KR100582492B1 - 프탈산디아미드유도체,농원예용살충제및살충제의사용방법 - Google Patents

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하야미 나까오
에이지 고노
다떼끼 니시다
다까시 후루야
도시아끼 시미즈
아끼라 세오
가즈유끼 사까따
신스께 후지오까
히데오 간노
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    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40—Esters thereof
    • C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/4021—Esters of aromatic acids (P-C aromatic linkage)

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Abstract

본 발명은 하기 화학식 1 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체, 상기 프탈디아미드 유도체를 함유하는 농원예용 살충제, 및 상기 살충제의 사용 방법을 제공한다:
[화학식 1]
[식중, R1, R2 및 R3 은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 또는 화학식 -A1-Ql 이고; X 는 동일하거나 상이할 수 있고 각각 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 페닐기, 치환 페닐기, 나프틸기, 치환 나프틸기, 헤테로고리기, 치환 헤테로고리기, 또는 화학식 -A2-R7 이고; n 은 1 내지 4 의 정수이고; Y 는 동일하거나 상이할 수 있고 각각 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 페닐기, 치환 페닐기, 나프틸기, 치환 나프틸기, 헤테로고리기, 치환 헤테로고리기 또는 화학식 -A2-R7 이고; m 은 1 내지 5 의 정수이고; Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자이다].
본 발명의 농원예용 살충제는 우수한 방제 활성을 나타낸다.

Description

프탈산 디아미드 유도체, 농원예용 살충제 및 살충제의 사용 방법{PHTHALIC ACID DIAMIDE DERIVATIVES, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDES, AND A METHOD FOR APPLICATION OF THE INSECTICIDES}
본 발명은 프탈산 디아미드 유도체, 활성성분으로서 상기 유도체를 함유하는 농원예용 살충제 및 살충제의 사용 방법에 관한 것이다.
일본 특허 출원 Nos. 59-163353 및 61-180753 및 J.C.S. 퍼킨(Perkin) I, 1338∼1350, (1978) 등에는 본 발명의 프탈산 디아미드 유도체의 일부를 기재하지만 어느 것도 농원예용 살충제로서 이들의 유용성을 기재하거나 제안하지 않는다.
본 발명가들은 신규 농원예용 살충제를 개발하기 위해 꾸준히 연구하여, 결국 본 발명의 하기 화학식 1 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체가 임의 문헌에서 농원예용 살충제로서 공지되지 않은 신규 화합물임과 상기 참조문에서 기재된 화합물을 포함하는 상기 유도체를 농원예용 살충제로서 새로운 용도로 사용할 수 있다는 것을 발견하였다. 그래서, 본 발명을 완성하였다.
[발명의 구성 및 작용]
본 발명은 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체; 공지 화합물을 포함하는 화학식 1 의 임의 프탈산 디아미드 유도체를 활성성분으로서 함유하는 농원예용 살충제; 및 살충제의 사용 방법에 관한 것이다:
[식중, R1, R2 및 R3 은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 -O-, -S-, -SO2-, -C(=O)-, 화학식 -N(R4)- 의 기(식중, R4 는 C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기이거나, 또는 동일하거나 상이할 수 있는, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐카르보닐기이다), C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이다) 이고;
(1) A1 이 -0- 또는 화학식 -N(R4)- 의 기(식중 R4 는 상기 정의된 바와 같다)인 경우, Q 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이고;
(2) A1 이 -S-, -SO2- 또는 -C(=O)- 인 경우, Q 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, C1∼C6 알콕시카르보닐아미노기, C1∼C6 알콕시카르보닐-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고;
(3) A1 이 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기인 경우, Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
X 는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, -C(=NOR8)- (식중, R8 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이다), C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
(1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 -C(=O)-, -SO2-, C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고,
(i) A3 이 -C(=O)- 또는 -SO2- 인 경우, R9 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
(ii) A3 이 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R9 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, 또는 화학식 -N(R11)- 의 기(식중, R11 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
R10 이 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
(2) A2 가 -C(=O)- 또는 화학식 -C(=NOR8)- 의 기(식중 R8 은 상기 정의된 바와 같다)인 경우, R7 은 C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
(3) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R13)- 의 기(식중, R13 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고; R12 는 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 -C(=O)-, -SO2-, C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
(i) A6 이 -C(=O)- 또는 -SO2- 인 경우, R14 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고;
(ii) A6 이 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R14 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고;
n 은 1 내지 4 의 정수이고;
추가로, X 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴(indene), 인단(indane), 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
Y 는 동일하거나 상이하고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중, A2 및 R7 은 상기 정의된 바와 같다)이고;
m 은 1 내지 5 의 정수이고;
추가로, Y 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(축합환은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타내고; 단,
(1) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; m 이 정수 2 이고; 2 위치에서 Y 가 불소원자이고 3 위치에서 Y 가 염소원자인 경우; R2 는 에틸기, 이소프로필기, 시클로헥실기, 2-프로페닐기, 메틸티오프로필기 및 α-메틸벤질기가 아니고,
(2) X 및 R3 이 동시에 수소원자이고; m 이 정수 2 이고; 2 위치에서 Y 가 불소원자이고 3 위치에서 Y 가 염소원자인 경우; 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일 또는 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는, R1 과 R2 를 서로 결합한 4 내지 7 원 환이 모르폴리노기가 아니고,
(3) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; R2 가 1,2,2-트리메틸프로필기인 경우; Y 는 수소원자가 아니고,
(4) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; R2 가 2,2-디메틸프로필기이고; m 이 정수 1 인 경우; Y 는 2-에톡시기가 아니고,
(5) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; R2 가 tert-부틸기이고; m 이 정수 1 인 경우; Y 는 4-염소원자, 2-니트로기, 4-니트로기, 3-메톡시기, 4-메톡시기 및 2,6-디메틸기가 아니다].
본 발명의 프탈산 디아미드 유도체를 나타내는 화학식 1 의 정의에서, 할로겐원자는 염소원자, 브롬원자, 요오드원자 및 불소원자를 포함한다. 용어 "C1∼C6 알킬" 은 탄소수 1 내지 8 의 선형 또는 분지형 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, s-부틸, t-부틸, n-펜틸, n-헥실 등을 의미한다. 용어 "C1∼C8 알킬렌" 은 탄소수 1 내지 8 의 선형 또는 분지형 알킬렌기, 예컨대 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 트리메틸렌, 디메틸메틸렌, 테트라메틸렌, i-부틸렌, 디메틸에틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌, 헵타메틸렌, 옥타메틸렌 등을 의미한다. 용어 "할로-C1∼C6 알킬" 은 치환기(들)로서 동일하거나 상이할 수 있는 하나 이상의 할로겐원자를 지닌 탄소수 1 내지 6 의 치환 및 선형 또는 분지형 알킬기를 의미한다.
R1 과 R2 가 서로 결합하여 형성하는 환, 즉, 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택되는 동일 또는 상이한 1 내지 3 헤테로원자를 함유할 수 있는, 서로 결합에 의한 4 내지 7원 환으로서, 아제티딘환, 피롤리딘환, 피롤린환, 피페리딘환, 이미다졸리딘환, 이미다졸린환, 옥사졸리딘환, 티아졸리딘환, 이속사졸리딘환, 이소티아졸리딘환, 테트라히드로피리딘환, 피페라진환, 모르폴린환, 티오모르폴린환, 디옥사진환, 디티아진환 등을 예를 들 수 있다.
본 발명의 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체는 일부 경우에 구조식에서 비대칭 탄소원자를 함유하거나 일부 경우에 2 개의 광학 이성질체를 갖는다. 본 발명은 임의 부분에서 이들 광학 이성질체 및 광학 이성질체를 함유하는 모든 혼합물을 함유한다.
본 발명의 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체의 각 치환기의 바람직한 예는 하기와 같다. 동일하거나 상이할 수 있는 R1 및 R2 각각의 바람직한 예는 수소원자, C1∼C6 알킬기 예컨대 메틸, 에틸, I-프로필 등이다. R3 의 바람직한 예는 수소원자, 및 C1∼C6 알킬기 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸 등이다. X 의 바람직한 예는 할로겐원자, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기 등이다. Y 의 바람직한 예는 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기 등이다.
예를 들어, 하기 예증된 임의 방법으로 본 발명의 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체를 제조할 수 있다.
제조법 1.
[식중, R1, R2, X, n, Y 및 m 은 상기 정의된 바와 같다].
화학식 5 의 프탈산 무수물 유도체를 불활성 용매의 존재하에서 화학식 4 의 아닐린과 반응시켜 화학식 3 의 프탈이미드 유도체를 수득한다. 프탈이미드 유도체 3 을 단리후 또는 단리없이 화학식 2 의 아민과 반응시켜, 화학식 1a 의 프탈산 디아미드 유도체를 제조할 수 있다.
(1) 화학식 5 → 화학식 3
상기 반응에서 사용되는 불활성 용매로서, 반응 전개를 현저히 억제시키지 않는한 임의 용매를 사용할 수 있다. 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등; 할로겐화 탄화수소 예컨대 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소 등, 염소화 방향족 탄화수소 예컨대 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 비고리 또는 고리 에테르 예컨대 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란 등, 에스테르 예컨대 아세트산에틸 등; 아미드 예컨대 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등; 산 예컨대 아세트산 등; 디메틸 술폭시드; 및 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논 등을 예를 들 수 있다. 이들 불활성 용매를 단독 또는 이의 혼합물로서 사용할 수 있다.
반응이 등몰 반응이기 때문에, 비록 반응물중 어느 것을 과량으로 사용할 수 있어도, 반응물을 등몰량으로 사용하는 것이면 족하다. 만일 필요하다면, 반응을 탈수조건하 실행시킬 수 있다.
반응 온도에 관해, 반응을 실온 내지 사용된 불활성 용매의 환류 온도의 범위에서 실행시킬 수 있다. 비록 반응 시간이 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 다양해도, 수분 내지 48 시간의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 5 의 프탈산 무수물 유도체를 J. Org. Chem., 52, 129 (1987), J. Am. Chem. Soc., 51, 1865 (1929), J. Am. Chem. Soc., 63, 1542 (1941) 등에 기재된 방법으로 제조할 수 있다. 화학식 4 의 아닐린을 J. Org. Chem., 29, 1 (1964), Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 24, 871 (1985), 합성(Synthesis), 1984, 667, 일본 화학회 회보(Bulletin of the Chemical Society of Japan), 1973, 2351, DE-2606982, JP-A-1-90163 등에 기재된 방법으로 제조할 수 있다.
(2) 화학식 3 → 화학식 1a
상기 반응에서, 반응 (1) 에 사용된 불활성 용매로서 상기 예를 든 불활성 용매를 사용할 수 있다.
반응이 등몰 반응이기 때문에, 비록 화학식 2 의 아민을 과량으로 사용할 수 있어도, 반응물을 등몰량으로 사용하는 것이면 족하다.
반응 온도에 관해, 반응을 실온 내지 사용된 불활성 용매의 환류 온도의 범위에서 실행시킬 수 있다. 비록 반응 시간이 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 다양해도, 수분 내지 48 시간의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다.
제조법 2.
[식중, R1, R2, n, X, Y 및 m 은 상기 정의된 바와 같고, X' 는 할로겐원자 또는 니트로기이고, 단 X 는 수소원자 또는 니트로기 이외의 것이다].
화학식 3a 의 프탈이미드 유도체를 불활성 용매의 존재하에서 X 에 대응하는 반응물과 반응시켜 화학식 3 의 프탈이미드 유도체를 수득한다. 프탈이미드 유도체 3 을 단리후 또는 단리없이 화학식 2 의 아민과 반응시켜, 화학식 1a 의 프탈산 디아미드 유도체를 제조할 수 있다.
(1) 화학식 3a → 화학식 3
상기 반응을 J. Org. Chem., 42, 3415 (1977), 테트라헤드론(Tetrahedron), 25, 5921 (1969), 합성, 1984, 667, Chem. Lett., 1973, 471, J. Org. Chem., 39, 3318 (1974), J. Org. Chem., 39, 3327 (1974), 등에 기재된 방법에 따라 실행시킬 수 있다.
(2) 화학식 3 → 화학식 1a
상기 반응을 제조법 1-(2) 에 따라 실행시킬 수 있다.
제조법 3
[식중, R1, R2, X, Y, m 및 n 은 상기 정의된 바와 같다].
화학식 5a 의 프탈산 무수물을 불활성 용매의 존재하에서 화학식 4 의 아닐린과 반응시켜 화학식 3b 의 프탈이미드 유도체를 수득한다. 프탈이미드 유도체 3b 를 단리후 또는 단리없이 촉매환원시켜 화학식 3c 의 프탈이미드 유도체를 수득한다. 프탈이미드 유도체 3c 를 디아조화제 및 그 다음 프탈이미드 유도체 3c 의 단리후 또는 단리없이 금속염을 첨가하여 화학식 3 의 프탈이미드 유도체로 전환시킨다. 프탈이미드 유도체 3 을 단리후 또는 단리없이 화학식 2 의 아민과 반응시켜, 화학식 1a 의 프탈산 디아미드 유도체를 제조할 수 있다.
(1) 화학식 5a → 화학식 3b
목적 화합물을 제조법 1-(l) 에서와 같이 동일한 방식으로 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
(2) 화학식 3b → 화학식 3c
반응 전개를 현저히 억제시키지 않는한 임의 용매를 상기 반응에서 사용할 수 있다. 알콜 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올 등; 비고리 또는 고리 에테르 예컨대 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란 등 및 산 예컨대 아세트산 등을 예를 들 수 있다. 불활성 용매를 단독 또는 이의 혼합물로서 사용할 수 있다.
상기 반응에서 사용되는 촉매 환원용 촉매로서, 팔라듐 탄소, 라니 니켈(Raney nickel), 팔라듐 블랙(black), 플라티늄 블랙 등을 예를 들 수 있다. 사용된 촉매의 양은 화학식 3b 의 프탈이미드 유도체의 중량에 대해 0.1 내지 10 중량% 의 범위로 적당히 선택할 수 있다. 상기 반응을 수소 대기하에서 실행하고 수소 압력을 1 내지 10 대기압의 범위로 적당히 선택할 수 있다.
반응 온도에 관해, 반응을 실온 내지 사용된 불활성 용매의 환류 온도의 범위에서 실행시킬 수 있다. 비록 반응 시간이 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 다양하지만, 수분 내지 48 시간의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다. 목적 화합물을 반응 혼합물로부터 단리없이 계속해서 반응시킬 수 있다.
(3) 화학식 3c → 화학식 3
상기 반응에서, 산성 용매를 불활성 용매로서 사용할 수 있다. 산성 용매는 예를 들어 염산 수용액, 브롬화수소산 수용액, 요오드화수소산 수용액, 황산 수용액, 아세트산 및 트리플루오로아세트산을 포함한다. 이들 용매를 단독 또는 이의 혼합물로서 사용할 수 있다. 또한, 이들 산성 용매를 에테르 예컨대 테트라히드로푸란, 디옥산 등과의 혼합물로서 사용할 수 있다.
디아조화제는 예를 들어 질산나트륨, 황산수소니트로실 및 질산알킬을 포함한다. 사용된 디아조화제의 양은 화학식 3c 의 프탈이미드 유도체의 양에 대해 동량 내지 과량의 범위로 적당히 선택할 수 있다.
반응 온도에 관해, 반응을 -50 ℃ 내지 사용된 불활성 용매의 환류 온도의 온도 범위에서 실행시킬 수 있다. 비록 반응 시간이 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 다양해도, 수분 내지 48 시간의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
디아조늄염의 제조후 첨가되는 금속염으로서, 예를 들어 염화구리(I), 브롬화구리(I), 요오드화칼륨, 시안화구리, 크산트산칼륨 및 나트륨 티오레이트(thiorate)를 사용할 수 있다. 사용된 금속염의 양은 화학식 3c 의 프탈이미드 유도체의 당량당 1 당량 내지 과당량의 범위로 적당히 선택할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다. 목적 화합물을 반응 혼합물로부터 단리없이 계속해서 반응시킬 수 있다.
반응을 Org. Synth., IV, 160 (1963), Org. Synth., III, 809 (1959), J. Am. Chem. Soc., 92, 3520 (1970) 등에 기재된 방법에 따라 실행시킬 수 있다.
(4) 화학식 3 → 화학식 1a
목적 화합물을 제조법 1-(2) 에서와 같이 동일한 방식으로 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
제조법 4.
[식중, R1, R2, X, Y, m 및 n 은 상기 정의된 바와 같다].
화학식 3b 의 프탈이미드 유도체를 불활성 용매의 존재하에서 화학식 2 의 아민과 반응시켜 화학식 1c 의 프탈산 디아미드 유도체를 수득한다. 프탈산 디아미드 유도체 1c 를 단리후 또는 단리없이 수소로 촉매 환원시켜 화학식 1b 의 프탈산 디아미드 유도체를 수득한다. 화학식 1a 의 프탈산 디아미드 유도체를 디아조화제 및 그 다음 금속염을 프탈산 디아미드 유도체 1b 의 단리후 또는 단리없이 첨가하여 화학식 1b 의 프탈산 디아미드 유도체로부터 제조할 수 있다.
(1) 화학식 3b → 화학식 1c
목적 화합물을 제조법 1-(2) 에서와 같이 동일한 방식으로 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
(2) 화학식 1c → 화학식 1b
목적 화합물을 제조법 3-(2) 에서와 같이 동일한 방식으로 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
(3) 화학식 1b → 화학식 1a
목적 화합물을 제조법 3-(3) 에서와 같이 동일한 방식으로 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
제조법 5
[식중, R1, R2, R3, X, n, Y 및 m 은 상기 정의된 바와 같다].
화학식 5 의 프탈산 무수물 유도체를 불활성 용매의 존재하에서 화학식 2 의 아민과 반응시켜 화학식 3da 의 프탈아미드를 수득한다. 프탈아미드 3da 를 단리후 또는 단리없이 하기와 같이 처리한다. 프탈아미드 3da 의 R2 가 수소원자인 경우, 프탈아미드 3da 를 축합제의 존재하에서 화학식 6 의 화합물로 축합시키고, 화합물 6 을 불활성 용매의 존재하에서 단리후 또는 단리없이 화학식 4 의 아닐린과 반응시킨다. 프탈아미드 3da 의 R2 가 수소원자 이외의 것인 경우, 프탈아미드 3da 를 축합제의 존재하에서 화학식 4 의 아닐린과 축합시킨다. 그래서, 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체를 수득할 수 있다.
대신, 화학식 5 의 프탈산 무수물 유도체를 불활성 용매의 존재하에서 화학식 4 의 아닐린과 반응시켜 화학식 3ea 의 프탈아닐리드를 수득한다. 프탈아닐리드 3ea 를 단리후 또는 단리없이 하기와 같이 처리한다. 프탈아닐리드 3ea 의 R3 이 수소원자인 경우, 프탈아닐리드 3ea 를 축합제의 존재하에서 화학식 6a 의 화합물로 축합시키고, 화합물 6a 를 단리후 또는 단리없이 불활성 용매의 존재하 에서 화학식 2 의 아민과 반응시킨다. 프탈아닐리드 3ea 의 R3 이 수소원자 이외의 것인 경우, 프탈아닐리드 3ea 를 축합제의 존재하 화학식 2 의 아민과 축합시킨다. 그래서, 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체를 수득할 수 있다.
