JP2016504336A - ヒトプログラム死リガンド1(pd−l1)に結合する抗体 - Google Patents
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Abstract
Description
略語
本発明の詳細な説明および実施例の全体にわたって、以下の略語を用いる。
CDC:補体依存性細胞傷害
CDR:特に示されていない限り、Kabat番号付け系を用いて定められた、免疫グロブリン可変領域における相補性決定領域
CHO:チャイニーズハムスター卵巣
Clothia(クロチア):Al−Lazikaniら,JMB 273:927−948(1997)に記載されている抗体番号付け系
EC50:50%の効力または結合をもたらす濃度
ELISA:酵素結合イムノソルベントアッセイ
FFPE:ホルマリン固定パラフィン包埋
FR:抗体フレームワーク領域:CDR領域以外の免疫グロブリン可変領域
HRP:ホースラディッシュペルオキシダーゼ
IFN:インターフェロン
IC50:50%の抑制をもたらす濃度
IgG:免疫グロブリンG
Kabat(カバト):Elvin A.Kabat((1991)Sequences of Proteins of Immunological Interest,5th Ed.Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,Md.)により先駆的に案出された免疫グロブリンアライメントおよび番号付け系
mAbまたはMabまたはMAb:モノクローナル抗体
MES:2(N−モルホリノ)エタンスルホン酸
MOA:作用メカニズム
NHS:正常ヒト血清
PCR:ポリメラーゼ連鎖反応
pE:ピログルタミン酸
PK:薬物動態
SEB:スタヒロコッカスエンテロトキシンB
TT:破傷風トキソイド
V領域:異なる抗体間で配列において可変性であるIgG鎖のセグメント。それは軽鎖内のKabat残基109および重鎖内の同残基113に伸長する。
VK:免疫グロブリンカッパ軽鎖可変領域
定義
本発明がより容易に理解されうるように、ある科学技術用途を特に以下に定義する。本明細書の他の箇所で特に定義されていない限り、本明細書で用いられている全ての他の科学技術用語は、本発明が属する技術分野の当業者により一般に理解されている意味を有する。
抗体20C3は、ハイブリドーマサブクローンMEB037.20C3.116により産生される抗体である。
本発明は、単離された抗PD−L1抗体、および細胞の表面上のPD−L1発現の検出における該抗体またはその抗原結合性フラグメントの使用方法を提供する。本発明の抗PD−L1抗体の例には、抗体20C3および22C3(図1および2を参照されたい)が含まれるが、これらに限定されるものではない。20C3および22C3抗体は、同一ではないが隣接するエピトープに結合し(実施例2および図9を参照されたい)、このことは、これらのエピトープの一方または両方においてPD−L1に特異的に結合する追加的抗体を誘導するために、これらの2つの抗体のCDRが混合されうることを示している。したがって、該単離抗体、またはヒトPD−L1に結合するその抗原結合性フラグメントは、以下の表1〜3に示す重鎖CDRの3つ及び軽鎖相補性決定領域(CDR)の3つを含みうる。
本発明は、本明細書に開示されている抗PD−L1抗体の免疫グロブリン鎖および抗原結合性フラグメントをコードする核酸をも提供する。例えば、本発明は、表1、2および3に記載されているアミノ酸をコードする核酸、ならびにそれにハイブリダイズする核酸を含む。
本発明は更に、ヒトPD−L1への抗体20C3または22C3の結合を、それぞれ20C3または22C3と同じエピトープへの結合により遮断する抗体またはその抗原結合性フラグメントを提供する。実施例2に記載されているオクテット(Octet)競合分析を含む当技術分野で公知のいずれかの交差遮断または競合分析を用い、ついで、該交差遮断抗体が結合するヒトPD−L1上のエピトープを特定することにより、そのような抗体および結合性フラグメントは特定されうる。第1抗体が第2抗体の結合を交差遮断するとみなされるのは、標的を第1抗体に飽和状態まで前結合させることが、標的の最大半量結合を達成するのに必要な第2抗体の濃度を2倍、3倍、4倍、5倍、10倍、20倍、50倍、100倍、200倍またはそれ以上増加させる場合である。交差遮断性抗体に対する結合エピトープは、当技術分野でよく知られた技術を用いて特定されうる。
親(例えば、げっ歯類)モノクローナル抗X抗体を産生するハイブリドーマ細胞は、当技術分野で一般に公知の方法により産生されうる。これらの方法には、Kohlerら(1975)(Nature 256:495−497)により最初に開発されたハイブリドーマ技術、およびトリオーマ技術(Heringら(1988)Biomed.Biochim.Acta.47:211−216およびHagiwaraら(1993)Hum.Antibod.Hybridomas 4:15)、ヒトB細胞ハイブリドーマ技術(Kozborら(1983)Immunology Today 4:72およびCoteら(1983)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 80:2026−2030)、EBV−ハイブリドーマ技術(Coleら,Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy,Alan R.Liss,Inc.,pp.77−96,1985)、およびサイトパルス大チャンバー細胞融合エレクトロポレーター(Cyto Pulse large chamber cull fusion electroporator)(Cyto Pulse Sciences,Inc.,Glen Burnie,MD)を使用する電場に基づく電気融合が含まれるが、これらに限定されるものではない。好ましくは、標準的なプロトコールに基づいて、マウス脾細胞を単離し、PEGで又は電気融合によりマウス骨髄腫細胞系と融合させる。
特定の実施形態においては、以下のとおりに、最終抗体のより大きな化学的安定性を得るために、露出側鎖を含有する或るアミノ酸を別のアミノ酸残基に変化させることが望ましいであろう。アスパラギンの脱アミド化はN−GまたはD−G配列上で生じ、イソアスパラギン酸残基の生成をもたらすことが可能であり、これはポリペプチド鎖内に捻じれ(キンク)を導入し、その安定性を低減する(イソアスパラギン酸効果)。ある実施形態においては、本開示の抗体はアスパラギン異性部位を含有しない。
本明細書に開示されている抗PD−L1抗体分子はまた、放射性核種または他の検出可能な標識のような化学的部分にコンジュゲート化されうる。放射性核種には、99Tc、90Y、111In、32P、14C、125I、3H、131I、11C、15O、13N、18F、35S、51Cr、57To、226Ra、60Co、59Fe、57Se、152Eu、67CU、217Ci、211At、212Pb、47Sc、109Pd、234Thおよび40K、157Gd、55Mn、52Tr、および56Feが含まれる。蛍光または化学発光標識には、発蛍光団、例えば希土類キレート、フルオレセインおよびその誘導体、ローダミンおよびその誘導体、イソチオシアナート、フィコエリトリン、フィコシアニン、アロフィコシアニン、o−フタルアルデヒド、フルオレスカミン、152Eu、ダンシル、ウンベリフェロン、ルシフェリン、ルミナール標識、イソルミナール標識、芳香族アクリジニウムエステル標識、イミダゾール標識、アクリジミウム塩標識、シュウ酸エステル標識、エクオリン標識、2,3−ジヒドロフタラジンジオン、ビオチン/アビジン、スピン標識および安定なフリーラジカルが含まれる。
本明細書に開示されている抗PD−L1抗体および抗体フラグメントは、細胞の表面上で発現されたヒトPD−L1を特異的に検出するために使用されうる。該細胞は、ヒト個体から得られた組織または血清サンプル中に存在することが可能であり、PD−L1発現の検出は、当技術分野で公知の種々のインビトロアッセイ方法のいずれかを用いて行われる。
(a)基質(例えば、マイクロタイタープレートウェル、例えばプラスチックプレートの表面)を抗PD−L1抗体またはその抗原結合性フラグメントで被覆(コート)し、
(b)ヒトPD−L1の存在に関して試験されるべきサンプルを該基体に適用し、
(c)該サンプル中の未結合物質が除去されるように、該プレートを洗浄し、
(d)同様にヒトPD−L1に特異的である検出可能な様態で標識された抗体(例えば、酵素結合抗体)を適用し、
(e)未結合標識抗体が除去されるように、該基体を洗浄し、
(f)該標識抗体が、結合した酵素である場合には、該酵素により蛍光シグナルへと変換される化学物質を適用し、
(g)該標識抗体の存在を検出する。
(1)ヒトPD−L1の存在に関して試験されるべき膜または他の固体基体を本発明の抗体またはその抗原結合性フラグメントと接触させる。そのような膜は、非変性PAGE(ポリアクリルアミドゲル電気泳動)ゲルまたはSDS−PAGE(ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動)ゲルにおいてXの存在に関して試験されるべきタンパク質が(例えば、該ゲルにおける電気泳動分離の後で)移されたニトロセルロースまたはビニル系(例えば、ポリビニリデンフルオリド(PVDF))膜の形態をとりうる。該抗PD−L1抗体またはフラグメントとの膜の接触の前に、該膜を、所望により、例えば乾燥脱脂乳などでブロッキングして、該膜上の非特異的タンパク質結合部位に結合するようにする。
便宜上、本明細書に開示されている抗体または特異的結合剤は、キット、すなわち、診断または検出アッセイを行うための説明を伴う所定量の試薬のパッケージされた組合せとして提供されうる。該抗体が酵素で標識される場合、該キットは基質と、酵素により要求される補因子(例えば、検出可能な発色団または発蛍光団を与える基質前駆体)とを含むであろう。また、安定剤、バッファー(例えば、ブロックバッファーまたは細胞溶解バッファー)などのような他の添加剤が含まれうる。種々の試薬の相対量は、アッセイの感度を実質的に最適化する該試薬の溶液中の濃度がもたらされるように広範に変動しうる。特に、該試薬は、適当な濃度を有する試薬溶液を溶解に際して与える賦形剤を含む乾燥粉末、通常は凍結乾燥粉末として提供されうる。
分子生物学における標準的な方法はSambrook,FritschおよびManiatis(1982 & 1989 2nd Edition,2001 3rd Edition)Molecular Cloning,A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,NY;SambrookおよびRussell(2001)Molecular Cloning,3rd ed.,Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,NY;Wu(1993)Recombinant DNA,Vol.217,Academic Press,San Diego,CAに記載されている。標準的な方法はAusbelら(2001)Current Protocols in Molecular Biology,Vols.1−4,John Wiley and Sons,Inc.New York,NYにも見られ、これは細菌細胞におけるクローニングおよびDNA突然変異誘発(Vol.1)、哺乳類細胞および酵母におけるクローニング(Vol.2)、複合糖質およびタンパク質発現(Vol.3)ならびにバイオインフォマティクス(Vol.4)を記載している。
