PL202741B1 - Kompozycja zawierająca środek przeciwgrzybiczny i rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę - Google Patents
Kompozycja zawierająca środek przeciwgrzybiczny i rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonęInfo
- Publication number
- PL202741B1 PL202741B1 PL363070A PL36307001A PL202741B1 PL 202741 B1 PL202741 B1 PL 202741B1 PL 363070 A PL363070 A PL 363070A PL 36307001 A PL36307001 A PL 36307001A PL 202741 B1 PL202741 B1 PL 202741B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- water
- agent
- antifungal agent
- nail polish
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title abstract description 14
- 230000000416 anti-micotic effect Effects 0.000 title 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 42
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 1
- 241000907681 Morpho Species 0.000 claims 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims 1
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 abstract description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 73
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229960003749 ciclopirox Drugs 0.000 description 14
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 13
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 13
- 229940054190 hydroxypropyl chitosan Drugs 0.000 description 12
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 9
- -1 but tinctures Substances 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 8
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound NCCO.ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 4
- 229960004375 ciclopirox olamine Drugs 0.000 description 4
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 4
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- WVJKUGVVYXCLFV-CCHMMTNSSA-N (4s,4ar,5s,5ar,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;2-hydroxy-5-sulfobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O.C=C1C2=C(Cl)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1[C@H](O)[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O WVJKUGVVYXCLFV-CCHMMTNSSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 244000237986 Melia azadirachta Species 0.000 description 3
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 description 3
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 3
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MQHLMHIZUIDKOO-OKZBNKHCSA-N (2R,6S)-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-methyl-3-[4-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1C[C@H](C)CN1C[C@@H](C)O[C@@H](C)C1 MQHLMHIZUIDKOO-OKZBNKHCSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazole;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCJYUTQZBAIHBS-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-{[4-(phenylsulfanyl)benzyl]oxy}ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=1C=CC(SC=2C=CC=CC=2)=CC=1)CN1C=NC=C1 ZCJYUTQZBAIHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 1-[biphenyl-4-yl(phenyl)methyl]imidazole Chemical compound C1=NC=CN1C(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229960003204 amorolfine Drugs 0.000 description 2
- MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N amorolfine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1CC(C)CN1C[C@@H](C)O[C@@H](C)C1 MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N 0.000 description 2
- 229960005279 amorolfine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 2
- VQODGRNSFPNSQE-DVTGEIKXSA-N betamethasone phosphate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COP(O)(O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VQODGRNSFPNSQE-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 2
- 229950006991 betamethasone phosphate Drugs 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGSOJVFOEQLVMH-VWUMJDOOSA-N cortisol phosphate Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)COP(O)(O)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BGSOJVFOEQLVMH-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-L dexamethasone sodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COP([O-])([O-])=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-L 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 2
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 2
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical class COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229960005040 miconazole nitrate Drugs 0.000 description 2
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 2
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 2
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 2
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 2
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- XMAYWYJOQHXEEK-JYFHCDHNSA-N (2S,4S)-1-acetyl-4-(4-{[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazine Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-JYFHCDHNSA-N 0.000 description 1
- MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N (2s)-2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CS1 MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MPIPASJGOJYODL-SFHVURJKSA-N (R)-isoconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1[C@@H](OCC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 MPIPASJGOJYODL-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- MPIPASJGOJYODL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)oxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 MPIPASJGOJYODL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N 1-{2-[(2-chloro-3-thienyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound S1C=CC(COC(CN2C=NC=C2)C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1Cl QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEYCAKMZVYADRS-UHFFFAOYSA-N 2-(3-butylisoquinolin-1-yl)oxyethyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C(OCC[NH+](C)C)=NC(CCCC)=CC2=C1 SEYCAKMZVYADRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 1
- ZXSGQNYQJIUMQN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-ium-1-yl)propyl benzoate;chloride Chemical compound Cl.CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 ZXSGQNYQJIUMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLARELGEGUUVPI-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-ium-1-yl-1-(4-propoxyphenyl)propan-1-one;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(OCCC)=CC=C1C(=O)CCN1CCCCC1 SLARELGEGUUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- QTQGHKVYLQBJLO-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonate;(4-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl)azanium Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.CC(C)CC(N)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 QTQGHKVYLQBJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical class NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 1
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N Cortisone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480036 Epidermophyton floccosum Species 0.000 description 1
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 description 1
- POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N Flurandrenolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DLVOSEUFIRPIRM-KAQKJVHQSA-N Hydrocortisone cypionate Chemical compound O=C([C@@]1(O)CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(CCC(=O)C=C4CC3)C)[C@@H](O)C[C@@]21C)COC(=O)CCC1CCCC1 DLVOSEUFIRPIRM-KAQKJVHQSA-N 0.000 description 1
- BGSOJVFOEQLVMH-UHFFFAOYSA-N Hydrocortisone phosphate Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)COP(O)(O)=O)C4C3CCC2=C1 BGSOJVFOEQLVMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002078 Ingrown Nails Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 235000010701 Lavanda vera Nutrition 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N Medrysone Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](C(C)=O)CC[C@H]21 GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N 0.000 description 1
- 241000378467 Melaleuca Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- FTLDJPRFCGDUFH-UHFFFAOYSA-N Oxethazaine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C)(C)N(C)C(=O)CN(CCO)CC(=O)N(C)C(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FTLDJPRFCGDUFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N Paramethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N 0.000 description 1
- 229930195708 Penicillin V Natural products 0.000 description 1
- 229920001363 Polidocanol Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N Tetracaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- 241000223229 Trichophyton rubrum Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNFPHNZQOKBKHN-KAJVQRHHSA-N [2-[(8s,9s,10r,11s,13s,14s,17r)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 3,3-dimethylbutanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)CC(C)(C)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FNFPHNZQOKBKHN-KAJVQRHHSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229960000552 alclometasone Drugs 0.000 description 1
- FJXOGVLKCZQRDN-PHCHRAKRSA-N alclometasone Chemical compound C([C@H]1Cl)C2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FJXOGVLKCZQRDN-PHCHRAKRSA-N 0.000 description 1
- CXDWHYOBSJTRJU-SRWWVFQWSA-N algestone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 CXDWHYOBSJTRJU-SRWWVFQWSA-N 0.000 description 1
- 229960001900 algestone Drugs 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- MDJRZSNPHZEMJH-MTMZYOSNSA-N artisone acetate Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)COC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 MDJRZSNPHZEMJH-MTMZYOSNSA-N 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N betamethasone benzoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@@H]1C)C(=O)CO)C(=O)C1=CC=CC=C1 SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N 0.000 description 1
- 229960000870 betamethasone benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 description 1
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 1
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 description 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 1
- 229960002206 bifonazole Drugs 0.000 description 1
- 229960000400 butamben Drugs 0.000 description 1
- IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N butamben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 description 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 description 1
- 229960004841 cefadroxil Drugs 0.000 description 1
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N cefadroxil monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 229960000800 cetrimonium bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- IVHBBMHQKZBJEU-UHFFFAOYSA-N cinchocaine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCC[NH+](CC)CC)=C21 IVHBBMHQKZBJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003324 clavulanic acid Drugs 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N clobetasol Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 description 1
- 229960001357 clocortolone pivalate Drugs 0.000 description 1
- SXYZQZLHAIHKKY-GSTUPEFVSA-N clocortolone pivalate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(Cl)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O SXYZQZLHAIHKKY-GSTUPEFVSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N cortisol 17-butyrate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N 0.000 description 1
- FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N cortisol 17-valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 229960003290 cortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000020176 deacylation Effects 0.000 description 1
- 238000005947 deacylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 description 1
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 description 1
- 229960002593 desoximetasone Drugs 0.000 description 1
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEHUZQKLOWYOMO-UHFFFAOYSA-N diethylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCNCC UEHUZQKLOWYOMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229960001274 fenticonazole Drugs 0.000 description 1
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYWHXTATXSMDSB-GSLJADNHSA-N fludrocortisone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SYWHXTATXSMDSB-GSLJADNHSA-N 0.000 description 1
- 229960004511 fludroxycortide Drugs 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 description 1
- FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N fluorometholone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@]2(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(C)=O)CC[C@H]21 FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003051 fomocaine Drugs 0.000 description 1
- CVHGCWVMTZWGAY-UHFFFAOYSA-N fomocaine Chemical compound C=1C=C(COC=2C=CC=CC=2)C=CC=1CCCN1CCOCC1 CVHGCWVMTZWGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960001524 hydrocortisone butyrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003331 hydrocortisone cypionate Drugs 0.000 description 1
- 229950000785 hydrocortisone phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960004204 hydrocortisone sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960001401 hydrocortisone sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- 229960000631 hydrocortisone valerate Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960004849 isoconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229960004737 meclocycline sulfosalicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960001011 medrysone Drugs 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229960002744 mometasone furoate Drugs 0.000 description 1
- WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N mometasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(Cl)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)CCl)C(=O)C1=CC=CO1 WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 description 1
- 229960000986 oxetacaine Drugs 0.000 description 1
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 description 1
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- PRGUDWLMFLCODA-UHFFFAOYSA-N oxybuprocaine hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCOC1=CC(C(=O)OCC[NH+](CC)CC)=CC=C1N PRGUDWLMFLCODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 229940056367 penicillin v Drugs 0.000 description 1
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical class OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M pivalate Chemical compound CC(C)(C)C([O-])=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229960002226 polidocanol Drugs 0.000 description 1
- ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N polidocanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 1
- 229960005038 quinisocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 229960004492 suprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960000580 terconazole Drugs 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002494 tetracaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 1
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4192—1,2,3-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca środek przeciwgrzybiczny i rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę.
