JP2011042788A - ウレタン基を含有するシリル化ポリマーを含む硬化性物質、ならびに封止剤、接着剤、結合剤および/または表面改変剤におけるその使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、ウレタン基を含有するシリル化ポリマーを含む硬化性物質、ならびに封止剤、接着剤、結合剤および/または表面改変剤におけるその使用に関する。
【選択図】なし
Description
UXSiV(4−X) (1)
(式中、Uは、水および場合により触媒の存在下で非加水分解性である、同一または異なる基を表し、Vは、水および場合により触媒の存在下で加水分解性である、同一または異なる基、あるいはヒドロキシル基を表し、xは1、2、3または4を表す)
そうした化合物には、例えば、トリメトキシシリルおよびトリエトキシシリル基を担持したものが含まれる。
a)1つまたは複数のイソシアネート基を含む少なくとも1つの化合物を、
b)1つまたは複数のアルコキシシリル基を担持し、追加的に少なくとも1つのヒドロキシル基を担持する少なくとも1つの化合物と、
c)場合により1つまたは複数の触媒の存在下、
d)場合により、反応生成物に対して反応性のさらなる成分、より特定すれば例えばアルコール、アミン、チオール、有機フッ素ヒドロキシ化合物、アルコキシシランおよび/または水などのプロトン性水素を有する官能基を保有する成分の存在下、
e)場合により、例えば溶媒、プロセス補助剤および/または懸濁物などの反応生成物および反応物に対して反応性のないさらなる化合物の存在下で、
反応して得ることができるウレタン基含有(プレ)ポリマーおよび/または反応生成物を含む革新的な硬化性物質を提供し、また、
これらの硬化性物質を含む調製物も提供する。
aは1〜3の整数、好ましくは3であり、
bは0〜2、好ましくは0〜1の整数、より好ましくは0であり、aとbの合計は3であり、
cは0〜22、好ましくは0〜12、より好ましくは0〜8、非常に好ましくは0〜4より特定すれば1または3の整数であり、
dは1〜500、好ましくは1〜100、より好ましくは2〜20、特に好ましくは2〜10の整数であり、
eは0〜10000、好ましくは1〜2000、より好ましくは2〜2000、より特定すれば2〜500の整数であり、
fは0〜1000、好ましくは0〜100、より好ましくは0〜50、より特定すれば0〜30の整数であり、
gは0〜1000、好ましくは0〜200、より好ましくは0〜100、より特定すれば0〜70の整数であり、
h、iおよびjは互いに独立に、0〜500、好ましくは0〜300、より好ましくは0〜200、より特定すれば0〜100の整数であり、
nは2〜8の整数であり、
但し、指数d〜jを有するフラグメントは互いに自由に順序を変えることができる、すなわち、ポリエーテル鎖内の配列中で互いに交換可能であり、
Rは、1〜20個、より特定すれば1〜6個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分岐状飽和の単一もしくは多数不飽和アルキル基、または1〜20個の炭素原子を有するハロアルキル基から選択される同じかまたは異なる1つまたは複数の基である。好ましくは、Rは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n−ブチルおよびsec−ブチル基に対応し、また、
R1は、ヒドロキシル基あるいは1〜1500個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和の直鎖状、分岐状もしくは環状またはさらに置換されたオキシ有機基(その鎖はO、S、Siおよび/またはNなどのヘテロ原子が割り込んでもよい)、あるいは、オキシ芳香族系、好ましくはアルコキシ、アリールアルコキシもしくはアルキルアリールアルコキシ基を含む基、より特定すればポリエーテル基(その炭素鎖は酸素原子が割り込んでもよい)、あるいは、1つもしくは複数の縮合オキシ芳香基または任意により分岐状のシリコーン含有有機基であり、
