JPS61202884A - 記録シ−ト - Google Patents
記録シ−トInfo
- Publication number
- JPS61202884A JPS61202884A JP60045330A JP4533085A JPS61202884A JP S61202884 A JPS61202884 A JP S61202884A JP 60045330 A JP60045330 A JP 60045330A JP 4533085 A JP4533085 A JP 4533085A JP S61202884 A JPS61202884 A JP S61202884A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- preferred
- absorber
- color
- derivative
- benzotriazole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
- B41M5/1455—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring characterised by fluoran compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/323—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/327—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
- B41M5/3275—Fluoran compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の分野)
本発明は記録シートに関し、さらに詳しくはほぼ無色の
電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を利用し
た記録シートに関する。
電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を利用し
た記録シートに関する。
(従来技術)
従来から、ほぼ無色の電子供電性染料(以下発色剤と称
する)と、この発色剤と接触して発色する電子受容性化
合物(以下顕色剤と称する)との発色反応を利用した記
録シートはよく知られている。たとえば、感圧複写紙、
感熱記録紙、通電記録紙などがあり、米国特許λ、7/
J、 j07号、コ、730,1ift号、λ、730
.μj7号、3、≠iir、コSO号、3.≠32,3
27号、3.911,121号、3.タデJ、13/号
、j、Pり1./!1号、31 タタt、弘O!号及び
≠、000,017号などに詳述されている。
する)と、この発色剤と接触して発色する電子受容性化
合物(以下顕色剤と称する)との発色反応を利用した記
録シートはよく知られている。たとえば、感圧複写紙、
感熱記録紙、通電記録紙などがあり、米国特許λ、7/
J、 j07号、コ、730,1ift号、λ、730
.μj7号、3、≠iir、コSO号、3.≠32,3
27号、3.911,121号、3.タデJ、13/号
、j、Pり1./!1号、31 タタt、弘O!号及び
≠、000,017号などに詳述されている。
これらの記録シートの形態としては発色剤を適当な溶媒
に溶解し、その油滴をマイクロカプセル化したマイクロ
カプセルを含むマイクロカプセル層を支持体上に塗布し
た上葉紙、顕色剤を含む顕色剤層を他の支持体上に塗布
した下葉紙、及び場合によっては支持体の一方の面にマ
イクロカプセル層を、他面に顕色剤層を塗布した中葉紙
の組合せよりなるもの、或いは支持体の同一面に酊記の
カプセルと顕色剤が含有されたもの、或いは支持体中に
前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され。
に溶解し、その油滴をマイクロカプセル化したマイクロ
カプセルを含むマイクロカプセル層を支持体上に塗布し
た上葉紙、顕色剤を含む顕色剤層を他の支持体上に塗布
した下葉紙、及び場合によっては支持体の一方の面にマ
イクロカプセル層を、他面に顕色剤層を塗布した中葉紙
の組合せよりなるもの、或いは支持体の同一面に酊記の
カプセルと顕色剤が含有されたもの、或いは支持体中に
前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され。
他の一方が塗布されたもの等がある。
これらの記録シートにおいて耐光性に著しく優れた色像
を与える発色剤としてジアリールアミノフルオラン誘導
体を使用することが既に提案されている(特開昭jA−
77/rり)。
を与える発色剤としてジアリールアミノフルオラン誘導
体を使用することが既に提案されている(特開昭jA−
77/rり)。
しかし、この発色剤を含有するマイクロカプセル層を光
照射すると黄変を起こすという実用上欠点を有している
ことがわかった。
照射すると黄変を起こすという実用上欠点を有している
ことがわかった。
(発明の目的)
本発明の目的は、発色剤としてジアリールアミノフルオ
ラン誘導体を含有するマイクロカプセル層の光照射によ
る黄変を改良した記録シートを提供することである。
ラン誘導体を含有するマイクロカプセル層の光照射によ
る黄変を改良した記録シートを提供することである。
(発明の構成)
本発明の目的は、ほぼ無色の電子供与性染料を含有する
マイクロカプセルを含有する記録シートにおいて、該マ
イクロカプセルがジアリールアミノフルオラン誘導体と
