NL2013654B1

NL2013654B1 - Draagbare injectie-inrichting voor draagbare bevestiging aan een lichaamsdeel, voor het in een draagtoestand injecteren van een geneesmiddel via de huid van het lichaamsdeel.

Info

Publication number: NL2013654B1
Application number: NL2013654A
Authority: NL
Inventors: Helène Tamara Witteman Amber
Original assignee: Helène Tamara Witteman Amber
Priority date: 2014-10-20
Filing date: 2014-10-20
Publication date: 2016-08-11
Also published as: EP3229871A2; WO2016064266A2; NL2013654A; WO2016064266A3; EP3229871B1

Abstract

De uitvinding betreft een draagbare injectie-inrichting (1) voor draagbare bevestiging aan een lichaamsdeel, voor het in een draagtoestand injecteren van een geneesmiddel (2) via de huid van het lichaamsdeel, omvattend: een behuizing (3), met een geneesmiddelruimte (4) die in de draagtoestand een geneesmiddel bevat, en een injectiezijde (5) die in de draagtoestand aan de huid grenst, waarbij in de draagtoestand een of meer injectieorganen ( 6) in de behuizing zijn opgenomen met een activatiemiddel (7) om de een of meerinjectieorganen te activeren om in een injectietoestand het geneesmiddel aan de injectiezijde via de huid toe te dienen, een bevestigingsmiddel (8), dat in de draagtoestand is verbonden met de behuizing en de injectie-inrichting losneembaar aan het lichaamsdeel bevestigt, en de behuizing in de injectietoestand stabiel positioneert ten opzichte van de huid.

Description

Draagbare injectie-inrichting voor draagbare bevestiging aan een lichaamsdeel, voor het in een draagtoestand injecteren van een geneesmiddel via de huid van het lichaamsdeel

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een draagbare injectie-inrichting voor het injecteren van een geneesmiddel via de huid van een lichaamsdeel.

Stand van de techniek

Uit de stand van de techniek is een dergelijke injectie-inrichting bekend. Deze injectie-inrichting staat als EpiPen bekend en wordt onder andere gebruikt bij behandeling van anafylaxie, ook wel anafylactische shock genoemd. Dit is een plotseling optredende allergische reactie als gevolg van bijvoorbeeld een voedsel- of insectengifallergie. Anafylaxie kan op elke leeftijd voorkomen. Het is levensbedreigend en dient direct behandeld te worden. Het aantal mensen dat een dergelijke EpiPen nodig heeft groeit daarnaast explosief.

Een nadeel van deze EpiPen is dat deze niet vergeten mag worden door de persoon die aan anafylaxie lijdt, anders kan dit fatale gevolgen hebben. Daarnaast is het vaak zo dat zelfs als de bovengenoemde persoon de EpiPen bij zich draagt, hij of zij dikwijls te laat is met het toedienen van het geneesmiddel wanneer anafylaxie optreedt. Dit aangezien anafylactische shock in enkele tientallen seconden en soms zelfs in enkele seconden tot de dood kan leiden. Overigens dient opgemerkt te worden dat ook bij andere ziektebeelden, zoals diabetes of hartproblematiek, snelle toediening van een geneesmiddel vereist is.

Doel van de uitvinding

Een doel van de uitvinding is derhalve om een draagbare injectie-inrichting te verschaffen die niet vergeten kan worden door de persoon die lijdt aan een ziektebeeld dat acute toediening van medicatie of een geneesmiddel, in het bijzonder anafylaxie, kan vereisen. Een ander doel van de uitvinding is om een draagbare injectie-inrichting te verschaffen, die zeer snel bediend kan worden (door de persoon zelf of door een omstander, zoals een ouder wanneer de persoon een kind betreft) om de kans te vergroten dat het leven van de bovengenoemde persoon gered wordt.

