BR122013031450B1 - Combinações sinérgicas de compostos ativos fungicidas, seu uso, método para controlar fungos fitopatogênicos indesejáveis, e processo para produção de composições fungicidas - Google Patents

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BRBR122013031450-4A
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Ulrike Wachendorff-Neumann
Peter Dahmen
Ralf Dunkel
Hans-Ludwig Elbe
Anne Suty-Heinze
Heiko Rieck
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Bayer Cropscience Ag
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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMBINAÇÕES SINÉRGICAS DE COMPOSTOS ATIVOS FUNGICIDAS, SEU USO, MÉTODO PARA CONTROLAR FUNGOS FITOPATOGÊNICOS INDESEJÁVEIS, E PROCESSO PARA PRODUÇÃO DE COMPOSIÇÕES FUNGICIDAS".
Dividido do PI0415449-5, depositado em 28.09.2004. A presente invenção se refere novas combinações de compostos ativos, que consistem em carboxamidas conhecidas por um lado e de outras compostos ativos fungicidas conhecidas por outro lado e que se prestam muito bem para o combate de fungos fitopatogênicos indesejáveis. Já se sabe, que certas carboxamidas possuem propriedades fungicidas. Assim por exemplo, a A/-(3’,4’-dicloro-5-flúor-1,1’-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1-metil-1/-/-pirazol-4-carboxamida é conhecida da DE-A 102 15 292, a 3-(trifluormetil)-A/-{3’-flúor-4’-[(E)-(metoxiimino)metil]-1,1’-bifenil-2-il}-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida é conhecida da WO 02/08197, bem como a A/-(3’,4’-dicloro-1,1 ’-bifenil-2-il)-5-flúor-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida da WO 00/14701. A eficácia desses compostos é boa, mas em baixas quantidades de aplicação em alguns casos, deixa a desejar. Além disso, já se sabe, que inúmeros derivados de triazol, derivados de anilina, dicarboxami-das e outros heterociclos podem ser usados para combater fungos (compare EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), páginas 249 e 827, EP-A 0.382.375 e EP-A 0.515.901). Mas também a ação dessas substâncias em baixas quantidades de aplicação nem sempre é satisfatória. Além disso, já se sabe, que 1 -(3,5-dimetil-isoxazol-4-sulfonil)-2-cloro-6,6-diflúor-[1,3]-dioxolo-[4,5f]-benzimidazol possui propriedades fungicidas (compare a WO 97/06171). Finalmente, sabe-se também, que as halogenopirimidinas substituídas possuem propriedades fungicidas (compare DE-A1-196 46 407, EP-B-712.396).
Agora foram encontradas novas combinações de compostos ativos com propriedades fungicidas muito boas, contendo uma carboxamida da fórmula geral (I) (grupo 1) 00 na qual R1 representa hidrogênio ou flúor, R2 representa halogênio, CrC3-alquila, CrC3-haloalquila com 1 até 7 átomos de flúor, cloro e/ou bromo, CrC3-alcóxi, CrC3-halogenoalcóxi com 1 até 7 átomos de flúor, cloro e/ou bromo ou representa -C(R4)=N-OR5, R3 representa hidrogênio, halogênio, Ci-C3-alquila ou C1-C3-haloalquila com 1 até 7 átomos de flúor, cloro e/ou bromo, R4 representa hidrogênio ou metila, R5 representa C-i-Cs-alquila, C-i-Cs-alquenila ou C-i-Cs-alquinila, A representa um dos seguintes radicais A1 até A7: R6 representa CrC3-alquila, R7 representa hidrogênio, halogênio, CrC3-alquila ou C1-C3-haloalquila com 1 até 7 átomos de flúor, cloro e/ou bromo, R8 representa hidrogênio, halogênio ou CrC3-alquila, R9 representa hidrogênio, halogênio, CrC3-alquila, amina, mono- ou di(Ci-C3-alquil)amino, R10 representa hidrogênio, halogênio, CrC3-alquila ou C1-C3-haloalquila com 1 até 7 átomos de flúor, cloro e/ou bromo, R11 representa halogênio, CrC3-alquila ou CrC3-haloalquila com 1 até 7 átomos de flúor, cloro e/ou bromo, R12 representa halogênio, CrC3-alquila ou CrC3-haloalquila com 1 até 7 átomos de flúor, cloro e/ou bromo, R13 representa hidrogênio, halogênio, CrC3-alquila ou C1-C3- haloalquila com 1 até 7 átomos de flúor,, cloro e/ou bromo e pelo menos um composto ativo, que é selecionado dos seguintes grupos (2) até (23): grupo (21 - estrobilurinas da fórmula geral ΠΠ na qual A1 representa um dos grupos A2 representa NH ou O, A3 representa N ou CH, L representa um dos grupos sendo que a ligação, que está marcada com uma estrela (*), está ligada ao anel fenila» R14 representa fenila, fenóxi ou piridinila cada de qual é opcionalmente mono- ou dissubstituído, Igual ou diferente por cloro, ciano, metila ou trifluor metila ou representa 1 -{4 -cio rofe n il )-pí r azo I -3-il a ou 1,2-propanodion-bis(O-metiloxim)-1 -ia, R15 representa hidrogênio ou flúor; grupo (3¾ - triazóis da fórmula geral (IIΠ m na qual Q representa hidrogênio ou SH, m representa 0 ou 1, R16 representa hidrogênio, flúor, cloro, fenila ou 4-cloro-fenóxi, R17 representa hidrogênio ou cloro, A4 representa uma ligação direta, -CH2-, -(CH2)2- ou -O-, A4 representa além disso, *-CH2-CHRao- ou *-CH=CRao-, sendo que a ligação marcada com * está ligada com o anel fenila e R18 e R20 representam então juntos, -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- ou -CH2-CH2-C(CH3)r; A5 representa C ou Si (silício), A4 representa além disso, -N(R20)- e A5 além disso, junto com R18 e R19, representam o grupo C=N-R21, em que R20 e R21 representam então juntos, o grupo sendo que a ligação marcada com * está ligada com R20, R18 representa hidrogênio, hidróxi ou ciano, R19 representa 1-ciclopropietila, 1-clorociclopropila, C1-C4-alquila, Ci-C6-hidroxialquila, Ci-C4-alquilcarbonila, C1 - C2-ha I oal cóxi -C1 -C2-alquila, trimetilsiliI-Ci-C2-alquila, monofluorfenila ou fenila, R18 e R19 representam além disso, juntos -0-CH2-CH(R21)-0-, -O-CH2-CH(R21)-CHr, ou -0-CH(2-clorofenila)-, R21 representa hidrogênio, CrC4-alquila ou bromo; grupo (41 - sulfenamidas da fórmula geral (IVj (IV) na qual R22 representa hidrogênio ou metia; grupo (51 - valinamidas selecionadas de (5-1) i prova li ca rb (5-2) W1-[2-(4-{[3-(4-cl orofen il)-2-propinlJ óxi}-3-metoxife n i I )eti I ] - Ν?-( metiisulfoni )-D-valínamída; (5-3) bentiavaiicarb; grupo (6) - carboxamidas da fórmula geral (V) (V) na qual X representa 2-cloro-3-píridinia, representa 1-metilpirazol-4-ila, a qual na posição 3 é substituída por metila ou trifluormetila e na posição 5, por hidrogênio ou cloro, representa 4-etil-2-etiamino-1,3-tiazol-5-ila, representa 1-metilciclohexila, representa 2,2-dicloro-1 -etiΙ-3-metil-ciclopropíIa, representa 2-flúor-2-propila ou representa fenila, a qual é mono até tríssubsti-tuída por iguais ou diferentes substituites do grupo consistindo em cloro-isotiazol-5-ila, 5,6-dihidro-2-meíil-1,4-oxatiin-3-ia, 4-metil-1,2,3-tiadiazol-5-ila, 4,5-d imetil-2-trimetiIsiIi!tiofen- 3-i I a, 1 -metilpirrol-3-ia, a qual é substituída na posição 4 por metila ou trifluormetila e na posição 5, por hidrogênio ou cloro, Y representa uma ligação direta, Ci-Ce-alcanodiila (alquileno) que é eventualmente substituída por cloro, ciano ou oxo, ou representado por tiofenedila Y representa além disso, CrCe-alquenodíila (alquenileno), Z representa hidrogênio ou o grupo Z representa além disso, CrC6-alquila, A6 representa CH ou N, R23 representa hidrogênio, cloro, fenila eventualmente mono- ou dissubstituída, igual ou diferente por cloro ou di{Ci-C3-alquil) aminocarbonila, r23 representa além disso, dano ou Ci-C6-alquila, r24 representa hidrogênio ou cloro, R25 representa hidrogênio, doro, hidróxi, metila ou trifluormetila, R25 representa além disso, di(Ci-Cralquil)aminocarbooiIa, R23 e R24 representam além disso, juntos, *-CH(CH3)-CHr C(CH3)2- ou *-CH(CH3)-0-C{CH3)2i sendo que a ligação marcada com * está ligada com R23; grupo (7) - ditiocarbamatos selecionados de (7-1) mancozeb (7-2) maneb (7-3) metiram (7-4) propineb (7-5) tiram (7-6) zíneb (7-7) ziram grupo (8) - acilaminas da fórmula geral (VI) (Vl) na qual * caracteriza um átomo de carbono na configuração R ou na S, preferentemente na configuração S, r26 representa benzila, fu ri Ia ou metoximetila; grupo (9): anilino-pirimidinas da fórmula geral (VII) (VU) na qual R27 representa metila, ciclopropila ou 1 -propinila;
grupo (10): benzimidazóis da fórmula geral (VIIII <ym na qual R28 e R29 representam em cada caso hidrogênio ou juntos, representam -0-CF2-0-f R30 representa hidrogênio, CrC^-alquilaminocarbonila ou representa 3,5-d i met i 1 i soxazoi -4- i s u ifoni I a, r3i representa cloro, metoxícarbonilamino, clorofenila, furila ou tiazolila; grupo (11): çarbamatos da fórmula geral (IX) (IX) na qual R32 representa n- ou isopropila, R33 representa di(Ci-C2-atquíl)amino-G2-G4-alquila ou díetoxífení- la, sendo incluído também sal desses compostos; grupo (12): dicarboximidas selecionadas de (12-1) captafol (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodiona (12-5) procimidona (12-6) vinclozolina grupo (13): auanidinas selecionadas de (13-1) dodina (13-2) gu aza ti na (13-3) tríacetato de íminoctadina (13-4) tris(albesiiato) de íminoctadina grupo (14): imidazóis selecionados de (14-1) ciazofamid (14-2) procloraz (14-3) tríazóxido (14-4) pefurazoato grupo (15): morfolinas da fórmula geral fX) (X) na qual R34 e R35 independentes um do outro, representam hidrogênio ou metiia, R30 representa CrCu-alquila (prefe rente mente Ci2-Ci4-alquila), C&-Ci2-cicloalquila (prefer ente mente Cio-circicloalquila), feníl-CrCi-alquila, a qual pode ser substituída na parte fenila por halogênio ou Ci-C4-alquila ou representa acrílila, a qual é substituída por clorofenia e dímetoxífeníla; grupo (16): oirróis da fórmula gera) (XD (ΧΓ) na qual R37 representa cloro ou ei ano, R38 representa cloro ou nitro, R39 representa cloro, R38 e R39 além disso, representam juntos -O-CFrO-; grupo f 17): fosfonatos selecionados de (17-1) foseti-Al (17-2) ácido fosfônico; grupo (181: feniletanamidas da fórmula geral (XIΠ (XII) na qual R40 representa fenila, 2-naftíla, 1,2,3,4-tetrahidronaftíla ou índani- la ínsubstituida ou substituída por flúor, cloro, bromo, metiia ou etila; grupo (19): fungicidas selecionados de ¢19-1) acíbenzolar-S-metila ¢19-2) clorotalonil ¢19-3) cimoxanil ¢19-4) edifenfos ¢19-5) famoxadona (19-6) fluazinam ¢19-7) oxicloreto de cobre ¢19-8) hidróxido de cobre ¢19-9) oxadixila ¢19-10) spiroxamina ¢19-11) ditianon (19-12)metraíenona (19-13) fenamidona ¢19-14) 2,3-d i bu til -6 -cloro-tien o[2,3-d] p iri mi dí n-4( 3 H )on a ¢19-15) probenazol ¢19-16) isoprotioia π o (19-17)kasugamicína ¢19-18) ftaiida ¢19-19) ferimzona ¢19-20) triciclazol (19-21) N -({4- [(ci cl opropi I am ί η o Jcarbon il ]fe n il }sul foni I )-2- metoxibenzamida {19-22) 2- (4-d or ofen i I )-N -{2-[3-metóxi-4 - (p rop-2-i n -1 -ílóxí)fenil] etil}-2-(prop-2-in-1 -ilóxi )aceta mi da; grupo (20): derivados de (tio)uréia selecionados de ¢20-1) pendeu ron ¢20-2) tiofanato-metila ¢20-3) tiofanato-etiia; grupo (21): amidas da fórmula geral (XIII) (XJII) na qual A7 representa uma ligação direta ou -O-, A8 representa -C{=0)NH- ou -NHC{=0)-, R41 representa hidrogênio ou Ci-C^alquila, R42 representa CrC6-alquia; grupo (22): tiazolopirimidinas da fórmula geral fXIV) (XIV) na qual R43 representa CrCe-alquíla ou C2-Ce-alquenia, r44 represen|a CrCe-alquia, r43 e apresentam além disso, juntos, C^Cs-alcanodiila (al-quileno), a qual é substituída uma ou duas vezes por CrCe-alquila, R45 representa bromo ou cloro, R46 e R50 independentes um do outro, representam hidrogênio, flúor, cloro ou metí Ia, R47 e R49 independentes um do outro, representam hidrogênio ou flúor, r48 representa hidrogênio, flúor ou metia; grupo (23): iodocromonas da fórmula geral (XV) (XV) na qual R51 representa Ci-Ce-alquia, R52 representa Ci-C6-alquia, C2-Ce-alqueníla ou Cs-Ce-alquinila. Surpreendentemente, a ação fungicida das combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, é essencial mente maior do que a soma dos efeitos de cada uma das compostos ativos. Portanto, há um ver- dadeiro efeito sinergístico, não previsível e não apenas uma complementa- çio de efeito.
