AR047218A1 - Compuestos heterociclicos fusionados que contienen pirrol y pirazol,utiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por serotonina, composiciones farmaceuticas que los contienen, usos y metodos de preparacion - Google Patents
Compuestos heterociclicos fusionados que contienen pirrol y pirazol,utiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por serotonina, composiciones farmaceuticas que los contienen, usos y metodos de preparacionInfo
- Publication number
- AR047218A1 AR047218A1 ARP040103363A ARP040103363A AR047218A1 AR 047218 A1 AR047218 A1 AR 047218A1 AR P040103363 A ARP040103363 A AR P040103363A AR P040103363 A ARP040103363 A AR P040103363A AR 047218 A1 AR047218 A1 AR 047218A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- optionally
- ring
- substituted
- carbon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Compuestos heterocíclicos fusionados que contienen pirrol y pirazol, utiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por serotonina, composiciones farmacéuticas que los contienen, usos y métodos de preparacion. Reivindicacion 1: Un compuesto que tiene actividad moduladora del receptor de serotonina de formula (1), (2) o (3) en el cual m es 0, 1 o 2, n es 1, 2 o 3; p es 1, 2 o 3, con la salvedad de que cuando m es 1, p no sea 1, m + n es menor que o igual a 4; m + p es menor que o igual a 4; q es 0 o 1, r es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R3 es -alquilo C1-4, alilo, propargilo o bencilo, cada uno sustituido en forma opcional con -alquilo C1-3, -OH, o halo; Ar es un anillo arilo o heteroarilo seleccionado del grupo formado por: a9 fenilo, en forma opcional mono-, di- o tri-sustituido con Rr o di-sustituido en los C adyacentes con -Oalquileno C1-4O-, -(CH2)2-3NH-, -(CH2)1-2NH(CH2)-, -(CH2)2-3N(alquilo C1-4)- o -(CH2)1-2N(alquilo C1-4)(CH2)-; Rr se selecciona del grupo formado por -OH, - alquilo C1-6, -Oalquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -Oalquenilo C3-6, -alquinilo C2-6, -Oalquinilo C3-6, -CN, -NO2, N(Ry)Rz (donde Ry y Rz se seleccionan en forma independiente de H o alquilo C1-6), -(C=O)N(Ry)Rz, -(N-Rt)CORt, -(N-Rt)SO2alquilo C1-6 (donde Rt es H o alquilo C1-6),-(C=O)alquilo C1-6, -(S=(O)n)- alquilo C1-6 (donde n se selecciona de 0, 1 o 2), -SO2N(Ry)Rz, -SCF3, halo, -CF3, -OCF3, -COOH y -COO alquilo C1-6; b) fenilo o piridilo fusionados en dos miembros de carbono del anillo adyacentes a un resto hidrocarbonado de tres miembros para formar un anillo aromático de cinco miembros, resto que tiene un átomo de carbono reemplazad por >O, >S, >NH o >N(alquilo C1-4) y resto que tiene hasta un átomo de carbono adicional reemplazado en forma opcional por -N=, los anillos fusionados en forma opcional mono-, di- o tri-sustituidos con Rr; c) fenilo fusionado en dos miembros adyacentes del anillo a un resto hidrocarbonado de cuatro miembros para formar un anillo aromático fusionado de seis miembros, resto que tiene uno o dos átomos de carbono reemplazados por -N=, los anillos fusionados en forman opcional mono-, di- o tri-sustituidos con Rr; d) naftilo, en forma opcional mono-, di- o tri-sustituido con Rr; e) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico que tiene cinco átomos en el anillo, que tiene un átomo e carbono que es el punto de union, que tiene un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >N(alquilo C1-4), que tiene hasta un átomo de carbono adicional reemplazado en forma opcional por -N=, en forma opcional mono- o di-sustituido con Rr y benzofusionado o piridofusionado en forma opcional en dos átomos de carbono adyacentes, donde el resto benzofusionado o piridofusionado está, en forma opcional, mono-, di-, o tri-sustituido con Rr; y f) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico que tiene seis átomos en el anillo, que tiene un átomo de carbono que es el punto de union, que tiene uno o dos átomos de carbono reemplazados por -N=, en forma opcional mono- o di-sustituido con Rr y benzofusionado o piridofusionado en forma opcional en dos átomos de carbono adyacentes, donde el resto benzofusionado o piridofusionado está, en forma opcional, mono- o di-sustituido con Rr; g) fenilo o piridilo, sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo formado por fenilo, piridilo, tiofenilo, oxazolilo y tetrazolilo, donde el resto sustituido resultante está, en forma opcional, además