JPS6148825B2 - - Google Patents

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JPS6148825B2
JPS6148825B2 JP2810682A JP2810682A JPS6148825B2 JP S6148825 B2 JPS6148825 B2 JP S6148825B2 JP 2810682 A JP2810682 A JP 2810682A JP 2810682 A JP2810682 A JP 2810682A JP S6148825 B2 JPS6148825 B2 JP S6148825B2
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JP
Japan
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compound
compounds
urea
reaction
isomer
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Application number
JP2810682A
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English (en)
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JPS58146546A (ja
Inventor
Shinsuke Fukuoka
Masazumi Chono
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Priority to EP19820111989 priority patent/EP0083096B1/en
Priority to DE8282111989T priority patent/DE3275464D1/de
Publication of JPS58146546A publication Critical patent/JPS58146546A/ja
Priority to US06/681,061 priority patent/US4621149A/en
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】
本発明は、りレタン化合物の補造方法に関す
る。さらに詳しくは酞化剀の存圚䞋に尿玠化合物
を䞀酞化炭玠および有機ヒドロキシ化合物ず反応
させお酞化的にカルボニル化するこずによ぀おり
レタン化合物を補造する方法に関する。 りレタン化合物はカヌバメむト系蟲薬などに甚
いられる重芁な化合物であり、最近ではホスゲン
を䜿甚しないむ゜シアナヌト類補造の原料ずし
お、その安䟡な補造方法が芁望されおいる。 このようなりレタン化合物を䞀酞化炭玠を甚い
お補造する方法ずしおは、芳銙族ニトロ化合物、
芳銙族ニトロ゜化合物、芳銙族アゟ化合物、芳銙
族アゟキシ化合物などを酞化剀の䞍存圚䞋で還元
的にりレタン化する方法および芳銙族アミノ化合
物を酞化的にりレタン化する方法が知られおい
る。 さらにN′―ゞアリヌル尿玠を酞化的にり
レタン化する方法も提案されおいる特開昭55―
120552号公報。この方法では䞻觊媒ずしお第
族貎金属たたはその化合物を甚い、助觊媒ずしお
塩化銅、塩化鉄、オキシ塩化鉄、塩化バナゞり
ム、オキシ塩化バナゞりムなどのルむス酞であ぀
お、しかも反応系においおレドツクス反応を行な
うこずのできる金属を含む塩化物を反応系䞭に溶
解させおおく必芁がある。しかしながら溶解した
これらの金属塩化物は反応容噚や配管、バルブな
どの金属材料に察する腐食性が倧きく、このため
高䟡な金属材料を䜿甚しなければならないずいう
蚭備䞊の問題がある。 さらに溶解したこれらの金属塩化物を生成物で
ある芳銙族りレタンのような高沞点物質から分
離・回収するためには、はん雑な操䜜ず倚倧の費
甚を芁するずいう欠点があ぀た。 本発明者らは、これらの欠点を克服すべく、尿
玠化合物を酞化的にりレタン化しおりレタン化合
物を補造する方法に぀いお鋭意研究を重ねた結