実施例1.抗PD−L1ハイブリドーマの作製およびスクリーニング
アジュバント中のヒトPD−L1−Fc融合タンパク質(R&D Systems(登録商標)Catalogue No.156−B7−100)でBalb/Cマウスを免疫化した。この融合タンパク質は、ヒトIgG1フラグメント(Pro100−Lys300)に融合したPD−L1の細胞外ドメイン(Phe19−Thr239)を含有する。12回の免疫化後、ヒトPD−L1に対する高い力価を有する2匹のマウスからのリンパ節を集め、電気融合を行って2バッチのハイブリドーマを得、これを研究名称MEB033およびMEB037と命名した。
この実施例は、FFPE組織切片のIHCアッセイにおける使用のための20C3および22C3抗体の有用性を評価するために行った追加的実験を記載する。
11マーのヒスチジンタグに融合した成熟ヒトPD−L1(配列番号38)の細胞外ドメインを含有する抗体22C3およびPD−L1−Hisタンパク質を使用して、HDX−MSエピトープマッピングを行った。ヒトPD−L1(配列番号38)の細胞外ドメイン上のセグメント156〜178および196〜206は抗体22C3への結合に際して強力な防御(>10%の平均重水素化レベルの相違)を示した。また、セグメント3〜9、10〜13、88〜93および135〜147は、限界的であるが有意な防御を示した(5%〜10%の平均重水素化レベルの相違)。
Claims (20)
- CDRL1、CDRL2およびCDRL3の、3個の軽鎖CDR、ならびにCDRH1、CDRH2およびCDRH3の、3個の重鎖CDRを含む、ヒトPD−L1に特異的に結合する単離された抗体またはその抗原結合性フラグメントであって、
(a)CDRL1が、配列番号1、配列番号9、配列番号21、配列番号9の変異体および配列番号21の変異体からなる群から選択され、
(b)CDRL2が、配列番号2および配列番号2の変異体からなる群から選択され、
(c)CDRL3が、配列番号3、配列番号10、配列番号22、配列番号10の変異体および配列番号22の変異体からなる群から選択され、
(d)CDRH1が、配列番号5、配列番号14、配列番号15、配列番号26、配列番号27、配列番号14の変異体、配列番号15の変異体、配列番号26の変異体および配列番号27の変異体からなる群から選択され、
(e)CDRH2が、配列番号6、配列番号16、配列番号28、配列番号16の変異体および配列番号28の変異体からなる群から選択され、ならびに
(f)CDRH3が、配列番号7、配列番号17、配列番号29、配列番号17の変異体および配列番号29の変異体からなる群から選択される、単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。 - 前記の3個の軽鎖CDRが配列番号1、配列番号2および配列番号3であり、前記の3個の重鎖CDRが配列番号5、配列番号6および配列番号7である、請求項1記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。
- 前記の3個の軽鎖CDRが配列番号9、配列番号2および配列番号10であり、前記の3個の重鎖CDRが配列番号14、配列番号16および配列番号17である、請求項1記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。
- 前記の3個の軽鎖CDRが配列番号21、配列番号2および配列番号22であり、前記の3個の重鎖CDRが配列番号26、配列番号28および配列番号29である、請求項1記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。
- 軽鎖可変領域および重鎖可変領域を含む、請求項1記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメントであって、
(a)該軽鎖可変領域が、配列番号4、配列番号13、配列番号13の変異体、配列番号25および配列番号25の変異体からなる群から選択され、ならびに
(b)該重鎖可変領域が、配列番号8、配列番号20、配列番号20の変異体、配列番号32および配列番号32の変異体からなる群から選択される、請求項1記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。 - 軽鎖可変領域および重鎖可変領域を含む、請求項1記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメントであって、
(a)該軽鎖可変領域が配列番号13であり、該重鎖可変領域が配列番号20であり、
(b)該軽鎖可変領域が配列番号25であり、該重鎖可変領域が配列番号32であり、配列番号32におけるXがQであり、または
(c)該軽鎖可変領域が配列番号25であり、該重鎖可変領域が配列番号32であり、配列番号32におけるXがpEである、請求項1記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。 - (a)配列番号13の軽鎖可変領域および配列番号20の重鎖可変領域、または
(b)配列番号25の軽鎖可変領域および配列番号32の重鎖可変領域を含む、ヒトPD−L1に特異的に結合し、参照抗体の結合を遮断する単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。 - 該参照抗体が配列番号25の軽鎖可変領域および配列番号32の重鎖可変領域を含み、遮断抗体が配列番号38のアミノ酸156〜178の第1セグメントにおける残基、および配列番号38のアミノ酸196〜206の第2セグメントにおける残基に結合する、請求項7記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。
- 遮断抗体が、配列番号32のアミノ酸3〜9、配列番号38のアミノ酸10〜13、配列番号38のアミノ酸88〜93、および配列番号38のアミノ酸135〜147からなる群から選択されるヒトPD−L1セグメントのいずれか1つ、2つ、もしくは3つ、または4つ全てにおける残基に更に結合する、請求項8記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメント。
- 抗体軽鎖可変領域および抗体重鎖可変領域の一方または両方をコードする単離された核酸であって、
(a)該抗体軽鎖可変領域が、配列番号4、配列番号13および配列番号25からなる群から選択され、ならびに
(b)該抗体重鎖可変領域が、配列番号8、配列番号20および配列番号32(ここで、配列番号32におけるXはQである)からなる群から選択される、単離された核酸。 - 該抗体軽鎖可変領域が配列番号13または配列番号25であり、該抗体重鎖可変領域が配列番号20または配列番号32である、請求項10記載の単離された核酸。
- (a)配列番号33および配列番号34の一方もしくは両方、または
(b)配列番号35および配列番号36の一方もしくは両方を含む、請求項10記載の単離された核酸。 - 発現ベクターである、請求項10〜12のいずれか1項記載の単離された核酸。
- 請求項12記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
- ヒトから摘出されたヒト組織サンプルをPD−L1発現に関してアッセイする方法であって、
(a)ヒトPD−L1へのPD−L1結合試薬の特異的結合を可能にする条件下、該組織サンプルをPD−L1結合試薬と接触させ、ここで、該結合試薬は、請求項1〜7のいずれか1項記載の抗体または抗原結合性フラグメントを含み、
(b)未結合PD−L1結合試薬を除去し、
(c)結合したPD−L1結合剤の存在または非存在を検出することを含む、方法。 - 結合した結合試薬の量を定量することを更に含む、請求項15記載の方法。
- 該結合試薬が配列番号13および配列番号20を含む、または配列番号25および配列番号32を含む、請求項15または請求項16記載の方法。
- 請求項1〜9のいずれか1項記載の単離された抗体またはその抗原結合性フラグメントと、ヒトPD−L1に結合した該抗体または該抗原結合性フラグメントの複合体を検出するための試薬のセットとを含むキット。
- 該抗体または抗原結合性フラグメントが配列番号13および配列番号20を含む、または配列番号25および配列番号32を含む、請求項18記載のキット。
- 抗体分子の混合物を含む抗体組成物であって、該混合物における抗体分子の大部分が配列番号25および配列番号32(ここで、配列番号32におけるXはpEである)を含み、該混合物における抗体分子の残りが配列番号25および配列番号32(ここで、配列番号32におけるXはQである)を含む、抗体組成物。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018526974A (ja) * | 2016-03-04 | 2018-09-20 | シチュアン ケルン−バイオテック バイオファーマシューティカル カンパニー リミテッド | Pdl−1抗体、その医薬組成物及びその使用 |
JP2019514853A (ja) * | 2016-05-20 | 2019-06-06 | ルェヤン(スーツォ)バイオロジー サイエンス アンド テクノロジー シーオー.,エルティーディー | 抗人pd−l1人源化単クローン抗体及び応用 |
JP2019531256A (ja) * | 2016-06-13 | 2019-10-31 | アイ−エムエービー | 抗pd−l1抗体およびその使用 |
JP2021534750A (ja) * | 2018-08-20 | 2021-12-16 | 1グローブ バイオメディカル カンパニー, リミテッド | 新規ながん免疫療法抗体組成物 |
Families Citing this family (210)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2288379A4 (en) | 2008-05-19 | 2012-08-08 | Advaxis | DOUBLE RELEASE SYSTEM FOR HETEROLOGIST ANTIGENE |
US9650639B2 (en) | 2008-05-19 | 2017-05-16 | Advaxis, Inc. | Dual delivery system for heterologous antigens |
US9017660B2 (en) | 2009-11-11 | 2015-04-28 | Advaxis, Inc. | Compositions and methods for prevention of escape mutation in the treatment of Her2/neu over-expressing tumors |
SG10201708690SA (en) | 2008-12-09 | 2017-12-28 | Genentech Inc | Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function |
US10016617B2 (en) | 2009-11-11 | 2018-07-10 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Combination immuno therapy and radiotherapy for the treatment of Her-2-positive cancers |