Beschrijving van de uitvinding

Daartoe wordt volgens de uitvinding een draagbare injectie-inrichting verschaft voor draagbare bevestiging aan een lichaamsdeel, voor het in een draagtoestand injecteren van een geneesmiddel via de huid van het lichaamsdeel, omvattend: een behuizing, met een geneesmiddelruimte die in de draagtoestand een geneesmiddel bevat, en een injectiezijde die in de draagtoestand aan de huid grenst, waarbij in de draagtoestand een of meer injectieorganen in de behuizing zijn opgenomen met een activatiemiddel om de een of meer injectieorganen te activeren om in een injectietoestand het geneesmiddel aan de injectiezijde via de huid toe te dienen, een bevestigingsmiddel, dat in de draagtoestand is verbonden met de behuizing en de injectie-inrichting losneembaar aan het lichaamsdeel bevestigt, en de behuizing in de injectietoestand stabiel positioneert ten opzichte van de huid.

Doordat bovengenoemde injectie-inrichting aan een lichaamsdeel bevestigd wordt, waardoor de bovengenoemde draagtoestand wordt bereikt, heeft de betreffende persoon de injectie-inrichting altijd bij zich.

Daarnaast kan, wanneer acute interventie met het geneesmiddel vereist is, de persoon of een omstander het activatiemiddel bedienen waardoor het geneesmiddel direct aan de injectiezijde via de huid toegediend wordt.

De kans dat het leven van de persoon gered wordt, wordt zo aanzienlijk vergroot.

De draagtoestand betreft overigens de toestand waarbij de injectie-inrichting door de persoon wordt gedragen en waarbij de injectie-inrichting losneembaar aan het lichaamsdeel is bevestigd.

Een uitvoeringsvorm betreft een voomoemde injectie-inrichting, waarbij de behuizing is voorzien van een klepmiddel voor het verschaffen van toegang tot de geneesmiddelruimte. Zo kan de persoon indien wenselijk eenvoudig het geneesmiddel vervangen, bijvoorbeeld wanneer de houdbaarheidsdatum daarvan is verstreken.

Een andere uitvoeringsvorm betreft een voomoemde injectie-inrichting, waarbij de behuizing een gebruikerszijde omvat die zich in de draagtoestand op afstand van de huid bevindt, waarbij het klepmiddel is verschaft aan die gebruikerszijde. Op deze wijze heeft de persoon nog eenvoudiger toegang tot de geneesmiddelruimte, waarbij hij of zij nog beter kan zien wat de toestand van het geneesmiddel in de geneesmiddelruimte is (dan wel wat de toestand van de geneesmiddelruimte zelf is). Daarnaast is de geneesmiddelruimte zo beter toegankelijk voor schoonmaken en dergelijke.

Bij voorkeur is de behuizing daarbij voorzien van een klepbedieningsmiddel dat bij bediening daarvan het klepmiddel doet openen. Een dergelijk klepbedieningsmiddel komt van pas wanneer het geneesmiddel in de vorm van een geneesmiddelhouder met een omhulling in de geneesmiddelruimte is opgenomen, waarbij het activatiemiddel op de geneesmiddelhouder is aangebracht. Met een enkele handeling kan zo toegang worden verkregen tot dat activatiemiddel, terwijl tegelijkertijd voorkomen wordt dat het activatiemiddel per ongeluk geactiveerd wordt.

In het bijzonder betreft het lichaamsdeel een ledemaat.

Een voordelige uitvoeringsvorm betreft zoals gezegd een voomoemde injectie-inrichting, waarbij het geneesmiddel in een omhulling van een geneesmiddelhouder is opgenomen, waarbij de geneesmiddelruimte is ingericht voor het in de draagtoestand opnemen van die geneesmiddelhouder. Een dergelijke geneesmiddelhouder met omhulling is snel verwisselbaar en uitneembaar. Zo kan dezelfde injectie-inrichting gebruikt worden met meerdere typen geneesmiddelen, indien gewenst.

Een uitvoeringsvorm betreft een voomoemde injectie-inrichting, waarbij die geneesmiddelhouder is voorzien van de een of meer injectieorganen, en het activatiemiddel voor activatie van die injectieorganen. Hygiëne wordt zo bevorderd, aangezien de geneesmiddelhouder na gebruik af wordt gevoerd, tezamen met de injectieorganen, die van hygiëneoogpunt eveneens maar eenmalig gebruikt dienen te worden.

