JP5240479B2

JP5240479B2 - 爪化粧料

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Publication number: JP5240479B2
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Authority: JP
Inventors: 正人佐々木; 玲奈山▲崎▼
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Priority date: 2010-03-12
Filing date: 2010-03-12
Publication date: 2013-07-17
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Description

本発明は抗菌剤を含有することを特徴とする爪化粧料に関し、詳細には、抗菌剤を含有することを特徴とする爪のメークアップ用及び／又は爪の手入れ向けの化粧料に関する。

近年、指先のおしゃれとして、単にネイルカラーだけでなく、付け爪やネイルアートが幅広い年代で人気を集めている。ネイルサロンにおける付け爪などの施術が身近なものとなり、付け爪の種類もアクリリックネイル（所謂スカルプチュア）、ジェルネイル（カルジェル、バイオジェルなどのソークオフジェル／ハードジェル）、あるいはネイルチップなど、使用者の好みや用途に合わせて選択することができる。また、自宅で自分自身で付け爪をするための様々な用具も販売されており、ますますその人気は広がりを見せている。

こうした中、付け爪に伴うトラブルとして、爪の細菌・バクテリアやカビ発生、所謂「グリーンネイル」が報告され、問題となってきている。グリーンネイルは、人工爪と自爪の間に雑菌（カビや緑膿菌など）が繁殖し、爪が淡黄色、黒色や緑色に変色した状態であり、そのまま放置すると爪組織の崩壊だけでなく、体内に雑菌が入り込んで合併症をも引き起こす虞もある。
グリーンネイルは、付け爪の繰り返し装着や人工爪の浮き上がりの放置などが主な原因とされているが、使用者の生活環境や体質、爪の形など様々な要因が絡んで起こるとされ、誰にでも起こり得る問題として注意が呼びかけられている。その防止方法としては、装着時の付け爪、自爪の消毒や定期的な付け爪のメンテナンスが重要であるとされるが、確実にグリーンネイルを防止するための方法や薬剤の提案はなされていない。

本発明は「グリーンネイル」の原因となる爪のカビ・菌繁殖を防止できる爪化粧料の提供を課題とする。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、防菌、防黴作用を有する複数の特定有機化合物を含有する抗菌剤をキューティクルオイルやジェル、アクリルリキッド等に配合したメークアップや手入れ用に用いる爪化粧料が、爪のカビ・菌繁殖を防止できることを見出し、本発明を完成させた。

即ち、本発明は、抗菌剤を含有することを特徴とする爪化粧料に関する。
本発明において、前記抗菌剤は、ニトリル系抗菌剤、ピリジン系抗菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、チオカルボン酸系抗菌剤、有機ヨード系抗菌剤、チアゾール系抗菌剤又はベンゾイミダゾール系抗菌剤から選択される一種又は二種以上のものであることが好ましく、より好ましくは、前記ニトリル抗菌剤はハロイソフタロニトリル化合物から選択され、前記ピリジン系抗菌剤はスルフォニルハロピリジン化合物及び／又はピリジンチオール−１−オキシド化合物から選択され、前記ハロアルキルチオ系抗菌剤はハロアルキルチオスルファミド化合物から選択され、前記ジチオカルボン酸系抗菌剤はジチオカルボン酸エステル化合物から選択され、前記有機ヨード系抗菌剤はヨードスルフォニルベンゼン化合物から選択され、前記チアゾール系抗菌剤はイソチアゾリン−３−オン化合物から選択され、又は、ベンゾイミダゾール系抗菌剤はベンゾイミダゾールカルバミン酸化合物及び／又はチアゾリルベンゾイミダゾール化合物から選択されるものを含有することが望ましい
。
さらに好ましくは、前記抗菌剤が、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチルスルフォニルピリジン、２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウム、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（フルオロジクロロメチルチオ）スルファミド、メチル−３−メルカプトプロピオネート、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルフォン、２−（ｎ−オクチル）−４−イソチアゾリン−３−オン、１Ｈ−２−ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチル、又は２−（４−チアゾリル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾールから選択される一種又は二種以上のものを含有することが望ましい。

