MA53726A - Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr - Google Patents

Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr

Info

Publication number
MA53726A
MA53726A MA053726A MA53726A MA53726A MA 53726 A MA53726 A MA 53726A MA 053726 A MA053726 A MA 053726A MA 53726 A MA53726 A MA 53726A MA 53726 A MA53726 A MA 53726A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
alk2
pyrazolo
pyrimidine compounds
fgfr
modulators
Prior art date
Application number
MA053726A
Other languages
English (en)
Inventor
Minh Nguyen
Chao Qi
Oleg Vechorkin
Anlai Wang
Liangxing Wu
Wenqing Yao
Peng Zhao
Original Assignee
Incyte Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Incyte Corp filed Critical Incyte Corp
Publication of MA53726A publication Critical patent/MA53726A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
MA053726A 2018-09-25 2019-09-24 Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr MA53726A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862736121P 2018-09-25 2018-09-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA53726A true MA53726A (fr) 2022-05-11

Family

ID=68165756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA053726A MA53726A (fr) 2018-09-25 2019-09-24 Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr

Country Status (7)

Country Link
US (2) US11111247B2 (fr)
EP (1) EP3856348B1 (fr)
JP (1) JP7399968B2 (fr)
AR (1) AR116507A1 (fr)
MA (1) MA53726A (fr)
TW (1) TW202028207A (fr)
WO (1) WO2020068729A1 (fr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2020386587A1 (en) * 2019-11-21 2022-06-02 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Pyrazolo-heteroaryl derivative, preparation method therefor, and medical use thereof
CN112941036B (zh) * 2021-02-08 2023-06-09 吉林惠康生物药业有限公司 一种提高狂犬病毒在人二倍体细胞中复制水平的方法
WO2022199652A1 (fr) * 2021-03-24 2022-09-29 Impact Therapeutics (Shanghai) , Inc Composés hétéroaryle-pyrimidine à cinq chaînons utilisés en tant qu'inhibiteurs d'usp1 et leur utilisation
WO2024022519A1 (fr) * 2022-07-28 2024-02-01 先声再明医药有限公司 Composé de pyrimidine fusionné à un hétérocycle et son utilisation

Family Cites Families (256)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8800613D0 (sv) 1988-02-23 1988-02-23 Wallac Oy A novel spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
JPH03287584A (ja) 1990-04-05 1991-12-18 Banyu Pharmaceut Co Ltd 置換アリルアミン誘導体
US5250534A (en) 1990-06-20 1993-10-05 Pfizer Inc. Pyrazolopyrimidinone antianginal agents
US6200980B1 (en) 1995-06-07 2001-03-13 Cell Pathways, Inc. Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives
TR199902646T2 (xx) 1997-04-25 2000-05-22 Pfizer Inc. Seks�el bozuklu�un tedavisi i�in pirazolopirimidinonlar.
CN1229349C (zh) 1998-04-20 2005-11-30 美国辉瑞有限公司 吡啶-3-羧酸衍生物
JP2000038350A (ja) 1998-05-18 2000-02-08 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 糖尿病治療薬
GB9823101D0 (en) 1998-10-23 1998-12-16 Pfizer Ltd Pharmaceutically active compounds
GB9823102D0 (en) 1998-10-23 1998-12-16 Pfizer Ltd Pharmaceutically active compounds
CZ27399A3 (cs) 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
IN187433B (fr) 1999-09-10 2002-04-27 Cipla Ltd
AU1888800A (en) 1999-09-13 2001-04-17 Cipla Limited A novel process for the synthesis of sildenafil citrate
DE60037455T2 (de) 1999-09-17 2008-11-27 Abbott Gmbh & Co. Kg Kinaseinhibitoren als arzneimittel
HUP0203075A3 (en) 1999-09-24 2003-02-28 Nihon Nohyaku Co Ltd Aromatic diamide derivatives or salts thereof, agricultural/horticultural chemicals and method of using the same
TWI265925B (en) 1999-10-11 2006-11-11 Pfizer Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones useful in inhibiting type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases(cGMP PDE5), process and intermediates for their preparation, their uses and composition comprising them
JP2003511452A (ja) 1999-10-11 2003-03-25 ファイザー・インク ホスホジエステラーゼ阻害剤としての5−(2−置換−5−ヘテロシクリルスルホニルピリド−3−イル)−ジヒドロピラゾロ[4,3−d]ピリミジン−7−オン
IL139073A0 (en) 1999-10-21 2001-11-25 Pfizer Treatment of neuropathy
