CN1954005A - 用于形成高级烯烃多嵌段共聚物的包含梭移剂的催化剂组合物 - Google Patents

Abstract

通过使丙烯、4－甲基－1－戊烯或其它C_4－8α烯烃与一种或多种可共聚的共聚单体(尤其是乙烯)在存在下述组合物的情况下聚合，制备共聚物，尤其是其中含有化学或物理性能不同的两种或多种链段或嵌段的多嵌段共聚物，该组合物包含将下述材料结合而得的混合物或反应产物：(A)第一金属配合物烯烃聚合催化剂、(B)能够制备化学或物理性能与由催化剂(A)在相同聚合条件下制成的聚合物不同的聚合物的第二金属配合物烯烃聚合催化剂、和(C)链梭移剂。

Description

用于形成高级烯烃多嵌段共聚物的包含梭移剂的催化剂组合物

交叉引用声明

本申请要求2004年3月17日提交的美国临时申请No.60/553,906的权益。对美国专利实践而言，该临时申请的内容经此引用并入本文。

发明背景

本发明涉及用于使丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯、或另一种C_4-8α烯烃与一种或多种共聚单体聚合以形成具有独特物理性能的共聚体(interpolymer)产品的组合物，涉及制备这种共聚体的方法、并涉及所得聚合物产品。另一方面，本发明涉及在要求物理性能的独特组合的应用领域使用这些聚合物的方法。再一方面，本发明涉及由这些聚合物制成的制品。本发明的聚合物包含两种或多种不同的区域或链段(嵌段)，它们使聚合物具有独特的物理性能。这些多嵌段共聚物和包含该共聚物的聚合掺合物可用于通过模塑、挤出或其它方法制备模制品、薄膜、片材和发泡制品之类的固体制品，并可用作粘合剂、层压制品、聚合掺合物和其它最终用途中的组分或成分。所得产品被用于制造汽车部件，例如型材、缓冲器和装饰部件；包装材料；电缆绝缘材料，和其它用途。

长期已知的是，包含嵌段型结构的聚合物与无规共聚物和掺合物相比具有较优异的性能。例如，苯乙烯和丁二烯(SBS)的三嵌段共聚物及其氢化形式(SEBS)具有耐热性和弹性的优异结合。其它嵌段共聚物也是本领域已知的。通常，被称作热塑性弹性体(TPE)的嵌段共聚物由于存在连接相同聚合物中的“硬”(可结晶的或玻璃质的)嵌段的“软”或弹性嵌段链段而具有所需性能。在最高至硬链段的熔融温度或玻璃化转变温度的温度下，聚合物表现出弹性特征。在较高温度下，聚合物变成易流动，表现出热塑性能。制备嵌段共聚物的已知方法包括阴离子聚合和受控的自由基聚合。不幸的是，这些制备嵌段共聚物的方法要求顺序的单体添加和分批处理，并且可用于这些方法的单体类型相对有限。例如，在苯乙烯和丁二烯阴离子聚合以形成SBS型嵌段共聚物的过程中，每一聚合物链要求化学计算量的引发剂，并且所得聚合物具有优选1.0至1.3的极窄的分子量分布，Mw/Mn。此外，阴离子和自由基法相对缓慢，产生差的工艺经济性。

催化制造嵌段共聚物是合意的，也就是在该方法中，对于每一催化剂或引发剂分子，制造一个以上的聚合物分子。此外，高度合意的是，由丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯、或另一种C_4-8α烯烃与乙烯和/或一种或多种不同的通常不适用于阴离子或自由基聚合的烯烃单体制造嵌段共聚物。在某些这些聚合物中，高度合意的是，一些或所有聚合物嵌段包含无定形聚合物，例如丙烯或4-甲基-1-戊烯与共聚单体的共聚物，尤其是丙烯与乙烯或4-甲基-1-戊烯与乙烯的无定形无规共聚物，并且任何其余的聚合物嵌段主要包含聚合形式的丙烯或4-甲基-1-戊烯，优选高度结晶或立体有择性(尤其是全同立构)聚丙烯均聚物或高度结晶的4-甲基-1-戊烯均聚物。最后，能够使用连续方法制造这种嵌段共聚物是高度合意的。

之前的研究人员已经声明，可以使用某些均相配位聚合催化剂通过抑制聚合过程中的链转移来制备具有基本“嵌段状”结构的聚合物，例如通过在不存在链转移剂的情况下和在充分的低温下进行聚合反应以基本消除由β-氢化物消除或其它链转移法引起的链转移。在这些条件下，不同单体的顺序添加据说形成了含有具有不同单体含量的序列或链段的聚合物。Coates，Hustad和Reinartz在 Angew.Chem.，Int.Ed.，41，2236-2257(2002)以及US-A-2003/0114623中综述了这些催化剂组合物和方法的一些例子。

不利地，这些方法要求顺序的单体添加，并且每一活性催化剂中心仅产生一个聚合物链，这限制了催化剂生产率。此外，对相对较低工艺温度的要求提高了工艺操作成本，从而使这些方法不适合商业实施。此外，不能优化催化剂以形成每一各自聚合物类型，因此，整个方法产生了小于最大效力和/或质量的聚合物嵌段或链段。例如，通常无法避免形成一定量的过早封端聚合物，从而形成具有较差聚合物性能的掺合物。因此，在正常操作条件下，对于Mw/Mn为1.5或更高的依序制成的嵌段共聚物，所得嵌段长度的分布相对不均匀，不是最概然分布。最后，必须在分批法中制备依序制成的嵌段共聚物，这与在连续法中进行的聚合反应相比，限制了速率并提高了成本。

出于这些原因，非常需要提供一种在使用能够以高催化效率运作的配位聚合催化剂的方法中在界限分明的嵌段或链段中制造烯烃共聚物的方法。此外，需要提供一种方法和所得嵌段或链段共聚物，其中工艺条件的适当选择可以影响聚合物中末端嵌段的***或嵌段排序。最后，需要提供一种制造多嵌段共聚物的连续方法。

使用某些金属烷基化合物和其它化合物(例如氢)作为链转移剂以中断烯烃聚合中的链增长是本领域中公知的。此外，已知使用这类化合物(尤其是铝烷基化合物)作为烯烃聚合中的清除剂或助催化剂。在 Macromolecules，33，9192-9199(2000)中，与某些成对的二茂锆催化剂组合物结合使用某些三烷基铝化合物作链转移剂，产生了包含少量既含全同立构又含无规立构链段的聚合物部分的聚丙烯混合物。在Liu和Rytter， Macromolecular Rapid Comm.，22，952-956(2001)和Bruaseth和Rytter， Macromolecules，36，3026-3034(2003)中，通过包含三甲基铝链转移剂的类似的催化剂组合物使乙烯和1-己烯的混合物聚合。在后一参考文献中，作者概括了以下列方式进行的现有技术研究(省略一些引文)：

“可以使用两种具有已知聚合性能的金属茂的混合控制聚合物微结构。已经通过混合两种金属茂进行乙烯聚合的一些研究。共同观察结果是，通过将单独产生具有不同Mw的聚乙烯的催化剂结合，可以获得具有更宽MWD，且在一些情况下具有双峰MWD的聚乙烯。[S]oares和Kim( J.Polym.Sci.，Part A：Polym.Chem.，38，1408-1432(2000))提出了测试通过二元单点催化剂(以负载在二氧化硅上的混合物Et(Ind)₂ZrCl₂/Cp₂HfCl₂和Et(Ind)₂ZrCl₂/CGC(受限几何催化剂)的乙烯/1-己烯共聚为例)制成的聚合物的MWD双峰性的标准。Heiland和Kaminsky( Makromol.Chem.，193，601-610(1992))在乙烯和1-丁烯共聚中研究了Et-(Ind)₂ZrCl₂和铪类似物的混合物。

这些研究不包含两种不同位点之间相互作用(例如通过两者中另一位点上的封端链重新吸附产生相互作用)的任何表征。然而，已经对丙烯的聚合发表了这些报告。Chien等人( J.Polym，Sci.，Part A：Polym. Chem.，37，2439-2445(1999)， Makromol.，30，3447-3458(1997))研究了通过均相二元二茂锆催化剂进行的丙烯聚合。用包含立规(isospecific)和无规(aspecific)前体的二元体系以硼酸盐和TIBA作助催化剂，获得全同立构聚丙烯(i-PP)、无规立构聚丙烯(a-PP)和立构嵌段部分(i-PP-b-a-PP)的掺合物。使用立规和间规二茂锆的二元混合物，获得全同立构聚丙烯(i-PP)、间同立构聚丙烯(s-PP)和立构嵌段部分(i-PP-b-s-PP)的掺合物。形成立构嵌段部分的机制被指出涉及了增长链在两个不同催化位点之间的交换。Przybyla和Fink( Acta Polym.，50，77-83(1999))使用负载在相同二氧化硅上的两种不同类型的金属茂(等规和间规)进行丙烯聚合。他们提出，使用某一类型的二氧化硅载体，在催化剂体系中发生活性物种之间的链转移，并获得立构嵌段PP。Lieber和Brintzinger( Macromol.3，9192-9199(2000))更详细解释了生长中的聚合物链如何从一种金属茂转移到另一种中。他们研究了通过两种不同柄型二茂锆的催化剂混合物进行的丙烯聚合。首先单独研究不同催化剂与烷基铝活化剂进行烷基-聚合物基(polymeryl)交换的趋势，然后成对研究它们制造具有立构规正嵌段结构的聚合物的能力。他们提出，通过具有不同立体选择性的二茂锆催化剂的混合物进行的立构嵌段聚合物的形成取决于在Zr催化剂中心与助催化剂的Al中心之间的有效polymeryl交换”。

Brusath和Rytter然后公开了他们自己的使用成对二茂锆催化剂使乙烯/1-己烯的混合物聚合的观察，并论述了双位点催化剂对使用甲基铝氧烷(methylalumoxane)助催化剂时的聚合活性、共聚单体并入和聚合物微结构的影响。

前述结果的分析表明，Rytter和同事可能没有用到催化剂、助催化剂和能够使聚合物链从链转移剂重新吸附到两个活性催化位点上(也就是双路重新吸附)的第三组分的结合物。尽管指出对于由并入最小共聚单体的催化剂制成的聚合物，可能由于三甲基铝的存在而发生链终止，此后可能产生与更开放的催化剂位点的聚合物基交换，然后产生连续聚合，但在该参考文献中似乎缺乏聚合物配体逆流的证明。实际上，在之后的信息中，Rytter，等人， Polymer，45，7853-7861(2004)指出，在早期实验中，在催化剂位点之间实际上没有发生任何链转移。在WO98/34970提出了类似的聚合。

在USP 6,380,341和6,169,151中，“循变(fluxional)”金属茂催化剂——其是能够相对容易地在具有不同聚合特性(例如不同反应竞聚率)的两种立体异构形式之间转化的金属茂——的使用据说产生了具有“嵌段性”结构的烯烃共聚物。不利地，这种金属茂的各个立体异构体在聚合物形成性能上通常不具有明显差异，并且不能例如由给定的单体混合物在固定反应条件下形成高度结晶和无定形嵌段共聚物链段。此外，由于该催化剂的两种“循变”形式的相对比率不能改变，使用“循变”催化剂不能改变聚合物嵌段组成或各个嵌段的比率。最后，烯烃嵌段共聚的现有技术的方法不能容易地控制各种聚合物嵌段的排序，并特别地，不能容易地控制多嵌段共聚物的封端嵌段或链段的性质。对于某些应用，需要制造含有高度结晶、官能化或更容易官能化、或具有其它显著特性的末端嵌段的聚合物。例如，认为含有结晶或玻璃质末端链段或嵌段的聚合物具有改进的耐磨性。此外，其中具有无定形性质的嵌段位于内部或主要连接在结晶或玻璃质嵌段之间的聚合物具有改进的弹性体性能，例如改进的回缩力和回复性，特别是在升高的温度下。

在 JACS，2004，126，10701-10712中，Gibson等人论述了“催化活性聚合(catalyzed living polymerization)”对分子量分布的影响。作者以下述方式定义催化活性聚合：

“……如果链转移到铝上构成唯一的转移机制且生长的聚合物链在过渡金属和铝中心之间的交换是非常迅速且可逆的，聚合物链似乎在铝中心上生长。这可以合理地描述为在铝上的催化的链增长反应……这种链增长反应的吸引人的表现是产物分子量的泊松分布，而非伴随着链增长进行β-H转移时产生的Shulz-Flory分布。”

作者论述了使用与ZnEt₂、ZnMe₂或Zn(i-Pr)₂结合的含铁催化剂进行乙烯的催化活性均聚的结果。铝、硼、锡、锂、镁和铅的homoleptic烷基不引发催化的链增长。使用GaMe₃作助催化剂产生具有窄分子量分布的聚合物。然而，在对随时间变化的产物分布进行分析之后，作者推断出，该反应“不是简单的催化的链增长反应”。该文献没有公开与链梭移剂(chain shuttling agent)结合使用两种或多种催化剂以制造多嵌段共聚物。在USP 5,210,338、5,276,220和6,444,867中描述了使用单种催化剂的类似方法。

之前的技术人员已经声明使用单种齐格勒纳塔型催化剂在串联的多个反应器中形成了嵌段共聚物，参看例如USP 3,970,719和4,039,632。在USP 4,971,936；5,089,573；5,118,767；5,118,768；5,134,209；5,229,477；5,270,276；5,270,410；5,294,581；5,543,458；5,550,194；5,693,713；以及在EP-A-470,171和EP-A-500,530中公开了其它基于齐格勒纳塔的方法和聚合物。

尽管之前的研究人员作出了改进，但本领域仍然需要能够以高收率和选择性制备嵌段型共聚物，尤其是多嵌段共聚物，最尤其是主要包含丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯或另一种C_4-8α-烯烃的线型多嵌段共聚物的聚合方法。此外，如果提供一种使用梭移剂制备这种多嵌段共聚物，尤其是丙烯或4-甲基-1-戊烯与一种或多种共聚单体例如乙烯和/或其它不同的C₄或更高级α-烯烃的线型多嵌段共聚物的改进的方法，则是合意的。此外，需要提供能够制备具有相对较窄的分子量分布的这种多嵌段共聚物，尤其是线型多嵌段共聚物的这种改进的方法。进一步合意的是提供制备含有两个以上链段或嵌段的这种共聚物的改进的方法。此外，需要提供确定催化剂与能够制造这种多嵌段共聚物的链梭移剂的组合的方法。更进一步地，需要提供独立地控制各种聚合物嵌段的顺序的方法，尤其是制备主要由丙烯或4-甲基-1-戊烯构成的、包含具有高结晶度和/或官能度的末端嵌段的多嵌段共聚物的方法。最后，需要提供以连续方法，尤其是连续溶液聚合法制备任何前述合适的聚合物产品的改进的方法。高度合意地，这些方法能够独立地控制所用梭移剂和/或催化剂的量和/或类型。

发明概述

按照本发明，现在提供了用于主要由丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯或另一种C_4-20α-烯烃构成的可加聚单体混合物与乙烯和/或一种或多种不同的可加聚共聚单体(尤其是乙烯和/或一种或多种C_4-20α-烯烃、环烯烃或二烯烃)的聚合以形成高分子量链段共聚物(多嵌段共聚物)的组合物，所述共聚物中包含两种或多种(优选三种或多种)具有一种或多种不同的如文中进一步公开的化学或物理性能的链段或嵌段，该组合物包含将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)第一烯烃聚合催化剂，

(B)能够制备化学或物理性能与由催化剂(A)在相同聚合条件下制成的聚合物不同的聚合物的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂；且

优选将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)具有高共聚单体并入指数的第一烯烃聚合催化剂，

(B)共聚单体并入指数小于催化剂(A)的共聚单体并入指数的95％，优选小于90％，更优选小于25％且最优选小于10％的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

在本发明的另一具体实施方案中，提供了一种选择能够按照本发明制造多嵌段共聚物(尤其是包含丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯或另一种C_4-20α-烯烃与乙烯和/或一种或多种不同的烯烃或二烯烃单体的这种共聚物)的催化剂(A)和(B)和链梭移剂(C)的混合物的方法。高度合意地，所得聚合物包括含有乙烯与一种或多种选自丙烯、C_4-20α-烯烃、C_4-20环烯烃和C_4-20二烯烃的单体的弹性共聚体的高度全同立构聚丙烯或高度结晶聚-4-甲基-1-戊烯。

在本发明的进一步具体实施方案中，提供了一种制备主要包含丙烯和除丙烯以外的一种或多种可加聚单体的高分子量、多链段共聚物的方法，所述方法包括使丙烯和任选除丙烯以外的一种或多种可加聚单体在加聚条件下与下述组合物接触，该组合物包含将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)具有高共聚单体并入指数的第一烯烃聚合催化剂，

(B)共聚单体并入指数小于催化剂(A)的共聚单体并入指数的90％，优选小于50％，最优选小于5％的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

优选地，前述方法采用连续溶液法的形式使用不能互换的多种催化剂形成丙烯或4-甲基-1-戊烯与一种或多种共聚单体(更尤其选自乙烯和不同的C_4-20α-烯烃、二烯烃和环烯烃，最尤其是乙烯)的嵌段共聚物，尤其是多嵌段共聚物，尤其是线型多嵌段共聚物。也就是说，催化剂在化学上截然不同。在连续溶液聚合条件下，该方法理想地适用于高单体转化率下的单体混合物聚合。在这些聚合条件下，从链梭移剂向催化剂的梭移与链增长相比处于优势地位，并高效率地形成本发明的多嵌段共聚物，尤其是线型多嵌段共聚物。

在本发明的另一具体实施方案中，提供了一种高分子量多链段共聚物(多嵌段共聚物)，尤其是包含聚合形式的丙烯或4-甲基-1-戊烯的这种共聚物，所述共聚物中含有在共聚单体含量或密度或其它化学或物理性能方面不同的两种或多种，优选三种或多种链段。高度优选地，共聚物具有小于3.0，优选小于2.8的分子量分布Mw/Mn。

在本发明的又一具体实施方案中，提供了前述多链段共聚物或多嵌段共聚物的官能化衍生物。

在本发明的再一具体实施方案中，提供了一种聚合物混合物，其包含：(1)有机或无机聚合物，优选丙烯均聚物和/或丙烯与可共聚的共聚单体的共聚物，4-甲基-1-戊烯均聚物，或高度结晶聚乙烯，和(2)按照本发明的或按照本发明的方法制成的高分子量多嵌段共聚物。

附图简述

图1是涉及两个催化剂位点的聚合物链梭移过程的示意图。

图2-6是实施例1-3和对比例A和B的聚合物的差示扫描量热图。

发明详述

本文所有提到元素周期表时都是指CRC Press，Inc.，2003年出版并拥有版权的元素周期表。此外，所有提到“族”的地方都是指使用为族编号的IUPAC***在该元素周期表中反映的族。除非作出相反的说明、文中暗指或是本领域中的惯例，所有分数和百分比都是按重量计。对美国专利实践而言，文中引用的任何专利、专利申请或公开文献的内容均完全经此引用并入本文(或者其相当的US版本经此引用并入本文)，尤其是在合成技术、定义的公开内容(在与本文提供的任何定义不冲突的程度内)和本领域的常识方面。

术语“包含”及其衍生词不排除任何附加组分、步骤或程序的存在，无论文中是否公开。为了避免任何疑问，除非另行说明，使用术语“包含”描述的在此要求保护的所有组合物可以包括任何附加添加剂、辅助剂或化合物，无论是否是聚合的。相反，术语“基本由……构成”排除了其后列举的范围以外的任何其它组分、步骤或程序，除非它们对操作性能而言不是基本的。术语“由……构成”排除了没有具体描述或列举的任何组分、步骤或程序。术语“或”，除非另行说明，是指单独以及任意结合的所列部分。

术语“聚合物”包括传统的均聚物，也就是由单种单体制成的均相聚合物，和共聚物(本文可互换地称作共聚体)，指由至少两种单体反应制成的聚合物，或即使由单种单体形成也包含化学上不同的链段或嵌段的聚合物。更具体地，“聚乙烯”包括乙烯均聚物，和乙烯与一种或多种C_3-8α-烯烃的共聚物(其中乙烯构成至少50摩尔％)。术语“丙烯共聚物”或“丙烯共聚体”是指包含丙烯和一种或多种可共聚的共聚单体的共聚物，其中丙烯构成聚合物中至少一个嵌段或链段(结晶嵌段)的多个聚合单体单元，优选至少90摩尔％，更优选至少95摩尔％，最优选至少98摩尔％。主要从不同α-烯烃，例如4-甲基-1-戊烯制成的聚合物也类似命名。如果使用术语“结晶的”，其是指聚合物或聚合物嵌段具有通过差示扫描量热法(DSC)或相当技术测定的一级转变或晶体熔点(Tm)。该术语可以与术语“半结晶的”互换使用。术语“无定形”是指缺乏晶体熔点的聚合物。术语“全同立构”是指如¹³C NMR分析所测定的含有至少70％全同立构pentads的聚合物重复单元。“高度全同立构”是指含有至少90％全同立构pentads的聚合物。

术语“多嵌段共聚物”(“multi-block copolymer”)或“多链段共聚物”(“segmented copolymer”)是指包含两种或多种化学上截然不同的区域或链段(称作“嵌段”)，优选线型连接，也就是，包含在聚合的烯键官能方面首尾相连而非以侧接或接枝方式连接的化学上不同的单元的聚合物。在优选实施方案中，嵌段不同在于并入其中的共聚单体的量和类型、密度、结晶量、可归因于这种组成的聚合物的微晶大小、立构规整度的类型或程度(全同立构或间同立构)、regio-regularity或regio-irregularity、支化量(包括长链支化或超支化)、均匀度、或任何其它化学或物理性能。与现有技术的嵌段共聚物(包括通过连续单体添加、循变催化剂或阴离子聚合技术制成的共聚物)相比，由于在优选实施方案中与多种催化剂结合的梭移剂的作用，本发明的共聚物的特征在于聚合物多分散性(PDI或Mw/Mn)的独特分布、嵌段长度分布和/或嵌段数量分布。更具体地，当在连续法中制造时，聚合物合意地具有1.7至2.9，优选1.8至2.5，更优选1.8至2.2，最优选1.8至2.1的PDI。当在分批或半分批法中制造时，聚合物合意地具有1.0至2.9，优选1.3至2.5，更优选1.4至2.0，最优选1.4至1.8的PDI。

由于由两种或多种单体形成的各个可区别的链段或嵌段连接到单种聚合物链上，该聚合物不能使用标准的选择性萃取技术完全分级。例如，包含相对结晶的区域(高密度链段)和相对无定形的区域(较低密度的链段)的聚合物不能使用不同溶剂选择性萃取或分级。在优选实施方案中，使用二烷基醚或烷烃溶剂的可萃取聚合物的量小于聚合物总重量的10％，优选小于7％，更优选小于5％，最优选小于2％。