R2またはR3、さらにR5またはR6は、同様にかまたは互いに独立に、H、および/または飽和または単一もしくは場合により多数不飽和の、さらに置換されたものを含む、場合により一価もしくは多価の炭化水素基であり、その基R5またはR6は一価炭化水素基である。炭化水素基はフラグメントYを介して脂環的に架橋されていてもよく;Yは存在しないか、また1つまたは2つのメチレン単位を有するメチレン架橋であってもよく;Yが存在しない場合、R2またはR3は互いに独立に、1〜20個、好ましくは1〜10個の炭素原子直鎖状または分岐状基であり、より好ましくはメチル、エチル、プロピルもしくはブチル、ビニル、アリル基またはフェニル基である。好ましくは、2つの基R2またはR3のうちの少なくとも1つは水素である。R2−R3は−CH2CH2CH2CH2基であってもよく、したがってYは−(CH2CH2−)基である。炭化水素基R2およびR3はさらに置換されていてもよく、ハロゲン、ヒドロキシル基またはグリシジルオキシプロピル基などの官能基を担持することができる。
R4はその出現ごとに独立に、1〜24個の炭素原子の直鎖状または分岐状アルキル基、または場合により同様にアルキル基を担持していてもよい芳香族もしくは脂環式基であり、
R7およびR8は互いに独立に、水素であるかまたはアルキル、アルコキシ、アリールもしくはアラルキル基であり、
R9、R10、R11およびR12は互いに独立に、水素であるかまたはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリールもしくはアラルキル基である。炭化水素基はフラグメントZを介して脂環的または芳香族的に架橋されていてもよく、Zは二価アルキレン基またはアルケニレン基を表すことも可能であり、但し、指数d、e、fおよび/またはhを有するフラグメントは互いに自由に順序を変えることができる、すなわち、ポリエーテル鎖内で互いに交換可能であり、統計的分布かまたはブロック様配列で選択的に存在することができ、したがって、ポリマー鎖内の配列中で互いに交換可能である。
R1−H(3)
(このHはアルコールまたはフェノール化合物のOH基に属する)、式(3)の出発化合物は単独で使用しても、少なくとも1つの反応性ヒドロキシル基を有するものを互いに混合して使用してもよい;したがって出発化合物は水であってもよい。
UXSiV(4−X) (4)
(式中、Uは、最大100℃までの温度で、水および触媒量のブレンステッド酸の存在下で非加水分解性である、同一であっても異なっていてもよい基を表し、
Vは、最大100℃までの温度で、水および触媒量のブレンステッド酸の存在下で加水分解性である、同一であっても異なっていてもよい基を表すか、またはヒドロキシル基を表し、xは1、2、3または4である)
X1、X2およびX3は互いに独立に、1〜8個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、
Aは、カルボキシル、カルバメート、アミド、カーボネート、ウレイドまたはスルホネート基含有基を表すか、または酸素原子を表し、
wは1〜8の整数であり、
vは1〜20、好ましくは1〜15、より特定すれば1〜5の整数である)
のシラン化合物である。
(A)ウレタン化されたシリル基担持プレポリマー、および
(B)全混合物に対して15重量%未満の発泡剤
を含む発泡性組成物を調製することができる。
酸化物、例えばBeO、MgO、Al2O3、SiO2、CaO、TiO2、Cr2O3、MnO、Fe2O3、ZnO、ZrO2、SrO、Y2O3、BaO、CeO2、UO2、および/または、
炭化物、例えばB4C、Be2C、Be4C、Al4C3、SiC、TiC、Cr3C2、Mn3C、Fe3C、SrC2、YC2、ZrC、NbC、Mo2C、BaC2、CeC2、HfC、TaC、WC、UC、例えばグラファイト、カーボンブラックまたは黒鉛化炭素材の形態の炭素、および/または、
