JP2020097539A - セラミド分散組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
項1.
天然由来フリーセラミド、ノニオン性界面活性剤、リン脂質、及び炭素数2〜6のジオールを含有し、
前記天然由来フリーセラミドと前記ジオールとの含有質量比が、1:3〜25であり、
前記天然由来フリーセラミドに含まれるフリーセラミドが、セラミド骨格における脂肪酸が炭素数20以上の脂肪酸のフリーセラミドである、
セラミド分散組成物。
項2.
天然由来フリーセラミドの、
90質量%以上が、分子を構成する炭素数が40以上のフリーセラミドであり、且つ
60質量%以上が、分子を構成する炭素数が42以上のフリーセラミドである、
項1に記載のセラミド分散組成物。
項3.
天然由来フリーセラミドの、
60質量%以上が、セラミドAP及びセラミドNPである、
項1又は2に記載のセラミド分散組成物。
項4.
天然由来フリーセラミドの、
80質量%以上が、セラミドAPである、
項1〜3のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項5.
天然由来フリーセラミドが、
セラミド骨格が(ヒドロキシル基を3個有し、炭素数18で、炭素間二重結合を0又は1個有するスフィンゴイド塩基)−(炭素数22〜26、炭素間二重結合が0、ヒドロキシル基を0、1、又は2個有する脂肪酸)の組み合わせであるフリーセラミド、並びに、セラミド骨格が(ヒドロキシル基を3個有し、炭素数20で、炭素間二重結合を有さないスフィンゴイド塩基)−(炭素数24又は25、炭素間二重結合が0、ヒドロキシル基を0、1又は2個有する脂肪酸)の組み合わせであるフリーセラミド、からなる群より選択される少なくとも1種のフリーセラミドである、
項1〜4のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項6.
炭素数2〜6のジオールが、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、及びペンチレングリコールからなる群より選択される少なくとも一種のジオールである、項1〜5のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項7.
リン脂質が、グリセロリン脂質及びスフィンゴリン脂質からなる群より選択される少なくとも1種のリン脂質である、項1〜6のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項8.
リン脂質の50質量%以上がホスファチジルコリンである、項1〜7のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項9.
ノニオン性界面活性剤がポリグリセリンモノ脂肪酸エステルである、項1〜8のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項10.
ステロール化合物をさらに含有する、項1〜9のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項11.
炭素数10〜24の飽和または不飽和脂肪酸をさらに含有する、項1〜10のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項12.
組成物中に分散した天然由来ヒト型フリーセラミドを含む粒子の平均粒径が、100nm以下である、項1〜11のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
項13.
化粧料組成物又は食品組成物である、項1〜12のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
福岡県産醤油粕から抽出したフリーセラミドである、株式会社ジェヌインR&D製「ジェヌインセラミドWSS」をセラミド分散組成物調製のためのセラミド組成物として用いた。これは、特開2012−126910号公報に記載の方法を参考に、醤油の搾り粕をエタノール抽出し、溶媒分画して高純度フリーセラミドを精製して得た、セラミド組成物である。より具体的には、醤油副産物である圧搾粕の乾燥物についてエタノール抽出を行い、得られた抽出物をエタノール及び水を用いて固液分離して固形部を得、さらに当該固形部をアセトン、エタノール、及び水で洗浄し、乾燥及び粉砕してさらに水、アセトン、及びヘキサンで洗浄したのち、再度エタノール抽出して得られた固形部をセラミド組成物として得た。使用したロットのセラミド含量は98.4%であった。
以下に示す組成のA液及びB液を調製し、セラミド分散組成物の調製に用いた。なお、ここでの「部」は質量部を示す。
〔A液〕
ジェヌインセラミドWSS 1.0部
1,3−ブチレングリコール 10.0部
デカグリセリンモノイソステアリン酸エステル 3.0部
(Decaglyn 1−ISV)
〔B液〕
レシチン(SLP−PC70) 1.0部
フェノキシエタノール 0.2部
グリセリン 26.9部
水 57.9部
表1及び表2に示す組成のA液及びB液を用いた以外は、実施例1と同様にして、各実施例及び比較例のセラミド分散組成物を得た。なお、表1及び表2に示す各成分配合量値の単位「部」は質量部を示す。
100MPaの圧力にて高圧乳化処理を行った以外は、実施例1と同様にして、実施例25のセラミド分散組成物を得た。
50MPaの圧力にて高圧乳化処理を行った以外は、実施例1と同様にして、実施例26のセラミド分散組成物を得た。
ポリトロンを用いた分散時間を10分間に変更し、高圧乳化処理を行わなかった以外は、実施例1と同様にして、実施例27のセラミド分散組成物を得た。
実施例1の高圧乳化の処理の代わりに、超音波乳化処理を行った以外は実施例1と同様にして、実施例28のセラミド分散組成物を得た。なお、超音波乳化処理は、日本精機製超音波ホモジナイザーUS−150Tを用いて、スターラー撹拌しながら4分間の超音波照射することで行った。
セラミド-VI:CeramideVI (エボニック製)
セラミドNDS:TIC−001 (高砂香料製)
コレステロール:理研コレステロール(理研ビタミン製)
1,3ブタンジオール:ハイシュガーケインBG(高級アルコール工業製)
