PL181658B1 - Urzadzenia do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez warstwe zrogowaciala PL PL PL - Google Patents
Urzadzenia do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez warstwe zrogowaciala PL PL PLInfo
- Publication number
- PL181658B1 PL181658B1 PL96324530A PL32453096A PL181658B1 PL 181658 B1 PL181658 B1 PL 181658B1 PL 96324530 A PL96324530 A PL 96324530A PL 32453096 A PL32453096 A PL 32453096A PL 181658 B1 PL181658 B1 PL 181658B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reservoir
- active substance
- micro
- microboles
- pins
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 54
- 239000011325 microbead Substances 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 5
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims description 4
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 4
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 4
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- -1 polyethylenes Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 description 1
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N Oxymorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229940125688 antiparkinson agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 description 1
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012153 long-term therapy Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 description 1
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 description 1
- 229960005118 oxymorphone Drugs 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0023—Drug applicators using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/003—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles having a lumen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1. Urzadzenie do kontrolowanego uwa- lniania lekarstwa poprzez warstwe zrogowa- ciala, zawierajace zbiornik z substancja aktywna i mikrokolki z otworami wlosowa- tymi do rozprowadzania substancji aktyw- nej, które maja dlugosc przynajmniej 10 µ m i które sa polaczone ze zbiornikiem z sub- stancja aktywna za pomoca polaczenia prze- noszacego plyn, a, ponadto zawierajace zespól do aktywnego uwalniania substancji aktywnej ze zbiornika przez mikrokolki, znamienne tym, ze zespól do aktywnego uwalniania substancji aktywnej ze zbiornika (2,24,34,50) przez mikrokolki (8,23,32,41, 53) ma postac integralnej pompy z elektroni- cznym obwodem sterujacym (12, 39b) FIG 2 PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest urządzenie do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez warstwę zrogowacialą w wydłużonym okresie czasu, z pominięciem układu żołądkowo-jelitowego.
181 658
Znane urządzenia do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez zrogowaciałą warstwę skóry składa się głównie ze zbiornika na lekarstwo i przynajmniej jednego - zwykle kilku mikrokołków wyposażonych w otwory włosowate, które sąprzyłączone do zbiornika w taki sposób, że lekarstwo w postaci roztworu zawierającego substancję aktywną przechodzi ze zbiornika do mikrokołków. Urządzenie tego rodzaju jest znane z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3964482. Gdy tego rodzaju urządzenie zostaje umieszczone na skórze, wówczas warstwa zrogowaciała i ewentualnie naskórek są spenetrowane przez mikrokołki, zapewniając bezpośredni dostęp do unerwionej warstwy skóry. W ten sposób lekarstwo może przechodzić ze zbiornika przez otwory włosowate mikrokołków do unaczynionych części skóry, z których zostaje zaabsorbowane do obiegu krwi poprzez włosowaty układ krążenia. Zamiast mikrokołków można zastosować mikroostrza, które zadrapują skórę podczas stosowania takiego urządzenia.
Jednakże własności górnej rogowatej warstwy skóry pacjentów są wybitnie indywidualnie zróżnicowane, i jest to powodem problemów takich jak niewystarczająca biodostępność, alergie, gdy substancje aktywne są podawane poprzezskómie. Szczególna korzyść poprzezrogówkowego podawania polega na tym, że ten sposób podawania nie jest ograniczony do tych substancji aktywnych które przechodzą przez skórę, tak jak w przypadku podawania przezskómego. Przykłady odpowiednich substancji aktywnych obejmująśrodki znieczulające ból, takie jak morfina, naltrexon, fentanyl, oxymorfon, środki zwalczające chorobę Parkinson'a, takie jak L-dopa, pramipexol, lekarstwa na serce i układ krążenia, nitrogliceryna, lekarstwa zwalczające wysokie ciśnienie krwi i zaburzenia rozszerzenia naczyń, takie jak clinidyna, nifidepina, verapamil i diltiazam, antykoagulanty, takie jak heparyna i hirudin, środki do długoczasowej terapii przy chorobach nowotworowych i zaniku odporności, środki do długoterminowego leczenia nałogów, peptydy, inhibitory ACE, środki antagonistyczne neurokininy i hormony takie jak estradiol.
Zwykle, substancja aktywna występuje w postaci roztworu dla umożliwienia zadowalającego przechodzenia przez otwory włosowate mikrokołków układu przezrogówkowego. Teoretycznie, mogą być stosowane wszystkie właściwe fizjologicznie rozpuszczalniki lub mieszaniny rozpuszczalników, w których substancja aktywna rozpuszcza się w wystarczającej ilości. Określenie „wystarczająca ilość” ma oznaczać takie stężenia substancji aktywnej w rozpuszczalniki, które umożliwiają podawanie skutecznej terapeutycznie ilości substancji aktywnej.
Zalecanymi rozpuszczalnikami sąwoda i etanol. W razie potrzeby, można zastosować środki ułatwiające rozpuszczanie i związki kompleksowe, które zwiększająrozpuszczalność aktywnej substancji w rozpuszczalniku. Delikatne substancje aktywne mogą być zmieszane ze środkami dodatkowymi zwiększającymi ich czas magazynowania.
W tego rodzaju znanym urządzeniu transport lekarstwa - np. w postaci roztworu wodnego jest „pasywny” to jest realizowany przez występujący gradient stężenia pomiędzy stężeniem roztworu substancji aktywnej w zbiorniku i we krwi.
Celem wynalazku jest opracowanie urządzenia do aktywnego transportowania substancji aktywnej (lekarstwa) do skóry.
Urządzenie do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez warstwę zrogowaciałą, zawierające zbiornik z substancją aktywną i mikrokołki z otworami włosowatymi do rozprowadzania substancji aktywnej, które mają długość przynajmniej 10 pm i które są połączone ze zbiornikiem z substancję aktywną za pomocą połączenia przenoszącego płyn, a ponadto zawierające zespół do aktywnego uwalniania substancji aktywnej ze zbiornika przez mikrokołki, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zespół do aktywnego uwalniania substancji aktywnej ze zbiornika przez mikrokołki ma postać integralnej pompy z elektronicznym obwodem sterującym.
Między zbiornikiem a włosowatymi otworami w mikorkołkach umieszczone sąmikrozawory·.
Każdy mikrokołek ma włosowaty otwór w postaci centralnego odwiertu albo szczeliny, który na swoim zakończeniu ma ujście do otworu wylotowego i jest połączony ze zbiornikiem z substancją aktywną.
Mikrokołki są wykonane z porowatego, przepuszczalnego dla płynu materiału.
Integralna pompa jest kontrolowaną elektrycznie piezoelektryczną membraną.
181 658
Integralna pompa jest mikropompą.
Przynajmniej jedna ściana graniczna zbiornika ma konstrukcję ruchomą.
Ruchoma ściana graniczna zbiornika jest nurnikiem.
Ruchoma ściana graniczna zbiornika jest membraną.
Ruchoma ściana graniczna zbiornika jest harmonijkowym uszczelnieniem.
Zbiornik jest wyposażony w zespół wyrównujący ciśnienie, korzystnie w postaci wentylacyjnego otworu.
Mikrokołki są integralnymi częściami zbiornika.
Mikrokołki są wykonane z tworzywa termoplastycznego.
Mikrokołki mają zakończenie o promieniu krzywizny wynoszącym mniej niż 10 pm. Substancja aktywna znajdująca się w zbiorniku jest aktywnym systemowo lekarstwem. Substancja aktywna znajdująca się w zbiorniku jest w postaci roztworu.
Objętość przepływu (ml/czas) lekarstwa może być regulowana lub monitorowana za pomocąjednego lub więcej dodatkowych zaworów lub przewężenia pomiędzy zbiornikiem a mikrokołkami.
W zależności od rozmiaru zbiornika, stężenia substancji aktywnej i potrzebnej dawki terapeutycznej, urządzenie według wynalazku nadaje się dla okresu podawania lekarstwa wynoszącego od 1 lub kilku dni do czterech tygodni lub dłużej, a korzystnie od 7 do 14 dni.
Urządzenie korzystnie jest zminiaturyzowane pod względem swych wymiarów i ciężaru, tak aby mogło być łatwo przenoszone lub przytwierdzone w skórze, podobnie jak plaster lub zegarek na rękę, przez długi okres czasu. Urządzenie takie może być przytwierdzone za pomocą opaski, kleju tolerowanego przez skórę lub bezpośrednio poprzez same mikrokołki.
Wytwarzanie urządzenia według wynalazku i napełnianie zbiornika są przeprowadzane w warunkach kontrolowanych, zaś ze względu na zabezpieczenie lekarstwa, urządzenie według wynalazku powinno być uszczelnione lub opakowane w sposób powietrzno-szczelny w warunkach sterylnych aż do czasu gotowości do zastosowania.
Zwykle, zbiorniki i mikrokołki urządzenia według wynalazku tworząjednoczęściowy lub wieloczęściowy zespół konstrukcyjny w obudowie. Jednakże możliwe sąrozwiązania w których zbiornik i mikrokołki są oddzielne konstrukcyjne względem siebie i łączone razem poprzez cienką rurkę lub naczynie kapilarne. Jest to szczególnie korzystnie wówczas, gdy mająbyć podawane duże ilości lekarstwa w przedłużonym okresie czasu.
Techniczny i konstrukcyjny projekt mikrokołków i otworów włosowatych, które służą do dostarczania roztworu substancji aktywnej mają ważne znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania urządzenia według wynalazku.