また本発明に係る爪化粧料は、爪のメークアップに用いられる、或いは、爪の手入れのために使用されるような化粧料に広範に適用されるものであり、液剤、泡剤、クリーム剤、ジェル剤、オイル剤等その剤形は問わない。またこれら化粧料には、紫外線硬化タイプ、熱硬化タイプの爪化粧料も含まれる。従って、本発明は、好ましくは、前記抗菌剤を含有する爪のメークアップ用及び／又は爪の手入れ向けの化粧料であって、特にポリッシュ、ベースコート、リッジフィラー、リッジフィリングベースコート、ハードナー、ストレンスナー、強化剤、トップコート、アクリルシーラー、ＵＶトップコート、ｐＨ調整剤、ポリッシュリムーバー、ポリッシュ用薄め液、ソルベント、速乾剤、サニタイザー、爪手指用サニタイザー、ハンドソープ、キューテクルトリートメント、キューティクルリムーバー、キューティクルクリーム、キューティクルオイル、ネイルオイル、ネイルローション、ネイルクリーム、ソーク、スクラブ、パック、パラフィンパック、マスク、グルー、レジン、つけ爪用粘着剤、グルーリムーバー、フィラー、アクティベーター、シルクラップ、グラスファイバー、補修に使うラップ材、プレプライマー、プライマー、アクリルパウダー、ポリマー、カラーパウダー、ラメパウダー、グリッターパウダー、アクリルリキッド、モノマー、硬化速度調整剤、カラーリキッド、ブラシクリーナー、ジェル、カラージェル、ジェルリムーバー、ジェルクリーナー、クレンザー、プレップ、ソリューション、定着剤、ジェルを塗布する前に使用する薬剤、チップブレンダー、ラインアウト、マシン用オイル、爪磨き剤又はチップに爪化粧料をつけて爪に装着するシステムで使用する薬剤からなる群から選択される爪化粧料である。

本発明の爪化粧料は、通常の手入れ時及び付け爪等の施術時に用いるだけで、爪のカビ発生や菌繁殖を防止し、自爪を健康な状態に保つことができる。すなわち、爪のカビ発生や菌繁殖を防止のための特別な用具や薬品、手順を必要とせず、これまで使用してきた爪用の化粧品と同じように使用するだけで簡単にグリーンネイルを防止することができる。

図１は、実施例２における皮内注射及び閉鎖適用による感作誘導部位を示す図であり、Ａ、Ｂ及びＣは皮内注射部位、□は適用部位（２ｃｍ×４ｃｍ）を示す図である。図２は、実施例４において、抗菌剤を配合したアクリル製品を被験者の左手のネイルに、抗菌剤を配合していないアクリル製品を被験者の右手のネイルに適用した後、２８日経過後の被験者のネイルの状態を撮影した写真である。図３は、実施例６において、抗菌剤を配合したキューティクルオイルを被験者のネイルに適用した後、施術直後から１ヶ月半経過後の被験者のネイルの状態を撮影した写真である。図４は、実施例６において、抗菌剤を配合したスカルプチュア向け製品を被験者のネイルに適用した後、施術直後から１ヶ月半経過後の被験者のネイルの状態を撮影した写真である。図５は、実施例６において、抗菌剤を配合したカルジェルを被験者のネイルに適用した後、施術直後から１ヶ月半経過後の被験者のネイルの状態を撮影した写真である。図６は、実施例６において、抗菌剤を配合したバイオスカルプチュアジェルを被験者のネイルに適用した後、施術直後から１ヶ月半経過後の被験者のネイルの状態を撮影した写真である。

本発明の爪化粧料は、ニトリル系抗菌剤、ピリジン系抗菌剤、ハロアルキルチオ系抗菌剤、チオカルボン酸系抗菌剤、有機ヨード系抗菌剤、チアゾール系抗菌剤又はベンズイミダゾール系抗菌剤から選択される一種又はそれ以上の任意の組み合わせを含有するものであって、好ましくはこれら抗菌剤を全て含有することが望ましい。これら抗菌剤は、いずれも分解温度が高く、水に対する溶解性が低く、安全性の高い化合物である。

