RU2403253C2 - Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а - Google Patents
Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а Download PDFInfo
- Publication number
- RU2403253C2 RU2403253C2 RU2007118729/04A RU2007118729A RU2403253C2 RU 2403253 C2 RU2403253 C2 RU 2403253C2 RU 2007118729/04 A RU2007118729/04 A RU 2007118729/04A RU 2007118729 A RU2007118729 A RU 2007118729A RU 2403253 C2 RU2403253 C2 RU 2403253C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- heterocyclic ring
- alkyl
- amino
- membered heterocyclic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
- C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6
Abstract
Изобретение относится к новым соединениям формулы I в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами агонистов аденозинового рецептора А2А. В формуле I R1 означает (С1-С8)алкилкарбонил, (С3-С8)циклоалкилкарбонил, -SO2(С1-С8)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -(C=O)-C(=O)-NH(C1-C8)алкил, необязательно замещенный R4; R2 означает Н или (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом; R3 означает галоген или (С2-С8)алкинил, или R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или R3 означает (С1-С8)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или R3 означает -NH-R6, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R7, или R3 означает (C1-С8)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8; R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома N, необязательно замещенное амино или (C1-C8)алкилом; и R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из N и S, и необязательно замещенное галогеном, (С1-С8)алкилсульфонилом или 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом N. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и к применению указанных соединений для лечения состояний, опосредованных активацией аденозинового рецептора А2А. 4 н. и 6 з. п-тов ф-лы, 3 табл.
Description
Claims (10)
1. Соединение формулы I
в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли,
где R1 означает (С1-С8)алкилкарбонил, (С3-С8)циклоалкилкарбонил, -SO2(C1-C8)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -(C=O)-C(=O)-NH(C1-C8)алкил, необязательно замещенный R4;
R2 означает водород или (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С8)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или
R3 означает (С1-С8)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает -NH-R6, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С8)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома азота, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным амино или (С1-С8)алкилом; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным галогеном, (С1-С8)алкилсульфонилом или 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом азота.
в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли,
где R1 означает (С1-С8)алкилкарбонил, (С3-С8)циклоалкилкарбонил, -SO2(C1-C8)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -(C=O)-C(=O)-NH(C1-C8)алкил, необязательно замещенный R4;
R2 означает водород или (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С8)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или
R3 означает (С1-С8)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает -NH-R6, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С8)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома азота, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным амино или (С1-С8)алкилом; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным галогеном, (С1-С8)алкилсульфонилом или 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом азота.
2. Соединение в п.1, где
R1 означает (С1-С8)алкилкарбонил, (С3-С8)циклоалкилкарбонил, -SO2-(С1-С8)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -C(=O)-C(=O)-NH-(C1-C8)алкил, необязательно замещенный R4;
R2 означает водород или (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С8)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или
R3 означает (С1-С8)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает -NH-R6, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С8)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из азота, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным (C1-C8)алкилом; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным галогеном, (С1-С8)алкилсульфонилом или 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом азота.
R1 означает (С1-С8)алкилкарбонил, (С3-С8)циклоалкилкарбонил, -SO2-(С1-С8)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -C(=O)-C(=O)-NH-(C1-C8)алкил, необязательно замещенный R4;
R2 означает водород или (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С8)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или
R3 означает (С1-С8)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает -NH-R6, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С8)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из азота, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным (C1-C8)алкилом; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным галогеном, (С1-С8)алкилсульфонилом или 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом азота.
3. Соединение в п.1, где
R1 означает (С1-С4)алкилкарбонил, (С3-С5)циклоалкилкарбонил, -SO2-(С1-С4)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -C(=O)-C(=O)-NH-(C1-C4)aлкил, необязательно замещенный одним заместителем R4;
R2 означает водород, незамещенный (С1-С6)алкил или (С1-С5)алкил, замещенный одним заместителем (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С6)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную одним заместителем (С3-С6)циклоалкилом, необязательно замещенным одним заместителем амино, или
R3 означает (С1-С4)алкиламиногруппу, замещенную одним-двумя заместителями, выбранными из гидрокси, фенила или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает -NH-R6, необязательно замещенный одним заместителем -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С4)алкиламинокарбонил, замещенный одним заместителем -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома азота, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным одним заместителем (С1-С4)алкилом; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным одним-двумя заместителями, выбранными из галогена, (С1-С4)алкилсульфонила или 5- или 6-членного N-содержащего ароматического гетероциклического кольца.
R1 означает (С1-С4)алкилкарбонил, (С3-С5)циклоалкилкарбонил, -SO2-(С1-С4)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -C(=O)-C(=O)-NH-(C1-C4)aлкил, необязательно замещенный одним заместителем R4;
R2 означает водород, незамещенный (С1-С6)алкил или (С1-С5)алкил, замещенный одним заместителем (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С6)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную одним заместителем (С3-С6)циклоалкилом, необязательно замещенным одним заместителем амино, или
R3 означает (С1-С4)алкиламиногруппу, замещенную одним-двумя заместителями, выбранными из гидрокси, фенила или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает -NH-R6, необязательно замещенный одним заместителем -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С4)алкиламинокарбонил, замещенный одним заместителем -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома азота, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным одним заместителем (С1-С4)алкилом; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным одним-двумя заместителями, выбранными из галогена, (С1-С4)алкилсульфонила или 5- или 6-членного N-содержащего ароматического гетероциклического кольца.
4. Соединение в п.1, где
R1 означает (С1-С8)алкилкарбонил, (С3-С8)циклоалкилкарбонил, SO2-(С1-С8)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -С(=O)-С(=O)-NН-(С1-С8)алкил, необязательно замещенный R4;
R2 означает водород или (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С8)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или
R3 означает (С1-С8)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С8)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома азота; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом азота.
R1 означает (С1-С8)алкилкарбонил, (С3-С8)циклоалкилкарбонил, SO2-(С1-С8)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -С(=O)-С(=O)-NН-(С1-С8)алкил, необязательно замещенный R4;
R2 означает водород или (C1-C8)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С8)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или
R3 означает (С1-С8)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С8)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома азота; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом азота.
5. Соединение по п.4, где
R1 означает (С1-С4)алкилкарбонил, (С3-С6)циклоалкилкарбонил, -SO2-(С1-С4)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -С(=O)-С(=O)-NН-(С1-С4)алкил, необязательно замещенный R4;
R2 означает водород или (С1-С6)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С5)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или
R3 означает (С1-С4)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С4)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома азота; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом азота.
R1 означает (С1-С4)алкилкарбонил, (С3-С6)циклоалкилкарбонил, -SO2-(С1-С4)алкил, фенил(С1-С4)алкилкарбонил или -С(=O)-С(=O)-NН-(С1-С4)алкил, необязательно замещенный R4;
R2 означает водород или (С1-С6)алкил, необязательно замещенный (С6-С10)арилом;
R3 означает галоген или (С2-С5)алкинил, или
R3 означает аминогруппу, необязательно замещенную (С3-С8)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или
R3 означает (С1-С4)алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R5, или
R3 означает R6, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R7, или
R3 означает (С1-С4)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R8;
R4, R5 и R6 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома азота; и
R7 и R8 означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и серы, причем указанное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом азота.
7. Соединение по любому из предшествующих пунктов, обладающее агонистическими свойствами в отношении аденозинового рецептора аза.
8. Фармацевтическая композиция, обладающая агонистическими свойствами в отношении аденозинового рецептора А2A, включающая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-7 в эффективном количестве, вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
9. Применение соединения по любому из пп.1-7 для получения лекарственного средства для лечения состояния, опосредованного активацией аденозинового рецептора А2А.
10. Применение соединения по любому из пп.1-7 для получения лекарственного средства для лечения воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0423551A GB0423551D0 (en) | 2004-10-22 | 2004-10-22 | Organic compounds |
GB0423551.1 | 2004-10-22 | ||
GB0514619.6 | 2005-07-15 | ||
GB0514619A GB0514619D0 (en) | 2005-07-15 | 2005-07-15 | Organic compounds |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007118729A RU2007118729A (ru) | 2008-11-27 |
RU2403253C2 true RU2403253C2 (ru) | 2010-11-10 |
Family
ID=35589070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007118729/04A RU2403253C2 (ru) | 2004-10-22 | 2005-10-21 | Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8163754B2 (ru) |
EP (2) | EP2292619A1 (ru) |
JP (1) | JP4904279B2 (ru) |
KR (1) | KR20070073798A (ru) |
AR (1) | AR051642A1 (ru) |
AU (2) | AU2005298878B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0517455A (ru) |
CA (1) | CA2582434A1 (ru) |
EC (1) | ECSP077404A (ru) |
ES (1) | ES2394453T3 (ru) |
GT (1) | GT200500281A (ru) |
IL (1) | IL182528A0 (ru) |
MA (1) | MA28931B1 (ru) |
MX (1) | MX2007004735A (ru) |
NO (1) | NO20072122L (ru) |
NZ (1) | NZ554546A (ru) |
PE (2) | PE20100266A1 (ru) |
RU (1) | RU2403253C2 (ru) |
TN (1) | TNSN07154A1 (ru) |
TW (1) | TW200630366A (ru) |
WO (1) | WO2006045552A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GT200500281A (es) | 2004-10-22 | 2006-04-24 | Novartis Ag | Compuestos organicos. |
GB0500785D0 (en) | 2005-01-14 | 2005-02-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607944D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
PT2013211E (pt) | 2006-04-21 | 2012-06-21 | Novartis Ag | Derivados de purina para utilização como agonistas de receptores a2a de adenosina |
GB0607953D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607948D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607950D0 (en) | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607945D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607954D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1889846A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-02-20 | Novartis AG | Purine derivatives as A2a agonists |
EP1903044A1 (en) * | 2006-09-14 | 2008-03-26 | Novartis AG | Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists |
JP2010508835A (ja) * | 2006-11-10 | 2010-03-25 | ノバルティス アーゲー | シクロペンテンジオールモノアセテート誘導体 |
AU2007349176A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Arete Therapeutics, Inc. | 4-piperidinylurea compounds as soluble epoxide hydrolase inhibitors |
US20090181934A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-07-16 | Novartis Ag | Organic Compounds |
JP2011500631A (ja) * | 2007-10-17 | 2011-01-06 | ノバルティス アーゲー | アデノシンa1受容体リガンドとしてのプリン誘導体 |
CA2766073A1 (en) | 2009-06-30 | 2011-01-06 | Forest Laboratories Holdings Limited | Alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof as a2ar agonists |
EP3039126B1 (en) | 2013-08-26 | 2019-10-09 | The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established under The Will of J. David Gladstone | Small molecule cellular reprogramming to generate neuronal cells |
Family Cites Families (193)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1219606A (en) | 1968-07-15 | 1971-01-20 | Rech S Et D Applic Scient Soge | Quinuclidinol derivatives and preparation thereof |
GB1528382A (en) | 1974-12-26 | 1978-10-11 | Teijin Ltd | Cyclopentene diols and acyl esters thereof and processes for their preparation |
JPS5481295A (en) * | 1977-12-13 | 1979-06-28 | Suami T | Adenosin analogue compounds |
FR2459240A1 (fr) | 1979-06-21 | 1981-01-09 | Cm Ind | Aminopiperidines anorexigenes, procede pour leur preparation, intermediaires dans ledit procede et medicaments qui les contiennent |
EP0147716A3 (de) | 1983-12-24 | 1987-10-28 | ANT Nachrichtentechnik GmbH | Verfahren und Anordnung zur verschlüsselbaren Übertragung einer Nachrichten-Binärzeichenfolge mit Authentizitätsprüfung |
JPS6235216A (ja) | 1985-08-09 | 1987-02-16 | Noritoshi Nakabachi | 不均質物質層の層厚非破壊測定方法および装置 |
US4738954A (en) | 1985-11-06 | 1988-04-19 | Warner-Lambert Company | Novel N6 -substituted-5'-oxidized adenosine analogs |
US4873360A (en) | 1986-07-10 | 1989-10-10 | Board Of Governors Of Wayne State University | Process for the preparation of cyclopentanoids and novel intermediates produced thereby |
US4954504A (en) | 1986-11-14 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | N9 -cyclopentyl-substituted adenine derivatives having adenosine-2 receptor stimulating activity |
EP0267878A1 (en) | 1986-11-14 | 1988-05-18 | Ciba-Geigy Ag | N9-cyclopentyl-substituted adenine derivatives |
JP2586897B2 (ja) | 1987-03-09 | 1997-03-05 | 富士薬品工業株式会社 | 光学活性なシス−シクロペンテン−3,5−ジオ−ルモノエステルの製造法 |
GB8923590D0 (en) | 1989-10-19 | 1989-12-06 | Pfizer Ltd | Antimuscarinic bronchodilators |
DK0550631T3 (da) | 1990-09-25 | 1997-01-20 | Rhone Poulenc Rorer Int | Forbindelser med blodtrykssænkende virkning og virkning mod iskæmi |
PT100441A (pt) | 1991-05-02 | 1993-09-30 | Smithkline Beecham Corp | Pirrolidinonas, seu processo de preparacao, composicoes farmaceuticas que as contem e uso |
US5451700A (en) | 1991-06-11 | 1995-09-19 | Ciba-Geigy Corporation | Amidino compounds, their manufacture and methods of treatment |
WO1993018007A1 (en) | 1992-03-13 | 1993-09-16 | Tokyo Tanabe Company Limited | Novel carbostyril derivative |
US5552438A (en) | 1992-04-02 | 1996-09-03 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds useful for treating allergic and inflammatory diseases |
JP3251587B2 (ja) | 1992-04-02 | 2002-01-28 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 炎症疾患の治療および腫瘍壊死因子の産生阻害に有用な化合物 |
WO1993019750A1 (en) | 1992-04-02 | 1993-10-14 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds useful for treating allergic or inflammatory diseases |
IT1254915B (it) | 1992-04-24 | 1995-10-11 | Gloria Cristalli | Derivati di adenosina ad attivita' a2 agonista |
US5688774A (en) | 1993-07-13 | 1997-11-18 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | A3 adenosine receptor agonists |
US5691188A (en) | 1994-02-14 | 1997-11-25 | American Cyanamid Company | Transformed yeast cells expressing heterologous G-protein coupled receptor |
US6143749A (en) * | 1995-06-07 | 2000-11-07 | Abbott Laboratories | Heterocyclic substituted cyclopentane compounds |
WO1997024327A1 (en) | 1996-01-02 | 1997-07-10 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Process for preparing 2,4-dihydroxypyridine and 2,4-dihydroxy-3-nitropyridine |
US6376472B1 (en) | 1996-07-08 | 2002-04-23 | Aventis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties |
GB9622386D0 (en) | 1996-10-28 | 1997-01-08 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
EP0991414A4 (en) | 1997-05-09 | 2002-10-02 | Univ Pennsylvania | METHODS FOR REDUCING CARDIAC ISCHEMIC LESION BY ADMINISTRATION OF ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS AND RELATED COMPOSITIONS |
US6166037A (en) | 1997-08-28 | 2000-12-26 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolidine and piperidine modulators of chemokine receptor activity |
AU9281298A (en) | 1997-10-01 | 1999-04-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. | Benzodioxole derivatives |
US6362371B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-03-26 | Advanced Medicine, Inc. | β2- adrenergic receptor agonists |
FR2780057B1 (fr) | 1998-06-18 | 2002-09-13 | Sanofi Sa | Phenoxypropanolamines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
GB9813540D0 (en) | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
GB9813554D0 (en) * | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
US6495528B1 (en) | 1998-06-23 | 2002-12-17 | Smithkline Beecham Corporation | 2-(Purin -9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives |
GB9813535D0 (en) | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
JP4369053B2 (ja) | 1998-06-30 | 2009-11-18 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | ポリマーポリオール及びその製造方法 |
CA2347512C (en) | 1998-10-16 | 2005-12-06 | Pfizer Inc. | Adenine derivatives |
AU2187100A (en) | 1998-12-31 | 2000-07-24 | Aventis Pharmaceuticals Products Inc. | Process for preparing n6-substituted deaza-adenosine derivatives |
US7427606B2 (en) | 1999-02-01 | 2008-09-23 | University Of Virginia Patent Foundation | Method to reduce inflammatory response in transplanted tissue |
GB9913083D0 (en) | 1999-06-04 | 1999-08-04 | Novartis Ag | Organic compounds |
CN1524527A (zh) | 1999-05-04 | 2004-09-01 | ���鹫˾ | 用作ccr5拮抗剂的哌啶衍生物 |
PL203116B1 (pl) | 1999-05-04 | 2009-08-31 | Schering Corp | Piperazynopiperydynowa pochodna użyteczna jako antagonista CCR5, zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna i jej zastosowanie |
US6683115B2 (en) | 1999-06-02 | 2004-01-27 | Theravance, Inc. | β2-adrenergic receptor agonists |
US6322771B1 (en) | 1999-06-18 | 2001-11-27 | University Of Virginia Patent Foundation | Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists |
US6403567B1 (en) | 1999-06-22 | 2002-06-11 | Cv Therapeutics, Inc. | N-pyrazole A2A adenosine receptor agonists |
US6214807B1 (en) | 1999-06-22 | 2001-04-10 | Cv Therapeutics, Inc. | C-pyrazole 2A A receptor agonists |
KR100694684B1 (ko) * | 1999-07-02 | 2007-03-13 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 축합 이미다졸 화합물 및 당뇨병 치료약 |
ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
JP5038568B2 (ja) | 1999-08-21 | 2012-10-03 | ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 協力剤の組合せ物 |
US6586413B2 (en) | 1999-11-05 | 2003-07-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Methods and compositions for reducing ischemic injury of the heart by administering adenosine receptor agonists and antagonists |
OA11558A (en) | 1999-12-08 | 2004-06-03 | Advanced Medicine Inc | Beta 2-adrenergic receptor agonists. |
GB0003960D0 (en) | 2000-02-18 | 2000-04-12 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
BR0110331A (pt) | 2000-04-27 | 2003-01-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Substâncias que mimetizam beta que têm uma atividade de longa duração, processos para prepará-las e o uso das mesmas como medicamentos |
TWI227240B (en) | 2000-06-06 | 2005-02-01 | Pfizer | 2-aminocarbonyl-9H-purine derivatives |
KR100751981B1 (ko) | 2000-06-27 | 2007-08-28 | 라보라토리오스 살바트, 에스.에이. | 아릴알킬아민으로부터 유도된 카바메이트 |
GB0015876D0 (en) | 2000-06-28 | 2000-08-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
DE10038639A1 (de) | 2000-07-28 | 2002-02-21 | Schering Ag | Nichtsteroidale Entzündungshemmer |
EP1305329B2 (en) | 2000-08-05 | 2015-03-18 | Glaxo Group Limited | 6.alpha.,9.alpha.-difluoro-17.alpha.-(2-furanylcarboxyl)oxy-11.beta.-hydroxy-16.alpha.-methyl-3-oxo-androst-1,4-diene-17-carbothioic acid s-fluoromethyl ester as an anti-inflammatory agent |
GB0022695D0 (en) | 2000-09-15 | 2000-11-01 | Pfizer Ltd | Purine Derivatives |
GB0028383D0 (en) | 2000-11-21 | 2001-01-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
CA2441896A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Almirall Prodesfarma Ag | Quinuclidine carbamate derivatives and their use as m3 antagonists |
CN1250545C (zh) | 2000-12-28 | 2006-04-12 | 阿尔米雷尔普罗迪斯制药有限公司 | 新的奎宁环衍生物类及含有这类衍生物的药物组合物 |
ATE292973T1 (de) | 2001-01-16 | 2005-04-15 | Can Fite Biopharma Ltd | Verwendung eines adenosin-a3-rezeptor-agonisten zur hemmung der virenreplikation |
GB0103630D0 (en) | 2001-02-14 | 2001-03-28 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
GB2372741A (en) | 2001-03-03 | 2002-09-04 | Univ Leiden | C2,8-Disubstituted adenosine derivatives and their different uses |
ATE365720T1 (de) | 2001-03-08 | 2007-07-15 | Glaxo Group Ltd | Agonisten von beta-adrenorezeptoren |
US20040162422A1 (en) * | 2001-03-20 | 2004-08-19 | Adrian Hall | Chemical compounds |
ATE381537T1 (de) | 2001-03-22 | 2008-01-15 | Glaxo Group Ltd | Formanilid-derivative als beta2-adrenorezeptor- agonisten |
BR0209271A (pt) | 2001-04-30 | 2004-06-15 | Glaxo Group Ltd | Composto, uso de um composto composição farmacêutica, formulação em aerossol farmacêutica, método para o tratamento de um paciente humano ou animal com uma condição inflamatória e/ou alérgica, e, processo para a preparação de um composto |
EP1258247A1 (en) | 2001-05-14 | 2002-11-20 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Adenosine analogues for the treatment of insulin resistance syndrome and diabetes |
US20040248867A1 (en) | 2001-06-12 | 2004-12-09 | Keith Biggadike | Novel anti-inflammatory 17.alpha.-heterocyclic-esters of 17.beta.carbothioate androstane derivatives |
EP1578910A4 (en) | 2001-06-21 | 2008-06-04 | Verenium Corp | NITRILASES |
SI1425001T1 (sl) | 2001-09-14 | 2009-04-30 | Glaxo Group Ltd Glaxo Welcome | Fenetanolaminski derivati za zdravljenje respiratornih bolezni |
JP4514452B2 (ja) * | 2001-10-01 | 2010-07-28 | ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション | A2aアゴニスト活性を有する2−プロピルアデノシン・アナログおよびその組成物 |
CZ2004501A3 (cs) | 2001-10-17 | 2004-09-15 | Ucb, S.A. | Chinuklidinové deriváty, způsoby jejich přípravy a jejich použití jako M2 a/nebo M3 inhibitoru muskarinového receptoru |
GB0125259D0 (en) | 2001-10-20 | 2001-12-12 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
AR037517A1 (es) | 2001-11-05 | 2004-11-17 | Novartis Ag | Derivados de naftiridinas, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria |
TWI249515B (en) | 2001-11-13 | 2006-02-21 | Theravance Inc | Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists |
US6653323B2 (en) | 2001-11-13 | 2003-11-25 | Theravance, Inc. | Aryl aniline β2 adrenergic receptor agonists |
AU2002356759A1 (en) | 2001-12-01 | 2003-06-17 | Glaxo Group Limited | 17.alpha. -cyclic esters of 16-methylpregnan-3,20-dione as anti-inflammatory agents |
IL162596A0 (en) | 2001-12-20 | 2005-11-20 | S A L V A T Lab Sa | 1-Alkyl-1-azoniabicyclo Ä2.2.2Ü octane carbamate derivatives and their use as muscarinic receptor ntagonists |
AU2003202044A1 (en) | 2002-01-15 | 2003-09-09 | Glaxo Group Limited | 17.alpha-cycloalkyl/cycloylkenyl esters of alkyl-or haloalkyl-androst-4-en-3-on-11.beta.,17.alpha.-diol 17.beta.-carboxylates as anti-inflammatory agents |
AU2003201693A1 (en) | 2002-01-21 | 2003-09-02 | Glaxo Group Limited | Non-aromatic 17.alpha.-esters of androstane-17.beta.-carboxylate esters as anti-inflammatory agents |
US7414036B2 (en) | 2002-01-25 | 2008-08-19 | Muscagen Limited | Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists |
GB0202216D0 (en) | 2002-01-31 | 2002-03-20 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
GB0204719D0 (en) | 2002-02-28 | 2002-04-17 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
ES2298508T3 (es) | 2002-03-26 | 2008-05-16 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | Mimeticos de glucocorticoides, metodos para prepararlos, composiciones farmaceuticas y sus usos. |
CA2477764A1 (en) | 2002-03-26 | 2003-10-09 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
WO2003086408A1 (en) | 2002-04-10 | 2003-10-23 | University Of Virginia Patent Foundation | Use of a2a adenosine receptor agonists for the treatment of inflammatory diseases |
DE60335869D1 (de) | 2002-04-11 | 2011-03-10 | Merck Sharp & Dohme | 1h-benzo(f)indazol-5-yl-derivate als selektive glucocorticoid-rezeptor-modulatoren |
ES2206021B1 (es) | 2002-04-16 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de pirrolidinio. |
EP1497261B1 (en) | 2002-04-25 | 2007-12-19 | Glaxo Group Limited | Phenethanolamine derivatives |
US6747043B2 (en) | 2002-05-28 | 2004-06-08 | Theravance, Inc. | Alkoxy aryl β2 adrenergic receptor agonists |
US7186864B2 (en) | 2002-05-29 | 2007-03-06 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
ES2201907B1 (es) | 2002-05-29 | 2005-06-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de indolilpiperidina como potentes agentes antihistaminicos y antialergicos. |
DE10224888A1 (de) | 2002-06-05 | 2003-12-24 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinderivate |
US7074806B2 (en) | 2002-06-06 | 2006-07-11 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
DE10225574A1 (de) | 2002-06-10 | 2003-12-18 | Merck Patent Gmbh | Aryloxime |
DE10227269A1 (de) | 2002-06-19 | 2004-01-08 | Merck Patent Gmbh | Thiazolderivate |
EP1517895B1 (en) | 2002-06-25 | 2007-03-14 | Merck Frosst Canada Ltd. | 8-(biaryl) quinoline pde4 inhibitors |
EP1519922A1 (en) | 2002-07-02 | 2005-04-06 | Merck Frosst Canada & Co. | Di-aryl-substituted ethane pyridone pde4 inhibitors |
ES2204295B1 (es) | 2002-07-02 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de quinuclidina-amida. |
PT1521733E (pt) | 2002-07-08 | 2014-10-29 | Pfizer Prod Inc | Moduladores do recetor de glucocorticoides |
GB0217225D0 (en) | 2002-07-25 | 2002-09-04 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
AR040962A1 (es) | 2002-08-09 | 2005-04-27 | Novartis Ag | Compuestos derivados de tiazol 1,3-2-ona, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto |
AU2003255376A1 (en) | 2002-08-10 | 2004-03-11 | Altana Pharma Ag | Piperidine-derivatives as pde4 inhibitors |
CA2494650A1 (en) | 2002-08-10 | 2004-03-04 | Altana Pharma Ag | Pyridazinone-derivatives as pde4 inhibitors |
JP4555684B2 (ja) | 2002-08-10 | 2010-10-06 | ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Pde4阻害剤としての、ピロリジンジオンにより置換されたピペリジン−フタラゾン |
CA2494643A1 (en) | 2002-08-10 | 2004-03-04 | Altana Pharma Ag | Piperidine-n-oxide-derivatives |
CA2495597A1 (en) | 2002-08-17 | 2004-03-04 | Altana Pharma Ag | Novel phenanthridines |
WO2004018465A2 (en) | 2002-08-17 | 2004-03-04 | Altana Pharma Ag | Benzonaphthyridines with pde 3/4 inhibiting activity |
CA2496175A1 (en) | 2002-08-21 | 2004-03-04 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Substituted hihydroquinolines as glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
SE0202483D0 (sv) | 2002-08-21 | 2002-08-21 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
EP1534675B1 (en) | 2002-08-23 | 2009-02-25 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Fluoro and sulphonylamino containing 3,6-disubstituted azabicyclo¬3.1.0 hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists |
WO2004019944A1 (en) | 2002-08-29 | 2004-03-11 | Altana Pharma Ag | 2-hydroxy-6-phenylphenanthridines as pde-4 inhibitors |
BR0313923A (pt) | 2002-08-29 | 2005-07-12 | Boehringer Ingelheim Pharma | Derivados de 3-(sulfonamidoetil)-indol para uso como miméticos de glicocorticóide no tratamento de doenças inflamatórias, alérgicas e proliferativas |
WO2004019945A1 (en) | 2002-08-29 | 2004-03-11 | Altana Pharma Ag | 3-hydroxy-6-phenylphenanthridines as pde-4 inhibitors |
GB0220730D0 (en) | 2002-09-06 | 2002-10-16 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
TW200413372A (en) | 2002-09-18 | 2004-08-01 | Ono Pharmaceutical Co | Derivatives of triazaspiro [5.5] undecane and medicants using such derivatives as effective ingredient |
JP2006096662A (ja) | 2002-09-18 | 2006-04-13 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 新規6−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤 |
AU2003270783C1 (en) | 2002-09-20 | 2010-05-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Octahydro-2-H-naphtho[1,2-F] indole-4-carboxamide derivatives as selective glucocorticoid receptor modulators |
JP2004107299A (ja) | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Japan Energy Corp | 新規1−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤 |
DE10246374A1 (de) | 2002-10-04 | 2004-04-15 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Betamimetika mit verlängerter Wirkungsdauer, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
EP1440966A1 (en) | 2003-01-10 | 2004-07-28 | Pfizer Limited | Indole derivatives useful for the treatment of diseases |
JP4490911B2 (ja) | 2002-10-11 | 2010-06-30 | ファイザー・インク | β−2アゴニストとしてのインドール誘導体 |
AU2003298094A1 (en) | 2002-10-22 | 2004-05-13 | Glaxo Group Limited | Medicinal arylethanolamine compounds |
BR0314721A (pt) | 2002-10-23 | 2005-08-02 | Glenmark Pharmaceuticals Ltd | Compostos tricìclicos úteis para tratamento de distúrbios inflamatórios e alérgicos, processo para sua preparação e composições farmacêuticas contendo-os |
GB0225030D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
ATE390407T1 (de) | 2002-10-28 | 2008-04-15 | Glaxo Group Ltd | Phenethanolamin-derivate zur behandlung von atemwegserkrankungen |
GB0225287D0 (en) | 2002-10-30 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
GB0225540D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
GB0225535D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
DE10253426B4 (de) | 2002-11-15 | 2005-09-22 | Elbion Ag | Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung |
DE10253220A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Dihydroxy-Methyl-Phenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
DE10253282A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Arzneimittel zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung |
DE10261874A1 (de) | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Schering Ag | Nichtsteroidale Entzündungshemmer |
US7732432B2 (en) | 2003-01-21 | 2010-06-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 17-carbamoyloxy cortisol derivatives as selective glucocorticoid receptor modulators |
PE20040950A1 (es) | 2003-02-14 | 2005-01-01 | Theravance Inc | DERIVADOS DE BIFENILO COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS ß2 Y COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS |
EP1460064A1 (en) | 2003-03-14 | 2004-09-22 | Pfizer Limited | Indole-2-carboxamide derivatives useful as beta-2 agonists |
JP4767842B2 (ja) | 2003-04-01 | 2011-09-07 | セラヴァンス, インコーポレーテッド | β2アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性を有するジアリールメチル化合物および関連化合物 |
PT1613315E (pt) | 2003-04-04 | 2009-04-22 | Novartis Ag | Derivados da quinolina-2-ona para o tratamento de doenças das vias aéreas respiratórias |
US7268147B2 (en) | 2003-05-15 | 2007-09-11 | Pfizer Inc | Compounds useful for the treatment of diseases |
ATE435862T1 (de) | 2003-05-28 | 2009-07-15 | Theravance Inc | Azabicycloalkanverbindungen als muscarinrezeptor antagonisten |
GB0312832D0 (en) | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Pfizer Ltd | 2-amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases |
CA2527334A1 (en) | 2003-06-04 | 2004-12-16 | Pfizer Inc. | 2-amino-pyridine derivatives as beta-2 adrenoreceptor agonists |
DE10332239B3 (de) | 2003-07-16 | 2005-03-03 | Framatome Anp Gmbh | Zirkoniumlegierung und Bauteile für den Kern von leichtwassergekühlten Kernreaktoren |
WO2005033121A2 (en) | 2003-10-03 | 2005-04-14 | King Pharmaceuticals Research & Development, Inc. | Synthesis of 2-aralkyloxyadenosines, 2-alkoxyadenosines, and their analogs |
GB0323701D0 (en) | 2003-10-09 | 2003-11-12 | Glaxo Group Ltd | Formulations |
GB0324654D0 (en) | 2003-10-22 | 2003-11-26 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
GB0324886D0 (en) | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
GB0329182D0 (en) | 2003-12-17 | 2004-01-21 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
US20050150818A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-14 | Bhan Opinder K. | Systems, methods, and catalysts for producing a crude product |
JP2007517019A (ja) | 2003-12-29 | 2007-06-28 | カン−フィテ・バイオファーマ・リミテッド | 多発性硬化症の治療方法 |
DE102004001413A1 (de) | 2004-01-09 | 2005-08-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 3-Hydroxymethyl-4-Hydroxy-Phenyl-Derivate zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung |
PL1708991T3 (pl) | 2004-01-22 | 2008-02-29 | Pfizer | Pochodne sulfonoamidu do leczenia chorób |
PL1708992T3 (pl) | 2004-01-22 | 2007-12-31 | Pfizer | Pochodne sulfonamidów do leczenia chorób |
WO2005080375A1 (en) | 2004-02-13 | 2005-09-01 | Theravance, Inc. | Crystalline form of a biphenyl compound |
JP4916317B2 (ja) | 2004-02-14 | 2012-04-11 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規持続作用性β−2−アゴニスト及び薬剤としてのその使用 |
JP2007526291A (ja) | 2004-03-05 | 2007-09-13 | ケンブリッジ・バイオテクノロジー・リミテッド | アデノシン受容体アゴニスト |
US7396825B2 (en) | 2004-05-03 | 2008-07-08 | University Of Virginia Patent Foundation | Agonists of A2A adenosine receptors for treatment of diabetic nephropathy |
AR049384A1 (es) | 2004-05-24 | 2006-07-26 | Glaxo Group Ltd | Derivados de purina |
WO2006011130A1 (en) | 2004-07-28 | 2006-02-02 | Can-Fite Biopharma Ltd. | Adenosine a3 receptor agonists for the treatment of dry eye disorders including sjogren’s syndrome |
US7825102B2 (en) | 2004-07-28 | 2010-11-02 | Can-Fite Biopharma Ltd. | Treatment of dry eye conditions |
WO2006031505A1 (en) | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Purine derivatives as a3 and a1 adenosine receptor agonists |
GT200500281A (es) | 2004-10-22 | 2006-04-24 | Novartis Ag | Compuestos organicos. |
US20080051364A1 (en) | 2004-11-08 | 2008-02-28 | Pninna Fishman | Therapeutic Treatment of Accelerated Bone Resorption |
GB0500785D0 (en) * | 2005-01-14 | 2005-02-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2006084281A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of e1 activating enzymes |
GB0505219D0 (en) | 2005-03-14 | 2005-04-20 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0514809D0 (en) | 2005-07-19 | 2005-08-24 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
ATE540673T1 (de) | 2005-11-30 | 2012-01-15 | Can Fite Biopharma Ltd | Verwendung von a3-adenosin-rezeptor-agonisten bei der behandlung von osteoarthritis |
DK1983990T3 (da) | 2006-01-26 | 2011-07-11 | Us Gov Health & Human Serv | Allosteriske A3-adenosin-receptormodulatorer |
EP1989206B1 (en) * | 2006-02-02 | 2012-07-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of e1 activating enzyme |
US20080027022A1 (en) | 2006-02-08 | 2008-01-31 | Linden Joel M | Method to treat gastric lesions |
GB0607950D0 (en) | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
PT2013211E (pt) | 2006-04-21 | 2012-06-21 | Novartis Ag | Derivados de purina para utilização como agonistas de receptores a2a de adenosina |
GB0607953D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607945D0 (en) | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607948D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607954D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607944D0 (en) * | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0607951D0 (en) | 2006-04-21 | 2006-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1889846A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-02-20 | Novartis AG | Purine derivatives as A2a agonists |
US8008307B2 (en) * | 2006-08-08 | 2011-08-30 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes |
EP1903044A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-26 | Novartis AG | Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists |
JP2010508835A (ja) | 2006-11-10 | 2010-03-25 | ノバルティス アーゲー | シクロペンテンジオールモノアセテート誘導体 |
WO2008124150A1 (en) | 2007-04-09 | 2008-10-16 | University Of Virginia Patent Foundation | Method of treating enteritis, intestinal damage, and diarrhea from c. difficile with an a2a adenosine receptor agonist |
US20080262001A1 (en) | 2007-04-23 | 2008-10-23 | Adenosine Therapeutics, Llc | Agonists of a2a adenosine receptors for treating recurrent tumor growth in the liver following resection |
US8153781B2 (en) | 2007-06-29 | 2012-04-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Dendrimer conjugates of agonists and antagonists of the GPCR superfamily |
US20090181934A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-07-16 | Novartis Ag | Organic Compounds |
JP2011500631A (ja) | 2007-10-17 | 2011-01-06 | ノバルティス アーゲー | アデノシンa1受容体リガンドとしてのプリン誘導体 |
US8183225B2 (en) | 2007-11-08 | 2012-05-22 | New York University | Inhibition of bone resorption using medical implants containing adenosine receptor antagonists |
BRPI0907248A2 (pt) | 2008-01-09 | 2019-02-26 | Pgxhealth, Llc | tratamento intratecal de dor neuropática com agonistas a2ar |
-
2005
- 2005-10-07 GT GT200500281A patent/GT200500281A/es unknown
- 2005-10-20 AR ARP050104383A patent/AR051642A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-20 PE PE2010000097A patent/PE20100266A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-20 PE PE2005001232A patent/PE20061129A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-21 MX MX2007004735A patent/MX2007004735A/es active IP Right Grant
- 2005-10-21 CA CA002582434A patent/CA2582434A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-21 AU AU2005298878A patent/AU2005298878B2/en not_active Ceased
- 2005-10-21 JP JP2007537224A patent/JP4904279B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-21 BR BRPI0517455-4A patent/BRPI0517455A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-10-21 RU RU2007118729/04A patent/RU2403253C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-10-21 KR KR1020077008995A patent/KR20070073798A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-10-21 US US11/576,607 patent/US8163754B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-21 WO PCT/EP2005/011344 patent/WO2006045552A1/en active Application Filing
- 2005-10-21 ES ES05797944T patent/ES2394453T3/es active Active
- 2005-10-21 EP EP10178514A patent/EP2292619A1/en not_active Withdrawn
- 2005-10-21 EP EP05797944A patent/EP1805181B1/en active Active
- 2005-10-21 NZ NZ554546A patent/NZ554546A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-10-21 TW TW094136805A patent/TW200630366A/zh unknown
-
2007
- 2007-04-12 IL IL182528A patent/IL182528A0/en unknown
- 2007-04-12 MA MA29825A patent/MA28931B1/fr unknown
- 2007-04-19 EC EC2007007404A patent/ECSP077404A/es unknown
- 2007-04-20 TN TNP2007000154A patent/TNSN07154A1/fr unknown
- 2007-04-24 NO NO20072122A patent/NO20072122L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-10-30 AU AU2009233613A patent/AU2009233613A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
COWART М. et al. Synthesis of novel carbocyclic adenosine analogues as inhibitors of adenosine kinase, J. ORG. CHEM., 1999, Vol.64, No. 7, 2240-2249. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006045552A1 (en) | 2006-05-04 |
TNSN07154A1 (en) | 2008-11-21 |
AU2009233613A1 (en) | 2009-11-26 |
BRPI0517455A (pt) | 2008-10-07 |
PE20100266A1 (es) | 2010-04-21 |
JP2008517027A (ja) | 2008-05-22 |
ES2394453T3 (es) | 2013-01-31 |
NZ554546A (en) | 2010-10-29 |
MX2007004735A (es) | 2007-06-18 |
ECSP077404A (es) | 2007-05-30 |
EP2292619A1 (en) | 2011-03-09 |
AR051642A1 (es) | 2007-01-31 |
MA28931B1 (fr) | 2007-10-01 |
TW200630366A (en) | 2006-09-01 |
EP1805181B1 (en) | 2012-08-29 |
NO20072122L (no) | 2007-07-20 |
CA2582434A1 (en) | 2006-05-04 |
EP1805181A1 (en) | 2007-07-11 |
GT200500281A (es) | 2006-04-24 |
AU2005298878A1 (en) | 2006-05-04 |
PE20061129A1 (es) | 2006-12-13 |
AU2005298878B2 (en) | 2009-07-30 |
IL182528A0 (en) | 2007-09-20 |
KR20070073798A (ko) | 2007-07-10 |
US20080200483A1 (en) | 2008-08-21 |
JP4904279B2 (ja) | 2012-03-28 |
RU2007118729A (ru) | 2008-11-27 |
US8163754B2 (en) | 2012-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2403253C2 (ru) | Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а | |
RU2400483C2 (ru) | Пуриновые производные в качестве агонистов рецептора a2a | |
RU2337909C2 (ru) | Замещенные индолы и фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении альфа-1a/l адренорецептора | |
RU2009115963A (ru) | Производные оксадиазола, обладающие противовоспалительными и иммунодепрессантными свойствами | |
RU2008145701A (ru) | Производные пурина для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора a2a | |
RU2010148570A (ru) | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1 | |
RU2009148336A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве положительных модуляторов метаботропного глутаматного рецептора 2 (рецептора mglu2) | |
HUP0402310A2 (hu) | 1,6-Naftiridin-származékok mint antidiabetikumok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
JP2004523561A5 (ru) | ||
RU2012144317A (ru) | Противоинфекционные соединения | |
RU2008143001A (ru) | 5-амидозамещенные пиримидины, ингибирующие вич | |
ATE266021T1 (de) | Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf kinase inhibitoren | |
RU2007141401A (ru) | Терапевтический агент для лечения дискинезии | |
WO2008142720A4 (en) | Quinazolin-oxime derivatives as hsp90 inhibitors | |
RU2008147095A (ru) | Макролидные производные | |
RU2003117476A (ru) | Аминотиазолы и их применение в качестве антагонистов рецептора аденозина | |
TW200716528A (en) | Cyclopropanecarboxamide derivatives | |
RU2502730C2 (ru) | Сульфонамидные соединения и их применение | |
CA2553704A1 (en) | Substituted benzimidazoles and their use for inducing apoptosis | |
RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
RU2403250C2 (ru) | Производные пиперидин-4-иламида и их применение в качестве антагонистов рецептора sst подтипа 5 | |
EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
DE60103136D1 (de) | Imidazol derivate als raf kinase inhibitoren | |
RU2009115784A (ru) | Производные пиразоло[1,5-а]пиримидина и их применение в медицине | |
RU2008145708A (ru) | Агонисты аденозинового рецептора a3 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111022 |