JPH06179286A - 感圧記録シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 マイクロカプセルシートを光に曝しても、Ｏ
ＣＲ読み取り可能な記録文字を与える感圧記録シートを
提供する。 【構成】 マイクロカプセルに一般式（１）で表わされ
る化合物と紫外線吸収剤を含有させる。一般式（１） 【化１】 Ｒ₁ 〜Ｒ₄ ：Ｈ、アルキル基、シクロアルキル基、アラ
ルキル基、アリール基等Ｒ₁ とＲ₂ 及びＲ₃ とＲ₄ は互
いに結合して５〜７員環形成可。 Ｒ₅ 、Ｒ₆ ：アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ
基、ハロゲン原子 Ｒ₇ 、Ｒ₈ ：Ｈ、アルキル基、アルコキシ基、アルキル
チオ基、ハロゲン原子 Ｘ ：ＣＨ、Ｎ

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感圧記録シートに関し、
特に光学的文字読み取り用に適した感圧記録シートに関
する。

【０００２】

【従来の技術】最近、近赤外線を使用した光学文字読み
取り装置（ＯＣＲ）やバーコード読み取り装置の発達に
伴ない、感圧記録シート等についても光学文字読取りが
適用されるようになった。しかし、従来の感圧記録シー
トの場合、光学文字読取りは上葉紙に書かかれた文字に
ついて行い、マイクロカプセルが破壊されることによっ
て形成された文字については行えなかった。

【０００３】ところで近赤外域に吸収を有する色素を形
成し得る発色剤として特公昭５８−５９４０号、特開昭
６０−２３０８９０号、及び特開昭５９−１９９７５７
号各公報に各種の染料が提案され、これらを用いれば、
感圧記録シートの全紙（５〜６枚まで）の文字を光学文
字読み取り装置で読み取りが可能であるが、これらの染
料は黄色に着色したり、地肌カブリが生じたり、発色性
が悪い等の問題があり、実用には不適であった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、マイ
クロカプセル紙を曝光させても分解することなく、全紙
の文字について近赤外線を用いた光学文字読み取り装置
で読み取り可能な感圧記録シートを提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は種々検討の結
果、上記目的は以下にのべる本発明によって達成される
ことを見出した。

【０００６】すなわち、本発明はほぼ無色の電子供与性
染料と電子受容性化合物との反応により発色像を得る感
圧記録シートにおいて、マイクロカプセル中に一般式
（１）で表わされる化合物と紫外線吸収剤を含有するこ
とを特徴とする感圧記録シートである。一般式（１）

【０００７】

【化２】

【０００８】式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ は同一でも異なっていて
もよく、それぞれ水素原子、炭素数１〜８のアルキル
基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数１〜４の
アルキル基で置換されていてもよい炭素数７〜２０のア
ラルキル基及び炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜
４のアルコキシ基または炭素数１〜２０の置換アミノ基
で置換されていてもよい炭素数６〜２６のアリール基を
表し、Ｒ₁ とＲ₂ 及びＲ₃とＲ₄ は互いに結合して５〜
７員環を形成してもよい。Ｒ₅ 及びＲ₆ は同一でも異な
っていてもよく、それぞれ炭素数１〜４のアルキル基、
炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキル
チオ基及びハロゲン原子を表す。Ｒ₇ 及びＲ ₈ は同一で
も異なっていてもよく、それぞれ水素原子、炭素数１〜
４のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、炭素数
１〜４のアルキルチオ基及びハロゲン原子を表す。Ｘは
−ＣＨ−基及び窒素原子を表す。

【０００９】一般式（１）に於いて、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ で表さ
れる置換基のうち、水素原子、炭素数１〜８のアルキル
基、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のア
ルコキシ基、炭素数１〜１８の置換アミノ基で置換され
ていてもよい炭素数６〜２４のアリール基を表し、Ｒ₁
とＲ₂ 及びＲ₃ とＲ₄ が環を形成する場合５〜６員環が
好ましい。また、ここで置換アミノ基とはアルキルアミ
ノ基、フエニルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ジフエ
ニルアミノ基、ＮーアルキルーＮーフエニルアミノ基を
表す。これらの置換基は更に置換基を有していてもよ
い。具体的には、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ のうち、水素原子、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、フエニル基、４−メチルフエニル基、４−メ
トキシフエニル基、４−ジメチルアミノフエニル基、４
−ジエチルアミノフエニル基、４−ジフエニルアミノフ
エニル基が好ましい。Ｒ₁ とＲ₂ 及びＲ₃ とＲ₄ が環を
形成する場合は（Ｒ₁ ）（Ｒ₂ ）Ｎー、（Ｒ₃ ）
（Ｒ₄ ）Ｎーとして１ーピロジニル基、ピペリジノ基が
好ましい。Ｒ₅ 、Ｒ₆ のうちメチル基、エチル基、メト
キシ基、エトキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、フ
ッ素原子、塩素原子が好ましい。Ｒ₇ 、Ｒ₈ のうち水素
原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、
メチルチオ基、エチルチオ基、フッ素原子、塩素原子が
好ましい。

