JP2015501335A - オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 - Google Patents
オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015501335A JP2015501335A JP2014533494A JP2014533494A JP2015501335A JP 2015501335 A JP2015501335 A JP 2015501335A JP 2014533494 A JP2014533494 A JP 2014533494A JP 2014533494 A JP2014533494 A JP 2014533494A JP 2015501335 A JP2015501335 A JP 2015501335A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substituted
- group
- integer
- cst
- alkylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 0 C*N(*)**N(*)*N(*(*)*)*=C Chemical compound C*N(*)**N(*)*N(*(*)*)*=C 0.000 description 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/452—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing nitrogen-containing sequences
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Paper (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Description
MwDxTyQz
を有するオルガノポリシロキサンであり、式中、
M=[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、又はこれらの組み合わせであり、
D=[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]又はこれらの組み合わせであり、
T=[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]又はこれらの組み合わせであり、
Q=[SiO4/2]であり、
w=1〜(2+y+2z)の整数であり、
x=5〜15,000の整数であり、
y=0〜98の整数であり、
z=0〜98の整数であり、
R1、R2及びR3は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキルアミノ、及びC1〜C32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
少なくとも1つのM、D、又はTが、少なくとも1つの部分G1、G2又はG3を組み込み、
G1、G2、及びG3が、次式:
Xは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Xが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Xが、P、N及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
R4は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、
Eは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、Eが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Eが、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
E’は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、E’が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、E’が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
pは、1〜50から独立して選択される整数であり、
nは、1又は2から独立して選択される整数であり、
少なくとも1つのG1、G2、又はG3が正に荷電されるとき、A-tは好適な電荷均衡アニオン(1つ又は複数)であり、電荷均衡アニオン(1つ又は複数)の全電荷であるkは、部分G1、G2又はG3の正味電荷と等しくかつ反対であり、k≦p*(2/t)+1であり、ここでtは1、2、又は3から独立して選択される整数であり、オルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数がアニオン電荷の総数と釣り合う。
R6は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、R6が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、R6が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
uは3〜32から独立して選択される整数であり、
R9は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から独立して選択される同一の又は異なる一価基を含む。
MwDx
で表すことができ、式中、
M=[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、又はこれらの組み合わせであり、
D=[SiR1R2O2/2]であり、
w=1〜2から独立して選択される整数であり、
x=5〜15,000から独立して選択される整数であり、
R1、R2及びR3は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキルアミノ、及びC1〜C32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択される。
Xは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、Xが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Xが、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよい。
R4は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含む。
Eは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、Eが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Eが、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよい。
E’は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、E’が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、E’が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよい。更に、pは、1〜50から独立して選択される整数であり、nは、1又は2から独立して選択される整数である。少なくとも1つのG1、G2、又はG3が正に荷電されるとき、A-tは好適な電荷均衡アニオン(1つ又は複数)であり、電荷均衡アニオン(1つ又は複数)の全電荷であるkは、各部分G1、G2又はG3の正味電荷と等しくかつ反対であり、更に各部分Gについて、k≦(p*2)/t+1である。この実施形態では、E及びE’は異なる部分であり、tは1、2、又は3から独立して選択される整数であり、オルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数がアニオン電荷の総数と釣り合う。
R6は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、R6が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、R6が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
uは3〜32から独立して選択される整数であり、
R9は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、uは3〜32から独立して選択される整数である。
[R1”R2”R3”SiO1/2](c+2)[(R4”Si(X”−Z”)O2/2]g[R4”R4”SiO2/2]r[R4”SiO3/2]c
を有し、式中、
cは0〜98の整数であり、一態様では、cは0〜48の整数であり、一態様では、cは0であり、
gは0〜200の整数であり、一態様では、gは0〜50の整数であり、g=0のとき、少なくとも1つのR1”、R2”又はR3”=X”−Z”であり、
rは4〜5,000の整数であり、一態様では、rは10〜4,000の整数であり、別の態様では、rは50〜2,000の整数であり、
R1”、R2”及びR3”はそれぞれ、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ及びX”−Z”からなる群から独立して選択され、
各R4”は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から独立して選択され、
各X”−Z”について、
X”は、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレン基を含み、
前記オルガノシロキサン中の少なくとも1つのZ”は、
R”5
前記オルガノシリコーン中の各追加のZ”は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、R5”、
各R5”は、H;C1〜C32アルキル;C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール又はC6〜C32アルキルアリール、又はC6〜C32置換アルキルアリール、−(CHR6−CHR6−O−)b−CHR6−CHR6−L”及びシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
bは0〜500の整数であり、一態様では、bは0〜200の整数であり、一態様では、bは0〜50の整数であり、
各R6”は、H又はC1〜C18アルキルから独立して選択され、
各L”は、−O−C(O)−R7”又は−O−R7”;
各R7は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アリール、並びにシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
各T”は、H;
前記オルガノシリコーン中の各v’は1〜10の整数であり、一態様では、v”は1〜5の整数であり、前記オルガノシリコーン中の各Z”のすべての添え字v”の合計は、1〜30、又は1〜20、又は1〜10の整数であり、ただし、分子中の部分T”の合計が6を超えない。
[R1”R2”R3”SiO1/2](c+2)[(R4”Si(X”−K”)O2/2]g[R4”R4”SiO2/2]r[R4”SiO3/2]c
を有するペンダントアミノシリコーンを含んでよく、式中、
cは0〜98の整数であり、一態様では、cは0〜48の整数であり、一態様では、cは0であり、
gは0〜200の整数であり、一態様では、gは0〜50の整数であり、g=0のとき、少なくとも1つのR1、R2又はR3はX”−K”であり、
rは4〜5,000の整数であり、一態様では、rは10〜4,000の整数であり、別の態様では、rは50〜2,000の整数であり、
R1”、R2”及びR3”はそれぞれ、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ及びX”−K”からなる群から独立して選択され、
各R4”は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から独立して選択され、
各X”−K”について、X”は、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレン基を含み、一態様では、各二価アルキレン基は、−(CH2)s−からなる群から独立して選択され、このときsは2〜8の整数、又は2〜4の整数であり、
各K”は、
X”は上で定義され、
K”について、A”h-は好適な電荷均衡アニオンである。一態様では、A”h-は、Cl-、Br-、I-、硫酸メチル、トルエンスルホネート、カルボキシレート及びホスフェートからなる群から選択され、前記オルガノシリコーン中の少なくとも1つのQ”は、
式中、各R5”は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、−(CHR6−CHR6−O−)b−L”及びシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
各R6”は、H、C1〜C18アルキルから独立して選択され、
各L”は、−C(O)−R7”又はR7”から独立して選択され、
R7”は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール及びシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
bは0〜500の整数であり、一態様では、bは1〜200の整数であり、一態様では、bは1〜50の整数である。
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態で使用又は消費されることが通常意図される、ベビーケア、パーソナルケア、布地&ホームケア、ファミリーケア(例えば、フェイシャルティッシュ、ペーパータオル)、女性ケア、ヘルスケア、ビューティケアなどの製品を意味する。このような製品としては、おむつ、よだれかけ、拭き取り用品;脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む毛髪(ヒト、イヌ、及び/又はネコ)の処理に関連する製品及び/又は方法;防臭剤及び制汗剤;パーソナルクレンジング;化粧品;上質な芳香剤を含む消費者使用のためのクリーム、ローション、及び他の局所塗布製品の塗布を含むスキンケア;並びにシェービング製品、エアフレッシュナー及び芳香送達系を含む空気ケア、車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング(柔軟化及び/又はフレッシュニングを含む)、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤並びに/又はケア、床及び便器洗浄剤を含む硬質表面洗浄及び/又は処理、並びに消費者用又は業務用の他の洗浄などの、布地及びホームケア範囲内の布地、硬質表面、及び任意のその他の表面処理に関する製品及び/又は方法;トイレットペーパー、フェイシャルティッシュ、紙ハンカチ、及び/又は紙タオルに関連する製品及び/又は方法;タンポン、女性用ナプキン;練り歯磨き、歯用ジェル、歯用リンス、義歯接着剤、歯ホワイトニングを含む口腔ケアに関連する製品及び/又は方法が挙げられるが、これらに限定されない。
出願人らは、消費者製品の製造時に、成分を混合する順序が、最終的な組成物の付着性能に大きく影響し得ることを認めている。理論に束縛されるものではないが、カチオン性付着助剤が最も効率的に機能するために、最初に有益剤上に吸着させなくてはならないと考えられる。カチオン性付着助剤を疎水性有益剤と乳化すると、アニオン性界面活性剤を含有し得る副組成物中の成分の残部に、これらの成分を混合する前に、付着助剤の有益剤上への予備吸着を可能にする。
本発明は、次式:
MwDxTyQz
を有するブロック状カチオン性オルガノポリシロキサンを提供し、式中、
M=[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、又はこれらの組み合わせであり、
D=[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]又はこれらの組み合わせであり、
T=[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]又はこれらの組み合わせであり、
Q=[SiO4/2]であり、
w=1〜(2+y+2z)の整数であり、
x=5〜15,000の整数であり、
y=0〜98の整数であり、
z=0〜98の整数であり、
R1、R2及びR3は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキルアミノ、及びC1〜C32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
少なくとも1つのM、D、又はTは、少なくとも1つの部分G1、G2又はG3を組み込み、
G1、G2、及びG3は、次式:
Xは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Xが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Xが、P、N及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
R4は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、
Eは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、Eが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Eが、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
E’は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、E’が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、E’が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
pは、1〜50から独立して選択される整数であり、
nは、1又は2から独立して選択される整数であり、
少なくとも1つのG1、G2、又はG3が正に荷電されるとき、A-tは好適な電荷均衡アニオン(1つ又は複数)であり、電荷均衡アニオン(1つ又は複数)の全電荷であるkは、部分G1、G2又はG3の正味電荷と等しくかつ反対であり、ここでk≦p*(2/t)+1であり、tは1、2、又は3から独立して選択される整数であり、オルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数がアニオン電荷の総数と釣り合う。
R6は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、R6が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、R6が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
uは3〜32から独立して選択される整数であり、
R9は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から独立して選択される同一の又は異なる一価基を含む。
MwDx
からなる群から独立して選択され、式中、
M=[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、又はこれらの組み合わせであり、
D=[SiR1R2O2/2]であり
w=1〜2から独立して選択される整数であり、
x=5〜15,000から独立して選択される整数であり、
R1、R2及びR3は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキルアミノ、及びC1〜C32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択される。
Xは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、Xが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Xが、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよい。
R4は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含む。
Eは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、Eが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Eが、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよい。
E’は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から独立して選択される二価基を含み、ただし、E’が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、E’が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよい。更に、pは、1〜50から独立して選択される整数であり、nは、1又は2から独立して選択される整数である。少なくとも1つのG1、G2、又はG3が正に荷電されるとき、A-tは好適な電荷均衡アニオン(1つ又は複数)であり、電荷均衡アニオン(1つ又は複数)の全電荷であるkは、各部分G1、G2又はG3の正味電荷と等しくかつ反対であり、更に各部分Gについて、k≦(p*2)/t+1である。この実施形態では、E及びE’は異なる部分であり、tは1、2、又は3から独立して選択される整数であり、オルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数がアニオン電荷の総数と釣り合う。
R6は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、R6が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、R6が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
uは3〜32から独立して選択される整数であり、
R9は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から選択される同一の又は異なる一価基を含み、uは3〜32から独立して選択される整数である。
本発明の実施形態を次のように製造できる。ある量のアミノシリコーンを不活性雰囲気下で清浄な容器に加える。所望により、イソプロパノール又はテトラヒドロフランなどの溶媒を加える。反応液を任意に混合し、ある量のジアミン、及びアミン化合物のアミノ官能基と反応可能な二官能性有機化合物を、同時に又は連続的に加える。例えば、ジアミンを最初に加え、アミノ官能基と反応可能な二官能性有機化合物を次に加え、所望のオルガノポリシロキサンを得ることができる。代わりに、これらの試薬逆の順序で加えてもよい。
有益剤は、ヘアケア、スキンケア、布地ケア、及び/又は審美的若しくは感覚的特性促進効果をもたらすものなど、疎水性化合物、油、油溶性又は分散性化合物、及び水不混和性化合物からなる群から選択することができる。
追加のコンディショニング剤、特に非カチオン性シリコーンを含むシリコーンが組成物に含まれてよい。コンディショニング剤は、特別なコンディショニング効果を毛髪及び/又は皮膚に与えるために用いられるいかなる物質も包含する。ヘアトリートメント組成物において、好適なコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、適合性、静電気防止特性、濡れたときの扱い、損傷、扱い易さ、ボリューム、及び脂っぽさに関連する効果を1つ以上もたらすものである。本発明の組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。本組成物に用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン(例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂)、有機コンディショニングオイル(例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル)若しくはこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又はさもなければ本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するコンディショニング剤である。これらのコンディショニング剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合すべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうべきではない。
本発明の組成物は、コンディショニング剤として、単独で、又は(本明細書に記載の)シリコーンなどのその他のコンディショニング剤と組み合わせてのいずれかで、0.05%〜3%、0.08%〜1.5%、又は更に0.1%〜1%の少なくとも1つの有機コンディショニング油も含んでもよい。好適なコンディショニング油には、炭化水素油、ポリオレフィン及び脂肪酸エステルが挙げられる。好適な炭化水素油には、ポリマー及びそれらの混合物を含む、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)、及び分枝鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)などの少なくとも10個の炭素原子を有する炭化水素油が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、典型的にはC12〜C19である。分枝鎖炭化水素油(炭化水素ポリマーを包含する)は典型的には19個より多い炭素原子を含有する。好適なポリオレフィンには、液体ポリオレフィン、液体ポリ−α−オレフィン、又は更には水素化液体ポリ−α−オレフィンが含まれる。本明細書に用いるポリオレフィンは、C4〜C14又は更にC6〜C12の重合によって調製できる。好適な脂肪酸エステルには、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるが、これに限定されない。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル(例えばモノエステル、多価アルコールエステル、及びジ−及びトリ−カルボン酸エステル)が挙げられる。この脂肪酸エステルのヒドロカルビル基は、アミド及びアルコキシ部分(例えばエトキシ又はエーテル結合等)のようなその他の適合性のある官能基を包含するか又はそこへ共有結合してもよい。
Procter & Gamble Companyの米国特許第5,674,478号及び同第5,750,122号に記載のコンディショニング剤も、本明細書の組成物への使用に好適である。同様に本明細書で使用するのに好適であるのは、米国特許第4,529,586号、同第4,507,280号、同第4,663,158号、同第4,197,865号、同第4,217、914号、同第4,381,919号、及び同第4,422、853号に記載されているコンディショニング剤である。
本発明の組成物は、1つ以上の脂肪族アルコール、酸及びエステルを含んでよい。本発明の組成物は、組成物の0.05重量%〜14重量%、好ましくは0.5重量%〜10重量%、及びより好ましくは1重量%〜8重量%の量の脂肪族アルコール、酸及び/又はエステルを含んでよい。
本発明の組成物はまた、抗ふけ剤を含有してもよい。好適な、抗ふけ有効成分の非限定的な例としては、抗菌性有効成分、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、微粒子イオウ、角質溶解性酸、サリチル酸、オクトピロックス(ピロクトンオラミン)、コールタール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。一態様において、抗ふけ活性物質は、典型的にはピリジンチオン塩である。このようなフケ防止微粒子は組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合する必要があり、さもなければ製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なってはならない。
本発明の組成物は、保湿剤を含有してもよい。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群より選択される。保湿剤は、本明細書で使用するとき、典型的には0.1%〜20%、又は更に0.5%〜5%の濃度で使用される。
組成物は、哺乳類の皮膚の状態及び/又は外観を調節及び/又は改善するのに有用な、少なくとも1つのスキンケア有効成分を含み得る。スキンケア有効成分は、油又は水中で可溶性であり得、主に油相中及び/又は水相中に存在し得る。好適な活性物質としては、ビタミン、ペプチド、糖アミン、日焼け防止剤、オイルコントロール剤、日焼け活性物質、抗ニキビ活性物質、落屑活性物質、抗セルライト活性物質、キレート剤、美白剤、フラボノイド、タンパク質分解酵素抑制剤、非ビタミン酸化防止剤及び基スカベンジャー、育毛調整剤、しわ防止活性物質、抗皮膚萎縮防止活性物質、鉱物、フィトステロール及び/又は植物ホルモン、チロシナーゼ抑制剤、抗炎症剤、N−アシルアミノ酸化合物、抗菌剤、並びに抗カビ剤が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の布地又はホームケア組成物は、布地柔軟化活性物質を含んでよい。かかる布地柔軟化活性物質は、主要な活性物質として、次式:
{R4-m−N+−[X−Y−R1]m}X-
式中、各R、水素、短鎖C1〜C6のいずれか、一態様では、C1〜C3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ポリ(C2〜3アルコキシ)、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物を含んでよく、各Xは、独立して、(CH2)n、CH2−CH(CH3)−又はCH−(CH3)−CH2−であってよく、各Yは、−O−(O)C−、−C(O)−O−、−NR−C(O)−、又は−C(O)−NR−を含んでよく、各mは2又は3であってよく、各nは1〜4、一態様では2であってよく、各R1における炭素の合計が(ただし、Yが−O−(O)C−又は−NR−C(O)−である場合はプラス1)、C12〜C22、又はC14〜C20であってよく、各R1における炭素の合計が(ただし、Yが−O−(O)C−又は−NR−C(O)−である場合はプラス1)、C12〜C22、又はC14〜C20であってよく、各R1は、ヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基であり、X-は、任意の柔軟剤に相溶性のあるアニオンを含んでよい。一態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸及び硝酸を含み得る。別の態様では、柔軟剤に相溶性のあるアニオンは、塩化物又は硫酸メチルを含み得る。
[R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)]X-
を有し得、式中、各Y、R、R1、及びX-は、直前に布地柔軟化活性物質について特定したものと同じ意味を有する。このような化合物には、次式:
[CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]C1(-)
を有するものが挙げられ、式中、各Rは、メチル又はエチル基を含み得る。一態様では、各R1は、C15〜C19基を含んでもよい。本明細書で使用するとき、ジエステルが明記される場合、それは存在するモノエステルを包含することができる。
[R4-m−N+−R1 m]X-
を有し得、式中、各R、R1、m及びX-は、先に布地柔軟化活性物質について特定したものと同じ意味を有する。
任意の香料成分は、香油、香油の混合物、香料マイクロカプセル、圧力活性化香料マイクロカプセル、水分活性化香料マイクロカプセル、及びこれらの混合物からなる群から選択される構成成分を含んでよい。かかる香料マイクロカプセル組成物は、0.05%〜5%、又は0.1%〜1%の封入物質を含んでよい。次に、香料コアは、香料及び所望により希釈剤を含んでもよい。
(1)プロ香料;
(2)低嗅覚閾値香料成分、前記低嗅覚閾値香料成分は、正味の総香料組成物の25重量%未満を占めてもよい;
(3)これらの混合物。
本組成物はまた、組成物の0.0001重量%、0.01重量%、0.05重量%〜10重量%、2重量%、又は更に1重量%の1種以上の移染防止剤、例えばポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンN−オキシドポリマー、N−ビニルピロリドンとN−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はこれらの混合物を含んでもよい。
組成物は更に、増白剤(「蛍光増白剤」とも呼ばれる)を含んでもよく、紫外線を吸収し「青色」の可視光として再放出する化合物が含まれる、蛍光を呈する任意の化合物を含み得る。有用な増白剤の非限定例としては、スチルベンの誘導体又は4,4’−ジアミノスチルベン、ビフェニル、5員複素環(例えば、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、イミダゾールなど)、又は6員複素環(クマリン、ナフタルアミド、s−トリアジンなど)が挙げられる。カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性及び双極イオン性増白剤が使用できる。好適な増白剤としては、商標名Tinopal−UNPA−GX(登録商標)でCiba Specialty Chemicals Corporation(High Point,NC)により市販されているものが挙げられる。
本明細書に用いるのに好適な漂白剤系は、1種以上の漂白剤を含有する。好適な漂白剤の非限定的な例としては、触媒金属錯体、活性化過酸素供給源、漂白活性化剤、漂白促進剤、光漂白剤(photobleaches)漂白酵素、フリー基反応開始剤、H2O2、次亜ハロゲン酸塩漂白剤、過酸素供給源(過ホウ酸塩及び/又は過炭酸塩が挙げられる)及びこれらの組み合わせが挙げられる。好適な漂白活性化剤としては、テトラアセチルエチレンジアミン、オクタノイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート、ベンゾイルバレロラクタム、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネートなどの、過加水分解性エステル及び過加水分解性イミドが挙げられる。好適な漂白増進剤としては、米国特許第5,817,614号に記載のものが挙げられる。その他の漂白剤としては、定義された安定度定数の遷移金属と配位子との金属錯体が挙げられる。このような触媒は、米国特許第4,430,243号、同第5,576,282号、同第5,597,936号及び同第5,595,967号に記載されている。
組成物は更に、特定の製品形態に所望される1つ以上の補助剤材料を含んでよい。本発明の目的のために以下に例示される補助剤の非限定的な一覧は、本発明の組成物での使用に好適であり、例えば、性能を補助若しくは向上させるために、洗浄される基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込むことができる。このような補助剤は、本出願人らの香料及び/又は香料系を介して供給される構成成分に追加されると理解される。このような追加成分の正確な性質、及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用されるべき作業の性質に依存する。好適な補助剤物質としては、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染抑制剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、及び/又は色素が挙げられるが、これらに限定されない。下記開示に加えて、このような他の補助の好適な例、及び使用濃度は、米国特許第5,576,282号、同第6,306,812(B1)号及び同第6,326,348(B1)号に見られ、これらは参照により組み込まれる。
使用に好適な親水性溶媒として、水及び親水性有機液体、並びにこれらの混合物が挙げられる。親水性有機液体の非限定例として、グリセロール、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、親水性溶媒は、水、アルコール、グリコール、グリセリン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
本発明の組成物は、1種以上の界面活性剤を含み得る。界面活性剤構成成分は、本発明のパーソナルケア組成物に包含されて、洗浄性能を提供する。洗浄性界面活性剤は、アニオン性洗浄性界面活性剤、双性イオン性若しくは両性界面活性剤、又はこれらの組合せから選択されてよい。本明細書の組成物中で用いるのに好適な界面活性剤構成成分として、ヘアケア、布地ケア、表面ケア又は他のパーソナルケア及び/若しくはホームケア洗浄組成物に用いるために既知のものが挙げられる。
本発明の組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散された形態に懸濁するために、又は組成物の粘度を変性するために有効な濃度で懸濁剤を更に含んでもよい。かかる濃度は、0.1%〜10%、又は更に0.3%〜5.0%の範囲である。
本発明の組成物はまた、C.I.名を有するもののような水溶性の成分を包含する、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジスアゾ(disazo)、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン(phthalocianine)、植物の色、天然の色などの、顔料物質を含有してもよい。
いくつかの実施形態では、脂肪族アルコールは、分散ゲルネットワーク相(すなわち、最終組成物中に組み込まれて分散されている相)の形態で存在してよい。一実施形態では、二級カチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性キャリアと共に、ゲルマトリックスを形成する。ゲルマトリックスは、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に塗布されている間の滑らかな感触、並びに乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感をもたらすのに適している。
組成物はまた、0.1重量%〜80重量%のビルダーを含んでもよい。液体形態の組成物は、一般的に1重量%〜10重量%のビルダー構成成分を含有する。顆粒状形態の組成物は、一般的に1重量%〜50重量%のビルダー構成成分を含有する。洗剤ビルダーは、当該技術分野において周知であり、例えばリン酸塩、並びに様々な有機及び無機無リンビルダーを含むことができる。本明細書において有用な水溶性無リン有機ビルダーには、様々なアルカリ金属、アンモニウム、並びに置換アンモニウムのポリアセテート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、及びポリヒドロキシスルホネートが挙げられる。ポリアセテートビルダー及びポリカルボキシレートビルダーの例には、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、及びクエン酸の、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩がある。本明細書での使用に好適な他のポリカルボン酸塩は、米国特許第4,144,226号及び同第4,246,495号に記載のポリアセタールカルボキシレートである。その他のポリカルボキシレートビルダーは、米国特許第4,663,071号に記載の、酒石酸モノスクシナートと酒石酸ジスクシナートとの組み合わせを含む、オキシジスクシナートビルダー組成物及びエーテルカルボキシレートビルダー組成物であり、液体洗剤に使用されるビルダーは米国特許第4,284,532号に記載のものであり、1つの好適なビルダーとしてはクエン酸が挙げられる。好適な非リン系の無機ビルダーとしては、シリケート、アルミノシリケート、ボレート及びカーボネート、例えばナトリウム及びカリウム炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四ホウ酸塩十水和物が挙げられ、シリケートは、アルカリ金属酸化物に対して重量比0.5〜4.0又は1.0〜2.4のSiO2を有する。ゼオライトなどのアルミノシリケートもまた有用である。このような材料、及び洗剤ビルダーとしてのこれらの使用は、米国特許第4,605,509号により詳細に説明されている。
組成物は、ホモ重合酸若しくは共重合酸又はその塩である0.1重量%〜10重量%の分散剤として好適な水溶性有機材料を含有してもよく、ポリカルボン酸は、2個以下の炭素原子により互いに分離した少なくとも2つのカルボキシ基を含有し得る。分散剤は、米国特許4,597,898号、同第4,676,921号、同第4,891,160号、同第4,659,802号及び同第4,661,288号に記載されるようなポリアミンのアルコキシル化誘導体及び/又はそれらの四級化誘導体であってもよい。
組成物は、洗浄性能、及び/又は布地ケア効果をもたらす1種以上の洗剤酵素を含有してもよい。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられる。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、及び/又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混液であってもよい。酵素は、その技術分野で教示される濃度、例えば、Novozymes及びGenencorのような供給元によって推奨される濃度で使用することができる。組成物中の典型的な濃度は、0.0001%〜5%である。酵素が存在する場合、酵素は非常に低い濃度、例えば0.001%以下で使用することができ、又は重質洗濯洗剤処方では、酵素をより高濃度、例えば0.1%以上で使用することができる。一部の消費者の「非生物学的な」洗剤に対する好みにより、組成物は酵素含有及び酵素不含のいずれかあるいはその両方であり得る。
組成物は、シトレート;窒素含有P不含アミノカルボキシレート、例えば、EDDS、EDTA及びDTPA;アミノホスフォナート、例えば、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸及びエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸;窒素不含ホスホネート、例えば、HEDP;並びに窒素又は酸素含有P−不含カルボキシレート不含キレート剤、例えば、漂白剤触媒系での使用が既知のものなどの特定の大環状N−配位子の一般的な部類の化合物といった、5%未満、又は0.01%〜3%のキレート剤を含有してよい。
組成物は、1種以上の安定剤及び増粘剤を含有してよい。任意の好適な濃度の安定剤を使用することができ、代表的な濃度として、組成物の0.01重量%〜20重量%、0.1重量%〜10重量%、又は0.1重量%〜3重量%が挙げられる。本明細書に用いるのに好適な安定剤の非限定的な例としては、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤、トリヒドロキシステアリン、硬化油、又はこれらに類するもの、及びこれらの組み合わせが挙げられる。一部の態様では、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤は非水溶性のワックス様の物質(脂肪酸、脂肪酸エステル又は脂肪石鹸が挙げられる)であり得る。他の態様では、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤は、硬化ヒマシ油誘導体(例えばヒマシワックス)などのヒマシ油誘導体であってよい。ヒドロキシル含有安定剤は、米国特許第6,855,680号及び同第7,294,611号に開示されている。他の安定剤としては、ガム及び他の同様の多糖(例えば、ジェランガム、カラギーナンガム、及び他の既知の種類の増粘剤及びレオロジー添加剤)などの増粘安定剤が挙げられる。この部類の例示の安定剤としては、ガム型ポリマー(例えば、キサンタンガム)、ポリビニルアルコール及びこれらの誘導体、セルロース及びこれらの誘導体(セルロースエーテル及びセルロースエステルなど)、並びにタマリンドガム(例えば、キシログルカンポリマーを含む)、グアーガム、イナゴマメゴム(一部の態様ではガラクトマンナンポリマーを含む)、及びその他の産業用ガム及びポリマーが挙げられる。