紫外線吸収剤を含有することt%llとする記録シート
により達成された。
マイクロカプセルを含有する記録シートにおいて、該マ
イクロカプセルがジアリールアミノフルオラン誘導体と
紫外線吸収剤を含有することt%llとする記録シート
により達成された。
紫外線吸収剤として好ましいものは、270〜3rOm
μに分光吸収を有するものであシ、例えばフェニルサリ
シレート、p−tert−プチルフェニルサリシレート
、p−オクチルフェニルサリシレート等のサリチル酸系
紫外線吸収剤、λ、≠−ジヒドロキシベンゾフェノン、
コーヒドロキシー≠−メトキシベンゾフェノン、λ−ヒ
ドロキシー≠−オクトキシベンゾフェノン、λ−ヒドロ
キシーl−ドデシルオキシベンゾフェノン、λ、2′−
ジヒドロキシー弘−メトキシベンゾフェノン、2.2′
−ジヒドロキシ−≠、弘′−ジメトキシベンゾフェノン
、λ−ヒドロキシー弘−メトキシー!−スルホベンゾフ
ェノン等のごとキヘンゾフエノン系紫外線吸収剤、コ(
2′−ヒドロキシ−!′−メチルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、2(2’−ヒドロキシ−j’tert−7’
チルフエニル)ベンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロ
キン−31、zl−ジーtert−ブチルーフェニル)
ベンゾトリアゾール、2(λ′−ヒドロキシー3′−t
art−ブチル−!′−メチルフェニル)−!クロロベ
ンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロキシ−3/ 、
z /−ジーtert−ブチルフェニル)−1−クロロ
ベンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロキシ−31,z
l−ジーtert−アミルフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2(2’−ヒドロキシ−参′−オクトキシフェニル
)ベンゾトリアゾール等のごときベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤、2−エチルヘキシルーコーシア/−3,
3’−ジフェニルアクリレート、エチル−2−シアノ−
J、31−ジフェニルアクリレート等のごときシアノア
クリレート系紫外線吸収剤等がある。これらのうち好ま
しいものはベンゾトリアゾール系のものであり、最も好
ましいものはλ(2′−ヒドロキシ−j′−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾールである。
μに分光吸収を有するものであシ、例えばフェニルサリ
シレート、p−tert−プチルフェニルサリシレート
、p−オクチルフェニルサリシレート等のサリチル酸系
紫外線吸収剤、λ、≠−ジヒドロキシベンゾフェノン、
コーヒドロキシー≠−メトキシベンゾフェノン、λ−ヒ
ドロキシー≠−オクトキシベンゾフェノン、λ−ヒドロ
キシーl−ドデシルオキシベンゾフェノン、λ、2′−
ジヒドロキシー弘−メトキシベンゾフェノン、2.2′
−ジヒドロキシ−≠、弘′−ジメトキシベンゾフェノン
、λ−ヒドロキシー弘−メトキシー!−スルホベンゾフ
ェノン等のごとキヘンゾフエノン系紫外線吸収剤、コ(
2′−ヒドロキシ−!′−メチルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、2(2’−ヒドロキシ−j’tert−7’
チルフエニル)ベンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロ
キン−31、zl−ジーtert−ブチルーフェニル)
ベンゾトリアゾール、2(λ′−ヒドロキシー3′−t
art−ブチル−!′−メチルフェニル)−!クロロベ
ンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロキシ−3/ 、
z /−ジーtert−ブチルフェニル)−1−クロロ
ベンゾトリアゾール、λ(2′−ヒドロキシ−31,z
l−ジーtert−アミルフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2(2’−ヒドロキシ−参′−オクトキシフェニル
)ベンゾトリアゾール等のごときベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤、2−エチルヘキシルーコーシア/−3,
3’−ジフェニルアクリレート、エチル−2−シアノ−
J、31−ジフェニルアクリレート等のごときシアノア
クリレート系紫外線吸収剤等がある。これらのうち好ま
しいものはベンゾトリアゾール系のものであり、最も好
ましいものはλ(2′−ヒドロキシ−j′−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾールである。
紫外線吸収剤の好ましい使用tは、ジアリールアミノフ
ルオラン誘導体に対して/ 0−400重fチ、更に好
ましくはλO−λ00重fチである。
ルオラン誘導体に対して/ 0−400重fチ、更に好
ましくはλO−λ00重fチである。
本発明に於て、発色剤として使用するジアリールアミノ
フルオラン誘導体の中、好ましいものは下記一般式で示
される。
フルオラン誘導体の中、好ましいものは下記一般式で示
される。
式中、R1、R2、R3、R4は水素、アルキル基、ア
ルコキシ基、ハロゲン原子等を表わす。
ルコキシ基、ハロゲン原子等を表わす。