【００１０】一般式（１）で表わされる化合物の好まし
い化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限
定されるものではない。

【００１１】

【化３】

【００１２】

【化４】

【００１３】

【化５】

【００１４】

【化６】

【００１５】

【化７】

【００１６】

【化８】

【００１７】本発明で用いる紫外線吸収剤として好まし
いものは、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、
シアノアクリレート系紫外線吸収剤、オキザリックアシ
ッドアニリド紫外線吸収剤などが挙げられる。これらの
例は特開昭５８−２１２８４４号、同５９−４６６４６
号、同５９−１０９０５５号、特公昭３６−１０４６６
号、同４２−２６１８７号、同４８−５４９６号、同４
８−４１５７２号、米国特許第３，７５４，９１９号、
同４，２２０，７１１号、特公昭４８−３１２５５号、
同５０−１０７２６号、米国特許第２，７１９，０８６
号、同３，７０７，３７５号、特公昭４８−３０４９２
号、特開昭４７−１０５３７号、同５８−１１１９４２
号、同５９−１９９４５号、同６３−５３５４４号等に
記載されている。

【００１８】ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の具体例と
しては、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−オクチルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２’−ジ
ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノ
ン等が挙げられる。

【００１９】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の具体
例としては、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−５ ^, −ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシ
フェニル）ベンゾトリアゾール、５−クロル−２−
〔２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−（２−
エチルヘキシルオキシカルボニルエチル）フエニル〕ベ
ンゾトリアゾール、５−クロル−２−〔２’−ヒドロキ
シ−３’−ｔ−ブチル−５’−（オクチルオキシカルボ
ニルエチル）フエニル〕ベンゾトリアゾール、５−クロ
ル−２−〔２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’
−（メトキシカルボニルエチル）フエニル〕ベンゾトリ
アゾール等が挙げられる。

【００２０】サリチル酸系紫外線吸収剤の具体例として
は、フェニルサリシレート、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサ
リシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシレート等が挙
げられる。

【００２１】シアノアクリレート系紫外線吸収剤の具体
例としては、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，
３’−ジフェニルアクリレート、エチル−２−シアノ−
３，３’−ジフェニルアクリレート等が挙げられる。

【００２２】これらのうち特に好ましいものはベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤である。

【００２３】紫外線吸収剤の好ましい使用量は上記一般
式（２）化合物に対し５〜２００重量％、更に好ましく
は１０〜１００重量％である。

【００２４】本発明においては、感圧記録シートを光学
的文字読み取り装置で読み取ると共に、得られた記録を
目で読みたい場合、黒発色の電子供与性無色染料を併用
することが好ましい。黒発色の電子供与性無色染料とし
て、２位にアニリノ基、６位に置換アミノ基を有するフ
ルオラン化合物が好ましい。

【００２５】本発明で用いるフルオラン化合物の具体例
は米国特許３，６２４，１０７号、同３，６２７，７８
７号、同３，６４１，０１１号、同３，４６２，８２８
号、同３，６８１，３９０号、同３，９２０，５１０
号、同３，９５９，５７１号などに記載されている。フ
ルオラン化合物の例として下記の化合物があげられるが
これらに限定されるものではない。