Grzybica paznokci i nasady paznokci (grzybica paznokci) jest rozpowszechnioną chorobą i może, w wielu wypadkach, być leczona w sposób niesatysfakcjonujący. Grzybica paznokci jest często powodowana przez grzyb skórny, ale może również być powodowana przez drożdże i Candida - grzyb pleśnicowy białawy z rodzaju drożdżowców. Choroba ta obejmuje infekcje grzybem skórnym płytki paznokci oraz infekcje paznokci innymi grzybami, łącznie z drożdżami lub pleśnią. Najpowszechniejszym powodem infekcji paznokci grzybem skórnym są Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes i Epidermophyton floccosum.
Rozwój grzybicy paznokci jest promowany przez zaburzenia krążenia, nadmierne pocenie się, noszenie gumowych rękawiczek, lub gumowych butów, zranienia przy manicure i częsty kontakt z wodą i mydłem. Powszechnie dotkniętą grupą zawodową są sportowcy i ludzie pracujący w medycynie.
Możliwe sposoby leczenia grzybicy paznokci obejmują systemowe leczenie, w którym środek przeciwgrzybiczny jest podawany doustnie, chirurgiczne lub chemiczne leczenie zaatakowanych paznokci oraz miejscowe leczenie paznokci, w którym środek przeciwgrzybiczny jest nakładany lokalnie na paznokcie. Leczenie miejscowe jest dotąd preferowane wśród innych sposobów, ponieważ nie jest agresywne, nie ma zbyt wiele skutków ubocznych i działa lokalnie na paznokcie.
Liczne kompozycje dla stosowania miejscowego środka czynnego były wcześniej sugerowane. Na przykład, w WO 00/15202, są ujawnione produkty do stosowania miejscowego do paznokci, które mogą być stosowane w leczeniu grzybicy paznokci. Produkt jest wolny od wody i zawiera jeden lub więcej środków aktywnych, ester C1-C4-alkilowy kwasu mlekowego, kwas winowy lub kwas cytrynowy jako nośnik i ewentualnie fizjologicznie dopuszczalne środki pomocnicze. Korzystną postacią środka do podawania miejscowego są roztwory, ale nalewki, emulsje, żele, kremy i pasty są również możliwe.
Innym sposobem miejscowego podawania, który ostatnio zaproponowano jest włączenie środka przeciwgrzybicznego w lakier do paznokci, który jest następnie nakładany na paznokcie i ich nasadę. W pierwszych kompozycjach, powstał y problemy, ponieważ poważ na grzybica paznokci nie był a leczona skutecznie, co prawdopodobnie było spowodowane niewystarczającą biodostępnością środków aktywnych po wysuszeniu lakieru i utworzeniu stałej kompozycji.
Ostatnio, lakiery do paznokci, które są tworzone, próbują przezwyciężyć powyższe problemy. Na przykład, WO 99/39680 ujawnia przeciwgrzybiczny lakier do paznokci. Ten lakier jest odpowiedni do leczenia grzybicy paznokci i zawiera skuteczną ilość cyklopiroksu (6-cykloheksylo-1-hydroksy-4-metylo-2(1H)-pirydynon) i jego soli farmaceutycznie dopuszczalnych. Lakier charakteryzuje się nierozpuszczalnym w wodzie, tworzącym błonę polimerem, który zabezpiecza lakierowane paznokcie przez tworzenie twardej, czystej i odpornej na wodę błony. Podobnie, w EP-A-226984 przeciwgrzybiczny lakier do paznokci jest opisany, który zawiera 1-hydroksy-2-pirydon, np. olamina cyklopiroksu (sól etanoloaminowa cyklopiroksu), w połączeniu z nierozpuszczalnym w wodzie środkiem tworzącym błonę, i fizjologicznie dopuszczalnym rozpuszczalnikiem i dodatki zwyczajowo stosowane w kosmetyce.
Chociaż te konwencjonalne lakiery do paznokci mogą być odpowiednie w zapobieganiu i leczeniu grzybicy paznokci i nasad paznokci, to posiadają one pewne wady dermatologiczne i estetyczne. Na przykład, kiedy lakier jest nakładany może powodować oparzenia, zwłaszcza, gdy nakładany jest na okołopaznokciowe łożysko. Dla usunięcia lakieru, używa się rozpuszczalników organicznych, które mogą wywoływać negatywne skutki na nieosłoniętą przyległą skórę. Zatem, te lakiery do paznokci mogą nie być odpowiednie dla pacjentów z wrażliwą skórą. Ponadto, lakier do paznokci tworzy lśniący, lepki i błyszczący film, który może nie być akceptowany przez wszystkich pacjentów z grzybicą. Z powodu lśniącego charakteru, komercyjne przeciwgrzybiczne lakiery do paznokci również mają tendencję do łatwego odłupywania się. Ponadto, tradycyjne kompozycje lakieru do paznokci są, z powodu natury swoich skł adników, nieprzepuszczalne dla wilgoci i powietrza. Prowadzi to do zamknięcia leku, co nie jest pożądane w leczeniu grzybicy.
Celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji lakieru do paznokci, która przezwycięży powyższe niekorzystne efekty, która może być łatwo sformułowana, wytworzona i przechowywana i dostarczy dobrych efektów przeciwgrzybicznych.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca środek przeciwgrzybiczny i rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę, charakteryzująca się tym, że zawiera od 0,1 do 15% wagowych środka przeciwgrzybicznego wybranego spośród 1-hydroksy-2-pirydonu, pochodnych imidazolu, poPL 202 741 B1 chodnych polienów, pochodnych alliloamin, pochodnych triazoli, pochodnych morfoliny, związków gryzeofulwiny, związków kwasowych, tolnaftatów, flucytozyny i ich soli i od 0,1 do 10% wagowych rozpuszczalnego w wodzie środka tworzącego błonę stanowiącego hydroksyalkilochitosan lub karboksyalkilochitosan oraz zawiera co najmniej jeden fizjologicznie dopuszczalny rozpuszczalnik.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek przeciwgrzybiczny zawiera ciklopiroks lub jego sól.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek przeciwgrzybiczny zawiera mikonazol lub jego sól.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek przeciwgrzybiczny zawiera amorolfinę lub jej sól.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę zawiera hydroksypropylochitosan.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę zawiera karboksymetylochitosan.
Kompozycja według wynalazku zawiera środek przeciwgrzybiczny. Środek przeciwgrzybiczny może być wybrany spośród znanych środków przeciwgrzybicznych: syntetycznych lub pochodzenia naturalnego. Środek aktywny może być w wolnej postaci, tj. jako wolny kwas lub zasada, lub w postaci ich soli. Przykłady obejmują:
- zwią zki 1-hydroksy-2-pirydonu i ich sole, np. cyklopiroks, rilopiroks, pirokton (1-hydroksy-4-metylo-6(2,4,4-trimetylopentylo)-2(1H)pirydynon, olamina cyklopiroksu i związki 1-hydroksy-2-pirydonu ujawnione w US-A-4,957,730;
- pochodne imidazoli i ich sole, np. Clotrimazol (1-[(2-chlorofenylo)difenylometylo]-1H-imidazol), Econazol (1-[2-[(4-chlorofenylo)metoksy]-2-(2,4-dichlorofenylo)etylo]-1H-imidazol, Isoconazol 1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-[(2,6-dichlorofenylo)metoksy]etylo]-1H-imidazol, Ketoconazol (cis-1-acetylo-4-[4-[[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-imidazol-1-ilometylo)-1,3-dioksolan-4-ylo]metoksy]fenylo]piperazyna, Miconazol (1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-[(2,4-dichlorofenylo)-metoksy]etylo]-1H-imidazol, Tioconazol (1-[2[(2-chloro-3-tienylo)metoksy]-2-(2,4-dichlorofenylo)etylo]-1H-imidazol, Bifonazol (1-([1,1'-bifenyl]-4-ylofenylometylo)-1H-imidazol), Fenticonazol (1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-[[4-(fenylotio)fenylo]metoksy]etylo]-1H-imidazol i Oxiconazol (O-(2,4-dichlorobenzylo)oksym 2',4'-dichloro-2-(imidazol-1-ilo)acetofenon;
- pochodne polienów i ich sole, np. Nystatin, Natamycin i Amphotericin;
- pochodne alliloamin i ich sole, np. Naphtifine i Terbinafine;
- pochodne triazoli i ich sole, np. Fluconazol, Itraconazol, Terconazol i Voriconazol;
- pochodne morfolin i ich sole, np. Amorolfin i morfoliny ujawnione w US-A-5,120,530;
- związki gryzeofulwiny i związki pokrewne, np. gryzeofulwin;
- związki kwasowe, np. kwas 10-undekainowy i jego sole, w szczególnoś ci, sole cynku i wapnia kwasu undekainowego;
- tolnaftat i jego sole; i
- flucytozyna i jego sole.
Środek przeciwgrzybiczny jest korzystnie wybrany ze związków 1-hydroksy-2-pirydonu i ich soli.
Środek przeciwgrzybiczny może również być wybrany spośród naturalnych źródeł, w szczególności ekstraktów roślinnych. Przykłady takich ekstraktów obejmują olej z drzewa herbacianego (Melaleuca altemifolia), olej lawendowy (Lavandula officinalis chaix) i ekstrakt z liści drzewa neem (Azadirachta indica).
Środek przeciwgrzybiczny może być stosowany pojedynczo lub w połączeniu z innymi środkami przeciwgrzybicznymi. W szczególności, jeśli środek przeciwgrzybiczny jest pochodzenia naturalnego, jest korzystne jego zastosowanie w połączeniu. Korzystną mieszaniną jest kombinacja oleju drzewa herbacianego, oleju lawendowego i ekstraktu z liści drzewa neem.
Ilość środka przeciwgrzybicznego zależy od jego struktury i jego aktywności przeciwgrzybicznej, szybkości uwalniania z błony, charakterystyki dyfuzji i właściwości penetracji w paznokcie. Ogólnie, skuteczna ilość środka przeciwgrzybicznego, tj. ilość, która jest skuteczna do zabicia infekujących mikroorganizmów, będzie ogólnie od kilku do kilkudziesięciu razy do setek razy większa niż średnie stężenie inhibitora (MIC), może być zastosowana w kompozycji według wynalazku. Zatem, korzystne jest, aby ilość środka przeciwgrzybicznego była w zakresie od 0,1 do 15% wagowych, bardziej korzystnie 0,3 do 15% wagowych, najkorzystniej 0,5 do 10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
PL 202 741 B1
Kompozycja według wynalazku również zawiera rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę. Rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę może być wybrany z jakichkolwiek rozpuszczalnych w wodzie środków tworzących błonę znanych w technice. Środki tworzące błonę są zdefiniowane (zobacz np. DIN 55945 (12/1988)) jako składniki lepiszcza, które są zasadnicze dla tworzenia błony, tj. cienkiej warstwy lub pokrycia.
Termin rozpuszczalny w wodzie oznacza w tym kontekście, że środek tworzący błonę jest w pełni kompatybilny z wodą tak, że w 20°C jedna część środka tworzącego błonę jest rozpuszczalna w 100 częściach lub mniej, korzystnie 50 częściach lub mniej, bardziej korzystnie 30 częściach lub mniej, najkorzystniej 10 częściach lub mniej wody.
Z powodu obecności rozpuszczalnego w wodzie środka tworzącego błonę możliwe jest zastosowanie szerokiej gamy różnych rozpuszczalników, zapewniając, łatwe podawanie leku i również ułatwiają przechowywanie kompozycji. Ponieważ środek tworzący błonę może być stosowany w kombinacji z szeroką gamą rozpuszczalników, formulacje mogą być wybrane tak, że kompozycja lakieru do paznokci według wynalazku nie odpryskuje, jest łatwo usuwalna bez zastosowania rozpuszczalników organicznych i może być nakładana na okołopaznokciowe łożysko, gdzie wiele komórek grzybów jest korzystnie obecna na miejscu wrastania paznokcia. Kompozycja według wynalazku jest zatem odpowiednia jako lakier do paznokci nawet jeśli pacjent cierpi z powodu wrażliwej skóry, która może reagować na pewne rozpuszczalniki organiczne. Ponadto, rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę, gdy jest stosowany w kompozycji według wynalazku dostarcza nie-lśniącej, nie-lepkiej i bardzo plastycznej błony, która posiada matowy i naturalny wygląd uznawany przez większość pacjentów z grzybicą . Zastrzegana kompozycja, gdy jest stosowana jako lakier do paznokci, jest przepuszczalna dla wilgoci i powietrza, co daje skuteczne narzędzie w leczeniu grzybicy.
