AR045388A1 - Inhibidores del c-kit imidazopiridinicos n3-sustituidos - Google Patents

Inhibidores del c-kit imidazopiridinicos n3-sustituidos

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Abstract

La presente se refiere a inhibidores del c-kit imidazopiridinicos N3-sustituidos, o sales o N-óxidos aceptables para uso farmacéutico, útiles en el tratamiento del cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1) en la cual R1 es: -NR3R31, -NR3C(O)R31, -NR3C(O)OR31, -NR3SO2R31, -OR3, -SR3, -SO2R3, -CO2R3, -CO2H, -CO-NR3R31, -N(alquilo C0-8)(alquilo C0-8), o -CN; excepto que cuando Y está presente y m> 1, entonces R1 es halógeno, -CN, NO2, -alquilo C0-8, -N(alquilo C0-8)(alquilo C0-8), alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, -NR3R31, NR3C(O)R31, -NR3C(O)OR31, -NR3SO2R31, -OR3, -SR3, -SO2R3, -CO2R3, -CO2H, -CO-NR3R31, ciclilo, o un grupo heterociclilo; R2 es H, -alquilo C0-8, o -cicloalquilo C3-10; X es un grupo ciclilo o heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos de H, halógeno, NR32R33, -NR32COR33, -NR32CO2R33, -NR32SO2R33, -OR32, -SR32, -SO2R32, -SO2NR32R33, -CO2R32, -CO2H, -CONR32R33, -alquilo C0-8, -alquenilo C2-8, -alquinilo C2-8, -CN, -CF3, -OCF3, -NO2, oxo, ciclilo o un grupo heterociclilo, Y está ausente, o es uno de los grupos de fórmulas (2) en donde el punto de unión a X puede estar tanto a la izquierda como a la derecha de los conectores como se muestra; Ra y Rb cada uno independientemente es -alquilo C0-8 -alquenilo C2-8, -alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-10, -cicloalquenilo C3-10, -alcoxi C1-8, -tioalquilo C1-8, carboxilo, -N(alquilo C0-8)(alquilo C0-8), oxo, o hidroxi; o tomados junto con el C al cual están unidos forman un anillo de 3-10 miembros saturado o parcialmente insaturado que contiene opcionalmente 0-4 N, O, S, SO, o SO2 en los nodos del anillo; Rc y Rd cada uno independientemente es -alquilo C0-8; -alquenilo C2-8, bencilo, o acilo; o tomados juntos, o con Ra o Rb, forman un anillo de 3-7 miembros saturado o parcialmente insaturado; m es 0,1 2, 3, 4 o 5; Z es un grupo ciclilo o heterociclilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos de halógeno, un grupo NR34R35, NR34COR35, NR34CO2R35, NR34SO2R35, OR34, SR34, SO2R34, SO2NR34R35, CO2R34, CO2H, CONR34R35, alquil C0-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, CN, CF3, NO2, oxo, ciclilo o heterociclilo; o, cuando X e Y están presentes, Z puede ser -alquilo C1-8 o -alquilo C1-8-O-alquilo C1-8, y R3, R31, R32, R33, R34 y R35 son independientemente alquilo C0-8 opcionalmente sustituido con un sustituyente heterociclilo o OH; -alquilo C0-8-cicloalquilo C3-8, CF3,-alquilo C0-8-O-alquilo C0-8, -alquilo C0-8-N(alquilo C0-8)(alquilo C0-8), -alquilo C0-8-S(O)0-2-alquilo C0-8 o heterociclilo opcionalmente sustituido con -alquilo C0-8, ciclilo o sustituyente ciclilo sustituido.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0625827D0 (en) * 2006-12-22 2007-02-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
MX2009006706A (es) 2006-12-22 2009-07-02 Astex Therapeutics Ltd Compuestos heterociclicos biciclicos como inhibidores del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos.
WO2008078100A2 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Astex Therapeutics Limited Tricyclic amine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
GB0720041D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New Compounds
GB0720038D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New compounds
PT2303270T (pt) 2008-05-05 2017-08-25 Sanofi Sa Derivados fundidos do ácido ciclopentanocarboxílico substituídos por acilamino e sua utilização como produtos farmacêuticos
GB0810902D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Astex Therapeutics Ltd New compounds
MX2011001019A (es) * 2008-08-05 2011-03-25 Daiichi Sankyo Co Ltd Derivados de imidazopiridin-2-ona.
WO2010045276A2 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Cara Therapeutics, Inc. Azabenzimidazolones
US20120189641A1 (en) 2009-02-25 2012-07-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
EP2401614A1 (en) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
EP2401613A2 (en) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
GB0906472D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906470D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
AR079022A1 (es) 2009-11-02 2011-12-21 Sanofi Aventis Derivados de acido carboxilico ciclico sustituidos con acilamino, su uso como productos farmaceuticos, composicion farmaceutica y metodo de preparacion
ES2531109T3 (es) * 2009-12-30 2015-03-10 Arqule Inc Compuestos de imidazopiridinil-aminopiridina
US9896730B2 (en) 2011-04-25 2018-02-20 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of EMT gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
JP6046710B2 (ja) * 2011-06-24 2016-12-21 アーキュール，インコーポレイティド 置換されたイミダゾピリジニル−アミノピリジン化合物
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
CA2895239C (en) * 2012-12-21 2020-10-27 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
MX367267B (es) * 2014-03-24 2019-08-12 Arqule Inc Proceso para preparar 3-(3-(4-(1-aminociclobutil)fenil)-5-fenil-3h -imidazo[4,5-b]piridin-2-il)piridin-2-amina.
AU2020242287A1 (en) 2019-03-21 2021-09-02 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) A Dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer
WO2021089791A1 (en) 2019-11-08 2021-05-14 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4129603A1 (de) * 1991-09-06 1993-03-11 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte 5-gliedrige heterocyclen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
TW251284B (es) * 1992-11-02 1995-07-11 Pfizer
AU6966696A (en) 1995-10-05 1997-04-28 Warner-Lambert Company Method for treating and preventing inflammation and atherosclerosis
US5990146A (en) 1997-08-20 1999-11-23 Warner-Lambert Company Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular proliferation
US6326379B1 (en) 1998-09-16 2001-12-04 Bristol-Myers Squibb Co. Fused pyridine inhibitors of cGMP phosphodiesterase
US6348032B1 (en) 1998-11-23 2002-02-19 Cell Pathways, Inc. Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
AU6762400A (en) 1999-08-12 2001-03-13 Cor Therapeutics, Inc. Inhibitors of factor xa
EP1214330A1 (en) 1999-09-21 2002-06-19 LION Bioscience AG Benzimidazole derivatives and combinatorial libraries thereof
WO2001057020A1 (en) 2000-02-01 2001-08-09 Cor Therapeutics, Inc. INDOLE AND BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF FACTOR Xa
WO2003020698A2 (en) * 2001-09-06 2003-03-13 Prochon Biotech Ltd. Protein tyrosine kinase inhibitors

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