JP2015531011A - オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む消費者製品組成物 - Google Patents

オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む消費者製品組成物 Download PDF

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Abstract

オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む消費者製品組成物。このような組成物の製造プロセス、及びこのような組成物を使用してコンディショニング効果を提供する方法も開示される。

Description

本出願は、オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む、消費者製品に関する。本出願は、このような組成物の製造方法、及びこのような組成物を使用して基質上にコンディショニング効果を送達する方法にも関する。
布地、皮膚、又は毛髪などの負に帯電した表面上への付着用のコンディショニングポリマーは、数多くの一般的な消費者製品組成物に含有される。このような製品は、柔軟性、潤滑性、手触り、防しわ、ヘアコンディショニング、縮れ調節、皮膚のきめ細かさの付与、及び色保護などの、消費者に所望される効果を提供し得る。これらの表面上への、効果的なコンディショニング剤の付着には、特にコンディショニング剤が、ヘアシャンプー、ボディウォッシュ、洗剤、及び布地柔軟剤、並びにその他の表面洗浄及び表面処理組成物などのリンスオフ組成物の形態で送達されるときに頻繁に差異が生じる。
コンディショニングポリマーとして使用するための、各種四級化アミノシリコーンポリマーが提案されている。任意の特定のコンディショニングポリマーの有効性は、コンディショニングポリマーそのものの化学的及び物理的特性だけでなく、標的とされる表面、並びに組成物中に含有され得るその他の各種材料によっても異なる。したがって、ある組み合わせの条件下で代表的な性能を送達するコンディショニングポリマーは、別の条件下ではほとんど又は全く利点を提供しなくなる場合がある。所望される性能を確実にする目的で、コンディショニングポリマーには、特定の標的とされる表面及び消費者製品製剤を補う特性を保有させるべきである。
分子量、カチオン性電荷、疎水性置換、及び／又は親水性置換（エトキシル化度など）などの多様な構造パラメーターが、カチオン性コンディショニングポリマーの性能に有意に影響を与え得る。これらのパラメーターを調整することで、基質に対するこれらのポリマーの性能的側面が改変及び調節される。更に、至適コンディショニング効果を得る目的で、シリコーンポリマーを官能化させて、これが適用される特定の基質と望ましく相互作用させる必要がある。加えて、シリコーンポリマーは、所望される程度の貯蔵安定性をもたらす安定的な組成物に配合され得るものでなければならない。
四級化アミノシリコーンポリマーは、消費者の基準を満たす製品中に配合されなければならない。布地ケア、美容ケア、ペットケア、及びホームケアの領域のものなどの消費者製品は、最も典型的には水性製品である。水性製品製剤は、例えば、エトキシレート部分、プロポキシレート部分、及びより一般的にはアルコキシレート部分などの親水性部分をポリマーそのもののに組み込むことにより促進することができる。あるいは、疎水性ポリマーを水性製品中に乳化することができる。
残念なことに、有益剤を水性製品、特に特に、疎水性及び／又は界面活性剤溶解性及び／又は親水性変性されている有益剤に組み込むことで、多くの場合、付着の意図される領域に付着されたままにはならず、その領域から優先的に洗い流されることになる。疎水性有益剤の損失は、特に希釈系で言明され得る。
理論に束縛されるものではないが、疎水性有益剤の損失は、有益剤ポリマーの長さにわたって、カチオン性電荷があまりにランダムに分配されることにより生じ得る。多くの場合、電荷が非常に分散され、適度に表面付着が促進される。
そのほとんど（例えば、シャンプー、固形石鹸、及び皮膚クレンジング組成物）がアニオン性界面活性を含有するクレンジング組成物（例えば、シャンプー）との関連において、四級化アミノシリコーンポリマー製剤では、更なる問題が生じる。アニオン性界面活性剤を含有する組成物からアニオン性表面へのアニオン性又は非イオン性活性剤は特に問題となり得る。このような組成物において、カチオン性ポリマー（例えば、四級化アミン）を含む各種組成物がコンディショニングポリマーとして提案されてきたものの、それらは商品として完全に満足の行くものではない。
理論に束縛されるものではないが、アニオン性界面活性剤は、すべての表面上に吸着し、並びに対象とする表面上に活性物質が付着する前にカチオン性コンディショニングポリマーと複合体／沈殿を形成することにより、カチオン性活性物質を含む活性物質の付着に干渉する恐れがある。付着が生じたとしても、製剤は、凝集及び析出により安定性の乏しさを示し得る。しかしながら、アニオン性界面活性剤の濃度が高くなる程、活性物質の付着を得ることは困難になる。欠点の中でもとりわけこれにより、使用が非費用効率的になり、材料の浪費がもたらされる。
当該技術分野では幾つかのカチオン性コンディショニングポリマー物質が存在しているものの、完全に満足の行くものではない。広範な消費者製品用途で使用するのに好適なシリコーンポリマーを提供することが尚も必要とされている。出願者らは、従来技術に関しては、消費者製品の文脈で所望される多用途性、貯蔵安定性、及び性能基準の全てを満たすシリコーンポリマーに心当たりはない。
例えば、Ｏｎｏ（国際公開第９９／３２５３９号）に記載される四級化アミノシリコーンポリマー物質は酸素、窒素、又は硫黄、又はハロゲンなどのヘテロ原子を有する末端基を含む。これらの官能化末端基は、これらの材料を含む組成物の安定性に関する問題の原因となる、好ましくない反応を招く場合がある。例えば、Ｏｎｏのシリコーンは、これら末端基を介して更に反応でき、保管中における組成物中のシリコーンの更なる縮合／重合につながる。
Ｍａｓｓｃｈｅｌｅｉｎに対する米国特許第６，９０３，０６１号など、当該技術分野において更に既知であるのは、アルキレンオキシド単位を含む四級化シリコーンである。Ｍａｓｓｃｈｅｌｅｉｎによって説明される四級化シリコーンは、水溶性が高すぎる傾向があり、それによって、これらの物質が所望されるより高濃度で水に分配される傾向があることから、コンディショニングポリマーとしての能力が低減される。更に、水及び水蒸気に対し高透過性であることから、これらの物質は望ましくない感触を有し得る。更に、この水溶性によって、これらの材料を再現性よく配合することが難しい場合がある。更に、Ｍａｓｓｃｈｅｌｅｉｎは、分子の片側あたり四級化窒素性基を１つのみ有する材料を開示している。これによって、シリコーン物質中の望ましい官能性度が制限される場合がある。四級化のレベルによって高い可撓性をもたらす材料を有することが望ましい。同様に、米国特許第６，８３３，３４４号でＢｏｕｔｉｑｕｅによって開示されるエトキシル化四級化シリコーン物質は、Ｍａｓｓｃｈｅｌｅｉｎによって説明されるものと同じ多くの欠点を抱えている。
残念なことに、このようなケア剤は、多様なその他の消費者製品原料とは不適合性であり、長期貯蔵安定性ではなく、及び／又は対象とする表面上に十分に付着せず、それらが効果的に付着した場合に必要とされるよりも高濃度で含有させる必要がある。
国際公開第９９／３２５３９号 米国特許第６，９０３，０６１号 米国特許第６，８３３，３４４号
したがって、本発明は、効果的に付着し、かつコンディショニング効果を基質に提供しつつ前述の欠点は回避し得るコンディショニングポリマーを含む、消費者製品組成物を提供することを課題とする。
一態様では、本発明は、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む消費者製品組成物を提供することによって、上記１つ以上の必要性の解決を試みる。本発明は、このような組成物の製造方法、並びにこのような組成物により処理される基質にコンディショニング効果を提供するためにこのような組成物を使用する方法にも関する。
一態様では、本発明は、添加剤及び次式を有するブロック状カチオン性オルガノポリシロキサンを含む、クレンジング又は表面処理消費者製品組成物を提供する：
ＭwＤxＴyＱz
式中、
Ｍ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｒ3Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｒ2Ｇ1Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｇ2Ｏ1/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｇ3Ｏ1/2］、又はこれらの組み合わせであり、
Ｄ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｏ2/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｏ2/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｏ2/2］又はこれらの組み合わせであり、
Ｔ＝［ＳｉＲ1Ｏ3/2］、［ＳｉＧ1Ｏ3/2］又はこれらの組み合わせであり、
Ｑ＝［ＳｉＯ4/2］であり、
ｗ＝１〜（２＋ｙ＋２ｚ）の整数であり、
ｘ＝５〜１５，０００の整数であり、
ｙ＝０〜９８の整数であり、
ｚ＝０〜９８の整数であり、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、Ｈ、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、Ｃ6〜Ｃ32置換アルキルアリール、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキルアミノ、及びＣ1〜Ｃ32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
少なくとも１つのＭ、Ｄ、又はＴは、少なくとも１つの部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3を組み込み、Ｇ1、Ｇ2、及びＧ3はそれぞれ独立して、式：
Figure 2015531011
 から選択され、式中、
Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｘが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｘは、Ｐ、Ｎ及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよい。あるいは、各Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、及びＣ6〜Ｃ32置換アリールアルキレンからなる群から独立して選択される二価基であってよく、
Ｎは窒素原子であり、
Ｒ4は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、
Ｅは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン又はＣ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基であり、但し、Ｅが反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅは、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよく、
Ｅ’は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン又はＣ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅ’が反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅ’は、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよい。
一実施形態では、エチレン部分であるＥ部分はない。Ｅ及びＥ’のそれぞれは、同一又は異なる基であってよい。一部の実施態様では、Ｅ及びＥ’は異なる基である。
いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＥ又はＥ’は独立して、次の：
Figure 2015531011
 からなる群から選択され、
式中、
Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｒ6が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｒ6が、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
Ｒ9は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリール同一又は異なる基を含み、及び
ｕは３〜３２から独立して選択される整数である。
オルガノポリシロキサンポリマー中の少なくとも１つのＥ又はＥ’基は３以上の炭素原子を有する基である限りは１つ以上のＥ又はＥ’基はエチレン基であってよく。
各Ｒ4は異なる基であってよく、いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＲ4はメチル基であってよい。一実施形態では、Ｒ4はメチル基又は水素である。
ｐは２〜１００から独立して選択される整数であり、
ｎは１又は２から独立して選択される整数であり、
少なくとも１つのＧ1、Ｇ2、又はＧ3が正に帯電するとき、Ａ-tは好適な電荷均衡アニオン（１つ又は複数）であり、電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の全電荷であるｋは、部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3の正味電荷と大きさが等しくかつ符合が反対であり、ここでｔは１、２、又は３から独立して選択される整数であり、ｋ≦（ｐ*２／ｔ）＋１であり、もってオルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数はアニオン電荷の総数と釣り合い、及び少なくとも１つのＥはエチレン部分を含まない。Ａ-tは、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、硫酸メチル、トルエンスルホナート、カルボキシレート、ホスフェート、水酸化物、アセテート、ホルメート、カーボネート、ニトレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得るものであり、あるいはＣｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、硫酸メチル、トルエンスルホナート、カルボキシレート、ホスフェート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得るものである。
オルガノポリシロキサンは、０．０４ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇ、又は０．０４ｍｅｑ／ｇ〜４ｍｅｑ／ｇ、又は１ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有してよい。一部の実施態様では、ｗは２〜５０の整数であり、他ではｗは２である。特定の実施形態では、ｘは１０〜４，０００、又は４０〜２，０００の整数である。一部の実施態様では、ｗは２であり、ｘは２０〜１，０００の整数であり、ｙ及びｚは０である。
一実施形態では、Ｇ1、Ｇ2及びＧ3は同一であり、別の実施形態では、Ｇ1及びＧ2は同一で、一方Ｇ3が異なっており、別の実施形態では、Ｇ1、Ｇ2、及びＧ3のそれぞれが異なっている。少なくとも１つのＧ1、Ｇ2又はＧ3に関し、ｍは独立して、２〜５０、又は２〜２５、又は２〜１０から選択される整数であってよい。または、少なくとも１つのＧ1、Ｇ2又はＧ3に関し、ｋは独立して、０〜１０１、又は２〜５０から選択される整数であってよい。少なくとも一実施形態では、ｙ＝ｚ＝０である。一部の実施態様では、分子中に存在するアミンの５０％〜１００％は四級化され、又は７０％〜１００％、又は９０％〜１００％は四級化されてよい。
当業者は、本発明のブロック状オルガノポリシロキサンは、多くの異なる実施形態を包含することを認識するであろう。この目的のために、ｙ及びｚがゼロに等しいとき、本発明のブロック状オルガノポリシロキサンは次式からなる群から独立して選択され：
ＭwＤx
式中、
Ｍ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｒ3Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｒ2Ｇ1Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｇ2Ｏ1/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｇ3Ｏ1/2］、又はこれらの組み合わせであり、
Ｄ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｏ2/2］であり、
ｗ＝１〜２の整数であり、
ｘ＝５〜１５，０００の整数であり、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、Ｈ、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、Ｃ6〜Ｃ32置換アルキルアリール、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキルアミノ、及びＣ1〜Ｃ32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
少なくとも１つのＭ又はＤは、少なくとも１つの部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3を包含し、及びＧ1、Ｇ2、及びＧ3は、それぞれ互いに独立して、
Figure 2015531011
 から選択され、式中、
Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される２価基を含み、但し、反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｘは、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含む。あるいは、各Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、及びＣ6〜Ｃ32置換アリールアルキレンからなる群から独立して選択される二価基であってよく、
Ｎは窒素原子であり、
Ｒ4は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、
Ｅは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン又はＣ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基であり、但し、Ｅが反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅは、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含み、
Ｅ’は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン又はＣ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅ’が反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅ’は、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含み、
一実施形態では、エチレン部分であるＥ部分はない。Ｅ及びＥ’のそれぞれは、同一又は異なる基であってよい。一部の実施態様では、Ｅ及びＥ’は異なる基である。
いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＥ又はＥ’は独立して、次の：
Figure 2015531011
 からなる群から選択され、
式中、
Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｒ6が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｒ6は、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
Ｒ9は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリール同一又は異なる基を含み、及び
ｕは３〜３２から独立して選択される整数である。
オルガノポリシロキサンポリマー中の少なくとも１つのＥ又はＥ’基は３以上の炭素原子を有する基である限りは１つ以上のＥ又はＥ’基はエチレン基であってよく。
各Ｒ4は異なる基であってよく、いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＲ4はメ
チル基であってよい。一実施形態では、Ｒ4はメチル基又は水素である。
ｐは２〜１００から独立して選択される整数であり、
ｎは１又は２から独立して選択される整数であり、
少なくとも１つのＧ1、Ｇ2、又はＧ3が正に帯電するとき、Ａ-tは好適な電荷均衡アニオン（１つ又は複数）であり、電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の全電荷であるｋは、部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3の正味電荷と大きさが等しくかつ符合が反対であり、ここでｔは１、２、又は３から独立して選択される整数であり、ｋ≦（ｐ*２／ｔ）＋１であり、もってオルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数はアニオン電荷の総数と釣り合い、及び少なくとも１つのＥはエチレン部分を含まない。Ａ-tは、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、硫酸メチル、トルエンスルホナート、カルボキシレート、ホスフェート、水酸化物、アセテート、ホルメート、カーボネート、ニトレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得るものであり、あるいはＣｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、硫酸メチル、トルエンスルホナート、カルボキシレート、ホスフェート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得るものである。
一実施形態では、Ｅ又はＥ’は、３個以上の炭素原子、又は４個以上の炭素原子、又は５個以上の炭素原子、又は４〜３２個の炭素原子を有する一級アルキル鎖である。理論によって制限されることなく、Ｅ又はＥ’がちょうど２個の炭素原子を有する一級アルキル鎖である実施形態では、部分Ｇは、脱離反応の可能性に対して不安定であり得ると考えられる。これは、反応してアルケンを生成する非共有電子対によって、好ましくない脱離反応が起こる可能性があるからである。
別の実施形態では、部分Ｅ又はＥ’は、異なる長さの異なる基から独立して選択され、鎖に沿って間隔及び電荷密度を制御できる。特定の用途では、密に配置されたこれらの電荷を有することが望ましい場合があり、別の用途では、更に離れて配置されたこれらの電荷を有することが望ましい場合がある。荷電部分Ｇは、オルガノポリシロキサンのシリコーン部分から離れていてよく、より具体的には、シロキサン部分の末端部に配置されてよい。理論によって制限されることなく、終末シロキサン部分の末端部に配置される電荷を「ブロック状」に維持することによって、処理された基質の表面からシロキサン部分を突き出すことができ、その結果、処理された基質がより滑らかで柔らかい感触になると考えられる。
荷電オルガノポリシロキサンは、特に水性製品中への配合が難しい場合もあり、通常は乳化が必要である。長いスペーサーを用いると、オルガノポリシロキサンを含む水性組成物の水性媒体中で濃縮されず、より分散された電荷密度が可能になる。この結果、配合中にオルガノポリシロキサンを良好に分散できる。一実施形態では、Ｘは、任意のヘテロ原子を含まない（例えば、任意のヘテロ原子を実質的に含まない）炭化水素部分である。理論によって制限されるものではないが、反応性末端基の存在によって、時間と共に分解する、若しくは組成物中の他の物質と反応する傾向、又は使用環境において不安定化因子の悪影響を受ける傾向によって、貯蔵安定性がない不安定な製品をもたらすと考えられる。
一実施形態では、オルガノポリシロキサンの末端部分は、任意のヘテロ原子を含まない（例えば、任意のヘテロ原子を実質的に含まない）炭化水素基である。理論によって制限されることなく、本発明のオルガノポリシロキサンのアルキル末端基は、分解性又は反応性が高くなく、よって、より安定で、好適により長い貯蔵寿命を有する組成物が得られると考えられる。
オルガノポリシロキサンは、０．０５ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇ、又は０．１ｍｅｑ／ｇ〜１０ｍｅｑ／ｇ、又は０．１〜５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。更に、前記オルガノポリシロキサンの分子量は、約１０，０００ダルトン〜約１，０００，０００ダルトン、約２０，０００ダルトン〜約５００，０００ダルトン、又は約２５，０００ダルトン〜約５０，０００ダルトンであってよい。
一態様では、消費者製品組成物は、ヘアケア組成物、布地ケア組成物、皮膚ケア組成物、シャンプー、毛髪コンディショナー、身体洗浄料、毛髪用ムース、ジェル、ポマード、スプレー、洗濯洗剤、布地柔軟剤、抗菌性洗浄剤、硬質表面洗浄剤、及びカーペットクリーナーからなる群から選択され得る。
一実施形態では、添加剤は、漂白剤、漂白活性剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素、酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー、ポリマー分散剤、粘土及び土壌除去／再付着防止剤、漂白剤、蛍光増白剤、抑泡剤、染料、香料、香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、溶媒、加工助剤、コンディショニング剤、香料マイクロカプセル、軟化剤、脂肪アルコール、送達増強剤、顔料、高融点脂肪族化合物、カチオン性ポリマー、抗フケ活性物質、保湿剤、皮膚ケア活性物質、シリコーン、シリコーン樹脂、シリコーンワックス、炭化水素ワックスを含む物質、液体炭化水素、糖ポリエステル、糖ポリエーテル、炭化水素ワックス、ポリオレフィンワックス、ポリエチレン及びポリプロピレンワックス、変性ポリエチレン及びポリプロピレンワックス、ポリイソブテン、置換ポリイソブテン、イソブテン、精油、脂質、皮膚清涼化剤、ビタミン、日焼け止め剤、抗酸化物質、グリセリン、触媒、二酸化ケイ素粒子、悪臭減少剤、臭気調節剤、静電気防止剤、柔軟剤、虫忌避剤、着色剤、抗酸化物質、増粘剤、風合い及び形状調節剤、平滑剤、しわ調節剤、殺菌剤、抗菌消毒剤、細菌制御剤、かび類制御剤、抗ウイルス剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ放出剤、布地リフレッシング剤及び洗いあがり感延長剤、染料固着剤、移染阻害剤、色調維持剤、光学的増白剤、色調回復／再生剤、抗退色剤、増白剤、布地結着剤（fabric integrity agent）、耐磨耗剤、毛玉防止剤、脱泡剤、抗起泡剤、紫外線保護剤、日褪せ阻害剤、抗アレルギー剤、酵素、撥水剤、布地快適剤、防縮剤、伸張耐性剤、伸張回復剤、天然の剤、制汗剤、染料、軟化剤、脂肪アルコール、ゲルネットワーク、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