窒化物、例えばBe3N2、BN、Mg3N2、AlN、Si3N4、Ca3N2、TiN、VN、CrN、Mn3N2、Sr3N2、ZrN、NbN、Mo3N2、HfN、TaN、WN2、UN、および/または、
ホウ化物、例えばAlB4、CaB6、TiB2、VB2、CrB2、MnB、FeB、CoB、NiB、SrB6、YB6、ZrB2、NbB2、MoB2、BaB6、LaB6、CoB6、HfB2、TaB2、WB、TUB4、および/またはケイ化物、例えばCaSi、Ti5Si3、V5Si3、CrSi2、FeSi、CoSi、ZrSi2、NbSi2、MoSi2、TaSi2、WSi2、および/または上記セラミック物質の混合物が含まれる。
− 同一焼成温度で比較的短い時間で、および/または
− 同様の時間で比較的低い焼成温度で
優れた物理的および機械的特性を有する、割れのないセラミック製品の焼成が可能であることがここに分かった。
4倍のトリアルコキシシラン官能基を有する実質的に無色の高粘度シリルポリエーテル
モノマー付加による化学的構築(construction):ポリプロピレングリコールモノブチルエーテル(400g/モル)+2モルPO+(21モルPO/4モルGLYEOランダム)+2モルPO 平均モル質量MW2760g/モル、多分散性Mw/Mn1.38、粘度(25℃)365mPa*s。
4倍のトリアルコキシシラン官能基を有する実質的に無色の高粘度シリルポリエーテル
モノマー付加による化学的構築:ポリプロピレングリコール(2000g/モル)+17モルPO+(103モルPO/4モルGLYEOランダム)
平均モル質量MW10900g/モル、多分散性Mw/Mn2.16、粘度(25℃)5050mPa*s。
NCO−およびウレタン基含有シリルポリエーテルの調製
シリルポリエーテルSP−1 150.2g(49ミリモル、OH官能基49ミリモルに対応する)を、還流冷却器、温度計およびKPGスターラーを備えた250ml三つ口フラスコにチャージした。次いで、イソホロンジイソシアネートIPDI 10.8g(49ミリモル、NCO官能基98ミリモルに対応する)を室温で徐々に量り込み、混合物をジブチルスズジラウレート0.08gと混合した。反応混合物を60℃に加熱し、この温度で1時間攪拌した。これにより、室温で透明であり、760MPa*sの粘度とw(NCO)=1.26%のNCO値を有する生成物を得た。
ウレタン基含有シリルポリエーテルの調製
シリルポリエーテルSP−1 100g(32ミリモル、OH官能基32ミリモルに対応する)を、還流冷却器、温度計およびKPGスターラーを備えた250ml三つ口フラスコにチャージした。次いで、イソホロンジイソシアネート3.6g(16ミリモル、NCO官能基32ミリモルに対応する)を室温で徐々に量り込み、混合物をジブチルスズジラウレート0.05gと混合した。反応混合物を60℃に加熱し、この温度で2時間攪拌した。これにより、室温で透明であり、880mPa*sの粘度とw(NCO)=0%のNCO値を有する生成物を得た。
トリエトキシシリル末端基を有するウレタン基含有シリルポリエーテルの調製
シリルポリエーテルSP−1 100g(32ミリモル、OH官能基32ミリモルに対応する)を、還流冷却器、温度計およびKPGスターラーを備えた250ml三つ口フラスコにチャージした。次いで、3−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン8.0g(32ミリモル、NCO官能基32ミリモルに対応する)を室温で徐々に量り込んだ。混合物を80℃に加熱し、ジブチルスズジラウレート0.05gと混合した。反応混合物をこの温度で1時間攪拌した。これにより、室温で透明であり、800mPa*sの粘度とw(NCO)=0%のNCO値を有する生成物を得た。
Desmodur(登録商標)N3300を用いたウレタン基含有シリルポリエーテルの調製
