JP5172067B2 - 増粘剤 - Google Patents
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Description
本発明は、非水性塗料、インク、充填剤入り熱硬化性樹脂(filled thermosetting resin)、熱硬化性樹脂系ゲルコート(gelcoats)に対するレオロジー変性剤としてのアミン官能重合体の使用、及びレオロジー変性剤を含むミルベース(millbases)、塗料及びインク、充填剤入り熱硬化性樹脂及び熱硬化性系ゲルコートに関する。インクは、ドロップオンデマンド印刷(drop-on-demand)(DOD)を含むインパクトプリンタ又は非インパクトプリンタのいずれかに用いられるインクを含む。
【0002】
溶剤系コーティングは、傾斜した特に垂直面にコーティングを塗布する際に、「垂れ(sag)」すなわち下方に流れる傾向を有する。これは、コーティングの揮発性有機化合物(VOC)成分を減少させる必要性と共に重要性を増すようになっている固体含有量の大きなコーティング配合物(high solid coating formulation)の場合に、特にいえることである。よって、コーティングの垂れ傾向を減少させるレオロジー変性剤(modifying agents)に対する明かな必要性がある。理想的には、このようなレオロジー変性剤は、コーティングに剪断減粘性(shear thinning properties)を付与すべきであり、例えば、低剪断条件下で高粘度を付与してコーティングの塗布後の垂れを防止したり、高剪断条件下で低粘度を付与して塗布中のコーティングを流して均一にしたりする。
【0003】
スプレイ塗布及びハンドレイアップ用途に用いられる場合の熱硬化性樹脂系ゲルコート、及び充填剤入り熱硬化性樹脂もまた、垂直面に対して塗布される場合に 垂れの強い傾向を有する。典型的には、この困難性は、ヒュームドシリカなどのチキソトロープの使用により解決されるが、これらの超微細粒子状態は、配合物への組み込みの容易性及び非常に埃っぽい性質の両方の観点から取り扱いを困難にする。
【0004】
熱硬化性樹脂に用いられるほとんどの充填剤の比較的高い密度は、たとえ短期間であっても貯蔵中に、配合物中の異なるレベル間に充填剤を不均一分布させ、容器の基部に高濃度の沈殿物を残す強い傾向をこの充填剤が有するかもしれない、ということを意味する。この問題は、機械的手段(撹拌又は容器の回転)により、又は沈降に抵抗するように配合物を助長する適切な薬剤の組み入れにより、解決されるかもしれない。理想的には、このような抗沈降剤(anti-settling agent)は、剪断減粘性性能を示すべきである。
【0005】
米国特許US3,979,441は、少なくとも8個の炭素原子を有するアルキル基を含むアルキル(メタ)アクリレートなどのモノマーで共重合化することにより得られるN-(1,1-ジメチル-3-ジメチルアミノプロピル)アクリルアミドなどのN-3-アミノアルキルアクリルアミドの油溶性重合体を開示する。この重合体は、潤滑油中で粘度変性剤として用いられるが、塗料中での使用に関しては開示も示唆もされていない。
【0006】
米国特許US5,312,863は、エチレン性不飽和モノマーの少なくとも1種がカチオン性官能基を含む少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーを重合することにより得られるカチオン性ラテックスコーティングを開示する。好ましくは、カチオン性官能モノマーの濃度は、カチオン性重合体を調製するために用いられる重合性モノマーの総量の0.5〜15wt%であり、より好ましくは1〜5wt%である。このようなカチオン性重合体が、非水性系塗料及びインク中でレオロジー変性剤(以後、「RM」と称す)として用いることができる、との開示はない。
【0007】
より最近では、米国特許US5,098,479が、亜鉛含有金属樹脂酸インク(zinc-containing metal resinate ink)に対する炭化水素可溶性増粘剤を調製するプロセスを開示する。この増粘剤は、
a)最大99wt%の(メタ)アクリル酸アルキルエステル又は(メタ)アクリル酸シクロアルキルエステル;
b)最大98wt%のスチレン;
c)1〜40wt%のアミン含有モノマー;
d)最大20wt%のカルボキシル含有モノマー;及び
e)触媒量のフリーラジカル重合化開始剤
を含む。
【0008】
これらの増粘剤はすべて、グラビア印刷インク中で金属樹脂酸と一緒に用いるために特別に開発されており、15wt%を越えるアミン含有モノマーを用いて作られた特定の増粘剤はない。
【0009】
さて、RM重合体が42wt%以上のアミン含有モノマー残基を含む場合に、垂れ(sag)、流れ(running)又は沈降(settling)に対する改良された抵抗を得ることができることを知見した。
【0010】
本発明によれば、アミン官能重合体の塩を含むアミン官能重合体の溶剤系塗料、インク、充填剤入り熱硬化性樹脂及び熱硬化性樹脂系ゲルコートに対するレオロジー変性剤としての使用が提供される。ここで、アミン官能重合体は、重合体の総重量に対して、42wt%以上の1種以上のアミン含有モノマー又はそれらの塩の残基を含む。
【0011】
以後、アミン官能重合体及びそれらの塩を含めてAFPと称する。
好ましくは、AFPは、重合体の総重量に対して、45wt%以上、より好ましくは50wt%以上のアミン含有モノマー残基を含む。
【0012】
AFPが、重合体の総重量に対して、90wt%以下、より好ましくは80wt%以下のアミン含有モノマー残基を含むことがさらに好ましい。
AFPの量平均分子量(Mw)は、好ましくは30,000〜250,000の間、より好ましくは40,000〜100,000の間、特に65,000〜85,000の間である。
【0013】
AFPは、少なくとも1種、好ましくは1種だけのエチレン性不飽和基を含む2種以上のモノマーから好ましく得ることができる。
AFPの好ましい一分類において、アミン含有モノマーは、式1の化合物である。
【0014】
【化3】
【0015】
(式中、Rは、水素又はC1-6-アルキルであり;
Aは、酸素、硫黄、-COO-基又は-CONR3-基であり、式中、R3は水素又はC1-12-アルキルであり;
Xは、C2-10-アルキレンであり;
R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであるか;又はR1及びR2はそれらが結合している窒素原子と一緒に環を形成する。)
RがC1-6-アルキルである場合、メチルなどのC1-4-アルキルが好ましい。
【0016】
Xがアルキレンである場合、直鎖又は分鎖であってもよい。好ましくは、アルキレン基の少なくとも2個の炭素原子が、Aを窒素原子に結合させる鎖中に存在する。
【0017】
R1及び/又はR2がヒドロキシアルキルである場合、ヒドロキシ-C2-4-アルキルであることが好ましい。
R1及びR2が取り付けられている窒素原子と一緒に環を形成する場合、環は、モルフォリニル、ピペラジニル、ピリジル、ピロリジニルなどの6員環、及びN-アルキルピペリジニル、例えばN-C1-18-アルキルピペリジニル、特にN-C1-6-アルキルピペリジニルを含むことが好ましい。
【0018】
式1の化合物の例としては、以下の化合物を挙げることができる。
10-アミノデシルビニルエーテル;
9-アミノオクチルビニルエーテル;
6-(ジエチルアミノ)ヘキシル(メタ)アクリレート;
2-(ジエチルアミノ)エチルビニルエーテル;
5-アミノペンチルビニルエーテル;
3-アミノプロピルビニルエーテル;
2-アミノエチルビニルエーテル;
2-アミノブチルビニルエーテル;
4-アミノブチルビニルエーテル;
3-(ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリレート;
2-(ジメチルアミノ)エチルビニルエーテル;
N-(3,5,5-トリメチルヘキシル)アミノエチルビニルエーテル;
N-シクロヘキシルアミノエチルビニルエーテル;
3-(t-ブチルアミノ)プロピル(メタ)アクリレート;
2-(1,1,3,3-テトラメチルブチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート;
N-t-ブチルアミノエチルビニルエーテル;
N-メチルアミノエチルビニルエーテル;
N-2-エチルヘキシルアミノエチルビニルエーテル;
N-t-オクチルアミノエチルビニルエーテル;
ベータ-モルフォリノエチル(メタ)アクリレート;
4-(ベータ-アクリルオキシエチル)ピリジン;
ベータ-ピロリジノエチルビニルエーテル;
5-アミノペンチルビニルサルファイド;
ベータ-ヒドロキシエチルアミノエチルビニルエーテル;
(N-ベータ-ヒドロキシエチル-N-メチル)アミノエチルビニルエーテル;
ヒドロキシエチルジメチル(ビニルオキシエチル)アンモニウムヒドロオキサイド;
2-(ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート;
2-(ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリルアミド;
2-(t-ブチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート;
3-(ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリルアミド;
2-(ジエチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート;
2-(ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリルアミド。
【0019】
AFPの別の好ましい分類において、アミン含有モノマーは式2の化合物である。
【化4】
【0020】
(式中、
R4は、水素又はC1-12-アルキルであり;及び
nは、1〜4である。)
式2のアミン官能モノマーの例としては、4-ビニルピリジン、2,6-ジエチル-4-ビニルピリジン、3-ドデシル-4-ビニルピリジン及び2,3,5,6-テトラメチル-4-ビニルピリジンを挙げることができる。
【0021】
塩化ベンジル及び臭化エチルなどのハロゲン化アルキル類、又はエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドなどのエポキシド類、又はジメチサルフェートなどのジアルキルサルフェートと反応した弱塩基性官能モノマーなどの弱塩基性官能モノマーの4級化体(quaternised form)を用いることもできる。4級アンモニウム官能基を含むこれらのモノマーもまた、本発明の目的に対するアミン-官能モノマーとして考えることができる。
【0022】
アミン含有モノマーに加えて、AFPもまた、1種以上のノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマー残さを含み得る。このようなモノマーの例としては、スチレン、アルファ-メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、エチレン、 ビニルアセテート、ビニルバーサテート、ビニルクロライド、ビニリデンクロライド、アクリロニトリル、メタ-アクリロニトリル、(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリル酸の種々の(C1-C20)アルキルエステル類及び(C3-C20)アルケニルエステル類;例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、2-エチル-ヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、n-デシル(メタ)アクリレート、n-ドデシル(メタ)アクリレート、テトラデシル(メタ)アクリレート、n-アミル(メタ)アクリレート、ネオペンチル(メタ)アクリレート、シクロペンチル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、オレイル(メタ)アクリレート、パルミチル(メタ)アクリレート、及びステアリル(メタ)アクリレート;他の(メタ)アクリレート、例えばイソボルニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、2-ブロモエチル(メタ)アクリレート、2-フェニルエチル(メタ)アクリレート、及び1-ナフチル(メタ)アクリレート;アルコキシアルキル(メタ)アクリレート、例えばエトキシエチル(メタ)アクリレート;及びエチレン性不飽和ジ-カルボン酸、エチレン性不飽和トリ-カルボン酸及び無水物のジアルキルエステル、例えばマレイン酸ジエチル、フマル酸ジメチル、アコニット酸トリメチル及びイタコン酸エチルメチルを挙げることができる。
【0023】
AFPは、さらに、1種以上の多-エチレン性不飽和モノマー残基を含むものでもよい。多-エチレン性不飽和モノマーの量は、AFPの調製中にゲルを生成しないように制御される。このようなモノマーの例としては、アリル(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,3-ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジアリルフタレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、トリビニルベンゼン及びジビニルナフタレンを挙げることができる。多-エチレン性不飽和モノマーの量は、AFPを調製するために用いるモノマーの総重量に基づいて、好ましくは5wt%未満、より好ましくは2wt%未満である。
【0024】
AFPの合成後の別の反応のために入手可能であってもよい官能基を含むモノマーが含まれていてもよい。このような官能基の例としては、ヒドロキシ、カルボキシ及び脂肪酸を挙げることができる。これらの官能モノマーの例としては、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリル酸を挙げることができる。
【0025】
官能モノマーから誘導されたAFP中の官能基は、AFPを熱硬化性又は空気乾燥コーティング組成物の架橋マトリックス中に組み入れるために利用してもよい。
この例としては、ヒドロキシ官能基を含むAFPの場合を挙げることができる。このようなAFPは、コーティング組成物中のポリイソシアネート誘導体又はメラミンホルムアルデヒド誘導体などの適切な架橋剤を用いて、ヒドロキシ官能性フィルム形成バインダ樹脂の架橋マトリックス中に組み入れてもよい。
【0026】
AFPがカルボキシ官能モノマーの残基を含む場合、このようなモノマーの量は、モノマーの総重量に基づいて、好ましくは3wt%未満、特に1wt%未満である。
AFPを製造する重合化条件は、もしあるとすればアミン官能基とポスト重合化架橋性官能基との間の反応を最小化するように選択すべきである。重合化後、適切な多-官能性架橋剤を、重合体鎖からの架橋性官能基ペンダントと反応させてもよい。あるいは、アミン官能基自身を架橋サイトとして作用させることもできる。
【0027】
本発明によるAFPのいくつかは新規である。ゆえに、本発明の別の側面によれば、エチレン性不飽和基を有するアミン含有モノマー残基及びスチレン残基をアミン-官能重合体(AFP)の42wt%以上含むアミン-官能重合体(AFP)及びその塩が提供される。
【0028】
好ましくは、AFPは、さらに、水酸基を含むエチレン性不飽和モノマー残基を含む。
本発明の別の側面として、エチレン性不飽和基及びC1-6 -アルキル(メタ)アクリレート残基を有するアミン含有モノマーをAFPの42wt%以上含むAFP及びその塩が提供される。
【0029】
有用なAFPは、場合によっては最大10%の2-ヒドロキシエチルメタクリレートを含むこともあるスチレン及び2-ジメチルアミノエチルメタクリレート(以後、DMAEMAと称す)から調製されている。
【0030】
本発明に従ってレオロジー変性剤として使用されるAFPは、従来公知の任意の方法により調製することができる。しかし、AFPは溶剤重合化プロセスにより調製されることが好ましく、この溶剤はAFPと一緒に用いられるべき最終使用塗料又はインクとの相溶性により選択される。AFPは、さらに、標準バッチ型プロセスにより、又はモノマーの連続供給により、調製されてもよい。
【0031】
別の変形として、AFPは、アミン及び/又はカチオン性基が実質的に欠けている予備形成された重合体のアミン官能化により調製されてもよい。しかし、少なくとも1種のモノマーがアミン含有モノマーである2種以上のモノマーからAFPは調製されることがもっと好ましい。
【0032】
前述したように、AFPは、主として、塗料、インク、ゲルコート及び充填剤入り熱硬化性樹脂中のRMとして使用されるが、厚くなることが望ましい任意の非水性コーティング系で用いることもできる。よって、AFPは、フィルム形成バインダ樹脂及び有機液体を含む清澄なコーティングの部分であってもよく、場合によっては顔料などの粒子状固体を含むものでもよく、場合によってはバインダ樹脂が分散剤として作用しない場合に粒子状固体を分散させる分散剤を含むものでもよい。
【0033】
本発明の別の側面によれば、AFP、有機液体及びフィルム形成バインダ樹脂を含む組成物が提供される。バインダ樹脂系は、典型的には慣用のコーティング並びに固体含有量の多いコーティング(high solids coating)中に見いだされるものでもよい。バインダとしては、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アルキド-ウレア/ホルムアルデヒド、アクリル樹脂-メラミン、アクリル樹脂-ウレア/ホルムアルデヒド、エポキシ樹脂、エポキシエステル-メラミン、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、含油樹脂(oleoresin)、不飽和ポリエステル、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロライド又はビニルアクリル樹脂系を例として挙げることができる。好ましい樹脂としては、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アクリル樹脂メラミン又はポリウレタンを挙げることができる。最も好ましい樹脂としては、ポリエステル-メラミン、アクリル樹脂-メラミン又はポリウレタンを挙げることができる。好ましくは、バインダ樹脂は、金属樹脂酸以外の樹脂である。
【0034】
本発明のまた別の側面として、AFP、有機液体及び/又は反応性モノマー、粒子状固体及びフィルム形成バインダ樹脂又は熱硬化性樹脂を含むミルベース(millbase)、塗料、インク又は熱硬化性樹脂系ゲルコート が提供される。
【0035】
さらに、ミルベース(millbase)、塗料、インク又は熱硬化性樹脂系ゲルコートは、さらに、有機液体全体に粒子状固体を均一に分散させる分散剤を含むことが好ましい。
【0036】
好ましくは、粒子状固体は、顔料である。
本発明の別の側面は、AFP、熱硬化性樹脂及び場合によっては反応性モノマーを含む組成物を提供する。樹脂は、熱硬化性樹脂系中で典型的に見いだされるものでよい。このような樹脂としては、不飽和ポリエステル、ポリ(メタ)アクリレート、ウレタン、ウレタン-アクリレート、エポキシ樹脂、ビニルエステル、アリル樹脂、シリコン樹脂、アミノ樹脂、フェノール樹脂(phenolics)、メラミンホルムアルデヒド及びウレアホルムアルデヒドを例として挙げることができる。反応性モノマーとしては、スチレン及びメチルメタクリレートを挙げることができる。
【0037】
本発明の別の側面として、AFP、熱硬化性樹脂系、粒子状固体物質及び場合によっては反応性モノマーを含む充填剤入り熱硬化性樹脂系複合物が提供される。
好ましくは、粒子状固体物質は、専ら又は主として充填剤である。
【0038】
有機液体は、極性有機媒体又は実質的に非極性の芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素又はハロゲン化炭化水素である。有機媒体に関して「極性」とは、論文「A Three Dimensional Approach to Solubility」(Crowley et al. Journal of Paint Technology、 Vol. 38、1966、page 269)に記載されているように中-強結合(moderate to strong bond)を形成することができる有機液体又は樹脂を意味する。このような有機媒体は、一般に、上記論文に規定されているように5個以上の水素結合数を有する。
【0039】
適切な極性有機液体としては、アミン、エーテル、特に低級アルキルエーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール及びアミドを例として挙げることができる。このような中-強水素結合液体(moderately strongly hydrogen bonding liquid)の多数の特定の例が、「Compatibility and Solubility」(Ibert Mellan;1968、Noyes Development Corporation)第39-40頁のTable 2.14に記載されており、これらの液体はすべて本明細書で用いる極性有機液体に含まれる。
【0040】
好ましい極性有機液体は、ジアルキルケトン、アルカンカルボン酸のアルキルエステル及びアルカノールであり、特に、全部で6個の炭素原子までを含む液体である。好ましい例及び特に好ましい液体としては、ジアルキル及びシクロアルキルケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジ-イソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ-イソブチルケトン、メチルイソアミルケトン、メチルn-アミルケトン及びシクロヘキサノン;アルキルエステル、例えばメチルアセテート、エチルアセテート、イソプロピルアセテート、ブチルアセテート、エチルフォルメート、メチルプロピオネート、メトキシプロピルアセテート及びエチルブチレート;グリコール、グリコールエステル、及びグリコールエーテル、例えばエチルグリコール、2-エトキシエタノール、3-メトキシプロピルプロパノール、3-エトキシプロピルプロパノール、2-エトキシエチルアセテート;アルカノール類、例えばメタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール及びイソブタノール及びジアルキル、及び環式エーテル、例えばジエチルエーテル及びテトラヒドロフランなどを挙げることができる。
【0041】
単独又は上述の極性溶媒との混合物として用いることができる実質的に非極性の有機液体としては、芳香族炭化水素類、例えばトルエン及びキシレン;脂肪族炭化水素、例えばヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン;石油留出物、例えば白色工業用アルコール(white spirit)、鉱物油、植物油;及びハロゲン化脂肪族炭化水素及びハロゲン化芳香族炭化水素、例えばトリクロロ-エチレン、パークロロエチレン及びクロロベンゼンを挙げることができる。
【0042】
粒子状固体は、考えられる温度にて実質的に有機液体に不溶性で且つ微細に分離されている形態で安定化することが望ましい任意の無機固体物質又は有機固体物質であってもよい。
【0043】
適切な固体としては、溶剤インク用の顔料;塗料及びプラスチック材料用の顔料、体質顔料(extender)及び充填剤;粒子状セラミック材料;磁性材料及び磁気記録媒体、プラスチック材料に用いられる難燃剤、及び有機媒体中の分散剤として適用される殺生物剤、農薬及び医薬を挙げることができる。
【0044】
好ましい固体としては、任意の顔料の認定分類からの顔料、例えば、「the Third Edition of the Colour Index」(1971)及びその後の改訂版、及び追補版などに「顔料」の項目で記載されているものを挙げることができる。無機顔料としては、二酸化チタン、酸化亜鉛、プルシアンブルー(Prussian blue)、硫化カドミウム、酸化鉄、硫化水銀(vermillion)、ウルトラマリン(ultramarine)、及びクロム顔料を挙げることができる。クロム顔料としては、クロム酸塩、モリブデン酸塩、及び鉛の硫酸鉛、亜鉛の硫酸鉛、バリウムの硫酸鉛、カルシウムの硫酸塩及びこれらの混合物及び修飾物を含むクロム酸塩混合物を挙げることができる。これらは、プリムローズ(primrose)クロム染料、レモン(lemon)クロム染料、ミドル(middle)クロム染料、オレンジ(orange)クロム染料、スカーレット(scarlet)クロム染料及びレッド(red)クロム染料の名前で、緑がかった黄色(greenish-yellow)〜赤色(red)の顔料として市販されている。有機顔料としては、アゾ、ジアゾ、濃縮アゾ、チオインジゴ、インダントロン、イソインダントロン、アンサントロン(anthanthrone)、アントラキノン、イソジベンザントロン(isodibenzanthrone)、トリフェンジオキザジン(triphendioxazine)、キナクリドン及びフタルシアシンシリーズ、特に銅フタロシアニン及びその核ハロゲン化誘導体からのもの、及び酸性染料、塩基性染料及び媒染剤染料のレーキ(lake)を挙げることができる。カーボンブラックは、厳密に言えば無機であるが分散特性において有機顔料のように振る舞う。好ましい有機顔料としては、フタロシアニン類、特に銅フタロシアニン類、モノアゾ類、ジアゾ類、インダントロン類、アントラトロン類、キナクリドン類及びカーボンブラック類を挙げることができる。
【0045】
他の好ましい固体は、体質顔料及び充填剤、例えばカルシウムカーボネート、アルミナ、アルミナトリハイドレート(ATH)、サンド(sand)、陶土(china clay)、タルク、カオリン、シリカ、バライト及びチョーク;粒子状セラミック材料、例えばアルミナ、シリカ、ジルコニア、チタニア、シリコンナイトライド、ボロンナイトライド、シリコンカーバイド、ボロンカーバイド、ミックスドシリコン-アルミニウムナイトライド(mixed silicon-aluminium nitrides)及び金属チタネート;粒子状磁性材料、例えば磁性遷移金属酸化物(the magnetic oxides of transition metal)、特に、鉄及びクロム、例えばγ-Fe2O3、 Fe3O4、及びコバルト-ドープ鉄酸化物、カルシウム酸化物、フェライト、特にバリウムフェライト、;及び、金属粒子、特に金属鉄、ニッケル、コバルト及びこれらの合金;農薬、例えば殺菌剤フルトリアフェン(fungicides flutriafen)、カルベンダジム(carbendazim)、クロロタロニル(chlorothalonil)及びマンコゼブ(mancozeb)及び難燃剤、例えばアルミニウムトリハイドレート及び水酸化マグネシウムである。
【0046】
分散剤は、好ましくはポリエステルアミン又はポリエステルアンモニウム塩であり、好ましくはポリエステルとアミン、ポリアミン又はポリイミン及びこれらの塩との縮合生成物である。適切な分散剤の例示は、英国特許公GB1,373,660、GB2,001,083、欧州特許公報EP158,406、EP690,745、及び国際特許公開公報WO98/19784、WO99/49963に記載されている。
【0047】
ミルベース(millbase)、塗料、インク、熱硬化性樹脂又は熱硬化性樹脂系ゲルコートもまた、他の補助物質、例えば流動化剤(fluidising agent)、抗沈降剤(anti-sedimentation agent)、可塑剤(plasticiser)、均染剤(levelling agent)及び保存剤(preservative)を含み得る。好ましい流動化剤は、英国特許公報GB1,508,576、GB2,108,143及び国際特許公開公報WO01/14479に記載されている。
【0048】
既述したように、本発明によるAFPの使用は、米国特許US5,098,479に開示されている利点を越える利点を示す。AFPの使用は、優れた抗-垂れ(anti-sag)特性を示し、塗料又はインクの他の特性、例えば艶(gloss)、曇り度(haze)及び乾燥速度に有害な影響を与えない。本発明によるAFPの使用は、さらに、充填剤入り熱硬化性樹脂及び熱硬化性樹脂系ゲルコート中の充填剤及び他の粒子状物質の沈殿及び沈降を減少させる。
【0049】
塗料、インク、充填剤入り熱硬化性樹脂又は熱硬化性樹脂系ゲルコート中のAFPの量は、塗料又はインクの総量に基づいて、好ましくは0.01wt%〜5.0wt%、より好ましくは0.1〜1.0wt%、特に0.1〜0.5wt%である。
【0050】
塗料、インク、ミルベース(millbase)、充填剤入り熱硬化性樹脂又は熱硬化性樹脂系ゲルコートが、実質的にアニオン性基を含有しない樹脂を含む場合には、改良された抗-垂れ(anti-sag)特性及び抗-沈降(anti-settling)特性が、塗料、インク、ミルベース(millbase)、充填剤入り熱硬化性樹脂又は熱硬化性樹脂系ゲルコートに、2種以上のアニオン性基を含有する有機化合物(以後、OCAと称す)を添加することによって得られることが知見されている。抗-垂れ特性及び抗-沈降特性における改良は、粒子状固体が実質的にアニオン性特性又はアニオン性表面コーティングを含まず、特に樹脂がアニオン性基を実質的に含まない場合に、特に注目される。
【0051】
OCAは、硫酸塩基、スルホン酸塩基、ホスホン酸塩基又は特にリン酸塩基を含み得る。好ましくは、OCAの量平均分子量は、10,000以下であり、より好ましくは5000以下であり、特に2000以下である。さらに、アニオン性基の数は4以下であることが好ましい。
【0052】
好ましいOCAは、実質的に無色(すなわち、発色団基を含まない)であり、特にアルコキシレート、特にポリテトラヒドロフラン、ブチレンオキサイド、プロピレンオキサイド及び特にエチレンオキサイド、及びこれらの混合物からの誘導されたアルコキシレートである。
【0053】
OCAが分散剤特性を示すことが特に好ましい。このようなOCAの例は、国際特許公開公報WO97/42252及びWO 95/34593に開示されているリン酸エステルである。
【0054】
塗料、インク、ミルベース(millbase)、充填剤入り熱硬化性樹脂又は熱硬化性樹脂系ゲルコート中のOCAの量は、広範囲で変えることができるが、OCAのアニオン性基の数がAFPの塩基性基の数を超えないことが好ましい。好ましくは、OCAの量は、OCAのアニオン性基の数がAFPの塩基性基の数の60%以下であり、より好ましくは40%以下であり、特に20%以下であるようにする。
【0055】
以下の制限的でない実施例を参照しながら本発明をさらに詳細に説明する。特にことわらない限り、すべての数字は重量部を意味する。
【0056】
【実施例】
A)AFP の調製
500mlの4首丸底ガラス反応フラスコに、水冷コンデンサー、機械的撹拌装置(スターラー)及び熱伝対を取り付けた。フラスコを窒素流で1時間以上パージし、調製の間中、窒素環境を維持した。メトキシプロピルアセテート(100部)及びモノマー(詳細は、各実施例に対する以下のTableを参照)を混合した。混合物約20mlを取りのけて、残りをフラスコに添加した。撹拌しながら、サーモスタット制御油浴で、反応フラスコ内容物の温度を100℃まで上昇させた。開始剤0.5部、1,1'-アゾビス(シクロヘキサンカルボニトリル)を残りのモノマー20ml中に溶解させて、フラスコに添加した。反応温度をずっと100℃に維持した。さらに開始剤(0.25部)を2時間後に添加し、及び4時間後に再び添加した。室温(20℃)に冷却する前に、反応を一晩中(全部で24時間)連続して行わせた。重合体への転化は、重量測定により測定し、すべてほぼ定量的であった。
【0057】
重合体の分子量は、以下の条件で、ポリスチレン検量線に対するGPCにより決定した。
カラム:Polymer Laboratories Mixed B gel columns (30cm×7.5mm、5μm)
温度: 35℃
溶出液:0.1% v/v トリエチルアミン含有テトラヒドロフラン(THF)
流速:1.0 ml/min
インジェクション:0.1% w/v トリエチルアミン含有THF中に、0.1% w/v 重合体100μL
重合体(AFP)の詳細を下記Table 1にまとめた。
【0058】
【表1】
【0059】
B)塗料中の AFP の評価
実施例 1 〜 6
AFPを白色風乾アルキド塗料中RMとして評価した。ミルベース(millbase)を二酸化チタン(35部、Tioxide LtdからのTioxide TR92)及び20%アルキド樹脂配合物(18.3部、Cray Valley LtdからのSynolac 50W)を混練することによって調製した。Synolac 50Wは、26% 白色工業用アルコール(white spirits)及び4%キシレン中に70%活性固体を含む。混練は、ガラスビーズ(3mm、125部)の存在下で、水平シェーカー上で15分間行った。
【0060】
ビーズを分離して、塗料を70% Synolac 50W(50部)で希釈して、完全に混合した。分離したビーズを70% Synolac 50W(3.3部)、白色工業用アルコール(white spirits)(5.1部)及び混合した乾燥剤(4.4部)と一緒に撹拌して、分離し、樹脂混合物を塗料に添加した。混合した乾燥剤は、白色工業用アルコール(white spirits)(22.9部)中に、Nuodex Calcium(62.5部、Servo Delden BVからの4%白色工業用アルコール(white spirits)溶液)、Nuodex Lead(10.4部、24%溶液)及びNuodex Cobalt(4.2部、6%溶液)を含んでいた。
【0061】
塗料を、0.01インチ塗料容器(well)を用いて水平ガラスパネル上に引き出し、 20〜25℃で16時間、乾燥させた。曇り度及び艶は、Byk-Gardner曇り度及び艶メータを用いて測定した。結果を下記Table2に示す。
【0062】
0.52%活性固体含有AFPを含む白色塗料を調製した。垂れ性は、黒白不透明度チャート(Black and White opacity charts)上に塗料を引き落として、標準範囲内でLeneta anti-sag meter(レンタ抗-垂れメータ)を用いて査定した(ASM-1)。Leneta sag meter(レンタ垂れメータ)は、塗料の各線の間で25μづつ厚みを増しながら、75〜300μの範囲で厚みを変える塗料の線を作り出す金属引き落としバー(metal drawdown bar)を有する。塗料の塗布直後、縞模様が水平になり、最も厚い縞模様がカードの底部に位置するように、カードを垂直に立てた。塗料を20℃で16時間、乾燥させた。乾燥中、隣接するより低い水平方向の縞模様に接触するように垂れなかった最も厚い塗料フィルムを決定することによって、垂れの抑制を評価した。結果を12〜3(良い〜悪い)のスケールを用いて、下記Table 2に示す(すなわち、それぞれ、300μ塗料フィルム厚み〜75μ塗料フィルム厚みまで)。
【0063】
【表2】
【0064】
実施例 7 〜 12
0.26%活性固体AFPを用いた以外は、実施例1〜6を繰り返した。結果を下記Table 3に示す。
【0065】
【表3】
【0066】
実施例 13 〜 27
黒色顔料及びポリエステルフィルム形成バインダ樹脂を含む塗料を用いて実施例1〜6を繰り返した。
【0067】
ミルベース(millbase)は、カーボンブラック(3.36部、Degussa AGからのBlack FW 200、10%顔料)、n-ブタノール(3.06部)、メトキシプロピルアセテート(2.52部)、ポリエステルアミン分散剤(5.55部、Avecia LtdからのSolsperse 32500、66wt%顔料の活性成分)、分散剤相乗剤(1.1部、Avecia LtdからのSolsperse 5000、33wt%顔料の活性成分)、及びポリエステル樹脂(18.0部、Reichold Chemicals Inc.からのAroplaz 6755-A6-80、13%メトキシプロピルアセテート及び7%トルエン中80%固体)を含んでいた。
【0068】
混練後、ミルベース(millbase)をn-ブタノール(2.15部)、メトキシプロピルアセテート(8.15部)、ポリエステル樹脂(22.0部、Aroplaz 6755-A6-80)及びメラミンホルムアルデヒド樹脂(16.97部、6.6%n-ブタノール及び26.4%キシレン中67%固体としてICI PLCからのMF 210-0041)で、溶かした。
【0069】
ブラック塗料中のAFPの量は、0.2wt%活性物質であった。
140℃で30分間硬化させる前に、20℃で30分間、塗料を最初に乾燥させた以外は、実施例1〜6に記載したように艶を測定した。結果を下記Table 4及び4aに示す。
【0070】
塗料の塗布後、カードを垂直位置に20℃で30分間乾燥させ、再び140℃で30分間硬化させた以外は、実施例1〜6に記載したように、垂れ性を測定した。垂れ結果もTable 4及び4aに示す。
【0071】
【表4】
【0072】
【表5】
【0073】
実施例 28 充填剤入り熱硬化性樹脂中の AFP の評価
充填剤入り不飽和ポリエステル樹脂系中での抗沈降剤(anti-sedimentation agent)としてAFPを評価した。
【0074】
ポリアルキレングリコールのジフォスフェートエステルであるメトキシプロピルアセテート(0.25部)中AFP2溶液分散剤(0.5部、WO 97/42252の分散剤10)40wt%と、不飽和ポリエステル樹脂(5部、Scott BaderからのCrystic 471 PALV)及びスチレン(2.5部、Aldrich Chemical Co)の混合物と、を5分間、分散剤ミキサーを用いて予備混合することによって、分散液を調製した。アルミナトリヒドライド(50部、Alcan ChemicalsからのFRF40)を添加して、15分間、2000回転/分で混合した。混合物を120ml透明ガラスジャーに注ぎ、密閉して、24時間、静置した。観察したところ、混合物の頂部には、清澄な層は観られなかった。
【0075】
アルミナトリヒドライド(50部、Alcan ChemicalsからのFRF40)を不飽和ポリエステル樹脂(50部、Scott BaderからのCrystic 471 PALV)及びスチレン(2.5部、Aldrich Chemical Co)の混合物中で混練することによって、対照を調製した。混練は、直径45mmのノコギリ歯ブレードを用いるDispermat F1 高速ミキサーで、15分間、2000回転/分で行った。分散液を120ml透明ガラスジャーに注いで、密閉して24時間、静置した。続く実験において、分散液は、混合物の頂部に約10mm深さの清澄な層を有していた。.
実施例 29 及び 30
500mlの4首丸底ガラス反応フラスコに水冷コンデンサー、攪拌装置及び熱伝対を取り付けた。フラスコを窒素で約1時間パージして、重合化の間中、窒素の安定流を維持した。非極性溶剤(158.5部、Solvesso 150)を2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート(47.1部)及びブチルメタクリレート(BMA、59.4部)又は2-エチルヘキシルメタクリレート(EHMA、59.4部)のいずれか一方と一緒に、フラスコに添加した。モノマーの少量のアリコートを除いて、1,11-アゾビス(シクロヘキサンカルボニトリル)(AIBN、0.32部)を混合物中に溶解させた。モノマーを80℃まで加熱して、AIBN溶液を攪拌しながら添加した。4時間後、0.1部AIBNを添加して、攪拌しながら、80〜90℃でさらに20時間、重合化を続けた。これらは、それぞれAFP18及び19であった。これらの組成及び分子量を下記Table 5に示す。
実施例 31
150部Solvesso 150をスチレン(41.6部)及び2-(ジエチルアミノ)エチルメタクリレート(62.8部)と一緒にフラスコに充填した以外は、実施例29及び30を繰り返した。モノマーを80℃まで加熱して、Solvesso 150(6.6部)中に溶解させたAIBN(0.61部)を添加した。窒素下、80〜90℃で、16時間、攪拌することによって、重合化させた。これはAFP20である。組成及び分子量を下記Table 5に示す。
【0076】
【表6】
【0077】
実施例 32 〜 34
塗料配合物の総量に基づいて1.25wt%及び0.41wt%の負荷で、実施例1〜6に記載したように、AFP18〜20を白色アルキド塗料配合物中で評価した。結果を下記Table 6に示す。
【0078】
【表7】
Claims (19)
- 溶剤系塗料、溶剤系インク、充填剤入り不飽和ポリエステル及び不飽和ポリエステル系ゲルコート用のレオロジー変性剤としての、アミン官能重合体又はその塩の使用であって、該アミン官能重合体が、
i)重合体の総量に基づいて42wt%以上90wt%以下の1種以上のアミン含有モノマー又はその塩の残基、ここで該アミン含有モノマーがN,N-ジメチルビニルベンジルアミン及び式1:
Aは酸素、硫黄、-COO−基又は-CONR3−基であり、式中R3は水素又はC 1-12 -アルキルであり;
XはC2-10-アルキレンであり;
R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであるか;又はR1 及びR2はそれらが結合している窒素原子と一緒に環を形成する)
の化合物
よりなる群から選択される、及び
ii)1種以上のノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマーの残基
を含む、前記の使用。 - アミン含有モノマー残基は、アミン官能重合体の50wt%以上である請求項1に記載の使用。
- アミン含有モノマー残基は、アミン官能重合体の80wt%以下である請求項1又は2のいずれかに記載の使用。
- 重合体の重量平均分子量は、30,000〜250,000の間である請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
- Rがメチルである請求項1〜4のいずれかに記載の使用。
- Aに窒素原子を結合させるX中に少なくとも2個の炭素原子がある請求項1〜5のいずれかに記載の使用。
- R1及びR2が結合している窒素原子と一緒に形成した環は、モルフォリニル、ピペラジニル、ピリジル、ピロリジニル又はN-C1-18-アルキルピペリジニルである請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用。
- アミン含有モノマーは、2-ジメチルアミノエチルメタクリレート又は2-ジエチルアミノエチルメタクリレートである請求項1〜7のいずれか1項に記載の使用。
- ノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマーは、スチレンである請求項1〜8のいずれかに記載の使用。
- フィルム形成バインダ樹脂、有機液体及びアミン官能重合体を含むコーティング組成物であって、
該アミン官能重合体が、
i)重合体の総量に基づいて42wt%以上90wt%以下の1種以上のアミン含有モノマー残基、ここで該アミン含有モノマーがN,N’-ジメチルビニルベンジルアミン及び式1:
Aは酸素、硫黄、-COO−基又は-CONR3−基であり、式中R3は水素又はC 1-12 -アルキルであり;
XはC2-10-アルキレンであり;
R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであるか;又はR1 及びR2はそれらが結合している窒素原子と一緒に環を形成する)
の化合物
よりなる群から選択される、及び
ii)1種以上のノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマーの残基
を含み、
該フィルム形成バインダ樹脂が、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アルキド-ウレア/ホルムアルデヒド、アクリル樹脂-メラミン、アクリル樹脂-ウレア/ホルムアルデヒド、エポキシ樹脂、エポキシエステル-メラミン、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、含油樹脂、不飽和ポリエステル、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロライド及びビニルアクリル樹脂よりなる群から選択され、そして
該有機液体がアミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素及びハロゲン化芳香族炭化水素よりなる群から選択される、
前記の組成物。 - さらに、顔料を含む請求項10に記載のコーティング組成物。
- さらに、分散剤を含む請求項11に記載のコーティング組成物。
- 分散剤は、アミン、ポリアミン又はポリイミンとのポリエステルの縮合生成物である請求項12に記載のコーティング組成物。
- フィルム形成バインダ樹脂、粒子状固体、有機液体、2種以上のアニオン性基を含む有機化合物及びアミン官能重合体を含む組成物であって、該アミン官能重合体が、
i)重合体の総量に基づいて42wt%以上90wt%以下の1種以上のアミン含有モノマー又はその塩の残基、ここで該アミン含有モノマーがN,N’-ジメチルビニルベンジルアミン及び式1:
Aは酸素、硫黄、-COO−基又は-CONR3−基であり、式中R3は水素又はC 1-12 -アルキルであり;
XはC2-10-アルキレンであり;
R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであるか;又はR1 及びR2はそれらが結合している窒素原子と一緒に環を形成する)
の化合物
よりなる群から選択される、及び
ii)1種以上のノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマーの残基
を含み、
該フィルム形成バインダ樹脂が、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アルキド-ウレア/ホルムアルデヒド、アクリル樹脂-メラミン、アクリル樹脂-ウレア/ホルムアルデヒド、エポキシ樹脂、エポキシエステル-メラミン、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、含油樹脂、不飽和ポリエステル、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロライド及びビニルアクリル樹脂よりなる群から選択され、そして
該有機液体がアミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素及びハロゲン化芳香族炭化水素よりなる群から選択される、
前記の組成物。 - バインダ樹脂は、不飽和ポリエステル又は不飽和ポリエステル系ゲルコートである請求項14に記載の組成物。
- フィルム形成バインダ樹脂、有機液体、2種以上のアニオン性基を含む有機化合物及びアミン官能重合体を含む組成物であって、該アミン官能重合体が、
i)重合体の総量に基づいて42wt%以上90wt%以下の1種以上のアミン含有モノマー又はその塩の残基、ここで該アミン含有モノマーがN,N’-ジメチルビニルベンジルアミン及び式1:
Aは酸素、硫黄、-COO−基又は-CONR3−基であり、式中R3は水素又はC 1-12 -アルキルであり;
XはC2-10-アルキレンであり;
R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであるか;又はR1 及びR2はそれらが結合している窒素原子と一緒に環を形成する)
の化合物
よりなる群から選択される、及び
ii)1種以上のノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマーの残基
を含み、
該フィルム形成バインダ樹脂が、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アルキド-ウレア/ホルムアルデヒド、アクリル樹脂-メラミン、アクリル樹脂-ウレア/ホルムアルデヒド、エポキシ樹脂、エポキシエステル-メラミン、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、含油樹脂、不飽和ポリエステル、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロライド及びビニルアクリル樹脂よりなる群から選択され、そして
該有機液体がアミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素及びハロゲン化芳香族炭化水素よりなる群から選択される、
前記の組成物。 - フィルム形成バインダ樹脂、有機液体、顔料及びアミン官能重合体を含むミルベースであって、該アミン官能重合体が、
i)重合体の総量に基づいて42wt%以上90wt%以下の1種以上のアミン含有モノマー又はその塩の残基、ここで該アミン含有モノマーがN,N’-ジメチルビニルベンジルアミン及び式1:
Aは酸素、硫黄、-COO−基又は-CONR3−基であり、式中R3は水素又はC 1-12 -アルキルであり;
XはC2-10-アルキレンであり;
R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであるか;又はR1 及びR2はそれらが結合している窒素原子と一緒に環を形成する)
の化合物
よりなる群から選択される、及び
ii)1種以上のノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマーの残基
を含み、
該フィルム形成バインダ樹脂が、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アルキド-ウレア/ホルムアルデヒド、アクリル樹脂-メラミン、アクリル樹脂-ウレア/ホルムアルデヒド、エポキシ樹脂、エポキシエステル-メラミン、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、含油樹脂、不飽和ポリエステル、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロライド及びビニルアクリル樹脂よりなる群から選択され、そして
該有機液体がアミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素及びハロゲン化芳香族炭化水素よりなる群から選択される、
前記のミルベース。 - フィルム形成バインダ樹脂、有機液体、顔料及びアミン官能重合体を含む塗料であって、該アミン官能重合体が、
i)重合体の総量に基づいて42wt%以上90wt%以下の1種以上のアミン含有モノマー又はその塩の残基、ここで該アミン含有モノマーがN,N’-ジメチルビニルベンジルアミン及び式1:
Aは酸素、硫黄、-COO−基又は-CONR3−基であり、式中R3は水素又はC 1-12 -アルキルであり;
XはC2-10-アルキレンであり;
R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであるか;又はR1 及びR2はそれらが結合している窒素原子と一緒に環を形成する)
の化合物
よりなる群から選択される、及び
ii)1種以上のノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマーの残基
を含み、
該フィルム形成バインダ樹脂が、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アルキド-ウレア/ホルムアルデヒド、アクリル樹脂-メラミン、アクリル樹脂-ウレア/ホルムアルデヒド、エポキシ樹脂、エポキシエステル-メラミン、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、含油樹脂、不飽和ポリエステル、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロライド及びビニルアクリル樹脂よりなる群から選択され、そして
該有機液体がアミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素及びハロゲン化芳香族炭化水素よりなる群から選択される、
前記の塗料。 - フィルム形成バインダ樹脂、有機液体、顔料及びアミン官能重合体を含むインクであって、該アミン官能重合体が、
i)重合体の総量に基づいて42wt%以上90wt%以下の1種以上のアミン含有モノマー又はその塩の残基、ここで該アミン含有モノマーがN,N’-ジメチルビニルベンジルアミン及び式1:
Aは酸素、硫黄、-COO−基又は-CONR3−基であり、式中R3は水素又はC 1-12 -アルキルであり;
XはC2-10-アルキレンであり;
R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであるか;又はR1 及びR2はそれらが結合している窒素原子と一緒に環を形成する)
の化合物
よりなる群から選択される、及び
ii)1種以上のノニオン性モノ-エチレン性不飽和モノマーの残基
を含み、
該フィルム形成バインダ樹脂が、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アルキド-ウレア/ホルムアルデヒド、アクリル樹脂-メラミン、アクリル樹脂-ウレア/ホルムアルデヒド、エポキシ樹脂、エポキシエステル-メラミン、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、含油樹脂、不飽和ポリエステル、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロライド及びビニルアクリル樹脂よりなる群から選択され、そして
該有機液体がアミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素及びハロゲン化芳香族炭化水素よりなる群から選択される、
前記のインク。
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