JPWO2008114819A1 - 新規アデニン化合物 - Google Patents

Abstract

医薬として有用な下記式式（１）：［式中、Ｒ1は、置換もしくは無置換のアルキル基等を表し、Ｘは、酸素原子等を表し、Ａ1は、１〜２個の窒素原子、０〜１個の酸素原子および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜２個のヘテロ原子を含む４〜８員の置換もしくは無置換の飽和含窒素へテロ環等を表し、Ａ2は、置換もしくは無置換の６〜１０員のアリ−ル基等を表し、Ｌ1およびＬ2は、独立して、直鎖もしくは分枝のアルキレン等を表す。］で表されるアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。

Description

本発明は、アレルギー性疾患、ウイルス性疾患、癌等の治療剤・予防剤として有用な、新規なアデニン化合物に関する。

細菌やウイルス、又は寄生虫などの異物が生体内に侵入した場合、それらを排除するために免疫系が存在する。獲得免疫系では、異物が侵入すると樹状細胞（DC）等の抗原提示細胞による抗原プロセシングが行われ、DC/Th細胞の相互作用を介してナイーブTh細胞は、生体内で免疫応答の中心的役割を担っているTh1細胞或いはTh2細胞に機能分化する。この過程においてTh1細胞或いはTh2細胞の一方向に免疫バランスが偏向した場合、免疫疾患が発症すると考えられている。
すなわち、アレルギー疾患患者の生体内では、Th2細胞が分泌するインターロイキン−4（IL−4）およびインターロイキン−5（IL−5）などのサイトカインが過剰に分泌されており、Th2細胞の免疫応答を抑制する化合物はアレルギー性疾患の治療剤となることが期待できる。また、インターフェロンαの誘導活性等Th1細胞の免疫応答が亢進する化合物は、ウイルス性疾患や癌等の治療剤又は予防剤となることが期待される。

ところで、自然免疫系は、最近まで非特異的な貧食作用によるものと考えられていたが、Toll様受容体（Toll-like receptor（TLR））の存在が明らかとなり、自然免疫活性化の主要な部分はTLRを介して行われていることが判明している。また、TLRはリガンドを認識すると、IL-12、TNFなどの炎症性サイトカインを誘導し、IL-12は、ナイーブT細胞をTh1細胞へと分化誘導することから、TLRのリガンドは、Th1/Th2分化調節剤として機能を有しており、免疫疾患の治療又は予防に有用であると期待できる。実際に喘息、アトピー性皮膚炎などの患者ではTh2細胞が優位であることが知られており、TLR9アゴニストである微生物由来のDNA（CpG DNA）が喘息をターゲットとして、臨床試験が行われている。また、TLR7/8のアゴニストであるイミダゾキノリン誘導体（特許文献１を参照）もTh2サイトカインであるインターロイキン−4（IL-4）およびインターロイキン−5（IL-5）の産生抑制活性を示すことが知られており、実際に、動物モデルでアレルギー性疾患に有効であることが知られている。
一方、ウイルス性疾患やアレルギー性疾患等の免疫病に有効なアデニン骨格を有する化合物としては、特許文献２〜４に記載された化合物等が知られている。
米国特許第4689338号明細書 国際公開第98/01448号パンフレット 国際公開第99/28321号パンフレット 国際公開第04/029054号パンフレット

本発明が解決しようとする課題は、TLR活性化剤、更に詳しくはTLR7活性化剤として作用する、新規なアデニン化合物、並びにこれを有効成分とする、免疫応答調節剤、例えば、喘息、COPD、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎又はアトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患、B型肝炎、C型肝炎、HIV又はHPV等のウイルス性疾患、細菌感染症、癌、皮膚炎等の治療又は予防に用いられる薬剤を提供することにある。

本発明者らは、優れたTLR活性化作用を有し、アレルギー性疾患、ウイルス性疾患、癌等の免疫疾患治療剤又は予防剤を得るべく、鋭意検討した結果、本発明の新規なアデニン化合物を見出した。すなわち、本発明の化合物は、アレルギー性疾患、ウイルス性疾患、癌等の治療剤又は予防剤として有効である。
本発明は上記の知見をもとに完成するに至った。

本発明により、アレルギー性疾患、ウイルス性疾患、癌等の治療剤又は予防剤として有用な、新規なアデニン化合物を提供することが可能になった。

すなわち、本発明は、
〔１〕 式（１）：

［式中、Ｒ¹は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜１２のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２〜１０のアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２〜１０アルキニル基、置換もしくは無置換の炭素数３〜８シクロアルキル基、置換もしくは無置換の６〜１０員のアリール基、又は置換もしくは無置換の５〜１０員のヘテロアリール基を表し、
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ²（但しＲ²は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。）、ＳＯ、ＳＯ₂又は単結合を表し（但し、Ｒ¹がハロゲン原子を表す場合には、Ｘは単結合である。）、
Ａ¹は、１〜２個の窒素原子、０〜１個の酸素原子および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜２個のヘテロ原子を含む４〜８員の置換もしくは無置換の飽和含窒素へテロ環もしくは不飽和の非芳香族性含窒素ヘテロ環を表し、
Ａ²は、置換もしくは無置換の６〜１０員の芳香族炭素環（アリール基）又は置換もしくは無置換の５〜１０員の芳香族へテロ環（ヘテロアリール基）を表し、
Ｌ¹およびＬ²は、独立して、炭素数１〜１２のアルキレン、炭素数２〜１２のアルケニレン、又は単結合を表し、該アルキレンもしくはアルケニレンにおける任意の１〜３個のメチレン基は酸素原子、硫黄原子、ＮＲ³（但しＲ³は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。）、ＳＯ、ＳＯ₂、又はカルボニル基に置き換えられていてもよい。］
で表されるアデニン化合物又はその薬学上許容される塩；

〔２〕 Ｒ¹におけるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基が置換されている場合、以下の(a)〜(c)からなる群から独立して選択される１又は複数個の基で置換されており：
(a) ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、メルカプト基、オキソ基、炭素数１〜６のハロアルキル基および炭素数１〜６のハロアルコキシ基；
(b) 炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニルオキシ基および炭素数１〜６のアルキルチオ基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいカルバモイル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいスルファモイル基、および炭素数１〜６のアルキルスルホニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；

(c) アミノ基、カルバモイル基およびスルファモイル基（これらの３個の基は、以下の(k)、(l)および(m)からなる群から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）、３〜８員のシクロアルキル基、３〜８員のシクロアルコキシ基および４〜８員の飽和へテロ環基（これらの３個の基は、以下の(d)、(e)および(f)からなる群から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、および６〜１０員のアリール基、５〜１０員のヘテロアリール基、６〜１０員のアリールオキシ基および５〜１０員のヘテロアリールオキシ基（これらの４個の基は、以下の(g)、(h)、（i)および(j)からなる群から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、
Ｒ¹におけるシクロアルキル基が置換されている場合、以下の(d)〜(f)からなる群から独立して選択される１又は複数個の基で置換されており：
(d) ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、メルカプト基、オキソ基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のハロアルキル基、および炭素数１〜６のハロアルコキシ基；

(e) 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基および炭素数１〜６のアルキルチオ基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいカルバモイル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいスルファモイル基、および炭素数１〜６のアルキルスルホニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；
(f) アミノ基、カルバモイル基およびスルファモイル基（これらの３個の基は、以下の(k)、(l)および(m)から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）、６〜１０員のアリール基および５〜１０員のヘテロアリール基（これらの２個の基は、以下の(g)、(h)、（i)および(j)からなる群から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、

Ｒ¹におけるアリール基およびヘテロアリール基が置換されている場合、以下の(g)〜(j)からなる群から独立して選択される１又は複数個の基で置換されており：
(g) ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のハロアルキル基、および炭素数１〜６のハロアルコキシ基；
(h) 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、および炭素数１〜６のアルキルチオ基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいカルバモイル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいスルファモイル基、および炭素数１〜６のアルキルスルホニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；

(i) ３〜８員のシクロアルキル基および４〜８員の飽和へテロ環基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルキル基および炭素数１〜６のアルコキシ基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；
(j)アミノ基、カルバモイル基、およびスルファモイル基（この群の基は、以下の(k)、(l)および(m)からなる群から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）；
(k) 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、３〜８員のシクロアルキル基、３〜８員のシクロアルキルカルボニル基、および３〜８員のシクロアルコキシカルボニル基、３〜８員のシクロアルキルスルホニル基、および３〜８員のシクロアルキルスルフィニル基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルコキシ基および炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；

(l) ６〜１０員のアリール基、６〜１０員のアリールカルボニル基、６〜１０員のアリールオキシカルボニル基、６〜１０員のアリールスルホニル基、６〜１０員のアリールスルフィニル基、５〜１０員のヘテロアリール基、５〜１０員のヘテロアリールカルボニル基、５〜１０員のヘテロアリールオキシカルボニル基、５〜１０員のヘテロアリールスルホニル基、および５〜１０員のヘテロアリールスルフィニル基（この群の基は、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、又は炭素数１〜６のアルキルチオ基で置換されていてもよい。）；
(m) ２個の置換基が一緒になって、窒素原子とともに、１〜３個の窒素原子、０〜１個の酸素原子、および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜８員の含窒素飽和ヘテロ環を形成する基（該含窒素飽和ヘテロ環は、化学的に安定であれば任意の炭素原子上もしくは窒素原子上で、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基および炭素数２〜６のアルキルカルボニル基から選択される同一又は異なる１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、

Ａ¹における４〜８員の含窒素へテロ環が置換されている場合、ハロゲン原子、水酸基、オキソ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、および炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基からなる群から独立して選択される１又は複数個の基で置換されており；
Ａ²における６〜１０員の芳香族炭素環（アリール基）および５〜１０員の芳香族ヘテロ環（ヘテロアリール基）が置換されている場合、以下の(g')〜(i')からなる群から独立して選択される１又は複数個の基で置換されており；
(g') ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のハロアルキル基、および炭素数１〜６のハロアルコキシ基；
(h') 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、および炭素数１〜６のアルキルチオ基〔この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、アミノ基、カルバモイル基およびスルファモイル基（前記アミノ基、カルバモイル基およびスルファモイル基は、以下の(j')および(k')から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）から選択される１又は複数の基で置換されていてもよい。〕；
(i') アミノ基、カルバモイル基、およびスルファモイル基（この群の基は、以下の(j')および(k')から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）;

(j') 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、３〜８員のシクロアルキル基、３〜８員のシクロアルキルカルボニル基、３〜８員のシクロアルコキシカルボニル基、３〜８員のシクロアルキルスルホニル基、および３〜８員のシクロアルキルスルフィニル基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜６のアルキル基および炭素数１〜６のアルコキシ基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；

(k')２個の置換基が一緒になって、窒素原子とともに、１〜３個の窒素原子、０〜１個の酸素原子、および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜８員の含窒素飽和ヘテロ環を形成する基（該含窒素飽和ヘテロ環は、化学的に安定であれば任意の炭素原子上もしくは窒素原子上で、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基および炭素数２〜６のアルキルカルボニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、〔１〕に記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩；
〔３〕 式（１）において、Ａ¹が、それぞれ置換もしくは無置換の、ピロリジン、ピペリジン、アゼチジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリン−１−オキシド、又はチオモルホリン−１，１−ジオキシドである、〔１〕又は〔２〕に記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩；
〔４〕 式（１）において、Ａ²が、それぞれ置換もしくは無置換の、フェニル基、ピリジル基、フリル基、イミダゾリル基又はチエニル基である〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩；
〔５〕 式（１）において、Ａ¹が、ピロリジン、ピペリジン又はピペラジンであり、そしてＡ²が、それぞれ置換もしくは無置換のフェニル基又はピリジル基である、〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載にアデニン化合物又はその薬学上許容される塩；

〔６〕 式（１）において、Ｌ¹が次式：
（ＣＨ_２）_ｎ−（Ｙ^４）_ｍ−（ＣＨ_２）_ｌ
〔式中、ｎおよびｌは独立して、０〜５の整数を表し、ｍは０又は１を表し、そしてＹ⁴は酸素原子又はＮＲ³を表す（但しＲ³は上記［１］における定義と同義である。）〕を表し、
Ｌ²が単結合、酸素原子、カルボニル基、炭素数１〜１０の直鎖もしくは分枝のアルキレン、炭素数２〜１０の直鎖もしくは分枝のアルケニレン、又は次式：
（ＣＨ_２）_ａ−（ＣＯ）_ｐ−（ＣＨ_２）_ｑ−（ＮＲ^３）_ｒ−（ＣＨ_２）_ｔ−（Ｏ）_ｕ
〔式中、Ｒ³は前記Ｒ³の定義と同義であり、ａ、ｔおよびｑは独立して、０〜４の整数を表し、ｐ、ｒおよびｕは独立して、０又は１を表す。但しｒおよびｕが１の場合、ｔは２以上である。〕
を表す、〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩；

〔７〕 式（１）において、Ｌ¹が炭素数２〜８の直鎖もしくは分枝のアルキレンであり、そしてＬ²が単結合、酸素原子、カルボニル基、炭素数１〜６の直鎖もしくは分枝のアルキレン又は炭素数２〜６の直鎖もしくは分枝のアルケニレンである、〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩；
〔８〕 Ｒ³が、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基である、〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩；
〔９〕 以下の化合物群から選択される、〔１〕に記載のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩：

2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-[4-(4-メチルベンジル)ピペラジン-1-イル]プロピル)-8-オキソアデニン、
9-(3-[4-ベンジルピペリジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジン-1-イル]プロピル)-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-9-(3-[4-シンナミルピペラジン-1-イル]プロピル)-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
9-(7-[4-(4-アセチルフェニル)ピペラジン-1-イル]へプチル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-[4-(4-ピリジル)ピペラジン-1-イル]へプチル)-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-9-(7-[4-(4-クロロ-2-メチルフェノキシ)ピペラジン-1-イル]へプチル)-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-[4-(4-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]へプチル)-8-オキソアデニン、
6-アミノ-9-[2-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)エチル]-2-(2-メトキシエトキシ)-7,9-ジヒドロプリン-8-オン、

6-アミノ-9-{2-[1-(4-ジメチルアミノメチルベンジル)ピペリジン-4-イル]エチル}-2-(2-メトキシエトキシ)-7,9-ジヒドロプリン-8-オン、
9-[1-(3-{N-ベンジル,N-メチルアミノ}プロピル)ピペリジン-4-イル]メチル-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-{1-[3-(N-2-フェノキシエチル-N-メチルアミノ)プロピル]ピペリジン-4-イルメチル}-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[7-(4-{2-[N-メチル-N-ベンジル]アミノエチル}ピペラジン-1-イル)ペンチル]-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[7-(4-{2-[N-メチル-N-ベンジル]アミノエチル}ピペラジン-1-イル)ヘプチル]-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-{4-[2-フェノキシエチル]ピペラジン-1-イル}ヘプチル)-8-オキソアデニン、
9-(3-[2-ベンジル-4-メチル-ピペラジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
9-(3-[3-ベンジル-4-メチル-ピペラジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-{1-(2-フェノキシエチル)ピペリジン-4-イル}プロピル)-8-オキソアデニン、
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[3-{1-(3-フェニルプロピル)ピペリジン}-4-イル]プロピル)-8-オキソアデニン；