シリルポリエーテルSP−1 100g(32ミリモル、OH官能基32ミリモルに対応する)を、還流冷却器、温度計およびKPGスターラーを備えた250ml三つ口フラスコにチャージした。次いで、BayerからのDesmodur(登録商標)(脂肪族ポリイソシアネート、HDIトリマー)N3300 6.25g(w(NCO)=21.8%、NCO官能基32ミリモルに対応する)を室温で徐々に量り込んだ。混合物を80℃に加熱し、ジブチルスズジラウレート0.05gと混合した。発熱反応が始まり、その過程で反応混合物は105℃に加熱された。続いて反応混合物を80℃で1時間攪拌した。これにより、室温で透明であり、1665mPa*sの粘度とw(NCO)=0%のNCO値を有する生成物を得た。
IPDIを用いたウレタン基含有シリルポリエーテルの調製
シリルポリエーテルSP−2 100g(10ミリモル、OH官能基20ミリモルに対応する)を、還流冷却器、温度計およびKPGスターラーを備えた250ml三つ口フラスコにチャージした。次いで、Evonik Degussa GmbHからのVestanat(登録商標)IPDI(脂肪族イソシアネート)1.48g(6.7ミリモル、NCO官能基13.4ミリモルに対応する)を室温で徐々に量り込んだ。混合物を80℃に加熱し、ジブチルスズジラウレート0.05gと混合した。続いて反応混合物を80℃で1時間攪拌した。これにより、室温で透明であり、21750mPa*sの粘度とw(NCO)=0%のNCO値を有する生成物を得た。
IPDIを用いたウレタンおよびイソシアネート基含有シリルポリエーテルの調製
シリルポリエーテルSP−2 150g(15ミリモル、OH官能基30ミリモルに対応する)を、還流冷却器、温度計およびKPGスターラーを備えた250ml三つ口フラスコにチャージした。次いで、Evonik Degussa GmbHからのVestanat(登録商標)IPDI(脂肪族イソシアネート)6.67g(30ミリモル、NCO官能基60ミリモルに対応する)を室温で徐々に量り込んだ。混合物を60℃に加熱し、ジブチルスズジラウレート0.08gと混合した。続いて反応混合物を60℃で1時間攪拌した。これにより、室温で透明であり、16000mPa*sの粘度とw(NCO)=0.68%のNCO値を有する生成物を得た。
ウレタン化シリルポリエーテル20g、水0.4gおよびジブチルスズジアセチルアセトネート0.4gをビーカーに量りとり、溶解機を用いて1000rpmで20秒間完全に混合した。この硬化性混合物10gを室温でアルミニウム製トレーに注加した。硬化が始まったら、ピペットの先端で短い時間間隔で固まり具合を試験した。試料がそれ以上くっつかないようになった時点で、被膜が形成された。硬化速度の測定として、以下の被膜形成時間が得られた:
TEGO(登録商標)アルカノールS100P(ステアリルアルコール12.0g、ポリオキシエチレン(100)エーテル、Evonik Goldschmidt GmbH)、TEGO(登録商標)アルカノールTD6(イソトリデカノール3.0g、ポリオキシエチレン(6)エーテル、Evonik Goldschmidt GmbH)および水15.0gを、ガラス容器中で60℃に加熱し、Mizerディスクを用いて1000rpmで均一な、粘性ペーストが得られるまで攪拌した。攪拌しながら滴下漏斗を用いてウレタン化シリルポリエーテルUSP−1 100.0gを、ペースト中に滴下して30分間かけて混ぜ込んだ。完了したら、ペーストを1000rpmで10分間攪拌した。続いて、ペーストを残りの水200gで希釈した。これによって乳化物を得た。
ALMATIS GmbH(Ludwigshafen)から入手できる、以下の粒子分布を有する高純度の焼結α−アルミナ、T60:
ウレタン化シリルポリエーテルUSP−1:
焼成温度200℃:13.5MPa
焼成温度1500℃:96.3MPa
ウレタン化シリルポリエーテルUSP−4:
焼成温度200℃:14.7MPa
焼成温度1500℃:106.1MPa
ガラス板のワニスコーティング:
ピペットを用いて、ジブチルスズジアセチルアセトネート1.00mlをウレタン化シリルポリエーテルUSP−6 50mlに加えた。2つの成分を、Mizerディスクを用いて1000rpmでホモジナイズした。バー塗布器(bar applicator)を用いて、厚さ150ミクロンのプレポリマーの層を、イソプロパノールで清浄にした乾燥ガラス板に塗布した。塗布したウレタン化プレポリマーは室温で硬化し、約60%の相対大気湿度で透明皮膜を形成する。