上記各抗菌剤として、例えば、ニトリル系抗菌剤としてはハロイソフタロニトリル化合物等が挙げられ、ピリジン系抗菌剤としてはスルフォニルハロピリジン化合物、ピリジンチオール−１−オキシド化合物等が挙げられる。ハロアルキルチオ系抗菌剤としては、例えば、ハロアルキルスルファミド化合物、テトラクロロエチルチオテトラヒドロフタルイミド化合物等が挙げられる。また、ジチオカルボン酸系抗菌剤としては、例えばジチオカルボン酸エステル化合物等が、有機ヨード系抗菌剤としては、例えばヨードスルフォニルベンゼン化合物、プロパルギルブチルカルバミン酸化合物等が挙げられる。チアゾール系抗菌剤としては、例えばイソチアゾリン−３−オン化合物、チアゾールベンズイミダゾール化合物等が挙げられる。ベンズイミダゾール系抗菌剤としては、例えばベンズイミダゾールカルバミン酸化合物等が挙げられる。
これらの中でも、特に好ましくは、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウム、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチルスルフォニルピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（フルオロジクロロメチルチオ）スルファミド、メチル−３−メルカプトプロピオネート、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルフォン、２−（ｎ−オクチル）−４−イソチアゾリン−３−オン、２−（４−チアゾリル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、１Ｈ−２−ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルである。
上記薬剤の中で、特にカビに対して抵抗性を有する化合物は、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルであり、特に細菌に対して抵抗性を有する化合物は、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチルスルフォニルピリジンである。また藻類に対して抵抗性を有する化合物は、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（フロロジクロロメチルチオ）スルファミドである。

本発明において、爪化粧料に使用する上記抗菌剤の含有量は任意であるが、その合計量が、爪化粧料を構成する全成分に対して、０．０１〜３０質量％、好ましくは０．０５〜５．０質量％、特に好ましくは０．１０〜１．０質量％の範囲である。
また組成物全体に対する各抗菌剤の含有量は、好ましくは全薬剤中、１．０質量％〜９０質量％、より好ましくは３．０質量％〜７０質量％である。この含有量が１．０質量％未満の場合、各抗菌剤の効果が不十分となり、逆に９０質量％を超える場合、他の抗菌剤の含有率が低くなってそれらの効果が不十分となるので好ましくない。
なお、グリーンネイル防止の観点から、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル及び／又は２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチルスルフォニルピリジンの含有量を高めておくことが望ましいが、各抗菌剤の合計の含有量および各含有量は、配合する爪化粧料の使用環境等により、上記範囲内で適宜決定される。

配合する抗菌剤は、粒状で、好ましくは粉状で爪化粧料に含有されるが、その粒径は小さい程、爪化粧料への分散性が良好となるので、好ましくは５０μｍ以下、より好ましく
は１０μｍ以下、特に好ましくは２μｍ以下である。

本発明が対象とする爪化粧料としては、爪に用いる製剤や爪用化粧料全般が挙げられ、特に爪用のメークアップ及び手入れ向け化粧料を挙げることができる。より具体的な例として、以下のものを挙げることができるが、メークアップ及び手入れ用に使用される爪化粧料であればこれらのものに限定されない。：ポリッシュ、ベースコート、リッジフィラー、リッジフィリングベースコート、ハードナー、ストレンスナー、強化剤、トップコート、アクリルシーラー、ＵＶトップコート、ｐＨ調整剤、ポリッシュリムーバー、ポリッシュ用薄め液、ソルベント、速乾剤、サニタイザー、爪手指用サニタイザー、ハンドソープ、キューテクルトリートメント、キューティクルリムーバー、キューティクルクリーム、キューティクルオイル、ネイルオイル、ネイルローション、ネイルクリーム、ソーク、スクラブ、パック、パラフィンパック、マスク、グルー、レジン、つけ爪用粘着剤、グルーリムーバー、フィラー、アクティベーター、シルクラップ、グラスファイバー、補修に使うラップ材、プレプライマー、プライマー、アクリルパウダー、ポリマー、カラーパウダー、ラメパウダー、グリッターパウダー、アクリルリキッド、モノマー、硬化速度調整剤、カラーリキッド、ブラシクリーナー、ジェル、カラージェル、ジェルリムーバー、ジェルクリーナー、クレンザー、プレップ、ソリューション、定着剤、ジェルを塗布する前に使用する薬剤、チップブレンダー、ラインアウト、マシン用オイル、爪磨き剤及びチップに爪化粧料をつけて爪に装着するシステムで使用する薬剤（参照ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｃｉｅｌｎａｉｌｓ．ｙａ−ｍａｎ．ｃｏｍ／ｆｒｅｅｆｏｒｍ．ｈｔｍｌ参）等。
また上記爪化粧料以外にも、本発明で用いる抗菌剤は、例えばブラシクリーナー等の、爪のメークアップや手入れに使用する器具・用具等の抗菌剤として用いることができる。