EP2621527A4 (en) | 2010-10-01 | 2015-12-09 | Univ Pennsylvania | USE OF LISTERIA VACCINE VECTORS TO REVERSE VACCINE IMMUNITY IN PATIENTS WITH PARASITIC INFECTIONS |
AU2012229218B2 (en) | 2011-03-11 | 2017-03-02 | Advaxis, Inc. | Listeria-based adjuvants |
US9416132B2 (en) | 2011-07-21 | 2016-08-16 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors |
BR112014022662A2 (pt) | 2012-03-12 | 2017-10-03 | Advaxis Inc | Inibição da função de célula supressora seguindo tratamento de vacina de listeria |
AR093984A1 (es) * | 2012-12-21 | 2015-07-01 | Merck Sharp & Dohme | Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano |
BR112015023120A2 (pt) | 2013-03-15 | 2017-11-21 | Genentech Inc | método para identificar um indivíduo com uma doença ou disfunção, método para prever a responsividade de um indivíduo com uma doença ou disfunção, método para determinar a probabilidade de que um indivíduo com uma doença ou disfunção exibirá benefício do tratamento, método para selecionar uma terapia, usos de um antagonista de ligação do eixo pd-l1, ensaio para identificar um indivíduo com uma doença, kit de diagnóstico, método para avaliar uma resposta ao tratamento e método para monitorar a resposta de um indivíduo tratado |
WO2014165422A1 (en) * | 2013-04-02 | 2014-10-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Immunohistochemical assay for detecting expression of programmed death ligand 1 (pd-l1) in tumor tissue |
AU2014316686B2 (en) | 2013-09-06 | 2018-11-22 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Cyclic peptidomimetic compounds as immunomodulators |
RS57508B1 (sr) | 2013-09-06 | 2018-10-31 | Aurigene Discovery Tech Ltd | 1,2,4-derivati oksadiazola kao imunomodulatori |
CU24345B1 (es) | 2013-09-06 | 2018-05-08 | Aurigene Discovery Tech Ltd | Derivados de 1,3,4-oxadiazol y 1,3,4-tiadiazol como inmunomoduladores |
HUE049281T2 (hu) | 2013-09-13 | 2020-09-28 | Beigene Switzerland Gmbh | Anti-PD1 antitestek, valamint terapeutikumként és diagnosztikumként történõ alkalmazásuk |
EP3757130A1 (en) | 2013-09-26 | 2020-12-30 | Costim Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating hematologic cancers |
JOP20200094A1 (ar) | 2014-01-24 | 2017-06-16 | Dana Farber Cancer Inst Inc | جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها |
JOP20200096A1 (ar) | 2014-01-31 | 2017-06-16 | Children’S Medical Center Corp | جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها |
PT3498734T (pt) | 2014-02-04 | 2021-12-06 | Pfizer | Combinação de um antagonista da pd-1 e um inibidor do vegfr para tratamento de cancro |
GB201403775D0 (en) | 2014-03-04 | 2014-04-16 | Kymab Ltd | Antibodies, uses & methods |
EP3149042B1 (en) | 2014-05-29 | 2019-08-28 | Spring Bioscience Corporation | Pd-l1 antibodies and uses thereof |
WO2016000619A1 (en) * | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Beigene, Ltd. | Anti-pd-l1 antibodies and their use as therapeutics and diagnostics |
EP3166974A1 (en) * | 2014-07-11 | 2017-05-17 | Genentech, Inc. | Anti-pd-l1 antibodies and diagnostic uses thereof |
AU2015289533B2 (en) | 2014-07-18 | 2021-04-01 | Advaxis, Inc. | Combination of a PD-1 antagonist and a Listeria-based vaccine for treating prostate cancer |
RU2711141C2 (ru) | 2014-07-22 | 2020-01-15 | СиБи ТЕРЕПЬЮТИКС, ИНК. | Антитела против pd-1 |
NZ728749A (en) * | 2014-08-05 | 2023-06-30 | Cb Therapeutics Inc | Anti-pd-l1 antibodies |
US10695426B2 (en) | 2014-08-25 | 2020-06-30 | Pfizer Inc. | Combination of a PD-1 antagonist and an ALK inhibitor for treating cancer |
US9535074B2 (en) | 2014-09-08 | 2017-01-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Immunoassay for soluble PD-L1 |
EP3659621A1 (en) | 2014-09-13 | 2020-06-03 | Novartis AG | Combination therapies for cancer |
US9988452B2 (en) | 2014-10-14 | 2018-06-05 | Novartis Ag | Antibody molecules to PD-L1 and uses thereof |
DK3254110T3 (da) | 2015-02-03 | 2020-05-18 | Ventana Med Syst Inc | Histokemisk test til vurdering af ekspression af programmeret død-ligand 1 (pd-l1) |
US10202444B2 (en) | 2015-02-24 | 2019-02-12 | Rpeptide, Llc | Anti-tau antibodies |
AU2016222928B2 (en) | 2015-02-26 | 2021-05-13 | Merck Patent Gmbh | PD-1 / PD-L1 inhibitors for the treatment of cancer |
WO2016140717A1 (en) | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
CA2978311A1 (en) | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination of a pd-1 antagonist and eribulin for treating cancer |
US10781189B2 (en) | 2015-03-10 | 2020-09-22 | Aurigene Discovery Technologies Limited | 1,2,4-Oxadiazole and thiadiazole compounds as immunomodulators |
KR20170135860A (ko) | 2015-03-13 | 2017-12-08 | 싸이톰스 테라퓨틱스, 인크. | 항-pdl1 항체, 활성화 가능한 항-pdl1 항체, 및 이들의 사용 방법 |
US20180071413A1 (en) * | 2015-04-07 | 2018-03-15 | Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) | Non-invasive imaging of tumor pd-l1 expression |
US10751412B2 (en) | 2015-05-29 | 2020-08-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination of a PD-1 antagonist and CPG-C type oligonucleotide for treating cancer |
LT3303394T (lt) | 2015-05-29 | 2020-10-12 | Agenus Inc. | Anti-ctla-4 antikūnai ir jų naudojimo būdai |
