CN104508013A - 包含有机聚硅氧烷调理聚合物的吸收制品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了非织造织物，所述非织造织物包含可赋予所述非织造织物表面柔软性的有机聚硅氧烷聚合物涂层。本发明还公开了包含所述非织造织物的一次性吸收制品。

Description

包含有机聚硅氧烷调理聚合物的吸收制品
技术领域
本发明涉及一次性吸收制品，所述一次性吸收制品包含设置在至少一个组件上的本发明的有机聚硅氧烷表面涂层。所述表面涂层赋予此类制品或其经处理的组件更柔软的感觉。
背景技术
薄页卫生纸制品和非织造织物发现在许多产品领域中的用途，包括一次性清洁制品和一次性吸收制品。薄页卫生纸制品和非织造织物可用于加洗剂的擦拭物领域中，所述加洗剂的擦拭物一般包括已用含水或不含水组合物预处理的非织造物，诸如婴儿擦拭物、硬质表面清洁擦拭物等。非织造物还可用于未加洗剂的擦拭物领域中，所述未加洗剂的擦拭物一般包括以成品形式的非织造物，诸如纸巾和其它一次性擦拭产品。未加洗剂的擦拭物产品可任选地包括表面处理以改性非织造物的磨损特性或洗擦特性，所述特性可增加较硬清洁物品的磨损或减少温和清洁物品的磨损。非织造物还可用于吸收制品的领域，所述吸收制品通常由非织造物和/或膜材料的组合装配。薄页卫生纸制品用于擦拭浴室、厨房中的装置，或用于清洁表面的其它用途。
在非织造物和薄页卫生纸通常是有用的任一个产品区域中，期望增加非织造物或薄页卫生纸制品本身的柔软性。例如，个体、父母和护理人员自然地寻求以为他们自身和他们的孩子提供尽可能多的舒适度，并且利用他们所认为的相对柔软的产品诸如加洗剂的清洁擦拭物、未加洗剂的清洁擦拭物、一次性尿布等提供了他们在所述环境中尽自己最大可能来提供舒适度的保证。被设计成用于皮肤上、施用于皮肤和/或贴近皮肤穿着或用于易碎表面上的其它类型的清洁擦拭物和/或一次性吸收制品，诸如织物擦拭物、硬质表面擦拭物、织物清洁擦拭物、训练裤、成人失禁内衣、女性卫生用品、胸垫、护理垫、围兜以及伤口辅料产品也可同样认为，柔软的手感能够向穿着者或护理人员保证所述制品对被处理表面将是温和的和/或对皮肤是舒适的。
因此，许多制造商致力于增强用于制造此类产品的各种材料诸如各种纤维网材料的柔软性，所述纤维网材料包括由形成所述产品的聚合物纤维和它们的层合体所形成的非织造纤维网材料。已作出了各种努力来提供或改变非织造纤维网材料和薄页卫生纸制品的特征，目的是增强消费者对柔软性的感知。这些努力已包括了选择和/或操纵纤维化学组成、基重、蓬松度、纤维密度、构型和尺寸、色调和/或不透明化、压花或粘结成各种图案等。
这些方法已具有不同程度的成功，但在增强此类一次性吸收制品的柔软性方面仍留有改善的余地。因此，希望提供本领域已知的那些一次性吸收制品的替代形式。
发明内容
本发明涉及具有柔软感的非织造物和薄页卫生纸制品以及包含所述非织造物或薄页卫生纸的消费品。所述非织造物或薄页卫生纸包含设置在所述非织造物或薄页卫生纸的至少一部分上的本发明有机聚硅氧烷聚合物表面涂层。所述表面涂层赋予此类非织造物或其经处理部分更柔软的感觉。
在一个方面，本发明试图通过提供包含本发明有机聚硅氧烷调理聚合物的非织造物或薄页卫生纸制品来解决前述需要中的一个或多个。本发明还涉及制备此类制品的方法和使用所述制品的方法。
将本发明有机聚硅氧烷聚合物官能化以有利地沉积到一个或多个制品表面上从而提供柔软性有益效果。本发明聚合物的电荷密度可被定制成增强不同使用环境下的耐久性、沉积和调理(例如柔软感)性能。此外，通过改变本发明聚合物的官能化，包括通过控制电荷密度和/或疏水取代和/或亲水取代，可将本发明聚合物定制成用于多种产品制剂和用途。
在本发明的一个方面，消费品为表面处理擦拭物，如清洁擦拭物。
在本发明的一个方面，消费品为工作制品。所述工作制品可以为吸收制品或可以不为吸收制品，诸如罩衣或鞋或其它服装。
在本发明的一个方面，消费品为一次性吸收制品，所述一次性吸收制品为具有容纳装置的婴儿尿布，其包括顶片、底片和设置在顶片和底片之间的吸收芯。所述底片包括定位在吸收制品的最外侧部分处的非织造纤维网，用于覆盖制品的吸收芯的最外侧部分的至少一部分。
本发明还涉及一次性吸收制品诸如训练裤、成人失禁制品、女性保护制品(例如卫生巾、卫生棉条)、一次性手术和医用服装(例如，罩衣、洞巾、鞋套和帽子)、床衬垫、失禁衬垫、毛巾、擦拭物(例如，用于汽车清洁、镜片清洁、包装、清洁和除尘)、包装材料、一次性服装(例如，内衣)、吸收绷带、伤口敷料等。
本发明还涉及一次性吸收制品诸如卫生纸、厨房用纸巾、纸巾、餐巾纸、擦拭物，所述擦拭物包括婴儿擦拭物、面部擦拭物和其它硬质表面清洁擦拭物。
具体实施方式
本发明提供了非织造织物和薄页卫生纸制品，其包含具有下式的嵌段阳离子有机聚硅氧烷：
MwDxTyQz
其中：
M＝[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、或它们的组合；
D＝[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]或它们的组合；
T＝[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]或它们的组合；
Q＝[SiO4/2]；
w＝为1至(2+y+2z)的整数；
x＝为5至15,000的整数；
y＝为0至98的整数；
z＝为0至98的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32烷氨基和C1-C32取代的烷氨基；
M、D、或T中的至少一个结合至少一个部分G1、G2或G3；并且
G1、G2和G3各自独立地选自下式：
其中：
X包含二价基团，所述二价基团选自：C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含选自P、N和O的杂原子。另选地，每个X可以为二价基团，所述二价基团独立地选自：C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基以及C6-C32取代的芳基亚烷基；
N＝氮原子；
R4包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；
E包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基或C3-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基或C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基或C3-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基或C3-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基或C3-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基或C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含选自P、N和O的杂原子；
E’包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基或C3-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基或C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基或C3-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基或C3-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基或C3-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基或C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含选自P、N和O的杂原子；
在一个实施例中，不具有为乙烯部分的E部分。每个E和E’均可以为相同的或不同的基团。在一些实施例中，E和E’为不同的基团。
在一些实施例中，至少一个E或E’独立地选自：
其中：
R6包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果R6不包含重复的环氧烷部分，则R6还可包含选自P、N和O的杂原子；
R9包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；并且
u为独立地选自3至32的整数。
一个或多个E或E’基团可以为乙烯基团，只要有机聚硅氧烷聚合物中的至少一个E或E’基团为具有3个或更多个碳原子的基团即可。
每个R4可以为不同的基团，并且在一些实施例中，至少一个R4为甲基基团。在一个实施例中，R4为甲基基团或氢。
p为独立地选自2至100的整数；
n为独立地选自1或2的整数；
当G1、G2、或G3中的至少一个带正电时，A-t为一种或多种适宜的电荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分G1、G2或G3上的净电荷并与其相反；
其中t为独立地选自1、2或3的整数；并且k≤p*2/t+1
使得有机聚硅氧烷分子中的阳离子电荷总数与阴离子电荷总数平衡。A-t可选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、氢氧根、乙酸根、甲酸根、碳酸根、硝酸根、以及它们的组合；或者选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、以及它们的组合。
有机聚硅氧烷可具有0.04meq/g至12meq/g、或0.04meq/g至4meq/g、或1meq/g至12meq/g的电荷密度。在一些实施例中，w为2至50的整数，在其它实施例中，w等于2。在具体实施例中，x为10至4,000，或40至2,000的整数。在一个实施例中，w等于2，x为20至1,000的整数，并且y和z为0。
