KR100874791B1 - Ｃｄｋ-억제 피리미딘, 그의 제조방법 및 약제로서의 용도 - Google Patents

Ｃｄｋ-억제 피리미딘, 그의 제조방법 및 약제로서의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 시클린-의존성 키나제 억제제로서의 화학식 I의 피리미딘 유도체, 및 그의 제조 방법 및 각종 질환 치료용 약제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure 112003045334208-pct00229
상기 화학식에서,
R1, R2, X, A 및 B는 명세서에 포함된 의미를 갖는다.
피리미딘, 시클린-의존성 키나제, 세포 주기, 암, 세포 증식 붕괴

Description

ＣＤＫ-억제 피리미딘, 그의 제조방법 및 약제로서의 용도 {CDK Inhibiting Pyrimidines, Production Thereof and Their Use as Medicaments}
본 발명은 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 각종 질환 치료용 약제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
CDK (시클린-의존성 키나제)는 세포 주기의 조절에서 중요한 역할을 하며, 따라서 소형 억제 분자의 개발을 위해 특히 유리한 표적인 효소 계열이다. CDK의 선택적 억제제는 암 또는 세포 증식의 붕괴를 유발하는 기타 질환을 치료하기 위해 사용할 수 있다.
피리미딘 및 유사체, 예를 들어, 살진균제로서의 2-아닐리노-피리미딘 (DE 4029650) 또는 신경계 또는 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 치환된 피리미딘 유도체 (WO 99/19305)가 활성 성분으로서 이미 기재되어 있다. CDK-억제제로서, 가장 다양한 피리미딘 유도체, 예를 들어, 비스(아닐리노)-피리미딘 유도체 (WO 00/12486), 2-아미노-4-치환된 피리미딘 (WO 01/14375), 퓨린 (WO 99/02162), 5-시아노-피리미딘 (WO 02/04429), 아닐리노피리미딘 (WO 00/12486) 및 2-히드록시-3-N,N-디메틸아미노프로폭시-피리미딘 (WO 00/39101)이 기재되어 있다.
본 발명의 목적은 이미 공지되어 있는 억제제보다 우수한 특성을 보유하는 화합물을 제공하는 것이다. 본원에 기재되어 있는 물질은 보다 유효한데, 이는 이 들이 나노몰 범위에서 이미 억제하고, 예를 들어, 올로마우신 및 로스코비틴과 같은 기타의 이미 공지된 CDK-억제제와 구별될 수 있기 때문이다.
본 발명에 이르러, 화학식 I의 화합물, 및 그의 이성질체, 부분입체 이성질체, 거울상 이성질체 및 염이 공지된 단점을 극복할 수 있는 것으로 밝혀졌다.
Figure 112003045334208-pct00001
상기 화학식에서,
R1은 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, 니트로, 또는 기 -COR5 , -OCF3, -(CH2)nR5, -S-CF3 또는 -SO2CF3이고,
R2는 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 또는 C3-C10-시클로알킬이거나, 또는 히드록시, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, 아미노, 시아노, C1-C6-알킬, -NH-(CH2)n-C3-C10-시클로알킬, C3-C10-시클로알킬, C1-C6-히드록시알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시-C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, -NHC1-C6-알킬, -N(C1-C6-알킬)2, -SO(C1-C6-알킬), -SO2(C1-C6-알킬), C1-C6-알카노일, -CONR3R4, -COR5, C1-C6-알킬OAc, 카르복시, 아릴, 헤테로아릴, -(CH2)n-아릴, -(CH2)n-헤테로아릴, 페닐-(CH2)n-R5, -(CH2)nPO3(R5)2 또는 기 -R6 또는 -NR3R4로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환된 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 또는 C3-C10-시클로알킬 (여기서, 페닐, C3-C10-시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -(CH2)n-아릴 및 -(CH2)n-헤테로아릴은 그 자체가 할로겐, 히드록시, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, 헤테로아릴, 벤즈옥시 또는 기 -CF3 또는 -OCF3로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환될 수 있고, C3-C10-시클로알킬 고리 및 C1-C10-알킬에는 임의로 하나 이상의 질소, 산소 및(또는) 황 원자가 개재될 수 있고(거나) 고리 내에 하나 이상의 =C=O 기가 개재될 수 있고(거나) 임의로 하나 이상의 가능한 이중 결합이 고리내에 함유될 수 있음), 또는
Figure 112007037980378-pct00002
기이고,
X는 산소 또는 기 -NH-, -N(C1-C3-알킬), 또는 헤테로방향족 화합물로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환될 수 있는 -OC3-C10-시클로알킬이거나,
X 및 R2는 함께 하나 이상의 헤테로원자를 임의로 함유할 수 있고 하나 이상의 위치에서 히드록시, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환될 수 있는 C3-C10-시클로알킬 고리를 형성하고,
A 및 B는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 히드록시, C1-C3-알킬, C1-C6-알콕시 또는 기 -SR7, -S(O)R7, -SO2R7, -NHSO 2R7, -CH(OH)R7, -CR7(OH)-R7, C1-C 6-알킬P(O)OR3OR4 또는 -COR7, 또는
Figure 112003045334208-pct00003
이거나,
A 및 B는 함께 임의로 하나 이상의 질소, 산소 및(또는) 황 원자가 개재될 수 있고(거나) 고리 내에 하나 이상의 =C=O 또는 =SO2 기가 개재될 수 있고(거나) 임의로 하나 이상의 가능한 이중 결합이 고리내에 함유될 수 있는 C3-C10-시클로알킬 고리, 및 히드록시, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, 아미노, 시아노, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C3-C10-시클로알킬, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, -NHC1-C6-알킬, -N(C1-C6-알킬)2, -SO(C1-C6-알킬), -SO2R7, C1-C6-알카노일, -CONR3R4, -COR5, C1-C6-알콕시OAc, 페닐 (여기서, 페닐은 그 자체가 할로겐, 히드록시, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 기 -CF3 또는 -OCF3로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환될 수 있음) 또는 기 R6으로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환될 수 있는 C3-C10-시클로알킬 고리를 형성하고,
R3 및 R4는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 페닐, 벤질옥시, C1-C 12-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C4-알케닐옥시, C3-C 6-시클로알킬, 히드록시, 히드록시-C1-C6-알킬, 디히드록시-C1-C6-알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클로-C3-C10-알킬, 헤테로아릴-C1-C3-알킬, 시아노로 임의로 치환된 C3-C6-시클로알킬-C1-C3 -알킬이거나, 또는 페닐, 피리딜, 페닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알킬 또는 C1 -C6-알콕시 (여기서, 페닐은 그 자체가 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 기 -SO2 NR3R4로 치환될 수 있음)로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환된 C1-C6-알킬, 또는 기 -(CH2)nNR3R4, -CNHNH2 또는 -NR3R4 이거나,
R3 및 R4는 함께 임의로 하나 이상의 질소, 산소 및(또는) 황 원자가 개재될 수 있고(거나) 고리 내에 하나 이상의 =C=O 기가 개재될 수 있고(거나) 임의로 하나 이상의 가능한 이중 결합이 고리내에 함유될 수 있는 C3-C10-시클로알킬 고리를 형성하고,
R5는 히드록시, 페닐, C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬, 벤즈옥시, C1-C6-알킬티오 또는 C1-C6-알콕시이고,
R6은 헤테로아릴 또는 C3-C10-시클로알킬 고리이고, 여기서 당해 고리는 상기한 의미를 가지고,
R7은 할로겐, 히드록시, 페닐, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, 상기한 의미를 갖는 C3-C10-시클로알킬, 또는 기 -NR3R4이거나, 또는 히드록시, C1-C6-알콕시, 할로겐, 페닐, -NR3R4 또는 페닐 (여기서, 페닐은 그 자체가 할로겐, 히드록시, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, 할로-C1-C6 -알킬, 할로-C1-C6-알콕시로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환될 수 있음)로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환된 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C2-C 10-알키닐 또는 C3-C7-시클로알킬이거나, R7은 그 자체가 할로겐, 히드록시, C1-C6-알킬, C1-C 6-알콕시, 할로-C1-C6- 알킬 또는 할로-C1-C6-알콕시로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환될 수 있는 페닐이고,
R8, R9 및 R10은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 히드록시, C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐, C3-C10-시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴이거나, 또는 히드록시, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, 아미노, 시아노, C1-C6-알킬, -NH-(CH2)n-C3-C10-시클로알킬, C3-C10-시클로알킬, C1-C6-히드록시알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시-C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, -NHC1-C6-알킬, -N(C1-C6-알킬)2, -SO(C1-C6-알킬), -SO2(C1-C6-알킬), C1-C6-알카노일, -CONR3R4, -COR5, C1-C6-알킬OAc, 카르복시, 아릴, 헤테로아릴, -(CH2)n-아릴, -(CH2)n-헤테로아릴, 페닐-(CH2)n-R5, -(CH2)nPO3(R5)2 또는 기 -R6 또는 -NR3R4로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환된 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 또는 C3-C10-시클로알킬인데, 여기서 페닐, C3-C10-시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -(CH2)n-아릴 및 -(CH2)n-헤테로아릴은 그 자체가 할로겐, 히드록시, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 기 -CF3 또는 -OCF3로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환될 수 있고, C3-C10-시클로알킬 고리 및 C1-C10-알킬은 임의로 하나 이상의 질소, 산소 및(또는) 황 원자가 개재될 수 있고(거나) 고리 내에 하나 이상의 =C=O 기가 개재될 수 있고(거나) 하나 이상의 가능한 이중 결합이 고리내에 함유될 수 있고,