WO2016197367A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. | Novel anti-pd-l1 antibodies |
EP3310810A1 (en) | 2015-06-16 | 2018-04-25 | Merck Patent GmbH | Pd-l1 antagonist combination treatments |
CN108136025B (zh) | 2015-07-16 | 2022-09-06 | 比奥克斯塞尔医疗股份有限公司 | 一种使用免疫调节治疗癌症的新颖方法 |
WO2017020291A1 (en) * | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. | Novel anti-pd-l1 antibodies |
US11453697B1 (en) | 2015-08-13 | 2022-09-27 | Merck Sharp & Dohme Llc | Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists |
AR105654A1 (es) | 2015-08-24 | 2017-10-25 | Lilly Co Eli | Anticuerpos pd-l1 (ligando 1 de muerte celular programada) |
CA2995502A1 (en) | 2015-09-21 | 2017-03-30 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antibody that binds to human programmed death ligand 2 (pd-l2) and uses thereof |
CN107614529B (zh) | 2015-11-17 | 2019-11-12 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司 | Pd-l1抗体、其抗原结合片段及其医药用途 |
US20180346571A1 (en) * | 2015-11-17 | 2018-12-06 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Pd-l1-binding agents and uses thereof |
BR112018013911A2 (pt) * | 2016-01-11 | 2018-12-18 | Inhibrx, Inc. | proteínas de fusão de ligação a ox40 multivalentes e multiespecíficas |
CA3009661A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-20 | Inhibrx, Inc. | Multivalent and multispecific 41bb-binding fusion proteins |
KR20190026642A (ko) * | 2016-01-29 | 2019-03-13 | 소렌토 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 | Pd-l1에 결합하는 항원 결합 단백질 |
WO2017161976A1 (en) * | 2016-03-23 | 2017-09-28 | Mabspace Biosciences (Suzhou) Co., Ltd | Novel anti-pd-l1 antibodies |
KR102543118B1 (ko) | 2016-05-27 | 2023-06-14 | 아게누스 인코포레이티드 | 항-tim-3 항체 및 이의 사용 방법 |
WO2017218533A1 (en) | 2016-06-13 | 2017-12-21 | Torque Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for promoting immune cell function |
CN109475603B (zh) | 2016-06-20 | 2023-06-13 | 科马布有限公司 | 抗pd-l1抗体 |
WO2018029474A2 (en) | 2016-08-09 | 2018-02-15 | Kymab Limited | Anti-icos antibodies |
US9567399B1 (en) | 2016-06-20 | 2017-02-14 | Kymab Limited | Antibodies and immunocytokines |
EP3481393B1 (en) | 2016-07-05 | 2021-04-14 | Beigene, Ltd. | Combination of a pd-1 antagonist and a raf inhibitor for treating cancer |
TWI760352B (zh) | 2016-08-09 | 2022-04-11 | 英商克馬伯有限公司 | 抗icos抗體 |
FI3500299T3 (fi) | 2016-08-19 | 2024-02-14 | Beigene Switzerland Gmbh | Tsanubrutinibin yhdistelmä cd20-tai pd-1-vasta-aineen kanssa käytettäväksi syövän hoidossa |
WO2018054940A1 (en) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | Merck Patent Gmbh | Diagnostic anti-pd-l1 antibody and use thereof |
CN109843324A (zh) | 2016-10-06 | 2019-06-04 | 辉瑞公司 | 用于治疗癌症的avelumab用药方案 |
US10844119B2 (en) | 2016-10-11 | 2020-11-24 | Agenus Inc. | Anti-LAG-3 antibodies and methods of use thereof |
KR20190082782A (ko) | 2016-10-14 | 2019-07-10 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 요로상피암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 에리불린의 조합 |
WO2018083248A1 (en) | 2016-11-03 | 2018-05-11 | Kymab Limited | Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses & methods |
US11279694B2 (en) | 2016-11-18 | 2022-03-22 | Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. | Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors |
IL307242A (en) | 2016-12-07 | 2023-11-01 | Agenus Inc | Anti-CTLA-4 antibodies and methods of using them |
CN110300599A (zh) | 2016-12-07 | 2019-10-01 | 艾吉纳斯公司 | 抗体和其使用方法 |
WO2018111978A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Janssen Biotech, Inc. | Cd137 binding fibronectin type iii domains |
WO2018111976A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Janssen Biotech, Inc. | Pd-l1 binding fibronectin type iii domains |
EP3554562A4 (en) | 2016-12-14 | 2020-11-04 | Janssen Biotech, Inc. | DOMAINS OF TYPE III FIBRONECTIN BINDING TO CD8A |
MA47265A (fr) | 2017-01-13 | 2019-11-20 | Agenus Inc | Récepteurs de lymphocytes t qui se lient à ny-eso-1 et méthodes d'utilisation de ces derniers |
US11555038B2 (en) | 2017-01-25 | 2023-01-17 | Beigene, Ltd. | Crystalline forms of (S)-7-(1-(but-2-ynoyl)piperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, preparation, and uses thereof |
CN106699891B (zh) * | 2017-01-25 | 2019-04-09 | 北京天广实生物技术股份有限公司 | 一种抗pd-l1抗体、其药物组合物及其用途 |
CN110662764B (zh) | 2017-02-16 | 2023-08-22 | 湘潭腾华生物科技有限公司 | 抗程序性死亡配体1(pd-l1)抗体及其治疗用途 |
ES2963638T3 (es) * | 2017-03-16 | 2024-04-01 | Alpine Immune Sciences Inc | Proteínas inmunomoduladoras de variantes de PD-L1 y usos de las mismas |
JP7166278B2 (ja) | 2017-03-30 | 2022-11-07 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | がんの治療のための抗pd-l1抗体およびdna-pkインヒビターの併用 |
JP7297672B2 (ja) | 2017-04-13 | 2023-06-26 | アジェナス インコーポレイテッド | 抗cd137抗体およびその使用方法 |
AR111651A1 (es) | 2017-04-28 | 2019-08-07 | Novartis Ag | Conjugados de anticuerpos que comprenden agonistas del receptor de tipo toll y terapias de combinación |
HUE062927T2 (hu) | 2017-05-01 | 2023-12-28 | Agenus Inc | Anti-TIGIT ellenanyagok és alkalmazási eljárásaik |
CN107192817B (zh) * | 2017-05-22 | 2018-04-24 | 广州华弘生物科技有限公司 | 一种用于检测pd-l1的快速检测试剂盒及其检测方法 |