W celu spenetrowania warstwy zrogowaciałej, mikrokołki muszą mieć długość przynajmniej 10 pm, korzystnie 50 do 100 pm, a korzystnie do 1 mm, mająkształt stożkowy lub cylindryczny, zaś ich zakończenia są zaokrąglone z promieniem krzywizny końcówek kołków zwykle w zakresie mikronów, a korzystnie wynoszącym mniej niż 10 pm. Minimalizuje to zranienie skóry i odczucie bólu podczas dawkowania. Dla zapewnienia odpowiedniego dostarczania roztworu substancji aktywnej do włosowatego obwodu krążenia pacjenta, mikrokołki mająotwory włosowate, np. w postaci odwiertów lub szczelin lub ich połączenia. Można również stosować mikrokołki wykonane z materiału o określonej porowatości, umożliwiającego dostarczanie roztworu substancji aktywnej.
Szczególne rozwiązanie mikrokołków mogą przykładowo posiadać otwory włosowate w postaci połączenia otworu środkowego ze szczelinami zewnętrznymi.
Transportowanie roztworu substancji aktywnej może być wspomagane lub regulowane w zależności od lepkości roztworu, poprzez siły mechaniczne, elektryczne, chemiczne i/lub powierzchniowe. Ze względu na przewlekłość - ale również dla regulowania objętości przepływu i rezystancji liniowej - zaleca się stosowanie w urządzeniu licznych mikrokołków. Zwykle, mikrokołki są rozmieszczone na powierzchni, która tworzy ścianę boczną urządzenia, zwróconą w stronę skóry. Powierzchnia ta może wynosić pomiędzy kilkoma milimetrami kwadratowymi a
181 658 kilkoma centymetrami kwadratowymi. Typowa liczba mikrokołków wynosi pomiędzy 10 i 100, jakkolwiek liczba ta nie ogranicza rozwiązania według wynalazku.
Aktywna substancja z której są wykonane mikrokołki musi być tolerowana przez skórę i być biokompatybilna. Ze względu na taniąprodukcję masową, odpowiednie sąmateriały ceramiczne, szkła i metale takie jak tytan. Zalecane sąlatwo przerabialne tworzywa sztuczne. Polimery ulegające biodegradacji, takie jak polilaktydy i tym podobne maja tą korzyść, że można w skórze pozostawić jakiekolwiek cząstki kołków, które w niej utkwią po stosowaniu. W medycynie od dawna stosuje się polimery ulegające biodegradacji, stosowane przykładowo jako materiał nasycający i kołki kostne.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schematycznie najprostsze rozwiązanie urządzenia według wynalazku, fig. 2 - pierwszą postać wykonania urządzenia według wynalazku, fig. 3a - 3d - różne postacie wykonania mikrokołków stosowanych w urządzeniu według wynalazku, fig. 4 - odmianę pierwszej postaci wykonania urządzenia według wynalazku, fig. 5 - drugą postać wykonania utrządzenia według wynalazku, a fig. 6a - 6f - inne postacie mikrokołków możliwych do stosowania w urządzeniu według wynalazku.
Na figurze 1 przedstawiono schemat szczególnie prostego rozwiązania urządzenia 20 według wynalazku do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez warstwę zrogowaciałą w przekroju osiowym. Urządzenie to składa się z pojemnika 21 z mikrokołkami 23, utworzonymi na podstawie 22 pojemnika. Wnętrze pojemnika 21 funkcjonuje jako zbiornik 24 do pomieszczenia roztworu substancji aktywnej 25. W zależności od lepkości, roztwór substancji aktywnej 25 występuje jako taki bezpośrednio w zbiorniku 24 lub jest zgromadzony w matrycy wykonanej np. z materiału absorbującego lub polimeru.
Pojemnik 21 i mikrokołki 23 mająpłynoszczelną ścianę zewnętrzna 26, która jest wystarczająco wytrzymała mechanicznie, aby układ do aktywowania uwalniania lekarstwa mógł być umieszczony na skórze a mikrokołki 23 mogły być wciśnięte w skórę z zastosowaniem lekkiego docisku. Ponieważ zewnętrzna ściana 26 pojemnika 21 jest przedziurkowana w obszarze zakończeń 27 mikrokołków i tworzy otwór wylotowy 28 zatem roztwór substancji aktywnej 25 ma możliwość wchodzenia do włosowatego układu krążenia w wyniku oddziaływania sił włosowatych, pokonując tym samym zrogowaciałą warstwę skóry, i stąd pochodzi jego aktywność systemowa. W obszarze zbiornika 24 może być zastosowany zespół wyrównujący ciśnienie w postaci otworu 29 zapewniającego wentylacje wyrównującą ciśnienie. Zwykle, taki otwór wentylacyjny jest wyposażony w filtr dla uniknięcia przedostawania się do układu zanieczyszczeń. W celu wspomagania przepływu roztworu substancji aktywnej 25, zespół taki może być wyposażony w środki wywierające dodatkowy docisk na zbiornik 24. Urządzenie według wynalazku zostaje napełnione, przykładowo przez wstrzykiwanie roztworu substancji aktywnej 25 do zbiornika 24, przez zanurzanie w roztworze substancji aktywnej lub przez umieszenie w nim matrycy nasyconej substancją aktywną. Oczywistejest, że w tym ostatnim przypadku urządzenie według wynalazku ma konstrukcje dwuczęściową, np. zawiera dolną część która zawiera mikrokołki i górną część za pomocą, której urządzenie zostaje zamknięte gdy tylko zostanie włożona matryca z substancją aktywną. W zależności od rodzaju substancji aktywnej, może ona występować w postaci nierozpuszczonej w wodnym lub organicznym, właściwym fizjologicznie rozpuszczalniku lub mieszaninie rozpuszczalników. Przykłady odpowiednich rozpuszczalników obejmująwodę, etanol, propanol i ich mieszaniny. Jednakże substancje aktywne mogą być również rozpuszczone w matrycy stanowiącej żel, np. materiału polimerowego.
Materiały, które można stosować do wytwarzania pojemnika 20 i mikrokołków 23 obejmują głównie materiały termoplastyczne, które mogąbyć spieczone w formie, z początkowej postaci drobnych granulek. Poprzez odpowiedni dobór parametrów ciśnienia, temperatury (zwykle poniżej temperatury topnienia materiału) i czasu, uzyskuje się powtarzalną porowatość (zwyczajowo 50%). Poprzez następne stapianie powierzchni komponentów w sposób kontrolowany zostaje ona uszczelniona tak aby wytworzyć porowaty pojemnik 20 ze szczelną względem przecieków zewnętrzną ścianą 26. Te powierzchnie ściany, które powinny być przepuszczalne,
181 658 tak jak urządzenia wentylacyjne i wierzchołki mikrokołków 23, sąutrzymywane poniżej temperatury topnienia poprzez schładzanie. Dla uszczelnienia porowatej ściany jest również możliwe zastosowanie powłok i szczelin, jednakże są one technicznie bardziej złożone. Stopień porowatości i powierzchnie przekroju uwalniania przy końcówkach mikrokołków 23 są zmienne w obrębie szerokich granic i tym samym stanowią parametry umożliwiające regulowanie tempa odmierzania lekarstwa. Przykłady innych odpowiednich materiałów obejmują polietyleny, polipropyleny lub polisulfoniany.
Na figurze 2 przedstawiono udoskonalone urządzenie 30 według wynalazku. Urządzenie 30 składa się z dolnej obudowy 3 la i górnej obudowy 31b. Dolna obudowa 3 la zawiera po stronie zwróconej ku powierzchni skóry mikrokołki 32 z włosowatymi otworami 33, z których na rysunku pokazano tylko trzy, jakkolwiek w powiększeniu dla przejrzystości. Zbiornik 34 dla roztworu substancji aktywnej jest utworzony przez ruchomy nurnik 37 i boki dolnej obudowy 31 a poprzez harmonijkowe uszczelnienie 38. To harmonijkowe uszczelnienie 38 może być oczywiście zastąpione innymi uszczelnieniami, np. przez precyzyjne prowadzenie nurnika 37 w dolnej części obudowy. Górna obudowa 31b zawiera mikropompę 39, która wywiera określone ciśnienie na nurnik 37 i tym samym rozprowadza substancję aktywnąpoprzez mikrokołki 32 do włosowatego układu krążenia. Od wewnątrz dolnej obudowy 31b, można zastosować mikrozawory 39a z przodu włosowatych otworów 33 dla uniknięcia przedwczesnego uwolnienia lekarstwa. Docisk wywierany na nurnik 37 może być wywierany pneumatycznie za pomocąpompy, jednakże w innym rozwiązaniu może on być realizowany za pomocą zminiaturyzowanego silnika elektrycznego i przyłączonej przykładni, w sposób czysto mechaniczny.
Dla polepszenia zdolności regulacyjnych i nastawczych odmierzania substancji aktywnej, układ może być rozbudowany tak, aby obejmował mikroczujniki 39c, mikrouruchamiacze 39e, np. do aktywnego kontrolowania zaworów (nie pokazanych), elektronicznego obwodu sterującego 39b z końcówkami wejściowymi/wyjściowymi 39d i układ zasilania prądu. Czujniki 39c służą głównie do wykrywania i monitorowania zmiennych kontrolowanych i zmiennych zakłóceniowych, przykładowo stężenia substancji aktywnej we krwi, temperatury lub poziomu aktywności pacjenta, i dla stwierdzania i monitorowania zmiennych systemowych takich jak czas, przepustowość, ciśnienie i temperatura. Pamięć obwodu elektronicznego 39b może być zaprogramowana danymi nominalnymi i parametrami przez wytwórcę lub przez lekarza względnie pacjenta stosującego odpowiedni interfejs. Pomiary zbierane przez czujniki 39c są rozpożnawane przez elementy elektroniczne i podawane dalszej obróbce. Stąd pochodzą sygnały regulacyjne do mikrouruchamiaczy, w zależności od danej funkcji kontrolnej i regulacyjnej.
