JP2005526894A - シンジオタクチックポリスチレンブレンド - Google Patents

Abstract

シンジオタクチックポリスチレンブレンドは、シンジオタクチックポリスチレンと、クロロホルム中２５℃で測定して約０．２５ｇ／ｄｌ未満の固有粘度を有するポリ（アリーレンエーテル）とを含有する。

Description

本発明は、シンジオタクチックポリスチレンとポリ（アリーレンエーテル）のブレンドに関する。

シンジオタクチックポリスチレンは、明らかにその結晶形態のおかげで、耐熱性及び耐薬品性に優れる。ポリ（アリーレンエーテル）はシンジオタクチックポリスチレンとの混和性が高いが、ポリ（アリーレンエーテル）が存在するとシンジオタクチックポリスチレンの結晶化レベル及び結晶化速度が損なわれる。結晶化度が低下すると、今度は耐熱性と耐薬品性の両方が低下するおそれがある。

さらに、シンジオタクチックポリスチレンは、融点と分解温度が通常約３０度しか離れていないため、加工温度枠が狭い。シンジオタクチックポリスチレンの加工性を高める添加剤、具体的には流れ促進剤を添加することにより、狭い加工温度枠を改良する試みがなされている。これらの添加剤は、シンジオタクチックポリスチレンの望ましい物理的特性の幾つか、例えば耐薬品性、防湿性及び熱変形温度を低下させるおそれがある。

本発明のシンジオタクチックポリスチレンブレンドは、シンジオタクチックポリスチレンと、クロロホルム中２５℃で測定して約０．２５ｇ／ｄｌ未満の固有粘度を有するポリ（アリーレンエーテル）とを含有する。

シンジオタクチックポリスチレンブレンドは、シンジオタクチックポリスチレンとポリ（アリーレンエーテル）を含有し、ポリ（アリーレンエーテル）はクロロホルム中２５℃で測定して０．２５ｇ／ｄｌ未満の固有粘度を有する。シンジオタクチックポリスチレンブレンドの溶融粘度はシンジオタクチックポリスチレンよりも低く、これにより加工中の分解量が少なくなる。シンジオタクチックポリスチレンブレンドの溶融粘度は、シンジオタクチックポリスチレンの溶融粘度の好ましくは約９５％以下、さらに好ましくは約９０％以下、最も好ましくは約８５％以下である。溶融粘度が低いとそれだけ処理時間が短くなり、さらに剪断加熱が少なくなる可能性がある。

低固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）を用いるシンジオタクチックポリスチレンブレンドは、高固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）を用いる比較のシンジオタクチックポリスチレンブレンドよりも高いレベルの結晶化度を示す。本明細書で用いる低固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）とは、クロロホルム中２５℃で測定して約０．２５ｇ／ｄｌ未満の固有粘度を有するポリ（アリーレンエーテル）と定義される。高固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）とは、クロロホルム中２５℃で測定して約０．２５ｇ／ｄｌを超える固有粘度を有するポリ（アリーレンエーテル）と定義される。

低固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）を含有するシンジオタクチックポリスチレンブレンドは、好ましくは約３０％以上の結晶化度、さらに好ましくは約４０％以上の結晶化度、最も好ましくは約５０％以上の結晶化度を有する。高固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）とのシンジオタクチックポリスチレンブレンドとは異なり、低固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）とのシンジオタクチックポリスチレンブレンドは、急速な冷却速度であっても高レベルの結晶化度を有することが可能である。結晶化度のレベルは一般に高温での耐薬品性と寸法安定性のレベルに直接関連するので、結晶化度が高レベルであるのは望ましい。さらに、低固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）を官能化すると、シンジオタクチックポリスチレンブレンドは充填材への良好な接着性及びポリアミドなどの他の熱可塑性樹脂との優れた相溶性と性状を示す。