n은 0 내지 6이다.
알킬은 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼, 예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 2급-부틸, 3급-부틸, 펜틸, 이소펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐 및 데실로서 정의된다.
알콕시는 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄 알콕시 라디칼, 예를 들어, 메틸옥시, 에틸옥시, 프로필옥시, 이소프로필옥시, 부틸옥시, 이소부틸옥시, 2급-부틸옥시, 3급-부틸옥시, 펜틸옥시, 이소펜틸옥시 또는 헥실옥시로서 정의된다.
알킬티오는 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄 알킬티오 라디칼, 예를 들어, 메틸티오, 에틸티오, 프로필티오, 이소프로필티오, 부틸티오, 이소부틸티오, 2급-부틸티오, 3급-부틸티오, 펜틸티오, 이소펜틸티오 또는 헥실티오로서 정의된다.
시클로알킬은 일반적으로 모노시클릭 알킬 고리, 예를 들어, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 시클로노닐 또는 시클로데실로서 정의되지만, 또한 예를 들어, 노르보르닐, 아다만타닐 등과 같은 비시클릭 고리 또는 트리시클릭 고리로서 정의된다.
하나 이상의 가능한 이중 결합이 고리내에 함유될 수 있는 고리 시스템은, 예를 들어, 시클로프로페닐, 시클로부테닐, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐 또는 시클로헵테닐과 같은 시클로알케닐로서 정의되고, 여기서 결합은 이중 결합 및 단일 결 합 둘 다에 발생할 수 있다.
A 및 B, R3 및 R4, X 및 R2가 각각의 경우에 서로 독립적으로 임의로 하나 이상의 질소, 산소 및(또는) 황 원자가 개재될 수 있고(거나) 고리 내에 하나 이상의 =C=O 기가 개재될 수 있고(거나) 임의로 하나 이상의 가능한 이중 결합이 고리내에 함유될 수 있는 C3-C10-시클로알킬 고리를 형성하는 경우에, 상기한 정의는 또한 헤테로아릴 라디칼 또는 헤테로시클로알킬 및 헤테로시클로알케닐을 포함하고자 한다.
할로겐은 각각의 경우에 불소, 염소, 브롬 또는 요오드로서 정의된다.
알케닐 치환체는 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄이고, 여기서, 예를 들어, 다음의 라디칼을 의미한다: 비닐, 프로펜-1-일, 프로펜-2-일, 부트-1-엔-1-일, 부트-1-엔-2-일, 부트-2-엔-1-일, 부트-2-엔-2-일, 2-메틸-프로프-2-엔-1-일, 2-메틸-프로프-1-엔-1-일, 부트-1-엔-3-일, 에티닐, 프로프-1-인-1-일, 부트-1-인-1-일, 부트-2-인-1-일, 부트-3-엔-1-일 및 알릴.
알키닐은 각각의 경우에 2 내지 6개, 바람직하게는 2 내지 4개의 C 원자를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알키닐 라디칼로서 정의된다. 예를 들어, 다음의 라디칼을 의미할 수 있다: 아세틸렌, 프로핀-1-일, 프로핀-3-일, 부트-1-인-1-일, 부트-1-인-4-일, 부트-2-인-1-일, 부트-1-인-3-일 등.
아릴 라디칼은 각각의 경우에 3 내지 12개 탄소 원자를 포함하고, 각각의 경우에 벤조축합될 수 있다.
예를 들어, 다음을 언급할 수 있다: 시클로프로페닐, 시클로펜타디에닐, 페닐, 트로필, 시클로옥타디에닐, 인데닐, 나프틸, 아줄레닐, 비페닐, 플루오레닐, 안트라세닐 등.
헤테로아릴 라디칼은 각각의 경우에 3 내지 16개 고리 원자를 포함하고, 탄소 대신에 동일하거나 상이한 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들어, 산소, 질소 또는 황을 고리내에 함유할 수 있고, 모노시클릭, 비시클릭 또는 트리시클릭일 수 있고, 또한 각각의 경우에 벤조축합될 수 있다.
예를 들어, 다음을 언급할 수 있다:
티에닐, 푸라닐, 피롤릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 옥사디아졸릴, 트리아졸릴, 티아디아졸릴 등, 및 그의 벤조 유도체, 예를 들어, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 벤족사졸릴, 벤즈이미다졸릴, 인다졸릴, 인돌릴, 이소인돌릴 등; 또는 피리딜, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 트리아지닐 등 및 그의 벤조 유도체, 예를 들어, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴 등, 또는 아조시닐, 인돌리지닐, 푸리닐 등 및 그의 벤조 유도체; 또는 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 신놀리닐, 프탈라지닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 나프티리디닐, 프테리디닐, 카르바졸릴, 아크리디닐, 페나지닐, 페노티아지닐, 페녹사지닐, 크산테닐, 옥세피닐 등.
헤테로시클로알킬은 3 내지 12개 탄소 원자를 포함하는 알킬 고리이고, 탄소 원자 대신에 동일하거나 상이한 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들어, 산소, 황 또는 질소를 함유한다.
헤테로시클로알킬로서, 예를 들어, 다음을 언급할 수 있다: 옥시라닐, 옥세타닐, 아지리디닐, 아제티디닐, 테트라히드로푸라닐, 피롤리디닐, 디옥솔라닐, 이미다졸리디닐, 피라졸리디닐, 디옥사닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 디티아닐, 티오모르폴리닐, 피페라지닐, 트리티아닐, 퀴누클리디닐 등.
헤테로시클로알케닐은 3 내지 12개 탄소 원자를 포함하는 알케닐 고리이고, 탄소 원자 대신에 동일하거나 상이한 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들어, 산소, 황 또는 질소를 함유하고, 부분적으로 포화된다.
헤테로시클로알케닐로서는 다음을 언급할 수 있다: 피란, 티인, 디히드로아세트 등.
산성 기가 포함되는 경우에, 유기 및 무기 염기의 생리상 적합한 염은, 예를 들어, 쉽게 용해되는 알칼리 및 알칼리 토금속 염과 같은 염, 예를 들어, N-메틸-글루카민, 디메틸-글루카민, 에틸-글루카민, 라이신, 1,6-헥사디아민, 에탄올아민, 글루코사민, 사르코신, 세리놀, 트리스-히드록시-메틸-아미노-메탄, 아미노프로판 디올, 소박 (Sovak) 염기 및 1-아미노-2,3,4-부탄트리올로서 적합하다.
염기성 기가 포함되는 경우에, 유기 및 무기 산의 생리상 적합한 염, 예를 들어, 염산, 황산, 인산, 시트르산, 타르타르산 등이 특히 적합하다.
R1이 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, 니트로, 또는 기 -COR5 , -OCF3, -(CH2)nR5, -S-CF3 또는 -SO2CF3이고,
R2가 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 또는 C3-C10-시클로알킬이거나, 또는 히드록시, 할로겐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, 아미노, 시아노, C1-C6-알킬, -NH-(CH2)n-C3-C10-시클로알킬, C3-C10-시클로알킬, C1-C6-히드록시알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시-C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, -NHC1-C6-알킬, -N(C1-C6-알킬)2, -SO(C1-C6-알킬), -SO2(C1-C6-알킬), C1-C6-알카노일, -CONR3R4, -COR5, C1-C6-알킬OAc, 카르복시, 아릴, 헤테로아릴, -(CH2)n-아릴, -(CH2)n-헤테로아릴, 페닐-(CH2)n-R5, -(CH2)nPO3(R5)2 또는 기 -R6 또는 -NR3R4로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환된 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐 또는 C3-C10-시클로알킬 (여기서, 페닐, C3-C10-시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -(CH2)n-아릴 및 -(CH2)n-헤테로아릴은 그 자체가 할로겐, 히드록시, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, 헤테로아릴, 벤즈옥시 또는 기 -CF3 또는 -OCF3로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환될 수 있고, C3-C10-시클로알킬 고리 및 C1-C10-알킬에은 하나 이상의 질소, 산소 및(또는) 황 원자가 개재될 수 있고(거나) 고리 내에 하나 이상의 =C=O 기가 개재될 수 있고(거나) 임의로 하나 이상의 가능한 이중 결합이 고리내에 함유될 수 있음), 또는
Figure 112007037980378-pct00004
기이고,
X가 산소 또는 기 -NH-, -N(C1-C3-알킬), 또는 헤테로방향족 화합물로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환될 수 있는 -OC3-C10-시클로알킬이거나,
X 및 R2가 함께 하나 이상의 헤테로원자를 임의로 함유할 수 있고 하나 이상의 위치에서 히드록시, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환될 수 있는 C3-C10-시클로알킬 고리를 형성하고,
A 및 B가 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 히드록시, C1-C3-알킬, C1-C6-알콕시 또는 기 -S-CH3, -SO2-C2H4-OH, -CO-CH 3, -S-CHF2, -S-(CH2)nCH(OH)CH2N-R3R4, -CH2P(O)OR3OR4, -S-CF3, -SO-CH 3, -SO2CF3, -SO2-(CH2)n-N-R3 R4, -SO2-NR3R4, - SO2R7, -CH-(OH)-CH3 또는
Figure 112003045334208-pct00005
이거나,
A 및 B가 함께 기
Figure 112003045334208-pct00006
를 형성할 수 있고,
R3 및 R4가 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 페닐, 벤질옥시, C1-C 12-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C4-알케닐옥시, C3-C 6-시클로알킬, 히드록시, 히드록시-C1-C6-알킬, 디히드록시-C1-C6-알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클로-C3-C10-알킬, 헤테로아릴-C1-C3-알킬, 시아노로 임의로 치환된 C3-C6-시클로알킬-C1-C3 -알킬이거나, 또는 페닐, 피리딜, 페닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알킬 또는 C1 -C6-알콕시 (여기서, 페닐은 그 자체가 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 기 -SO2 NR3R4로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환될 수 있음)로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환된 C1-C6-알킬이거나, 또는 기 -(CH2)nNR 3R4, -CNHNH2 또는 -NR3R4 이거나, 또는 C1-C6-알킬로 임의로 치환될 수 있는
Figure 112003045334208-pct00007
이고,
R5가 히드록시, 페닐, C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬, 벤즈옥시, C1-C6-알킬티오 또는 C1-C6-알콕시이고,
R6이 기
Figure 112003045334208-pct00008
이고,
R7이 할로겐, 히드록시, 페닐, C1-C6-알킬, -C2H4OH, -NR3R4 또는 기
Figure 112003045334208-pct00009
이 고,
R8, R9 및 R10이 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 히드록시, C1 -C6-알킬, C3-C6-시클로알킬 또는 기
