JPS60107383A - 感圧記録シ−ト - Google Patents
感圧記録シ−トInfo
- Publication number
- JPS60107383A JPS60107383A JP58215814A JP21581483A JPS60107383A JP S60107383 A JPS60107383 A JP S60107383A JP 58215814 A JP58215814 A JP 58215814A JP 21581483 A JP21581483 A JP 21581483A JP S60107383 A JPS60107383 A JP S60107383A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- microcapsule
- pressure
- sensitive recording
- recording sheet
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の分野）
本発明は感圧記録シートに関し、さらに詳しくは、はぼ
無色の電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を
利用した感圧記録シートに関する。
無色の電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を
利用した感圧記録シートに関する。
（従来技術）
感圧記録シートは、はぼ無色の電子供与性染料（以下発
色剤と称する）を適当な溶媒に溶解し。
色剤と称する）を適当な溶媒に溶解し。
その油滴をマイクロカプセル化したマイクロカプセルを
含むマイクロカプセル層を支持体上に塗布した上葉紙、
電子受容性化合物（以下顕色剤と称する）を含む顕色剤
層を他の支持体上に塗布した下葉紙、及び場合によって
は支持体の一方の面にマイクロカプセル層を、他面に顕
色剤層を塗布した中葉紙の組合せよシなるもの、或いは
支持体の同一面に前記のカプセルと顕色剤が含有された
もの、或いは支持体中に前記のカプセルか顕色剤の一方
が含有され、他の一方が塗布されたもの等がおる。
含むマイクロカプセル層を支持体上に塗布した上葉紙、
電子受容性化合物（以下顕色剤と称する）を含む顕色剤
層を他の支持体上に塗布した下葉紙、及び場合によって
は支持体の一方の面にマイクロカプセル層を、他面に顕
色剤層を塗布した中葉紙の組合せよシなるもの、或いは
支持体の同一面に前記のカプセルと顕色剤が含有された
もの、或いは支持体中に前記のカプセルか顕色剤の一方
が含有され、他の一方が塗布されたもの等がおる。
これらの感圧記録紙は、例えば米国特許コ、ｊｏｒ、弘
７０号、同λ、ｒｏｔ、弘ｌり号、同コ。
７０号、同λ、ｒｏｔ、弘ｌり号、同コ。
タｊＯ１ｌＬ７１号、同コ、７ＪＯ，≠ｊ７号、同３、
≠／Ｉ、コｊθ号等に記載されている。
≠／Ｉ、コｊθ号等に記載されている。
しかしこれらの感圧記録において発色体の日光耐光性は
いまだ十分ではなく、実用上重大な欠点を有している。
いまだ十分ではなく、実用上重大な欠点を有している。
感圧記録シートの発色体の耐光性改良に関し。
特公昭弘ター２１コア号には水素キノリン誘導体の使用
が、特公昭！０−／／λり参考には芳香族アミ／誘導体
の使用が開示されている。
が、特公昭！０−／／λり参考には芳香族アミ／誘導体
の使用が開示されている。
しかし、これらの化合物を使用しても日光耐光性の改良
効果は不十分であった。
効果は不十分であった。
（発明の目的）
本発明の目的は、日光耐光性を著しく改良した感圧記録
シートを提供することである。
シートを提供することである。
（発明の構成）
本発明の目的は、はぼ無色の電子供与性染料を含有する
マイクロカプセル中又は電子受容性化合物を含有する顕
色剤中に２．λ、６，６−チトラメチルピペラジン誘導
体を含有することを特徴とする感圧記録シートにより達
成された。
マイクロカプセル中又は電子受容性化合物を含有する顕
色剤中に２．λ、６，６−チトラメチルピペラジン誘導
体を含有することを特徴とする感圧記録シートにより達
成された。
本発明に係るλ、２．ｔ、ｔ−テトラメチルビはラジン
誘導体の好ましい具体例としては第１表に示すような化
合物があげられる。
誘導体の好ましい具体例としては第１表に示すような化
合物があげられる。
λ、λ、６．６−チトラメチルピはラジン誘導体の好ま
しい使用量はマイクロカプセル中に含有する場合は使用
発色剤の、ｔ−２００重量％更に好ましくは２０〜１０
０重量％でおシ、顕色剤層中に含有する場合は使用顕色
剤の３〜１００重量％更に好ましくは！、！０重量％で
ある。
しい使用量はマイクロカプセル中に含有する場合は使用
発色剤の、ｔ−２００重量％更に好ましくは２０〜１０
０重量％でおシ、顕色剤層中に含有する場合は使用顕色
剤の３〜１００重量％更に好ましくは！、！０重量％で
ある。
本発明で使用する顕色剤の例としては、酸性白土、活性
白土、アタパルジャイト、ゼオライト。
白土、アタパルジャイト、ゼオライト。
ベントナイト、カオリンの如き粘土物質、芳香族カルボ
ン酸の金属塩およびフェノール樹脂があげられる。
ン酸の金属塩およびフェノール樹脂があげられる。
本発明で顕色剤として用いられる芳香族カルボン酸の金
