JP3003521B2 - Carbon fiber and method for producing the same - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、炭素繊維およびその製
造方法に関する。さらに詳しくはマトリックス樹脂との
接着特性のバラツキが小さく、さらにはマトリックス樹
脂との接着特性が安定して良好に得られる炭素繊維およ
びその製造方法に関する。The present invention relates to a carbon fiber and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a carbon fiber which has a small variation in adhesive properties with a matrix resin, and furthermore has a stable and good adhesive property with a matrix resin, and a method for producing the same.

【０００２】[0002]

【従来の技術】炭素繊維は各種マトリックス樹脂とから
なる複合材料として利用されているが、炭素繊維の特性
を複合材料に生かすには、マトリックス樹脂との接着性
が重要である。一般には炭素繊維には表面処理が施さ
れ、マトリックス樹脂に対する接着性を向上せしめるこ
とにより複合材料の剥離強度や剪断強度が向上させられ
てきた。また、炭素繊維あるいは黒鉛繊維は本質的に剛
直で脆いため、耐屈曲性や耐擦過性の不足により毛羽を
発生し易く、炭素繊維の製造工程あるいはその高次加工
工程において糸切れを発生しやすい。そこで炭素繊維に
集束性を付与し、耐屈曲性や耐擦過性を改善するため、
通常炭素繊維には各種サイジング剤が付与される。サイ
ジング剤には毛羽発生防止などの上記目的に加えて、炭
素繊維とマトリックスとの接着性を改善できる場合もあ
る。しかし、サイジング剤によって炭素繊維とマトリッ
クスとの接着性を向上させる場合において、かかる効果
を与えるサイジング剤の化学種に関しては従来検討が行
なわれてきており（例えば、特開平１−２７２８６７号
公報、特公平４−８５４２号公報）、それによって炭素
繊維とマトリックスとの接着特性がある程度向上するこ
とはあっても接着特性のバラツキが大きく、マトリック
ス樹脂との接着特性が安定して良好に得られない場合が
あるという問題があった。2. Description of the Related Art Carbon fiber is used as a composite material composed of various matrix resins. In order to make use of the characteristics of the carbon fiber in the composite material, adhesion to the matrix resin is important. Generally, carbon fibers have been subjected to a surface treatment to improve the adhesion to a matrix resin, thereby improving the peel strength and shear strength of the composite material. In addition, since carbon fibers or graphite fibers are inherently rigid and brittle, they tend to generate fluff due to lack of bending resistance and abrasion resistance, and are liable to cause yarn breakage in a carbon fiber manufacturing process or a higher processing step thereof. . Therefore, in order to impart convergence to carbon fibers and improve flex resistance and scratch resistance,
Usually, various sizing agents are applied to carbon fibers. The sizing agent may improve the adhesiveness between the carbon fiber and the matrix in some cases, in addition to the above-mentioned purpose such as prevention of fluffing. However, in the case where the adhesion between the carbon fiber and the matrix is improved by the sizing agent, the chemical species of the sizing agent that provides such an effect have been conventionally studied (for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-272867, Japanese Patent Publication No. 4-8542), in which the adhesion characteristics between the carbon fiber and the matrix are improved to some extent, but the adhesion characteristics vary widely, and the adhesion characteristics with the matrix resin cannot be obtained stably and favorably. There was a problem that there is.

【０００３】そこで、本発明者らは、かかる現状に鑑
み、炭素繊維へのサイジング剤の付着状態を詳細に観察
し、それが炭素繊維とマトリックスとの接着性に与える
影響について鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成する
に至った。[0003] In view of the above situation, the present inventors have observed in detail the state of adhesion of the sizing agent to carbon fibers, and have intensively studied the effect of the sizing agent on the adhesion between the carbon fibers and the matrix. As a result, the present invention has been completed.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
問題点を解決すること、すなわち、サイジング剤が付着
した炭素繊維であって、接着力のバラツキが小さく、さ
らには炭素繊維とマトリックス樹脂との接着力を向上さ
せて、結果として得られる複合材料の機械的特性を安定
して良好なものとし得る炭素繊維を提供することにあ
る。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, that is, a carbon fiber to which a sizing agent is adhered, which has a small variation in adhesive strength, and furthermore, a carbon fiber and a matrix resin. It is an object of the present invention to provide a carbon fiber which can improve the adhesive force between the composite material and the resulting composite material to stably improve the mechanical properties of the resulting composite material.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】上記した課題を解決する
ために、本発明の炭素繊維は以下の構成を有する。すな
わち、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルまたは複
数のエポキシ基を有する脂肪族化合物からなるサイジン
グ剤が付着した炭素繊維であって、該サイジング剤の厚
みの最大値および最小値がいずれも２０〜２００オング
ストロームの範囲内であり、かつ該サイジング剤の厚み
の最大値と最小値の比が１以上、２以下であることを特
徴とする炭素繊維である。In order to solve the above-mentioned problems, the carbon fiber of the present invention has the following constitution. That is, bisphenol A diglycidyl ether or
A carbon fiber to which a sizing agent made of an aliphatic compound having a number of epoxy groups is attached, wherein the maximum value and the minimum value of the thickness of the sizing agent are both in the range of 20 to 200 angstroms. And a ratio of the maximum value to the minimum value of the thickness of the sizing agent is 1 or more and 2 or less.

【０００６】また、上記した課題を解決するために、本
発明の炭素繊維の製造方法は以下の構成を有する。すな
わち、実質的に撚りのない炭素繊維を、該炭素繊維の走
行方向と交差する面内において前記炭素繊維側に凸であ
る曲面を有する曲面体に接触させながら、前記曲面体を
振動せしめ、前記炭素繊維を前記曲面体の曲面に沿って
拡幅させたのち、サイジング剤を付与することを特徴と
する炭素繊維の製造方法である。In order to solve the above-mentioned problems, a method for producing carbon fiber of the present invention has the following configuration. That is, while the carbon fiber having substantially no twist is brought into contact with a curved body having a curved surface that is convex on the carbon fiber side in a plane intersecting the running direction of the carbon fiber, the curved body is vibrated, A method for producing a carbon fiber, comprising: expanding a carbon fiber along the curved surface of the curved body, and then applying a sizing agent.

【０００７】まず、本発明の炭素繊維について詳細に説
明する。First, the carbon fiber of the present invention will be described in detail.

【０００８】炭素繊維へのサイジング剤の付着状態を透
過型電子顕微鏡（以下、ＴＥＭと略す）を用いて詳細に
観察したところ、特定の付着状態にある時に炭素繊維と
マトリックスとの接着特性のバラツキが小さくなること
がわかった。When the state of adhesion of the sizing agent to the carbon fibers was observed in detail using a transmission electron microscope (hereinafter abbreviated as TEM), it was found that the adhesion characteristics between the carbon fibers and the matrix were in a specific state of adhesion. Was found to be smaller.

【０００９】すなわち、炭素繊維にサイジング剤が付着
していない部分があると、その部分の接着性はサイジン
グ剤が付着した部分に比べて低いものとなる。そして、
サイジング剤の付着ムラにより単繊維ごとの、または一
本の単繊維のなかでも局所的な接着性のバラツキが生
じ、その局所的な低接着性の部分が接着破壊の開始点と
なるためか、最終的に得られる複合材料の特性として十
分に高いものが安定して得られないのである。That is, when there is a portion where the sizing agent does not adhere to the carbon fiber, the adhesiveness of that portion is lower than that of the portion where the sizing agent adheres. And
Due to uneven adhesion of the sizing agent, for each single fiber, or local unevenness of the single fiber among the single fibers, the local low adhesive part becomes the starting point of adhesive failure, A sufficiently high composite material finally obtained cannot be stably obtained.

【００１０】本発明の炭素繊維は、サイジング剤が２０
〜２００オングストロームの厚みで付着していることが
必要である。かかる厚みが２０オングストローム未満で
あると、サイジング剤の接着力向上効果が小さく、結果
として高い樹脂接着特性が得られない。また、２００オ
ングストロームを超えるとサイジング剤層がマトリック
ス樹脂と異なる特性を持つため複合材料特性に変化を及
ぼすという問題が生じる。かつ、本発明の炭素繊維は、
サイジング剤厚みの最大値と最小値の比を１以上、２以
下、好ましくは１以上、１．８以下とするものである。
サイジング剤厚みの最大値と最小値の比が２を超える
と、マトリックスとの接着特性のバラツキが大きくなっ
てしまう。[0010] The carbon fiber of the present invention has a sizing agent of 20
It needs to be attached to a thickness of ~ 200 angstroms. If the thickness is less than 20 angstroms, the effect of improving the adhesive strength of the sizing agent is small, and as a result, high resin adhesive properties cannot be obtained. On the other hand, when the thickness exceeds 200 angstroms, the sizing agent layer has a property different from that of the matrix resin. And the carbon fiber of the present invention,
The ratio of the maximum value to the minimum value of the sizing agent thickness is 1 or more and 2 or less, preferably 1 or more and 1.8 or less.
If the ratio of the maximum value to the minimum value of the sizing agent thickness exceeds 2, the dispersion of the adhesive properties with the matrix will increase.

【００１１】本発明において、サイジング剤の厚みは、
ＴＥＭにより、次の手順に従って測定され求められる。
繊維束から単繊維を抜き取り、染色剤を沈着させた後
（例えば、四酸化ルテニウム蒸気を沈着）、エポキシ樹
脂１００部（エピコート８２８，油化シェルエポキシ社
（株）製）に、アミノエチルピペラジン２０部を添加し
た混合樹脂液に当該単繊維を包埋し、室温で硬化させ
る。繊維横断面の薄膜試験片は、イオンエッチング法
（アルゴンガス処理時間２５〜３０時間）で作製し、加
速電圧３００ｋＶでＴＥＭにて観察する。サイジング層
厚みの最大値と最小値は、２０万倍の繊維横断面写真か
ら求める。なお、本発明においてＴＥＭとして日立製作
所（株）製Ｈ−９０００ＵＨＲを用いた。In the present invention, the thickness of the sizing agent is
It is measured and determined by TEM according to the following procedure.
After extracting a single fiber from the fiber bundle and depositing a dye (for example, vapor deposition of ruthenium tetroxide), 100 parts of an epoxy resin (Epicoat 828, manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) is added to aminoethylpiperazine 20 The single fiber is embedded in the mixed resin solution to which the part has been added, and cured at room temperature. A thin film test piece having a cross section of the fiber is prepared by an ion etching method (argon gas treatment time: 25 to 30 hours), and observed with a TEM at an acceleration voltage of 300 kV. The maximum and minimum values of the sizing layer thickness are determined from a 200,000-fold photograph of the fiber cross section. In the present invention, H-9000UHR manufactured by Hitachi, Ltd. was used as the TEM.