在一个实施例中，G1、G2和G3相同；在另一个实施例中，G1和G2相同，然而G3不同；并且在另一个实施例中，G1、G2和G3中的每一个不同。就G1、G2或G3中的至少一个而言，m可以为独立地选自2至50，或2至25，或2至10的整数。或者，就G1、G2或G3中的至少一个而言，k可以为独立地选自0至101，或2至50的整数。在至少一个实施例中，y＝z＝0。在一些实施例中，存在于分子中的50％至100％，或70％至100％，或90％至100％的胺可被季铵化。
本领域的技术人员将认识到本发明的嵌段有机聚硅氧烷涵盖了多种不同的实施例。为此，当y和z两者均等于零时，本发明的嵌段有机聚硅氧烷可由下式表示：
MwDx
其中：
M＝[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、或它们的组合；
D＝[SiR1R2O2/2]；
w＝为1至2的整数；
x＝为5至15,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32烷氨基和C1-C32取代的烷氨基；
M和D中的至少一个结合至少一个部分G1、G2或G3，并且G1、G2和G3各自独立地选自：
其中：
X包含二价基团，所述二价基团选自：C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含选自P、N和O的杂原子。另选地，每个X可以为二价基团，所述二价基团独立地选自：C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基以及C6-C32取代的芳基亚烷基；
R4包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；
E包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基或C3-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基或C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基或C3-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基或C3-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基或C3-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基或C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含选自P、N和O的杂原子；
E’包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基或C3-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基或C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基或C3-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基或C3-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基或C3-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基或C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含选自P、N和O的杂原子；
在一个实施例中，不具有为乙烯部分的E部分。每个E和E’均可以为相同的或不同的基团。在一些实施例中，E和E’为不同的基团。
在一些实施例中，至少一个E或E’独立地选自：
其中：
R6包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果R6不包含重复的环氧烷部分，则R6还可包含选自P、N和O的杂原子；
R9包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；并且
u为独立地选自3至32的整数。
一个或多个E或E’基团可以为乙烯基团，只要有机聚硅氧烷聚合物中的至少一个E或E’基团为具有3个或更多个碳原子的基团即可。
每个R4可以为不同的基团，并且在一些实施例中，至少一个R4为甲基基团。在一个实施例中，R4为甲基基团或氢。
p为独立地选自2至100的整数；
n为独立地选自1或2的整数；
当G1、G2、或G3中的至少一个带正电时，A-t为一种或多种适宜的电荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分G1、G2或G3上的净电荷并与其相反；
其中t为独立地选自1、2或3的整数；并且k≤(p*2/t)+1
使得有机聚硅氧烷分子中的阳离子电荷总数与阴离子电荷总数平衡。A-t可选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、氢氧根、乙酸根、甲酸根、碳酸根、硝酸根、以及它们的组合；或者选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、以及它们的组合。
在一个实施例中，E’或E为具有3个或更多个碳原子、或4个或更多个碳原子、或5个或更多个碳原子、或4至32个碳原子的伯烷基链。不受理论的约束，据信在其中E或E’为恰好具有2个碳原子的伯烷基链的实施例中，部分G相对于消除反应的电位可能是不稳定的。这是因为由于未共享的电子对反应产生烯烃，所以不可取的消除反应有可能发生。
在另一个实施例中，部分E或E’可独立地选自不同长度的不同基团，以控制沿所述链的电荷的间距和密度。在某些应用中，可能期望这些电荷是密集的，并且在其它应用中，可能期望使这些电荷分隔更远。带电荷部分G可与有机聚硅氧烷的有机硅部分分离，并且更具体地，设置在硅氧烷部分的末端处。不受理论的约束，据信维持电荷以“块状”形式设置在末端硅氧烷部分的端部处，使得硅氧烷部分进一步从经处理的表面突出，导致经处理的表面更润滑、感觉更软。
在一个实施例中，本发明提供干吸收制品，所述干吸收制品包括本发明的非织造织物或卫生纸制品。所述吸收制品选自：毛巾、小毛巾、表面清洁擦拭物、织物清洁擦拭物、皮肤清洁擦拭物、卸妆擦拭物、施用装置擦拭物、汽车清洁擦拭物、镜片清洁擦拭物、包装材料、清洁擦拭物、除尘擦拭物、填料材料、一次性服装、一次性手术或医用服装、绷带以及伤口敷料。
在另一个实施例中，本发明提供包括本发明非织造织物或卫生纸制品的预润湿制品，其选自：毛巾、小毛巾、表面清洁擦拭物、织物清洁擦拭物、皮肤清洁擦拭物、卸妆擦拭物、施用装置擦拭物、汽车清洁擦拭物、镜片清洁擦拭物、包装材料、清洁擦拭物、除尘擦拭物、填料材料、一次性服装、一次性手术或医用服装、绷带、以及伤口敷料。
吸收制品可以为选自以下的一次性吸收制品：婴儿尿布、训练裤、成人失禁制品、女性保护制品、床衬垫、失禁衬垫、吸收绷带以及伤口敷料。在一个实施例中，一次性吸收制品包括顶片，其中所述顶片包括本发明的非织造织物。所述一次性吸收制品还可包括底片，所述底片包括本发明的非织造织物。所述一次性吸收制品还可包括阻隔箍，其中所述阻隔箍包括本发明的非织造织物。
在一些实施例中，在干燥所述非织造织物之后，非织造织物包含小于1克/平方米(gsm)、或0.01–20gsm、或0.01–10gsm、或0.01–5gsm的有机聚硅氧烷。
在制备非织造织物和卫生纸制品的方法中，可在施用于非织造物之前，将有机聚硅氧烷与载体共混。在一个方面，所述载体可包括水、乙醇和/或异丙醇。另选地，所述载体可以为有机物。在具体实施例中，载体可以为挥发性载体。在一些实施例中，载体包含水，并且在施用于非织造织物或卫生纸制品之前，用水乳化有机聚硅氧烷。
在另一方面，本发明提供处理表面的方法，所述方法包括使所述表面与本发明非织造织物或卫生纸制品的一个或多个实施例或包括此类非织造织物或卫生纸制品的吸收制品接触。
本发明各种实施例的特征和有益效果将由以下说明变得显而易见，所述说明包括旨在给出本发明的广泛代表的具体实施例的示例。对本领域技术人员而言，由本说明书和本发明实践的进行各种修改将是显而易见的。范围不旨在限于所公开的具体形式，并且本发明涵盖了所有落入如权利要求所限定的本发明实质和范围内的修改、等同物和供选择的替代方案。
I.定义
如本文所用，术语“柔软”是指美学上期望的柔软性触感。
如本文所用，“纤维”是指一种细长颗粒，其具有的表观长度大大超过其表观直径，即长度与直径的比率为至少10。具有非圆形横截面的纤维是普遍的；在这种情况下，“直径”可认为是具有与该纤维横截面积相等的横截面积的圆的直径。更具体地，如本文所用，“纤维”是指形成纤维结构的纤维。本发明设想使用各种纤维结构形成纤维，诸如例如，包括木纤维在内的天然纤维，或由天然聚合物和/或合成纤维制成的合成纤维、或其它合适的纤维，以及它们的任何组合。
如本文所用，“纤维结构”是指包含一种或多根纤维的结构(纤维网)。用于制备纤维结构的工艺的非限制性示例包括已知的湿法成网纤维结构制备工艺、气流成网纤维结构制备工艺、熔吹纤维结构制备工艺、共成形纤维结构制备工艺、以及纺粘纤维结构制备工艺。这些方法典型地包括以下步骤：制备纤维组合物，时常称为湿法成网方法中的纤维浆，或湿或干；然后将多个纤维沉积到成形金属丝或带上，使得形成雏形纤维结构；将纤维干燥和/或粘结在一起，使得形成纤维结构；和/或进一步加工纤维结构，使得形成成品纤维结构。所述纤维结构可以为经通气干燥的纤维结构和/或常规干燥的纤维结构。纤维结构可为起皱的或不起皱的。纤维结构可表现出不同的密度区或密度可以为基本上均匀的。纤维结构可以为图样致密的常规毡压制和/或高堆积体积未压实的。纤维结构在结构上可以为均一化或多层的。
在形成纤维结构之后和/或同时，纤维结构可进行物理转化操作，诸如压花、压延、结构化类弹性成形、印刷、折叠、软化、环轧制、施加如胶乳、洗剂和软化剂的添加剂、与一个或多个其它纤维结构层片组合等，以制备形成和/或并入薄页卫生纸制品中的成品纤维结构。