属塩は１例えば、米国特許３１４４！／≠６号、同３２
１３２ター号、特願昭！ Ｊ −、Ｊ ｊ ／ｊｒ号等
に記載されている。
属塩は１例えば、米国特許３１４４！／≠６号、同３２
１３２ター号、特願昭！ Ｊ −、Ｊ ｊ ／ｊｒ号等
に記載されている。
上記芳香族カルボン酸の金属塩における芳香族のカルボ
／酸はカルボキシ基に対し、オルトまたはノξう位に水
酸基を有するものが有用であり、中でもサリチル酸誘導
体が好ましく一水酸基に対し、オルトまたはパラ位の少
くとも一方に、アルキル基、アリール基、アラルキル基
等の置換基を有し置換基の炭素原子数の総和がｔ以上で
あるものが特に好ましい。
／酸はカルボキシ基に対し、オルトまたはノξう位に水
酸基を有するものが有用であり、中でもサリチル酸誘導
体が好ましく一水酸基に対し、オルトまたはパラ位の少
くとも一方に、アルキル基、アリール基、アラルキル基
等の置換基を有し置換基の炭素原子数の総和がｔ以上で
あるものが特に好ましい。
特に好ましい芳香族カルボン酸の例としては。
３・！−ジーｔ−ブチルサリチル酸、３・！−ジー１−
アミルサリチル酸、３・ｊ−ビス（α・α−ジメチルベ
ンジル）サリチル酸、３・ｊ−ビス（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−ｊ−ｔ
α・α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３・ｊ−ジ−
ｔ−オクチルサリチル酸、３−シクロヘキシル−３−（
α・α−ジメチルベンジル）サリチル酸 等がある。
アミルサリチル酸、３・ｊ−ビス（α・α−ジメチルベ
ンジル）サリチル酸、３・ｊ−ビス（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−ｊ−ｔ
α・α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３・ｊ−ジ−
ｔ−オクチルサリチル酸、３−シクロヘキシル−３−（
α・α−ジメチルベンジル）サリチル酸 等がある。
また上記芳香族カルボン酸と金属塩を作る金属としては
マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、スカンジウ
ム、チタン、バナジウム、クロムマ：／ガフ、 鉄、コ
バルト、ニッケル、 銅、亜ｉ。
マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、スカンジウ
ム、チタン、バナジウム、クロムマ：／ガフ、 鉄、コ
バルト、ニッケル、 銅、亜ｉ。
ガリウム、ゲルマニウム、ストロンチウム、イツトリウ
ム、ジルコニウム、モリブデン、カドミウム、インジウ
ム、錫、アンチモン、バリウム、タングステン、鉛、ビ
スマス等が挙げられる。これらの金属の中特に効果のあ
るものは、亜鉛、スズアルミニウムなどである。
ム、ジルコニウム、モリブデン、カドミウム、インジウ
ム、錫、アンチモン、バリウム、タングステン、鉛、ビ
スマス等が挙げられる。これらの金属の中特に効果のあ
るものは、亜鉛、スズアルミニウムなどである。
これらの中で最も効果のあるものは亜鉛である。
本発明で顕色剤として用いられるフェノール樹脂として
は、いわゆるノボラック屋樹脂として知られているもの
であシ、ノ野うフェニルフェノール樹脂、パラターシャ
リブチルフェノール樹脂、ノξラオクチルフェノール樹
脂、パラノニルフェノール樹脂、パラクロルフェノール
樹脂、パラクミルフェノール樹脂などがあげられる。こ
れらの中で好ましいのはノラフェニルフェノール樹脂で
ある、これらの顕色剤は、スチレンブタジェンラテック
スの如きバインダーと共に紙１等の支持体に塗布される
。
は、いわゆるノボラック屋樹脂として知られているもの
であシ、ノ野うフェニルフェノール樹脂、パラターシャ
リブチルフェノール樹脂、ノξラオクチルフェノール樹
脂、パラノニルフェノール樹脂、パラクロルフェノール
樹脂、パラクミルフェノール樹脂などがあげられる。こ
れらの中で好ましいのはノラフェニルフェノール樹脂で
ある、これらの顕色剤は、スチレンブタジェンラテック
スの如きバインダーと共に紙１等の支持体に塗布される
。
本発明の記録シートに用いられる顕色剤と反応する発色
剤は、とくに限定されないが、これらの発色剤の具体的
化合物を示せば、トリアリールメタン系化合物、ジフェ
ニルメタン系化合物、キサンチン系化合物、チアジン系
化合物、スピロ系化合中等、或いはこれらの混合物を挙
げることができる。
剤は、とくに限定されないが、これらの発色剤の具体的
化合物を示せば、トリアリールメタン系化合物、ジフェ
ニルメタン系化合物、キサンチン系化合物、チアジン系
化合物、スピロ系化合中等、或いはこれらの混合物を挙
げることができる。
これらの発色剤は溶媒に溶解してカプセル化するか又は
バインダー溶液に分散して支持体に塗布される。
バインダー溶液に分散して支持体に塗布される。
溶媒としては天然又は合成油を単独又は併用して用いる
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、パラフ
ィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化