Figure 112003045334208-pct00010
이고,
n이 0 내지 6인 화학식 I의 화합물, 및 그의 이성질체, 부분입체 이성질체, 거울상 이성질체 및 염이 특히 유효하다.
R1이 수소, 할로겐, C1-C3 -알킬, 또는 기 -(CH2)nR 5이고,
R2가 -CH(CH3)-(CH2)n-R5, -CH-(CH2OH) 2, -(CH2)nR7, -CH(C3H7)-(CH2 )n-R5, -CH(C2H5)-(CH2)n-R5, -CH2-CN, -CH(CH 3)COCH3, -CH(CH3)-C(OH)(CH3)2, - CH(CH(OH)CH3)OCH3, -CH(C2H5)CO-R5, C2-C 4-알키닐, -(CH2)n-COR5, -(CH2)n-CO-C 1-C6-알킬, -(CH2)n-C(OH)(CH3)-페닐, -CH(CH3)-C(CH3)-R 5, -CH(CH3)-C(CH3)(C2H5)-R5, -CH(OCH3)-CH2-R5, -CH2-CH(OH)-R5, -CH(OCH3 )-CHR5-CH3, -CH(CH3)-CH(OH)-CH2-CH=CH2, -CH(C2H5)-CH(OH)-(CH2)n-CH3, -CH(CH3)-CH(OH)-(CH 2)n-CH3, -CH(CH3)-CH(OH)-CH(CH3)2, (CH2OAC)2, -(CH2)n-R6, -(CH2)n -(CF2)n-CF3, -CH(CH2)n-R5)2 , -CH(CH3)-CO-NH2, -CH(CH2OH)-페닐, -CH(CH2OH)-CH(OH)-(CH2)nR5, -CH(CH 2OH)-CH(OH)-페닐, -CH(CH2OH)-C2H4-R5, -(CH2)n-C≡C(CH3)CH-COR5 , -CH(Ph)-(CH2)n-R5, -(CH2)n-COR5 , -(CH2)nPO3(R5)2, -(CH2)n-COR5, -CH((CH2)nOR5)CO-R5 , -(CH2)nCONHCH((CH2)nR5)2, -(CH2)nNH-COR5, -CH(CH2)nR5-(CH2)nC3-C10-시클로알킬, -(CH2)n-C3-C10-시클로알킬, C3-C10-시클로알킬이거나; 히드록시, C1-C6-알킬 또는 기 -COONH(CH2)nCH3 또는 -NR3R4로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환된 C1-C6-알킬, C3-C10-시클로알킬, -(CH2)n-O-(CH2)n-R5, -(CH2)n-NR3R4이거나, -CH(C3H7)-(CH2)n-OC(O)-(CH2)n-CH3 , -(CH2)n-R5, - C(CH3)2-(CH2)n-R5, -C(CH2)n(CH 3)-(CH2)nR5, -C(CH2)n-(CH2) nR5, -CH(t-부틸)-(CH2)n-R5, -CCH3(C3H7)-(CH2)nR5, -CH(C3 H7)-(CH2)n-R5, -CH(C3H7)-COR 5, -CH(C3H7)-(CH2)n-OC(O)-NH-Ph, -CH((CH2)n(C3H7))-(CH2)nR5 , -CH(C3H7)-(CH2)n-OC(O)-NH-Ph(OR5)3 , -NR3R4, -NH-(CH2)n-NR3R4, R5-(CH2)n-C *H-CH(R5)-(CH2)n-R5, -(CH2)n -CO-NH-(CH2)n-CO-R5, -OC(O)NH-C1-C6-알킬 또는 -(CH2)n-CO-NH-(CH2)n-CH-((CH 2)nR5)2이거나, 또는 기
Figure 112003045334208-pct00011
로 치환된 C3-C10-시클로알킬이거나, 또는 기
Figure 112003045334208-pct00012
또는
Figure 112003045334208-pct00013
이고,
X가 산소 또는 기 -NH-, -N(C1-C3-알킬) 또는
Figure 112003045334208-pct00014
이거나,
R2가
Figure 112007037980378-pct00015
기이거나,
X 및 R2가 함께 기
Figure 112003045334208-pct00016
를 형성하고,
A 및 B가 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 히드록시, C1-C3-알킬, C1-C6-알콕시 또는 기 -S-CH3, -SO2-C2H4-OH, -CO-CH 3, -S-CHF2, -S(CH2)nCH(OH)CH2N-R3R 4, -CH2PO(OC2H5)2, -S-CF3, -SO-CH3, -SO 2CF3, -SO2-(CH2)n-N-R3R4, -SO2-NR3R4, -SO2R7, -CH(OH)-CH3, -COOH, -CH((CH2)nR5)2, -(CH2 )nR5, -COO-C1-C6-알킬, -CONR3R4 또는
Figure 112003045334208-pct00017
이거나,
A 및 B가 함께 기
Figure 112003045334208-pct00018
를 형성하고,
R3 및 R4가 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 페닐, 벤질옥시, C1-C 12-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C4-알케닐옥시, C3-C6 -시클로알킬, 히드록시, 히드록시-C1-C6-알킬, 디히드록시-C1-C6-알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클로-C3-C10-알킬, 헤테로아릴-C1-C3-알킬, 시아노로 임의로 치환된 C3-C6-시클로알킬-C1 -C3-알킬이거나, 또는 페닐, 피리딜, 페닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알킬 또는 C1 -C6-알콕시 (여기서, 페닐은 그 자체가 할로겐, 트리플루오로메틸, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 기 -SO2NR3R4로 치환될 수 있음)로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 임의로 치환된 C1-C6-알킬이거나, 또는 기 -(CH2)nNR3R4, -CNHNH2 또는 -NR3R4이거나, 또는 C1-C6-알킬로 임의로 치환될 수 있는
Figure 112003045334208-pct00019
이고,
R5가 히드록시, 페닐, C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬, 벤즈옥시, C1-C6-알킬티오 또는 C1-C6-알콕시이고,
R6이 기
Figure 112003045334208-pct00020
이고,
R7이 할로겐, 히드록시, 페닐, C1-C6-알킬, -(CH2)nOH, -NR3R4 또는 기
Figure 112003045334208-pct00021
이고,
R8, R9 및 R10이 수소, 히드록시, C1-C6-알킬 또는 기 -(CH2)n-COOH이고,
n이 0 내지 6인 화학식 I의 화합물, 및 그의 이성질체, 부분입체 이성질체, 거울상 이성질체 및 염이 특히 유효하다.
본 발명에 따른 화합물은 본질적으로 그들의 작용을 기초로 하여, 예를 들어, 암, 예를 들어, 고형 종양 및 백혈병; 자가면역계 질환, 예를 들어, 건선, 탈모증 및 다발성 경화증, 화학요법-유도된 탈모증 및 점막염; 심혈관계 질환, 예를 들어, 협착증, 동맥경화증 및 재발협착증; 단세포 기생충, 예를 들어, 트리파노소나, 톡소플라스마 또는 플라스모디움, 또는 진균류에 의해 유발되는 감염 질환; 신장계 질환, 예를 들어, 사구체신염; 만성 신경퇴행성 질환, 예를 들어, 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, AIDS 치매 및 알쯔하이머병; 급성 신경퇴행성 질환, 예를 들어, 뇌 허혈 및 신경 외상; 바이러스 감염, 예를 들어, 거대세포 바이러스 감염, 헤르페스, B형 또는 C형 간염, 및 HIV 질환에 대해 시클린-의존성 키나제를 억제한다.
진핵 세포 분열은 이벤트의 조정되고 조절된 순서를 통해 진행함으로써 게놈의 복제 및 그의 딸 세포로의 분포를 확실하게 한다. 세포 주기는 연속적인 4기로 분할된다: G1기는 DNA 복제 전 시간을 나타내고, 이때 세포는 성장하고 외부 자극에 민감하다. S기에서, 세포는 그의 DNA를 복제하고, G2기에서는, 제제는 유사 분열에의 도입을 준비한다. 유사분열 (M기)에서는, 복제된 DNA는 분리되고, 세포 분열이 완료된다.
활성화를 위한 조절 서브유니트로서 시클린 (Cyc)의 결합을 필요로 하는 일원을 갖는 세린/트레오닌 키나제 계열인 시클린-의존성 키나제 (CDK)는 세포가 세포 주기를 진행하도록 한다. 상이한 CDK/Cyc 쌍은 세포 주기의 각종 기에서 활성이다. 세포 주기의 기본 기능에 중요한 CDK/Cyc 쌍은, 예를 들어, CDK4(6)/CycD, CDK2/CycE, CDK2/CycA, CDK1/CycA 및 CDK1/CycB이다. CDK 효소 계열의 특정한 일원은 상기한 세포 주기 CDK의 활성에 영향을 미침으로써 조절 기능을 보유하는 반면, 특정한 기능은 CDK 효소 계열의 다른 일원과는 관련되지 않을 수 있다. 후자 중 하나인 CDK5는 시클린으로부터 유도된 비전형적인 조절 서브유니트 (p35)를 보유하고, 그의 활성의 뇌에서 가장 높다는 점에서 구별된다.
세포 주기에의 도입 및 세포의 개시된 세포 분열의 완료에 대한 추가의 성장 시그널에 대한 비의존성을 표시하는 "제한점"을 통한 진행은 CDK4(6)/CycD 및 CDK2/CycE 복합체의 활성에 의해 조절된다. 이들 CDK 복합체의 본질적인 기질은 망막모세포종 종양 억제제 인자의 산물인 망막모세포종 단백질 (Rb)이다. Rb는 전사 공-억제제 단백질이다. 아직까지 거의 대부분 파악되지 않은 다른 메카니즘에 더하여, Rb는 E2F 유형의 전사 인자를 불활성화시키고, 히스톤-데아세틸라제 (HDAC)와의 전사 억제제 복합체를 형성한다 [Zhang, H. S. et al. (2000). G1 and S Phase of the Cell Cycle is Regulated by Repressor Complexes Containing HDAC-Rb-hSWI/SNF and Rb-hSWI/SNF. Cell 101, 79-89]. CDK에 의한 Rb의 인산화에 의해, 결합된 E2F 전사 인자를 유리시키고, 유전자의 전사 활성화를 발생시키며, 이의 산물은 DNA 합성 및 S기를 통한 진행에 필요하다. 또한, Rb-인산화는 Rb-HDAC 복합체의 분해를 야기하고, 이에 의해 추가의 유전자가 활성화된다. CDK에 의한 Rb의 인산화는 "제한점"을 초과하는 등가물로서 처리되어야 한다. S기를 통한 진행 및 그의 완료를 위해, CDK2/CycE 및 CDK2/CycA 복합체는 필요하며, 예를 들어, E2F 유형의 전사 인자의 활성은 세포가 S기로 도입하자마자 CDK2/CycA에 의한 인산화로 소실된다. DNA의 복제가 완료된 후, CycA 또는 CycB와 복합체로의 CDK1은 G2기 및 M기에의 도입 및 이를 통한 진행을 제어한다 (도 1).
세포 분열 주기의 비상한 중요성에 따라, 주기를 통한 진행은 엄격하게 조절되고 제어된다. 주기 진행에 필요한 효소는 정확한 시간에 활성화되고, 또한 상응하는 기가 통과되자마자 다시 소실되어야 한다. 상응하는 제어점 ("검사점")은 DNA 손상이 검출되거나 DNA 복제 또는 방추체 기구의 생성이 아직까지 완료되지 않은 경우에 세포 주기를 통한 진행을 중지시킨다.
CDK의 활성은 다양한 메카니즘, 예를 들어, 시클린의 합성 및 분해, 상응하는 시클린과 CDK의 복합체화, 조절 트레오닌 및 티로신 라디칼의 인산화 및 탈인산화, 및 천연 억제 단백질의 결합에 의해 직접 제어된다. 증식 세포 중의 CDK 단백질의 양은 비교적 일정한 반면, 개별적 시클린의 양은 주기를 통한 진행과 함께 변동한다. 따라서, 예를 들어, 초기 G1기 동안 CycD의 발현은 성장 인자에 의해 자극되고, CycE의 발현은 "제한점"이 E2F 유형의 전사 인자의 활성화에 의해 초과된 후에 유도된다. 시클린 자체는 우비퀴틴-매개된 단백질분해에 의해 분해된다. 인산화의 활성화 및 불활성화는 CDK의 활성을 조절하고, 예를 들어, CDK1의 CDK-활성화 키나제 (CAK) Thr160/161을 인산화시키는 반면, 대조적으로, Wee1/Myt1 계열은 Thr14 및 Tyr15의 인산화에 의해 키나제 CDK1을 불활성화시킨다. 이러한 인산화의 불활성화는 또한 cdc25 포스파타제에 의해 파괴될 수 있다. 2종 계열의 천연 CDK 억제제 단백질 (CKI), 즉 p21 유전자 계열의 단백질 산물 (p21, p27, p57) 및 p16 유전자 계열 (p15, p16, p18, p19)에 의한 CDK/Cyc 복합체의 활성의 조절은 매우 중요하다. p21 계열의 일원은 CDK 1,2,4,6의 시클린 복합체에 결합하지만, CDK1 또는 CDK2를 함유하는 복합체만을 억제한다. p16 계열의 일원은 CDK4- 및 CDK6 복합체의 특이적 억제제이다.