如本文所用，“薄页卫生纸制品”是指用于大小便后清洁的擦拭工具(卫生纸)、用于耳鼻喉排出物的擦拭工具(面巾纸)和/或多功能吸收和清洁用途(吸收巾诸如纸巾和/或擦拭物)。本发明的薄页卫生纸制品可包括一种或多根纤维结构和/或成品纤维结构。本发明的薄页卫生纸制品可以呈任何合适的形式，诸如以卷的形式、以独立的片材形式，以连接的但是打孔的片材形式，以折叠格式或甚至以未折叠格式。
“擦拭物”是指用于与待处理表面接触的任何基于基底的产品。擦拭物可以为加洗剂的或未加洗剂的。擦拭物可用于清洁表面或换句话讲处理所述表面。表面可以为生理表面诸如皮肤，或可以为非生理表面诸如家居表面。
术语“纤维”和“长丝”可互换使用。
术语“非织造物”、“非织造织物”、“纤维结构”以及“非织造纤维网”可互换使用。
术语“多根纤维”是指纤维或长丝以及非织造织物。
如本文所用，术语“电荷密度”是指聚合物所包含的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量确定了给定聚合物链上的正电荷位点数。这还可被表达为：
如本文所用，术语“吸收制品”是指吸收和容纳身体流出物的装置，并且更具体地是指紧贴或靠近穿着者身体放置以吸收和容纳由身体排出的各种流出物的装置。此类装置包括但不限于尿布、训练裤、成人失禁产品、卫生巾和卫生护垫。
如本文所用，术语“尿布”是指通常由婴儿或失禁患者围绕穿着者下体穿着的吸收制品。换句话讲，术语“尿布”包括婴儿尿布、训练裤、成人失禁装置等。
如本文所用，术语“一次性的”是指通常不旨在洗涤、或者复原、或作为吸收制品再使用的吸收用品(即，它们设计在一次性使用后丢弃，优选将其回收利用、堆肥处理或以其它与环境相容的方式进行处理)。
如本文所用，术语“挥发性”是指如下材料，其具有如在25℃下所测量的0.0001托至100托的蒸汽压(VP)。
如本文所用，“消费品”是指一般旨在以其被出售的形式使用或消费的婴儿护理品、个人护理品、织物和居家护理品、家庭护理品(例如，面巾纸、纸巾)、女性护理品、保健品、美容护理品等产品。此类产品包括但不限于尿布、围兜、擦拭物；涉及处理毛发(人、狗、和/或猫)的产品和/或方法，包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型；除臭剂和止汗剂；个人清洁；化妆品；皮肤护理，包括施用霜膏、洗剂和其它的给消费者使用的局部施用的产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品，涉及处理织物、硬质表面和织物和居家护理区域中的任何其它表面的产品和/或方法，包括：空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、汽车护理品、盘碟洗涤剂、织物调理剂(包括软化和/或焕新)，衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理剂、硬质表面清洁和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、以及供消费者或机构使用的其它清洁产品；涉及卫生纸、面巾纸、纸帕和/或纸巾的产品和/或方法；棉塞、女性卫生巾；涉及口腔护理的产品和/或方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂和牙齿美白剂。
如本文所用，术语“清洁和/或处理组合物”是消费品的子集，其包括(除非另外指明)个人护理、织物护理和家庭护理产品。此类产品包括但不限于用于处理毛发(人、狗和/或猫)的产品，包括漂白剂、着色剂、染色剂、调理剂、洗发剂、定型剂；除臭剂和止汗剂；个人清洁；化妆品；皮肤护理，包括施用霜膏、洗剂和其它的给消费者使用的局部施用的产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品，处理织物、硬质表面和任何其它织物和家庭护理区域表面的产品，包括：空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、护车用品、盘碟洗涤剂、织物调理剂(包括软化和/或清新)，衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理剂、硬质表面清洁和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、颗粒或粉末形式的多功能或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤剂，包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型；液体清洁和消毒剂，包括抗菌手洗型、清洁条皂、漱口水、假牙清洁剂、牙粉、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂，包括抽水马桶清洁剂；毛发洗涤剂和毛发冲洗剂；沐浴凝胶、精制的芳香剂和泡沫沐浴剂和金属清洁剂；以及清洁辅剂，如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、负载基质的产品，如加入干燥剂的片、干燥和润湿的擦拭物和垫、非织造基底和海绵；以及喷剂和薄雾，均为消费者或/和机构使用；和/或涉及口腔护理的方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、牙齿粘合剂、牙齿美白。护理剂可有利地用于地板和台面用家用抛光剂和清洁剂中以提供有益效果诸如增强的光泽。织物软化剂中的护理剂因为它们的软化性能所以可有助于保留“崭新度”，并且具有弹性的那些护理剂可有助于使皱纹平整。护理剂还可增强鞋清洁和抛光产品。
如本文所用，术语“个人护理清洁和/或处理组合物”是清洁和处理组合物的子集，其包括(除非另外指明)用于处理毛发的产品，包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型；除臭剂和止汗剂；个人清洁；化妆品；皮肤护理，包括施用霜膏、洗剂和其它的给消费者使用的局部施用的产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品；液体清洁和消毒剂，包括抗菌手洗型，清洁皂、漱口水、义齿清洁剂和牙粉清洁剂；毛发洗涤剂和毛发冲洗剂；沐浴凝胶、精制的芳香剂和泡沫沐浴剂；负载基质的产品诸如干燥和润湿的擦拭物和衬垫、非织造基底和海绵；以及喷剂和薄雾，均为消费者或/和机构使用；和/或涉及口腔护理的方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂和牙齿美白剂。
如本文所用，术语“织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物”为清洁和处理组合物的子集，其包括(除非另外指明)颗粒或粉末形式的多功能或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤剂，包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型；液体清洁和消毒剂，包括抗菌手洗型、清洁条皂、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂包括抽水马桶清洁剂；以及金属清洁剂、包括软化剂和/或清新剂的织物调理产品可为液体、固体和/或干燥剂片形式的；以及清洁辅剂，如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、负载基质的产品，如加入干燥剂的片、干燥和润湿的擦拭物和垫、非织造基底和海绵；以及喷剂和薄雾。可应用的所有此类产品可为标准品、浓缩的或者甚至高度浓缩的形式，甚至到此类产品可在某个方面为非水性的程度。
如本文所用，冠词诸如“一个”和“一种”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的物质。
如本文所用，术语“包括”、“含有”和“具有”是非限制性的并不排除其它超出说明书和权利要求书中明确表述的那些组分或结构。
如本文所用，术语“处理剂”、“有益剂、“活性物质”、“活化剂”、和/或“护理剂”等互换使用，以表示能够赋予基底期望的美学和/或功能特性(例如，调理有益效果诸如软化或清新)的材料。例如，本发明的有机聚硅氧烷聚合物可用作调理剂以赋予基底调理有益效果。
如本文所用，术语“调理剂”和“调理助剂”互换使用，是指向基底递送期望的调理效果(例如，有益效果诸如软化或清新)的材料。调理剂是处理剂的一种。
如本文所用，术语“调理聚合物”是指向基底递送期望的调理效果(例如，软化或清新)的聚合物。
如本文所用，术语“部位”和“表面”可互换使用。表面的非限制性示例为待由本发明的产品处理的表面。
如本文所用，“助剂”是指可加入组合物中以补充组合物的美学和/或功能特性的任选材料。
如本文所用，“辅助性组合物”是指当与本发明的有益剂乳液混合时，形成消费品组合物的一种或多种组合物。辅助性组合物可为一种或多种成分或成分组合的形式。
如本文所用，“载体”是指任选的材料，其包括但不限于能够与有益剂(例如，调理聚合物)混合以有利于有益剂的递送和/或使用的固体或流体。
如本文所用，术语“固体”包括颗粒、粉末、棒状和片剂产品形式。
如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式，其包括组合剂量形式，一般包括包封在小袋或其它递送载体中的流体组合物。
如本文所用，术语“颗粒”包括固体和半固体颗粒，以及乳液液滴。
除非另外指明，本文的所有百分比和比率均按重量计。
除非另外指明，所有百分比和比率均以总组合物的重量计。
除非另外指明，所有分子量均以道尔顿为单位给出。
除非另外指明，所有分子量均为重均分子量，其如本领域技术人员通常所已知的，通过尺寸排阻色谱法使用MALS检测器(SEC-MALS)来测定。MALS检测器(多角度光散射检测器，诸如由Malvern Instruments Ltd.(Malvern，UK)所制造的那些)测定绝对分子量，而不是相对分子量(即，相对于标准来测定)。
除非另外指明，所有组分(即，成分)或组合物含量均是关于该组分或组合物的活性物质部分，并且不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
如本文所用，术语“烃聚合物基团”是指仅包含碳和氢的聚合物基团。
