CN113853460A - 聚酯系纤维结构物、其制造方法、服装和寝具 - Google Patents
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Abstract
本发明通过防止皮脂等油性成分的蓄积,提供具有再污染防止性、源自皮脂的分解物的不愉快气味的防臭性的聚酯系纤维结构物。本发明的聚酯系纤维结构物的特征在于,下述式(1)所示的进行再污染防止评价试验前后的由ATP擦除评价试验得到的发光量之差ΔLu为1000RLu以下。ΔLu=Lu(b)‑Lu(a) (1)ΔLu:进行再污染防止评价试验前后的Lu值之差(单位:RLu) Lu(a):进行再污染防止评价试验前的纤维结构物的Lu值(单位:RLu) Lu(b):进行再污染防止评价试验后的纤维结构物的Lu值(单位:RLu)。
Description
技术领域
本发明涉及聚酯系纤维结构物、其制造方法、服装和寝具。
背景技术
聚酯系纤维已知与其他纤维相比,疏水性高,皮脂等容易蓄积。由此,在洗涤时其他污脏被吸附在皮脂蓄积的部分,容易产生黑斑(再污染)。此外,皮脂的蓄积除了再污染之外,也成为不愉快气味的原因。莫拉氏菌等皮肤的常在细菌与汗一起转移至布料,通过分解皮脂、蛋白质等,产生短、中链脂肪酸,产生独特的不愉快气味。
为了解决这些问题,提出了多种各种各样的纤维结构物。例如,有赋予具有多氟烷基的氟系拒水剂、兼具多氟烷基和亲水基团两者的氟系防污剂的物质(专利文献1,2)、赋予亲水性树脂的物质(专利文献3)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2002-201568号公报
专利文献2:日本特开2016-113724号公报
专利文献3:日本特开平8-49169号公报。
发明内容
发明要解决的课题
然而,赋予了氟系拒水剂、氟系防污剂的纤维结构物虽然难以附着皮脂,但针对暂时附着的污脏,有时反而妨碍了通过洗涤去除污脏。另一方面,一般的赋予了亲水性树脂的物质大幅提高了油性的污脏成分的洗涤去除性。然而,在制服用途等反复穿用的情况下,现状是无法通过洗涤完全去除皮脂,皮脂逐渐蓄积,导致通过洗涤暂时去除的灰尘、尘埃等黑斑成分被吸附在皮脂蓄积的部分,产生黑斑污脏,或者因皮脂、皮肤的常在细菌而导致产生源自皮脂分解物的不愉快气味。
本发明通过防止皮脂等油性成分的蓄积,提供具有再污染防止性、源自皮脂的分解物的不愉快气味的防臭性的聚酯系纤维结构物、其制造方法、服装和寝具。
用于解决课题的手段
为了解决上述课题,本发明采用下述的构成。
聚酯系纤维结构物,其下述式(1)所示的进行再污染防止评价试验前后的由ATP擦除评价试验得到的发光量之差ΔLu为1000RLu以下,
ΔLu=Lu(b)-Lu(a) (1)
ΔLu:进行再污染防止评价试验前后的Lu值之差(单位:RLu)
Lu(a):进行再污染防止评价试验前的纤维结构物的Lu值(单位:RLu)
Lu(b):进行再污染防止评价试验后的纤维结构物的Lu值(单位:RLu),
前述聚酯系纤维结构物,其中,进行JIS L0217(1995年度版)103法的50次洗涤后的前述式(1)所示的进行再污染防止评价试验前后的由ATP擦除评价试验得到的发光量之差ΔLu为1000RLu以下。
前述聚酯系纤维结构物,其是聚醚负载于纤维表面而得到的,聚醚成分的由尺寸排阻色谱得到的聚乙二醇换算重均分子量相对于聚乙二醇换算数均分子量的比为1.00~1.35。