Os compostos do grupo (1) são definidos de modo geral pela fórmula (I). São preferidas carboxamidas da fórmula {I}, na qual R1 representa hidrogênio ou flúor, R2 representa flúor, cloro, bromo, iodo, metila, trifluormetiia, tri-fluormetóxi ou representa -C(R4)=N-OR5, R3 representa hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metila ou trifluor- metila, R4 representa hidrogênio ou metila, Rs representa Ci-C5-alquila, A representa um dos seguintes radicais A1 até A7: R6 representa metila, R7 representa iodo, metila, difluormetila ou trifluormetiia, Rs representa hidrogênio, flúor, cloro ou metila, R9 representa hidrogênio, cloro, metia, amina ou d i metí lamino, R10 representa metila, difluormetila ou trifluormetiia, R11 representa cloro, bromo, iodo, metila, difluormetila ou triflu- or metila, R12 representa bromo ou metila, R13 representa metila ou trifluormetiia.
Particularmente, são preferidas carboxamidas da fórmula (I), na qual R1 representa hidrogênio ou flúor, R2 representa flúor, cloro, bromo, trifluormetiia ou representa -CH=N-OCH3, R3 representa hidrogênio, flúor ou cloro, A representa um dos seguintes radicais A1 até A5; R6 representa metila, R7 representa metila, difluormetila ou trifluormetila, Rs representa hidrogênio ou flúor, R9 representa metila, R10 representa metila, difluormetila ou trifluormetila, R11 representa iodo, difluormetila ou trifluormetila, R12 representa metila, R13 representa metila ou trifluormetila.
De modo muito particular, são preferidas carboxamidas da fórmula (1), na qual R1 representa hidrogênio ou flúor, R2 representa flúor, cloro, bromo, trifluormetila ou representa -CH=N-OCH3, R3 representa hidrogênio, flúor ou cloro, A. representa um dos seguintes radicais A1 ou A2: R6 representa metila, R7 representa metila, difluormetila ou trifluormetila, R8 representa hidrogênio ou flúor, R9 representa metila, R10 representa metila, difluormetila ou trifluormetila, De modo muito particularmente preferido, aplicam-se compostos da fórmula (ia) em misturas, (Ia) na qual R1, R2, R3, R6, R7 e R8 têm os significados indicados acima.
De modo muito particularmente preferido, aplicam-se compostos da fórmula (Ib) em misturas, (ib) na qual R1, R2, R3, R9 e R10 têm os significados indicados acima. A fórmula (I) abrange especialmente os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (1): (1 -1) A/-(3’,4’-dicloro-5-flúor-1,1 ’-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 - metil-1/-/-pirazol-4-carboxamida (conhecida da WO 03/070705) (1-2) 3-(difluormetil)-A/-{3’-flúoM’-[(£)-(metoxiimino)metil]-1,1’-bifenil-2-il}-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (conhecida da WO 02/08197) (1-3) 3-(trifluormetil )-A/-{3’-flúoM’-[(£)-(metoxi i mi no)meti l]-1,1 ’- bifenil-2-il}-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (conhecida da WO 02/08197) (1-4) A/-(3’,4’-dicloro-1,1’-bifenil-2-il)-5-flúor-1,3-dimetil-1H- pirazol-4-carboxamida (conhecida da WO 00/14701) (1-5) A/-(4’-cloro-3’-fl úor-1,1 ’-bifeni l-2-il )-2-meti l-4-(trifl uormeti I)- 1,3-tiazol-5-carboxamida (conhecida da WO 03/066609) (1-6) A/-(4’-cloro-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5-carboxamida (conhecida da WO 03/066610) (1-7) A/-(4’-bromo-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3- tiazol-5-carboxamida (conhecida da WO 03/066610) (1-8) 4-(difluormetil)-2-metil-A/-[4’-(trifluormetil)-1,1’-bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida (conhecida da WO 03/066610) (1-9) A/-(4’-3’-flúor-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5-carboxamida (conhecida da WO 03/066610).
Destacam-se as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, que além da carboxamida (1-1) A/-(3’,4’-dicloro-5-flúor-1,1’-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1-metil-1/-/-pirazol-4-carboxamida (grupo 1), contém um ou mais, preferentemente um participante de mistura dos grupos (2) até (23).
Destacam-se as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, que além da carboxamida (1-7) A/-(4’-bromo-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5-carboxamida (grupo 1), contém um ou mais, preferentemente um participante de mistura dos grupos (2) até (23).
Destacam-se as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, que além da carboxamida (1-8) 4-(difluormetil)-2-metil-A/-[4’-(trifluormetil)-1,1’-bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida (grupo 1), contém um ou mais, preferentemente um participante de mistura dos grupos (2) até (23).
