JP2020059731A - 新規ｕｌｋ１阻害剤およびそれを使用する方法 - Google Patents

新規ｕｌｋ１阻害剤およびそれを使用する方法 Download PDF

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Abstract

【課題】ＵＬＫ１（ｕｎｃ−５１様キナーゼ１）を阻害し、ＵＬＫ１関連疾患または障害を治療するために使用できる、新規化合物の提供。【解決手段】例えば、下記の化合物。【選択図】なし

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）項に基づき、２０１４年８月２５日に出願され
た米国仮特許出願第６２／０４１，５５９号および２０１５年６月２４日に出願された同
第６２／１８４，２１２号の優先権を主張するものであり、これらの出願のすべては、参
照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
（連邦政府による資金提供を受けた研究開発の記載）
本発明は、国立衛生研究所により付与された補助金Ｒ０１ ＣＡ１７２，２２９および
Ｒ０１ ＣＡ１８８，６９４ならびに国防総省により付与されたＷ８１ＸＷＨ−１３−１
−００４３のもとで政府支援によりなされた。政府は、本発明についてある一定の権利を
有する。
オートファジーは、損傷したタンパク質、タンパク質複合体および細胞小器官の排除の
ための中心的な細胞機構である。この保存されたプロセスは、胚発生中の適正な細胞およ
び組織の恒常性のためならびに病原体に対する防御において必要とされているのに加えて
、栄養枯渇および他のストレスに対する細胞応答において重大な役割を果たす。オートフ
ァジー経路における欠陥は、感染性疾患、神経変性障害およびがんを含むある特定のヒト
病理に関連する。これらの高度に保存された基本的な細胞機能にもかかわらず、オートフ
ァジーが異なる貨物についてどのように開始されるかという分子のおよび生化学的詳細、
ならびにリソソームとの最終的な融合のためのオートファゴソーム開始から始まるステッ
プの協調は、あまり理解されないままである。
出芽酵母における先駆的研究において、そのほとんどが哺乳動物で保存されている、こ
のプロセスに必要とされる３６のコアオートファジー（「ＡＴＧ」）遺伝子が最初に定義
された。酵母における経路の最も上流の構成要素の１つはＡｔｇ１遺伝子であり、これは
、セリン／スレオニンキナーゼをコードするための唯一のコアＡＴＧ遺伝子であることで
知られている。Ａｔｇ１は、Ａｔｇ１３およびＡｔｇ１７を含む複数の調節サブユニット
と複合体を形成する。哺乳動物において、２つのＡｔｇ１ホモログ、ＵＬＫ１（ｕｎｃ−
５１様キナーゼ１）およびＵＬＫ２があるように思われ、これらは、同様に、Ａｔｇ１３
ホモログおよびＡｔｇ１７様タンパク質、ＦＩＰ２００と結合している。ＵＬＫ１キナー
ゼ複合体は、栄養枯渇に応答して活性化し、飢餓誘発性オートファジーの重要なイニシエ
ーターとして役立つと考えられている。いくつかの細胞型が受けるバルク定常状態オート
ファジーにＵＬＫ１複合体が必要とされるか否か、ならびに選択的オートファジーのある
特定の形態がＵＬＫ１複合体の関与なしでも進行し得るか否かは、依然として不明である
。飢餓誘発性オートファジーの文脈において、ＵＬＫ１は、グルコースまたは酸素枯渇を
含む細胞内ＡＴＰレベルを低下させる細胞ストレス後およびミトコンドリア損傷後に活性
化する、細胞エネルギーセンサーＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）からのイ
ンプットを受け取る。ＵＬＫ１への別の重要なインプットは、ラパマイシン複合体の機械
的標的１（ｍＴＯＲＣ１）である。アミノ酸離脱等のいくつかの栄養素ストレスは、急性
ＡＭＰＫ活性化をもたらさないが、急速なｍＴＯＲＣ１不活性化を引き起こし、それによ
り、ＡＭＰＫからの刺激インプットがない場合であっても、ＵＬＫ１活性化をもたらす。
ＵＬＫ１は、少なくとも１つのセリン、Ｓｅｒ７５７上でｍＴＯＲＣ１によって直接リン
酸化され、少なくとも４つの異なるセリン上でＡＭＰＫによってリン酸化されて、それを
活性化する。前述のストレスのほとんどがＡＭＰＫ活性化およびｍＴＯＲ阻害の両方をも
たらすため、飢餓は、ＵＬＫ１におけるＡＭＰＫ部位のリン酸化の増大およびｍＴＯＲＣ
１部位の損失をもたらすはずである。加えて、最近の研究は、ＡＭＰＫが、オートファゴ
ソーム生合成に必要とされる局在するＰＩ３Ｐ生成を司るＶｐｓ３４／ベクリン複合体の
２つの中心的構成要素であるベクリン−１およびＶｐｓ３４の両方を直接リン酸化するこ
とができ、故に、オートファジーの流れを積極的に媒介することを示唆している。種々の
形態のオートファジーにおけるベクリン複合体の構成要素のＡＭＰＫリン酸化対Ｕｌｋ１
複合体のリン酸化のための相対的な要件は、依然として調査中である。
ＵＬＫ１を阻害し、ＵＬＫ１関連疾患または障害を治療するために使用できる、新規化
合物が当技術分野において必要である。本発明は、この必要性に取り組むものである。
本明細書において開示されている通り、本発明は、対象における疾患または状態を治療
するための化合物および方法であって、それを必要とする対象に、治療有効量の、式Ａの
構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩と、治療有効量のｍＴＯＲ阻害剤
とを共投与するステップを含む、方法を提供する。
本発明はさらに、対象における抗がん剤耐性疾患を治療する方法であって、抗がん剤耐
性疾患を有する対象を選択するステップと、対象に、治療有効量の、式Ａの構造を有する
化合物、または薬学的に許容されるその塩を投与するステップとを含む、方法を提供する
。
加えて、本発明は、対象におけるオートファジー媒介性疾患または状態を治療する方法
であって、それを必要とする対象に、治療有効量の、式Ａの構造を有する化合物、または
薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含み、ここで、オートファジー媒介性疾
患または状態は、遺伝子ＳＴＫ１１、ＰＴＥＮ、ＴＳＣ１、ＴＳＣ２および／もしくはＰ
ＩＫ３ＣＡにおける突然変異から生じる疾患もしくは状態、またはｍＴＯＲ基質バイオマ
ーカーであるホスホ−Ｓ６Ｋもしくはホスホ−４ｅｂｐ１によって示される疾患もしくは
状態を含む、方法を提供する。
ある特定の実施形態では、式Ａの化合物は、
［式Ａ中、Ｒ１０は、ハロゲン；−ＯＲ１１（ここで、Ｒ１１は、Ｈ、任意選択で置換さ
れているアリール、または任意選択で置換されているヘテロアリールである）；−ＮＲ１
Ｒ２（ここで、Ｒ１およびＲ２は、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意選択で
置換されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任意
選択で置換されているアルキルからなる群からそれぞれ独立に選択されるか、またはＮＲ
１Ｒ２は、一緒になって、ヘテロ環を形成する）からなる群から選択されるか；またはＲ
４およびＲ１０は、一緒になって、環式構造を形成し；Ｒ４は、任意選択で置換されてい
るアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ、任意選択で置換されているヘテロ
アリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキシ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置
換されているチオール、任意選択で置換されているアルキル、ヒドロキシルおよびハロゲ
ンからなる群から選択され；Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアル
キル、ハロ、任意選択で置換されているアルコキシ、もしくは任意選択で置換されている
アリール、任意選択で置換されているカルボキシル、シアノおよびニトロからなる群から
選択されるか、またはＲ５およびＲ６は、一緒になって、環式構造を形成し；Ｒ６は、Ｈ
またはハロアルキルである］
または薬学的に許容されるその塩である。
本発明はさらに、対象における疾患または状態を治療する方法であって、それを必要と
する対象に、治療有効量の、式Ｉの構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその
塩と、治療有効量のｍＴＯＲ阻害剤とを共投与するステップを含む、方法を提供する。
本発明はさらに、対象における疾患または状態を治療する方法であって、それを必要と
する対象に、治療有効量の、２−（置換）アミノ−４−（置換）アミノ−５−ハロ−ピリ
ミジン、２−（置換）アミノ−４−（置換）アミノ−５−（ハロ）アルキル−ピリミジン
、２−（置換）アミノ−４−（置換）オキソ−５−ハロ−ピリミジン、２−（置換）アミ
ノ−４−（置換）オキソ−５−（ハロ）アルキル−ピリミジン、２−（置換）アミノ−４
−（置換）チオ−５−ハロ−ピリミジン、および２−（置換）アミノ−４−（置換）チオ
−５−（ハロ）アルキル−ピリミジンからなる群から選択されるＵＬＫ１阻害剤と；治療
有効量のｍＴＯＲ阻害剤とを共投与するステップを含む、方法を提供する。
本発明はさらに、対象における抗がん剤耐性疾患を治療する方法であって、抗がん剤耐
性疾患を有する対象を選択するステップと、対象に、治療有効量の、式Ｉの構造を有する
化合物、または薬学的に許容されるその塩を投与するステップとを含む、方法を提供する
。
本発明はさらに、対象におけるオートファジー媒介性疾患または状態を治療する方法で
あって、それを必要とする対象に、治療有効量の、式Ｉの構造を有する化合物、または薬
学的に許容されるその塩を投与するステップを含み、ここで、オートファジー媒介性疾患
または状態は、遺伝子ＳＴＫ１１、ＰＴＥＮ、ＴＳＣ１、ＴＳＣ２および／もしくはＰＩ
Ｋ３ＣＡにおける突然変異から生じる疾患もしくは状態、またはｍＴＯＲ基質バイオマー
カーであるホスホ−Ｓ６Ｋもしくはホスホ−４ｅｂｐ１によって示される疾患もしくは状
態を含む、方法を提供する。
ある特定の実施形態では、式Ｉの化合物は、
［式Ｉ中、Ｒ１およびＲ２は、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換
されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任意選択
で置換されているアルキルからなる群からそれぞれ独立に選択されるか、またはＮＲ１Ｒ
２は、一緒になって、ヘテロ環を形成し；Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任
意選択で置換されているアリールオキシ、任意選択で置換されているヘテロアリールオキ
シ、任意選択で置換されているアルコキシ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されている
チオール、および任意選択で置換されているアルキルからなる群から選択され；Ｒ５は、
Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置換されてい
るアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択され；Ｒ６
は、Ｈである］；または薬学的に許容されるその塩である。
本発明はさらに、ｍＴＯＲ阻害剤治療の有効性を決定する方法であって、ｍＴＯＲ阻害
剤を投与した対象由来の生物学的試料におけるｍＴＯＲ基質であるホスホ−Ｓ６Ｋおよび
ホスホ−４ｅｂｐ１の少なくとも一方のレベルを検出する１つまたは複数のアッセイを実
施するステップと；ｍＴＯＲ基質であるホスホ−Ｓ６Ｋおよびホスホ−４ｅｂｐ１の少な
くとも一方のレベルを、正常組織において見られるそれぞれの対照レベルと比較するステ
ップとを含む、方法を提供する。
本発明はさらに、構造
［式中、Ｒ１は、Ｈであり；Ｒ２は、
からなる群から選択され；Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換さ
れているアリールオキシ、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で
置換されているアルコキシ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、およ
び任意選択で置換されているアルキルからなる群から選択され；Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシ
、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置換されているアルコキシ、お
よび任意選択で置換されているアリールからなる群から選択され；Ｒ６は、Ｈである］
を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩を提供する。
本発明はさらに、
［式中、Ｒ１は、Ｈであり；Ｒ２は、任意選択で置換されているアリール、任意選択で置
換されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任意選
択で置換されているアルキルからなる群から選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は、一緒に
なって、ヘテロ環を形成し；Ｒ４は、任意選択で置換されているアリールオキシ、任意選
択で置換されているヘテロアリールオキシ、および任意選択で置換されているアルコキシ
からなる群から選択され；Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキ
ル、ハロ、任意選択で置換されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリ
ールからなる群から選択され；Ｒ６は、Ｈである］
の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩を提供する。
本発明はさらに、構造
［式中、Ｒ１は、Ｈであり；Ｒ２は、任意選択で置換されているヘテロアリール縮合環で
あり；Ｒ４は、−ＮＲ７Ｒ８であり、ここで、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は、任意選択で置
換されているヘテロアリール縮合環であり；Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換
されているアルキル、ハロ、任意選択で置換されているアルコキシ、または任意選択で置
換されているアリールであり；Ｒ６は、Ｈである］を有する化合物、または薬学的に許容
されるその塩を提供する。
本発明はさらに、構造
［式中、Ｒ１は、Ｈであり；Ｒ２は、
からなる群から選択され；Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換さ
れているアリールオキシ、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で
置換されているアルコキシ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、およ
び任意選択で置換されているアルキルからなる群から選択され；Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシ
、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置換されているアルコキシ、お
よび任意選択で置換されているアリールからなる群から選択され；Ｒ６は、Ｈである］
を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩を提供する。
本発明はさらに、
（ａ）式Ｉ：
［式Ｉ中、Ｒ１およびＲ２は、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換
されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任意選択
で置換されているアルキルからなる群からそれぞれ独立に選択されるか、またはＮＲ１Ｒ
２は、一緒になって、ヘテロ環を形成し；Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任
意選択で置換されているアリールオキシ、任意選択で置換されているヘテロアリールオキ
シ、任意選択で置換されているアルコキシ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されている
チオール、および任意選択で置換されているアルキルからなる群から選択され；Ｒ５は、
Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置換されてい
るアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択され；Ｒ６
は、Ｈである］
の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩と；
（ｂ）ｍＴＯＲ阻害剤と；
（ｃ）少なくとも１つの薬学的に許容される添加物と
を含む、医薬組成物を提供する。
本発明はさらに、配列ＹＡＮＷＬＡＡＳＩＹＬＤＧＫＫＫ（配列番号１）を含む組換え
ペプチドを提供する。
本発明はさらに、ＵＬＫ１のキナーゼ活性を阻害する化合物を同定するためのスクリー
ニング方法であって、候補化合物、ＵＬＫ１および本発明の組換えペプチドを接触させる
ステップと；候補化合物の存在下および非存在下で、組換えペプチドのリン酸化を検出す
るステップと；候補化合物の非存在下と比較して候補化合物の存在下で組換えペプチドの
リン酸化が減少している場合に、ＵＬＫ１のキナーゼ活性を阻害する化合物を同定するス
テップとを含む、方法を提供する。
上述の実施形態、ならびに他の特色および利点は、付属の図を参照して進行する下記の
詳細な説明から明らかとなると予想される。
種々の腫瘍抑制因子および発癌遺伝子からのシグナルが、ＴＳＣ１−ＴＳＣ２複合体上でおよびｍＴＯＲ−ｒａｐｔｏｒ（ｍＴＯＲＣ１）複合体上に集合して、その中に示されている基質を介して細胞増殖およびオートファジーを制御することを例証する例示的なスキームである。 ＵＬＫ１機能を分析するために開発されたアッセイを例証する図である。ＧＳＴ−Ａｔｇ１０１を基質として使用するＩＰ−キナーゼアッセイを例証する一連の画像である。 ＵＬＫ１機能を分析するために開発されたアッセイを例証する図である。内因性ＬＣ３斑点形成を例証する一連の画像である。 ＵＬＫ１機能を分析するために開発されたアッセイを例証する図である。ｐ６２およびＬＣ３プロセシングのオートファジーの流れおよび調節を例証する一連の画像である。 ＵＬＫ１機能を分析するために開発されたアッセイを例証する図である。ミトコンドリア含有量のＴＥＭ定量化を例証する一連の画像である。 ＵＬＫ１機能を分析するために開発されたアッセイを例証する図である。ＡｎｎｅｘｉｎＶ ＦＡＣＳによって検出されたアポトーシスに対する効果を例証する一連の画像である。ＵＬＫ１／２またはＡｔｇ５ ＲＮＡｉは、栄養枯渇の条件下で細胞死を増大させる。 ＵＬＫ１阻害剤の例示的な使用についてのカスケードを例証する図である。新たに同定されたＵＬＫ１基質部位が、ｍＴＯＲ阻害剤によるＴＳＣ細胞およびＴＳＣ患者の治療後に増大し、ｍＴＯＲ阻害の効能のマーカーとして試験され得るという仮説を例証するスキームである。 ＵＬＫ１阻害剤の例示的な使用についてのカスケードを例証する図である。ｍＴＯＲ阻害剤と組み合わせたＵＬＫ１阻害が、細胞増殖抑制応答を細胞毒性応答に変換するという仮説を例証するスキームである。 ＵＬＫ１基質モチーフ配列特異性を例証する画像のセットである。 ＵＬＫ１に対する位置特異的選択性を例証するマトリックスである。 ｉｎ ｖｉｔｒｏでのＵＬＫ１キナーゼ活性を例証するグラフである（ＵＬＫｔｉｄｅは配列番号１である）。 残基置換を例証するグラフである（−７Ｅ、＋５Ｋ、−３Ｍ、−３Ｒ、＋１Ｄおよび＋２Ｄは、それぞれ、配列番号２〜７である）。 ｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１依存性リン酸化部位の同定を例証する図である。Ｍｙｃタグ付きＷＴ ＵＬＫ１（ＷＴ ＵＬＫ１；上）またはＭｙｃタグ付きキナーゼ不活性ＵＬＫ１（ＫＩ ＵＬＫ１；下）を、ＷＴ Ｆｌａｇタグ付きＡｔｇ１０１（Ｆｌａｇ−Ａｔｇ１０１）とともにＨＥＫ２９３Ｔ細胞にトランスフェクトし、Ｍ２アガロースで免疫沈降させた。免疫沈降物をＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上で泳動させ、クマシーで染色し、Ｆｌａｇ−Ａｔｇ１０１に対応するバンドを切り取り、単離し、トリプシン消化およびＬＣ／ＭＳ／ＭＳ分析に供した。この分析によって同定された最適なＵＬＫ１リン酸化モチーフに適合する、リン酸化された部位が取り囲まれている。（Ｇ）として示される緑色のバーは、ペプチド被覆率を示し、（Ｐ）として示される紫色のハイライトは、リン酸化事象を示す。（Ｙ）＝黄色。 ｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１依存性リン酸化部位の同定を例証する図である。ＷＴ ＵＬＫ１またはＫＩ ＵＬＫ１を、Ｆｌａｇ−Ａｔｇ１０１またはＦｌａｇ−Ａｔｇ１０１セリンからアラニンへの点突然変異体とともに、ＨＥＫ２９３Ｔ細胞にトランスフェクトした。この分析において使用した特異的な突然変異体を、置換されているアミノ酸の位置によって示す（上）。細胞溶解物をトランスフェクションの２４時間後に単離し、Ｐｈｏｓ−Ｔａｇ試薬を含有するＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル（中）またはＰｈｏｓ−Ｔａｇ試薬を欠く標準的なＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル（下）上で泳動させ、ＰＶＤＦ膜に移し、これをその後、示されている抗体でイムノブロットした。 ｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１依存性リン酸化部位の同定を例証する図である。ＷＴ Ｆｌａｇタグ付きベクリン１を基質として使用したことを除き、図５Ａと同じである。（Ｙ）＝黄色；（Ｇ）＝緑色；（Ｐ）＝紫色；（Ｂ）＝青色；（Ｒ）＝赤色。 ｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１依存性リン酸化部位の同定を例証する図である。ＷＴ Ｆｌａｇタグ付きアンブラ１を基質として使用したことを除き、図５Ａと同じである。（Ｂ）＝青色；（Ｐ）＝紫色。 ｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１依存性リン酸化部位の同定を例証する図である。ＷＴ Ｆｌａｇタグ付きシンテニン−１（Ｆｌａｇ−シンテニン−１）またはＦｌａｇタグ付きシンテニン−１セリンからアラニンへの点突然変異体を使用したことを除き、図５Ｂと同じである。この分析において使用した特異的な突然変異体を、置換されているアミノ酸の位置によって示す（上）。細胞溶解物をトランスフェクションの２４時間後に単離し、Ｐｈｏｓ−Ｔａｇ試薬を含有するＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル（中）またはＰｈｏｓ−Ｔａｇ試薬を欠く標準的なＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル（下）上で泳動させ、ＰＶＤＦ膜に移し、これをその後、示されている抗体でイムノブロットした。（Ｂ）＝青色；（Ｙ）＝黄色；（Ｇ）＝緑色；（Ｒ）＝赤色。 ｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１依存性リン酸化部位の同定を例証する図である。ＵＬＫ１部位であるＳＴＩＮＧリン酸化部位と並んだ、この分析において同定されたすべての新規ＵＬＫ１リン酸化部位のアライメントである。−３（緑色）、＋１（緑色）、および＋２（黄色）位における最適なＵＬＫ１リン酸化モチーフに適合する残基を含有するリン酸化部位は、ハイライトされている。位置ａについて：（Ｂ）Ａｔｇ１３（Ｓｅｒ３８９）、ベクリン１（Ｓｅｒ９６）、ベクリン１（ｓｅｒ３３７）を除いてすべてのハイライトされた位置について（Ｇ）。位置ｂについて：Ａｔｇ１３（Ｓｅｒ３８９）、Ａｔｇ１０１（ｓｅｒ１１）、Ａｔｇ１０１（Ｓｅｒ２０３）、ＦＩＰ２００（Ｓｅｒ１３２３）、シンテニン１（ｓｅｒ６）、シンテニン１（Ｓｅｒ６１）について（Ｇ）、および残りのハイライトされた位置について（Ｐ）。（Ｇ）＝緑色；（Ｐ）＝紫色。 Ｖｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９がｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１リン酸化部位であるという所見を例証する図である。Ｍｙｃタグ付きＷＴ ＵＬＫ１（ＷＴ ＵＬＫ１；右）またはＭｙｃタグ付きキナーゼ不活性ＵＬＫ１（ＫＩ ＵＬＫ１；左）のいずれかを、ＷＴ Ｆｌａｇタグ付きＶｐｓ３４（ＷＴ Ｖｐｓ３４）とともにＨＥＫ２９３Ｔ細胞にトランスフェクトし、Ｍ２アガロースで免疫沈降させた。免疫沈降物をＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上で泳動させ、クマシーで染色し、ＷＴ Ｖｐｓ３４に対応するバンドを切り取り、単離し、トリプシン消化およびＬＣ／ＭＳ／ＭＳ分析に供した。緑色のバーはペプチド被覆率を示し、紫色ハイライトはリン酸化事象を示す。矢印はセリン２４９を示す。 Ｖｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９がｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１リン酸化部位であるという所見を例証する図である。生物種間のＶｐｓ３４セリン２４９のＣｌｕｓｔａｌアライメントは、それが進化を通して保存され、最適なＵＬＫ１リン酸化モチーフに適合することを示す。（Ｂ）＝青色；（Ｇ）＝緑色；（Ｙ）＝黄色。 Ｖｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９がｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１リン酸化部位であるという所見を例証する図である。ｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイは、Ｆｌａｇタグ付きＷＴ Ｖｐｓ３４（Ｖｐｓ３４ ＷＴ）またはＦｌａｇタグ付きセリンからアラニンへの点突然変異体Ｖｐｓ３４（Ｖｐｓ３４ Ｓ２４９Ａ）を、ＷＴ ＵＬＫ１またはＫＩ ＵＬＫ１のいずれかのための基質として使用して実施した。ｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイは、放射性標識されたγ−３２Ｐ−ＡＴＰの存在下で実施した（上）。Ｖｐｓ３４ ＷＴ、Ｖｐｓ３４ Ｓ２４９Ａ、ＷＴ ＵＬＫ１、およびＫＩ ＵＬＫ１は、ＨＥＫ２９３Ｔ細胞中で生成した（下）。 Ｖｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９がｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１リン酸化部位であるという所見を例証する図である。Ｖｐｓ３４ ＷＴまたはＶｐｓ３４ Ｓ２４９ＡおよびＷＴ ＵＬＫ１またはＫＩ ＵＬＫ１を、ＨＥＫ２９３Ｔ細胞にトランスフェクトした。細胞溶解物をトランスフェクションの２４時間後に単離し、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上で泳動させ、ＰＶＤＦ膜に移し、これをその後、示されている抗体でプローブした。矢印は、Ｖｐｓ３４ ＷＴおよびＷＴ ＵＬＫ１組合せでのみ発生するリン酸化を代表する移動度シフトを示す。 Ｖｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９がｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１リン酸化部位であるという所見を例証する図である。ＨＥＫ２９３Ｔ細胞に、Ｖｐｓ３４ ＷＴまたはＶｐｓ３４ Ｓ２４９ＡおよびＷＴ ＵＬＫ１、ＷＴ Ｍｙｃタグ付きＵＬＫ２（ＵＬＫ２）、またはＷＴ Ｍｙｃタグ付きＵＬＫ３（ＵＬＫ３）をトランスフェクトした。細胞溶解物をトランスフェクションの２４時間後に単離し、示されている抗体でイムノブロットした。 Ｖｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９がｉｎ ｖｉｖｏでの新規ＵＬＫ１リン酸化部位であるという所見を例証する図である。キナーゼではなく野生型ＵＬＫ１がＨＥＫ２９３Ｔ細胞において共発現された場合の各部位の並行誘導を実証する、ホスホ−Ｓｅｒ２４９ Ｖｐｓ３４抗体対市販のホスホ−Ｓｅｒ１５ベクリン抗体の比較を示す図である。（Ｐ）＝紫色；（Ｇ）＝緑色；（Ｙ）＝黄色；（Ｒ）＝赤色。 その下流基質リン酸化部位に対する強力なＵＬＫ１キナーゼ阻害剤としての化合物１４のｉｎ ｃｅｌｌｕｌｏスクリーニング同定を例証する図である。ＷＴ ＵＬＫ１およびＵＬＫ２に対する化合物１４のＩＣ５０値は、ｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイを使用して決定した（ＵＬＫ１については１０７ｎＭおよびＵＬＫ２については７１１ｎＭのＩＣ５０）。ＷＴ ＵＬＫ１（左）およびＷＴ ＵＬＫ２（右）は、３０μＭの放射性標識されたγ−３２Ｐ−ＡＴＰの存在下、１０μＭのＭＢＰを使用してアッセイした。化合物１４を、１０用量ＩＣ５０モードで、３倍連続希釈および１μＭの開始用量を用い、３連で試験した。 その下流基質リン酸化部位に対する強力なＵＬＫ１キナーゼ阻害剤としての化合物１４のｉｎ ｃｅｌｌｕｌｏスクリーニング同定を例証する図である。ヒト胎児腎臓細胞（ＨＥＫ２９３Ｔ）に、ＷＴまたはキナーゼ不活性（ＫＩ）Ｍｙｃタグ付きＵＬＫ１およびＷＴ Ｆｌａｇタグ付きＶｐｓ３４（ＷＴ Ｖｐｓ３４）をトランスフェクトした。トランスフェクション後２４時間で、細胞を、推定上のＵＬＫ１競合性阻害剤のパネルで、用量応答様式にて処理した（１、１０、５０μＭ）。細胞溶解物を処理の１時間後に単離し、示されている抗体でイムノブロットした。化合物１４についての代表的結果を示す。 その下流基質リン酸化部位に対する強力なＵＬＫ１キナーゼ阻害剤としての化合物１４のｉｎ ｃｅｌｌｕｌｏスクリーニング同定を例証する図である。ＨＥＫ２９３Ｔ細胞に、ＷＴまたはＫＩ ＵＬＫ１およびＷＴ Ｖｐｓ３４（左）またはＷＴ Ｆｌａｇタグ付きベクリン１（ＷＴベクリン１；右）をトランスフェクトした。トランスフェクション後２４時間で、細胞を、化合物１４（１０μＭ）またはＤＭＳＯで処理した。細胞溶解物を処理の１時間後に単離し、示されている抗体でイムノブロットした。 その下流基質リン酸化部位に対する強力なＵＬＫ１キナーゼ阻害剤としての化合物１４のｉｎ ｃｅｌｌｕｌｏスクリーニング同定を例証する図である。ＷＴまたはＵｌｋ１／Ｕｌｋ２ダブルノックアウトマウス胚線維芽細胞（ＭＥＦ）を、１０μＭの化合物１４の存在下および非存在下、１μＭのＩＮＫ１２８、１μＭのＡＺＤ８０５５、またはＤＭＳＯを含有する新鮮な培地（１０％ＦＢＳを含有するダルベッコ改変イーグル培地［ＤＭＥＭ］）で、または飢餓培地（ＥＢＳＳ）で処理した。細胞溶解物を処理の１時間後に単離し、示されている抗体でイムノブロットした。アスタリスクは、非特異的なバンドを表す。 その下流基質リン酸化部位に対する強力なＵＬＫ１キナーゼ阻害剤としての化合物１４のｉｎ ｃｅｌｌｕｌｏスクリーニング同定を例証する図である。（上）化合物１４についてのキナーゼ選択性プロファイルは、ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ ＫＩＮＯＭＥｓｃａｎプロファイリングサービスを使用して決定した。簡潔に述べると、化合物１４を、ｉｎ ｖｉｔｒｏ結合アッセイにおいて、１μＭの用量で、４５６キナーゼのパネルの基質との結合を弱めるその能力についてスクリーニングした。一次スクリーニングのヒットについてのスコアは、ＤＭＳＯ対照のパーセント（％対照）として報告されている。より低いスコアは、標的キナーゼに対する化合物１４のより強い阻害効果を反映している。化合物１４は、非常に選択的であり、１０μＭで試験した場合、９５％超の８つのキナーゼおよび９０％超の１９のキナーゼのみを阻害した。（下）Ｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイを、選択されたキナーゼについて実施した。これらのアッセイを、化合物１４の存在下、用量応答様式にて実施して、これらの個々のキナーゼのそれぞれについて、化合物１４のＩＣ５０値を同定した。ＩＣ５０値がＵＬＫ１と１倍未満の差であるキナーゼは、黄色でハイライトされている。残りのキナーゼのうち、ＩＣ５０値がＵＬＫ２について同定されたもの未満であったキナーゼは、褐色でハイライトされている。 その下流基質リン酸化部位に対する強力なＵＬＫ１キナーゼ阻害剤としての化合物１４のｉｎ ｃｅｌｌｕｌｏスクリーニング同定を例証する図である。ＴＲＥＥｓｐｏｔ相互作用マップを生成して、５Ａにおいて試験したキナーゼのパネルに対し、化合物１４についての選択性プロファイルを視覚的に表した。その結合が化合物１４によって阻害されたキナーゼには赤色丸印が付けられており、より大きい丸印はより強い阻害効果を示す。この分析において試験したキナーゼを、ヒトキノームにおけるそれらの系統発生群分類に従って配置する。 アミノ酸枯渇後２４時間で、ビヒクル処理したＭＥＦの２０％が、伝統的なアポトーシスマーカーであるＡｎｎｅｘｉｎＶに対して陽性であったのに対し、化合物１４で処理した細胞の５０％がＡｎｎｅｘｉｎＶ陽性であったことを示す、画像のセットである。 アミノ酸飢餓細胞のイムノブロット経時分析が、活性開裂カスパーゼ−３およびその標的ＰＡＲＰの開裂は、飢餓化合物１４で共処理された細胞においてのみかなり観察されたことを明らかにしたことを示す画像のセットであり、これは、免疫細胞化学によるアポトーシスマーカーと並行していた（図８Ｃ）。 Ｕ８７ＭＧ膠芽細胞腫細胞およびネズミＫｒａｓ ｐ５３肺癌細胞において、化合物１４が、栄養飢餓状態で選択的にアポトーシス（ＡｎｎｅｘｉｎＶ＋細胞）を促進したことを示す、画像のセットである。 ＵＬＫ１阻害剤と組み合わせた栄養枯渇のあるＭＥＦにおいて観察された通り、イムノブロット分析は、細胞死のＦＡＣＳ分析と並行して、ＵＬＫ１およびｍＴＯＲ阻害剤の組合せのみが、Ａ５４９細胞においてカスパーゼ活性化を引き起こすことを明らかにしたことを示す、画像のセットである。 Ａｎｎｅｘｉｎ−Ｖ＋アポトーシスＡ５４９細胞の誘導が、化合物１４の１０または２０μＭ投薬時にさらに一層劇的に高められたことを示す、画像のセットである。 ＵＬＫ１に対するＲＮＡｉは、ＬＣ３斑点を誘発するＡＺＤ８０５５の能力を完全に取り除いたのに対し、ＦＡＫ、Ｓｒｃ、ＡｕｒｏｒａＡまたはＪＡＫ３に対するＲＮＡｉは、効果を有さなかったことを示す表である。緑色蛍光タンパク質と融合しているＬＣ３（ＧＦＰ−ＬＣ３）をコードする構築物を安定的に発現しているＰＣ３ヒト前立腺細胞に、その結合が化合物１４によって阻害されることが示された最上位の１８のキナーゼに対して、ｓｉＲＮＡをトランスフェクトした。ＲＮＡｉトランスフェクション後４８時間で、細胞を、１μＭの触媒ｍＴＯＲ阻害剤ＡＺＤ８０５５またはＩＮＫ１２８で４時間にわたって処理し、ＧＦＰ−ＬＣ３斑点の存在について評価した。各ｓｉＲＮＡについてＧＦＰＬＣ３斑点およびＳＤの平均数ならびに薬物処理を示す。ＳＲＣ、ｃ−Ｓｒｃ；ｃ−Ｓｒｃキナーゼ、ＣＳＫ。 ５μＭの化合物１４の存在下または非存在下で２時間にわたって、続いて、４μＭのｍＴＯＲ触媒阻害剤ＡＺＤ８０５５の存在下または非存在下で２４時間にわたって処理した、Ａ５４９細胞の免疫蛍光撮像である。Ｃｙｔｏ−ＩＤオートファジー検出キットを使用してオートファジー液胞を検出し、緑色で可視化し、一方、ＤＡＰＩによって細胞核を対比染色し、青色で可視化している。 図９Ｄに示されているデータについての代表的な免疫蛍光画像である。ＧＦＰ−ＬＣ３斑点を緑色で可視化し、ＤＡＰＩで対比染色した細胞核を青色で可視化している。 そのリン酸化がｉｎ ｖｉｖｏで過剰発現されたＵＬＫ１によって誘発されたＵＬＫ１基質コンセンサスを有するＦＩＰ２００およびＡｔｇ１３における複数のセリン部位の発見を例証する、一連の配列アライメントである。 ＨＥＫ２９３Ｔにおいて、化合物１４が、野生型ＵＬＫ１と共発現させた場合に過剰発現されたシンテニン−１およびＡｔｇ１３が受けるバンドシフトを崩壊させることを示す図である。 対照の３５％未満を阻害したキノームの％によって測定した場合、化合物１４のＳ（３５）選択指数＝０．１２３であり、ここで、Ｓ（３５）＝（３５未満の％対照を有する非変異キナーゼの数）／（試験された非変異キナーゼの数）であることを例証する図である。
オートファジーは、細胞が種々のタンパク質および細胞小器官を異化して、細胞生存に
必要なビルディングブロックおよび重要な代謝物を提供する、栄養素の損失に対する細胞
応答である。加えて、オートファジーは、長期にわたる細胞損傷に伴い蓄積するタンパク
質凝集体および欠陥のある細胞小器官を除去することにより、多くの組織において重要な
恒常的役割を果たす。遺伝学では、すべての真核生物にわたって保存されているオートフ
ァジーのコア構成要素を最初に定義したが、異なるオートファジー複合体が互いをどのよ
うに調節するか、ならびに生化学的事象の正確な時間的および空間的順序がオートファジ
ー誘導にどのように関与するかという分子の詳細は、現在のところあまり理解されていな
い。
結節性硬化症を有する患者の腫瘍および病変において不活性化した遺伝子によってコー
ドされているＴＳＣ１−ＴＳＣ２複合体の分子機能を解読することにおいては、多くの進
歩がなされてきた。ＴＳＣ腫瘍抑制タンパク質は、ラパマイシンの哺乳動物標的（ｍＴＯ
Ｒ）キナーゼおよびその調節サブユニットＲａｐｔｏｒならびに他の構成要素（ｍＴＯＲ
Ｃ１）から構成されるキナーゼ複合体に対する効果を介する細胞増殖の中心的調節因子で
ある。ＴＳＣ複合体は、ＮＦ１、ＰＴＥＮおよびＬＫＢ１腫瘍抑制因子からを含む様々な
細胞インプットからのシグナルを受け取り、それに応答して、ＴＳＣ複合体はｍＴＯＲＣ
１を下方調節する。ＴＳＣ１またはＴＳＣ２遺伝子において突然変異を継承しているまた
は取得している患者は、ｍＴＯＲＣ１活性の上昇を呈し、これが細胞の過剰増殖を駆動す
る。ＬＫＢ１腫瘍抑制因子およびその下流標的、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭ
ＰＫ）は、ＴＳＣ２腫瘍抑制因子およびＲａｐｔｏｒのリン酸化を直接調節して、栄養枯
渇後等、細胞内エネルギーが低い場合の条件下で、ｍＴＯＲＣ１活性を下方調節する。
ｍＴＯＲＣ１活性の最もよく研究されているアウトプットは細胞増殖の制御であり、こ
れは、翻訳調節因子６Ｋ１および４ｅｂｐ１を含む下流基質のｍＴＯＲＣ１リン酸化によ
って実現される。細胞増殖におけるｍＴＯＲＣ１の役割は広く認められており、より最近
では、オートファジーの細胞プロセスにおけるｍＴＯＲＣ１の保存された役割が認められ
てきた。遺伝学的研究は、オートファジーに関与する遺伝子およびオートファジーの開始
を制御する最も上流の複合体が、出芽酵母においてはキナーゼＡＴＧ１（哺乳動物におい
てはＵＬＫ１）から構成され、その活性は、栄養素が低い場合に刺激されることを最初に
定義した。
ＵＬＫ１は数個の残基上で、ＵＬＫ１（Ｓｅｒ４６７、Ｓｅｒ５５５、Ｔｈｒ５７５、
Ｓｅｒ６３８）を活性化させるＡＭＰＫによって直接リン酸化される。対照的に、固有の
部位（Ｓｅｒ７５７）上でのｍＴＯＲＣ１によるＵＬＫ１の直接リン酸化は、ＵＬＫ１不
活性化をもたらし（図１）、ＴＯＲが下等真核生物においてＵｌｋ１／Ａｔｇ１オルソロ
グをどのように阻害するかと並行して、ｍＴＯＲＣ１が哺乳動物細胞においてＵＬＫ１複
合体を阻害することを実証する研究と一致する。いかなる理論によっても限定されること
を望まないが、ＴＳＣ突然変異および高活性ｍＴＯＲＣ１を有する細胞および腫瘍におい
て、ＵＬＫ１は、セリン７５７上でｍＴＯＲＣ１によって高度にリン酸化され、不活性状
態に保持されていてよい。ある特定の実施形態では、ＴＳＣ欠損細胞において、オートフ
ァジーのプロセスは抑制される。ＵＬＫ１のＡＭＰＫリン酸化は飢餓後の適正なオートフ
ァジーに必要とされるのに対し、ｍＴＯＲ阻害剤での細胞の処理によるオートファジーの
誘導はＡＭＰＫを必要とせず、ＵＬＫ１およびＵＬＫ１のｍＴＯＲ調節を必要とする。こ
れは、薬理学的なｍＴＯＲ阻害がＵＬＫ１を活性化するために十分であること、およびＡ
ＭＰＫが働いていない場合であっても、ｍＴＯＲ阻害剤による処理後はＵＬＫ１が実際に
活性化していることを示している。
これらの所見は、ＴＳＣの起源および治療にとって重要な意味合いを有している。ＵＬ
Ｋ１機能およびＵＬＫ１依存性オートファジーの回復は、ＴＳＣに関与する異なる病理に
おいて有意な有益性を有し得る。したがって、ＴＳＣ欠損細胞および腫瘍のｍＴＯＲ阻害
剤治療は、ＵＬＫ１活性およびオートファジーの上方調節をもたらす。オートファジーは
概して有益であるが、腫瘍を治療するという文脈において、細胞生存も促進する両刃の剣
である。ＵＬＫ１および他のコアオートファジー構成要素は、細胞ストレスの条件下で細
胞生存を促進する（図２）。この細胞生物学的予測（ｍＴＯＲ阻害剤による処理は細胞増
殖を抑えるが、オートファジーの上昇により処理された細胞の細胞生存も促進する）は、
最近の臨床観察と一致する。ラパログはＴＳＣの特異的な臨床徴候に対していくらかの効
能を呈するが、離脱時に腫瘍は急速にそれらの治療前の大きさに戻るため、薬物の効果は
一過性に思われる。これは、これらの作用物質が大いに細胞増殖抑制性であり、腫瘍細胞
の退行および収縮を引き起こしながら、腫瘍細胞の死滅および排除につながらないことを
示唆している。
ｍＴＯＲ阻害がＵＬＫ１を直接調節していることを考慮すると、ラパログおよび他のｍ
ＴＯＲ阻害剤によるオートファジーの誘導および細胞生存は、部分的に、ＵＬＫ１活性化
によるものであってよい。１つの結果は、ＵＬＫ１の阻害をラパログ治療と組み合わせる
ことにより、ＵＬＫ１−オートファジーから生存有益性が除去されると、ラパマイシンの
標準的な細胞増殖抑制効果を細胞毒性効果に変換することである。この結果は、本明細書
において記載されているＵＬＫ１ ｓｉＲＮＡおよび新たに開発された直接的なＵＬＫ１
キナーゼ阻害剤を使用する細胞培養において実証されている。ｍＴＯＲ阻害剤による処理
の文脈におけるＵＬＫ１の阻害は、実際に、腫瘍細胞の細胞死の劇的な増大につながり、
ｍＴＯＲ阻害剤からのより多くの細胞増殖抑制応答を細胞死に変換した。ある特定の実施
形態では、ＵＬＫ１の触媒阻害剤は、ＴＳＣの治療において臨床的に有用である。
ＵＬＫ１は、セリン／スレオニンキナーゼであるオートファジー経路の唯一のコアが保
存された構成要素であることから、オートファジー、より具体的にはｍＴＯＲ依存性オー
トファジーを制御する化合物を開発する機会にとって特にユニークな標的となっている。
ＵＬＫ１を阻害する作用物質の臨床治療指数と同じく重要なことに、ＵＬＫ１を完全に欠
くように遺伝子改変されたマウスは、有意な病理なしに生存可能である。
故に、ＵＬＫ１選択的キナーゼ阻害剤は、正常組織による耐容性は良好となり得るが、
オートファジー誘導の治療施行に直面して生存のためのオートファジーに依存するように
なった腫瘍細胞による耐容性は良好となり得ない。
オートファジーの全プロセスは細胞生存を促進するが、現在、オートファジーを薬理学
的に阻害するための最もよく確立された作用物質は、クロロキンまたはバフィロマイシン
等のリソトロピック剤（lysotropic agent）である。実際に、クロロキンは、ＴＳＣ欠損
の文脈において、標的化治療薬と組み合わせた場合に抗腫瘍活性を有する。しかしながら
、すべての組織においてリソソームの流れを変更するそのような作用物質への長期曝露は
、ＵＬＫ１選択的キナーゼ阻害剤で潜在的に観察されるよりも多くの臨床的合併症を有し
得、ｍＴＯＲ活性化が病理の中核を成す場合、ＵＬＫ１阻害をＴＳＣ腫瘍の極めて選択的
で特に魅力的な標的としている。
保存されたオートファジーカスケードの最も上流の構成要素はカスケードにおいてセリ
ン／スレオニンキナーゼのみをコードすることを考慮すると、経路の他の構成要素のＵＬ
Ｋ１依存性リン酸化は、適正な時間的および空間的キューを指示および提供し得る。ＡＭ
ＰＫおよびｍＴＯＲＣ１によるリン酸化事象を妨害することによってＵＬＫ１がどのよう
に制御されるかという詳細な理解は認められてきたが、異なる形態の哺乳動物オートファ
ジーにおけるＵＬＫ１／２のための絶対的要件は、ＡＭＰＫおよびｍＴＯＲが、オメガソ
ームに組み込むＰＩ３Ｐ脂質形成を直接開始し、オートファゴソームの直接の物理的な開
始を表すように保持される、下流ベクリン−Ｖｐｓ３４複合体の複数の構成要素も調節す
るという最近の所見を考慮すると、不明確になってきた。
触媒ｍＴＯＲＣ１阻害単独（図７Ｄ）の後のＵＬＫ１キナーゼ活性の誘導は、ＵＬＫ１
キナーゼ活性のアミノ酸枯渇誘導と一致し、これは、ＡＭＰＫを伴わないと思われる。ｍ
ＴＯＲＣ１は、ＵＬＫ１における少なくとも１つのよく確立されたセリン部位、Ｓｅｒ７
５７を介して、ＵＬＫ１をリン酸化し、阻害する。ｍＴＯＲ阻害剤は、臨床試験において
、腫瘍学について広く試験しており、ラパマイシン類似体は、進行性腎臓がんおよび他の
固形腫瘍のケアの承認された標準である。ＵＬＫ１がｍＴＯＲＣ１によって阻害されるキ
ナーゼであることを考慮すると、ＵＬＫ１基質リン酸化部位のさらなる描写は、それらの
シグナルが、ｍＴＯＲＣ１基質リン酸化が減少している場合の正確な条件下で増大すると
予想されることから、ｍＴＯＲ阻害剤の重要なバイオマーカーを産出し得る。
その上、オートファジーは、ｍＴＯＲＣ１阻害に直面して細胞に生存シグナルを提供し
、この効果は、ＵＬＫ１依存性およびＵＬＫ１非依存性手段（ＡＭＰＫおよびｐ３８のよ
うなストレスキナーゼによるベクリン−Ｖｐｓ３４複合体の直接リン酸化等を含む）を介
してオートファジー経路に関わり得るボードの栄養素損失とは異なり、ｍＴＯＲＣ１がオ
ートファジーを抑制する一次機構としてＵＬＫ１に大幅に依存し得る。ＵＬＫ１阻害は、
Ａ５４９ ＮＳＣＬＣ細胞において実証されている通り、ｍＴＯＲ阻害に対する細胞増殖
抑制応答を、細胞生存を促進するオートファジーの能力の損失により、細胞毒性応答に変
換する（図９Ｃ）。
ｍＴＯＲＣ１およびＡＭＰＫからの効果を妨害することを介して栄養素がどのようにＵ
ＬＫ１を調節するかという分子の詳細を同定する相次ぐ研究にもかかわらず、オートファ
ジーの開始におけるＵＬＫ１キナーゼ複合体の重要な標的は、大部分が依然として未知で
ある。ＵＬＫ１がどのようにオートファジーの開始を媒介するかという分子の詳細の欠如
にもかかわらず、ＵＬＫ１の遺伝子破壊は、任意のコアオートファジー遺伝子の遺伝子破
壊と同様に、貧栄養条件下で細胞生存能力の損失をもたらす。様々な細胞ストレス後に細
胞生存を促進するオートファジーの能力は、がんの治療のためのオートファジー阻害剤の
直接的検査につながった。しかしながら、これまでのところ、コアオートファジータンパ
ク質のほとんどがドラッガブルな酵素ではないことから、強力かつ選択的なオートファジ
ー阻害剤は、捉えどころがないままである。ＵＬＫ１は、オートファジー経路における唯
一の保存されたセリン／スレオニンキナーゼであるため、本明細書において開示されてい
るのは、ＵＬＫ１に対する第１の小分子ＡＴＰ競合性キナーゼ阻害剤である。本明細書に
おいて記載されているのは、がん細胞の治療的処置を含む異なるストレス後の細胞生存を
改善する、これらの化合物の能力である。
ＵＬＫ１がオートファジーカスケードにおける唯一の保存されたセリン／スレオニンキ
ナーゼであるという事実は、ＵＬＫ１を治療薬開発のための非常に独自の魅力的な標的に
している。本明細書において開示されている、化合物１４が栄養枯渇と強力に相乗作用し
て腫瘍細胞における細胞死を引き起こすという所見は、完全培地中で増殖している細胞に
対して最小効果をまだ有し、ＵＬＫ１／２の遺伝的損失とともに所見を裏付けている。Ｕ
ＬＫ１およびその結合パートナーＡｔｇ１３が、飢餓および化合物１４の共処理によって
選択的に分解されるが、いずれか単独の後にはされないという所見は、ＵＬＫ１キナーゼ
複合体の活性プールが、化合物１４誘発性分解に対して比類なく感受性となり得ることを
示している。これは、細胞が生存をＵＬＫ１に依存している場合、それらのＵＬＫ１は、
標的となるＡＴＰ競合性阻害剤によって有効に阻害された場合に分解されると予想される
ことを示唆しているため、ｉｎ ｖｉｖｏでのＵＬＫ１阻害のためのさらなるバイオマー
カーを提供する。ある特定の実施形態では、総ＵＬＫ１または総Ａｔｇ１３レベルは、生
存促進機構として作用させられる文脈において、ＵＬＫ１の有効な標的化および抑制を表
すバイオマーカーとして役立つことができる。
まとめると、データは、ＵＬＫ１の化学的抑制が、オートファジーを誘発するｍＴＯＲ
阻害剤の能力のブロックにつながり、これが、Ｐｔｅｎ、ＬＫＢ１、ＴＳＣ１、ＴＳＣ２
もしくはＮＦ１を欠いている、またはＫｒａｓ、Ｒｈｅｂ、ｐ１１０ａ、もしくはＰｉ３
Ｋ−ｍＴＯＲ経路の他の構成要素における発癌性突然変異を有する腫瘍等の、ｍＴＯＲシ
グナル伝達に集中している腫瘍細胞における急速なアポトーシスを引き起こすことを示し
ている。ｍＴＯＲキナーゼ阻害剤またはラパログは広範囲に及ぶ臨床腫瘍学の試験中であ
ることから、データは、化合物１４のようなＵＬＫ１阻害剤をｍＴＯＲ阻害剤と組み合わ
せることにより、診療所において観察されるそれらの大いに細胞増殖抑制効果をより細胞
毒性効果に変換し、ＵＬＫ１阻害を、ｍＴＯＲ阻害剤で治療された多くの患者における治
療抵抗性を回避するための心躍る新たな治療ルートとすることを示唆している。
ＴＳＣ患者において変更された細胞中で混乱する生化学的シグナルの新たなセットも本
明細書において開示されている。シグナルは、ＵＬＫ１シグナルと呼ばれる回路を形成し
、これは、細胞部分の健康および再生利用を確実にするための品質制御機構を提供するた
めに、我々の体の細胞において通常は活性である。ＴＳＣ患者の病変、結節および腫瘍に
おいて見られるもの等のＴＳＣ遺伝子に欠陥がある細胞において、このＵＬＫ１シグナル
は、ｍＴＯＲＣ１と呼ばれるタンパク質複合体の活性の上昇によってブロックされ、これ
は、ＴＳＣ遺伝子が細胞中で役立つ主要なこと：ｍＴＯＲＣ１を遮断することである。そ
のため、ＴＳＣ遺伝子に欠陥がある場合、ｍＴＯＲＣ１活性は高く、ＵＬＫ１を遮断する
。これは、ＴＳＣ欠損細胞の異常な増殖および細胞挙動に寄与する、細胞品質制御および
再生利用の損失をもたらす。これらの新たな所見は、ｍＴＯＲ阻害剤の現在の使用からそ
れらのＵＬＫ１阻害剤との組合せまで、療法中、ＴＳＣ患者において、いつどこでｍＴＯ
Ｒが有効に遮断するようになるかを決定するためにＵＬＫ１活性のマーカーを使用する、
ＴＳＣを治療および診断するためのより良い手法について、多数の予測を行う。
現在、ＴＳＣの利用可能な最良の治療は、薬物ラパマイシンおよびその類似体（「ラパ
ログ」と呼ばれる）等、これらの患者の細胞において見られるｍＴＯＲの上昇を抑制する
ことができる薬物である。ラパログおよびより新しい直接的なｍＴＯＲ阻害薬による治療
は、ｍＴＯＲによるその封鎖が軽減されたら、ＵＬＫ１の活性化につながると予想される
。これは、ＵＬＫ１活性のマーカーを生検において使用することができ、ｍＴＯＲがラパ
ログまたは他のｍＴＯＲ阻害剤からいかによく封鎖するかを決定するためのＴＳＣ患者由
来の血液試料が、ＵＬＫ１からのシグナルが「向上」するのに伴ってｍＴＯＲがどの程度
下落するかに比例することを意味する。
本明細書において開示されているのは、ｍＴＯＲが療法から有効にブロックされている
場合に増大するマーカーである。現在のマーカーはいずれも、ｍＴＯＲがブロックされる
とすべて低下するが、出発状態では低く、次いで、いかに有効な治療であるかに比例して
、治療とともに増大するシグナルを定量化することは、より容易となり得る。ＵＬＫ１お
よびｍＴＯＲ阻害剤の治療組合せについて、有益性は、はるかに恒久的かつ持続的な応答
となることができ、これは、患者が生涯にわたってラパマイシンを継続することを必要と
しない、腫瘍細胞の完全な根絶または腫瘍性ではないＴＳＣ欠損細胞型（例えば、脳結節
）に対する機能回復を意味する。
ＵＬＫ１がリン酸化によってどのように調節されるかを解読するプロセスにおいて、Ｕ
ＬＫ１機能の多数のアッセイが開発されている。最初に、内因性ＵＬＫ１を免疫沈降させ
ることができるＵＬＫ１抗体を特徴付けて、この方式で細胞から単離されたＵＬＫ１に対
してキナーゼ活性アッセイを実施することを可能にした（図５Ａ）。ＵＬＫ１機能が無秩
序である場合の異なる細胞型におけるオートファジーおよびオートファジーの流れの調節
も特徴付けた。ＵＬＫ１欠損の効果を特徴付けた、最もよく確立されたマーカーおよびア
ッセイは、オートファゴソーム構成要素ＬＣ３ｂであり、これは、オートファジー誘導時
に凝集した斑点を形成し、成熟したオートファゴソーム中に局在する際に共有結合性脂質
化およびプロセシングを受ける。故に、イムノブロッティングによって内因性ＬＣ３ｂ脂
質化を、形態計測ソフトウェアおよびＮＩＨ画像Ｊを使用する内因性ＬＣ３ｂおよび斑点
の定量化に対する間接免疫蛍光（immunoflourescence）によって斑点形成をモニターする
ことができる（図５Ｃ、図５Ｅ）。オートファゴソームの市販の親油性色素（ＣｙｔｏＩ
Ｄ ａｕｔｏｐｈａｇｙ、Ｅｎｚｏ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ）は、オートファゴソー
ムの信頼性の高い読み出しであるとして検証されている（図１０）。オートファジーの別
の広く使用されているマーカーは、ｐ６２ Ｓｅｑｕｅｓｔｒｏｓｏｍｅ−１タンパク質
であり、その代謝回転は、オートファジーによって選択的に誘発される。故に、オートフ
ァジーの薬理学的または遺伝的封鎖の条件下で、ｐ６２レベルは上昇する（図５Ｃ）。損
傷時の選択的除去をオートファジーに決定的に依存している細胞小器官の１つは、ミトコ
ンドリアである。損傷したミトコンドリアのオートファジー破壊はマイトファジーとして
既知であり、マイトファジーにおける欠陥は、透過電子顕微鏡法（ＴＥＭ）により、分子
色素ＪＣ−１によってアッセイされた際のミトコンドリア膜電位において、外観に欠陥が
あるミトコンドリアの蓄積によって特徴付けられる。
細胞ストレスの条件下でＵＬＫ１によって制御される別の細胞プロセスは、細胞生存で
ある。ＲＮＡｉによるＵＬＫ機能の抑制は、栄養枯渇に供した細胞におけるアポトーシス
の率上昇をもたらす。
ＵＬＫ１機能のこれらのアッセイに加えて、ｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイにおい
てリン酸化されたペプチド基質中でどのアミノ酸をＵＬＫ１が好むかという配列特異性を
プロファイルした。この方法は、ＵＬＫ１が、任意の特定の位置において荷電残基を好ま
ず、いくつかの位置、最も顕著には、ホスホ−アクセプター部位に関して、−３、＋１お
よび＋３位において疎水性残基をむしろ選ぶ、奇異なキナーゼであることを明らかにした
（図６Ａ）。他のコアオートファジー構成要素とのＵＬＫ１相互作用を評価する過程で、
Ｖｐｓ３４／ベクリン複合体によるキナーゼデッドではなく野生型ＵＬＫ１の過剰発現は
、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ上におけるこれらの複合体構成要素の劇的な移動度シフトにつながる
ことが発見された。Ｖｐｓ３４の配列の分析は、最適なＵＬＫ１基質モチーフと合致した
Ｖｐｓ３４における高度に保存されたセリンの同定につながった（図６Ｂ）。ＵＬＫ１の
直接基質に役立つＶｐｓ３４と一致して、漸増量の精製したＵＬＫ１キナーゼは、ｉｎ
ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイ後のＶｐｓ３４の移動度シフトにつながった（図６Ｂ）。野
生型またはキナーゼ不活性ＵＬＫ１を発現している細胞から精製したＶｐｓ３４について
の質量分析を利用して、その存在量がＵＬＫ１依存性様式にてｉｎ ｖｉｖｏで調節され
たリン酸化事象を同定した。Ｖｐｓ３４セリン２４９は、野生型ＵＬＫ１を発現している
細胞から単離した試料においては完全にリン酸化されていたが、キナーゼデッドＵＬＫ１
ではされていなかった（図６Ｅ）。加えて、これは、ＵＬＫ１活性化細胞において化学量
論的にリン酸化された唯一の部位であり、Ｖｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９リン酸化は、Ｖｐｓ
３４における他の部位と比べて、ＵＬＫ１キナーゼ活性に対してｉｎ ｖｉｖｏで極めて
感受性であることを示唆していた。最後に、Ｖｐｓ３４が受けるバンドシフトにＳｅｒ２
４９リン酸化が関与しているか否かを、ＳＤＳ−ＰＡＧＥで試験した。実際に、リン酸化
不可能なＶｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９Ａｌａ突然変異体は、活性ＵＬＫ１の存在下では移動
度シフトを受けることができない（図６Ｄ）。まとめると、これらのデータは、Ｖｐｓ３
４ Ｓｅｒ２４９がＵＬＫ１リン酸化の直接標的であることを示唆している。
ＵＬＫ１による、Ｖｐｓ３４、ベクリンおよびアンブラ１における特異的部位のリン酸
化は、ｍＴＯＲ阻害の治療効能のバイオマーカーとして役立つことができる。これらの部
位は、Ｖｐｓ３４セリン２４９、ベクリンセリン１５、３０、９６および３３７、ならび
にアンブラ１セリン４６５および６３５である（図５Ｆ）。ｍＴＯＲ活性の現在のマーカ
ーはすべて、ｍＴＯＲがブロックされた場合に低下する（ホスホ−Ｓ６、ホスホ−Ｓ６Ｋ
１、ホスホ−４ｅｂｐ１）のに対し、ＵＬＫ１のこれらの基質のリン酸化は、ｍＴＯＲが
阻害された場合に増大し、故に、ｍＴＯＲ活性の有用な代替的読み出しとして役立つはず
である。
（定義）
特に定義しない限り、本明細書において使用されるすべての技術および科学用語は、概
して、本発明が属する分野の当業者によって一般に理解されているものと同じ意味を有す
る。下記の参考文献は、本発明において使用される用語の多くの一般的定義を当業者に提
供するものである：Ｓｉｎｇｌｅｔｏｎら、Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂ
ｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（第２版、１９９４）；Ｔ
ｈｅ Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔ
ｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｗａｌｋｅｒ編、１９８８）；Ｔｈｅ Ｇｌｏｓｓａｒｙ ｏｆ
Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、第５版、Ｒ．Ｒｉｅｇｅｒら（編）、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａ
ｇ（１９９１）；およびＨａｌｅおよびＭａｒｈａｍ、Ｔｈｅ Ｈａｒｐｅｒ Ｃｏｌｌ
ｉｎｓ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｙ（１９９１）。全体的に、本明細
書において使用される命名、ならびに薬、有機化学およびポリマー化学における実験手順
は、当技術分野において周知であり、一般的に用いられるものである。
本明細書において使用される場合、冠詞「１つの（ａ）」および「１つの（ａｎ）」は
、その冠詞の文法的目的語が１つまたは１つ超（すなわち、少なくとも１つ）であること
を指す。例として、「エレメント（ａｎ ｅｌｅｍｅｎｔ）」は、１つのエレメントまた
は１つを超えるエレメントを意味する。
本明細書において使用される場合、用語「約」は、当業者によって理解されると予想さ
れ、それが使用される文脈に応じてある程度まで変動すると予想される。本明細書におい
て使用される場合、量、持続時間等の測定可能な値を指す際、用語「約」は、指定された
値から、±２０％または±１０％、より好ましくは±５％，さらに一層好ましくは±１％
、なお一層好ましくは±０．１％の変動を包括するようになっており、そのため、そのよ
うな変動は、開示されている方法を実施するために適切である。
「アシル」は、構造−Ｃ（Ｏ）Ｒを有する基を指し、ここで、Ｒは、例えば、任意選択
で置換されているアルキル、任意選択で置換されているアリール、または任意選択で置換
されているヘテロアリールであってよい。「低級アシル」基は、１から６個の炭素原子を
含有するものである。
「アシルオキシ」は、構造−ＯＣ（Ｏ）Ｒ−を有する基を指し、ここで、Ｒは、例えば
、任意選択で置換されているアルキル、任意選択で置換されているアリール、または任意
選択で置換されているヘテロアリールであってよい。「低級アシルオキシ」基は、１から
６個の炭素原子を含有する。
用語「付加塩」は、以上で使用される場合、本明細書において記載されている化合物が
形成できる溶媒和物も含む。そのような溶媒和物は、例えば、水和物、アルコレート等で
ある。
「投与」は、本明細書において使用される場合、別の人物による対象への投与または対
象による自己投与を含む。
用語「アルコキシ」は、結合点に酸素原子を含む、１から２０個までの炭素原子、好ま
しくは１から６個までの炭素原子（「低級アルコキシ」と称される）、より好ましくは１
から４個までの炭素原子を含む、直鎖、分枝鎖または環式炭化水素配置およびそれらの組
合せを指す。「アルコキシ基」の例は、式−ＯＲによって表され、式中、Ｒは、アルケニ
ル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ハロゲン化アルキル、アルコ
キシまたはヘテロシクロアルキル基で、任意選択で置換されている、アルキル基であって
よい。好適なアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、
ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシシクロプロポキシ
、シクロヘキシルオキシ等を含む。
「アルコキシカルボニル」は、アルコキシ置換カルボニルラジカル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲを
指し、ここで、Ｒは、任意選択で置換されているアルキル、アリール、アラルキル、シク
ロアルキル、シクロアルキルアルキルまたは同様の部分を表す。
用語「アルキル」は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イ
ソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、デシル、テトラデシ
ル、ヘキサデシル、エイコシル、テトラコシル等の、１から２４個の炭素原子の分枝鎖ま
たは非分枝鎖飽和炭化水素基を指す。「低級アルキル」基は、１から６個までの炭素原子
を有する飽和分枝鎖または非分枝鎖炭化水素である。好ましいアルキル基は、１から４個
の炭素原子を有する。アルキル基は、１個または複数の水素原子が、ハロゲン、シクロア
ルキル、アルコキシ、アミノ、ヒドロキシル、アリール、アルケニルまたはカルボキシル
等の置換基で置換されている、「置換アルキル」であってよい。例えば、低級アルキルま
たは（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イ
ソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、３−ペンチル、またはヘキシルであってよく；
（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ま
たはシクロヘキシルであってよく；（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキル（Ｃ１〜Ｃ６）アルキ
ルは、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキ
シルメチル、２−シクロプロピルエチル、２−シクロブチルエチル、２−シクロペンチル
エチル、または２−シクロヘキシルエチルであってよく；ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは
、ヨードメチル、ブロモメチル、クロロメチル、フルオロメチル、トリフルオロメチル、
２−クロロエチル、２−フルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、またはペン
タフルオロエチルであってよく；あるいは、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは、ヒド
ロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシエチル、１−ヒドロキシプロピル
、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、１−ヒドロキシブチル、４−ヒド
ロキシブチル、１−ヒドロキシペンチル、５−ヒドロキシペンチル、１−ヒドロキシヘキ
シル、または６−ヒドロキシヘキシルであってよい。
本明細書において使用される場合、疾患または病態に関連する用語「改善」は、治療の
任意の観察可能な有益な効果を指す。有益な効果は、例えば、感受性対象における疾患の
臨床症状の発症遅延、疾患の一部またはすべての臨床症状の重症度における低減、疾患の
より緩徐な進行、対象の健康全般または幸福の向上によって、あるいは、特定の疾患に特
異的である当技術分野において周知の他のパラメーターによって、証明することができる
。
用語「アミド（amide）」または「アミド（amido）」は、式−Ｃ（Ｏ）ＮＲＲ’によっ
て表され、ここで、ＲおよびＲ’は、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル
、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ハロゲン化アルキル、またはヘテロシクロア
ルキル基であってよい。
用語「アミン」または「アミノ」は、式−ＮＲＲ’の基を指し、式中、ＲおよびＲ’は
、独立に、水素、またはアルキル、アシル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラル
キル、シクロアルキル、ハロゲン化アルキル、もしくはヘテロシクロアルキル基であって
よい。例えば、「アルキルアミノ」または「アルキル化アミノ」は、−ＮＲＲ’を指し、
ここで、ＲまたはＲ’の少なくとも一方はアルキルである。カルボニルアミノ基は、−Ｎ
（Ｒ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（ここで、Ｒは、置換されている基またはＨである）であってよい
。好適なアミノ基は、アセトアミドである。
本明細書において使用される場合、「アミノ酸」は、下記の表において示される通り、
そのフルネームによって、３文字表記およびそれに対応する１文字表記によって表される
。アミノ酸の構造およびそれらの略称は、Ｓｔｒｙｅｒ、１９８８、「Ｂｉｏｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ」、第３版、Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ等の
化学文献において見ることもできる。
用語「アミノアルキル」は、少なくとも１個の水素原子がアミノ基で置き換えられてい
る、上記で定義された通りのアルキル基（例えば、−ＣＨ２−ＮＨ２）を指す。
「アミノカルボニル」は、単独でまたは組み合わせて、アミノ置換カルボニル（カルバ
モイル）ラジカルを意味し、ここで、アミノラジカルは、任意選択で、アルキル、アリー
ル、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルカノイル、アルコキシ
カルボニル、アラルコキシカルボニル等で一または二置換されていてよい。
「類似体」は、化学構造が親化合物と異なる分子、例えば、ホモログ（アルキル鎖の長
さにおける差異またはより多くの同位体の１つの包含等、化学構造または質量における増
分によって異なる）、分子断片、１つもしくは複数の官能基によって異なる構造、または
イオン化の変化である。類似体は、必ずしも親化合物から合成されるとは限らない。誘導
体は、基盤構造から誘導された分子である。
「動物」は、生きている多細胞脊椎生物、例えば、哺乳動物および鳥類を含むカテゴリ
ーを指す。哺乳動物という用語は、ヒトおよび非ヒト哺乳動物の両方を含む。同様に、用
語「対象」は、非ヒト霊長類、コンパニオンアニマル（イヌおよびネコ等）、家畜（ブタ
、ヒツジ、雌ウシ等）、および大型の猫科動物等の飼いならされていない動物等の、鳥類
および非ヒト哺乳動物を含む、ヒトおよび非ヒト対象の両方を含む。対象という用語は、
生物のライフサイクルにおける段階にかかわらず当てはまる。故に、対象という用語は、
生物（すなわち、生物が、哺乳動物であるか、家禽または野鳥等の鳥類であるか）に応じ
て、ｉｎ ｕｔｅｒｏまたはｉｎ ｏｖｏの生物に当てはまる。
用語「アラルキル」は、アリール基がアルキル基の水素を置換しているアルキル基を指
す。アラルキル基の例は、ベンジル基である。
「アリール」は、任意選択で非置換であっても置換されていてもよい、単環（例えば、
フェニル）または多重融合もしくは縮合環（例えば、ナフチルまたはアントリル）を有す
る一価不飽和芳香族炭素環式基を指す。「ヘテロアリール基」は、芳香族基の環または縮
合環内に組み込まれた少なくとも１個のヘテロ原子を有する芳香族基として定義される。
ヘテロ原子の例は、窒素、酸素、硫黄およびリンを含むがこれらに限定されない。ヘテロ
アリールは、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾ
リル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリ
ル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベン
ゾオキサゾリル、キノキサリニル等を含むがこれらに限定されない。アリールまたはヘテ
ロアリール基は、アルキル、アルキニル、アルケニル、アリール、ハライド、ニトロ、ア
ミノ、エステル、ケトン、アルデヒド、ヒドロキシ、カルボン酸、またはアルコキシを含
むがこれらに限定されない１つまたは複数の基で置換されていてよく、あるいは、アリー
ルまたはヘテロアリール基は、非置換であってよい。
「アリールオキシ」または「ヘテロアリールオキシ」は、式−ＯＡｒの基を指し、式中
、Ａｒは、それぞれアリール基またはヘテロアリール基である。
本明細書において使用される場合、用語「ＡＺＤ８０５５」は、（５−（２，４−ビス
（（Ｓ）−３−メチルモルホリノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−イル）−２−
メトキシフェニル）メタノール、またはその塩もしくは溶媒和物を指す。
用語「カルボキシレート」または「カルボキシル」は、基−ＣＯＯ−または−ＣＯＯＨ
を指す。カルボキシル基は、カルボン酸を形成することができる。「置換カルボキシル」
は、−ＣＯＯＲを指し、ここで、Ｒは、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、
アラルキル、シクロアルキル、ハロゲン化アルキル、またはヘテロシクロアルキル基であ
る。例えば、置換カルボキシル基は、カルボン酸エステルまたはその塩（例えば、カルボ
キシレート）であり得る。
用語「共投与」または「共投与すること」は、本明細書において開示されている化合物
の、少なくとも１つの他の治療または診断剤との、同じ一般的な期間内の投与を指し、時
間的にまったく同じ瞬間の投与を必要としない（が、共投与は、時間的にまったく同じ瞬
間に投与することを含む）。故に、共投与は、同じ日であっても異なる日であっても、ま
たは同じ週内または異なる週内であってもよい。ある特定の実施形態では、複数の治療お
よび／または診断剤を、単一投薬単位または形態中に作用物質を組み合わせることによっ
て共投与してよい。用語「コンジュゲートしている」は、例えば共有結合によって一緒に
結合している２つの分子を指す。コンジュゲートの例は、フルオロフォア等の検出可能な
標識とコンジュゲートしている分子（ペプチド等）である。
本明細書において使用される場合、用語「化合物１４」、「ＳＢＩ−０，２０６，９６
５」、「０，２０６，９６５」、「ＳＢＩ−６９６５」および「６９６５」は、化合物２
−（５−ブロモ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジン−４−イ
ルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド、またはその塩もしくは溶媒和物（表１）を指すた
めに、交換可能に使用される。
用語「接触させること」は、直接的な物理的会合での配置を指し；固体および液体形態
での両方を含む。
用語「シクロアルキル」は、少なくとも３個の炭素原子から構成される非芳香族炭素ベ
ースの環を指す。シクロアルキル基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペン
チル、シクロヘキシル等を含むがこれらに限定されない。用語「ヘテロシクロアルキル基
」は、環の炭素原子の少なくとも１個が、窒素、酸素、硫黄、またはリン等であるがこれ
らに限定されないヘテロ原子で置換されている、上記で定義された通りのシクロアルキル
基である。
「減少する」は、少なくとも約１０％、２５％、５０％、７５％、１００％、またはそ
れ以上の負の変更を意味する。
「検出可能な標識」は、別の分子（オリゴヌクレオチド等）と直接的にまたは間接的に
コンジュゲートして、該分子の検出を容易にする、化合物または組成物である。標識の具
体的な非限定的例は、放射活性同位体、酵素基質、補助因子、リガンド、化学発光剤、フ
ルオロフォア、ハプテン、酵素、およびそれらの組合せを含むがこれらに限定されない。
標識付けのための方法および種々の目的に適切な標識の選択における指針は、例えば、Ｓ
ａｍｂｒｏｏｋら（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８９）
およびＡｕｓｕｂｅｌら（Ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅ
ｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１
９９８）において考察されている。
「疾患」または「障害」は、細胞、組織または臓器の正常機能を損傷するまたは妨げる
任意の状態を意味する。
「有効量」は、未治療患者に関して疾患の症状を改善するために必要とされる化合物の
量を意味する。疾患の治療的処置のための本発明を実践するために使用される活性化合物
の有効量は、投与様式、対象の年齢、体重および全身の健康に応じて変動する。最終的に
は、主治医または獣医が、適切な量および投薬レジメンを決めることになる。そのような
量を、「有効」量と称する。
用語「エステル」は、水素が、例えば、Ｃ１〜６アルキル基（「カルボキシルＣ１〜６
アルキル」または「アルキルエステル」）、アリールまたはアラルキル基（「アリールエ
ステル」または「アラルキルエステル」）等で置き換えられた、カルボキシル基含有部分
を指す。例えば、メチルエステル（ＣＯ２Ｍｅ）、エチルエステル（ＣＯ２Ｅｔ）および
プロピルエステル（ＣＯ２Ｐｒ）等のＣＯ２Ｃ１〜３アルキル基が好ましく、その逆エス
テル（例えば、−ＯＣＯＭｅ、−ＯＣＯＥｔおよび−ＯＣＯＰｒ）を含む。
「断片」は、ポリペプチドまたは核酸分子の一部を意味する。この部分は、好ましくは
、基準核酸分子またはポリペプチドの全長の少なくとも約１０％、２０％、３０％、４０
％、５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％を含有する。断片は、約１０、２０
、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、または１００、２００、３００、４００
、５００、６００、７００、８００、９００、または１，０００ヌクレオチドまたはアミ
ノ酸を含有してよい。
用語「ハロゲン化アルキル」または「ハロアルキル基」は、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ
、Ｉ）で置換されているこれらの基上に存在している１個または複数の水素原子を有する
アルキル基を指す。
用語「ヒドロキシル」は、式−ＯＨによって表される。
用語「ヒドロキシアルキル」は、ヒドロキシル基で置換されている少なくとも１個の水
素原子を有するアルキル基を指す。用語「アルコキシアルキル基」は、上述した通りのア
ルコキシ基で置換されている少なくとも１個の水素原子を有するアルキル基として定義さ
れる。
「同一性」は、目的の配列と参照配列との間でのアミノ酸または核酸配列同一性を意味
する。配列同一性は、典型的に、配列分析ソフトウェア（例えば、Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａ
ｎａｌｙｓｉｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｐａｃｋａｇｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ
Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ
Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｅｎｔｅｒ、１７１０ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ａｖｅ
ｎｕｅ、Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓ．５３，７０５、ＢＬＡＳＴ、ＢＥＳＴＦＩＴ、ＧＡＰ
、またはＰＩＬＥＵＰ／ＰＲＥＴＴＹＢＯＸプログラム）を使用して測定される。そのよ
うなソフトウェアは、相同性の程度を、種々の置換、欠失、および／または他の修飾に割
り当てることによって、同一または同様の配列と合致させる。保存的置換は、典型的に、
下記の群内での置換を含む：グリシン、アラニン；バリン、イソロイシン、ロイシン；ア
スパラギン酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミン；セリン、スレオニン；リシン
、アルギニン；およびフェニルアラニン、チロシン。同一性の程度を決定するための例示
的なアプローチにおいて、ＢＬＡＳＴプログラムを使用してよく、ｅ−３からｅ−１００
の間の確率スコアは、密接に関係している配列を示す。
「阻害すること」は、疾患または状態の完全な発病を阻害することを指す。「阻害する
こと」は、対照と比べた、生物学的活性または結合における任意の定量的または定性的低
減も指す。
本明細書において使用される場合、用語「ＩＮＫ１２８」は、３−（２−アミノ−５−
ベンゾオキサゾリル）−１−（１−メチルエチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリ
ミジン−４−アミン、またはその塩もしくは溶媒和物を指す。
本明細書において使用される場合、用語「指示資料」は、刊行物、録音、図表、または
本発明の組成物および方法の有用性を伝えるために使用され得る任意の他の表現媒体を含
む。キットの指示資料は、例えば、本発明の組成物を含有する容器に貼付されていてもよ
いし、組成物を含有する容器と一緒に発送されてもよい。代替的に、指示資料は、レシピ
エントが指示資料および組成物を協調的に使用することを意図して、容器とは別個に発送
されてよい。例えば、指示資料は、キットの使用についてのもの；組成物の使用について
の指示；または組成物の製剤の使用についての指示である。
「単離された」生物学的構成要素は、該構成要素が自然に発生する生物の細胞内の他の
生物学的構成要素、すなわち、他の染色体のおよび染色体外のＤＮＡおよびＲＮＡ、タン
パク質、脂質、ならびに細胞小器官から実質的に分離されたまたは精製除去された構成要
素である。「単離された」は、絶対的な純度を必要としない。例えば、所望の単離された
生物学的構成要素は、調製物の総含有量の、少なくとも５０％、特に少なくとも約７５％
、より特定すれば少なくとも約９０％、最も特定すれば少なくとも約９８％を表し得る。
本明細書で記載される通りの単離された生物学的構成要素は、塩による分画、フェノール
抽出、有機溶媒（例えば、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムまたはエタノール）
による沈殿、親和性クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマ
トグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、ゲル濾過、等電点電気泳動、物理的分離（
例えば、遠心分離または撹拌）等、多くの方法によって単離することができる。
「Ｎ−ヘテロ環式」は、少なくとも１個の窒素ヘテロ原子を含む単または二環式環また
は環系を指す。環または環系は概して、ヘテロ原子に加えて１から９個の炭素原子を含み
、飽和、不飽和または芳香族（擬似芳香族を含む）であってよい。用語「擬似芳香族」は
、厳密には芳香族ではないが、電子の非局在化を利用して安定し、芳香族環と同様の様式
で挙動する、環系を指す。芳香族は、ピロリル環等の擬似芳香族環系を含む。
５員単環式Ｎ−ヘテロ環の例は、ピロリル、Ｈ−ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル
、オキサゾリル、オキサジアゾリル、（１，２，３および１，２，４オキサジアゾリルを
含む）イソオキサゾリル、フラザニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、ピラ
ゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、トリアゾリル（１，２，３
および１，３，４トリアゾリルを含む）、テトラゾリル、チアジアゾリル（１，２，３お
よび１，３，４チアジアゾリルを含む）、およびジチアゾリルを含む。６員単環式Ｎ−ヘ
テロ環の例は、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピペリジニル、モ
ルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、およびトリアジニルを含む。ヘテロ環は
、幅広い置換基で、好ましくは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、Ｃ２〜６アル
ケニル、Ｃ２〜６アルキニル、ハロ、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、ア
ミノ、シアノまたはモノもしくはジ（Ｃ１〜６アルキル）アミノで、任意選択で置換され
ていてよい。Ｎ−ヘテロ環式基は、フェニル、ナフチル、インデニル、アズレニル、フル
オレニル、およびアントラセニル等の炭素環と縮合していてよい。
８、９および１０員二環式ヘテロ環の例は、１Ｈチエノ［２，３−ｃ］ピラゾリル、イ
ンドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソオキサ
ゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、イソキノリニル、
キノリニル、キノキサリニル、プリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、
キノキサリニル、ベンゾトリアジニル等を含む。これらのヘテロ環は、例えば、Ｃ１〜６
アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、ハロ、ヒド
ロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、シアノまたはモノもしくはジ（Ｃ１
〜６アルキル）アミノで、任意選択で置換されていてよい。別段の定義がない限り、任意
選択で置換されているＮ−ヘテロ環式は、ピリジニウム塩および好適な環窒素のＮ−オキ
シド形態を含む。
本明細書において使用される場合、用語「ペプチド」、「ポリペプチド」または「タン
パク質」は、交換可能に使用され、ペプチド結合によって共有結合しているアミノ酸残基
で構成される化合物を指す。タンパク質またはペプチドは、少なくとも２つのアミノ酸を
含有していなくてはならず、タンパク質またはペプチドの配列を含むことができるアミノ
酸の最大数には、制限がかけられていない。ポリペプチドは、ペプチド結合によって互い
に接合している２つ以上のアミノ酸を含む任意のペプチドまたはタンパク質を含む。本明
細書において使用される場合、該用語は、当技術分野において、例えば、ペプチド、オリ
ゴペプチドおよびオリゴマーとも一般に称される、短鎖、ならびに当技術分野において、
概して、多くの種類があるタンパク質と称される、長鎖の両方を指す。「ポリペプチド」
は、中でも、例えば、生物学的活性断片、実質的に相同のポリペプチド、オリゴペプチド
、ホモ二量体、ヘテロ二量体、ポリペプチドの変異体、修飾されたポリペプチド、誘導体
、類似体および融合タンパク質を含む。ポリペプチドは、天然ペプチド、組換えペプチド
、合成ペプチドまたはそれらの組合せを含む。環式ではないペプチドは、Ｎ末端およびＣ
末端を有する。Ｎ末端は、アミノ基を有し、これは、遊離（すなわち、ＮＨ２基として）
していてもよいし、適切に保護（例えば、ＢＯＣまたはＦｍｏｃ基で）されていてもよい
。Ｃ末端は、カルボン基を有し、これは、遊離（すなわち、ＣＯＯＨ基として）していて
もよいし、適切に保護（例えば、ベンジルまたはメチルエステルとして）されていてもよ
い。環式ペプチドは、アミド結合を介して共有結合して環式構造を形成することから、遊
離しているＮまたはＣ末端を必ずしも有するわけではない。
「医薬組成物」は、ある量（例えば、単位投薬量）の、開示化合物の１つまたは複数を
、担体、賦形剤、および／またはアジュバントを含む１つまたは複数の非毒性薬学的に許
容される添加物、ならびに任意選択で他の生物学的活性成分と一緒に含む組成物である。
そのような医薬組成物は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓ
ｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ（第１
９版）において開示されているもの等の標準的な医薬製剤技術によって調製することがで
きる。
用語「薬学的に許容される塩またはエステル」は、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸ま
たはリン酸、有機カルボン酸、スルホン酸、スルホ酸（sulfo acids）またはホスホ酸（p
hospho acids）またはＮ置換スルファミン酸、例えば酢酸、プロピオン酸、グリコール酸
、コハク酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、メチルマレイン酸、フマル酸、リンゴ
酸、酒石酸、グルコン酸、グルカル酸、グルクロン酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マ
ンデル酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、２−フェノキシ安息香酸、２−アセトキ
シ安息香酸、エンボン酸、ニコチン酸またはイソニコチン酸を含むがこれらに限定されな
い無機および有機酸、加えて、アミノ酸との、例えばα−アミノ酸との、また、メタンス
ルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシメタンスルホン酸、エタン−１，２−ジス
ルホン酸、ベンゼンジスルホン酸、４−メチルベンゼンスルホン酸、ナフタレン−２−ス
ルホン酸、２−もしくは３−ホスホグリセリン酸塩、グルコース−６−リン酸またはＮ−
シクロヘキシルスルファミン酸（チクロの形成を伴う）との、あるいはアスコルビン酸等
の他の酸性有機化合物との塩を含む、従来の手段によって調製された塩またはエステルを
指す。
現在開示されている化合物の「薬学的に許容される塩」は、ナトリウム、カリウム、ア
ルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、亜鉛等のカチオンから、ならびにア
ンモニア、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−グルタミン、リシン、アルギニン、オルニチ
ン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、ジエタノール
アミン、プロカイン、Ｎ−ベンジルフェネチルアミン、ジエチルアミン、ピペラジン、ト
リス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、および水酸化テトラメチルアンモニウム等の塩
基から形成されたものも含む。本発明の化合物における使用に好適なアミン塩基（および
それらの対応するアンモニウムイオン）の特定の例は、限定されないが、ピリジン、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロノナン、ジアザビシクロウンデセン、Ｎ−
メチル−Ｎ−エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチル
アミン、モノ−、ビス−またはトリス−（２−ヒドロキシエチル）アミン、２−ヒドロキ
シ−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミン、トリ−（２−ヒドロキシエチル）アミンお
よびＮ−メチル−Ｄ−グルカミンを含む。「薬理学的に許容される塩」のさらなる例につ
いては、Ｂｅｒｇｅら、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．６６：１（１９７７）を参照されたい
。これらの塩は、標準的な手順によって、例えば、遊離酸を好適な有機または無機塩基と
反応させることによって、調製され得る。本明細書において列挙されている任意の化学化
合物を、代替的に、薬学的に許容されるその塩として投与してもよい。
「薬学的に許容される塩」は、遊離酸、塩基、および両性イオン形態も含む。好適な薬
学的に許容される塩の記載は、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ
Ｓａｌｔｓ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｓｅ、Ｗｉｌｅ
ｙ ＶＣＨ（２００２）において見ることができる。本明細書において開示されている化
合物がカルボキシ基等の酸性官能基を含む場合、カルボキシ基に好適な薬学的に許容され
るカチオン対は、当業者に周知であり、アルカリ、アルカリ土類、アンモニウム、第４級
アンモニウムカチオン等を含む。そのような塩は、当業者に既知である。「薬理学的に許
容される塩」のさらなる例については、Ｂｅｒｇｅら、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．６６：
１（１９７７）を参照されたい。
「薬学的に許容されるエステル」は、カルボキシル基を含むように修飾された、本明細
書において記載されている化合物から誘導されたものを含む。ｉｎ ｖｉｖｏ加水分解可
能なエステルは、ヒトまたは動物体内で加水分解されて親酸またはアルコールを生成する
エステルである。故に、代表的なエステルは、エステル群のカルボン酸部分の非カルボニ
ル部分が、直鎖または分枝鎖アルキル（例えば、メチル、ｎ−プロピル、ｔ−ブチル、ま
たはｎ−ブチル）、シクロアルキル、アルコキシアルキル（例えば、メトキシメチル）、
アラルキル（例えば、ベンジル）、アリールオキシアルキル（例えば、フェノキシメチル
）、アリール（例えば、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルもしくはＣ１〜４アルコキシによっ
て任意選択で置換されている、例えば、フェニル）またはアミノ）；アルキル−またはア
ラルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル）等のスルホン酸エステル；あるいはア
ミノ酸エステル（例えば、Ｌ−バリルまたはＬ−イソロイシル）から選択される、カルボ
ン酸エステルを含む。「薬学的に許容されるエステル」は、モノ−、ジ−またはトリ−リ
ン酸エステル等の無機エステルも含む。そのようなエステルにおいて、別段の指定がない
限り、存在する任意のアルキル部分は、有利に、１から１８個までの炭素原子、特に１か
ら６個までの炭素原子、より特定すれば１から４個までの炭素原子を含有する。そのよう
なエステル中に存在する任意のシクロアルキル部分は、有利に、３から６個までの炭素原
子を含有する。そのようなエステル中に存在する任意のアリール部分は、有利に、上記の
カルボシクリルの定義において示される通りに任意選択で置換されている、フェニル基を
含む。薬学的に許容されるエステルは、故に、アセチル、ｔ−ブチル、またはパルモイル
（palmoyl）、ステアロイル等の長鎖直鎖もしくは分枝鎖不飽和もしくはオメガ−６一価
不飽和脂肪酸等、Ｃ１〜Ｃ２２脂肪酸エステルを含む。代替的なアリールまたはヘテロア
