NO20141329L - Synergistiske, fungicidisk aktive substanskombinasjoner - Google Patents

Synergistiske, fungicidisk aktive substanskombinasjoner

Info

Publication number
NO20141329L
NO20141329L NO20141329A NO20141329A NO20141329L NO 20141329 L NO20141329 L NO 20141329L NO 20141329 A NO20141329 A NO 20141329A NO 20141329 A NO20141329 A NO 20141329A NO 20141329 L NO20141329 L NO 20141329L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
formula
active compound
group
methyl
carboxamide
Prior art date
Application number
NO20141329A
Other languages
English (en)
Other versions
NO336901B1 (no
Inventor
Hans-Ludwig Elbe
Anne Suty-Heinze
Ulrike Wachendorff-Neumann
Heiko Rieck
Peter Dahmen
Ralf Dunkel
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of NO20141329L publication Critical patent/NO20141329L/no
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of NO336901B1 publication Critical patent/NO336901B1/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/48—Two nitrogen atoms
    • C07D251/50—Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D273/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00
    • C07D273/01—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00 having one nitrogen atom

Abstract

Det beskrives nye aktive forbindelseskombinasjoner som omfatter karboksamidet N-(3',4'-diklor-5-fluor-1,1'-bifenyl-2-yl)-3-(difluormetyl)-1-metyl-1H-pyrazol-4-karboksannid og triazoler som angitt i beskrivelsen. Disse kombinasjoner viser meget gode fungicide egenskaper.

Description

Foreliggende oppfinnelse angår nye aktive forbindelseskombinasjoner omfattende for det første kjente karboksamider og for det andre ytterligere kjente fungicidisk aktive forbindelser, hvilke nye aktive forbindelseskombinasjoner er meget egnet for å
kontrollere uønskede fytopatogeniske fungi.
Foreliggende søknad er avdelt fra norsk patentsøknad nr. 20062099.
Det er allerede kjent at visse karboksamider har fungicide egenskaper. Således er for eksempel 7V-(3',4'-diklor-5-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-3-(dilfuormetyl)-1 -metyl- l//-pyrazol-4-karboksamid kjent fra DE-A 102 15 292,3-(trifluormetyl)-^-{3'-fluor-4'-[(Æ)-(metoksyimmo)me1yl]-l,r-bifenyl-2-yl}-l-me1yl-l//-pyrazol-4-karboksamid er kjent fra WO 02/08197 og AH3',4'-diklor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-5-fluor-1,3-dimetyl- l//-pyrazol-4-karboksamid er kjent fra WO 00/14701. Aktiviteten for disse forbindelser er god, imidlertid er de lavere applikasjonsgrader noen ganger utilfredsstillende. Videre er det allerede kjent at tallrike triazolderivater, anilinderivater, dikarboksimider og andre heterosykler kan benyttes for å kontrollere fungi (jfr. EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide Manual, 9. utgave (1991), side 249 og 827, EP-A 0 382 375 og EP-A 0 515 901). Imidlertid er virkningen av disse forbindelser sannsynligvis ikke alltid tilstrekkelig ved lave applikasjonsgrader. Videre er det allerede kjent at l-(3,5-dimetylisoksazol-4-sulfonyl)-2-klor-6,6-difluor-[ 1,3]-dioksolo-[4,5f]-benzimidazol har fungicide egenskaper (jfr. WO 97/06171). Til slutt er det også kjent at substituerte halopyrimidiner har fungicide egenskaper (jfr. DE-A1-196 46 407, EP-B 0 712 396).
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer nå nye aktive forbindelseskombinasjoner med meget gode, fungicide egenskaper, og omfattende et karboksamid med den generelle formel (I) (gruppe 1)
der
R<1>betyr hydrogen eller fluor,
R<2>betyr halogen, Ci-C3-alkyl, Ci-C3-haloalkyl med 1 til 7 fluor, klor og/eller bromatomer, Ci-C3-alkoksy, Ci-C3-haloalkoksy med 1 til 7 fluor, klor og/eller bromatomer eller betyr -C(R<4>)=N-OR<5>,
R<3>betyr hydrogen, halogen, Ci-C3-alkyl eller Ci-C3-haloalkyl med 1 til 7
fluor, klor og/eller bromatomer,
R<4>betyr hydrogen eller metyl,
R<5>betyr Ci-C5-alkyl, Ci-C5-alkenyl eller Ci-C5-alkynyl,
A betyr en av restene Al til A7 nedenfor:
R<6>betyr Ci-C3-alkyl,
R<7>betyr hydrogen, halogen, Ci-C3-alkyl eller Ci-C3-haloalkyl med 1 til 7
fluor, klor og/eller bromatomer,
R<8>betyr hydrogen, halogen eller Ci-C3-alkyl,
R<9>betyr hydrogen, halogen, Ci-C3-alkyl, amino, mono- eller di(Ci-C3-alkyl)amino,
R<10>betyr hydrogen, halogen, Ci-C3-alkyl eller Ci-C3-haloalkyl med 1 til 7
fluor, klor og/eller bromatomer,
R<11>betyr halogen, Ci-C3-alkyl eller Ci-C3-haloalkyl med 1 til 7 fluor, klor og/eller bromatomer,
R<12>betyr halogen, Ci-C3-alkyl eller Ci-C3-haloalkyl med 1 til 7 fluor, klor
og/eller bromatomer,
R13 betyr hydrogen, halogen, Ci-C3-alkyl eller Ci-C3-haloalkyl med 1 til 7
fluor, klor og/eller bromatomer,
og minst en aktiv forbindelse valgt fra grupper (2) til (23) nedenfor:
Gruppe ( 2) Strobiluriner med en generelle formel ( II)
der
A<1>betyr en av gruppene
A<2>betyr NH eller O,
A<3>betyr N eller CH,
L betyr en av gruppene
der bindingen som er markert med en asterisk (<*>) er festet til fenylringen,
R<14>betyr fenyl, fenoksy eller pyridinyl, hver av hvilke eventuelt er mono- eller disubstituert med like eller forskjellige substituenter fra gruppen bestående av klor, cyano, metyl og trifiuormetyl, eller betyr l-(4-klorfenyl)-pyrazol-3-yl eller betyr l,2-propandion-bis(0-metyloksim)-l-yl,R15 betyr hydrogen eller fluor;
Gruppe ( 3) Triazoler med den generelle formel ( IIP
der
Q betyr hydrogen eller SH,
m betyr 0 eller 1,
R<16>betyr hydrogen, fluor, klor, fenyl eller 4-klorfenoksy,
R17 betyr hydrogen eller klor,
A<4>betyr en direkte binding, -CH2-, -(CH2)2- eller -O-,
A<4>i tillegg betyr<*->CH2-CHR<20->eller<*->CH=CR<20->der bindingen som er markert med<*>er festet til fenylringen, og
R18og R<20>i tillegg sammen betyr -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- eller
-CH2-CH2-C(CH3)2-,
A<5>betyr C eller Si (silisium),
A<4>betyr -N(R<20>)- og A5 i tillegg sammen med R<18>og R19 betyr gruppen C=N-R2<1>, i hvilke tilfelle R<20>og R<21>sammen betyr gruppen der bindingen som er market med<*>er festet til R<20>,
R18 betyr hydrogen, hydroksyl eller cyano,
R19 betyr 1-syklopropyletyl, 1-klorsyklopropyl, Ci-C4-alkyl, C1-C6-hydroksyalkyl, Ci-C4-alkylkarbonyl, Ci-C2-haloalkoksy-Ci-C2-alkyl, trimetylsilyl-Ci-C2-alkyl, monofluorfenyl eller fenyl,
R18og R<19>videre sammen betyr -0-CH2-CH(R21)-O, -0-CH2-CH(R<21>)-CH2- eller
-0-CH(2-klorfenyl)-,
R<21>betyr hydrogen, C1 -C4-alkyl eller brom;
Gruppe ( 4) Sulfenamider med den generelle formel ( IV)
der R<22>betyr hydrogen eller metyl;
Gruppe ( 5) Valinamider valgt blant
(5-1) iprovalikarb
(5-2) V -[2-(4- {[3-(4-klorfenyl)-2-propynyl]oksy} -3-metoksyfenyl)etyl]-Af<2->(metylsulfonyl)-D-valinamid
(5-3) bentiavalikarb
Gruppe ( 6) Karboksamider med den generelle formel ( V)
der
X betyr 2-klor-3-pyridinyl, betyr l-metylpyrazol-4-yl som er substituert i 3-posisjon med metyl eller trifluormetyl og i 5-posisjon med hydrogen eller klor, betyr 4-etyl-2-etylamino-l,3-tiazol-5-yl, betyr 1-metylsykloheksyl, betyr 2,2-diklor-l-etyl-3-metylsyklopropyl, betyr 2-fluor-2-propyl eller betyr fenyl som er mono- til trisubstituert med like eller forskjellige substituenter fra gruppen bestående av klor og metyl,
X videre betyr 3,4-diklorisotiazol-5-yl, 5,6-dihydro-2-metyl-l ,4-oksatiin-3-yl, 4-metyl-l,2,3-tiadiazol-5-yl, 4,5-dimetyl-2-trimetylsilyltiofen-3-yl, 1-metylpyrrol-3-yl som er substituert i 4-posisjon med metyl eller trifluormetyl og i 5-posisjon med hydrogen eller klor,
Y er en direkte binding, Ci-C6-alkandiyl (alkylen) som eventuelt er
substituert med klor, cyano eller okso eller betyr tiofendiyl,
Y videre betyr C2-C6-alkendiyl (alkenylen),
Z betyr hydrogen eller gruppen
Z videre betyr Ci-C6-alkyl,
A<6>betyr CH eller N,
R<23>betyr hydrogen, klor, fenyl som eventuelt er mono- eller disubstituert med like eller forskjellige substituenter fra gruppen bestående av klor og di(Ci-C3-alkyl)aminokarbonyl,
R23 videre betyr cyano eller Ci-C6-alkyl,
R<24>betyr hydrogen eller klor,
R25 betyr hydrogen, klor, hydroksyl, metyl eller trifluormetyl,
R25 videre betyr di(Ci-C3-alkyl)aminokarbonyl,
R<23>og R<24>videre sammen betyr<*->CH(CH3)-CH2-C(CH3)2- eller
<*->CH(CH3)-0-C(CH3)2-, der bindingen merket med<*>er festet til R<23>;
Gruppe ( 7) Ditiokarbamater valgt blant
(7-1) mancozeb
(7-2) maneb
(7-3) metiram
(7-4) propineb
(7-5) tiram
(7-6) zineb
(7-7) ziram
Gruppe ( 8) Acvlalaniner med den generelle formel ( VI)
der
<*>markerer et karbonatom i R- eller S-konfigurasjon, fortrinnsvis i S-konfigurasjon,
R<26>betyr benzyl, furyl eller methoksymetyl;
Gruppe ( 9) Anilinopvrimidiner med den generelle formel ( VID
der
R<27>betyr metyl, syklopropyl eller 1-propynyl;
Gruppe ( 10) Benzimidazoler med den generelle formel ( VKD
der
R28og R<29>hver betyr hydrogen eller sammen betyr -O-CF2-O-,
R3<0>betyr hydrogen, Ci-C4-alkylaminokarbonyl eller betyr 3,5-dimetylisoksazol-4-ylsulfonyl,
R<31>betyr klor, metoksykarbonylamino, klorfenyl, furyl eller tiazolyl; Gruppe ( 11) Karbamater med den generelle formel ( IX)
der
R<32>betyr n- eller isopropyl,
R33 betyr di(Ci-C2-alkyl)amino-C2-C4-alkyl eller dietoksyfenyl,
idet salter av disse forbindelser også er inkludert;
Gruppe ( 12) Dikarboksimider valgt blant
(12-1) kaptafol
(12-2) kaptan
(12-3) folpet
(12-4) iprodion
(12-5) procymidon
(12-6) vinklozolin
Gruppe ( 13) Guanidier valgt blant
(13-1) dodin
(13-2) guazatin
(13-3) iminoktadintriacetat (13-4) iminoktadin-tris(albesilat)
Gruppe ( 14) Imidazoler valgt blant
(14-1) cyazofamid (14-2) prokloraz (14-3) triazoksid (14-4) pefurazoat
Gruppe ( 15) Morfoliner med den generelle formel ( X)
der
R3<4>og R<35>uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller metyl,
R36 betyr Ci-Ci4-alkyl (fortrinnsvis Ci2-Ci4-alkyl), C5-Ci2-sykloalkyl (fortrinnsvis Cio-Cn-sykloalkyl), fenyl-C]-C4-alkyl, som eventuelt kan være substituert i fenyldelen med halogen eller C]-C4-alkyl eller representerer akrylyl som er substituert med klorfenyl og dimetoksyfenyl; Gruppe ( 16) Pvrroler med den generelle formel ( XI )
der
R<37>betyr klor eller cyano,
R<38>betyr klor eller nitro,
R39 betyr klor,
R3<8>og R<39>videre sammen betyr -0-CF2-0-;
Gruppe ( 17) Fosfonater valgt blant
(17-1) fosetyl-Al
(17-2) fosfonsyre;
Gruppe ( 18) Fenvletanamider med den generelle formel ( XII)
der
R<40>betyr usubstituert eller fluor-, klor-, brom-, metyl- eller etylsubstituert fenyl, 2-naftyl, 1,2,3,4-tetrahydronaftyl eller indanyl;
Gruppe ( 19) Fungicider valgt blant
(19-1) acibenzolar-S-metyl
(19-2) klortalonil
(19-3) cymoksanil
(19-4) edifenfos
(19-5) famoksadon
(19-6) fluazinam
(19-7) kobberoksyklorid
(19-8) kobberhydroksid
(19-9) oksadiksyl
(19-10) spiroksamin
(19-11) ditianon
(19-12) metrafenon
(19-13) fenamidon
(19-14) 2,3-dibutyl-6-klortieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on (19-15) probenazol
(19-16) isoprotiolan
(19-17) kasugamycin
(19-18) ftalid
(19-19) ferimzon
(19-20) trisyklazol
(19-21) N-({4-[(syklopropylamino)karbonyl]fenyl}sulfonyl)-2-metoksybenzamid (19-22) 2-(4-klorfenyl)-N-{2-[3-metoksy-4-(prop-2-yn-l-yloksy)fenyl]etyl}-2-(prop-2-yn-1 -yloksy)acetamid
Gruppe ( 20) ( Tio) ureaderivater valgt blant
(20-1) pencycuron
(20-2) tiofanatmetyl
(20-3) tiofanatetyl
Gruppe ( 21) Amider med den generelle formel ( XIII)
der
A<7>betyr en direkte binding eller -O-,
A<8>betyr -C(=0)NH- eller -NHC(=0>,
R<41>betyr hydrogen eller Ci -C4-alkyl,
R<42>betyr Ci-C6-alkyl;
Gruppe ( 22) Triazolopvrimidiner med den generelle formel ( XIV)
der
R<43>betyr C i -C6-alkyl eller C2-C6-alkenyl,
R<44>betyr Ci-C6-alkyl,
R4<3>og R<44>videre sammen betyr C^Cs-alkandiyl (alkylen) som er mono- eller disubstituert med Ci-C6-alkyl,
R<45>betyr brom eller klor,
R4<6>og R<50>uavhengig av hverandre er hydrogen, fluor, klor eller metyl,
R<47>og R<49>uavhengig av hverandre er hydrogen eller fluor,
R48 betyr hydrogen, fluor eller metyl;
Gruppe ( 23) Jodkromoner med den generelle formel ( XV)
der
R<51>betyr Ci-C6-alkyl,
R<52>betyr Ci-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl eller C2-C6-alkynyl.
Overraskende er den fungicidiske virkning av den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen betydelig bedre enn summen av aktivitetene av de individuelle, aktive forbindelser. Således er det tilstede en uforutsigelig og reell synergistisk effekt og ikke bare en addisjon av virkningene.
Formel (I) gir en generell definisjon for forbindelsene i gruppe (I).
Foretrukket er karboksamider med den generelle formel (I) der
R<1>betyr hydrogen eller fluor,
R<2>betyr fluor, klor, brom, jod, metyl, trifluormetyl, trifluormetoksy eller er
-C(R<4>)=N-OR<5>,
R<3>betyr hydrogen, fluor, klor, brom, metyl eller trifluormetyl,
R<4>betyr hydrogen eller metyl,
R<5>betyr Ci-C5-alkyl,
A betyr en av restene Al til A7 nedenfor:
R<6>betyr metyl,
R<7>betyr jod, metyl, difluormetyl eller trifluormetyl,
R o betyr hydrogen, fluor, klor eller metyl,
R<9>betyr hydrogen, klor, metyl, amino eller dimetylamino,
R<10>betyr metyl, difluormetyl eller trifluormetyl,
R11 betyr klor, brom, jod, metyl, difluormetyl eller trifluormetyl, R<12>betyr brom eller metyl,
R13 betyr metyl eller trifluormetyl.
Spesielle preferanser gis til karboksamider med formel (I) der
R<1>betyr hydrogen eller fluor,
R<2>betyr fluor, klor, brom, trifluormetyl eller betyr -CH=N-OCH3, R<3>betyr hydrogen, fluor eller klor,
A betyr et av radikalene Al til A5 nedenfor:
R<6>betyr metyl,
R<7>betyr metyl, difluormetyl eller trifluormetyl, R<8>betyr hydrogen eller fluor,
R<9>betyr metyl,
R<10>betyr metyl, difluormetyl eller trifluormetyl,
R<11>betyr jod, difluormetyl eller trifluormetyl,R12 betyr metyl,
R I -3 betyr metyl eller trifluormetyl.
Meget spesiell preferanse er gitt karboksamider med den generelle formel (I) der R<1>betyr hydrogen eller fluor,
R<2>betyr fluor, klor, brom, trifluormetyl eller betyr -CH=N-OCH3,
R betyr hydrogen, fluor eller klor,
A betyr et av radikalene Al eller A2 nedenfor:
R<6>betyr metyl,
R n betyr metyl, difluormetyl eller trifluormetyl,
R<8>betyr hydrogen eller fluor,
R<9>betyr metyl,
R<10>betyr metyl, difluormetyl eller trifluormetyl.
Meget spesiell preferanse gis til å benytte i blandinger, forbindelser med formel (Ia)
derR1,R<2>,R<3>,R<6>, R<7>og R<8>er som angitt ovenfor. Helt spesiell preferanse gis til andvendelse i blandinger, forbindelser med formel (Ib)
der R<1>, R<2>, R<3>, R<9>og R<10>er som angitt ovenfor.
Formel (I) omfatter særlig de følgende, foretrukne blandingspartnere fra gruppe (1): (1 -1) AH3',4'-diklor-5-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-3-(difluormetyl)-1 -metyl- l//-pyrazol-4- karboksamid (kjent fra WO 03/070705)
(1 -2) 3-(difluormetyl)-#- {3'-fluor-4'-[(Æ)-(metoksyimino)metyl]-1,1 '-bifenyl-2-yl} -
1 -metyl-l#-pyrazol-4-karboksamid (kjent fra WO 02/08197)
(1-3) 3-(trifluormetyl)-^- {3'-fluor-4'-[(Æ)-(metoksyimino)metyl]-1,1 '-bifenyl-2-yl} -
1 -metyl-l/f-pyrazol-4-karboksamid (kjent fra WO 02/08197)
(1 -4) #-(3',4'-diklor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-5-fluor-1,3-dimetyl- l#-pyrazol-4-karboksamid
(kjent fra WO 00/14701)
(1-5) AH4'-klor-3'-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-2-metyl-4-(trifluormetyl)-1,3-tiazol-5- karboksamid (kjent fra WO 03/066609)
(1 -6) N-(4'-klor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3 -tiazol-5 -karboksamid
(kjent fra WO 03/066610)
(1-7) N-(4'-brom-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol-5-karboksamid
(kjent fra WO 03/066610)
(1-8) 4-(difluormetyl)-2-metyl-A'-[4,-(trifiuormetyl)-1,1 '-bifenyl-2-yl]-1,3-tiazol-
5-karboksamid (kjent fra WO 03/066610)
(1 -9) AH4'-klor-3'-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol-5-karboksamid (kjent fra WO 03/066610).
Vekt legges på aktive forbindelseskombinasjoner ifølge oppfinnelsen som i tillegg til karboksamid (1-1)^(3 \4'-diklor-5-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-3-(difluormetyl)-1 -metyl-l//-pyrazol-4-karboksamid (gruppe 1) omfatter en eller flere, fortrinnsvis en blandingspartner fra gruppe (2) til (23).
Vekt legges på aktive forbindelseskombinasjoner ifølge oppfinnelsen som i tillegg til karboksamid (1-7) N-(4'-brom-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol-5-karboksamid (gruppe 1) omfatter en eller flere, fortrinnsvis en blandingspartner fra gruppe (2) til (23).
Vekt legges på aktive forbindelseskombinasjoner ifølge oppfinnelsen som i tillegg til karboksamid (1-8) 4-(difluormetyl)-2-metyl-^-[4'-(trifluormetyl)-l,l'-bifenyl-2^^^^
tiazol-5-karboksamid (gruppe 1) omfatter en eller flere, fortrinnsvis en blandingsparter fra gruppe (2) til (23).
Vekt legges på aktive forbindelseskombinasjoner ifølge oppfinnelsen som i tillegg til karboksamid (1-9) N-(4'-klor-3 '-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol-5-karboksamid (gruppe 1) omfatter en eller flere, fortrinnsvis en blandingspartner fra gruppe (2) til (23).
Formel (II) omfatter de følgende foretrukne blandingspartnere fra gruppe (2):
(2-1) azoksystrobin (kjent fra EP-A 0 382 375) med formel
(2-2) fluoksastrobin (kjent fra DE-A 196 02 095) av formel
(2-3) (2£)-2-(2-{[6-(3-klor-2-metylfenoksy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oksy}fenyl)-2-(metoksyimino)-^-metyletanamid (kjent fra DE-A 196 46 407, EP-B 0 712 396)
av formel
(2-4) trifloksystrobin (kjent fra EP-A 0 460 575) av formel (2-5) rø-2-(metoksyimino)-#-metyl-2-(2- {[({(LE> l-[3-(trifluormetyl)fenyl]etyliden}amino)oksy]metyl}fenyl)etanamid (kjent fra EP-A 0 569 384) av formel
(2-6) (2Æ)-2-(metoksyimino)-^-metyl-2-{2-[(Æ)-({l-[3-(trifluormetyl)fenyl)etoksy}imino)metyl]fenyl}etanamid (kjent fra EP-A
0 596 254) av formel
(2-7) orysastrobin (kjent som DE-A 195 39 324) av formel (2-8) 5-metoksy-2-metyl-4-(2-{[({(l^-l-[3-(tirfluormetyl)fenyl]etyliden}amino)oksy]-metyl}fenyl)-2,4-dihydro-3//-l,2,4-triazol-3-on (kjent fra WO 98/23155) av formel (2-9) kresoksim-metyl (kjent fra EP-A 0 253 213) av formel (2-10) dimoksystrobin (kjent fra EP-A 0 398 692) av formel (2-11) pikoksystrobin (kjent fra EP-A 0 278 595) av formel (2-12) pyraklostrobin (kjent fra DE-A 44 23 612) av formel (2-13) metominostrobin (kjent fra EP-A 0 398 692) av formel
Formel (III) omfatter de følgende foretrukne blandingspartnere fra gruppen (3):
(3-1) azakonazol (kjent fra DE-A 25 51 560) av formel
(3-2) etakonazol (kjent fra DE-A 25 51 560) av formel (3-3) propikonazol (kjent fra DE-A 25 51 560) av formel (3-4) difenokonazol (kjent fra EP-A 0 112 284) av formel (3-5) bromukonazol (kjent fra EP-A 0 258 161) av formel (3-6) cyprokonazol (kjent fra DE-A 34 06 993) av formel (3-7) heksakonazol (kjent fra DE-A 30 42 303) av formel (3-8) penkonazol (kjent fra DE-A 27 35 872) av formel (3-9) myklobutanil (kjent fra EP-A 0 145 294) av formel (3-10) tetrakonazol (kjent fra EP-A 0 234 242) av formel (3-11) flutriafol (kjent fra EP-A 0 015 756) av formel (3-12) epoksikonazol (kjent fra EP-A 0 196 038) av formel (3-13) flusilazol (kjent fra EP-A 0 068 813) av formel (3-14) simekonazol (kjent fra EP-A 0 537 957) av formel (3-15) protiokonazol (kjent fra WO 96/16048) av formel (3-16) fenbukonazol (kjent fra DE-A 37 21 786) av formel (3-17) tebukonazol (kjent fra EP-A 0 040 345) av formel (3-18) ipkonazol (kjent fra EP-A 0 329 397) av formel (3-19) metkonazol (kjent fra EP-A 0 329 397) av formel (3-20) tritikonazol (kjent fra EP-A 0 378 953) av formel (3-21) bitertanol (kjent fra DE-A 23 24 010) av formel (3-22) triadimenol (kjent fra DE-A 23 24 010) av formel (3-23) triadimefon (kjent fra DE-A 22 01 063) av formel (3-24) flukinkonazol (kjent fra EP-A 0 183 458) av formel (3-25) kinkonazol (kjent fra EP-A 0 183 458) av formel
Formel (IV) omfatter de følgende foretrukne blandingspartnere fra gruppe (4):
(4-1) diklofluanid (kjent fra DE-A 11 93 498) av formel
(4-2) tolylfluanid (kjent fra DE-A 11 93 498) av formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (5) er:
(5-1) iprovalikarb (kjent fra DE-A 40 26 966) av formel (5-3) bentiavalikarb (kjent fra WO 96/04252) av formel
Formel (V) omfatter de følgende foretrukne blandingsparntere fra gruppe (6): (6-1) 2-Mor-N-(l,l,3-tirmetylindan^-yl)nikotinarnid (kjent fra EP-A 0 256 503) av
formel
(6-2) boskalid (kjent fra DE-A 195 31 813) av formel (6-3) furametpyr (kjent fra EP-A 0 315 502) av formel
(6-4) N-(3 -p-tolyltiofen-2-yl)-1 -metyl-3-trifluormetyl-1 H-pyrazol-4-karboksamid
(kjent fra EP-A 0 737 682) av formel
(6-5) etaboksam (kjent fra EP-A 0 639 574) av formel (6-6) fenheksamid (kjent fra EP-A 0 339 418) av formel (6-7) karpropamid (kjent fra EP-A 0 341 475) av formel
(6-8) 2-klor-4-(2-fluor-2-metylpropionylamino)-N,N-dimetylbenzamid
(kjent fra EP-A 0 600 629) av formel
(6-9) pikobenzamid (kjent fra WO 99/42447) av formel (6-10) zoksamid (kjent fra EP-A 0 604 019) av formel
(6-11) 3,4-diklor-N-(2-cyanofenyl)isotiazol-5-karboksamid (kjent fra WO 99/24413) av
formel
(6-12) karboksin (kjent fra US 3 249 499) av formel (6-13) tiadinil (kjent fra US 6 616 054) av formel (6-14) pentiopyrad (kjent fra EP-A 0 737 682) av formel (6-15) siltiofam (kjent fra WO 96/18631) av formel
(6-16) N-[2-(l,3-dimetylbutyl)fenyl]-l-me
(kjent fra WO 02/38542) av formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (7) er:
(7-1) mankozeb (kjent fra DE-A 12 34 704) med IUPAC-navnet manganetylenbis(ditiokarbamat) (polymer) kompleks med sinksalt
(7-2) maneb (kjent fra US 2 504 404) med formel
(7-3) metiram (kjent fra DE-A 10 76 434) med IUPAC-navnet sinkammoniat-etylenbis(ditiokarbamat)-poly(etylentiuramdisulfid)
(7-4) propineb (kjent fra GB 935 981) med formel
(7-5) tiram (kjent fra US 1 972 961) med formel (7-6) zineb (kjent fra DE-A 10 81 446) med formel (7-7) ziram (kjent fra US 2 588 428) med formel
Formel (VI) omfatter de følgende bindingspartnere fra gruppe (8):
(8-1) benalaksyl (kjent fra DE-A 29 03 612) med formel
(8-2) furalaksyl (kjent fra DE-A 25 13 732) med formel (8-3) metalaksyl (kjent fra DE-A 25 15 091) med formel (8-4) metalaksyl-M (kjent fra WO 96/01559) med formel (8-5) benalaksyl-M med formel
Formel (VII) omfatter de følgende foretrukne blandingspartnere fra gruppe (9):
(9-1) kyprodinil (kjent fra EP-A 0 310 550) med formel
(9-2) mepanipyrim (kjent fra EP-A 0 270 111) med formel (9-3) pyrimetanil (kjent fra DD 151 404) med formel
Formel (VIII) omfatter de følgende foretrukne blandingspartnere fra gruppe (10): (10-1) 6-klor-5-[(3,5-dimetylisoksazol-4-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H-[l,3]dioksol[4,5-fj- benzimidazol (kjent fra WO 97/06171) med formel (10-2) benomyl (kjent fra US 3 631 176) med formel (10-3) karbendazim (kjent fra US 3 010 968) med formel (10-4) klorfenazol med formel (10-5) fuberidazol (kjent fra DE-A 12 09 799) med formel (10-6) tiabendazol (kjent fra US 3 206 468) med formel
Formel (IX) omfatter de følgende foretrukne blandingspartnere fra gruppe (11):
(11-1) dietofenkarb (kjent fra EP-A 0 078 663) med formel
(11-2) propamokarb (kjent fra US 3 513 241) med formel (11-3) propamokarbhydroklorid (kjent fra US 3 513 241) med formel (11-4) propamokarbfosetyl av formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (12) er:
(12-1) kaptafol (kjent fra US 3 178 447) med formel (12-2) kaptan (kjent fra US 2 553 770) med formel (12-3) folpet (kjent fra US 2 553 770) av formel (12-4) iprodion (kjent fra DE-A 21 49 923) av formel (12-5) procymidon (kjent fra DE-A 20 12 656) av formel (12-6) vinclozolin (kjent fra DE-A 22 07 576) av formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (13) er:
(13-1) dodin (kjent fra GB 11 03 989) med formel
(13-2) guazatin (kjent fra GB 11 14 155)
(13-3) iminoctadintriacetat (kjent fra EP-A 0 155 509) med formel
Foretrukne blandingspartnere av gruppe (14) er
(14-1) cyazofamid (kjent fra EP-A 0 298 196) med formel
(14-2) prokloraz (kjent fra DE-A 24 29 523) med formel (14-3) triazoksid (kjent fra DE-A 28 02 488) med formel (14-4) pefurazoat (kjent fra EP-A 0 248 086) med formel
Formel (X) omfatter de følgende foretrukne blandingspartnere fra gruppe (15):
(15-1) aldimorf (kjent fra DD 140 041) med formel
(15-2) tridemorf (kjent fra GB 988 630) med formel (15-3) dodemorf (kjent fra DE-A 25 432 79) med formel (15-4) fenpropimorf (kjent fra DE-A 26 56 747) med formel (15-5) dimetomorf (kjent fra EP-A 0 219 756) med formel
Formel (XI) omfatter de følgende forerukne blandingspartnere fra gruppe (16):
(16-1) fenpiclonil (kjent fra EP-A 0 236 272) med formel
(16-2) fludioksonil (kjent fra EP-A 0 206 999) med formel (16-3) pyrrolnitrin (kjent fra JP 65-25876) med formel
Foretrukne blandingspartenre fra gruppe (17) er
(17-1) fosetyl-Al (kjent fra DE-A 24 56 627) med formel
(17-2) fosfonsyre (kjent kjemisk forbindelse) med formel
Formel (XII) omfatter de følgende foretrukne blandingspartnere fra gruppe (18) som er kjent fra WO 96/23793 og som i hvert tilfelle kan være tilstede som E- eller Z-isomer. I henhold til dette kan forbindelser emd formel (XII) være tilstede som en blanding av forskjellig isomerer eller også i form av en enkeltisomer. Foretrukket er forbindelser med formel (XII) i form av E-isomerer:
(18-1) 2-(2,3-dihydro-lH-inden-5-yl)-N-[2-(3,4-dimetoksyfenyl)etyl]-2-(metoksyimino)acetamid med formel (18-2) N-[2-(3,4-dimetoksyfenyl)etyl]-2-(metoksyimino)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-nafthalen-2-yl)acetamid med formel
(18-3) 2-(4-klorfenyl)-N-[2-(3,4-dimetoksyfenyl)etyl]-2-(metoksyimino)acetamid med
formel
(18-4) 2-(4-bromfenyl)-N-[2-(3,4-dimetoksyfenyl)etyl]-2-(metoksyimino)acetamid
med formel
(18-5) 2-(4-metylfenyl)-N-[2-(3,4-dimetoksyfenyl)etyl]-2-(metoksyimino)acetamid
med formel
(18-6) 2-(4-etylfenyl)-N-[2-(3,4-dimetoksyfenyl)etyl]-2-(metoksyimino)acetamid med formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (19) er
(19-1) acibenzolar-S-metyl (kjent fra EP-A 0 313 512) med formel
(19-2) klortalonil (kjent fra US 3,290,353) med formel (19-3) cymoksanil (kjent fra DE-A 23 12 956) med formel (19-4) edifenfos (kjent fra DE-A 14 93 736) med formel (19-5) famoksadon (kjent fra EP-A 0 393 911) med formel (19-6) fluazinam (kjent fra EP-A 0 031 257) med formel
(19-7) kobberoksyklorid
(19-9) oksadiksyl (kjent fra DE-A 30 30 026) med formel
(19-10) spiroksamin (kjent fra DE-A 37 35 555) med formel (19-11) ditianon (kjent fra JP-A 44-29464) med formel (19-12) metrafenon (kjent fra EP-A 0 897 904) med formel (19-13) fenamidon (kjent fra EP-A 0 629 616) med formel (19-14) 2,3-dibutyl-6-klortieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on (kjent fra WO 99/14202) med formel (19-15) probenazol (kjent fra US 3 629 428) med formel (19-16) isoprotiolan (kjent fra US 3 856 814) med formel (19-17) kasugamycin (kjent fra GB 1 094 567) med formel (19-18) ftalid (kjent fra JP-A 57-55844) med formel (19-19) ferimzon (kjent fra EP-A 0 019 450) med formel (19-20) trisyklazol (kjent fra DE-A 22 50 077) med formel
(19-21) N-({4-[(syklopropylamino)karbonyl]fenyl}sulfonyl)-2-metoksybenzamid
med formel (19-22) 2-(4-klorfenyl)-N-{2-[3-metoksy-4-(prop-2-yn-l-yloksy)fenyl]etyl}-2-(prop-2-yn-l-yloksy)acetamid (kjent fra WO 01/87822) med formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (20) er
(20-1) pencycuron (kjent fra DE-A 27 32 257) med formel
(20-2) tiofanatmetyl (kjent fra DE-A 18 06 123) med formel (20-3) tiofanatetyl (kjent fra DE-A 18 06 123) med formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (21) er
(21-1) fenoksanil (kjent fra EP-A 0 262 393) med formel (21-2) diklocymet (kjent fra JP-A 7-206608) med formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (22) er
(22-1) 5-klor-^-[^5;-2,2,2-trifluor-l-metyletyl]-6-(2,4,6-trifluorfenyl)[l,2,4]
[l,5-a]pyrimidin-7-amin (kjent fra US 5 986 135) med formel
(22-2) 5-klor-^-[^/?>l,2-dimetylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorfenyl)[l,2,4]tri^
pyrimidin-7-amin (kjent fra WO 02/38565) med formel
(22-3) 5-klor-6-(2-klor-6-fluorfenyl)-7-(4-metylpiperidin-1 -yl)[ 1,2,4]triazol[ 1,5-a]-pyrimidin (kjent fra US 5 593 996) med formel (22-4) 5-klor-6-(2,4,6-trilfuorfenyl)-7-(4-metylpiperidin-1 -yl)[ 1,2,4]triazol[l,5-a]-pyrimidin (kjent fra DE-A 101 24 208) med formel
Foretrukne blandingspartnere fra gruppe (23) er
(23-1) 2-butoksy-6-jod-3-propylbenzopyran^-on (kjent fra WO 03/014103) med formel
(23-2) 2-etoksy-6-jod-3-propylbenzopyran-4-on (kjent fra WO 03/014103) med formel
(23-3) 6-jod-2-propoksy-3-propylbenzopyran-4-on (kjent fra WO 03/014103) med
formel
(23-4) 2-but-2-ynyloksy-6-jod-3-propylbenzopyran-4-on (kjent fra WO 03/014103) med
formel
(23-5) 6-jod-2-(l-metylbutoksy)-3-propylbenzopyran-4-on (kjent fra WO 03/014103)
med formel
(23-6) 2-but-3-enyloksy-6-jodobenzopyran-4-on (kjent fra WO 03/014103) med formel
(23-7) 3-butyl-6-jod-2-isopropoksybenzopyran-4-on (kjent fra WO 03/014103) med
formel
Forbindelse (6-7), karpropamid, har tre asymmetrisk bundne karbonatomer. I henhold til dette kan forbindelse (6-7) være tilstede som en blanding av forskjellige isomerer eller også i form av en enkelt komponent. Foretrukket er forbindelsene: (15',3/?)-2,2-diklor-^-[(l/?)-l-(4-klorfenyl)etyl]-l-etyl-3-metylsyklopropankarboksamid med formel (lÆ,3S)-2,2-diklor-Aq( IR)-1 -(4-klorfenyl)etyl]-1 -etyl-3-metylsyklopropankarboksamid med formel
Spesielt foretrukne blandingspartere er de følgende active forbindelser:
(2-1) azoksystrobin
(2-2) fluoksastrobin
(2-3) (2^-2-(2-{[6-(3-klor-2-metylfenoksy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oksy}fenyl)-2-(rnetoksyirnino)-A^-metyletanarnid
(2-4) trifloksystrobin
(2-5) (2Æ)-2-(metoksyimino)-^-metyl-2-(2- {[({(LE> l-[3-(trifluormetyl)-fenyl]e1yliden}amino)oksy]me1yl}fenyl)etanamid
(2-6) (2^-2-(metoksyimino)-^-metyl-2-{2-[(^-({l-[3-(trilfuormetyl)fenyl]-etoksy} imino)metyl]fenyl} etanamid
(2-8) 5-metoksy-2-metyl-4-(2- {[({(1Æ)-1 -[3-(trifluormetyl)fenyl]etyliden}-amino)oksy]me1yl}fenyl)-2,4-dihydro-3//-l,2,4-triazol-3-on
(2-11) pikoksystrobin
(2-9) kresoksim-metyl
(2-10) dimoksystrobin
(2-12) pyraklostrobin
(2-13) metominostrobin
(3-3) propikonazol
(3-4) difenokonazol
(3-6) cyprokonazol
(3-7) heksakonazol
(3-8) penkonazol (3-9) myklobutanil (3-10) tetrakonazol (3-13) flusilazol (3-15) protiokonazol (3-16) fenbukonazol (3-17) tebukonazol (3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-23) triadimefon (3-12) epoksikonazol (3-19) metkonazol (3-24) flukinkonazol (4-1) diklofluanid (4-2) tolylfluanid (5-1) iprovalikarb (5-3) bentiavalikarb (6-2) boskalid (6-5) etaboksam
(6-6) fenheksamid
(6-7) karpropamid
(6-8) 2-Mor-4-[(2-fluor-2-metylpropanoyl)amino]-A^^-dimetylbenzamid (6-9) pikobenzamid
(6-10) zoksamid
(6-11) 3,4-diklor-N-(2-cyanofenyl)isotiazol-5-karboksamid (6-14) pentiopyrad
(6-16) N-[ 2-( 1,3-dimetylbutyl)fenyl]-1 -metyl-4-(trifluormetyl)-l//-pyrrol-3-karboksamid
(7-1) mancozeb
(7-2) maneb
(7-4) propineb
(7-5) tiram
(7-6) zineb
(8-1) benalaksyl
(8-2) furalaksyl
(8-3) metalaksyl
(8-4) metalaksyl-M
(8-5) benalaksyl-M
(9-1) cyprodinil (9-2) mepanipyrim (9-3) pyrimetanil
(10-1) 6-klor-5-[(3,5-aMmetylisoksazoM-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H-[l,3]dioksol[4,5-fj-benzimidazol
(10-3) karbendazim (11-1) dietofenkarb (11-2) propamokarb (11-3) propamokarbhydroklorid (11-4) propamokarbfosetyl (12-2) kaptan (12-3) folpet (12-4) iprodion (12-5) procymidon (13-1) dodin (13-2) guazatin (13-3) iminoktadintriacetat (14-1) cyazofamid (14-2) prokloraz
(14-3) triazoksid (15-5) dimetomorf (15-4) fenpropimorf (16-2) fludioksonil (17-1) fosetyl-Al (17-2) fosfonsyre (19-1) acibenzolar-S-metyl (19-2) klortalonil (19-3) cymoksanil (19-5) famoksadon (19-7) kobberoksyklorid (19-6) fluazinam (19-9) oksadiksyl (19-10)spiroksamin (19-13) fenamidon
(19-22)2-(4-Uorfenyl)-N-{2-[3-metolcsy-4-(prop-2-yn-l-yloksy)fenyl]etyl}-2-(prop-2-v^l-yloksy)acetaraid (20-1) pencycuron
(20-2) tiofanatmetyl
(22-1) 5-klor-#-[fiS>2,2,2-trifluor-1 -metyletyl]-6-(2,4,6-trilfuorfenyl)[ 1,2,4]-triazol[ 1,5-a]pyrimidin-7-amin
(22-2) 5-klor-#-[rø-l,2-oUmetylpropy
pyrimidin-7-amin
(22-4) 5-klor-6-(2,4,6-trifluorfenyl)-7-(4-metylpiperidin-1 -yl)[ 1,2,4]triazol[l ,5-a]pyri-midin
(23-1) 2-butoksy-6-jod-3-propylbenzopyran-4-on
(23-2) 2-etoksy-6-jod-3-propylbenzopyran-4-on
(23-3) 6-jod-2-propoksy-3-propylbenzopyran-4-on
Meget spesielt foretrukne blandingspartnere er de følgende aktive forbindelser:
(2-2) fluoksastrobin
(2-3) (2^)-2-(2-{[6-(3-klor-2-metylfenoksy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oksy}fenyl)-2-(metoksyimino)-N-metyletanarnid
(2-4) trifloksystrobin
(3-15) protiokonazol
(3-17) tebukonazol
(3-21) bitertanol
(3-22) triadimenol
(3-24) flukinkonazol
(4-1) diklofluanid
(4-2) tolylfluanid
(5-1) iprovalikarb (6-6) fenheksamid (6-7) karpropamid (6-9) pikobenzamid (6-14) pentiopyrad (7-4) propineb (8-4) metalaksyl-M (8-5) benalaksyl-M
(9-3) pyrimetanil (10-3) karbendazim (11-4) propamokarbfosetyl (12-4) iprodion (14-2) prokloraz (14-3) triazoksid (16-2) fludioksonil (19-10) spiroksamin
(19-22)2-(4-Morfenyl)-N-{2-[3-metoksy-4-(prop-2-yn-l-yloksy)fenyl]etyl}-2-(prop-2-yn-1 -yloksy)acetamid
(22-4) 5-klor-6-(2,4,6-trilfuorfenyl)-7-(4-metylpiperidin-1 -yl)[ 1,2,4]triazol[l,5-a]-pyrimidin
Foretrukne aktive forbindelseskombinasjoner bestående av to grupper av aktive forbindelser og omfattende i hvert tilfelle minst et karboksamid med formel (I) (gruppe 1) og minst en aktiv forbindelse fra den angitte gruppe (2) til (23), er beskrevet nedenfor. Disse kombinasjoner er de aktive komponentkombinasjoner A til T.
Blant de foretrukne, aktive forbindelseskombinasjoner A til T legges det vekt på de som omfatter et karboksamid med formel (I) (gruppe 1)
derR<1>,R2, R3 og A er som angitt ovenfor.
Spesielt foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner A til T omfattende et karboksamid med formel (I) (gruppe 1)
der
R<1>betyr hydrogen eller fluor,
R<2>betyr fluor, klor, brom, trifluormetyl eller betyr -CH=N-OCH3,
R<3>betyr hydrogen, fluor eller klor,
A er en av restene Al eller A2 nedenfor:
R<6>betyr metyl,
R<7>betyr metyl, difluormetyl eller trifluormetyl,
R<8>betyr hydrogen eller fluor,
R<9>betyr metyl,
R<10>betyr metyl, difluormetyl eller trifluormetyl.
Helt spesielt foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner A til T der karboksamider I formel (I) (gruppe 1) er valgt fra listen nedenfor: (1 -1) AH3',4'-diklor-5-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-3-(difluormetyl)-1 -metyl- l//-pyrazol-4- karboksamid
(1 -2) 3-(difluormetyl)-7V- {3'-fluor-4'-[(Æ)-(metoksyimino)metyl]-1,1 '-bifenyl-2-yl} -
1 -metyl- l//-pyrazol-4-karboksamid
(1-3) 3-(trifluormetyl)-#- {3'-fluor-4'-[(Æ)-(metoksyimino)metyl]-1,1 '-bifenyl-2-yl} -
1 -metyl- l//-pyrazol-4-karboksamid
(1 -4) #-(3',4'-diklor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-5-fluor-1,3-dimetyl- l#-pyrazol-4-karboksamid
(1-5) AH4'-klor-3'-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-2-metyl-4-(trifluormetyl)-1,3-tiazol-5- karboksamid
(1 -6) N-(4'-klor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol-5-karboksamid (1-7) N-(4'-brom-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol-5-karboksamid (1-8) 4-(difluormetyl)-2-metyk/V- [4'-(trifluormetyl)-1,1 '-bifenyl-2-yl]-1,3 -tiazol-
5-karboksamid
(1 -9) AK4'-klor-3'-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol-5-karboksamid
Spesielt foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner A til T der karboksamid med formel (I) (gruppe 1) er valgt fra listen nedenfor: (1 -1) #-(3',4'-diklor-5-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-3-(difluormetyl)-1 -metyl- l#-pyrazol-4- karboksamid (1-7) N-(4'-brom-1,1'-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol-5-karboksamid (1-8) 4-(difluormetyl)-2-metyl-A'-[4,-(trifluormetyl)-1,1 '-bifenyl-2-yl]-1,3-tiazol-5- karboksamid (1 -9) ^-(4,-klor-3'-fluor-1,1 '-bifenyl-2-yl)-4-(difluormetyl)-2-metyl-1,3-tiazol- 5-karboksamid. I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1) omfatter den aktive forbindelseskombinasjon A også et strobilurin med formel (II) (gruppe 2)
der A<1>, L og R<14>er som angitt ovenfor.
Spesielt foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner A der strobilurin med formel (II) (gruppe 2) er valgt fra listen nedenfor:
(2-1) azoksystrobin
(2-2) fluoksastrobin
(2-3) (2^)-2-(2-{[6-(3-klor-2-metylfenoksy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oksy}fenyl)-2-(metoksyimino)-A^-metyletanamid
(2-4) trifloksystrobin
(2-5) rø-2-(metoksyimino)-#-metyl-2-(2- {[({(LE> l-[3-(trifluormetyl)fenyl]etyliden} amino)oksy]metyl} fenyl)etanamid
(2-6) (2Æ)-2-(metoksyimino)-^-metyl-2-{2-[(Æ)-({l-[3-(trifluormetyl)fenyl]etoksy} imino)metyl]fenyl} etanamid
(2-7) orysastrobin
(2-8) 5-metoksy-2-metyl-4-(2-{[({(l^-l-[3-(trifluorm^
metyl} fenyl)-2,4-dihydro-3//-1,2,4-triazol-3-on
(2-9) kresoksim-metyl
(2-10) dimoksystrobin
(2-11) pikoksystrobin
(2-12) pyraklostrobin
(2-13) metominostrobin
Spesielt foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner A der strobilurin med formel (II) (gruppe 2) er valgt fra listen nedenfor:
(2-1) azoksystrobin
(2-2) fluoksastrobin
(2-3) (2^)-2-(2-{[6-(3-klor-2-metylfenoksy)-5-fluor-4-pyrimidinyl]oksy}fenyl)-2-(metoksyimino)-A^-metyletanamid
(2-4) trifloksystrobin
(2-12) pyraklostrobin
(2-9) kresoksim-metyl
(2-10) dimoksystrobin
(2-11) pikoksystrobin
(2-13) metominostrobin
Spesiell vekt er lagt på aktive forbindelseskombinasjoner A som angitt i Tabell 1 nedenfor:
I tillegg til en karboksamid med formel (I) (gruppe 1), omfatter den aktive forbindelseskombinasjon B også et triazol med formel (III) (gruppe 3) der Q, m, R<16>, R<17>,A4,A<5>, R<18>og R<19>er som angitt ovenfor.
Foretrukket er aktiv forbindelseskombinasjon B der triazol med formel (III) (gruppe 3) er valgt fra listen nedenfor:
(3-1) azakonazol
(3-2) etakonazol
(3-3) propikonazol
(3-4) difenokonazol
(3-5) bromukonazol
(3-6) cyprokonazol
(3-7) heksakonazol
(3-8) penkonazol
(3-9) myklobutanil
(3-10) tetrakonazol
(3-11) flutriafol
(3-12) epoksikonazol
(3-13) flusilazol
(3-14) simekonazol (3-15) protiokonazol (3-16) fenbukonazol (3-17) tebukonazol (3-18) ipkonazol (3-19) metkonazol (3-20) tritikonazol (3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-23) triadimefon (3-24) flukinkonazol
(3-25) kinkonazol
Spesiell preferanse er gitt aktiv forbindelseskombinasjon B der triazol med formel (III)
(gruppe 3) er valgt fra listen nedenfor: (3-3) propikonazol (3-4) difenokonazol (3-6) cyprokonazol (3-7) heksakonazol (3-15) protiokonazol
(3-17) tebukonazol
(3-21) bitertanol
(3-19) metkonazol
(3-22) triadimenol
(3-24) flukinkonazol
Vekt er lagt på de active forbindelseskombinasjoner B som er oppsummert i Tabell 2 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1) omfatter de aktive forbindelseskombinasjoner C også et sulfenamid med formel (IV) (gruppe 4)
der R<22>er som angitt ovenfor.
Preferanse er gitt til aktiv forbindelseskombinasjon C der sulfenamid med formel (IV)
(gruppe 4) er valgt fra følgende liste:
(4-1) diklofluanid
(4-2) tolylfluanid
Preferanse er gitt de aktive forbindelseskombinasjoner C som er oppsummert i Tabell 3
nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1) omfatter de aktive
forbindelseskombinasjoner D også et valinamid (gruppe 5) valgt blant:
(5-1) iprovalikarb
(5-2) Nl-[ 2-( 4- {[3-(4-klorfenyl)-2-propynyl]oksy} -3-metoksyfenyl)etyl]-N2-(metyl-sulfonyl)-D-valinamid
(5-3) bentiavalikarb.
Preferanse er gitt til de aktive forbindelseskombinasjonene D der valinamid (gruppe 5) er valgt fra den følgende liste:
(5-1) iprovalikarb
(5-3) bentiavalikarb
Foretrukket er aktiv forbindelseskombinasjon D som oppsummert i Tabell 4:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1) omfatter de aktive forbindelseskombinasjoner E også et karboksamid med formel (V) (gruppe 6)
der X, Y og Z er som angitt ovenfor.
Preferanse er gitt til aktive forbindelseskombinasjoner E der karboksamidet i formel (V)
(gruppe 6) er valgt fra listen nedenfor:
(6-1) 2-klor-N-(l, 1,3-trimetylindan-4-yl)nikotinamid
(6-2) boscalid
(6-3) furametpyr
(6-4) N-(3 -p-tolyltiofen-2-yl)-1 -metyl-3-trifluormetyl-1 H-pyrazol-4-karboksamid (6-5) etaboksam
(6-6) fenheksamid
(6-7) karpropamid
(6-8) 2-klor-4-(2-fluor-2-metylpropionylamino)-N,N-dimetylbenzamid (6-9) pikobenzamid
(6-10) zoksamid
(6-11) 3,4-diklor-N-(2-cyanofenyl)isotiazol-5-karboksamid
(6-12) karboksin
(6-13) tiadinil
(6-14) pentiopyrad
(6-15) siltiofam
(6-16) N-[ 2-( 1,3-dimetylbutyl)fenyl]-1 -metyl-4-(trifluormetyl)- l#-pyrrol-3-karboksamid
Spesiell preferanse er gitt til aktive forbindelseskombinasjoner E der karboksamidet med formel (V) (gruppe 6) er valgt fra listen nedenfor:
(6-2) boskalid
(6-5) etaboksam
(6-6) fenheksamid
(6-7) karpropamid
(6-8) 2-klor-4-(2-fluor-2-metylpropionylamino)-N,N-dimetylbenzamid (6-9) pikobenzamid
(6-10) zoksamid
(6-11) 3,4-diklor-N-(2-cyanofenyl)isotiazol-5-karboksamid (6-14) pentiopyrad
(6-16) N-[ 2-( 1,3-dimetylbutyl)fenyl]-1 -metyl-4-(trifluormetyl)-l#-pyrrol-3-karboksamid
Helt spesiell preferanse er gitt til de aktive forbindelseskombinasjoner E der karboksamidet med formel (V) (gruppe 6) er valgt fra listen nedenfor:
(6-2) boskalid
(6-6) fenheksamid
(6-7) karpropamid
(6-9) pikobenzamid
(6-14) pentiopyrad
Preferanse er gitt til aktive forbindelseskombinasjoner E som oppsummert i Tabell 5 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1) omfatter de aktive forbindelseskombinasjoner F også et diotiokarbamat (gruppe 7) valgt blant (7-1) mancozeb
(7-2) maneb
(7-3) metiram
(7-4) propineb
(7-5) tiram
(7-6) zineb
(7-7) ziram
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner F der ditiokarbamatet (gruppe 7) er valgt fra den følgende liste:
(7-1) mancozeb
(7-2) maneb
(7-4) propineb
(7-5) tiram
(7-6) zineb
Spesielt foretrukket er aktive forbindelsekombinasjoner F der ditiokarbamat (gruppe 7) er valgt fra den følgende liste:
(7-1) mancozeb
(7-4) propineb
Foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner F som oppsummert i Tabell 6 nedenfor: I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1) omfatter de aktive forbindelseskombinasjoner G også et acylalanin med formel (VI) (gruppe 8)
der * og R<26>er som angitt ovenfor.
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner G der acylalaninet med formel (VI)
(gruppe 8) er valgt fra listen:
(8-1) benalaksyl
(8-2) furalaksyl
(8-3) metalaksyl
(8-4) metalaksyl-M
(8-5) benalaksyl-M
Spesielt foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner G der acylalanin med formel (VI) (gruppe 8) er valgt fra listen:
(8-3) metalaksyl
(8-4) metalaksyl-M
(8-5) benalaksyl-M
Fremheves skal de aktive forbindelseskombinasjoner G som oppsummert i Tabell 7 nedenfor:
I tillegg til en karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner H også omfatte et anilinopyrimidin (gruppe 9) valgt blant (9-1) cyprodinil
(9-2) mepanipyrim
(9-3) pyrimetanil
Foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner H som oppsummert i Tabell 8 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner I også omfatte et benzimidazol med formel (VIII) (gruppe 10)
der R28, R29, R30 og R<31>er som angitt ovenfor.
Foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner I der benzimidazolet med formel (VIII) (gruppe 10) er valgt fra den følgende liste: (10-1) 6-klor-5-[(3,5-dimetylisoksazol-4-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H-[1,3]dioksolo[4,5-fjbenzimidazol
(10-2) benomyl
(10-3) karbendazim
(10-4) klorfenazol
(10-5) fuberidazol
(10-6) tiabendazol
Spesiell preferanse gitt til aktive forbindelseskombinasjoner I der benzimidazolet med formel (VIII) (gruppe 10) er:
(10-3) karbendazim
Fremheves skal de aktive forbindelseskombinasjoner I som oppsummert i Tabell 9 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1) kan de aktive forbindelseskombinasjonene J også omfatte et karbamat (gruppe 11) med formel (IX)
der R<32>og R<33>er som angitt ovenfor.
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner J der karbamatet (gruppe 11) er valgt fra listen:
(11-1) dietofenkarb
(11-2) propamokarb
(11-3) propamokarb-hydroklorid
(11-4) propamokarb-fosetyl
Fremheves skal aktive forbindelseskombinasjoner J som oppsummert i Tabell 10 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner K også omfatte et karboksimid (gruppe 12) valgt blant:
(12-1) kaptafol
(12-2) kaptan
(12-3) folpet
(12-4) iprodion
(12-5) procymidon
(12-6) vinklozolin
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner K der dikarboksimid (gruppe 12) er valgt fra listen:
(12-2) kaptan
(12-3) folpet
(12-4) iprodion
Fremheves skal aktive forbindelseskombinasjoner K som oppsummert i Tabell 11 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner L også omfatte et guanidin (gruppe 13) valgt blant (13-1) dodin
(13-2) guazatin
(13-3) iminoktadintriacetat
(13-4) iminoktadin-tris(albesilat)
Preferanse er gitt til aktive forbindelseskombinasjoner L der guanidin (gruppe 13) er valgt fra den følgende liste:
(13-1) dodin
(13-2) guazatin
Fremheves skal de aktive forbindelseskombinasjoner L som oppsummert i Tabell 12 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), omfatter de aktive forbindelseskombinasjoner M også et imidazol (gruppe 14) valgt blant (14-1) cyazofamid
(14-2) prokloraz
(14-3) triazoksid
(14-4) pefurazoat
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner M der imidazolet (gruppe 14) er valgt fra den følgende liste:
(14-2) prokloraz
(14-3) triazoksid
Fremheves skal de aktive forbindelseskombinasjoner M som er oppsummert I TAbell 13 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner N også omfatte et morfolin (gruppe 15) med formel (X):
der R<34>, R<35>og R<36>er som angitt ovenfor.
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner N der morfolinet (gruppe 15) med formel (X) er valgt fra den følgende liste:
(15-1) aldimorf
(15-2) tridemorf
(15-3) dodemorf
(15-4) fenpropimorf
(15-5) dimetomorf
Spesiell preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner N der morfolinet (gruppe 15) med formel (X) er valgt fra den følgende liste:
(15-4) fenpropimorf
(15-5) dimetomorf
Fremheves skal gis de aktive forbindelseskombinasjoner N som er oppsummert i Tabell 14 nedenfor: I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner O også omfatte et pyrrol (gruppe 16) med formel (XI)
derR37,R38og R<39>er som angitt ovenfor.
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner O der pyrrol (gruppe 16) med formel (XI) er valgt fra listen:
(16-1) fenpiklonil
(16-2) fludioksonil
(16-3) pyrrolnitrin
Spesiell preferanse er gitt til de aktive forbindelseskombinasjoner O der pyrrolgruppen (gruppe 16) med formel (XI) er fra listen:
(16-2) fludioksonil
Fremheves skal de aktive forbindelseskombinasjoner O som er oppsummert i Tabell 15 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner P også omfatte et fosfonat (gruppe 17) valgt blant (17-1) fosetyl-Al
(17-2) fosfonsyre
Fremheves skal de aktive forbindelseskombinasjoner P som er oppsummert i Tabell 16 nedenfor:
I tillegg til dette karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner Q også omfatte et fungicid (gruppe 19) som er valgt blant:
(19-1) acibenzolar-S-metyl
(19-2) klortalonil
(19-3) cymoksanil
(19-4) edifenfos
(19-5) famoksadon
(19-6) fluazinam
(19-7) kobberoksyklorid
(19-8) kobberhydroksid
(19-9) oksadiksyl
(19-10) spiroksamin
(19-11) ditianon
(19-12) metrafenon
(19-13) fenamidon
(19-14) 2,3-dibutyl-6-klortieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on (19-15) probenazol
(19-16) isoprotiolan
(19-17) kasugamycin
(19-18) ftalid
(19-19) ferimzon
(19-20) trisyklazol
(19-21) N-( {4- [(syklopropylamino)karbonyl]fenyl} sulfonyl)-2-metoksybenzamid
(19-22) 2-(4-klorfenyl)-N-{2-[3-metoksy-4-(prop-2-yn-l-yloksy)fenyl]etyl}-2-(prop-2-yn-1 -yloksy)acetamid
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner Q der fungicidet (gruppe 19) er valgt fra listen:
(19-1) acibenzolar-S-metyl
(19-2) klortalonil
(19-3) cymoksanil
(19-5) famoksadon
(19-6) fluazinam
(19-7) kobberoksyklorid
(19-9) oksadiksyl
(19-10) spiroksamin
(19-13) fenamidon
(19-21) N-( {4- [(syklopropylamino)karbonyl]fenyl} sulfonyl)-2-metoksybenzamid
(19-22) 2-(4-klorfenyl)-N-{2-[3-metoksy-4-(prop-2-yn-l-yloksy)fenyl]etyl}-2-(prop-2-yn-1 -yloksy)acetamid
Spesiell preferanse er gitt til aktive forbindelseskombinasjoner Q der fungicidet (gruppe 19) er valgt fra listen:
(19-2) klortalonil
(19-7) kobberoksyklorid
(19-10) spiroksamin
(19-21) N-( {4-[(syklopropylamino)karbonyl]fenyl} sulfonyl)-2-metoksybenzamid
(19-22) 2-(4-klorfenyl)-N-{2-[3-metoksy-4-(prop-2-yn-l-yloksy)fenyl]etyl}-2-(prop-2-yn-1 -yloksy)acetamid
Fremheves skal de aktive forbindelseskombinasjoner Q som oppsummert i Tabell 17 nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindeleskombinasjoner R også omfatte et (tio)ureaderivat (gruppe 20) valgt blant (20-1) pencycuron
(20-2) tiofanat-metyl
(20-3) tiofanat-etyl
Spesielt foretrukket er forbindelser R der (tio)ureaderivat (gruppe 20) er valgt fra listen:
(20-1) pencycuron
(20-2) tiofanat-metyl
Fremheves skal de aktive forbindelseskombinasjoner R som er oppsummert i Tabell 18
nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), kan de aktive forbindelseskombinasjoner S også omfatte et triazolopyrimidin (gruppe 22) med formel
(XIV)
derR4<3>, R<44>, R<45>, R<46>, R<47>, R48,R4<9>og R<50>er som angitt ovenfor.
Preferanse gis til aktive forbindelseskombinasjoner S der triazolopyrimidinet (gruppe 22) med formel (XIV) er valgt fra listen nedenfor: (22-1) 5-klor-Af-[(7S>2,2,2-trifluor-1 -metyletyl]-6-(2,4,6-trifluorfenyl)[ 1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-7-amin
(22-2) 5- klor- N-[( lR)- l,2-dimetylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorfenyl)[l,2,4]triazolo[l ,5-a]-pyrimidin-7-amin
(22-3) 5-klor-6-(2-klor-6-fluorfenyl)-7-(4-metylpiperidin-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]-pyrimidin
(22-4) 5-klor-6-(2,4,6-trilfuorfenyl)-7-(4-metylpiperidin-l-yl)[ 1,2,4]triazolo[ 1,5-a]-pyrimidin
Spesielt foretrukket er de som valgt fra listen:
(22-1) 5-klor-Af-[(iS;-2,2,2-trifluor-1 -metyletyl]-6-(2,4,6-trifluorfenyl)[ 1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-7-amin
(22-2) 5-klor-^-[^/?>l,2-dimetylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorfenyl)[l,2,4]tri^
pyrimidin-7-amin
(22-4) 5-klor-6-(2,4,6-trifluorfenyl)-7-(4-metylpiperidin-l-yl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]-pyrimidin
Fremheves skal de aktive kombinasjonforbindelser S som er opplistet i Tabell 19
nedenfor:
I tillegg til et karboksamid med formel (I) (gruppe 1), omfatter aktive forbindelseskombinasjoner T også et jodkromon (gruppe 23) med formel (XV)
der R<51>og R<52>er som angitt ovenfor.
Preferanse er gitt til aktive forbindelseskombinasjoner T der jodkromonet (gruppe 23) med formel (XV) er valgt fra listen:
(23-1) 2-butoksy-6-j od-3 -propylbenzopyran-4-on
(23-2) 2-etoksy-6-jod-3-propylbenzopyran-4-on
(23-3) 6-jod-2-propoksy-3-propylbenzopyran-4-on
(23-4) 2-but-2-ynyloksy-6-jod-3-propylbenzopyran-4-on
(23-5) 6-jod-2-(l-metylbutoksy)-3-propylbenzopyran-4-on
(23-6) 2-but-3-enyloksy-6-jodbenzopyran-4-on
(23-7) 3-butyl-6-jod-2-isopropoksybenzopyran-4-on
Spesielt foretrukket er aktive forbindelseskombinasjoner T der jodkromonet (gruppe 23) med formel (XV) er valgt fra listen:
(23-1) 2-butoksy-6-jod-3-propylbenzopyran-4-on
(23-2) 2-etoksy-6-jod-3-propylbenzopyran-4-on
Fremheves skal aktive forbindelseskombinasjoner T som oppsummert i Tabell 20 nedenfor:
I tillegg til en aktiv forbindelse med formel (I), omfatter aktiv
forbindelseskombinasjonene ifølge oppfinnelsen minst en aktiv forbindelse fra forbindelser fra gruppene (2) til (23) og kan i tillegg omfatte ytterligere, fungicidisk aktive additiver.
Hvis de aktive forbindelser i de aktive forbindelseskombinasjonene ifølge oppfinnelsen er tilstede innen visse vektforhold, er synergistisk virkning spesielt utpreget. Imidlertid kan vektforholdene for aktive forbindelser i den aktive forbindelseskombinasjonen varieres innen relativt vide områder. Generelt omfatter kombinasjonene ifølge oppfinnelsen aktive forbindelser med formel (I) og en blandingspartner fra en av gruppene (2) til (23) i blandingsforhold som oppsummert som eksempler i Tabell 21
nedenfor.
Blandingsforholdene er basert på vektforhold. Forholdet skal forstås som aktiv forbindelse med formel (I): blandingspartner.
I hvert tilfelle skal blandingsforholdet velges slik at det oppnås en synergistisk blanding.
Blandingsforholdene mellom forbindelsen med formel (I) og en forbindelse fra en av gruppene (2) til (23) kan også variere mellom de individuelle forbindelser i en gruppe.
De aktive forbindelseskombinasjonene ifølge oppfinnelsen har meget gode fungicidiske egenskaper og er egnet for å kontrollere fytopatogene fungi som
Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes osv.
De aktive forbindelseskombinasjoner ifølge oppfinnelsen er spesielt egnet for å kontrollere Erysiphe graminis, Pyrenophora teres og Leptosphaeria nodorum.
Noen patogener som forårsaker soppsykdommer som kommer under de generiske navn som er oppsummert ovenfor, kan nevnes som eksempel, men ikke som begrensning: Pythium-spesies som f.eks. Pythium ultimum; Phytophthora-spesier som f.eks. Phytophthora infestans; Pseudoperonospora-spesies som f.eks. Pseudoperonospora humuli eller Pseudoperonospora cubensis; Plasmopara-spesies som f.eks. Plasmopara viticola; Bremia-spesies som f.eks. Bremia lactucae; Peronospora-spesies som f.eks. Peronospora pisi eller P. brassicae; Erysiphe-spesies som f.eks. Erysiphe graminis; Sphaerotheca-spesies som f.eks. Sphaerotheca fuliginea; Podosphaera-spesies som f.eks. Podosphaera leucotricha; Venturia-spesies som f.eks. Venturia inaequalis; Pyrenophora-spesies som f.eks. Pyrenophora teres eller P. graminea (conidia form: Drechslera, syn: Helminthosporium); Cochliobolus-spesies som f.eks. Cochliobolus sativus (conidia form: Drechslera, syn: Helminthosporium); Uromyces-spesies som f.eks. Uromyces appendiculatus; Puccinia-spesies som f.eks. Puccinia recondita; Sclerotinia-spesies som f.eks. Sclerotinia sclerotiorum; Tilletia-spesies som f.eks. Tilletia caries; Ustilago-spesies som f.eks. Ustilago nuda eller Ustilago avenae; Pellicularia-spesies som f.eks. Pellicularia sasakii; Pyricularia-spesies som f.eks. Pyricularia oryzae; Fusarium-spesies som f.eks. Fusarium culmorum; Botrytis-spesies som f.eks. Botrytis cinerea; Septoria-spesies som f.eks. Septoria nodorum; Leptosphaeria-spesies som for eksempel Leptosphaeria nodorum; Cercospora-spesies som f.eks. Cercospora canescens; Alternaria-spesiels som f.eks. Alternaria brassicae; Pseudocercosporella-spesies som f.eks. Pseudocercosporella herpotrichoides, Rhizoctonia-spesies som f.eks. Rhizoctonia solani.
Det faktum at de aktive forbindelseskombinasjonene godt kan tolereres av planter ved de konsentrasjoner som er nødvendige for å kontrollere plantesykdommer tillater en behandling av hele planter (over bakkedeler av planter og røtter), av propageringsstengel og frø, og av jordsmonnet. De aktive forbindelseskombinasjonene i henhold til oppfinnelsen kan benyttes for bladapplikasjon eller også som frøbehandlingsmidler.
De aktive forbindelseskombinasjonene ifølge oppfinnelsen er også egnet for å øke utbyttet av avlinger. I tillegg viser de redusert toksisitet og tolereres godt av plantene.
I henhold til oppfinnelsen er det mulig å behandle alle planter og deler av planter.
Planter skal her forstås til å bety alle planter og plantepopulasjoner som er ønskede og uønskede villplanter eller avlingsplanter (inkludert naturlig forekommende avlingsplanter). Avlingsplanter kan plantes og så oppnås ved konvensjonell avling og optimalisering eller ved bioteknologiske og genetiske konstruksjonsmetoder eller kombinasjoner av disse, inkludert transgeniske planter og inkludert plantekultivarer som eventuelt kan beskyttes via planteforedlersertifikater. Deler av planter skal forstås til å
bety alle over bakke- eller under bakke-deler og organer av planter som skudd, blader,
blomster og røtter og som eksempler kan nevnes blad, nåler, stengler, stammer, blomster, fruktlegemer, frukt og frø og også røtter, rør og rizomer. Deler av planter inkluderer også innhøstet materiale og vegetativt og generativt propargeringsmateriale som stiklinger, rør, rizomer, kutt og frø.
Behandlingen av plantene og delene av platene ifølge oppfinnelsen med de aktive forbindelser gjennomføres direkte eller ved innvirkning på deres omgivelse, habitat eller lagringsareal i henhold til konvensjonelle behandlingsmetoder som for eksempel ved dypping, spray, fordamping, forstøvning, utspredning, påbørsting, når det gjelder propargeringsmateriale, særlig når det gjelder frø, ved en- til flersjikts belegning.
Som allerede nevnt ovenfor er det mulig å behandle alle planter og deres deler i henhold til oppfinnelsen. I en foretrukket utførelsesform behandles villplantespesier og plantekultivarer, eller de som oppnås ved konvensjonell biologisk avling, som krysning eller protoplastfusjon, og deler derav. I en ytterligere foretrukket utførelsesform oppnås transgeniske planter eller plantekultivarer ved genetisk konstruksjon, hvis hensiktsmessig i kombinasjon med konvensjonelle metoder (genetisk modifiserte organismer) og deler derav. Uttrykket "deler" eller "deler av planter" eller "plantedeler" er forklart ovenfor.
Spesielt foretrukket blir planter av plantekultivarer som i hvert tilfelle er kommersielt tilgjengelig eller i bruk, behandlet ifølge oppfinnelsen.
Avhengig av plantespesier eller plantekultivarer, deres lokasjon og vekstbetingelser (jord, klima, vegetasjon, periode og diett) kan behandlingen ifølge oppfinnelsen også
resultere i superadditive ("synergistiske") effekter. Således kan for eksempel reduserte
applikasjonsmengder og/eller en utbredning av aktivitetsspekteret og en ren økning av aktiviteten av substansen og preparatene som kan benyttes ifølge oppfinnelsen, forbedre plantevekst, øke toleransen til høy- eller lav temperatur, øke toleransen til tørke- eller vann- eller jordsaltinnhold, øket blomsterytelse, lettere innhøsting, akselerert maturering, høyere innhøstingsutbytter, bedre kvalitet og/eller høyere næringsverdi for innhøstede produkter, bedre lagringsstabilitet og/eller prosesserbarhet for innhøstede produkter, alt mulig som overskrider effekten som vanligvis skulle forventes.
De transgene planter eller plantekultivarer (dvs. de som oppnås ved genetisk konstruksjon) som fortrinnsvis skal behandles ifølge oppfinnelsen, inkluderer alle planter som, i den genetiske modifikasjon, mottar genetisk materiale som gir spesielt fordelaktig, brukbare egenskaper ("traits") for plater. Eksempler på slike egenskaper er bedre plantevekst, øket toleranse for høye eller lave temperaturer, øket toleranse mot tørke eller vann eller jordsaltinnhold, øket blomsterytelse, letter innhøsting, akselerert maturering, høyere innhøstingsutbytter, bedre kvalitet og en høyere næringsverdi for de innhøstede produkter, bedre lagringsstabilitet og/eller prosesserbarhet for de ønskede produkter. Ytterligere og spesielt fremhevede eksempler for slike egenskaper er bedre forsvar hos plantene mot dyre- og mikrobielle plager som mot insekter, midd, fytopatogene fungi, bakterier og/eller viruser, og også øket toleranse for planter mot visse herbicide, aktive forbindelser. Eksempler på transgene planter som kan nevnes er de viktige avlingsplanter som cerealier (hvete, ris), mais, soyabønner, poteter, bomull, oljefrø, raps og også fruktplanter (med fruktene epler, bærer, sitrusfrukter og druer) og særlig skal fremheves mais, soyabønner, poteter, bomull og oljefrøraps. Egenskaper "traits" som spesielt skal fremheves er øket forsvar mot planteinsekter, mot toksiner dannet i plantene og særlig de som dannes i planter av det generiske materialet fra Bacillus thuringiensis (for eksempel av genene CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CryllA,
CrylllA, CryllIBs, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb og CrylF og også kombinasjoner derav)
(heteretter angitt som "Bt-planter"). Egenskaper "traits" som videre spesielt skal fremheves er den økede toleranse for plantene mot visse herbicidaktive forbindelser
som imidazolinoner, sulfonylureaer, glyfosfater eller fosfinotricin (for eksempel "PAT"-genet). Genene som gir de ønskede "traits" det her er snakk om kan også være tilstede i kombinasjoner med et annet i de transgene planter. Eksempler på "Bt-planter" som kan nevnes er maissorter, bomullssorter, soyabønnesorter og potetsorter, slik det markedsføres under varemerkene YIELD GARD® (for eksempel mais, bomull,
soyabønne), KnockOut® (for eksempel mais), StarLink® (for eksempel mais), Bellogard® (bomull), Nucoton® (bomull) og NewLeaf® (potet). Eksempler på
herbicid-tolerante planter som kan nevnes er maissorter, bomullssorter og
soyabønnesorter som markedsføres under varemerkene Roundup Ready® (toleranse
mot glyfosfater, for eksempel mais, bomull, soyabønne), Liberty Link® (toleranse mot fosfinotricin, for eksempel oljefrøraps), IMI® (toleranse mot imidazolinoner) og STS®
(toleranse mot sulfonylureaer, for eksempel mais). Herbicid-resistente planter (planter avlet på konvensjonelle måte for herbicid toleranse) som kan nevnes inkluderer også sortene som markedsføres under navnet Clearfield® (for eksempel mais). Selvfølgelig gjelder dette også plantekultivarer som har disse genetiske "traits" eller genetiske "traits" som fremdeles må utvikles, og som vil utvikles og/eller markedsføres i fremtiden.
Avhengig av de spesielle fysiske og/eller kjemiske egenskaper kan den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen overføres til vanlige formuleringer som oppløsninger, emulsjoner, suspensjoner, pulver, støv, skum, pastaer, oppløselige pulvere, granuler, aerosoler, suspensjons-emulsjonskonsentrat, naturlige og syntetiske stoffer impregnert med aktiv forbindelse og mikroinnkapslinger i polymersubstanser og i beleggspreparater for frø, og ULV-avkjølings- og varm-dugg formuleringer.
Disse formuleringer fremstilles på i og for seg kjent måte, for eksempel ved å blande de aktive forbindelsene eller de aktive forbindelseskombinasjonene med drøyemidler, dvs.
flytende oppløsningsmidler, flytende gasser under trykk og/eller faste bærere, eventuelt under anvendelse av surfaktanter, dvs. emulgatorer og/eller dispersjonsmidler og/eller
skummemidler.
Hvis drøyemiddelet er vann er det også mulig å benytte for eksempel organiske oppløsningsmidler som hjelpeoppløsningsmidler. I det vesentlige er egnede flytende oppløsningsmidler: aromater som zylen, toluen eller alkylnaftalen, klorerte aromater eller klorerte, alifatiske hydrokarboner som klorbenzener, kloretylener og metylenklorid, alifatiske hydrokarboner som sykloheksan eller parafin som petroleumfraksjoner, mineral- og vegetabilske oljer, alkoholer som butanol eller glykol og deres etere og estere, ketoner som aceton, metyletylketon, metylisobutylketon eller sykloheksanon, sterkt polare oppløsningsmidler som dimetylformamid og dimetylsulfoksid, eller også vann.
Flytendegjorte, gassformige drøyemidler eller bærere skal forstås å bety væske som er gassformig ved standardtemperatur og under atmosfærisk trykk, for eksempel aerosoldrivmidler som butan, propan, nitrogen og karbondioksid.
Egnede, faste bærere er for eksempel ammoniumsalter, oppmalte naturlige mineraler som kaoliner, leire, talkum, kalk, kvarts, attapulgitt, montmorillonitt og diatomejord, og oppmalte, syntetiske mineraler som finoppdelt silika, alumina og silikater. Egnede faste bærere for granuler er for eksempel knust og fraksjonert naturlig sten som kalcitt, marmor, pimpsten, sepiolitt og dolomitt eller også syntetiske granuler av ikke-organiske og organiske mel og granuler av organiske materialer som sagmugg, kokosnøttskall, maiskolber og tobakkstengler. Egnede emulgatorer og/eller skumdannere er for eksempel ikke-ioniske og anioniske emulgatorer som polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksyetylenfettalkoholetere som alkylarylpolyglykoletere, alkylsulfonater, alkylsulfater, arylsulfonater eller også proteinhydrolysater. Egnede dispersjonsmidler er for eksempel lignosulfittavlut og metylcellulose.
Klebriggjørere som karboksymetylcellulose, naturlige og syntetiske polymerer i form av pulvere, granuler eller latekser som gummi arabikum, polyvinylalkohol og polyvinylacetat, eller også naturlige fosfolipider som cefaliner og lecitiner og syntetiske fosfolipider, kan benyttes i formuleringene. Andre mulige additiver er mineral- og vegetabilske oljer.
Det er mulig å benytte fargestoffer som uorganiske pigmenter, for eksempel jernoksid,
titanoksid og Prøysisk blått, og organiske fargestoffer som alzarinfargestoffer, azofargestoffer og metallftalaocyaninfargestoffer, og spornæringsmidler som salter av jern, mangan, bor, kobber, kobolt, molybden og sink.
Innhold av aktiv forbindelse i bruksformene som fremstilles fra de kommersielle formuleringer kan varieres innen vide områder. Konsentrasjonen av aktiv forbindelse av bruksformene for å kontrollere dyrepest som insekter eller akarider, kan være fra 0,0000001 til 95 vekt% aktiv forbindelse og er fortrinnsvis fra 0,0001 til 1 vekt%. Bruken og påføringen er på vanlig måte tilpasset bruksformene.
Formuleringene for å kontrollere uønskede fytopatogene fungi omfatter generelt mellom 0,1 og 95 vekt% aktive forbindelser, og særlig mellom 0,5 og 90%.
De aktive forbindelseskombinasjoner ifølge oppfinnelsen kan benyttes som sådanne, i form av deres formuleringer eller som anvendelsesformer som fremstilles fra disse, som oppløsninger som er bruksklare, emulgerbare konsentrater, emulsjoner, suspensjoner, fuktbare pulvere, oppløselige pulvere, støv og granuler. De benyttes på vanlig måte, for eksempel ved vanning, trykk-delegering, spraying, forstøvning, vannspredning, bestøving, skumming eller som pulvere for tørrfrø-behandling, en oppløsning for frøbehandling, et vannoppløselig pulver for frøbehandling, et vannoppløselig pulver for slurrybehandling eller ved innkapsling, eller på en hvilken som helst annen kjent måte. De aktive forbindelseskombinasjoner ifølge oppfinnelsen kan, i kommersielle formuleringer og i bruksformer som fremstilles fra disse, være tilstede i en blanding med andre aktive forbindelser som insekticider, attraktanter, sterilanter, baktericider,
akaricider, nematicider, fungicider, vekstregulatorer og herbicider.
Når man benytter aktive forbindelseskombinasjoner ifølge oppfinnelsen kan påføringsmengdene varieres innen relativt frie områder avhengig av påføringstypen.
Ved behandling av deler av planter kan påføringsmengdene for aktive forbindelseskombinasjoner generelt ligge mellom 0,1 og 10 000 g/ha, og særlig mellom 10 og 1 000 g/ha. Ved behandling av frø vil påføringsmengdene for aktiv forbindelseskombinasjon generelt ligge mellom 0,001 og 50 g per kilo frø, og særlig mellom 0,01 og 10 g per kilo frø. I behandling av jord, vil behandlingsmengdene av aktiv forbindelseskombinasjon generelt ligge mellom 0,1 og 10 000 g/ha, og særlig mellom 1 og 5 000 g/ha.
Aktive forbindelseskombinasjoner kan benyttes som sådanne, i form av konsentrater eller i form av generelle vanlige formuleringer som pulvere, granuler, oppløsninger,
suspensjoner, emulsjoner eller pastaer.
Formuleringene som nevnt kan fremstilles på i og for seg kjent måte, for eksempel ved å blande de aktive forbindelsene med minst et oppløsningsmiddel eller et fortynningsmiddel, emulgator, dispersjonsmiddel og/eller et bindemiddel eller fiksativ, vannavstøtende middel, hvis ønskelig tørkemiddel og UV-stabilisatorer, og hvis ønskelig, fargestoffer og pigmenter og andre prosesshjelpemidler.
Den gode fungicide virkning av de aktive forbindelseskombinasjonene ifølge oppfinnelsen påvises i eksemplene nedenfor. Mens de individuelle, aktive forbindelser viser svakheter i fungicid virkning, viser kombinasjonene en virkning som overskrider den rene sum av virkninger.
En synergistisk effekt i fungicider er alltid tilstede når den fungicide virkning av den aktive forbindelseskombinasjon overskrider summen av virkninger av de aktive forbindelser når de anvendes individuelt.
Den forventete fungicide virkning for en gitt kombinasjon av to aktive forbindelser kan beregnes som følger, i henhold til S.R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967. 15,20-22):
Hvis
X er effektiviteten når man benytter aktiv forbindelse A i en anvendelsesmengde på
m g/ ha,
Y er effektivitet når man benytter aktiv forbindelse B i en anvendelsesmengde på n
g/ ha og
E er effktivitet når man benytter aktive forbindelser A og B i anvendelsesmengder
på m og n g/ ha,
er:
Her bestemmes effektiviteten i %. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den for en kontroll, mens en effektivitet på 100% betyr at det ikke observeres noen infeksjon.
Hvis den virkelige fungicide virkning overskrider den beregnede verdi, er virkningen av kombinasjonen superadditiv, dvs. at en synergistisk effekt er tilstede. I dette tilfellet må
den i realiteten observerte effektivitet overskride den verdien som beregnes ved bruk av formelen ovenfor for den forventede effektivitet (E).
Oppfinnelsen skal illustreres nærmere i eksemplene nedenfor. Imidlertid er oppfinnelsen ikke begrenset til eksemplene.
Brukseksempler
I brukseksemplene som er vist nedenfor ble i hvert tilfelle blandinger av karboksamidene med den generelle formel (I) (gruppe 1) nedenfor testet med blandingspartner som gitt i hvert tilfelle (strukturformel er gitt ovenfor).
Karboksamider med formel (I) ble benyttet:
Eksempel A
Pyrenophora teres test (rug) / kurativ
Oppløsningsmiddel: 50 vektdeler N,N-dimetylacetamid
Emulgator: 1 vektdel alkylarylpolyglykoleter
For å fremstille et egnet preparat av aktiv forbindelse ble en vektdel av den aktive forbindelse eller den aktive forbindelseskombinasjon blandet med de angitte mengder av oppløsningsmiddelet og emulgator, og konsentratet ble fortynnet med vann til ønsket konsentrasjon.
For å teste med henblikk på kurativ aktivitet ble unge planter sprayet med en conidie-suspensjon av Pyrenophora teres. Plantene forble i et inkuberingskammer ved 20°C og 100% relativ fuktighet i 48 timer. Plantene ble så sprayet med preparatet av aktiv forbindelse i angitt anvendelsesmengde.
Plantene anbriges i et drivhus ved en temperatur på rundt 20°C og en relativ atmosfærisk fuktighet på rundt 80%.
Evalueringen gjennomføres 12 dager etter inokulering. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den til kontrollen, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon påvises.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn en beregnet aktivitet, dvs. at det foreligger en synergistisk effekt.
Eksempel B
Erysiphe test (bygg) / beskyttende
Oppløsningsmiddel: 50 vektdeler N,N-dimetylacetamid
Emulgator: 1 vektdel alkylarylpolyglykoleter
For å gi et egnet preparat av aktiv forbindelse ble 1 vektdel aktiv forbindelse eller aktiv forbindelseskombinasjon blandet med de angitte mengder av oppløsningsmiddel og emulgator, og konsentratet ble fortynnet med vann til ønsket konsentrasjon.
For å teste den beskyttende aktiviteten ble unge planter sprayet med preparat av aktiv forbindelse i den angitte påføringsmengde. Etter at spraybelegningen var tørket ble plantene bestrødd med sporer av Erysiphe graminis f. sp. hordei.
Plantene ble anbrakt i et drivhus ved temperatur rundt 20°C og en relativ atmosfærisk fuktighet på rundt 80% ble innstilt for å fremme utvikling av meldugg pustuler. Evalueringen ble gjennomført 6 dager etter inokulering. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den til kontroll mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at den aktivitet som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn den beregnede aktivitet,
dvs. det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel C
Puccina test (hvete) / kurativ
Oppløsningsmiddel: 50 vektdeler N,N-dimetylacetamid
Emulgator: 1 vektdel alkylarylpolyglykoleter
For å gi et egnet preparat av aktiv forbindelse ble 1 vektdel aktiv forbindelse blandet med de angitte mengder av oppløsningsmiddel og emulgator, og konsentratet ble fortynnet med vann til ønsket konsentrasjon.
For å teste den kurative aktivitet ble unge planter sprayet med en konidiasuspensjon av Puccinia recondita. Plantene ble forble i et inkuberingskammer ved 20°C og 100% relativ fuktighet i 48 timer.
Plantene ble så sprayet med preparatet av aktiv forbindelse i de angitte mengder.
Plantene ble anbrakt i et drivhus ved temperaturen 20°C og en relativ fuktighet på rundt 80% for å gi utvikling av rustpustuler.
Evalueringen ble gjennomført 8 dager etter inokulering. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den til kontrollen, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som ble funnet for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel D
Gibberella zeae test (bygg) / kurativ
Oppløsningsmiddel: 50 vektdeler N,N-dimetylacetamid
Emulgator: 1 vektdel alkylarylpolyglykoleter
For å fremstille et egnet preparat av aktiv forbindelse ble 1 vektdel aktiv forbindelse blandet med de angitte mengder av oppløsningsmiddel og emulgator, og konsentratet ble fortynnet med vann til ønsket konsentrasjon.
For å teste den kurative aktivitet ble unge planter sprayet med en kondidiasuspensjon av Gibberella zeae. Plantene forble i et inkuberingskammer ved 22°C og 100% relativ fuktighet i 24 timer. Plantene ble så besprayet med preparatet av aktiv forbindelse i angitte mengder. Etter at spraybelegningen var tørket forble plantene i et drivhus under gjennomskinnelige inkuberingshetter ved en temperatur ved 22°C og en relativ fuktighet på rundt 100%.
Evalueringen ble gjennomført 6 dager etter inokuleringen. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den til kontrollen, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som ble funnet for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel E
Sphaerotheca fuliginea test (agurk) / beskyttende
Oppløsningsmidler: 24,5 vektdeler aceton
25,5 vektdeler dimetylacetamid
Emulgator: 1 vektdel alkylarylpolyglykoleter
For å gi et egnet preparat av aktiv forbindelse blandes 1 vektdel aktiv forbindelse med de angitte mengder av oppløsningsmiddel og emulgator, og konsentratet fortynnes med vann til ønsket konsentrasjon.
For å teste den beskyttende aktivitet ble unge planter sprayet med preparater av aktiv forbindelse ved de angitte påføringsmengder. Etter at spraybelegget var tørket, ble plantene inokulert med en vandig sporesuspensjon av Sphaerotheca fuliginea.
Plantene ble så anbrakt i et drivhus ved rundt 23°C og en relativ atmosfærisk fuktighet på rundt 70%.
Evalueringen ble gjennomført 7 dager etter inokuleringen. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den til kontrollen, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn for den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel F
Alternaria solani test (tomat) / beskyttende
Oppløsningsmidler: 24,5 vektdeler aceton
25,5 vektdeler dimetylacetamid
Emulgator: 1 vektdel alkylarylpolyglykoleter
For å gi et egnet preparat av aktiv forbindelse ble 1 vektdel aktiv forbindelse blandet med de angitte mengder av oppløsningsmiddel og emulgator, og konsentratet fortynnet med vann til ønsket konsentrasjon.
For å teste den beskyttende aktivitet ble unge planter sprayet med preparater av aktiv forbindelse i den angitte mengde. Etter at spraybelegget var tørket, ble plantene inokulert med en vandig sporesuspensjon av Alternaria solani.
Plantene ble så anbrakt i et inkuberingskammer ved rundt 23°C og 100% relativ fuktighet.
Evalueringen ble gjennomført 3 dager etter inokuleringen. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den til kontrollen, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn for den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel G
Phytophthora infestans test (tomat) / beskyttende
Oppløsningsmidler: 24,5 vektdeler aceton
25,5 vektdeler dimetylacetamid
Emulgator: 1 vektdel alkylarylpolyglykoleter
For å fremstille et nytt egnet preparat av aktiv forbindelse ble 1 vektdel aktiv forbindelse blandet med de angitte mengder av oppløsningsmiddel og emulgator, og konsentratet fortynnet med vann til ønsket konsentrasjon.
For å teste den beskyttende aktivitet ble unge planter sprayet med preparater av aktiv forbindelse i den angitte mengde. Etter at spraybelegget var tørket, ble plantene inokulert med en vandig sporesuspensjon av Phytophthora infestans. Platene ble så anbrakt i et inkuberingskammer ved rundt 20°C og 100% relativ fuktighet.
Evalueringen ble gjennomført 3 dager etter inokuleringen. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den til kontrollen, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn for den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel H
Botrytis cinerea test (bønner) / beskyttende
Oppløsningsmidler: 24,5 vektdeler aceton
25,5 vektdeler dimetylacetamid
Emulgator: 1 vektdel alkylarylpolyglykoleter
For å gi et egnet preparat av aktiv forbindelse ble 1 vektdel aktiv forbindelse blandet med de angitte mengder av oppløsningsmiddel og emulgator, og konsentratet fortynnet med vann til ønsket konsentrasjon.
For å teste den beskyttende eller protektive aktivitet ble unge planter sprayet med preparater av aktiv forbindelse i de angitte mengder. Etter at spraybelegget var tørket,
ble to små stykker av agar, kolonisert med Botrytis cinerea anbrakt på hvert blad. De inokulerte planter ble anbrakt i et mørkt kammer ved rundt 20°C og 100% relativ fuktighet.
Størrelsen av de infiserte områder på bladene ble evaluert 2 dager etter inokuleringen. 0% betyr en effektivitet som tilsvarer den til kontrollen, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn for den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel I
Alternaria mali test (in vitro) / mikrotiter plater
Mikrotesten gjennomføres i mikrotiterplater ved bruk av potetdekstrosebuljong (PDB) som flytende testmedium. De aktive forbindelsene benyttes som en teknisk kvalitet a.i.,
oppløst i aceton.
For inokulering benyttes det en sporesuspensjon av Alternaria mali. Etter 5 dagers inkubering i mørke og etter risting (10 Hz) ble lystransmittansen for hver fylte kavitet i mikrotiterplatene bestemt ved hjelp av et spektrofotometer.
0% betyr en effektivitet som tilsvarerer veksten i kontrollene, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen fungal vekst observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn for den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel J
Rhizoctonia solani test (in vitro) / mikrotiter plater
Mikrotesten gjennomføres i mikrotiterplater ved bruk av potetdekstrosebuljong (PDB)
som flytende testmedium. De aktive forbindelsene benyttes som teknisk kvalitet a.i., oppløst i aceton.
For inokulering benyttes det en myceliumsuspensjon av Rhizoctonia solani. Etter 5 dagers inkubering i mørke og etter risting (10 Hz) ble for hver fylte kavitet i mikrotiterplatene transmittansen bestemt ved hjelp av et spektrofotometer.
0% betyr en effektivitet som tilsvarerer veksten i kontrollene, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen soppvekst observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn for den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel K
Septoria tritici test (in vitro) / mikrotiter plater
Mikrotesten gjennomføres i mikrotiterplater ved bruk av potetdekstrosebuljong (PDB) som flytende testmedium. De aktive forbindelsene benyttes som teknisk kvalitet a.i., oppløst i aceton.
For inokulering benyttes det en sporesuspensjon av Septoria tritici. Etter 7 dagers inkubering i mørke og etter risting (10 Hz) ble for hver fylte kavitet i mikrotiterplatene lystransmittansen bestemt ved hjelp av et spektrofotometer.
0% betyr en effektivitet som tilsvarerer veksten i kontrollene, mens en effektivitet på
100% betyr at ingen fungal vekst observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn for den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.
Eksempel L
Sphaerotheca fuliginea test (gerkin = sylteagurk) / beskyttende
For å fremstille egnede preparater av aktiv forbindelse ble substansen for testing homogenisert i blanding aceton:Tween:vann. Suspensjonen fortynnes deretter med vann til ønsket konsentrasjon.
Sylteagurkplanter (Vert petit de Paris cultivar) settes opp i startskåler på 50:50
torvjord:pozzolanajordsubstrat og dyrkes ved 20-23°C. På 2-bladstrinnet sprayes plantene med preparatet av aktiv forbindelse i de anvendte påføringsmengder.
For å teste den beskyttende aktivitet blir plantene etter 24 timer sprayet med en vandig sporesuspensjon av Sphaerotheca fuliginea (100 000 sporer/ml). Plantene ble så holdt ved 20-25°C og 60-70% relativ fuktighet.
Evalueringen ble gjennomført 21 dager etter inokulering. 0% betyr en effektivitet som tilsvarerer veksten i kontrollene, mens en effektivitet på 100% betyr at ingen infeksjon observeres.
Tabellen nedenfor viser klart at aktiviteten som finnes for den aktive forbindelseskombinasjonen ifølge oppfinnelsen er høyere enn for den beregnede aktivitet, dvs. at det er tilstede en synergistisk effekt.

Claims (4)

1. Synergistiske, fungicidisk aktive kombinasjoner av aktive stoffer, omfattende karboksamidet (1 -1) N-( 3',4'-diklor-5-fluor-1,1'-bifenyl-2-yl)-3-(difluormetyl)-1 -metyl-l//-pyrazol-4-karboksamid (gruppe 1) og minst et triazol, valgt fra gruppen bestående av
(3-3) propikonazol,
(3-6) cyprokonazol,
(3-12) epoksikonazol,
(3-15) protiokonazol,
(3-17) tebukonazol,
(3-19) metkonazol og
(3-21) bitertanol.
2. Anvendelse av kombinasjoner av aktive stoffer ifølge krav 1, for bekjempelse av uønskede fytopatogeniske fungi.
3. Fremgangsmåte for å bekjempe uønskede fytopatogeniske fungi, hvorved kombinasjonene av aktive forbindelser ifølge krav 1 påføres på de uønskede fytopatogeniske fungi og/eller deres habitat.
4. Fremgangsmåte for fremstilling av fungicide sammensetninger, hvorved kombinasjonen av aktive forbindelser ifølge krav 1 blandes med drøyemidler og/eller surfaktanter.
NO20141329A 2003-10-10 2014-11-07 Synergistiske, fungicidisk aktive substanskombinasjoner NO336901B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10347090A DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2003-10-10 Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
PCT/EP2004/010830 WO2005034628A1 (de) 2003-10-10 2004-09-28 Synergistische fungizide wirkstoffkombinationen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20141329L true NO20141329L (no) 2006-07-07
NO336901B1 NO336901B1 (no) 2015-11-23

Family

ID=34399423

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20062099A NO335622B1 (no) 2003-10-10 2006-05-10 Synergistiske, fungicidisk aktive substanskombinasjoner
NO20141329A NO336901B1 (no) 2003-10-10 2014-11-07 Synergistiske, fungicidisk aktive substanskombinasjoner

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20062099A NO335622B1 (no) 2003-10-10 2006-05-10 Synergistiske, fungicidisk aktive substanskombinasjoner

Country Status (26)

Country Link
US (5) US8415274B2 (no)
EP (8) EP1675461B1 (no)
AR (4) AR046051A1 (no)
AT (1) ATE524069T1 (no)
AU (1) AU2004279674B2 (no)
BE (2) BE2013C069I2 (no)
BR (3) BR122013031448B1 (no)
CA (4) CA2799788C (no)
CR (1) CR8278A (no)
DE (1) DE10347090A1 (no)
EC (1) ECSP066493A (no)
ES (1) ES2424335T3 (no)
FR (3) FR13C0066I1 (no)
HU (3) HUE012926T4 (no)
MA (1) MA28090A1 (no)
MX (1) MXPA06003779A (no)
NL (1) NL350092I2 (no)
NO (2) NO335622B1 (no)
NZ (2) NZ583592A (no)
PL (5) PL1675461T3 (no)
PT (1) PT2229815E (no)
RU (2) RU2381650C2 (no)
TW (1) TWI361045B (no)
UA (2) UA88418C2 (no)
WO (1) WO2005034628A1 (no)
ZA (1) ZA200602860B (no)

Families Citing this family (155)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
CN1177533C (zh) * 1998-06-10 2004-12-01 拜尔公司 防治植物有害生物的组合物
DE19962470A1 (de) * 1999-12-22 2001-07-12 Schulz Hans Herrmann Verwendung von Chemotherapeutika
CA2454049A1 (en) * 2001-07-16 2003-01-30 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Carbamate compounds for use in preventing or treating neuropathic pain
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10246959A1 (de) * 2002-10-09 2004-04-22 Bayer Cropscience Ag Thiazolylbiphenylamide
EA007930B1 (ru) * 2002-11-15 2007-02-27 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидные смеси
JP4722829B2 (ja) * 2003-02-14 2011-07-13 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト オキサチンカルボキサミド
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004005786A1 (de) * 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Haloalkylcarboxamide
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
EA200602022A1 (ru) * 2004-05-13 2007-06-29 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидные смеси
DE102004041530A1 (de) 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Ag Biphenylthiazolcarboxamide
DE102004041532A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Ag Biphenylthiazolcarboxamide
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
CA2581121C (en) * 2004-09-27 2013-07-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal mixtures of thiophene derivative
DE102004049041A1 (de) 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
GB0422400D0 (en) * 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1830643A1 (de) * 2004-12-23 2007-09-12 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
DE102005009457A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Verfahren zum Herstellen von Alkylaniliden
DE102005009458A1 (de) * 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE102005022147A1 (de) * 2005-04-28 2006-11-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
DE102005023835A1 (de) 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE102005025989A1 (de) * 2005-06-07 2007-01-11 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
DE102005026255A1 (de) * 2005-06-08 2006-12-21 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
PE20070409A1 (es) * 2005-06-29 2007-05-07 Basf Ag Mezclas fungicidas con base en bifenilamidas de acido pirazolcarboxilico disustituidas en 2,4
US20090239748A1 (en) * 2005-06-30 2009-09-24 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal Mixtures Based on 2,5-Disubstituted N-Biphenylpyrazolcarboxamides
WO2007003564A1 (de) * 2005-07-01 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
US20090042725A1 (en) * 2005-07-01 2009-02-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal Mixtures Based on 3,5-Disubstituted N-Biphenyl-Pyrazolcarboxamides
BRPI0612726A2 (pt) * 2005-07-05 2016-11-29 Basf Aktiengesellschaff misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente fungicida, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso de compostos
US20090203523A1 (en) * 2005-07-06 2009-08-13 Basf Aktiengessellschft Fungicidal Mixtures Made From 1-Methylpyrazol-4-Ylcarboxanilides
EP1813152A1 (de) * 2006-01-30 2007-08-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischung auf der Basis von 3,4-disubstituierten Biphenylaniliden
WO2007003643A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 3,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden
BRPI0613007A2 (pt) * 2005-07-14 2016-11-29 Basf Ag misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso dos compostos
DE102005035300A1 (de) 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
AP2008004381A0 (en) 2005-08-05 2008-04-30 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methlpyrazol-4-ylcarboxanillides
KR101350756B1 (ko) * 2005-09-09 2014-02-17 바이엘 크롭사이언스 아게 살진균성 혼합물의 고형제제
CN100376155C (zh) * 2005-09-15 2008-03-26 南京第一农药有限公司 一种含嘧菌酯和稻瘟灵的杀菌组合物及其应用
AU2006296781B2 (en) * 2005-09-29 2012-06-14 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2007071656A1 (de) * 2005-12-20 2007-06-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen
CN101410016B (zh) * 2006-02-09 2013-07-31 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
DE102006011869A1 (de) * 2006-03-15 2007-09-20 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2007110173A2 (de) * 2006-03-24 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
KR20090031502A (ko) * 2006-04-06 2009-03-26 신젠타 파티서페이션즈 아게 살진균 조성물
WO2007115768A2 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Synergistic fungicidal compositions comprising a pyrazole-4-carboxamide fungicide and at least two further pesticides
ES2343551T3 (es) * 2006-04-06 2010-08-03 Syngenta Participations Ag Composiciones fungicidas.
WO2007115767A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-18 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
BRPI0710774A2 (pt) * 2006-05-03 2011-06-21 Basf Se método para proteger plantas após germinação contra o ataque de fungos fitopatogênicos foliares, formulação para tratamento de semente, semente, e, uso de pelo menos um composto
DE102006023263A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
DE102006036222A1 (de) * 2006-08-03 2008-02-07 Bayer Cropscience Ag 3-Difluormethyl-pyrazolylcarboxanilide
JP2010503642A (ja) 2006-09-18 2010-02-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 三成分殺有害生物混合物
SI2083629T2 (sl) 2006-11-10 2015-03-31 Basf Se Kristalna modifikacija fipronila
JP2010509275A (ja) 2006-11-10 2010-03-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア フィプロニルの結晶変態
EA018341B1 (ru) 2006-11-10 2013-07-30 Басф Се Новая кристаллическая модификация фипронила и ее применение
UA110598C2 (uk) 2006-11-10 2016-01-25 Басф Се Спосіб одержання кристалічної модифікації фіпронілу
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
PT2124557E (pt) * 2007-02-02 2015-02-27 Plant Health Care Inc Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina
BRPI0807060A2 (pt) * 2007-02-05 2015-06-16 Basf Se Mistura fungicida para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, composição, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso dos compostos
BRPI0807012A2 (pt) 2007-02-06 2014-04-22 Basf Se Uso de inseticidas, método de reduzir ou evitar o efeito fitotóxico de fungicidas, e, agente.
BRPI0808447A2 (pt) * 2007-03-20 2014-08-12 Basf Se Método para proteger plantas de soja de serem infectadas por fungos prejudiciais, composição fungicida, agente fungicida, semente, e, uso de uma composição.
EP1982715A1 (de) * 2007-04-20 2008-10-22 Bayer CropScience AG Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
WO2009056620A2 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Basf Se Method for protecting cereals from being infected by fungi
EP2070413A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Active compound combinations
EP2071953A1 (de) 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Verwendung von N-(3',4'-Dichlor-5-fluor-1,1'-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid (Bixafen)
AU2009211416A1 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Plant health composition
EP2280604A2 (en) * 2008-02-28 2011-02-09 Basf Se Method for protecting cereals from being infected by fungi
JP5502854B2 (ja) * 2008-05-08 2014-05-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 菌類感染から大豆を保護する方法
EA020599B1 (ru) * 2008-07-04 2014-12-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
CN102143689A (zh) * 2008-09-03 2011-08-03 拜尔农作物科学股份公司 杀真菌化合物组合物用于控制某些锈菌类的用途
PL2393363T3 (pl) * 2009-02-03 2014-03-31 Bayer Ip Gmbh Zastosowanie heteroaromatycznego analogu kwasu zawierającego siarkę jako środka bakteriobójczego
AR076224A1 (es) * 2009-04-22 2011-05-26 Bayer Cropscience Ag Uso de propineb como repelente de aves
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
JP5584532B2 (ja) * 2009-07-06 2014-09-03 石原産業株式会社 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
JP5642786B2 (ja) * 2009-07-16 2014-12-17 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ フェニルトリアゾール類を含む相乗的活性化合物組み合わせ
PT3178321T (pt) * 2009-10-07 2019-08-01 Dow Agrosciences Llc Misturas fungicidas sinérgicas de epoxiconazol para o controlo de fungos em cereais
EP2512244B1 (en) 2009-12-16 2014-06-25 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising proquinazid, bixafen and optionally prothioconazole
EP2353387A1 (de) * 2010-02-05 2011-08-10 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat-Dehydrogenase (SDH)-Inhibitoren in der Behandlung von Pflanzenarten der Familie der Süßgräser
JP5724210B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5789918B2 (ja) * 2010-04-28 2015-10-07 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5724211B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5724212B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
RU2442784C1 (ru) * 2010-09-23 2012-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) N,n-дизамещенные никотинамид-(z)-o-метилоксимы, обладающие фунгицидной активностью
CN102273475A (zh) * 2011-06-26 2011-12-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种高效的杀菌组合物
CN102308832A (zh) * 2011-06-26 2012-01-11 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种新型环保的杀菌组合物
CN102318627A (zh) * 2011-06-26 2012-01-18 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种创新型的高效杀菌组合物
CN102318633A (zh) * 2011-07-07 2012-01-18 海利尔药业集团股份有限公司 一种杀菌组合物
CN102246791A (zh) * 2011-07-09 2011-11-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种复配的农药杀菌组合物
EP2612554A1 (en) * 2012-01-09 2013-07-10 Bayer CropScience AG Fungicide compositions comprising fluopyram, at least one succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor and optionally at least one triazole fungicide
WO2013169662A2 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
JP6129300B2 (ja) 2012-05-07 2017-05-17 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺真菌剤としての大環状ピコリンアミド
AU2013259790B2 (en) 2012-05-07 2016-09-08 Corteva Agriscience Llc Use of pro-fungicides of UK-2A for control of Black Sigatoka
ES2666144T3 (es) 2012-12-28 2018-05-03 Dow Agrosciences Llc Mezclas fungicidas sinérgicas para control fúngico en cereales
CN103907616B (zh) * 2012-12-31 2016-01-20 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含联苯吡菌胺和粉唑醇的复合增效杀菌组合物及其应用
CN103891733A (zh) * 2012-12-31 2014-07-02 江苏丰登农药有限公司 一种含联苯吡菌胺和己唑醇的复合增效杀菌组合物及其应用
CN103907605A (zh) * 2012-12-31 2014-07-09 江苏丰登农药有限公司 一种含啶酰菌胺和联苯吡菌胺的复合增效杀菌组合物及其应用
US9482661B2 (en) 2012-12-31 2016-11-01 Dow Agrosciences Llc Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds
CN103907614B (zh) * 2012-12-31 2016-03-16 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含联苯吡菌胺和苯醚甲环唑的复合增效杀菌组合物及其应用
WO2014105817A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
CN103348989B (zh) * 2013-07-15 2015-08-12 江苏龙灯化学有限公司 一种杀真菌混合物
CN105745205A (zh) 2013-10-01 2016-07-06 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
EP3052490A4 (en) 2013-10-01 2017-06-07 Dow AgroSciences LLC Macrocyclic picolinamide compounds with fungicidal activity
EP4014738A1 (en) * 2013-11-26 2022-06-22 UPL Ltd A method for controlling rust
CN103719143A (zh) * 2013-12-09 2014-04-16 江阴苏利化学股份有限公司 一种含有氰霜唑和氟硅唑的杀菌组合物
RU2548191C1 (ru) * 2013-12-24 2015-04-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фитопатологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИФ Россельхозакадемии) Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам
WO2015100184A1 (en) 2013-12-26 2015-07-02 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
US9549555B2 (en) 2013-12-26 2017-01-24 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamide compounds with fungicidal activity
EP3089587B1 (en) 2013-12-31 2019-07-24 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
US20150322051A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
WO2015180999A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and sdhi fungicides and azole-type fungicides
WO2015180985A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and oomycetes fungicides and sdhi fungicides
ES2726927T3 (es) 2014-07-08 2019-10-10 Dow Agrosciences Llc Proceso para la preparación de ácidos 3-hidroxipicolínicos
CA2954167C (en) 2014-07-08 2023-01-03 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 4-alkoxy-3-hydroxypicolinic acids
WO2016007531A1 (en) 2014-07-08 2016-01-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
BR112017000169A2 (pt) 2014-07-08 2017-10-31 Dow Agrosciences Llc picolinamidas macrocíclicas como fungicidas
CN107406524B (zh) 2014-12-22 2020-12-08 杜邦工业生物科学美国有限责任公司 含有聚α-1,3-葡聚糖的聚合物共混物
CA2972034A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
HUE060055T2 (hu) 2014-12-30 2023-01-28 Corteva Agriscience Llc Gombaölõ készítmények
CA2972403A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamide compounds with fungicidal activity
BR122019026066B1 (pt) 2014-12-30 2022-01-18 Dow Agrosciences Llc Compostos de picolinamida
BR112017013608B8 (pt) 2014-12-30 2022-08-23 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
WO2016109288A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds with fungicidal activity
UA107868U (uk) * 2015-12-21 2016-06-24 Товариство З Обмеженою Відповідальністю "Альфа Хімгруп" Фунгіцидна композиція для контролю збудників захворювань пшениці
CN105685077A (zh) * 2015-12-24 2016-06-22 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和甲基硫菌灵的杀菌组合物及其应用
CN105432619A (zh) * 2015-12-24 2016-03-30 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和肟菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105766926A (zh) * 2015-12-24 2016-07-20 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和丁香菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105707097A (zh) * 2016-04-28 2016-06-29 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含吡唑醚菌酯的水分散粒剂及其制备方法
CN105941417A (zh) * 2016-05-25 2016-09-21 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和氟环唑的杀菌组合物及其应用
CN105994284A (zh) * 2016-05-25 2016-10-12 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和咪唑菌酮的杀菌组合物及其应用
CN105994283A (zh) * 2016-05-25 2016-10-12 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和苯氧菌胺的杀菌组合物及其应用
CN105941416B (zh) * 2016-05-25 2018-02-16 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和戊唑醇的杀菌组合物及其应用
CN105875619A (zh) * 2016-05-25 2016-08-24 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和啶氧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105851011A (zh) * 2016-05-25 2016-08-17 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和嘧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105941440A (zh) * 2016-05-25 2016-09-21 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和代森锌的杀菌组合物及其应用
CN105994285A (zh) * 2016-05-25 2016-10-12 南京华洲药业有限公司 一种含联苯吡菌胺和苯菌酮的杀菌组合物及其应用
WO2018044996A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
WO2018044991A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
US10111432B2 (en) 2016-08-30 2018-10-30 Dow Agrosciences Llc Picolinamide N-oxide compounds with fungicidal activity
WO2018045010A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
BR102018000183B1 (pt) 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
CN106719742A (zh) * 2017-04-01 2017-05-31 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有联苯吡菌胺的杀菌组合物及其应用
CN106857587A (zh) * 2017-04-19 2017-06-20 广东广康生化科技股份有限公司 包含灭菌丹和联苯吡菌胺的杀菌剂组合物及其应用
WO2018204438A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Dow Agrosciences Llc Use of an acyclic picolinamide compound as a fungicide for fungal diseases on turfgrasses
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
TWI774760B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
EP3866597A4 (en) 2018-10-15 2022-06-29 Corteva Agriscience LLC Methods for sythesis of oxypicolinamides
CN114391545B (zh) * 2022-02-10 2024-04-30 青岛滕润翔检测评价有限公司 一种含联苯吡菌胺和喹啉铜的农药组合物及其应用
CN117918367A (zh) * 2022-04-07 2024-04-26 青岛恒宁生物科技有限公司 一种含联苯吡菌胺的农药组合物及其应用

Family Cites Families (227)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US578948A (en) * 1897-03-16 Staett
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
US2588428A (en) 1945-04-02 1952-03-11 Goodrich Co B F Complex amine products with dialkyl zinc dithiocarbamates as pesticides
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
BE494267A (no) 1948-05-18
DE1081446B (de) 1955-09-20 1960-05-12 Montedison Spa Verfahren zur Herstellung von kristallinem Zinkaethylen-bisdithiocarbamat
NL230587A (no) 1957-08-17
DE1806123U (de) 1959-07-13 1960-02-18 Siemens Elektrogeraete Gmbh Trommelwaschmaschine.
US3010968A (en) 1959-11-25 1961-11-28 Du Pont Process for manufacture of certain alkyl esters of benzimidazole carbamic acids
FR1310083A (no) 1960-11-03 1963-03-04
NL272405A (no) 1960-12-28
BE614214A (no) 1961-02-22
BE617407A (no) 1961-05-09
NL129620C (no) 1963-04-01
US3206468A (en) 1963-11-15 1965-09-14 Merck & Co Inc Methods of preparing benzimidazoles
US3178447A (en) 1964-05-05 1965-04-13 California Research Corp N-polyhaloalkylthio compounds
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1094567A (en) 1964-06-23 1967-12-13 Zh Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Plant disease protective and curative compositions
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
CH485776A (de) 1965-08-26 1970-02-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Dithiolphosphorsäuretriestern
GB1103989A (en) 1967-02-10 1968-02-21 Union Carbide Corp Fungicidal concentrates
JPS4429464Y1 (no) 1966-04-28 1969-12-05
NL157191C (nl) 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
US3629428A (en) 1967-09-07 1971-12-21 Meiji Seika Kaisha Pesticide for controlling bacterial and fungal diseases of rice plant
IL30778A (en) 1967-10-30 1972-10-29 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them
US3745187A (en) 1967-10-30 1973-07-10 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes and preparation thereof
US3745170A (en) 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
FR2148868A6 (no) 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
JPS5117536B2 (no) 1971-02-02 1976-06-03
BE789918A (fr) 1971-10-12 1973-04-11 Lilly Co Eli Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes
US3912752A (en) 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
ZA731111B (en) 1972-03-15 1974-03-27 Du Pont 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides and acetates as plant disease control agents
HU165912B (no) 1972-10-10 1974-12-28
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
FR2254276B1 (no) 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
DE2463046C2 (de) 1973-12-14 1984-05-03 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungizide Mittel auf Ammoniumphosphonatbasis
US4046911A (en) 1974-04-02 1977-09-06 Ciba-Geigy Corporation N-(substituted phenyl)-n-furanoyl-alanine methyl esters and their use in fungicidal composition and methods
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
OA04979A (fr) 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
US4079062A (en) 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
NZ179111A (en) 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
DE2543279A1 (de) 1975-09-27 1977-04-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von n-substituierten tetrahydro-1.4-oxazinen
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AU515134B2 (en) 1976-08-10 1981-03-19 Janssen Pharmaceutica N.V. 1-(2-aryl-2-r-ethyl)-1h-1,2,4-triazoles
DE2656747C2 (de) 1976-12-15 1984-07-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Morpholinderivate
US4598085A (en) 1977-04-27 1986-07-01 Janssen Pharmaceutica N.V. Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles
DE2802488A1 (de) 1978-01-20 1979-07-26 Bayer Ag 3-azolyl-benzotriazine und -benzotriazin-1-oxide, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
DD140041B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Gerhard Rieck Verfahren zur herstellung von langkettigen n-alkyldimethylmorpholinen
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
JPS55151570A (en) 1979-05-15 1980-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Pyrimidine derivatives, their preparation and antimicrobial for agriculture
DE3042303A1 (de) 1979-11-13 1981-08-27 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung
JPS6052146B2 (ja) 1979-12-25 1985-11-18 石原産業株式会社 Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DD151404A1 (de) 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
US4432989A (en) 1980-07-18 1984-02-21 Sandoz, Inc. αAryl-1H-imidazole-1-ethanols
DE3030026A1 (de) 1980-08-08 1981-03-26 Sandoz-Patent-GmbH, 79539 Lörrach Fungizide
JPS6020257B2 (ja) 1980-09-11 1985-05-21 東和精工株式会社 ラベラ−のラベルテ−プ送り機構
US5266585A (en) 1981-05-12 1993-11-30 Ciba-Geigy Corporation Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof
AU553808B2 (en) 1981-06-24 1986-07-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Organosilicon derivatives of imidazolc and 1,2,4- triazole
OA07237A (en) 1981-10-29 1984-04-30 Sumitomo Chemical Co Fungicidical N-phenylcarbamates.
FI834141A (fi) 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
CA1227801A (en) 1983-11-10 1987-10-06 Ted T. Fujimoto .alpha.-ALKYL-.alpha.-(4-HALOPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1- PROPANENITRILES
JPS60178801A (ja) 1984-02-24 1985-09-12 Dainippon Ink & Chem Inc グアニジン系農園芸用殺菌剤
GB8429739D0 (en) 1984-11-24 1985-01-03 Fbc Ltd Fungicides
CA1271764A (en) 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
US4705800A (en) 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
DE3689506D1 (de) 1985-10-09 1994-02-17 Shell Int Research Neue Acrylsäureamide.
US4902705A (en) 1985-12-12 1990-02-20 Ube Industries, Ltd. Imidazole derivatives, an antibacterial and antifungal agent comprising said derivatives, and a process for the production of said imidazole derivatives
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
ATE64270T1 (de) 1986-03-04 1991-06-15 Ciba Geigy Ag Fungizide verwendung eines cyanopyrrol-derivates.
CA1321588C (en) 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles
US5087635A (en) 1986-07-02 1992-02-11 Rohm And Haas Company Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
ATE82966T1 (de) 1986-08-12 1992-12-15 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
FR2603039B1 (fr) 1986-08-22 1990-01-05 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2,5-dihydrofuranne a groupe triazole ou imidazole, procede de preparation, utilisation comme fongicide
ES2043625T3 (es) 1986-08-29 1994-01-01 Shell Int Research Derivados de acido ariloxicarboxilico, su preparacion y empleo.
JPH0784445B2 (ja) 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
ES2053258T3 (es) 1987-02-09 1994-07-16 Zeneca Ltd Fungicidas.
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
RU2037493C1 (ru) * 1987-05-26 1995-06-19 Сумитомо Кемикал Компани Лимитед Производные амида
DE19775050I2 (de) 1987-08-21 2010-12-16 Syngenta Participations Ag Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten.
DE3881320D1 (de) 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
US4877441A (en) 1987-11-06 1989-10-31 Sumitomo Chemical Company Ltd. Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
JPH0762001B2 (ja) 1988-02-16 1995-07-05 呉羽化学工業株式会社 アゾリルメチルシクロアルカノール誘導体の製造法
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
MA21706A1 (fr) 1988-12-29 1990-07-01 Rhone Poulenc Agrochimie Benzolidene azolylmethylcycloalcane et utilisation comme fongicide.
US5256683A (en) 1988-12-29 1993-10-26 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolylmethylcycloalkane
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
EP0393911B1 (en) 1989-04-21 1994-08-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
EP0394631A3 (en) * 1989-04-25 1991-07-31 Nissan Chemical Industries Ltd. Composition of fungicide for agricultural and horticultural use
ATE141589T1 (de) 1989-05-17 1996-09-15 Shionogi & Co Alkoxyiminoacetamid-derivate und ihre verwendung als pilztötendes mittel
PH11991042549B1 (no) 1990-06-05 2000-12-04
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
US5453531A (en) 1990-08-25 1995-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituted valinamide derivatives
AU1161992A (en) 1991-01-30 1992-09-07 Zeneca Limited Fungicides
DE4117371A1 (de) 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
JPH0768251B2 (ja) 1991-10-09 1995-07-26 三共株式会社 含ケイ素アゾール化合物
IL103614A (en) 1991-11-22 1998-09-24 Basf Ag Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds
DE4139637A1 (de) 1991-12-02 1993-06-03 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
FR2706456B1 (fr) 1993-06-18 1996-06-28 Rhone Poulenc Agrochimie Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
US5593996A (en) 1991-12-30 1997-01-14 American Cyanamid Company Triazolopyrimidine derivatives
DE4231517A1 (de) 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
JP2783130B2 (ja) 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5304572A (en) 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
US5254584A (en) 1992-12-18 1993-10-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
DE4309272A1 (de) * 1993-03-23 1994-09-29 Basf Ag Fungizide Mischung
DE4318285A1 (de) * 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
ZW8594A1 (en) 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
JP3517976B2 (ja) 1993-12-03 2004-04-12 住友化学工業株式会社 イネいもち病防除剤およびそれを用いる防除方法
TW286264B (no) 1994-05-20 1996-09-21 Ciba Geigy Ag
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
DE4426753A1 (de) 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
ES2148518T3 (es) 1994-08-03 2000-10-16 Kumiai Chemical Industry Co Derivado amida de aminoacido, procedimiento para su produccion, fungicida agrohorticola y metodo fungicida.
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
US5486621A (en) 1994-12-15 1996-01-23 Monsanto Company Fungicides for the control of take-all disease of plants
US5578725A (en) 1995-01-30 1996-11-26 Regents Of The University Of Minnesota Delta opioid receptor antagonists
US5747518A (en) 1995-04-11 1998-05-05 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient
MY115814A (en) 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
HUP9802822A3 (en) 1995-08-10 1999-04-28 Bayer Ag Halobenzimidazol derivatives, intermediates, preparation thereof and microbocide compositions containing these compounds as active ingredients
DE19531813A1 (de) 1995-08-30 1997-03-06 Basf Ag Bisphenylamide
TW349094B (en) 1995-09-05 1999-01-01 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
US6828275B2 (en) 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
DE19615977A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE19615976A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
JP4086092B2 (ja) 1996-08-30 2008-05-14 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 殺菌剤混合物
DE19646407A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
WO1998023155A1 (en) 1996-11-26 1998-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
DE19739982A1 (de) 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE69834502T2 (de) 1997-02-10 2007-04-19 Sumitomo Chemical Takeda Agro Co., Ltd. Wässrige suspension einer agrochemikalie
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DK0897904T3 (da) 1997-08-20 2002-04-02 Basf Ag Fungicide 2-methoxybenzophenoner
GB9719411D0 (en) 1997-09-12 1997-11-12 Ciba Geigy Ag New Pesticides
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
JP4336453B2 (ja) * 1997-12-18 2009-09-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミド化合物およびピリジン誘導体を基礎とする殺菌剤混合物
TW464471B (en) * 1997-12-18 2001-11-21 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives
CA2313323C (en) 1997-12-18 2007-09-04 Basf Aktiengesellschaft Fungicide mixtures based on pyridine amides and fenarimol
TW491686B (en) * 1997-12-18 2002-06-21 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and tetrachloroisophthalonitrile
TW431861B (en) * 1997-12-18 2001-05-01 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and azoles
DK1041883T3 (da) * 1997-12-18 2002-10-14 Basf Ag Fungicide blandinger på basis af pyridinamider og morpholin- henholdsvis piperidinderivater
US5866512A (en) * 1997-12-19 1999-02-02 Celgene Corporation Plant growth inhibition using the R-isomer of esprocarb
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
US6158328A (en) * 1998-04-17 2000-12-12 Cai; Edward Zhihua Apparatus and methods for making beverages
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
CN1177533C (zh) 1998-06-10 2004-12-01 拜尔公司 防治植物有害生物的组合物
DE19840322A1 (de) 1998-09-04 2000-03-09 Bayer Ag Pyrazol-carboxanilide
US6056554A (en) 1998-09-09 2000-05-02 Samole; Sidney Apparatus and method for finding and identifying nighttime sky objects
US5986135A (en) 1998-09-25 1999-11-16 American Cyanamid Company Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
PL348355A1 (en) 1998-11-20 2002-05-20 Bayer Ag Fungicidal active substance combinations
DE19857963A1 (de) 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
PT1185173E (pt) * 1999-06-14 2003-10-31 Syngenta Participations Ag Combinacoes fungicidas
GB0010198D0 (en) * 2000-04-26 2000-06-14 Novartis Ag Organic compounds
GB0011944D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
BRPI0112676B1 (pt) 2000-07-24 2015-10-06 Bayer Cropscience Ag "bifenilcarboxamidas, seu processo de preparação, e composição e processo para combater microorganismos indesejados".
US7105565B2 (en) 2000-11-08 2006-09-12 Syngenta Crop Protection, Inc. Pyrrolcarboxamides and pyrrolcarbothioamides and their agrochemical uses
AU778580B2 (en) 2000-11-09 2004-12-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Ectoparasite control compositions
AU2002221831A1 (en) 2000-11-13 2002-05-21 Basf Aktiengesellschaft 7-(r)-amino-triazolopyrimidines, the production thereof and use of the same for combating phytopathogenic fungi
DK1214881T3 (da) * 2000-12-14 2003-08-18 Basf Ag Fungicide blandinger på basis af amidforbindelser
PT1214882E (pt) * 2000-12-14 2003-08-29 Basf Ag Misturas fungicidas a base de compostos de amida
EA005777B1 (ru) * 2001-01-18 2005-06-30 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидные смеси
DE10124208A1 (de) 2001-05-18 2002-11-21 Bayer Ag Verwendung von Triazolopyrimidin-Derivaten als Mikrobizide
US6616054B1 (en) 2001-07-02 2003-09-09 Bellsouth Intellectual Property Corporation External power supply system, apparatus and method for smart card
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
DE10204391A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Difluormethylthiazolylcarboxanilide
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide
PL219127B1 (pl) 2002-03-01 2015-03-31 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza
EP2289324B1 (de) 2002-03-07 2012-09-12 Basf Se Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazolen
DE10228102A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228103A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10303589A1 (de) 2003-01-29 2004-08-12 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE10329714A1 (de) 2003-07-02 2005-01-20 Bayer Cropscience Ag Agrochemischen Formulierungen
DE10335183A1 (de) 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
BRPI0415848B1 (pt) 2003-10-23 2017-04-25 Bayer Cropscience Ag isopentilcarboxanilidas, seu processo de preparação, seu uso e seus intermediários, composição e seu processo de preparação, e método para controlar microorganismos indesejados
DE10349502A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag 1,3-Dimethylbutylcarboxanilide
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004021564A1 (de) 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20070142327A1 (en) 2003-12-04 2007-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal properties
AU2004294259C1 (en) 2003-12-04 2014-07-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties
CN101703067A (zh) 2003-12-12 2010-05-12 拜尔农作物科学股份公司 协同杀虫混合物
DE102004001271A1 (de) 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004020840A1 (de) 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062513A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102004062512A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE102005015850A1 (de) 2005-04-07 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005023835A1 (de) 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
EP1728430A1 (de) 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
DE102005025989A1 (de) 2005-06-07 2007-01-11 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
CA2916460C (en) 2005-06-09 2017-10-03 Klaus Stenzel Combinations comprising prothioconazole and gulfosinate
DE102005031787A1 (de) 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DE102005035300A1 (de) 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
KR101350756B1 (ko) 2005-09-09 2014-02-17 바이엘 크롭사이언스 아게 살진균성 혼합물의 고형제제
DE102005060462A1 (de) 2005-12-17 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Biphenylcarboxamide
DE102005060467A1 (de) 2005-12-17 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
DE102005060464A1 (de) 2005-12-17 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxamide
US20070203025A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Udo Bickers Defoliant
EP2036438A1 (en) 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
HUE025901T2 (en) 2008-04-07 2016-05-30 Bayer Ip Gmbh Combinations of biological pesticides and insecticides
CN102143689A (zh) 2008-09-03 2011-08-03 拜尔农作物科学股份公司 杀真菌化合物组合物用于控制某些锈菌类的用途
EP2269454A1 (en) 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
AR077956A1 (es) 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
KR101845794B1 (ko) 2009-10-15 2018-04-05 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 활성 화합물의 배합물
WO2011051243A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0415449B1 (pt) 2014-04-29
CA2541646C (en) 2013-02-26
MA28090A1 (fr) 2006-08-01
UA86208C2 (uk) 2009-04-10
US20160150785A1 (en) 2016-06-02
WO2005034628A1 (de) 2005-04-21
ZA200602860B (en) 2007-05-30
EP2229815A2 (de) 2010-09-22
AR101650A2 (es) 2017-01-04
CR8278A (es) 2006-09-21
BR122013031448B1 (pt) 2015-07-14
HUS1300071I1 (hu) 2017-10-30
EP2220939B1 (de) 2013-04-17
EP2220939A3 (de) 2011-05-18
CA2799788A1 (en) 2005-04-21
PL2220935T3 (pl) 2013-04-30
DE10347090A1 (de) 2005-05-04
US9006143B2 (en) 2015-04-14
EP2220940A3 (de) 2011-04-06
EP2220938A2 (de) 2010-08-25
US20120015910A1 (en) 2012-01-19
AR101649A2 (es) 2017-01-04
AU2004279674A1 (en) 2005-04-21
RU2008142559A (ru) 2010-05-10
NZ583592A (en) 2011-09-30
PT2229815E (pt) 2013-08-23
ECSP066493A (es) 2006-10-10
TWI361045B (en) 2012-04-01
NO336901B1 (no) 2015-11-23
FR15C0095I1 (no) 2016-02-12
HUE012926T4 (en) 2016-08-29
US20130196981A1 (en) 2013-08-01
NL350092I1 (no) 2019-02-07
EP2220938A3 (de) 2011-04-06
CA2799398A1 (en) 2005-04-21
EP2220936A2 (de) 2010-08-25
EP1675461B1 (de) 2011-09-14
EP2220937A2 (de) 2010-08-25
NZ546472A (en) 2010-03-26
RU2490890C9 (ru) 2014-06-27
FR13C0066I1 (fr) 2014-01-03
EP1675461A1 (de) 2006-07-05
PL1675461T3 (pl) 2012-02-29
US9288988B2 (en) 2016-03-22
NL350092I2 (nl) 2019-06-04
EP2220936A3 (de) 2011-03-30
EP2220935A2 (de) 2010-08-25
NO335622B1 (no) 2015-01-12
PL2220938T3 (pl) 2013-06-28
RU2381650C2 (ru) 2010-02-20
FR13C0065I1 (fr) 2014-01-03
EP2220939A2 (de) 2010-08-25
BE2013C070I2 (no) 2023-12-18
AU2004279674B2 (en) 2011-04-07
US9049867B2 (en) 2015-06-09
ES2424335T3 (es) 2013-10-01
AR046051A1 (es) 2005-11-23
EP2220940A2 (de) 2010-08-25
AR101648A2 (es) 2017-01-04
MXPA06003779A (es) 2006-06-14
PL2220937T3 (pl) 2013-05-31
PL2229815T3 (pl) 2013-11-29
BR122013031450B1 (pt) 2015-07-21
EP2229815B1 (de) 2013-05-29
US8415274B2 (en) 2013-04-09
EP2220938B1 (de) 2013-01-16
BE2013C069I2 (no) 2023-12-14
US9844220B2 (en) 2017-12-19
UA88418C2 (ru) 2009-10-12
CA2799277A1 (en) 2005-04-21
HUS2200020I1 (hu) 2022-06-28
EP2220935B1 (de) 2012-11-28
EP2220935A3 (de) 2011-03-30
RU2006115441A (ru) 2007-11-20
CA2541646A1 (en) 2005-04-21
EP2220937B1 (de) 2012-12-19
EP2229815A3 (de) 2011-03-16
EP2220937A3 (de) 2011-03-30
FR15C0095I2 (fr) 2016-07-01
US20130197018A1 (en) 2013-08-01
CA2799398C (en) 2015-05-26
NO20062099L (no) 2006-07-07
ATE524069T1 (de) 2011-09-15
US20070060579A1 (en) 2007-03-15
CA2799277C (en) 2014-03-11
CA2799788C (en) 2015-03-24
TW200526122A (en) 2005-08-16
EP2220936B1 (de) 2013-06-19
BRPI0415449A (pt) 2006-12-19
RU2490890C2 (ru) 2013-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20141329L (no) Synergistiske, fungicidisk aktive substanskombinasjoner
JP5490767B2 (ja) 相乗性殺菌・殺カビ性活性化合物の組み合わせ
RU2428838C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин
BRPI0612030A2 (pt) combinações de substáncias ativas fungicidas

Legal Events

Date Code Title Description
CHAD Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften)

Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, DE

CHAD Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften)

Owner name: BAYER CROPSCIENCE AG, DE