シンジオタクチックポリスチレン（ｓＰＳ）は、高度に規則的な立体化学構造、すなわち高度なシンジオタクチック立体配置を有するポリスチレンである。言い換えると、側基のフェニル基及び置換フェニル基が、ポリマー主鎖に対して交互に反対位置に位置する。立体化学構造のタクチシティは、炭素同位体を用いる核磁気共鳴分光法（¹³Ｃ−ＮＭＲ）測定により定量測定する。¹³Ｃ−ＮＭＲ法により測定したタクチシティから、２個の構成単位が連続して結合したダイアド、３個の構成単位が連続して結合したトリアド、５個の構成単位が連続して結合したペンタドのように特定の数の構成単位が連続して結合したシークエンスの含量が分かる。本明細書ではシンジオタクチックポリスチレンは、通常、ラセミダイアドの含量で示すシンジオタクチシティが７５％以上、好ましくは８５％以上であるか、ラセミペンタドの含量で示すシンジオタクチシティが３０％以上、好ましくは５０％以上である、ポリスチレン、ポリ（アルキルスチレン）、ポリ（ハロゲン化スチレン）、ポリ（ハロゲン化アルキルスチレン）、ポリ（アルコキシスチレン）、ポリ（ビニル安息香酸エステル）、これらのポリマーの水素化誘導体、これらのポリマーのいずれかを含む混合物、又はこれらのポリマーの構成単位を主成分として含むコポリマーと定義される。

ポリ（アルキルスチレン）の例として、ポリ（メチルスチレン）、ポリ（エチルスチレン）、ポリ（イソプロピルスチレン）、ポリ（ｔ−ブチルスチレン）、ポリ（フェニルスチレン）、ポリ（ビニルナフタレン）及びポリ（ビニルスチレン）が挙げられるが、これらに限定されない。ポリ（ハロゲン化スチレン）の例として、ポリ（クロロスチレン）、ポリ（ブロモスチレン）及びポリ（フルオロスチレン）が挙げられる。ポリ（ハロゲン化アルキルスチレン）の例として、ポリ（クロロメチルスチレン）が挙げられる。ポリ（アルコキシスチレン）の例として、ポリ（メトキシスチレン）及びポリ（エトキシスチレン）が挙げられる。

特に好ましいシンジオタクチックポリスチレンの例として、ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（ｍ−メチルスチレン）、ポリ（ｐ−ｔ−ブチルスチレン）、ポリ（ｐ−クロロスチレン）、ポリ（ｍ−クロロスチレン）、ポリ（ｐ−フルオロスチレン）、水素化ポリスチレン、これらのポリマーの単位を含むコポリマー、及びこれらのシンジオタクチックポリスチレンのいずれかを含む組合せが挙げられる。

スチレンポリマーの分子量は特に限定されない。重量平均分子量は、好ましくは約１００００以上、また好ましくは約５００００以上である。分子量分布は特に限定されず、種々の分子量分布を有するシンジオタクチックポリスチレンを使用できる。

シンジオタクチックポリスチレンは、スチレンモノマー（シンジオタクチックポリスチレンの繰り返し単位に対応するモノマー）を、不活性炭化水素溶剤中又は無溶剤で、触媒としてチタン化合物及び水とトリアルキルアルミニウムの縮合物を用いて重合することにより製造することができる。

シンジオタクチックポリスチレンをブレンドの全重量を基準にして約４０重量％以上、好ましくは約５０重量％以上、さらに好ましくは約７０重量％以上の量で、かつ約９９重量％以下、好ましくは約９８重量％以下、さらに好ましくは約９５重量％以下の量で使用するのが代表的である。

用語「ポリ（アリーレンエーテル）」には、ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）及びポリ（アリーレンエーテル）コポリマー、グラフトコポリマー、ポリ（アリーレンエーテル）エーテルアイオノマー、並びにアルケニル芳香族化合物、ビニル芳香族化合物及びポリ（アリーレンエーテル）のブロックコポリマーなど、これらの１種以上を含む組合せが含まれる。ポリ（アリーレンエーテル）自体は、式Ｉで表される構造単位を複数含む既知ポリマーである。

式Ｉ中、各繰り返し単位について、Ｑ¹は各々独立に、ハロゲン、第一又は第二低級アルキル（例えば、炭素原子数７以下のアルキル）、フェニル、ハロアルキル、アミノアルキル、炭化水素オキシ、ハロゲン原子と酸素原子の間に２個以上の炭素原子が介在するハロゲン化炭化水素オキシなどであり、Ｑ²は各々独立に、水素、ハロゲン、第一又は第二低級アルキル、フェニル、ハロアルキル、炭化水素オキシ、ハロゲン原子と酸素原子の間に２個以上の炭素原子が介在するハロゲン化炭化水素オキシなどである。好ましくは、各Ｑ¹はアルキル又はフェニル、特にＣ₁−₄アルキルであり、各Ｑ²は水素である。