リールエステルは、ベンゾイル、ピリジルメチロイル（pyridylmethyloyl）等を含み、そ
のうちのいずれかは、上記のカルボシクリルにおいて定義した通り、置換されていてよい
。さらなる薬学的に許容されるエステルは、ロイシル、イソロイシルおよびとりわけバリ
ル等の脂肪族Ｌ−アミノ酸エステルを含む。
治療的使用では、化合物の塩は、対イオンが薬学的に許容されるものである。しかしな
がら、非薬学的に許容される酸および塩基の塩は、例えば、薬学的に許容される化合物の
調製または精製における使用も見出し得る。以上で言及した通りの薬学的に許容される酸
付加塩および塩基付加塩は、化合物が形成することのできる治療的に活性な非毒性の酸付
加塩形態および塩基付加塩形態を含むようになっている。薬学的に許容される酸付加塩は
、好都合に、塩基形態をそのような適切な酸で処理することによって取得することができ
る。適切な酸は、例えば、ハロゲン化水素酸、例えば、塩酸もしくは臭化水素酸、硫酸、
硝酸、リン酸等の無機酸；または例えば、酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピ
ルビン酸、シュウ酸（すなわち、エタン二酸）、マロン酸、コハク酸（すなわち、ブタン
二酸）、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸（すなわち、ヒドロキシブタン二酸）、酒石酸
、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエン
スルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、パモ酸等の有機酸を含
む。逆に、前記塩形態は、適切な塩基での処理によって、遊離塩基形態に変換することが
できる。酸性プロトンを含有する化合物を、適切な有機塩基および無機塩基での処理によ
って、それらの非毒性金属またはアミン付加塩形態に変換してもよい。適切な塩基塩形態
は、例えば、アンモニウム塩、アルカリおよびアルカリ土類金属塩、例えば、リチウム塩
、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等、有機塩基との塩、例え
ば、ベンザチン塩、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン塩、ヒドラバミン塩、および例えば、ア
ルギニン、リシン等のアミノ酸との塩を含む。
疾患または状態を「予防すること」は、疾患の兆候を呈していないまたは初期の兆候の
みを呈している対象に、病理もしくは状態を発病するリスクを減少させることまたは病理
もしくは状態の重症度を和らげることを目的として、組成物を予防的投与することを指す
。
用語「精製された」は、絶対的な純度を必要とせず、むしろ、相対的な用語として意図
されている。故に、例えば、精製されたペプチド調製物は、ペプチドまたはタンパク質が
細胞内のその自然環境にある場合よりも、ペプチドまたはタンパク質が富化されたもので
ある。例えば、化合物調製物は、所望の多糖タンパク質コンジュゲートが、調製物の総含
有量の少なくとも５０％、より特定すれば少なくとも約９０％、最も特定すれば少なくと
も約９８％を表すように精製されている。
用語「第４級アミン」は、以上で使用した通り、化合物の塩基性窒素と、例えば、任意
選択で置換されているアルキルハライド、アリールハライドまたはアリールアルキルハラ
イド、例えば、ヨウ化メチルまたはヨウ化ベンジル等の適切な四級化剤との間の反応によ
って、化合物を形成することができる、第４級アンモニウム塩を定義するものである。ト
リフルオロメタンスルホン酸アルキル、メタンスルホン酸アルキル、およびｐ−トルエン
スルホン酸アルキル等、良好な脱離基を有する他の反応物質を使用してもよい。第４級ア
ミンは、正に帯電した窒素を有する。薬学的に許容される対イオンは、クロロ、ブロモ、
ヨード、トリフルオロ酢酸塩および酢酸塩を含む。最適な対イオンは、イオン交換樹脂を
使用して導入することができる。
「組換え」タンパク質は、自然発生ではない配列を有する、または配列のそうでなけれ
ば分離している２つのセグメントの人工的な組合せによって作製された配列を有するもの
である。
用語「対象」は、非ヒト霊長類、コンパニオンアニマル（イヌおよびネコ等）、家畜（
ブタ、ヒツジ、雌ウシ等）、および大型の猫科動物等の飼いならされていない動物等の、
鳥類および非ヒト哺乳動物を含む、ヒトおよび非ヒト対象の両方を含む。対象という用語
は、生物のライフサイクルにおける段階にかかわらず当てはまる。故に、対象という用語
は、生物（すなわち、生物が、哺乳動物であるか、家禽または野鳥等の鳥類であるか）に
応じて、ｉｎ ｕｔｅｒｏまたはｉｎ ｏｖｏの生物に当てはまる。
「置換されている」または「置換」は、１つまたは複数のさらなるＲ基による、分子ま
たはＲ基の水素原子の置き換えを指す。別段の定義がない限り、用語「任意選択で置換さ
れている」または「任意選択の置換基」は、本明細書において使用される場合、１、２、
３、４つまたはそれ以上の基、好ましくは１、２または３つ、より好ましくは１または２
つの基でさらに置換されていてもされていなくてもよい基を指す。置換基は、例えば、Ｃ
１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ３〜８シクロアルキル、
ヒドロキシル、オキソ、Ｃ１〜６アルコキシ、アリールオキシ、Ｃ１〜６アルコキシアリ
ール、ハロ、Ｃ１〜６アルキルハロ（ＣＦ３およびＣＨＦ２等）、Ｃ１〜６アルコキシハ
ロ（ＯＣＦ３およびＯＣＨＦ２等）、カルボキシル、エステル、シアノ、ニトロ、アミノ
、置換アミノ、二置換アミノ、アシル、ケトン、アミド、アミノアシル、置換アミド、二
置換アミド、チオール、アルキルチオ、チオキソ、サルフェート、スルホネート、スルフ
ィニル、置換スルフィニル、スルホニル、置換スルホニル、スルホニルアミド、置換スル
ホンアミド、二置換スルホンアミド、アリール、アルＣ１〜６アルキル、ヘテロシクリル
およびヘテロアリールから選択されてよく、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニ
ル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロシクリル、ならびにそれらを含有する基は、
さらに任意選択で置換されていてよい。Ｎ−ヘテロ環の場合の任意選択の置換基は、Ｃ１
〜６アルキル、すなわち、Ｎ−Ｃ１〜３アルキル、より好ましくはメチル、特にＮ−メチ
ルも含んでよいがこれらに限定されない。
「治療有効量」は、指定された作用物質の、該作用物質で治療されている対象において
所望の効果を実現するために十分な分量を指す。例えば、治療量は、対象の所望の細胞に
おいてオートファジーを阻害するために十分な、ＵＬＫ１阻害剤の量であってよい。理想
的には、作用物質の治療有効量は、対象において、実質的な細胞毒性または他の実質的に
有害な効果を引き起こすことなく、疾患または状態を阻害するまたは治療するために十分
な量である。作用物質の治療有効量は、治療されている対象、苦痛の重症度、および治療
組成物の投与様式に依存することになる。
「チオール」は、−ＳＨ基を指す。用語「置換チオール」は、水素が、例えば、Ｃ１〜
６アルキル基（「−Ｓ（Ｃ１〜６アルキル）」）、アリール（「−Ｓ（アリール）」）、
またはアラルキル（「−Ｓ（アルキル）（アリール）」）等で置き換えられた、チオール
基を指す。
語句「疾患を治療すること」は、例えば、糖尿病等の疾患のリスクがある対象において
、疾患の完全な発病を阻害することを指す。
「治療」は、発病し始めた後に、疾患または病態の兆候または症状を改善する治療的介
入、あるいは、疾患の兆候を呈していないまたは初期の兆候のみを呈している対象に、病
理もしくは状態を発病するリスクを減少させることまたは病理もしくは状態の重症度を和
らげることを目的として、化合物または組成物を投与することを指す。
（化合物）
一態様では、本明細書において開示されているのは、ＵＬＫ１阻害剤として機能する化
合物である。
ある特定の実施形態では、ＵＬＫ１阻害剤は、２−（置換）アミノ−４−（置換）アミ
ノ−５−ハロ−ピリミジン；２−（置換）アミノ−４−（置換）アミノ−５−（ハロ）ア
ルキル−ピリミジン；２−（置換）アミノ−４−（置換）オキソ−５−ハロ−ピリミジン
；２−（置換）アミノ−４−（置換）オキソ−５−（ハロ）アルキル−ピリミジン；２−
（置換）アミノ−４−（置換）チオ−５−ハロ−ピリミジン；および２−（置換）アミノ
−４−（置換）チオ−５−（ハロ）アルキル−ピリミジンからなる群から選択される少な
くとも１つ；または薬学的に許容されるその塩である。
［式Ａ中、
Ｒ１０は、ハロゲン；−ＯＲ１１（ここで、Ｒ１１は、Ｈ、任意選択で置換されているア
リール、または任意選択で置換されているヘテロアリールである）；−ＮＲ１Ｒ２（ここ
で、Ｒ１およびＲ２は、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換されて
いるヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任意選択で置換
されているアルキルからなる群からそれぞれ独立に選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は、
一緒になって、ヘテロ環を形成する）からなる群から選択されるか；またはＲ４およびＲ
１０は、一緒になって、環式構造を形成し；
Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ、
任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキシ
、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、任意選択で置換されているアル
キル、ヒドロキシルおよびハロゲンからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置換
されているアルコキシ、または任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換され
ているカルボキシル、シアノおよびニトロからなる群から選択されるか、またはＲ５およ
びＲ６は、一緒になって、環式構造を形成し；
Ｒ６は、Ｈまたはハロアルキルである］
の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩も、本明細書において開示され
ている。
［式Ｉ中、
Ｒ１およびＲ２は、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換されている
ヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任意選択で置換され
ているアルキルからなる群からそれぞれ独立に選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は、一緒
になって、ヘテロ環を形成し；
Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ、
任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキシ
、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、および任意選択で置換されてい
るアルキルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置換
されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択さ
れ；
Ｒ６は、Ｈである］
の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩
も、本明細書において開示されている。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｈであり、Ｒ２は、Ｈではない。他の実施形態では
、Ｒ１は、Ｈであり、Ｒ２は、任意選択で置換されている縮合ヘテロアリールまたは任意
選択で置換されているアリールである。任意選択で置換されている縮合ヘテロアリールは
、例えば、少なくとも１個の窒素ヘテロ原子を含む二環式縮合環系であってよい。ある特
定の実施形態では、Ｒ１は、Ｈであり、Ｒ２は、少なくとも１個のヘテロ原子を含む任意
選択で置換されている二環式縮合環系である。ある特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｈであ
り、Ｒ２は、少なくとも１個の窒素ヘテロ原子を含む任意選択で置換されている二環式縮
合環系である。ある特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｈであり、Ｒ２は、少なくとも２個の
窒素ヘテロ原子を含む任意選択で置換されている二環式縮合環系である。ある特定の実施
形態では、Ｒ１は、Ｈであり、Ｒ２は、少なくとも２個の酸素ヘテロ原子を含む任意選択
で置換されている二環式縮合環系である。任意選択で置換されているアリールは、例えば
、置換または非置換フェニルであってよい。フェニルは、例えば、少なくとも１つのアル
コキシ、好ましくは（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシで置換されていてよい。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、Ｈであり、Ｒ２は、
からなる群から選択される。
ある特定の実施形態では、Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換
されているアリールオキシ、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、および任
意選択で置換されているアルコキシからなる群から選択される。
ある特定の実施形態では、Ｒ４は、任意選択で置換されているアリールオキシ、任意選
択で置換されているヘテロアリールオキシ、および任意選択で置換されているアルコキシ
からなる群から選択される。特定の実施形態では、Ｒ４は、任意選択で置換されているフ
ェノキシおよび任意選択で置換されているアルコキシからなる群から選択される。特定の
実施形態では、Ｒ４は、フェノキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、および−Ｏ−（Ｎ−ア
ルキルベンズアミド）、特に−Ｏ−（Ｎ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルベンズアミド）からな
る群から選択される。特定の実施形態では、Ｒ４は、
である。
ある特定の実施形態では、Ｒ４は、−ＮＲ７Ｒ８であり、ここで、Ｒ７およびＲ８は、
Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換されているヘテロアリール、シ
クロアルキル、および任意選択で置換されているアルキルからなる群からそれぞれ独立に
選択されるか、またはＮＲ７Ｒ８は、一緒になって、ヘテロ環を形成する。ある特定の実
施形態では、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は、Ｎ−アルキルベンズアミド、特にＮ−（Ｃ１〜
Ｃ６）アルキルベンズアミドである。ある特定の実施形態では、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８
は、フェニルである。ある特定の実施形態では、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は、アルコキシ
置換フェニル、特に（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシである。ある特定の実施形態では、Ｒ７は
、Ｈであり、Ｒ８は、シクロプロピルである。ある特定の実施形態では、Ｒ７は、Ｈであ
り、Ｒ８は、シクロブチルである。ある特定の実施形態では、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は
、アルコキシアルキル、特に（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルである。
ある特定の実施形態では、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は、ハロアルキルである。ある特定の
実施形態では、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は、任意選択で置換されているアシルである。あ
る特定の実施形態では、Ｒ４は、−ＮＨ２である。ある特定の実施形態では、Ｒ４は、−
ＯＨである。
ある特定の実施形態では、Ｒ５は、ハロアルキル、特にＣＦ３である。ある特定の実施
形態では、Ｒ５は、Ｂｒである。ある特定の実施形態では、Ｒ５は、Ｃｌである。
ある特定の実施形態では、Ｒ２は、縮合ヘテロアリール環であり、Ｒ４は、−ＮＲ７Ｒ
８であり、ここで、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は、縮合ヘテロアリール環である。特定の実
施形態では、Ｒ２は、
からなる群から選択される。特定の実施形態では、Ｒ８は、
である。
例証的な化合物を表１に示す（ＵＬＫ１阻害アッセイのためにそれらのそれぞれのＩＣ
５０値とともに）。ＩＣ５０は、μＭで提示され、ＡはＩＣ５０＜０．２μＭを表し、Ｂ
は０．２μＭ＜ＩＣ５０＜２μＭを表し、ＣはＩＣ５０＞２μＭを表す。＊注記は位置異
性体の混合物として試験した。
例示的な化合物を、非限定的な様式で以下に例証する。
現在開示されている化合物の特定の例は、１つまたは複数の不斉中心を含み、故に、こ
れらの化合物は、異なる立体異性形態で存在し得る。したがって、化合物および組成物は
、個々の純粋な鏡像異性体として、またはラセミ混合物を含む立体異性混合物として提供
され得る。ある特定の実施形態では、本明細書において開示されている化合物は、９０％
の鏡像体過剰率、９５％の鏡像体過剰率、９７％の鏡像体過剰率で、またはさらに、エナ
ンチオピュアな形態等の９９％より大きい鏡像体過剰率等で、実質的にエナンチオピュア
な形態となるように、合成されるまたは精製される。
「ＵＬＫｔｉｄｅ」と称される、ＵＬＫ１酵素のための基質として役立つ組換えペプチ
ドも本明細書において提供される。ＵＬＫｔｉｄｅペプチドは、ＵＬＫ１キナーゼ活性の
ための代理マーカーとしてｉｎ ｖｉｔｒｏで使用することができる。ある特定の実施形
態では、アミノ酸配列ＹＡＮＷＬＡＡＳＩＹＬＤＧＫＫＫ（配列番号１）を含む組換えペ
プチドが提供される。一部の実施形態では、ＵＬＫｔｉｄｅペプチドの変異体が提供され
る。例えば、変異体ペプチドは、ロイシン等、−３位（配列番号１の残基５に対応する）
に任意の疎水性残基を有する。他の例において、ペプチドは、フェニルアラニンまたはチ
ロシン等、＋１位（配列番号１の残基９に対応する）に任意の疎水性残基を有する。ある
特定の実施形態では、ペプチドは、＋２位（配列番号１の残基１０に対応する）に任意の
疎水性残基を有する。ある特定の実施形態では、組換えペプチドは、下記の配列の１つを
含む：
ＥＡＮＷＬＡＡＳＩＹＬＤＧＫＫＫ（配列番号２）
ＹＡＮＷＬＡＡＳＩＹＬＤＫＫＫＫ（配列番号３）
ＹＡＮＷＭＡＡＳＩＹＬＤＧＫＫＫ（配列番号４）
ＹＡＮＷＲＡＡＳＩＹＬＤＧＫＫＫ（配列番号５）
ＹＡＮＷＬＡＡＳＤＹＬＤＧＫＫＫ（配列番号６）
ＹＡＮＷＬＡＡＳＩＤＬＤＧＫＫＫ（配列番号７）。
ある特定の実施形態では、組換えペプチドは、フルオロフォアまたは放射性同位体等で
あるがこれらに限定されない検出可能な標識とコンジュゲートされている。
現在開示されている化合物は、少なくとも１つの不斉中心または幾何学的中心、ｃｉｓ
−ｔｒａｎｓ中心（Ｃ＝Ｃ、Ｃ＝Ｎ）を有し得る。該構造のすべてのキラル、ジアステレ
オマー、ラセミ、メソ、回転および幾何異性体は、別段の指定がない限り、意図されてい
る。化合物は、単一の異性体として、または異性体の混合物として単離することができる
。化合物のすべての互変異性体も、本開示の一部とみなされる。現在開示されている化合
物は、化合物中に存在する原子のすべての同位体も含み、これは、重水素、トリチウム、
１８Ｆ等を含むことができるがそれらに限定されない。
開示化合物の「プロドラッグ」も本明細書において企図されている。プロドラッグは、
対象へのプロドラッグの投与後に、加水分解、代謝等のｉｎ ｖｉｖｏ生理作用を介して
化学的に修飾されて活性化合物となる、活性または不活性化合物である。用語「プロドラ
ッグ」は、本文全体を通して使用される場合、エステル、アミドおよびリン酸塩等の薬理
学的に許容される誘導体を意味し、そのため、誘導体の得られたｉｎ ｖｉｖｏ生体内変
化生成物は、本明細書において記載されている化合物において定義されている通りの活性
薬物である。プロドラッグは、好ましくは、優れた水溶解度、バイオアベイラビリティー
の増大を有し、活性阻害剤にｉｎ ｖｉｖｏで容易に代謝される。本明細書において記載
されている化合物のプロドラッグは、修飾が日常的操作またはｉｎ ｖｉｖｏのいずれか
によって親化合物に開裂されるような手法で、化合物中に存在する官能基を修飾すること
によって、調製され得る。プロドラッグを作製し使用することに関与する適合性および技
術は、当業者に周知である。エステルを伴うプロドラッグの一般的考察については、Ｓｖ
ｅｎｓｓｏｎおよびＴｕｎｅｋ、Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｒｅｖｉｅｗｓ １
６５（１９８８）ならびにＢｕｎｄｇａａｒｄ、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ
、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（１９８５）を参照されたい。
用語「プロドラッグ」は、プロドラッグが対象に投与されると本発明の活性な親薬物を
ｉｎ ｖｉｖｏで放出する任意の共有結合した担体を含むことも意図されている。プロド
ラッグは、溶解度およびバイオアベイラビリティー等の活性剤医薬品に関する特性を頻繁
に増強されてきたため、本明細書において開示されている化合物を、プロドラッグ形態で
送達することができる。故に、現在開示されている化合物のプロドラッグ、プロドラッグ
を送達する方法およびそのようなプロドラッグを含有する組成物も企図されている。開示
化合物のプロドラッグは、典型的には、修飾が日常的操作またはｉｎ ｖｉｖｏのいずれ
かによって開裂されて親化合物を産出するような手法で、化合物中に存在する１つまたは
複数の官能基を修飾することによって、調製される。プロドラッグは、ｉｎ ｖｉｖｏで
開裂されて対応するアミノおよび／またはホスホン酸基をそれぞれ産出する任意の基で官
能化された、ホスホン酸および／またはアミノ基を有する化合物を含む。プロドラッグの
例は、限定されないが、アシル化アミノ基および／またはホスホン酸エステルもしくはホ
スホン酸アミド基を有する化合物を含む。特定の例において、プロドラッグは、イソプロ
ピルホスホン酸エステル等の低級アルキルホスホン酸エステルである。
開示化合物の保護された誘導体も企図されている。開示化合物とともに使用するための
様々な好適な保護基は、ＧｒｅｅｎｅおよびＷｕｔｓ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕ
ｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；第３版；Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓ
ｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９９において開示されている。
概して、保護基は、分子の残りの部分に影響を及ぼさないと予想される条件下で除去さ
れる。これらの方法は、当業者に周知であり、酸加水分解、水素化分解等を含む。１つの
好ましい方法は、遊離ホスホネートを産出するための、ＴＭＳ−Ｂｒ媒介性エステル開裂
におけるもの等の、Ｌｅｗｉｓ酸性条件を使用するホスホン酸エステルの開裂等、エステ
ルの除去を伴う。第２の好ましい方法は、アルコール、酢酸等またはそれらの混合物等の
好適な溶媒系中、パラジウム炭素を利用する水素化分解によるベンジル基の除去等、保護
基の除去を伴う。ｔ−ブトキシカルボニル保護基を含むｔ−ブトキシベースの基は、水、
ジオキサンおよび／または塩化メチレン等の好適な溶媒系中、ＨＣｌまたはトリフルオロ
酢酸等の無機または有機酸を利用して、除去することができる。アミノおよびヒドロキシ
官能基のアミノを保護するのに好適な別の例示的な保護基は、トリチルである。他の従来
の保護基が既知であり、好適な保護基は、当業者によって、ＧｒｅｅｎｅおよびＷｕｔｓ
、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；
第３版；Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９９を参考にして選
択することができる。アミンが脱保護されたら、得られた塩を容易に中和して、遊離アミ
ンを産出することができる。同様に、ホスホン酸部分等の酸部分の覆いが外されたら、化
合物を酸化合物またはその塩として単離してよい。
本明細書において開示されている化合物を、結晶化することができ、単結晶性形態で、
または異なる結晶多形の組合せとして提供することができる。そのため、化合物を、異な
る結晶形態、結晶性、液晶性または非結晶性（アモルファス）形態等、１つまたは複数の
物理的形態で提供することができる。化合物のそのような異なる物理的形態は、例えば、
異なる溶媒または溶媒の異なる混合物を再結晶に使用して、調製することができる。代替
的にまたは付加的に、異なる多形は、例えば、異なる温度で再結晶を実施することによっ
て、および／または再結晶中に冷却速度を変更することによって、調製することができる
。多形の存在は、Ｘ線結晶学によって、または一部の場合において、固相ＮＭＲ分光法、
ＩＲ分光法等の別の分光技術によって、または示差走査熱量測定によって、決定すること
ができる。
（方法）
本明細書において開示されている化合物は、異常なまたは正常でないオートファジーに
よって媒介される疾患を治療するまたは阻害する際に有用となり得る。そのような疾患に
おいて、本明細書において開示されている化合物は、過度のまたは望ましくないオートフ
ァジー、すなわち、疾患を誘発すること、悪化させること、または維持することを、阻害
することができる。例証的な疾患は、遺伝子ＳＴＫ１１、ＰＴＥＮ、ＴＳＣ１、ＴＳＣ２
および／またはＰＩＫ３ＣＡにおける突然変異から生じる、あるいは、ｍＴＯＲ基質バイ
オマーカーであるホスホ−Ｓ６Ｋまたはホスホ−４ｅｂｐ１によって示される、疾患また
は状態を含む。例証的な疾患は、結節性硬化症（ＴＳＣ）、がん、新生物、クローン病、
パーキンソン病、アルツハイマー病、および成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症（
ＳＥＮＤＡ）を含むがこれらに限定されない。例証的ながんは、膠芽細胞腫、転移性固形
腫瘍、乳がん、前立腺がん、非小細胞肺がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎細胞癌、Ｂ細
胞慢性リンパ性白血病、黒色腫、腺癌、結腸直腸、および腎臓がんを含むがこれらに限定
されない。
ある特定の実施形態では、化合物は、望ましくないオートファジーが治療的に開始また
は増強された状態または疾患を改善する。そのような疾患または状態において、組合せ療
法におけるＵＬＫ１阻害剤の投与は、望ましくないオートファジーを阻害する。そのよう
な療法は、ｍＴＯＲ阻害剤投与を含む。非限定的な例証的なｍＴＯＲ阻害剤は、ラパマイ
シン、シロリムス、テムシロリムス、エベロリムス、リダフォロリムス、ＮＶＰＢＥＺ２
３５、ＢＧＴ２２６、ＸＬ７６５、ＧＤＣ０９８０、ＳＦ１１２６、ＰＫＩ５８７、ＰＦ
Ｏ４６９，１５０２、ＧＳＫ２，１２６，４５８、ＩＮＫ１２８、ＴＯＲＫｉＣＣ２２３
、ＯＳＩ０２７、ＡＺＤ８０５５、ＡＺＤ２０１４、およびＰａｌｏｍｉｄ ５２９を含
む。例証的な間接的ｍＴＯＲ阻害剤は、メトホルミンおよびＡＩＣＡＲ（５−アミノ−１
−β−Ｄ−リボフラノシル−イミダゾール−４−カルボキサミド）を含む。ｍＴＯＲ阻害
剤による治療のための、故に、ＵＬＫ１阻害剤との共投与治療に適している例証的な疾患
または状態は、免疫抑制（移植片拒絶を予防するため等）、抗再狭窄（例えば、血管形成
術後）、がん（例えば、腎細胞癌、膵臓、ＴＳＣ、リンパ腫、子宮内膜、***、結腸、前
立腺、膠芽細胞腫、星状細胞腫、多発性骨髄腫、肝細胞癌）、コーデン症候群、ポイツ・
ジェガーズ症候群、結節性硬化症、ＬＡＭ（リンパ脈管筋腫症）、および加齢黄斑変性を
含む。
本明細書において開示されている化合物は、例えば、ｍＴＯＲ阻害剤耐性疾患等の難治
性疾患を有する対象に投与してもよい。非限定的な例証的な難治性疾患は、膠芽細胞腫、
転移性固形腫瘍、乳がん、前立腺がん、非小細胞肺がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎細
胞癌、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病、黒色腫、腺癌、結腸直腸、および腎臓がんを含む。
ある特定の実施形態では、対象は、ＵＬＫ１阻害剤による治療を必要とする、または必
要とすると認識されている。対象は、ＵＬＫ１阻害剤による治療に適しているとして選択
され得る。例えば、対象は、ｍＴＯＲ阻害剤の投与によって引き起こされた腫瘍細胞にお
ける望ましくないオートファジーを阻害する作用物質を必要としていてよい。
ある特定の実施形態では、本明細書において開示されている化合物によって提供される
オートファジー阻害が、損傷細胞の浄化を刺激し、損傷および造腫瘍性細胞の消散を早め
る。
現在ＴＳＣに利用可能な治療は、薬物ラパマイシン、その類似体（「ラパログ」と呼ば
れる）および他のｍＴＯＲ阻害剤等、これらの患者の細胞において見られるｍＴＯＲ上昇
を抑制することができる薬物である。ラパログおよびより新しい直接的なｍＴＯＲ阻害薬
による治療は、ｍＴＯＲによるその封鎖が軽減されると、ＵＬＫ１の活性化につながる。
その上、ＵＬＫ１は通常、細胞に、それら自体の一部および代謝物を再生利用させること
によってストレス時に生き続けるように、生存シグナルを提供する。これらの所見は、ラ
パマイシンまたは他のｍＴＯＲ阻害剤で治療された患者において、これらの薬物によるＵ
ＬＫ１の活性化が、腫瘍細胞および他のＴＳＣ欠損細胞を治療中実際に生きさせ、腫瘍細
胞の完全な根絶を予防することを示唆している。ｍＴＯＲ阻害剤を、本明細書で記載され
る通りのＵＬＫ１阻害剤と組み合わせることにより、ｍＴＯＲ阻害剤によりＴＳＣおよび
リンパ脈管筋腫症（「ＬＡＭ」）において見られる控えめであるがプラスの効果を、はる
かに持続性が高く強固な応答に変換することができる。実際に、ＬＫＢ１欠損腫瘍細胞に
おける培養中の相乗的な組合せは、治療的殺傷について劇的な相乗効果を示した。ある特
定の実施形態では、本明細書において開示されているＵＬＫ１阻害剤は、すべてのＴＳＣ
患者およびＬＡＭまたはＡＭＬ（血管筋脂肪腫）が自発的に生じている任意の患者の助け
となる。ＵＬＫ１構成要素は体のすべての細胞において発現されるため、ＵＬＫ１および
ｍＴＯＲ薬を組み合わせることにより、ＴＳＣによって影響を受けるすべての臓器：脳（
結節、ＳＥＧＡ）、腎臓（ＡＭＬ）、皮膚線維腫、心臓横紋筋肉腫、および肺ＬＡＭ病変
に有益となる。
ある特定の実施形態では、ＵＬＫ１およびｍＴＯＲ阻害剤の治療組合せは、より恒久的
かつ持続的な応答を提供し、これは、患者が生涯にわたってｍＴＯＲ阻害剤を服用し続け
る必要のない、腫瘍細胞の完全な根絶または腫瘍性ではないＴＳＣ欠損細胞型（例えば、
脳結節）に対する機能回復を意味し得る。ＵＬＫ１がすべての細胞型においてｍＴＯＲに
よってブロックされるという発見およびＵＬＫ１小分子阻害剤が発見されたという事実は
、これを、ｍＴＯＲ薬と合理的に組み合わせるための可能な眼り幅広い新たな治療選択肢
の１つにしている。
ラパログおよびより新しい直接的なｍＴＯＲ阻害薬による治療は、ｍＴＯＲによるその
阻害が軽減されると、ＵＬＫ１の活性化につながる。これは、ＵＬＫ１活性のマーカーを
生検において使用することができ、ラパログまたは他のｍＴＯＲ阻害剤からのｍＴＯＲ封
鎖の効能を決定するためのＴＳＣ患者由来の血液試料が、ＵＬＫ１からのシグナルが「向
上」するのに伴ってｍＴＯＲがどの程度下落するかに比例することを意味する。重要なこ
とに、ｍＴＯＲ阻害はＵＬＫ１を活性化するために十分であり、ＵＬＫ１のＡＭＰＫリン
酸化はこの状態において必要ではない。
ｍＴＯＲ活性の現在のマーカーはすべて、ｍＴＯＲがブロックされた場合に低下し（ホ
スホ−Ｓ６、ホスホ−Ｓ６Ｋ１、ホスホ−４ｅｂｐ１）、これも有用であるが、時に、基
本的に低く、次いで、いかに有効な治療であるかに比例して、治療とともに増大するシグ
ナルを定量化することは、より容易である。故に、２セットの抗体の組合せ（ｍＴＯＲ基
質リン酸化部位およびＵＬＫ１基質リン酸化部位）を使用することは、次いで、ヒト臨床
試料に対して試験することができる抗体の有意義なパネルを提供するはずである。
ｍＴＯＲ阻害剤が疾患の治療に有効である可能性を決定するための方法も開示されてい
る。一部の実施形態では、方法は、ｍＴＯＲ阻害剤を投与した対象由来の生物学的試料に
おけるｍＴＯＲ基質であるホスホ−Ｓ６Ｋまたはホスホ−４ｅｂｐ１の少なくとも一方の
レベルを検出する１つまたは複数のアッセイを実施するステップと、ｍＴＯＲ基質である
ホスホ−Ｓ６Ｋまたはホスホ−４ｅｂｐ１の少なくとも一方のレベルを、正常な対応する
組織のそれぞれの対照レベルと比較するステップとを含む。それぞれの対照と比較した場
合の、ｍＴＯＲ基質であるホスホ−Ｓ６Ｋまたはホスホ−４ｅｂｐ１の少なくとも一方の
レベルにおける増大の検出は、ｍＴＯＲ阻害剤が、対象における疾患の治療に有効である
ことを示している。
ある特定の実施形態では、阻害剤は、クロロキンおよびクロロキン誘導体のようなリソ
ソーム作用剤のはるかに広範な使用と比較した場合に、オートファジー経路におけるＡＴ
Ｇ遺伝子を阻害するという意味で、選択的オートファジーメディエーターであり、これら
は、リソソーム機能を破壊することによりオートファジーを停止させるが、オートファジ
ーに非常に非特異的であることから、他の潜在的な合併症も引き起こすものである。
ある特定の実施形態では、本明細書において開示されている化合物は、ＵＬＫ１の触媒
ＡＴＰ結合ポケットと結合するＡＴＰ競合性結合剤である。ある特定の実施形態では、本
明細書において開示されている化合物は、可逆的阻害剤である。
ＵＬＫｔｉｄｅペプチドを使用してＵＬＫ１のキナーゼ活性を阻害する化合物を同定す
るためのスクリーニングアッセイがさらに提供される。一部の実施形態では、方法は、候
補化合物、ＵＬＫ１および組換えＵＬＫｔｉｄｅペプチド（またはその変異体）を接触さ
せるステップと；候補化合物の存在下および非存在下で、組換えペプチドのリン酸化を検
出するステップと；候補化合物の非存在下と比較して候補化合物の存在下で組換えペプチ
ドのリン酸化が減少している場合に、ＵＬＫ１のキナーゼ活性を阻害する化合物を同定す
るステップとを含む。
（組成物）
本開示の別の態様は、対象への投与のために調製された、治療有効量の、本明細書にお
いて開示されている化合物の１つまたは複数を含む、医薬組成物を含む。開示化合物の治
療有効量は、投与ルート、対象の種および治療されている対象の物理的特徴によって決ま
ることになる。考慮に入れることができる具体的な要因は、疾患の重症度および段階、体
重、食習慣ならびに併用薬剤を含む。開示化合物の治療有効量を決定するためのこれらの
要因の関係は、当業者によって理解されている。医薬組成物は、ＵＬＫ１阻害剤およびｍ
ＴＯＲ阻害剤の両方を、単一投薬単位または形態で含んでよい。
対象への投与のための医薬組成物は、最適な分子に加えて、担体、増粘剤、賦形剤、緩
衝剤、保存剤、表面活性剤等、少なくとも１つのさらなる薬学的に許容される添加物を含
むことができる。医薬組成物は、抗菌剤、抗炎症剤、麻酔薬等、１つまたは複数のさらな
る活性成分も含むことができる。これらの製剤に有用な薬学的に許容される担体は、従来
のものである。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃ
ｅｓ、Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ著、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏ
ｎ、ＰＡ、第１９版（１９９５）は、本明細書において開示されている化合物の薬学的送
達に好適な組成物および製剤について記載している。
概して、担体の性質は、用いられている特定の投与モードによって決まることになる。
例えば、非経口製剤は、通例、水、生理食塩水、平衡塩類溶液、デキストロース水溶液、
グリセロール等の、薬学的かつ生理学的に許容される流体をビヒクルとして含む、注射用
流体を含有する。固体組成物（例えば、散剤、丸剤、錠剤、またはカプセル剤形態）では
、従来の非毒性固体担体は、例えば、医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、デン
プン、またはステアリン酸マグネシウムを含むことができる。生物学的に中性の担体に加
えて、投与される医薬組成物は、湿潤または乳化剤、保存剤、およびｐＨ緩衝剤等、例え
ば酢酸ナトリウムまたはモノラウリン酸ソルビタン等の、少量の非毒性補助物質を含有す
ることができる。
本明細書において開示されている医薬組成物は、開示化合物の薬学的に許容される塩お
よび／または溶媒和物から形成されたものを含む。医薬組成物は、経口、経直腸、鼻腔内
、肺内、もしくは経皮送達を含む様々な粘膜投与モードによって、または他の表面への局
所送達によって、対象に投与することができる。任意選択で、組成物は、筋肉内、皮下、
静脈内、動脈内、関節内、腹腔内、髄腔内、脳室内、または非経口ルートによるものを含
む非粘膜ルートによって、投与することができる。他の代替的な実施形態では、化合物を
、対象を起源とする細胞、組織または臓器への直接曝露によって、ｅｘ ｖｉｖｏで投与
することができる。
医薬組成物を製剤化するために、化合物を、種々の薬学的に許容される添加物、および
化合物の分散のための基剤またはビヒクルと組み合わせることができる。所望の添加物は
、アルギニン、水酸化ナトリウム、グリシン、塩酸、クエン酸等のｐＨ制御剤を含むがこ
れらに限定されない。加えて、局所麻酔薬（例えば、ベンジルアルコール）、等張化剤（
例えば、塩化ナトリウム、マンニトール、ソルビトール）、吸着阻害剤（例えば、Ｔｗｅ
ｅｎ ８０またはＭｉｇｌｙｏｌ ８１２）、溶解度増強剤（例えば、シクロデキストリ
ンおよびその誘導体）、安定剤（例えば、血清アルブミン）、および還元剤（例えば、グ
ルタチオン）を含むことができる。当技術分野において周知である多くの他の好適なアジ
ュバントの中でも、水酸化アルミニウム（例えば、Ａｍｐｈｏｇｅｌ、Ｗｙｅｔｈ Ｌａ
ｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＮＪ）、フロイントアジュバント、ＭＰＬ（商
標）（３−Ｏ−脱アシル化モノホスホリル脂質Ａ；Ｃｏｒｉｘａ、Ｈａｍｉｌｔｏｎ、Ｉ
Ｎ）およびＩＬ−１２（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、
ＭＡ）等のアジュバントを、組成物に含むことができる。組成物が液体である場合、製剤
の張度は、単一とみなされる０．９％（ｗ／ｖ）の生理食塩水の張度を参照して測定した
場合、典型的に、実質的、不可逆的な組織損傷が投与部位において誘発されないと予想さ
れる値に調整される。概して、溶液の張度は、約０．５から約２．０、または約０．８か
ら約１．７等、約０．３から約３．０の値に調整される。
化合物を基剤またはビヒクルに分散させることができ、これらは、化合物を分散させる
能力を有する親水性化合物、および任意の所望の添加物を含むことができる。基剤は、ポ
リカルボン酸またはその塩、カルボン酸無水物（例えば、無水マレイン酸）と他のモノマ
ー（例えば、メチル（メタ）アクリレート、アクリル酸等）とのコポリマー、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の親水性ビニルポリマー、ヒドロ
キシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘導体、ならびに
キトサン、コラーゲン、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、ヒアルロン酸、およびそれら
の非毒性金属塩等の天然ポリマーを含むがこれらに限定されない、幅広い好適な化合物か
ら選択することができる。多くの場合、生分解性ポリマーは、基剤またはビヒクルとして
選択され、例えば、ポリ乳酸、ポリ（乳酸−グリコール酸）コポリマー、ポリヒドロキシ
酪酸、ポリ（ヒドロキシ酪酸−グリコール酸）コポリマーおよびそれらの混合物である。
代替的にまたは付加的に、ポリグリセリン脂肪酸エステル、スクロース脂肪酸エステル等
の合成脂肪酸エステルをビヒクルとして用いることができる。親水性ポリマーおよび他の
ビヒクルを単独でまたは組み合わせて使用することができ、部分結晶化、イオン結合、架
橋結合等によって、増強された構造的完全性をビヒクルに付与することができる。ビヒク
ルは、流体または粘性溶液、ゲル、ペースト、粉末、マイクロスフィア、および粘膜表面
への直接適用のためのフィルムを含む様々な形態で、提供され得る。
化合物を、基剤またはビヒクルと、様々な方法に従って組み合わせることができ、化合
物の放出は、拡散、ビヒクルの崩壊、または水チャネルの関連形成によってできる。一部
の状況では、化合物は、好適なポリマー、例えば、イソブチル２−シアノアクリレート（
例えば、Ｍｉｃｈａｅｌら、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．４３：１〜５
、１９９１を参照）から調製されたマイクロカプセル（マイクロスフィア）またはナノカ
プセル（ナノスフィア）中に分散され、生体適合性分散媒中に分散されて、長期間にわた
って、持続送達および生物学的活性を産出する。
本開示の組成物は、生理的条件に近似するために必要とされる場合、薬学的に許容され
るビヒクル物質として、ｐＨ調整および緩衝剤、張度調整剤、湿潤剤等、例えば、酢酸ナ
トリウム、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、モノラウ
リン酸ソルビタン、およびオレイン酸トリエタノールアミンの物質を代替的に含有するこ
とができる。固体組成物では、例えば、医薬品グレードの、マンニトール、ラクトース、
デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルカム、セルロース、
グルコース、スクロース、炭酸マグネシウム等を含む、従来の非毒性の薬学的に許容され
るビヒクルを使用することができる。
化合物を投与するための医薬組成物は、溶液、マイクロエマルション、または高濃度の
活性成分に好適な他の秩序構造として製剤化することもできる。ビヒクルは、例えば、水
、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、液体ポリエ
チレングリコール等）、およびそれらの好適な混合物を含有する、溶媒または分散媒であ
ってよい。溶液に適正な流動性は、例えば、レシチン等のコーティングの使用によって、
分散性製剤の場合には所望の粒径の維持によって、および界面活性剤の使用によって、維
持することができる。多くの場合において、組成物中に、等張剤、例えば、砂糖、マンニ
トールおよびソルビトール等の多価アルコール、または塩化ナトリウムを含むことが望ま
しいと予想される。化合物の長期的吸収は、組成物中に、吸収を遅延させる作用物質、例
えば、モノステアリン酸塩およびゼラチンを含むことによって、もたらすことができる。
ある特定の実施形態では、化合物を、時間放出製剤で、例えば、徐放性ポリマーを含む
組成物で、投与することができる。これらの組成物は、急速な放出から保護するビヒクル
、例えば、ポリマー、マイクロカプセル化送達系または生体接着性ゲル等の制御放出ビヒ
クルを用いて調製することができる。本開示の種々の組成物における長期的送達は、吸収
を遅延させる組成物剤中に、例えば、モノステアリン酸アルミニウムヒドロゲルおよびゼ
ラチンを含むことによって、もたらすことができる。制御放出製剤が所望される場合、本
開示に従って使用するために好適な制御放出結合剤は、活性剤に対して不活性であり、化
合物および／または他の生物学的活性剤を組み込むことができる、任意の生体適合性制御
放出材料を含む。多数のそのような材料が当技術分野において既知である。有用な制御放
出結合剤は、それらの送達後に、生理的条件下で（例えば、粘膜表面で、または体液の存
在下で）、ゆっくり代謝される材料である。適切な結合剤は、持続放出製剤において使用
するために当技術分野において周知の生体適合性ポリマーおよびコポリマーを含むがこれ
らに限定されない。そのような生体適合性化合物は、周辺組織に対して非毒性かつ不活性
であり、鼻の刺激、免疫応答、炎症等の有意な有害副作用を引き起こさない。これらは、
生体適合性でもあり、体内から簡単に排除される、代謝生成物に代謝される。
本開示において使用するための例示的なポリマー性材料は、加水分解性エステル結合を
有するコポリマーおよびホモポリマーポリエステルに由来するポリマーマトリックスを含
むがこれらに限定されない。これらのうち若干数は、生分解性であり、毒性がないまたは
低い分解生成物につながることが当技術分野において既知である。例示的なポリマーは、
ポリグリコール酸およびポリ乳酸、ポリ（ＤＬ−乳酸−ｃｏ−グリコール酸）、ポリ（Ｄ
−乳酸−ｃｏ−グリコール酸）、ならびにポリ（Ｌ−乳酸−ｃｏ−グリコール酸）を含む
。他の有用な生分解性または生体内分解性ポリマーは、ポリ（イプシロン−カプロラクト
ン）、ポリ（イプシロン−アプロラクトン−ＣＯ−乳酸）、ポリ（イプシロン．−アプロ
ラクトン−ＣＯ−グリコール酸）、ポリ（ベータ−ヒドロキシ酪酸）、ポリ（アルキル−
２−シアノアクリレート）等のポリマー、ポリ（メタクリル酸ヒドロキシエチル）、ポリ
アミド、ポリ（アミノ酸）（例えば、Ｌ−ロイシン、グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸
等）、ポリ（エステル尿素）、ポリ（２−ヒドロキシエチルＤＬ−アスパルタミド）等の
ヒドロゲル、ポリアセタールポリマー、ポリオルトエステル、ポリカーボネート、ポリマ
レアミド、多糖、ならびにそれらのコポリマーを含むがこれらに限定されない。そのよう
な製剤を調製するための多くの方法が、当業者に周知である（例えば、Ｓｕｓｔａｉｎｅ
ｄ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓ
ｙｓｔｅｍｓ、Ｊ．Ｒ．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．、
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９７８を参照）。他の有用な製剤は、制御放出マイクロカプセル（
米国特許第４，６５２，４４１号および同第４，９１７，８９３号）、マイクロカプセル
および他の製剤を作製する際に有用な乳酸−グリコール酸コポリマー（米国特許第４，６
７７，１９１号および同第４，７２８，７２１号）および水溶性ペプチド用の持続放出組
成物（米国特許第４，６７５，１８９号）を含む。
本開示の医薬組成物は、典型的には、製造、貯蔵および使用の条件下で、無菌かつ安定
である。無菌溶液は、化合物を、必要とされる量で、適切な溶媒中、本明細書において挙
げられている成分の１つまたは組合せとともに組み込むことによって、必要に応じて、続
いて、濾過滅菌によって、調製することができる。概して、分散液は、化合物および／ま
たは他の生物学的活性剤を、塩基性分散媒および本明細書において挙げられているものか
ら必要とされる他の成分を含有する無菌ビヒクルに組み込むことによって、調製される。
無菌粉末の場合、調製方法は、予め滅菌濾過したその溶液から化合物プラス任意のさらな
る所望の成分の粉末を産出する、真空乾燥およびフリーズドライを含む。微生物の作用の
予防は、種々の抗菌および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール
、ソルビン酸、チメロサール等によって遂行することができる。
本開示の種々の治療方法に従って、化合物を、対象に、治療または予防が求められる障
害の管理に関連する従来の方法論と一致する様式で、送達することができる。本明細書に
おける開示に従って、予防または治療有効量の化合物および／または他の生物学的活性剤
は、そのような治療を必要とする対象に、選択された疾患もしくは状態またはその１つも
しくは複数の症状を、予防する、阻害する、および／または改善するために十分な時間に
わたっておよび条件下で、投与される。
本開示の化合物の投与は、予防的または治療的目的のいずれかのためであってよい。予
防的に提供される場合、化合物は、あらゆる症状の前に提供される。化合物の予防的投与
は、任意のその後の疾患プロセスを予防するまたは改善するために役立つ。治療的に提供
される場合、化合物は、疾患または感染症の症状の発症時（または直後）に提供される。
予防的および治療的目的のために、化合物を、対象に、経口ルートによってまたは単一
ボーラス送達で、連続的な送達（例えば、連続的な経皮、粘膜または静脈内送達）を介し
て、長期間にわたって、あるいは、反復投与プロトコールで（例えば、毎時、毎日または
毎週、反復投与プロトコールによって）、投与することができる。化合物の治療有効投薬
量は、本明細書で説明されている通りの標的とされる疾患または状態に関連する１つまた
は複数の症状または検出可能な状態を緩和するための臨床的に有意な結果を産出すると予
想される長期の予防または治療レジメン内の反復用量として、提供することができる。こ
の文脈における有効投薬量の決定は、典型的には、ヒト臨床試験によって追跡調査した動
物モデル研究に基づき、対象において標的とされる疾患の症状または状態の発生または重
症度を有意に低減させる投与プロトコールによってガイドされる。この点で好適なモデル
は、例えば、ネズミ、ラット、鳥、イヌ、ヒツジ、ブタ、ネコ、非ヒト霊長類、および当
技術分野において既知である他の認められている動物モデル対象を含む。代替的に、有効
投薬量は、ｉｎ ｖｉｔｒｏモデルを使用して決定することができる。そのようなモデル
を使用すると、治療有効量の化合物を投与するための適切な濃度および用量（例えば、標
的とされる疾患の１つまたは複数の症状を緩和するために有効な量）を決定するために必
要とされるのは、普通の計算および調整のみである。代替的な実施形態では、有効量また
は有効用量の化合物は、治療的または診断的目的いずれかのために、本明細書で説明され
ている通りの、疾患または状態と相関する１つまたは複数の選択された生物学的活性を単
純に阻害または増強し得る。
化合物の実際の投薬量は、対象の疾患の兆しおよび特定の状況（例えば、対象の年齢、
大きさ、体の調子、症状の程度、感受性因子等）、投与の時間およびルート、同時発生的
に投与されている他の薬物または治療、ならびに対象において所望の活性または生物学的
応答を誘起するための化合物の特異的な薬理学等の要因に従って変動することになる。投
薬レジメンは、最適な予防的または治療的応答を提供するために調整することができる。
治療有効量はまた、化合物および／または他の生物学的活性剤の任意の毒性または有害な
副作用を、臨床面で、治療的に有益な効果が上回るものでもある。本開示の方法および製
剤内の治療有効量の化合物および／または他の生物学的活性剤の非限定的範囲は、約０．
０５ｍｇ／ｋｇから約５ｍｇ／ｋｇ体重、または約０．２ｍｇ／ｋｇから約２ｍｇ／ｋｇ
体重等、約０．０１ｍｇ／ｋｇ体重から約２０ｍｇ／ｋｇ体重である。
投薬量は、標的部位（例えば、肺または体循環）における所望の濃度を維持するために
、担当臨床医によって変動させることができる。送達モード、例えば、経表皮、経直腸、
経口、肺内、骨内、または鼻腔内送達対静脈内もしくは皮下もしくは筋肉内送達に基づい
て、より高いまたはより低い濃度を選択することができる。投薬量は、投与される製剤、
例えば、肺内スプレー対粉末、持続放出経口対注射された粒子または経皮送達製剤等の放
出速度に基づいて調整することもできる。
本明細書において開示されている化合物を、さらなる治療剤、特に、上述した通りのｍ
ＴＯＲ阻害剤と、共投与してもよい。共投与のためのさらなる作用物質は、抗糖尿病剤、
コレステロール低下剤、抗炎症剤、抗菌剤、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、リ
ポキシゲナーゼ阻害剤、サイトカインアンタゴニスト、免疫抑制薬、抗がん剤、抗ウイル
ス剤、サイトカイン、増殖因子、免疫調節薬、プロスタグランジンまたは抗血管過剰増殖
化合物を含むがこれらに限定されない。
本開示は、本明細書において記載されている医薬組成物、活性成分、ならびに／または
哺乳動物対象における疾患および他の状態の予防および治療において使用するためにそれ
らを投与するための手段を含有する、キット、包装およびマルチ容器ユニットも含む。診
断的使用のためのキットも提供される。ある特定の実施形態では、これらのキットは、本
明細書において記載されている化合物の１つまたは複数を含有する、容器または製剤を含
む。一例において、この構成要素は、対象への送達のための医薬調製物に製剤化される。
化合物は、任意選択で、バルク分注容器もしくはユニットまたはマルチユニット剤形に含
有される。任意選択の分注手段、例えば、肺内または鼻腔内スプレーアプリケーターを提
供することができる。包装材料は、任意選択で、治療目的および／または包装された医薬
品作用物質を使用することができる様式を示すための標識または指示を含む。
別段の指示がない限り、本明細書および請求項において使用される、成分の分量、分子
量等の特性、反応条件等を表現するすべての数字は、いずれの場合も用語「約」によって
修飾されているものとして理解すべきである。したがって、それに反する指示がない限り
、下記の明細書および添付の請求項において説明されている数値パラメーターは、本発明
によって取得されることが求められる所望の特性に応じて変動し得る近似である。少なく
とも、同等物の教義の適用を請求項の範囲に限定しようとする試みとしてではなく、各数
値パラメーターは、少なくとも、報告された有効桁の数を考慮し、普通の丸め技術を適用
することにより、解釈されるべきである。
本発明の広い範囲を説明している数値範囲およびパラメーターは近似であるにもかかわ
らず、具体例において説明されている数値は、可能な限り正確に報告されている。しかし
ながら、任意の数値は、それらのそれぞれの試験測定において見られる標準偏差に必然的
に起因する、ある特定の誤差を本質的に含有する。
本明細書においてどのような値および範囲が提供されていても、これらの値および範囲
によって包括されるすべての値および範囲は、本発明の範囲内に包括されるようになって
いることを理解すべきである。その上、これらの範囲内に収まるすべての値、および値の
範囲の上限または下限も、本出願によって企図されている。
当業者ならば、日常実験以上のものを使用することなく、本明細書において記載されて
いる、具体的な手順、実施形態、請求項および実施例の、多数の同等物を認識すると予想
され、または解明できると予想される。そのような同等物は、本発明の範囲内とみなされ
、それに添付する請求項によって網羅された。例えば、反応時間、反応の大きさ／体積、
ならびに溶媒、触媒、圧力、大気条件、例えば、窒素雰囲気、および還元／酸化剤等の実
験試薬を含むがこれらに限定されない、当技術分野で認識されている代替物を用い、日常
実験以上のものを使用することのない、反応条件における修正は、本出願の範囲内である
ことを理解すべきである。
下記の実施例は、本発明のアッセイ、スクリーニング、および治療方法をどのように作
製し使用するかという完全な開示および記載を当業者に提供するように提案するものであ
り、本発明者らが本発明とみなすものの範囲を制限することを意図するものではない。
本発明はここで、以下の実施例を参照して記載される。これらの実施例は、例証のみの
目的のために提供されるものであり、本発明は、これらの実施例に限定されるわけではな
く、むしろ本明細書において提供される教示の結果として明白であるすべての変動を包含
する。別段明記しない限り、本明細書に記載される合成のための出発物は、市販品または
既知の合成手順により得て、更には精製せずに使用した。全溶媒は市販品を購入して使用
した。
（方法）
マイクロ波照射下で実施した反応は、ＣＥＭ１０ｍＬ反応容器またはＣｈｅｍ Ｇｌａ
ｓｓ厚壁圧力容器（１００ｍＬ、３８ｍｍ×１９０ｍｍ）の何れかを使用し、ＣＥＭ Ｄ
ｉｓｃｏｖｅｒマイクロ波反応器中で行った。反応の進行は、逆相ＨＰＬＣおよび／また
は薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）によりモニターした。液体クロマトグラフィー−質
量分析は、水および０．１％ギ酸でドープしたアセトニトリルまたはメタノールを使用し
、ＷａｔｅｒｓまたはＳｈｉｍａｄｚｕ ＨＰＬＣ機器の何れかを使用して行った。逆相
精製は、水および０．１％ギ酸でドープしたアセトニトリルまたはメタノールを使用して
行った。ＴＬＣは、シリカゲル６０ Ｆ２５４コーティング済みプレート（０．２５ｍｍ
）を使用して行った。フラッシュクロマトグラフィーは、シリカゲル（粒径３２〜６３μ
ｍ）または酸化アルミニウム（活性化、塩基性、約１５０メッシュサイズ）を使用して行
った。全ての生成物は、ＵＶランプおよび／もしくはヨウ素および／もしくはＣＡＭまた
は塩基性ＫＭｎＯ４を検出目的で使用し、ＴＬＣ分析（単一スポット、特に明記しない限
り）により均一になるよう精製した。ＮＭＲスペクトルは、周囲温度にて４００ＭＨｚ分
光器上で記録した。１Ｈおよび１３Ｃ ＮＭＲの化学シフトは、内部標準として残留する
溶媒を使用し、δとして報告する；ＣＤＣｌ３：７．２６、７７．１６ｐｐｍ；ＣＤ３Ｏ
Ｄ：３．３１、４９．００ｐｐｍ；ＤＭＳＯ−ｄ６：２．５０、３９．５２ｐｐｍ、ＣＤ
３ＣＮ：１．９４（１Ｈ）、１．３２（１３Ｃ）ｐｐｍ。略語を使用した：質量分析（Ｍ
Ｓ）、炭素担持パラジウム（Ｐｄ−Ｃ）、アセトニトリル（ＭｅＣＮ）、ジクロロメタン
（ＤＣＭ）、ジエチルエーテル（Ｅｔ２Ｏ）、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）、エタノール（
ＥｔＯＨ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）。
（実施例１）
５−ハロ−２，４−（ジアリールアミノ／オキソ／チオ）−ピリミジン誘導体の合成
（実施例２）
５−ハロ−Ｎ２，Ｎ４−ジアリールピリミジン−２，４−ジアミン誘導体の合成（反応条
件ＡおよびＣ、方法１を使用）
適切なアミン（１０ｍｍｏｌ、１当量）のＤＭＦ（３０ｍＬ）中溶液に、２，４，５−
トリクロロピリミジン（１３ｍｍｏｌ、１．３当量）およびＫ２ＣＯ３（１３ｍｍｏｌ、
１．３当量）を加えた。反応混合物を７５℃で５時間撹拌した。次いでこれを室温に冷却
し、水（３００ｍＬ）中に注ぎ入れた。得られた沈殿物を濾過し集め、続いて５０％アセ
トニトリル水溶液で洗浄し、乾燥して、所望の２，５−ジハロ−Ｎ−アリールピリミジン
−４−アミン誘導体を得た。粗生成物を更には精製せずに次のステップに使用した（方法
１ａ）。２，５−ジクロロ−Ｎ−アリールピリミジン−４−アミン（１ｍｍｏｌ、１当量
）および適切なアニリン（２ｍｍｏｌ、２当量）の混合物をｎＢｕＯＨ（１０ｍＬ）に溶
解し、１１０℃で１２時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、過剰の溶媒を減圧下で
減少させた。粗製の残留物は自動分取ＨＰＬＣを使用して精製して、所望の５−ハロ−Ｎ
２，Ｎ４−ジアリールピリミジン−２，４−ジアミン誘導体を得た（方法１ｂ）。
（実施例３）
２，５−ジクロロ−Ｎ−アリールピリミジン−４−アミン誘導体の合成（反応条件Ｂおよ
びＣ、方法２を使用）
適切なアミン（１ｍｍｏｌ、１当量）のｎＢｕＯＨ（１０ｍＬ）中溶液に、２，４，５
−トリクロロピリミジン（１ｍｍｏｌ、１当量）およびＤＩＰＥＡ（１ｍｍｏｌ、１当量
）を加えた。得られた混合物を１１０℃で４〜５時間撹拌した（方法２ａ）。反応混合物
を室温に冷却し、同じ反応混合物に適切なアニリン（１ｍｍｏｌ、１当量）およびＤＩＰ
ＥＡ（１ｍｍｏｌ、１当量）を加え、１１０℃で１２時間加熱した。反応混合物を室温に
冷却し、過剰の溶媒を減圧下で減少させた。粗製の残留物を自動分取ＨＰＬＣを使用して
精製して、所望の５−ハロ−Ｎ２，Ｎ４−ジアリールピリミジン−２，４−ジアミン誘導
体を得た（方法２ｂ）。
（実施例４）
２，５−ジクロロ−Ｎ−アリールピリミジン−４−アミン誘導体の合成（反応条件Ａまた
はＢ、方法３を使用して得られた中間体から、反応条件Ｄを使用）
２，５−ジハロ−Ｎ−アリールピリミジン−４−アミン誘導体（１ｍｍｏｌ、１当量）
のＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中溶液に、適切なアミン（１ｍｍｏｌ、１当量）および数滴のＨ
Ｃｌを加えた。反応混合物を６０℃で４〜５時間撹拌した（方法３ａ）。次いで反応混合
物を室温に冷却し、水（２５ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＮａＯＨ溶液で中和し、酢酸エチル
（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ
４で乾燥した。減圧下で溶媒を除去して、粗生成物を得た。粗製の残留物を自動分取ＨＰ
ＬＣを使用して精製して、所望の５−ハロ−Ｎ２，Ｎ４−ジアリールピリミジン−２，４
−ジアミン誘導体を得た（方法３ｂ）。
（実施例５）
２−（５−トリフルオロメチル−２−（アリールアミノ／オキソ／チオ）ピリミジン−４
−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド誘導体の合成
（実施例６）
Ｎ２，Ｎ４−ジアリール−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン誘
導体の合成（反応条件ＥおよびＦ、方法４を使用）
５−トリフルオロメチル−２，４−ジクロロピリミジン（４．６ｍｍｏｌ、１当量）の
ＤＣＥ：ｔＢｕＯＨ（１：１、４０ｍＬ）中溶液に、ＺｎＣｌ２（５．５ｍｍｏｌ、１．
２当量）を０℃で加えた。１時間後、ＤＣＥ：ｔＢｕＯＨ（４ｍＬ）中の適切なアニリン
（１当量）およびトリエチルアミン（４．６ｍｍｏｌ、１．２当量）を反応混合物に加え
た。１．５時間撹拌した後、反応混合物を濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をＭｅＯ
Ｈで摩砕し、濾過し、乾燥して、所望の５−トリフルオロメチル−４−クロロ−Ｎ−アリ
ールピリミジン−２−アミン誘導体を得た（方法４ａ）。５−トリフルオロメチル−４−
クロロ−Ｎ−アリールピリミジン−２−アミン誘導体（１ｍｍｏｌ、１当量）のｎＢｕＯ
Ｈ（１０ｍＬ）中溶液に、適切なアニリン（１ｍｍｏｌ、１当量）およびＤＩＰＥＡ（１
ｍｍｏｌ、１当量）を加えた。反応混合物を１００℃で１６時間撹拌した。次いでこれを
室温に冷却し、過剰の溶媒を減圧下で減少させた。粗製の残留物を自動分取ＨＰＬＣを使
用して精製して、所望の５−トリフルオロメチル−Ｎ２，Ｎ４−ジアリールピリミジン−
２，４−ジアミン誘導体を得た（方法４ｂ）。
（実施例７）
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−アミノ−Ｎ−メチルベンズアミド（１．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）、２，４，５−トリ
クロロピリミジン（２．３８ｇ、１３ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（１．７９ｇ、１３ｍ
ｍｏｌ）を使用し、方法１ａに従って調製した。白色固体（２．６ｇ、８９％）。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１２．１５（ｓ，１Ｈ）、８．８２（ｂｒ
ｓ，１Ｈ）、８．４８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、８．４３（ｓ，１Ｈ）、７．７６
（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．５７（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．１８（ｔ
，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、２．７６（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）Ｃ１２Ｈ１０Ｃｌ２Ｎ４Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：２９７．０２；実測値：２９７．
００。
（実施例８）
２−（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド
の調製
２−アミノ−Ｎ−メチルベンズアミド（１．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）、５−ブロモ−２，
４−ジクロロピリミジン（２．７５ｇ、１３ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（１．７９ｇ、
１３ｍｍｏｌ）を使用し、方法１ａに従って調製した。黄色固体（４．５ｇ、６６％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．９３（ｓ，１Ｈ）、８．５０
（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．４８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、８．４１（ｓ，１Ｈ）、７
．７５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．５４（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．１
７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、２．７６（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ
（ＥＳＩ）Ｃ１２Ｈ１０ＢｒＣｌＮ４Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３４２．９７；実測値：
３４２．８５。
（実施例９）
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，４
−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製（方法４ａ）
５−トリフルオロメチル−２，４−ジクロロピリミジン（１ｇ、４．６ｍｍｏｌ）のＤ
ＣＥ：ｔＢｕＯＨ（１：１、４０ｍＬ）中溶液に、ＺｎＣｌ２（５．５ｍＬ、５．５ｍｍ
ｏｌ）を０℃で加えた。１時間後、ＤＣＥ：ｔＢｕＯＨ（４ｍＬ）中の６−アミノ−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン塩酸塩（０．９３８ｇ、４．６ｍｍｏｌ）およ
びトリエチルアミン（１ｇ、５．５ｍｍｏｌ）を反応混合物に加えた。１．５時間撹拌し
た後、反応混合物を濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をメタノールで摩砕し、濾過し
、真空で乾燥して、化合物を得た。黄色固体（１ｇ、６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００Ｍ
Ｈｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．５１（ｓ，１Ｈ）、１０．０４（ｓ，１Ｈ）、８．７
９（ｓ，１Ｈ）、７．４０（ｓ，１Ｈ）、７．３９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．
８２（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ）、２．７６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、２．３
９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１４Ｈ１０ＣｌＦ３Ｎ４Ｏ［
Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３４３．０５；実測値：３４２．９０。
（実施例１０）
４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）
ピリミジン−２−アミンの調製
方法４ａに従い、５−トリフルオロメチル−２，４−ジクロロピリミジン（１ｇ、４．
６ｍｍｏｌ）、ＺｎＣｌ２（５．５ｍＬ、５．５ｍｍｏｌ）、３，４，５−トリメトキシ
アニリン（０．８４１ｇ、４．６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１ｇ、５．５ｍｍ
ｏｌ）の反応により標題化合物を調製した。淡黄色固体（１．３８ｇ、８２％）。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．４５（ｓ，１Ｈ）、８．７５（ｓ，
１Ｈ）、７．０６（ｓ，２Ｈ）、３．８５（ｓ，６Ｈ）、３．６８（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−
ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１４Ｈ１３ＣｌＦ３Ｎ３Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３６４．０６；実
測値：３６３．９５。
（実施例１１）
４−クロロ−Ｎ−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２−アミンの調製
方法４ａに従い、５−トリフルオロメチル−２，４−ジクロロピリミジン（１ｇ、４．
６ｍｍｏｌ）、ＺｎＣｌ２（５．５ｍＬ、５．５ｍｍｏｌ）、５−メトキシ−２−メチル
アニリン（０．６０ｇ、４．６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１ｇ、５．５ｍｍｏ
ｌ）の反応により標題化合物を調製した。無色固体（０．８００ｇ、５３％）。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．０４（ｓ，１Ｈ）、７．２０（ｄ，Ｊ＝
２．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．１９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．６８（ｄｄ，Ｊ＝８
．９Ｈｚ，２．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．７０（ｓ，３Ｈ）、２．１１（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−
ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１３Ｈ１１ＣｌＦ３Ｎ２Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３１８．０５；実測
値：３１８．００。
（実施例１２）
２−（５−クロロ−２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニルアミノ）ピリミジン−
４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．１４８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、２−メトキシ−４−モルホリノアニリン（０．２０８ｇ
、１ｍｍｏｌ）および数滴のＨＣｌを方法３に従って処理した。茶褐色固体（０．１５０
ｇ、６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：１１．５６（ｓ，１Ｈ
）、８．６８（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，２Ｈ）、８．５６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、
８．１４（ｓ，１Ｈ）、７．６８（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．３９（ｄ，Ｊ＝８
．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．２９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．０３（ｔ，Ｊ＝１５．
０Ｈｚ，１Ｈ）、６．６１（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．４６（ｄｄ，Ｊ＝１１．
５，２．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．７３〜３．６４（重複する一重線および三重線，７Ｈ）、
３．０９（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，４Ｈ）、２．７５（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ
−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２３Ｈ２５ＣｌＮ６Ｏ６［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４６９．１７；実測
値：４６９．１０。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２３Ｈ２５ＣｌＮ６Ｏ６［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値
：４６９．１７４９；実測値：４６９．１７４９。
（実施例１３）
２−（５−ブロモ−２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニルアミノ）ピリミジン−
４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミ
ド（０．３４１ｇ、１ｍｍｏｌ）、２−メトキシ−４−モルホリノアニリン（０．２０８
ｇ、１ｍｍｏｌ）およびＨＣｌを方法３に従って処理した。黄褐色固体（０．２５８ｇ、
５０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．３３（ｓ，１Ｈ）
、８．８０（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．５０（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．０１（ｓ，１Ｈ）、７．
６４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．３４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．２７
（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．０３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．６１（ｓ
，１Ｈ）、６．４３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、５．７１（ｓ，１Ｈ）、３．７２〜
３．６８（重複する一重線および三重線，７Ｈ）、３．０６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，４Ｈ
）、２．７５（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２３Ｈ２５ＢｒＮ
６Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５１５．１２；実測値：５１５．０５。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ
）Ｃ２３Ｈ２５ＢｒＮ６Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５１５．１２２７；実測値：５１５
．１２２６。
（実施例１４）
２−（５−ブロモ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジン−４−
イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミ
ド（０．３４１ｇ、１ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．３６６
ｇ、２ｍｍｏｌ）を方法１ｂに従って処理した。黄褐色固体（０．３２５ｇ、６７％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．３９（ｓ，１Ｈ）、９．２６
（ｓ，１Ｈ）、８．６９〜８．６５（ｍ，２Ｈ）、８．２５（ｓ，１Ｈ）、７．６８（ｄ
，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．３７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．０８（ｔ，Ｊ
＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．９７（ｓ，２Ｈ）、３．６１（ｓ，６Ｈ）、３．５９（ｓ，
３Ｈ）、７．７６（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２２Ｂ
ｒＮ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４９０．０９；実測値：４９０．００。ＨＲＭＳ（Ｅ
ＳＩ）Ｃ２１Ｈ２２ＢｒＮ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４９０．０９１０；実測値：４
９０．０９１２。
（実施例１５）
２−（５−クロロ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジン−４−
イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．２９６ｇ、１ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．３６６ｇ、２
ｍｍｏｌ）の混合物を方法１ｂに従って処理した。無色固体（０．１６０ｇ、７３％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．６３（ｓ，１Ｈ）、９．２７
（ｓ，１Ｈ）、８．２７〜８．７１（ｍ，２Ｈ）、８．１８（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｄ
，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．６９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．０８（ｔ，Ｊ
＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．９８（ｓ，２Ｈ）、３．６２（ｓ，３Ｈ）、３．５９（ｓ，
６Ｈ）、２．７６（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２２Ｃ
ｌＮ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４４．１３；実測値：４４４．０５。ＨＲＭＳ（Ｅ
ＳＩ）Ｃ２１Ｈ２２ＣｌＮ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４４．１４３３；実測値：４
４４．１４３１。
（実施例１６）
２−（５−クロロ−２−（５−メトキシ−２−メチルフェニルアミノ）ピリミジン−４−
イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．２９６ｇ、１ｍｍｏｌ）および５−メトキシ−２−メチルアニリン（０．２７４ｇ、２
ｍｍｏｌ）を方法１ｂに従って処理した。黄色固体（０．２３２ｇ、５８％）。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．４４（ｓ，１Ｈ）、８．４８（ｓ，１
Ｈ）、８．６６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．１
６（ｓ，１Ｈ）、７．６４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．０９〜７．０４（ｍ，４
Ｈ）、６．６５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．６５（ｓ，３Ｈ）、２．７７（ｄ，
Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）、２．１１（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ２０Ｃ
ｌＮ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３９８．１３；実測値：３９８．００。ＨＲＭＳ（Ｅ
ＳＩ）Ｃ２０Ｈ２０ＣｌＮ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３９８．１３７８；実測値：３
９８．１３６６。
（実施例１７）
２−（５−ブロモ−２−（５−メトキシ−２−メチルフェニルアミノ）ピリミジン−４−
イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミ
ド（０．３４１ｇ、１ｍｍｏｌ）および５−メトキシ−２−メチルアニリン（０．２７４
ｇ、２ｍｍｏｌ）を方法１ｂに従って処理した。黄褐色固体（０．２９８ｇ、６７％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．６１（ｓ，１Ｈ）、９．４０
（ｓ，１Ｈ）、８．７３〜８．７２（ｍ，２Ｈ）、８．２０（ｓ，１Ｈ）、７．７２（ｄ
，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．４４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０〜７．１
０（ｍ，３Ｈ）、６．５１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．６５（ｓ，３Ｈ）、２．
７７（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，３Ｈ）、２．１１（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２
０Ｈ２０ＢｒＮ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４４．０８； 実測値：４４３．９５。
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ２０ＢｒＮ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４４．０８５５
；実測値：４４４．０８４９。
（実施例１８）
２−（２−（１Ｈ−インドール−５−イルアミノ）−５−クロロピリミジン−４−イルア
ミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
標題化合物を２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベン
ズアミド（０．１４８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および１Ｈ−インドール−５−アミン（０．
１３２ｇ、１ｍｍｏｌ）から調製し、方法１ｂに従って処理した。黄褐色固体（０．１７
２ｇ、８４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．０３（ｓ，
１Ｈ）、９．６６（ｓ，１Ｈ）、８．６３〜８．５１（ｍ，１Ｈ）、７．８５（ｓ，１Ｈ
）、７．７０（ｓ，１Ｈ）、７．５３〜７．３８（ｍ，１Ｈ）、７．１４（ｄ，Ｊ＝７．
８Ｈｚ，１Ｈ）、７．２４（ｓ，１Ｈ）、７．１５〜７．０９（ｍ，３Ｈ）、７．００〜
６．９６（ｍ，１Ｈ）、６．８１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．２１（ｓ，１Ｈ）
、２．７７（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ１７ＣｌＮ６
Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３９３．１２；実測値：３９２．９５。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ
２０Ｈ１７ＣｌＮ６Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３９３．１１５２；実測値：３９３．１２
１３。
（実施例１９）
２−（５−クロロ−２−（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イ
ルアミノ）ピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．１４８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ
）−オン（０．１６２ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法１ｂに従って処理して、所望の化合物を黄
褐色固体として得た（０．１５４ｇ、７３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ
−ｄ６）：δ１１．８７（ｓ，１Ｈ）、９．９９（ｓ，１Ｈ）、９．７４（ｓ，１Ｈ）、
８．８０（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ）、８．５６（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．２２（ｓ，１
Ｈ）、７．７４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．４０〜７．３８（ｍ，２Ｈ）、７．
２４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．１５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６ ７７
（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．７２〜２．７６（重複する二重線および三重線，５
Ｈ）、２．３９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ１９Ｃｌ
Ｎ６Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４２３．１３；実測値：４２３．００。ＨＲＭＳ（ＥＳ
Ｉ）Ｃ２１Ｈ１９ＣｌＮ６Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４２３．１３３１；実測値：４２
３．１３０３。
（実施例２０）
２−（（５−ブロモ−２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６
−イル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミ
ド（０．１７１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２
（１Ｈ）−オン（０．１６２ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法１ｂに従って処理して、所望の化合
物を得た。黄色固体（０．１９３ｇ、８３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ
−ｄ６）：δ１１．２７（ｓ，１Ｈ）、９．９０（ｓ，１Ｈ）、９．２７（ｓ，１Ｈ）、
８．６８（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ）、８．５６（ｓ，１Ｈ）、８．２０（ｓ，１Ｈ）
、７．６７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．４４〜７．０８（ｍ，４Ｈ）、６ ７２
（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．７２〜２．７６（重複する二重線および三重線，５
Ｈ）、２．３９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ１９Ｂｒ
Ｎ６Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４６７．０８；実測値：４６７．００。
（実施例２１）
２−（５−クロロ−２−（２−オキソインドリン−５−イルアミノ）ピリミジン−４−イ
ルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．１４８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および５−アミノインドリン−２−オン（０．１４８ｇ、
１ｍｍｏｌ）をｎＢｕＯＨに溶解した。次いでこれを一般手順（方法１ｂ）に従って処理
して、所望の化合物を黄褐色固体として得た（０．１４７ｇ、７３％）。１Ｈ ＮＭＲ（
４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．５０（ｓ，１Ｈ）、１０．２３（ｓ，１Ｈ）
、９．２９（ｓ，１Ｈ）、８．７１〜８．７０（重複する一重線および二重線，２Ｈ）、
８．１３（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．５６（ｓ，１Ｈ）
、７．４３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７
．１０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．７０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．３
９（ｓ，２Ｈ）、２．７６（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０
Ｈ１７ＣｌＮ６Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４０９．１１；実測値：４０９．０５。
（実施例２２）
ブロモ−Ｎ４−（ピリジン−２−イル）−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）
ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．２２７ｇ、１ｍｍｏｌ）、２−アミノ
ピリジン（０．０９４ｇ、１ｍｍｏｌ）、３，４，５−トリメトキシアニリン（０．１８
３ｇ、１ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．２５８ｇ、２ｍｍｏｌ）を
方法２に従って処理して、所望の化合物を無色固体として得た（０．２４０ｇ、５６％）
。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．３７（ｓ，１Ｈ）、８．３０
〜８．２９（重複する一重線および多重線，４Ｈ）、８．１６（ｓ，１Ｈ）、７．７１（
ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．１０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）、６．９８（ｓ，
１Ｈ）、３．７０（ｓ，３Ｈ）、３．６３（ｓ，６Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１８Ｈ
１８ＢｒＮ５Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４３４．０５；実測値：４３３．９５。ＨＲＭ
Ｓ（ＥＳＩ）Ｃ１８Ｈ１８ＢｒＮ５Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４３４．０６４７；実測