(1) 각각, 화학식 5 또는 화학식 6a → 화학식 3da 또는 화학식 1
목적 화합물을 제조법 1-(2) 에서와 같이 동일한 방식으로 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
(2) 각각, 화학식 3da 또는 화학식 3ea → 화학식 6 또는 화학식 6a
목적 화합물을 J. Med. Chem., 10, 982 (1967) 에 기재된 방법에 따라 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
(3) 각각, 화학식 6 또는 화학식 5 → 화학식 1 또는 화학식 3ea
목적 화합물을 제조법 1-(2) 에서와 같이 동일한 방식으로 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
(4) 화학식 3da 또는 화학식 3ea → 화학식 1
목적 화합물을 축합제 및 불활성 용매의 존재하에서 각각 화학식 3da 또는 화학식 3ea 의 프탈아미드 유도체를 화학식 4 의 아닐린 또는 화학식 2 의 아민과 반응시켜 제조할 수 있다. 필요하다면, 반응을 염기 존재하에서 실행시킬 수 있다.
상기 반응에서 사용되는 불활성 용매는 예를 들어 테트라히드로푸란, 디에틸에테르, 디옥산, 클로로포름 및 디클로로메탄을 포함한다. 상기 반응에서 사용되는 축합제로서, 통상 아미드 합성에 사용될 수 있는한 임의 축합제를 사용할 수 있다. 축합제는 예를 들어 무카이야마 시약(Mukaiyama reagent) (예컨대 요오드화 2-클로로-N-메틸피리디늄), 1,3-디시클로헥실카르보디이미드(DCC), 카르보닐디이미다졸(CDI) 및 디에틸 포스포로시아니데이트(DEPC)를 포함한다. 사용된 축합제의 양은 화학식 3da 또는 화학식 3ea 의 프탈아미드 유도체 1 몰당 1 몰 내지 과몰의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
상기 반응에서 사용가능한 염기로서, 유기 염기 예컨대 트리에틸아민, 피리딘 등 및 무기 염기 예컨대 탄산칼륨 등을 예를 들 수 있다. 사용된 염기의 양은 화학식 3da 또는 화학식 3ea 의 프탈아미드 유도체의 1 몰당 1 몰 내지 과몰의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 온도에 관해, 반응을 0 ℃ 내지 사용된 불활성 용매의 비등점의 온도 범위에서 실행시킬 수 있다. 비록 반응 시간이 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 다양하지만, 수분 내지 48 시간의 범위이다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다.
제조법 6.
[식중, R1, R2, X, n, Y 및 m 은 상기 정의된 바와 같고, Hal 은 할로겐원자이고, R15 는 (C1∼C3)알킬기이다].
화학식 7 의 프탈산 에스테르 유도체를 불활성 용매의 존재 또는 부재하에서 화학식 7a 의 프탈로일 할라이드로 할로겐화시킨다. 프탈로일 할라이드 7a 를 불활성 용매 및 염기의 존재하에서 단리후 또는 단리없이 화학식 4 의 아닐린과 반응시켜, 화학식 3f 의 프탈아닐리드를 수득한다. 프탈아닐리드 3f 를 불활성 용매의 존재 또는 부재하에서 단리후 또는 단리없이 화학식 3ea 의 프탈아닐리드로 가수분해시킨다. 프탈아닐리드 3ea 를 단리후 또는 단리없이 화학식 6a 의 프탈산 무수물 유도체로 축합시킨다. 프탈산 무수물 유도체 6a 를 화학식 2 의 아민과 반응시켜, 화학식 1a 의 프탈산 디아미드 유도체를 제조할 수 있다.
(1) 화학식 7 → 화학식 7a
상기 반응에서 사용가능한 불활성 용매로서, 반응 전개를 현저히 억제시키지 않는한 임의 용매를 사용할 수 있다. 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등; 할로겐화 탄화수소 예컨대 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소 등, 염소화 방향족 탄화수소 예컨대 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 비고리 또는 고리 에테르 예컨대 디에틸에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란 등, 및 에스테르 예컨대 아세트산에틸 등을 예를 들 수 있다. 이들 불활성 용매를 단독 또는 이의 혼합물로서 사용할 수 있다.
할로겐화제로서, 예를 들어, 염화티오닐, 염화포스포릴, 및 삼염화인을 사용할 수 있다. 사용된 할로겐화제의 양은 화학식 7 의 프탈산 에스테르의 당량당 1 내지 10 당량의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 온도에 관해, 반응을 0 ℃ 내지 사용된 불활성 용매의 환류 온도의 범위에서 실행시킬 수 있다. 비록 반응 시간이 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 다양해도, 수분 내지 48 시간의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다. 목적 화합물을 반응 용액으로부터 단리없이 계속해서 반응시킬 수 있다.
화학식 7 의 프탈산 에스테르를 J. Med. Chem., 31, 1466 (1988) 에 기재된 방법에 의해 제조할 수 있다.
(2) 화학식 7a → 화학식 3f
상기 반응에서 사용된 불활성 용매로서, 예를 들어 제조법 1-(l) 에서 예를 든 불활성 용매를 사용할 수 있다.
염기로서, 무기 염기 또는 유기 염기를 사용할 수 있다. 무기 염기로서, 예를 들어 알칼리 금속의 수산화물, 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨 등을 사용할 수 있다. 유기 염기로서, 트리에틸아민, 피리딘 등을 사용할 수 있다. 사용된 염기의 양은 화학식 7a 의 프탈로일 할라이드의 당량당 0.5 내지 3 당량의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응이 등몰 반응이기 때문에, 비록 사용된 화학식 4 의 아닐린의 양이 화학식 7a 의 프탈로일 할라이드의 당량당 0.5 내지 2 당량의 범위에서 적당히 선택할 수 있어도, 반응물을 등몰량으로 사용하는 것이면 충분하다.
반응 온도에 관해, 반응을 0 ℃ 내지 사용된 불활성 용매의 환류 온도의 범위에서 실행시킬 수 있다. 비록 반응 시간이 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 다양해도, 수분 내지 48 시간의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다. 목적 화합물을 반응 용액으로부터 단리없이 계속해서 반응시킬 수 있다.
(3) 화학식 3f → 화학식 3ea
상기 반응에서 사용가능한 불활성 용매로서, 물, 수용성 용매로서 알콜(예컨대 메탄올, 에탄올 및 프로판올), 및 물과 수용성 용매의 혼합 용매를 사용할 수 있다.
가수분해에 사용되는 염기로서, 예를 들어, 알칼리 금속의 수산화물, 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨 등을 사용할 수 있다. 사용된 염기의 양은 화학식 3f 의 프탈아닐리드의 당량당 1 내지 10 당량의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 온도에 관해, 반응을 0 ℃ 내지 사용된 불활성 용매의 환류 온도의 범위에서 실행시킬 수 있다. 비록 반응 시간이 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 다양해도, 수분 내지 48 시간의 범위에서 적당히 선택할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다. 목적 화합물을 반응 용액으로부터 단리없이 계속해서 반응시킬 수 있다.
(4) 화학식 3ea → 화학식 6a
목적 화합물을 제조법 5-(2) 에 따라 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
(5) 화학식 6a → 화학식 1a
목적 화합물을 제조법 1-(2) 에 따라 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
제조법 7
[식중, R1, R2, R3, X, Y, m, n, Z1 및 Z2 는 상기 정의된 바와 같다].
화학식 8a 또는 화학식 8b 의 벤즈아미드 유도체 또는 각각, 화학식 8a 또는 화학식 8b 의 벤즈아미드 유도체의 티오카르보닐화에 의해 수득된 화학식 8c 또는 화학식 8d 의 티오벤즈아미드 유도체를 금속 시약 예컨대 부틸리튬을 이용하여 오르토금속화시킨다. 상기 수득된 화합물을 화학식 9a 또는 9b 의 이소시아네이트 또는 이소티오시아네이트 유도체와 직접 반응시키거나, 제조법 5-(l) 내지 5-(4) 에서와 동일한 방식으로 처리하는, 화합물을 이산화탄소와 반응시켜 화학식 3db 또는 화학식 3eb 의 프탈아미드 유도체를 수득한다. 그래서, 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체를 제조할 수 있다.
(1) 각각, 화학식 8a 또는 화학식 8b → 화학식 8c 또는 화학식 8d
목적 화합물을 J. Org. Chem., 46, 3558 (1981) 에 기재된 방법에 따라 상기 반응에 의해 제조할 수 있다.
(2) 화학식 8a, 화학식 8b, 화학식 8c 또는 화학식 8d → 화학식 1
상기 단계에서, 화학식 8a 또는 화학식 8b 의 벤즈아미드 유도체 또는 각각, 화학식 8a 또는 화학식 8b 의 벤즈아미드 유도체의 티오카르보닐화에 의해 수득된 화학식 8c 또는 화학식 8d 의 티오벤즈아미드 유도체를 J. Org. Chem., 29, 853 (1964) 에 기재된 방법에 따라 오르토리튬화시킨다. 상기 수득된 화합물을 -80 ℃ 내지 실온에서 화학식 9a 또는 9b 의 이소시아네이트 또는 이소티오시아네이트와 반응시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다.
(3) 화학식 8a, 화학식 8b, 화학식 8c 또는 화학식 8d → 화학식 3db 또는 화학식 3eb
상기 단계에서, 목적 화합물을 상기 (2) 단계에서와 같이 동일한 오르토리튬화를 실행시키고 오르토리튬화 생성물에 이산화탄소를 -80 ℃ 내지 실온에서 도입하여 제조할 수 있다.
반응 종결후, 목적 화합물을 종래 방법, 및 필요하다면 재결정, 칼럼 크로마토그래피 등으로 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 단리시켜, 목적 화합물을 수득할 수 있다.
(4) 화학식 3db 또는 화학식 3eb → 화학식 1
상기 단계에서, 목적 화합물을 제조법 1-(2) 또는 5-(4) 에서와 같이 동일한 방식으로 제조할 수 있다.
표 1 및 2 가 본 발명의 농원예용 살충제의 활성 성분으로서 사용되는 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체의 전형적인 예를 나타내지만, 예들이 아무튼 본 발명의 범위를 제한할 목적은 아니다.
[화학식 1]
표 1 에서 약자는 하기 치환기를 나타낸다:
Ph: 페닐기,
C-: 지환족 탄화수소기,
Pyi: 피리딜기,
Pym: 피리미디닐기,
Fur: 푸릴기,
TetFur: 테트라히드로푸릴기,
Thi: 티에닐기,
Thz: 티아졸릴기,
Naph: 나프틸기,
Oxa: 옥사졸릴기,
C*: 비대칭 탄소원자.
페이스트(Paste)(물성)으로서 수득된 화합물의 1H-NMR 데이터를 하기 표 3 에 나타낸다.
활성 성분으로서 본 발명의 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체를 함유하는 농원예용 살충제는 벼, 과수, 야채, 기타 작물, 꽃 및 관상 식물 등을 가해하는, 각종 해충 예컨대 농예 해충, 임예 해충, 원예 해충, 저곡 해충, 위생 해충, 선충류 등의 방제에 적합하다. 상기 살충제는 예를 들어, 썸머 프룻 토르트릭스(summer fruit tortrix) (Adoxophyes orana fasciata), 스몰러 티(smaller tea) 토르트릭스 (Adoxophyes sp.), 만추리안 프룻 모쓰(Manchurian fruit moth) (Grapholita inopinata), 오리엔탈(oriental) 프룻 모쓰 (Grapholita molesta), 소이빈 포드 보르더(soybean pod border) (Leguminivora glycinivorella), 멀베리 리프롤러(mulberry leafroller) (Olethreutes mori), 티 리프롤러 (Caloptilia thevivora), 칼롭틸리아 에스피.(Caloptilia sp.) (Calopilia zachrysa), 애플 리프미너(apple leafminer) (Phyllonorycter ringoniella), 패어 바크미너(pear barkminer) (Spulerrina astaurota), 캄먼 화이트(common white) (Piers rapae crucivora), 타바코 버드웜(tabacco budworm) (Heliothis sp.), 코들링 모쓰(codling moth) (Laspey resia pomonella), 다이아몬드백(diamondback) 모쓰 (Plutella xylostella), 애플 프룻 모쓰 (Argyresthia conjugella), 피치(peach) 프룻 모쓰 (Carposina niponensis), 라이스 스템 보러(rice stem borer) (Chilo suppressalis), 라이스 리프롤러 (Cnaphalocrocis medinalis), 타바코 모쓰 (Ephestia elutella,), 멀베리 피랄리드(pyralid) (Glyphodes pyloalis), 옐로우 (yellow) 라이스 보러 (Scirpophaga incertulas), 라이스 스키퍼(skipper) (Parnara guttata), 라이스 아미웜(armyworm) (Pseudaletia separata), 핑크 보러 (Sesamia inferens), 캄먼 컷웜(cutworm) (Spodoptera litura), 비트(beet) 아미웜 (Spodoptera exigua) 등을 포함하는 인시목해충; 아스터 리프호퍼(aster leafhopper) (Macrosteles fascifrons), 그린 라이스 리프호퍼(leafhopper) (Nephotettix cincticeps), 브라운 라이스 플랜트호퍼(brown rice planthopper) (Nilaparvata lugens), 화이트백트 라이스 플랜트호퍼(whitebacked rice planthopper) (Sogatella furcifera), 시트러스 프실라(citrus psylla) (Diaphorina citri), 그레이프 화이트플라이(grape whitefly) (Aleurolobus taonabae), 스위트포테토 화이트플라이(sweetpotato whitefly) (Bemisia tabaci), 그린하우스 화이트플라이 (Trialeurodes vaporariorum), 터닙 아피드(turnip aphid) (Lipaphis erysimi), 그린 피치 아피드(green peach aphid) (Myzus persicae), 인디안 왁스 스케일(Indian wax scale) (Ceroplastes ceriferus), 커토니 시트러스 스케일(cottony citrus scale) (Pulvinaria aurantii), 캄포 스케일(camphor scale) (Pseudaonidia duplex), 산 조세 스케일(San Jose scale) (Comstockaspis perniciosa), 애로우헤드 스케일(arrowhead scale) (Unaspis yanonensis) 등을 포함하는 반시목 해충; 소이빈 비틀(soybean beetle) (Anomala rufocuprea), 일본 비틀 (Popillia japonica), 타바코 비틀 (Lasioderma serricorne), 파우더포스트 비틀(powderpost beetle) (Lyctus brunneus), 트웬티에잇스폿티드 레이디버드(twenty-eight-spotted ladybird) (Epilachna vigintiotopunctata), 아드주키 빈 위빌레(adzuki bean weevile) (Callosobruchus chinensis), 베지터블 위빌(vegetable weevil) (Listroderes costirostris), 메이즈 위빌(maize weevil) (Sitophilus zeamais), 볼 위빌(boll weevil) (Anthonomus gradis gradis), 라이스 워터 위빌(rice water weevil) (Lissorhoptrus oryzophilus), 쿠쿠르비트 리프 비틀(cucurbit leaf beetle) (Aulacophora femoralis), 라이스 리프 비틀 (Oulema oryzae), 스트립트 플리 비틀(striped flea beetle) (Phyllotreta striolata), 파인 슈트 비틀(pine shoot beetle) (Tomicus piniperda), 콜로라도 포테토 비틀(Colorado potato beetle) (Leptinotarsa decemlineata), 멕시칸 빈 비틀(Mexican bean beetle) (Epilachna varivestis), 콘 루트웜(corn rootworm) (Diabrotica sp.) 등을 포함하는 갑충목 해충; DIPTERA including 멜론 플라이(melon fly) (Dacus(Zeugodacus) cucurbitae), 오리엔탈 프룻 플라이(oriental fruit fly) (Dacus(Bactrocera) dorsalis), 라이스 리프미너(rice leafminer) (Agnomyza oryzae), 오니언 마곳(onion maggot) (Delia antiqua), 시드콘 마곳(seedcorn maggot) (Delia platura), 소이빈 포드 갈 미드게(soybean pod gall midge) (Asphondylia sp.), 무시드 플라이(muscid fly) (Musca domestica), 하우스 모스키토(house mosquito) (Culex pipiens pipiens) 등을 포함하는 쌍시목 해충; 및 루트레시온 네마토데(root-lesion nematode) (Pratylenchus sp.), 코퍼 루트레시온 네마토데(coffer root-lesion nematode) (Pratylenchus coffeae), 포테토 사이스트 네마토데(potato cyst nematode) (Globodera rostochiensis), 루트놋트 네마토데(root-knot nematode) (Meloidogyne sp.), 시트러스 네마토데(citrus nematode) (Tylenchulus semipenetrans), 아펠렌츄스 에스피.(Aphelenchus sp.) (Aphelenchus avenae), 크리산테뭄 폴리아르(chrysanthemum foliar) (Aphelenchoides ritzemabosi) 등을 포함하는 틸렌치다(TYLENCHIDA)목 해충등에 강한 살충 효과를 갖는다.
활성 성분으로서 본 발명의 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체를 함유하는 농원예용 살충제는 논작물, 고지작물, 과수, 야채, 기타 작물, 꽃 및 관상식물에 피해를 주는 상기 예를 든 해충, 위생 해충 및/또는 선충류에 강한 살충 효과를 갖는다. 그러므로, 본 발명의 농원예용 살충제의 소기 효과를 해충, 위생 해충 또는 선충류의 발생이 예측되는 시기, 이들의 발생전 또는 이들의 발생이 확인된 시기에 논물, 과수의 줄기 및 잎, 야채, 기타 작물, 꽃 및 관상식물, 토양 등에 사용하여 수득할 수 있다.
통상, 본 발명의 농원예용 살충제를 농약의 종래 제조 방식에 따라 편리하게 사용가능한 형태로 제조된후 사용한다.
즉, 화학식 1 의 프탈산 디아미드 유도체 및 선택적으로 보조제를 적당한 분율로 적합한 불활성 담체와 혼합하고 용해, 분리, 현탁, 혼합, 함침, 흡착 또는 부착을 통해 적합한 제형 예컨대 현탁제, 유화 농축제, 가용 농축제, 습윤성 분말, 입제, 분제 또는 정제로 제조할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 불활성 담체는 고체 또는 액체일 수 있다. 고체 담체로서, 대두분, 곡물분, 목분(木粉), 수피(樹皮)분, 거분(鋸粉), 담배 줄기 분말, 호도나무 껍질 분말, 겨, 분말 셀룰로오스, 야채의 추출 잔류물, 분말 합성 중합체 또는 수지, 점토(예컨대 고령토, 벤토나이트 및 산성 점토), 탈크 (예컨대 탈크 및 피로필라이트), 실리카 분말 또는 플레이크(flakes) (예컨대 규조토, 규사, 운모 및 화이트 카본(white carbon), 즉 함수 미분 실리카 또는 함수규산으로도 불리는 합성 고분산 규산으로, 상용 제품의 일부는 주성분으로서 규산칼슘을 함유한다), 활성탄, 황분말, 분말 경석, 소성 규조토, 벽돌 분쇄물, 플라이 애쉬(fly ash), 사(沙), 탄산칼슘 분말, 인산칼슘 분말 및 기타 무기 또는 광물성 분말, 화학 비료(예컨대 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 요소 및 염화암모늄), 및 혼합비료를 예를 들 수 있다. 상기 담체를 단독 또는 이의 혼합물로서 사용할 수 있다.
액체 담체는 자체가 용해도를 갖는 것이거나 이런 용해도 없이 보조제의 도움으로 활성 성분을 분산시킬 수 있는 것이다. 하기는 액체 담체의 전형적인 예이고 단독 또는 이의 혼합물로서 사용할 수 있다. 물; 알콜 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 및 에틸렌 글리콜; 케톤 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 디이소부틸 케톤 및 시클로헥사논; 에테르 예컨대 에틸 에테르, 디옥산, 셀로솔브(Cellosolve), 디프로필 에테르 및 테트라히드로푸란; 지방족 탄화수소 예컨대 케로센 및 광유; 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 용제 나프타 및 알킬나프탈렌; 할로겐화 탄화수소 예컨대 디클로로에탄, 클로로포름, 사염화탄소 및 클로로벤젠; 에스테르 예컨대 아세트산에틸, 디이소프로필 프탈레이트, 디부틸 프탈레이트 및 디옥틸 프탈레이트; 아미드 예컨대 디메틸포름아미드, 디에틸포름아미드 및 디메틸아세트아미드; 니트릴 예컨대 아세토니트릴; 및 디메틸 술폭시드.