Zasadniczym składnikiem układu według wynalazku jest konstrukcja mikrokołków.
Rozmaite rozwiązania mikrokołków 41 sąpokazane na fig. 3. Na fig. 3a pokazano mikrokołek 41, który jest porowaty przy zakończeniu i z tego względuj est przepuszczalny dla roztworu substancji aktywnej. Na fig. 3b pokazano mikrokołek 41 o całkowicie uszczelnionej ścianie zewnętrznej 42. Kołek taki ma przedłużenie 44, które ulega przełamaniu przy nasadzie w łamliwym miejscu 43, w stanie przyklejonym, i tym samym otwiera uprzednio uszczelnione zakończenie kołka 41 w miejscu łamliwym. Innym możliwym sposobem otwarcia zakończeń mikrokołków 41 jest pokrywanie ich zakończeń uszczelniającąbłoną45, która zostaje oderwana tak aby otworzyć zakończenia kołków (fig. 3c). Dla osadzenia układu według wynalazku na skórze, na kołkach można utworzyć zaczepy (fig. 3d). Kołki · są wykonane głównie z materiałów właściwych biologicznie, np. metalu, ceramiki lub polimeru, np. ulegających biodegradacji polimerów na bazie glikolidu i/lub laktydu, korzystnie jako kopolimer z innymi ulegającymi biodegradacji polimerami. Kołki mogą być wykonane z materiału porowatego, który jest przepuszczalny dla substancji aktywnej, np. tworzywa termoplastycznego tak; że substancja aktywna jest uwalniana na całym obszarze kołków.
Na figurze 4 pokazano zbiornik 50 w kształcie cysterny, w którym roztwór substancji aktywnej 51 jest uszczelniony względem zewnętrza za pomocą elastycznej membrany 54. W zależności od rozwiązania urządzenia według wynalazku, zbiornik 50 i mikrokołki 53 wchodzące w skórę tworząjednolity zespół konstrukcyjny. Ściana 55 zbiornika i mikrokołki 53 są wykonane z
181 658 materiału porowatego,jak opisano powyżej, którego zewnętrzna powierzchnia jest uszczelniona. Roztwór substancji aktywnej 51 jest wstrzykiwany do matrycy 52 substancji aktywnej z lekkim nadciśnieniem. To nadciśnienie jest utrzymywane przez elastyczną membranę 54 i tym samym wspomaga utrzymywanie stałej wielkości przepływu. Przepływ można również krótkotrwale zwiększyć od zewnątrz (poprzez samego pacjenta) przez naciśnięcie membrany 54 w celu uzyskania dodatkowej dawki. Na fig. 4a pokazano układ według wynalazku w stanie początkowym, w którym zewnętrznie wypukła membrana 54 zapewnia, że roztwór substancji aktywnej znajduje się pod ciśnieniem i jest wtłaczany do matrycy 52 substancji aktywnej. Substancja aktywna 51 przechodzi przez mikrokołki 53 i poprzez zrogowaciałą warstwę skóry dla uzyskania aktywności systemowej. Na fig. 4b pokazano membranę 54 po zużyciu większej części roztworu substancji aktywnej 51.
Na figurze 5 pokazano przekrój przez urządzenie 1 według wynalazku. Obudowa 10 zawiera zbiornik 2 z substancją aktywną, który jest uszczelniony od góry poprzez harmonijkowe uszczelnienie 3. W zbiorniku 2 z substancją aktywną znajduje się roztwór substancji aktywnej 4, który przechodzi przy dnie zbiornika 2 przez kanał wlotowy 5 do komory pompy 6. Roztwór przechodzi przez kanał wylotowy 7 do mikrokołków 8, rozmieszczonych na stronie spodniej obudowy zbiornika 2 i stąd poprzez otwory włosowate 9 mikrokołków 8 na zewnątrz. Części boczne 10a obudowy i strona spodnia 1 Ob obudowy zbiornika 2 tworzą wraz z mikrokołkami 8 j ednolity zespół strukturalny, wykonany korzystnie z tworzywa termoplastycznego. Wieko obudowy zbiornika 2 zawiera źródło energii w postaci baterii 11, jak również elektroniczny obwód sterujący 12, zaś wentylator 13 umożliwia przyjmowanie przez harmonijkowe uszczelnienie 3 zredukowanej objętości, gdy roztwór substancji aktywnej 4 jest dostarczany poprzez mikrokołki 8. Roztwór substancji aktywnej 4 jest wprowadzany za pomocą piezoelektrycznej membrany 14, która wykonuje kontrolowany elektrycznie ruch pompowania. Kanał wlotowy 5 jest tak wykonany, że roztwór substancji aktywnej 4 jest pompowany poprzez piezoelekbycznąmembranę 14 do wylotów mikrokołków 8. Jest to przeprowadzane za pomocą zaworu lub też w wyniku zmniejszenia przekroju kanału wlotowego 5 w stosunku do przekroju kanału wylotowego 7. Przed zastosowaniem układu 1 według wynalazku, mikrokołki 8 są chronione za pomocą protektora 15, np. w postaci nasadki.
Na figurze 6 pokazano w przekroju i w widoku z góry kilka mikrokołków stosowanych w urządzeniu według wynalazku.
Na figurze 6a pokazano mikrokołek 8 mający centralny otwór 9 i cylindryczny kształt zewnętrzny oraz stożkowe zakończenie.
Na figurze 6b pokazano mikrokołek 8 mający otwór w postaci szczeliny 9 i cylindryczny kształt zewnętrzny.
Na figurze 6c pokazano mikrokołek 8 mający spłaszczone boki zewnętrzne i otwór 9 w postaci szczeliny.
Na figurze 6d pokazano mikrokołek 8 o cylindrycznym kształcie zewnętrznym i skośnym zakończeniu.
Na figurze 6e pokazano mikrokołek, w którym otwór 9 na roztwór substancji aktywnej j est umieszczony blisko ostrza 8a po stronie spodniej zbiornika (patrz fig. 5) tak, że roztwór substancji wnika przez zadrapaną powierzchnię skóry i ma możliwość rozwinięcia swej aktywności systemowej.
Na figurze 6f pokazano rozwiązanie mikrokołka w postaci bryłki z krótkimi ostrymi krawędziami 8b, które zadrapują skórę, i otworem 9 znajdującym się blisko tej bryłki.
Wymiary takich mikrokołków są w przybliżeniu tego samego rzędu wielkości co wymiary mikrokołków jak opisano powyżej. Poszczególne mikrokołki są zwykle umieszczone na stronie spodniej urządzenia według wynalazku, a ich ilość może wynosić przykładowo pomiędzy 10 i 100. Odmierzanie lekarstwa może być kontrolowane za pomocą objętościowych środków mierzących przepływ, które z kolei zależą od łącznego przekroju otworów mikrokołków.
181 658
FIG 2
181 658
FIG. 3d
181 658
181 658
FIG. 6e
FIG. 6 f
181 658
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (16)
- Zastrzeżenia patentowe1. Urządzenie do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez warstwę zrogowacialą, zawierające zbiornik z substancją aktywną i mikrokołki z otworami włosowatymi do rozprowadzania substancji aktywnej, które majćądługość przynajmniej 10 pm i które sąpołączone ze zbiornikiem z substancją aktywną za pomocą połączenia przenoszącego płyn, a ponadto zawierające zespół do aktywnego uwalniania substancji aktywnej ze zbiornika przez mikrokołki, znamienne tym, że zespół do aktywnego uwalniania substancji aktywnej ze zbiornika (2,24,34,50) przez mikrokołki (8, 23, 32, 41, 53) ma postać integralnej pompy z elektronicznym obwodem sterującym (12, 39b).
- 2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że między zbiornikiem (34) a włosowatymi otworami (33) w mikrokołkach (32) umieszczone są mikrozawory (39a).
- 3. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, ze każdy mikrokołek (8,23,32,41,53) ma włosowaty otwór (9, 28,33) w postaci centralnego odwiertu albo szczeliny, który na swoim zakończeniu ma ujście do otworu wylotowego i jest połączony ze zbiornikiem (2, 24, 34, 50) z substancją aktywną.
- 4. Urządzenie według zastrz.2 albo 3, znamienne tym, że mikrokołki (8,23,32,41, 53) są wykonane z porowatego, przepuszczalnego dla płynu materiału.
- 5. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że integralna pompa jest kontrolowaną elektrycznie piezoelektryczną membraną (14).
- 6. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że integralna pompajest mikropompą (39).
- 7. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że przynajmniej jedna ściana graniczna zbiornika (2, 34, 50) ma konstrukcję ruchomą.
- 8. Urządzenie według zastrz. 7, znamienne tym, że ruchoma ściana graniczna zbiornika (34) jest nurnikiem (37).
- 9. Urządzenie według zastrz. 7, znamienne tym, że ruchoma ściana graniczna zbiornika (50) jest membraną (54).
- 10. Urządzenie według zastrz. 7, znamienne tym, że ruchoma ściana graniczna zbiornika (2) jest harmonijkowym uszczelnieniem (3).