〔１０〕 〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物；
〔１１〕 〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有する、TLR７機能亢進剤；
〔１２〕 〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有する免疫応答調節剤；
〔１３〕 〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有するアレルギー性疾患、ウイルス性疾患又は癌の治療剤又は予防剤；
〔１４〕 〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有する喘息、COPD、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎、癌、B型肝炎、C型肝炎、HIV、HPV、細菌感染症又は皮膚炎の治療剤又は予防剤；
に関する。

以下に、本発明の態様について詳細に説明する。
本明細書において、「ハロゲン原子」としては、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素が挙げられる。好ましくはフッ素、又は塩素が挙げられる。
「アルキル基」としては、炭素数１〜１２の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、１−メチルエチル基、ブチル基、２-メチルプロピル基、１-メチルプロピル基、１，１−ジメチルエチル基、ペンチル基、３-メチルブチル基、２−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基、１−エチルプロピル基、１，１−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、４−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、ヘプチル基、１−メチルヘキシル基、１−エチルペンチル基、オクチル基、１−メチルヘプチル基、2-エチルヘキシル基、ノニル基、又はデシル基が挙げられる。好ましくは、炭素数１〜６のアルキル基が挙げられ、更に好ましくは、炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。

「アルケニル基」としては、炭素数２〜１０の直鎖状もしくは分枝状のアルケニル基が挙げられる。具体的には、エテニル基、プロペニル基、１−メチルエテニル基、ブテニル基、２−メチルプロペニル基、１−メチルプロペニル基、ペンテニル基、３−メチルブテニル基、２−メチルブテニル基、１−エチルプロペニル基、ヘキセニル基、４−メチルペンテニル基、３−メチルペンテニル基、２−メチルペンテニル基、１−メチルペンテニル基、３，３−ジメチルブテニル基、１，２−ジメチルブテニル基、ヘプテニル基、１−メチルヘキセニル基、１−エチルペンテニル基、オクテニル基、１−メチルヘプテニル基、２−エチルヘキセニル基、ノネニル基、又はデセニル基が挙げられる。好ましくは、炭素数２〜６のアルケニル基が挙げられ、更に好ましくは、炭素数２〜４のアルケニル基が挙げられる。
「アルキニル基」としては、炭素数２〜１０の直鎖状もしくは分枝状のアルキニル基が挙げられる。具体的には、エチニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、３−メチルブチニル基、ヘキシニル基、４−メチルペンチニル基、３−メチルペンチニル基、３，３−ジメチルブチニル基、ヘプチニル基、オクチニル基、３−メチルヘプチニル基、３−エチルヘキシニル基、ノニニル基、又はデシニル基が挙げられる。好ましくは、炭素数２〜６のアルキニル基が挙げられ、更に好ましくは、炭素数２〜４のアルキニル基が挙げられる。

「シクロアルキル基」としては、３〜８員の単環性のシクロアルキル基が挙げられる。具体的には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、又はシクロオクチル基が挙げられる。
「シクロアルコキシ基」としては、３〜８員の単環性のシクロアルコキシ基が挙げられる。具体的には、シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロヘプチルオキシ基、又はシクロオクチルオキシ基が挙げられる。

「アリール基」としては、６〜１０員のアリール基が挙げられ、具体的にはフェニル基、１−ナフチル基、又は２−ナフチル基が挙げられる。好ましくはフェニル基が挙げられる。
「ヘテロアリール基」としては、０〜３個の窒素原子、０〜１個の酸素原子および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を含む５〜１０員の単環性もしくは２環性のヘテロアリール基が挙げられる。具体的には、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基、インドリル基、イソインドリル基、キノリル基、イソキノリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、チアゾリル基、又はオキサゾリル基が挙げられる。結合位置は特に限定されず、化学的に安定であれば任意の炭素原子又は窒素原子上で結合してよい。好ましくは、単環性の５もしくは６員のヘテロアリール基が挙げられる。
「飽和ヘテロ環基」としては、０〜３個の窒素原子、０〜１個の酸素原子および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を含む４〜１０員の単環性もしくは２環性の飽和へテロ環基が挙げられ、該硫黄原子は１又は２個の酸素原子で置換されていてもよい。具体的には、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、１−オキソチオモルホリニル基、１，１−ジオキソチオモルホリニル基、テトラヒドロフラニル基、又はオキサゾリジニル基が挙げられる。結合位置は特に限定されず、化学的に安定であれば任意の炭素原子又は窒素原子上で結合してよい。好ましくは４〜８員の単環性の飽和ヘテロ環基が挙げられる。

「アルキレン」としては、炭素数１〜１２の直鎖状もしくは分枝状のアルキレンが挙げられる。具体的には、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、１−メチルメチレン、１−エチルメチレン、１−プロピルメチレン、１−メチルエチレン、２−メチルエチレン、１−メチルトリメチレン、２−メチルトリメチレン、２−メチルテトラメチレン、又は３−メチルペンタメチレン等が挙げられる。好ましくは、炭素数１〜１０、更に好ましくは炭素数１〜８、更に好ましくは炭素数１〜６の直鎖状もしくは分枝状のアルキレンを挙げることができる。

「ハロアルキル基」としては、１〜５個の同一又は異なるハロゲン原子で置換された炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。具体的には、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、又はペンタフルオロエチル基が挙げられる。
「アルコキシ基」としては、炭素数１〜１０の直鎖状もしくは分枝状のアルコキシ基が挙げられる。具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、１−メチルエトキシ基、ブトキシ基、２-メチルプロポキシ基、１-メチルプロポキシ基、１，１−ジメチルエトキシ基、ペントキシ基、３-メチルブトキシ基、２−メチルブトキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、１−エチルプロポキシ基、１，１−ジメチルプロポキシ基、ヘキシルオキシ基、４−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチルオキシ基、２−メチルペンチルオキシ基、１−メチルペンチルオキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基、２，２−ジメチルブトキシ基、１，１−ジメチルブトキシ基、１，２−ジメチルブトキシ基、ヘプチルオキシ基、１−メチルヘキシルオキシ基、１−エチルペンチルオキシ基、オクチルオキシ基、１−メチルヘプチルオキシ基、2-エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、又はデシルオキシ基が挙げられる。好ましくは、炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられ、更に好ましくは、炭素数１〜４のアルコキシ基が挙げられる。
「ハロアルコキシ基」としては、１〜５個の同一又は異なるハロゲン原子で置換された炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げられる。具体的には、トリフルオロメトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２，２−ジフルオロエトキシ基、２−フルオロエトキシ又はペンタフルオロエトキシ基が挙げられる。

「アルキルチオ基」、「アルキルカルボニル基」、「アルキルカルボニルオキシ基」、「アルキルスルホニル基」もしくは「アルキルスルフィニル基」における「アルキル」としては、前記アルキル基と同じものが挙げられる。
「アルキルチオ基」としては、直鎖もしくは分枝の炭素数１〜１０のアルキルチオ基が挙げられ、好ましくは炭素数１〜６のアルキルチオ基、更に好ましくは炭素数１〜４のアルキルチオ基が挙げられる。
「アルキルカルボニル基」としては、直鎖もしくは分枝の炭素数２〜１１のアルキルカルボニル基が挙げられ、好ましくは炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、更に好ましくは、炭素数２〜５のアルキルカルボニル基が挙げられる。
「アルキルカルボニルオキシ基」としては、直鎖もしくは分枝の炭素数２〜１１のアルキルカルボニルオキシ基が挙げられ、好ましくは炭素数２〜６のアルキルカルボニルオキシ基が、更に好ましくは、炭素数２〜５のアルキルカルボニルオキシ基が挙げられる。
「アルキルスルホニル基」としては、直鎖もしくは分枝の炭素数１〜１０のアルキルスルホニル基が挙げられ、好ましくは炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、更に好ましくは、炭素数１〜４のアルキルスルホニル基が挙げられる。
「アルキルスルフィニル基」としては、直鎖もしくは分枝の炭素数１〜１０のアルキルスルフィニル基が挙げられ、好ましくは炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、更に好ましくは炭素数１〜４のアルキルスルフィニル基が挙げられる。

「アルコキシカルボニル基」における「アルコキシ」としては、前記アルコキシ基と同じものが挙げられる。すなわち「アルコキシカルボニル基」としては、直鎖もしくは分枝の炭素数２〜１１のアルコキシカルボニル基が挙げられ、好ましくは炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、更に好ましくは炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基が挙げられる。
「シクロアルキルカルボニル基」、「シクロアルキルカルボニルオキシ基」、「シクロアルキルスルホニル基」および「シクロアルキルスルフィニル基」における「シクロアルキル」としては、前記シクロアルキル基と同じものが挙げられる。

「シクロアルキルカルボニル基」としては、３〜８員の単環性のシクロアルキルカルボニル基が挙げられ、好ましくは、４〜６員のシクロアルキルカルボニル基が挙げられる。
「シクロアルキルカルボニルオキシ基」としては、３〜８員の単環性のシクロアルキルカルボニルオキシ基が挙げられ、好ましくは、４〜６員のシクロアルキルカルボニルオキシ基が挙げられる。
「シクロアルキルスルホニル基」としては、３〜８員の単環性のシクロアルキルスルホニル基が挙げられ、好ましくは、４〜６員のシクロアルキルスルホニル基が挙げられる。
「シクロアルキルスルフィニル基」としては、３〜８員の単環性のシクロアルキルスルフィニル基が挙げられ、好ましくは、４〜６員のシクロアルキルスルフィニル基が挙げられる。
「シクロアルコキシカルボニル基」における「シクロアルコキシ」としては、前記シクロアルコキシ基と同じものが挙げられる。「シクロアルコキシカルボニル基」としては、３〜８員の単環性のシクロアルコキシカルボニル基が挙げられ、好ましくは、４〜６員のシクロアルコキシカルボニル基が挙げられる。

「アリールオキシ基」、「アリールカルボニル基」、「アリールオキシカルボニル基」、「アリールカルボニルオキシ基」、「アリールスルホニル基」、および「アリールスルフィニル基」における「アリール」としては前記アリール基と同じものが挙げられる。具体的な「アリールオキシ基」としては、フェノキシ基、１−ナフトキシ基又は２−ナフトキシ基が挙げられる。具体的な「アリールカルボニル基」としては、ベンゾイル基、１−ナフタロイル基又は２−ナフタロイル基が挙げられる。具体的な「アリールオキシカルボニル基」としては、フェノキシカルボニル基、１−ナフトキシカルボニル基又は２−ナフトキシカルボニル基が挙げられる。具体的な「アリールカルボニルオキシ基」としては、ベンゾイルオキシ基、１−ナフトイルオキシ基又は２−ナフトイルオキシ基が挙げられる。具体的な「アリールスルホニル基」としてはフェニルスルホニル基、1-ナフチルスルホニル基、２−ナフチルスルホニル基が挙げられる。具体的な「アリールスルフィニル基」としては、フェニルスルフィニル基、１−ナフチルスルフィニル基、２-ナフチルスルフィニル基が挙げられる。

「ヘテロアリールオキシ基」、「ヘテロアリールカルボニル基」、「ヘテロアリールオキシカルボニル基」、「ヘテロアリールカルボニルオキシ基」、「ヘテロアリールスルホニル基」および「ヘテロアリールスルフィニル基」における「ヘテロアリール」としては前記へテロアリール基と同じものが挙げられる。具体的な「ヘテロアリールオキシ基」としては、ピロリルオキシ基、ピリジルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピリミジニルオキシ基、ピリダジニルオキシ基、フリルオキシ基、又はチエニルオキシ基が挙げられる。具体的な「ヘテロアリールカルボニル基」としては、ピロリルカルボニル基、ピリジルカルボニル基、ピラジニルカルボニル基、ピリミジニルカルボニル基、ピリダジニルカルボニル基、フリルカルボニル基、又はチエニルカルボニル基が挙げられる。具体的な「ヘテロアリールオキシカルボニル基」としては、ピロリルオキシカルボニル基、ピリジルオキシカルボニル基、ピラジニルオキシカルボニル基、ピリミジニルオキシカルボニル基、ピリダジニルオキシカルボニル基、フリルオキシカルボニル基、又はチエニルオキシカルボニル基が挙げられる。具体的な「ヘテロアリールカルボニルオキシ基」としては、ピロリルカルボニルオキシ基、ピリジルカルボニルオキシ基、ピラジニルカルボニルオキシ基、ピリミジニルカルボニルオキシ基、ピリダジニルカルボニルオキシ基、フリルカルボニルオキシ基、又はチエニルカルボニルオキシ基が挙げられる。具体的な「ヘテロアリールスルホニル基」としては、ピロリルスルホニル基、ピリジルスルホニル基、ピラジニルスルホニル基、ピリミジニルスルホニル基、ピリダジニルスルホニル基、フリルスルホニル基、又はチエニルスルホニル基が挙げられる。具体的な「ヘテロアリールスルフィニル基」としては、ピロリルスルフィニル基、ピリジルスルフィニル基、ピラジニルスルフィニル基、ピリミジニルスルフィニル基、ピリダジニルスルフィニル基、フリルスルフィニル基、又はチエニルスルフィニル基が挙げられる。

Ａ¹における「飽和の含窒素ヘテロ環」としては、１〜３個の窒素原子、０〜１個の酸素原子および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子（少なくとも１個は窒素原子である）を含む４〜８員の飽和の含窒素ヘテロ環が挙げられ、該硫黄原子は１又は２個の酸素原子で置換されていてもよい。具体的にはアゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリン−１−オキシド、チオモルホリン−１，１−ジオキシド、又はパーヒドロアゼピンが挙げられる。式（１）において、Ａ¹は二価の基であるため上記環上の二つの水素原子が結合手となる。
また、Ａ¹における「不飽和の含窒素ヘテロ環」としては、１もしくは２の二重結合を環内に有する、１〜２個の窒素原子、０〜１個の酸素原子および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜２個のヘテロ原子（少なくとも１個は窒素原子である。）を含む５〜７員の不飽和の非芳香性の含窒素ヘテロ環が挙げられ、該硫黄原子は１又は２個の酸素原子で置換されていてもよい。具体的には、環内に１個の二重結合を有する５員環の非芳香性の不飽和含窒素ヘテロ環や、環内に１もしくは２個の二重結合を有する６〜７員環の非芳香性の不飽和含窒素ヘテロ環が挙げられる。式（１）において、Ａ¹は二価の基であるため上記環上の二つの水素原子が結合手となる。