具体例としては、
(tt 3.g−ビス−ジフェニルアミノフルオラン
(II)J−ジフェニルアミノ−6−ジトリルアミノフ
ルオラン (mt 3.+−ビス(N−フェニル−N−)リル)
アミノフルオラン (IV)j、a−ビス(N−フェニル−N−アニシル)
アミノフルオラン (V) j、4−ビス(N−p−クロロフェニル−N
−フェニル)アミノフルオラン (Vi)J−ジフェニルアミノ−6−(N−フェニル−
N−イソプロピルフェニル]アミンフルオラン などが挙げられ、これらは単独又は混合して用いられる
。
ルオラン (mt 3.+−ビス(N−フェニル−N−)リル)
アミノフルオラン (IV)j、a−ビス(N−フェニル−N−アニシル)
アミノフルオラン (V) j、4−ビス(N−p−クロロフェニル−N
−フェニル)アミノフルオラン (Vi)J−ジフェニルアミノ−6−(N−フェニル−
N−イソプロピルフェニル]アミンフルオラン などが挙げられ、これらは単独又は混合して用いられる
。
これらのジアリールアミノフルオラン誘導体に他の発色
剤を併用しても何ら構わない。他の発色剤としてはトリ
アリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロ系化合
物等、或いはこれらの混合物を挙げることができる。
剤を併用しても何ら構わない。他の発色剤としてはトリ
アリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロ系化合
物等、或いはこれらの混合物を挙げることができる。
発色剤に紫外線吸収剤と共に溶媒に溶解してカプセル化
して支持体に塗布される。
して支持体に塗布される。
溶媒としては天然又は合成油を単独又は併用して用いる
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、ノにラ
フイン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル
化ター7エル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレ
ン、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発
色剤含有マイクロカプセルの製造方法としては、界面重
合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベ
ーション法などが用いられる。
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、ノにラ
フイン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル
化ター7エル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレ
ン、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発
色剤含有マイクロカプセルの製造方法としては、界面重
合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベ
ーション法などが用いられる。
発色剤含有マイクロカプセルを含む塗液を調整するにあ
たり一般に水溶性/ζインダー、ラテックス系バインダ
ーが使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロ
ース粉末、デンプン粒子、タルクなどを添加して発色剤
含有マイクロカプセル塗布液を得る。
たり一般に水溶性/ζインダー、ラテックス系バインダ
ーが使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロ
ース粉末、デンプン粒子、タルクなどを添加して発色剤
含有マイクロカプセル塗布液を得る。
本発明の記録シートに用いられる発色剤と反応する顕色
剤の例としては、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ベントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩およびフェノール樹脂等
があげられる。
剤の例としては、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ベントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩およびフェノール樹脂等
があげられる。
これらの顕色剤は、スチレンブタジェンラテックスの如
きバインダーと共に紙、等の支持体に塗布される。
きバインダーと共に紙、等の支持体に塗布される。
(発明の実施例)
以下実施例により本発明を具体的に説明する。
本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例及び比較例
pHμに調整されたポリビニルベンゼンスルホン酸の一
部ナトリウム[(平均分子量よ00,000)の≠、p
チ水溶液ioo部に、第1表に示す発色剤及び紫外線吸
収剤をジイソプロピルナフタレン100gに溶解した発
色剤油を乳化分散して平均粒径≠、jμのO/Wエマル
ジョンを得た。
部ナトリウム[(平均分子量よ00,000)の≠、p
チ水溶液ioo部に、第1表に示す発色剤及び紫外線吸
収剤をジイソプロピルナフタレン100gに溶解した発
色剤油を乳化分散して平均粒径≠、jμのO/Wエマル
ジョンを得た。
別にメラミンを部、37俤ホルムアルデヒド水溶液l1