果、これらの欠点の䞻芁原因ずな぀おいるルむス
酞やレドツクス反応を行う元玠の塩化物を甚いな
いで接觊的に反応を進行させ埗る党く新しい觊媒
系を芋出し、この知芋に基づいお本発明を完成す
るに至぀た。 すなわち、本発明は酞化剀の存圚䞋に尿玠化合
物を䞀酞化炭玠及び有機ヒドロキシル化合物ず反
応させおりレタン化合物を補造するに圓り 癜金族金属および癜金族元玠を含む化合物の
䞭から遞ばれた少くずも皮、ず 有機ペり玠化合物の䞭から遞ばれた少くずも
皮 ずから成る觊媒系を甚いるこずを特城ずするりレ
タン化合物を補造する方法を提䟛するものであ
る。 本発明の倧きな特城は癜金族金属および癜金族
元玠を含む化合物の䞭から遞ばれた少くずも皮
ず有機ペり玠化合物の䞭から遞ばれた少くずも
皮ずを組み合わせた觊媒系にあり、この觊媒系を
甚いるこずによ぀お尿玠化合物から遞択性よく、
か぀高収率でりレタン化合物が埗られるこずにあ
る。 これらの事実は今たで党く知られおいなか぀た
実に驚くべきこずであ぀お前述の先行技術特開
昭55―120552号公報からも党く予想できなか぀
たこずである。 すなわち、先行技術においおは癜金族化合物を
䞻觊媒ずし、反応系においおレドツクス反応を行
うこずのできる元玠の塩化物を助觊媒ずする觊媒
系を甚いおおり、実斜䟋に芋られる代衚的な觊媒
系は、塩化パラゞりムにオキシ塩化鉄を組み合わ
せたものである。このような系においおは䟡の
パラゞりムが反応に関䞎しおおり反応の進行ずず
もに還元されお䟡のパラゞりムになり、これが
䟡のオキシ塩化鉄によ぀お再酞化されお䟡の
パラゞりムに戻るず同時に䟡の鉄は還元されお
䟡の鉄ずなり、さらにこの䟡の鉄が酞化剀に
よ぀お再酞化されお䟡の鉄に戻るずい぀た、い
わゆるワツカヌ反応型の觊媒サむクルによ぀お䞻
生成物であるりレタン化合物を䞎えおいるものず
考えられる。 このような先行技術の方法では反応系においお
レドツクス䜜甚を有する元玠の塩化物が䞻觊媒の
再酞化剀ずしお必須であるこずが瀺されおいる。 そのような機胜を有する元玠ずしおは呚期衚の
〜族および←族の元玠の䞭から
遞ばれたレドツクス反応を受けるこずのできるも
のであ぀お具䜓的には、銅、亜鉛、氎銀、タリり
ム、スズ、チタン、ヒ玠、アンチモン、ビスマ
ス、バナゞりム、クロム、モリブデン、タングス
テン、マンガン、鉄、コバルト、ニツケルが挙げ
られおおり、その䞭で、銅、バナゞりム、マンガ
ン、モリブデン、タングステン、アンチモン、鉄
のみが実斜䟋に蚘茉されおいるにすぎない。 これに察しお本発明の方法は、有機ペり玠化合
物を甚いるものであ぀お、これらの化合物は党く
金属成分を含んでいない。 埓぀お本発明の反応は先行技術に蚘茉されおい
る反応ずは党く異なる反応機構で進行しおいるも
のず掚定される。 このような有機ペり玠化合物が本発明の反応に
おいおどのような機構で䜜甚しおいるかは䞍明で
あるが、癜金族金属たたは癜金族元玠を含む化合
物ず組み合わせた堎合に、尿玠化合物の酞化的り
レタン化反応の觊媒成分ずしお重芁な䜜甚をしお
いるこずは明らかである。 すなわち、有機ペり玠化合物のみでは本反応の
りレタン化反応は党く進行しないし、たた癜金族
金属たたは癜金族元玠を含む化合物のみでも本反
応の条件䞋ではりレタン化反応は殆んど進行しな
いか、あるいは進行するにしおも少量のりレタン
化合物を䞎えるに過ぎない。特に金属状態の癜金
族元玠のみを甚いた堎合はりレタン化合物は殆ん
ど埗られない。䟋えば、パラゞりムは本反応に有
効な觊媒成分の぀であるが、䟡の金属パラゞ
りムであるパラゞりム黒のみでは本反応は実質的
に殆んど進行しないが、これに有機ペり玠化合
物、䟋えばペヌドホルムを加えるず、觊媒的にり
レタン化合物が埗られるようになる。 このように本発明の方法では金属状態の固䜓の
癜金族金属をも觊媒成分の぀ずしお甚いるこず
ができる。このこずは高䟡な癜金族化合物の反応
系からの分離・回収がロ過などの簡単な方法で実
斜できるこずを瀺しおおり、工業的に有利であ
る。 たた、有機ペり玠化合物は、前蚘の先行技術に
おいお甚いられおいるような重金属類の塩化物ず
は異なり分離・回収が容易であ぀お、生成物䞭に
汚染物質ずしお混入しないこずも本発明の倧きな