使用される消費者製品(例えば、シャンプー、液状石鹸、ボディーウォッシュ、洗濯洗剤、布地柔軟剤)の形態に応じて、これら組成物は、8〜22個の炭素原子を有する脂肪族アルコール、脂肪酸のエチレングリコールエステル(例えば、エチレングリコールジステアレート)などの乳白剤又は真珠光沢剤(pearlescers)、粘度調整剤、緩衝剤つまりpH調整化学物質、架橋及び非架橋ポリマーを含む水溶性ポリマー、起泡増進剤、香料、染料、着色剤又は顔料、ハーブ抽出物、防腐剤、ヒドロトロープ(hydrotopes)、酵素、漂白剤、布地コンディショナー、蛍光増白剤、酸化防止剤、安定剤、分散剤、汚れ放出剤、防しわ剤、キレート剤、防食剤、並びに歯洗浄及びホワイトニング剤、並びにこれらの混合物から選択される成分を更に含有してよい。
一態様では、本明細書に開示される消費者製品はパーソナルケア組成物であってよい。このような組成物は、皮膚及び/又は毛髪に適用され、洗浄及び/又はコンディショニング処理を提供できる。本組成物は、例えば、バー、液体、エマルション、シャンプー、ゲル、粉末、スティック、ヘアコンディショナー(洗い流すタイプ及び洗い流さないタイプ)、ヘアトニック、ペースト、毛髪着色剤、スプレー、ムース、並びにその他の整髪製品として配合することができる。
本発明の組成物の任意の好適な製造方法を使用してよい。一実施形態では、オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーは、組成物中に存在する他の成分とブレンドされる。別の実施形態では、本発明のオルガノポリシロキサンを、任意に、オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマー上に不利益に吸着しない他の成分と事前乳化し、当該技術分野において既知の標準的な方法に従って、その後最終組成物の他の構成成分とブレンドする。事前乳化実施形態の典型的な手順には、オルガノポリシロキサンコンディショニング剤を、溶媒(例えば、水などの親水性溶媒)の一部と事前乳化し、その後最終消費者製品処方に含まれている溶媒の残部及び他の材料を添加することを含む。
本明細書に開示される特定の消費者製品を用いて、生理的基材及び非生理的基材を含む基材、とりわけ、基材又は布地を洗浄又は処理することができる。典型的には、基材の少なくとも一部を、未希釈の形態又は液体、例えば洗浄液中に希釈される本出願人らの組成物の実施形態と接触させ、その後、所望により基材を洗浄及び/又はすすいでもよい。1つの態様では、基材が任意で洗浄及び/又はすすがれ、本発明による粒子に、又は前記粒子を含む組成物に接触され、次に任意で洗浄及び/又はすすがれる。本発明の目的に関して、洗浄としては、限定するものではないが、こすり洗い及び機械的撹拌が挙げられる。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯又は処理することが可能な大部分の任意の布地を含んでよい。開示される組成物を含み得る液体は、3〜11.5のpHを有してよい。こうした組成物は、典型的には溶液中で500ppm〜15,000ppmの濃度で使用される。洗浄溶媒が水であるとき、水温は、典型的には、5℃〜90℃の範囲であり、基材が布地を含むとき、水と布地との割合は、典型的には、1:1〜30:1である。
本発明のオルガノポリシロキサンを、アミノ官能基と反応可能な次の二官能性有機化合物を用いて、以下のように調製した。
清浄な容器に、表1に示す量のシリコーン(Gelest Co.(Morrisville,PA)から入手可能)、及び示される量のジアミン(Sigma−Aldrich(Milwaukee,WI)から入手可能)、及びシリコーン量と同量のイソプロパノール(Sigma−Aldrich(Milwaukee,WI)から入手可能)を加える。サンプルを、30rpmで1時間攪拌することによって混合し、続いてある量のジブロミド(Sigma−Aldrich(Milwaukee,WI)から入手可能)を加えて、25℃において、30rpmで2時間攪拌することによって混合する。その後、サンプルを50℃で16時間加熱する。
2=Shin−Etsu Silicone(Tokyo,Japan)から入手可能なアミノシリコーン出発物質のカタログ番号
w=2
y=z=0
R1及びR2=メチル
X=プロピレン
n=2
(HLB=親水性親油性バランス)
単一の乳化剤による調製物の調製方法
ポリマー乳化剤調製方法を用いる単一の乳化剤による調製物
ポリマー乳化剤調製方法を用いる単一の乳化剤による調製物。ポリマーをシリコーンに加え、総水分量の5%をシリコーン+ポリマー組成物に加えること以外は、材料及び濃度は実施例2と同じである。
以下の重質(heaving duty)液体洗剤を、従来のプロセスによって以下に記載する成分を混合することによって製造する。かかる重質液体洗剤を用いて布地を洗濯し、その後自然乾燥及び/又は乾燥機によって乾燥する。乾燥前及び/又は乾燥中に、かかる布地を布地向上剤で処理してもよい。かかる布地の外観は汚れが取れており、柔らかな感触を有する。
2 Degussa Corporation(Hopewell,VA)から入手可能。
3 Shell Chemicals(Houston,TX)から入手可能。
4 The Procter & Gamble Company(Cincinnati,OH)から入手可能。
5 Genencor International(South San Francisco,CA)から入手可能。
6 Ciba Specialty Chemicals(High Point,NC)から入手可能。
7 商品名LUTENSIT(登録商標)として販売、BASF(Ludwigshafen,Germany)から入手可能、国際公開第01/05874号に記載。
8 Nippon Shokkabaiから入手可能
9 アミノ官能シリコーン;KF869、KF867、Shin−Etsu Silicones(Tokyo,Japan);Gilest(Morrisville,PA,USA)から入手可能な粘度が0.005、0.01m2/s(5000、10000Cst)のポリジメチルシロキサン、及びDow Corning Corporation(Midland,MI)から入手可能な0.06m2/s(60,000センチストークス(centistroke))のもの。
11 安定剤、香料、染料、レオロジー変性剤、乳白剤、洗浄ポリマーを含んでよいが、これらに限定されない
2 Degussa Corporation(Hopewell,VA)から入手可能。
3 Shell Chemicals(Houston,TX)から入手可能。
4 The Procter & Gamble Company(Cincinnati,OH)から入手可能。
5 Genencor International(South San Francisco,CA)から入手可能。
6 Ciba Specialty Chemicals(High Point,NC)から入手可能。
7 商品名LUTENSIT(登録商標)として販売、BASF(Ludwigshafen,Germany)から入手可能、国際公開第01/05874号に記載。
8 Nippon Shokkabaiから入手可能
9 アミノ官能シリコーン;KF869、KF867、Shin−Etsu Silicones(Tokyo,Japan);Gilest(Morrisville,PA,USA)から入手可能な粘度が0.005、0.01m2/s(5000、10000Cst)のCF42aポリジメチルシロキサン、及びDow Corning Corporation(Midland,MI)から入手可能な0.06m2/s(60,000センチストークス)のもの。
10 安定剤、香料、染料、レオロジー変性剤、乳白剤、洗浄ポリマーを含んでよいが、これらに限定されない
以下は、本発明の組成物の非限定例であり、かかる組成物は、本明細書に開示される1つ以上の製造プロセスによって製造される。
b メチル−ビス(タローアミドエチル)−2−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート。
c 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとのモル比1.5:1での反応生成物を塩化メチルで四級化して得られる、N,N−ビス(ステアロイル−オキシ−エチル)N,N−ジメチルアンモニウムクロライドとN−(ステアロイル−オキシ−エチル)N−ヒドロキシエチルN,Nジメチルアンモニウムクロライドとの1:1モル混合物。
Z ヨウ素価が40である脂肪酸とメチル/ジイソプロピルアミンとの、脂肪酸のアミンに対するモル比が1.86〜2.1である反応生成物であって、硫酸メチルで四級化された反応生成物。
d National Starchから商品名HYLON VII(登録商標)として入手可能なカチオン性高アミローストウモロコシデンプン
e Cibaから商品名Rheovis CDEとして入手可能なカチオン性ポリマー
f 米国特許第5,574,179号、第15段、1〜5行目に記載の式を有する、エチレンオキシドとテレフタレートとのコポリマーであって、式中、各Xはメチルであり、各nは40であり、uは4であり、各R1は本質的に1,4−フェニレン部分であり、各R2は、本質的にエチレン、1,2−プロピレン部分、又はこれらの混合物である。
g Wacker製のSE39
h ジエチレントリアミン五酢酸。
i Rohm and Haas Co.から入手可能なKoralone B−119、「PPM」は、「百万分率」である。
j Dow Corning Corp.から商品名DC2310として入手可能なシリコーン消泡剤
l BASFから商品名Lupasolとして入手可能なポリエチレンイミン
m アミノ官能シリコーン;KF869、KF867、Shin−Etsu Silicones(Tokyo,Japan);Gilest(Morrisville,PA,USA)から入手可能な粘度が0.005、0.01m2/s(5000、10000Cst)のポリジメチルシロキサン、並びにDow Corning Corporation(Midland,MI)から入手可能な0.00035及び0.06m2/s(350及び60,000センチストークス)のもの。
以下は、本発明の組成物の非限定例であり、かかる組成物は、本明細書に開示される1つ以上の製造プロセスによって製造される。
3ベヘントリモニウムメトサルフェート/イソプロピルアルコール:Clariantから入手可能なGenamin BTMS
4ステアラミドプロピルジメチルアミン
5セチルアルコール:Shin Nihon Rikaから入手可能なKonol(商標)シリーズ
6ステアリルアルコール:Shin Nihon Rikaから入手可能なKonol(商標)シリーズ
7メチルクロロイソチアゾリノン/メチルイソチアゾリノン:Rohm & Haasより入手可能なKathon(商標)CG
8パンテノール:Rocheから入手可能
9パンテニルエチルエーテル:Rocheから入手可能
毛髪:
毛髪見本を表11のヘアコンディショナー処方で処理する。すすぎ後、毛髪見本を室温で風乾してから小片に切断し、毛髪1グラムあたりの付着したシリコーン量の測定のために分析する。結果を以下の表13及び14に示す。
本発明の布地向上剤で処理したテリー織のタオル、並びに高度対照及び低度対照を官能試験員の前のテーブル上にランダムな順序で置く。各官能試験員は、各自が選択した任意の方法で取り扱った各タオルの感触を質問され、様々な異なる感触の特徴(例えば、絹のような、滑らかな、ふわふわしたなど)で各タオルを評価する。各官能試験員は、関連する特徴について1(最も好ましくない)〜10(最も好ましい)のスケールで各タオルを評価する。本発明の製品で処理されたタオルは、白さの保持度を失わずに柔軟性効果を示した。
Claims (26)
- 有益剤と、カチオン性付着助剤と、を含む有益剤エマルジョンであって、
前記カチオン性付着助剤が、
次式:
MwDxTyQz
を有するオルガノポリシロキサンであり、
式中、
M=[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、又はこれらの組み合わせであり、
D=[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]又はこれらの組み合わせであり、
T=[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]又はこれらの組み合わせであり、
Q=[SiO4/2]であり、
w=1〜(2+y+2z)の整数であり、
x=5〜15,000の整数であり、
y=0〜98の整数であり、
z=0〜98の整数であり、
R1、R2及びR3が、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキルアミノ、及びC1〜C32置換アルキルアミノからなる群からそれぞれ独立して選択され、
少なくとも1つのM、D、又はTが、少なくとも1つの部分G1、G2又はG3を組み込み、G1、G2、及びG3が、次式:
式中、
Xが、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Xが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Xが、P、N及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
各R4が、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から独立して選択される同一の又は異なる一価基を含み、
Eが、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、Eが繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、Eが、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
E’が、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド及び開環グリシジルからなる群から選択される二価基を含み、ただし、E’が繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合、E’が、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含んでよく、
pが、1〜50から独立して選択される整数であり、
nが、1又は2から独立して選択される整数であり、
少なくとも1つのG1、G2、又はG3が正に荷電されるとき、A-tは好適な電荷均衡アニオン(1つ又は複数)であり、電荷均衡アニオン(1つ又は複数)の全電荷であるkは、部分G1、G2又はG3の正味電荷と等しくかつ反対であり、ここでtは1、2、又は3から独立して選択される整数であり、k≦(p*2/t)+1であり、オルガノポリシロキサン分子中のカチオン電荷の総数がアニオン電荷の総数と釣り合い、
