JP2003535951A - 増粘剤 - Google Patents
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Abstract
Description
ting resin)、熱硬化性樹脂系ゲルコート(gelcoats)に対するレオロジー変性
剤としてのアミン官能重合体の使用、及びレオロジー変性剤を含むミルベース(
millbases)、塗料及びインク、充填剤入り熱硬化性樹脂及び熱硬化性系ゲルコ
ートに関する。インクは、ドロップオンデマンド印刷(drop-on-demand)(DOD
)を含むインパクトプリンタ又は非インパクトプリンタのいずれかに用いられる
インクを含む。
「垂れ(sag)」すなわち下方に流れる傾向を有する。これは、コーティングの
揮発性有機化合物(VOC)成分を減少させる必要性と共に重要性を増すようにな
っている固体含有量の大きなコーティング配合物(high solid coating formula
tion)の場合に、特にいえることである。よって、コーティングの垂れ傾向を減
少させるレオロジー変性剤(modifying agents)に対する明かな必要性がある。
理想的には、このようなレオロジー変性剤は、コーティングに剪断減粘性(shea
r thinning properties)を付与すべきであり、例えば、低剪断条件下で高粘度
を付与してコーティングの塗布後の垂れを防止したり、高剪断条件下で低粘度を
付与して塗布中のコーティングを流して均一にしたりする。
ルコート、及び充填剤入り熱硬化性樹脂もまた、垂直面に対して塗布される場合
に 垂れの強い傾向を有する。典型的には、この困難性は、ヒュームドシリカな
どのチキソトロープの使用により解決されるが、これらの超微細粒子状態は、配
合物への組み込みの容易性及び非常にくすんだ性質(extremely dusty nature)
の両方の観点から取り扱いを困難にする。
間であっても貯蔵中に、配合物中の異なるレベル間に充填剤を不均一分布させ、
容器の基部に高濃度の沈殿物を残す強い傾向をこの充填剤が有するかもしれない
、ということを意味する。この問題は、機械的手段(撹拌又は容器の回転)によ
り、又は沈降に抵抗するように配合物を助長する適切な薬剤の組み入れにより、
解決されるかもしれない。理想的には、このような抗沈降剤(anti-settling ag
ent)は、剪断減粘性性能を示すべきである。
アルキル(メタ)アクリレートなどのモノマーで共重合化することにより得られ
るN-(1,1-ジメチル-3-ジメチルアミノプロピル)アクリルアミドなどのN-3-ア
ミノアルキルアクリルアミドの油溶性重合体を開示する。この重合体は、潤滑油
中で粘度変性剤として用いられるが、塗料中での使用に関しては開示も示唆もさ
れていない。
オン性官能基を含む少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーを重合すること
により得られるカチオン性ラテックスコーティングを開示する。好ましくは、カ
チオン性官能モノマーの濃度は、カチオン性重合体を調製するために用いられる
重合性モノマーの総量の0.5〜15wt%であり、より好ましくは1〜5wt%である。こ
のようなカチオン性重合体が、非水性系塗料及びインク中でレオロジー変性剤(
以後、「RM」と称す)として用いることができる、との開示はない。
ntaining metal resinate ink)に対する炭化水素可溶性増粘剤を調製するプロ
セスを開示する。この増粘剤は、 a)最大99wt%の(メタ)アクリル酸アルキルエステル又は(メタ)アクリル酸シ
クロアルキルエステル; b)最大98wt%のスチレン; c)1〜40wt%のアミン含有モノマー; d)最大20wt%のカルボキシル含有モノマー;及び e)触媒量のフリーラジカル重合化開始剤 を含む。
ために特別に開発されており、15wt%を越えるアミン含有モノマーを用いて作ら
れた特定の増粘剤はない。
ag)、流れ(running)又は沈降(settling)に対する改良された抵抗を得るこ
とができることを知見した。
、インク、充填剤入り熱硬化性樹脂及び熱硬化性樹脂系ゲルコートに対するレオ
ロジー変性剤としての使用が提供される。ここで、アミン官能重合体は、重合体
の総重量に対して、42wt%以上の1種以上のアミン含有モノマーの残さ又はそれ
らの塩を含む。
wt%以上のアミン含有モノマー残さを含む。
ミン含有モノマー残さを含むことがさらに好ましい。 AFPの量平均分子量(Mw)は、好ましくは30,000〜250,000の間、より好ましく
は40,000〜100,000の間、特に65,000〜85,000の間である。
種以上のモノマーから好ましく得ることができる。 AFPの好ましい一分類において、アミン含有モノマーは、式1の化合物である
。
ルキルであり; Xは、C2-10-アルキレンであり; R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであ
るか;又はR1及びR2は取り付けられている窒素原子と一緒に環を形成する。) RがC1-6-アルキルである場合、メチルなどのC1-4-アルキルが好ましい。
キレン基の少なくとも2個の炭素原子が、Aを窒素原子に結合させる鎖中に存在
する。
であることが好ましい。 R1及びR2が取り付けられている窒素原子と一緒に環を形成する場合、環は、モ
ルフォリニル、ピペラジニル、ピリジル、ピロリジニルなどの6員環、及びN-ア