- 11. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że zbiornik (24) jest wyposażony w zespół wyrównujący ciśnienie, korzystnie w postaci wentylacyjnego otworu (29).
- 12. Urządzenie według zastrz. 3, znamienne tym, że mikrokołki (8,23,32,53) są integralnymi częściami zbiornika (2, 24,34, 50).
- 13. Urządzenie według zastrz. 12, znamienne tym, że mikrokołki (8,23,32,53) są wykonane z tworzywa termoplastycznego.
- 14. Urządzenie według zastrz. 3, znamienne tym, że mikrokołki mają zakończenie o promieniu krzywizny wynoszącym mniej niż 10pm.
- 15. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że substancja aktywna znajdująca się w zbiorniku (2, 24, 34, 50) jest aktywnym systemowo lekarstwem.
- 16. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że substancja aktywna znajdująca się w zbiorniku (2, 24, 34, 50) jest w postaci roztworu.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19525607A DE19525607A1 (de) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | Transcorneales Arzneimittelfreigabesystem |
PCT/EP1996/003090 WO1997003718A1 (de) | 1995-07-14 | 1996-07-15 | Transcorneales arzneimittelfreigabesystem |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL324530A1 PL324530A1 (en) | 1998-06-08 |
PL181658B1 true PL181658B1 (pl) | 2001-08-31 |
Family
ID=7766771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96324530A PL181658B1 (pl) | 1995-07-14 | 1996-07-15 | Urzadzenia do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez warstwe zrogowaciala PL PL PL |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6132755A (pl) |
EP (1) | EP0840634B1 (pl) |
JP (1) | JPH11509123A (pl) |
KR (1) | KR100430703B1 (pl) |
CN (1) | CN1183979C (pl) |
AR (1) | AR004499A1 (pl) |
AT (1) | ATE207769T1 (pl) |
AU (1) | AU722943B2 (pl) |
BG (1) | BG63142B1 (pl) |
BR (1) | BR9609796A (pl) |
CA (1) | CA2226718C (pl) |
CO (1) | CO4700491A1 (pl) |
CZ (1) | CZ290458B6 (pl) |
DE (2) | DE19525607A1 (pl) |
DK (1) | DK0840634T3 (pl) |
EE (1) | EE04006B1 (pl) |
ES (1) | ES2163035T3 (pl) |
HK (1) | HK1010844A1 (pl) |
HU (1) | HU222342B1 (pl) |
IL (1) | IL122907A0 (pl) |
MX (1) | MX9800401A (pl) |
NO (1) | NO316313B1 (pl) |
NZ (1) | NZ313984A (pl) |
PL (1) | PL181658B1 (pl) |
PT (1) | PT840634E (pl) |
RO (1) | RO118738B1 (pl) |
RU (1) | RU2209640C2 (pl) |
SK (1) | SK284358B6 (pl) |
TR (1) | TR199800048T1 (pl) |
TW (1) | TW375528B (pl) |
UA (1) | UA62918C2 (pl) |
UY (1) | UY24277A1 (pl) |
WO (1) | WO1997003718A1 (pl) |
ZA (1) | ZA965931B (pl) |
Families Citing this family (288)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK0914178T3 (da) * | 1996-06-18 | 2003-04-22 | Alza Corp | Anordning til forøgelse af transdermal afgivelse eller prøveudtagning af et middel |
US6746688B1 (en) * | 1996-10-13 | 2004-06-08 | Neuroderm Ltd. | Apparatus for the transdermal treatment of Parkinson's disease |
ES2195190T3 (es) * | 1996-12-20 | 2003-12-01 | Alza Corp | Dispositivo y metodo para mejorar el flujo de agente transdermico. |
JP3879785B2 (ja) * | 1997-05-20 | 2007-02-14 | 日東電工株式会社 | キラーt細胞賦活剤 |
US6918901B1 (en) | 1997-12-10 | 2005-07-19 | Felix Theeuwes | Device and method for enhancing transdermal agent flux |
KR100557261B1 (ko) | 1997-12-11 | 2006-03-07 | 알자 코포레이션 | 경피성 작용제 유동률을 증진시키기 위한 장치 |
PT1037686E (pt) * | 1997-12-11 | 2005-10-31 | Alza Corp | Aparelho para potenciar o fluxo de agente transdermico |
CA2330207C (en) * | 1998-06-10 | 2005-08-30 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle devices and methods of manufacture and use thereof |
US7344499B1 (en) | 1998-06-10 | 2008-03-18 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle device for extraction and sensing of bodily fluids |
US6503231B1 (en) * | 1998-06-10 | 2003-01-07 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle device for transport of molecules across tissue |
GB9815819D0 (en) * | 1998-07-22 | 1998-09-16 | Secr Defence | Transferring materials into cells and a microneedle array |
GB9815820D0 (en) * | 1998-07-22 | 1998-09-16 | Secr Defence | Improvements relating to micro-machining |
JP2002523195A (ja) * | 1998-08-31 | 2002-07-30 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | ブレードを備える電子輸送装置 |
WO2000016833A1 (en) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | The University Of Utah Research Foundation | Surface micromachined microneedles |
US7048723B1 (en) * | 1998-09-18 | 2006-05-23 | The University Of Utah Research Foundation | Surface micromachined microneedles |
WO2000035530A1 (en) * | 1998-12-18 | 2000-06-22 | Minimed Inc. | Insertion sets with micro-piercing members for use with medical devices and methods of using the same |
WO2000062857A1 (en) | 1999-04-16 | 2000-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Electrotransport delivery system comprising internal sensors |
DE60044084D1 (de) * | 1999-06-04 | 2010-05-12 | Georgia Tech Res Inst | Vorrichtungen zur vergrösserten penetration von mikronadeln in biologischen hautschichten |
US6743211B1 (en) | 1999-11-23 | 2004-06-01 | Georgia Tech Research Corporation | Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers |
US6611707B1 (en) | 1999-06-04 | 2003-08-26 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle drug delivery device |
US6379324B1 (en) | 1999-06-09 | 2002-04-30 | The Procter & Gamble Company | Intracutaneous microneedle array apparatus |
US6256533B1 (en) | 1999-06-09 | 2001-07-03 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for using an intracutaneous microneedle array |
US6312612B1 (en) | 1999-06-09 | 2001-11-06 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for manufacturing an intracutaneous microneedle array |
US6890553B1 (en) | 1999-07-08 | 2005-05-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Exothermic topical delivery device |
AU6076200A (en) | 1999-07-08 | 2001-01-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Exothermic bandage |
US7133717B2 (en) | 1999-08-25 | 2006-11-07 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Tissue electroperforation for enhanced drug delivery and diagnostic sampling |
US7113821B1 (en) | 1999-08-25 | 2006-09-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Tissue electroperforation for enhanced drug delivery |
US6623457B1 (en) * | 1999-09-22 | 2003-09-23 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for the transdermal administration of a substance |
US6835184B1 (en) * | 1999-09-24 | 2004-12-28 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for abrading skin |
AU782610B2 (en) | 1999-12-10 | 2005-08-11 | Alza Corporation | Skin treatment apparatus for sustained transdermal drug delivery |
ES2253278T3 (es) | 1999-12-10 | 2006-06-01 | Alza Corporation | Dispositivo y procedimiento para mejorar la perforacion cutanea con microprotuberancias. |
US6622035B1 (en) | 2000-01-21 | 2003-09-16 | Instrumentarium Corp. | Electrode for measurement of weak bioelectrical signals |
JP2003520094A (ja) * | 2000-01-21 | 2003-07-02 | インストルメンタリウム コーポレイション | 医用電極 |
IL134997A0 (en) * | 2000-03-09 | 2001-05-20 | Yehoshua Yeshurun | Health care system based on micro device |
AU2001245472A1 (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-17 | Nanopass Ltd. | Systems and methods for the transport of fluids through a biological barrier andproduction techniques for such systems |
US7404815B2 (en) | 2000-05-01 | 2008-07-29 | Lifescan, Inc. | Tissue ablation by shear force for sampling biological fluids and delivering active agents |
US6659982B2 (en) * | 2000-05-08 | 2003-12-09 | Sterling Medivations, Inc. | Micro infusion drug delivery device |
US6629949B1 (en) | 2000-05-08 | 2003-10-07 | Sterling Medivations, Inc. | Micro infusion drug delivery device |
US6595947B1 (en) * | 2000-05-22 | 2003-07-22 | Becton, Dickinson And Company | Topical delivery of vaccines |
US6565532B1 (en) | 2000-07-12 | 2003-05-20 | The Procter & Gamble Company | Microneedle apparatus used for marking skin and for dispensing semi-permanent subcutaneous makeup |
US6589202B1 (en) * | 2000-06-29 | 2003-07-08 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for transdermally sampling or administering a substance to a patient |
US6656147B1 (en) * | 2000-07-17 | 2003-12-02 | Becton, Dickinson And Company | Method and delivery device for the transdermal administration of a substance |
GB0017999D0 (en) * | 2000-07-21 | 2000-09-13 | Smithkline Beecham Biolog | Novel device |
US6533949B1 (en) | 2000-08-28 | 2003-03-18 | Nanopass Ltd. | Microneedle structure and production method therefor |