제어점 조절의 수준은 CDK의 활성의 상기한 복합체 직접 조절을 초과한다. 제어점은 세포가 세포 주기 동안 개별 기의 정리된 순서를 따르도록 한다. 가장 중요한 제어점은 G1로부터 S로 및 G2로부터 M으로의 전이에 존재한다. G1 제어점은 세포가 적합한 영양을 보유하지 않는 한 임의의 DNA 합성을 개시하지 않으며, 다른 세포 또는 기질과 올바르게 상호작용하고, 그의 DNA는 무손상이도록 한다. G2/M 제어점은 세포가 유사분열에 도입되기 전에 DNA의 완전한 복제 및 유사분열 방추체의 생성을 확실하게 한다. G1 제어점은 p53 종양 억제제 유전자의 유전자 산물에 의해 불활성화된다. p53은 세포의 대사 또는 게놈 완전성에서의 변화 검출 후에 활성화되고, 세포 주기 진행 또는 아폽토시스의 중지를 유도할 수 있다. 이러한 경우에, p53에 의한 CDK 억제제 단백질 p21의 발현의 전사 활성화는 결정적 역할을 한다. G1 제어점의 제2 분기점은 UV 광 또는 이온화 방사선에 의한 DNA 손상 후의 ATM 및 Chk1 키나제의 활성화 및 후속적인 cdc25A 포스파타제의 단백질분해성 분해를 포함한다 [Mailand, N. et al. (2000). Rapid Destruction of Human cdc25A in Response to DNA Damage. Science 288, 1425-1429]. 세포 주기의 폐쇄가 이들로부터 발생하는데, 이는 CDK의 억제적 인산화가 제거되지 않기 때문이다. G2/M 제어점이 DNA의 손상에 의해 활성화된 후, 두가지 메카니즘이 세포 주기를 통한 진행을 중지시키는데 있어 유사한 방식으로 관련된다.
세포 주기 조절의 소실 및 제어점 기능의 소실은 종양 세포의 특성이다. CDK-Rb 시그널 경로는 인간 종양 세포의 90% 이상에서의 변이에 의해 영향을 받는다. 최종적으로 RB의 인산화의 불활성화를 야기하는 이들 변이는 유전자 증폭 또는 염색체 전좌에 의한 D- 및 E-시클린의 과발현, p16 유형의 CDK 억제제의 변이 또는 결실의 불활성화, 및 증가되거나 (p27) 감소된 (CycD) 단백질 분해를 포함한다. 종양 세포에서의 변이에 의해 영향을 받은 유전자의 제2군은 제어점의 성분을 코딩시킨다. 이와 같이, G1 및 G2/M 제어점에 필수적인 p53은 인간 종양에서 가장 빈번하게 변이되는 유전자 (약 50%)이다. 변이의 부재하에 p53을 발현시키는 종양 세포에 있어서, 이는 매우 증가된 단백질 분해로 인해 종종 불활성화된다. 유사한 방식으로, 제어점의 기능에 필수적인 다른 단백질의 유전자는 변이, 예를 들어, ATM (변이의 불활성화) 또는 cdc25 포스파타제 (과발현)에 의해 영향을 받는다.
유력한 실험 데이터는 CDK2/Cyc 복합체가 세포 주기 진행 동안 결정적 위치를 차지하는 것으로 지시한다: (1) 안티-센스 올리고뉴클레오티드에 의한 CDK2 발현의 전사 억제와 같은 CDK2의 2종의 우세한-네가티브 형태는 세포 주기 진행의 중지를 발생시킨다. (2) 마우스에서의 CycA 유전자의 불활성화는 치명적이다. (3) 세포-투과성 펩티드에 의한 세포에서의 CDK2/CycA 복합체의 기능의 파괴는 종양 세포-선택적 아폽토시스를 야기한다 [Chen, Y. N. P. et al. (1999). Selective Killing of Transformed Cells by Cyclin/Cyclin-Dependent Kinase 2 Antagonists. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96, 4325-4329].
세포 주기 제어의 변화는 암종증에서만 역할을 하는 것은 아니다. 세포 주기는 다수의 바이러스, 바이러스의 형절전환 및 바이러스의 비-형질전환에 의해 활성화되어, 숙주 세포에서의 바이러스 복제를 가능하게 한다. 정상적인 유사분열 후 세포의 세포 주기로의 가성 도입은 다양한 신경퇴행성 질환과 관련된다. 세포 주기 조절의 메카니즘, 질환에서의 그의 변화 및 세포 주기 진행의 억제제, 특히 CDK를 개발하기 위한 다수의 접근법은 몇몇 문헌에서 상세한 요약으로 이미 기재되어 있다 [Sielecki, T. M. et al. (2000). Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors: Useful Targets in Cell Cycle Regulation. J. Med. Chem. 43, 1-18; Fry, D. W. & Garrett, M. D. (2000). Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases as Therapeutic Agents for the Treatment of Cancer. Curr. Opin. Oncol. Endo. Metab. Invest. Drugs 2, 40-59; Rosiania, G. R. & Chang, Y. T. (2000). Targeting Hyperproliferative Disorders with Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors. Exp. Opin. Ther. Patents 10, 215-230; Meijer L. et al. (1999). Properties and Potential Applications of Chemical Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases. Pharmacol. Ther. 82, 279-284; Senderowicz, A. M. & Sausville, E. A. (2000). Preclinical and Clinical Development of Cyclin-Dependent Kinase Modulators. J. Natl. Cancer Inst. 92, 376-387].
본 발명에 따른 화합물을 약제로서 사용하기 위해, 후자를 제약 제제의 형태로 제조하며, 이는 경장 또는 비경구 투여용 활성 성분 이외에 적합한 제약상 유기 또는 무기 불활성 담체 물질, 예를 들어, 물, 젤라틴, 아라비아 검, 락토스, 전분, 스테아르산마그네슘, 활석, 식물성 오일, 폴리알킬렌 글리콜 등을 함유한다. 제약 제제는 고체 형태, 예를 들어, 정제, 당의정, 좌제 또는 캡슐제, 또는 액체 형태, 예를 들어, 액제, 현탁제 또는 유제로서 존재할 수 있다. 또한, 이들은 임의로 보조제, 예를 들어, 방부제, 안정화제, 습윤제 또는 유화제; 삼투압 변경용 염 또는 완충제를 함유한다. 이들 제약 제제는 또한 본 발명의 주제이다.
비경구 투여용으로는, 특히 주사 액제 또는 현탁제, 특히 폴리히드록시에톡실화 피마자유 중의 활성 화합물의 수용액이 적합하다.
담체 시스템으로서, 계면활성 보조제, 예를 들어, 담즙산 염 또는 동물 또는 식물 인지질, 또한 이들의 혼합물, 및 리포좀 또는 그의 성분을 또한 사용할 수 있다.
경구 투여용으로는, 특히 활석 및(또는) 탄화수소 비히클 또는 결합제, 예를 들어, 락토스, 옥수수 또는 감자 전분을 함유하는 정제, 당의정 또는 캡슐제가 적합하다. 또한, 액체 형태, 예를 들어, 감미제가 첨가된 쥬스로 투여할 수 있다.
경장, 비경구 및 경구 투여는 또한 본 발명의 주제이다.
활성 성분의 투여량은 투여 방법, 환자의 연령 및 체중, 치료할 질환의 유형 및 중증도 및 유사한 인자에 따라 달라질 수 있다. 1일 투여량은 0.5-1000 mg, 바람직하게는 50-200 mg이며, 여기서 투여량은 1회 투여할 단일 투여량으로 제공하거 나 2회 이상의 1일 투여량으로 분할할 수 있다.
본 발명의 주제는 또한 암, 자가면역계 질환, 심혈관계 질환, 화학요법-유도된 탈모증 및 점막염, 감염 질환, 신장계 질환, 만성 및 급성 신경퇴행성 질환 및 바이러스 감염 치료용 약제의 제조를 위한 화학식 I의 화합물의 용도를 포함하며, 여기서 암은 고형 종양 및 백혈병으로서 정의되고; 자가면역계 질환은 건선, 탈모증 및 다발성 경화증으로서 정의되고; 심혈관계 질환은 협착증, 동맥경화증 및 재발협착증으로서 정의되고; 감염 질환은 단세포 기생충에 의해 유발되는 질환으로서 정의되고; 신장계 질환은 사구체신염으로서 정의되고; 만성 신경퇴행성 질환은 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, AIDS 치매 및 알쯔하이머병으로서 정의되고; 급성 신경퇴행성 질환은 뇌 허혈 및 신경 외상으로서 정의되고; 바이러스 감염은 거대세포 바이러스 감염, 헤르페스, B형 또는 C형 간염, 및 HIV 질환으로서 정의된다.
본 발명의 주제는 또한 화학식 I의 화합물을 함유하는 상기한 질환 치료용 약제, 및 적합한 제형화 물질 및 비히클을 함유하는 약제를 포함한다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은 시클린-의존성 키나제, 예를 들어, CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 및 CDK9, 및 글리코겐-신타제-키나제 (GSK-3β)의 특히 우수한 억제제이다.
출발 화합물의 제조 방법이 기재되어 있지 않은 경우에도, 이들 화합물은 공지되어 있거나, 공지된 화합물 또는 본원에 기재된 방법과 유사하게 제조할 수 있다. 또한, 본원에 기재된 모든 반응을 병렬 반응기내에서 또는 조합 작업 방식에 의해 수행하는 것이 가능하다.
이성질체 혼합물은, 예를 들어, 결정화, 크로마토그래피 또는 염 형성과 같이 통상적으로 사용되는 방법에 따라 분리할 수 있다.
염의 제조는 화학식 I의 화합물의 용액을 임의로 용액 중에 존재하는 등량 또는 과량의 염기 또는 산과 혼합하고, 침전물을 분리하거나 용액을 통상의 방법으로 후처리함으로써 통상의 방식으로 수행한다.
본 발명에 따른 화합물의 제조
하기 실시예는 본 발명에 따른 화합물의 제조방법을 설명하나, 청구된 화합물의 범위는 이들 실시예에 한정되지 않는다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은 하기 반응식에 따라 제조할 수 있다.
Figure 112003045334208-pct00022
Figure 112003045334208-pct00023
상기 반응식에서,
Z는 O 또는 NH이다.
Figure 112003045334208-pct00024
실시예 1
5-브로모-N2-(4-디플루오로메틸티오페닐)-N4-2-프로피닐-2,4-피리미딘 디아민 (화합물 23)의 제조 (반응식 1에 따라 수행함)
2-클로로-4-2-프로피닐아미노피리미딘 245 mg (1 mmol)을 아세토니트릴 2 ml에 용해시키고, 4-(디플루오로메틸티오)-아닐린 염산염의 현탁액 [4-(디플루오로메틸티오)-아닐린 352 mg (2 mmol), 아세토니트릴 1 ml 및 수성 HCl (디옥산 중의 4M) 0.5 ml로부터 제조됨]을 실온에서 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 N2 분위기하에 밤새 환류시켰다. 냉각시킨 후에, 혼합물을 여과하고, 잔류하는 고체 상을 H2O로 세척한 다음, 건조시켰다. 생성물 328 mg (85%)의 수율을 예상할 수 있다.
Figure 112003045334208-pct00025
실시예 2
반응식 2에 따라 수행된 5-브로모-N-(3-(옥시라닐메톡시)페닐)-2-(2-프로피닐옥시)-2-피리미딘아민 (화합물 51)의 제조
화합물 20 1.55 g (4.9 mmol)을 에피브로모히드린 5.5 ml에 용해시키고, K2CO3 1.38 g 및 테트라부틸암모늄 브로마이드 65 mg을 이에 첨가하였다. 반응 혼합물을 질소 분위기하에 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 에틸 아세테이트를 첨가한 후에, 생성된 침전물을 수집하여, 에탄올로부터 재결정화시켰다. 생성물 수 율은 백색 분말로서 1.15 g (62%)이었다.
Figure 112003045334208-pct00026
물질 40을 실시예 2와 유사하게 제조하였다.
Figure 112003045334208-pct00027
실시예 3
1-(4-((5-브로모-4-(2-프로피닐옥시)-피리미딘-2-일)-아미노)페녹시)-3-(4-페닐피페라진-1-일)-2-프로판올 (화합물 41)의 제조
DMPU 중의 0.5 M 4-페닐피페라진 용액 0.2 ml를 N,N'-디메틸프로필우레아 (DMPU) 중의 물질 51 19 mg (0.05 mmol)의 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃의 온도에서 18시간 동안 정치시켰다. 냉각시킨 후에, 3급 부틸 메틸 에테르 3.5 ml를 첨가하고, 유기 상을 H2O 1.5 ml로 5회 추출한 다음, 진공하에 증발시켰다. 잔류 잔사를 Lichrosphere Si60 (구배: 디클로로메탄/헥산 1:1에서 DCM 및 이어서 디클로메탄/메탄올 99:1에서 93:7) 1.7 g (15 μM) 상에서 크로마토그래피시켰다. 17 mg (64%)의 생성물 수율을 달성하였다.
Figure 112003045334208-pct00028
하기 화합물을 또한 유사하게 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00029