此外，本发明的多嵌段共聚物合意地具有与Shutz-Flory分布而非泊松分布相配的PDI。本聚合方法的使用产生了既有多分散嵌段分布又有嵌段尺寸的多分散分布的产物。这最终形成具有改进的和可区别的物理性能的聚合物产物。对于多分散嵌段分布的理论益处，此前已经建立了模型并在Potemkin， Physical Review E(1998)57(6)，p.6902-6912，和Dobrynin， J.Chem.Phys.(1997)107(21)，p.9234-9238中进行了论述。

在进一步具体实施方案中，本发明的聚合物，尤其是在连续溶液聚合反应器中制成的聚合物，具有嵌段长度的最概然分布。本发明的最优选聚合物是包含4个或更多嵌段或链段(包括末端嵌段在内)的多嵌段共聚物。

所得聚合物的下列算术处理是以被认为适用于本发明的聚合物的理论导出参数为基础的，并表明，尤其是在稳态、连续的、充分混合反应器中，使用2种或多种催化剂制成的聚合物的嵌段长度各自符合以下列方式导出的最概然分布，其中p_i是由催化剂i产生的嵌段序列的增长概率。这种理论处理是以本领域已知的并用于预测聚合动力对分子构造的影响的标准假设和方法为基础的，包括使用不受链或嵌段长度影响的质量作用反应速率表达。此前在W.H.Ray， J.Macromol.Sci.，Rev.Macromol.Chem.，C8，1(1972)和A.E.Hamielec和J.F.MacGregor，“Polymer Reaction Engineering”，K.H.Reichert和W.Geisler，Eds.，Hanser，Munich，1983中描述了这些方法。此外，假设由相同催化剂形成的相邻序列构成单个嵌段。对于催化剂i，长度为n的序列的分数表示为X_i[n]，其中n是1至无穷大的整数，代表了嵌段中单体单元的数量。

X_i[n]＝(1-p_i)p_i ^(n-1)嵌段长度的最概然分布

$N_i=\frac{1}{1-p_i}$ 数均嵌段长度

每一催化剂具有增长概率(p_i)并形成具有独特的平均嵌段长度和分布的聚合物链段，在最优选实施方案中，增长的概率定义为：

$p_i=\frac{\mathrm{Rp}\left[i\right]}{\mathrm{Rp}\left[i\right]+\mathrm{Rt}\left[i\right]Z+\mathrm{Rs}\left[i\right]+\left[C_i\right]}$ 对于每一催化剂i＝{1，2…}，其中

Rp[i]＝催化剂i的单体消耗速率(摩尔/升)，

Rt[i]＝催化剂i的链转移和终止总速率(摩尔/升)

Rs[i]＝用dormant聚合物梭移到其它催化剂上的链梭移速率(摩尔/升)

[C_i]＝催化剂i的浓度(摩尔/升)。

Dormant聚合物链是指连接到CSA上的聚合物链。

总单体消耗或聚合物增长速率Rp[i]是如下使用表观速率常数 乘以总单体浓度[M]定义的：

$\mathrm{Rp}\left[i\right]=\mathrm{\θ}\stackrel{\‾}{k_{\mathrm{pi}}}\left[M\right]\left[C_i\right]$

下面给出总链转移速率，其包括链转移到氢(H₂)上的值、β氢化物消除值、链转移到链梭移剂(CSA)上的值。通过θ给出反应器停留时间，并且每一下标k值是速率常数。

Rt[i]＝θ k_H2i[H₂][C_i]+θk_βi[C_i]+θk_ai[CSA][C_i]

对于二元催化剂体系，如下给出聚合物在催化剂1和2之间的链梭移速率：

Rs[1]＝Rs[2]＝θk_a1[CSA]θk_a2[C₁][C₂]

如果使用两种以上催化剂，就增加了Rs[i]结果的理论关系式中的项和复杂性，但所得嵌段长度分布是最概然分布的最终结论不受影响。

此处用于化学化合物时，除非专门另行指出，单数(singular)包括所有的异构体形式且反之亦然(例如，“己烷”独立或总体包括己烷的所有异构体)。术语“化合物”和“配合物”在此可互换使用以指有机、无机和有机金属化合物。术语“原子”是指元素的最小组成部分，无论离子态如何，也就是说，无论其是否含有电荷或部分电荷或是否键合到其它原子上。术语“杂原子”是指碳或氢以外的原子。优选的杂原子包括：F、Cl、Br、N、O、P、B、S、Si、Sb、Al、Sn、As、Se和Ge。术语“无定形”是指缺乏通过差示扫描量热法(DSC)或相当技术测得的晶体熔点的聚合物。

术语“烃基”是指只含氢和碳原子的一价取代基，包括支化或未支化、饱和或不饱和、环状、多环的或无环类型。例子包括烷基-、环烷基-、烯基-、二烯基-、环烯基-、环二烯基-、芳基-和炔基-。“取代烃基”是指被一个或多个非烃基取代基取代的烃基。术语“含杂原子的烃基”或“杂烃基”是指其中与一个或多个碳原子和一个或多个氢原子一起存在至少一个氢或碳以外的原子的一价基团。术语“杂碳基”指包含一个或多个碳原子和一个或多个杂原子而不包含氢原子的基团。碳原子与任何杂原子之间的键，以及任何两个杂原子之间的键，可以是单或多共价键或配位或其它donative键。因此，用杂环烷基、芳基取代杂环烷基、杂芳基、烷基取代杂芳基、烷氧基、芳氧基、二烃基硼烷基、二烃基膦基、二烃基氨基、三烃基甲硅烷基、烃基硫基或烃基硒基取代的烷基在术语杂烷基的范围内。合适的杂烷基的例子包括氰基甲基、苯甲酰基甲基、(2-吡啶基)甲基和三氟甲基。

此处使用的术语“芳族”是指包含(4δ+2)π-电子的多原子环状共轭环体系，其中δ是大于或等于1的整数。此处对于包含两个或多个多原子环状环的环体系使用的术语“稠合”是指，对于其中至少两个环，至少一对相邻原子同时包含在这两个环中。术语“芳基”是指单价芳族取代基，其可以是单芳环或稠合在一起、共价连接或连接到一个共用基团(例如亚甲基或亚乙基部分)上的多芳环。芳环的例子尤其包括苯基、萘基、蒽基和联苯基。

“取代芳基”是指其中键合到任何碳上的一个或多个氢原子被一个或多个官能团(例如烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、卤素、烷基卤素(例如CF₃)、羟基、氨基、磷桥(phosphido)、烷氧基、氨基、硫代基、硝基和饱和和不饱和环烃)取代的芳基，这些官能团稠合到芳环上、共价连接或连接到共用基团(例如亚甲基或亚乙基部分)上。共用连接基团也可以是如在二苯甲酮中的羰基、或如在二苯醚中的氧、或在二苯胺中的氮。

术语“共聚单体并入指数”是指在不存在其它聚合催化剂的情况下通过所涉催化剂在典型r聚合条件下制成的共聚物中，并入的共聚单体百分比，理想地在稳态连续溶液聚合条件下在烃类稀释剂中以高单体转化率制成。选择在共聚单体并入指数上差异最大的金属配合物或催化剂组合物，产生了由嵌段或链段性质(例如密度)差异最大的两种或多种单体形成的共聚物。

在某些情况下，可以例如通过使用NMR光谱技术直接测定共聚单体并入指数。然而，通常，必须间接测定共聚单体并入的任何差异。对于由多种单体形成的聚合物，这可以通过以单体反应性为基础的各种技术实现。

对于通过给定催化剂制成的共聚物，通过共聚单体和单体的相对反应速率测定共聚单体和单体在共聚物中的相对量，并由此测定共聚物组成。数学上通过下式给出共聚单体与单体的摩尔比

在此，R_p2和R_p1分别是共聚单体和单体聚合速率，F₂和F₁是各自在共聚物中的摩尔分数。由于F₁+F₂＝1，我们可以将该公式重新调整成

$F_2=\frac{R_{p2}}{R_{p1}+R_{p2}}---\left(2\right)$

共聚单体和单体的聚合的各自比率通常是由温度、催化剂和单体/共聚单体浓度综合决定的。在极限情况下，当反应介质中共聚单体浓度降至0时，R_p2降至0，F₂变成0，且聚合物由纯单体构成。在反应器中没有单体的极端情况下，R_p1变成0，且F₂是1(条件是共聚单体可以单独聚合)。

对于多数均相催化剂，反应器中共聚单体与单体的比率极大决定了按照Terminal Copolymerization Model(末端共聚模型)或PenultimateCopolymerization Model(次末端共聚模型)测定的聚合物组成。

对于无规共聚物，其中***的最后一个单体的类型规定了随后单体的***速率，使用末端共聚模型。在这种模型中，下述类型的***反应

其中C^*代表催化剂，M_i代表单体i，k_ij是具有下述速率公式的速率常数

R_pij＝k_ij_…M_iC^*_[M_j](4)

通过下式确定反应介质中的共聚单体摩尔分数(i＝2)：

$f_2=\frac{\left[M_2\right]}{\left[M_1\right]+\left[M_2\right]}---\left(5\right)$

可以如George Odian，Principles of Polymerization，第二版，JohnWiley and Sons，1970中所公开如下导出共聚单体组成的简化公式：

$F_2=\frac{r_1{(1-f_2)}^2+(1-f_2)f_2}{r_1{(1-f_2)}^2+2(1-f_{2)})f_2+r_2{f}_2^2}---\left(6\right)$

对于该公式，聚合物中共聚单体的摩尔分数只取决于反应介质中共聚单体的摩尔分数和两个随温度变化的反应竞聚率，这两个反应竞聚率在***速率常数方面定义为：

$r_1=\frac{k_{11}}{k_{12}}$ $r_2=\frac{k_{22}}{k_{21}}---\left(7\right)$

或者，在次末端共聚模型中，***生长聚合物链中的最后两个单体的类型规定了随后单体***的速率。

聚合反应的形式是：

并且各自的速率方程是：

R_pijk＝k_ijk_…M_iM_j＝C^*_[M_k](9)

可以如下计算共聚单体含量(也如George Odian， Supra中所公开)：

$\frac{(1-F_2)}{F_2}=\frac{1+\frac{{r\′}_{1}X(r_{1}X+1)}{{({r\′}_{1}X+1)}_{}}}{1+\frac{{r\′}_2(r_2+X)}{X({r\′}_2+X)}}---\left(10\right)$

其中X是指：

$X=\frac{(1-f_2)}{f_2}---\left(11\right)$

并且反应竞聚率定义为：

$r_1=\frac{k_{111}}{k_{112}}$ ${r\′}_1=\frac{k_{211}}{k_{212}}---\left(12\right)$

$r_2=\frac{k_{222}}{k_{221}}$ ${r\′}_2=\frac{k_{122}}{k_{121}}$

对于这种模型，聚合物组成仅取决于随温度变化的反应竞聚率和反应器中的共聚单体摩尔分数。当可能产生反向的共聚单体或单体***或在两个以上单体发生共聚作用的情况下，也是如此。

可以使用公知的理论技术预测或由实际聚合数据凭经验导出用于前述模型的反应竞聚率。例如，在B.G.Kyle，Chemical and ProcessThermodynamics，Third Edition，Prentice-Hall，1999中，和在Redlich-Kwong-Soave(RKS)Equation of State，Chemical EngineeringScience，1972，pp 1197-1203中公开了合适的理论技术。可以使用市售软件程序帮助由实验生成的数据导出反应竞聚率。这种软件的一个例子是来自Aspen Technology，Inc.Ten Canal Park，Cambridge，MA02141-2201 USA的Aspen Plus。

单体

适用于制备本发明的聚合物的单体包括丙烯、4-甲基-1-戊烯、或其它C_4-20α-烯烃、和前述以外的一种或多种可加聚单体、以及任何附加的可共聚的共聚单体。合适的共聚单体的例子包括乙烯和含有4至30个，优选4至20个碳原子的直链或支链α-烯烃，例如1-丁烯、1-戊烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十八烯和1-二十碳烯；3至30、优选3至20个碳原子的环烯烃，例如环戊烯、环庚烯、降冰片烯、5-甲基-2-降冰片烯、四环十二烯和2-甲基-1，4，5，8-二亚甲基-1，2，3，4，4a，5，8，8a-八氢化萘；二烯烃或聚烯烃，例如丁二烯、异戊二烯、4-甲基-1，3-戊二烯、1，3-戊二烯、1，4-戊二烯、1，5-己二烯、1，4-己二烯、1，3-己二烯、1，3-辛二烯、1，4-辛二烯、1，5-辛二烯、1，6-辛二烯、1，7-辛二烯、亚乙基降冰片烯、乙烯基降冰片烯、二环戊二烯、7-甲基-1，6-辛二烯、4-亚乙基-8-甲基-1，7-壬二烯、和5，9-二甲基-1，4，8-癸三烯；芳族乙烯基化合物，例如单或聚烷基苯乙烯(包括苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻、对-二甲基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯和对乙基苯乙烯)，以及含有官能团的衍生物，例如甲氧基苯乙烯、乙氧基苯乙烯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯甲酸甲酯、乙烯基苄基乙酸酯、羟基苯乙烯、邻氯苯乙烯、对氯苯乙烯、二乙烯基苯、3-苯基丙烯、4-苯基丙烯、α-甲基苯乙烯、氯乙烯、1，2-二氟乙烯、1，2-二氯乙烯、四氟乙烯和3，3，3-三氟-1-丙烯。

链梭移剂

术语“梭移剂”是指本发明的组合物中使用的能够在聚合条件下在组合物中包含的催化剂的至少两个活性催化剂位点之间产生polymeryl交换的化合物或化合物混合物。也就是说，聚合物片段的转移既转自又转往一个或多个活性催化剂位点。与梭移剂不同，“链转移剂”导致聚合物链增长的终止并等于生长中的聚合物从催化剂向转移剂的一次性(one-time)转移。优选地，梭移剂具有0.01至100，更优选0.1至10，最优选0.5至2.0，最高度优选0.8至1.2的R_A-B/R_B-A活性比率，其中R_A-B是polymeryl经由梭移剂从催化剂A活性位点转往催化剂B活性位点的速率，且R_B-A是反向polymeryl转移速率，也就是经由梭移剂从催化剂B活性位点开始向催化剂A活性位点交换的速率。合意地，在梭移剂和polymeryl链之间形成的中间体足够稳定，以使链终止相对少见。合意地，少于90％，优选少于75％，更优选少于50％，最优选小于10％的shuttle-polymeryl产物在获得3个可区别的聚合物链段或嵌段之前终止。理想地，链梭移的速率(由聚合物链从催化剂位点向链梭移剂转移然后回到催化剂位点所需的时间确定)等于或快于聚合物终止的速率，甚至比聚合物终止的速率快10倍，或甚至100倍。这可以以与聚合物增长相同的时间量程形成聚合物嵌段。

通过选择具有不同共聚物并入速率以及不同反应性的催化剂的不同组合，并通过将各种梭移剂或试剂的混合物与这些催化剂结合物配对，可以制备具有不同密度或共聚单体浓度的链段、不同嵌段长度和在每一共聚物中不同的这些链段或嵌段数量的聚合物产品。例如，如果梭移剂的活性与一种或多种催化剂的催化剂聚合物链增长速率相比较低，可以获得较长嵌段长度的多嵌段共聚物和聚合物掺合物。相反，如果梭移相对于聚合物链增长非常快，获得具有更无规的链结构和更短嵌段长度的共聚物。相当快的梭移剂可以产生具有基本无规的共聚物性质的多嵌段共聚物。通过对催化剂混合物和梭移剂的适当选择，可以获得相对纯净的嵌段共聚物、包含相对较大的聚合物链段或嵌段的共聚物、和/或前述材料与各种乙烯均聚物和/或共聚物的掺合物。

可以通过下列特别适合以共聚单体并入为基础的嵌段区分的多步程序选择适合本发明的包含催化剂A、催化剂B和链梭移剂的组合物：

I.使用包含潜在催化剂和潜在链梭移剂的混合物使一种或多种可加聚单体，优选烯烃单体聚合。合意地如下进行这种聚合试验：使用分批或半分批反应器(也就是不再重新供应催化剂或梭移剂)，优选以相对恒定的单体浓度，在溶液聚合条件下运作，通常使用1∶5至1∶500的催化剂与链梭移剂的摩尔比，在形成适当量的聚合物后，通过添加催化剂毒物终止反应并测量聚合物性质(Mw、Mn和Mw/Mn或PDI)。

II.以数种不同的反应时间重复测试上述聚合和聚合物，提供具有不同收率和PDI值的一系列聚合物。

III.表现出明显的既转往又转自梭移剂的聚合物转移的催化剂/梭移剂对(pair)以下述聚合物系列为特征，其中最小PDI小于2.0，更优选小于1.5，最优选小于1.3。此外，如果产生链梭移，随着转化率提高，聚合物的Mn提高，优选几乎线性地提高。最优选的催化剂/梭移剂对是使聚合物Mn与转化率(或聚合物收率)的函数关系与具有大于0.95，优选大于0.99的统计精度(R²)的线相符的那些。

然后对潜在催化剂和/或假定梭移剂的一种或多种其它配对进行步骤I-III。

然后选择按照本发明的包含催化剂A、催化剂B和一种或多种链梭移剂的合适的组合物以使这两种催化剂各自与一种或多种链梭移剂进行链梭移，且催化剂A在所选反应条件下具有比催化剂B高的共聚单体并入指数(或能够选择性形成区分的聚合物)。最优选地，至少一种链梭移剂既与催化剂A又与催化剂B在既向前又返回的两个方向上(如前述试验所定义)进行聚合物转移。此外，链梭移剂优选不使任一催化剂的催化剂活性(以所得聚合物的重量/催化剂重量/单位时间测量)降低60％以上(与不存在梭移剂时的活性相比)，更优选地，这种催化剂活性不降低20％以上，最优选地，至少一种催化剂的催化剂活性与不存在梭移剂时的催化剂活性相比提高了。

或者，还可以通过在标准分批反应条件下进行一系列聚合并测量所得数均分子量、PDI和聚合物收率或生产率，检测合意的催化剂/梭移剂对。合适的梭移剂特征在于在不明显增宽PDI或造成活性损失(收率或生产率降低)的情况下所得Mn的降低。

前述试验容易适用于使用自动反应器和分析探针的快速通过筛选技术和适用于具有不同区别性能的聚合物嵌段的形成。例如，许多潜在梭移剂候选物可以通过在使用烯烃聚合催化剂组合物的聚合反应中加入的各种有机金属化合物与各种质子源和化合物或反应产物的结合原位预确定或合成。以梭移剂与催化剂的不同摩尔比进行数次聚合。作为最低要求，合适的梭移剂是在如上所述的可变产量的实验中产生小于2.0的最小PDI，同时如上所述不会对催化剂活性产生负面影响并优选改进催化剂活性的那些。

无论先验地确定梭移剂的方法如何，该术语是指能够制备目前确认的多嵌段共聚物或可用于文中公开的聚合条件的化合物。高度合意地，按照本发明形成平均每条链具有大于3.0，更优选大于3.5，再优选大于4.0，并小于25，优选小于15，更优选小于10.0，最优选小于8.0的平均嵌段或链段数(是指具有不同组成的嵌段平均数除以聚合物的Mn)的多嵌段共聚物。

本文所用的合适的梭移剂包括含有至少一种C_1-20烃基的第1、2、12或13族的金属化合物或配合物，优选为每个烃基中含有1至12个碳的烃基取代的铝、镓或锌化合物，以及其与质子源的反应产物。优选的烃基是烷基，优选为线型或支链C_2-8烷基。本发明所用的最优选的梭移剂是三烷基铝和二烷基锌化合物，尤其是三乙基铝、三(异丙基)铝、三(异丁基)铝、三(正己基)铝、三(正辛基)铝、三乙基镓、或二乙基锌。其它适宜的梭移剂包括将上述有机金属化合物(优选为三(C_1-8)烷基铝或二(C_1-8)烷基锌化合物，尤其是将三乙基铝、三(异丙基)铝、三(异丁基)铝、三(正己基)铝、三(正辛基)铝或二乙基锌)与低于化学计算量(相对于烃基的数量)的仲胺或羟基化合物(尤其是双(三甲基甲硅烷基)胺、叔丁基(二甲基)硅氧烷、2-羟基甲基吡啶、二(正戊基)胺、2，6-二(叔丁基)酚、乙基(1-萘基)胺、双(2，3，6，7-二苯并-1-氮杂环庚烷胺)、或2，6-二苯基酚)结合形成的反应产物或混合物。合意地，使用足量的胺或羟基反应物，以使每个金属原子保留一个烃基。最合意的在本发明中用作梭移剂的前述结合物的主要反应产物是正辛基铝二(双(三甲基甲硅烷基)酰胺)、异丙基铝双(二甲基(叔丁基)siloxide)、和正辛基铝二(吡啶基-2-甲醇盐)、异丁基铝双(二甲基(叔丁基)硅氧烷)、异丁基铝双(二(三甲基甲硅烷基)酰胺)、正辛基铝二(吡啶-2-甲醇盐)、异丁基铝双(二(正戊基)酰胺)、正辛基铝双(2，6-二叔丁基酚盐)、正辛基铝二(乙基(1-萘基)酰胺)、乙基铝双(叔丁基二甲基siloxide)、乙基铝二(双(三甲基甲硅烷基)酰胺)、乙基铝双(2，3，6，7-二苯并-1-氮杂环庚烷酰胺)、正辛基铝双(2，3，6，7-二苯并-1-氮杂环庚烷酰胺)、正辛基铝双(二甲基(叔丁基)siloxide)、乙基锌(2，6-二苯基酚盐)和乙基锌(叔丁氧化物)。

本领域技术人员会认识到，对一种催化剂或催化剂结合物合适的梭移剂不必良好或令人满意地用于不同催化剂或催化剂结合。一些潜在的梭移剂可能对一种或多种催化剂的性能产生负面影响并因此可能不适合使用。因此，链梭移剂的活性合意地与催化剂的催化活性相平衡以实现所需聚合物性能。在本发明的一些具体实施方案中，可以使用具有低于最大可能速率的链梭移活性(通过链转移速率测得)的梭移剂获得最佳结果。

然而，通常，优选梭移剂具有最高的聚合物转移速率以及最高的转移效率(降低的链终止的发生率)。这种梭移剂可以降低的浓度使用并仍然可以实现所需梭移程度。此外，这些梭移剂产生可能的最短的聚合物嵌段长度。高度合意地，使用具有单个交换位点的链梭移剂，因为降低了反应器中聚合物的有效分子量，由此降低反应混合物的粘度并因此降低操作成本。

催化剂

本文所用的合适的催化剂包括适用于制备具有所需组成或类型的聚合物的任何化合物或化合物结合。可以使用多相和均相催化剂。多相催化剂的例子包括公知的齐格勒纳塔组合物，尤其是负载在第2族金属卤化物或混合卤化物和醇盐上的第4族金属卤化物，和公知的铬或钒基催化剂。优选为了易于使用和用于在溶液中制造窄分子量聚合物链段，此处所用的催化剂是均相催化剂，其包含相对纯净的有机金属化合物或金属配合物，尤其是以选自元素周期表的第3-10族金属或镧系元素为基础的化合物或配合物。优选地，本发明使用的任何催化剂在本聚合的条件下不会对其它催化剂的性能产生明显负面影响。合意地，在本聚合的条件下，没有任何催化剂的活性降低了25％以上，更优选10％以上。