【００１２】本発明で用いられるサイジング剤としては
炭素繊維とマトリックス樹脂との橋渡しを有効に行な
い、高い接着特性を得るためには、複数のエポキシ基を
有する化合物からなることが望ましい。The sizing agent used in the present invention desirably comprises a compound having a plurality of epoxy groups in order to effectively bridge the carbon fiber and the matrix resin and to obtain high adhesive properties.

【００１３】かかる化合物の有するエポキシ基が２つ未
満であると、炭素繊維とマトリックス樹脂との橋渡しを
有効に行うことができない場合がある。一方、かかる化
合物の有するエポキシ基の数が多すぎると、サイジング
剤化合物の分子間架橋の密度が大きくなり、脆性なサイ
ジング層となって結果としてコンポジットの引張強度が
低下してしまうため、好ましくは６個以下、より好まし
くは４個以下、さらに好ましくは２個が最も良い。さら
にこの２個のエポキシ基が最長原子鎖の両末端にあるの
が一層好ましい。すなわち最長原子鎖の両末端にエポキ
シ基があることにより局所的な架橋密度が高くなること
を防ぐので、コンポジット引張強度にとって好ましい。If the number of epoxy groups in the compound is less than 2, it may not be possible to effectively bridge the carbon fibers with the matrix resin. On the other hand, if the number of epoxy groups contained in the compound is too large, the density of intermolecular cross-linking of the sizing agent compound becomes large, and the tensile strength of the composite decreases as a brittle sizing layer. Six or less, more preferably four or less, still more preferably two. More preferably, the two epoxy groups are at both ends of the longest atom chain. That is, the presence of epoxy groups at both ends of the longest atom chain prevents the local crosslink density from increasing, which is preferable for the composite tensile strength.

【００１４】複数のエポキシ基を有する化合物として
は、複数のエポキシ基を有する脂肪族化合物を用いるこ
とができる。As the compound having a plurality of epoxy groups, an aliphatic compound having a plurality of epoxy groups can be used.

【００１５】本発明において脂肪族化合物とは、非環式
直鎖状飽和炭化水素、分岐状飽和炭化水素、非環式直鎖
状不飽和炭化水素、分岐状不飽和炭化水素、または上記
炭化水素の炭素原子（ＣＨ₃ ，ＣＨ₂ ，ＣＨ，Ｃ）を酸
素原子（Ｏ）、窒素原子（ＮＨ，Ｎ）、硫黄原子（ＳＯ
₃ Ｈ、ＳＨ）、カルボニル原子団（ＣＯ）に置き換えた
鎖状構造の化合物をいう。In the present invention, the aliphatic compound means an acyclic linear saturated hydrocarbon, a branched saturated hydrocarbon, an acyclic linear unsaturated hydrocarbon, a branched unsaturated hydrocarbon, or the above hydrocarbon. carbon atoms _{(CH 3, CH 2, CH} , C) an oxygen atom (O), nitrogen atom (NH, N), sulfur atom (SO
₃ H, SH), refers to compounds of the chain structure is replaced with a carbonyl atom group (CO).

【００１６】また、本発明では、複数エポキシ基を有す
る脂肪族化合物において、２個のエポキシ基間を結ぶ鎖
状構造を構成する炭素原子、複素原子（酸素原子、窒素
原子等）の総数のうち最も大きい原子鎖を最長原子鎖と
いい、最長原子鎖を構成する原子の総数を最長原子鎖の
原子数という。なお、最長原子鎖を構成する原子に結合
した水素等の原子の数は総数に含めない。Further, according to the present invention, in the aliphatic compound having a plurality of epoxy groups, of the total number of carbon atoms and hetero atoms (oxygen atoms, nitrogen atoms, etc.) constituting a chain structure connecting two epoxy groups, The largest atom chain is called the longest atom chain, and the total number of atoms constituting the longest atom chain is called the number of atoms in the longest atom chain. The number of atoms such as hydrogen bonded to the atoms constituting the longest atom chain is not included in the total.

【００１７】側鎖の構造については特に限定するもので
はないが、サイジング剤化合物の分子間架橋の密度が大
きくなりすぎないように抑えるために、架橋点となりに
くい構造が好ましい。The structure of the side chain is not particularly limited, but a structure that does not easily form a crosslinking point is preferable in order to prevent the density of intermolecular crosslinking of the sizing agent compound from becoming too large.

【００１８】エポキシ基の構造としては反応性の高いグ
リシジル基が好ましい。As the structure of the epoxy group, a highly reactive glycidyl group is preferable.

【００１９】かかる脂肪族化合物の分子量は、樹脂粘度
が低すぎるあるいは、高すぎることにより集束剤として
の取り扱い性が悪化するのを防ぐ観点から、８０以上３
２００以下が好ましく、１００以上１５００以下がより
好ましく、２００以上１０００以下がさらに好ましい。The molecular weight of the aliphatic compound is preferably 80 or more and 3 from the viewpoint of preventing the handleability as a sizing agent from being deteriorated due to too low or too high resin viscosity.
It is preferably 200 or less, more preferably 100 or more and 1500 or less, and still more preferably 200 or more and 1000 or less.

【００２０】本発明における複数エポキシ基を有する脂
肪族化合物の具体例としては、例えば、ジグリシジルエ
ーテル化合物では、エチレングリコールジグリシジルエ
ーテル及びポリエチレングリコールジグリシジルエーテ
ル類、プロピレングリコールジグリシジルエーテル及び
ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル類、
１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、ネオペ
ンチルグリコールジグリシジルエーテル、ポリテトラメ
チレングリコールジグリシジルエーテル、ポリアルキレ
ングリコールジグリシジルエーテル類等が挙げられる。
また、ポリグリシジルエーテル化合物では、グリセロー
ルポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシ
ジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテ
ル類、ソルビトールポリグリシジルエーテル類、アラビ
トールポリグリシジルエーテル類、トリメチロールプロ
パンポリグリシジルエーテル類、ペンタエリスリトール
ポリグリシジルエーテル類、脂肪族多価アルコールのポ
リグリシジルエーテル類等が挙げられる。Specific examples of the aliphatic compound having a plurality of epoxy groups in the present invention include, for example, diglycidyl ether compounds such as ethylene glycol diglycidyl ether and polyethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether and polypropylene glycol diglycidyl ether. Glycidyl ethers,
Examples thereof include 1,4-butanediol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, polytetramethylene glycol diglycidyl ether, and polyalkylene glycol diglycidyl ethers.
In addition, polyglycidyl ether compounds include glycerol polyglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ethers, sorbitol polyglycidyl ethers, arabitol polyglycidyl ethers, trimethylolpropane polyglycidyl ethers, and pentaerythritol polyglycidyl ether. Glycidyl ethers, polyglycidyl ethers of aliphatic polyhydric alcohols and the like can be mentioned.

【００２１】好ましくは、反応性の高いグリシジル基を
有する脂肪族のポリグリシジルエーテル化合物である。
更に好ましくは、ポリエチレングリコールジグリシジル
エーテル類、ポリプロピレングリコールジグリシジルエ
ーテル類、アルカンジオールジグリシジルエーテル類お
よび下記に示す構造のものが好ましい。Preferably, an aliphatic polyglycidyl ether compound having a highly reactive glycidyl group is used.
More preferably, polyethylene glycol diglycidyl ethers, polypropylene glycol diglycidyl ethers, alkanediol diglycidyl ethers and those having the structures shown below are preferred.

【００２２】[0022]

【化１】 Embedded image

【化２】 Embedded image

【化３】 ここで、Ｇはグリシジル基、Ｒ¹ は -CH₂ CH₂ - ， -CH
₂ CH₂ CH₂ - ， -CH(CH₃ ) CH₂ - 、Ｒ² は -CH₂ - 、
Ｒ³ ，Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ は少なくとも２個が-Gで、他は-Hまた
は-Gであり、ｍは１〜２５の整数，ｎは２〜７５の整
数、かつｘ、ｙ、ｚは０または正の整数であって、ｘ＋
ｙ＋ｚは０〜２５であることが好ましい。また、これら
の混合物を用いてもよい。Embedded image Here, G is a glycidyl group, R ¹ is -CH ₂ CH _2- , -CH
₂ CH ₂ CH _2- , -CH (CH ₃ ) CH _2- , R ² is -CH _2- ,
R ³ , R ⁴ , and R ⁵ are at least two of -G, others are -H or -G, m is an integer of 1 to 25, n is an integer of 2 to 75, and x, y, and z are 0 or a positive integer, x +
y + z is preferably 0 to 25. Moreover, you may use these mixtures.

【００２３】複数エポキシ基を有する脂肪族化合物をサ
イジング剤として用いる場合には、その最長原子鎖の原
子数が２０以上であることが好ましい。すなわち該原子
数が２０未満ではサイジング層内の架橋密度が高くなる
ために靭性の低い構造になりやすく、結果としてコンポ
ジット引張強度が発現しにくい場合がある。それに対し
て最長原子鎖の原子数が大きいとサイジング層が柔軟で
靭性の高い構造になりやすいので結果としてコンポジッ
ト引張強度が向上しやすく、特に脆い樹脂での引張強度
が高いという特長を有するので、より好ましくは最長原
子鎖の原子数で２５以上、さらに好ましくは３０以上が
よい。When an aliphatic compound having a plurality of epoxy groups is used as a sizing agent, the number of atoms in the longest atom chain is preferably 20 or more. That is, if the number of atoms is less than 20, the cross-linking density in the sizing layer becomes high, so that the structure tends to have low toughness, and as a result, the composite tensile strength may not be easily exhibited. On the other hand, when the number of atoms in the longest atom chain is large, the sizing layer tends to have a flexible and highly tough structure, so that the composite tensile strength tends to be improved as a result, and it has a feature that the tensile strength is particularly high in brittle resins. More preferably, the number of atoms in the longest atom chain is 25 or more, and still more preferably 30 or more.

【００２４】ただし最長原子鎖の原子数は大きいほど柔
軟な構造になるが、長すぎると折れ曲がって官能基を封
鎖してしまい、結果として炭素繊維と樹脂との接着力が
低下してしまう場合があるので好ましくは、原子数で２
００以下、より好ましくは１００以下がよい。However, the longer the number of atoms in the longest atom chain is, the more flexible the structure becomes. However, if it is too long, it may bend and block the functional group, and as a result, the adhesive strength between the carbon fiber and the resin may be reduced. Therefore, the number of atoms is preferably 2
It is preferably 00 or less, more preferably 100 or less.