本発明の抗菌剤を含有する爪化粧料は、カビ及び細菌、さらには藻類やダニ類に対して抵抗性を有する。
本発明で用いる抗菌剤が抗菌作用を有する細菌及び真菌類としては、世界微生物災害防止学会（ＩＢＤＳ）にて、１９８５年に承認された一般住宅に存在するとされる真菌類を例として、以下の菌類を挙げることができる。

カビ類の例として、下記表１に示すものが挙げられる。

特に本発明で使用する抗菌剤は、皮膚、毛、爪等ケラチン質からなる組織に生ずる皮膚真菌症の要因となる真菌（かび）に対する抵抗性を有する。具体的には、Trichophyton metagrophytes、Trichophyton viotaceum、Trichophyton rubrum、Trichophyton schoemleinii（何れも爪白癬症の原因菌）；Microsporum gypseum、Microsporum canis（何れも皮膚真菌症の原因菌）；Epidermophyton floccosum（爪白癬症の原因菌）；Fusarium属、Aspergillus属、Paecilomyces属（何れも爪真菌症の原因菌）などが挙げられる。

酵母類としては、サッカロミセスセレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）、ストレ
プトフェルティシリウムレティクラム（Streptoverticillium reticulum）等が挙げられる。

また細菌類としては、バチルスサブティリス（Bacillus subtilis）、バチルスメガテリウム（Bacillus megaterium）、スタフィロコッカスオーレウス（Staphylococcus aureus）、プロテウスブルガリス（Proteus vulgaris）、シュードモナスエルギノーサ（Pseudomonas aeruginosa）、シュードモナスフルレッセンス（Pseudomonas fluorescens
）、サルモネラチフィムリアム（Salmonella typhimurium）、エシェリヒアコリ（Escherichia coli）等を挙げることができる。
なお、上記菌類以外に、本発明で使用する抗菌剤は、オオウズラタケ（Laetiporusversisporus）、カワラタケ（Coriolus versicolor）、ナミダタケ（Gyrophanalacrymans）等のキノコ類に対しても生育阻害作用を有する。

また、本発明で使用する抗菌剤が抗菌作用を有する藻類としては、トレンテポーリア
オーダラータ（Trentephohlia odarata）、トレンテポーリアオーレア（Trentephohlia aurea）、クロレラブルガイレス（Chlorella vulgaires）、スキゾスリックスカルシコーラ（Schizothrix calcicola）等を挙げることができる。

以下、本発明について実施例を挙げて詳述するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
なおここで使用した抗菌剤は、一例として下記表２に示す組成を有する

［実施例１：ウサギを用いた皮膚一次刺激性試験］
＜概要＞
本発明の抗菌剤を検体として、ＯＥＣＤＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓｆｏｒｔｈｅＴｅｓｔｉｎｇｏｆＣｈｅｍｉｃａｌｓ４０４（２００２）に準拠し、ウサギを用いた皮膚一次刺激性試験を行った。
＜検体＞
本発明の抗菌剤
性状：白色粉末
＜試験動物＞
日本白色種雄ウサギを北山ラベス株式会社より購入し、１週間以上の予備飼育を行って一般状態に異常の無いことを確認した後、３匹を試験に使用した。試験動物はＦＲＰ製ケージに個別に収容し、室温２２℃±２℃、照明時間１２時間／日に設定した飼育室において飼育した。飼料はウサギ・モルモット用固型飼料［ＬＲＣ４、オリエンタル酵母工業株式会社］を制限給与し、飲料水は水道水を自由摂取させた。