하기는 용도에 따라 사용되고 단독 또는 일부 경우 결합하여 사용되거나 전혀 사용할 필요가 없는 보조제의 전형적인 예이다.
활성 성분을 유화, 분산, 용해 및/또는 습윤시키기 위해, 계면활성제를 사용한다. 계면활성제로서, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 고지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 수지산염, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레이트, 알킬아릴술포네이트, 나프탈렌술폰산 축합물, 리그닌술포네이트 및 고알콜 술페이트 에스테르를 예를 들 수 있다.
추가로, 활성 성분의 분산안정화, 점착 및/또는 결합을 위해, 보조제 예컨대 카세인, 젤라틴, 전분, 메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 셀룰로오스, 아라비아 고무, 폴리비닐알콜, 송근유(松根油), 강유(糠油), 벤토나이트 및 리그닌술포네이트를 사용할 수 있다.
고체 제품의 유동성을 개량하기 위해, 보조제 예컨대 왁스, 스테아레이트 및 알킬 포스페이트를 사용할 수 있다.
보조제 예컨대 나프탈렌술폰산 축합물 및 인산의 중축합물을 분산성 제품의 콜로이드화제로서 사용할 수 있다.
보조제 예컨대 규소 오일을 소포제로서 또한 사용할 수 있다.
활성 성분의 함량을 필요에 따라 달리할 수 있다. 분제 또는 입제에서, 이의 적당한 함량은 0.01 내지 50 중량% 이다. 유화 농축물 또는 유동 습윤 분말에서는, 또한 0.01 내지 50 중량% 이다.
본 발명의 농원예용 살충제는 각종 해충을 방제하기 위해 그대로 또는 물 등으로 적당히 희석시키거나 혹은 현탁시킨 형태로 병해방제에 유효한 당해 살충 발생이 예측되는 작물 또는 발생이 바람직하지않은 장소에 적용하여 사용하면 된다.
본 발명의 농원예용 살충제의 사용 약량(藥量)은 각종 인자 예컨대 용도, 대상 해충, 작물의 생육상황, 해충의 발생경향, 기후, 환경 조건, 제형, 사용방법, 사용 장소 및 사용 시기에 따라 다양하다. 용도에 따라 10 아르당 (유효 성분에 대해) 0.1 g to 10 kg 의 범위로 적당히 선택할 수 있다.
본 발명의 농원예용 살충제를 효과적인 사용이 가능한 경우 방제대상 병해충 및 방제 시기의 범위를 확대하거나 약량을 감소시키기 위해 기타 농원예용 병해충 방제제와 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 전형적인 예를 하기하지만, 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석하지 않아야 한다.
실시예
실시예 1
(1-1) 3-클로로-N-[4-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)-2-메틸페닐]프탈이미드의 제조
아세트산 10 ml 에 3-클로로프탈산 무수물 0.55 g 및 4-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)-2-메틸아닐린 0.67 g 을 용해시키고, 반응을 3 시간 동안 환류하 가열하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류제거하고 생성 잔류물을 에테르-헥산 혼합 용매로 세척시켜 목적 화합물 1.1 g 을 수득한다.
물성: m.p. 121 ∼ 122 ℃.
수율: 95 %.
(1-2) 3-클로로-N1-[4-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)-2-메틸페닐]-N2-이소프로필프탈산 디아미드 (화합물 No. 141) 및 6-클로로-N1-[4-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)-2-메틸페닐]-N2-이소프로필프탈산 디아미드 (화합물 No. 239) 의 제조
디옥산 10 ml 에 3-클로로-N-[4-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)-2-메틸페닐]-프탈이미드 1.1 g 을 용해시킨후, 여기에 이소프로필아민 0.5 g 을 첨가하고, 반응을 3 시간 동안 80 ℃ 에서 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류제거하고 생성 잔류물을 용리제로서 헥산/아세트산에틸 (2/1) 혼합 용매를 이용하여 실리카겔 칼럼 크로마토그래피로 정제시켜, Rf 값 0.5 내지 0.7 의 목적 화합물 (화합물 No. 141) 0.4 g 및 Rf 값 0.2 내지 0.4 의 다른 목적 화합물(화합물 No. 239) 0.5 g 을 수득한다.
화합물 No. 141:
물성: m.p. 202 ∼ 204 ℃.
수율: 31 %.
화합물 No. 239:
물성: m.p. 199 ∼ 201 ℃.
수율: 39 %.
실시예 2
(2-1) N-(4-트리플루오로메톡시페닐)-3-니트로프탈이미드의 제조
아세트산 50 ml 에 3-니트로프탈산 무수물 5.97 g 및 4-트리플루오로메톡시아닐린 5.31 g 을 용해시키고, 반응을 3 시간 동안 환류하 가열하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류제거시키고 생성 잔류물을 에테르-헥산 혼합 용매로 세척시켜 목적 화합물 10.2 g 을 수득한다.
물성: m.p. 149 ∼ 150 ℃.
수율: 97 %.
(2-2) 3-아미노-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)프탈이미드의 제조
압력 용기에 N-(4-트리플루오로메톡시페닐)-3-니트로프탈이미드 10.0 g, 아세트산 100 ml 및 5 % 팔라듐 탄소 0.5 g 을 넣고, 수소로 촉매 환원을 수소 압력 5 kg/cm2 에서 실행시킨다. 반응 종결후, 촉매를 여과제거하고 여과액을 감압하 농축시킨다. 생성 잔류물을 에테르-헥산 혼합 용매로 세척시켜 목적 화합물 9.0 g 을 수득한다.
물성: m.p. 161 ∼ 162 ℃.
수율: 98 %.
(2-3) 3-브로모-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)프탈이미드의 제조
아세트산 20 ml 내 3-아미노-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)프탈이미드 1.6 g 을 용해시키고, 진한 황산 5 ml 내 질산나트륨 0.35 g 의 용액을 적가하면서 15 ℃ 이하에서 온도를 유지한다. 생성 혼합물을 다시 20 분 동안 15 ℃ 이하에서 교반시켜 디아조늄염을 수득한다. 디아조늄염을 브롬화수소산 50 ml 내 브롬화구리(I) 0.86 g 의 용액 및 80 ℃ 에서 유지하는 톨루엔 10 ml 의 혼합물에 천천히 첨가한다. 생성 혼합물을 발포가 멈출때까지 교반시킨다. 반응 종결후, 유기층을 티오황산나트륨 수용액 및 염화나트륨 수용액으로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조시킨후, 감압하 증류제거시켜 용매를 제거하고, 생성 잔류물을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피로 정제시켜 목적 화합물 1.3 g 을 수득한다.
물성: m.p. 117 ∼ 118 ℃.
수율: 67 %.
(2-4) 3-브로모-N1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-N2-이소프로필프탈산 디아미드 (화합물 No. 262) 및 6-브로모-N1-(4-트리플루오로메톡시페닐)-N2-이소프로필프탈산 디아미드 (화합물 No. 302) 의 제조
3-브로모-N-(4-트리플루오로메톡시페닐)프탈이미드 1.3 g 으로부터, 목적 화합물 (화합물 No. 262) 0.5 g 및 다른 목적 화합물 (화합물 No. 302) 0.7 g 을 실시예 1-2 에서와 같은 동일한 방식으로 수득한다.
화합물 No. 262:
물성: m.p. 208 ∼ 210 ℃.
수율: 33 %.
화합물 No. 302:
물성: m.p. 210 ∼ 212 ℃.
수율: 47 %.
실시예 3
(3-1) N-(4-디플루오로메톡시-2-메틸페닐)-3-니트로프탈이미드의 제조
아세트산 100 ml 에 3-니트로프탈산 무수물 5.8 g 및 4-디플루오로메톡시-2-메틸아닐린 5.2 g 을 용해시키고, 반응을 3 시간 동안 환류하 가열하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류제거하고 생성 잔류물을 에테르-헥산 혼합 용매로 세척하여 목적 화합물 10.2 g 을 수득한다.
물성: m.p. 163 ∼ 164 ℃.
수율: 98 %.
(3-2) N1-(4-디플루오로메톡시-2-메틸페닐)-N2-이소프로필-3-니트로프탈산 디아미드 (화합물 No. 696) 의 제조
디옥산 100 ml 에 N-(4-디플루오로메톡시-2-메틸페닐)-3-니트로프탈이미드 10 g 을 용해시킨후, 여기에 이소프로필아민 2.5 g 을 적가하고, 반응을 3 시간 동안 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류제거하고 생성 잔류물을 에테르로 세척하여 목적 화합물 4.0 g 을 수득한다.
물성: m.p. 148 ∼ 149 ℃.
수율: 86 %.
(3-3) 3-아미노-N1-(4-디플루오로메톡시-2-메틸페닐)-N2-이소프로필프탈산 디아미드의 제조
압력 용기에 N1-(4-디플루오로메톡시-2-메틸페닐)-N2-이소프로필-3-니트로프탈산 디아미드 5 g, 아세트산 50 ml 및 5 % 팔라듐 탄소 0.25 g 을 넣고, 수소로 촉매 환원을 수소 압력 5 kg/cm2 에서 실행시킨다. 반응 종결후, 촉매를 여과제거시키고 여과액을 감압하 농축시킨다. 생성 잔류물을 에테르-헥산 혼합 용매로 세척시켜 목적 화합물 4.0 g 을 수득한다.
물성: m.p. 148 ∼ 149 ℃.
수율: 86 %.
(3-4) N1-(4-디플루오로메톡시-2-메틸페닐)-3-요오도-N2-이소프로필프탈산 디아미드 (화합물 No. 387) 의 제조
아세트산 20 ml 에 3-아미노-N1-(4-디플루오로메톡시-2-메틸페닐)-N2-이소프로필프탈산 디아미드 1.89 g 을 용해시키고, 진한 황산 1.5 g 을 빙냉하 첨가시킨다. 생성 용액을 15 ℃ 이하로 유지하면서, 물 0.5 ml 내 질산나트륨 0.35 g 을 적가한다. 생성 용액을 15 ℃ 이하에서 다시 20 분 동안 교반하여 디아조늄염을 수득한다. 디아조늄염을 40 ℃ 로 유지하면서 요오드화칼륨 1.0 g 을 함유하는 수용액 50 ml 및 클로로포름 50 ml 의 혼합물에 천천히 첨가시킨다. 생성 혼합물을 발포가 멈출때가지 교반시킨다. 반응 종결후, 유기층을 티오황산나트륨 수용액 및 염화나트륨 수용액으로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조시킨후, 감압하 증류시켜 용매를 제거하고, 생성 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피로 정제시켜 목적 화합물 0.8 g 을 수득한다.
물성: m.p. 207 ∼ 209 ℃.
수율: 33 %.
실시예 4
(4-1) 3-요오도-2-N-이소프로필-프탈람산의 제조
아세토니트릴 5 ml 내 이소프로필아민 0.67 g 의 용액을 빙냉하 아세토니트릴 10 ml 내 3-요오도프탈산 무수물 1.37 g 의 용액에 적가하고, 반응을 다시 5 시간 동안 실온에서 교반하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 반응 용액에 형성된 결정을 여과에 의해 수집하고 적은 부피의 아세토니트릴로 세척하여 목적 화합물 1.45 g 을 수득한다.
수율: 87 %.
1H-NMR [CDCl3/TMS, δ 값 (ppm)]
1.23(6H, d), 4.35(1H, m), 5.80(1H, d), 6.85(1H, broad), 7.07(1H, t), 7.93(1H, d), 7.96(1H, d).
(4-2) 6-요오도-N-이소프로필-프탈산 이소이미드
톨루엔 10 ml 에 3-요오도-2-N-이소프로필-프탈람산 0.45 g 을 용해시킨후, 여기에 트리플루오로아세트산 무수물 0.85 g 을 첨가하고, 반응을 30 분 동안 교반하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류제거시켜 조생성물로서 목적 화합물 0.43 g 을 수득한다. 수득된 목적 화합물을 정제없이 이후 반응에 사용한다.
물성: m.p. 87.5 ∼ 88.5 ℃.
(4-3) 3-요오도-N1-(4-펜타플루오로에틸-2-메틸페닐)-N2-이소프로필-프탈산 디아미드 (화합물 No. 372) 의 제조
테트라히드로푸란 10 ml 에 4-2 에서 수득된 6-요오도-N-이소프로필-프탈산 이소이미드 0.43 g 을 용해시킨후, 여기에 4-펜타플루오로에틸-2-메틸아닐린 0.30 g 을 첨가하고, 반응을 1 시간 동안 교반하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류시켜 반응 용액으로부터 제거하고, 생성 잔류물을 에테르-n-헥산으로 세척하여 목적 화합물 0.70 g 을 수득한다.
물성: m.p. 195 ∼ 196 ℃.
수율: 95 %.
실시예 5
(5-1) 6-니트로-N-(4-클로로-2-메틸페닐)-프탈람산에틸의 제조
테트라히드로푸란 30 ml 에 3-니트로-2-에톡시카르보닐벤조일 클로라이드 1.29 g 을 용해시킨후, 여기에 4-클로로-2-메틸아닐린 0.71 g 및 트리에틸아민 0.56 g 을 첨가하고, 반응을 30 분 동안 교반하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 목적 화합물을 함유하는 반응 용액을 물에 붓고 목적 화합물을 아세트산에틸로 추출한다. 추출 용액을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 감압하 증류시켜 용매를 제거하고, 생성 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물 1.7 g 을 수득한다.
물성: m.p. 164 ∼ 165 ℃.
수율: 94 %.
(5-2) 3-니트로-N1-(4-클로로-2-메틸페닐)-N2-이소프로필-프탈산 디아미드 (화합물 No. 664)
디옥산 20 ml 에 6-니트로-N-(4-클로로-2-메틸페닐)-프탈람산에틸 1.7 g 을 용해시킨후, 여기에 이소프로필아민 1.5 g 을 첨가하고, 반응을 1 시간 동안 80 ℃ 에서 교반하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류에 의해 목적 화합물을 함유하는 반응 용액으로부터 제거하고, 생성 잔류물을 실리카겔 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물 1.5 g 을 수득한다.
물성: m.p. 202 ∼ 204 ℃.
수율: 85 %.
실시예 6
(6-1) N-이소프로필-3,4-디클로로프탈람산의 제조
테트라히드로푸란 30 ml 에 N-이소프로필-3,4-디클로로벤즈아미드 2.32 g 을 용해시키고, s-BuLi (0.96 M/L) 21 ml 를 천천히 첨가하면서 온도를 -70 ℃ 로 유지한다. 생성 혼합물을 30 분 동안 -70 ℃ 에서 교반한후, 냉조(冷槽)를 제거한다. 과량의 이산화탄소를 반응 용액에 도입하고, 이렇게 처리된 용액을 실온에서 30 분 동안 교반시켜 반응을 실행시킨다.
반응 종결후, 반응 용액을 물에 붓고 묽은 염산으로 산성화시켜고, 목적 화합물을 아세트산에틸로 추출한다. 추출 용액을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 감압하 증류시켜 용매를 제거하고, 이렇게 수득된 결정을 에테르-헥산 혼합 용매로 세척하여 목적 화합물 2.4 g 을 수득한다.
물성: m.p. 155 ∼ 156 ℃.
수율: 86.9 %.
(6-2) N-이소프로필-3,4-디클로로프탈산 이소이미드의 제조
톨루엔 10 ml 에 N-이소프로필-3,4-디클로로프탈람산 0.41 g 을 용해시킨후, 여기에 트리플루오로아세트산 무수물 0.42 g 을 첨가하고, 반응을 30 분 동안 실온에서 교반하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 용매를 감압하 증류제거시켜 조생성물로서 목적 화합물 0.39 g 을 수득한다. 수득된 목적 화합물을 정제없이 이후 반응에 사용한다.
(6-3) 3,4-디클로로-N1-(4-펜타플루오로에틸-2-메틸페닐)-N2-이소프로필프탈산 디아미드 (화합물 No. 1222) 의 제조
아세토니트릴 10 ml 에 N-이소프로필-3,4-디클로로프탈산 이소이미드 0.39 g 을 용해시킨후, 여기에 4-펜타플루오로에틸-2-메틸-아닐린 0.34 g 을 첨가하고, 반응을 2 시간 동안 교반하면서 실행시킨다. 반응 종결후, 반응 용액을 0 ℃ 에서 10 분 동안 유지하고 침전된 결정을 여과에 의해 수집하고 헥산으로 세척하여 목적 화합물 0.61 g 을 수득한다.
물성: m.p. 208 ∼ 209 ℃.
수율: 84.1 %.
실시예 7
3-클로로-2-이소프로필아미노-티오카르보닐-N-(펜타플루오로에틸-2-메틸페닐)벤즈아미드 (화합물 No. S-1) 의 제조
테트라히드로푸란 20 ml 에 N-(펜타플루오로에틸-2-메틸페닐)-3-클로로벤즈아미드 1.06 g 을 용해시키고, s-BuLi (0.96 M/L) 7 ml 를 천천히 첨가하면서 온도를 -70 ℃ 로 유지한다. 생성 혼합물을 30 분 동안 -70 ℃ 에서 교반시킨후, 냉조를 제거한다. 테트라히드로푸란 5 ml 내 이소프로필 이소티오시아네이트 0.33 g 의 용액을 반응 용액에 붓고, 생성 용액을 실온에서 30 분 동안 교반시켜 반응을 실행한다.
반응 종결후, 반응 용액을 물에 붓고 묽은 염산으로 산성화시키고, 목적 화합물을 아세트산에틸로 추출한다. 추출 용액을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 감압하 증류시켜 용매를 제거하고, 이렇게 수득된 결정을 에테르-헥산 혼합 용매로 세척하여 목적 화합물 1.2 g 을 수득한다.
물성: m.p. 162 ∼ 164 ℃.
수율: 86 %.
본 발명의 전형적인 제제예 및 시험예를 후기하지만 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석하지 않아야 한다.
제제예에서, 부는 중량부이다.
제제예 1
표 1 에 나열된 각 화합물 50 부
크실렌 40 부
폴리옥시에틸렌노닐페닐 에테르와 알킬벤젠술폰산칼슘의
혼합물 10 부
용해시키기 위해 상기 성분을 균일하게 혼합하여 유화 농축물을 제조한다.
제제예 2
표 1 에 나열된 각 화합물 3 부
점토 분말 82 부
규조토 분말 15 부
상기 성분을 균일하게 혼합하고 분쇄하여 분제를 제조한다.
제제예 3
표 1 에 나열된 각 화합물 5 부
벤토나이트와 점토의 혼합 분말 90 부
리그닌술폰산칼슘 5 부
상기 성분을 균일하게 혼합하고, 생성 혼합물을 적당량의 물과 혼련한후 과립화 및 건조시켜 입제를 제조한다.
제제예 4
표 1 에 나열된 각 화합물 20 부
카올린과 합성 고분산 규산의 혼합물 75 부
폴리옥시에틸렌 노닐페닐 에테르와 알킬벤젠술폰산칼슘의
혼합물 5 부
상기 성분을 균일하게 혼합하고 분쇄하여 습윤성 분말을 제조한다.