本发明所用的具有高共聚单体并入指数的金属配合物(催化剂A)包括含有一个或多个离域π-键合配体或多价路易斯碱配体的选自元素周期表的第3至15族的过渡金属的配合物。例子包括金属茂、半金属茂、受限几何和多价的吡啶胺、或其它多价螯合基配合物(polychelatingbase complex)。这些配合物统一描述为式：MK_kX_xZ_z，或它们的二聚物，其中：

M是选自元素周期表第3-15族，优选第3-10族，更优选第4-8族，最优选第4族的金属。

K在每种情况下独立地为含有离域π电子或一个或多个电子对(K通过其键合到M上)的基团，所述K基团不算氢原子最多含有50个原子，任选地，两个或多个K基团可以连接在一起，形成桥连结构，进一步任选一个或多个K基团可以键合到Z上、到X上、或到Z与X上；

X在每种情况下独立地为最多含有40个非氢原子的一价、阴离子部分，任选一个或多个X基团可以键合在一起，由此形成二价或多价阴离子基团，进一步任选一个或多个X基团与一个或多个Z基团可以键合在一起，由此形成既共价键合又配位到M上的部分；

Z在每种情况下独立地为最多含有50个非氢原子的中性的路易斯碱给体配体，其含有至少一个未共享电子对，Z通过该电子对配位到M；

k是0至3的整数；

x是1至4的整数；

z是0至3的数；以及

k+x的和等于M的正价氧化态(formal oxidation state)。

适宜的金属配合物包括含有1至3个π键合阴离子或中性配体基团的那些，其可以是环状的或非环状的离域π键合阴离子配体基团。此类π键合基团的例子是共轭的或非共轭的、环状的或非环状的二烯或二烯基、烯丙基、硼酸苯基(boratabenzene)、phosphole和芳烃基团。术语“π键合”意味着配体基团通过来自部分离域的π键的电子共享而键合到过渡金属上。

离域π键合基团中的每个原子可以独立地被以下基团取代：氢、卤素、烃基、卤代烃基、烃基取代的杂原子(其中杂原子选自元素周期表的第14-16族)、以及进一步被含第15或16族杂原子的部分取代的此类烃基取代的杂原子基团。另外，这些基团中的两个或多个可以一起形成稠环体系，包括部分或全部被氢化的稠环体系，或它们可以与金属形成金属环状物(metallocycle)。包括在术语“烃基”中的基团是C_1-20直链、支链和环状烷基，C_6-20芳族基，C_7-20烷基取代芳族基，和C_7-20芳基取代烷基。合适的烃基取代的杂原子基团包括硼、硅、锗、氮、磷或氧的单-、二-和三-取代基团，其中每个烃基含有1至20个碳原子。例子包括N，N-二甲基氨基、吡咯烷基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、甲基二(叔丁基)甲硅烷基、三苯基甲锗烷基、和三甲基甲锗烷基。键合到过渡金属或镧系金属上和键合到烃基基团、π键合基团或烃基取代的杂原子上的含第15或16族杂原子的部分包括氨基、膦基、烷氧基、或烷基硫代基，或其二价衍生物，例如，酰胺、磷化物、亚烷基氧基或亚烷基硫代基基。

合适的阴离子型、离域π键合基团的例子包括环戊二烯基、茚基、芴基、四氢茚基、四氢芴基、八氢芴基、戊二烯基、环己二烯基、二氢蒽基、六氢蒽基、十氢蒽基、phosphole、和boratabenzyl基团，以及它们的惰性取代衍生物，尤其是它们的C_1-10烃基取代或三(C_1-10烃基)甲硅烷基取代的衍生物。优选的阴离子离域π键合基团是环戊二烯基、五甲基环戊二烯基、四甲基环戊二烯基、四甲基甲硅烷基环戊二烯基、茚基、2，3-二甲基茚基、芴基、2-甲基茚基、2-甲基-4-苯基茚基、四氢芴基、八氢芴基、1-indacenyl、3-吡咯烷并茚-1-基、3，4-(环五(1)菲-1-基)、和四氢茚基。

该boratabenzenyl配体是与苯类似的含硼的阴离子配体。其在现有技术中是已知的，G.Herberich等人已经在 Organometallics，14，1，471-480(1995)中已经进行了描述。优选的boratabenzenyl配体符合下式：

其中R¹是惰性取代基，优选选自氢、烃基、甲硅烷基、卤素或甲锗烷基，所述R¹不算氢最多含有20个原子，并任选地，两个相邻的R¹可以连接在一起。在包括此类离域π键合基团的二价衍生物的配合物中，其一个原子通过共价键或共价键合的二价基团键合到配合物的另一个原子上，由此形成桥连体系。

Phospholes是与环戊二烯基类似的含磷的阴离子配体。其在现有技术中是已知的，WO98/50392及其它地方已经进行了描述。优选的phosphole配体符合下式：

其中R¹如前面定义的那样。

优选在本发明中使用的过渡金属配合物符合下式：MK_kX_xZ_z或其二聚物，其中：

M是第4族的金属；

K是含有离域π电子(K通过其键合到M上)的基团，所述K基团不算氢原子最多含有50个原子，任选地，两个K基团可以连接在一起以形成桥连结构，进一步任选一个K基团可以键合到X或Z上；

X在每种情况下是最多含有40个非氢原子的一价、阴离子部分，任选一个或多个X基团和一个或多个K基团键合在一起，以形成金属环状物，进一步任选一个或多个X基团与一个或多个Z基团键合在一起，由此形成既共价键合到又配位到M上的部分；

Z在每种情况下独立地为最多含有50个非氢原子的中性路易斯碱给电子体配体，其含有至少一个未共享电子对，Z通过该电子对配位到M上；

k是0至3的整数；

x是1至4的整数；

z是0至3的数；以及

k+x的和等于M的正价氧化态。

优选的配合物包括那些含有一个或两个K基团的配合物。后者配合物包括那些含有连接两个K基团的桥连基的配合物。优选的桥连基是那些符合结构式(ER’₂)_e的基团，其中E是硅、锗、锡、或碳，R’在每种情况下独立地为氢或选自甲硅烷基、烃基、烃氧基及其结合的基团，所述R’最多含有30个碳或硅原子，e是1至8。优选地，R’在每种情况下独立地为甲基、乙基、丙基、苄基、叔丁基、苯基、甲氧基、乙氧基或苯氧基。

含有两个K基团的配合物的例子是符合下式的化合物：

或

其中：

M是正价氧化态为+2或+4的钛、锆或铪，优选为锆或铪；

R³在每种情况下独立地选自氢、烃基、甲硅烷基、甲锗烷基、氰基、卤素及其结合，所述R³最多含有20个非氢原子，或相邻的R³基团一起形成二价衍生物(即，烃二基、甲硅烷二基(siladiyl)或甲锗烷二基(germadiyl))由此形成稠环体系，以及

X”在每种情况下独立地为最多含有40个非氢原子的阴离子配体基团，或两个X”基团一起形成最多含有40个非氢原子的二价阴离子配体基团，或一起为通过离域π-电子键合到M上的含有4至30个非氢原子的共轭二烯，由此M具有+2的正价氧化态，以及

R’，E和e如前定义的那样。

示例性的含有两个π键合基团的桥连配体为：二甲基双(环戊二烯基)硅烷、二甲基双(四甲基环戊二烯基)硅烷、二甲基双(2-乙基环戊二烯-1-基)硅烷、二甲基双(2-叔丁基环戊二烯-1-基)硅烷、2，2-双(四甲基环戊二烯基)丙烷、二甲基双(茚-1-基)硅烷、二甲基双(四氢茚-1-基)硅烷、二甲基双(芴-1-基)硅烷、二甲基双(四氢芴-1-基)硅烷、二甲基双(2-甲基-4-苯基茚-1-基)硅烷、二甲基双(2-甲基茚-1-基)硅烷、二甲基(环戊二烯基)(芴-1-基)硅烷、二甲基(环戊二烯基)(八氢芴-1-基)硅烷、二甲基(环戊二烯基)(四氢芴-1-基)硅烷、(1，1，2，2-四甲基)-1，2-双(环戊二烯基)乙硅烷、(1，2-双(环戊二烯基)乙烷、以及二甲基(环戊二烯基)-1-(芴-1-基)甲烷。

优选的X”基团选自氢化物、烃基、甲硅烷基、甲锗烷基、卤烃基、卤代甲硅烷基、甲硅烷基烃基和氨基烃基，或两个X”基团一起形成共轭二烯的二价衍生物，或一起形成中性的、π键合的、共轭二烯。最优选的X”基团是C_1-20烃基。

适用于本发明的前述结构式的金属配合物的例子包括：

双(环戊二烯基)锆二甲基、

双(环戊二烯基)锆二苄基、

双(环戊二烯基)锆甲基苄基、

双(环戊二烯基)锆甲基苯基、

双(环戊二烯基)锆二苯基、

双(环戊二烯基)钛-烯丙基、

双(环戊二烯基)锆甲基甲醇盐、

双(环戊二烯基)锆甲基氯化物、

双(五甲基环戊二烯基)锆二甲基、

双(五甲基环戊二烯基)钛二甲基、

双(茚基)锆二甲基、

茚基芴基锆二甲基、

双(茚基)锆甲基(2-(二甲氨基)苄基)、

双(茚基)锆甲基三甲基甲硅烷基、

双(四氢茚基)锆甲基三甲基甲硅烷基、

双(五甲基环戊二烯基)锆甲基苄基、

双(五甲基环戊二烯基)锆二苄基、

双(五甲基环戊二烯基)锆甲基甲醇盐、

双(五甲基环戊二烯基)锆甲基氯化物、

双(甲基乙基环戊二烯基)锆二甲基、

双(丁基环戊二烯基)锆二苄基、

双(叔丁基环戊二烯基)锆二甲基、

双(乙基四甲基环戊二烯基)锆二甲基、

双(甲基丙基环戊二烯基)锆二苄基、

双(三甲基甲硅烷基环戊二烯基)锆二苄基、

二甲基甲硅烷基双(环戊二烯基)锆二氯化物、

二甲基甲硅烷基双(环戊二烯基)锆二甲基、

二甲基甲硅烷基双(四甲基环戊二烯基)钛(III)烯丙基、

二甲基甲硅烷基双(叔丁基环戊二烯基)锆二氯化物、

二甲基甲硅烷基双(正丁基环戊二烯基)锆二氯化物、

(二甲基甲硅烷基双(四甲基环戊二烯基)钛(III)2-(二甲基氨基)苄基、

(二甲基甲硅烷基双(正丁基环戊二烯基)钛(III)2-(二甲基氨基)苄基、

二甲基甲硅烷基双(茚基)锆二氯化物、

二甲基甲硅烷基双(茚基)锆二甲基、

二甲基甲硅烷基双(2-甲基茚基)锆二甲基、

二甲基甲硅烷基双(2-甲基-4-苯基茚基)锆二甲基、

二甲基甲硅烷基双(2-甲基茚基)锆-1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

二甲基甲硅烷基双(2-甲基-4-苯基茚基)锆(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

二甲基甲硅烷基双(4，5，6，7-四氢茚-1-基)锆二氯化物、

二甲基甲硅烷基双(4，5，6，7-四氢茚-1-基)锆二甲基、

二甲基甲硅烷基双(四氢茚基)锆(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

二甲基甲硅烷基双(四甲基环戊二烯基)锆二甲基、

二甲基甲硅烷基双(芴基)锆二甲基、

二甲基甲硅烷基双(四氢芴基)锆双(三甲基甲硅烷基)、

亚乙基双(茚基)锆二氯化物、

亚乙基双(茚基)锆二甲基、

亚乙基双(4，5，6，7-四氢茚基)锆二氯化物、

亚乙基双(4，5，6，7-四氢茚基)锆二甲基、

(异亚丙基)(环戊二烯基)(芴基)锆二苄基、以及

二甲基甲硅烷基(四甲基环戊二烯基)(芴基)锆二甲基。

在上述配合物中，第4族金属(尤其是Zr)的外消旋亚乙基双茚基配合物、其惰性取代的衍生物，例如在Macromolecules 33，9200-9204(2000)中公开的1-或2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-取代的亚乙基双(茚基)锆配合物，亚乙基双(4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆-配合物、或其它能够实现2，1-或3，1-单体***或链walking的外消旋亚乙基双(茚基)锆配合物可以在本发明中使用。

用于本发明的另一类金属配合物符合前式：MKZ_zX_x，或其二聚物，其中M、K、X、x和z定义如上，Z是最多含有50个非氢原子的取代基，其与K一起形成与M的金属环状物(metallocycle)。

优选的Z取代基包括含有最多30个非氢原子的基团，其含有至少一个直接连接到K的原子(该原子为氧、硫、硼或元素周期表第14族的一员)以及一个共价键合到M上的不同的选自氮、磷、氧或硫的原子。

更具体地，按照本发明使用的这类第4族金属配合物包括符合下式的“受限几何催化剂(constrained geometry catalyst)”：

其中：

M是正价氧化态为+2、+3或+4的钛或锆，优选为钛；

K¹是任选被1至5个R²基团取代的离域的、π键合配体基团；

R²在每种情况下独立地选自氢、烃基、甲硅烷基、甲锗烷基、氰基、卤素及其结合，所述R²最多含有20个非氢原子，或相邻的R²基团一起形成二价衍生物(即，烃二基、甲硅烷二基或甲锗烷二基)由此形成稠环体系，

每个X为卤素、烃基、烃氧基或甲硅烷基，所述基团最多含有20个非氢原子，或两个X基团一起形成中性C_5-30共轭二烯或其二价衍生物，

x是1或2；

Y是-O-、-S-、-NR’-、-PR’-；以及

X’是SiR’₂、CR’₂、SiR’₂SiR’₂、CR’₂CR’₂、CR’＝CR’、CR’₂SiR’₂、或GeR’₂，其中

R’在每种情况下独立地为氢或选自甲硅烷基、烃基、烃氧基及其结合的基团，所述R’最多具有30个碳或硅原子。

前述受限几何金属配合物的具体例子包括符合下式的化合物：

其中，

Ar是不算氢含有6至30个原子的芳基；

R⁴在每种情况下独立地为氢、Ar、或除Ar之外的选自烃基、三烃基甲硅烷基、三烃基甲锗烷基、卤化物(halide)、烃氧基、三烃基甲硅烷氧基、双(三烃基甲硅烷基)氨基、二(烃基)氨基、烃二基氨基、烃基亚氨基、二(烃基)膦基、烃二基膦基、烃基sulfido、卤代烃基、烃氧基取代的烃基、三烃基甲硅烷基取代的烃基、三烃基甲硅烷氧基取代的烃基、双(三烃基甲硅烷基)氨基取代的烃基、二(烃基)氨基取代的烃基、亚烃基(hydrocarbylene)氨基取代的烃基、二(烃基)膦基取代的烃基、亚烃基膦基取代的烃基、或烃基sulfido取代的烃基的基团，所述R不算氢原子最多含有40个原子，任选地，两个相邻的R⁴可连接在一起形成多环稠环体系；

M是钛；

X’是SiR⁶ ₂、CR⁶ ₂、SiR⁶ ₂SiR⁶ ₂、CR⁶ ₂CR⁶ ₂、CR⁶＝CR⁶、CR⁶ ₂SiR⁶ ₂、BR⁶、BR⁶L”、或GeR⁶ ₂；

Y是-O-、-S-、-NR⁵-、-PR⁵-、-NR⁵ ₂、或-PR⁵ ₂；

R⁵在每种情况下独立地为烃基、三烃基甲硅烷基、或三烃基甲硅烷基烃基，所述R⁵除氢之外最多含有20个原子，任选地，两个R⁵基团或R⁵与Y或Z一起形成环体系；

R⁶在每种情况下独立地为氢，或选自烃基、烃氧基、甲硅烷基、卤代烷基、卤代芳基、-NR⁵ ₂及其结合的基团，所述R⁶最多含有20个非氢原子，任选地，两个R⁶基团或R⁶与Z一起形成环体系；

Z是任选键合到R⁵、R⁶或X上的中性二烯或单齿或多齿路易斯碱；

X是氢、不算氢最多含有60个原子的一价阴离子配体基团，或两个X基团连接在一起由此形成二价配体基团；

x是1或2；以及

z是0、1或2。

前述金属配合物的优选例子在环戊二烯基或茚基的3-和4-位上均被Ar基团取代。

前述金属配合物的例子包括：

(3-苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3-苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3-苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，3-二苯基-1，3-丁二烯；

(3-(吡咯-1-基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3-(吡咯-1-基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3-(吡咯-1-基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(3-(1-甲基吡咯-3-基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3-(1-甲基吡咯-3-基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3-(1-甲基吡咯-3-基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(3，4-二苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3，4-二苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3，4-二苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，3-戊二烯；

(3-(3-N，N-二甲基氨基)苯基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3-(3-N，N-二甲基氨基)苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3-(3-N，N-二甲基氨基)苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(3-(4-甲氧基苯基)-4-甲基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3-(4-甲氧基苯基)-4-本基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(3-苯基-4-甲氧基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3-苯基-4-甲氧基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3-苯基-4-甲氧基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(3-苯基-4-(N，N-二甲基氨基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3-苯基-4-(N，N-二甲基氨基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3-苯基-4-(N，N-二甲基氨基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

2-甲基-(3，4-二(4-甲基苯基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

2-甲基-(3，4-二(4-甲基苯基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

2-甲基-(3，4-二(4-甲基苯基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

((2，3-二苯基)-4-(N，N-二甲基氨基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

((2，3-二苯基)-4-(N，N-二甲基氨基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

((2，3-二苯基)-4-(N，N-二甲基氨基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(2，3，4-三苯基-5-甲基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(2，3，4-三苯基-5-甲基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(2，3，4-三苯基-5-甲基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(3-苯基-4-甲氧基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(3-苯基-4-甲氧基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(3-苯基-4-甲氧基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(2，3-二苯基-4-(正丁基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(2，3-二苯基-4-(正丁基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、

(2，3-二苯基-4-(正丁基)环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯；

(2，3，4，5-四苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二氯化物、

(2，3，4，5-四苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛二甲基、合

(2，3，4，5-四苯基环戊二烯-1-基)二甲基(叔丁基酰氨基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯。

适于在本发明中用作催化剂(A)的金属配合物的其它例子是符合下式的多环配合物：

其中M是正价氧化态为+2、+3或+4的钛；

R⁷在每种情况下独立地为氢化物(hydride)、烃基、甲硅烷基、甲锗烷基、卤化物、烃氧基、烃基甲硅烷氧基、烃基甲硅烷基氨基、二(烃基)氨基、亚烃基氨基、二(烃基)膦基、亚烃基-膦基、烃基sulfido、卤代烃基、烃氧基取代的烃基、甲硅烷基取代的烃基、烃基甲硅烷氧基取代的烃基、烃基甲硅烷基氨基取代的烃基、二(烃基)氨基取代的烃基、亚烃基氨基取代的烃基、二(烃基)膦基取代的烃基、亚烃基膦基取代的烃基、或烃基sulfido取代的烃基，所述R⁷基团不算氢最多含有40个原子，且任选两个或多个前述基团可以一起形成二价衍生物；

R⁸是与金属配合物的剩余部分形成稠合体系的二价亚烃基-或取代的亚烃基基团，所述R⁸不算氢含有1至30个原子；

X^a是二价部分，或含有一个σ-键和能够形成与M的配位共价键的中性二电子对的部分，所述X^a含有硼或元素周期表第14族的一员，还含有氮、磷、硫或氧；

X是除作为环状离域π键合配体基团的配体类型外，最多含有60个原子的一价阴离子配体基团，并任选两个X基团一起形成二价配体基团；

Z在每种情况下独立地为最多含有20个原子的中性配位化合物(ligating compound)；

x是0、1或2；以及

z是0或1。

此类配合物的优选例子是符合下式的3-苯基取代的s-indecenyl配合物：

符合下式的2，3-二甲基取代的s-indecenyl配合物：

符合下式的2-甲基取代的s-indecenyl配合物：

或

根据本发明可以用作催化剂(A)的金属配合物的其它例子包括下式的这些：

以及

具体的金属配合物包括：

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(II)1，3-戊二烯、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(III)2-(N，N-二甲基氨基)苄基、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二氯化物、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二甲基、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二苄基、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(II)1，3-戊二烯、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(III)2-(N，N-二甲基氨基)苄基、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二氯化物、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二甲基、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二苄基、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(II)1，3-戊二烯、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(III)2-(N，N-二甲基氨基)苄基、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二氯化物、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二甲基、

(8-亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二苄基、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(II)1，3-戊二烯、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(III)2-(N，N-二甲基氨基)苄基、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二氯化物、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二甲基、

(8-二氟亚甲基-1，8-二氢二苯并[e，h]薁-2-基)-N-(1，1-二甲基乙基)二甲基硅烷酰胺钛(IV)二苄基、以及它们的混合物，尤其是位置异构体的混合物。

用于本发明的金属配合物的其它示例性例子符合下式：

或

其中M是正价氧化态为+2、+3或+4的钛；

T是-NR⁹-或-O-；

R⁹是烃基、甲硅烷基、甲锗烷基、二烃基硼烷基、或卤代烃基，且不算氢最多含有10个原子；

R¹⁰在每种情况下独立地为氢、烃基、三烃基甲硅烷基、三烃基甲硅烷基烃基、甲锗烷基、卤化物、烃氧基、烃基甲硅烷氧基、烃基甲硅烷基氨基、二(烃基)氨基、亚烃基氨基、二(烃基)膦基、亚烃基-膦基、烃基sulfido、卤代烃基、烃氧基取代的烃基、甲硅烷基取代的烃基、烃基甲硅烷氧基取代的烃基、烃基甲硅烷基氨基取代的烃基、二(烃基)氨基取代的烃基、亚烃基氨基取代的烃基、二(烃基)膦基取代的烃基、亚烃基膦基取代的烃基、或烃基sulfido取代的烃基，所述R¹⁰基团不算氢原子最多含有40个原子，且任选地，两个或多个前述相邻的R¹⁰基团可以一起形成二价衍生物，由此形成饱和或不饱和稠环；

X^a是缺少离域的π-电子的二价部分，或含有一个σ-键和能够形成键合到M的配位共价键的中性二电子对的部分，所述X’含有硼或元素周期表第14族的一员，还含有氮、磷、硫或氧；

X是除作为通过离域π-电子键合到M上的环状配体基团的配体类型外，最多含有60个原子的一价阴离子配体基团，或两个X基团一起为二价阴离子配体基团；

Z在每种情况下独立地为最多含有20个原子的中性配位化合物(ligating compound)；

x是0、1、2或3；以及

z是0或1。

高度优选T是＝N(CH₃)，X是卤素或烃基，x是2，X’是二甲基硅烷，z是0，且R¹⁰在每种情况下为氢，或不算氢最多含有20个原子的烃基、烃氧基、二烃基氨基、亚烃基氨基、二烃基氨基取代的烃基、或亚烃基氨基取代的烃基，且任选两个R¹⁰基团可以连接在一起。