【００２６】２−アニリノ−３−メチル−６−ジメチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ
−メチル−Ｎ−エチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−（ｉｓｏ−プロピ
ル）アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６
−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミノフルオラン、２−ア
ニリノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキ
シルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロ
ロ−６−ジメチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−
Ｎ−イソアミルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−
クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−
Ｎ−（ｉｓｏ−プロピル）アミノフルオラン、２−アニ
リノ−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミ
ノフルオラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−Ｎ−メ
チル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−アニ
リノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ペンチルアミ
ノフルオラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−Ｎ−エ
チル−Ｎ−ペンチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチ
ルアニリノ）−３−メチル−６−ジメチルアミノフルオ
ラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル−６−
ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリ
ノ）−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ
フルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル
−６−Ｎ−メチル−Ｎ−（ｉｓｏ−プロピル）アミノフ
ルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル−
６−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミノフルオラン、２−
（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル−６−Ｎ−メチル
−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−（ｐ−メ
チルアニリノ）−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ペ
ンチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）
−３−クロロ−６−ジメチルアミノフルオラン、２−
（ｐ−メチルアニリノ）−３−クロロ−６−ジエチルア
ミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−ク
ロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノフルオラン、
２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−クロロ−６−Ｎ−メ
チル−Ｎ−（ｉｓｏ−プロピル）アミノフルオラン、２
−（ｐ−メチルアニリノ）−３−クロロ−６−Ｎ−メチ
ル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−（ｐ−
メチルアニリノ）−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−
ペンチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリ
ノ）−３−クロロ−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ペンチルアミ
ノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−メ
チル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−エチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−テト
ラヒドロフルフリルアミノフルオラン、２−ジベンジル
アミノ−６−ジエチルアミノフルオラン等がある。

【００２７】本発明において上記のフルオラン化合物の
他に従来より用いられている電子供与性無色染料を併用
することができる。具体的にはトリフェニルメタンフタ
リド系化合物、フェノチアジン系化合物、インドリルフ
タリド系化合物、ロイコオーラミン系化合物、ローダミ
ンラクタム系化合物、トリフェニルメタン系化合物、ト
リアゼン系化合物、スピロピラン系化合物、フルオレン
系化合物等が挙げられる。

【００２８】フタリド類の具体例は米国再発行特許２
３，０２４号、米国特許３，４９１，１１１号、同３，
４９１，１１２号、同３，４９１，１１６号及び同３，
５０９，１７４号、スピロジピラン類の具体例は米国特
許３，９７１，８０８号、ピリジン系及びピラジン系化
合物類の具体例は米国特許３，７７５，４２４号、同
３，８５３，８６９号、同４，２４６，３１８号、フル
オレン類の具体例は特開昭６３−９４８７８等に記載さ
れている。

【００２９】本発明の記録シートに用いられる電子受容
性化合物としてはフェノール誘導体、サリチル酸誘導
体、芳香族カルボン酸の金属塩、酸性白土、活性白土、
アタバルジャイト、ゼオライト、ベントナイト、カオリ
ン、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂、金属錯
体などがあげられる。こららの例は特公昭４０−９３０
９号、同４５−１４０３９号、特開昭５２−１４０４８
３号、同４８−５１５１０号、同５７−２１０８８６
号、同５８−８７０８９号、同５９−１１２８６号、同
６０−１７６７９５号、同６１−９５９８８号等に記載
されている。

【００３０】本発明の記録シートの態様は米国特許２，
５０５，４７０号、同２，５０５，４７１号、同２，５
０５，４８９号、同２，５４８，３６６号、同２，７１
２，５０７号、同２，７３０，４５６号、同２，７３
０，４５７号、同３，１０３，４０４号、同３，４１
８，２５０号及び同４，０１０，０３８号などの先行特
許に記載されているように種々の形態をとりうる。最も
一般的には電子供与性無色染料および電子受容性化合物
を別々に含有する少なくとも一対のシートから成る。

【００３１】マイクロカプセルの製造方法としては米国
特許２，８００，４５７号、同２，８００，４５８号に
記載されたコアセルベーションを利用した方法、英国特
許８６７，７９７号、同９５０，４４３号、同９８９，
２６４号、同１，０９１，０７６号などに記載された界
面重合法あるいは米国特許３，１０３，４０４号などに
記載された方法等がある。一般には、電子供与性無色染
料を単独または混合して、溶媒（アルキル化ナフタレ
ン、アルキル化ジフエニル、アルキル化ジフエニルメタ
ン、アルキル化ターフエニル、塩素化パラフインなどの
合成油、木綿油、ヒマシ油などの植物油、動物油、鉱物
油またはこれらの混合物など）に溶解し、これをマイク
ロカプセル中に含有させ、紙、上質紙、プラスチックシ
ート、樹脂コートテッド紙などに塗布することにより発
色剤シートを得る。本発明に係わる電子供与性無色染料
は従来より知られている電子供与性無色染料と比べて、
上述したマイクロカプセル化に使用する溶媒に溶解し易
い特徴を有している。このため電子供与性無色染料濃度
を高めることが可能で、発色濃度を向上させることがで
きる。また、電子受容性化合物および必要に応じて添加
剤を単独または混合して、スチレンブタジエンラテック
ス、ポリビニルアルコールの如きバインダー中に分散さ
せ、顔料とともに紙、上質紙、プラスチックシート、樹
脂コートテッド紙などに塗布することにより顕色剤シー
トを得る。