ターフエル、塩素化パラフィン、アルキル化す７タレン
、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発色
剤含有マイクロカプセルの製造方法としては、界面重合
法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベー
ション法などが用いられる。
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、パラフ
ィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化
ターフエル、塩素化パラフィン、アルキル化す７タレン
、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発色
剤含有マイクロカプセルの製造方法としては、界面重合
法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベー
ション法などが用いられる。
発色剤含有マイクロカプセルを含む塗液を調整するにあ
たり一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、タルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
たり一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、タルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
（発明の実施例）
以下実施例によシ本発明を具体的に説明する。
本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例 １
ｐｎ参に調整されたポリビニルベンゼンスルホン酸の一
部ナトリウム塩（平均分子量ｚｏｏ 、 。
部ナトリウム塩（平均分子量ｚｏｏ 、 。
００）の弘、参％水溶液１００部に、クリスタルバイオ
レットラクトンμ部、第１表に示す化合物（Ｉ）−２部
’ｔ−／−フェニルーｌ−キシリルエタンｉｏｏ部に溶
解した発色剤油を乳化分散して平均粒径ダ、ｊμのＯ／
Ｗエマルジョンを得た。別にメラミン６部、３７％ホ
ルムアルデヒド水溶液ｌ１部、水ｒ３部をｔｏｏｃに加
熱攪拌して３０分後に透明なメラミンとホルムアルデヒ
ド及びメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物の混合水
溶液を得た。この混合水溶液を上記エマルジョンに添加
混合し、攪拌しながら２０％酢酸水溶液にてｐｎを１．
０に調節し、液温を４４−’Ｃに上昇し３０分保持しカ
プセル化を終了した。
レットラクトンμ部、第１表に示す化合物（Ｉ）−２部
’ｔ−／−フェニルーｌ−キシリルエタンｉｏｏ部に溶
解した発色剤油を乳化分散して平均粒径ダ、ｊμのＯ／
Ｗエマルジョンを得た。別にメラミン６部、３７％ホ
ルムアルデヒド水溶液ｌ１部、水ｒ３部をｔｏｏｃに加
熱攪拌して３０分後に透明なメラミンとホルムアルデヒ
ド及びメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物の混合水
溶液を得た。この混合水溶液を上記エマルジョンに添加
混合し、攪拌しながら２０％酢酸水溶液にてｐｎを１．
０に調節し、液温を４４−’Ｃに上昇し３０分保持しカ
プセル化を終了した。
この液にエーテル化澱粉の２０％水溶液λ００部、澱粉
粒子（平均粒径ｔｉｏμ）ケア部及びタルク１０部を添
加した。
粒子（平均粒径ｔｉｏμ）ケア部及びタルク１０部を添
加した。
ついで水を添加して固形分濃度を２０％に調節し、マイ
クロカプセル液を調整した。
クロカプセル液を調整した。
このマイクロカプセル液を乾燥１重量でｊｌ／ＴｒＬ２
となるように、 ４Ｉ０１１／ｍ 原紙上にエアーナイ
フ塗布機にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得
た。
となるように、 ４Ｉ０１１／ｍ 原紙上にエアーナイ
フ塗布機にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得
た。
実施例 ２
実施例１の発色剤油の代わシに、クリスタルバイオレッ
トラクトｙμ部、第７表に示す化合物（ＩＩ）Ｊ部＝ｉ
／−フェニル−ｌ−キシリルエタンｉｏｏ部に溶解した
発色剤油を用いた他は実施例１と同様にしてマイクロカ
プセルシートを得た。
トラクトｙμ部、第７表に示す化合物（ＩＩ）Ｊ部＝ｉ
／−フェニル−ｌ−キシリルエタンｉｏｏ部に溶解した
発色剤油を用いた他は実施例１と同様にしてマイクロカ
プセルシートを得た。
実施例１の発色剤油の代わりに、クリスタルバイオレッ
トラクトン参部をｌ−フェニル−ｌ−キシリルエタンｉ
ｏｏ部に溶解した発色剤油を用いた他は実施例１と同様
にして比較用マイクロカプセルシートを得た。
トラクトン参部をｌ−フェニル−ｌ−キシリルエタンｉ
ｏｏ部に溶解した発色剤油を用いた他は実施例１と同様
にして比較用マイクロカプセルシートを得た。
実施例 ３
水７０部に酸化亜鉛２部と炭酸カルシウムｌｔ部、３．