可以在本发明的实践中使用的前式的示例性金属配合物进一步包括下列化合物：

(叔丁基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(II)1，3-戊二烯、

(叔丁基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(III)2-(N，N-二甲基氨基)苄基、

(叔丁基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二氯化物、

(叔丁基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二甲基、

(叔丁基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二苄基、

(叔丁基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)双(三甲基甲硅烷基)，

(环己基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(环己基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(II)1，3-戊二烯、

(环己基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(III)2-(N，N-二甲基氨基)苄基、

(环己基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二氯化物、

(环己基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二甲基、

(环己基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二苄基、

(环己基酰氨基)二甲基-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)双(三甲基甲硅烷基)，

(叔丁基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(II)1，3-戊二烯、

(叔丁基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(III)2-(N，N-二甲基氨基)苄基、

(叔丁基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二氯化物、

(叔丁基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二甲基、

(叔丁基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二苄基、

(叔丁基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)双(三甲基甲硅烷基)，

(环己基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(环己基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(II)1，3-戊二烯、

(环己基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(III)2-(N，N-二甲基氨基)苄基、

(环己基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二氯化物、

(环己基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二甲基、

(环己基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)二苄基；以及

(环己基酰氨基)二(对甲基苯基)-[6，7]苯并-[4，5：2’，3’](1-甲基异吲哚)-(3H)-茚-2-基)硅烷钛(IV)双(三甲基甲硅烷基)。

可以在本发明的实践中使用的示例性第4族金属配合物进一步包括：

(叔丁基酰氨基)(1，1-二甲基-2，3，4，9，10-η-1，4，5，6，7，8-六氢萘基)二甲基硅烷钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(1，1，2，3-四甲基-2，3，4，9，10-η-1，4，5，6，7，8-六氢萘基)二甲基硅烷钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛二苄基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)-1，2-乙二基钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-茚基)二甲基硅烷钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(III)2-(二甲基氨基)苄基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(III)烯丙基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(III)2，4-二甲基戊二烯基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(II)1，3-戊二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基茚基)二甲基硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基茚基)二甲基硅烷钛(II)2，4-己二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)2，3-二甲基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)异戊二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(2，3-二甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)2，3-二甲基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(2，3-二甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)异戊二烯、

(叔丁基酰氨基)(2，3-二甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)二甲基、

(叔丁基酰氨基)(2，3-二甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)二苄基、

(叔丁基酰氨基)(2，3-二甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(2，3-二甲基茚基)二甲基硅烷钛(II)1，3-戊二烯、

(叔丁基酰氨基)(2，3-二甲基茚基)二甲基硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基茚基)二甲基硅烷钛(II)1，3-戊二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)二甲基、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基茚基)二甲基硅烷钛(IV)二苄基、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基硅烷钛(II)1，3-戊二烯、

(叔丁基酰氨基)(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基硅烷钛(II)2，4-己二烯、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(IV)1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(IV)2，3-二甲基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(IV)异戊二烯、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(II)1，4-二苄基-1，3-丁二烯、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(II)2，4-己二烯、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基)二甲基硅烷钛(II)3-甲基-1，3-戊二烯、

(叔丁基酰氨基)(2，4-二甲基戊二烯-3-基)二甲基硅烷钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(6，6-二甲基环己二烯基)二甲基硅烷钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(1，1-二甲基-2，3，4，9，10-η-1，4，5，6，7，8-六氢萘-4-基)二甲基硅烷钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(1，1，2，3-四甲基-2，3，4，9，10-η-1，4，5，6，7，8-六氢萘-4-基)二甲基硅烷钛二甲基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基甲基苯基硅烷钛(IV)二甲基、

(叔丁基酰氨基)(四甲基-η⁵-环戊二烯基甲基苯基硅烷钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯、

1-(叔丁基酰氨基)-2-(四甲基-η⁵-环戊二烯基)乙二基钛(IV)二甲基、以及

1-(叔丁基酰氨基)-2-(四甲基-η⁵-环戊二烯基)乙二基钛(II)1，4-二苯基-1，3-丁二烯。

其它离域的π键合配合物，尤其是含有其它第4族金属的那些，对本技术领域技术人员而言当然是显而易见的，并且公开在其它地方：WO 03/78480、WO 03/78483、WO 02/926 10、WO 02/02577、US2003/0004286和US专利6,515,155、6,555,634、6,150,297、6,034,022、6,268,444、6,015,868、5,866,704和5,470,993。

可以用作催化剂(A)的金属配合物的其它例子是多价路易斯碱的配合物，例如符合下式的化合物：

或

优选

其中T^b是桥连基，优选除氢之外含有2个或多个原子，

X^b和Y^b各自独立地选自氮、硫、氧和磷；更优选X^b和Y^b均为氮，

R^b和R^b’在每种情况下独立地为氢，或任选含有一个或多个杂原子的C_1-50烃基，或其惰性取代的衍生物。适宜的R^b和R^b’的非限制性例子包括烷基、烯基、芳基、芳烷基、(多)烷基芳基和环烷基，以及它们的氮、磷、氧和卤素取代的衍生物。适宜的R^b和R^b’的具体例子包括甲基、乙基、异丙基、辛基、苯基、2，6-二甲基苯基、2，6-二(异丙基)苯基、2，4，6-三甲基苯基、五氟苯基、3，5-三氟甲基苯基、和苄基；

g是0或1；

M^b是选自元素周期表的第3至15族、或镧系的金属元素。M^b优选为第3-13族的金属，M^b更优选为第4-10族的金属；

L^b是不算氢含有1至50个原子的一价、二价或三价阴离子配体。适宜的L^b基团的例子包括卤化物(halide)；氢化物(hydride)；烃基、烃氧基；二(烃基)酰氨基、亚烃基酰氨基、二(烃基)phosphido；烃基sulfido；烃氧基、三(烃基甲硅烷基)烷基；以及羧酸酯。L^b基团更优选为C_1-20烷基、C_7-20芳烷基和氯化物；

h是1至6的整数，优选1至4，更优选1至3，j是1或2，且选择hxj的值以提供电荷平衡；

Z^b是配位到M^b上的中性配体，并且不算氢最多含有50个原子。优选的Z^b基团包括脂族和芳族胺、膦、和醚、烯、二烯、及其惰性取代的衍生物。适宜的惰性取代基包括卤素、烷氧基、芳氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、二(烃基)胺、三(烃基)甲硅烷基、和腈基团。Z^b基团优选包括三苯基膦、四氢呋喃、吡啶、和1，4-二苯基丁二烯；

f是1至3的整数；

T^b、R^b和R^b’的两个或三个可以连接在一起以形成单环或多环结构；

h是1至6的整数，优选1至4，更优选1至3；

～～～～～～表示任意形式的电子相互作用，尤其是配位或共价键，包括多重键，箭头表示配位键，虚线表示任选的双键。

在一种具体实施方案中，R^b优选相对于X^b具有相对较低的位阻。在此具体实施方案中，最优选R^b基团是直烷烃基、直链烯基、支烷烃基、(其中最接近的支化点在距离X^b(removed from X^b)至少3个原子处)、以及卤素、二烃基氨基、烷氧基或三烃基甲硅烷基以及它们的取代衍生物。在此具体实施方案中高度优选的R^b基团是C_1-8直烷烃基。

同时，在此具体实施方案中，R^b’优选相对于Y^b具有相对较高的位阻。适用于此具体实施方案的R^b’基团的非限制性例子包括含有一个或多个仲或叔碳中心的烷基或烯基、环烷基、芳基、烷芳基、脂族或芳族杂环基团、有机或无机低聚物基、聚合物基或环基、及其卤素、二烃基氨基、烷氧基或三烃基甲硅烷基取代的衍生物。在此具体实施方案中优选的R^b’不算氢含有3至40，更优选3至30，最优选4至20个原子，并且是支化的或环状的。

优选的T^b基团的例子是符合下式的结构体：

其中：

每个R^d为C_1-10烃基，优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、2，6-二甲基苯基、苄基、或甲苯基。每个R^e为C_1-10烃基，优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、2，6-二甲基苯基、苄基、或甲苯基。此外，两个或更多R^d或R^e基团，或R^d和R^e基团的混合物可以一起形成烃基的多价衍生物，例如，1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、或多环、稠环、多价烃基或杂烃基，例如萘-1，8-二基。

前述多价路易斯碱配合物的优选例子包括：

其中R^d’在每种情况下独立地选自氢和任选含有一个或多个杂原子的C_1-50烃基，或其惰性取代的衍生物，或进一步任选地，两个相邻的R^d’基团可以一起形成二价桥连基；

d’为4；

M^b’是第4族金属，优选钛或铪，或第10族金属，优选Ni或Pd；

L^b’是不算氢最多含有50个原子的一价配体，优选为卤化物或烃基，或者两个L^b’基团一起为二价或中性配体基团，优选C_2-50亚烃基、烃二基或二烯基团。

在本发明中使用的多价路易斯碱配合物尤其包括第4族金属衍生物，尤其是符合下式的烃基胺取代的杂芳基化合物的铪衍生物：

其中：

R¹¹选自烷基、环烷基、杂烷基、环杂烷基、芳基、以及它们的不算氢含有1至30个原子的惰性取代衍生物、或它们的二价衍生物；

T¹是含有1至41个非氢原子，优选含有1至20个非氢原子的二价桥连基，最优选为单-或二-C_1-20烃基取代的亚甲基或硅烷基团；以及

R¹²是含有路易斯碱官能团的C_5-20杂芳基，尤其是吡啶-2-基或取代的吡啶-2-基或其二价衍生物；

M¹是第4族金属，优选为铪；

X¹是阴离子、中性或双阴离子配体基团；

x’是0至5的数，其表示此类X¹基团的数量；以及

用线、虚线和箭头分别表示键、任选的键和给电子相互作用。

优选的配合物是以下这些配合物：其中，由于从胺基中消去氢，并任选由于失去一个或多个附加基团，尤其是从R¹²，生成配体。此外，从路易斯碱官能团的给电子作用，优选为电子对，为金属中心提供了额外的稳定性。优选的金属配合物符合下式：

其中，

M¹、X¹、x’、R¹¹和T¹定义如上，

R¹³、R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶是氢、卤素、或不算氢最多含有20个原子的烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳基、或甲硅烷基，或者相邻的R¹³、R¹⁴、R¹⁵或R¹⁶可以连接在一起，由此形成稠环衍生物，以及

用线、虚线和箭头分别表示键、任选的键和给电子对相互作用。

前述金属配合物更优选的例子符合下式：

其中，

M¹、X¹和x’定义如上，

R¹³、R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶定义如上，优选R¹³、R¹⁴和R¹⁵是氢、或C_1-4烷基，R¹⁶为C_6-20芳基，最优选为萘基；

R^a在每种情况下独立地为C_1-4烷基，a为1-5，最优选地，在氮的两个邻位上的R^a是异丙基或叔丁基；

R¹⁷和R¹⁸在每种情况下独立地为氢、卤素、或C_1-20烷基或芳基，最优选地，R¹⁷和R¹⁸的一个为氢，另一个为C_6-20芳基，尤其为二异丙基、苯基或稠合多环芳基，最优选为蒽基，以及

用线、虚线和箭头分别表示键、任选的键和给电子对相互作用。

高度优选的在本发明中用作催化剂(A)的金属配合物符合下式：

其中X¹在每种情况下为卤化物、N，N-二甲基酰氨基、或C_1-4烷基，优选在每种情况下X¹为甲基；

R^f在每种情况下独立地为氢、卤素、C_1-20烷基、或C_6-20芳基，或者两个相邻的R^f基团连接在一起由此形成环，f是1-5；以及

R^c在每种情况下独立地为氢、卤素、C_1-20烷基、或C_6-20芳基，或者两个相邻的R^c基团连接在一起由此形成环，c是1-5。

在本发明中用作催化剂(A)的金属配合物的最高度优选例子是下列结构式的配合物：

和

其中R^x是C_1-4烷基或环烷基，优选为甲基、异丙基、叔丁基、或环己基；以及

X¹在每种情况下为卤化物、N，N-二甲基酰氨基、或C_1-4烷基，优选为甲基。

可以在本发明中用作催化剂(A)的金属配合物的例子包括：

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基)(邻甲苯基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二甲基；

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基)(邻甲苯基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二(N，N-二甲基酰氨基)；

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基)(邻甲苯基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二氯化物；

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基)(2-异丙基苯基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二甲基；

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基)(2-异丙基苯基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二(N，N-二甲基酰氨基)；

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基)(2-异丙基苯基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二氯化物；

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基)(菲-5-基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二甲基；

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基)(菲-5-基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二(N，N-二甲基酰氨基)；以及

[N-(2，6-二(1-甲基乙基)苯基)酰氨基(菲-5-基)(α-萘-2-二基(6-吡啶-2-二基)甲烷)]铪二氯化物。

在用于制备本发明中所用金属配合物的反应条件下，取代在吡啶-2-基基团的6-位上的α-萘基的2-位上的氢被消去，由此独特地生成金属配合物，其中金属共价键合到所得的酰胺基团和α-萘基的2-位置上，并经氮原子的电子对配位到吡啶基的氮原子上，由此达到稳定。

文发明所用其它合适的多价路易斯碱的金属配合物包括符合下式的化合物：

其中：

R²⁰是不算氢含有5至20个原子的芳族或惰性取代的芳族基团，或其多价衍生物；

T³是不算氢含有1至20个原子的亚烃基或硅烷基团，或其惰性取代的衍生物；

M³是第4族金属，优选为锆或铪；

G是阴离子、中性或双阴离子配体基团；优选为不算氢最多含有20个原子的卤化物、烃基或二烃基酰胺基基团；

g是1至5的数，表示此类G基团的数量；以及

用线和箭头分别表示键和给电子相互作用。

此类配合物优选符合下式：

其中：

T³是不算氢含有2至20个原子的二价桥连基，优选为取代的或未取代的C_3-6亚烷基；以及

Ar²在每种情况下独立地为不算氢含有6至20个原子的亚芳基或烷基-或芳基-取代亚芳基；

M³是第4族金属，优选为铪或锆；

G在每种情况下独立地是阴离子、中性或双阴离子配体基团；

g是1至5的数，表示此类X基团的数量；以及

用箭头表示给电子相互作用。

前述结构式的金属配合物的优选例子包括下列化合物：

其中M³是Hf或Zr；

Ar⁴是C_6-20芳基或其惰性取代的衍生物，尤其是3，5-二(异丙基)苯基、3，5-二(异丁基)苯基、二苯并-1H-吡咯-1-基、或蒽-5-基，以及

T⁴在每种情况下独立地为C_3-6亚烷基、C_3-6环亚烷基、或其惰性取代的衍生物；

R²¹在每种情况下独立地为氢、卤素、烃基、三烃基甲硅烷基、或不算氢最多含有50个原子的三烃基甲硅烷基烃基；以及

G在每种情况下独立地为卤素，或不算氢最多含有20个原子的烃基或三烃基甲硅烷基，或两个G基团一起为前述烃基或三烃基甲硅烷基的二价衍生物。

尤其优选的是下式的化合物：

其中Ar⁴是3，5-二(异丙基)苯基、3，5-二(异丁基)苯基、二苯并-1H-吡咯-1-基、或蒽-5-基，

R²¹为氢、卤素、或C_1-4烷基，尤其为甲基，

T⁴为丙-1，3-二基或丁-1，4-二基，以及

G为氯、甲基或苄基。

其它合适的金属配合物是下式的那些：

可以通过包括第4族金属源和中性多官能配体源的标准金属化和配体交换法方便地制备前述多价路易斯碱配合物。此外，可以通过酰胺消除和烃基化法，以相应的第4族金属四酰胺化物和烃基化剂(例如三甲基铝)为原料制备该配合物。也可以采用其它技术。由US专利6,320,005、6,103,657、WO 02/38628、WO 03/40195和US 04/0220050中公开的内容可以获知这些配合物。

在本发明的一个具体实施方案中，可以通过使用已知在所得聚合物中导致“链walking”的特定催化剂，在本多嵌段共聚物的特定链段中引发支化，包括超(hyper)支化。例如，Kaminski等人， J.Mol.Catal. A：Chemical，102(1995)59-65；Zambelli等人， Macromolecules，1988，21，617-622；或Dias等人， J.Mol.Catal.A：Chemical，185(2002)57-64所公开的某些均相桥连的双茚基-或部分氢化的双茚基-锆催化剂可用于由单种单体(包括乙烯)制备支化共聚物。如Brookhart等人， J.Am.Chem. Soc.，1995，117，64145-6415中所公开，较高的过渡金属催化剂，尤其是镍和钯催化剂也已知导致超支化的聚合物(其分支也被支化)。

在本发明的一个具体实施方案中，这种支化、1，3-加成、或超支化在本发明的聚合物中的存在可以仅限于由催化剂A的活性生成的嵌段或链段。因此，在本发明的一个具体实施方案中，任选除了由单独添加的共聚单体引起的共聚物生成外，可以制造包含支化存在情况不同的嵌段或链段以及基本缺乏这种支化的其它链段或嵌段(尤其是高密度或高结晶聚合物嵌段)的多嵌段共聚物。高度合意地，在本发明的具体实施方案中，可以制备包含交替的丙烯或4-甲基-1-戊烯均聚物链段和无定形共聚物链段(尤其是含乙烯的共聚物链段)的多嵌段共聚物。在本发明的多嵌段共聚物中，长链支化的存在可以通过所得共聚物的某些物理性能进行检测，例如与结晶或相对较硬的聚合物链段相比，在熔体挤出过程中减少的表面缺陷(减少的熔体破坏)、无定形或相对无定形链段的降低的熔点、Tg，和/或通过NMR技术检出的1，3-加成序列或超支化的存在。本发明的聚合物中存在的前述类型的非标准支化的量(作为含有该支化的嵌段或链段的一部分)通常为每1000个碳0.01至10个分支。

符合下式的第4-10族衍生物：

其中

M²是元素周期表第4-10族的金属，优选第4族金属、Ni(II)或Pd(II)，最优选为锆；

T²是含氮、氧或磷的基团；

X²是卤素、烃基、或烃氧基；

t是1或2；

x”是经选择用于提供电荷平衡的数；

T²和N通过桥连配体相连。

在公开文献中，之前在 J.Am.Chem.Soc.，118，267-268(1996)、 J. Am.Chem.，Soc.117，6414-6415(1995)和 Organometallics，16，1514-1516，(1997)中已经公开了此类催化剂。

前述金属配合物的优选例子是符合下式的第4族金属(尤其是锆)的芳族二亚胺或芳族二氧亚胺配合物：

其中；

M²、X²和T²定义如上；

R^d在每种情况下独立地为氢、卤素或R^e；以及

R^e在每种情况下独立地为C_1-20烃基、或其杂原子(尤其为F、N、S或P)取代的衍生物，更优选为C_1-10烃基或其F或N取代的衍生物，最优选为烷基、二烷基氨基烷基、吡咯基、piperidenyl、全氟苯基、环烷基、(多)烷基芳基、或芳烷基。

合适金属配合物的其它例子是符合下式的锆的芳族二氧亚胺配合物：

或

其中；

X²定义如上，优选为C_1-10烃基，最优选甲基或苄基；

R^e’是甲基、异丙基、叔丁基、环戊基、环己基、2-甲基环己基、2，4-二甲基环己基、2-吡咯基、N-甲基-2-吡咯基、2-piperidenyl、N-甲基-2-piperidenyl、苄基、邻甲苯基、2，6-二甲基苯基、全氟苯基、2，6-二(异丙基)苯基、或2，4，6-三甲基苯基。

前述用作催化剂(B)的配合物包括EP-A-890581中公开的某些膦亚胺配合物。这些配合物符合下式：

[(R^f)₃-P＝N]_fM(K²)(R^f)_3-f，其中：

R^f是一价配体，或者两个R^f基团一起为二价配体，优选R^f为氢或C_1-4烷基；

M是第4族金属，

K²是含有离域π电子的基团，K²经过该离域π电子键合到M，所述K²基团不算氢最多含有50个原子，以及

f是1或2。

其它合适的金属配合物包括符合下式的金属配合物：

其中M’是第4-13族，优选第8-10族的金属，最优选Ni或Pd；

R^A、R^B和R^C是一价或中性取代基，其还可以连接在一起形成一个或多个二价取代基，和

c是选择用于平衡金属配合物的电荷的数值。

前述金属配合物的优选例子是符合下式的化合物：

其中M’是Pd或Ni。

用作催化剂(B)的合适的金属化合物包括前述对催化剂(A)提及的金属化合物以及其它金属化合物，前提是，在本发明的一种具体实施方案中，其与催化剂(A)相比，并入共聚单体的能力相对较差，或其产生更高有规立构的聚合物。除前面确定的用作催化剂(A)的金属配合物外，尤其适合用作催化剂(B)的下列追加的金属化合物或其惰性配位衍生物包括第4族金属(尤其是锆)的外消旋亚乙基双茚基-或取代的双(茚基)-配合物，例如亚乙基双(4，5，6，7-四氢-1-茚基)锆-或外消旋亚乙基双(茚基)锆-配合物。

本领域技术人员会认识到，在本发明的其它具体实施方案中，选择催化剂(A)和(B)的组合的标准可以是所得聚合物嵌段的任何其它显著特性，例如以立构规整度(全同立构/间同立构、全同立构/无规立构或间同立构/无规立构)、regio-error含量或它们的组合为基础的结合，例如无规立构嵌段以及含有regio-error的嵌段或无规立构嵌段以及长链支化嵌段。

助催化剂

可以通过与助催化剂(优选形成阳离子的助催化剂、强路易斯酸或它们的组合)结合，使金属配合物催化剂(A)和(B)(文中也可以互换称作前催化剂(procatalysts))各自活化以形成活性催化剂组合物。在优选实施方案中，链梭移剂既用于链梭移，又充当催化剂组合物的助催化剂组分。

合意地，通过与形成阳离子的助催化剂(例如本领域中之前已知的与第4族金属烯烃聚合配合物一起使用的那些)结合，使金属配合物具有催化活性。此处使用的合适的形成阳离子的助催化剂包括中性路易斯酸，例如C_1-30烃基取代的第13族化合物，尤其是三(烃基)铝-或三(烃基)硼化合物及其卤化(包括全卤化)衍生物，每一烃基或卤化烃基中含有1至10个碳，更优选为全氟化三(芳基)硼化合物，最优选为三(五氟苯基)硼烷；非聚合的可配伍的非配对离子形成化合物(包括这些化合物在氧化条件下的使用)，尤其是可配伍的非配对阴离子的铵-、鏻-、氧鎓-、碳鎓-、silylium-或锍-盐的使用，或可配伍的非配对阴离子的二茂铁鎓-、铅-或银盐的使用；和前述形成阳离子的助催化剂和技术的组合。之前在下列参考文献中已经对用于烯烃聚合的不同金属配合物描述了前述活化助催化剂和活化技术：EP-A-277,003、US-A-5,153,157、US-A-5,064,802、US-A-5,321,106、US-A-5,721,185、US-A-5,350,723、US-A-5,425,872、US-A-5,625,087、US-A-5,883,204、US-A-5,919,983、US-A-5,783,512、WO 99/15534和WO 99/42467。