CA2422200A1 (en) | 2000-09-08 | 2002-03-14 | Alza Corporation | Methods for inhibiting decrease in transdermal drug flux by inhibition of pathway closure |
JP2002085561A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-26 | Terumo Corp | 液体注入針 |
WO2002030506A2 (en) * | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Ink Jet Technology Ltd. | Transdermal method |
US7419481B2 (en) | 2000-10-13 | 2008-09-02 | Alza Corporation | Apparatus and method for piercing skin with microprotrusions |
DE60138411D1 (de) | 2000-10-13 | 2009-05-28 | Alza Corp | Vorrichtung und verfahren zum durchstechen der haut mit micronadeln |
CZ20031035A3 (cs) | 2000-10-13 | 2004-02-18 | Alza Corporation | Nárazový aplikátor opatřený množinou mikročepelek |
CN1479589A (zh) | 2000-10-13 | 2004-03-03 | 用于冲击敷贴器的微凸起构件保持器 | |
US7131987B2 (en) * | 2000-10-16 | 2006-11-07 | Corium International, Inc. | Microstructures and method for treating and conditioning skin which cause less irritation during exfoliation |
US6821281B2 (en) | 2000-10-16 | 2004-11-23 | The Procter & Gamble Company | Microstructures for treating and conditioning skin |
US7828827B2 (en) | 2002-05-24 | 2010-11-09 | Corium International, Inc. | Method of exfoliation of skin using closely-packed microstructures |
MXPA03003815A (es) | 2000-10-26 | 2004-08-12 | Johnson & Johnson | Dispositivos de suministro transdermico de farmaco que tienen microrresaltos recubiertos. |
US6638246B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-10-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical device for delivery of a biologically active material to a lumen |
US9302903B2 (en) | 2000-12-14 | 2016-04-05 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle devices and production thereof |
US7027478B2 (en) | 2000-12-21 | 2006-04-11 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle array systems |
DE10065168A1 (de) * | 2000-12-23 | 2002-07-11 | Lohmann Therapie Syst Lts | Nadelpflaster mit vermindertem Infektionsrisiko |
US6663820B2 (en) | 2001-03-14 | 2003-12-16 | The Procter & Gamble Company | Method of manufacturing microneedle structures using soft lithography and photolithography |
US6855372B2 (en) | 2001-03-16 | 2005-02-15 | Alza Corporation | Method and apparatus for coating skin piercing microprojections |
JP2004528900A (ja) | 2001-04-20 | 2004-09-24 | アルザ・コーポレーシヨン | 有益な作用物質を含有するコーティングを有する微小突起アレイ |
EP1752189A3 (en) | 2001-04-20 | 2007-02-21 | Alza Corporation | Microprojection array having a beneficial agent containing coating |
US6591124B2 (en) | 2001-05-11 | 2003-07-08 | The Procter & Gamble Company | Portable interstitial fluid monitoring system |
ATE336276T1 (de) * | 2001-06-08 | 2006-09-15 | Becton Dickinson Co | Vorrichtung zur manipulation von nadeln oder polierarray |
SE0102736D0 (sv) * | 2001-08-14 | 2001-08-14 | Patrick Griss | Side opened out-of-plane microneedles for microfluidic transdermal interfacing and fabrication process of side opened out-of-plane microneedles |
US6881203B2 (en) * | 2001-09-05 | 2005-04-19 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle arrays and methods of manufacturing the same |
AU2002327675A1 (en) | 2001-09-19 | 2003-04-01 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedles, microneedle arrays, and systems and methods relating to same |
EP1471953B1 (en) * | 2001-09-21 | 2011-02-16 | Valeritas, Inc. | Gas pressure actuated microneedle arrays, and systems and methods relating to same |
US6830562B2 (en) | 2001-09-27 | 2004-12-14 | Unomedical A/S | Injector device for placing a subcutaneous infusion set |
WO2003026733A2 (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-03 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle with membrane |
WO2003026732A2 (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-03 | Biovalve Technologies, Inc. | Switchable microneedle arrays and systems and methods relating to same |
US6689100B2 (en) | 2001-10-05 | 2004-02-10 | Becton, Dickinson And Company | Microdevice and method of delivering or withdrawing a substance through the skin of an animal |
US20040120964A1 (en) * | 2001-10-29 | 2004-06-24 | Mikszta John A. | Needleless vaccination using chimeric yellow fever vaccine-vectored vaccines against heterologous flaviviruses |
AU2002365144A1 (en) * | 2001-10-29 | 2003-06-30 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for the delivery of a substance |
US6908453B2 (en) | 2002-01-15 | 2005-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle devices and methods of manufacture |
US7858112B2 (en) | 2002-02-28 | 2010-12-28 | Lintec Corporation | Percutaneous absorption system and percutaneous absorption method |
JP4608187B2 (ja) * | 2002-02-28 | 2011-01-05 | リンテック株式会社 | 経皮吸収型製剤 |
WO2003074102A2 (en) * | 2002-03-04 | 2003-09-12 | Nano Pass Technologies Ltd. | Devices and methods for transporting fluid across a biological barrier |
JP4026745B2 (ja) * | 2002-03-26 | 2007-12-26 | 財団法人大阪産業振興機構 | 医療用システムおよびその製造方法 |
DK1594559T3 (da) | 2002-03-26 | 2013-05-27 | Becton Dickinson Co | Flertrins fluidumudleveringsapparat |
US6780171B2 (en) * | 2002-04-02 | 2004-08-24 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal delivery device |
US7115108B2 (en) | 2002-04-02 | 2006-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for intradermally delivering a substance |
US7047070B2 (en) * | 2002-04-02 | 2006-05-16 | Becton, Dickinson And Company | Valved intradermal delivery device and method of intradermally delivering a substance to a patient |
US6945952B2 (en) * | 2002-06-25 | 2005-09-20 | Theraject, Inc. | Solid solution perforator for drug delivery and other applications |
EP1534376B1 (en) * | 2002-06-25 | 2016-08-31 | Theraject, Inc. | Rapidly dissolving micro-perforator for drug delivery and other applications |
US6899838B2 (en) * | 2002-07-12 | 2005-05-31 | Becton, Dickinson And Company | Method of forming a mold and molding a micro-device |
AU2003251831B2 (en) | 2002-07-19 | 2009-06-11 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle devices and microneedle delivery apparatus |
US7250037B2 (en) * | 2002-07-22 | 2007-07-31 | Becton, Dickinson And Company | Patch-like infusion device |
US20040051019A1 (en) | 2002-09-02 | 2004-03-18 | Mogensen Lasse Wesseltoft | Apparatus for and a method of adjusting the length of an infusion tube |
WO2004024224A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-03-25 | Sung-Yun Kwon | Solid micro-perforators and methods of use |
DE10243917A1 (de) * | 2002-09-20 | 2004-04-01 | Udo Dr. Auweiler | Vorrichtung zur subkutanen Abgabe eines pharmazeutischen Wirkstoffes |
WO2004033021A1 (en) * | 2002-10-07 | 2004-04-22 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle array patch |
IL152573A (en) * | 2002-10-31 | 2009-11-18 | Transpharma Medical Ltd | A system for the transmission through the skin of a medical preparation against vomiting and nausea |
IL152575A (en) * | 2002-10-31 | 2008-12-29 | Transpharma Medical Ltd | A skin-to-skin transmission system of water-insoluble drugs |
IL152912A0 (en) * | 2002-11-18 | 2003-06-24 | Nanopass Ltd | Micro needle systems |
DK200201823A (da) | 2002-11-26 | 2004-05-27 | Maersk Medical As | Forbindelsesstykke for en slangeforbindelse |
EP1426662A1 (de) * | 2002-12-06 | 2004-06-09 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Kolbenpumpsystem |
US7578954B2 (en) | 2003-02-24 | 2009-08-25 | Corium International, Inc. | Method for manufacturing microstructures having multiple microelements with through-holes |
EP1475113A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-10 | Novo Nordisk A/S | External needle inserter |
DE602004013140T2 (de) | 2003-05-08 | 2009-07-02 | Novo Nordisk A/S | Interne nadeleinführvorrichtung |
EP1624913B1 (en) * | 2003-05-08 | 2010-07-21 | Novo Nordisk A/S | Skin mountable injection device with a detachable needle insertion actuation portion |
JP5456234B2 (ja) | 2003-06-30 | 2014-03-26 | アルザ・コーポレーシヨン | 非揮発性の対イオンを含有する被覆された微小突起のための製剤 |
EP1502613A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-02-02 | Novo Nordisk A/S | Needle device with retraction means |
DK2609946T3 (en) * | 2003-08-12 | 2018-08-27 | Becton Dickinson Co | PLASTER-LIKE INFUSION DEVICE WITH PROTECTIVE ELEMENT |
JP2007503268A (ja) | 2003-08-25 | 2007-02-22 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 免疫応答修飾化合物の送達 |
JP2007510445A (ja) | 2003-10-24 | 2007-04-26 | アルザ・コーポレーシヨン | 経皮薬剤送達促進用の前処置法及びシステム |
JP2007509705A (ja) | 2003-10-28 | 2007-04-19 | アルザ・コーポレーシヨン | タバコ使用頻度を低下させる方法および装置 |
ES2377647T3 (es) | 2003-10-31 | 2012-03-29 | Alza Corporation | Aplicador auto-actuado para ordenamiento de microproyecciones |