＜試験方法＞
各々の試験動物の体幹背部被毛を試験の約２４時間前に剪毛した。
試験動物１匹につき、約６ｃｍ²の面積で４箇所を設定し、そのうち２箇所には１８ゲ
ージの注射針を用いて、真皮までは達しないように角化層に井げた状のすり傷を付け（有傷皮膚）、他の２箇所を無処置（無傷皮膚）とした。
約２ｃｍ×３ｃｍに裁断したガーゼパッチに検体０．５ｇを均一に載せ、約０．５ｍＬの注射用水で湿潤し、無傷及び有傷皮膚の各１箇所ずつに適用した後、マルチフィックス・ロール［アルケア株式会社］で固定した。また、パッチが皮膚と接触するように、更にブレンダームサージカルテープ［スリーエムヘルスケア株式会社］で保持した。残りの無傷及び有傷皮膚は対照とした。
適用時間は４時間とし、その後パッチを取り除き、適用部位を７０％エタノールで清拭した。除去後、１、２４、４８及び７２時間に観察を行い、表３に従って刺激反応の採点を実施した。
また、ＦｅｄｅｒａｌＲｅｇｉｓｔｅｒ（１９７２）に準拠して、パッチ除去後１、２４及び４８時間の採点値を合計して６で除し、更に各試験動物の平均を算出して一次刺激性インデックス（Ｐ．Ｉ．Ｉ．）とし、表４に示したＩＳＯ１０９９３−１０の基準に基づき、検体の刺激性の評価を行った。
なお、試験開始時及び試験終了時に試験動物の体重を測定した（表４）。

＜試験結果＞（表５及び表６）
除去後１時間に全ての適用部位で非常に軽度な紅斑（点数１）が見られたが、２４時間に２例（試験動物２及び３）の無傷及び有傷皮膚、４８時間に残る適用部位で消失し、その後刺激反応は見られなかった。
採点結果から算出したＰ．Ｉ．Ｉ．は０．４となった。
なお、無処置の無傷及び有傷皮膚においては、観察期間を通して刺激反応は見られなかった。
すなわち、この結果より、ウサギを用いた皮膚一次刺激性試験において、検体は「無刺激性」の範疇に入るものと評価された。

［実施例２：モルモットを用いたＭａｘｉｍｉｚａｔｉｏｎ法による皮膚感作性試験］
＜概要＞
本発明の抗菌剤を検体として、Ｍａｘｉｍｉｚａｔｉｏｎ法によりモルモットにおける皮膚感作性を調べた。
＜検体＞
本発明の抗菌剤
性状：白色粉末
＜試験動物＞
５週齢のＨａｒｔｌｅｙ系雌モルモットを日本エルエスシー株式会社から購入し、約１
週間予備飼育を行って一般状態に異常のないことを確認した後、皮膚に異常の認められない動物を予備試験に６匹、本試験に２０匹使用した。試験動物はＦＲＰ製ケージに各５匹収容し、室温２２℃±２℃、照明時間１２時間／日に設定した飼育室において飼育した。飼料はモルモット用固型飼料［ラボＧスタンダード、日本農産工業株式会社］を給与し、飲料水は水道水を自由摂取させた。