시험예 1
다이아몬드백 모쓰에 대한 살충 효과 (Plutella xylostella)
다이아몬드백 성충을 방출시키고 배추 묘목에 산란시킨다. 방출 2 일후, 여기에 쌓인 알을 지닌 묘목을 30 초 동안 활성 성분으로서 표 1 에 나열된 각 화합물을 함유하는 조제를 500 ppm 의 농도로 조정하도록 희석시켜 제조된 액체 화학제품에 침적시킨다. 공기 건조후, 이것을 25 ℃ 에서 온도조절된 실내에 방치한다. 침적 6 일후, 부화된 해충수를 센다. 사충율을 하기 방정식에 따라 측정하고 살충 효과를 하기 기준에 따라 판정한다. 시험을 10 마리 해충의 3 군으로 실행한다.
보정 사충율 (%) = [{(무처리군에서 부화된 해충의 수) - (처리군에서 부화된 해충의 수)}/(무처리군에서 부화된 해충의 수)] × 100
기준:
결과 사충율 (%)
A 100
B 99 ∼ 90
C 89 ∼ 80
D 79 ∼ 50
수득된 결과를 표 4 에 나타낸다.
시험예 2
캄몬 커트웜에 대한 살충 효과 (Spodoptera Litura)
양배추 잎 (cultivar; Shikidori) 한 조각을 30 초 동안 활성 성분으로서 표 1 에 나열된 각 화합물을 함유하는 조제를 500 ppm 의 농도로 조정하도록 희석시켜 제조된 액체 화학제품에 침적시킨다. 공기건조후, 이것을 직경 9 cm 의 플라스틱 페트리 접시에 담고 캄먼 커트웜의 2 령(令) 유충을 접종시킨후, 접시를 밀폐시킨 다음 25 ℃ 에서 온도 조절된 실내에 방치한다. 접종 8 일후, 생사 해충수를 센다. 사충율을 하기 방정식에 따라 측정하고 살충 효과를 시험예 1 에 나타낸 기준에 따라 판정한다. 시험을 10 마리 해충의 3 군으로 실행한다.
보정 사충율(%) = [{(무처리군에서 생존 해충의 수) - (처리군에서 생존 해충의 수)}/(무처리군에서 생존 해충의 수)}]
수득된 결과를 표 4 에 나타낸다.
시험예 3
라이스 리프롤러에 대한 살충 효과 (Cnaphalocrocis medinalis)
6 내지 8 엽기(葉期) 에서 벼의 엽편(葉片)을 30 초 동안 활성 성분으로서 표 1 에 나열된 각 화합물을 함유하는 조제를 500 ppm 의 농도로 조정하도록 희석시켜 제조된 액체 화학제품에 침적시킨다. 공기건조후, 엽편을 하부에 습윤 여과지로 덮은 직경 9 cm 플라스틱 페트리 접시에 넣는다. 엽편을 라이스 리프롤러의 3 냉 유충으로 접종시킨후, 접시를 25 ℃ 로 온도조절되고 습도 70 % 의 실내에 방치한다. 접종 4 일후, 생사 유충을 세고 살충 효과를 시험예 1 에 나타낸 기준에 따라 판정한다. 시험을 10 마리 해충의 3 군으로 실행시킨다. 수득된 결과를 표 4 에 나타낸다.
본 발명의 농원예용 살충제는 우수한 방제 활성을 나타낸다.

Claims (11)

  1. 하기 화학식 1 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체:
    [화학식 1]
    [식중, R1, R2 및 R3 은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 -O-, -S-, -SO2-, -C(=O)-, 화학식 -N(R4)- 의 기(식중, R4 는 C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기이거나, 또는 동일하거나 상이할 수 있는, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐카르보닐기이다), C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이다) 이고;
    (1) A1 이 -0- 또는 화학식 -N(R4)- 의 기(식중 R4 는 상기 정의된 바와 같다)인 경우, Q 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이고;
    (2) A1 이 -S-, -SO2- 또는 -C(=O)- 인 경우, Q 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, C1∼C6 알콕시카르보닐아미노기, C1∼C6 알콕시카르보닐-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고;
    (3) A1 이 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기인 경우, Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
    R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X 는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, -C(=NOR8)- (식중, R8 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이다), C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 -C(=O)-, -SO2-, C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고,
    (i) A3 이 -C(=O)- 또는 -SO2- 인 경우, R9 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
    (ii) A3 이 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R9 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, 또는 화학식 -N(R11)- 의 기(식중, R11 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    R10 이 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
    (2) A2 가 -C(=O)- 또는 화학식 -C(=NOR8)- 의 기(식중 R8 은 상기 정의된 바와 같다)인 경우, R7 은 C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
    (3) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R13)- 의 기(식중, R13 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고; R12 는 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 -C(=O)-, -SO2-, C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    (i) A6 이 -C(=O)- 또는 -SO2- 인 경우, R14 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고;
    (ii) A6 이 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R14 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고;
    n 은 1 내지 4 의 정수이고;
    추가로, X 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴(indene), 인단(indane), 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Y 는 동일하거나 상이하고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중, A2 및 R7 은 상기 정의된 바와 같다)이고;
    m 은 1 내지 5 의 정수이고;
    추가로, Y 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(축합환은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타내고; 단,
    (1) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; m 이 정수 2 이고; 2 위치에서 Y 가 불소원자이고 3 위치에서 Y 가 염소원자인 경우; R2 는 에틸기, 이소프로필기, 시클로헥실기, 2-프로페닐기, 메틸티오프로필기 및 α-메틸벤질기가 아니고,
    (2) X 및 R3 이 동시에 수소원자이고; m 이 정수 2 이고; 2 위치에서 Y 가 불소원자이고 3 위치에서 Y 가 염소원자인 경우; 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일 또는 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는, R1 과 R2 를 서로 결합한 4 내지 7 원 환이 모르폴리노기가 아니고,
    (3) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; R2 가 1,2,2-트리메틸프로필기인 경우; Y 는 수소원자, 4-히드록시기 및 2-에틸기가 아니고,
    (4) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; R2 가 2,2-디메틸프로필기이고; m 이 정수 1 인 경우; Y 는 2-에톡시기가 아니고,
    (5) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; R2 가 tert-부틸기이고; m 이 정수 1 인 경우; Y 는 4-염소원자, 2-니트로기, 4-니트로기, 3-메톡시기 및 4-메톡시기가 아니고, m 이 정수 2 인 경우; Y 는 2,6-디메틸기가 아니고,
    (6) X, R1 및 R3 이 동시에 수소원자이고; R2 가 벤질기이고; m 이 정수 1 인 경우; Y 는 4-메틸기가 아니고, m 이 정수 2 인 경우; Y 는 3,4-디클로로기가 아니고,
    (7) X 및 R3 이 동시에 수소원자이고; m 이 정수 1 이고; Y 가 4-디플루오로메톡시기인 경우; R1 및 R2는 서로 결합하여 -CH2CH2-O-CH2CH2-를 형성하지 않고,
    (8) R1 및 R2 는 동시에 수소원자가 아니고,
    (9) Z1 및 Z2 가 동시에 산소원자이고; X 가 염소원자이고; n 이 정수 4이고; Y 가 2,6-디니트로-3-클로로-4-트리플루오로메틸기인 경우; R1, R2 및 R3 는 동시에 수소 원자가 아니다].
  2. 제 1 항에 있어서, R1, R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이고; Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기 (이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
    R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고;
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X 는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, -C(=NOR8)- (식중, R8 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이다), C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기, 할로-C3∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고; R9 는 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)- 이고, R10 이 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
    (2) A2 가 -C(=O)- 또는 화학식 -C(=NOR8)- 의 기(식중 R8 은 상기 정의된 바와 같다)인 경우, R7 은 C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
    (3) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고; R12 는 C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    R14 는 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고;
    n 은 1 내지 4 의 정수이고;
    추가로, X 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴, 인단, 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸을 의미한다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Y 는 동일하거나 상이하고, 각각 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중, A2 및 R7 은 상기 정의된 바와 같다)이고;
    m 은 1 내지 5 의 정수이고;
    추가로, Y 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(축합환은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타내는 프탈산 디아미드 유도체.
  3. 제 2 항에 있어서, 하기 화학식 1a 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체:
    [식중, R1, R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이고; Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기 (이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고; R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X 는 수소원자 또는 니트로기이고;
    Y1 및 Y3 은 동일하거나 상이할 수 있고 각각 수소원자, 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 피리딜옥시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 피리딜옥시기이고;
    Y2 는 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고,
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 할로-C1∼C6 알킬렌기, 할로-C3∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고; R9 는 수소원자, 할로겐원자, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S- 또는 -SO2- 이고, R10 이 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
    (2) A2 가 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고; R12 는 C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고; R14 는 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고; 추가로
    Y1 및 Y2 는 인접 Y3 과 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴, 인단, 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸을 의미한다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타낸다].
  4. 제 2 항에 있어서, 하기 화학식 1b 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체:
    [식중, R1, R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이고; Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기 (이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
    R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기 및 C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X1 및 X2 는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기이고; 추가로 X1 및 X2 는 서로 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴, 인단, 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸을 의미한다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Y 는 동일하거나 상이하고, 각각 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, -C(=NOR8)- (식중, R8 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이다), C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기, 할로-C3∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고; R9 는 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -C(=O)- 이고, R10 이 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
    (2) A2 가 -C(=O)- 또는 화학식 -C(=NOR8)- 의 기(식중 R8 은 상기 정의된 바와 같다)인 경우, R7 은 C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
    (3) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고; R12 는 C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    R14 는 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고;
    m 은 1 내지 5 의 정수이고;
    추가로, Y 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(이것은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지니고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타낸다].
  5. 제 4 항에 있어서, 하기 화학식 1c 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체:
    [식중, R1, R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이고; Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기 (이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
    R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X1 및 X2 는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기이고; 추가로 X1 및 X2 는 서로 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴, 인단, 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸을 의미한다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Y1 및 Y3 은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 피리딜옥시기, 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 피리딜옥시기이고;
    Y2 는 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고,
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 피리딜옥시기, 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 할로-C1∼C6 알킬렌기 또는 할로-C3∼C6 알케닐렌기이고; R9 는 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고, R10 이 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기이다)이다)이고;
    (2) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기, 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고; R12 는 C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기이고; R14 는 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 또는 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기이다)이다)이고;
    추가로, Y1 및 Y2 는 인접 Y3 와 결합하여 축합환(축합환은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타낸다].