【００３２】バインダーとしてはカルボキシ変性スチレ
ンブタジエンラテックスと水溶性高分子を併用すること
が、耐光性、耐水性の点から好ましい。また、顔料とし
ては平均りゅけい５．０μ以下の炭酸カルシウムを全顔
料の６０重量％以上用いるのが顕色能の点から好まし
い。

【００３３】電子供与性無色染料および電子受容性化合
物の使用量は所望の塗布厚、感圧記録の形態、カプセル
の製法、その他の条件によるものでその条件に応じて適
宜選べばよい。当業者がこの使用量を決定することは容
易である。

【００３４】

【実施例】本発明の記録シートは次に示す顕色シートを
用いてその性能を試験した。 （１）顕色シートの調製 水７０部に酸化亜鉛２部と炭酸カルシウム１８部及び
３，５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸亜鉛４部を
添加混合し、次にアトライターにより３０分分散した液
に、カルボキシ変性ＳＢＲラテックスを固形分にて２．
５部と１０ｗｔ％ＰＶＡ（ケン化度９９％重合度１００
０）水溶液１２部を添加し、均一に攪拌して塗布液とし
た。この塗布液を５０ｇ／ｍ² の原紙に４ｇ／ｍ² の固
形分が塗布されるようなエアナイフ塗布機にて塗布乾燥
して顕色剤シートを得た。

【００３５】上記顕色シートと発色剤含有マイクロカプ
セルシート（調製法は後述）を組み合わせて感圧記録シ
ートとしての評価テストを行ない、その結果を表１に記
載した。なお評価テストは以下の方法により行なった。

【００３６】（２）ＰＣＳ（Ｐｒｉｎｔ Ｃｏｎｔｒａ
ｓｔ Ｓｉｇｎａｌ）値の測定 発色剤含有マイクロカプセルシートのマイクロカプセル
層を顕色剤シート上に重ね、３００ｋｇ／ｃｍ² の荷重
圧をかけて発色させた。これを暗所にて２４時間放置し
た後、顕色面の３８０ｎｍ〜１０００ｎｍの反射率を分
光光度計（島津製作所 ＵＶ−３１００）にて測定し
た。ＰＣＳ値は下記の式で算出される。

【００３７】ＰＣＳ値＝（白地の反射率−発色体の反射
率）／（白地の反射率）

【００３８】（３）マイクロカプセル層の耐光性試験 発色剤含有マイクロカプセルシートのマイクロカプセル
層を蛍光灯退色試験機（３３，０００ｌｕｘ）で８時間
照射した後、顕色剤シート上に重ね３００ｋｇ／ｃｍ²
の荷重圧をかけて発色させた。後は（２）と同様にし
て、ＰＣＳ値を測定した。またマイクロカプセルシート
の着色の程度をデンシトメーター（マクベス社 ＲＤ９
１８型）にて測定した。

【００３９】（４）ＯＣＲ読み取りテスト 蛍光灯未照射及び蛍光灯照射発色剤含有マイクロカプセ
ルシートのマイクロカプセル層を顕色剤シート上に重
ね、ＯＣＲ−Ｂフォントで英字及び数字を印字した。こ
の印字サンプルをＯＣＲ読み取り装置（東芝Ｖ−３０１
０，青色蛍光灯使用）で読み取りテストを行なった。

【００４０】〔実施例１−１〕ｐＨ＝４に調整されたポ
リビニルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（平均
分子量５００，０００）の４．４％水溶液１００部（重
量、以下同様）に発色剤として具体例（１６）６部、２
−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−イソペ
ンチルアミノフルオラン６部、２−ジベンジルアミノ−
６−ジエチルアミノフルオラン２部、ベンゾイルロイコ
メチレンブルー１部、紫外線吸収剤として２−（２′−
ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル４部をジイソプロピルナフタレン１００部に溶解し
た。発色剤油を乳化分散して平均粒径４．５μの粒子サ
イズを持つ乳化液を得た。別に、メラミン６部、３７重
量％ホルムアルデヒド水溶液１１部、水３０部を６０℃
に加熱攪拌して３０分後に透明なメラミンとホルムアル
デヒド及びメラミンホルムアルデヒド初期縮合物の混合
水溶液を得た。この混合水溶液のｐＨは６．０〜８．０
であった。以下このメラミンとホルムアルデヒド及びメ
ラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を初
期縮合物溶液と称する。上記の方法で得た初期縮合物溶
液を上記乳化混合物に添加混合し、攪拌しながら３．６
重量％の塩酸溶液にてｐＨを６．０に調節し、液量を６
５℃に上げ６時間攪拌し続けた。このカプセル液を室温
まで冷却し２０重量％の水酸化ナトリウムでｐＨ９．０
に調節した。このカプセル分散液に対して１０重量％ポ
リビニルアルコール水溶液１００部及びカルボキシ変性
ＳＢＲラテックスを固形分で１０部およびデンプン５０
部及び炭酸カルシウム１０部を添加し水を加えて固形分
濃度２０％に調整し発色剤含有マイクロカプセル塗布液
を調製した。