値：４３４．０６５０。
（実施例２３）
２−（２−（１Ｈ−インドール−５−イルアミノ）−５−ブロモピリミジン−４−イルア
ミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミ
ド（０．３４１ｇ、１ｍｍｏｌ）、１Ｈ−インドール−５−アミン（０．２６４ｇ、２ｍ
ｍｏｌ）を方法１ｂに従って処理して、所望の化合物を黄褐色固体として得た（０．２９
６ｇ、６８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．２８（ｓ，
１Ｈ）、１０．９１（ｓ，１Ｈ）、９．１８（ｓ，１Ｈ）、８．６８〜８．６７（ｍ，２
Ｈ）、８．１９（ｓ，１Ｈ）、７．８３（ｓ，１Ｈ）、７．６６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，
１Ｈ）、７．２７〜７．１８（ｍ，４Ｈ）、７．０６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６
．２９（ｓ，１Ｈ）、２．７６（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ
２０Ｈ１７ＢｒＮ６Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４３９．０６；実測値：４３９．００。Ｈ
ＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ１７ＢｒＮ６Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４３９．０７０２；実
測値：４３９．０６９３。
（実施例２４）
５−クロロ−Ｎ４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−Ｎ２−（３，４，５−トリメ
トキシフェニル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−クロロ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１８３ｇ、１ｍｍｏｌ）、６−メトキ
シ−ピリジン−３−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、３，４，５−トリメトキシア
ニリン（０．１８３ｇ、１ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．２５８ｇ
、２ｍｍｏｌ）を方法２に従って処理して、所望の化合物を無色固体として得た（０．２
７２ｇ、６５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．１３（ｓ，
１Ｈ）、８．８４（ｓ，１Ｈ）、８．３７（ｓ，１Ｈ）、８．０８（ｓ，１Ｈ）、７．８
２（ｄｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．９１（ｓ，２Ｈ）、６．７５（ｄ
，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、３．９８（ｓ，３Ｈ）、３．７２（ｓ，６Ｈ）、３．５４（
ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１９Ｈ２０ＣｌＮ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４
１８．１２；実測値：４１８．００。ＨＲＭＳ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１９Ｈ２０ＣｌＮ５Ｏ
４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１８．１２７７；実測値：４１８．１２７５。
（実施例２５）
５−ブロモ−Ｎ４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−Ｎ２−（３，４，５−トリメ
トキシフェニル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．２２７ｇ、１ｍｍｏｌ）、６−メトキ
シピリジン−３−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（
０．２５８ｇ、２ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．１８３ｇ、
１ｍｍｏｌ）を一般手順（方法２）に従って処理して、所望の化合物を無色固体として得
た（０．２３２ｇ、５０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．
１０（ｓ，１Ｈ）、８．６０（ｓ，１Ｈ）、８．３３（ｓ，１Ｈ）、８．１６（ｓ，１Ｈ
）、７．７９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．８９（ｓ，１Ｈ）、６．７４（ｄ，Ｊ
＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、３．５４（ｓ，３Ｈ）、３．４９（ｓ，
３Ｈ）、３．３１（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１９Ｈ２０ＢｒＮ５Ｏ４［Ｍ＋
Ｈ］＋の計算値：４６３．０７；実測値：４６３．１５。
（実施例２６）
５−ブロモ−Ｎ２−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−Ｎ４−（ピリジン−２−イ
ル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−アミノ−ピリジン（０．０９４ｇ、１ｍｍｏｌ）、５−ブロモ−２，４−ジクロロ
ピリミジン（０．２２７ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２５８ｇ
、２ｍｍｏｌ）および５−メトキシ−２−メチルアニリン（０．１３７ｇ、２ｍｍｏｌ）
をｎＢｕＯＨ（１０ｍＬ）に溶解した。次いでこれを方法２に従って処理して、所望の化
合物を無色固体として得た（０．１２０ｇ、３１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ
ＭＳＯ−ｄ６）：δ８．８６（ｓ，１Ｈ）、８．２５〜８．２４（ｍ，１Ｈ）、８．２３
（ｓ，１Ｈ）、８．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．９７（ｓ，１Ｈ）、７．８
８（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．１１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．０３〜
７．００（ｍ，１Ｈ）、６．９６（ｓ，１Ｈ）、６．７０（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）
、３．６５（ｓ，３Ｈ）、２．０８（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１７Ｈ１６Ｂ
ｒＮ５Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３８６．０５；実測値：３８５．８５。
（実施例２７）
５−クロロ−Ｎ２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−Ｎ４−（６−メトキシ
ピリジン−３−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
６−メトキシピリジン−３−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、２，４，５−トリ
クロロピリミジン（０．２０８ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２
５８ｇ、２ｍｍｏｌ）および２−メトキシ−４−モルホリノアニリン（０．１２７ｇ、１
ｍｍｏｌ）をｎＢｕＯＨ（１０ｍＬ）に溶解した。次いでこれを方法２に従って処理して
、所望の化合物を無色固体として得た（０．２８９ｇ、６５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００
ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．７６（ｓ，１Ｈ）、８．２８（ｓ，１Ｈ）、７．９８
（ｓ，１Ｈ）、７．６７〜７．７２（ｍ，２Ｈ）、７．８６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ
）、７．７４（ｓ，１Ｈ）、７．４３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．７０（ｄ，Ｊ
＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．３０（ｓ，１Ｈ）、７．４３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）
、３．８０（ｓ，３Ｈ）、３．７３〜３．７２（重複する一重線および三重線，８Ｈ）、
３．０２（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，４Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２３ＣｌＮ６Ｏ
３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４３．１５；実測値：４４３．０５。
（実施例２８）
５−ブロモ−Ｎ２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−Ｎ４−（６−メトキシ
ピリジン−３−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．２２７ｇ、１ｍｍｏｌ）、６−メトキ
シピリジン−３−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（
０．２５８ｇ、２ｍｍｏｌ）および２−メトキシ−４−モルホリノアニリン（０．２０８
ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法２に従って処理して、所望の化合物を無色固体として得た（０．
２５８ｇ、５３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．５３（ｓ
，１Ｈ）、８．２４（ｓ，１Ｈ）、８．０５（ｓ，１Ｈ）、７．８３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ，１Ｈ）、７．７３（ｓ，１Ｈ）、７．４１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．７１
（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．５６（ｓ，１Ｈ）、６．２８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ
，１Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、３．７２（ｓ，３Ｈ）、３．６０（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈ
ｚ，４Ｈ）、３．０２（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２
３ＢｒＮ６Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４８７．１１、実測値：４８７．００。
（実施例２９）
５−クロロ−Ｎ２−（１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ４−（６−メトキシピリジン−
３−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−クロロ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１８３ｇ、１ｍｍｏｌ）、６−メトキ
シピリジン−３−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（
０．２５８ｇ、２ｍｍｏｌ）および１Ｈ−インドール−５−アミン（０．１３２ｇ、１ｍ
ｍｏｌ）を方法２に従って処理した。淡黄色固体（０．１５８ｇ、４２％）。１Ｈ ＮＭ
Ｒ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．７７（ｓ，１Ｈ）、８．９９（ｓ，１Ｈ
）、８．４７（ｓ，１Ｈ）、８．０７（ｓ，１Ｈ）、７．８６（ｓ，１Ｈ）、７．８３（
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．７２（ｓ，１Ｈ）、７．１６〜７．１２（ｍ，３Ｈ）
、６．７３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．１５（ｓ，１Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ
）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１８Ｈ１５ＣｌＮ６Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３６７．１０
；実測値：３６７．４５。
（実施例３０）
５−ブロモ−Ｎ２−（１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ４−（６−メトキシピリジン−
３−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．２２７ｇ、１ｍｍｏｌ）、６−メトキ
シピリジン−３−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（
０．２５８ｇ、２ｍｍｏｌ）および１Ｈ−インドール−５−アミン（０．１３２ｇ、１ｍ
ｍｏｌ）を一般方法２に従って処理した。無色固体（０．１７２ｇ、４２％）。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．７７（ｓ，１Ｈ）、８．９９（ｓ，１
Ｈ）、８．４７（ｓ，１Ｈ）、８．０７（ｓ，１Ｈ）、７．８６（ｓ，１Ｈ）、７．８３
（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．７２（ｓ，１Ｈ）、７．１６〜７．１２（ｍ，３Ｈ
）、６．７３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．１５（ｓ，１Ｈ）、３．８４（ｓ，３
Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１８Ｈ１５ＢｒＮ６Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１１．０
５；実測値：４１１．００。
（実施例３１）
Ｎ４−（３−（メチルスルホニル）ベンジル）−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ２−（
３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル
）ピリミジン−２−アミン（０．０３６ｇ、０．１ｍｍｏｌ）、（３−（メチルスルホニ
ル）フェニル）メタンアミン塩酸塩（０．０２２ｇ、０．１ｍｍｏｌ）およびジイソプロ
ピルエチルアミン（０．０１３ｇ、０．１ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理した。無色
固体（０．０３９ｇ、７６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９
．４４（ｓ，１Ｈ）、８．４２（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｄ，Ｊ
＝６．８ＨＺ，１Ｈ）、７．５５〜７．５２（ｍ，２Ｈ）、６．９９（ｓ，２Ｈ）、４．
７８（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ）、３．５６（ｓ，３Ｈ）、３．５４（ｓ，６Ｈ）、３
．１０（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２３Ｆ３Ｎ４Ｏ５Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の
計算値：５１３．１４；実測値：５１３．１０。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２３Ｆ３Ｎ
４Ｏ５Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５１３．１４１４；実測値：５１３．１４０５。
（実施例３２）
６−（４−（３−（メチルスルホニル）ベンジルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２−イルアミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０３４ｇ、０．１ｍｍｏｌ）、（３−（
メチルスルホニル）フェニル）メタンアミン塩酸塩（０．０２２ｇ、０．１ｍｍｏｌ）お
よびジイソプロピルエチルアミン（０．０１３ｇ、０．１ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って
処理した。無色固体（０．０３５ｇ、７１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ
−ｄ６）：δ９．８９（ｓ，１Ｈ）、９．４３（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．１６（ｓ，１Ｈ）
、７．８２〜７．７５（ｍ，３Ｈ）、７．５６〜７．５４（ｍ，２Ｈ）、７．３４（ｓ，
１Ｈ）、７．１９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．６４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ
）、４．７０（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ）、３．３４（ｓ，３Ｈ）、２．６３（ｔ，Ｊ
＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．３４（ｔ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ
）Ｃ２２Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ３Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４９２．１２；実測値：４９２．
０５。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ３Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４９２．
１３１２；実測値：４９２．１１９７。
（実施例３３）
５−（（４−（（３−（メチルスルホニル）ベンジル）アミノ）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２−イル）アミノ）インドリン−２−オンの調製
５−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）イ
ンドリン−２−オン（０．１６４ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、（３−（メチルスルホニル）フ
ェニル）メタンアミン塩酸塩（０．１００ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエ
チルアミン（０．０６５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理した。無色固体（
０．１９０ｇ、８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．２
３（ｓ，１Ｈ）、９．４５（ｓ，１Ｈ）、８．０８（ｓ，１Ｈ）、７．８４〜７．５６（
ｍ，５Ｈ）、７．４２（ｓ，１Ｈ）、７．２６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．６４
（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．７１（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ）、３．３６（ｓ
，２Ｈ）、３．１０（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ３Ｓ［
Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４７８．１１；実測値：４７７．６０。
（実施例３４）
５−クロロ−Ｎ２−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−Ｎ４−（６−メトキシピリ
ジン−３−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−クロロ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１８３ｇ、１ｍｍｏｌ）、６−メトキ
シピリジン−３−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（
０．２５８ｇ、２ｍｍｏｌ）および５−メトキシ−２−メチルアニリン（０．１３７ｇ、
１ｍｍｏｌ）を方法２に従って処理した。無色固体（０．１７１ｇ、４６％）。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．７４（ｓ，１Ｈ）、８．４０（ｓ，１Ｈ
）、８．２９（ｓ，１Ｈ）、８．００（ｓ，１Ｈ）、７．８２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１
Ｈ）、６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．９５（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）
、６．６０（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．５６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３
．８２（ｓ，３Ｈ）、３．５７（ｓ，３Ｈ）、２．０５（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）Ｃ１８Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３７２．１１；実測値：３７２．
００。
（実施例３５）
５−ブロモ−Ｎ２−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−Ｎ４−（６−メトキシピリ
ジン−３−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．２２７ｇ、１ｍｍｏｌ）、６−メトキ
シピリジン−３−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（
０．２５８ｇ、２ｍｍｏｌ）および５−メトキシ−２−メチルアニリン（０．１３７ｇ、
１ｍｍｏｌ）を方法２に従って処理した。無色固体（０．２４１ｇ、５８％）。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．５１（ｓ，１Ｈ）、８．３９（ｓ，１Ｈ
）、８．２６（ｓ，１Ｈ）、８．０７（ｓ，１Ｈ）、７．８２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１
Ｈ）、６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．９５（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）
、６．６０（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．５６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３
．７７（ｓ，３Ｈ）、３．５７（ｓ，３Ｈ）、２．０５（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）Ｃ１８Ｈ１８ＢｒＮ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１７．０６；実測値：４１７．
００。
（実施例３６）
Ｎ−メチル−２−（５−（トリフルオロメチル）−２−（３，４，５−トリメトキシフェ
ニルアミノ）ピリミジン−４−イルアミノ）ベンズアミドの調製
４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル
）ピリミジン−２−アミン（０．３６３ｇ、１ｍｍｏｌ）、２−アミノ−Ｎ−メチルベン
ズアミドおよびジイソプロピルエチルアミン（０．１２９ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法４ｂに
従って処理して、標題化合物を無色固体として得た（０．２３２ｇ、５９％）。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．４３（ｓ，１Ｈ）、９．６５（ｓ，１
Ｈ）、８．７２（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．４２〜８．４０（２Ｈ）、７．６７
（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．３１（ｓ，１Ｈ）、７．１０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈ
ｚ，１Ｈ）、６．９５（ｓ，２Ｈ）、３．６８（ｓ，６Ｈ）、３．５８（ｓ，３Ｈ）、２
．７５（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２２Ｆ３Ｎ５Ｏ４
［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４７８．１６；実測値：４７８．１０。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２
２Ｈ２２Ｆ３Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４７８．１６８３；実測値：４７８．１６
８３。
（実施例３７）
Ｎ４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ２−（３
，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル
）ピリミジン−２−アミン（０．３６３ｇ、１ｍｍｏｌ）、６−メトキシ−ピリジン−３
−アミン（０．１２４ｇ、１ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．１２９
ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理して、標題化合物を得た。黄色固体（０．３３
０ｇ、７３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．３０（ｓ，１
Ｈ）、８．２２（ｓ，１Ｈ）、７．６６（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２．８Ｈｚ，１Ｈ）、
７．５６（ｂｒｓ，１Ｈ）、６．７２〜６．６５（ｍ，４Ｈ）、３．９２（ｓ，３Ｈ）、
３．７９（ｓ，３Ｈ）、３．６１（ｓ，６Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ２０Ｆ３
Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４５２．１５；実測値：４５２．０５。ＨＲＭＳ（ＥＳ
Ｉ）Ｃ２０Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４５２．１５４０；実測値：４５
２．１５２６。
（実施例３８）
Ｎ４−（ピリジン−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ２−（３，４，５−ト
リメトキシフェニル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル
）ピリミジン−２−アミン（０．１８１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、２−アミノピリジン（０
．０４７ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０６５ｇ）を方
法４ｂに従って処理して、標題化合物を無色固体として得た（０．１３２ｇ、６３％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．８３（ｓ，１Ｈ）、１０．２
０（ｓ，１Ｈ）、８．８６（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，２Ｈ）、８．４７（ｓ，１Ｈ）、７．
７３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．１７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．９９
（ｓ，２Ｈ）、３．７７（ｓ，６Ｈ）、３．６０（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ
１９Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４２２．３７；実測値：４２２．０５。
（実施例３９）
２−（２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニルアミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
４−クロロ−Ｎ−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２−アミン（０．１９４ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、２−アミノ−Ｎ−メ
チルベンズアミドおよびジイソプロピルエチルアミン（０．０６５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）
を方法４ｂに従って処理して、標題化合物を無色固体として得た（０．１２５ｇ、５０％
）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．４０（ｓ，１Ｈ）、８．
６５（ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｓ，２Ｈ）、８．２７（ｓ，１Ｈ）、７．６２（ｄ，Ｊ＝
７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．２６〜７．２４（ｍ，２Ｈ）、７．０３（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ
，１Ｈ）、６．６２（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．４５（ｄｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ
，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．７３〜３．７１（重複する一重線および三重線，７Ｈ）
、３．０９（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，４Ｈ）、２．７３（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。Ｌ
Ｃ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２４Ｈ２５Ｆ３Ｎ６Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５０３．１９；実
測値：５０３．０５。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２４Ｈ２５Ｆ３Ｎ６Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算
値：５０３．２０１３；実測値：５０３．２００１。
（実施例４０）
Ｎ２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−Ｎ４−（６−メトキシピリジン−３
−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
４−クロロ−Ｎ−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２−アミン（０．１９４ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、６−メトキシピリジ
ン−３−アミン（０．０６２ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（
０．０６５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を一般方法２に従って処理した。黄褐色固体（０．１２
５ｇ、５０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．５５（ｓ，１
Ｈ）、８．２１〜８．１１（ｍ，３Ｈ）、７．１７（ｓ，１Ｈ）、７．２５（ｓ，１Ｈ）
、６．７０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）、６．５４（ｓ，１Ｈ）、６．２４（ｓ，１Ｈ
）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、３．７２（ｓ，３Ｈ）、３．３２（ｔ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，４
Ｈ）、３．０３（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，４Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２３Ｆ３
Ｎ６Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４７７．４５；実測値：４７７．００。
（実施例４１）
５−クロロ−Ｎ２−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−Ｎ４−（３−（メチルスル
ホニル）ベンジル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
５−クロロ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１０９ｇ、０．６ｍｍｏｌ）、（３−
（メチルスルホニル）フェニル）メタンアミン塩酸塩（０．１１０ｇ、０．５ｍｍｏｌ）
、６−メトキシピリジン−３−アミン（０．０８２ｇ、０．６ｍｍｏｌ）およびジイソプ
ロピルエチルアミン（０．１２９ｇ、１ｍｍｏｌ）を一般方法２に従って処理した。黄色
固体（０．１００ｇ、４６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９
．３５（ｓ，１Ｈ）、８．７７（ｓ，１Ｈ）、８．０４（ｓ，１Ｈ）、７．８１（ｓ，１
Ｈ）、７．７６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、７．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）
、７．４６〜７．４３（ｍ，１Ｈ）、７．１２（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ）、６．９
８（ｓ，１Ｈ）、４．５３（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）、３．６７（ｓ，３Ｈ）、３．
１２（ｓ，３Ｈ）、２．０２（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ２１ＣｌＮ４
Ｏ３Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４３３．１０；実測値：４３３．００。
（実施例４２）
２−（２−（５−メトキシ−２−メチルフェニルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
４−クロロ−Ｎ−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２−アミン（０．１５８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、２−アミノ−Ｎ−メチル
ベンズアミド（０．０７５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０
．０６５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理して、標題化合物を無色固体とし
て得た（０．１８６ｇ、８６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ
１１．５３（ｓ，１Ｈ）、９．２６（ｓ，２Ｈ）、８．６７〜８．６６（ｍ，２Ｈ）、８
．３２（ｓ，１Ｈ）、７．６３（ｄｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．１１
（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．０１（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．９２（ｄ
，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２．８Ｈｚ，１Ｈ）、３
．６２（ｓ，３Ｈ）、２．７１（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）、２．０５（ｓ，３Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４３２．１５；
実測値：４３２．０５。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計
算値：４３２．１６４２；実測値：４３２．１６３１。
（実施例４３）
６−（４−（ベンジルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミ
ノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０５０ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、ベンジ
ルアミン（０．０３１ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．
０１９ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理した。無色固体（０．０３８ｇ、
６２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．９５（ｓ，１Ｈ）、
８．２１（ｓ，１Ｈ）、８．０１（ｓ，１Ｈ）、７．２５〜７．１７（ｍ，７Ｈ）、６．
６８（Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．３６（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）、２．６５（ｔ
，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）、２．３３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）Ｃ２１Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１４．１５；実測値：４１４．０
０。
（実施例４４）
２−（５−クロロ−２−（３−メトキシフェニルアミノ）ピリミジン−４−イルアミノ）
−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．２９７ｇ、１ｍｍｏｌ）および３−メトキシアニリン（０．２４６ｇ、２ｍｍｏｌ）を
ｎＢｕＯＨ（１０ｍＬ）に溶解した。次いでこれを一般方法１ｂに従って処理して、所望
の化合物を無色固体として得た（０．２５３ｇ、６６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ
，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．６（ｓ，１Ｈ）、９．４０（ｓ，１Ｈ）、８．７３〜８．
７２（ｍ，２Ｈ）、８．１９（ｓ，１Ｈ）、７．２９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、７
．１４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．１２〜７．１０（ｍ，４Ｈ）、６．５１（ｄ
，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．６５（ｓ，３Ｈ）、２．７７（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，３
Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１９Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３８４．
１１；実測値：３８４．００。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１９Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］
＋の計算値：３８４．１２２２；実測値：３８４．１２１０。
（実施例４５）
２−（５−クロロ−２−（５−メトキシ−２−メチルフェニルアミノ）ピリミジン−４−
イルアミノ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミドの調製
５−クロロ−２，４−ジクロロピリミジン（０．９２ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、３−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミド（０．１００ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、ジイ
ソプロピルエチルアミン（０．１２９ｇ、１ｍｍｏｌ）および５−メトキシ−２−メチル
アニリン（０．０６８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を一般方法２に従って処理して、所望の化合
物を黄色固体として得た（０．０９８ｇ、４４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭ
ＳＯ−ｄ６）：δ９．１４（ｓ，１Ｈ）、８．６６（ｓ，１Ｈ）、８．２１〜８．１８（
ｍ，１Ｈ）、８．１８（ｓ，１Ｈ）、７．８５〜７．８４（ｍ，１Ｈ）、７．３３〜７．
２７（ｍ，２Ｈ）、７．０６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．９８（ｄ，Ｊ＝２．３
Ｈｚ，１Ｈ）、６．６５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、３．５３（ｓ，３Ｈ）、２．４
５（ｓ，６Ｈ）、２．３９（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ２２ＣｌＮ５Ｏ
３Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４８．１１；実測値：４４８．００。
（実施例４６）
Ｎ２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−Ｎ４−（ピリジン−２−イル）−５
−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
４−クロロ−Ｎ−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２−アミン（０．０９７ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２−アミノピリジ
ン（０．０２３ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０３２
ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を一般方法２ｂに従って処理した。茶褐色固体（０．０４５ｇ、
４１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．９３（ｓ，１Ｈ）、
８．３３（ｓ，１Ｈ）、８．２４（ｓ，１Ｈ）、８．０５（ｓ，１Ｈ）、７．９０〜７．
８５（ｍ，１Ｈ）、７．２３（ｓ，１Ｈ）、７．１１〜６．９２（ｍ，１Ｈ）、６．９８
〜６．９４（ｍ，１Ｈ）、６．８４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）、６．４６（ｄｄ，Ｊ
＝２．３Ｈｚ，８．７Ｈｚ，１Ｈ）、３．７９〜３．７０（重複する一重線および二重線
，７Ｈ）、３．１１（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，４Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２１
Ｆ３Ｎ６Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４７．１７；実測値：４４７．００。
（実施例４７）
Ｎ２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−Ｎ４−（ピリジン−３−イル）−５
−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
４−クロロ−Ｎ−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２−アミン（０．０９７ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、３−アミノピリジ
ン（０．０２３ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０３２
ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を一般方法４ｂに従って処理した。茶褐色固体（０．０３７ｇ、
３３％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２１Ｆ３Ｎ６Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４
７．１２；実測値：４４７．００。
（実施例４８）
６−（４−（フェニルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミ
ノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０５０ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、アニリ
ン（０．０１４ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０１９
ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理した。無色固体（０．０２２ｇ、３７％
）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．５８（ｓ，１Ｈ）、９．５
１（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．５７（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．２６（ｓ，１Ｈ）７．４２〜７．
１２（ｍ，７Ｈ）、６．７５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．３１（ｔ，Ｊ＝７．３
Ｈｚ，２Ｈ）、２．４６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ
１６Ｆ３Ｎ５Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４００．１３；実測値：４００．００。
（実施例４９）
２−（２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−クロロピリ
ミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．２９６ｇ、１ｍｍｏｌ）およびベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（０
．２７４ｇ、２ｍｍｏｌ）をｎＢｕＯＨ（１０ｍＬ）に溶解した。次いでこれを方法１ｂ
に従って処理して、所望の化合物を黄褐色固体として得た（０．１６２ｇ、４１％）。１
Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．７０（ｓ，１Ｈ）、９．４７（
ｓ，１Ｈ）、８．７３（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ）、８．６４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，
１Ｈ）、８．１７（ｓ，１Ｈ）、７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１
Ｈ）、７．４３（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．２８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）
、７．１３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．９６〜６．９４（ｍ，１Ｈ）、６．８（
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、５．９９（ｓ，２Ｈ）、２．７７（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，
３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１９Ｈ１６ＣｌＮ５Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３９８
．０９；実測値：３９８．００。
（実施例５０）
Ｎ２−（２−メトキシ−５−メチルフェニル）−Ｎ４−（３−（メチルスルホニル）ベン
ジル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
４−クロロ−Ｎ−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２−アミン（０．０８０ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、（３−（メチルスルホ
ニル）フェニル）メタンアミン塩酸塩（０．１１０ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびジイソプ
ロピルエチルアミン（０．０６５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理して、標
題化合物を得た。黄色固体（０．０４６ｇ、３９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ
ＭＳＯ−ｄ６）：δ８．８５（ｓ，１Ｈ）、８．３８（ｓ，１Ｈ）、８．１４（ｓ，１Ｈ
）、７．８３（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、７．７５（ｄ，Ｊ
＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．４６〜７．４３（ｍ，１Ｈ）、７．１２（ｄ，Ｊ＝１０．１
Ｈｚ，１Ｈ）、６．９５（ｓ，１Ｈ）、４．５３（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ）、３．６
５（ｓ，３Ｈ）、３．１５（ｓ，３Ｈ）、２．０４（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）
Ｃ２１Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ３Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４６７．１４；実測値：４６７．０
０。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ３Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４６７．１
３５９；実測値：４６７．１３４８。
（実施例５１）
２−（５−クロロ−２−（２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イ
ルアミノ）ピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．１４８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシ
ン−６−アミン（０．１５１ｇ、１ｍｍｏｌ）をｎＢｕＯＨに溶解した。次いでこれを方
法１ｂに従って処理して、所望の化合物を黄褐色固体として得た（０．１７２ｇ、８４％
）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．５６（ｓ，１Ｈ）、９．
２２（ｓ，１Ｈ）、８．７１〜８．７０（ｍ，２Ｈ）、８．１４（ｓ，１Ｈ）、７．７０
（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．４３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．２３（ｓ
，１Ｈ）、７．０８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．００（ｓ，１Ｈ）、６．７１（
ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、４．１８（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，４Ｈ）、２．７７（ｄ，
Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋
の計算値：４１２．１１；実測値：４１２．００。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ１８Ｃｌ
Ｎ５Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１２．１１７１；実測値：４１２．１１５１。
（実施例５２）
Ｎ２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−Ｎ４−（３−（メチルスルホニル）
ベンジル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
４−クロロ−Ｎ−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２−アミン（０．０９７ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、（３−（メチルス
ルホニル）フェニル）メタンアミン塩酸塩（０．０６６ｇ、０．３ｍｍｏｌ）およびジイ
ソプロピルエチルアミン（０．０４０ｇ、０．３ｍｍｏｌ）を一般方法２ｂに従って処理
した。黄色固体（０．０６８ｇ、５１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ
６）：δ９．０１（ｓ，１Ｈ）、８．５６（ｓ，１Ｈ）、８．２１（ｓ，１Ｈ）、７．８
５（ｓ，１Ｈ）、７．７８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、７．５３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈ
ｚ，１）、７．５１（ｓ，１Ｈ）、６．６１（ｓ，１Ｈ）、６．４２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈ
ｚ，１Ｈ）、４．６２（ｓ，２Ｈ）、３．７５（ｓ，３Ｈ）、３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０
Ｈｚ，４Ｈ）、３．２３（ｓ，３Ｈ）、３．１０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，４Ｈ）。ＬＣ−
ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２４Ｈ２６Ｆ３Ｎ５Ｏ４Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５３８．１６；実測
値：５３８．００。
（実施例５３）
２−（５−クロロ−２−（ｏ−トリルアミノ）ピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチ
ルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．１４８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および２−メチルアニリン（０．１０７ｇ、１ｍｍｏｌ）
をｎＢｕＯＨ（５ｍＬ）に溶解した。次いでこれを方法１ｂに従って処理して、所望の化
合物を黄褐色固体として得た（０．１５９ｇ、８８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，
ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．７６（ｓ，１Ｈ）、８．９２（ｓ，１Ｈ）、８．７０（ｂｒ
ｓ，１Ｈ）、８．４４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．１１（ｓ，１Ｈ）、７．６８
（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．３６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．２３〜７
．０８（ｍ，４Ｈ）、６．９９（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）、２．７５（ｄ，Ｊ＝４．
６Ｈｚ，３Ｈ）、２．１６（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１９Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ
［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３６８．１２；実測値：３６８．００。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１
９Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３６８．１２７３；実測値：３６８．１２６
８。
（実施例５４）
２−（３−（５−クロロ−２−（５−メトキシ−２−メチルフェニルアミノ）ピリミジン
−４−イルアミノ）フェニル）アセトニトリルの調製
５−クロロ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１８３ｇ、１ｍｍｏｌ）、２−（３−
アミノフェニル）アセトニトリル（０．１３０ｇ、１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルアミン
（０．２５８ｇ、１ｍｍｏｌ）および５−メトキシ−２−メチルアニリン（０．１３６ｇ
、１ｍｍｏｌ）を方法２に従って処理して、所望の化合物を黄褐色固体として得た（０．
１６８ｇ、４４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．９７（ｓ
，１Ｈ）、８．７７（ｓ，１Ｈ）、８．１４（ｓ，１Ｈ）、７．６０〜７．５８（ｍ，２
Ｈ）、７．１６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．０８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）
、６．９８〜６．９６（ｍ，２Ｈ）、６．６６（ｄｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２．８Ｈｚ，１
Ｈ）、３．９９（２Ｈ）、３．６６（ｓ，３Ｈ）、２．０７（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（
ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３８１．１２；実測値：３８１
．００。
（実施例５５）
５−クロロ−Ｎ２−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−Ｎ４−（４−メチルピリミ
ジン−２−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２，４，５−トリクロロピリミジン（０．０９１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、４−メチルピ
リミジン−２−アミン（０．０５５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、２−メトキシ−５−メチルア
ニリン（０．０６９ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．１２
９ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法２に従って処理して、所望の化合物を得た。黄色固体（０．０
２０ｇ、１１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ。ＬＣ−ＭＳ（
ＥＳＩ）Ｃ１７Ｈ１７ＣｌＮ６Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３５７．１２；実測値：３５７
．００。
（実施例５６）
６−（（５−フルオロ−４−（（３−（メチルスルホニル）ベンジル）アミノ）ピリミジ
ン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２，４−ジクロロ−５−フルオロピリミジン（０．０９１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、（３
−（メチルスルホニル）フェニル）メタンアミン塩酸塩（０．１１０ｇ、０．５ｍｍｏｌ
）、６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７５ｇ、０．５
５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．１２９ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法２
に従って処理して、所望の化合物を得た。黄褐色固体（０．１２８ｇ、５８％）。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．００（ｓ，１Ｈ）、９．７１（ｓ，
１Ｈ）、９．０９（ｓ，１Ｈ）、８．０４〜８．０３（ｍ，１Ｈ）、７．８６（ｓ，１Ｈ
）、７．８２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．６４〜７．５７（ｍ，２Ｈ）、７．２
９（ｓ，１Ｈ）、７．１７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．７５（ｄｄ，Ｊ＝２．３
Ｈｚ，８．７Ｈｚ，１Ｈ）、４．６９（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ）、３．１０（ｓ，３
Ｈ）、２．７２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．３９（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）
。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２０ＦＮ５Ｏ３Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４４２．１３
；実測値：４４２．００。
（実施例５７）
２−（５−クロロ−２−（６−メチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルア
ミノ）ピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（５−クロロ−２−クロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミ
ド（０．２９６ｇ、１ｍｍｏｌ）および６−メチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール
−５−アミン（０．１５１ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法２ｂに従って処理した。茶褐色固体（
０．２８６ｇ、６９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．６
２（ｓ，１Ｈ）、８．６８〜８．６７（ｍ，１Ｈ）、８．６２（ｓ，１Ｈ）、８．５２（
ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｓ，１Ｈ）、７．６５（ｄｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ
，１．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．０２（ｔ，Ｊ＝７
．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．８９（ｓ，１Ｈ）、６．７９（ｓ，１Ｈ）、５．９０（ｓ，２Ｈ
）、２．７５（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）、２．１０（ｓ，３Ｈ）。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ
）Ｃ２０Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１２．１１７１；実測値：４１３
．１１５８。
（実施例５８）
６−（４−（チアゾール−２−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−
２−イルアミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０８６ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、チアゾ
ール−２−アミン（０．０２５ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミ
ン（０．０３３ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理した。黄色固体（０．０
３５ｇ、３２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．４７（ｓ
，１Ｈ）、１０．０２（ｓ，１Ｈ）、８．６９（ｓ，１Ｈ）、７．３７〜７．３５（ｍ，
３Ｈ）、６．７８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．７９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ
）、２．３９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ１７Ｈ１３Ｆ３Ｎ
６ＯＳ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４０７．０８；実測値：４０７．００。
（実施例５９）
Ｎ−メチル−２−（２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジン−４−
イルアミノ）ベンズアミドを合成するための一般スキーム
（実施例６０）
Ｎ−メチル−２−（２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジン−４−
イルアミノ）ベンズアミドの調製
２−（５−ブロモ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジン−４
−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０．０５０ｇ、０．１ｍｍｏｌ）をメタノー
ルに溶解し、Ｐｄ／Ｃ（触媒）をこれに加え、Ｈ２の雰囲気下室温で１時間撹拌した。次
いで反応混合物をセライトのショートパッドに通し、メタノールで洗浄した。減圧下で溶
媒を除去して粗生成物を得、次いでこれを自動分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物
を無色固体として得た（０．０３６ｇ、８８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳ
Ｏ−ｄ６）：δ１１．５５（ｓ，１Ｈ）、１０．１１（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．５５（ｄ，
Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．０８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．９３（ｄ，Ｊ＝
６．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．６３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．３６（ｔ，Ｊ＝７．
８Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．４２（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈ
ｚ，１Ｈ）、３．６３（ｓ，３Ｈ）、３．６１（ｓ，９Ｈ）、２．７３（ｄ，Ｊ＝４．６
Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２３Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１
０．１８；実測値：４１０．０５。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２３Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］
＋の計算値：４１０．１８２３；実測値：４１０．１８１３。
（実施例６１）
２−（３−（２−（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イルアミ
ノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イルアミノ）フェニル）アセトニト
リルの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．３４２、１ｍｍｏｌ）、２−（３−アミ
ノフェニル）アセトニトリル（０．１６８ｇ、１ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチル
アミン（０．１２９ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理して、標題化合物を淡黄色
固体として得た（０．２８９ｇ、６６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ
６）：δ９．８７（ｓ，１Ｈ）、９．６３（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．８６（ｂｒｓ，１Ｈ）
、８．３２（ｓ，１Ｈ）、７．３７〜７．１５（ｍ，６Ｈ）、６．６０（ｄ，Ｊ＝７．８
Ｈｚ，１Ｈ）、３．９８（ｓ，２Ｈ）、２．６２（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．４
５（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１７Ｆ３Ｎ６Ｏ［Ｍ＋
Ｈ］＋の計算値：４３９．１４；実測値：４３９．０９。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１
７Ｆ３Ｎ６Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４３９．１４８９；実測値：４３９．１４８４。
（実施例６２）
６−（４−（ベンジルチオ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ
）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．１６２ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、フェニル
メタンチオール（０．０６２ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（
０．０６５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理して、標題化合物を得た。淡黄
色固体（０．１３６ｇ、６３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ
１０．０４（ｓ，１Ｈ）、９．９８（ｓ，１Ｈ）、８．４５（ｓ，１Ｈ）、７．４５（ｓ
，１Ｈ）、７．３４〜７．２０（ｍ，６Ｈ）、６．７６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、
４．５１（ｓ，２Ｈ）、２．４８（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、２．３４（ｔ，Ｊ＝６
．９Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ１７Ｆ３Ｎ４ＯＳ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算
値：４３１．１０；実測値：４３１．００。
（実施例６３）
６−（４−（フェニルエチニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルア
ミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンを合成するための一般スキーム
（実施例６４）
６−（４−（フェニルエチニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルア
ミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．１７１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭ
Ｆ（２．５ｍＬ）中溶液に、ビストリフェニルホスフィンパラジウムジクロリド（０．０
１８ｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（０．００５ｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）
およびトリエチルアミン（０．２０２ｇ、２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物をＮ２
の雰囲気下１００℃で１時間加熱した。セライトのショートパッドに通して濾過し、溶媒
を蒸発させた後粗生成物を得、これを逆相ＨＰＬＣにより精製した。黄色固体（０．１８
８ｇ、９２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．２８（ｓ，
１Ｈ）、１０．００（ｓ，１Ｈ）、８．７４（ｓ，１Ｈ）、７．５７〜７．４８（ｍ，７
Ｈ）、６．６８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．８２（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）
、２．４０（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１５Ｆ３Ｎ４
Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４０９．１２；実測値：４０９．００。
（実施例６５）
６−（（４−フェネチル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンを合成するための一般スキーム
（実施例６６）
６−（（４−フェネチル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−（フェニルエチニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル
アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０１０ｇ、０．０２５ｍ
ｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２ｍＬ）に溶解した。Ｐｄ／Ｃ（触媒）をこれに加え、Ｈ２の雰囲
気下室温で１時間撹拌した。次いで反応混合物をセライトのショートパッドに通し、メタ
ノールで洗浄した。減圧下で溶媒を除去して粗生成物を得、これを自動分取ＨＰＬＣによ
り精製して、標題化合物を無色固体として得た（０．００８ｇ、８０％）。１Ｈ ＮＭＲ
（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．０４（ｓ，１Ｈ）、９．９７（ｓ，１Ｈ）
、８．５８（ｓ，１Ｈ）、７．５２（ｓ，１Ｈ）、７．４２（ｄｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，８
．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．２７〜７．１３（ｍ，５Ｈ）、６．７７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，
１Ｈ）、３．０１〜３．００（ｍ，４Ｈ）、２．８１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）、２
．３９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ［
Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１３．４１；実測値：４１３．００。
（実施例６７）
６−（（５−メチル−４−（（３−（メチルスルホニル）ベンジル）アミノ）ピリミジン
−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２，４−ジクロロ−５−メチルピリミジン（０．０８９ｇ、０．５５ｍｍｏｌ）、６−
アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０８１ｇ、０．５ｍｍｏｌ
）、（３−（メチルスルホニル）フェニル）メタンアミン塩酸塩（０．１１１ｇ、０．５
ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．１２９ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法２に
従って処理して、所望の化合物を黄褐色固体として得た（０．１５３ｇ、７０％）。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．１２（ｓ，１Ｈ）、１０．０３（
ｓ，１Ｈ）、８．８７（ｓ，１Ｈ）、７．８２（ｓ，１Ｈ）、７．７８（ｄ，Ｊ＝６．９
Ｈｚ，１Ｈ）、７．７０（ｓ，１Ｈ）、７．５６〜７．５５（ｍ，２Ｈ）、７．２０（ｓ
，１Ｈ）、７．１１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．７３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１
Ｈ）、４．６９（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ）、３．１０（ｓ，３Ｈ）、２．６７（ｔ，
Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．３５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．１０（ｓ，３Ｈ
）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２３Ｎ５ＯＳ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４３８．１５；
実測値：４３８．００。
（実施例６８）
（Ｅ）−６−（４−アリール−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ
）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンを合成するための一般スキーム
（実施例６９）
（Ｅ）−６−（４−スチリル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ
）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
還流冷却器、窒素注入口および撹拌子を装着した２ツ口フラスコに、乾燥ＤＭＥ（３ｍ
Ｌ）中の６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．１７１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およ
びパラジウムテトラキストリフェニルホスフィン（０．０２３ｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を
仕込んだ。得られた混合物を室温で２０分間撹拌した。これに水（１．２ｍＬ）に溶解し
た炭酸カリウム（０．１３８ｇ、１ｍｍｏｌ）を加え、続いてｔｒａｎｓ−フェニルビニ
ルボロン酸（０．０８８ｇ、０．６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２４時間加熱還流し、
冷却し、水（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで
洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を蒸発させ、続いて逆相ＨＰＬＣ
により、標題化合物を得た。黄色固体（０．０９８ｇ、４８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００
ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．０３（ｓ，１Ｈ）、９．９８（ｓ，１Ｈ）、８．６
７（ｓ，１Ｈ）、８．０２（ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．６５〜７．６３（ｍ，
３Ｈ）、７．６２〜７．４２（ｍ，４Ｈ）、７．１９（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ）、
６．８０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、２．７１（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．
４５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ［Ｍ
＋Ｈ］＋の計算値：４１１．１４；実測値：４１１．００。
（実施例７０）
（Ｅ）−Ｎ−メチル−２−（（アリール−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）
アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドを合成するための一般スキーム
（実施例７１）
（Ｅ）−Ｎ−メチル−２−（（５−スチリル−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニ
ル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの調製
還流冷却器、窒素注入口および撹拌子を装着した２ツ口フラスコに、乾燥ＤＭＥ（２ｍ
Ｌ）中の２−（５−ブロモ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジ
ン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０．０４８ｇ、０．１ｍｍｏｌ）およ
びパラジウムテトラキストリフェニルホスフィン（０．００５ｇ、０．００４ｍｍｏｌ）
を仕込んだ。得られた混合物を室温で２０分間撹拌した。これに水（０．５ｍＬ）中の炭
酸カリウム（０．０２７６ｇ、０．２ｍｍｏｌ）を加え、続いてｔｒａｎｓ−フェニルビ
ニルボロン酸（０．０１８ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２時間加熱還流
し、冷却し、水（５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた
有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を蒸発させ、
続いて逆相ＨＰＬＣにより、標題化合物を得た。白色固体（０．０２４ｇ、４７％）。Ｌ
Ｃ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２９Ｈ２９Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５１２．２２；実測値
：５１２．１０。
（実施例７２）
６−（４−フェニル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
適切な出発物を使用し、（Ｅ）−６−（４−スチリル−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２−イルアミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンにて記載し
た同様の手順に従って調製した（スキーム５）。黄色固体（０．１２２ｇ、６３％）。１
Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．１９（ｓ，１Ｈ）、９．９７（
ｓ，１Ｈ）、８．７８（ｓ，１Ｈ）、７．４９〜７．４８（ｍ，７Ｈ）、６．７５（ｄ，
Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、２．７９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、２．３８（ｔ，Ｊ＝
６．９Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２０Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算
値：３８５．１１；実測値：３８４．９６。
（実施例７３）
Ｎ−メチル−２−（５−フェニル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピ
リミジン−４−イルアミノ）ベンズアミドの調製
適切な出発物を使用し、（Ｅ）−Ｎ−メチル−２−（（５−スチリル−２−（（３，４
，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドに
て記載した同様の手順に従って調製した。黄色固体（０．０４１ｇ、８５％）。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．０１（ｓ，１Ｈ）、９．７９（ｓ，１
Ｈ）、８．５５（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ）、８．４８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）
、７．９４（ｓ，１Ｈ）、７．５８（ｄｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．
５１〜７．４２（ｍ，５Ｈ）、７．３０（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０（ｔ，
Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．９１（ｓ，２Ｈ）、３．６２（ｓ，３Ｈ）、３．６１（ｓ
，６Ｈ）、２．５８（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２７Ｈ２７
Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４８６．２０；実測値：４８６．００。
（実施例７４）
２−（５−クロロ−２−（２−クロロフェニルアミノ）ピリミジン−４−イルアミノ）−
Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．１４８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および２−クロロアニリン（０．１２７ｇ、１ｍｍｏｌ）
をｎＢｕＯＨ（５ｍＬ）に溶解した。次いでこれを一般手順（方法１ｂ）に従って処理し
て、所望の化合物を黄褐色固体として得た（０．１０９ｇ、５６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４
００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．７（ｓ，１Ｈ）、８．９（ｓ，１Ｈ）、８．６
９（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ）、８．４３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．１（ｓ
，１Ｈ）、７．６８（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．６１（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１
Ｈ）、７．５０（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．３２〜７．１８（ｍ，３Ｈ）、７．
０２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、２．７５（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−Ｍ
