RU2005128791A

RU2005128791A - Лекарственные формы, содержащие ag013736

Info

Publication number: RU2005128791A
Application number: RU2005128791/15A
Authority: RU
Inventors: Джеймс Лоуренс ФРЕДДО (US); Джеймс Лоуренс ФРЕДДО; Дейна ХУ-ЛОУ (US); Дейна ХУ-ЛОУ; Язди Керси ПИТХАВАЛА (US); Язди Керси ПИТХАВАЛА; Хайди Мари ШТАЙНФЕЛЬДТ (US); Хайди Мария ШТАЙНФЕЛЬДТ
Original assignee: Пфайзер Инк. (US); Пфайзер Инк.
Priority date: 2003-04-03
Filing date: 2004-03-17
Publication date: 2006-05-10
Also published as: NO20055143D0; WO2004087152A1; CA2520932A1; PA8599701A1; AU2004226586B2; MXPA05009303A; UY28255A1; AR043822A1; TW200423933A; BRPI0409230A; AU2004226586A1; NO20055143L; EP1613320A1; US20040224988A1; KR20050119671A; RU2341263C2; JP2006522087A; RU2008122358A; NL1025873A1; NL1025873C2

Claims

1. Лекарственная форма для введения млекопитающему, содержащая соединение формулы 1

его фармацевтически приемлемую соль или сольват или их смесь в количестве, эффективном для обеспечения величины 24-часовой AUC (площадь под кривой) в плазме крови от 25 до 4500 нг·ч/мл соединения формулы 1 или его активных метаболитов после введения млекопитающему.

2. Лекарственная форма по п.1, где величина в плазме крови 24-часовой AUC составляет от 100 до 800 нг·ч/мл.

3. Лекарственная форма по п.1, которая представляет собой пероральную лекарственную форму.

4. Лекарственная форма, содержащая соединение формулы 1

его фармацевтически приемлемую соль или сольват или их смесь в количестве от 0,5 до 30 мг.

5. Лекарственная форма по п.4, где количество составляет от 2 до 10 мг.

6. Лекарственная форма по п.4, которая представляет собой пероральную лекарственную форму.

7. Способ лечения аномального клеточного роста у млекопитающего, включающий введение млекопитающему лекарственной формы по любому из пп.1-6.

8. Способ по п.7, при котором лекарственную форму вводят перорально.

9. Способ по п.7 или 8, при котором лекарственную форму вводят с частотой дозирования по меньшей мере один раз в сутки.

10. Способ по п.7 или 8, при котором лекарственную форму вводят с частотой дозировки по меньшей мере два раза в сутки.

11. Способ по п.7, при котором млекопитающее голодает в течение по меньшей мере двух часов перед стадией введения, по меньшей мере двух часов после стадии введения или по меньшей мере двух часов как перед, так и после стадии введения.

12. Способ по п.7, где аномальный клеточный рост представляет собой рак.

13. Способ по п.12, где рак выбран из рака легкого, рака кости, рака поджелудочной железы, рака кожи, рака в области головы или шеи, кожной или внутриглазной меланомы, рака матки, рака яичника, рака прямой кишки, рака анальной области, рака желудка, рака ободочной кишки, рака молочной железы, карциномы фаллопиевых труб, карциномы эндометрия, карциномы шейки матки, карциномы влагалища, карцинома вульвы, болезни Ходжкина, рака пищевода, рака тонкого кишечника, рака эндокринной системы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, рака надпочечника, саркомы мягкой ткани, рака уретры, рака пениса, рака простаты, хронического или острого лейкоза, лимфоцитарной лимфомы, рака мочевого пузыря, рака почки или мочеточника, почечно-клеточного рака, карциномы почечной лоханки, новообразований центральной нервной системы (ЦНС), первичной ЦНС лимфомы, опухолей позвоночного столба, глиомы ствола головного мозга, аденомы гипофиза и их комбинаций.

14. Способ по п.7, дополнительно включающий совместное введение противоопухолевого агента, выбранного из группы, состоящий из митотических ингибиторов, алкилирующих агентов, антиметаболитов, интеркалирующих антибиотиков, ингибиторов факторов роста, ингибиторов клеточного цикла, ферментов, ингибиторов топоизомеразы, модификаторов биологического ответа, антител, цитотоксинов, антигормонов, антиандрогенов и их смесей.

15. Способ по п.14, где противоопухолевым агентом является доцетаксел.