如本文所用，“乙烯部分”是指二价CH2CH2部分。
如本文所用，术语“硅氧基残基”是指聚二烷基硅氧烷部分。
如本文所用，命名SiOn/2代表氧和硅原子的比率。例如，SiO1/2是指，平均来讲，在两个硅原子之间共享一个氧原子。同样，SiO2/2是指，平均来讲，在两个硅原子之间共享两个氧原子，并且SiO3/2是指，平均来讲，在两个硅原子之间共享三个氧原子。
如本文所用，术语“基本上无(substantially no)”、“基本上不含(substantially free of)”和/或“基本上不具有(substantially free from)”是指所指物质至少非有意加入到组合物中以形成所述组合物的一部分，或者优选不以可分析检测的含量存在。这是指包括其中所指物质仅作为故意加入的一种其它物质中的杂质而存在的组合物。
应当理解，在本说明书中给出的每一最大数值纤度包括每一更低数值限度，如同该更低数值限度在本文中也被明确地表示。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度，如同该更高数值限度在本文中被明确地表示。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在本文中被明确地表示。
II.非织造织物
非织造织物是由通过摩擦、和/或内聚和/或粘附粘合的定向或任意取向的纤维制造的片材、纤维网或棉絮，其包括一般由纤维素纤维的内聚和/或粘合形成的纸制品。所述纤维可以是天然的或人造的。它们可为短纤维或连续长丝或者可原位形成。
非织造物可由任何工艺诸如熔吹、纺粘、梳理成网、气流成网、湿法成网、共成形等形成。非织造织物的基重通常表示为克/平方米(gsm)。可商购获得的纤维具有在小于0.001mm至大于0.2mm范围内的直径，并且它们具有几种不同的形式：短纤维(称为化学短纤维或短切纤维)、连续单纤维(长丝或单丝)、无捻连续长丝束(丝束)和加捻连续长丝束(纱)。纤维根据它们的来源、化学结构或二者结合进行分类。可将它们编成绳和绳索，制成毡(又称为非织造织物或非织造织物)，机织或针织成纺织物，或者在高强度纤维的情况下将它们在复合材料--即由两种或更多种不同材料制成的产品中用作增强材料。
非织造物可包括天然产生的纤维(天然纤维)、人造的纤维(合成或人造纤维)，或它们的组合。天然纤维的示例包括但不限于：纤维素纤维、木纤维、动物纤维如羊毛、丝绸、毛皮和毛发；植物纤维如纤维素、棉花、亚麻、亚麻布和***；和某些天然存在的矿物纤维。合成纤维可衍生自天然纤维。衍生自天然纤维的示例性合成纤维包括但不限于：人造丝和莱赛尔纤维，两者均衍生自纤维素(一种天然多糖纤维)。非衍生自天然纤维的合成纤维可衍生自其它天然来源或矿物来源。非衍生自天然来源的示例性合成纤维包括但不限于：多糖如淀粉。源自矿物来源的示例性纤维包括但不限于：衍生自石油的聚烯烃纤维例如聚丙烯、聚乙烯纤维和聚酯、以及硅酸盐纤维例如玻璃和石棉。
除了纤维之外，本发明的纤维结构还可包括任选的添加剂，所述添加剂选自：永久性和/或暂时性湿强度树脂、干强度树脂、润湿剂、抗棉绒剂、吸收性增强剂、固定剂，尤其是与润肤洗剂组合物、包括有机酸的抗病毒剂、抗菌剂、多元醇聚酯、抗迁移剂、多羟基增塑剂、软化剂、洗剂以及它们的混合物组合。
可将此类任选的添加剂加入纤维配料、胚纤维网和/或纤维结构中。存在于纤维结构中的此类任选添加剂可以基于所述纤维结构的干重计任何含量存在。任选的添加剂可以基于所述干纤维结构的重量计0.001至50％和/或0.001至20％和/或0.01至5％和/或0.03至3％和/或0.1至1.0％的含量存在于纤维结构中。
用于制备非织造结构的方法
本发明的纤维结构可由本领域已知的任何合适的方法制成。
非织造纤维网可通过直接挤出法成形，在成形期间纤维和网恰好在约同一时间点成形；或者通过在纤维成形之后纤维可在明显滞后的时间点被铺进网中的预成形纤维法成形。示例性的直接挤出方法包括但不限于：纺粘法、熔喷法、溶液纺丝、静电纺纱、以及典型地形成层的它们的组合。
如本文所用，术语“纺粘纤维”是指小直径纤维，该纤维通过从多个通常为圆形的精细管喷丝头挤出熔融的热塑性材料(如长丝)来形成。纺粘纤维被骤冷并且当它们被放置到收集面上时通常不发粘。纺粘纤维通常为连续的。
如本文所用，术语“熔喷纤维”是指由以下方法形成的纤维：将熔融热塑性材料挤入多个通常为圆形的精细模制微细管成为熔融细丝或长丝进入到会聚的高速气(如，空气)流中，该高速空气流使熔融热塑性材料长丝变细以减小纤维直径。其后，熔喷纤维由高速气流运载并沉积在收集面上，以形成由随机散布的熔喷纤维构成的织网。
示例性“成网”方法包括湿法成网和干法成网。示例性干法成网方法包括但不限于：气流成网、梳理法，以及典型地形成层的它们的组合。以上方法的组合生产出通常称为混合物或复合物的非织造材料。示例性组合包括但不限于：纺粘-熔喷-纺粘法(SMS)、纺粘-梳理(SC)、纺粘-气流(SA)、熔喷-气流(MA)，以及典型地呈层形式的它们的组合。包括直接挤出法的组合可在与直接挤出法大致相同的时间点组合(例如，用于SA和MA的纺成型和共成型)，或在滞后的时间点组合。在上述示例中，通过每个方法可产生一个或多个单个层。例如，SMS可指一个三层“sms”纤维网一个五层“ssmms”纤维网或其任何合理变型，其中小写字母表示独立的各层，而大写字母表示相似、相邻层的编制。非织造纤维网中的纤维通常被接合到在某些重叠接合处的一根或多根相邻的纤维上。这包括在每一层内接合纤维，以及存在一层以上时在各层之间接合纤维。纤维可通过机械缠结、通过化学键合或通过它们的组合而接合。
在本发明的一个优选的实施例中，非织造织物由聚丙烯(PP)和/或聚乙烯(PET)制成。在另一个实施例中，非织造织物由PP和PET组成的双组分纤维制成。
为了用作芯包裹物材料，非织造织物优选由纺粘工艺和熔喷工艺的组合(SMMS)制成，并且其基重优选为7gsm至30gsm，更优选8gsm至20gsm，并且甚至更优选8gsm至15gsm。为了用作存储层中的顶片材料，所述非织造织物优选包含纺粘纤维。顶片的基重优选为10至30gsm，更优选地15gsm至20gsm。在另一个实施例中，顶片包括具有10gsm至25gsm，更优选地15gsm至20gsm的优选基重的梳理非织造织物。
为了用作吸收芯中的采集材料，非织造物优选由梳理法制成并且基重优选为20至200gsm，更优选地40至100gsm并且甚至更优选地60gsm。所述材料进一步例如利用树脂或通风热粘结方法粘结。
III.非织造产品
在一个方面，本发明提供包含发明有机聚硅氧烷聚合物涂层的非织造织物，所述有机聚硅氧烷聚合物涂层赋予涂覆的表面柔软的触感。由天然或合成纤维制成的非织造织物常用于构建包括擦拭物和吸收制品在内的消费品。在另一方面，本发明提供包含非织造织物的擦拭物和/或一次性吸收制品，所述非织造织物包含本发明的有机聚硅氧烷聚合物涂层。
尽管以下具体实施方式主要在以一次性吸收制品形式例示的非织造织物的环境中示出，但应该理解本发明还具有在各种各样的非织造产品中的基本实用性，所述非织造产品包括包含加洗剂和不加洗剂的非织造物的产品，诸如毛巾、擦拭物(例如，用于汽车清洁、镜片清洁、包装、清洁和除尘)、填充材料、一次性服装(例如，内衣)、一次性手术或医用服装(例如，罩衣、洞巾、鞋套和帽子)、吸收绷带、伤口敷料等，以及多种吸收性装置，诸如训练裤、成人失禁制品、女性保护制品(例如，卫生巾、卫生护垫)、床衬垫、失禁衬垫等。因此，下文所示的具体实施方式将允许本领域技术人员容易地将本发明适用于其它制品，所述制品全部均被认为由本发明所涵盖。
擦拭物
湿擦拭物或擦拭物或湿纸巾是用于描述一片用于清洁身体部分或硬质表面的材料(通常为非织造材料)的通用术语。例如，大多数当前可用的擦拭物旨在用于排便之后的肛周区域的清洁。此类擦拭物包括加洗剂的擦拭物诸如婴儿擦拭物和不加洗剂的擦拭物诸如薄页卫生纸。
其它擦拭物可用于脸部或其它身体部位的清洁。擦拭物一般具有足够的尺寸以能够方便处理，同时足够小以易于经由污水***处理掉或独立弃于垃圾桶中。擦拭物的材料一般是柔性的，可能具有增强其清洁性能的结构化表面。所述材料一般为非织造材料，通常由天然或合成的化合物制成。擦拭物的质感和材料可与擦拭物的性能高度相关。
在本发明的一个实施例中，所述非织造材料包含纤维，所述纤维由选自下列的材料制成：聚烯烃、聚酯、纤维素、人造丝、聚酰胺、聚酯酰胺、聚乙烯醇、以及它们的组合。可用于本发明的基底可经由任何适宜的方法制得，诸如但不限于水刺法，并且优选地具有介于45克/平方米(gsm)和75gsm之间，更优选介于45gsm和65gsm之间的干基重。
在本发明的另一个实施例中，非织造材料包括木纤维或木纤维与选自下列的材料的组合：聚烯烃、聚酯、纤维素、人造丝、聚酰胺、聚酯酰胺、聚乙烯醇、以及它们的组合。
加洗剂的擦拭物一般还浸渍有旨在增强擦拭物的清洁有益效果和/或提供平滑感的液体或半液体组合物。所述液体或半液体组合物可以为含水或不含水的。一般来讲，所述组合物具有足够低的粘度以浸渍擦拭物的整个结构。在一些其它情况下，所述组合物可主要存在于擦拭物的表面上，并且较小程度地存在于擦拭物的内部结构中。在一个任选的实施例中，所述组合物可释放性地由材料携带，即所述组合物包含在基底之中或之上，并且易于通过向所述基底施加一定的力而从所述基底释放出来，例如绞拧基底或用湿擦拭物擦拭表面。
吸收制品
由天然纤维或合成纤维制成的非织造织物通常用于构建吸收制品，例如用作顶片材料或者用作芯包裹物以包封吸收芯的存储层。在另一方面，本发明提供包含非织造织物的一次性吸收制品，所述非织造织物包含本发明的有机聚硅氧烷聚合物涂层。
在一个方面，一次性吸收制品为具有容纳装置的婴儿尿布，其包括基本上液体可渗透的顶片、液体基本上不可渗透的底片以及位于顶片和底片之间的吸收芯。顶片、底片和/或尿布的其它组件可以由非织造织物构建，所述非织造织物包含赋予非织造织物从而赋予尿布柔软性的有机聚硅氧烷聚合物表面涂层。
尽管顶片、底片和吸收芯可以多种熟知的构型装配，但优选的尿布构型一般描述于以下专利中：1996年10月29日授予Buell等人的名称为“Disposable Pull-On Pant”的美国专利5,569,234；和1999年12月21日授予Robles等人的名称为“Absorbent Article With Multi-Directional ExtensibleSide Panels”的美国专利6,004,306。