【００２５】脂肪族化合物に環状脂肪族骨格を含む場合
には、エポキシ基が環状骨格から十分離れていれば、具
体的は、エポキシ基と環状骨格との間の原子数が６以上
であることが望ましい。When the aliphatic compound contains a cyclic aliphatic skeleton, the number of atoms between the epoxy group and the cyclic skeleton must be at least 6 if the epoxy group is sufficiently separated from the cyclic skeleton. Is desirable.

【００２６】[0026]

【００２７】[0027]

【００２８】[0028]

【００２９】[0029]

【００３０】[0030]

【００３１】[0031]

【００３２】[0032]

【００３３】[0033]

【００３４】サイジング剤にはエピコート８２８、エピ
コート８３４といった分子量の小さいビスフェノール型
エポキシ化合物、直鎖状低分子量エポキシ化合物、ポリ
エチレングリコール、ポリウレタン、ポリエステル乳化
剤あるいは界面活性剤などが粘度調整、耐擦過性向上、
耐毛羽性向上、収束性向上、高次加工性向上等を目的と
して含まれていても良い。また、ブタジエンニトリルゴ
ム等のゴム、あるいはエポキシ末端ブタジエンニトリル
ゴムのようなエラストマー性のある直鎖状エポキシ変性
化合物等を添加しても問題はない。As the sizing agent, a bisphenol type epoxy compound having a small molecular weight such as Epicoat 828 or Epicoat 834, a linear low molecular weight epoxy compound, polyethylene glycol, polyurethane, a polyester emulsifier or a surfactant can be used to adjust viscosity, improve scratch resistance,
It may be included for the purpose of improving fuzz resistance, improving convergence, improving higher workability, and the like. There is no problem even if rubber such as butadiene nitrile rubber or a linear epoxy-modified compound having an elastomeric property such as epoxy-terminated butadiene nitrile rubber is added.

【００３５】本発明の炭素繊維は、Ｘ線光電子分光によ
り測定される表面酸素濃度Ｏ／Ｃを０．２０以下、好ま
しくは０．１５以下、さらに好ましくは０．１０以下と
し、かつ表面窒素濃度Ｎ／Ｃを０．０２以上、好ましく
は０．０３以上、さらに好ましくは０．１０以上とする
のが望ましい。Ｏ／Ｃが０．２０を超えると、樹脂の官
能基と炭素繊維最表面との化学結合は強固になるもの
の、本来炭素繊維基質自身が有する強度よりもかなり低
い酸化物層が炭素繊維表層を被うことになるため、結果
として得られるコンポジットの横方向特性は低いものと
なってしまう場合があり、Ｎ／Ｃが０．０２未満の炭素
繊維は、前記サイジング剤との反応性を向上させること
ができないことがあり、結果としてサイジング剤による
コンポジットの横方向特性の向上効果を発現できない場
合がある。The carbon fiber of the present invention has a surface oxygen concentration O / C measured by X-ray photoelectron spectroscopy of 0.20 or less, preferably 0.15 or less, more preferably 0.10 or less, and the surface nitrogen concentration. N / C is desirably 0.02 or more, preferably 0.03 or more, and more preferably 0.10 or more. When the O / C exceeds 0.20, the chemical bond between the functional group of the resin and the outermost surface of the carbon fiber becomes strong, but the oxide layer, which is considerably lower than the strength originally possessed by the carbon fiber substrate itself, forms the carbon fiber surface layer. The resulting composite may have poor transverse properties, and carbon fibers with an N / C less than 0.02 improve reactivity with the sizing agent. In some cases, the sizing agent may not be able to exert the effect of improving the lateral properties of the composite.

【００３６】Ｏ／Ｃの下限としては、０．０２以上、好
ましくは０．０４以上さらに好ましくは０．０６以上が
望ましい。Ｏ／Ｃが０．０２に満たないと、サイジング
剤との反応性および反応量が不足し、その結果コンポジ
ットの横方向特性の向上が望めない場合がある。また、
Ｎ／Ｃの上限としては、０．３０以下、好ましくは０．
２５以下さらに好ましくは０．２０以下が望ましい。す
なわちＮ／Ｃが０．３を超えると、サイジング剤との反
応性および反応量が過剰になるだけで、接着力特性のさ
らなる向上は望めず、かつ引張強度が低下する場合があ
る。The lower limit of O / C is desirably 0.02 or more, preferably 0.04 or more, and more preferably 0.06 or more. If the O / C is less than 0.02, the reactivity with the sizing agent and the amount of the reaction may be insufficient, and as a result, it may not be possible to expect an improvement in the lateral properties of the composite. Also,
The upper limit of N / C is 0.30 or less, preferably 0.1.
It is preferably 25 or less, more preferably 0.20 or less. That is, when N / C exceeds 0.3, the reactivity with the sizing agent and the amount of the reaction are excessively increased, and further improvement in the adhesive force characteristics cannot be expected, and the tensile strength may decrease.

【００３７】ここで、表面酸素濃度Ｏ／Ｃとは、次の手
順に従ってＸ線光電子分光法により求めた値をいう。先
ず、溶媒でサイジング剤などを除去した炭素繊維束をカ
ットしてステンレス製の試料支持台上に拡げて並べた
後、光電子脱出角度を９０゜とし、Ｘ線源としてＭｇＫ
α_1,2 を用い、試料チャンバー内を１×１０^-8Torrの真
空度に保つ。測定時の帯電に伴うピークの補正として、
まずＣ_1Sの主ピークの結合エネルギー値を284.6 eVに合
わせる。Ｃ_1Sピーク面積は、 282〜296 eVの範囲で直線
のベースラインを引くことにより求め、Ｏ_1Sピーク面積
は、 528〜540 eVの範囲で直線のベースラインを引くこ
とにより求めた。表面酸素濃度Ｏ／Ｃは、上記Ｏ_1Sピー
ク面積とＣ_1Sピーク面積の比を、装置固有の感度補正値
で割ることにより算出した原子数比で表した。なお、本
発明の実施例では島津製作所（株）製ＥＳＣＡ−７５０
を用い、上記装置固有の感度補正値は２．８５であっ
た。Here, the surface oxygen concentration O / C refers to a value obtained by X-ray photoelectron spectroscopy according to the following procedure. First, a carbon fiber bundle from which a sizing agent or the like has been removed with a solvent is cut, spread on a sample support made of stainless steel, and arranged side by side. The photoelectron escape angle is 90 °, and MgK is used as an X-ray source.
Using α _1,2 , the inside of the sample chamber is maintained at a vacuum of 1 × 10 ⁻⁸ Torr. As correction of peaks due to charging during measurement,
First, the binding energy value of the main peak of C _1S is adjusted to 284.6 eV. The C _1S peak area was determined by drawing a linear baseline in the range of 282 to 296 eV, and the O _1S peak area was determined by drawing a linear baseline in the range of 528 to 540 eV. The surface oxygen concentration O / C was represented by an atomic ratio calculated by dividing the ratio of the O _1S peak area to the C _1S peak area by a sensitivity correction value unique to the apparatus. In the embodiment of the present invention, ESCA-750 manufactured by Shimadzu Corporation is used.
And the sensitivity correction value unique to the above-mentioned device was 2.85.

【００３８】また、表面酸素濃度Ｎ／Ｃとは、次の手順
に従ってＸ線光電子分光法により求めた値をいう。先
ず、溶媒でサイジング剤などを除去した炭素繊維束をカ
ットしてステンレス製の試料支持台上に拡げて並べた
後、光電子脱出角度を９０゜とし、Ｘ線源としてＭｇＫ
α_1,2 を用い、試料チャンバー内を１×１０^-8Torrの真
空度に保つ。測定時の帯電に伴うピークの補正として、
まずＣ_1Sの主ピークの結合エネルギー値を284.6 eVに合
わせる。Ｃ_1Sピーク面積は、 282〜296 eVの範囲で直線
のベースラインを引くことにより求め、Ｎ_1Sピーク面積
は、398 〜 410eVの範囲で直線のベースラインを引くこ
とにより求めた。表面窒素濃度Ｎ／Ｃは、上記Ｎ_1Sピー
ク面積とＣ_1Sピーク面積の比を、装置固有の感度補正値
で割ることにより算出した原子数比で表した。なお、本
発明の実施例では島津製作所（株）製ＥＳＣＡ−７５０
を用い、上記装置固有の感度補正値は１．７であった。The surface oxygen concentration N / C refers to a value obtained by X-ray photoelectron spectroscopy according to the following procedure. First, a carbon fiber bundle from which a sizing agent or the like has been removed with a solvent is cut, spread on a sample support made of stainless steel, and arranged side by side. The photoelectron escape angle is 90 °, and MgK is used as an X-ray source.
Using α _1,2 , the inside of the sample chamber is maintained at a vacuum of 1 × 10 ⁻⁸ Torr. As correction of peaks due to charging during measurement,
First, the binding energy value of the main peak of C _1S is adjusted to 284.6 eV. The C _1S peak area was determined by drawing a linear baseline in the range of 282 to 296 eV, and the N _1S peak area was determined by drawing a linear baseline in the range of 398 to 410 eV. The surface nitrogen concentration N / C was represented by an atomic ratio calculated by dividing the ratio of the N _1S peak area to the C _1S peak area by a sensitivity correction value unique to the apparatus. In the embodiment of the present invention, ESCA-750 manufactured by Shimadzu Corporation is used.
And the sensitivity correction value unique to the above-described apparatus was 1.7.

【００３９】本発明の炭素繊維の機械的物性としては、
ストランド強度が３５０kgf/mm² 以上、より好ましくは
４００kgf/mm² 以上、さらに好ましくは４５０kgf/mm²
以上が望ましい。また、炭素繊維の弾性率は２２ tf/mm
² 以上が好ましく、２４ tf/mm² 以上がより好ましく、
２８ tf/mm² 以上がさらに好ましい。ストランド強度あ
るいは弾性率がそれぞれ、３５０kgf/mm² 未満あるいは
２２ tf/mm² 未満の炭素繊維の場合には、コンポジット
としたときに、構造材として所望の特性が得られない場
合がある。The mechanical properties of the carbon fiber of the present invention include:
Strand strength is 350 kgf / mm ² or more, more preferably 400 kgf / mm ² or more, further preferably 450 kgf / mm ²
The above is desirable. The elastic modulus of carbon fiber is 22 tf / mm
² or more is preferable, and 24 tf / mm ² or more is more preferable,
It is more preferably at least 28 tf / mm ² . In the case of carbon fibers having a strand strength or an elastic modulus of less than 350 kgf / mm ² or less than 22 tf / mm ² , desired properties may not be obtained as a structural material when a composite is formed.