前述聚酯系纤维结构物,其中,聚醚成分的由尺寸排阻色谱得到的聚乙二醇换算重均分子量为1500~6000g/mol。
服装,其使用前述聚酯系纤维结构物而得到。
寝具,其使用前述聚酯系纤维结构物而得到。
前述聚酯系纤维结构物的制造方法,其特征在于,包括:(A)准备聚酯系纤维基材的步骤;和(B)使由尺寸排阻色谱得到的聚乙二醇换算重均分子量与聚乙二醇换算数均分子量之比为1.00~1.35的聚醚成分负载于前述聚酯系纤维基材的表面的步骤。
前述聚酯系纤维结构物的制造方法,其特征在于,包括:(A)准备聚酯系纤维的步骤;和(B)使由尺寸排阻色谱得到的聚乙二醇换算重均分子量与聚乙二醇换算数均分子量之比为1.00~1.35的聚醚成分负载于前述聚酯系纤维的表面的步骤。
发明的效果
通过本发明,通过防止包含ATP等源自生物的成分的皮脂的蓄积,得到具有再污染防止性、源自皮脂的分解物的不愉快气味的防臭性的聚酯系纤维结构物。此外,通过使用其制成服装、寝具,能够得到防止皮脂等油性成分的蓄积、具有再污染防止性、源自皮脂的分解物的不愉快气味的防臭性的服装、寝具。
具体实施方式
本发明的聚酯系纤维结构物相对于聚酯系结构物整体,包含10质量%以上聚酯系纤维,优选在聚酯系纤维结构物中包含50质量%以上、更优选60质量%以上的聚酯系纤维,进一步优选包含80质量%以上的聚酯纤维。针对上限,没有特别限制,可以为100质量%。
作为构成聚酯系纤维的原材料,只要是具有酯键的聚合物即可,可以优选举出以聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、其共聚物等芳族聚酯、聚乳酸等脂肪族聚酯等作为基本骨架的聚酯类,其中,从纤维结构物的强度的观点出发,优选为芳族聚酯,进一步优选为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
这些聚酯系纤维中,可以含有受阻酚系、胺系、亚磷酸酯系、硫酯系等抗氧化剂、苯并***系、二苯甲酮系、氰基丙烯酸酯系等紫外线吸收剂、红外线吸收剂、花青系、系、酞菁系、蒽醌系、芘酮系、喹吖啶酮系等有机颜料、无机颜料、荧光增白剂、碳酸钙、二氧化硅、氧化钛等颗粒、静电剂等添加剂。
本发明的聚酯系纤维结构物可以是包含除了聚酯系纤维之外的纤维的混用品。作为上述除了聚酯系纤维之外的纤维,可以举出例如棉、羊毛、人造丝、铜氨纤维、尼龙纤维等,在棉的情况下,本发明的效果特别显著。它们可以以纺织纱、混纤纱、交织、交编、混棉等中任一形态包含。从皮脂蓄积防止性的观点出发,作为除了聚酯系纤维之外的纤维,可以包含棉纤维、人造丝等纤维素系纤维,优选为90质量%以下、更优选为50质量%以下、进一步优选为40质量%以下、特别优选为20质量%以下。
此外,作为本发明的纤维结构物和聚酯系纤维基材,可以优选使用机织物、针织物和无纺布等布帛状物的形态,此外,作为构成纤维结构物的纤维的形态,可以为短纤维、长纤维中任一者,不限于此。
本发明的纤维结构物的下述式(1)所示的进行再污染防止评价试验前后的由ATP擦除评价试验得到的发光量之差ΔLu为1000RLu以下、优选为500以下、优选为300以下。针对下限,没有限定,ΔLu越接近0,则越发挥极其优异的皮脂污脏的防污效果、防臭效果。
ΔLu=Lu(b)-Lu(a) (1)
ΔLu:进行再污染防止评价试验前后的Lu值之差(单位:RLu)