Een verdere uitvoeringsvorm betreft een voornoemde injectie-inrichting, waarbij de injectiezijde van de behuizing is voorzien van een afsluitbare opening, die is ingericht om toe te staan dat de een of meer injectieorganen zich in de injectietoestand door die opening naar de huid bewegen. Met behulp van een dergelijke afsluitbare opening wordt een zeer snelle toegang verschaft tot de onderliggende huid, zodat de kans op het redden van het leven van de persoon verder toeneemt.

Bij voorkeur is de behuizing dan voorzien van een openingbedieningsmiddel dat bij bediening daarvan de afsluitbare opening doet openen.

Bij grotere voorkeur worden het klepbedieningsmiddel en het openingbedieningsmiddel door een enkel bedieningsmiddel gevormd, zodat met een enkele handeling de geneesmiddelruimte én de afsluitbare opening worden geopend en de inrichting direct klaar voor injectie is.

In een voordelige uitvoeringsvorm omvat de afsluitbare opening een diafragmasluiter, waarbij bij bediening van het openingbedieningsmiddel een diafragmaopening ontstaat, waardoorheen de een of meer injectieorganen zich naar de huid kunnen bewegen.

Een bijzondere uitvoeringsvorm betreft een voomoemde injectie-inrichting, waarbij het lichaamsdeel de pols van een arm is en de huid de polshuid is, waarbij het bevestigingsmiddel is ingericht voor draagbare bevestiging van de injectie-inrichting aan de pols. Door dragen van de injectie-inrichting om de pols wordt de toegankelijk ervan weer verder verhoogd.

Daarbij is de injectie-inrichting bij voorkeur uitgevoerd als polshorloge. Zo kan de injectie-inrichting onopvallend gedragen worden.

Bij voorkeur zijn het klepbedieningsmiddel, dan wel het openingbedieningsmiddel, daarbij uitgevoerd als bedieningsknop van een polshorloge, zodat de injectie-inrichting onopvallend gedragen kan worden, maar deze toch zeer snel tot injectie kan overgaan, wanneer dit vereist is. Injectie kan daarbij zelfs plaatsvinden zonder dat de omgeving door heeft gehad dat er injectie bij die persoon heeft plaatsgevonden, bijvoorbeeld in het geval dat die persoon aan diabetes lijdt.

Een ander aspect van de uitvinding betreft een samenstel van een voomoemde draagbare injectie-inrichting en een geneesmiddel dat in de geneesmiddelruimte is opgenomen.

In een uitvoeringsvorm is het geneesmiddel in een omhulling van een geneesmiddelhouder opgenomen, waarbij de geneesmiddelhouder in de geneesmiddelruimte is opgenomen.

Daarbij kan die geneesmiddelhouder zijn voorzien van de een of meer injectieorganen, en het activatiemiddel voor activatie van die injectieorganen.

Een voordelige uitvoeringsvorm betreft een bovengenoemd samenstel, waarbij de geneesmiddelhouder een druksysteem omvat dat door het activatiemiddel activeerbaar is, waarbij, bij activatie, het geneesmiddel door het druksysteem door de een of meer injectieorganen wordt gestuwd. Zo kan het geneesmiddel zeer snel via de huid in het lichaamsdeel geïnjecteerd worden.

Bij voorkeur betreft het geneesmiddel een geneesmiddel dat is bedoeld voor de behandeling van aandoeningen die acute behandeling met het geneesmiddel vereisen, zoals anafylaxie of diabetes.

Een uitvoeringsvorm betreft voorts een samenstel, waarbij de geneesmiddelhouder een zelfkoelende grafeenpasta omvat voor het koelen van het geneesmiddel. Zo kan het geneesmiddelen zelfs bij hoge omgevingstemperaturen tot wel 125°C koel worden gehouden.