Figure 112003045334208-pct00030
하기 화합물을 기재된 실시예에서 유사하게 제조하였다.
Figure 112003045334208-pct00031

Figure 112003045334208-pct00032

Figure 112003045334208-pct00033
하기 화합물을 반응식 1 또는 2에 따라 기재된 합성 방법과 유사하게 제조하였다:
모든 NMR 스펙트럼을 제시된 용매 또는 DMSO 중에서 측정하였다.
Figure 112003045334208-pct00034

Figure 112003045334208-pct00035

Figure 112003045334208-pct00036

Figure 112003045334208-pct00037

Figure 112003045334208-pct00038

Figure 112003045334208-pct00039

Figure 112003045334208-pct00040

Figure 112003045334208-pct00041

Figure 112003045334208-pct00042

Figure 112003045334208-pct00043

Figure 112003045334208-pct00044

Figure 112003045334208-pct00045
Figure 112003045334208-pct00046

Figure 112003045334208-pct00047

Figure 112003045334208-pct00048

Figure 112003045334208-pct00049

Figure 112003045334208-pct00050

Figure 112003045334208-pct00051

Figure 112003045334208-pct00052
Figure 112003045334208-pct00053

Figure 112003045334208-pct00054

Figure 112003045334208-pct00055

Figure 112003045334208-pct00056

Figure 112003045334208-pct00057

Figure 112003045334208-pct00058

Figure 112003045334208-pct00059

Figure 112003045334208-pct00060

Figure 112003045334208-pct00061

Figure 112003045334208-pct00062

Figure 112003045334208-pct00063

Figure 112003045334208-pct00064

Figure 112003045334208-pct00065

Figure 112003045334208-pct00066

Figure 112003045334208-pct00067

Figure 112003045334208-pct00068

Figure 112003045334208-pct00069

Figure 112003045334208-pct00070

Figure 112003045334208-pct00071

Figure 112003045334208-pct00072

Figure 112003045334208-pct00073

Figure 112003045334208-pct00074

Figure 112003045334208-pct00075

Figure 112003045334208-pct00076

Figure 112003045334208-pct00077

Figure 112003045334208-pct00078

Figure 112003045334208-pct00079

Figure 112003045334208-pct00080

Figure 112003045334208-pct00081

Figure 112003045334208-pct00082

Figure 112003045334208-pct00083

Figure 112003045334208-pct00084

Figure 112003045334208-pct00085

Figure 112003045334208-pct00086

Figure 112003045334208-pct00087

Figure 112003045334208-pct00088

Figure 112003045334208-pct00089
*)로 표시된 화합물 번호 159, 160, 161, 163, 167, 168, 170, 174, 175, 191, 192, 203 및 204를 실시예 번호 292하에 기재된 변형 방법에 의해 제조할 수 있다.
실시예 258
4-(5-브로모-4-모르폴린-4-일-피리미딘-2-일아미노)-페닐술폰아미드의 제조
Figure 112003045334208-pct00090
실시예 번호 122의 화합물 202 mg (0.60 mmol)을 물 1 ml 및 브롬 0.2 g (1.2 mmol)과 혼합물과 혼합하여, 실온에서 교반하였다. 24시간 후에, 브롬 0.2 g (1.2 mmol)을 추가로 첨가하여, 이를 실온에서 추가 24시간 동안 교반하였다. 용매를 감압에 의해 증발시키고, 잔류 잔사를 크로마토그래피 (Flashmaster II, DCM/MeOH 7:3)에 의해 정제하였다. 생성물 17 mg (0.04 mmol, 7%)을 백색 고체로서 수득하였다.
Figure 112003045334208-pct00091

Figure 112003045334208-pct00092
실시예 6.0하에 기재된 중간 생성물의 제조 방법과 유사하게, 하기 화합물을 또한 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00093
실시예 1의 제조 방법과 유사하게, 하기 화합물을 또한 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00094

Figure 112003045334208-pct00095

Figure 112003045334208-pct00096

Figure 112003045334208-pct00097
하기 변형 제조방법에 따라, 하기 화합물을 또한 합성하였다:
Figure 112003045334208-pct00098
화합물 번호 298 30 mg (0.0678 mmol)을 1 ml의 메탄올/테트라히드로푸란 1:1에 용해시켰다. 붕수소화나트륨 약 10 mg을 첨가한 후에, 2시간 동안 계속 교반하였다. 이어서, 냉각시키면서 빙초산 약 3 내지 4방울로 급냉시키고, 이를 증발에 의해 농축시켰다. 이하, 조 생성물을 소량의 물로 취입하고, 흡인시키고, 아세토니트릴로 재세척하고, 60℃에서 진공하에 건조시켰다. 수율: 목적 화합물 21 mg (이론치의 70%).
Figure 112003045334208-pct00099
실시예 290
화학식 I의 옥심 에테르-피리미딘 화합물의 제조
옥심 에테르의 제조를 하기 반응식에 따라 수행하였다:
Figure 112003045334208-pct00100
R8 및 R9는 화학식 I에서 제시된 의미를 갖는다.
실시예 290의 제조
Figure 112003045334208-pct00101
화합물 번호 283 50 mg (0.12 mmol), 히드록시암모늄 클로라이드 34 mg 및 미분 KOH 150 mg을 에탄올 2 ml 중에서 2시간 동안 환류시켰다. 이어서, 이를 빙수에 주입하여, 빙초산으로 산성화시키고, 디클로로메탄/이소프로판올 4:1로 3회 추출하고, 황산마그네슘으로 건조시키고, 증발에 의해 농축시켰다. 잔사를 아세토니트릴로 현탁시키고, 흡인시켜, 60℃에서 건조시켰다. 수율: 목적 화합물 28 mg (이론치의 54%).
질량
ESI:
MH+ 429 (29%)
371 (61%)
289 (91%)
하기 화합물을 또한 유사하게 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00102
실시예 294
환원적 아미노화
Figure 112003045334208-pct00103
화합물 번호 282 50 mg (0.12 mmol) 및 시클로프로필아민 7.5 mg (0.132 mmol)을 1,2-디클로로에탄 2 ml에 용해시켰다. 시아노붕수소화나트륨 9.1 mg (0.144 mmol)을 첨가한 후에, 추가 1시간 동안 교반시켰다. 이어서, 이를 디클로로메탄/이소프로판올 4:1로 희석시키고, 물로 2회 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시키고, 증발에 의해 농축시켰다. 잔사를 디클로로메탄/메탄올 95:5로 실리카 겔 상에서 크로마토그래피시켰다. 수율: 목적 화합물 18 mg (이론치의 33%).
Figure 112003045334208-pct00104
화합물 번호 159, 160, 161, 163, 167, 168, 170, 174, 175, 191, 192, 203 및 204를 또한 유사하게 제조하였다.
실시예 295 및 296
하기 2종의 화합물을 실시예 1과 유사하게 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00105
화학식 I의 술폰아미드의 제조
Figure 112003045334208-pct00106
술폰산 플루오라이드 0.2 mmol을 합성기의 반응기에 유입하였다. 용매, 바람직하게는 2-부탄올 1.0 ml를 첨가하였다. - 용매, 예를 들어, DMSO 또는 2-부탄올에 용해된 - DMAP 0.2 ml (0.2 mmol) 및 2-부탄올에 용해된 아민 0.2 ml (0.2 mmol)를 피펫으로 연속 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 80℃에서 20시간 동안 교반하였다. 반응이 완료된 후에, 조 생성물을 피펫으로 이송시키고, 반응기를 THF 1.0 ml로 재세척하였다. 이어서, 조 생성물의 용액을 증발에 의해 농축시키고, HPLC에 의해 정제하였다.
하기 화합물을 제조하였다:

Figure 112003045334208-pct00108

Figure 112003045334208-pct00109

Figure 112003045334208-pct00110

Figure 112003045334208-pct00111

Figure 112003045334208-pct00112

Figure 112003045334208-pct00113

Figure 112003045334208-pct00114

Figure 112003045334208-pct00115

Figure 112003045334208-pct00116

Figure 112003045334208-pct00117

Figure 112003045334208-pct00118

Figure 112003045334208-pct00119

Figure 112003045334208-pct00120

Figure 112003045334208-pct00121

Figure 112003045334208-pct00122

Figure 112003045334208-pct00123

Figure 112003045334208-pct00124

Figure 112003045334208-pct00125

Figure 112003045334208-pct00126

Figure 112003045334208-pct00127

Figure 112003045334208-pct00128

Figure 112003045334208-pct00129

Figure 112003045334208-pct00130

Figure 112003045334208-pct00131

Figure 112003045334208-pct00132

Figure 112003045334208-pct00133

Figure 112003045334208-pct00134

Figure 112003045334208-pct00135
화학식 I의 피리미딘-술포닐 플루오라이드의 제조
피리미딘-술폰산 플루오라이드의 제조를 술폰산 아미드의 제조와 유사하게 수행하였다.
Figure 112003045334208-pct00136
Figure 112003045334208-pct00137

Figure 112003045334208-pct00138

Figure 112003045334208-pct00139
하기 파라-화합물을 상기 실시예와 유사하게 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00140

Figure 112003045334208-pct00141

Figure 112003045334208-pct00142

Figure 112003045334208-pct00143

Figure 112003045334208-pct00144

Figure 112003045334208-pct00145

Figure 112003045334208-pct00146

Figure 112003045334208-pct00147

Figure 112003045334208-pct00148

Figure 112003045334208-pct00149

Figure 112003045334208-pct00150

Figure 112003045334208-pct00151

Figure 112003045334208-pct00152

Figure 112003045334208-pct00153

Figure 112003045334208-pct00154
본 발명에 따른 화합물의 부분입체 이성질체 혼합물의 분리
화합물 번호 274의 부분입체 이성질체 혼합물의 실시예에서의 분리
Figure 112003045334208-pct00155
부분입체 이성질체 혼합물을 HPLC에 의해 2종의 상응하는 라세메이트 (A 및 B)로 분리하였다. 조건:
칼럼: Kromasil C18 (5 m) 150 x 4.6 mm
용출제: NH3/ℓ 1 ml를 함유하는 25% 아세토니트릴/물;
유속: 1.0 ml/분
검출: PDA 300 nm
보유 시간: 라세메이트 A - 11.6분
라세메이트 B - 12.4분
Figure 112003045334208-pct00156
이하, 각각의 경우에 라세메이트 A 및 B를 키랄 HPLC에 의해 분리하였다.
조건:
칼럼: Chiralpak AD (10 m) 250 x 4.6 mm
용출제: 헥산/에탄올 80:20
유속: 1.0 ml/분
검출: PDA 300 nm
보유 시간: 거울상 이성질체 A1 - 16.6분
거울상 이성질체 A2 - 19.6분
거울상 이성질체 B1 - 16.0분
거울상 이성질체 B2 - 17.8분
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물의 합성에 바람직하게 사용되는 중간체 단계의 제조.
실시예 1.0
N-(2-클로로-5-플루오로-4-피리미디닐)-N-2-프로피닐아민의 제조
2,4-디클로로-5-플루오로피리미딘 11.1 g (66 mmol)을 아세토니트릴 60ml에 용해시키고, 트리에틸아민 10.2 ml (73 mmol) 및 프로피닐아민 6.0 ml (86 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 다음, 물에 주입하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트에 의해 추출하고, 합한 유기 상을 MgSO2 상에서 건조시키고, 용매를 감압에 의해 증발시켰다. 잔류 물질을 디이소프로필 에테르/헥산으로 재결정화시킨 후, 수율은 생성물 10.6 g (이론치의 87%)이다.
Figure 112003045334208-pct00157
하기한 4-(디아미노시클로헥실) 유도체를 트리아세톡시 붕수소화물의 사용으로 기재된 케토 유도체의 환원적 아미노화에 의해 합성하였다 [Abdel-Magid, Carson, Harris, Maryanoff, Sha, J. Org. Chem. 1996, 61, 3849]. 케토 유도체를 상응하는 알콜의 TPAP 산화에 의해 수득하였다 [Griffith, Ley, Aldrichimica Acta 1990, 23, 13].
하기 중간체 화합물을 또한 유사하게 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00158