ポリ（アリーレンエーテル）のホモポリマーとコポリマーの両方が含まれる。ホモポリマーとしては、２，６−ジメチルフェニレンエーテル単位を含むものが好ましい。コポリマーとしては、ランダムコポリマー、例えば上記単位を２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレンエーテル単位と組合わせて含むランダムコポリマー、又は２，６−ジメチルフェノールと２，３，６−トリメチルフェノールの共重合から誘導されるコポリマーが適当である。また、ビニルモノマー又はポリスチレンなどのポリマーをグラフトすることにより製造した部分を含むポリ（アリーレンエーテル）や、低分子量ポリカーボネート、キノン、複素環、ホルマールなどのカップリング剤と２個のポリ（アリーレンエーテル）鎖のヒドロキシ基とを既知の方法で反応させて高分子量ポリマーを生成したタイプのカップリング型ポリ（アリーレンエーテル）も含まれる。本発明のポリ（アリーレンエーテル）には、さらにこれらの１種以上を含む組合せも含まれる。

ポリ（アリーレンエーテル）は通常、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定して、約２０００〜１２０００原子質量単位（ａｍｕ）の数平均分子量及び約５０００〜２５０００ａｍｕの重量平均分子量を有する。ポリ（アリーレンエーテル）は、クロロホルム中２５℃で測定して、約０．２５ｄｌ／ｇ未満、好ましくは約０．１５ｄｌ／ｇ未満、さらに好ましくは約０．１２ｄｌ／ｇ未満の固有粘度を有する。

ポリ（アリーレンエーテル）は代表的には、１種以上のモノヒドロキシ芳香族化合物、例えば２，６−キシレノールや２，３，６−トリメチルフェノールの酸化カップリング反応により製造する。このようなカップリング反応には通常、触媒系を使用する。触媒系は、代表的には１種以上の重金属化合物、例えば銅、マンガン又はコバルト化合物を、通常他の種々の材料と組合わせて含有する。

ポリフェニレンエーテルコポリマーは、アミノアルキル含有末端基や４−ヒドロキシビフェニル末端基などの種々の末端基を有してもよく、これらの末端基は通常酸化カップリング反応による合成中に組み入れる。ポリフェニレンエーテル樹脂を末端基で官能化すなわち「封鎖」してもよく、これによりポリマーに反応性をさらに加え、また、添加剤やアロイ又はブレンドの製造に用いることのできる他のポリマー樹脂との相溶性を付加する場合もある。例えば、ポリフェニレンエーテルコポリマーと当業界で周知の官能化剤を反応させることにより、ポリフェニレンエーテルをエポキシ末端基、ホスフェート末端基、アクリレートやメタクリレート末端基又はオルトエステル末端基で官能化することができる。

上述したところから明らかなように、本発明に有用と考えられるポリ（アリーレンエーテル）には、構造単位の改変や副次的な化学的特徴にかかわらず、現在公知のあらゆるものが含まれる。

ポリ（アリーレンエーテル）をブレンドの全重量を基準にして約１重量％以上、好ましくは約２重量％以上、さらに好ましくは約５重量％以上の量で、かつ約６０重量％以下、好ましくは約５０重量％以下、さらに好ましくは約３０重量％以下の量で使用するのが代表的である。