少なくとも1つのEがエチレン部分を含まない、有益剤エマルション。 - 前記オルガノポリシロキサンが、0.1meq/g〜12meq/g、又は0.2〜7meq/g、又は0.4〜5の電荷密度を有する、請求項1に記載のエマルション。
- 前記オルガノポリシロキサンのシロキシル残基が、1,000〜30,000ダルトンの分子量を有する、請求項1又は2に記載のエマルション。
- 更に、前記オルガノポリシロキサンが0.1meq/g〜8meq/gの電荷密度を有し、前記オルガノポリシロキサンのシロキシル残基が1,000〜30,000ダルトンの分子量を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載のエマルション。
- 前記カチオン性オルガノポリシロキサン付着助剤が、前記有益剤上に吸着される、請求項1〜4のいずれか一項に記載のエマルション。
- 前記有益剤が疎水性である、請求項1〜5のいずれか一項に記載のエマルション。
- 前記有益剤が、シリコーン、ビニルポリマー、ポリエーテル、炭化水素ワックス含有材料、炭化水素液体、流体糖ポリエステル、流体糖ポリエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載のエマルション。
- 有益剤とオルガノポリシロキサンの比が、1000:1〜1:1、又は500:1〜5:1、又は250:1〜5:1、又は100:1〜5:1、又は100:1〜10:1である、請求項1〜7のいずれか一項に記載のエマルション。
- 有益剤とオルガノポリシロキサンの比が、40:1〜20:1、又は30:1〜15:1である、請求項1〜8のいずれか一項に記載のエマルション。
- (a)請求項1〜9のいずれか一項に記載のエマルションと、
(b)副組成物と、を含む、消費者製品組成物。 - 前記組成物が、カチオン性、アニオン性、両性、非イオン性、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される界面活性剤を含む、請求項10に記載の消費者製品組成物。
- 前記副組成物が、カチオン性、アニオン性、両性、非イオン性、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される界面活性剤を含む、請求項10又は11に記載の消費者製品組成物。
- 前記エマルションが、シリコーン、ビニルポリマー、ポリエーテル、炭化水素ワックス含有材料、炭化水素液体、流体糖ポリエステル、流体糖ポリエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される有益剤を含む、請求項10〜12のいずれか一項に記載の消費者製品組成物。
- 粘土、金属酸化物、シリコーン、及びマイクロカプセルからなる群から選択される第2の有益剤を含む、請求項10〜13のいずれか一項に記載の消費者製品組成物。
- 前記シリコーン材料有益剤が、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、環状シリコーン、シリコーン樹脂、フッ素化シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項13に記載の消費者製品組成物。
- 請求項15に記載の消費者製品組成物であって、
a)前記ポリジメチルシロキサンが、1×10-5m2/s〜2m2/s(10センチストークス(cSt)〜2,000,000cSt)、5×10-5m2/s〜1m2/s(50cSt〜1,000,000cSt)、5×10-4m2/s〜0.1m2/s(500cSt〜100,000cSt)、又は7.5×10-4m2/s〜1×10-3m2/s(750cSt〜1000cSt)の粘度を有し、
b)前記アミノシリコーンが、1×10-4m2/s〜0.3m2/s(100cSt〜300,000cSt)、5×10-4m2/s〜0.2m2/s(500cSt〜200,000cSt)、7.5×10-4m2/s〜5×10-2m2/s(750cSt〜50,000cSt)、又は1×10-3m2/s〜5×10-3m2/s(1000cSt〜5000cSt)の粘度を有し、
c)前記カチオン性シリコーンが、1×10-4m2/s〜1m2/s(100cSt〜1,000,000cSt)、5×10-4m2/s〜0.5m2/s(500cSt〜500,000cSt)、7.5×10-4m2/s〜5×10-2m2/s(750cSt〜50,000cSt)、又は1×10-3m2/s〜5×10-30.005m2/s(1000cSt〜5000cSt)の粘度を有し、
d)前記シリコーンポリエーテルが、1×10-4m2/s〜1m2/s(100cSt〜1,000,000cSt)、5×10-4m2/s〜0.5m2/s(500cSt〜500,000cSt)、7.5×10-4m2/s〜5×10-2m2/s(750cSt〜50,000cSt)、又は1×10-3m2/s〜5×10-3m2/s(1000cSt〜5000cSt)の粘度を有し、
e)前記環状シリコーンが、1×10-5m2/s〜1×10-2m2/s(10cSt〜10,000cSt)、5×10-5m2/s〜5×10-3m2/s(50cSt〜5,000cSt)、1×10-4m2/s〜2×10-3m2/s(100cSt〜2,000cSt)、又は2×10-4m2/s〜1×10-3m2/s(200cSt〜1000cSt)の粘度を有し、
f)前記シリコーン樹脂が、1×10-5m2/s〜1×10-2m2/s(10cSt〜10,000cSt)、5×10-5m2/s〜5×10-3m2/s(50cSt〜5,000cSt)、1×10-4〜2×10-32m2/s(100cSt〜2,000cSt)、又は2×10-4m2/s〜1×10-3m2/s(200cSt〜1000cSt)の粘度を有し、
g)前記フッ素化シリコーンが、1×10-4m2/s〜0.3m2/s(100cSt〜300,000cSt)、5×10-4m2/s〜0.2m2/s(500cSt〜200,000cSt)、7.5×10-4m2/s〜0.05m2/s(750cSt〜50,000cSt)、又は1×10-3m2/s〜5×10-4m2/s(1000cSt〜5000cSt)の粘度を有する、消費者製品組成物。 - 請求項15に記載の組成物であって、
前記シリコーン有益剤材料が次の構造:
[R”1R”2R”3SiO1/2](c+2)[(R”4Si(X−Z)O2/2]g[R”4R”4SiO2/2]r[R”4SiO3/2]c
であり、式中、
cが0〜98の整数であり、一態様では、cが0〜48の整数であり、一態様では、cが0であり、
gが0〜200の整数であり、一態様では、gが0〜50の整数であり;g=0のとき、少なくとも1つのR”1、R”2又はR”3=X”−Z”であり、
rが4〜5,000の整数であり、一態様では、rが10〜4,000の整数であり、別の態様では、rが50〜2,000の整数であり、
R”1、R”2及びR”3がそれぞれ、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ及びX”−Z”からなる群から独立して選択され、
各R”4が、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から独立して選択され、
各X”−Z”について、
X”が、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレン基を含み、
前記オルガノシロキサン中の少なくとも1つのZ”が、
R”5;
前記オルガノシリコーン中の各追加のZ”が、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、R”5、
各R”5が、H;C1〜C32アルキル;C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール又はC6〜C32アルキルアリール、又はC6〜C32置換アルキルアリール、−(CHR”6−CHR”6−O−)b−CHR”6−CHR”6−L及びシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
bが0〜500の整数であり、一態様では、bが0〜200の整数であり、一態様では、bが0〜50の整数であり、
各R6が、H又はC1〜C18アルキルから独立して選択され、
各Lが、−O−C(O)−R7又は−O−R7;
各R7は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アリール、並びにシロキシル残基からなる群から選択され、
各T”が、H;
- 前記オルガノシリコーン有益剤が、ペンダントアミノシリコーン又は末端アミノシリコーンを含む、請求項17に記載の組成物。
- 請求項18に記載の組成物であって、
前記オルガノシリコーンが、次の構造:
[R”1R”2R”3SiO1/2](c+2)[(R”4Si(X−K)O2/2]g[R”4R”4SiO2/2]r[R”4SiO3/2]c
を有するペンダントアミノシリコーンを含み、
式中、
cが0〜98の整数であり、一態様では、cが0〜48の整数であり、一態様では、cが0であり、
gが0〜200の整数であり、一態様では、gが0〜50の整数であり、g=0のとき、少なくとも1つのR”1、R”2又はR”3=X”−K”であり、
hが4〜5,000の整数であり、一態様では、hが10〜4,000の整数であり、別の態様では、hが50〜2,000の整数であり、
R”1、R”2及びR”3がそれぞれ、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ及びX”−K”からなる群から独立して選択され、
各R”4が、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から独立して選択され、
各X−Kについて、Xが、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレン基を含み、一態様では、各二価アルキレン基が、−(CH2)s−からなる群から独立して選択され、このときsが2〜8の整数、又は2〜4の整数であり、
各Kが、
Xが上で定義され、
K”について、Ah-は好適な電荷均衡アニオンであり、一態様では、Ah-が、Cl-、Br-、I-、硫酸メチル、トルエンスルホネート、カルボキシレート、及びホスフェートからなる群から選択され、前記オルガノシリコーンの少なくとも1つのQ”が、
陽イオン性に荷電したK”について、A”h-が好適な電荷均衡アニオンであり、一態様では、A”h-が、Cl−、Br−、I−、硫酸メチル、トルエンスルホネート、カルボキシレート及びホスフェートからなる群から選択され、
式中、各R”5が、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、−(CHR6−CHR6−O−)b−L及びシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
各R6は、独立して、H、C1〜C18アルキルから選択され、
各Lは、独立して、−C(O)−R7又はR7から選択され、
R7が、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール及びシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
bが0〜500の整数であり、一態様では、bが1〜200の整数であり、一態様では、bが1〜50の整数である、組成物。 - ペンダントアミノシリコーンが、1000ダルトン〜1,000,000ダルトン、10,000ダルトン〜100,000ダルトン、又は15,000ダルトン〜50,000ダルトンの分子量を有する、請求項19に記載の組成物。
- 0.1重量%〜25重量%、又は0.1重量%〜20重量%、又は0.1重量%〜15、又は0.1重量%〜10重量%、又は0.1重量%〜5重量%、又は0.1重量%〜1重量%、又は0.25重量%〜25重量%、又は0.5重量%〜20重量%、又は1重量%〜15重量%の前記エマルションを含む、請求項10〜20のいずれか一項に記載の消費者製品組成物。
- 前記消費者製品組成物が、シャンプー、コンディショナー、ボディーウォッシュ(body wash)、洗剤、布地向上剤、抗菌ウォッシュ(antimicrobial wash)、及び硬質表面洗浄剤からなる群から選択される形態である、請求項10〜21のいずれか一項に記載の消費者製品組成物。
- シリコーン、芳香剤、皮膚軟化剤、抗菌剤、日焼け止め剤、脂質、油、炭化水素、ワックス、疎水変性顔料、無機化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択される疎水性有益剤を含む、請求項10〜22のいずれか一項に記載の消費者製品組成物。
- ヘアコンディショニング、皮膚保湿、布地柔軟化、又は布地防しわ特性の提供方法であって、毛髪、皮膚、及び布地からなる群から選択される基材を、請求項1〜23のいずれか一項に記載の組成物と接触させる工程を含む、方法。
- 基材上への疎水性有益剤の付着方法であって、前記基材を請求項1〜23のいずれか一項に記載の組成物と接触させる工程を含む、方法。
- 前記消費者製品組成物が、コンディショナー、ボディーウォッシュ、洗剤、及び布地向上剤からなる群から選択される形態である、請求項10〜23のいずれか一項に記載の消費者製品組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261676744P | 2012-07-27 | 2012-07-27 | |
US61/676,744 | 2012-07-27 | ||
US201361763066P | 2013-02-11 | 2013-02-11 | |
US61/763,066 | 2013-02-11 | ||
PCT/US2013/052589 WO2014018987A1 (en) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016199450A Division JP2017061689A (ja) | 2012-07-27 | 2016-10-07 | オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015501335A true JP2015501335A (ja) | 2015-01-15 |
Family
ID=48918490
Family Applications (7)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014533494A Pending JP2015501335A (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 |
JP2015524506A Expired - Fee Related JP6100899B2 (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む吸収性物品 |
JP2015524504A Pending JP2015527443A (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンポリマー |
JP2015524505A Pending JP2015531011A (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む消費者製品組成物 |
JP2015524503A Expired - Fee Related JP5986315B2 (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンポリマー |
JP2016199450A Pending JP2017061689A (ja) | 2012-07-27 | 2016-10-07 | オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 |
JP2017088720A Pending JP2017141475A (ja) | 2012-07-27 | 2017-04-27 | オルガノポリシロキサンポリマー |
Family Applications After (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015524506A Expired - Fee Related JP6100899B2 (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む吸収性物品 |
JP2015524504A Pending JP2015527443A (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンポリマー |
JP2015524505A Pending JP2015531011A (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンコンディショニングポリマーを含む消費者製品組成物 |
JP2015524503A Expired - Fee Related JP5986315B2 (ja) | 2012-07-27 | 2013-07-29 | オルガノポリシロキサンポリマー |
JP2016199450A Pending JP2017061689A (ja) | 2012-07-27 | 2016-10-07 | オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 |
JP2017088720A Pending JP2017141475A (ja) | 2012-07-27 | 2017-04-27 | オルガノポリシロキサンポリマー |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140030206A1 (ja) |
EP (5) | EP2877519B1 (ja) |
JP (7) | JP2015501335A (ja) |
CN (5) | CN104508012B (ja) |
BR (5) | BR112015001703A2 (ja) |
CA (5) | CA2879395C (ja) |
ES (2) | ES2646200T3 (ja) |
IN (5) | IN2015DN00121A (ja) |
MX (5) | MX348899B (ja) |
PL (2) | PL2877520T3 (ja) |
RU (5) | RU2606390C2 (ja) |
WO (5) | WO2014018989A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016534182A (ja) * | 2013-07-29 | 2016-11-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ブロック状カチオン性オルガノポリシロキサン |
JP2016534183A (ja) * | 2013-07-29 | 2016-11-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 分岐ブロック状カチオン性オルガノポリシロキサン |
JP2023507771A (ja) * | 2019-12-20 | 2023-02-27 | アドバンシックス・レジンズ・アンド・ケミカルズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | クリーニング製品のための界面活性剤 |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015501335A (ja) * | 2012-07-27 | 2015-01-15 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 |
US9580670B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
US10414873B2 (en) | 2013-07-29 | 2019-09-17 | The Procter & Gamble Company | Organopolysiloxane polymers |
US9611362B2 (en) * | 2013-07-29 | 2017-04-04 | The Procter & Gamble Company | Cationic organopolysiloxanes |
US9701929B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-07-11 | The Procter & Gamble Company | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions |
US9993418B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions |
US10081910B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-09-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
US9861558B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Methods of forming an aqueous treatment liquor by dissolving a porous solid with a benefit agent coating |
US20150313805A1 (en) | 2014-05-05 | 2015-11-05 | The Procter & Gamble Company | Consumer Products |
US9937111B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-04-10 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a fibrous web solid structure with a silicone conditioning agent coating |
US9877899B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-30 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a fibrous web structure with a silicone conditioning agent coating |
US9827173B2 (en) | 2014-05-05 | 2017-11-28 | The Procter & Gamble Company | Porous dissolvable solid structure with two benefit agents and methods of forming an aqueous treatment liquor therefrom |
US9861559B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a porous, dissolvable, fibrous web solid structure with a silicone coating |
US9867762B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-16 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a porous dissolvable solid structure and silicone conditioning agent coating |
WO2016168243A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Process of making a consumer product composition |
US10301575B2 (en) | 2015-04-14 | 2019-05-28 | The Procter & Gamble Company | Consumer product composition comprising a polyethylene glycol carrier with silicone particles dispersed therein |
US20160304809A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Consumer Product Composition |
CN107466318A (zh) | 2015-04-14 | 2017-12-12 | 宝洁公司 | 表面处理调理组合物 |
US20160304810A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Consumer Product Composition |
EP3283174A1 (en) | 2015-04-14 | 2018-02-21 | The Procter and Gamble Company | Solid conditioning composition |
WO2017218772A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-21 | The Procter & Gamble Company | Delayed-release particles |
US10329519B2 (en) | 2016-10-19 | 2019-06-25 | The Procter & Gamble Company | Consumer product composition comprising a polyethyleneglycol carrier, silicone conditioner, and particulate spacer material |
US11697904B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
US11697906B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles and product-shipping assemblies for containing the same |
US11697905B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
GB2572720B (en) | 2017-01-27 | 2022-06-22 | Procter & Gamble | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
RU2680412C2 (ru) * | 2017-03-14 | 2019-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "РИММ ЛАБОРАТОРИЯ" | Материал с лечебными свойствами |
JP6881353B2 (ja) * | 2017-03-17 | 2021-06-02 | 信越化学工業株式会社 | 有機基変性有機ケイ素樹脂及びその製造方法、ならびに化粧料 |
JP7063593B2 (ja) * | 2017-12-12 | 2022-05-09 | ロレアル | 油と、少なくとも1つの脂肪鎖を有するセルロース系カチオン性ポリマーを含むポリイオンコンプレックスとを含む組成物 |
CN111479855A (zh) * | 2017-12-14 | 2020-07-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚亚烷基亚胺与聚硅氧烷的共聚物及含该共聚物的组合物 |
CN109370797B (zh) * | 2018-12-26 | 2021-01-01 | 合肥普庆新材料科技有限公司 | 一种用于手机盖板玻璃的中性清洗剂 |
CN111500066A (zh) | 2019-01-30 | 2020-08-07 | 大金工业株式会社 | 拨水性柔软剂 |
US20200281840A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-10 | The Procter & Gamble Company | Structured aqueous compositions having dispersed liquid benefit agent droplets |
CN113423441A (zh) | 2019-03-08 | 2021-09-21 | 宝洁公司 | 具有分散的液体有益剂液滴的结构化含水组合物 |
RU2701141C1 (ru) * | 2019-04-01 | 2019-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "УВИКОМ" | Углеродная сорбционная раневая повязка из углеродного волокнистого материала |
CN115297908B (zh) * | 2020-01-17 | 2024-04-19 | 韦恩视野有限责任公司 | 抗菌硅酮 |
CN112169713A (zh) * | 2020-09-09 | 2021-01-05 | 江南大学 | 一种n-烷基乳糖胺表面活性剂小分子醇凝胶及其制备方法 |
KR102459988B1 (ko) * | 2021-11-30 | 2022-10-31 | 주식회사 퀸비스토어 | 항균성이 향상된 위생용 제품 및 이의 제조방법 |
CN114234355B (zh) * | 2021-12-24 | 2022-10-28 | 珠海格力电器股份有限公司 | 空调清洁方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59100137A (ja) * | 1982-11-10 | 1984-06-09 | ロレアル | ポリ四級ポリシロキサンポリマー |
JPH05320349A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-12-03 | Kao Corp | 新規シリコーン化合物及び該化合物を含有する化粧料 |
JPH0753331A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH0753332A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH0753330A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH1081752A (ja) * | 1996-07-18 | 1998-03-31 | Shin Etsu Chem Co Ltd | バインダー組成物及び水系コーティング剤 |
JP2005513278A (ja) * | 2000-08-28 | 2005-05-12 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 陽イオン性シリコーンを含む布地保護組成物、及びこれを用いる方法 |
JP2006504002A (ja) * | 2002-11-04 | 2006-02-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 様々なシリコーン類を含む布地処理組成物、それらを調製する方法、及びそれらを使用する方法 |
JP2008127558A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Kazuyuki Tsubone | 連結部にシロキサン鎖を有する4鎖4親水基含有陽イオン界面活性剤 |
CN101956324A (zh) * | 2010-09-14 | 2011-01-26 | 辽宁恒星精细化工有限公司 | 染色棉织物增深增艳整理剂及制备方法 |
JP4868628B1 (ja) * | 2011-06-10 | 2012-02-01 | 株式会社メンテック | 汚染防止剤組成物 |
JP4868629B1 (ja) * | 2011-07-04 | 2012-02-01 | 株式会社メンテック | 汚染防止剤組成物 |
JP2015523448A (ja) * | 2012-07-27 | 2015-08-13 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | オルガノポリシロキサンポリマー |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3560543A (en) * | 1968-02-19 | 1971-02-02 | Dow Corning | Polyimino organosilicon compounds |
CH634851A5 (de) * | 1977-09-09 | 1983-02-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von imidyl- und silylgruppenhaltigen polymeren. |
JPS581749A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-07 | Toray Silicone Co Ltd | 繊維処理用オルガノポリシロキサン組成物 |
JPS5831172A (ja) * | 1981-08-06 | 1983-02-23 | ト−レ・シリコ−ン株式会社 | 繊維用処理剤 |
JPS6065182A (ja) * | 1983-09-16 | 1985-04-13 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 繊維処理剤組成物 |
DE3705121A1 (de) * | 1987-02-18 | 1988-09-01 | Goldschmidt Ag Th | Polyquaternaere polysiloxan-polymere, deren herstellung und verwendung in kosmetischen zubereitungen |
JP2515452B2 (ja) * | 1991-10-18 | 1996-07-10 | 花王株式会社 | 化粧料 |
US5300167A (en) * | 1992-01-03 | 1994-04-05 | Kimberly-Clark | Method of preparing a nonwoven web having delayed antimicrobial activity |
JP3879937B2 (ja) * | 1993-11-18 | 2007-02-14 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 拭き取り紙 |
GB9424246D0 (en) * | 1994-12-01 | 1995-01-18 | Dow Corning Sa | Moisture curable compositions |
FR2760970B1 (fr) * | 1997-03-18 | 2000-03-10 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
JP3624262B2 (ja) * | 1997-04-11 | 2005-03-02 | 信越化学工業株式会社 | 繊維処理剤組成物 |
DE19749380A1 (de) * | 1997-11-07 | 1999-05-12 | Wacker Chemie Gmbh | Aminosiloxanhaltige Zusammensetzungen |
EP1040153A1 (en) * | 1997-12-19 | 2000-10-04 | The Procter & Gamble Company | Multi-cationic silicone polymers |
FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
DE19849308A1 (de) * | 1998-10-27 | 2000-05-04 | Degussa | Aminopropyl-funktionelle Siloxan-Oligomere |
GB9911942D0 (en) * | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
WO2001008643A1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-02-08 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositon comprising cationic silicone emulsion |
DE19964310C2 (de) * | 1999-11-15 | 2003-07-03 | Degussa | Triamino- und fluoralkylfunktionelle Organosiloxane enthaltende Mittel und Verfahren zu deren Herstellung |
US7217777B2 (en) * | 2000-07-27 | 2007-05-15 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Polymmonium-polysiloxane compounds, methods for the production and use thereof |
DE10036677A1 (de) * | 2000-07-27 | 2002-02-14 | Wacker Chemie Gmbh | Wässrige Zusammensetzungen |
DE10049153A1 (de) * | 2000-09-27 | 2002-04-11 | Degussa | Farbe, Lack, Schadstoffe, Bioorganismen, Öl, Wasser, und/oder Schmutz abweisende Beschichtung |
US6649692B2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-11-18 | Crompton Corporation | Organopolysiloxane composition, emulsion-forming concentrates and aqueous emulsions formed therefrom and use of the emulsions in the treatment of textiles |
JP4107552B2 (ja) * | 2001-04-12 | 2008-06-25 | 信越化学工業株式会社 | 4級アンモニウム塩含有基を有するオルガノポリシロキサン化合物及びその製造方法 |
JP4539805B2 (ja) * | 2001-04-12 | 2010-09-08 | ライオン株式会社 | 外用剤 |
US6818610B2 (en) * | 2001-07-27 | 2004-11-16 | Procter & Gamble Company | Fabric care systems for providing anti-wrinkle benefits to fabric |
AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
WO2004041912A1 (de) * | 2002-11-04 | 2004-05-21 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Lineare polyamino- und/oder polyammonium-polysiloxancopolymere i |
ATE395458T1 (de) * | 2002-11-04 | 2008-05-15 | Momentive Performance Mat Inc | Lineare polyamino- und/oder polyammonium- polysiloxancopolymere ii |
US7326677B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-02-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent compositions comprising a silicone blend of non-functionalized and amino-functionalized silicone polymers |
DE10333161A1 (de) * | 2003-07-22 | 2005-02-24 | Findlay Industries Deutschland Gmbh | Innenausstattungskomponenten von Kraftfahrzeugen mit einem definierten Oberflächenprofil |
JP4471105B2 (ja) * | 2004-11-10 | 2010-06-02 | 信越化学工業株式会社 | 衛生材用柔軟剤組成物 |
DE102005036602A1 (de) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Polyammonium-Polysiloxancopolymere |
DE102005039511A1 (de) * | 2005-08-20 | 2007-02-22 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verwendung von quaternären Polysiloxanen in Reinigungs- und Pflegemitteln |
DE102007039519A1 (de) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Mittel mit Chitosan und Silikonelastomeren |
DE102008014761A1 (de) * | 2008-03-18 | 2009-12-10 | Momentive Performance Materials Gmbh | Verwendung von Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Copolymer-Verbindungen |
US7906215B2 (en) * | 2008-04-17 | 2011-03-15 | The Boeing Company | Composition and method for corrosion protection of a structure |
DE102009002477A1 (de) * | 2009-04-20 | 2010-10-21 | Evonik Degussa Gmbh | Quartäre-aminofunktionelle, siliciumorganische Verbindungen enthaltende Zusammensetzung sowie deren Herstellung und Verwendung |
JP5702926B2 (ja) * | 2009-10-16 | 2015-04-15 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 拭取り紙用処理剤組成物 |
CA2794672A1 (en) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising organosilicones |
-
2013
- 2013-07-29 JP JP2014533494A patent/JP2015501335A/ja active Pending
- 2013-07-29 MX MX2015000917A patent/MX348899B/es active IP Right Grant
- 2013-07-29 BR BR112015001703A patent/BR112015001703A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 IN IN121DEN2015 patent/IN2015DN00121A/en unknown
- 2013-07-29 RU RU2015104144A patent/RU2606390C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 EP EP13747585.1A patent/EP2877519B1/en active Active
- 2013-07-29 IN IN123DEN2015 patent/IN2015DN00123A/en unknown