中性路易斯酸的组合，尤其是每个烷基中含有1至4个碳的三烷基铝化合物与每个烃基中含有1至20个碳的卤化三(烃基)硼化合物(尤其是三(五氟苯基)硼烷)的组合，进一步是这种中性路易斯酸混合物与聚合或低聚铝氧烷的组合，和单种中性路易斯酸(尤其是三(五氟苯基)硼烷)与聚合或低聚铝氧烷的组合，可用作活化助催化剂。金属配合物∶三(五氟苯基)硼烷∶铝氧烷的优选摩尔比为1∶1∶1至1∶5∶20，更优选1∶1∶1.5至1∶5∶10。

可以在本发明的具体实施方案中用作助催化剂的合适的离子形成化合物包括能够给出质子的布朗斯台德酸(Bronsted acid)的阳离子，和可配伍的非配对阴离子，A^-。此处使用的术语“非配对”是指不会与包含第4族的金属的前体配合物及其催化衍生物配对，或者仅仅很弱地与这些配合物配对的阴离子或物质，由此足够容易地被中性路易斯碱取代。非配对阴离子具体是指在充当阳离子金属配合物中的电荷平衡阴离子时不会将其阴离子取代基或片段转移到所述阳离子中以形成中性配合物的阴离子。“可配伍阴离子”是指当最初形成的配合物分解时不会降至中性并且不会干扰所需的随后的聚合或配合物的其它应用的阴离子。

优选的阴离子是含有单种配对配合物(其含有带电荷金属或准金属中心)的阴离子，该阴离子能够平衡在两种组分结合时可能形成的活性催化剂物种的电荷(金属阳离子)。此外，所述阴离子应该足够容易被烯烃、二烯烃和炔属不饱和化合物或其它中性路易斯碱(例如醚或腈)取代。合适的金属包括，但不限于，铝、金和铂。合适的准金属包括，但不限于，硼、磷和硅。含有阴离子的化合物(其包括含有单个金属或准金属原子的配位配合物)当然是公知的，并且许多是市售的，特别是在阴离子部分含有单个硼原子的这类化合物。

优选地，这些助催化剂可以表示为下列通式：

(L^*-H)_g ⁺(A)^g-

其中：

L^*是中性路易斯碱；

(L^*-H)⁺是L^*的共轭布朗斯台德酸；

A^g-是具有g-电荷的非配位、可配伍的阴离子，以及

g是1至3的整数。

更优选A^g-符合下式：[M’Q₄]^-；

其中：

M’是正价氧化态为+3的硼或铝；以及

Q在每种情况下独立地选自氢、二烷基酰氨基、卤素、烃基、烃基氧化物(hydrocarbyloxide)、卤代烃基、卤代烃氧基、卤代甲硅烷基烃基基团(包括全卤代烃基-、全卤代烃氧基-和全卤代甲硅烷基烃基基团)，所述Q最多含有20个碳，前提是Q在最多一个地方是Q卤化物。在US-A-5,296,433中公开了合适的烃基氧化物Q基团的例子。

在更优选的具体实施方案中，d是1，抗衡离子具有单个负电荷，并且是A^-。可以通过以下通式表示尤其特别可用于制备本发明的催化剂的含硼活化助催化剂：

(L^*-H)⁺(BQ₄)^-；

其中：

L^*定义如上；

B是正价氧化态为+3的硼；以及

Q是最多含有20个非氢原子的烃基、烃氧基、氟化烃基、氟化烃氧基、或氟化甲硅烷基烃基基团，前提是Q在最多一个地方为Q烃基。

优选的路易斯碱盐是铵盐，更优选为含有一个或多个C_12-40烷基的三烷基铝盐。最优选Q在每种情况下为氟化芳基，尤其是五氟苯基。

可以在本发明的改进的催化剂制备中用作活化助催化剂的硼化合物的示例性(而非限制性)例子是三取代的铵盐，例如：

四(五氟苯基)硼酸三甲基铵、

四(五氟苯基)硼酸三乙基铵、

四(五氟苯基)硼酸三丙基铵、

四(五氟苯基)硼酸三(正丁基)铵、

四(五氟苯基)硼酸三(仲丁基)铵、

四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯胺、

正丁基三(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯胺、

苄基三(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯胺、

四(4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2，3，5，6-四氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯胺、

四(4-(三异丙基甲硅烷基)-2，3，5，6-四氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯胺、

五氟苯氧基三(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯胺、

四(五氟苯基)硼酸N，N-二乙基苯胺、

四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基-2，4，6-三甲基苯胺、

四(五氟苯基)硼酸二甲基十八烷基铵、

四(五氟苯基)硼酸甲基双十八烷基铵、

二烷基铵盐，例如：

四(五氟苯基)硼酸二-(异丙基)铵、

四(五氟苯基)硼酸甲基十八烷基铵、

四(五氟苯基)硼酸甲基八(十二烷基)铵、以及

四(五氟苯基)硼酸双十八烷基铵；

三取代鏻盐，例如：

四(五氟苯基)硼酸三苯基鏻、

四(五氟苯基)硼酸甲基双十八烷基鏻、以及

四(五氟苯基)硼酸三(2，6-二甲基苯基)鏻；

二取代氧鎓盐，例如：

四(五氟苯基)硼酸二苯基氧鎓、

四(五氟苯基)硼酸二(邻甲苯基)氧鎓、

四(五氟苯基)硼酸二(十八烷基)氧鎓；

二取代锍盐，例如：

四(五氟苯基)硼酸二(邻甲苯基)锍、以及

四(五氟苯基)硼酸甲基十八烷基锍。

优选的(L^*-H)⁺阳离子是甲基双十八烷基铵阳离子、二甲基十八烷基铵阳离子、以及由含有一个或两个C_14-18烷基的三烷基胺的混合物产生的铵阳离子。

另一种合适的离子形成活化助催化剂包括下式所示的阳离子氧化剂与非配位、可配伍的阴离子的盐：

(O_x ^h+)_g(A^g-)_h

其中：

O_x ^h+为具有电荷h+的阳离子氧化剂；

h为1至3的整数；以及

A^g-和g定义如上。

阴离子氧化剂的例子包括二茂铁鎓、烃基取代的二茂铁鎓、Ag⁺或pb⁺²。A^g-的优选实施例是之前对含有布朗斯台德酸的活化助催化剂所定义的阴离子，尤其是四(五氟苯基)硼酸盐。

另一种合适的离子形成活化助催化剂包括下式所示的化合物，其是碳鎓离子与非配位、可配伍的阴离子的盐：

[C]⁺A^-

其中：

[C]⁺是C_1-20碳鎓离子；且

A^-是具有电荷-1的非配位、可配伍的阴离子。优选的碳鎓离子是三苯甲基阳离子，也就是三苯基甲基鎓。

进一步合适的离子形成活化助催化剂包括下式所示的化合物，其是甲硅烷基鎓离子(silylium ion)与非配对、可配伍的阴离子的盐：

(Q¹ ₃Si)⁺A^-

其中：

Q¹是C_1-10烃基，A^-如前面定义的那样。

优选的甲硅烷基鎓盐活化助催化剂是四五氟苯基硼酸三甲基甲硅烷基鎓、四五氟苯基硼酸三乙基甲硅烷基鎓、及其醚取代的加合物。在 J.Chem.Soc.Chem.Comm.，1993，383-384，以及LambertJ.B.等人，Organometallics，1994，13，2430-2443中已经一般地公开了甲硅烷基鎓盐。上述甲硅烷基鎓盐作为用于加聚反应催化剂的活化助催化剂的用途公开在US-A-5,625,087中。

某些醇、硫醇、硅烷醇和肟与三(五氟苯基)硼烷的配合物也是有效的催化剂活化剂，并可以按照本发明使用。在US-A-5,296,433中公开了此类助催化剂。

适于在本发明中使用的活化助催化剂还包括聚合或低聚的铝氧烷，尤其是甲基铝氧烷(MAO)、三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(MMAO)、或异丁基铝氧烷；路易斯酸改性的铝氧烷，尤其是全卤代三(烃基)铝或全卤代三(烃基)硼改性的铝氧烷，其在每个烃基或卤代烃基中具有1至10个碳，最特别是三(五氟苯基)硼烷改性的铝氧烷。在US专利6,214,760、6,160,146、6,140,521和6,696,379中已经公开了此类助催化剂。

含有通常被称作膨胀(expanded)阴离子的非配对阴离子的一类助催化剂(进一步公开在US专利6,395,671中)可以适宜地用于激活本发明用于烯烃聚合的金属配合物。通常，这些助催化剂(例如具有咪唑胺(imidazolide)、取代的咪唑胺、咪唑啉胺(imidazolinide)、取代的咪唑啉胺、苯并咪唑胺(benzimidazolide)或取代的苯并咪唑胺阴离子的那些)可以如下图所示：

或

其中：

A^*+是阳离子，尤其是含质子的阳离子，优选为含有一个或两个C_10-40烷基的三烃基铵阳离子，尤其是甲基二(C_14-20烷基)铵阳离子，

Q³在每种情况下独立地为氢、或卤素、烃基、卤代二价碳基、卤代烃基、甲硅烷基烃基、或甲硅烷基，(包括单-、二-和三(烃基)甲硅烷基)，其不算氢最多含有30个原子，优选为C_1-20烷基，以及

Q²是三(五氟苯基)硼烷或三(五氟苯基)铝烷(-alumane)。

这些催化剂活化剂的例子包括三烃基铵盐，尤其是如下的甲基二(C_14-20烷基)铵盐：

双(三(五氟苯基)硼烷)咪唑胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-2-十一烷基咪唑胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-2-十七烷基咪唑胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-4，5-双(十一烷基)咪唑胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-4，5-双(十七烷基)咪唑胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-2-十一烷基咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-2-十七烷基咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-4，5-双(十一烷基)咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-4，5-双(十七烷基)咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-5，6-二甲基苯并咪唑胺、

双(三(五氟苯基)硼烷)-5，6-双(十一烷基)苯并咪唑胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)咪唑胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-2-十一烷基咪唑胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-2-十七烷基咪唑胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-4，5-双(十一烷基)咪唑胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-4，5-双(十七烷基)咪唑胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-2-十一烷基咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-2-十七烷基咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-4，5-双(十一烷基)咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-4，5-双(十七烷基)咪唑啉胺、

双(三(五氟苯基)铝烷)-5，6-二甲基苯并咪唑胺、以及

双(三(五氟苯基)铝烷)-5，6-双(十一烷基)苯并咪唑胺。

其它活化剂包括PCT公开WO 98/07515中描述的那些，例如三(2，2’，2”-九氟联苯基)氟铝酸盐。本发明还考虑了活化剂的组合，例如铝氧烷与离子化活化剂的组合，参看例如EP-A-0 573120、PCT公开WO 94/07928和WO 95/14044和美国专利5,153,157和5,453,410。WO98/09996描述了用高氯酸盐、高碘酸盐和碘酸盐(包括它们的水合物)使催化剂化合物活化。WO 99/18135描述了有机硼铝活化剂的使用。WO 03/10171公开了为布朗斯台德酸与路易斯酸加合物的催化剂活化剂。在例如美国专利5,849,852、5,859,653、5,869,723、EP-A-615981和PCT公开WO 98/32775中描述了使催化剂化合物活化的其它活化剂或方法。所有前述催化剂活化剂以及用于过渡金属配合物催化剂的任何其它已知的活化剂可以按照本发明单独使用或结合使用，然而，为了获得最佳结果，避免使用含铝氧烷的助催化剂。

所用催化剂/助催化剂的摩尔比优选为1∶10,000至100∶1，更优选为1∶5000至10∶1，最优选为1∶1000至1∶1。铝氧烷独自用作活化助催化剂时，其大量使用，通常以摩尔量计为金属配合物量的100倍。三(五氟苯基)硼烷用作活化助催化剂时，其与金属配合物的摩尔比为0.5∶1至10∶1，更优选1∶1至6∶1，最优选1∶1至5∶1。其余活化助催化剂通常与金属配合物几乎等克摩尔量使用。

可以进一步参照图1阐述本发明的使用催化剂A、催化剂B、一种或多种助催化剂，和链梭移剂C的方法，其中显示了活性催化剂位点A，10，其在聚合条件下形成连接到活性催化剂位点12上的聚合物链13。类似地，活性催化剂位点B，20，产生连接到活性催化剂位点22上的分化的聚合物链23。连接到由活性催化剂B，14产生的聚合物链上的链梭移剂C1用其聚合物链23交换连接到催化剂位点A上的聚合物链13。在聚合条件下附加的链增长导致形成与活性催化剂位点A相连的多嵌段共聚物18。类似地，连接到由活性催化剂位点A，24产生的聚合物链上的链梭移剂C2用其聚合物链13交换连接到催化剂位点B上的聚合物链23。在聚合条件下附加的链增长导致形成与活性催化剂位点B相连的多嵌段共聚物28。生长中的多嵌段共聚物通过梭移剂C在活性催化剂A和活性催化剂B之间反复交换，从而每当向相反活性催化剂位点进行交换时，就形成具有不同性质的嵌段或链段。如果需要可以在与链梭移剂相连并官能化的同时回收生长的聚合物链。或者，通过使用质子源或其它灭活剂(killing agent)，从活性催化剂位点或梭移剂上分离，从而回收所得聚合物。

工艺条件或其它工艺变量的选择被认为(不希望受到这种观点的限制)可以影响聚合物链的各个链段或嵌段(尤其是末端链段)的组成。在本发明的聚合物中，通过各个催化剂的链转移或终止速率以及通过链梭移的相对速率决定末端链段的性质。可能的链终止机制包括，但不限于，β-氢消除、β-氢转移到单体上、β-甲基消除和链转移到氢或其它链终止剂(例如有机硅烷或链官能化试剂)上。因此，当使用低浓度链梭移剂时，在聚合反应器中通过上述链终止机制之一产生大部分聚合物链端，并且催化剂(A)和(B)的链终止相对速率决定了最主要的链终止部分。也就是说，具有最快链终止速率的催化剂会在最终聚合物中产生相对较多的链端链段。

相反，当使用高浓度链梭移剂时，反应器内和离聚合区时的大部分聚合物链都连接或键合到链梭移剂上。在这些反应条件下，聚合催化剂的链转移相对速率和两种催化剂的链梭移相对速率主要决定链终止部分的性质。如果催化剂(A)具有比催化剂(B)快的链转移和/或链梭移速率，那么大部分链末端链段是由催化剂(A)制成的那些。

在中等浓度的链梭移剂下，所有三种上述因素都有助于决定最终聚合物嵌段的性质。可以将上述方法扩展到含有两个以上嵌段类型的多嵌段聚合物的分析并控制这些聚合物的平均嵌段长度和嵌段顺序。例如，使用催化剂1、2和3与链梭移剂的混合物，其中每种催化剂类型产生不同类型的聚合物嵌段，产生具有三种不同嵌段类型的线型嵌段共聚物。此外，如果三种催化剂的梭移速率与增长速率的比率符合1＞2＞3，那么三种嵌段类型的平均嵌段长度符合3＞2＞1，并且2-型嵌段与3-型嵌段相邻的情况少于1-型嵌段与2-型嵌段相邻的情况。

由此可见，存在用于控制各种嵌段类型的嵌段长度分布的方法。例如，通过选择催化剂1、2和3(其中2和3产生基本相同的聚合物嵌段类型)以及链梭移剂，并且梭移速率符合1＞2＞3，所得聚合物具有由2和3催化剂制成的嵌段长度的双峰分布。

在聚合过程中，按照任何合适的聚合条件，使包含一种或多种单体的反应混合物与活性催化剂组合物接触。该方法的特征为使用升高的温度和压力。如果需要，可以使用氢作为链转移剂以按照已知技术进行分子量控制。如在其它类似的聚合中那样，高度合意的是，所用单体和溶剂具有足够高的纯度以避免产生催化剂失活。可以使用任何合适的单体提纯技术，例如减压脱挥发分、与分子筛或高表面积氧化铝接触、或上述方法的结合。技术人员会认识到，在本发明的方法中，链梭移剂与一种或多种催化剂和或单体的比率可以改变以制造一种或多种化学或物理性能不同的聚合物。

在本发明中可以使用载体，尤其是在淤浆或气相聚合中。合适的载体包括固体、粒状、高表面积金属氧化物、准金属氧化物或它们的混合物(本文中可互换称作无机氧化物)。例子包括：滑石、二氧化硅、氧化铝、氧化镁、二氧化钛、氧化锆、Sn₂O₃、硅铝酸盐、硼硅酸盐、粘土和它们的混合物。合适的载体优选具有10至1000平米/克，优选100至600平米/克的使用B.E.T方法通过氮孔隙率测定法测得的表面积。平均粒度通常为0.1至500微米(μm)，优选1至200微米，更优选10至100微米。

在本发明的一个具体实施方案中，本催化剂组合物和任选载体可以喷雾干燥或以其它方式作为固体粒状形式回收以提供容易运输和操作的组合物。合适的将包含淤浆的液体喷雾干燥的方法是本领域公知的和常用的。在US-A’s-5,648,310和5,672,669中描述了此处使用的优选的将催化剂组合物喷雾干燥的技术。

聚合合意地作为连续聚合，优选连续溶液聚合进行，其中向反应区连续供应催化剂组分、梭移剂、单体、和任选溶剂、辅助剂、清除剂和聚合助剂，并从中连续去除聚合物产品。在本文使用的术语“连续的”和“连续地”的范围内包括其中反应物的间歇添加和产物间歇去除以小的规则或不规则间隔断续进行的方法，也就是说，从长时间看，整个过程是基本连续的。

催化剂组合物可以有利地用于高压、溶液、淤浆或气相聚合法。对于溶液聚合法，需要使用催化剂组分在液体稀释剂中的均匀分散体，其中聚合物在所用聚合条件下是可溶的。在US-A-5,783,512中公开了一种这样的使用极细二氧化硅或类似分散剂制造这种均匀催化剂分散体的方法，其中金属配合物或助催化剂仅轻微可溶。制备本发明的新型聚合物的溶液法，尤其是连续溶液法，优选在80℃至250℃，更优选在100℃至210℃，最优选在110℃至210℃之间进行。高压法通常在100℃至400℃的温度和高于500巴(50MPa)的压力下进行。淤浆法通常使用惰性烃稀释剂和0℃至刚低于所得聚合物在惰性聚合介质中变得基本可溶时的温度。淤浆聚合中的优选温度从30℃，优选从60℃至115℃，优选最高100℃。压力通常为大气压(100kPa)至500psi(3.4MPa)。

在所有上述方法中，优选使用连续或基本连续聚合条件。这种聚合条件的使用，尤其是使用两种或多种活性聚合催化剂物类的连续溶液聚合法，能够允许使用升高的反应器温度，从而经济地以高收率和效率制造多嵌段或链段共聚物。可以使用均匀和活塞流型反应条件。在需要嵌段组合物的渐细(tapering)时，优选后一条件。

可以通过在进行聚合的溶剂中或在与最终反应混合物相容的稀释剂中加入必需的金属配合物来作为均相组合物制备催化剂组合物(A)和(B)。所需助催化剂或活化剂和梭移剂可以在与待聚合的单体和任何附加的反应稀释剂结合之前、同时或之后与催化剂组合物结合。

在所有情况下，每种成分以及任何活性催化剂组合物都必须远离氧和湿气。因此，必须在无氧和无湿气气氛，优选干燥惰性气体(例如氮气)中制备和储存催化剂组分、梭移剂和活性催化剂。

不以任何方式限制本发明的范围，进行这种聚合方法的一种方式如下。在搅拌釜反应器中，与任何溶剂或稀释剂一起连续加入待聚合的单体。反应器含有基本由单体以及任何溶剂或稀释剂和溶解的聚合物构成的液相。优选溶剂包括C_4-10烃或其混合物，尤其是烷烃，例如己烷或烷烃混合物，以及聚合中使用的一种或多种单体。

两种或多种催化剂的混合物与助催化剂和链梭移剂一起连续或间歇加入反应器液相中或其任何再循环部分中。可以通过调节溶剂/单体比率、催化剂添加速率以及通过冷却或加热盘管、套管或两者都用，控制反应器温度和压力。通过催化剂添加速率控制聚合速率。通过反应器中主要单体与共聚单体的比率，这通过调节这些组分各自向反应器中的进料速率来控制，决定聚合物产品的共聚单体含量。任选通过控制其它聚合变量，例如温度、单体浓度，或通过前述链转移剂，如本领域公知的那样，控制聚合物产品分子量。在离开反应器时，使流出物与水、蒸汽或醇之类的催化剂灭活剂接触。任选加热聚合物溶液，并通过在减压下闪蒸去掉气态单体以及残留溶剂或稀释剂，并且如果需要在脱气压出机之类的设备中进行进一步脱挥发分，由此回收聚合物产品。在连续方法中，催化剂和聚合物在反应器中的平均停留时间通常为5分钟到8小时，优选10分钟到6小时。

或者，可以在连续回路反应器中进行前述聚合，在其中不同的区域之间形成或未形成单体、催化剂或梭移剂梯度，任选伴随着单独的催化剂和/或链转移剂添加，并在绝热或非绝热溶液聚合条件或前述反应器条件的结合下运行。在USP’s 5,977,251、6,319,989和6,683,149中发现合适的回路反应器和其中使用的各种合适的操作条件的例子。

尽管不那么合意，但催化剂组合物也可以通过将必需组分吸附在如前所述的惰性无机或有机粒状固体上而作为多相催化剂制备和使用。在优选实施方案中，通过使惰性无机化合物与含活性氢的活化剂的反应产物(尤其是三(C_1-4烷基)铝化合物与羟基芳基三(五氟苯基)硼酸铵盐，例如(4-羟基-3，5-二叔丁基苯基)三(五氟苯基)硼酸铵盐的反应产物)和金属配合物的共沉淀制备多相催化剂。当以多相或负载形式制备时，催化剂组合物可用于淤浆或气相聚合中。作为应用限制条件，淤浆聚合在聚合物产品基本不溶的液体稀释剂中进行。优选地，淤浆聚合的稀释剂是一种或多种含有少于5个碳原子的烃。如果需要，可以完全或部分使用饱和烃(例如乙烷、丙烷或丁烷)作为稀释剂。至于溶液聚合，可以完全或部分使用单体或不同单体的混合物作稀释剂。最优选地，至少大部分稀释剂包含待聚合的单体。

优选用于气相聚合法的载体材料和所得催化剂具有20至200微米，优选30微米至150微米，最优选50微米至100微米的中值粒径。优选用于淤浆聚合法的载体具有1微米至200微米，更优选5微米至100微米，最优选10微米至80微米的中值粒径。