KR100523718B1 (ko) 1999-12-22 2005-10-26 니혼노야쿠가부시키가이샤 방향족 디아미드 유도체, 농원예용 약제 및 이의 사용방법
CO5271697A1 (es) 2000-01-12 2003-04-30 Pfizer Prod Inc Composiciones y procedimientos para el tratamiento de afecciones que responden a un aumento de testosterona
US20020013327A1 (en) 2000-04-18 2002-01-31 Lee Andrew G. Compositions and methods for treating female sexual dysfunction
AU1560802A (en) 2000-06-28 2002-01-08 Smithkline Beecham Plc Wet milling process
AU2001277621A1 (en) 2000-08-09 2002-03-04 Astrazeneca Ab Antiangiogenic bicyclic derivatives
AU2001284417A1 (en) 2000-09-05 2002-03-22 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. Hair growth stimulants
US6548508B2 (en) 2000-10-20 2003-04-15 Pfizer, Inc. Use of PDE V inhibitors for improved fecundity in mammals
US7105532B2 (en) 2000-12-19 2006-09-12 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolo[3,4-c]pyridines as gsk-3 inhibitors
CZ20031776A3 (cs) 2000-12-19 2003-09-17 Merck Patent Gmbh Farmaceutický prostředek obsahující deriváty pyrazolo [4,3-d]-pyrimidinu a antitrombotika, vápníkové antagonisty, prostaglandiny nebo deriváty prostaglandinu (2)
US6784185B2 (en) 2001-03-16 2004-08-31 Pfizer Inc. Pharmaceutically active compounds
US6770645B2 (en) 2001-03-16 2004-08-03 Pfizer Inc. Pharmaceutically active compounds
EP1396493A4 (fr) 2001-04-26 2005-08-03 Ajinomoto Kk Composes heterocycliques
EP1383760A1 (fr) 2001-04-30 2004-01-28 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Composes biarylcarboxamide comme inhibiteurs d'apolipoproteine b
FR2825706B1 (fr) 2001-06-06 2003-12-12 Pf Medicament Nouveaux derives de benzothienyle ou d'indole, leur preparation et leur utilisation comme inhibiteurs de proteines prenyl transferase
IL161155A0 (en) 2001-11-02 2004-08-31 Pfizer Prod Inc Treatment of insulin resistance syndrome and type 2 diabetes with pde9 inhibitors
TW200738672A (en) 2001-12-10 2007-10-16 Bristol Myers Squibb Co Intermediated for the preparation of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
US7166293B2 (en) 2002-03-29 2007-01-23 Carlsbad Technology, Inc. Angiogenesis inhibitors
US20050119278A1 (en) 2002-05-16 2005-06-02 Che-Ming Teng Anti-angiogenesis methods
IL164209A0 (en) 2002-05-31 2005-12-18 Eisai Co Ltd Pyrazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
CA2515571A1 (fr) 2003-02-14 2004-09-02 Wyeth Derives de heterocyclyl-3-sulfonylazaindole ou -azaindazole utilises comme ligands de la 5-hydroxytryptamine-6
JP4909068B2 (ja) 2003-02-14 2012-04-04 グラクソ グループ リミテッド カルボキサミド誘導体
WO2004087906A1 (fr) 2003-03-31 2004-10-14 Pfizer Products Inc. Structure cristalline de 3',5'-phosphodiesterase nucleotidique cyclique 1d(pde1b) et ses utilisations
EP1620437B1 (fr) 2003-04-29 2009-06-17 Pfizer Limited 5,7-diaminopyrazolo 4,3-d]pyrimidines utiles pour le traitement de l'hypertension
WO2004108133A2 (fr) 2003-06-05 2004-12-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulateurs du recepteur vr1
EP1635812A2 (fr) 2003-06-10 2006-03-22 Fulcrum Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de beta-lactamases et methodes d'utilisation de ces inhibiteurs
ZA200305330B (en) 2003-07-10 2004-05-26 Jb Chemicals & Pharmaceuticals An improved process for the preparation of 5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazole[4,3-D]P yrimidin-7-one.
RU2239637C1 (ru) 2003-07-17 2004-11-10 Дж.Б.Кемикалс Энд Фармасьютикалс Лтд. Улучшенный способ получения 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)фенил]-1 метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7h-пиразол [4,3-d] пиримидин-7-она
US20080058515A1 (en) 2003-07-29 2008-03-06 David Harold Drewry Chemical Compounds
AR045595A1 (es) 2003-09-04 2005-11-02 Vertex Pharma Composiciones utiles como inhibidores de proteinas quinasas
AU2004293436B2 (en) 2003-11-19 2010-12-09 Array Biopharma Inc. Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
US7241773B2 (en) 2003-12-22 2007-07-10 Abbott Laboratories 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US20050137398A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
GB0402137D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
DE102004005172A1 (de) 2004-02-02 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indazolderivate als Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
JP2007523938A (ja) 2004-02-27 2007-08-23 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピラゾールの縮合誘導体
KR100844864B1 (ko) 2004-02-27 2008-07-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 헤테로아릴-융합 피라졸로 유도체
EP1720855A4 (fr) 2004-03-02 2008-12-17 Smithkline Beecham Corp Inhibiteurs de l'activite de la proteine kinase b (akt)
AR050188A1 (es) 2004-08-03 2006-10-04 Uriach Y Compania S A J Compuestos heterociclicos condensados utiles en terapia como inhibidores de quinasas p38 y composiciones farmaceuticas que los contienen
JP5143558B2 (ja) 2004-09-02 2013-02-13 ジェネンテック,インコーポレイティド ヘッジホッグシグナル伝達のピリジルインヒビター
WO2006038001A1 (fr) 2004-10-06 2006-04-13 Celltech R & D Limited Derives d’aminopyrimidine en tant qu’inhibiteurs de la jnk
WO2006045010A2 (fr) 2004-10-20 2006-04-27 Resverlogix Corp. Stilbenes et chalcones utilises pour la prevention et le traitement de maladies cardio-vasculaires
AU2005299693B2 (en) 2004-10-26 2012-07-05 Janssen Pharmaceutica, N.V. Factor Xa compounds
AR051596A1 (es) 2004-10-26 2007-01-24 Irm Llc Compuestos heterociclicos condensados nitrogenados como inhibidores de la actividad del receptor canabinoide 1; composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos alimentarios
EP1805136A1 (fr) 2004-10-28 2007-07-11 The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC Acies phenylalcanoiques substitues
JP2008519850A (ja) 2004-11-10 2008-06-12 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション Il−12調節化合物
EP1812442A2 (fr) 2004-11-10 2007-08-01 CGI Pharmaceuticals, Inc. Certaines imidazo[1,2-a] pyrazin-8-ylamines et les procédés de fabrication et d'utilisation correspondants
US7919487B2 (en) 2004-11-10 2011-04-05 Synta Pharmaceuticals Corporation Heteroaryl compounds
DE102004054666A1 (de) 2004-11-12 2006-05-18 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Pyrazol-3-carboxamide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
CN100516049C (zh) 2004-11-16 2009-07-22 永信药品工业股份有限公司 抗血管生成药n2-(取代的芳基甲基)-3-(取代的苯基)吲唑的合成
JP5038905B2 (ja) 2005-01-07 2012-10-03 エモリー・ユニバーシテイ 医学的障害の治療用のcxcr4拮抗薬
AU2006230364B2 (en) 2005-03-31 2012-09-13 Janssen Pharmaceutica N.V. Bicyclic pyrazole compounds as antibacterial agents
US20070032493A1 (en) 2005-05-26 2007-02-08 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating B cell regulated autoimmune disorders
US20100216798A1 (en) 2005-07-29 2010-08-26 Astellas Pharma Inc Fused heterocycles as lck inhibitors
CA2617532A1 (fr) 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Derives d'imidazo [2,1-b] thiazole en tant que modulateurs de sirtuine
GB0516703D0 (en) 2005-08-15 2005-09-21 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
JP2007055940A (ja) 2005-08-24 2007-03-08 Astellas Pharma Inc ピラゾロピリミジン誘導体
BRPI0615094A2 (pt) 2005-08-25 2011-05-03 Hoffmann La Roche inibidores de p38 map cinase e métodos de uso dos mesmos
MX2008002588A (es) 2005-08-25 2008-03-18 Hoffmann La Roche Inhibidores de p38-map-cinasa y los metodos para utilizarlos.
KR101011957B1 (ko) 2005-08-25 2011-01-31 에프. 호프만-라 로슈 아게 P38 mαp 키나아제 저해제 및 이의 사용 방법
EP1922311A2 (fr) 2005-09-09 2008-05-21 Brystol-Myers Squibb Company Inhibiteurs d'ikur acycliques
WO2007041511A2 (fr) 2005-09-30 2007-04-12 New York University Kinase des progeniteurs hematopoietiques 1 destinee a la modulation d'une reponse immune
US20080242685A1 (en) 2005-10-25 2008-10-02 Smithkline Beecham Corporation Chemical Compounds
JP2009515837A (ja) 2005-11-03 2009-04-16 イリプサ, インコーポレイテッド C4−酸性置換基を有するインドール化合物およびホスホリパーゼa2インヒビターとしてのその使用
BRPI0619208A2 (pt) 2005-11-30 2011-09-20 Astellas Pharma Inc derivado de 2-aminobenzamida c07d 307/14 c07d 307/22 c07d 309/14 c07d 319/12 c07d 401/12 c07d 405/12 c07d 413/12 c07d 417/12
GB0525143D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
JP2009523161A (ja) 2006-01-11 2009-06-18 アストラゼネカ アクチボラグ モルホリノピリミジン誘導体と療法におけるその使用
WO2007093402A1 (fr) 2006-02-16 2007-08-23 Syngenta Participations Ag Pesticides contenant une structure bis(amide) bicyclique
JP2009530409A (ja) 2006-03-23 2009-08-27 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション 炎症及び免疫関連使用用のベンゾイミダゾリル−ピリジン化合物
CN101454327A (zh) 2006-03-30 2009-06-10 Irm责任有限公司 作为***素1活性抑制剂的吡咯并嘧啶类化合物
JP5420398B2 (ja) 2006-05-19 2014-02-19 アッヴィ・バハマズ・リミテッド Cns活性縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体
US20080280891A1 (en) 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
WO2008008059A1 (fr) 2006-07-12 2008-01-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Agents anti-cancer et leurs utilisations
PE20080403A1 (es) 2006-07-14 2008-04-25 Amgen Inc Derivados heterociclicos fusionados y metodos de uso
GB0614691D0 (en) 2006-07-24 2006-08-30 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
US20100087464A1 (en) 2006-10-06 2010-04-08 Irm Llc Protein kinase inhibitors and methods for using thereof
WO2008070313A2 (fr) 2006-10-20 2008-06-12 Concert Pharmaceuticals Inc. Dérivés de 3-(dihydro-1h-pyrazolo [4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxybenzènesulfonamide et procédés d'utilisation
WO2008089307A2 (fr) 2007-01-18 2008-07-24 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Méthodes et compositions utilisés dans le traitement de la douleur, de l'inflammation et du cancer
WO2008089310A2 (fr) 2007-01-18 2008-07-24 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Méthodes et compositions utilisées dans le traitement de troubles corporels
EP2002835A1 (fr) 2007-06-04 2008-12-17 GenKyo Tex Dérivés de pyrazolo pyridine en tant qu'inhibiteurs de la NADPH oxydase
MY146643A (en) 2007-07-30 2012-09-14 Dae Woong Pharma Novel benzoimidazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
CN101790519B (zh) 2007-08-08 2013-10-16 默克雪兰诺有限公司 用于治疗多发性硬化症的结合于鞘氨醇1-磷酸(s1p)的6-氨基-嘧啶-4-羧酰胺衍生物及相关化合物
GB0716414D0 (en) 2007-08-22 2007-10-03 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
WO2009032651A1 (fr) 2007-08-31 2009-03-12 Smithkline Beecham Corporation INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt
WO2009038784A1 (fr) 2007-09-21 2009-03-26 Amgen Inc. Composés hétéroaryliques fusionnés de triazole en tant qu'inhibiteurs de kinase p38
KR100963644B1 (ko) 2007-11-23 2010-06-15 한국과학기술연구원 피라졸로피리미딘온 유도체 및 그의 제조방법
AR069869A1 (es) 2007-12-21 2010-02-24 Exelixis Inc Derivados de benzofuro[3,2-d]pirimidinas inhibidores de proteinquinasas,composiciones farmaceuticas que los comprenden y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.
JP5525456B2 (ja) 2008-02-04 2014-06-18 マーキュリー セラピューティクス,インコーポレイテッド Ampk調節因子
EP2273882A4 (fr) 2008-05-13 2011-07-13 Poniard Pharmaceuticals Inc Composés bioactifs pour le traitement du cancer et des maladies neurodégénératives
EA201001847A1 (ru) 2008-06-11 2011-08-30 Айрм Ллк Соединения и композиции, применяемые для лечения малярии
KR20110025224A (ko) 2008-06-27 2011-03-09 아빌라 테라퓨틱스, 인크. 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도
WO2010029300A1 (fr) 2008-09-12 2010-03-18 Biolipox Ab Composés bis-aromatiques pour utilisation dans le traitement de l’inflammation
EP2165707A1 (fr) 2008-09-23 2010-03-24 Genkyo Tex Sa Dérivés de pyrazolo pyridine en tant qu'inhibiteurs de la NADPH oxydase
EP2166008A1 (fr) 2008-09-23 2010-03-24 Genkyo Tex Sa Dérivés de pyridine pyrazolo en tant qu'inhibiteurs d'oxydase NADPH
EP2166010A1 (fr) 2008-09-23 2010-03-24 Genkyo Tex Sa Dérivés de pyridine pyrazolo en tant qu'inhibiteurs d'oxydase NADPH
US8703778B2 (en) 2008-09-26 2014-04-22 Intellikine Llc Heterocyclic kinase inhibitors
WO2010046780A2 (fr) 2008-10-22 2010-04-29 Institut Pasteur Korea Composés antiviraux
JP2010111624A (ja) 2008-11-06 2010-05-20 Shionogi & Co Ltd Ttk阻害作用を有するインダゾール誘導体
MX2011006509A (es) 2008-12-19 2011-10-19 Genentech Inc Compuestos heterociclicos y métodos de uso.
KR20100101054A (ko) 2009-03-07 2010-09-16 주식회사 메디젠텍 세포핵에서 세포질로의 gsk3의 이동을 억제하는 화합물을 함유하는 세포핵에서 세포질로의 gsk3 이동에 의해 발생되는 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
AU2010226829A1 (en) 2009-03-18 2011-09-15 Schering Corporation Bicyclic compounds as inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
US9051185B2 (en) 2009-03-26 2015-06-09 Northeastern University Carbon nanostructures from pyrolysis of organic materials
WO2010118367A2 (fr) 2009-04-10 2010-10-14 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidines antivirales
US8846673B2 (en) 2009-08-11 2014-09-30 Bristol-Myers Squibb Company Azaindazoles as kinase inhibitors and use thereof
EP2477498A4 (fr) 2009-09-14 2013-02-27 Merck Sharp & Dohme Inhibiteurs de diacylglycérol acyltransférase
WO2011050245A1 (fr) 2009-10-23 2011-04-28 Yangbo Feng Hétéroaryles bicycliques formant inhibiteurs de la kinase
ES2360333B1 (es) 2009-10-29 2012-05-04 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas (Csic) (70%) Derivados de bis (aralquil) amino y sistemas (hetero) aromaticos de seis miembros y su uso en el tratamiento de patologias neurodegenerativas, incluida la enfermedad de alzheimer
CA2780018C (fr) 2009-11-12 2015-10-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Composes de pyrazolopyrimidine et de purine n-7-substitues, compositions et procedes d'utilisation correspondants
JP2013032290A (ja) 2009-11-20 2013-02-14 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 新規縮合ピリミジン誘導体
WO2011078143A1 (fr) 2009-12-22 2011-06-30 塩野義製薬株式会社 Dérivés de pyrimidine et composition pharmaceutique les contenant
CA2784807C (fr) 2009-12-29 2021-12-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs de kinase raf de type ii
WO2011082400A2 (fr) 2010-01-04 2011-07-07 President And Fellows Of Harvard College Modulateurs du récepteur immunosuppresseur pd-1 et procédés d'utilisation de ceux-ci
US20130109758A1 (en) 2010-01-06 2013-05-02 The University Of British Columbia Bisphenol derivative therapeutics and methods for their use
DE102010009903A1 (de) 2010-03-02 2011-09-08 Merck Patent Gmbh Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
TW201200518A (en) 2010-03-10 2012-01-01 Kalypsys Inc Heterocyclic inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
CN102206172B (zh) 2010-03-30 2015-02-25 中国医学科学院医药生物技术研究所 一组取代双芳基化合物及其制备方法和抗病毒应用
EP2560488B1 (fr) 2010-04-23 2015-10-28 Cytokinetics, Inc. Aminopyridines et aminotriazines, leurs compositions et leurs procédés d'utilisation
EP2563776B1 (fr) 2010-04-27 2016-06-08 Calcimedica, Inc. Composés capables de moduler le calcium intracellulaire
GB201008134D0 (en) 2010-05-14 2010-06-30 Medical Res Council Technology Compounds
JP2011246389A (ja) 2010-05-26 2011-12-08 Oncotherapy Science Ltd Ttk阻害作用を有する縮環ピラゾール誘導体
BR112012030184A2 (pt) 2010-05-27 2015-12-29 Bayer Cropscience Ag derivados de ácido piridinilcarboxílico como fungicidas
WO2011153553A2 (fr) 2010-06-04 2011-12-08 The Regents Of The University Of California Méthodes et compositions pour l'inhibition de kinases
CN103068814B (zh) 2010-06-15 2015-11-25 拜耳知识产权有限责任公司 邻氨基苯甲酸衍生物
WO2011158108A2 (fr) 2010-06-16 2011-12-22 Purdue Pharma L.P. Indoles à substitution aryle et leur utilisation
CA2806655A1 (fr) 2010-07-28 2012-02-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Imidazo[1,2-b]pyridazines substituees
WO2012048058A2 (fr) 2010-10-06 2012-04-12 J-Pharma Co., Ltd. Développement de puissants inhibiteurs des transporteurs d'urate : composés conçus pour leur action uricosurique
GB201017345D0 (en) 2010-10-14 2010-11-24 Proximagen Ltd Receptor antagonists
MX2013006467A (es) 2010-12-09 2013-10-01 Amgen Inc Compuestos biciclicos como inhibidores pim.
US20130253011A1 (en) 2010-12-17 2013-09-26 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012093101A1 (fr) 2011-01-04 2012-07-12 Novartis Ag Composés indoliques ou analogues de ceux-ci utiles dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla)
ES2732311T3 (es) 2011-02-07 2019-11-21 Univ Washington Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos
MX342310B (es) 2011-03-28 2016-09-26 Hoffmann La Roche Compuestos de tiazolopirimidina.
CN103502226B (zh) 2011-04-12 2015-08-19 株式会社钟根堂 用于cetp抑制剂的环烯基芳基衍生物
EP2699579B1 (fr) 2011-04-21 2015-10-07 Origenis GmbH Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines utiles en tant qu'inhibiteurs de kinases
WO2012156367A1 (fr) 2011-05-17 2012-11-22 Bayer Intellectual Property Gmbh Imidazopyridazines amino-substituées en tant qu'inhibiteurs de kinase mknk1
US20140107151A1 (en) 2011-05-17 2014-04-17 Principia Biophama Inc. Tyrosine kinase inhibitors
UY34104A (es) 2011-05-31 2013-01-03 Syngenta Participations Ag ?compuestos derivados benzamídicos heterocíclicos, procesos e intermedios para su preparación, composiciones y métodos para su uso?.
EP2714692B1 (fr) 2011-06-01 2017-03-22 Bayer Intellectual Property GmbH Aminoimidazopyridazines substituées
ES2610366T3 (es) 2011-06-22 2017-04-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Heterociclil-aminoimidazopiridazinas
EP2729146B1 (fr) 2011-07-08 2017-03-08 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Médicament pour le traitement du cancer du foie
EP2543372A1 (fr) 2011-07-08 2013-01-09 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Médicament pour le traitement du cancer du foie
WO2013021276A1 (fr) 2011-08-10 2013-02-14 Purdue Pharma L.P. Antagonistes du trpv1 comprenant un substituant dihydroxy et leurs utilisations
EP2742040B1 (fr) 2011-08-12 2016-04-06 F.Hoffmann-La Roche Ag Composes d'indazole, compositions pharmaceutiques et procedes d'utilisation de ceux-ci
BR112014003296A2 (pt) 2011-08-12 2017-03-14 Hoffmann La Roche composto, composição farmacêutica, processo para a preparação de uma composição farmacêutica, método para o tratamento de uma doença ou distúrbio, conjunto para o tratamento de uma condição mediada pela quinase pim e utilização do composto
WO2013042137A1 (fr) 2011-09-19 2013-03-28 Aurigene Discovery Technologies Limited Hétérocycles bicycliques convenant comme inhibiteurs de l'irak4
JP6174586B2 (ja) 2011-09-23 2017-08-02 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 置換イミダゾピリダジン
CN102503959B (zh) 2011-10-25 2015-04-08 南方医科大学 一种稠三环类化合物及其制备方法、以及含该类化合物的药物组合物及其应用
CN102516263B (zh) 2011-10-25 2015-04-08 南方医科大学 一种螺三环类化合物及其制备方法、以及含该类化合物的药物组合物及其应用
EP2773645A1 (fr) 2011-11-01 2014-09-10 F.Hoffmann-La Roche Ag Composés d'imidazopyridazine
BR112014020345B1 (pt) 2012-02-17 2021-09-21 Kineta Four Llc Composto antiviral, composição farmacêutica compreendendo dito composto e uso dos mesmos para tratar infecção viral ou doença associada à mesma
US9394297B2 (en) 2012-02-28 2016-07-19 Amgen Inc. Amides as pim inhibitors
TW201348231A (zh) 2012-02-29 2013-12-01 Amgen Inc 雜雙環化合物
CN104169260A (zh) 2012-03-09 2014-11-26 卡尔那生物科学株式会社 新三嗪衍生物
WO2013146942A1 (fr) 2012-03-28 2013-10-03 出光興産株式会社 Nouveau composé, matériau pour élément électroluminescent organique, et élément électroluminescent organique
ES2571479T3 (es) 2012-04-20 2016-05-25 Gilead Sciences Inc Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH
WO2014003405A1 (fr) 2012-06-26 2014-01-03 주식회사 제이앤드제이 캐미칼 Nouveau composé et dispositif émettant de la lumière le comprenant
KR20150035766A (ko) 2012-06-28 2015-04-07 노파르티스 아게 피롤리딘 유도체 및 보체 경로 조절제로서의 그의 용도
KR101936851B1 (ko) 2012-07-16 2019-01-11 한국과학기술연구원 단백질 키나아제 저해제인 신규 피라졸로피리딘 유도체 또는 인다졸 유도체
WO2014024125A1 (fr) 2012-08-08 2014-02-13 Celon Pharma S.A. Dérivés pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6h)-one comme inhibiteurs de pde9
WO2014030716A1 (fr) 2012-08-23 2014-02-27 田辺三菱製薬株式会社 Composé pyrazolopyrimidine
KR102124227B1 (ko) 2012-09-24 2020-06-17 아리조나 보드 오브 리젠츠 온 비하프 오브 아리조나 스테이트 유니버시티 금속 화합물, 방법, 및 이의 용도
CA2887203A1 (fr) 2012-10-05 2014-04-10 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Composes de pyrimidinyle substitues par 2,3-(heterooaryl et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs gdf-8
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
KR102137472B1 (ko) 2013-02-08 2020-07-27 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
EP2968304B1 (fr) 2013-03-14 2018-10-10 The Trustees of Columbia University in the City of New York 4-phénylpipéridines, leur préparation et leur utilisation
US9242969B2 (en) 2013-03-14 2016-01-26 Novartis Ag Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
UY35464A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Araxes Pharma Llc Inhibidores covalentes de kras g12c.
US8853278B1 (en) 2013-05-22 2014-10-07 Curza Global, Llc Compositions comprising a biocidal polyamine
CN104232076B (zh) 2013-06-10 2019-01-15 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会 具有改进的发射光谱的磷光四齿金属络合物
US9718818B2 (en) 2013-08-22 2017-08-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds inhibiting leucine-rich repeat kinase enzyme activity
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
WO2015037965A1 (fr) 2013-09-16 2015-03-19 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Nouveaux composés électroluminescents organiques et dispositif électroluminescent organique les comprenant
CA2927924A1 (fr) 2013-10-18 2015-04-23 Syros Pharmaceuticals, Inc. Composes heteroaromatiques utiles pour le traitement des maladies proliferatives
KR20160063366A (ko) 2013-10-21 2016-06-03 메르크 파텐트 게엠베하 Btk 저해제로서 헤테로아릴 화합물 및 이들의 용도
WO2015089327A1 (fr) 2013-12-11 2015-06-18 Biogen Idec Ma Inc. Composés biaryliques utiles pour le traitement de maladies humaines en oncologie, neurologie et immunologie
AU2014361798B2 (en) 2013-12-13 2020-06-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods to treat lymphoplasmacytic lymphoma
TWI667233B (zh) 2013-12-19 2019-08-01 德商拜耳製藥公司 新穎吲唑羧醯胺,其製備方法、含彼等之醫藥製劑及其製造醫藥之用途
CN104725359B (zh) 2013-12-20 2017-05-03 广东东阳光药业有限公司 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途
EA201691401A1 (ru) 2014-01-10 2016-11-30 Ориджин Дискавери Текнолоджиз Лимитед Индазольные соединения в качестве ингибиторов irak4
US11393988B2 (en) 2014-02-05 2022-07-19 Merck Patent Gmbh Metal complexes
MX2016011037A (es) 2014-02-25 2017-02-28 Achillion Pharmaceuticals Inc Compuestos de fosfonato para el tratamiento de trastornos mediados por complemento.
US9871208B2 (en) 2014-02-26 2018-01-16 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
WO2015164956A1 (fr) 2014-04-29 2015-11-05 The University Of British Columbia Composés dérivés de benzisothiazole utilisés comme agents thérapeutiques et leurs méthodes d'utilisation
US20150328188A1 (en) 2014-05-19 2015-11-19 Everardus O. Orlemans Combination Therapies for the Treatment of Proliferative Disorders
KR102402729B1 (ko) 2014-06-18 2022-05-26 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 소자용 재료
US11279714B2 (en) 2014-06-20 2022-03-22 Institut Pasteur Korea Anti-infective compounds
CN106456609A (zh) 2014-06-20 2017-02-22 奥瑞基尼探索技术有限公司 作为irak4抑制剂的取代的吲唑化合物
WO2015200682A1 (fr) 2014-06-25 2015-12-30 Vanderbilt University Analogues substitués de 4-alcoxypicolinamide en tant que modulateurs allostériques négatifs de mglur5
KR20160007967A (ko) 2014-07-10 2016-01-21 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
WO2016040181A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040188A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040184A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040180A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016041618A1 (fr) 2014-09-15 2016-03-24 Merck Patent Gmbh Indazoles substitués et hétérocycles associés
AR102177A1 (es) 2014-10-06 2017-02-08 Merck Patent Gmbh Compuestos de heteroarilo como inhibidores de btk y usos de los mismos
WO2016071293A2 (fr) 2014-11-03 2016-05-12 Iomet Pharma Ltd Composé pharmaceutique
JO3705B1 (ar) 2014-11-26 2021-01-31 Bayer Pharma AG إندازولات مستبدلة جديدة، عمليات لتحضيرها، مستحضرات دوائية تحتوي عليها واستخدامها في إنتاج أدوية
WO2016090300A1 (fr) 2014-12-05 2016-06-09 Genentech, Inc. Procédés et compositions de traitement du cancer à l'aide d'antagonistes de l'axe pd-1 et d'antagonistes de hpk1
WO2016124304A1 (fr) 2015-02-03 2016-08-11 Merck Patent Gmbh Complexes métalliques
ES2872553T3 (es) 2015-03-06 2021-11-02 Pharmakea Inc Inhibidores de lisil oxidasa tipo-2 y usos de los mismos
CN107635984B (zh) 2015-03-11 2021-04-13 Fmc公司 杂环取代的二环唑杀有害生物剂
WO2016161571A1 (fr) 2015-04-08 2016-10-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de la btk de type indazole et azaindazole
US20180289685A1 (en) 2015-04-30 2018-10-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combinations of inhibitors of irak4 with inhibitors of btk
LT3322711T (lt) 2015-06-25 2021-05-10 University Health Network Hpk1 inhibitoriai ir jų panaudojimo būdai
EP3322409A4 (fr) 2015-07-15 2019-07-24 Aurigene Discovery Technologies Limited Composés aza substitués comme inhibiteurs de l'irak-4
CU20180006A7 (es) 2015-07-15 2018-06-05 Aurigene Discovery Tech Ltd Compuestos de indazaol y azaindazol como inhibidores de irak-4
US10195185B2 (en) 2015-08-03 2019-02-05 Samumed, Llc 3-(1H-imidazo[4,5-C]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017023894A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Raze Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de mthfd2 et utilisation desdits inhibiteurs
DK3331525T3 (da) 2015-08-07 2020-12-14 Calcimedica Inc Anvendelse af CRAC-kanal-inhibitorer til behandling af slagtilfælde og traumatisk hjerneskade
WO2017045955A1 (fr) 2015-09-14 2017-03-23 Basf Se Composés hétérobicycliques
WO2017058915A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
US20170107216A1 (en) 2015-10-19 2017-04-20 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
PL3377488T3 (pl) 2015-11-19 2022-12-19 Incyte Corporation Związki heterocykliczne jako immunomodulatory
US20170174671A1 (en) 2015-12-17 2017-06-22 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017108744A1 (fr) 2015-12-22 2017-06-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Nouveaux indazoles substitués, leurs procédés de préparation, préparations pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation pour produire des médicaments
MD3394033T2 (ro) 2015-12-22 2021-04-30 Incyte Corp Compuși heterociclici ca imunomodulatori
US20170320875A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017205464A1 (fr) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MY197280A (en) 2016-06-20 2023-06-09 Incyte Corp Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3484866B1 (fr) 2016-07-14 2022-09-07 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
WO2018044783A1 (fr) 2016-08-29 2018-03-08 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
AR109595A1 (es) 2016-09-09 2018-12-26 Incyte Corp Compuestos de pirazolopirimidina y usos de estos como inhibidores de hpk1
US10280164B2 (en) 2016-09-09 2019-05-07 Incyte Corporation Pyrazolopyridone compounds and uses thereof
AU2017322427B2 (en) 2016-09-09 2021-12-23 Incyte Corporation Pyrazolopyridine derivatives as HPK1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer
US20180072718A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
CN110312711A (zh) 2016-10-07 2019-10-08 亚瑞克西斯制药公司 作为ras抑制剂的杂环化合物及其使用方法
WO2018119263A1 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inducteurs de l'internalisation de pd-l1
ES2899402T3 (es) 2016-12-22 2022-03-11 Incyte Corp Derivados de piridina como inmunomoduladores
KR20190111025A (ko) 2016-12-22 2019-10-01 인사이트 코포레이션 면역조절제로서의 벤조옥사졸 유도체
EP3558963B1 (fr) 2016-12-22 2022-03-23 Incyte Corporation Composés hétéroaromatiques bicycliques utilisés en tant qu'immunomodulateurs
WO2018119236A1 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Dérivés de triazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'immunomodulateurs
MD3558990T2 (ro) 2016-12-22 2023-02-28 Incyte Corp Derivați tetrahidro imidazo[4,5-c]piridină ca inductori de internalizare a PD-L1
US20180228786A1 (en) 2017-02-15 2018-08-16 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
AR112027A1 (es) 2017-06-15 2019-09-11 Biocryst Pharm Inc Inhibidores de alk 2 quinasa que contienen imidazol
US10722495B2 (en) 2017-09-08 2020-07-28 Incyte Corporation Cyanoindazole compounds and uses thereof
WO2019164847A1 (fr) 2018-02-20 2019-08-29 Incyte Corporation Composés d'indazole et leurs utilisations
US10745388B2 (en) 2018-02-20 2020-08-18 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
PL3755703T3 (pl) 2018-02-20 2022-11-07 Incyte Corporation Pochodne n-(fenylo)-2-(fenylo)pirymidyno-4-karboksyamidu i związki pokrewne jako inhibitory hpk1 do leczenia nowotworu
US11299473B2 (en) 2018-04-13 2022-04-12 Incyte Corporation Benzimidazole and indole compounds and uses thereof
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20200095250A1 (en) 2020-03-26
JP2022502490A (ja) 2022-01-11
US11111247B2 (en) 2021-09-07
WO2020068729A1 (fr) 2020-04-02
EP3856348B1 (fr) 2024-01-03
JP7399968B2 (ja) 2023-12-18
EP3856348A1 (fr) 2021-08-04
TW202028207A (zh) 2020-08-01
US20220017521A1 (en) 2022-01-20
AR116507A1 (es) 2021-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA53726A (fr) Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr
MA53675A (fr) Composés substitués de pyrazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'inhibiteurs de la kinase ret
MA53487A (fr) Composés pyrazolo[3,4-b]pyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases tam et met
MA52360A (fr) Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
MA51846A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases
MA46942A (fr) Anilinopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de kinase 1 progénitrices hématopoïétiques (hpk1)
MA46470A (fr) 1h-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3h)-ones substituées et leur utilisation en tant que modulateurs du récepteur glun2b
MA47013A (fr) Composés benzolactames utilisés en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase
DK3558990T3 (da) Tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridinderivater som pd-l1 internaliseringsinducere
MA43169A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
MA53881A (fr) Dérivés de pyrido[4,3-d][1,3]oxazin-2-one en tant qu'inhibiteurs de la forme mutée des protéines idh1 et idh2
MA51878A (fr) Composés d'aminothiazole en tant qu'inhibiteurs de c-kit
MA49570A (fr) Composés bicycliques pyrazolo et triazolo utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase jak
MA46453A (fr) Composés imidazopyridazine utiles en tant que modulateurs de réponses il-12, il-23 et/ou ifn alpha
DK3322706T3 (da) Substituerede pyrazolo[1,5-a]pyridin-forbindelser som ret-kinaseinhibitorer
MA52754A (fr) Composés hétérocycliques tricycliques en tant qu'activateurs de sting
MA45375A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'agents antibacteriens
MA54567A (fr) Pyridine et composés de pyridimine en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
MA44008A (fr) 1,2,3-triazoles substitués utilisés comme modulateurs de nmda sélectifs de nr2b
MA51429A (fr) Dérivés amino-fluoropipéridines utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
MA42659A (fr) Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
MA50375A (fr) Compositions contenant des composés substitués de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-yl utilisés en tant qu'inhibiteurs pde2
EP3452481A4 (fr) Imidazo[1,2-b]pyridazines substituées, imidazo[1,5-b]pyridazines substituées, composés apparentés et leur utilisation dans le traitement de troubles médicaux
MA45918A (fr) Dérivés hétérocycliques bicycliques condensés utilisés comme pesticides
MA53110A (fr) Composés polycycliques en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine-kinase de bruton