US11168144B2 (en) | 2017-06-01 | 2021-11-09 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Activatable anti-PDL1 antibodies, and methods of use thereof |
WO2018229715A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Novartis Ag | Compositions comprising anti-cd32b antibodies and methods of use thereof |
GB201709808D0 (en) | 2017-06-20 | 2017-08-02 | Kymab Ltd | Antibodies |
EP3641812A1 (en) | 2017-06-22 | 2020-04-29 | Novartis AG | Antibody molecules to cd73 and uses thereof |
WO2018237173A1 (en) | 2017-06-22 | 2018-12-27 | Novartis Ag | ANTIBODY MOLECULES DIRECTED AGAINST CD73 AND CORRESPONDING USES |
WO2018234879A1 (en) | 2017-06-22 | 2018-12-27 | Novartis Ag | USE OF IL-1β BINDING ANTIBODIES IN THE TREATMENT OF CANCER |
WO2018235056A1 (en) | 2017-06-22 | 2018-12-27 | Novartis Ag | IL-1BETA BINDING ANTIBODIES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER |
US11597768B2 (en) | 2017-06-26 | 2023-03-07 | Beigene, Ltd. | Immunotherapy for hepatocellular carcinoma |
CN111050791A (zh) | 2017-06-27 | 2020-04-21 | 诺华股份有限公司 | 用于抗tim-3抗体的给药方案及其用途 |
CA3070095A1 (en) | 2017-07-20 | 2019-01-24 | Novartis Ag | Dosage regimens of anti-lag-3 antibodies and uses thereof |
CN107286243A (zh) * | 2017-07-27 | 2017-10-24 | 北京大学第医院 | 放射碘标记pd‑l1单克隆抗体及其制备方法与应用 |
EP3679062A1 (en) | 2017-09-04 | 2020-07-15 | Agenus Inc. | T cell receptors that bind to mixed lineage leukemia (mll)-specific phosphopeptides and methods of use thereof |
WO2019055579A1 (en) | 2017-09-12 | 2019-03-21 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | TREATMENT REGIME FOR CANCERS THAT ARE INSENSITIVE TO BCL-2 INHIBITORS USING THE MCL-1 ALVOCIDIB INHIBITOR |
WO2019061324A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Curis Inc. | CRYSTALLINE FORMS OF IMMUNOMODULATORS |
EA202090536A1 (ru) | 2017-10-11 | 2020-07-22 | Ориджен Дискавери Текнолоджис Лимитед | Кристаллические формы 3-замещенного 1,2,4-оксадиазола |
WO2019077132A1 (en) | 2017-10-19 | 2019-04-25 | Debiopharm International S.A. | COMBINATION PRODUCT FOR THE TREATMENT OF CANCER |
US20210040205A1 (en) | 2017-10-25 | 2021-02-11 | Novartis Ag | Antibodies targeting cd32b and methods of use thereof |
CA3080098A1 (en) | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Dual inhibitors of tim-3 and pd-1 pathways |
JP7378395B2 (ja) | 2017-11-06 | 2023-11-13 | オーリジーン オンコロジー リミテッド | 免疫調節のためのコンジョイントセラピー |
US11786529B2 (en) | 2017-11-29 | 2023-10-17 | Beigene Switzerland Gmbh | Treatment of indolent or aggressive B-cell lymphomas using a combination comprising BTK inhibitors |
CA3083949A1 (en) | 2017-11-30 | 2020-06-06 | Novartis Ag | Bcma-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof |
EP3728314A1 (en) | 2017-12-19 | 2020-10-28 | Kymab Limited | Bispecific antibody for icos and pd-l1 |
GB201721338D0 (en) | 2017-12-19 | 2018-01-31 | Kymab Ltd | Anti-icos Antibodies |
WO2019129136A1 (zh) * | 2017-12-27 | 2019-07-04 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 抗pd-l1抗体及其用途 |
CN115925943A (zh) | 2017-12-27 | 2023-04-07 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 抗pd-l1抗体及其用途 |
EP3735458A4 (en) | 2018-01-03 | 2022-04-27 | Palleon Pharmaceuticals Inc. | RECOMBINANT HUMAN SIALIDASES, SIALIDASE FUSION PROTEINS AND METHODS OF USE THEREOF |
CN112218651A (zh) | 2018-01-08 | 2021-01-12 | 诺华公司 | 用于与嵌合抗原受体疗法组合的免疫增强rna |
WO2019137397A1 (zh) | 2018-01-10 | 2019-07-18 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | Pd-l1抗体、其抗原结合片段及医药用途 |
US20210055302A1 (en) * | 2018-01-15 | 2021-02-25 | Epiaxis Therapeutics Pty Ltd | Agents and methods for predicting response to therapy |
WO2019152660A1 (en) | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Novartis Ag | Combination therapy using a chimeric antigen receptor |
US20200399383A1 (en) | 2018-02-13 | 2020-12-24 | Novartis Ag | Chimeric antigen receptor therapy in combination with il-15r and il15 |
WO2019175243A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Merck Patent Gmbh | Compounds and uses thereof to treat tumors in a subject |
US20210147547A1 (en) | 2018-04-13 | 2021-05-20 | Novartis Ag | Dosage Regimens For Anti-Pd-L1 Antibodies And Uses Thereof |
JP2021522239A (ja) | 2018-04-26 | 2021-08-30 | アジェナス インコーポレイテッド | 熱ショックタンパク質結合ペプチド組成物およびその使用方法 |
EP3787683A1 (en) | 2018-05-04 | 2021-03-10 | Merck Patent GmbH | Combined inhibition of pd-1/pd-l1, tgf? and dna-pk for the treatment of cancer |
TW202015726A (zh) | 2018-05-30 | 2020-05-01 | 瑞士商諾華公司 | Entpd2抗體、組合療法、及使用該等抗體和組合療法之方法 |
WO2019232244A2 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Novartis Ag | Antibody molecules to cd73 and uses thereof |
TW202017569A (zh) | 2018-05-31 | 2020-05-16 | 美商佩樂敦治療公司 | 用於抑制cd73之組合物及方法 |
EP3802611A2 (en) | 2018-06-01 | 2021-04-14 | Novartis AG | Binding molecules against bcma and uses thereof |
MA52889A (fr) | 2018-06-15 | 2021-04-21 | Flagship Pioneering Innovations V Inc | Augmentation de l'activité immunitaire par modulation de facteurs de signalisation post-cellulaires |
SG11202011872QA (en) | 2018-07-10 | 2021-01-28 | Novartis Ag | 3-(5-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and their use in the treatment of ikaros family zinc finger 2 (ikzf2)-dependent diseases |
AR116109A1 (es) | 2018-07-10 | 2021-03-31 | Novartis Ag | Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos |
TWI822815B (zh) * | 2018-07-14 | 2023-11-21 | 財團法人生物技術開發中心 | 抗-人類pd-l1之抗體及其用途 |
WO2020020307A1 (en) | 2018-07-25 | 2020-01-30 | I-Mab Biopharma Co., Ltd. | Anti-cd73 anti-pd-l1 bispecific antibodies |
CA3107767A1 (en) | 2018-08-13 | 2020-02-20 | Inhibrx, Inc. | Ox40-binding polypeptides and uses thereof |
KR20210066837A (ko) | 2018-09-26 | 2021-06-07 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 암 치료를 위한 pd-1 안타고니스트, atr 억제제 및 백금화제의 조합 |
WO2020089811A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Novartis Ag | Dc-sign antibody drug conjugates |
US20220016079A1 (en) | 2018-11-26 | 2022-01-20 | Debiopharm International S.A. | Combination treatment of hiv infections |
US11034710B2 (en) | 2018-12-04 | 2021-06-15 | Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. | CDK9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer |
EP3894401A2 (en) | 2018-12-11 | 2021-10-20 | Theravance Biopharma R&D IP, LLC | Naphthyridine and quinoline derivatives useful as alk5 inhibitors |
MX2021007392A (es) | 2018-12-20 | 2021-08-24 | Novartis Ag | Regimen de dosificacion y combinacion farmaceutica que comprende derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona. |
WO2020128893A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Pfizer Inc. | Combination treatments of cancer comprising a tlr agonist |
WO2020128637A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Novartis Ag | Use of il-1 binding antibodies in the treatment of a msi-h cancer |
WO2020128613A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Novartis Ag | Use of il-1beta binding antibodies |
SG11202106295WA (en) | 2018-12-21 | 2021-07-29 | Aim Immunotech Inc | Compositions and methods for cancer therapy |
JP7450622B2 (ja) | 2018-12-21 | 2024-03-15 | ヴァレリオ・セラピューティクス | 新規のコンジュゲートされた核酸分子及びその使用 |
KR20210107730A (ko) | 2018-12-21 | 2021-09-01 | 노파르티스 아게 | 골수 형성이상 증후군의 치료 또는 예방에서의 il-1 베타 항체의 용도 |
WO2020128620A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Novartis Ag | Use of il-1beta binding antibodies |
CA3127502A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-20 | Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. | Formulations comprising heterocyclic protein kinase inhibitors |
EP3924055B1 (en) | 2019-02-15 | 2024-04-03 | Novartis AG | Substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
MX2021009763A (es) | 2019-02-15 | 2021-09-08 | Novartis Ag | Derivados de 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-il)isoindolin-2-il)piperidina -2,6-diona y usos de los mismos. |
JP2022525149A (ja) | 2019-03-20 | 2022-05-11 | スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー, インコーポレイテッド | ベネトクラクスが失敗した急性骨髄性白血病(aml)の処置 |
US11712433B2 (en) | 2019-03-22 | 2023-08-01 | Sumitomo Pharma Oncology, Inc. | Compositions comprising PKM2 modulators and methods of treatment using the same |
EP3962493A2 (en) | 2019-05-03 | 2022-03-09 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Methods of modulating immune activity/level of irf or sting or of treating cancer, comprising the administration of a sting modulator and/or purinergic receptor modulator or postcellular signaling factor |
JP2022534889A (ja) | 2019-05-24 | 2022-08-04 | ファイザー・インコーポレイテッド | Cdk阻害剤を使用した組合せ療法 |
US11529350B2 (en) | 2019-07-03 | 2022-12-20 | Sumitomo Pharma Oncology, Inc. | Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof |
WO2021024020A1 (en) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Astellas Pharma Inc. | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 and immune checkpoint inhibitors for treatment of cancer |
KR20220053007A (ko) | 2019-08-30 | 2022-04-28 | 아게누스 인코포레이티드 | 항-cd96 항체 및 이의 사용 방법 |
US20220348651A1 (en) | 2019-09-18 | 2022-11-03 | Novartis Ag | Entpd2 antibodies, combination therapies, and methods of using the antibodies and combination therapies |
TW202124446A (zh) | 2019-09-18 | 2021-07-01 | 瑞士商諾華公司 | 與entpd2抗體之組合療法 |
EP4031573A1 (en) | 2019-09-20 | 2022-07-27 | Transgene | Combination of a poxvirus encoding hpv polypeptides and il-2 with an anti-pd-l1 antibody |
US11781138B2 (en) | 2019-10-14 | 2023-10-10 | Aro Biotherapeutics Company | FN3 domain-siRNA conjugates and uses thereof |
WO2021076546A1 (en) | 2019-10-14 | 2021-04-22 | Aro Biotherapeutics Company | Cd71 binding fibronectin type iii domains |
EP4048281A1 (en) | 2019-10-21 | 2022-08-31 | Novartis AG | Combination therapies with venetoclax and tim-3 inhibitors |
JP2022553306A (ja) | 2019-10-21 | 2022-12-22 | ノバルティス アーゲー | Tim-3阻害剤およびその使用 |
EP4051278A1 (en) | 2019-10-29 | 2022-09-07 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of a pd-1 antagonist, a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor and a cbp/beta-catenin inhibitor for treating cancer |
CN112745391B (zh) * | 2019-10-30 | 2022-11-22 | 三优生物医药(上海)有限公司 | Pd-l1结合分子 |
US20230000864A1 (en) | 2019-11-22 | 2023-01-05 | Sumitomo Pharma Oncology, Inc. | Solid dose pharmaceutical composition |