＜予備試験＞
１）試験方法
（１）皮内注射による感作誘導に用いる試験液濃度の確認（予備試験１）
検体の１０、５、２．５、１、０．５及び０．１ｗ／ｖ％オリブ油懸濁液を、予め側腹部を剪毛及び剃毛したモルモット２匹に、１匹当たり１箇所、各濃度０．１ｍＬずつ皮内注射した。注射後２４、４８及び７２時間並びに７日に観察を行い、局所に潰瘍などの組織の剥離、脱落が見られない最高濃度を皮内注射による感作誘導に用いることとした。
（２）閉鎖適用による感作誘導に用いる試験液濃度の確認（予備試験２）
検体の１０、５及び２．５％ワセリン混合物を各濃度０．１ｍＬずつ２ｃｍ×２ｃｍのろ紙に塗布し、予め側腹部を剪毛及び剃毛したモルモット２匹に閉鎖適用した。適用後２４時間に適用部位を７０％エタノールで清拭した。適用後４８及び７２時間に観察を行い、局所に高度な皮膚反応が認められない最高濃度を閉鎖適用による感作誘導に用いることとした。
（３）閉鎖適用による感作誘発に用いる試験液濃度の確認（予備試験３）
モルモット２匹にＥ−ＦＣＡ^*を皮内注射した。注射後２１日に側腹部を剪毛及び剃毛
し、検体の５、２．５及び１％ワセリン混合物を各濃度０．１ｍＬずつ２ｃｍ×２ｃｍのろ紙に塗布し、予め剪毛及び剃毛した側腹部に閉鎖適用した。適用後２４時間に適用部位を７０％エタノールで清拭した。適用後４８及び７２時間に観察を行い、局所に皮膚反応が認められない最高濃度を上限濃度として用いることとした。
＊フロイントの完全アジュバント（ＦＣＡ；流動パラフィン、界面活性剤及び結核死菌からなる。）［ＤｉｆｃｅＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ］と生理食塩液の１：１油中水型（Ｗ／Ｏ）乳化物。ＦＣＡ処置により、皮膚一次刺激反応の閾値が低下するために、無処置動物では刺激性を示さない濃度であっても、ＦＣＡ処置動物では刺激反応が認められることがある（ｆａｌｓｅｐｏｓｉｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅ）。したがって、感作誘発の予備試験はＦＣＡ処置動物を用いて行うことが望ましい。
＜予備試験結果＞
予備試験１においては、全ての濃度の注射部位で壊死、２．５ｗ／ｖ％以上の注射部位で硬結が見られたが、いずれの濃度の注射部位においても潰瘍などの組織の剥離、脱落は認められなかった。このことから、皮内注射による感作誘導には検体の１０ｗ／ｖ％オリブ油懸濁液を用いることとした。
予備試験２においては、１０％の適用部位で紅斑が見られたが、５及び２．５％の適用部位では皮膚反応は見られなかった。いずれの濃度においても高度の皮膚反応は認められなかったことから、閉鎖適用による感作誘導には検体の１０％ワセリン混合物を用いることとした。
予備試験３においては、５％の適用部位で紅斑が見られたが、２．５％以下の適用部位では皮膚反応は認められなった。このことから、閉鎖適用による感作誘発には２．５％を上限濃度として用いることとした。

＜本試験＞
１）群構成
試験群には１０匹、陰性対照群及び陽性対照群（既知感作性物質処置群）にはそれぞれ５匹の試験動物を使用した。試験開始時の体重範囲は３６３〜４０８ｇであった（表１３参照）。
２）試験方法
（１）感作誘導１（皮内注射）
試験群、陰性対照群及び陽性対照群それぞれについて、試験動物の体重を測定した後、肩甲骨上を電気バリカンで剪毛した。図１に示すように、左右各１箇所に
試験群においては、
Ａ：Ｅ−ＦＣＡ
Ｂ：検体のオリブ油懸濁液（１０ｗ／ｖ％）
Ｃ：検体のＦＣＡ懸濁液（２０ｗ／ｖ％）に等量の生理食塩液を加えて混合させたもの
陰性対照群においては、
Ａ：Ｅ−ＦＣＡ
Ｂ：オリブ油
Ｃ：Ｅ−ＦＣＡ
陽性対照群においては、
Ａ：Ｅ−ＦＣＡ
Ｂ：ＤＮＣＢ^*1のオリブ油溶液（０．１ｗ／ｖ％）
Ｃ：ＤＮＣＢのＦＣＡ溶液（０．２ｗ／ｖ％）に等量の生理食塩液を加えて乳化させたもの
をそれぞれ０．１ｍＬずつ皮内注射した。
＊１２，４−ジニトロクロロベンゼン［和光純薬工業株式会社］
（２）感作誘導２（４８時間閉鎖適用）
皮内注射開始後１週間に注射部位を剪毛及び剃毛し、ラウリル硫酸ナトリウム（ワセリン中１０％）を適用した。
ラウリル硫酸ナトリウム適用後２４時間に適用部位を７０％エタノールで清拭し、試験群では検体の１０％ワセリン混合物、陰性対照群ではワセリン、陽性対照群ではＤＮＣＢの０．１％ワセリン混合物をそれぞれ０．２ｍＬずつ２ｃｍ×４ｃｍのろ紙に塗布し、試験動物の皮内注射部位に４８時間閉鎖適用した。適用後４８時間に適用部位を７０％エタノールで清拭した。
（３）感作誘発及びその観察・判定法
感作誘導２終了後２週間に感作誘発処理を行った。
試験群では検体の２．５及び０．２５％ワセリン混合物、陰性対照群ではワセリン、また、陽性対照群ではＤＮＣＢの０．１％ワセリン混合物をそれぞれ０．１ｍＬずつ２ｃｍ×２ｃｍのろ紙に塗布し、予め剪毛及び剃毛した側腹部に閉鎖適用した。
なお、陰性対照群には試験群と同様に検体の２．５及び０．２５％ワセリン混合物を適用した^*2。適用開始を０時間として、２４時間後に適用部位を７０％エタノールで清拭した。適用後４８及び７２時間に適用部位を肉眼的に観察し、Ｄｒａｉｚｅ法の基準（表７）に従って皮膚反応の採点を行い、その平均値を算出した（平均評価点）。また、各観察時間における陽性率［％：（陽性動物数／１群の動物数）×１００］を求めた。
試験終了時に試験動物の体重を測定した。
＊２ｆａｌｓｅｐｏｓｉｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅ確認のため、陰性対照群においても試験群と同じ誘発物質の曝露が必要である。