特城の぀である。 本発明方法においお甚いられる癜金族金属及び
癜金族元玠を含む化合物に぀いおは、成分ずしお
パラゞりム、ロゞりム、癜金、ルテニりム、むリ
ゞりム、オスミりムなどの癜金族元玠から遞ばれ
た少なくずも皮を含むものであれば特に制限は
なく、これらの元玠が金属状態であ぀おもよい
し、化合物を圢成する成分であ぀おもよい。た
た、これらの觊媒成分は掻性炭、グラフアむト、
シリカ、アルミナ、シリカ―アルミナ、シリカ―
チタニア、チタニア、ゞルコニア、硫酞バリり
ム、炭酞カルシりム、アスベスト、ベントナむ
ト、ケむ゜り土、ポリマヌ、むオン亀換暹脂、れ
オラむト、モレキナラヌシヌブ、ケむ酞マグネシ
りム、マグネシアなどの担䜓に担持されたもので
あ぀おもよい。 金属状態の癜金族元玠ずしお、䟋えばパラゞり
ム、ロゞりム、癜金、ルテニりム、むリゞりム及
びオスミりムなどの金属、これらの金属黒、これ
らの金属むオンを含む觊媒成分を前蚘のような担
䜓に担持したのち、氎玠やホルムアルデヒドで還
元凊理したもの、及びこれらの金属を含む合金あ
るいは金属間化合物などが甚いられる。たた、合
金あるいは金属間化合物はこれらの癜金族金属同
士のものであ぀おもよいし、他の元玠、䟋えばセ
レン、テルル、むオり、アンチモン、ビスマス、
銅、銀、金、亜鉛、スズ、バナゞりム、鉄、コバ
ルト、ニツケル、氎銀、鉛、タリりム、クロム、
モリブデン、タングステンなどを含むものであ぀
おもよい。 䞀方、癜金族元玠を含む化合物ずしおは、䟋え
ばハロゲン化物、硫酞塩、硝酞塩、リン酞塩、ホ
り酞塩などの無機塩類酢酞塩、シナり酞塩、ギ
酞塩塩などの有機酞塩類シアン化物類氎酞化
物類酞化物類硫化物類ニトロ基、シアノ
基、ハロゲン、シナり酞むオンなどのアニオンを
含む金属酞塩及びアンモニア、アミン類、ホスフ
むン類、䞀酞化炭玠、キレヌト配䜍子などを含む
塩又は錯䜓などの金属の錯化合物類有機配䜍子
又は有機基を有する有機金属化合物類などがあげ
られる。 これらの觊媒成分の䞭では、パラゞりム又はロ
ゞりム若しくはその䞡方を含むものが特に奜たし
く、このようなものずしおは、䟋えばPd黒Pd
―、Pd―Al2O3、Pd―SiO2、Pd―TiO2、Pd―
ZrO2、Pd―BaSO4、Pd―CaCO3、Pd―アスベス
ト、Pd―れオラむト、Pd―モレキナラヌシヌブ
などの担持パラゞりム觊媒類Pd―Pb、Pd―
Se、Pd―Te、Pd―Hg、Pd―Tl、Pd―、Pd―
Cu、Pd―Ag、Pd―Fe、Pd―Co、Pd―Ni、Pd―
Rhなどの合金又は金属間化合物類及びこれら
の合金又は金属間化合物を前蚘のような担䜓に担
持したものPdCl2、PdBr2、PdI2、Pd
NO32、PdSO4などの無機塩類Pd
OCOCH32、シナり酞パラゞりムなどの有機酞
塩類PdCN2PdOPdSM2〔PdX4〕、M2
〔PdX6〕で衚わされるパラゞりム酞塩類はア
ルカリ金属たたはアンモニりムむオンを衚わし、
はニトロ基たたはシアノ基たたはハロゲンを衚
わす。 〔PdNH34〕X2、〔Pden2〕X2などのパラゞ
りムのアンミン錯䜓類は䞊蚘ず同じ意味をも
ち、enぱチレンゞアミンを衚わすPdCl2
PhCN2、PdCl2PR′32、PdCOPR′33、
PdPPh34、PdClPPh32、PdC2H4
PPh32、PdC3H52などの錯化合物又は有機金
属化合物類は有機基を衚わすPd
acac2などのキレヌト配䜍子が配䜍した錯化合
物類Rh黒Pdず同様な担持ロゞりム觊媒類
Pdず同様なRh合金又は金属間化合物類及びこれ
らを担䜓に担持したものRhCl3及び氎和物、
RhBr3及び氎和物、RhI3及び氎和物、Rh2
SO43及び氎和物などの無機塩類Rh2
OCOCH34Rh2O3、RhO2M3〔RhX6〕及び氎
和物は前蚘ず同じ意味をも぀〔Rh
NH35〕X3、〔Rhen3〕X3などのロゞりムの
アンミン錯䜓類Rh4CO12、Rh6CO16など
のロゞりムカルボニルクラスタヌ類〔RhCl
CO2〕2、RhCl3PR′33、RhClPPh33、RhX
COL2R′は前蚘ず同じ意味をもち、
は有機リン化合物及び有機ヒ玠化合物からなる配
䜍子である。、RhHCOPPh3などの錯化合