IL293084A (en) | 2019-11-22 | 2022-07-01 | Theravance Biopharma R& D Ip Llc | 5,1-Converted naphthyridines or quinolines as alk5 inhibitors |
JP2023509359A (ja) | 2019-12-17 | 2023-03-08 | フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ,インコーポレーテッド | 鉄依存性細胞分解の誘導物質との併用抗癌療法 |
AU2020410410A1 (en) | 2019-12-17 | 2022-06-09 | Pfizer Inc. | Antibodies specific for CD47, PD-L1, and uses thereof |
AU2020406350A1 (en) | 2019-12-20 | 2022-08-11 | Novartis Ag | Uses of anti-TGF-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases |
CN110964111B (zh) * | 2019-12-25 | 2020-07-24 | 北京东方百泰生物科技有限公司 | 一种抗pd-l1单克隆抗体、其抗原结合片段及其应用 |
US20230058489A1 (en) | 2020-01-17 | 2023-02-23 | Novartis Ag | Combination comprising a tim-3 inhibitor and a hypomethylating agent for use in treating myelodysplastic syndrome or chronic myelomonocytic leukemia |
WO2021152005A1 (en) | 2020-01-28 | 2021-08-05 | Universite De Strasbourg | Antisense oligonucleotide targeting linc00518 for treating melanoma |
CN115443269A (zh) | 2020-03-31 | 2022-12-06 | 施万生物制药研发Ip有限责任公司 | 经取代的嘧啶和使用方法 |
WO2021249969A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Merck Patent Gmbh | Combination product for the treatment of cancer diseases |
CN116323607A (zh) | 2020-06-10 | 2023-06-23 | 施万生物制药研发Ip有限责任公司 | 用作alk5抑制剂的萘啶衍生物 |
TW202214857A (zh) | 2020-06-19 | 2022-04-16 | 法商昂席歐公司 | 新型結合核酸分子及其用途 |
JP2023531676A (ja) | 2020-06-23 | 2023-07-25 | ノバルティス アーゲー | 3-(1-オキソイソインドリン-2-イル)ピぺリジン-2,6-ジオン誘導体を含む投与レジメン |
WO2022006179A1 (en) | 2020-06-29 | 2022-01-06 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Viruses engineered to promote thanotransmission and their use in treating cancer |
WO2022003554A1 (en) | 2020-07-01 | 2022-01-06 | Pfizer Inc. | Biomarkers for pd-1 axis binding antagonist therapy |
IL298993A (en) | 2020-07-07 | 2023-02-01 | BioNTech SE | Therapeutic RNA for HPV positive cancer |
CN116134027A (zh) | 2020-08-03 | 2023-05-16 | 诺华股份有限公司 | 杂芳基取代的3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途 |
CN112079928B (zh) * | 2020-09-19 | 2023-08-01 | 北京华大蛋白质研发中心有限公司 | 一种抗pd-l1的单克隆抗体 |
WO2022097060A1 (en) | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Novartis Ag | Cd19 binding molecules and uses thereof |
TW202237119A (zh) | 2020-12-10 | 2022-10-01 | 美商住友製藥腫瘤公司 | Alk﹘5抑制劑和彼之用途 |
WO2022135667A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-30 | BioNTech SE | Therapeutic rna for treating cancer |
WO2022135666A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-30 | BioNTech SE | Treatment schedule for cytokine proteins |
TW202245808A (zh) | 2020-12-21 | 2022-12-01 | 德商拜恩迪克公司 | 用於治療癌症之治療性rna |
US20240067729A1 (en) * | 2021-01-06 | 2024-02-29 | Palleon Pharmaceuticals Inc. | Anti-pd-l1 antibodies and fusion proteins thereof |
WO2022162569A1 (en) | 2021-01-29 | 2022-08-04 | Novartis Ag | Dosage regimes for anti-cd73 and anti-entpd2 antibodies and uses thereof |
WO2022195551A1 (en) | 2021-03-18 | 2022-09-22 | Novartis Ag | Biomarkers for cancer and methods of use thereof |
TW202304506A (zh) | 2021-03-25 | 2023-02-01 | 日商安斯泰來製藥公司 | 涉及抗claudin 18.2抗體的組合治療以治療癌症 |
AU2022246895A1 (en) | 2021-03-31 | 2023-10-19 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer |
CN113087796B (zh) * | 2021-04-02 | 2022-03-18 | 河南省肿瘤医院 | 一种抗pd-l1抗体及其应用 |
TW202304979A (zh) | 2021-04-07 | 2023-02-01 | 瑞士商諾華公司 | 抗TGFβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途 |
AU2022253351A1 (en) | 2021-04-09 | 2023-10-12 | Ose Immunotherapeutics | New scaffold for bifunctional molecules with improved properties |
EP4320156A1 (en) | 2021-04-09 | 2024-02-14 | Ose Immunotherapeutics | Scaffold for bifunctioanl molecules comprising pd-1 or cd28 and sirp binding domains |
JP2024516371A (ja) | 2021-04-13 | 2024-04-15 | ヌバレント, インク. | Egfr変異を有するがんを処置するためのアミノ置換ヘテロ環類 |
AR125874A1 (es) | 2021-05-18 | 2023-08-23 | Novartis Ag | Terapias de combinación |
CA3219336A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Kymab Limited | Uses of anti-icos antibodies |
WO2022251359A1 (en) | 2021-05-26 | 2022-12-01 | Theravance Biopharma R&D Ip, Llc | Bicyclic inhibitors of alk5 and methods of use |
GB202107994D0 (en) | 2021-06-04 | 2021-07-21 | Kymab Ltd | Treatment of cancer |
CA3224374A1 (en) | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof |
AU2022312698A1 (en) | 2021-07-13 | 2024-01-25 | BioNTech SE | Multispecific binding agents against cd40 and cd137 in combination therapy for cancer |
WO2023051926A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | BioNTech SE | Treatment involving non-immunogenic rna for antigen vaccination and pd-1 axis binding antagonists |
CA3233512A1 (en) | 2021-10-06 | 2023-04-13 | Alexander Muik | Multispecific binding agents against pd-l1 and cd137 in combination with anti pd-1 antibodies for treating cancers |
TW202333802A (zh) | 2021-10-11 | 2023-09-01 | 德商拜恩迪克公司 | 用於肺癌之治療性rna(二) |
WO2023083439A1 (en) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | BioNTech SE | Tlr7 agonist and combinations for cancer treatment |
WO2023111203A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Onxeo | New conjugated nucleic acid molecules and their uses |
WO2023166418A2 (en) | 2022-03-03 | 2023-09-07 | Pfizer Inc. | Multispecific antibodies and uses thereof |
WO2023174210A1 (en) | 2022-03-14 | 2023-09-21 | Laekna Limited | Combination treatment for cancer |
WO2023214325A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Novartis Ag | Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors |
WO2023222854A1 (en) | 2022-05-18 | 2023-11-23 | Kymab Limited | Uses of anti-icos antibodies |
WO2024049949A1 (en) | 2022-09-01 | 2024-03-07 | Genentech, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods for bladder cancer |
WO2024077191A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-04-11 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011066389A1 (en) * | 2009-11-24 | 2011-06-03 | Medimmmune, Limited | Targeted binding agents against b7-h1 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4740461A (en) | 1983-12-27 | 1988-04-26 | Genetics Institute, Inc. | Vectors and methods for transformation of eucaryotic cells |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
WO1986005807A1 (en) | 1985-04-01 | 1986-10-09 | Celltech Limited | Transformed myeloma cell-line and a process for the expression of a gene coding for a eukaryotic polypeptide employing same |
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
US4959455A (en) | 1986-07-14 | 1990-09-25 | Genetics Institute, Inc. | Primate hematopoietic growth factors IL-3 and pharmaceutical compositions |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
US5260203A (en) | 1986-09-02 | 1993-11-09 | Enzon, Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
DE3785186T2 (de) | 1986-09-02 | 1993-07-15 | Enzon Lab Inc | Bindungsmolekuele mit einzelpolypeptidkette. |
US4912040A (en) | 1986-11-14 | 1990-03-27 | Genetics Institute, Inc. | Eucaryotic expression system |
GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
ES2241710T3 (es) | 1991-11-25 | 2005-11-01 | Enzon, Inc. | Procedimiento para producir proteinas multivalentes de union a antigeno. |
ATE452975T1 (de) | 1992-08-21 | 2010-01-15 | Univ Bruxelles | Immunoglobuline ohne leichte ketten |
US6005079A (en) | 1992-08-21 | 1999-12-21 | Vrije Universiteit Brussels | Immunoglobulins devoid of light chains |
DK0698097T3 (da) | 1993-04-29 | 2001-10-08 | Unilever Nv | Produktion af antistoffer eller (funktionaliserede) fragmenter deraf afledt af Camelidae-immunoglobuliner med tung kæde |
KR100483494B1 (ko) | 1998-12-01 | 2005-04-15 | 프로테인 디자인 랩스 인코포레이티드 | 감마 인터페론에 대한 인간화 항체 |
CN101084438B (zh) * | 2004-10-06 | 2013-12-25 | 梅约医学教育与研究基金会 | B7-h1和癌症的诊断、预后和治疗方法 |
WO2007082154A2 (en) | 2006-01-05 | 2007-07-19 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-h1 and b7-h4 in cancer |
WO2007082144A2 (en) | 2006-01-05 | 2007-07-19 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-h1 and survivin in cancer |
CN101104640A (zh) * | 2006-07-10 | 2008-01-16 | 苏州大学 | 抗人pd-l1单克隆抗体制备及应用 |
CA2855098C (en) * | 2007-06-18 | 2018-02-27 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Antibodies to human programmed death receptor pd-1 |
EP3530672B1 (en) | 2008-09-26 | 2024-05-01 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Human anti-pd-1, pd-l1, and pd-l2 antibodies and uses thereof |
CN113967253A (zh) | 2012-05-15 | 2022-01-25 | 百时美施贵宝公司 | 通过破坏pd-1/pd-l1信号传输的免疫治疗 |
AR093984A1 (es) * | 2012-12-21 | 2015-07-01 | Merck Sharp & Dohme | Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano |
WO2014165422A1 (en) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Immunohistochemical assay for detecting expression of programmed death ligand 1 (pd-l1) in tumor tissue |
-
2013
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011066389A1 (en) * | 2009-11-24 | 2011-06-03 | Medimmmune, Limited | Targeted binding agents against b7-h1 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
GADIOT J. ET AL, CANCER, vol. vol.117, No.10(2010), JPN6017037772, pages 2192 - 2201, ISSN: 0003999878 * |
HUA D. ET AL, WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, vol. 18(9)(2012 Mar), JPN6017037776, pages 971 - 978, ISSN: 0003999879 * |
LI H. ET AL, ACTA HISTOCHEMICA, vol. 114(2012 Feb), JPN6017037781, pages 733 - 743, ISSN: 0003999880 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018526974A (ja) * | 2016-03-04 | 2018-09-20 | シチュアン ケルン−バイオテック バイオファーマシューティカル カンパニー リミテッド | Pdl−1抗体、その医薬組成物及びその使用 |
US10465014B2 (en) | 2016-03-04 | 2019-11-05 | Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. | PDL-1 antibody, pharmaceutical composition thereof, and uses thereof |
US11136413B2 (en) | 2016-03-04 | 2021-10-05 | Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. | PDL-1 antibody, pharmaceutical composition thereof, and uses thereof |
JP2019514853A (ja) * | 2016-05-20 | 2019-06-06 | ルェヤン(スーツォ)バイオロジー サイエンス アンド テクノロジー シーオー.,エルティーディー | 抗人pd−l1人源化単クローン抗体及び応用 |
JP2019531256A (ja) * | 2016-06-13 | 2019-10-31 | アイ−エムエービー | 抗pd−l1抗体およびその使用 |
JP2020180135A (ja) * | 2016-06-13 | 2020-11-05 | アイ−エムエービー バイオファーマ ユーエス リミテッド | 抗pd−l1抗体およびその使用 |
JP2021534750A (ja) * | 2018-08-20 | 2021-12-16 | 1グローブ バイオメディカル カンパニー, リミテッド | 新規ながん免疫療法抗体組成物 |
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