JPS61202884A - 記録シ−ト - Google Patents

記録シ−ト

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Publication number
JPS61202884A
JPS61202884A JP60045330A JP4533085A JPS61202884A JP S61202884 A JPS61202884 A JP S61202884A JP 60045330 A JP60045330 A JP 60045330A JP 4533085 A JP4533085 A JP 4533085A JP S61202884 A JPS61202884 A JP S61202884A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
preferred
absorber
color
derivative
benzotriazole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP60045330A
Other languages
English (en)
Inventor
Masajiro Sano
正次郎 佐野
Yoshisato Saeki
佐伯 圭聡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP60045330A priority Critical patent/JPS61202884A/ja
Publication of JPS61202884A publication Critical patent/JPS61202884A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/136Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/145Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
    • B41M5/1455Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring characterised by fluoran compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/323Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/327Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
    • B41M5/3275Fluoran compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Color Printing (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (発明の分野) 本発明は記録シートに関し、さらに詳しくはほぼ無色の
電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を利用し
た記録シートに関する。
(従来技術) 従来から、ほぼ無色の電子供電性染料(以下発色剤と称
する)と、この発色剤と接触して発色する電子受容性化
合物(以下顕色剤と称する)との発色反応を利用した記
録シートはよく知られている。たとえば、感圧複写紙、
感熱記録紙、通電記録紙などがあり、米国特許λ、7/
J、 j07号、コ、730,1ift号、λ、730
.μj7号、3、≠iir、コSO号、3.≠32,3
27号、3.911,121号、3.タデJ、13/号
、j、Pり1./!1号、31 タタt、弘O!号及び
≠、000,017号などに詳述されている。
これらの記録シートの形態としては発色剤を適当な溶媒
に溶解し、その油滴をマイクロカプセル化したマイクロ
カプセルを含むマイクロカプセル層を支持体上に塗布し
た上葉紙、顕色剤を含む顕色剤層を他の支持体上に塗布
した下葉紙、及び場合によっては支持体の一方の面にマ
イクロカプセル層を、他面に顕色剤層を塗布した中葉紙
の組合せよりなるもの、或いは支持体の同一面に酊記の
カプセルと顕色剤が含有されたもの、或いは支持体中に
前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され。
他の一方が塗布されたもの等がある。
これらの記録シートにおいて耐光性に著しく優れた色像
を与える発色剤としてジアリールアミノフルオラン誘導
体を使用することが既に提案されている(特開昭jA−
77/rり)。
しかし、この発色剤を含有するマイクロカプセル層を光
照射すると黄変を起こすという実用上欠点を有している
ことがわかった。
(発明の目的) 本発明の目的は、発色剤としてジアリールアミノフルオ
ラン誘導体を含有するマイクロカプセル層の光照射によ
る黄変を改良した記録シートを提供することである。
(発明の構成) 本発明の目的は、ほぼ無色の電子供与性染料を含有する
マイクロカプセルを含有する記録シートにおいて、該マ
イクロカプセルがジアリールアミノフルオラン誘導体と
紫外線吸収剤を含有することt%llとする記録シート
により達成された。
紫外線吸収剤として好ましいものは、270〜3rOm
μに分光吸収を有するものであシ、例えばフェニルサリ
シレート、p−tert−プチルフェニルサリシレート
、p−オクチルフェニルサリシレート等のサリチル酸系
紫外線吸収剤、λ、≠−ジヒドロキシベンゾフェノン、
コーヒドロキシー≠−メトキシベンゾフェノン、λ−ヒ
ドロキシー≠−オクトキシベンゾフェノン、λ−ヒドロ
キシーl−ドデシルオキシベンゾフェノン、λ、2′−
ジヒドロキシー弘−メトキシベンゾフェノン、2.2′
−ジヒドロキシ−≠、弘′−ジメトキシベンゾフェノン
、λ−ヒドロキシー弘−メトキシー!−スルホベンゾフ
ェノン等のごとキヘンゾフエノン系紫外線吸収剤、コ(
2′−ヒドロキシ−!′−メチルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、2(2’−ヒドロキシ−j’tert−7’
チルフエニル)ベンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロ
キン−31、zl−ジーtert−ブチルーフェニル)
ベンゾトリアゾール、2(λ′−ヒドロキシー3′−t
art−ブチル−!′−メチルフェニル)−!クロロベ
ンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロキシ−3/ 、 
z /−ジーtert−ブチルフェニル)−1−クロロ
ベンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロキシ−31,z
l−ジーtert−アミルフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2(2’−ヒドロキシ−参′−オクトキシフェニル
)ベンゾトリアゾール等のごときベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤、2−エチルヘキシルーコーシア/−3,
3’−ジフェニルアクリレート、エチル−2−シアノ−
J、31−ジフェニルアクリレート等のごときシアノア
クリレート系紫外線吸収剤等がある。これらのうち好ま
しいものはベンゾトリアゾール系のものであり、最も好
ましいものはλ(2′−ヒドロキシ−j′−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾールである。
紫外線吸収剤の好ましい使用tは、ジアリールアミノフ
ルオラン誘導体に対して/ 0−400重fチ、更に好