物又は有機金属化合物類があげられる。 本発明においおは、これらの癜金族金属又は癜
金族元玠を含む化合物を皮だけ甚いおもよい
し、たた皮以䞊混合しお甚いおもよく、その䜿
甚量に぀いおは特に制限はないが、通垞癜金族元
玠を含む成分が尿玠化合物に察しお、0.0001〜50
モルの範囲であるのが望たしい。 たた、本発明方法においお甚いられる有機ペり
玠化合物ずは、䞀般匏 R″n  で衚わされる有機化合物である。ここでR″は
䟡の有機基を衚わし、は以䞊の敎数を意味す
る。たた匏においおペり玠は炭玠以倖のヘ
テロ原子、䟋えば窒玠、リン、酞玠、むオり、セ
レンなどず結合しおいるものであ぀おもよい。 このように本発明の方法ではペり玠を含む通垞
の有機化合物であればどのようなものでも䜿甚で
き、䟋えば脂肪族ペり玠化合物、芳銙族ペり玠化
合物、脂環族ペり玠化合物、芳銙脂肪族ペり玠化
合物、耇玠環匏ペり玠化合物などが甚いられる。
さらにこれらの有機基は皮々の眮換基、䟋えばペ
り玠以倖のハロゲン原子、ニトロ基、䜎玚アルキ
ル基、シアノ基、アルコキシ基、アリヌロキシ
基、芳銙族基、スルホキシド基、スルホン基、カ
ルボニル基、゚ステル基、アミド基などを含んで
いおもよいし、䞍飜和基を有するものでもよい。 このような有機ペり玠化合物ずしおは䟋えば、
ペりメチル、ペり化゚チル、ペり化プロピル各
異性䜓、ペり化ブチル各異性䜓、ペり化アミ
ル各異性䜓、ペり化ヘキシル各異性䜓、ペ
り化オクチル各異性䜓、ペり化パヌフルオロ
ヘキシル各異性䜓、ペり化パヌフルオロヘプ
チル各異性䜓、ペり化ビニル、ペり化アリ
ル、ペり化メチレン、ペりドホルム、テトラペヌ
ドメタン、ペり化アルキリデン、ゞペヌド゚タン
各異性䜓、トリペヌド゚タン各異性䜓、テ
トラペヌド゚タン各異性䜓、ゞペヌドブタン
各異性䜓、ゞペヌドヘキサン各異性䜓、ゞ
ペヌド゚チレン各異性䜓等の脂肪族モノ及び
ポリペり玠化合物類ペヌドベンれン、ゞペヌド
ベンれン各異性䜓、トリペヌドベンれン各
異性䜓、テトラペヌドベンれン各異性䜓、ヘ
キサペヌドベンれン、ペヌドナフタリン、ゞペヌ
ドナフタリン各異性䜓、ペヌドピリゞン各
異性䜓、ペヌドトル゚ン各異性䜓、ペヌド゚
チルベンれン各異性䜓、プニルペヌドゞク
ロリド、ペヌド゜ベンれン、ペヌドキシベンれン
等の芳銙族モノ及びポリペり玠化合物類ペり化
シクロヘキサン、ペり化シクロブタン等の脂環族
ペり玠化合物類ペり化ベンゞル、ペり化プネ
チル等の芳銙脂肪族ペり玠化合物類ペり化フラ
ン、ペり化チオプン、ペり化むミダゟヌル、ペ
り化ピペリゞン等の耇玠環匏ペり玠化合物類ペ
り化アセチル、ペり化ベンゟむル等の酞ペり玠化
物類―ペヌドコハク酞むミド、―ペヌドア
ルキルアミン、―ペヌドアセトアミド、―ペ
ヌドベンズアミド等の―ペヌド化合物類などが
奜たしく甚いられる。 本発明で甚いられる有機ペり玠化合物の量に぀
いおは、特に制限はないが、䜿甚される癜金族元
玠を含む成分の䞭の金属元玠の量に察しお、通垞
0.001〜10.000倍モルの範囲で䜿甚されるのが奜
たしい。 本発明の原料ずしお甚いられる尿玠化合物は匏 で瀺されるような尿玠結合を分子䞭に少くずも
぀含む化合物のこずである。ここで、に連な
る本の線は、窒玠原子ず他の原子又は基ずの結
合手を衚わす。このような原子又は基ずしおは氎
玠、アルカリ金属原子、ヒドロキシル基、アミノ
基、脂肪族基、脂環族基、芳銙脂肪族基、耇玠環
匏基、芳銙族基などがある。たたこれらの窒玠は
それ自䜓、環を構成する芁玠ずな぀おいおもよい
し、尿玠結合自身が環を構成する䞀郚ずな぀おい
るようなものであ぀おもよい。 このような尿玠化合物ずしおは未眮換尿玠、モ
ノ眮換尿玠、ゞ眮換尿玠、トリ眮換尿玠、テトラ
眮換尿玠などいずれであ぀おもよい。 モノ眮換尿玠ずしおは䟋えば、メチル尿玠、゚
チル尿玠、プロピル尿玠、ブチル尿玠、ヘキシル
尿玠等の脂肪族モノ眮換尿玠類シクロプロピル
尿玠、シクロブチル尿玠、シクロヘキシル尿玠等
の脂環族モノ眮換尿玠類ベンゞル尿玠、β―フ
゚ネチル尿玠等の芳銙脂肪族モノ眮換尿玠類フ
ラニル尿玠、チオプニル尿玠等の耇玠環匏モノ
眮換尿玠類プニル尿玠、トリル尿玠、ナフチ
ル尿玠等の芳銙族モノ眮換尿玠類などが甚いられ
る。ゞ眮換尿玠ずしおは䟋えば、―ゞメチ