特定の実施形態では、添加剤は、シリコーン、シリコーン樹脂、シリコーンワックス、又はこれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含む。
添加剤は、線状又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、アルキルエトキシレート、アルキルグリセリルスルホネート、第四級アンモニウム界面活性剤、エステル第四級アンモニウム化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤を含み得る。
一部の実施態様では、添加剤は、
ａ）Ｃ11〜Ｃ18アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、Ｃ10〜Ｃ20アルキルサルフェート界面活性剤、Ｃ10〜Ｃ18アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤であって、前記Ｃ10〜Ｃ18アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤は平均アルコキシル化度１〜３０を有し、アルコキシはＣ1〜Ｃ4鎖、アルキル、アルキルエーテルサルフェート、スクシネート、オレフィンスルホネート、β−アルキルオキシアルカンスルホネート、及びこれらの混合物、を含む、アニオン性界面活性剤、
ｂ）モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤、モノアルキルアミン、ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、カチオン性界面活性剤、
ｃ）シリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニング油（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）、又はこれらの組み合わせからなる群から選択されるコンディショニング活性物質、又は別途、本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するこれらのコンディショニング剤、
ｄ）脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物、からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、
ｅ）これらの混合物、からなる群から選択される材料を含む。
添加剤には、アニオン性、カチオン性、非イオン性、双極性、両性、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるものなどの界面活性剤も含まれ得る。一部の実施態様では、カチオン性及び非イオン性界面活性剤の合計に対するアニオン性界面活性剤の比は、１０：１〜１：１０；又は６：１〜１：９、又は５：１〜１：８である。多くの布地ケア組成物は、カチオン性界面活性剤及び布地柔軟化活性物質化合物及び／又は付着助剤を含む添加剤を有する。
添加剤は、一実施形態では、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、カチオン性ポリマー、コンディショニング剤、抗フケ活性物質、保湿剤、懸濁剤、皮膚ケア活性物質、着色化粧料、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含み得る。他の実施形態では、添加剤は、アルキル、アルキルエーテルサルフェート、コハク酸塩、オレフィンスルホネート、βアルキルオキシアルカンスルホネート、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤を含む。添加剤は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物、からなる群から選択される高融点脂肪族化合物も含み得る。その他の添加剤としては、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤、モノアルキルアミン、ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性界面活性剤を挙げることができる。
消費者製品は、必要に応じ、リンスオフ又はリーブ・オン（leave-on）タイプの組成物などの任意の好適な製品形態であってよい。組成物は、洗浄又は非洗浄処理組成物であってよい。多くの添加剤は、消費者製品組成物用の基剤を含む。本発明は、基質を、消費者製品の形態のオルガノポリシロキサン組成物と接触させることを含む、基質を処理する方法も提供する。
本発明の種々の実施形態の特性及び利点は、本発明の幅広い表現を与えるよう意図される特定の実施形態の例を含む以下の記述から明らかになる。種々の修正は、本発明の本記述及び実践から当業者には明らかである。範囲が開示の特定の形態に制限されるよう意図されず、本発明は、「特許請求の範囲」によって定義される本発明の趣旨及び範囲に収まるすべての修正、等価物、及び代替物を網羅する。
Ｉ．用語の定義
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態で使用又は消費されることが通常意図される、ベビーケア、パーソナルケア、布地＆ホームケア、ファミリーケア（例えば、フェイシャルティッシュ、ペーパータオル）、女性ケア、ヘルスケア、ビューティケアなどの製品を意味する。このような製品としては、おむつ、よだれかけ、拭き取り用品；脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む毛髪（ヒト、イヌ、及び／又はネコ）の処理に関連する製品及び／又は方法；防臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；上質な芳香剤を含む消費者使用のためのクリーム、ローション、及び他の局所塗布製品の塗布を含むスキンケア；並びにシェービング製品、エアフレッシュナー及び芳香送達系を含む空気ケア、車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング（柔軟化及び／又はフレッシュニングを含む）、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤並びに／又はケア、床及び便器洗浄剤を含む硬質表面洗浄及び／又は処理、並びに消費者用又は業務用の他の洗浄などの、布地及びホームケア範囲内の布地、硬質表面、及び任意のその他の表面処理に関する製品及び／又は方法；トイレットペーパー、フェイシャルティッシュ、紙ハンカチ、及び／又はペーパータオルに関連する製品及び／又は方法；タンポン、女性用ナプキン；練り歯磨き、歯用ジェル、歯用リンス、義歯接着剤、歯ホワイトニングを含む口腔ケアに関連する製品及び／又は方法が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用するとき、用語「洗浄及び／又は処理組成物」は、特に断りのない限り、パーソナルケア、布地ケア、及びホームケア製品を含む消費者製品の部分集合である。このような製品としては、脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む毛髪（ヒト、イヌ、及び／又はネコ）を処理するための製品；防臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；上質な芳香剤を含む消費者使用のためのクリーム、ローション、及び他の局所塗布製品の塗布を含むスキンケア；並びにシェービング製品、エアフレッシュナー及び芳香送達系を含む空気ケア、車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング（柔軟化及び／又はフレッシュニングを含む）、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤並びに／又はケア、床及び便器洗浄剤を含む硬質表面洗浄及び／又は処理、顆粒又は粉末状の多目的すなわち「重質」洗浄剤、特に洗浄洗剤を含む、布地及びホームケア領域内の布地、硬質表面、及び任意の他の表面を処理するための製品；液体、ゲル又はペースト状の多目的洗浄剤、特にいわゆる重質液体型；液体高級衣類用洗剤；手洗い食器洗浄剤又は軽質食器洗浄剤、特に泡立ちのよいもの；家庭又は業務用の各種の錠剤、顆粒、液体、及びすすぎ補助剤型を含む食器洗い機用洗剤；抗菌手洗い用型を含む液体洗浄及び殺菌剤、手洗い石鹸、マウスウォッシュ、義歯洗浄剤、歯磨剤、車又はカーペット用シャンプー、便器洗浄剤を含む浴室洗浄剤；ヘアシャンプー及びヘアリンス；シャワージェル、上質な芳香剤、及び発泡入浴剤、並びに金属洗浄剤；並びに漂白添加剤、及び「染み用スティック」又は前処理用型などの洗浄助剤、乾燥機添加シートなどの基質を有する製品、乾燥及び湿潤型拭取り用品並びにパッド、不織布基質、及びスポンジ；並びにすべて消費者及び／又は業務用のスプレー剤、及びミスト剤；並びに／又は練り歯磨き、歯用ジェル、歯用リンス、義歯接着剤、歯ホワイトニングを含む口腔ケアに関連する方法が挙げられるが、これらに限定されない。家庭用艶出し剤、並びに床及びカウンター用洗浄剤中でケア剤を有利に用いて、光沢改善などの効果をもたらすことができる。布地柔軟剤中のケア剤は、柔軟化特性によって「新しさ」の維持に役立つことができ、弾性を有するものは、しわを伸ばすのに役立つことができる。ケア剤はまた、靴洗浄及び艶出し製品を強化することもできる。
本明細書で使用するとき、用語「パーソナルケア洗浄及び／又は処理組成物」は、特に断りのない限り、脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む毛髪を処理するための製品；防臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；上質な芳香剤を含む消費者使用のためのクリーム、ローション、及び他の局所塗布製品の塗布を含むスキンケア；並びにシェービング製品；抗菌手洗い用型を含む液体洗浄及び殺菌剤、手洗い石鹸、マウスウォッシュ、義歯洗浄剤、歯磨剤；ヘアシャンプー及びヘアリンス；シャワージェル、上質な芳香剤、及び発泡入浴剤；乾燥及び湿潤型拭取り用品及びパッド、不織布基質、並びにスポンジなどの基質を有する製品；並びにすべて消費者及び／又は業務用のスプレー剤、及びミスト剤；並びに／又は練り歯磨き、歯用ジェル、歯用リンス、義歯接着剤、歯ホワイトニングを含む口腔ケアに関連する方法を含む、洗浄及び処理組成物の部分集合である。
本明細書で使用するとき、「布地及び／若しくは硬質表面洗浄及び／又は処理組成物」という用語は、特に指示のない限り、顆粒又は粉末状の多目的すなわち「強力」洗浄剤、特に洗浄洗剤；液体、ゲル又はペースト状の多目的洗浄剤、特にいわゆる強力液体型；液体高級衣類用洗剤；手洗い食器洗浄剤又は軽質食器洗浄剤、特に泡立ちのよいもの；家庭用及び業務用の各種の錠剤、顆粒、液体、及びすすぎ補助剤型を含む食器洗い機用洗剤；抗菌手洗い用型を含む液体洗浄殺菌剤、手洗い石鹸、車又はカーペット用シャンプー、便器洗浄剤を含む浴室洗浄剤；並びに金属洗浄剤、液体、固体、及び／又は乾燥機用シート形態であってよい柔軟化及び／又はフレッシュニングを含む布地コンディショニング製品；これらに加えて漂白添加剤、及び「染み用スティック」又は前処理用型などの洗浄助剤、乾燥機添加シートなどの基質を有する製品、乾燥及び湿潤型拭取り用品並びにパッド、不織布基質、及びスポンジ；並びにスプレー剤、及びミスト剤が挙げられる洗浄及び処理組成物の部分集合である。適用可能であるこのような製品のすべては、標準形態若しくは濃縮形態であってよい、又は特定の態様は、このような製品は、更には非水性であってよい程度に高濃縮された形態であってよい。
本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」のような冠詞は、１つ以上の請求又は記載されるものを意味するものと理解される。
本明細書で使用するとき、用語「含む（include）」、「含有する（contain）」及び「有する（have）」は、非限定的であり、説明又は請求項中に明示的に特定されるもの以外の他の構成成分又は特徴を除外しない。
本明細書で使用するとき、用語「トリートメント剤」、「有益剤」、「活性物質」、「活性剤」、及び／又は「ケア剤」などは、互換的に使用され、所望の審美的及び／又は機能的特性（例えば、柔軟化又はフレッシュニングなどのコンディショニング効果）を基質に付与することができる材料を意味する。
本明細書で使用するとき、用語「コンディショニング剤」及び「コンディショニング助剤」は、互換的に使用され、所望のコンディショニング効果（例えば、柔軟化又はフレッシュニングなどの効果）を基質に送達する材料を指す。コンディショニング剤は、トリートメント剤の一種である。
本明細書で使用するとき、用語「コンディショニングポリマー」は、所望のコンディショニング効果（例えば、柔軟化又はフレッシュニング）を基質に送達するポリマーを意味する。
本明細書で使用するとき、用語「基質」は、用語「部位」及び「表面」と同義であり、互換的に用いられる。基質の非限定例として、紙製品、布地、衣服、硬質表面、毛髪、及び皮膚が挙げられる。
本明細書で使用するとき、「標的基質」は、付着を目的とする基質、又は基質の関連部位を意味する。
本明細書で使用するとき、「付着助剤」は、標的基質への別の材料（例えば有益剤）の付着（例えば接着）を補助する材料である。用語「付着助剤」は、付着助剤ポリマー（すなわち「付着ポリマー」）及び非付着助剤ポリマーの両方を包含するのに十分広範である。
本明細書で使用するとき、「補助剤」は、組成物の審美的及び／又は機能的特性を補完するために組成物に添加できる任意の材料を意味する。
本明細書で使用するとき、「副組成物」は、本発明の有益剤エマルジョンと混合されると、消費者製品組成物を形成する１つ以上の組成物を指す。副組成物は、１つ以上の成分又は成分の組み合わせの形態であってよい。
本明細書で使用するとき、「キャリア」は、有益剤（例えば、コンディショニングポリマー）と組み合わせて有益剤の送達及び／又は利用を促進できる、固体又は流体を含むがこれらに限定されない、任意の材料を意味する。
本明細書で使用するとき、用語「固体」は、顆粒、粉末、塊、及び錠剤の製品形態を含む。
本明細書で使用するとき、用語「流体」は、１回用量形態などの液体、ゲル、ペースト及び気体の製品形態を含み、パウチ又はその他送達用賦形剤に封入された流体組成物を一般に含む。
本明細書で使用するとき、用語「粒子」は、固体及び半固体粒子、並びにエマルジョン液滴を含む。
特に断りのない限り、本明細書中のすべての百分率及び比率は重量を基準とする。
すべての百分率及び比率は、別途記載のない限り組成物全体の重量を基準にして計算される。
特に指定のない限り、すべての分子量はダルトンで表される。
特に断りのない限り、すべての分子量は、当業者に既知であるように、ＭＡＬＳ検出器（ＳＥＣ−ＭＡＬＳ）を用いるサイズ排除クロマトグラフィーによって決定される重量平均分子量である。ＭＡＬＳ検出器（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ．（Ｍａｌｖｅｒｎ，ＵＫ）製のものなどの多角度光散乱検出器）は、相対分子量（すなわち、標準に対して決定される）ではなく絶対分子量を決定する。
特記しない限り、すべての構成要素（すなわち、成分）又は組成物の濃度は、当該構成要素又は組成物の活性部分に関するものあり、このような構成要素又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。
本明細書で使用するとき、用語「電荷密度」は、ポリマーが構成されるモノマー単位における正の電荷数と前記モノマー単位の分子量との比を指す。ポリマー分子量により乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖における正に荷電した部位の数を決定する。また電荷密度は、次の等式の形態で表すこともできる。
Figure 2015531011
本明細書で使用するとき、用語「炭化水素ポリマー基」は、炭素及び水素のみを含むポリマー性基を示す。
本明細書で使用するとき、「エチレン部分」は、二価のＣＨ2ＣＨ2部分を意味する。
本明細書で使用するとき、用語「シロキシル残基」は、ポリジアルキルシロキサン部分を意味する。
本明細書で使用するとき、用語ＳｉＯn/2は、酸素原子とケイ素原子との比を表す。例えば、ＳｉＯ1/2は、平均して、１つの酸素原子が２つのケイ素原子間で共有されていることを意味する。同様に、ＳｉＯ2/2は、平均して、２つの酸素原子が２つのケイ素原子間で共有されていることを意味し、ＳｉＯ3/2は、平均して、３つの酸素原子が２つのケイ素原子間で共有されることを意味する。
本明細書で使用するとき、用語「実質的にない」、「〜を実質的に含まない」及び／又は「実質的に含まない」は、示された材料が必要最低限であり、組成物の一部を形成するために意図的に組成物に添加されず、又は、好ましくは、分析的に検出可能な濃度で存在しないことを意味する。これは、指示される物質が、意図的に含まれる他の物質のうちの１つ中の不純物としてのみ存在する組成物を含むことを意味する。
本明細書の全体を通じて与えられるすべての最大の数値限定は、それよりも小さい数値限定を、そうしたより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているものと同様にして包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して記載される全ての最小数値限定は、このようなより高い数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように、全てのより高い数値限定を含む。本明細書全体を通して記載される全ての数値範囲は、このようなより狭い数値範囲が全て本明細書に明示的に記載されているかのように、このようなより広い数値範囲内の全てのより狭い数値範囲を含む。
ＩＩ．オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマー
本発明のコンディショニングポリマーは、基質に１つ以上のコンディショニング効果を送達し得る。組成物のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニングの利点を提供するのに十分でなくてはならず、当業者には明白である。このような濃度は、所望されるコンディショニング性能、その他の成分の種類及び濃度、並びにその他の同様の因子に伴い変化し得る。
本発明のオルガノポリシロキサンの各種利点の中でも、本発明は、分子の電荷密度及び疎水性（すなわち、ＰＤＭＳブロック長）を独立に最適化する能力を提供する。当該技術分野における他のオルガノポリシロキサンとは異なり、本発明のオルガノポリシロキサンの電荷密度は、ＰＤＭＳ（すなわち、ポリジメチルシロキサン）ブロック長を変更させずとも改変させることができる。したがって、本発明は、コンディショニングの感触効果を向上させつつ、高濃度の表面付着及び保持をもたらす高電荷密度も有する、より長いＰＤＭＳブロック長を提供し得る。対照的に、出願者らの技術分野における過去の試行では、ポリマー鎖全体に電荷を分配するためにはＰＤＭＳをより小さな単位に分解する必要があると認識されている。これにより、電荷間のＰＤＭＳブロック長はより短くなり、コンディショニング感触効果は低減される。電荷が高密度になるほど、コンディショニングポリマー及び対象とする表面間に更に強力な相互作用がもたらされ、表面に対する、コンディショナーの更に良好な付着及び保持が得られる。
理論に束縛されることを望むものではないが、連続するＰＤＭＳブロック長が長くなるほど、同じ合計数のＰＤＭＳブロックを有するもののこのブロックがより小さなブロックの形態で電荷間に非常に分散しているポリマーと比較して、コンディショニング効果が高くなるものと考えられる。Ｓｉ−Ｏ部分の回転能は、ポリマーのコンディショニング感触に関与するとして理論化される。したがって、ＰＤＭＳブロックがより長く連続するほど、連続するＰＤＭＳブロックの長さが延長するにつれてＳｉ−Ｏの回転度は増加することから、より良好なコンディショニングが提供される。
本発明は、次式
ＭwＤxＴyＱzのブロック状カチオン性オルガノポリシロキサンポリマーを提供する。
式中、
Ｍ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｒ3Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｒ2Ｇ1Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｇ2Ｏ1/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｇ3Ｏ1/2］、又はこれらの組み合わせであり、
Ｄ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｏ2/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｏ2/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｏ2/2］又はこれらの組み合わせであり、
Ｔ＝［ＳｉＲ1Ｏ3/2］、［ＳｉＧ1Ｏ3/2］又はこれらの組み合わせであり、
Ｑ＝［ＳｉＯ4/2］であり、
ｗ＝１〜（２＋ｙ＋２ｚ）の整数であり、
ｘ＝５〜１５，０００の整数であり、
ｙ＝０〜９８の整数であり、
ｚ＝０〜９８の整数であり、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、Ｈ、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、Ｃ6〜Ｃ32置換アルキルアリール、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキルアミノ、及びＣ1〜Ｃ32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
少なくとも１つのＭ、Ｄ、又はＴは、少なくとも１つの部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3を組み込み、Ｇ1、Ｇ2、及びＧ3はそれぞれ独立して、式：
Figure 2015531011
 から選択され、
式中、
Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｘが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｘが、Ｐ、Ｎ及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、あるいは、各Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、及びＣ6〜Ｃ32置換アリールアルキレンからなる群から独立して選択される二価基であってよく、
Ｎは窒素原子であり、
Ｒ4は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、
Ｅは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン又はＣ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基であり、但し、Ｅが反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅは、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含み、
Ｅ’は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン又はＣ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅ’が反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅ’は、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含み、
一実施形態では、エチレン部分であるＥ部分はない。Ｅ及びＥ’のそれぞれは、同一又は異なる基であってよい。一部の実施態様では、Ｅ及びＥ’は異なる基である。
いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＥ又はＥ’は独立して、次の：
Figure 2015531011
 からなる群から独立して選択され、
式中、
Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｒ6が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｒ6が、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
Ｒ9は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリール同一又は異なる基を含み、及び
ｕは３〜３２から独立して選択される整数である。
オルガノポリシロキサンポリマー中の少なくとも１つのＥ又はＥ’基は３以上の炭素原子を有する基である限りは１つ以上のＥ又はＥ’基はエチレン基であってよく。
各Ｒ4は異なる基であってよく、いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＲ4はメチル基であってよい。一実施形態では、Ｒ4はメチル基又は水素である。
ｐは２〜１００から独立して選択される整数であり、
ｎは１又は２から独立して選択される整数であり、
少なくとも１つのＧ1、Ｇ2、又はＧ3が正に帯電するとき、Ａ-tは好適な電荷均衡アニオン（１つ又は複数）であり、電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の全電荷であるｋは、部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3の正味電荷と大きさが等しくかつ符合が反対であり、ここでｔは１、２、又は３から独立して選択される整数であり、ｋ≦（ｐ*２／ｔ）＋１であり、もってオルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数はアニオン電荷の総数と釣り合い、及び少なくとも１つのＥはエチレン部分を含まない。Ａ-tは、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、硫酸メチル、トルエンスルホナート、カルボキシレート、ホスフェート、水酸化物、アセテート、ホルメート、カーボネート、ニトレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得るものであり、あるいはＣｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、硫酸メチル、トルエンスルホナート、カルボキシレート、ホスフェート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得るものである。