  6. 유효 성분으로서 하기 화학식 1 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체를 함유하는 것을 특징으로 하는 농원예용 살충제:
    [화학식 1]
    [식중, R1, R2 및 R3 은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 -O-, -S-, -SO2-, -C(=O)-, 화학식 -N(R4)- 의 기(식중, R4 는 C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기이다), C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기이다) 이고;
    (1) A1 이 -0- 또는 화학식 -N(R4)- 의 기(식중 R4 는 상기 정의된 바와 같다)인 경우, Q 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이고;
    (2) A1 이 -S-, -SO2- 또는 -C(=O)- 인 경우, Q 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, C1∼C6 알콕시카르보닐아미노기, C1∼C6 알콕시카르보닐-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고;
    (3) A1 이 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기인 경우, Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
    R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X 는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, -C(=NOR8)- (식중, R8 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이다), C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 -C(=O)-, -SO2-, C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고,
    (i) A3 이 -C(=O)- 또는 -SO2- 인 경우, R9 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
    (ii) A3 이 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R9 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, 또는 화학식 -N(R11)- 의 기(식중, R11 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    R10 이 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C3∼C6 시클로알케닐기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
    (2) A2 가 -C(=O)- 또는 화학식 -C(=NOR8)- 의 기(식중 R8 은 상기 정의된 바와 같다)인 경우, R7 은 C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
    (3) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R13)- 의 기(식중, R13 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고; R12 는 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 -C(=O)-, -SO2-, C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    (i) A6 이 -C(=O)- 또는 -SO2- 인 경우, R14 는 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고;
    (ii) A6 이 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R14 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고;
    n 은 1 내지 4 의 정수이고;
    추가로, X 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴(indene), 인단(indane), 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Y 는 동일하거나 상이하고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중, A2 및 R7 은 상기 정의된 바와 같다)이고;
    m 은 1 내지 5 의 정수이고;
    추가로, Y 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(축합환은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 나프틸기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 나프틸기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, 할로-C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기 및 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타내고; 단,
    (1) Z1 및 Z2 이 동시에 산소원자이고; X 가 염소 원자이고; n 이 정수 4이고; Y 가 2,6-디니트로-3-클로로-4-트리플루오로메틸기인 경우; R1, R2 및 R3 는 동시에 수소원자가 아니다].
  7. 제 6 항에 있어서, R1, R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이고; Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기 (이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
    R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고;
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X 는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, -C(=NOR8)- (식중, R8 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이다), C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기, 할로-C3∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고; R9 는 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)- 이고, R10 이 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
    (2) A2 가 -C(=O)- 또는 화학식 -C(=NOR8)- 의 기(식중 R8 은 상기 정의된 바와 같다)인 경우, R7 은 C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
    (3) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고; R12 는 C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    R14 는 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고;
    n 은 1 내지 4 의 정수이고;
    추가로, X 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴, 인단, 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸을 의미한다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Y 는 동일하거나 상이하고, 각각 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중, A2 및 R7 은 상기 정의된 바와 같다)이고;
    m 은 1 내지 5 의 정수이고;
    추가로, Y 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(축합환은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타내는 농원예용 살충제.
  8. 제 7 항에 있어서, 유효성분으로서 하기 화학식 1a 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체를 함유하는 농원예용 살충제:
    [화학식 1a]
    [식중, R1, R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이고; Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기 (이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고; R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X 는 수소원자 또는 니트로기이고;
    Y1 및 Y3 은 동일하거나 상이할 수 있고 각각 수소원자, 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 피리딜옥시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 피리딜옥시기이고;
    Y2 는 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고,
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 할로-C1∼C6 알킬렌기, 할로-C3∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고; R9 는 수소원자, 할로겐원자, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S- 또는 -SO2- 이고, R10 이 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
    (2) A2 가 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고; R12 는 C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고; R14 는 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고; 추가로
    Y1 및 Y2 는 인접 Y3 과 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴, 인단, 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸을 의미한다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타낸다].
  9. 제 7 항에 있어서, 활성 성분으로서 하기 화학식 1b 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체를 함유하는 농원예용 살충제:
    [화학식 1b]
    [식중, R1, R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이고; Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기 (이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
    R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기 및 C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X1 및 X2 는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기이고; 추가로 X1 및 X2 는 서로 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴, 인단, 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸을 의미한다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Y 는 동일하거나 상이하고, 각각 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, -C(=NOR8)- (식중, R8 은 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 페닐-C1∼C4 알킬기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐-C1∼C4 알킬기이다), C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알케닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기, 할로-C3∼C6 알케닐렌기, C3∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고; R9 는 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -C(=O)- 이고, R10 이 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이고;
    (2) A2 가 -C(=O)- 또는 화학식 -C(=NOR8)- 의 기(식중 R8 은 상기 정의된 바와 같다)인 경우, R7 은 C1∼C6 알킬기, 할로 C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 할로-C2∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 모노-C1∼C6 알킬아미노기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알킬아미노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐아미노기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐아미노기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이고,
    (3) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고; R12 는 C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고;
    R14 는 수소원자, 할로겐원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이다)이다)이고;
    m 은 1 내지 5 의 정수이고;
    추가로, Y 가 페닐환에서 인접 탄소원자와 결합하여 축합환(이것은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 및 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지니고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타낸다].
  10. 제 9 항에 있어서, 유효성분으로서 하기 화학식 1c 로 나타내는 프탈산 디아미드 유도체를 함유하는 농원예용 살충제:
    [화학식 1c]
    [식중, R1, R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기 또는 화학식 -A1-Ql 의 기(식중, A1 은 C1∼C8 알킬렌기, C3∼C6 알케닐렌기 또는 C3∼C6 알키닐렌기이고; Q 는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, 니트로기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시포스포릴기, 동일하거나 상이할 수 있는 디-C1∼C6 알콕시티오포스포릴기, 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기 (이것은 피리딜기, 피리딘-N-옥시드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라히드로푸릴기, 티에닐기, 테트라히드로티에닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히드로티오피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다), 또는 화학식 -Z3-R5 의 기(식중, Z3 은 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 화학식 -N(R6)- 의 기(식중, R6 은 수소원자, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로-C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐카르보닐기, 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기, 또는 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알콕시카르보닐기이다)이고;
    R5 는 수소원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 알키닐기, 할로-C3∼C6 알키닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, C1∼C6 알킬카르보닐기, 할로 C1∼C6 알킬카르보닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페닐 C1∼C4 알킬기, 페닐환에서, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐 C1∼C4 알킬기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)이다)이고;
    l 은 1 내지 4 의 정수이다)이고; 추가로,
    R1 및 R2 는 서로 결합하여 환이 산소원자, 황원자 및 질소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 1 내지 3 개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 4 내지 7 원환을 형성할 수 있고;
    X1 및 X2 는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 시아노기, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기이고; 추가로 X1 및 X2 는 서로 결합하여 축합환(이것은 나프탈렌, 테트라히드로나프탈렌, 인덴, 인단, 퀴놀린, 퀴나졸린, 크로만, 이소크로만, 인돌, 인돌린, 벤조디옥산, 벤조디옥솔, 벤조푸란, 디히드로벤조푸란, 벤조티오펜, 디히드로벤조티오펜, 벤족사졸, 벤조티아졸, 벤지미다졸 또는 인다졸을 의미한다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 헤테로고리기(이는 상기 정의된 바와 같다), 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 헤테로고리기(여기에서 헤테로고리기는 상기 정의된 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Y1 및 Y3 은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소원자, 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 페녹시기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 피리딜옥시기, 또는 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 피리딜옥시기이고;
    Y2 는 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 또는 화학식 -A2-R7 의 기(식중 A2 는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기 또는 할로-C3∼C6 알키닐렌기이고,
    (1) A2 가 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 인 경우, R7 은 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 피리딜옥시기, 또는 화학식 -A3-R9 의 기(식중, A3 은 할로-C1∼C6 알킬렌기 또는 할로-C3∼C6 알케닐렌기이고; R9 는 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A4-R10 의 기(식중, A4 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고, R10 이 C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C3∼C6 알케닐기, 할로-C3∼C6 알케닐기, C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기이다)이다)이고;
    (2) A2 가 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기, C2∼C6 알키닐렌기, 할로-C3∼C6 알키닐렌기인 경우, R7 은 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A5-R12 의 기(식중, A5 는 -O-, -S-, -SO- 또는 -SO2- 이고; R12 는 C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 또는 화학식 -A6-R14 의 기(식중, A6 은 C1∼C6 알킬렌기, 할로-C1∼C6 알킬렌기, C2∼C6 알케닐렌기, 할로-C2∼C6 알케닐렌기이고; R14 는 수소원자, 할로겐원자, 할로-C3∼C6 시클로알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기, 페녹시기, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페녹시기, 페닐티오기, 또는 동일하거나 상이하고 할로겐원자, 할로-C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐티오기이다)이다)이고;
    추가로, Y1 및 Y2 는 인접 Y3 와 결합하여 축합환(축합환은 상기 정의된 바와 같다)을 형성할 수 있고, 상기 축합환은, 동일하거나 상이하고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기, 할로-C1∼C6 알킬술포닐기, 페닐기, 동일하거나 상이할 수 있고 할로겐원자, C1∼C6 알킬기, 할로-C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, 할로-C1∼C6 알콕시기, C1∼C6 알킬티오기, 할로-C1∼C6 알킬티오기, C1∼C6 알킬술피닐기, 할로-C1∼C6 알킬술피닐기, C1∼C6 알킬술포닐기 및 할로-C1∼C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닌 치환 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기를 지닐 수 있고;
    Z1 및 Z2 는 각각 산소원자 또는 황원자를 나타낸다].
  11. 제 6 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 청구된 바와 같은 농원예용 살충제의 유효량으로 목적 작물을 처리하는 것을 특징으로 하는 유용한 작물을 위한 바람직하지 않은 해충의 방제법.
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