CN103641887B - 采用d301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法 - Google Patents

采用d301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103641887B
CN103641887B CN201310689791.9A CN201310689791A CN103641887B CN 103641887 B CN103641887 B CN 103641887B CN 201310689791 A CN201310689791 A CN 201310689791A CN 103641887 B CN103641887 B CN 103641887B
Authority
CN
China
Prior art keywords
glutamine dipeptide
macroporous resin
effluent liquid
purification
ethanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310689791.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103641887A (zh
Inventor
郑庚修
王卫
马崇雷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD.
Original Assignee
Shandong Jincheng Pharmaceutical & Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Jincheng Pharmaceutical & Chemical Co Ltd filed Critical Shandong Jincheng Pharmaceutical & Chemical Co Ltd
Priority to CN201310689791.9A priority Critical patent/CN103641887B/zh
Publication of CN103641887A publication Critical patent/CN103641887A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103641887B publication Critical patent/CN103641887B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于药物化学领域,具体涉及一种采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法。将丙谷二肽粗品配制成质量分数5%~10%的水溶液;连续通过D301大孔树脂柱进行吸附分离,待流出液中检测到丙谷二肽时收集流出液;然后使用水淋洗D301大孔树脂柱,收集流出液;合并流出液,并浓缩;向浓缩液中滴加乙醇,析出晶体;过滤,得到的固体真空干燥,得到纯丙谷二肽粗品。本发采用物理方法,绿色环保;杂质都吸附在树脂中,减少乙醇析晶的使用量,同时也提高了产品的纯度,分离提纯后得到的丙谷二肽产品的纯度在99.6%以上,使用高效液相色谱检测发现无明显杂质;对丙谷二肽产品的损失率低,提高了收率,降低了生产成本。