【００４０】次に本発明の炭素繊維を得るための好まし
い方法について説明する。Next, a preferred method for obtaining the carbon fiber of the present invention will be described.

【００４１】本発明の方法に供せられる原料炭素繊維と
しては、アクリル系、ピッチ系、レーヨン系等の公知の
炭素繊維を適用できる。好ましくは高強度の炭素長繊維
が得られやすいアクリル系炭素繊維がよい。アクリル系
炭素繊維の場合を例にとって以下詳細に説明する。As the raw carbon fiber used in the method of the present invention, known carbon fibers such as acrylic, pitch, rayon and the like can be used. Preferably, acrylic carbon fibers from which high-strength carbon long fibers are easily obtained are preferred. This will be described in detail below using an example of an acrylic carbon fiber.

【００４２】紡糸方法としては湿式、乾式、乾湿式等を
採用できるが高強度糸が得られ易い湿式あるいは乾湿式
が好ましく、特に乾湿式が好ましい。紡糸原液にはポリ
アクリロニトリルのホモポリマーあるいは共重合成分の
溶液あるいは懸濁液等を用いることができるが、ろ過を
強化して不純物をポリマーから除去することが、高性能
炭素繊維を得るために重要である。As a spinning method, a wet method, a dry method, a dry-wet method and the like can be adopted, but a wet method or a dry-wet method, in which a high-strength yarn is easily obtained, is preferable, and a dry-wet method is particularly preferable. A solution or suspension of a polyacrylonitrile homopolymer or copolymer component can be used as the spinning dope, but it is important to enhance the filtration to remove impurities from the polymer in order to obtain high-performance carbon fibers. It is.

【００４３】該紡糸原液を凝固、水洗、延伸、油剤付与
して前駆体原糸とし、さらに耐炎化、炭化、さらに必要
に応じて黒鉛化処理を行って炭素繊維とする。製糸、焼
成工程を通して、用役あるいは雰囲気から塵埃、異物と
いった不純物を最小限に抑え、繊維への欠陥導入を防ぐ
こと、張力をかけて配向を高くすることが高性能炭素繊
維を得るために重要である。炭化あるいは黒鉛化条件と
して、本発明炭素繊維を得るには最高熱処理温度は１１
００℃以上、好ましくは１４００℃以上がよい。The spinning stock solution is coagulated, washed, stretched and applied with an oil agent to obtain a precursor stock, which is further subjected to flame resistance, carbonization and, if necessary, graphitization to obtain carbon fibers. Throughout the spinning and baking processes, minimizing impurities such as dust and foreign matter from the utility or atmosphere, preventing the introduction of defects into the fibers, and increasing the orientation by applying tension are important to obtain high-performance carbon fibers. It is. As a condition for carbonization or graphitization, the maximum heat treatment temperature is 11 to obtain the carbon fiber of the present invention.
The temperature is preferably at least 00 ° C, more preferably at least 1400 ° C.

【００４４】強度および弾性率の高い炭素繊維を得るた
めには細繊度の炭素繊維が好ましく、炭素繊維の単糸径
で７．５μｍ以下、好ましくは６μｍ以下、さらに好ま
しくは５．５μｍ以下がよい。得られた炭素繊維はさら
に表面処理およびサイジング処理がなされて炭素繊維と
なる。In order to obtain a carbon fiber having a high strength and a high modulus of elasticity, a fine carbon fiber is preferable, and the single fiber diameter of the carbon fiber is 7.5 μm or less, preferably 6 μm or less, and more preferably 5.5 μm or less. . The obtained carbon fiber is further subjected to a surface treatment and a sizing treatment to be a carbon fiber.

【００４５】表面処理としては、電解処理が好ましい。
電解処理に用いられる電解液としては、硫酸、硝酸、塩
酸などの酸や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水
酸化バリウム等の水酸化物、アンモニア、または、炭酸
ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩類、酢酸ナ
トリウム、安息香酸ナトリウム等の有機塩類の水溶液、
さらにこれらのカリウム塩、バリウム塩あるいは他の金
属塩、およびアンモニウム塩、またヒドラジン等の有機
化合物が挙げられる。The surface treatment is preferably an electrolytic treatment.
Examples of the electrolytic solution used in the electrolytic treatment include acids such as sulfuric acid, nitric acid, and hydrochloric acid, hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, and barium hydroxide, ammonia, and inorganic acids such as sodium carbonate and sodium hydrogen carbonate. Aqueous solutions of organic salts such as salts, sodium acetate, sodium benzoate,
Further, these salts include potassium salts, barium salts or other metal salts, and ammonium salts, and organic compounds such as hydrazine.

【００４６】特に、Ｘ線光電子分光法により測定される
表面酸素濃度Ｏ／Ｃおよび表面窒素濃度Ｎ／Ｃを前記し
た特定の範囲とする炭素繊維は、アンモニウム塩水溶液
中で電解処理することにより得ることができる。In particular, carbon fibers having the surface oxygen concentration O / C and surface nitrogen concentration N / C measured by X-ray photoelectron spectroscopy within the above specific ranges can be obtained by electrolytic treatment in an aqueous ammonium salt solution. be able to.

【００４７】この場合の電解液としては、アンモニウム
イオンを含む水溶液であれば良く、具体的には、電解質
として、例えば硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、
過硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、臭化アンモニ
ウム、燐酸２水素アンモニウム、燐酸水素２アンモニウ
ム、炭酸水素アンモニウム、炭酸アンモニウム等あるい
はそれらの混合物などを用いることができるが、なかで
も硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニ
ウム、炭酸アンモニウムおよび炭酸水素アンモニウムが
好ましく、特に炭酸アンモニウムおよび炭酸水素アンモ
ニウムは、水洗後および乾燥後の炭素繊維表面に残査が
少なく好ましい。The electrolytic solution in this case may be any aqueous solution containing ammonium ions. Specifically, the electrolyte may be, for example, ammonium nitrate, ammonium sulfate,
Ammonium persulfate, ammonium chloride, ammonium bromide, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, or a mixture thereof can be used. Among them, ammonium sulfate, ammonium nitrate, ammonium chloride, ammonium carbonate And ammonium bicarbonate are preferred, and ammonium carbonate and ammonium bicarbonate are particularly preferred because they have little residue on the carbon fiber surface after washing with water and after drying.

【００４８】電解液の濃度としては、０．０１〜５モル
／リットル、好ましくは０．１〜１モル／リットルがよ
い。すなわち、濃度が濃いほど電解処理電圧が下がる
が、臭気が強くなり環境が悪化するのでそれらから最適
化することが好ましい。The concentration of the electrolyte is preferably 0.01 to 5 mol / l, more preferably 0.1 to 1 mol / l. In other words, the higher the concentration, the lower the electrolytic treatment voltage, but the odor becomes stronger and the environment worsens.

【００４９】電解液温度としては０〜１００℃、好まし
くは１０〜４０℃がよい。すなわち温度が高いと臭気が
強くなり環境が悪化するため低温が好ましいので、運転
コストとの兼ね合いで最適化することが好ましい。The temperature of the electrolyte is preferably from 0 to 100 ° C., and more preferably from 10 to 40 ° C. That is, if the temperature is high, the odor becomes strong and the environment deteriorates, so that a low temperature is preferable. Therefore, it is preferable to optimize the temperature in consideration of the operation cost.

【００５０】電気量は被処理炭素繊維の炭化度に合わせ
て最適化することが好ましく、高弾性率糸はより大きな
電気量が必要である。表層の結晶性の低下を進ませ、生
産性を向上させる一方、炭素繊維基質の強度低下を防ぐ
観点から、電解処理は小さい電気量で複数回処理を繰り
返し行うのが好ましい。具体的には、電解槽１槽当たり
の通電電気量は５クーロン／ｇ・槽（炭素繊維１ｇ当た
りのクーロン数）以上、１００クーロン／ｇ・槽以下が
好ましく、より好ましくは１０クーロン／ｇ・槽以上、
８０クーロン／ｇ・槽以下、さらに好ましくは２０クー
ロン／ｇ・槽以上、６０クーロン／ｇ・槽以下がよい。
また、表層の結晶性の低下を適度な範囲とする観点から
は通電処理の総電気量は５〜１０００クーロン／ｇ、さ
らには１０〜５００クーロン／ｇの範囲とするのが好ま
しい。The quantity of electricity is preferably optimized according to the degree of carbonization of the carbon fiber to be treated, and a high modulus yarn requires a greater quantity of electricity. From the viewpoint of improving the productivity by improving the crystallinity of the surface layer and preventing the strength of the carbon fiber substrate from decreasing, it is preferable that the electrolytic treatment is repeated a plurality of times with a small amount of electricity. Specifically, the amount of electricity passed per electrolytic cell is preferably 5 coulombs / g · tank (the number of coulombs per gram of carbon fiber) to 100 coulombs / g · tank, and more preferably 10 coulombs / g · tank. Above the tank,
80 coulomb / g tank or less, more preferably 20 coulomb / g tank or more and 60 coulomb / g tank or less.
In addition, from the viewpoint of reducing the crystallinity of the surface layer to an appropriate range, the total amount of electricity in the energization treatment is preferably in the range of 5 to 1000 coulombs / g, and more preferably in the range of 10 to 500 coulombs / g.

【００５１】槽数としては２以上が好ましく、４以上が
より好ましい。設備コストの面から１０槽以下が好まし
く、電気量、電圧、電流密度等から最適化することが好
ましい。The number of tanks is preferably 2 or more, more preferably 4 or more. It is preferably 10 tanks or less from the viewpoint of equipment cost, and it is preferable to optimize from the quantity of electricity, voltage, current density and the like.