ましくはλO−λ00重fチである。
本発明に於て、発色剤として使用するジアリールアミノ
フルオラン誘導体の中、好ましいものは下記一般式で示
される。
式中、R1、R2、R3、R4は水素、アルキル基、ア
ルコキシ基、ハロゲン原子等を表わす。
具体例としては、 (tt  3.g−ビス−ジフェニルアミノフルオラン (II)J−ジフェニルアミノ−6−ジトリルアミノフ
ルオラン (mt  3.+−ビス(N−フェニル−N−)リル)
アミノフルオラン (IV)j、a−ビス(N−フェニル−N−アニシル)
アミノフルオラン (V)  j、4−ビス(N−p−クロロフェニル−N
−フェニル)アミノフルオラン (Vi)J−ジフェニルアミノ−6−(N−フェニル−
N−イソプロピルフェニル]アミンフルオラン などが挙げられ、これらは単独又は混合して用いられる
これらのジアリールアミノフルオラン誘導体に他の発色
剤を併用しても何ら構わない。他の発色剤としてはトリ
アリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロ系化合
物等、或いはこれらの混合物を挙げることができる。
発色剤に紫外線吸収剤と共に溶媒に溶解してカプセル化
して支持体に塗布される。
溶媒としては天然又は合成油を単独又は併用して用いる
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、ノにラ
フイン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル
化ター7エル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレ
ン、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発
色剤含有マイクロカプセルの製造方法としては、界面重
合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベ
ーション法などが用いられる。
発色剤含有マイクロカプセルを含む塗液を調整するにあ
たり一般に水溶性/ζインダー、ラテックス系バインダ
ーが使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロ
ース粉末、デンプン粒子、タルクなどを添加して発色剤
含有マイクロカプセル塗布液を得る。
本発明の記録シートに用いられる発色剤と反応する顕色
剤の例としては、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ベントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩およびフェノール樹脂等
があげられる。
これらの顕色剤は、スチレンブタジェンラテックスの如
きバインダーと共に紙、等の支持体に塗布される。
(発明の実施例) 以下実施例により本発明を具体的に説明する。
本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例及び比較例 pHμに調整されたポリビニルベンゼンスルホン酸の一
部ナトリウム[(平均分子量よ00,000)の≠、p
チ水溶液ioo部に、第1表に示す発色剤及び紫外線吸
収剤をジイソプロピルナフタレン100gに溶解した発
色剤油を乳化分散して平均粒径≠、jμのO/Wエマル
ジョンを得た。
別にメラミンを部、37俤ホルムアルデヒド水溶液l1
部、水!3部をtoocに加熱攪拌して30分vkK透
明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミン−ホルム
アルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混合水
溶液を上記エマルジョンに添加混合し、攪拌しながら2
0%酢酸水溶液にてpH?10に調節し、液温を4j’
Cに上昇し30分保持しカプセル化を終了した。
この液にエーテル化澱粉のλo4水溶液JOO部、澱粉
粒子(平均粒径aOμ)≠7部及びタルク10部を添加
した。
ついで水を添加して固形分濃度1!i−λo4に調節し
、マイクロカプセル液を調整した。
このマイクロカプセル液を乾燥、重量で!t/m2 と
なるように、弘Of/m2原紙上にエアーナイフ塗布機
にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
実施例及び比較用マイクロカプセルジ−トノマイクロカ
プセル層をキセノンフェードメーター(スガ試験機FA
L−コjAX−HCを)で弘時間照射した後、黄変度合
を波長≠弘onmにおける反射率で測定した。(値が大
きい程良好)反射率の測定は日立カラーアナライザー3
07型を用いた。結果は第1表に示す。
第1表に示すように、本発明のマイクロカプセルシート
は比較用のマイクロカプセルシートに比べ、マイクロカ
プセルの光照射による黄変を起こし難いことがわかる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ほぼ無色の電子供与性染料を含有するマイクロカプセル
    を含有する記録シートにおいて、該マイクロカプセルが
    ジアリールアミノフルオラン誘導体と紫外線吸収剤を含
    有することを特徴とする記録シート。
JP60045330A 1985-03-06 1985-03-06 記録シ−ト Pending JPS61202884A (ja)

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JP60045330A JPS61202884A (ja) 1985-03-06 1985-03-06 記録シ−ト

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JP60045330A JPS61202884A (ja) 1985-03-06 1985-03-06 記録シ−ト

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JPS61202884A true JPS61202884A (ja) 1986-09-08

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ID=12716300

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JP60045330A Pending JPS61202884A (ja) 1985-03-06 1985-03-06 記録シ−ト

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6027855A (en) * 1996-12-20 2000-02-22 Omd Devices Llc Photo-chemical generation of stable fluorescent derivatives of Rhodamine B

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6027855A (en) * 1996-12-20 2000-02-22 Omd Devices Llc Photo-chemical generation of stable fluorescent derivatives of Rhodamine B
US6280904B1 (en) * 1996-12-20 2001-08-28 Tridstore Ip, Llc Photo-chemical generation of stable fluorescent derivatives of rhodamine B

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