此处使用的合适的气相聚合法基本与工业上大规模制造聚丙烯、聚-4-甲基-1-戊烯和其它烯烃聚合物的已知方法类似。所用气相法可以例如具有下述类型，其使用机械搅拌床或气体流化床作为聚合反应区。优选其中聚合反应在立式圆筒形聚合反应器中通过流化气流进行，该反应器包含负载或悬浮在多孔板或流化格栅上的聚合物粒子流化床。

用于使该床流化的气体包含待聚合的单体或共聚单体，并充当热交换介质以从该床中去除反应热。热气从反应器顶部，通常通过平稳区(tranquilization zone)(也称作减速区，其具有比流化床宽的直径，并且其中气流中夹带的细粒具有受重力作用下沉回该床的机会)排出。同样有利地是使用旋风分离器从热气流中去除超细颗粒。然后通常将气体通过鼓风机或压缩机和一个或多个热交换器再循环到床中以气提带有聚合热的气体。

除通过冷却的再循环气体提供的冷却外，床冷却的优选方法是将发挥性液体加入该床以提供蒸发冷却作用，通常被称作以冷凝模式运行。这种情况下使用的挥发性液体可以是，例如，挥发性惰性液体，例如含有3至8个，优选4至6个碳原子的饱和烃。在单体或共聚单体本身是挥发性液体或可以冷凝以提供这种液体的情况下，其可以合适地加入该床以提供蒸发冷却作用。蒸发的液体在热流化床中蒸发以形成与流化气体混合的气体。如果挥发性液体是单体或共聚单体，其会在床中进行一定聚合。挥发性液体随后作为热循环气体的一部分从反应器中排出，并进入再循环回路的压缩/热交换部件。在热交换器中将再循环气体冷却，并且如果气体冷却达到的温度低于露点，就会从气体中沉淀出液体。合意地将该液体连续再循环到流化床中。可以使沉淀的液体作为再循环气流中携带的液滴再循环到床中。在例如EP-89691、U.S.4,543,399、WO-94/25495和U.S.5,352,749中描述了这种方法。特别优选的使液体再循环到床中的方法是从再循环气流中分离液体并优选使用在床中产生液体小滴的方法将该液体再直接注入该床。在WO-94/28032中描述了这种方法。

通过本发明的催化剂组合物的连续或半连续添加，催化在气体流化床中进行的聚合反应。催化剂组合物可以例如通过使少量烯烃单体在液体惰性稀释剂中聚合来进行预聚合步骤，以提供包含嵌在烯烃聚合物粒子中的负载型催化剂粒子的催化剂复合材料。

通过使单体或单体混合物在床内的催化剂组合物、负载型催化剂组合物或预聚合的催化剂组合物的流化粒子上聚合，在流化床中直接制造聚合物。使用预成型聚合物粒子(其优选与所需聚合物类似)、并在加入催化剂组合物、单体和再循环气流中需要包含的任何其它气体(例如稀释气体、氢气链转移剂或以气相冷凝模式运行时的惰性可冷凝气体)之前通过用惰性气体或氮气干燥来调节该床，实现聚合反应的开始。将所得聚合物根据需要连续或半连续地从流化床中排出。

最适合实施本发明的气相法是向反应器的反应区连续供应反应物并从反应器的反应区去除产物的连续法，由此在反应器的反应区中大规模提供稳定环境。通过按照已知技术暴露在降低的压力和任选升高的温度(脱挥发分作用)下，容易回收产物。通常，气相法的流化床在超过50℃，优选60℃至110℃，更优选70℃至110℃下运行。

在美国专利：4,588,790、4,543,399、5,352,749、5,436,304、5,405,922、5,462,999、5,461,123、5,453,471、5,032,562、5,028,670、5,473,028、5,106,804、5,556,238、5,541,270、5,608,019和5,616,661中公开了适用于本发明的方法的气相法的例子。

如上所述，本发明还包括多嵌段共聚物的官能化衍生物。例子包括金属化聚合物，其中金属是所用催化剂或链梭移剂的残余，以及其进一步衍生物，例如金属化聚合物与氧源反应并随后与水反应以形成羟基封端聚合物的反应产物。在另一具体实施方案中，加入足够的空气或其它猝灭剂以裂解一些或所有梭移剂-聚合物键，由此将至少一部分聚合物转化成羟基封端聚合物。其它例子包括由所得聚合物中的β-氢化物消除和烯键式不饱和形成的烯烃封端的聚合物。

在本发明的一个具体实施方案中，通过马来化作用(与马来酸酐或其相当物反应)、金属化(例如用烷基锂试剂，任选在存在路易斯碱，尤其是胺，例如四甲基亚乙基二胺的情况下)、或通过在共聚过程中并入二烯或掩蔽的(masked)烯烃，可以将多嵌段共聚物官能化。在涉及掩蔽的烯烃的聚合之后，可以去除掩蔽基团，例如三烃基硅烷，由此暴露出更容易官能化的残余物。聚合物官能化的技术是公知的，并且在例如USP 5,543,458和其它地方公开。

由于离开反应器的大部分聚合产物是用链梭移剂封端的，进一步官能化相对容易。金属化聚合物种可用于公知的化学反应，例如对其它烷基铝、烷基镓、烷基锌、或烷基-族1化合物适合的那些反应，以形成胺-、羟基-、环氧基-、酮-、酯-、腈-封端和其它官能化封端的聚合产品。在Negishi，“Organometallics in Organic Synthesis”，卷1和2，(1980)和关于有机金属和有机合成的其它标准文本中描述了适用于此处的合适的反应技术的例子。

聚合物产品

使用本方法，容易制备新型聚合物，尤其是烯烃共聚体，包括丙烯或4-甲基-1-戊烯与一种或多种共聚单体的多嵌段共聚物。高度合意地，聚合物是包含聚合形式的丙烯和乙烯和/或一种或多种C_4-20α-烯烃共聚单体，和/或一种或多种附加的可共聚共聚单体的共聚体，或者它们包含4-甲基-1-戊烯和乙烯和/或一种或多种C_4-20α-烯烃共聚单体，和/或一种或多种附加的可共聚共聚单体。优选的α-烯烃是C_4-8α-烯烃。合适的共聚单体选自二烯烃、环状烯烃和环状二烯烃、卤化乙烯基化合物和亚乙烯基芳族化合物。

可以使用任何合适的技术测量所得共聚体中的共聚单体含量，优选的是以核磁共振(NMR)能谱法为基础的技术。高度合意地，一些或所有聚合物嵌段包含无定形或相对无定形聚合物，例如丙烯或4-甲基-1-戊烯和共聚单体的共聚物，尤其是丙烯或4-甲基-1-戊烯与乙烯的无规共聚物，并且任何其余聚合物嵌段(硬链段)(如果有的话)主要包含聚合形式的丙烯或4-甲基-1-戊烯。优选地，这些链段是高度结晶或立体有择的聚丙烯或聚-4-甲基-1-戊烯，尤其是其中含有至少99摩尔％丙烯或4-甲基-1-戊烯的全同立构均聚物。

此外优选地，本发明的共聚体包含10至90％的结晶或相对较硬的链段和90至10％的无定形或相对无定形链段(软链段)。在软链段中，丙烯、4-甲基-1-戊烯或其它α-烯烃的摩尔百分比可以为1至85摩尔％，优选5至50摩尔％。或者，软链段可以由单种单体(或一种以上单体)，尤其是乙烯本身在由于链walking或其它分支形成法而导致形成支化、1，3-单体加成次序或长链支化的条件下的聚合产生。

本发明的聚合物可以与传统的无规共聚物、聚合物的物理掺合物、和通过连续单体添加、循变催化剂、阴离子或阳离子活性聚合技术制成的嵌段共聚物不同。特别地，与在相同结晶度或模量下具有相同单体和单体含量的无规共聚物相比，本发明的聚合物具有更好(更高)的通过熔点测得的耐热性，更高的TMA渗透温度，更高的高温拉伸强度，和/或更高的通过动态力学分析测定的高温扭转模量。与包含相同单体和单体含量的无规共聚物相比，本发明的聚合物具有更低的压缩变定，特别是在升高的温度下，具有更低的应力松弛，更高的蠕变阻力，更高的撕裂强度，更高的抗粘连性，由于更高的结晶(固化)温度而具有更快的变定(setup)，更高的回复性(特别是在升高的温度下)，更好的耐磨性，更高的回缩力和更好的吃油(oil acceptance)和吃填料性(filler acceptance)。

此外，本聚合物可以使用影响嵌段化程度的技术制备。也就是共聚单体的量和每个聚合物嵌段或链段的长度可以通过控制催化剂和梭移剂的比率和类型以及聚合温度和其它聚合变量改变。这种现象的意外益处是发现随着嵌段化程度的提高，所得聚合物的光学性质、撕裂强度和高温回复性能通常改进。特别地，在透明度、撕裂强度和高温回复性能随着聚合物中嵌段平均数量的提高而提高的同时，浊度降低。通过选择具有所需链转移能力的梭移剂和催化剂组合(高速梭移以及低量链终止)，有效抑制了其它形式的聚合物终止。因此，在本发明的共聚单体混合物的聚合中观察到很少(如果有的话)β-氢化物消除，并且所得结晶嵌段是高度或几乎完全线型的，几乎或完全不含长链分支。

本发明的另一意外的益处在于，可以选择性制备链端高度结晶的聚合物。在某些应用中，这是合意的，因为降低用无定形嵌段封端的聚合物的相对量，可以降低对结晶区的分子间稀释作用。可以通过选择对氢或其它链终止剂具有适当响应的链梭移剂和催化剂获得这一结果。具体而言，如果与负责制造较少结晶的聚合物链段的催化剂相比，(例如通过更高的共聚单体并入、regio-error或无规立构聚合物形成)，制造高度结晶聚合物的催化剂更容易产生链终止(例如使用氢)，那么高度结晶的聚合物链段优选位于聚合物的末端部分。所得末端基团不仅是结晶的，而且在终止时，再次提供形成高度结晶聚合物的催化剂位点用于再引发聚合物形成。这种最初形成的聚合物因此是另一个高度结晶的聚合物链段。因此，所得多嵌段共聚物的两端都优选是高度结晶的。

本发明的其它高度合意的组合物是丙烯或4-甲基-1-戊烯与乙烯以及任选一种或多种α-烯烃或二烯单体的弹性共聚体。用于本发明的这一具体实施方案的优选α-烯烃由式CH₂＝CHR^*指定，其中R^*是含有1至12个碳原子的线型或支烷烃基。合适的α-烯烃的例子包括，但不限于，异丁烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯(当与丙烯共聚时)和1-辛烯。适用于制备这些聚合物，尤其是多嵌段EPDM型聚合物的二烯包括含有4至20个碳原子的共轭或非共轭、直链或支链，环状或多环二烯。优选的二烯包括1，4-戊二烯、1，4-己二烯、5-亚乙基-2-降冰片烯、二环戊二烯、环己二烯和5-亚丁基-2-降冰片烯。特别优选的二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯。所得产物可以包含与在聚合过程中原位制成的弹性共聚物链段交替的全同立构均聚物链段。或者该产物可以仅由丙烯或4-甲基-1-戊烯与一种或多种共聚单体(尤其是乙烯)的弹性共聚体构成。

由于含二烯的聚合物包含含有或多或少量的二烯(包括没有)和α-烯烃(包括没有)的交替链段或嵌段，可以在不损害随后的聚合物性能的情况下降低二烯和α-烯烃的总量。也就是说，由于二烯和α-烯烃单体优选并入聚合物的一种嵌段中，而非均匀或无规分布在整个聚合物中，它们更有效地被利用，并由此可以更好地控制聚合物的交联密度。这种可交联弹性体和固化产物具有有利的性能，包括更高的拉伸强度和更好的弹性回复。

更优选本发明的这一具体实施方案的多嵌段弹性共聚物具有以聚合物总重量计为60至90％的乙烯含量，0.1至10％的二烯含量，和10至40％的丙烯和/或α-烯烃含量。优选的聚合物是具有10,000至大约2,500,000的重均分子量(Mw)和小于3.5，更优选小于3.0的多分散性的高分子量聚合物。

更优选地，这些聚合物具有65至75％的乙烯含量，0至6％的二烯含量、20至35％的丙烯和/或α-烯烃含量、20,000至250,000的Mw和1.5至3.0的多分散性。

本发明的聚合物可以用以组合物总重量计5至大约75％，优选10至60％，更优选20至50％的加工油进行油增量。合适的油包括传统上用于制造增量EPDM橡胶配方的任何油。例子包括环烷油和石蜡油，其中优选石蜡油。

高度合意地，通过与传统促进剂或其它辅助剂一起加入一种或多种固化剂(curing agent)来制备可固化α-烯烃共聚体橡胶配方。合适的固化剂是硫基的。合适的硫基固化剂的例子包括，但不限于，硫、二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)、四硫化双亚戊基秋兰姆(DPTT)、2-巯基苯并噻唑(MBT)、2-巯基苯并thiazolate二硫化物(MBTS)、锌-2-巯基苯并thiazolate(ZMBT)、锌二乙基二硫代氨基甲酸锌(ZDEC)、二丁基二硫代氨基甲酸锌(ZDBC)、四硫化双亚戊基秋兰姆(DPTT)、N-叔丁基苯并噻唑-2-磺胺(TBBS)和它们的混合物。优选的固化体系包括硫、MBT和TMTD的结合物。合意地，前述组分的用量以组合物总重量计为0.1至5％。

本发明的该具体实施方案的优选弹性体组合物也可以包括炭黑。优选炭黑的存在量以组合物总重量计为10至80％，更优选20至60％。

可按照本发明使用的本配方的其它组分包括其量不会损害所得组合物性能的各种其它成分。这些成分包括，但不限于活化剂(例如钙或镁的氧化物)；脂肪酸(例如硬脂酸及其盐)；填料和补强剂(例如钙或镁的碳酸盐、二氧化硅和硅酸铝)；增塑剂(例如二羧酸二烷基酯)；抗降解剂；软化剂；蜡和颜料。

应用和最终用途

本发明的聚合物可有效用于各种传统的热塑性制造法以制造有用制品，包括通过浇铸、吹制、压延或挤塑涂布法制成的含有至少一层膜层(例如单层膜或在多层膜中的至少一层)的物体；模制品，例如吹塑、注射成型、或旋转模塑制品；挤出件；纤维；和织造或非织造织物。包含本发明的聚合物的热塑性组合物包括与其它天然或合成聚合物、添加剂、补强剂、阻燃添加剂、抗氧化剂、稳定剂、色料、增量剂、交联剂、发泡剂和增塑剂的掺合物。特别有用的是含有外表面层的多组分纤维，例如芯/鞘纤维，至少部分包括一种或多种本发明的聚合物。

可以由本发明的聚合物或掺合物制成的纤维包括常产纤维、丝束、多组分纤维、鞘/芯纤维、合股纤维和单丝。合适的纤维形成方法包括，如USP’s 4,430,563、4,663,220、4,668,566和4,322,027所公开的纺粘、熔体喷射技术，如USP 4,413,110所公开的凝胶纺纤维，如USP3,485,706公开的织造或非织造织物，或由这些纤维构成的结构，包括与其它纤维的掺合物，例如聚酯、尼龙或棉、热成型制品、挤出型材(包括异型挤出件和共挤出件)、压延制品、和拉伸、加捻或卷曲纱线或纤维。本文所述的新型聚合物还可用于线材和线缆涂布操作，以及用于真空成形操作的板材挤出，和形成模塑制品，包括使用注塑法、吹塑法或旋转模塑法。包含烯烃聚合物的组合物也可以使用聚烯烃加工领域技术人员公知的传统聚烯烃加工技术制成成品，例如前面所述的那些。

还可以使用本发明的聚合物或包含该聚合物的配方形成分散体(水性和非水性的)。也可以如2004年8月25日提交的PCT申请No.2004/027593中所公开，形成包含本发明的聚合物的泡沫。这些聚合物也可以通过任何已知方式，例如使用过氧化物、电子束、硅烷、氮化物或其它交联技术交联。这些聚合物还可以化学改性，例如通过接枝(例如使用马来酸酐(MAH)、硅烷或其它接枝剂)、卤化、胺化、磺化或其它化学改性法进行。

在包含本发明的聚合物的任何配方中都可以包含添加剂和辅助剂。合适的添加剂包括填料，例如有机或无机粒子(包括粘土、滑石、二氧化钛、沸石、粉状金属)、有机或无机纤维(包括碳纤维、氮化硅纤维、钢丝或网、和尼龙或聚酯索)、纳米级粒子、粘土等等；增粘剂、增量油，包括石蜡油或环烷油；和其它天然和合成聚合物，包括本发明的其它聚合物。

与本发明的聚合物掺合的合适的聚合物包括热塑性和非热塑性聚合物，包括天然和合成聚合物。用于掺合的示例性聚合物包括聚丙烯(冲击改性聚丙烯、全同立构聚丙烯、无规立构聚丙烯，和无规乙烯/丙烯共聚物)、传统的聚-4-甲基-1-戊烯、各种类型的聚乙烯，包括高压自由基LDPE、齐格勒纳塔LLDPE、金属茂PE，包括多反应器PE(齐格勒纳塔PE和金属茂PE的“反应器内”掺合物，例如USP’s 6,545,088、6,538,070、6,566,446、5,844,045、5,869,575和6,448,341中公开的产品、乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)、乙烯/乙烯基醇共聚物、聚苯乙烯、冲击改性聚苯乙烯、ABS、苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物及其氢化衍生物(SBS和SEBS)和热塑性聚氨酯。烯烃塑性体和弹性体之类的均相聚合物、乙烯和丙烯基的共聚物(例如以商品名VERSIFY^TM获自The DowChemical Company和以商品名VISTAMAXX^TM获自ExxonMobil的聚合物)也可用作包含本发明的聚合物的掺合物中的组分。

前述产品的合适的最终用途包括弹性膜和纤维；软触产品，例如牙刷柄和器具柄；垫圈和型材；粘合剂(包括热熔粘合剂和压敏粘合剂)；鞋类(包括鞋底和鞋衬)；汽车内部部件和型材；泡沫产品(开孔和闭孔)；用于其它热塑性聚合物(例如高密度聚乙烯、全同立构聚丙烯或其它烯烃聚合物)的冲击改性剂；涂布织物；软管；管材；档风雨条；封口片；地板；和用于润滑剂的粘度指数改性剂，也称作倾点改性剂。

在本发明的高度合意的具体实施方案中，包含热塑性基体聚合物(尤其是全同立构聚丙烯)和本发明的弹性多嵌段共聚物的热塑性组合物独特地能够形成含有硬结晶或半结晶嵌段的芯-壳型粒子，其中芯被软或弹性嵌段围绕，从而在硬聚合物的封闭区域周围形成“壳”。这些粒子通过在熔体混合或掺合过程中引起的力在基体聚合物中形成和分散。这种高度合意的形态被认为是由能够使相容的聚合物区域(例如多嵌段共聚物的基体和更高共聚单体含量的弹性区域)由于热力学力在熔体中自组装的多嵌段共聚物独特的物理性能产生的。在化合过程中的剪切力被认为产生了被弹性体围绕的基体聚合物的单独区域。在固化时，这些区域变成包在聚合基体中的封闭的弹性体粒子。

特别优选的掺合物是热塑性聚烯烃掺合物(TPO)、热塑性弹性体掺合物(TPE)、热塑性vulcanisites(TPV)和苯乙烯聚合物掺合物。可以通过将本发明的多嵌段聚合物(包括其官能化或不饱和衍生物)与任选橡胶(包括传统的嵌段共聚物，尤其是SBS嵌段共聚物)和任选的交联或硫化剂结合，制备TPE和TPV掺合物。通常通过将本发明的多嵌段共聚物与聚烯烃，和任选与交联或硫化剂掺合，制备TPO掺合物。上述掺合物可用于形成模制品，并任选用于使所得模制品交联。之前在USP 6,797,779中描述了使用不同组分的类似程序。

用于此用途的合适的传统嵌段共聚物具有10至135，更优选25至100，最优选30至80的门尼粘度(ML 1+4@100℃)。合适的聚烯烃尤其包括线型或低密度聚乙烯、聚丙烯(包括它的无规立构、全同立构、间同立构和冲击改性形式)和聚(4-甲基-1-戊烯)。合适的苯乙烯聚合物包括聚苯乙烯、橡胶改性聚苯乙烯(HIPS)、苯乙烯/丙烯腈共聚物(SAN)、橡胶改性SAN(ABS或AES)和苯乙烯马来酸酐共聚物。

通过在一种或两种组分的熔点温度附近或以上混合或捏和各个组分，可以制备掺合物。对于多数多嵌段共聚物，这种温度可以高于130℃，最通常高于145℃，且最优选高于150℃。可以使用能够达到所需温度并将混合物熔融塑化的典型聚合物混合或捏和设备。这些包括磨机、捏和机、挤出机(单螺杆和双螺杆)、班伯里密炼机、压延机等。混合顺序和方法取决于最终组合物。也可以使用班伯里分批密炼机和连续密炼机的结合，例如使用班伯里密炼机，然后使用粉碎混合机(mill mixer)，然后使用挤出机。通常，TPE或TPV组合物与TPO组合物相比，具有更高的可交联聚合物(通常是传统的含有不饱和性的嵌段共聚物)载量。通常，对于TPE和TPV组合物，嵌段共聚物与多嵌段共聚物的重量比可以为大约90∶10至10∶90，更优选80∶20至20∶80，最优选75∶25至25∶75。对于TPO应用，多嵌段共聚物与聚烯烃的重量比可以为约49∶51至大约5∶95，更优选35∶65至大约10∶90。对于改性苯乙烯类聚合物，多嵌段共聚物与聚烯烃的重量比也可以为约49∶51至大约5∶95，更优选35∶65至大约10∶90。可以通过改变各种组分的粘度比来改变这些比率。相当多的文献阐述了通过改变掺合物的各组分的粘度比来改变相连续性的技术并且如果必要，可以咨询这一领域的技术人员。

掺合物组合物可以包含加工油、增塑剂和加工助剂。橡胶加工油具有特定的ASTM名称，并且石蜡油、环烷油或芳族加工油都适用。对于每100份总聚合物，通常使用0至150份，优选0至100份，最优选0至50份油。较高量的油可能容易以损害一些物理性能为代价改进所得产品的加工性。附加的加工助剂包括传统的蜡、脂肪酸盐(例如硬脂酸钙或硬脂酸锌)、(聚)醇(包括二醇)、(聚)醇醚(包括二醇醚)、(聚)酯(包括(聚)二醇酯)和它们的金属盐，尤其是其族1或2金属盐或锌盐衍生物。