Jako środek tworzący błonę typowo mogą być stosowane makrocząsteczkowe związki pochodzenia syntetycznego lub naturalnego, które są rozpuszczalne w wodzie lub są podstawiane grupami funkcyjnymi w celu nadania rozpuszczalności w wodzie. Korzystnie, rozpuszczalne w wodzie pochodne naturalnie występujących polimerów lub pochodne naturalnie występujących polimerów są stosowane. Jest szczególnie korzystne zastosowanie rozpuszczalnej w wodzie pochodnej chitosanu, będącej produktem deacylacji chityny i będącą per se nierozpuszczalną w wodzie. Chityna jest naturalną substancją tworzącą, na przykład, skorupę skorupiaków i wielu insektów.
Szczególnie odpowiednie są hydroksyalkilochitosany i karboksyalkilochitosany. Hydroksyalkilochitosany obejmują chitosany, które są pochodnymi z grupami C1-6 alkilowymi o 1 do 3 grup hydroksy. Jako przykład, może być wymieniony hydroksypropylochitosan. Karboksymetylochitosany obejmują chitosany, które są pochodnymi z grupami C1-6 alkilowymi o 1 do 3 grup karboksy. Jako przykład, może być wymieniony karboksymetylochitosan.
Rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę może być stosowany w każdej ilości, jak tylko będzie tworzona błona zastrzeganej kompozycji. Typowo, ilość tego składnika jest w zakresie od 0,1 do 10% wagowych, bardziej korzystnie 0,3 do 8% wagowych, najkorzystniej 0,5 do 5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
Kompozycja według wynalazku ponadto zawiera zwykle jako trzeci składnik co najmniej jeden fizjologicznie dopuszczalny rozpuszczalnik. Rozpuszczalnik jest typowo oparty na wodzie, aby uniknąć częstych i powtarzających się działań na paznokcie i przyległą skórę agresywnych rozpuszczalników organicznych. Zatem, fizjologicznie dopuszczalny rozpuszczalnik obejmuje wodę i mieszaniny wody z ko-rozpuszczalnikami.
Ko-rozpuszczalnik, który może być stosowany w połączeniu z wodą w kompozycji według wynalazku nie jest szczególnie określony, ale jest wybrany ze zwykłych, fizjologicznie bezpiecznych rozpuszczalników organicznych, znanych w technice. Typowo, ko-rozpuszczalnik jest hydrofilowym rozpuszczalnikiem i jest korzystnie wybrany z alkoholi.
Odpowiednimi alkoholami są rozgałęzione lub liniowe alkohole o 1 do 3 grupach hydroksy i 2 do 6 atomach węgla, gdzie grupy hydroksy mogą być częściowo przekształcane w etery. Szczególnie odpowiednimi alkoholami są etanol, 1-propanol, 2-propanol (izopropanol). Szczególnie odpowiednie są etanol lub izopropanol. Korzystnie, całkowita ilość ko-rozpuszczalnika, stosowana w połączeniu z wodą obecna w kompozycji według wynalazku, jest wystarczająco lotna, aby czas schnięcia lakieru na paznokciach był dopuszczalny. Zwykłe czasy suszenia, tj. czas wyschnięcia zmierzony poprzez dotyk, jest krótszy niż około 5 minut, korzystnie krótszy niż około 2 minuty.
Kiedy woda jest stosowana w połączeniu z jednym lub więcej ko-rozpuszczalnikami, ważne jest, aby poszczególne rozpuszczalniki były kompatybilne z każdym innym i tworzyły czysty roztwór, który
PL 202 741 B1 jest trwały i nie rozdziela się na fazy w czasie. Ponadto, układy rozpuszczalników stosowane w kompozycji według wynalazku powinny nie tylko odznaczać się jednakowymi czasami odparowania i dobrą trwałością, ale również dobrą charakterystyką lepkości przepływu w celu łatwego nakładania lakieru na paznokcie.
Co najmniej jeden fizjologicznie dopuszczalny rozpuszczalnik jest zwykle stosowany w ilości odpowiedniej w celu nadania powyższych właściwości. Jest korzystne, aby ten składnik był obecny w kompozycji według wynalazku w ilości od 40 do 99,8% wagowych, bardziej korzystnie 60 do 99% wagowych, najkorzystniej 80 do 95% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji. Zawartość wody w trzecim składniku wynosi zwykle 5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 40% wagowych składnika trzeciego w celu nadania pożądanych właściwości. Konsekwentnie, ko-rozpuszczalnik stosowany w połączeniu z wodą jest zwykle obecny w ilości 20 do 95% wagowych, korzystnie 60 do 90% wagowych trzeciego składnika w celu nadania powyższych właściwości.
Kompozycja według wynalazku może zawierać ponadto inne środki aktywne poza środkiem przeciwgrzybicznym, np. antybiotyki, środki przeciwzapalne, środki antyseptyczne i/lub miejscowe środki znieczulające.
Przykładami antybiotyków, które mogą być stosowane w kompozycji według wynalazku są amoksycylina, ampicylina, benzylopenicylina, cefaklor, cefadroksyl, cefaleksyna, chloramfenikol, cyprofloksacyna, kwas klawulanowy, klindamycyna, doksycyklina, enoksacyna, flukloksacylina, kanamycyna, linkomycyna, minocyklina, nafcylina, kwas nalidyksowy, neomycyna, norfloksacyna, ofloksacyna, oksacylina, fenoksymetylopenicylina, tetracyklina i sulfosalicylan meklocykliny.
Antybiotyki mogą być stosowane w odpowiedniej ilości, zwyczajowo stosowanej w technice. Antybiotyki są zwykle stosowane w ilości od 0,1 do 10% wagowych.
Środek przeciwzapalny, który może być stosowany w kompozycji według wynalazku, obejmuje steroidalne i niesteroidalne środki przeciwzapalne.
Przykłady steroidalnych środków przeciwzapalnych obejmują 21-acetoksypregnenolon, alklometazon lub jego sól dipropionianowa, algeston, amcynonid, beklometazon lub jego sól dipropionianowa, betametazon i jego sole, łącznie z, na przykład, benzoesan betametazonu, dipropionian betametazonu, fosforan sodowy betametazonu, fosforan sodowy i octan betametazonu, i walerianian betametazonu; klobetazol lub jego sól propionianowa, piwalonian klokortolonu, hydrokortyzon i jego sole, łącznie z, na przykład, octan hydrokortyzonu, maślan hydrokortyzonu, cypionian hydrokortyzonu, fosforan hydrokortyzonu, fosforan sodowy hydrokortyzonu, bursztynian sodowy hydrokortyzonu, octan tert-butylowy hydrokortyzonu i walerianian hydrokortyzonu; octan kortyzonu, dezonid, dezoksymetazon, deksametazon i ich sole, na przykład, octan i fosforan sodowy; dioctan diflorazonu, octan fluorokortyzonu, flunizolid, acetonid fluocynolonu, fluocynonid, fluorometolon, flurandrenolid, halcynonid, medryzon, metyloprednizolon i ich sole, np. octan, bursztynian sodowy; furonian mometazonu, octan parametazonu, prednizolon i ich sole, np., octan, octan dietyloaminowy, fosforan sodu, bursztynian sodu, octan tert-butylowy, octan trimetylowy; prednizon, triamcynolon i ich pochodne, np. acetonid, benetonid, dioctan, heksacetonid.
Przykłady niesteroidalnych środków przeciwzapalnych obejmują kwas acetylosalicylowy, indometacynę, suprofen, fenylobutazon, sulindak, ibuprofen, naproksen, ketoprofen, flurbiprofen, piroksykam i diklofenak.
Te środki przeciwzapalne mogą być stosowane w odpowiedniej ilości, zwyczajowo stosowanej w technice. Środki przeciwzapalne są zwykle stosowane w ilości od 0,1 do 5% wagowych.