【００５２】電流密度としては、炭素繊維表面を有効に
酸化し、かつ安全性を損なわない観点から、電解処理液
中の炭素繊維の表面積１ｍ² 当たり１．５アンペア／ｍ
² 以上１０００アンペア／ｍ² 以下、好ましくは３アン
ペア／ｍ² 以上５００アンペア／ｍ² 以下がよい。処理
時間は、数秒から十数分が好ましく、さらには１０秒か
ら２分程度が好ましい。From the viewpoint of effectively oxidizing the carbon fiber surface and not impairing the safety, the current density is 1.5 amp / m ² per 1 m ² of the surface area of the carbon fiber in the electrolytic treatment solution.
² above 1,000 amps / m ² or less, preferably from 3 amps / m ² or more 500 amps / m ² or less. The processing time is preferably from several seconds to ten and several minutes, and more preferably from about 10 seconds to about 2 minutes.

【００５３】電解電圧は安全性の観点から２５Ｖ以下、
さらには０．５〜２０Ｖが好ましい。電解処理時間は電
気量、電解質濃度により最適化すべきであるが、生産性
の面から数秒〜１０分、好ましくは１０秒〜２分程度が
よい。電解処理方式としてはバッチ式、連続式いずれで
もよいが、生産性がよくバラツキが小さくできる連続式
が好ましい。通電方法としては、炭素繊維を電極ローラ
に直接接触させて通電させる直接通電、あるいは炭素繊
維と電極の間に電解液等を介して通電させる間接通電の
いずれも採用することができるが、電解処理時の毛羽立
ち、電気スパーク等が抑えられる間接通電が好ましい。The electrolysis voltage is 25 V or less from the viewpoint of safety.
Further, 0.5 to 20 V is preferable. The electrolytic treatment time should be optimized depending on the amount of electricity and the concentration of the electrolyte, but is preferably several seconds to 10 minutes, and preferably about 10 seconds to 2 minutes from the viewpoint of productivity. Either a batch type or a continuous type may be used as the electrolytic treatment system, but a continuous type in which the productivity is high and the variation can be reduced is preferable. As an energization method, either direct energization in which the carbon fiber is brought into direct contact with the electrode roller and energization or indirect energization in which the carbon fiber and the electrode are energized through an electrolytic solution or the like can be employed. Indirect energization in which fluffing at the time, electric spark or the like is suppressed is preferable.

【００５４】また、電解処理方法は、電解槽を必要槽数
並べて１度通糸しても、１槽の電解槽に必要回数通糸し
てもよい。電解槽の陽極長は５〜１００mmが好ましく、
陰極長は３００〜１０００mm、さらには３５０〜９００
mmが好ましい。In the electrolytic treatment method, the required number of electrolytic tanks may be arranged and the thread may be passed once, or the thread may be passed through a single electrolytic tank a required number of times. The anode length of the electrolytic cell is preferably 5 to 100 mm,
Cathode length is 300-1000mm, furthermore 350-900
mm is preferred.

【００５５】電解処理を行った後、水洗および乾燥する
ことが好ましい。この場合、乾燥温度が高すぎると炭素
繊維の最表面に存在する官能基は熱分解により消失し易
いため、できる限り低い温度で乾燥することが望まし
く、具体的には乾燥温度が２５０℃以下、さらに好まし
くは２１０℃以下で乾燥することが望ましい。After the electrolytic treatment, it is preferable to wash and dry. In this case, if the drying temperature is too high, the functional groups present on the outermost surface of the carbon fiber are likely to be lost by thermal decomposition, and therefore it is desirable to dry at the lowest possible temperature. More preferably, drying at 210 ° C. or lower is desirable.

【００５６】このようにして得た炭素繊維にサイジング
剤を付与するのである。The sizing agent is added to the carbon fibers obtained in this manner.

【００５７】本発明の炭素繊維を得るためには、サイジ
ング剤を付与するに際して、繊維束が十分に拡幅されて
いることが重要であるため、繊維束には実質的に撚りの
ないことが好ましい。最も好ましくは、繊維束の厚み方
向における単繊維の重なりがほとんどないほどに繊維束
を拡幅することである。サイジング剤を付与するに際し
て、繊維束が十分に拡幅されていないと、サイジング剤
の大部分が繊維束周りにのみ付着してしまい、単繊維一
本一本の周りに施されなくなってしまうことになる。In order to obtain the carbon fiber of the present invention, it is important that the fiber bundle is sufficiently widened when the sizing agent is applied. Therefore, it is preferable that the fiber bundle has substantially no twist. . Most preferably, the fiber bundle is widened so that the single fibers hardly overlap in the thickness direction of the fiber bundle. When applying the sizing agent, if the fiber bundle is not sufficiently widened, most of the sizing agent will adhere only around the fiber bundle and will not be applied around each single fiber Become.

【００５８】繊維束を拡幅する方法としては、例えば特
開昭６１−２７５４３８号公報に開示された、繊維束を
緊張下に走行させながら回転ガイドや往復ガイドで叩
き、それらのガイドによる揉みほぐし作用を利用して拡
幅する方法、特開平１−３２１９４４号公報に開示され
た、走行するストランドを曲面体に接触させながら圧空
を吹き付ける方法、また特開平１−２８００４０号公報
に開示された、走行するストランドを曲面体に接触させ
ながら振動を付与する方法が利用できる。特に、走行す
るストランドを曲面体に接触させながら振動を付与する
方法は、繊維束の拡幅効率が高く、前記した特定のサイ
ジング剤の付着状態を得るためには好ましく用いられ
る。本方法の場合について、詳細に説明する。As a method for widening the fiber bundle, for example, the fiber bundle is hit with a rotating guide or a reciprocating guide while running under tension, and the kneading action by these guides is disclosed in JP-A-61-275438. JP-A-1-321944 discloses a method of blowing a compressed air while bringing a running strand into contact with a curved body, and a running strand disclosed in JP-A-1-280040. A method of applying vibration while contacting with a curved body can be used. In particular, a method of imparting vibration while the running strand is in contact with the curved body has a high fiber bundle widening efficiency and is preferably used for obtaining the above-mentioned specific sizing agent adhesion state. The case of this method will be described in detail.

【００５９】繊維束の拡幅は、ただ一糸条の繊維束につ
いて行なっても良いが、通常は複数本の糸条を一方向に
互いに平行かつシート状に引き揃えて供給し、同時に拡
幅するのが良い。また、繊維束の各単繊維に平均して
０．０１〜０．１ｇの張力を加えることが好ましい。張
力が０．０１ｇ未満であると単繊維の交絡が起こり、ま
た０．１ｇを超えると単繊維間の摩擦力が大きくなって
充分な拡幅が行えず、共にサイジング剤の付着ムラが生
じる場合がある。The widening of the fiber bundle may be carried out for only one fiber bundle. However, usually, a plurality of yarns are supplied in a direction parallel to each other in a sheet form, and are simultaneously widened. good. It is preferable to apply an average tension of 0.01 to 0.1 g to each single fiber of the fiber bundle. If the tension is less than 0.01 g, the entanglement of the single fibers may occur, and if the tension exceeds 0.1 g, the frictional force between the single fibers may increase, and sufficient widening may not be performed. is there.

【００６０】繊維束の拡幅は、炭素繊維の走行方向と交
差する面内において前記炭素繊維側に凸である曲面を有
する曲面体に接触させながら、前記曲面体を振動せしめ
る方法を用いることが最も望ましい。本発明でいうとこ
ろの、繊維束の走行方向に対して直交するような曲面と
は、べき乗関数や双曲線関数、楕円関数で表わされるも
のを、対称軸近傍を比例拡大したり、比例圧縮したもの
である。とくに、対称軸をｙ軸としたときに、ｙ＝Ａ｜
ｘ｜^a （Ａ：傾き、ａ：定数）で表されるべき乗関数に
おいて、｜ｘ｜≦１で、定数ａを１．１〜４、好ましく
は１．５〜３としたような曲面であることが好ましい。
そのような曲面は、その勾配が、いわゆる原点付近では
小さく、端部にいくほど大きくなるので、繊維束の一様
で十分な拡幅を行うことができるのである。The widening of the fiber bundle is most preferably performed by vibrating the curved body while contacting the curved body having a curved surface that is convex toward the carbon fiber in a plane intersecting the running direction of the carbon fiber. desirable. In the present invention, a curved surface perpendicular to the running direction of the fiber bundle is defined by a power function, a hyperbolic function, or an elliptic function obtained by proportionally expanding or compressing the vicinity of the axis of symmetry. It is. In particular, when the symmetry axis is the y axis, y = A |
In a power function represented by x | ^a (A: slope, a: constant), the curved surface is such that | x | ≦ 1 and the constant a is 1.1 to 4, preferably 1.5 to 3. Is preferred.
The slope of such a curved surface is small near the so-called origin and becomes large toward the end, so that the fiber bundle can be uniformly and sufficiently widened.

【００６１】なお、これらの曲面体は、ステンレス、
鉄、銅等の金属や、ガラスやアルミナ、ジルコニア等の
セラミックスで構成することができるが、これらの表面
にフッ素樹脂等をコーティングしておくことができる。
また、曲面体が金属製の場合は、クロムメッキ等を施し
ておくこともできる。These curved surfaces are made of stainless steel,
It can be made of a metal such as iron or copper, or a ceramic such as glass, alumina or zirconia, and these surfaces can be coated with a fluororesin or the like.
In the case where the curved body is made of metal, chrome plating or the like may be applied.

【００６２】本発明において、上述した曲面体には振動
が与えられる。振動を与える手段としては、通常、後述
する加振器が用いられる。In the present invention, vibration is given to the above-mentioned curved body. As a means for giving the vibration, a vibrator described later is usually used.

【００６３】曲面体の振動は、上述した繊維束の走行方
向と交差する面内で、上下方向に行われても、繊維束の
走行方向と直交する左右方向に行われても良い。The vibration of the curved body may be performed vertically in the plane intersecting the running direction of the fiber bundle, or may be performed in the left-right direction orthogonal to the running direction of the fiber bundle.

【００６４】このときの振動数は、繊維束の種類、単繊
維の本数等によって変動させることになるが、通常は、
好ましくは周波数２０〜１００ＫＨｚ、より好ましくは
２０〜５０ＫＨｚの超音波振動が適用される。また振幅
は１ｍｍ以下、好ましくは０．１ｍｍ以下とすることが
望ましい。The frequency at this time varies depending on the type of fiber bundle, the number of single fibers, and the like.
Preferably, ultrasonic vibration having a frequency of 20 to 100 KHz, more preferably 20 to 50 KHz, is applied. The amplitude is desirably 1 mm or less, preferably 0.1 mm or less.