Figure 112003045334208-pct00159

Figure 112003045334208-pct00160

Figure 112003045334208-pct00161

Figure 112003045334208-pct00162

Figure 112003045334208-pct00163

Figure 112003045334208-pct00164

Figure 112003045334208-pct00165

Figure 112003045334208-pct00166
실시예 2.0
5-브로모-2-클로로-4-(4,4,4-트리플루오로부톡시)피리미딘의 제조
5-브로모-2,4-디클로로피리미딘 3.19 g (14 mmol)을 4,4,4-트리플루오로부탄올 8.06 g (63 mmol)과 혼합하고, 트리플루오로메탄술폰산 0.74 ml (8.4 mmol)를 이에 서서히 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 다음, 물에 주입하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 합한 유기 상을 MgSO2 상에서 건조시키고, 용매를 감압에 의해 증발시켰다. 생성물은 항상 다양한 양의 2,4-비스알콕시피리미딘으로 오염되었다. 따라서, 잔류 물질을 담체 매질로서 실리카 겔을 이용한 구배 크로마토그래피 (용출제: 헥산 및 9:1 헥산/에틸 아세테이트)에 의해 정제하였다. 이러한 공정으로 1.70 g (38%)의 수율이 생성되고, 또한 5-브로모-2,4-비스-(4,4,4-트리플루오로부톡시)피리미딘 (출발 화합물) 1.93 g (34%)이 수득되었 다.
Figure 112003045334208-pct00167
하기 화합물을 또한 유사하게 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00168
방법 실시예 1 및 2와 유사하게, 하기 중간 생성물을 또한 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00169

Figure 112003045334208-pct00170

Figure 112003045334208-pct00171

Figure 112003045334208-pct00172

Figure 112003045334208-pct00173

Figure 112003045334208-pct00174

Figure 112003045334208-pct00175

Figure 112003045334208-pct00176

Figure 112003045334208-pct00177

Figure 112003045334208-pct00178

Figure 112003045334208-pct00179

Figure 112003045334208-pct00180

Figure 112003045334208-pct00181

Figure 112003045334208-pct00182
실시예 3.0
아민의 제조
Figure 112003045334208-pct00183
2-브로모부틸알데히드 디에틸 아세틸 (Pfaltz-Bauer Company) 4.5 g (20 mmol) 및 나트륨 아지드 5.2 g (80 mmol)을 DMF 15 ml 중에서 100℃에서 5일 동안 교반하였다. 이어서, 이를 냉 중탄산나트륨 희석 용액에 주입하고, 에테르로 3회 추출하고, 유기 상을 황산마그네슘으로 건조시키고, 증발에 의해 농축시켰다: 원 수율 1.87 g (이론치의 50%).
조 생성물 936 mg을 메탄올 50 ml에 용해시키고, 탄소상 팔라듐 (10%)과 혼합하고, H2 분위기하에 12시간 동안 교반하였다. 촉매를 여과 제거하고, 증발에 의한 농축 후에 목적 아민 457 mg (이론치의 57%)이 잔류하였다.
Figure 112003045334208-pct00184
실시예 4.0
유리 알데히드의 제조
Figure 112003045334208-pct00185
중간 생성물 화합물 1.18 148 mg (0.5 mmol)을 빙초산 1 ml에 용해시켰다. 실온에서, 1N 염산 0.5 ml를 첨가하고, 이를 2시간 동안 교반하였다. 후처리를 위해, 이를 빙수에 주입하여, 미분 중탄산나트륨으로 조심스럽게 중화시켰다. 이어 서, 이를 에틸 아세테이트로 3회 추출하고, 유기 상을 황산나트륨으로 건조시키고, 증발에 의해 농축시켜, 화합물 4.0의 알데히드의 조 생성물 104 mg (이론치의 83%)을 수득하였다. 당해 조 생성물은 추가로 정제하지 않고 사용할 수 있다.
Figure 112003045334208-pct00186
실시예 5.0
케톤의 제조
Figure 112003045334208-pct00187
화합물 6.0 100 mg (0.356 mmol) 및 N-메틸모르폴린-N-옥시드 126 mg을 디클로로메탄 5 ml에 용해시키고, 미분 분자체 (4 A)를 사용하여 10분 동안 교반하였다. 이어서, 테트라프로필암모늄 퍼루테네에트 6 mg을 첨가하고, 이를 실온에서 추가 4시간 동안 교반하였다. 증발에 의해 농축시킨 후에, 이를 실리카 겔 (헥산/에틸 아세테이트 4:1 > 2:1) 상에서 크로마토그래피시켰다. 수율: 화합물 5.0의 케톤 75 mg (이론치의 76%).
Figure 112003045334208-pct00188
실시예 6.0
알콜의 제조
Figure 112003045334208-pct00189

화합물 4.2 265 mg (1 mmol)을 테트로히드로푸란 20 ml에 용해시켰다. 빙욕내에서 냉각시키면서, 메틸마그네슘 브로마이드 (에테르 중의 3몰 용액) 5당량을 분할 첨가하였다. 이어서, 이를 실온에서 추가 3시간 동안 교반한 다음, 냉각시키면서 물로 급냉시켰다. 이어서, 이를 염화암모늄 용액과 혼합하고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하고, 유기 상을 황산마그네슘으로 건조시키고, 증발에 의해 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피 (헥산/에틸 아세테이트 2:1)시켜 화합물 6.0의 알콜 213 mg (이론치 76%)을 수득하였다.
Figure 112003045334208-pct00190
ESI:MH+ 282 (100%) 276 (5%)
하기 중간 생성물을 또한 유사하게 제조하였다:
Figure 112003045334208-pct00191

Figure 112003045334208-pct00192

Figure 112003045334208-pct00193

Figure 112003045334208-pct00194
이와 같이, 본 발명의 주제는 화학식 Ia의 화합물이다.
Figure 112003045334208-pct00195
상기 화학식에서,
D는 할로겐이고,
X, R1 및 R2는 화학식 I에서 제시된 의미를 갖는다.
D가 염소이고, X, R1 및 R2가 화학식에서 제시된 의미를 갖는 화학식 Ia의 중간 생성물이 특히 유용하다.
본 발명의 또 다른 주제는 또한 지적 재산권 DE 4029650하에 포함되는 화합물이고, 이들의 작용은 살진균제 범위에 있으나, 이들 화합물은 CDK 억제제로서 기재되어 있지 않고, 암 치료를 위한 이들의 용도도 기재되어 있지 않다.
Figure 112003045334208-pct00196

Figure 112003045334208-pct00197

Figure 112003045334208-pct00198
본 발명은 또한
R1이 할로겐 또는 C1-C3-알킬이고,
X가 산소 또는 -NH이고,
A가 수소이고,
B가 히드록시, -CO-알킬-R7, -S-CHF2, -S-(CH2)nCH(OH)CH2 N-R3R4, -S-CF3 또는 CH-(OH)-CH3이거나,
A 및 B가 서로 독립적으로 기
Figure 112003045334208-pct00199
를 형성할 수 있고,
R2, R3, R4, R7 및 R8이 화학식 I에서 제시된 의미를 갖는 화학식 I의 화합물, 및 그의 이성질체, 부분입체 이성질체, 거울상 이성질체 및 염을 포함하는 약제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약제는 또한 암, 자가면역계 질환, 심혈관계 질환, 화학요법-유도된 탈모증 및 점막염, 감염 질환, 신장계 질환, 만성 및 급성 신경퇴행성 질환 및 바이러스 감염 치료에 사용할 수 있으며, 당해 암은 고형 종양 및 백혈병으로서 정의되고; 자가면역계 질환은 건선, 탈모증 및 다발성 경화증으로서 정의되고; 심혈관계 질환은 협착증, 동맥경화증 및 재발협착증으로서 정의되고; 감염 질환은 단세포 기생충에 의해 유발되는 질환으로서 정의되고; 신장계 질환은 사구체신염으로서 정의되고; 만성 신경퇴행성 질환은 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증, 파킨슨병, AIDS 치매 및 알쯔하이머병으로서 정의되고; 급성 신경퇴행성 질환은 뇌 허혈 및 신경 외상으로서 정의되고; 바이러스 감염은 거대세포 바이러스 감염, 헤르페스, B형 또는 C형 간염, 및 HIV 질환으로서 정의된다.
하기 실시예는 본 발명을 이들 실시예에 한정하지 않으면서 본 발명에 따른 화합물의 생물학적 작용을 기술한다.
실시예 1
CDK2/CycE 키나제 검정
바큘로바이러스-감염된 곤충 세포 (Sf9)로부터 정제된 재조합 CDK2- 및 CycE-GST-융합 단백질을 종양 생물학 클리닉 (Clinic for Tumor Biology, 프라이부르그 소재)의 디터 마르메 박사로부터 입수하였다. 키나제 기질로서 사용되는 히스톤 IIIS는 시그마 캄파니 (Sigma Company)로부터 구입하였다.
CDK2/CycE (50 ng/측정점)를 검정 완충액 [50 mmol 트리스/HCl pH 8.0, 10 mmol MgCl2, 0.1 mmol Na 오르토-바나데이트, 1.0 mmol 디티오트레이톨, 0.5 ㎛ 아데노신 트리포스페이트 (ATP), 10 ㎍/히스톤 IIIS의 측정점, 0.2 Ci/33P-감마 ATP의 측정점, 0.05% NP40, 12.5% 디메틸 술폭시드] 중의 다양한 농도의 시험 물질 (0 ㎛, 및 0.01-100 ㎛ 범위내)의 존재하에 22℃에서 15분 동안 인큐베이션하였다. EDTA 용액 (250 mmol, pH 8.0, 14 ㎕/측정점)을 첨가하여 반응을 중지시켰다.
각각의 반응 뱃치로부터, 10 ㎕를 P30 필터 스트립 (Wallac Company)에 적용시키고, 필터 스트립을 0.5% 인산 중에서 10분 동안씩 3회 세척하여 비혼입된 33P-ATP를 제거하였다. 필터 스트립을 70℃에서 1시간 동안 건조시킨 후, 필터 스트립을 신틸레이터 스트립 (MeltiLex™ A, Wallac Company)으로 덮은 다음, 90℃에서 1시간 동안 베이킹시켰다. 혼입된 33P (기질 인산화)의 양을 감마-방사선 측정 장치 (Wallac)로 신틸레이션 측정에 의해 측정하였다.
실시예 2
증식 검정
배양된 인간 종양 세포 (제시한 바와 같음)를 상응하는 성장 배지 200 ㎕ 중에서 96홀 다중적정 플레이트에서 5000개 세포/측정점의 밀도로 플래트닝시켰다. 24시간 후에, 하나의 플레이트 (제로-포인트 플레이트)의 세포를 크리스탈 바이올렛 (하기 참조)으로 착색시키면서, 다른 플레이트의 배지를 신선한 배양 배지 (200 ㎕)로 대체하고, 이에 시험 물질을 다양한 농도 (0 ㎛, 및 0.01-30 ㎛ 범위내; 용매 디메틸 술폭시드의 최종 농도는 0.5%임)로 첨가하였다. 세포를 시험 물질의 존재하에 4일 동안 인큐베이션하였다. 세포를 크리스탈 바이올렛으로 착색시켜 세포 증식을 측정하였다: 11% 글루타르산 알데히드 용액 20㎕/측정점을 실온에서 15분 동안 첨가함으로써 세포를 고정시켰다. 고정된 세포를 물로 3회 세척한 후에, 플레이트를 실온에서 건조시켰다. 0.1% 크리스탈 바이올렛 용액 100 ㎕/측정점을 첨가하여 세포를 착색시켰다 (pH는 아세트산의 첨가에 의해 3으로 고정시킴). 착색된 세포를 물로 3회 세척한 후에, 플레이트를 실온에서 건조시켰다. 10% 아세트산 용액 100 ㎕/측정점을 첨가함으로써 염료를 용해시켰다. 595 nm의 파장에서 측광계에 의해 흡광도를 측정하였다. 제로-포인트 플레이트의 흡광도 값 (=0%) 및 비처리된 (0 ㎛) 세포 (=100%)의 흡광도에 대한 측정된 값의 표준화에 의해 세포 성장률의 변화를 계산하였다.
실시예 1 및 2의 결과를 하기 표에 기재하였다.
Figure 112003045334208-pct00200

Figure 112003045334208-pct00201

Figure 112003045334208-pct00202
공지된 화합물과 비교한 본 발명에 따른 화합물의 우수성의 증거
공지된 화합물과 비교하여 본 발명에 따른 화합물의 우수성을 입증하기 위해, 본 발명에 따른 화합물을 공지된 참조 화합물 및 구조적으로 유사한 공지된 화합물과 효소 시험으로 비교하였다. 결과는 하기 표에 기재하였다.
Figure 112003045334208-pct00203

Figure 112003045334208-pct00204

Figure 112003045334208-pct00205
표의 결과로부터, 효소 시험 및 세포 시험 둘 다에서 본 발명에 따른 화합물은 선행 기술로부터 공지된 화합물보다 효소 및 MCF-7 세포에서 상당히 높은 활성을 보유하는 것을 알 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물은 공지된 화합물보다 훨씬 우수하다.