ｊｔ−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸亜鉛１部及び
第１表に示す化合物（Ｉ）ノ部を添加混合し５次にアト
ライターによＦ）３０分分散した液に、カルボキシ変性
ＳＤＲラテックスを固形分にて２．５部と１０ｗ１％Ｐ
ＶＡ （ケン化度タタ％重合度１０００）水溶液７２部
を添加し、均一に攪拌して塗布液とした。この塗布液を
！０９／ＴｒＬ２の原紙に≠ｇ／ｒｒＬ２の固形分が塗
布されるようなエアナイフ塗布機にて塗布乾燥して顕色
剤シートを得た。
ｊｔ−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸亜鉛１部及び
第１表に示す化合物（Ｉ）ノ部を添加混合し５次にアト
ライターによＦ）３０分分散した液に、カルボキシ変性
ＳＤＲラテックスを固形分にて２．５部と１０ｗ１％Ｐ
ＶＡ （ケン化度タタ％重合度１０００）水溶液７２部
を添加し、均一に攪拌して塗布液とした。この塗布液を
！０９／ＴｒＬ２の原紙に≠ｇ／ｒｒＬ２の固形分が塗
布されるようなエアナイフ塗布機にて塗布乾燥して顕色
剤シートを得た。
実施例 ４
実施例３の化合物（Ｉ）７部の代わりに第１表に示す化
合物＋１［） ７部を用いた他は実施例３と同様にして
顕色剤シートを得た。
合物＋１［） ７部を用いた他は実施例３と同様にして
顕色剤シートを得た。
実施例３で化合物（Ｉ）７部を用いなかった他は実施例
３と同様にして比較用顕色剤シートを得た。
３と同様にして比較用顕色剤シートを得た。
比較試験
実施例１〜２及び比較用マイクロカプセルシートを実施
例３〜４及び比較用顕色剤シートの上に重ね１００に９
７ｃｍ の荷重圧をかけ発色させた。
例３〜４及び比較用顕色剤シートの上に重ね１００に９
７ｃｍ の荷重圧をかけ発色させた。
暗所にて２部時間放置した後、波長３１ｒＯ〜７１ｏｎ
ｍ間の発色体の分光吸収曲線を測定し、吸収極大におけ
る濃度（フレッシュ濃度ｆＤｏｌ）を測定した。
ｍ間の発色体の分光吸収曲線を測定し、吸収極大におけ
る濃度（フレッシュ濃度ｆＤｏｌ）を測定した。
この発色体を日光参時間照射した後１発色体の分光吸収
曲線を測定し１日光照射後の吸収極大における濃度（Ｄ
）を測定した。
曲線を測定し１日光照射後の吸収極大における濃度（Ｄ
）を測定した。
分光吸収曲線の測定は日立カラーアナライザー３０７型
を用いて行い、次の式でめた耐光値を第２表に示す。
を用いて行い、次の式でめた耐光値を第２表に示す。
耐光値が大きいほど発色体の日光耐光性が優れているこ
とを示す。
とを示す。
第２表に示すように、比較用顕色剤シート上で実施例の
マイクロカプセルシートで発色した発色体の日光耐光性
は比較例のマイクロカプセルシートで発色した発色体よ
シ著しく改良されていることがわかる。
マイクロカプセルシートで発色した発色体の日光耐光性
は比較例のマイクロカプセルシートで発色した発色体よ
シ著しく改良されていることがわかる。
また比較用マイクロカプセルシートを重ね実施例の顕色
剤シート上で発色した発色体の日光耐光性は比較例の顕
色剤シート上で発色した発色体よシ著しく改良されてい
ることがわかる。
剤シート上で発色した発色体の日光耐光性は比較例の顕
色剤シート上で発色した発色体よシ著しく改良されてい
ることがわかる。
特許出願人 富士写真フィルム株式会社手続補正書
１、事件の表示 昭和ｓｒ年特願第−：ｌ／ｊＩ／４４
号２、発明の名称 感圧記録シート ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 性 所、・、 神奈川県南足柄市中沼２１０番地名 称
（５２０）富士写真フィルム株式会社連絡先 〒１０６
東京都港区西麻布２丁目２６番３０号富士写真フィルム
株式会社東京本社 未 補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書を次の過少補正する。
号２、発明の名称 感圧記録シート ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 性 所、・、 神奈川県南足柄市中沼２１０番地名 称
（５２０）富士写真フィルム株式会社連絡先 〒１０６
東京都港区西麻布２丁目２６番３０号富士写真フィルム
株式会社東京本社 未 補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書を次の過少補正する。
ｌ）第参頁ｊ行目の
（化合物■）
「
」
と補正する。
Claims (1)
- はぼ無色の電子供与性染料を含有するマイクロカプセル
中又は電子受容性化合物を含有する顕色剤層中にコ、コ
、４．ｊ−テトラメチルビば、ラジン誘導体を含有する
ことを特徴とする感圧記録シート
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58215814A JPS60107383A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 感圧記録シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58215814A JPS60107383A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 感圧記録シ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60107383A true JPS60107383A (ja) | 1985-06-12 |