オルガノポリシロキサンは、０．０４ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇ、又は０．０４ｍｅｑ／ｇ〜４ｍｅｑ／ｇ、又は１ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有してよい。一部の実施態様では、ｗは２〜５０の整数であり、他ではｗは２である。特定の実施形態では、ｘは１０〜４，０００、又は４０〜２，０００の整数である。一部の実施態様では、ｗは２であり、ｘは２０〜１，０００の整数であり、ｙ及びｚは０である。
一実施形態では、Ｇ1、Ｇ2及びＧ3は同一であり、別の実施形態では、Ｇ1及びＧ2は同一で、一方Ｇ3が異なっており、別の実施形態では、Ｇ1、Ｇ2、及びＧ3のそれぞれが異なっている。少なくとも１つのＧ1、Ｇ2又はＧ3に関し、ｍは独立して、２〜５０、又は２〜２５、又は２〜１０から選択される整数であってよい。または、少なくとも１つのＧ1、Ｇ2又はＧ3に関し、ｋは独立して、０〜１０１、又は２〜５０から選択される整数であってよい。少なくとも一実施形態では、ｙ＝ｚ＝０である。一部の実施態様では、分子中に存在するアミンの５０％〜１００％は四級化され、又は７０％〜１００％、又は９０％〜１００％は四級化されてよい。
当業者は、本発明のブロック状オルガノポリシロキサンは、多くの異なる実施形態を包含することを認識するであろう。この目的のために、ｙ及びｚがゼロに等しいとき、本発明のブロック状オルガノポリシロキサンは次式からなる群から独立して選択され、
ＭwＤx
式中、
Ｍ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｒ3Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｒ2Ｇ1Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｇ2Ｏ1/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｇ3Ｏ1/2］、又はこれらの組み合わせであり、
Ｄ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｏ2/2］であり、
ｗ＝１〜２の整数であり、
ｘ＝５〜１５，０００の整数であり、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、Ｈ、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、Ｃ6〜Ｃ32置換アルキルアリール、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキルアミノ、及びＣ1〜Ｃ32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
少なくとも１つのＭ又はＤは、少なくとも１つの部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3を包含し、及びＧ1、Ｇ2、及びＧ3は、それぞれ互いに独立して、
Figure 2015531011
 から選択され、
式中、
Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される２価基を含み、但し、反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｘは、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含み、あるいは、各Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、及びＣ6〜Ｃ32置換アリールアルキレンからなる群から独立して選択される二価基であってよく、
Ｎは窒素原子であり、
Ｒ4は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、
Ｅは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン又はＣ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基であり、但し、Ｅが反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅは、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含み、
Ｅ’は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン又はＣ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ又はＣ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ又はＣ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅ’が反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅ’は、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含み、
一実施形態では、エチレン部分であるＥ部分はない。Ｅ及びＥ’のそれぞれは、同一又は異なる基であってよい。一部の実施態様では、Ｅ及びＥ’は異なる基である。
いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＥ又はＥ’は独立して、次の：
Figure 2015531011
 からなる群から選択され、
式中、
Ｒ6は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｒ6が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｒ6は、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
Ｒ9は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリール同一又は異なる基を含み、及び
ｕは３〜３２から独立して選択される整数である。
オルガノポリシロキサンポリマー中の少なくとも１つのＥ又はＥ’基は３以上の炭素原子を有する基である限りは１つ以上のＥ又はＥ’基はエチレン基であってよく。
各Ｒ4は異なる基であってよく、いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＲ4はメチル基であってよい。一実施形態では、Ｒ4はメチル基又は水素である。
ｐは２〜１００から独立して選択される整数であり、
ｎは１又は２から独立して選択される整数であり、
少なくとも１つのＧ1、Ｇ2、又はＧ3が正に帯電するとき、Ａ-tは好適な電荷均衡アニオン（１つ又は複数）であり、電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の全電荷であるｋは、部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3の正味電荷と大きさが等しくかつ符合が反対であり、ここでｔは１、２、又は３から独立して選択される整数であり、ｋ≦（ｐ*２／ｔ）＋１であり、もってオルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数はアニオン電荷の総数と釣り合い、及び少なくとも１つのＥはエチレン部分を含まない。Ａ-tは、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、硫酸メチル、トルエンスルホナート、カルボキシレート、ホスフェート、水酸化物、アセテート、ホルメート、カーボネート、ニトレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得るものであり、あるいはＣｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、硫酸メチル、トルエンスルホナート、カルボキシレート、ホスフェート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得るものである。
一実施形態では、Ｅ又はＥ’は、３個以上の炭素原子、又は４個以上の炭素原子、又は５個以上の炭素原子、又は４〜３２個の炭素原子を有する一級アルキル鎖である。理論によって制限されることなく、Ｅ又はＥ’がちょうど２個の炭素原子を有する一級アルキル鎖である実施形態では、部分Ｇは、脱離反応の可能性に対して不安定であり得ると考えられる。これは、反応してアルケンを生成する非共有電子対によって、好ましくない脱離反応が起こる可能性があるからである。
別の実施形態では、部分Ｅ又はＥ’は、異なる長さの異なる基から独立して選択され、鎖に沿って間隔及び電荷密度を制御できる。特定の用途では、密に配置されたこれらの電荷を有することが望ましい場合があり、別の用途では、更に離れて配置されたこれらの電荷を有することが望ましい場合がある。荷電部分Ｇは、オルガノポリシロキサンのシリコーン部分から離れていてよく、より具体的には、シロキサン部分の末端部に配置されてよい。理論によって制限されることなく、終末シロキサン部分の末端部に配置される電荷を「ブロック状」に維持することによって、処理された基質の表面からシロキサン部分を突き出すことができ、その結果、処理された基質がより滑らかで柔らかい感触になると考えられる。
荷電オルガノポリシロキサンは、特に水性製品中への配合が難しい場合もあり、通常は乳化が必要である。長いスペーサーを用いると、オルガノポリシロキサンを含む水性組成物の水性媒体中で濃縮されず、より分散された電荷密度が可能になる。この結果、配合中にオルガノポリシロキサンを良好に分散できる。一実施形態では、Ｘは、任意のヘテロ原子を含まない（例えば、任意のヘテロ原子を実質的に含まない）炭化水素部分である。理論によって制限されるものではないが、反応性末端基の存在によって、時間と共に分解する、若しくは組成物中の他の物質と反応する傾向、又は使用環境において不安定化因子の悪影響を受ける傾向によって、貯蔵安定性がない不安定な製品をもたらすと考えられる。
一実施形態では、オルガノポリシロキサンの末端部分は、任意のヘテロ原子を含まない（例えば、任意のヘテロ原子を実質的に含まない）炭化水素基である。理論によって制限されることなく、本発明のオルガノポリシロキサンのアルキル末端基は、分解性又は反応性が高くなく、よって、より安定で、好適により長い貯蔵寿命を有する組成物が得られると考えられる。
オルガノポリシロキサンは、０．０５ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇ、又は０．１ｍｅｑ／ｇ〜１０ｍｅｑ／ｇ、又は０．１〜５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。更に、前記オルガノポリシロキサンの分子量は、約１０，０００ダルトン〜約１，０００，０００ダルトン、約２０，０００ダルトン〜約５００，０００ダルトン、又は約２５，０００ダルトン〜約５０，０００ダルトンであってよい。
更に、一実施形態では、本発明のオルガノポリシロキサンは複数の部分Ｅを含み、交互のパターンで構成されてよい。次式では、部分Ｅ及びＥ’が交互になっている例を示し、ここではＥ及びＥ’は異なっている（例えば、Ｅ＝Ｃ2でＥ’＝Ｃ10である）。
Figure 2015531011
当業者であれば、係数「ｐ」はｍ／２であるものとして認識するであろう。理論によって制限されることなく、種々Ｅ部分を変え及び／又は交互にすることによって、第四級部分に沿って電荷密度を更に制御することができると考えられる。これにより、オルガノポリシロキサンを狙って付着させることができる。したがって、様々な交互のスペーサーを使用することによって、本発明は、所望の最終用途及び基質に対して、特に適応させた材料を提供するカスタマイズ性を有する。
重要なことに、本明細書に開示される本オルガノポリシロキサンの製造プロセスに従って、複数の異なる及び／又は交互のＥ部分を使用すると、特定の複数及び／又は交互のＥ部分パターンが所望されるようになることがある。例えば、製造が可能な合成方法の１つは、交互のＥ部分をもたらす。前記例では、第１の前記Ｅ部分をビスハライド化合物に、第２のＥ部分（すなわちＥ’）をビスアミンに組み込むことを含む。
一実施形態では、オルガノポリシロキサンの末端部分は、任意のヘテロ原子を含まない（例えば、任意のヘテロ原子を実質的に含まない）炭化水素基である。理論によって制限されることなく、本発明のオルガノポリシロキサンのアルキル末端基は、分解性又は反応性が高くなく、よって、より安定で、好適により長い貯蔵寿命を有する組成物が得られると考えられる。
一実施形態では、Ｘは、任意のヘテロ原子を含まない（例えば、任意のヘテロ原子を実質的に含まない）炭化水素部分である。理論によって制限されるものではないが、反応性末端基の存在によって、時間と共に分解する、若しくは組成物中の他の物質と反応する傾向、又は使用環境において不安定化因子の悪影響を受ける傾向によって、貯蔵安定性がない不安定な製品をもたらすと考えられる。
ＩＩＩ．オルガノポリシロキサンの製造方法
本発明の実施形態を次のように製造できる。ある量のアミノシリコーンを不活性雰囲気下で清浄な容器に加える。所望により、イソプロパノール又はテトラヒドロフランなどの溶媒を加える。反応液を任意に混合し、ある量のジアミン、及びアミン化合物のアミノ官能基と反応可能な二官能性有機化合物を、同時に又は連続的に加える。例えば、ジアミンを最初に加え、アミノ官能基と反応可能な二官能性有機化合物を次に加え、所望のオルガノポリシロキサンを得ることができる。代わりに、これらの試薬逆の順序で加えてもよい。
試薬に対して適切な温度で反応させる。例えば、アミノ官能基と反応可能な二官能性有機化合物がジクロリドのとき、比較的高温（典型的には６０℃超、多くの場合８０℃超）で反応させてよい。代わりに、アミノ官能基と反応可能な二官能性有機化合物がジブロミドのとき、室温（例えば、２１℃）などの比較的低温で反応させてよい。代わりに、アミノ官能基と反応可能な二官能性有機化合物が活性化ジクロリドのとき、室温（例えば、２１℃）などの比較的低温で反応させてよい。当業者は、アミノ官能基と反応可能な特定の二官能性有機化合物好適な反応条件を理解しているであろう。
また、上記製造プロセスは、Ｌａｎｇｅ（米国特許第７，５６３，８５６号）によっても一般的に記載されている。当業者は、Ｌａｎｇｅが開示する一般的プロセスが、本発明のオルガノポリシロキサンの製造のため、いかに本開発に再適用できるかについて理解するであろう。
一実施形態では、溶媒を加えずに反応を行い、本発明のオルガノポリシロキサン製造のための実質的に溶媒を含まないプロセスをもたらす。
別の実施形態では、反応を行った後に過剰のアミンが添加される。理論によって制限されることなく、過剰のアミンは、アミノ官能基と反応可能な任意の残留二官能性有機化合物の反応性基を消費すると考えられる。
別の実施形態では、反応混合物はアミン含有分子と更に反応する。かかるアミンの非限定例として、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン又はトリエチルアミンが挙げられる。理論によって制限されることなく、この更なる反応は、未反応のアルキル（akyl）−ハライド官能基を保護すると考えられる。
別の実施形態では、反応混合物は、オルガノポリシロキサンのアミン官能基と反応可能な一官能性有機種と更に反応する。かかる一官能性有機種の非限定例として、臭化メチル、ヨウ化メチル、及び臭化エチルが挙げられる。理論によって制限されることなく、この更なる反応は、末端アミン官能基を含む、オルガノポリシロキサンの任意の残留中性アミン基の四級化を促進すると考えられる。
ＩＶ．補助剤
組成物は更に、特定の製品形態に所望される１つ以上の補助剤材料を含んでよい。本発明の目的のために以下に例示される補助剤の非限定的な一覧は、本発明の組成物での使用に好適であり、例えば、性能を補助若しくは向上させるために、洗浄される基質の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込むことができる。このような補助剤は、本出願人らの香料及び／又は香料系を介して供給される成分に追加されると理解される。このような追加的構成成分の正確な性質、及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用されるべき作業の性質に依存する。好適な補助剤物質としては、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、及び／又は色素が挙げられるが、これらに限定されない。下記開示に加えて、このような他の補助剤の好適な例、及び使用濃度は、米国特許第５，５７６，２８２号、同第６，３０６，８１２（Ｂ１）号及び同第６，３２６，３４８（Ｂ１）号にみられ、これらは参照により組み込まれる。
本発明の組成物の１つ以上任意選択的な成分は、次のもののうちの１つ以上を更に含み得る。
任意選択的なコンディショニング剤−シリコーン
追加のコンディショニング剤、特に非カチオン性シリコーンを含むシリコーンが組成物に含まれてよい。コンディショニング剤は、特別なコンディショニング効果を毛髪及び／又は皮膚に与えるために用いられるいかなる物質も包含する。ヘアトリートメント組成物において、好適なコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、適合性、静電気防止特性、濡れたときの扱い、損傷、扱い易さ、ボリューム、及び脂っぽさに関連する効果を１つ以上もたらすものである。本発明の組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。本組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）若しくはこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又は別途、本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するこれらのコンディショニング剤である。これらのコンディショニング剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合すべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうべきではない。
組成物中の追加のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニング効果を提供するのに十分でなくてはならず、また当業者には明白である。このような濃度は、コンディショニング剤、所望のコンディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均粒径、その他の構成成分の種類及び濃度、並びにその他の同様の要因により様々であってよい。
本発明の組成物の追加のコンディショニング剤は、不溶性シリコーンコンディショニング剤であってよい。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含み得る。一態様では、不揮発性シリコーンコンディショニング剤が採用される。揮発性シリコーンが存在する場合、典型的には、シリコーンゴムや樹脂のような、市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分のための溶媒又はキャリアとしてのそれらの使用に付随する。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢度を高めるための他の成分（シリコーン樹脂など）を更に含んでもよい。
シリコーンコンディショニング剤の濃度は典型的には、約０．０１％〜約１０％、約０．１％〜約８％、約０．１％〜約５％、又は更には約０．２％〜約３％の範囲である。適したシリコーンコンディショニング剤及びシリコーンのための任意の懸濁剤の非限定例は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されている。本発明の組成物に使用するためのシリコーンコンディショニング剤は、典型的には、２５℃にて測定したとき、１秒あたり約２０平方ｍｍ〜１秒当たり約２，０００，０００平方ｍｍ（「ｍｍ2／ｓ」）、約１，０００ｍｍ2／ｓ〜約１，８００，０００ｍｍ2／ｓ、約５０，０００ｍｍ2／ｓ〜約１，５００，０００ｍｍ2／ｓ、又は更には約１００，０００ｍｍ2／ｓ〜約１，５００，０００ｍｍ2／ｓ（約２０センチストーク〜約２，０００，０００センチストーク（「ｃｓｔ」）、約１，０００ｃｓｔ〜約１，８００，０００ｃｓｔ、約５０，０００ｃｓｔ〜約１，５００，０００ｃｓｔ、又は更には約１００，０００ｃｓｔ〜約１，５００，０００ｃｓｋ）の粘度を有する。
分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的には約０．０１μｍ〜約５０μｍの範囲の数平均粒径を有する。毛髪への小粒子の適用に関しては、数平均粒径は、典型的には約０．０１μｍ〜約４μｍ、約０．０１μｍ〜約２μｍ、又は更には約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。毛髪により大きい粒子を適用する場合、数平均粒径は、典型的には約４μｍ〜約５０μｍ、約６μｍ〜約３０μｍ、約９μｍ〜約２０μｍ、又は更には約１２μｍ〜約１８μｍの範囲である。
シリコーン流体は、シリコーン油を含んでもよく、これは、２５℃にて測定したとき、１，０００，０００ｍｍ2／ｓ未満、約５ｍｍ2／ｓ〜約１，０００，０００ｍｍ2／ｓ、又は更には約１００ｍｍ2／ｓ〜約６００，０００ｍｍ2／ｓ（１，０００，０００ｃｓｔ、約５ｃｓｔ〜約１，０００，０００ｃｓｔ、又は更には約１００ｃｓｔ〜約６００，０００ｃｓｔ）の粘度を有する流動性のシリコーン材料である。本発明の組成物に用いるのに好適なシリコーンオイルとしては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。また毛髪コンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を使用してもよい。
追加のシリコーンコンディショニング剤として、アミノシリコーンを挙げてよい。アミノシリコーンは、本明細書で提供されるように、少なくとも１つの第一級アミン、第二級アミン、第三級アミン、又は第四級アンモニウム基を含むシリコーンである。有用なアミノシリコーンは、アミノシリコーンの約０．５重量％未満、約０．２重量％未満、又は更に約０．１重量％未満の窒素を有し得る。アミノシリコーン中の窒素（アミン官能基）の濃度が高くなるほど、摩擦低下が生じにくくなり、またその結果、アミノシリコーンからのコンディショニング効果が減少する傾向がある。いくつかの製品形態においては、本発明にしたがってより高い濃度の窒素も許容範囲であることを理解すべきである。
一実施形態では、本発明で使用されるアミノシリコーンは、最終組成物に組み込まれた時点で約５０μ未満の粒径を有する。粒径測定は、最終組成物中の分散液滴を対象とする。粒径は、ＨｏｒｉｂａのＬＡ−９３０モデルレーザー散乱粒径分布分析器（Ｈｏｒｉｂａ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．）を使用して、レーザー光線散乱技術により測定することができる。
一部の実施態様では、アミノシリコーンは、典型的には、約１，０００ｍｍ2／ｓ（１秒当たり平方ミリメートル）〜約１，０００，０００ｍｍ2／ｓ、約１０，０００〜約７００，０００ｍｍ2／ｓ、約５０，０００ｍｍ2／ｓ〜約５００，０００ｍｍ2／ｓ、又は更には約１００，０００ｍｍ2／ｓ〜約４００，０００ｍｍ2／ｓ（約１，０００ｃｓｔ〜約１，０００，０００ｃｓｔ、約１０，０００〜約７００，０００ｃｓｔ、約５０，０００ｃｓｔ〜約５００，０００ｃｓｔ、又は更には約１００，０００ｃｓｔ〜約４００，０００ｃｓｔ）の粘度を有する。本実施形態はまた、例えば以下のセクションＦにおいて記載する物質のような低粘度の流体を含んでもよい。（１）．本明細書に記載のアミノシリコーンの粘度は、２５℃で測定される。
別の実施形態では、アミノシリコーンは、典型的には、約１，０００ｍｍ2／ｓ〜約１００，０００ｍｍ2／ｓ、約２，０００ｍｍ2／ｓ〜約５０，０００ｍｍ2／ｓ、約４，０００ｍｍ2／ｓ〜約４０，０００ｍｍ2／ｓ、又は更には約６，０００ｍｍ2／ｓ〜約３０，０００ｍｍ2／ｓ（約１，０００ｃｓｔ〜約１００，０００ｃｓｔ、約２，０００ｃｓｔ〜約５０，０００ｃｓｔ、約４，０００ｃｓｔ〜約４０，０００ｃｓｔ、又は更には約６，０００ｃｓｔ〜約３０，０００ｃｓ）の粘度を有する。
通常、アミノシリコーンは、約０．０５重量％〜約２０重量％、約０．１重量％〜約１０重量％、及び／又は更には約０．３重量％〜約５重量％の濃度で本発明の組成物に含まれる。
本発明の組成物に用いるのに好適な他のシリコーン流体は、不溶性シリコーンゴム及び／又は樹脂である。シリコーンゴムは、２５℃にて測定したとき、１，０００，０００ｍｍ2／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料である。本発明の組成物に用いられるシリコーンゴムの具体的な非限定例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーン樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に三官能性及び四官能性シランを一官能性若しくは二官能性シラン又はその両方のシランと混合することによって生じる。
特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に既知の省略命名法のシステムによって便利に同定することができる。このシステムによれば、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に準じて表される。つまり、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2を示し、Ｄは二官能性単位（ＣＨ3）2ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性単位（ＣＨ3）ＳｉＯ3/2を示し、Ｑは四又は五官能性単位ＳｉＯ2を示す。単位記号のプライム符号（例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’、及びＱ’）は、メチル以外の置換基を示し、出てくる度に具体的に定義されなければならない。
一態様において、本発明の組成物に用いるシリコーン樹脂としては、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。一態様において、メチルは、極めて好適なシリコーン置換基である。別の態様では、シリコーン樹脂は、典型的にはＭＱ樹脂であり、その場合、Ｍ：Ｑ比は、典型的には約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、シリコーン樹脂の平均分子量は、典型的には約１０００〜約１０，０００である。
