TW200904889A - Compositions of thermoplastic polyurethane (TPU), polybutadiene and polydiene-based TPU - Google Patents

Description

200904889 九、發明說明： 相關申諳案之參考資料 本申請案請求USSN 60/863,887(2006年11月1日申請)及 USSN No_ 60/894,353(2007 年 3 月 12 曰申請），及 5 USSN 60/952,254(2007 年 7 月 27 日申請），及 USSN 60/952,266(2007年7月27日申請）之利益，每一申請案在此 被併入以供參考之用。 【發明所屬之技術領域3 發明領域 10 本發明係有關於熱塑性聚胺基甲酸酯（TPU)。於一方 面，本發明係有關於包含TPU之組成物或摻合物，而於另 一方面，本發明係有關於包含TPU之未經交聯及經交聯之 組成物。於另一實施例，本發明係有關於一種包含TPU、 聚丁二烯’及/或聚異戊二烯，及相容劑之未經交聯之組成 15 物，而於另—方面，本發明係有關於經動態交聯之此一組 成物。 c先前技術3 發明背景 TPU係因具有格外良好之耐磨耗性、可撓性及彈性而 20受注目，但其亦因具有差至尚可之耐水解性及相對較高成 本而受注意。聚丁二烯橡膠(BR)因具有較全之動態/回彈性 質、良好之耐磨耗性，及相對較低之成本而受注目。τρυ 及BR之摻合物係已知，但伴隨其本身之問題。例如，br 需被交聯而產生有用之物件，且此等熱固性物件不能被再 5 200904889 循環利用’即’熔融處理。再者，未經交聯之摻合物典型 上展現差的光學性質，即，清淅度。因此，聚合物產業具 有發現具有T P U及B R之混合性能但展現良好清淅度且可被 再循環利用之組成物之持續興趣。 【明内容】 發明概要 本發明提供未經交聯及經交聯之組成物，其包含下 述：a)熱塑性聚胺基甲酸酯(TPU)，包含少於25重量％(加％) 之自二烯衍生之單元，b)聚丁二烯及/或聚異戊二烯，及c) 10以聚二烯為主之TPU，其包含至少3〇重量％之自二烯衍生之 單το。自二烯衍生之單元之重量百分率係個別以組份八之 tpu之重量或組份c之以聚二烯為主之τρυ之重量為基 準。組成物可包含另外之組份，其包含一或多種之交聯劑。 與相似但無以聚二烯為主之TPU之未經交聯之聚胺基甲酸 15自日組成物相比，未經交聯之摻合物展現不可預期之高清淅 度。與自相同但經靜態交聯之組成物製成之硫化橡膠相 比，動態交聯之組成物展現良好之熔融加工處理性及彈性。 組份Α之TPU典型上包含少於15，更典型係少於5且更 典型係0,重量％之自二烯衍生之單元。典型上，組份⑽ 20聚丁二烯，且組份CiTPU典型上包含至少50且更典型係至 v60重量％之自二烯生之單元。組份c係作為組份人及0 之相容劑。 組份A典型上包含組成物總重量之至少3〇,更典型係至 v 40且更典型係至少5〇，重量0/。。組成物中之組份a之最 200904889 大量典型上不超過組成物總重量之75，更典型係不超過 70，且更典型係不超過65，重量％。較佳地，組成物包含 50與75重量％間之組份A。 組份B典型上包含組成物總重量之至少30，更典型係至 5 少40，且更典型係至少50，重量％。組成物中之組份B之最 大量典型上不超過組成物總重量之70，更典型係不超過 60，且更典型係不超過50，重量％。較佳地，組成物包含 30與50重量％間之組份B。 組份C包含組成物總重量之大於0，即，至少一可相容 10 量，典型上係至少1，更典型係至少2，且更典型係至少5， 重量％%。組成物中組份C之最大量典型上不超過組成物總 重量之30，更典型係不超過25，且更典型係不超過20，重 量％。 於一實施例，本發明提供一種自第一實施例之未經交 15 聯之組成物製成之經交聯之熱塑性組成物（亦稱為硫化橡 膠）。此等硫化橡膠可藉由任何適當技術製備，例如，使用 固化或交聯劑，或藉由曝置於交聯技術，即，於交聯條件 下之交聯量之輻射或水份。 於一實施例，本發明提供一種經交聯之熱塑性組成 20 物，包含(a)熱塑性聚胺基曱酸酯（TPU)，其包含少於25重量 %(wt%)之自二烯衍生之單元，及(b)聚丁二烯及/或聚異戍 二烯，組份(a)及組份(b)係以至少1.5:1，較佳係至少2:1，且 更佳係至少2.2:1之(a):(b)之重量比例存在。此經交聯之組成 物不含有任何包含至少25重量％，較佳係至少30重量％，之 200904889 自二烯衍生之單元之以聚二烯為主之TPU。 圖忒簡單說明 第1圖係包含實施例2之組成物之板材之TEM分析之顯 微照相。 5 第2圖係包含比較例C-3之組成物之板材之TEM分析之 顯微照相。 第3圖係實施例8之組成物之AFM分析之顯微照相。 第4圖係實施例10之組成物之A F Μ分析之顯微照相。 【實施方式】 10 發明詳細說明 定義 此間所述之任何數值範圍包含下限值至上限值之所有 數值’只要於任何下限值及任何上限值間具有至少二單位 之分隔。舉例而言，若表示組成、物理或機械性質（諸如， 15为子里、黏度 '炫融指數專）係1 〇〇至1，〇〇〇，所意欲者係所 有之個別數值，諸如，100、1CH、102等，及次範圍，諸如， 100至144、155至170、197至200等’被明確地列舉於此說 明書内。對於含有少於1之數值或含有大於1之分數(例如， 1.1、1.5等）之範圍，一單位被認為係〇.〇〇01、〇 〇〇1、〇 〇1 2〇或〇.1之適當者。對於含有少於10之數值之範圍（例如，is 5)，一單位典塑上被認為係0.1。此等僅係特別意欲之例子， 且被列舉之最低數值及最tfj數值間之數值之所有可能組人 被認為係明確表示於此申請案。於本發明之内容，數值範 圍被用於描述組成物（未經交聯及經交聯）之組份含量及密 200904889 度、結晶度、濁度，及其它性質。所有參考文獻(特別係包 含所有美國專利案、美國專利申請公告案’及核准之美國 專利申請案）在此被全部併入以供參考之用。 ”組成物”及相似用辭意指二或更多種材料之混合物。 5 包含於組成物内係反應前、反應，及反應後之混合物，後 者會包含反應產物及副產物與反應混合物之未反應組份， 及自反應前或反應之混合物之一或多種組份形成之分解產 物（若有的話）。 “摻合物”、“聚合物摻合物，，及相似用辭意指二或更多 10種聚合物之組成物。此一摻合物可為或不為溶混。此一摻 一物"T為或不為相分離。此一推合物可含有或不含有一或 夕個自透射式電子顯微術、光散射、x—射線散射，及此項 技藝所知之任何其它方法決定時之區域結構。摻合物並非 s σ物，但層合物之一或多層可為摻合物。 聚·合物"意指藉由使單體（相同或相異型式）聚合而製 觜之來合化合物。聚合物—般用辭因而包含均聚物一辭（其 t用以指僅自-種單體製備之聚合物），及如下所定義之 界―瓦 /、♦物一辭。“乙烯/ α _烯烴聚合物，，及“丙烯/ α _烯烴聚合 物’’之用辭係指如下所述之異種共聚物。 20 it ™ 制"種共聚物"意指藉由至少二種不同單體之聚合反應 ^備之聚合物。此_般用辭包含共聚物(―般用以指自二 同單體製備之聚合物），及自多於二種不同單體製備之 /合物(例如’三元共聚物、四元共聚物等）。 自—稀彳厅生之單元”及相似用辭意指TPU内之源自含 200904889 有二或更多之碳-碳不飽和（典型上係乙烯不飽和）官能基之 化合物之單元。 “以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯”及相似用辭意指部份 自含有至少一與異氰酸酯反應之基(例如，羥基及/或胺）之 5 聚二烯形成之聚胺基曱酸酯聚合物。 “以聚二醇為主之聚胺基甲酸酯”及相似用辭意指部份 自含有至少二羥基之聚二醇形成之聚胺基曱酸酯聚合物。 ‘‘以聚二烯二醇為主之聚胺基甲酸酯”及相似用辭意指 部份自含有至少二羥基之聚二烯形成之聚胺基曱酸酯聚合 10 物。 “非以二烯為主之聚胺基甲酸酯”及相似用辭意指非以 聚二醇為主之聚胺基甲酸酯或以聚二烯為主之聚胺基曱酸 酉旨之聚胺基甲酸醋。 “相容量”及相似用辭意指添加至摻合物以使摻合物之 15 二或更多種組份彼此交互作用而賦予摻合物一性質或促進 一存在之性質，否則將無法自摻合物顯現，之物質之量。 於本發明之内容中，相容量之組份C係改良組份A及B之未 經交聯之掺合物之清淅度之量。 “催化量’’及相似用辭意指足以以可查覺程度促進二或 20 更多種反應物間之速率之催化劑之量。 “交聯量”及相似用辭意指於交聯條件下足以賦予組成 物或摻合物至少可檢測之交聯量之交聯劑或輻射或水份或 任何其它交聯化合物或能量之量。 “可檢測之交聯量”意指可使用已知交聯檢測方法（例 10 200904889 如，凝膠含量、二甲笨萃取、黏度或扭矩增加等）之任一者 測量之組成物或摻合物之交聯量。此等方法係熟習此項技 藝者所熟知。 “未經交聯”及相似用辭意指組成物或摻合物係無可檢 5 測之交聯。 “經交聯”、“經硫化，，、“經固化，，及相似用辭意指組成物 含有可檢測之交聯。 經動悲父私卩及相似用辭意指於推合物接受機械作用 (例如，經由擠塑機之螺旋作用或另一混合裝置之混合元 10件、攪拌等）而溶融掺合時組成物或摻合物被至少部份交 聯。動態交聯係相反於靜態交聯，其間，組成物或摻合物 係於無機械作用下（例如，藉由曝置於熱、輻射、水份等） 交聯。動態交聯典型上包含使組成物或摻合於高於組份A tpu之熔融溫度之溫度時接受剪切力，較佳係高剪切力。 15 概要 於一實施例，組份A之至少一熱塑性聚胺基甲酸酯包含 自聚酯或聚醚，及至少一芳香族二異氰酸酯或至少一脂族 二異氰酸醋衍生之化學單元。 於一實施例，組份A之至少一熱塑性聚胺基甲酸酯包含 20自聚酯或聚醚，及至少一芳香族二異氰酸酯衍生之化學單 元。 於一實施例，組份A之至少一熱塑性聚胺基甲酸酯包含 自聚酯或聚醚，及至少一脂族二異氰酸酯衍生之化學單 200904889 於一實施例，組份A之至少一熱塑性聚胺基甲酸酯包含 自聚酯或聚醚及1,3-雙（異氰醯基甲基）_環己炫及丨,冬雙（異 亂醯基甲基)環己院之混合物衍生之化學單元。於另一實施 例’ 1，3-雙（異氰醯基甲基)環己烷對ι，4_雙（異氰醯基甲基） 5 環己炫*之重量比例係約1至1。 於一實施例’聚酯係自己内酯形成。 於一實施例，組份A之熱塑性聚胺基甲酸酯包含自己内 酯衍生之單體單元。於一實施例，熱塑性聚胺基甲酸酯包 含自一醇竹生物（(其係自N-辛基α比咯燒_衍生）)衍生之單 10 體單元。於一實施例，熱塑性聚胺基曱醆醋包含自聚四甲 撐基醚二醇衍生之單體單元。於一實施例，熱塑性聚胺基 曱酸酯包含自聚醚衍生之單體單元。 於一實施例，組份Α之熱塑性聚胺基曱酸酯係 PELLETHANE™聚胺基曱酸酯。 15 於一實施例，組份A之至少一熱塑性聚胺基甲酸酯具有 0.90克/立方公分（g/cc)至1.3g/cc之密度。於一實施例，組份 A之至少一熱塑性聚胺基曱酸酯具有1克/10分鐘（克/10分鐘) 至10克/10分鐘之熔融指數(〗2)。 於一實施例，組份B之聚丁二烯及/或聚異戊二烯係以 20大於30，典型上係大於40且更典型係大於50，重量％之量 存在。典型上，聚丁二烯及/或聚異戊二烯係以少於或等於 75，典型上係少於且更典型係少於65，重量％(以組成物 之總重量為基準計）之量存在於組成物。 於一實施例，組份C係以聚二烯為主之聚胺基甲酸醋。 12 200904889 於一較佳實施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯係以聚二 烯二醇為主之聚胺基曱酸酯。於另一實施例，以聚二烯二 醇為主之聚胺基甲酸酯係聚丁二烯二醇及/或聚異戊二烯 二醇，且較佳係聚丁二烯二醇。 5 於另一實施例，組份C係包含至少一乙稀不飽和基之以 聚二醇為主之聚胺基甲酸酯。於另一實施例，以聚二醇為 主之聚胺基甲酸酯包含至少一自一或多種選自棕櫚酸、硬 脂酸、油酸、亞麻油及次亞麻油酸或酯所組成族群之籽油 三酸甘油脂製成之二醇。 10 以聚二醇為主之聚胺基曱酸酯之例子不受限地包含自 聚酯或聚醚多元醇及以籽油為主之多元醇形成之聚胺基甲 酸酉旨。 於一實施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯，且較佳 係以聚二烯二醇為主之聚胺基甲酸酯，係自至少一脂族或 15 環脂族之二異氰酸酯形成。於另一實施例，以聚二烯為主 之聚胺基曱酸酯，且較佳係以聚二烯二醇為主之聚胺基甲 酸酯，及熱塑性聚胺基曱酸酯每一者獨立地係自至少一脂 族二異氰酸酯形成。 於另一實施例，以聚二醇為主之聚胺基曱酸酯係自至 20 少一脂族或環脂族之二異氰酸酯形成。於另一實施例，（A) 之以聚二醇為主之聚胺基甲酸酯及熱塑性聚胺基甲酸酯每 一者獨立地係自至少一脂族二異氰酸酯形成。於另一實施 例，以聚二醇為主之聚胺基甲酸酯包含至少一自一或多種 選自棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞麻油及次亞麻油酸或酯所 13 200904889 組成族群之籽油三酸甘油脂製成之二醇。 於-實施例’此至少一以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯 相容劑係以大於〇 ’典型上係大於丨且更典型係大於5，重量 %之量存在。典型上，此相容劑係以少於或等於3〇，更典 5型係少於25且更典型係少於2〇，重量％(以組成物之總重量 為基準計）之量存在於組成物。 於-實施例’此至少一以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯 相容劑具有0.90 g/CCJU 3 g/cc之密度。於一實施例，此至 v以聚一烯為主之聚胺基甲酸酯具有1克/10分鐘至3〇〇 10克/10分鐘之溶融指數(ω。於一實施例，此至少一以聚二烯 為主之聚胺基曱酸酿具有5〇〇克/莫耳（克/莫耳）至_〇,〇〇〇 克/莫耳之數平均分子量。 於實她例，此至少一以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯 係自包含15J_4G重量％之二異氰酸0旨（以組成物之總重量為 15基準0十)之組成物形成。於一實施例此二異氮酸醋係芳香 族二異氰酸酯。 於另實施例’此至少一以聚二烯為主之聚胺基甲酸 酿係自包含50至75舌® 主/5重蕙％之聚二烯二醇（以組成物之總重量 為基準計）之组成物形成。 〇 於另實&例’此至少-以聚二稀為主之聚胺基曱酸 S旨係自包含5至15重量％之鏈增長劑（以組成物之總重量為 基準計）之組成物形成。 於貝知例，本發明之組成物包含一或多種添加劑。 於實施例’本發明之短成物被填充。於一實施例，本發 14 200904889 明之組成物被發泡。 於一實施例，本發明之組成物進一步包含選自聚酯、 聚醯胺、聚醚、聚醚醯亞胺、聚乙烯基醇、聚碳酸酯、聚 胺基甲酸酯、聚乳酸，及聚醯胺酯所組成族群之極性聚合 5 物。 本發明亦提供一種包含至少一自本發明組成物形成之 組件之物件。 於一實施例，此物件係片材、地毯、黏著劑、導線外 皮、電纜、防護衣、汽車零件、鞋子組件、塗層，或發泡 10 體層合物、汽車外皮、布篷、防水布、屋頂結構物件、方 向盤、粉末塗料、粉末凝塑成型物、耐用消費品、握柄、 把手、電腦組件、皮帶、飾物、鞋子組件、輸送帶或時規 帶，或織物。 於另一實施例，此物件係擠塑片材間之結合層、擠塑 15 膜間之結合層、擠塑異型材間之結合層、鑄造片材間之結 合層、鑄造膜間之結合層，或鑄造異型材間之結合層。 本發明亦提供一種自本發明組成物形成之擠塑片材。 於另一實施例，此片材具有大於或等於30達因/公分 (dyne/cm)，較佳係大於或等於33達因/公分，更佳係大於或 20 等於35達因/公分之表面能量。於另一實施例，此片材具有 10密耳至1000密耳，較佳係15密耳至500密耳，且更佳係20 密耳至100密耳之厚度。 本發明亦提供一種包含本發明組成物之經上漆之基 材。於一實施例，此漆料包含至少一選自丙烯系聚合物、 15 200904889 醇酸樹脂、以纖維素為主之材料、密胺樹脂、胺基甲酸酯 樹脂、氨基甲酸鹽樹脂、聚酯樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、多 兀醇，及醇所組成族群之添加劑。於另一實施例，此漆料 係以水為主之漆料。於另一實施例，漆料係以有機溶 5 主之漆料。 本發明亦提供一種包含下述之包覆成型物件：（a)一基 材，其係自包含極性聚合物之組成物形成，及(b)一模製重 豐物，其係自本發明組成物形成。於一實施例，極性聚合 物係聚碳酸g旨。 1〇 本發明亦提供一種包含下述之包覆成型物件：（a)—基 材/、係自本發明之組成物形成，及(b)—模製重疊物，其 係自包含極性聚合物之組成物形成。於一實施例，此物件 係握柄、把手或皮帶之型式。 本發明亦提供一種層合結構物，其包含一第一層及— 15第一層，且其中，第一層係自本發明組成物形成，且其中， 第一層係自包含極性聚合物之組成物形成。於一實施例， 此等層之一係呈發泡體型式。於另一實施例，此等層之— 係呈織物之型式。於另一實施例，層合結構物係呈布篷、 防水布或⑦車外皮，或方向盤之型式。於另一實施例，第 20二層係自含有聚碳酸酯之組成物形成。 本發明亦提供-種模製物件，其包含一第一組件及第 二組件’且其巾，第—組件係自包含極性聚合物之組成物 形成，且其中，第二組件係自本發明組成物形成。於-實 施例此物件係呈汽車外皮、飾物、鞋子組件、輸送帶、 16 200904889 時規帶或耐用消費品之型式。 本毛月亦提供-種包含本發明組成物之分散液。 ;實1 刀散液進一步包含至少—選自丙烯系 聚合物、醇酸樹脂、以纖 爽、，择素為主之材枓 '密胺樹脂、胺 5 基甲酸酯樹脂、氨基甲酸趨 文盟树月曰、聚酯樹脂、乙酸乙烯酯

樹脂、環氧多元醇、醇，B 及其等之混合物所組成族群之添 加劑。於另—實施例，此分散液係以水為主之分散液。於 另-實施例’分散液係以有機溶劑為主之分散液。 本發明亦提供一種射出成型物件，其包含至少一自本 發明組成物形成之組件。 本發明亦提供—種無射射頻(RF)焊接物件，其包含至 少一自本發明組成物形成之組件。 / 〃本發明亦提供一種模製物件其包含一第一組件及一 第二組件，且其中，第一組件係自包含極性聚合物之組成 15物形成，且其中，第二組件係自本發明組成物形成。於一 實把Ή此物件係呈汽車外皮、飾物、鞋子組件、輸送帶、 時規帶、人造皮革’或耐用消費品之型式。 本發明亦提供一種鞋子物件，其包含至少一自本發明 組成物形成之組件。於一實施例，此物件係選自鞋外底、 20鞋中底、鞋子之整片式大底、包覆物件、天然皮革物件、 人成皮革物件、鞋面、層合物件、經塗覆之物件、机子 涼鞋、橡膠鞋、膠鞋，及二或更多種前述之混合 々妓被„ 1、、'且成* 本發明亦提供一種熱成型片材，其包含至少〜自本發 17 200904889 明組成物形成之層。 本發明亦提供一種汽車零件，其包含至少一自本發明 組成物形成之層。於一實施例，此零件係儀表板或門板。 本發明亦提供人造皮革，其包含至少_自本發明组成 5 物形成之組件。 本發明亦提供—種人造草皮，其包含至少__自本發明 組成物形成之組件。 本發明亦提供一種黏著劑，其包含至少一自本發明組 成物形成之組份。本發明亦提供一經塗覆之基材，其包含 10本發明之黏著劑，及至少—自KEVLAR®芳香族聚酿胺纖維 形成之組件。 本發明亦提供一種製造本發明組成物之方法，該方法 包含使組份A、B及c熔融混合。於一實施例，組份A、B及 C係同時混合。於另一實施例，組份a、B&C係以任何順序 15依序混合。於另一實施例，熔融混合係於擠塑機内發生。 於另一實施例，熔融混合係於“線上，，化合方法中發生。“線 上化合方法，，及相似用辭意指一種其中組成物之各組份被 續供應至擠塑機或相似設備件且於其内混合，包含經混合 之組份之組成物自其排放，且選擇性地進一步加工處理成 20製造物件(例如，膜 '片材、纖維等）之方法(典型上係連續）。 於一實施例，本發明組成物係經由擠塑機内動態交 聯。於—實施例，本發明組成物係使用硫、過氧化物、水 份及/或輻射動態交聯。 本發明之組成物可包含二或更多之前述實施例之組 18 200904889 合0 本發明組成物之聚合物組份可包含二或更多前述實施 例之組合。 本發明之物件可包含二或◎前述實施例之組合。 5 本發明方法可包含三錢？之前述實施例之組合。 熱塑性聚胺基甲酸酯（組份A) 組份A之聚胺基曱酸酯有關其組成並無限制，除了⑴ 其包含不多於25重量％之自二稀衍生之單元，及⑼其性質 上係熱塑性，其意指係自實質上二官能性之成份(例如，有 10機二異氰酸酯及於含活性氫之基係實質上二官能性之組份) 製備。但是’有時，微小比例之具有高於2之官能性之成份 可被使用。此於使用增長劑（諸如，丙三醇、三甲基醇丙烷 等）時係特別準確。此熱塑性聚胺基甲酸酯組成物一般稱為 TPU材料。因此’任何此項技藝所知之Tpu材料可用於本發 15明之組成物。對於製備TPU材料之代表性教示，見 Polyurethanes: Chemistry and Technology, Part II, Saunders 及Frisch, 1964，767至 769 頁，Interscience Publishers, New York, N.Y.及Polyurethane Handbook, G_ Oertel編輯 1985, 405 至 417 頁，Hanser Publications,於美國係由 Macmillan 20 Publishing Co·, Inc.，New York, N.Y發行。對於各種TPU材 料及其製備之特別教示，見USP 2,929,800 ; 2,948,691 ; 3,493,634 ； 3,620,905 ； 3,642,964 ； 3,963,679 ； 4,131,604 ； 4,169,196 ； Re 31,671 ； 4,245,081 ； 4,371,684 ； 4,379,904 ； 4,447,590 ; 4,523,005 ; 4,621,113 ;及4,631，329。 19 200904889 較佳之TPU係自包含有機二異氰酸酯、至少一聚合物 二醇，及至少一二官能性之增長劑之混合物製備之聚合 物。TPU可藉由預聚合物、，準預聚合物，或單次方法依據 上述之併納參考文獻中所述之方法製備。 5 製用於製備依據本發明之聚胺基曱酸酯之硬區段之二 異氰酸酯包含芳香族、脂族，及環脂族之二異氰酸酯及二 或更多種此等化合物之混口物。自二異氰酸酯 (OCN-R-NCO)衍生之結構單元之一例子係以如下之化學 式（I)表不· Ο 0

II II 1〇 一C—HN-R-NH—C— ⑴ 其中，R係烷撐基、環烷撐基，或芳撐基。此等二異氰酸酯 之代表性例子可於USP 4,385,133、4,522,975及5，167,899中 發現。較佳之二異氰酸酯不受限地包含4,4'-二異氰醯基二 苯基甲烷、對-苯撐基二異氰酸酯、1，3-雙（異氰醯基甲基)- 15 環己烷、1,4-二異氰醯基-環己烷、六甲撐基二異氰酸酯、 1，5-萘撐基二異氰酸酯、3,3’-二曱基-4,4’-二苯基二異氰酸 S旨、4,4’-二異氰醯基-二環己基甲烷，及2,4-曱苯二異氰酸 酯。更佳係4,4’-二異氰醯基-二環己基曱烷，及4,4’-二異氰 醯基-二苯基曱烷。較佳係4,4’-二異氰醯基二苯基曱烷。 20 二異氰酸酯亦包含脂族及環脂族之異氰酸酯化合物， 諸如，1,6-六甲撐基二異氰酸酯；乙撐基二異氰酸酯；1-異氰醯基-3,5,5-三甲基-1-3-異氰醯基曱基環己烷；2,4-及 2,6-六氫曱苯二異氰酸酯，與相對應之異構物混合物； 20 200904889 4,4’-、2,2'-及2,4'-二環己基曱烷二異氰酸酯，與相對應之異 構物混合物。再者，1，3-四甲撐基二曱苯二異氰酸酯可與本 發明使用。異氰酸酯可選自有機異氰酸酯、經改質之異氰 酸酯、以異氰酸酯為主之預聚物，及二或更多種此等異氰 5 酸自旨之混合物。 先前於TPU製備中使用之任何有機二異氰酸酯可被使 用，包含芳香族、脂族，及環脂族之二異氰酸酯，及其等 之混合物。例示之異氰酸酯不受限地包含甲撐基雙（苯基異 氰酸酯），包含4,4’-異構物、2,4’-異構物，及其等之混合物； 10 間-及對-苯撐基二異氰酸酯；氣苯撐基二異氰酸酯；α,α'-二苯甲撐基二異氰酸酯；2,4-及2,6-曱苯二異氰酸酯，及後 二種異構物之混合物，其係可購得；聯曱苯胺二異氰酸酯； 六甲撐基二異氰酸酯；1,5-萘撐基二異氰酸酯；異佛爾酮二 異氰酸酯等；環脂族二異氰酸酯，諸如，甲撐基雙（環己基 15 異氰酸酯），包含4,4’-異構物及2,4’-異構物，及其等之混合 物，及其所有幾何異構物，包含反/反、順/反、.順/順，及 其等之混合物；環己撐基二異氰酸酯（1,2- ; 1,3-;或1,4-); 1-曱基-2,5-環己撐基二異氰酸酯；1-甲基-2,4-環己撐基二異 氰酸酯；1-曱基-2,6-環己撐基二異氰酸酯；4, 4’-異亞丙基 20 雙-(環己基異氰酸酯）；4,4’-二異氰醯基二環己基，及其等 所有幾何異構物及混合物等。 亦被包含者係經改質型式之甲撐基雙（苯基異氰酸 酯）。後者係意指經處理使其於周圍溫度（約20°C)時為穩定 之液體之型式之曱撐基雙（苯基異氰酸酯）。此等產物包含與 21 200904889 微量（每當量之聚異氰酸酯係最高達約0.2當量）之脂族二醇 或脂族二醇混合物反應者，諸如，USP 3,394,164 ; 3,644,457 ； 3,883,571 ； 4,031,026 ； 4,115,429 ； 4,118,411 ； 及4,299,347中所述之經改質之甲撐基雙（苯基異氰酸酯s)。 5 經改質之甲撐基雙（苯基異氰酸酯）亦包含經處理以使微量 比例之二異氰酸酯轉化成相對應之碳二醯亞胺（其於後與 另外之二異氰酸酯交互作用形成尿酮-亞胺基)者，形成之產 物於周圍溫度係安定液體，例如，於USP 3,384,653中所述。 任何前述聚異氰酸酯之混合物若要時可被使用。 10 適合種類之有機二異氰酸酯包含芳香族及環脂族之二 異氰酸酯。此等種類内之較佳物種係甲撐基雙（苯基異氰酸 酯），包含4,4'-異構物、2,4’-異構物，及其等之混合物，及 甲撐基雙(環己基異氰酸酯），包含此述之異構物。於一較佳 實施例，異氰酸酯係1，3-雙（異氰醯基甲基)環己烷及1，4-雙 15 (異氰醯基曱基)環己烷之混合物。於另一實施例，此二種異 氰酸醋係以約1比1之重量比例存在。 於一實施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯，且較佳 係以聚二烯二醇為主之聚胺基甲酸酯，係自至少一脂族或 環-脂族之二異氰酸酯形成。於另一實施例，以聚二烯為主 20 之聚胺基甲酸酯，且較佳係以聚二烯二醇為主之聚胺基甲 酸酯，及熱塑性聚胺基甲酸酯二者係每一者獨立地自至少 一脂族二異氰酸酯形成。 於另一實施例，以聚二醇為主之聚胺基曱酸酯係自至 少一脂族或環脂族之二異氰酸酯形成。於另一實施例，以 22 200904889 聚二醇為主之聚胺基曱酸酯及熱塑性聚胺基甲酸酯每一者 獨立地係自至少一脂族二異氰酸酯形成。於另一實施例， 以聚二醇為主之聚胺基曱酸酯包含至少一自一或多種選自 掠棚酸、硬脂酸、油酸、亞麻油及次亞麻油酸或s旨所組成 5 族群之籽油三酸甘油脂製成之二醇。 可被使用之聚合物二醇包含於製備TPU彈性體之技藝 中傳統上使用者。聚合物二醇係負責形成聚合物中之軟區 段之形成，且較佳係具有落於200至10,000克/莫耳，較佳係 400至4,000克/莫耳，且更佳係500至3,000克/莫耳之範圍之 10 分子量（數平均）。非經常地，且於某些情況，有利地係使用 多於一種聚合物二醇。二醇之例子係聚醚二醇、聚酯二醇、 以羥基終結之聚碳酸酯、以羥基終結之聚丁二烯、以羥基 終結之聚丁二烯-丙烯腈共聚物、二烷基矽烷及氧化烯（諸 如，氧化乙稀、氧化丙烯等）之以經基終結之共聚物，及混 15 合物，其中，任何上述多元醇係與以胺基終結之聚醚及以 胺基終結之聚丁二烯-丙烯腈共聚物使用作為主要組份（大 於50%重量/重量(w/w))。二醇之另外例子包含天然油二醇。 適合之聚醚多元醇包含聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二 醇，其選擇性地以氧化乙烯殘質封端；氧化乙烯及氧化丙 2〇 烯之無規及嵌段共聚物；聚四甲撐基二醇；四氫呋喃及氧 化乙烯及/或氧化丙烯之無規及嵌段共聚物；及自上述與二 官能性之羧酸或自該酸衍生之酯反應之任何者衍生之產 物，於後者之情況，酯互換發生，且酯化基被以聚醚二醇 基取代。較佳之聚醚多元醇係約2.0之官能性之乙烯及丙烯 23 200904889 之氧化物之無規及嵌段共聚物，及約2 〇官能性之聚四甲撐 基《一醇聚合物。 適合之聚酯多元醇包含使用諸如乙二醇、乙醇胺等之 起始劑使ε _己内酯聚合而製備者；及藉由聚羧酸(諸如，鄰 5苯二曱酸、對苯二甲酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二 酸及相似之酸)與多羥基醇(諸如，乙二醇、丁二醇、環己烷 二甲醇等）之酯化反應而製備者。 適合之以胺終結之聚醚係自聚氧丙烯二醇結構性衍生 之脂族一級二胺。此種聚醚二胺可得自Jefferson Chemical 10 c_Pany之商品名為（現可得自BaseU)。 適合之含經基之聚碳酸酯包含藉由二醇（諸如，丙烧 _1’3_二醇、丁烷_i，4-二醇、己烷-1,6-二醇、1,9-壬烷二醇、 2-曱基辛烷-1，8-二醇、二甘醇、三甘醇、二丙甘醇等）與二 芳基碳酸醋（諸如，二苯基碳酸酯）或與光氣反應而製備者。 15 適合之含矽之聚醚包含氧化烯及二烷基矽氧烷（諸 如’二甲基矽氧烷等）之共聚物（見’例如，USP 4,057,595 或4,631，329)。 適合之以羥基終結之聚丁二烯共聚物包含可得自Arco Chemical Company 之以p〇iy BD Liquid Resins為商品名之 20 化合物。以烴基終結之聚丁二烯共聚物亦可得自Sartomer。 以羥基及胺終結之丁二烯/丙烯腈之共聚物之例子個別係 可以Η Y C A R為商品名之以羥基終結（η T)之液體聚合物及 以胺終結(AT)之液體聚合物而獲得之物料。較佳之二醇係 如上所示之聚醚及聚酯二醇。 24 200904889 使用之二官能性增長劑可為如上揭示之τρυ技藝所知 者。典型上，增長劑可為於鏈内具有2至1〇個碳原子（包含) 之月曰知之直鍵或分支鏈之二醇。此等二醇之例子係乙二 醇、1，3-丙烧二醇、1,4-丁燒二醇、戊烷二醇、认己炫 5 -醇、新戊基二醇等；1，4_環己燒二曱醇；氫酿雙_㈣基乙 基)喊，壤己二醇(1,4-、1,3-，及ι，2_異構物）、異亞丙基雙(環 己醇）；二甘醇、二丙甘醇、乙醇胺、Ν_甲基-二乙醇胺等； 及任何上述之混合物。如前所示，於某些情況，微量比例（少 於約20當量％)之二官能性增長劑可於無減損形成之娜之 10熱塑性下以三官能性增長劑取代；此等增長劑之例子係丙 二醇、三曱基醇丙烧等。 雖然如上所述及例示之任何二醇增長劑可單獨或混合 地使用’但較佳係使用Μ_丁烧二醇、^己炫二醇、新戍 基二醇、Μ·環己烧二甲醇、乙二醇，及二甘醇，其係單獨 15或彼此或與-或多種如前提及之脂族二醇混合使用。特別 佳之二醇係Μ_丁炫二醇、u.己烧二醇，及14環己炫二 曱醇。 鏈增長劑係以藉由特定反應物組份之選擇、硬及軟區 k之所右人量，及足以提供良好機械性質（諸如，模量及撕裂 20強度)之指數而決定之量併納於聚胺基甲酸@旨内。用於實施 本發明之聚胺基甲酸醋組成物可含有2至25，較佳係3至20 且更佳係4至18，重量％之鏈增長劑組份。 …若要的話，選擇性地’小量之單經基官能性或單胺基 官能性之化合物（通常被稱為“鏈終止劑，，)可用以控制分子 25 200904889 量。此等鏈終止劑之例子传 ^ 係丙醇、丁醇、戊醇，及己醇。 使用時’鏈終止劑典型上係 ’、彳導致水fe基甲酸醋組成物之 整個反應混合物之(U至2巧％之微量存在。 聚合物二醇對該增長劑之當量比例可依TPU產物之所 欲硬度而作相當地改變。—加I^ ^ θ 般而言’當量比例係落於約1:1 至約1:20,較佳係約1:2至钧 、·句1 · 10之個別範圍内。同時，異 氰酸酯當量對含活性氫材料夕A旦4_ U竹料之當量之整體比例係於〇 9 〇: i 至1.10:1之範圍内，且較佳係㈣：⑴仍：卜 10 形成TPU之成份可於有機溶㈣反應但較佳係於無 溶劑，於125°C至250°c，較佳係丨⑼乂至^尸^，之溫度藉 由熔融擠塑而反應。 經當所欲地，但非必要，於用以製備本發明組成物之 反應混合物包含催化劑。此項技藝傳統上用以催化異氰酸 醋與含反應性氫之化合物之反應之任何催化劑可用於此目 15 的，先’例如 ’ Saunders 等人之Polyurethanes, Chemistry and Technology，第 I部份，Interscience, New York, 1963, 228-232 頁，亦見 Britain 等人之 J. Applied Polymer Science, 4, 207-211, I960。此等催化劑包含鉍、鉛、錫、鐵、銻 '鈾、 鑛、銘、趾、|呂、采、辞、錄、絶、銦、飢、銅、猛，及 20 鍅，與膦及三級有機胺之有機及無機酸鹽，及有機金屬衍 生物。代表性之有機錫催化劑係辛酸亞錫、油酸亞錫、二 辛酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫等。代表性之三級有機 胺催化劑係三乙基胺；三乙烯二胺；N，N，N，,N，-四曱基乙二 胺；N，N，N，，N’-四乙基乙二胺、N-曱基嗎啉；N-乙基嗎啉； 26 200904889 N，N,N’,N’-四甲基胍；Ν,Ν,Ν’,Ν，-四甲基-1,3 丁烷二胺； Ν,Ν-二甲基乙醇胺；Ν，Ν-二乙基乙醇胺等。使用之催化劑 量一般係於〇.〇2至2.0重量％之範圍内，其係以反應物之總 重量為基準計。 5 如上所探討，聚胺基曱酸酯可藉由於，，單次”方法基本 上同時使所有成份混合而製備，或可藉由於”預聚合物方 法”階段式添加各成份而製備，且此方法係於選擇性之添加 劑存在中或未添加下實行。形成聚胺基甲酸酯之反應可於 本體，或於溶液’添加或未添加會促進異氰酸酯與經基或 10 其它官能基之反應之適合催化劑發生。典型之製備此等聚 胺基甲酸酯之例子係描述於USP 5,864,001。 如上所探討’本發明之聚胺基甲酸酯之硬區段之其它 主要組份係至少一鏈增長劑，其係此技術領域所知。如所 知，當鏈增長劑係二醇時，形成之產物係熱塑性聚胺基甲 15酸酯（TPU)。當鏈增長劑係二胺或胺基醇時，形成之產物技 術上係熱塑性聚尿(TPUU)。 可用於本發明之鏈增長劑特徵在於二或更多，較佳係 二，官能基，其每一者含有“活性氫原子’，。此等官能基較 佳係羥基、一級胺基、二級胺基，或二或更多之此等基之 20混合物之型式。“活性氫原子，，一辭係指因其於分子内之置 放而顯不依據Kohler於J. Am. Chemical Soc” 49 31-81 (1927)中所述之Zerewitinoff測試之活性之氫原子。 鏈增長劑可為脂族、環脂族，或芳香族，且例子係二 醇、二胺，及胺基醇。二官能性之鏈增長劑之例子係乙二 27 200904889 醇、二甘醇、丙二醇、二丙甘醇、1,3-丙烷二醇、1,3-丁烷 二醇、1,4-丁烷二醇、1，5-戊烷二醇，及其它戊烷二醇、2-乙基-1,3-己烷二醇、2-乙基-1,6-己烷二醇、其它2-乙基-己 烷二醇、1,6-己烷二醇及其它己烷二醇、2,2,4-三甲基戊烷 5 -1,3-二醇、癸烧二醇、十二烧二醇、雙酚A、氫化雙酚A、 1,4-環己烷二醇、1,4-雙（2-羥基乙氧基)-環己烷、1，3-環己 烷二甲醇、1，4-環己烷二醇、1,4-雙(2-羥基乙氧基）苯、酯 二醇204(丙烷，3-羥基-2,2-二甲基-，3-羥基-2,2-二甲基丙 基酯，可得自TCI America)、N-甲基乙醇胺、N-甲基異-丙 10 基胺、4-胺基環己醇、1,2-二胺基乙烷、1,3-二胺基丙烷、 二乙撐基三胺、甲苯-2,4-二胺，及曱苯-1，6-二胺。含有2至 8個碳原子之脂族化合物係較佳。若熱塑性或可溶性之聚胺 基甲酸酯欲被製造時，鏈增長劑於性質上係二官能性。胺 鏈增長劑不受限地包含乙二胺、單甲醇胺，及丙二胺。 15 普遍使用之線增長劑一般係特徵在於具有不多於400 克/莫耳（或道爾頓）之分子量之二醇、二胺，或胺基醇化合 物。於此内容中，“線性”係意指無自三級碳之分支被包含。 適合之鏈增長劑之例子係以下列化學式表示： HO-(CH2)n-OH、H2N-(CH2)n-NH2 ’ 及H2N-(CH2)n-OH，其中， 20 “η’典型上係1至50之數。 一普遍之鏈增長劑係1,4- 丁烷二醇（“ 丁烷二醇”或 “BDO”）， 且係以下列化學式表示 ： HO-CH2CH2CH2CH2-OH。其它適合之鏈增長劑包含乙二 醇；二甘醇；1,3-丙烷二醇；1，6-己烷二醇；1,5-庚烷二醇； 28 200904889 三甘醇；1，2-乙基己二醇（EHD二醇）；及二或更多種此等 增長劑之混合物。於—實施例，鏈增㈣係u.乙基己二醇 (EHD二醇）。 亦適合者係環狀鏈增長劑，其一般係特徵在於具有不 5多於400克/莫耳之分子量之二醇、二胺，或胺基醇化合物。 於此内谷中，環狀”係意指環結構，且典型上之環結構不 丈限地包含具有經基烧基分支之5至8個成員之環結構。環 狀鏈增長劑之例子係以下列化學式表示：H〇_R_(環)、汉，七Η 及HO-R-CK環)_〇_R，_〇H，其中，r&r，係⑴個石炭之烧基 1〇鏈，且每一環具有5至8個成員，較佳係皆為碳。於此 子中，一或二個終端之_〇H可以—NH〗取代。適合之環狀鏈 增長劑包含環己烷二曱醇(“CHDM，及氫醌雙_2_羥基乙基 謎(HQEE)。CHDM(較佳之環狀鏈增長劑）之結構單元係以 下列化學式表不：HO-CHa-(環己烷環)_Ch2-〇h。 15 冑增長劑係以藉由特定反應物組份之選擇、硬及軟區

段之所欲量，及足以提供良好機械性質（諸如，模量及_ 強度)之指數而決定之量併纟瞻聚絲甲酸㈣。用於實施 本發明之聚胺基甲酸I組成物可含有2至25，較佳係3至加 且更佳係4至18，重量％之鍵增長劑組份。 ” 20 若要的話’選擇性地，小量之單經基官能性或單胺基 :能性之化合物(通常被稱為‘‘鏈終止劑，，)可用以控制分； 量。此等鏈終止劑之例子係丙醇、丁醇、戊醇，及己醇。 典型上係以導致聚胺基甲·組成物之 整個反應混合物之0·β2重量％之微量存在。 29 200904889 如熟習此項技藝者所知，異氰酸酯對總官能基之比例 決定聚合物之Μη。於某些情況，所欲地係使用極些微過量 之異氰酸酯。 對於線性之高Μη之聚合物，每一鏈具有二官能基之起 5 始材料係所欲的。但是，可容許起始材料具一範圍之官能 性。例如，具有一官能性端之聚二烯可被用以使具有由重 複之異氰酸酯-鏈增長劑部份所組成之中間部份之聚胺基 甲酸酯之二端封端。具有多於二個官能基之聚二烯會形成 分支之聚合物。雖然交聯及膠凝可能係一問題，但若官能 10 度太高，此經常可藉由處理條件控制。此等分支之聚合物 於某些情況係所欲之某些流變特性，諸如，高熔融強度。 如上所探討，會促進或增進胺基甲酸酯基形成之催化 劑可選擇性地用於此組成物内。有用催化劑之例子係辛酸 亞錫、二月桂酸二丁基錫、油酸亞錫、鈦酸四丁基錫、氯 15 化三丁基錫、萘酸鈷、氧化二丁基錫、氧化鉀、氯化錫、 Ν，Ν，Ν,Ν’-四甲基-1,3-丁烷二胺、雙[2-(Ν,Ν-二甲基胺基）乙 基]醚、1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷；锆螯合物、鋁螯合物， 及碳酸鉍。使用時，催化劑典型上係以範圍可為0.001重量 %及更低至2重量％及更高（以形成聚胺基甲酸酯之成份之 20 總量為基準計）之催化量使用。 添加劑可用以改良用於實施本發明之聚胺基甲酸酯之 性質。添加劑可以此項技藝及文獻已知之傳統量被包含。 一般，添加劑被用以提供聚胺基曱酸醋之特定所欲性質， 諸如，各種抗氧化劑、紫外線抑制劑、蠟、增稠劑，及填 30 200904889 料。填料被使用時，其可為有機或無機，但—般係， 諸如’黏土、滑石、細弓、石夕石等。再者，纖維添；諸 如’玻璃或碳纖維)可被添加以賦予某些性f。 ㈣

用於實施本發明之聚胺基甲酸醋較佳係藉由使官能性 之聚酿與異該s旨切擇性之鏈增長狀應而製備。於‘預 聚合物’方法’典型上’―或多種之官能性聚二烯與—或多 種之異氰酸酯反應形成預聚合物。預聚合物進—步與一或 多種之鏈增長劑反應。另外，聚胺基甲酸酯可藉由使所有 反應物一次反應而製備。典型之聚胺基曱酸酯具有5,〇〇〇至 1,000,000克/莫耳’且更佳係汕麵至⑽’刪克/莫耳之數平 均分子量。 於本發明之一較佳實施例，聚胺基甲酸酯係自聚酯、 異氰酸酯，及鏈增長劑，且較佳係脂族鏈增長劑形成。於 一較佳實施例，此等聚酯於分子内具有至少一，且更佳係 15至少二個酯基，且典型上具有500至1〇,〇〇〇，更佳係1,000 至5,000 ’且更佳係ι，5〇〇至3 〇〇〇，克/莫耳之Mn。 於另一實施例’聚胺基甲酸酯係自之組成物形成。包 含10至40重量％之二異氰酸酯，較佳係15至35重量％之二異 氰酸酯；50至85重量％之聚酯，較佳係55至80重量❶/。之聚 20酯，且更佳係60至80重量％之聚酯；及2至15重量％之鏈增 長劑’較佳係2至10重量％之鏈增長劑(每一重量百分率係以 反應物總重量為基準計）。於另一實施例，二異氰酸酯係脂 族或芳香族之二異氰酸酯，且更佳係4,4’-二苯基甲烷二異 氰酸酯。於另一實施例，鏈增長劑係脂族二醇。於另一實 31 200904889 施例’聚二烯二醇具有500至10,000，更佳係1000至5,〇〇〇 且更佳係1，500至3,000，克/莫耳之Μη。 於—實施例’聚胺基甲酸酯具有大於或等於 0·90 g/cc ’較佳係大於或等於〇·95 g/cc，且更佳係大於或等 5 於丨·00 g/cc之密度。於另一實施例，聚胺基曱酸酯具有少於 或等於1.30 g/cc，較佳係少於或等於1.25 g/cc，且更佳係少 於或等於1.20 g/cc之密度。於另一實施例，聚胺基甲酸酯具 有〇.9〇 g/cc至 1.30 g/cc，較佳係0.95 g/cc至 1.25 g/cc，且更 佳係1.00 g/cc至1.20 g/cc之密度。 10 於另一實施例，聚胺基甲酸酯具有大於或等於〇.1克/1〇 分鐘’較佳係大於或等於0.5克/10分鐘，且更佳係大於或等 於1克/10分鐘之熔融指數（藉由ASTM D-1238-04，190〇C， 8.7公斤測量）。於另一實施例，聚胺基甲酸酯具有少於或等 於100克/10分鐘，較佳係少於或等於50克/10分鐘，且更佳 15 係少於或等於20克/10分鐘之熔融指數(ASTM D-1238-04, 190°C, 8.7公斤）。於另一實施例，聚胺基甲酸酯具有〇.1克/1〇 分鐘至100克/10分鐘，較佳係0·5克/10分鐘至50克/10分鐘， 更佳係1克/10分鐘至20克/10分鐘之熔融指數。 較佳之聚胺基甲酸酯包含可得自陶氏化學公司之 20 Pellethane™熱塑性聚胺基甲酸酯彈性體。 適用於本發明之另外的聚胺基甲酸酯不受限地包含 ESTANE熱塑性聚胺基曱酸酯、TECOFLEX熱塑性聚胺基 甲酸酯、CARBOTHANE熱塑性聚胺基曱酸酯、 TECOPHILIC熱塑性聚胺基甲酸酯、TECOPLAST熱塑性聚 32 200904889 胺基甲酸酯’及TECOTHANE熱塑性聚胺基曱酸酯，所有 皆可得自Noveon ;可得自BASF之ELASTOLLAN熱塑性聚 胺基甲酸酯及其它熱塑性聚胺基甲酸酯；及可得自Bayer， Huntsman及Merquinsa之商業上之熱塑性聚胺基甲酸酯。 5 用於實施本發明之經相相容化之摻合物之聚胺基甲酸 酯組份可含有二或更多之上述適合實施例之組合。 若要的話，聚胺基曱酸酯可於任何適合之製備階段於 其它併納諸如色料、填料、潤滑劑、安定劑、抗氧化劑、 著色劑、阻燃劑等之添加劑，其普遍地與聚胺基曱酸酯彈 10 性體結合使用。 聚丁二烯（組份B) 適合之聚丁二烯不受限地包含天然之順-1，4-聚丁二 烯、反-1，4-聚丁二烯、乙烯基-1,2-聚丁二烯 '苯乙烯及丁 二烯之共聚物、異戊二烯及丁二烯之共聚物，及苯乙烯、 15 異戊二烯及丁二烯之異種共聚物。較佳之聚丁二烯包含天 然之順-1，4-聚丁二烯、反-1,4-聚丁二烯、乙烯基_1，2_聚丁 二烯，及異戊二烯及丁二烯之共聚物。更佳之聚丁二烯係 順-1,4-聚丁二烯及反-1,4-聚丁二烯。 於一實施例’聚丁二烯具有10至100，較佳係15至90， 20 且更佳係20至80之幕尼黏度(ML 1+4，於l〇〇°C)。 適合聚丁二細之例子包含Polimeri Europa之 EUROPRENE NEOCIS BR 40、Lanxess 之BUNA CB 24， 及 FIRESTONE 40AC10。 聚丁二稀可包含二或更多之如上所述適合實施例之組 33 200904889 成物。 聚異戊二烯包含天然之聚異戊二烯及合成之聚異戊二 烯。適合之聚異戊二烯不受限地包含天然之順-1,4-聚異戊 二烯、合成之順-1,4-聚異戊二烯、高乙烯基之3,4-聚異戊二 5 烯，及3,4-聚異戊二稀。 於一實施例，聚異戊二烯具有20至100，且較佳係40 至80之幕尼黏度（ML 1+4，於100。〇。 聚異戊二烯之適合例子包含下列技術等級物： SMR(Standard Malaysian Rubber)，諸如，SRM 5及SMR 20 ; 10 TSR (Technical Specified Rubber)及RSS (Ribbed Smoked Sheets)。 聚異戊二烯可包含二或更多之如上所述之適合實施例 之混合物。 以二烯為主之TPU相容劑（組份C) 15 用於本發明組成物之適合之以二稀為主之TPU係描述 於國際公告案第WO 2007/033117號案及國際公告案第 PCT/US2006/035384號案。於此使用時，“以二烯為主之 TPU’’、“以聚二烯為主之熱塑性聚胺基甲酸酯”、“以聚二烯 為主之聚胺基曱酸酯’’、“pd-TPU”，及相似用辭意指部份自 2〇 含有至少一與異氰酸酯反應之基(例如，羥基及/或胺，較佳 係羥基)之聚二烯形成之聚胺基甲酸酯聚合物，且特別係包 含以二醇為主之TPU。“以聚二烯二醇為主之熱塑性聚胺基 曱酸酯”、“以聚二烯二醇為主之聚胺基甲酸酯”，及相似用 辭意指部份自含有至少二羥基及至少一不飽和（較佳係乙 34 200904889 基不飽和）之聚二烯二醇形成之聚胺基甲酸酯聚合物。“以 二醇為主之熱塑性聚胺基曱酸酯”、“d-TPU”，及相似用辭 意指部份自二醇形成之聚胺基曱酸酯聚合物。二醇可為天 然來源之二醇或pd-TPU。 5 於一實施例，組份C係以聚二烯為主之聚胺基曱酸酯。 於一較佳實施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯係以聚二 烯二醇為主之聚胺基甲酸酯。於另一實施例，以聚二烯二 醇為主之聚胺基曱酸酯係聚丁二烯二醇及/或聚異戊二烯 二醇，且較佳係聚丁二烯二醇。於另一實施例，以聚二烯 10 二醇為主之聚胺基甲酸酯包含至少一自一或多種之含有二 烯不飽和之籽油三酸甘油脂（例如，棕櫚酸、硬脂酸、油酸、 亞麻油及次亞麻油酸或酯）製成之二醇。 於一實施例，組份C係包含至少30重量％之自不飽和二 醇衍生之單元之以聚二烯二醇為主之TPU。 15 於一實施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯具有少於 或等於1.30 g/cc，較佳係少於或等於1.00 g/cc，且更佳係少 於或等於0.98 g/cc之密度。於另一實施例，以聚二烯為主之 聚胺基甲酸酯具有大於或等於0.94 g/cc，較佳係大於或等於 0.95 g/cc，且更佳係大於或等於0.96 g/cc之密度。於另一實 20 施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯具有0.94 g/cc至1.30 g/cc，較佳係0.96 g/cc至0.99 g/cc，且更佳係0.96 g/cc至0.98 g/cc之密度。 於一實施例，以聚二烯為主之聚胺基曱酸酯具有少於 或等於300克/10分鐘，較佳係少於或等於100克/10分鐘，更 35 200904889 佳係少於或等於2〇克/ι〇分鐘，更佳係少於或等於15克/ι〇 分鐘之炼融指數(12)。於另一實施例，以聚二稀為主之聚胺 基甲酸酯具有大於或等於〇 5克/10分鐘’較佳係大於或等於 分鐘，且更佳係大於或等於2克/1〇分鐘之嫁融指數 5 (12)。於另-實關，以聚二烯為主之聚胺基甲㈣具有 克/Κ)分鐘至则克/10分鐘，較佳係丨伽分鐘至则克/1〇 分鐘，且更佳係2克/10分鐘至2〇克/1〇分鐘之溶融指數⑹。 於一實施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸醋含有跑 75重量％ ’且較佳係5〇至75重量％之量（以聚胺基甲酸醋之 !〇總重量為基準計)之自聚二稀(較佳係聚二烤二醇)形成之單 元。 於實施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸醋係自具有4 至24個碳且較佳係具有㈣個碳之縣二烯形成之聚二稀 二醇。典型之二稀包含丁二烯及異戍二稀 ，且典型之聚二 15烯is聚丁—烤及聚異戊二稀，與氯化之聚丁二婦及氮化 之聚異戊二稀。於一較佳實施例，此等聚二烯於分子内具 有至少一個且更佳係至少二個羥基，且典型上具有5〇〇至 1，000,000，且更典型係5〇〇至1〇 〇〇〇，更典型係1〇〇〇至 5,000，且更典型係丨’500至3 〇〇〇克/莫耳之數平均分子量 20 (Μη)。較佳地，聚二稀二醇係聚丁二稀二料聚異戍二稀 二醇，且更佳係聚丁二烯二醇。 於另貫施例，以聚二稀為主之聚胺基曱酸酯係以聚 二烯二醇為主之聚胺基甲酸酯，且係自包含15至40重量％ 之二異氰酸酯、50至75重量％之聚二烯二醇，及5至15重量 36 200904889 %之鏈增長劑之組成物形成，每一重量百分率係以組成物 之總重量為基準計。於另一實施例，聚二烯二醇係聚丁二 烯二醇或聚異戊二烯二醇，且較佳係聚丁二烯二醇。於另 一實施例，二異氰酸酯係脂族或芳香族之二異氰酸酯，較 5 佳係芳香族二異氰酸酯，且更佳係4,4’-二苯基甲烷二異氰 酸酯。於另一實施例，鏈增長劑係脂族二醇。於另一實施 例，聚二烯二醇具有500至10,000，更佳係1,000至5,000， 且更佳係1，500至3,000，克/莫耳之Μη。於另一實施例，聚 二烯二醇係未經氫化。於另一實施例，聚二烯二醇係氫氫 10 化。於另一實施例，聚二烯二醇係經部份氳化。 於另一實施例，以聚二醇為主之聚胺基甲酸酯係自天 然來源之二醇形成。於此使用時，“天然來源之二醇”、“天 然油多元醇”，及相似用辭意指自農產品（例如，籽油，諸 如，黃豆、葵花、玉米，及菜籽)衍生之二醇。籽油三酸甘 15 油脂之組成係被充份瞭解。三酸甘油脂係甘油之脂肪酸 酯，且組成係依油之來源而定。使用之名命法係脂肪及油 產業中之標準，脂肪酸中之碳數先被指示，其後於括弧内 指示不飽和位置之數量。代表性之油包含棕櫚油、硬脂酸 油、油酸、亞麻油及次亞麻油。為了自三酸甘油脂製造多 20 元醇，含有高不飽和度之油係所欲的。諸如黃豆、菜籽及 葵花之油由於其所含之相對較低飽和脂肪酸程度而係可接 受，而諸如棕櫚油之原料由於高的飽和脂肪酸程度而於無 進一步純化或精製下被認為不可使用。 以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯可含有二或更多之如上 37 200904889 所述實施例之組合。 本發明之以一稀為主之聚胺基甲酸s旨每一者獨立地係 自聚二醇或於分子内含有至少一（較佳係約二）個於此分子 之每一端附接或側向附接之“與異氰酸酯反應之基”之官能 5 性聚二烯製備。此官能基可為與異氰酸酯反應形成共價鍵 之任何基。此官能基較佳係含有“活性氫”，且典型之例子 係羥基、一級胺、二級胺、硫氫基，及其等之混合物。“活 性氫”一辭係指因其於分子内之放置而顯示依據Kohler於J.

Am. Chemical Soc·，49, 31-81 (1927)中所述之zerewitinoff 10 15 20 測試之活性之氫原子。聚胺基甲酸酯内之不飽和區段之含 量係30至75重量％，較録5〇至爾量％，且較佳 重量％，其係m基甲酸s旨之總重量為基準計。於一較 佳實施例，聚胺基甲酸i组份係自聚二稀二醇製備。、於另 :實:例，聚胺基甲_係自含有她基之“與異氰酸醋反 應之基，，之官能化之聚二烯製備。 法，其中，共輕二稀係藉由陰離子性聚種〜驟方 性起始劑之二端部生長。聚〜'而自-官能 对起始劑之莫耳比例而控係藉由共㈣ 化稀(諸如’氧化乙稀或氧化::其後以氧 此特別方法針繼咖侧鄭於^姊之二醇。 過量之氧化烯日於取_ ^ 、牝寺方法，可添加 等材料係於本發明之部形成短的聚(氧化烯)鏈。此 用於製備官嶋：叙_:烯料上含有仙 38 200904889 個碳，且較佳係4至8個碳。典型之二烯包含丁二烯及異戊 二烯，且典型之官能性聚二烯係聚丁二烯及聚異戊二烯， 每一者於每一端部係以氧化乙烯封端。此等聚二烯每分子 具有至少一個官能基，且典型上具有500至10,000克/莫耳， 5 且較佳係500至5,000克/莫耳之Μη。官能基較佳係羥基。二 較佳之聚二烯二醇係聚丁二烯二醇及聚異戊二烯二醇，且 更佳係聚丁二烯二醇。 於一實施例，此至少一以聚二烯二醇為主之聚胺基甲 酸酯係自非氫化之聚二烯二醇形成。於另一實施例，此至 10 少一以聚二烯二醇為主之聚胺基曱酸酯係自氫化之聚二烯 二醇形成。於另一實施例，此至少一以聚二稀二醇為主之 聚胺基甲酸酯係自部份氳化之聚二烯二醇形成。 ”氫化” 一辭係此項技藝已知，且被用以指聚二稀二醇 内之雙鍵之氫化（氫與烯基之反應），且係指最終（氫化）產 15 物。”氫化’'一辭係指聚二烯二醇内之所有雙鍵之完全氫 化，或雙鍵之接近完全氫化（約大於95莫耳百分率（莫耳％) 之雙鍵）。”部份氫化”係用以指聚二烯二醇内之重大量（約大 於5莫耳％)之雙鍵未被氫化之氫化反應，及最終產物。 用於實施本發明之以聚二烯為主之聚胺基曱酸酯係藉 20 由官能性之聚二烯與異氰酸酯及選擇性之鏈增長劑之反 應。於‘預聚合物’方法，典型上，一或多種官能性聚二烯與 一或多種之異氰酸酯反應形成預聚合物。此預聚合物進一 步與一或多種之鏈增長劑反應。另外，聚胺基甲酸酯可藉 由所有反應物之一次反應製備。典型之聚胺基曱酸酯具有 39 200904889 5,000至1,000,〇〇〇克/莫耳’較佳係l〇,〇〇〇至500,000克/莫 耳，且更佳係20,000至1〇〇,〇〇〇克/莫耳之數平均分子量。 聚二烯二醇之某些例子，及相對應之聚胺基甲酸酯， 係描述於 Pytela 等人之 “Novel Polybutadienes for 5 Thermoplastic Polyurethanes,” International Polyurethane

Conference, PU Lat. Am. 2001 ;及 Pytela 等人之 “Novel

Thermoplastic Polyurethanes for Adhesives and Sealants,” Adhesives & Sealant Industry, 2003年6月，45-51頁。某些氫 化聚二烯二元醇之某些例子，及相對應之聚胺基甲酸醋， 10 係描述於WO 99/02603，及相對應之歐洲專利EP 〇 994 919 B1。如此等參考文獻中所探討，氫化可藉由各種已建立之 方法實行，包含於諸如雷尼鎳（Raney Nickel)、責金屬（諸 如’舶）、可溶性過渡金屬催化劑，及鈦催化劑（諸如，USP 5,039,755内）之催化劑存在中之氫化。再者，聚合物可具有 15不同之二烯嵌段，且此等二烯嵌段可如USP 5,229,464中所 述般被選擇性氫化。 用於製備組份C之以二烯為主之聚胺基甲酸_相容劑 之硬區段之二異氰酸酯係與如上對於組份A所述者相同。 於一實施例’以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯，且較佳 20係以聚二烯二醇為主之聚胺基曱酸酯，係自至少—脂族或 環脂族之二異氰酸酯形成。於另一實施例，以聚二烯為主 之聚胺基甲酸酯，且較佳係以聚二烯二醇為主之聚胺基甲 酸酯，與熱塑性聚胺基曱酸酯每一者獨立地係自至少一脂 族二異氰酸酯形成。 40 200904889 於另一實施例’以聚二醇為主之聚胺基甲酸酯係自至 少—脂族或環脂族之二異氰酸酯形成。於另一實施例，以 聚二醇為主之聚胺基曱酸酯及熱塑性聚胺基甲酸酯每一者 獨立地係自至少一脂族二異氰酸酯形成。於另一實施例， 5 以聚二醇為主之聚胺基甲酸酯包含至少一自一或多種選自 標櫚酸、硬脂酸、油酸、亞麻油及次亞麻油酸或酯所組成 族群之籽油三酸甘油脂製成之二醇。 如上所探討，聚胺基甲酸酯可藉由於，，單次”方法基本 上同時使所有成份混合而製備，或可藉由於，，預聚合物方 10法’階段式添加各成份而製備，且此方法係於選擇性之添加 劑存在中或未添加下實行。形成聚胺基甲酸酯之反應可於 本體，或於溶液，添加或未添加會促進異氰酸酯與羥基或 其匕官能基之反應之適合催化劑發生。典型之製備此等聚 胺基甲酸酯之例子係描述於USP 5，864,〇〇 i。 15 組份C之以二烯為主之聚胺基甲酸酯相容劑之硬區段 之其它主要組份亦與如上對於組份A所述者相同。如所 头，^鏈增長劑係一醇時，形成之產物係熱塑性聚胺基甲 馱酯(TPU)。當鏈增長劑係二胺或胺基醇時，形成之產物技 術上係熱塑性聚尿(TPUU)。同樣地，可用於組份c之相容 20劑之鏈增長劑係與對於組份A所述者相同。 選擇性地，會促進或增進胺基甲酸酯基形成之催化劑 可用於此組成物内。有用催化劑之例子係辛酸亞錫、二月 桂酸二丁基錫、油酸亞錫、鈦酸四丁基錫、氣化三丁基錫、 奈醆鈷、氧化二丁基錫、氧化鉀、氯化錫、N,N,N，N，_四甲 200904889 基-1,3-丁烷二胺、雙[2-(N，N-二甲基胺基）乙基]醚、1,4-二 氮雜二環[2.2.2]辛烷；锆螯合物、鋁螯合物，及碳酸鉍。使 用時，催化劑典型上係以範圍可為〇·001重量％及更低至2 重量％及更高（以形成聚胺基甲酸酯之成份之總量為基準計） 5 之催化量使用。 可用以改良組份C之性質之選擇性添加劑係與對於組 份A之使用所述者相同。 於本發明之一較佳實施例’聚胺基甲酸酯係自聚二稀 二醇、異氰酸酯及鏈增長劑，且較佳係脂族鏈增長劑，形 10 成。於另一實施例，以聚二稀二醇為主之聚胺基甲酸g旨被 氫化。 於另一實施例，聚二烯二醇係自具有4至24個碳且較佳 係具有4至8個碳之共|厄二稀形成。如上所探討，典型之二 烯包含丁二烯及異戊二烯，且典型之聚二烯包含聚丁二烯 15 及聚異戊二烯’與氫化之聚丁二烯及氫化之聚異戊二埽。 於一較佳實施例，此等聚二烯於分子内具有至少一個，且 較佳係至少二個，羥基，且典型上具有5〇〇至1〇 〇〇〇，更佳 係1,000至5,〇〇〇，且更佳係15〇〇至3 〇〇〇克/莫耳之Mn。較佳 地，聚二烯二醇係聚丁二烯二醇或聚異戊二烯二醇，且更 20 佳係聚丁二稀二醇。 於另一實施例，以聚二烯二醇為主之聚胺基罕酸醋係 自^ 3 15至懒量％之二異氰酸δ旨、5G至75重量％之聚二烯 =，及5至15重量％之鏈增長劑（其係、以組成物之重量為基 ’ 3之組成物形成。於另-實施例，聚二烯二醇係聚丁二 42 200904889 烯二醇或聚異戊二烯二醇，且較佳係聚丁二烯二醇。於另 一實施例，二異氰酸酯係脂族或芳香族之二異氰酸酯，且 更佳係4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯。於另一實施例，鏈增 長劑係脂族二醇。於另一實施例，聚二烯二醇具有500至 5 10,000，更佳係 1,000至5,000，且更佳係 1,500至3,000，克/ 莫耳之Μη。於另一實施例，聚二烯二醇係未經氫化。於另 一實施例，聚二烯二醇係經氫化。於另一實施例，聚二烯 二醇係經部份氫化。 用於實施本發明之以聚二烯或聚二醇為主之聚胺基甲 10 酸酯可包含二或更多之如上所述實施例之組合。 未經交聯之組成物 本發明之未經交聯之組成物包含：a)至少一包含少於 25重量％之自二烯衍生之單元之TPU，b)聚丁二烯及聚異 戊二烯之至少一者，及c)至少一包含至少30重量％之自二烯 15 衍生之單元之以聚二烯為主之TPU。典型上，相容劑係以 少於或等於30,更典型係少於或等於25且更典型係少於或 等於20，重量％之量存在，其係以組成物之總重量為基準 計。 於一實施例，未經交聯之組成物包含30至75，且典型 20 上係50至70，重量％之組份A之熱塑性聚胺基曱酸酯。 於另一實施例，未經交聯之組成物包含30至70重量 %，且典型上係30至50重量％，之聚丁二烯及/或聚異戊二 稀。 於一實施例，未經交聯之組成物包含大於0至25重量％ 43 200904889 之組份C以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯；3〇至75重量％之組 份A熱塑性聚胺基甲酸酯；及3〇至7〇重量％之聚丁二烯。 於一實施例，未經交聯之組成物包含大於〇至20重量0/〇 之組份C以聚二烯為主之聚胺基曱酸酯；50至70重量％之組 5 份A熱塑性聚胺基甲酸酯；及3〇至50重量％之聚丁二烯。 於一實施例，未經交聯之組成物内之組份A之TPU對組 分B之聚丁二烯及/或聚異戊二烯之重量比例係至少1.5:1， 較佳係至少2:1，且更佳係2.2:1。 諸如處理油、滑動劑、防結塊劑、抗氧化劑（AO)、 10 UV、填料之添加劑可添加至本發明組成物。典型上，組成 物會含有一或多種之安定劑，例如，抗氧化劑，諸如，

Irganox® 1010 及 irgafos® 168，其皆係由Ciba Specialty

Chemicals Corp提供。位阻酚類抗氧化劑之一例子係可得自 Ciba Speciality Chemicals Corp之Irganox® 1076抗氧化劑。 15 於擠塑或其它熔融處理前，聚合物典型上係以一或多種安 定劑處理。其它聚合物添加劑不受限地包含紫外線吸收 劑、抗靜電劑、色料、染料、成核劑、填料、滑動劑、阻 燃劑、塑化劑、加工處理助劑' 潤滑劑 '安定劑、煙霧抑 制劑、黏度控制劑，及防結塊劑。另外之添加劑不受限地 20 包含表面張力改質劑、色料、處理油、蠟、發泡劑、防結 塊劑、發泡劑、抗靜電劑、離型劑、阻燃劑、磨粍及刮劃 添加劑、抗微生物劑、抗靜電劑，及交聯劑。 於一實施例，本發明之組成物進一步包含笨乙烯嵌段 共聚物。此等苯乙烯嵌段共聚物可為三嵌段共聚物，其不 44 200904889 受限地包含苯乙烯-丁二烯_苯乙烯三嵌段共聚物（SBS)及氫 化之SBS共聚物、笨乙烯_丁二烯二嵌段共聚物，及氫化之 笨乙烯-丁二烯二嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯_苯乙烯三 嵌段共聚物（SIS)及氫化之SIS共聚物、苯乙烯_異戊二烯二 5嵌段共聚物及氫化之笨乙烯-異戊二烯二嵌段共聚物、苯乙 烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯（SEBS)四嵌段共聚物及氫化之 SEBS共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物(SA>j)，及彈性體改質 之SAN。苯乙烯系聚合物可為氫化之苯乙烯_丁二烯_苯乙烯 三欲段共聚物’其可得自ShelI chemical之商品名為 10 KRATON G-1652者。 於另一實施例’組成物（淨式及經製造之型式）具有5至 40，較佳係8至30且更佳係9至20，兆巴斯卡(MPa)之抗張強 度。 於另一實施例’組成物（淨式及經製造之型式）具有50 15至600或50至500之縱向或橫向之延伸率（依據ASTM D-638-03測量）。 於另一實施例，淨式之組成物具有0.5至50,且更佳係 0.5至20且更佳係〇.5至1〇 ’厘牛頓（cn)之熔融強度。 經交聯之組成物或硫化橡膠 20 經交聯或固化之組成物基本上含有與未經交聯之組成 物相同比例之相同組份，但於固化前進一步包含交聯或固 化包裝物，且固化後包含其剩餘者。固化系統、固化機構 及程度，及混合之量及程度皆係熟習此項技藝者所知。較 佳地’於固化完全時’橡膠組份（即’聚丁二烯及/或聚異戊 45 200904889 二稀)被完全或接近完全固化，且熱塑性組份（即，組份A之 TPU及相容劑）僅最少固化。 於一實施例，本發明之經交聯組成物包含：a)至少一 包含少於25重量％之自二烯衍生之單元之TPU，b)聚丁二烯 5 及聚異戊二烯之至少一者，及c)至少一包含至少30重量％之 自二烯衍生之單元之以聚二稀為主之TPU。典型上，相容 劑係以少於或等於30，更典型係少於或等於25且更典型係 少於或等於20，重量％之量存在，其係以組成物之總重量 為基準計。 10 於一實施例，經交聯之組成物包含30至75，且典型上 係50至70，重量％之組份A之熱塑性聚胺基曱酸酯。 於另一實施例，經交聯之組成物包含30至70重量％， 且典型上係30至50，重量％之聚丁二烯及/或聚異戊二烯。 於一實施例，經交聯之組成物包含大於〇至25重量％之 15 組份C以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯；30至75重量％之組份 A熱塑性聚胺基甲酸酯；及3〇至7〇重量％之聚丁二烯。 於一實施例’經交聯之組成物包含大於〇至2〇重量％之 組份C以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯；50至70重量％之組份 A熱塑性聚胺基甲酸酯；及3〇至5〇重量％之聚丁二烯。

20 於一實施例，經父聯組成物内之組份A之TPU對組份B 之t丁二稀及/或聚異戊—埽之重量比例係至少1 5:1，較佳 係至少2:1，且更佳係2.2:1。 於一貫例，經父聯之組成物不含有任何包含至少25 重量％，較佳係至少30重量％，之自二烯衍生之單元之以聚 46 200904889 二烯為主之TPU，且組份八及8係以至少2:1，較佳係至少 2.1:1且更佳係2.2:1之組份A對組份B之重量比例存在。 父聯可藉由添加適當之固化劑或固化系統至組成物， 及使橡膠組份於傳統固化條件下固化至所欲程度而達成。 5於一杈佳貫施例，组成物係經由動態硫化方法交聯或固 化。“動態硫化”一辭意指熱塑性組成物内所含之橡膠之硫 化或固化方法，其中，可固化橡膠(在此係聚丁二烯及/或聚 異戊一烯）係於足夠高之剪切條件下於高於熱塑性組份之 炫點之溫度硫化。於動態硫化條件下，橡膠被同時交聯或 10固化’且以顆粒分散於熱塑十生基質内。動態硫化係藉由使 彈性體及熱塑性之組份於高溫，於固化劑存在中，於傳統 混合設備（諸如，軋製機、M〇riyama混合器、Banbury混合 器、Brabender混合器、連續式混合器、混合擠塑機（諸如， 單及雙螺桿_機）等）内實現。動態固化組成物之有利特性 係雖然彈性體組份被完全固化，但組成物可藉由傳統之塑 料加工處理技術(諸如，擠塑、射出成型，及壓製成型）處理 及再處理。碎片或溢料可被利用及再處理。 於硫化溫度之加熱及混合或粉碎對於使硫化反應於數 分鐘或更短内完全-般係適合，但若較短之硫化時間係所 20欲時，更高之溫度及/或更高之剪切可被使用。適合之硫化 溫度範圍係約熱塑性材料找融溫度(典型上係l2(rc)至約 300〇C或更多。典型上’此範圍係約丨咖至⑽心較佳 之硫化溫度範圍係約180°C至約220V。較佳地，混合係於 未中止下持續至橡膠之硫化發生或完全為止。 47 200904889 動態硫化後’岣勻混合物被獲得，其中’橡膠（包含經 交聯或固化之聚丁二烯及/或聚異戊二烯）係呈基本上係小 於約50微米之平均顆粒尺寸，典型上係小於約25微米之平 均顆粒尺寸’更典型係小於約1 〇微米或更少之平均顆粒尺 5寸，且更典型係5微米或更少之平均顆粒尺寸，之小的分散 顆粒之型式。 動悲硫化期間之固化進行後可為監測混合期間之混合 10 15 20 扭矩或混合能量需求。混合扭矩或混合能量曲線—般係通 過最大值，且混合可持續超過此點而改良摻合物之製造 性。若要的話’另外之成份(諸如，安定劑包裝物）可於動態 硫化完全後添加。妓劑包裝物較佳係、於硫化基本上完全 (即□化劑基本上被消耗)後添加至熱塑性硫化橡膠。 二:㈣㈣者會瞭解用以實行此等組份之硫化所需 之適當量、固化系統型式’及硫化條件。硫化可使用不同 量之固化劑、不同之溫度，及不同之固化時間實行以獲得 特別應用之最佳交聯密度。任何已知之固化系統 二1 i只要其適於此等組份之硫化條件下使用且可與 之二二:=。為7此應用之目的’可與此等組份相容 生過二=任何組份降解至任何重大程度且不會產 化^之物理=性之組份（其會使形成之熱塑性硫 化橡膠之物理性質降解)者。可於本發明操作之固化劑包含 MgO、ZnO、硫、硫供體、N，N，冬笨撑基 : 2-疏基-甲苯基砩唾、金屬氧化物、樹 —、 偶氣腈、過氧化物，可具有及 ^、馬來酿亞胺、 ,加逮劑及共同試劑。 48 ^〇〇9〇4889 此等目化背I可用於製備本發明之熱塑性硫化橡膠，且 矽户:化系統係彈性體硫化之技藝及文獻已知。經由氫化 固2化之固化(例如’ usp 5,672,660)亦可被使用。紛類 5 齊1之使用係於吻4,311，628更完整地描述。 行，匕外，父聯可藉由使用數種不同試劑之任一者而實 化八 藉由使用熱活化起始劑(例如’過氧化物及偶氮 烯爲^) ’光起始劑(例如，二苯酮）；乙稀基石夕烧(例如，乙 由=乙氧基或乙歸基三甲氧基石夕炫)等。另外，交聯可藉 ίο紫:又聯技術取代交聯劑而獲得’例如，使用非太陽光及 g、夕線之11射技術，例如，電子束及x_射線，及水份固化， /使此—技術可自使用起始劑而獲利。此等交聯試劑及技 ' 衧係以已知I及使用已知設備及程序而使用。 於—實施例，經交聯或未交聯之組成物具有少於或等 ' 更彳土係少於或等於30且更佳係少於或等於2〇 ,。/0之 15結晶率（以DSC測量）。較佳地，料聚合物具有2至5〇%之 結曰曰率，包含2至5〇%之所有個別數值及次範圍。如上所述 之組成物之結晶度係於淨摻合物（即，無會顯著影響結晶度 測量之其它組份之摻合物）測量。 於另一實施例，經交聯或未經交聯之組成物具有大於 20或等於〇.855 ,較佳係大於或等於0.86且更佳係大於或等於 0.87，g/cc之密度。於另一實施例，組成物具有少於或等於 1.15，較佳係少於或等於ι·ι〇，更佳係少於或等於1〇5且更 佳係少於或等於1，g/cc之密度。於一實施例，密度係〇.855 至0_97，較佳係0.86至0.95且更佳係0.865至0.93，g/cc。如 49 200904889 上所述之摻合物之密度係於淨摻合物（即，無會顯著影響密 度測量之其它組份之摻合物）測量。於其中組成物包含一或 多種填料(例如，硫酸鋇、滑石等）之實施例，最大密度會超 過1 g/cc，例如，最大密度可接近或超過1.4 g/cc，其係依填 5 料之性質及含量等而定。 於另一實施例，呈淨式之經交聯或未經交聯之組成物 於室溫(23°C)具有1〇至1〇〇 ’且更佳係20至70且更佳係30至 50，達因/公分(dyn/cm)之表面張力。 於另一實施例，呈淨式之經交聯或未經交聯之組成物 10於23°C具有大於或等於32 ’更佳係大於或等於33，且更佳 係大於或等於35，dyn/cm之表面張力。 於另一實施例，本發明之組成物被形成一擠塑片材， 其於120°C加熱老化500小時(ASTM D-882-02))後維持其原 始延伸率之至少50%，較佳係至少6〇〇/。。 15 本發明組成物可藉由使一或多種熱塑性聚胺基甲酸酯 與-或多種聚丁二稀混合而製備。典型i，本發明組成物 係藉由後反應器摻合聚合物組份(例如，熱塑性聚胺基甲酸 醋、聚丁二稀’及以聚二稀或聚二醇為主之聚胺基甲酸㈤ 而製備。後反應器摻合之例子係擠塑，其間，二或更多種 20固體聚合物被供應至擠塑機内，且物理性混合成實質上均 勻之組成物。本發明組成物可被交聯及/或發泡。於一較佳 實施例，本發明組成物係藉由·融方法使乙稀/α_稀煙異 種共聚物及以聚二烯二醇為主之聚胺基曱酸酯摻合而製 備。於另-實施例，此炼融方法係溶融擠塑方法，且較佳 50 200904889 係“線上”方法。 之如上所述適合實施例 本發明組成物可包含二或更多 之組合。 應用 5 本發明提供—種物件，其包含至少-自經^s、 交聯之本發明組成物形成之組件。本發明組成物係=未經 於擠塑片材間之擠塑片材及結合層、擠塑片材間之=適 層、膜間之結合I，及異型材間之結合層。另夕卜之物件: 含地毯組件、黏著劑、織物、分散液、導線外皮、電纜包 10防護衣、塗層，及發泡體層合物。 15 20 於另一實施例，此物件係汽車外皮；布篷；防水布； 屋頂結構物件(例如，用於所有屋頂應用（諸如，絕緣接合、 液體屋頂、外牆密封劑、伸縮接頭、濕室密封劑、傾斜式 屋頂、丙烯系黏著屋頂、瀝青接合，及pUR黏著之裝修)之 以環氧、胺基甲酸S旨或丙㈣為主之基材之黏著劑）；方向 盤：粉末塗料；粉末凝塑成型物；财用消費品；握柄；把 手’電腦組件’皮π ’飾物；鞋子組件；輸送帶或時規帶； W及引擎油之組份；纖維；織物，·人造皮革；射出 成型物件(諸如，射出成型玩具；人造草皮）；及分散液。 及發泡體之黏著劑、 黏著啟動劑；焊接應 之相容劑，及聚合物 特別之應用包含聚胺基甲酸s旨膜 聚酯之黏著劑；塗料黏著劑，及塗料 用；汽車内裝及外褒·，聚合物組成物 組成物之韌化劑。 特別地’本發明之組成物可用於下列應用：⑻能以現 51 200904889 7由鞋子產業使用之標準聚胺基甲酸_著线組合之外 底；中底，及加強件，（b)以現今用由鞋子產業使用之聚胺 基甲酸醋塗料塗敷鞋底及中底，及⑷用於多層鞋底及令底 之料烴及二組份之聚胺基甲酸醋之包覆成型。此外，本 心月之』成物可用於其它應用，諸如汽車應用及結構應 用。汽車應用不受限地包含保險桿面板、垂直面板、軟性 熱塑性烯烴(TP0)表皮，及㈣之製造。結構應用不受限地 包含傢俱及玩具之製造。 另外之應用包含其中—或更多之基材係可相容或可與 1〇羥基反應之共同擠塑膜之黏著，及以聚稀煙為主之膜與其 它極性基材之層合(例如，破璃層合）。進-步之應用包含欲 ”極f·生基材(諸如，聚胺基甲酸醋、聚氣乙稀(PVC)，及其 匕基材)黏著之人造皮革。人造皮革被用於與用於座位、車 頂内襯之聚胺基甲酸酯黏著之汽車内裝。 15 本發明組成物亦適於健康及衛生產品，諸如，擦拭布、 清潔用紙、發泡體，或可直接染色之纖維。本發明組成物 可用於促進用於隔離或呼吸之新賴膜結構物之彈性體之親 水性。本發明組成物亦適於作為用於汽車之金屬或織物結 構物上之可自行黏著之彈性體。如上所探討，本發明組成 20物係適於對於極性聚合物（諸如，TPU、乙稀乙酸乙稀酿 (网、PVC、聚碳崎PC)、聚對笨二甲酸乙二制ρΕΤ)、 聚乳酸(PLA)、聚醯細旨，及_笨二甲酸丁4(ρΒΤ))具 促進交互作用之摻合物及相容劍。此等摻合物可用於鞋 子、汽車、耐用消耗品、器具、電子產品外殼、衣物，及 52 200904889 ^送卞之新#、化合物。本發明组成物亦可作為用於諸如木 材〜σ配方物或纖維素結合配方物之應用之天然纖維及聚 _工間之相谷劑。本發明組成物亦可用於與—或多種聚鍵 嵌段酿胺（諸如’可得自Arkema之ΡΕΒΑΧ®聚合物）之摻合 5物。本發明組成物亦可作為对論之衝擊改質劑。 本發明組成物亦可用以促進與填料（諸如，矽石、碳黑 或黏土）之交互作用，用於調色劑之配方物、輪胎、塗覆物， 或其它化合物。本發明組成物亦可用於引擎油黏度改質 劑、引擎油分散劑、用於衣物之可染色或可上印刷之纖維、 1〇塗料黏著促進劑、玻璃、金屬及聚偏氣乙烯(PVDC)障壁樹 脂之黏著劑、分散液，及底漆及施膠劑之組份。 因此’本發明亦提供一種經上塗料之基材，此基材係 自本發明組成物形成，且此塗料包含丙烯系聚合物、醇酸 樹脂、以纖維素為主之材料、密胺樹脂、胺基甲酸酯樹脂、 15氨基甲酸鹽樹脂、聚酯樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、多元醇， 及醇之至少一者。於另一實施例，此塗料係以水為主。於 另一實施例，此塗料係以有機溶劑為主。本發明之此實施 例係與廣泛之各種不同塗料配方物良好地操作。溶劑型塗 料及塗覆物之主要組份係溶劑、結合劑、色料，及添加劑。 20於塗料。結合劑及溶劑之組合物被稱為塗料載劑。色料及 添加劑分散於載劑内。每一成份之量係隨特定塗料而改 變’但溶劑傳統上構成總配方物之約60%。典型之溶劑包 含甲本、一甲苯、曱基乙基酮、甲基異丁基酮，及水。結 合劑佔約30重量％，色料係7至8重量％，且添加劑係2至3 53 200904889 重量％。某些用於塗料配方物之聚合物及其它添加劑包 含：丙烯系聚合物、醇酸樹脂、以纖維素為主之材料(諸如， 纖維素乙酸S旨丁酸_)、密胺樹脂、氨基f酸_脂、聚酷 樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、胺基甲酸酯樹脂、多元醇'醇、 無機材料(諸如，二氧化鈦（金紅石）、雲母片、氧化鐵、矽 石、鋁等）。 本發明亦提供-種包覆成型之物件，此物件係自—極 性基材及一自本發明組成物形成之模製重疊物形成。於另 -實施例’本發明提供-種包覆成型之物件，此物件係自 -包含本發明組成物之基材，及—包含極性材料之模製重 疊物形成。於另一實施例，此物件係呈握把、把手， 材之型式。 ，或帶 於另-實施例，本發明提供—種包覆成型之物件，勺 15 20 含聚碳酸，其健為具討變化厚度之底料，且其= 佳係具有至少一可使本發明組成物典型上係於·C:、: 度溫度藉由壓财型方法黏著於±之經質 ^ u ^衣面。此 勿件可進—步使用傳統炫接技術（諸如，藉由加 以聚烯烴層合，或具質地化表面 13…、） — 弟一水厌酸酯片材可點 者至本發明組成物之露出表面。 本發明亦提供一種層合結構物，其包含—第— 一 第二層，此第一層係自本發明組成物形成，且此第::： 自包含極性材料之組成物形成。於另—實_，此ϋ糸 型式。於另一實施例，此等層之-係呈二 i式。於另-實施例，層合之結構物係呈布篷、防水布、 54 200904889 汽車外皮，或方向盤之型式。 於另一實施例，本發明提供一種層合結構物，包含聚 碳酸酯，其係作為具有可變化厚度之底片材，且其較佳係 具有至少一可使本發明組成物典型上於14(rc之適度溫度 5藉由壓板成型方法黏著於上之經質地化之表面。此物件可 進一步使用傳統溶接技術(例如，藉由加屢及加熱）以聚稀煙 層合。此外，與本發明組成物連接之具質地化表面之第二 聚碳酸W材可層合於軸容化之掺合物上。 本發明之另一實施例係—種聚碳酸酿及聚烯烴膜（其 10***置以增加最終結構物之㈣)之多層合結構物。另一實 _係經相容化之摻合物，其係沈積於聚碳酸絲面上以 提仏耐刮知之組合塗層其可，例如，於湖。C之熱成型 溫度熱成型。 H明亦提供_種模製物件其包含—第—組份及一 15 第二組份，从钕 , ^ 第一組份係自極性材料形成，且此第二組份 :自本發明組成物形成。於另-實施例，此物件係呈汽車 外皮、倚物、&工 .. 、輸送帶、時規帶，或耐用消費品之型 層合體”，及相似用辭意指彼此緻密接 20 r钥7夕之層狀物(例如’騎）。層合物包含載負塗層之 p、件。層合物並非摻合物即使層合物之一或更多層 "T包含換合物。 才*|*生，’、‘‘ I—, 、極性聚合物”，及相似用辭係、意指聚合物分 ”有永久性偶極，， • t合物分子具有一正端部及一負 55 200904889 端部。換言之，極性分子内之電子並非於分子之原子間相 等地分享。相反地，“非極性”、“非極性聚合物”，及相似 用辭係意指聚合物分子不具有永久性偶極，即，聚合物不 具有一正端部及一負端部。非極性分子内之電子於分子之 5 原子間基本上係相等地分享。大部份之烴液體及聚合物係 非極性。 以缓基、經基等取代之聚合物一般係極性聚合物。自 非極性聚合物製備之物件具有相對較低之表面能量，即， 少於約32 dyne/cm，且自極性聚合物製備之物件具有相對較 10 高之表面能量，即，32，或更多，dyne/cm。本發明之非極 性材料典型上包含一或多種無任何顯著量之極性官能基 (例如，經基、叛基、幾基、g旨、醚、酷胺、硫醇、_化物， 及相似基)之非極性熱塑性烯烴聚合物（典型上係彈性體）。 本發明之極性材料典型上包含一或多種包含一或多種極性 15 官能基之聚合物。包含一或多種極性官能基之典型聚合物 不受限地包含聚酯、聚醚、聚乳酸、聚碳酸酯、耐綸、聚 硫化物、聚砜、聚胺基甲酸酯、聚乙烯基醇、聚（乙酸乙 烯酯）、聚（氣乙烯）、丙烯腈、ABS、聚醯胺酯，及聚矽氧 烷。 20 “非顯著量之極性官能基”及相似用辭係意指聚合物不 包含賦予自其製得之物件至少約32 dyne/cm之表面能量之 足夠數量之極性官能基。 “包覆成型”及相似用辭係指一種其間一樹脂被注射至 一含有預先置放之基材之模具内且此樹脂係於此基材上模 56 200904889 製之方法。包覆成型典型上被用以藉由使一種樹脂包覆成 型於另一 t合物基材上而改良最終產物之性能及性質。包 覆成型可被用以形成無缝之一體式零件。包覆成型之零件 之例子包含動力工具及廚房器具上之可撓性握柄，其提供 5額外之握持性質，且無-般與機械組件有關之衛生顧慮。 基材可為任何適合材料，諸如，塑料、金屬或陶瓷之零件。 “模製重疊物，，及相似用辭係指包含結合在一起之至少 二部份(射出成型零件及基材）之物件。射出成型零件係置於 射出成型模具外之基材的頂部上。黏著劑可用以使射出成 10型零件與基材結合。基材可為任何適合材料，諸如，塑料' 金屬或陶瓷零件。 可施用本發明組成物之基材包含廣範圍之極性及非極 性之材料，不受限地諸如，聚合物'金屬、木材、混凝土、 玻璃、陶竟’及—或更多種此等材料之各種複合物。另外， 15此等材料可被細至自本發日胁成物形成之物件。 如上所探討，施用方法包含上漆、印刷、染色、包覆 成型等，包含每-者之許多變化，例如，鋪展、喷濃、浸 潰、擠塑’及其它方法。本發明組成物可於施用至基材之 刚、期間或之後被交聯，且可以任何方便方式交聯，例如， 20過氧化物、硫、水份、石夕烧、輕射、熱等。於一實施例， 本發明組成物被施用至基材’且本發明組成物可於被施用 前及/或被關後㈣。對於交聯，本發明組祕—般會含 有不飽和基，例如，含二烯之聚烯烴(p〇)。 如上所棟討’本發明組成物可用以形成極性及非極性 57 200904889 材料間，特別是極性及非極性之聚合物材料間，例如，非 極性聚烯烴（諸如，聚乙烯或聚丙烯）之膜層及極性聚合物 (諸如，PLA或聚醯胺或聚酯）之膜層間，之結合層。本發明 之組成物係特別適於作為使下列結合在一起之結合層：（a) 5聚乙烯或聚丙烯膜，或模製物件之聚乙烯或聚丙烯表面與 (b)乙烯/丙烯酸共聚物（EAA)或pLA或pET之共聚物之膜 或模製物件之表面。結合共同擠塑、擠塑層合、黏著層合， 及/或發泡體鑄製或擠塑之任何方法可用以製產生此等層 合結構物，包含其間一層包含發泡體之結構物。 1〇 本發明組成物亦可用於分散液，諸如，作為以烯烴為 主之鞋子之底漆之以水性為主之分散液，促進與聚胺基曱 酸酯（pu)膠及皮革之黏著，及織物塗層之黏著（與pET、耐 綸、聚丙烯、包含富彈性體之TP〇之聚烯烴彈性體(p〇E)、 乙烯7丙烯/二烯單體之三元共聚物(EPDM) ’及其它非極性 15彈性體或此荨材料之組合物之黏著）。 於其它實施例，分散液可藉由下述製備： a)使用非極性多元醇(諸如，聚丁二烯二醇或以籽油為 主之聚酯多元醇）及二異氰酸酯製備聚胺基曱酸酯預聚 物，或 Z〇 b)使聚胺基甲酸酯預聚物分散於包含聚丁二烯分散液 及鏈增長劑之水性相；聚胺基曱酸酯預聚物可藉由併納適 當表面活性劑或藉由使用傳統之官能化方式使預聚物變成 行自分散而分散於水性相，或 c)使聚丁二烯分散液及使用非極性多元醇(諸如，聚丁 58 200904889 二烯二醇或以籽油為主之多元醇）製備之聚胺基甲酸酯物 理性摻合，或 d) 依循US 2005/0100754之程序，或 e) 使本發明組成物之預摻合物分散，或二或更多之分 5 散液後分散。 於一實施例，分散液之每一聚胺基甲酸酯組份係獨立 地自脂族異氰酸酯形成。 此等組成物之分散液亦可作為用於汽車外裝及内裝之 非極性熱塑性及熱固性之零件之塗料黏著促進劑。其亦可 10 作為用於玩具及其它模製或擠塑之零件及膜之非極性塑料 零件之上漆或印刷之底漆。 於一實施例，以聚二烯為主之聚胺基甲酸酯，且較佳 係以聚二烯二醇為主之聚胺基甲酸酯，係自至少一脂族或 環-脂族之二異氰酸酯形成。於另一實施例，以聚二烯為主 15 之聚胺基甲酸酯，且較佳係以聚二烯二醇為主之聚胺基甲 酸酯，及熱塑性聚胺基甲酸酯二者每一者係獨立地係至少 一脂族二異氰酸酯形成。 於另一實施例，以聚二醇為主之聚胺基甲酸酯係自至 少一脂族或環脂族之二異氰酸酯形成。於另一實施例，以 20 聚二醇為主之聚胺基甲酸酯及熱塑性聚胺基甲酸酯每一者 獨立地係自至少一脂族二異氰酸酯形成。於另一實施例， 以聚二醇為主之聚胺基甲酸酯包含至少一自一或多種選自 棕橺酸、硬脂酸、油酸、亞麻油及次亞麻油酸或自旨所組成 族群之籽油三酸甘油脂製成之二元醇。 59 200904889 另外之較佳應用包含用於PU發泡體黏著之汽車熱成 型外皮’其係未使用現今之以氯化馬來酸酯化之聚稀煙為 主之以水為基之底漆，家用毯子—其間係需要高水蒸氣透 過率及與聚丙烯機織織物（網格）之良好黏著性；黏著膜（吹 5製或鑄製）；共同擠塑膜，其間POE/TPU被作為薄黏著結合 層（例如，需使用PU膠黏著之屋頂用膜）。具適當選擇二元 醇、異氰酸酯、POE及相容劑之組成物可用於塗覆物、漆 料、黏著劑、膠、膜 '印刷、染色、人造皮革 '防護衣、 人工草皮、地毯纖維、織物、醫學（血袋帶、管件）、玩具、 10 可撓性包覆成型物件、軟性握柄、運動服等，其間與聚稀 烴之黏著係重要，且本發明組成物造成用於與極性材料之 黏著之增加表面能量(>37 dyne/cm)。若聚胺基曱酸酯組份 完全係脂族（無芳香族性’無不飽和性），POE/TPU組成物可 用以形成耐風化之塗覆層（與黏著性結合層相反）。 15 測試方法 密度係依據美國測試及材料協會(American Society for

Testing and Materials (ASTM))之程序ASTM D792-00，方法 B決定。 熔融指數（12)，以克/10分鐘計，係使用ASTM 20 D-1238-04(C版）’條件190°C/2.16公斤測量。註記“110”係指

使用ASTMD-1238-04，條件190°C/10.0測量之熔融指數（以 克/10分鐘計）。註記“121”係指使用ASTM D-1238-04，條件 190°C/21.6公斤測量之熔融指數（以克/1〇分鐘計）。聚乙烯典 型上係於190C測量，而聚丙烯典型上係於23〇〇C測量。MFR 200904889 意指以丙烯為主之聚合物之熔融流速率，且係使用ASTM D-1238條件230°C/2_16公斤測量。對於以胺基甲酸酯為主之 聚合物（包含此等聚合物之掺合物，但PELLETHANE™聚合 物除外），熔融指數係依據ASTM D-1238條件190°C/2.16公 5 斤測量。對於PELLETHANE™(PellethaneTM 2102-80A及 2103-70A) ’熔融指數係依據ASTM D-1238條件190°C/8.7公 斤測量。 差式掃瞄量熱術(DSC)係使用裝設RCS冷卻輔助器及 自動取樣器之TAI之型號Q1000 DSC實施。50 cc/分鐘之吹 10 掃用氮氣流速被使用。樣品被壓入薄膜内，且於壓製機内 於約175°C熔，然後，以空氣冷卻至室溫(25°C)。然後，材 料(3-10毫克)被切成3 mm直徑之碟片，正確地稱重，置於 輕鋁盤（約50毫克）内，然後，捲繞閉合。樣品之熱行為以下 列溫度分佈研究。樣品快速加熱至180°C，且維持等溫3分 15鐘以便移除任何先前之熱歷史。然後，樣品以HTC/分鐘之 冷卻速率冷卻至-9〇°C，且於-90°C維持3分鐘。然後，樣品 以10°C /分鐘之加熱速率加熱至150°c。冷卻及第二次加熱 之曲線被記錄。 極限抗張強度及斷裂延伸率係依據ASTM D-638-03測 20 量。二測量皆係於23°C對模切之D638-IV型樣本實施。炫融 溫度(Tm)係自第二加熱曲線決定。結晶溫度(Tc)係自第—冷 卻曲線決定。 表面張力係依據ASTM D2578-04a，方法B，及dIn 53364(1986)測量。ARCOTEC測試墨水被使用，其係具有經 61 200904889 界定之表面張力之流體，且可於28至56 mN/m之範圍利 用。測試係於室溫(23C)進行。 表面能量係使用ARCOTEC™測試墨水及可得自Lotar Enterprises之測試筆測量。作為每一測試筆之起始點，具中 5間值之測試墨水或測試筆需被應用，例如，38 mN/m(dyne/Cm)。若墨線於材料表面上維持未改變至少2秒 而未變成滴液’此材料之表面能量係與流體之表面張力相 同或更高。於此情況，具其次更高值之測試墨水/測試筆被 施用至此表面，例如，40 mN/m(dyne/cm)。此檢測需以其 10次更咼值之表面張力重複，至於2秒内流體線變成個別滴液 時。若於起始點（38 mN/m(dyne/cm))時滴液已自流體線形 成，此檢測以具較低值之測試墨水/測試筆持績，其一般係 於金屬之情況。一般32 mN/m(dyne/cm)被提及作為一般極 限。若表面能量之量低於此數值，黏著性係差的，高於此 15值時’黏著性係良好或足夠。 片材硬度性質係依據ASTM D2240-05測量。抗張性質 係依據標準測試方法ASTMD638-03決定。 溶融張力係於19〇°C溫度之Goettfert Rheotens嫁融抗張 測§式器上對選定之聚合物樣品測量。Rheotens測試器係由二 20 反向旋轉輪組成，其係以固定速率拉動自毛細模具擠塑之 溶融股材。轉輪係裝設一秤，其係於轉輪加速時測量熔融 物之應力反應。轉輪加速至股材破裂為止。使股材斷裂之 力量被取作為熔融張力，以厘牛頓(cN)計。 異種共聚物之幕尼黏度，MV ’（ML 1+4，於125°C)係 62 200904889 依據ASTM D1646-04測量。加工流變比例（PRR)係自MV及 RR依據方程式PRR = RR + [3.82 -異種共聚物之幕尼黏度 (ML1+4 ’於125°C)] X 0.3計算。ML係指幕尼大轉子(Mooney Large Rotor)。黏度計係Monsanto MV2000儀器。

5 於2、50、100、200、300及400%之應力係使用 ASTM D-1708測量。樣品係以機械測試器（instron型號5564)於21 C以500%分鐘-1拉伸。樣品係〇.5mm厚之壓製板材。 斷裂抗張應變(標準)(％)係依據ASTMD-1708測量。報 導之數據係五個樣本之平均。樣品係以機械測試器（Instron 10 型號5564)於21°C以500%分鐘-1拉伸。樣品係0.5mm厚之壓 製板材。 模量係依據ASTM D-1708測量。報導之數據係五個樣 本之平均。樣品係以機械測試器（Instron型號5564)於2It以 500%分鐘-1拉伸。樣品係〇 5mm厚之壓製板材。 15 濁度係依據ASTM D-1003測量。樣品係壓製板材。 形態係藉由透射電子顯微術（TEM)或原子力顯微術 (AFM)分析依據下列程序決定。 TEM程序：小片材係自壓模成型之板材切割且修整而 接近核心區域。經修整之塊材於裝設UC6冰凍切割室之 20 Leica FC6切片機，於-140oC使用鑽石刀冰凍切割。厚度約 90奈米之切片置於virgin 1〇〇〇篩目之銅tem格柵上以供觀 察。切片於周圍溫度使用2%四氧化锇水溶液之蒸氣相後著 色20分鐘。圖像於以1〇〇kv加速電壓操作且以Gatan-791及 794數位相機捕捉之压〇[ jEM-1230收集，且使用Adobe 63 200904889

Photoshop 7.0後處理。 AFM方法：〇.5cm X 〇.5cm之片材係於_150°C冰凍切割 而顯現出本體材料之核心。切片係使用鑽石刀切成16〇 nm 厚度’且置於新完成之雲母表面上。樣本以Digital 5 Instruments NanoScope IV，MultiMode J AFM以具相檢測之 敲擊模式掃瞄。軟體版本係5.12r46。奈米感應器尖部被用 於所有實驗。此尖部之參數係：L=235um，尖部比例= 5-10nm，彈性常數=37-55 N/m, Fo=159-164 kHz。敲擊比 例係：0.7-0.33。調整電壓設為3·0ν。圖像之後處理係以 10 Adobe Photoshop ν7·0進行。 下列實施例係例示，但非明示或暗示地限制本發明。 實施例 下列材料被用於如下所報告之實施例。

Pellethane® 2103-70AI係具有 1·06 g/cc之密度，及 11 克 15 /10分鐘之熔融指數（12)(於190。(：及8.7公斤測量）之以聚醚 為主之熱塑性聚胺基甲酸酯（可得自陶氏化學公司）。

Pellethane® 2102-80A係具有 1_18 g/cc之密度及4克/10 分鐘之熔融指數(12)(於190。(：及8.7公斤測量）之以聚酯為 主之熱塑性聚胺基甲酸酯（可得自陶氏化學公司）。 20 Firestone 40AC10係具有 0.90 g/cc之密度及 4〇%之順 -1,4含量之聚丁 二烯，可得自 Firestone Polymers。

Sartomer Poly-pd® 2035係聚丁二婦熱塑性胺基曱酉复 酯，可得自 Sartomer Company, Inc。

Buna cis 132係具有95%之順-1，4含ΐ之聚丁 一烯’可付 64 200904889 自陶氏化學公司。 SEPB 5800係具有37%之順_1，4含量之聚丁二烯，可得 自陶氏化學公司。 SE PB 5901係具有0.89 g/cc之密度及37%之順-1,4含量 5 之聚丁二烯，其係由陶氏化學公司發展。 AC 629A係可得自 Honeywell International Inc之成核 劑。

Irganox 1076係十八烧基3,5-二-(第三）-丁基-4-羥基氫 肉桂酸，一種可得自 Ciba Specialty Chemicals Corporation 10 之抗氧化劑。 硬脂酸係自J.T. Baker獲得。 硫係自Aldrich Chemical Company以粉末型式獲得。 氧化鋅係自C.P· Hall Company獲得。

Altax係藥并噻嗪二硫化物，可得自R.T. Vanderbilt 15 Company, Inc之粉末固化劑。

Methyl Tuads係四甲基秋蘭姆二硫化物，可得自r.t. Vanderbilt Company, Inc之固化劑。 實施例1-6及比較例C-1/3 PELLETHANE®聚胺基甲酸醋添加至裝設以35轉/分鐘 20 (rpm)操作之滾輪刀且維持於19〇°C溫度之小Haake蛛。使 ?6116如1^卩11流動，期間，八€ 629八及11^八1^0父@1〇76添 加此此蛛’且與PU ’此合兩分鐘。於實施例1 _6，Sartomer poly-pd 2035及聚丁二烯添加至此蛛，且滾輪刀之操作速度 增至75 φπι ’且所有成份於達穩定扭矩後混合3分鐘。於比 65 200904889 較例C-l/3 ’此程序被重稽 ^ 但Sartomer poly-pd 2035未添加 至其它成份。 然後’此合物自此蛛移除且於室溫（約23〇c)藉由手壓 製成粗製板材。然後’粗製板材使用下列方案被壓製成完 成之板材：190°C及2,0〇〇碎/平方英叶(psi)持續3分鐘，其後 係190°C及20,000 psi持續3分鐘，其後於15°C及2〇,000 psi 冷卻3分鐘。第1表與第1及2表報導個別組方物之細節，及 個別之完成板材之濁度及形態性質。 66 200904889 第1表 實施仓'丨1-64昧^j-C-l/3之宗杰，柑之配方及濁度及厚度 篮 範例 1 —-- 2 --__ 3 4 5 6 C-1 C-2 C-3 成份 (重量份） ------ Pellethane 2103-70AI 50 70 —----- 50 50 50 0 50 50 70 Pellethane 2102-80A 0 0 0 0 0 50 0 0 0 Firestone 40AC10 50 30 — .. 0 0 0 50 0 50 50 Sartomer Poly bd-2035 20 20 20 20 20 20 0 0 0 Buna cis 132 0 0 50 0 0 0 50 0 0 SEPB 5800 0 0 0 50 0 0 0 0 0 SEPB 5901 0 0 0 0 50 0 0 0 0 AC 629A 1.14 1.14 1.14 1.14 1.14 1.14 1.14 1 1 Irganox 1076 0.23 卜0.23 0.23 0.23 0.23 0.23 0.23 0.2 0.2 性質 濁度(％) 30.46 33.72 52.64 22.34 58.16 94.8 100 100 100 厚度 (密耳） 57.1 54.9 58.6 59.1 65.4 56.5 60.4 54 52.9 由此等報導結果輕易明白，含有以聚醚為主之TPU及 5 以二烯為主之TPU Sartomer poly-pd 2035之組成物之濁度 值展現比不含以二烯為主之TPU或以聚酯為主之TPU之組 成物明顯較低之濁度。實施例2及比較例C_3被提出以供形 態測試，且結果係個別顯示於第1及2圖。於無Sart〇merp〇1y bd 2035作為相容劑時，C-3之形態係由分散於連續之 67 200904889 PELLETHANE™ TPU基質内之Firestone 40AC10二烯聚合 物之非定向凝聚物所組成，其係二組份間不相容之結果。 但是，實施例2之摻合物（具有Sartomerpolybd 2035之掺合 物）顯示更為較佳之相容性，其係藉由分散於連續之 5 PELLETHANE™基質内之小的定向BR區域而證明。 實施例7-10 PELLETHANE®聚胺基甲酸西旨添力口至裝設以;3 5轉/分鐘 (rpm)操作且維持於190°C之溫度之小Haake缽。使 Pellethane® TPU流動，期間，於實施例7-10，Firestone Diene 10 40 AC 10及Sartomer poly-bd 2035 TPU添加至此蛛，且與 TPU混合2分鐘。於實施例10，Sartomer poly-pd 2035未添加 至此缽。然後，添加硬脂酸及氧化辞至此缽，且與其它成 份另外混合2分鐘。然後，滾輪刀之操作速度增至75 rpm， 且各成份另外混合2分鐘。然後，剩餘之固化劑添加至此 15 缽，於達最大扭矩後，各成份被混合3分鐘，且混合物自此 缽移除’且於室溫以3,000 psi壓製成粗製板材持續30秒。小 部份之實施例8及10之配方物接受形態分析(AFM)，且結果 個別顯示於第3及4圖。 此等AFM圖像顯示使用硫固化劑之熱塑性硫化橡膠 2〇 (TPV)之形成。此等圖像顯示分散於PELLETHANE™基質 内之小顆粒形成。具Sartomer poly bd 2035之TPV(TPV3)顯 示較小之顆粒尺寸及更均勻之分佈。更接近觀看此等圖像 顯示於無Sartomer poly bd 2035之TPV中之橡膠相中之小的 PELLETHANE™ TPU顆粒存在。此現像於具有sart〇nier 68 200904889 poly bd 2035之TPV中未觀察到。 粗製板材於80°C之真空爐乾燥隔夜，然後，使用下列 方案壓製成精製之板材：19〇°C及3,000 psi持續3分鐘，然後， 190°C及20,000 psi持續3分鐘，然後，於i5〇c^2〇,〇〇〇psi 5 冷卻2分鐘。第2表報導個別配方物之細節，且第3表報導個 別之完成板材之微抗張分析。第3及4圖個別報導實施例8及 10之完成板材之形態性質。 第2表 實施例7-10之完成板材之配方 實施例 7 8 9 10 Pellethane 2103-70AI 100 233 0 233 Pellethane 2102-80A 0 0 100 0 Firestone 40AC10 100 100 100 100 Sartomer Poly bd-2035 20 33 20 0 硬脂酸 2 2 2 2 氧化鋅 5 5 5 5 硫 2 2 2 2 Altax 1 1 1 1 Mthyl Tuads 1 1 1 1 69 200904889 第3表 實施例7-10之完成板材之抗張性質 實施例 7 8 9 10 於2%之應力 (MPa) 0.0299 0.0158 0.087 0.0135 於50%之應力 (MPa) 0.82990 0.9452 1.667 1.0569 於100%之應力 (MPa) 1.25 1.37 2.41 1.53 於200%之應力 (MPa) 2.03 2.02 3.89 2.24 於300%之應力 (MPa) 2.87 2.71 5.60 3.03 於400%之應力 (MPa) 3.79 3.65 7.62 4.13 斷裂延伸率 (%) 458.16 1007.67 383.89 940.34 斷裂抗張應變 (標準）（％) 458.83 1008.17 384.59 940.84 抗張強度 (MPa) 4.36 14.23 7.31 14.81 模量 (MPa) 3.78 5.27 8.31 4.45 第3表中報導之結果顯示具有及不具有Sartomer poly-pd 2035相容劑之TPV於抗張性質係相似，即使 5 Sartomer poly-pd 2035對於摻合物之良好濁度性質係必 要。雖然以聚酯增充之TPU不產生如以聚醚增充之TPU般之 良好濁度性質（見第1表），但其亦可使用硫固化形成TPV(實 施例7及9)。 雖然本發明已於先前之實施例相當詳細地描述，但此 10 細節係用於例示說明，且不被闡釋作為如下列申請專利範 70 200904889 圍中所述之本發明之限制。所有之美國專利案及核准之美 國專利申請案或公告之美國專利申請案在此被併入此說明 書内以供參考之用。 t圖式簡單說明3 5 第1圖係包含實施例2之組成物之板材之TEM分析之顯 微照相。 第2圖係包含比較例C - 3之組成物之板材之T E Μ分析之 顯微照相。 第3圖係實施例8之組成物之A F Μ分析之顯微照相。 10 第4圖係實施例10之組成物之AFM分析之顯微照相。 【主要元件符號說明】 (無） 71

Claims (1)

1. 200904889 十、申請專利範圍： 1. 一種組成物，包含至少下列組份： A)熱塑性聚胺基甲酸酯（TPU)，包含少於25重量％之自 二烯衍生之單元，其係以該TPU之重量為基準計； 5 B)聚丁二烯及/或聚異戊二烯；及 C)以聚二烯為主之TPU，其包含至少30重量％之自二烯 衍生之單元，其係以該TPU之重量為基準計。 2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該以聚二烯為主 之TPU係以少於或等於25重量％之量存在，其係以該組 10 成物之總重量為基準計。 3. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該以聚二烯為主 之TPU係以少於或等於15重量％之量存在，其係以該組 成物之總重量為基準計。 4. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該以聚二烯為主 15 之TPU具有 0.94 g/cc至 1.30 g/cc之密度。 5. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該以聚二浠為主 之TPU具有0.5克/10分鐘至300克/10分鐘之熔融指數 (12)。 6. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該以聚二烯為主 20 之TPU具有500克/莫耳至10,000克/莫耳之數平均分子 量。 7. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該以聚二烯為主 之TPU係自一包含15至40重量％之二異氰酸酯為主之組 成物形成，其係以該相容劑之總重量為基準計。 72 200904889 8. 如申請專利範圍第7項之組成物，其中，該二異氰酸酯係 芳香族二異氰酸S旨。 9. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該以聚二烯為主 之TPU包含50至75重量％之自聚二烯二醇衍生之單元， 5 其係以該相容劑總重量為基準計。 10. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該以聚二烯為主 之TPU包含5至15重量％之自鏈增長劑衍生之單元，其係 以該組成物之總重量為基準計。 11. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該組份A TPU不 10 含有任何自二烯衍生之單元。 12. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該組份A TPU包 含自聚醚或聚酯及至少一芳香族二異氰酸酯或至少一脂 族二異氰酸酯衍生之化學單元。 13. 如申請專利範圍第12項之組成物，其中，該組份A TPU 15 包含自聚醚或聚酯及至少一芳香族二異氰酸酯衍生之化 學單元。 14. 如申請專利範圍第12項之組成物，其中，該組份A TPU 包含自聚醚或聚酯及至少一脂族二異氰酸酯衍生之化學 〇〇 一 單7L。 20 15.如申請專利範圍第12項之組成物，其中，該組份A TPU 包含自聚醚或聚酯及1,3-雙（異氰醯基甲基)環己烷與1,4-雙（異氰醯基甲基)環己烷之混合物衍生之化學單元。 16.如申請專利範圍第12項之組成物，其中，該聚酯係自己 内西旨形成。 73 200904889 17. 如申請專利範圍第12項之組成物，其中，該熱塑性聚胺 基甲酸酯係PELLETHANE®聚胺基甲酸酯。 18. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該聚丁二烯係天 然之順-1,4-聚丁二烯、反-1,4-聚丁二烯、乙烯基-1,2-聚 5 丁二烯、苯乙烯及丁二烯之共聚物、異戊二烯及丁二烯 之共聚物，及苯乙烯、異戊二烯及丁二烯之異種共聚物 之至少一者。 19. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該聚異戊二烯係 天然之順-1，4-聚異戊二烯、合成之順-1,4-聚異戊二烯、 10 高乙烯基-3,4-聚異戊二烯，及3,4-聚異戊二烯之至少一 者。 20. 如前述申請專利範圍中之任一項之組成物，進一步包含 一或多種添加劑。 21. 如前述申請專利範圍中之任一項之組成物，進一步包含 15 選自聚酯、聚醯胺、聚醚、聚醚醯亞胺、聚乙烯基醇、 聚碳酸酯、聚胺基甲酸酯、聚乳酸，及聚醯胺酯所組成 族群之極性聚合物。 22. —種物件，包含至少一自前述申請專利範圍中之任一項 之組成物形成之組件。 20 23.如申請專利範圍第22項之物件，其中，該物件係片材、 地毯、黏著劑、導線外皮、電纜、防護衣、汽車零件、 鞋子組件、塗層，或發泡體層合物、汽車外皮、布篷、 防水布、屋頂結構物件、方向盤、粉末塗料、粉末凝塑 成型物、耐用消費品、握柄、把手、電腦組件、皮帶、 74 200904889 飾物、鞋子組件、輸送帶或時規帶，或織物。 24. 如申請專利範圍第22項之物件，其中，該物件係擠塑片 材間之結合層、擠塑膜間之結合層、擠塑異型材間之結 合層、鑄造片材間之結合層、鑄造膜間之結合層，或鑄 5 造異型材間之結合層。 25. —種擠塑片材，其係自申請專利範圍第1-21項中任一項 之組成物形成。 26. —種經塗漆之基材，其中，該基材係自申請專利範圍第 1 -21項中任一項之組成物形成。 10 27. —種包覆成型物件，包含下述：（a) —基材，其係自包含 極性聚合物之組成物形成，及(b) —模製重疊物，其係自 申請專利範圍第1-21項中任一項之組成物形成。 28. 一種層合結構物，包—第一層及一第二層，且其中， 該第一層係自申請專利範圍第1-21項中任一項之組成物 15 形成，且其中，該第二層係自包含極性聚合物之組成物 形成。 29. 如申請專利範圍第28項之層合結構物，其中，此等層之 一係呈發泡體型式。 30. —種模製物件，包含一第一組件及一第二組件，且其 20 中，該第一組件係自包含極性聚合物之組成物形成，且 其中，該第二組件係自申請專利範圍第1-21項中任一項 之組成物形成。 31. —種分散液，包含申請專利範圍第1-21項中任一項之組 成物。 75 200904889 32. —種射出成型物件，包含至少一自申請專利範圍第1-21 項中任一項之組成物形成之組件。 33. —種RF焊接物件，包含至少一自申請專利範圍第1-21 項中任一項之組成物形成之組件。 5 34. —種模製物件，包含一第一組件及一第二組件，且其 中，該第一組件係自包含極性聚合物之組成物形成，且 其中，該第二組件係自申請專利範圍第1-21項中任一項 之組成物形成。 35. —種熱成型片材，包含至少一自申請專利範圍第1-21項 10 中任一項之組成物形成之層。 36. —種汽車零件，包含至少一自申請專利範圍第1-21項中 任一項之組成物形成之層。 37. —種黏著劑，包含至少一自申請專利範圍第1-21項中任 一項之組成物形成之組份。 15 38. —種製造申請專利範圍第1-21項中任一項之組成物之 方法，該方法包含使組份A、B及C熔融混合。 39. 如申請專利範圍第1-21項中任一項之組成物，進一步包 含交聯劑。 40. 如申請專利範圍第39項之組成物，其中，該交聯劑係 20 MgO、ZnO、硫、硫供體、Ν,Ν’-m-苯撐基二馬來醯亞胺、 2-巯基-甲苯基-咪唑、金屬氧化物、馬來醯亞胺、偶氮 腈、過氧化物（具有及不具有加速劑及共同試劑）、酚類 樹脂固化劑，及以矽為主之固化劑之至少一者。 41. 如申請專利範圍第39項之組成物，其係於動態硫化之 76 200904889 後。 42·如申請專利範圍第1-21項中任一項之組成物，其係於曝 露於交聯技術之後。 43.如申請專利範圍第42項之組成物，其中，該交聯技術係

   10 15 20 曝路於輪射及水份之至少一者。 44.如申請專利範圍第43項之組成物，其中，該輻射交聯技 術係曝露於交聯量之電子束及X-射線輻射之至少一者。 45·如申請補範圍第42狀組成物，其巾，該交聯技術包 含尚剪切及高於該組份A TPU之熔點之溫度。 46. 種…、塑性碗化橡膠，其係自申請專利範圍第卜21項中 任一項之組成物形成。 47. -種物件，包含至少—自中料利朗⑽項之組成物 形成之组件。 48.如申凊專利範圍第47項之物件，其中，該物件係片材、 地毯、黏著劑、導線外皮、魏、防護衣、汽車零件、 鞋子組件 '塗層’或發泡體層合物、汽車外皮、布蓬、 =:、屋頂結構物件、方向盤、粉束塗料 =物：㈣消費品、握柄、把手、電腦组件、皮帶、 飾物、鞋子組件、輸送帶或時規帶，或_。 第47項之物件，其中，該物件係擠塑片 材間之一層、擠塑膜間之結合層、擠 合層、鑄造片材間之結合層'鱗造膜間之= 造異型材間之結合層。 。口層或鑄 第47項之組成物形 5〇·〆種擠塑片材’其係自申請專利範圍 77 200904889 成。 51. —種經塗漆之基材，其中，該基材係自申請專利範圍第 47項之組成物形成。 52. —種包覆成型物件，包含下述：（a)—基材，其係自包含 5 極性聚合物之組成物形成，及(b) —模製重疊物，其係自 申請專利範圍第47項之組成物形成。 53. —種層合結構物，包含一第一層及一第二層，且其中， 該第一層係自申請專利範圍第47項之組成物形成，且其 中，該第二層係自包含極性聚合物之組成物形成。 10 54.如申請專利範圍第53項之層合結構物，其中，此等層之 一係呈發泡體型式。 55. —種模製物件，包含一第一組件及一第二組件，且其 中，該第一組件係自包含極性聚合物之組成物形成，且 其中，該第二組件係自申請專利範圍第47項之組成物形 15 成。 56. —種分散液，包含申請專利範圍第47項之組成物。 57. —種射出成型物件，包含至少一自申請專利範圍第47 項之組成物形成之組件。 58. —種RF焊接物件，包含至少一自申請專利範圍第47項之 20 組成物形成之組件。 59. —種模製物件，包含一第一組件及一第二組件，且其 中，該第一組件係自包含極性聚合物之組成物形成，且 其中，該第二組件係自申請專利範圍第47項之組成物形 成。 78 200904889 60.—種熱成型片材含 — 付匕3 V自申凊專利範圍第47項之 組成物形成之層。 、 61· 一種汽車零件，包含至少_自申請專利範圍第π項之組 成物形成之層。 5 62.-種黏著劑’包含至少—自中請專鄕圍第例之組成 物形成之組份。 63.如申請專利範圍第μ21項中任—項之組成物，其中，該 、、且伤A TPU係'以該組成物之5〇與7()重量％間之量存在， 且♦ 丁 一烯及/或聚異戊二烯之量係以30與50重量°/〇間 1〇 之里存在，一者皆係以該組成物總重量為基準計。 64·如申請專利範圍第46項之熱塑性硫化橡膠，其中，該組 伤A TPU係以該組成物之5〇與7〇重量％間之量存在，且 聚丁二浠及/或聚異戊二烯之量係以30與50重量％間之 量存在，二者皆係以該組成物總重量為基準計。 15 65. —種經交聯之組成物，包含下列組份之至少一者： A.熱塑性聚胺基甲酸酯（TPU)，其包含少於25重量％之 自二烯衍生之單元’其係以該TPU之重量為基準計；及 B_聚丁二烯及/或聚異戊二烯。 66.如申請專利範圍第65項之組成物，其中，該組份A及B 20 係以至少2:1之組份A對組份B之重量比例存在。 67_如申請專利範圍第66項之組成物，其中，該組成物不含 有包含至少25重量％之自二烯衍生之單元之以聚二烯為 主之TPU，其係以該τρυ之重量為基準計。 79 200904889 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（1 )圖。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明： (無） 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：