ル尿玠、―ゞ゚チル尿玠、―ゞプロ
ピル尿玠、―ゞブチル尿玠、―ゞヘ
キシル尿玠、―゚チル――メチル尿玠、―
゚チル――ブチル尿玠等の脂肪族―ゞ眮
換尿玠類―ゞシクロプロピル尿玠、
―ゞシクロブチル尿玠、―ゞシクロヘキ
シル尿玠―シクロプロピル――メチル尿
玠、―シクロヘキシル――゚チル尿玠等の脂
環族―ゞ眮換尿玠類―ゞベンゞル
尿玠、―ベンゞル――メチル尿玠等の芳銙脂
肪族―ゞ眮換尿玠類―ゞフラニル
尿玠、―ゞチオプニル尿玠、―フラニ
ル――メチル尿玠等の耇玠環匏―ゞ眮換
尿玠類―ゞプニル尿玠、―ゞト
リル尿玠、―ゞナフチル尿玠、―プニ
ル――メチル尿玠、―プニル――トリル
尿玠、―ナフチル――ベンゞル尿玠、―フ
゚ニル――シクロヘキシル尿玠等の芳銙族
―ゞ眮換尿玠類N′―ゞメチル尿玠、
N′―ゞ゚チル尿玠、N′―ゞプロピル尿
玠、N′―ゞブチル尿玠、N′―ゞヘキシ
ル尿玠、―゚チル―N′―メチル尿玠、―゚
チル―N′―ブチル尿玠、―ヘキシル―N′―メ
チル尿玠などの脂肪族N′―ゞ眮換尿玠類
N′―ゞシクロプロピル尿玠、N′―ゞシ
クロブチル尿玠、N′―ゞシクロヘキシル尿
玠、―シクロプロピル―N′―メチル尿玠、
―シクロヘキシル―N′―゚チル尿玠等の脂環族
N′―ゞ眮換尿玠類N′―ゞベンゞル尿
玠、―ベンゞル―N′―メチル尿玠等の芳銙脂
肪族N′―ゞ眮換尿玠類N′―ゞフラニ
ル尿玠、N′―ゞチオプニル尿玠等の耇玠
環匏N′―ゞ眮換尿玠類N′―ゞプニ
ル尿玠、N′―ゞトリル尿玠、N′―ゞナ
フチル尿玠、―プニル―N′―トリル尿玠、
―プニル―N′―ナフチル尿玠、―プニ
ル―N′―゚チル尿玠、―ナフチル―N′―ベン
ゞル尿玠、―プニル―N′―シクロヘキシル
尿玠等の芳銙族N′―ゞ眮換尿玠類およびピ
ペリゞル尿玠、ピロリゞニル尿玠等の環状窒玠化
合物の尿玠類などが甚いられる。トリ眮換尿玠類
ずしおは䟋えば、トリメチル尿玠、トリ゚チル尿
玠、トリプロピル尿玠、トリブチル尿玠、トリヘ
キシル尿玠、―ゞメチル―N′―゚チル尿
玠、―ゞ゚チル―N′―ブチル尿玠、―
メチル――゚チル―N′―ブチル尿玠等の脂肪
族トリ眮換尿玠類トリシクロプロピル尿玠、ト
リシクロヘキシル尿玠、N′―ゞシクロヘキ
シル―N′―メチル尿玠、―シクロヘキシル―
―゚チル―N′―ブチル尿玠、―ゞ゚チ
ル―N′―シクロブチル尿玠等の脂環匏トリ眮換
尿玠類トリフラニル尿玠、トリチオプニル尿
玠、N′―ゞフラニル――メチル尿玠等の
耇玠環匏トリ眮換尿玠類トリプニル尿玠、ト
リトリル尿玠、トリナフチル尿玠、―ゞフ
゚ニル―N′―メチル尿玠、N′―ゞプニル
――シクロヘキシル尿玠、―ゞメチル―
N′―プニル尿玠、―プニル――゚チル
―N′―ベンゞル尿玠等の芳銙族トリ眮換尿玠
類―゚チルピペリゞル尿玠、―メチルピロ
リゞニル尿玠等の―眮換の環状窒玠化合物の尿
玠類などが甚いられる。 テトラ眮換尿玠ずしおは䟋えばテトラメチル尿
玠、テトラ゚チル尿玠、テトラプロピル尿玠、テ
トラヘキシル尿玠、ゞ゚チルゞメチル尿玠、゚チ
ルトリメチル尿玠等の脂肪族テトラ眮換尿玠類
テトラシクロプロピル尿玠、テトラシクロヘキシ
ル尿玠、ゞシクロヘキシルゞ゚チル尿玠、シクロ
ブチルトリメチル尿玠等の脂環族テトラ眮換尿玠
類テトラベンゞル尿玠、トリベンゞルメチル尿
玠、ゞベンゞルゞ゚チル尿玠、ベンゞルトリメチ
ル尿玠等の芳銙脂肪族テトラ眮換尿玠類テトラ
プニル尿玠、テトラチオプニル尿玠、フラニ
ルトリメチル尿玠等の耇玠環匏テトラ眮換尿玠
類テトラプニル尿玠、テトラトリル尿玠、テ
トラナフチル尿玠、メチルトリプニル尿玠、ゞ
゚チルゞプニル尿玠、ゞシクロヘキシルゞプ
ニル尿玠、ナフチルトリ゚チル尿玠等の芳銙族テ
トラ眮換尿玠類などが甚いられる。たた尿玠結合
を環の構成芁玠ずする環状尿玠化合物ずしおは䟋
えば、―むミダゟロン、―むミダゟリドン、
ビオチン、ヒダントむン、N′―ヘキサメチ
レン尿玠、パラバン酞、ベンツむミダゟリドンな
どが甚いられる。 さらには分子内に個以䞊の尿玠結合を有する
化合物、䟋えばN′―ゞメチルカルバモむル
ヘキサメチレンゞアミン、N′―ゞプニル
カルバモむルプニレンゞアミンなどのポリアミ
ンのポリ尿玠類あるいは次匏で衚わされるような
構造単䜍を有するポリメリツク尿玠類なども甚い