本発明の組成物に用いるのに適したその他の不揮発性不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、屈折率が少なくとも約１．４６、少なくとも約１．４８、少なくとも約１．５２、又は更には少なくとも約１．５５である「高屈折率シリコーン」として既知のものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。これと関連して、ポリシロキサン「流体」は、油、並びにゴム、及び環状シリコーンを含む。本発明の組成物に用いるのに適したシリコーン流体は、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、及び米国特許第４，３６４，８３７号に開示されている。
他の変性シリコーン又はシリコーンコポリマーもまた本明細書では有用である。これらの例としては、米国特許第６，６０７，７１７号及び同第６，４８２，９６９号に開示されているシリコーン系第四級アンモニウム化合物（ケナン四級化合物（Kennanquats））；末端第四級シロキサン；米国特許第５，８０７，９５６号及び同第５，９８１，６８１号に開示されているシリコーンアミノポリアルキレンオキシドブロックコポリマー；米国特許第６，２０７，７８２号に開示されている親水性シリコーンエマルジョン；米国特許第７，４６５，４３９号に開示されている１つ以上の架橋した熊手又は櫛型シリコーンコポリマーセグメントから構成されるポリマーが挙げられる。本明細書において有用な更なる変性シリコーン又はシリコーンコポリマーは、米国特許出願公開第２００７／０２８６８３７（Ａ１）号及び同第２００５／００４８５４９（Ａ１）号に記載されている。
本発明の代替実施形態において、上で述べられたシリコーン系第四級アンモニウム化合物は、米国特許第７，０４１，７６７号及び米国特許第７，２１７，７７７号並びに米国特許出願公開第２００７／００４１９２９（Ａ１）号に記載されているシリコーンポリマーと組み合わされてもよい。
追加のコンディショニング剤−有機油
本発明の組成物はまた、コンディショニング剤として、約０．０５％〜約３％、約０．０８％〜約１．５％、又は更には約０．１％〜約１％の少なくとも１つの有機コンディショニングオイルを、単独で又はシリコーン（本明細書に記載）のような他のコンディショニング剤と組み合わせて含んでもよい。好適なコンディショニング油としては、炭化水素油、ポリオレフィン及び脂肪酸エステルが挙げられる。好適な炭化水素油としては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、線状脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（これらのポリマー及び混合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。線状炭化水素油は典型的に、約Ｃ12〜約Ｃ19である。分枝鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを包含する）は、典型的には、１９個より多い炭素原子を含有する。好適なポリオレフィンとしては、液状ポリオレフィン、液状ポリ−α−オレフィン、又は更には水素添加液状ポリ−α−オレフィンが挙げられる。本明細書に用いるポリオレフィンは、Ｃ4〜約Ｃ14又は更にはＣ6〜約Ｃ12の重合によって調製できる。好適な脂肪酸エステルとしては、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。この脂肪族エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合等）のようなその他の適合性のある官能基を包含するか又はそこへ共有結合してもよい。
その他のコンディショニング剤
Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙの米国特許第５，６７４，４７８号及び同第５，７５０，１２２号に記載のコンディショニング剤も、本明細書の組成物への使用に好適である。また、米国特許第４，５２９，５８６号、同第４，５０７，２８０号、同第４，６６３，１５８号、同第４，１９７，８６５号、同第４，２１７、９１４号、同第４，３８１，９１９号、及び同第４，４２２、８５３号に記載されているコンディショニング剤も、本明細書で用いるのに好適である。
脂肪族アルコール、酸及び／又はエステル
本発明の組成物は、１つ以上の脂肪族アルコール、酸及びエステルを含んでよい。本発明の組成物は、組成物の約０．０５重量％〜約１４重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、及びより好ましくは約１重量％〜約８重量％の量で、脂肪族アルコール、酸、及び／又はエステルを含み得る。
脂肪族アルコール、本発明で使用するのに好適な酸及び／又はエステルには、約１８〜約７０個の炭素原子、及び一実施形態では、約１８〜約６０個の炭素原子、別の実施形態では約１８〜約５０個の炭素原子、更に別の実施形態では、約１８〜約４０個の炭素原子、及び尚更に別の実施形態では、約１８〜約２２個の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪族アルコール、酸及び／又はエステルは、線状又は分枝鎖アルコールであってよく、飽和又は不飽和であってよい。
好適な脂肪族アルコールの非限定例としては、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、Ｃ21脂肪族アルコール（１−ヘンエイコサノール）、Ｃ23脂肪族アルコール（１−トリコサノール）、Ｃ24脂肪族アルコール（リグノセリルアルコール、１−テトラコサノール）、Ｃ26脂肪族アルコール（１−ヘキサコサノール）、Ｃ28脂肪族アルコール（１−オクタコサノール）、Ｃ30脂肪族アルコール（１−トリアコンタノール）、Ｃ20〜40アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ３５０及び４２５アルコール、Ｎｅｗ Ｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能）、Ｃ30〜50アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ５５０アルコール）、Ｃ40〜60アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ７００アルコール）、及びこれらの混合物が挙げられる。
約１８〜約７０個の炭素原子を有する１種以上の脂肪族アルコールを含む異なる脂肪族アルコールの混合物は、約１８個未満の炭素原子、又は約７０個超の炭素原子を有するある程度の量の１種以上の脂肪族アルコール、又はその他の脂肪族両親媒性物質も含み得るものであり、更には、得られる分散したゲルネットワーク相が少なくとも約３８℃の溶解転移温度を有する限りは本発明の範囲内のものと考えられる。本発明で使用するのに好適なこのような脂肪族アルコールは、天然の若しくは植物由来のものであってよく、又はそれらは合成由来のものであってもよい。
ゲルマトリックス
いくつかの実施形態では、脂肪族アルコールは、分散ゲルネットワーク相（すなわち、最終組成物中に組み込まれて分散されている相）の形態で存在してよい。一実施形態では、二級カチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性キャリアと共に、ゲルマトリックスを形成する。ゲルマトリックスは、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に塗布している間の滑らかな感触、並びに乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感をもたらすのに適している。
本発明の組成物は、組成物の重量の、約０．１重量％、好ましくは約１重量％〜約６０重量％、及びより好ましくは約５重量％〜約４０重量％の量で、分散した脂肪族アルコールゲルネットワーク相を含み得る。
本発明のゲルネットワーク構成成分は、第２の界面活性剤を含んでよい。本明細書で使用するとき、「第２の界面活性剤」とは、脂肪族アルコール及び水と組み合わせて、シャンプー組成物の他の構成要素と区別したプレミックスとして本発明のゲルネットワークを形成する１種以上の界面活性剤を指す。第２の界面活性剤は、パーソナルケア組成物の任意の乳化界面活性剤及び／又は任意の界面活性剤とは区別され、これらに加えられる。しかしながら、第２の界面活性剤は、上記の界面活性剤構成成分のために選択されるものと同一又は異なる種類の１つの界面活性剤又は複数の界面活性剤であってよい。
本発明の組成物は、事前形成した分散ゲルネットワーク相の一部として、シャンプー組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約５重量％の量で二次界面活性剤を含み得る。
好適な二次界面活性剤としては、アニオン性、双極性、両性、カチオン性、及び非イオン性界面活性剤が挙げられる。好ましくは、第２の界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性界面活性剤、並びにこれらの混合物から選択される。本発明において使用するのに好適な二次界面活性剤の更なる考察のためには、米国公開特許出願２００６／００２４２５６ Ａ１を参照のこと。
加えて、本発明の実施形態では、炭素原子約１６〜２２個の鎖長の疎水性末端基を有する特定の第２の界面活性剤を選択し、分散ゲルネットワーク相を生じるために、少なくとも約３８℃の融解転移温度を得ることに関与してよい。こうした二次界面活性剤のために、疎水性の末端基は、アルキル、アルケニル（３つまでの二重結合を含有する）、アルキル芳香族、又は分枝状アルキルであってもよい。このような実施形態では、第２の界面活性剤が、脂肪族アルコールに対して約１：５〜約５：１の重量比でゲルネットワーク構成成分中に存在することが好ましい。上記の指定された種類の１つより多い界面活性剤の混合物を、本発明の二次界面活性剤に使用してもよい。
ゲルマトリックスの一実施形態では、第２の界面活性剤はカチオン性界面活性剤であってよく、カチオン性の第２の界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物の重量比が、約１：１〜約１：１０、又は更には約１：１〜約１：６の範囲になるような濃度で含まれてよい。
また、ゲルネットワーク構成成分は、水又は好適な溶媒を含んでもよい。水又は好適な溶媒、及び二次界面活性剤は、共に脂肪アルコールの膨潤に関与する。言い換えると、これは、ゲルネットワークの形成及び安定性を導く。本明細書で使用するとき、用語「好適な溶媒」とは、本発明のゲルネットワークの形成において、水の代わりに又は水と組み合わせて使用することができるあらゆる溶媒を指す。
本発明の組成物は、本発明に従う脂肪族アルコール及び第２の界面活性剤と組み合わせるときに、ゲルネットワークを得るのに好適な量で、予め形成された分散ゲルネットワーク相の一部として、水又は好適な溶媒を含む。一実施形態では、本発明の組成物は、事前形成した分散ゲルネットワーク相の一部として、シャンプー組成物の少なくとも約０．０５重量％の水又は好適な溶媒を含む。別の実施形態では、組成物は、予め形成された分散ゲルネットワーク相の一部として、水又は好適な溶媒を、脂肪族アルコールの量に対して、少なくとも約１：１の重量比の量で含む。
フケ防止活性物質
本発明の組成物はまた、フケ防止剤を含有してもよい。好適な、抗ふけ有効成分の非限定的な例としては、抗菌性有効成分、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、微粒子イオウ、角質溶解性酸、サリチル酸、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、コールタール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。一態様において、抗ふけ活性物質は、典型的にはピリジンチオン塩である。このようなフケ防止粒子は組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合する必要があり、製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なってはならない。
ピリジンチオンのフケ防止剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号；米国特許第３，２３６，７３３号；米国特許第３，７５３，１９６号；米国特許第３，７６１，４１８号；及び米国特許第４，３４５，０８０号；米国特許第４，３２３，６８３号；米国特許第４，３７９，７５３号；及び米国特許第４，４７０，９８２号に記載されている。本明細書の組成物においてＺＰＴをフケ防止粒子として使用すると、毛髪の成長又は再生の刺激若しくは調節又はその両方が行われるか、又は脱毛が低減若しくは阻害されるか、又は毛髪がより濃く若しくは豊かに見える可能性があると想到される。
保湿剤
本発明の組成物は、保湿剤を含有してもよい。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群より選択される。保湿剤は、本明細書で使用するとき、典型的には約０．１％〜約２０％、又は更には約０．５％〜約５％の濃度で使用される。
スキンケア活性物質
組成物は、哺乳類の皮膚の状態及び／又は外観を調節及び／又は改善するのに有用な、少なくとも１つのスキンケア有効成分を含み得る。スキンケア有効成分は、油又は水中で可溶性であり得、主に油相中及び／又は水相中に存在し得る。好適な活性物質としては、ビタミン、ペプチド、糖アミン、日焼け防止剤、オイルコントロール剤、日焼け活性物質、抗ニキビ活性物質、落屑活性物質、抗セルライト活性物質、キレート剤、美白剤、フラボノイド、タンパク質分解酵素抑制剤、非ビタミン酸化防止剤及び基スカベンジャー、育毛調整剤、しわ防止活性物質、抗皮膚萎縮防止活性物質、鉱物、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、チロシナーゼ抑制剤、抗炎症剤、Ｎ−アシルアミノ酸化合物、抗菌剤、並びに抗カビ剤が挙げられるが、これらに限定されない。
組成物は、約０．００１％〜約１０％、あるいは約０．０１％〜約５％の少なくとも１つのビタミンを含み得る。本明細書で、「ビタミン」とは、ビタミン、プロビタミン、並びにそれらの塩、異性体及び誘導体を意味する。好適なビタミンの非限定例としては、ビタミンＢ化合物（Ｂ1化合物、Ｂ2化合物、Ｂ3化合物、例えば、ナイアシンアミド、ナイアシンニコチン酸（niacinnicotinic acid）、ニコチン酸トコフェロール、Ｃ1〜Ｃ18ニコチン酸エステル、及びニコチニルアルコール、Ｂ5化合物、例えば、パンテノール又は「プロＢ5」、パントテン酸、パントテニル、Ｂ6化合物、例えば、ピロキシジン、ピリドキサール、ピリドキサミン、カルニチン、チアミン、リボフラビン）、ビタミンＡ化合物、及びビタミンＡの全ての天然及び／又は合成類似体（レチノイド、レチノール、酢酸レチニル、パルミチン酸レチニル、レチノイン酸、レチナールデヒド、プロピオン酸レチニル）、カロチノイド（プロビタミンＡ）、及びビタミンＡの生物活性を保有するその他の化合物、ビタミンＤ化合物、ビタミンＫ化合物、ビタミンＥ化合物、又はトコフェロール（ソルビン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコフェロール及びトコフェリル化合物のその他のエステル）、ビタミンＣ化合物（アスコルビン酸、脂肪酸のアスコルビルエステル、及びアスコルビン酸誘導体、例えば、リン酸アスコルビル、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、及びアスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビン酸グルコシド、及びアスコルビン酸ソルビン酸）、及びビタミンＦ化合物、例えば、飽和及び／又は不飽和脂肪酸が挙げられる。一実施形態において、本組成物は、ビタミンＢ化合物、ビタミンＣ化合物、ビタミンＥ化合物及びこれらの混合物からなる群から選択されるビタミンを含み得る。あるいは、ビタミンは、ナイアシンアミド、トコフェリルニコチネート、ピロキシジン、パンテノール、ビタミンＥ、ビタミンＥアセテート、リン酸アスコルビル、アスコルビルグルコシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
本組成物は１つ以上のペプチドを含んでもよい。本明細書で、「ペプチド」とは、１０個以下のアミノ酸を含有するペプチド類、その誘導体類、異性体類、及び金属イオン類（例えば、銅、亜鉛、マンガン及びマグネシウム）のような他の種との錯体を指す。本明細書で使用するとき、ペプチドとは、天然起源ペプチド及び合成ペプチドの両方を指す。１つの実施形態では、ペプチドは、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、及びヘキサ−ペプチド、これらの塩類、異性体、誘導体、並びにこれらの混合物である。有用なペプチド誘導体の例としては、大豆タンパク質由来のペプチド、カルノシン（β−アラニン−ヒスチジン）、パルミトイル−リジン−トレオニン（ｐａｌ−ＫＴ）及びパルミトイル−リジン−トレオニン−トレオニン−リジン−セリン（ｐａｌ−ＫＴＴＫＳ、ＭＡＴＲＩＸＹＬ（登録商標）として知られている組成物内で入手可能）、パルミトイル−グリシン−グルタミン−プロリン−アルギニン（ｐａｌ−ＧＱＰＲ、ＲＩＧＩＮ（登録商標）として知られている組成物内で入手可能）、これら３つはＳｅｄｅｒｍａ（Ｆｒａｎｃｅ）から入手可能、アセチル−グルタメート−グルタメート−メチオニン−グルタミン−アルギニン−アルギニン（Ａｃ−ＥＥＭＱＲＲ；Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）、並びにＣｕ−ヒスチジン−グリシン−グリシン（Ｃｕ−ＨＧＧ、ＩＡＭＩＮ（登録商標）としても知られている）が挙げられるが、これらに限定されない。本組成物は、約１×１０-7％〜約２０％、あるいは約１×１０-6％〜約１０％、あるいは約１×１０-5％〜約５％のペプチドを含み得る。
本組成物は、アミノ糖としても知られる糖アミン、及びそれらの塩類、異性体、互変異性体、及び誘導体を含んでもよい。糖アミンは、合成でも天然起源でもよく、純粋な化合物又は化合物の混合物（例えば、自然源からの抽出物、又は合成物質の混合物）として用いることができる。例えば、グルコサミンは、一般に多くの甲殻類の中に見出されており、真菌源由来であることもできる。糖アミンの例としては、グルコサミン、Ｎ−アセチルグルコサミン、マンノサミン、Ｎ−アセチルマンノサミン、ガラクトサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、これらの異性体（例えば、立体異性体）、及びこれらの塩（例えば、ＨＣｌ塩）が挙げられる。スキンケア組成物で有用なその他の糖アミン化合物としては、Ｙｕらに付与された米国特許第６，１５９，４８５号に記載されるものが挙げられる。一実施形態において、本組成物は、約０．０１％〜約１５％、あるいは約０．１％〜約１０％、あるいは約０．５％〜約５％の糖アミンを含んでもよい。
本組成物は、１つ以上の日焼け止め活性物質（日焼け止め剤）及び／又は紫外線吸収剤を含んでもよい。本明細書において、好適な日焼け止め活性物質には、油溶性日焼け防止剤、不溶性日焼け防止剤、及び水溶性日焼け防止剤が挙げられる。特定の実施形態において、組成物は、該組成物の約１重量％〜約２０重量％、あるいは約２重量％〜約１０重量％の日焼け止め活性物質及び／又は紫外線吸収剤を含んでもよい。正確な量は、選択した日焼け止め活性物質及び／又は紫外線吸収剤並びに所望の太陽光線保護指数（ＳＰＦ）に応じて変化し、当業者の知識と判断の範囲内である。
好適な油溶性日焼け止め剤の非限定的な例としては、ベンゾフェノン−３、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ブチルメトキシジベンゾイル−メタン、ジエチルアミノヒドロキシ−ベンゾイルヘキシルベンゾエート、ドロメトリゾールトリシロキサン、エチルヘキシルメトキシ−シンナメート、エチルヘキシルサリチレート、エチルヘキシルトリアゾン、オクトクリレン、ホモサレート、ポリシリコーン−１５、並びにこれらの誘導体及び混合物が挙げられる。
好適な不溶性日焼け止め剤の非限定的な例としては、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチル−フェノール、二酸化チタン、酸化亜鉛セリウム、酸化亜鉛、並びにこれらの誘導体及び混合物が挙げられる。
好適な水溶性日焼け止め剤の非限定的な例としては、フェニルベンズイミダゾールスルホネート（ＰＢＳＡ）、テレフタルイリデンジカンファースルホネート、（Ｍｅｘｏｒｙｌ（商標）ＳＸ）、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ベンジリデンカンファースルホネート、シンナミドプロピル−トリモニウムクロリド、メトキシシンナミド−プロピルエチルジモニウムクロリドエーテル、ビスエチルフェニルトリアミノトリアジンスチルベンジスルホネート二ナトリウム、ジスチリルビフェニルジスルホネート二ナトリウム、フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート二ナトリウム、メトキシシンナミド−プロピルヒドロキシスルタイン、メトキシシンナミド−プロピルラウルジモニウムトシレート、ＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ（ｐ−アミノ安息香酸）、ポリクオタニウム−５９、ＴＥＡ−サリチレート、並びにこれらの塩、誘導体及び混合物が挙げられる。
本組成物は、皮膚の油、すなわち皮脂の生成を調整するため及び油性皮膚の外観を改善するために、１つ以上の化合物を含んでもよい。好適な油調整剤の例としては、サリチル酸、デヒドロ酢酸、過酸化ベンゾイル、ビタミンＢ３化合物（例えば、ナイアシンアミド又はトコフェリルニコチネート）、これらの異性体、エステル、塩類、及び誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。本組成物は、約０．０００１％〜約１５％、あるいは約０．０１％〜約１０％、あるいは約０．１％〜約５％、あるいは約０．２％〜約２％のオイルコントロール剤を含んでもよい。
本組成物は日焼け活性物質を含んでもよい。本組成物は、０．１重量％〜約２０重量％、約２重量％〜約７重量％、あるいは、約３重量％〜約６重量％の日焼け活性物質を含んでもよい。好適な日焼け活性物質としてはジヒドロキシアセトンが挙げられ、これはＤＨＡ又は１，３−ジヒドロキシ−２−プロパノンとしても知られている。
本組成物は、安全で有効な量の１つ以上の抗ニキビ活性物質を含んでもよい。有用な抗ニキビ活性物質の例としては、レゾルシノール、イオウ、サリチル酸、エリスロマイシン、亜鉛、及び過酸化ベンゾイルが挙げられる。好適な抗ニキビ活性物質は、米国特許第５，６０７，９８０号に更に詳細に記載されている。本組成物は、本組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、約０．５重量％〜約５重量％、あるいは、約０．１重量％〜約２重量％といった、安全で有効な量の落屑活性物質を含んでもよい。例えば、落屑活性物質は、皮膚の質感（例えば、滑らかさ）を改善する傾向がある。好適な落屑系は、スルフヒドリル化合物及び双極イオン性界面活性剤を含んでもよく、米国特許第５，６８１，８５２号に記載されている。別の好適な落屑系は、サリチル酸及び双極イオン性界面活性剤を含んでもよく、米国特許第５，６５２，２２８号に記載されている。
本組成物は、安全で有効な量の抗セルライト剤を含んでもよい。好適な剤としては、キサンチン化合物（例えば、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、及びアミノフィリン）を挙げることができるが、これらに限定されない。
スキンケア組成物は、組成物の約０．１％〜約１０％又は約１％〜約５％といった、安全で有効な量のキレート化剤を含んでもよい。例示的なキレート化剤は、米国特許第５，４８７，８８４号に開示されている。好適なキレート化剤は、フリルジオキシム及び誘導体である。
本組成物は皮膚美白剤を含んでもよい。本組成物は、本組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、約０．２重量％〜約５重量％、あるいは、約０．５重量％〜約２重量％の皮膚美白剤を含んでもよい。好適な皮膚美白剤としては、コウジ酸、アルブチン、トラネキサム酸、アスコルビン酸及び誘導体（例えば、マグネシウムアスコルビルホスフェー若しくはナトリウムアスコルビルホスフェート又はアスコルビルホスフェートのその他の塩類）、アスコルビルグルコシド等が挙げられる。その他の好適な皮膚美白物質には、ウンデシレノイルフェニルアラニン（ＳＥＰＰＩＣのＳｅｐｉｗｈｉｔｅ（登録商標））、アロエシン、Ａｃｔｉｗｈｉｔｅ（登録商標）（Ｃｏｇｎｉｓ）及びＥｍｂｌｉｃａ（登録商標）（Ｒｏｎａ）が挙げられる。
本組成物はフラボノイドを含んでもよい。フラボノイドは合成物質であってもよいし、又は更に誘導体化することもできる自然源からの抽出物として得ることができる。好適なフラボノイドの種類の例は、米国特許第６，２３５，７７３号に開示されている。
本組成物は、例えば、ヘキサミジン化合物（hexaminide compound）、バニリンアセテート、メンチルアントラニレート、ダイズトリプシン阻害因子、ボーマン−バーク阻害剤、及びこれらの混合物が挙げられるがこれらに限定されないプロテアーゼ阻害剤を含んでもよい。スキンケア組成物は、ヘキサミジン化合物、その塩、及び誘導体を含み得る。本明細書で使用する場合、「ヘキサミジン化合物」は、次式：
を有し：
Figure 2015531011
 式中、Ｒ1及びＲ2は任意であるか、又は有機酸（例えば、スルホネートなど）である。特に好適なヘキサミジン化合物は、ヘキサミジンジイセチオネートである。
本組成物は、非ビタミン酸化防止剤及びラジカルスカベンジャー、育毛調整剤、しわ防止活性物質、抗皮膚萎縮防止活性物質、鉱物、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、チロシナーゼ抑制剤、抗炎症剤、Ｎ−アシルアミノ酸化合物、抗菌活性物質又は抗真菌活性物質、並びに他の有用なスキンケア活性物質等の、その他の任意成分を含んでよく、これらは、米国特許公開第２００６／０２７５２３７（Ａ１）号及び同第２００４／０１７５３４７（Ａ１．３）号に更に詳細に記載されている。
顔料
本発明の組成物はまた、Ｃ．Ｉ．名を有するもののような水溶性の成分を包含する、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジスアゾ（disazo）、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン（phthalocianine）、植物の色、天然の色などの、色素物質を含有してもよい。
界面活性剤
本発明の組成物は、１種以上の界面活性剤を含み得る。界面活性剤構成成分は、本発明のパーソナルケア組成物に包含されて、洗浄性能を提供する。洗浄性界面活性剤は、アニオン性洗浄性界面活性剤、双極イオン性若しくは両性界面活性剤、又はこれらの組合せから選択されてよい。組成物中の界面活性剤成分の濃度は、所望の洗浄及び泡立ち性能を提供するのに十分であるべきであり、通常は約５％〜約５０％の範囲である。
本明細書の組成物中で用いるのに好適な界面活性剤構成成分として、ヘアケア、布地ケア、表面ケア又は他のパーソナルケア及び／若しくはホームケア洗浄組成物に用いるために既知のものが挙げられる。本組成物における界面活性剤成分は、所望の洗浄性能及び発泡性能が提供されるよう十分な濃度でなければならない。
本発明に使用するのに有用な好適なアニオン性界面活性剤は、一般に、組成物の重量の約５重量％〜約５０重量％、好ましくは約８重量％〜約３０重量％、より好ましくは約１０重量％〜約２５重量％、更により好ましくは約１２重量％〜約２２重量％の範囲で使用される。