Family
ID=16678693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58215814A Pending JPS60107383A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 感圧記録シ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60107383A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1571181A2 (en) | 2004-02-24 | 2005-09-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Inorganic fine particle dispersion and manufacturing method thereof as well as image-recording material |
| EP1612054A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Inkjet recording medium |
| EP2020304A1 (en) | 2007-08-03 | 2009-02-04 | FUJIFILM Corporation | Ink jet recording medium |
| EP2055496A2 (en) | 2007-11-01 | 2009-05-06 | Fujifilm Corporation | Inkjet recording material |
| WO2010013529A1 (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法 |
| WO2010013582A1 (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法 |
| WO2010090213A1 (ja) | 2009-02-04 | 2010-08-12 | 富士フイルム株式会社 | 熱分布表示体及び熱分布確認方法 |
| EP2436740A1 (en) | 2003-09-29 | 2012-04-04 | Fujifilm Corporation | Ink for inkjet printing, ink set for inkjet printing, inkjet recording material and producing method for inkjet recording material, and inkjet recording method |
| WO2014124052A1 (en) | 2013-02-06 | 2014-08-14 | Fujifilm Hunt Chemicals, Inc. | Chemical coating for a laser-markable material |
-
1983
- 1983-11-16 JP JP58215814A patent/JPS60107383A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP1571181A2 (en) | 2004-02-24 | 2005-09-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Inorganic fine particle dispersion and manufacturing method thereof as well as image-recording material |
| EP2130876A1 (en) | 2004-02-24 | 2009-12-09 | FUJIFILM Corporation | Inorganic fine particle dispersion and manufacturing method thereof as well as image-recording material |
| EP1612054A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Inkjet recording medium |
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| WO2010013529A1 (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法 |
| WO2010013582A1 (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法 |
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