Description

采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法
技术领域
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法。
背景技术
N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(简称丙谷二肽)属于氨基酸的衍生物,是目前国内外比较重要的氨基酸二肽产品,主要用于人体保健行业;是人体含量最丰富的氨基酸谷氨酰胺的理想替代产品。
中国发明专利CN1392156公开了一种丙谷二肽合成方法,N端保护的氨基酸与三苯基磷、六氯乙烷在有机溶剂中反应形成活泼酯,活泼酯与谷氨酰胺在有机溶剂和无机碱水溶液的混合溶液中进行,用无机酸催化,然后脱去N端保护基团。中国发明专利1786019公开了一种丙谷二肽的制造方法,酯化的L-乳酸在催化剂条件下,与氯化亚砜反应后水解,再进行一系列反应后得到丙谷二肽产品。在丙谷二肽生产工艺中,产品的提纯是重要环节,通常的纯化方法得不到纯度较高的丙谷二肽产品,制约丙谷二肽工艺的发展。
发明内容
本发明的目的是提供一种采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法,分离纯化步骤采用物理方法,绿色环保,减少了环境污染;减少了提纯过程中醇的用量;提高了丙谷二肽工艺的收率,降低了生产成本。
本发明所述的采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法,包括以下步骤:
(1)将丙谷二肽粗品配制成质量分数5%~10%的水溶液;连续通过D301大孔树脂柱进行吸附分离,待流出液中检测到丙谷二肽时收集流出液;
(2)然后使用水淋洗D301大孔树脂柱,收集流出液;
(3)合并所述步骤(1)和步骤(2)中的流出液,并浓缩;
(4)向步骤(3)中得到的浓缩液中滴加乙醇,析出晶体;
(5)过滤,得到的固体真空干燥,得到纯丙谷二肽粗品。
其中:
丙谷二肽粗品为不限制任何合成方法得到的丙谷二肽粗品。丙谷二肽粗品中较难分离的主要杂质为L-丙氨酰-L-谷氨酸,D301大孔树脂为弱碱性树脂,可以较好的吸附此杂质。
D301大孔树脂为H型D301大孔吸附树脂。D301大孔树脂柱的溶剂为40-80mL。
步骤(2)中水的流速为1-3mL/min,优选2mL/min。如果流速过快,吸附效果不好,杂质大,流速太小,则影响产能。
丙谷二肽粗品与水的投料比为5:80-160,其中丙谷二肽粗品以g计,水以mL计。
步骤(4)中向步骤(3)中的得到的浓缩液中滴加乙醇,析出晶体;滴加乙醇可以得到更好晶型的产品。乙醇越多得到产品越多,但是纯度越低,浓缩液与乙醇的比例优选为2-2.5:5,浓缩液以g计,乙醇以mL计。
步骤(4)优选为向步骤(3)中得到的浓缩液中滴加乙醇至产生浑浊,静置0.8-1.2h后,继续滴加乙醇,析出晶体。分两步投加乙醇使得到的产品晶型更好,不会产生析晶过快的问题,晶型好的产品易于过滤分离,且纯度高。
通过上述步骤分离提纯后得到的丙谷二肽产品的纯度在99.6%以上,使用高效液相色谱检测发现无明显杂质。
综上所述,本发明具有以下优点:
(1)分离纯化步骤采用物理方法,绿色环保,减少了环境污染;
(2)杂质都吸附在树脂中,可以提高析晶前粗品的浓度,从而减少乙醇析晶的使用量,减少了提纯过程中醇的用量,达到了对操作工人的最大保护,同时也提高了产品的纯度,分离提纯后得到的丙谷二肽产品的纯度在99.6%以上,使用高效液相色谱检测发现无明显杂质;
(3)该分离提纯步骤对丙谷二肽产品的损失率低,提高了丙谷二肽工艺的收率,降低了生产成本。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1:
采用D301大孔树脂从丙谷二肽粗产品中分离纯化丙谷二肽,将丙谷二肽粗品5g配制成质量分数5%的水溶液;将溶液连续通过40cm3的D301大孔树脂柱进行吸附分离,当流出液中检测到丙谷二肽时收集流出液;用80mL水淋洗D301大孔树脂柱;水的流速为1mL/min,合并流出液并浓缩;把接收到的溶液浓缩至20g,滴加乙醇10mL,析晶1h后,继续滴加乙醇40mL,抽滤,真空干燥得到产品4.4g,纯度99.6%。
实施例2:
采用D301大孔树脂从丙谷二肽粗产品中分离纯化丙谷二肽,将丙谷二肽粗品5g配制成质量分数7%的水溶液;将溶液连续通过60cm3的D301大孔树脂柱进行吸附分离,当流出液中检测到丙谷二肽时收集流出液;用120mL水淋洗D301大孔树脂柱;水的流速为2mL/min,合并流出液并浓缩;把接收到的溶液浓缩至25g,滴加乙醇10mL,析晶0.8h后,继续滴加乙醇40mL,抽滤,真空干燥得到产品4.5g,纯度99.8%。
实施例3:
采用D301大孔树脂从丙谷二肽粗产品中分离纯化丙谷二肽,将丙谷二肽粗品5g配制成质量分数10%的水溶液;将溶液连续通过80cm3的D301大孔树脂柱进行吸附分离,当流出液中检测到丙谷二肽时收集流出液;用160mL水淋洗D301大孔树脂柱;水的流速为3mL/min,合并流出液并浓缩;把接收到的溶液浓缩至25g,滴加乙醇10mL,析晶1.2h后,继续滴加乙醇40mL,抽滤,真空干燥得到产品4.2g,纯度99.7%。

Claims (4)

1.一种采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将丙谷二肽粗品配制成质量分数5%~10%的水溶液;连续通过D301大孔树脂柱进行吸附分离,待流出液中检测到丙谷二肽时收集流出液;
(2)然后使用水淋洗D301大孔树脂柱,收集流出液;
(3)合并所述步骤(1)和步骤(2)中的流出液,并浓缩;
(4)向步骤(3)中得到的浓缩液中滴加乙醇至产生浑浊,静置0.8-1.2h后,继续滴加乙醇,析出晶体;
(5)过滤,得到的固体真空干燥,得到纯丙谷二肽粗品;
丙谷二肽粗品与水的投料比为5:80-160,其中丙谷二肽粗品以g计,水以mL计;
步骤(4)中浓缩液与乙醇的比例为2-2.5:5,浓缩液以g计,乙醇以mL计。
2.根据权利要求1所述的采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法,其特征在于:D301大孔树脂为H型D301大孔吸附树脂。
3.根据权利要求1或2所述的采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法,其特征在于:D301大孔树脂柱的溶剂为40-80mL。
4.根据权利要求1所述的采用D301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法,其特征在于:步骤(2)中水的流速为1-3mL/min。
CN201310689791.9A 2013-12-16 2013-12-16 采用d301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法 Active CN103641887B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310689791.9A CN103641887B (zh) 2013-12-16 2013-12-16 采用d301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310689791.9A CN103641887B (zh) 2013-12-16 2013-12-16 采用d301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103641887A CN103641887A (zh) 2014-03-19
CN103641887B true CN103641887B (zh) 2016-03-16