本明細書の組成物に用いるのに好適な双極イオン性又は両性界面活性剤としては、ヘアケア又は他のパーソナルクレンジング組成物での使用が既知の界面活性剤が挙げられる。好ましくはこうした両性界面活性剤の濃度は、約０．５％〜約２０％、好ましくは約１％〜約１０％の範囲である。好適な双極イオン性又は両性界面活性剤の非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号及び第５，１０６，６０９号（共にＢｏｌｉｃｈ Ｊｒ．ｅｔ ａｌ．）に記載されている。
本発明の組成物は更に、上述のアニオン性、双極イオン性又は両性界面活性剤構成成分と組み合わせて用いるための追加的な界面活性剤を含み得る。好適な追加の界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤が挙げられる。
本組成物に用いるのに好適なその他のアニオン性、双極イオン性、両性、カチオン性、非イオン性又は任意の更なる界面活性剤の非限定的な例は、Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．により発行されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ，Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９８９ Ａｎｎａｕａｌ、並びに米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、及び同第２，５２８，３７８号に記載されている。
懸濁化剤
本発明の組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散された形態に懸濁するために、又は組成物の粘度を変性するために有効な濃度で懸濁剤を更に含んでもよい。かかる濃度は、約０．１％〜約１０％、又は更には約０．３％〜約５．０％の範囲である。
布地柔軟化活性化合物
本発明の布地又はホームケア組成物は、布地柔軟化活性物質を含んでよい。かかる布地柔軟化活性物質は、主要な活性物質として、次式の化合物を含み得：
Ｒ4-m−Ｎ+−［Ｘ−Ｙ−Ｒ1］m｝Ｘ-
式中、各Ｒは、水素、短鎖Ｃ1〜Ｃ6のいずれかを含んでもよく、一態様では、Ｃ1〜Ｃ3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、及びこれらに類するもの、ポリ（Ｃ2〜3アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物を含み、各Ｘは、独立して、（ＣＨ2）ｎ、ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−又はＣＨ−（ＣＨ3）−ＣＨ2であり得、各Ｙは、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−を含み得、各ｍは２又は３であり得、各ｎは１〜約４であり得、一態様では２であり得、各Ｒ1における炭素の合計は（ただし、Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−又は−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−である場合はプラス１）、Ｃ12〜Ｃ22、又はＣ14〜Ｃ20であり得、各Ｒ1は、ヒドロカルビル、又は置換ヒドロカルビル基であり、Ｘ-は、任意の柔軟剤に相溶性であるアニオンを含み得る。一態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸及び硝酸を含み得る。別の態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物又は硫酸メチルを含み得る。
別の態様では、布地柔軟化活性物質は、次の一般式を有し得る：
［Ｒ3Ｎ+ＣＨ3ＣＨ（ＹＲ1）（ＣＨ3ＹＲ3）］Ｘ-
式中、各Ｒは、水素、短鎖Ｃ1〜Ｃ6のいずれかを含んでもよく、一態様では、Ｃ1〜Ｃ3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、及びこれらに類するもの、ポリ（Ｃ2〜3アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物を含み、各Ｘは、独立して、（ＣＨ2）ｎ、ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−又はＣＨ−（ＣＨ3）−ＣＨ2であり得、各Ｙは、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−を含み得、各ｍは２又は３であり得、各ｎは１〜約４であり得、一態様では２であり得、各Ｒ1における炭素の合計は（ただし、Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−又は−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−である場合はプラス１）、Ｃ12〜Ｃ22、又はＣ14〜Ｃ20であり得、各Ｒ1は、ヒドロカルビル、又は置換ヒドロカルビル基であり、Ｘ-は、任意の柔軟剤に相溶性であるアニオンを含み得る。一態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸及び硝酸を含み得る。別の態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物又は硫酸メチルを含み得る。
このような化合物には、次式を有するものが挙げられる：
［ＣＨ3］3 Ｎ(+)［ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2Ｏ（Ｏ）ＣＲ1）Ｏ（Ｏ）ＣＲ1］Ｃ１(-)
式中、各Ｒは、メチル又はエチル基を含み得る。一態様では、各Ｒ1は、Ｃ15〜Ｃ19基を含んでもよい。本明細書で使用するとき、ジエステルが明記される場合、それは存在するモノエステルを包含することができる。
これらの種類の作用剤及びこれらの一般的な製造方法は、米国特許第４，１３７，１８０号に開示されている。好適な「プロピル」エステル第四級アンモニウム布地柔軟剤活性物質の例は、式１，２−ジ（アシルオキシ）−３−トリメチルアンモニオプロパンクロリドを有する。
一態様では、布地柔軟化活性物質は、次の一般式を有し得る：
［Ｒ4-m−Ｎ+−Ｒ1 m］Ｘ-
式中、各Ｒは、水素、短鎖Ｃ1〜Ｃ6のいずれかを含んでもよく、一態様では、Ｃ1〜Ｃ3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、及びこれらに類するもの、ポリ（Ｃ2〜3アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物を含み、各Ｘは、独立して、（ＣＨ2）ｎ、ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−又はＣＨ−（ＣＨ3）−ＣＨ2であり得、各Ｙは、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−を含み得、各ｍは２又は３であり得、各ｎは１〜約４であり得、一態様では２であり得、各Ｒ1における炭素の合計は（ただし、Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−又は−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−である場合はプラス１）、Ｃ12〜Ｃ22、又はＣ14〜Ｃ20であり得、各Ｒ1は、ヒドロカルビル、又は置換ヒドロカルビル基であり、Ｘ-は、任意の柔軟剤に相溶性であるアニオンを含み得る。一態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸及び硝酸を含み得る。別の態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物又は硫酸メチルを含み得る。
更なる態様では、布地柔軟化活性物質は、次の式を含み得る：
Figure 2015531011
 式中、各Ｒは水素、短鎖Ｃ1〜Ｃ6、一態様ではＣ1〜Ｃ3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、及び同様物、ポリ（Ｃ2-3アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかを含んでよく、Ｘ-は任意の柔軟剤相溶性のアニオンを含み得る。一態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸及び硝酸を含み得る。他の態様では、柔軟剤と相溶性のアニオンは、塩化物又はメチルサルフェートを含み得るものである、Ｒ2は、Ｃ1〜6アルキレン基、一態様ではエチレン基を含んでよく、及びＧは酸素原子又は−ＮＲ−基を含み得る。
更なる態様では、布地柔軟化活性物質は、次の式を含み得る：
Figure 2015531011
 式中、各Ｒは、水素、短鎖Ｃ1〜Ｃ6、一態様ではＣ1〜Ｃ3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、及び同様物、ポリ（Ｃ2〜3アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかを含んでよく、Ｒ2は、Ｃ1〜6アルキレン基、一態様ではエチレン基を含んでよく、及びＧは、酸素原子又は−ＮＲ−基を含み得るものである。
更なる態様では、布地柔軟化活性物質は、脂肪酸とジアルキレントリアミンとの例えば分子量比約２：１の縮合反応生成物を含んでよい。
かかる布地柔軟化活性物質の非限定例として、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タローイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウム硫酸メチルが挙げられる。
上記に開示されている柔軟剤活性物質の組み合わせが、本明細書で使用するのに好適であることが理解されよう。
本明細書の任意のカチオン性布地柔軟剤活性物質はアニオンなどの対イオンを更に含み、電気的中性をもたらすことが、当業者に理解され得る。ほとんどの場合、これらの塩において電気的中性をもたらすために使用されるアニオンは、強酸由来のものであり、特に、塩化物、臭化物、又はヨウ化物のようなハロゲン化物由来のものである。しかし、硫酸メチル、硫酸エチル、酢酸、ギ酸、硫酸、炭酸等の他のアニオンを使用してもよい。一態様では、アニオンは、塩化物又は硫酸メチルを含んでもよい。いくつかの態様では、アニオンは、二重又は複数の電荷を持ってよい。
一態様では、布地ケア及び／又はトリートメント組成物は、ポリグリセロールエステル（ＰＧＥ）、油系糖誘導体、及びワックスエマルジョンからなる群から選択される第２の柔軟化剤を含んでもよい。好適なＰＧＥとしては、米国特許第６１／０８９，０８０号に開示されているものが挙げられる。好適な油系糖誘導体及びワックスエマルジョンとしては、米国特許出願公開第２００８−０２３４１６５（Ａ１）公報に開示されているものが挙げられる。
一態様では、本組成物は、約０．００１％〜約０．０１％の不飽和アルデヒドを含んでもよい。一態様では、本組成物は、不飽和アルデヒドを本質的に含まない。理論により束縛されるものではないが、本組成物は、アミノ含有作用剤について多くの場合発生する黄変効果が生じにくい。
香料
任意の香料成分は、香油、香油の混合物、香料マイクロカプセル、圧力活性化香料マイクロカプセル、水分活性化香料マイクロカプセル、及びこれらの混合物からなる群から選択される構成成分を含んでよい。前記香料マイクロカプセル組成物は、約０．０５％〜約５％、又は約０．１％〜約１％の封入材を含み得る。次に、香料コアは、香料及び所望により希釈剤を含んでもよい。
圧力活性化香料マイクロカプセルは通常、コア材料が香油又は香油の混合物を更に含む、コアシェル構造を含む。コアを取り囲んでマイクロカプセルを形成するシェル材料は、任意の好適なポリマー材料であることができ、それは、コア（一般に、液体コア）内の材料及びシェルの外側基質と接触する場合がある材料に対して不透過性又は実質的に不透過性である。一態様では、マイクロカプセルのシェルを作る材料は、ホルムアルデヒドを含んでもよい。メラミン−ホルムアルデヒド樹脂又は尿素−ホルムアルデヒド樹脂などのホルムアルデヒド系樹脂は、それらの広範囲の利用可能性及び合理的コスト故に、香料封入にとって特に魅力的である。
水分活性化香料マイクロカプセルは、香料キャリアと、カプセル化香料組成物と、を含み、前記香料キャリアは、シクロデキストリン、デンプンマイクロカプセル、多孔質キャリアマイクロカプセル、及びこれらの混合物からなる群から選択でき、前記カプセル化香料組成物は、低揮発性香料成分、高揮発性香料成分、及びこれらの混合物を含んでよい。
（１）プロ香料；
（２）低嗅覚閾値香料成分、ここで、該低嗅覚閾値香料成分は、正味の総香料組成物の約２５重量％未満を占めてもよい；
（３）これらの混合物。
開示される多重使用布地コンディショニング組成物において有用であってよい好適な水分活性化香料担体は、シクロデキストリンを含み得る。本明細書で使用するとき、用語「シクロデキストリン」は、６〜１２個のグルコース単位を含有する非置換シクロデキストリン、特に、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、α−シクロデキストリン、及び／若しくはこれらの誘導体、並びに／又はこれらの混合物などの既知のシクロデキストリンのいずれかを含む。好適なシクロデキストリンのより詳細な説明は、米国特許第５，７１４，１３７号に記載されている。本明細書において好適なシクロデキストリンとしては、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、α−シクロデキストリン、置換β−シクロデキストリン、及びこれらの混合物が挙げられる。一態様において、シクロデキストリンは、β−シクロデキストリンからなってもよい。香料分子は、シクロデキストリン分子の空洞中に封入されて、一般にシクロデキストリン／香料錯体と呼ばれる分子マイクロカプセルを形成する。シクロデキストリン／香料錯体中の香料充填量は、シクロデキストリン／香料錯体の約３重量％〜約２０重量％、又は約５重量％〜約１８重量％、又は約７重量％〜約１６重量％を占めてよい。
シクロデキストリン／香料錯体は、カプセル化香料分子をしっかりと保持し、それにより香料拡散及び／又は香料損失を防止して、多重使用布地コンディショニング組成物の臭気強度を低減することができる。しかしながら、シクロデキストリン／香料錯体は、水分の存在下ではいくらかの香料分子を容易に放出することができるので、長く続く香料効果を提供することができる。調製法の非限定的な例は、米国特許第５，５５２，３７８号及び同第５，３４８，６６７号に提供されている。
付着助剤／増強剤
本発明の組成物には、所望により、約０．０１％〜約１０％、約０．０５〜約５％、又は約０．１５〜約３％の付着助剤を含有させることができる。好適な付着助剤は、例えば、米国特許出願第１２／０８０，３５８号公報に開示されている。
一態様では、付着助剤は、カチオン性又は両性ポリマーであってよい。別の態様では、付着助剤は、カチオン性ポリマーであってもよい。一般にカチオン性ポリマー及びその製造方法は、文献において知られている。一態様において、カチオン性ポリマーは、組成物のｐＨで、０．００５ｍｅｑ／ｇ〜約２３ｍｅｑ／ｇ、約０．０１ｍｅｑ／ｇ〜約１２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有してもよい。電荷密度が組成物のｐＨに依存するアミン含有ポリマーの場合、電荷密度は製品の意図する用途のｐＨで測定される。このようなｐＨは、一般的に約２〜約１１、より一般的には約２．５〜約９．５である。電荷密度は、繰り返し単位あたりの正味電荷数を、繰り返し単位の分子量で除することにより計算される。正電荷は、ポリマーの骨格鎖上及び／又はポリマーの側鎖上に位置してもよい。
付着増強剤の非限定的な例は、カチオン性又は両性の、多糖、タンパク質及び合成ポリマーである。カチオン性多糖としては、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性グアーガム誘導体、キトサン及び誘導体、並びにカチオン性デンプンが挙げられる。カチオン性多糖は、約５０，０００〜約２，０００，０００、又は更には約１００，０００〜約３，５００，０００の分子量を有する。好適なカチオン性多糖としては、カチオン性セルロースエーテル、特にカチオン性ヒドロキシエチルセルロース及びカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。カチオン性ヒドロキシアルキルセルロースの例としては、商品名Ｕｃａｒｅ（商標）ポリマーＪＲ ３０Ｍ、ＪＲ ４００、ＪＲ １２５、ＬＲ ４００、及びＬＫ ４００ポリマーで販売されるものなどのＩＮＣＩ名ポリクオタニウム１０、商品名Ｓｏｆｔｃａｔ ＳＫ（商標）で販売されるものなどのポリクオタニウム６７、これらのすべてはＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｅｄｇｅｗａｔｅｒ，ＮＪ）から市販され、並びに商品名Ｃｅｌｑｕａｔ（商標）Ｈ２００及びＣｅｌｑｕａｔ（商標）Ｌ−２００でＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｂｒｉｄｇｅｗａｔｅｒ ＮＪ）から入手可能なものなどのポリクオタニウム４が挙げられる。他の好適な多糖としては、グリシジルＣ12〜Ｃ22アルキルジメチルアンモニウムクロリドで四級化されたヒドロキシエチルセルロース又はヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。このような多糖の例としては、商品名Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ＬＭ ２００でＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｅｄｇｅｗａｔｅｒ ＮＪ）から市販されている、ＩＮＣＩ名ポリクオタニウム２４のポリマーが挙げられる。カチオン性デンプンは、Ｄ．Ｂ．Ｓｏｌａｒｅｋ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓにより出版（１９８６））及びＵ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．７，１３５，４５１，ｃｏｌ．２，ｌｉｎｅ ３３−ｃｏｌ．４，ｌｉｎｅ ６７に記載されている。カチオン性ガラクトマンナンとしては、カチオン性グアーガム又はカチオン性イナゴマメゴムが挙げられる。カチオン性グアーガムの例は、ヒドロキシプロピルグアーの第四級アンモニウム誘導体であり、Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ ＮＪ）から入手可能な商標名Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３及びＪａｇｕａｒ Ｅｘｃｅｌ、並びにＡｑｕａｌｏｎ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）によるＮ−Ｈａｎｃｅとして販売されているものなどである。
好適なカチオン性ポリマーの別の群としては、米国特許第６，６４２，２００号に開示されているものなどの、好適な反応開始剤又は触媒を用いるエチレン性不飽和モノマーの重合により生成されるものが挙げられる。
好適なポリマーは、カチオン性又は両性多糖類、ポリエチレンイミン及びその誘導体、並びにＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタクリルアミドプロピル−ペンタメチル−１，３−プロピレン−２−オル−アンモニウムジクロリド、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ヘプタメチル−Ｎ’’−３−（１−オキソ−２−メチル−２−プロペニル）アミノプロピル−９−オキソ−８−アゾ−デカン−１，４，１０−トリアンモニウムトリクロリド、ビニルアミン及びその誘導体、アリルアミン及びその誘導体、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール及びジアリルジアルキルアンモニウムクロリド及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のカチオン性モノマー、及び所望によりアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルアクリレート、Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリコールアクリレート、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルメタクリレート、Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリアルキレングリコールメタクリレート、ビニルアセテート、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール、ビニルカプロラクタム、及び誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホネート、スチレンスルホネート、アクリルアミドプロピルメタンスルホネート（ＡＭＰＳ）及びこれらの塩からなる群から選択される第２のモノマーの重合により作製される合成ポリマーからなる群から選択することができる。ポリマーは場合により、分枝及び架橋モノマーを使用することにより、分枝状であってもよく、又は架橋されていてもよい。分枝及び架橋モノマーとしては、エチレングリコールジアクリレートジビニルベンゼン、及びブタジエンが挙げられる。別の態様では、処理組成物は、ポリマーが正味の正電荷を有する限り、両性付着助剤ポリマーを含んでもよい。前記ポリマーは、約０．０５〜約１８ミリ当量／ｇのカチオン電荷密度を有してもよい。
別の態様では、付着助剤は、カチオン性多糖、ポリエチレンイミン及びその誘導体、ポリ（アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド−コ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（アクリルアミド−コ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（ヒドロキシエチルアクリレート−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート−コ−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド−コ−アクリル酸）、ポリ（アクリルアミド−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド−コ−アクリル酸）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ビニルピロリドン−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（エチルメタクリレート−コ−四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（エチルメタクリレート−コ−オレイルメタクリレート−コ−ジエチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド−コ−アクリル酸）、ポリ（ビニルピロリドン−コ−四級化ビニルイミダゾール）及びポリ（アクリルアミド−コ−メタクリルアミドプロピル−ペンタメチル−１，３−プロピレン−２−オル−アンモニウムジクロリド）からなる群から選択することができ、好適な付着助剤としては、化粧品成分の国際命名法により命名したときポリクオタニウム−１、ポリクオタニウム−５、ポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−１４、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−３０、ポリクオタニウム−３２、及びポリクオタニウム−３３が挙げられる。
一態様では、付着助剤は、ポリエチレンイミン又はポリエチレンイミン誘導体を含んでもよい。本明細書において有用な好適なポリエチレンイミン（polyethyleneinine）は、ＢＡＳＦ，ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）により商品名Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）で販売されているものである。
別の態様では、付着助剤は、カチオン性アクリル系ポリマーを含んでもよい。更なる態様では、付着助剤は、カチオン性ポリアクリルアミドを含んでもよい。別の態様では、付着助剤は、ポリアクリルアミド及びポリメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムカチオンを含むポリマーを含んでもよい。別の態様では、付着助剤は、ポリ（アクリルアミド−Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート）及びその四級化誘導体を含んでもよい。この態様では、付着助剤は、ＢＴＣ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＢＡＳＦ Ｇｒｏｕｐ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，Ｎ．Ｊ．）から入手可能な、商品名Ｓｅｄｉｐｕｒ（登録商標）として販売されているものであってもよい。更なる態様では、付着助剤は、ポリ（アクリルアミド−ｃｏ−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）を含んでもよい。別の態様では、付着助剤は、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ａ ＢＡＳＦ ｇｒｏｕｐ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，Ｎ．Ｊ．）から入手可能な商品名Ｒｈｅｏｖｉｓ（登録商標）ＣＤＥとして販売されているもの、又は米国特許出願公開第２００６／０２５２６６８号に開示されているもの等の非アクリルアミド系ポリマーを含んでもよい。
別の態様では、付着助剤は、カチオン性又は両性多糖類から成る群から選択することができる。一態様では、付着助剤は、カチオン性及び両性セルロースエーテル、カチオン性又は両性ガラクトマンナン、カチオン性グアーガム、カチオン性又は両性デンプン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
好適なカチオン性ポリマーの別の群としては、例えば、アミン及びオリゴアミンとエピクロロヒドリンとの反応生成物であるアルキルアミン−エピクロロヒドリンポリマー、例えば、米国特許第６，６４２，２００号、及び同第６，５５１，９８６号に列挙されているポリマーを挙げることができる。例としては、Ｃｌａｒｉａｎｔ，Ｂａｓｌｅ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄから商標名Ｃａｒｔａｆｉｘ（登録商標）ＣＢ及びＣａｒｔａｆｉｘ（登録商標）ＴＳＦとして入手可能な、ジメチルアミン−エピクロロヒドリン−エチレンジアミンが挙げられる。