部、水!3部をtoocに加熱攪拌して30分vkK透
明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミン−ホルム
アルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混合水
溶液を上記エマルジョンに添加混合し、攪拌しながら2
0%酢酸水溶液にてpH?10に調節し、液温を4j’
Cに上昇し30分保持しカプセル化を終了した。
部、水!3部をtoocに加熱攪拌して30分vkK透
明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミン−ホルム
アルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混合水
溶液を上記エマルジョンに添加混合し、攪拌しながら2
0%酢酸水溶液にてpH?10に調節し、液温を4j’
Cに上昇し30分保持しカプセル化を終了した。
この液にエーテル化澱粉のλo4水溶液JOO部、澱粉
粒子(平均粒径aOμ)≠7部及びタルク10部を添加
した。
粒子(平均粒径aOμ)≠7部及びタルク10部を添加
した。
ついで水を添加して固形分濃度1!i−λo4に調節し
、マイクロカプセル液を調整した。
、マイクロカプセル液を調整した。
このマイクロカプセル液を乾燥、重量で!t/m2 と
なるように、弘Of/m2原紙上にエアーナイフ塗布機
にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
なるように、弘Of/m2原紙上にエアーナイフ塗布機
にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
実施例及び比較用マイクロカプセルジ−トノマイクロカ
プセル層をキセノンフェードメーター(スガ試験機FA
L−コjAX−HCを)で弘時間照射した後、黄変度合
を波長≠弘onmにおける反射率で測定した。(値が大
きい程良好)反射率の測定は日立カラーアナライザー3
07型を用いた。結果は第1表に示す。
プセル層をキセノンフェードメーター(スガ試験機FA
L−コjAX−HCを)で弘時間照射した後、黄変度合
を波長≠弘onmにおける反射率で測定した。(値が大
きい程良好)反射率の測定は日立カラーアナライザー3
07型を用いた。結果は第1表に示す。
第1表に示すように、本発明のマイクロカプセルシート
は比較用のマイクロカプセルシートに比べ、マイクロカ
プセルの光照射による黄変を起こし難いことがわかる。
は比較用のマイクロカプセルシートに比べ、マイクロカ
プセルの光照射による黄変を起こし難いことがわかる。
Claims (1)
- ほぼ無色の電子供与性染料を含有するマイクロカプセル
を含有する記録シートにおいて、該マイクロカプセルが
ジアリールアミノフルオラン誘導体と紫外線吸収剤を含
有することを特徴とする記録シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60045330A JPS61202884A (ja) | 1985-03-06 | 1985-03-06 | 記録シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60045330A JPS61202884A (ja) | 1985-03-06 | 1985-03-06 | 記録シ−ト |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61202884A true JPS61202884A (ja) | 1986-09-08 |
Family
ID=12716300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60045330A Pending JPS61202884A (ja) | 1985-03-06 | 1985-03-06 | 記録シ−ト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61202884A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6027855A (en) * | 1996-12-20 | 2000-02-22 | Omd Devices Llc | Photo-chemical generation of stable fluorescent derivatives of Rhodamine B |
-
1985
- 1985-03-06 JP JP60045330A patent/JPS61202884A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6027855A (en) * | 1996-12-20 | 2000-02-22 | Omd Devices Llc | Photo-chemical generation of stable fluorescent derivatives of Rhodamine B |
US6280904B1 (en) * | 1996-12-20 | 2001-08-28 | Tridstore Ip, Llc | Photo-chemical generation of stable fluorescent derivatives of rhodamine B |
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