るこずができる。 たたこれらの眮換尿玠類においおは眮換基の
個以䞊の氎玠が他の眮換基、䟋えば䜎玚脂肪族
基、アミノ基、カルボキシル基、゚ステル基、ア
ルコキシ基、シアノ基、ハロゲン、ニトロ基、り
レタン基、スルホキシド基、スルホン基、カルボ
ニル基、アミド基、芳銙族基、芳銙脂肪族基など
によ぀お眮換されおいるものであ぀おもよい。 む゜シアナヌト類の補造原料ずしおのりレタン
化合物を埗るためにはN′―ゞ眮換尿玠類が
奜たしく、特に芳銙族りレタン化合物は
N′―ゞアリヌル尿玠類を甚いるこずによ぀お容
易に補造される。 これらの尿玠化合物は皮たたはそれ以䞊で甚
いられる。 本発明に甚いる有機ヒドロキシル化合物は、䞀
䟡又は倚䟡のアルコヌル類、あるいは䞀䟡又は倚
䟡のプノヌル類であり、このようなアルコヌル
類ずしおは、䟋えば炭玠数〜20の盎鎖又は分枝
鎖の䞀䟡又は倚䟡アルカノヌルやアルケノヌル、
䞀䟡又は倚䟡のシクロアルカノヌルやシクロアル
ケノヌルやアラルキルアルコヌルなどがあげられ
る。さらにこれらのアルコヌル類は反応に悪圱響
を及がさない他の眮換基、䟋えばハロゲン原子、
シアノ基、アルコキシ基、スルホキシド基、スル
ホン基、カルボニル基、゚ステル基、アミド基な
どを含んでいおもよい。 このようなアルコヌル類の具䜓䟋ずしお、メタ
ノヌル、゚タノヌル、プロパノヌル各異性
䜓、ブタノヌル各異性䜓、ペンタノヌル各
異性䜓、ヘキサノヌル各異性䜓、ヘプタノヌ
ル各異性䜓、オクタノヌル各異性䜓、ノニ
ルアルコヌル各異性䜓、デシルアルコヌル
各異性䜓、りンデシルアルコヌル各異性
䜓、ラりリルアルコヌル各異性䜓、トリデシ
ルアルコヌル各異性䜓、テトラゞシルアルコ
ヌル各異性䜓、ペンタデシルアルコヌル各
異性䜓などの脂肪族アルコヌル類シクロヘキ
サノヌル、シクロヘプタノヌルなどのシクロアル
カノヌル類゚チレングリコヌルモノメチル゚ヌ
テル、゚チレングリコヌルモノ゚チル゚ヌテル、
ゞ゚チレングリコヌルモノメチル゚ヌテル、ゞ゚
チレングリコヌルモノ゚チル゚ヌテル、トリ゚チ
レングリコヌルモノメチル゚ヌテル、トリ゚チレ
ングリコヌルモノ゚チル゚ヌテル、プロピレング
リコヌルモノメチル゚ヌテル、プロピレングリコ
ヌルモノ゚チル゚ヌテルなどのアルキレングリコ
ヌルモノ゚ヌテル類゚チレングリコヌル、プロ
ピレングリコヌル、ゞ゚チレングリコヌル、ゞプ
ロピレングリコヌル、グリセリン、ヘキサントリ
オヌル、トリメチロヌルプロパンなどの倚䟡アル
コヌル類ベンゞルアルコヌルなどのアラルキル
アルコヌル類などが甚いられる。 たたプノヌル類ずしおは䟋えば、プノヌ
ル、各皮アルキルプノヌル、各皮アルコキシフ
゚ノヌル、各皮ハロゲン化プノヌル、ゞヒドロ
キシベンれン、4′―ゞヒドロキシ―ゞプニ
ルメタン、ビスプノヌル―、ヒドロキシナフ
タレンなどが甚いられる。 本発明においお甚いられる酞化剀ずしおは、通
垞の酞化剀を䜿甚しうるが、奜たしいものは分子
状酞玠又は有機ニトロ化合物若しくはこれらの混
合物である。特に奜たしいのは分子状酞玠であ
る。この分子状酞玠ずは玔酞玠又は酞玠を含むも
のであ぀お空気でもよいし、あるいは空気又は玔
酞玠に反応を阻害しない他のガス、䟋えば窒玠、
アルゎン、ヘリりム、炭玠ガスなどの䞍掻性ガス
を加えお垌釈したものであ぀おもよい。たた堎合
によ぀おは、氎玠、䞀酞化炭玠、炭化氎玠、ハロ
ゲン化炭化氎玠などのガスを含んでいおもよい。 たた、有機ニトロ化合物ずしおは脂環族、脂肪
族及び芳銙族のいずれのニトロ化合物であ぀おも
よい。脂環族ニトロ化合物ずしおは、䟋えばニト
ロシクロブタン、ニトロシクロペンタン、ニトロ
シクロヘキサン、ゞニトロシクロヘキサン各異
性䜓、ビス―ニトロシクロヘキシル―メタ
ンなどが、脂肪族ニトロ化合物ずしおは、䟋えば
ニトロメタン、ニトロ゚タン、ニトロプロパン
各異性䜓、ニトロブタン各異性䜓、ニトロ
ペンタン各異性䜓、ニトロヘキサン各異性
䜓、ニトロデカン各異性䜓、―ゞニト
ロ゚タン、ゞニトロプロパン各異性䜓、ゞニ
トロブタン各異性䜓、ゞニトロペンタン各
異性䜓、ゞニトロヘキサン各異性䜓、ゞニト
ロデカン各異性䜓、プニルニトロメタン、
ビス―ニトロメチル―シクロヘキサン、ビス
―ニトロメチル―ベンれンなどが、芳銙族ニ