Przykłady środków antyseptycznych, które mogą być stosowane w kompozycji według wynalazku obejmują chlorek benzalkoniowy, chlorek benzetoniowy, bromek cetrimoniowy, chlorheksydynę, chlorek dichinolinowy, triklokarban, triklosan, kwas salicylowy, kwas benzoesowy i ich sole, kwas p-hydroksybenzoesowy i jego estry.
Te środki antyseptyczne mogą być stosowane w odpowiedniej ilości, zwyczajowo stosowanej w technice. Środki antyseptyczne są zwykle stosowane w ilości 0,01 do 5% wagowych.
Przykłady miejscowych środków znieczulających, które mogą być stosowane w kompozycji według wynalazku obejmują benzokainę, butamben i jego pikryniany, chlorowodorek piperokainy, chlorowodorek oksybuprokainy, chlorowodorek tetrakainy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek cinchokainy, oksetakaina, chlorowodorek propipokainy, chlorowodorek bupiwakainy, chlorowodorek mepiwakainy, chlorowodorek dykloniny, chlorowodorek fomokainy, chlorowodorek chinizokainy, polidokanol i alkohol benzylowy.
PL 202 741 B1
Te miejscowe środki znieczulające mogą być stosowane w odpowiedniej ilości, zwyczajowo stosowanej w technice. Miejscowe środki znieczulające są zwykle stosowane w ilości 0,3 do 10% wagowych.
Ponadto, kompozycja według wynalazku może zawierać inne konwencjonalne dodatki zwykle obecne w kosmetycznych lub medycznych lakierach do paznokci, w szczególności wzmagających penetrację. Wzmacniacze penetracji obejmują związki znane w technice, które mogą wspomagać penetrację związku farmaceutycznie czynnego przez skórę lub przez paznokcie. Innymi słowy, wzmacniacz penetracji poprawia głębokość dyfuzji leku. Odpowiednie wzmacniacze penetracji obejmują octan etylu, sulfotlenek dimetylowy (DMSO), dimetyloacetamid i ujawnione w WO 99/39680. Octan etylu jest szczególnie korzystny.
Wzmacniacze penetracji mogą być stosowane w ilości od 0 do 10% wagowych, korzystnie 0,1 do 8% wagowych, najkorzystniej 1 do 5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
Jako dalszy środek pomocniczy, kompozycja według wynalazku może zawierać alkohol cetylowostearylowy. Obecność alkoholu cetylowostearylowego skutecznie zapobiega możliwej krystalizacji środka przeciwgrzybicznego. Krystalizacja środka przeciwgrzybicznego nie jest pożądana z estetycznych powodów, z uwagi na tworzenie się białych plam w lakierze do paznokci. Co ważniejsze, biodostępność środka przeciwgrzybicznego drastycznie zmniejsza się, jeśli środek przeciwgrzybiczny krystalizuje.
Korzystne jest zastosowanie alkoholu cetylowostearylowego w ilości 0 do 5% wagowych, bardziej korzystnie 0,1 do 3% wagowych, najkorzystniej 0,5 do 1,5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji.
Inne konwencjonalne dodatki zwykle obecne w kosmetycznych lub medycznych lakierach do paznokci mogą obejmować opóźniacza sedymentacji, środki chelatujące, antyutleniacze, krzemiany, substancje zapachowe, środki zwilżające, pochodne lanoliny, stabilizatory światła i substancje przeciwbakteryjne.
Kompozycja według wynalazku może być wytworzona według typowych procedur zwykle stosowanych w dziedzinie lakierów do paznokci. Szczególnie, co najmniej jeden środek przeciwgrzybiczny i co najmniej jeden rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę mogą być skontaktowane z rozpuszczalnikiem lub mieszaniną rozpuszczalników i innymi ciekłymi składnikami zarówno jednocześnie jak i oddzielnie za pomocą zwykłych technik mieszania. Nie ma wymaganej szczególnej kolejności dodawania poszczególnych składników. Korzystne jest mieszanie w celu zapewnienia całkowitego rozpuszczenia składników. Jeśli jakikolwiek ze składników jest w postaci stałej, jest szczególnie korzystne dodanie takiego składnika stopniowo do ciekłych składników w celu zapobieżenia tworzenia się grudek.
Kompozycja według wynalazku jest nakładana jako film na paznokcie w celu zapobieżenia i/lub leczenia grzybicy paznokci i innych grzybicznych chorób paznokci. Zwykle, lakier do paznokci jest nakładany wielokrotnie w pewnym okresie czasu kilku tygodni lub kilku miesięcy, zależnie od powagi infekcji, ilości środków aktywnych i kondycji paznokci pacjenta. Lakier do paznokci może być również wielokrotnie profilaktycznie nakładany, aby zapobiec grzybicy paznokci i innych chorób grzybicznych paznokci. Środek przeciwgrzybiczny penetruje dobrze do środka paznokcia i skóry i nie może być łatwo usunięty. Zatem, nakładanie lakieru przeciwgrzybicznego na paznokcie nie musi być bardzo często powtarzane. Ogólnie, nakładany lakier na paznokcie zawiera wystarczającą ilość aktywnego składnika, który dyfunduje w paznokcie i skórę, tak że nakładanie środka przeciwgrzybicznego powinno być powtarzane tylko raz lub dwa dziennie w celu zapewnienia jego efektywności.
Korzystne środki tworzące błonę według wynalazku nieoczekiwanie wykazują efekt synergistyczny, gdy stosowane są ze środkami przeciwgrzybicznymi. Ten efekt jest w szczególności wyraźny z hydroksyalkilochitosanami i karboksyalkilochitosanami. Dalej, ten efekt jest w szczególnoś ci obecny, gdy cyklopiroks lub jego sól jest stosowana jako środek przeciwgrzybiczny.
Podczas gdy środki tworzące błonę same nie wykazują efektu przeciwgrzybicznego, kiedy są badane w odpowiednich układach, efekt samego środka przeciwgrzybicznego, korzystnie cyklopiroksu, jest wzmacniany kiedy stosowany jest w połączeniu ze środkami tworzącymi błonę w kompozycji według wynalazku.
Poniższe przykłady ilustrują kompozycję według wynalazku i jej zastosowanie jako lakieru do paznokci. Wszystkie ilości w % są podane w % wagowych.
PL 202 741 B1
P r z y k ł a d 1
Kompozycja lakieru do paznokci, jak pokazano poniżej, została wytworzona i zawiera 8% cyklopiroksu w kompozycji lakieru.
| Cyklopiroks | 8 g |
| Etanol 95% | 73 g |
| Oczyszczona woda | 13 g |
| Octan etylu | 4 g |
| Hydroksypropylochitosan | 1 g |
| Alkohol cetylowostearylowy | 1 g |
100 g
Kompozycja została wytworzona z zastosowaniem odpowiednio zamkniętego naczynia z mieszadłem. Do naczynia dodano etanol, dejonizowaną wodę i octan etylu z wytworzeniem mieszaniny. Potem, alkohol cetylowostearylowy i po ich rozpuszczeniu dodano cyklopiroks. Na koniec, dodano hydroksypropylochitosan i otrzymaną mieszaninę mieszano przez 24 godziny lub do rozpuszczenia.
Otrzymana kompozycja lakieru do paznokci miała jasny i homogeniczny wygląd, nawet po przedłużonym przechowywaniu. Ponadto, lakier był zdolny do tworzenia matowego, nie-lepkiego i plastycznego filmu, który silnie przylegał do paznokci. Gdy był nakł adany lakier przepuszczają cy wilgoć i powietrze, nie powodował oparzeń lub podrażnień na przyległej skórze lub łożysku okołopaznokciowym.