【００６５】繊維束を拡幅する場合、繊維束に上述した
振動を与えると同時に、繊維束にその上方から気体を吹
き付けると、拡幅をより一層十分に行うことができる場
合がある。In the case where the fiber bundle is widened, the above-described vibration is applied to the fiber bundle, and at the same time, the gas is blown from above the fiber bundle.

【００６６】サイジング剤の繊維束への含浸は、拡幅し
た状態でサイジング液に繊維束を浸漬するのが好まし
く、さらに曲面体で振動を与えた後、ローラ等を介さず
に直ちにサイジング液に浸漬するのが好ましい。また、
サイジング液に浸漬時に、振動、超音波を付与すること
もできる。さらにサイジング剤の繊維束への含浸にはサ
イジング液を繊維束に吹き付けるスプレー法などを採用
しても良い。For the impregnation of the fiber bundle with the sizing agent, it is preferable to immerse the fiber bundle in the sizing liquid in a widened state. Further, after vibrating with a curved body, the fiber bundle is immediately immersed in the sizing liquid without a roller or the like. Is preferred. Also,
At the time of immersion in the sizing solution, vibration and ultrasonic waves can be applied. Further, for impregnating the fiber bundle with the sizing agent, a spray method of spraying a sizing liquid onto the fiber bundle may be employed.

【００６７】また、サイジング液に使用する溶媒は、
水、メタノール、エタノール、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド、アセトン等が挙げられ特に限定
しないが、取扱いの容易さおよび防災の観点から水が好
ましい。従って、水に不溶、若しくは難溶のエポキシ化
合物には乳化剤、界面活性剤等を添加し水分散性にして
用いるのが良い。乳化剤、界面活性剤としては、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合物、オレフィン−無水マレイ
ン酸共重合物、ナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮
合物、ポリアクリル酸ソーダ等のアニオン系乳化剤、ポ
リエチレンイミン、ポリビニルイミダゾリン等のカチオ
ン系乳化剤、ノニルフェノールエチレンオキサイド付加
物、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレンエーテ
ルエステルのコポリマー、ソルビタンエステルエチルオ
キサイド付加物等のノニオン系乳化剤などを用いること
ができるが、エポキシ基との相互作用が小さいノニオン
系乳化剤が好ましい。The solvent used for the sizing solution is
Water, methanol, ethanol, dimethylformamide,
Although dimethylacetamide, acetone, etc. are mentioned and it does not specifically limit, Water is preferable from a viewpoint of easy handling and disaster prevention. Therefore, it is preferable to use an epoxy compound which is insoluble or hardly soluble in water by adding an emulsifier, a surfactant and the like to make it dispersible in water. Emulsifiers and surfactants include styrene-maleic anhydride copolymer, olefin-maleic anhydride copolymer, formalin condensate of naphthalene sulfonate, anionic emulsifier such as sodium polyacrylate, polyethyleneimine, polyvinylimidazoline Nonionic emulsifiers such as cationic emulsifiers, nonylphenol ethylene oxide adducts, polyvinyl alcohol, polyoxyethylene ether ester copolymers, sorbitan ester ethyl oxide adducts, etc. can be used, but the interaction with epoxy groups is small. Nonionic emulsifiers are preferred.

【００６８】サイジング剤の付着量としては、透過型電
子顕微鏡で観察されるサイジング層の厚みを所望のもの
とするように適宜設定できる。The amount of the sizing agent to be applied can be appropriately set so that the thickness of the sizing layer observed with a transmission electron microscope becomes a desired thickness.

【００６９】また、サイジング剤付与処理を行った後の
乾燥工程における乾燥温度は、１５０℃以上３５０℃以
下が好ましく、１８０℃以上２５０℃以下がより好まし
い。乾燥温度が１５０℃未満であるとサイジング剤の溶
媒が完全に除去できず複合材料の接着特性に悪い影響を
及ぼす場合があり、また３５０℃を越えるとサイジング
剤の硬化が進み過ぎ、炭素繊維束が固くなって繊維束の
拡がり性が悪化する場合がある。The drying temperature in the drying step after the sizing agent application treatment is preferably from 150 ° C. to 350 ° C., more preferably from 180 ° C. to 250 ° C. Adhesive properties may adversely affect, also curing proceeds too much over the sizing agent 350 ° C. of the composite solvent can not be completely removed sizing agent drying temperature is less than 0.99 ° C., the carbon fiber bundle May become hard and the spreadability of the fiber bundle may deteriorate.

【００７０】本発明の炭素繊維は、マトリックスと組み
合わせて複合材料とした場合に炭素繊維とマトリックス
との接着特性のバラツキが小さいという特徴を有する。The carbon fiber of the present invention is characterized in that when combined with a matrix to form a composite material, there is little variation in the adhesive properties between the carbon fiber and the matrix.

【００７１】対象となるマトリックスとしてはエポキ
シ、ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂、ナイロン、ポ
リエーテルエーテルケトン等の熱可塑性樹脂、セメント
等の各種マトリックスを適用できるが、サイジング剤化
合物がエポキシ基を有する化合物であるので親和性の高
い熱硬化性樹脂あるいは熱可塑性樹脂が好ましく、さら
にエポキシ樹脂が好ましい。As the matrix to be used, various matrices such as thermosetting resins such as epoxy and polyester resins, thermoplastic resins such as nylon and polyetheretherketone, and cements can be used. The sizing agent compound has an epoxy group. Since it is a compound, a thermosetting resin or a thermoplastic resin having high affinity is preferable, and an epoxy resin is more preferable.

【００７２】具体的には、ビスフェノール型エポキシ
は、市販されているものが使用でき、例えば、ビスフェ
ノールＡ型として、エピコート８２８，１００１，１０
０４，１００９（油化シェルエポキシ社製）やエポトー
トＹＤ０１９，ＹＤ０２０，ＹＤ７０１９，ＹＤ７０２
０，フェノトートＹＰ５０，ＹＰ５０Ｐ（東都化成社
製）、エピクロン８４０，８５０，８５５，８６０，１
０５０，１０１０，１０３０（大日本インキ化学工業社
製）等がある。また、ビスフェノールＦ型として、エピ
クロン８３０，８３１（大日本インキ化学工業社製）等
がある。Specifically, as the bisphenol type epoxy, a commercially available bisphenol type epoxy can be used. For example, as a bisphenol A type, Epicoat 828, 1001, 10
04, 1009 (manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) and Epotote YD019, YD020, YD7019, YD702
0, Phenotote YP50, YP50P (manufactured by Toto Kasei), Epicron 840, 850, 855, 860, 1
050, 1010, and 1030 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.). Examples of the bisphenol F type include Epicron 830, 831 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.).

【００７３】フェノールノボラック型エポキシ樹脂に
は、エピコート１５２，１５４（油化シェルエポキシ社
製）、ダウエポキシＤＥＮ４３１，４３８，４３９，４
８５（ダウケミカル社製）、チバガイギーＥＰＮ１１３
８，１１３９（チバ・ガイギー社製）がある。変性体の
クレゾールノボラック型エポキシとして例えば、チバガ
イギーＥＣＮ１２３５，１２７３，１２８０，１２９９
（チバ・ガイギー社製）、ＥＯＣＮ１０２，１０３，１
０４（日本化薬社製）、エピクロンＮ６６０，Ｎ６６
５，Ｎ６７０，Ｎ６７３，Ｎ６８０，Ｎ６９０，Ｎ６９
５（大日本インキ化学工業社製）がある。他に変性フェ
ノールノボラック型エポキシ樹脂でもよい。さらに多官
能エポキシ樹脂では、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリ
シジルジアミノジフェニルメタンはＥＬＭ４３４（住友
化学工業社製），ＭＹ７２０（チバ・ガイギー社製），
ＹＨ４３４（東都化成社製）がある。Phenol novolak type epoxy resins include Epicoat 152, 154 (manufactured by Yuka Shell Epoxy) and Dow Epoxy DEN431, 438, 439, 4
85 (manufactured by Dow Chemical Company), Ciba-Geigy EPN113
8,1139 (manufactured by Ciba Geigy). As a modified cresol novolak type epoxy, for example, Ciba-Geigy ECN1235, 1273, 1280, 1299
(Manufactured by Ciba Geigy), EOCN102, 103, 1
04 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), Epicron N660, N66
5, N670, N673, N680, N690, N69
5 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.). Alternatively, a modified phenol novolak type epoxy resin may be used. Further, among polyfunctional epoxy resins, N, N, N ', N'-tetraglycidyldiaminodiphenylmethane is available from ELM434 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), MY720 (manufactured by Ciba Geigy),
YH434 (manufactured by Toto Kasei).

【００７４】これらのエポキシ樹脂を目的に応じて、組
み合わることによってエポキシ樹脂組成物を得る。添加
剤，硬化剤に関して特に限定されないが、添加剤として
ポリビニルアセタール樹脂，ポリビニルブチラール樹
脂、ポリビニルホルマール樹脂等を、硬化剤としてジア
ミノジフェニルスルホン、三フッ化ホウ素・アミン錯
体、イミダゾール化合物、ジシアンジアミド、尿素誘導
体、および複数の硬化剤を同時に用いることができる。An epoxy resin composition is obtained by combining these epoxy resins according to the purpose. There are no particular restrictions on the additives and curing agents, but polyvinyl acetal resins, polyvinyl butyral resins, polyvinyl formal resins, and the like are used as additives, and diaminodiphenyl sulfone, boron trifluoride / amine complexes, imidazole compounds, dicyandiamide, and urea derivatives are used as curing agents. , And a plurality of curing agents can be used simultaneously.

【００７５】さらに、硬化温度についても限定されるも
のではないが、コンポジットの横方向特性向上効果を顕
著にするには、炭素繊維との反応性が低いエポキシ樹脂
組成物に好適であり、硬化温度が２００℃以下、好まし
くは１５０℃以下が良い。具体的には、特公昭６３−６
００５６号公報、特開昭６３−１６２７３２号公報等で
開示された１８０℃硬化の耐熱性を向上させたエポキシ
樹脂組成物や、特公平４−８００５４号公報で開示され
た１３０℃硬化のエポキシ樹脂組成物などが好適に用い
ることができ、特に反応性の低い１３０℃硬化のエポキ
シ樹脂組成物に好適である。Further, the curing temperature is not limited, but it is suitable for an epoxy resin composition having low reactivity with carbon fibers in order to make the effect of improving the lateral properties of the composite remarkable. Is 200 ° C. or less, preferably 150 ° C. or less. Specifically, Japanese Patent Publication No. 63-6
No. 0056, JP-A-63-162732, etc., an epoxy resin composition having improved heat resistance at 180 ° C. curing, and an epoxy resin composition cured at 130 ° C. disclosed in JP-B-4-80054. A composition or the like can be suitably used, and is particularly suitable for a low-reactivity epoxy resin composition cured at 130 ° C.