シンジオタクチックポリスチレンブレンドはさらに充填剤、例えば低アスペクト比充填剤、繊維充填剤、ポリマー充填剤などを１種以上含有してもよい。充填剤には、シリカ粉末、例えば溶融シリカ、結晶シリカ、天然ケイ砂、種々のシラン被覆シリカなど、窒化ホウ素粉末及びケイ酸ホウ素粉末、アルミナ及び酸化マグネシウム（マグネシア）、ケイ灰石、例えば表面処理ケイ灰石など、硫酸カルシウム（例えば、その無水物、二水塩又は三水塩として）、炭酸カルシウム、例えばチョーク、石灰石、大理石及び合成沈降炭酸カルシウムなど（通常、粉砕粒子の形態で、９８＋％のＣａＣＯ₃と残部の他の無機化合物、例えば炭酸マグネシウム、酸化鉄及びアルミノケイ酸塩とを含有することが多い）、表面処理炭酸カルシウム、タルク、例えば繊維状、モジュール状、ニードル状、ラメラ状タルクなど、ガラス球（中空、中実両方）及び代表的にはカップリング剤（例えばシランカップリング剤）及び／又は導電性被膜を有する表面処理ガラス球、カオリン、例えば硬質、軟質、か焼カオリン、分散性や相溶性を促進する当業界で周知の種々の被膜を含有するカオリンなど、マイカ、例えば金属化マイカ、アミノシラン又はアクリロイルシラン被膜で表面処理したマイカなど、長石及びあられ石閃長岩、シリケート球、煙塵、セノスフェア、フィライト、アルミノケイ酸塩（アルモスフェア）、例えばシラン処理及び金属化アルミノケイ酸塩など、石英、ケイ岩、真珠岩、ケイソウ土、炭化ケイ素、硫化モリブデン、硫化亜鉛、ケイ酸アルミニウム（ムライト）、合成ケイ酸カルシウム、ケイ酸ジルコニウム、チタン酸バリウム、亜鉄酸バリウム、硫酸バリウム及び重晶石、粒子状又は繊維状のアルミニウム、青銅、亜鉛、銅及びニッケル、カーボンブラック、例えば導電性カーボンブラックなど、グラファイト、例えばグラファイト粉末など、フレーク状充填剤及び補強剤、例えばガラスフレーク、炭化ケイ素フレーク、二ホウ化アルミニウム、アルミニウムフレーク、スチールフレークなど、加工鉱物繊維、例えばケイ酸アルミニウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム及び硫酸カルシウム０．５水塩の１種以上を含有するブレンドから誘導された加工鉱物繊維など、天然繊維、例えば木粉、セルロース、綿、サイザル、ジュート、スターチ、コルク粉、リグニン、ナッツ殻粉、穀物殻など、合成補強繊維、例えばポリエチレンテレフタレート繊維などのポリエステル繊維、ポリビニルアルコール繊維、芳香族ポリアミド繊維、ポリベンゾイミダゾール繊維、ポリイミド繊維、ポリフェニレンスルフィド繊維、ポリエーテルエーテルケトン繊維、ホウ素繊維、炭化ケイ素などのセラミック繊維、アルミニウム、ホウ素及びケイ素の混合酸化物の繊維など、単結晶繊維すなわち「ウィスカー」、例えば炭化ケイ素繊維、アルミナ繊維、炭化ホウ素繊維、鉄繊維、ニッケル繊維、銅繊維など、ガラス繊維、例えばＥ、Ａ、Ｃ、ＥＣＲ、Ｒ、Ｓ、Ｄ、ＮＥガラス及び石英の紡織ガラス繊維、気相法炭素繊維、例えば米国特許第４５６５６８４号及び同第５０２４８１８号（Ｔｉｂｂｅｔｔｓら）、同第４５７２８１３号（荒川）、同第４６６３２３０号及び同第５１６５９０９号（Ｔｅｎｎｅｎｔ）、同第４８１６２８９号（小松ら）、同第４８７６０７８号（荒川ら）、同第５５８９１５２号（Ｔｅｎｎｅｎｔら）及び同第５５９１３８２号（Ｎａｈａｓｓら）に記載されているような、平均直径が約３．５〜５００ｎｍの気相法炭素繊維があるが、これらに限定されない。好ましい充填剤はガラス繊維である。

充填剤は、含有する場合、組成物の全重量を基準にして約１重量％以上、好ましくは約５重量％以上、さらに好ましくは約１０重量％以上の量で、かつ約５０重量％以下、好ましくは約４０重量％以下、さらに好ましくは約３０重量％以下の量で使用するのが代表的である。

シンジオタクチックポリスチレンブレンドは、さらに耐衝撃性改良剤を含有してもよい。特に適当な熱可塑性耐衝撃性改良剤は、ブロックコポリマー、例えば通常スチレンブロックであるアルケニル芳香族ブロックＡ１個又は２個と、通常イソプレン又はブタジエンブロックであるゴムブロックＢとを有する、Ａ−Ｂジブロックコポリマー及びＡ−Ｂ−Ａトリブロックコポリマーである。ブタジエンブロックは部分的に水素化されていてもよい。これらのジブロック及びトリブロックコポリマーの混合物は特に有用である。