好適な合成カチオン性ポリマーの別の群としては、ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸とのポリアミドアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂を挙げることができる。最も一般的なＰＡＥ樹脂は、ジエチレントリアミンとアジピン酸との縮合と、後続のエピクロロヒドリンとの反応による生成物である。これらは、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ ＤＥ）から商品名Ｋｙｍｅｎｅ（商標）で、又はＢＡＳＦ ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から商品名Ｌｕｒｅｓｉｎ（商標）で入手可能である。カチオン性ポリマーは、ポリマー全体が周囲条件下で中性であるように、電荷中和アニオンを含有していてもよい。好適な対イオンの非限定的な例としては（使用中に生じるアニオン性種に加えて）、塩化物イオン、臭化物イオン、硫酸イオン、硫酸メチルイオン、スルホネートイオン、メチルスルホネートイオン、炭酸イオン、重炭酸イオン、ギ酸イオン、酢酸イオン、クエン酸イオン、硝酸イオン、及びこれらの混合物が挙げられる。
ポリマーの重量平均分子量は、ＲＩ検出を用いたポリエチレンオキシド標準に対して、サイズ排除クロマトグラフィーによって決定される場合、約５００ダルトン〜約５，０００，０００ダルトン、又は約１，０００ダルトン〜約２，０００，０００ダルトン、又は約２，５００ダルトン〜約１，５００，０００ダルトンであってよい。一態様では、カチオン性ポリマーの分子量は、約５００ダルトン〜約３７，５００ダルトンであってもよい。
ビルダー
組成物には、約０．１重量％〜８０重量％のビルダーを含有させることもできる。液体形態の組成物は、一般的に約１重量％〜約１０重量％のビルダー構成成分を含有する。顆粒形態の組成物は、一般的に約１重量％〜約５０重量％のビルダー構成成分を含有する。洗剤ビルダーは、当該技術分野において周知であり、例えばリン酸塩、並びに様々な有機及び無機無リンビルダーを含むことができる。本明細書において有用な水溶性無リン有機ビルダーには、様々なアルカリ金属、アンモニウム、並びに置換アンモニウムのポリアセテート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、及びポリヒドロキシスルホネートが挙げられる。ポリアセテートビルダー及びポリカルボキシレートビルダーの例には、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、及びクエン酸の、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩がある。本明細書での使用に好適な他のポリカルボン酸塩は、米国特許第４，１４４，２２６号及び同第４，２４６，４９５号に記載のポリアセタールカルボキシレートである。その他のポリカルボキシレートビルダーは、米国特許第４，６６３，０７１号に記載の、酒石酸モノスクシナートと酒石酸ジスクシナートとの組み合わせを含む、オキシジスクシナートビルダー組成物及びエーテルカルボキシレートビルダー組成物であり、液体洗剤に使用されるビルダーは米国特許第４，２８４，５３２号に記載のものであり、１つの好適なビルダーとしてはクエン酸が挙げられる。好適な非リン系の無機ビルダーとしては、シリケート、アルミノシリケート、ボレート及びカーボネート（ナトリウム及びカリウム炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四ホウ酸塩十水和物など）が挙げられ、シリケートは、アルカリ金属酸化物に対して重量比約０．５〜約４．０又は約１．０〜約２．４のＳｉＯ２を有する。ゼオライトなどのアルミノシリケートもまた有用である。このような材料、及び洗剤ビルダーとしてのこれらの使用は、米国特許第４，６０５，５０９号により詳細に説明されている。
分散剤
組成物は、ホモ重合酸若しくは共重合酸又はその塩である約０．１重量％〜約１０重量％の分散剤として好適な水溶性有機材料を含有してもよく、ポリカルボン酸は、２個以下の炭素原子により互いに分離した少なくとも２つのカルボキシラジカルを含有し得る。分散剤は、米国特許４，５９７，８９８号、同第４，６７６，９２１号、同第４，８９１，１６０号、同第４，６５９，８０２号及び同第４，６６１，２８８号に記載されるようなポリアミンのアルコキシル化誘導体及び／又はそれらの四級化誘導体であってもよい。
酵素
組成物は、洗浄性能、及び／又は布地ケア効果をもたらす１種以上の洗剤酵素を含有してもよい。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられる。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混液であってもよい。酵素は、その技術分野で教示される濃度、例えば、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ及びＧｅｎｅｎｃｏｒのような供給元によって推奨される濃度で使用することができる。組成物中での典型的な濃度は約０．０００１％〜約５％である。酵素が存在する場合、酵素は非常に低い濃度（例えば約０．００１％以下）で使用することができ、又は重質洗濯洗剤製剤では、酵素をより高濃度（例えば約０．１％以上）で使用することができる。一部の消費者の「非生物学的な」洗剤に対する好みにより、組成物は酵素含有及び酵素不含のいずれかあるいはその両方であってよい。
移染防止剤
組成物は更に、組成物の約０．０００１重量％、約０．０１重量％、約０．０５重量％〜約１０重量％、約２重量％、又は更に組成物の約１重量％の１種以上の移染防止剤、例えば、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン、及びポリビニルイミダゾール、又はこれらの混合物などを含み得る。
キレート剤
組成物は、シトレート、窒素含有Ｐ不含アミノカルボキシレート（ＥＤＤＳ、ＥＤＴＡ及びＤＴＰＡ）、アミノホスフォナート（ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸及びエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、窒素不含ホスホネート（例えばＨＥＤＰなど）、並びに窒素又は酸素含有Ｐ−不含カルボキシレート不含キレート剤（漂白剤触媒系での使用が既知のものなど、ある種の大環状Ｎ−配位子に一般的な部類の化合物など）などのキレート剤を、約５％、又は約０．０１％〜約３％含有し得る。
増白剤
組成物は更に、増白剤（「蛍光増白剤」とも呼ばれる）を含んでもよく、紫外線を吸収し「青色」の可視光として再放出する化合物が含まれる、蛍光を呈する任意の化合物を含み得る。有用な増白剤の非限定例としては、スチルベンの誘導体又は４，４’−ジアミノスチルベン、ビフェニル、５員複素環（例えば、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、イミダゾールなど）、又は６員複素環（クマリン、ナフタルアミド、ｓ−トリアジンなど）が挙げられる。カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性及び双極イオン性増白剤が使用できる。好適な増白剤としては、商標名Ｔｉｎｏｐａｌ−ＵＮＰＡ−ＧＸ（登録商標）でＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ，ＮＣ）により市販されているものが挙げられる。
漂白剤系
本明細書に用いるのに好適な漂白剤系は、１種以上の漂白剤を含有する。好適な漂白剤の非限定的な例としては、触媒金属錯体、活性化過酸素供給源、漂白活性化剤、漂白促進剤、光漂白剤、漂白酵素、フリー基反応開始剤、Ｈ2Ｏ2、次亜ハロゲン酸塩漂白剤、過酸素供給源（過ホウ酸塩及び／又は過炭酸塩が挙げられる）及びこれらの組み合わせが挙げられる。好適な漂白活性化剤としては、テトラアセチルエチレンジアミン、オクタノイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート、ベンゾイルバレロラクタム、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネートなどの、過加水分解性エステル及び過加水分解性イミドが挙げられる。好適な漂白増進剤としては、米国特許第５，８１７，６１４号に記載のものが挙げられる。その他の漂白剤としては、定義された安定度定数の遷移金属と配位子との金属錯体が挙げられる。このような触媒は、米国特許第４，４３０，２４３号、同第５，５７６，２８２号、同第５，５９７，９３６号及び同第５，５９５，９６７号に記載されている。
安定剤
組成物は、１種以上の安定剤及び増粘剤を含有してよい。任意の好適な濃度の安定剤を使用することができる；例示の濃度としては組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、約０．１重量％〜約１０重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％が挙げられる。本明細書に用いるのに好適な安定剤の非限定的な例としては、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤、トリヒドロキシステアリン、硬化油、又はこれらに類するもの、及びこれらの組み合わせが挙げられる。一部の態様では、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤は非水溶性のワックス様の物質（脂肪酸、脂肪酸エステル又は脂肪石鹸が挙げられる）であってよい。他の態様では、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤は、硬化ヒマシ油誘導体（例えばヒマシワックス）などのヒマシ油誘導体であってよい。ヒドロキシル含有安定剤は、米国特許第６，８５５，６８０号及び同第７，２９４，６１１号に開示されている。他の安定剤としては、ガム及び他の同様の多糖（例えば、ジェランガム、カラギーナンガム、及び他の既知の種類の増粘剤及びレオロジー添加剤）などの増粘安定剤が挙げられる。この部類の例示の安定剤としては、ガム型ポリマー（例えば、キサンタンガム）、ポリビニルアルコール及びこれらの誘導体、セルロース及びこれらの誘導体（セルロースエーテル及びセルロースエステルなど）、並びにタマリンドガム（例えば、キシログルカンポリマーを含む）、グアーガム、イナゴマメゴム（一部の態様ではガラクトマンナンポリマーを含む）、及びその他の産業用ガム及びポリマーが挙げられる。
Ｖ．有益剤エマルジョンを含む消費者製品組成物
出願人らは、消費者製品の製造時に、成分を混合する順序が、最終的な組成物の付着性能に影響し得ることを認めている。理論に束縛されるものではないが、カチオン性付着助剤が最も効率的に機能するために、最初に有益剤上に吸着させなくてはならないと考えられる。カチオン性付着助剤を疎水性有益剤と乳化すると、アニオン性界面活性剤を含有し得る副組成物中の成分の残部に、これらの成分を混合する前に、付着助剤の有益剤上への予備吸着を可能にする。
ほとんどの洗浄製品が比較的大量のアニオン性界面活性剤を含有するが、有益剤及び付着助剤が比較的低濃度であることを考慮すると、アニオン性界面活性剤などの成分を含み得る組成物に、これらの成分を別々に加える場合、付着助剤の有益剤上への結合は難しい場合がある。例えば、高濃度のアニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤とカチオン性付着ポリマーとの間の強い相互作用（静電的）などの因子によって、弱い相互作用をする低濃度カチオン性ポリマーと疎水性有益剤との間の会合よりも、アニオン性界面活性剤とカチオン性付着ポリマーとの間の会合の方が起こりやすい可能性がある。
更に、疎水性有益剤上に吸着される可能性のあるアニオン性界面活性剤の量が、溶液相中に溶解したままの界面活性剤の量（すなわち非吸着）よりもずっと少ないため、カチオン性付着ポリマーは、有益剤上に予備吸着された任意の界面活性剤分子とよりも、溶解された界面活性剤分子と複合体を会合／形成する（すなわち、アニオン性界面活性剤に富んだ溶液中のアニオン性複合体）可能性が最も高い。形成可能性のある任意のカチオン性ポリマー−アニオン性界面活性剤複合体よりも更に高い濃度で存在しているため、アニオン性界面活性剤は、ポリマー−界面活性剤複合体よりもはるかに容易に疎水性有益剤に吸着することができ、カチオン性付着ポリマーが相当程度で有益剤を吸着できないようにする。したがって、アニオン性界面活性剤に富んだ洗浄製品組成物の成分としてこれらの２種類の材料が別々に添加されると、疎水性有益剤は界面活性剤に富んだ溶液中に単に溶解できる。
当該技術分野において理論的には、カチオン性付着ポリマーと疎水性有益剤との間の会合は、洗浄製品がすすぎプロセスの工程中に大きく希釈される時のみに達成されることが多い。しかしながら、この状況では、添加した付着ポリマー及び有益剤の大部分が、最適な希釈レベルに到達する前にすすぎ落とされるであろう。
疎水性有益剤の最終用途の効果（例えば、ヘアコンディショニング、布地柔軟化、芳香剤伸展）を効率的に送達するには、有益剤を、処理される基質上に実質的に付着させるだけではなく、所望の最終用途の利益を提供するのに好適な物理的形状で利用可能でなくてはならない。例えば、シリコーンなどの疎水性物質を毛髪上又は布地上に付着させると、毛髪又は布地表面の疎水変性の原因となり、次にヘアコンディショニング又は布地柔軟化効果として顕在化する効果につながる。
一態様では、本発明は、有益剤と、有益剤の表面に結合したカチオン性付着助剤と、を含む、有益剤エマルジョンを提供する。一態様では、有益剤は疎水性である。特定の態様では、エマルジョンは界面活性剤を実質的に含まない。
別の態様では、本発明は、洗浄又は表面コンディショニング消費者製品組成物の製造方法を提供する。この方法は、（ａ）有益剤エマルジョンを準備する工程と、（ｂ）副組成物を準備する工程と、（ｃ）前記エマルジョンと前記副組成物を混合して消費者製品組成物を形成する工程と、を含む。副組成物は、エマルジョンと組み合わせて最終消費者製品組成物を形成する成分の残部を含む。副組成物は、エマルジョンと別々に又は共に組み合わせて最終消費者製品を形成できる１つ以上の別の組成物を含んでよい。特定の実施形態では、副組成物は、溶媒（例えば、水などの親水性溶媒）及び／又は界面活性剤、並びに任意のその他所望の成分を含む。
有益剤（例えば、疎水性有益剤）とカチオン性付着助剤との間の吸着は、副組成物の添加に先立ち、エマルジョン組成物中で行われる。エマルジョンが水性又は他の親水性溶液、特に界面活性剤を含むものに分散されるとき、付着助剤を有益剤に予備吸着させることによって、エマルジョン構成成分の付着効率及び分散安定性（すなわち、凝集抵抗性及び合体抵抗性）が促進される。
特定の実施形態では、有益剤をカプセル様エンクロージャ内に封入でき、別の実施形態では、有益剤は封入されない。封入によって、表面処理に利用可能な有益剤の量を制限する場合があるが、更に有益剤と他の成分との間の有害な相互作用を防ぐ場合もある。したがって、封入の必要性は、例えば、有害な成分相互作用の影響に対する、カプセル壁を通って分散できる又は破裂によって漏出できる有益剤濃度によって決まるであろう。
一態様では、エマルジョンは水中油型エマルジョンの形態であり、エマルジョンは、有益剤であってよい、又は有益剤に加えるものであってよい少なくとも１種の疎水性液体を含む。疎水性有益剤を、疎水性液体中に均一に分散できる。例えば、一実施形態では、エマルジョンは、水中油型エマルジョン中の乳化油滴の形態であり、このとき付着助剤は、水中油型エマルジョン（すなわち、エマルジョン）を副組成物と混合する前に、有益剤相を水相中に乳化する乳化剤として作用する。
一実施形態では、界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、双極イオン性、カチオン性、両性、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。特定の実施形態では、界面活性剤はアニオン性界面活性剤を含む。
一実施形態では、疎水性有益剤は、シリコーン、芳香剤、皮膚軟化剤、抗菌剤、日焼け止め剤、脂質、油、炭化水素、ワックス、疎水変性顔料、無機化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
別の態様では、本発明は、消費者製品組成物の形態で送達できるエマルジョンと、基質を接触させる工程を含む、基質上への有益剤の付着方法を提供する。別の態様では、本発明は、毛髪、皮膚、及び布地からなる群から選択される基質と、最終消費者製品組成物と、を接触させる工程を含む、ヘアコンディショニング、皮膚保湿、布地柔軟化、又は布地防しわ特性の供給方法を提供する。
本明細書に記載される消費者製品組成物は、毛髪、皮膚、及び布地上に、含有される１つ以上の有益剤、望ましくは疎水性有益剤を実質的に付着かつ定着させる、シャンプー、ボディウォッシュ、液状石鹸、洗濯洗剤、及び布地柔軟剤などの洗浄並びに／又は表面コンディショニング製品としての使用に好適である。
一実施形態では、疎水性有益剤及びカチオン性ポリマー付着助剤は、当該技術分野において既知の技術を用いて単に混合され、本発明のエマルジョンを形成する。所望により、疎水性有益剤への付着助剤の吸着を干渉しない親水性溶媒及び／又はその他成分が、エマルジョン中に存在してもよい。
疎水性有益剤は、所望の最終用途の利益のための任意の好適な剤であってよい。例えば、有益剤は、シリコーン、芳香剤、皮膚軟化剤、抗菌剤、日焼け止め剤、脂質、油、炭化水素、ワックス、疎水変性顔料、無機化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択されてよい。
一実施形態では、疎水性有益剤及び／又はエマルジョンは、水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョンの形態で調製される。特定の実施形態では、エマルジョンの疎水性有益剤は、疎水性液体中に均一に分散される。別の実施形態では、疎水性有益剤自体が疎水性液体として働く。
カチオン性ポリマー付着助剤は、水相などの親水性相中に有益剤相を乳化させるための乳化剤として働くことができる。あるいは、別の乳化剤を用いて、疎水性有益剤を親水性（例えば、水）相と乳化してもよい。例えば、いくつかの実施形態では、有益剤乳化剤は、界面活性、つまり非水溶性アニオン性ポリマーを含む非水溶性粒子状物質を含んでよい。一実施形態では、アニオン性ポリマーは、水中油型エマルジョンの油相の重量に基づき、０．１重量％〜５重量％の範囲で含まれる。あるいは、いくつかの実施形態では、乳化剤は、アニオン性界面活性剤溶液に不溶性の、水溶性高分子量カチオン性ポリマーを含んでよい。当該技術分野において既知の高せん断攪拌法を用いて、本明細書で想到されるエマルジョンを形成してよい。
また、最終用途の消費者製品で所望される特定の性質に応じて、疎水性有益剤（つまり乳化疎水性有益剤）のカチオン性ポリマー付着助剤への吸着に悪影響を及ぼさない任意の成分を、複数のエマルジョン及び／又は１つのエマルジョンに含めてもよい。
最終消費者製品組成物を形成するため、エマルジョンを、界面活性剤を含む副組成物と組み合わせる。一実施形態では、消費者製品組成物は、０．５重量％〜９５重量％の界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、界面活性剤はアニオン性界面活性剤を含む。所望の任意の成分を、副組成物、相溶する場合はエマルジョン中に含めてよく、又は消費者製品組成物に別々に加えてよい。当該技術分野において既知の混合方法を用いて、本明細書の消費者製品組成物を形成してよい。
消費者製品組成物は、任意の所望の形態であってよい。例えば、組成物の形態は、シャンプー、ボディウォッシュ、洗剤、抗菌ウォッシュ、及び硬質表面洗浄剤からなる群から選択されてよい。
また本発明は、本発明の消費者製品組成物と基質を接触させる工程を含む、毛髪、皮膚、又は布地などの基質上への疎水性有益剤の付着方法も提供する。このような消費者製品は、ヘアコンディショニング、皮膚保湿、布地柔軟化、又は布地防しわ特性などの効果を送達できる。
製品形態
パーソナルケア組成物
一態様では、本明細書に開示される消費者製品はパーソナルケア組成物であってよい。このような組成物は、皮膚及び／又は毛髪に適用され、洗浄及び／又はコンディショニング処理を提供できる。本組成物は、例えば、バー、液体、エマルジョン、シャンプー、ゲル、粉末、スティック、ヘアコンディショナー（洗い流すタイプ及び洗い流さないタイプ）、ヘアトニック、ペースト、毛髪着色剤、スプレー、ムース、並びにその他の整髪製品として配合することができる。
布地及び／又はホームケア洗浄及び／又は処理組成物
一態様では、本明細書に開示される消費者製品は布地及び／又はホームケア組成物であってよい。このような組成物は、布地、硬質表面、セラミックス、ガラス、木材などに適用され、洗浄及び／又はコンディショニング処理を提供できる。本組成物は、バー、液体、エマルジョン、ゲル、粉末、スティック、ペースト、スプレー、ムースなどとして配合することができる。
本発明の態様としては、洗濯洗剤組成物（例えば、ＴＩＤＥ（商標））、硬質表面洗浄剤（例えば、ＭＲ ＣＬＥＡＮ（商標））、自動食器洗浄用液体（例えば、ＣＡＳＣＡＤＥ（商標））、食器洗浄用液体（例えば、ＤＡＷＮ（商標））、及び床洗浄剤（例えば、ＳＷＩＦＦＥＲ（商標））における本明細書に開示されるオルガノシリコーンポリマーの使用が挙げられる。洗浄組成物の非限定的な具体例としては、米国特許第４，５１５，７０５号、同第４，５３７，７０６号、同第４，５３７，７０７号、同第４，５５０，８６２号、同第４，５６１，９９８号、同第４，５９７，８９８号、同第４，９６８，４５１号、同第５，５６５，１４５号、同第５，９２９，０２２号、同第６，２９４，５１４号、及び同第６，３７６，４４５号に記載されるようなものを挙げることができる。
本明細書に開示される布地又はホームケア組成物は、典型的には、水性洗浄操作での使用中に、洗浄水のｐＨが約６．５〜約１２、又は約７．５〜１０．５となるように配合される。液体食器洗浄製品製剤は、典型的には、約６．８〜約９．０のｐＨを有する。洗浄製品は、通常、約７〜約１２のｐＨを有するように配合される。推奨される使用量でのｐＨを制御する技術には、緩衝剤、アルカリ、酸などの使用を含み、当業者には周知である。
ＶＩ．組成物の製造方法
本発明の組成物の任意の好適な製造方法を使用してよい。一実施形態では、オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーは、組成物中に存在する他の成分とブレンドされる。別の実施形態では、本発明のオルガノポリシロキサンを、任意に、オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマー上に不利益に吸着しない他の成分と事前乳化し、当該技術分野において既知の標準的な方法に従って、その後最終組成物の他の構成成分とブレンドする。事前乳化実施形態の典型的な手順には、オルガノポリシロキサンコンディショニング剤を、溶媒（例えば、水などの親水性溶媒）の一部と事前乳化し、その後最終消費者製品製剤に含まれている溶媒の残部及び他の材料を添加することを含む。
当業者は、多くのその他方法のうち任意のものを用いて、本発明のオルガノシロキサンポリマーを含む組成物を製造できると認識いているだろう。例えば、オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを別の工程で事前乳化する必要はなく、むしろ所望に応じて、製造プロセスの任意の時点で乳化できる。代わりに、ポリマーが組成物のキャリア中に可溶性かどうかによって、オルガノシロキサンポリマーを全く乳化する必要がない場合がある。代わりに、キャリアが固体又は半固体の場合、オルガノシロキサンコンディショニングポリマーをキャリアに直接適用してもよい。
同様に、オルガノポリシロキサン（roganopolysiloxane）コンディショニングポリマーを含む組成物は、本明細書で説明した任意の非限定的成分及び／又は成分種を含む多くの成分のうち任意のものを含んでよい。前記任意の成分の組み込みの詳細は、当業者にとって既知であり、本発明の洗浄及び／又はトリートメント組成物は、任意の好適な形態に配合でき、配合者に選択される任意のプロセスによって調製でき、それらの非限定例は、米国特許第５，８７９，５８４号、同第５，６９１，２９７号、同第５，５７４，００５号、同第５，５６９，６４５号、同第５，５６５，４２２号、同第５，５１６，４４８号、同第５，４８９，３９２号、及び同第５，４８６，３０３号に記載されており、これらはすべて参照として本明細書に組み込まれる。
ＶＩＩ．使用方法
本明細書に開示される特定の消費者製品を用いて、生理的基質及び非生理的基質を含む基質、とりわけ、基質又は布地を洗浄又は処理することができる。典型的には、基質の少なくとも一部を、未希釈の形態又は液体、例えば洗浄液中に希釈される本出願人らの組成物の実施形態と接触させ、その後、所望により基質を洗浄及び／又はすすいでもよい。１つの態様では、基質が任意で洗浄及び／又はすすがれ、本発明による粒子に、又は前記粒子を含む組成物に接触され、次に任意で洗浄及び／又はすすがれる。本発明の目的に関して、洗浄としては、限定するものではないが、こすり洗い及び機械的撹拌が挙げられる。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯又は処理することが可能な大部分の任意の布地を含んでよい。開示される組成物を含み得る液体は、約３〜約１１．５のｐＨを有してよい。こうした組成物は、典型的には溶液中で約５００ｐｐｍ〜約１５，０００ｐｐｍの濃度で使用される。洗浄溶媒が水であるとき、水温は、典型的には、約５℃〜約９０℃であり、基質が布地を含むとき、水と布地との割合は、典型的には、約１：１〜約３０：１である。
次の実施例は、本発明の範囲内の例示的な実施形態について更に説明して実証するものである。これらの実施例はあくまで例示を目的として与えられるものであって、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。実施例には、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく多くの変形例が可能である。成分は化学名で識別し、そうでない場合には以下で定義する。
オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマー例：
表１の実施例１〜３８には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーの非限定例及びそれらの電荷密度を掲載する。表１の実施例では、以下のとおりである。
ｗ＝２
ｙ＝ｚ＝０
Ｒ1及びＲ2＝メチル
Ｘ＝プロピレン
ｎ＝２
Figure 2015531011
 *平均ｍが＜１のとき、すべてのＭ基が荷電基Ｇを持つとは限らない。これらの代表的な場合において、荷電基Ｇを持たないＭ基は、プロピルアミノ基としてＲ3基を有するであろう。また、これらの代表的な場合において、平均ｍが２未満である一方で、各荷電基Ｇの各個々のｍは２以上である場合がある。
シリコーンエマルジョン組成物例
表２の実施例３９〜４２には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含むエマルジョンの非限定例を掲載する。当業者であれば、エマルジョンの生成には任意の数の界面活性剤が有用であってよいことは理解されるであろう。
Figure 2015531011
 １．Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能。
２．Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能。
３．Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能（純度９８％）。
シャンプー組成物例