Claims (18)
- a)1つまたは複数のイソシアネート基を含む少なくとも1つの化合物を、
b)1つまたは複数のアルコキシシリル基を担持し、追加的に少なくとも1つのヒドロキシル基を担持する少なくとも1つの化合物と、
c)場合により1つまたは複数の触媒の存在下、
d)場合により、反応生成物に対して反応性のさらなる成分、より特定すればプロトン性水素を有する官能基を保有する成分の存在下、
e)場合により、反応生成物および反応物に対して反応性ではないさらなる化合物の存在下で、
反応させることによって得ることができるウレタン基含有反応生成物を含む硬化性物質。 - イソシアネート基を含む成分(a)が、アルコキシシリルおよび/またはアルキルシリル基を担持しないことを特徴とする、請求項1に記載の硬化性物質。
- 反応生成物の個々の分子をベースとして、ウレタンもしくはその反応生成物、例えばアロハネートおよび/またはビウレット基または尿素基当たり、平均して2個以上のアルコキシシリル基が存在することを特徴とする、請求項1または2に記載の硬化性物質。
- 請求項1に記載の成分(b)として、式(2)
aは1〜3の整数であり、
bは0〜2の整数であり、aとbの合計は3であり、
cは0〜22の整数であり、
dは1〜500の整数であり、
eは0〜10000の整数であり、
fは0〜1000の整数であり、
gは0〜1000の整数であり、
h、iおよびjは互いに独立に、0〜500の整数であり、
nは2〜8の整数であり、
Rは出現ごとに独立に、直鎖状または分岐状、飽和、単一もしくは多数不飽和の1〜20個の炭素原子を有するアルキル基または1〜20個の炭素原子を有するハロアルキル基から選択される1つもしくは複数の同一または異なる基を表し、
R1は、ヒドロキシル基、または飽和もしくは不飽和の、直鎖状、分岐状もしくは環状またはさらに置換された1〜1500個の炭素原子を有するオキシ有機基(前記鎖はO、S、Siおよび/またはNなどのヘテロ原子が割り込んでもよい)、あるいは、オキシ芳香族系を含む基であり、
R2またはR3、さらにR5またはR6は、同様にかまたは互いに独立に、H、および/または飽和および/または単一および/または多数不飽和の、さらに置換されたものを含む、場合により一価もしくは多価の炭化水素基であり、前記基R5またはR6が一価炭化水素基であるとき、前記炭化水素基はフラグメントYを介して脂環的に架橋されていてもよく;Yは存在しないか、または1つもしくは2つのメチレン単位を有するメチレン架橋であってもよく;Yが存在しない場合、R2またはR3は互いに独立に、1〜20個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状の基であり、
R4は出現ごとに独立に、1〜24個の炭素原子の直鎖状もしくは分岐状アルキル基、または場合により同様にアルキル基を有する芳香族もしくは脂環式基であり、
R7およびR8は互いに独立に、水素であるかまたはアルキル、アルコキシ、アリールもしくはアラルキル基であり、
R9、R10、R11およびR12は互いに独立に、水素であるかまたはアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリールもしくはアラルキル基であり、前記炭化水素はフラグメントZを介して脂環的または芳香族的に架橋されていてもよく、そしてZは二価のアルキレン基またはアルケニレン基であってもよく、
但し、指数d、e、fおよび/またはhを有するフラグメントは互いに自由に順序を変えることができる、すなわち、そのポリエーテル鎖内で互いに交換可能であり、統計的分布またはブロック様配列で選択的に存在することができ、したがって、ポリマー鎖内の配列中で互いに交換可能である)