Ａ¹における「飽和又は不飽和の含窒素飽和ヘテロ環」として、好ましくは、以下の式（２）〜（１６）：

（式中Ｒ^3'は、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。）
から選択される飽和の含窒素へテロ環の二価基、又は前記二価基において、環を形成する炭素―炭素結合又は炭素―窒素結合の１又は２個が二重結合に置換された不飽和の非芳香族性のヘテロ環の二価基が挙げられる。
Ａ¹は更に好ましくは、上記式（２）〜（１６）で表される飽和の含窒素ヘテロ環の二価基から選択される。Ａ¹は特に好ましくは、式（２）、式（３）又は式（６）で表される二価基を表す。

Ａ²における芳香族炭素環（アリール基）としては、フェニル又はナフチルが挙げられ、結合位置は特に限定されない。
Ａ²における芳香族へテロ環（ヘテロアリール基）としては０〜３個の窒素原子、０〜１個の酸素原子、および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員の単環性もしくは二環性の芳香族へテロ環（ヘテロアリール基）が挙げられ、結合位置は、化学的に安定であれば特に限定されない。具体的には、フリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、インドリル、イソインドリル、キノリル、イソキノリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾリル、又はオキサゾリルが挙げられる。好ましくは、単環性の５〜６員の芳香族ヘテロ環（ヘテロアリール基）が挙げられる。

置換アルキル基、置換アルケニル基および置換アルキニル基は、同一もしくは異なる１又は複数、好ましくは１〜５個、更に好ましくは１〜３個の置換基で置換されている。
置換シクロアルキル基および置換飽和へテロ環基は、同一もしくは異なる１又は複数、好ましくは１〜５個、更に好ましくは１〜３個の置換で置換されている。
置換アリール基、置換ヘテロアリール基、置換アリールオキシ基および置換ヘテロアリールオキシ基は、同一もしくは異なる１又は複数、好ましくは１〜５個、更に好ましくは１〜３個の置換基で置換されている。
アミノ基、カルバモイル基又はスルファモイル基の２個の置換基が一緒になって窒素原子とともに形成する「含窒素飽和ヘテロ環」としては、具体的には、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリン−１−オキシド、チオモルホリン−１，１−ジオキシド、パーヒドロアゼピン等が挙げられる。

式（１）において、Ａ²は好ましくは、それぞれ置換もしくは無置換の、フェニル基、又は５もしくは６員の０〜２の窒素原子、０〜１の酸素原子および０〜１の硫黄原子から選ばれる少なくとも１個のヘテロ原子を有する芳香族へテロ環（ヘテロアリール基）を表わし、化学的に安定であれば置換位置は特に限定されない。更に好ましくはそれぞれ置換もしくは無置換の、フェニル基、ピリジル基又はフリル基が挙げられる。

式（１）において、「−Ｌ¹−Ａ¹−Ｌ²−」に相当する部分構造の好適な例について以下に説明する。
Ａ¹の環上の窒素原子がＬ¹と結合している場合、好ましいＬ¹として、下記の(I)で示される基が挙げられる（ここでＬ¹は、左側の結合でアデニン骨格と結合している。）：
(I) -(ＣＨ₂)_2-8-。
Ａ¹の環上の炭素原子がＬ¹と結合している場合、好ましいＬ¹として、下記の(II)又は(III)で示される基が挙げられる（ここでＬ¹は、左側の結合でアデニン骨格と結合している。）：
(II) -(CH₂)_0-8-、
(III) -(CH₂)_2-8-NR³-（但しＲ³は、前記と同義である。）。
Ａ¹の環上の窒素原子がＬ²と結合している場合、好ましいＬ²として、カルボニル基、又は下記の(IV)〜(IX)で示される基が挙げられる（ここでＬ²は、左側の結合でＡ¹と結合している。）：
（IV） -(CH₂)_0-5-、
（V） -(CH₂)_2-5-O-、
（VI） -(CH₂)_2-5-NR^3’-(CH₂)_0-3-、
（VII） -(CH₂)_2-5-NR^3’-(CH₂)_2-3-O-、
（VIII）-(CH₂)_0-5-CO-(CH₂)_0-2-NR^3’-(CH₂)_0-3-、
（IX） -(CH₂)_0-5-CO-(CH₂)_0-2-NR^3’-(CH₂)_2-3-O-。

Ａ¹の環上の炭素原子がＬ²と結合している場合、好ましいＬ²として、カルボニル基、又は下記の(X)〜(XII)で示される基が挙げられる（ここでＬ²は、左側の結合でＡ¹と結合している。）：
（X） -(CH₂)_0-5-NR^3’-(CH₂)_0-3-、
（XI） -(CH₂)_0-5-NR^3’-(CH₂)_0-3-O-、
（XII） -(CH₂)_0-5、
（XIII） -(CH₂)_0-5-O-
（上記式(VI)〜(XI)におけるＲ^3’は、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。）。
式（１）において、Ｒ³は好ましくは、水素原子、又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、更に好ましくは水素原子又はメチル基を表す。

式（１）において、ＸがＮＲ²で表される場合、Ｒ²は好ましくは、水素原子、又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、更に好ましくは水素原子又はメチル基を表す。Ｘは好ましくは、酸素原子、又は単結合を表す。

式（１）において、Ｒ¹は好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１〜６の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。具体的には、それぞれ置換もしくは無置換のメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、1−メチルエチル基、１−メチルプロピル基、又は２−メチルブチル基が挙げられる。更に好ましくは、直鎖状の炭素数１〜４のアルキル基を表す。
Ｒ¹が置換アルキル基を表す場合の置換基としては、上述のアルキル基の置換基が挙げられるが、好ましい置換基としては、フッ素原子、水酸基、炭素数１〜４の直鎖状もしくは分枝状のアルコキシ基、又は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分枝状のアルキルチオ基が挙げられ、同一もしくは異なる１又は複数の置換基、好ましくは１〜５、更に好ましくは１〜３の置換基で置換されていてもよい。更に好ましい置換基としては水酸基、又は炭素数１〜３の直鎖状もしくは分枝状のアルコキシ基が挙げられ、１〜３個の置換基で置換されている。

本発明のアデニン化合物は、置換基の種類によっては、全ての互変異性体、幾何異性体、立体異性体を含む概念であり、それらの混合物であってもよい。
すなわち、式(１)の化合物において不斉炭素原子がひとつ以上存在する場合には、ジアステレオマーや光学異性体が存在するが、これらジアステレオマーや光学異性体の混合物や単離されたものも本発明に含まれる。
また、式（１）で示されるアデニン化合物とその互変異性体は化学的に等価であり、本発明のアデニン化合物はその互変異性体も含む。該互変異性体は具体的には、式（１’）：

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ａ¹、Ａ²、Ｘ、Ｌ¹およびＬ²は前記と同義である。）
で表されるヒドロキシ体である。

薬学上許容される塩としては、酸付加塩および塩基付加塩が挙げられる。例えば、酸付加塩としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、プロピオン酸塩、安息香酸塩、トリフルオロ酢酸塩、フマール酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、ピルビン酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩等の有機酸塩が挙げられ、塩基付加塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等の無機塩基塩、トリエチルアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ジイソプロピルアンモニウム塩等の有機塩基塩等が挙げられ、更にはアルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸などの塩基性或いは酸性アミノ酸といったアミノ酸塩が挙げられる。また、式（１）で表される化合物は、水和物、又はエタノール和物等の溶媒和物であってもよい。
式（１）で表される化合物は、以下の方法で製造することができる。なお、以下に記載のない出発原料は、以下の方法に準じ、或いは公知の方法又はそれに準じた方法に従い製造することができる。

製造方法１

(式中、Ｌ、Ｌ’は同一又は異なっていてもよい脱離基を表し、Ａ¹、Ａ²、Ｒ¹、Ｘ、Ｌ¹およびＬ²は前記と同義である。)
ここで脱離基としては、アルキル化反応もしくはアシル化反応におけるハロゲン原子、脱水縮合反応における水酸基、アミンの還元アルキル化反応におけるオキソ基等を挙げることができる。

〔工程１〕
化合物(I-II)は、化合物(I-I)と化合物(I-VII)とを塩基存在下、反応させることにより得ることができる。例えば化合物（I-I）と化合物（I-VII)で表されるハロゲン化物をアルキル化反応により縮合することができる。塩基としては、例えば、炭酸ナトリウムもしくは炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属炭酸塩、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム等の金属水酸化物、水素化ナトリウム等の金属水素化物、又はt-ブトキシカリウム等の金属アルコキシド等を用いることができる。溶媒としては例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドもしくはアセトニトリル等の非プロトン性溶媒等、四塩化炭素、クロロホルムもしくは塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランもしくは１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒等を用いることができる。反応温度は例えば、約０℃から溶媒の沸点付近までの範囲から選択される。

〔工程２〕
式（１）の化合物は、化合物(I-II)を酸性条件下で処理することにより得ることができる。酸処理に用いる酸としては例えば、塩酸、臭化水素酸もしくは硫酸等の無機酸、又はトリフルオロ酢酸等の有機酸等を用いることができる。溶媒としては例えば、水、又は、水と有機溶媒との混合溶媒を用いることができる。前記有機溶媒としては、ジエチルエーテルもしくはテトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、ジメチルホルムアミドもしくはアセトニトリル等の非プロトン性溶媒、又はメタノールもしくはエタノール等のアルコール系溶媒等が挙げられる。反応温度は例えば、室温から溶媒の沸点付近までの範囲から選択される。
なお、化合物(I-I)から化合物(I-II)を製造する工程において、化合物(I-I)を、上記工程１と同様の方法で化合物(I-VIII)と反応させて化合物（I-IV）へと変換し、更に上記工程１と同様の方法、脱水縮合反応もしくは還元アルキル化反応等当業者に周知の方法で化合物(I-IX)と反応させて化合物(I-II)を得ることもできる。

また、化合物(I-IV)から化合物(I-II)を製造する工程において、化合物(I-IV)を、上記工程１と同様の方法、脱水縮合反応もしくは還元アルキル化反応等当業者に周知の方法で化合物(I-X)と反応させて化合物（I-V）へと変換し、更に上記工程１と同様の方法で化合物(I-XI)と反応させて化合物(I-II)を得ることもできる。
また、化合物(I-I)から化合物(I-V)を製造する工程において、化合物(I-I)を、上記工程１と同様の方法で化合物(I-XII)と反応させて化合物（I-VI）へと変換し、更に上記工程１と同様の方法、脱水縮合反応もしくは還元アルキル化反応等当業者に周知の方法で化合物(I-XIII)と反応させて化合物(I-V)を得ることもできる。

〔工程３〕
また、化合物（I-VII）および化合物(I-IX)は以下に示す製造方法で製造することができる。

(式中、Ｌ、Ｌ’、Ａ¹、Ａ²、Ｌ¹およびＬ²は前記と同義である。)
化合物(I-XIV)は、化合物(I-X)と化合物(I-VIII)とを塩基存在下、反応させることにより得ることができる。続いて、化合物(I-VII)は、化合物(I-XIV)と化合物(I-XI)とを塩基存在下、反応させることにより得ることができる。
また、化合物(I-IX)は、化合物(I-X)と化合物(I-XI)とを塩基存在下、反応させることにより得ることができる。

塩基としては例えば、炭酸ナトリウムもしくは炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属炭酸塩、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム等の金属水酸化物、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジンもしくは4-ジメチルアミノピリジン等の有機塩基、又はナトリウムメトキシド等の金属アルコキシド等を用いることができる。溶媒としては例えば、塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランもしくは１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、メタノールもしくはエタノール等のアルコール系溶媒、又はジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドもしくはアセトニトリル等の非プロトン性溶媒等を用いることができる。反応温度は例えば、約０℃から溶媒の沸点付近までの範囲から選択される。
また、本発明の化合物、又はその中間体がアミノ基、カルボキシ基、水酸基、オキソ基等の官能基を有している場合、必要に応じて保護、脱保護の技術を用いることができる。好適な保護基、保護する方法、および脱保護する方法としては、「Protective Groups in Organic Synthesis 2nd Edition (John Wiley & Sons, Inc.；1990)」等に詳細に記載されている。

〔工程４〕
また、(I-I)は以下に示す製造方法で製造することができる。

（式中、Ｒ¹およびＸは前記と同義である。）
化合物(I-XVI)は、化合物(I-XV)とアンモニアを水溶液中、有機溶媒中、或いは水と有機溶媒の混合溶媒中反応させることにより得ることができる。
有機溶媒としては例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール系溶媒、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジグライム等のエーテル系溶媒、アセトニトリル等の非プロトン性溶媒等が挙げられる。反応温度は例えば、約室温から２００℃までの範囲から選択される。反応には、適宜オートクレーブ等の反応容器を用いてもよい。

化合物(I-XVII)は、化合物(I-XVI)のブロモ化により得ることができる。ブロモ化剤としては例えば、臭素、臭化水素酸ペルブロミド、N-ブロモサクシミド等を用いることができ、反応において例えば、酢酸ナトリウム等の反応助剤を加えてもよい。溶媒としては例えば、四塩化炭素、塩化メチレンもしくはジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒、酢酸、二硫化炭素等を用いることができる。反応温度は例えば、約０℃から溶媒の沸点付近までの範囲から選択される。
化合物(I-XVIII)は、化合物(I-XVII)とナトリウムメトキシドを反応させることにより得ることができる。
有機溶媒としては例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランもしくは１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒、又はメタノール等のアルコール系溶媒等を用いることができる。反応温度は例えば、室温から溶媒の沸点付近までの範囲から選択される。
また、化合物(I-XVIII)は、化合物(I-XVII)を、メタノールを含むアルカリ水溶液中で処理することによっても得ることができる。

アルカリ水溶液としては、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物等の水溶液を用いることができる。反応温度は例えば、室温から溶媒の沸点付近までの範囲から選択される。
化合物(I-XIX)は、化合物(I-XVIII)と化合物(I-XXII)とを反応させることにより得ることができる。
ＸがＮＲ²（Ｒ²は前述と同義）の場合、塩基存在下又は非存在下に反応させる。塩基としては例えば、炭酸ナトリウムもしくは炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属炭酸塩、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム等の金属水酸化物、又はトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンもしくは4-ジメチルアミノピリジン等の有機塩基等を用いることができる。溶媒としては例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンもしくはジグライム等のエーテル系溶媒、プロパノールもしくはブタノールなどのアルコール系溶媒、又はジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒等を用いることができ、或いは無溶媒で行ってもよい。反応温度は例えば、約50℃から200℃までの範囲から選択される。

Ｘが酸素原子又は硫黄原子の場合は、塩基存在下に反応させる。塩基としては例えば、ナトリウムもしくはカリウム等のアルカリ金属、又は水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物等を用いることができる。溶媒としては例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンもしくはジグライム等のエーテル系溶媒、又はジメチルホルムアミドもしくはジメチルスルホキシド等の非プロトン性溶媒等を用いることができ、或いは無溶媒で行ってもよい。反応温度は例えば、約50℃から200℃までの範囲から選択される。

また、ＸがＳＯ₂の場合、対応するＸが硫黄原子である製造中間体を、オキソン（Oxone)（登録商標）又はｍ−クロロ過安息香酸（mCPBA）で酸化すればよい。
なお、化合物(I-XVI)から化合物(I-XIX)を製造する工程において、上記と同様の方法で、化合物(I-XX)を合成し、化合物(I-XXI)へと変換した後、化合物(I-XIX)を得ることもできる。
化合物（I-I）は、化合物（I-XIX）をメタノール等の有機溶媒中トリフルオロ酢酸で処理することによって得ることができる。
酸としては例えば、塩酸、臭化水素酸もしくは硫酸等の無機酸、又はトリフルオロ酢酸等の有機酸等を用いることができる。溶媒としては例えば、水、又は、水と有機溶媒との混合溶媒を用いることができる。前記有機溶媒としては、ジエチルエーテルもしくはテトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、ジメチルホルムアミドもしくはアセトニトリル等の非プロトン性溶媒、又はメタノールもしくはエタノール等のアルコール系溶媒等が挙げられる。反応温度は例えば、室温から溶媒の沸点付近までの範囲から選択される。

製造方法２
Ｌ²におけるメチレンがＮＲ³で置き換えられ、Ｌ²が以下の式（２）又は式（３）で表される基：

（式中、Ｚ¹およびＺ^2’はアルキレンを表し、Ｚ²は単結合又はアルキレンを表し、そしてＲ³は前記と同義である。）
で表される場合、以下の方法により合成することができる。

(式中、Ｌ、Ｌ¹、Ａ¹、Ａ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｘ、Ｚ¹、Ｚ²およびＺ^2’は前記と同義である。)
すなわち、化合物（II-I）をメタノール等の溶媒中、水素化ホウ素ナトリウム（NaBH₄）等の還元剤を用いて化合物（II-VI）のアルデヒド化合物と反応させることにより、化合物（II-II）を得ることができる。

また、化合物(II-V)を塩基存在下又は非存在下、化合物（II-IX）とＮ−アルキル化反応させることにより、化合物（II-II'）を得ることもできる。Ｎ−アルキル化反応に用いられる塩基としては例えば、炭酸ナトリウムもしくは炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属炭酸塩、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム等の金属水酸化物、又はトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンもしくは4-ジメチルアミノピリジン等の有機塩基等を用いることができる。溶媒としては例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンもしくはジグライム等のエーテル系溶媒、プロパノールもしくはブタノールなどのアルコール系溶媒、又はジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドもしくはアセトニトリル等の非プロトン性溶媒等を用いることができ、或いは無溶媒で行ってもよい。反応温度は例えば、室温から溶媒の沸点付近までの範囲から選択される。

Ｒ³がアルキル基を表す場合、化合物(II-II)をアセトニトリルもしくはジメチルホルムアミド等の溶媒中、炭酸カリウム等の塩基の存在下で、化合物(II-X)で表されるハロゲン化アルキル試薬と反応させることにより、化合物（II-III）を得ることができる。
或いは、化合物（II-I）を、製造方法２の化合物(II-II)から化合物(II-III)の合成と同様の方法で化合物（II-VI）へと変換し、更に、上述のＮ−アルキル化反応により化合物（II-III'）を得ることもできる。

得られた化合物(II-III)および化合物（II-III'）は、製造方法１の化合物(I-II)から式（１）の化合物を得る工程と同様にして、本発明の化合物である８−オキソ体へ変換することができる。
また、本発明の化合物、又はその中間体がアミノ基、カルボキシ基、水酸基、オキソ基等の官能基を有している場合、必要に応じて保護、脱保護の技術を用いることができる。好適な保護基、保護する方法、および脱保護する方法としては、「Protective Groups in Organic Synthesis 2nd Edition (John Wiley & Sons, Inc.；1990)」等に詳細に記載されている。

本発明の式(１)の化合物、又はそれを製造するための中間体は当業者に公知の方法で精製することができる。例えば、カラムクロマトグラフィー（例えば、シリカゲルカラムクロマトグラフィー、もしくはイオン交換カラムクロマトグラフィー）、又は再結晶等で精製することができる。例えば、再結晶溶媒としては、メタノール、エタノールもしくは２−プロパノール等のアルコール系溶媒、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒、ベンゼンもしくはトルエン等の芳香族炭化水素系溶媒、アセトン等のケトン系溶媒、ヘキサン等の炭化水素系溶媒、ジメチルホルムアミドもしくはアセトニトリル等の非プロトン系溶媒、水、又はこれらの混合溶媒等を用いることができる。その他精製方法としては、実験化学講座(日本化学会編、丸善)１巻等に記載された方法等を用いることができる。

本発明の式（１）の化合物において、１つ以上の不斉点がある場合、通常の方法に従って、その不斉点を有する原料を用いるか、又は途中の段階で不斉を導入することにより製造することができる。例えば、光学異性体の場合、光学活性な原料を用いるか、製造工程の適当な段階で光学分割などを行うことで得ることができる。光学分割法として例えば、式（１）の化合物もしくはその中間体を不活性溶媒中（例えばメタノール、エタノール、もしくは２−プロパノール等のアルコール系溶媒、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒、トルエン等の炭化水素系溶媒、又はアセトニトリル等の非プロトン系溶媒、およびこれらの混合溶媒）、光学活性な酸（例えば、マンデル酸、Ｎ−ベンジルオキシアラニン、もしくは乳酸等のモノカルボン酸、酒石酸、ｏ−ジイソプロピリデン酒石酸もしくはリンゴ酸等のジカルボン酸、又はカンファースルフォン酸もしくはブロモカンファースルフォン酸等のスルホン酸）と塩を形成させるジアステレオマー法により行うことができる。

式（１）の化合物もしくはその中間体がカルボキシ基等の酸性官能基を有する場合は、光学活性なアミン（例えばα−フェネチルアミン、キニン、キニジン、シンコニジン、シンコニン、ストリキニーネ等の有機アミン）と塩を形成させることにより行うこともできる。
塩を形成させる温度としては、室温から溶媒の沸点までの範囲から選択される。光学純度を向上させるためには、一旦、溶媒の沸点付近まで温度を上げることが望ましい。析出した塩を濾取する際、必要に応じて冷却し収率を向上させることができる。光学活性な酸、又はアミンの使用量は、基質に対し約０．５〜約２．０当量の範囲、好ましくは１当量前後の範囲が適当である。必要に応じ結晶を不活性溶媒中（例えばメタノール、エタノール、２−プロパノール等のアルコール系溶媒、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒、トルエン等の炭化水素系溶媒、アセトニトリル等の非プロトン系溶媒およびこれらの混合溶媒）で再結晶し、高純度の光学活性な塩を得ることもできる。また、必要に応じて光学分割した塩を通常の方法で酸又は塩基で処理しフリー体として得ることもできる。

本発明のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩は、Toll様受容体（Toll-like receptor: TLR)、更に詳しくはTLR7を活性化し、免疫調節剤として有用であり、免疫応答の異常を伴う疾患(例えば自己免疫疾患やアレルギー性疾患）や、免疫応答を賦活することが求められる各種感染症や癌等の疾患の治療剤又は予防剤として有用である。例えば、本発明のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩は、以下の(1)〜(8)に挙げられる疾患の治療剤又は予防剤として有用である。

(1) 呼吸器系疾患として、間欠性又は持続性のあらゆる重症度の喘息（例えば、気管支喘息、アレルギー性喘息、内因性喘息、外因性喘息、運動誘発性喘息、薬物(例えばアスピリンやインドメタシンなどのNSAID）誘発性喘息、粉塵誘発性喘息、およびその他の原因による気道過敏症；慢性閉塞性肺疾患（COPD)；気管支炎（例えば感染性気管支炎、好酸球増加性の気管支炎)；気腫；気管支拡張症；のう胞性線維症；サルコイドーシス；農夫肺および関連疾患；過敏性肺炎；肺線維症（例えば原因不明性線維化肺胞炎、特発性の間質性肺炎、抗新生物療法および結核菌、アスペルギルスもしくは他の真菌感染症を含む慢性感染症に起因する線維症等）；肺移植による合併症；血管性および血栓性の肺脈管の疾患および肺高血圧症；気道の炎症や分泌物による慢性の咳および医原性の咳の治療を含む鎮咳；薬物性鼻炎もしくは血管運動性鼻炎を含む、急性又は慢性の鼻炎；神経性の鼻炎（花粉症）を含む通年性もしくは季節性のアレルギー性鼻炎；鼻のポリープ；感冒症や呼吸器系のシンシチウムウイルス、インフルエンザ、コロナウイルス（SARSを含む）およびアデノウイルスによる感染症を含む急性のウイルス感染。

(2) 皮膚疾患として、乾癬、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎やその他湿疹性皮膚炎、および遅発性過敏反応；植物性および光学性の皮膚炎；脂漏性皮膚炎、ヘルペス性皮膚炎；扁平苔癬、硬化性苔癬、硬化性萎縮性苔癬、壊疽性膿皮症、皮膚の類肉腫、円板状エリテマトーデス、天疱瘡、類天疱瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、血管性浮腫、血管炎、中毒性紅斑、皮膚性の好酸球増加症、円形脱毛症、男性型脱毛、スウィーツ症候群、ウェーバー-クリスチャン症候群、多形性紅斑；感染性もしくは非感染性の蜂巣炎；皮下脂肪組織炎；皮膚リンパ腫、非メラノーマ性の皮膚癌もしくは他の形成異常の病変；固定の薬疹を含む薬物誘導性の疾患。

(3) 眼疾患として、眼瞼炎；通年性および季節性のアレルギー性結膜炎を含む結膜炎；虹彩炎；前後部ブドウ膜炎；脈絡膜炎；自己免疫、変性もしくは炎症を伴う網膜の疾患；交感性眼炎を含む眼炎；類肉腫症；ウイルス性、真菌性もしくは細菌性の感染症。
(4) 尿生殖器の疾患として、間質性および糸球体腎炎を含む腎炎；ネフローゼ症候群；急性および慢性（間質性）の膀胱炎およびハンナー潰瘍を含む膀胱炎；急性および慢性の尿道炎、前立腺炎、精巣上体炎、卵巣炎および卵管炎；外陰膣炎；ペーロニ病；***障害（男性および女性）。

(5) 同種移植の拒絶反応として、例えば腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚もしくは角膜等の移植後の、輸血後の急性および慢性の拒絶反応；慢性の移植片対ホストの疾患。
(6) 自己免疫疾患として、慢性関節リウマチ、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、橋本病、グレーヴス病、アジソン病、糖尿病、特発性血小板減少性紫斑病、好酸球性筋膜炎、高IgE症候群、又は抗リン脂質抗体症候群等の自己免疫疾患症候群等の他の自己免疫疾患およびアレルギー性疾患。
(7) 癌疾患として、前立腺癌、乳癌、肺癌、子宮癌、卵巣癌、膵臓癌、肝臓癌、大腸・結腸癌、胃癌、皮膚癌・脳の腫瘍、およびホジキンリンパ腫・非ホジキンリンパ腫等の（白血病を含む）悪性骨髄腫およびリンパ球増殖系の腫瘍等の、一般的な癌の治療、並びに、転移、腫瘍再発および腫瘍随伴症候群の治療および予防。

(8) 感染症として、生殖器疣、尋常性疣贅、足底疣贅、B型肝炎、C型肝炎、単純ヘルペスウイルス疾患、伝染性軟属腫、痘瘡、後天性免疫不全症候群（HIV）、ヒトパピローマウイルス（HPV）、サイトメガロウイルス（CMV）、水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）、リノウイルス、アデノウイルス、コロナウイルス、インフルエンザウイルスもしくはパラインフルエンザウイルスによる感染症等のウイルス性感染症；結核、マイコバクテリウムアビウム、ハンセン病等の細菌性の疾患；各種真菌、カンジダ、クラミジアもしくはアスペルギルスによる感染症、クリプトコッカス髄膜炎、カリニ肺炎、クリプトスポリジウム症、ヒストプラズマ症、トキソプラズマ症、トリパノソーマによる感染症、リーシュマニア症等のその他感染症。
或いは、本発明のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩は、ワクチンアジュバントとしても有用である。

本発明のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩は、TLR活性化作用、更に詳しくはTLR7活性化作用を有する。また、本発明のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩は、インターフェロン-αおよびインターフェロン-γ誘導活性、およびＩＬ-４・ＩＬ-５産生抑制活性を示し、タイプ１ヘルパーT細胞（Th1細胞）/タイプ２ヘルパーT細胞（Th2細胞）選択的な免疫調節作用を有する薬剤として作用する。すなわち、好ましくは、Th2細胞選択的な免疫抑制作用を有するためTh2細胞を起因とする喘息、COPD、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎もしくはアトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患の治療剤もしくは予防剤として有用である。一方で、免疫賦活化作用を有するため、癌、B型肝炎、C型肝炎、後天性免疫不全症候群（HIV）、ヒトパピローマウイルス疾患（HPV）等の感染によるウイルス性疾患、細菌感染症、乾癬等の皮膚疾患等の疾患の治療剤もしくは予防剤として有用である。

本発明のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩は、喘息もしくはCOPD等の気道閉塞性の疾患・症状の治療又はリスク軽減に有用である。

本明細書において「予防剤」とは、投与時点では疾患に罹患していないもしくは健康状態が悪くない患者に対して疾患への罹患や症状の悪化を防止するために投与されるものである。「予防」は、特に以前に疾患の症状があった人間や、疾患に罹患するリスクが増えていると考えられる人間に対して適切であると期待されている。特定の疾患に罹患したり症状が進行するリスクのある人間は一般に当該疾患に罹患しやすい家系であったり、遺伝子診断もしくは当該疾患の診断によって同定される。

本発明のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩は、投与形態については特に限定は無く、経口又は非経口的に投与される。経口投与用の製剤としては、例えば、カプセル剤、散剤、錠剤、顆粒剤、細粒剤、シロップ剤、液剤、懸濁剤等を挙げることができ、非経口投与用の製剤としては、例えば、注射剤、点滴剤、点眼剤、直腸内投与剤、吸入剤、噴霧剤（スプレー剤、エアゾル剤、ドライパウダー製剤又は吸入器もしくは通気器用カートリッジ噴霧用の水剤／懸濁剤等）、ローション剤、ゲル剤、軟膏剤、クリーム剤、経皮吸収剤、経粘膜吸収剤、点鼻剤、点耳剤、テープ剤、経皮パッチ製剤、湿布剤、外用散剤等を挙げることができる。これらの製剤は、従来公知の技術を用いて調製され、許容される通常の担体、賦形剤、結合剤、滑沢剤、安定剤、崩壊剤、緩衝剤、溶解補助剤、等張剤、界面活性剤、防腐剤、香料等の担体を含有することができ、２種以上の製剤用添加物を適宜用いることができる。

本発明のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩は、当業者に周知の方法で、薬学上許容される担体を配合し、それぞれの投与形態に適した医薬組成物として用いることができる。例えば、本発明のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩を有効成分として0.05〜99重量％、好ましくは0.05〜80重量％、更に好ましくは0.1〜70%重量％、更に好ましくは0.1〜50重量％含有する医薬組成物とすることができる。

経口投与用製剤のうち、乳剤およびシロップ剤等の液体製剤は、水；ショ糖、ソルビット、果糖等の糖類；エタノール；ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロールなどのグリコール類；ごま油、オリーブ油、大豆油等の油類；ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル類等の防腐剤；サッカリン等の甘味料；カルボキシメチルセルロース等の増粘剤；ストロベリーフレーバー、ペパーミントフレーバー等のフレーバー類や着色料等の製剤用添加物を適宜用いて製造することができる。
カプセル剤、錠剤、散剤および顆粒剤等の固形製剤は、以下の担体を適宜配合して製造することができる。すなわち、乳糖、ブドウ糖、ショ糖、ソルビトール、マンニトール（マンニット）、セルロース誘導体等の賦形剤；デンプン（馬鈴薯デンプン、コーンスターチ、アミロペクチン等）、アルギン酸ソーダ等の崩壊剤；ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレングリコール、ワックス、パラフィン、タルク等の滑沢剤；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチンなどの結合剤；脂肪酸エステル等の界面活性剤；グリセリンなどの可塑剤等を用いて製造することができる。糖衣錠の場合には、上記の担体を用いて調製される錠剤のコアに濃縮糖液（例えばアラビアゴム、ゼラチン、タルク、二酸化チタンを含有していてもよい）をコートすることができる。或いは、容易に留去できる有機溶媒に溶かした適切なポリマーでフィルムコートされた錠剤を調製することもできる。
ソフトゼラチンカプセル剤の場合には、本発明の化合物を例えば植物油もしくはポリエチレングリコールと配合することができる。ハードゼラチンカプセルは、上記の担体のいずれかを適宜配合して調製される本発明の化合物の顆粒を用いて製造することができる。

非経口投与用製剤のうち、注射剤、点滴剤、点眼剤、点耳剤等の形態の液体製剤は、好ましくは滅菌された等張の液体製剤として調製できる。例えば、注射剤は塩溶液、ブドウ糖溶液、又は塩水とブドウ糖溶液との混合物からなる水性媒体を用いて調製することができる。直腸内投与剤は例えばカカオ脂等の担体を用いて、通常は坐剤の形態として調製することができる。

軟膏、クリーム剤およびゲル剤には通常0.01〜10w/w%の本発明の化合物が含まれ、水性又は油性基剤に好適な増粘剤および／又はゲル化剤および／又は溶媒を添加してもよい。例えば、該基剤としては、水および／又は液体パラフィンなどの油又は落花生油もしくはヒマシ油などの植物油、又はポリエチレングリコールなどの溶媒が挙げられる。増粘剤およびゲル化剤としては、軟パラフィン、ステアリン酸アルミニウム、セトステアリルアルコール、ポリエチレングリコール、羊毛脂、蜜蝋、カルボキシポリメチレンおよびセルロース誘導体および／又はモノステアリン酸グリセリルおよび／又は非イオン性乳化剤が挙げられる。
ローション剤には通常0.01〜10w/w%の本発明の化合物が含まれ、水性又は油性基剤で処方してもよく、一般に乳化剤、安定剤、分散剤、沈殿防止剤、又は増粘剤を含んでいてもよい。

外用散剤には通常0.01〜10w/w%の本発明の化合物が含まれ、好適な粉末基剤、例えば、タルク、乳糖、又はデンプンによって形成してもよい。
点滴薬は水性又は非水性基剤で処方してもよく、分散剤、可溶化剤、沈殿防止剤又は防腐剤を含んでいてもよい。
噴霧剤（スプレー剤、エアゾル剤、ドライパウダー製剤等）は、例えば好適な液化噴射剤を使用して、水溶液もしくは懸濁液として、又は計量用量吸入器のような加圧パックから送達されるエアゾルとして処方してもよい。また、ドライパウダー製剤を用いることもできる。

吸入に適したエアゾル剤は、懸濁液又は溶液のいずれかであってよく、一般に本発明の化合物およびフルオロカーボンもしくは水素含有クロロフルオロカーボン又はそれらの混合物などの適切な噴射剤を含む。具体的には、特にヒドロフルオロアルカン、特に１，１，１，２−テトラフルオロエタン、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロ−ｎ−プロパン等のヘプタフルオロアルカン（HFA）又はそれらの混合物を含む。エアゾル剤は所望により界面活性剤、例えばオレイン酸又はレシチンおよび共溶媒、例えばエタノールなどの当技術分野で十分公知のさらなる調剤賦形剤を含んでもよい。具体的には、例えば「Turbuhaler」（登録商標）として知られている吸入器を挙げることができる。

吸入器もしくは通気器で用いられる、例えばゼラチンのカプセル又はカートリッジは、本発明で用いられる化合物を吸入するための粉末混合物および乳糖又はデンプンなどの好適な粉末基剤を含有して処方してもよい。それぞれのカプセル又はカートリッジには通常20μｇ〜10ｍｇの本発明の化合物が含まれる。又は別法として、本発明で用いられる化合物は乳糖などの賦形剤を伴わずに提供してもよい。
加圧ＨＦＡエアゾルおよびドライパウダー製剤等として、経口的もしくは経鼻的に吸入される場合には、本発明のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を１０μｍ以下に微粉砕し、炭素数８〜２０の脂肪酸もしくはその塩（例えばオレイン酸）、胆汁酸塩、リン脂質、アルキルサッカライド、全フッ素化もしくはポリエトキシ化された界面活性剤又は他の薬学的に許容される分散剤中に縣濁することができる。

本発明のアデニン化合物は、局所投与用製剤として非経口で投与することができる。すなわち、好適な製剤例としては、軟膏、ローション剤（溶液又は縣濁液）、クリーム剤、ゲル剤、テープ剤、経皮パッチ製剤、湿布剤、スプレー剤、エアゾル剤、ドライパウダー製剤又は吸入器もしくは通気器用カートリッジ噴霧用の水剤／懸濁剤、点眼剤、点耳剤、点鼻剤、経皮剤、経肺吸収剤、気道吸収剤又は外用散剤等が挙げられる。
発明の局所投与用薬剤中、本発明に用いられる有効化合物の割合は、製造される製剤の形態にもよるが、一般に0.001〜10重量％であり、好ましくは0.005〜1％である。また、吸入又は通気用散剤において用いられる割合は、0.1〜5％の範囲内である。

エアゾル剤は好ましくは、それぞれの計量用量又はエアゾルの「ひと吹きの量」には、本発明で用いられる化合物が20μｇ〜2000μｇ、好ましくは約20μｇ〜500μｇ含まれる。投与は１日に１回又は１日に数回、例えば２、３、４又は８回でよく、例えば各回１、２又は３用量を与える。
該薬理学的活性は、当業者に公知の任意の評価試験で測定することができ、好ましくは、in vitro評価試験で測定することができる。具体的な測定方法としては、本明細書の実施例に記載されている方法等が挙げられる。

本発明は更に、式（１）で表される化合物もしくはその薬学上許容される塩、又は式（１）で表される化合物もしくはその薬学上許容される塩を含む医薬組成物を、本明細書に記載された疾患の治療のために、逐次もしくは同時に、１又は複数の以下の他の薬剤と組み合わせて投与する併用療法を包含する。
特に、炎症性疾患、COPD、喘息およびアレルギー性鼻炎の治療には、抗TNFモノクローナル抗体(例えばレミケード、CDP-870およびアダリムマブ)やTNF受容体イムノグロブリン分子（例えばエンブレル）等のTNF-α阻害剤；局所もしくは全身に投与される非選択的シクロオキシゲナーゼ：COX-1／COX-2阻害剤（例えばピロキシカム、ジクロフェナック、ナプロキセン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、ケトプロフェンおよびイブプロフェン等のプロピオン酸類、メフェナム酸等のフェナメイト、インドメタシン、スリンダック、アザプロパゾン、フェニルブタゾン等のピラゾロン、アスピリン等のサリチル酸塩）、COX-2阻害剤（例えばメロキシカム、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、ルマロコキシブ、パレコキシブおよびエトリコキシブ）；グルココルチコイド（局所、経口、筋肉内、静脈内或いは関節内投与される）；メトトレキセート、レフルノミド；ヒドロキシクロロキン、ｄ-ペニシラミン、アウラノフィン又は他の非経口もしくは経口の金製剤等が挙げられる。

本発明はまた、本発明の化合物と、ロイコトリエン生合成阻害剤、５−リポキシゲナーゼ（５-LO）阻害剤又は５-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質（FLAP）アンタゴニストとの併用を包含する。例えば、ジロイトン；ABT-761；フェンロイトン；テポキサリン；Abbott-79175；Abbott-85761；N-(5-置換)-チオフェン-2-アルキルスルフォンアミド；2,6-ジ-tert-ブチルフェノールヒドラゾン；ゼネカZD-2138などのメトキシテトラヒドロピラン；SB-210661；L-739010等のピリジニル-置換-2-シアノナフタレン化合物；L-746530等の２−シアノキノリン化合物；MK-591、MK-886およびBAY-X-1005等が挙げられる。
本発明はまた、本発明の化合物と、以下の群から選択される、ロイコトリエン（LT）B4、LTC4、LTD4、LTE4の受容体アンタゴニストとの併用療法を包含する：
L-651392等のフェノチアジン化合物；CGS-25019c等のアミジノ化合物；オンタゾラスト等のベンゾキサラミン；BIIL284/260等のベンゼンカルボキシイミダミド；およびザフィルカスト、アブルカスト、モンテルカスト、プランルカスト、バールカスト（Verlukast;MK-679）、RG-12525、Ro-245913、イラルカスト（CGP45715A）およびBAY-X-7195等の化合物。

本発明はまた、本発明の化合物およびテオフィリンやアミノフィリンを含むメチルキサンタニン等のホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤；PDE４阻害剤を含む選択的なPDEアイソエンザイム、アイソフォームPDE4D阻害剤又はPDE5阻害剤との併用療法を包含する。

本発明はまた、経口又は局所で投与される、本発明の化合物と、例えば、セチリジン、ロラタジン、デスロラタジン、フェキソフェナジン、アクリヴァスチン、テルフェナジン、アステミゾール、アゼラスチン、レボカバスチン、クロロフェニラミン、プロメタジン、シクリジン、およびミゾラスチン等のヒスタミンH1受容体アンタゴニストとの併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、ヒスタミンタイプ４受容体アンタゴニストとの併用療法を包含する。
本発明はまた、本発明の化合物と、プロピルヘキセドリン、フェニルエフリン、フェニルプロパノールアミン、エフェドリン、シュードエフェドリン、ナファゾリン塩酸塩、オキシメタゾリン塩酸塩、テトラヒドロゾリン塩酸塩、キシロメタゾリン塩酸塩、トラマゾリン塩酸塩、およびエチルノルエピネフリン塩酸塩等の、α１／α２アドレナリン受容体アゴニスト、血管を収縮させる交感神経刺激剤との併用療法を包含する。

本発明は又、本発明の化合物と、アトロピン、ヒオシン、グリコピロレート、イプラトロピウムブロミド；チオトロピウムブロミド；オキシトロピウムブロミド；ピレンゼピン；およびテレンゼピン等のムスカリン受容体（M1、M2およびM3）アンタゴニストを含む抗コリン剤との併用療法を包含する。
本発明はまた、本発明の化合物と、イソプレナリン、サルブタモール、フォルモテロール、サルメテロール、テルブタリン、オルシプレナリン、ビトールテロールメシレートおよびピルブテロール等の、β-アドレナリン受容体アゴニスト（β受容体サブタイプ１-４を含む）剤との併用療法を包含する。
本発明はまた、本発明の化合物と、ソディウムクロモグリケートやネドクロミルソディウム等の、クロモンとの併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、インスリン様成長因子タイプ１（IGF-1）ミミックとの併用療法を包含する。
本発明はまた、本発明の化合物と、フルニソリド、トリアムシノロン アセトニド、ベクロメタゾン ジプロピオネート、ブデソニド、フルチカゾンプロピオネート、シクレソニドおよびモメタゾンフロエート等の吸入グルココルチコイド等との併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、すなわち、ストロメリシン、コラゲナーゼ、ゼラチナーゼ、アグリカナーゼ、特にコラゲナーゼ-１（MMP-1）、コラゲナーゼ-２（MMP-８）、コラゲナーゼ−３（MMP-13）、ストロメリシン-１（MMP-3）、ストロメリシン-２（MMP-10）およびストロメリシン-３（MMP-11）、MMP-9およびMMP-12の阻害剤等との併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、CCR１、CCR2、CCR2A、CCR2B、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR7、CCR8、CCR9、CCR10およびCCR11（CCファミリー）；CXCR1、CXCR2、CXCR３、CXCR4およびCXCR5（C-X-Cファミリー）；CX3CR1等のC-X3-Cファミリーのアンタゴニスト等の、ケモカイン受容体の調節剤との併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、サイトカインもしくはサイトカインシグナル伝達経路上で作用する薬剤を含むサイトカイン機能制御剤、例えばα-、β-およびγ-インターフェロン、IL1〜15を含むインターロイキン（IL）、およびインターロイキンアンタゴニスト又は阻害剤との併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、イムノグロブリン（Ig）、イムノグロブリン製剤、抗ＩｇＥ抗体（オマリズマブ）などのＩｇ機能を調節する抗体やアンタゴニストとの併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、サリドマイドおよびその誘導体、レチノイド、ジトラノールおよびカルシポトリオール等の全身もしくは局所に投与される抗炎症剤との併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、ペニシリン誘導体、テトラサイクリン、マクロライド、β−ラクタム、フルオロキノロン、メトロニダゾールおよび吸入アミノグリコシド等の抗菌剤；および、アシクロビル、ファムシクロビル、バラシクロビル、ガンシクロビル、シドフォビル、アマンタジン、リマンタジン、リバビリン；ザナマビル、オセルタマビル；インジナビル、ネルフィナビル、リトナビルおよびサクイナヴィルなどの酵素阻害剤；ディダノシン、ラミブジン、スタブジン、ザルシタビン、ジドブジン等の核酸逆転写酵素阻害剤；ネビラピンやエファビレン等の非核酸逆転写酵素阻害剤等の抗ウイルス剤との併用療法を包含する。

本発明はまた、本発明の化合物と、ガン治療用の薬剤として知られているものとの併用療法を包含する。好ましい薬剤としては以下のものが挙げられる。
(i) 抗増殖性薬剤／抗腫瘍剤およびその組み合わせであって、腫瘍の治療剤として使われているもの。例えば、アルキル化剤（例えばシスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ミリプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファン、テモゾラミドおよびニトロソウレア）；抗代謝剤（例えば５−フルオロウラシルやテガフールのようなフルオロピリミジン、ラルタイトレキセド、メトトレキセート、シトシンアラビノシド、ヒドロキシウレア、ゲムシタビンおよびパクリタキセル等のアンチフォレート）；抗腫瘍性抗生物質（例えばアドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、アムルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン−C、ダクチノマイシン、およびミスラマイシン等のアンスラサイクリン）； 抗有糸***剤（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシンおよびビノレルビン等のビンカアルカロイド、タキソールやタキソトーレ等のタキソイド）；およびトポイソメラーゼ阻害剤（例えば、エトポシド、テニポシド、アムサクリン、トポテカンおよびカンプトテシン等のエピポドフィロトキシン）、

(ii) 抗エストロゲン剤（例えばタモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェンおよびヨードキシフェンなど）、エストロゲン受容体ダウンレギュレーター（例えばフルベストラント）、抗アンドロゲン剤（例えばビカルタミド、フルタミド、ニルタミド、およびシプロテロンアセテート）、ＬＨＲＨアンタゴニストもしくはＬＨＲＨアゴニスト（例えばゴセレリン、リュープロレリンおよびブセレリン）、プロゲストゲン（例えばメゲストロールアセテート）、アロマターゼ阻害剤（例えばアナストロゾール、レトロゾール、ボラゾールおよびエキセメスタン）および５α-レダクターゼ阻害剤（例えばフィナステリド）等の細胞増殖抑制剤、
(iii) がん細胞の浸潤を阻害する薬剤（例えば、4-(6-クロロ-2,3-メチレンジオキシアニリノ)-7-［２-（４-メチルピペラジン-1-イル)エトキシ］-5-テトラヒドロピラン-4-イルオキシキナゾリン（AZD0530;国際公開パンフレットWO01/94341）およびN-(2-クロロ-6-メチルフェニル)-2-｛6-[4-(2-ヒドロキシエチル）ピペラジン-1-イル］-2-メチルピリミジン-4-イルアミノ}チアゾール-5-カルボキサミド（ダサチニブ、BMS-354825；J. Med. Chem., 2004, 47, 6658-6661)などのｃ-Sｒｃキナーゼファミリー阻害剤、マリマスタット等のメタロプロテアーゼ阻害剤やウロキナーゼプラスミノーゲン活性化受容体の機能の阻害剤、又はヘパラナーゼ抗体）、

(iv) 成長因子の機能阻害剤：例えば成長因子抗体および成長因子受容体抗体（例えば抗erbb2抗体トラスツズマブ（Herceptin(登録商標））、抗erbB1抗体セツキシマブ[Erbitux,C225]、および、Sternら,Critical reviews in oncology/haematology, 2005,54,11-29に記載の成長因子もしくは成長因子受容体の抗体）；チロシンキナーゼ阻害剤、例えば、上皮細胞増殖因子の阻害剤（例えばＮ-（３-クロロ-４-フルオロフェニル）-７-メトキシ-６-（３-モルフォリノプロポキシ）キナゾリン-４-アミン（Gefitinib、AZD1839）、N-（３−エチニルフェニル）-６，７-ビス（２-メトキシエトキシ）キナゾリン-４-アミン（erlotinib、OSI-774）および６-アクリルアミド-Ｎ-（３-クロロ-４-フルオロフェニル）-７−（３-モルフォリノプロポキシ）キナゾリン-４-アミン（CI 1033）等のEGFRファミリーチロシンキナーゼ阻害剤）；ラパチニブなどのerbB2チロシンキナーゼ阻害剤、肝細胞増殖因子ファミリーの阻害剤、イマチニブなどの血小板由来増殖因子ファミリーの阻害剤、セリン／スレオリンキナーゼ機能阻害剤（例えば、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤等のRas/Rafシグナリング阻害剤で、ソラフェニブ(BAY43-9006)などが挙げられる）、MEKおよび／又はAKTキナーゼ細胞シグナリング阻害剤、c-kit阻害剤、ablキナーゼ阻害剤、IGF（インスリン様成長因子）受容体キナーゼ阻害剤等を含み；および、aurora キナーゼ阻害剤（例えば、AZD1152、PH739358、VX-680、MLN8054、R763、MP235、MP529、VX-528およびAX39459）およびCDK2および／又はCDK4阻害剤サイクリン依存キナーゼ阻害剤、

(v) 血管新生阻害剤、例えば血管内皮細胞増殖因子の効果を阻害するもの（例えば、抗血管内皮細胞増殖因子抗体ベバシズマブ（Avastin（登録商標））、および、4-(4-ブロモ-２−フルオロアニリノ-6-メトキシ-7-(1-メチルピペリジン-4-イルメトキシ）キナゾリン（ZD6474；WO01/32651の実施例２）、4-(4-フルオロ-2-メチルインドール-5-イルオキシ)-6-メトキシ-7-(3-ピロリジン-1-イルプロポキシ）キナゾリン（AZD2171；WO00/47212の実施例240）、バタラニブ（PTK787；WO98/35985）およびSU11248（スニチニブ；WO01/60814）などのVEGF受容体キナーゼ阻害剤、国際公開パンフレット：WO97/22596、WO97/30035、WO97/32856、およびWO98/13354に開示された化合物）、および他のメカニズムで作用する化合物（例えば、リノミド、インテグリンαｖβ３機能阻害剤又はアンジオスタチン）、
(vi) コンブレタスタチンA4や国際公開パンフレット：WO99/02166号、WO00/40529号、WO00/41669号、WO01/92224号、WO02/04434号およびWO02/08213号に開示された化合物等の血管損傷（vascular damaging agents）剤、

(vii) アンチセンス療法、例えばISIS2503などの、上記のターゲットに対するアンチセンス、抗−ras アンチセンス、
(viii) 遺伝子療法、例えば、異常ｐ５３や異常BRCA1もしくはBRCA2等の異常遺伝子を交換するアプローチ、シトシンデアミナーゼ、チミジンキナーゼ又は細菌ニトロリダクターゼ酵素を用いるなどのGDEPT（Gene-directed enzyme pro-drug therapy）のアプローチ、多剤耐性遺伝子療法等の、化学療法や放射線療法に対する患者のトレランスを増強させるアプローチ、および
(ix) 免疫療法のアプローチ、例えば、インターロイキン-２、インターロイキン-４又はGranulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor(GM-CSF)等のサイトカインを暴露するex-vivo、in-vivoでの患者の癌細胞への免疫を増強するためのアプローチ、T細胞アナージーを減少させるアプローチ、サイトカインを暴露した樹状細胞などの免疫細胞を移植するアプローチ、サイトカインを暴露した腫瘍細胞株を用いるアプローチ、および抗イディオティピック抗体を用いるアプローチなど。

本明細書に記載の製造方法に準じて、以下の化合物を製造した。尚、本明細書における略号は以下のとおりである：
EtOAc：酢酸エチル
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＮＢＳ：Ｎ−ブロモコハク酸イミド
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＭＳ：マススペクトロメトリー
ＡＰＣＩ：Atmospheric Chemical Ionization Method
ＨＣＬ：塩酸

本明細書において、逆相HPLCは、「Waters Symmetry C8, Xterra or Phenomenex Gemini columns」を用い、溶出溶媒には、アセトニトリルおよびバッファー（酢酸アンモニウム水溶液、アンモニア水溶液、蟻酸水溶液もしくはトリフルオロ酢酸水溶液）を用いた。また、カラムクロマトグラフィーは、シリカゲルを用いて行った。また、SCX は、スルホン酸吸着剤を用いる固相抽出（solid phase extraction）を意味し、混合物はスルホン酸吸着剤に吸着され、メタノールやアセトニトリル等の溶媒で溶出される。次いで、有離の塩基性生成物がアンモニア水/メタノール・アセトニトリル等の溶媒で、溶出される。

以下の実施例において本発明を具体的に記載するが、もとより本発明はこれに限定されるものではない。

実施例１
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-[4-(4-メチルベンジル)ピペラジン-1-イル]プロピル)-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-(3-[4-(4-methylbenzyl)piperazin-1-yl]propyl)-8-oxoadenine）の合成

工程(i)
9-(3-ブロモプロピル)-2-ブトキシ-8-メトキシ-9H-プリン-6-イルアミン（9-(3-Bromopropyl)-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-6-ylamine）
2-ブトキシ-8-メトキシアデニン（2-butoxy-8-methoxyadenine）5g (14.2mmol)のジメチルホルムアミド(50ml)溶液に1,3-ジブロモブタン(7.2ml)、炭酸カリウム(9.2g)を加えて室温で1.5時間撹拌した。水(200ml)、酢酸エチル(75ml)を加えて抽出し、更に酢酸エチル（75ml）で2回抽出した。有機層を合わせ硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過した後、溶媒を減圧下で留去した。残渣にジエチルエーテル(25ml)を加え、析出した結晶を濾取し、エーテル(5ml)で洗浄、乾燥し、白色固体として副題化合物3.6gを得た。収率71%
¹H NMR (CDCl₃) δ 5.24 (2H, brs), 4.29 (2H, t, J= 6.7 Hz), 4.13 (3H, s), 4.09 (2H, t, J= 6.7 Hz), 3.38 (2H, t, J= 6.6 Hz), 2.34 (2H, q, J= 6.6 Hz), 1.80-1.73 (2H, m), 1.54-1.46 (2H, m), 0.96 (3H, t, J= 7.4 Hz).

工程(ii)
2-ブトキシ-9-(3-ブロモプロピル)-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン
工程(i)で得られた化合物1g (2.79mmol)のメタノール(2ml)溶液に４N-塩酸−ジオキサン(2ml)を加え室温で3.5時間撹拌した。0℃で28％アンモニア水を加えて中和し1時間撹拌した。析出した結晶を濾取し、水(2ml)で2回、メタノール(2ml)で2回洗浄、乾燥し、白色固体として副題化合物882mgを得た。収率92%
¹H NMR (CDCl₃)δ 9.89 (1H, brs), 6.43 (2H, s), 4.16 (2H, t, J= 6.6 Hz), 3.80 (2H, t, J= 6.6 Hz), 3.53 (2H, t, J= 6.6 Hz), 2.20 (2H, q, J= 6.6 Hz), 1.68-1.61 (2H, m), 1.42-1.36 (2H, m), 0.92 (3H, t, J= 7.4 Hz).

工程(iii）
工程(ii)で得られた化合物180 mg、炭酸カリウム140 mgおよび4-メチルベンジルピペラジン130 mgをDMF 5 mLに加え、70℃で3時間加熱攪拌した。不溶物を濾別後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフによって精製し（CHCl₃:MeOH:28%NH₃ aq.=100:3:2）、標題化合物48mgを得た。
¹H NMR (DMSO-d₆)δ 9.82 (1H, s), 7.15 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.11 (2H, d, J=8.0 Hz), 6.39 (2H, s), 4.13 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.69 (2H, t, J=6.8 Hz), 3.36 (2H, s), 3.64 (2H, s), 3.61 (3H, s), 2.27 (12H, m), 1.76 (2H, m), 1.62 (2H, m), 1.36 (2H, m), 0.90 (3H, t, J=7.2 Hz).

実施例１と同様の方法により、以下の実施例２〜８の化合物を合成した。
実施例２
9-(3-[4-ベンジルピペリジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン （9-(3-[4-Benzylpiperidin-1-yl]propyl)-2-butoxy-7,8-dihydro-8-oxoadenine）：収率41%

¹H NMR (DMSO-d₆)δ 9.80 (1H, s), 7.26 (2H, m), 7.15 (3H, m), 6.39 (2H, s), 4.14 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.69 (2H, t, J=7.0 Hz), 2.76 (2H, d, J=11.2 Hz), 2.46 (2H, d, J=10.8 Hz), 2.24 (2H, t, J=6.8 Hz), 1.61-1.78 (6H, m), 1.36-1.44 (5H, m), 1.00 (2H, m), 0.91 (3H, t, J=7.2 Hz).

実施例３
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジン-1-イル]プロピル)-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-(3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propyl)-8-oxoadenine）：収率18%

¹H NMR (DMSO-d₆)δ 9.83 (1H, s), 8.03 (2H, m), 7.35 (2H, m), 6.39 (2H, s), 4.14 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.71 (2H, t, J=7.0 Hz), 2.86 (2H, d, J=11.2 Hz), 1.99 (2H, m), 1.80 (2H, m), 1.51-1.72 (6H, m), 1.35 (2H, m), 0.89 (3H, t, J=7.2 Hz).

実施例４
2-ブトキシ-9-(3-[4-シンナミルピペラジン-1-イル]プロピル)-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン （2-Butoxy-9-(3-[4-cinnamylpiperazin-1-yl]propyl)-7,8-dihydro-8-oxoadenine）：収率31%

¹H NMR (DMSO-d₆)δ 9.82 (1H, s), 7.44 (2H, m), 7.32 (2H, m), 7.23 (1H, m), 6.50 (1H, d, J=16.0 Hz), 6.39 (2H, s), 6.27 (1H, m), 4.13 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.70 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.05 (2H, d, J=6.2 Hz), 2.32 (9H, m), 1.77 (2H, m), 1.63 (2H, m), 1.37 (2H, m), 0.89 (3H, t, J=7.2 Hz).

実施例５
9-(7-[4-(4-アセチルフェニル)ピペラジン-1-イル]へプチル-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ)-8-オキソアデニン （9-(7-[4-(4-Acetylphenyl)piperazin-1-yl]heptyl-2-butoxy-7,8-dihydro)-8-oxoadenine）：収率26%

¹H NMR (DMSO-d₆)δ 9.84 (1H, s), 7.79 (2H, d, J=9.4 Hz), 6.95 (2H, d, J=9.4 Hz), 6.41 (2H, s), 4.14 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.66 (2H, t, J=7.0 Hz), 3.30 (4H, m), 2.45 (7H, m), 2.25 (2H, m), 1.64 (4H, m), 1.25-1.41 (11H, m), 0.91 (3H, t, J=7.2 Hz).