顶片可全部或部分弹性化或可被缩短，以在顶片和吸收芯之间提供空隙空间。包括弹性化的或缩短的顶片的示例性结构更详细地描述于以下专利中：1991年8月6日授予Allen等人的名称为“Disposable AbsorbentArticle Having Elastically Extensible Topshee”的美国专利5,037,416；和1993年12月14日授予Freeland等人的名称为“Trisection Topsheets forDisposable Absorbent Articles and Disposable Absorbent Articles Having SuchTrisection Topsheets”的美国专利5,269,775。在一些实施例中，顶片为开孔顶片，诸如描述于WO 95/05139(Roe)中的那些。
底片可与顶片接合。底片防止由吸收芯吸收并且容纳在制品内的流出物弄脏可能与尿布接触的其它外部制品，如床单和内衣。在优选的实施例中，底片基本不能透过液体(例如尿液)并且包括非织造层压材料和薄塑料膜，诸如厚度为0.012mm(0.5密耳)至0.051mm(2.0密耳)的热塑性膜。合适的底片膜包括由Tredegar Industries Inc.(Terre Haute，Ind.)制造并以商品名X15306、X10962和X10964出售的那些。其它合适的底片材料可包括允许水蒸汽从尿布逸出同时还防止流出物透过底片的可透气材料。示例性透气材料可包括诸如织造纤维网、非织造纤维网之类的材料、诸如膜包衣的非织造纤维网的复合材料以及诸如日本的Mitsui Toatsu Co.制造的命名为ESPOIR NO和EXXON Chemical Co.(Bay City，TX)制造的命名为EXXAIRE的微孔膜。包括聚合物共混物的适宜的可透气复合材料以名称HYTREL blend P18-3097购自Clopay Corporation(Cincinnati)。
吸收芯一般设置在顶片和底片之间。吸收芯可包括任何吸收材料，该材料通常是可压缩的、可适形的、对穿着者的皮肤无刺激的，并且能够吸收和容纳液体，例如尿液和其它某些身体流出物。吸收芯可包括通常用于一次性尿布和其它吸收制品的诸如粉碎木浆(一般称为透气毡)的多种液体吸收材料。其它合适的吸收材料的示例包括绉纱纤维素填料；熔喷聚合物，包括共成型的熔喷聚合物；化学硬化、改性或交联的纤维素纤维；薄纸，包括薄纸包裹物和薄纸层合体、吸收泡沫、吸收海绵、超吸收聚合物、吸收胶凝材料或任何其它已知的吸收材料或材料的组合。吸收芯还可包括少量(通常少于10％)的非液体吸收材料，诸如粘合剂、蜡、油等。
吸收芯优选地包括采集***，所述采集***包括面朝穿着者的上部采集层和下部采集层。在一个优选的实施例中，上部采集层包括非织造织物，而下部采集层优选地包括化学硬化的、加捻和卷曲的纤维，高表面积纤维和热塑性粘合纤维的混合物。在另一个优选实施例中，两个采集层都优选地由亲水性非织造材料提供。
用作液体储存结构的示例性吸收结构描述于1986年9月9日授予Weisman等人的名称为“High-Density Absorbent Structures”的美国专利4,610,678；1987年6月16日授予Weisman等人的名称为“AbsorbentArticles With Dual-Layered Cores”的美国专利4,673,402；1989年12月19日授予Angstadt的名称为“Absorbent Core Having A Dusting Layer”的美国专利4,888,231；以及1989年5月30日授予Alemany等人的名称为“HighDensity Absorbent Members Having Lower Density and Lower Basis WeightAcquisition Zones”的美国专利4,834,735中。
采集层优选与存储层直接接触。存储层优选被芯包裹物材料包裹。在一个优选的实施例中，芯包裹物材料包括顶层和底层。顶层和底层可以由非织造材料提供。一种优选的材料是包括纺粘层、熔喷层和另一纺粘层的所谓的“SMS”材料。顶层和底层可由两个或多个单独的材料片来提供，或可供选择地，它们可由一体的材料片来提供。此类一体的材料片可围绕存储层进行包裹，例如以C型折叠进行包裹。
用作吸收组件的示例性吸收结构描述于1989年5月30日授予Alemany等人的名称为“High Density Absorbent Members Having LowerDensity and Lower Basis Weight Acquisition Zones”的美国专利4,834,735；和1997年7月22日授予DesMarais等人的名称为“Absorbent FoamMaterials For Aqueous Fluids Made From high Internal Phase Emulsions HavingVery High Water-To-Oil Ratios”的美国专利5,625,222。
尿布还可包括本领域已知的此类其它组件，包括前耳片和后耳片、腰帽组件、弹性部件等以提供更好的贴合性、密封性和美观特性。此类附加部件在本领域是熟知的，并且描述于1975年1月14日授予Buell等人的名称为“Contractible Side Portions for Disposable Diaper”的美国专利3,860,003和1992年9月29日授予Buell等人的名称为“AbsorbentPatarticle with dynamic elastic waist feature having a predisposed resilientflexural hinge”的美国专利5,151,092中。
为了将尿布保持在围绕穿着者的适当的位置，腰区可包括扣紧***，所述扣紧***包括优选地附接到后腰区的扣紧构件。在优选的实施例中，扣紧***还包括附接到前腰区的着陆区。扣紧构件附接到前腰区，优选地附接到着陆区以形成腿部开口和制品腰部。
根据本发明的尿布可具有可重新闭合的扣紧***或可供选择地可以裤型尿布形式提供。扣紧***和其任何组件可包括适于此类用途的任何材料，包括但不限于：塑料、膜、泡沫、非织造纤维网、织造纤维网、纸张、层压材料、纤维增强塑料等、或它们的组合。可优选构成扣紧装置的材料为柔韧的。柔韧性设计用来使扣紧***适形于身体的形状，因此减小扣紧***刺激或伤害穿着者皮肤的可能性。
根据本发明的一个实施例，吸收制品的顶片和/或上部芯包裹物层和/或下部芯包裹物层由非织造织物制成。
IV.薄页卫生纸制品
本发明等几率地适用于所有类型的消费纸制品，诸如纸巾、卫生纸、面巾纸、餐巾纸等。
本文的纤维结构产品包含约23％至约40％的硬木纤维，诸如桉树、热带硬木、金合欢等，并且在另一个实施例中为桉树纤维，其中原料硬木纤维(如预造纸所测量的)具有约6.5至约15的Runkel比率以及约12至约35纤维/克(以百万为单位)的纤维密度。
Runkel比率为纤维形态和纤维破裂特性的量度，并且通过下式测量：
其中t等于纤维壁厚。
在一个实施例中，本文所用的硬木纤维具有约6.5至约15的Runkel比率；在另一个实施例中为约7至约12，并且在另一个实施例中为约7.5至约11。
在一个实施例中，本文所用的硬木纤维具有约12至约35纤维/克(以百万为单位)的纤维密度；在另一个实施例中为约13至约30，并且在另一个实施例中为约15至约25。
在一个实施例中，按所述纤维结构产品的重量计，本文所用的硬木纤维包含约10％至约40％，或约23％至约40％的硬木纤维，诸如桉树纤维，在另一个实施例中，约27％至约35％，在另一个实施例中约29％至约33％的硬木纤维。
在一个实施例中，纤维结构产品不包含或仅包含低含量的南方软木牛皮纸浆(SSK)，在另一个实施例中约0.05％至约10％，在另一个实施例中约0.1％至约5％，在另一个实施例中基本上不含SSK。
在一个实施例中，纤维结构产品的纤维素纤维仅包含NSK和桉树纤维。
除了硬木或具体地讲桉树纤维之外，本发明还设想使用多种造纸纤维，诸如天然纤维、合成纤维、以及任何其它合适的纤维、淀粉以及它们的组合。可用于本发明的造纸纤维包括常常被称为木浆纤维的纤维素纤维。适用的木浆包括化学木浆，例如牛皮纸浆(Kraft)、亚硫酸盐木浆和硫酸盐木浆，以及机械木浆，包括碎木浆、热力学木浆以及化学改性的木浆等。化学木浆可用于薄页纸巾，因为本领域技术人员已知它们赋予由其制成的薄页纸巾优异的柔软性触感。来源于落叶树(硬木)和/或针叶树(软木)的木浆可用于本文。此类硬木纤维和软木纤维可被共混，或者以层状沉积，以提供层积的纤维网。示例性层状实施例和形成层状的方法公开于美国专利3,994,771和4,300,981中。另外，可使用来源于木浆诸如棉短绒、甘蔗渣等的纤维。另外，来源于回收纸的纤维可用于本发明的纤维网，所述回收纸可包含所有类型中的任一种以及用于制造初始纸制品的其它非纤维材料诸如填料和粘合剂。此外，还可将由聚合物，具体地羟基聚合物制成的纤维和/或长丝用于本发明。合适的羟基聚合物的非限制性示例包括聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、纤维素衍生物、树胶、***聚糖、半乳聚糖，以及它们的组合。另外，其它合成纤维诸如人造丝、聚乙烯和聚丙烯纤维可用于本发明的范围内。另外，此类纤维可被乳胶粘合。
在一个实施例中，纸材通过形成主要为包含约95％至约99.9％水的含水浆液来制备。
在一个实施例中，用于制备纤维结构的浆液的非水组分仅包含桉树和南方软木牛皮纸浆。将含水浆液泵送至造纸工艺的流浆箱中。