の1つまたは複数のシリルポリエーテル1を使用することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の硬化性物質。 - 少なくとも1つの、イソシアネート、ヒドロキシル、アミノ、エポキシおよび不飽和C=C基、アクリレート、メタクリレート、ビニル化合物、アリル化合物および/または反応性シランまたはシリル官能性化合物を有するさらなる化合物を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の硬化性物質。
- 使用するシランが次式(4)の化合物
UXSiV(4−X) (4)
(式中、Uは、最大100℃までの温度で、水および触媒量のブレンステッド酸の存在下で非加水分解性である、同一または異なる基を表し、Vは、最大100℃までの温度で、水および触媒量のブレンステッド酸の存在下で加水分解性である、同一または異なる基、またはヒドロキシル基を表し、xは1、2、3または4である)
であり、
かつ/または使用するシリル官能性化合物が次式(5)の化合物
X1、X2およびX3は互いに独立に、1〜8個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、
Aは、カルボキシル、カルバメート、アミド、カーボネート、ウレイドもしくはスルホネート基含有基を表すか、または酸素原子を表し、
wは1〜8の整数であり、
vは1〜20、好ましくは1〜15、より特定すれば1〜5の整数であり、
前記ポリマー基は、アルキド樹脂、油変性アルキド樹脂、飽和もしくは不飽和のポリエステル、天然油、エポキシド、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリスチレン、エチレン−プロピレンコポリマー、(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミドおよびそれらの塩、フェノール樹脂、ポリオキシメチレンホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリスルホン、ポリスルフィドゴム、ニトロセルロース、酪酸ビニル、ビニルポリマー、エチルセルロース、酢酸セルロースおよび/または酪酸セルロース、レーヨン、セラック、ワックス、エチレンコポリマー、有機ゴム、ポリシロキサン、ポリエーテルシロキサン、シリコーン樹脂、ポリエーテル、ポリエーテルエステルおよび/またはポリエーテルカーボネートからなる群から選択される)
であることを特徴とする、請求項5に記載の硬化性物質。 - 場合により化学的および/または物理的に形成された1つまたは複数の発泡剤を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の硬化性物質。
- 硬化性組成物、接着剤、封止剤、封止用コンパウンド、結合剤、表面コーティング材料、反応性架橋剤、接着促進剤、撥水剤、湿潤剤、下塗剤および/または表面改変剤、建築用撥水剤、ラッカー配合の際の添加剤またはマニキュア液配合品としてかあるいはそれを調製するための、請求項1〜7のいずれか一項に記載の硬化性物質の使用。
- 金属および/または金属酸化物、ガラスおよびガラス繊維/ガラス織物、木材、木材ベースの材料、天然繊維、ならびに、例えばコルクおよび/または一般に、ケイ酸質材料、コンクリート、モルタル、しっくい、メーソンリー、および/または粒子、酸化物粒子、ヒュームドシリカ、沈降シリカ、石英粒子および他の無機酸化物粒子、ガラス粒子、二酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、二酸化セリウム、酸化鉄、酸化銅、カオリン、珪灰石、タルク、雲母、長石、水酸化物、三水酸化アルミニウム、二水酸化マグネシウム、ベーマイト、ハイドロタルサイトおよび水酸化鉄顔料、FeO(OH)、カーボネート、炭酸カルシウムおよび/またはドロマイト、鉄、銅、亜鉛、ニッケル、アルミニウム、マグネシウム、金属合金および/または炭素含有材料、グラファイトおよび/またはカーボンブラック、有機微粒子基材、シリコーン樹脂、有機的に改変されたシリコーン、有機ポリマーおよび/またはバイオポリマー、革、薄織物、紙および/またはその混合物の群から選択される様々な巨視的または微視的な基材上へのまたはその基材のための、請求項8に記載の硬化性物質の使用。