実施例６
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-[4-(4-ピリジル)ピペラジン-1-イル]へプチル)-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-(7-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]heptyl)-8-oxoadenine）：収率5％

¹H NMR (DMSO-d₆)δ 9.84 (1H, s), 8.14 (2H, dd, J=1.4, 5.0 Hz), 6.80 (2H, dd, J=1.4, 5.0 Hz), 6.41 (2H, s), 4.14 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.66 (2H, t, J=7.0 Hz), 3.27 (4H, m), 2.41 (4H, t, J=5.0 Hz), 2.26 (2H, t, J=7.2 Hz), 1.64 (4H, m), 1.25-1.41 (11H, m), 0.91 (3H, t, J=7.2 Hz).

実施例７
2-ブトキシ-9-(7-[4-(4-クロロ-2-メチルフェノキシ)ピペリジン-1-イル]へプチル)-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン （2-Butoxy-9-(7-[4-(4-chloro-2-methylphenoxy)piperidin-1-yl]heptyl)-7,8-dihydro-8-oxoadenine）:収率68%

¹H NMR (DMSO-d₆)δ 9.83 (1H, s), 7.21 (1H, s), 7.15 (1H, m), 6.97 (1H, d, J=8.8 Hz), 6.40 (2H, s), 4.37 (1H, t, J=3.6 Hz), 4.14 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.65 (2H, t, J=7.0 Hz), 2.51 (2H, m), 2.22 (4H, m), 2.13 (3H, s), 1.84 (2H, m), 1.60-1.66 (6H, m), 1.24-1.41 (10H, m), 0.91 (3H, t, J=7.2 Hz).

実施例８
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-[4-(4-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]へプチル)-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-(7-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]heptyl)-8-oxoadenine）: 収率27%

¹H NMR (DMSO-d₆)δ 9.83 (1H, s), 6.87 (2H, d, J=9.2 Hz), 6.80 (2H, d, J=9.2 Hz), 6.40 (2H, s), 4.14 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.67 (3H, s), 3.64 (2H, m), 2.98 (4H, t, J=4.7 Hz), 2.48 (4H, m), 2.25 (2H, m), 1.63 (4H, m), 1.25-1.41 (11H, m), 0.91 (3H, t, J=7.2 Hz)

実施例９
6-アミノ-9-[2-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)エチル]-2-(2-メトキシエトキシ)-7,9-ジヒドロプリン-8-オン (6-Amino-9-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-2-(2-methoxyethoxy)-7,9-dihydropurin-8-one)

工程(i)
4-{2-[6-アミノ-8-メトキシ-2-(2-メトキシエトキシ)プリン-9-イル]エチル}ピペリジン-1-カルボン酸 tert-ブチルエステル (4-{2-[6-Amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-yl]ethyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester)

8-メトキシ-2-(2-メトキシエトキシ)アデニン（8-Methoxy-2-(2-methoxyethoxy)adenine） 3.27 g (13.7 mmol)をDMF 75 mlに溶解し、炭酸カリウム 1.89 g (13.7 mmol)と4-[2-(メタンスルホニルオキシ)エチル]ピペリジン-1-カルボン酸-tert-ブチルエステル（4-[2-(methanesulufonyloxy)ethyl] piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）4.21 g (13.7 mmol)を加え、60℃で2時間半撹拌した。室温まで冷却した後、炭酸塩を濾過により除去し、濾液を濃縮した。残渣に水を加え、クロロホルムで3回抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮後、シリカゲルカラム（クロロホルム/メタノール＝200/1〜100/1）で精製し,白色固体として副題化合物3.62 g (8.04 mmol)を得た。収率60%。
¹H NMR (CDCl₃) δ5.44 (2H, brs), 4.44 (2H, t, J = 5.0 Hz), 4.12 (3H, s), 3.96 (2H, t, J = 5.4 Hz), 3.75 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.43 (3H, s), 2.67-2.06 (2H, m), 1.83-1.65 (6H, m), 1.45 (9H, s), 1.40-1.33 (1H, m), 1.18-1.11(2H, m).

工程(ii)
6-アミノ-9-[2-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)エチル]-2-(2-メトキシエトキシ)-7,9-ジヒドロプリン-8-オン (6-Amino-9-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-2-(2-methoxyethoxy)-7,9-dihydropurin-8-one)
工程(i)で得た化合物 0.26 g (0.58 mmol)にトリフルオロ酢酸4 mlを加え、室温で20分撹拌した。エバポレーターでトリフルオロ酢酸を留去後、THF10 ml、臭化ベンジル0.21 ml (1.74 mmol)、エチルジイソプロピルアミン 0.75 ml (4.35 mmol)を加え室温で15時間、次いで50℃で1時間撹拌した。エバポレーターで濃縮後、残渣に水を加え、クロロホルムで3回抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮後、シリカゲルカラム（クロロホルム/メタノール＝100/1〜20/1）で精製した。続いて、メタノール1 mlと4N塩酸/ジオキサン1 mlを加え、室温で1時間撹拌した。0℃に冷却後、4％アンモニア水で中和し、析出した固体を濾取、水洗し、白色固体として標題化合物55 mg (0.13 mmol)を得た。収率22%。
¹H NMR (DMSO-d₆) δ 9.85 (1H, brs), 7.32-7.20 (5H, m), 6.42 (2H, brs), 4.25 (2H, t, J = 4.6 Hz), 3.68 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.59 (2H, t, J = 4.7 Hz), 3.40 (2H, s), 3.27 (3H, s), 2.77-2.73 (2H, m), 1.86-1.80 (2H, m), 1.71-1.67 (2H, m), 1.58-1.54 (2H, m), 1.20-1.10 (3H, m).

実施例１０
6-アミノ-9-{2-[1-(4-ジメチルアミノメチルベンジル)ピペリジン-4-イル]エチル}-2-(2-メトキシエトキシ)-7,9-ジヒドロプリン-8-オン (6-Amino-9-{2-[1-(4-dimethylaminomethylbenzyl)piperidin-4-yl]ethyl}-2-(2-methoxyethoxy)-7,9-dihydropurin-8-one)

工程(i)
[4-(4-{2-[6-アミノ-8-メトキシ-2-(2-メトキシエトキシ)プリン-9-イル]エチル}ピペリジン-1-イルメチル)フェニル]メタノール ([4-(4-{2-[6-Amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-yl]ethyl}piperidin-1-ylmethyl)phenyl]methanol)
実施例９工程(i)で得た化合物 0.84 g (1.86 mmol)にトリフルオロ酢酸12 mlを加え、室温で20分撹拌した。エバポレーターでトリフルオロ酢酸を留去後、DMF15 ml、4-(クロロメチル)ベンジルアルコール0.32 g (2.04 mmol)、炭酸カリウム1.28 g (9.30 mmol)を加え室温で18時間撹拌した。炭酸塩を濾過により除去し、濾液を濃縮した。残渣に水を加え、クロロホルム/エタノール=3/1で3回抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮後、シリカゲルカラム（クロロホルム/メタノール＝20/1）で精製し、白色固体として副題化合物0.52 g (1.11 mmol)を得た。収率60%。
¹H NMR (CDCl₃) δ 7.24 (4H, brs), 5.13 (2H, brs), 4.62 (2H, d, J = 4.8 Hz), 4.34 (2H, t, J = 5.0 Hz), 4.00 (3H, s), 3.87 (2H, t, J = 7.1 Hz), 3.67 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.41 (2H, s), 3.35 (3H, s), 2.83-2.76 (2H, m), 2.07 (1H, t, J = 4.8 Hz), 1.87-1.80 (2H, m), 1.68-1.55 (4H, m), 1.26-1.10 (3H, m).

工程(ii)
4-(4-{2-[6-アミノ-8-メトキシ-2-(2-メトキシエトキシ)プリン-9-イル]エチル}ピペリジン-1-イルメチル)ベンズアルデヒド (4-(4-{2-[6-Amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-yl]ethyl}piperidin-1-ylmethyl)benzaldehyde)
工程(i)で得た化合物 0.52 g (1.10 mmol)をクロロホルム20 mlに二酸化マンガン0.95 g (11.0 mmol) を加え室温で15時間撹拌した後、濾過し、濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（クロロホルム/メタノール＝100/1〜50/1）で精製し,白色固体として副題化合物0.47 g (1.00 mmol)を得た。収率92%。
¹H NMR (DMSO-d₆) δ 9.97 (1H, s), 7.85 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.50 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.81 (2H, brs), 4.26 (2H, t, J = 4.7 Hz), 4.04 (3H, s), 3.86 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.59 (2H, t, J = 4.7 Hz), 3.51 (2H, s), 3.27 (3H, s), 2.77-2.71 (2H, m), 1.91-1.82 (2H, m), 1.71-1.66 (2H, m), 1.63-1.57 (2H, m), 1.20-1.10 (3H, m).

工程(iii)
9-{2-[1-(4-ジメチルアミノメチルベンジル)ピペリジン-4-イル]エチル}-8-メトキシ-2-(2-メトキシエトキシ)-9H-プリン-6-イルアミン (9-{2-[1-(4-Dimethylaminomethylbenzyl)piperidin-4-yl]ethyl}-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)-9H-purin-6-ylamine)
工程(ii)で得た化合物 0.31 g (1.66 mmol)をTHF10 mlに溶解し、0℃でジメチルアミン (2M THF溶液2.62 ml、5.24 mmol)と水素化トリ酢酸ホウ素ナトリウム 0.56 g (2.62 mmol)を加え、室温で20時間撹拌した。0℃に冷却後、飽和重曹水を加えクロロホルム/エタノール＝3/1で3回抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮後、シリカゲルカラム（クロロホルム/メタノール/28%アンモニア水＝100/5/0〜100/5/1）で精製し、白色固体として標題化合物0.28 g (0.57 mmol)を得た。収率87%。
¹H NMR (DMSO-d₆) δ 7.20 (4H, brs), 6.81 (2H, brs), 4.26 (2H, t, J = 4.8 Hz), 4.04 (3H, s), 3.86 (2H, t, J = 6.9 Hz), 3.59 (2H, t, J = 4.8 Hz), 3.37 (2H, s), 3.33 (2H, s), 3.27 (3H, s), 2.77-2.70 (2H, m), 2.11 (6H, s), 1.85-1.76 (2H, m), 1.71-1.65 (2H, m), 1.62-1.56 (2H, m), 1.15-1.10 (3H, m).

工程(iv)
6-アミノ-9-{2-[1-(4-ジメチルアミノメチルベンジル)ピペリジン-4-イル]エチル}-2-(2-メトキシエトキシ)-7,9-ジヒドロプリン-8-オン (6-Amino-9-{2-[1-(4-dimethylaminomethylbenzyl)piperidin-4-yl]ethyl}-2-(2-methoxyethoxy)-7,9-dihydropurin-8-one)
工程(iii)で得た化合物 0.28 g (0.57 mmol)にメタノール3 ml、4N塩酸/ジオキサン3 mlを加え室温で1時間撹拌した。0℃に冷却後、4％アンモニア水で中和し、析出した固体を濾取、水洗し、白色固体として標題化合物0.18 g (0.19 mmol)を得た。収率65%。
¹H NMR (DMSO-d₆) δ 9.85 (1H, brs), 7.20 (4H, brs), 6.43 (2H, brs), 4.25 (2H, t, J = 4.8 Hz), 3.68 (2H, t, J = 6.9 Hz), 3.59 (2H, t, J = 4.8 Hz), 3.38 (2H, s), 3.33 (2H, s), 3.27 (3H, s), 2.77-2.70 (2H, m), 2.11 (6H, s), 1.86-1.78 (2H, m), 1.72-1.65 (2H, m), 1.60-1.53 (2H, m), 1.15-1.10 (3H, m).

実施例１１
ヒトTLR7レポーターアッセイ
ヒトTLR7又はラットTLR7のプラスミドおよびレポータープラスミド（NF-kB-SEAP）が安定導入されたHEK293細胞をDMEM培地（10%FBS、1%NEAA、10ug/mL blastocidin S HCl、100 ug/mL Zeocin）に懸濁し、96well plateに90μl/wellで播種した(hTLR7/seap-293：20000個/well、rTLR7/seap-293：25000個/well)。
被験化合物(DMSO stock液 2μlを培地200μlで100倍希釈したもの)を96well plateに播種した細胞中に10μl/wellで添加した（終濃度；1nM - 10μM、公比3）。プレートの横を軽く叩いて撹拌させた後、CO₂インキュベーター内にて20時間培養した。被験化合物で刺激した細胞にレポーターアッセイ用基質（SEAP用基質、pNPP）を、50μl/wellずつ添加した。基質添加10分後に、反応停止液（4N NaOH）を50μl/wellずつ添加し、酵素反応を停止した。プレート上にトップシールAを貼付し、マイクロプレートリーダーにて吸光度を測定した（405nm）。
表１に各化合物のヒトTLR7結合活性（pEC50）を示す。

表１

実施例１２
9-[1-(3-{N-ベンジル,N-メチルアミノ}プロピル)ピペリジン-4-イル]メチル-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン（9-[1-(3-{N-benzyl-N-methylamino}propyl)piperidin-4-yl]methyl-2-butoxy-7,8-dihydro-8-oxoadenine）

実施例９と同様の方法で、製造できる。

実施例１３
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-{1-[3-(N-2-フェノキシエチル-N-メチルアミノ)プロピル]ピペリジン-4-イルメチル}-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-{1-[3-(N-2-phenoxyethyl-N-methylamino)propyl]piperidin-4-ylmethyl}-8-oxoadenine）

実施例９と同様の方法で、製造できる。

実施例１４
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[7-(4-{2-[N-メチル-N-ベンジル]アミノエチル}ピペラジン-1-イル)ペンチル]-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-[7-(4-{2-[N-methyl-N-benzyl]aminomethyl}piperazin-1-yl)heptyl]-8-oxoadenine）

実施例１と同様の方法で、製造できる。

実施例１５
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[7-(4-{2-[N-メチル-N-ベンジル]アミノエチル}ピペラジン-1-イル)ヘプチル]-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-[7-(4-{2-[N-methyl-N-benzyl]aminomethyl}piperazin-1-yl)heptyl]-8-oxoadenine）

実施例１と同様の方法で、製造できる。

実施例１６
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-{4-[2-フェノキシエチル]ピペラジン-1-イル}ヘプチル)-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-(7-{4-[2-phenoxyethyl]piperazin-1-yl}heptyl)-8-oxoadenine）