Destacam-se as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, que além da carboxamida (1-9) A/-(4’-3’-flúor-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5-carboxamida (grupo 1), contém um ou mais, preferentemente um participante de mistura dos grupos (2) até (23). A fórmula (II) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (2) (2-1) azoxistrobin (conhecido da EP-A 0.382.375) da fórmula (2-2) fluoxastrobin (conhecida da DE-A 196 02 095) da fórmula (2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinil]óxi}-fenil)-2- (metóxi-imino)-A/-metiletanamida (conhecida da DE-A 196 46 407, EP-B 0.712.396) da fórmula (2-4) trifloxistrobina (conhecida da EP-A 0.460.575) da fórmula (2-5) (2£)-2-(metoxi i mi no)-A/-meti l-2-(2-{[({(1 £)-1 -[3-(trifluormetil)fenil] etili-den}-amino)óxi]metil}fenil)etanamida (conhecida da EP-A 0.569.384) da fórmula (2-6) (2£)-2-(metoxi i mi no)-A/-metil-2-{2-[(£)-({1 -[3-(trifl uormeti I )fenil]etóxi} imino)-metil]fenil}etanamida (conhecida da EP-A 0.596.254) da fórmula (2-7) orisastrobin (conhecida da DE-A 195 39 324) da fórmula (2-8) 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({( 1 £)-1 -[3-(trifluormetiI)fenil]etiliden}amino)óxi]- metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (conhecida da WO 98/23155) da fórmula (2-9) cresoxim-metila (conhecida da EP-A 0.253.213) da fórmula (2-10) dimoxitrobin (conhecido da EP-A 0.398.692) da fórmula (2-11) picoxistrobin (conhecido da EP-A 0.278.595) da fórmula (2-12) piraclostrobin (conhecida da DE-A 44 23 612) da fórmula (2-13) metominostrobin (conhecido da EP-A 0.398.692) da fórmula A fórmula (III) abrange os seguinte participantes de mistura preferidos do grupo (3): (3-1) azaconazol (conhecido da DE-A 25 51 560) da fórmula (3-2) etaconazol (conhecido da DE-A 25 51 560) da fórmula (3-3) propiconazol (conhecido da DE-A 25 51 560) da fórmula (3-4) difenoconazol (conhecido da EP-A 0.112.284) da fórmula (3-5) bromuconazol (conhecido da EP-A 0.258.161) da fórmula (3-6) ciproconazol (conhecido da DE-A 34 06 993) da fórmula (3-7) hexaconazol (conhecido da DE-A 30 42 303) da fórmula (3-8) penconazol (conhecido da DE-A 27 35 872) da fórmula (3-9) miclobutanil (conhecido da EP-A 0.145.294) da fórmula (3-10) tetraconazol (conhecido da EP-A 0.234.242) da fórmula (3-11) flutriafol (conhecido da EP-A 0.015.756) da fórmula (3-12) epoxiconazol (conhecido da EP-A 0.196.038) da fórmula (3-13) flusilazol (conhecido da EP-A 0.068.813) da fórmula (3-14) simeconazol (conhecido da EP-A 0.537.957) da fórmula (3-15) protioconazol (conhecido da WO 96/16048) da fórmula (3-16) fenbuconazol (conhecido da DE-A 37 21 786) da fórmula (3-17) tebuconazol (conhecido da EP-A 0.040.345) da fórmula (3-18) ipconazol (conhecido da EP-A 0.329.397) da fórmula (3-19) metconazol (conhecido da EP-A 0.329.397) da fórmula (3-20) triticonazol (conhecido da EP-A 0.378.953) da fórmula (3-21) bitertanol (conhecido da DE-A 23 24 010) da fórmula (3-22) triadimenol (conhecido da DE-A 23 24 010) da fórmula (3-23) triadimefon (conhecido da DE-A 22 01 063) da fórmula (3-24) fluquinconazol (conhecido da EP-A 0.183.458) da fórmula (3-25) quinconazol (conhecido da EP-A 0.183.458) da fórmula A fórmula (IV) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (4): (4-1) diclofluanid (conhecido da DE-A 11 93 498) da fórmula (4-2) tolilfluanid (conhecido da DE-A 11 93 498) da fórmula Participantes de mistura preferidos do grupo (5) são (5-1) iprovalicarb (conhecido da DE-A 40 26 966) da fórmula (5-3) bentiavalicarb (conhecido da WO 96/04252) da fórmula A fórmula (V) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (6): (6-1) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-indan-4-il)-nicotinamida (conhecida de EP-A 0.256.503) da fórmula (6-2) boscalid (conhecido da DE-A 195 31 813) da fórmula (6-3) furametpir (conhecido da EP-A 0.315.502) da fórmula (6-4) N-(3-p-tolil-tiofen-2-il)-1-metil-3-trifluormetil-1H-pirazol-4-carboxiamida (conhecido da EP-A 0.737.682) da fórmula (6-5) etaboxam (conhecido da EP-A 0.639.574) da fórmula (6-6) fenexamid (conhecido da EP-A 0.339.418) da fórmula (6-7) carpropamid (conhecido da EP-A 0.341.475) da fórmula (6-8) 2-cloro-4-(2-flúor-2-metil-propionilamino)-N,N-dimetil-benzamida (conhecida da EP-A 0.600.629) da fórmula (6-9) picobenzamida (conhecida da WO 99/42447) da fórmula (6-10) zoxamide (conhecido da EP-A 0.604.019) da fórmula (6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida (conhecida da WO 99/24413) da fórmula (6-12) carboxin (conhecido da US 3.249.499) da fórmula (6-13) tiadinil (conhecido da US 6.616.054) da fórmula (6-14) pentiopirad (conhecido da EP-A 0.737.682) da fórmula (6-15) siltiofam (conhecido da WO 96/18631) da fórmula (6-16) A/-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-1 -meti l-4-(trifi uormeti I)-1 H-pirrol-3- carboxamida (conhecida da WO 02/38542) da fórmula Participantes de mistura preferidos do grupo (7) são (7-1) mancozeb (conhecido da DE-A 12 34 704) com o nome IUPAC complexo polimérico de etilenobis(ditiocarbamato) de manganês, com sal de zinco) (7-2) maneb (conhecido da US 2.504.404) da fórmula (7-3) metiram (conhecido da DE-A 10 76 434) com o nome etileno-bis(ditiocarbamato) de amoniato de zinco-poli(dissulfeto de etilenotiuram) (7-4) propineb (conhecido da GB 935.981) da fórmula (7-5) tiram (conhecido da US 1.972.961) da fórmula (7-6) zineb (conhecido da DE-A 10 81 446) da fórmula (7-7) ziram (conhecido da US 2.588.428) da fórmula A fórmula (VI) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (8): (8-1) benalaxil (conhecido da DE-A 29 03 612) da fórmula (8-2) furalaxil (conhecido da DE-A 25 13 732) da fórmula (8-3) metalaxila (conhecido da DE-A 25 15 091) da fórmula (8-4) metalaxila-M (conhecido da WO 96/1559) da fórmula (8-5) benalaxil-M da fórmula A fórmula (VII) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (9): (9-1) ciprodinil (conhecido da EP-A 0.310.550) da fórmula (9-2) metanipirim (conhecido da EP-A 0.270.111) da fórmula (9-3) pirimetanil (conhecido da DE 151.404) da fórmula A fórmula (VIII) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (10): (10-1) 6-cloro-5-[(3,5-dimetilisoxazol-4-il)sulfonil]-2,2-diflúor-5H-[1,3]dioxol [4,5-f]-benzimidazol (conhecido da WO 97/06171) da fórmula (10-2) benomil (conhecido da US 3.631.176) da fórmula (10-3) carbendazim (conhecido da US 3.010.968) da fórmula (10-4) clorfenazol da fórmula (10-5) fuberidazol (conhecido da DE-A 12 09 799) da fórmula (10-6) tiabendazol (conhecido da US 3.206.468) da fórmula A fórmula (IX) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (11): (11-1) dietofencarb (conhecido da EP-A 0.078.663) da fórmula (11-2) propamocarb (conhecido da US 3.513.241) da fórmula (11-3) cloridrato de propamocarb (conhecido da US 3.513.241) da fórmula (11-4) propamocarb-fosetil da fórmula Participantes de mistura preferidos do grupo (12) são (12-1) captafol (conhecido da US 3.178.447) da fórmula (12-2) captan (conhecido da US 2.553.770) da fórmula (12-3) folpet (conhecido da US 2.553.770) da fórmula (12-4) iprodiona (conhecido da DE-A 21 49 923) da fórmula (12-5) procimidona (conhecido da DE-A 20 12 656) da fórmula (12-6) venclozolin (conhecido da DE 22 07 576) da fórmula Participantes de mistura preferidos do grupo (13) são (13-1) dodina (conhecido da GB 11 03 989) da fórmula (13-2) guazatina (conhecido da GB 11 14 155) (13-3) triacetato de iminoctadina (conhecido da EP-A 0.155.509) da fórmula Participantes de mistura preferidos do grupo (14) são (14-1) ciazofamid (conhecido da EP-A 0.298.196) da fórmula (14-2) procloraz (conhecido da DE-A 24 29 523) da fórmula (14-3) triazóxido (conhecido da DE-A 28 02 488) da fórmula (14-4) pefurazoato (conhecido da EP-A 0.248.086) da fórmula A fórmula (X) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (15): (15-1) aldimorf (conhecido da DD 140.041) da fórmula (15-2) tridemorf (conhecido da GB 988.630) da fórmula (15-3) dodemorf (conhecido da DE-A 25 432 79) da fórmula (15-4) fenpropimorf (conhecido da DE-A 26 56 747) da fórmula (15-5) dimetomorf (conhecido da EP-A 0.219.756) da fórmula A fórmula (XI) abrange os seguintes participantes de reação preferidos do grupo (16): (16-1) fenpiclonil (conhecido da EP-A 0.236.272) da fórmula (16-2) fludioxonil (conhecido da EP-A 0.206.999) da fórmula (16-3) pirrolnitrina (conhecido da JP 65-25876) da fórmula Participantes de mistura preferidos do grupo (17) são (17-1) fosetil-AI (conhecido da DE-A 24 56 627) da fórmula (17-2) ácido fosfônico (produto químico conhecido) da fórmula A fórmula (XII) abrange os seguintes participantes de mistura preferidos do grupo (18), os quais são conhecidos da WO 96/23793 e podem apresentar-se em cada caso como E- ou Z-isômeors. Compostos da fórmula (XII) podem apresentar-se portanto, como mistura de diversos isômeros ou também na forma de um único isômero. Preferem-se compostos da fórmula (XII) na forma de seu E-isômero. (18-1) 2-(2,3-dihidro-1 H-inden-5-il)-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2- (metoxiimino)-acetamida da fórmula (18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)-2-(5,6,7,8- tetrahidronaftaalen-2-il)acetamida da fórmula (18-3) 2-(4-clorofenil)-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula (18-4) 2-(4-bromofenil)-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula (18-5) 2-(4-metilfenil)-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula (18-6) 2-(4-etilfenil)-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-2-(metoxiimino)acetamida da fórmula Participantes de mistura preferidos do grupo (19) são (19-1) acibenzolar-S-metila (conhecida da EP-A 0.313.512) da fórmula (19-2) clorotalonil (conhecido da US 3.290.353) da fórmula (19-3) cimoxanil (conhecido da DE-A 23 12 956) da fórmula (19-4) edifenfos (conhecido da DE-A 14 93 736) da fórmula (19-5) famoxadona (conhecido da EP-A 0.393.911) da fórmula (19-6) fluazinam (conhecido da EP-A 0.031.257) da fórmula (19-7) oxicloreto de cobre (19-9) oxadixila (conhecido da DE-A 30 30 026) da fórmula (19-10) spiroxamina (conhecido da DE-A 37 35 555) da fórmula (19-11) ditianon (conhecido da JP-A 44-29464) da fórmula (19-12) metrafenona (conhecido da EP-A 0.897.904) da fórmula (19-13) fenamidona (conhecido da EP-A 0.629.616) da fórmula (19-14) 2,3-dibutil-6-cloro-tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)ona (conhecida da WO 99/14202) da fórmula (19-15) probenazol (conhecido da US 3.629.428) da fórmula (19-16) isoprotiolano (conhecido da US 3.856.814) da fórmula (19-17) kasugamicina (conhecida da GB 1.094.567) da fórmula (19-18) ftalida (conhecido da JP-A 57-55844) da fórmula (19-19) ferimzona (conhecido da EP-A 0.019.450) da fórmula (19-20) triciclazol (conhecido da DE-A 22 50 077) da fórmula (19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil}sulfonil)-2-metoxibenzamida da fórmula (19-22) 2-(4-clorofenil)-N-{2-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi)fenil]etil}-2-(prop-2-in-1-ilóxi)acetamida (conhecida da WO 01/87822) da fórmula Participantes de mistura preferidos do grupo (20) são (20-1) pencicuron (conhecido da DE-A 27 32 257) da fórmula (20-2) tiofanato-metila (conhecida da DE-A 18 06 123) da fórmula (20-3) tiofanato-etila (conhecida da DE-A 18 06 123) da fórmula Participantes de mistura conhecidos do grupo (21) são (21-1) fenoxanil (conhecido da EP-A 0.262.393) da fórmula (21-2) diclocimet (conhecido da JP-A-7-206608) da fórmula Participantes de mistura conhecidos do grupo (22) são (22-1) 5-cloro-A/-[(7S)-2,2,2-trifiuor-1 -metiletil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4] tria-zol[1,5-a]-pirimidin-7-amina (conhecida da US 5.986.135) da fórmula (22-2) 5-cloro-A/-[("/f?)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazol[1,5-a] pirimidin-7-amina (conhecida da WO 02/38565) da fórmula (22-3) 5-cloro-6-(2-cloro-6-fluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazol [1,5-a] pirimidina (conhecida da US 5.593.996) da fórmula (22-4) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1 -il)[1,2,4]triazol[1,5-a] piridimina (conhecida da DE-A 101 24 208) da fórmula Participantes de mistura conhecidos do grupo (23) são (23-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida da WO 03/014103) da fórmula (23-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida da WO 03/014103) da fórmula (23-3) 6-iodo-2-propóxi-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida da WO 03/014103) da fórmula (23-4) 2-but-2-inilóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida da WO 03/014103) da fórmula (23-5) 6-iodo-2-(1-metil-butóxi)-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida da WO 03/014103) da fórmula (23-6) 2-but-3-enilóxi-6-iodo-benzopiran-4-ona (conhecida da WO 03/014103) da fórmula (23-7) 3-butil-6-iodo-2-isopropóxi-benzopiran-4-ona (conhecida da WO 03/014103) da fórmula O composto (6-7) carpropamida possui três átomos de carbono substituídos assimétricos. Por isso, o composto (6-7) ode apresentar-se como mistura de diversos isômeros ou também na forma de um único componente. Particularmente, são preferidos os compostos (1 S,3R)-2,2-dicloro-A/-[(1 R)-1 -(4-clorofenil)etil]-1 -etil-3-metilciclopropanocarboxamida da fórmula e (1 R,3S)-2,2-dicloro-A/-[(1 R)-1 -(4-clorofenil)etil]-1 -etil-3-metilciclopropanocarboxamida da fórmula Como participantes da mistura preferem-se particularmente as seguintes compostos ativos: (2-1) azoxistrobin (2-2) fluoxastrobin (2-3) (2£)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinil]óxi} fenil)-2-(metóxi-imino)-A/-metiletanamida (2-4) trifloxistrobina (2-5) (2£)-2-(metoxiimino)-A/-metil-2-(2-{[({(1 £)-1 -[3-(trifluormetil) fenil] etiliden}-amino)óxi]metil}fenil)etanamida (2-6) (2£)-2-(metoxi i mi no)-A/-meti l-2-{2-[(E)-({1 -[3- (trifluormetil)fenil] etóxi} imino)-metil]fenil}etanamida (2-8) 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1 £)-1 -[3-(trifluormetil)fenil]etiliden} amino)óxi]-metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (2-11) picoxistrobin (2-9) cresoxim-metila (2-10) dimoxistrobin (2-12) piraclostrobin (2-13) metominostrobin (3-3) propiconazol (3-4) difenoconazol (3-6) ciproconazol (3-7) hexaconazol (3-8) penconazol (3-9) miclobutanil (3-10) tetraconazol (3-13) flusilazol (3-15) protioconazol (3-16) fenbuconazol (3-17) tebuconazol (3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-23) triadimefon (3-12) epoxiconazol (3-19) metconazol (3-24) fluquinconazol (4-1) diclofluanid (4-2) tolilfluanid (5-1) iprovalicarb (5-3) bentiavalicarb (6-2) boscalid (6-5) etaboxam (6-6) fenexamid ¢6-7) carpropamid (6-8) 2 -cio ro-4-[(2-fl úor-2- meti I pro panoil }amtno]-W,A/- dimetilbenzamida (6-9) picobenzamida (6-10)zoxamide (6-11) 3,4-didoro-N-92-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida (6-14) pentiopirad (6-16) N-[ 2-( 1 (3-dimetilbutil)fenil]-1 -metíl-4-(trifl uormetil)-1 H- pi r rol - 3-ca r boxa mi d a (7-1) mancozeb (7-2) maneb (7-4) propineb (7-5) tiram (7-6) zineb (8-1) benalaxü (8-2) furalaxil (8-3) metal axila (8-4) metalaxila-M (8-5) benalaxil-M (9-1) ciprodinii (9-2) mepanipirim (9-3) pirimetanil (10-1) 6-c3oro-5-[(3,5-dimetilisoxazol-4-ii)suífonil]-2,2-diflúor-5H-[1,3]dioxol[4,5-/|benzimidazol (10-3) carbendazim (11-1) dietofencarb (11-2) prapanocarb (11-3) cloridrato de propamocarb (11-4) propamocarb-fosetíl (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodiona (12-5) procimidona (13-1) dodina (13-2) guazatina (13-3) triacetato de iminoctadina (14-1) ciazofamid (14-2) procloraz (14-3) triazóxido (15-5) dimetomorf (15-4) fenpropimorf (16-2) fludioxonil (17-1) fosetil-AI (17-2) ácido fosfônico (19-1) acibenzolar-S-metila (19-2) clorotalonil (19-3) cimoxanil (19-5) famoxadona (19-6) fluazinam (19-7) oxicloreto de cobre (19-9) oxadixila (19-10) spiroxamina (19-13) fenamidona (19-22) 2-(4-clorofenil)-N-{2-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi)fenil] etil}-2-(prop-2-in-1-ilóxi)acetamida (20-1) pencicuron (20-2) tiofanato-metila (22-1) 5-cloro-A/-[(ÍS)-2,2,2-trifluor-1-metiletil]-6-(2,4,6- trifluorfenil)[1,2,4]triazol[1,5-a]-pirimidin-7-amina (22-2) 5-cloro-A/-[(ífi)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorfenil) [1,2,4] triazol[1,5-a]-pirimidin-7-amina (22-4) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1-l)[1,2,4] triazol[1,5-a]pirimidina (23-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (23-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (23-3) 6-iodo-2-propóxi-3-propil-benzopiran-4-ona As seguintes compostos ativos são preferidas de modo muito particular como participantes de mistura: (2-2) fluoxastrobin (2-3) (2£)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinil]óxi} fenil)-2-(metóxi-imino)-A/-metiletanamida (2-4) trifloxistrobina (3-15) protioconazol (3-17) tebuconazol (3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-24) fluquinconazol (4-1) diclofluanid (4-2) tolilfluanid (5-1) iprovalicarb (6-6) fenexamid (6-7) carpropamid (6-9) picobenzamida (6-14) pentiopirad (7-4) propineb (8-4) metalaxila-M (8-5) benalaxil-M (9-3) pirimetanil (10-3) carbendazin (11-4) propamocarb-fosetil (12-4) iprodiona (14-2) procloraz (14-3) triazóxido (16-2) fludioxonil (19-10) spiroxamina (19-22) 2-(4-clorofenil)-N-{2-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi)fenil] etil}-2-(prop-2-in-1-ilóxi)acetamida (22-4) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1-l)[1,2,4] triazolo [1,5-a]pirimidina A seguir, descrevem-se combinações de compostos ativos preferidos, que consistem em dois grupos de compostos ativos e em cada caso contém pelo menos uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1) e pelo menos um composto ativo do grupo (2) até (23) indicado. Essas combinações são as combinações de compostos ativos A até T.
Dentro das combinações de compostos ativos A até T preferidas, destacam-se aquelas, que contêm uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1) (D na qual R1, R2, R3 e A têm os significados indicados acima.
Particularmente são preferidas combinações de compostos ativos A até T, contendo uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1) (i) na qual R1 representa hidrogênio ou flúor, R2 representa flúor, cloro, bromo, trifluormetila ou representa -CH=N-OCH3, R3 representa hidrogênio, flúor ou cloro, A representa um dos seguintes radicais A1 ou A2: R6 representa metila, R7 representa metila, difluormetila ou trifluormetila, R8 representa hidrogênio ou flúor, R9 representa metila, R10 representa metila, difluormetila ou trifluormetila.
De modo muito particular, preferem-se combinações de compostos ativos A até T, nas quais a carboxamida da fórmula (I) (grupo 1) é selecionada da seguinte lista: (1 -1) A/-(3’,4’-dicloro-5-flúor-1,1 ’-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (1-2) 3-(difluormetil)-A/-{3’-flúor-4’-[(£)-(metoxiimino)metil]-1,1’-bifenil-2-il}-1-metil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida (1-3) 3-(trifluormetil)-A/-{3’-flúor-4’-[(£)-(metoxiimino)metil]-1,11-bifenil-2-il}-1-metil-1 /-/-pirazol-4-carboxamida (1-4) A/-(3’,4’-dicloro-1,1’-bifenil-2-il)-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4- carboxamida (1-5) A/-(4’-cloro-3’-flúor-1,1’-bifenil-2-il)-2-metil-4-(trifluormetil)-1,3-tiazol-5- carboxamida (1-6) A/-(4’-cloro-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5- carboxamida (1-7) A/-(4’-bromo-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5- carboxamida (1-8) 4-(difluormetil)-2-metil-A/-[4’-(trifluormetil)-1,1’-bifenil-2-il)-1,3-tiazol-5-carboxamida (1-9) A/-(4’-cloro-3’-flúor-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5- carboxamida Especial mente são preferidas combinações de compostos ativos A até T, nas quais a carboxamida da fórmula (I) (grupo 1) é selecionado da seguinte lista: (1 -1) A/-(3’,4’-dicloro-5-flúor-1,1 ’-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (1-7) A/-(4’-bromo-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5- carboxamida (1-8) 4-(difluormetil)-2-metil-A/-[4’-(trifluormetil)-1,1’-bifenil-2-il)-1,3-tiazol-5-carboxamida (1-9) A/-(4’-cloro-3’-flúor-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5-carboxamida As combinações de compostos ativos A contêm além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma strobilurina da fórmula (II) (grupo 2) (Π) na qual A1, L e R14 têm os significados indicados acima.
Particularmente, preferem-se combinações de compostos ativos A, nas quais a strobilurina da fórmula (II) (grupo 2) é selecionada da seguinte lista: (2-1) azoxistrobin (2-2) fluoxastrobin (2-3) (2£)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metiIfenóxi)-5-flúor-4-pirimidi nil]óxi}-fenil)-2-(metóxi-imino)-A/-metiletanamida (2-4) trifloxistrobina (2-5) (2£)-2-(metoxiimino)-A/-metil-2-(2-{[({(1 £)-1 -[3-(trifluormetil) fenil]etiliden}-amino)óxi]metil}fenil)etanamida (2-6) (2E)-2-(metoxi i mi no)-A/-metil-2-{2-[(E)-({1 -[3-(trifl uormeti I) fenil]etóxi}imino)-metil]fenil}etanamida (2-7) orisastrobin (2-8) 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluormetil)fenil]etiliden} amino) óxi]-metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (2-9) cresoxim-metila (2-10) dimoxitrobin (2-11) picoxistrobin ¢2-12) piraclostrobin (2-13) metominostrobin De forma inteiramente preferida, preferem-se combinações de compostos ativos A, nas quais a strobilurin da fórmula (il) (grupo 2) é selecionada da seguinte lista: ¢2-1) azoxistrobin ¢2-2) fluoxastrobin (2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenόχι)-5-flúor-4-pirimídinil]oxi}-fenil)-2-( metóxi-i mí η o)- W-meti etana mi da ¢2-4) trifloxistrobina ¢2-12) piraclostrobin ¢2-9) cresoxim-metila ¢2-10) dimoxistrobin ¢2-11) picoxistrobin ¢2-13) metominostrobin.