- 乳化物もしくは懸濁物の溶液またはフォームの形態での、請求項8または9に記載の使用。
- 反応性希釈剤、乳化物、湿潤剤、ペンキ、接着促進剤、結合剤、可塑剤、チキソトロープ剤、殺菌剤、燃焼遅延剤、顔料、充填剤、プラスチック中への機能性添加剤、ポリマー系フォーム、有機樹脂またはシリコーン樹脂、メルトフローインデックス改良剤、布地または繊維用のスリップ剤、滑剤、つや消し剤、吸着剤または吸収剤、自己分散性粒子、微粒子乳化剤、消泡剤、セラミック組成物用の結合剤、建築用保存剤、封止材、シーリング系、帯電防止添加剤、フリーフロー助剤、殺菌性添加剤、蛍光マーカー、効果顔料、つや消し剤、離型剤、低温耐久性ケーブルコーティング、導電コーティング、導体トラック、帯電防止コーティング、電子および/または電気部品、ゴム部品および膜、織物およびガラス繊維産業におけるサイズ剤、紙、トナー用の添加剤、化粧品中の研磨剤またはライン充填剤、配合剤またはキャリア材料、染料および保存剤、コーティング、腐食防止剤、インクおよび/またはワニス、トライボロジーおよび/または触覚コーティングの構成要素としての、請求項8〜10のいずれか一項に記載の硬化性物質の使用。
- 表面を接合させる方法であって、請求項1〜7のいずれか一項に記載の硬化性物質を提供し、それを接合する表面の少なくとも1つかまたは接合する表面間に塗布し、次いでそれを硬化させながら接着により結合する方法。
- 表面、割れ目またはすき間を封止するか架橋するか充填する方法であって、請求項1〜7のいずれか一項に記載の硬化性物質を提供し、それを封止する表面間に塗布し、続いて、不浸透性を確認しながら硬化させる方法。
- 前記硬化性物質をフォームの形態で塗布することを特徴とする、請求項12または13に記載の方法。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の硬化性物質を、混合しながら、かつ/または適切な架橋触媒の存在下で、そのままでかまたは適切な有機もしくは無機溶媒から、粒子表面またはシート様構造に、または乳化物から、塗布し、次いで、その上で共有結合または物理的結合で反応させることを特徴とする、粒子またはシート構造を表面改変するための方法。
- 使用する改変させる表面が、無機および/または有機の粒子またはシート様構造ならびに/あるいか有機的に改変された粒子またはシート様構造ならびに/あるいはそれらの互いの混合物であることを特徴とする、請求項15に記載の方法。
- 前記乳化物剤および/または懸濁物が、触媒、光潜在性塩基、レオロジー特性を改変するための添加剤、親水性充填剤、有機官能性および/または部分的に可溶性および/または水不溶性のシランおよび/またはシロキサン、助剤、被膜剤、抗菌剤および保存剤、分散剤、消泡剤および脱気剤、染料、着色剤および顔料、凍結防止剤、殺菌剤、接着促進剤および/または反応性希釈剤、可塑剤および錯化剤、噴霧助剤、湿潤剤、ビタミン、成長物質、ホルモンおよび/または香料、光安定剤、フリーラジカル捕捉剤、UV吸収剤および/または安定剤の群から選択される化合物を含むことを特徴とする、請求項10に記載の乳化物および/または懸濁物の使用。
- ワニス、インク、離型剤、接着剤、化粧品、傷防止コーティング、建築用保存剤、腐食防止剤および/または封止剤のため、紙、粒子、織物繊維およびガラス繊維をコーティングするため、紙用充填剤をコーティングするため、帯電防止表面を得るための基礎材料として、および/またはポリプロピレンオキシドをベースとしたゴム部品の製造のための出発原材料としての、請求項8〜11のいずれか一項に記載の硬化性物質および/または請求項17に記載の乳化物および/または懸濁物の使用。
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