JP5553229B2 - 静電潜像用キャリア、及び静電潜像用現像剤 - Google Patents
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Description
また、アンチモンをドープした酸化物による抵抗調整を行ったキャリアが特許文献16の特開平11−202560号公報に開示されているが、アンチモンは人及び環境への安全性の面より使用に問題があり、又アンチモンを含有する酸化スズ粉末は色調が青みを帯びる為、トナー色を損なうと言うカーボンブラックと同様の問題がある。
また、芯材上に、2種類の異なる微粒子を含む被覆層を設けることは従来から知られており、例えば、特許文献17の特開平11−184167号公報には、コア材直上の第1の被覆層に針状又は燐片状の導電性粉末を、その上の第2の被覆層には粒子状の導電性粉末を含有させでなる被覆キャリアが開示され、特許文献18の特開平7−286078号公報には、キャリア芯剤上の被覆層が、結着樹脂、平均粒径が被覆層の膜厚以上に大きな第1粒子、及び、平均粒径が被覆層の膜厚以下の小さな第2粒子を含み、該第2粒子の体積固有抵抗が1.0×1012Ω・cm以下であるもの(該公報の請求項1)の例として、アルミナ粒子(体積平均粒径;0.35μm、体積固有抵抗;1.0×1014Ω・cm)1500重量部と、酸化チタン(体積平均粒径;0.015μm、体積固有抵抗;1.0×106Ω・cm)6000重量部を、硬化性アクリル樹脂(固形分50%)の1950重量部中に含む被覆液にて、被服層をフェライト芯剤上に形成してなるキャリアの例が開示(実施例1)され、特許文献19の特開2006−39357号公報には二酸化スズと酸化インジウムとからなる導電性フィラーを用いた抵抗調整技術が開示されているが、いずれも抵抗調整可能範囲が狭い為に、エッジ画像、ハロー画像などのキャリア抵抗に依存する異常画像が発生する点、耐久性の面、コスト的な面、又レアメタルであるインジウムの永続的使用可能性等の面より実用性に改良の余地、又問題点があり、より抵抗制御範囲が広く、色汚れのない、埋蔵量の豊富な導電性粒子が求められる。
(1)「少なくともトナーとキャリアからなる二成分現像剤用キャリアであって、該キャリアのキャリア芯材表面に樹脂被覆層を有し、該樹脂被覆層中には粒子材料を含有し、該粒子材料は少なくとも二種類の導電性粒子を含み、
前記第一導電性微粒子の分散粒子径D1、第二導電性微粒子の分散粒子径D2とした際に、D1/D2が(式1)の関係にあり、
0.3≦D1/D2≦15・・・(式1)
更に、前記第一導電性微粒子の粉体比抵抗R1、第二導電性微粒子の粉体比抵抗R2とした際に、R1/R2が(式2)の関係にあることを特徴とする静電潜像現像用キャリア。
−7≦log(R1×R2)<8・・・(式2)
」、
(2)「前記(式1)のD1/D2の範囲が、
3≦D1/D2≦10・・・(式1−A)
であることを特徴とする前記第(1)項に記載の静電潜像現像用キャリア」、
(3)「前記(式2)のR1/R2の範囲が、
−5≦log(R1×R2)≦7.5・・・(式2−A)
であることを特徴とする前記第(1)項又は第(2)項に記載の静電潜像現像用キャリア」、
(4)「前記(式1)のD1/D2の範囲が、
7≦D1/D2≦8・・・(式1−B)
であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(3)項のいずれか一項に記載の静電潜像現像用キャリア」、
(5)「前記(式2)のR1/R2の範囲が、
−4≦log(R1×R2)≦7.5・・・(式2−B)
であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(4)項のいずれか一項に記載の静電潜像現像用キャリア」、
(6)「前記第一導電性粒子は酸化スズ層の上に二酸化スズを含む酸化インジウム層からなる導電性被覆層を有し、第二導電性粒子は導電性微粒子アンチモンレス酸化スズを含有する導電性微粒子であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(5)項のいずれか一項に記載の静電潜像現像用キャリア」、
(7)「前記第二導電性微粒子に含有されるアンチモン、インジウムが少なくとも熱分析による検出限界以下であることを特徴とする導電性微粉末であることを特徴とする前記第(6)項に記載のキャリア」、