P r z y k ł a d 2
Kompozycja lakieru do paznokci, jak pokazano poniżej została wytworzona i zawiera 8% olaminy cyklopiroksu w kompozycji lakieru.
Olamina cyklopiroksu 8 g
Etanol 57 g
Oczyszczona woda 33 g
Hydroksypropylochitosan 1 g
Alkohol cetylowostearylowy_1 g
100 g
Kompozycja została wytworzona jak pokazano w Przykładzie 1 i otrzymany lakier do paznokci wykazywał te same właściwości jak wymieniony w Przykładzie 1.
P r z y k ł a d 3
Kompozycja lakieru do paznokci, jak pokazano poniżej została wytworzona, zawiera 5% zasadowego chlorowodorku amorolfiny w kompozycji lakieru.
Zasadowy chlorowodorek amorolfiny 5%
Hydroksypropylochitosan 1%
Etanol 70%
Octan etylu 4%
Alkohol cetylowostearylowy 1%
Oczyszczona woda do 100%
Kompozycja została wytworzona jak pokazano w Przykładzie 1 i otrzymany lakier do paznokci wykazywał te same właściwości jak wymieniony w Przykładzie 1.
P r z y k ł a d 4
Kompozycja lakieru do paznokci, jak pokazano poniżej została wytworzona, zawiera 8% cyklopiroks w kompozycji lakieru.
| Cyklopiroks | 8% |
| Karboksymetylochitosan | 1% |
| Etanol | 60% |
| Octan etylu | 2% |
| Alkohol cetylowostearylowy | 0,5% |
| Oczyszczona woda do | 100% |
| Kompozycja została wytworzona jak pokazano w Przykładzie 1 i otrzymany lakier do paznokci |
wykazywał te same właściwości jak wymieniony w Przykładzie 1.
P r z y k ł a d 5
Kompozycja lakieru do paznokci, jak pokazano poniżej została wytworzona, zawiera 8% cyklopiroksu i 2% jednowodnego chlorowodorku lidokainy w kompozycji lakieru.
PL 202 741 B1
Cyklopiroks
Jednowodny chlorowodorek lidokainy
Hydroksypropylochitosan
Etanol
Octan etylu
Alkohol cetylowostearylowy
Oczyszczona woda do
8%
2%
1%
70%
4%
1%
100%
Kompozycja została wytworzona jak pokazano w Przykładzie 1 i otrzymany lakier do paznokci wykazywał takie same właściwości jak wymieniony w Przykładzie 1.
P r z y k ł a d 6
Kompozycja lakieru do paznokci, jak pokazano poniżej została wytworzona i zawiera 8% cyklopiroksu i 1,46% 5-sulfosalicylanu meklocykliny w kompozycji lakieru.
| Cyklopiroks | 8% |
| 5-sulfosalicylan meklocykliny | 1,46% |
| Hydroksypropylochitosan | 1% |
| Etanol | 70% |
| Octan etylu | 4% |
| Alkohol cetylowostearylowy | 1% |
| Oczyszczona woda do | 100% |
| Kompozycja została wytworzona jak pokazano w Przykładzie 1 i otrzymany lakier do paznokci |
wykazywał takie same właściwości jak wymieniony w Przykładzie 1.
P r z y k ł a d 7
Kompozycja lakieru do paznokci, jak pokazano poniżej została wytworzona i zawiera 8% cyklopiroksu, 0,15% soli dwusodowej fosforanu deksametazonu i 0,5% siarczanu neomycyny w kompozycji lakieru.
Cyklopiroks 8%
Sól dwusodowa fosforanu deksametazonu 0,15%
Siarczan neomycyny 0,5%
Hydroksypropylochitosan 1%
Etanol 70%
Alkohol cetylowostearylowy 1%
Izopropanol 5%
Oczyszczona woda do 100%
P r z y k ł a d 8
Kompozycja lakieru do paznokci, jak pokazano poniżej została wytworzona i zawiera 0,2% azotanu mikonazolu w kompozycji lakieru.
Azotan mikonazolu 0,2%
Hydroksypropylochitosan 1%
Etanol 73%
Octan etylu 4%
Alkohol cetylowostearylowy 1%
Oczyszczona woda do 100%
Kompozycja została wytworzona jak pokazano w Przykładzie 1 i otrzymany lakier do paznokci wykazywał takie same właściwości jak wymieniony w Przykładzie 1.
P r z y k ł a d 9
Badania penetracji
Cyklopiroks zawarty w lakierze według Przykładu 1 był nakładany na paznokcie palców trzech dorosłych ochotników i stężenie składnika czynnego w paznokciu było mierzone poprzez porównanie wartości dla prawej ręki (nieprzemytej) od razu po nałożeniu z wartościami dla lewej ręki po przemyciu po 6 godzinach. Wyniki są podane w Tablicy 1. Dobrą penetrację w paznokcie wykazywały próbki z od 18 do 35% środka przeciwgrzybicznego, jaka pozostała po przemyciu dłoni po 6 godzinach. Zatem, wykazano, że kompozycja według wynalazku jest odpowiednia jako lakier przeciwgrzybiczny do paznokci nawet jeśli ten środek tworzący błonę jest rozpuszczalny w wodzie.
P r z y k ł a d 10
Za pomocą standardowych metod na standardowych płytkach badano inhibicję odpowiedzi patogenu dla grzybicy paznokci u ludzi. Porównanie efektu przeciwgrzybicznego samego cyklopiroksu
PL 202 741 B1 (8%) i, samego hydroksypropylochitosanu (1%) z kombinacją tych dwóch związków (8% i 1%, odpowiednio) z odpowiednim wzrostem Tricophytes Mentagrophytes na pożywce z dekstrozy (Sabourand
Deks.) w temperaturze 30°C daje poniższe wyniki (ilość nakładanych próbek w każdym przypadku 10, i 30 μ|):
Hydroksypropylochitosan: brak inhibicji
Cyk|opiroks: dobra inhibicja
Cyk|opiroks z hydroksypropy|ochitosanem : |epsza inhibicja niż z samym cyk|opiroksem
T a b e | a 1
| Wartości stężenia (pg/mg paznokcia) | |||||||||
| Przedmiot | V01 | V02 | V03 | średnia | współczynnik | ||||
| Ręka | lewa | prawa | lewa | prawa | lewa | prawa | lewa | prawa | % |
| Palec | |||||||||
| kciuk | 0,39 | 2,06 | 0,97 | 3,98 | 0,46 | 1,74 | 0,61 | 2,59 | 23,39 |
| wskazujący | 0,78 | 4,64 | 1,83 | 3,02 | 0,58 | 2,28 | 1,06 | 3,31 | 32,09 |
| środkowy | 0,76 | 4,52 | 0,78 | 5,06 | 0,66 | 2,67 | 0,73 | 4,08 | 17,96 |
| serdeczny | 1,35 | 5,72 | 3,16 | 5,99 | 1,29 | 4,82 | 1,93 | 5,51 | 35,09 |
| mały | 1,12 | 3,81 | 2,84 | 3,49 | 1,79 | 4,71 | 1,92 | 7,34 | 26,12 |
Uwaga: |ewa ręka była przemywana po 6 godzinach od nałożenia |akieru.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja zawierająca środek przeciwgrzybiczny i rozpuszcza|ny w wodzie środek tworzący błonę, znamienna tym, że zawiera od 0,1 do 15% wagowych środka przeciwgrzybicznego wybranego spośród 1-hydroksy-2-pirydonu, pochodnych imidazo|u, pochodnych po|ienów, pochodnych a||i|oamin, pochodnych triazo|i, pochodnych morfo|iny, związków gryzeofu|winy, związków kwasowych, to|naftatów, f|ucytozyny i ich so|i i od 0,1 do 10% wagowych rozpuszcza|nego w wodzie środka tworzącego błonę stanowiącego hydroksya|ki|ochitosan |ub karboksya|ki|ochitosan oraz zawiera co najmniej jeden fizjo|ogicznie dopuszcza|ny rozpuszcza|nik.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek przeciwgrzybiczny zawiera cik|opiroks |ub jego só|.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek przeciwgrzybiczny zawiera mikonazo| |ub jego só|.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek przeciwgrzybiczny zawiera amoro|finę |ub jej só|.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozpuszcza|ny w wodzie środek tworzący błonę zawiera hydroksypropy|ochitosan .