エチレングリコール:(和光純薬試薬特級)
プロピレングリコール:(和光純薬試薬特級)
ペンチレングリコール:グリーンペンタンジオール(GSIクレオス)
ヘキシレングリコール:(和光純薬試薬特級)
ジエチレングリコール:(和光純薬試薬特級)
エタノール:発酵エタノール(日本アルコール工業製)
n−ブタノール:和光純薬試薬特級
デカグリセリンモノイソステアリン酸エステル:
NIKKOL Decaglyn1−ISV(日光ケミカル製)
NIKKOL Decaglyn1−ISVEX(日光ケミカル製)
ポリソルベート60:NIKKOL TS−10V(日光ケミカル製)
HCO−60(PEG60水添ヒマシ油):NIKKOL HCO60(日光ケミカル製)
レシチン:
SLP−PC70(辻製油製)
SLP−PC70H(辻製油製)
SLP−LPC70H(辻製油製)
SLP−ホワイト(辻製油製)
スフィンゴミエリン:セラミドBT(ジェヌイン製)
グリセリン:トリオールVE (高級アルコール工業製)
フェノキシエタノール:フェノキシエタノールSP(四日市合成製)
(1)貯蔵経時安定性評価
得られた各実施例及び比較例のセラミド分散組成物について、調製直後及び経時後の組成物中における分散粒子の粒径を測定し、経時安定性を以下の通り評価した。結果を表1、表2に示す。
調製直後のセラミド分散組成物中における分散粒子の粒径(体積平均粒径)を、動的光散乱方式ナノトラックWAVE(マイクロトラックベル製)を用いて測定した。体積平均粒径の測定は、セラミド分散組成物から分取した試料に含まれるセラミドの濃度が0.1質量%になるように純水で希釈して行った。体積平均粒径は、試料屈折率として1.600、分散媒屈折率として1.333(純水)、分散媒の粘度として純水の粘度を設定した場合の体積平均粒径(Mv)として求めた。
各セラミド分散組成物を40℃の恒温槽に60日間保管した後、25℃に戻し、調製直後のセラミド分散組成物と同様にして分散粒子の粒径を測定した。
上記表1及び表2のセラミド分散組成物の中で、実施例1、14、24および比較例18〜20の組成物について、これらを化粧料として用いたときのスキンケア効果を以下の通り評価した。その結果を表3に示す。なお、セラミドブランクとして、実施例1からセラミド組成物(ジェヌインセラミドWSS)のみを除いて同様なプロセスで作製した組成物(比較例31)を併せて評価した。
表3に示すように、比較例18〜20に示す、非天然ヒト型フリーセラミドを用いた分散組成物は、セラミド無しと比べてスキンケア効果は見られるが、天然由来ヒト型フリーセラミドを用いた分散組成物に比べるとスキンケア効果は大きく劣った。
Claims (13)
- 天然由来フリーセラミド、ノニオン性界面活性剤、リン脂質、及び炭素数2〜6のジオールを含有し、
前記天然由来フリーセラミドと前記ジオールとの含有質量比が、1:3〜25であり、
前記天然由来フリーセラミドに含まれるフリーセラミドが、セラミド骨格における脂肪酸が炭素数20以上の脂肪酸のフリーセラミドである、
セラミド分散組成物。 - 天然由来フリーセラミドの、
90質量%以上が、分子を構成する炭素数が40以上のフリーセラミドであり、且つ
60質量%以上が、分子を構成する炭素数が42以上のフリーセラミドである、
請求項1に記載のセラミド分散組成物。 - 天然由来フリーセラミドの、
60質量%以上が、セラミドAP及びセラミドNPである、
請求項1又は2に記載のセラミド分散組成物。 - 天然由来フリーセラミドの、
80質量%以上が、セラミドAPである、
請求項1〜3のいずれかに記載のセラミド分散組成物。 - 天然由来フリーセラミドが、
セラミド骨格が(ヒドロキシル基を3個有し、炭素数18で、炭素間二重結合を0又は1個有するスフィンゴイド塩基)−(炭素数22〜26、炭素間二重結合が0、ヒドロキシル基を0、1、又は2個有する脂肪酸)の組み合わせであるフリーセラミド、並びに、セラミド骨格が(ヒドロキシル基を3個有し、炭素数20で、炭素間二重結合を有さないスフィンゴイド塩基)−(炭素数24又は25、炭素間二重結合が0、ヒドロキシル基を0、1又は2個有する脂肪酸)の組み合わせであるフリーセラミド、からなる群より選択される少なくとも1種のフリーセラミドである、
請求項1〜4のいずれかに記載のセラミド分散組成物。 - 炭素数2〜6のジオールが、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、及びペンチレングリコールからなる群より選択される少なくとも一種のジオールである、請求項1〜5のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
- リン脂質が、グリセロリン脂質及びスフィンゴリン脂質からなる群より選択される少なくとも1種のリン脂質である、請求項1〜6のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
- リン脂質の50質量%以上がホスファチジルコリンである、請求項1〜7のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
- ノニオン性界面活性剤がポリグリセリンモノ脂肪酸エステルである、請求項1〜8のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
- ステロール化合物をさらに含有する、請求項1〜9のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
- 炭素数10〜24の飽和または不飽和脂肪酸をさらに含有する、請求項1〜10のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
- 組成物中に分散した天然由来ヒト型フリーセラミドを含む粒子の平均粒径が、100nm以下である、請求項1〜11のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
- 化粧料組成物又は食品組成物である、請求項1〜12のいずれかに記載のセラミド分散組成物。
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