適当なＡ−Ｂ及びＡ−Ｂ−Ａコポリマーには、ポリスチレン−ポリブタジエン、ポリスチレン−ポリ（エチレン−プロピレン）、ポリスチレン−ポリイソプレン、ポリ（α−メチルスチレン）−ポリブタジエン、ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン（ＳＢＳ）、ポリスチレン−ポリ（エチレン−プロピレン）−ポリスチレン、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレン及びポリ（α−メチルスチレン）−ポリブタジエン−ポリ（α−メチルスチレン）、並びにこれらの選択的水素化物などが挙げられるが、これらに限定されない。上述したブロックコポリマーの混合物も有用である。このような、Ａ−Ｂ及びＡ−Ｂ−Ａブロックコポリマーは多くの供給元から、例えばＰｈｉｌｌｉｐｓ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍから商標名ＳＯＬＰＲＥＮＥで、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から商標名ＫＲＡＴＯＮで、Ｄｅｘｃｏから商標名ＶＥＣＴＯＲで、クラレから商標名ＳＥＰＴＯＮで市販されている。

耐衝撃性改良剤は、組成物の全重量を基準にして約１重量％以上、好ましくは約５重量％以上、さらに好ましくは約１０重量％以上の量で、かつ約５０重量％以下、好ましくは約４０重量％以下、さらに好ましくは約３０重量％以下の量で使用するのが代表的である。

シンジオタクチックポリスチレンブレンドは所望に応じて種々の添加剤を含有してもよい。添加剤の例として、酸化防止剤、例えばオルガノホスファイト化合物、例えばトリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイトなど、アルキル化モノフェノール、ポリフェノール、ポリフェノールとジエンのアルキル化反応生成物、例えばテトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタン、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメートオクタデシル、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニルホスファイトなど、ｐ−クレゾールとジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物、アルキル化ヒドロキノン、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデン−ビスフェノール、ベンジル化合物、β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と一価アルコール又は多価アルコールとのエステル、β−（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸と一価アルコール又は多価アルコールとのエステル、チオアルキル又はチオアリール化合物のエステル、例えばジステアリルチオプロピオネート、ジラウリルチオプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネートなど、β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミドなどが挙げられ、他の添加剤の例として、離型剤、ＵＶ吸収剤、安定剤、例えば光安定剤その他、滑剤、可塑剤、染料、顔料、着色剤、帯電防止剤、発泡剤、難燃剤などが挙げられる。

シンジオタクチックポリスチレン、低固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）及び他の任意の成分を組み合わせ、混合して均質なブレンドを形成する。混合方法は、添加順序など特定の方法に限定されない。混合物をシンジオタクチックポリスチレンの溶融温度より高く分解温度より低い温度に加熱するのが好ましい。シンジオタクチックポリスチレンブレンドをペレットに形成して後で物品を形成するのに使用しても、直ちに物品に加工してもよい。シンジオタクチックポリスチレンブレンドから物品を形成する場合、結晶化度を有意に低下させることなく、物品を急速に冷却することができる。ここで、「急速な冷却」は約５０℃／分よりも速く温度を下げることと定義される。

ここに引用した特許はすべて先行技術として援用する。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これらは本発明を限定するものではない
実施例１
重量平均分子量（Ｍｗ）が２５００００原子質量単位であるシンジオタクチックポリスチレンと、固有粘度が０．１２ｄｌ／ｇ又は０．４０ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）いずれか３０重量％とを混合した。次に、平行板動的粘度測定法を用いて、溶融粘度を２８０℃で測定した。図１から分かるように、固有粘度０．４０ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドは、シンジオタクチックポリスチレン単独よりも溶融粘度が高く、一方固有粘度０．１２ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドは、シンジオタクチックポリスチレン単独よりも溶融粘度が低い。

実施例２
シンジオタクチックポリスチレン、３０重量％のガラス充填剤を含有するシンジオタクチックポリスチレン及び耐衝撃性改良剤を含有するシンジオタクチックポリスチレンに、固有粘度が０．１２ｄｌ／ｇ又は０．４０ｄｌ／ｇであるポリ（アリーレンエーテル）を種々の量で混合した。細管粘度を２９０℃で測定した。図２から分かるように、固有粘度０．１２ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドは、シンジオタクチックポリスチレンよりも、またシンジオタクチックポリスチレンと固有粘度０．４０ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）とのブレンドよりも著しく低い粘度である。