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052594 patent/WO2014018989A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 CN CN201380039880.7A patent/CN104508012B/zh active Active
- 2013-07-29 CA CA2879395A patent/CA2879395C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 CN CN201380003019.5A patent/CN103797050B/zh active Active
- 2013-07-29 RU RU2015104143A patent/RU2606393C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 BR BR112015001702A patent/BR112015001702A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 CN CN201380039901.5A patent/CN104508013B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 BR BR112015001477A patent/BR112015001477A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 RU RU2015104140A patent/RU2617404C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052588 patent/WO2014018986A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 RU RU2015104141/04A patent/RU2605095C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 PL PL13747586T patent/PL2877520T3/pl unknown
- 2013-07-29 JP JP2015524506A patent/JP6100899B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 CN CN201380039847.4A patent/CN104508011B/zh active Active
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052585 patent/WO2014018985A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 MX MX2015000921A patent/MX353269B/es active IP Right Grant
- 2013-07-29 BR BR112015001478A patent/BR112015001478A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 EP EP13747586.9A patent/EP2877520B1/en active Active
- 2013-07-29 JP JP2015524504A patent/JP2015527443A/ja active Pending
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052592 patent/WO2014018988A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 MX MX2015000986A patent/MX2015000986A/es unknown
- 2013-07-29 MX MX2015000922A patent/MX2015000922A/es unknown
- 2013-07-29 IN IN120DEN2015 patent/IN2015DN00120A/en unknown
- 2013-07-29 JP JP2015524505A patent/JP2015531011A/ja active Pending
- 2013-07-29 EP EP13745774.3A patent/EP2877518B1/en active Active
- 2013-07-29 JP JP2015524503A patent/JP5986315B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 CA CA2879392A patent/CA2879392C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 WO PCT/US2013/052589 patent/WO2014018987A1/en active Application Filing
- 2013-07-29 BR BR112015001705A patent/BR112015001705A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 CA CA2879389A patent/CA2879389C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 CN CN201380039990.3A patent/CN104508014B/zh active Active
- 2013-07-29 PL PL13748177T patent/PL2785768T3/pl unknown
- 2013-07-29 MX MX2015000987A patent/MX352897B/es active IP Right Grant
- 2013-07-29 IN IN124DEN2015 patent/IN2015DN00124A/en unknown
- 2013-07-29 EP EP13748177.6A patent/EP2785768B2/en active Active
- 2013-07-29 ES ES13747586.9T patent/ES2646200T3/es active Active
- 2013-07-29 EP EP13748178.4A patent/EP2877521B1/en active Active
- 2013-07-29 CA CA2879397A patent/CA2879397C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-29 RU RU2015104142A patent/RU2612219C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-29 ES ES13748177.6T patent/ES2550091T3/es active Active
- 2013-07-29 IN IN122DEN2015 patent/IN2015DN00122A/en unknown
- 2013-07-29 US US13/953,520 patent/US20140030206A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-29 CA CA2879385A patent/CA2879385C/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-10-07 JP JP2016199450A patent/JP2017061689A/ja active Pending
-
2017
- 2017-04-27 JP JP2017088720A patent/JP2017141475A/ja active Pending
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59100137A (ja) * | 1982-11-10 | 1984-06-09 | ロレアル | ポリ四級ポリシロキサンポリマー |
JPH05117128A (ja) * | 1982-11-10 | 1993-05-14 | L'oreal Sa | 化粧品組成物 |
JPH05320349A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-12-03 | Kao Corp | 新規シリコーン化合物及び該化合物を含有する化粧料 |
JPH0753331A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH0753332A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH0753330A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH1081752A (ja) * | 1996-07-18 | 1998-03-31 | Shin Etsu Chem Co Ltd | バインダー組成物及び水系コーティング剤 |
JP2005513278A (ja) * | 2000-08-28 | 2005-05-12 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 陽イオン性シリコーンを含む布地保護組成物、及びこれを用いる方法 |
JP2006504002A (ja) * | 2002-11-04 | 2006-02-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 様々なシリコーン類を含む布地処理組成物、それらを調製する方法、及びそれらを使用する方法 |
JP2008127558A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Kazuyuki Tsubone | 連結部にシロキサン鎖を有する4鎖4親水基含有陽イオン界面活性剤 |
CN101956324A (zh) * | 2010-09-14 | 2011-01-26 | 辽宁恒星精细化工有限公司 | 染色棉织物增深增艳整理剂及制备方法 |
JP4868628B1 (ja) * | 2011-06-10 | 2012-02-01 | 株式会社メンテック | 汚染防止剤組成物 |
JP4868629B1 (ja) * | 2011-07-04 | 2012-02-01 | 株式会社メンテック | 汚染防止剤組成物 |
JP2015523448A (ja) * | 2012-07-27 | 2015-08-13 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | オルガノポリシロキサンポリマー |
JP2015527443A (ja) * | 2012-07-27 | 2015-09-17 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | オルガノポリシロキサンポリマー |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016534182A (ja) * | 2013-07-29 | 2016-11-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ブロック状カチオン性オルガノポリシロキサン |
JP2016534183A (ja) * | 2013-07-29 | 2016-11-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 分岐ブロック状カチオン性オルガノポリシロキサン |
JP2023507771A (ja) * | 2019-12-20 | 2023-02-27 | アドバンシックス・レジンズ・アンド・ケミカルズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | クリーニング製品のための界面活性剤 |
JP7462758B2 (ja) | 2019-12-20 | 2024-04-05 | アドバンシックス・レジンズ・アンド・ケミカルズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | クリーニング製品のための界面活性剤 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2017061689A (ja) | オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 | |
US9580670B2 (en) | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers | |
US9993418B2 (en) | Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions | |
JP5563147B2 (ja) | オルガノシリコーン | |
US9540489B2 (en) | Blocky cationic organopolysiloxane | |
US9701929B2 (en) | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions | |
EP3027677B1 (en) | Branched blocky cationic organopolysiloxane |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20141030 |
|
A25B | Request for examination refused [due to the absence of examination request for another application deemed to be identical] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A2522 Effective date: 20141111 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151006 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160106 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160208 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160307 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160405 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160607 |