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozpuszcza|ny w wodzie środek tworzący błonę zawiera karboksymety|ochitosan.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10035991A DE10035991A1 (de) | 2000-07-24 | 2000-07-24 | Nagellackzusammensetzung |
| PCT/EP2001/008311 WO2002007683A1 (en) | 2000-07-24 | 2001-07-18 | Antimicotic nail varnish composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL363070A1 PL363070A1 (pl) | 2004-11-15 |
| PL202741B1 true PL202741B1 (pl) | 2009-07-31 |
Family
ID=7650015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL363070A PL202741B1 (pl) | 2000-07-24 | 2001-07-18 | Kompozycja zawierająca środek przeciwgrzybiczny i rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7033578B2 (pl) |
| EP (1) | EP1303249B1 (pl) |
| JP (3) | JP4170751B2 (pl) |
| KR (1) | KR100530263B1 (pl) |
| CN (2) | CN1307971C (pl) |
| AT (1) | ATE261296T1 (pl) |
| AU (1) | AU2001272551A1 (pl) |
| BG (1) | BG65953B1 (pl) |
| BR (1) | BRPI0112725B8 (pl) |
| CA (1) | CA2416823C (pl) |
| CZ (1) | CZ295221B6 (pl) |
| DE (2) | DE10035991A1 (pl) |
| DK (1) | DK1303249T3 (pl) |
| ES (1) | ES2215918T3 (pl) |
| HK (1) | HK1053067A1 (pl) |
| HR (1) | HRP20030037B1 (pl) |
| HU (1) | HU228525B1 (pl) |
| IL (4) | IL154078A0 (pl) |
| ME (1) | ME00508B (pl) |
| MX (1) | MXPA03000764A (pl) |
| PL (1) | PL202741B1 (pl) |
| PT (1) | PT1303249E (pl) |
| RS (1) | RS50213B (pl) |
| RU (1) | RU2245715C2 (pl) |
| SI (1) | SI1303249T1 (pl) |
| SK (1) | SK285949B6 (pl) |
| TR (1) | TR200400612T4 (pl) |
| WO (1) | WO2002007683A1 (pl) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020089279A (ko) * | 2002-11-06 | 2002-11-29 | 전상문 | 운데실렌산 용액 |
| EP1491202A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-29 | Polichem S.A. | Nail restructuring compositions for topical application |
| US20060251593A1 (en) * | 2005-04-07 | 2006-11-09 | Work By Docs, Inc. | Colored nail enamel treatment |
| FR2892023B1 (fr) * | 2005-10-14 | 2009-09-25 | Galderma Sa | Composition pharmaceutique a base d'amorolfine et d'agent filmogene hydrosoluble pour application ungueale et peri-ungueale |
| CN100346770C (zh) * | 2005-11-08 | 2007-11-07 | 江南大学 | 一种水溶性指甲油的制备方法 |
| US20090215888A1 (en) * | 2006-03-02 | 2009-08-27 | Singh Jagat | Topical nail formulation |
| CN101002823B (zh) * | 2006-11-06 | 2011-01-05 | 姜瑞菊 | 一种治疗甲真菌病的外用制剂 |
| EP1958638A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Use of chitosans to increase nail growth rate |
| US10201490B2 (en) | 2007-02-14 | 2019-02-12 | Polichem Sa | Use of chitosans for the treatment of nail inflammatory diseases |
| EP1958639A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Use of chitosans for the treatment of nail inflammatory diseases |
| EP1958613A1 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Dermal film-forming liquid formulations for drug release to skin |
| US8747832B2 (en) * | 2007-04-12 | 2014-06-10 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Biodegradable polyanhydrides with natural bioactive molecules |
| JP2011503222A (ja) * | 2007-11-20 | 2011-01-27 | ガルデルマ・ソシエテ・アノニム | イオン導入による爪疾患の処置のためのアモロルフィンの使用 |
| EP2153836A1 (en) * | 2008-08-04 | 2010-02-17 | Polichem S.A. | Film-forming liquid formulations for drug release to hair and scalp |
| EP2116237A1 (en) | 2008-08-05 | 2009-11-11 | Polichem SA | Compositions for treating rosacea comprising chitosan and a dicarboxylic acid |
| CN101836940B (zh) * | 2009-03-19 | 2012-05-02 | 蒋和平 | 水溶性高硬度抗菌指甲油及其制备方法 |
| KR100979347B1 (ko) * | 2009-03-25 | 2010-08-31 | 삼일제약주식회사 | 항진균 조성물 |
| WO2011079234A2 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Nuvo Research Inc. | Highly permeating terbinafine formulation |
| US20150342871A1 (en) * | 2009-12-23 | 2015-12-03 | Nuvo Research Inc. | Highly permeating terbinafine formulation |
| JP5240479B2 (ja) * | 2010-03-12 | 2013-07-17 | 玲奈 山▲崎▼ | 爪化粧料 |
| ES2369101B2 (es) | 2010-05-07 | 2012-08-02 | Universidade De Santiago De Compostela | Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas. |
| RU2432158C1 (ru) * | 2010-07-28 | 2011-10-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Профилактический бактерицидный лак для обработки ногтей |
| ES2442973B1 (es) * | 2012-05-30 | 2014-11-19 | Universidad De Alicante | Composición para su uso como agente antifúngico |
| US8697753B1 (en) * | 2013-02-07 | 2014-04-15 | Polichem Sa | Method of treating onychomycosis |
| EP2845597A1 (en) * | 2013-09-10 | 2015-03-11 | Polichem S.A. | Hydroxypropyl chitosan for the treatment of onychomycosis |
| EP2910245A1 (en) * | 2014-02-21 | 2015-08-26 | Polichem SA | Topical antifungal composition for treating onychomycosis |
| EP2952208A1 (en) | 2014-06-04 | 2015-12-09 | Universidade de Santiago de Compostela | Hydroalcoholic system for nail treatment |
| KR101777408B1 (ko) * | 2014-10-24 | 2017-09-11 | 인제대학교 산학협력단 | 알로에 추출물을 포함하는 매니큐어 조성물 |
| KR101580077B1 (ko) | 2015-03-28 | 2015-12-24 | 한국콜마주식회사 | 시크로피록스 함유 네일락카 조성물 |
| US20240100004A9 (en) * | 2015-08-05 | 2024-03-28 | Cmpd Licensing, Llc | Topical compositions and methods of formulating same |
| AR108116A1 (es) | 2016-04-11 | 2018-07-18 | Biolab Sanus Farmaceutica Ltda | Composición dermocosmética, proceso de producción de la composición tópica, método para fortalecimiento de uñas frágiles y uso de la composición |
| CN105943549A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-09-21 | 赫尔森江苏医药有限公司 | 一种成膜抗菌治灰指甲剂及其制作工艺 |
| RU2674765C2 (ru) * | 2016-10-03 | 2018-12-13 | Михаил Лукич Ткаченко | Антигрибковая композиция эвтектического типа (варианты) |
| CN106726750A (zh) * | 2016-12-09 | 2017-05-31 | 李晓光 | 一种环保抑菌护甲油及其制备方法 |
| CN106580927A (zh) * | 2017-02-17 | 2017-04-26 | 中国药科大学 | 一种环吡酮胺喷膜剂及其制备方法 |
| BE1024559B1 (nl) * | 2017-02-21 | 2018-04-05 | Purna Pharmaceuticals Nv | Werkwijze voor het maken van een verstuifbare emulsie omvattende een corticosteroïde, een aminoglycoside en een zuur |
| CN112888443A (zh) * | 2018-08-01 | 2021-06-01 | 爱迪克斯-欧有限公司 | 用于其在治疗指或趾甲疾病中的使用和/或用于加速指或趾甲生长的具有延长的作用持续时间的可注射组合物 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57180602A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-06 | Nippon Soda Co Ltd | Production of water-soluble chitosan derivative and film-forming agent comprising same |
| JPS597117A (ja) * | 1982-07-02 | 1984-01-14 | Teijin Ltd | キトサン類を用いた製剤 |