表４の実施例４３〜５０には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含むシャンプー組成物の非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １ Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＴ−１、アクリルアミド（ＡＭ）とＴＲＩＱＵＡＴのコポリマー、分子量＝１，０００，０００；ＣＤ＝１．６ｍｅｑ．／ｇ；１０％活性成分；供給元Ｒｈｏｄｉａ
２ Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ５００、分子量５００，０００、ＣＤ＝０．７、供給元：Ｒｈｏｄｉａ
３ Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）１００Ｓ、３１．５％活性、供給元：Ｒｈｏｄｉａ
４ ２８％活性のラウレス硫酸ナトリウム、供給元：Ｐ＆Ｇ
５ ラウリル硫酸ナトリウム、２９％活性物質供給元：Ｐ＆Ｇ
６ Ｔｅｇｏ（登録商標）ベタインＦ−Ｂ、３０％活性物質供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
７ Ｍｏｎａｍｉｄ ＣＭＡ、８５％活性、供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
８ エチレングリコールジステアレート、ＥＧＤＳ Ｐｕｒｅ、供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
９ 塩化ナトリウムＵＳＰ（食品グレード）、供給元：Ｍｏｒｔｏｎ；塩は調節可能な成分であり、より高濃度又はより低濃度で添加して目標の粘度を達成することに留意する。
表４の実施例５１〜５５には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含むシャンプー組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １ アクリルアミド：Ｔｒｉｑｕａｔカチオン性ポリマー、商品名：Ｍｉｒａｐｏｌ ＡＴ（Ｒｈｏｄｉａ）
２ ＫＧ３０Ｍカチオン性セルロースポリマー（Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｄｏｗ）
３ Ｐｏｌｙｄａｄｍａｃ、商品名：Ｍｉｒａｐｏｌ １００Ｓ（Ｒｈｏｄｉａ）
４ Ｊａｇｕａｒ Ｃ５００（Ｒｈｏｄｉａ）
５ ラウレス硫酸ナトリウム（３モル濃度エチレンオキシド）、２８％活性物質、供給元：Ｐ＆Ｇ
６ ラウレス硫酸ナトリウム（１モル濃度エチレンオキシド）、２９％活性物質、供給元：Ｐ＆Ｇ
７ ラウリル硫酸ナトリウム、２９％活性物質、供給元：Ｐ＆Ｇ
８ ココモノエタノールアミド（Ｃｏｃｏ ｍｏｎｅｔｈａｎｏｌａｍｉｄｅ）、８５％活性物質、供給元：Ｓｔｅｐｈａｎ Ｃｏ
９ Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎｅ Ｆ−Ｂ、３０％活性物質、供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
１０ エチレングリコールジステアレート、１００％活性物質、供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
１１ ３３０Ｍシリコーン、１００％活性物質、供給元：Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ（７０％活性物質、３０ｕｍエマルジョンを作製するためＰ＆Ｇにより使用されるシリコーン）
１２ Ｂｅｌｓｉｌ ３５６０ ＶＰシリコーンマイクロエマルジョン（Ｗａｃｋｅｒ）、シリコーン内部粘度６０，０００ｍｍ2／ｓ（６０，０００ｃｓｔ）、約１２５ｎｍ
１３ Ｔｈｉｘｉｎ Ｒ（Ｒｈｅｏｘ社）
１４ 塩化ナトリウムＵＳＰ（食品グレード）（Ｍｏｒｔｏｎ）
ヘアケアコンディショナー組成物例
表５の実施例５５〜５７には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含むヘアコンディショナー組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １ ベヘントリモニウムメトサルフェート／イソプロピルアルコール：Ｇｅｎａｍｉｎ ＢＴＭＳ（Ｃｌａｒｉａｎから入手可能）。
２ ステアルアミドプロピルジメチルアミン：（Ｃｒｏｄａ社から入手可能）。
３ セチルアルコール：Ｋｏｎｏｌ（商標）シリーズ（新日本理化から入手可能）。
４ ステアリルアルコール：Ｋｏｎｏｌ（商標）（新日本理化から入手可能）。
５ メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン：Ｋａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓから入手可能）。
６ パンテノール：Ｒｏｃｈｅから入手可能。
７ パンテニルエチルエーテル：Ｒｏｃｈｅから入手可能。
表６の実施例５８には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含むヘアコンディショナー組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １ Ａｂｉｌ Ｑｕａｔ ３２７２として入手可能。
２ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ９４９カチオン性エマルジョンとして入手可能。
リーブ・オンタイプのヘアコンディショナー組成物例
表７〜９の実施例５９〜６４には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含むリーブ・オンタイプのヘアコンディショナー組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
Figure 2015531011
 １ クオタニウム−８０（Ａｂｉｌ Ｑｕａｔ（Ｒ）３２７２として入手可能）。
Figure 2015531011
 １ クオタニウム−８０（Ａｂｉｌ Ｑｕａｔ（Ｒ）３２７２として入手可能）。
液体布地洗剤組成物例
表１０の実施例６５〜６８には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む液体布地洗剤組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １ Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）から入手可能。
２ Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ、ＵＴ）から入手可能。
３ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ、ＯＨ）から入手可能。
４ Ｓａｓｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｊｏｈａｎｎｅｓｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ）から入手可能。
５ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ、ＯＨ）から入手可能。
６ Ｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｓｏｕｔｈ Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ、ＣＡ）から入手可能。
表１１の実施例６９〜７０には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む液体布地洗剤組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １． Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）から入手可能。
２． Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ、ＵＴ）から入手可能。
３． Ｓａｓｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｊｏｈａｎｎｅｓｂｕｒｇ、Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ）から入手可能。
表１２の実施例７１〜７５には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む液体布地洗剤組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １ ジエチレントリアミン五酢酸、ナトリウム塩
２ Ａｃｕｓｏｌ ＯＰ ３０１
顆粒洗濯洗剤組成物
表１３の実施例７６〜７９には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む顆粒布地洗剤組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １ 窒素に結合したそれぞれの水素原子に対して２４個の単位までエトキシル化され、四級化されたヘキサメチレンジアミン
２ ポリエチレングリコール（polyethylenelycol）及びポリビニルアセテートの櫛形ポリマー
３ アミラーゼ、セルラーゼ、プロテアーゼ、及びリパーゼを含む、既知の洗剤酵素から選択される酵素カクテル
４ １００％までの残余には、例えば、蛍光増白剤、芳香剤、泡抑制剤、汚れ分散剤、汚れ剥離ポリマー、キレート化剤、漂白添加剤及び増強剤、移染防止剤、審美性増強剤（例えば、染み）、追加の水、及びサルフェート、ＣａＣＯ3、タルク、シリケートなどを含む充填剤のような少量成分が含まれ得る。
１回用量洗濯洗剤組成物例
表１４の実施例８０には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む１回用量布地洗剤組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
布地トリートメント組成物例
表１５の実施例８１〜８４には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む布地トリートメント組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 1 Ｎ，Ｎジ（タローオイロキシエチル（tallowoyloxyethyl））−Ｎ，Ｎジメチルアンモニウムクロリド（Ｅｖｏｎｉｋ社（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ、ＶＡ））から入手可能。
2 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとの反応生成物、メチルクロリドにより四級化、Ｎ，Ｎ−ジ（タローオイロキシエチル（tallowoyloxyethyl）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド及びＮ−（タローオイロキシエチル（tallowoyloxyethyl））Ｎ−ヒドロキシエチルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドの２．５：１モル混合物が得られる（Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ、ＶＡ）から入手可能）。
3 ２５％〜９５％のアミロース及び０．０２〜０．０９の置換度を含有し、５０〜８４の値を有する水流動性として測定される粘度を有する、普通のメイズデンプン又はポテトデンプンをベースにするカチオンデンプン。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ（Ｂｒｉｄｅｇｅｗａｔｅｒ，ＮＪ）から入手可能。
4 商標名Ｅｐｏｍｉｎ １０５０で日本触媒（東京、日本）から入手可能。
5 ＢＡＳＦ，ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ）から商品名Ｓｅｄｉｐｕｒ ５４４で入手可能なアクリルアミド／［２−（アクリロイルアミノ）エチル］トリ−メチルアンモニウムクロリド（四級化ジメチルアミノエチルアクリレート）のコポリマーなどのカチオン性ポリアクリルアミドポリマー。
6 ＳＩＬＦＯＡＭ（登録商標）ＳＥ９０（Ｗａｃｋｅｒ ＡＧ（Ｍｕｎｉｃｈ、ｅｒｍａｎｙ）から入手可能）。
7 Ａｐｐｌｅｔｏｎ Ｐａｐｅｒ（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，ＷＩ）から入手可能。
表１６の実施例８５〜９３には、本発明のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む布地トリートメント組成物の更なる非限定例を掲載する。
Figure 2015531011
 １．Ａｋｚｏ，ＥＸＰ ５６１７−２３０１−２８（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌから入手可能）。
２．平均エトキシル化度８０を有するタローアルキルエトキシ化アルコール
シャンプーの試験結果
表１７には、毛髪の摩擦を低減する能力を評価されるシャンプー組成物の非限定例を掲載する。毛髪の摩擦は、以降に概説するテキスチャー・アナライザー法により評価される。これらの評価由来のデータを以下の表１８に与える。
Figure 2015531011
 １ Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ５００、分子量５００，０００、ＣＤ＝０．７、供給元Ｒｈｏｄｉａ
２ ラウレス硫酸ナトリウム、２８％活性、供給元：Ｐ＆Ｇ
３ ラウリル硫酸ナトリウム、２９％活性、供給元：Ｐ＆Ｇ
４ 実施例９、１０、１３、２８、２９、３０のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む
５ Ｔｅｇｏ（登録商標）ベタインＦ−Ｂ、３０％活性、供給元：ｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
６ Ｍｏｎａｍｉｄ ＣＭＡ、８５％活性、供給元：ｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
７ エチレングリコール（Ethylenelycol）ジステアレート、ＥＧＤＳ Ｐｕｒｅ、供給元：ｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
８ 塩化ナトリウムＵＳＰ（食品グレード）、供給元：Ｍｏｒｔｏｎ；塩は調節可能な成分であり、より高濃度又はより低濃度を添加して、目標の粘度を達成することに留意する。
ヘアトリートメント方法
Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒ ＆ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社から購入した適度に損傷を受けている毛髪を処理するため、自動ブラシがけプロトコルを使用する。この自動処理プロセスでは、予め濡らしたヘアピースに、手作業によりシャンプー製剤を加えた。毛髪１ｇ毎に０．０５ｇのシャンプーをジグザグに塗布した。一組のブラシにより、３０秒間にわたって上下に梳くことにより毛髪全体に製品を広げ、続いて更に３０秒間梳き洗いを行う。すすぎ水は３７．８℃の、毎分２４．６Ｌ（毎分６．５ガロン）の（１００°Ｆ）流水とする。このプロセスを３回繰り返し、３サイクルの処理を完了する。自動すすぎ試験機を使用する３サイクルの処理を完了した後、別個のすすぎプロセスを行う。このプロセスの間、２つの噴き出し口から流速２００〜５００ｍＬ／分で噴霧した水道水を使用しヘアピースをすすぎ洗いをする。つかみ具により、２つのパッドに挟み込んだヘアピースを圧縮して、毛髪から水が滴り落ちなくなるまで水を絞り出す。このパッドで毛髪を２１回（２１ストローク）扱きおろし、ヘアピースを取り外し、湿度の調節されている部屋で風乾させる。
毛髪対毛髪の相互作用（耐性／摩擦）を測定するため、人工的な皮膚代替物間に挟み込んだヘアピースに、１４００ｆの一定圧力を印加しながら、テキスチャー・アナライザー試験を用い毛髪の感触を測定する。装置は、押圧により平滑表面に対して毛髪を挟み込み、次に上下５回の完全ストロークを行うプローブを使用する。ヘアピースの両面を評価して、処理の一貫性を測定する。パンテーン・スムース・アンド・スリークは、市販の２−ｉｎ−１化粧料シャンプーであり、試験では、１．３５％ ＰＤＭＳを加えたものを参照対照として使用した。パンテーン・スムース・アンド・スリーク参照対照は、試験では約１８．１９Ｎ（ニュートン）（約１８５５ｇＦ（グラムフォース））＋１０％ ＲＳＤ（相対標準偏差）の結果が得られなくてはならない。実施例９５によるシャンプーは、本発明のオルガノポリシロキサンを含まない組成物として実験対照を提供する。
Figure 2015531011
ヘアコンディショナーの試験結果
表１９には、毛髪の摩擦を低減する能力を評価されるコンディショナー組成物の非限定例を掲載する。毛髪の摩擦は、以降に概説するインストロン摩擦法により評価される。これらの評価由来のデータを表２０〜２２に与える。
Figure 2015531011
 １ 実施例９、１０、１３、２３、２７、２８、３０〜３４のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む
２ 実施例２８のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む
３ ベヘントリモニウムメトサルフェート／イソプロピルアルコール：エタミンＢＴＭＳ（Ｃｌａｒｉａｎｔから入手可能）。
４ セチルアルコール：Ｋｏｎｏｌ（商標）シリーズ（新日本理化から入手可能）。
５ ステアリルアルコール：Ｋｏｎｏｌ（商標）（新日本理化から入手可能）。
６ メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン：Ｋａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓから入手可能）。
７ パンテノール：Ｒｏｃｈｅから入手可能。
８ パンテニルエチルエーテル：Ｒｏｃｈｅから入手可能。
コンディショナー試験に関し、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒ ＆ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社から購入した２０ｇの適度に損傷した毛髪を、１ｍＬのシャンプー（０．０５ｇのシャンプー／毛髪）により搾乳のような動きで処理する。搾乳のような動きでヘアピースを３０秒間泡立て、各面１５秒ずつすすいだ。シャンプーの塗布及び泡立てを繰り返し、１２０秒間（各面６０秒ずつ）のすすぎ洗いで終了とする。このシステム試験で使用したシャンプーは、パンテーン・ミディアム・シック・フリジィ・トゥ・スムース（Pantene Medium-Thick Frizzy to Smooth）であった。シャンプーの塗布後、２．０ｍＬのコンディショナーを塗布し、続いて３０秒間すすぎ洗いする。最後に、ヘアピースを握って絞り、タオルで軽く叩いて乾燥させ、櫛で梳き、乾燥させるため２１℃／４５％ ＲＨの室内で少なくとも１８時間吊るす。ｉｎｓｔｒｏｎ摩擦測定値（ＩＦＭ）を使用して、乾いた毛髪の滑らかさを評価する。乾かした毛髪を摩擦テーブルの右側の面上にはさみ、毛髪の流れを整えるため櫛の歯の狭い側で２回梳く。２００ｇのスレッド重量をヘアピースの中央に載せ、毛髪の流れを乱さないようにすべり降ろす。スレッドの底部には、縁部を含むスレッド底部が正確に一致するようポリウレタン製の部品を取り付けて準備をする。処理毎に５回測定を実施、２００ｇのスレッド（sled）をスライドさせる際の力を記録し、平均を算出する。コンディショナー、ＭＦ１００、Ｍ１０Ｐ１は、試験において参照対照として使用する。ＭＦ１００及びＭ１０Ｐ１参照対照では、試験においてそれぞれ０．９８Ｎ（１００ｇＦ）〜１．５２Ｎ（１５５ｇＦ）、及び１．２２〜１．８３（１２４〜１８７）が得られなくてはならない。実施例９９、１００、及び１０１は、それぞれ実施例９６、９７及び９８の実験対照として提供する。Ｍ１０Ｐ１は、０．０１８ｍｍ2／ｓ（１８ＭＭｃｓｔ）ＰＤＭＳｕｍとＤ５の８５／１５比の４．２％ブレンドを有するコンディショナーである。ＭＦ１００は、０．０１８ｍｍ2／ｓ（１８ＭＭｃｓｔ）ＰＤＭＳｕｍと２００ｍｍ2／ｓ（２００ｃｓｔ）の８５／１５比の１０％ブレンドを有するコンディショナーである。
Figure 2015531011
Figure 2015531011
Figure 2015531011
エネルギー抽出結果−液体布地洗剤
表２３には、布地の摩擦を低減する能力を評価される布地洗剤組成物の非限定例を掲載する。以降に概説する抽出エネルギー法により、布地の摩擦を評価した。これらの評価由来のデータを表２４〜２９に与える。
Figure 2015531011
 １ Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）から入手可能。
２ Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ、ＵＴ）から入手可能。
３ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ、ＯＨ）から入手可能。
４ Ｓａｓｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｊｏｈａｎｎｅｓｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ）から入手可能。
５ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ、ＯＨ）から入手可能。
６ Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ，ＮＣ）から入手可能。
７ 実施例９、１０、２８、２９、３０、３３、３４のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む
Figure 2015531011
 １．Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）から入手可能。
２．Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ、ＵＴ）から入手可能。
３．Ｓａｓｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｊｏｈａｎｎｅｓｂｕｒｇ、Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ）から入手可能。
４．実施例９、１０、２８、２９、３０、３３、３４のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む
５．実施例９のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む
小型洗濯機処理
トップローダー式小型洗濯機で、Ｅｕｒｏ Ｔｏｕｃｈテリー織布を実施例１０２〜１０９の布地ケア組成物により処理する。水硬度は０．１ｇ／Ｌ（６ｐｇ）に設定し、水温は、洗濯中は９０℃、及びすすぎ洗い中は６０℃に設定する。乾燥重量約３００ｇの布地を入れる。６．３８ｇの液体洗剤製剤を７．６Ｌ（２ガロン）の０．１ｇ／Ｌ（６ＧＰＧ）（グレインズ・パー・ガロン）の水に加え、１２分洗濯する。布地を２分間すすぎ洗いし、４５分間タンブル乾燥させる。この手順を３回繰り返す。
抽出エネルギー柔軟性試験
小型洗濯機で処理した布地を乾燥させ、湿度の調節されている部屋で平衡化させる。布地を直径１１．５ｃｍ（４．４５インチ）の円形に切り出す。総重量１．４ｋｇ（３ポンド）の３枚のプレートを使用して、円形の布地を３２ｍｍのリングを通して押し出す。リングを通した布地の押出しとして、抽出エネルギーを測定する。オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを非含有の製剤を対照として使用する。これらの対照は、それぞれ実施例１０２、１０３、１０４、及び１０５の対照として、実施例１０６、１０７、１０８、及び１０９として反映される。当業者であれば認識される通り、各種界面活性剤の量及び比を変化させることで、所望される結果を得ることができる。以降の具体的な製剤では、各種サンプルの性能は、選択されたシャーシによって異なることには留意されたい。当業者であれば、この情報を利用して、所望される程度の性能を有する組成物を配合することができる。
Figure 2015531011
Figure 2015531011
Figure 2015531011
Figure 2015531011
表２４には、布地の摩擦を低減する能力を評価される布地洗剤組成物の非限定例を掲載する。以降に概説するＴｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ法により、布地の摩擦を評価した。これらの評価由来のデータを以下の表２９に与える。
Ｄｕｅｔ洗濯機処理
フロントローダー式小型洗濯機（Ｗｈｉｒｌｐｏｏｌ Ｄｕｅｔ）で、布地を実施例１１０〜１１２の布地ケア組成物により処理する。水硬度は０．１ｇ／Ｌ（６ｐｇ）に設定し、水温は、洗濯中は９０℃、及びすすぎ洗い中は６０℃に設定する。乾燥重量３６２８．７４ｇ〜３８５５．５４ｇの布地をドラムに入れ、及びＤｕｅｔ洗濯機を「普通」に設定する。６６．５ｇ液体洗剤製剤を５９ｍＬの水とかき混ぜ、フロントローダー式洗濯機の洗剤投入装置（dispensingdrawer）に入れ、この装置が空になるまで水により濯ぎ洗いした。５０分間続く「普通」サイクルを、２回の注水−混転−排水−脱水（spin）サイクルと、それに続く濯ぎ水注水及び交互混転及び脱水サイクルとに分けた。高温に設定した乾燥機に布地を移し、４０分間タンブル乾燥させる。この手順を３回繰り返す。
Ｔｗｉｎ Ａｌｂｅｒｔ布地摩擦試験
１９．６ニュートン（２ｋｇ荷重）のロードセルを備えたＴｈｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ ＦＰ２２５０摩擦／剥離試験機を使用して、布地と布地の摩擦を測定する（Ｔｈｗｉｎｇ Ａｌｂｅｒｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｅｓｔ Ｂｅｒｌｉｎ，ＮＪ））。スレッドは、設置面積６．４×６．４ｃｍ及び重量２００を有するクランピング式スレッドである（Ｔｈｗｉｎｇ Ａｌｂｅｒｔ Ｍｏｄｅｌ Ｎｕｍｂｅｒ ００２２５−２１８）。ロードセルとスレッドとの間の距離は１０．２ｃｍに設定する。試料ステージまでのクロスヘッドアームの高さを２５ｍｍ（クロスアームの底面からステージの上面まで測定）に調整することで、測定時にスレッドが平行を維持し、かつ布地と接触することを確実にする。サンプルプレート上の布地面全体にスレッド上の布地面が引っ張り広げられるよう、１１．４ｃｍ×６．４ｃｍに切り出した布片をクランピングスレッドに取り付ける。スレッドを布地上に配置し、ロードセルを取り付ける。ロードセルが約０．９８〜１．９６ｃＮ（約１．０〜２．０ｇｆ）を記録するまで、クロスへッドを移動させる。次に、ロードセルが０．０ｃＮ（０．０ｇｆ）と読み取られるまで後ろに移動させる。この点において測定を実施し、動摩擦係数（ｋＣＯＦ）を記録する。各処理について、少なくとも１０枚の布地複製を測定する。実施例１１０及び１１１の実験対照として実施例組成物１１２を使用した。