実施例１と同様の方法で、製造できる。

実施例１７
9-(3-[2-ベンジル-4-メチル-ピペラジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン （9-(3-[2-benzyl-4-methyl-piperazin-1-yl]heptyl)-2-butoxy-7,8-dihydro-8-oxoadenine）

工程(i)
N-(tert-ブトキシカルボニル)-フェニルアラニル-N-メチルグリシンメチルエステル (methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-phenylalanyl-N-methylglycinate)
N-(tert-ブトキシカルボニル)-フェニルアラニン(4.85g, 15mmol)をＤＭＦ中で、トリエチルアミン、HOBt、WSCの存在下にN-メチルグリシンメチルエステル塩酸塩と縮合させる。

工程(ii)
2-ベンジル-4-メチル-3,6-ジオキソピペラジン
工程(i)で得られる化合物を、トリフルオロ酢酸(30ml)で処理し、次いでメタノール中トリエチルアミン存在下に加熱還流することにより、副題化合物を製造できる。

工程(iii)
tert-ブチル 2-ベンジル-4-メチルピペラジン-1-カルボキシレート
工程(ii）で得られる化合物を、THF中、水素化アルミニウムリチウムで還元する。次いで、ジ-tert-ブチルジカルボネートでBoc化することにより、副題化合物を製造できる。

工程(vi)
工程(iii）で得られる化合物を、DMF中で、ヨウ化カリウム(166mg, 1mmol)、炭酸カリウム(207mg, 1.5mmol)の存在下に、実施例１工程(i）で得られた化合物と反応させることにより、標題化合物を製造できる。

実施例１８
9-(3-[3-ベンジル-4-メチル-ピペラジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン （9-(3-[3-Benzyl-4-methyl-piperazin-1-yl]heptyl)-2-butoxy-7,8-dihydro-8-oxoadenine）

実施例１７と同様にして、上記化合物が製造される。

実施例１９
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-{1-(2-フェノキシエチル)ピペリジン-4-イル}プロピル)-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-(3-{1-(2-phenoxyethyl)piperidin-4-yl}propyl)-8-oxoadenine）

実施例９と同様の方法で、製造できる。

実施例２０
2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[3-{1-(3-フェニルプロピル)ピペリジン}-4-イル]プロピル)-8-オキソアデニン （2-Butoxy-7,8-dihydro-9-(3-{1-phenoxyethylpiperidin-4-yl}propyl)-8-oxoadenine）

実施例９と同様の方法で、製造できる。

本発明により、アレルギー性疾患、ウイルス性疾患、又は癌等の治療剤又は予防剤として有用な、新規なアデニン化合物を提供することが可能になった。

Claims (14)

1. 式（１）：
   

   

   ［式中、Ｒ¹は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜１２のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２〜１０のアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２〜１０のアルキニル基、置換もしくは無置換の炭素数３〜８のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の６〜１０員のアリール基、又は置換もしくは無置換の５〜１０員のヘテロアリール基を表し、
   Ｘは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ²（但しＲ²は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。）、ＳＯ、ＳＯ₂又は単結合を表し（但し、Ｒ¹がハロゲン原子を表す場合には、Ｘは単結合である。）、
   Ａ¹は、１〜２個の窒素原子、０〜１個の酸素原子および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜２個のヘテロ原子を含む４〜８員の置換もしくは無置換の飽和含窒素へテロ環もしくは不飽和の非芳香族性含窒素ヘテロ環を表し、
   Ａ²は、置換もしくは無置換の６〜１０員の芳香族炭素環（アリール基）又は置換もしくは無置換の５〜１０員の芳香族へテロ環（ヘテロアリール基）を表し、
   Ｌ¹およびＬ²は、独立して、炭素数１〜１２のアルキレン、炭素数２〜１２のアルケニレン、又は単結合を表し、該アルキレンもしくはアルケニレンにおける任意の１ないし３個のメチレン基は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ³（但しＲ³は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。）、ＳＯ、ＳＯ₂、又はカルボニル基に置き換えられていてもよい。］
   で表されるアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。
2. Ｒ¹におけるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基が置換されている場合、以下の(a)〜(c)からなる群から独立して選択される１又は複数個の基で置換されており：
   (a) ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、メルカプト基、オキソ基、炭素数１〜６のハロアルキル基および炭素数１〜６のハロアルコキシ基；
   (b) 炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、炭素数1〜６のアルキルスルホニル基、炭素数1〜６のアルキルスルフィニル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニルオキシ基、および炭素数１〜６のアルキルチオ基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいカルバモイル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいスルファモイル基、および炭素数１〜６のアルキルスルホニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；
   (c) アミノ基、カルバモイル基およびスルファモイル基（これらの３個の基は、以下の(k)、(l)および(m)からなる群から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）、３〜８員のシクロアルキル基、３〜８員のシクロアルコキシ基および４〜８員の飽和へテロ環基（これらの３個の基は、以下の(d)、(e)および(f)からなる群から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、および６〜１０員のアリール基、５〜１０員のヘテロアリール基、６〜１０員のアリールオキシ基および５〜１０員のヘテロアリールオキシ基（これらの４個の基の置換基は、以下の(g)、(h)、（i)および(j)からなる群から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、
   Ｒ¹におけるシクロアルキル基が置換されている場合、以下の(d)〜(f)からなる群から独立して選択される１又は複数個の基で置換されており：
   (d) ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、メルカプト基、オキソ基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のハロアルキル基、および炭素数１〜６のハロアルコキシ基；
   (e) 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、および炭素数１〜６のアルキルチオ基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいカルバモイル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいスルファモイル基、および炭素数１〜６のアルキルスルホニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；
   (f) アミノ基、カルバモイル基およびスルファモイル基（これらの３個の基は、以下の(k)、(l)および(m)から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）、６〜１０員のアリール基および５〜１０員のヘテロアリール基（これらの２個の基は、以下の(g)、(h)、（i)および(j)からなる群から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、
   Ｒ¹におけるアリール基およびヘテロアリール基は、以下の(g)〜(j)からなる群から独立して選択される１又は複数個の置換基で置換されており：
   (g) ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のハロアルキル基、および炭素数１〜６のハロアルコキシ基；
   (h) 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基および炭素数１〜６のアルキルチオ基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいカルバモイル基、同一もしくは異なる１又は２個の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいスルファモイル基、および炭素数１〜６のアルキルスルホニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；
   (i) ３〜８員のシクロアルキル基および４〜８員の飽和へテロ環基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルキル基および炭素数１〜６のアルコキシ基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい）；
   (j) アミノ基、カルバモイル基、およびスルファモイル基（この群の基は、以下の(k)、(l)および(m)からなる群から選択される１又は２個の置換基で置換されていてもよい。）；
   (k) 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基、炭素数２〜６のアルキニル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、３〜８員のシクロアルキル基、３〜８員のシクロアルキルカルボニル基、および３〜８員のシクロアルコキシカルボニル基、３〜８員のシクロアルキルスルホニル基、および３〜８員のシクロアルキルスルフィニル基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルコキシ基および炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基から選択される１又は複数の基で置換されていてもよい。）；
   (l) ６〜１０員のアリール基、６〜１０員のアリールカルボニル基、６〜１０員のアリールオキシカルボニル基、６〜１０員のアリールスルホニル基、６〜１０員のアリールスルフィニル基、５〜１０員のヘテロアリール基、５〜１０員のヘテロアリールカルボニル基、５〜１０員のヘテロアリールオキシカルボニル基、５〜１０員のヘテロアリールスルホニル基、および５〜１０員のヘテロアリールスルフィニル基（この群の基は、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、又は炭素数１〜６のアルキルチオ基で置換されていてもよい。）；
   (m) ２個の置換基が一緒になって、窒素原子とともに、１〜３個の窒素原子、０〜１個の酸素原子、および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜８員の含窒素飽和ヘテロ環を形成する基（該含窒素飽和ヘテロ環は、化学的に安定であれば任意の炭素原子上もしくは窒素原子上で、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基および炭素数２〜６のアルキルカルボニル基から選択される同一又は異なる１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、
   Ａ¹における４〜８員の含窒素へテロ環の置換基は、ハロゲン原子、水酸基、オキソ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、および炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基からなる群から独立して選択される１又は複数個の置換基であり、
   Ａ²における６〜１０員の芳香族炭素環（アリール基）および５〜１０員の芳香族ヘテロ環（ヘテロアリール基）が置換されている場合、以下の(g')〜(i')からなる群から独立して選択される１又は複数個の基で置換されており：
   (g') ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６のハロアルキル基、および炭素数１〜６のハロアルコキシ基；
   (h') 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、および炭素数１〜６のアルキルチオ基〔この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、アミノ基、カルバモイル基およびスルファモイル基（前記アミノ基、カルバモイル基およびスルファモイル基は、以下の(j')および(k')から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。〕；
   (i')アミノ基、カルバモイル基、およびスルファモイル基（この群の基は、以下の(j')および(k')から選択される１又は２個の基で置換されていてもよい。）；
   (j') 炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルキルカルボニル基、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル基、３〜８員のシクロアルキル基、３〜８員のシクロアルキルカルボニル基、３〜８員のシクロアルコキシカルボニル基、３〜８員のシクロアルキルスルホニル基、および３〜８員のシクロアルキルスルフィニル基（この群の基は、独立して、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜６のアルキル基および炭素数１〜６のアルコキシ基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）；
   (k')２個の置換基が一緒になって、窒素原子とともに、１〜３個の窒素原子、０〜１個の酸素原子、および０〜１個の硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜８員の含窒素飽和ヘテロ環を形成する基（該含窒素飽和ヘテロ環は、化学的に安定であれば任意の炭素原子上もしくは窒素原子上で、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基および炭素数２〜６のアルキルカルボニル基から選択される１又は複数個の基で置換されていてもよい。）、
   請求項１に記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。
3. 式（１）において、Ａ¹が、それぞれ置換もしくは無置換の、ピロリジン、ピペリジン、アゼチジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリン−１−オキシド又はチオモルホリン−１，１−ジオキシド、である、請求項１又は２に記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。
4. 式（１）において、Ａ²が、それぞれ置換もしくは無置換の、フェニル基、ピリジル基、フリル基、イミダゾリル基又はチエニル基である請求項１〜３のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。
5. 式（１）において、Ａ¹が、ピロリジン、ピペリジン又ピペラジンであり、Ａ²が、それぞれ置換もしくは無置換のフェニル基又はピリジル基である、請求項１〜４のいずれかに記載にアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。
6. 式（１）において、Ｌ¹が次式：
   （ＣＨ_２）_ｎ−（Ｙ^４）_ｍ−（ＣＨ_２）_ｌ
   〔式中、ｎおよびｌは独立して、０〜５の整数を表し、ｍは０又は１を表し、ｍが１のときｎは２以上であり、Ｙ⁴は酸素原子又はＮＲ³を表す（但しＲ³は請求項１における定義と同義である。）〕を表し、
   Ｌ²が単結合、酸素原子、カルボニル基、炭素数１〜１０の直鎖もしくは分枝のアルキレン、炭素数２〜１０の直鎖もしくは分枝のアルケニレン、又は次式：
   （ＣＨ_２）_ａ−（ＣＯ）_ｐ−（ＣＨ_２）_ｑ−（ＮＲ^３）_ｒ−（ＣＨ_２）_ｔ−（Ｏ）_ｕ
   〔式中、Ｒ³は前記Ｒ³の定義と同義であり、ａ、ｔおよびｑは独立して、０〜４の整数を表し、ｐ、ｒおよびｕは独立して、０又は１を表す。但しｒおよびｕが１の場合、ｔは２以上である。〕を表す、又は請求項１〜５のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。
7. 式（１）において、Ｌ¹が炭素数２〜８の直鎖もしくは分枝のアルキレンであり、Ｌ²が、単結合、酸素原子、カルボニル基、炭素数１〜６の直鎖もしくは分枝のアルキレン又は炭素数２〜６の直鎖もしくは分枝のアルケニレンである、請求項１〜５のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。
8. Ｒ³が、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基である、請求項１〜７のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩。
9. 以下の化合物群から選択される、請求項１に記載のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩：
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-[4-(4-メチルベンジル)ピペラジン-1-イル]プロピル)-8-オキソアデニン、
   9-(3-[4-ベンジルピペリジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジン-1-イル]プロピル)-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-9-(3-[4-シンナミルピペラジン-1-イル]プロピル)-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
   9-(7-[4-(4-アセチルフェニル)ピペラジン-1-イル]へプチル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-[4-(4-ピリジル)ピペラジン-1-イル]へプチル)-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-9-(7-[4-(4-クロロ-2-メチルフェノキシ)ピペリジン-1-イル]へプチル)-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-[4-(4-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]へプチル)-8-オキソアデニン、
   6-アミノ-9-[2-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)エチル]-2-(2-メトキシエトキシ)-7,9-ジヒドロプリン-8-オン、
   6-アミノ-9-{2-[1-(4-ジメチルアミノメチルベンジル)ピペリジン-4-イル]エチル}-2-(2-メトキシエトキシ)-7,9-ジヒドロプリン-8-オン、
   9-[1-(3-{N-ベンジル,N-メチルアミノ}プロピル)ピペリジン-4-イル]メチル-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-{1-[3-(N-2-フェノキシエチル-N-メチルアミノ)プロピル]ピペリジン-4-イルメチル}-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[7-(4-{2-[N-メチル-N-ベンジル]アミノエチル}ピペラジン-1-イル)ペンチル]-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[7-(4-{2-[N-メチル-N-ベンジル]アミノエチル}ピペラジン-1-イル)ヘプチル]-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(7-{4-[2-フェノキシエチル]ピペラジン-1-イル}ヘプチル)-8-オキソアデニン、
   9-(3-[2-ベンジル-4-メチル-ピペラジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
   9-(3-[3-ベンジル-4-メチル-ピペラジン-1-イル]プロピル)-2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-8-オキソアデニン、
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-(3-{1-(2-フェノキシエチル)ピペリジン-4-イル}プロピル)- 8-オキソアデニン、および
   2-ブトキシ-7,8-ジヒドロ-9-[3-{1-(3-フェニルプロピル)ピペリジン}-4-イル]プロピル)- 8-オキソアデニン。
10. 請求項１〜９のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
11. 請求項１〜９のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有する、TLR７機能亢進剤。
12. 請求項１〜９のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有する免疫応答調節剤。
13. 請求項１〜９のいずれかに記載のアデニン化合物又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有するアレルギー性疾患、ウイルス性疾患又は癌の治療剤又は予防剤。
14. 請求項１〜９のいずれかに記載のアデニン化合物、又はその薬学上許容される塩を有効成分として含有する喘息、COPD、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎、癌、B型肝炎、C型肝炎、HIV、HPV、細菌感染症又は皮膚炎の治療剤又は予防剤。