＜試験結果＞（表８〜表１３）
試験群では、適用後４８及び７２時間の各観察時間において、検体の２．５及び０．２５％ワセリン混合物適用部位に皮膚反応は観察されず、陽性率は適用後４８及び７２時間でいずれも０％であった（平均評価点：いずれも０）（表９）。
陰性対照群では、適用後４８及び７２時間の各観察時間において、ワセリン適用部位に皮膚反応は観察されず、陽性率は適用後４８及び７２時間でいずれも０％であった（平均評価点：いずれも０）（表１０）。また、検体の２．５及び０．２５％ワセリン混合物適用部位においても皮膚反応は見られず、陽性率は適用後４８及び７２時間でいずれも０％であった（平均評価点：いずれも０）（表１１）。
一方、陽性対照群では、適用後４８時間に壊死（点数４）、７２時間に痂皮形成（点数４）が見られた。陽性率は適用後４８及び７２時間でいずれも１００％であった（平均評価点：いずれも４．０）（表１２）。
なお全ての群において、試験期間中の体重変化及び一般状態に異常は見られなかった。
以上のことから、本試験条件下では検体はモルモットにおいて皮膚感作性を有さないものとする結果が得られた。

［実施例３：カビ抵抗性試験］
試験菌として前出の表１に示した真菌７１種などを用い、ネイルチップ（ビューティーネイラーネイルチップ、プレミアクリアチップスカジュアルスクエア（以上、（株）ムラキ））を用いて、カビ抵抗性試験を行った。
各試料（ネイルチップ）上に、無機塩寒天培地（抗菌剤０〜２．５％添加、抗菌剤の組成については前記表２参照）を適量設置し、ここに湿式法による混合胞子懸濁液から菌を直接接種した後、温度・湿度サーモスタット付きサーキュレーター内で温度３０℃±５℃、湿度８５％±５％ＲＨの条件で２８日間培養した。試料表面の菌の発育状況を、表１４に示す以下の５段階により評価した。得られた結果を表１５に示す。なおいずれの試料においても同様の菌の発育状況であったため、表１５において試料の種類を区別して表示してはいない。

表１５に示すように、培養器と培養条件により強制的に試験菌が発育し易い環境であっても、本発明に用いる抗菌剤を配合したものは、何れも「全く菌が発育しない」とする結果が得られ、すなわち、皮膚、毛、爪等ケラチン質からなる組織に生ずる皮膚真菌症の要因となるTrichophyton metagrophytes、Trichophyton viotaceum、Trichophyton rubrum
、Trichophyton schoemleinii；Microsporum gypseum、Microsporum canis；Epidermophyton floccosum；Fusarium属；Aspergillus属；Paecilomyces属などに対して抵抗性があることが確認された。