Figure 2015531011
布地増強剤摩擦結果
表３０には、布地の摩擦を低減する能力を評価される布地増強剤組成物の非限定例を掲載する。以降に概説する抽出エネルギー法により、布地の摩擦を評価した。これらの評価由来のデータを以下の表３１に与える。
Figure 2015531011
 1 Ｎ，Ｎジ（タローオイロキシエチル（tallowoyloxyethyl））−Ｎ，Ｎジメチルアンモニウムクロリド（Ｅｖｏｎｉｋ社（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ、ＶＡ））から入手可能。
2 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとの反応生成物、メチルクロリドにより四級化、Ｎ，Ｎ−ジ（タローオイロキシエチル（tallowoyloxyethyl）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド及びＮ−（タローオイロキシエチル（tallowoyloxyethyl））Ｎ−ヒドロキシエチルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドの２．５：１モル混合物が得られる（Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ、ＶＡ）から入手可能）。
3 ２５％〜９５％のアミロース及び０．０２〜０．０９の置換度を含有し、５０〜８４の値を有する水流動性として測定される粘度を有する、普通のメイズデンプン又はポテトデンプンをベースにするカチオンデンプン。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ（Ｂｒｉｄｅｇｅｗａｔｅｒ，ＮＪ）から入手可能。
4 商標名Ｅｐｏｍｉｎ １０５０で日本触媒（東京、日本）から入手可能。
5 ＢＡＳＦ，ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ）から商品名Ｓｅｄｉｐｕｒ ５４４で入手可能なアクリルアミド／［２−（アクリロイルアミノ）エチル］トリ−メチルアンモニウムクロリド（四級化ジメチルアミノエチルアクリレート）のコポリマーなどのカチオン性ポリアクリルアミドポリマー。
6 ＳＩＬＦＯＡＭ（登録商標）ＳＥ９０（Ｍｕｎｉｃｈ（ｅｒｍａｎｙ）から入手可能）。
7 実施例２８のオルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む。
8 Ａｐｐｌｅｔｏｎ Ｐａｐｅｒ（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，ＷＩ）から入手可能。
小型洗濯機処理試験
２ｇａｌの０．１ｇ／Ｌ（６ＧＰＧ）水に５．８ｇのＴｉｄｅ Ｆｒｅｅ ＆ Ｇｅｎｔｌｅを加えて、小型洗濯機を使用して約３００ｇのＥｕｒｏ Ｔｏｕｃｈテリー織布を処理する。水硬度は６ｐｇに設定し、水温は、洗濯中は９０℃、及びすすぎ洗い中は６０℃に設定する。実施例１１３の布地増強剤を２．４ｇ投与する。０．１ｇ／Ｌ（６ＧＰＧ）の水を使用する透明なすすぎ液を試験において対照として使用する。
Ｐｈａｂｒｏｍｅｔｅによる柔軟性試験
布地を乾燥させ、湿度の調節されている部屋で平衡化させる。布地を直径１１．５ｃｍ（４．４５インチ）の円形に切り出す。総重量１．４ｋｇ（３ポンド）の３枚のプレートを使用して、円形の布地を３２ｍｍのリングを通して押し出す。リングを通した布地の押し出しとして、抽出エネルギーを測定する。水のみの評価は対照として使用する。
Figure 2015531011
本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。
相互参照されるか又は関連するすべての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用されるすべての文書を、特に除外すること又は限定することを明言しないかぎりにおいて、その全容にわたって本願に援用するものである。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の全ての参照文献とのあらゆる組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書において、用語の任意の意味又は定義の範囲が、参考として組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。
本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (32)

  1. 添加剤、及び式
    ＭwＤxＴyＱz
    を有するオルガノポリシロキサンコンディショニング剤を含む、消費者製品組成物であって、式中、
    Ｍ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｒ3Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｒ2Ｇ1Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｇ2Ｏ1/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｇ3Ｏ1/2］、又はこれらの組み合わせであり、
    Ｄ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｏ2/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｏ2/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｏ2/2］又はこれらの組み合わせであり、
    Ｔ＝［ＳｉＲ1Ｏ3/2］、［ＳｉＧ1Ｏ3/2］又はこれらの組み合わせであり、
    Ｑ＝［ＳｉＯ4/2］であり、
    ｗ＝１〜（２＋ｙ＋２ｚ）の整数であり、
    ｘ＝５〜１５，０００の整数であり、
    ｙ＝０〜９８の整数であり、
    ｚ＝０〜９８の整数であり、
    Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、Ｈ、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、Ｃ6〜Ｃ32置換アルキルアリール、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキルアミノ、及びＣ1〜Ｃ32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
    少なくとも１つのＭ、Ｄ、又はＴは、少なくとも１つの部分Ｇ1、Ｇ2又はＧ3を組み込み、
    Ｇ1、Ｇ2、及びＧ3はそれぞれ独立して、式：
    Figure 2015531011
     から選択され、
    式中、
    Ｘは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｘが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｘは、Ｐ、Ｎ及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
    Ｎは窒素原子であり、
    各Ｒ4は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリールからなる群から独立して選択される同一の又は異なる一価基を含み、
    Ｅは、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｅが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅは、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
    Ｅ’は、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Ｅ’が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅ’は、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
    ｐは１〜５０から独立して選択される整数であり、
    ｎは１又は２から独立して選択される整数であり、
    少なくとも１つのＧ1、Ｇ2、又はＧ3は正に荷電し、Ａ-tは好適な電荷均衡アニオン（１つ又は複数）であり、電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の全電荷であるｋは、部分Ｇ1、Ｇ2、又はＧ3の正味電荷と大きさが等しくかつ符号が反対であり、ここでｔは１、２、又は３から独立して選択される整数であり、及びｋ≦（ｐ*２／ｔ）＋１であり、もって前記オルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数がアニオン電荷の総数と釣り合い、
    少なくとも１つのＥはエチレン部分を含まない、消費者製品組成物。
  2. 各Ｅが、Ｃ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅが反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅは、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよく、
    Ｅ’が、Ｃ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅ’が反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅ’が、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよい、請求項１に記載の組成物。
  3. 添加剤、及び式
    ＭwＤx
    を有するオルガノポリシロキサンコンディショニング剤を含む、消費者製品組成物であって、式中、
    Ｍ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｒ3Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｒ2Ｇ1Ｏ1/2］、［ＳｉＲ1Ｇ1Ｇ2Ｏ1/2］、［ＳｉＧ1Ｇ2Ｇ3Ｏ1/2］、又はこれらの組み合わせであり、
    Ｄ＝［ＳｉＲ1Ｒ2Ｏ2/2］であり、
    ｗ＝１〜２の整数であり、
    ｘ＝５〜１５，０００の整数であり、
    Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、Ｈ、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、Ｃ6〜Ｃ32置換アルキルアリール、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキルアミノ、及びＣ1〜Ｃ32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
    少なくとも１つのＭ又はＤが、少なくとも１つのＧ1、Ｇ2、又はＧ3部分を組み込み、及び
    Ｇ1、Ｇ2、及びＧ3がそれぞれ独立して、式：
    Figure 2015531011
     から選択され、
    式中、
    Ｘが、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｘが反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｘが、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含み、
    Ｎは窒素原子であり、
    各Ｒ4は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリールからなる群から独立して選択される同一の又は異なる一価基を含み、
    Ｅが、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅが反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅが、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよく、
    Ｅ’が、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅ’が反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅ’が、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよく、
    ｐが１〜５０から独立して選択される整数であり、
    ｎが１又は２から独立して選択される整数であり、
    少なくとも１つのＧ1、Ｇ2、又はＧ3が正に荷電し、Ａ-tは好適な電荷均衡アニオン（１つ又は複数）であり、電荷均衡アニオン（１つ又は複数）の全電荷であるｋが、部分Ｇ1、Ｇ2、又はＧ3の正味電荷と大きさが等しくかつ符号が反対であり、ここでｔが１、２、又は３から独立して選択される整数であり、及びｋ≦（ｐ*２／ｔ）＋１であり、もって前記オルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数がアニオン電荷の総数と釣り合い、
    少なくとも１つのＥはエチレン部分を含まない、消費者製品組成物。
  4. 各Ｅが、Ｃ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅが反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅが、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよく、並びに
    Ｅ’が、Ｃ3〜Ｃ32アルキレン、Ｃ3〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ3〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ3〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｅ’が反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｅ’が、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよい、請求項３に記載の組成物。
  5. 少なくとも１つのＥ又はＥ’が、独立して、
    Figure 2015531011
     からなる群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物であって、
    式中、
    各Ｒ6が、独立して、Ｃ1〜Ｃ32アルキレン、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリーレン、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリーレン、Ｃ6〜Ｃ32アリールアルキレン、Ｃ6〜Ｃ32置換アリールアルキレン、Ｃ1〜Ｃ32アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ32アルキレンアミノ、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、但し、Ｒ6が反復アルキレンオキシド部分を含まない場合、Ｒ6が、Ｐ、Ｎ、及びＯからなる群から選択されるへテロ原子を更に含んでよく、
    各Ｒ9が、独立して、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ32アルキル、Ｃ1〜Ｃ32置換アルキル、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32アリール、Ｃ5〜Ｃ32又はＣ6〜Ｃ32置換アリール、Ｃ6〜Ｃ32アルキルアリール、及びＣ6〜Ｃ32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、
    ｕが、３〜３２から独立して選択される整数である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記添加剤が、漂白剤、漂白活性剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素、酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー、ポリマー分散剤、粘土及び土壌除去／再付着防止剤、漂白剤、蛍光増白剤、抑泡剤、染料、香料、香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、溶媒、加工助剤、コンディショニング剤、香料マイクロカプセル、軟化剤、脂肪アルコール、送達増強剤、顔料、高融点脂肪族化合物、カチオン性ポリマー、抗フケ活性物質、保湿剤、皮膚ケア活性物質、シリコーン、シリコーン樹脂、シリコーンワックス、炭化水素ワックスを含む物質、液体炭化水素、糖ポリエステル、糖ポリエーテル、炭化水素ワックス、ポリオレフィンワックス、ポリエチレン及びポリプロピレンワックス、変性ポリエチレン及びポリプロピレンワックス、ポリイソブテン、置換ポリイソブテン、イソブテン、精油、脂質、皮膚清涼化剤、ビタミン、日焼け止め剤、抗酸化物質、グリセリン、触媒、二酸化ケイ素粒子、悪臭減少剤、臭気調節剤、静電気防止剤、柔軟剤、虫忌避剤、着色剤、抗酸化物質、増粘剤、風合い及び形状調節剤、平滑剤、しわ調節剤、殺菌剤、抗菌消毒剤、細菌制御剤、かび類制御剤、抗ウイルス剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ放出剤、布地リフレッシング剤及び洗いあがり感延長剤、染料固着剤、移染阻害剤、色調維持剤、光学的増白剤、色調回復／再生剤、抗退色剤、増白剤、布地結着剤（fabric integrity agent）、耐磨耗剤、毛玉防止剤、脱泡剤、抗起泡剤、紫外線保護剤、日褪せ阻害剤、抗アレルギー剤、酵素、撥水剤、布地快適剤、防縮剤、伸張耐性剤、伸張回復剤、天然の剤、制汗剤、染料、軟化剤、脂肪アルコール、ゲルネットワーク、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記添加剤が、シリコーン、シリコーン樹脂、シリコーンワックス、又はこれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記添加剤が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双極性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記組成物が、布地ケア組成物である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記組成物が、パーソナルケア組成物である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記組成物が、リンスオフ組成物である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記組成物が、硬質表面処理組成物である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記布地ケア組成物が、
    ａ．Ｃ11〜Ｃ18アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、Ｃ10〜Ｃ20アルキルサルフェート界面活性剤、Ｃ10〜Ｃ18アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤であって、前記Ｃ10〜Ｃ18アルキルアルコキシ硫酸塩界面活性剤は平均アルコキシル化度１〜３０を有し、前記アルコキシは、Ｃ1〜Ｃ4鎖、アルキル、アルキルエーテルサルフェート、スクシネート、オレフィンスルホネート、β−アルキルオキシアルカンスルホネート、及びこれらの混合物、を含む、アニオン性界面活性剤、
    ｂ．モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤、モノアルキルアミン、ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性界面活性剤、
    ｃ．シリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニング油（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）、又はこれらの組み合わせからなる群から選択されるコンディショニング活性物質、又は別途、本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するこれらのコンディショニング剤、並びに
    ｄ．それらの混合物、からなる群から選択される添加剤を含む、請求項９に記載の組成物。
  14. 前記組成物が、洗濯洗剤である、請求項９に記載の組成物。
  15. 前記カチオン性及び非イオン性界面活性剤の合計に対する前記アニオン性活性剤の比が、１０：１〜１：１０、又は６：１〜１：９、又は５：１〜１：８である、請求項１３又は１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 前記組成物が、布地柔軟剤である、請求項９に記載の組成物。
  17. 前記添加剤が、送達増強剤を更に含む、請求項１４又は１６に記載の組成物。
  18. 各ｐが、約１〜約４０から選択される整数である、請求項９に記載の組成物。
  19. 前記オルガノポリシロキサンの分子量が、約１０，０００ダルトン〜約１，０００，０００ダルトン、約２０，０００ダルトン〜約５００，０００ダルトン、又は約２５，０００ダルトン〜約５０，０００ダルトンである、請求項１８に記載の組成物。
  20. 前記添加剤が、安定剤を更に含む、請求項１９に記載の組成物。
  21. 前記組成物が、パーソナルケア組成物である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
  22. 前記添加剤が、漂白剤、界面活性剤、キレート化剤、分散剤、酵素、酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー、ポリマー分散剤、染料、香料、香料送達系、構造弾性化剤、担体、ヒドロトロープ、溶媒、加工助剤、コンディショニング剤、香料マイクロカプセル、軟化剤、脂肪族アルコール、送達増強剤、顔料、高融点脂肪族化合物、カチオン性ポリマー、抗フケ活性物質、保湿剤、皮膚ケア活性物質、シリコーン、シリコーン樹脂、シリコーンワックス、炭化水素ワックスを含む物質、液体炭化水素、糖ポリエステル、糖ポリエーテル、炭化水素ワックス、ポリオレフィンワックス、ポリエチレン及びポリプロピレンワックス、変性ポリエチレン及びポリプロピレンワックス、ポリイソブテン、置換ポリイソブテン、精油、脂質、皮膚清涼化剤、ビタミン、日焼け止め剤、抗酸化物質、グリセリン、触媒、二酸化ケイ素粒子、悪臭減少剤、臭気調節剤、静電気防止剤、柔軟剤、虫忌避剤、着色剤、抗酸化物質、増粘剤、平滑剤、しわ調節剤、殺菌剤、抗菌消毒剤、細菌制御剤、かび類制御剤、抗ウイルス剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ放出剤、洗いあがり感延長剤、染料固着剤、色調維持剤、色調回復／再生剤、抗退色剤、脱泡剤、抗起泡剤、紫外線保護剤、日褪せ阻害剤、抗アレルギー剤、天然の剤、制汗剤、染料、軟化剤、脂肪アルコール、ゲルネットワーク、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項２１に記載の組成物。
  23. 前記パーソナルケア組成物が、
    ａ．Ｃ11〜Ｃ18アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、Ｃ10〜Ｃ20アルキルサルフェート界面活性剤、Ｃ10〜Ｃ18アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤であって、前記Ｃ10〜Ｃ18アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤は平均アルコキシル化度１〜３０を有し、前記アルコキシは、Ｃ1〜Ｃ4鎖、アルキル、アルキルエーテルサルフェート、スクシネート、オレフィンスルホネート、β−アルキルオキシアルカンスルホネート、及びこれらの混合物、を含む、アニオン性界面活性剤、
    ｂ．モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤、モノアルキルアミン、ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性界面活性剤、
    ｃ．シリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニング油（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）、又はこれらの組み合わせからなる群から選択されるコンディショニング活性物質、又は別途、本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するこれらのコンディショニング剤、並びに
    ｄ．それらの混合物、からなる群から選択される添加剤を含む、請求項２２に記載の組成物。
  24. 前記オルガノポリシロキサンが、０．０５ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇ、又は０．１ｍｅｑ／ｇ〜１０ｍｅｑ／ｇ、又は０．１〜５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する、請求項２２又は２３に記載の組成物。
  25. 前記オルガノポリシロキサンの前記分子量が、約１０，０００ダルトン〜約１，０００，０００ダルトン、約２０，０００ダルトン〜約５００，０００ダルトン、又は約２５，０００ダルトン〜約５０，０００ダルトンである、請求項２４に記載の組成物。
  26. 前記組成物が、シャンプーである、請求項２４に記載の組成物。
  27. 各ｐが、約１〜約４０から選択される数である、請求項２５又は２６のいずれか一項に記載の組成物。
  28. 前記組成物が、毛髪用リンスである、請求項２２又は２３に記載の組成物。
  29. 前記添加剤が、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤、モノアルキルアミン、ジアルキル鎖カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性界面活性剤を含む、請求項２８に記載の組成物。
  30. 前記添加剤が、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物を更に含む、請求項２９に記載の組成物。
  31. 前記組成物が、リーブ・オン（leave-on）タイプのコンディショニング組成物である、請求項２２又は２３に記載の組成物。
  32. 基質を請求項１〜３１のいずれか一項に記載の組成物と接触させることを含む、基質の処理方法。
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