【００７６】[0076]

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明する。樹脂との接着力の指標には、単繊維の界面剪
断強度（τ）を用い、染色剤沈着前のＴＥＭ観察サンプ
ルで評価を行った。以下に方法を示す。The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. As an index of the adhesive force to the resin, the interface shear strength (τ) of the single fiber was used, and evaluation was performed on a TEM observation sample before the deposition of the staining agent. The method is described below.

【００７７】（界面剪断強度測定方法）エポキシ樹脂１
００部（エピコート８２８，油化シェルエポキシ社
（株）製）に、アミノエチルピペラジン２０部を添加
し、充分に撹拌した後、約１０分間真空脱泡を行った。
これらの混合樹脂液を、一本の炭素繊維を中心に保った
型に注入し、室温で１２時間加圧硬化し、更に１８０℃
で２時間後硬化処理を行った。その後、約１２時間で室
温に冷却し、得られた試験片の端面を＃１０００までの
耐水研磨紙で研磨し、厚さ２ｍｍ，幅１０ｍｍ，長さ１
５０ｍｍの試験片を得た。同一単繊維について試験片を
１０ピース作製した。(Interfacial shear strength measuring method) Epoxy resin 1
20 parts of aminoethylpiperazine was added to 00 parts (Epicoat 828, manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), and the mixture was sufficiently stirred, followed by vacuum defoaming for about 10 minutes.
These mixed resin liquids were poured into a mold holding one carbon fiber at the center, and were cured under pressure at room temperature for 12 hours.
For 2 hours. Thereafter, the test piece was cooled to room temperature for about 12 hours, and the end face of the obtained test piece was polished with a water-resistant abrasive paper of up to # 1000, and was 2 mm thick, 10 mm wide and 1 mm long.
A 50 mm test piece was obtained. Ten pieces of test pieces were prepared for the same single fiber.

【００７８】測定は通常の引張試験治具を用いて、試験
長２５ｍｍに設定し、歪速度０．５ｍｍ／ｍｉｎで測定
した。炭素繊維破断がもはや起こらなくなった時の、平
均破断繊維長（ｌ）を透過型偏光顕微鏡で引張荷重下で
測定した。The measurement was carried out using an ordinary tensile test jig at a test length of 25 mm and a strain rate of 0.5 mm / min. The average fiber length at break when the carbon fiber breakage no longer occurred was measured with a transmission polarizing microscope under a tensile load.

【００７９】界面剪断強度（τ）は下式より求めた。The interface shear strength (τ) was determined by the following equation.

【００８０】τ＝（σ_f ・ｄ）／（２・ｌ_c ） ｌ_c ＝（４／３）・ｌ ここで、ｌは最終的な繊維の破断長さの平均値、σ_f は
繊維の引張強さ、ｄは繊維の直径である。[0080] _{τ = (σ f · d)} / (2 · l c) l c = (4/3) · l where, l is the final fracture length of the average value of the fiber, sigma _f is the fiber Tensile strength, d, is the diameter of the fiber.

【００８１】σ_f は、炭素繊維の引張強度分布がワイブ
ル分布に従うとして次の方法により求めた。即ち、単繊
維を用い、試料長が５，２５，５０ｍｍで得られた平均
引張強度から最小２乗法により、試料長と平均引張強度
との関係式を求め、試料長ｌ_c の時の平均引張強度を算
出した。Σ _f was determined by the following method, assuming that the tensile strength distribution of the carbon fiber followed the Weibull distribution. That is, using a single fiber, the method of least squares mean tensile strength sample length was obtained in 5,25,50Mm, obtains a relational expression between the average tensile strength and sample length, the average time of the sample length l _c tensile The intensity was calculated.

【００８２】（実施例１）アクリロニトリル（ＡＮ）９
９．４モル％とメタクリル酸０．６モル％からなる共重
合体を用いて、乾湿式紡糸方法により単繊維デニール
０．７ｄ，フィラメント数３０００のアクリル系繊維を
得た。得られた繊維束を２４０〜２８０℃の空気中で、
延伸比１．０５で加熱し、耐炎化繊維に転換し、ついで
窒素雰囲気中３００〜９００℃の温度領域での昇温速度
を２００℃／分とし１０％の延伸を行なった後、１８０
０℃まで焼成した。Example 1 Acrylonitrile (AN) 9
Using a copolymer consisting of 9.4 mol% and 0.6 mol% of methacrylic acid, an acrylic fiber having a single fiber denier of 0.7 d and a filament count of 3,000 was obtained by a dry-wet spinning method. In the air of 240 to 280 ° C, the obtained fiber bundle is
The fiber was heated at a draw ratio of 1.05 to convert the fiber into oxidized fiber. Then, in a nitrogen atmosphere, the temperature was raised at a rate of 200 ° C./min in a temperature range of 300 to 900 ° C. at a rate of 200 ° C./min.
Baking to 0 ° C.

【００８３】濃度０．２５モル／リットルの炭酸水素ア
ンモニウム水溶液を電解液として、１槽当たりの通電電
気量を２０クーロン／ｇ・槽とし、５槽繰り返すことに
より該炭素繊維を総電気量１００クーロン／ｇで処理し
た。この電解処理を施された炭素繊維を続いて水洗し、
１８０℃の加熱空気中で乾燥した。Using an aqueous solution of ammonium hydrogen carbonate having a concentration of 0.25 mol / l as an electrolytic solution, the amount of electricity supplied per tank was set to 20 coulombs / g. / G. The electrolytically treated carbon fiber is subsequently washed with water,
It was dried in heated air at 180 ° C.

【００８４】続いて、図１に示した方法によって、炭素
繊維束を１．５ｍ／分の速度で走行させ、繊維束一本当
たり１５０ｇの張力をかけた緊張状態を維持しながら、
表面にクロムメッキを施した丸棒を弓形に湾曲させてな
る曲面体の凸面に接触させるとともに、その曲面体を上
下垂直方向に、発信周波数２０ＫＨｚ、振幅０．０１ｍ
ｍで振動させた。その結果、繊維束は当初の約２．５ｍ
ｍ幅から約１２．５ｍｍ幅に拡幅された。続いて、ポリ
エチレングリコールジグリシジルエーテル（式(I) にお
いて、Ｒ¹ は -CH₂ - 、ｍ＝９である）からなるサイジ
ング剤を、成分が１重量％になるように水で希釈してサ
イジング剤母液を調整し、拡幅した状態で浸漬法により
炭素繊維にサイジング剤を付与し、１８０℃で乾燥を行
なった。サイジング付着量は０．６％であった。 サイ
ジング剤付着前の繊維のＯ／Ｃは、０．１０、Ｎ／Ｃは
０．０３であった。Subsequently, according to the method shown in FIG. 1, the carbon fiber bundle is run at a speed of 1.5 m / min, and while maintaining a tension state in which a tension of 150 g is applied per fiber bundle,
A round bar whose surface is chrome-plated is brought into contact with the convex surface of a curved body that is curved in an arc shape, and the curved body is vertically and vertically oscillated at a transmission frequency of 20 KHz and an amplitude of 0.01 m.
vibrated at m. As a result, the fiber bundle is about 2.5 m
The width was widened from m width to about 12.5 mm width. Subsequently, a sizing agent composed of polyethylene glycol diglycidyl ether (in the formula (I), R ¹ is —CH ₂ —, m = 9) is diluted with water so that the component becomes 1% by weight, and sizing is performed. A sizing agent was applied to the carbon fiber by an immersion method in a state where the mother liquor was adjusted and widened, and dried at 180 ° C. The sizing adhesion amount was 0.6%. The O / C of the fiber before the sizing agent was attached was 0.10, and the N / C was 0.03.

【００８５】サイジング層厚みの最大値が５０オングス
トローム、最小値が４０オングストロームであり、最大
厚みは最小厚みの１．２５倍であった。The maximum value of the sizing layer thickness was 50 angstroms, the minimum value was 40 angstroms, and the maximum thickness was 1.25 times the minimum thickness.

【００８６】界面剪断強度を測定すると、４．６kgf/mm
² で変動係数は１０．３％であった。得られた炭素繊維
の特性を表１に示す。When the interfacial shear strength was measured, it was 4.6 kgf / mm.
^{In 2} , the coefficient of variation was 10.3%. Table 1 shows the properties of the obtained carbon fibers.

【００８７】（実施例２）サイジング剤の樹脂成分をビ
スフェノールＡ型ジグリシジルエーテル（油化シェルエ
ポキシ社製エピコート828 ）に変更した以外は、実施例
１と同様にして炭素繊維を得た。サイジング付着量は
０．７％であった。得られた炭素繊維の特性を表１に示
す。Example 2 Carbon fibers were obtained in the same manner as in Example 1 except that the resin component of the sizing agent was changed to bisphenol A type diglycidyl ether (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.). The sizing adhesion amount was 0.7%. Table 1 shows the properties of the obtained carbon fibers.

【００８８】（実施例３）電解液を濃度０．０５モル／
リットルの硫酸水溶液した以外は実施例１と同様に処理
して炭素繊維を得た。得られた炭素繊維の特性を表１に
示す。(Example 3) The concentration of the electrolytic solution was 0.05 mol /
A carbon fiber was obtained by treating in the same manner as in Example 1 except that a liter of sulfuric acid aqueous solution was used. Table 1 shows the properties of the obtained carbon fibers.

【００８９】（比較例１）拡幅工程で超音波を当てなか
った以外は実施例１と同様に処理した炭素繊維を得た。
繊維束は約２．５ｍｍ幅から約５．５ｍｍ幅に拡幅され
た。サイジング剤付着前の繊維のＯ／Ｃは０．１０、Ｎ
／Ｃは０．０３であった。サイジング層厚みの最大値が
５０オングストローム、最小値が２０オングストローム
であり、最大厚みは最小厚みの２．５倍であった。単繊
維の界面剪断強度は、４．３kgf/mm² で変動係数は３
１．１％であり、サイジング層の厚さムラが単繊維の界
面剪断強度のバラツキに影響を及ぼしているのが分か
る。得られた炭素繊維の特性を表１に示す。(Comparative Example 1) A carbon fiber treated in the same manner as in Example 1 except that no ultrasonic wave was applied in the widening step was obtained.
The fiber bundle was widened from about 2.5 mm width to about 5.5 mm width. O / C of fiber before adhering sizing agent is 0.10, N
/ C was 0.03. The maximum value of the sizing layer thickness was 50 angstroms, the minimum value was 20 angstroms, and the maximum thickness was 2.5 times the minimum thickness. The interfacial shear strength of a single fiber is 4.3 kgf / mm ² and the coefficient of variation is 3
1.1%, which indicates that the thickness unevenness of the sizing layer affects the variation in the interfacial shear strength of the single fiber. Table 1 shows the properties of the obtained carbon fibers.