EP1713533A4 (en) * | 2003-11-21 | 2008-01-23 | Univ California | METHOD AND / OR DEVICE FOR PUNKING A SURFACE FOR EXTRACTION, IN-SITU ANALYSIS AND / OR SUBSTANCE DELIVERY USING MICRONED NEEDLES |
US8017145B2 (en) * | 2003-12-22 | 2011-09-13 | Conopco, Inc. | Exfoliating personal care wipe article containing an array of projections |
WO2005065765A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-07-21 | 3M Innovative Properties Company | Medical devices and kits including same |
US8551391B2 (en) * | 2004-02-17 | 2013-10-08 | Avery Dennison Corporation | Method of making microneedles |
US20070191761A1 (en) * | 2004-02-23 | 2007-08-16 | 3M Innovative Properties Company | Method of molding for microneedle arrays |
US7591618B2 (en) | 2004-02-25 | 2009-09-22 | Agency For Science, Technology And Research | Machining method for micro abraders and micro abraders produced thereby |
JP2005246595A (ja) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | Ritsumeikan | マイクロニードルアレイ及びその製造方法 |
JP5085317B2 (ja) | 2004-03-24 | 2012-11-28 | コリウム インターナショナル, インコーポレイテッド | 経皮送達デバイス |
ATE424228T1 (de) | 2004-03-26 | 2009-03-15 | Unomedical As | Infusionsset |
WO2005094920A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Novo Nordisk A/S | Actuator system comprising lever mechanism |
CN100402107C (zh) * | 2004-03-31 | 2008-07-16 | 中国科学院理化技术研究所 | 金属微针阵列芯片及其制备方法和用途 |
EP1773444B1 (en) * | 2004-06-10 | 2017-09-20 | 3M Innovative Properties Company | Patch application device and kit |
US8062250B2 (en) | 2004-08-10 | 2011-11-22 | Unomedical A/S | Cannula device |
ITPD20040252A1 (it) * | 2004-10-14 | 2005-01-14 | Bidoia Sas Di Gianfranco Bidoi | Irrigatore chirurgico |
DE602005027397D1 (de) | 2004-11-18 | 2011-05-19 | 3M Innovative Properties Co | Mikronadelanordungsapplikator und halter |
JP5015787B2 (ja) | 2004-11-18 | 2012-08-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | マイクロニードルアレイの接触コーティング法 |
CN101102809B (zh) * | 2004-11-18 | 2010-05-26 | 3M创新有限公司 | 涂敷微针阵列的遮蔽方法 |
US8057842B2 (en) | 2004-11-18 | 2011-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Method of contact coating a microneedle array |
AU2005306422A1 (en) | 2004-11-18 | 2006-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Low-profile microneedle array applicator |
US20080009801A1 (en) * | 2004-12-02 | 2008-01-10 | Nickel Janice H | Method for dispensing material into a drug delivery device |
US8088321B2 (en) * | 2004-12-07 | 2012-01-03 | 3M Innovative Properties Company | Method of molding a microneedle |
JP4964141B2 (ja) | 2004-12-10 | 2012-06-27 | ウノメディカル アクティーゼルスカブ | 挿入具 |
EP1669100A1 (en) * | 2004-12-13 | 2006-06-14 | Debiotech S.A. | Micro-needle |
CN101107028B (zh) | 2005-01-24 | 2013-04-10 | 诺和诺德公司 | 经皮设备组件 |
KR100679714B1 (ko) | 2005-02-07 | 2007-02-07 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 3차원 구조의 마이크로 스파이크 및 그 제조 방법 |
US7985199B2 (en) | 2005-03-17 | 2011-07-26 | Unomedical A/S | Gateway system |
JP4793806B2 (ja) * | 2005-03-22 | 2011-10-12 | Tti・エルビュー株式会社 | イオントフォレーシス装置 |
WO2006101146A1 (ja) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Transcutaneous Technologies Inc. | イオントフォレーシス装置 |
WO2006102507A1 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Velcro Industries B.V. | Molding touch fastener elements |
CA2602259A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Arkal Medical, Inc. | Devices, systems, methods and tools for continuous glucose monitoring |
US7601284B2 (en) * | 2005-04-06 | 2009-10-13 | Velcro Industries B.V. | Molding fastener elements on folded substrate |
US10035008B2 (en) | 2005-04-07 | 2018-07-31 | 3M Innovative Properties Company | System and method for tool feedback sensing |
US20060253078A1 (en) * | 2005-04-25 | 2006-11-09 | Wu Jeffrey M | Method of treating skin disorders with stratum corneum piercing device |
US20070270738A1 (en) * | 2005-04-25 | 2007-11-22 | Wu Jeffrey M | Method of treating ACNE with stratum corneum piercing patch |
US20080009802A1 (en) * | 2005-04-25 | 2008-01-10 | Danilo Lambino | Method of treating acne with stratum corneum piercing device |
US20060283465A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Nickel Janice H | Smart drug delivery system and a method of implementation thereof |
US20080195035A1 (en) * | 2005-06-24 | 2008-08-14 | Frederickson Franklyn L | Collapsible Patch and Method of Application |
EP1901799B1 (en) * | 2005-06-27 | 2012-06-13 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle array applicator device |
CA2613114C (en) * | 2005-06-27 | 2015-02-24 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle cartridge assembly and method of applying |
US8118753B2 (en) * | 2005-08-18 | 2012-02-21 | Seoul National University Industry Foundation | Barb-wired micro needle made of single crystalline silicon and biopsy method and medicine injecting method using the same |
US20070060837A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-03-15 | Seoul National University Industry Foundation | Barb-wired micro needle made of single crystalline silicon and biopsy method and medicine injecting method using the same |
DE102005040251A1 (de) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Transcorneales System zur Abgabe eines Arzneimittel-Wirkstoffes |
EP1940459B1 (en) * | 2005-09-06 | 2014-04-09 | Theraject, Inc. | Solid solution perforator containing drug particle and/or drug-adsorbed particles |
US8518069B2 (en) | 2005-09-07 | 2013-08-27 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
US10548659B2 (en) | 2006-01-17 | 2020-02-04 | Ulthera, Inc. | High pressure pre-burst for improved fluid delivery |
US9358033B2 (en) * | 2005-09-07 | 2016-06-07 | Ulthera, Inc. | Fluid-jet dissection system and method for reducing the appearance of cellulite |
US9486274B2 (en) | 2005-09-07 | 2016-11-08 | Ulthera, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
US9011473B2 (en) | 2005-09-07 | 2015-04-21 | Ulthera, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
EP1762259B1 (en) | 2005-09-12 | 2010-09-08 | Unomedical A/S | Inserter for an infusion set with a first and second spring units |
WO2007038555A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoretic device and method of delivery of active agents to biological interface |
US20080262416A1 (en) * | 2005-11-18 | 2008-10-23 | Duan Daniel C | Microneedle Arrays and Methods of Preparing Same |
EP1948139A4 (en) * | 2005-11-18 | 2012-04-04 | 3M Innovative Properties Co | COATING COMPOSITIONS, COATINGS DERIVED THEREFROM, AND MICRO-NETWORKS COMPRISING SUCH COATINGS |
US7885793B2 (en) | 2007-05-22 | 2011-02-08 | International Business Machines Corporation | Method and system for developing a conceptual model to facilitate generating a business-aligned information technology solution |
US9248317B2 (en) | 2005-12-02 | 2016-02-02 | Ulthera, Inc. | Devices and methods for selectively lysing cells |
USD655807S1 (en) | 2005-12-09 | 2012-03-13 | Unomedical A/S | Medical device |
EP1962942A1 (en) * | 2005-12-21 | 2008-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle devices |
PL1962926T3 (pl) | 2005-12-23 | 2009-10-30 | Unomedical As | Urządzenie wstrzykujące |
US20070191811A1 (en) * | 2006-02-10 | 2007-08-16 | Joseph Berglund | System and Method for Treating a Vascular Condition |
WO2007098771A2 (en) | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Unomedical A/S | Inserter for infusion part and infusion part provided with needle protector |
JP2009529400A (ja) * | 2006-03-10 | 2009-08-20 | アルザ コーポレイション | 高バリア保持具を備えた微小突起アレイの適用 |
CN101401313B (zh) | 2006-03-13 | 2014-06-11 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 用于使用成双通信装置的电子设备的安全配对的*** |
US9119945B2 (en) | 2006-04-20 | 2015-09-01 | 3M Innovative Properties Company | Device for applying a microneedle array |
CN101460207B (zh) | 2006-06-06 | 2012-03-21 | 诺沃-诺迪斯克有限公司 | 包括皮肤可安装设备及其包装件的组件 |
US8439838B2 (en) | 2006-06-07 | 2013-05-14 | Unomedical A/S | Inserter for transcutaneous sensor |
MX2008015247A (es) | 2006-06-09 | 2008-12-15 | Unomedical As | Almohadilla de montaje. |
RU2443436C2 (ru) | 2006-08-02 | 2012-02-27 | Уномедикал А/С | Канюльное и доставочное устройство |
US20080058726A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Arvind Jina | Methods and Apparatus Incorporating a Surface Penetration Device |
EP2668970B1 (en) * | 2006-10-25 | 2016-07-06 | Novartis AG | Powder dispersion apparatus |
EP1917990A1 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-07 | Unomedical A/S | Infusion set |