| ATE84208T1 (de) * | 1985-11-04 | 1993-01-15 | Owen Galderma Lab Inc | Filmbildende arzneimitteltraeger zur verabreichung von arzneimitteln an naegeln; verfahren zur verwendung. |
| DE3544983A1 (de) * | 1985-12-19 | 1987-06-25 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack |
| US4946870A (en) * | 1986-06-06 | 1990-08-07 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Delivery systems for pharmaceutical or therapeutic actives |
| DE3723811A1 (de) * | 1987-07-18 | 1989-01-26 | Wella Ag | Nagellack auf der basis von o-benzyl-n-hydroxyalkylchitosanen sowie neue o-benzyl-n-hydroxyalkylderivate des chitosans |
| DE3903797A1 (de) * | 1989-02-09 | 1990-08-16 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von aktivierten chitosanen und deren verwendung bei der herstellung von chitosanderivaten |
| HU223343B1 (hu) * | 1991-05-20 | 2004-06-28 | Novartis Ag. | Allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás azok előállítására |
| US6005001A (en) * | 1991-05-20 | 1999-12-21 | Novartis Ag (Formerly Sandoz Ag) | Pharmaceutical composition |
| HU219480B (hu) | 1991-05-23 | 2001-04-28 | Novartis Ag. | Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására |
| DE4212105A1 (de) * | 1992-04-10 | 1993-10-14 | Roehm Pharma Gmbh | Nagellack zur Behandlung von Onychomykosen |
| JPH05339152A (ja) * | 1992-06-09 | 1993-12-21 | Nippon Soda Co Ltd | 皮膚病変局所投与薬剤含有キトサン誘導体フィルム剤 |
| US5420197A (en) * | 1994-01-13 | 1995-05-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
| FR2718637A1 (fr) * | 1994-04-15 | 1995-10-20 | Oreal | Composition cosmétique à appliquer sur l'ongle. |
| JP3161908B2 (ja) * | 1994-06-16 | 2001-04-25 | 大日精化工業株式会社 | 化粧品組成物及びその製造方法 |
| SE9604610D0 (sv) | 1996-12-16 | 1996-12-16 | Noviscens Ab | Medical composition |
| US6231875B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-05-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |
| CA2343284C (en) * | 1998-09-10 | 2008-11-18 | Ipr-Institute For Pharmaceutical Research Ag | Topical application products |
| DE19841796A1 (de) * | 1998-09-12 | 2000-03-16 | Beiersdorf Ag | Kombinationen von Antiadhäsiva (Kohlenhydrate) und Mikrobiziden |
| US5968485A (en) * | 1998-10-16 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
| DE19922230A1 (de) * | 1999-05-14 | 2000-11-16 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
-
2000
- 2000-07-24 DE DE10035991A patent/DE10035991A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-07-18 HU HU0301496A patent/HU228525B1/hu unknown
- 2001-07-18 EP EP01951691A patent/EP1303249B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 KR KR10-2003-7001094A patent/KR100530263B1/ko active IP Right Grant
- 2001-07-18 SI SI200130079T patent/SI1303249T1/xx unknown
- 2001-07-18 CN CNB2005100536927A patent/CN1307971C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 IL IL15407801A patent/IL154078A0/xx unknown
- 2001-07-18 ME MEP-2008-827A patent/ME00508B/me unknown
- 2001-07-18 RU RU2003105232/15A patent/RU2245715C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 CA CA002416823A patent/CA2416823C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 DE DE60102302T patent/DE60102302T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 ES ES01951691T patent/ES2215918T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 RS YU4503A patent/RS50213B/sr unknown
- 2001-07-18 TR TR2004/00612T patent/TR200400612T4/xx unknown
- 2001-07-18 AU AU2001272551A patent/AU2001272551A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-18 SK SK102-2003A patent/SK285949B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 BR BRPI0112725A patent/BRPI0112725B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 AT AT01951691T patent/ATE261296T1/de active
- 2001-07-18 WO PCT/EP2001/008311 patent/WO2002007683A1/en active Application Filing
- 2001-07-18 JP JP2002513421A patent/JP4170751B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 PT PT01951691T patent/PT1303249E/pt unknown
- 2001-07-18 PL PL363070A patent/PL202741B1/pl unknown
- 2001-07-18 US US10/297,345 patent/US7033578B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 DK DK01951691T patent/DK1303249T3/da active
- 2001-07-18 CZ CZ2003217A patent/CZ295221B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 MX MXPA03000764A patent/MXPA03000764A/es active IP Right Grant
- 2001-07-18 CN CNB018145744A patent/CN1200673C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-01-22 IL IL193224A patent/IL193224A/en active IP Right Grant
- 2003-01-22 IL IL154078A patent/IL154078A/en active IP Right Grant
- 2003-01-22 HR HR20030037A patent/HRP20030037B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-01-23 BG BG107493A patent/BG65953B1/bg unknown
- 2003-07-30 HK HK03105488A patent/HK1053067A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-02-16 JP JP2007035636A patent/JP2007153910A/ja active Pending
- 2007-09-20 JP JP2007243961A patent/JP2008044957A/ja active Pending
-
2008
- 2008-08-04 IL IL193224A patent/IL193224A0/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL202741B1 (pl) | Kompozycja zawierająca środek przeciwgrzybiczny i rozpuszczalny w wodzie środek tworzący błonę | |
| US6231875B1 (en) | Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions | |
| CA2492976C (en) | Solution for ungual and peri-ungual application | |
| US7678366B2 (en) | Controlled delivery system of antifungal and keratolytic agents for local treatment of fungal infections of the nail and surrounding tissues | |
| CA2402267C (en) | Anti-infective active substance combinations and the use thereof for the topical treatment of fungus diseases of toe and finger nails | |
| EA018390B1 (ru) | Применение хитозана, аминополисахарида хитозана и/или его физиологически приемлемой соли для ускорения роста ногтей | |
| RU2358748C2 (ru) | Композиции для местного применения, восстанавливающие структуру ногтей | |
| US11154542B2 (en) | Nail lacquer composition containing ciclopirox | |
| AU2005203232B2 (en) | Topical formulations for the treatment of papillary tubercles, nail diseases and nail care | |
| RU2238092C2 (ru) | Водная лекарственная композиция для лечения заболеваний кожи | |
| AU2003246031A8 (en) | An acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions | |
| MXPA00009631A (en) | An acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |