CN102143689A - 杀真菌化合物组合物用于控制某些锈菌类的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及杀真菌组合物用于在作物保护中控制某些锈菌类的用途，所述杀真菌组合物包含至少一种羧酰胺和至少一种选自嗜球果伞素类或***类化合物的其它化合物，所述锈菌类例如是大豆锈菌和咖啡锈菌。

Description

杀真菌化合物组合物用于控制某些锈菌类的用途
技术领域
本发明涉及杀真菌组合物用于在作物保护中控制某些锈菌类的用途，所述杀真菌组合物包含至少一种羧酰胺和至少一种选自嗜球果伞素类或***类化合物的其它化合物，所述锈菌类例如是大豆锈菌和咖啡锈菌。
背景技术
亚洲大豆锈病(ASR)可能由两种真菌物种，大豆锈病或P. meibomiae. P. meibomiae之一引起，这两种真菌物种尚没有在美国大陆发现并且其对作物产量的经济重要性尚不得而知。然而，P. pachyrhizi，一种亚洲当地的物种，是一种破坏性的疾病。据报道，在亚洲和南美的未处理田间，由于过早的脱叶、较少的结果、更轻的果实和差的种子质量的原因，产量损失介于10%至80%。
P. pachyrhizi目前存在于世界大多数大豆种植区，它起源于NE亚洲并且首次于1997年在非洲的大豆中被报道出。美洲第一次被检出系于2001年在巴拉圭，并且从那里被快速地扩散到巴西的所有大豆种植区。北半球的第一次记录是在2004年的哥伦比亚。2004年9月的伊万飓风很可能是将其最新引入到美国的主要原因。
ASR通过风被长距离运输；然而，通过污染的外壳在田间到田间之间传递也是很常见。真菌不在种子之间传递。关于ASR的大部分知识在世界的亚热带和热带地方被披露。如同任何新的疾病的情况一样,它的流行病学和产生的控制策略可能在美国的温带种植区会有改变。
除大豆外，亚洲大豆锈菌能够感染超过30种豆类，例如利马豆和棉豆、青豆、菜豆、豇豆、鸽子豆、豆薯也是适宜的宿主。
已经已知的是，许多羧酰胺类化合物(carboxamides)表现出抗Phakopsora ssp.活性(参见WO 2006/131221，WO 2007/071656)。即使它们的活性在高施用率时是良好的，但是在较低施用率的一些情况中，它们是不能令人满意的。此外，由于发病率和Phakopsora ssp抗许多活性成分的耐药性水平的不断增加，仍强烈需要活性组分组合物可以用于对抗大豆锈病的泄漏。
发明内容
现已发现杀真菌组合物，其包含：
(I) 至少一种羧酰胺(carboxamide)，所述羧酰胺选自：
(I-1)   N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-2)   N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-3)   N-{2-[1,1’-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-4)   3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基(methano)萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-5)   N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-6)   N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-7)   3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-8)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-9)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
以及至少一种其它化合物，其选自(II)或(III)：
(II) 嗜球果伞素，其选自：
(II-1)  氟嘧菌酯；
(II-2)  肟菌酯
或选自
(III) ***类化合物，其选自：
(III-1)    丙硫菌唑；
(III-2) 戊唑醇，和
(III-3) 氟喹唑，
可用于在作物保护中控制某些锈菌类，例如大豆锈菌和咖啡锈菌。
N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物I-1)及其制备方法，由已知的及市场上可买到的化合物作为起始物料，并描述在WO 03/010149中。
N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物I-2)及其制备方法，由已知的和市场上可买到的化合物作为起始物料，并描述在WO 03/070705中。
N-{2-[1,1'-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物I-3)，亦称sedaxane，其制备方法，从已知的和市场上可买到的化合物开始，并且描述在WO 03/074491、WO 2006/015865和WO 2006/015866中。 sedaxane通常表示2顺式-异构体2'-[(1RS,2RS)-1,1'-联环丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-羧酰苯胺(carboxanilide)和2反式-异构体2'-[(1RS,2SR)-1,1'-联环丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-羧酰苯胺的混合物。
3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物I-4)，亦称isoprazam，其制备方法，从已知的和市场上可买到的化合物开始，并且描述在WO 2004/035589中。isopyrazam通常表示2顺式-异构体3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-四氢-9-异丙基-1,4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺和2抗-异构体3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-四氢-9-异丙基-1,4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺的混合物。
N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物I-5)，N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物I-6)，3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物1-7)，3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物1-8)和3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物1-9) 其制备方法，从已知的在市场上可买到的化合物开始，并且描述在WO 2005/123690中。
氟嘧菌酯 (化合物II-1)及其制备方法，从已知的和市场上可买到的化合物开始，并且描述在DE-A 196 02 095中。
肟菌酯 (化合物II-2)及其制备方法，从已知的和市场上可买到的化合物开始，并且描述在EP-A 0 460 575中。
丙硫菌唑(化合物III-1)及其制备方法，从已知的和市场上可买到的化合物开始，并且描述在WO 96/16048中。
戊唑醇(化合物III-2)及其制备方法，从已知的和市场上可买到的化合物开始，并且描述在EP-A 0 040 345中。
氟喹唑(化合物III-3)及其制备方法，从已知的和市场上可买到的化合物开始，并且描述在EP-A 0 183 458中。
如果合适的话，组(I)的羧酰胺类化合物，组(II)的嗜球果伞素和组(III)的唑(azoles)类化合物，可以以各种可能的异构体形式的混合物存在，特别是立体异构体，诸如，例如，E和Z，苏式和赤式，以及光学异构体，并且如果合适的话，它们以互变异构体的形式。所述式(I)包括E和Z异构体两者，和苏式和赤式以及还有光学异构体，这些异构体的任何混合物以及可能的互变异构形式。
本发明的化合物具有强烈的杀微生物作用并且可用于在作物保护中控制某些锈菌类，例如大豆锈菌和咖啡锈菌。
本发明的优选实施方案表示在下表中：
Figure 464474DEST_PATH_IMAGE002
Figure DEST_PATH_IMAGE003
Figure 945396DEST_PATH_IMAGE004
Figure DEST_PATH_IMAGE005
在本发明的最优选实施方案中，所述杀真菌组合物包含(I-2) N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和(III-1)  丙硫菌唑。
本发明的杀真菌组合物包含以50：1至1：50 (I)/(II)或(I)/(III)的比值，优选地以10：1至1：10 (I)/(II)或(I)/(III)的比值，最优选以5:1至1:5 (I)/(II)或(I)/(III)的比值的羧酰胺(I)和嗜球果伞素 (II)或***(III)。
大豆植物的以下疾病可能优选通过本发明的化合物组合物得到控制：
轮纹叶斑病(Alternaria spec. atrans tenuissima)、炭疽病(Colletotrichum gloeosporoides de-matium var. truncatum)、褐斑病(大豆褐纹壳针孢)、桃叶穿孔病和叶枯病(菊池尾孢)、choanephora叶枯病(Choanephora infundibulifera trispora (syn.))、dactuliophora叶斑病(Dactuliophora glycines)、霜霉病(东北霜霉)、drechslera blight (Drechslera gly-cini)、蛙眼病(大豆尾孢)、菜叶豆斑病(Leptosphaerulina trifolii)、叶点霉叶斑病(大豆生叶点霉)、白粉菌(Microsphaera diffusa)、pyrenochaeta叶斑病(Pyrenochaeta glycines)、菌核地上部分枯萎病、叶枯病及立枯病(立枯丝核菌)、锈病(豆薯层锈菌)、黑星病(大豆痂圆孢)、stemphylium叶枯病(匍柄霉)、靶斑病(山扁豆生棒孢)、黑根腐病(Calonectria crotalariae)、炭腐病(菜豆壳球孢菌)、镰孢枯萎病或萎蔫、根腐，以及荚和根茎腐烂(尖镰孢、直啄镰孢、半裸镰孢、木贼镰孢)、mycoleptodiscus根腐病(My--coleptodiscus terrestris)、neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta)、荚和茎疫病(菜豆间座壳)、茎溃病(大豆北方茎溃疡病菌)、大豆疫腐病(Phy-toph-thora megasperma)、茎褐腐病(Phialophora gregata)、绵腐病(瓜果腐霉、畸雌腐霉、德巴利腐霉、杨梅腐霉、终极腐霉)、丝核菌根腐病、茎腐病和立枯病(立枯丝核菌)、核盘霉茎腐病(核盘菌)、核盘霉白绢病(Sclerotinia rolfsii)、根串珠霉根腐病(根串珠霉)。特别优选使用本发明的杀真菌组合物用于控制豆薯层锈菌和Phakopsora meibomiae。
在目前的情况下，不需要的微生物将被理解为是指上述的生物。因此，本发明的化合物可以用于保护植物，在处理后的一段时间期间内防止其被上述病原体攻击。在用活性化合物处理植物后，进行保护的时间期间通常延续1到10天，优选1到7天。
活性化合物在防治植物病害所需浓度下具有良好的植物耐受性的事实使得可对植物的地上部分、无性繁殖材料和种子以及土壤进行处理。
本发明"控制"表示与未处理的作物相比，锈病感染明显减少，更优选感染实质上削弱(50-79%)，最优选感染完全被抑制(80-100%)。
在该上下文中，本发明的杀真菌组合物可以以特别好的结果用于控制大豆疾病，诸如，例如，抗Phakopsora物种。
本发明的杀真菌组合物还适合于提高产量。此外，它们表现出低的毒性程度和植物良好的耐受性。
所有植物和植物部位都可根据本发明进行处理。在本发明的上下文中，植物被理解为是指所有植物和植物种群，例如希望的和不希望的野生植物或作物(crop plauts)(包括天然存在的作物)。作物可以是通过常规育种和优化方法获得的或通过生物技术和遗传工程方法获得的或通过这些方法的组合获得的植物，包括转基因植物以及包括能被植物种苗权保护或不能被植物种苗权保护的植物种类。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部分及植物器官，例如芽、叶、花和根，可提及的实例为叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子，以及根、块茎和根茎。植物部分还包括收获的材料及无性与有性繁殖材料，例如插枝、块茎、根茎、幼枝和种子。
按照本发明使用活性化合物对植物及植物部分进行的处理，可以直接进行，或通过作用于其环境、生境来进行或通过常规处理方法贮存来进行，所述常规方法包括例如浸泡、喷雾、汽化、雾化、撒播、涂抹，和对于繁殖材料、特别是种子来说，也可再涂布上一层或多层包衣。
依据其各自的物理和/或化学特性，可将本发明的活性化合物转化为常规制剂，例如溶液、乳化剂、悬浮剂、粉剂、泡沫、糊剂、颗粒剂、气雾剂、在聚合物中和在用于种子的包衣组合物中的非常细微的胶囊剂，以及ULV冷却与加温雾化制剂。
这些制剂以已知方式制备，例如，通过将活性化合物与增量剂混合，即与液体溶剂、加压液化气和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。如果所用增量剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要有：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳烃或氯化脂族烃，例如氯苯类、氯乙烯类或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如矿物油级分；醇，例如丁醇或二元醇及其醚及酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜，以及水。液化气态增量剂或载体是在环境温度下及大气压下为气态的那些液体，例如气溶胶推进剂，例如卤代烃，以及丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。适宜的固体载体为：例如研磨的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石粉、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，以及研磨的合成矿物，例如细分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体为：例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、浮石、大理石、海泡石和白云石，以及合成的无机和有机粉颗粒，有机材料颗粒例如锯屑、椰子壳、玉米穗轴和烟草茎。适宜的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子型和阴离子型乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐和蛋白质水解物。适宜的分散剂为：例如木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
粘合剂例如羧甲基纤维素以及天然和合成的聚合物可以被用于本发明的制剂中，它们可以粉末、颗粒或胶乳的形式，例如***树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它可能的添加剂是矿物油和植物油。
还可能使用着色剂例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，以及有机染料，例如茜素染料，偶氮染料和金属酞菁染料，以及痕量营养物例如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
所述制剂通常含有0.1至95重量百分比的活性化合物，优选含有0.5并90%重量百分比的活性化合物。
根据本发明的化合物组合物，本身或以它们的制剂，还可以与已知的杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀虫剂一起作为混合物使用，例如，以便拓宽活性范围或防止形成抗药性。在许多情况中，获得协同作用，即混合物的活性超过各单独组分的活性。
根据本发明的活性化合物组合物可以就这样、以它们的制剂或由其制得的使用形式的形式使用，例如备用溶液、悬浮液、可湿性粉剂、糊剂、可溶性粉剂、粉尘剂和粒剂。它们以惯常的方式施用，例如通过浇灌、喷雾、雾化、撒播、喷粉、泡沫、涂刷等。此外，还可能通过超-低-体积方法施加所述活性化合物，或将活性化合物制剂或活性化合物本身注射到土壤中。还可以处理植物的种子。
当将根据本发明的化合物组合物用作杀真菌剂时，所述施用率可以根据施用类型而在宽范围内进行改变。对于植物部分的处理，活性化合物的施用率一般为0.1-10 000 g/ha，优选10-1000 g/ha。对于种子处理，活性化合物的施用率一般为0.001-50 g 每公斤种子，优选0.01-10 g每公斤种子。对于土壤的处理，活性化合物的施用率一般为0.1-10 000 g/ha，优选1-5000 g/ha。
如上已经所述，可依据本发明处理所有的植物及其部分。在一个优选的实施方案中，处理了在野生植物品种中发现的植物品种和植物变种或者由常规生物育种方法例如杂交或原生质体融合获得的植物品种和植物变种，及前述植物品种和植物变种的部分。在另一优选实施方案中，处理了由重组方法、如果合适可与传统方法相结合而获得的转基因植物和植物变种（基因修饰的生物），及其部分。术语“部分”或“植物的部分”或“植物部分”解释如上。
特别优选依据本发明处理为各自市售可获得或使用中的植物栽培品种的植物。植物栽培品种的含义理解为已由常规栽培、诱变或重组DNA技术获得的具有新性质（“特征”）的植物。它们可以是栽培品种、品种、生物型或基因型。
取决于所述植物品种或植物栽培品种、它们的场所和生长条件(土壤、气候、生长期、营养)，按照本发明的处理还可以产生超加和性(“协同)”作用。由此，例如，对于可按本发明使用的物质和组合物，还可以实现降低的施用率和/或加宽的活性谱和/或提高的活性，以及更好的植物生长、提高的对于高温或低温的耐受性、提高的对干旱或者水或土壤含盐量的耐受性、提高的开花品质、更易于采收、加速的成熟、较高的收获产率、采收产品的更好的品质和/或较高的营养价值、采收产品的更好的贮存稳定性和/或加工性能，这些超过了实际预期的效果。
优选按照本发明处理的转基因植物或植物栽培品种（即通过基因工程获得的那些）包括作为重组修饰的结果，接受了基因物质的所有植物，所述基因物质将特别有利的有用性质（“特征”）赋予这些植物。所述性质的实例为更好的植物生长、提高的对高温或低温的耐受性、提高的对干旱或者水或土壤含盐量的耐受性、提高的开花品质、更易于采收、加速的成熟、较高的采收产率、采收产品的更好品质和/或较高的营养价值、采收产品的较好的贮存稳定性和/或加工性能。需特别强调的所述性质的其它实例为植物对动物和微生物害虫的更好的防卸，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的更好的防御；以及提高的植物对某些除草活性化合物的耐受性。
具体实施方式
生物学实施例
实施例1
锈病测试(大豆)/预防性
溶剂：28,5重量份丙酮
乳化剂：1,5重量份聚氧乙烯烷基苯基醚
为了制备活性化合物的适宜制剂，将1重量份的活性化合物或活性化合物组合与所述数量的溶剂和乳化剂混合，并将所述浓缩物用水稀释至所需浓度。
为了测试预防性活性，秧苗用活性化合物或活性化合物组合的制剂以规定的施用率进行喷雾。在喷雾涂层干后，将所述植物放在约23℃的温度和约70%的相对大气湿度的温室中。
喷雾后1天，将所述植物用大豆锈病(豆薯层锈菌)的因果剂的孢子水悬液进行培植。然后，将植物放入约20℃及约80%相对大气湿度的温室中。
接种后10天，对所述测试进行评价。0%是指相应于对照组的效力的效力，而100%的效力是指没有观察到疾病。
下表清楚地表明，本发明的活性化合物组合的观察活性大于计算的活性，即存在协同作用。
表
锈病测试(大豆)/预防性
Figure DEST_PATH_IMAGE007

Claims (11)

1.一种杀真菌组合物用于在作物保护中控制锈菌类的用途，所述杀真菌组合物包含：
(I) 至少一种羧酰胺，所述羧酰胺选自
(I-1)  N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-2)  N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-3)  N-{2-[1,1'-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-4) 3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-5)  N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-6)  N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-7)  3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-8)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-9)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
至少一种其它化合物，其选自组(II)或(III)：
(II) 嗜球果伞素，其选自
(II-1) 氟嘧菌酯；
(II-2) 肟菌酯
(III) ***类化合物，其选自
(III-1) 丙硫菌唑；
(III-2) 戊唑醇和
(III-3) 氟喹唑。
2.权利要求1的用途，其特征在于，所述组合物包含至少一种羧酰胺，所述羧酰胺选自：
(I-1)  N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-2)  N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-3)  N-{2-[1,1'-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-4)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-5)  N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-6)  N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-7)  3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-8)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-9)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
与氟嘧菌酯相结合。
3.权利要求1的用途，其特征在于，所述组合物包含至少一种羧酰胺，所述羧酰胺选自：
(I-1)  N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-2)  N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-3)  N-{2-[1,1'-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-4)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-5)  N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-6)  N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-7)  3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-8)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-9)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
与肟菌酯相结合。
4.权利要求1的用途，其特征在于，所述组合物包含至少一种羧酰胺，所述羧酰胺选自：
((I-1) N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-2)  N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-3)  N-{2-[1,1'-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-4)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-5)  N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-6)  N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-7)  3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-8)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-9)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
与丙硫菌唑相结合。
5.权利要求1的用途，其特征在于，所述组合物包含至少一种羧酰胺，所述羧酰胺选自：
(I-1)  N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-2)  N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-3)  N-{2-[1,1'-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-4)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-5)  N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-6)  N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-7)  3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-8)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-9)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
与戊唑醇相结合。
6.权利要求1的用途，其特征在于，所述组合物包含至少一种羧酰胺，所述羧酰胺选自：
(I-1)  N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-2)  N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-3)  N-{2-[1,1'-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-4)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-5)  N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-6)  N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-7)  3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-8)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-9)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
与氟喹唑相结合。
7.权利要求1-6的用途，其特征在于，所述组合物包含以50：1至1：50 (I)/(II)或(I)/(III)的比值的羧酰胺(I)和嗜球果伞素(II)或***(III)。
8.权利要求1-7的用途，其特征在于，所述锈菌类选自大豆锈菌和咖啡锈菌。
9.控制大豆植物疾病的方法，其特征在于，所述大豆植物用杀真菌组合物处理，所述杀真菌组合物包含：
(I) 至少一种羧酰胺，所述羧酰胺选自
(I-1)  N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-2)  N-(3',4'-二氯-5-氟-1,1'-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-3)  N-{2-[1,1’-二(环丙基)-2-基]苯基}-1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-4)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[9-(丙-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-6-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-5)  N-(3',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-6)  N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(I-7)  3-(二氟甲基)-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-8)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(1-9)  3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；
至少一种其它化合物，其选自：
(II) 嗜球果伞素，其选自：
(II-1) 氟嘧菌酯；
(II-2) 肟菌酯
或选自
(III)  ***类化合物，其选自：
(III-1)    丙硫菌唑；
(III-2)    戊唑醇，和
(III-3)    氟喹唑。
10.权利要求9的方法，其用于控制转基因大豆植物的疾病。
11.权利要求9的方法，其用于控制轮纹叶斑病(Alternaria spec. atrans tenuissima)、炭疽病(Colletotrichum gloeosporoides de-matium var. truncatum)、褐斑病(大豆褐纹壳针孢)、桃叶穿孔病和叶枯病(菊池尾孢)、choanephora叶枯病(Choanephora infundibulifera trispora (syn.))、dactuliophora叶斑病(Dactuliophora glycines)、霜霉病(东北霜霉)、drechslera blight (Drechslera gly-cini)、蛙眼病(大豆尾孢)、菜叶豆斑病(Leptosphaerulina trifolii)、叶点霉叶斑病(大豆生叶点霉)、白粉菌(Microsphaera diffusa)、pyrenochaeta叶斑病(Pyrenochaeta glycines)、菌核地上部分枯萎病、叶枯病及立枯病(立枯丝核菌)、锈病(豆薯层锈菌)、黑星病(大豆痂圆孢)、stemphylium叶枯病(匍柄霉)、靶斑病(山扁豆生棒孢)、黑根腐病(Calonectria crotalariae)、炭腐病(菜豆壳球孢菌)、镰孢枯萎病或萎蔫、根腐，以及荚和根茎腐烂(尖镰孢、直啄镰孢、半裸镰孢、木贼镰孢)、mycoleptodiscus根腐病(My--coleptodiscus terrestris)、neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta)、荚和茎疫病(菜豆间座壳)、茎溃病(大豆北方茎溃疡病菌)、大豆疫腐病(Phy-toph-thora megasperma)、茎褐腐病(Phialophora gregata)、绵腐病(瓜果腐霉、畸雌腐霉、德巴利腐霉、杨梅腐霉、终极腐霉)、丝核菌根腐病、茎腐病和立枯病(立枯丝核菌)、核盘霉茎腐病(核盘菌)、核盘霉白绢病(Sclerotinia rolfsii)、根串珠霉根腐病(根串珠霉)。
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