【００９０】（比較例２）サイジング剤を成分が０．２
重量％になるように水で希釈して用いた以外は実施例１
と同様に処理して炭素繊維を得た。サイジング付着量は
０．１％であった。得られた炭素繊維の特性を表１に示
す。(Comparative Example 2) A sizing agent containing 0.2 component
Example 1 except that it was used after being diluted with water so as to obtain a weight%.
In the same manner as described above, a carbon fiber was obtained. The sizing adhesion amount was 0.1%. Table 1 shows the properties of the obtained carbon fibers.

【００９１】サイジング剤付着前の繊維のＯ／Ｃは、
０．１０、Ｎ／Ｃは０．０３であった。サイジング層厚
みの最大値は１５オングストローム、最小値が１０オン
グストロームであり、最大厚みは最小厚みの１．５倍で
あった。単繊維の界面剪断強度を測定すると、４．２kg
f/mm² で変動係数は１６．０％であった。サイジング層
の厚みの最大値と最小値の比が１〜２の範囲内であって
も、それがやや大きめであること、および最大値、最小
値が２０オングストロームに満たないことと相まって、
単繊維の界面剪断強度のバラツキが大きくなる。また、
サイジング層が薄いために、単繊維の界面剪断強度もや
や低くなる。The O / C of the fiber before the sizing agent was attached was
0.10, N / C was 0.03. The maximum value of the sizing layer thickness was 15 angstroms, the minimum value was 10 angstroms, and the maximum thickness was 1.5 times the minimum thickness. When the interfacial shear strength of a single fiber is measured, it is 4.2 kg.
At f / mm ² , the coefficient of variation was 16.0%. Even if the ratio between the maximum value and the minimum value of the thickness of the sizing layer is in the range of 1-2, it is slightly larger, and the maximum value and the minimum value are less than 20 angstroms,
The variation in the interfacial shear strength of the single fiber increases. Also,
Since the sizing layer is thin, the interfacial shear strength of the single fiber is slightly lower.

【００９２】（比較例３）湾曲していない丸棒に接触さ
せ振動を与えた以外は実施例１と同様に処理して炭素繊
維を得た。繊維束は約２．５ｍｍ幅から約６．５ｍｍ幅
に拡幅された。得られた炭素繊維の特性を表１に示す。(Comparative Example 3) A carbon fiber was obtained in the same manner as in Example 1 except that vibration was applied by bringing the rod into contact with an uncurved round bar. The fiber bundle was widened from about 2.5 mm width to about 6.5 mm width. Table 1 shows the properties of the obtained carbon fibers.

【００９３】サイジング剤付着前の繊維のＯ／Ｃは、
０．１０、Ｎ／Ｃは０．０３であった。The O / C of the fiber before the sizing agent was attached was
0.10, N / C was 0.03.

【００９４】サイジング層厚みの最大値が８０オングス
トローム、最小値が３０オングストロームであり、最大
厚みは最小厚みの２．６７倍であった。単繊維の界面剪
断強度を測定すると、４．４kgf/mm² で変動係数は２
８．０％であった。The maximum value of the sizing layer thickness was 80 angstroms, the minimum value was 30 angstroms, and the maximum thickness was 2.67 times the minimum thickness. When the interfacial shear strength of the single fiber was measured, the coefficient of variation was 4.4 kgf / mm ² and the coefficient of variation was 2
8.0%.

【００９５】（比較例４）サイジング剤を付与しない以
外は実施例１と同様に処理して炭素繊維を得た。得られ
た炭素繊維の特性を表１に示す。(Comparative Example 4) A carbon fiber was obtained in the same manner as in Example 1 except that no sizing agent was added. Table 1 shows the properties of the obtained carbon fibers.

【００９６】繊維のＯ／Ｃは、０．１０、Ｎ／Ｃは０．
０３であった。単繊維の界面剪断強度を測定すると、
３．５kgf/mm² で変動係数は９．８％であり、エポキシ
化合物による接着力が向上することが分かる。The O / C of the fiber is 0.10 and the N / C is 0.1.
03. When measuring the interfacial shear strength of a single fiber,
At 3.5 kgf / mm ² , the coefficient of variation was 9.8%, indicating that the adhesive strength of the epoxy compound was improved.

【００９７】[0097]

【表１】 表１中、Ａはポリエチレングリコールジグリシジルエー
テル（式(I) において、Ｒ¹ は -CH₂ - 、ｍ＝９であ
る）を、Ｂはエピコート８２８を意味する。[Table 1] In Table 1, A represents polyethylene glycol diglycidyl ether (in the formula (I), R ¹ represents —CH ₂ —, m = 9), and B represents Epikote 828.

【００９８】[0098]

【発明の効果】本発明の炭素繊維は、反応性の高いサイ
ジング剤が均一の厚みでムラなく付着しているため、樹
脂との接着強度を著しく向上することができるだけでな
く、接着強度のバラツキを小さくでき、また接着破壊の
開始点となり得る局所的な低接着強度部分がなくなるこ
とにより、最終的に得られる複合材料の特性が安定して
良好なものとすることができる。したがって従来のマト
リックス樹脂との接着強度およびその安定性の不足によ
り使用が困難であった構造部材にも炭素繊維を使用する
ことが可能になる。The carbon fiber of the present invention has a uniform thickness of a highly reactive sizing agent, so that it can not only significantly improve the adhesive strength with the resin but also has a variation in the adhesive strength. Can be reduced, and since there is no local low adhesive strength portion that can be a starting point of adhesive failure, the properties of the finally obtained composite material can be stably improved. Therefore, it becomes possible to use carbon fibers also for structural members which have been difficult to use due to the lack of conventional adhesive strength and stability of the matrix resin.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】本発明の方法の一実施態様を示す概略斜視図で
ある。FIG. 1 is a schematic perspective view showing one embodiment of the method of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１：繊維束 １’：拡幅されたサイジング付着繊維束 ２，４，８，１１：ガイドロール ３：ダンサロール ５：曲面体 ６：ホーン ７：振動子 ９：サイジング槽 １０：サイジング液 1: Fiber bundle 1 ': Widened sizing attached fiber bundle 2, 4, 8, 11: Guide roll 3: Dancer roll 5: Curved body 6: Horn 7: Vibrator 9: Sizing tank 10: Sizing liquid

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−184172（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−173170（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−132863（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−85167（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−169763（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) D06M 13/00 - 15/72 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-62-184172 (JP, A) JP-A-6-173170 (JP, A) JP-A-5-1322863 (JP, A) JP-A 63-184173 85167 (JP, A) JP-A-2-16963 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. ⁷ , DB name) D06M 13/00-15/72

Claims (6)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】ビスフェノールＡジグリシジルエーテルま
たは複数のエポキシ基を有する脂肪族化合物からなるサ
イジング剤が付着した炭素繊維であって、該サイジング
剤の厚みの最大値および最小値がいずれも２０〜２００
オングストロームの範囲内であり、かつ該サイジング剤
の厚みの最大値と最小値の比が１以上、２以下であるこ
とを特徴とする炭素繊維。(1) bisphenol A diglycidyl ether or
Or a carbon fiber to which a sizing agent composed of an aliphatic compound having a plurality of epoxy groups is attached, wherein the maximum value and the minimum value of the thickness of the sizing agent are both 20 to 200.
A carbon fiber characterized by being in the range of angstrom and having a ratio of the maximum value to the minimum value of the thickness of the sizing agent of 1 or more and 2 or less. 【請求項２】サイジング剤が、グリセロールポリグリシ
ジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテ
ル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル類、
ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル類から
選ばれる少なくとも一種の化合物からなることを特徴と
する請求項１に記載の炭素繊維。2. A sizing agent comprising glycerol polyglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether,
The carbon fiber according to claim 1, comprising at least one compound selected from polypropylene glycol diglycidyl ethers. 【請求項３】Ｘ線光電子分光法により測定される表面酸
素濃度Ｏ／Ｃが０．２０以下、かつ表面窒素濃度Ｎ／Ｃ
が０．０２以上であることを特徴とする請求項１または
２に記載の炭素繊維。3. A surface oxygen concentration O / C measured by X-ray photoelectron spectroscopy of 0.20 or less and a surface nitrogen concentration N / C
Claim 1 or but is characterized in that not less than 0.02
3. The carbon fiber according to 2 . 【請求項４】実質的に撚りのない炭素繊維を、該炭素繊
維の走行方向と交差する面内において前記炭素繊維側に
凸である曲面を有する曲面体に接触させながら、前記曲
面体を振動せしめ、前記炭素繊維を前記曲面体の曲面に
沿って拡幅させたのち、サイジング剤を付与することを
特徴とする炭素繊維の製造方法。4. A method for vibrating said curved body while bringing said substantially twisted carbon fiber into contact with a curved body having a curved surface protruding toward said carbon fiber in a plane intersecting a running direction of said carbon fiber. A method for producing a carbon fiber, comprising: widening the carbon fiber along the curved surface of the curved body, and then applying a sizing agent. 【請求項５】Ｘ線光電子分光法により測定される表面酸
素濃度Ｏ／Ｃが０．２０以下、かつ表面窒素濃度Ｎ／Ｃ
が０．０２以上である実質的に撚りのない炭素繊維にサ
イジング剤を付与することを特徴とする請求項４に記載
の炭素繊維の製造方法。5. A surface oxygen concentration O / C measured by X-ray photoelectron spectroscopy of 0.20 or less and a surface nitrogen concentration N / C
The method for producing a carbon fiber according to claim 4 , wherein a sizing agent is applied to the carbon fiber having substantially no twist of 0.02 or more. 【請求項６】アンモニウム塩水溶液中で電解処理した実
質的に撚りのない炭素繊維にサイジング剤を付与するこ
とを特徴とする請求項４に記載の炭素繊維の製造方法。6. The method for producing carbon fibers according to claim 4 , wherein a sizing agent is applied to the substantially twistless carbon fibers electrolytically treated in an aqueous ammonium salt solution.