WO2008091602A2 (en) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Corium International, Inc. | Applicators for microneedle arrays |
FR2912919B1 (fr) * | 2007-02-22 | 2009-05-01 | Bernard Perriere | Dispositif d'injection miniaturise a usage medical |
ES2820335T3 (es) | 2007-04-16 | 2021-04-20 | Corium Inc | Matrices de microagujas coladas con disolvente que contienen agente activo |
US8439861B2 (en) | 2007-04-24 | 2013-05-14 | Velcro Industries B.V. | Skin penetrating touch fasteners |
MX2009013207A (es) | 2007-06-20 | 2010-01-25 | Unomedical As | Un cateter y un metodo y un aparato para fabricar tal cateter. |
EP2185224A1 (en) | 2007-07-03 | 2010-05-19 | Unomedical A/S | Inserter having bistable equilibrium states |
PL2173410T3 (pl) | 2007-07-10 | 2011-09-30 | Unomedical As | Wprowadzacz posiadający dwie sprężyny |
NZ582226A (en) | 2007-07-18 | 2011-12-22 | Unomedical As | Insertion device with a pivoting action from a first to a second position and longitudinal action to a third position in the direction of insertion. |
KR20090015449A (ko) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | 현대자동차주식회사 | 수크로스 탄소 전구체로부터 결정성이 우수한 기공성그래파이트 탄소의 제조방법 |
US8439940B2 (en) | 2010-12-22 | 2013-05-14 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Dissection handpiece with aspiration means for reducing the appearance of cellulite |
WO2009048607A1 (en) | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Corium International, Inc. | Vaccine delivery via microneedle arrays |
CA2701772A1 (en) | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Novo Nordisk A/S | Non-porous material as sterilization barrier |
DK2252349T3 (da) | 2008-02-13 | 2011-10-10 | Unomedical As | Forsegling mellem en kanyledel og en væskebane |
AU2009216703A1 (en) | 2008-02-20 | 2009-08-27 | Unomedical A/S | Insertion device with horizontally moving part |
EP2100850A1 (en) | 2008-03-11 | 2009-09-16 | Stichting Voor De Technische Wetenschappen | Microneedle array and a method for manufacturing microneedles |
CA2728400C (en) * | 2008-05-21 | 2014-03-25 | Theraject, Inc. | Method of manufacturing solid solution peforator patches and uses thereof |
JP2012513224A (ja) | 2008-12-22 | 2012-06-14 | ウノメディカル アクティーゼルスカブ | 接着剤パッドを含む医療デバイス |
CA2790324C (en) | 2009-02-26 | 2022-06-14 | Joseph Desimone | Interventional drug delivery system and associated methods |
WO2010124255A2 (en) * | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Corium International, Inc. | Methods for manufacturing microprojection arrays |
EP2275164A1 (en) | 2009-07-15 | 2011-01-19 | Debiotech S.A. | Multichannel micro-needles |
US8562567B2 (en) | 2009-07-30 | 2013-10-22 | Unomedical A/S | Inserter device with horizontal moving part |
KR101712226B1 (ko) * | 2009-07-31 | 2017-03-03 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 중공형 미세침 어레이 |
US11096708B2 (en) | 2009-08-07 | 2021-08-24 | Ulthera, Inc. | Devices and methods for performing subcutaneous surgery |
US9358064B2 (en) | 2009-08-07 | 2016-06-07 | Ulthera, Inc. | Handpiece and methods for performing subcutaneous surgery |
EP2461853B1 (en) | 2009-08-07 | 2016-03-30 | Unomedical A/S | Delivery device with sensor and one or more cannulas |
US8062568B2 (en) * | 2009-08-27 | 2011-11-22 | Korea University Research And Business Foundation | Nano pattern writer |
HU227748B1 (en) | 2009-09-21 | 2012-02-28 | Zoltan Dr Piros | Microinfusion device for dosing insuline in the treatment of diabetes |
US20110144591A1 (en) * | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Ross Russell F | Transdermal Delivery Device |
DK3527239T3 (da) | 2009-12-16 | 2021-04-26 | Becton Dickinson Co | Selvinjektionsindretning |
JP5827237B2 (ja) | 2009-12-16 | 2015-12-02 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | 自己注射デバイス |
JP5650243B2 (ja) | 2009-12-16 | 2015-01-07 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | 自己注射装置 |
WO2011075100A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Becton, Dickinson And Company | Self-injection device |
EP2512557B1 (en) | 2009-12-16 | 2021-01-27 | Becton, Dickinson and Company | Self- injection device |
WO2011075104A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Becton, Dickinson And Company | Self-injection device |
KR20130018783A (ko) | 2010-03-30 | 2013-02-25 | 우노메디컬 에이/에스 | 의료기구 |
MX2012012567A (es) | 2010-04-28 | 2012-11-21 | Kimberly Clark Co | Metodo para aumentar la permeabilidad de una barrera epitelial. |
PT2563450T (pt) | 2010-04-28 | 2017-08-28 | Kimberly Clark Co | Dispositivo para entrega de medicação para a artrite reumatóide |
US9522262B2 (en) | 2010-04-28 | 2016-12-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Medical devices for delivery of siRNA |
KR101790815B1 (ko) | 2010-04-28 | 2017-10-26 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 세포성 상호작용이 향상된 나노패턴화 의료 기구 |
EP2566501B1 (en) | 2010-05-04 | 2019-03-13 | Corium International, Inc. | Method and device for transdermal delivery of parathyroid hormone using a microprojection array |
WO2011156095A2 (en) | 2010-06-10 | 2011-12-15 | The Regents Of The University Of California | Textile-based printable electrodes for electrochemical sensing |
CN101905856B (zh) * | 2010-06-11 | 2012-10-10 | 北京大学 | 一种用于透皮给药的平面空心微针的制备方法 |
DE102010038733A1 (de) * | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Robert Bosch Gmbh | Modulare Mikronadel-Transportvorrichtung |
JP5718622B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2015-05-13 | Asti株式会社 | マイクロニードルアレイ装置 |
CN103153360B (zh) | 2010-09-02 | 2016-04-06 | 贝克顿·迪金森公司 | 具有带激活阻止器的针盖的自注射装置 |
EP2618873B1 (en) * | 2010-09-21 | 2020-03-11 | Israel Shamir Lebovitz | Speculum with plurality of extendable multi-directional injection needles |
EP2433663A1 (en) | 2010-09-27 | 2012-03-28 | Unomedical A/S | Insertion system |
EP2436412A1 (en) | 2010-10-04 | 2012-04-04 | Unomedical A/S | A sprinkler cannula |
US10441767B2 (en) | 2010-10-27 | 2019-10-15 | Asti Corporation | Jig for microneedle array placement and microneedle array device |
CN102641549B (zh) * | 2011-02-18 | 2016-05-04 | 帕洛阿尔托研究中心公司 | 包括微针的透粘膜药物输送装置和方法 |
US8696637B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide | Transdermal patch containing microneedles |
KR101241059B1 (ko) * | 2011-03-04 | 2013-03-11 | 연세대학교 산학협력단 | 마이크로 니들을 이용한 혈관외벽 장착 약물 전달장치 및 약물 전달방법 |
US8636696B2 (en) | 2011-06-10 | 2014-01-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Transdermal device containing microneedles |
JP2014521460A (ja) * | 2011-08-05 | 2014-08-28 | ユニトラクト シリンジ プロプライエタリイ リミテッド | 挿入深さを制限したカニューレ |
WO2013058879A2 (en) * | 2011-09-02 | 2013-04-25 | The Regents Of The University Of California | Microneedle arrays for biosensing and drug delivery |
US11197689B2 (en) | 2011-10-05 | 2021-12-14 | Unomedical A/S | Inserter for simultaneous insertion of multiple transcutaneous parts |
EP2583715A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-24 | Unomedical A/S | Infusion tube system and method for manufacture |
US9440051B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-09-13 | Unomedical A/S | Inserter for a multiplicity of subcutaneous parts |
WO2013061209A1 (en) | 2011-10-27 | 2013-05-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Implantable devices for delivery of bioactive agents |
US20170246439A9 (en) | 2011-10-27 | 2017-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Increased Bioavailability of Transdermally Delivered Agents |
KR102265775B1 (ko) | 2011-10-27 | 2021-06-16 | 소렌토 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 | 고점도 생체활성 제제의 경피 전달 방법 |
JP5845808B2 (ja) * | 2011-10-28 | 2016-01-20 | 凸版印刷株式会社 | マイクロニードルデバイスおよびその製造方法 |
JP5788019B2 (ja) * | 2011-11-18 | 2015-09-30 | 南部化成株式会社 | 経皮投薬装置 |
JP6865524B2 (ja) | 2012-12-21 | 2021-04-28 | コリウム, インコーポレイテッド | 治療剤を送達するためのマイクロアレイおよび使用方法 |
JP2016506780A (ja) | 2013-01-21 | 2016-03-07 | ブキョン ファ−ム カンパニ− リミテッド | マイクロニードル及びその製造用モールドならびにその製造方法 |
CN103157178B (zh) * | 2013-02-05 | 2014-12-31 | 北京化工大学 | 精确控制微针***长度的***式工具 |
MX2015012155A (es) | 2013-03-12 | 2015-11-30 | Corium Int Inc | Aplicadores de microproyeccion. |
AU2014233695A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-01 | Corium International, Inc. | Microarray for delivery of therapeutic agent and methods of use |
EP2968119B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-09-18 | Corium International, Inc. | Microarray for delivery of therapeutic agent, methods of use, and methods of making |
EP2968751B1 (en) | 2013-03-15 | 2022-11-30 | Corium, Inc. | Multiple impact microprojection applicators |