Family

ID=50247199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310689791.9A Active CN103641887B (zh) 2013-12-16 2013-12-16 采用d301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103641887B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106432412A (zh) * 2016-09-23 2017-02-22 精晶药业股份有限公司 一种采用树脂提取丙氨酰谷氨酰胺的方法
CN110407914A (zh) * 2018-06-11 2019-11-05 合肥川迪医药技术有限公司 一种丙谷二肽的分离提纯方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1680428A (zh) * 2005-02-01 2005-10-12 上海依福瑞实业有限公司 一种丙氨酰谷氨酰胺二肽化合物的制备方法
CN101062938A (zh) * 2006-04-25 2007-10-31 福建三爱药业有限公司 N(2)-l-丙氨酰-l-谷氨酰胺的制备方法
CN101659691A (zh) * 2009-09-28 2010-03-03 绍兴民生医药有限公司 丙谷二肽的工业化生产工艺
CN102823715A (zh) * 2012-09-19 2012-12-19 昆明理工大学 一种全仿生消化模型法制备生物活性肽的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1680428A (zh) * 2005-02-01 2005-10-12 上海依福瑞实业有限公司 一种丙氨酰谷氨酰胺二肽化合物的制备方法
CN101062938A (zh) * 2006-04-25 2007-10-31 福建三爱药业有限公司 N(2)-l-丙氨酰-l-谷氨酰胺的制备方法
CN101659691A (zh) * 2009-09-28 2010-03-03 绍兴民生医药有限公司 丙谷二肽的工业化生产工艺
CN102823715A (zh) * 2012-09-19 2012-12-19 昆明理工大学 一种全仿生消化模型法制备生物活性肽的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D301大孔树脂分离纯化大黄总蒽醌的研究;许汉林等;《中国中药杂志》;20060731;第31卷(第14期);1163-1165 *
D301大孔阴离子树脂固定化β-淀粉酶的研究;廖春燕等;《安徽农业科学》;20091231;第37卷(第33期);16218-16220 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103641887A (zh) 2014-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104071940B (zh) 一种丁辛醇废碱液的处理方法
CN101570468B (zh) 农残级色谱乙醇的制备方法
CN101020649A (zh) 一种天然茶氨酸的分离纯化方法
CN101570484A (zh) 农残级色谱乙酸乙酯的制备方法
CN103641887B (zh) 采用d301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法
CN102093160B (zh) 色谱纯三氯甲烷的制备方法
CN104231016A (zh) 一种硫酸依替米星的制备方法
CN104520266B (zh) 生成碱性氨基酸或碱性氨基酸盐的方法
CN102070393A (zh) 一种高效液相色谱级环己烷的制备方法
CN110698472B (zh) 一种吡咯喹啉醌的纯化方法
CN103739496B (zh) 活性炭柱纯化方法
CN102040583A (zh) 高纯液相色谱级1,4二氧六环的制备方法
CN102229540B (zh) 注射用醋酸赖氨酸的生产方法
CN102060674A (zh) 一种高纯有机溶剂***的纯化方法
CN102070647B (zh) 一种从银杏内酯混合物中分离银杏内酯b的方法
CN102702051B (zh) 一种西司他丁钠的制备方法
CN105111254A (zh) 一种林可霉素的提取方法
CN108976263A (zh) 一种硫酸弗拉菌素的提纯方法
CN103304398B (zh) 一种羧酸水溶液的提纯方法
CN110845349B (zh) 一种沙库巴曲缬沙坦钠中间体的纯化方法
CN104744212B (zh) 梯度洗脱溶剂甲醇的提纯方法
CN103183610B (zh) 一种从低纯度乙酸甲酯制取高纯度乙酸甲酯的方法
CN105968173B (zh) 米卡芬净前体fr901379的纯化方法
CN102603822B (zh) 一种提高阿卡波糖纯度的方法
CN205528523U (zh) 一种高效液相色谱hplc溶剂制备纯化装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 255129 Zichuan District Economic Development Zone, Zibo, Shandong

Patentee after: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD.

Address before: 255129 Zichuan District Economic Development Zone, Zibo, Shandong

Patentee before: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

Address after: 255129 Zichuan District Economic Development Zone, Zibo, Shandong

Patentee after: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

Address before: 255129 Zichuan District Economic Development Zone, Zibo, Shandong

Patentee before: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL & CHEMICAL Co.,Ltd.