 2013-10-10 | 2013-11-27 | Ucl Business Plc | Chimeric antigen receptor |
EP3858378A1 (en) | 2013-11-21 | 2021-08-04 | Autolus Limited | Cell |
EP3071687B1 (en) | 2013-11-22 | 2019-07-31 | Cellectis | Method of engineering chemotherapy drug resistant t-cells for immunotherapy |
AU2014368383B2 (en) | 2013-12-20 | 2020-01-16 | Cellectis | Method of engineering multi-input signal sensitive T cell for immunotherapy |
EP3083671B1 (en) * | 2013-12-20 | 2020-09-30 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Tagged chimeric effector molecules and receptors thereof |
US10836998B2 (en) | 2014-02-14 | 2020-11-17 | Cellectis | Cells for immunotherapy engineered for targeting antigen present both on immune cells and pathological cells |
EP3104866A4 (en) | 2014-02-14 | 2017-08-02 | Bellicum Pharmaceuticals, Inc. | Methods for activating t cells using an inducible chimeric polypeptide |
ES2782125T3 (es) | 2014-03-11 | 2020-09-10 | Cellectis | Método para generar linfocitos T compatibles para trasplante alogénico |
EP3593812A3 (en) | 2014-03-15 | 2020-05-27 | Novartis AG | Treatment of cancer using chimeric antigen receptor |
PL3119807T3 (pl) * | 2014-03-19 | 2019-09-30 | Cellectis | Specyficzne wobec cd123 chimeryczne receptory antygenowe do immunoterapii nowotworów |
CA2945620C (en) * | 2014-04-14 | 2022-12-06 | Cellectis | Bcma (cd269) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy |
US10174095B2 (en) | 2014-07-21 | 2019-01-08 | Novartis Ag | Nucleic acid encoding a humanized anti-BCMA chimeric antigen receptor |
TWI718992B (zh) * | 2014-07-21 | 2021-02-21 | 瑞士商諾華公司 | 使用cll-1嵌合抗原受體治療癌症 |
ES2688035T3 (es) * | 2014-08-29 | 2018-10-30 | Gemoab Monoclonals Gmbh | Receptor de antígeno universal que expresa células inmunes para direccionamiento de antígenos múltiples diversos, procedimiento para fabricación del mismo y utilización del mismo para tratamiento de cáncer, infecciones y enfermedades autoinmunes |
RU2727451C2 (ru) | 2014-12-05 | 2020-07-21 | Сити Оф Хоуп | Т-клетки, модифицированные химерным рецептором антигена, нацеленным на cs1 |
WO2016166630A1 (en) | 2015-04-13 | 2016-10-20 | Pfizer Inc. | Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen |
US9668192B2 (en) | 2015-10-12 | 2017-05-30 | Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) | Cell boundary crossing in a unidirectional SFN for high speed trains |
-
2016
- 2016-01-25 BR BR112017015453-6A patent/BR112017015453A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-01-25 US US15/546,630 patent/US20180002435A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 RU RU2017129455A patent/RU2017129455A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-01-25 CN CN201680006992.6A patent/CN107531801B/zh active Active
- 2016-01-25 RU RU2017129592A patent/RU2731543C2/ru active
- 2016-01-25 CA CA2973532A patent/CA2973532A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051467 patent/WO2016120216A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 AU AU2016212161A patent/AU2016212161A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051470 patent/WO2016120219A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 BR BR112017014547-2A patent/BR112017014547A2/pt active Search and Examination
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051471 patent/WO2016120220A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 CN CN202111328553.6A patent/CN113968914A/zh active Pending
- 2016-01-25 ES ES16703448T patent/ES2869972T3/es active Active
- 2016-01-25 JP JP2017557490A patent/JP2018504144A/ja not_active Withdrawn
- 2016-01-25 CA CA2973525A patent/CA2973525C/en active Active
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051469 patent/WO2016120218A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 JP JP2017557489A patent/JP6779909B2/ja active Active
- 2016-01-25 BR BR112017013981-2A patent/BR112017013981A2/pt active Search and Examination
- 2016-01-25 KR KR1020177023447A patent/KR102661969B1/ko active IP Right Grant
- 2016-01-25 CN CN201680006922.0A patent/CN107438618A/zh active Pending