(8)「前記第二導電性微粒子は、表面に炭素を有する導電性微粒子であることを特徴とする前記第(6)項又は第(7)項に記載の静電潜像現像用キャリア」、
(9)「前記樹脂被覆層中に含まれる前記粒子材料が前記キャリア芯材に対して被覆率が30〜90%の範囲で含有されていることを特徴とする前記第(1)項乃至第(8)項のいずれか一項に記載の静電潜像現像用キャリア」、
(10)「体積固有抵抗は、1×109Ω・cm以上1×1017Ω・cm以下であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(9)項のいずれか一項に記載のキャリア」、
(11)「前記被覆膜の平均膜厚は、0.05μm以上4.00μm以下であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(10)項のいずれか一項に記載のキャリア」、
(12)「前記被覆膜の平均膜厚は、0.05μm以上2.00μm以下であることを特徴とする前記第(11)項に記載のキャリア」、
(13)「重量平均粒子径が20μm以上65μm以下であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(12)項のいずれか一項に記載のキャリア」、
(14)「前記被複膜の樹脂は、シリコーン樹脂を含有することを特徴とする前記第(1)項乃至第(13)項のいずれか一項に記載のキャリア」、
(15)「前記被複膜の樹脂は、アクリル樹脂を含有することを特徴とする前記第(1)項乃至第(14)項のいずれか一項に記載のキャリア」、
(16)「前記被複膜の樹脂が少なくともアクリル樹脂及びシリコーン樹脂であることを特徴とする、前記第(1)項乃至第(15)項のいずれかに記載の電子写真用キャリア」、
(17)「1kOeの磁場における磁化が40Am2/kg以上90Am2/kg以下であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(16)のいずれか一項に記載のキャリア」、
(18)「トナー、及び、前記第(1)項乃至第(17)項のいずれか一項に記載のキャリアを含有することを特徴とする二成分現像剤」、
(19)「前記トナーは、カラートナーであることを特徴とする前記第(18)項に記載の二成分現像剤」、
(20)「前記第(18)項又は第(19)項に記載の二成分現像剤を有することを特徴とする現像剤入り容器」、
(21)「前記第(18)項又は第(19)項に記載の二成分現像剤を用いて画像を形成することを特徴とする画像形成方法」、
(22)「少なくとも、前記第(18)項又は第(19)項に記載の現像剤を有する現像手段と感光体が一体に支持されていることを特徴とするプロセスカートリッジ」。
本発明者らは、上記従来技術の問題点を解決するために検討を続けてきた結果、該キャリアのキャリア芯材表面に樹脂被覆層を有し、該樹脂被覆層中には粒子材料を含有し、該粒子材料は少なくとも二種類の導電性粒子を含み、前記第一導電性微粒子の一次粒径D1、第二導電性微粒子の一次粒子径D2とした際に、D1/D2が3≦D1/D2≦15、更に好ましくは1≦D1/D2≦10、更に好ましくは1≦D1/D2≦8で改善効果が顕著であることが分かった。
これは、粒径、抵抗のことなる2粒子を用いて、それぞれの関係が上記の範囲にあることで、抵抗調整能力の改善、対スペント性の向上(かきとり効果の向上)、及び、キャリアコート層上での抵抗均一性によるキャリア付着余裕度向上が得られるためと思われる。
抵抗の異なる二粒子を用いる事で、原因は明確ではないが、帯電の均一性、トナーチリなどに対する余裕度が得られる事が分かった。
ことで、抵抗調整効果が高まる。特にカーボンブラック使用の際に効果は顕著であり、従来技術のようにカーボンブラック単独で抵抗調整しようとすると、添加量、又、カーボン単独キャリアのコート層磨耗が大きい為にトナー色汚れが課題であるが、本願のように大粒径と併用する事で、カーボンブラックの添加量を少なくできる点、又大粒径のフィラー効果で膜削れが少なくなる点、よりいろ汚れが大幅に改善できる。
対スペント性に関しては、粒径の大きな第一導電性微粒子がキャリア表面に凹凸を形成することで、キャリアが互いに接触する際に、お互いからトナースペント物をかきとる。
また、抵抗均一性に関しては、粒径の小さな第二導電性微粒子を一次粒子近傍まで分散させることで、キャリア表層での偏在をなくすことが可能である。これによりキャリア間のフィラー付着状態は均一となるため、キャリア付着などへの余裕度が向上する。
さらに、前記第二導電性微粒子が表面に炭素を有することを特徴とする導電性微粉末であることで効果が顕著である。
例えばスズの表面に極微量の炭素が存在していることも重要である。表面炭素量と導電性酸化スズ抵抗の関係は明らかではないが、表面の炭素量が多すぎると、導電性酸化スズの抵抗値の径時安定性が劣る。更に、キャリア膜削れ等によりトナーへ混入した際に、カーボンブラック同様に色汚れの問題があるので、表面炭素量は極微量である必要があるが、大粒径と併用することで混色の課題は改善する事が分かっている。
一般に小粒径になる程凝集性が強くなることは知られている。そのために本発明で使用の導電性微粒子を従来と同様の手段で分散させようとすると、凝集してしまい、一次粒子付近まで分散させることができない。導電性微粒子が凝集状態でキャリアコート液中に存在すると、コート液の均一性、安定性、又、コート時の設備中への詰りが問題となる。更にキャリア化した際には、コート膜への付着不均一などを引き起こす。導電性微粒子付着の不均一性とは、キャリア内の導電性微粒子付着不均一性、つまり表面抵抗、帯電特性の不均一化、及び、キャリア間の付着不均一性、つまりキャリア間での抵抗、帯電特性の不均一化を引き起こす。キャリア内、キャリア間での導電性微粒子付着のバラツキにより、局所的にキャリア抵抗が低いものが存在するため、そのようなキャリアは高画像面積印刷時にベタキャリア付着として画像品質に影響を及ぼす。また、導電性微粒子付着が不均一であるために、キャリア表面の電機特性が不均一であるため、トナー被覆率に対してトナー帯電量が低下しやすく、高被覆率時にトナー帯電不足によるトナー飛散等の品質問題が発生しやすい。そこで、本件では従来から知られているギャップによる剪断力による分散ではなく、メディア分散特に、従来用いられるような数mmビーズを用いた分散ではなくて、1mm以下の小径メディアを使った分散をすることが重要である。
本発明における、分散粒径とは、二種以上の粒子を含有させたコート液の場合、粒径測定が困難であるため、個別に分散させて粒径測定を行なったものとする。
つまり、実施例において、コート樹脂1に粒子A、粒子Bの二粒子を含有する場合の分散粒径は、コート樹脂1に粒子Aを単独で実施例記載の分散手段で分散した時の分散粒径を、粒子Aの分散粒径とし、粒子Bも同様に測定した。
粒径測定はHORIBA(LA−950V2)を用い、溶媒、粒子により屈折率を調整し、測定した。
また、結着樹脂(被覆層の樹脂)が少なくともアクリル樹脂及びシリコーン樹脂を含有することが好ましい。
また、1kOeの磁場における磁化が40Am2/kg以上90Am2/kg以下であることが好ましい。
以上により得られた溶融混練物は冷却した後粉砕されるが、粉砕は、例えば、ハンマーミルやロートプレックス等を用いて粗粉砕し、更にジェット気流を用いた微粉砕機や機械式の微粉砕機などを使用することができる。
本発明でいうトナーとは、モノクロトナー、カラートナー、フルカラートナーを問わず、一般的にいうトナー全てを含む。例えば、従来より用いられている混練粉砕型のトナーや、近年用いられるようになってきた多種の重合トナーなどが挙げられる。さらに、離型剤を有するいわゆるオイルレストナーも用いることができる。一般的に、オイルレストナーは離型剤を含有するため、この離型剤がキャリア表面に移行することによるいわゆるスペントが生じやすいが、本発明のキャリアは耐スペント性が優れているため、長期にわたり良好な品質を維持できる。特にオイルレスフルカラートナーにおいては、結着樹脂が軟らかいため一般的にスペントしやすいといわれるが、本発明のキャリアはカラートナーに非常に向いているといえる。
更にカラートナー特にイエロートナーに対しては、キャリアコート層削れによる色汚れの問題があるが、本発明のキャリアは、たとえコート層がトナーへスペントしても、色汚れの影響が非常に少ない点が優れている。
黒色顔料としては、カーボンブラック、オイルファーネスブラック、チャンネルブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、アニリンブラック等のアジン系色素、金属塩アゾ色素、金属酸化物、複合金属酸化物が挙げられる。
また、これら着色剤は1種または2種以上を使用することができる。
本発明においては、感光体、帯電手段、現像手段及びクリーニング手段等の構成要素のうち、複数のものをプロセスカートリッジとして一体に結合して構成し、このプロセスカートリッジを複写機やプリンタ等の画像形成装置本体に対して着脱可能に構成する。
(第一導電性粒子A)
酸化アルミニウム(平均一次粒径0.40μm、真比重3.9)200gを水2.5リットルに分散させて水懸濁液とした。この懸濁液を80℃に加温保持した。別途用意した塩化第二スズ(SnCl4・5H2O)25gを、2N塩酸200ミリリットルに溶かした溶液と12重量%アンモニア水とを、懸濁液のpHを7〜8に保持するように添加した。引き続き別途用意した塩化インジウム(InCl3)75gおよび塩化第二スズ(SnCl4・5H2O)10gを、2N塩酸800ミリリットルに溶かした溶液と12重量%アンモニア水とを懸濁液のpHを7〜8に保持するように滴下した。滴下終了後、処理懸濁液を濾過、洗浄し、得られた処理顔料のケーキを120℃で乾燥した。
次いで、得られた乾燥粉末を窒素ガス気流中(1リットル/分)で500℃にて1.5時間熱処理した。得られた焼成物を粉砕し、この粉砕物を70℃に加温したヘンシェルミキサーにて、攪拌しながら3.5重量%のγ−アミノプロピルトリエトキシシランを添加処理をする。さらに処理品は100℃で1時間の加熱処理を行ない目的とする白色導電性粉末Aを得た。
酸化アルミニウム(平均一次粒径0.40μm、真比重3.9)200gを水2.5リットルに分散させて水懸濁液とした。この懸濁液を80℃に加温保持した。別途用意した塩化第二スズ(SnCl4・5H2O)25gを、2N塩酸200ミリリットルに溶かした溶液と12重量%アンモニア水とを、懸濁液のpHを7〜8に保持するように添加した。引き続き別途用意した塩化インジウム(InCl3)55gおよび塩化第二スズ(SnCl4・5H2O)7gを、2N塩酸800ミリリットルに溶かした溶液と12重量%アンモニア水とを懸濁液のpHを7〜8に保持するように滴下した。滴下終了後、処理懸濁液を濾過、洗浄し、得られた処理顔料のケーキを120℃で乾燥した。
次いで、得られた乾燥粉末を窒素ガス気流中(1リットル/分)で500℃にて1.5時間熱処理した。得られた焼成物を粉砕し、この粉砕物を70℃に加温したヘンシェルミキサーにて、攪拌しながら3.5重量%のγ−アミノプロピルトリエトキシシランを添加処理をする。さらに処理品は100℃で1時間の加熱処理を行ない目的とする白色導電性粉末Bを得た。
酸化アルミニウム(平均一次粒径0.25μm、真比重3.9)200gを水2.5リットルに分散させて水懸濁液とした。この懸濁液を80℃に加温保持した。別途用意した塩化第二スズ(SnCl4・5H2O)25gを、2N塩酸200ミリリットルに溶かした溶液と12重量%アンモニア水とを、懸濁液のpHを7〜8に保持するように添加した。引き続き別途用意した塩化インジウム(InCl3)55gおよび塩化第二スズ(SnCl4・5H2O)7gを、2N塩酸800ミリリットルに溶かした溶液と12重量%アンモニア水とを懸濁液のpHを7〜8に保持するように滴下した。滴下終了後、処理懸濁液を濾過、洗浄し、得られた処理顔料のケーキを120℃で乾燥した。
次いで、得られた乾燥粉末を窒素ガス気流中(1リットル/分)で500℃にて1.5時間熱処理した。得られた焼成物を粉砕し、この粉砕物を70℃に加温したヘンシェルミキサーにて、攪拌しながら3.5重量%のγ−アミノプロピルトリエトキシシランを添加処理をする。さらに処理品は100℃で1時間の加熱処理を行ない目的とする白色導電性粉末Aを得た。
酸化アルミニウム(平均一次粒径0.40μm、真比重3.9)を白色導電性粉末Dとする。
(第二導電性粒子1)
BET表面積5m2/gの酸化スズ微粉末(一次粒径500nm)をエタノールに浸漬した後、窒素雰囲気下で加熱し、250度の温度下で1時間保持することによって表面改質処理を行ない、導電性粒子1を得た。
BET表面積15m2/gの酸化スズ微粉末(一次粒径200nm)をエタノールに浸漬した後、窒素雰囲気下で加熱し、250度の温度下で1時間保持することによって表面改質処理を行ない、導電性粒子2を得た。
BET表面積50m2/gの酸化スズ微粉末(一次粒径50nm)を窒素雰囲気下、アセトンガスと接触させながら加熱し、300度の温度下で2時間保持することによって表面改質処理を行い、導電性粒子3を得た。
BET表面積50m2/gの酸化スズ微粉末(一次粒径50nm)を導電性微粒子4とする。
BET表面積50m2/gの酸化スズ微粉末を(一次粒径50nm)ATO処理したものを導電性微粒子5とする。
BET表面積1500m2/gのカーボンブラック微粉末を(一次粒径12nm)導電性微粒子6とする。
BET表面積50m2/gの酸化スズ微粉末(三井金属製:バストランTYPE−VI、一次粒径20nm)を導電性微粒子7とする。
BET表面積70m2/gの酸化チタン微粉末(テイカ製:MT−150A、一次粒径15nm)を導電性微粒子8とする。
[キャリア1]
被覆層処方を以下に記す。
・アクリル樹脂溶液(固形分50重量%) 138.95部
・グアナミン溶液(固形分70重量%) 43.4部
・酸性触媒(固形分40重量%) 0.77部
・シリコーン樹脂溶液 650.3部
[固形分20重量%(SR2410:東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)]
・アミノシラン 0.8部
[固形分100重量%(SH6020:東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)]
・第一導電性粒子;導電性粒子A 231.7部
・第二導電性粒子;導電性粒子1 231.7部
・トルエン 2800部
をホモミキサーで10分間分散し、樹脂被覆膜形成溶液を得た。芯材として体積平均粒径;35μm焼成フェライト粉を用い、上記被覆膜形成溶液を芯材表面に膜厚1.0μmになるように、スピラコーター(岡田精工社製)によりコーター内温度40度で塗布し乾燥した。得られたキャリアを電気炉中にて300度で1時間放置して焼成した。冷却後フェライト粉バルクを目開き63μmの篩を用いて解砕し、体積固有抵抗:11.0Log(Ω・cm)、磁化:68Am2/kgの[キャリア1]を得た。[キャリア1]におけるD1/D2、log(R1×R2)の値を表2に示す。
・結着樹脂 :ポリエステル樹脂 100部
数平均分子量(Mn) ; 3800
重量均分子量(Mw) ; 20000
ガラス転移点(Tg) ; 60℃
軟化点 ; 122℃
・着色剤 :アゾ系イエロー顔料 5部
C.I.P.Y.180
・帯電制御剤:サリチル酸亜鉛 2部
・離型剤 :カルナウバワックス 3部
融点 ; 82度
をヘンシェルミキサーにより混合し、2本ロールで120℃で40分溶融混練し、冷却後、ハンマーミルで粗粉砕後、エアージェット粉砕機で微粉砕し、得られた微粉末を分級して重量平均粒径5μmのトナー母体粒子を作った。さらに、このトナー母体100部に対し、表面を疎水化処理したシリカ:1部、湿式法で作った酸化チタン1:1部を添加し、ヘンシェルミキサーで混合することでイエロートナーである[トナー1]を得た。
また、トナー1において使用した酸化チタンを酸化チタン2にすることで、[トナー2]を得た。
市販のデジタルフルカラープリンター(リコー社製IPSiO CX8200)改造機に現像剤をセットし、地肌ポテンシャルを150Vに固定し、無画像チャートを現像した感光体表面に付着しているキャリア個数をルーペ観察により5視野カウントし、その平均の100cm2当たりのキャリア付着個数をもってキャリア付着量とした。
評価は、○:20個以下、△:21個以上60個以下、□:61個以上80個以下、×:81個以上とし、○、△、□を合格とし×を不合格とした。
同様のキャリア付着評価を市販のデジタルフルカラープリンター(リコー社製IPSiO
CX 8200)改造機に現像剤をセットし、単色による100,000枚のランニング評価後にも行なった。
市販のデジタルフルカラープリンター(リコー社製IPSiO CX8200)改造機に現像剤をセットし、大面積の画像を有するテストパターンを出力する。こうして得た画像パターン中央部の画像濃度の薄さ具合と、端部の濃さ具合の差を次のようにランクわけした。
差がないものを◎、若干差があるものを○、差はあるが許容できるものを△、許容できないレベルまで差が生じているものを×とし、◎、○、△を合格とし×を不合格とした。
画像の精細性については、文字画像部の再現性によって評価した。評価方法は、市販のデジタルフルカラープリンター(リコー社製IPSiO CX 8200)改造機に現像剤をセットし、画像面積5%の文字チャート(1文字の大きさ;2mm×2mm程度)を出力し、その文字再現性を画像により評価し、次のようにランク分けした。
◎:非常に良好、○:良好、△:許容、×:実用上使用できないレベル
◎、○、△を合格とし×を不合格とした。
市販のデジタルフルカラープリンター(リコー社製IPSiO CX 8200)改造機に現像剤をセットし、単色による100,000枚のランニング評価を行った。そして、このランニングを終えたキャリアの帯電低下量、抵抗低下量をもって判断した。
・アクリル樹脂溶液(固形分50重量%) 69.475部
・グアナミン溶液(固形分70重量%) 21.7部
・酸性触媒(固形分40重量%) 0.39部
・シリコーン樹脂溶液 325.15部
[固形分20重量%(SR2410:東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)]
・アミノシラン 0.4部
[固形分100重量%(SH6020:東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)]
・第一導電性粒子;導電性粒子A 115.9部
・第二導電性粒子;導電性粒子1 115.9部
・トルエン 1400部
にすること以外は実施例14と同様にキャリア14、現像剤14を得た。
・アクリル樹脂溶液(固形分50重量%) 13.2部
・グアナミン溶液(固形分70重量%) 4.1部
・酸性触媒(固形分40重量%) 0.07部
・シリコーン樹脂溶液 61.9部
[固形分20重量%(SR2410:東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)]
・アミノシラン 0.1部
[固形分100重量%(SH6020:東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)]
・第一導電性粒子;導電性粒子A 22.1部
・第二導電性粒子;導電性粒子1 22.1部
・トルエン 267部
にすること以外は実施例6と同様にキャリア15、現像剤15を得た。
実施例1において第一導電性微粒子を導電性微粒子Cに、第二導電性微粒子を導電性微粒子4に変更すること以外は実施例1と同様にキャリア16、現像剤16を得た。
比較例1において第二導電性微粒子を導電性微粒子5に変更すること以外は実施例1と同様にキャリア17、現像剤17を得た。
比較例2において第二導電性微粒子;導電性微粒子5を115.9部に変更すること以外は実施例1と同様にキャリア18、現像剤18を得た。
比較例3において第一導電性微粒子を導電性微粒子Dに、導電性微粒子5を22.1部に変更すること以外は実施例3と同様にキャリア19、現像剤19を得た。
比較例4において第二導電性微粒子を導電性微粒子7に変更すること以外は実施例4と同様にキャリア20、現像剤20を得た。
実施例3において
・アクリル樹脂溶液(固形分50重量%) 6.6部
・グアナミン溶液(固形分70重量%) 2.1部
・酸性触媒(固形分40重量%) 0.04部
・シリコーン樹脂溶液 31部
[固形分20重量%(SR2410:東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)]
・アミノシラン 0.04部
[固形分100重量%(SH6020:東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)]
・第一導電性粒子;導電性微粒子D 11.0部
・第二導電性粒子;導電性粒子1 11.0部
・トルエン 133部
にすること以外は実施例3と同様にキャリア21、現像剤21を得た。
実施例9において第一導電性微粒子を処方せず、第二導電性粒子のみに変更すること以外は実施例9と同様にキャリア22、現像剤22を得た。
1a 感光体
1b 感光体
1c 感光体
1d 感光体
2A プロセスカートリッジ
2B プロセスカートリッジ
2C プロセスカートリッジ
2D プロセスカートリッジ
3 帯電手段
4 現像手段
5 クリーニング手段
6 像露光手段
7 給紙部
8 中間転写体
9 像定着手段
12 転写材
53 トレイ
54 2次転写手段
200A
200B
200C
200d
(図2について)
31 セル
32a 電極
32b 電極
33 キャリア
Claims (22)
- 少なくともトナーとキャリアからなる二成分現像剤用キャリアであって、該キャリアのキャリア芯材表面に樹脂被覆層を有し、該樹脂被覆層中には粒子材料を含有し、該粒子材料は少なくとも二種類の導電性粒子を含み、
前記第一導電性微粒子の分散粒子径D1、第二導電性微粒子の分散粒子径D2とした際に、D1/D2が(式1)の関係にあり、
0.3≦D1/D2≦15・・・(式1)
更に、前記第一導電性微粒子の粉体比抵抗R1、第二導電性微粒子の粉体比抵抗R2とした際に、R1×R2が(式2)の関係にあることを特徴とする静電潜像現像用キャリア。
−7≦log(R1×R2)<8・・・(式2) - 前記(式1)のD1/D2の範囲が、
3≦D1/D2≦10・・・(式1−A)
であることを特徴とする請求項1に記載の静電潜像現像用キャリア。 - 前記(式2)のR1×R2の範囲が、
−5≦log(R1×R2)≦7.5・・・(式2−A)
であることを特徴とする請求項1又は2に記載の静電潜像現像用キャリア。 - 前記(式1)のD1/D2の範囲が、
7≦D1/D2≦8・・・(式1−B)
であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一項に記載の静電潜像現像用キャリア。 - 前記(式2)のR1×R2の範囲が、
−4≦log(R1×R2)≦7.5・・・(式2−B)
であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか一項に記載の静電潜像現像用キャリア。 - 前記第一導電性粒子は酸化スズ層の上に二酸化スズを含む酸化インジウム層からなる導電性被覆層を有し、第二導電性粒子は導電性微粒子アンチモンレス酸化スズを含有する導電性微粒子であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一項に記載の静電潜像現像用キャリア。
- 前記第二導電性微粒子に含有されるアンチモン、インジウムが少なくとも熱分析による検出限界以下であることを特徴とする導電性微粉末であることを特徴とする請求項6に記載のキャリア。
- 前記第二導電性微粒子は、表面に炭素を有する導電性微粒子であることを特徴とする請求項6又は7に記載の静電潜像現像用キャリア。
- 前記樹脂被覆層中に含まれる前記粒子材料が前記キャリア芯材に対して被覆率が30〜90%の範囲で含有されていることを特徴とする請求項1乃至8のいずれか一項に記載の静電潜像現像用キャリア。
- 体積固有抵抗は、1×109Ω・cm以上1×1017Ω・cm以下であることを特徴とする請求項1乃至9のいずれか一項に記載のキャリア。
- 前記被覆膜の平均膜厚は、0.05μm以上4.00μm以下であることを特徴とする請求項1乃至10のいずれか一項に記載のキャリア。
- 前記被覆膜の平均膜厚は、0.05μm以上2.00μm以下であることを特徴とする請求項11に記載のキャリア。
- 重量平均粒子径が20μm以上65μm以下であることを特徴とする請求項1乃至12のいずれか一項に記載のキャリア。
- 前記被複膜の樹脂は、シリコーン樹脂を含有することを特徴とする請求項1乃至13のいずれか一項に記載のキャリア。
- 前記被複膜の樹脂は、アクリル樹脂を含有することを特徴とする請求項1乃至14のいずれか一項に記載のキャリア。
- 前記被複膜の樹脂が少なくともアクリル樹脂及びシリコーン樹脂であることを特徴とする、請求項1乃至15のいずれかに記載の電子写真用キャリア。
- 1kOeの磁場における磁化が40Am2/kg以上90Am2/kg以下であることを特徴とする請求項1乃至16のいずれか一項に記載のキャリア。
- トナー、及び、請求項1乃至17のいずれか一項に記載のキャリアを含有することを特徴とする二成分現像剤。
- 前記トナーは、カラートナーであることを特徴とする請求項18に記載の二成分現像剤。
- 請求項18又は19に記載の二成分現像剤を有することを特徴とする現像剤入り容器。
- 請求項18又は19に記載の二成分現像剤を用いて画像を形成することを特徴とする画像形成方法。
- 少なくとも、請求項18又は19に記載の現像剤を有する現像手段と感光体が一体に支持されていることを特徴とするプロセスカートリッジ。
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