Ｓ（ＥＳＩ）Ｃ１８Ｈ１５Ｃｌ２Ｎ５Ｏ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：３８８．０６；実測値：
３８６．００。
（実施例７５）
２−（５−ブロモ−２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニルアミノ）ピリミジン−
４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．２２７ｇ、１ｍｍｏｌ）、２−アミノ
−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド（０．１８６ｇ、１ｍｍｏｌ）、２−メトキシ−４
−モルホリノアニリン（０．２０２ｇ、１ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン
（０．２５８ｇ、２ｍｍｏｌ）を方法２に従って処理して、所望の化合物を黄褐色固体と
して得た（０．２２０ｇ、４０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：
δ９．４４（ｓ，１Ｈ）、８．７５〜８．７３（ｍ，１Ｈ）、８．２７〜８．２２（重複
する一重線および多重線，２Ｈ）、７．６７〜７．７２（ｍ，２Ｈ）、７．４９（ｔ，Ｊ
＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．３０〜７．２７（ｍ，２Ｈ）、６．６４（ｓ，１Ｈ）、６．
４２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．７３〜３．７２（重複する一重線および三重線
，７Ｈ）、３．１０（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，４Ｈ）、２．３９（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ
（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２５ＢｒＮ６Ｏ４Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５５１．０８；実測値：
５５１．１０。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２５ＢｒＮ６Ｏ４Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：
５５１．０８９６；実測値：５５１．０８９５。
（実施例７６）
Ｎ−メチル−２−（２−（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イ
ルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イルアミノ）ベンズアミドの
調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０８５ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２−ア
ミノ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．０３７ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピ
ルエチルアミンを方法４ｂに従って処理して、標題化合物を無色固体として得た（０．０
８５ｇ、７５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．３２（ｓ
，１Ｈ）、９．９５（ｓ，１Ｈ）、９．７３（ｓ，１Ｈ）、８．７０（ｓ，１Ｈ）、８．
３７（ｓ，１Ｈ）、７．６７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．５２〜７．２３（ｍ，
４Ｈ）、７．１２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、）、６．７２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，
１Ｈ）、２．７４〜２．７３（重複する二重線および三重線，５Ｈ）、２．４６（ｔ，Ｊ
＝７．３Ｈ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１９Ｆ３Ｎ６Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計
算値：４５７．１５；実測値：４５７．０５。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１９Ｆ３Ｎ６
Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４５７．１５９４；実測値：４５７．１５８５。
（実施例７７）
Ｎ−メチル−２−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６
−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンゼ
ンスルホンアミドの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０８５ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２−ア
ミノベンゼンスルホンアミド（０．０５１ｇ、０．２７５ｍｍｏｌ）およびジイソプロピ
ルエチルアミン（０．０３５ｇ、０．２７５ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理して、標
題化合物を無色固体として得た（０．０６８ｇ、５５％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１
Ｈ１９Ｆ３Ｎ６Ｏ２Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４９３．１２；実測値：４９３．００。
（実施例７８）
２−（５−クロロ−２−（３，５−ジモルホリノフェニルアミノ）ピリミジン−４−イル
アミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（２，５−ジクロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０
．１４８ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および３，５−ジモルホリノアニリン（０．２６３ｇ、２
ｍｍｏｌ）を方法３に従って処理して、標題化合物を茶褐色がかった固体として得た（０
．１７０ｇ、６５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．７７
（ｓ，１Ｈ）、９．３５（ｓ，１Ｈ）、８．７７〜８．７６（ｍ，２Ｈ）、８．２２（ｓ
，１Ｈ）、７．７２（ｄｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．４１（ｔ，Ｊ＝
７．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．１０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．７８（ｓ，２Ｈ）、
６．２３（ｓ，１Ｈ）、３．７１（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，８Ｈ）、３．０１（ｔ，Ｊ＝５
．０Ｈｚ，８Ｈ）、２．７７（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２
６Ｈ３０ＣｌＮ７Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５２４．２０；実測値：５２４．２０。Ｈ
ＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２６Ｈ３０ＣｌＮ７Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５２４．２１７１；
実測値：５２４．２１５８。
（実施例７９）
２−（５−ブロモ−２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニルアミノ）ピリミジン−
４−イルアミノ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミドを合成するための一般スキ
ーム
（実施例８０）
２−（５−ブロモ−２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニルアミノ）ピリミジン−
４−イルアミノ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミドの調製
２−（５−ブロモ−２−（２−メトキシ−４−モルホリノフェニルアミノ）ピリミジン
−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド（０．０５５ｇ、０．１ｍｍｏ
ｌ）のＤＭＦ中溶液に、炭酸カリウム（０．０６９ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）およびヨウ化
メチル（０．０２１ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を５０℃で１時間
撹拌した。冷却し、粗製の混合物をセライトのショートパッドに通し、メタノールで洗浄
した。減圧下で溶媒を除去して粗生成物を得、これを自動分取ＨＰＬＣにより精製して、
標題化合物を茶褐色固体として得た（０．０３９ｇ、７２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００Ｍ
Ｈｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．３６（ｓ，１Ｈ）、８．５３（ｓ，１Ｈ）、８．３８（
ｄ，Ｊ＝，６．０Ｈｚ，１Ｈ）、８．２２（ｓ，１Ｈ）、７．７５（ｄｄ，Ｊ＝９．６Ｈ
ｚ，１．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．５３（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．３１〜７．２６
（ｍ，２Ｈ）、６．６２（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．４
Ｈｚ，５．７Ｈｚ，１Ｈ）、３．７３〜３．６９（重複する三重線および一重線，７Ｈ）
、３．１０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，４Ｈ）、２．６０（ｓ，６Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ
）Ｃ２３Ｈ２７ＢｒＮ６Ｏ４Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５６５．１０；実測値：５６５．
１０。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２６Ｈ３０ＣｌＮ７Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５６５．１
０５３；実測値：５６５．１０４８。
（実施例８１）
６−（４−（ベンジルオキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミ
ノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．１０３ｇ、０．３ｍｍｏｌ）、ベンジル
アルコール（０．０６５ｇ、０．６ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．
０７７ｇ、０．６ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理して、標題化合物を得た。黄色固体
（０．０８１ｇ、６５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．９
９（ｓ，１Ｈ）、８．４７（ｓ，１Ｈ）、７．３７〜７．２９（ｍ，８Ｈ）、６．７６（
ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、５．４９（ｓ，２Ｈ）、２．７９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，
２Ｈ）、２．４１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ１７Ｆ
３Ｎ４Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４１５．１３；実測値：４１５．００。
（実施例８２）
６−（（４−（（（４−メトキシ−３，５−ジメチルピリジン−２−イル）メチル）アミ
ノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロ
キノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．１０３ｇ、０．３ｍｍｏｌ）、（２，６
−ジメチルピリジン−４−イル）メタンアミン（０．０５０ｇ、０．３ｍｍｏｌ）および
ジイソプロピルエチルアミン（０．０３９ｇ、０．３ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理
して、標題化合物を得た。白色固体（０．０８３ｇ、５８％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ
２３Ｈ２３Ｆ３Ｎ６Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４７３．１８；実測値：４７３．００。
（実施例８３）
６−（（４−（２，３−ジメチルフェノキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イルアミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．１７１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、２，３−
ジメチルフェノール（０．１２２ｇ、１ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（
０．１２９ｇ、１ｍｍｏｌ）を方法４ｂに従って処理して、標題化合物を得た。黄色固体
（０．１２８ｇ、６０％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］
＋の計算値：４２９．１５；実測値：４２９．０５。
（実施例８４）
Ｎ−メチル−２−（（５−（フェニルエチニル）−２−（（３，４，５−トリメトキシフ
ェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドを合成するための一般ス
キーム
（実施例８５）
Ｎ−メチル−２−（（５−（フェニルエチニル）−２−（（３，４，５−トリメトキシフ
ェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの調製
ビストリフェニルホスフィンパラジウムジクロリド（０．０１８ｇ、０．０２５ｍｍｏ
ｌ）、２−（５−ブロモ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジン
−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０．２４４ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および
トリエチルアミン（０．２０２ｇ、２ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（３ｍＬ）中撹拌混合物に
、Ｃｕ（Ｉ）Ｉ（０．００５ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。フェニルアセチレン（０
．０５６ｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を上記反応混合物に加え、１００℃で１２時間加熱した
。反応混合物を室温に冷却し、水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で
抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を
蒸発させ、続いて粗製物を逆相ＨＰＬＣ精製して、所望の化合物を得た。白色固体（０．
０５０ｇ、１９％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２９Ｈ２７Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値
：５１０．２１；実測値：５１０．００。
（実施例８６）
Ｎ−メチル−２−（（５−フェネチル−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）ア
ミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドを合成するための一般スキーム
（実施例８７）
Ｎ−メチル−２−（（５−フェネチル−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）ア
ミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの調製
Ｎ−メチル−２−（（５−（フェニルエチニル）−２−（（３，４，５−トリメトキシ
フェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（０．０３０ｇ、０．
０５９ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２ｍＬ）に溶解した。Ｐｄ／Ｃ（触媒）をこれに加え、得
られた混合物をＨ２の雰囲気下室温で１時間撹拌した。次いで反応混合物をセライトのシ
ョートパッドに通し、メタノールで洗浄した。減圧下で溶媒を除去して粗生成物を得、こ
れを自動分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物を無色固体として得た（０．０２６ｇ
、８７％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２９Ｈ３１Ｎ５Ｏ４［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５１４
．２４；実測値：５１４．２０。
（実施例８８）
２−（５−ブロモ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジン−４−
イルオキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．２２７ｇ、１ｍｍｏｌ）、２−ヒドロ
キシ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．１５１ｇ、１ｍｍｏｌ）、３，４，５−トリメトキ
シアニリン（０．１８３ｇ、１ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．２５
８ｇ、２ｍｍｏｌ）を方法２に従って処理して、所望の化合物を茶褐色固体として得た（
０．１００ｇ、２０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．４１
（ｓ，１Ｈ）、８．４７（ｓ，１Ｈ）、８．５０〜８．０３（ｍ，１Ｈ）、７．５６（ｄ
ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．５０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７
．３２〜７．２９（ｍ，２Ｈ）、６．８０（ｓ，２Ｈ）、３．６２（ｓ，９Ｈ）、２．６
０（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ５［Ｍ
＋Ｈ］＋の計算値：４９１．０７；実測値：４９１．０。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２１Ｈ２
１ＢｒＮ４Ｏ５［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４９１．０７５１；実測値：４９１．０７６１。
（実施例８９）
Ｎ−メチル−２−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６
−イル）アミノ）−５−フェニルピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの調製
還流冷却器、窒素注入口および撹拌子を装着した２ツ口フラスコに、乾燥ＤＭＥ（５ｍ
Ｌ）中の２−（５−ブロモ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニルアミノ）ピリミジ
ン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミド（０．１００ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）お
よびパラジウムテトラキストリフェニルホスフィン（０．０１０ｇ、０．００８４ｍｍｏ
ｌ）を仕込んだ。得られた混合物を室温で２０分間撹拌した。これに水（１ｍＬ）中の炭
酸カリウム（０．０５６ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を、続いてフェニルボロン酸（０．０３
２ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２時間加熱還流し、冷却し、水（５ｍＬ
）で希釈し、酢酸エチル（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を蒸発させ、続いて逆相ＨＰＬＣによ
り、標題化合物を得た。淡黄色固体（０．０３０ｇ、３１％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ
２７Ｈ２４Ｎ６Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４６５．２０；実測値：４６５．１５。
（実施例９０）
２−（２−（３，５−ジモルホリノフェニルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
４−クロロ−Ｎ−（３，５−ジモルホリノフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２−アミン（０．１１０ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２−アミノ−Ｎ−メチルベ
ンズアミドおよびＨＣｌ（０．０４１ｇ、０．２７５ｍｍｏｌ）を方法３に従って処理し
て、標題化合物を茶褐色固体として得た（０．０９７ｇ、７０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４０
０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．４８（ｓ，１Ｈ）、９．６０（ｓ，１Ｈ）、８．
７１（ｓ，１Ｈ）、８．４０（ｓ，１Ｈ）、７．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、７
．３６（ｓ，１Ｈ）、７．１０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．７７（ｓ，１Ｈ）、
６．２４（ｓ，２Ｈ）、３．６３（ｂｒｓ，８Ｈ）、２．９６（ｂｒｓ，８Ｈ）、２．７
５（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２７Ｈ３０Ｆ３Ｎ７Ｏ３［Ｍ
＋Ｈ］＋の計算値：５５８．２４；実測値：５５８．２０。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２７Ｈ
３０Ｆ３Ｎ７Ｏ３［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５５８．２４３５；実測値：５５８．２４２４
。
（実施例９１）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，５−ジモルホリノフェニル）アミノ）ピリミジン−４
−イル）アミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イルアミノ）−Ｎ−メチルベンズアミ
ド（０．０７１ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）および３，５−ジモルホリノアニリン（０．０５
５ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を方法３に従って処理して、標題化合物を茶褐色がかった固体
として得た（０．０８１ｇ、６８％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２６Ｈ３０ＢｒＮ７Ｏ３
［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：５６８．１６；実測値：５６７８．００。
（実施例９２）
Ｎ−メチル−２−（５−（トリフルオロメチル）−２−（３，４，５−トリメトキシフェ
ニルアミノ）ピリミジン−４−イルオキシ）ベンズアミドの調製
４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル
）ピリミジン−２−アミン（０．１ｇ、０．３ｍｍｏｌ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチル
ベンズアミド（０．０５４ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミンを
方法４ｂに従って処理して、標題化合物を得た。白色固体（０．０７５ｇ、７６％）。１
Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．０６（ｂｒｓ，１Ｈ）、８．６
６（ｓ，１Ｈ）、８．０８（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．６２〜７．５５（ｍ，２
Ｈ）、７．３７〜７．３５（ｍ，２Ｈ）、６．８７（ｓ，２Ｈ）、３．６６（ｓ，６Ｈ）
、３．６４（ｓ，３Ｈ）、２．６２（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ
）Ｃ２４Ｈ２６Ｆ３Ｎ５Ｏ４Ｓ［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４７９．１５；実測値：４７９．
００。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）Ｃ２２Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ５［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４７９．１
５３７；実測値：４７９．１５４１。
（実施例９３）
２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
サリチル酸メチル（８．７ｇ、５７．２ｍｍｏｌ、１．０当量）およびメチルアミン（
エタノール中３３重量％、３７．３７ｍＬ、３００ｍｍｏｌ、５．２５当量）を０℃で撹
拌した。混合物を３時間かけて２１℃に加温し、次いでこの温度で１４時間撹拌した。混
合物を真空で濃縮し、次いで熱ＭｅＯＨから再結晶化して、生成物７．０８ｇを得た。Ｍ
Ｓ［Ｃ８Ｈ９ＮＯ２＋Ｈ］＋の計算値：１５２．０７、実測値１５２．１６。
（実施例９４）
３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
サリチル酸メチル（８．７ｇ、５７．２ｍｍｏｌ、１．０当量）およびメチルアミン（
エタノール中３３重量％、１２．３６ｍＬ、１７１．６ｍｍｏｌ、３．０当量）を２１℃
で撹拌した。混合物を３５℃に１４時間加熱した。更にＥｔＯＨ中のメチルアミン６ｍＬ
を加え、５０℃で５時間加熱を続けた。混合物を真空で濃縮し、次いでフラッシュクロマ
トグラフィー（３０分かけてＤＣＭ中１０％ＥｔＯＡｃ〜ＤＣＭ中１００％ＥｔＯＡｃ濃
度勾配）により精製して、生成物６．０９ｇを得た。ＭＳ［Ｃ８Ｈ９ＮＯ２＋Ｈ］＋の計
算値：１５２．０７、実測値１５２．２２。
（実施例９５）
２−メルカプト−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
チオサリチル酸メチル（５．０７ｇ、３０．１ｍｍｏｌ、１．０当量）およびメチルア
ミン（エタノール中３３重量％、１９．６９ｍＬ、１５８ｍｍｏｌ、５．２５当量）を０
℃で撹拌した。混合物を３時間かけて２１℃に加温し、次いでこの温度で１４時間撹拌し
た。混合物を真空で濃縮し、次いで２−プロパノールを加え、これを冷却した。得られた
固体を濾過し、集めて、ジスルフィド４．５６ｇを得た。次いでこのジスルフィド（１８
７ｍｇ、０．５６３ｍｍｏｌ、１．０当量）をＭｅＯＨ（５ｍＬ）に溶解し、新たに砕い
たマグネシウム金属の削り状物（６８ｍｇ、２．８１ｍｍｏｌ、５．０当量）を加えた。
混合物を４０℃に１４時間加熱した。混合物をＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過して
、生成物９２ｍｇを得、これを更には精製せずにその後の反応に使用した。ＭＳ［Ｃ８Ｈ
９ＮＯＳ＋Ｈ］＋の計算値：１６８．０５、実測値１６８．１７。
（実施例９６）
６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−ニトロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（２．５３ｇ、１３．１ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）および炭素担持パラジウム（１００ｍｇ）をＥｔＯＨ（４０ｍＬ）
中で混合した。水素ガスの風船を８時間適用し、次いで混合物をＤＣＭと共にセライトに
通して濾過し、真空で濃縮した。得られた茶褐色固体（２．０２ｇ）を更には精製せずに
使用した。この化合物は容易にはイオン化しないので、生成物のＭＳピークは無い。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：９．６５（ｓ，１Ｈ）、６．５４（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、６．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）、６．３５（ｄｄ，１
Ｈ，Ｊ＝２．８，８．４Ｈｚ）、４．７３（ｂｓ，２Ｈ）、２．７０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８
．０Ｈｚ）、２．３３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
（実施例９７）
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミンの調製
５−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．０ｇ、６．１３ｍｍｏｌ、１
．０当量）および炭素担持パラジウム（７５ｍｇ）をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）中で混合し
た。水素ガスの風船を１８時間適用し、次いで混合物をＤＣＭと共にセライトに通して濾
過し、真空で濃縮した。得られた茶褐色固体（８００ｍｇ）を更には精製せずに使用した
。ＭＳ［Ｃ７Ｈ７Ｎ３＋Ｈ］＋の計算値：１３４．０７、実測値１３４．１６。
（実施例９８）
三置換ピリミジンの調製に関する一般的合成スキーム：
（実施例９９）
Ｎ−メチル−２−（（２−（フェニルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−４−イル）オキシ）ベンズアミドの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（１００ｍｇ、０．４６１
ｍｍｏｌ、１．０当量）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ、０．４
６１ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ
、０．４６１ｍｍｏｌ、１．０当量）のアセトニトリル（３ｍＬ）中溶液を、１００℃で
１０分間マイクロ波照射した。混合物を真空で濃縮し、次いでアニリン（０．０４２ｍＬ
、０．４６１ｍｍｏｌ、１．０当量）および酢酸（２ｍＬ）を加えた。この混合物を１２
０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで真空で濃縮した。粗生成物のフラクションを逆
相ＨＰＬＣにより精製して、生成物（１３ｍｇ）を得た。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ
２＋Ｈ］＋の計算値：３８９．１２、実測値３８９．３２。
（実施例１００）
２−（（２−（（５−ブロモ−２−メチルフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて５−ブロ
モ−２−メチルアニリン（８６ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様
の手順。生成物１０ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１６ＢｒＦ３Ｎ４
Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４８１．０５、実測値４８１．２６。
（実施例１０１）
２−（（２−（（５−メトキシ−２−メチルフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて５−メト
キシ−２−メチルアニリン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同
様の手順。生成物１４ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ
３＋Ｈ］＋の計算値：４３３．１５、実測値４３３．４１。
（実施例１０２）
２−（（２−（（３−ブロモ−４−メチルフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて３−ブロ
モ−４−メチルアニリン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様
の手順。生成物８ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１６ＢｒＦ３Ｎ４Ｏ
２＋Ｈ］＋の計算値：４８１．０５、実測値４８１．２６。
（実施例１０３）
２−（（２−（（２−メトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２−メト
キシアニリン（５７ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。生
成物４６ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の
計算値：４１９．１３、実測値４１９．３５。
（実施例１０４）
２−（（２−（（２，５−ジメチルフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２，５−
ジメチルアニリン（５６ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順
。生成物３６ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］
＋の計算値：４１７．１５、実測値４１７．４０。
（実施例１０５）
２−（（２−（（４−メトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドおよび２−（（４−メトキシフェニ
ル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−オールの調製。
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１５０ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（１０４ｍｇ）およびＮ，Ｎ−
ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて４−メ
トキシアニリン（８５ｍｇ）および酢酸（３ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。
２−（（２−（（４−メトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミド１０ｍｇおよび２−（（４−メトキ
シフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−オール７ｍｇを逆
相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４１９．
１３、実測値４１９．３５。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ１０Ｆ３Ｎ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：２８６
．０８、実測値２８６．２５。
（実施例１０６）
２−（（２−（（３，４−ジメチルフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて３，４−
ジメチルアニリン（５６ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順
。生成物１３ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］
＋の計算値：４１７．１５、実測値４１７．４０。
（実施例１０７）
２−（（２−（（２−クロロ−４−メチルフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２−クロ
ロ−４−メチルアニリン（６５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様
の手順。生成物１３ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１６ＣｌＦ３Ｎ４
Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４３７．１０、実測値４３７．３５。
（実施例１０８）
２−（（２−（（３，４−ジクロロフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドおよび２−（（３，４−ジクロ
ロフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−オールの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（７０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて４−メト
キシアニリン（７５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。２
−（（２−（（３，４−ジクロロフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミド２７ｍｇおよび２−（（３，４−
ジクロロフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−オール１４
ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１３Ｃｌ２Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計
算値：４５７．０４、実測値４５７．２８。ＭＳ［Ｃ１１Ｈ６Ｃｌ２Ｆ３Ｎ３Ｏ＋Ｈ］＋
の計算値：３２３．９９、実測値３２３．７０。
（実施例１０９）
２−（（２−（（２，５−ジメトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドおよび２−（（２，５−ジメ
トキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−オールの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（７０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２，５−
ジメトキシアニリン（７１ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手
順。２−（（２−（（２，５−ジメトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミド４５ｍｇおよび２−（（
２，５−ジメトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−
オール６ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ４＋Ｈ］＋の
計算値：４４９．１４、実測値４４９．３５。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１４Ｆ３Ｎ３Ｏ３＋Ｈ］＋
の計算値：３１６．０９、実測値３１５．９０
（実施例１１０）
Ｎ−メチル−２−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６
−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）オキシ）ベンズ
アミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミ
ノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（７５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を
使用し、実施例９９と同様の手順。生成物２８ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［
Ｃ２２Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４５８．１４、実測値４５８．４０。
（実施例１１１）
２−（（５−ブロモ−２−（フェニルアミノ）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メ
チルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１０５ｍｇ）、２
−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（７０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチ
ルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいてアニリン（４３ｍｇ）およ
び酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。生成物１２ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後
に回収した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１５ＢｒＮ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３９９．０５、実測値
３９９．２９。
（実施例１１２）
２−（（５−ブロモ−２−（（５−ブロモ−２−メチルフェニル）アミノ）ピリミジン−
４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１０５ｍｇ）、２
−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（７０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチ
ルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて５−ブロモ−２−メチルア
ニリン（８６ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。生成物６
ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１６Ｂｒ２Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値
：４９２．９７、実測値４９２．８０。
（実施例１１３）
２−（（２−（（２，３−ジフルオロフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（６９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２，３−
ジフルオロアニリン（５９ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手
順。生成物３２ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１３Ｆ５Ｎ４Ｏ２＋Ｈ
］＋の計算値：４２５．１０、実測値４２５．３５。
（実施例１１４）
５−クロロ−Ｎ２，Ｎ４−ジフェニルピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４，５−トリクロロピリミジン（１００ｍｇ）、２−ヒド
ロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（８２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミ
ン（０．０９５ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいてアニリン（５９ｍｇ）および酢
酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。所望していなかった生成物５ｍｇを逆
相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１３ＣｌＮ４＋Ｈ］＋の計算値：２９７．０９
、実測値２９７．３０。
（実施例１１５）
２−（（２−（（２，３−ジメトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドおよび２−（（２，３−ジメ
トキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−オールの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（７０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２，３−
ジメトキシアニリン（７０ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手
順。２−（（２−（（２，３−ジメトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミド１５ｍｇおよび２−（（
２，３−ジメトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−
オール６ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ４＋Ｈ］＋の
計算値：４４９．１４、実測値４４９．３９。ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１２Ｆ３Ｎ３Ｏ３＋Ｈ］＋
の計算値：３１６．０９、実測値３１６．０５。
（実施例１１６）
Ｎ−メチル−２−（（２−（（２−（メチルチオ）フェニル）アミノ）−５−（トリフル
オロメチル）ピリミジン−４−イル）オキシ）ベンズアミドおよびＮ２，Ｎ４−ビス（２
−（メチルチオ）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミ
ンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（７０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２−（メ
チルチオ）アニリン（７８ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手
順。Ｎ−メチル−２−（（２−（（２−（メチルチオ）フェニル）アミノ）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−４−イル）オキシ）ベンズアミド１２ｍｇおよびＮ２，Ｎ
４−ビス（２−（メチルチオ）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
，４−ジアミン５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ２Ｓ
＋Ｈ］＋の計算値：４３５．１１、実測値４３５．３６。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｓ
２＋Ｈ］＋の計算値：４２３．０９、実測値４２２．９５。
（実施例１１７）
２−（（２−（（５−メトキシ−２−メチルフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−４−イル）チオ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−メルカプト−Ｎ−メチルベンズアミド（９２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて５−メト
キシ−２−メチルアニリン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同
様の手順。生成物１８ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ
２Ｓ＋Ｈ］＋の計算値：４４９．１３、実測値４４９．３８。
（実施例１１８）
６−（（４−（（２−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−
（（２−（（２−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジ
ン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび４−（（
２−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−オー
ルの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−モルホリノアニリン（８２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチ
ルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（７５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９
９と同様の手順。６−（（４−（（２−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（トリフル
オロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）
−オン１３ｍｇ、６−（（２−（（２−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（トリフル
オロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）
−オン１３ｍｇおよび４−（（２−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２−オール９ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ２
３Ｆ３Ｎ６Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４８５．１９、実測値４８５．４５。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ
２３Ｆ３Ｎ６Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４８５．１９、実測値４８５．４５。ＭＳ［Ｃ１５
Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３４１．１２、実測値３４１．３２。
（実施例１１９）
６−（（４−（（３−メトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、３−メトキシアニリン（５７ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチル
アミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒド
ロキノリン−２（１Ｈ）−オン（７５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９
と同様の手順。生成物４５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１８Ｆ３Ｎ
５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４３０．１５、実測値４３０．４３。
（実施例１２０）
６−（（４−（（２−（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オ
ンおよびＮ２，Ｎ４−ビス（２−（ジフルオロメトキシ）フェニル）−５−（トリフルオ
ロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよび６，６’−（（５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−２，４−ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（３，４−ジヒドロキノ
リン−２（１Ｈ）−オン）の調製。
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−（ジフルオロメトキシ）アニリン（７３ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソ
プロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（７５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用
し、実施例９９と同様の手順。６−（（４−（（２−（ジフルオロメトキシ）フェニル）
アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オン２７ｍｇ、Ｎ２，Ｎ４−ビス（２−（ジフルオロメトキ
シ）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン９ｍｇおよ
び６，６’−（（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジイル）ビス（アザ
ンジイル））ビス（３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン）１４ｍｇを逆相ＨＰ
ＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１６Ｆ５Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４６６．１３、
実測値４６６．３９。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１３Ｆ７Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４６３．１０
、実測値４６３．３４。ＭＳ［Ｃ２３Ｈ１９Ｆ３Ｎ６Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４６９．１
６、実測値４６９．４１。
（実施例１２１）
６−（（４−（（３−（ベンジルオキシ）フェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの
調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、３−（ベンジルオキシ）アニリン（９２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロ
ピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（７５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、
実施例９９と同様の手順。生成物５７ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２７Ｈ
２２Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：５０６．１８、実測値５０６．４７。
（実施例１２２）
Ｎ−メチル−３−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６
−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）オキシ）ベンズ
アミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（７０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミ
ノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（７５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を
使用し、実施例９９と同様の手順。生成物１８ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［
Ｃ２２Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４５８．１４、実測値４５８．４０。
（実施例１２３）
６−（（４−（（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（トリフルオ
ロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−
オンおよび６−（（２−（（２−メトキシ−４−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（
トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２
（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２−メトキシ−４−モルホリノアニリン（９６ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイ
ソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（７５ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使
用し、実施例９９と同様の手順。６−（（４−（（２−メトキシ−４−モルホリノフェニ
ル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−
ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン２０ｍｇおよび６−（（２−（（２−メトキシ−４
−モルホリノフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）
アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン２．７ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に
回収した。ＭＳ［Ｃ２５Ｈ２５Ｆ３Ｎ６Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：５１５．２０、実測値５
１５．５２。ＭＳ［Ｃ２５Ｈ２５Ｆ３Ｎ６Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：５１５．５２、実測値
５１５．５２。
（実施例１２４）
６−（（４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−（トリフ
ルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ
）−オンおよび６−（（２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）
−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノ
リン−２（１Ｈ）−オンおよびＮ２，Ｎ４−ビス（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール
−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製。
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸（２
ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。６−（（４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオ
キソール−５−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミ
ノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（ベンゾ［ｄ］
［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−
４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの混合物９ｍｇなら
びにＮ２，Ｎ４−ビス（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン１０ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。
ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４４４．１３、実測値４４４．３８
。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１３Ｆ３Ｎ４Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値：４１９．１０、実測値４１９．３
５。
（実施例１２５）
６−（（４−（（３，４−ジメチルフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、３，４−ジメチルアニリン（４７ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエ
チルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−
ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施
例９９と同様の手順。生成物３１ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２０
Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４２８．１７、実測値４２８．４４。
（実施例１２６）
６−（（４−（ナフタレン−１−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよびＮ２，Ｎ４
−ジ（ナフタレン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジア
ミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ナフタレン−１−アミン（５６ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチル
アミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９
９と同様の手順。６−（（４−（ナフタレン−１−イルアミノ）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン
２２ｍｇおよびＮ２，Ｎ４−ジ（ナフタレン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２，４−ジアミン４．５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ
１８Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４５０．１５、実測値４５０．３８。ＭＳ［Ｃ２５Ｈ
１７Ｆ３Ｎ４＋Ｈ］＋の計算値：４３１．１５、実測値４３１．３５。
（実施例１２７）
６−（（４−（（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）アミノ）−５−
（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−
２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１
−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−アミン（５８ｍｇ）および
Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにお
いて６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸
（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。６−（（４−（（５，６，７，８−テト
ラヒドロナフタレン−１−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（
（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）アミノ）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オ
ンの混合物３７ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ２２Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］
＋の計算値：４５４．１９、実測値４５４．４３。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ２２Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］
＋の計算値：４５４．１９、実測値４４５４．４３。
（実施例１２８）
Ｎ−メチル−３−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６
−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズ
アミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、３−アミノ−Ｎ−メチルベンズアミド（５８ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプ
ロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用
し、実施例９９と同様の手順。生成物１１０ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ
２２Ｈ１９Ｆ３Ｎ６Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４５７．１６、実測値４５７．４１。
（実施例１２９）
６−（（４−（（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）アミノ）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１
Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−アミン（５２ｍｇ）およびＮ，Ｎ
−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６
−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍ
Ｌ）を使用し、実施例９９と同様の手順。生成物７ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。Ｍ
Ｓ［Ｃ２３Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４４０．１７、実測値４４０．４０。
（実施例１３０）
６−（（４−（（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１
Ｈ）−オンおよび６−（（２−（（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミ
ノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロ
キノリン−２（１Ｈ）−オンの調製。
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−アミン（５２ｍｇ）およびＮ，Ｎ
−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６
−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍ
Ｌ）を使用し、実施例９９と同様の手順。６−（（４−（（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イ
ンデン−２−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミ
ノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン８ｍｇおよび６−（（２−（（２，
３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン９ｍｇを逆
相ＨＰＬＣ後に回収した。ＬＲＭＳ［Ｃ２３Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４４０
．１７、実測値４４０．４０。ＭＳ［Ｃ２３Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４４０
．４０、実測値４４０．４０。
（実施例１３１）
６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（シ
クロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、シクロプロパンアミン（２２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒド
ロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９
と同様の手順。６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１２ｍｇ
および６−（（２−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１５ｍｇを逆相Ｈ
ＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３６４．１４、
実測値３６４．３６。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３６４．１４、
実測値３６４．３６。
（実施例１３２）
Ｎ−（４−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル
）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）フェニル）ア
セトアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、Ｎ−（４−アミノフェニル）アセトアミド（５９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイ
ソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミ
ノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を
使用し、実施例９９と同様の手順。生成物６２ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［
Ｃ２２Ｈ１９Ｆ３Ｎ６Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４５７．１６、実測値４５７．４１。
（実施例１３３）
Ｎ２−（２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）−Ｎ４−（３
−メトキシフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調
製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、３−メトキシアニリン（４８ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ
］［１，４］ジオキシン−６−アミン（５９ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施
例９９と同様の手順。生成物３１ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７
Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４１９．１３、実測値４１９．３９。
（実施例１３４）
６，６’−（（５−クロロピリミジン−２，４−ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン）の調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
４６ｍｇ）、６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（４１ｍｇ）お
よびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４４ｍＬ）を、続いて第２のステップ
において６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（４１ｍｇ）および
酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。粗製の固体をアセトニトリル、アセ
トン、ジクロロメタンおよび酢酸エチル各１０ｍＬで洗浄して、部分的に純粋な生成物６
４ｍｇを得、これをメタノール１０ｍＬで更に洗浄して、生成物４６ｍｇを得た。ＭＳ［
Ｃ２２Ｈ１９ＣｌＮ６Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４３５．１３、実測値４３５．４３。
（実施例１３５）
６，６’−（（５−メトキシピリミジン−２，４−ジイル）ビス（アザンジイル））ビス
（３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン）の調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
４６ｍｇ）、６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（４１ｍｇ）お
よびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップ
において６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（４１ｍｇ）および
酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。粗製の固体をジクロロメタン１０ｍ
Ｌで洗浄して、純粋な生成物１１ｍｇを得た。更に生成物１１ｍｇを、上記濾液の逆相Ｈ
ＰＬＣ精製後に回収した。ＭＳ［Ｃ２３Ｈ２２Ｎ６Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４３１．１８
、実測値４３１．４２。
（実施例１３６）
Ｎ２−（３−クロロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−Ｎ４−（３−メトキシ
フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ４−（
３−クロロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−Ｎ２−（３−メトキシフェニル
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、３−メトキシアニリン（４８ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて３−クロロ−４−（トリフル
オロメトキシ）アニリン（８３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様
の手順。Ｎ２−（３−クロロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−Ｎ４−（３−
メトキシフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよび
Ｎ４−（３−クロロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−Ｎ２−（３−メトキシ
フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの混合物２６ｍ
ｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１３ＣｌＦ６Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値
：４７９．０７、実測値４７９．３５。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１３ＣｌＦ６Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の
計算値：４７９．０７、実測値４７９．３５。
（実施例１３７）
３−（（４−（（３−メトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）ナフタレン−２−オールおよび３−（（２−（（３−メトキシ
フェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）ナフ
タレン−２−オールの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、３−メトキシアニリン（４８ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて３−アミノナフタレン−２−
オール（６２ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。３−（（
４−（（３−メトキシフェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
−イル）アミノ）ナフタレン−２−オールおよび３−（（２−（（３−メトキシフェニル
）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）ナフタレン−
２−オールの混合物２５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ１７Ｆ３Ｎ４
Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４２７．１４、実測値４２７．４４。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ１７Ｆ３Ｎ
４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４２７．１４、実測値４２７．４４。
（実施例１３８）
３−（（４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−（トリフ
ルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）ベンズアミドおよび３−（（２−（ベン
ゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
３−アミノベンズアミド（５３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様
の手順。３−（（４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−
（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）ベンズアミドおよび３−（（２
−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの混合物３４ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に
回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１４Ｆ３Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４１８．１１、実測値４
１８．３６。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１４Ｆ３Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４１８．１１、実測値
４１８．３６。
（実施例１３９）
Ｎ２−（４−（１Ｈ−ピロール−１−イル）フェニル）−Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３
］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミ
ンおよびＮ４−（４−（１Ｈ−ピロール−１−イル）フェニル）−Ｎ２−（ベンゾ［ｄ］
［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４
−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
４−（１Ｈ−ピロール−１−イル）アニリン（６２ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し
、実施例９９と同様の手順。Ｎ２−（４−（１Ｈ−ピロール−１−イル）フェニル）−Ｎ
４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ４−（４−（１Ｈ−ピロール−１−イル）フェニ
ル）−Ｎ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの混合物２２ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。
ＭＳ［Ｃ２２Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４４０．１３、実測値４４０．４０
。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４４０．１３、実測値４４０．４
０。
（実施例１４０）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（２，３−ジヒドロ
−１Ｈ−インデン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジア
ミンおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（２，３
−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
，４−ジアミンの調製。
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−アミン（５２ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使
用し、実施例９９と同様の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イ
ル）−Ｎ２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソー
ル−５−イル）−Ｎ４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの混合物７ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収
した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４１５．１４、実測値４１５
．４１。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４１５．１４、実測値４１
５．４１。
（実施例１４１）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（２−フルオロ−３
−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４
−ジアミンおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（
２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）アニリン（７０ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）
を使用し、実施例９９と同様の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５
−イル）−Ｎ２−（２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン１４ｍｇおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［
１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル
）フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン６ｍｇを逆相
ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１１Ｆ７Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４６１．０
８、実測値４６１．３８。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１１Ｆ７Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４６１．
０８、実測値４６１．３８。
（実施例１４２）
６−（（５−ブロモ−４−（（３−メトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−２−イル）
アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（９３ｍｇ）、３−
メトキシアニリン（５０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０７１
ｍＬ）を、続いて２番目のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２
（１Ｈ）−オン（６６ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。
生成物１５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１８ＢｒＮ５Ｏ２＋Ｈ］＋
の計算値：４４０．０７、実測値４４０．３３。
（実施例１４３）
６−（（５−クロロ−４−（（３−メトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−２−イル）
アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび５−クロロ−Ｎ２，Ｎ４
−ビス（３−メトキシフェニル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４，５−トリクロロピリミジン（７４ｍｇ）、３−メトキ
シアニリン（５０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０７７ｍＬ）
を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）
−オン（５９ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。６−（（
５−クロロ−４−（（３−メトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１８ｍｇおよび５−クロロ−Ｎ２，Ｎ４
−ビス（３−メトキシフェニル）ピリミジン−２，４−ジアミン１．２ｍｇを逆相ＨＰＬ
Ｃ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３９６．１２、実
測値３９６．３４。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１７ＣｌＮ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３５７．１１、
実測値３５７．３３。
（実施例１４４）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（４−メトキシフェ
ニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−（ベン
ゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（４−メトキシフェニル）−５−
（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
４−メトキシアニリン（４８ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の
手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（４−メトキ
シフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−
（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（４−メトキシフェニル）
−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの混合物２９ｍｇを逆相Ｈ
ＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４０５．１２
、実測値４０５．３６。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４０５．１
２、実測値４０５．３６。
（実施例１４５）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（５−メトキシ−２
−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよび
Ｎ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（５−メトキシ−２
−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
５−メトキシ−２−メチルアニリン（５３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例
９９と同様の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−
（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，
４−ジアミンおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−
（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，
４−ジアミンの混合物２５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７Ｆ３Ｎ
４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４１９．１３、実測値４１９．３９。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７Ｆ３
Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４１９．１３、実測値４１９．３９。
（実施例１４６）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（３，４−ジメチル
フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−（
ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（３，４−ジメチルフェニル
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製。
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
３，４−ジメチルアニリン（４７ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同
様の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（３，４
−ジメチルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよ
びＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（３，４−ジメチ
ルフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの混合物９ｍ
ｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４
０３．１４、実測値４０３．３７。
（実施例１４７）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（２，３−ジクロロ
フェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−（
ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（２，３−ジクロロフェニル
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
２，３−ジクロロアニリン（６３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同
様の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（２，３
−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよ
びＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（２，３−ジクロ
ロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの混合物１２
ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１１Ｃｌ２Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計
算値：４４３．０３、実測値４４３．２８。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１１Ｃｌ２Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ
］＋の計算値：４４３．０３、実測値４４３．２８。
（実施例１４８）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（３−クロロ−４−
フルオロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよび
Ｎ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（３−クロロ−４−
フルオロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
３−クロロ−４−フルオロアニリン（５７ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例
９９と同様の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−
（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，
４−ジアミンおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−
（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，
４−ジアミンの混合物３６ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１１ＣｌＦ
４Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４２７．０６、実測値４２７．３０。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１１
ＣｌＦ４Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４２７．０６、実測値４２７．３０。
（実施例１４９）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（３−フェノキシフ
ェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−（ベ
ンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（３−フェノキシフェニル）−
５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
３−フェノキシアニリン（７３ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様
の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（３−フェ
ノキシフェニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ
２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（３−フェノキシフェ
ニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの混合物３６ｍｇを
逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４６７
．１３、実測値４６７．４１。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４６
７．１３、実測値４６７．４１。
（実施例１５０）
６−（（４−（シクロブチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イ
ル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（シク
ロブチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
７０ｍｇ）、シクロブタンアミン（２３ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミ
ン（０．０５６ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロ
キノリン−２（１Ｈ）−オン（５２ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と
同様の手順。６−（（４−（シクロブチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１２ｍｇおよ
び６−（（２−（シクロブチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−
イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１８ｍｇを逆相ＨＰＬＣ
後に回収した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３７８．１５、実測値
３７８．３５。
（実施例１５１）
６−（（４−（（２−メトキシエチル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジ
ン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（
２−（（２−メトキシエチル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−
イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
７０ｍｇ）、２−メトキシエタン−１−アミン（２４ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピ
ルエチルアミン（０．０６２ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（５２ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、
実施例９９と同様の手順。６−（（４−（（２−メトキシエチル）アミノ）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１
Ｈ）−オン１１ｍｇおよび６−（（２−（（２−メトキシエチル）アミノ）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１
Ｈ）−オン２０ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＬＲＭＳ［Ｃ１７Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ２
＋Ｈ］＋の計算値：３８２．１５、実測値３８２．３３。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ
２＋Ｈ］＋の計算値：３８２．１５、実測値３８２．３３。
（実施例１５２）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５
−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−シクロプロピル−
Ｎ４−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、シクロプロパンアミン（２２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−５−アミン（５２ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の
手順。Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン１３ｍｇおよびＮ２−シ
クロプロピル−Ｎ４−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン９ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。Ｍ
Ｓ［Ｃ１５Ｈ１３Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：３３５．１２、実測値３３５．２５。ＭＳ
［Ｃ１５Ｈ１３Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：３３５．１２、実測値３３５．２５。
（実施例１５３）
５−ブロモ−Ｎ２−（１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ４−（３−（メチルスルホニル
）ベンジル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１５０ｍｇ）、（
３−（メチルスルホニル）フェニル）メタンアミン、ＨＣｌ塩（５０ｍｇ）およびＮ，Ｎ
−ジイソプロピルエチルアミン（０．２２９ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて１
Ｈ−インドール−５−アミン（８７ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と
同様の手順。生成物４１ｍｇを逆相Ｃ１８シリカゲルを使用するフラッシュクロマトグラ
フィー後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１８ＢｒＮ５Ｏ２Ｓ＋Ｈ］＋の計算値：４７２．０
４、実測値４７２．２５。
（実施例１５４）
５−ブロモ−Ｎ２−（１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ４−（ピリジン−２−イル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１５０ｍｇ）、ピ
リジン−２−アミン（６２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１１
７ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて１Ｈ−インドール−５−アミン（８７ｍｇ）
および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。生成物１４ｍｇを逆相Ｃ１８
シリカゲルを使用するフラッシュクロマトグラフィー後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１３
ＢｒＮ６＋Ｈ］＋の計算値：３８１．０５、実測値３８１．１９。
（実施例１５５）
６−（（５−ブロモ−４−（ピリジン−２−イルアミノ）ピリミジン−２−イル）アミノ
）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１５０ｍｇ）、ピ
リジン−２−アミン（６２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１１
７ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２
（１Ｈ）−オン（１０７ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順
。生成物１２ｍｇを逆相Ｃ１８シリカゲルを使用するフラッシュクロマトグラフィー後に
回収した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１５ＢｒＮ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４１１．０６、実測値４１
１．２２。
（実施例１５６）
６−（（５−ブロモ−４−（（６−メトキシピリジン−３−イル）アミノ）ピリミジン−
２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１５０ｍｇ）、６
−メトキシピリジン−３−アミン（８２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミ
ン（０．１１７ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロ
キノリン−２（１Ｈ）−オン（１０７ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９
と同様の手順。生成物８ｍｇを逆相Ｃ１８シリカゲルを使用するフラッシュクロマトグラ
フィー後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１７ＢｒＮ６Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４４１．０７
、実測値４４１．１５。
（実施例１５７）
６−（（４−（フェニルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）
アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（フェニル
アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、アニリン（３６ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０
６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−
２（１Ｈ）−オン（６４ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順
。６−（（４−（フェニルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル
）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（フェニ
ルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジ
ヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの混合物２３ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ
［Ｃ２０Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４００．１４、実測値４００．３６。ＭＳ
［Ｃ２０Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４００．１４、実測値４００．３６。
（実施例１５８）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−
６−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−シ
クロプロピル−Ｎ４−（２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、シクロプロパンアミン（２２ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ
］［１，４］ジオキシン−６−アミン（５９ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施
例９９と同様の手順。Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［
１，４］ジオキシン−６−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジ
アミン１５ｍｇおよびＮ２−シクロプロピル−Ｎ４−（２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［
１，４］ジオキシン−６−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジ
アミン８ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の
計算値：３５３．１２、実測値３５３．３１。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋
の計算値：３５３．１２、実測値３５３．３１。
（実施例１５９）
６−（（５−ブロモ−４−（シクロプロピルアミノ）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（８０ｍｇ）、シク
ロプロパンアミン（２６ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０９２
ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（
１Ｈ）−オン（５７ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。粗
製の固体を濾過し、アセトニトリルで濯ぐことにより、生成物１０ｍｇを単離した。ＭＳ
［Ｃ１６Ｈ１６ＢｒＮ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３７４．０６、実測値３７４．２６。
（実施例１６０）
６−（（４−（シクロペンチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（シ
クロペンチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１２０ｍｇ）、シクロペンタンアミン（４７ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチル
アミン（０．０９６ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（９０ｍｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９
９と同様の手順。６−（（４−（シクロペンチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン６５ｍ
ｇおよび６−（（２−（シクロペンチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジ
ン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン８６ｍｇを逆相
ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３９２．１７
、実測値３９２．４０。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３９２．１７
、実測値３９２．３５。
（実施例１６１）
Ｎ４−シクロブチル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−
（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−シクロブチル−Ｎ４
−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１２０ｍｇ）、シクロブタンアミン（４９ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン（０．１２０ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−５−アミン（９２ｍｇ）および酢酸（３ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の
手順。Ｎ４−シクロブチル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）
−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン５０ｍｇおよびＮ２−シク
ロブチル−Ｎ４−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフル
オロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびその位置異性体の混合物（６０：４０
比）６０ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算
値：３４９．１４、実測値３４９．３５。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値
：３４９．１４、実測値３４９．２５。
（実施例１６２）
以下に記載した三置換ピリミジンの調製に関する一般合成スキーム：
（実施例１６３）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（２，３−ジヒドロ
−１Ｈ−インデン−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジア
ミンおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（２，３
−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
，４−ジアミンの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（８５ｍｇ、０．３９２ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ、
０．３９２ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０
６８ｍＬ、０．３９２ｍｍｏｌ、１．０当量）のアセトニトリル（３ｍＬ）中溶液を、１
００℃で１０分間マイクロ波照射した。次いで２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−
アミン（５２ｍｇ、０．３９２ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエ
チルアミン（０．０６８ｍＬ、０．３９２ｍｍｏｌ、１．０当量）を加えた。この混合物
を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで真空で濃縮した。粗生成物のフラクショ
ンを逆相ＨＰＬＣにより精製して、Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−
イル）−Ｎ２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２，４−ジアミン５．３ｍｇおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３
］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）
−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン３．５ｍｇを得た。ＭＳ［
Ｃ２１Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４１５．１４、実測値４１５．３４。ＭＳ
［Ｃ２１Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４１５．１４、実測値４１５．３４。
（実施例１６４）
Ｎ−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−２−（ピロリジン−１−イル
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミンおよびＮ−（ベンゾ［ｄ］［１
，３］ジオキソール−５−イル）−４−（ピロリジン−１−イル）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２−アミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
ピロリジン（２８ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）
を使用し、実施例１６３と同様の手順。Ｎ−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５
−イル）−２−（ピロリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４
−アミン２ｍｇおよびＮ−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−４−（
ピロリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン１．４ｍ
ｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３
５３．１２、実測値３５３．３３。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：
３５３．１２、実測値３５３．３４。
（実施例１６５）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−
５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
アンモニア（ＭｅＯＨ中７Ｍ溶液０．２２４ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチル
アミン（０．０６８ｍＬ）を使用し、実施例１６３と同様の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］
［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４
−ジアミン１５ｍｇおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−
５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン１５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に
回収した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：２９９．０８、実測値２９
９．２８。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：２９９．０８、実測値２９
９．２８。
（実施例１６６）
２−（アゼチジン−１−イル）−Ｎ−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミンおよび４−（アゼチジン−１−
イル）−Ｎ−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２−アミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
アゼチジン、ＨＣｌ塩（３７ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１
３７ｍＬ）を使用し、実施例１６３と同様の手順。２−（アゼチジン−１−イル）−Ｎ−
（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ミジン−４−アミン２．５ｍｇおよび４−（アゼチジン−１−イル）−Ｎ−（ベンゾ［ｄ
］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
アミン１．４ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１３Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］
＋の計算値：３３９．１１、実測値３３９．２９。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１３Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ
］＋の計算値：３３９．１１、実測値３３９．２９。
（実施例１６７）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（シクロプロピルメ
チル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−（ベン
ゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−（シクロプロピルメチル）−５−
（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製。
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（５４ｍｇ）およびＮ，
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて
シクロプロピルメタンアミン（５６ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（
０．０６８ｍＬ）を使用し、実施例１６３と同様の手順。Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３
］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（シクロプロピルメチル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２，４−ジアミン１０ｍｇおよびＮ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジ
オキソール−５−イル）−Ｎ４−（シクロプロピルメチル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２，４−ジアミン１０ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ
１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３５３．１２、実測値３５３．３２。ＭＳ［Ｃ１６
Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３５３．１２、実測値３５３．３２。
（実施例１６８）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−シクロブチル−５−
（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン、Ｎ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３
］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−シクロブチル−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２，４−ジアミンおよびＮ２，Ｎ４−ジシクロブチル−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
８５ｍｇ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（４８ｍｇ、０．８９当
量）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６８ｍＬ）を、続いて第２のス
テップにおいてシクロブタンアミン（５６ｍｇ、２当量）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピル
エチルアミン（０．０６８ｍＬ）を使用し、実施例１６３と同様の手順。Ｎ４−（ベンゾ
［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−シクロブチル−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２，４−ジアミン１３ｍｇ、Ｎ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオ
キソール−５−イル）−Ｎ４−シクロブチル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−
２，４−ジアミン１８ｍｇおよびＮ２，Ｎ４−ジシクロブチル−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−２，４−ジアミン４．５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＬＲＭＳ［
Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３５３．１２、実測値３５３．３２。ＭＳ
［Ｃ１６Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３５３．１２、実測値３５３．３２。Ｍ
Ｓ［Ｃ１３Ｈ１７Ｆ３Ｎ４＋Ｈ］＋の計算値：２８７．１５、実測値２８７．３２。
（実施例１６９）
Ｎ２，Ｎ４−ジシクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジア
ミンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
６０ｍｇ）、シクロプロパンアミン（１６ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン（０．０３５ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいてシクロプロパンアミン（１６
ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０３５ｍＬ）を使用し、実施例
１６３と同様の手順。Ｎ２，Ｎ４−ジシクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ミジン−２，４−ジアミン２９ｍｇを逆相ＨＰＬＣ後に回収した。ＭＳ［Ｃ１１Ｈ１３Ｆ
３Ｎ４＋Ｈ］＋の計算値：２５９．１２、実測値２５９．２４。
（実施例１７０）
２−（（５−ブロモ−２−（（５−メトキシ−２−メチルフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（５３ｍｇ、０．２３２ｍｍｏｌ、１．０当
量）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（３５ｍｇ、０．２３２ｍｍｏｌ、１．
０当量）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４８ｍＬ、０．２７６ｍｍ
ｏｌ、１．２当量）の１−ブタノール（３ｍＬ）中溶液を０℃で２０分間、次いで２１℃
で１６時間撹拌した。混合物を真空で濃縮し、次いで５−メトキシ−２−メチルアニリン
（３２ｍｇ、０．２３２ｍｍｏｌ、１．０当量）、塩化亜鉛（エーテル中１Ｍ溶液、０．
２３２ｍＬ、０．２３２ｍｍｏｌ、１当量）および酢酸（２ｍＬ）を加えた。この混合物
を１２０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで真空で濃縮した。粗生成物を逆相ＨＰＬ
Ｃにより精製して、２−（（５−ブロモ−２−（（５−メトキシ−２−メチルフェニル）
アミノ）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミド８ｍｇを得た。ＭＳ
［Ｃ２０Ｈ１９ＢｒＮ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４４３．０７、実測値４４３．３５。
（実施例１７１）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドおよびＮ−（５−ブロモ−２−（（３，
４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）−２−ヒドロキシ−Ｎ
−メチルベンズアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１．８０９ｇ、７．９４ｍｍｏｌ、１．０
当量）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（１．２ｇ、７．９４ｍｍｏｌ、１．
０当量）、銅金属粉体（５０ｍｇ、０．７９４ｍｍｏｌ、０．１当量）およびＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミン（１．３８３ｍＬ、７．９４ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ
（１０ｍＬ）中溶液を、５０℃に２時間加熱した。ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）を加え、ブ
ライン（４×５０ｍＬ）、次いで水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、有機物を硫酸ナトリウム
で乾燥し、真空で濃縮して、２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オ
キシ）−Ｎ−メチルベンズアミドを得た。中間体生成物の収率を８０％と仮定して、次の
ステップにおける試薬の量を計算した。次に、１，２−ＤＣＥ（１５ｍＬ）およびｔ−ブ
タノール（１５ｍＬ）中の粗製の中間体に、塩化亜鉛（１．０５ｇ、７．７１ｍｍｏｌ、
１．２当量）を加えた。この混合物を超音波処理して、試薬の溶解性を高めた。３，４，
５−トリメトキシアニリン（１．１７７ｇ、６．４２ｍｍｏｌ、１．０当量）およびトリ
エチルアミン（１．０７４ｍＬ、７．７１ｍｍｏｌ、１．２当量）を加え、混合物を４５
℃に７時間加熱し、次いで真空で濃縮した。粗生成物にＤＣＭ（３００ｍＬ）を加え、こ
れを水（１×５０ｍＬ）およびブライン（６×３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾
燥し、真空で濃縮した。粗生成物をＣ１８逆相フラッシュクロマトグラフィー（水／Ｍｅ
ＣＮ濃度勾配、４０分かけて２２％〜４４％ＭｅＣＮ）により精製して、２−（（５−ブ
ロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）オ
キシ）−Ｎ−メチルベンズアミド５６０ｍｇおよびＮ−（５−ブロモ−２−（（３，４，
５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）−２−ヒドロキシ−Ｎ−メ
チルベンズアミド６４ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：
４８９．０８、実測値４８９．３７。
（実施例１７２）
５−ブロモ−Ｎ−（２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−メトキ
シピリミジン−２−アミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１０５ｍｇ、０．４６１ｍｍｏｌ、１．０
当量）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（７０ｍｇ、０．４６１ｍｍｏｌ、１
．０当量）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０９６ｍＬ、０．５５３ｍ
ｍｏｌ、１．２当量）の１−ブタノール（３ｍＬ）中溶液を、０℃で２０分間、次いで２
１℃で１６時間撹拌した。混合物を真空で濃縮し、次いで２−フルオロ−３−（トリフル
オロメチル）アニリン（８２ｍｇ、０．４６１ｍｍｏｌ、１．０当量）、塩化亜鉛（エー
テル中１Ｍ溶液、０．４６１ｍＬ、０．４６１ｍｍｏｌ、１当量）および酢酸（２ｍＬ）
を加えた。この混合物を１２０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで真空で濃縮した。
粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（水／ＭｅＯＨ溶出液）により精製して、５−ブロモ−Ｎ−（２
−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−メトキシピリミジン−２−ア
ミン６ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９ＢｒＦ４Ｎ３Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３６５．９９、
実測値３６５．２５。
（実施例１７３）
５−ブロモ−４−ブトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２
−アミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１７０ｍｇ、０．７４８ｍｍｏｌ、１．０
当量）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（１１３ｍｇ、０．７４８ｍｍｏｌ、
１．０当量）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１３０ｍＬ、０．７４８
ｍｍｏｌ、１．０当量）の１−ブタノール（６ｍＬ）中溶液を、２１℃で２２時間撹拌し
た。次いで３，４，５−トリメトキシアニリン（１３７ｍｇ、０．７４８ｍｍｏｌ、１．
０当量）、塩化亜鉛（エーテル中１Ｍ溶液、０．７４８ｍＬ、０．７４８ｍｍｏｌ、１当
量）を加えた。この混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで真空で濃縮し
た。粗製の白色固体を濾過し、ＭｅＣＮ（２０ｍＬ）で洗浄して、２−（（５−ブロモ−
２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）オキシ）
−Ｎ−メチルベンズアミド８０ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ２２ＢｒＮ３Ｏ４＋Ｈ］＋の
計算値：４１２．０９、実測値４１２．３２。
（実施例１７４）
５−ブロモ−Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５
−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
第１のステップにおいて５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（２００ｍｇ）、シ
クロプロパンアミン（５０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１５
３ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−
アミン（１１７ｍｇ）および酢酸（４ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。生成物
５４ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に単離した。ＭＳ［Ｃ
１４Ｈ１３ＢｒＮ６＋Ｈ］＋の計算値：３４５．０５、実測値３４４．８０。
（実施例１７５）
６−（（４−シクロブトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミ
ノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、シクロブタノール（３３ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミ
ン（０．０８０ｍＬ）を、続いて第２のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロ
キノリン−２（１Ｈ）−オン（７５ｍｇ）および酢酸（３ｍＬ）を使用し、実施例９９と
同様の手順。６−（（４−シクロブトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１４ｍｇを自動逆相ク
ロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に単離した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ
２＋Ｈ］＋の計算値：３７９．１４、実測値３７９．１０。
（実施例１７６）
Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミンおよびＮ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミンの調製
ジクロロメタン（５ｍｌ）およびｔ−ブタノール（５．００ｍｌ）中の２，４−ジクロ
ロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．４ｇ、１．８４４ｍｍｏｌ）に、窒素
下−１０℃で塩化亜鉛（ＩＩ）（０．５０２ｇ、３．６９ｍｍｏｌ）を加えた。−１０〜
０℃で１時間維持した。次いで１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン（０．
２４５ｇ、１．８４４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．２８３ｍｌ、２．０２８
ｍｍｏｌ）を加えた。冷却浴を２１℃に加温した。濃縮してＤＣＭを除去し、次いで固体
を濾過し、水で洗浄した。異性体の７０：３０混合物（主にはＮ−（４−クロロ−５−（
トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
５−アミン）６２０ｍｇを単離した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ７ＣｌＦ３Ｎ５＋Ｈ］＋の計算値：
３１４．０４、実測値３１３．８０。
（実施例１７７）
Ｎ４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２
，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジ
アミンの調製
Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン（０．１００ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ、位置異性
体３０％を含む）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（０．０４４ｇ、
０．３１９ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．
１１１ｍｌ、０．６３８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）中で混合した。混合物を１３０℃
で３０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物５ｍｇを自動逆相クロマトグラフ
ィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に単離した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１３Ｆ３Ｎ６Ｏ２＋Ｈ］＋の
計算値：４１５．１２、実測値４１５．２０。
（実施例１７８）
６−（（４−（（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）
アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−（（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ
］［１，３］ジオキソール−５−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジ
ン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
第１のステップにおいて２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（
１００ｍｇ）、２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン（
８０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０８ｍＬ）を、続いて第２
のステップにおいて６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（６０ｍ
ｇ）および酢酸（２ｍＬ）を使用し、実施例９９と同様の手順。６−（（４−（（２，２
−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）アミノ）−５−（トリフ
ルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ
）−オン２４ｍｇおよび６−（（２−（（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジ
オキソール−５−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）
アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン９４ｍｇを、自動逆相クロマト
グラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１４Ｆ５Ｎ５Ｏ３＋Ｈ
］＋の計算値：４８０．１１、実測値４８０．３５。
（実施例１７９）
Ｎ４−（２−メトキシエチル）−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イ
ル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン（０．１００ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ、位置異性
体３０％を含む）、２−メトキシエタン−１−アミン（２４ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソ
プロピルエチルアミン（０．１１１ｍＬ）をＤＭＦ（２ｍＬ）中で混合した。混合物を１
００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。Ｎ４−（２−メトキシエチル）−
Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２，４−ジアミン１３ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ
溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１５Ｆ３Ｎ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３５３．１４
、実測値３５３．２５。
（実施例１８０）
Ｎ４−（２−メトキシエチル）−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イ
ル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．１００ｇ、０．４６
１ｍｍｏｌ）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−オール（０．０６５ｇ、０．４
８４ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（０．０２８ｇ、０．６９１ｍｍｏｌ）をアセト
ニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射した。濃
縮し、次いで６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７５ｇ
、０．４６１ｍｍｏｌ）および酢酸（０．５２７ｍｌ、９．２２ｍｍｏｌ）を加えた。混
合物を１２０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。６−（（４−（（２，３
−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）オキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１５ｍｇおよ
び６−（（２−（（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）オキシ）−５−（ト
リフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（
１Ｈ）−オン９ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収し
た。ＭＳ［Ｃ２３Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４４１．１６、実測値４４１．
１５。
（実施例１８１）
Ｎ４−フェニル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（ト
リフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ４−（１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミ
ンの調製
Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン（０．１００ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ、位置異性
体３０％を含む）、アニリン（０．０２９ｍｌ、０．３１９ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル
−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１１ｍｌ、０．６３８ｍｍｏｌ）をア
セトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で２０分間マイクロ波照射し、
次いで濃縮した。少量の未反応出発物異性体を低減するため、アンモニア（４５５ｍＬ、
ＭｅＯＨ中７Ｍ）を加え、混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射した。Ｎ４−フェ
ニル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２，４−ジアミン１９ｍｇおよびＮ４−（１Ｈ−ピロロ［２，３−
ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
１５ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［
Ｃ１８Ｈ１３Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：３７１．１３、実測値３７１．１０。ＭＳ［Ｃ
１２Ｈ９Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：２９５．０９、実測値２９４．８５。
（実施例１８２）
Ｎ４−メチル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリ
フルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２−メチル−Ｎ４−（１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
，４−ジアミンの調製
Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン（０．１００ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ、位置異性
体３０％を含む）およびメタンアミン（０．１１９ｍｌ、０．９５６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ
（２ｍＬ）中で混合した。混合物を１００℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し
た。Ｎ４−メチル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（
トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン２０ｍｇおよびＮ２−メチル−Ｎ４
−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミン１１ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶
出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１１Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：３０９．１１、実
測値３０８．９５。
（実施例１８３）
６−（（４−（２−メチルアジリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（
（４−（（２−クロロプロピル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンならびに６−（（４−
（（１−クロロプロパン−２−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．１００ｇ、０．４６
１ｍｍｏｌ）、２−メチルアジリジン（０．０３３ｍｌ、０．４６１ｍｍｏｌ）およびＮ
−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０６０ｇ、０．４６１ｍｍｏｌ
）をアセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を７０℃で１０分間マイクロ波照射
した。濃縮し、６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７１
ｇ、０．４３８ｍｍｏｌ）および酢酸（２ｍＬ）を加えた。混合物を１２０℃で１０分間
マイクロ波照射し、次いで濃縮した。６−（（４−（２−メチルアジリジン−１−イル）
−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノ
リン−２（１Ｈ）−オン１６ｍｇ、６−（（４−（（２−クロロプロピル）アミノ）−５
−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン
−２（１Ｈ）−オン１０ｍｇおよび６−（（４−（（１−クロロプロパン−２−イル）ア
ミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒド
ロキノリン−２（１Ｈ）−オン１２ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ
溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３６４．１４
、実測値３６４．０５。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１７ＣｌＦ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４００．
１２、実測値４００．１０。
（実施例１８４）
６−（（４−（メチル（フェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−
２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−
（メチル（フェニル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）ア
ミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．１００ｇ、０．４６
１ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルアニリン（０．０５０ｍｌ、０．４６１ｍｍｏｌ）およびＮ−
エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０８０ｍｌ、０．４６１ｍｍｏｌ
）をアセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を９０℃で１０分間マイクロ波照射
し、次いで濃縮した。６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．
０７５ｇ、０．４６１ｍｍｏｌ）および酢酸（２ｍＬ）を加えた。混合物を１２０℃で１
０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。６−（（４−（メチル（フェニル）アミノ）
−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノ
リン−２（１Ｈ）−オン４８ｍｇおよび６−（（２−（メチル（フェニル）アミノ）−５
−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン
−２（１Ｈ）−オン３０ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後
に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４１４．１６、実測値４
１４．３５。
（実施例１８５）
６−（（４−（（１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調
製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．１００ｇ、０．４６
１ｍｍｏｌ）、１Ｈ−インダゾール−５−アミン（０．０６１ｇ、０．４６１ｍｍｏｌ）
およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０８０ｍｌ、０．４６
１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を９０℃で１０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮した。６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−
オン（０．０７５ｇ、０．４６１ｍｍｏｌ）および酢酸（２ｍＬ）を加えた。混合物を１
２０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。６−（（４−（（１Ｈ−インダゾ
ール−５−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ
）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン３０ｍｇを自動逆相クロマトグラフィ
ー（水−エタノール溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１６Ｆ３Ｎ７Ｏ＋Ｈ］＋の計
算値：４４０．１５、実測値４４０．２０。
（実施例１８６）
５−ブロモ−Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリ
ミジン−２，４−ジアミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１２５ｇ、０．５４９ｍｍｏｌ）およ
びシクロプロパンアミン（０．０３８ｍｌ、０．５４９ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２
ｍｌ）中で５℃にて混合した。２分後、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−ア
ミン（０．０９６ｍｌ、０．５４９ｍｍｏｌ）を加え、２１℃に加温した。混合物を７０
℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。３，４，５−トリメトキシアニリン（
０．１００ｇ、０．５４９ｍｍｏｌ）および酢酸（２ｍｌ）を加えた。混合物を１００℃
で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して、５−
ブロモ−Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジ
ン−２，４−ジアミン１２０ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１９ＢｒＮ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計
算値：３９５．０７、実測値３９４．９０。
（実施例１８７）
５−ブロモ−Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリ
ミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０９０ｇ、０．３７９ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０
．０６９ｇ、０．３７９ｍｍｏｌ）を酢酸（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で
１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、白色固体を濾過して、５
−ブロモ−Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミ
ジン−２，４−ジアミン８０ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１９Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計
算値：３８５．１５、実測値３８５．４０。
（実施例１８８）
Ｎ２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−６−イル）−Ｎ４−シクロプ
ロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０９０ｇ、０．３７９ｍｍｏｌ）および１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリ
アゾール−５−アミン（０．０５１ｇ、０．３７９ｍｍｏｌ）を酢酸（２ｍｌ）中で混合
した。混合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え
、白色固体を濾過して、Ｎ２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−６−
イル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジア
ミン９７ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１２Ｆ３Ｎ７＋Ｈ］＋の計算値：３３６．１２、実
測値３３６．２０。
（実施例１８９）
４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−オールの
調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０９９ｇ、０．４１７ｍｍｏｌ）および６−アミノオキサゾロ［４，５−ｂ］ピ
リジン−２（３Ｈ）−オン（０．０６３ｇ、０．４１７ｍｍｏｌ）を酢酸（２ｍｌ）中で
混合した。混合物を１２０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。所望の生成
物は生成しなかった。４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ミジン−２−オールを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した
。ＭＳ［Ｃ８Ｈ８Ｆ３Ｎ３Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：２２０．０７、実測値２１９．８５。
（実施例１９０）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオ
キセピン−７−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調
製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０８０ｇ、０．３３７ｍｍｏｌ）および３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］
［１，４］ジオキセピン−７−アミン（０．０５６ｇ、０．３３７ｍｍｏｌ）を酢酸（２
ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。
生成物を自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１
７Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３６７．１４、実測値３６７．３０。
（実施例１９１）
６−アミノオキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−２（３Ｈ）−オンの調製
オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−２（３Ｈ）−オン（１．０ｇ、７．３５ｍｍｏｌ
）およびテトラフルオロホウ酸ニトロニウム（１．４６４ｇ、１１．０２ｍｍｏｌ）をス
ルホラン（４ｍｌ）中で混合した。１００℃に１４時間加熱した。粗製の混合物を５０：
４０：１０ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ溶媒混合物と共にショートシリカカラムに通し
てフラッシングした。スルホランがまだ残留したまま、生成物を濃縮した。次いで亜鉛（
１．０８３ｇ、１６．５６ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（１．１８４ｇ、１６．５
６ｍｍｏｌ）を加えた。ＥｔＯＡｃおよびＭｅＯＨ（１：１）と共にセライトに通して濾
過し、次いで濃縮した。生成物を自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後
に回収した。スルホランが共溶出し、それゆえ収率の計算は出来なかった。物質をそのま
ま使用した。低いイオン化のため、生成物のマスはＬＣＭＳにより観測されなかった。
（実施例１９２）
６−（（５−ブロモ−２−（（２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６
−イル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−
２（３Ｈ）−オンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．０４０ｇ、０．１７６ｍｍｏｌ）、６
−アミノオキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−２（３Ｈ）−オン（０．０２７ｇ、０．１
７６ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３１
ｍｌ、０．１７６ｍｍｏｌ）をスルホラン（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で
１０分間マイクロ波照射した。次いで２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシ
ン−６−アミン（０．０２２ｍｌ、０．１７６ｍｍｏｌ）および酢酸（１ｍＬ）を加えた
。混合物を１２０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した（スルホランが残留）
。生成物１２ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。
ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１３ＢｒＮ６Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値：４５７．０３、実測値４５６．９０
。
（実施例１９３）
６−（（４−（オキセタン−３−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．０９０ｇ、０．４１
５ｍｍｏｌ）、オキセタン−３−アミン（０．０３０ｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）およびＮ
−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７２ｍｌ、０．４１５ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を７０℃で１０分間マイクロ波照
射し、次いで濃縮した。６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０
．０６７ｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）および酢酸（２ｍＬ）を加えた。混合物を１００℃で
１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物１４ｍｇを自動逆相クロマトグラフ
ィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の
計算値：３８０．１４、実測値３７９．９０。
（実施例１９４）
Ｎ４−（オキセタン−３−イル）−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−
イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン（０．１００ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ、位置異性
体３０％を含む）、オキセタン−３−アミン（０．０１６ｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）およ
びＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３９ｍｌ、０．２２３ｍ
ｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射
し、次いで濃縮した。生成物１３ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出
液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１３Ｆ３Ｎ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３５１．１２、実
測値３５０．９５。
（実施例１９５）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０８０ｇ、０．３３７ｍｍｏｌ）および１Ｈ−インダゾール−５−アミン（０．
０４５ｇ、０．３３７ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１
０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して、生成物７
０ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１３Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：３３５．１３、実測値３
３５．１５。
（実施例１９６）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（ピリジン−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０８０ｇ、０．３３７ｍｍｏｌ）およびピリジン−３−アミン（０．０３２ｇ、
０．３３７ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮した。生成物２７ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−Ｍ
ｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１２Ｆ３Ｎ５＋Ｈ］＋の計算値：２９６．
１１、実測値２９５．９５。
（実施例１９７）
６−（（４−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
２−アミノエタン−１−オール（０．０１２ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル
−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３６ｍｌ、０．２０４ｍｍｏｌ）をア
セトニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、
次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して、生成物５３ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１
６Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３６８．１４、実測値３６８．１０。
（実施例１９８）
６−（（４−（アゼチジン−３−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（４
−（３−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）
アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）アゼチジン−１
−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
アゼチジン−３−アミン・２ＨＣｌ（０．０３０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ−エ
チル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１０７ｍｌ、０．６１３ｍｍｏｌ）
をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を９０℃で３０分間マイクロ波照射し、次いで
濃縮した。水およびＭｅＣＮを加え、固体（副生成物）を濾過し、メタノールおよびアセ
トンで洗浄して、６−（（４−（３−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリン−６−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イ
ル）アミノ）アゼチジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イ
ル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン４１ｍｇを得た。６−（（
４−（アゼチジン−３−イルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イ
ル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン３０ｍｇを自動逆相クロマ
トグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１７Ｆ３Ｎ６Ｏ＋Ｈ
］＋の計算値：３７９．１５、実測値３７９．０５。ＭＳ［Ｃ３１Ｈ２６Ｆ６Ｎ１０Ｏ２
＋Ｈ］＋の計算値：６８５．２２、実測値６８５．４０。
（実施例１９９）
６−（（４−（２−エチルヒドラジニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
エチルヒドラジンシュウ酸（０．０３１ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ
−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１０７ｍｌ、０．６１３ｍｍｏｌ）をアセト
ニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次い
で濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して、生成物６１ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ
１７Ｆ３Ｎ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３６７．１５、実測値３６７．３０。
（実施例２００）
６−（（４−（２−エチルヒドラジニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピルピリミジン−４−アミン（０．０６０ｇ、０．３５４
ｍｍｏｌ）および６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０５
７ｇ、０．３５４ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０分
間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物８５ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（
水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１７Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：２９
６．１５、実測値２９６．００。
（実施例２０１）
２−（（２−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）アミノ）−５−（ト
リフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．０８５ｇ、０．３９
２ｍｍｏｌ）、２−アミノ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．０５９ｇ、０．３９２ｍｍｏ
ｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０６８ｍｌ、０．
３９２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を９０℃で１０分間
マイクロ波照射し、次いで濃縮した。１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン
（０．０５２ｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０２４ｇ、０．３９２ｍｍｏｌ
）を加えた。混合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。メタノー
ルを加え、固体を濾過し、次いでＴＨＦで洗浄した。生成物３４ｍｇを単離した。ＭＳ［
Ｃ２０Ｈ１６Ｆ３Ｎ７Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４２８．１５、実測値４２８．１５。
（実施例２０２）
６−（（４−（シクロプロピル（メチル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７５ｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）、
Ｎ−メチルシクロプロパンアミン・ＨＣｌ（０．０２４ｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）および
Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７６ｍｌ、０．４３８ｍｍ
ｏｌ）をアセトニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を９０℃で１０分間マイクロ波
照射し、次いで濃縮した。ＥｔＯＡｃを加え、固体を濾過した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１８Ｆ３
Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３７８．１６、実測値３７８．３０。
（実施例２０３）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（ピリミジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０７０ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）およびピリミジン−５−アミン（０．０２８ｇ
、０．２９５ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で１０分間マ
イクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物３ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−Ｍ
ｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ１１Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：２９７．
１１、実測値２９６．９０。
（実施例２０４）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）ピリ
ミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピルピリミジン−４−アミン（０．０７０ｇ、０．４１３
ｍｍｏｌ）および１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン（０．０５５ｇ、０
．４１３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で１０分間マイク
ロ波照射し、次いで濃縮した。生成物１８ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−Ｍｅ
ＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１４Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：２６７．１４、
実測値２６６．８０。
（実施例２０５）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（ピラジン−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンの調製
フラスコをフレーム乾燥し、また加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込んだ。２−ク
ロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン（０．
０７５ｇ、０．３１６ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジ
イル）ビス（ジフェニルホスファン）（０．０１８ｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、ジアセト
キシパラジウム（３．５４ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）、ピラジン−２−アミン（０．０
３０ｇ、０．３１６ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．２０６ｇ、０．６３１ｍｍｏｌ
）を１，４−ジオキサン（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１６０℃で４０分間マイクロ
波照射した。メタノールと共にセライトに通して濾過した。濃縮した。２：１水／ＭｅＣ
Ｎを加え、固体を濾過した。ＭｅＣＮを固体に再度加え、得られた固体を濾過して、生成
物３３ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ１１Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：２９７．１１、実測
値２９６．９５。
（実施例２０６）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（１Ｈ−インドール−５−イル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０７０ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）、１Ｈ−インドール−５−アミン（０．０３９
ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０１７ｍｌ、０．２９５ｍｍｏｌ）を酢酸（
１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮して
、生成物７２ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１４Ｆ３Ｎ５＋Ｈ］＋の計算値：３３４．１３
、実測値３３４．１５。
（実施例２０７）
Ｎ２−（２−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
フラスコをフレーム乾燥し、また加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込んだ。２−ク
ロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン（０．
０７５ｇ、０．３１６ｍｍｏｌ）、ピリジン−２，３−ジアミン（０．０３４ｇ、０．３
１６ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジイル）ビス（ジフ
ェニルホスファン）（０．０１８ｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（０．２０６
ｇ、０．６３１ｍｍｏｌ）およびジアセトキシパラジウム（３．５４ｍｇ、０．０１６ｍ
ｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１４０℃で２０分間マ
イクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過し、次いで濃縮した。ＭｅＣＮ
を粗製物に加え、固体を濾過した。生成物１９ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−
ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１３Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：３１１
．１３、実測値３１０．８０。
（実施例２０８）
Ｎ２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフ
ルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよび６−（（４−（シクロプロピルアミ
ノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−２，３−ジヒドロ
ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−オールの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６５ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）およびベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−アミン
（０．０３７ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０
℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過した。Ｎ
２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−６−イル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフル
オロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン４ｍｇおよび６−（（４−（シクロプロピル
アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−２，３−ジヒ
ドロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−オール１４ｍｇを、濾液の自動逆相クロマトグラフ
ィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１２Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計
算値：３３６．１１、実測値３３５．９５。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１４Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の
計算値：３５４．１２、実測値３５３．９０。
（実施例２０９）
６−（（４−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３
，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
２，２−ジフルオロシクロプロパン−１−アミン・ＨＣｌ（０．０２６ｇ、０．２０４ｍ
ｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３６ｍｌ、
０．２０４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１
０分間マイクロ波照射した。１０％Ｐｄ−Ｃ（約２０ｍｇ）を加え、混合物を１４０℃で
２０分間マイクロ波照射した。ＭｅＯＨを加え、固体を濾過した。副生成物１２ｍｇを自
動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＯＨ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１２Ｆ
３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３２４．１１、実測値３２３．８０。
（実施例２１０）
Ｎ２−（４−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
フラスコをフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込んだ。２−クロ
ロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン（０．０
７０ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）、ピリジン−３，４−ジアミン（０．０３２ｇ、０．２９
５ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジイル）ビス（ジフェ
ニルホスファン）（０．０１７ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）およびジアセトキシパラジウム
（３．３１ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１ｍｌ）中で混合した。
混合物を１４０℃で２０分間マイクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過
し、次いで濃縮した。生成物１６ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出
液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１３Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：３１１．１３、実測
値３１０．９０。
（実施例２１１）
Ｎ２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−６−イル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（
トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６５ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）および１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−６−
アミン（０．０３６ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を
１３０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物４１ｍｇを自動逆相クロ
マトグラフィー（水−ＭｅＯＨ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１３Ｆ３Ｎ６＋Ｈ
］＋の計算値：３３５．１３、実測値３３５．００。
（実施例２１２）
６−（（４−（ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６
−（（４−（２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）エトキシ）−５−（トリフルオロ
メチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オ
ンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
２，２’−アザンジイルビス（エタン−１−オール）（０．０２０ｍｌ、０．２０４ｍｍ
ｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３６ｍｌ、０
．２０４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０
分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。６−（（４−（ビス（２−ヒドロキシエチル）
アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１８ｍｇおよび６−（（４−（２−（（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ）エトキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミ
ノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン２０ｍｇを、自動逆相クロマトグラ
フィー（水−ＭｅＯＨ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋
の計算値：４１２．１６、実測値４１２．１０。
（実施例２１３）
Ｎ２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ４−シクロプロピル−５
−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）およびベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−
５−アミン（０．０３５ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合
物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射した。生成物５６ｍｇを自動逆相クロマトグラフ
ィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１３Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の
計算値：３３９．１１、実測値３３９．００。
（実施例２１４）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（イソオキサゾール−３−イル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ−シクロプロピル−２−（３−イミノイソ
オキサゾール−２（３Ｈ）−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０７０ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）およびイソオキサゾール−３−アミン（０．０
２５ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で１０
分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（イソオキサゾ
ール−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン３ｍｇお
よびＮ−シクロプロピル−２−（３−イミノイソオキサゾール−２（３Ｈ）−イル）−５
−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン３ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィ
ー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１１Ｈ１０Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算
値：２８６．０９、実測値２８５．８５。
（実施例２１５）
６−（（４−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調
製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
３，３−ジフルオロアゼチジン、ＨＣｌ（０．０２６ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ
−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７１ｍｌ、０．４０９ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波
照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して、生成物６２ｍｇを得た。Ｍ
Ｓ［Ｃ１７Ｈ１４Ｆ５Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４００．１２、実測値４００．２０。
（実施例２１６）
６−（（４−（（シクロプロピルメチル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
シクロプロピルメタンアミン（０．０１５ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−
Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３６ｍｌ、０．２０４ｍｍｏｌ）をアセ
トニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し、次
いで濃縮した。ＭｅＣＮを加え、固体を濾過した。その上アセトンで濯いで、生成物５７
ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３７８．１６、実測値３
７８．３０。
（実施例２１７）
Ｎ２−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．０６０ｇ、０．２７
７ｍｍｏｌ）、２，２−ジフルオロシクロプロパン−１−アミン・ＨＣｌ（０．０３６ｇ
、０．２７７ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０
．０９６ｍｌ、０．５５３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍｌ）中で混合した。混合物
を７０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−５−アミン（０．０３７ｇ、０．２７７ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０１６ｍｌ
、０．２７７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次い
で濃縮した。副生成物９ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に
回収した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：２９５．０９、実測値２９４．
９０。
（実施例２１８）
メチル（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）アミ
ノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）グリシネートの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
メチルグリシネート・ＨＣｌ（０．０２６ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−
Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７１ｍｌ、０．４０９ｍｍｏｌ）をＤＭ
Ｆ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で３０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮
した。ＭｅＣＮを加え、濾過して、生成物３８ｍｇを固体として得た。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１
６Ｆ３Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：３９６．１３、実測値３９６．０５。
（実施例２１９）
６−（（４−（エトキシアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）
アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
Ｏ−エチルヒドロキシルアミン・ＨＣｌ（０．０２０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ
−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７１ｍｌ、０．４０９ｍｍｏ
ｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で３０分間マイクロ波照射し、
次いで濃縮した。生成物２９ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）
後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３６８．１４、実測
値３６８．０５。
（実施例２２０）
６−（（４−（（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン、
６−（（４−（ジメチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）
アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（４−（（２−（
ジメチルアミノ）−１−メトキシプロパン−２−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン
の調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
３−メチルオキセタン−３−アミン（０．０１８ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ−エ
チル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３６ｍｌ、０．２０４ｍｍｏｌ）
をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で３０分間マイクロ波照射し、次い
で濃縮した。ＭｅＯＨ−水を加え、固体を濾別した。固体および濾液を２つ別々に逆相カ
ラムに通した（水−ＭｅＣＮ溶出液）。６−（（４−（（３−メチルオキセタン−３−イ
ル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−
ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン８ｍｇ、６−（（４−（ジメチルアミノ）−５−（
トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２
（１Ｈ）−オン３ｍｇおよび６−（（４−（（２−（ジメチルアミノ）−１−メトキシプ
ロパン−２−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミ
ノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン３ｍｇを、自動逆相クロマトグラフ
ィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の
計算値：３９４．１５、実測値３９４．１０。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の
計算値：３５２．１４、実測値３５２．２５。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ２５Ｆ３Ｎ６Ｏ２＋Ｈ］＋
の計算値：４３９．２１、実測値４３９．００。
（実施例２２１）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（ピリダジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２，４−ジアミンおよびＮ４−シクロプロピル−Ｎ２−（４−（シクロプロ
ピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−Ｎ２−（ピリダジ
ン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−ア
ミン（０．０７０ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）、ピリダジン−４−アミン（０．０２８ｇ、
０．２９５ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジイル）ビス
（ジフェニルホスファン）（０．０１７ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、ジアセトキシパラジ
ウム（３．３１ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１９２ｇ、０．５
８９ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１４０℃で２０
分間マイクロ波照射した。メタノールと共にセライトに通して濾過し、濃縮した。Ｎ４−
シクロプロピル−Ｎ２−（ピリダジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２，４−ジアミン５ｍｇおよびＮ４−シクロプロピル−Ｎ２−（４−（シクロプロ
ピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−Ｎ２−（ピリダジ
ン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン６ｍｇを、
自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ１１
Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：２９７．１１、実測値２９６．７５。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７Ｆ
６Ｎ９＋Ｈ］＋の計算値：４９８．１６、実測値４９８．３５。
（実施例２２２）
６−（（４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの
調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
２，２，２−トリフルオロエタン−１−アミン・ＨＣｌ（０．０２８ｇ、０．２０４ｍｍ
ｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７１ｍｌ、０
．４０９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で２０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮した。生成物２２ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−Ｍ
ｅＣＮ中１０％ＴＨＦ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１３Ｆ６Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の
計算値：４０６．１１、実測値４０６．３０。
（実施例２２３）
Ｎ−（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）アミノ
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アセトアミドの調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）
、アセトアミド（０．０１２ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キ
サンテン−４，５−ジイル）ビス（ジフェニルホスファン）（０．０１２ｇ、０．０２０
ｍｍｏｌ）、ジアセトキシパラジウム（２．２９３ｍｇ、１０．２１μｍｏｌ）および炭
酸セシウム（０．１００ｇ、０．３０６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混
合物を１４０℃で２０分間マイクロ波照射した。メタノールと共にセライトに通して濾過
し、次いで濃縮した。自動逆相クロマトグラフィーを行った（水−ＭｅＯＨ溶出液）。分
取ＴＬＣを使用して更に精製後、生成物１ｍｇを単離した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１４Ｆ３Ｎ５
Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３６６．１２、実測値３６６．００。
（実施例２２４）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−
６−イル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピルピリミジン−４−アミン（０．０６０ｇ、０．３５４
ｍｍｏｌ）および２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−アミン（０
．０５３ｇ、０．３５４ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で
１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物６４ｍｇを自動逆相クロマトグラフ
ィー（水−ＭｅＯＨ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１６Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算
値：２８５．１４、実測値２８４．９０。
（実施例２２５）
６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２，４−ジクロロ−１，３，５−トリアジン（０．０５５ｇ、０．３６７ｍｍｏｌ）、
６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０５９ｇ、０．３６７
ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０６４ｍｌ
、０．３６７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で１０分間
マイクロ波照射した。ＭｅＯＨを加え、固体を濾過した。生成物を含む濾液を濃縮した。
生成物７ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＯＨ中２％ＤＭＦ溶出液）後に回
収した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１６Ｎ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：２９７．１５、実測値２９６．９
０。
（実施例２２６）
Ｎ−（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）アミノ
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）メタンスルホンアミドの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
メタンスルホンアミド（０．０１９ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（
０．０１６ｇ、０．４０９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０
℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。自動逆相クロマトグラフィー（水−Ｍ
ｅＯＨ中２％ＤＭＦ溶出液）を使用して、部分的に純粋な生成物を得た。濃縮後、固体を
エタノールで洗浄して、生成物２ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１４Ｆ３Ｎ５Ｏ３Ｓ＋Ｈ］
＋の計算値：４０２．０９、実測値４０２．１０。
（実施例２２７）
メチル（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）アミ
ノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）−Ｌ−プロリネートの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、
メチルＬ−プロリネート・ＨＣｌ（０．０３４ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）およびＮ−エチ
ル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７１ｍｌ、０．４０９ｍｍｏｌ）を
ＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで
濃縮した。自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ溶出液）を使用し
て、部分的に純粋な生成物を得た。濃縮後、物質をシリカゲル上での順相クロマトグラフ
ィー（３％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ溶出液）により更に精製して、生成物１８ｍｇを得た。ＭＳ
［Ｃ２０Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４３６．１６、実測値４３６．１５。
（実施例２２８）
Ｎ−シクロプロピル−２−（２−（ピリジン−３−イル）ピロリジン−１−イル）−５−
（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６４ｇ、０．２６９ｍｍｏｌ）および３−（ピロリジン−２−イル）ピリジン
（０．０４０ｇ、０．２６９ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０
℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物３ｍｇを自動逆相クロマトグラ
フィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１８Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計
算値：３５０．１６、実測値３４９．９０。
（実施例２２９）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（６−メトキシピリジン−２−イル）−５−（トリフルオ
ロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−ア
ミン（０．０６５ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）、６−メトキシピリジン−２−アミン（０．
０３４ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジ
イル）ビス（ジフェニルホスファン）（０．０１６ｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）、ジアセト
キシパラジウム（３．０７ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１３４
ｇ、０．４１０ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１４
０℃で２０分間マイクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過し、濃縮した
。生成物９ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ溶出液）後
に回収した。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１４Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３２６．１３、実測値３
２６．１０。
（実施例２３０）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（５−メトキシピリジン−３−イル）−５−（トリフルオ
ロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−ア
ミン（０．０６５ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）、５−メトキシピリジン−３−アミン（０．
０３４ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジ
イル）ビス（ジフェニルホスファン）（０．０１６ｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）、ジアセト
キシパラジウム（３．０７ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１３４
ｇ、０．４１０ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１４
０℃で２０分間マイクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過し、濃縮した
。生成物９ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。Ｍ
Ｓ［Ｃ１４Ｈ１４Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３２６．１３、実測値３２５．９０。
（実施例２３１）
６−（（４−（オキセタン−３−イルオキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（４
−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−
ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
反応フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。６−（（４−クロロ−５−（トリフル
オロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）
−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）、オキセタン−３−オール（０．０１５ｇ
、０．２０４ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（６．３７ｍｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）
をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次い
で濃縮した。６−（（４−（オキセタン−３−イルオキシ）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１１
ｍｇおよび６−（（４−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル
）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン２ｍｇを、自動逆相クロマト
グラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ３＋Ｈ
］＋の計算値：３８１．１２、実測値３８１．００。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１１Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋
Ｈ］＋の計算値：３２５．０９、実測値３２４．８０。
（実施例２３２）
５−（（４−（シクロプロピルアミノ）ピリミジン−２−イル）アミノ）−１，３−ジヒ
ドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−オンの調製
反応フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。２−クロロ−Ｎ−シクロプロピルピリ
ミジン−４−アミン（０．０６０ｇ、０．３５４ｍｍｏｌ）および５−アミノ−１，３−
ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−オン（０．０５３ｇ、０．３５４ｍｍ
ｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し、
次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して、生成物６７ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１
４Ｈ１４Ｎ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：２８３．１３、実測値２８２．８５。
（実施例２３３）
５，５’−（（５−ブロモピリミジン−２，４−ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（
１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−オン）の調製
反応フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミ
ジン（０．１００ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）および５−アミノ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ
−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−オン（０．０６５ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）を酢酸（
１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した
。アセトニトリルを加え、固体を濾過して、生成物４０ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１３
ＢｒＮ８Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４５３．０４、実測値４５２．９０。
（実施例２３４）
２−（（５−クロロ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドおよびＮ−（５−クロロ−２−（（３，
４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）−２−ヒドロキシ−Ｎ
−メチルベンズアミドの調製
２−（（２，５−ジクロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミド
（０．３２５ｇ、１．０９０ｍｍｏｌ）、３，４，５−トリメトキシアニリン（０．２０
０ｇ、１．０９０ｍｍｏｌ）、塩化亜鉛（ＩＩ）（０．１７８ｇ、１．３０８ｍｍｏｌ）
およびトリエチルアミン（０．２８０ｍｌ、１．３０８ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエ
タン（２ｍｌ）およびｔ−ブタノール（２ｍＬ）中で混合した。６０℃に８時間加熱し、
次いで混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。２−（（５−ク
ロロ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）オ
キシ）−Ｎ−メチルベンズアミド１０ｍｇおよびＮ−（５−クロロ−２−（（３，４，５
−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）−２−ヒドロキシ−Ｎ−メチ
ルベンズアミド５ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収
した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２１ＣｌＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４４５．１３、実測値４４５
．２５。
（実施例２３５）
６−（（４−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−
２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７０ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）
、１Ｈ−ピロール（０．０１５ｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−
キサンテン−４，５−ジイル）ビス（ジフェニルホスファン）（７．０９ｍｇ、０．０１
２ｍｍｏｌ）、ジアセトキシパラジウム（１．３７６ｍｇ、６．１３μｍｏｌ）および炭
酸セシウム（０．０８７ｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混
合物を１４０℃で２０分間マイクロ波照射した。ＭｅＣＮを加え、固体を濾過した。濾液
を濃縮し、生成物２ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収
した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１４Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３７４．１３、実測値３７３．
８５。
（実施例２３６）
５−（（５−ブロモ−４−（シクロプロピルアミノ）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−オンの調製
反応フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミ
ジン（０．１００ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）、シクロプロパンアミン（０．０３０ｍｌ、
０．４３９ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．
０７６ｍｌ、０．４３９ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を
６０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。５−アミノ−１，３−ジヒドロ−
２Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−オン（０．０６５ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）を加
えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。ＭｅＣＮを加え
、固体を濾過して、生成物１１２ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１３ＢｒＮ６Ｏ＋Ｈ］＋の
計算値：３６１．０４、実測値３６０．８０。
（実施例２３７）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）アミノ）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミドの調製
反応フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミ
ジン（０．０８０ｇ、０．３５１ｍｍｏｌ）、２−アミノ−Ｎ−メチルベンゼンスルホン
アミド（０．０６５ｇ、０．３５１ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロ
パン−２−アミン（０．０６１ｍｌ、０．３５１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）
中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。３，４
，５−トリメトキシアニリン（０．０６４ｇ、０．３５１ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０
２１ｇ、０．３５１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し
、次いで濃縮した。生成物３１ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液
）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ２２ＢｒＮ５Ｏ５Ｓ＋Ｈ］＋の計算値：５２４．０６、
実測値５２４．３０。
（実施例２３８）
２−（（２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２，４−ジクロロピリミジン（１ｇ、６．７１ｍｍｏｌ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−メチ
ルベンズアミド（１．０１５ｇ、６．７１ｍｍｏｌ）、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプ
ロパン−２−アミン（１．１６９ｍｌ、６．７１ｍｍｏｌ）および銅（０．０４３ｇ、０
．６７１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１０ｍｌ）中で混合した。混合物をマイクロ波照射すると
７分で１４０℃に達し、次いで操作を止めた。混合物を濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ
［Ｃ１２Ｈ１０ＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：２６４．０６、実測値２６３．７０。
（実施例２３９）
Ｎ−メチル−２−（（２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）ベンズアミドの調製
２−（（２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミド（１．
５２９ｇ、５．８ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．７９０ｇ、５．８０ｍｍｏｌ
）を１，２−ジクロロエタン（４ｍＬ）およびｔ−ブタノール（４ｍＬ）中で混合した。
１時間撹拌し、次いで３，４，５−トリメトキシアニリン（１．０６３ｇ、５．８０ｍｍ
ｏｌ）およびトリエチルアミン（０．８０８ｍＬ、５．８０ｍｍｏｌ）を加えた。密封管
中１００℃で２０分間マイクロ波照射した。フラスコに移し、油浴中８０℃に合計２４時
間加熱し、次いで濃縮した。生成物７４ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣ
Ｎ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２２Ｎ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４１１．１７
、実測値４１１．２０。
（実施例２４０）
５−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
イル）アミノ）インドリン−２−オンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）および５−アミノインドリン−２−オン（０．
０３７ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１
０分間マイクロ波照射した。固体を濾過し、アセトニトリルで洗浄して、生成物１８ｍｇ
を得た。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１４Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３５０．１３、実測値３５０
．１０。
（実施例２４１）
３−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズア
ミドの調製。
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１００ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）、３
−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．０６６ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）、Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７６ｍｌ、０．４３９ｍｍｏｌ）
および銅（２．７９ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。混合
物を８０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。これをそのまま使用した。Ｍ
Ｓ［Ｃ１２Ｈ９ＢｒＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３４１．９７、実測値３４１．６５
。
（実施例２４２）
３−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
３−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズ
アミド（０．１４７ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（
０．０７９ｇ、０．４３０ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃
で１０分間マイクロ波照射した。塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０５９ｇ、０．４３０ｍｍｏｌ
）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物１
３ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２
１Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４８９．０８、実測値４８８．９５。
（実施例２４３）
６−（（４−（（３−アミノ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）アミノ）−
５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリ
ン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０７２ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）、
１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（０．０２１ｇ、０．２１０ｍｍｏ
ｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３７ｍｌ、０．
２１０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で２０分間マイク
ロ波照射した。銅（６．６８ｍｇ、０．１０５ｍｍｏｌ）および更に塩基を加え、混合物
を１３０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物７ｍｇを自動逆相クロ
マトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中３％ＤＭＦ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１４
Ｆ３Ｎ９Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４０６．１４、実測値４０６．１０。
（実施例２４４）
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベ
ンズアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、２
−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド（０．１０９ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、
Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１５ｍｌ、０．６５８ｍｍ
ｏｌ）および銅（４．１８ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中で混合した
。混合物を６０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ
［Ｃ１３Ｈ１１ＢｒＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３５５．９８、実測値３５５．７０
。
（実施例２４５）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミドの調製
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル
ベンズアミド（０．２０３ｇ、０．５７ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０７８
ｇ、０．５７０ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（２ｍｌ）およびｔ−ブタノール（
２．０００ｍｌ）中で混合した。１５分間撹拌し、次いで３，４，５−トリメトキシアニ
リン（０．１０４ｇ、０．５７０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０７９ｍｌ、
０．５７０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を８０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃
縮した。生成物２９ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収
した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２３ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５０３．１０、実測値５０３
．００。
（実施例２４６）
４−（２−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−２−イル）アミノ）エチル）フェノールの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０５５ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ）、４−（２−アミノエチル）フェノール（０．
０３２ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−ア
ミン（０．０４０ｍｌ、０．２３１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物
を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、セライトに
通して濾過した。濾液を濃縮して、生成物６０ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１７Ｆ３Ｎ４
Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３３９．１５、実測値３３９．２０。
（実施例２４７）
（Ｒ）−６−（（４−（３−メチルモルホリノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジ
ン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０５５ｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）、
（Ｒ）−３−メチルモルホリン（０．０１６ｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル
−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０２８ｍｌ、０．１６０ｍｍｏｌ）をＤ
ＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃
縮した。生成物６ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＯＨ溶出液）後に回収し
た。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ２０Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４０８．１７、実測値４０８．
３５。
（実施例２４８）
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メトキシベンズ
アミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、２
−ヒドロキシ−Ｎ−メトキシベンズアミド（０．１１０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、Ｎ−
エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１５ｍｌ、０．６５８ｍｍｏｌ
）および銅（４．１８ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中で混合した。混
合物を６０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ
１２Ｈ９ＢｒＣｌＮ３Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：３５７．９６、実測値３５７．７０。
（実施例２４９）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）ベンズアミドの調製
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メトキシベン
ズアミド（０．１７９ｇ、０．５００ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０７５ｇ
、０．５５０ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（１ｍｌ）およびｔ−ブタノール（１
．０００ｍｌ）中で混合した。１時間後、３，４，５−トリメトキシアニリン（０．０９
２ｇ、０．５００ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０７０ｍｌ、０．５００ｍｍ
ｏｌ）を加え、８０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。副生成物１９ｍｇ
を自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１
９ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４７５．０６、実測値４７４．９０。
（実施例２５０）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（ピリミジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−ア
ミン（０．０７０ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）、ピリミジン−４−アミン（０．０２８ｇ、
０．２９５ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジイル）ビス
（ジフェニルホスファン）（０．０１７ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、ジアセトキシパラジ
ウム（３．３１ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１４４ｇ、０．４
４２ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１４０℃で２０
分間マイクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過し、次いで濃縮した。生
成物１３ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＯＨ溶出液）後に回収した。ＭＳ
［Ｃ１２Ｈ１１Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：２９７．１１、実測値２９７．０５。
（実施例２５１）
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−３−メトキシ−Ｎ−
メチルベンズアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、２
−ヒドロキシ−３−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．１１９ｇ、０．６５８ｍｍ
ｏｌ）、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１５ｍｌ、０．６
５８ｍｍｏｌ）および銅（４．１８ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中で
混合した。混合物を６０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用し
た。ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１１ＢｒＣｌＮ３Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：３７１．９８、実測値３７
１．７０。
（実施例２５２）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−３−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−３−メトキシ−Ｎ
−メチルベンズアミド（０．２２０ｇ、０．５９０ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（
０．０８０ｇ、０．５９０ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（２ｍｌ）およびｔ−ブ
タノール（２．０００ｍｌ）中で混合した。９０分後、３，４，５−トリメトキシアニリ
ン（０．１０８ｇ、０．５９０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０８２ｍｌ、０
．５９０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃
縮した。生成物５７ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）後に回収
した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２３ＢｒＮ４Ｏ６＋Ｈ］＋の計算値：５１９．０９、実測値５１９
．０５。
（実施例２５３）
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）アセ
トアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、Ｎ
−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１７ｍｌ、０．６５８ｍｍｏ
ｌ）およびＮ−（２−ヒドロキシフェニル）アセトアミド（０．１００ｇ、０．６５８ｍ
ｍｏｌ）をアセトニトリル（３ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイク
ロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９ＢｒＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ
］＋の計算値：３４１．９７、実測値３４１．６０。
（実施例２５４）
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）フェニル）アセトアミドおよび４−（２−アミノフェノキシ
）−５−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミンの
調製
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）ア
セトアミド（０．２２０ｇ、０．６４２ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０８８
ｇ、０．６４２ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（２ｍｌ）およびｔ−ブタノール（
２．０００ｍｌ）中で混合した。１時間撹拌した。トリエチルアミン（０．０９０ｍｌ、
０．６４２ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．１１８ｇ、０．６
４２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１００℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し
、最初にシリカゲル上での順相クロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）により、次い
で自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ溶出液）により精製して、Ｎ−（２−（（
５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イ
ル）オキシ）フェニル）アセトアミド４３ｍｇおよび４−（２−アミノフェノキシ）−５
−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミン３９ｍｇ
を得た。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４８９．０８、実測値４８
８．９５。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１９ＢｒＮ４Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値：４４７．０７、実測値４
４６．９０。
（実施例２５５）
２−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
イル）アミノ）フェノールの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）および２−アミノフェノール（０．０２８ｇ、
０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で２０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮した。ＥｔＯＡｃを加え、固体を濾過して、生成物５７ｍｇを
得た。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１３Ｆ３Ｎ４Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３１１．１１、実測値３１１．
１５。
（実施例２５６）
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−６−ヒドロキシ−Ｎ
−メチルベンズアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、Ｎ
−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１５ｍｌ、０．６５８ｍｍｏ
ｌ）および２，６−ジヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．１１０ｇ、０．６５８
ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９ＢｒＣｌＮ３Ｏ３＋
Ｈ］＋の計算値：３５７．９６、実測値３５７．７０。
（実施例２５７）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−６−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−６−ヒドロキシ−
Ｎ−メチルベンズアミド（０．１４３ｇ、０．４００ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）
（０．０５５ｇ、０．４００ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（１ｍｌ）およびｔ−
ブタノール（１．０００ｍｌ）中で混合した。１時間後、トリエチルアミン（０．０５６
ｍｌ、０．４００ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．０７３ｇ、
０．４００ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで
濃縮し、最初にシリカゲル上での順相クロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）により
、次いで自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）により精製して、
生成物４１ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ６＋Ｈ］＋の計算値：５０５．０
７、実測値５０４．９５。
（実施例２５８）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソー
ル−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０５０ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）および２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，
３］ジオキソール−５−アミン（０．０３６ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）
中で混合した。混合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物
３５ｍｇをシリカゲル上での順相クロマトグラフィー（ＤＣＭ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ
１５Ｈ１１Ｆ４Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３７５．０９、実測値３７５．２０。
（実施例２５９）
１−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）プロ
パン−１−オンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、１
−（２−ヒドロキシフェニル）プロパン−１−オン（０．０９９ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ
）、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１５ｍｌ、０．６５８
ｍｍｏｌ）および銅（４．１８ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中で混合
した。混合物を８０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。
ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１０ＢｒＣｌＮ２Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３４０．９７、実測値３４０．
６５。
（実施例２６０）
１−（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）フェニル）プロパン−１−オンの調製
１−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）プ
ロパン−１−オン（０．２００ｇ、０．５８５ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．
０８０ｇ、０．５８５ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（２ｍｌ）およびｔ−ブタノ
ール（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射した。生成物
３４ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−１０％ＴＨＦ／ＭｅＣＮ）後に回収した。
ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２２ＢｒＮ３Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４８８．０８ 実測値４８７．９０
。
（実施例２６１）
ベンジル（２−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−
イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）オキシ）エチル）
カルバメートの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．１２０ｇ、０．３５０ｍｍｏｌ）、
ベンジル（２−ヒドロキシエチル）カルバメート（０．０６８ｇ、０．３５０ｍｍｏｌ）
および水素化ナトリウム（０．０１７ｇ、０．４２０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で
混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物４ｍ
ｇを逆相ＨＰＬＣ（水−ＭｅＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ２２Ｆ３Ｎ５Ｏ４＋Ｈ
］＋の計算値：５０２．１７ 実測値５０２．３０。
（実施例２６２）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（ナフタレン−１−イルメチル）−５−（トリフルオロメ
チル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０５５ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ）、ナフタレン−１−イルメタンアミン（０．０
３６ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミ
ン（０．０４４ｍｌ、０．２５５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。混合物を
１３０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。水中５０％ＭｅＣＮを加え、固
体を濾過して、生成物３２ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１７Ｆ３Ｎ４＋Ｈ］＋の計算値：
３５９．１５ 実測値３５９．４０。
（実施例２６３）
６−（（４−（シクロプロピルアミノ）キナゾリン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピルキナゾリン−４−アミン（０．０５５ｇ、０．２５０
ｍｍｏｌ）および６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０４
１ｇ、０．２５０ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０分
間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して、生成物８０ｍ
ｇを得た。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１９Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３４６．１７ 実測値３４６．
３０。
（実施例２６４）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（キノリン−６−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）、銅（１．６０５ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）
およびキノリン−６−アミン（０．０３６ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（２ｍｌ）中
で混合した。混合物を１２０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトン
を加え、固体を濾過した。生成物７ｍｇを濾液の自動逆相クロマトグラフィー（水−Ｍｅ
ＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１４Ｆ３Ｎ５＋Ｈ］＋の計算値：３４６．１３ 実
測値３４５．９５。
（実施例２６５）
５−ブロモ−２−クロロ−４−フェノキシピリミジンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、フ
ェノール（０．０６２ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプ
ロパン−２−アミン（０．１２６ｍｌ、０．７２４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中で混
合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用し
た。ＭＳ［Ｃ１０Ｈ６ＢｒＣｌＮ２Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：２８４．９５ 実測値２８４．
５０。
（実施例２６６）
５−ブロモ−４−フェノキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−
２−アミンの調製。
５−ブロモ−２−クロロ−４−フェノキシピリミジン（０．１８０ｇ、０．６３０ｍｍ
ｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０８６ｇ、０．６３０ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロ
ロエタン（２ｍｌ）およびｔ−ブタノール（１ｍｌ）中で混合した。４０分後、トリエチ
ルアミン（０．０９７ｍｌ、０．６９３ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニ
リン（０．１１５ｇ、０．６３０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１００℃で１０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮した。生成物７８ｍｇをシリカゲル上での順相クロマトグラフ
ィー（ＥｔＯＡｃ−ＤＣＭ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１８ＢｒＮ３Ｏ４＋Ｈ］＋の
計算値：４３２．０６、実測値４３１．９０。
（実施例２６７）
３−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズア
ミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、３
−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．１００ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）およびＮ
−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１２６ｍｌ、０．７２４ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル（３ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波
照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９ＢｒＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ］＋
の計算値：３４１．９７、実測値３４１．７０。
（実施例２６８）
３−（（５−ブロモ−２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６
−イル）アミノ）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
３−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズ
アミド（０．０７５ｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０３０ｇ、
０．２１９ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（４ｍｌ）およびｔ−ブタノール（１ｍ
ｌ）中で混合した。３０分後、トリエチルアミン（０．０３４ｍｌ、０．２４１ｍｍｏｌ
）および６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０３６ｇ、０
．２１９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１４０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃
縮した。生成物１１ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）後に回収した。
ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１８ＢｒＮ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４６８．０７ 実測値４６７．９０
。
（実施例２６９）
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−シクロプロピル
ベンズアミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、Ｎ
−シクロプロピル−２−ヒドロキシベンズアミド（０．１１７ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）
およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１２６ｍｌ、０．７２
４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マ
イクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１１ＢｒＣｌＮ３Ｏ
２＋Ｈ］＋の計算値：３６７．９８ 実測値３６７．７０。
（実施例２７０）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−Ｎ−シクロプロピルベンズアミドの調製
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−シクロプロピ
ルベンズアミド（０．２３０ｇ、０．６２４ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０
８５ｇ、０．６２４ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）およびｔ−ブタノー
ル（０．５ｍｌ）中で混合した。トリエチルアミン（０．０９６ｍｌ、０．６８６ｍｍｏ
ｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．１１４ｇ、０．６２４ｍｍｏｌ）を
加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物６７ｍ
ｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２３Ｈ２３Ｂ
ｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５１５．１０ 実測値５１５．０５。
（実施例２７１）
６−（（４−（（５−シクロブチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）−５−（ト
リフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（
１Ｈ）−オンの調製。
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０６０ｇ、０．１７５ｍｍｏｌ）、
５−シクロブチル−１Ｈ−ピラゾール−３−アミン（０．０２４ｇ、０．１７５ｍｍｏｌ
）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０３４ｍｌ、０．１
９３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で３０分間マイクロ
波照射し、次いで濃縮した。生成物１４ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣ
Ｎ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２０Ｆ３Ｎ７Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４
４４．１８ 実測値４４４．１５。
（実施例２７２）
５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−
アミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（１．５ｇ、６．５８ｍｍｏｌ）および塩化
亜鉛（ＩＩ）（０．８９７ｇ、６．５８ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（８ｍｌ）
およびｔ−ブタノール（２ｍｌ）中で混合した。３０分後、トリエチルアミン（１．００
９ｍｌ、７．２４ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（１．２０６ｇ、
６．５８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を８０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮
し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１３ＢｒＣｌＮ３Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：３７３
．９９、実測値３７３．７５。
（実施例２７３）
５−ブロモ−２−クロロ−４−（２−（メトキシメチル）フェノキシ）ピリミジンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、２
−（メトキシメチル）フェノール（０．０９１ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）およびＮ−エチ
ル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１５ｍｌ、０．６５８ｍｍｏｌ）を
アセトニトリル（３ｍｌ）中で混合した。混合物を８０℃で１０分間マイクロ波照射し、
次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ１０ＢｒＣｌＮ２Ｏ２＋Ｈ］＋の計算
値：３２８．９７、実測値３２８．７０。
（実施例２７４）
５−ブロモ−４−（２−（メトキシメチル）フェノキシ）−Ｎ−（３，４，５−トリメト
キシフェニル）ピリミジン−２−アミンの調製
５−ブロモ−２−クロロ−４−（２−（メトキシメチル）フェノキシ）ピリミジン（０
．２００ｇ、０．６０７ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０８３ｇ、０．６０７
ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）およびｔ−ブタノール（１．００ｍｌ）
中で混合した。１５分後、トリエチルアミン（０．０９３ｍｌ、０．６６８ｍｍｏｌ）お
よび３，４，５−トリメトキシアニリン（０．１１１ｇ、０．６０７ｍｍｏｌ）を加えた
。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物２７ｍｇを自
動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１
Ｈ２２ＢｒＮ３Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４７６．０８ 実測値４７５．９５。
（実施例２７５）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（キノリン−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）およびキノリン−３−アミン（０．０３６ｇ、
０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体不純物を濾過した。生成物８ｍｇ
を濾液の自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１
４ＦＮ５＋Ｈ］＋の計算値：３４６．１３ 実測値３４５．８０。
（実施例２７６）
（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）（ピロリ
ジン−１−イル）メタノンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、（
２−ヒドロキシフェニル）（ピロリジン−１−イル）メタノン（０．１２６ｇ、０．６５
８ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１２６ｍ
ｌ、０．７２４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃
で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１３Ｂ
ｒＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３８２．００、実測値３８１．７０。
（実施例２７７）
（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジ
ン−４−イル）オキシ）フェニル）（ピロリジン−１−イル）メタノンの調製
（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）（ピロ
リジン−１−イル）メタノン（０．２００ｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（Ｉ
Ｉ）（０．０７１ｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）および
ｔ−ブタノール（１ｍｌ）中で混合した。トリエチルアミン（０．０８０ｍｌ、０．５７
５ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．０９６ｇ、０．５２３ｍｍ
ｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成
物６６ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２４
Ｈ２５ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５２９．１１ 実測値５２９．００。
（実施例２７８）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（キノリン−５−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）、キノリン−５−アミン（０．０３６ｇ、０．
２５３ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０１５ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中
で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトン
を加え、固体を濾過して、生成物４２ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１４Ｆ３Ｎ５＋Ｈ］＋
の計算値：３４６．１３ 実測値３４５．８０。
（実施例２７９）
Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）シクロプロパンカルボキサミドの調製
２−アミノフェノール（３ｇ、２７．５ｍｍｏｌ）、シクロプロパンカルボニルクロリ
ド（２．８７ｇ、２７．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（４．２１ｍｌ、３０．２
ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）中で混合した。４０℃に８時間加熱し、次
いで濃縮した。シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン−ＥｔＯＡｃ
／ＤＣＭ）を使用して、物質を精製した。精製後二重にアシル化された化合物（２４５ａ
ｍｕ）が所望の生成物に不純物として含まれていた。この不純物にも関わらず、物質を使
用した。ＭＳ［Ｃ１０Ｈ１１ＮＯ２＋Ｈ］＋の計算値：１７８．０９ 実測値１７７．８
５。
（実施例２８０）
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）シク
ロプロパンカルボキサミドの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、Ｎ
−（２−ヒドロキシフェニル）シクロプロパンカルボキサミド（０．１１７ｇ、０．６５
８ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１２６ｍ
ｌ、０．７２４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃
で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１１Ｂ
ｒＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３６７．９８ 実測値３６７．７０。
（実施例２８１）
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）フェニル）シクロプロパンカルボキサミドの調製
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）シ
クロプロパンカルボキサミド（０．２２０ｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（Ｉ
Ｉ）（０．０８１ｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）および
ｔ−ブタノール（１ｍｌ）中で混合した。２時間後、トリエチルアミン（０．０９２ｍｌ
、０．６５７ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．１０９ｇ、０．
５９７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１３０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮
した。ＭＳ［Ｃ２３Ｈ２３ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５１５．１０ 実測値５１５
．００。
（実施例２８２）
１−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）−Ｎ
，Ｎ−ジメチルメタンアミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、２
−（（ジメチルアミノ）メチル）フェノール（０．１００ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）およ
びＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１２６ｍｌ、０．７２４ｍ
ｍｏｌ）をアセトニトリル（３ｍｌ）中で混合した。混合物を７０℃で１０分間マイクロ
波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１３Ｈ１３ＢｒＣｌＮ３Ｏ＋Ｈ］
＋の計算値：３４２．００ 実測値３４１．６５。
（実施例２８３）
５−ブロモ−４−（２−（（ジメチルアミノ）メチル）フェノキシ）−Ｎ−（３，４，５
−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミンの調製
１−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）−
Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン（０．１７０ｇ、０．４９６ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（
ＩＩ）（０．０６８ｇ、０．４９６ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）およ
びｔ−ブタノール（１ｍｌ）中で混合した。２０分後、トリエチルアミン（０．０７６ｍ
ｌ、０．５４６ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．０９１ｇ、０
．４９６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃
縮した。シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ）を最初に使用して物
質を部分的に精製し、次いでこの部分的に純粋な物質の自動逆相クロマトグラフィー（水
−ＭｅＣＮ）後に５ｍｇを回収した。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ２５ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値
：５２９．１１ 実測値５２９．００。
（実施例２８４）
５−ブロモ−４−エトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２
−アミンの調製
５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２
−アミン（２．３ｇ、６．１４ｍｍｏｌ）および水酸化ナトリウム（１０．２３ｍＬ、３
０．７ｍｍｏｌ）を水（１ｍＬ）およびエタノール（１０ｍｌ）中で混合した。１００℃
に８時間加熱し、次いで２３℃で６日間維持した。塩化アンモニウム溶液を加えて中和し
、次いで回転蒸発器により有機溶媒を除去した。固体を濾過し、水で洗浄した。固体６０
ｍｇをシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）により精
製して、生成物４１ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１５Ｈ１８ＢｒＮ３Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値：３
８４．０６ 実測値３８３．９０。
（実施例２８５）
２−クロロ−４−（シクロプロピルアミノ）ピリミジン−５−カルボン酸の調製
２，４−ジクロロピリミジン−５−カルボン酸（０．１００ｇ、０．５１８ｍｍｏｌ）
、シクロプロパンアミン（０．０３６ｍｌ、０．５１８ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ
−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０９９ｍｌ、０．５７０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ
（２ｍｌ）中で混合した。混合物を７０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、
そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ８Ｈ８ＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：２１４．０４ 実測
値２１３．６５。
（実施例２８６）
４−（シクロプロピルアミノ）−２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキ
ノリン−６−イル）アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸の調製
２−クロロ−４−（シクロプロピルアミノ）ピリミジン−５−カルボン酸（０．１００
ｇ、０．４６８ｍｍｏｌ）および６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−
オン（０．０７６ｇ、０．４６８ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１
２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過した
。その固体にＭｅＯＨを加え、濾過して、最終生成物７４ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１
７Ｎ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：３４０．１４ 実測値３４０．００。
（実施例２８７）
４−（シクロプロピルアミノ）−２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキ
ノリン−６−イル）アミノ）ピリミジン−５−カルボニトリルおよび２−（シクロプロピ
ルアミノ）−４−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）
アミノ）ピリミジン−５−カルボニトリルの調製。
２，４−ジクロロピリミジン−５−カルボニトリル（０．１００ｇ、０．５７５ｍｍｏ
ｌ）、シクロプロパンアミン（０．０４０ｍｌ、０．５７５ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル
−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１１０ｍｌ、０．６３２ｍｍｏｌ）をア
セトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を７０℃で１０分間マイクロ波照射し、次
いで濃縮した。６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０９３
ｇ、０．５７５ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０３５ｇ、０．５７５ｍｍｏｌ）を加えた。
混合物を１１０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。４−（シクロプロピル
アミノ）−２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）ア
ミノ）ピリミジン−５−カルボニトリル１４ｍｇおよび２−（シクロプロピルアミノ）−
４−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）アミノ）ピリ
ミジン−５−カルボニトリル１４ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）
後に回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１６Ｎ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３２１．１５ 実測値３２
１．００。
（実施例２８８）
Ｎ２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（
トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製。
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−ア
ミン（０．０６５ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）、（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−
４，５−ジイル）ビス（ジフェニルホスファン）（０．０１６ｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）
、ジアセトキシパラジウム（３．０７ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］
イミダゾール−２−アミン（０．０３６ｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（
０．１０７ｇ、０．３２８ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（２ｍｌ）中で混合した。混
合物を１４０℃で２０分間マイクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過し
、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して、生成物１３ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ
１５Ｈ１３ＦＮ６＋Ｈ］＋の計算値：３３５．１３ 実測値３３５．１０。
（実施例２８９）
２−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）−４
−メチルオキサゾールの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、２
−（４−メチルオキサゾール−２−イル）フェノール（０．１１５ｇ、０．６５８ｍｍｏ
ｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１２６ｍｌ、０．
７２４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分
間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ９ＢｒＣｌＮ３
Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３６５．９７ 実測値３６５．７０。
（実施例２９０）
５−ブロモ−４−（２−（４−メチルオキサゾール−２−イル）フェノキシ）−Ｎ−（３
，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミンの調製
２−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）−
４−メチルオキサゾール（０．２３０ｇ、０．６２７ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）
（０．０９４ｇ、０．６９０ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）中で混合し
た。３０分後、トリエチルアミン（０．１０５ｍｌ、０．７５３ｍｍｏｌ）および３，４
，５−トリメトキシアニリン（０．１１５ｇ、０．６２７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を
１２０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。シリカゲル上でのフラッシュク
ロマトグラフィー（ＤＣＭ）を使用して、部分的に純粋な生成物を単離した。生成物１８
ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ
［Ｃ２３Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５１３．０８ 実測値５１２．９５。
（実施例２９１）
６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−ニトロピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよびＮ２，Ｎ４−ジシクロプロピル−５
−ニトロピリミジン−２，４−ジアミンの調製
アセトニトリル（２ｍｌ）中の２，４−ジクロロ−５−ニトロピリミジン（０．０７０
ｇ、０．３６１ｍｍｏｌ）に、０℃でシクロプロパンアミン（０．０２５ｍｌ、０．３６
１ｍｍｏｌ）を加えた。５分後、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（
０．０６９ｍｌ、０．３９７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を６０℃で１０分間マイクロ波
照射し、次いで濃縮した。６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（
０．０５９ｇ、０．３６１ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０２２ｇ、０．３６１ｍｍｏｌ）
を加えた。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを
加え、固体を濾過して、６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−ニトロピリミジン
−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン１７ｍｇを、濃縮
後にＮ２，Ｎ４−ジシクロプロピル−５−ニトロピリミジン−２，４−ジアミン２０ｍｇ
を含む濾液と共に得た。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１６Ｎ６Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：３４１．１４
実測値３４１．００。ＭＳ［Ｃ１０Ｈ１３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：２３６．１２ 実
測値２３６．００。
（実施例２９２）
５−ブロモ−２−クロロ−Ｎ−フェニルピリミジン−４−アミンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、ア
ニリン（０．０６０ｍｌ、０．６５８ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプ
ロパン−２−アミン（０．１２６ｍｌ、０．７２４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ
）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのま
ま使用した。ＭＳ［Ｃ１０Ｈ７ＢｒＣｌＮ３＋Ｈ］＋の計算値：２８３．９６ 実測値２
８３．５５。
（実施例２９３）
５−ブロモ−Ｎ４−フェニル−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン
−２，４−ジアミンの調製
５−ブロモ−２−クロロ−Ｎ−フェニルピリミジン−４−アミン（０．１７５ｇ、０．
６１５ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．１０１ｇ、０．７３８ｍｍｏｌ）を１，
２−ジクロロエタン（３ｍｌ）中で混合した。３０分後、混合物を１４０℃で２０分間マ
イクロ波照射した。メタノール中アンモニア（２００μＬ、７Ｍ）を加えた。混合物を１
４０℃で２０分間マイクロ波照射して出発物を消費し、精製を容易にした。シリカゲル上
でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ）を使用して部分的に純粋な物質を得、次い
で生成物４０ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回
収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１９ＢｒＮ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４３１．０７ 実測値４３
０．９０。
（実施例２９４）
６−（（４−（（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）−５−（トリフ
ルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ
）−オンの調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０８５ｇ、０．２４８ｍｍｏｌ）
、ジアセトキシパラジウム（１．６７１ｍｇ、７．４４μｍｏｌ）、１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−３−アミン（０．０２３ｇ、０．２７３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（
０．１０５ｇ、０．３２２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１４０
℃で２０分間マイクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過し、次いで濃縮
した。ＭｅＯＨを加え、黄色固体を濾過した。アセトンおよびＤＣＭで洗浄して非極性不
純物を除去し、生成物３５ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１３Ｆ３Ｎ８Ｏ＋Ｈ］＋の計算値
：３９１．１３ 実測値３９１．００。
（実施例２９５）
メチル（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）カ
ルバメートの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、メ
チル（２−ヒドロキシフェニル）カルバメート（０．１１０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）お
よびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１２６ｍｌ、０．７２４
ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９ＢｒＣｌＮ３Ｏ３＋
Ｈ］＋の計算値：３５７．９６ 実測値３５７．７０。
（実施例２９６）
メチル（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピ
リミジン−４−イル）オキシ）フェニル）カルバメートの調製
メチル（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）
カルバメート（０．２２０ｇ、０．６１４ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．１０
０ｇ、０．７３６ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）中で混合した。１時間
後、トリエチルアミン（０．１０３ｍｌ、０．７３６ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリ
メトキシアニリン（０．１１２ｇ、０．６１４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で
２０分間マイクロ波照射した。酢酸（０．０３７ｇ、０．６１４ｍｍｏｌ）および３，４
，５−トリメトキシアニリン（０．１１２ｇ、０．６１４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を
１３０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。シリカゲル上でのフラッシュク
ロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）を使用して部分的に純粋な物質を得、次いで生
成物３６ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収し
た。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ６＋Ｈ］＋の計算値：５０５．０７、実測値５０４．
９５。
（実施例２９７）
Ｎ２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−６−イル）−Ｎ４−（５−シクロブチル−１
Ｈ−ピラゾール−３−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミ
ンの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．０８７ｇ、０．４０
１ｍｍｏｌ）、５−シクロブチル−１Ｈ−ピラゾール−３−アミン（０．０５５ｇ、０．
４０１ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７
７ｍｌ、０．４４１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を８０
℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−６
−アミン（０．０５３ｇ、０．４０１ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０２４ｇ、０．４０１
ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１１０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。
生成物１４ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ
１９Ｈ１７Ｆ３Ｎ８＋Ｈ］＋の計算値：４１５．１６、実測値４１５．２０。
（実施例２９８）
５−ブロモ−２−クロロ−４−（２−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ピリミジンの
調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１５０ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）、２
−（トリフルオロメチル）フェノール（０．１１７ｇ、０．７２４ｍｍｏｌ）およびＮ−
エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１３８ｍｌ、０．７９０ｍｍｏｌ
）をアセトニトリル（３ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照
射し、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１１Ｈ５ＢｒＣｌＦ３Ｎ２Ｏ＋Ｈ］＋
の計算値：３５２．９３、実測値３５２．６０。
（実施例２９９）
５−ブロモ−４−（２−（トリフルオロメチル）フェノキシ）−Ｎ−（３，４，５−トリ
メトキシフェニル）ピリミジン−２−アミンの調製
５−ブロモ−２−クロロ−４−（２−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ピリミジン
（０．２２０ｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．１１０ｇ、０．８
０９ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）中で混合した。３０分後、トリエチ
ルアミン（０．１２１ｍｌ、０．８７１ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニ
リン（０．１１４ｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイ
クロ波照射し、次いで濃縮した。生成物４５ｍｇをシリカゲル上でのフラッシュクロマト
グラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１７ＢｒＦ３Ｎ３Ｏ４
＋Ｈ］＋の計算値：５００．０５、実測値５００．００。
（実施例３００）
６−（（４−フェノキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび６−（（２−フェノキシ−５−（
トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２
（１Ｈ）−オンの調製
２，４−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．０８０ｇ、０．３６
９ｍｍｏｌ）、フェノール（０．０３５ｇ、０．３６９ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ
−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０７１ｍｌ、０．４０６ｍｍｏｌ）をアセト
ニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次い
で濃縮した。６−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０６０ｇ
、０．３６９ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０２２ｇ、０．３６９ｍｍｏｌ）を加えた。混
合物を１１０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。５０：５０ＭｅＣＮ−水
混合物を加え、固体を濾過した。この固体にアセトンを加え、この固体を濾過して、６−
（（４−フェノキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３
，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン２３ｍｇを得た。上記からのＭｅＣＮ−水濾
液を自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）を使用して精製して、６−（（２−フ
ェノキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）−３，４−ジヒ
ドロキノリン−２（１Ｈ）−オン８ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ１５Ｆ３Ｎ４Ｏ２＋Ｈ］
＋の計算値：４０１．１２、実測値４０１．２０。
（実施例３０１）
６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
イル）アミノ）−３，４−ジヒドロナフタレン−１（２Ｈ）−オンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）および６−アミノ−３，４−ジヒドロナフタレ
ン−１（２Ｈ）−オン（０．０４１ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合
した。混合物を１１０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。ＤＣＭ−ＥｔＯ
Ａｃを加え、固体を濾過して、生成物６１ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ＋
Ｈ］＋の計算値：３６３．１５、実測値３６３．１５。
（実施例３０２）
（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）アミノ）フェニル）メタノー
ルの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．１００ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）、（
２−アミノフェニル）メタノール（０．０５４ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）およびＮ−エチ
ル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０８４ｍｌ、０．４８３ｍｍｏｌ）を
アセトニトリル（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で２０分間マイクロ波照射し
、次いで濃縮し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１１Ｈ９ＢｒＣｌＮ３Ｏ＋Ｈ］＋の計算値
：３１３．９７、実測値３１３．６０。
（実施例３０３）
（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジ
ン−４−イル）アミノ）フェニル）メタノールの調製
（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）アミノ）フェニル）メタノ
ール（０．１２５ｇ、０．３９７ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０６５ｇ、０
．４７７ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（２ｍｌ）中で混合した。３０分後、トリ
エチルアミン（０．０７２ｍｌ、０．５１７ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシ
アニリン（０．０７３ｇ、０．３９７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１４０℃で２０分間
マイクロ波照射し、次いで濃縮した。物質を自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ
中１０％ＴＨＦ）を使用して精製して、部分的に純粋な物質を得た。これをシリカゲル上
でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）により更に精製して、生成物
２２ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ２０Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値：４６１．０８、実
測値４６０．９０。
（実施例３０４）
Ｎ２−（４−アミノフェニル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピ
リミジン−２，４−ジアミンおよびＮ２，Ｎ２’−（１，４−フェニレン）ビス（Ｎ４−
シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン）の調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）およびベンゼン−１，４−ジアミン（０．０５
５ｇ、０．５０５ｍｍｏｌ）をブタン−１−オール（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１
２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過して
、Ｎ２，Ｎ２’−（１，４−フェニレン）ビス（Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフル
オロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン）３６ｍｇを得た。濾液を濃縮して、Ｎ２−
（４−アミノフェニル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジ
ン−２，４−ジアミン９２ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１４Ｈ１４Ｆ３Ｎ５＋Ｈ］＋の計算値：
３１０．１３、実測値３１０．００。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２０Ｆ６Ｎ８＋Ｈ］＋の計算値：５
１１．１８、実測値５１１．３０。
（実施例３０５）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（キノキサリン−６−イル）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）およびキノキサリン−６−アミン（０．０３７
ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間
マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物１７ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水
−ＭｅＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１３Ｆ３Ｎ６＋Ｈ］＋の計算値：３４７．１
３、実測値３４７．１０。
（実施例３０６）
６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
２，４−ジクロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．１１０ｇ、０．５０
７ｍｍｏｌ）、シクロプロパンアミン（０．０３５ｍｌ、０．５０７ｍｍｏｌ）およびＮ
−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０８８ｍｌ、０．５０７ｍｍｏ
ｌ）をエタノール（３ｍｌ）中で混合した。２３℃で３時間撹拌し、次いで濃縮した。６
−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０８２ｇ、０．５０７ｍ
ｍｏｌ）および酢酸（０．０３０ｇ、０．５０７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１３０℃
で２０分間マイクロ波照射した。中間体はまだ存在していた。反応混合物を濃縮し、１，
２−ジクロロエタン（４ｍＬ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０６９ｇ、０．５０７ｍｍ
ｏｌ）を加えた。混合物を１１０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成
物２０ｍｇをシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）後
に単離した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１６Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３６４．１４、実測値３
６４．２０。
（実施例３０７）
Ｎ−（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル）アミノ
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）シクロプロパンカルボキサミド
の調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）
−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０８０ｇ、０．２３３ｍｍｏｌ）
、ジアセトキシパラジウム（１．５７２ｍｇ、７．００μｍｏｌ）、シクロプロパンカル
ボキサミド（０．０２２ｇ、０．２５７ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．０９９ｇ、
０．３０３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１３０℃で２０分間マ
イクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過し、次いで濃縮した。生成物４
ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）後に単離した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１６
Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３９２．１４、実測値３９２．０５。
（実施例３０８）
ｔｅｒｔ−ブチル６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−カルボ
キシレートの調製
フラスコおよび撹拌子をフレーム乾燥した。加熱前、試薬および溶媒に窒素を吹き込ん
だ。２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−ア
ミン（０．１００ｇ、０．４２１ｍｍｏｌ）、ジアセトキシパラジウム（２．８３ｍｇ、
０．０１３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル６−アミノ−３，４−ジヒドロイソキノリン−
２（１Ｈ）−カルボキシレート（０．１１５ｇ、０．４６３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウ
ム（０．１７８ｇ、０．５４７ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（２ｍｌ）中で混合した
。混合物を１３０℃で２０分間マイクロ波照射した。ＭｅＯＨと共にセライトに通して濾
過し、次いで濃縮した。アセトンを加え、固体を濾過すると、生成物は濾液中であり、こ
れを濃縮した。生成物１６６ｍｇをシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（Ｄ
ＣＭ−ＥｔＯＡｃ）後に単離した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２６Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：
４５０．２１、実測値４５０．５５。
（実施例３０９）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−イル
）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン・ＨＣｌの調製
ｔｅｒｔ−ブチル６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル
）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−カル
ボキシレート（０．１３２ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）および水中塩化水素（０．４８９ｍ
ｌ、１．４６８ｍｍｏｌ、水中３Ｍ）をメタノール（１ｍｌ）中で混合した。６０℃に１
６時間加熱し、次いで濃縮した。固体をＤＣＭで洗浄して、生成物１０９ｍｇを得た。Ｍ
Ｓ［Ｃ１７Ｈ１８Ｆ３Ｎ５＋Ｈ］＋の計算値：３５０．１６、実測値３５０．０５。
（実施例３１０）
ｔｅｒｔ−ブチル（３−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリ
ン−６−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）
プロピル）カルバメートの調製
６−（（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）−
３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．２００ｇ、０．５８４ｍｍｏｌ）、
ｔｅｒｔ−ブチル５−アミノペンタノエート（０．１０１ｇ、０．５８４ｍｍｏｌ）およ
びＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１０２ｍｌ、０．５８４ｍ
ｍｏｌ）をＤＭＦ（５ｍｌ）中で混合した。混合物を１００℃で２０分間マイクロ波照射
し、次いで濃縮した。生成物２４２ｍｇをシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィ
ー（ＤＣＭ−ＭｅＯＨ）後に単離した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２７Ｆ３Ｎ６Ｏ３＋Ｈ］＋の計算
値：４８１．２２、実測値４８１．５５。
（実施例３１１）
Ｎ−（シクロプロパンカルボニル）−Ｎ−（４−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５
−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）アミノ）フェニル）シクロプロパンカ
ルボキサミドの調製
Ｎ２−（４−アミノフェニル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２，４−ジアミン（０．０４３ｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）、シクロプロパン
カルボニルクロリド（０．０１６ｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソ
プロピルプロパン−２−アミン（０．０２９ｍｌ、０．１６７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍ
ｌ）中で混合した。混合物を６０℃で１０分間マイクロ波照射した。更にシクロプロパン
カルボニルクロリド（０．０１６ｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を６０℃で
１０分間マイクロ波照射した。生成物１０ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−Ｍｅ
ＣＮ）後に単離した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２２Ｆ３Ｎ５Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４４６．１８
、実測値４４６．３５。
（実施例３１２）
Ｎ−（４−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン
−２−イル）アミノ）フェニル）シクロプロパンカルボキサミドの調製
Ｎ２−（４−アミノフェニル）−Ｎ４−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２，４−ジアミン（０．０２０ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）、シクロプロパン
カルボニルクロリド（６．１６μｌ、０．０６８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０
．０１２ｍｌ、０．０８４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を６０℃
で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物３ｍｇを自動逆相クロマトグラフ
ィー（水−ＭｅＣＮ）後に単離した。ＭＳ［Ｃ１８Ｈ１８Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：
３７８．１６、実測値３７８．００。
（実施例３１３）
６−（（４−（（３−アミノプロピル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジ
ン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン・ＨＣｌの調製
ｔｅｒｔ−ブチル（３−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノ
リン−６−イル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ
）プロピル）カルバメート（０．２３２ｇ、０．４８３ｍｍｏｌ）および塩化水素、Ｈ２
Ｏ（０．６４４ｍｌ、１．９３１ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍｌ）中で混合した。濃縮
して、生成物１９５ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１９Ｆ３Ｎ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３８
１．１７、実測値３８１．１０。
（実施例３１４）
５−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
イル）アミノ）イソインドリン−１，３−ジオンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０６０ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）および５−アミノイソインドリン−１，３−ジ
オン（０．０４１ｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を酢酸（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１
２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物１ｍｇを自動逆相クロマト
グラフィー（水−ＭｅＣＮ中３％ＤＭＦ）後に単離した。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１２Ｆ３Ｎ５Ｏ
２＋Ｈ］＋の計算値：３６４．１０、実測値３６４．００。
（実施例３１５）
３−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルプロパン
アミドの調製
３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド（０．０６８ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）お
よび水素化ナトリウム（０．０２６ｇ、０．６５８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混
合した。混合物を８０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮し、そのまま使用した
。ＭＳ［Ｃ８Ｈ９ＢｒＣｌＮ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：２９３．９７、実測値２９３．６
０。
（実施例３１６）
３−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルプロパンアミドの調製
３−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルプロパ
ンアミド（０．１７５ｇ、０．５９４ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．１０５ｇ
、０．７７２ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）中で混合した。３０分後、
トリエチルアミン（０．０８３ｍｌ、０．５９４ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメト
キシアニリン（０．１０９ｇ、０．５９４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０
分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物３１ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー
（水−ＭｅＣＮ）後に単離した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ２１ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４
４１．０８、実測値４４０．８５。
（実施例３１７）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）アミノ）フェノールの調製
２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）アミノ）フェノール（０．１
８０ｇ、０．５９９ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０９８ｇ、０．７１９ｍｍ
ｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（４ｍｌ）中で混合した。トリエチルアミン（０．１０
０ｍｌ、０．７１９ｍｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシアニリン（０．１１０ｇ
、０．５９９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１３０℃で２０分間マイクロ波照射し、次い
で濃縮した。シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）を
使用して部分的に純粋な物質を得、次いで生成物１９ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー
（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１９ＢｒＮ４Ｏ４＋Ｈ］
＋の計算値：４４７．０７、実測値４４６．８５。
（実施例３１８）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−４−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミドおよび２−（（５−ブロ
モ−４−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−２−イル）オキ
シ）−４−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．０４８ｇ、０．２６７
ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（０．０１４ｇ、０．３４７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３
ｍｌ）中で混合した。次いで５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシ
フェニル）ピリミジン−２−アミン（０．１００ｇ、０．２６７ｍｍｏｌ）を加えた。混
合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃塩化アンモニウム溶液を加えた。
有機物をＤＣＭで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。２−（（５−ブロモ−２
−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）オキシ）−
４−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド１２ｍｇおよび２−（（５−ブロモ−４−（（３
，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−２−イル）オキシ）−４−メト
キシ−Ｎ−メチルベンズアミド６ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中
１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２３ＢｒＮ４Ｏ６＋Ｈ］＋の計算値：５１
９．０９、実測値５１９．０５。
（実施例３１９）
Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）ピバルアミドの調製
２−アミノフェノール（２ｇ、１８．３３ｍｍｏｌ）、塩化ピバロイル（２．４８３ｍ
ｌ、２０．１６ｍｍｏｌ）および炭酸水素ナトリウム（４．６２ｇ、５５．０ｍｍｏｌ）
を水（６０ｍｌ）および酢酸エチル（５０ｍｌ）中で混合した。１Ｍ ＨＣｌを加え、Ｅ
ｔＯＡｃで１回およびＤＣＭで１回抽出した。混合物を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し
、真空で濃縮した。ニ重にアシル化された生成物も生成した。ヘキサンで洗浄して不純物
を除去し、そのまま使用した。ＭＳ［Ｃ１１Ｈ１５ＮＯ２＋Ｈ］＋の計算値：１９４．１
２、実測値１９４．００。
（実施例３２０）
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）フェニル）ピバルアミドの調製
Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）ピバルアミド（０．０６２ｇ、０．３２０ｍｍｏｌ）
および水素化ナトリウム（９．９９ｍｇ、０．４１６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中で
混合した。次いで５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）
ピリミジン−２−アミン（０．１２０ｇ、０．３２０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１１
０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物１６ｍｇを自動逆相クロマト
グラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ２７ＢｒＮ４
Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５３１．１３、実測値５３１．０５。
（実施例３２１）
Ｎ−（２−（（２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ブ
ロモピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）アセトアミドおよび４−（２−アミノフ
ェノキシ）−Ｎ−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−ブロモピリ
ミジン−２−アミンの調製
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）ア
セトアミド（０．１７０ｇ、０．４９６ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（ＩＩ）（０．０８１
ｇ、０．５９５ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）中で混合した。１５分後
、トリエチルアミン（０．０６９ｍｌ、０．４９６ｍｍｏｌ）およびベンゾ［ｄ］［１，
３］ジオキソール−５−アミン（０．０６８ｇ、０．４９６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物
を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。Ｎ−（２−（（２−（ベンゾ
［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）−５−ブロモピリミジン−４−イル）
オキシ）フェニル）アセトアミド８ｍｇおよび４−（２−アミノフェノキシ）−Ｎ−（ベ
ンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−５−ブロモピリミジン−２−アミン２
６ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。
ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１５ＢｒＮ４Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値：４４３．０４、実測値４４２．８５
。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１３ＢｒＮ４Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４０１．０３、実測値４００．８
０。
（実施例３２２）
２−（（２，５−ジクロロピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの
調製
２，４，５−トリクロロピリミジン（０．１７０ｇ、０．９２７ｍｍｏｌ）、Ｎ−エチ
ル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．１６１ｍｌ、０．９２７ｍｍｏｌ）お
よび２−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．１４０ｇ、０．９２７ｍｍｏｌ）を
ｎ−ブタノール（５ｍｌ）中で混合した。６０℃に１６時間加熱し、次いで濃縮し、その
まま使用した。ＭＳ［Ｃ１２Ｈ９Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：２９８．０２、実測
値２９７．６５。
（実施例３２３）
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）フェニル）−２，２，２−トリフルオロアセトアミドの調製
４−（２−アミノフェノキシ）−５−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニ
ル）ピリミジン−２−アミン（０．１９０ｇ、０．４２５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン
（０．０６５ｍｌ、０．４６７ｍｍｏｌ）および２，２，２−トリフルオロ酢酸無水物（
０．０５９ｍｌ、０．４２５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（４．００ｍｌ）中で混合した
。混合物を１３０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物１０ｍｇをシ
リカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ
１５ＢｒＮ４Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値：４４３．０４、実測値４４２．８５。ＭＳ［Ｃ２１
Ｈ１８ＢｒＦ３Ｎ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５４３．０５、実測値５４３．００。
（実施例３２４）
５−ブロモ−４−（キノリン−８−イルオキシ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェ
ニル）ピリミジン−２−アミンおよび５−ブロモ−２−（キノリン−８−イルオキシ）−
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−４−アミンの調製
キノリン−８−オール（０．０４６ｇ、０．３２０ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム
（０．０１７ｇ、０．４１６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。次いで５−ブ
ロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミン
（０．１２０ｇ、０．３２０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ
波照射し、次いで濃縮した。５−ブロモ−４−（キノリン−８−イルオキシ）−Ｎ−（３
，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミン２８ｍｇおよび５−ブロモ−
２−（キノリン−８−イルオキシ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミ
ジン−４−アミン２４ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨ
Ｆ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ１９ＢｒＮ４Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値：４８３．０７、
実測値４８２．９０。
（実施例３２５）
２−（（５−ブロモ−２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６
−イル）アミノ）ピリミジン−４−イル）オキシ）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
上記の通りに調製した２−（（５−ブロモ−２−クロロピリミジン−４−イル）オキシ
）−Ｎ−メチルベンズアミド（０．１４０ｇ、０．４０９ｍｍｏｌ）および塩化亜鉛（Ｉ
Ｉ）（０．０６７ｇ、０．４９０ｍｍｏｌ）を１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）中で混
合した。３０分後、トリエチルアミン（０．０６３ｍｌ、０．４５０ｍｍｏｌ）および６
−アミノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０６６ｇ、０．４０９ｍ
ｍｏｌ）を加えた。混合物を１３０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生
成物３２ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収し
た。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１８ＢｒＮ５Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：４６８．０７、実測値４６７．
９５。
（実施例３２６）
２−（（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）アミノ）−５−（トリフルオ
ロメチル）ピリミジン−４−オールの調製
Ｎ−（４−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン（０．１０２ｇ、０．３２５ｍｍｏｌ）、２−ア
ミノ−Ｎ−メチルベンズアミド（０．０２９ｇ、０．１９５ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル
−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０５７ｍｌ、０．３２５ｍｍｏｌ）をＤ
ＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃
縮した。２：１水／ＭｅＣＮを加えて固体が沈殿し、これを濾過した。濾液を濃縮し、副
生成物２０ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ
１２Ｈ８Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：２９６．０８、実測値２９５．８５。
（実施例３２７）
２−（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）フェニル）−Ｎ−メチルアセトアミドの調製
２−（２−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド（０．０４４ｇ、０．２６
７ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（８．３３ｍｇ、０．３４７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（
２ｍｌ）中で混合した。５分後、５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメト
キシフェニル）ピリミジン−２−アミン（０．１００ｇ、０．２６７ｍｍｏｌ）を加えた
。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物５０ｍｇを自
動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２２
Ｈ２３ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５０３．１０、実測値５０３．００。
（実施例３２８）
Ｎ−（２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）ベンジル）アセトアミドの調製
５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２
−アミン（０．１１０ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）、Ｎ−（２−ヒドロキシベンジル）アセ
トアミド（０．０４９ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（０．０１５ｇ
、０．３８２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間
マイクロ波照射し、次いで濃縮した。生成物３１ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水
−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２３ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の
計算値：５０３．１０、実測値５０３．０５。
（実施例３２９）
４−（（１Ｈ−インドール−７−イル）オキシ）−５−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリ
メトキシフェニル）ピリミジン−２−アミンおよび２−（（１Ｈ−インドール−７−イル
）オキシ）−５−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−４−
アミンの調製
１Ｈ−インドール−７−オール（０．０３９ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）および水素化ナ
トリウム（０．０１５ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中で混合した。次い
で５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２
−アミン（０．１１０ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で２０分間
マイクロ波照射し、次いで濃縮した。４−（（１Ｈ−インドール−７−イル）オキシ）−
５−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミン４４ｍ
ｇおよび２−（（１Ｈ−インドール−７−イル）オキシ）−５−ブロモ−Ｎ−（３，４，
５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−４−アミン６ｍｇを、自動逆相クロマトグラフ
ィー（水−ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ１９ＢｒＮ４Ｏ４＋
Ｈ］＋の計算値：４７１．０７、実測値４７０．９５。
（実施例３３０）
５−ブロモ−４−（（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）オキシ）−
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミンおよび５−ブロモ−
２−（（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）オキシ）−Ｎ−（３，４
，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−４−アミンの調製
５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−オール（０．０４４ｇ、０．２９４ｍ
ｍｏｌ）および水素化ナトリウム（０．０１５ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍ
ｌ）中で混合した。５分後、５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシ
フェニル）ピリミジン−２−アミン（０．１１０ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）を加えた。混
合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。５−ブロモ−４−（（５
，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）オキシ）−Ｎ−（３，４，５−トリ
メトキシフェニル）ピリミジン−２−アミン６６ｍｇおよび５−ブロモ−２−（（５，６
，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−イル）オキシ）−Ｎ−（３，４，５−トリメト
キシフェニル）ピリミジン−４−アミン１４ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−
ＭｅＣＮ中１０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２３Ｈ２４ＢｒＮ３Ｏ４＋Ｈ］＋の計
算値：４８６．１１、実測値４８６．０５。
（実施例３３１）
４−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−１−イル）−５−ブロモ−Ｎ−
（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミンおよび２−（１Ｈ−ベン
ゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−１−イル）−５−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−ト
リメトキシフェニル）ピリミジン−４−アミンの調製
１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール（０．０３５ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ
）および水素化ナトリウム（０．０１５ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中
で混合した。５分後、５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニ
ル）ピリミジン−２−アミン（０．１１０ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を
１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。４−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１
，２，３］トリアゾール−１−イル）−５−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフ
ェニル）ピリミジン−２−アミン７０ｍｇおよび２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３
］トリアゾール−１−イル）−５−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）
ピリミジン−４−アミン２８ｍｇを、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（
ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２３Ｈ２４ＢｒＮ３Ｏ４＋Ｈ］＋の計算値
：４８６．１１、実測値４８６．０５。
（実施例３３２）
シクロプロピル（６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）
ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）
メタノンの調製
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−イ
ル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン・ＨＣｌ（０．０１８
ｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）、シクロプロパンカルボニルクロリド（４．２３μｌ、０．０
４７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２６ｍｌ、０．１８７ｍｍｏｌ）をＤＭ
Ｆ（３ｍｌ）中で混合した。６０℃に８時間加熱した。ＭｅＯＨを加え、濃縮した。生成
物８ｍｇをシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）後に
回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２２Ｆ３Ｎ５Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：４１８．１９、実測値４１
８．００。
（実施例３３３）
Ｎ−（３−（（２−（（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イル
）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−イル）アミノ）プロピル）シ
クロプロパンカルボキサミドの調製
６−（（４−（（３−アミノプロピル）アミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミ
ジン−２−イル）アミノ）−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン・ＨＣｌ（０
．０２４ｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）、シクロプロパンカルボニルクロリド（５．２２μｌ
、０．０５８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２０ｍｌ、０．１４４ｍｍｏｌ
）をＤＭＦ（１ｍｌ）中で混合した。ＭｅＯＨを加え、１時間撹拌し、次いで濃縮した。
生成物１９ｍｇをシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＭｅＯＨ）
後に回収した。ＭＳ［Ｃ２１Ｈ２３Ｆ３Ｎ６Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４４９．１９、実測
値４４９．００。
（実施例３３４）
６−（（４−（シクロプロピルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−
イル）アミノ）−２，３−ジヒドロフタラジン−１，４−ジオンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．０５５ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ）および６−アミノ−２，３−ジヒドロフタラジ
ン−１，４−ジオン（０．０４１ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ）を酢酸（２ｍｌ）中で混合し
た。混合物を１１０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。ＭｅＯＨおよび５
％ＤＭＦを加え、固体を濾過して、生成物３５ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ１６Ｈ１３Ｆ３Ｎ６
Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：３７９．１２、実測値３７９．００。
（実施例３３５）
１−（８−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリ
ミジン−４−イル）オキシ）−３，４−ジヒドロキノリン−１（２Ｈ）−イル）エタン−
１−オンおよび１−（８−（（５−ブロモ−４−（（３，４，５−トリメトキシフェニル
）アミノ）ピリミジン−２−イル）オキシ）−３，４−ジヒドロキノリン−１（２Ｈ）−
イル）エタン−１−オンの調製
５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２
−アミン（０．１００ｇ、０．２６７ｍｍｏｌ）、１−（８−ヒドロキシ−３，４−ジヒ
ドロキノリン−１（２Ｈ）−イル）エタン−１−オン（０．０５１ｇ、０．２６７ｍｍｏ
ｌ）および水素化ナトリウム（０．０１４ｇ、０．３４７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）
中で混合した。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。１−（
８−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）−３，４−ジヒドロキノリン−１（２Ｈ）−イル）エタン−１−オ
ン５２ｍｇおよび１−（８−（（５−ブロモ−４−（（３，４，５−トリメトキシフェニ
ル）アミノ）ピリミジン−２−イル）オキシ）−３，４−ジヒドロキノリン−１（２Ｈ）
−イル）エタン−１−オン３６ｍｇを、自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１
０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２４Ｈ２５ＢｒＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：５２９
．１１、実測値５２９．１０。
（実施例３３６）
２−（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジン
−４−イル）オキシ）フェノールの調製
ピロカテコール（０．０３２ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（０．
０１５ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）中で混合した。次いで５−ブロモ−
４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリミジン−２−アミン（０．
１１０ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で１０分間マイクロ波照射
し、次いで濃縮した。生成物３１ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ中１
０％ＴＨＦ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ１９Ｈ１８ＢｒＮ３Ｏ５＋Ｈ］＋の計算値：４４８
．０５、実測値４４７．９５。
（実施例３３７）
２−（ヒドロキシメチル）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−メチルイソインドリン−１，３−ジオン（１．０８ｇ、６．７０ｍｍｏｌ）および
水素化ホウ素ナトリウム（０．７６１ｇ、２０．１０ｍｍｏｌ）を２−プロパノール（１
５ｍｌ）、トルエン（２．５００ｍｌ）および水（２．５００ｍｌ）中で混合した。１Ｍ
ＨＣｌを加えて試薬をクエンチし、次いで濃縮して、２−プロパノールを除去した。Ｅ
ｔＯＡｃで２回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し、生成物をそのまま使用した。
データはTetrahedron Letters 39、(1998)、5017-5018に報告されているデータと一致し
た。
（実施例３３８）
２−（（（５−ブロモ−２−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ）ピリミジ
ン−４−イル）オキシ）メチル）−Ｎ−メチルベンズアミドの調製
２−（ヒドロキシメチル）−Ｎ−メチルベンズアミド（０．０４４ｇ、０．２６７ｍｍ
ｏｌ）および水素化ナトリウム（０．０１４ｇ、０．３４７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ
）中で混合した。次いで５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェ
ニル）ピリミジン−２−アミン（０．１００ｇ、０．２６７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物
を１５０℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。物質をシリカゲル上でのフラ
ッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＭｅＯＨ）に供して部分的に純粋な固体を得、次い
でこれをアセトンで洗浄して、生成物１８ｍｇを得た。ＭＳ［Ｃ２２Ｈ２３ＢｒＮ４Ｏ５
＋Ｈ］＋の計算値：５０３．１０、実測値５０３．００。
（実施例３３９）
５−クロロ−Ｎ２−（５−メトキシ−２−メチルフェニル）−Ｎ４−（２−（５−メチル
−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）フェニル）ピリミジン−２，４−ジアミン
の調製
２，５−ジクロロ−Ｎ−（２−（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イ
ル）フェニル）ピリミジン−４−アミン（０．１６１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）および５−メ
トキシ−２−メチルアニリン（０．１３７ｇ、１ｍｍｏｌ）をｎＢｕＯＨ（５ｍＬ）に溶
解し、一般方法１ｂに従って処理した。淡黄色固体（０．１２２ｇ、５８％）。ＬＣＭＳ
Ｃ２１Ｈ１９ＣｌＮ６Ｏ２［Ｍ＋Ｈ］＋の計算値：４２３．１３。実測値：４２３．０
０。
（実施例３４０）
２−（（３−ブロモ−５−ニトロピリジン−２−イル）（エチル）アミノ）エタン−１−
オールの調製
３−ブロモ−２−クロロ−５−ニトロピリジン（２ｇ、８．４２ｍｍｏｌ）、トリエチ
ルアミン（１．１７４ｍｌ、８．４２ｍｍｏｌ）および２−（エチルアミノ）エタン−１
−オール（０．７５１ｇ、８．４２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３０ｍｌ）中で混合し
た。８０℃に１４時間加熱し、次いで濃縮した。生成物１．７６ｇをシリカゲル上での自
動クロマトグラフィー（ＤＣＭ−ＥｔＯＡｃ）後に回収した。
（実施例３４１）
４−エチル−７−ニトロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オ
キサジンの調製
２−（（３−ブロモ−５−ニトロピリジン−２−イル）（エチル）アミノ）エタン−１
−オール（０．１８２ｇ、０．６２７ｍｍｏｌ）、２’−（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフ
ァニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−２−アミン（０．０１３ｇ、
０．０３８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．０１７ｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）およ
びナトリウム２−メチルプロパン−２−オレート（０．０９０ｇ、０．９４１ｍｍｏｌ）
をトルエン（５ｍｌ）中で混合した。１００℃に１６時間加熱し、次いで濃縮した。水を
加え、ＤＣＭで３回およびＥｔＯＡｃで１回抽出した。硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し
た。物質をアルミナ上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ）に供して、生成物５
１ｍｇを得た。ＬＣＭＳ［Ｃ９Ｈ１１Ｎ３Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：２１０．０９、実測値
：２１０．２１。
（実施例３４２）
４−エチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−７
−アミンの調製
４−エチル−７−ニトロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］
オキサジン（０．０５１ｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）およびパラジウム（２．５９ｍｇ、０
．０２４ｍｍｏｌ）をメタノール（３ｍｌ）中で混合した。水素風船を加え、２日間撹拌
し、次いでＤＣＭおよびＭｅＯＨと共にセライトに通して濾過し、濃縮して生成物４７ｍ
ｇを得、これをそのまま使用した。ＬＣＭＳ［Ｃ９Ｈ１１Ｎ３Ｏ３＋Ｈ］＋の計算値：２
１０．０９、実測値：２１０．２１。
（実施例３４３）
６−（（５−ブロモ−４−（（４−エチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−
ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）アミノ）−３，
４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの調製
５−ブロモ−２，４−ジクロロピリミジン（０．０５１ｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）、４
−エチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−７−
アミン（０．０４ｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）およびＮ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパ
ン−２−アミン（０．０３９ｍｌ、０．２２３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍｌ）中
で混合した。混合物を１００℃で１０分間マイクロ波照射し、次いで濃縮した。６−アミ
ノ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン（０．０３２ｇ、０．２００ｍｍｏｌ
）を酢酸（１ｍｌ）と共に加えた。混合物を１２０℃で２０分間マイクロ波照射し、次い
で濃縮した。生成物５ｍｇを逆相ＨＰＬＣ（水−ＭｅＣＮ）後に回収した。ＭＳ［Ｃ２２
Ｈ２２ＢｒＮ７Ｏ２＋Ｈ］＋の計算値：４９６．１１、実測値４９６．３２。
（実施例３４４）
Ｎ４−シクロプロピル−Ｎ２−（４−エチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２
−ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２
，４−ジアミンの調製
２−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミ
ン（０．１２０ｇ、０．５０５ｍｍｏｌ）および４−エチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−
ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−７−アミン（０．０９１ｇ、０．５０５ｍ
ｍｏｌ）を酢酸（２ｍｌ）中で混合した。混合物を１１０℃で１０分間マイクロ波照射し
、次いで濃縮した。生成物７６ｍｇを自動逆相クロマトグラフィー（水−ＭｅＣＮ）後に
回収した。ＭＳ［Ｃ１７Ｈ１９Ｆ３Ｎ６Ｏ＋Ｈ］＋の計算値：３８１．１７、実測値３８
１．３３。
更なる実施例を以下に提供する：
（実施例３５７）
（方法）
（プラスミド）
ヒトＡｔｇ１３をコードするｃＤＮＡ（ＫＩＡＡ０６５２／ＡＢ０１４，５５２）は、
日本のかずさＤＮＡ研究所から入手した。ヒトＦＩＰ２００、マウスＵＬＫ１、およびマ
ウスＵＬＫ２構築物のｃＤＮＡは、Ｏｐｅｎ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓから入手した（それ
ぞれ、クローン３，９０８，１３４、６，８３４，５３４、および５，７０９，５５９）
。ヒトＡｔｇ１０１、ヒトＶＰＳ３４、ヒトアンブラ１およびヒトベクリン−１は、Ｉｎ
ｖｉｔｒｏｇｅｎから入手した。マウスシンテニン−１のｃＤＮＡは、マウス胚線維芽細
胞（ＭＥＦ）から調製したｃＤＮＡライブラリーからクローニングし、マウスシンテニン
−１の転写変異体１（ＮＭ＿００１，０９８，２２７．１）の配列と合致するように配列
を検証した。
ＦｌａｇタグおよびａｔｔＬ１部位（ＢＰ反応のため）を、標準的な手順を使用してＰ
ＣＲ増幅した。ｃＤＮＡをＢＰ ｃｌｏｎａｓｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）でｐＤＯＮＲ
２２１中にサブクローニングし、ＱｕｉｋＣｈａｎｇｅ ＩＩ ＸＬ（Ｓｔｒａｔａｇｅ
ｎｅ）を使用して部位特異的突然変異誘発法を実施した。キナーゼデッドＵＬＫ１は、Ｋ
４６Ｉ突然変異によって実現した。キナーゼデッドＶＰＳ３４は、Ｄ７４７Ｎ／Ｎ７４８
Ｋ二重突然変異によって実現した。ｐＤＯＮＲ２２１における野生型および突然変異対立
遺伝子の全体を配列決定して、ＰＣＲまたは突然変異誘発ステップ中にさらなる突然変異
が導入されなかったことを検証し、次いで、ＬＲ反応（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）によって
、ｐｃＤＮＡ３ ＭｙｃもしくはＦｌａｇ哺乳動物発現ベクター、またはｐｃＤＮＡ６．
２ Ｖ５ ｄｅｓｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、またはｐＱＣＸＩＮレトロウイルスデス
ティネーションベクター（Ａｄｄｇｅｎｅ １７，３９９）のいずれかに入れた。ｐＭＸ
ｓｐｕｒｏ−ＧＦＰ−ＤＦＣＰ１はＮｏｂｏｒｕ Ｍｉｚｕｓｈｉｍａから寄贈されたも
のであり、ｐＥＧＦＰ−ｐ４０ＰＸはＳｅｔｈ Ｆｉｅｌｄ（ＵＣＳＤ）から寄贈された
ものであった。
（抗体および試薬）
使用した細胞シグナル伝達抗体：総４ＥＢＰ−１（９４５２番）、総ベクリン（３４９
５番）、Ｐａｒｐ（９５４２番）、総Ａｔｇ１３（６９４０番）、ｐＡＭＰＫ Ｔｈｒ１
７２（２５３５番）、総ＡＭＰＫアルファ１（２５３２番）、ｐＡＣＣ Ｓｅｒ７９（３
６６１番）、総ＡＣＣ（４１９０番）、ｐＡｕｒｏｒａ（２９１４番）、ｐＲａｐｔｏｒ
Ｓｅｒ７９２（２０８３番）、総ｒａｐｔｏｒ（４９７８番）、ホスホＵＬＫ１ ｓｅ
ｒ５５５（５８６９番）、ｐＳ６（４８５８番）、Ｍｙｃ（２２７８番）、ＬＣ３Ｂ（３
８６８番）、総ＶＰＳ３４（４２６３番）、ｐＪａｋ２（４４０６番）。ホスホＶＰＳ３
４ ｓｅｒ２４９抗体は、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙのＧａ
ｒｙ Ｋａｓｏｆと共同で開発した。
使用したＡｂｇｅｎｔ抗体：ｇａｂａｒａｐ（ＰＭ０３７）。Ａｂｃａｍ製ｐＦＡＫ
Ｙ３９７（ａｂ４８０３）。Ｅｐｉｔｏｍｉｃｓ製総ＦＡＫ（２１４６−１）。使用した
Ｓｉｇｍａ抗体：総ＵＬＫ１（Ａ７４８１）チューブリン（Ｔ５１６８）、およびＦｌａ
ｇポリクローナル（Ｆ７４２５）。Ｐｒｏｇｅｎ、Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ Ｇｅｒｍａｎ
ｙ製モルモット抗ｐ６２セクエストソーム抗体（０３−ＧＰＰ６２−Ｃ）。Ａｂｂｉｏｔ
ｅｃ製ｐベクリン−１ ｓｅｒ１５（２５４，５１５）。
Ｇｉｂｃｏ／Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製ＥＢＳＳ（１４，１５５−０６３
）および無グルコース培地（１１，９６６−０２５）。Ｓｉｇｍａ製クロロキン。Ａｃｔ
ｉｖｅ Ｂｉｏｃｈｅｍ製ＡＺＤ−８０５５（Ａ−１００８）。ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎ
ｃｅｓ製Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ−ＰＥアポトーシス検出キット。ＮＡＲＤ製Ｐｈｏｓ−ｔａ
ｇ（商標）ＡＡＬ−１０７（３０４−９３，５２１番）。Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ
Ｉｏｗａ ａｄｅｎｏｖｉｒａｌ ｃｏｒｅから購入したＡｄ５−ＣＭＶ−Ｃｒｅ。
（細胞培養、一過性トランスフェクション、細胞溶解およびＰｈｏｓ−ｔａｇ（商標）
移動度シフト分析）
ＨＥＫ２９３Ｔ、Ｕ８７ＭＧ、ＰＣ３、Ａ５４９およびＳＶ４０不死化野生型マウス胚
線維芽細胞（ＭＥＦ）細胞を、１０％ウシ胎仔血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）およびペニシリン／ストレプトマイシンを含有するＤＭＥＭ（Ｍｅ
ｄｉａｔｅｃｈ、Ｍａｎａｓｓａｓ、ＶＡ）中、３７℃、１０％ＣＯ２中で培養した。Ｆ
ＡＫ ＭＥはＤａｖｉｄ Ｓｃｈｌａｅｐｆｅｒ（ＵＣＳＤ）から、ＵＬＫ１ ＫＯおよ
びＵＬＫ１／２ ＤＫＯ ＭＥＦはＣｒａｉｇ Ｔｈｏｍｐｓｏｎ（ＭＳＫＣＣ）から、
ＶＰＳ３４ｆｌｏｘ／ｆｌｏｘＭＥＦはＷｅｉ−Ｘｉｎｇ Ｚｏｎｇ（ＳＵＮＹＳＢ）か
ら、Ａｔｇ５ ＭＥＦはＪａｙ Ｄｅｂｎａｔｈ（ＵＣＳＦ）から、寄贈されたものであ
る。
ＨＥＫ２９３Ｔ細胞における一過性発現のために、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０
００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用し、製造業者のプロトコールに準拠して、６ｃｍの
培養皿当たり２ｕｇずつのＤＮＡプラスミドをトランスフェクトした。細胞をトランスフ
ェクション２４時間後に収穫し、氷冷ＰＢＳで１回すすぎ、沸騰しているＳＤＳ溶解緩衝
剤（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ７．５、１００ｍＭ ＮａＣｌ、１％ＳＤＳ）中で溶解さ
せた。粉砕後、ＢＣＡ方法（Ｐｉｅｒｃｅ）を使用して溶解物をタンパク質レベルに対し
て平衡化し、製造業者の指示に従って、８から１５％ＳＤＳ−ＰＡＧＥ Ｐｈｏｓ−ｔａ
ｇ（商標）ゲルで分割した。簡潔に述べると、Ｐｈｏｓ−ｔａｇ（商標）ＡＡＬ−１０７
（ＮＡＲＤ ３０４−９３，５２１番）を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥアクリアミド混合物に、５
０μＭの最終濃度で、１００μＭの最終濃度のＭｎＣｌ２とともに添加した。移動前に、
ゲルを、１ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡを含有する移動緩衝剤に３０分間にわたって穏やかに
かき混ぜながら浸漬して、ゲルからマンガンイオンを排除する。ゲルをＰＶＤＦ膜に移し
、製造業者の指示に従って、指示されている抗体でプローブする。
（レンチおよびレトロウイルス調製ならびにウイルス感染症）
レンチウイルスｓｈＲＮＡ形質導入およびレトロウイルス遺伝子発現は、前述した通り
に実施した。簡潔に述べると、ｐＱＣＸＩＮ Ｆｌａｇ ＵＬＫ１構築物を、アンホパッ
ケージングプラスミドとともに、増殖している２９３Ｔ中にトランスフェクトした。ウイ
ルス含有上清をトランスフェクション４８時間後に収集し、濾過して細胞を排除し、標的
ＵＬＫ１−／−ＭＥＦまたはＡ５４９を、ポリブレンの存在下で感染させた。２４時間後
、細胞をネオマイシンで選択した。ｓｈＲＮＡをコードするｐＬＫＯ ｓｈＲＮＡベクタ
ーを、レンチウイルスパッケージングプラスミドｖｓｖｇ、ＧＡＧ／ｐｏｌ、およびＲＥ
Ｖとともに、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００を使用してＨＥＫ２９３Ｔ細胞中に
トランスフェクトした。トランスフェクション４８時間後にウイルスを収集し、Ｍｙｃ
ＵＬＫ１を既に安定的に発現しているＭＥＦ（ｍＵＬＫ２に対するｓｈＲＮＡ ９３番）
およびＵ２ＯＳ（それぞれｈＵＬＫ１およびｈＵＬＫ２に対するｓｈＲＮＡ ８番および
９１番）に、ポリブレンの存在下、４時間にわたって、収集したウイルスを感染させて、
マウスであるＭｙｃ ＵＬＫ１ではなく、内因性ヒトタンパク質をノックダウンした。
（ＵＬＫ１キナーゼアッセイ）
ＵＬＫ１キナーゼ活性を測定するためのガンマ−３２Ｐアッセイは、前述した通りに実
施した。簡潔に述べると、Ｆｌａｇ ＵＬＫ１をＨＥＫ２９３Ｔ細胞中にトランスフェク
トし、２０時間後、示されている通りに処理した。免疫沈降物をＩＰ緩衝剤で３回洗浄し
、キナーゼ緩衝剤（２５ｍＭ ＭＯＰＳ、ｐＨ７．５、１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ
Ｎａ３ＶＯ４、１５ｍＭ ＭｇＣｌ２）中で洗浄した。熱および冷ＡＴＰを、１００μＭ
の最終濃度で添加した。基質として、大腸菌（E. coli）から精製されたＧＳＴまたは組
換えタンパク質ＧＳＴ−Ａｔｇ１０１を、各反応につき１μｇで使用した。反応物を沸騰
させ、ＳＤＳ ｐａｇｅゲル上で泳動させた。ゲルを乾燥させ、ＰｈｏｓｐｈｏＩｍａｇ
ｅｒソフトウェアを使用して撮像した。ＵＬＫ１を評価するための冷アッセイでは、Ｆｌ
ａｇ ＵＬＫ１を一時的に過剰発現させ、ＨＥＫ２９３Ｔ細胞から免疫沈降させた。次い
で、反応物をＳＤＳ ｐａｇｅゲル上で泳動させ、ＰＶＤＦ膜に移し、総レベルについて
ブロットした。
（蛍光顕微鏡検査法）
Ｖｐｓ３４ｆｌｏｘ／ｆｌｏｘＭＥＦを、Ｆｌａｇ−ＶＰＳ３４およびｐ４０ＦＸまた
はＧＦＰ−ＤＦＣＰ１のいずれかで再構成させた。Ｃｒｅリコンビナーゼを発現している
アデノウイルス（１００のＭＯＩ）の感染４８時間後、細胞を、ガラスカバースリップ上
、６ウェル組織培養プレート中ウェル当たり３×１０５細胞の密度で平板培養した。１８
時間後、細胞をＰＢＳ中４％ＰＦＡ中で１０分間にわたって固定し、ＰＢＳ中０．２％Ｔ
ｒｉｔｏｎ中で１０分間にわたって透過化した。下記の一次抗体を使用した：マウス抗Ｍ
ｙｃエピトープおよびＬＣ３Ｂ ＸＰ抗体（それぞれ２２７６および３８６８、Ｃｅｌｌ
Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）。二次抗体は、抗ウサギＡｌｅｘａ
４８８および抗マウスＡｌｅｘａ５９４（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ、１：１０
００）であった。次いで、細胞を固定し、ＤＡＰＩで対比染色した。カバースリップをＦ
ｌｕｏｒｏｍｏｕｎｔＧ（ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｉｏｔｈｅｃｈ）に載置した。Ｏｐｅｎｌ
ａｂソフトウェアと連結されたＺｅｉｓｓ Ａｘｉｏｐｌａｎ２落射蛍光顕微鏡で画像を
獲得した。ｍｉｔｏｔｒａｃｋｅｒの共焦点像を、Ｚｅｉｓｓ ＬＳＭ ７１０レーザー
走査型共焦点顕微鏡で撮影した。１００倍対物レンズおよび示されている代表的な画像を
使用して、条件当たり１０ランダムフィールドを獲得した。ガラスカバースリップをＦｌ
ｕｏｒｏｍｏｕｎｔＧとともにプレート上に直接載置し、Ｚｅｉｓｓ Ａｘｉｏｐｌａｎ
２落射蛍光顕微鏡で画像を撮影した。
（ペプチドライブラリースクリーニング）
ペプチド混合物（５０ｍＭ）を、マルチウェルプレート中、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐ
Ｈ７．４、２５ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．２５ｍＭ ＤＴＴ、１２．５ｍＭ ｂ−グリセロ
リン酸塩、５ｍＭ ＥＧＴＡ、２ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１％Ｔｗｅｅｎ２０、および５０
ｍＭ ＡＴＰ（０．０３ｍＣｉ／ｍｌ）中の示されているキナーゼの存在下、３０℃で２
時間にわたってインキュベートした。各反応物のアリコートを、ストレプトアビジンでコ
ーティングされた膜（Ｐｒｏｍｅｇａ）に移し、これを、前述した通りに、クエンチし、
洗浄し、乾燥させた。膜をホスホイメージャースクリーンに曝露して、放射性標識の組込
みを定量化した。Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌを使用して、ヒートマップを生成した
。
（質量分析）
２９３Ｔ細胞において過剰発現されているＭｙｃ ＵＬＫ１を、抗Ｍｙｃ抗体（Ｃｅｌ
ｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ）とともに腹腔内注射した、ビヒクル、Ａ７６９，６６２、また
はフェンホルミンのいずれかで処理し、ＳＤＳ ｐａｇｅゲル上で泳動させ、クマシー染
色した。ＵＬＫ１に対応するゲル上のバンドを切り取り、ジチオスレイトールによる還元
、ヨードアセトアミドによるアルキル化、およびトリプシンまたはキモトリプシンによる
ｐＨ８．３で終夜のゲル内消化、続いて、逆相マイクロキャピラリー／タンデム質量分析
（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）に供した。ＬＣ／ＭＳ／ＭＳは、Ｅａｓｙ−ｎＬＣ ｎａｎｏｆｌ
ｏｗ ＨＰＬＣ（Ｐｒｏｘｅｏｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を、ＬＴＱ−Ｏｒｂｉｔｒ
ａｐ ＸＬ質量分析計と連結された自己充填内径７５μｍ×１５ｃｍのＣ１８カラム（Ｔ
ｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）とともに使用して、データ依存性獲得および陽イオ
ンモードにて、３００ｎＬ／分で実施した。ＡＭＰＫ予測リン酸化部位からのペプチドイ
オンは、定量的分析のためのＭＳ／ＭＳモードにおいても標的となった。イオントラップ
における衝突誘起解離を介して収集されたＭＳ／ＭＳスペクトルは、Ｓｅｑｕｅｓｔ（Ｐ
ｒｏｔｅｏｍｉｃｓ Ｂｒｏｗｓｅｒ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ）を、Ｓｅｒ／Ｔｈｒ／Ｔｙｒリン酸化（＋７９．９７）および試料処理アーチ
ファクトＭｅｔ酸化（＋１５．９９）、ＡｓｎおよびＧｌｎの脱アミド（＋０．９８４）
ならびにＣｙｓアルキル化（＋５７．０２）のための差示的な修飾とともに使用して、連
接した標的およびデコイ（逆）単一のエントリＵＬＫ１および完全なＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏ
ｔタンパク質データベースに対して探索した。リン酸化および非リン酸化ペプチド配列は
、下記のＳｅｑｕｅｓｔスコアリング閾値を最初に渡した場合に同定した：標的データベ
ースに対して、１＋イオン、Ｘｃｏｒｒ≧２．０Ｓｆ≧０．４、Ｐ≧５；２＋イオン、Ｘ
ｃｏｒｒ≧２．０、Ｓｆ≧０．４、Ｐ≧５；標的タンパク質データベースに対して、３＋
イオン、Ｘｃｏｒｒ≧２．６０、Ｓｆ≧０．４、Ｐ≧５。通過するＭＳ／ＭＳスペクトル
を手動で検査して、すべてのｂ−およびｙ−断片イオンが、割り当てられた配列および修
飾部位とアラインしていることを確かめた。リン酸化の正確な部位の決定は、Ｆｕｚｚｙ
ＩｏｎｓおよびＧｒａｐｈＭｏｄを使用して補助し、リン酸化部位マップは、Ｐｒｏｔｅ
ｉｎＲｅｐｏｒｔソフトウェア（Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ Ｂｒｏｗｓｅｒ Ｓｏｆｔｗａ
ｒｅ一式、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して作成した。ペプチドヒット
（リン酸化および非リン酸化）の偽発見率（ＦＤＲ）は、逆データベースヒットに基づき
、１．５％未満であると推測された。
（アポトーシス分析−ウエスタンブロットおよびフローサイトメトリー）
Ａ５４９細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ１８５番）およびＭＥＦを、２．５×１０５細胞／ｍ
Ｌ（すなわち、６ｃｍの培養皿当たり７５０，０００個の細胞）の濃度で播種し、終夜増
殖させ（１８時間）、図の説明文において示されている通りに処理した。別段の指示がな
い限り、「飢餓」はＥＢＳＳであり、「対照」は示された時点に完全血清を加えたＤＭＥ
Ｍである。ウエスタンブロットのための試料を、１×氷冷ＰＢＳで１回洗浄し、沸騰して
いるＳＤＳ溶解緩衝剤（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ７．５、１００ｍＭ ＮａＣｌ、１％
ＳＤＳ）中で溶解させた。粉砕後、ＢＣＡ方法（Ｐｉｅｒｃｅ）を使用して溶解物をタン
パク質レベルに対して平衡化し、タンパク質の大きさに応じて、８から１５％ＳＤＳ−Ｐ
ＡＧＥゲルで分割した。ＰＶＤＦ膜を、製造業者の指示に従って、示されている抗体で終
夜プローブした。
フローサイトメトリー分析のために、細胞を適切な時点で収集し、ＰＢＳ中で１回洗浄
し、トリプシン処理し、ペレット化した。Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ染色のために、細胞を、１
×Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ緩衝剤中で洗浄し、Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ染色プロトコール（ＢＤ
Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）によって記載した通りに処理した。
簡潔に述べると、細胞をＡｎｎｅｘｉｎ Ｖ緩衝剤に１ｍＬ当たり１００万の濃度になる
まで再懸濁し、次いで、１００，０００個の細胞を、５μＬのフィコエリトリン（ＰＥ）
がコンジュゲートされたＡｎｎｅｘｉｎ Ｖ抗体（ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ、Ｓａｎ
Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）および５μＬの７−アミノ−アクチノマイシンＤ（７ＡＡＤ）で染
色し、次いで、室温で１５分間にわたってインキュベートした。次いで、４００μＬのＡ
ｎｎｅｘｉｎ Ｖ緩衝剤を、穏やかに混合しながら各試料に添加した。染色した細胞を、
ＦＡＣＳｃａｎフローサイトメーター（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ、Ｓａｎ Ｊ
ｏｓｅ、ＣＡ）を使用して分析した。フローサイトメトリーデータを、ＦｌｏｗＪｏ ８
．６ソフトウェア（Ｔｒｅｅ Ｓｔａｒ Ｉｎｃ．、Ａｓｈｌａｎｄ、ＯＲ）を使用して
分析した。
（選択性プロファイリング）
キナーゼ阻害剤特異性プロファイリングアッセイは、最初に、１μＭの化合物１４を使
用する４５６キナーゼのパネル（ｗｗｗ ｄｏｔ ｄｉｓｃｏｖｅｒｘ ｄｏｔ ｃｏｍ
）に対するＤｉｓｃｏｖｅＲｘ ＫＩＮＯＭＥｓｃａｎ競合結合アッセイを使用して行っ
た。次いで、化合物１４と潜在的に相互作用するキナーゼ（１０％未満ＤＭＳＯ対照まで
阻害した）を、化合物１４の用量曲線を用いる伝統的なｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセ
イにおいて試験して、酵素活性をモニターし、Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｂｉｏｌｏｇｙを使用
してＩＣ５０曲線を決定した。
（考察）
（ＵＬＫ１キナーゼコンセンサスリン酸化部位の決定）
その機能に重要となり得るＵＬＫ１の新規基質を同定するために、本発明者らは、ＡＭ
ＰＫについて以前に行った通り、配置された縮退ペプチドライブラリーを使用して最適な
ＵＬＫ１リン酸化部位コンセンサスモチーフを同定した。これらの実験のための活性ＵＬ
Ｋ１を生成するために、エピトープタグ付きＵＬＫ１を、ＨＥＫ２９３Ｔ細胞および親和
性樹脂から溶離したペプチド中、そのサブユニットＦＩＰ２００およびＡｔｇ１３と共発
現させた。過去の研究は、適正なＵＬＫ１活性にはＦＩＰ２００およびＡｔｇ１３の会合
が必要とされることを実証した。本発明者らの免疫沈降したＵＬＫ１／ＦＩＰ２００／Ａ
ｔｇ１３複合体のｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼ活性を検査するために、本発明者らは、進化
を越えて保存されたＵＬＫ１基質であることからｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼ基質としてＡ
ｔｇ１３を、および哺乳動物細胞において報告されている最古のＵＬＫ１基質の１つを利
用した。精製されたＵＬＫ１複合体は、用量応答方式でＡｔｇ１３に対して強固なキナー
ゼ活性を呈した。精製されたＵＬＫ１複合体のこの供給源を、配置された縮退ペプチドラ
イブラリー上でのｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイに供して、その基質に対するＵＬＫ
１の配列優先性を反映している特異的なペプチドライブラリーへの３２γ−ＡＴＰの選択
的移動を明らかにした。
本発明者らが決定したＵＬＫ１基質モチーフ配列特異性（図４Ａ）は、ＵＬＫ１の酵母
オルソログであるＡｔｇ１についての最近のデータと極めてよく合致したが、これまでに
研究されたほとんどのキナーゼと比較して非常に独特である。特に、ＵＬＫ１は、−３位
の疎水性残基、特にメチオニンおよびロイシンを好む。加えて、疎水性残基、とりわけフ
ェニルアラニンおよびチロシンのようなバルキーな残基は、＋１位が富化されており、Ａ
ｔｇ１最適モチーフとよく相関している（図４Ｂ）。本発明者らは、最適なＵＬＫ１基質
コンセンサス配列に基づいて、最適なペプチド、Ｕｌｋｔｉｄｅを生成し、その効率的な
使用を、ｉｎ ｖｉｔｒｏでのＵＬＫ１キナーゼ活性のための代理として検証した（図４
Ｂ）。このペプチドから出発して、−３および＋１位を含むキー残基における置換を、ｉ
ｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイにおける基質としての活性について試験して、両方の位
置が最適な配列特異性に重要であることを明らかにした（図４Ｄ）。
（新規ＵＬＫ１基質の同定）
ＵＬＫ１の位置特異的選択性のマトリックス（図４Ｂ）を使用して、ＵＬＫ１基質コン
センサスと密接に合致している部位についてヒトプロテオームをバイオインフォマティク
ス的に探索した。本発明者らは、オートファジーにおいてよく確立された高度に保存され
た役割を有するこれらの候補基質に最初に焦点を合わせることを選択した。ＵＬＫ１リン
酸化部位をｉｎ ｖｉｖｏで定義するために、本発明者らは、野生型ＵＬＫ１が過剰発現
された場合に構成的に活性であるという事実を活用し、故に、本発明者らは、ＨＥＫ２９
３Ｔ細胞において野生型またはキナーゼデッドＵＬＫ１と共発現させた場合のエピトープ
タグ付き候補標的について、グローバルなリン酸化事象を比較した。これらの条件下で候
補タンパク質におけるすべてのホスホ−ペプチドを決定するための質量分析を使用するこ
とにより、複数のＵＬＫ１コンセンサス部位を有する数個の候補タンパク質が、キナーゼ
デッドではなく野生型ＵＬＫ１の存在下で高度にリン酸化されたペプチドを含有している
ことを明らかにした。コンセンサス候補ＵＬＫ１リン酸化部位を有するコアオートファジ
ータンパク質に焦点を合わせると、下流ＡＴＧ構成要素のいずれもこのコンセンサスを含
有していなかった（例えば、ＡＴＧ５、ＡＴＧ７、ＡＴＧ３、ＡＴＧ１２）が、上流構成
要素の多く（ＦＩＰ２００、ＡＴＧ１３、ＡＴＧ１４、ベクリン）がそのような配列を有
していたことは、注目すべきことであった。本発明者らは、ＦＩＰ２００、ＡＴＧ１３お
よびＡＴＧ１０１を含むＵＬＫ１キナーゼ複合体自体の構成要素に最初に焦点を合わせた
。
Ａｔｇ１０１は、ＵＬＫ１に対する質量分析によって最初に同定され、哺乳動物細胞免
疫沈降において、ＵＬＫ１−ＡＴ１３−ＦＩＰ２００複合体の高度に保存された不可欠な
構成要素をコードすることが分かった。ＡＴＧ１０１は、Ａｔｇ１３と直接結合している
ことが分かり、ＵＬＫ１キナーゼ活性のＡｔｇ１３安定化およびその結果として得られる
刺激のために重要である。Ａｔｇ１０１における潜在的なＵＬＫ１依存性リン酸化事象を
マッピングするために、本発明者らは、ＦＬＡＧタグ付きＡＴＧ１０１を野生型またはキ
ナーゼデッドＵＬＫ１と共発現させ、ＦＬＡＧ−Ａｔｇ１０１免疫沈降物における総ペプ
チドのＭＳ／ＭＳ分析を実施して、２つの条件下でＡｔｇ１０１における総リン酸化部位
をマッピングした。本発明者らは、ヒトＡｔｇ１０１内の２つの特異的セリン部位（Ｓｅ
ｒ１１、Ｓｅｒ２０３）が、キナーゼデッドＵＬＫ１を共発現している細胞中ではなく野
生型ＵＬＫ１を有する細胞中において、化学量論的にリン酸化されていることを観察した
（図５Ａ）。顕著には、これらの２つのＵＬＫ１依存性リン酸化部位は、最適なＵＬＫ１
基質モチーフによく適合しており、これらがｉｎ ｖｉｖｏでの直接的なＵＬＫ１基質で
あってよいことを示唆している。ｉｎ ｖｉｖｏでのＵＬＫ１リン酸化をさらに探究する
ために、本発明者らは、Ｐｈｏｓ−ｔａｇ ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上におけるそのマイグ
レーションを検査し、これにより、リン酸結合複核金属複合体を使用して、リン酸化事象
を含有するタンパク質上での移動度シフトを強調した。ＨＥＫ２９３細胞において過剰発
現された場合のＰｈｏｓｔａｇ含有ゲル上でのＡＴＧ１０１のパターンを、野生型もしく
はキナーゼデッドＵＬＫ１またはベクター対照と比較することにより、リン酸化を示す強
固な移動度変化が明らかになった（図５Ａ、下パネル）。ＡＴＧ１０１ Ｓｅｒ１１の突
然変異は、移動度変化の大部分を消失させ、これがＳｅｒ１１／Ｓｅｒ２０３二重突然変
異体においてさらに増強され、故に、質量分析によって潜在的なＵＬＫ１依存性部位とし
てのそれらの同定を裏付けた。本発明者らは、次に、ＦＩＰ２００およびＡＴＧ１３リン
酸化事象の同様の分析を実施して、そのリン酸化が過剰発現されたＵＬＫ１によってｉｎ
ｖｉｖｏで誘発された、ＵＬＫ１基質コンセンサスを有するＦＩＰ２００およびＡｔｇ
１３において、複数のセリン部位を発見した（図１０Ａ〜図１０Ｃ）。
次に、本発明者らは、オートファジー開始時にＵＬＫ１複合体の下流にあるベクリン／
Ｖｐｓ３４複合体の構成要素を検査した。ここで、本発明者らは、ベクリンにおいて、最
適なＵｌｋ１コンセンサスに適合し、Ｐｈｏｓｔａｇゲル上でのベクリン移動度変化に寄
与する、複数のセリンを同定した（図５Ｃ）。これらの部位の１つ、Ｓｅｒ１５は、最近
発見され、オートファジー誘導において保存された役割を果たすことが報告された。Ｐｈ
ｏｓｔａｇゲル上でのベクリン移動度を検査する本発明者らのデータは、活性ＵＬＫ１と
共発現させた際に、３つのセリン（Ｓｅｒ１５、Ｓｅｒ３０、Ｓｅｒ３３７）が消失した
場合に限り、移動度を対照レベルまで低減させないことを示唆している。ベクリン複合体
の別の構成要素、アンブラ１の検査は、ｉｎ ｖｉｖｏでの複数のＵＬＫ１依存性リン酸
化事象を明らかにし、ベクリン−Ｖｐｓ３４複合体の多くの構成要素がＵＬＫ１によって
標的とされ得ることを示唆していた（図１０Ｃ）。最後に、本発明者らは、ＵＬＫ１基質
として同じく最近報告された、既知のＵＬＫ１インタラクター、シンテニン−１を検査し
た。ここで、本発明者らは、以前に報告されたｉｎ ｖｉｔｒｏリン酸化部位、Ｓｅｒ６
が、第２の部位Ｓｅｒ６１とともに、ＵＬＫ１の存在下、ｉｎ ｖｉｖｏでのシンテニン
−１の変更された移動度の原因であることを見出す（図５Ｅ）。顕著には、これらの部位
はいずれも、ペプチドライブラリーを使用して本発明者らが定義したＵＬＫ１コンセンサ
スと合致する。
２および４ＵＬＫ１依存性リン酸化部位の間に含有するこれらの基質のすべてとは対照
的に、本発明者らは、調節された見かけの単一部位：Ｖｐｓ３４を有する単一タンパク質
のみを見出した。Ｖｐｓ３４の高度に保存されたＳｅｒ２４９は、野生型と共発現させた
場合にはＨＥＫ２９３細胞において化学量論的にリン酸化されたが、キナーゼデッドＵＬ
Ｋ１ではされなかった（図６Ａ〜図６Ｂ）。キナーゼデッドＶｐｓ３４を基質として使用
するＩｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイは、Ｓｅｒ２４９における単一のセリンのアラニ
ンへの置換が、ＵＬＫ１によるＶｐｓ３４のｉｎ ｖｉｔｒｏリン酸化を消失させること
を明らかにし（図６Ｃ）、これは、ＵＬＫ１と共発現させた場合、通常のＳＤＳ−ＰＡＧ
Ｅゲル上であってもＳｅｒ２４９Ａｌａ突然変異体を有するＶｐｓ３４タンパク質の有意
な移動度シフトの消失と並行していた（図６Ｄ）。
本発明者らは、リン酸化不可能な（Ｓｅｒ２４９Ａｌａ）またはリン酸化模倣（Ｓｅｒ
４９Ａｓｐ）突然変異体をコンディショナルＶｐｓ３４ ｆｌｏｘｅｄネズミ胚線維芽細
胞に導入することによって、ＵＬＫ１によるＶｐｓ３４リン酸化の潜在的な機能を探究し
た。適正なオートファジーおよび最終的な細胞生存能力のためのＶｐｓ３４の要件を最初
に裏付けた後、本発明者らは、オートファジーにおけるＶｐｓ３４機能の４つのアッセイ
において、突然変異体の効果を試験した：飢餓後のＭＥＦにおけるＬＣ３およびｐ６２代
謝回転、ｐ４０ＦＸ−ＧＦＰ免疫学的局在決定によって検出される場合のｉｎ ｖｉｖｏ
でのＰＩ３Ｐ生成、ｉｎ ｖｉｖｏでのＧＦＰ−ＤＦＣＰ１免疫学的局在決定によって検
出される場合のオートファゴソーム形成、飢餓後の細胞生存能力、ならびにオートファジ
ーと無関係な一般的Ｖｐｓ３４機能の測定としてのＥＧＦＲ代謝回転。Ｖｐｓ３４ Ｓｅ
ｒ２４９は、本発明者らが検査した条件下では、これらの活性のいずれも制御しないよう
に思われた。ＵＬＫ１がＳｅｒ２４９を誘発すると同時にベクリンおよびアンブラ１にお
ける複数のリン酸化事象も調節していることを考慮すると、これは、異なるベクリン−Ｖ
ｐｓ３４サブ複合体に対するＵｌｋ１の加算効果が、さらなる研究を必要とする高度に調
節された一連の事象となると予想されることを示唆している。
本発明者らは、次に、Ｖｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９に対するホスホ特異的抗体を開発し、
そのシグナルは、ＵＬＫ３ではなくＵＬＫ１またはＵＬＫ２を、ＨＥＫ２９３Ｔ細胞にお
けるＳｅｒ−２４９Ａｌａではなく野生型突然変異体と共発現させた場合に増大した（図
６Ｅ）。このホスホ−Ｓｅｒ２４９ Ｖｐｓ３４抗体を使用して、本発明者らは、次に、
その感受性を市販のホスホ−Ｓｅｒ１５ベクリン抗体と直接比較して、キナーゼではなく
野生型ＵＬＫ１がＨＥＫ２９３Ｔ細胞において共発現された場合の各部位の並行誘導を実
証した（図６Ｆ）。顕著には、ベクリンのＳｅｒ１５およびＶｐｓ３４のＳｅｒ２４９の
側面に位置する残基は、−３および＋１におけるＵＬＫ１選択的部位を越えて、広範囲に
わたる配列相同性を共有する（図６Ｆ）。
（ＵＬＫ１の新規ＡＴＰ競合性阻害剤の開発）
ＵＬＫ１がオートファジーをどのようにして調節するかをさらに検査するために、本発
明者らは、ＵＬＫ１の小分子ＡＴＰ競合性キナーゼ阻害剤を同定することを求めた。ｉｎ
ｖｉｔｒｏでのＵＬＫ１キナーゼ活性の阻害剤用の化学化合物のライブラリーをスクリ
ーニングして、本発明者らは、化合物１４を生成するための医薬品化学の努力を介してさ
らに精巧になるリード化合物を同定した。化合物１４の用量応答分析は、ＵＬＫ１につい
ては１０７ｎＭおよびＵＬＫ２キナーゼ活性については７１１ｎＭのｉｎ ｖｉｔｒｏ
ＩＣ５０を明らかにした（図７Ａ）。細胞においてＵＬＫ１を阻害する化合物１４および
関連誘導体の能力をさらに特徴付けるために、本発明者らは、エピトープタグ付きＶｐｓ
３４をＨＥＫ２９３Ｔ細胞において野生型ＵＬＫ１ ｃＤＮＡと共発現させた場合に、Ｖ
ｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９のリン酸化を阻害するこれらの化合物の能力を試験した。４０の
化合物をスクリーニングして、本発明者らは、約５μＭで使用した場合に過剰発現された
Ｖｐｓ３４上のＰ−Ｖｐｓ３４を阻害する化合物１４を見出した（図７Ｂ）。本発明者ら
は、次に、２つの構造的に異なったＵＬＫ１阻害剤に対する、それぞれを有するｃＤＮＡ
をＨＥＫ２９３Ｔ細胞に導入した場合の、Ｖｐｓ３４セリン２４９対ベクリンセリン１５
のリン酸化の感受性を検査した。本発明者らは、ＨＥＫ２９３Ｔにおいて、化合物１４が
ベクリンＳｅｒ１５およびＶｐｓ３４ Ｓｅｒ２４９を匹敵する程度まで阻害したこと（
図７Ｃ）、また、野生型ＵＬＫ１と共発現させた場合に過剰発現されたシンテニン−１お
よびＡｔｇ１３が受けるバンドシフトを崩壊させること（図１１Ａ）を見出した。
本発明者らは、次に、化合物１４が内因性ＵＬＫ１活性を阻害するか否かを検査した。
内因性ＵＬＫ１を活性化するために、本発明者らは、ＭＥＦを、アミノ酸飢餓培地（アー
ル平衡塩類溶液［ＥＢＳＳ］）またはｍＴＯＲ ＡＴＰ競合性阻害剤ＩＮＫ１２８もしく
はＡＺＤ８０５５のいずれかで処理した。ＷＴ ＭＥＦにおいて、本発明者らは、ＥＢＳ
Ｓ飢餓培地またはｍＴＯＲ触媒阻害剤に応答した内因性ベクリン１およびＡｔｇ１３にお
ける移動度シフトを観察し、これは、Ｕｌｋ１／２欠損ＭＥＦにおいては消失した（図７
Ｄ）。ＥＢＳＳおよびｍＴＯＲ阻害剤は、ベクリン１における移動度シフトを誘発し、Ａ
ｔｇ１３は、ＷＴ ＭＥＦにおける６９６５共処理によって阻害された（図７Ｄ）。ベク
リン１またはＡｔｇ１３のいずれも、Ｕｌｋ１／２欠損ＭＥＦにおけるＥＢＳＳまたはｍ
ＴＯＲ触媒阻害剤いずれかによる処理時に移動度シフトを受けず、６９６５共処理で、そ
れらの基本的な移動度におけるさらなる減少は観察されなかった。ある特定の実施形態で
は、ｍＴＯＲ阻害剤および飢餓培地によって誘発された、内因性ベクリン１およびＡｔｇ
１３において観察された移動度シフトは、ＷＴにおいてのみ発生しＵｌｋ１／２欠損ＭＥ
Ｆにおいてはしないため、内因性ＵＬＫ１／２による内因性ベクリン１／Ａｔｇ１３のリ
ン酸化を反映している。
（化合物１４は高度に選択的なＵＬＫ１阻害剤である）
本発明者らは、次に、４５６の精製したヒトキナーゼのＤｉｓｃｏｖｅＲｘ ＫＩＮＯ
ＭＥｓｃａｎパネルおよびその後の競合結合アッセイを使用して、化合物１４の特異性を
検査した。図７Ｄに見られる通り、化合物１４は、非常に選択的であり、１０μＭで試験
した場合、９５％超の８つのキナーゼおよび９０％超の１９のキナーゼのみを阻害した。
対照の３５％未満を阻害したキノームの％によって測定した場合、化合物１４のＳ（３５
）選択指数＝０．１２３であり、ここで、Ｓ（３５）＝（３５未満の％対照を有する非変
異キナーゼの数）／（試験された非変異キナーゼの数）であり（図１１Ｂ）、これは、Ｇ
ｌｅｅｖｅｃ（登録商標）およびラパチニブを含む臨床腫瘍学における広範な使用でのい
くつかのキナーゼ阻害剤に匹敵し、エルロチニブ、ソラフェニブ、およびダサチニブを含
む、臨床腫瘍学の使用におけるいくつかの他のキナーゼ阻害剤よりも選択的である。顕著
には、このＡＴＰ結合ポケット競合アッセイによって、化合物１４は、ＦＡＫ、Ｓｒｃ、
Ａｂｌ、およびＪａｋ３を、Ｕｌｋ１と同様のＩＣ５０で阻害し（図７Ｄ）、これは、Ｕ
ＬＫ１以外として顕著であり、該化合物がヒットする他のキナーゼはすべて、チロシン残
基に対して作用する。
その最上位の結合キナーゼに対する化合物１４の選択性のよりよく確立された測定を使
用するために、本発明者らは、伝統的なｉｎ ｖｉｔｒｏキナーゼアッセイにおいてこれ
らのキナーゼのその阻害に関する用量応答曲線を検査した。ここで、本発明者らは、化合
物１４によって最も抑制された１０のキナーゼをＡＴＰ結合アッセイによって試験した。
この分析から、ＵＬＫ１、ＦＡＫ、ＪＡＫ２、およびＡｕｒｏｒａＡキナーゼが、化合物
１４によって同等に阻害されたとして出現した。化合物１４が、これらの４つのキナーゼ
を、本発明者らが検査した異なるアッセイのすべてにわたってまったく同等に阻害したと
しても、これは、臨床腫瘍学において今日広く使用されているＡＴＰ競合性キナーゼ阻害
剤の一握りを除いてすべてよりもなお一層大きい選択性であることに留意することが重要
である。本発明者らは、次に、培養中の細胞における種々のキナーゼの下流のシグナル伝
達を抑制する化合物１４の能力を検査した。本発明者らは、１μＭにおいて、化合物１４
が、ＨＥＫ２９３細胞においてＵｌｋ１の阻害に匹敵する程度までＦＡＫおよびＡｕｒｏ
ｒａＡキナーゼシグナル伝達を低減させることを見出した。同様に、化合物１４は、ＭＥ
ＦにおいてＵＬＫ１と匹敵するほどにＦＡＫおよびＡｕｒｏｒａＡも阻害した。
（ＳＢＩ−０，２０６，９６５はｍＴＯＲ阻害によって誘発されたオートファジーを抑
制し、これはＵＬＫ１ ｓｉＲＮＡによって表現型模写される）
オートファジーおよび細胞生存をブロックする化合物１４の能力を試験するために、最
初の研究を、ｍＴＯＲ阻害に対して高度に感受性である、Ａ５４９肺がん細胞において実
施した。本発明者らは、触媒ＡＴＰ競合性ｍＴＯＲキナーゼ阻害剤ＡＺＤ８０５５が、Ｃ
ｙｔｏ−ＩＤオートファジー色素の蓄積によって可視化されている通りの強固なオートフ
ァジーを誘発し、この効果は５μＭの６９６５による処理によって強く抑制されたことを
観察した（図９Ｅ）。次に、本発明者らは、ＵＬＫ１対化合物１４によって阻害された他
のキナーゼについて要件を遺伝的に評価して、薬理学的なｍＴＯＲ阻害後にオートファジ
ーを誘発した。ＧＦＰ−ＬＣ３斑点を定量化するための強固なハイスループット顕微鏡法
は、ＧＦＰ−ＬＣ３構築物を安定的に発現しているＰＣ３前立腺がん細胞株を使用して確
立された。このアッセイを使用して、本発明者らは、化合物１４との最良の結合としてＤ
ｉｓｃｏｖＲｘスクリーニングにおいて同定された最上位２０のキナーゼの集中ＲＮＡｉ
分析を実施した。対照ｓｉＲＮＡをトランスフェクトした細胞のウェルに対する定量的測
定は、ｍＴＯＲ触媒阻害剤ＩＮＫ１２８またはＡＺＤ８０５５のいずれかによる処理後の
ＧＦＰ−ＬＣ３斑点形成における、一致する２倍の誘導を明らかにした（図９Ｄおよび図
９Ｆ）。１８の試験されたキナーゼのうち、際立って、唯一のキナーゼｓｉＲＮＡ、ＵＬ
Ｋ１が、ｍＴＯＲ阻害剤によって誘発されたＬＣ３斑点をほぼ完全に消失させた（図９Ｄ
）。ｍＴＯＲ阻害によって誘発されたオートファジー応答をほぼ完全に取り除くＵＬＫ１
ｓｉＲＮＡの能力は、少なくともこの細胞株において、ＵＬＫ１が、ｍＴＯＲ抑制に応
答してオートファジーを刺激するために必須であることを示唆している。
（栄養枯渇後の化合物１４はＵＬＫ１依存性細胞生存を予防する）
オートファジーの最もよく確立された機能の１つは、栄養枯渇の条件下で細胞生存を促
進することである。例えば、ＭＥＦにおけるＡＴＧ５の遺伝的除去は通常の培地条件では
細胞の細胞生存に効果を有さないが、そのような細胞が飢餓培地に入れられると、対照細
胞と比較して大幅に加速された速度でアポトーシスを受ける。同様に、本発明者らは、Ｕ
ＬＫ１およびＵＬＫ２に対するＲＮＡｉが、栄養枯渇条件下での細胞生存能力の損失にお
いて、ＡＴＧ５に対するＲＮＡｉを表現型模写することを以前に実証した。本発明者らの
小分子ＵＬＫ１阻害剤が栄養枯渇条件下で細胞生存を同様に制御するか否かを検査するた
めに、本発明者らは、通常の培地、アミノ酸枯渇培地、またはグルコース枯渇培地という
状況において、ＭＥＦを化合物１４で処理した。アミノ酸枯渇後２４時間で、ビヒクル処
理したＭＥＦの２０％が、伝統的なアポトーシスマーカーであるＡｎｎｅｘｉｎＶに対し
て陽性であった（図８Ａ）のに対し、化合物１４で処理した細胞の５０％がＡｎｎｅｘｉ
ｎＶ陽性であった。同様の効果がグルコース枯渇ＭＥＦにおいても見られ、ここで、化合
物１４は、細胞死も促進した。アミノ酸飢餓細胞のイムノブロット経時分析は、活性開裂
カスパーゼ−３およびその標的ＰＡＲＰの開裂が、飢餓化合物１４で共処理された細胞に
おいてのみかなり観察されたことを明らかにし（図８Ｂ）、これは、免疫細胞化学による
アポトーシスマーカーと並行していた（図８Ｃ）。興味深いことに、イムノブロット分析
は、化合物１４処理が、ＵＬＫ１およびＡｔｇ１３タンパク質レベルの損失を誘発したが
、栄養枯渇条件においてのみであり、栄養豊富条件ではしなかったことを明らかにした。
おそらくＵＬＫ１が活性化されているこの状況においてのみ、化合物１４の直接結合がＵ
ＬＫ１代謝回転を刺激する（図８Ｂ）。
（小分子ＵＬＫ１阻害剤は触媒ｍＴＯＲ阻害剤に対する細胞増殖抑制応答を細胞毒性応
答に変換する）
腫瘍細胞、特に、化学療法または標的治療薬からの代謝的ストレスに直面している腫瘍
細胞の生存におけるオートファジーの役割には、大きな関心が寄せられてきた。本発明者
らは、次に、化合物１４が、オートファジーが積極的に関わっている条件下で選択的に、
腫瘍細胞においてＭＥＦと同様にアポトーシスを促進するか否かを検査した。Ｕ８７ＭＧ
膠芽細胞腫細胞およびネズミＫｒａｓ ｐ５３肺癌細胞において、化合物１４は、栄養飢
餓状態で選択的にアポトーシス（ＡｎｎｅｘｉｎＶ＋細胞）を促進した（図９Ａ）。ｍＴ
ＯＲ活性がＵＬＫ１活性の支配的調節因子であること、および本発明者らが以前にｍＴＯ
Ｒ触媒阻害剤による細胞の処理がＵＬＫ１活性を誘発するために十分であることに留意し
ていたことを考慮して、本発明者らは、ｍＴＯＲ触媒阻害剤による治療の文脈において、
ＵＬＫ１阻害剤に付加する効果を検査した。ｍＴＯＲＣ１阻害に対して感受性であるよう
によく確立された細胞株、Ａ５４９肺がん細胞を使用して、本発明者らは、一定の細胞増
殖抑制成長の停止を誘発する１マイクロモル用量のｍＴＯＲ触媒阻害剤ＡＺＤ８０５５を
保ちながら、漸増用量のＵＬＫ１阻害剤で処理した。本発明者らは、ＡＺＤ８０５５と組
み合わせた５μＭの化合物１４が、５μＭの化合物１４単独の９％またはＡＺＤ８０５５
単独で処理したそれらの細胞の６％と比較して、Ａ５４９細胞の２２％においてアポトー
シスを引き起こしたことを観察した。Ａｎｎｅｘｉｎ−Ｖ＋アポトーシスＡ５４９細胞の
誘導は、化合物１４の１０または２０μＭ投薬時にさらに一層劇的に高められた（図９Ｃ
）。ＵＬＫ１阻害剤と組み合わせた栄養枯渇のあるＭＥＦにおいて観察された通り、イム
ノブロット分析は、細胞死のＦＡＣＳ分析と並行して、ＵＬＫ１およびｍＴＯＲ阻害剤の
組合せのみが、Ａ５４９細胞においてカスパーゼ活性化を引き起こすことを明らかにした
（図９Ｂ）。総ＵＬＫ１レベルおよびＡｔｇ１３レベルの分解は、オートファジー活性化
刺激（ＡＺＤ８０５５）およびＵＬＫ１阻害剤の存在下でのみ、先の通りに観察された。
ＵＬＫ１がｍＴＯＲ阻害後にその効果を媒介する化合物１４の重要な標的であることを
実証するための別の検査として、ｍＴＯＲ阻害剤ＡＺＤ８０５５による処理後にＬＣ３斑
点形成を調節する、化合物１４の最上位の５つのキナーゼ標的のそれぞれのＲＮＡｉ媒介
性抑制の能力を検査した。図９Ｄに見られる通り、ＵＬＫ１に対するＲＮＡｉは、ＬＣ３
斑点を誘発するＡＺＤ８０５５の能力を完全に取り除いたのに対し、ＦＡＫ、Ｓｒｃ、Ａ
ｕｒｏｒａＡまたはＪＡＫ３に対するＲＮＡｉは、効果を有さなかった。これらの所見は
、細胞増殖をｍＴＯＲに依存している腫瘍細胞が、ｍＴＯＲ阻害時にＵＬＫ１を誘発し、
これが細胞生存機構の役割を果たすという、本発明者らの仮説を支持するものである。腫
瘍細胞をＵＬＫ１阻害剤で前処理する場合、ＵＬＫ１のｍＴＯＲ依存性活性化および付随
する生存有益性を予防する。本発明者らは、ＵＬＫ１小分子阻害剤が、高レベルのｍＴＯ
Ｒ活性に集中している腫瘍において最も有効であると期待している（図３）。
開示化合物、組成物および方法の原理が適用され得る多くの可能な実施形態を考慮して
、例証されている実施形態は本発明の好ましい例に過ぎず、本発明の範囲を限定するもの
として解釈されるべきではないことを認識すべきである。

Claims (37)

  1. それを必要とする対象における疾患または状態を治療するための方法であって、それを
    必要とする対象に、
    治療有効量の、式Ａ：
    ［式Ａ中、
    Ｒ１０は、ハロゲン；−ＯＲ１１（ここで、Ｒ１１は、Ｈ、任意選択で置換されている
    アリール、および任意選択で置換されているヘテロアリールからなる群から選択される）
    ；−ＮＲ１Ｒ２（ここで、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、Ｈ、任意選択で置換されて
    いるアリール、任意選択で置換されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシ
    クロアルキル、および任意選択で置換されているアルキルからなる群から選択されるか、
    またはＮＲ１Ｒ２は、一緒になって、ヘテロ環を形成する）からなる群から選択されるか
    ；
    またはＲ４およびＲ１０は、一緒になって、環式構造を形成し；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ
    、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキ
    シ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、任意選択で置換されているア
    ルキル、ヒドロキシル、およびハロゲンからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、もしくは任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換
    されているカルボキシル、シアノ、およびニトロからなる群から選択されるか、
    またはＲ５およびＲ６は、一緒になって、環式構造を形成し；
    Ｒ６は、Ｈまたはハロアルキルである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩と、
    治療有効量のｍＴＯＲ阻害剤
    とを共投与するステップを含む、方法。
  2. それを必要とする対象における疾患または状態を治療するための方法であって、対象に
    、
    治療有効量の、
    ２−（置換）アミノ−４−（置換）アミノ−５−ハロ−ピリミジン、
    ２−（置換）アミノ−４−（置換）アミノ−５−（ハロ）アルキル−ピリミジン、
    ２−（置換）アミノ−４−（置換）オキソ−５−ハロ−ピリミジン、
    ２−（置換）アミノ−４−（置換）オキソ−５−（ハロ）アルキル−ピリミジン、
    ２−（置換）アミノ−４−（置換）チオ−５−ハロ−ピリミジン、および
    ２−（置換）アミノ−４−（置換）チオ−５−（ハロ）アルキル−ピリミジン
    からなる群から選択される少なくとも１つのＵＬＫ１阻害剤と、
    治療有効量のｍＴＯＲ阻害剤
    とを共投与するステップを含む、方法。
  3. 疾患または状態が、免疫抑制、抗再狭窄、がん、コーデン症候群、ポイツ・ジェガーズ
    症候群、結節性硬化症（ＴＳＣ）、ＬＡＭ（リンパ脈管筋腫症）、および加齢黄斑変性か
    らなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１または２に記載の方法。
  4. 疾患または状態が、腎細胞癌、膵臓癌、結節性硬化症（ＴＳＣ）、リンパ腫、子宮内膜
    癌、乳癌、結腸癌、前立腺癌、膠芽細胞腫、星状細胞腫、多発性骨髄腫、および肝細胞癌
    からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項３に記載の方法。
  5. 疾患または状態が、結節性硬化症（ＴＳＣ）である、請求項１に記載の方法。
  6. 疾患または状態が、ｍＴＯＲ依存性である、請求項１から５のいずれか一項に記載の方
    法。
  7. それを必要とする対象における抗がん剤耐性疾患を治療するための方法であって、抗が
    ん剤耐性疾患を有する対象に、治療有効量の、式Ａ：
    ［式Ａ中、
    Ｒ１０は、ハロゲン；−ＯＲ１１（ここで、Ｒ１１は、Ｈ、任意選択で置換されている
    アリール、または任意選択で置換されているヘテロアリールである）；−ＮＲ１Ｒ２（こ
    こで、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意
    選択で置換されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、およ
    び任意選択で置換されているアルキルからなる群から選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は
    、一緒になって、ヘテロ環を形成する）からなる群から選択されるか；
    またはＲ４およびＲ１０は、一緒になって、環式構造を形成し；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ
    、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキ
    シ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、任意選択で置換されているア
    ルキル、ヒドロキシル、およびハロゲンからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、もしくは任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換
    されているカルボキシル、シアノ、およびニトロからなる群から選択されるか、
    またはＲ５およびＲ６は、一緒になって、環式構造を形成し；
    Ｒ６は、Ｈまたはハロアルキルである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含む、方
    法。
  8. 抗がん剤耐性疾患が、ｍＴＯＲ阻害剤耐性がんを含む、請求項７に記載の方法。
  9. ｍＴＯＲ阻害剤耐性がんが、膠芽細胞腫、転移性固形腫瘍、乳がん、前立腺がん、非小
    細胞肺がん、結腸直腸がん、膵臓がん、腎細胞癌、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病、黒色腫、
    腺癌、結腸直腸、および腎臓がんからなる群から選択される少なくとも１つである、請求
    項８に記載の方法。
  10. それを必要とする対象におけるオートファジー媒介性の疾患または状態を治療するため
    の方法であって、対象に、治療有効量の、式Ａ：
    ［式Ａ中、
    Ｒ１０は、ハロゲン；−ＯＲ１１（ここで、Ｒ１１は、Ｈ、任意選択で置換されている
    アリールおよび任意選択で置換されているヘテロアリールからなる群から選択される）；
    −ＮＲ１Ｒ２（ここで、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、Ｈ、任意選択で置換されてい
    るアリール、任意選択で置換されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシク
    ロアルキル、および任意選択で置換されているアルキルからなる群から選択されるか、ま
    たはＮＲ１Ｒ２は、一緒になって、ヘテロ環を形成する）からなる群から選択されるか；
    またはＲ４およびＲ１０は、一緒になって、環式構造を形成し；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ
    、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキ
    シ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、任意選択で置換されているア
    ルキル、ヒドロキシル、およびハロゲンからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、または任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換さ
    れているカルボキシル、シアノ、およびニトロからなる群から選択されるか、
    またはＲ５およびＲ６は、一緒になって、環式構造を形成し；
    Ｒ６は、Ｈまたはハロアルキルである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩を投与するステップを含み、
    オートファジー媒介性の疾患または状態は、遺伝子ＳＴＫ１１、ＰＴＥＮ、ＴＳＣ１、
    ＴＳＣ２、および／もしくはＰＩＫ３ＣＡにおける突然変異から生じる疾患もしくは状態
    、またはｍＴＯＲ基質バイオマーカーであるホスホ−Ｓ６Ｋもしくはホスホ−４ｅｂｐ１
    に関連する疾患もしくは状態を含む、方法。
  11. 疾患または状態が、結節性硬化症（ＴＳＣ）、がん、新生物、クローン病、パーキンソ
    ン病、アルツハイマー病、および成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症（ＳＥＮＤＡ
    ）からなる群から選択される少なくとも１つを含む、請求項１０に記載の方法。
  12. それを必要とする対象におけるオートファジー媒介性状態を治療するための方法であっ
    て、対象に、治療有効量の、少なくとも１つのＵＬＫ１阻害剤を投与するステップを含む
    、方法。
  13. 化合物が、式Ｉ：
    ［式Ｉ中、
    Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意選択
    で置換されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任
    意選択で置換されているアルキルからなる群から選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は、一
    緒になって、ヘテロ環を形成し；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ
    、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキ
    シ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、および任意選択で置換されて
    いるアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択
    され；
    Ｒ６は、Ｈである］
    の構造を有する、請求項１から１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. 化合物が、
    （ｉ）
    ［式中、
    Ｒ１は、Ｈであり；
    Ｒ２は、
    からなる群から選択され；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ
    、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキ
    シ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、および任意選択で置換されて
    いるアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシ、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置換
    されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択さ
    れ；
    Ｒ６は、Ｈである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩；
    （ｉｉ）
    ［式中、
    Ｒ１は、Ｈであり；
    Ｒ２は、任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換されているヘテロアリー
    ル、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任意選択で置換されているアルキ
    ルからなる群から選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は、一緒になって、ヘテロ環を形成し
    ；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアリールオキシ、任意選択で置換されているヘテロ
    アリールオキシ、および任意選択で置換されているアルコキシからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択
    され；
    Ｒ６は、Ｈである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩；
    （ｉｉｉ）
    ［式中、
    Ｒ１は、Ｈであり；
    Ｒ２は、任意選択で置換されているヘテロアリール縮合環であり；
    Ｒ４は、−ＮＲ７Ｒ８であり、ここで、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は、任意選択で置換さ
    れているヘテロアリール縮合環であり；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択
    され；
    Ｒ６は、Ｈである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩
    からなる群から選択される、請求項１から１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. それを必要とする対象におけるｍＴＯＲ阻害剤治療の有効性を決定するための方法であ
    って、
    ｍＴＯＲ阻害剤が投与されているかまたは投与される予定の対象由来の生物学的試料に
    おけるｍＴＯＲ基質であるホスホ−Ｓ６Ｋおよびホスホ−４ｅｂｐ１の少なくとも一方の
    レベルを検出する少なくとも１つのアッセイを実施するステップと；
    ｍＴＯＲ基質であるホスホ−Ｓ６Ｋおよびホスホ−４ｅｂｐ１の少なくとも一方のレベ
    ルを、正常組織において見られるそれぞれの対照レベルと比較するステップ
    とを含む方法。
  16. ［式中、
    Ｒ１は、Ｈであり；
    Ｒ２は、
    からなる群から選択され；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ
    、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキ
    シ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、および任意選択で置換されて
    いるアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシ、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置換
    されているアルコキシおよび任意選択で置換されているアリールからなる群から選択され
    ；
    Ｒ６は、Ｈである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩。
  17. Ｒ２が、
    からなる群から選択される、請求項１６に記載の化合物。
  18. ［式中、
    Ｒ１は、Ｈであり、
    Ｒ２は、任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換されているヘテロアリー
    ル、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任意選択で置換されているアルキ
    ルからなる群から選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は、一緒になって、ヘテロ環を形成し
    ；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアリールオキシ、任意選択で置換されているヘテロ
    アリールオキシ、および任意選択で置換されているアルコキシからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択
    され；
    Ｒ６は、Ｈである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩。
  19. ［式中、
    Ｒ１は、Ｈであり；
    Ｒ２は、任意選択で置換されているヘテロアリール縮合環であり；
    Ｒ４は、−ＮＲ７Ｒ８であり、ここで、Ｒ７は、Ｈであり、Ｒ８は、任意選択で置換さ
    れているヘテロアリール縮合環であり；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択
    され；
    Ｒ６は、Ｈである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩。
  20. Ｒ４が、−ＮＲ７Ｒ８であり、ここで、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立に、Ｈ、任意選
    択で置換されているアリール、任意選択で置換されているヘテロアリール、シクロアルキ
    ル、任意選択で置換されているアルキル、および任意選択で置換されているアシルからな
    る群から選択される、請求項１６に記載の化合物。
  21. Ｒ７が、Ｈであり、Ｒ８が、Ｎ−アルキルベンズアミド、フェニル、アルコキシ置換フ
    ェニル、シクロプロピル、シクロブチル、アルコキシアルキル、およびハロアルキルから
    なる群から選択される、請求項２０に記載の化合物。
  22. Ｒ４が、フェノキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、および−Ｏ−（Ｎ−アルキルベンズ
    アミド）からなる群から選択される、請求項１８に記載の化合物。
  23. Ｒ４が、
    である、請求項１８に記載の化合物。
  24. Ｒ２が、アルコキシ置換フェニルである、請求項１８に記載の化合物。
  25. Ｒ２が、
    である、請求項１８に記載の化合物。
  26. Ｒ２が、少なくとも１個のヘテロ原子を含む、任意選択で置換されている二環式縮合環
    である、請求項１８または１９に記載の化合物。
  27. Ｒ５が、ハロアルキルおよびハロからなる群から選択される、請求項１６から２６のい
    ずれか一項に記載の化合物。
  28. Ｒ５が、ＣＦ３、Ｂｒ、およびＣｌからなる群から選択される、請求項１６から２６の
    いずれか一項に記載の化合物。
  29. 請求項１６から２８のいずれかに記載の化合物と、少なくとも１つの薬学的に許容され
    る添加物とを含む、医薬組成物。
  30. 少なくとも１つのｍＴＯＲ阻害剤をさらに含む、請求項２９に記載の医薬組成物。
  31. 式Ａ：
    ［式Ａ中、
    Ｒ１０は、ハロゲン；−ＯＲ１１（ここで、Ｒ１１は、Ｈ、任意選択で置換されている
    アリール、または任意選択で置換されているヘテロアリールである）；−ＮＲ１Ｒ２（こ
    こで、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意
    選択で置換されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、およ
    び任意選択で置換されているアルキルからなる群から選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は
    、一緒になって、ヘテロ環を形成する）からなる群から選択されるか；またはＲ４および
    Ｒ１０は、一緒になって、環式構造を形成し；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ
    、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキ
    シ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、任意選択で置換されているア
    ルキル、ヒドロキシル、およびハロゲンからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシもしくは任意選択で置換されているアリール、任意選択で置換さ
    れているカルボキシル、シアノ、およびニトロからなる群から選択されるか、またはＲ５
    およびＲ６は、一緒になって、環式構造を形成し；
    Ｒ６は、Ｈまたはハロアルキルである］
    の構造を有する化合物、または薬学的に許容されるその塩と；
    ｍＴＯＲ阻害剤と；
    少なくとも１つの薬学的に許容される添加物
    とを含む、医薬組成物。
  32. 化合物が、式Ｉ：
    ［式Ｉ中、
    Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、Ｈ、任意選択で置換されているアリール、任意選択
    で置換されているヘテロアリール、任意選択で置換されているシクロアルキル、および任
    意選択で置換されているアルキルからなる群から選択されるか、またはＮＲ１Ｒ２は、一
    緒になって、ヘテロ環を形成し；
    Ｒ４は、任意選択で置換されているアミノ、任意選択で置換されているアリールオキシ
    、任意選択で置換されているヘテロアリールオキシ、任意選択で置換されているアルコキ
    シ、Ｎ−ヘテロ環式、任意選択で置換されているチオール、および任意選択で置換されて
    いるアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ヒドロキシル、任意選択で置換されているアルキル、ハロ、任意選択で置
    換されているアルコキシ、および任意選択で置換されているアリールからなる群から選択
    され、
    Ｒ６は、Ｈである］
    の構造を有する、請求項３１に記載の医薬組成物。
  33. ＹＡＮＷＬＡＡＳＩＹＬＤＧＫＫＫ（配列番号１）を含む、組換えペプチド。
  34. 検出可能な標識とさらにコンジュゲートしている、請求項３３に記載の組換えペプチド
    。
  35. 検出可能な標識が、フルオロフォアまたは放射性同位体を含む、請求項３４に記載の組
    換えペプチド。
  36. ＵＬＫ１のキナーゼ活性を阻害する化合物を同定するスクリーニング方法であって、
    候補化合物、ＵＬＫ１、および請求項３３から３５のいずれか一項に記載の組換えペプ
    チドを接触させるステップと；
    候補化合物の存在下および非存在下で、組換えペプチドのリン酸化を検出するステップ
    と；
    候補化合物の非存在下と比較して候補化合物の存在下で組換えペプチドのリン酸化が減
    少している場合に、ＵＬＫ１のキナーゼ活性を阻害する化合物を同定するステップ
    とを含む、方法。
  37. からなる群から選択される化合物、または薬学的に許容されるその塩。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022017384A (ja) * 2014-08-25 2022-01-25 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ 新規ｕｌｋ１阻害剤およびそれを使用する方法

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11214565B2 (en) 2015-11-20 2022-01-04 Denali Therapeutics Inc. Compound, compositions, and methods
US11028080B2 (en) * 2016-03-11 2021-06-08 Denali Therapeutics Inc. Substituted pyrimidines as LRKK2 inhibitors
EP3998261A1 (en) 2016-06-16 2022-05-18 Denali Therapeutics Inc. Pyrimidin-2-ylamino-1h-pyrazols as lrrk2 inhibitors for use in the treatment of neurodegenerative disorders
EP3630291B1 (en) * 2017-05-26 2024-01-10 Cancer Research Technology Limited Benzimidazolone derived inhibitors of bcl6
WO2019043208A1 (en) 2017-09-04 2019-03-07 F. Hoffmann-La Roche Ag DIHYDROQUINOLINONES
US10883992B2 (en) * 2018-02-22 2021-01-05 Regents Of The University Of Minnesota Universal kinase substrates and methods of use thereof
CN111362928A (zh) * 2018-12-26 2020-07-03 上海喆邺生物科技有限公司 2,4-二氨基嘧啶衍生物
CN111362922A (zh) * 2018-12-26 2020-07-03 上海喆邺生物科技有限公司 2,4-二氨基嘧啶衍生物及其用途
SG11202112171XA (en) 2019-05-10 2021-12-30 Deciphera Pharmaceuticals Llc Heteroarylaminopyrimidine amide autophagy inhibitors and methods of use thereof
PL3966207T3 (pl) 2019-05-10 2024-03-04 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Fenyloaminopirymidynoamidowe inhibitory autofagii i sposoby ich zastosowania
JP2022536540A (ja) * 2019-06-17 2022-08-17 デシフェラ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー アミノピリミジンアミドオートファジー阻害剤およびその使用方法
WO2021003417A1 (en) 2019-07-03 2021-01-07 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Tyrosine kinase non-receptor 1 (tnk1) inhibitors and uses thereof
WO2021098883A1 (zh) * 2019-11-21 2021-05-27 浙江同源康医药股份有限公司 用作egfr激酶抑制剂的化合物及其应用
US20230227439A1 (en) * 2019-12-06 2023-07-20 Yale University Spak/osr inhibitors and methods of using same
JP2023513016A (ja) * 2020-01-30 2023-03-30 スミトモ ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド Ｎｅｋ２阻害剤としてのアミノピリミジニルアミノベンゾニトリル誘導体
CN115023421A (zh) * 2020-02-12 2022-09-06 优迈特株式会社 含氟嘧啶化合物及其制造方法
WO2021163627A1 (en) * 2020-02-14 2021-08-19 Salk Institute For Biological Studies Macrocyclic ulk1/2 inhibitors
CA3171187A1 (en) * 2020-02-14 2021-08-19 Salk Institute For Biological Studies Inhibitors of ulk1/2 and methods of using same
US20230130766A1 (en) * 2020-02-14 2023-04-27 Salk Institute For Biological Studies Mono and combination therapies with ulk1/2 inhibitors
US11673879B2 (en) 2020-03-31 2023-06-13 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Substituted pyrimidines and methods of use
CN111484484B (zh) * 2020-04-13 2021-11-23 沈阳药科大学 含芳杂环的2,4-二芳氨基嘧啶衍生物及其制备与应用
CN111732548B (zh) * 2020-06-11 2022-06-17 浙江大学 N2-氨甲酰芳环-2-氨基嘧啶类衍生物及其医药用途
US20230373960A1 (en) * 2020-09-22 2023-11-23 Beigene, Ltd. Indoline compounds and derivatives as egfr inhibitors
WO2022063140A1 (en) * 2020-09-23 2022-03-31 Shenzhen Ionova Life Science Co., Ltd. Pyrimidine and pyridine derivatives as hpk1 modulator and methods using same
US20230332243A1 (en) * 2020-09-30 2023-10-19 Salk Institute For Biological Studies Patient selection biomarkers for treatment with ulk inhibitors
CN112920124B (zh) * 2021-01-29 2024-03-01 安徽医科大学 一种嘧啶-2,4-二胺类化合物及其制备方法与应用
WO2023059786A1 (en) * 2021-10-06 2023-04-13 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Inhibitors of ulk1 and methods of use
CN117736198A (zh) * 2022-09-21 2024-03-22 科辉智药生物科技(深圳)有限公司 大环含氮冠醚化合物及其作为蛋白激酶抑制剂的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006518386A (ja) * 2003-02-20 2006-08-10 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ピリミジン化合物
JP2006520354A (ja) * 2003-03-14 2006-09-07 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 新生物疾患、炎症および免疫系障害の処置に有用な２，４−ジ（フェニルアミノ）ピリミジン
JP2017526674A (ja) * 2014-08-25 2017-09-14 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ 新規ｕｌｋ１阻害剤およびそれを使用する方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675189A (en) 1980-11-18 1987-06-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Microencapsulation of water soluble active polypeptides
JPS60100516A (ja) 1983-11-04 1985-06-04 Takeda Chem Ind Ltd 徐放型マイクロカプセルの製造法
CA1236641A (en) 1984-07-06 1988-05-10 Motoaki Tanaka Copolymer of lactic acid and glycolic acid and method for producing same
JP2551756B2 (ja) 1985-05-07 1996-11-06 武田薬品工業株式会社 ポリオキシカルボン酸エステルおよびその製造法
GB0206215D0 (en) * 2002-03-15 2002-05-01 Novartis Ag Organic compounds
UA80767C2 (en) * 2002-12-20 2007-10-25 Pfizer Prod Inc Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
US7504396B2 (en) * 2003-06-24 2009-03-17 Amgen Inc. Substituted heterocyclic compounds and methods of use
WO2005049021A1 (en) 2003-11-03 2005-06-02 Oy Helsinki Transplantation R & D Ltd Materials and methods for inhibiting neointimal hyperplasia
WO2006124874A2 (en) * 2005-05-12 2006-11-23 Kalypsys, Inc. Inhibitors of b-raf kinase
DE102007010801A1 (de) * 2007-03-02 2008-09-04 Bayer Cropscience Ag Diaminopyrimidine als Fungizide
EP2231620A1 (en) * 2007-12-03 2010-09-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Diaminopyridines for the treatment of diseases which are characterised by excessive or anomal cell proliferation
WO2009083185A2 (en) 2007-12-28 2009-07-09 Fovea Pharmaceuticals Sa Compositions and methods for prophylaxis and treatment of cellular degenerative ophthalmic disorders
CA2723205C (en) 2008-04-16 2017-03-14 Portola Pharmaceuticals, Inc. 2,6-diamino-pyrimidin-5-yl-carboxamides as syk or jak kinase inhibitors
US8338439B2 (en) * 2008-06-27 2012-12-25 Celgene Avilomics Research, Inc. 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
CA2760932A1 (en) * 2009-05-04 2010-11-11 Thierry Nivaggioli Mtor pathway inhibitors for treating ocular disorders
CA2763720A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Cellzome Limited Sulfonamides and sulfamides as zap-70 inhibitors
US20130040310A1 (en) 2009-12-15 2013-02-14 Salk Institute For Biological Studies Ulk1 compositions, inhibitors, screening and methods of use
EP2521913A4 (en) 2010-01-08 2013-05-15 Agency Science Tech & Res METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
WO2011133668A2 (en) * 2010-04-20 2011-10-27 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for the treatment of cancer
EA201291482A1 (ru) 2010-07-09 2013-10-30 Байоджен Айдек Хемофилия Инк. Химерные факторы коагуляции
DE102010034699A1 (de) * 2010-08-18 2012-02-23 Merck Patent Gmbh Pyrimidinderivate
US20130252950A1 (en) * 2010-09-23 2013-09-26 President And Fellows Of Harvard College Targeting mtor substrates in treating proliferative diseases
WO2012045195A1 (en) * 2010-10-09 2012-04-12 Abbott Laboratories Pyrrolopyrimidines as fak and alk inhibiters for treatment of cancers and other diseases
US8691777B2 (en) 2011-01-27 2014-04-08 Emory University Combination therapy
CA2864394C (en) 2011-03-02 2021-10-19 Jack Roth A method of predicting a response to a tusc2 therapy
CN103619873A (zh) 2011-03-07 2014-03-05 泰莱托恩基金会 Tfeb变体及其应用
CN103945850A (zh) * 2011-11-15 2014-07-23 诺华股份有限公司 磷酸肌醇-3-激酶抑制剂与Janus激酶2-信号转导和转录激活因子5通路的调节剂的组合
US20130310340A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Method of treating muscular degradation
US20150250808A1 (en) 2012-10-15 2015-09-10 Vojo P. Deretic Treatment of autophagy-based disorders and related pharmaceutical compositions, diagnostic and screening assays and kits
PT2914296T (pt) * 2012-11-01 2018-10-30 Infinity Pharmaceuticals Inc Tratamento de cancros utilizando moduladores de isoformas de pi3-quinase
US20150328193A1 (en) 2012-12-17 2015-11-19 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Treatment of mtor hyperactive related diseases and disorders
CN103059030B (zh) * 2012-12-28 2015-04-29 北京师范大学 一种具有粘着斑激酶抑制作用的嘧啶类化合物及其制备方法和应用
CA2899281C (en) 2013-01-25 2022-05-31 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidinediamine compounds for use in treating or preventing autoimmune alopecia

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006518386A (ja) * 2003-02-20 2006-08-10 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ピリミジン化合物
JP2006520354A (ja) * 2003-03-14 2006-09-07 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 新生物疾患、炎症および免疫系障害の処置に有用な２，４−ジ（フェニルアミノ）ピリミジン
JP2017526674A (ja) * 2014-08-25 2017-09-14 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ 新規ｕｌｋ１阻害剤およびそれを使用する方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022017384A (ja) * 2014-08-25 2022-01-25 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ 新規ｕｌｋ１阻害剤およびそれを使用する方法

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