- 2016-01-25 MX MX2017009182A patent/MX2017009182A/es unknown
- 2016-01-25 CA CA2973642A patent/CA2973642A1/en active Pending
- 2016-01-25 KR KR1020177021615A patent/KR102329836B1/ko active IP Right Grant
- 2016-01-25 US US15/546,604 patent/US20180000914A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 RU RU2017129591A patent/RU2732925C2/ru active
- 2016-01-25 JP JP2017557487A patent/JP6884709B2/ja active Active
- 2016-01-25 EP EP16703449.5A patent/EP3250605A1/en not_active Ceased
- 2016-01-25 CN CN202111329158.XA patent/CN113968915A/zh active Pending
- 2016-01-25 US US15/546,619 patent/US20180002427A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 EP EP16703450.3A patent/EP3250606B1/en active Active
- 2016-01-25 CA CA2973529A patent/CA2973529A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 JP JP2017557488A patent/JP2018504143A/ja active Pending
- 2016-01-25 EP EP16703448.7A patent/EP3250604B1/en active Active
- 2016-01-25 KR KR1020177023078A patent/KR20170135824A/ko unknown
- 2016-01-25 US US15/546,633 patent/US11014989B2/en active Active
- 2016-01-25 DK DK16703448.7T patent/DK3250604T3/da active
- 2016-01-25 CA CA2973524A patent/CA2973524A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 AU AU2016212159A patent/AU2016212159A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 JP JP2017557491A patent/JP2018504145A/ja active Pending
- 2016-01-25 AU AU2016212162A patent/AU2016212162A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 US US15/546,623 patent/US20180051089A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051468 patent/WO2016120217A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 AU AU2016212158A patent/AU2016212158B2/en active Active
- 2016-01-25 EP EP16704136.7A patent/EP3250607A1/en not_active Withdrawn
- 2016-01-25 CN CN201680006972.9A patent/CN107406516B/zh active Active
- 2016-01-25 AU AU2016212160A patent/AU2016212160B2/en active Active
- 2016-01-25 ES ES16703450T patent/ES2842212T3/es active Active
- 2016-01-25 EP EP16701616.1A patent/EP3250602A1/en not_active Withdrawn
- 2016-01-25 MX MX2017009181A patent/MX2017009181A/es unknown
- 2016-01-25 DK DK16703450.3T patent/DK3250606T3/da active
- 2016-01-25 MX MX2017009349A patent/MX2017009349A/es unknown
-
2017
- 2017-06-15 IL IL252937A patent/IL252937B/en unknown
- 2017-06-19 IL IL253012A patent/IL253012A0/en unknown
- 2017-06-20 IL IL253049A patent/IL253049B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017129591A (ru) | МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК | |
US10556969B2 (en) | Chimeric antigen receptors with an optimized hinge region | |
US11702482B2 (en) | Twin immune cell engager | |
JP6722189B2 (ja) | 単量体Fcドメイン | |
JP7386083B2 (ja) | Cd80バリアント免疫調節タンパク質及びその使用 | |
TWI828625B (zh) | 引導及導航控制蛋白質以及彼之製造及使用方法 | |
JP6936497B2 (ja) | 多価Fv抗体 | |
RU2018134771A (ru) | Клетки, экспрессирующие множество молекул химерных антигенных рецепторов (car), и их применение | |
WO2019191120A1 (en) | Guidance and navigation control proteins and method of making and using thereof | |
CN109310762A (zh) | 联合疗法 | |
JP2019521643A (ja) | Cd80バリアント免疫調節タンパク質およびその使用 | |
JP2018525033A5 (ru) | ||
JP2017504601A5 (ru) | ||
RU2017121115A (ru) | Генетически модифицированные гамма дельта т-клетки | |
WO2013101909A1 (en) | Light chain-bridged bispecific antibody | |
US20210284729A1 (en) | Genetic modified pluri- or multipotent stem cells and uses thereof | |
US20210269547A1 (en) | Antibody tumor-targeting assembly complexes | |
KR20210028140A (ko) | 삼중특이성 항원 결합 단백질 | |
CN114364696A (zh) | Teac和attac免疫肿瘤学组合物和方法 | |
Robert et al. | Redirecting anti-viral CTL against cancer cells by surface targeting of monomeric MHC class I-viral peptide conjugated to antibody fragments | |
US11518791B2 (en) | Multifunctional heteromultimeric constructs | |
WO2021182929A1 (ko) | Bcma에 특이적인 항체 및 키메라 항원 수용체 | |
US20220372110A1 (en) | Fusion polypeptides binding antibody fc domains and integrin and methods of use | |
WO2022170280A2 (en) | Novel anti-cd24 antibodies | |
JPWO2021263211A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |