KR102010611B1 - 인다졸-3-카르복사미드 및 WNT/β-카테닌 신호생성 경로 저해제들로써의 이들 용도 - Google Patents

인다졸-3-카르복사미드 및 WNT/β-카테닌 신호생성 경로 저해제들로써의 이들 용도 Download PDF

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Abstract

다양한 질환 및 병리를 치료하기 위한 인다졸-3-카르복사미드 화합물들이 공개된다. 좀더 구체적으로, 본 발명은 Wnt 경로 신호생성의 활성화(가령, 암, 비정상적 세포 증식, 혈관신생 및 골관절염), Wnt 경로 신호생성에 의해 중재되는 세포 사건의 중재를 특징으로 하는 장애, 뿐만 아니라 Wnt 경로 및/또는 하나 또는 그 이상의 Wnt 신호생성 성분들의 돌연변이 또는 조절이상으로 인한 유전적 질환과 신경학적 상태/장애/질환의 치료에서 인다졸-3-카르복사미드 화합물 또는 이의 유사체의 이용에 관계한다. Wnt-관련된 질환 상태를 치료하기 위한 방법들이 또한 제공된다.

Description

인다졸-3-카르복사미드 및 WNT/β-카테닌 신호생성 경로 저해제들로써의 이들 용도{Indazole-3-carboxamides and their use as WNT/β-catenin signaling pathway inhibitors}
관련된 출원
관련된 출원에 대한 교차-참조
본 출원은 2011년 9월 14일자로 제출된 미국 가출원 번호 61/534,601 및 2012년 4월 16일자로 제출된 미국 가출원 번호 61/624,646을 우선원으로 주장하며, 이들 각각은 전문이 여기에 참고자료로 편입된다.
발명의 배경
발명의 분야
본 발명은 치료 종양학 분야에 관계된다. 좀더 구체적으로, 본 발명은 암, 구체적으로 결장, 난소, 췌장, 유방, 간, 전립선 및 혈액 암의 치료에 인다졸-3-카르복사미드 화합물 또는 이의 염 또는 이의 유사체들의 용도에 관계된다.
관련된 기술의 설명
패턴 형성(Pattern formation)은 배아세포들에 의해 분화된 조직들의 정렬된 공간적 배열을 형성하는 활성이다. 이들 패턴형성 효과를 이루는 기전에 대한 고찰은 패턴화되는 조직으로부터 적절한 반응을 도출하는 신호생성 분자의 분비에 항상 집중된다. 이러한 신호생성 분자의 확인을 목적으로 하는 좀더 최근의 작업은 적은 수의 유전자 패밀리의 개별 구성요소들에 의해 인코드된 분비된 단백질들과 관련된다.
생물학적으로 오래전부터 내려온 생각은 암은 암 줄기 세포 형성으로 인하여 암이 발생되고, 성장되며, 이때 암 줄기 세포들은 종양 안에 소수의 세포들만으로 구성될 수 있지만, 그럼에도 불구하고, 이들은 세포의 증식에 중요하다. 줄기 세포는 암의 세포 기원으로 끌리는데, 그 이유는 자체 재생 및 무한한 복제를 위하여 이들의 미리-존재하는 능력 때문이다. 추가적으로, 줄기 세포는 조직내에 다른 세포들과 비교하여 상대적으로 오래 살고, 이것은 세포 증식 속도를 증가시키는데 그리고 임상적으로 의미있는 암을 만드는데 요구될 수 있는 다중 추가 돌연변이를 축적시키는 더 많은 기회를 제공할 수 있다. 암의 기원에 있어서 특히 최근의 관심은 Wnt 신호생성 경로의 관찰인데, 이 경로는 정상 조직에서 줄기 세포 자가-재생에 연루되어 있으며, 지속적인 활성화의 경우 많은 유형의 암의 개시 및 성장과 또한 연관된다. 따라서 이 경로는 줄기 세포의 정상적인 자가-재생과 암 줄기 세포의 비정상적으로 조절된 증식 사이에 잠재적인 연결을 제공한다.
Wnt 성장 인자 패밀리는 마우스에서 확인된 10개 이상의 유전자와 인간에서 확인된 최소한 19개 유전자를 포함한다. 신호생성 분자들의 Wnt 패밀리의 구성요소들은 무척추동물과 척추동물 발생 동안 많은 중요한 짧은 그리고 긴 범위의 패턴화 공정을 중재한다. Wnt 신호생성 경로는 성장 및 분화를 조절하고, 배후(post-embryonic) 조직 온전성의 항상성 유지에 중요한 역할을 하는 유도성 상호작용에 이의 역할은 공지되어 있다. Wnt는 c-myc, c jun, fra-l, 및 cyclin D1을 포함하는 유전자의 발현을 촉진시키는 세포질 β-카테닌을 안정화시킨다. 또한, Wnt 신호생성의 잘못된 제어는 발생학적 결함을 야기할 수 있고, 몇 가지 인간 암의 생성에 연루된다. 좀더 최근에, Wnt 경로는 현재 피부, 혈액, 장, 전립선, 근육 및 신경계를 포함하는 성인 조직의 성장 목록에서 줄기 또는 선조 세포들의 유지에 연루되었다.
Wnt 경로의 병리학적 활성화는 서방 세계에서 모든 산발적 경우의 85% 이상에서 결장직장 암으로 이어지는 초기 사건으로 믿고 있다. 간세포 암종, 유방 암, 난소 암, 췌장 암, 흑색종, 중피종, 림프종 및 백혈병에 있어서 Wnt 경로의 활성화가 또한 광범위하게 보고된 바 있다. 암에 추가적으로, Wnt 경로의 저해제들은 줄기 세포 연구 또는 비정상적 Wnt 활성화를 특징으로 하는 임의의 질환, 이를 테면, 당뇨성 망막병증, 폐 섬유증, 류마티스성 관절염, 경피증 뿐만 아니라 진균성 및 바이러스 감염 그리고 뼈와 연골 질환의 치료에 이용될 수 있다. 이와 같이, 최대 관심 분야는 치료 표적이다.
암에 추가적으로, Wnt 신호생성 성분들에서 돌연변이에 의해 많은 유전 질환이 있다. 많은 질환중 일부의 예로는 알츠하이머 질환 [Proc. Natl. Acad. Sci. U S A (2007), 104(22), 9434-9], 골관절염, 대장용종 [Science (1991), 253(5020), 665-669], 골 밀도 및 눈의 맥관 결핍 (골다공증-가성신경교종 증후군, OPPG) [N. Engl. J. Med. (2002), 346(20), 1513-21], 가족성 삼출성 초자체망막증 [Hum. Mutat. (2005), 26(2), 104-12], 망막 혈관신생성 [Nat. Genet. (2002), 32(2), 326-30], 초기 관상동맥 질환 [Science (2007), 315(5816), 1278-82], 테트라-아멜리아 신드롬 [Am. J. Hum. Genet. (2004), 74(3), 558-63], 뮬러-관 퇴행 및 남성화 [Engl. J. Med. (2004), 351(8), 792-8], SERKAL 증후군 [Am. J. Hum. Genet. (2008), 82(1), 39-47], 진성 당뇨병 유형 2 [Am. J. Hum. Genet. (2004), 75(5), 832-43; N. Engl. J. Med. (2006), 355(3), 241-50], Fuhrmann 증후군 [Am. J. Hum. Genet. (2006), 79(2), 402-8], Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel 단지증 증후군 [Am. J. Hum. Genet. (2006), 79(2), 402-8], 이 손발톱 피부 형성장애 [Am. J. Hum. Genet. (2007), 81(4), 821-8], 비만 [Diabetologia (2006), 49(4), 678-84], 손/발 분리 기형 [Hum. Mol. Genet. (2008), 17(17), 2644-53], 미추 중복 증후군 [Am. J. Hum. Genet. (2006), 79(1), 155-62], 무치증 [Am. J. Hum. Genet. (2004), 74(5), 1043-50], 윌름 종양 [Science (2007), 315(5812), 642-5], 골격 이형성 [Nat. Genet. (2009), 41(1), 95-100], 소진피형성저하증[Nat. Genet. (2007), 39(7), 836-8], 상염색체 열성 무감마글로불린혈증 [Nat. Genet. (2006), 38(11), 1245-7], 신경관결손증 [N. Engl. J. Med. (2007), 356(14), 1432-7], 알파 지중해빈혈 (ATRX) 증후군 [The Journal of Neuroscience (2008), 28(47), 12570 -12580], 취약 X 증후군 [PLoS Genetics (2010), 6(4), e1000898], ICF 증후군, Angelman 증후군 [Brain Research Bulletin (2002),57(1),109-119], Prader-Willi 증후군 [Journal of Neuroscience (2006),26(20),5383-5392], Beckwith-Wiedemann 증후군 [Pediatric And Developmental Pathology (2003),6(4),299-306] 및 Rett 증후군이다.
Wnt 신호생성 경로에 의해 세포 신호생성의 제어는 뉴런 회로 형성에 중요하다. Wnt 경로는 신경 조직에서 다른 것들 중에서 엑손 경로발견(axon pathfinding), 수상돌기 발생, 및 시냅스 어셈블리를 조정한다. 상이한 수용체들을 통하여 Wnt 경로는 다양한 신호생성 경로 및 기타 과정을 활성화 및/또는 조절하여, 이로써 세포골격 상에 국소 변화 또는 핵 기능과 관련된 전체적인 세포 변화로 이어진다. 최근, 뉴런 연결의 형성 및 치밀화에 필수적인 뉴런 활성 간의 연계, 그리고 Wnt 신호생성이 들어났다. 게다가, 뉴런 활성은 다양한 Wnt 단백질들 및 이들 수용체들의 국소화를 조절한다. Wnt 경로는 뉴런 활성 또는 경험에 의해 유도되는 시냅스 구조적 변화를 조정한다. Wnt 신호생성의 기능이상은 신경계 장애들에 기여한다고 증거들에서 제안된다 [Brain Research Reviews (2000), 33(1), 1-12; Oncogene (2006) 25(57), 7545-7553; Molecular neruodegeneration (2008), 3, 9; neurobiology of Diseases (2010), 38(2), 148-153; Journal of neuro developmental disorder (2011), 3(2), 162-174 및 Cold Spring Harbor Perspectives in Biology February (2012), 4(2)].
발명의 요약
본 발명은 Wnt 활성을 길항시키는데 충분한 양, 가령, Wnt 신호생성 성분들에서 돌연변이로 인하여 비정상적 성장 상태를 역전시키거나 또는 조절하거나 또는 유전적 장애를 교정시키기 위하여 방향족 화합물과 같은 물질에 세포를 접촉시키는 것과 관련된 이용가능한 방법 및 시약을 만든다.
본 명세서에서 기술된 일부 구체예들은 인다졸-3-카르복사미드 코어를 함유하는 Wnt 저해제들을 포함한다. 본 명세서에서 기술된 다른 구체예들은 이들 화합물을 이용한 약학 조성물들 및 치료 방법들을 포함한다.
본 명세서에서 기술된 한 구체예는 화학식 I의 구조를 보유하는 화합물이 포함한다:
Figure 112019020060271-pct00001
I
화학식 (I)의 일부 구체예에서:
R1, R2 및 R4는 H, C1-9 알킬, 할로겐화물, -N(R10)2, -XR10, CN, -OCF3 및 -CF3으로 구성된 기로부터 독립적으로 선택되며;
R3은 카르보시클일R6, 헤테로시클일R6, 아릴R6 및 헤테로아릴R6으로 구성된 기로부터 선택되며;
단서조건으로 R3은 헤테로아릴일 경우, 헤테로아릴은 이소퀴놀린, 1H-피롤로[2,3-c]피리딘 및 테트라졸로 구성된 기로부터 선택되지 않으며;
R5는 -(C1-9 알킬)n카르보시클일R7, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R7, -(C1-9 알킬)n아릴R7 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R7으로 구성된 기로부터 선택되며;
단서조건으로 R1, R2 및 R4는 H이고, R3은 3-피리딜R6, 4-피리딜R6, 2-피리딜R6, 페닐R6, 티아졸R6, 이미다졸R6, 피리미딘R6, 옥사졸R6,
Figure 112019020060271-pct00002
,
Figure 112019020060271-pct00003
,
Figure 112019020060271-pct00004
,
Figure 112019020060271-pct00005
,
Figure 112019020060271-pct00006
,
Figure 112019020060271-pct00007
,
Figure 112019020060271-pct00008
,
Figure 112019020060271-pct00009
,
Figure 112019020060271-pct00010
,
Figure 112019020060271-pct00011
및
Figure 112019020060271-pct00012
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 4-피리딜R7이 아니며;
단서조건으로 R1, R2 및 R4는 H이고, R3은 3-피리딜R6, 4-피리딜R6 및 티아졸R6으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 -(CH2)(3-피리딜)R7이 아니며;
단서조건으로 R1, R2 및 R4는 H이고, R3은 4-피리딜R6 이며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 페닐R7이 아니며;
단서조건으로 R1, R2 및 R4는 H이고, R5는 페닐R7,
Figure 112019020060271-pct00013
,
Figure 112019020060271-pct00014
,
Figure 112019020060271-pct00015
,
Figure 112019020060271-pct00016
,
Figure 112019020060271-pct00017
,
Figure 112019020060271-pct00018
,
Figure 112019020060271-pct00019
,
Figure 112019020060271-pct00020
,
Figure 112019020060271-pct00021
,
Figure 112019020060271-pct00022
,
Figure 112019020060271-pct00023
,
Figure 112019020060271-pct00024
그리고
Figure 112019020060271-pct00025
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R3은 3-피리딜R6이 아니며;
단서조건으로 R1, R2 및 R4는 H이고, R5는
Figure 112019020060271-pct00026
,
Figure 112019020060271-pct00027
및
Figure 112019020060271-pct00028
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6은 H인 경우, R3은 옥사졸R6이 아니며;
단서조건으로 R1, R2 및 R4는 H이고, R5는
Figure 112019020060271-pct00029
및
Figure 112019020060271-pct00030
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6은 H인 경우, R3은 티아졸R6이 아니며;
각 R6은 H, C1-9 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3, -CN, -XR10, -(C1-9 알킬)n카르보시클일R8, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R8, -(C1-9 알킬)n아릴R8, -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R8, -C(=O)R11, -N(R10)C(=O)R11, -(C1-9 알킬)nN(R10)2, -(C1-9 알킬)nN(R10)SO2R11 및 -SO2R11으로 구성된 기로부터 선택된 1-5개의 치환체이며;
각 R7은 H, C1-9 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3, -CN, -XR10, -(C1-9 알킬)n카르보시클일R9, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R9, -(C1-9 알킬)n아릴R9, -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R9, -C(=O)R11, -N(R10)C(=O)R11, -(C1-9 알킬)nN(R10)2, -(C1-9 알킬)nN(R10)SO2R11 그리고 -SO2R11으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-5개의 치환체이며;
각 R8은 H, C1 -3 알킬, 할로겐화물, 아미노, OCF3, -CF3, -CN, -XR12, -C(=O)R13, -N(R12)C(=O)R13, -(C1 -9 알킬)nN(R12)2, -(C1 -9 알킬)nN(R12)SO2R13 및 -SO2R13으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-5개 치환체이며;
각 R9는 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3 -CN, -XR12, -C(=O)R13, -N(R12)C(=O)R13, -(C1-9 알킬)nN(R12)2, -(C1-9 알킬)nN(R12)SO2R13 및 -SO2R13으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-5개 치환체이며;
각 R10은 H, C1-9 알킬, -(C1-9 알킬)nN(R14)2, -(C1-9 알킬)n카르보시클일R8, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R8, -(C1-9 알킬)n아릴R8 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R8로 구성된 기로부터 독립적으로 선택되며;
각 R11은 C1-9 알킬, -N(R14)2, -(C1-9 알킬)n카르보시클일R8, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R8, -(C1-9 알킬)n아릴R8 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R8로 구성된 기로부터 독립적으로 선택되며;
각 R12는 H, C1-9 알킬, -(C1-9 알킬)nN(R14)2, -(C1-9 알킬)n카르보시클일, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일, -(C1-9 알킬)n아릴 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴로 구성된 기로부터 독립적으로 선택되며;
각 R13은 C1-9 알킬, -N(R14)2, -(C1-9 알킬)n카르보시클일, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일, -(C1 -9 알킬)n아릴 및 -(C1 -9 알킬)n헤테로아릴로 구성된 기로부터 독립적으로 선택되며;
각 R14는 H, C1-3 알킬, 카르보시클일 및 아릴로 구성된 기로부터 독립적으로 선택되며;
각 X는 결합, -O- 및 -S-로 구성된 기로부터 선택되며; 그리고
각 n 는 0 또는 1이다.
일부 구체예들은 일반 화학식 (I)의 화합물의 입체이성질체 및 약학적으로 수용가능한 염을 포함한다.
일부 구체예들은 일반 화학식 (I)의 화합물의 프로드럭을 포함한다.
본 발명의 일부 구체예들은 일반 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 약학 조성물 또는 약학적으로 수용가능한 운반체, 희석제, 또는 부형제 안에 일반 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 약학 조성물을 포함한다.
본 명세서에서 기술된 다른 구체예들은 비정상적 Wnt 신호생성가 연루된 장애 또는 질환, 이를 테면, 비정상적 맥관신생, 세포 증식, 세포 주기 및 Wnt 신호생성 성분들에서 돌연변이와 연관된 암 및 기타 질환을 앓고 있는 대상에게 화학식 (I)의 화합물을 투여함으로써, 하나 또는 그 이상의 Wnt 단백질들을 포함하는 Wnt 경로의 하나 또는 그 이상의 구성요소를 억제시키는 방법들을 포함한다. 따라서, 본 명세서에서 제공되는 화합물들 및 조성물들은 암을 치료하고, 혈관신생을 감소 또는 억제시키고, 세포 증식을 감소 또는 억제시키고, 그리고 Wnt 신호생성 성분들에서 돌연변이로 인한 유전적 장애를 바로잡는데 이용될 수 있다. 본 명세서에서 제공되는 화합물들과 조성물들로 치료될 수 있는 질환의 비-제한적 예로는 다양한 암, 당뇨성 망막병증, 폐 섬유증, 류마티스성 관절염, 경피증, 진균성 및 바이러스 감염, 뼈연골형성장애, Alzheimer 질환, 폐 질환, 골관절염, 대장용종, 골다공증-가성신경교종 증후군, 가족성 삼출성 초자체망막증 , 망막 혈관신생성, 초기 관상동맥 질환, 테트라-아멜리아증후군, 뮬러-관 퇴행 및 남성화, SERKAL 증후군, 진성 당뇨병 유형 2, Fuhrmann 증후군, Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel 단지증 증후군, 이 손발톱 피부 형성장애 , 비만, 손/발 분리 기형, 미추 중복 증후군, 무치증, 윌름 종양, 골격 이형성, 소진피형성저하증, 상염색체 열성 무감마글로불린혈증, 신경관결손증, 알파 지중해빈혈 (ATRX) 증후군, 취약 X 증후군, ICF 증후군, Angelman 증후군, Prader-Willi 증후군, Beckwith-Wiedemann 증후군, Norrie 질환 및 Rett 증후군을 포함한다.
본 발명의 일부 구체예들은 일반 화학식 (I)의 화합물을 제조하는 방법들을 포함한다.
전술한 일반적인 설명 및 다음의 상세한 설명은 오로지 예시 및 설명을 위한 것이며, 청구되는 본 발명의 제한은 아님을 인지해야 한다.
하나 또는 그 이상의 Wnt 단백질들을 포함하는 Wnt 경로의 하나 또는 그 이상의 구성요소를 억제시키는 조성물들 및 방법들은 대단히 유익할 것이다. 특정 구체예들은 이러한 조성물 및 방법들을 제공한다.
일부 구체예들은 암, 당뇨성 망막병증, 폐 섬유증, 류마티스성 관절염, 경피증, 진균성 및 바이러스 감염, 뼈와 연골 질환, Alzheimer 질환, 폐 질환, 골관절염, 대장용종, 골 밀도 및 눈의 맥관 결핍 (골다공증-가성신경교종 증후군, OPPG), 가족성 삼출성 초자체망막증 , 망막 혈관신생성, 초기 관상동맥 질환, 테트라-아멜리아, 뮬러-관 퇴행 및 남성화, SERKAL 증후군, 유형 II 당뇨병, Fuhrmann 증후군, Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel 단지증 증후군, 이 손발톱 피부 형성장애 , 비만, 손/발 분리 기형, 미추 중복, 무치증, 윌름 종양, 골격 이형성, 소진피형성저하증, 상염색체 열성 무감마글로불린혈증, 신경관결손증, 알파 지중해빈혈 (ATRX) 증후군, 취약 X 증후군, ICF 증후군, Angelman's 증후군, Prader-Willi 증후군, Beckwith-Wiedemann 증후군, Norrie 질환 및 Rett 증후군을 포함하나 이에 한정되지 않는 질환을 치료하는 방법에 관계된다.
일부 구체예들에서, Wnt 경로의 병리적 활성화 또는 돌연변이에 의해 야기되는 동물, 가령, 포유동물의 질환 치료에 효과적인 약학 조성물들이 제공된다. 이 조성물은 약학적으로 수용가능한 운반체 및 본 명세서에서 기술된 Wnt 경로 저해제를 포함한다.
정의
다른 언급이 없는 한, 본 명세서에서 이용된 모든 기술적 그리고 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 당업계 숙련자들이 통상적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 가진다. 모든 특허, 출원, 공개된 출원 및 기타 공보는 전문이 참고자료에 편입된다. 본 명세서에서 기술된 용어가 다중 의미가 있는 경우, 다른 언급이 없는 한 이 단락에서 제공된 정의가 우선적이다.
본 명세서 및 청구범위에서, 다음의 용어들은 정의된 바의 의미를 가진다. 본 명세서에서 이용된 것과 같이, "알킬"은 오로지 탄소와 수소만을 포함하는 분기 또는 직쇄 화학기, 이를 테면, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸 및 펜틸을 의미한다. 알킬기들은 치환되지 않거나 또는 하나 또는 그 이상의 치환체들, 가령, 할로겐화물, 알콕시, 아실옥시, 아미노, 아미도, 시아노, 니트로, 히드록실, 멀캅토, 카르복시, 카르보닐, 벤질옥시, 아릴, 헤테로아릴, 또는 본 발명의 목적에서 필요하다면 보호기로 적절하게 차단될 수 있는 기타 기능기로 치환될 수 있다. 알킬기는 포화되거나 또는 하나 또는 여러 위치에서 포화될 수 있다(가령, -C=C- 또는 -C≡C- 아단위를 함유하는). 전형적으로, 알킬기는 1 내지 9개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 6개, 더 바람직하게는 1 내지 4개, 그리고 가장 바람직하게는 1 내지 2개의 탄소 원자를 포함할 것이다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "카르보시클일"은 고리 계 골격에서 오직 탄소 원자만을 함유하는 환식 고리, 가령, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 및 시클로헥세닐을 의미한다. 카르보시클일은 다수의 융합된 링들을 포함할 수 있다. 카르보시클일은 링 체계에서 최소한 한 개의 고리가 방향족이 아니라면 임의의 포화도를 보유할 수 있다. 카르보시클일기들은 치환되지 않거나 또는 하나 또는 그 이상의 치환체들, 가령, 알킬, 할로겐화물, 알콕시, 아실옥시, 아미노, 아미도, 시아노, 니트로, 히드록실, 멀캅토, 카르복시, 카르보닐, 벤질옥시, 아릴, 헤테로아릴, 본 발명의 목적에서 필요하다면 보호기로 적절하게 차단될 수 있는 기타 기능기로 치환될 수 있다. 전형적으로, 카르보시클일기들은 3 내지 10개의 탄소 원자, 바람직하게는 3 내지 6개의 탄소원자를 포함할 것이다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "저가 알킬"은 1 내지 3개의 탄소 원자를 보유하는 알킬의 하위집단을 의미하고, 따라서 직쇄 또는 분기형 탄화수소 치환체다. 저가 알킬의 예로는 메틸, 에틸, n-프로필 및 이소프로필을 포함한다. 유사하게, 용어 "저가"를 이용하는 라디칼은 라디칼의 알킬 부분에서 1 내지 약 3개의 탄소를 바람직하게 가지는 라디칼을 지칭한다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "아미도"는 H-CON- 또는 알킬-CON-, 카르보시클일-CON-, 아릴-CON-, 헤테로아릴-CON- 또는 헤테로시클일-CON 기를 의미하며, 이때 알킬, 카르보시클일, 아릴 또는 헤테로시클일기는 본 명세서에서 기술된 것과 같다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "아릴"은 고리 골격에 탄소 원자만 존재하는 단일-고리(가령, 페닐) 또는 다수의 결합된 고리(가령, 나프틸 또는 안트릴)을 가지는 방향족-라디칼을 의미한다. 아릴기는 치환되지 않거나 또는 하나 또는 그 이상의 치환체들, 가령, 알킬, 아미노, 시아노, 히드록실, 저가 알킬, 할로알킬, 알콕시, 니트로, 할로, 멀캅토, 및 기타 치환체들로 치환될 수 있다. A 바람직한 탄소고리 아릴은 페닐이다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, 용어 "헤테로아릴"은 고리 골격에는 하나 또는 그 이상의 헤테로원자(들) (가령, N, O, 또는 S)을 보유하는 방향족 라디칼을 의미하고, 그리고 단일 고리 (가령, 피리딘) 또는 다수의 결합된 고리 (가령, 퀴놀린)이 포함될 수 있다. 헤테로아릴기는 치환되지 않거나 또는 하나 또는 그 이상의 치환체들, 가령, 아미노, 시아노, 히드록실, 저가 알킬, 할로알킬, 알콕시, 니트로, 할로, 멀캅토, 및 기타 치환체들로 치환될 수 있다. 헤테로아릴의 예로는 티에닐, 피리디닐, 퓨릴, 옥사졸일, 옥사디아졸일, 피롤일, 이미다졸일, 트리아졸일, 티오디아졸일, 피라졸일, 이소옥사졸일, 티아디아졸일, 피라닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 티아졸일 벤조티에닐, 벤즈옥사디아졸일, 벤조푸라닐, 벤즈이미다졸일, 벤조트리아졸일, 치놀리닐, 인다졸일, 인돌일, 이소퀴놀리닐, 이소티아졸일, 나프티리디닐, 퓨리닐, 티에노피리디닐, 피리도[2,3-d]피리미디닐, 피롤로[2,3-b]피리디닐, 퀴나졸리닐, 퀴놀리닐, 티에노[2,3-c]피리디닐, 피라졸로[3,4-b]피리디닐, 피라졸로[3,4-c]피리디닐, 피라졸로[4,3-c]피리딘, 피라졸로[4,3-b]피리디닐, 테트라졸일, 및 기타의 것들을 포함한다.
이들 정의에서, 아릴 및 헤테로아릴 고리들에서 치환체는 특정 구체예들의 범위안에 있음이 분명하다. 치환이 있을 때, 치환된 아릴 또는 치환된 헤테로아릴로 불린다. 바람직하게는 1 내지 3개, 그리고 더 바람직하게는 1개 또는 2개 치환체들이 아릴 고리상에 생성된다. 비록 많은 치환체들이 유용할 것이지만, 바람직한 치환체들은 아릴 화합물들에서 흔히 발견되는 것들, 이를 테면 알킬, 시클로알킬, 히드록시, 알콕시, 시아노, 할로, 할로알킬, 멀캅토 및 이와 유사한 것들을 포함한다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "아미드"은 RNR'CO- (R = 알킬인 경우, 알카아미노카르보닐-) 및 RCONR'- (R = 알킬인 경우, 알킬 카르보닐아미노-)를 모두 포함한다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, 용어 "에스테르"는 ROCO- (R = 알킬인 경우, 알콕시카르보닐-) 및 RCOO- (R = 알킬인 경우, 알킬카르보닐옥시-)를 모두 포함한다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "아실"은 H-CO- 또는 알킬-CO, 카르보시클일-CO-, 아릴-CO-, 헤테로아릴-CO- 또는 헤테로시클일-CO- 기를 의미하고, 이때 알킬, 카르보시클일, 아릴 또는 헤테로시클일 기는 본 명세서에서 기술된 것과 같다. 바람직한 아실은 저가 알킬을 포함한다. 예시적인 알킬 아실기는 포르밀, 아세틸, 프로파노일, 2-메틸프로파노일, t-부틸아세틸, 부타노일 및 팔미토일을 포함한다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "할로", "할로겐화물" 또는 "할로겐" 은 염소, 브롬, 플루오르 또는 요오드 원자 라디칼이다. 염소, 브롬 및 플로오르가 바람직한 할로겐화물이다. 가장 바람직한 할로겐화물은 플루오르이다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "할로알킬"은 염소, 브롬, 플루오르 또는 요오드 원자(들)로 치환된 직쇄 또는 분기 또는 환식 알킬, 알케닐 또는 알키닐인, 탄화수소 치환체다. 이들중 가장 바람직한 것은 플루오르알킬이며, 이때 하나 또는 그 이상의 수소 원자는 플루오르에 의해 치환되었다. 바람직한 할로알킬은 길이가 1 내지 약 3개 탄소이며, 좀더 바람직한 할로알킬은 1 내지 약 2개의 탄소이며, 그리고 가장 바람직한 길이는 1개 탄소다. 당업자는 본 명세서에서 이용된 것과 같이, "할로알킬렌"은 할로알킬의 디라디칼 변이체를 의미하고, 이러한 디라디칼은 라디칼, 다른 원자들 사이, 또는 모체 고리 및 또다른 기능기 사이에서 스페이스로써 작용할 수 있다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "헤테로시클일"은 고리계 골격에서 최소한 하나의 헤테로 원자를 포함하는 환식 고리계를 의미한다. 헤테로시클일은 다수의 융합된 고리들을 포함할 수 있다. 헤테로시클일은 고리계에서 최소한 하나의 고리가 방향족이 아니라면 임의의 포화도를 보유할 수 있다. 헤테로시클일은 하나 또는 그 이상의 치환체들, 가령, 알킬, 할로겐화물, 알콕시, 아실옥시, 아미노, 아미도, 시아노, 니트로, 히드록실, 멀캅토, 카르복시, 카르보닐, 벤질옥시, 아릴, 헤테로아릴, 및 기타 치환체들로 치환되거나 또는 치환되지 않을 수 있고, 그리고 임의의 이용가능한 원자가(valence), 바람직하게는 임의의 이용가능한 탄소 또는 질소를 통하여 다른 기에 부착된다. 좀더 바람직한 헤테로사이클은 5-7 개의 구성요소들이다. 6-원(membered) 단환식 헤테로사이클에서, 헤테로원자(들)은 O, N 또는 S중 1 내지 최대 3개까지 선택되며 그리고 이때 헤테로사이클이 5-원(membered)인 경우, 바람직하게는 이 사이클은 O, N, 또는 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 헤테로원자를 가진다. 헤테로시클일의 예로는 아지리닐, 아지리디닐, 아제티디닐, 옥세타닐, 티에타닐, 1,4,2-디티아졸일, 1,3-벤조디옥솔일, 디히드로이소인돌일, 디히드로이소퀴놀리닐, 디히드로치놀리닐, 디히드로벤조디옥시닐, 디히드로[1,3]옥사졸로[4,5-b]피리디닐, 벤조티아졸일, 디히드로인돌일, 디히드로피리디닐, 1,3-디옥사닐, 1,4-디옥사닐, 1,3-디옥소라닐, 이소인돌리닐, 몰포리닐, 티오몰포리닐, 피페라지닐, 피라닐, 피롤리디닐, 테트라히드로퓨릴, 테트라히드로피리디닐, 옥사지닐, 티아지닐, 티이닐, 티아졸리디닐, 이소티아졸리디닐, 옥사졸리디닐, 이소옥사졸리디닐, 피페리디닐, 피라졸리디닐 이미다졸리디닐, 티오몰포리닐, 및 기타를 포함한다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "치환된 아미노"은 하나 또는 두 개의 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클일 기에 의해 치환된 아미노 라디칼을 의미하며, 이때 알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클일은 위에서 정의된 것과 같다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "치환된 티올"은 RS- 기를 의미하고 이때 R은 알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클일 기이며, 이때 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클일은 위에서 정의된 것과 같다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "술포닐"은 알킬-SO2, 아릴-SO2, 헤테로아릴-SO2, 카르보시클일-SO2, 또는 헤테로시클일-SO2 기이며 이때 알킬, 카르보시클일, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클일은 위에서 정의된 것과 같다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "술프아미도"는 알킬-N-S(O)2N-, 아릴-NS(O)2N-, 헤테로아릴-NS(O)2N-, 카르보시클일-NS(O)2N 또는 헤테로시클일-NS(O)2N- 기이며 이때 알킬, 카르보시클일, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클일 기는 본 명세서에서 설명된 것과 같다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "술폰아미도"는 알킬-S(O)2N-, 아릴-S(O)2N-, 헤테로아릴-S(O)2N-, 카르보시클일-S(O)2N- 또는 헤테로시클일-S(O)2N- 기이며 이때 알킬, 카르보시클일, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클일 기 는 본 명세서에서 설명된 것과 같다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, "우레이도(ureido)"는 알킬-NCON-, 아릴-NCON-, 헤테로아릴-NCON- , 카르보시클일-NCON- 또는 헤테로시클일-NCON- 기이며 이때 알킬, 카르보시클일, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클일 기 는 본 명세서에서 설명된 것과 같다.
본 명세서에서 이용된 것과 같이, 두 개의 기가 "연계된" 또는 "결합되어" "고리(ring)"을 형성한다고 하면, 두 개의 기 사이에 결합이 형성되며, 이는 결합된 하나의 기 또는 두 개의 기 모두에서 수소 원자가 대체될 수 있고, 따라서 카르보시클일, 헤테로시클일, 아릴, 또는 헤테로아릴 고리를 형성할 수 있다. 당업자는 이러한 고리는 통상적인 화학 반응에 의해 용이하게 형성될 수 있고, 이는 이러한 고리 및 이들 제형을 이용하는 방법들을 모두 계획하는 것 또한 당업자의 범위에 속함을 인지할 것이다. 3-7 원(members), 더 바람직하게는 5 또는 6 원(members)을 보유하는 고리가 바람직하다. 본 명세서에서 이용된 것과 같이 2개의 라디칼 조합에 의해 형성된 용어 "고리(ring)" 또는 "고리들(rings)"은 헤테로사이클, 탄소고리, 아릴, 또는 헤테로아릴 고리를 말한다.
당업자는 본 명세서에서 기술된 일부 구조들은 역학적으로 다른 화학 구조에 의해 적절하게 대표될 수 있는화합물들의 공명형태(resonance forms) 또는 호변체(tautomers)일 수 있으며; 이러한 구조들은 이러한 화합물(들)의 샘플의 매우 작은 일부임을 당업자들은 인식한다. 비록 이러한 공명 형태 또는 호변체가 본 명세서에서 명백하게 제시되지 않을 수 있지만, 이러한 화합물들은 본 발명의 범위내에 명백하게 고려된다.
본 명세서에서 제공된 화합물들은 다양한 입체화학 형태를 포괄할 수 있다. 이 화합물들은 또한 부분입체이성질체 뿐만 아니라 광학적 이성질체, 가령 라셈체 혼합물을 포함하는 거울상이성질체 혼합물, 뿐만 아니라 개별 거울상이성질체 및 부분입체이성질체를 포괄하며, 이러한 것들은 특정 화합물들에서 구조적 비대칭의 결과로 발생된다. 개별 이성질체의 분리 또는 개별 이성질체의 선택적 합성은 당업계 숙련자들에게 공지된 다양한 방법들을 적용하여 이행된다. 명시적 언급이 없는 한, 화합물이 입체화학을 명시하지 않는 구조에 의해 붙여진 이름 또는 도시되고, 그리고 하나 또는 그 이상의 키랄 중심을 보유하는 화합물의 경우, 해당 화합물의 모든 가능한 입체이성질체를 나타내는 것으로 이해된다.
용어 "투여(administration)" 또는 "투여하는(administering)"은 화합물 또는 약학 조성물의 분량을 포유류, 조류, 물고기, 또는 양서류를 포함하는 척추동물 또는 무척추동물에게 제공하는 방법을 지칭하는데, 이때 이 방법은 가령, 경구로, 피하로, 정맥으로, 비강안으로, 국소로, 경피로, 복막내로, 근육내로, 폐속으로, 질안으로, 직장으로, 귀안으로, 신경-귀안으로, 눈안으로, 결막아래로, 눈 전방 챔버 주사를 통하여, 유리질안으로, 복막내로, 두개안으로, 낭종안으로, 흉막안으로, 상처 관개를 통하여, 볼안으로, 복부안으로, 관절안으로, 청각안으로, 기관지안으로, 관절낭안으로, 수막안으로, 흡입을 통하여, 기관내를 통하여 또는 기관내 침투를 통하여, 폐 강으로 직접 주입, 척수관안으로, 활액안으로, 가슴안으로, 흉관 삽입을 통하여, 경막외로, 고막안으로, 뇌척수안으로, 혈관안으로, 심실내, 뼈안으로, 감염된 뼈의 관개를 통하여, 또는 보철 장치와 임의의 혼합물의 일부로 제공하는 것을 말하는 것이다. 바람직한 투여 방법은 다양한 인자들, 가령, 약학 조성물의 성분들, 질환 부위, 관련된 질환, 그리고 질환의 심각성에 따라 달라질 것이다.
"진단적(diagnostic)"은 본 명세서에서 이용된 것과 같이 건강한 상태 또는 질환 상태의 확인 및 특징을 지원하는 화합물, 방법, 시스템 또는 장치다. 진단적은 당업계에 공지되어 있는 것과 같이 표준 분석에 이용될 수 있다.
용어 "포유류"는 통상적인 생물학적 의미로 이용된다. 따라서, 특히 인간, 소, 말, 개 및 고양이를 포함하지만, 많은 다른 종들을 또한 포함한다.
용어 "약학적으로 수용가능한 운반체" 또는 "약학적으로 수용가능한 부형제"는 임의의 그리고 모든 용매, 공-용매, 복합 물질, 분산 매질, 코팅, 항균 및 항곰팡이 물질, 등장 및 흡수 지연 물질 및 생물학적이지 않거나 또는 다른 방식으로 바람직하지 않는 이와 유사한 것들을 포함한다. 약학적 활성 물질을 위한 이러한 매질 및 물질의 사용은 당업계에 공지되어 있다. 임의의 통상적인 매질 또는 물질이 활성 성분과 양립되지 않는 경우를 제외하고, 치료 조성물에 이의 사용이 고려된다. 보충적인 활성 성분이 또한 이 조성물들에 혼입될 수 있다. 또한, 당업계에 흔히 이용되는 것과 같은 다양한 어쥬번트들이 포함될 수 있다. 이들 화합물 및 기타 화합물들은 문헌, 가령, Merck Index, Merck & Company, Rahway, NJ에 설명된다. 약학 조성물들에서 다양한 성분들의 포함에 대한 고려 사항들은 가령, Gilman et al. (Eds.) (2010); Goodman and Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th Ed., The McGraw-Hill Companies에 설명된다.
용어 "약학적으로 수용가능한 염"은 바람직한 구체예들의 화합물의 생물학적 효과 및 성질들을 유지하는 염을 지칭하는데, 이는 생물학적이지 않거나 또는 다른 이유로 바람직하지 않다. 많은 경우들에서, 바람직한 구체예들의 화합물들은 아미노 및/또는 카르복실 기 또는 이에 유사한 기의 존재에 의해 산 및/또는 염기 염을 형성할 수 있다. 약학적으로 수용가능한 산 추가 염은 무기 산 및 유기 산과 함께 형성될 수 있다. 염이 유도되는 무기 산은 예를 들면, 염산, 브롬산, 황산, 질산, 인산 및 이와 유사한 것들을 포함한다. 염이 형성될 수 있는 유기산은 예를 들면, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 피루브산, 옥살산, 말산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타르산, 구연산, 벤조산, 시나민산, 만델산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 살리실산, 및 이와 유사한 것들을 포함한다. 약학적으로 수용가능한 염기 추가 염은 무기 및 유기 염기와 함께 형성될 수 있다. 염이 유도되는 무기 염기는 예를 들면, 나트륨, 칼륨, 리튬, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 철, 구리, 망간, 알루미늄, 및 이와 유사한 것들을 포함하고; 암모늄, 칼륨, 나트륨, 칼슘 및 마그네슘 염이 특히 바람직하다. 염이 유도될 수 있는 유기 염기는 예를 들면, 1차, 2차 및 3차 아민, 자연적으로 생성되는 치환된 아민, 사이클 아민을 포함하는 치환된 아민, 염기성 이온 교환 수지, 및 이와 유사한 것들, 구체적으로 이소프로필아민, 트리메틸아민, 디에틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 그리고 에탄올아민을 포함한다. 이러한 많은 염들은 당업계에 공지되어 있으며, World Patent Publication 87/05297, Johnston et al., 1987년 9월 11일자로 공개됨 (참고자료에 편입됨)에 기술되어 있다.
"용매화합물"은 용매와 Wnt 경로 저해제, 대사산물, 또는 이의 염의 상호작용에 의해 형성된 화합물을 지칭한다. 적합한 용매화합물은 수화물을 포함하는 약학적으로 수용가능한 용매화합물이다.
"대상"은 본 명세서에서 이용된 것과 같이, 인간 또는 인간이 아닌 포유류, 가령, 개, 고양이, 마우스, 랫, 소, 양, 돼지, 염소, 인간이 아닌 영장류 또는 조류 가령 닭, 뿐만 아니라 임의의 기타 척추동물 또는 무척추동물을 의미한다.
"치료요법적으로 유효량" 또는 "약제학적 유효량"은 원하는 효과를 획득하는데 충분한 양이며, 질환 상태의 성질 및 심각성, 그리고 화합물의 효능에 따라 변화될 수 있다. "치료요법적으로 유효량" 은 Wnt 관련된 질환 및/또는 상태를 억제하는데 효과적인 하나 또는 그 이상의 다른 물질과 조합하여 화학식(I)의 하나 또는 그 이상의 화합물을 또한 포함한다. 화합물들의 조합은 바람직하게는 상승적 조합이다. 예를 들면, Chou and Talalay, Advances in Enzyme Regulation (1984), 22, 27-55에서 설명된 것과 같이 화합물이 단일 물질로 단복 투여될 때 이 화합물의 부가 효과 이상으로 화합물들이 복합되었을 때 화합물들의 효과가 더 큰 경우에 상승작용(synergy)이 일어난다. 일반적으로, 상승 효과는 화합물들의 준-최적 농도에서 가장 분명하게 나타난다. 현재 질환의 치료보다는 예방에 상이한 농도가 이용될 수 있음을 이해할 것이다. 이 양은 환자의 키, 체중, 성별, 나이 및 병력에 따라 더 달라질 수 있다.
치료 효과는 질환의 하나 또는 그 이상의 증상을 어느 정도 완화시키고, 질환의 치료도 포함된다. "치료(Curing)"은 진행중 질환의 증상들이 제거됨을 의미한다. 그러나, 질환의 특정 장기 또는 영구적 효과는 치료가 된 후에도 존재할 수 있다(가령, 방대한 조직 손상).
"처치하다(Treat)", "처치(treatment)" 또는 "처치하는(treating)"은 본 명세서에서 이용된 것과 같이 치료 목적으로 약학 조성물을 투여하는 것을 의미한다. 용어 "치료요법적 처치(therapeutic treatment)"은 질환을 이미 앓고 있는 환자에게 처치하여 따라서 치료요법적으로 유익한 효과, 이를 테면 존재하는 징후를 개선시키고, 추가 증상을 막고, 증상의 기초가 되는 대사적 원인을 개선 또는 예방시키고, 장애의 추가 발달을 지연 또는 방지하고 및/또는 발전할 것으로 예상되는 증상의 심각성을 감소시키는 것을 지칭한다.
화합물들
본 명세서에서 기술된 화합물들과 조성물들은 비정상적 Wnt 신호생성과 연관된 질환 또는 장애 치료를 위한 항-증식성 물질, 가령, 항-암 및 항-혈관신생 물질로, 그리고 Wnt 신호생성 경로의 저해제로 이용될 수 있다. 또한, 이 화합물들은 하나 또는 그 이상의 키나제, 키나제 수용체들, 또는 키나제 복합제들의 저해제로 이용될 수 있다. 이러한 화합물들과 조성물들은 세포 증식, 분화, 및/또는 자가사멸(apoptosis)를 조절하는데 또한 유용하다.
본 발명의 일부 구체예들은 화학식 (I)의 화합물들, 이의 염, 이의 약학적으로 수용가능한 염 또는 이의 프로-드럭을 포함한다:
Figure 112019020060271-pct00031
I
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R1, R2 및 R4는 H, C1-9 알킬, 할로겐화물, -N(R10)2, -XR10, CN, -OCF3 및 -CF3으로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R3은 카르보시클일R6, 헤테로시클일R6, 아릴R6 및 헤테로아릴R6로 구성된 기로부터 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R3이 헤테로아릴인 경우, 헤테로아릴은 이소퀴놀린, 1H-피롤로[2,3-c]피리딘 및 테트라졸로 구성된 기로부터 선택되지 않는다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R5는 -(C1-9 알킬)n카르보시클일R7, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R7, -(C1-9 알킬)n아릴R7 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R7로 구성된 기로부터 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R1, R2 및 R4는 H이고, R3은 3-피리딜R6, 4-피리딜R6, 2-피리딜R6, 페닐R6, 티아졸R6, 이미다졸R6, 피리미딘R6, 옥사졸R6,
Figure 112019020060271-pct00032
,
Figure 112019020060271-pct00033
,
Figure 112019020060271-pct00034
,
Figure 112019020060271-pct00035
,
Figure 112019020060271-pct00036
,
Figure 112019020060271-pct00037
,
Figure 112019020060271-pct00038
,
Figure 112019020060271-pct00039
,
Figure 112019020060271-pct00040
,
Figure 112019020060271-pct00041
및
Figure 112019020060271-pct00042
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 4-피리딜R7이 아니다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R1, R2 및 R4는 H이고, R3은 3-피리딜R6, 4-피리딜R6 및 티아졸R6 으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 -(CH2)(3-피리딜)R7이 아니다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R1, R2 및 R4는 H이고, R3은 4-피리딜R6 이며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 페닐R7이 아니다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R1, R2 및 R4는 H이고, R5는 페닐R7,
Figure 112019020060271-pct00043
,
Figure 112019020060271-pct00044
,
Figure 112019020060271-pct00045
,
Figure 112019020060271-pct00046
,
Figure 112019020060271-pct00047
,
Figure 112019020060271-pct00048
,
Figure 112019020060271-pct00049
,
Figure 112019020060271-pct00050
,
Figure 112019020060271-pct00051
,
Figure 112019020060271-pct00052
,
Figure 112019020060271-pct00053
,
Figure 112019020060271-pct00054
및
Figure 112019020060271-pct00055
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우 R3은 3-피리딜R6 이 아니다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R1, R2 및 R4는 H이고, R5는
Figure 112019020060271-pct00056
,
Figure 112019020060271-pct00057
및
Figure 112019020060271-pct00058
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6은 H인 경우, R3은 옥사졸R6이 아니다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R1, R2 및 R4는 H이고, R5는
Figure 112019020060271-pct00059
및
Figure 112019020060271-pct00060
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6은 H인 경우, R3은 티아졸R6 이 아니다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R6은 H, C1-9 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3, -CN, -XR10, -(C1-9 알킬)n카르보시클일R8, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R8, -(C1-9 알킬)n아릴R8, -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R8, -C(=O)R11, -N(R10)C(=O)R11, -(C1-9 알킬)nN(R10)2, -(C1-9 알킬)nnN(R10)SO2R11 및 -SO2R11으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-5개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R7은 H, C1-9 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3, -CN, -XR10, -(C1-9 알킬)n카르보시클일R9, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R9, -(C1-9 알킬)n아릴R9, -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R9, -C(=O)R11, -N(R10)C(=O)R11, -(C1-9 알킬)nN(R10)2, -(C1-9 알킬)nN(R10)SO2R11 및 -SO2R11으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-5개 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R8은 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, 아미노, OCF3, -CF3 -CN, -XR12, -C(=O)R13, -N(R12)C(=O)R13, -(C1-9 알킬)nN(R12)2, -(C1-9 알킬)nN(R12)SO2R13 및 -SO2R13으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-5개 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R9는 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3 -CN, -XR12, -C(=O)R13, -N(R12)C(=O)R13, -(C1-9 알킬)nN(R12)2, -(C1-9 알킬)nN(R12)SO2R13 및 -SO2R13으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-5개 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R10은 H, C1-9 알킬, -(C1-9 알킬)nN(R14)2, -(C1-9 알킬)n카르보시클일R8, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R8, -(C1-9 알킬)n아릴R8 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R8로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R11은 C1-9 알킬, -N(R14)2, -(C1-9 알킬)n카르보시클일R8, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R8, -(C1-9 알킬)n아릴R8 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴R8로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R12는 H, C1-9 알킬, -(C1-9 알킬)nN(R14)2, -(C1-9 알킬)n카르보시클일, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일, -(C1-9 알킬)n아릴 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R13은 C1-9 알킬, -N(R14)2, -(C1-9 알킬)n카르보시클일, -(C1-9 알킬)n헤테로시클일, -(C1-9 알킬)n아릴 및 -(C1-9 알킬)n헤테로아릴로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 R14는 H, C1-3 알킬, 카르보시클일 및 아릴로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 X는 결합, -O- 및 -S-로 구성된 기로부터 선택된다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, 각 n은 0 또는 1이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, X는 O이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R1, R2 및 R4는 H다.
본 발명의 일부 구체예들은 화학식(Ia)의 화합물들, 이의 염, 이의 약학적으로 수용가능한 염 또는 이의 프로-드럭을 포함한다:
Figure 112019020060271-pct00061
Ia
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 아릴R6 및 헤테로아릴R6으로 구성된 기로부터 선택된다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R3이 헤테로아릴인 경우, 헤테로아릴은 이소퀴놀린, 1H-피롤로[2,3-c]피리딘 및테트라졸로 구성된 기로부터 선택되지 않는다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R5는 -카르보시클일R7, -헤테로시클일R7, -아릴R7, -헤테로아릴R7, 및 -(C1-2 알킬)헤테로아릴R7로 구성된 기로부터 선택된다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 3-피리딜R6, 4-피리딜R6, 2-피리딜R6, 페닐R6, 티아졸R6, 이미다졸R6, 피리미딘R6, 옥사졸R6,
Figure 112019020060271-pct00062
,
Figure 112019020060271-pct00063
,
Figure 112019020060271-pct00064
,
Figure 112019020060271-pct00065
,
Figure 112019020060271-pct00066
,
Figure 112019020060271-pct00067
,
Figure 112019020060271-pct00068
,
Figure 112019020060271-pct00069
,
Figure 112019020060271-pct00070
,
Figure 112019020060271-pct00071
및
Figure 112019020060271-pct00072
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 4-피리딜R7 이 아니다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R3이 3-피리딜R6, 4-피리딜R6 및 티아졸R6으로 구성된 기로부터 선택되고, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 -(CH2)(3-피리딜)R7이 아니다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R3이 4-피리딜R6 이고, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R5는 페닐R7가 아니다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R5는 페닐R7,
Figure 112019020060271-pct00073
,
Figure 112019020060271-pct00074
,
Figure 112019020060271-pct00075
,
Figure 112019020060271-pct00076
,
Figure 112019020060271-pct00077
,
Figure 112019020060271-pct00078
,
Figure 112019020060271-pct00079
,
Figure 112019020060271-pct00080
,
Figure 112019020060271-pct00081
,
Figure 112019020060271-pct00082
,
Figure 112019020060271-pct00083
,
Figure 112019020060271-pct00084
및
Figure 112019020060271-pct00085
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6 및 R7은 모두 H인 경우, R3은 3-피리딜R6이 아니다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R5가
Figure 112019020060271-pct00086
,
Figure 112019020060271-pct00087
및
Figure 112019020060271-pct00088
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6은 H인 경우, R3은 옥사졸R6이 아니다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R5가
Figure 112019020060271-pct00089
및
Figure 112019020060271-pct00090
으로 구성된 기로부터 선택되며, 그리고 R6은 H인 경우, R3은 티아졸R6이 아니다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, 각 R6은 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3, -CN, -OR10, -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8, -헤테로시클일R8, -(C1-2 알킬)아릴R8, -C(=O)R11, -N(R10)C(=O)R11 및 -(C1-2 알킬)N(R10)2으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-2개 치환체다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, 각 R7은 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3, -CN, -OR10, -(C1-2 알킬)헤테로시클일R9, -헤테로시클일R9, -아릴R9, -(C1-2 알킬)아릴R9, -C(=O)R11, -N(R10)C(=O)R11, -N(R10)2, -(C1-2 알킬)N(R10)2, -N(R10)SO2R11 및 -SO2R11으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-2개 치환체다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, 각 R8은 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, 아미노, OCF3, -CF3 -CN 및 -OR12로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-2개 치환체다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, 각 R9는 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3, -CN 및 -OR12으로 구성된 기로부터 각각 선택된 1-2개 치환체다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, 각 R10은 H, C1-3 알킬, -(C1-3 알킬)N(R14)2 및 -아릴로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, 각 R11은 C1-3 알킬, -N(R14)2, -카르보시클일R8 및 -헤테로시클일R8로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, 각 R12는 H 및 C1-3 알킬로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, 각 R14는 H, C1-3 알킬 및 카르보시클일으로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, 할로겐화물은 플루오르다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -아릴R6이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -헤테로아릴R6이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5는 -아릴R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5는 -헤테로아릴R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5는 -헤테로시클일R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -헤테로아릴R6이고, R5는 -헤테로아릴R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -페닐R6 이고, R5는 -헤테로아릴R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 헤테로아릴R6이고, R5는 -페닐R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -CH2-3-피리딜R7.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 3-피리딜R6 이고, R5는 -피리다지닐R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6 이고, R5는 -피라지닐R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6 이고, R5는 - 피리미디닐R7이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6 이고, R5는 벤조[d][1,3]디옥솔일이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6 이고, R5는 2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥시닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, 아릴은 페닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3이 헤테로아릴일 때, 헤테로아릴은 3-피리딜이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5가 헤테로아릴일 때, 헤테로아릴은 3-피리딜이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5가 헤테로아릴일 때, 헤테로아릴은 5-피리미디닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5가 헤테로아릴일 때, 헤테로아릴은 4-피리다지닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5가 헤테로아릴일 때, 헤테로아릴은 피라졸일이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5가 헤테로아릴일 때, 헤테로아릴은 벤조[d][1,3]디옥솔일이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R5가 헤테로아릴일 때, 헤테로아릴은 2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥시닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 헤테로시클일이다. 예를 들면, 헤테로시클일은 몰포리닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 테트라히드로피라닐, 아제티디닐 및 피롤리디닐로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R6 은 몰포리닐이다. 또다른 구체예들에서, R6은 피페라지닐이다. 또다른 구체예들에서, R6은 피페리디닐이다. 또다른 구체예들에서, R6은 피롤리디닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 헤테로시클일이다. 예를 들면, 헤테로시클일은 몰포리닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 테트라히드로피라닐, 아제티디닐 및 피롤리디닐로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R7 은 몰포리닐이다. 또다른 구체예들에서, R7은 피페라지닐이다. 또다른 구체예들에서, R7은 피페리디닐이다. 또다른 구체예들에서, R7은 피롤리디닐이다. 또다른 구체예들에서, R7은 아제티디닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R10은 카르보시클일이다. 예를 들면, 카르보시클일은 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R10은 시클로프로필이다. 또다른 구체예들에서, R10은 시클로부틸이다. 또다른 구체예들에서, R10은 시클로펜틸이다. 또다른 구체예들에서, R10은 시클로헥실이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R11은 헤테로시클일이다. 예를 들면, 헤테로시클일은 몰포리닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 테트라히드로피라닐, 아제티디닐 및 피롤리디닐로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R11은 몰포리닐이다. 또다른 구체예들에서, R11은 피페라지닐이다. 또다른 구체예들에서, R11은 피페리디닐이다. 또다른 구체예들에서, R11은 피롤리디닐이다. 또다른 구체예들에서, R11은 아제티디닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R11은 카르보시클일이다. 예를 들면, 카르보시클일은 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R11은 시클로프로필이다. 또다른 구체예들에서, R11은 시클로부틸이다. 또다른 구체예들에서, R11은 시클로펜틸이다. 또다른 구체예들에서, R11은 시클로헥실이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R12는 카르보시클일이다. 예를 들면, 카르보시클일은 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R12는 시클로프로필이다. 또다른 구체예들에서, R12는 시클로부틸이다. 또다른 구체예들에서, R12는 시클로펜틸이다. 또다른 구체예들에서, R12는 시클로헥실이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R13은 헤테로시클일이다. 예를 들면, 헤테로시클일은 몰포리닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 테트라히드로피라닐, 아제티디닐 및 피롤리디닐로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R13은 몰포리닐이다. 또다른 구체예들에서, R13은 피페라지닐이다. 또다른 구체예들에서, R13은 피페리디닐이다. 또다른 구체예들에서, R13은 피롤리디닐이다. 또다른 구체예들에서, R13은 아제티디닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R13은 카르보시클일이다. 예를 들면, 카르보시클일은 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R13은 시클로프로필이다. 또다른 구체예들에서, R13은 시클로부틸이다. 또다른 구체예들에서, R13은 시클로펜틸이다. 또다른 구체예들에서, R13은 시클로헥실이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 한개 치환체다
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1-2개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R6은 1-3개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R6은 1-4개의 치환체들이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 H다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 할로겐화물이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -NH2이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -OCF3이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -OCH3이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -CF3이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -헤테로시클일이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)헤테로시클일이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)피롤리디닐이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)피롤리디닐R8이며, 이때 R8은 2개의 치환체들이고, 이둘 치환체들은 모두 할로겐화물이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)피페리디닐R8이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)페닐R8이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -페녹시R8이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는
Figure 112019020060271-pct00091
이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)2이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)2 이며, 이때 각 R10은 C1-3 알킬로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)N(R10)2.이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)N(R10)2 이며, 이때 각 R10은 C1-3 알킬로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)SO2R11이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)C(=O)R11이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)C(=O)R11 이며, 이때 R11은 헤테로시클일이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)C(=O)R11 이며, 이때 R11은 카르보시클일이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R6은 2개 치환체이며, 이 치환체들은 플루오르 및 -(C1-9 알킬)n헤테로시클일R8이다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 2개 치환체이며, 이 치환체들은 플루오르 및 -헤테로시클일R8이다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R6은 2개 치환체이며, 이 치환체들은 R6 는 플루오르 및 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R6는 1개 치환체이며, 이 치환체 는
Figure 112019020060271-pct00092
,
Figure 112019020060271-pct00093
,
Figure 112019020060271-pct00094
,
Figure 112019020060271-pct00095
,
Figure 112019020060271-pct00096
,
Figure 112019020060271-pct00097
,
Figure 112019020060271-pct00098
,
Figure 112019020060271-pct00099
,
Figure 112019020060271-pct00100
,
Figure 112019020060271-pct00101
,
Figure 112019020060271-pct00102
,
Figure 112019020060271-pct00103
,
Figure 112019020060271-pct00104
,
Figure 112019020060271-pct00105
,
Figure 112019020060271-pct00106
,
Figure 112019020060271-pct00107
,
Figure 112019020060271-pct00108
, 및
Figure 112019020060271-pct00109
로 구성된 기로부터 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 한개 치환체다
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1-2개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R7은 1-3개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R7은 1-4개의 치환체들이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 할로겐화물이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -NH2이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -OH다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -CF3이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -CN이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -XR10 이며, 이때 X 는 O 이고, R10은 C1-3 알킬이다.
화학식(Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -OR10 이고, R10은 C1-3 알킬이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -페닐R9이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)N(R10)2이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)N(R10)2 이며, 이때 각 R10은 C1-3 알킬로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)헤테로시클일R9이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)피롤리디닐R9이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7 는 1개 치환체이고 이 치환체는 헤테로시클일R9이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -페녹시R9이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -(CH2)페닐R9이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -페닐R9이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)C(=O)R11이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)C(=O)R11 이며, 이때 R11은 카르보시클일이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -N(R10)2이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -C(=O)R11 이며, 이때 R11은 -헤테로시클일R8 및 -N(R10)2로 구성된 기로부터 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -SO2R11이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는 -SO2R11이고; R11은 C1-3 알킬이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 2개 치환체이며, 이 치환체들은 C1-3 알킬 및 -헤테로시클일R9이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R7은 1개 치환체이며, 이 치환체는
Figure 112019020060271-pct00110
,
Figure 112019020060271-pct00111
,
Figure 112019020060271-pct00112
,
Figure 112019020060271-pct00113
,
Figure 112019020060271-pct00114
,
Figure 112019020060271-pct00115
,
Figure 112019020060271-pct00116
,
Figure 112019020060271-pct00117
,
Figure 112019020060271-pct00118
,
Figure 112019020060271-pct00119
,
Figure 112019020060271-pct00120
,
Figure 112019020060271-pct00121
,
Figure 112019020060271-pct00122
,
Figure 112019020060271-pct00123
,
Figure 112019020060271-pct00124
,
Figure 112019020060271-pct00125
,
Figure 112019020060271-pct00126
,
Figure 112019020060271-pct00127
,
Figure 112019020060271-pct00128
,
Figure 112019020060271-pct00129
,
Figure 112019020060271-pct00130
,
Figure 112019020060271-pct00131
,
Figure 112019020060271-pct00132
,
Figure 112019020060271-pct00133
,
Figure 112019020060271-pct00134
,
Figure 112019020060271-pct00135
,
Figure 112019020060271-pct00136
, 및
Figure 112019020060271-pct00137
으로 구성된 기로부터 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R8은 한개 치환체다
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R8은 1-2개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R8은 1-3개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R8은 1-4개의 치환체들이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R8은 H다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R8은 1개 치환체이며, 이 치환체 는 C1-3 알킬이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R8은 1개 치환체이며, 이 치환체 는 -OH다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R8은 1개 치환체이며, 이 치환체 들은 할로겐화물이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R8은 2개 치환체이며, 이 치환체 들은 할로겐화물이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R8은 3개 치환체이며, 이 치환체들은 할로겐화물이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R9는 한개 치환체다
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R9는 1-2개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R9는 1-3개의 치환체들이다.
화학식(I)의 일부 구체예들에서, R9는 1-4개의 치환체들이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R9는 H다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R9는 하나의 치환체이고 이 치환체는 C1-3 알킬이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R9는 하나의 치환체이고 이 치환체는 -OH다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R9는 하나의 치환체이고 이 치환체는 할로겐화물이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R9는 두 개의 치환체이고 이 치환체는 할로겐화물이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R8은 -C1-3 알킬이다. 예를 들면, -C1-3 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필 및 이소프로필로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R8은 메틸이다. 또다른 구체예들에서, R8은 에틸이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R10은 -C1-3 알킬이다. 예를 들면, -C1-3 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필 및 이소프로필로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R10은 메틸이다. 또다른 구체예들에서, R10은 에틸이다. 또다른 구체예들에서, R10은 n-프로필이다. 또다른 구체예들에서, R10은 이소프로필이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R11은 -C1-3 알킬이다. 예를 들면, -C1-3 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필 및 이소프로필로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R11은 메틸이다. 또다른 구체예들에서, R11은 에틸이다. 또다른 구체예들에서, R11은 n-프로필이다. 또다른 구체예들에서, R11은 이소프로필이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R14는 -C1-3 알킬이다. 예를 들면, -C1-3 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필 및 이소프로필로 구성된 기로부터 선택될 수 있다. 특정 구체예들에서, R14는 메틸이다. 또다른 구체예들에서, R14는 에틸이다. 또다른 구체예들에서, R14는 n-프로필이다. 또다른 구체예들에서, R14는 이소프로필이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6 이고, R5는 -3-피리딜R7이며; R6은 -(C1-2 알킬)N(R10)2으로 구성된 하나의 치환체이며, R7은 -CF3;로 구성된 하나의 치환체이며, 각 R10은 -C1-3 알킬이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 3-피리딜R6이고, R5는 3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며 R7 및 R8은 모두 H이고; 헤테로사이클은 5-원 고리이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며 R7 및 R8은 모두 H이고; 헤테로사이클은 6-원 고리이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며, 그리고 R7은 CN으로 구성된 하나의 치환체이며; R8은 H이고; 그리고 헤테로사이클은 5-원 고리이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며, 그리고 R7은 CN으로 구성된 하나의 치환체이며; R8은 H이고; 그리고 헤테로사이클은 6-원 고리이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며, 그리고 R7은 CF3으로 구성된 하나의 치환체이며; R8은 H이고; 그리고 헤테로사이클은 6-원 고리이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며, 그리고 R7은 헤테로시클일R8으로 구성된 하나의 치환체이며; R8은 H이고; 그리고 헤테로사이클은 5-원 또는 6-원 고리로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)N(R10)2로 구성된 하나의 치환체이며, 그리고 R7은 CN으로 구성된 하나의 치환체이며; 그리고 각 R10은 -C1-3 알킬이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)N(R10)2로 구성된 하나의 치환체이며, 그리고 R7은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8으로 구성된 하나의 치환체이며; R8은 H이고; 각 R10은 -C1-3 알킬이며; 그리고 헤테로사이클은 6-원 고리이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며, 그리고 R7은 헤테로시클일R8으로 구성된 하나의 치환체이며; 각 R8은 H 및 -OH로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된 치환체이며; 그리고 헤테로사이클은 5-원 또는 6-원 고리로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며, 그리고 R7은 -C(=O)R11로 구성된 하나의 치환체이며; R11은 -헤테로시클일이며; 각 R8은 H이며; 그리고 헤테로사이클은 5-원 또는 6-원 고리로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며; R7은 헤테로시클일R8으로 구성된 하나의 치환체이며; 각 R8은 단서조건으로 하나의 헤테로사이클에서 최소한 하나의 치환체는 플루오르인 경우 H 및 F로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 치환체이며; 그리고 헤테로사이클은 5-원 고리이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며; R7은 -C(=O)R11로 구성된 하나의 치환체이며; R11은 -NHR10이며; R10은 헤테로시클일R8이며; 각 R8은 H이며; 그리고 헤테로사이클은 5-원 또는 6-원 고리로부터 독립적으로 선택된다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며; R7은 -SO2R11로 구성된 하나의 치환체이며; 각 R8은 H이며; 그리고 헤테로사이클은 6-원 고리이다.
화학식(I) 또는 (Ia)의 일부 구체예들에서, R3은 -3-피리딜R6이고, R5는 -3-피리딜R7이고; R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8로 구성된 하나의 치환체이며; R7은 H이며; 각 R8은 단서조건으로 최소한 하나의 치환체는 플루오르인 경우 H 및 F로 구성된 기로부터 독립적으로 선택된 1-4개의 치환체이며; 그리고 헤테로사이클은 5-원 고리이다.
화학식 (I)의 예시적인 화합물은 표 1에 나타낸다.
Figure 112019020060271-pct00138
Figure 112019020060271-pct00139
Figure 112019020060271-pct00140
Figure 112019020060271-pct00141
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Figure 112019020060271-pct00145
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Figure 112019020060271-pct00147
Figure 112019020060271-pct00148
Figure 112019020060271-pct00149
Figure 112019020060271-pct00150
Figure 112019020060271-pct00151
Figure 112019020060271-pct00152
Figure 112019020060271-pct00153
Figure 112019020060271-pct00154
Figure 112019020060271-pct00155
Figure 112019020060271-pct00156
Figure 112019020060271-pct00157
Figure 112019020060271-pct00158
Figure 112019020060271-pct00159
Figure 112019020060271-pct00160
Figure 112019020060271-pct00161
Figure 112019020060271-pct00162
Figure 112019020060271-pct00163
Figure 112019020060271-pct00164
Figure 112019020060271-pct00165
Figure 112019020060271-pct00166
Figure 112019020060271-pct00167
Figure 112019020060271-pct00168
Figure 112019020060271-pct00169
Figure 112019020060271-pct00170
Figure 112019020060271-pct00171
Figure 112019020060271-pct00172
Figure 112019020060271-pct00173
Figure 112019020060271-pct00174
Figure 112019020060271-pct00175
Figure 112019020060271-pct00176
Figure 112019020060271-pct00177
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Figure 112019020060271-pct00179
Figure 112019020060271-pct00180
Figure 112019020060271-pct00181
Figure 112019020060271-pct00182
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화합물 제조
본 발명의 화합물들을 제조하는데 이용되는 출발 물질들은 공지된 것이며, 공지된 방법들에 의해 만들어지고, 또는 상업적으로 이용가능하다. 본 발명에서 청구된 화합물들에 관련된 전구물질 및 기능기를 제조하는 방법들은 문헌들에서 일반적으로 설명되어 있음이 당업자들에게 자명할 것이다. 당업자에게 문헌이 제공되며, 본 공개는 임의의 화합물을 제조하는데 매우 적합하다.
유기 화학 분야의 당업자는 추가 지시없이 취급을 용이하게 할 수 있으며, 즉, 이러한 취급을 실행하는 것은 당업자의 실행 범위 안에 속함을 인지할 것이다. 이러한 취급에는 카르보닐 화합물들을 이들의 대응하는 알코올로의 환원, 산화, 아실화, 방향족 치환, 친전자기 및 친핵기, 에테르화, 에스테르화 그리고 사포닌화 및 이와 유사한 것들이 포함된다. 이러한 취급은 표준 도서 이를 테면, March's Advanced organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure 6th Ed., John Wiley & Sons (2007), Carey and Sundberg, Advanced Organic Chemistry 5th Ed., Springer (2007), Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Transformations, 2nd Ed., John Wiley & Sons (1999) (본 명세서에 이의 전문이 참고자료에 편입된다) 및 이와 유사한 것들.
당업자는 특정 반응은 다른 기능기가 그 분자에서 차단되거나 또는 보호되어, 임의의 바람직하지 않은 부속 반응을 피하거나 및/또는 반응의 수율을 증가시킴으로써 가장 잘 실행된다는 것을 바로 인지할 것이다. 당업자는 이러한 증가된 수율을 얻거나 또는 바람직하지 않은 반응을 회피하기 위하여 보호기를 대개 이용한다. 이러한 반응들은 문헌에서 찾아볼 수 있고, 당업자의 범위 안에 속한다. 이들 취급의 많은 예들은 예를 들면 T. Greene and P. Wuts Protectings in Organic Synthesis, 4th Ed., John Wiley & Sons (2007)에서 찾아볼 수 있으며, 본 명세서에 이의 전문이 참고자료에 편입된다.
본 발명을 더 설명하기 위하여, 다음의 실시예들이 포함된다. 물론, 이 실시예들은 본 발명을 구체적으로 제한시키는 것으로 간주되어서는 안된다. 청구범위 안에서 이들 실시예의 변이 없이 당업자의 범위에 속하며, 본 명세서 및 청구범위에서 설명된 것과 같이 본 발명의 범위에 속하는 것으로 간주된다. 당업자는 포괄적인 실시예 없이도 본 발명을 준비하고 이용할 수 있음을 인지할 것이다.
본 명세서에서 이용된 상표는 오로지 예시일 뿐이며, 본 발명의 시점에서 이용된 설명을 위한 재료를 반영한다. 당업자는 로트, 제조 공정 및 이와 유사한 것들에서 변이를 예측할 수 있다. 여기에서 실시예 및 실시예에서 이용된 상표는 비-제한적이며, 이들은 제한을 위한 의도가 아니며, 당업자가 본 발명의 하나 또는 그 이상의 구체예를 실행하기 위하여 어떤 선택을 하는지를 설명하기 위함이다.
(1H) 핵 자기 공명 스펙트럼 (NMR)은 Bruker NMR 분광계 (Avance TM DRX300, 300 MHz for 1H 또는 Avance TM DRX500, 1H, 500 MHz) 또는 Varian NMR 분광계 (Mercury 400BB, 1H, 400 MHz)에서 표시된 용매에서 측정되었다. 피크 위치는 테트라메틸실란으로부터 백만분율(ppm) 다운필드로 표현된다. 피크 다중성은 다음과 같이 나타낸다, s, 일중(singlet); d, 이중(doublet); t, 삼중(triplet); q, 사중(quartet); ABq, AB 사중(quartet); quin, 오중(quintet); sex, 육중(sextet); sep, 칠중(septet); non, 구중(nonet); dd, 이중의 이중(doublet of doublets); d/ABq, AB 사중의 이중; dt, 삼중의 이중(doublet of triplets); td, 이중의 삼중(triplet of doublets); m, 다중(multiplet).
다음의 약어는 표시된 의미를 가진다:
염수 = 포화된 수성 염화나트륨
CDCl3 = 중수소화된 클로로포름
DCE = 디클로로에탄
DCM = 디클로로메탄
DHP = 디히드로피란
DIPEA = 디이소프로필에틸아민
DMF = N,N-디메틸포름아미드
DMSO-d6 = 중수소화된 디메틸술폭시드
ESIMS = 전자분무질량분석
EtOAc = 에틸 아세테이트
EtOH = 에탄올
h = 시간
HATU = 2-(1H-7-아자벤조트리아졸-1-yl)-1,1,3,3-테트라메틸우로니움 헥사플루오르포스페이트
HCl = 염산
HOAc = 아세트산
H2SO4 = 황산
iPrOH = 이소프로필 알코올
KOAc = 아세테이트 칼륨
K3PO4 = 인산 칼륨
LAH = 수산화 리튬 알루미늄
mCPBA = 메타-클로로퍼옥시벤조산
MeOH = 메탄올
MgSO4 = 황산 마그네슘
min. = 분
MW = 마이크로파
NaBH(OAc)3 = 트라이세톡시보로하이드리드 나트륨
NaHCO3 = 중탄산 나트륨
NaHSO3 = 중아황산 나트륨
NaHSO4 = 중황산 나트륨
NaOH = 수산화 나트륨
NH4OH = 수산화 암모늄
NMR = 핵 자기 공명
Pd/C = 탄소상에 팔라디니움(O)
PdCl2(dppf)2 = 1,1'-비스(디페닐포스피노)훼로센]팔라디니움(II) 클로라이드
Pd2(dba)3 = 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라디니움(0)
Pd(PPh3)4 = 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라디니움(0)
PPTS = 피리디니움 p-톨루엔술포네이트
r.t. = 실온
satd. = 포화된
soln. = 용액
Reflx. = 역류되도록 가열됨
TEA = 트리에틸아민
TFA = 트리플루오르아세트산
THF = 테트라히드로퓨란
TLC = 박층 크로마토그래피
Tr-Cl = 트리틸 클로라이드 또는 트리페닐메틸 클로라이드
다음의 실시예 계획안은 독자들을 위한 지침으로 제공되며, 집합적으로 본 명세서에서 제공되는 화합물들의 예시적인 방법을 제시한다. 더욱이, 본 발명의 화합물들을 제조하는 기타 방법들은 다음의 반응 계획안 및 실시예에 의해 당업자들에게 자명할 것이다. 당업자는 문헌 및 본 명세서에서 제공되는 방법들에 의해 이들 화합물들을 완전하게 제조할 수 있다. 아래 설명된 합성 계획안에 이용된 화합물 번호는 이들 특정 계획안을 위한 것이며, 본 출원의 다른 부분들에 동일한 번호로 간주되거나 이와 혼돈해서는 안된다. 다른 언급이 없는 한, 모든 변수는 상기에서 정의된 것과 같다.
일반적인 과정
본 발명의 화학식 I의 화합물들은 계획안 1에 설명된 것과 같이 제조될 수 있다.
Figure 112019020060271-pct00184
Figure 112019020060271-pct00185
계획안 1
계획안 1은 1H-인다졸-3-카르복실산 (II)의 Weinreb 아미드 (III)를 우선 형성함으로써, 인다졸-3-카르복사미드 유도체들 (I)을 제조하는 방법을 설명한다. Weinreb 아미드 (III) 는 (비스(트리플루오르아세톡시)요오드)벤젠과 반응되어 5-요오드-1H-인다졸-3-카르복실산 (IV)가 생성되고, 이어서 인다졸 질소의 THP 보호가 된다. 보호된 인다졸 V의 Weinreb 아미드는 알데히드(VI)로 환원되고, 이어서 비스(피나콜라토)디보론과 반응에 의해 피나콜 에스테르 (VII)가 제공된다. 다양한 방향족 및 비방향족 브롬화물과의 Suzuki 커플링으로 R3 치환된 인다졸 VIII이 산출된다. 알데히드가 산 (IX)으로의 산화에 이어서 HATU 중재된 다양한 아민의 커플링과 연속 탈보호로 인하여 기대된 인다졸-3-카르복사미드 유도체들 (I)이 만들어진다.
본 발명의 화학식 I의 화합물들은 계획안 2에서 설명된 것과 같이 또한 제조될 수 있다.
Figure 112019020060271-pct00186
계획안 2
계획안 2는 에스테르 XII를 형성하기 위하여 인다졸 5-위치의 브로민화에 이어서 에스테르화에 의해, 인다졸-3-카르복사미드 유도체들 (I)을 제조하는 대체 방법을 설명한다. 인다졸 질소는 THP 보호되고, 에스테르는 산 XIV으로 가수분해된다. 이 산은 다양한 아민과 결합되어 아미드 XV가 만들어지며, 다시 다양한 붕산(경로 1)과 결합되어 X가 제공된다. 대안으로, XV는 보로네이트 에스테르로 전환될 수 있고, 그 다음 다양한 브롬화물 (경로 2)에 결합되어 X를 만든다. 인다졸 질소의 최종 탈보호에 의해 인다졸-3-카르복사미드 유도체들 (I)이 산출된다.
본 발명의 화학식 I의 화합물들은 계획안 3에 설명된 것과 같이 또한 제조될 수 있다.
Figure 112019020060271-pct00187
계획안 3
계획안 3은 인다졸 5-위치의 브롬화에 이어서 경로 1 또는 경로 2에 의해 인다졸-3-카르복사미드 유도체들 (I)의 제조를 위한 또다른 대안 방법을 설명한다: 경로 1: 에스테르 XII를 만들기 위하여 에스테르화, 그 다음 인다졸 질소의 트리틸 보호와 최종적으로 이 에스테르를 산 XVII으로 가수분해시킨다; 또는 경로 2: 인다졸 질소를 트리틸 탈보호에 의해 바로 산 XVII으로 만든다. 이 산은 다양한 아민과 결합되어 아미드 XVIII를 만들고, 그 다음 다양한 붕산(경로 3)과 결합되어 XIX를 제공한다. 대안으로, XVIII는 보로네이트 에스테르로 전환될 수 있고, 그 다음 다양한 브롬화물 (경로 4)에 결합되어 XIX가 산출될 수 있다. 인다졸 질소의 최종 탈보호에 의해 원하는 인다졸-3-카르복사미드 유도체들 (I)이 생성된다.
실례가되는 화합물 예시
중간생성물 3-(5-브로모피리딘-3-일)-1,1-디메틸우레아 (XXII)의 제법은 하기 계획안 4에 나타낸다.
Figure 112019020060271-pct00188
계획안 4
단계 1
3-아미노-5-브로모 피리딘 (XX) (1.0 g, 5.78 mmol)은 피리딘에 용해되었으며, 0℃로 냉각된 후 디메틸 카르바밀 클로라이드 (XXI) (0.683 g, 6.35 mmol)가 추가된다. 반응 혼합물 실온에서 2시간 동안 교반되었으며, 그 다음 60℃, 아르곤 하에서 하룻밤 동안 가열되었다. 용액은 실온으로 냉각되었고, 얼음물에 붇고 그리고 EtOAc로 추출되었다. 유기 추출물은 MgSO4에서 건조되고, 여과되고 그리고 잔유물로 농축되어 갈색 고체의 3-(5-브로모피리딘-3-일)-1,1-디메틸우레아 (XXII), (1.24 g, 5.09 mmol, 88% 산출량)를 제공할 수 있다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 8.67-8.64 (m, 2H), 8.23 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 2.93 (s, 6H); C8H10BrN3O의 밝혀진 ESIMS m/z 245.05(M+H).
다음 중간생성물들은 상기 계획안 4에서 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00189
XXIII
N-(5-브로모피리딘-3-일)몰포린-4-카르복사미드 (XXIII): 황갈색 고체(0.82 g, 48%). 1H NMR (DMSO-d6) 3.43-3.45 (m, 4H), 3.60-3.62 (m, 4H), 8.21 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 8.26 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.62 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.91 (s, 1H); C10H12BrN3O2의 밝혀진 ESIMS m/z 286 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00190
XXIV
N-(5-브로모피리딘-3-일)시클로프로판카르복사미드 (XXIV): 회백색 고체, (83% 산출량), 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ ppm 8.46-8.39 (m, 3H), 7.54 (bs, 1H), 1.56-1.50 (m, 1H), 1.13-1.07 (m, 2H), 0.96-0.90 (m, 2H); C9H9BrN2O의 밝혀진 ESIMS m/z 240.85 (M+H).
중간생성물 (XXVI)의 제조는 하기 계획안 5에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00191
계획안 5
단계 1
5-브로모니코틴알데히드 (XXV) (5.0 g, 26.9 mmol)의 DCE (108 mL) 용액에 디메틸아민-HCl (4.39 g, 53.8 mmol) 및 TEA (7.5 g, 53.8 mmol)가 추가되었다. 반응물은 1시간 동안 실온에서 교반되었다. NaBH(OAc)3가 추가되었고, 반응물은 실온에서 하룻밤동안 교반되었다. 이 반응물은 DCM 및 sat. aq. NaHCO3로 희석되었다. 유기 층이 분리되었고, 물, 염수로 세척되었고, 건조되고 그리고 진공하에 농축되어 갈색 액체의 1-(5-브로모피리딘-3-일)-N,N-디메틸메탄아민 (XXVI)이 생산되었다(92.6% 산출량). 1H NMR (CDCl3) δ ppm 2.15 (s, 6H), 3.43 (s, 2H), 7.94 (s, 1H), 8.47 (d, J=2Hz, 1H), 8.59 (d, J=3Hz, 1H); C8H11BrN2의 밝혀진 ESIMS m/z 215 (MBr79+H) 및 217 (MBr81+H).
다음 중간생성물들은 상기 계획안 5에서 설명된 절차에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00192
XXVII
3-브로모-5-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘 (XXVII): 금빛 액체 (1.35 g, 97% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) 1.68-1.71 (m, 4H), 2.42-2.44 (m, 4H), 3.60 (s, 2H), 7.96 (s, 1H), 8.48 (d, J=2Hz, 1H), 8.58 (d, J=3Hz, 1H); C10H13BrN2의 밝혀진 ESIMS m/z 242 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00193
3-브로모-5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘 (XXVIII): 갈색 액체 (13.1 g, 94% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) 1.36-1.39 (m, 2H), 1.46-1.51 (m, 4H), 2.31-2.32 (m, 4H), 3.46 (s, 2H), 7.94 (s, 1H), 8.47 (d, J=2Hz, 1H), 8.58 (d, J=3Hz, 1H); C11H15BrN2의 밝혀진 ESIMS m/z 257 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00194
4-((5-브로모피리딘-3-일)메틸)몰포린 (XXIX): 갈색 오일 (1.02 g, 35.6% 산출량). C10H13BrN2O의 밝혀진 ESIMS m/z 258 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00195
1-((5-브로모피리딘-3-일)메틸)-4-메틸피페라진 (XXX): 갈색 오일 (0.93 g, 64% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) 2.14 (s, 3H), 2.27-2.37 (m, 8H), 3.49 (s, 2H), 7.95 (s, 1H), 8.47 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.59 (d, J=2.2Hz, 1H); C11H16BrN3의 밝혀진 ESIMS m/z 272 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00196
1-(3-브로모-5-플루오르벤질)-4-메틸피페라진 (XXXI): 밝은 노란색 오일 (2.07 g, 68% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) 2.14 (s, 3H), 2.28-2.40 (m, 8H), 3.46 (s, 2H), 7.15-7.17 (m, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.40-7.42 (m, 1H); C12H16BrFN2의 밝혀진 ESIMS m/z 288 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00197
1-(5-브로모피리딘-3-일)피페리딘-4-올 (XXXII): 갈색 오일 (2.15 g, 7.93mmol, 72.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) 1.34-1.41 (m, 2H), 1.67-1.71 (m, 2H), 2.03-2.07 (m, 2H), 2.62-2.64 (m, 2H), 3.42-3.46 (m, 1H), 3.47 (s, 2H), 4.55 (d, J=4.2Hz, 1H), 7.93-7.94 (m, 1H), 8.46 (d, J=1.6Hz, 1H), 8.58 (d, J=2.2Hz, 1H); C11H15BrN2O의 밝혀진 ESIMS m/z 272 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00198
3-브로모-5-((3,3-디플루오르피롤리딘-1-일)메틸)피리딘 (XXXIII): 갈색 액체 (7.38 g, 26.64 mmol, 94.9% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) 2.21-2.30 (m, 2H), 2.70 (t, J=7Hz, 2H), 2.89 (t, J=13Hz, 2H), 3.66 (s, 2H), 7.95-7.98 (m, 1H), 8.57 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.61 (d, J=2.2Hz, 1H); C10H11BrF2N2의 밝혀진 ESIMS m/z 276 (M+H).
3-벤질-5-브로모피리딘 (XXXVI)의 제법은 계획안 6에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00199
계획안 6
단계 1
3,5-디브로모피리딘 (XXXIV) (1.03 g, 4.36 mmol)의 THF (7 mL)용액에 아르곤 하에서 CuI (50 mg, 0.26 mmol) 및 PdCl2(dppf)2 (178 mg, 0.22 mmol)이 첨가되었다. 벤질아연(II) 브롬화물 (XXXV) (0.5M/THF) (13.09 mL, 6.55 mmol)이 주사기에 의해 서서히 추가되었다. 반응물은 50℃에서 주말동안 가열되었다. 반응은 물로 퀸칭되었고 EtOAc로 추출되었다. EtOAc는 분리되었고, 물, 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고 그리고 진공하에 농축되었다. 잔유물은 실리카 겔 컬럼 (100% 헥산 → 5:95 EtOAc:헥산)에서 정제되어 밝은 갈색 오일로 된 3-벤질-5-브로모피리딘 (XXXVI) (0.614 g, 2.47 mmol, 57% 산출량)을 제공한다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 3.98 (s, 2H), 7.19-7.23 (m, 1H), 7.27-7.32 (m, 4H), 7.92-7.93 (m, 1H), 8.51 (d, J=2Hz, 1H), 8.54 (d, J=3Hz, 1H); C12H10BrN의 밝혀진 ESIMS m/z 248 (M+H).
3-브로모-5-페녹시피리딘 (XXXIX)의 제법은 계획안 7에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00200
계획안 7
단계 1
3,5-디브로모피리딘 (XXXVII) (1.00 g, 4.24 mmol)의 NMP (11 mL) 용액에 페놀 (XXXVIII) (398 mg, 4.24 mmol) 및 CsCO3 (1.38 g, 4.24 mmol)가 첨가되었다. 반응물은 100℃에서 주말에 걸쳐 가열되었다. 이 반응물은 Et2O/물 사이에서 분할되었다. Et2O는 분리되었고, 2x 물, 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고 그리고 진공하에 농축되었다. 잔유물은 실리카 겔 컬럼 (100% 헥산 → 2:98 EtOAc:헥산)에서 정제되어 맑은 오일로된 3-브로모-5-페녹시피리딘 (XXXIX) (535 mg, 2.14 mmol, 50% 산출량)을 제공한다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.13-7.15 (m, 2H), 7.23-7.26 (m, 1H), 7.43-7.46 (m, 2H), 7.69-7.70 (m, 1H), 8.37 (d, J=3Hz, 1H), 8.49 (d, J=2Hz, 1H); C11H8BrNO의 밝혀진 ESIMS m/z 250 (M+H).
1-(5-브로모피리딘-3-일)-4-메틸피페라진 (XL)의 제법은 계획안 8에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00201
계획안 8
단계 1
3,5-디브로모피리딘 (XXXVIII) (2.90 g, 12.24 mmol)의 건조 DMF (20 mL) 용액에 1-메틸피페라진 (2.987 mL, 26.93 mmol) 및 K2CO3 (5.58 g, 40.39 mmol)가 추가되었다. 반응물은 120℃에서 하룻밤동안 가열되었다. 1-메틸피페라진 (6 mL)의 추가 분량이 추가되었고, 가열은 다시 24시간 동안 지속되었다. 반응물은 얼음물에 붇고 여과되었다. 여과액은 66% MeOH/CHCl3로 추출되었다. 유기층은 MgSO4에서 건조되고, 여과되고 진공하에 농축되어 갈색 점성 오일의 1-(5-브로모피리딘-3-일)-4-메틸피페라진 (XL) (2.49 g, 9.76 mmol, 79.8% 산출량)이 산출되었다. C10H14BrN3의 밝혀진 ESIMS m/z 256 (M+H).
다음 중간생성물은 상기 계획안 8에 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00202
4-(5-브로모피리딘-3-일)몰포린 (XLI): 황색 고체(1.12 g, 4.61 mmol, 64.9% 산출량). C9H11BrN2O의 밝혀진 ESIMS m/z 244.1 (M+H).
5-브로모-N-시클로헥실니코틴아미드 (XLIV)의 제법은 계획안 9에서 하기와 같이 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00203
계획안 9
단계 1
5-브로모니코틴 산 (XLII) (500 mg, 2.49 mmol)의 DMF (8 mL) 용액에 시클로헥산아민 (XLIII) (247 mg, 2.49 mmol) 및 DIPEA (643 mg, 4.98 mmol)가 첨가되었다. 반응물은 0℃로 냉각되고 HATU (947 mg, 2.49 mmol)가 추가되었다. 반응물은 실온으로 따뜻하게 하였고, 4시간 동안 교반되었다. 반응물은 EtOAc로 희석되었고, 2x 물, 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고 그리고 진공하에 농축되어 정제안된 5-브로모-N-시클로헥실니코틴아미드 (XLIV)가 산출되었다. 이 산물은 추가 정제없이 이용되었다. C12H15BrN2O의 밝혀진 ESIMS m/z 283 (M+H).
3-브로모-5-(((2R,6S)-2,6-디메틸피페리딘-1-일)메틸)피리딘 (XLVII)의 제법은 하기 계획안 10에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00204
계획안 10
단계 1
5-브로모니코틴알데히드 (XXV) (2.05 g, 11.0 mmol)의 MeOH (85 mL) 용액에 NaBH4 (832 mg, 21.99 mmol)가 첨가되었다. 반응물은 실온에서 1시간 동안 교반되었다. 반응은 포화된 수성 NH4Cl (5 mL)로 퀸칭되었다. 이 반응물은 진공하에서 농축되었고, 잔유물은 포화된 수성 NH4Cl/EtOAc 사이에 분할되었다. 유기 층이 분리되었고, 물, 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고 그리고 진공하에 농축되어 황금색 오일로 된 정제안된 (5-브로모피리딘-3-일)메탄올 (XLV) (1.54 g, 8.2 mmol, 74% 산출량)이 산출되었다. 이 산물은 추가 정제없이 이용되었다. C6H6BrNO의 밝혀진 ESIMS m/z 188 (M+H).
단계 2
(5-브로모피리딘-3-일)메탄올 (XLV) (1.54 g, 8.2 mmol)은 0℃에서 4M HCl/디옥산 (10 mL)으로 처리되었고, 그 다음 증발되었다. 잔유물은 SOCl2 (4 mL)에 용해되었고, 2시간 동안 역류되었다. SOCl2는 제거되었고 잔유물은 헥산으로 분쇄되어 갈색 고체의 3-브로모-5-(클로로메틸)피리딘 (XLVI)의 HCl 염이 생성되었다(1.30 g, 5.4 mmol, 66% 산출량). 이 산물은 추가 정제없이 이용되었다. C6H5BrClN의 밝혀진 ESIMS m/z 206 (M+H).
단계 3
3-브로모-5-(클로로메틸)피리딘 (XLVI) (1.17 g, 4.8 mmol)의 MeCN (0.2 mL) 및 (2S,6R)-2,6-디메틸피페리딘 (2.6 mL, 19.3 mmol) 용액에 K2CO3 (667 mg, 4.8 mmol)가 첨가되었다. 반응물은 5시간 동안 역류되었다. TLC에서 출발물질이 존재하는 것으로 나타났고, 따라서 추가적으로 (2S,6R)-2,6-디메틸피페리딘 (2.0 mL, 14.8 mmol)가 첨가되었고, 반응물은 추가 5시간 동안 역류되었다. 용매는 제거되었고 잔유물은 EtOAc/물 사이에 분할되었다. EtOAc는 분리되었고, 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고 그리고 진공하에 농축되었다. 잔유물은 실리카 겔 컬럼 (100% 헥산 → 6:94 EtOAc:헥산)에서 정제되어 맑은 오일로 된 3-브로모-5-(((2R,6S)-2,6-디메틸피페리딘-1-일)메틸)피리딘 (XLVII)(728 mg, 2.57 mmol, 53% 산출량)가 획득되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 0.92 (d, J=8Hz, 6H), 1.21-1.32 (m, 3H), 1.52-1.55 (m, 2H), 1.59-1.63 (m, 1H), 2.42-2.46 (m, 2H), 3.73 (s, 2H), 7.97-7.98 (m, 1H), 8.50 (d, J=3Hz, 1H), 8.55-8.56 (m, 1H); C13H19BrN2의 밝혀진 ESIMS m/z 283 (M+H).
중간생성물 3'-플루오르바이페닐-3-아민 (LI)의 제법은 하기 계획안 11에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00205
계획안 11
단계 1
25 mL 마이크로파 용기에 1-브로모-3-니트로벤젠 (XLVIII) (0.61 g, 3.0 mmol), 3-플루오르페닐붕산 (XLIX) (0.46 g, 3.3 mmol), 인산 칼륨 삼염기 (0.95 g, 4.5 mmol), 1,4-디옥산 (15.0 mL), 및 물 (3.0 mL)을 채워넣었다. 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라디니움(0) (0.17 g, 0.15 mmol)이 추가되었고, 반응물은 95℃에서 1시간 동안 마이크로파 반응기안에 두었다. 추가적인 3-플루오르페닐붕산 (0.20 g) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라디니움(0) (0.05 g)이 추가되었고, 마이크로파 반응기 안에서 95℃에서 추가 1시간 동안 반응물이 가열되었다. 유기 용매는 물로부터 분리되었고 그리고 농축되어 잔유물로 남았다. 그다음 잔유물은 25 g Thomson 표준 상 실리카 겔 카트릿지 (100% 헥산 → 1:99 EtOAc:헥산)를 이용하여 섬광 크로마토그래피에 의해 정제되어, 백색 고체로 된 3'-플루오르-3-니트로바이페닐 (L) (0.63 g, 2.91 mmol, 97% 산출량)이 제공되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 8.48 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 8.26-8.24 (m, 1H), 8.20-8.18 (m, 1H), 7.78 (t, J=8Hz, 1H), 7.70-7.68 (m, 1H), 7.67-7.65 (m, 1H), 7.59-7.56 (m, 1H), 7.32-7.28 (m, 1H).
단계 2
10% 팔라디니움 카본 (0.095g)은 3'-플루오르-3-니트로바이페닐 (L) (0.63 g, 2.88 mmol)의 EtOH (20.0 mL) 용액에 추가되었다. 플라스크에서 공기를 빼내고 수소 대기로 대체시켰다. 용액은 실온에서 수소하에 5시간 동안 교반되었다. 이 촉매는 Celite 패드를 통하여 여과되었고, 감압하에 용매가 제거되었다. 잔유물은 40 g Thomson 표준 상 실리카 겔 카트릿지 (100% 헥산 → 15:85 EtOAc:헥산)를 이용하여 섬광 크로마토그래피에 의해 정제되어 밝은 노란색 오일로 된 3'-플루오르바이페닐-3-아민 (LI) (0.34 g, 1.81 mmol, 63% 산출량)이 산출되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.47-7.44 (m, 1H), 7.40-7.39 (m, 1H), 7.36-7.33 (m, 1H), 7.15-7.14 (m, 1H), 7.10 (t, J=7.7Hz, 1H), 6.85-6.84 (m, 1H), 6.80-6.79 (m, 1H), 6.60-6.58 (m, 1H), 5.18 (s, 2H); C12H10FN의 밝혀진 ESIMS m/z 188 (M+H).
중간생성물 5-(3-플루오르페닐)피리딘-3-아민 (LIII)의 제법은 하기 계획안 12에 나타낸다.
Figure 112019020060271-pct00206
계획안 12
단계 1
마이크로파 바이알에 3-아미노-5-브로모피리딘 (LII) (0.400 g, 2.31 mmol), 3-플루오르페닐 붕산 (XLIX) (0.356 g, 2.54 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라디니움(0) (0.133 g, 0.116 mmol), 인산 칼륨 (0.736 g, 3.47 mmol), 물 (1 mL), 및 DMF (5 mL)이 첨가되었다. 반응 바이알의 뚜껑을 닫고, 아르곤으로 정화시키고 180℃에서 1시간 동안 마이크로파 조사 아래 가열되었다. 이 용액은 Celite 패드를 통하여 여과되었고 그리고 진공하에 농축되었다. 잔유물은 컬럼 크로마토그래피 (4:6 EtOAc:헥산 → 7:3 EtOAc:헥산)되어 황백색 고체로 된 5-(3-플루오르페닐)피리딘-3-아민 (LIII) (0.360 g, 1.92 mmol, 83% 산출량)을 얻었다. C11H9FN2의 밝혀진 ESIMS m/z 189.1 (M+H).
중간생성물 5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-아민 (LVII)의 제법은 하기 계획안 13에 나타낸다.
Figure 112019020060271-pct00207
계획안 13
단계 1
5-브로모니코틴알데히드 (XXV) (5.01g, 26.9 mmol) 및 디메틸아민 히드로클로라이드 (4.39 g, 53.8 mmol)는 1,2-디클로로에탄 (108 mL)에 현탁되었다. 트리에틸아민 (7.50 mL, 53.8 mmol)이 추가되었고, 반응물은 실온에서 1시간 동안 교반되었다. 트리아세톡시붕화수소 나트륨(8.56 g, 40.4 mmol)이 추가되었고, 반응물은 실온에서 하룻밤동안 더 교반되었다. 반응물은 포화된 중탄산 나트륨 용액 및 DCM으로 희석되었다. 유기 층이 분리되었고, 물 및 염수로 순차적으로 세척되고, MgSO4에서 건조되고, 여과되고 그리고 농축되어 갈색 오일로 된 1-(5-브로모피리딘-3-일)-N,N-디메틸메탄아민 (LIV) (1.19 g, 23.9 mmol, 89% 산출량)이 제공되었다: 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 8.59 (d, J =3Hz, 1H), 8.47 (d, J=2Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 3.43 (s, 2H), 2.15 (s, 6H); C8H11BrN2의 밝혀진 ESIMS m/z 215 (M+H).
단계 2
25 mL 마이크로파 용기 안에, 1-(5-브로모피리딘-3-일)-N,N-디메틸메탄아민 (LIV) (1.27 g, 5.92 mmol), 4-메톡시벤질아민 (LV) (0.77 mL, 5.92 mmol), 탄산 세슘 (2.70 g, 8.29 mmol) 및 산토포스 (0.17g, 0.30 mmol)가 크실렌 (12.0 mL)에 현탁되었다. 이 용매는 탈기되었고(탈기된), 및 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라디니움(0) (0.27 g, 0.30 mmol)이 추가되었다. 이 용기는 밀봉되었으며, 마이크로파 반응기 안에서 130℃에서 5시간 동안 반응물은 가열되었다. 용매는 고체 물질로부터 따라내고, 농축되어 잔유물로 남았다. 잔유물은 40 g Thomson 표준-상(normal-상) 실리카 겔 카트릿지 (100% CHCl3 → 3:97 MeOH[7N NH3]:CHCl3)을 이용하여 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제되어, 황색 고체로 된 5-((디메틸아미노)메틸)-N-(4-메톡시벤질)피리딘-3-아민 (LVI) (0.68 g, 2.49 mmol, 42% 산출량)가 수득되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.84 (d, J=3Hz, 1H), 7.64 (d, J=2Hz, 1H), 7.27 (d, J=11Hz, 2H), 6.88 (d, J=11Hz, 2H), 6.83-6.82 (m, 1H), 6.35 (t, J=8Hz, 1H), 4.20 (d, J=8Hz, 2H), 3.72 (s, 3H), 3.24 (s, 2H), 2.08 (s, 6H); C16H21N3O의 밝혀진 ESIMS m/z 272 (M+H).
단계 3
5-((디메틸아미노)메틸)-N-(4-메톡시벤질)피리딘-3-아민 (LVI) (0.15 g, 0.56 mmol)은 TFA (2.0 mL)에 용해되고, 실온에서 1시간 동안 교반되었다. TFA는 제거되었고, 잔유물은 7N 암모니아의 MeOH/클로로포름 혼합물 (7/93)로 처리되어 TFA를 중화시키고, 다시 농축시켜 잔유물을 남긴다. 잔유물은 4 g Thomson 표준-상 실리카 겔 카트릿지 (100% CHCl3 → 3:97 MeOH[7N NH3]:CHCl3)를 이용하여 섬광 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제되어, 갈색 오일로 된 5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-아민 (LVII) (0.044 g, 0.29 mmol, 52% 산출량)을 얻는다. C8H13N3의 밝혀진 ESIMS m/z 152 (M+H).
다음 중간생성물은 상기 계획안 13에서 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00208
5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-3-아민 (LVIII): 짙은 황색 고체(138 mg, 0.67 mmol, 71% 산출량). C11H18N4의 밝혀진 ESIMS m/z 207 (M+H).
중간생성물 6-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-아민 (LXIII)의 제법은 하기 계획안 14에 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00209
계획안 14
단계 1
-78℃ 아르곤 하에서 교반된 메틸 5-니트로피콜리네이트 (LIX) (1.282 g, 7.03 mmol) 의 DCM (25 mL) 현탁액에 DIBAL (1M/톨루엔) (9.14 mL, 9.14 mmol)이 서서히 첨가되었다. 이 용액은 3시간에 걸쳐 실온이 되도록 하였다. 타트타르산 칼륨 나트륨염의 수성 용액이 추가되었고, 물과 DCM으로 추가 희석되었다. 이 용액은 실온에서 추가 30분 교반된 후, 유기 층이 분리되었다. 수성 층은 2x DCM로 추출되었고, 유기층과 복합되었으며, MgSO4에서 건조되고, 여과되고 그리고 감압하에서 증발되었다. 잔유물은 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제되어, 갈색 오일로 된 5-니트로피콜린알데히드 (LX) (0.64 g, 4.2 mmol, 60% 산출량)가 생성되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 8.17 (d, J=9Hz, 1H), 8.81 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 9.56 (d, J=2Hz, 1H), 10.08 (s, 1H).
단계 2
계획안 5, 단계 1에 열거된 과정에 따라 5-니트로-2-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘 (LXII)의 제법이 실행되었다. 자주빛 오일 (0.41 g, 1.98 mmol, 86% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 9.28 (d, J=3Hz, 1H), 8.56 (dd, J=11Hz, 3Hz, 1H), 7.72 (d, J=11Hz, 1H), 3.85 (s, 2H), 2.53-2.50 (m, 4H), 1.75-1.70 (m, 4H).
단계 3
계획안 11, 단계 2에 열거된 과정에 따라 중간생성물 6-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-아민 (LXIII)이 제조되었다. 짙은 갈색 오일 (0.35 g, 1.97 mmol, 정량적). C10H15N3의 밝혀진 ESIMS m/z 178 (M+H).
다음 중간생성물은 상기 계획안 14에서 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00210
6-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-3-아민 (LXIV): 갈색 오일 (120 mg, 0.58 mmol, 100% 산출량). C11H18N4의 밝혀진 ESIMS m/z 207 (M+H).
중간생성물 6-(3-플루오르페녹시)피리딘-3-아민 (LXVIII)의 제법은 하기 계획안 15에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00211
계획안 15
단계 1
2-클로로-5-니트로피리딘 (LXV) (1.98 g, 12.5 mmol) 및 3-플루오르페놀 (LXVI) (1.4 g, 12.5 mmol)의 피리딘 (20 mL) 용액은 120℃, 아르곤 하에서 하룻밤동안 가열되었다. 이 용액은 실온으로 냉각되었고 진공하에 농축되었다. 잔유물은 EtOAc에 용해되었고, 물, 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고 및 증발되었다. 잔유물은 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (100% 헥산 → 2:98 EtOAc:헥산)에 의해 정제되어, 황색 점성 오일의 2-(3-플루오르페녹시)-5-니트로피리딘 (LXVII)(2.27 g, 9.7 mmol, 77% 산출량)이 제공되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.11 (dd, J=8Hz, J=2Hz, 1H), 7.17 (dt, J=8Hz, J=6Hz, 1H), 7.23 (td, J=10Hz, J=2Hz, 1H), 7.31 (d, J=9Hz, 1H), 7.52 (q, J=9Hz, 1H), 8.64 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 9.05 (d, J=3Hz, 1H); C11H7FN2O3의 밝혀진 ESIMS m/z 234.9 (M+H).
단계 2
중간생성물 6-(3-플루오르페녹시)피리딘-3-아민 (LXVIII)의 제조는 계획안 11, 단계 2에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 짙은 녹색 점성 오일 (1.90 g, 9.3 mmol, 96% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 5.18 (brs, 2H), 6.74-6.83 (m, 3H), 6.90 (dt, 1H), 7.09 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 7.34 (q, J=7Hz, 1H), 7.57 (d, J=3Hz, 1H); C11H9FN2O의 밝혀진 ESIMS m/z 204.4 (M+).
다음 중간생성물들은 상기 계획안 15에서 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00212
6-(4-플루오르페녹시)피리딘-3-아민 (LXIX): 짙은 갈색 오일 (870 mg, 4.3 mmol, 100% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 5.08 (brs, 2H), 6.75 (d, J=15Hz, 1H), 6.90-7.01 (m, 2H), 7.07 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 7.16 (t, 9Hz, 1H), 7.26-7.30 (m, 1H), 7.73 (d, J=3Hz, 1H); C11H9FN2O의 밝혀진 ESIMS m/z 204.9 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00213
6-(2-플루오르페녹시)피리딘-3-아민 (LXX): 짙은 갈색 오일 (611 mg, 3.0 mmol, 91% 산출량). C11H9FN2O의 밝혀진 ESIMS m/z 204.9 (M+H).
중간생성물 6-페닐피리딘-3-아민 (LXXIV)의 제법은 하기 계획안 16에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00214
계획안 16
단계 1
2-브로모-5-니트로피리딘 (LXXI) (302 mg, 1.49 mmol)의 디옥산 (14 mL) 및 물 (3 mL) 혼합 용액에 페닐붕산 (LXXII) (199 mg, 1.64 mmol), Pd(PPh3)4 (86 mg, 0.74 mmol) 및 K3PO4 (473 mg, 2.23 mmol)가 추가되었다. 이 반응물은 95℃에서 1시간 동안 마이크로파처리되었다. 이 반응물은 냉각되었고, 유기 상은 분리되었고, MgSO4에서 건조되고 진공하에서 증발되었다. 잔유물은 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (100% 헥산 → 5:95 EtOAc:헥산)에 의해 정제되어, 회백색 바늘 형태의 5-니트로-2-페닐피리딘 (LXXIII)(254 mg, 1.27 mmol, 85% 산출량)이 제공되었다. C11H8N2O2의 밝혀진 ESIMS m/z 200.9 (M+H).
단계 2
중간생성물 6-페닐피리딘-3-아민 (LXXIV)은 계획안 11, 단계 2에 열거된 과정에 따라 제조되었다. 짙은 녹색 점성 오일 (211 mg, 1.24 mmol, 98% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 5.45 (s, 2H), 6.99 (dd, J=11Hz, J=3Hz, 1H), 7.25-7.28 (m, 1H), 7.38-7.40 (m, 2H), 7.62 (d, J=11Hz, 1H0, 7.89-7.91 (m, 1H), 8.02 (d, J=3Hz, 1H); C11H10N2의 밝혀진 ESIMS m/z 171 (M+H).
다음 중간생성물들은 상기 계획안 16에 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00215
6-(3-플루오르페닐)피리딘-3-아민 (LXXV): 갈색 오일 (252 mg, 1.34 mmol, 98% 산출량). C11H9FN2의 밝혀진 ESIMS m/z 189 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00216
6-(4-플루오르페닐)피리딘-3-아민 (LXXVI): 짙은 자주빛 오일 (202 mg, 1.07 mmol, 98% 산출량). C11H9FN2의 밝혀진 ESIMS m/z 189 (M+H).
중간생성물 5-벤질피리딘-3-아민 (LXXX)의 제법은 하기 계획안 17에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00217
계획안 17
단계 1
3-브로모-5-니트로피리딘 (LXXVII) (295 mg, 1.45 mmol)의 디옥산 (14 mL) 용액에 2-벤질-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란 (LXXVIII) (420 μL, 1.89 mmol), PdCl2(dppf)2, (120 mg, 0.15 mmol) 및 2M 수성 K3PO4 (2.2 mL, 4.36 mmol)기이 추가되었다. 이 반응물은 90℃에서 2시간 동안 마이크로파처리되었다. 이 반응물은 냉각되었고, 유기 상은 분리되었고, MgSO4에서 건조되고 및 진공하에서 증발되었다. 잔유물은 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (100% 헥산 → 6:94 EtOAc:헥산)에 의해 정제되어, 갈색 오일로된 3-벤질-5-니트로피리딘 (LXXIX) (117 mg, 0.54 mmol, 37% 산출량)이 제공되었다. 1H NMR (DMSO-d6)δ ppm 4.16 (s, 2H), 7.21-7.25 (m, 1H), 7.31-7.33 (m, 4H), 8.45-8.46 (m, 1H), 8.93 (d, J=2Hz, 1H), 9.21 (d, J=3Hz, 1H); C12H10N2O2의 밝혀진 ESIMS m/z 215 (M+H).
단계 2
5-벤질피리딘-3-아민 (LXXX)은 계획안 11, 단계 2에서 열거된 절차에 따라 제조되었다. 짙은 녹색 점성 오일 (139 mg, 0.75 mmol, 98% 산출량). C12H12N2의 밝혀진 ESIMS m/z 185 (M+H).
중간생성물 2-(4-메틸피페라진-1-일)피리딘-3-아민 (LXXXIV)의 제조는 하기 계획안 18에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00218
계획안 18
단계 1
마이크로파 바이알에 2-클로로-3-니트로피리딘 (LXXXI) (1.00 g, 6.31 mmol), 1-메틸피페라진 (LXXXII) (0.758 g, 7.57 mmol), 탄산 세슘 (2.88 g, 8.83 mmol), Pd2(dba)3 (0.173 g, 0.189 mmol), 산토포스 (0.109 g, 0.189 mmol), 및 디옥산 (5 mL)이 추가되었다. 이 반응 바이알에 뚜껑을 씌우고, 아르곤으로 정화시켰다. 이 용액을 반응 바이알에 넣고 마이크로파 조사하에 90℃에서 2시간 동안 가열시켰다. 이 용액은 Celite 패드를 통하여 여과되었고 농축되어 잔유물로 남았다. 잔유물은 컬럼 크로마토그래피 (1:99 MeOH:CHCl3 → 8:92 MeOH:CHCl3)에 의해 정제되어 갈색 오일로 된 1-메틸-4-(3-니트로-피리딘-2-일)-피페라진 (LXXXIII) (1.30 g, 5.85 mmol, 93% 산출량)을 얻었다.
단계 2
1-메틸-4-(3-니트로-피리딘-2-일)-피페라진 (LXXXIII) (1.30 g, 5.85 mmol)의 MeOH (15 mL) 교반 용액에 10% Pd/C가 추가되었다. 이 용액은 수소로 정화되었다. 이 용액은 수소하에서 16시간 동안 실온에서 교반되었다. 이 용액은 Celite 패드를 통하여 여과되었고 진공하에서 잔유물로 농축되었다. 잔유물은 컬럼 크로마토그래피 (100% CHCl3 → 2:98 MeOH[7N NH3]:CHCl3)에 의해 정제되어 황갈색 고체의 2-(4-메틸피페라진-1-일)피리딘-3-아민 (LXXXIV) (0.466 g, 2.42 mmol, 52% 산출량)를 제공한다. C10H16N4의 밝혀진 ESIMS m/z 192.4 (M+H).
다음 중간생성물들은 상기 계획안 18에서 설명된 절차에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00219
6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-아민 (LXXXV): 짙은 자주빛 오일 (1.43 g, 8.77 mmol, 100% 산출량). C9H13N3의 밝혀진 ESIMS m/z 164 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00220
6-(4-메틸피페라진-1-일)피리딘-3-아민 (LXXXVI): 자주빛 고체(598 mg, 3.11 mmol, 32% 산출량). C10H16N4의 밝혀진 ESIMS m/z 193 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00221
LXXXVII
6-몰포리노피리딘-3-아민 (LXXXVII): 자주빛 고체(782 mg, 4.36 mmol, 95% 산출량). C9H13N3O의 밝혀진 ESIMS m/z 180 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00222
N2-(2-(디메틸아미노)에틸)-N2-메틸피리딘-2,5-디아민 (LXXXVIII): 짙은 자주빛 오일 (1.55 g, 7.98 mmol, 96% 산출량). C10H18N4의 밝혀진 ESIMS m/z 195 (M+H).
중간생성물 1-(5-아미노피리딘-2-일)피페리딘-4-올 (XCI)의 제조는 하기 계획안 19에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00223
계획안 19
단계 1
2-클로로-5-니트로피리딘 (LXV) (5.0 g, 31.5 mmol)의 DMF (50 mL) 용액에 피페리딘-4-올 (LXXXIX) (3.5 g, 34.65 mmol) 및 K2CO3 (8.7 g, 63.0 mmol)이 추가되었다. 이 반응물은 85℃에서 하룻밤동안 가열되었다. 이 용액을 얼음물에 붇고, 15 분간 교반시키고 그 다음 여과되었다. 고체는 냉수로 씻어내었고, 진공하에서 건조되어 황색 고체로 된 1-(5-아미노피리딘-2-일)피페리딘-4-올 (XC)(6.62 g, 29.67 mmol, 94.2% 산출량)이 생성되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.34-1.42 (m, 2H), 1.77-1.83 (m, 2H), 3.40-3.56 (m, 2H), 3.76-3.83 (m, 1H), 4.12 (brd, 2H), 4.81 (d, J=4Hz, 1H), 6.94 (d, J=10Hz, 1H), 8.17 (dd, J=10Hz, J=3Hz, 1H), 8.94 (d, J=3Hz, 1H); C10H13N3O3의 밝혀진 ESIMS m/z 224.1 (M+H).
단계 2
중간생성물 1-(5-아미노피리딘-2-일)피페리딘-4-올 (XCI)의 제조는 계획안 11, 단계 2에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 짙은 갈색 오일 (5.7 g, 29.5 mmol, 99.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36 (tq, J=13Hz, J=4Hz, 2H), 1.72-1.76 (m, 2H), 2.79 (dt, J=13Hz, J=3Hz, 2H), 3.54-3.61 (m, 1H), 3.70-3.78 (m, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.61 (d, J=4Hz, 1H), 6.61 (d, J=9Hz, 1H), 6.88 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 7.57 (d, J=3Hz, 1H); C10H15N3O의 밝혀진 ESIMS m/z 194.1 (M+H).
다음 중간생성물들은 상기 계획안 19에서 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00224
6-(피페리딘-1-일)피리딘-3-아민 (XCII): 짙은 적색 점성 오일 (4.93 g, 27.81 mmol, 95.9% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.48-1.71 (m, 8H), 3.42-3.53 (m, 2H), 4.48 (brs, 2H), 6.59 (d, J=9Hz, 1H), 6.89 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 7.58 (d, J=3Hz, 1H); C10H15N3의 밝혀진 ESIMS m/z 178.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00225
5-메틸-6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-아민 (XCIII): 짙은 청색 점성 오일 (2.06 g, 12.62 mmol, 100% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.76-1.82 (m, 4H), 2.13 (s, 3H), 3.15-3.20 (m, 4H), 4.53 (brs, 2H), 6.74 (d, J=3.5Hz, 1H), 7.42 (d, J=2.7Hz, 1H); C10H15N3의 밝혀진 ESIMS m/z 178.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00226
XCIV
6-(아제티딘-1-일)-5-메틸피리딘-3-아민 (XCIV): 짙은 적색 고체(2.0 g, 11.29 mmol, 86.9% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.11 (quin, J=7Hz, 2H), 3.76-3.87 (m, 4H), 4.50 (brs, 2H), 6.72 (d, J=2.5Hz, 1H), 7.38 (d, J=2.5Hz, 1H); C9H13N3의 밝혀진 ESIMS m/z 164.4 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00227
6-(아제티딘-1-일)피리딘-3-아민 ( XCV): Burgundy 고체(1.45 g, 9.70 mmol, 99.3% 산출량). C8H11N3의 밝혀진 ESIMS m/z 149.0 (M+H).
중간생성물 tert-부틸 4-(5-아미노피리딘-2-일)피페라진-1-카르복실레이트 (XCVIII)의 제조는 하기 계획안 20에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00228
계획안 20
단계 1
2-클로로-5-니트로피리딘 (LXV) (2.0 g, 12.6 mmol)의 EtOH (20 mL) 용액에 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (XCVI) (7.05 g, 37.9 mmol)가 첨가되었다. 반응물은 70℃에서 16 시간 동안 가열되었다. 반응물은 진공하에서 농축되었고, 그 다음 EtOAc에 용해되었다. EtOAc는 1 M NaOH, 염수로 세척되었고, 그 다음 MgSO4에서 건조되어 황색 고체로된 tert-부틸 4-(5-니트로피리딘-2-일)피페라진-1-카르복실레이트 (XCVII)(4.94 g)가 제공되었다. C14H20N4O4의 밝혀진 ESIMS m/z 309.0 (M+H).
단계 2
중간생성물 tert-부틸 4-(5-아미노피리딘-2-일)피페라진-1-카르복실레이트 (XCVIII)의 제조는 계획안 11, 단계 2에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 자주빛 고체(990 mg, 3.56 mmol, 정량적). C14H22N4O2의 밝혀진 ESIMS m/z m/z 278.8 (M+H).
중간생성물 N-(3-아미노피리딘-4-일) 시클로프로판카르복사미드 (CII)의 제조는 하기 계획안 21에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00229
계획안 21
단계 1
N-(3-니트로피리딘-4-일)시클로프로판카르복사미드 (CI)의 제조는 계획안 4, 단계 1에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 오렌지색 고체(130 mg, 0.93 mmol, 13% 산출량). C9H9N3O3의 밝혀진 ESIMS m/z 207.8 (M+H).
단계 2
중간생성물 N-(3-아미노피리딘-4-일) 시클로프로판카르복사미드 (CII)의 제조는 계획안 11, 단계 2에서 열거된 과정에 따라 실행되었다. 짙은 회색 고체(100 mg, 0.56 mmol, 정량적). C9H11N3O의 밝혀진 ESIMS m/z 178.3 (M+H).
중간생성물 (5-아미노피리딘-2-일)(피롤리딘-1-일)메타논 (CV)의 제조는 하기 계획안 22에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00230
계획안 22
단계 1
5-니트로피콜린 산 (CIII) (500 mg, 2.97 mmol)의 DMF (15 mL) 용액에 피롤리딘 (244 μl, 2.47 mmol) 및 DIPEA (1.03 mL, 5.95 mmol)가 첨가되었다. 반응물을 0℃로 냉각시키고, HATU (1.13 g, 2.47 mmol)가 추가되었다. 반응물은 실온으로 따뜻하게 되고, 2시간 동안 교반되었다. 반응물은 진공하에서 농축되었고 물 및 10% iPrOH/CHCl3의 혼합물에 용해되었다. 유기 층이 분리되었고 수성 상은 10% iPrOH/CHCl3으로 다시 세척되었다. 복합된 유기 상들은 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고 증발되어, 적색 고체의 (5-니트로피리딘-2-일)(피롤리딘-1-일)메타논 (CIV)(849 mg)이 생성되었다. C10H11N3O3의 밝혀진 ESIMS m/z 222.1 (M+H).
단계 2
중간생성물 (5-아미노피리딘-2-일)(피롤리딘-1-일)메타논 (CV)의 제조는 계획안 11, 단계 2에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 황색 고체(708 mg, 7.3 mmol, 96.4% 산출량). C10H13N3O의 밝혀진 ESIMS m/z 191.4 (M+H).
다음 중간생성물은 상기 계획안 22에서 설명된 과정에 따라 준비되었다.
Figure 112019020060271-pct00231
5-아미노-N-시클로펜틸피콜린아미드 (CVI): 황색 고체(450 mg, 2.19 mmol, 93.7% 산출량). C11H15N3O의 밝혀진 ESIMS m/z 206.1 (M+H).
중간생성물 6-(메틸술포닐)피리딘-3-아민 (CIX)의 제조는 하기 계획안 23에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00232
계획안 23
단계 1
티오메톡시드 나트륨의 THF (53 mL) 및 H2O (20 mL)의 0℃로 냉각된 용액에 2-클로로-5-니트로피리딘 (LXV) (5.09 g, 32.09 mmol)이 첨가되었다. 이 반응물은 실온으로 따뜻해졌고, 2시간동안 교반되었다. 이 반응물을 얼음물에 붇고 10분간 교반되고, 여과되고, 물로 세척되고, 진공에서 건조되어, 황색 고체로된 2-(메틸티오)-5-니트로피리딘 (CVII)(5.14 g, 30.20 mmol, 94.1%)이 생성되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.62 (s, 3H), 7.57 (d, J=8.9Hz, 1H), 8.38 (d, J=8.9Hz, 1H), 9.22 (d, J=2.7Hz, 1H); C6H6N2O2S의 밝혀진 ESIMS m/z 171.1 (M+H).
단계 2
2-(메틸티오)-5-니트로피리딘 (CVII) (502 mg, 2.95 mmol)의 DCM (60 mL) 용액에 mCPBA (1.33 g, 5.90 mmol)가 추가되었다. 이 반응물은 실온에서 1시간 동안 교반되었다. 2회 추가 분량의 mCPBA (2 x 250 mg)가 총 4시간의 반응 시간 동안 1시간 간격으로 추가되었다. 이 반응물을 포화된 수성 NaHCO3에 부었다. 유기 상 분리되었고 물, 염수로 세척되었고, 그 다음 MgSO4에서 건조되었다. 용매는 진공하에서 제거되어, 정제안된 2-(메틸술포닐)-5-니트로피리딘 (CVIII) (854 mg)이 생성되었는데, 이것은 단계 3에서 추가 정제없이 이용되었다. C6H6N2O4S의 밝혀진 ESIMS m/z 203.0 (M+H).
단계 3
중간생성물 6-(메틸술포닐)피리딘-3-아민 (CIX)의 제조는 계획안 11, 단계 2에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 정제안된 산물은 정제없이 이용되었다. C6H8N2O2S의 밝혀진 ESIMS m/z 173.0 (M+H).
중간생성물 5-요오드-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르보알데히드 (CXIV)의 제조는 하기 계획안 24에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00233
계획안 24
단계 1
DMF안에 1H-인다졸-3-카르복실산 (CX) (100 g, 617 mmol)는 실온에서 가스의 변화가 중단될 때까지(ca. 15분) 카르보닐디이미다졸 (110 g, 678 mmol)로 처리되었다. 반응물은 2시간 동안 60-65℃로 가열되었고, 그 다음 실온으로 냉각되도록 두었다. N,O-디메틸히드록실아민-HCl (66.2 g, 678 mmol)은 고체로 추가되었고, 이 혼합물은 3시간 동안 65℃로 가열되었다. 반응물은 페이스트로 농축되었고, DCM에 취입시키고, 물 및 2 N HCl로 순차적으로 세척되었다. 용액으로 생성되는 산물이 보일 것이다. 고체는 여과되고 EtOAc로 별도로 헹구었다. EtOAc 및 DCM 층들은 중탄산 나트륨, 이어서 염수로 별도로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고, 그리고 감압하에서 농축되었다. 생성된 고체들은 복합되었고, DCM-에테르의 1:1 혼합물로 분쇄되었고, 여과되고, 그리고 건조되어 백색 고체의 N-메톡시-N-메틸-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXI)(100 g, 487 mmol, 79% 산출량)가 산출되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 3.46 (s, 3H), 3.69-3.85 (m, 3H), 7.13-7.31 (m, 1H), 7.41 (t, J=7.25 Hz, 1H), 7.56-7.65 (m, 1H), 7.93-8.08 (m, 1H); C10H11N3O2의 밝혀진 ESIMS m/z 206 (M+H).
단계 2
실온에서 N-메톡시-N-메틸-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXI) (20 g, 97.4 mmol)의 DCM (1 L)에 (비스(트리플루오르아세톡시)요오드)벤젠 (46 g, 107 mmol)이 추가되고, 이어서 요오드 (14.84 g, 58.5 mmol)를 일부분씩 추가되었다. 1시간 후, 포화된 수성 NaHSO3 (600 mL)가 추가되었고, 고체는 침전되기 시작하였고, 이는 여과되고, 여과되고 과량의 DCM로 헹구었다. 여과액은 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고, 농축되었고 나머지 고체는 최소량의 DCM으로 분쇄되었다. 복합된 고체들은 진공하에서 KOH위에서 건조되어 백색 고체로 된 5-요오드-N-메톡시-N-메틸-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXII) (23.2 g, 70 mmol, 72% 산출량)가 획득되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 3.45 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 7.45-7.54 (m, 1H), 7.66 (dd, J=8.81, 1.51 Hz, 1H), 8.40 (d, J=1.01 Hz, 1H); C10H10IN3O2의 밝혀진 ESIMS m/z 331 (M+H).
단계 3
DCM 안에서 5-요오드-N-메톡시-N-메틸-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXII) (16.5 g, 50 mmol), 3,4-디히드로-2H-피란 (10.3 mL, 113 mmol) 및 PPTS (0.12 g, 0.6 mmol)의 혼합물은 5시간 동안 역류되도록 가열되었다. 이 용액은 포화된 수성 NaHCO3 용액에 붇고, 층들은 분리되었고, 수성 층은 DCM으로 추출되었다. 복합된 유기 층들은 5% 수성 구연산 및 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고, 그리고 농축되었다. 정제안된 산물은 실리카 겔 컬럼 (100% EtOAc → 3:97 MeOH:DCM)에서 정제되어 백색 점성 오일로 된 5-요오드-N-메톡시-N-메틸-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXIII)가 제공되었다(19.1 g, 46 mmol, 92% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.28-1.84 (m, 6H), 3.43 (s, 3H), 3.60-4.04 (s, 5H), 5.86-6.08 (m, 1H), 7.45-7.87 (m, 2H), 8.39 (s, 1H); C15H18IN3O3의 밝혀진 ESIMS m/z 416 (M+H).
단계 4
리튬 알루미늄 수소화물(160 mg, 4.21 mmol)은 5-요오드-N-메톡시-N-메틸-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXIII) (1.46 g, 3.5 mmol)의 THF 냉각된(0℃) 용액에 일부분씩 첨가되었다. 반응이 완료될 때까지, 대략 30분 동안 교반은 지속되었다. 이 반응은 0℃에서 EtOAc를 천천히 추가함으로써 퀸칭되었고, 전체 혼합물은 0.4 N 수성 NaHSO4로 부었다. 유기층은 염수로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고, 농축되었고, 실리카 겔 컬럼 (100% EtOAc → 3:97 MeOH:DCM)에서 정제되면, 백색 고체의 5-요오드-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르보알데히드 (CXIV)가 제공되었다(0.90 g, 3.15 mmol, 72% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.50-1.71 (m, 2H), 1.71-1.87 (m, 1H), 1.97-2.15 (m, 2H), 2.31-2.42 (m, 1H), 3.66-3.99 (m, 2H), 5.96-6.17 (m, 1H), 7.78 (d, J=6 Hz, 1H), 7.84 (d, J=6 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 10.13 (s, 1H); C13H13IN2O2의 밝혀진 ESIMS m/z 357 (M+H).
중간생성물 5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXVIII)의 제조는 하기 계획안 25에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00234
계획안 25
단계 1
인다졸-3-카르복실산 (CX) (1.0 g, 6.16 mmol)의 빙초산 (60 mL) 현탁액은 120℃에서 가열되어 맑은 용액을 얻었다. 이 용액은 90℃로 냉각되었다. 브롬(0.633 mL, 12.33 mmol)의 빙초산(2 mL) 용액을 90℃에서 가열시키면서 이 용액에 서서히 첨가되었다. 이 용액은 90℃에서 추가 16시간 가열되었다. 이 용액은 실온으로 냉각되었고, 얼음물에 붇고, 실온에서 15분간 더 교반되었다. 형성된 고체들은 여과되었고, 냉수로 세척되었고, 진공에서 실온에서 건조되어 백색 고체의 5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXV)를 얻었다(1.30 g, 5.39 mmol, 87.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 13.95 (s, 1H), 13.18 (br s, 1H), 8.21 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 7.0, 1.2 Hz, 1H); C8H4BrN2O2의 밝혀진 ESIMS m/z 242.0 (M+H).
단계 2
농축 황산 (1 mL)은 5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXV) (1.30 g, 5.39 mmol)의 건조 MeOH (50 mL) 현탁액에 첨가되었고, 아르곤 하에서 4시간 동안 역류되도록 가열되었다. 이 용액은 실온으로 냉각되었고, MeOH는 진공하에서 증발되었다. 잔유물은 EtOAc에 용해되었고, 물로 세척되었다. 유기 상은 Na2SO4에서 건조되고, 여과되고, 농축되어 백색 고체의 메틸 5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXVI) (1.35 g, 5.29 mmol, 98% 산출량)를 얻었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.13 (s, 1H), 8.21 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 7.2, 1.2 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H); C9H7BrN2O2의 밝혀진 ESIMS m/z 256.0 (M+H).
단계 3
메틸 5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXVI ) (1.35 g, 5.29 mmol), 피리디니움 p-톨루엔술포네이트 (0.143 g, 0.56 mmol) 및 3,4 디히드로-2H-피란 (1.02 mL, 11.90 mmol)의 무수 디클로로에탄 (20 mL)은 아르곤 하에서 5시간동안 역류되었다. 현탁액은 맑은 용액으로 바뀌었다. 이 용액은 냉각되었고, 과량 용매는 진공하에서 증발되었다. 잔유물은 EtOAc에 용해되었고, 묽은 NaHCO3 용액 (satd. NaHCO3 soln/H2O: 1:9)으로 희석되었다. 유기층은 Na2SO4에서 건조되었고, 여과되고 그리고 농축되었다. 잔유물은 컬럼 크로마토그래피 (100% 헥산 → 5:95 EtOAc:헥산)에 의해 정제되어 백색 고체로 된 메틸 5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXVII)를 얻었다(1.47 g, 4.34 mmol, 82% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 8.22 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 7.2, 1.6 Hz, 1H), ), 6.02 (dd, J = 8.0, 2.4 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.88 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 2.37-2.31 (m, 1H), 2.05-1.96 (m, 2H), 1.77-1.73 (m, 1H). 1.60-1.58 (m, 2H); C14H15BrN2O3의 밝혀진 ESIMS m/z 340.0 (M+H).
단계 4
2 N 수성 NaOH 용액 (10 mL)은 메틸 5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXVII) (1.30 g, 3.83 mmol)의 물 (20 mL) 현탁액에 첨가되었고, 90℃에서 1시간 가열되었다. 이 용액은 실온으로 냉각되었고, 얼음물로 희석시키고, 10% 수성 HCl과 함께 pH3.0으로 산성화되었다. 형성된 고체들은 여과되고, 냉수로 세척되고, 실온 진공하에서 건조되어 백색 고체로 된 5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXVIII)을 얻는다 (0.87 g, 2.68 mmol, 70% 산출량). C13H13BrN2O3의 밝혀진 ESIMS m/z 326.0 (M+H).
단계 5
5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXV) (59.8 g, 248 mmol) 의 THF (800 mL)용액에 아르곤 하에서 3,4 디히드로-2H-피란 (50.6 mL, 558 mmol)과 p-TsOH (4.72 g, 24.8 mmol)를 첨가하였다. 반응물은 60℃에서 16시간 동안 역류되도록 가열되었다. p-TsOH (0.025 eq)와 3,4 디히드로-2H-피란 (0.56 eq)의 추가 부분이 첨가되었고, 역류는 5시간 동안 지속되었다. 이 용액은 진공하에서 농축되었다. EtOAc가 잔유물에 추가되었고, 현탁액은 여과되고, 높은 진공에서 하룻밤 동안 건조되어 백색 고체로된 5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXVIII)(49.07 g, 150.9 mmol, 60.8% 산출량)이 생성되었다. C13H13BrN2O3의 밝혀진 ESIMS m/z 326.3 (M+H).
중간생성물 5-브로모-1-트리틸-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXXI)의 제조는 하기 계획안 26에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00235
계획안 26
단계 1
중간생성물 에틸 5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXIX)는 계획안 25, 단계 2에 열거된 과정에 따라 제조되었다. 백색 고체. (3.60 g, 13.38 mmol, 64.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.37 (t, J=7Hz, 3H), 4.40 (q, J=7Hz, 2H), 7.57 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 7.66 (d, J=9Hz, 1H), 8.20 (d, J=2Hz, 1H), 14.11 (brs, 1H); C10H9BrN2O2의 밝혀진 ESIMS m/z 269.0 (M+H).
단계 2
에틸 5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXIX) 및 트리틸 클로라이드의 DCM 용액에 DIPEA가 서서히 첨가되었다. 이 용액은 실온에서 하룻밤동안 교반되었다. 이 반응물을 물에 붇고, 5분간 교반되었다. 유기 층이 분리되었고, MgSO4에서 건조되고 진공하에 농축되었다. 잔유물이 SiO2 컬럼 (12 g) (100% 헥산 → 10:90 EtOAc:헥산)이 있는 ISCO 200RF 시스템을 이용한 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제되면 백색 고체(357 mg, 0.70 mmol, 69.8% 산출량)가 생산되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.34 (t, J=7Hz, 3H), 4.38 (q, J=7Hz, 2H), 6.43 (d, J=9.5Hz, 1H), 7.11-7.14 (m, 6H), 7.31-7.35 (m, 10H), 8.23 (d, J=2Hz, 1H); C29H23BrN2O2의 밝혀진 ESIMS m/z 511.0 (M+H).
단계 3
에틸 5-브로모-1-트리틸-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXX)의 가수분해에 의한 중간생성물 5-브로모-1-트리틸-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXXI)의 준비는 계획안 25, 단계 3에서 열거된 과정에 따라 실행될 수 있다.
단계 4
5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXV)의 트리틸화에 의한 중간생성물 5-브로모-1-트리틸-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXXI)의 준비는 Journal of Medicinal Chemistry (2003), 46(25), 5458-5470에서 열거된 과정에 따라 실행될 수 있다.
실시예 1
5-(5-(3,3-디메틸우레이도)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (1)의 제조는 하기 계획안 27에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00236
계획안 27
단계 1-2
5-요오드-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르보알데히드 (CXIV) (1.780 g, 5.0 mmol), 비스(피나콜라토)디보론 (1.523 g, 6.0 mmol), KOAc (1.471 g, 15 mmol) 및 건조 DMF (20 mL)의 용액은 아르곤으로 정화시키고. PdCl2(dppf)2 (0.245 g, 0.3 mmol)가 이 반응물에 첨가되었고, 그리고 다시 아르곤으로 정화되었다. 이 용액은 90℃에서 2시간 동안 가열되었다. TLC에서 (CXIV)의 사라짐이 나타나면, 이 용액은 실온으로 냉각되었다. 이 용액에 K3PO4 (1.592 g, 7.5 mmol), 3-(5-브로모피리딘-3-일)-1,1-디메틸우레아 (XXII) (1.220 g, 5.0 mmol), Pd(PPh3)4 (173 mg, 0.15 mmol) 및 물 (2 mL)이 첨가되었다. 이 용액은 아르곤으로 정화시키고, 90℃에서 3시간 동안 가열되었다. 이 용액은 실온으로 냉각되었고 그 다음 감압하에서 농축되었다. 잔유물은 DCM에서 용해되었고, 물로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고, 여과되고 그 다음 진공하에서 증발되었다. 잔유물은 실리카 겔 컬럼 (100% DCM → 2:98 MeOH:DCM)에서 정제되어 갈색 점성 오일의 3-(5-(3-포르밀-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-5-일)피리딘-3-일)-1,1-디메틸우레아 (CXXIII)가 생성되며, 실온 진공에서 고형화되었다(354 mg, 0.90 mmol, 2단계동안 18% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 10.22 (s, 1H), 8.76 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.52 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.24 (m, 1H), 8.05 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 7.2, 1.4 Hz, 1H), 6.13 (dd, J = 7.6, 2.0 Hz, 1H), 3.93 (m, 1H), 3.85 (m, 1H), 2.98 (s, 6H), 2.47-2.42 (m, 1H), 2.11-2.06 (m, 2H), 1.82-1.79 (m, 1H) 1.64 (m, 2H); C21H23N5O3의 밝혀진 ESIMS m/z 394.0(M+H).
단계 3
물(5 mL) 안에 수산화 나트륨 (0.173 g, 4.33 mmol)의 용액은 물(5 mL) 안에 질산은 (0.367 g, 2.16 mmol) 용액에 첨가되어 갈색 침전물이 제공된다. 3-(5-(3-포르밀-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-5-일) 피리딘-3-일)-1,1-디메틸우레아 (CXXIII) (0.340 g, 0.86 mmol)은 1,4-디옥산 (10 mL)에 용해되고, 실온에서 하룻밤동안 교반된 반응물에 첨가되었다. 이 용액은 물로 희석되었고, 그 다음 디에틸 에테르로 추출되었다. 수성 층 분리되었고, 수성 HCl를 이용하여 신중하게 pH 3으로 만들었다. 그 다음 수성 층은 10% iPrOH/클로로포름으로 추출되었다. 복합된 유기 층들은 Na2SO4에서 건조되었고, 여과되고 그리고 농축되어 갈색빛 백색 고체의 5-(5-(3,3-디메틸우레이도)피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXXIV)이 제공되었다 (246 mg, 0.60 mmol, 70% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 13.26 (br. s, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.03 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 7.2, 1.3 Hz, 1H), 6.06 (dd, J = 8.0, 4.0 Hz, 1H), 3.92 (m, 1H), 3.80 (m, 1H), 2.98 (s, 6H), 2.42-2.39 (m, 1H), 2.03-2.02 (m, 2H), 1.79-1.77 (m, 1H) 1.61 (m, 2H); C21H23N5O4의 밝혀진 ESIMS m/z 410.0(M+H).
단계 4
HATU (0.190 g, 0.5 mmol)는 실온에서 아르곤 하에서 교반된 5-(5-(3,3-디메틸우레이도)피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXXIV) (0.39 g, 1.21 mmol) 및 디이소프로필에틸아민 (0.174 mL, 1.0 mmol)의 DMF 용액에 첨가되었다. 5분 교반후, 이 용액에 3-아미노피리딘 (CXXV) (0.047 g, 0.5 mmol)이 첨가되었다. 이 용액은 실온에서 하룻밤동안 아르곤 하에서 교반되었다. DMF는 감압하에서 제거되었고, 잔유물은 물로 처리되었고, 간단히 초음파처리되고, 여과되었다. 고체는 냉수로 세척되었고, 실온에서 건조되었다. 이 산물은 4 g Thomson 표준 상 실리카 겔 카트릿지 (100% DCM → 5:95 MeOH:DCM)를 이용한 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제되어 회백색 고체의 5-(5-(3,3-디메틸우레이도)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXVI)가 제공되었다(323 mg, 0.67 mmol, 55% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 10.56 (s, 1H), 9.06 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.75 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.53 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.34-8.29 (m, 2H), 8.26 (m, 1H), 8.03 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.88 (dd, J = 7.0, 1.2 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 6.64, 3.84 Hz, 1H), 6.07 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 3.98 (m, 1H), 3.82 (m, 1H), 2.98 (s, 6H), 2.63-2.60 (m, 1H), 2.11-2.06 (m, 2H), 1.83-1.81 (m, 1H) 1.52 (m, 2H); C21H23N5O4의 밝혀진 ESIMS m/z 410.0(M+H).
단계 5
TFA (5 mL)는 5-(5-(3,3-디메틸우레이도)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXVI) (0.134 g, 0.27 mmol) 및 트리에틸실란 (0.110 mL, 0.69 mmol)의 DCM (5 mL) 용액에 첨가되었고, 실온에서 3시간 교반되었다. 용매는 진공하에서 제거되었다. 잔유물은 물로 처리되었고, 간단히 초음파처리되어 고체는 분산되었고,5 N NH4OH를 이용하여 pH 9.0으로 염기화되었고, 다시 초음파처리되었다. 고체들은 여과되고, 냉수로 세척되었고, 컬럼 크로마토그래피 (100% DCM → 5:95 MeOH[7N NH3]:DCM)에 의해 정제되어 백색 고체로 된 5-(5-(3,3-디메틸우레이도)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (1)가 획득되었다(35.8 mg, 0.09 mmol, 33% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 13.99 (s, 1H), 10.69 (s, 1H), 9.08 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.74 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.51 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.33-8.30 (m, 2H), 8.26 (m, 1H), 7.80 (s, 2H), 7.41 (dd, J = 6.6, 3.6 Hz, 1H), 2.98 (s, 6H); C21H19N7O2의 밝혀진 ESIMS m/z 402.3(M+H).
다음 화합물은 상기 실시예 1에서 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00237
23
N-(5-플루오르피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 23.
밝은 황갈색 고체. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.53 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.82-7.86 (m, 2H), 8.13-8.15 (m, 1H), 8.31-8.34 (m, 2H), 8.47-8.48 (m, 1H), 8.60 (dd, J=5Hz, J=2Hz, 1H), 894 (d, J=2Hz, 1H), 8.99 (d, J=2Hz, 1H), 10.97 (s, 1H), 14.05 (s, 1H); C18H12FN5O의 밝혀진 ESIMS m/z 334 (M+1).
실시예 2
5-(5-플루오르피리딘-3-일)-N-(6-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (2)의 제조는 하기 계획안 28에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00238
계획안 28
단계 1
HATU (1.125 g, 2.96 mmol)는 5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXVIII) (0.876 g, 2.69 mmol)과 디이소프로필에틸아민 (1.03 mL, 5.92 mmol)의 DMF의 실온의, 아르곤하에서 교반된 용액에 추가되었다. 5분 교반 후, 이 용액은 5-아미노-2-트리플루오르메틸 피리딘 (CXXVII) (0.479 g, 2.96 mmol)와 함께 첨가되었다. 이 용액은 실온 아르곤 하에서 24시간 동안 교반되었다. DMF는 감압하에서 제거되었고, 잔유물은 물로 처리되었고, 간단히 초음파처리되고, 여과되었다. 고체들은 냉수로 세척되었고, 실온에서 건조되었다. 산물은 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (100% 헥산 → 7:93 EtOAc:헥산)에 의해 정제되어, 백색 고체로 된 5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-N-(6-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXVIII)를 얻었다(1.17 g, 2.50 mmol, 93% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 10.93 (s, 1H), 9.23 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.60 (dd, J = 6.8, 1.4 Hz, 1H), 8.38 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 7.95 (m, 2H), 7.70 (dd, J = 7.1, 1.5 Hz, 1H), ), 6.04 (dd, J = 8.1, 1.9 Hz, 1H), 3.98 (m, 1H), 3.82 (m, 1H), 2.59-2.54 (m, 1H), 2.08-2.03 (m, 2H), 1.81-1.77 (m, 1H). 1.66-1.61 (m, 2H); C19H16BrF3N4O2의 밝혀진 ESIMS m/z 470.0 (M+H).
단계 2
5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-N-(6-(트리플루오르메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXVIII) (0.469 g, 1 mmol), 5-플루오르-피리딜-3-붕산 (CXXIX) (0.156 g, 1.1 mmol), 인산 칼륨 삼염기 (0.318 g, 1.5 mmol) 및 물 (탈기된, 1 mL)의 DMF (10 mL) 용액은 아르곤으로 정화되었다. 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라디니움(0) (0.034 g, 0.03 mmol)이 추가되었고, 이 용액은 다시 아르곤으로 정화되었다. 반응물은 TLC에서 출발 물질의 사라짐이 보일 때 3시간 동안 90℃로 가열되었다. 이 용액은 실온으로 냉각되었고, 과량 용매는 진공하에서 제거되었다. 잔유물은 물로 처리되었고, 간단히 초음파처리되었고 형성된 고체들은 여과되었다. 고체들은 냉수로 세척되었고, 실온에서 진공하에서 건조되었고, 이는 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (2:8 EtOAc:헥산 → 3:7 EtOAc:헥산)에 의해 정제되어, 백색 고체의 5-(5-플루오르피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-N-(6-(트리플루오르메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXX)가 제공되었다(427 mg, 0.88 mmol, 88% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 10.95 (s, 1H), 9.25 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.85 (m, 1H), 8.63 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.61 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.53 (m, 1H), 8.16-8.13 (m, 1H), 8.08 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.97-7.94 (m, 2H), 6.11 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 4.01 (m, 1H), 3.88-3.83 (m, 1H), 2.63-2.60 (m, 1H), 2.11-2.07 (m, 2H), 1.83-1.80 (m, 1H). 1.69-1.65 (m, 2H); C24H19F4N5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 486.0 (M+H).
단계 3
TFA (10 mL)는 5-(5-플루오르피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-N-(6-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXX) (0.420 g, 0.86 mmol) 및 트리에틸실란 (0.345 mL, 2.16 mmol)의 DCM ( 10 mL) 용액에 첨가되었고, 실온에서 5시간 동안 교반되었다. 용매는 진공하에서 제거되었다. 잔유물은 물로 처리되었고, 고체를 분산시키기 위하여 간단히 초음파처리되었고, 5 N NH4OH를 이용하여 pH 9.0으로 염기화되었고, 다시 초음파처리되었다. 고체들은 여과되고, 냉수로 세척되었고, 실온에서 공기 건조되었다. 이 고체들은 DCM:MeOH (1:1) 혼합물에 현탁되었고, 가열되어 더 맑은 용액을 얻었다. 이 용액은 실온으로 냉각되었다. 형성된 고체들은 여과되고, DCM로 세척되었고, 실온에서 진공하에 건조되어, 백색 고체로 된 5-(5-플루오르피리딘-3-일)-N-(6-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (2)가 획득되었다(72.9 mg, 0.18 mmol, 21% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.13 (br. s, 1H), 11.11 (s, 1H), 9.27 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.84 (m, 1H), 8.63 (dd, J = 6.8, 1.8 Hz, 1H), 8.60 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.53 (m, 1H), 8.14-8.11 (m, 1H), 7.94 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.90-7.83 (m, 2H); C19H11F4N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 402.30 (M+H).
다음 화합물은 상기 실시예 2에서 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00239
5-(피리딘-3-일)-N-(6-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 3.
백색 고체(19% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.03 (br. s, 1H), 11.10 (s, 1H), 9.27 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.94 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.63 (dd, J = 6.8, 1.7 Hz, 1H), 8.60 (m, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.15-8.13 (m, 1H), 7.93 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.85 (s, 2H), 7.54 (m, 1H); C19H12F3N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 384.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00240
N-(1-메틸-5-(트리플루오르메틸)-1H-피라졸-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 37.
밝은 녹색 고체(76.7 mg, 0.20 mmol, 48.4% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6)δ ppm 3.93 (s, 3H), 7.18 (s, 1H), 7.55 (dt, J=8Hz, J=3Hz, 1H), 7.81 (dd, J=15Hz, J=9Hz, 2H), 8.16 (d, J=8Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.61 (d, J=4Hz, 1H), 8.95 (s, 1H), 10.81 (s, 1H), 13.96 (s, 1H); C18H13F3N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 387.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00241
5-(피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일메틸)-1H-인다졸-3-카르복사미드 42.
백색 고체(54.5 mg, 0.17 mmol, 78% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 4.53 (d, J=6Hz, 2H), 7.35 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.49-7.52 (m, 1H), 7.74-7.78 (m, 3H), 8.09-8.11 (m, 1H), 8.41-8.42 (m, 1H), 8.45 (dd, J=5Hz, J=2Hz, 1H), 8.57 (dd, J=5Hz, J=2Hz, 1H), 8.59 (d, J=2Hz, 1H), 8.90 (d, J=2Hz, 1H), 9.16 (t, J=6Hz, 1H), 13.77 (s, 1H); C19H15N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 330 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00242
48
5-(피리딘-3-일)-N-(4-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 48.
백색 고체(67 mg, 0.17 mmol, 62% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.52 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.83-7.87 (m, 3H), 8.12 (td, J=8Hz, J=2Hz, 1H), 8.41 (t, J=1Hz, 1H), 8.59 (dd, J=5Hz, J=2Hz, 1H), 8.75 (d, J=5Hz, 1H), 8.92 (d, J=3Hz, 1H), 9.08 (s, 1H), 10.21 (s, 1H), 14.06 (brs, 1H); C19H12F3N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 384.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00243
5-(피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 53.
베이지색 고체(23.8 mg, 0.06 mmol, 44.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.92-1.97 (m, 4H), 3.38 (t, J=7Hz, 4H), 6.46 (d, J=9Hz, 1H), 7.52 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.80 (dq, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 7.97 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.12 (dd, J=8Hz, J=4Hz, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.50 (d, J=3Hz, 1H), 8.59 (dd, J=5Hz, J=2Hz, 1H), 8.92 (d, J=2Hz, 1H), 10.22 (s, 1H), 13.86 (s, 1H); C22H20N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 385.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00244
N-(4-(시클로프로판카르복사미도)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 58.
백색 고체(32.7 mg, 0.08 mmol, 37.0% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 0.84-0.88 (m, 2H), 0.88-0.92 (m, 2H), 1.91-1.99 (m, 1H), 7.52 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.73 (d, J=6Hz, 1H), 7.82 (dd, J=12Hz, J=9Hz, 2H), 8.12 (dt, J=9Hz, J=4Hz, 1H), 8.34 (d, J=6Hz, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.59 (dd, J=5Hz, J=2Hz, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.92 (d, J=2Hz, 1H), 10.03 (s, 1H), 10.31 (s, 1H), 13.98 (s, 1H); C22H18N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 399.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00245
N-(6-(시클로펜틸카르바모일)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 181.
밝은 노란색 고체(18 mg, 0.04 mmol, 16.6% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.50-1.64 (m, 4H), 1.67-1.76 (m, 2H), 1.85-1.94 (m, 4H), 4.24 (quin, J=8Hz, 1H), 7.53 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.84 (ABq, 2H), 8.03 (d, J=9Hz, 1H), 8.14 (d, J=8Hz, 1H), 8.45 (d, J=8Hz, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.54 (dd, J=9Hz, J=2,5Hz, 1H), 8.60 (d, J=4Hz, 1H), 8.94 (d, J=2Hz, 1H), 9.16 (d, J=2Hz, 1H), 10.97 (s, 1H), 14.08 (brs, 1H); C24H22N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 427.1 (M+H).
실시예 3
N,5-디(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (4)의 제조는 하기 계획안 29에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00246
계획안 29
단계 1
5-요오도-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르보알데히드 (CXIV) (1.53 g, 4.30 mmol), 피리딘-3-붕산 (CXXXI) (0.58 g, 4.73 mmol), 및 인산 칼륨 삼염기 (1.37 g, 6.45 mmol)는 1,4-디옥산 (43.0 mL) 및 물 (9.0 mL)에 용해되었다. 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라디니움(0) (0.50 g, 0.4301 mmol)이 추가되었고, 반응물은 95℃에서 2.5 시간 동안 가열되었다. 용매는 제거되었고, 잔유물은 EtOAc과 물 사이에 분할되었다. 유기 상은 분리되었고, 물 및 염수로 순차적으로 세척되었다. 물질은 건조되고 (MgSO4), 농축되었고, 40 g Thomson 표준 상 실리카 겔 카트릿지 (100% 헥산 → 1:1 EtOAc:헥산)를 이용한 섬광 크로마토그래피에 의해 정제되어 황갈색 무정형 고체의 5-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르보알데히드 (CXXXII)를 얻었다 (0.62 g, 2.02 mmol, 47% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 10.23 (s, 1H), 8.95 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.61 (dd, J= 4.8, 1.5 Hz, 1H), 8.39 (d, J = 0.98 Hz, 1H), 8.17-8.14 (m, 1H), 8.06 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.95-7.93 (m, 1H), 7.64-7.60 (m, 1H), 6.13 (dd, J = 9.4, 2.4 Hz, 1H), 3.93-3.90 (m, 1H), 3.86-3.81 (m, 1H), 2.45-2.41 (m, 1H), 2.11-2.07 (m, 2H), 1.82-1.78 (m, 1H), 1.66-1.62 (m, 2H); C18H17N3O2의 밝혀진 ESIMS m/z 308 (M+H).
단계 2
질산은 (0.55 g, 3.25 mmol)의 물 (10 mL) 용액에 수산화 나트륨 (0.26 g, 6.50 mmol)의 물 (5 mL) 용액이 첨가되어 갈색 침전물이 제공되었다. 1,4-디옥산 (3 mL)에 용해된 5-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르보알데히드 (CXXXII) (0.40 g, 1.30 mmol)는 2시간 동안 실온에서 교반된 반응물에 첨가되었다. 그 다음 이 반응물은 디에틸 에테르로 추출되었다. 수성 층이 분리되었고 10% 수성 HCl를 이용하여 조심스럽게 pH=3으로 만들었다. 그 다음 수성 층은 iPrOH/클로로포름 (1/9)으로 5회 추출되었다. 복합된 유기 층들은 건조되고 (MgSO4) 그리고 농축되어 백색 고체의 5-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXXXIII)을 얻었다 (0.30 g, 0.93 mmol, 70% 산출량) . 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 13.28 (br, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.60 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 0.83 Hz, 1H), 8.14-8.12 (m, 1H), 8.00 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 8.8, 1.7 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.8, 4.7 Hz, 1H), 6.04 (dd, J= 9.3, 2.3 Hz, 1H), 3.92-3.90 (m, 1H), 3.83-3.78 (m, 1H), 2.44-2.37 (m, 1H), 2.08-2.02 (m, 2H), 1.79-1.76 (m, 1H), 1.63-1.61 (m, 2H).
단계 3
5-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXXXIII) (0.39 g, 1.21 mmol) 및 3-아미노피리딘 (CXXVII) (0.11 g, 1.21 mmol)의 DMF (4.0 mL) 용액에 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.42 mL, 1.21 mmol)이 추가되었다. 이 용액은 0℃로 냉각된 후 HATU (0.46 g, 1.21 mmol)가 추가되었다. 얼음조는 제거되었고, 반응물은 실온으로 따뜻해지고, 2시간 동안 교반되었다. DMF는 감압하에서 제거되었고, 잔유물은 클로로포름과 물 사이에서 분할되었다. 유기 상 분리되었고 물 및 염수로 순차적으로 세척되었고, MgSO4에서 건조되고, 여과되고, 그리고 농축되었다. 산물은 25 g Thomson 표준 상 실리카 겔 카트릿지 (100% CHCl3 → 2:98 MeOH:CHCl3)를 이용한 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제되어, 회백색 고체의 N,5-디(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXXIV)를 얻었다 (0.36 g, 0.90 mmol, 75% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 10.56 (s, 1H), 9.06 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.94 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.60 (dd, J = 4.8, 1.5 Hz, 1H), 8.47 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.34-8.33 (m, 1H), 8.31-8.29 (m, 1H), 8.16-8.14 (m, 1H), 8.04 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 8.8, 1.8 Hz, 1H), 7.54-7.52 (m, 1H), 7.43-7.41 (m, 1H), 7.43-7.41 (m, 1H), 6.08-6.06 (m, 1H), 4.01-3.99 (m, 1H), 3.87-3.82 (m, 1H), 2.64-2.57 (m, 1H), 2.11-2.06 (m, 2H), 1.84-1.80 (m, 1H), 1.69-1.65 (m, 2H); C23H21N5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 400 (M+H).
단계 4
TFA (5.0 mL)는 N,5-디(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXXIV) (0.36 g, 0.90 mmol) 및 트리에틸실란 (0.29 mL, 1.81 mmol)의 DCM (5.0 mL) 용액에 첨가되었다. 이 용액은 실온에서 하룻밤동안 교반되었다. 추가 5.0 mL의 TFA가 첨가되었고, 이 용액은 하룻밤동안 다시 교반되었다. 용매는 제거되었고, 잔유물은 MeOH 안에 7N 암모니아로 처리되었다. 용매는 다시 제거되었고, 산물은 12 g Thomson 표준 상 실리카 겔 카트릿지 (100% CHCl3 → 5:95 MeOH[7N NH3]:CHCl3)를 이용한 섬광 크로마토그래피에 의해 정제되어, 백색 고체의 N,5-디(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (4) (0.23 g, 0.73 mmol, 82% 산출량)이 획득되었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.00 (s, 1H), 10.69 (s, 1H), 9.08 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.93 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.60 (dd, J = 4.8, 1.3 Hz, 1H), 8.48-8.47 (m, 1H), 8.33-8.31 (m, 2H), 8.15-8.12 (m, 1H), 7.85-7.81 (m, 2H), 7.54-7.51 (m, 1H), 7.41-7.39 (m, 1H); C18H13N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 316 (M+H).
다음 화합물들은 상기 실시예 3에서 설명된 과정에 따라 제조되었다.
Figure 112019020060271-pct00247
N-(3'-플루오르바이페닐-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 5.
백색 고체(77 mg, 0.19 mmol, 69% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 13.95 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 8.94 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.59 (dd, J = 4.6, 1.5 Hz, 1H), 8.51 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 8.31-8.30 (m, 1H), 8.15-8.13 (m, 1H), 7.99-7.97 (m, 1H), 7.83-7.82 (m, 2H), 7.55-7.45 (m, 6H), 7.24-7.22 (m, 1H); C25H17FN4O의 밝혀진 ESIMS m/z 409 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00248
5-(피리딘-3-일)-N-(피리딘-4-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 6.
회백색 고체(52 mg, 0.16 mmol, 77% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.05 (br, 1H), 10.83 (s, 1H), 8.94 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.60 (dd, J = 4.6, 1.2 Hz, 1H), 8.48-8.47 (m, 3H), 8.15-8.13 (m, 1H), 7.94 (dd, J = 5.0, 1.4 Hz, 2H), 7.86-7.82 (m, 2H), 7.54-7.52 (m, 1H); C18H13N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 316 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00249
N-(5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 7.
회백색 고체(37 mg, 0.10 mmol, 47% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.00 (s, 1H), 10.68 (s, 1H), 8.94 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.91 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.60 (dd, J = 4.7, 1.2 Hz, 1H), 8.49-8.48 (m, 1H), 8.38-8.37 (m, 1H), 8.21 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.16-8.13 (m, 1H), 7.85-7.81 (m, 2H), 7.52 (dd, J = 7.9, 4.9 Hz, 1H), 3.44 (s, 2H), 2.19 (s, 6H); C21H20N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 373 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00250
5-(피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 8.
회백색 고체(38 mg, 0.10 mmol, 77% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 13.99 (br, 1H), 10.64 (s, 1H), 8.96 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.93 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.59 (dd, J = 4.8, 1.5 Hz, 1H), 8.48 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.27 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 8.16-8.12 (m, 1H), 7.84-7.80 (m, 2H), 7.54-7.51 (m, 1H), 7.41 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 2.37 (s, 2H), 2.50-2.47 (m, 4H), 1.72-1.70 (m, 4H); C23H22N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 399 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00251
N-(5-(3-플루오르페닐)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 9.
백색 고체(35 mg, 0.09 mmol, 47% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.05 (br s, 1H), 10.79 (s, 1H), 9.13 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.94 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.68-8.65 (m, 2H), 8.60 (dd, J= 4.83, 4.83 Hz, 1H), 8.52-8.49 (m, 1H), 8.16-8.12 (m, 1H), 7.85-7.81 (m, 2H), 7.62-7.56 (m, 3H), 7.54-7.50 (m, 1H), 7.31-7.26 (m, 1H). C24H16FN5O의 밝혀진 ESIMS m/z 410.5 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00252
N-(2-(4-메틸피페라진-1-일)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 11.
백색 고체(11 mg, 0.03 mmol, 65% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.10 (s, 1H), 9.63 (s, 1H), 8.93 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.65-8.59 (m, 2H), 8.48 (s, 1H), 8.16-8.12 (m, 1H), 8.11-8.09 (m, 1H), 7.87-7.80 (m, 2H), 7.55-7.51 (m, 1H), 7.20-7.17 (m, 1H), 3.10-3.06 (m, 4H), 2.80-2.40 (m, 4H), 2.30 (s, 3H). C23H23N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 414.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00253
N-(6-(4-메틸피페라진-1-일)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 12.
백색 고체(31 mg, 0.07 mmol, 39% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 13.86 (br s, 1H), 10.33 (s, 1H), 8.92 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.60-8.58 (m, 2H), 8.46 (s, 1H), 8.14-8.11 (m, 1H), 8.10-8.02 (m, 1H), 7.83-7.78 (m, 2H), 7.54-7.50 (m, 1H), 6.86 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 3.45-3.42 (m, 4H), 2.42-2.39 (m, 4H), 2.21 (s, 3H). C23H23N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 414.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00254
14
N-(피리다진-4-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 14.
회백색 고체(50 mg, 0.16 mmol, 99% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.20-13.90 (br, 1H), 11.15 (s, 1H), 9.71-9.70 (m, 1H), 9.09-9.08 (m, 1H), 8.94 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.61-8.60 (m, 1H), 8.47-8.46 (m, 1H), 8.25 (dd, J = 5.9, 2.8 Hz, 1H), 8.16-8.13 (m, 1H), 7.86-7.85 (m, 2H), 7.53 (dd, J = 7.8, 5.0 Hz, 1H); C17H12N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 317 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00255
N-(6-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 15.
백색 고체(42 mg, 0.10 mmol, 81% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 13.97 (br, 1H), 10.65 (s, 1H), 8.97 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.93 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.59 (dd, J = 4.7, 1.5 Hz, 1H), 8.48-8.47 (m, 1H), 8.28 (dd, J = 8.5, 2.5 Hz, 1H), 8.15-8.12 (m, 1H), 7.85-7.81 (m, 2H), 7.54-7.51 (m, 1H), 7.40 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 3.55 (s, 2H), 2.42-2.28 (m, 8H),2.15 (s, 3); C24H25N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 428 (M+H).
실시예 4
5-(5-플루오르피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (13)의 제조는 하기 계획안 30에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00256
계획안 30
단계 1
3-아미노피리딘 (CXXV) (0.195 g, 0.2.07 mmol)의 DMF (10 mL) 교반 용액에 5-브로모-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXV) (0.500 g, 0.2.07 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.723 mL, 4.15 mmol)이 첨가되었다. 반응 혼합물은 0℃로 냉각되었고, HATU (0.787 g, 2.07 mmol)가 추가되었다. 반응 혼합물은 실온이 되도록 두었고, 추가 2시간 동안 교반되었다. 이 용액은 진공하에서 농축되었다. 잔유물은 컬럼 크로마토그래피 (1:99 MeOH[7N NH3]:CHCl3 → 4:96 MeOH[7N NH3]:CHCl3)에 의해 정제되어 백색 고체의 5-브로모-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXXV) (0.200 g, 0.63 mmol, 30% 산출량)가 산출되었다. C13H9BrN4O의 밝혀진 ESIMS m/z 318.0 (M+H).
단계 2
마이크로파 바이알에 5-브로모-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXXV) (0.200 g, 0.63 mmol), 5-플루오르피리딘-3-붕산 (CXXIX) (0.098 g, 0.694 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라디니움(0) (0.036 g, 0.032 mmol), 인산 칼륨 (0.201 g, 0.947 mmol), 물 (1 mL), 및 DMF (5 mL)이 첨가되었다. 반응 바이알의 뚜껑을 닫고, 아르곤으로 정화시키고, 그리고 180℃에서 1시간 동안 마이크로파 조사 하에 가열되었다. 이 용액은 Celite 패드를 통하여 여과되었고 그리고 진공하에 농축되었다. 정제안된 산물은 컬럼 크로마토그래피 (100% CHCl3 → 2:98 MeOH[7N NH3]: CHCl3)에 의해 정제되어, 백색 고체의 5-(5-플루오르피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (13) (4 mg, 0.01 mmol, 2% 산출량)를 얻었다. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 14.02 (br s, 1H), 10.70 (s, 1H), 9.08 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.83 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 8.60 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.53-8.52 (m, 1H), 8.34-8.29 (m, 2H), 8.14-8.09 (m, 1H), 7.89-7.81 (m, 2H), 7.42-7.38 (m, 1H). C18H12FN5O의 밝혀진 ESIMS m/z 334.0 (M+H).
실시예 5
N-(피리딘-3-일)-5-(5-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (16)의 제조는 하기 계획안 31에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00257
계획안 31
단계 1
중간생성물 5-브로모-N-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXXV)의 제조는 계획안 19, 단계 4에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 밝은 노란색 고체(5.5 g, 13.7 mmol, 88% 산출량). C18H17BrN4O2의 밝혀진 ESIMS m/z 401.1 (M79Br+H) 및 403.1 (M81Br+H).
단계 2-3
중간생성물 N-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-5-(5-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXXXVIII)의 제조는 계획안 26, 단계 1-2에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 황갈색 고체(295 mg, 0.63 mmol, 84% 산출량). C24H20F3N5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 468.1 (M+H).
단계 4
N-(피리딘-3-일)-5-(5-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (16)의 제조는 계획안 28, 단계 4에서 열거된 과정에 따라 실행되었다. 백색 고체(95 mg, 0.25 mmol, 39.3% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.40 (dd, J=2.2Hz, J=2Hz, 1H), 7.84 (d, J=6.7Hz, 1H), 7.93 (dd, J=1.5Hz, J=7Hz, 1H), 8.29-8.34 (m, 2H), 8.50 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 9.09 (d, J=2Hz, 1H), 9.25 (d, J=1.6Hz, 1H), 10.72 (brs, 1H); C19H12F3N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 383.9 (M+H).
다음 화합물들은 상기 실시예 5에서 설명된 과정에 따라 제조되었다..
Figure 112019020060271-pct00258
5-(5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(트리플루오르메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 26.
백색 고체(93 mg, 0.21 mmol, 78% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.24 (s, 6H), 3.57 (s, 2H), 7.86 (Abq, J=8Hz, 2H), 7.93 (d, J=9Hz, 1H), 8.04 (brs, 1H), 8.50 (d, J=7Hz, 1H), 8.63 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 8.85 (d, J=2Hz, 1H), 9.27 (d, J=2Hz, 1H), 11.11 (s, 1H), 14.11 (s, 1H); C22H19F3N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 441.0 (M+H)
Figure 112019020060271-pct00259
N-(5-(3-(피리딘-3-일카르바모일)-1H-인다졸-5-일)피리딘-3-일) 몰포린-4-카르복사미드 32.
백색 고체(132 mg, 0.30 mmol, 56% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 3.49 (t, J=5Hz, 4H), 3.64 (t, J=5Hz, 4H), 7.40 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.82 (d, J=1Hz, 1H), 8.26 (t, J=2Hz, 1H), 8.30-8.34 (m, 2H), 8.47 (s, 1H), 8.54 (d, J=2Hz, 1H), 8.72 (d, J=2Hz, 1H), 8.87 (s, 1H), 9.09 (d, 2Hz, 1H), 10.71 (s, 1H), 14.01 (s, 1H); C23H21N7O3의 밝혀진 ESIMS m/z 444.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00260
5-(5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(2-플루오르페녹시) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 36.
백색 고체(137 mg, 0.28 mmol, 53% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.20 (s, 6H), 3.53 (s, 2H), 7.16 (d, J=9Hz, 1H), 7.22-7.40 (m, 4H), 7.82 (d/Abq, J=9Hz, J=1Hz, 2H), 8.00 (t, J=2Hz, 1H), 8.38 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.49 (d, J=2Hz, 1H), 8.55 (d, J=3Hz, 1H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H), 10.67 (s, 1H), 13.97 (brs, 1H); C27H23FN6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 383.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00261
5-(5-(시클로프로판카르복사미도)피리딘-3-일)-N-(6-(4-메틸피페라진-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 38.
백색 고체(39 mg, 0.08 mmol, 61% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 0.83-0.90 (m, 4H), 1.80-1.86 (m, 1H), 2.25 (brs, 3H), 2.45 (brs, 4H), 3.45 (brs, 4H), 6.86 (d, J=9Hz, 1H), 7.79 (d, J=1Hz, 1H), 8.04 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.42 (t, J=2Hz, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.60 (dd, J=10Hz, J=3Hz, 2H), 8.76 (d, J=2Hz, 1H), 10.34 (s, 1H), 10.56 (s, 1H), 13.90 (s, 1H); C27H27N8O2의 밝혀진 ESIMS m/z 497.4 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00262
5-(5-(시클로프로판카르복사미도)피리딘-3-일)-N-(6-(트리플루오르메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 39.
백색 고체(128 mg, 0.27 mmol, 45% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 0.82-0.90 (m, 4H), 1.80-1.86 (m, 1H), 7.84 (s, 2H0, 7.92 (d, J=9Hz, 1H), 8.43 (d, J=2Hz, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.61-8.65 (m, 2H), 8.77 (d, J=2Hz, 1H), 9.27 (d, J=2Hz, 1H), 10.57 (s, 1H), 11.11 (s, 1H), 14.11 (s, 1H); C23H17F3N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 467.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00263
5-(5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 40.
백색 고체(312 mg, 0.84 mmol, 77% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.21 (s, 6H), 3.53 (s, 2H), 7.40 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.83 (d/Abq, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 8.01 (t, J=2Hz, 1H), 8.29-8.34 (m, 2H), 8.48 (dd, J=4Hz, J=1Hz, 1H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=3Hz, 1H), 10.70 (s, 1H), 13.99 (brs, 1H); C21H20N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 373.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00264
41
5-(5-(시클로프로판카르복사미도)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 41.
백색 고체(148 mg, 0.37 mmol, 71% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 0.83-0.90 (m, 4H), 1.80-1.87 (m, 1H), 7.40 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.82 (d, J=1Hz, 1H), 8.29-8.34 (m, 2H), 8.43 (t, J=2Hz, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.62 (d, J=2Hz, 1H), 8.76 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.57 (s, 1H), 10.70 (s, 1H), 14.01 (s, 1H); C22H18N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 399.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00265
N-(피리딘-3-일)-5-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 43.
백색 고체(157 mg, 0.39 mmol, 76% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.70-1.74 (m, 4H), 2.46-2.52 (m, 4H), 3.71 (s, 2H), 7.40 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.83 (d/Abq, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 8.02 (t, J=2Hz, 1H), 8.29-8.34 (m, 2H), 8.48 (s, 1H), 8.51 (d, J=2Hz, 1H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.70 (s, 1H), 14.00 (s, 1H); C23H22N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 399.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00266
N-(6-에톡시피리딘-3-일)-5-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 44.
백색 고체(62 mg, 0.14 mmol, 39% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.32 (t, J=7Hz, 3H), 1.70-1.74 (m, 4H), 2.47-2.52 (m, 4H), 3.71 (s, 2H), 4.29 (q, J=7Hz, 2H), 6.81 (d, J=9Hz, 1H), 7.82 (d/Abq, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 8.01 (t, J=2Hz, 1H), 8.16 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.51 (d, J=2Hz, 1H), 8.63 (d, J=2Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.51 (s, 1H), 13.94 (brs, 1H); C25H26N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 443.4 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00267
N-(6-에톡시피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 45.
백색 고체(98 mg, 0.21 mmol, 44% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.32 (t, J=7Hz, 3H), 1.34-1.42 (m, 2H), 1.47-1.53 (m, 4H), 2.38 (brs, 4H), , 3.56 (s, 2H), 4.29 (q, J=7Hz, 2H), 6.81 (d, J=9Hz, 1H), 7.81 (d/Abq, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 7.99 (t, J=2Hz, 1H), 8.16 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.46 (d, J=1Hz, 1H), 8.49 (d, J=2Hz, 1H), 8.63 (d, J=2Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.51 (s, 1H), 13.92 (brs, 1H); C26H28N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 457.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00268
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 46.
백색 고체(126 mg, 0.31 mmol, 52% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.42 (m, 2H), 1.48-1.55 (m, 4H), 2.39 (brs, 4H), 3.57 (s, 2H), 7.40 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.83 (d/Abq, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 7.99 (t, J=2Hz, 1H), 8.30-8.34 (m, 2H), 8.48 (d, J=1Hz, 1H), 8.49 (d, J=2Hz, 1H), 8.82 (d,J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.70 (s, 1H), 14.00 (brs, 1H); C24H24N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 413.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00269
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(4-(트리플루오르메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 47.
백색 고체(150 mg, 0.31 mmol, 71% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6)δ ppm 1.34-1.42 (m, 2H), 1.46-1.53 (m, 4H), 2.37 (brs, 4H), 3.55 (s, 2H), 7.81-7.87 (m, 3H), 7.98 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.48 (d, J=2Hz, 1H), 8.75 (d, J=5Hz, 1H), 8.80 (d, J=2Hz, 1H), 9.07 (s, 1H), 10.22 (s, 1H), 14.06 (brs, 1H); C25H23F3N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 481.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00270
N-(피리딘-3-일)-5-(3-(피롤리딘-1-일메틸)페닐)-1H-인다졸-3-카르복사미드 49.
황갈색 무정형 고체(53.4 mg, 0.13 mmol, 72% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.70-1.71 (m, 4H), 2.47-2.49 (m, 4H), 3.67 (s, 2H), 7.31 (d, J=8Hz, 1H), 7.40 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.44 (t, J=8Hz, 1H), 7.58-7.60 (m, 1H), 7.63-7.64 (m, 1H), 7.76-7.78 (m, 2H), 8.30-8.34 (m, 2H), 8.44 (s, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.68 (s, 1H), 13.93 (s, 1H); C24H23N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 398 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00271
50
N-(6-페닐피리딘-3-일)-5-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 50.
황갈색 박편 고체(61.3 mg, 0.13 mmol, 74% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.71-1.72 (m, 4H), 3.72 (s, 2H), 7.39-7.42 (m, 1H), 7.47-7.50 (m, 2H), 7.81-7.86 (m, 2H), 8.00 (d, J=9Hz, 1H), 8.02-8.03 (m, 1H), 8.08-8.10 (m, 2H), 8.45 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.49-8.50 (m, 1H), 8.51 (d, J=2Hz, 1H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H), 9.18 (d, J=3Hz, 1H), 10.81 (s, 1H), 14.03 (s, 1H); C29H26N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 475 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00272
N-(피리딘-3-일)-5-(6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 51.
황색 고체(32 mg, 0.08 mmol, 37.8% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.94-2.01 (m, 4H), 3.42-3.48 (m, 4H), 6.57 (d, J=9Hz, 1H), 7.40 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.72 (d, J=1Hz, 2H), 7.85 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.29-8.34 (m, 3H), 8.43 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.63 (s, 1H), 13.87 (s, 1H); C22H20N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 385.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00273
N-(6-시아노피리딘-3-일)-5-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 52.
베이지색 고체(52 mg, 0.12 mmol, 49.1% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.70-1.75 (m, 4H), 3.31-3.36 (m, 4H), 7.85 (dq, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 8.02 (s, 1H), 8.05 (d, J=9Hz, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.52 (d, J=2Hz, 1H), 8.58 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 9.28 (d, J=2Hz, 1H), 11.18 (s, 1H), 14.13 (brs, 1H); C24H21N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 424.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00274
5-(6-메톡시피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 54.
백색 고체(79.7 mg, 0.23 mmol, 44.2% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 3.91 (s, 3H), 6.95 (d, J=9Hz, 1H), 7.40 (dd, J=9Hz, J=5Hz, 1H), 7.78 (dd, J=11Hz, J=2Hz, 2H), 8.06 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.29-8.34 (m, 2H), 8.39 (s, 1H), 8.51 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=3Hz, 1H), 10.67 (s, 1H), 13.91 (brs, 1H); C19H15N5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 346.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00275
5-(5-벤질피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 55.
황색 고체(101.9 mg, 0.25 mmol, 76% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 4.09 (s, 2H), 7.19-7.23 (m, 1H), 7.30-7.35 (m, 4H), 7.39-7.41 (m, 1H), 7.78-7.82 (m, 2H), 7.99 (t, J=2Hz, 1H), 8.31-8.33 (m, 2H), 8.45 (s, 1H), 8.51 (d, J=2Hz, 1H), 8.76 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.69 (s, 1H), 14.00 (s, 1H); C25H19N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 406 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00276
5-(5-페녹시피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 56.
백색 고체(73.6 mg, 0.18 mmol, 75% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.17-7.18 (m, 2H), 7.22-7.23 (m, 1H), 7.38-7.41 (m, 1H), 7.44-7.47 (m, 2H), 7.72-7.73 (m, 1H), 7.80-7.81 (m, 2H), 8.29-8.31 (m, 2H), 8.37-8.38 (m, 1H), 8.44-8.45 (m, 1H), 8.74 (d, J=2Hz, 1H), 9.06 (d, J=2Hz, 1H), 10.69 (s, 1H), 14.00 (s, 1H); C24H17N5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 408 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00277
5-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(4-(트리플루오르메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 57.
백색 고체(64 mg, 0.14 mmol, 35.2% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.67-1.74 (m, 4H), 2.44-2.52 (m, 4H), 3.70 (s, 2H), 7.81-7.88 (m, 3H), 8.00 (d, J=2Hz, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.50 (d, J=2Hz, 1H), 8.75 (d, J=5Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 9.07 (s, 1H), 10.22 (s, 1H), 14.01 (brs, 1H); C24H21F3N6O 의 밝혀진 ESIMS m/z 467.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00278
5-(5-(시클로헥실카르바모일)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 59.
밝은 갈색 고체(117 mg, 0.27 mmol, 49.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.10-1.21 (m, 1H), 1.28-1.39 (m, 4H), 1.63 (d, J=12Hz, 1H), 1.72-1.78 (m, 2H), 1.86-1.91 (m, 2H), 3.77-3.87 (m, 1H), 7.41 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.84 (d, J=8Hz, 1H), 7.91 (d, J=9Hz, 1H), 8.30-8.36 (m, 2H), 8.48 (t, J=2Hz, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.59 (d, J=8Hz, 1H), 8.99 (d, J=2Hz, 1H), 9.04 (d, J=2Hz, 1H), 9.09 (d, J=2Hz, 1H), 10.72 (s, 1H), 14.04 (s, 1H); C25H24N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 441.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00279
5-(3-플루오르-5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)페닐)-N-(4-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 60.
백색 고체(43 mg, 0.08 mmol, 76.3% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.23 (s, 3H), 2.22-2.50 (m, 8H), 3.56 (s, 2H), 7.12 (d, J=9Hz, 1H), 7.42 (dd, J=8Hz, J=2Hz, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.80 (d, J=1Hz, 2H), 7.85 (d, J=5Hz, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.75 (d, J=5Hz, 1H), 9.08 (s, 1H), 10.22 (s, 1H), 14.02 (brs, 1H); C26H24F4N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 513.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00280
5-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 61.
백색 고체(81.6 mg, 0.19 mmol, 55% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.14 (s, 3H), 2.33-2.42 (m, 8H), 3.60 (s, 2H), 7.39-7.41 (m, 1H), 7.81-7.85 (m, 2H), 8.00-8.01 (m, 1H), 8.31-8.33 (m, 2H), 8.47-8.48 (m, 1H), 8.49 (d, J=2Hz, 1H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=3Hz, 1H), 10.74 (s, 1H), 14.00 (s, 1H); C24H25N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 427.8 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00281
N-(6-시아노피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 62.
회백색 고체(42 mg, 0.10 mmol, 36.9% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.42 (m, 2H), 1.47-1.54 (m, 4H), 2.38 (brs, 4H), 3.57 (s, 2H), 7.85 (d, J=1Hz, 2H), 8.00 (t, J=2Hz, 1H), 8.05 (d, J=9Hz, 1H), 8.47 (d, J=1Hz, 1H), 8.50 (d, J=2Hz, 1H), 8.58 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 9.28 (d, J=2Hz, 1H), 11.18 (s, 1H), 14.12 (brs, 1H); C25H23N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 438.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00282
63
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(트리플루오르메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 63.
백색 고체(78 mg, 0.16 mmol, 49% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.35-1.44 (m, 2H), 1.46-1.57 (m, 4H), 2.40 (brs, 4H), 3.59 (brs, 2H), 7.85 (s, 2H), 7.93 (d, J=9Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.63 (d, J=8Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 9.27 (s, 1H), 11.11 (s, 1H), 14.11 (brs, 1H); C25H23F3N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 481.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00283
5-(5-(몰포리노메틸)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 64.
백색 고체(77 mg, 0.19 mmol, 66% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.41-2.43 (m, 4H), 3.58-3.60 (m, 4H), 3.61 (s, 2H), 7.39-7.41 (m, 1H), 7.81-7.85 (m, 2H), 8.02-8.03 (m, 1H), 8.31-8.33 (m, 2H), 8.47-8.48 (m, 1H), 8,51 (d, J=2Hz, 1H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.70 (s, 1H), 14.00 (s, 1H); C23H22N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 415 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00284
N-(6-페닐피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 65.
백색 고체(61.5 mg, 0.13 mmol, 68% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39-1.40 (m, 2H), 1.49-1.53 (m, 4H), 2.38-2.39 (m, 4H), 3.57 (s, 2H), 7.39-7.43 (m, 1H), 7.47-7.50 (m, 2H), 7.82-7.86 (m, 2H), 7.99-8.01 (m, 2H), 8.08-8.10 (m, 2H), 8.44 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.50-8.51 (m, 2H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H), 9.18 (d, J=3Hz, 1H), 10.81 (s, 1H), 14.02 (s, 1H); C30H28N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 489 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00285
5-(5-시아노피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 66.
베이지색 고체(107 mg, 0.31 mmol, 66.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.40 (dd, J=8Hz, J=4Hz, 1H), 7.84 (d, J=8Hz, 1H), 7.91 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 8.30-8.34 (m, 2H), 8.57 (s, 1H), 8.72 (t, J=2Hz, 1H), 9.03 (d, J=2Hz, 1H), 9.09 (d, J=2Hz, 1H), 9.23 (d, J=2Hz, 1H), 10.72 (s, 1H), 14.06 (s, 1H); C19H12N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 340.8 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00286
5-(3-플루오르-5-(피페리딘-1-일메틸)페닐)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 67.
황색 고체(84 mg, 0.20 mmol, 66% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.37-1.39 (m, 2H), 1.49-1.54 (m, 4H), 2.37-2.38 (m, 4H), 3.54 (s, 2H), 7.12-7.13 (m, 1H), 7.39-7.43 (m, 2H), 7.47-7.48 (m, 1H), 7.77-7.81 (m, 2H), 8.31-8.33 (m, 2H), 8.44-8.45 (m, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.69 (s, 1H), 13.97 (s, 1H); C25H24FN5O의 밝혀진 ESIMS m/z 430 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00287
5-(5-(몰포리노메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(트리플루오르메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 68.
백색 고체(72 mg, 0.15 mmol, 30.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.43 (brs, 4H), 3.56-3.63 (m, 4H), 3.62 (s, 2H), 7.85 (Abq, J=9Hz, 2H), 7.93 (d, J=9Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.52 (d, J=1Hz, 1H), 8.63 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.84 (d, J=2Hz, 1H), 9.27 (d, J=2Hz, 1H), 11.11 (s, 1H), 14.11 (brs, 1H); C24H21F3N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 483.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00288
N-(6-몰포리노피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 69.
밝은 노란색 고체(58 mg, 0.12 mmol, 36.4% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.37-1.44 (m, 2H), 1.51 (quin, J=5Hz, 4H), 2.33-2.40 (m, 4H), 3.40 (t, J=5Hz, 4H), 3.56 (s, 2H), 3.71 (t, 5Hz, 4H), 6.89 (d, J=9Hz, 1H), 7.78 (d, J=8Hz, 1H), 7.81 (d, J=9Hz, 1H), 7.97 (t, J=2Hz, 1H), 8.06 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 8.46 (d, J=10Hz, 1H), 8.60 (d, J=2Hz, 1H), 8.79 (d, J=2Hz, 1H), 10.35 (s, 1H), 13.90 (brs, 1H); C28H31N7O2의 밝혀진 ESIMS m/z 498.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00289
N-(6-(4-메틸피페라진-1-일)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 70.
밝은 노란색 고체(37 mg, 0.07 mmol, 39.2% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6)δ ppm 1.37-1.44 (m, 2H), 1.51 (quin, J=5Hz, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.35-2.42 (m, 8H), 3.44 (t, J=5Hz, 4H), 3.56 (s, 2H), 6.86 (d, J=9Hz, 1H), 7.79 (d, J=9Hz, 1H), 7.82 (d, J=10Hz, 1H), 7.98 (d, J=2Hz, 1H), 8.03 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.48 (d, J=11Hz, 1H), 8.58 (d, J=3Hz, 1H), 8.81 (d, J=3Hz, 1H), 10.34 (s, 1H), 13.89 (brs, 1H); C29H34N8O의 밝혀진 ESIMS m/z 511.5 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00290
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-일) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 71.
황갈색 고체(53.9 mg, 0.11 mmol, 53% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.38-1.39 (m, 2H), 1.51-1.52 (m, 4H), 1.93-1.96 (m, 4H), 2.36-2.38 (m, 4H), 3.36-3.39 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 6.46 (d, J=9Hz, 1H), 7.78-7.83 (m, 2H), 7.96 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 7.98-7.99 (m, 1H), 8.46-8.47 (m, 2H), 8.49 (, d, J=3Hz, 1H), 8.80-8.81 (m, 1H), 10.23 (s, 1H), 13.87 (s, 1H); C28H31N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 482 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00291
N-(6-(3-플루오르페닐)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 72.
백색 고체(54.8 mg, 0.11 mmol, 64% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39-1.40 (m, 2H), 1.50-1.54 (m, 4H), 2.38-2.39 (m, 4H), 3.57 (s, 2H), 7.22-7.26 (m, 1H), 7.51-7.55 (m, 1H), 7.82-7.86 (m, 2H), 7.88-7.91 (m, 1H), 7.94-7.96 (m, 1H), 8.00-8.01 (m, 1H), 8.06 (d, J=9Hz, 1H), 8.46 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.50 (s, 2H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 9.20 (d, J=2Hz, 1H), 10.86 (s, 1H), 14.03 (s, 1H); C30H27FN6O의 밝혀진 ESIMS m/z 507 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00292
N-(6-(4-플루오르페닐)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 73.
백색 고체(50.8 mg, 0.10 mmol, 55% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39-1.40 (m, 2H), 1.49-1.53 (m, 4H), 2.36-2.39 (m, 4H), 3.57 (s, 2H), 7.29-7.32 (m, 2H), 7.82-7.86 (m, 2H), 7.98-8.01 (m, 2H), 8.12-8.15 (m, 2H), 8.43 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.49 (s, 2H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 9.17 (d, J=3Hz, 1H), 10.81 (s, 1H), 14.02 (s, 1H); C30H27FN6O의 밝혀진 ESIMS m/z 507 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00293
N-(6-((2-(디메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 74.
밝은 노란색 고체(88.5 mg, 0.17 mmol, 61.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.38-1.42 (m, 2H), 1.51 (quin,J=5Hz, 4H), 2.18 (s, 6H), 2.34-2.40 (m, 6H), 2.99 (s, 3H), 3.56 (s, 2H), 3.61 (t, J=7Hz, 2H), 6.61 (d, J=9Hz, 1H), 7.79 (d, J=9Hz, 1H), 7.81 (d, J=9Hz, 1H), 7.95 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 7.98 (t, J=2Hz, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.48 (d, J=2Hz, 2H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.24 (s, 1H), 13.84 (brs, 1H); C29H36N8O의 밝혀진 ESIMS m/z 513.5 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00294
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(피리다진-4-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 75.
백색 고체(53 mg, 0.13 mmol, 33.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.43 (m, 2H), 1.47-1.54 (m, 4H), 2.33-2.42 (m, 4H), 3.57 (s, 2H), 7.85 (s, 2H), 8.00 (t, J=2Hz, 1H), 8.25 (dd, J=6Hz, J=3Hz, 1H), 8.47 (t, J=1Hz, 1H), 8.50 (d, J=2Hz, 1H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 9.09 (d, J=6Hz, 1H), 9.71 (dd, J=3Hz, J=1Hz, 1H), 11.16 (s, 1H), 14.16 (brs, 1H); C23H23N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 414.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00295
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일메틸)-1H-인다졸-3-카르복사미드 76.
백색 고체(26.8 mg, 0.06 mmol, 27% 산출량).1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.38-1.39 (m, 2H), 1.49-1.51 (m, 4H), 2.36-2.37 (m, 4H), 3.55 (s, 2H), 4.53 (d, J=6Hz, 2H), 7.35 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.74-7.80 (m, 3H), 7.95-7.96 (m, 1H), 8.41-8.42 (m, 1H), 8.45-8.46 (m, 1H), 8.48-8.49 (m, 1H), 8.58-8.59 (m, 1H), 8.78 (d,J=2Hz, 1H), 9.17 (t, J=6Hz, 1H), 13.77 (s, 1H); C25H26N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 427 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00296
N-시클로헥실-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 77.
백색 고체(50.4 mg, 0.12 mmol, 72.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.12-1.47 (m, 7H), 1.50-1.53 (m, 4H), 1.60-1.63 (m, 1H), 1.73-1.75 (m, 2H), 1.83-1.84 (m, 2H), 2.37-2.38 (m, 4H), 3.55 (s, 2H), 3.81-3.87 (m, 1H), 7.73-7.78 (m, 2H), 7.95-7.96 (m, 1H), 8.14 (d, J=8Hz, 1H), 8.41-8.42 (m, 1H), 8.47 (d, J=2Hz, 1H), 8.78 (d, J=2Hz, 1H), 13.67 (s, 1H); C25H31N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 418 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00297
N-(벤조[d][1,3]디옥솔-5-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 78.
백색 고체(48.6 mg, 0.11 mmol, 22.1% 산출량).1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.37-1.43 (m, 2H), 1.51 (quin, J=5Hz, 4H), 2.36-2.42 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 6.01 (s, 2H), 6.90 (d, J=9Hz, 1H), 7.37 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 7.57 (d, J=2Hz, 1H), 7.91 (dd, J=9Hz, J=Hz, 1H), 7.82 (dd, J=9Hz, J=1Hz, 1H), 7.99 (t, J=2Hz, 1H), 8.47 (dd, J=12Hz, J=2Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.34 (s, 1H), 13.89 (s, 1H); C26H25N5O3의 밝혀진 ESIMS m/z 456.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00298
N-(2,3-디히드로벤조[b][1,4]디옥신-6-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 79.
백색 고체(98.4 mg, 0.21 mmol, 38.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.42 (m, 2H), 1.51 (quin, J=5Hz, 4H), 2.34-2.41 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 4.20-4.27 (m, 4H), 6.82 (d, J=9Hz, 1H), 7.35 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 7.51 (d, J=3Hz, 1H), 7.78 (dd, J=9Hz, J=1Hz, 1H), 7.81 (dd, J=9Hz, J=1Hz, 1H), 7.98 (t, J=2Hz, 1H), 8.47 (dd, J=12Hz, J=2Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.26 (s, 1H), 13.87 (brs, 1H); C27H27N5O3의 밝혀진 ESIMS m/z 470.4 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00299
N-(5-벤질피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 80.
백색 고체(81.9 mg, 0.16 mmol, 59% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39-1.41 (m, 2H), 1.49-1.53 (m, 4H), 2.37-2.39 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 4.00 (s, 2H), 7.20-7.23 (m, 1H), 7.28-7.34 (m, 4H), 7.79-7.84 (m, 2H), 7.98-7.99 (m, 1H), 8.23-8.24 (m, 1H), 8.25 (d, J=2Hz, 1H), 8.45-8.46 (m, 1H), 8.49 (d, J=2Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 8.89 (d, J=2Hz, 1H), 10.65 (s, 1H), 13.97 (s, 1H); C31H30N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 503 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00300
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(피라진-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 81.
백색 고체(104 mg, 0.25 mmol, 41.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.35-1.42 (m, 2H), 1.51 (quin, J=5Hz, 4H), 2.33-2.42 (m, 4H), 3.57 (s, 2H), 7.83 (d, J=9Hz, 1H), 7.85 (d, J=9Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 8.45 (d, J=2Hz, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H), 9.50 (s, 1H), 10.36 (s, 1H), 14.11 (brs, 1H); C23H23N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 413.9 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00301
N-페닐-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 82.
백색 고체(97.8 mg, 0.24 mmol, 81% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39-1.40 (m, 2H), 1.49-1.53 (m, 4H), 2.37-2.39 (m, 4H), 3.57 (s, 2H), 7.09-7.12 (m, 1H), 7.34-7.37 (m, 2H), 7.80 (d, J=9Hz, 1H), 7.83 (dd, J=9Hz, 2Hz, 1H), 7.907.92 (m, 2H), 7.99-8.00 (m, 1H), 8.47-8.48 (m, 1H), 8.49 (d, J=2Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.40 (s, 1H), 13.92 (s, 1H); C25H25N5O의 밝혀진 ESIMS m/z 412 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00302
(4-메틸피페라진-1-일)(5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-일)메타논 83.
밝은 노란색 무정형 고체(74.6 mg, 0.18 mmol, 93% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.38-1.39 (m, 2H), 1.48-1.53 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.36-2.41 (m, 8H), 3.55 (s, 2H), 3.72-3.73 (m, 2H), 4.01-4.02 (m, 2H), 7.73 (d, J=9Hz, 1H), 7.79 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 7.95-7.96 (m, 1H), 8.22 (d, J=1Hz, 1H), 8.46 (d, J=2Hz, 1H), 8.78 (d, J=2Hz, 1H), 13.64 (s, 1H); C24H30N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 419 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00303
84
5-(5-(((2R,6S)-2,6-디메틸피페리딘-1-일)메틸)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 84.
베이지색 고체(76.5 mg, 0.17 mmol, 75.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.00 (d, J=6Hz, 6H), 1.21-1.35 (m, 3H), 1.55 (d, J=11Hz, 2H), 1.60-1.65 (m, 1H), 2.45-2.53 (m, 2H), 3.84 (s, 1H), 7.40 (dd, J=7Hz, 3Hz, 1H), 7.79 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 7.83 (dd, J=9Hz, J=1Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 8.29-8.35 (m, 2H), 8.46 (s, 1H), 8.60 (d, J=2Hz, 1H), 8.73 (d, J=2Hz, 1H), 9.08 (d, J=3Hz, 1H), 10.70 (s, 1H), 14.00 (brs, 1H); C26H28N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 441.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00304
N-(5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 86.
백색 고체(41.5 mg, 0.09 mmol, 72% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39-1.40 (m, 2H), 1.49-1.54 (m, 4H), 2.19 (s, 6H), 2.36-2.39 (m, 4H), 3.44 (s, 2H), 3.58 (s, 2H), 7.81 (d, J=9Hz, 1H), 7.85 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 8.00-8.01 (m, 1H), 8.21 (d, J=2Hz, 1H), 8.37-8.38 (m, 1H), 8.49-8.50 (m, 2H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H), 8.91 (d, J=2Hz, 1H), 10.69 (s, 1H), 14.01 (brs, 1H); C27H31N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 470 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00305
N-(1-메틸피페리딘-4-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 87.
백색 무정형 고체(18.2 mg, 0.04 mmol, 59.8% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39-1.40 (m, 2H), 1.49-1.53 (m, 4H), 1.66-1.75 (m, 4H), 1.95-2.00 (m, 2H), 2.18 (s, 3H), 2.37-2.38 (m, 4H), 2.77 (d, J=11Hz, 2H), 3.55 (s, 2H), 3.81-3.83 (m, 1H), 7.73-7.75 (m, 1H), 7.77-7.79 (m, 1H), 7.95-7.96 (m, 1H), 8.25 (d, J=8Hz, 1H), 8.41-8.42 (m, 1H), 8.47 (d, J=2Hz, 1H), 8.78 (d, J=2Hz, 1H), 13.70 (s, 1H); C25H32N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 433 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00306
N-(5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-일)-5-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 106.
백색 고체(39.4 mg, 0.09 mmol, 74% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.71-1.73 (m, 4H), 2.49-2.50 (m, 4H), 2.18 (s, 6H), 3.43 (s, 2H), 3.71 (s, 2H), 7.81 (d, J=9Hz, 1H), 7.84 (ABq, J=9Hz, 1H), 8.02-8.03 (m, 1H), 8.21 (d, J=2Hz, 1H), 8.37-8.38 (m, 1H), 8.48-8.49 (m, 1H), 8.51 (d, J=2Hz, 1H), 8.83 (d, J=2Hz, 1H), 8.91 (d, J=2Hz, 1H), 10.68 (s, 1H), 13.98 (s, 1H); C26H29N7O 의 밝혀진 ESIMS m/z 456 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00307
N-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 124.
Figure 112019020060271-pct00308
N-(6-(피페리딘-1-일)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 126.
회색 고체(92.7 mg, 0.19 mmol, 29.0% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.48-1.64 (m, 12H), 2.32-2.43 (m, 4H), 3.48 (t, J=4.5Hz, 4H), 3.56 (s, 2H), 6.83 (d, J=9Hz, 1H), 7.80 (ABq, J=10Hz, 2H), 7.98 (s, 1H), 8.00 (d, J=2.4Hz, 1H), 8.47 (d, J=10Hz, 2H), 8.55 (d, J=2.5Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.27 (s, 1H), 13.86 (s, 1H); C29H33N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 496.5 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00309
N-(3-플루오르페닐)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 162.
백색 고체(176 mg, 0.41 mmol, 56.8% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.43 (m, 2H), 1.47-1,55 (m, 4H), 2.38 (brs, 4H), 3.56 (s, 2H), 6.93 (dt, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 7.39 (q, J=8Hz, 1H), 7.75 (dd, J=8Hz, J=1Hz, 1H), 7.82 (d/Abq, J=9Hz, J=1Hz, 2H), 7.89 (td, J=12Hz, J=2Hz, 1H), 7.99 (t, J=2Hz, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.49 (d, J=2Hz, 1H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 10.66 (s, 1H), 13.97 (brs, 1H); C25H24FN5O의 밝혀진 ESIMS m/z 430.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00310
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(테트라히드로-2H-피란-4-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 163.
황갈색 무정형 고체(88 mg, 0.21 mmol, 88% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39-1.40 (m, 2H), 1.49-1.53 (m, 4H), 1.69-1.76 (m, 4H), 2.37-2.38 (m, 4H), 3.39-3.42 (m, 2H), 3.56 (s, 2H), 3.88-3.90 (m, 2H), 4.05-4.10 (m, 1H), 7.74 (d, J=9Hz, 1H), 7.77-7.79 (m, 1H), 7.95-7.96 (m, 1H), 8.37 (d, J=8Hz, 1H), 8.41-8.42 (m, 1H), 8.47 (d, J=2Hz, 1H), 8.79 (d, J=2Hz, 1H), 13.72 (s, 1H); C24H29N5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 420 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00311
N-(5-플루오르피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 168.
백색 고체(286 mg, 0.66 mmol, 56% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.39 (m, 2H), 1.49-1.53 (m, 4H), 2.38 (brs, 4H), 3.56 (s, 2H), 7.81-7.86 (m, 2H), 7.99 (s, 1H), 8.31-8.34 (m, 2H), 8.47 (s, 1H), 8.49 (d, J=1.3 Hz, 1H), 8.82 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.99 (s, 1H), 10.97 (s, 1H), 14.07 (brs, 1H); C24H23FN6O m/z 431.4 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00312
N-(6-(4-히드록시피페리딘-1-일)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 169.
회백색 고체(33 mg, 0.06 mmol, 53.8% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.32-1.43 (m, 4H), 1.45-1.57 (m, 4H), 1.74-1.83 (m, 2H), 2.33-2.44 (m, 4H), 3.04 (t, J=10Hz, 2H), 3.56 (s, 2H), 3.63-3.73 (m, 1H), 3.93-4.02 (m, 2H), 4.72 (s, 1H), 6.85 (d, J=9Hz, 1H), 7.80 (ABq, J=10Hz, 2H), 7.99 (d, J=7Hz, 2H), 8.47 (d, J=10Hz, 2H), 8.54 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 10.28 (s, 1H), 13.87 (s, 1H); C29H33N7O2의 밝혀진 ESIMS m/z 512.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00313
5-(5-((4-히드록시피페리딘-1-일)메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 170.
회백색 고체(125.4 mg, 0.25 mmol, 73.2% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.93-1.96 (m, 4H), 2.09-2.12 (m, 2H), 2.70-2.72 (m, 2H), 3.37-3.39 (m, 4H), 3.46-3.47 (m, 1H), 3.58 (s, 1H), 4.52 (d, J=4Hz, 1H), 6.46 d, J=9Hz, 1H), 7.77-7.82 (m, 2H), 7.95-7.98 (m, 2H), 8.44-8.48 (m, 2H), 8.49 (d, J=2.5Hz, 1H), 8.80 (d, J=2.1Hz, 1H), 10.20 (s, 1H), 13.85 (s, 1H); C28H31N7O2의 밝혀진 ESIMS m/z 498 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00314
N-(5-메틸-6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 172.
회백색 고체(186 mg, 0.38 mmol, 72.2% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.34-1.43 (m, 2H), 1.47-1.55 (m, 4H), 1.82-1.89 (m, 4H), 2.30 s, 3H), 2.33-2.42 (m, 4H), 3.43 (t, J=6.6Hz, 4H), 3.56 (s, 2H), 7.81 (ABq, J=10Hz, 2H), 7.89 (d, J=2Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 8.38 (d, J=2Hz, 1H), 8.47 (d, J=8Hz, 2H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.24 (s, 1H), 13.86 (s, 1H); C29H33N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 496.4 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00315
N-(6-(아제티딘-1-일)-5-메틸피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 173.
회백색 고체(184 mg, 0.38 mmol, 62.6% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.35-1.43 (m, 2H), 1.47-1.54 (m, 4H), 2.16 (s, 3H), 2.22 (quin, J=7Hz, 2H), 2.34-2.42 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 4.00 (t, J=7Hz, 4H), 7.81 (ABq, J=10Hz, 2H), 7.85 (d, J=2Hz, 1H), 8.39 (d, J=2Hz, 1H), 8.47 (d, J=10Hz, 2H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.24 (s, 1H), 13.87 (s, 1H); C28H31N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 482.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00316
N-(6-(아제티딘-1-일)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 174.
백색 고체(14.9 mg, 0.03 mmol, 11.0% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.43 (m, 2H), 1.47-1.54 (m, 4H), 2.32 (quin, J=7Hz, 2H), 2.35-2.42 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 3.92 (t, J=7Hz, 4H), 6.39 (d, J=9Hz, 1H), 7.77-7.83 (m, 2H), 7.98 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 8.42-8.53 (m, 3H), 8.78-8.84 (m, 1H), 10.27 (s, 1H), 13.87 (s, 1H); C27H29N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 468.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00317
N-(6-메톡시피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 175.
백색 고체(31.2 mg, 0.07 mmol, 25.8% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.43 (m, 2H), 1.47-1.55 (m, 4H), 2.33-2.42 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 6.84 (d, J=9Hz, 1H), 7.81 (ABq, J=12Hz, 2H), 7.98 (s, 1H), 8.18 (dd, J=9Hz, J=2.7Hz, 1H), 8.47 (dd, J=10Hz, J=1Hz, 2H), 8.65 (d, J=2.6Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.50 (s, 1H), 13.91 (brs, 1H); C25H26N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 443.4 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00318
N-(2-아미노피리미딘-5-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 176.
황색 고체(412 mg, 0.96 mmol, 52.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.37-1.43 (m, 2H), 1.47-1.54 (m, 4H), 2.35-2.41 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 6.49 (s, 2H), 7.81 (ABq, J=10Hz, 2H), 7.98 (s, 1H), 8.47 (dd, J=12Hz, J=2Hz, 2H), 8.63 (s, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.32 (s, 1H), 13.91 (s, 1H); C23H24N8O 의 밝혀진 ESIMS m/z 429.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00319
N-(6-(피페라진-1-일)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 177.
황갈색 고체(160 mg, 0.32 mmol, 28.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.37-1.43 (m, 2H), 1.48-1.54 (m, 4H), 2.34-2.41 (m, 4H), 2.79 (t, J=5Hz, 4H), 3.36 (t, J=5Hz, 4H), 3.56 (s, 2H), 6.82 (d, J=9Hz, 1H), 7.81 (ABq, J=10Hz, 2H), 7.98 (s, 1H), 8.02 (dd, J=9Hz, J=2.7Hz, 1H), 8.47 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 8.57 (d, J=2.5Hz, 1H), 8.81 (d, J=2Hz, 1H), 10.29 (s, 1H); C28H32N8O의 밝혀진 ESIMS m/z 497.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00320
N-(6-히드록시피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 178.
회백색 고체(78.3 mg, 0.18 mmol, 52.4% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.43 (m, 2H), 1.48-1.54 (m, 4H), 2.35-2.42 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 6.38 (d, J=10Hz, 1H), 7.80 (ABq, J=11Hz, 2H), 7.83 (dd, J=10Hz, J=3Hz, 1H), 7.97 (s, 1H), 8.04 (d, J=2.5Hz, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.48 (d, J=2Hz, 1H), 8.80 (d, J=2Hz, 1H), 10.27 (s, 1H), 11.42 (brs, 1H), 13.87 (brs, 1H); C24H24N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 429.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00321
5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-카르보닐)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 179.
밝은 노란색 고체(61 mg, 0.12 mmol, 37.8% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.37-1.43 (m, 2H), 1.48-1.55 (m, 4H), 1.82-1.90 (m, 4H), 2.38 (brs, 4H), 3.17 (d, J=5Hz, 2H), 3.51 (t, J=7Hz, 2H), 3.57 (s, 2H), 3.70 (t, J=7Hz, 2H), 7.79 (d, J=9Hz, 1H), 7.84 (Abq, J=11Hz, 2H), 8.00 (s, 1H), 8.46 (dd, J=9Hz, J=2.5Hz, 1H), 8.48 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 8.82 (d, J=2Hz, 1H), 9.10 (d, J=2Hz, 1H), 10.91 (s, 1H), 14.05 (brs, 1H); C29H31N7O2의 밝혀진 ESIMS m/z 510.6 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00322
N-(6-(시클로펜틸카르바모일)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 181.
밝은 노란색 고체(18 mg, 0.04 mmol, 16.6% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.50-1.64 (m, 4H), 1.67-1.76 (m, 2H), 1.85-1.94 (m, 4H), 4.24 (quin, J=8Hz, 1H), 7.53 (dd, J=8Hz,J=5Hz, 1H), 7.84 (ABq, 2H), 8.03 (d, J=9Hz, 1H), 8.14 (d, J=8Hz, 1H), 8.45 (d, J=8Hz, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.54 (dd, J=9Hz, J=2,5Hz, 1H), 8.60 (d, J=4Hz, 1H), 8.94 (d, J=2Hz, 1H), 9.16 (d, J=2Hz, 1H), 10.97 (s, 1H), 14.08 (brs, 1H); C24H22N6O2의 밝혀진 ESIMS m/z 427.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00323
5-(5-아미노피리딘-3-일)-N-(6-(피페리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 182.
회백색 고체(23.4 mg, 0.06 mmol, 19.4% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.51-1.63 (m, 6H), 3.47 (t, J=5Hz, 4H), 5.45 (s, 2H), 6.83 (d, J=10Hz, 1H), 7.24 (t, J=2Hz, 1H), 7.73 (dq, J=9Hz, J=2Hz, 2H), 7.94 (d, J=2.5Hz, 1H), 8.00 (dd, J=9Hz, J=2.5Hz, 1H), 8.08 (d, J=2Hz, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.56 (d, J=2.5Hz, 1H), 10.27 (s, 1H), 13.84 (s, 1H); C23H23N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 414.3 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00324
5-(5-((3,3-디플루오르피롤리딘-1-일)메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 183.
회백색 고체(307 mg, 0.61 mmol, 39.6% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.95 (t, J=6.5Hz, 4H), 2.28 (tt, J=13.5Hz, J=7Hz, 2H), 2.76 (t, J=7Hz, 2H), 2.94 (t, J=13.5Hz, 2H), 3.38 (t, J=6.5Hz, 4H), 3.77 (s, 2H), 6.46 (d, J=9Hz, 1H), 7.81 (dq, J=8.5Hz, J=1.5Hz, 2H), 7.97 (dd, J=9Hz, J=2.5Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.49 (d, J=2.5Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.84 (d, J=2Hz, 1H), 10.23 (s, 1H), 13.87 (s, 1H); C27H27F2N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 504.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00325
N-(6-(시클로펜틸카르바모일)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 184.
백색 고체(3.2 mg, 0.01 mmol, 18.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.43 (m, 2H), 1.43-1.64 (m, 8H), 1.64-1.76 (m, 2H), 1.82-1.93 (m, 2H), 2.38 (brs, 4H), 3.57 (s, 2H), 4.24 (quin, J=7Hz, 1H), 7.84 (ABq, J=10Hz, 2H), 8.00 (s, 1H), 8.03 (d, J=9Hz, 1H), 8.44 (d, J=8Hz, 1H), 8.48 (dd, J=8Hz, J=2Hz, 2H), 8.55 (dd, J=9Hz, J=2.5Hz, 1H), 8.82 (d, J=2.5Hz, 1H), 9.16 (d, J=2.5Hz, 1H), 10.98 (s, 1H), 14.06 (brs, 1H); C30H33N7O2의 밝혀진 ESIMS m/z 524.5 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00326
N-(6-(메틸술포닐)피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸) 피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 185.
백색 고체(72 mg, 0.15 mmol, 56.4% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.43 (m, 2H), 1.48-1.55 (m, 4H), 2.39 (brs, 4H), 3.27 (s, 3H), 3.57 (s, 2H), 7.85 (s, 2H), 8.00 (s, 1H), 8.08 (d, J=8.5Hz, 1H), 8.49 (dd, J=10Hz, J=1.5Hz, 2H), 8.83 (d, J=2.5Hz, 1H), 9.26 (d, J=2.5Hz, 1H), 11.19 (s, 1H), 14.13 (brs, 1H); C25H26N6O3S의 밝혀진 ESIMS m/z 491.1 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00327
5-(5-(4-메틸피페라진-1-일)피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 186.
회백색 고체(196 mg, 0.41 mmol, 47.8% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.89-1.98 (m, 4H), 2.27 (brs, 3H), 3.25-3.42 (m, 12H), 6.45 (d, J=9Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.77 (q, J=8.5Hz, 2H), 7.96 (d, J=6.5Hz, 1H), 8.31 (d, J=5.5Hz, 2H), 8.43 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 10.21 (s, 1H), 13.83 (s, 1H); C27H30N8O의 밝혀진 ESIMS m/z 483.4 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00328
5-(5-몰포리노피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 187.
백색 고체(92 mg, 0.20 mmol, 43.5% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.94 (t, J=6.5 Hz, 4H), 3.28 (t, J=4.5Hz, 4H), 3.38 (t, J=6.5Hz, 4H), 3.78 (t, J=4.5Hz, 4H), 6.45 (d, J=9Hz, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.77 (dq, J=8.5Hz, J=1.5Hz, 2H), 7.96 (dd, J=9Hz, J=2.5Hz 1H), 8.33 (dd, J=6.5Hz,J=3Hz, 2H), 8.44 (s, 1H), 8.49 (d, J=2.5Hz, 1H), 10.21 (s, 1H), 13.83 (s, 1H); C26H27N7O2의 밝혀진 ESIMS m/z 470.5 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00329
5-(5-((3,3-디플루오르피롤리딘-1-일)메틸)피리딘-3-일)-N-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 188.
백색 고체(209 mg, 0.48 mmol, 56.6% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.23-2.32 (m, 2H), 2.76 (t, J=7Hz, 2H), 2.94 (t, J=13.5Hz, 2H), 3.77 (s, 2H), 7.40 (q, J=8Hz, 1H), 7.83 (dq, J=8Hz, J=2Hz, 2H), 8.04 (s, 1H), 8.31-8.34 (m, 2H), 8.49 (s, 1H), 8.53 (d, J=2Hz, 1H), 8.85 (d, J=2.5Hz, 1H), 9.08 (d, J=2Hz, 1H), 10.70 (s, 1H), 14.01 (brs, 1H); C23H20F2N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 435.2 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00330
N-(피리딘-3-일)-5-(5-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 189.
백색 고체(30 mg, 0.08 mmol, 26.0% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.91-2.05 (m, 4H), 3.33-3.39 (m, 4H), 7.09 (s, 1H), 7.40 (q, J=8Hz, 1H), 7.79 (s, 2H), 7.96 (d, J=2.5Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.30-8.34 (m, 2H), 8.44 (s, 1H), 9.07 (d, J=2Hz, 1H), 10.68 (s, 1H), 13.97 (brs, 1H); C22H20N6O의 밝혀진 ESIMS m/z 385.2 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00331
5-(5-((디메틸아미노)메틸)피리딘-3-일)-N-(6-(피롤리딘-1-일)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 190.
백색 고체(142 mg, 0.32 mmol, 39.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.92-1.97 (m, 4H), 2.20 (s, 6H), 3.35-3.40 (m, 4H), 3.53 (s, 2H), 6.46 (d, J=9Hz, 1H), 7.80 (dq, J=9Hz, J=1.5Hz, 2H), 7.97 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 8.46-8.50 (m, 3H), 8.82 (d, J=2.5Hz, 1H), 10.22 (s, 1H), 13.86 (brs, 1H); C25H27N7O의 밝혀진 ESIMS m/z 442.4 (M+H).
실시예 6
N-(6-(2-플루오르페녹시)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (18)의 제조는 하기 계획안 32에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00332
계획안 32
단계 1
메틸 5-브로모-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXVII) (7.0 g, 20.6 mmol)의 DMF (80 mL) 및 물 (16 mL) 용액에 K3PO4 (6.56 g, 30.9 mmol), 피리딘-3-일붕산 (CXXXI) (2.79 g, 22.7 mmol), Pd(PPh3)4 (1.19 g, 1.03 mmol)이 첨가되었다. 이 용액은 아르곤으로 정화시키고, 90℃에서 3시간 동안 가열되었다. 이 용액은 실온으로 냉각되었고, 그 다음 감압하에서 농축되었다. 잔유물은 DCM에서 용해되었고, 물로 세척되고, MgSO4에서 건조되고, 여과되고 그 다음 진공하에서 증발되었다. 잔유물은 실리카 겔 컬럼 (100% DCM → 1.5:98.5 MeOH:DCM)에서 정제되어, 오렌지색 오이르이 메틸 5-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실레이트 (CXXXIX)를 얻고, 이는 실온에서 고형화되었다(6.28 g, 18.6 mmol, 90% 산출량). C19H19N3O3의 밝혀진 ESIMS m/z 338.0 (M+H).
단계 2
중간생성물 5-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복실산 (CXL)은 계획안 25, 단계 4에서 열거된 과정에 따라 제조되었다. 백색 고체(900 mg, 2.78 mmol, 15% 산출량). C18H17N3O3의 밝혀진 ESIMS m/z 324.1 (M+H).
단계 3
중간생성물 N-(6-(2-플루오르페녹시)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1-(테트라히드로-2H-피란-2-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (CXLI)의 제조는 계획안 28, 단계 3에 열거된 과정에 따라 실행되었다. 회백색 고체(207 mg, 0.41 mmol, 66% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.60-1.69 (m, 2H), 1.76-1.87 (m, 1H), 2.03-2.13 (m, 2H), 2.56-2.65 (m, 1H), 3.84 (dt, J=11Hz, J=4Hz, 1H), 3.99 (t, J=11Hz, 1H), 6.07 (dd, J=10Hz, J=2Hz, 1H), 6.98 (dd, J=3Hz, J=2Hz, 1H), 7.03-7.08 (m, 2H), 7.14 (d, J=9Hz, 1H), 7.46 (t, J=7Hz, 1H), 7.61 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.91 (dd, J=9Hz, J=2Hz, 1H), 8.05 (d, J=9Hz, 1H), 8.25 (d, J=8Hz, 1H), 8.37 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.64 (dd, J=5Hz, J=2Hz, 1H), 8.66 (d, J=3Hz, 1H), 9.00 (d, J=2Hz, 1H), 10.59 (s, 1H); C29H24FN5O3의 밝혀진 ESIMS m/z 509.2 (M+H).
단계 4
N-(6-(2-플루오르페녹시)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (18)의 제조는 계획안 28, 단계 4에서 열거된 과정에 따라 실행되었다. 백색 고체(128 mg, 0.30 mmol, 54.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.16 (d, J=9Hz, 1H), 7.23-7.39 (m, 4H), 7.52 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.79-7.85 (m, 2H), 8.13 (td, J=8Hz, J=2Hz, 1H), 8.38 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.56 (d, J=3Hz, 1H), 8.59 (dd, J=5Hz, J=1Hz, 1H), 8.93 (d, J=2Hz, 1H), 10.65 (s, 1H), 13.96 (brs, 1H); C24H16FN5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 426.0 (M+H).
다음 화합물들은 상기 실시예 6에서 설명된 과정에 따라 제조되었다..
Figure 112019020060271-pct00333
N-(6-(3-플루오르페녹시)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 19.
회백색 고체(148 mg, 0.35 mmol, 89.3% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 6.98 (dd, J=8Hz, J=2Hz, 1H), 7.01-7.06 (m, 2H), 7.13 (d, J=9Hz, 1H), 7.44 (q, J=7Hz, 1H), 7.53 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.80-7.85 (m, 2H), 8.14 (td, J=6Hz, J=2Hz, 1H), 8.40 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.60 (dd, J=5Hz, J=1Hz, 1H), 8.69 (d, J=3Hz, 1H), 8.93 (d, J=2Hz, 1H), 10.71 (s, 1H), 13.99 (s, 1H); C24H16FN5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 426.0 (M+H).
Figure 112019020060271-pct00334
N-(6-(4-플루오르페녹시)피리딘-3-일)-5-(피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 20.
백색 고체(82 mg, 0.19 mmol, 91.8% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 7.08 (d, J=9Hz, 1H), 7.15-7.21 (m, 2H), 7.22-7.27 (m, 2H), 7.67 (dd, J=8Hz, J=5Hz, 1H), 7.81-7.88 (m, 2H), 8.31 (d, J=8Hz, 1H), 8.36 (dd, J=9Hz, J=3Hz, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.63 (d, J=3Hz, 1H), 8.66 (dd, J=5Hz, J=1Hz, 1H), 9.02 (d, 2Hz, 1H), 10.67 (s, 1H), 14.00 (s, 1H); C24H16FN5O2의 밝혀진 ESIMS m/z 426.0 (M+H).
실시예 7
N-(6-카르바모일피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (180)의 제조는 하기 계획안 33에서 설명된다.
Figure 112019020060271-pct00335
계획안 33
단계 1
85℃에서 가열된 N-(6-시아노피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (62) (200 mg, 0.45 mmol)의 빙초산(2 mL) 용액에 황산 (2 mL)을 한 방울씩 조심스럽게 첨가하였다. 반응물은 얼음에 붇기 전 추가 20분 동안 85℃에서 가열되었다. 이 용액은 냉각 5 N NH4OH를 이용하여 염기화되었다. 형성된 고체들은 여과되고, 냉수로 세척되었고, 진공하에서 건조되었다. 건조 고체는 DCM에 현탁되었고, 몇 방울의 MeOH가 추가되었다. 불용성 고체들이 여과되어 폐기되었다. 여과액은 농축되었고, DCM에서 다시 현탁되었고, 15분간 가열되고, 여과되었다. 고체는 진공에서 건조되어 백색 고체의 N-(6-카르바모일피리딘-3-일)-5-(5-(피페리딘-1-일메틸)피리딘-3-일)-1H-인다졸-3-카르복사미드 (180)가 획득되었다(192 mg, 0.42 mmol, 93.7% 산출량). 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.42 (m, 2H), 1.48-1.55 (m, 4H), 2.38 (brs, 4H), 3.56 (s, 2H), 7.49 (s, 1H), 7.65 (d, J=9Hz, 1H), 7.80 (d, J=9Hz, 1H), 7.97 (s, 1H), 8.03 (s, 2H), 8.41 (s, 1H), 8.45 (d, J=2Hz, 1H), 8.54 (dd, J=9Hz, J=2.5Hz, 1H), 8.80 (d, J=2Hz, 1H), 9.15 (d, J=2Hz, 1H), 10.83 (brs, 1H); C25H25N7O2의 밝혀진 ESIMS m/z 456.4 (M+H).
투여 및 약학 조성물들
일부 구체예들은 다음을 포함하는 약학 조성물들을 포함한다: (a) 안전하고 치료요법적으로 유효량의 인다졸-3-카르복사미드, 또는 이의 대응하는 거울상체, 부분입체이성질체 또는 호변체, 또는 약학적으로 수용가능한 염; 그리고 (b) 약학적으로 수용가능한 운반체.
본 발명의 화합물들은 다른 공지의 물질과 조합(함께 투여되거나 또는 순차적으로 투여)에 유용할 수 있다.
본 명세서에서 기술된 화합물 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 투여는 경구로, 피하로, 정맥으로, 비강안으로, 국소로, 경피로, 복막내로, 근육내로, 폐속으로, 질안으로, 직장으로, 귀안으로, 신경-귀안으로, 눈안으로, 결막아래로, 눈 전방 챔버 주사를 통하여, 유리질안으로, 복막내로, 두개안으로, 낭종안으로, 흉막안으로, 상처 관개를 통하여, 볼안으로, 복부안으로, 관절안으로, 청각안으로, 기관지안으로, 관절낭안으로, 수막안으로, 흡입을 통하여, 기관내를 통하여 또는 기관내 침투를 통하여, 폐 강으로 직접 주입, 척수관안으로, 활액안으로, 가슴안으로, 흉관 삽입을 통하여, 경막외로, 고막안으로, 뇌척수안으로, 혈관안으로, 심실내, 뼈안으로, 감염된 뼈의 관개를 통하여, 또는 보철 장치와 임의의 혼합물의 일부를 포함하지만 이에 한정되지 않은 유용한 용도로 삼을 수 있는 물질의 일반적으로 수용되는 투여 방식을 통하여 이루어질 수 있다. 이 징후들을 치료하는데 경구 및 장관외 투여가 통상적이다.
약학적 용도의 본 발명의 화합물들은 결정 또는 무정형 산물로 투여될 수 있다. 약학적으로 수용가능한 조성물들은 고체, 반고체, 액체, 용액, 콜로이드, 리포좀, 유액, 현탁액, 복합체, 코아세르베이트 및 에어로졸을 포함할 수 있다. 투약형, 이를 테면, 가령, 테블릿, 캡슐, 분말, 액체, 현탁액, 좌약, 에어로졸, 임플란트, 조절된 방출 또는 이와 유사한 것. 이것들은 침전, 결정, 밀링(miling), 초임계 유체 프로세싱, 코아세르베이션, 복합체 코아세르베이션, 응축, 유화, 착물화, 동결건조, 분무 건조 또는 증발 건조와 같은 방법에 의해 고체 플러스, 분말 또는 필름으로 획득될 수 있다. 마이크로파 또는 라디오 주파수 건조가 이 목적에 이용될 수 있다. 이 화합물들은 또한 연장된 및/또는 예정된 속도에서 지정시간의 펄스된 투여를 위하여 데포우 주사, 삼투 펌프, 알약(테블릿 또는 캡슐), 경피(전자이동 포함) 패취, 임플란트 및 이와 유사한 것들을 포함하는 지속적인 또는 조절된 방출 투약형으로 투여될 수 있다.
이 화합물들은 단독으로 또는 좀더 전형적으로 통상적인 약학 운반체, 부형제 또는 이와 유사한 것들과 복합되어 투여될 수 있다. 용어 "부형제" 는 본 발명의 화합물(들)이외의 임의의 성분을 성분을 설명하기 위하여 이용된다. 약학적으로 수용가능한 부형제들은 이온 교환물질들, 알루미나, 알루미늄 스테아레이트, 레시틴, 자가-유화 약물 운반계(SEDDS) 이를 테면, d-α-토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 1000 숙신산, 약학적 투약형에 이용되는 계면활성제 이를 테면, Tweens, 폴옥사머 또는 기타 유사한 폴리머 운반 매트릭스, 혈청 단백질들, 이를 테면 인간 혈청 알부민, 완충 물질, 이를 테면 포스페이트, 트리스, 글리신, 소르브산, 소르브산 칼륨, 포화된 식물성 지방의 부분적 글리세리드 혼합물, 물, 염 또는 전해질, 이를 테면, 황산염 프로타민, 인산 수소 이나트륨, 인산 수소 칼륨, 염화-나트륨, 아연 염, 콜로이드성 실리카, 트리실리케이트 마그네슘, 폴리비닐 피롤리돈, 셀룰로오스-기반 기질, 폴리에틸렌 글리콜, 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨, 폴리아크릴레이트, 밀랍, 폴리에틸렌-폴리옥시프로필렌-블록 중합체, 및 양모 지방을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 시클로덱스트린, 이를 테면 α-, β, 및 γ-시클로덱스트린, 또는 화학적으로 변형된 유도체들 이를 테면, 2- 및 3-히드록시프로필-b-시클로덱스트린, 또는 기타 가용화된 유도체들를 포함하는 히드록시알킬시클로덱스트린은 본 명세서에서 설명된 화학식의 화합물들의 운반을 강화시키는데 유익하게 이용될 수 있다. 본 명세서에서 설명된 화합물을 0.005% 내지 100% 범위로 포함되고, 비-독성 운반체로 나머지를 포함하는 투약형 또는 조성물이 준비될 수 있다. 고려된 조성물들은 0.001%-100%의 활성 성분을 포함할 수 있는데, 한 구체예에서는 0.1-95%를, 또다른 구체예들에서 75-85%를, 다른 구체예에서 20-80%를 포함할 수 있다. 이러한 투약형을 제조하는 실질적인 방법은 공지되어 있거나, 당분야의 당업자에게 자명할 것이다; 예를 들면, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21st Edition (Lippincott Williams & Wilkins. 2005) 참고.
한 바람직한 구체예에서, 이 조성물들은 알약 또는 테블릿과 같은 단위 투약형의 형태를 취할 수 있고, 따라서 이 조성물은 활성 성분들과 함께 희석제 이를 테면, 락토즈, 슈크로즈, 인산이칼슘, 또는 이와 유사한 것들; 윤활제 이를 테면, 스테아레이트 마그네슘 도는 이와 유사한 것들; 및 결합제 이를 테면, 전분, 아카시아 검, 폴리비닐피롤리딘, 젤라틴, 셀룰로오스, 셀룰로오스 유도체들 또는 이와 유사한 것들을 포함할 수 있다. 또다른 고체 투약형에서, 분말, 마룸(marume), 용액 또는 현탁액 (가령, 탄산 프로필렌, 식물성 오일, PEG, 폴옥사머 124 또는 트리글리세리드)는 캡슐(젤라틴 또는 셀룰로오스 베이스 캡슐)에 포집된다. 2개의 활성 성분들이 물리적으로 분리된 단위 투약형도 또한 고려된다; 가령, 각 약물의 과립을 가진 캡슐(또는 캡슐내 태블릿); 2개 층의 테블릿; 2개 격실 겔 캡 등. 장용피 또는 지연된 방출 경구 투약형이 또한 고려된다.
약제학적 투약가능한 액체 조성물들은 용액, 콜로이드, 리포좀, 유제, 복합체, 코아세르베이트 또는 현탁액을 만들기 위하여, 예를 들면, 상기에서 정의된 것과 같은 활성 화합물과 선택적인 약제학적 어쥬번트를 운반체 (가령, 물, 염수, 수성 덱스트로즈, 글리세롤, 글리콜, 에탄올 또는 이와 유사한 것들)에 용해, 분산시켜 만들 수 있다. 필요하다면, 이 약학 조성물은 소량의 비독성 보조 물질들, 이를 테면, 가습 물질, 유화 물질, 공-용매, 가용화 물질, pH 완충 물질 및 이와 유사한 것들 (가령, 아세테이트 나트륨, 구연산 나트륨, 시클로덱스트린 유도체들, 소르베이트 모노라우레이트, 트리에탄올아민 아세테이트, 트리에탄올아민 올레이트, 및 이와 유사한 것들)을 포함할 수 있다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 0.25 mg/Kg 내지 50 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 0.25 mg/Kg 내지 20 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 0.50 mg/Kg 내지 19 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 0.75 mg/Kg 내지 18 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 1.0 mg/Kg 내지 17 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 1.25 mg/Kg 내지 16 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 1.50 mg/Kg 내지 15 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 1.75 mg/Kg 내지 14 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 2.0 mg/Kg 내지 13 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 3.0 mg/Kg 내지 12 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 4.0 mg/Kg 내지 11 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물들의 단위 투약량은 인간에서 5.0 mg/Kg 내지 10 mg/Kg이다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 정확한 분량의 단일 투여에 적합한 단위 투약령에 제공된다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 정확한 분량의 1일 2회 투여에 적합한 단위 투약령에 제공된다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 정확한 분량의 1일 3회 투여에 적합한 단위 투약령에 제공된다.
주사물질은 액체 용액, 콜로이드, 리포좀, 복합체, 코아세르베이트, 또는 현탁액, 또는 유제, 또는 주사전 액체에 재구성하는데 적합한 고체 형태와 같은 통상적인 형태로 만들어질 수 있다. 각 장관외 조성물들안에 포함된 활성 화합물의 비율은 이의 특정 성질, 뿐만 아니라 화합물의 활성 및 대상의 요구에 따라 상당히 달라진다. 그러나, 용액 안에 0.01% 내지 10%의 활성 성분의 백분율이 이용될 수 있고, 이 조성물이 고체 또는 현탁액인 경우 더 높을 수 있으며, 이들은 상기 백분율로 후속적으로 희석될 수 있다.
일부 구체예들에서, 이 조성물은 용액 안에 0.110%의 활성 물질을 포함할 것이다.
일부 구체예들에서, 이 조성물은 용액 안에 0.15%의 활성 물질을 포함할 것이다.
일부 구체예들에서, 이 조성물은 용액 안에 0.14%의 활성 물질을 포함할 것이다.
일부 구체예들에서, 이 조성물은 용액 안에 0.153%의 활성 물질을 포함할 것이다.
일부 구체예들에서, 이 조성물은 용액 안에 0.22%의 활성 물질을 포함할 것이다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 1-96 시간의 기간에 걸쳐 정맥 주입에 의해 연속 투약에 적합한 투약형으로 제공된다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 1-72 시간의 기간에 걸쳐 정맥 주입에 의해 연속 투약에 적합한 투약형으로 제공된다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 1-48 시간의 기간에 걸쳐 정맥 주입에 의해 연속 투약에 적합한 투약형으로 제공된다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 1-24 시간의 기간에 걸쳐 정맥 주입에 의해 연속 투약에 적합한 투약형으로 제공된다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 1-12 시간의 기간에 걸쳐 정맥 주입에 의해 연속 투약에 적합한 투약형으로 제공된다.
일부 구체예들에서, 이 조성물들은 1-6 시간의 기간에 걸쳐 정맥 주입에 의해 연속 투약에 적합한 투약형으로 제공된다.
일부 구체예들에서, 이들 조성물들은 5 mg/㎡ 내지 300 mg/㎡의 분량에서 인간에게 정맥 주입에 의해 투여될 수 있다.
일부 구체예들에서, 이들 조성물들은 5 mg/㎡ 내지 200 mg/㎡의 분량에서 인간에게 정맥 주입에 의해 투여될 수 있다.
일부 구체예들에서, 이들 조성물들은 5 mg/㎡ 내지 100 mg/㎡의 분량에서 인간에게 정맥 주입에 의해 투여될 수 있다.
일부 구체예들에서, 이들 조성물들은 10 mg/㎡ 내지 50 mg/㎡의 분량에서 인간에게 정맥 주입에 의해 투여될 수 있다.
일부 구체예들에서, 이들 조성물들은 50 mg/㎡ 내지 200 mg/㎡의 분량에서 인간에게 정맥 주입에 의해 투여될 수 있다.
일부 구체예들에서, 이들 조성물들은 75 mg/㎡ 내지 175 mg/㎡의 분량에서 인간에게 정맥 주입에 의해 투여될 수 있다.
일부 구체예들에서, 이들 조성물들은 100 mg/㎡ 내지 150 mg/㎡의 분량에서 인간에게 정맥 주입에 의해 투여될 수 있다.
한 가지 바람직한 구체예에서, 이 조성물들은 호흡기관 (비강 및 폐 포함)을 통하여 가령, 분무기, 예정된 분량의 흡입기, 스프레이, 미스터, 에어로졸, 건조 분말 흡입기, 취입기, 액체 주입 또는 기타 적합한 장치 또는 기술을 통하여 투여될 수 있다.
일부 구체예들에서, 비강 점막으로 운반을 위한 에어로졸은 코를 통한 흡입을 위하여 제공된다. 비강으로의 최적의 운반을 위하여 흡입된 입자 크기는 약 5 내지 약 100 미크론 크기가 유용하며, 약 10 내지 약 60 미크론의 입자 크기가 바람직하다.비강 운반을 위하여 더 큰 흡입된 입자 크기는 비장 점막에 충격을 최대화시키는데 바람직하고, 투여된 제제의 폐 침착을 최소화 또는 방지한다. 일부 구체예들에서, 폐로의 운반을 위한 에어로졸은 코 또는 입을 통합 흡입용으로 제공된다. 폐로의 최적의 운반을 위하여 10 μm 또는 미만의 흡입된 공기역학적 입자 크기가 유용하고, 약 0.1 내지 10 미크론의 공기역학적 입자 크기가 바람직하다.흡입된 입자들은 용해된 약물을 포함하는 액체 방울, 현탁된 약물 입자를 포함하는 액체 방울(약물이 현탁 배지에 불용성인 경우), 순수 약물 기질의 건조 입자, 부형제, 리포좀, 유액, 콜로이드성 시스템, 코아세르베이트에 혼입된 약물 기질, 약물 나오닙자의 응집체, 내장된 약물 나노입자를 포함하는 희석제의 건조 입자로 정의된다.
일부 구체예들에서, 호흡기 전달(전신 또는 국소)을 위한 화학식 (I)의 화합물들은 알코올과 함께 또는 알코올 없이 할로겐화된 탄화수소 추진체 안에 수성 제제, 비-수성 용액, 또는 현탁액, 현탁액 또는 용액, 콜로이드성 시스템, 유액, 코아세르베이트, 또는 건조 분말로 투여될 수 있다. 수성 제제는 수력 도는 초음파 원자화를 이용하는 액체 분문기로 에어로졸화되거나, 또는 변형된 마이크로펌프 시스템(부드러운 미스트 흡입기와 같은, Aerodose® 또는 AERx® 시스템)으로 에어로졸화될 수 있다. 추진체-기반 시스템은 적합한 가압된 정해진 분량의 흡입기(pMDI)를 이용할 수 있다. 건조 분말들은 건조 분말 흡입기 장치(DPIs)를 이용할 수 있는데, 이는 약물 기질을 효과적으로 분산시킬 수 있다. 원하는 입자 크기 및 분포는 적절한 장치의 선택에 의해 이루어질 수 있다.
일부 구체예들에서, 본 명세서에서 공개된 화학식 (I)의 조성물들은 다양한 방법들에 의해 귀로 투여될 수 있다. 예를 들면, 둥근 창 카테테르 (가령, U.S. Pat. Nos. 6,440,102 및 6,648,873)가 이용될 수 있다.
대안으로, 제제는 외이(outer ear)와 중이(middle ear) 사이에 사용되는 거즈에 혼입될 수 있고 (가령, U.S. Pat. No. 6,120,484) 또는 콜라겐 스폰지 또는 기타 고체 지지대에 흡수될 수 있다(가령, U.S. Pat. No. 4,164,559).
바람직한 경우, 본 발명의 제제는 겔 제제에 혼입될 수 있다 (가령, U.S. Pat. Nos. 4,474,752 및 6,911,211).
일부 구체예들에서, 본 명세서에서 공개된 귀로 전달되는 용도의 화학식 (I)의 조성물들은 이식된 펌프 또는 운반 시스템을 통하여 중이 또는 내이 (달팽이관)으로 바로 바늘을 통하여 투여되거나 또는 달팽이관 안으로 관자놀이 뼈를 통하여 바늘을 포함하나 이에 한정되지 않는 인공귀 탐침 전극 채널 또는 대안으로 준비된 약물 운반 채널을 통하여 투여될 수 있다.
기타 선택으로는 다중채널 전극에 피복된 박판을 통한 펌프를 통하여 운반 또는 이 목적을 위하여 박판으로 조각된 특별히 내장된 약물 전달 통호(경로)를 가진 전극을 통하여 펌프에 의해 운반되는 것을 포함한다. 다른 구체예들에서 산성 또는 염기성 고체 가사이클리딘은 내부 또는 내부 이식된 펌핑 시스템의 저장기로부터 운반될 수 있다.
본 발명의 제제는 고막내 주사를 통하여 중이, 내이, 또는 달팽이관으로 주사에 의해 귀로 투여될 수 있다(가령, U.S. Pat. No. 6,377,849 및 Ser. No. 11/337,815).
치료 물질의 고막내 주사는 중이 및/또는 내이로 고막 뒤에 치료제를 투여하는 기술이다. 한 구체예에서, 본 명세서에서 설명된 제제는 고막을 관통하는 주사를 통하여 와우창(round window) 막에 직접 투여된다. 또다른 구체예들에서, 본 명세서에서 설명된 이온 채널 조정 물질 아우리스(auris)-수용가능한 제제는 내이에 대해 비-고막관통 방식을 통하여 와우창 막에 투여된다. 추가 구체예들에서 본 명세서에서 설명된 제제는 달팽이창 둥근창(crista fenestrae cochleae)의 변형을 포함하는 와우창에 외과적 방식을 통하여 와우창 막에 투여된다.
일부 구체예들에서, 화학식(I)의 화합물들은 직장용 조성물들, 이를 테면 통상적인 좌제 베이스 이를 테면 코코아 기름 또는 기타 글리세리드, 뿐만 아니라 합성 폴리머, 이를 테면 폴리비닐피롤리돈, PEG (PEG 연고와 같이), 및 이와 유사한 것들을 함유하는 관장제, 직장용 겔, 직장용 포말, 직장용 에어로졸, 좌제, 젤리 좌제, 또는 또는 보존 관장제이다. 이 조성물들의 좌제 형태에서, 낮은 융점의 밀랍, 이를 테면, 지방산 글리세리드와 임의선택적으로 용융된 코코아 기름과 조합된 것들의 혼합물이 먼저 용융된다.
약물(용액, 콜로이드, 현탁액 또는 복합체)의 직장 투여용 좌제는 약물을 일상 온도에서는 고체이지만, 직장내 온도에서는 액체이기 때문에 직장 안에서 용융 또는 부식/용해되어 약물을 방출시키는 적합한 비-자극 부형제와 혼합하여 준비될 수 있다. 이러한 물질들은 코코아 기름, 글리세린화된 젤라틴, 수소화된 식물성 오일, 폴옥사머, 다양한 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 혼합물, 그리고 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르를 포함한다.
농도 및 투약값은 완화되는 질환의 상태에 따라 또한 달라질 수 있다. 임의의 특정 환자의 경우, 특정 투약 섭생은 개인의 요구 및 이 조성물을 투여하는 또는 투여를 감독하는 전문의의 판단에 따라 시간을 두고 조정되어야 하고, 여기에서 제시된 농도 범위는 예시일 뿐이며, 청구된 조성물의 범위 또는 실시에 제한을 두지 않는다.
고체 조성물들은 약물의 물리화학적 성질, 원하는 용해 속도, 비용 및 기 기준에 따라 다양한 상이한 유형의 투약형으로 제공될 수 있다. 구체예들중 하나에서, 고체 조성물은 단일 단위다. 이는 약물의 하나의 단위 약형은 하나의 물리적으로 모양을 갖춘 고체 형태 또는 물건임을 의미한다. 환언하면, 이 고체 조성물은 다중 단위 약형과 대조적이며, 이때 다중 단위 약형에서 단위들은 일관된다.
고체 조성물을 위한 투약형으로 이용될 수 있는 단일 단위형의 예로는 압착된 테블릿과 같은 테블릿, 필름과 유사한 단위형, 포일과 유사한 단위형, 웨어퍼, 동결건조된 매트릭스 단위형, 및 이와 유사한 것들을 포함한다. 바람직한 구체예에서, 고체 조성물은 상당한 다공성 동결건조된 형태다. 이러한 동결건조된 형태, 흔히 웨어퍼 또는 동결건조된 테블릿으로도 불리는데, 신속한 분해에 특히 유용하여, 활성 화합물의 신속한 용해를 가능하게 한다.
한편, 일부 용도에서, 고체 조성물은 상기에서 정의된 것과 같이 다수의 단위 투약형으로 형성될 수 있다. 다수의 단위형의 예들은 분말, 과립, 미립자, 펠렛, 미니-테블릿, 비드, 동결건조된 분말, 및 이와 유사한 것들이다. 한 구체예에서, 고체 조성물은 동결건조된 분말이다. 이러한 분산된 동결건조된 시스템은 다수의 분말 입자를 포함하고, 분말 형성에 이용된 동결건조 과정으로 인하여, 각 입자는 불규칙한, 다공성 미세구조를 보유하고, 이 구조를 통하여 분말은 물을 매우 신속하게 흡수할 수 있으며, 따라서 신속하게 분해된다. 화합물의 신속한 분산 및 흡수를 지원하는데 발포성 조성물들이 또한 고려된다.
신속한 약물 분해를 얻을 수 있는 또다른 유형의 다중미입자 시스템은 약물을 피복하고 있는 물-가용성 부형제로부터 분말, 과립 또는 펠렛으로, 약물은 개별 미립자의 외측 표면에 위치된다. 이러한 유형의 시스템에서, 물-가용성 저분자 부형제는 이러한 피복된 입자의 코어를 준비하는데 유용하고, 후속적으로 약물, 그리고 바람직하게는 하나 또는 그 이상의 추가 부형제들, 예를 들면, 결합제, 포어 형성제, 사카라이드, 슈가 알코올, 필름 형성 폴리머, 가소제 또는 약학 조성물에 이용되는 기타 부형제들을 포함하는 피복 조성물로 후속적으로 피복될 수 있다.
키트 또한 본 명세서에서 제공된다. 전형적으로, 키트는 본 명세서에서 설명된 하나 또는 그 이상의 화합물들 또는 조성물들을 포함한다. 특정 구체예들에서, 키트는 가령, 상기에서 제공되는 화합물을 운반 또는 투여하기 위한 하나 또는 그 이상의 운반 시스템과 키트의 사용 지침(가령, 환자를 처치하기 위한 지침)을 포함할 수 있다. 또다른 구체예들에서, 키트는 본 명세서에서 설명된 화합물 또는 내용물이 조성물과 암 환자에게 투여된다는 것을 나타내는 라벨을 포함할 수 있다. 또다른 구체예들에서, 키트는 본 명세서에서 설명된 화합물 또는 내용물이 조성물과 하나 또는 그 이상의 간세포 암종, 결장 암, 백혈병, 임파종, 육종, 난소 암, 당뇨성 망막병증, 폐 섬유증, 류마티스성 관절염, 경피증, 진균성 및 바이러스 감염, 뼈와 연골 질환, Alzheimer 질환, 폐 질환, 골관절염, 대장용종, 골 밀도 및 눈의 맥관 결핍 (골다공증-가성신경교종 증후군, OPPG), 가족성 삼출성 초자체망막증 , 망막 혈관신생성, 초기 관상동맥 질환, 테트라-아멜리아, 뮬러-관 퇴행 및 남성화, SERKAL 증후군, 유형 II 당뇨병, Fuhrmann 증후군, Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel 단지증 증후군, 이 손발톱 피부 형성장애 , 비만, 손/발 분리 기형, 미추 중복, 무치증, 윌름 종양, 골격 이형성, 소진피형성저하증, 상염색체 열성 무감마글로불린혈증, 신경관결손증, 알파 지중해빈혈 (ATRX) 증후군, 취약 X 증후군, ICF 증후군, Angelman's 증후군, Prader-Willi 증후군, Beckwith-Wiedemann 증후군, Norrie 질환 및 Rett 증후군을 앓는 환자에게 투여된다는 것을 나타내는 라벨을 포함할 수 있다.
본 발명의 활성 화합물들의 실제 분량은 특정 화합물 그리고 치료되는 질환에 따라 달라지며, 적절한 분량의 선택은 당업자의 판단 범위내에 있다.
처치 방법
본 명세서에서 제공되는 화합물 및 조성물들은 Wnt 경로의 하나 또는 그 이상의 성분들의 저해제및/또는 조절물질로 이용될 수 있는데, 이 성분들은 하나 또는 그 이상의 Wnt 단백질들을 포함할 수 있고, 따라서 다양한 질환 및 질병을 치료하는데 이용될 수 있는데 비정상적 Wnt 신호생성은 비정상적 맥관신생, 세포 증식, 및 세포 주기와 연관된 암 및 기타 질환에 연관된다. 따라서, 본 명세서에서 제공되는 화합물들 및 조성물들은 암을 치료하고, 혈관신생을 감소 또는 억제시키고, 세포 증식을 감소 또는 억제시키고, 유전적 장애를 바로잡고, 및/또는 Wnt 경로 및/또는 of 하나 또는 그 이상의 Wnt 신호생성 성분들의 돌연변이 또는 조절이상으로 인한 신경학적 상태/장애/질환을 치료하는데 이용될 수 있다. 본 명세서에서 제공되는 화합물 및 조성물들로 치료될 수 있는 비-제한적인 질환의 예로는 다양한 암, 당뇨성 망막병증, 폐 섬유증, 류마티스성 관절염, 경피증, 진균성 및 바이러스 감염, 뼈와 연골 질환, 신경학적 상태/질환 이를 테면 알츠하이머 질환, 근위축성 측색 경화증 (ALS), 운동 신경 질환, 다발성 경화증 또는 자폐증, 폐 질환, 골관절염, 대장용종, 골 밀도 및 눈의 맥관 결핍 (골다공증-가성신경교종 증후군, OPPG), 가족성 삼출성 초자체망막증 , 망막 혈관신생성, 초기 관상동맥 질환, 테트라-아멜리아, 뮬러-관 퇴행 및 남성화, SERKAL 증후군, 유형 II 당뇨병, Fuhrmann 증후군, Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel 단지증 증후군, 이 손발톱 피부 형성장애 , 비만, 손/발 분리 기형, 미추 중복, 무치증, 윌름 종양, 골격 이형성, 소진피형성저하증, 상염색체 열성 무감마글로불린혈증, 신경관결손증, 알파 지중해빈혈 (ATRX) 증후군, 취약 X 증후군, ICF 증후군, Angelman 증후군, Prader-Willi 증후군, Beckwith-Wiedemann 증후군, Norrie 질환 및 Rett 증후군을 포함한다.
암에 있어서, Wnt 경로는 예를 들면, 결장 암, 간세포 암종, 폐 암, 난소 암, 전립선 암 , 췌장 암 및 백혈병 이를 테면 CML, CLL 및 T-ALL을 포함하는 다양한 암에서 구성적으로 활성화되는 것으로 알려져 있다. 구성적 활성화는 구성적으로 활성 β-카테닌으로 인하여, 아마도 분해 경로의 인자 또는 저해의 상호작용에 의한 안정화로 인한 것이다. 따라서, 본 명세서에서 설명된 화합물들과 조성물들은Wnt 경로가 구성적으로 활성화된 암을 치료하는데 이용될 수 있다. 특정 구체예들에서, 암은 간세포 암종, 결장 암, 백혈병, 임파종, 육종 및 난소 암에서 선택된다.
본 명세서에서 설명된 화합물들과 조성물들을 이용하여 다른 암들이 치료될 수 있다.
좀더 구체적으로, 본 명세서에서 설명된 화합물들과 조성물들 그리고 방법들에 의해 치료될 수 있는 암은 다음을 포함하나 이에 한정되지 않는다:
1) 유방 암, 예를 들면 ER+ 유방 암, ER- 유방 암, her2- 유방 암, her2+ 유방 암, 간질 종양들 이를 테면, 섬유선종, 가엽 종양들, 및 육종, 및 상피 종양들 이를 테면, 거대 관 유두종; 원위치(in situ) 도관 암종(Paget 질환 포함)과 원위치(in situ) 소엽 암종을 포함하는 원위치(비침습성) 암종과, 그리고 침습성 도관 암종, 침습성 소엽 암종, 골수 암종, 교질 (뮤신성) 암종, 관의 암종, 및 침습성 유두종 암종을 포함하나 이에 한정되지 않는 침습성(침입성) 암종을 포함하는 유방의 암종; 그리고 기타 악성 및 신생물. 유방 암들의 추가 예로는 루미날(luminal) A, 루미날 B, 기저(basal) A, 기저 B, 및 삼중 음성 유방 암으로, 에스트로겐 수용체 음성 (ER-), 프로게스테론 수용체 음성, 및 her2 음성 (her2-)이다. 일부 구체예들에서, 유방 암은 고위험 Oncotype 점수를 보유할 수 있다.
2) 심장 암, 예를 들면 육종, 가령, 혈관육종, 섬유육종, 횡문근육종, 및 지방육종; 점액종; 횡문근종; 섬유종; 지방종 및 기형종을 포함.
3) 폐 암, 예를 들면, 기관지의 암종, 가령, 편평상피세포, 미분화된 소세포, 미분화된 거대 세포, 및 선암; 폐포 및 세기관지(bronchiolar) 암종; 기관지 선종; 육종; 임파종; 연골종성 과오종; 및 중피종을 포함.
4) 위장 암, 예를 들면, 식도암, 가령, 편평상피세포 암종, 선암, 평활근육종, 및 임파종; 위의 암, 가령, 암종, 임파종, 및 평활근육종; 췌장의 암, 가령, 유관암, 췌도세포선종, 글루카곤종, 가스트리노마, 카르시노이드 종양, 및 비포마(vipoma); 소장의 암, 가령, 선암, 임파종, 카르시노이드 종양, Kaposi 육종, 평활근육종, 혈관종, 지방종, 신경섬유종, 및 섬유종; 대장의 암, 가령, 선암, 관의 선종, 융모성 선종, 과오종, 및 평활근육종을 포함.
5) 비뇨생식기관 암, 예를 들면, 신장의 암, 가령, 선암, Wilm 종양 (신아세포종), 임파종, 및 백혈병; 방광 및 요도의 암, 가령, 편평상피세포 암종, 과도기 세포 암종, 및 선암; 전립선의 암, 가령, 선암, 및 육종; 고환 암, 가령, 정상피종, 기형종, 배아 암종, 기암종, 융모막암종, 육종, 간질 세포 암종, 섬유종, 섬유선종, 샘모양 종양, 및 지방종을 포함.
6) 간 암, 예를 들면, 간암, 가령, 간세포 암종; 담관암; 간모세포종; 혈관육종; 간세포 선종; 및 혈관종을 포함.
7) 골 암, 예를 들면, 골원성 육종 (골육종), 섬유육종, 악성 섬유 조직구종, 연골육종, Ewing 육종, 악성 임파종 (세망 세포 육종), 다수의 골수종, 악성 거대 세포 종양 척색종, 골연골종 (외골연성), 양성 연골종, 연골모세포종, 연골혼합성섬유종, 유골 골종 및 거대 세포 종양을 포함.
8) 신경계 암, 예를 들면, 두개골암, 가령, 골종, 혈관종, 육아종, 황색종, 및 변형성 골암; 수막의 암, 가령, 수막종, 수막육종, 및 신경교종증; 뇌의 암, 가령, 성상세포종, 수아종, 교종, 뇌실막세포종, 배세포종 (송과선종), 다형성 아교세포종, 희돌기아교세포종, 신경초종, 망막아종, 및 선천적 종양; 및 척추 암, 가령, 신경섬유종, 수막종, 신경교종, 및 육종.
9) 부인과 암, 예를 들면, 자궁 암, 가령, 자궁내막 암종; 경부 암, 가령, 경부 암종, 및 선-종양 경부 형성장애; 난소암, 가령, 난소 암종, 장액성 낭포, 뮤신성 낭포선암, 미분류 암종, 과립 난포막 세포 종양, Sertoli Leydig 세포 종양, 이상배세포종, 및 악성 기형종; 외음부 암, 가령, 편평상피세포 암종, 상피내 암종, 선암, 섬유육종, 및 흑색종; 음부 암, 가령, 투명 세포 암종, 편평상피세포 암종, 포도 육종, 및 배아 횡문근육종; 그리고 나팔관 암, 가령, 암종 포함.
10) 혈액 암, 예를 들면, 혈액암, 가령, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프아구성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병, 골증식성 질환, 다발성 골수종, 및 골수형성이상 증후군, Hodgkin 임파종, 비-Hodgkin 임파종 (악성 임파종) 및 Waldenstrm의 거대글로블린혈증 포함.
11) 피부 암 및 피부 장애, 예를 들면, 악성 흑색종, 기저 세포 암종, 편평상피세포 암종, Kaposi 육종, 비정형모반(moles dysplastic nevi), 지방종, 혈관종, 피부섬유종, 켈로이드, 및 경피증 포함.
12) 부신 암, 예를 들면, 신경교종 포함.
암은 전이성 또는 비전이성인 고형 종양일 수 있다. 암은 백혈병과 같이 방산 조직으로 발생될 수 있다. 따라서, 본 명세서에서 제공된 용어 "종양 세포"은 상기 확인된 질환중 임의의 하나에 걸린 세포를 포함한다.
본 명세서에서 설명된 것과 같은 화합물 또는 조성물을 이용하여 암을 치료하는 방법은 암을 치료하는 기존 방법, 예를 들면 화학요법, 방사선, 또는 외과설 (가령, 난소절제술)과 복합될 수 있다. 일부 구체예들에서, 화합물 또는 조성물은 또다른 항암제 또는 치료 전, 후 또는 치료 동안 투여될 수 있다.
본 명세서에서 설명된 화합물들과 조성물들은 항-혈관신생 물질과 단백질 키나제의 활성을 조절 및/또는 억제하는 물질로 이용될 수 있고, 따라서 단백질 키나제에 의해 중재되는 세포 증식과 연관된 암 및 기타 질환에 대한 치료를 제공할 수 있다. 따라서, 암 치료 또는 키나제 억제를 통하여 혈관 신생을 감소 또는 억제시키는 방법이 본 명세서에서 제공된다.
또한, 그리고 암 치료를 포함하고, 본 명세서에서 설명된 화합물들과 조성물들은 환자에서 증식성 장애 치료를 위한 세포-주시 조절 물질로 기능을 할 수 있다. 과도한 증식과 관련된 장애는 예를 들면, 암, 경피증, 백혈구의 바람직하지 못한 증식과 관련된 면역학적 장애 그리고 재협착증 및 기타 평활근 장애를 포함한다. 추가로, 이러한 화합물들은 유사분열 이후 조직 또는 세포의 탈-분화를 억제하는데 이용될 수 있다.
조절안된 또는 비정상 세포 증식과 연관된 질환 또는 장애는 다음을 포함하나 이에 한정되지 않는다:
· 암종, 림프 계통의 조혈성 종양, 골수 계통의 조혈성 종양, 간엽성 기원의 종양, 중추 및 말초 신경계의 종양 그리고 흑색종, 정상피종 및 Kaposi 육종을 포함하는 기타 종양을 포함하나 이에 한정되지 않는 다양한 암.
· 비정상 세포 증식을 특징으로 하는 질환 과정, 가령, 양성 전립선 비대증, 가족성 선종성 용종증, 신경섬유종증, 아테롬성경화증, 관절염, 사구체신염, 혈관형성 또는 혈관 수술 후 재협착증, 염증성 장 질환, 이식 거부, 내독서 쇼크 및 곰팡이 감염. 섬유성 장애, 이를 테면 피부 섬유증; 경피증; 진행성 전신 섬유증; 폐 섬유증; 근육 섬유증; 신장 섬유증; 사구체경화증; 사구체신염; 비대한 반흔 형성; 자궁 섬유증; 신장 섬유증; 간 경화증, 간 섬유증; 유착, 이를 테면 복부, 골반, 척추 또는 힘줄에서 발생되는 유착; 만성 폐쇄성 폐 질환; 심근경색 후 섬유증; 폐 섬유증; 섬유증 및 미만성/간질성 폐 질환과 연합된 반흔형성; 중추 신경계 섬유증, 이를 테면 발작이후 섬유증; 신경-퇴행성 질환 이를 테면 알츠하이머 질환 또는 다발성 경화증과 연합된 섬유증; 증식성 유리체망막증(PVR)과 연합된 섬유증; 재협착증; 자궁내막증; 허혈 질환 및 방사선 섬유증.
· 결함성 자가사멸-연합된 질환, 이를 테면 암 (본 명세서에서 언급된 유형들을 포함하나 이에 한정되지 않음), 바이러스 감염 (포진바이러스, 수두바이러스, Epstein-Barr 바이러스, Sindbis 바이러스 및 아데노바이러스를 포함하나 이에 한정되지 않는다), HIV-감염된 개인에서 AIDS 발생의 억제, 자가면역 질환 (전신 홍반성 낭창, 류마티스성 관절염, 경피증, 자가면역 중개된 사구체신염, 염증성 장 질환 및 자가면역 진성 당뇨병을 포함하나 이에 한정되지 않는다), 신경퇴행성 장애(Alzheimer 질환, 폐 질환, 근위축성 측색 경화증, 색소성 망막염, Parkinson 질환, AIDS-관련된 치매, 척추 근육 위축 및 소뇌 변성을 포함하나 이에 한정되지 않는다), 골수형성이상 증후군, 재생불량성 빈혈, 심근경색과 연합된 허혈성 손상, 발작 및 재관류 손상, 부정맥, 아테롬성경화증, 독소-유도된 또는 알코올 관련된 간 질환, 혈액성 질환s (만성 빈혈 및 재생불량성 빈혈을 포함하나 이에 한정되지 않는다), 근골격계의 퇴행성 질환(골다공증 및 관절염을 포함하나 이에 한정되지 않는다), 아스피린-민감성 비부동비염, 낭성 섬유증, 다발성 경화증, 신장 질환 및 암 통증.
· Wnt 신호생성 성분들에서 돌연변이로 인한 유전적 질환, 이를 테면 대장용종, 골 밀도 및 눈의 맥관 결핍 (골다공증-가성신경교종 증후군, OPPG), 가족성 삼출성 초자체망막증 , 망막 혈관신생성, 초기 관상동맥 질환, 테트라-아멜리아, 뮬러-관 퇴행 및 남성화, SERKAL 증후군, 유형 II 당뇨병, Fuhrmann 증후군, Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel 단지증 증후군, 이 손발톱 피부 형성장애 , 비만, 손/발 분리 기형, 미추 중복, 무치증, 윌름 종양, 골격 이형성, 소진피형성저하증, 상염색체 열성 무감마글로불린혈증, 신경관결손증, 알파 지중해빈혈 (ATRX) 증후군, 취약 X 증후군, ICF 증후군, Angelman's 증후군, Prader-Willi 증후군, Beckwith-Wiedemann 증후군, Norrie 질환 및 Rett 증후군.
더욱이, 본 명세서에서 설명된 화합물들과 조성물들은 Wnt 신호생성 경로에 기능이상에 의해 야기된 신경학적 상태, 장애 및/또는 질환을 치료하는데 이용될 수 있다. 본 명세서에서 제공되는 화합물들 및 조성물들로 치료될 수 있는 신경학적 상태/장애/질환의 비-제한적인 예로는 알츠하이머 질환, 실어, 행동불능, 지망 막염, 혈관 확장성 운동실조증, 주의력 결핍 과다활성 장애, 청각 처리 장애, 자폐증, 알코올중독, Bell 마비, 조울증, 상완 신경총 손상, Canavan 질환, 완골 터널 증후군, 작열통, 중앙 통증 증후군, 중심성 교뇌 수초용해, 중심핵근병증, 뇌구멍증, 뇌 이상비대, 뇌 동맥경화, 뇌 위축, 뇌 거대증, 뇌 마비, 뇌 맥관염, 뇌 척추 협착증, Charcot-Marie-Tooth 질환, Chiari 이형성, 만성 피로 증후군, 만성 염증성 탈수초성 다발성신경병증(CIDP), 만성 통정, Coffin-Lowry 증후군, 복합 부위 통증 증후군, 압박 신경병증, 선천성 안면 양측마비 증후군, 피질기저 변성, 두개 동맥염, 시상봉합유합증(craniosynostosis), Creutzfeldt-Jakob 질환, 누적 충격 장애, Cushing 증후군, 거대세포 봉입체 질환 (CIBD), Dandy-Walker 증후군, Dawson 질환, De Morsier 증후군, Dejerine-Klumpke 마비, Dejerine-Sottas 질환, 지연된 수면 상 증후군, 치매, 피부근염, 발달성 행동부전, 당뇨성 신경병증, 미만성 경화증, Dravet 증후군, 자율신경장애, 계산력장애, 서자장애, 난독증, 실조, 빈 안장 증후군, 뇌염, 뇌탈출증, 삼차뇌신경 혈관종증, 분변실금, 간질, Erb 마비, 피부 홍통증, 본태성 진전, Fabry 질환, Fahr 증후군, 유전정 강직성 하반신마비, 열성 경련, Fisher 증후군, Friedreich 운동실조, 섬유근통증후군, Foville 증후군, Gaucher 질환, Gerstmann 증후군, 거대 세포 동맥염, 거대 세포 함유 질환, 공모양 세포 대회백질위축증, 회백질 헤테로토피아, Guillain-Barr 증후군, HTLV-1 관련된 골수장애, Hallervorden-Spatz 질환, 반측안면 경련, 유전성 강직성 하반신마비, 유전성 다발 신경염성 실조증, 이성대상포진, 대상포진, Hirayama 증후군, 전전뇌증(holoprosencephaly), Huntington 질환, 무뇌수두증(hydranencephaly), 뇌수종, 고코르티혈증, 저산소증, 면역-중개된 뇌염, 봉입체 근염, 색소실소증, 어린이 피탄산 저장 질환, 어린이 Refsum 질환, 어린이 경련, 염증성 근병증, 두개내 낭종, 두개내 고혈압, Joubert 증후군, Karak 증후군, Kearns-Sayre 증후군, Kennedy 질환, Kinsbourne 증후군, Klippel Feil 증후군, Krabbe 질환, Kugelberg-Welander 질환, kuru, Lafora 질환, Lambert-Eaton 근무력 증후군, Landau-Kleffner 증후군, 측면 골수 (Wallenberg) 증후군, Leigh 질환, Lennox-Gastaut 증후군, Lesch-Nyhan 증후군, 대뇌백질위축증, Lewy 체 치매, 뇌회결손, 잠김(locked-in) 증후군, Lou Gehrig 질환, 허리 디스크 질환, 허리 척추 협착증, Lyme 질환, Machado-Joseph 질환 (뇌척수 운동실조 유형 3), 대뇌증, 거시증, 거대뇌증, Melkersson-Rosenthal 증후군, Menieres 질환, 수막염, Menkes 질환, 이염색백색질장애, 소두증, 소시증, Miller Fisher 증후군, 소리기피증, 미토콘드리아 근병증, Mobius 증후군, 단일사지근위축증, 운동 신경 질환, 운동 기술 장애, Moyamoya 질환, 뮤코폴리사카라이드증, 다중-경색 치매, 다촛점 운동 신경병증, 다발성 경화증, 다발성 전신 위축, 근이영양증, 양성근통성뇌척수염, 근무력증, 광범위 경화증(myelinoclastic diffuse sclerosis), 유아의 간질성 뇌병증, 근간 대성 경련, 근병증, 근관성 근육병증, 선천성 근긴장증, 기면발작, 신경섬유종증, 신경이완성 악성 증후군, 홍반성 낭창, 신경근육긴장증, 뉴런 세로이드 리포퓨코신증, Niemann-Pick 질환, O'Sullivan-McLeod 증후군, 후두신경통, 잠재적 척추 유합미봉증, Ohtahara 증후군, 올리브다리뇌소뇌위축(olivopontocerebellar atrophy), 안구간대경련-근간대경련 증후군, 시신경염, 기립성 고혈압, 반복시, 지각이상, Parkinson 질환, 선천 이상근육긴장증, 부종양증후군, 발작성 공격, Parry-Romberg 증후군, Pelizaeus-Merzbacher 질환, 주기적 마비, 말초 신경병증, 광반사 간질, 피탄 산 저장 질환, Pick 질환, 다소뇌회증(PMG), 다발성근염, 공뇌증, 소아미비 후 증후군, 대상포진후 신경통(PHN), 체외성 저혈압, Prader-Willi 증후군, 원발성 측삭 경화증, 프리온 질환, 진행성 절반안면 마비, 진행성 다촛점 백색질뇌증, 진행성 핵상안근 마비, 가성뇌종양, Ramsay Hunt 증후군 유형 I, Ramsay Hunt 증후군 유형 II, Ramsay Hunt 증후군 유형 III, Rasmussen 뇌염, 반사성 신경혈관 위축증, Refsum 질환, 하지불안 증후군, 레트로바이러스-연합된 골수장애, Rett 증후군, Reye 증후군, 율동성 운동 장애, Romberg 증후군, Saint Vitus 댄스, Sandhoff 질환, 정신분열증, Schilder 질환, 분열뇌증, 감각 통합 장애, 중격-시신경 형성이상, Shy-Drager 증후군, Sjgren 증후군, snatiation, Sotos 증후군, 근긴장, 척추 갈림증, 척추 종양, 척추 근육 위축, 뇌척추 운동실조, Steele-Richardson-Olszewski 증후군, Stiff-person 증후군, 발작, Sturge-Weber 증후군, 아급성 경화성 범뇌염, 피질하 아테롬성경화성 뇌염, 표재성 철색소침착증, Sydenham 무도병, 어중음 소실, 공감각, 척수공동증, 발목 터널 증후군, 지발성 운동장애, 지발성 운동장애, Tarlov 낭종, Tay-Sachs 질환, 측두 동맥염, 파상풍, 척수밧줄 증후군, Thomsen 질환, 흉곽 출구 증후군, 삼차신경통성 틱, Todd 마비, Tourette 증후군, 독성 뇌염, 일과성 허혈성 공격, 전염성 밍크 뇌병증, 횡단성 척추염, 떨림, 삼차신경 신경증, 열대성 경직성 하반신마비, 트리파노소마증, 결절성 경화증, ubisiosis, Von Hippel-Lindau 질환 (VHL), Viliuisk 뇌척수염 (VE), Wallenberg 증후군, Werdnig, Hoffman 질환, 웨스트 증후군, William 증후군, Wilson 질환 및 Zellweger 증후군을 포함한다.
화합물들 및 조성물들은 침습성 암, 종양 혈관신생 및 전이 발생의 억제에 또한 유용할 수 있다.
일부 구체예에서, 본 발명은 최소한 하나의 기타 물질과 복합(동시 또는 연속적)되어 하나 또는 그 이상의 화학식(I)의 화합물들의 유효량을 이러한 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함으로써 비정상적 세포 증식과 연합된 질환 또는 장애를 치료하는 방법을 제공한다.
일부 구체예들에서, 약학 조성물은 화학식(I)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 치료요법적으로 유효량과 약학적으로 수용가능한 부형제를 포함한다.
일부 구체예들에서, 환자에게서 비정상적 Wnt 신호생성가 연루된 장애 또는 질환을 치료하는 방법은 이 환자에게 화학식(I)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 치료요법적으로 유효량과 약학적으로 수용가능한 부형제를 투여하는 것을 포함한다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 암이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 당뇨성 망막병증이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 폐 섬유증이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 류마티스성 관절염이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 경피증이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 진균성 또는 바이러스 감염이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 골 또는 연골 질환이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 골관절염이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 폐 질환이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 Wnt 신호생성 성분들에서 돌연변이에 의해 야기된 유전 질환이며, 이때 유전 질환은 다음에서 선택된다: 대장용종, 골다공증-가성신경교종 증후군, 가족성 삼출성 초자체망막증, 망막 혈관신생성, 초기 관상동맥 질환, 테트라-아멜리아 신드롬, 뮬러-관 퇴행 및 남성화, SERKAL 증후군, 진성 당뇨병 유형 2, Fuhrmann 증후군, Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel 단지증 증후군, 이 손발톱 피부 형성장애 , 비만, 손/발 분리 기형, 미추 중복 증후군, 무치증, 윌름 종양, 골격 이형성, 소진피형성저하증, 상염색체 열성 무감마글로불린혈증, 신경관결손증, 알파 지중해빈혈 (ATRX) 증후군, 취약 X 증후군, ICF 증후군, Angelman 증후군, Prader-Willi 증후군, Beckwith-Wiedemann 증후군, Norrie 질환 및 Rett 증후군.
일부 구체예들에서, 환자는 인간이다.
일부 구체예들에서, 암은 다음에서 선택된다: 간세포 암종, 결장 암, 유방 암, 췌장 암, 만성 골수성 백혈병 (CML), 만성 골구단핵구성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 급성 골수성 백혈병, 급성 림프구성 백혈병, Hodgkin 임파종, 임파종, 육종 및 난소 암.
일부 구체예들에서, 암은 다음에서 선택된다: 폐 암 - 비-소세포, 폐 암 - 소세포, 다수의 골수종, 비인두 암, 신경모세포종, 골육종, 페니스 암, 뇌하수체 종양s, 전립선 암, 망막아종, 횡문근육종, 타액선 암, 피부 암 - 기저 및 편평상피세포, 피부 암 - 흑색종, 소장 암, 위암, 고환암, 흉선암, 갑상선암, 자궁 육종, 질 암, 외음부암, 후두 또는 하인두 암, 신장 암, Kaposi 육종, 임신성 융모 질환, 위장 기질성 종양, 위장 유암종 종양, 담낭 암, 눈 암 (흑색종 및 임파종), Ewing 종양, 식도 암, 자궁내막 암, 직장결장 암, 경부 암, 뇌 또는 척추 종양, 골 전이, 골 암, 방광 암, 담관 암, 항문 암 및 부신 피질 암.
일부 구체예들에서, 이 암은 간세포 암종.
일부 구체예들에서, 이 암은 결장 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 유방 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 췌장 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 만성 골수성 백혈병 (CML)이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 만성 골구단핵구성 백혈병이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 만성 림프구성 백혈병 (CLL)이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 급성 골수성 백혈병이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 급성 림프구성 백혈병이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 Hodgkin 임파종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 임파종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 육종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 난소 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 비-소세포 폐암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 소세포 폐이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 다발성 골수종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 비인두 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 신경모세포종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 골육종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 페니스 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 뇌하수체 종양이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 전립선 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 망막모세포종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 횡문근육종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 타액선 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 피부 암 - 기저 및 편평상피세포이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 피부 암 - 흑색종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 소장 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 위암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 고환암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 흉선암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 갑상선암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 자궁 육종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 질 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 외음부암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 윌름 종양이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 후두 또는 하인두 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 신장 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 Kaposi 육종이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 임신성 융모 질환이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 위장 기질성 종양이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 위장 유암종 종양이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 담낭 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 눈 암 (흑색종 및 임파종)이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 Ewing 종양이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 식도 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 자궁내막 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 직장결장 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 경부 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 뇌 또는 척추 종양이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 골 전이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 골 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 방광 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 담관 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 항문 암이다.
일부 구체예들에서, 이 암은 부신 피질 암이다.
일부 구체예들에서, 이 장애 또는 질환은 신경성 상태, 장애 또는 질환이며, 이때 신경성 상태, 장애 또는 질환은 다음에서 선택된다: 알츠하이머 질환, 전두측두엽 치매, 루이 체와 함께 치매, 프리온 질환, Parkinson 질환, Huntington 질환, 진행성 핵상안근 마비, 피질기저 변성, 다발성 계 위축, 근위축성 측색 경화증 (ALS), 봉입체 근염, 자폐증, 퇴행성 근병증, 당뇨성 신경병증, 기타 대사성 신경병증, 내분비 신경병증, 기립성 저혈압, 다발성 경화증 및 Charcot-Marie-Tooth 질환.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물은 Wnt 경로에서 하나 또는 그 이상의 단백질들을 억제한다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물은 하나 또는 그 이상의 Wnt 단백질들에 의해 유도된 신호생성을 억제한다.
일부 구체예들에서, Wnt 단백질들은 다음에서 선택된다: WNT1, WNT2, WNT2B, WNT3, WNT3A, WNT4. WNT5A, WNT5B, WNT6, WNT7A, WNT7B, WNT8A, WNT8B, WNT9A, WNT9B, WNT10A, WNT10B, WNT11, 및 WNT16.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물은 키나제 활성을 억제한다.
일부 구체예들에서, 환자에게서 Wnt 경로에 의해 중개되는 질환 또는 장애의 치료 방법은 화학식(I)의 화합물(또는 화합물들) 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 치료요법적 유효량을 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
일부 구체예들에서, 화학식 (I)의 화합물은 하나 또는 그 이상의 Wnt 단백질들을 억제한다.
일부 구체예들에서, 환자에게서 키나제 활성에 의해 중개되는 질환 또는 장애의 치료 방법은 화학식(I)의 화합물(또는 화합물들) 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 치료요법적 유효량을 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
일부 구체예들에서, 질환 또는 장애는 종양 성장, 세포 증식, 또는 혈관신생을 포함한다.
일부 구체예들에서, 환자에게서 키나제 활성을 억제하는 방법은 수용체에 화학식(I)의 화합물(또는 화합물들) 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 치료요법적 유효량을 접촉시키는 것을 포함한다.
일부 구체예들에서, 환자에게서 비정상적 세포 증식과 연합된 질환 또는 장애의 치료 방법은 화학식(I)의 화합물(또는 화합물들) 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 치료요법적 유효량을 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
일부 구체예들에서, 이 방법은 환자에게서 혈관신생을 방지 또는 감소시키는데, 이 방법은 화학식(I)의 화합물(또는 화합물들) 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 치료요법적 유효량을 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
일부 구체예들에서, 이 방법은 환자에게서 비정상적인 세포 증식을 방지 또는 감소시키는데, 이 방법은 화학식(I)의 화합물(또는 화합물들) 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염의 치료요법적 유효량을 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
일부 구체예들에서, 이 방법은 환자에게서 비정상적인 세포 증식과 연합된 질환 또는 장애를 치료하는데, 이 방법은 약학적으로 수용가능한 운반체 및 하나 또는 그 이상의 기타 물질과 복합된 청구항 1의 하나 또는 그 이상의 화합물을 포함하는 약학 조성물을 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
더욱이, 예를 들면, CDKs의 저해제들로써 화합물들 및 조성물은 세포 RNA 및 DNA 합성 수준을 조절할 수 있고, 따라서 바이러스 감염 이를 테면 HIV, 인간 유두종 바이러스, 포진 바이러스, Epstein-Barr 바이러스, 아데노바이러스, Sindbid 바이러스, 천연구 바이러스 및 이와 유사한 것들의 치료에 유용할 것으로 예상된다.
본 명세서에서 설명된 화합물들과 조성물들은 예를 들면, CDK/시클린 복합체, 가령, 세포 주기의 G0. 또는 G.1 단계에서 활성인 시클린 복합체 가령, CDK2, CDK4, 및/또는 CDK6 복합체의 키나제 활성을 저해시킬 수 있다.
생물학적 활성 평가
본 명세서에서 설명된 화합물들의 생물학적 활성은 당업계의 숙련자들에게 공지된 임의의 적합한 분석, 가령, WO 2001/053268 또는 WO 2005/009997을 이용하여 테스트될 수 있다. 예를 들면, 화합물의 활성은 하기에서 개요가 설명된 하나 또는 그 이상의 테스트 방법들을 이용하여 테스트될 수 있다.
한 실시예에서, 종양 세포들은 Wnt 독립적 성장에 대하여 스크리닝될 수 있다. 이러한 방법에서, 관심 대상의 종양 세포들은 관심 화합물(가령, 저해제)과 접촉되고, 그리고 삼중수소화된 티미민의 취입에 의해 모니터된다. 일부 구체예들에서, 종양 세포들은 Wnt 신호생성 경로에 돌연변이와 연관된 암의 존재에 대하여 스크리닝되었던 후보 환자로부터 단리될 수 있다. 후보 암은 상기에 열거된 것들을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
또다른 실시예에서, Wnt 생물학적 활성, 가령 β-카테닌의 안정화 및 줄기 세포들의 성장 촉진에 대해 시험관내 분석을 이용할 수 있다. Wnt의 생물학적 활성에 대한 분석은 β-카테닌의 안정화가 포함되는데, 이것은 예를 들면, 후보 저해제 조성물의 연속 희석에 의해 측정될 수 있다. Wnt 생물학적 활성에 대한 예시적인 분석은 Wnt 조성물을 후보 저해제 존재하에 Wnt 조성물을 세포, 가령 마우스 L 세포에 접촉시킨다. 이 세포들은 β-카테닌을 안정화시키는데 충분한 시간, 보통 최소한 약 1 시간 동안 배양되고, 그리고 용해된다. 세포 용해물은 SDS PAGE에 의해 해리되고, 그 다음 니트로셀룰로오스로 옮겨지고, 그리고 β-카테닌에 특이적인 항체들로 프로브된다.
추가 실시예에서, 후보 화합물의 활성은 Xenopus 2차 축 생물분석(Leyns, L. et al. Cell (1997), 88(6), 747-756)에서 측정될 수 있다.
실시예 7
Wnt 활성에 대한 또다른 스크리닝 분석은 다음과 같이 설명된다. 리포터 세포 계통은 개똥벌레 루시퍼라제 유전자의 발현을 구동시키는 wnt-반응 프로모터를 포함하는 렌티바이러스 구조로 암 세포 계통(가령, 결장암)의 세포를 안정적으로 형질유도함으로써 생성될 수 있다.
렌티바이러스 구조체가 만들어질 수 있는데, 이때 SP5 프로모터, 프로모터 SP5 프로모터로부터 유도된 8개의 TCF/LEF 결합 부위를 가진 프로모터는 개똥벌레 루시퍼라제 유전자의 상류에 연결된다. 렌티바이러스 구조체는 하이그로마이신 저항성 유전자를 선택가능한 표식으로 또한 포함할 수 있다. SP5 프로모터 구조체는 절두된 APC 단백질을 유도하는 돌연변이된 APC 유전자를 보유하는 결장암 세포인 SW480 세포를 형질유도하는데 이용되어, β-카테닌의 축적이 하향-조절될 수 있다. 활성화에 β-카테닌을 요구하지 않는 SV40 프로모터 조절하에 루시퍼라제 유전자를 보유하는 또다른 렌티바이러스 구조체를 이용하여 대조군 세포계통이 만들어질 수 있다.
리포터 구조체를 담고 있는 배양된 SW480 세포들은 96 웰 또는 384 웰 플레이트에 웰당 약 10,000 세포로 분포될 수 있다. 화합물들 from a 작은 분자 화합물 라이브러리로부터 화합물들은 10 마이크로몰 상부(top) 농도를 이용하여 하프-로그 희석으로 이들 웰에 추가될 수 있다. 각 세포 유형에서 대조군 웰들은 오로지 완충액과 화합물 용매만을 제공받는다. 화합물을 추가한 후 20 내지 40 시간 시점에, 루시퍼라제에 대한 리포터 활성은 예를 들면, BrightGlo 발광 시약 (Promega)의 추가와 Victor3 플레이트 판독기(Perkin Elmer)에 의해 분석될 수 있다. 판독은 DMSO 만으로 처리된 세포에 대해 표준화되고, 그리고 표준화된 활성은 IC50 계산에 이용될 수 있다. 표 2는 선택된 인다졸-3-카르복사미드 유사체들의 활성을 나타낸다.
화합물 Wnt 저해 화합물 Wnt 저해
1 175 nM 2 5,000 nM
3 200 nM 4 160 nM
5 10,000 nM 6 270 nM
7 110 nM 8 130 nM
9 10,000 nM 11 10,000 nM
12 63 nM 13 1,250 nM
14 106 nM 15 37 nM
16 10,000 nM 18 122 nM
19 107 nM 20 118 nM
23 120 nM 26 210 nM
32 1,250 nM 36 275 nM
37 1,120 nM 38 120 nM
39 65 nM 40 65 nM
41 67 nM 42 500 nM
43 63 nM 44 158 nM
45 110 nM 46 15 nM
47 71 nM 48 10,000 nM
49 57 nM 50 71 nM
51 26 nM 52 57 nM
53 63 nM 54 158 nM
55 44 nM 56 160 nM
57 10, 000 nM 58 71 nM
59 3,100 nM 60 10,000 nM
61 239 nM 62 16 nM
63 100 nM 64 6 nM
65 101 nM 66 10,000 nM
67 10,000 nM 68 48 nM
69 50 nM 70 41 nM
71 25 nM 72 215 nM
73 322 nM 74 65 nM
75 40 nM 76 850 nM
77 2,650 nM 78 239 nM
79 123 nM 80 158 nM
81 77-142 nM 82 143-188 nM
83 2,500-3,400 nM 84 822-898 nM
86 66 nM 87 2,440 nM
106 33 nM 124 67 nM
126 22 nM 162 426 nM
163 15,400 nM 168 66 nM
169 49 nM 170 43 nM
172 60 nM 173 36 nM
174 48 nM 175 25 nM
176 30 nM 177 183 nM
178 297 nM 179 30 nM
180 13 nM 181 38 nM
182 35 nM 183 49 nM
184 40 nM 185 27 nM
186 460 nM 187 215 nM
188 9 nM 189 85 nM
190 1,200 nM
본 명세서에서 이용된 것과 같이, 용어 "포함하는(comprising)"은 "함유하는(including)", "포함하는(containing)" 또는 "~에 의해 특징화된(characterized by)"과 동의어이며, 그리고 포괄적 또는 개방형 종결이며, 추가적, 언급안된 요소들 또는 방법 단계들을 배제하지 않는다.

Claims (63)

  1. 화학식 Ia의 구조를 보유한 화합물 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염:
    Figure 112019020060271-pct00372

    이때:
    R3은 3-피리딜R6 이며;
    R5는 3-피리딜R7 이며;
    R6은 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8 및 -헤테로시클일R8로 구성된 군으로부터 선택된 하나의 치환기이며;
    R7은 H, 비치환C1-3 알킬, 할로겐화물, -NH2, -OCF3, -CF3, -CN, -OR10, -(C1-2 알킬)헤테로시클일R9, -헤테로시클일R9, -아릴R9, -C(=O)R11, -N(R10)C(=O)R11, -N(R10)2, -(C1-2 알킬)N(R10)2, -N(R10)SO2R11 및 -SO2R11로 구성된 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-2개의 치환기이며;
    R8은 H, C1-3 알킬, 할로겐화물 및 -OR12로 구성된 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-2개의 치환기들이며;
    각 R9는 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, 아미노, -OCF3, -CF3, -CN 및 -OR12로 구성된 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-2개의 치환기들이며;
    R10은 H, C1-3 알킬, -(C1-3 알킬)N(R14)2 및 -아릴R8로 구성된 군으로부터 선택되며;
    R11은 C1-3 알킬, -N(R14)2, -카르보시클일R8 및 -헤테로시클일R8로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    각 R12는 H 및 C1-3 알킬로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되고; 그리고
    각 R14는 H, C1-3 알킬 및 카르보시클일로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택된다.
  2. 청구항 1에 있어서, R6는 -(C1-2 알킬)헤테로시클일R8인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 청구항 1에 있어서, R6은 -헤테로시클일R8인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 청구항 1에 있어서, R6은 아제티디닐R8, 피롤리디닐R8, 피페리디닐R8, 피페라지닐R8 및 모르폴리닐R8로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되고, R7은 아제티디닐R9, 피롤리디닐R9, 피페리디닐R9, 피페라지닐R9 및 모르폴리닐R9로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 청구항 1에 있어서, R6은 -(C1-2 알킬)피페리디닐R8, -(C1-2 알킬)피롤리디닐R8 및 -(C1-2 알킬)모르폴리닐R8로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 청구항 2에 있어서, R6은 -CH2피페리디닐R8, -CH2피롤리디닐R8 및 -CH2모르폴리닐R8로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 청구항 2에 있어서, R6은 -CH2피페리디닐R8인 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 청구항 2에 있어서, R6은 -CH2피롤리디닐R8인 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 청구항 2에 있어서, R6은 -CH2모르폴리닐R8인 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 청구항 1에 있어서, R8은 H 및 F로 구성된 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-2개의 치환기인 것을 특징으로 하는 화합물.
  11. 청구항 1-9 중 어느 한 항에 있어서, R7은 H, C1-3 알킬, 할로겐화물, -NH2, -CF3, -CN, -OR10, -헤테로시클일R9, -(CH2)헤테로시클일R9 및 -SO2R11로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  12. 청구항 1-9 중 어느 한 항에 있어서, R7은 H, 메틸, F, -NH2, -CF3, -CN, -OMe, -OEt, -OiPr, -SO2Me,
    Figure 112019020060271-pct00373
    로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  13. 청구항 1-9 중 어느 한 항에 있어서, R7은 H, -NH2, -CF3, -CN, -OMe, -OEt, -OiPr,
    Figure 112019020060271-pct00374
    , 및
    Figure 112019020060271-pct00375
    로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  14. 화학식 Ia의 구조를 보유한 화합물 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염:
    Figure 112019020060271-pct00376

    여기서:
    R3은 3-피리딜R6이고;
    R5는 3-피리딜R7이고;
    R6은 -CH2헤테로시클일R8이고;
    R7은 H, F, 메틸, -NH2, -CF3, -CN, -OMe, -SO2Me,
    Figure 112019020060271-pct00377
    Figure 112019020060271-pct00378
    로 구성된 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-2개 치환기이고;
    R8은 H 및 할로겐화물로 구성된 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-2개 치환기이다.
  15. 청구항 14에 있어서, R6는 아제티디닐R8, 피롤리디닐R8, 피페리디닐R8, 피페라지닐R8 및 모르폴리닐R8로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  16. 청구항 14에 있어서, R6은 -CH2피페리디닐R8인 것을 특징으로 하는 화합물.
  17. 청구항 14-16 중 어느 한 항에 있어서, R7은 H, -CF3, -OMe, -CN,
    Figure 112019020060271-pct00379
    , 및
    Figure 112019020060271-pct00380
    로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  18. 청구항 14-16 중 어느 한 항에 있어서, R8은 H인 것을 특징으로 하는 화합물.
  19. 청구항 1에 있어서, 다음으로 구성된 군으로부터 선택된 구조를 가지는 화합물, 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염:
    Figure 112019020060271-pct00386

    Figure 112019020060271-pct00387

    Figure 112019020060271-pct00388

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    Figure 112019020060271-pct00427
    및
    Figure 112019020060271-pct00428
    .
  20. 청구항 19에 있어서, 다음으로 구성된 군으로부터 선택된 구조를 가지는 화합물, 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염:
    Figure 112019020060271-pct00429

    Figure 112019020060271-pct00430

    Figure 112019020060271-pct00431
    및
    Figure 112019020060271-pct00432
    .
  21. 청구항 19에 있어서, 다음으로 구성된 군으로 부터 선택된 구조를 가지는 화합물, 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염:
    Figure 112019020060271-pct00433
  22. 청구항 19에 있어서, 다음으로 구성된 군으로부터 선택된 구조를 가지는 화합물, 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염:
    Figure 112019020060271-pct00384
    .
  23. 청구항 19에 있어서, 다음으로 구성된 군으로부터 선택된 구조를 가지는 화합물, 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염:
    Figure 112019020060271-pct00385
    .
  24. 비정상적 Wnt 신호생성이 연루된 환자의 장애 또는 질환을 치료하기 위한 약학적 조성물에 있어서, 이 조성물은 청구항 1, 14, 19-23 중 어느 한 항에 따른 치료요법적 유효량의 화합물 또는 이의 약학적으로 수용가능한 염을 포함하고,
    상기 장애 또는 질환이 암, 당뇨성 망막병증, 류마티스성 관절염, 신경성 상태, 장애 또는 질환, 골관절염, 유전적 질환, 섬유성 장애로 구성된 군으로부터 선택되며,
    여기서, 상기 암은 간세포 암종, 결장 암, 유방 암, 췌장 암, 만성 골수성 백혈병 (CML), 만성 골구단핵구성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 급성 골수성 백혈병, 급성 림프구성 백혈병, Hodgkin 임파종, 임파종, 육종 및 난소 암, 비-소세포 폐암, 소세포 폐암, 다수의 골수종, 비인두 암, 신경모세포종, 골육종, 페니스 암, 뇌하수체 종양, 전립선 암, 망막모세포종, 횡문근육종, 타액선 암, 피부 암 - 기저 및 편평상피세포, 피부 암 - 흑색종, 소장 암, 위암, 고환암, 흉선암, 갑상선암, 자궁 육종, 질 암, 외음부암, 후두 또는 하인두 암, 신장 암, Kaposi 육종, 임신성 융모 질환, 위장 기질성 종양, 위장 유암종 종양, 담낭 암, 눈 암 (흑색종 및 임파종), Ewing 종양, 식도 암, 자궁내막 암, 직장결장 암, 경부 암, 뇌 또는 척추 종양, 골 전이, 골 암, 방광 암, 담관 암, 항문 암 및 부신 피질 암으로구성된 군으로부터 선택되며,
    상기 신경성 상태, 장애 또는 질환은 알츠하이머 질환, 전두측두엽 치매, 루이 체와 함께 치매, 프리온 질환, Parkinson 질환, Huntington 질환, 진행성 핵상안근 마비, 피질기저 변성, 다발성 계 위축, 근위축성 측색 경화증 (ALS), 봉입체 근염, 자폐증, 퇴행성 근병증, 당뇨성 신경병증, 기타 대사성 신경병증, 내분비 신경병증, 기립성 저혈압, 다발성 경화증 및 Charcot-Marie-Tooth 질환으로 구성된 군으로부터 선택되며,
    상기 유전적 질환은 대장용종, 골다공증-가성신경교종 증후군, 가족성 삼출성 초자체망막증 , 망막 혈관신생성, 초기 관상동맥 질환, 테트라-아멜리아 신드롬, 뮬러-관 퇴행 및 남성화, SERKAL 증후군, 진성 당뇨병 유형 2, Fuhrmann 증후군, Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel 단지증 증후군, 이 손발톱 피부 형성장애 , 비만, 손/발 분리 기형, 미추 중복 증후군, 무치증, 윌름 종양, 골격 이형성, 소진피형성저하증, 상염색체 열성 무감마글로불린혈증, 신경관결손증, 알파 지중해빈혈 (ATRX) 증후군, 취약 X 증후군, ICF 증후군, Angelman 증후군, Prader-Willi 증후군, Beckwith-Wiedemann 증후군, Norrie 질환 및 Rett 증후군으로 구성된 군으로부터 선택되고,
    상기 섬유성 장애는 피부 섬유증; 경피증; 진행성 전신 섬유증; 폐 섬유증; 근육 섬유증; 신장 섬유증; 사구체경화증; 사구체신염; 비대한 반흔 형성; 자궁 섬유증; 신장 섬유증; 간 경화증, 간 섬유증; 유착, 이를 테면 복부, 골반, 척추 또는 힘줄에서 발생되는 유착; 만성 폐쇄성 폐 질환; 심근경색 후 섬유증; 폐 섬유증; 섬유증 및 미만성/간질성 폐 질환과 연합된 반흔형성; 중추 신경계 섬유증, 이를 테면 발작이후 섬유증; 신경-퇴행성 질환 이를 테면 알츠하이머 질환 또는 다발성 경화증과 연합된 섬유증; 증식성 유리체망막증(PVR)과 연합된 섬유증; 재협착증; 자궁내막증; 허혈 질환 및 방사선 섬유증으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  25. 청구항 24에 있어서, 상기 환자는 인간인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  26. 청구항 25에 있어서, 상기 장애 또는 질환은 경피증인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  27. 청구항 25에 있어서, 상기 장애 또는 질환은 결장암인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  28. 청구항 25에 있어서, 상기 장애 또는 질환은 췌장암인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  29. 청구항 25에 있어서, 상기 장애 또는 질환은 폐섬유증인 것을 특징으로 하는약학적 조성물.
  30. 청구항 25에 있어서, 상기 장애 또는 질환은 골관절염인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
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