ルキルピペリジニル、例えばN-C1-18-アルキルピペリジニル、特にN-C1-6-アル
キルピペリジニルを含むことが好ましい。
ド; 2-(ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート; 2-(ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリルアミド; 2-(t-ブチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート; 3-(ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリルアミド; 2-(ジエチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート; 2-(ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリルアミド。
。
-ビニルピリジン、3-ドデシル-4-ビニルピリジン及び2,3,5,6-テトラメチル-4-
ビニルピリジンを挙げることができる。
サイド及びプロピレンオキサイドなどのエポキシド類、又はジメチサルフェート
などのジアルキルサルフェートと反応した弱塩基性官能モノマーなどの弱塩基性
官能モノマーの4級化体(quaternised form)を用いることもできる。4級アン
モニウム官能基を含むこれらのモノマーもまた、本発明の目的に対するアミン-
官能モノマーとして考えることができる。
ン性不飽和モノマー残さを含み得る。このようなモノマーの例としては、スチレ
ン、アルファ-メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、エチレン
、 ビニルアセテート、ビニルバーサテート、ビニルクロライド、ビニリデンク
ロライド、アクリロニトリル、メタ-アクリロニトリル、(メタ)アクリルアミ
ド、(メタ)アクリル酸の種々の(C1-C20)アルキルエステル類及び(C3-C20)
アルケニルエステル類;例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)
アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレー
ト、2-エチル-ヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリ
レート、n-オクチル(メタ)アクリレート、n-デシル(メタ)アクリレート、n-
ドデシル(メタ)アクリレート、テトラデシル(メタ)アクリレート、n-アミル
(メタ)アクリレート、ネオペンチル(メタ)アクリレート、シクロペンチル(
メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、オレイル(メタ)アクリ
レート、パルミチル(メタ)アクリレート、及びステアリル(メタ)アクリレー
ト;他の(メタ)アクリレート、例えばイソボルニル(メタ)アクリレート、ベ
ンジル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、2-ブロモエチル
(メタ)アクリレート、2-フェニルエチル(メタ)アクリレート、及び1-ナフチ
ル(メタ)アクリレート;アルコキシアルキル(メタ)アクリレート、例えばエ
トキシエチル(メタ)アクリレート;及びエチレン性不飽和ジ-カルボン酸、エ
チレン性不飽和トリ-カルボン酸及び無水物のジアルキルエステル、例えばマレ
イン酸ジエチル、フマル酸ジメチル、アコニット酸トリメチル及びイタコン酸エ
チルメチルを挙げることができる。
よい。多-エチレン性不飽和モノマーの量は、AFPの調製中にゲルを生成しないよ
うに制御される。このようなモノマーの例としては、アリル(メタ)アクリレー
ト、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコール
ジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6-ヘ
キサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,3-ブチレングリコールジ(メタ)ア
クリレート、ポリアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジアリルフタ
レート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン
、ジビニルトルエン、トリビニルベンゼン及びジビニルナフタレンを挙げること
ができる。多-エチレン性不飽和モノマーの量は、AFPを調製するために用いるモ
ノマーの総重量に基づいて、好ましくは5wt%未満、より好ましくは2wt%未満であ
る。
ーが含まれていてもよい。このような官能基の例としては、ヒドロキシ、カルボ
キシ及び脂肪酸を挙げることができる。これらの官能モノマーの例としては、2-
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリル酸を挙げることが
できる。
ーティング組成物の架橋マトリックス中に組み入れるために利用してもよい。
この例としては、ヒドロキシ官能基を含むAFPの場合を挙げることができる。こ
のようなAFPは、コーティング組成物中のポリイソシアネート誘導体又はメラミ
ンホルムアルデヒド誘導体などの適切な架橋剤を用いて、ヒドロキシ官能性フィ
ルム形成バインダ樹脂の架橋マトリックス中に組み入れてもよい。
、モノマーの総重量に基づいて、好ましくは3wt%未満、特に1wt%未満である。 AFPを製造する重合化条件は、もしあるとすればアミン官能基とポスト重合化
架橋性官能基との間の反応を最小化するように選択すべきである。重合化後、適
切な多-官能性架橋剤を、重合体鎖からの架橋性官能基ペンダントと反応させて
もよい。あるいは、アミン官能基自身を架橋サイトとして作用させることもでき
る。
ば、エチレン性不飽和基を有するアミン含有モノマー残さ及びスチレン残さをア
ミン-官能重合体(AFP)の42wt%以上含むアミン-官能重合体(AFP)及びその塩
が提供される。
含む。 本発明の別の側面として、エチレン性不飽和基及びC1-6 -アルキル(メタ)ア
クリレート残さを有するアミン含有モノマーをAFPの42wt%以上含むAFP及びその
塩が提供される。
含むこともあるスチレン及び2-ジメチルアミノエチルメタクリレート(以後、DM
AEMAと称す)から調製されている。
方法により調製することができる。しかし、AFPは溶剤重合化プロセスにより調
製されることが好ましく、この溶剤はAFPと一緒に用いられるべき最終使用塗料
又はインクとの相溶性により選択される。AFPは、さらに、標準バッチ型プロセ
スにより、又はモノマーの連続供給により、調製されてもよい。
る予備形成された重合体のアミン官能化により調製されてもよい。しかし、少な
くとも1種のモノマーがアミン含有モノマーである2種以上のモノマーからAFP
は調製されることがもっと好ましい。
り熱硬化性樹脂中のRMとして使用されるが、厚くなることが望ましい任意の非水
性コーティング系で用いることもできる。よって、AFPは、フィルム形成バイン
ダ樹脂及び有機液体を含む清澄なコーティングの部分であってもよく、場合によ
っては顔料などの粒子状固体を含むものでもよく、場合によってはバインダ樹脂
が分散剤として作用しない場合に粒子状固体を分散させる分散剤を含むものでも
よい。
含む組成物が提供される。バインダ樹脂系は、典型的には慣用のコーティング並
びに固体含有量の多いコーティング(high solids coating)中に見いだされる
ものでもよい。バインダとしては、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエ
ステル-ウレア/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アルキド-ウレア/ホ
ルムアルデヒド、アクリル酸-メラミン、アクリル酸-ウレア/ホルムアルデヒド
、エポキシ樹脂、エポキシエステル-メラミン、ポリウレタン樹脂、アクリル樹
脂、含油樹脂(oleoresin)、不飽和ポリエステル、ポリビニルアセテート、ポ
リビニルクロライド又はビニルアクリル酸系を例として挙げることができる。好
ましい樹脂としては、アルキド、ポリエステル-メラミン、ポリエステル-ウレア
/ホルムアルデヒド、アルキド-メラミン、アクリル酸メラミン又はポリウレタ
ンを挙げることができる。最も好ましい樹脂としては、ポリエステル-メラミン
、アクリル酸-メラミン又はポリウレタンを挙げることができる。好ましくは、
バインダ樹脂は、金属樹脂酸以外の樹脂である。
子状固体及びフィルム形成バインダ樹脂又は熱硬化性樹脂を含むミルベース(mi
llbase)、塗料、インク又は熱硬化性樹脂系ゲルコート が提供される。
トは、さらに、有機液体全体に粒子状固体を均一に分散させる分散剤を含むこと
が好ましい。
を含む組成物を提供する。樹脂は、熱硬化性樹脂系中で典型的に見いだされるも
のでよい。このような樹脂としては、不飽和ポリエステル、ポリ(メタ)アクリ
レート、ウレタン、ウレタン-アクリレート、エポキシ樹脂、ビニルエステル、
アリル樹脂、シリコン樹脂、アミノ樹脂、フェノール樹脂(phenolics)、メラ
ミンホルムアルデヒド及びウレアホルムアルデヒドを例として挙げることができ
る。反応性モノマーとしては、スチレン及びメチルメタクリレートを挙げること
ができる。
よっては反応性モノマーを含む充填剤入り熱硬化性樹脂系複合物が提供される。 好ましくは、粒子状固体物質は、専ら又は主として充填剤である。
水素又はハロゲン化炭化水素である。有機媒体に関して「極性」とは、論文「A
Three Dimensional Approach to Solubility」(Crowley et al. Journal of Pa
int Technology、 Vol. 38、1966、page 269)に記載されているように中-強結
合(moderate to strong bond)を形成することができる有機液体又は樹脂を意
味する。このような有機媒体は、一般に、上記論文に規定されているように5個
以上の水素結合数を有する。
、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール及びアミドを例として挙
げることができる。このような中-強水素結合液体(moderately strongly hydro
gen bonding liquid)の多数の特定の例が、「Compatibility and Solubility」
(Ibert Mellan;1968、Noyes Development Corporation)第39-40頁のTable 2.
14に記載されており、これらの液体はすべて本明細書で用いる極性有機液体に含
まれる。
エステル及びアルカノールであり、特に、全部で6個の炭素原子までを含む液体
である。好ましい例及び特に好ましい液体としては、ジアルキル及びシクロアル
キルケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジ-イソ
プロピルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ-イソブチルケトン、メチルイソ
アミルケトン、メチルn-アミルケトン及びシクロヘキサノン;アルキルエステル
、例えばメチルアセテート、エチルアセテート、イソプロピルアセテート、ブチ
ルアセテート、エチルフォルメート、メチルプロピオネート、メトキシプロピル
アセテート及びエチルブチレート;グリコール、グリコールエステル、及びグリ
コールエーテル、例えばエチルグリコール、2-エトキシエタノール、3-メトキシ
プロピルプロパノール、3-エトキシプロピルプロパノール、2-エトキシエチルア
セテート;アルカノール類、例えばメタノール、エタノール、n-プロパノール、
イソプロパノール、n-ブタノール及びイソブタノール及びジアルキル、及び環式
エーテル、例えばジエチルエーテル及びテトラヒドロフランなどを挙げることが
できる。
の有機液体としては、芳香族炭化水素類、例えばトルエン及びキシレン;脂肪族
炭化水素、例えばヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン;石油留出物、例えば
白色工業用アルコール(white spirit)、鉱物油、植物油;及びハロゲン化脂肪
族炭化水素及びハロゲン化芳香族炭化水素、例えばトリクロロ-エチレン、パー
クロロエチレン及びクロロベンゼンを挙げることができる。
離されている形態で安定化することが望ましい任意の無機固体物質又は有機固体
物質であってもよい。
料、体質顔料(extender)及び充填剤;粒子状セラミック材料;磁性材料及び磁
気記録媒体、プラスチック材料に用いられる難燃剤、及び有機媒体中の分散剤と
して適用される殺生物剤、農薬及び医薬を挙げることができる。
ird Edition of the Colour Index」(1971)及びその後の改訂版、及び追補版
などに「顔料」の項目で記載されているものを挙げることができる。無機顔料と
しては、二酸化チタン、酸化亜鉛、プルシアンブルー(Prussian blue)、硫化
カドミウム、酸化鉄、硫化水銀(vermillion)、ウルトラマリン(ultramarine
)、及びクロム顔料を挙げることができる。クロム顔料としては、クロム酸塩、
モリブデン酸塩、及び鉛の硫酸鉛、亜鉛の硫酸鉛、バリウムの硫酸鉛、カルシウ
ムの硫酸塩及びこれらの混合物及び修飾物を含むクロム酸塩混合物を挙げること
ができる。これらは、プリムローズ(primrose)クロム染料、レモン(lemon)
クロム染料、ミドル(middle)クロム染料、オレンジ(orange)クロム染料、ス
カーレット(scarlet)クロム染料及びレッド(red)クロム染料の名前で、緑が
かった黄色(greenish-yellow)〜赤色(red)の顔料として市販されている。有
機顔料としては、アゾ、ジアゾ、濃縮アゾ、チオインジゴ、インダントロン、イ
ソインダントロン、アンサントロン(anthanthrone)、アントラキノン、イソジ
ベンザントロン(isodibenzanthrone)、トリフェンジオキザジン(triphendiox
azine)、キナクリドン及びフタルシアシンシリーズ、特に銅フタロシアニン及
びその核ハロゲン化誘導体からのもの、及び酸性染料、塩基性染料及び媒染剤染
料のレーキ(lake)を挙げることができる。カーボンブラックは、厳密に言えば
無機であるが分散特性において有機顔料のように振る舞う。好ましい有機顔料と
しては、フタロシアニン類、特に銅フタロシアニン類、モノアゾ類、ジアゾ類、
インダントロン類、アントラトロン類、キナクリドン類及びカーボンブラック類
を挙げることができる。
アルミナ、アルミナトリハイドレート(ATH)、サンド(sand)、陶土(china c
lay)、タルク、カオリン、シリカ、バライト及びチョーク;粒子状セラミック
材料、例えばアルミナ、シリカ、ジルコニア、チタニア、シリコンナイトライド
、ボロンナイトライド、シリコンカーバイド、ボロンカーバイド、ミックスドシ
リコン-アルミニウムナイトライド(mixed silicon-aluminium nitrides)及び
金属チタネート;粒子状磁性材料、例えば磁性遷移金属酸化物(the magnetic o
xides of transition metal)、特に、鉄及びクロム、例えばγ-Fe2O3、 Fe3O4
、及びコバルト-ドープ鉄酸化物、カルシウム酸化物、フェライト、特にバリウ
ムフェライト、;及び、金属粒子、特に金属鉄、ニッケル、コバルト及びこれら
の合金;農薬、例えば殺菌剤フルトリアフェン(fungicides flutriafen)、カ
ルベンダジム(carbendazim)、クロロタロニル(chlorothalonil)及びマンコ
ゼブ(mancozeb)及び難燃剤、例えばアルミニウムトリハイドレート及び水酸化
マグネシウムである。
あり、好ましくはポリエステルとアミン、ポリアミン又はポリイミン及びこれら
の塩との縮合生成物である。適切な分散剤の例示は、英国特許公GB1,373,660、G
B2,001,083、欧州特許公報EP158,406、EP690,745、及び国際特許公開公報WO98/
19784、WO99/49963に記載されている。
ルコートもまた、他の補助物質、例えば流動化剤(fluidising agent)、抗沈降
剤(anti-sedimentation agent)、可塑剤(plasticiser)、均染剤(levelling
agent)及び保存剤(preservative)を含み得る。好ましい流動化剤は、英国特
許公報GB1,508,576、GB2,108,143及び国際特許公開公報WO01/14479に記載され
ている。
ている利点を越える利点を示す。AFPの使用は、優れた抗-垂れ(anti-sag)特性
を示し、塗料又はインクの他の特性、例えば艶(gloss)、曇り度(haze)及び
乾燥速度に有害な影響を与えない。本発明によるAFPの使用は、さらに、充填剤
入り熱硬化性樹脂及び熱硬化性樹脂系ゲルコート中の充填剤及び他の粒子状物質
の沈殿及び沈降を減少させる。
Pの量は、塗料又はインクの総量に基づいて、好ましくは0.01wt%〜5.0wt%、より
好ましくは0.1〜1.0wt%、特に0.1〜0.5wt%である。
性樹脂系ゲルコートが、実質的にアニオン性基を含有しない樹脂を含む場合には
、改良された抗-垂れ(anti-sag)特性及び抗-沈降(anti-settling)特性が、
塗料、インク、ミルベース(millbase)、充填剤入り熱硬化性樹脂又は熱硬化性
樹脂系ゲルコートに、2種以上のアニオン性基を含有する有機化合物(以後、OC
Aと称す)を添加することによって得られることが知見されている。抗-垂れ特性
及び抗-沈降特性における改良は、粒子状固体が実質的にアニオン性特性又はア
ニオン性表面コーティングを含まず、特に樹脂がアニオン性基を実質的に含まな
い場合に、特に注目される。
み得る。好ましくは、OCAの量平均分子量は、10,000以下であり、より好ましく
は5000以下であり、特に2000以下である。さらに、アニオン性基の数は4以下で
あることが好ましい。
にアルコキシレート、特にポリテトラヒドロフラン、ブチレンオキサイド、プロ
ピレンオキサイド及び特にエチレンオキサイド、及びこれらの混合物からの誘導
されたアルコキシレートである。
公開公報WO97/42252及びWO 95/34593に開示されているリン酸エステルである
。
性樹脂系ゲルコート中のOCAの量は、広範囲で変えることができるが、OCAのアニ
オン性基の数がAFPの塩基性基の数を超えないことが好ましい。好ましくは、OCA
の量は、OCAのアニオン性基の数がAFPの塩基性基の数の60%以下であり、より好
ましくは40%以下であり、特に20%以下であるようにする。
にことわらない限り、すべての数字は重量部を意味する。
(スターラー)及び熱伝対を取り付けた。フラスコを窒素流で1時間以上パージ
し、調製の間中、窒素環境を維持した。メトキシプロピルアセテート(100部)
及びモノマー(詳細は、各実施例に対する以下のTableを参照)を混合した。混