トロ化合物ずしおは、䟋えばニトロベンれン、ゞ
ニトロベンれン各異性䜓、ニトロトル゚ン
各異性䜓、ゞニトロトル゚ン各異性䜓、ニ
トロピリゞン各異性䜓、ゞニトロピリゞン
各異性䜓、ニトロナフタレン各異性䜓、ゞ
ニトロナフタレン各異性䜓等があげられる。 たた、これらのニトロ化合物においお、少なく
ずも個の氎玠が他の眮換基、䟋えばハロゲン原
子、アミノ基、シアノ基、アルキル基、脂環族
基、芳銙族基、アラルキル基、アルコキシ基、ス
ルホキシド基、スルホン基、カルボニル基、゚ス
テル基、アミド基などで眮換されおいおもよい。 本発明においお酞化剀が分子状酞玠の堎合は、
次のような䞀般的な反応匏に埓぀お進行する。 ここでR1R2R3R4は氎玠、アルカリ金
属原子、ヒドロキシル基、アミノ基、脂肪族基、
脂環族基、芳銙脂肪族基、耇玠環匏基及び芳銙族
基から遞ばれた原子又は基を、は有機基を衚わ
す。 分子状酞玠は圓量よりも少なくおも、倚くおも
よいが、酞玠䞀酞化炭玠又は酞玠有機ヒドロ
キシル化合物の混合物は爆発限界倖で䜿甚すべき
である。 たた、有機ニトロ化合物を酞化剀ずしお甚いる
堎合、有機ニトロ化合物自䜓も反応応に䞎かりり
レタンずなるので、その有機基の構造が尿玠化合
物の眮換基ず異なれば、それぞれの構造に応じた
りレタン化合物が埗られ、䞡者の構造が同じであ
れば同じりレタン化合物が埗られるこずはいうた
でもない。 この堎合、りレタン化反応は䟋えば次のような
反応匏に埓぀お進行する。 ここでR1R2R3R4およびは前蚘ず同
じ意味をもち、R5は有機ニトロ化合物の有機残
基を衚わす。 有機ニトロ化合物だけを酞化剀ずしお甚いる堎
合、尿玠化合物ず有機ニトロ化合物の量比は、尿
玠基モル圓りニトロ基モルずなるようにする
のが奜たしいが、もちろんこの化孊量論量比から
離れたずころで実斜しおもかたわない。䞀般に尿
玠基のニトロ基に察する圓量比は1.1ないし
、奜たしくは1.5ないし2.5で実斜
される。 もちろん分子状酞玠あるいはその他の酞化剀を
同時に䜿甚する堎合には有機ニトロ化合物は化孊
量論量より少なくおもよい。 本発明方法においおは、反応溶媒ずしお有機ヒ
ドロキシル化合物を過剰に甚いるこずが奜たしい
が、必芁に応じお反応に悪圱響を及がさない溶媒
を甚いるこずもできる。このような溶媒ずしお
は、䟋えばベンれン、トル゚ン、キシレン、メシ
チレンなどの芳銙族炭化氎玠類アセトニトリ
ル、ベンゟニトリルなどのニトリル類スルホラ
ン、メチルホラン、ゞメチルスルホランなどのス
ルホン類テトラヒドロフラン、―ゞオキ
サン、―ゞメトキシ゚タンなどの゚ヌテル
類アセトン、メチル゚チルケトンなどのケトン
類酢酞゚チル、安息銙酞゚チルなどの゚ステル
類―ゞメチルホルムアミド、―ゞ
メチルアセトアミド、―メチルピロリドン、ヘ
キサメチルホスホルアミドなどのアミド類などが
あげられる。 本発明方法においお、反応をより効率的に行う
ために必芁に応じお他の添加物を反応系に加える
こずもできる。このような添加物ずしお、䟋えば
れオラむト類、含窒玠化合物ずハロゲン化氎玠ず
の塩類、ハロゲン化オニりム化合物、玚アミン
類、およびハロゲン化氎玠酞、ホり酞、アルミン
酞、炭酞、ケむ酞、有機酞などの酞のアルカリ金
属塩やアルカリ土類金属塩類が奜適である。 本発明方法においお、反応は通垞80〜300℃、
奜たしくは120〜220℃の枩床範囲で行われる。た
た反応圧力は〜500Kgcm2、奜たしくは20〜300
Kgcm2の範囲であり、反応時間は反応系、觊媒及
びその他の反応条件によ぀お異なるが、通垞数分
〜数時間である。 たた、本発明の反応は回分匏でも実斜しうる
し、連続的に反応成分を䟛絊しながら連続的に反
応液を抜き出す連続方匏でも実斜しうる。 次に実斜䟋によ぀お本発明をさらに詳现に説明
するが、本発明はこれらの実斜䟋に限定されるも
のではない。 実斜䟋  内容積140mlの撹拌匏オヌトクレヌプに
N′―ゞプニル尿玠20mmol、゚タノヌル40ml、
パラゞりム黒0.5mgatom、ペヌドホルム0.3mmol
を入れ系内を䞀酞化炭玠で眮換した埌、䞀酞化炭
玠を80Kgcm2、次いで酞玠Kgcm2を圧入し党圧
を86Kgcm2にした。撹拌しながら160℃で時間