已知的是，非氢化橡胶(例如包含聚合形式的丁二烯或异戊二烯的那些橡胶，包括嵌段共聚物(下文称作二烯橡胶))与主要或高度饱和橡胶相比，具有较低的抗UV、抗臭氧和抗氧化性。在由包含较高浓度二烯基的橡胶的组合物制成的轮胎之类的用途中，已知与抗臭氧添加剂和抗氧化剂一起加入炭黑以改进橡胶稳定性。本发明的具有极低不饱和程度的多嵌段共聚物特别可用作粘附到由传统二烯高弹体改性的聚合组合物制成的制品上的保护性表面层(涂布、共挤出或层压)或耐天气性膜。

对于传统的TPO、TPV和TPE应用，炭黑是选择用于UV吸收和稳定性能的添加剂。炭黑的代表性例子包括ASTM N110、N121、N220、N231、N234、N242、N293、N299、S315、N326、N330、M332、N339、N343、N347、N351、N358、N375、N539、N550、N582、N630、N642、N650、N683、N754、N762、N765、N774、N787、N907、N908、N990和N991。这些炭黑具有9至145克/千克的吸碘值和10至150立方厘米/100克的平均孔体积。通常，在成本允许的范围内，使用较小粒度的炭黑。对于许多这样的用途，本发明的多嵌段共聚物及其掺合物几乎或完全不需要炭黑，由此产生包括其它备择颜料或完全不使用颜料的相当大的设计自由度。与车辆颜色匹配的多色调轮胎是一种可能用途。

包含本发明的热塑性掺合物的组合物还可以含有普通橡胶化学家已知的抗臭氧剂和抗氧化剂。抗臭氧剂可以是物理保护剂，例如来到表面并保护该部分免受氧或臭氧作用的蜡材料，或者它们可以是与氧或臭氧反应的化学保护剂。合适的化学保护剂包括苯乙烯化酚、丁基化辛基化酚、丁基化二(二甲基苄基)酚、对亚苯基二胺、对甲酚和二环戊二烯(DCPD)的丁基化反应产物、多酚抗氧化剂、氢醌衍生物、喹啉、二亚苯基抗氧化剂、硫代酸酯抗氧化剂、和它们的掺合物。这些产品的一些典型的商品名是Wingstay^TM S抗氧化剂、Polystay^TM 100抗氧化剂、Polystay^TM 100 AZ抗氧化剂、Polystay^TM 200抗氧化剂、Wingstay^TM L抗氧化剂、Wingstay^TM LHLS抗氧化剂、Wingstay^TM K抗氧化剂、Wingstay^TM 29抗氧化剂、Wingstay^TM SN-1抗氧化剂和Irganox^TM抗氧化剂。在一些应用中，所用抗氧化剂和抗臭氧剂优选为无污染和非迁移性的。

为了提供额外的抗UV辐射稳定性，也可以使用受阻胺光稳定剂(HALS)和UV吸收剂。合适的例子包括可获自Ciba SpecialtyChemicals的Tinuvin^TM 123、Tinuvin^TM 144、Tinuvin^TM 622、Tinuvin^TM765、Tinuvin^TM 770和Tinuvin^TM 780，和可获自Cytex Plastics，HoustonTX，USA的Chemisorb^TM T944。如USP 6,051,681中公开的那样，可以与HALS化合物一起额外包含路易斯酸以实现优异的表面质量。

对于一些组合物，可以使用附加混合过程使抗氧化剂、抗臭氧剂、炭黑、UV吸收剂和/或光稳定剂预分散以形成母炼胶，并随后由其形成聚合物掺合物。

此处使用的合适的交联剂(也称作固化或硫化剂)包括硫基、过氧化物基或酚基化合物。在本领域，包括在USP’s：3,758,643、3,806,558、5,051,478、4,104,210、4,130,535、4,202,801、4,271,049、4,340,484、4,250,273、4,927,882、4,311,628和5,248,729中找到前述材料的例子。

当使用硫基固化剂时，也可以使用促进剂和固化活化剂。使用促进剂控制动态硫化所需的时间和/或温度并改进所得交联制品的性能。在一个具体实施方案中，使用单种促进剂或主促进剂。主促进剂的总量以组合物总重量计可以为大约0.5至大约4phr，优选大约0.8至大约1.5。在另一具体实施方案中，主促进剂和第二促进剂结合使用，其中第二促进剂以较少的量使用，例如大约0.05至大约3phr，从而激活并改进固化制品的性质。促进剂的结合使用产生的制品性能通常略好于使用单种促进剂制成的制品。此外，可以使用延迟促进剂，其不受正常加工温度影响，但是在普通硫化温度产生令人满意的固化。也可以使用硫化延缓剂。本发明中可以使用的合适的促进剂类型是胺、二硫化物、胍、硫脲、噻唑、秋兰姆、亚磺酰胺、二硫代氨基甲酸酯和黄原酸盐。优选地，主促进剂是亚磺酰胺。如果使用第二促进剂，第二促进剂优选为胍、二硫代氨基甲酸酯或秋兰姆化合物。也可以使用某些加工助剂和固化活化剂，例如硬脂酸和ZnO。当使用过氧化物基固化剂时，可以与其结合使用共活化剂或活性助剂。合适的活性助剂包括三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、氰脲酸三烯丙酯(TAC)、异氰脲酸三烯丙酯(TAIC)等。用于部分或完全的动态硫化的过氧化物交联剂和任选活性助剂的使用是本领域中公知的，并在例如出版物“Peroxide Vulcanization ofElastomer”，卷74，No 3，2001年7月-8月中公开。

当包含多嵌段共聚物的组合物至少部分交联时，可以通过将该组合物在溶剂中溶解指定持续时间并计算凝胶或不可萃取组分的百分比来测量交联程度。凝胶百分比通常随着交联程度的提高而提高。对于本发明的固化制品，凝胶含量百分比合意地为5至100％。

本发明的多嵌段共聚物及其掺合物与现有技术的组合物相比，具有改进的加工性能，因为其被认为降低了熔体粘度。因此，该组合物或掺合物表现出改进的表面外观，尤其是形成模制或挤出制品时。同时，本组合物及其掺合物独特地具有改进的熔体强度性能，由此使本发明的多嵌段共聚物及其掺合物，尤其是TPO掺合物可用于目前熔体强度不足的泡沫和热成型应用领域。

本发明的热塑性组合物还可以含有有机或无机填料或其它添加剂，例如淀粉、滑石、碳酸钙、玻璃纤维、聚合纤维(包括尼龙、人造丝、棉、聚酯和聚芳酰胺)、金属纤维、薄片或粒子、可膨胀层状硅酸盐、磷酸盐或碳酸盐，例如粘土、云母、二氧化硅、氧化铝、铝硅酸盐或铝磷酸盐、碳须晶、碳纤维、纳米粒子(包括纳米管)、硅灰石、石墨、沸石和陶瓷，例如碳化硅、氮化硅或二氧化钛。为了更好的填料粘合性，也可以使用硅烷基或其它偶联剂。

包括前述掺合物的本发明的热塑性组合物可以通过传统的模制技术加工，例如注射成型、挤塑、热成型、中空模塑、重叠注塑成型(overmolding)、嵌件模塑、吹塑和其它技术。可以通过铸塑或拉幅法，包括吹塑薄膜法，制造包括多层膜在内的薄膜。

测试方法

在之前的特性公开和下列实施例中，可以使用下列分析技术：DSC

可以使用配有RCS冷却附件和自动取样器的TAI型号Q1000 DSC测定差示扫描量热结果。使用50毫升/分钟的氮吹扫气体流速。将样品压入薄膜并在大约175℃在压机中熔融，然后用空气冷却至室温(25℃)。然后将3-10毫克材料切成6毫米直径盘，精确称重，置于轻铝盘(大约50毫克)中，然后crimped shut。用下列温度分布研究样品的热性能。将样品迅速加热至180℃，并保持恒温3分钟以去除任何之前的热史。然后将样品以10℃/分钟的冷却速率冷却至-40℃，并在-40℃保持3分钟。然后将样品以10℃/分钟加热速率加热至150℃。记录冷却和第二加热曲线。

相对于在-30℃至熔化末端之间画出的线性基线，DSC熔融峰测量为热流速率(W/g)的最大值。使用线性基线，熔化热测量为-30℃至熔化末端之间的熔化曲线下的面积。

耐磨性

在按照ISO 4649的压模板上测量耐磨性。记录3次测量的平均值。试验用板为6.4毫米厚并使用热压机(Carver型号#4095-4PR1001R)压缩模塑。将丸粒置于聚四氟乙烯片之间，在190℃在55psi(380kPa)加热3分钟，然后在1.3MPa达3分钟，然后在2.6MPa达3分钟。接着，在1.3MPa用流动冷却水在压机中将这些板冷却1分钟并取出用于测试。

GPC方法

凝胶渗透色谱体系由Polymer Laboratories型号PL-210或PolymerLaboratories型号PL-220设备构成。柱和传送带隔室在140℃运行。使用三个Polymer Laboratories 10-微米Mixed-B柱。溶剂是1，2，4-三氯苯。以0.1克聚合物在50毫升含200ppm丁基化羟基甲苯(BHT)的溶剂中的浓度制备样品。通过在160℃轻微搅拌2小时，制备样品。所用注射量为100微升，且流速为1.0毫升/分钟。

用分子量为580至8,400,000的21个窄分子量分布聚苯乙烯标准品进行GPC柱组件的校准，它们分布在6种“cocktail”混合物中，其中各种分子量之间至少相差十。标准品购自Polymer Laboratories(Shropshire，UK)。对于等于或大于1,000,000的分子量，以0.025克在50毫升溶剂中，对于小于1,000,000的分子量，以0.05克在50毫升溶剂中制备聚苯乙烯标准品。将聚苯乙烯标准品在80℃在温和搅拌下溶解30分钟。首先试验窄标准品混合物，并按照降低最高分子量组分的顺序使降解最小化。使用下列公式(如Williams和Ward， J.Polym.Sci.， Polym.Let.，6，621(1968)中所述)将聚苯乙烯标准峰分子量转化成聚乙烯分子量：M_聚乙烯＝0.431(M_聚苯乙烯)。

使用Viscotek TriSEC软件版本3.0进行聚乙烯当量分子量计算。压缩变定

按照ASTM D 395测量压缩变定。通过堆集3.2毫米、2.0毫米和0.25毫米厚的25.4毫米直径圆盘以制备样品，直至达到12.7毫米的总厚度。在下列条件下从用热压机模塑的12.7厘米×12.7厘米压模板上切下这些圆片：在190℃下0压力3分钟，然后在190℃下在86MPa达2分钟，然后在86MPa下用冷流水在压机内部冷却。

密度

按照ASTM D 1928制备用于密度测量的样品。使用ASTM D792，方法B，在1小时的样品压制内进行测量。

弯曲/割线模量/储能模量

使用ASTM D 1928对样品进行压缩模塑。按照ASTM D-790测量弯曲和2％割线模量。按照ASTM D 5026-01或相同技术测量储能模量。

光学性能

使用热压机(Carver型号#4095-4PR1001R)将0.4毫米厚的薄膜压缩模塑。将丸粒置于聚四氟乙烯片之间，在190℃在55psi(380kPa)下加热3分钟，然后在1.3MPa达3分钟，然后在2.6MPa达3分钟。接着，在1.3MPa用流动冷却水在压机中将该薄膜冷却1分钟。使用压缩模塑薄膜进行光学测量、拉伸性能、回复性和应力松弛。

使用BYK Gardner Haze-gard如ASTM D 1746所规定测量透明度。

使用BYK Gardner Glossmeter Microgloss 45°如ASTM D-2457所规定测量45°光泽度。

使用BYK Gardner Haze-gard根据ASTM D 1003程序A测量内部浊度。对膜表面施加矿物油以去除表面划痕。

机械性能-拉伸、滞后和撕裂

使用ASTM D 1708微拉伸样品测量单轴拉伸中的应力-应变性能。用Instron以500％min^-1在21℃拉伸样品。由5个样品的平均值记录拉伸强度和致断伸长。

用Instron^TM仪器，使用ASTM D 1708微拉伸样品，由达到100％和300％应变的周期载荷测定100％和300％滞后性。以267％min^-1，在21℃，对样品加载和卸载3次。使用环境模拟箱进行在300％和80℃的周期实验。在80℃实验中，使样品在测试前在试验温度下平衡45分钟。在21℃，300％应变周期实验中，记录来自第一次卸载周期的在150％应变的回缩应力。使用载荷回到基线时的应变，由第一次卸载周期计

算所有实验的回复百分率。回复百分率定义为：

其中ε_f是对于周期载荷的应变，且ε_s是在第一次卸载周期中载荷回到基线时的应变。

使用配有环境模拟箱的Instron^TM仪器，在50％应变和37℃测量应力松弛12小时。量器几何形状为76毫米×25毫米×0.4毫米。在环境模拟箱中，在37℃平衡45分钟后，以333％min^-1将样品拉伸至50％应变。作为时间的函数，记录应力12小时。使用下式计算12小时后的应力松弛百分率

其中L₀是在0时间，在50％应变下的载荷，L₁₂是在12小时后，在50％应变下的载荷。

使用Instron^TM仪器，在密度为0.88克/立方厘米或更低的样品上进行拉伸缺口撕裂实验。几何形状包括76毫米×13毫米×0.4毫米的量器截面，其中在样品长度的一半处，在样品中切入2毫米缺口。在21℃，以508mm min^-1拉伸样品直至其断裂。作为直到最大载荷的应变的应力伸长曲线下的面积计算撕裂能量。记录至少3个样品的平均值。

TMA

在30毫米直径×3.3毫米厚度，在180℃和10MPa模塑压力下5分钟形成的压塑圆片上进行热机械分析(渗透温度)，然后进行空气骤冷。所用仪器是TMA 7，来自Perkin-Elmer的商标。在该试验中，将带有1.5毫米半径顶端(P/N N5 19-0416)的探针以1N的力插在样品圆片表面上。从25℃以5℃/分钟提高温度。作为温度的函数测量探针渗透距离。当探针***样品中1毫米时，实验结束。

DMA

在热压机中在180℃、10MPa压力下5分钟形成的压塑圆片上测量动态力学分析(DMA)，然后在压机中以90℃/分钟用水冷却。使用配有测试扭矩用的双悬臂固定装置的ARES受控应变流变仪(TA仪器)进行测试。

压制1.5毫米板并切成尺寸为32×12毫米的条。将样品两端夹在分开10毫米(夹具间距ΔL)的固定装置之间，并进行-100℃至200℃(5℃/步骤)的连续温度步骤。在每一温度下，以10rad/s的角频率测量扭转模量G’，应变幅保持在0.1％和4％之间以确保扭矩足够并且测量保持线性状态。

保持10克的初始静力(自拉伸模式)以防止产生热膨胀时的样品松弛。因此，夹具间距ΔL随着温度提高，特别是在聚合物样品的熔点或软化点之上。在最大温度下或当固定装置之间的间距达到65毫米时，试验停止。

熔体指数

按照ASTM D 1238，条件190℃/2.16千克测量熔体指数或I₂。还按照ASTM D 1238，条件190℃/10千克测量熔体指数或I₁₀。

ATREF

按照USP 4,798,081中所述的方法进行分析升温洗脱分级(ATREF)分析。将待分析的组合物溶于三氯苯并通过以0.1℃/分钟的冷却速率将温度降至20℃来使其在包含惰性载体(不锈钢球)的柱中结晶。该柱配有红外检测器。然后以1.5℃/分钟的速率将洗脱溶剂(三氯苯)的温度从20℃缓慢提高至120℃以洗脱来自柱中的结晶聚合物样品，从而产生ATREF色谱曲线。

¹³C NMR分析

通过在10毫米NMR管中在0.4克样品中加入大约3克四氯乙烷-d²/邻二氯苯的50/50混合物制备样品。通过将该管及其内容物加热至150℃，将样品溶解并均化。对应100.5MHz的¹³C共振频率，使用JEOL Eclipse^TM 400MHz分光计或Varian Unity Plus^TM 400MHz分光计收集数据。使用4000瞬变/数据文件，以6秒脉冲重复延迟，获得数据。对于定量分析，为了实现最小信噪比，一起添加多个数据文件。谱宽为25,000Hz，最小文件尺寸为32K数据点。在10毫米宽带探针中在130℃分析样品。使用Randall’s三元组(triad)法(Randall，J.C.；JMS-Rev.Macromol.Chem.Phys.，C29，201-317(1989)测定共聚单体并入。

原子力显微术(AFM)

使用带有在-80℃运行的FC低温室的Leica UCT^TM切片机从样品材料上收集切片。使用金刚石刀将所有样品材料切成120纳米厚。将切片置于刚裂解的云母表面上，并用双碳带固定在标准AFM试样金属支承盘上。用DI NanoScope IV^TM Multi-Mode AFM以进行相检测的tapping模式检查切片，在所有实验中使用纳米传感器尖端。

具体实施方案

本发明的下列具体实施方案及其结合尤其合意并由此进行描述以提供对所附权利要求的详细公开。

1.一种共聚物，其通过使丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯或另一种C_4-20α烯烃与可共聚的共聚单体在存在下述组合物的情况下聚合形成，该组合物包含将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)第一烯烃聚合催化剂，

(B)能够制备化学或物理性能与由催化剂(A)在相同聚合条件下制成的聚合物不同的聚合物的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

2.一种共聚物，其通过使丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯或另一种C_4-20α烯烃与可共聚的共聚单体在存在下述组合物的情况下聚合形成，该组合物包含将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)具有高共聚单体并入指数的第一烯烃聚合催化剂，

(B)共聚单体并入指数小于催化剂(A)的共聚单体并入指数的95％，优选小于90％，更优选小于25％且最优选小于10％的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

3.制备含有丙烯的多嵌段共聚物的方法，包括使丙烯和一种或多种除丙烯以外的可加聚共聚单体在加聚条件下与组合物接触，该组合物包含：

将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)第一烯烃聚合催化剂，

(B)能够制备化学或物理性能与由催化剂(A)在相同聚合条件下制成的聚合物不同的聚合物的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

4.按照具体实施方案3的方法，其中共聚单体是乙烯。

5.制备含有4-甲基-1-戊烯的多嵌段共聚物的方法，包括使4-甲基-1-戊烯和一种或多种除4-甲基-1-戊烯以外的可加聚共聚单体在加聚条件下与组合物接触，该组合物包含：

将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)第一烯烃聚合催化剂，

(B)能够制备化学或物理性能与由催化剂(A)在相同聚合条件下制成的聚合物不同的聚合物的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

6.按照具体实施方案5的方法，其中共聚单体是乙烯。

7.一种多嵌段共聚物，其以聚合形式包含两种选自C_2-20α-烯烃的单体，所述共聚物中含有在共聚单体含量、结晶度、立构规整度、均匀度或密度方面不同的两种或多种，优选三种或多种链段或嵌段，并且至少一个聚合物嵌段基本由聚合的丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯、或其它C_4-20α-烯烃构成，优选所述共聚物具有小于3.0，更优选小于2.8的分子量分布Mw/Mn。

8.一种多嵌段共聚物，其以聚合形式包含丙烯和乙烯或4-甲基-1-戊烯和乙烯，所述共聚物中含有在共聚单体含量、结晶度、立构规整度、均匀度或密度方面不同的两种或多种，优选三种或多种链段或嵌段，优选所述共聚物具有小于3.0，更优选小于2.8的分子量分布Mw/Mn。

9.一种多嵌段共聚物，其基本由聚合形式的丙烯和乙烯或4-甲基-1-戊烯和乙烯构成，所述共聚物中含有在共聚单体含量、结晶度、立构规整度、均匀度或密度方面不同的两种或多种，优选三种或多种链段或嵌段，优选所述共聚物具有小于3.0，更优选小于2.8的分子量分布Mw/Mn。

10.按照具体实施方案5-9任一项的多嵌段共聚物，其中含有在共聚单体含量、结晶度、立构规整度、均匀度或密度方面不同的四种或多种链段或嵌段。

11.具体实施方案1、2、5-9任一项所述的或通过具体实施方案3或4的方法制成的多嵌段共聚物的官能化衍生物。

12.具体实施方案10的多嵌段共聚物的官能化衍生物。

13.均匀的聚合物混合物，包含：(1)有机或无机聚合物，优选丙烯或乙烯的均聚物和/或乙烯与可共聚的共聚单体的共聚物，和(2)按照本发明的具体实施方案1、2、5-9任一项所述的或通过具体实施方案3或4的方法制成的多嵌段共聚物。

14.按照具体实施方案1、2、5-9任一项所述的或通过具体实施方案3或4的方法制成的聚合物的交联衍生物。

15.按照具体实施方案10所述的聚合物的交联衍生物。

16.按照具体实施方案11所述的聚合物的交联衍生物。

17.按照具体实施方案12所述的聚合物的交联衍生物。

18.按照具体实施方案1、2、5-9任一项所述的或通过具体实施方案3或4的方法制成的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

19.按照具体实施方案14的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

20.按照具体实施方案15的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

21.按照具体实施方案16的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

22.按照具体实施方案17的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

23.按照具体实施方案1或2的共聚物，其中梭移剂是每个烃基中含有1至12个碳的三烃基铝-或二烃基锌-化合物。

24.按照具体实施方案23的共聚物，其中梭移剂是三乙基铝或二乙基锌。

25.按照具体实施方案1或2的共聚物，其中催化剂(A)包含包含选自元素周期表的第4-8族的过渡金属与一个或多个离域π-键合配体或多价路易斯碱配体的配合物。

26.按照具体实施方案25的共聚物，其中催化剂(A)符合下式：

其中：

T³是不算氢含有2至20个原子的二价桥连基，优选为取代的或未取代的C_3-6亚烷基；以及

Ar²在每种情况下独立地为不算氢含有6至20个原子的亚芳基或烷基-或芳基-取代的亚芳基；

M³是第4族金属，优选为铪或锆；

G在每种情况下独立地是阴离子、中性或双阴离子配体基团；

g是1至5的数，表示此类X基团的数量；以及

用箭头表示给电子相互作用。

27.按照具体实施方案23的共聚物，其中催化剂(A)符合下式：

其中M³是Hf或Zr；

Ar⁴是C_6-20芳基或其惰性取代的衍生物，尤其是3，5-二(异丙基)苯基、3，5-二(异丁基)苯基、二苯并-1H-吡咯-1-基、或蒽-5-基，以及

T⁴在每种情况下独立地为C_3-6亚烷基、C_3-6环亚烷基、或其惰性取代的衍生物；

R²¹在每种情况下独立地为氢、卤素、烃基、三烃基甲硅烷基、或不算氢最多含有50个原子的三烃基甲硅烷基烃基；以及

G在每种情况下独立地为卤素，或不算氢最多含有20个原子的烃基或三烃基甲硅烷基，或两个G基团一起为前述烃基或三烃基甲硅烷基的二价衍生物。

28.按照具体实施方案23的共聚物，其中催化剂(A)符合下式：

其中Ar⁴是3，5-二(异丙基)苯基、3，5-二(异丁基)苯基、二苯并-1H-吡咯-1-基、或蒽-5-基，

R²¹为氢、卤素、或C_1-4烷基，尤其为甲基，

T⁴为丙-1，3-二基或丁-1，4-二基，以及

G为氯、甲基或苄基。

29.按照具体实施方案1或2的共聚物，其中催化剂(B)符合下式：

M²是元素周期表第4-10族的金属；

T²是含氮、氧或磷的基团；

X²是卤素、烃基、或烃氧基；

t是1或2；

x”是经选择用于提供电荷平衡的数；

T²和N通过桥连配体相连。

30.按照具体实施方案3或4的方法，其是连续法。

31.按照具体实施方案30的方法，其是溶液法。

32.按照具体实施方案30的方法，其中将丙烯和乙烯或4-甲基-1-戊烯和乙烯聚合。

33.按照具体实施方案30的方法，其中催化剂(A)符合下式：

其中

T³是不算氢含有2至20个原子的二价桥连基，优选为取代的或未取代的C_3-6亚烷基；以及

Ar²在每种情况下独立地为不算氢含有6至20个原子的亚芳基或烷基-或芳基-取代的亚芳基；

M³是第4族金属，优选为铪或锆；

G在每种情况下独立地是阴离子、中性或双阴离子配体基团；

g是1至5的数，表示此类X基团的数量；以及

用箭头表示给电子相互作用。

34.按照具体实施方案30的方法，其中催化剂(B)符合下式：

M²是元素周期表第4-10族的金属；

T²是含氮、氧或磷的基团；

X²是卤素、烃基、或烃氧基；

t是1或2；

x”是经选择用于提供电荷平衡的数；

T²和N通过桥连配体相连。

技术人员会认识到，可以在不存在还没有具体公开的任何组分、步骤或成分的情况下，实施本文公开的本发明。

实施例

提供下列实施例作为本发明的进一步举例说明，并且不能视为是对本发明的限制。如果使用术语“过夜”，其是指大约16-18小时的时间，术语“室温”是指20-25℃的温度，术语“混合烷烃”是指以IsoparE^_的商品名获自Exxon Mobil Chemicals Inc.的C_6-9脂族烃的购得的混合物。如果文中的化合物名称不符合其结构示意图，则以结构示意图为准(control)。所有金属配合物的合成和所有筛选实验的制备都是使用干燥箱技术在干燥氮气氛中进行。所用的所有溶剂都是HPLC级的并且在使用之前干燥。