Destacam-se as combinações de compostos ativos A listadas na seguinte tabela 1: Tabela 1: combinações de compostos ativos A
As combinações de compostos ativos B contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) {grupo 1), também um tríazol da fórmula (III) (grupo 3) m na qual Q, m, R18, R17, A4, A5, R18 e R1§ têm os significados indicados acima. São preferidas combinações de compostos ativos B, nas quais o tríazol da fórmula (III) (grupo 3) é selecionado da seguinte lista: (3-1) azaconazol (3-2) etaconazol (3-3) propíconazol (3-4) difenoconazol (3-5) bromuconazol (3-6) ciproconazol (3-7) hexaconazol (3-8) penconazol (3-9) miclobutanil (3-10) tetraconazol (3-11) flutriafol (3-12) epoxiconazol (3-13) flusilazol (3-14) simeconazol (3-15) protioconazol (3-16) fenbuconazol (3-17) tebuconazol (3-18) ipconazol (3-19) metconazol ¢3-20) triticonazol ¢3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-23) tríadimefon (3-24) fluquinconazol (3-25) quinconazol Particularmente, são preferidas combinações de compostos ativos B, nas quais o tríazol da fórmula (III) (grupo 3) é selecionado da seguinte lista: (3-3) propiconazol (3-4) difenoconazol (3-6) cíproconazol (3-7) hexaconazol (3-15) protíoconazol (3-17) tebuconazol (3-19) metconazol (3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-24) fluquinconazol Destacam-se as combinações de compostos ativos B enumeradas na seguinte tabela 2: Tabela 2: combinações de compostos ativos B
As combinações de compostos ativos C contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma sulfenamida da fórmula (IV) (grupo 4) (IV) na qual R22 tem os significados indicados acima. Sâc preferidas combinações de compostos ativos C, nas quais a sulfenamida da fórmula (IV) (grupo 4) é selecionado da seguinte lista: ¢4-1) diclofluanid ¢4-2) tolifluanid Destacam-se as combinações de compostos ativos C enumeradas na seguinte tabela 3: Tabela 3: combinações de compostos ativos C
As combinações de compostos ativos D contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma valinamida (grupo 5), selecionadas de (5-1) i prova li ca rb (5-2) Aíf-[2-(4-{[3-(4-cl orofen il)-2-propinil] ôxi}-3-metoxife nil)etil]- N2- (metí I s u Ifo n íl)- D-1vai i na mi d a (5-3) bentíavaiicarb São preferidas as combinações de compostos ativos D, nas quais a valinamida (grupo 5) é selecionado da seguinte lista: (5-1) i prova li ca rb (5-3) bentíavaiicarb Destacam-se as combinações de compostos ativos D enumera- das na seguinte tabela 4: Tabela 4: combinações de compostos ativos D
As combinações de compostos ativos E contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) {grupo 1), também uma carboxamida da fórmula (V) (grupo 6) (V) na qual X, Y e Z têm os significados indicados acima. São preferidas as combinações de compostos ativos E, nas quais a carboxamida da fórmula (V) {grupo 6} é selecionada da seguinte lista: {6-1) 2-c!oro-N-{1,1,3-trimetil-indan-4-il)-nicotinamida {6-2) boscalid ¢6-3) furametpir (6-4) (3-p-toli I -ti ofen -2-il )-a mi d a de ácido 1 -metil-3-trifluormetil-1 H-pirazol-4-carboxílico {6-5) etaboxam {6-6) fenexamid (6-7) carpropamid (6-8) 2-cloro-4-(2-flúor-2-metil-propionilamino)-N,N-dimetil- benzamida (6-9) picobenzamida (6-10) zoxamide (6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida (6-12) carboxin (6-13) tiadinil (6-14) pentiopirad (6-15) siltiofam (6-16) A/-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-1 -metil-4-(trifluormetil)-1 H- pirrol-3-carboxamida Particularmente, preferem-se combinações de compostos ativos e, nas quais a carboxamida da fórmula (V) (grupo 6) é selecionada da seguinte lista: (6-2) boscalid (6-5) etaboxam (6-6) fenexamid (6-7) carpropamid (6-8) 2-cloro-4-(2-flúor-2-metil-propionilamino)-N,N-dimetil- benzamida (6-9) picobenzamida (6-10) zoxamide (6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida (6-14) pentiopirad (6-16) A/-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-1 -metil-4-(trifluormetil)-1 H- pirrol-3-carboxamida De modo muito particular, preferem-se combinações de compostos ativos E, nas quais a carboxamida da fórmula (V) (grupo 6) é selecionada da seguinte lista: (6-2) boscalid (6-6) fenexamid (6-7) carpropamid ¢6-9} picobenzamida ¢6-14) pentiopirad Destacam-se as combinações de compostos ativos E enumeradas na seguinte tabela 5: Tabela 5: combinações de compostos ativos E
As combinações de compostos ativos F contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também um dítiocarbamato (grupo 7} selecionado de ¢7-1) mancozeb ¢7-2) maneb ¢7-3) metí ram ¢7-4) propineb ¢7-5) tiram ¢7-6) zineb ¢7-7) ziram São preferidas as combinações de compostos ativos F, nas quais o dítiocarbamato (grupo 7) é selecionado da seguinte lista: ¢7-1) mancozeb ¢7-2) maneb (7-4) propineb ¢7-5) tiram ¢7-6) zineb Particularmente, são preferidas combinações de compostos ativos F„ nas quais o dítiocarbamato {grupo 7) é selecionado da seguinte lista; ¢7-1) mancozeb ¢7-4) propineb Destacam-se as combinações de compostos ativos F enumeradas na seguinte tabela 6;
Tabela 6: combinações de compostos ativos F
As combinações de compostos ativos G contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma acilalanina da fórmula (VI) (grupo 8) (VI) na qual * e R26 têm os significados indicados acima, São preferidas combinações de compostos ativos G, nas quais a acilalanina da fórmula (VI) (grupo 8) é selecionada da seguinte lista: (8-1) benalaxil (8-2) furalaxil (8-3) metalaxila (8-4) metalaxil-M (8-5) benalaxil-M
Particularmente, são preferidas combinações de compostos ativos G, nas quais a acilalanina da fórmula (VI) (grupo 8) é selecionada da seguinte lista: (8-3) metalaxila (8-4) metalaxil-M (8-5) benalaxil-M
Destacam-se as combinações de compostos ativos G enumeradas na seguinte tabela 7: Tabela 7: combinações de compostos ativos G
As combinações de compostos ativos H contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma anilino-pirimidina (grupo 9) selecionada de (9-1) ciprodinil (9-2) mepanipirim (9-3) pirimetanil Destacam-se as combinações de compostos ativos H enumeradas na seguinte tabela 8: Tabela 8: combinações de compostos ativos H
As combinações de compostos ativos I contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também um benzimidazol da fórmula (VIII) (grupo 10) (vm) na qual R28, R29, R30 e R31 têm os significados indicados acima. São preferidas as combinações de compostos ativos I, nas quais o benzimidazol da fórmula (VIII) (grupo 10) é selecionado da seguinte lista: (10-1) 6-cloro-5-[93,5-dimetilisoxazol-4-il)sulfonil]-2,2-diflúor-5H-[1,3]dioxol[4,5-f]-benzimidazol (10-2) benomila (10-3) carbendazim (10-4) clorfenazol (10-5) fuberidazol (10-6) tiabendazol Particularmente, preferem-se combinações de compostos ativos I, nas quais o benzimidazol da fórmula (VIII) (grupo 10) é: (10-3) carbendazim Destacam-se as combinações de compostos ativos I enumeradas na seguinte tabela 9: Tabela 9: combinações de compostos ativos I
As combinações de compostos ativos J contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também um carbamato (grupo 11) da fórmula (IX) na qual R32 e R33 têm os significados indicados acima.
Preferem-se combinações de compostos ativos J, nas quais o carbamato (grupol 1) é selecionado da seguinte lista; (11-1) díetofencarb (11-2) propamocarb (11-3) cloridrato de propamocarb (11-4) propamocarb-fosetil Destacam-se as combinações de compostos ativos J enumeradas na seguinte tabela 10: Tabela 10: combinações de compostos ativos J
As combinações de compostos ativos K contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) {grupo 1), também uma dicarboximida (grupo 12) selecionadas de (12-1) captafol (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodiona (12-5) procimidona (12-6) vinclozolína São preferidas as combinações de compostos ativos K, nas quais a dicarboximida (grupo 12) é selecionada da seguinte lista: (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodiona Destacam-se as combinações de compostos ativos K enumeradas na seguinte tabela 11: Tabela 11: combinações de compostos ativos K
As combinações de compostos ativos L contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma guanidina (grupo 13) selecionadas de (13-1) dodina (13-2) guazatina (13-3) triacetato de iminoctadina (13-4) tris(aibesilato) de iminoctadina São preferidas combinações de compostos ativos L, nas quais a guanidina (grupo 13) é selecionada da seguinte lista: (13-1) dodina (13-2) guazatina Destacam-se as combinações de compostos ativos L enumeradas na seguinte tabela 12: Tabela 12: combinações de compostos ativos L
As combinações de compostos ativos M contêm, além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também um imidazol {grupo 14) selecionado de (14-1) ciazofamid (14-2) procloraz (14-3) triazóxido (14-4) pefurazoato São preferidas combinações de compostos ativos M, nas quais o imidazol (grupo 14) é selecionado da seguinte lista: (14-2) procloraz (14-3) triazóxido Destacam-se as combinações de compostos ativos M enumeradas na seguinte tabela 13: Tabela 13: combinações de compostos ativos M_________________________ As combinações de compostos ativos N contêm além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma morfolina (grupo 15) da fórmula (X) (X) na qual R34, R35 e R36 têm os significados indicados acima. São preferidas combinações de compostos ativos N, nas quais a morfolina (grupo 15) da fórmula (X) é selecionada da seguinte lista: (15-1) aldimorf (15-2) tridemorf (15-3) dodemorf (15-4) fenpropimorf (15-5) dimetomorf Particularmente, preferem-se as combinações de compostos ativos N, nas quais a morfolina (grupo 15) da fórmula (X) é selecionada da seguinte lista: (15-4) fenpropimorf (15-5) dimetomorf Destacam-se as combinações de compostos ativos N enumeradas na seguinte tabela 14: Tabela 14; combinações de compostos ativos N
As combinações de compostos ativos O contêm, além de uma carboxamida da fórmula (!) (grupo 1), também um pirrol (grupo 16) da fórmula (XI) (Xí) na qual R37, R36 e R39 têm os significados indicados acima. São preferidas combinações de compostos ativos O, nas quais o pirrol (grupo 16) da fórmula (XI) é selecionado da seguinte lista: (16-1) fenpíclonil (16-2) fludioxonil (16-3) pirrol citrina Particularmente, são preferidas combinações de compostos ativos O, nas quais o pirrol (grupo 16) da fórmula (XI) é selecionado da seguinte lista: (16-2) fludioxonil Destacam-se as combinações de compostos ativos O enumeradas na seguinte tabela 15: Tabela 15: combinações de compostos ativos O
As combinações de compostos ativos P contêm além de uma carboxamida da fórmula (!) (grupo 1), também um fosfonato (grupo 17) selecionado de (17-1) fosetil-AI (17-2) ácido fosfônico Destacam-se as combinações de compostos ativos P enumeradas na seguinte tabela 16: Tabela 16: combinações de compostos ativos P
As combinações de compostos ativos Q contêm além de uma carboxamida da fórmula (l) (grupo 1), também um fungicida (grupo 19) selecionado de (19-1) acibenzolar-S-metila (19-2) clorotalonil (19-3) cimoxaníl (19-4) edifenfos (19-5) famoxadona 19-6) fluazinam (19-7) oxicloreto de cobre (19-8) hidróxido de cobre (19-9) oxadixila (19-10) spiroxamina (19-11) ditianon (19-12) metrafenona (19-13) fenamidona (19-14) 2,3-dibutil-6-cloro-tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)ona (19-15) probenazol (19-16) isoprotiolano (19-17) kasugamicina (19-18) ftalida (19-19) ferimzona (19-20) triciclazol (19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil}sulfonil)-2- metoxibenzamida (19-22) 2-(4-clorofenil)-N-{2-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi)fenil] etil}-2-(prop-2-in-1-ilóxi)acetamida. São preferidas combinações de compostos ativos Q, nas quais o fungicida (grupo 19) é selecionado da seguinte lista: (19-1) acibenzolar-S-metila (19-2) clorotalonil (19-3) cimoxanil (19-5) famoxadona 19-6) fluazinam (19-7) oxicloreto de cobre (19-9) oxadixila (19-10) spiroxamina (19-13) fenamidona (19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil}sulfonil)-2- metoxibenzamida (19-22) 2-(4-clorofenil)-N-{2-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi)fenil] etil}-2-(prop-2-in-1-ilóxi)acetamida.
Particularmente, preferem-se combinações de compostos ativos Q, nas quais o fungicida (grupo 19) é selecionado da seguinte lista: (19-2) clorotalonil (19-7) oxicloreto de cobre (19-10) spiroxamina (19-21) N-({4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil}sulfonil)-2- metoxibenzamida (19-22) 2-(4-clorofenil)-N-{2-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi)fenil] etil}-2-(prop-2-in-1-ilóxi)acetamida.
Destacam-se as combinações de compostos ativos Q enumeradas na tabela 17: Tabela 17: combinações de compostos ativos Q
As combinações de compostos ativos R contêm além de uma carboxamida da fórmula {I) (grupo 1), também um derivado de (tío)uréia (grupo 20) selecionado de (20-1) pendeu ron (20-2) tioíanato-metila (20-3) tiofanato-etila São preferidas combinações de compostos ativos R, nas quais o derivado de (tio)uréia (grupo 20) é selecionado da seguinte lista; (20-1) pencicuron (20-2) tiofanato-metia Destacam-se as combinações de compostos ativos R enumeradas na tabela 18: Tabela 18: combinações de compostos ativos R
As combinações de compostos ativos S contêm além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma triazolopirimidina (grupo 22) da fórmula (XIV) (XIV) na qual R43, R44, R45, R46, R47, R48, R49 e R50 têm os significados indicados acima. São preferidas combinações de compostos ativos S, nas quais a triazolopirimidina (grupo 22) da fórmula (XIV) é selecionada da seguinte lista: (22-1) 5-cloro-A/-[(7S)-2,2,2-trifluor-1 -metiletil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4] tria-zol[1,5-a]-pirimidin-7-amina (22-2) 5-cloro-A/-[("/f?)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazol[1,5-a] pirimidin-7-amina (22-3) 5-cloro-6-(2-cloro-6-fluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazol[1,5-a] pirimidina (22-4) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1 -il)[1,2,4]triazol[1,5-a] piridimina Particularmente, preferem-se combinações de compostos ativos S, nas quais a triazolopirimidina (grupo 22) da fórmula (XIV) é selecionada da seguinte lista: (22-1) 5-cloro-A/-[(7S)-2,2,2-trifluor-1 -metiletil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4] tria-zol[1,5-a]-pirimidin-7-amina (22-2) 5-cloro-A/-[("/f?)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazol[1,5-a] pirimidin-7-amina (22-4) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1 -il)[1,2,4]triazol[1,5-a] piridimina Destacam-se as combinações de compostos ativos S enumeradas na seguinte tabela 19: Tabela 19: combinações de compostos ativos S
As combinações de compostos ativos T contêm além de uma carboxamida da fórmula (I) (grupo 1), também uma iodocromona (grupo 23) da fórmula (XV) (XV) na qual R51 e R52 têm os significados indicados acima. São preferidas combinações de compostos ativos T, nas quais a iodocromona (grupo 23) da fórmula (XV) é selecionada da seguinte lista: 23-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (23-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (23-3) 6-iodo-2-propóxi-3-propil-benzopiran-4-ona (23-4) 2-but-2-inilóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (23-5) 6-iodo-2-(1-metil-butóxi)-3-propil-benzopiran-4-ona (23-6) 2-but-3-enilóxi-6-iodo-benzopiran-4-ona (23-7) 3-butil-6-iodo-2-isopropóxi-benzopiran-4-ona Particularmente, preferem-se combinações de compostos ativos T, nas quais a iodocromona (grupo 23) da fórmula (XV) e selecionada da seguinte lista: (23-1) 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (23-2) 2-etóxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona Destacam-se as combinações de compostos ativos T enumera- das na seguinte tabela 20: Tabela 20: combinações de compostos ativos T
As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção contém além de um composto ativo da fórmula (I), pelo menos um composto ativo dos compostos dos grupos (2) até {23}. Além disso, elas também podem conter outros componentes de mistura com ação fungicida.
Quando as compostos ativos estão presentes nas combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, em certas proporções de peso, o efeito sinergístíco mostra-se partícularmente nítido, No entanto, as proporções de peso das compostos ativos nas combinações de compostos ativos podem variar em uma faixa relativamente grande. Em geral, as combinações de acordo com a invenção, contêm compostos ativos da fórmula (I) e um participante de mistura de um dos grupos (2) até {23} nas proporções de mistura indicadas por exemplo, na seguinte tabela 21.
As proporções de mistura baseiam-se nas proporções de peso. A proporção deve ser entendida como composto ativo da fórmula (I): participante de mistura Tabela 21: Proporções de mistura A proporção de mistura deve ser escolhida em cada caso de modo tal, para que se obtenha uma mistura sinergística. As proporções de mistura entre o composto da fórmula (I) e um composto de um dos grupos (2) até (23) também pode variar entre os compostos individuais de um grupo.
As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, possuem propriedades fungicidas muito boas e podem ser usadas para combater fungos fitopatogênicos, tais como Plasmodiophoromycetes, Oomy-cetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deu-teromycetes.
As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, prestam-se de modo particularmente bom para combater Erysiphe gra-minis, Pyrenophora teres e Leptosphaeria nodorum.
Exemplarmente, mas não limitando-os, sejam citados alguns causadores de doenças fungosas, que recaem sob os conceitos listados θα ma: espécies Pythium, tal como por exemplo, Pythium ultimum; espécies phytophthora, tal como por exemplo, phytophthora infestans; espécies Pseudoperonospora, tal como por exemplo, Pseudoperonospora humuli ou Pseudoperonospora cubensis; espécies Plasmopara, tal como por exemplo, Plasmopara viticola; espécies Bremia, tal como por exemplo, Bremia lactucae; espécies Peronospora, tal como por exemplo, Peronospora pisi ou P. brassicae; espécies Erysiphe, tal como por exemplo, Erysiphe graminis; espécies Sphaerotheca, tal como por exemplo, Sphaerotheca fuliginea; espécies Podosphaera, tal como por exemplo, Podosphaera leucotricha; espécies Venturia, tal como por exemplo, Venturia inaequalis; espécies Pyrenophora, tal como por exemplo, Pyrenophora teres ou P. graminea (forma de conídias: Drechslera, sinônimo: Helminthosporium); espécies Cochiolobus, tal como por exemplo, Cochliobolus sativus (forma de conídias: Drechslera, sinônimo: Helminthosporium); espécies Uromyces, tal como por exemplo, Uromyces appendiculatus; espécies Puccinia, tal como por exemplo, Pucci-nia recôndita; espécies Sclerotinia, tal como por exemplo, Sclerotinia sclero-tiorum; espécies Tilletia, tal como por exemplo, tilletia caries; espécies Usti-lago, tal como por exemplo, Ustilago nuda ou Ustilago avenae; espécies Pel-licularia, tal como por exemplo, Pellicularia sasakii; espécies Pyricularia, tal como por exemplo, Pyricularia oryzae; espécies Fusarium, tal como por e- xemplo, Fusarium culmorum; espécies Botrytis, tal como por exemplo, Botry-tis cinerea; espécies Septoria, tal como por exemplo, Septoria nodorum; espécies Leptosphaeria, tal como por exemplo, Leptosphaeria nodorum; espécies Cercospora, tal como por exemplo, Cercospora canescens; espécies Alternaria, tal como por exemplo, Alternaria brassicae; espécies Pseudocer-cosporella, tal como por exemplo, Pseudocercosporella herpotrichoides; espécies Rhizoctonia, tal como por exemplo, Rhizoctonia solani. A boa tolerabilidade vegetal das combinações de compostos ativos nas concentrações necessárias para combater doenças de plantas permite um tratamento de todas as plantas (partes de plantas aéreas e raízes), da planta e da semente a granel e da terra. As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, podem ser usadas para a aplicação na folha ou também como desinfetante.
As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, também são apropriadas para aumentar o rendimento da colheita. Além disso, elas têm toxicidade mínima e apresentam uma boa tolerabilidade vegetal.
De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plantas podem ser tratadas. Por plantas são entendidas neste caso, todas as plantas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas de cultura desejáveis e indesejáveis (inclusive plantas de cultura de origem natural). Plantas de cultura podem ser plantas, que podem ser obtidas através de métodos de cultivo e otimização convencionais ou através de métodos bio-tecnológicos e tecnológicos genéticos ou combinações destes métodos, inclusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas protegí-veis ou não-protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de plantas devem ser entendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e órgãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados por exemplo, folhas, espinhos, caules, troncos, flores, corpo da fruta, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também a colheita colhida bem como material de crescimento vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e semen- tes. O tratamento das plantas e partes das plantas com as compostos ativos de acordo com a invenção, é efetuado diretamente ou pela ação sobre seu meio, ciclo vital ou depósito conforme os métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulverização, evaporação, nebulização, espalhamento, revestimento e no caso do material de crescimento, especialmente no caso das sementes, além disso, por revestimento de uma ou mais camadas.
Tal como já foi citado acima, de acordo com a invenção todas as plantas e suas partes podem ser tratadas. Em uma modalidade preferida, são tratados tipos de plantas e espécies de plantas de origem selvagem ou obtidos por métodos de cultivo biológicos convencionais, tal como cruzamento ou fusão de protoplastos, bem como partes dos mesmos. Em uma outra modalidade preferida, tratam-se plantas e espécies de plantas transgênicas, que foram obtidas através de métodos tecnológicos genéticos, eventualmente em combinação com métodos convencionais (Genetic Modified Orga-nisms) e suas partes. O termo "partes" ou "partes das plantas" ou "partes de plantas" já foi esclarecido acima.
De modo particularmente preferido conforme a invenção, tratam-se plantas das espécies de plantas em cada caso comerciais ou que se encontram em uso.
Dependendo dos gêneros das plantas ou das espécies de plantas, seu local e condições de crescimento (solos, clima, período de vegetação, nutrição) também podem aparecer efeitos superaditivos ("sinergísticos") através do tratamento de acordo com a invenção. Assim, por exemplo, são possíveis pequenas quantidades de aplicação e/ou aumentos do espectro de ação e/ou um aumento do efeito das substâncias e composições aplicáveis de acordo com a invenção, melhor crescimento das plantas, maior tolerância frente às altas ou baixas temperaturas, maior tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, maior poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos, que ultrapassam os efeitos a serem propriamente esperados.
Nas plantas ou espécies de plantas transgênicas (obtidas geneticamente) preferidas, a serem tratadas conforme a invenção, incluem-se todas as plantas, que através da modificação tecnológica genética receberam material genético, o qual empresta a essas plantas propriedades valiosas particularmente vantajosas ("Traits"). Exemplos de tais propriedades são melhor crescimento da planta, maior tolerância frente às altas ou baixas temperaturas, maior tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, maior poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos. Outros exemplos e particularmente destacados para tais propriedades são uma maior defesa das plantas contra pragas animais e microbianas, tais como com relação aos insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como uma maior tolerância das plantas contra determinadas compostos ativos herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas citam-se as plantas de cultura importantes, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, colza, bem como plantas frutíferas (com os frutos maçã, pêras, frutas cítricas e uvas), destacando-se particularmente milho, soja, batatas, algodão e colza. Como propriedades ("Traits") destacam-se particularmente a maior defesa das plantas contra insetos através das toxinas formadas nas plantas, especialmente aquelas, que são produzidas pelo material genético de Bacillus Thuringiensis (por exemplo, pelos genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CrylF bem como combinações dos mesmos) nas plantas (a seguir "plantas Bt"). Como propriedades ("Traits") destacam-se também particularmente a alta tolerância das plantas frente determinadas compostos ativos herbicidas, por exemplo, imidazolino-nas, sulfoniluréias, glifosate ou fosfinotricina (por exemplo, gene "PAT"). Os genes que emprestam em cada caso as propriedades desejadas ("Traits") também podem aparecer em combinações entre si nas plantas transgênicas.
Como exemplos de "plantas Bt" mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão, espécies de soja e espécies de batata, que são vendidas sob as denominações comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Boll-gard® (algodão), Nucoton® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes aos herbicidas mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão e espécies de soja, que são vendidas sob as denominações comerciais Roundup Ready® (tolerância contra glifosate, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância contra fosfinotricina, por e-xemplo, colza), IMI® (tolerância contra imidazolinonas) e STS® (tolerância contra sulfoniluréias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes aos herbicidas (cultivadas convencionalmente para tolerância aos herbicidas) também são citadas as espécies vendidas sob a denominação Clearfield® (por exemplo, milho). Naturalmente, estas informações valem também para as espécies de plantas a serem desenvolvidas no futuro ou que chegarão futuramente no mercado com estas propriedades genéticas ou a serem futuramente desenvolvidas ("Traits").
Em função de suas respectivas propriedades físicas e/ou químicas, as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, podem ser transformadas nas formulações usuais, tais como soluções, emulsões, suspensões, pós, pós para pulverização, espumas, pastas, pós solúveis, granulados, aerossóis, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéticas impregnadas de composto ativo, bem como encap-sulamentos finíssimos em substâncias polímeras e em massas de revestimento para semente a granel, bem como formulações de nebulização frias e mornas de volume ultra-baixo.
Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, misturando-se as compostos ativos ou as combinações de compostos ativos com diluentes, isto é, solventes líquidos, gases liquefeitos que se encontram sob pressão e/ou veículos sólidos, eventualmente com o uso de agentes tenso-ativos, isto é, emulsificantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma.
No caso da utilização de água como diluentes, por exemplo, também podem ser usados solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes líquidos tomam-se em consideração essencialmente: compostos aromáticos, como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostos a-romáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáticos clorados, tal como cloro-benzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tal como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, como butanol ou glicol, bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tal como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, bem como água.
Entendem-se por líquidos com diluentes ou veículos gasosos liquefeitos aqueles, que são gasosos a temperatura normal e sob pressão normal, por exemplo, gases expansores de aerossol, tais como butano, pro-pano, nitrogênio e dióxido de carbono.
Como veículos sólidos podem ser tomados em consideração: por exemplo, sais de amônio e pós de pedras naturais, tais como caulinas, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusórios e pós de pedras sintéticas, tais como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos. Como veículos sólidos para granulados podem ser tomados em consideração: por exemplo, pedras naturais quebradas e fra-cionadas tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita bem como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas bem como granulados de material orgânico tais como serragem, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco. Como emulsificantes e/ou agentes produtores de espuma podem ser tomados em consideração: por exemplo, emulsificantes não ionogêneos e aniônicos, tais como éster de ácido polioxietileno-graxo, éter de álcool polietileno-graxo, por exemplo, éter alquilaril-poliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila bem como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão podem ser tomados em consideração: lixívias residuais de lignina e metilcelulose.
Nas formulações podem ser utilizados aglutinantes tais como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granulados ou na forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais tais como cefalinas e lecitinas e fosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.
Podem ser empregados corantes tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, oxido de ferro, oxido de titânio, azul de ferrociano e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azocorantes e corantes de ftalocianina de metais e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro, de manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco. O teor do composto ativo das formas de aplicação preparadas a partir das formulações comerciais pode variar em amplos limites. A concentração do composto ativo das formas de aplicação para o combate de pragas animais, tais como insetos e ácaros pode ser de 0,0000001 até 95 % em peso, de composto ativo, preferentemente entre 0,0001 e 1 % em peso. A aplicação ocorre em uma maneira usual adaptada a uma das formas de aplicação.
As formulações para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis contêm geralmente entre 0,1 e 95% em peso, de compostos ativos, preferentemente entre 0,5 e 90%.
As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, podem ser usadas como tais, na forma de suas formulações ou nas formas de aplicação preparadas a partir das mesmas, tais como soluções, concentrados emulsificáveis, emulsões, suspensões, pós para pulverização, pós solúveis, pós para polvilhamento e granulados prontos para o uso. A aplicação é efetuada de maneira usual, por exemplo, mediante rega (drenagem), rega por gotejamento, pulverização, aspersão, espalhamento, polvilhamento, espumação, revestimento, pincelamento, desinfecção a seco, de-sinfecção por via úmida, desinfecção molhada, desinfecção por decantação, incrustação e outros.
As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, podem apresentar-se em formulações comerciais bem como nas forma de aplicação preparadas a partir dessas formulações em mistura com outras compostos ativos, tais como inseticidas, engodos, esterilizantes, bacterici-das, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras do crescimento ou herbicidas.
Na aplicação das combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, as quantidades de aplicação podem variar de acordo com o modo de aplicação, dentro de um limite maior. No tratamento de partes de plantas, as quantidades de aplicação da combinação de composto ativo en-contram-se em geral, entre 0,1 e 10.000 g/ha, preferentemente entre 10 e 1000 g/ha. No tratamento da semente a granel, as quantidades de aplicação na combinação de composto ativo encontram-se em geral, entre 0,001 e 50 g por quilograma de semente a granel, preferentemente entre 0,01 e 10 g por quilograma de semente a granel. No tratamento do solo, as quantidades de aplicação da combinação de composto ativo encontram-se em geral, entre 0,1 e 10.000 g/ha, preferentemente entre 1 e 5.000 g/ha.
As combinações de compostos ativos podem ser usadas como tais, na forma de concentrados ou de formulações geralmente usuais, tais como pós, granulados, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.
As formulações mencionadas podem ser preparadas de maneira em si conhecida, por exemplo, misturando-se as compostos ativos com pelo menos um solvente ou diluente, emulsificante, agente de dispersão e/ou a-glutinante ou fixador, repelente de água, eventualmente sicativos e estabilizadores de ultravioleta e eventualmente corantes e pigmentos bem como outros agentes auxiliares de processamento. O bom efeito fungicida das combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, é verificado nos exemplos a seguir. Enquanto as compostos ativos individuais apresentam fraquezas na ação fungicida, as combinações mostram um efeito, que supera uma simples soma de efeitos.
Nos fungicidas há sempre uma ação sinergística, quando a ação fungicida das combinações de compostos ativos é maior do que a soma dos efeitos das compostos ativos aplicados individualmente. A ação fungicida a ser esperado pra uma dada combinação de duas compostos ativos, pode ser calculada de acordo com S.R. Colby ("Cal- culating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967, 1_5, 20-22) tal como segue: quando X representa a eficácia na aplicação do composto ativo A em uma taxa de aplicação de m g/ha, Y representa a eficácia na aplicação do composto ativo B em uma taxa de aplicação de n g/ha e E representa a eficácia na aplicação do composto ativo A e B em uma taxa de aplicação demen g/ha, então Com isso, a eficácia é determinado em %. 0 % significa uma eficácia de efeito, que corresponde aquele do controle, enquanto uma eficácia de efeito de 100 % significa, que não se observa nenhuma infecção.
Caso a verdadeira ação fungicida seja maior do que o valor calculado, então a combinação em sua eficácia é superaditiva, isto é, há uma eficácia sinergística. Neste caso, a eficácia realmente observado tem que ser maior do que o valor calculado da fórmula indicada acima para a eficácia esperada (E). A invenção é ilustrada pelos seguintes exemplos. No entanto, a invenção não é limitada aos exemplos.
Exemplos de aolicacão Nos exemplos de aplicação especificados a seguir, testaram-se em cada caso misturas das seguintes carboxamidas da fórmula geral (I) (grupo 1) com os participantes de mistura respectiva mente indicados (vide fórmulas estruturais acima).
Carboxamidas aplicadas da fórmula (I): Exemplo A
Teste com Pvrenophora teres (cereais) / curativo Solvente: 50 partes em peso, de N,N-dimetí iacetam ida Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado adequado de composto ativo, mistura-se 1 parte em peso, de composto ativo ou de combinação de composto ativo com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada, Para testar a atividade curativa, plantas jovens são borrifadas com uma suspensão de conídias de Pyrenopbora teres. As plantas permanecem por 48 horas a 20°C e 100 % de umidade relativa do ar em uma incubadora. Em seguida, as plantas são borrifadas com o preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura de cerca de 20°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80 %. 12 dias após a inoculaçao, realiza-se a avaliação. Neste caso, 0 % significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100 % significa, que não se observa nenhuma infecção.
Da seguinte tabela segue claramente que o atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela A
Teste oom Pvrenophora teres (cevada) / curativo * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo B
Teste com Ervsiphe (cevada) / protetor Solvente: 50 partes em peso, de N, N-dimetílacetamida Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado adequado de composto ativo, mistura-se 1 parte em peso, de composto ativo ou de combinação de composto ativo com as quantidades de solvente e emulsifi cante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Para testar a atividade protetora, plantas jovens são borrifa d as com o preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são pulverizadas com esporos de Erysipbe graminis f.sp. bordei.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura de cerca de 20°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80 %, para favorecer o desenvolvimento de pústulas de míldio.
Seis dias após a inoculação realiza-se a avaliação. Neste caso, 0 % significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto uma eficácia de efeito de 100 % significa, que não se observa nenhuma infecção.
Da seguinte tabela segue claramente que a atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela B
Teste com Ervsiphe (cevada) / protetor Exemplo C
Teste com Puccinia (trigo) / curativo Solvente: 50 partes em peso, de N, N-dimetílacetamida Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado adequado de composto ativo, mistura-se 1 parte em peso, de composto ativo com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada, Para testar atividade curativa, plantas jovens são borrifadas com uma suspensão de conídias de Puccinia recôndita. As plantas permanecem por 48 horas a 20°C e 100 % de umidade relativa do ar em uma incubadora. Em seguida, as plantas são borrifadas com um preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada.
As plantas são colocadas em uma estufa a uma temperatura de cerca de 20°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 80 %, para favorecer o desenvolvimento de pústulas de ferrugem, 8 dias após a inoculação, realiza-se a avaliação. Neste caso, 0 % significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto uma eficácia de efeito de 100 % significa, que não se observa nenhuma infecção.
Da seguinte tabela segue ciaramente que o atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela C
Teste com Puccinia (trigo) / curativo Exemplo D
Teste com Gibberella zeae (cevada) / curativo Solvente: 50 partes em peso, de N, N-d i metil aceta mi da Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglícólico Para produzir um preparado adequado de composto ativo, mistura-se 1 parte em peso, de composto ativo com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Para testar a atividade curativa, plantas jovens são borrifadas com uma suspensão de conídias de Gibberella zeae. As plantas permanecem por 24 horas a 22°C e 100 % de umidade relativa do ar em uma incubadora. Em seguida, as plantas são borrifadas com o preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada. Após a secagem da camada borrifa-da, as plantas permanecem em uma estufa sob coberturas de incubação permeáveis à luz, a uma temperatura de aproximadamente 22°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 100 %. 6 dias após a inoculação, realiza-se a avaliação. Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100% significa, que não se observa nenhuma infecção.
Da seguinte tabela segue claramente que o atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela D
Teste com Gibberella zeae (cevada) /curativo * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo E
Teste com Sphaerotheca fulioinea fpepino) / protetor Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona 24,5 partes em peso, de dimetilacetamida EmuIsificante: 1 parte em peso, de éter alquílarilpoliglicólico Para produzir um preparado adequado de composto ativo, mistura-se 1 parte em peso, de composto ativo com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Para testar a atividade protetora, plantas jovens são borrifa d as com o preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são inoculadas com uma suspensão de esporos aquosa de Sphaerotheca fuliginea.
Em seguida, as plantas são colocadas na estufa a aproximadamente 23°C e uma umidade relativa do ar de cerca de 70%. 7 dias após a inoculação, realiza-se a avaliação. Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100 % significa, que não se observa nenhuma infecção.
Da seguinte tabela segue claramente que o atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela E
Teste com Sphaerotheca fuliginea (pepino) / protetor * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo F
Teste com Alternaria soiani (tomate) / protetor Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona 24,5 partes em peso, de dimetilacetamida Emulsificante; 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado adequado de composto ativo, mistura-se 1 parte em peso, de composto ativo com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Para testar a atividade protetora, plantas jovens são borrifa d as com o preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são inoculadas com uma suspensão de esporos aquosa de Alternaria soiani.
Em seguida, as plantas são colocadas em uma incubadora a aproximadamente 20°C e uma umidade relativa do ar de 100 %. 3 dias após a inoculação, realiza-se a avaliação. Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100 % significa, que não se observa nenhuma infecção.
Da seguinte tabela segue claramente que a atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela F
Teste com Alternaria soiani (tomate) / protetor * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo G
Teste com Phvtophthora infestans (tomate) / protetor Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona 24,5 partes em peso, de dimetilacetamida EmuIsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado adequado de composto ativo, mistu-ra-se 1 parte em peso, de composto ativo com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
Para testar a atividade protetora, plantas jovens são borrifa d as com o preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada. Após a secagem da camada borrifada, as plantas são inoculadas com uma suspen- são de esporos aquosa de phytophthora infestans. Depois as plantas são colocadas em uma incubadora a aproximadamente 20°C e 100% de umidade relativa do ar. 3 dias após a inoculação, realiza-se a avaliação. Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100% significa, que não se observa nenhuma infecção.
Da seguinte tabela segue claramente que a atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que a atividade calculada, isto é, que ha um efeito sínergístico presente.
Tabela G
Teste com Phythopthora infestans (tomate) / protetor * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo H
Teste com Botrvtis cinerea (feijão) / protetor Solvente: 24,5 partes em peso, de acetona 24,5 partes em peso, de dimetilacetamida Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado adequado de composto ativo, mistura-se 1 parte em peso, de composto ativo com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada, Para testar a atividade protetora, plantas jovens são borrifa d as com o preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada. Após a secagem da camada borrifada, coloca-se sobre cada folha 2 pequenos pedaços de ágar cobertos com Botrytis cinerea. As plantas inoculadas são colocadas em uma câmara escurecida a aproximadamente 20°C e uma umidade relativa do ar de 100%. 2 dias após a inoculação, avalia-se o tamanho das manchas de infecção. Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100% significa, que não se observa nenhuma infecção.
Da seguinte tabela segue claramente que a atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que a atividade calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela H
Teste com botrvtis cinerea (feiiãoÍ / protetor * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo I
Teste com Alternaria mali fín vitrol / placas de microtitulacão O microteste é realizado em placas de microtitulação com caldo de batata dextrose (PDB) como meio de ensaio líquido. A aplicação dos compostos ativos é efetuada como composto ativo técnica» dissolvida em acetona.
Para a inoculação, utíliza-se uma suspensão de esporos de Alternaria mali. Após uma inoculação de 5 dias na escuridão e sob agitação (10 Hz) determina-se a permeabilidade da luz em cada cavidade enchida das placas de microtitulação com auxílio de um espectrofotõmetro.
Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100% significa, que não se observa nenhum crescimento de fungo.
Da seguinte tabela segue claramente que a atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela l Teste com Alternaria mali (in vitro) / placas de microtitulacão * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo J
Teste com Rhizoctonia solani fin vitro) / placas de microtitulacão O microteste é realizado em placas de microtitulação com caldo de batata dextrose (PDB) como meio de ensaio líquido. A aplicação dos compostos ativos é efetuada como composto ativo técnico, dissolvida em acetona.
Para a inoculação, utiliza-se uma suspensão de mícélios de Rhizoctonia solani. Após uma incubação de 5 dias na escuridão e sob agitação (10 Hz) determina-se a permeabilidade da luz em cada cavidade das placas de microtitulação enchida com auxilio de um espectrofotômetro.
Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100% significa, que não se observa nenhum crescimento de fungo.
Da seguinte tabela segue clara mente que a atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela J
Teste com Rhizoctonia solani fin vitro) / placas de microtitulacão * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo K
Teste com Seotoria tritici fin vitro) / placas de microtitulacão O microteste ê realizado em placas de microtitulação com caldo de batata dextrose (PDB) como meio de ensaio líquido, A aplicação dos compostos ativos é efetuada como composto ativo técnica, dissolvida em acetona.
Para a inoculação, uliliza-se uma suspensão de esporos de Sep-toria tritici. Após uma incubação de 7 dias na escuridão e sob agitação (10 Hz) determina-se a permeabilidade da luz em cada cavidade das placas de microtitulação enchida com auxílio de um espectrofotômetro.
Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100% significa, que não se observa nenhum crescimento de fungo, Da seguinte tabela segue claramente que a atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção é maior do que a atividade calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela K
Teste com Seotoria tritici íin vitro) / placas de microtitulacão * atividade encontrada ** atividade calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo L
Teste com Sphaerotheca fulioinea fPepino) / protetor Para produzir um preparado adequado do composto ativo, a substância a ser testada é homogeneizada em uma mistura de aceto-na/Tween/ãgua. A suspensão é diluída com água para a concentração desejada.
Plantas de pepino (variedade Vert petit de Paris) são semeadas em cápsulas de partida em substrato 50/50 de solo turfoso/solo de pozolana e cultivadas a 20°C/23°C. No estágio de 2 folhas as plantas são borrifadas com o preparado do composto ativo na taxa de aplicação indicada, Para testar a atividade protetora, as plantas são borrifadas apôs 24 horas com uma suspensão de esporos aquosa de Sphaerotheca fuliginea (100.000 esporos/ml). Em seguida, as plantas permanecem a 20°C/25°C e 60/70% de umidade relativa do ar. 21 dias após a inoculação, reaiiza-se a avaliação. Neste caso, 0% significa uma eficácia de efeito, que corresponde ao do controle, enquanto que uma eficácia de efeito de 100% significa, que não se observa nenhuma infecção, Da seguinte tabela segue claramente que a atividade encontrada da combinação do composto ativo de acordo com a invenção ê maior do que o calculado, isto é, que ha um efeito sinergístico presente.
Tabela L

Claims (4)

1. Combinações sinérgicas de compostos ativos fungicidas, caracterizadas pelo fato de que compreendem: (i) a carboxamida (1-1) A/-(3’,4’-dicloro-5-flúor-1,1’-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1-metil-1/-/-pirazol-4-carboxamida (grupo 1) e um composto ativo selecionado de: (4-2) tolilfluanid; (5-1) iprovalicarb; (5-3) bentiavalicarb; (6-2) boscalid; (6-6) fenexamid; (6-14) pentiopirad; (6-11) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida; (7-1) mancozeb; (7-4) propineb; (8-4) metalaxila-M; (8-5) benalaxil-M; (9-3) pirimetanil; (10-3) carbendazim; (11-2) propanocarb; (12-3) folpet; (12-4) iprodiona; (14-3) triazóxido; (17-1) fosetil-AI; (19-2) clorotalonila; (19-3) cimoxanila; (19-10) spiroxamina; (19-12) metrafenona; (19-13) fenamidona; (20-1) pencicuron; (22-1) 5-cloro-A/-[(7S)-2,2,2-trifluor-1 -metiletil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4] tria-zol [1,5-a]-pirimidin-7-amina; e (22-2) 5-cloro-A/-[("/f?)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazol[1,5- a]-pirimidin-7-amina; ou (ii) a carboxamida (1-7) A/-(4’-bromo-1,1’-bifenil-2-il)-4-(difluormetil)-2-metil-1,3-tiazol-5-carboxamida (grupo 1) e um composto ativo selecionado de: (2-1) azoxistrobina; (2-2) fluoxastrobina; (2-3) (2£)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-4-pirimidinil]óxi}-fenil)-2-(metóxi-imino)-A/-metiletanamida; (2-4) trifloxistrobina; e (3-3) propiconazol.
2. Uso de combinações de compostos ativos, como definidas na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é para o controle de fungos fitopatogênicos indesejáveis.
3. Método para controlar fungos fitopatogênicos indesejáveis, caracterizado pelo fato de que combinações de compostos ativos, como definidas na reivindicação 1, são aplicadas sobre os fungos fitopatogênicos indesejáveis e/ou em seu habitat.
4. Processo para produzir composições fungicidas, caracterizado pelo fato de que as combinações de compostos ativos, como definidas na reivindicação 1, são misturadas com extensores e/ou substâncias tensoati-vas.
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