Een weer ander aspect van de uitvinding betreft voorts een geneesmiddelhouder geschikt voor plaatsing in de geneesmiddelruimte van een voornoemde injectie-inrichting, met een omhulling waarin een geneesmiddel is opgenomen, waarbij de geneesmiddelhouder is voorzien van een of meer injectieorganen, en een activatiemiddel voor activatie van die injectieorganen om in een injectietoestand het geneesmiddel aan de injectiezijde van de injectie-inrichting via de huid toe te dienen.

Zoals genoemd, omvat de geneesmiddelhouder bij voorkeur een druksysteem dat door het activatiemiddel activeerbaar is, waarbij, bij activatie, het geneesmiddel door het druksysteem door de een of meer injectieorganen wordt gestuwd.

Het geneesmiddel betreft zoals genoemd een geneesmiddel dat is bedoeld voor de behandeling van aandoeningen die acute behandeling met het geneesmiddel vereisen, zoals anafylaxie (adrenaline) of diabetes (insuline). De geneesmiddelhouder omvat dan weer bij voorkeur een zelfkoelende grafeenpasta voor het koelen van het geneesmiddel. Op voordelige wijze kan de geneesmiddelhouder de vorm hebben van een afgeplatte pil of cilinder (afgeplat wil zeggen: verkort langs de hartlijn van de cilinder). De buitendiameter van de geneesmiddelhouder (i.e. in het vlak parallel aan de huid), in het bijzonder de afgeplatte pil of cilinder, bedraagt bij voorkeur 1-10 cm, zoals 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 of 10 cm. Voorts is de geneesmiddelhouder bij voorkeur geschikt voor slechts eenmalig gebruik.

Korte beschrijving van de figuren

De uitvinding zal hieronder nader aan de hand van een in de tekening afgebeeld uitvoeringsvoorbeeld verduidelijkt worden. Daarbij tonen:

Fig. 1 een perspectivisch aanzicht van een uitvoeringsvorm van de injectie-inrichting als polshorloge, waarbij de injectiezijde wordt bezien;

Fig. 2 een uiteengenomen aanzicht van een uitvoeringsvorm van de behuizing met daarin de geneesmiddelhouder;

Fig. 3 een aanzicht van de gebruikerszijde van de injectie-inrichting, waarbij het klepmiddel zich in geopende toestand bevindt; en

Fig. 4 een dwarsdoorsnede van een uitvoeringsvorm van de geneesmiddelhouder, waarbij het inwendige van de geneesmiddelhouder zichtbaar is.

Uitgebreide beschrijving van de figuren

De figuren 1-4 zullen gezamenlijk worden besproken. Figuur 1 toont een draagbare injectie-inrichting 1 in de vorm van een polshorloge 21 voor draagbare bevestiging aan een lichaamsdeel, met name een ledemaat, zoals een pols van een arm, voor het in een draagtoestand injecteren van een geneesmiddel 2 via de huid van het lichaamsdeel. De injectie-inrichting 1 zoals getoond omvat een platte cilindrische behuizing 3, met een afgeplatte cilindrische geneesmiddelruimte 4 die in de draagtoestand een geneesmiddel 2 bevat, en een injectiezijde 5 die in de draagtoestand aan de huid grenst, waarbij in de draagtoestand een of meer injectieorganen 6 in de behuizing 3 zijn opgenomen met een activatiemiddel 7 om de een of meer injectieorganen 6 te activeren om in een injectietoestand het geneesmiddel aan de injectiezijde via de huid toe te dienen. Voorts omvat de injectie-inrichting 1 een bevestigingsmiddel 8, in de vorm van een polsband, dat in de draagtoestand is verbonden met de behuizing 3 en de injectie-inrichting 1 losneembaar aan het lichaamsdeel bevestigt, en de behuizing 3 in de injectietoestand stabiel positioneert ten opzichte van de huid. De injectieorganen 6 betreffen doorgaans naalden en bij voorkeur micronaaiden. Deze micronaaiden hebben bij voorkeur een lengte van maximaal 0,5 mm. De injectieorganen 6 kunnen op een injectieorgaanoppervlak van ca. 0,5 x 0,5 cm zijn aangebracht, bijvoorbeeld met een langsrij van 2-8 injectieorganen, bij grotere voorkeur om en nabij 4 injectieorganen, en een dwarsrij van evenzoveel injectieorganen 6. Bij voorkeur is de injectie-inrichting 1 niet dikker dan maximaal 2, bij voorkeur 1 cm (gemeten vanaf de injectiezijde 5 tot het punt van de behuizing 3 dat loodrecht op de huid bezien het verst van de injectiezijde 5 is afgelegen). Dit om draagbaarheid en onzichtbaarheid te bevorderen. De buitendiameter, i.e. in de richting parallel aan de huid, bedraagt bij voorkeur maximaal 5-10 cm, bij grotere voorkeur 7-8 cm.

Zoals getoond in de figuren 2 en 3, kan de behuizing 3 van de injectie-inrichting 1 zijn voorzien van een klepmiddel 9, zoals een cirkelvormige klep, voor het verschaffen van toegang tot de geneesmiddelruimte 4. Dit klepmiddel 9 kan op voordelige wijze het afleesscherm van het polshorloge 21 bevatten. Het klepmiddel 9 kan scharnierbaar aan de behuizing 3 zijn bevestigd.

De behuizing 3 omvat een gebruikerszijde 10, i.e. de zijde die het afleesscherm omvat, die zich in de draagtoestand op afstand van de huid bevindt, waarbij het klepmiddel 9 is verschaft aan die gebruikerszijde 10.

De behuizing 3 is voorzien van een klepbedieningsmiddel 11 dat bij bediening daarvan het klepmiddel 9 doet openen.

Zoals getoond, is het geneesmiddel 2 in een omhulling 12 van een uitneembare geneesmiddelhouder 13 opgenomen, waarbij de geneesmiddelruimte 4 is ingericht voor het in de draagtoestand opnemen van die geneesmiddelhouder 13. Figuur 4 toont een doorsnede van die geneesmiddelhouder 13. Die geneesmiddelhouder 13 is voorzien van de een of meer injectieorganen 6, in de draagtoestand nabij de injectiezijde, en het activatiemiddel 7 voor activatie van die injectieorganen 6. Het activatiemiddel 7 betreft een drukknop aan die zijde van de geneesmiddelhouder 13 die zich in de draagtoestand nabij de gebruikerszijde 10 bevindt. Bij indrukken van die drukknop vindt de injectie plaats.

De injectiezijde 5 van de behuizing 3 in de vorm van een horlogekast is voorzien van een afsluitbare opening 14, die is ingericht om toe te staan dat de een of meer injectieorganen 6 zich in de injectietoestand door die opening 14 naar de huid bewegen. De behuizing 3 is tevens voorzien van een openingbedieningsmiddel 15, uitgevoerd als bedieningsknop 22 van het polshorloge 21, dat bij bediening daarvan de afsluitbare opening 14 doet openen. Het klepbedieningsmiddel 11 en het openingbedieningsmiddel 15 worden door een enkel bedieningsmiddel 16 gevormd, i.e. dezelfde bedieningsknop 22. De bedieningsknop 22 is bij voorkeur uitgevoerd als veiligheidspin die uit de behuizing 3 getrokken kan worden om het klepmiddel 9 en de opening 14 te openen. De afsluitbare opening 14 omvat een diafragmasluiter 17. Bij bediening van het openingbedieningsmiddel 15, in casu de bedieningsknop 22, ontstaat een diafragmaopening 18, waardoorheen de een of meer injectieorganen 6 zich naar de huid kunnen bewegen.

De doorsnede van figuur 4 toont dat de geneesmiddelhouder 13 in de vorm van een ampul of afgeplatte pil een druksysteem 19 omvat dat door het activatiemiddel 7 in de vorm van de drukknop activeerbaar is, waarbij, bij activatie, i.e. drukken op de drukknop, het geneesmiddel 2 door het druksysteem 19 door de een of meer injectieorganen wordt gestuwd ter injectie in het lichaamsdeel. Figuur 4 toont tevens dat de geneesmiddelhouder 13 een zelfkoelende grafeenpasta 20 omvat voor het koelen van het geneesmiddel 2. Bij voorkeur is de omhulling 12 van harde kunststof gemaakt, zoals rubber, terwijl ter plaatse van de drukknop een zachte kunststof wordt gebruikt, zoals zacht rubber.

Op voordelige wijze kan de injectie-inrichting 1 voorzien zijn van locatiebepalingsmiddelen, zoals een GPS-chip, om de positie van de dragende persoon te kunnen bepalen. Evenzo kan sprake zijn van een alarmsysteem dat automatisch hulpdiensten inschakelt.

Het moge duidelijk zijn dat de bovenstaande beschrijving is bedoeld om de werking van voorkeursuitvoeringen van de uitvinding te illustreren, en niet om de reikwijdte van de uitvinding te beperken. Uitgaande van de bovenstaande uiteenzetting zullen voor een vakman vele variaties evident zijn die zich bevinden binnen de uitvindingsgedachte en de reikwijdte van de onderhavige uitvinding.

Lijst met verwijzingscijfers 1. Draagbare inj ectie-inrichting 2. Geneesmiddel 3. Behuizing 4. Geneesmiddelruimte 5. Injectiezijde 6. Injectieorganen 7. Activatiemidddel 8. Bevestigingsmiddel 9. Klepmiddel 10. Gebruikerszijde 11. Klepbedieningsmiddel 12. Omhulling 13. Geneesmiddelhouder 14. Afsluitbare opening 15. Openingbedieningsmiddel 16. Enkel bedieningsmiddel 17. Diafragmasluiter 18. Diafragmaopening 19. Druksysteeem 20. Grafeenpasta 21. Polshorloge 22. Bedieningsknop van polshorloge

Claims

1. Draagbare injectie-inrichting (1) voor draagbare bevestiging aan een lichaamsdeel, voor het in een draagtoestand injecteren van een geneesmiddel (2) via de huid van het lichaamsdeel, omvattend: een behuizing (3), met een geneesmiddelruimte (4) die in de draagtoestand een geneesmiddel bevat, waarbij het geneesmiddel in een omhulling (12) van een geneesmiddelhouder (13) voor eenmalig gebruik is opgenomen en een injectiezijde (5) die in de draagtoestand aan de huid grenst, waarbij in de draagtoestand een of meer injectieorganen (6) in de behuizing zijn opgenomen met een activatiemiddel (7) om de een of meer injectieorganen te activeren om in een injectietoestand het geneesmiddel aan de injectiezijde via de huid toe te dienen, waarbij die geneesmiddelhouder is voorzien van de een of meer injectieorganen en het activatiemiddel voor activatie van die injectieorganen, waarbij de injectiezijde van de behuizing is voorzien van een afsluitbare opening (14), die is ingericht om toe te staan dat de een of meer injectieorganen zich in de injectietoestand door die opening naar de huid bewegen en een openingbedieningsmiddel (15) dat bij bediening daarvan de afsluitbare opening doet openen, en een bevestigingsmiddel (8), dat in de draagtoestand is verbonden met de behuizing en de injectie-inrichting losneembaar aan het lichaamsdeel bevestigt, en de behuizing in de injectietoestand stabiel positioneert ten opzichte van de huid.

2. Injectie-inrichting (1) volgens conclusie 1, waarbij de behuizing is voorzien van een klepmiddel (9) voor het verschaffen van toegang tot de geneesmiddelruimte.

3. Injectie-inrichting (1) volgens conclusie 2, waarbij de behuizing een gebruikerszijde (10) omvat die zich in de draagtoestand op afstand van de huid bevindt, waarbij het klepmiddel is verschaft aan die gebruikerszijde.

4. Injectie-inrichting (1) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de behuizing is voorzien van een klepbedieningsmiddel (11) dat bij bediening daarvan het klepmiddel doet openen.

5. Injectie-inrichting (1) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaamsdeel een ledemaat is.

6. Injectie-inrichting (1) volgens conclusie 1, waarbij het klepbedieningsmiddel en het openingbedieningsmiddel door een enkel bedieningsmiddel (16) worden gevormd.

7. Injectie-inrichting (1) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de afsluitbare opening een diafragmasluiter (17) omvat, waarbij bij bediening van het openingbedieningsmiddel een diafragmaopening (18) ontstaat, waardoorheen de een of meer injectieorganen zich naar de huid kunnen bewegen.

8. Injectie-inrichting (1) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het lichaamsdeel de pols van een arm is en de huid de polshuid is, waarbij het bevestigingsmiddel is ingericht voor draagbare bevestiging van de injectie-inrichting aan de pols.

9. Injectie-inrichting (1) volgens conclusie 8, waarbij de injectie-inrichting is uitgevoerd als polshorloge (21).

10. Injectie-inrichting (1) volgens conclusie 9, waarbij het klepbedieningsmiddel volgens conclusie 4 is uitgevoerd als bedieningsknop (22) van een polshorloge.

11. Samenstel van een draagbare injectie-inrichting (1) volgens een van de voorgaande conclusies en een geneesmiddel (2) dat in de geneesmiddelruimte (4) is opgenomen, waarbij het geneesmiddel in een omhulling van een geneesmiddelhouder (13) voor eenmalig gebruik is opgenomen, waarbij de geneesmiddelhouder in de geneesmiddelruimte is opgenomen en is voorzien van de een of meer injectieorganen (6) en het activatiemiddel (7) voor activatie van die injectieorganen.

12. Samenstel volgens conclusie 11, waarbij de geneesmiddelhouder een druksysteem (19) omvat dat door het activatiemiddel activeerbaar is, waarbij, bij activatie, het geneesmiddel door het druksysteem door de een of meer injectieorganen wordt gestuwd.

13. Samenstel volgens een van de conclusies 11-12, waarbij het geneesmiddel een geneesmiddel betreft dat is bedoeld voor de behandeling van aandoeningen die acute behandeling met het geneesmiddel vereisen, zoals anafylaxie of diabetes.

14. Samenstel volgens een van de conclusies 11-13, waarbij de geneesmiddelhouder een zelfkoelende grafeenpasta (20) omvat voor het koelen van het geneesmiddel.

15. Geneesmiddelhouder (13) geschikt voor eenmalig gebruik en plaatsing in de geneesmiddelruimte (4) van een injectie-inrichting volgens een van de conclusies 1-10, met een omhulling (12) waarin een geneesmiddel (2) is opgenomen, waarbij de geneesmiddelhouder is voorzien van een of meer injectieorganen (6) en een activatiemiddel (7) voor activatie van die injectieorganen om in een injectietoestand toe te staan dat de een of meer injectieorganen zich door de afsluitbare opening (14) aan de injectiezijde van de behuizing naar de huid bewegen om het geneesmiddel aan de injectiezijde (5) van de injectie-inrichting via de huid toe te dienen.

16. Geneesmiddelhouder (13) volgens conclusie 15, waarbij de geneesmiddelhouder een druksysteem (19) omvat dat door het activatiemiddel activeerbaar is, waarbij, bij activatie, het geneesmiddel door het druksysteem door de een of meer injectieorganen wordt gestuwd.

17. Geneesmiddelhouder (13) volgens conclusie 15 of 16, waarbij het geneesmiddel een geneesmiddel betreft dat is bedoeld voor de behandeling van aandoeningen die acute behandeling met het geneesmiddel vereisen, zoals anafylaxie of diabetes.

18. Geneesmiddelhouder (13) volgens een van de conclusies 15-17, waarbij de geneesmiddelhouder een zelfkoelende grafeenpasta (20) omvat voor het koelen van het geneesmiddel.

19. Geneesmiddelhouder (13) volgens een van de conclusies 15-18, waarbij de geneesmiddelhouder de vorm heeft van een afgeplatte pil of cilinder.