MMAO是指改性的甲基铝氧烷，购自Akzo-Noble Corporation的三异丁基铝改性的甲基铝氧烷。

催化剂(A1)是双((2-氧代基-3-(二苯并-1H-吡咯-1-基)-5-(甲基)苯基)-2-苯氧基甲基)丙烷-1，3-二基锆(IV)二甲基，基本按照US-A-2004/0010103的论述制备。

催化剂(B1)1，2-双-(3，5-二叔丁基亚苯基)(1-(N-(2-甲基环己基)immino)甲基)(2-oxoyl)锆二苄基

如下进行催化剂(B1)的制备。

a)(2-甲基环己基)(2-氧代基-3，5-二(叔丁基)苯基)甲基immine的制备

将2-甲基环己胺(8.44毫升，64.0毫摩尔)溶于甲醇(90毫升)并加入二叔丁基水杨醛(di-t-butylsalicaldehyde)(10.00克，42.67毫摩尔)。将反应混合物搅拌3小时，然后冷却至-25℃达12小时。过滤收集所得黄色固体沉淀，并用冷甲醇(2×15毫升)洗涤，然后减压干燥。产量为11.17克黄色固体。¹H NMR与作为异构体混合物的所需产物相符。

b)1，2-双-(3，5-二叔丁基亚苯基)(1-(N-(2-甲基环己基)immino)甲基)(2-氧代基)锆二苄基的制备

将(1-(2-甲基环己基)乙基)(2-氧代基-3，5-二(叔丁基)苯基)亚胺(7.63克，23.2毫摩尔)在200毫升甲苯中的溶液缓慢加入Zr(CH₂Ph)₄(5.28克，11.6毫摩尔)在600毫升甲苯中的溶液中。将所得暗黄色溶液在25℃搅拌1小时。将溶液进一步用680毫升甲苯稀释以产生浓度为0.00783M的溶液。

催化剂(B2)是按照与B1类似的方式制成的1，2-双-(3-叔丁基亚苯基)(1-(N-(2-甲基环己基)immino)甲基)(2-氧代基)锆二苄基

助催化剂1：基本如USP 5,919,9883，实施例2中所公开，通过长链三烷基胺(Armeen^TMM2HT，获自Akzo-Nobel，Inc.)、HCl和Li[B(C₆F₅)₄]的反应制成的四(五氟苯基)硼酸盐的甲基二(C_14-18烷基)铵盐(下文称作armeenium borate)的混合物。

梭移剂：所用梭移剂包括二乙基锌(DEZ)和三辛基铝(TOA)。

实施例1-3，对比例A-B

通用高生产率平行聚合条件

使用来自Symyx technologies，Inc.并基本按照USP’s 6,248,540、6,030,917、6,362,309、6,306,658和6,316,663操作的高生产率平行聚合反应器(PPR)进行聚合。使用以所用总催化剂计为1.2当量(当存在MMAO时为1.1当量)的助催化剂1在120℃进行聚合。在包含6×8排列的48个独立反应器单元(配有预称重的玻璃管)的平行压力反应器(PPR)中进行一系列聚合。每一反应器单元中的工作容积为6000微升。用独立搅拌桨提供的搅拌对每一单元进行温度和压力控制。使单体气体和骤冷气体直接垂直落入(plumb)PPR单元中并通过自动阀进行控制。通过注射器向每一反应器单元中自动加入液体试剂，并且储备器溶剂(reservoir solvent)是混合烷烃。添加顺序为混合烷烃溶剂(4毫升)、单体、助催化剂、MMAO(用于清除杂质)、梭移剂、和催化剂。用CO骤冷之后，将反应器冷却并卸载玻璃管。将这些管转移到离心/真空干燥装置中，并在60℃干燥12小时。将包含干燥聚合物的管称重，这一重量与皮重之间的差值产生聚合物的净产量。

实施例1

在含有玻璃小瓶***物的6毫升反应容器中装入混合烷烃(3.295毫升)，然后用丙烯加压至90psi(0.63MPa)，然后用50/50 v∶v乙烯/丙烯混合气进一步加压至100psi(0.7MPa)。通过注射器依序加入助催化剂1(1.23mM，在甲苯中，0.205毫升，2.52微摩尔)和DEZ(2.5mM，在甲苯中，0.200毫升，0.5微摩尔)。通过注射器加入催化剂A1(1.0mM，在甲苯中，0.10毫升，100纳摩尔)和B1(10mM，在甲苯中，0.20毫升，2.0微摩尔)的混合物。在1201秒后，添加CO使反应骤冷。去除玻璃***物并在真空下去除挥发性组分。聚合物产量＝0.066克。Mw＝52,800；Mn＝32,900；PDI＝1.61。所得聚合物的DSC曲线显示在图2中。

实施例2

在含有玻璃小瓶***物的6毫升反应容器中装入混合烷烃(3.434毫升)，然后用丙烯加压至90psi(0.63MPa)，然后用50/50 v∶v乙烯/丙烯混合气进一步加压至100psi(0.7MPa)。通过注射器依序加入助催化剂1(1.23mM，在甲苯中，0.100毫升，1.23微摩尔)和TOA(2.5mM，在甲苯中，0.200毫升，0.5微摩尔)。通过注射器加入催化剂A1(0.15mM，在甲苯中，0.166毫升，25纳摩尔)和B2(10mM，在甲苯中，0.100毫升，1.0微摩尔)的混合物。在1201秒后，添加CO使反应骤冷。去除玻璃***物并在真空下去除挥发性组分。聚合物产量＝0.0693克。Mw＝108,800；Mn＝53,700；PDI＝2.03。所得聚合物的DSC曲线显示在图3中。

实施例3

在含有玻璃小瓶***物的6毫升反应容器中装入混合烷烃(3.434毫升)，然后用丙烯加压至90psi(0.63MPa)，然后用50/50 v∶v乙烯/丙烯混合气进一步加压至100psi(0.7MPa)。通过注射器依序加入助催化剂1(1.23mM，在甲苯中，0.100毫升，1.23微摩尔)和TOA(2.5mM，在甲苯中，0.200毫升，0.5微摩尔)。通过注射器加入催化剂A1(0.15mM，在甲苯中，0.166毫升，25纳摩尔)和B1(10mM，在甲苯中，0.10毫升，1.0微摩尔)的混合物。在1200秒后，添加CO使反应骤冷。去除玻璃***物并在真空下去除挥发性组分。聚合物产量＝0.078克。Mw＝82,100；Mn＝36,000；PDI＝2.28。所得聚合物的DSC曲线显示在图4中。

对比例A

在含有玻璃小瓶***物的6毫升反应容器中装入混合烷烃(3.454毫升)，然后用丙烯加压至90psi(0.63MPa)，然后用50/50 v∶v乙烯/丙烯混合气进一步加压至100psi(0.7MPa)。通过注射器依序加入助催化剂1(1.23mM，在甲苯中，0.148毫升，1.82微摩尔)和MMAO(51mM，在甲苯中，0.148毫升，7.6微摩尔)。通过注射器加入催化剂A1(0.15mM，在甲苯中，0.10毫升，15纳摩尔)和B1(10mM，在甲苯中，0.15毫升，1.5微摩尔)的混合物。不使用梭移剂。在472秒后，添加CO使反应骤冷。去除玻璃***物并在真空下去除挥发性组分。聚合物产量＝0.261克。Mw＝443,500；Mn＝142,500；PDI＝3.11。所得聚合物的DSC曲线显示在图5中。

对比例B

在含有玻璃小瓶***物的6毫升反应容器中装入混合烷烃(3.454毫升)，然后用丙烯加压至90psi(0.63MPa)，然后用50/50 v∶v乙烯/丙烯混合气进一步加压至100psi(0.7MPa)。通过注射器依序加入助催化剂1(1.2mM，在甲苯中，0.148毫升，1.8微摩尔)和MMAO(51mM，在甲苯中，0.148毫升，7.6微摩尔)。通过注射器加入催化剂A1(0.15mM，在甲苯中，0.10毫升，15纳摩尔)和B2(10mM，在甲苯中，0.15毫升，1.5微摩尔)的混合物。不使用梭移剂。在1035秒后，添加CO使反应骤冷。去除玻璃***物并在真空下去除挥发性组分。聚合物产量＝0.2601克。Mw＝399,800；Mn＝161,100；PDI＝2.48。所得聚合物的DSC曲线显示在图6中。

实施例1-3阐明通过本发明合成了线型嵌段共聚物，这由如下所证实：当存在DEZ或TOA时形成非常窄的MWD，基本单峰共聚物，和在不存在链梭移剂时形成双峰宽分子量分布产物(单独制成的聚合物的混合物)。由于催化剂(A1)具有与催化剂B1或B2不同的共聚单体并入特性，所得共聚物的不同嵌段或链段可以根据支化度或密度进行区别。

实施例4丙烯/乙烯多嵌段共聚物形成

在配有内部搅拌器的电脑控制的高压釜反应器中进行连续溶液聚合。在配有夹套以控制温度并配有内部热电偶的3.8升反应器中，加入纯化的混合烷烃溶剂(来自ExxonMobil，Inc.的Isopar^TM E)、乙烯、丙烯、和氢(如果使用)。通过质量流量控制器测量进入反应器的溶剂进料。变速隔膜泵控制进入反应器的溶剂流速和压力。在泵的排出流中，取侧流以便为催化剂(催化剂A1和B1的结合)和助催化剂1注射管道和反应器搅拌器提供冲洗流。通过Micro-Motion质量流量计测量这些流并通过控制阀或通过针阀的手工调节进行控制。将剩余溶剂与丙烯、乙烯和氢(如果使用)结合并加入反应器中。使用质量流量控制器根据需要向反应器输送氢。在进入反应器之前，使用热交换器控制溶剂/单体溶液的温度。反应器温度保持在所需温度，通常为80-115℃。该流进入反应器底部。使用泵和质量流量计计量催化剂组分溶液并将其与催化剂冲洗溶剂结合并加入反应器底部。反应器在500psig(3.45MPa)在剧烈搅拌下满液体(liquid-full)运行。通过反应器顶部的排出管道取出产物。反应器的所有排出管道都用蒸汽伴热并绝热。在排出管道中与任何稳定剂或其它添加剂一起添加少量水并使该混合物流过静态混合器，由此停止反应。然后使产品流在脱挥发分之前通过热交换器，由此将其加热。使用脱气挤出机和水冷造粒机挤出，从而回收聚合物产品。

使用在反应器进料流中的丙烯与乙烯比率控制通过每种催化剂制成的聚合物链段或嵌段的组成或密度。使用在进料流中的丙烯与乙烯比率，能够由两种催化剂制造可根据支化或密度进行区别的聚合物链段或嵌段。通过达到正确的单体和催化剂比率，可以制造包含95-100％丙烯和包含20-80％丙烯的合适嵌段。通过调节催化剂进料，以所需程度调节单体转化率。通过改变催化剂进料比或单体进料比，控制共聚物的总组成。使用氢和/或DEZ控制共聚物的分子量。当单独使用氢控制分子量时，产物可以表现出双峰分子量和组成分布。这种共聚物掺合物可以通过本领域技术人员常用的技术分离。相反，当使用DEZ控制分子量时，共聚物表现出与多嵌段聚合物一致的窄分子量和组成分布。

与具有类似组成的对比例或乙烯-丙烯无规共聚物相比，来自上述连续溶液聚合程序的本发明的聚合物样品表现出数种提高的性能。例如，可以实现：如TMA温度测试所示的耐高温性、丸粒封闭强度(pelletblocking strength)、高温回复、高温压缩变定和储能模量比率，G’(25℃)/G’(100℃)。在给定组成下，与丙烯和乙烯的无规共聚物相比，本发明的共聚物表现出更高的熔融温度Tm，和更低的玻璃化转变温度Tg，熔融温度高达160℃，且Tg＜-40℃。

实施例5 4-甲基-1-戊烯/乙烯多嵌段共聚物形成

基本按照实施例4的程序，使用4-甲基-1-戊烯和乙烯的混合物进行连续溶液聚合以制造嵌段共聚物。使用在反应器进料流中的4-甲基-1-戊烯/乙烯比率控制通过每种催化剂制成的聚合物链段或嵌段的组成或密度。使用在进料流中的4-甲基-1-戊烯与乙烯比率，能够由两种催化剂制造可以根据支化或密度进行区别的聚合物链段或嵌段。通过改变单体和催化剂比率，制造包含90-100％4-甲基-1-戊烯和包含20-80％4-甲基-1-戊烯的合适嵌段。通过调节催化剂进料，以所需程度调节单体转化率。通过改变催化剂进料比或单体进料比，控制共聚物的总组成。使用氢和/或DEZ控制共聚物的分子量。当单独使用氢控制分子量时，产物可以表现出双峰分子量和组成分布。这种共聚物掺合物可以通过本领域技术人员常用的技术分离。相反，当使用DEZ控制分子量时，共聚物表现出与多嵌段聚合物一致的窄分子量和组成分布。

与具有类似组成的对比例或4-甲基-1-戊烯/乙烯无规共聚物相比，来自上述连续溶液聚合程序的本发明的聚合物样品表现出数种提高的性能。例如，可以实现：如TMA温度测试所示的耐高温性、丸粒封闭强度、高温回复、高温压缩变定和储能模量比率，G’(25℃)/G’(100℃)。在给定组成下，与4-甲基-1-戊烯和乙烯的无规共聚物相比，本发明的共聚物还表现出更高的熔融温度Tm，和更低的玻璃化转变温度Tg，熔融温度高达240℃，且Tg＜-40℃。

Claims (34)

1.一种共聚物，其通过使丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯或另一种C_4-20α烯烃与可共聚的共聚单体在存在下述组合物的情况下聚合形成，该组合物包含将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)第一烯烃聚合催化剂，

(B)能够制备化学或物理性能与由催化剂(A)在相同聚合条件下制成的聚合物不同的聚合物的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

2.一种共聚物，其通过使丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯或另一种C_4-20α烯烃与可共聚的共聚单体在存在下述组合物的情况下聚合形成，该组合物包含将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)具有高共聚单体并入指数的第一烯烃聚合催化剂，

(B)共聚单体并入指数小于催化剂(A)的共聚单体并入指数的95％的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

3.制备含有丙烯的多嵌段共聚物的方法，包括使丙烯和一种或多种除丙烯以外的可加聚共聚单体在加聚条件下与组合物接触，该组合物包含：

将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)第一烯烃聚合催化剂，

(B)能够制备化学或物理性能与由催化剂(A)在相同聚合条件下制成的聚合物不同的聚合物的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

4.根据权利要求3所述的方法，其中共聚单体是乙烯。

5.制备含有4-甲基-1-戊烯的多嵌段共聚物的方法，包括使4-甲基-1-戊烯和一种或多种除4-甲基-1-戊烯以外的可加聚共聚单体在加聚条件下与组合物接触，该组合物包含：

将下述材料结合而得的混合物或反应产物：

(A)第一烯烃聚合催化剂，

(B)能够制备化学或物理性能与由催化剂(A)在相同聚合条件下制成的聚合物不同的聚合物的第二烯烃聚合催化剂，和

(C)链梭移剂。

6.根据权利要求5所述的方法，其中共聚单体是乙烯。

7.一种多嵌段共聚物，其以聚合形式包含两种选自C_2-20α-烯烃的单体，所述共聚物中含有在共聚单体含量、结晶度、立构规整度、均匀度或密度方面不同的两种或多种链段或嵌段，并且至少一个聚合物嵌段基本由聚合的丙烯、4-甲基-1-戊烯、苯乙烯、或其它C_4-20α-烯烃构成。

8.一种多嵌段共聚物，其以聚合形式包含丙烯和乙烯或4-甲基-1-戊烯和乙烯，所述共聚物中含有在共聚单体含量、结晶度、立构规整度、均匀度或密度方面不同的两种或多种链段或嵌段。

9.一种多嵌段共聚物，其基本由聚合形式的丙烯和乙烯或4-甲基-1-戊烯和乙烯构成，所述共聚物中含有在共聚单体含量、结晶度、立构规整度、均匀度或密度方面不同的两种或多种链段或嵌段。

10.根据权利要求5-9任一项所述的多嵌段共聚物，其中含有在共聚单体含量、结晶度、立构规整度、均匀度或密度方面不同的四种或多种链段或嵌段。

11.权利要求1、2、5-9任一项所述的或通过权利要求3或4的方法制成的多嵌段共聚物的官能化衍生物。

12.权利要求10的多嵌段共聚物的官能化衍生物。

13.均匀的聚合物混合物，包含：(1)有机或无机聚合物，和(2)根据本发明的权利要求1、2、5-9任一项所述的或通过权利要求3或4的方法制成的多嵌段共聚物。

14.根据权利要求1、2、5-9任一项所述的或通过权利要求3或4的方法制成的聚合物的交联衍生物。

15.根据权利要求10所述的聚合物的交联衍生物。

16.根据权利要求11所述的聚合物的交联衍生物。

17.根据权利要求12所述的聚合物的交联衍生物。

18.根据权利要求1、2、5-9任一项所述的或通过权利要求3或4的方法制成的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

19.根据权利要求14所述的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

20.根据权利要求15所述的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

21.根据权利要求16所述的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

22.根据权利要求17所述的聚合物，或呈薄膜、多层膜的至少一层、层压制品的至少一层、发泡制品、纤维、非织造织物、注射成型制品、吹塑制品、旋转模塑制品或粘合剂形式的包含该聚合物的组合物。

23.根据权利要求1或2所述的共聚物，其中梭移剂是每个烃基中含有1至12个碳的三烃基铝-或二烃基锌-化合物。

24.根据权利要求23所述的共聚物，其中梭移剂是三乙基铝或二乙基锌。

25.根据权利要求1或2所述的共聚物，其中催化剂(A)包含包含选自元素周期表的第4-8族的过渡金属与一个或多个离域π-键合配体或多价路易斯碱配体的配合物。

26.根据权利要求25所述的共聚物，其中催化剂(A)符合下式：

其中：

T³是不算氢含有2至20个原子的二价桥连基；以及

Ar²在每种情况下独立地为不算氢含有6至20个原子的亚芳基或烷基-或芳基-取代的亚芳基；

M³是第4族金属；

G在每种情况下独立地是阴离子、中性或双阴离子配体基团；

g是1至5的数，表示此类X基团的数量；以及

用箭头表示给电子相互作用。

27.根据权利要求23所述的共聚物，其中催化剂(A)符合下式：

其中M³是Hf或Zr；

Ar⁴是C_6-20芳基或其惰性取代的衍生物，尤其是3，5-二(异丙基)苯基、3，5-二(异丁基)苯基、二苯并-1H-吡咯-1-基、或蒽-5-基，以及

T⁴在每种情况下独立地包括C_3-6亚烷基、C_3-6环亚烷基、或其惰性取代的衍生物；

R²¹在每种情况下独立地为氢、卤素、烃基、三烃基甲硅烷基、或不算氢最多含有50个原子的三烃基甲硅烷基烃基；以及

G在每种情况下独立地为卤素，或不算氢最多含有20个原子的烃基或三烃基甲硅烷基，或两个G基团一起为前述烃基或三烃基甲硅烷基的二价衍生物。

28.根据权利要求23所述的共聚物，其中催化剂(A)符合下式：

其中Ar⁴是3，5-二(异丙基)苯基、3，5-二(异丁基)苯基、二苯并-1H-吡咯-1-基、或蒽-5-基，

R²¹为氢、卤素、或C_1-4烷基，尤其为甲基，

T⁴为丙-1，3-二基或丁-1，4-二基，以及

G为氯、甲基或苄基。

29.根据权利要求1或2所述的共聚物，其中催化剂(B)符合下式：

其中：

M²是元素周期表第4-10族的金属；

T²是含氮、氧或磷的基团；

X²是卤素、烃基、或烃氧基；

t是1或2；

x”是经选择用于提供电荷平衡的数；

T²和N通过桥连配体相连。

30.根据权利要求3或4所述的方法，其是连续法。

31.根据权利要求30所述的方法，其是溶液法。

32.根据权利要求30所述的方法，其中将丙烯和乙烯或4-甲基-1-戊烯和乙烯聚合。

33.根据权利要求30所述的方法，其中催化剂(A)符合下式：

其中：

T³是不算氢含有2至20个原子的二价桥连基；以及

Ar²在每种情况下独立地为不算氢含有6至20个原子的亚芳基或烷基-或芳基-取代的亚芳基；

M³是第4族金属；

G在每种情况下独立地是阴离子、中性或双阴离子配体基团；

g是1至5的数，表示此类X基团的数量；以及

用箭头表示给电子相互作用。

34.根据权利要求30所述的方法，其中催化剂(B)符合下式：

其中：

M²是元素周期表第4-10族的金属；

T²是含氮、氧或磷的基团；

X²是卤素、烃基、或烃氧基；

t是1或2；

x”是经选择用于提供电荷平衡的数；

T²和N通过桥连配体相连。

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