AR059621A1 - Acidos 4- fenil- tiazol-5- carboxilicos y amidas de acidos 4- fenil- tiazol5 carboxilicos como inhibidores de la plk1 - Google Patents

Acidos 4- fenil- tiazol-5- carboxilicos y amidas de acidos 4- fenil- tiazol5 carboxilicos como inhibidores de la plk1

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Abstract

La presente se refiere a métodos para su obtencion y a métodos para la utilizacion de los mismos en cáncer. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) en la que: n es un numero entero de 0 a 2; cada Q2 se elige independientemente del grupo formado por hidroxilo, alcoxi inferior, alquilo inferior, carboxilo, halogeno, -O(CH2)mO(CH2)mCH3, -O(CH2)mOH, -O(CH2)mNR8R9, en el que R8 y R9 independientemente entre sí se seleccionan del grupo formado por hidrogeno y alquilo inferior; y -O(CH2)m- heterociclilo y en los que cada m es, independientemente, un numero entero de 2 a 4; o n es 2 y los grupos Q2 ocupan las posiciones 5 y 6 o 6 y 7 del anillo bencimidazol y junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de cuatro a seis miembros, que contiene por lo menos un átomo seleccionado independientemente del grupo formado por oxigeno, nitrogeno y azufre; R1 es un miembro seleccionado del grupo formado por -CH2C(O)R4, -CH(OH)CF3, -C(O)R5 y heterociclilo, en el que R4 se selecciona del grupo formado por hidroxilo y -NH2 y R5 se selecciona del grupo formado por hidroxilo y -NR6R7, en el que R6 y R7 independientemente entre si se seleccionan del grupo formado por hidrogeno, hidroxilo, ciano, alquilo inferior, cicloalquilo inferior, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y -NH-C(O)arilo opcionalmente sustituido; y R2 es arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos independientemente entre sí del grupo formado por halogeno, alcoxi inferior, alquilo inferior, hidroxilo, alquenilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior y -C(O)NR8R9, en el que R8 y R9 independientemente entre sí se seleccionan del grupo formado por hidrogeno y alquilo inferior; dos de dichos sustituyentes opcionales, junto con los átomos a los que están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico de cuatro a seis miembros, que contiene por lo menos un átomo seleccionado independientemente del grupo formado por oxigeno, nitrogeno y azufre; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008149784A1 (ja) * 2007-06-08 2008-12-11 Nec Corporation 半導体集積回路及びフィルタ制御方法
EP2250160B1 (en) 2008-01-25 2015-11-11 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Thiophenes and their use as phosphatidylinositol 3-kinase (pi3k) inhibitors
US8962614B2 (en) * 2008-04-17 2015-02-24 The Johns Hopkins University ON01910.Na enhances chemotherapeutic agent activity in drug-resistant tumors
CN102150210B (zh) * 2008-09-10 2013-04-10 数据激光有限公司 数据存储介质
WO2010077295A1 (en) * 2008-12-09 2010-07-08 King Faisal Specialist Hospital & Research Centre Substituted tricyclic heterocycles and uses to treat tumors and proliferative disorders
JP2012512223A (ja) * 2008-12-18 2012-05-31 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー チアゾリル−ベンズイミダゾール類
US9090601B2 (en) * 2009-01-30 2015-07-28 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Thiazole derivatives
US8796314B2 (en) 2009-01-30 2014-08-05 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
CA2750935A1 (en) 2009-01-30 2010-08-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and their use as pi3k inhibitors
PE20131304A1 (es) 2010-08-11 2013-11-14 Millennium Pharm Inc Heteroarilos y sus usos
WO2012021611A1 (en) 2010-08-11 2012-02-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
WO2012021615A1 (en) 2010-08-11 2012-02-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
TW201307309A (zh) 2010-10-13 2013-02-16 Millennium Pharm Inc 雜芳基化合物及其用途

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4322429A (en) * 1980-09-16 1982-03-30 Eli Lilly And Company Isoxazolylbenzamides as insecticides
US4818270A (en) * 1986-08-28 1989-04-04 Monsanto Company 2-(Heteroamino)-4,5-substituted-oxazole/thiazole compounds as herbicide antidotes, compositions and use
US6194447B1 (en) * 1998-07-02 2001-02-27 Neurosearch A/S Bis (benzimidazole) derivatives serving as potassium blocking agents
MXPA03001169A (es) 2000-08-10 2003-06-30 Pharmacia Italia Spa Biciclo-pirazoles activos como inhibidores de quinasa, proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que comprenden los mismos.
GB0102687D0 (en) 2001-02-02 2001-03-21 Pharmacia & Upjohn Spa Oxazolyl-pyrazole derivatives active as kinase inhibitors,process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
EP1476552A2 (en) 2002-02-22 2004-11-17 Strebhardt, Klaus, Prof. Dr. Agent for inhibiting development or progress of proliferative diseases and especially cancer diseases and pharmaceutical composition containing said agent
JP2003321460A (ja) * 2002-02-28 2003-11-11 Takeda Chem Ind Ltd アゾール化合物
AU2003213660C1 (en) 2002-02-28 2010-10-28 Onconova Therapeutics, Inc. Amino-substituted (E)-2,6-dialkoxystyryl 4-substituted benzylsulfones for treating proliferative disorders
US7183276B2 (en) * 2002-02-28 2007-02-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Azole compounds
JP2005538048A (ja) 2002-05-03 2005-12-15 シエーリング アクチエンゲゼルシャフト チアゾリジノン類、それらの生成及び医薬剤としての使用
US6906186B1 (en) 2002-07-30 2005-06-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of polo-like kinase expression
EP1546137A1 (en) 2002-08-08 2005-06-29 SmithKline Beecham Corporation Benzimidazol-1-yl-thiophene compounds for the treatment of cancer
US20050196808A1 (en) 2002-11-14 2005-09-08 Yaffe Michael B. Products and processes for modulating peptide-peptide binding domain interactions
JPWO2004043936A1 (ja) 2002-11-14 2006-03-09 協和醗酵工業株式会社 Ｐｌｋ阻害剤
JP3837670B2 (ja) 2002-12-12 2006-10-25 富士通株式会社 データ中継装置、連想メモリデバイス、および連想メモリデバイス利用情報検索方法
GB0302220D0 (en) 2003-01-30 2003-03-05 Cyclacel Ltd Use
ES2325440T3 (es) 2003-02-20 2009-09-04 Smithkline Beecham Corporation Compuestos de pirimidina.
JP2006522127A (ja) 2003-04-01 2006-09-28 スミスクライン ビーチャム コーポレーション イミダゾトリアジン化合物
KR100787649B1 (ko) 2003-06-24 2007-12-21 화이자 프로덕츠 인크. 1-[(벤조이미다졸-1-일)퀴놀린-8-일]피페리딘-4-일아민유도체의 제조 방법
WO2005019193A2 (en) 2003-08-20 2005-03-03 Smithkline Beecham Corporation Phenylurea derivatives useful in the treatment of conditions mediated by polo-like kinases (plk)
AU2004285745A1 (en) 2003-10-21 2005-05-12 Cyclacel Limited Pyrimidin-4-YL-3, 4-thione compounds and their use in therapy
DE10351744A1 (de) 2003-10-31 2005-06-16 Schering Ag Thiazolidinone, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
JP2007519720A (ja) 2004-01-28 2007-07-19 スミスクライン ビーチャム コーポレーション チアゾール化合物

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