除了本文所公开的限制之外，纤维结构产品还包括工业中已知的任何薄纸巾纸制品。这些基底的实施例可根据以下美国专利进行制造：1980年3月4日授于Trokhan的4,191,609；1981年11月17日授予Carstens的4,300,981；1980年3月4日授予Trokhan的4,191,609；1985年4月30日授予Johnson的4,514,345；1985年7月9日授予Trokhan的4,528,239；1985年7月16日授予Trokhan的4,529,480；1987年1月20日授予Trokhan的4,637,859；1993年9月14日授予Trokhan等人的5,245,025；1994年1月4日授予Trokhan的5,275,700；1994年7月12日授予Rasch等人的5,328,565；1994年8月2日授予Trokhan等人的5,334,289；1995年11月15日授予Smurkowski等人的5,364,504；1996年6月18日授予Trokhan等人的5,527,428；1996年9月17日授予Trokhan等人的5,556,509；1997年5月13日授予Ayers等人的5,628,876；1997年5月13日授予Trokhan等人的5,629,052；1997年6月10日授予Ampulski等人的5,637,194；1995年5月2日授予Hermans等人的5,411,636；1995年10月18日以Wendt等人的名义公布的EP 677612，以及2004年9月30日以Gusky等人的名义公布的美国专利申请2004/0192136A1。
薄纸巾基底可通过湿法成网制备法制造，其中将所得的纤维网进行通气干燥或常规干燥。任选地，基底可通过起绉或湿式微收缩来缩短。起绉和/或湿微收缩公开于以下普通转让的美国专利中：2000年4月11日授予Neal等人的6,048,938；1999年8月24日授予Neal等人的5,942,085；1999年2月2日授予Vinson等人的5,865,950；1984年4月3日授予Wells的4,440,597；1980年5月4日授予Sawdai的4,191,756；以及2001年2月13日授予Neal等人的6,187,138。
常规压制的薄页纸以及用于制备此类纸材的方法是本领域已知的，例如2003年4月15日授予Barnholtz等人的美国专利6,547,928。一种适合的薄页纸为图样致密的薄页纸，其特征在于具有相对低纤维密度的相对高堆积体积区和一系列相对高纤维密度的致密区域。可供选择地，高堆积体积区域表征为垫座区域。可供选择地，致密区域称为关节区域。在高堆积体积区域内致密区域可以不连续地间隔开，或者在高堆积体积区域内完全或部分相互连接。用于制造图样致密薄页纸幅的方法公开于1967年1月31日授予Sanford等人的美国专利3,301,746；1976年8月10日授予Ayers的美国专利3,974,025；1980年3月4日授予的美国专利4,191,609；1987年1月20日授予的美国专利4,637,859,；1967年1月31日授予Sanford的美国专利3,301,746,；1974年5月21日授予Salvucci,Jr.等人的美国专利3,821,068；1976年8月10日授予Ayers的美国专利3,974,025；1971年3月30日授予Friedberg的美国专利3,573,164；1969年10月21日授予Amneus的美国专利3,473,576,；1980年12月16日授予Trokhan的美国专利4,239,065；以及1985年7月9日授予Trokhan的美国专利4,528,239。
在本发明的范围之内还可以想到未压实的、非图案致密的薄页纸结构并且描述于1974年5月21日授予Joseph L.Salvucci,Jr.等人的美国专利3,812,000；和1980年6月17日授予Henry E.Becker等人的美国专利4,208,459中。还可以想到本领域所限定的无皱薄页纸。现有技术中已提出了如此制备无皱薄页纸的技术。例如，1995年10月18日公布的Wendt等人的欧洲专利申请0 677 612A2；1994年9月28日公布的Hyland等人的欧洲专利申请0 617 164 A1；以及1997年8月12日授予Farrington等人的美国专利5,656,132。
在一个实施例中，无皱薄页纸是指未压实干燥的薄页纸，在一个实施例中是指通过通气干燥的薄页纸。所得的通气干燥过的纤维网是图样致密的，使得较高密度区域被分散于高堆积体积区域内，包含图样致密薄页纸，其中较高密度区域是连续的，而高堆积体积区域是离散的。现有技术中已提出了以这种方式制备无皱薄页纸的技术。例如，1995年10月18日公布的Wendt等人的欧洲专利申请0 677 612A2；1994年9月28日公布的Hyland等人的欧洲专利申请0 617 164 A1；以及1997年8月12日公布的Farrington等人的美国专利5,656,132中。
V.用于制备有机聚硅氧烷涂覆的非织造物或薄页卫生纸制品的方法
本发明的方法是指处理多根纤维。如果成型为非织造织物，则所述多根纤维尤其适用于吸收制品。该方法非常经济。此外，该方法非常快。它可以至少200m/分钟，更优选至少300m/分钟，并且甚至更优选至少400m/分钟的线速度运行。
适用于获得此类表面涂层的技术是本领域熟知的并描述于例如欧洲专利申请98116895.8、WO 97/42356(Gleason)和WO96/00548(Ouellette)中。
在一个方面，根据本发明用于处理多根纤维的方法包括以下步骤：
(a)提供多根纤维。所述纤维可以为天然纤维(例如，羊毛、丝绸、纤维素、棉花)，由树脂如聚酰胺、聚丙烯、聚乙烯、聚酯或聚酰胺制成的人造纤维或合成纤维。所述纤维通常具有在小于0.001mm至大于0.2mm范围内的直径。
(b)提供纯的或溶液形式的(例如，含水或无水)本发明的有机聚硅氧烷聚合物。
(c)使所述多根纤维与本发明的有机聚硅氧烷聚合物接触。单体和自由基聚合引发剂。亲水性单体能够发生自由基聚合过程。
为实现聚合物在多根纤维上的均匀施用，轻触辊式涂敷或喷涂是尤其适合的。两种方法均是本领域所熟知的。在轻触辊式涂敷时，将聚合物保持在合适的浴中。适用于该过程的旋转圆筒或任何其它装置将聚合物(或聚合物溶液)与其表面的至少一部分接触。因此，聚合物分布在圆筒的表面上。在圆筒已经使聚合物分布在其表面上时，使多根纤维与圆筒接触。在该过程中，可容易地控制施加在所述多根纤维上的聚合物或聚合物溶液的量，并且可避免使所述多根纤维被溶液浸泡。
从而，可控制吸收到纤维表面上的聚合物添加量，这在其中多根纤维直接与聚合物或聚合物溶液的浴接触的方法中是困难的。此外，可将对于所述方法而言必须的聚合物溶液的量减少到最小。
作为轻触辊式涂敷的替代，所述溶液还可被喷涂在多根纤维的表面上。与轻触辊式涂敷类似，喷涂能够使水溶液的添加量减少并容易控制，这在本发明中是优选的。
应该理解，聚合物不一定要覆盖纤维的全部表面。
如果对所述方法提供的多根纤维不是非织造织物，而是单独的纤维或长丝，则这些单独的纤维或长丝可成型为非织造织物。在本发明的一个实施例中，对所述方法提供的多根纤维不是非织造织物而是单独的纤维或长丝。在该实施例中，可在所述方法的任何时刻，例如在多根纤维与聚合物溶液接触之前，以另外的工艺步骤中将单独的纤维或长丝成型为非织造织物。
在本发明的另一个实施例中，对所述方法提供的多根纤维为非织造织物。根据本发明的吸收制品包括非织造织物，其中聚合物沉积到所述非织造织物的纤维的表面上。
VI.有机基聚硅氧烷聚合物
本发明提供一种组合物，所述组合物包含载体和具有下式的嵌段阳离子有机聚硅氧烷：
MwDxTyQz
其中：
M＝[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、或它们的组合；
D＝[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]或它们的组合；
T＝[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]或它们的组合；
Q＝[SiO4/2]；
w＝为1至(2+y+2z)的整数；
x＝为5至15,000的整数；
y＝为0至98的整数；
z＝为0至98的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32烷氨基和C1-C32取代的烷氨基；
M、D、或T中的至少一个结合至少一个部分G1、G2或G3；并且
G1、G2、和G3各自独立地选自下式：
其中：
X包含二价基团，所述二价基团选自：C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含选自P、N和O的杂原子。另选地，每个X可以为二价基团，所述二价基团独立地选自：C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基以及C6-C32取代的芳基亚烷基；
N＝氮原子；
R4包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；
E包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基或C3-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基或C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基或C3-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基或C3-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基或C3-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基或C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含选自P、N和O的杂原子；
E’包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基或C3-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基或C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基或C3-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基或C3-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基或C3-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基或C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含选自P、N和O的杂原子；
在一个实施例中，不具有为乙烯部分的E部分。每个E和E’均可以为相同的或不同的基团。在一些实施例中，E和E’为不同的基团。
在一些实施例中，至少一个E或E’独立地选自：
其中：
R6包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果R6不包含重复的环氧烷部分，则R6还可包含选自P、N和O的杂原子；
R9包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；并且
u为独立地选自3至32的整数。
一个或多个E或E’基团可以为乙烯基团，只要有机聚硅氧烷聚合物中的至少一个E或E’基团为具有3个或更多个碳原子的基团即可。
每个R4可以为不同的基团，并且在一些实施例中，至少一个R4为甲基基团。在一个实施例中，R4为甲基基团或氢。
p为独立地选自2至100的整数；
n为独立地选自1或2的整数；
当G1、G2、或G3中的至少一个带正电时，A-t为一种或多种适宜的电荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分G1、G2或G3上的净电荷并与其相反；
其中t为独立地选自1、2或3的整数；并且k≤p*2/t+1
使得有机聚硅氧烷分子中的阳离子电荷总数与阴离子电荷总数平衡。每个A-t可选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、氢氧根、乙酸根、甲酸根、碳酸根、硝酸根、以及它们的组合；或者选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、以及它们的组合。
有机聚硅氧烷可具有0.04meq/g至12meq/g、或0.04meq/g至4meq/g、或1meq/g至12meq/g的电荷密度。在一些实施例中，w为2至50的整数，并且在其它实施例中，w等于2。在具体实施例中，x为10至4,000，或40至2,000的整数。在一个实施例中，w等于2，x为20至1,000的整数，并且y和z为0。
在一个实施例中，G1、G2和G3相同；在另一个实施例中，G1和G2相同，然而G3不同；并且在另一个实施例中，G1、G2和G3中的每一个不同。就G1、G2或G3中的至少一个而言，m可以为独立地选自2至50，或2至25，或2至10的整数。或者，就G1、G2或G3中的至少一个而言，k可以为独立地选自0至101，或2至50的整数。在至少一个实施例中，y＝z＝0。在一些实施例中，存在于分子中的50％至100％，或70％至100％，或90％至100％的胺可被季铵化。
本领域技术人员将认识到本发明的嵌段有机聚硅氧烷涵盖了多种不同的实施例。为此，当y和z两者均等于零时，本发明的嵌段有机聚硅氧烷可由下式表示：
MwDx
其中：
M＝[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、或它们的组合；
D＝[SiR1R2O2/2]；
w＝为1至2的整数；
x＝为5至15,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32烷氨基和C1-C32取代的烷氨基；
M和D中的至少一个结合至少一个部分G1、G2或G3，并且G1、G2和G3各自独立地选自：
其中：
X包含二价基团，所述二价基团选自：C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含选自P、N和O的杂原子。另选地，每个X可以为二价基团，所述二价基团独立地选自：C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基以及C6-C32取代的芳基亚烷基；
R4包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；
E包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基或C3-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基或C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基或C3-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基或C3-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基或C3-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基或C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含选自P、N和O的杂原子；
E’包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基或C3-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基或C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基或C3-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基或C3-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基或C3-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基或C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含选自P、N和O的杂原子；
在一个实施例中，不具有为乙烯部分的E部分。每个E和E’均可以为相同的或不同的基团。在一些实施例中，E和E’为不同的基团。
在一些实施例中，至少一个E或E’独立地选自：
其中：
R6包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果R6不包含重复的环氧烷部分，则R6还可包含选自P、N和O的杂原子；
R9包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；并且
u为独立地选自3至32的整数。
一个或多个E或E’基团可以为乙烯基团，只要有机聚硅氧烷聚合物中的至少一个E或E’基团为具有3个或更多个碳原子的基团即可。
每个R4可以为不同的基团，并且在一些实施例中，至少一个R4为甲基基团。在一个实施例中，R4为甲基基团或氢。
p为独立地选自2至100的整数；
n为独立地选自1或2的整数；
当G1、G2、或G3中的至少一个带正电时，A-t为一种或多种适宜的电荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分G1、G2或G3上的净电荷并与其相反；
其中t为独立地选自1、2或3的整数；并且k≤(p*2/t)+1
使得有机聚硅氧烷分子中的阳离子电荷总数与阴离子电荷总数平衡。A-t可选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、氢氧根、乙酸根、甲酸根、碳酸根、硝酸根、以及它们的组合；或者选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、以及它们的组合。
在一个实施例中，E’或E为具有3个或更多个碳原子、或4个或更多个碳原子、或5个或更多个碳原子、或4至32个碳原子的伯烷基链。不受理论的约束，据信在其中E或E’为恰好具有2个碳原子的伯烷基链的实施例中，部分G相对于消除反应的电位可能是不稳定的。这是因为由于未共享的电子对反应产生烯烃，所以不可取的消除反应有可能发生。
在另一个实施例中，部分E或E’可独立地选自不同长度的不同基团，以控制沿所述链的电荷的间距和密度。在某些应用中，可能期望这些电荷是密集的，并且在其它应用中，可能期望使这些电荷分隔更远。带电荷部分G可与有机聚硅氧烷的硅氧烷部分分离，并且更具体地，设置在硅氧烷部分的末端处。不受理论的约束，据信维持电荷以“块状”形式设置在末端硅氧烷部分的端部，使得硅氧烷部分进一步从经处理的表面突出，导致经处理的表面更润滑、感觉更软。
在一个方面，所述载体选自水、表面活性剂、溶剂、乳化剂以及它们的混合物。
实例
本发明的示例性有机聚硅氧烷被配置成以下乳液，所述乳液被制成施用于用于本文所述的消费品的非织造物中。下面实例1的有机聚硅氧烷用于制备乳液并在制备下面实例时施用于非织造物。
在本文的非限制性示例中，在施用于非织造物或薄页卫生纸制品之前，将有机聚硅氧烷在含水载体中乳化。本领域的普通技术人员能够理解，可利用将有机聚硅氧烷施用于非织造物的多种方式中的任一种。在施用于非织造物或薄页卫生纸制品之前，可将有机聚硅氧烷乳化，包括乳化到水中或其它主要的含水载体。在施用于非织造物之前，有机聚硅氧烷可溶于合适的载体中。载体可以为挥发性的以有利于在处理非织造物或薄页卫生纸制品之后除去所述载体。
表1中的材料用于制备施用于本发明非织造物的聚有机硅氧烷的20％活性乳液。首先使用转速为3,500rpm的均化器将表2的材料乳化，然后在20,000psi下微流体化以获得小于5微米粒度的乳液。
表1：
表2：
材料 ％
实例1的有机聚硅氧烷 20.00
Tergitol 15-S-51 3.00
乙酸 0.60
稀释水 适量至100％
1.得自Sigma Aldrich
在本发明的一个非限制性示例中，将实例1的有机聚硅氧烷如上所述进行乳化并施用于本领域中已知的作为一次性吸收制品的顶片的24gsm聚丙烯柔性粘结bico非织造物上。将乳液空气喷涂到非织造顶片上以获得5gsm的乳液最终涂层。将顶片空气干燥过夜以获得总量为1gsm的实例1的有机聚硅氧烷。在进一步评价之前，将经处理的非织造顶片保留在受控湿度室中进行平衡。
在本发明的另一个非限制性示例中，将实例1的有机聚硅氧烷如上所述进行乳化并施用于本领域中已知的作为一次性吸收制品的顶片的17gsm聚丙烯纺粘非织造物。将乳液空气喷涂到非织造顶片上以获得4gsm的乳液最终涂层。将顶片空气干燥过夜以获得总量为0.8gsm的有机聚硅氧烷实例1。在进一步评价之前，将经处理的非织造顶片保留在受控湿度室中进行平衡。
使用Instron摩擦测量(IFM)法评价基底(顶片和纸材)上的这些分子的软化有益效果，但本领域技术人员将理解摩擦可由多种方式中的任一种评估。
非织造物柔软性通过Instron摩擦测量(IFM)法来评价。在所述方法中，将200g滑动砝码放在非织造物样品的中间，并且记录滑动承载200克滑动砝码的非织造物所需的力，其中较低的用于滑动的力表示较大的润滑性和较软的材料。滑板的底部通过附接到聚氨酯片上来制备，所述聚氨酯片恰好安装包括边缘在内的滑板的底部。平均每个处理物进行五次测量。在展示柔软性有益效果时，将经处理的非织造物与相同的未经处理的非织造物进行比较。
实例2：24gsm聚丙烯柔性粘结Bico非织造顶片
实例3：17gsm聚丙烯纺粘非织造顶片
在本发明的另一个非限制性示例中，将实例1的有机聚硅氧烷如上所述进行乳化，并施用于卫生纸上。使用湿润辊将乳液施用到卫生纸上以在干燥后获得3750ppm的有机聚硅氧烷聚合物最终涂层。

Claims (16)

1.一种制品，所述制品选自非织造织物或薄页卫生纸制品，其包含具有下式的嵌段阳离子有机聚硅氧烷：
MwDxTyQz
其中：
M＝[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、或它们的组合；
D＝[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]或它们的组合；
T＝[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]或它们的组合；
Q＝[SiO4/2]；
w＝为1至(2+y+2z)的整数；
x＝为5至15,000的整数；
y＝为0至98的整数；
z＝为0至98的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32烷氨基和C1-C32取代的烷氨基；
M、D、或T中的至少一个结合至少一个部分G1、G2或G3；并且
G1、G2和G3为相同的或不同的部分，其各自具有下式：
其中：
X包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含选自P、N和O的杂原子；
每个R4包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；
E包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含选自P、N和O的杂原子；
E’包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含选自P、N和O的杂原子；
p为独立地选自1至50的整数；
n为独立地选自1或2的整数；
当G1、G2、或G3中的至少一个带正电时，A-t为一种或多种适宜的电荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分G1、G2或G3上的净电荷并与其相反；其中t为独立地选自1、2或3的整数；并且其中对于每个部分G而言，k≤p*2/t+1。
2.根据权利要求1所述的制品，其中所述有机聚硅氧烷的每个E均包含二价基团，所述二价基团选自C3-C32亚烷基、C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C3-C32烷氧基、C3-C32取代的烷氧基、C3-C32亚烷基氨基、C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含选自P、N和O的杂原子；并且其中
所述有机聚硅氧烷的E’包含二价基团，所述二价基团选自C3-C32亚烷基、C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C3-C32烷氧基、C3-C32取代的烷氧基、C3-C32亚烷基氨基、C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含选自P、N和O的杂原子。
3.一种制品，所述制品选自非织造织物或薄页卫生纸制品，其包含具有下式的嵌段有机聚硅氧烷：
MwDx
其中：
M＝[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、或它们的组合；
D＝[SiR1R2O2/2]；
w＝为1至2的整数；
x＝为5至15,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32烷氨基和C1-C32取代的烷氨基；
M或D中的至少一个结合至少一个部分G1、G2或G3，并且
G1、G2和G3为相同的或不同的部分，其各自具有下式：
其中：
X包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含选自P、N和O的杂原子；
R4包含相同的或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；
E包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含选自P、N和O的杂原子；
E’包含二价基团，所述二价基团选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含选自P、N和O的杂原子；
p为独立地选自1至50的整数；
n为独立地选自1或2的整数；并且
当G1、G2、或G3中的至少一个带正电时，A-t为一种或多种适宜的电荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分G1、G2或G3上的净电荷并与其相反；其中t为独立地选自1、2或3的整数；并且其中对于每个部分G而言，k≤p*2/t+1；
4.根据权利要求3所述的制品，其中所述有机聚硅氧烷中的每个E均包含二价基团，所述二价基团选自C3-C32亚烷基、C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C3-C32烷氧基、C3-C32取代的烷氧基、C3-C32亚烷基氨基、C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含选自P、N和O的杂原子；并且其中
所述有机聚硅氧烷中的E’包含二价基团，所述二价基团选自C3-C32亚烷基、C3-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C3-C32烷氧基、C3-C32取代的烷氧基、C3-C32亚烷基氨基、C3-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含选自P、N和O的杂原子。
5.根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述有机聚硅氧烷的至少一个E或E’独立地选自：
其中：
每个R6包含二价基团，所述二价基团独立地选自C1-C32亚烷基、C1-C32取代的亚烷基、C5-C32或C6-C32亚芳基、C5-C32或C6-C32取代的亚芳基、C6-C32芳基亚烷基、C6-C32取代的芳基亚烷基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、C1-C32亚烷基氨基、C1-C32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果R6不包含重复的环氧烷部分，则R6还可包含选自P、N和O的杂原子；
每个R9包含一价基团，所述一价基团独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基和C6-C32取代的烷基芳基；并且u为独立地选自3至32的整数。
6.根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述制品为选自以下的吸收制品：毛巾、小毛巾、表面清洁擦拭物、织物清洁擦拭物、皮肤清洁擦拭物、卸妆擦拭物、施用装置擦拭物、汽车清洁擦拭物、镜片清洁擦拭物、包装材料、清洁擦拭物、除尘擦拭物、填料材料、一次性服装、一次性手术或医用服装、绷带、纸巾、卫生纸、面部擦拭物以及伤口敷料。
7.根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述制品为选自以下的一次性吸收制品：婴儿尿布、训练裤、成人失禁制品、女性保护制品、床衬垫和失禁衬垫。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的制品，其中所述制品为顶片或底片。
9.根据权利要求1-5中任一项所述的制品，其中所述制品为阻隔箍。
10.根据权利要求1-5中任一项所述的制品，在干燥所述制品之后，所述制品包含小于1克/平方米(gsm)、或0.01–10gsm、或0.01–5gsm、或0.01–2gsm的有机聚硅氧烷。
11.一种制备根据权利要求1-5中任一项所述的非织造织物或薄页卫生纸制品的方法，其中在施用于非织造织物或薄页卫生纸制品之前，将所述有机聚硅氧烷与载体共混。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述载体选自：水、乙醇、溶剂、异丙醇、表面活性剂、乳化剂以及它们的组合。
13.一种制备根据权利要求11所述的非织造织物或薄页卫生纸制品的方法，其中所述载体包含水，并且在施用于所述非织造织物之前用水将所述有机聚硅氧烷乳化。
14.一种处理表面的方法，所述方法包括使所述表面与根据权利要求1-5中任一项所述的非织造织物接触。
15.一种处理表面的方法，所述方法包括使所述表面与根据权利要求6所述的吸收制品接触。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述吸收制品选自：毛巾、小毛巾、表面清洁擦拭物、织物清洁擦拭物、皮肤清洁擦拭物、卸妆擦拭物、施用装置擦拭物、汽车清洁擦拭物、镜片清洁擦拭物、清洁擦拭物以及除尘擦拭物。
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