mono-, di- o tri-sustituido con Rr; ALK es un alquileno C1-8 ramificado o no ramificado, alquenileno C2-8, alquinileno C2-8 o cicloalquenileno C3-8, en forma opcional mono-, di-, o tri-sustituido con un sustituyente seleccionado en forma independiente del grupo formado por: -OH, - Oalquilo C1-6, -O cicloalquilo C3-6, -CN, -NO2, -N(Ra)Rb (donde Ra y Rb se seleccionan en forma independiente de H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6), -(C=O)N(Ra)Rb, -(N-Rc)CORc, -(N-Rc)SO2 alquilo C1-6 (donde Rc es H o alquilo c1-6), -(C=O)alquilo C1- 6, -(S=(O)d)-alquilo C1-6 (donde d se selecciona de 0, 1 o 2), -SO2N(Ra)Rb, -SCF3, halo, -CF3, -OCF3, -COOH y -COO alquilo C1-6; CYC es H o un anillo carbocíclico, heterocíclico, arilo o heteroarilo seleccionado del grupo formado por: i) fenilo, en forma opcional mono-, di- o tri-sustituido con Rq o di-sustituido en los carbonos adyacentes con -Oalquileno C1-4O-, -(CH2)2-3NH-, -(CH2)1-2NH(CH2)-, -(CH2)2-3N(alquilo C1-4)- o -(CH2)1-2N(alquilo C1-4)(CH2)-; Rq se selecciona del grupo formado por - OH, -alquilo C1-6, -Oalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, -O cicloalquilo C3-6, fenilo, -Ofenilo, bencilo, -Obencilo,-CN, -NO2, N(Ra)Rb (donde Ra y Rb se seleccionan en forma independiente de H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, o Ra y Rb pueden tomarse junto con el N de union para formar un anillo hidrocarbonado en cambio alifático, teniendo dicho anillo 5 a 7 miembros, teniendo en forma opcional un carbono reemplazado con >O, =N-, >NH o >N(alquilo C1-4), teniendo en forma opcional un carbono sustituido con -OH, y teniendo en forma opcional uno o dos enlaces insaturados en el anillo), -(C=O)N(Ra)Rb, -(N-Rc)CORc, -(N-Rc)SO2 alquilo C1-6 (donde Rc es H o alquilo C1-6 o dos Rc en el mismo sustituyente pueden tomarse junto con la amida de union para formar un anillo hidrocarbonado en cambio alifático, teniendo dicho anillo 4 a 6 miembros), -N-(SO2 alquilo C1-6)2, -(C=O)alquilo C1-6, -(S=(O)d)-alquilo C1-6 (donde d se selecciona de 0, 1 o 2), -SO2N(Ra)Rb, -SCF3, halo, -CF3, -OCF3, - COOH y -COO-alquilo C1-6; ii) fenilo o piridilo fusionados en dos miembros de carbono del anillo adyacentes a un resto hidrocarbonado de tres miembros para formar un anillo aromático de cinco miembros, resto que tiene un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >N(alquilo C1-4) y resto que tiene hasta un átomo de carbono adicional reemplazado en forma opcional por -N=, los anillos fusionados en forma opcional mono-, di- o tri-sustituidos con Rq; iii) fenilo fusionado en dos miembros de carbono del anillo adyacentes a un resto hidrocarbonado de cuatro miembros para formar un anillo aromático fusionado de seis miembros, resto que tiene uno o dos átomos de carbono reemplazados por -N=, los anillos fusionados en forma opcional mono-, di- o tri-sustituidos con Rq; iv) naftilo, en forma opcional mono-, di- o tri-sustituido con Rq; v) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico que tiene cinco átomos en el anillo, que tiene un átomo de carbono que es el punto de union, que tiene un átomo de carbono reemplazado por >O, >S, >NH o >N(alquilo C1-4), que tiene hasta un átomo de C adicional reemplazado en forma opcional por -N=, en forma opcional mono- o di-sustituido con Rq y benzofusionado o piridofusionado en forma opcional en dos átomos de C adyacentes, donde el resto benzofusionado o piridofusionado está, en forma opcional, mono-, di-, o tri-sustituido con Rq; vi) un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico que tiene seis átomos en el anillo, que tiene un átomo de carbono que es el punto de union, que tiene uno o dos átomos de carbono reemplazado por -N=, en forma opcional mono- o di-sustituido con Rq y benzofusionado o piridofusionado en forma opcional en dos átomos de C adyacentes, donde el resto benzofusionado o piridofusionado está, en forma opcional, mono- o di-sustituido con Rq; vii) un anillo carbocíclico o heterocíclico no aromático de 3-8 miembros, teniendo dicho anillo 0, 1 o 2 miembros heteroatomicos no adyacentes seleccionados de O, S, -N=, >NH o >NRq, teniendo 0, 1 o 2 enlaces insaturados, teniendo 0, 1 o 2 miembros carbonados que son un carbonilo, teniendo en forma opcional un miembro carbonado que forma un puente, teniendo 0 a 5 sustituyentes Rq y benzofusionado o piridofusionado en forma opcional en dos átomo de C adyacentes donde el resto benzofusionado o piridofusionado tiene 0, 1 2 o 3 sustituyentes Rq; y viii) un anillo carbocíclico o heterocíclico no aromático de 4-7 miembros, teniendo dicho anillo 0, 1 o 2 miembros heteroatomicos no adyacentes seleccionados de O, S, -N=, >NH o >NRq, teniendo 0, 1 o 2 enlaces insaturados, teniendo 0, 1 o 2 miembros carbonados que son un carbonilo y, en forma opcional, teniendo un miembro carbonado que forma un puente, formando el anillo heterocíclico fusionado en dos átomos de C adyacentes un enlace saturado o formando un átomo de C y N adyacentes un enlace saturado a un anillo carbocíclico o heterocíclico de 4-7 miembros, teniendo 0 o 1 miembro heteroatomico posiblemente adicional, que no está en la union del anillo, seleccionado de O, S, -N=, >NH o >NRq, teniendo 0, 1 o 2 enlaces insaturados, teniendo 0, 1 o 2 miembros carbonados que son un carbonilo y teniendo los anillos fusionados 0 a 5 sustituyentes Rq; R1 se selecciona del grupo formado por H, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7 alquilo C1-7, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-7 y cicloalquilo C4-7benzo-fusionado, cada uno, en forma opcional mono-, di-, o tri-sustituido con Rp; Rp se selecciona del grupo formado por -OH, -Oalquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -O cicloalquilo C3-6, -CN, -NO2, fenilo, piridilo, tienilo, furanilo, pirrolilo, -N(Rs)Ru (donde Rs y Ru se seleccionan en forma independiente de H o alquilo C1-6, o pueden tomarse junto con el N de union para formar un anillo hidrocarbonado en cambio alifático, teniendo dicho anillo 5 a 7 miembros, teniendo en forma opcional un carbono reemplazado con >O, =N-, >NH o >N(alquilo C1-4) y, en forma opcional, teniendo uno o dos enlaces insaturados en el anillo), -(C=O)N(Rs)Ru, -(N-Rv)CORv, -(N-Rv)SO2 alquilo C1-6 (donde Rv es H o alquilo C1-6 o dos Rv en el mismo sustituyente pueden tomarse junto con la amida de union para formar un anillo hidrocarbonado en cambio alifático, teniendo dicho anillo 4 a 6 miembros), -(C=O)alquilo C1-6, -(S=(O)n)- alquilo C1-6 (donde n se selecciona de 0, 1 o 2), -SO2N(Rs)Ru, -SCF3, halo, -CF3, -OCF3, -COOH y - COOalquilo C1-6, donde los sustituyentes fenilo, piridilo, tienilo, furanilo y pirrolilo que anteceden están, en form
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US50452803P | 2003-09-17 | 2003-09-17 | |
US55267304P | 2004-03-11 | 2004-03-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR047218A1 true AR047218A1 (es) | 2006-01-11 |
Family
ID=34526458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP040103363A AR047218A1 (es) | 2003-09-17 | 2004-09-17 | Compuestos heterociclicos fusionados que contienen pirrol y pirazol,utiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por serotonina, composiciones farmaceuticas que los contienen, usos y metodos de preparacion |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US7402680B2 (es) |
EP (1) | EP1668014B1 (es) |
JP (1) | JP5069907B2 (es) |
KR (1) | KR101151653B1 (es) |
CN (1) | CN103788089A (es) |
AR (1) | AR047218A1 (es) |
AT (1) | ATE420881T1 (es) |
AU (1) | AU2004283196B2 (es) |
BR (1) | BRPI0414541B8 (es) |
CA (1) | CA2539426C (es) |
CL (1) | CL2009000943A1 (es) |
CR (1) | CR8302A (es) |
CY (1) | CY1109416T1 (es) |
DE (1) | DE602004019118D1 (es) |
DK (1) | DK1668014T3 (es) |
EA (2) | EA200801812A1 (es) |
EC (1) | ECSP066436A (es) |
ES (1) | ES2319539T3 (es) |
HK (1) | HK1118550A1 (es) |
IL (2) | IL174283A (es) |
IS (1) | IS2756B (es) |
MX (1) | MXPA06003150A (es) |
NI (1) | NI200600094A (es) |
NZ (1) | NZ545836A (es) |
PL (1) | PL1668014T3 (es) |
PT (1) | PT1668014E (es) |
SG (1) | SG146683A1 (es) |
SI (1) | SI1668014T1 (es) |
TW (1) | TWI345565B (es) |
WO (1) | WO2005040169A2 (es) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2319539T3 (es) * | 2003-09-17 | 2009-05-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Compuestos heterociclicos condensados como moduladores del receptor de serotonina. |
EP1716867A4 (en) * | 2004-02-20 | 2009-09-23 | Astellas Pharma Inc | PRENENT AGENTS FOR MIGRAINE |
CA2565683C (en) * | 2004-06-30 | 2013-04-02 | Athersys, Inc. | Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators |
US20080171788A1 (en) * | 2005-02-08 | 2008-07-17 | Shinobu Akuzawa | Medicament For Irritable Bowel Syndrome |
GB0513886D0 (en) * | 2005-07-06 | 2005-08-10 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
US7598255B2 (en) * | 2005-08-04 | 2009-10-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyrimidine compounds as serotonin receptor modulators |
ATE539753T1 (de) * | 2005-08-04 | 2012-01-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyrimidin-verbindungen als serotonin-rezeptor- modulatoren |
EP1923387B1 (en) * | 2005-08-08 | 2011-10-19 | Astellas Pharma Inc. | Acylguanidine derivative or salt thereof |
RU2434872C2 (ru) * | 2006-01-19 | 2011-11-27 | Атерсис, Инк. | Тиофенильные и пирролильные азепины в качестве лигандов серотонинового 5-ht2c рецептора и их применение |
WO2007112402A1 (en) * | 2006-03-27 | 2007-10-04 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Tetrahydro-1h-1,2,6-triaza-azulene cannabinoid modulators |
CN101479252B (zh) * | 2006-05-05 | 2014-01-29 | 詹森药业有限公司 | 用于制备含吡唑的化合物的方法 |
WO2008026149A1 (en) * | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 1,4,5,6, 7,8-hexahydro-i^1s-triaza-azulene derivatives as orexin receptor antagonists |
WO2009058810A1 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Process for the preparation of substituted 2,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,6-triaza-azulene derivatives |
EP2229361A1 (en) * | 2008-01-03 | 2010-09-22 | Allergan, Inc. | Tetrahydroindoles having sphingosine-1-phosphate receptor activity |
WO2010053825A1 (en) | 2008-10-29 | 2010-05-14 | Janssen Pharmaceutica Nv | 2-aminopyrimidine compounds as serotonin receptor modulators |
PT2358714E (pt) | 2008-11-18 | 2012-10-09 | Hoffmann La Roche | Éteres de alquilciclo-hexilo de di-hidrotetraazabenzoazulenos |
US8309578B2 (en) * | 2008-11-25 | 2012-11-13 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Bicyclic pyrazole and isoxazole derivatives as antitumor and antineurodegenerative agents |
US8492374B2 (en) * | 2009-04-29 | 2013-07-23 | Industrial Technology Research Institute | Azaazulene compounds |
GB201004311D0 (en) | 2010-03-15 | 2010-04-28 | Proximagen Ltd | New enzyme inhibitor compounds |
ES2574414T3 (es) | 2011-04-21 | 2016-06-17 | Basf Se | Compuestos de pirazol pesticidas novedosos |
EP2755974A1 (en) | 2011-09-14 | 2014-07-23 | Proximagen Limited | New enzyme inhibitor compounds |
WO2013156318A1 (en) | 2012-04-16 | 2013-10-24 | Basf Se | Substituted pesticidal pyrazole compounds |
BR122019015104B1 (pt) | 2012-06-20 | 2020-04-07 | Basf Se | mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal e uso de uma mistura pesticida |
MX2015002039A (es) * | 2012-08-16 | 2016-01-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pirrolopirazoles como bloqueadores del canal de calcio tipo n. |
WO2014063942A1 (en) | 2012-10-23 | 2014-05-01 | Basf Se | Substituted pesticidal pyrazole compounds |
JP2016503808A (ja) | 2012-12-21 | 2016-02-08 | エイビーティー ホールディング カンパニー | セロトニン5−HT2c受容体リガンドとしてのベンザゼピンおよびその使用 |
US9309262B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-12 | Abt Holding Company | Thienylindole azepines as serotonin 5-HT2C receptor ligands and uses thereof |
US9453002B2 (en) | 2013-08-16 | 2016-09-27 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted imidazoles as N-type calcium channel blockers |
WO2015055497A1 (en) | 2013-10-16 | 2015-04-23 | Basf Se | Substituted pesticidal pyrazole compounds |
AU2015349687B2 (en) * | 2014-11-21 | 2020-07-09 | Akarna Therapeutics, Ltd. | Fused bicyclic compounds for the treatment of disease |
JP2018510135A (ja) * | 2015-02-11 | 2018-04-12 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. | RORγT阻害剤としての置換ピラゾール化合物及びその使用 |
CN105503647A (zh) * | 2015-12-10 | 2016-04-20 | 苏州昊帆生物科技有限公司 | 环丙基肼盐酸盐的制备方法 |
WO2017175045A1 (en) * | 2016-04-08 | 2017-10-12 | The Hong Kong Polytechnic University | Pyrimidines for treatment of bacterial infections |
KR101917264B1 (ko) | 2016-12-22 | 2018-11-13 | 한국과학기술연구원 | 5-ht7 수용체 조절제로 작용하는 아제핀 유도체 |
KR102037494B1 (ko) | 2017-12-11 | 2019-10-28 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 광학활성을 갖는 피페리딘 유도체의 중간체 및 이의 제조방법 |
WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
KR20190120112A (ko) | 2019-10-08 | 2019-10-23 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 광학활성을 갖는 피페리딘 유도체의 중간체 및 이의 제조방법 |
WO2021155841A1 (en) | 2020-02-07 | 2021-08-12 | Gasherbrum Bio, Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
Family Cites Families (94)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1197466B (de) * | 1962-03-22 | 1965-07-29 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur Herstellung von neuen 5, 6, 7, 8-Tetrahydropyrido-[4, 3-d]pyrimidinen |
US3312716A (en) * | 1964-08-11 | 1967-04-04 | Aldrich Chem Co Inc | 4-hydroxy-3-pyrrolidinemethanols |
GB1422263A (en) * | 1973-01-30 | 1976-01-21 | Ferrosan As | 4-phenyl-piperidine compounds |
US4314081A (en) * | 1974-01-10 | 1982-02-02 | Eli Lilly And Company | Arloxyphenylpropylamines |
GB1484140A (en) | 1974-04-24 | 1977-08-24 | Wyeth John & Brother Ltd | Pyrrolopyridine derivatives |
US3969355A (en) * | 1974-11-01 | 1976-07-13 | Morton-Norwich Products, Inc. | 5-Aminoethyl-2,4-diphenylpyrimidine dihydrobromide |
GB1526331A (en) * | 1976-01-14 | 1978-09-27 | Kefalas As | Phthalanes |
US4536518A (en) * | 1979-11-01 | 1985-08-20 | Pfizer Inc. | Antidepressant derivatives of cis-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine |
DK27383A (da) | 1982-02-17 | 1983-08-18 | Lepetit Spa | Fremgangsmaade til fremstilling af pyrazol(4,3-c)pyridiner |
US4576604A (en) * | 1983-03-04 | 1986-03-18 | Alza Corporation | Osmotic system with instant drug availability |
US4673405A (en) * | 1983-03-04 | 1987-06-16 | Alza Corporation | Osmotic system with instant drug availability |
US4857330A (en) * | 1986-04-17 | 1989-08-15 | Alza Corporation | Chlorpheniramine therapy |
JPH03148265A (ja) | 1989-11-01 | 1991-06-25 | Sumitomo Chem Co Ltd | 5,7―ジフェニル―4,6―ジアザインダン誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤 |
US5137890A (en) * | 1990-02-14 | 1992-08-11 | Ortho Pharmaceutical Corporation | 4-phenyl tetrahydropyrido(4,3-d)pyrimidines |
US5053508A (en) | 1990-03-09 | 1991-10-01 | American Home Products Corporation | Fused heterotricyclic imides with psychotropic activity and intermedrates thereof |
US5648352A (en) | 1991-09-13 | 1997-07-15 | Merck & Co., Inc. | Piperazinylcamphorsulfonyl oxytocin antagonists |
DK0638071T3 (da) | 1992-12-28 | 1997-10-27 | Eisai Co Ltd | Heterocykliske carboxylsyrederivater, der bindes til retenoidreceptorer (RAR) |
US6677310B1 (en) | 1999-04-21 | 2004-01-13 | Nabi | Ring-expanded nucleosides and nucleotides |
US5843912A (en) | 1994-07-06 | 1998-12-01 | Universy Of Maryland | Ring-expanded nucleosides and nucleotides |
US5405848A (en) * | 1993-12-22 | 1995-04-11 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Substituted thiazolylaminotetrahydropyridopyrimidines derivatives useful as platelet aggregation inhibitors |
US5663178A (en) | 1995-02-06 | 1997-09-02 | Eli Lilly And Company | Tetrahydro-beta carbolines |
ES2223049T3 (es) | 1994-04-29 | 2005-02-16 | Pfizer Inc. | Amidas aciclicas y ciclicas novedosas como estimuladores de la liberacion de neurotransmisores. |
JPH11503757A (ja) | 1995-04-18 | 1999-03-30 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 5−ht▲下7▼レセプターにおいて生理学的および病理学的機能を生じるエルゴリン化合物の使用方法 |
EP0883613A1 (en) | 1996-02-09 | 1998-12-16 | Smithkline Beecham Plc | Sulfonamide derivatives as 5ht7 receptor antagonists |
TW470745B (en) * | 1996-05-23 | 2002-01-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | Hexahydro-pyrido[4,3-b]indole derivatives |
JP3531169B2 (ja) | 1996-06-11 | 2004-05-24 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | 縮合ヘテロ環化合物およびその医薬用途 |
GB9612884D0 (en) | 1996-06-20 | 1996-08-21 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
US6025367A (en) * | 1996-06-25 | 2000-02-15 | Smithkline Beecham Plc | Sulfonamide derivatives as 5HT7 receptor antagonists |
JP4076234B2 (ja) * | 1996-06-28 | 2008-04-16 | 明治製菓株式会社 | テトラヒドロベンズインドール化合物 |
GB9700899D0 (en) | 1997-01-17 | 1997-03-05 | Smithkline Beecham Plc | Novel treatment |
US6177443B1 (en) | 1997-03-07 | 2001-01-23 | Novo Nordisk A/S | 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3, 2-C]pyridine derivatives, their preparation and use |
EP0973778A1 (en) | 1997-03-07 | 2000-01-26 | Novo Nordisk A/S | 4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO 3,2-c]PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE |
EP0905136A1 (en) * | 1997-09-08 | 1999-03-31 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Tetrahydro gamma-carbolines |
US5951518A (en) | 1997-10-31 | 1999-09-14 | Teleflex, Incorporated | Introducing device with flared sheath end |
AU1558899A (en) | 1997-11-10 | 1999-05-31 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Isoquinoline derivatives for use against cns disorders |
KR20010042904A (ko) * | 1998-04-22 | 2001-05-25 | 기따자또 이찌로 | 광학 활성 테트라하이드로벤즈인돌 유도체 |
BR9911049A (pt) | 1998-05-22 | 2001-02-06 | Lilly Co Eli | Terapia combinada para tratamento de depressão resistente |
US5997905A (en) * | 1998-09-04 | 1999-12-07 | Mcneil-Ppc | Preparation of pharmaceutically active particles |
AU1321900A (en) | 1998-10-23 | 2000-05-15 | Sepracor, Inc. | Compositions and methods employing r(-) fluoxetine and other active ingredients |
US6245785B1 (en) | 1998-11-30 | 2001-06-12 | Warner Lambert Company | Dissolution of triprolidine hydrochloride |
GB9828004D0 (en) | 1998-12-18 | 1999-02-10 | Smithkline Beecham Plc | Use |
GB9906624D0 (en) | 1999-03-23 | 1999-05-19 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
WO2000059510A1 (en) * | 1999-04-01 | 2000-10-12 | Pfizer Products Inc. | Aminopyrimidines as sorbitol dehydrogenase inhibitors |
GB9912701D0 (en) | 1999-06-01 | 1999-08-04 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
DE60008550T2 (de) | 1999-09-09 | 2004-08-05 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Pyrimidinderivate und herbizide welche diese enthalten |
AU1025601A (en) | 1999-10-18 | 2001-04-30 | Smithkline Beecham Plc | Tetrahydrobenzindolone derivatives, their preparation and their use as 5-ht7 receptor antagonists |
UA77650C2 (en) | 1999-12-06 | 2007-01-15 | Lundbeck & Co As H | Use of serotonin reuptake inhibitor in combination with deramcyclane |
JP2003522178A (ja) | 2000-02-04 | 2003-07-22 | ワイス | ピロロイソキノリンおよびテトラヒドロピロロイソキノリン誘導体ならびに5−ht7受容体の媒介物質としてのそれらの使用 |
EP1264820A4 (en) | 2000-03-14 | 2004-09-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co | amide compounds |
US6586469B2 (en) | 2000-07-25 | 2003-07-01 | Medpointe Healthcare Inc. | Antihistaminic/antitussive compositions |
ES2281434T3 (es) | 2000-08-14 | 2007-10-01 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Pirazoles sustituidos. |
CA2421493A1 (en) * | 2000-09-06 | 2002-03-14 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | A method for treating allergies using substituted pyrazoles |
US20040267010A1 (en) | 2001-02-02 | 2004-12-30 | Forbes Ian Thomson | Sulfonamide compounds, their preparation and use |
AU2002244717B2 (en) * | 2001-02-21 | 2007-07-19 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Isoxazoline derivatives as anti-depressants |
US20020183519A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-12-05 | Herbert Nar | Antithrombotic carboxylic acid amides |
DE10111842A1 (de) | 2001-03-13 | 2002-09-19 | Boehringer Ingelheim Pharma | Antithrombotische Carbonsäureamide, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
US6559174B2 (en) | 2001-03-20 | 2003-05-06 | Merck & Co., Inc. | N-arylsulfonyl aryl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors |
US6806380B2 (en) * | 2001-10-02 | 2004-10-19 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Modified safe and efficient process for the environmentally friendly synthesis of imidoesters |
IL161576A0 (en) * | 2001-10-26 | 2004-09-27 | Aventis Pharma Inc | Benzimidazoles and analogues and their use as protein kinases inhibitors |
US6806279B2 (en) | 2001-12-17 | 2004-10-19 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Small-molecule inhibitors of interleukin-2 |
SE0104340D0 (sv) | 2001-12-20 | 2001-12-20 | Astrazeneca Ab | New compounds |
US20030199542A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-10-23 | Woods Keith W. | Farnesyltransferase inhibitors |
US20030199544A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-10-23 | Woods Keith W. | Farnesyltransferase inhibitors |
HRP20020452A2 (en) | 2002-05-23 | 2004-02-29 | Pliva D D | 1,2-diaza-dibenzoazulen as inhibitor of production of tumor necrosis factors and intermediates for preparation thereof |
RU2004138819A (ru) * | 2002-05-30 | 2005-06-10 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) | Ингибиторы протеинкиназ jak и cdk2 |
CA2490638C (en) * | 2002-06-20 | 2008-01-22 | H. Lundbeck A/S | Combination therapy wherein a serotonin reuptake inhibitor is used |
AU2003244632A1 (en) | 2002-07-25 | 2004-02-25 | Pharmacia Italia S.P.A. | Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
MXPA05000945A (es) | 2002-07-25 | 2005-05-16 | Pharmacia Italia Spa | Biciclo-pirazoles activos como inhibidores de la cinasa, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
WO2004011467A1 (ja) | 2002-07-29 | 2004-02-05 | Hokko Chemical Industry Co., Ltd. | トリアゾロピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
US20040121010A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-06-24 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Pulsatile release compositions of milnacipran |
AU2003274050A1 (en) | 2002-10-30 | 2004-05-25 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Electroluminescent device |
EP1592772A2 (en) * | 2003-01-31 | 2005-11-09 | Pfizer Products Incorporated | 5ht7 antagonists and inverse agonists |
GB0308208D0 (en) | 2003-04-09 | 2003-05-14 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
US7145012B2 (en) * | 2003-04-23 | 2006-12-05 | Pfizer Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
GB0316128D0 (en) | 2003-07-10 | 2003-08-13 | Univ Aston | Novel sulfonamide compounds |
AU2004259009A1 (en) | 2003-07-23 | 2005-02-03 | Exelixis, Inc. | Azepine derivatives as pharmaceutical agents |
ES2319539T3 (es) | 2003-09-17 | 2009-05-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Compuestos heterociclicos condensados como moduladores del receptor de serotonina. |
JP2007506787A (ja) * | 2003-09-23 | 2007-03-22 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | プロテインキナーゼインヒビターとしてのピラゾロピロール誘導体 |
KR20060076319A (ko) | 2003-09-24 | 2006-07-04 | 콤비네이토릭스, 인코포레이티드 | 약물 조합들을 투여하는 치료 요법 |
JP2007513896A (ja) | 2003-12-15 | 2007-05-31 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | セロトニン再取り込み阻害剤およびヒスタミン3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストの併用 |
US20050232986A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-10-20 | David Brown | Dosage form containing promethazine and another drug |
US20090227562A1 (en) | 2004-08-10 | 2009-09-10 | Pfizer Inc. | Combination of a Selective Noradrenaline Reuptake Unhibitor and a PDEV Inhibitor |
US20060037652A1 (en) | 2004-08-23 | 2006-02-23 | Ranco Incorporated Of Delaware | Reversing valve assembly with improved pilot valve mounting structure |
CA2592353A1 (en) | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Tetrahydroisoquinoline compounds for treatment of cns disorders |
WO2006138604A1 (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Hexahydro-pyrrolo-isoquinoline compounds for the treatment of cns disorders |
EP1899334B1 (en) * | 2005-06-17 | 2008-09-24 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Naphthyridine compounds |
ATE539753T1 (de) | 2005-08-04 | 2012-01-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyrimidin-verbindungen als serotonin-rezeptor- modulatoren |
US7598255B2 (en) * | 2005-08-04 | 2009-10-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyrimidine compounds as serotonin receptor modulators |
AU2007225273A1 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Neurogen Corporation | Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues |
CN101479252B (zh) * | 2006-05-05 | 2014-01-29 | 詹森药业有限公司 | 用于制备含吡唑的化合物的方法 |
JP2009544579A (ja) * | 2006-06-29 | 2009-12-17 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 置換ベンジルアミン化合物 |
CN101511775A (zh) * | 2006-06-29 | 2009-08-19 | 詹森药业有限公司 | 丁基和丁炔基苄基胺化合物 |
CN101511790A (zh) * | 2006-06-29 | 2009-08-19 | 詹森药业有限公司 | 取代的氨基甲基苯甲酰胺化合物 |
US20080139564A1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-06-12 | Keith John M | Substituted phenyl propyl amines as histamine h3 receptor and serotonin transporter modulators |
-
2004
- 2004-09-15 ES ES04816874T patent/ES2319539T3/es active Active
- 2004-09-15 NZ NZ545836A patent/NZ545836A/en unknown
- 2004-09-15 WO PCT/US2004/030190 patent/WO2005040169A2/en active Application Filing
- 2004-09-15 SG SG200807152-4A patent/SG146683A1/en unknown
- 2004-09-15 MX MXPA06003150A patent/MXPA06003150A/es active IP Right Grant
- 2004-09-15 EA EA200801812A patent/EA200801812A1/ru unknown
- 2004-09-15 CN CN201410027820.XA patent/CN103788089A/zh active Pending
- 2004-09-15 EA EA200600433A patent/EA010905B1/ru unknown
- 2004-09-15 CA CA2539426A patent/CA2539426C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-15 SI SI200431089T patent/SI1668014T1/sl unknown
- 2004-09-15 KR KR1020067007322A patent/KR101151653B1/ko active IP Right Grant
- 2004-09-15 EP EP04816874A patent/EP1668014B1/en active Active
- 2004-09-15 DE DE602004019118T patent/DE602004019118D1/de active Active
- 2004-09-15 DK DK04816874T patent/DK1668014T3/da active
- 2004-09-15 AT AT04816874T patent/ATE420881T1/de active
- 2004-09-15 PT PT04816874T patent/PT1668014E/pt unknown
- 2004-09-15 JP JP2006526993A patent/JP5069907B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-15 BR BRPI0414541A patent/BRPI0414541B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-09-15 US US10/941,664 patent/US7402680B2/en active Active
- 2004-09-15 PL PL04816874T patent/PL1668014T3/pl unknown
- 2004-09-15 AU AU2004283196A patent/AU2004283196B2/en not_active Ceased
- 2004-09-16 TW TW093128049A patent/TWI345565B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-09-17 AR ARP040103363A patent/AR047218A1/es active IP Right Grant
-
2006
- 2006-03-09 IS IS8348A patent/IS2756B/is unknown
- 2006-03-13 IL IL174283A patent/IL174283A/en active IP Right Grant
- 2006-03-17 EC EC2006006436A patent/ECSP066436A/es unknown
- 2006-03-17 CR CR8302A patent/CR8302A/es unknown
- 2006-04-20 NI NI200600094A patent/NI200600094A/es unknown
-
2007
- 2007-10-25 US US11/924,277 patent/US7579470B2/en active Active
-
2008
- 2008-09-17 HK HK08110295.3A patent/HK1118550A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-04-10 CY CY20091100428T patent/CY1109416T1/el unknown
- 2009-04-20 CL CL2009000943A patent/CL2009000943A1/es unknown
- 2009-07-02 US US12/496,866 patent/US7897771B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-11 US US12/557,661 patent/US8618288B2/en active Active
-
2010
- 2010-10-25 US US12/911,523 patent/US20110040088A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-02 IL IL209082A patent/IL209082A0/en active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR047218A1 (es) | Compuestos heterociclicos fusionados que contienen pirrol y pirazol,utiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por serotonina, composiciones farmaceuticas que los contienen, usos y metodos de preparacion | |
AR065354A1 (es) | Derivados de 2-aminopirimidina, un metodo para su preparacion, una composicion farmaceutica que lo comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor de histamina h4. | |
AR075051A1 (es) | Compuestos antidiabeticos que contienen ftalazina | |
AR045386A1 (es) | [1,8] naftiridin-2-onas y compuestos relacionados para el tratamiento de la esquizofrenia | |
AR062050A1 (es) | Derivados de amina utiles como agentes anti-cancerigenos | |
AR076486A1 (es) | Inhibidores de fosfoinositida 3 kinasa y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
AR100418A1 (es) | Compuestos y composiciones para inducir condrogénesis | |
AR036191A1 (es) | Compuestos antagonistas de receptores y5 del neuropeptido y, una composicion farmaceutica, un procedimiento para preparar dicha composicion y el uso de dichos compuestos, solos o en combinacion para la preparacion de una composicion farmaceutica | |
RS53458B (en) | BICYCLIC UNITS AND THEIR USE AS TWO C-SRC / POWER INHIBITORS | |
CO6251257A2 (es) | Derivados de guanina policiclicos y sus metodos de uso | |
AR098872A1 (es) | Moduladores de tetrahidropiridopirazinas de gpr6 | |
AR088828A1 (es) | DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3 | |
AR078776A1 (es) | Derivados de (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hidroxipropan-2-il)-fenilo | |
AR075854A1 (es) | Inhibidores de beta- secretasa | |
CO6160296A2 (es) | Derivados de acido benzoazepin-oxi-acetico como agonistas de receptores activados por proliferador de peroxisona delta usados para incrementar la lipoproteina de alta densidad-colesterol-colesterol reducir la lipoproteina de baja densidad-colesterol | |
AR045955A1 (es) | Compuestos benzoimidazolicos | |
AR074965A1 (es) | Compuestos antidiabeticos heterociclicos puenteados y fusionados | |
AR057034A1 (es) | Metodos para purificar tigeciclina | |
AR094300A1 (es) | Derivados de quinolonas | |
AR090945A1 (es) | Moduladores de la via del complemento y usos de los mismos | |
AR084412A1 (es) | Compuestos de piridina fusionados, utiles como inhibidores de caseina quinasa, y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR112468A1 (es) | Carboxamidas como inhibidores de proteasa específicos de ubiquitina | |
AR045388A1 (es) | Inhibidores del c-kit imidazopiridinicos n3-sustituidos | |
AR060903A1 (es) | Derivados de 1,2,3,4-tetrahidro-quinolina como inhibidores de cetp | |
AR059621A1 (es) | Acidos 4- fenil- tiazol-5- carboxilicos y amidas de acidos 4- fenil- tiazol5 carboxilicos como inhibidores de la plk1 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration |