JP3095521B2 - ピペラジン誘導体 - Google Patents
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Description
合物の製造方法、該化合物の使用および該化合物を含有
する医薬組成物に関する。
は、5−HT受容体と結合することで中枢神経系に作用
し、したがってヒトおよび他の哺乳動物の治療薬として
用いることができる。
式:
である。
の低級アルキル基で置換されていてもよい炭素数2〜4
のアルキレン鎖、Zは酸素または硫黄、Rは水素または
低級アルキル、R1は単または二環式アリールまたはヘ
テロアリール基、R2は単または二環式ヘテロアリール
基、およびR3は水素、低級アルキル、シクロアルキ
ル、シクロアルケニル、シクロアルキル(低級)アルキ
ル、アリール、アリール(低級)アルキル、ヘテロアリ
ール、ヘテロアリール(低級)アルキル、式:−NR4
R5(式中、R4は水素、低級アルキル、アリールまたは
アリール(低級)アルキル、およびR5は水素、低級ア
ルキル、−CO(低級)アルキル、アリール、−COア
リール、アリール(低級)アルキル、シクロアルキルま
たはシクロアルキル(低級)アルキル、またはR4とR5
がそれらの両方が結合する窒素原子と一緒になって、さ
らにヘテロ原子を有していてもよい飽和ヘテロ環式環を
形成する)で示される基、または式:OR6(式中、R6
は低級アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル(低
級)アルキル、アリール、アリール(低級)アルキル、
ヘテロアリールまたはヘテロアリール(低級)アルキル
を意味する)で示される基を意味する。
言及されている基が1〜6個の炭素原子を有することを
意味する。好ましくは、かかる基が1〜4個の炭素原子
を有する。「低級アルキル」の例は、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、tert−ブチル、ペン
チルおよびイソペンチルである。
ル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルである。好ま
しい例はシクロヘキシルである。シクロアルキル基は二
環式、三環式および四環式基、例えば、アダマンチルを
包含する。好ましくは、該シクロアルキル基は3〜12
個の炭素原子を有する。
所望により、1個以上の置換基で置換されていてもよい
6〜12個の炭素原子を有する芳香族基(例えば、フェ
ニルまたはナフチル)を意味する。好ましい置換基は、
低級アルキル、低級アルコキシ(例えば、メトキシ、エ
トキシ、プロポキシ、ブトキシ)、ハロゲン、ハロ(低
級)アルキル(例えば、トリフルオロメチル)、ニト
ロ、ニトリル、アミド、(低級)アルコキシカルボニ
ル、アミノ、(低級)アルキルアミノまたはジ(低級)
アルキルアミノ置換基である。芳香族環上の2つの置換
基が一緒になって他の環系を形成してもよい。例えば、
R1は、所望により置換されていてもよいテトラヒドロ
ナフチル基または式:
の環員を有し、該ヘテロ環式環は飽和または不飽和であ
り、所望により置換されていてもよく、示されている酸
素原子に加えて、所望により1個以上のヘテロ環員(例
えば、−O−、−NR7−(R7は水素または低級アルキ
ル)、−S−または−SO2−)を有していてもよく、
R8は水素または低級アルキル、ハロゲン、オキソ、ヒ
ドロキシ、(低級)アルコキシ、ヒドロキシ(低級)ア
ルキル、(低級)アルコキシ(低級アルキル)、低級ア
ルカノイルオキシ(低級アルキル)、(低級)アルキル
カルボニル、(低級)アルキルカルボニル(低級)アル
キル、アミノ、(低級)アルキルアミノおよびジ(低
級)アルキルアミノからなる群より選択される1個以上
の同一または異なる置換基を意味する]で示される二環
式酸素含有基とすることができる。
は−CO−、−S−または−NR7−(R7は水素または
低級アルキル)を意味する]で示される基である。
基はオルト位にて置換基を有するフェニル基であること
が好ましい。R1の好ましい例は、o−(低級)アルコ
キシフェニル、例えば、o−メトキシフェニルである。
さらに、R1は、例えば、所望により、2位また7位に
て、例えば、(低級)アルコキシで置換されていてもよ
い1−ナフチル基とすることができる。
は、フェニル基が前記の置換基により置換されていても
よいベンジルおよびフェネチルである。
ヘテロ原子(例えば、酸素、窒素、硫黄)を含有する芳
香族基をいい、それは、所望により、1個以上の置換基
により置換されていてもよい。好ましい置換基の例は、
「アリール」基との関連で前記に挙げられている。ヘテ
ロアリール基は、例えば、10個までの環原子を有して
いてもよい。好ましくは、ヘテロアリール基は5〜7個
の環原子を有する単環式基である。好ましくは、該ヘテ
ロアリール基は、1個以上のさらなるヘテロ原子と共に
またはなしで1個の窒素ヘテロ原子を含有する。R1が
ヘテロアリール基である場合、該ヘテロアリール基は、
所望により置換されていてもよいピリミジル(特に、2
−ピリミジル)、イソキノリニル(特に、1−イソキノ
リニル)または1,2−ベンズイソチアゾリル基である
ことが好ましい。R2が二環式ヘテロアリール基である
場合、該ヘテロアリール基の両方の環がヘテロ原子を、
または一方の環だけが1個以上のヘテロ原子を有してい
てもよい。後者の場合、R2基は、ヘテロ原子を有する
環を介して式(I)の分子の残基に結合する。
のヘテロ原子を有する単環式基、例えば、所望により置
換されていてもよいピリジル(特に、2−ピリジル)、
2個のヘテロ原子を有する単環式基、例えば、チアゾリ
ル(特に、2−チアゾリル)および1または2個のヘテ
ロ原子を有する二環式基、例えば、キノリニルまたはイ
ソキノリニル(特に、2−キノリニル)を包含する。
子と一緒になって飽和ヘテロ環式環を形成する場合、所
望により、例えば、低級アルキル、アリールまたはアリ
ール(低級)アルキルで置換されていてもよいアゼチジ
ノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ヘキサヒドロアゼピノ、
モルホリノまたはピペラジノとすることができる。
でまたは組み合わせて有する: (a)Aは−(CH2)2−、−(CH2)3−、−(CH
2)4−または−CH(CH3)CH2−; (b)Rは水素; (c)R1はo−メトキシフェニル、o−イソプロピル
フェニル、4−フルオロ−2−メトキシフェニル、2,
3−ジヒドロ[1,4]ベンゾジオキサン−5−イル、
ピリミド−2−イル、1−ナフチル、3−(1,2−ベ
ンズイソチアゾリル)、1−(7−メトキシナフチル)
または1−(5,6,7,8)−テトラヒドロナフチ
ル; (d)R2はピリド−2−イル、キノリン−2−イルま
たはチアゾール−2−イル; (e)R3は低級アルキル(例えば、メチルまたはt−
ブチル)、シクロアルキル(例えば、シクロヘキシ
ル)、シクロアルケニル(例えば、シクロヘキセニ
ル)、フェニル、ピペリジノ、アダマンチルまたは−N
Hシクロアルキル(例えば、−NHシクロヘキシル); (f)Zは酸素。
法にて製造可能な出発物質から、当該分野における公知
方法に従って製造することができる。
るアミンを、式: R3CZOH (III) [式中、ZおよびR3は前記と同じ]で示される酸また
はそのアシル化誘導体でアシル化することからなる。Z
は、好ましくは酸素である。アシル化誘導体の例は、酸
ハロゲン化物(例えば、酸塩化物)、アジド、無水物、
イミダゾリド(例えば、カルボニルジイミダゾールから
製造した物)、活性化エステルまたはジアルキルカルボ
ジイミド、特にシクロヘキシルカルボジイミドのような
カルボジイミドから製造したO−アシル尿素を包含す
る。
たはチオ尿素誘導体であり、式(II)のアミンを適当
なイソシアネートまたはイソチオシアネート(適当なア
シルイソシアネートまたはアシルイソチオシアネートを
包含する)と反応させることにより製造することができ
る。さらに、R5が−CO(低級)アルキルまたは−C
Oアリールである尿素は、R5が水素である対応する尿
素またはチオ尿素をアシル化することにより製造するこ
とができる。
うな方法により製造することができる:
ハロゲン、特にクロロまたはブロモ、A'は、所望によ
り1個以上の低級アルキル基で置換されていてもよい炭
素数1〜3のアルキレン鎖を意味する]
ば、ボラン−ジメチルスルフィドまたは複合金属水素化
物、例えば、水素化アルミニウムリチウムで行うことが
できる。
である。本発明により提供されるアミンであって、特に
好ましい新規アミンは、1−(2−メトキシフェニル)
−4−[2−(2−ピリジニルアミノ)エチル]ピペラ
ジンである。
(IV):
なる。
またはアルキル−もしくはアリール−スルホニルオキシ
基のような脱離基を意味する]で示される化合物であっ
てもよい。Zは好ましくは酸素である。
は、式:
同じ]で示される化合物でアルキル化することからな
る。Zは好ましくは酸素である。式(V)の出発化合物
は、例えば、以下に示すようにして製造することができ
る。 X−A−Br + NHR2CZR3
は、式:
ヘテロアリール化することからなる。例えば、式(V
I)の化合物を、強非−求核性塩基(例えば、リチウム
ジイソプロピルアミド)の存在下、式:R2Fのフルオ
ロ化合物と反応させてもよい。
場合、本発明の化合物は、式:R1Fの適当なフルオロ
化合物を、式:
って製造することができる。
素である本発明の化合物を硫化することにより製造する
ことができる。Zが酸素である化合物を、例えば、五硫
化リンおよび硫化カリウムの混合物のような硫化剤と反
応させてもよい。
は酸付加塩として本発明の化合物を得ることができる。
本発明の化合物が酸付加塩として得られる場合、遊離塩
基は該酸付加塩の溶液を塩基性化することにより得るこ
とができる。反対に、該方法の生成物が遊離塩基である
場合、酸付加塩、特に、医薬上許容される酸付加塩は、
塩基性化合物から酸付加塩を製造する常法に従って、該
遊離塩基を適当な有機溶媒に溶かし、該溶液を酸で処理
することにより製造することができる。
酸、リン酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、クエン
酸、酢酸、ギ酸、メタンスルホン酸、p−トルエンスル
ホン酸、シュウ酸およびコハク酸のような無機および有
機酸から形成される酸付加塩を包含する。
子を有しており、そのため、いくつかの化合物は異なる
立体異性形にて存在しうる。該化合物は、例えば、ラセ
ミ体または光学活性形とすることができる。光学活性形
は、ラセミ体の分割によりまたは不斉合成により得るこ
とができる。
に、該化合物は、5-HT受容体に結合することにより
中枢神経系にて作用する。薬理試験において、該化合物
は、特に、5-HT1A型の受容体に結合することが明ら
かにされた。一般に、該化合物は、α1およびα2受容体
のような他の受容体に結合するよりも、その大部分は5
−HT1A型の受容体に選択的に結合する。多くは、薬理
試験にて、5-HT1A拮抗剤としての活性を示す。本発
明の化合物は、哺乳動物、特にヒトにおける不安症のよ
うなCNS疾患の治療に用いることができる。さらに、
該化合物は抗鬱剤、降圧剤として、および睡眠/目覚め
の周期、摂食行動および/または性的機能の調整剤とし
て用いることができる。
ンダーおよびエム・ディー・ウッド(B.S.Alexand
erおよびM.D.Wood)、ジャーナル・オブ・ファー
マシー・アンド・ファーマコロジー(J.Pharm.Pha
rmacol.),1988,40,888〜891の方法に
従って、ラットの海馬膜ホモジネートにおける5-HT
1A受容体結合活性について試験した。
および17の化合物は、該試験方法にて、各々、2.
2、5.8および3nMのIC50を有した。
リティッシュ・ジャーナル・オブ・ファーマコロジー
(Br J Pharmac.),1985,86,601頁の
操作に基づき、イン・ビトロにおけるモルモットの回腸
にて、5−カルボキシアミドトリプトアミンの拮抗作用
を包含する試験で、5−HT1A受容体拮抗活性について
試験する。本発明の代表的化合物についての結果を以下
に示す。実施例3の化合物は8.7のpA2を有し、実
施例4の化合物は7.8のpA2を有し、実施例17の
化合物は9.8のpA2を有した。
許容される酸付加塩を、医薬上許容される担体と組み合
わせてなる医薬組成物を提供する。当該分野において公
知のいずれか適当な担体を用いて医薬組成物を製造する
ことができる。かかる組成物において、担体は、一般
に、固体、液体または固体と液体の混合物である。
ル(例えば、ハードおよびソフトゼラチンカプセル)、
坐剤およびペッサリーを包含する。固体担体は、例え
ば、さらに、フレーバー剤、潤滑剤、可溶化剤、沈澱防
止剤、充填剤、滑剤、圧縮助剤、結合剤または錠剤崩壊
剤としても作用しうる1以上の物質とすることができ、
またカプセル化物質とすることもできる。粉末の場合、
担体は微細化固体であり、それを微細化活性成分と混合
する。錠剤の場合、活性成分を、適当な割合にて必須の
圧縮特性を有する担体と混合し、所望の形状および大き
さに圧縮する。粉末および錠剤は、99%まで、例え
ば、0.03〜99%、好ましくは、1〜80%の活性
成分を含有することが好ましい。適当な固体担体は、例
えば、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、
タルク、ショ糖、乳糖、デキストリン、澱粉、ゼラチ
ン、セルロース、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、ポリビニルピロリジン、低融点
ワックスおよびイオン交換樹脂を包含する。
てのカプセル化物質を処方し、活性成分(他の担体と共
にまたはなしで)が、該担体で囲まれ、このようにして
該担体と組み合わせたカプセル剤を得ることを包含する
意図である。同様に、カシェーも包含する。
エマルジョン、シロップ、エリキシルおよび加圧組成物
を包含する。 活性成分は、例えば、水、有機溶媒、両
者の混合物または医薬上許容される油脂のような医薬上
許容される液体担体に溶解または懸濁しうる。該液体担
体は、可溶化剤、乳化剤、緩衝剤、防腐剤、甘味剤、フ
レーバー剤、沈殿防止剤、増粘剤、着色剤、粘度調節
剤、安定化剤または浸透調節剤のような他の適当な医薬
添加剤を含めることができる。経口または非経口投与用
の液体担体の適当な例は、水(特に、前記のような添加
剤、例えば、セルロース誘導体、好ましくはカルボキシ
メチルセルロースナトリウム溶液を含有)、アルコール
類(例えば、グリセロールおよびグリコール類)ならび
にその誘導体、および油類(例えば、分別ココヤシ油お
よび落花生油)を包含する。非経口投与の場合、該担体
はまた、オレイン酸エチルおよびミリスチン酸イソプロ
ピルのような油状エステルとすることができる。滅菌液
体担体は、非経口投与用の滅菌液体形組成物にて用いら
れる。
物は、例えば、筋肉内、腹腔内または皮下注射により用
いることができる。滅菌溶液はまた、静脈内に投与する
こともできる。化合物が経***性である場合、液体また
は固体組成物形のいずれかにて経口投与することができ
る。
えば、錠剤またはカプセルである。かかる形態におい
て、該組成物は、適当量の活性成分を含有する単位投与
量に細分割されており、該単位投与形は、パッケージ組
成物、例えば、包装された粉末、バイアル、アンプル、
予め充填された注射器または液体含有サシェーとするこ
とができる。単位投与形は、例えば、それ自体、カプセ
ルまたは錠剤とするか、またはこのようないずれかの組
成物の適当数の包装形とすることができる。単位用量の
組成物における活性成分量は、個々の必要性および活性
成分の活性度に伴って、0.5mg以下から750mg
以上までと変え、または調整することができる。
説明する。実施例1、2、7、9、10、12〜16、
18、19、21〜29、32および34〜45は中間
体の製造を記載する。
ル))−N−(2−ピリジニル)アセトアミド 0℃にて乾燥DMF40ml中、2−クロロ−N−(2
−ピリジニル)アセトアミド9.9g(58ミリモル)
の撹拌溶液を、乾燥DMF40ml中の1−(2−メト
キシフェニル)ピペラジン11.1g(58ミリモル)
で処理し、炭酸カリウム9.2g(67ミリモル)で処
理し、30分後、室温に加温し、18時間後、水400
mlで処理した。このエマルジョンをエーテル(3×2
00ml)で抽出し、抽出液を水500mlで洗浄し、
硫酸マグネシウムで乾燥させ、真空下にて蒸発させて黄
色油を得た。クロマトグラフィー(シリカ;酢酸エチ
ル)に付して精製し、油として生成物17.3gを得、
それを放置して結晶化させた。融点86〜89℃。
ジニルアミノ)エチル)ピペラジン THF150ml中、実施例1の生成物13.87g
(42.5ミリモル)の溶液を、アルゴン下、加熱還流
し、ボラン−硫化ジメチル8ml(84.3ミリモル)
で滴下処理し、2.5時間後、メタノール50mlで滴
下処理し、0.25N塩酸200mlで処理した。1時
間後、反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチル(2×2
00ml)で洗浄し、2N水酸化ナトリウムで塩基性化
し、酢酸エチル(2×200ml)で抽出した。抽出液
を乾燥(硫酸ナトリウム)させ、真空下にて蒸発させて
油の生成物11.8gを得た。該生成物をクロマトグラ
フィー[シリカ、酢酸エチル−エタノール(20:1)
により精製し、エーテル性塩化水素で塩形に変えた。ア
セトニトリルから結晶化し、白色結晶として生成物のト
リ塩酸塩を得た。融点212〜214℃。 元素分析 :C18H24N4O・3HCl・0.25H2O
として 計算値(%):C,50.7;H,6.5;N,13.
1 測定値(%):C,50.8;H,6.7;N,13.
2
ラジニル))エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロ
ヘキサンカルボキシアミド DMF25ml中、35重量%の水素化カリウム/鉱油
懸濁液2.99g(約26.1ミリモル)の撹拌懸濁液
を、アルゴン下、DMF15ml中の実施例2の遊離塩
基2.14g(6.9ミリモル)で滴下処理した。20
分後、反応混合物を塩化シクロヘキサンカルボニル1.
4ml(10.5ミリモル)で滴下処理し、1時間後、
水200mlで注意して処理し、2N塩酸(約70m
l)で酸性化し、ヘキサン(2×200ml)で洗浄
し、2N水酸化ナトリウムで塩基性化し、酢酸エチル
(2×200ml)で抽出した。抽出液をブライン10
0mlで洗浄し、乾燥(硫酸ナトリウム)させ、真空下
にて蒸発させて赤色油を得、それをクロマトグラフィー
(シリカ;酢酸エチル)により精製した。メタノール4
0ml中、該油の溶液をエーテル性塩化水素で酸性化
し、真空下にて蒸発させ、生成物のトリ塩酸塩1.04
gを得た。融点165〜172℃(分解)。 元素分析 :C25H34N4O2・3HCl・H2Oとして 計算値(%):C,54.6;H,7.15;N,1
0.2 測定値(%):C,54.2;H,7.3 ;N,1
0.0
メトキシフェニル)ピペラジニル))エチル)−N−
(2−ピリジニル)尿素 乾燥DMF20ml中、35重量%の水素化カリウム/
鉱油懸濁液2.91g(約21.8ミリモル)の撹拌懸
濁液を、アルゴン下、乾燥DMF15ml中の実施例2
の遊離塩基2.92g(9.4ミリモル)で滴下処理し
た。1時間後、反応混合物をシクロヘキシルイソシアネ
ート1.3ml(10.2ミリモル)で処理し、さらに
18時間後、水200mlで処理し、2N塩酸(約50
ml)で酸性化し、ヘキサン(2×200ml)で洗浄
し、2N水酸化ナトリウムで塩基性化し、酢酸エチル
(2×200ml)で抽出した。抽出液をブライン20
0mlで洗浄し、乾燥(硫酸ナトリウム)させ、真空下
にて蒸発させて褐色油を得、それをクロマトグラフィー
(シリカ;酢酸エチル、ついでアルミナ;エーテル)に
より精製した。該無色油をエタノール10mlに溶か
し、該溶液をエーテル性塩化水素で酸性化し、真空下に
て蒸発させ、0.25モルの酢酸エチルを含有する水和
ガラス状結晶として、生成物のトリ塩酸塩0.456g
を得た。 元素分析 :C25H35N5O2・3HCl・H2O・0.
25C4H8O2として 計算値(%):C,53.2;H,7.2;N,11.
9 測定値(%):C,53.2;H,7.5;N,11.
8
ラジニル))エチル)−N−(2−ピリジニル)ベンズ
アミド 塩化ベンゾイル1.69g(12ミリモル)を、ジクロ
ロメタン20ml中、実施例2の遊離塩基1.94g
(6ミリモル)およびジイソプロピルエチルアミン2.
2ml(14ミリモル)の撹拌溶液に注意して加えた。
混合物をアルゴン下にて24時間撹拌し、真空下にて蒸
発させ、褐色油を水50mlに溶かした。溶液を2N塩
酸で酸性化し、ジクロロメタン(3×50ml)で洗浄
し、2N水酸化ナトリウムで塩基性化し、ジクロロメタ
ン(3×75ml)で抽出した。抽出液を乾燥(硫酸マ
グネシウム)させ、真空下にて蒸発させ、残渣をクロマ
トグラフィー[アルミナ;トルエン−酢酸エチル(7:
3)]に付して精製した。油を酢酸エチル10mlに溶
かし、生成物のジ塩酸塩が無色結晶としてエーテル性塩
化水素で沈殿した(1.3g)。融点105〜112
℃。 元素分析 :C25H28N4O2・2HClとして 計算値(%):C,61.4;H,6.2;N,11.
5 測定値(%):C,61.6;H,6.1;N,11.
3
ラジニル))エチル)−N−(2−ピリジニル)トリメ
チルアセトアミド 該化合物は、塩化ベンゾイルの代わりに塩化トリメチル
アセチル1.57g(13ミリモル)を用い、実施例5
に用いたと同様の方法により合成し、白色固体として該
生成物のトリ塩酸塩1.2gを得た。融点138〜14
0℃。 元素分析 :C23H32N4O2・3HCl・0.5H2O
として 計算値(%):C,53.7;H,7.1;N,10.
9 測定値(%):C,53.5;H,7.3;N,10.
8
ド 塩化シクロヘキサンカルボニル4.38g(30ミリモ
ル)を、0℃にて、ジクロロメタン50ml中、2−ア
ミノチアゾール3.00g(30ミリモル)およびジ−
イソプロピルエチルアミン3.87g(30ミリモル)
の溶液に滴下した。該混合物を室温に加温し、18時間
撹拌し、1N塩酸(2×50ml)および1N水酸化ナ
トリウム(2×50ml)で洗浄し、乾燥(硫酸マグネ
シウム)させ、真空下にて蒸発させて白色結晶の生成物
4.59gを得た。
ラジニル))エチル)−N−(2−チアゾリル)シクロ
ヘキサンカルボキシアミド DMF中、実施例7の生成物2.10g(10ミリモ
ル)の溶液を、アルゴン下、DMF20ml中、35重
量%の水素化カリウム/鉱油懸濁液1.6g(約14ミ
リモル)の撹拌懸濁液に滴下した。1時間後、1−(2
−クロロエチル)−4−(2−メトキシフェニル)ピペ
ラジン2.53g(10ミリモル)を少しづつ加え、該
混合物を80℃にて5時間撹拌した。飽和水性炭酸ナト
リウム20mlを注意して加え、混合物を真空下にて濃
縮した。残渣をエーテル100mlに溶かし、1N塩酸
(3×50ml)で抽出した。水相を1N水酸化ナトリ
ウムで塩基性化し、エーテル(3×50ml)で抽出し
た。エーテル性抽出液を乾燥(硫酸マグネシウム)さ
せ、真空下にて蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー
(シリカ;酢酸エチル)に付して精製した。油を酢酸エ
チル10mlに溶かし、エーテル性塩化水素で白色固体
として該生成物のジ塩酸塩1.1gが沈殿した。融点2
05℃(相変化が80℃で観察され、該試料は205℃
で分解した)。 元素分析 :C23H32N4O2S・2HCl・0.75H
2Oとして 計算値(%):C,53.6;H,7.0;N,10.
9 測定値(%):C,53.4;H,6.8;N,10.
7
ル)ピペラジニル))−N−(2−ピリジニル)アセト
アミド 乾燥DMF10ml中、2−クロロ−N−(2−ピリジ
ニル)アセトアミド0.94g(5.5ミリモル)の撹
拌溶液を、1−(4−フルオロ−2−メトキシフェニ
ル)ピペラジン1.16g(5.5ミリモル)およびジ
−イソプロピルエチルアミン1.1ml(6.3ミリモ
ル)で処理し、19時間後、水50mlで処理した。こ
のエマルジョンをエーテル(2×50ml)で抽出し、
抽出液を水100mlで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾
燥させ、真空下にて蒸発させて黄色油を得た。クロマト
グラフィー(シリカ;エーテル)に付して精製し、無色
結晶として生成物1.61gを得た。融点110〜12
0℃(試料は32℃で軟化)。
(2−(2−ピリジニルアミノ)エチル)ピペラジン THF20ml中、実施例9の生成物1.51g(4.
4ミリモル)の溶液を、アルゴン下、加熱還流し、TH
F中、ボラン−硫化メチル複合体の2M溶液4.4ml
(8.8ミリモル)で滴下処理した。4時間後、該反応
混合物をメタノール10mlで滴下処理し、2N塩酸1
0mlで処理した。1時間後、反応混合物を室温に冷却
し、水100mlで処理し、2N水酸化ナトリウムで塩
基性化し、酢酸エチル(2×100ml)で抽出した。
抽出液をブライン50mlで洗浄し、乾燥(硫酸マグネ
シウム)させ、真空下にて蒸発させて黄色油の生成物
1.29gを得、それをさらに精製することなく、次の
実施例に用いた。
フェニル)ピペラジニル))エチル)−N−(2−ピリ
ジニル)シクロヘキサンカルボキシアミド アルゴン下、ジクロロメタン20ml中、実施例10の
生成物1.26g(3.8ミリモル)の撹拌溶液を、ジ
−イソプロピルエチルアミン1.4ml(8.4ミリモ
ル)および塩化シクロヘキサンカルボニル1ml(7.
5ミリモル)で処理し、24時間後、水20ml、飽和
水性炭酸水素ナトリウム20mlおよび水20mlで洗
浄し、乾燥(硫酸マグネシウム)させ、真空下にて蒸発
させて黄色油を得、それをクロマトグラフィー(シリ
カ;酢酸エチル)に付して精製した。メタノール5ml
中、該油の溶液をエーテル性塩化水素で酸性化し、真空
下にて蒸発させて生成物のトリ塩酸塩10.5g(30
%)を得た。融点160〜172℃。 元素分析 :C25H33FN4O2・3HClとして 計算値(%):C,54.6;H,6.6;N,10.
2 測定値(%):C,54.7;H,6.4;N,10.
1
シン 1,2−ジブロモエタン12.0g(0.064モ
ル)、炭酸カリウム17.6g(0.127モル)およ
びテトラ−n−ブチルアンモニウムブロミド1.37g
(0.0043モル)を、トルエン210ml中、3−
ニトロカテコール6.59g(0.043モル)の撹拌
溶液に加えた。該溶液を、23時間、水の共沸除去と共
に加熱還流し、室温に冷却し、2N水酸化ナトリウム溶
液150mlで洗浄し、乾燥(硫酸ナトリウム)させ、
真空下にて蒸発させて橙色油を得た。カラムクロマトグ
ラフィー(シリカ;エーテル)に付して精製し、生成物
2.55gを得た。融点55〜59℃。
ミン ギ酸アンモニウム3.40g(0.054モル)および
10%パラジウム/炭素1.44gを、メタノール15
ml中、実施例12の生成物2.45g(0.0135
モル)の撹拌溶液に加えた。激しい起沸を終えた後、該
混合物を濾過し、真空下にて蒸発させ、アセトニトリル
でトリチュレートした。残渣をクロマトグラフィー(シ
リカ;エーテル)に付して精製し、該生成物1.51g
を得た。
5−イル)ピペラジン クロロベンゼン20ml中、実施例13の生成物1.5
0g(0.010モル)およびビス(2−クロロエチ
ル)アミン塩酸塩1.77g(0.01モル)の溶液を
24時間加熱還流し、室温に冷却し、真空下にて蒸発さ
せた。白色固体を水性水酸化ナトリウム100mlに溶
かし、酢酸エチル(3×50ml)に抽出した。抽出液
を乾燥(硫酸マグネシウム)させ、真空下にて蒸発させ
て生成物2.00gを得た。
ジオキシン−5−イル)ピペラジニル))−N−(ピリ
ジン−2−イル)アセトアミド 0℃にて乾燥DMF40ml中、2−クロロ−N−(2
−ピリジニル)アセトアミド9.9g(58ミリモル)
の撹拌溶液を、乾燥DMF40ml中、実施例14の生
成物(58ミリモル)で処理し、炭酸カリウム9.2g
(67ミリモル)で処理し、30分後に室温に加温し、
18時間後に水400mlで処理した。このエマルジョ
ンをエーテル(3×200ml)で抽出し、抽出液を水
500mlで洗浄し、乾燥(硫酸ナトリウム)させ、真
空下にて蒸発させて黄色油を得た。クロマトグラフィー
(シリカ;酢酸エチル)に付して精製し、油として生成
物を得た。
5−イル)−4−(2−(2−ピリジニルアミノ)エチ
ル)ピペラジン THF150ml中、実施例15の生成物(42.5ミ
リモル)の溶液を、アルゴン下、加熱還流し、ボラン−
硫化ジメチル8ml(84.3ミリモル)で滴下処理
し、2.5時間後にメタノール50mlで滴下処理し、
0.25N塩酸200mlで処理した。1時間後、反応
混合物を室温に冷却し、酢酸エチル(2×200ml)
で洗浄し、2N水酸化ナトリウムで塩基性化し、酢酸エ
チル(2×200ml)で抽出した。抽出液を乾燥(硫
酸ナトリウム)させ、真空下にて蒸発させた。クロマト
グラフィー[シリカ;酢酸エチル−エタノール(20:
1)]に付して精製し、油として生成物を得た。
ベンゾジオキシン−5−イル)ピペラジニル))エチ
ル)−N−(2−ピリジニル)シクロヘキサンカルボキ
シアミド DMF25ml中、35重量%の水素化カリウム/鉱油
懸濁液2.99g(約26.1ミリモル)の撹拌懸濁液
を、アルゴン下、DMF15ml中の実施例16の生成
物(6.9ミリモル)で滴下処理した。20分後に反応
混合物を塩化シクロヘキサンカルボニル1.4ml(1
0.5ミリモル)で滴下処理し、1時間後に水200m
lで慎重に処理し、2N塩酸(約70ml)で酸性化
し、ヘキサン(2×200ml)で洗浄し、2N水酸化
ナトリウムで塩基性化し、酢酸エチル(2×200m
l)で抽出した。抽出液をブライン100mlで洗浄
し、乾燥(硫酸ナトリウム)させ、真空下にて蒸発させ
て赤色油を得、それをクロマトグラフィー(シリカ;酢
酸エチル)に付して精製した。エタノール40ml中、
該油の溶液をエーテル性塩化水素で酸性化し、真空下に
て蒸発させ、生成物の塩酸塩1.04gを得た。融点1
25〜131℃。 元素分析 :C26H34N4O2・HCl・0.75H2O
として 計算値(%):C,62.4;H,7.35;N,1
1.2 測定値(%):C,62.6;H,7.3 ;N,1
1.0
ル))ピペラジニル))−N−(2−ピリジニル)アセ
トアミド DMF10ml中、3−ピペラジノ−1,2−ベンズイ
ソチアゾール2.06g(6.4ミリモル)の溶液を、
N,N−ジイソプロピルエチルアミン2ml(12.3
ミリモル)で処理し、DMF10ml中のN−(2−ピ
リジニル)クロロアセトアミド1.84g(9.6ミリ
モル)で処理し、63時間撹拌し、水150mlで処理
し、酢酸エチル(3×50ml)で抽出した。抽出液を
真空下にて蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー(シリ
カ;酢酸エチル)に付して精製し、泡沫体の生成物2.
63gを得た。
ル)]]ピペラジニル]−N−(2−ピリジル)エチル
アミン ボラン−硫化メチル複合体(10M;4.0ml、40
ミリモル)を、アルゴン下、THF26ml中、実施例
18の生成物2.63g(7.44ミリモル)の撹拌溶
液に滴下した。18時間後、該溶液を0℃に冷却し、メ
タノール10ml、水10mlおよび濃水性塩酸10m
lで処理し、加熱還流し、室温に冷却し、真空下にて蒸
発させた。黄色固体残渣を水50mlおよび12.5N
水酸化ナトリウム16mlで処理した。該混合物をジク
ロロメタン(2×50ml)で抽出し、抽出液を乾燥
(硫酸ナトリウム)させ、真空下にて蒸発させ、そのガ
ム状物をクロマトグラフィー(Al2O3;酢酸エチル)
に付して清澄なピンク色油として生成物0.986gを
得た。
アゾリル)]]ピペラジニル]エチル]−N−(2−ピ
リジル)シクロヘキサンカルボキシアミド ジクロロメタン25ml中、塩化シクロヘキサンカルボ
ニル0.40ml(3.0ミリモル)の溶液を、アルゴ
ン下、0℃にてジクロロメタン10ml中、実施例19
の生成物0.99g(2.90ミリモル)およびC5H5
N0.32ml(4.0ミリモル)の撹拌溶液に滴下し
た。該橙色溶液を室温にて18時間撹拌し、水25ml
および飽和水性NaHCO(10ml)で洗浄し、乾燥
(硫酸ナトリウム)させ、真空下にて蒸発させて橙色油
を得、それをクロマトグラフィー(SiO2;酢酸エチ
ル)に付して該生成物0.84gを得た。その塩酸塩を
標準方法により製造し、アセトニトリルでトリチュレー
トして結晶化させて無色結晶0.84gを得た。融点1
74〜176℃。 元素分析 :C25H31N5OS・2HCl・0.25H2
Oとして 計算値(%):C,56.97;H,6.41;N,1
3.29 測定値(%):C,56.92;H,6.64;N,1
3.24
リン 乾燥DMF5ml中、1−クロロイソキノリン1.64
g(10ミリモル)の溶液を、アルゴン下、室温にて乾
燥DMF5ml中、1−ベンジルピペラジン1.85g
(10.5ミリモル)およびN,N−ジイソプロピルエ
チルアミン2ml(1.5g、11.5ミリモル)の撹
拌溶液に加えた。該溶液を室温にて17時間撹拌した。
黄色溶液を110℃にて7時間加熱し、水100mlで
処理し、エーテル(2×50ml)で抽出した。抽出液
を乾燥(硫酸ナトリウム)させ、真空下にて濃縮した。
残渣をクロマトグラフィー(SiO2;酢酸エチル)に付
し、該生成物1.233gを得た。
び10%パラジウム/炭素42.5mg(0.4ミリモ
ル、10モル%)を、メタノール4ml中、実施例21
の生成物1.23g(4.06ミリモル)の撹拌溶液に
連続的に加えた。該混合物を室温にて6時間撹拌し、7
5℃にて16時間加熱した。メタノール40mlを加
え、混合物をキーゼルガー(Kieselguhr)を介して濾
過し、真空下にて濃縮し、淡黄色油としての生成物を得
た。
ル]ピペラジン ビス(2−クロロ)エチルアミン塩酸塩8.70g(4
8.7ミリモル)を、クロロベンゼン90ml中、5,
6,7,8−テトラヒドロ−1−ナフチルアミン4.7
8g(3.5ミリモル)の撹拌溶液に加えた。該混合物
を140℃にて38時間加熱し、室温に冷却した。沈殿
物を収集し、最小容量のクロロベンゼンで洗浄した。エ
タノールから再結晶し、白色結晶として生成物の塩酸塩
2.4gを得た。融点324℃(分解)。 元素分析 :C14H20N2・HClとして 計算値(%):C,66.5;H,8.4;N,11.
1 測定値(%):C,66.8;H,8.5;N,11.
1
ル))−4−(2−メトキシフェニル)ピペラジン (S)−(1−(2−アミノプロピル))−4−(2−
メトキシフェニル)ピペラジン25g(100ミリモ
ル)を、ボンベ中、130℃にて10日間、2−フルオ
ロピリジン2.6ml(30ミリモル)と一緒に撹拌し
た。得られた暗色残渣を水150mlに溶かし、水酸化
ナトリウム溶液で塩基性化した。該混合物をクロロホル
ムと共に振盪し、該クロロホルム溶液を水で洗浄し、硫
酸マグネシウムで乾燥させた。残りの黒色油20gをク
ロマトグラフィー(シリカ)に付し、酢酸エチルで溶出
し、油として該生成物1.84gを得た。
ル))−4−(2−メトキシフェニル)ピペラジン (R)−(1−(2−(2−ピリジルアミノ)プロピ
ル))−4−(2−メトキシフェニル)ピペラジンを、
油(5g)として(R)−(1−(2−アミノプロピ
ル))−4−(2−メトキシフェニル)ピペラジン3
0.8g(123ミリモル)と2−フルオロピリジン
3.0ml(27.4ミリモル)とから製造した。
イル]プロピオニトリル エタノール50ml中、アクリロニトリル1.06g
(20ミリモル)の溶液を、エタノール100ml中、
2−メトキシフェニルピペラジン3.84g(20ミリ
モル)の撹拌溶液に加えた。18時間後、溶媒を真空下
にて蒸発させ、白色固体として該生成物4.5gを得
た。
ピル)ピペラジン 濃エタノール性アンモニア溶液150ml中、実施例2
6の生成物4.4g(18ミリモル)の溶液を、50
p.s.i.(約3.4×105Pa)にて5%ロジウム/
アルミナ粉末(0.6g)上、50時間にわかって水素
添加し、褐色油として該生成物3.9gを得る。
−2−イル)アミノプロピル)ピペラジン 実施例27の生成物3.9g(16ミリモル)および2
−クロロピリジン1.82g(16ミリモル)を、密封
容器中、160℃にて6時間加熱した。冷却後、残渣を
ジクロロメタン50mlに溶かし、水性水酸化ナトリウ
ム(3×50ml)で洗浄し、乾燥(硫酸マグネシウ
ム)させ、真空下にて蒸発させた。残渣をクロマトグラ
フィー[アルミナ;酢酸エチル−トルエン(1:4)]
に付して精製し、褐色油として該生成物0.7gを得
た。
(2−メトキシフェニル)ピペラジン 1−(2−アミノエチル)−4−(2−メトキシフェニ
ル)ピペラジン9.4g(40ミリモル)および2−ク
ロロキノリン6.5g(40ミリモル)を、密封容器
中、160℃にて3時間、つづいて120℃にて18時
間加熱した。得られた褐色タールを希塩酸300mlに
溶かし、ジクロロメタン(3×100ml)で洗浄し、
水酸化ナトリウムで塩基性化し、ジクロロメタン(3×
100ml)に抽出し、乾燥(硫酸マグネシウム)さ
せ、ついで真空下にて蒸発させて褐色油を得た。該油を
クロマトグラフィー[アルミナ;酢酸エチル−トルエン
(1:4)に付して精製し、無色油の生成物1.8gを
得た。
ラジニル))エチル)−N−(1−ピペリジニルカルボ
ニル)−2−アミノピリジン トルエン50ml中、実施例2の生成物1g(3.2ミ
リモル)の撹拌溶液を、ジイソプロピルエチルアミン
0.84ml(4.8ミリモル)で処理し、アルゴン雰
囲気下、水浴で冷却しながら、トルエン中、約12.5
重量%のホスゲン溶液で滴下処理し、1時間後にピペリ
ジン1.5ml(15ミリモル)で処理し、18時間後
に水100mlで処理し、酢酸エチル(2×100m
l)で抽出した。抽出液を水100mlで洗浄し、乾燥
(硫酸マグネシウム)させ、真空下にて蒸発させた。該
油をクロマトグラフィー[シリカ;酢酸エチル−エタノ
ール(20:1)]に付して精製し、エタノール10m
lに溶かし、エーテル性塩化水素で酸性化した。真空下
にて蒸発させ、ピンク色のガラス状物として該生成物
0.43gを得た。融点:70℃以上で軟化。 元素分析 :C24H33N5O2・3HCl・2.5H2O・
1.5EtOHとして 計算値(%):C,50.1;H,7.8;N,10.
8 測定値(%):C,50.2;H,7.4;N,10.
7
−1−イル)エチル)−N−(ピリジン−2−イル)−
N'−シクロヘキシルチオ尿素 DMSO50ml中、実施例2の生成物3.12g(1
0ミリモル)の懸濁液を、アルゴン下、鉱油中、35重
量%の水素化カリウムの分散液1g(8.7ミリモル)
に加える。1時間後、シクロヘキシルイソチオシアネー
ト1.41g(10ミリモル)を加え、該混合物を80
℃にて16時間撹拌し、室温に冷却し、2N塩酸500
ml上に注いだ。混合物を酢酸エチル(3×200m
l)で洗浄し、水酸化ナトリウムで塩基性化し、酢酸エ
チル(3×100ml)で抽出した。抽出液を乾燥(硫
酸マグネシウム)させ、真空下にて蒸発させて油を得、
それをクロマトグラフィー[アルミナ;酢酸エチル−ヘ
キサン(1:4)]およびラジアル・クロマトグラフィ
ー[シリカ;クロロホルム−エタノール(100:
1)]に付して精製し、油として該生成物0.1gを得
た。 元素分析 :C25H35N5OSとして 計算値(%):C,66.2;H,7.8;N,15.
4 測定値(%):C,66.3;H,7.8;N,15.
4
ニル))−N−(2−ピリジニル)エチルアミン DMF40ml中、実施例2の生成物5.25g(1
6.8ミリモル)を、アルゴン下、カリウムtert−ブト
キシド4.53g(40ミリモル)で処理し、プロパン
チオール3.14g(41.3ミリモル)で処理し、1
00℃にて18時間撹拌し、室温に冷却し、水200m
l上に注いだ。該混合物を酢酸エチル(3×80ml)
で抽出し、有機相を合し、水40mlで洗浄し、乾燥
(硫酸マグネシウム)させ、真空下にて蒸発させた。ク
ロマトグラフィー[アルミナ;ヘキサン−酢酸エチル
(1:1)]に付して精製し、油として生成物2.79
gを得た。該トリ塩酸塩は無色固体であった。融点26
0〜265℃。
ペラジニル)エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロ
ヘキサンカルボキシアミド ジクロロメタン10ml中、実施例32の生成物0.8
7g(2.9ミリモル)の溶液を、ピリジン0.46g
(5.8ミリモル)および塩化シクロヘキサンカルボニ
ル0.85g(5.8ミリモル)で処理した。混合物を
18時間撹拌し、真空下にて蒸発させ、10%水酸化ナ
トリウム10mlおよびエタノール10mlで処理し、
2時間撹拌し、希塩酸で酸性化し(フェノールエステル
の切断)、飽和水性炭酸水素ナトリウムで塩基性化し、
ジクロロメタン(3×30ml)で抽出した。抽出液を
水30mlで洗浄し、乾燥(硫酸マグネシウム)させ、
真空下にて蒸発させた。油をクロマトグラフィー(シリ
カ;酢酸エチル)に付して精製し、油として該生成物
1.09gを得た。常法にて無色粉末の塩酸塩を形成し
た。融点220〜223℃。 元素分析 :C24H32N4O2・1.5HCl・0.25
H2Oとして 計算値(%):C,61.6;H,7.3;N,12.
0 測定値(%):C,61.5;H,7.6;N,11.
4
より製造した。
(1−ナフチル)ピペラジニル))アセトアミドを、無
色結晶(3.01g)として、1−(1−ナフチル)ピ
ペラジン塩酸塩2.49g(10ミリモル)とN−(2
−ピリジニル)クロロアセトアミド1.69g(9.9
ミリモル)とから製造した。融点171〜173℃。 元素分析 :C21H22N4Oとして 計算値(%):C,72.8;H,6.4 ;N,1
6.2 測定値(%):C,72.5;H,6.35;N,1
6.1
ラジニル))−N−(2−ピリジニル)アセトアミド
を、黄色ガム状物(4.63g)として、o−トリルピ
ペラジン塩酸塩3.19g(15ミリモル)とN−(2
−ピリジニル)−2−クロロアセトアミド2.56g
(15.0ミリモル)とから製造した。
ラジニル))−N−(2−ピリジル)アセトアミドを、
黄色油(1.16g)として、実施例22の生成物70
7mg(3.3ミリモル)とN−(2−ピリジニル)ク
ロロアセトアミド568mg(3.33ミリモル)とか
ら製造した。
チル)ピペラジニル))−N−(2−ピリジル)アセト
アミドを、固体(3.125g)として、1−[1−
(7−メトキシ)]ナフチルピペラジン3.33g(1
3.8ミリモル)とN−(2−ピリジル)クロロアセト
アミド1.88g(11.0ミリモル)とから製造し
た。融点142〜144℃。 元素分析 :C22H24N4O2・0.5H2Oとして 計算値(%):C,68.55;H,6.5;N,1
4.5 測定値(%):C,68.6 ;H,6.6;N,1
4.3
チル)ピペラジニル))−N−(2−ピリジル)アセト
アミドを、固体(1.71g)として、1−[1−(2
−メトキシ)ナフチル]ピペラジン・塩酸塩・0.75
水和物1.75g(5.99ミリモル)とN−(2−ピ
リジル)クロロアセトアミド1.08g(6.33ミリ
モル)とから製造した。融点184〜185℃(エーテ
ルから)。 元素分析 :C22H24N4O2として 計算値(%):C,70.4;H,6.4;N,14.
9 測定値(%):C,69.9;H,6.5;N,14.
8
トラヒドロ)ナフチル)ピペラジニル))−N−(2−
ピリジル)アセトアミドを、無色ガム状物(2.50
g)として、実施例23の生成物2.88g(9.96
ミリモル)とN−(2−ピリジル)クロロアセトアミド
とから製造した。
によって製造した。
ニル)−N−(2−ピリジニル)エチルアミンを、油
(2.33g)として、実施例34の生成物2.965
g(8.6ミリモル)とボラン−硫化メチル複合体(1
0M;4.0ml、40ミリモル)とから製造した。
ピペラジニル)−N−(2−ピリジニル)エチルアミン
を、無色油(3.235g)として、実施例35の生成
物4.63g(14.9ミリモル)から製造した。
ラジニル]]−N−(2−ピリジル)エチルアミンを、
油(0.695g)として、実施例36の生成物975
mg(2.8ミリモル)とボラン−硫化メチル複合体
(10M;1.4ml、14ミリモル)とから製造し
た。
チル]]ピペラジニル]−N−(2−ピリジル)エチル
アミンを、油(2.57g)として、実施例37の生成
物3.0g(8.0ミリモル)とボラン−硫化メチル複
合体(10M;4.0ml、40ミリモル)とから製造
した。
チル]]ピペラジニル]−N−(2−ピリジル)エチル
アミンを、黄色油(1.229g)として、実施例38
の生成物1.665g(4.4ミリモル)とボラン−硫
化メチル複合体2.4ml(24ミリモル)とから製造
した。
トラヒドロ)ナフチル]]ピペラジニル]−N−(2−
ピリジル)エチルアミンを、無色ガム状物(1.96
g)として、実施例39の生成物2.50g(7.1ミ
リモル)とボラン−硫化メチル複合体(10M;3.8
ml、38ミリモル)とから製造した。
により製造した。
ペラジニル)エチル)−N−(2−ピリジル)シクロヘ
キサンカルボキシアミドを、無色固体(2.56g)と
して、実施例40の生成物2.33g(7.0ミリモ
ル)と塩化シクロヘキサンカルボニル0.94ml
(7.0ミリモル)とから製造した。そのジ塩酸塩を無
色固体として得た(2.56g)。融点188〜190
℃。 元素分析 :C28H34N4O・2HClとして 計算値(%):C,65.2;H,7.0;N,10.
9 測定値(%):C,65.3;H,7.1;N,10.
8
ル))ピペラジニル)エチル)−N−(2−ピリジニ
ル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、ジ塩酸塩
(3.66g)として、実施例41の生成物3.235
g(10.9ミリモル)から製造した。融点191〜1
99℃。 元素分析 :C25H34N4O・2HCl・H2Oとして 計算値(%):C,60.4;H,7.7 ;N,1
1.3 測定値(%):C,60.3;H,7.65;N,1
1.3
ル))ピペラジニル)エチル)−N−(2−ピリジニ
ル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、白色固体とし
て製造した。融点121〜127℃。 元素分析 :C24H31FN4Oとして 計算値(%):C,61.75;H,6.85;N,1
0.3 測定値(%):C,64.75;H,6.7 ;N,1
0.2
ル)]ピペラジニル]エチル]−N−(2−ピリジニ
ル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、無色固体
(0.392g)として、実施例42の生成物695m
g(2.1ミリモル)と塩化シクロヘキサンカルボニル
0.3ml(2.2ミリモル)とから製造した。そのト
リ塩酸塩は無色固体0.392gであった。融点145
℃。 元素分析 :C27H33N5O・3HCl・2H2Oとして 計算値(%):C,55.06;H,6.85;N,1
1.89 測定値(%):C,55.35;H,7.01;N,1
1.99
シ)ナフチル]]ピペラジニル]エチル]−N−(2−
ピリジル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、実施例
43の生成物2.57g(7.1ミリモル)と塩化シク
ロヘキサンカルボニル1.75g(12ミリモル)とか
ら製造した。その塩酸塩は低融点固体2.36gであっ
た。融点90℃(この温度以上でゆっくりと分解)。 元素分析 :C29H36N4O2・HCl・H2Oとして 計算値(%):C,66.08;H,7.46;N,1
0.63 測定値(%):C,66.17;H,7.35;N,1
0.38
ル)ピペラジニル))エチル)−N−(2−ピリジル)
アダマンタン−1−カルボキシアミドを、実施例2の生
成物と塩化アダマンタン−1−カルボニルとから製造し
た。そのジ塩酸塩は白色固体であった。融点132〜1
36℃。 元素分析 :C29H38N4O2・2HCl・2.5H2O
として 計算値(%):C,58.8;H,7.65;N,9.
45 測定値(%):C,58.6;H,7.5 ;N,9.
2
シ)ナフチル]]ピペラジニル]エチル]−N−(2−
ピリジル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、実施例
44の生成物1.23g(3.4ミリモル)と塩化シク
ロヘキサンカルボニル0.7ml(0.8g、5.2ミ
リモル)とから製造した。その塩酸塩を無色結晶として
得た(0.83g)。融点151〜156℃。 元素分析 :C29H36N4O2・2HClとして 計算値(%):C,63.85;H,7.0;N,1
0.3 測定値(%):C,63.6 ;H,7.1;N,1
0.6
8−テトラヒドロ)ナフチル]]−ピペラジニル]エチ
ル]−N−(2−ピリジル)シクロヘキサンカルボキシ
アミドを、実施例45の生成物1.96g(5.8ミリ
モル)と塩化シクロヘキサンカルボニル1ml(1.1
g、7.5ミリモル)とから製造した。そのジ塩酸塩
2.21gを得た。融点178〜180℃。 元素分析 :C28H38N4O・2HClとして 計算値(%):C,64.7;H,7.8;N,10.
8 測定値(%):C,64.6;H,7.8;N,10.
9
メトキシフェニル)−1−ピペラジニル)エチル)−N
−(2−ピリジニル)シクロヘキサンカルボキシアミド
を、実施例24の生成物1.84gと塩化シクロヘキサ
ンカルボニル0.8ml(5.6ミリモル)とから製造
した。そのトリ塩酸塩を結晶として製造した(1.29
g)。融点178〜180℃。[α]D 26=+61゜
(メタノール)。 元素分析 :C26H38N4O2・3HClとして 計算値(%):C,57.2;H,7.2;N,10.
26 測定値(%):C,57.7;H,7.5;N,10.
32
メトキシフェニル)−1−ピペラジニル)エチル)−N
−(2−ピリジニル)シクロヘキサンカルボキシアミド
を、実施例25の生成物1.87g(5.7ミリモル)
と塩化シクロヘキサンカルボニル0.8ml(5.6ミ
リモル)とから製造した。そのジ塩酸塩2.1gを結晶
として製造した。融点175〜180℃。[α]D 26=
−60゜(メタノール)。 元素分析 :C26H36N4O2・2HCl・0.75H2
Oとして 計算値(%):C,59.7;H,7.6;N,10.
7 測定値(%):C,59.8;H,7.8;N,10.
45
1−ピペラジニル]プロピル]−N−(2−ピリジニ
ル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、実施例28の
生成物0.7g(2.1ミリモル)と塩化シクロヘキサ
ンカルボニル0.63g(4.3ミリモル)とから製造
した。そのトリ塩酸塩は白色固体0.9gであった。融
点137〜141℃。 元素分析 :C26H36N4O2・3HCl・H2Oとして 計算値(%):C,55.4;H,7.3;N,9.9 測定値(%):C,55.6;H,7.3;N,9.8
1−ピペラジニル)エチル)−N−(2−キノリニル)
シクロヘキサンカルボキシアミドを、実施例29の生成
物1.8g(5ミリモル)と塩化シクロヘキサンカルボ
ニル1.42ml(10ミリモル)とから製造した。そ
のモノ塩酸塩は白色固体2.31gであった。融点18
9〜192℃。 元素分析 :C29H36N4O2・HCl・0.75H2O
として 計算値(%):C,66.6;H,7.4;N,10.
7 測定値(%):C,66.7;H,7.3;N,10.
5
フェニル)−1−ピペラジニル)プロピル)−N−(2
−ピリジル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、(R
ac)−4−(2−メトキシフェニル)−1−(2−
(1−(2−ピリジルアミノ)プロピル)ピペラジン
2.28g(7ミリモル)と塩化シクロヘキサンカルボ
ニル1.03ml(7.7ミリモル)とから製造した。
そのジ塩酸塩0.68gを得た。融点195〜196℃
(エタノール−エーテルより)。 元素分析 :C26H36N4O2・2HCl・0.25H2
Oとして 計算値(%):C,60.75;H,7.55;N,1
0.9 測定値(%):C,60.7 ;H,7.2 ;N,1
0.9
ニル)−1−ピペラジニル)プロピル)−N−(2−ピ
リジル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、実施例5
8にて用いたと同様の方法により、(S)−4−(2−
メトキシフェニル)−1−(2−(1−(2−ピリジル
アミノ)プロピル)ピペラジンから製造した。そのトリ
塩酸塩は白色固体であった。融点129〜130℃。
[α]D 25=−25゜(c=1、メタノール)。 元素分析 :C26H36N4O2・3HCl・1.5H2O
として 計算値(%):C,54.5;H,7.4;N,9.8 測定値(%):C,54.7;H,7.2;N,9.5
ニル)−1−ピペラジニル)プロピル)−N−(2−ピ
リジル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、実施例5
9に用いたと同様の方法にて製造した。
ル)エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロヘキサン
カルボキシアミドを、2−(4−フェニル−1−ピペラ
ジニル)−N−(2−ピリジル)エチルアミンと塩化シ
クロヘキサンカルボニルとから製造した。そのトリ塩酸
塩は白色固体であった。融点198〜200℃。 元素分析 :C24H32N4O・3HClとして 計算値(%):C,57.4;H,7.0;N,11.
2 測定値(%):C,57.2;H,7.1;N,11.
1
ル)−1−ピペラジニル)エチル)−N−(2−ピリジ
ル)シクロヘキサンカルボキシアミドを、2−(4−
(2−イソプロピルフェニル)−1−ピペラジニル)−
N−(2−ピリジル)エチルアミンと塩化シクロヘキサ
ンカルボニルとから製造した。その塩酸塩を無色粉末で
あった。融点168〜170℃。 元素分析 :C27H38N4O・HCl・0.75H2Oと
して 計算値(%):C,66.9 ;H,8.4;N,1
1.6 測定値(%):C,67.15;H,8.2;N,1
1.5
1−ピペラジニル)エチル)−N−(4−ピリジニル)
シクロヘキサンカルボキシアミドを、2−(4−(2−
メトキシフェニル−1−ピペラジニル))−N−(4−
ピリジル)エチルアミン0.39g(1.2ミリモル)
と塩化シクロヘキサンカルボニル0.37ml(2.5
ミリモル)とから製造した。そのトリ塩酸塩0.15g
は無色固体であった。融点151〜153℃。 元素分析 :C25H34N4O2・3HCl・0.5H2O
として 計算値(%):C,55.5;H,7.1;N,10.
4 測定値(%):C,55.7;H,7.3;N,10.
2
1−ピペラジニル)エチル)−N−(3−ピリジル)シ
クロヘキサンカルボキシアミドを、2−(4−(2−メ
トキシフェニル)−1−ピペラジニル)−N−(3−ピ
リジル)エチルアミンと塩化シクロヘキサンカルボニル
とから製造した。そのジ塩酸塩は吸湿性白色固体であっ
た。融点138〜140℃。 元素分析 :C25H34N4O2・2HCl・2H2Oとし
て 計算値(%):C,56.7;H,7.2;N,10.
6 測定値(%):C,56.8;H,7.8;N,10.
5
ペラジン−1−イル)エチル)−N−(2−ピリジニ
ル)シクロヘキサ−1−エンカルボキシアミドを、実施
例2の生成物1.49g(5ミリモル)と塩化シクロヘ
キサ−1−エンカルボニル1.08g(7.5ミリモ
ル)とから清澄油として製造した。 元素分析 :C25H32N4O2として 計算値(%):C,71.4;H,7.7;N,13.
3 測定値(%):C,71.3;H,7.9;N,13.
0
ラジニル)エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロヘ
キサンチオカルボキシアミド 五硫化リン2.0g(4.5ミリモル)と炭酸ナトリウ
ム0.47g(4.5ミリモル)をTHF30mlに加
え、得られた混合物を、完全に溶解するまで(30分
間)穏やかに加温しながら、激しく撹拌した。THF1
0ml中の実施例3の生成物1.5g(3.55ミリモ
ル)を加え、得られた混合物を室温にて16時間撹拌
し、3時間煮沸還流し、室温に冷却した。ラベッソン
(Lawesson)試薬1.5g(3.71ミリモル)およ
びジオキサン30mlを加え、混合物を4時間煮沸還流
した。冷却した反応混合物を、水酸化ナトリウム(10
%、100ml)とジクロロメタン200mlの溶液中
に注いだ。有機層を分離し、水層をジクロロメタン(3
×100ml)で抽出した。合した抽出液をブライン
(1×200ml)で洗浄し、乾燥(硫酸マグネシウ
ム)させ、濾過し、真空下にて濃縮した。得られた油
1.0gを、溶出液としてジクロロメタン、ついで2%
メタノール/ジクロロメタンを用いてシリカゲル上のク
ロマトグラフィーに付し、油280mgを得た。この油
を、溶出液としてジクロロメタンを用いて2回アルミナ
上で再クロマトグラフィーに付し、油50mgを得た。
この物質をエタノールに溶かし、エーテル性塩酸50m
gを添加することで該生成物のジ塩酸塩が結晶化した。
融点108〜110℃。 元素分析 :C25H34N4OS・2HClとして 計算値(%):C,58.7;H,7.1;N,10.
95 測定値(%):C,58.5;H,7.4;N,10.
85
に選択的に結合し、中枢神経系に作用することで、哺乳
動物のCNS疾患の治療に用いることのできる化合物を
得ることができる。
Claims (2)
- 【請求項1】 式: 【化1】 [式中、 Aは、所望により、1個以上の低級アルキル基で置換さ
れていてもよい炭素数2〜4のアルキレン鎖、 Zは酸素または硫黄、 Rは水素または低級アルキル、 R1は単または二環式アリールまたはヘテロアリール
基、 R2は単または二環式ヘテロアリール基、およびR3は水
素、低級アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニ
ル、シクロアルキル(低級)アルキル、アリール、アリ
ール(低級)アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリー
ル(低級)アルキル、式:−NR4R5 (式中、 R4は水素、低級アルキル、アリールまたはアリール
(低級)アルキル、およびR5は水素、低級アルキル、
−CO(低級)アルキル、アリール、−COアリール、
アリール(低級)アルキル、シクロアルキルまたはシク
ロアルキル(低級)アルキル、またはR4とR5がそれら
の両方が結合する窒素原子と一緒になって、さらにヘテ
ロ原子を有していてもよい飽和ヘテロ環式環を形成す
る)で示される基、または式:−OR6(式中、 R6は低級アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル
(低級)アルキル、アリール、アリール(低級)アルキ
ル、ヘテロアリールまたはヘテロアリール(低級)アル
キルを意味する)で示される基を意味する]で示される
化合物またはその医薬上許容される塩。 - 【請求項2】 N−(2−(1−(4−(2−メトキシ
フェニル)ピペラジニル))エチル)−N−(2−ピリ
ジニル)シクロヘキサンカルボキシアミド、 N−シクロヘキシル−N'−(2−(1−(4−(2−
メトキシフェニル)ピペラジニル))エチル)−N−
(2−ピリジニル)尿素、 N−(2−(1−(4−(2−メトキシフェニル)ピペ
ラジニル))エチル)−N−(2−ピリジニル)ベンズ
アミド、 N−(2−(1−(4−(2−メトキシフェニル)ピペ
ラジニル))エチル)−N−(2−ピリジニル)トリメ
チルアセトアミド、 N−(2−(1−(4−(2−メトキシフェニル)ピペ
ラジニル))エチル)−N−(2−チアゾリル)シクロ
ヘキサンカルボキシアミド、 N−(2−(1−(4−(4−フルオロ−2−メトキシ
フェニル)ピペラジニル))エチル)−N−(2−ピリ
ジニル)シクロヘキサンカルボキシアミド、 N−(2−(1−(4−(2,3−ジヒドロ−1,4−
ベンゾジオキシン−5−イル)ピペラジニル))エチ
ル)−N−(2−ピリジニル)シクロヘキサンカルボキ
シアミド、 N−[2−[1−[4−[3−(1,2−ベンズイソチ
アゾリル)]]ピペラジニル]エチル]−N−(2−ピ
リジル)シクロヘキサンカルボキシアミド、 N−(2−(1−(4−(2−メトキシフェニル)ピペ
ラジニル))エチル)−N−(1−ピペリジニルカルボ
ニル)−2−アミノピリジン、 N−(2−(4−(2−メトキシフェニル)ピペラジン
−1−イル)エチル)−N−(ピリジン−2−イル)−
N'−シクロヘキシルチオ尿素、 N−(2−(4−(2−ヒドロキシフェニル)−1−ピ
ペラジニル)エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロ
ヘキサンカルボキシアミド、 N−(2−(1−(4−(1−ナフチル))ピペラジニ
ル)エチル)−N−(2−ピリジル)シクロヘキサンカ
ルボキシアミド、 N−(2−(1−(4−(2−メチルフェニル))ピペ
ラジニル)エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロヘ
キサンカルボキシアミド、 N−(2−(1−(4−(2−フルオロフェニル))ピ
ペラジニル)エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロ
ヘキサンカルボキシアミド、 N−[2−[1−[4−(1−イソキノリニル)]ピペ
ラジニル]エチル]−N−(2−ピリジニル)シクロヘ
キサンカルボキシアミド、 N−[2−[1−[4−[1−(7−メトキシ)ナフチ
ル]]ピペラジニル]エチル]−N−(2−ピリジル)
シクロヘキサンカルボキシアミド、 N−(2−(1−(4−(2−メトキシフェニル)ピペ
ラジニル))エチル)−N−(2−ピリジル)アダマン
タン−1−カルボキシアミド、 N−[2−[1−[4−[1−(2−メトキシ)ナフチ
ル]]ピペラジニル]エチル]−N−(2−ピリジル)
シクロヘキサンカルボキシアミド、 N−[2−[1−[4−[1−(5,6,7,8−テト
ラヒドロ)ナフチル]]−ピペラジニル]エチル]−N
−(2−ピリジル)シクロヘキサンカルボキシアミド、 (S)−N−(1−メチル−2−(4−(2−メトキシ
フェニル)−1−ピペラジニル)エチル)−N−(2−
ピリジニル)シクロヘキサンカルボキシアミド、 (R)−N−(1−メチル−2−(4−(2−メトキシ
フェニル)−1−ピペラジニル)エチル)−N−(2−
ピリジニル)シクロヘキサンカルボキシアミド、 N−[3−[4−(2−メトキシフェニル)−1−ピペ
ラジニル]プロピル]−N−(2−ピリジニル)シクロ
ヘキサンカルボキシアミド、 N−(2−(4−(2−メトキシフェニル)−1−ピペ
ラジニル)エチル)−N−(2−キノリニル)シクロヘ
キサンカルボキシアミド、 (Rac)−N−(2−(4−(2−メトキシフェニ
ル)−1−ピペラジニル)プロピル)−N−(2−ピリ
ジル)シクロヘキサンカルボキシアミド、 (S)−N−(2−(4−(2−メトキシフェニル)−
1−ピペラジニル)プロピル)−N−(2−ピリジル)
シクロヘキサンカルボキシアミド、 (R)−N−(2−(4−(2−メトキシフェニル)−
1−ピペラジニル)プロピル)−N−(2−ピリジル)
シクロヘキサンカルボキシアミド、 N−(2−(4−フェニル−1−ピペラジニル)エチ
ル)−N−(2−ピリジニル)シクロヘキサンカルボキ
シアミド、 N−(2−(4−(2−イソプロピルフェニル)−1−
ピペラジニル)エチル)−N−(2−ピリジル)シクロ
ヘキサンカルボキシアミド、 N−(2−(4−(2−メトキシフェニル)−1−ピペ
ラジニル)エチル)−N−(4−ピリジニル)シクロヘ
キサンカルボキシアミド、 N−(2−(4−(2−メトキシフェニル)−1−ピペ
ラジニル)エチル)−N−(3−ピリジル)シクロヘキ
サンカルボキシアミド、 N−(2−(4−(2−メトキシフェニル)ピペラジン
−1−イル)エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロ
ヘキサ−1−エンカルボキシアミド、およびN−(2−
(4−(2−メトキシフェニル)−1−ピペラジニル)
エチル)−N−(2−ピリジニル)シクロヘキサンチオ
カルボキシアミドからなる群より選択される化合物また
はその医薬上許容される塩である請求項1記載の化合
物。
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