反応させた埌、反応混合物をロ過しおロ液を分析
した結果、N′―ゞプニル尿玠の反応率は
85、―フオニルカルバミン酞゚チルの収率は
80で遞択率は94であ぀た。 実斜䟋 〜 実斜䟋におけるペヌドホルムの代りに皮々の
有機ペり玠化合物を甚いた以倖は、実斜䟋ずた
぀たく同様の反応を行぀た。その結果を第衚に
瀺す。
【衚】
【衚】 比范䟋  有機ペり玠化合物をた぀たく甚いないで、パラ
ゞりム黒のみを甚いお実斜䟋ず同様の反応を行
぀た結果、N′―ゞプニル尿玠の反応率は
10で、―プニルカルバミン酞゚チルはわず
かの収率で生成しおいるに過ぎなか぀た。 実斜䟋 10 N′―ゞシクロヘキシル尿玠40mmol、メタ
ノヌル50ml、パラゞりム黒0.5mgatom、ペり化メ
チレン0.5mmolを甚いお実斜䟋ず同様の反応を
行぀た結果、N′―ゞシクロヘキシル尿玠の
反応率は82で―シクロヘキシルカルバミン酞
メチルの収率は75で遞択率は92であ぀た。 実斜䟋 11 N′―ゞベンゞル尿玠40mmol、゚タノヌル
40ml、パラゞりム黒mgatom、テトラペヌドメ
タン1mmolを甚いお実斜䟋ず同様の反応を行぀
た結果、N′―ゞベンゞル尿玠の反応率は80
で、―ベンゞルカルバミン酞゚チルの収率は
72で遞択率は90であ぀た。 実斜䟋 12 実斜䟋10のN′―ゞシクロヘキシル尿玠の
代りにテトラメチル尿玠30mmolを甚いた以倖は
実斜䟋10ずた぀たく同様の反応を行぀た結果、テ
トラメチル尿玠の反応率73で、N′―ゞメ
チルカルバミン酞メチルの収率は65で遞択率は
89であ぀た。 実斜䟋 13〜21 実斜䟋におけるパラゞりム黒の代りに皮々の
癜金族金属又は癜金族元玠を含む化合物を甚いる
以倖は、た぀たく実斜䟋ず同様の反応を行぀
た。その結果を第衚に瀺す。
【衚】 なお、これらの実斜䟋においお癜金族金属又は
癜金族化合物は金属元玠ずしお0.5mlatomを甚
い、衚瀺は担持された觊媒成分の重量を瀺
す。Pd―Teは掻性炭に塩化パラゞりムず
二酞化テルルをモル比で10の割合で共担持し
たのち、350℃で氎玠還元したものである。 実斜䟋 22 実斜䟋におけるN′―ゞプニル尿玠の
代りに尿玠20mmolを甚いた以倖は実斜䟋ずた
぀たく同様の反応を行぀た結果、尿玠の反応率は
88でカルバミン酞゚チルの収率は80で遞択率
は91であ぀た。 実斜䟋 23 内容積200mlのかきたぜ匏オヌトクレヌブに
N′―ゞプニル尿玠30mmol、ニトロベンれ
ン15mmol、メタノヌル50ml、塩化パラゞりム
1mmol、ペり化メチレン2mmolを入れ、系内を䞀
酞化炭玠で眮換したのち、䞀酞化炭玠を120Kg
cm2圧入した。かきたぜながら180℃で時間反応
させたのち、反応液を分析した結果、N′―
ゞプニル尿玠及びニトロベンれンの反応率はそ
れぞれ40及び48で、―プニルカルバミン
酞メチルが14mmol生成しおいた。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  酞化剀の存圚䞋に尿玠化合物を䞀酞化炭玠お
    よび有機ヒドロキシル化合物ず反応させおりレタ
    ン化合物を補造するに圓り、 癜金族金属および癜金族元玠を含む化合物の
    䞭から遞ばれた少くずも皮、ず 有機ペり玠化合物の䞭から遞ばれた少くずも
    皮 ずから成る觊媒系を甚いるこずを特城ずするりレ
    タン化合物を補造する方法。  酞化剀が分子状酞玠および有機ニトロ化合物
    から遞ばれた少くずも皮である特蚱請求の範囲
    第項蚘茉の方法。  酞化剀が分子状酞玠である特蚱請求の範囲第
    項蚘茉の方法。  癜金族金属および癜金族元玠を含む化合物が
    パラゞりム、ロゞりム、パラゞりム化合物および
    ロゞりム化合物である特蚱請求の範囲第項ない
    し第項のいずれかに蚘茉の方法。  尿玠化合物がN′―ゞアリヌル尿玠であ
    る特蚱請求の範囲第項ないし第項のいずれか
    に蚘茉の方法。  N′―ゞアリヌル尿玠がN′―ゞプ
    ニル尿玠である特蚱請求の範囲第項蚘茉の方
    法。
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