実施例３
シンジオタクチックポリスチレン、３０重量％のガラス充填剤を含有するシンジオタクチックポリスチレン及び耐衝撃性改良剤を含有するシンジオタクチックポリスチレンに、固有粘度が０．１２ｄｌ／ｇ又は０．４０ｄｌ／ｇであるポリ（アリーレンエーテル）を種々の量で混合した。ブレンド並びにシンジオタクチックポリスチレンを溶融物から２０℃／分の制御された冷却速度で再結晶した。結晶化度を示差走査型熱量測定（ＤＳＣ）により測定した。図３に示す結果から、ある含有量のポリ（アリーレンエーテル）で、固有粘度０．１２ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドは、固有粘度０．４０ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドより結晶化度のレベルが高いことが分かる。この差異は、充填剤を含有するブレンド及びポリ（アリーレンエーテル）を３０重量％より多く含有するブレンドで特に著しい。

実施例４
シンジオタクチックポリスチレンと、固有粘度が０．１２ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）２０重量％又は固有粘度が０．４０ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）２０重量％とを含有するブレンド。次にこれらのブレンドを溶融物から種々の速度で再結晶し、得られた結晶化度の量をＤＳＣにより測定した。図４から分かるように、固有粘度０．１２ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドは、固有粘度０．４０ｄｌ／ｇのポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドよりも、急速な冷却速度での結晶化度が高い。

上述の実施例から分かるように、低粘度のポリ（アリーレンエーテル）を含有するシンジオタクチックポリスチレンブレンドは、シンジオタクチックポリスチレンよりも、またシンジオタクチックポリスチレンと高粘度のポリ（アリーレンエーテル）とのブレンドよりも粘度が低い。さらに、低粘度のポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドは、高粘度のポリ（アリーレンエーテル）を含有するブレンドよりも結晶化度が高い。

好適な実施態様を示し説明したが、本発明の要旨から逸脱することなく、種々の変更及び代替が可能である。したがって、本発明を具体的に説明したが、それは本発明を限定するものではない。

シンジオタクチックポリスチレンとシンジオタクチックポリスチレンブレンドの粘度を比較したグラフである。 シンジオタクチックポリスチレンブレンドの粘度とポリ（アリーレンエーテル）含有量との関係を示すグラフである。 シンジオタクチックポリスチレンブレンドのポリ（アリーレンエーテル）量と結晶化度の関係を示すグラフである。 高固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）又は低固有粘度のポリ（アリーレンエーテル）を含有するシンジオタクチックポリスチレンブレンドの結晶化度と冷却速度との関係を示すグラフである。

Claims (15)

1. シンジオタクチックポリスチレンと、クロロホルム中２５℃で測定して約０．２５ｇ／ｄｌ未満の固有粘度を有するポリ（アリーレンエーテル）とを含有する、シンジオタクチックポリスチレンブレンド
2. ブレンドの溶融粘度がシンジオタクチックポリスチレンの溶融粘度の約９５％以下である、請求項１記載のブレンド。
3. ブレンドが約３０％以上の結晶化度を有する、請求項１記載のブレンド。
4. ポリ（アリーレンエーテル）が官能化されている、請求項１記載のブレンド。
5. シンジオタクチックポリスチレンが、ラセミペンタドの含量で示して３０％以上のシンジオタクチシティを有する、請求項１記載のブレンド。
6. シンジオタクチックポリスチレンが、ラセミダイアドの含量で示して７５％以上のシンジオタクチシティを有する、請求項１記載のブレンド。
7. シンジオタクチックポリスチレンが、約１００００を超える重量平均分子量を有する、請求項１記載のブレンド。
8. シンジオタクチックポリスチレンが、ブレンドの全重量を基準にして約４０〜９９重量％の量で存在する、請求項１記載のブレンド。
9. ポリ（アリーレンエーテル）が、クロロホルム中２５℃で測定して約０．１５ｇ／ｄｌ以下の固有粘度を有する、請求項１記載のブレンド。
10. ポリ（アリーレンエーテル）が、ブレンドの全重量を基準にして約１〜約６０重量％の量で存在する、請求項１記載のブレンド。
11. さらに充填剤を含有する、請求項１記載のブレンド。
12. 充填剤がガラス繊維を含む、請求項１１記載のブレンド。
13. 充填剤が組成物の全重量を基準にして約１〜５０重量％の量で存在する、請求項１１記載のブレンド。
14. さらに耐衝撃性改良剤を含む、請求項１記載のブレンド。
15. 耐衝撃性改良剤が組成物の全重量を基準にして約１〜５０重量％の量で存在する、請求項１４記載のブレンド。

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