Claims (19)

  1. 화학식 I의 화합물 또는 그의 이성질체, 부분입체 이성질체, 거울상 이성질체 또는 염.
    <화학식 I>
    Figure 112008044805373-pct00206
    상기 화학식에서,
    R1이 할로겐이고,
    R2가 -CH(CH3)-(CH2)n-R5, -CH-(CH2OH)2, -(CH2)nR7, -CH(C3H7)-(CH2)n-R5, -CH(C2H5)-(CH2)n-R5, -CH2-CN, -CH(CH3)COCH3, -CH(CH3)-C(OH)(CH3)2, -CH(CH(OH)CH3)OCH3, -CH(C2H5)CO-R5, C2-C4-알키닐, -(CH2)n-COR5, -(CH2)n-CO-C1-C6-알킬, -(CH2)n-C(OH)(CH3)-페닐, -CH(CH3)-C(CH3)-R5, -CH(CH3)-C(CH3)(C2H5)-R5, -CH(OCH3)-CH2-R5, -CH2-CH(OH)-R5, -CH(OCH3)-CHR5-CH3, -CH(CH3)-CH(OH)-CH2-CH=CH2, -CH(C2H5)-CH(OH)-(CH2)n-CH3, -CH(CH3)-CH(OH)-(CH2)n-CH3, -CH(CH3)-CH(OH)-CH(CH3)2, (CH2OAC)2, -(CH2)n-R6, -(CH2)n-(CF2)n-CF3, -CH(CH2)n-R5)2, -CH(CH3)-CO-NH2, -CH(CH2OH)-페닐, -CH(CH2OH)-CH(OH)-(CH2)nR5, -CH(CH2OH)-CH(OH)-페닐, -CH(CH2OH)-C2H4-R5, -(CH2)n-C≡CC(CH3)=CH-COR5, -CH(Ph)-(CH2)n-R5, -(CH2)n-COR5, -(CH2)nPO3(R5)2, -(CH2)n-COR5, -CH((CH2)nOR5)CO-R5, -(CH2)nCONHCH((CH2)nR5)2, -(CH2)nNH-COR5, -CH(CH2)nR5-(CH2)nC3-C10-시클로알킬, -(CH2)n-C3-C10-시클로알킬, C3-C10-시클로알킬이거나; 히드록시, C1-C6-알킬 또는 -COONH(CH2)nCH3 또는 -NR3R4기로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환될 수 있는 C1-C6-알킬, C3-C10-시클로알킬, -(CH2)n-O-(CH2)n-R5, -(CH2)n-NR3R4이거나, -CH(C3H7)-(CH2)n-OC(O)-(CH2)n-CH3, -(CH2)n-R5, -C(CH3)2-(CH2)n-R5, -C(CH2)n(CH3)-(CH2)nR5, -C(CH2)n-(CH2)nR5, -CH(t-부틸)-(CH2)n-R5, -CCH3(C3H7)-(CH2)nR5, -CH(C3H7)-(CH2)n-R5, -CH(C3H7)-COR5, -CH(C3H7)-(CH2)n-OC(O)-NH-Ph, -CH((CH2)n(C3H7))-(CH2)nR5, -CH(C3H7)-(CH2)n-OC(O)-NH-Ph(OR5)3, -NR3R4, -NH-(CH2)n-NR3R4, R5-(CH2)n-C*H-CH(R5)-(CH2)n-R5, -(CH2)n-CO-NH-(CH2)n-CO-R5, -OC(O)NH-C1-C6-알킬 또는 -(CH2)n-CO-NH-(CH2)n-CH-((CH2)nR5)2이거나, 또는
    Figure 112008044805373-pct00231
    기로 치환된 C3-C10-시클로알킬이거나, 또는
    Figure 112008044805373-pct00232
    또는
    Figure 112008044805373-pct00233
    기이고,
    X가 산소 또는 -NH-, -N(C1-C3-알킬)기 또는
    Figure 112008044805373-pct00234
    이거나,
    R2가 기
    Figure 112008044805373-pct00235
    이거나, 또는
    X 및 R2가 함께
    Figure 112008044805373-pct00236
    기를 형성하고,
    A가 -SO2-C2H4-OH, -SO2CF3, -SO2-(CH2)n-N-R3R4, -SO2-NR3R4 또는 -SO2R7이고,
    B가 수소, 히드록시 또는 C1-C3-알킬이고,
    R3 및 R4가 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 페닐, 벤질옥시, C1-C12-알킬, C1-C6-알콕시, C2-C4-알케닐옥시, C3-C6-시클로알킬, 히드록시, 히드록시-C1-C6-알킬, 디히드록시-C1-C6-알킬, -CH2-피리디닐, 시아노로 치환될 수 있는 C3-C6-시클로알킬-C1-C3-알킬이거나, 또는 페닐, 피리딜, 페닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시 (여기서, 페닐은 그 자체가 할로겐, 트리플루오로메틸, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 -SO2NR3R4기로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환될 수 있음)로 하나 이상의 위치에서 동일하거나 상이하게 치환될 수 있는 C1-C6-알킬이거나, 또는 -(CH2)nNR3R4, -CNHNH2 또는 -NR3R4기이거나, 또는 C1-C6-알킬로 치환될 수 있는
    Figure 112008044805373-pct00237
    이거나, 또는
    R3 및 R4가 이들이 결합된 질소와 함께 모르폴린을 형성하고,
    R5가 히드록시, 페닐, C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬, 벤즈옥시, C1-C6-알킬티오 또는 C1-C6-알콕시이고,
    R6이 기
    Figure 112008044805373-pct00238
    이고,
    R7이 할로겐, 히드록시, 페닐, C1-C6-알킬, -(CH2)nOH, -NR3R4 또는
    Figure 112008044805373-pct00239
    기이고,
    R8, R9 및 R10이 수소, 히드록시, C1-C6-알킬 또는 -(CH2)n-COOH기이고,
    n이 0 내지 6이다.
  2. 제1항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 피리미딘 유도체:
    5-브로모-N2-[4-(2-디에틸아미노-에탄술포닐)-페닐]-N4-프로프-2-이닐-피리미딘-2,4-디아민,
    N2-(3-벤젠술포닐-페닐)-5-브로모-N4-프로프-2-이닐-피리미딘-2,4-디아민,
    5-브로모-N2-[4-(모르폴린-4-술포닐)-페닐]-N4-프로프-2-이닐-피리미딘-2,4-디아민,
    4-[5-플루오로-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-5-요오도-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-(5-플루오로-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[2-(2-옥소-2,3-디히드로-이미다졸-1-일)-에틸아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2,2,3,3,3-펜타플루오로-프로폭시)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[[5-브로모-4-(1,3-비스아세톡시-2-프로필옥시)-2-피리미디닐]아미노]-ㅂb벤졸술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-히드록시메틸-에톡시)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    (S)-2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-프로피온아미드,
    5-브로모-N4-프로프-2-이닐-N2-(3-트리플루오로메탄술포닐-페닐)-피리미딘-2,4-디아민,
    3-(5-브로모-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    3-(5-브로모-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-N-부틸-벤젠술폰아미드,
    2-[3-(5-브로모-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술포닐]-에탄올,
    4-(5-브로모-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    4-(5-클로로-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-부티르산 메틸 에스테르,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    2-{5-브로모-2-[3-(2-히드록시-에탄술포닐)-페닐아미노]-피리미딘-4-일아미노}-프로판-1,3-디올,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-히드록시메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(시클로프로필메틸-아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-히드록시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-2-메톡시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    2-{3-[5-브로모-4-((S)-2-메톡시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐}-에탄올,
    2-{3-[5-브로모-4-(2-모르폴린-4-일-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐}-에탄올,
    4-[5-브로모-4-(2-모르폴린-4-일-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4,4,4-트리플루오로-부톡시)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-에톡시-1-에톡시메틸-에톡시)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-부티르산,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-히드록시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    (R)-2-{5-브로모-2-[3-(2-히드록시-에탄술포닐)-페닐아미노]-피리미딘-
    4-일아미노}-3-메틸-부탄-1-올,
    4-[5-브로모-4-((S)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-페닐-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-2-메톡시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-2-메톡시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N,N-디메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-펜탄산 벤질 에스테르,
    6-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-헥산산 메틸 에스테르,
    4-(5-요오도-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-1-히드록시메틸-3-메틸술파닐-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((1S,2S)-2-히드록시-1-히드록시메틸-2-페닐-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-옥소-테트라히드로-푸란-3-일아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-1-히드록시메틸-2,2-디메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-{3-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-프로피오닐아미노}-부티르산 메틸 에스테르,
    4-(4-모르폴린-4-일-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    6-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-헥산산,
    4-(5-브로모-4-시클로헥실아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    4-{6-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-헥사노일아미노}-부티르산 메틸 에스테르,
    6-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-헥산산 메틸 에스테르,
    4-[5-브로모-4-((1R,2S)-2,3-디히드록시-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-시클로헥실-1-히드록시메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    6-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-헥산산 (2-히드록시-1-히드록시메틸-에틸)-아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-히드록시-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-{4-[(아다만탄-1-일메틸)-아미노]-5-브로모-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일
    아미노]-N-메틸-벤젠술폰아미드,
    (R)-2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-3-메틸-부티르산,
    4-(5-브로모-4-시클로헥실아미노-피리미딘-2-일아미노)-N-(2-히드록시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2,2,3,3,4,4,4-헵타플루오로-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-히드록시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-2-메톡시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-히드록시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    페닐-카르밤산 (R)-2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-3-메틸-부틸 에스테르,
    (R)-2-{5-브로모-2-[4-(2-히드록시-에틸술파모일)-페닐아미노]-피리미딘-
    4-일아미노}-3-메틸-부티르산,
    (R)-2-{5-브로모-2-[4-(2-히드록시-에틸술파모일)-페닐아미노]-피리미딘-4-일아미노}-3-메틸-부티르산 메틸 에스테르,
    4-(5-클로로-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-N-(2-히드록시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1,1-디메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-1-히드록시메틸-3-메틸-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(테트라히드로-피란-4-일옥시)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((1S,2S)-2-히드록시-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    부틸-카르밤산 4-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-시클로헥실 에스테르,
    (R)-2-[5-브로모-2-(4-메탄술포닐-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-3-메틸-부탄-1-올,
    (R)-2-{5-브로모-2-[4-(모르폴린-4-술포닐)-페닐아미노]-피리미딘-4-일아미노}-3-메틸-부탄-1-올,
    4-[5-브로모-4-(4-디메틸아미노-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-피페리딘-1-일-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-3-히드록시-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-시클로프로필아미노-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    (R)-2-[5-브로모-2-(3-메탄술포닐-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-3-메틸-부탄-1-올,
    4-{5-브로모-4-[2-(2-에톡시-에톡시)-에톡시]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[4-(2-디메틸아미노-에틸아미노)-시클로헥실아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[4-(2-피롤리딘-1-일-에틸아미노)-시클로헥실아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[4-(4-히드록시-피페리딘-1-일)-시클로헥실아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-2-[4-(2-히드록시-에틸술파모일)-페닐아미노]-피리미딘-4-일아미노}-부티르산 메틸 에스테르,
    4-{5-브로모-4-[4-(3-히드록시-피롤리딘-1-일)-시클로헥실아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-3-메틸-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[2-(1-메틸-피롤리딘-2-일)-에틸아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(피페리딘-4-일옥시)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(3-디메틸아미노-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    아세트산 (R)-2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-3-메틸-부틸 에스테르,
    4-[5-브로모-4-(4-히드록시-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-히드록시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    (3,4,5-트리메톡시-페닐)-카르밤산 (R)-2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-3-메틸-부틸 에스테르,
    4-(5-브로모-4-시클로헵틸아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2,2-디메틸-프로필아미노)-피리미딘-
    2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-옥소-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    (E)-6-{5-클로로-2-[4-(2-히드록시-에틸술파모일)-페닐아미노]-피리미딘-4-일아미노}-3-메틸-헥스-2-엔-4-인산 메틸 에스테르,
    4-[5-브로모-4-(1-히드록시메틸-시클로펜틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[4-(비시클로[2.2.1]헵트-2-일아미노)-5-브로모-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-모르폴린-4-일-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2,2,3,3,3-펜타플루오로-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-히드록시-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(1-에티닐-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(3-히드록시-1-페닐-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    (+)-4-[5-브로모-4-(2-메틸-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    (-)-4-[5-브로모-4-(2-메틸-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[4-(2-히드록시-1-히드록시메틸-에틸아미노)-시클로헥실아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    (R)-2-[5-브로모-2-(4-트리플루오로메탄술포닐-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-3-메틸-부탄-1-올,
    4-[5-브로모-4-(4-시클로프로필아미노-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(테트라히드로-티오펜-3-일아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-3-히드록시-프로피온산 메틸 에스테르,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리미딘-2-일-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-티아졸-2-일-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-히드록시-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-메틸-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[2-(3H-이미다졸-4-일)-에틸아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(1-에틸-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(1-히드록시메틸-1,2-디메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-메틸-시클로헥실아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[(S)-(테트라히드로-푸란-3-일)아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(시클로헥실메틸-아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-프로피온산,
    4-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-부티르산 에틸 에스테르,
    {3-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-프로필}-포스폰산 디에틸 에스테르,
    4-{5-브로모-4-[(3-피리딘-3-일-이속사졸-4-일메틸)-아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    {[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-메틸}-포스폰산 디메틸 에스테르,
    {[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-메틸}-포스폰산 모노메틸 에스테르,
    4-{5-브로모-4-[(피리딘-4-일메틸)-아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[(티오펜-2-일메틸)-아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-{5-브로모-4-[(피리딘-2-일메틸)-아미노]-피리미딘-2-일아미노}-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-플루오로-벤질아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4-메톡시-벤질아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    {3-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-프로필}-포스폰산,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(1-페닐-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    N-알릴옥시-4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-히드록시-펜틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-히드록시-1-히드록시메틸-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-히드록시-프로필)-벤젠술폰아미드,
    N-벤질옥시-4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-히드록시-부틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로프로필메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-시아노-시클로헥실메틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-히드록시-펜틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(테트라히드로-푸란-2-일메틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-히드록시-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-히드록시-1-히드록시메틸-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-히드록시-프로필)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-히드록시-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-에톡시-벤젠술폰아미드,
    N-알릴옥시-3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-(5-브로모-4-모르폴린-4-일-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    7-[(5-브로모-4-{[(R)-2-히드록시-1-메틸에틸]아미노}피리미딘-2-일)아미노]-3,4-디히드로-2H-1,2-벤조티아진 1,1-디옥사이드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-2-페닐-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1,2-디메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1,2-디메틸-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-옥소-2-페닐-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-(5-브로모-4-세크-부틸아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-메틸-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(3,3-디메틸-2-옥소-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-메틸-3-페닐-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-메틸-펜트-4-에닐아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-메틸-펜틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(1-메틸-2-옥소-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1,3-디메틸-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[4-((1R,2R)-2-벤질옥시-시클로펜틸아미노)-5-브로모-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[4-((1S,2S)-2-벤질옥시-시클로펜틸아미노)-5-브로모-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(1-에틸-2-히드록시-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(1-에틸-2-히드록시-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-2-페닐-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-3,3-디메틸-부틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시이미노-1-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-(5-브로모-4-{2-[(E)-메톡시이미노]-1-메틸-프로필아미노}-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    4-(5-브로모-4-{2-[(E)-tert-부톡시이미노]-1-메틸-프로필아미노}-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    [2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-1-메틸-프로프-(E)-일리덴아미노옥시]-아세트산,
    4-[5-브로모-4-(2-시클로프로필아미노-1-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-메톡시메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-메톡시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로헥실메틸-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(4-페닐-부틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3,3-디페닐-프로필)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디메틸아미노-에틸)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-3-이미다졸-1-일-프로필)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(3-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-헵틸-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-옥틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-노닐-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-데실-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-푸란-2-일메틸-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(4-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(3-페닐-프로필)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필]-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(3-메틸-부틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-헥실-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-디메틸아미노-프로필)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디이소프로필아미노-에틸)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로프로필-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-시아노-시클로헥실메틸)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-페네틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-클로로-페닐)-에틸]-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(5-메틸-푸란-2-일메틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(2-모르폴린-4-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-에틸)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-티오펜-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-메톡시-페닐)-에틸]-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(2-피롤리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(2-피페리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-플루오로-벤질)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-[2-(1-메틸-피롤리딘-2-일)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-피리딘-3-일메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-플루오로-벤질)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-피리딘-4-일메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(2-페녹시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-벤질)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-[2-(4-술파모일-페닐)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(4-메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로헥실메틸-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(4-페닐-부틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디메틸아미노-에틸)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-이미다졸-1-일-프로필)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(3-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-푸란-2-일메틸-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(4-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(3-페닐-프로필)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필]-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(3-메틸-부틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-헥실-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-디메틸아미노-프로필)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디이소프로필아미노-에틸)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로프로필-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-시아노-시클로헥실메틸)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-페네틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-클로로-페닐)-에틸]-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(5-메틸-푸란-2-일메틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(2-모르폴린-4-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-에틸)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-티오펜-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-메톡시-페닐)-에틸]-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(2-피롤리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(2-피페리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-플루오로-벤질)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-[2-(1-메틸-피롤리딘-2-일)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-피리딘-3-일메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-플루오로-벤질)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-피리딘-4-일메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(2-페녹시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-벤질)-2-메틸-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-[2-(4-술파모일-페닐)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-N-(4-메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로헥실메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-이미다졸-1-일-프로필)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-푸란-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-페닐-프로필)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-메틸-부틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-디메틸아미노-프로필)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디이소프로필아미노-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-시아노-시클로헥실메틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-페네틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-클로로-페닐)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-메틸-푸란-2-일메틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-모르폴린-4-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-티오펜-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-피롤리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-피페리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-플루오로-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(1-메틸-피롤리딘-2-일)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리딘-3-일메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-플루오로-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리딘-4-일메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-페녹시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-메틸술파닐-1H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-이미다졸-1-일-프로필)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-푸란-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-메틸-부틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-디메틸아미노-프로필)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디이소프로필아미노-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-시아노-시클로헥실메틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-페네틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-클로로-페닐)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-메틸-푸란-2-일메틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-모르폴린-4-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-티오펜-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-피롤리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-피페리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-플루오로-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(1-메틸-피롤리딘-2-일)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리딘-3-일메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-플루오로-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리딘-4-일메틸-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-페녹시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-메틸술파닐-1H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    3-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐 플루오라이드,
    5-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-벤젠술포닐 플루오라이드,
    3-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐 플루오라이드,
    5-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-2-메틸-벤젠술포닐 플루오라이드,
    3-[5-브로모-4-((S)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐 플루오라이드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐 플루오라이드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐 플루오라이드,
    4-[5-브로모-4-((S)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐 플루오라이드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로헥실메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-페닐-부틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-이미다졸-1-일-프로필)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-페닐-프로필)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-메틸-부틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디이소프로필아미노-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로프로필-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-시아노-시클로헥실메틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-페네틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-클로로-페닐)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-메틸-푸란-2-일메틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-모르폴린-4-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-티오펜-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-메톡시-페닐)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-피롤리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-피페리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)피리미딘-2-일아미노]-N-(3-플루오로-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(1-메틸-피롤리딘-2-일)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리딘-3-일메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-플루오로-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리딘-4-일메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-페녹시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-2-히드록시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-메틸술파닐-1H-[1,2,4]트리azol-3-yl)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로헥실메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-이미다졸-1-일-프로필)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-푸란-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-트리플루오로메틸-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-페닐-프로필)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-메틸-부틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-디메틸아미노-프로필)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-디이소프로필아미노-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-시클로프로필-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-시아노-시클로헥실메틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-페네틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3,4-디메톡시-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-클로로-페닐)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-메틸-푸란-2-일메틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-모르폴린-4-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-티오펜-2-일메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(4-메톡시-페닐)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-피롤리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-피페리딘-1-일-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(3-플루오로-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-[2-(1-메틸-피롤리딘-2-일)-에틸]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리딘-3-일메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-플루오로-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-피리딘-4-일메틸-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-페녹시-에틸)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(2-메톡시-벤질)-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(4-메틸-벤질)-벤젠술폰아미드, 및
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일아미노]-N-(5-메틸술파닐-1H-[1,2,4]트리아졸-3-일)-벤젠술폰아미드.
  3. 삭제
  4. 화학식 Ia의 화합물.
    <화학식 Ia>
    Figure 112007037980378-pct00227
    상기 화학식에서,
    D는 할로겐이고,
    X, R1 및 R2는 제1항의 화학식 I에서 제시된 의미를 갖는다.
  5. 제4항에 있어서, D가 염소인 화학식 Ia의 화합물.
  6. 삭제
  7. 하기로 이루어진 군 중 하나 이상의 화합물을 포함하는, 고형 종양, 백혈병, 건선 또는 단세포 기생충에 의해 유발되는 질환 치료용 약제:
    5-브로모-N4-프로프-2-이닐-N2-(3-트리플루오로메탄술포닐-페닐)-피리미딘-2,4-디아민,
    3-(5-브로모-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    3-(5-브로모-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-N-부틸-벤젠술폰아미드,
    2-[3-(5-브로모-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술포닐]-에탄올,
    4-(5-브로모-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    4-(5-클로로-4-프로프-2-이닐아미노-피리미딘-2-일아미노)-벤젠술폰아미드,
    2-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-부티르산 메틸 에스테르,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일
    아미노]-벤젠술폰아미드,
    2-{5-브로모-2-[3-(2-히드록시-에탄술포닐)-페닐아미노]-피리미딘-4-일아미노}-프로판-1,3-디올,
    4-[5-브로모-4-(2-히드록시-1-히드록시메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(시클로프로필메틸-아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-((S)-2-메톡시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    2-{3-[5-브로모-4-((S)-2-메톡시-1-메틸-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐}-에탄올,
    2-{3-[5-브로모-4-(2-모르폴린-4-일-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술포닐}-에탄올,
    4-[5-브로모-4-(2-모르폴린-4-일-에틸아미노)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-4-(4,4,4-트리플루오로-부톡시)-피리미딘-2-일아미노]-벤젠술폰아미드,
    4-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-부티르산,
    4-[5-브로모-4-((R)-1-히드록시메틸-2-메틸-프로필아미노)-피리미딘-2-일
    아미노]-N-(2-히드록시-에틸)-벤젠술폰아미드, 및
    5-[5-브로모-2-(4-술파모일-페닐아미노)-피리미딘-4-일아미노]-펜탄산 벤질 에스테르.
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 제7항에 있어서, 경장, 비경구 또는 경구 투여용 약제.
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
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