［実施例４：メークアップ及び手入れ用のマニキュア適用試験（１）］
前記表２に示す組成の抗菌剤を配合したアクリル製品（商品名：ファーストステップ（プレプライマー）、プライマー、アクリルリキッド（モノマー）（全て（株）ネイルラボ）、配合量：プレプライマー及びプライマー共に１０ｍｌに抗菌剤約０．０２５ｇ、アクリルリキッド２５０ｍｌに抗菌剤約０．８ｇ）を被験者の左手のネイルに適用し、また、抗菌剤を配合していないアクリル製品を同じ被験者の右手のネイルに適用した。施術２８日後の被験者の左右両手のネイルの状態を確認した。２８日後のネイルの写真を図２に示す。
図２に示すように、抗菌剤を配合したアクリル製品を用いた左手のネイル（写真奥側のネイル）は爪の変色は認められなかったが、抗菌剤を配合しなかったアクリル製品を用いた右手のネイル（写真手前側のネイル）は変色が見られ、特に人差し指は顕著に変色が認められた。

［実施例５：メークアップ及び手入れ用のマニキュア適用試験（２）］
前記表２に示す組成の抗菌剤を配合したアクリル製品（商品名：ファーストステップ（
プレプライマー）、プライマー、アクリルリキッド（モノマー）（全て（株）ネイルラボ）、配合量：プレプライマー及びプライマー共に１０ｍｌに抗菌剤約０．０４ｇ、アクリルリキッド２５０ｍｌに抗菌剤約１．２５ｇ）を被験者の左手のネイルに適用し、また、抗菌剤を配合していないアクリル製品を同じ被験者の右手のネイルに適用した。
抗菌剤を配合したアクリル製品を用いた左手のネイルは爪の変色は認められなかったが、抗菌剤を配合しなかったアクリル製品を用いた右手のネイルの一部に変色が見られた。

［実施例６：メークアップ及び手入れ用のマニキュア及びペディキュア化粧料適用試験］
表１６に示す量にて前記抗菌剤を配合したキューティクルオイル、アクリル関連製品、ジェル（２種）、被験者のネイルに適用し、施術直後から１ヶ月半経過後の被験者のネイルの状態を観察した。被験者施術直後から１ヶ月半経過後のネイルの写真を図３乃至図６に示す。

図３〜図６に示すように、いずれの被験者においても、施術直後から１ヶ月半経過後まで、爪の変色は認められず、また、皮膚や爪にかぶれ等のその他の以上も認められなかった。

以下、各種爪化粧料の配合組成の例を示す。

Claims

付け爪の施術の際に用いる、グリーンネイルの発生防止に適する爪化粧料であって、
ハロイソフタロニトリル化合物から選択されるニトリル系抗菌剤、スルフォニルハロピリジン化合物及び／又はピリジンチオール−１−オキシド化合物から選択されるピリジン系抗菌剤、ハロアルキルチオスルファミド化合物から選択されるハロアルキルチオ系抗菌剤、ヨードスルフォニルベンゼン化合物から選択される有機ヨード系抗菌剤、イソチアゾリン−３−オン化合物から選択されるチアゾール系抗菌剤、ベンゾイミダゾールカルバミン酸化合物及び／又はチアゾリルベンゾイミダゾール化合物から選択されるベンゾイミダゾール系抗菌剤、及びメチル−３−メルカプトプロピオネートを、プレプライマー、プライマー、アクリルリキッド、アクリルパウダー、ジェルクリーナー、キューティクルオイル、ジェル又はカラージェルに含有してなることを特徴とする、爪化粧料。
前記ニトリル抗菌剤は２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルであり、
前記ピリジン系抗菌剤は２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチルスルフォニルピリジン及び／又は２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウムであり、
前記ハロアルキルチオ系抗菌剤はＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（フルオロジクロロメチルチオ）スルファミドであり、
前記有機ヨード系抗菌剤はジヨードメチル−ｐ−トリルスルフォンであり、
前記チアゾール系抗菌剤は２−（ｎ−オクチル）−４−イソチアゾリン−３−オンであり、そして
前記ベンゾイミダゾール系抗菌剤は１Ｈ−２−ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチル及び／又は２−（４−チアゾリル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾールである、
請求項１に記載の爪化粧料。