【００４１】この塗布液を５０ｇ／ｍ² の原紙に５ｇ／
ｍ² の固形分が塗布されるようにエアーナイフコーター
にて塗布、乾燥し感圧複写用マイクロカプセルシートを
得た。

【００４２】〔実施例１−２〕紫外線吸収剤として２−
（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール４部を用い
た以外は実施例１−１と同様にしてマイクロカプセルシ
ートを得た。

【００４３】〔実施例１−３〕紫外線吸収剤として２−
（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール４部を用いた以
外は実施例１−１と同様にしてマイクロカプセルシート
を得た。

【００４４】〔実施例１−４〕紫外線吸収剤として２−
ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン４部を用い
た以外は実施例１−１と同様にしてマイクロカプセルシ
ートを得た。

【００４５】〔比較例１〕紫外線吸収剤を用いなかった
以外は実施例１−１と同様にしてマイクロカプセルシー
トを得た。

【００４６】〔実施例２−１〕発色剤として具体例（２
１）６部、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルア
ミノフルオラン５部、及び２−アニリノ−６−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ヘキシルアミノフルオラン３部を用い、紫外線
吸収剤として２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール４部と、発色剤及び紫外線
吸収剤を溶解する溶剤として１−フェニル−１−キシリ
ルエタン１００部を用いた以外は実施例１−１と同様に
してマイクロカプセルシートを得た。

【００４７】〔実施例２−２〕紫外線吸収剤として２−
（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−アミルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール４部を用いた以外は実施例２
−１と同様にしてマイクロカプセルシートを得た。

【００４８】〔実施例２−３〕紫外線吸収剤として２−
（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール４部を用い
た以外は実施例２−１と同様にしてマイクロカプセルシ
ートを得た。

【００４９】〔比較例２〕紫外線吸収剤を用いなかった
以外は実施例２−１と同様にしてマイクロカプセルシー
トを得た。

【００５０】〔実施例３〕実施例１−１において発色剤
として具体例（１５）を用いて同様にしてマイクロカプ
セルシートを得た。

【００５１】〔比較例３〕紫外線吸収剤を用いなかった
以外は実施例３と同様にしてマイクロカプセルシートを
得た。

【００５２】

【表１】

【００５３】表１の結果から明かなように、本発明のマ
イクロカプセルシートを用いた場合には比較例にくらべ
て蛍光灯照射後のＰＣＳ値が高く、カプセルの着色が少
なく、且つ記録文字のＯＣＲ読み取りが可能であった。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 マイクロカプセル中にほぼ無色の電子供
   与性染料を含み、この電子供与性染料と電子受容性化合
   物との反応により発色像を得る感圧記録シートにおい
   て、マイクロカプセル中に電子供与性無色染料として下
   記一般式（１）で表わされる化合物と紫外線吸収剤を含
   有することを特徴とする感圧記録シート 一般式（１） 【化１】 式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ は同一でも異なっていてもよく、それ
   ぞれ水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜
   ７のシクロアルキル基、炭素数１〜４のアルキル基で置
   換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基及び
   炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ
   基または炭素数１〜２０の置換アミノ基で置換されてい
   てもよい炭素数６〜２６のアリール基を表し、Ｒ₁ とＲ
   ₂ 及びＲ₃とＲ₄ は互いに結合して５〜７員環を形成し
   てもよい。Ｒ₅ 及びＲ₆ は同一でも異なっていてもよ
   く、それぞれ炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４
   のアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基及びハ
   ロゲン原子を表す。Ｒ₇ 及びＲ ₈ は同一でも異なってい
   てもよく、それぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル
   基、炭素数１〜８のアルコキシ基、炭素数１〜４のアル
   キルチオ基及びハロゲン原子を表す。Ｘは−ＣＨ−基及
   び窒素原子を表す。
2. 【請求項２】 紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール系化
   合物であることを特徴とする請求項１に記載の感圧記録
   シート