合物約20mlを取りのけて、残りをフラスコに添加した。撹拌しながら、サーモス
タット制御油浴で、反応フラスコ内容物の温度を100℃まで上昇させた。開始剤0
.5部、1,1'-アゾビス(シクロヘキサンカルボニトリル)を残りのモノマー20ml
中に溶解させて、フラスコに添加した。反応温度をずっと100℃に維持した。さ
らに開始剤(0.25部)を2時間後に添加し、及び4時間後に再び添加した。室温(
20℃)に冷却する前に、反応を一晩中(全部で24時間)連続して行わせた。重合
体への転化は、重量測定により測定し、すべてほぼ定量的であった。
定した。 カラム:Polymer Laboratories Mixed B gel columns (30cm×7.5mm、5μm) 温度: 35℃ 溶出液:0.1% v/v トリエチルアミン含有テトラヒドロフラン(THF) 流速:1.0 ml/min インジェクション:0.1% w/v トリエチルアミン含有THF中に、0.1% w/v 重合
体100μL 重合体(AFP)の詳細を下記Table 1にまとめた。
二酸化チタン(35部、Tioxide LtdからのTioxide TR92)及び20%アルキド樹脂配
合物(18.3部、Cray Valley LtdからのSynolac 50W)を混練することによって調
製した。Synolac 50Wは、26% 白色工業用アルコール(white spirits)及び4%キ
シレン中に70%活性固体を含む。混練は、ガラスビーズ(3mm、125部)の存在下
で、水平シェーカー上で15分間行った。
した。分離したビーズを70% Synolac 50W(3.3部)、白色工業用アルコール(wh
ite spirits)(5.1部)及び混合した乾燥剤(4.4部)と一緒に撹拌して、分離
し、樹脂混合物を塗料に添加した。混合した乾燥剤は、白色工業用アルコール(
white spirits)(22.9部)中に、Nuodex Calcium(62.5部、Servo Delden BVか
らの4%白色工業用アルコール(white spirits)溶液)、Nuodex Lead(10.4部、
24%溶液)及びNuodex Cobalt(4.2部、6%溶液)を含んでいた。
、 20〜25℃で16時間、乾燥させた。曇り度及び艶は、Byk-Gardner曇り度及び艶
メータを用いて測定した。結果を下記Table2に示す。
ャート(Black and White opacity charts)上に塗料を引き落として、標準範囲
内でLeneta anti-sag meter(レンタ抗-垂れメータ)を用いて査定した(ASM-1
)。Leneta sag meter(レンタ垂れメータ)は、塗料の各線の間で25μづつ厚み
を増しながら、75〜300μの範囲で厚みを変える塗料の線を作り出す金属引き落
としバー(metal drawdown bar)を有する。塗料の塗布直後、縞模様が水平にな
り、最も厚い縞模様がカードの底部に位置するように、カードを垂直に立てた。
塗料を20℃で16時間、乾燥させた。乾燥中、隣接するより低い水平方向の縞模様
に接触するように垂れなかった最も厚い塗料フィルムを決定することによって、
垂れの抑制を評価した。結果を12〜3(良い〜悪い)のスケールを用いて、下記T
able 2に示す(すなわち、それぞれ、300μ塗料フィルム厚み〜75μ塗料フィル
ム厚みまで)。
e 3に示す。
例1〜6を繰り返した。
ack FW 200、10%顔料)、n-ブタノール(3.06部)、メトキシプロピルアセテー
ト(2.52部)、ポリエステルアミン分散剤(5.55部、Avecia LtdからのSolspers
e 32500、66wt%顔料の活性成分)、分散剤相乗剤(1.1部、Avecia LtdからのSol
sperse 5000、33wt%顔料の活性成分)、及びポリエステル樹脂(18.0部、Reicho
ld Chemicals Inc.からのAroplaz 6755-A6-80、13%メトキシプロピルアセテート
及び7%トルエン中80%固体)を含んでいた。
ルアセテート(8.15部)、ポリエステル樹脂(22.0部、Aroplaz 6755-A6-80)及
びメラミンホルムアルデヒド樹脂(16.97部、6.6%n-ブタノール及び26.4%キシレ
ン中67%固体としてICI PLCからのMF 210-0041)で、溶かした。
は、実施例1〜6に記載したように艶を測定した。結果を下記Table 4及び4aに示
す。
間硬化させた以外は、実施例1〜6に記載したように、垂れ性を測定した。垂れ結
果もTable 4及び4aに示す。
gent)としてAFPを評価した。
ルアセテート(0.25部)中AFP2溶液分散剤(0.5部、WO 97/42252の分散剤10)4
0wt%と、不飽和ポリエステル樹脂(5部、Scott BaderからのCrystic 471 PALV)
及びスチレン(2.5部、Aldrich Chemical Co)の混合物と、を5分間、分散剤ミ
キサーを用いて予備混合することによって、分散液を調製した。アルミナトリヒ
ドライド(50部、Alcan ChemicalsからのFRF40)を添加して、15分間、2000回転
/分で混合した。混合物を120ml透明ガラスジャーに注ぎ、密閉して、24時間、
静置した。観察したところ、混合物の頂部には、清澄な層は観られなかった。
エステル樹脂(50部、Scott BaderからのCrystic 471 PALV)及びスチレン(2.5
部、Aldrich Chemical Co)の混合物中で混練することによって、対照を調製し
た。混練は、直径45mmのノコギリ歯ブレードを用いるDispermat F1 高速ミキサ
ーで、15分間、2000回転/分で行った。分散液を120ml透明ガラスジャーに注い
で、密閉して24時間、静置した。続く実験において、分散液は、混合物の頂部に
約10mm深さの清澄な層を有していた。.実施例29及び30 500mlの4首丸底ガラス反応フラスコに水冷コンデンサー、攪拌装置及び熱伝
対を取り付けた。フラスコを窒素で約1時間パージして、重合化の間中、窒素の
安定流を維持した。非極性溶剤(158.5部、Solvesso 150)を2-(ジメチルアミ
ノ)エチルメタクリレート(47.1部)及びブチルメタクリレート(BMA、59.4部
)又は2-エチルヘキシルメタクリレート(EHMA、59.4部)のいずれか一方と一緒
に、フラスコに添加した。モノマーの少量のアリコートを除いて、1,11-アゾビ
ス(シクロヘキサンカルボニトリル)(AIBN、0.32部)を混合物中に溶解させた
。モノマーを80℃まで加熱して、AIBN溶液を攪拌しながら添加した。4時間後、0
.1部AIBNを添加して、攪拌しながら、80〜90℃でさらに20時間、重合化を続けた
。これらは、それぞれAFP18及び19であった。これらの組成及び分子量を下記Tab
le 5に示す。実施例31 150部Solvesso 150をスチレン(41.6部)及び2-(ジエチルアミノ)エチルメ
タクリレート(62.8部)と一緒にフラスコに充填した以外は、実施例29及び30を
繰り返した。モノマーを80℃まで加熱して、Solvesso 150(6.6部)中に溶解さ
せたAIBN(0.61部)を添加した。窒素下、80〜90℃で、16時間、攪拌することに
よって、重合化させた。これはAFP20である。組成及び分子量を下記Table 5に示
す。
したように、AFP18〜20を白色アルキド塗料配合物中で評価した。結果を下記Tab
le 6に示す。
Claims (24)
- 【請求項1】 アミン官能重合体が、重合体の総量に基づいて42wt%以上の1
種以上のアミン含有モノマー残さ、又はその塩を含むことを特徴とするアミン官
能重合体及びその塩の溶剤系塗料、インク、充填剤入り熱硬化性樹脂及び熱硬化
性樹脂系ゲルコート用のレオロジー変性剤としての使用。 - 【請求項2】 アミン含有モノマー残さは、アミン官能重合体の50wt%以上で
ある請求項1に記載の使用。 - 【請求項3】 アミン含有モノマー残さは、アミン官能重合体の80wt%以下で
ある請求項1又は2のいずれかに記載の使用。 - 【請求項4】 重合体の量平均分子量は、30,000〜250,000の間である請求項
1〜3のいずれか1項に記載の使用。 - 【請求項5】 アミン官能重合体は、少なくとも1種のエチレン性不飽和基を
含む2種以上のモノマーから得ることができる請求項1〜4のいずれか1項に記
載の使用。 - 【請求項6】 アミン含有モノマー が式1: 【化1】 (式中、 Rは水素又はC1-4-アルキルであり; Aは酸素、硫黄、-COO−基又は-CONR3−基であり、式中R3は水素又はC-1-12-アル
キルであり; XはC2-10-アルキレンであり; R1及びR2はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシアルキル又はC1-12-アルキルであ
るか;又はR1 及びR2 は取り付けられている窒素原子と一緒に環を形成する) の化合物である請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用。 - 【請求項7】 Rがメチルである請求項6に記載の使用。
- 【請求項8】 Aに窒素原子を結合させるX中に少なくとも2個の炭素原子があ
る請求項6又は7に記載の使用。 - 【請求項9】 取り付けられている窒素原子と一緒にR1及びR2が形成した環は
、モルフォリニル、ピペラジニル、ピリジル、ピロリジニル又はN-C1-18-アルキ
ルピペリジニルである請求項6〜8のいずれか1項に記載の使用。 - 【請求項10】 アミン含有モノマーは、2-ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート又は2-ジエチルアミノエチルメタクリレートである請求項1〜9のいずれか
1項に記載の使用。 - 【請求項11】 アミン含有モノマーが式2: 【化2】 (式中、 R4 は水素又はC1-12-アルキルであり;及び Nは1〜4である) の化合物である請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用。
- 【請求項12】 アミン官能重合体は、1種以上のノニオン性モノ-エチレン
性不飽和モノマーの残さを含む請求項1〜11のいずれか1項に記載の使用。 - 【請求項13】 ノニオン性モノマーは、スチレンである請求項12に記載の
使用。 - 【請求項14】 エチレン性不飽和基を有するアミン含有モノマーの残さ及び
スチレン残さが重合体の42wt%以上であるアミン-官能重合体及びその塩。 - 【請求項15】 エチレン性不飽和基を有するアミン含有モノマーの残さ及び
C1-6-アルキル(メタ)アクリレートの残さが重合体の42wt%以上であるアミン-
官能重合体及びその塩。 - 【請求項16】 さらに、水酸基を含むエチレン性不飽和モノマーの残さを含
む請求項14又は15のいずれかに記載のアミン-官能重合体。 - 【請求項17】 フィルム形成バインダ樹脂、有機液体及びアミン官能重合体
を含むコーティング組成物であって、該アミン官能重合体は、重合体の総量に基
づいて42wt%以上の1種以上のアミン含有モノマーの残さ及びその塩を含むこと
を特徴とするコーティング組成物。 - 【請求項18】 さらに、顔料を含む請求項17に記載のコーティング組成物
。 - 【請求項19】 さらに、分散剤を含む請求項18に記載のコーティング組成
物。 - 【請求項20】 分散剤は、アミン、ポリアミン又はポリイミンとのポリエス
テルの縮合生成物である請求項19に記載のコーティング組成物。 - 【請求項21】 フィルム形成バインダ樹脂、粒子状固体、有機液体、2種以
上のアニオン性基及びアミン官能重合体を含む有機化合物を含む組成物であって
、該アミン官能重合体は、重合体の総量に基づいて42wt%以上の1種以上のアミ
ン含有モノマーの残さ又はその塩を含むことを特徴とする組成物。 - 【請求項22】 バインダ樹脂は、熱硬化性樹脂又は熱硬化性樹脂系ゲルコー
トである請求項21に記載の組成物。 - 【請求項23】 フィルム形成バインダ樹脂、有機液体、2種以上のアニオン
性基及びアミン官能重合体を含む有機化合物を含む組成物であって、該アミン官
能重合体は、重合体の総量に基づいて42wt%以上の1種以上のアミン含有モノマ
ーの残さ又はその塩を含むことを特徴とする組成物。 - 【請求項24】 フィルム形成バインダ樹脂、有機液体、顔料及びアミン官能
重合体を含むミルベース、塗料又はインクであって、該アミン官能重合体は、重
合体の総量に基づいて42wt%以上の1種以上のアミン含有モノマーの残さ又はそ
の塩を含むことを特徴とするミルベース、塗料又はインク。
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