WO2014150293A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Corium International, Inc. | Microarray with polymer-free microstructures, methods of making, and methods of use |
US20150038897A1 (en) | 2013-07-30 | 2015-02-05 | Zosano Pharma, Inc. | Low-Profile Microneedle Patch Applicator |
US9987427B1 (en) | 2014-06-24 | 2018-06-05 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Diagnostic/drug delivery “sense-respond” devices, systems, and uses thereof |
EP2974758A1 (de) * | 2014-07-15 | 2016-01-20 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Zylinder-Kolben-Einheit mit Kanülen |
US10624843B2 (en) | 2014-09-04 | 2020-04-21 | Corium, Inc. | Microstructure array, methods of making, and methods of use |
JP5967595B2 (ja) * | 2014-09-08 | 2016-08-10 | 株式会社かいわ | 穿刺器具 |
NL2013654B1 (nl) * | 2014-10-20 | 2016-08-11 | Helène Tamara Witteman Amber | Draagbare injectie-inrichting voor draagbare bevestiging aan een lichaamsdeel, voor het in een draagtoestand injecteren van een geneesmiddel via de huid van het lichaamsdeel. |
JP6906885B2 (ja) | 2014-11-14 | 2021-07-21 | ロレアル | しわを減少させるためのマイクロニードルシート |
CN104307098B (zh) * | 2014-11-15 | 2016-09-07 | 唐晨 | 微针给药装置及其制造方法 |
US10441545B2 (en) * | 2014-12-16 | 2019-10-15 | Juvic Inc. | Microcellular microstructure and method for manufacturing same |
WO2016132996A1 (ja) * | 2015-02-16 | 2016-08-25 | 凸版印刷株式会社 | マイクロニードル |
JP6689010B2 (ja) * | 2015-03-18 | 2020-04-28 | 凸版印刷株式会社 | 薬剤投与装置および薬剤投与装置の製造方法 |
WO2017004067A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-01-05 | Corium International, Inc. | Microarray for delivery of therapeutic agent, methods of use, and methods of making |
EP3409318A4 (en) * | 2016-01-28 | 2019-01-23 | Ricoh Company, Ltd. | MICRO NEEDLE NETWORK AND MICRO NEEDLE SHEET |
JP2017176652A (ja) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 花王株式会社 | 微細中空突起具 |
CN105963855A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-09-28 | 成都市亿泰科技有限公司 | 一种含分离式储药囊的微针给药贴片 |
CN105999533B (zh) * | 2016-06-30 | 2022-01-25 | 山东中医药大学附属医院 | 药物夹层敷贴袋 |
US11045142B1 (en) | 2017-04-29 | 2021-06-29 | Biolinq, Inc. | Heterogeneous integration of silicon-fabricated solid microneedle sensors and CMOS circuitry |
WO2019036609A1 (en) * | 2017-08-17 | 2019-02-21 | New York University | BONE GROWTH STIMULATOR AND METHODS OF USE |
TWI656893B (zh) * | 2017-10-27 | 2019-04-21 | 研能科技股份有限公司 | 穿戴式人體胰島素注入供液裝置 |
TWI657842B (zh) * | 2017-10-27 | 2019-05-01 | 研能科技股份有限公司 | 人體胰島素注入之供液裝置 |
TWI666036B (zh) * | 2017-10-27 | 2019-07-21 | 研能科技股份有限公司 | 穿戴式人體胰島素注入供液裝置 |
WO2019136133A1 (en) * | 2018-01-03 | 2019-07-11 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Microneedle for local delivery of therapeutic agent |
JP7305311B2 (ja) | 2018-05-30 | 2023-07-10 | ロレアル | マイクロニードルシート |
JP2020002084A (ja) | 2018-06-29 | 2020-01-09 | ロレアル | マイクロニードルシートを使用する美容方法 |
JP7335061B2 (ja) | 2018-06-29 | 2023-08-29 | ロレアル | マイクロニードルシートを使用する美容方法 |
JP2020018327A (ja) | 2018-07-17 | 2020-02-06 | ロレアル | マイクロニードルシート |
JP2020099513A (ja) | 2018-12-21 | 2020-07-02 | ロレアル | マイクロニードルシートを使用するキット及び美容方法 |
US20220134072A1 (en) * | 2019-03-19 | 2022-05-05 | King Abdullah University Of Science And Technology | Miniaturized delivery system and method |
CN110478613B (zh) | 2019-08-22 | 2022-08-09 | 京东方科技集团股份有限公司 | 递送制剂的器件、设备及器件中针头阵列的制备方法 |
JP2021094146A (ja) | 2019-12-16 | 2021-06-24 | ロレアル | マイクロニードルシートを使用する美容方法 |
AU2019479274A1 (en) * | 2019-12-20 | 2022-06-09 | Ares Trading S.A. | Microneedle array, actuator and method of use |
EP3854375A1 (en) | 2020-01-23 | 2021-07-28 | Paean Aesthetics Inc | Micro-spicule composition to control its shape and method for producing the same |
CN115551584A (zh) | 2020-06-17 | 2022-12-30 | 莱雅公司 | 使用微针片的套件和美容方法 |
FR3113843B1 (fr) | 2020-09-07 | 2024-03-15 | Oreal | Kit et traitement cosmetique utilisant une feuille de micro-aiguilles |
KR20230043779A (ko) | 2020-07-29 | 2023-03-31 | 바이오링크 인코포레이티드 | 미세 바늘 어레이를 갖는 지속 분석물 모니터링 시스템 |
DE102020133395A1 (de) | 2020-12-14 | 2022-06-15 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag. | Wirkstoffabgabesystem |
WO2022240700A1 (en) | 2021-05-08 | 2022-11-17 | Biolinq Incorporated | Fault detection for microneedle array based continuous analyte monitoring device |
FR3135206A1 (fr) | 2022-05-05 | 2023-11-10 | L'oreal | Processus cosmétique utilisant une feuille de micro-aiguilles |
FR3139007A1 (fr) | 2022-08-23 | 2024-03-01 | L'oreal | Composition convenant pour des traitements cosmétiques de substance kératineuse |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3964482A (en) * | 1971-05-17 | 1976-06-22 | Alza Corporation | Drug delivery device |
US4622031A (en) * | 1983-08-18 | 1986-11-11 | Drug Delivery Systems Inc. | Indicator for electrophoretic transcutaneous drug delivery device |
GB2221394B (en) * | 1988-08-05 | 1992-03-04 | Eilert Eilertsen | An injection device |
CA2149836C (en) * | 1994-05-23 | 1999-07-06 | Sang Bae Choi | Perforating device for dermal administration |
-
1995
- 1995-07-14 DE DE19525607A patent/DE19525607A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-07-10 TW TW085108368A patent/TW375528B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 UY UY24277A patent/UY24277A1/es not_active IP Right Cessation
- 1996-07-12 AR ARP960103564A patent/AR004499A1/es unknown
- 1996-07-12 ZA ZA9605931A patent/ZA965931B/xx unknown
- 1996-07-12 CO CO96036735A patent/CO4700491A1/es unknown
- 1996-07-15 PL PL96324530A patent/PL181658B1/pl unknown
- 1996-07-15 TR TR1998/00048T patent/TR199800048T1/xx unknown
- 1996-07-15 AT AT96926348T patent/ATE207769T1/de active
- 1996-07-15 EE EE9800025A patent/EE04006B1/xx unknown
- 1996-07-15 KR KR10-1998-0700268A patent/KR100430703B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 AU AU66567/96A patent/AU722943B2/en not_active Ceased
- 1996-07-15 CN CNB96195485XA patent/CN1183979C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-15 CA CA002226718A patent/CA2226718C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-15 CZ CZ1998118A patent/CZ290458B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 SK SK49-98A patent/SK284358B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 BR BR9609796A patent/BR9609796A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 US US08/983,197 patent/US6132755A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 WO PCT/EP1996/003090 patent/WO1997003718A1/de active IP Right Grant
- 1996-07-15 DK DK96926348T patent/DK0840634T3/da active
- 1996-07-15 IL IL12290796A patent/IL122907A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 MX MX9800401A patent/MX9800401A/es unknown
- 1996-07-15 HU HU9802773A patent/HU222342B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 JP JP9506273A patent/JPH11509123A/ja active Pending
- 1996-07-15 RO RO98-00032A patent/RO118738B1/ro unknown
- 1996-07-15 RU RU98102774/14A patent/RU2209640C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 ES ES96926348T patent/ES2163035T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 DE DE59608081T patent/DE59608081D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 EP EP96926348A patent/EP0840634B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 NZ NZ313984A patent/NZ313984A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 UA UA98020771A patent/UA62918C2/uk unknown
- 1996-07-15 PT PT96926348T patent/PT840634E/pt unknown
-
1998
- 1998-01-13 NO NO19980147A patent/NO316313B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-01-20 BG BG102200A patent/BG63142B1/bg unknown
- 1998-11-09 HK HK98111847A patent/HK1010844A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL181658B1 (pl) | Urzadzenia do kontrolowanego uwalniania lekarstwa poprzez warstwe zrogowaciala PL PL PL | |
MXPA98000401A (en) | Transcorneal medication release system | |
US6611707B1 (en) | Microneedle drug delivery device | |
EP1992386B1 (en) | Transdermal drug administration apparatus having microneedles | |
US20220273928A1 (en) | Microneedle system for administering liquid formulations | |
USRE46217E1 (en) | Portable drug delivery device including a detachable and replaceable administration or dosing element | |
US7115108B2 (en) | Method and device for intradermally delivering a substance | |
WO2006015299A9 (en) | Multi-reservoir device for transdermal drug delivery and sensing | |
CA2606885C (en) | Micro-pin for a drug-release system | |
Garg et al. | Microchip: A ubiquitous technique for drug delivery | |
WO2023069778A1 (en) | Non-invasive and passive transdermal drug delivery patch for parkinson's disease | |
Vachhani et al. | Microchip as a Controlled Drug Delivery Device |