Lu(a):进行再污染防止评价试验前的纤维结构物的Lu值(单位:RLu)
Lu(b):进行再污染防止评价试验后的纤维结构物的Lu值(单位:RLu)。
上述ΔLu值是进行再污染防止评价试验前后的通过ATP擦除试验(A3法)得到的在纤维表面上残存的源自ATP(三磷酸腺苷)、ADP(二磷酸腺苷)、AMP(单磷酸腺苷)的荧光反应来源的发光量。ATP、ADP、AMP是皮脂中包含的成分之一,因此成为皮脂的残留量的指标。此外,再污染防止评价试验和ATP擦除试验(A3法)是后述的评价试验。
本发明的纤维结构物通过满足上述范围,能够减少皮脂污脏,能够防止源自皮脂污脏的不愉快气味、污脏。
此外,从耐久性的观点出发,通过JIS L0217(1995年度版)103法进行50次洗涤后,优选也维持其性能。
即,上述103法的50次洗涤后的式(1)所示的进行再污染防止评价试验前后的由ATP擦除评价试验得到的发光量之差ΔLu优选为1000RLu以下、更优选为800以下、特别优选为500以下。
针对下限,没有限定,ΔLu期望接近0。
此外,本发明中,可以组合使用抗菌加工等。由此,即使在纤维结构物上附着皮脂等污染物分解这些污染物的菌也难以繁殖的性能难以因洗涤而降低,在能够抑制分解物的生成、抑制不愉快气味的发生方面是优选的。抗菌剂的种类没有限定,可以举出吡啶系抗菌剂、银系抗菌剂等,其中优选为吡啶系抗菌剂。
作为吡啶系抗菌剂,没有特别限定,可以使用例如2-氯-6-三氯甲基吡啶、2-氯-4-三氯甲基-6-甲氧基吡啶、2-氯-4-三氯甲基-6-(2-呋喃基甲氧基)吡啶、二(4-氯苯基)吡啶基甲醇、2,3,5-三氯-4-(正丙基磺酰基)吡啶、2-吡啶基硫醇-1-氧化锌、二(2-吡啶基硫醇-1-氧化物)等吡啶系化合物、N-三氯甲硫基邻苯二甲酰亚胺、N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氢邻苯二甲酰亚胺、N-三氯甲硫基四氢邻苯二甲酰亚胺、N-三氯甲硫基-N-(苯基)甲基磺酰胺、N-三氯甲硫基-N-(4-氯苯基)甲基磺酰胺、N-(1-氟-1,1,2,2-四氯乙硫基)-N-(苯基)甲基磺酰胺、N-(1,1-二氟-1,2,2-三氯乙硫基)-N-(苯基)甲基磺酰胺、N,N-二氯氟甲硫基-N'-苯基磺酰胺、N,N-二甲基-N'-(对甲苯基)-N'-(氟二氯甲硫基)磺酰胺等卤代烷硫基系化合物、1-二碘甲基磺酰基-4-氯苯、3-碘-2-炔丙基丁基氨基甲酸、4-氯苯基-3-碘炔丙基甲缩醛、3-乙氧基羰基氧基-1-溴-1,2-二碘-1-丙烯、2,3,3-三碘烯丙醇等有机碘系化合物、4,5-二氯-2-环己基-4-异噻唑啉-3-酮、2-(4-硫氰基甲硫基)苯并噻唑、2-巯基苯并噻唑锌等噻唑系化合物和1H-2-硫氰基甲硫基苯并咪唑、2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑等苯并咪唑系化合物等。
作为含有抗菌剂的方法,除了浴中处理、Pad法等后加工的方法之外,也可以考虑在纤维中混炼的原纱改性等。然而,原纱改性的情况下,纱强度等物性有可能显著变化,因此优选为不损害物性的浴中处理、Pad法等利用后加工的处理。
本发明的聚酯系纤维结构物只要满足本发明中规定的条件,则没有特别限定,可以举出通过下述方法制成纤维结构物的手段,所述方法包括:准备聚酯系纤维基材的步骤;和在聚酯系纤维结构物的纤维表面上负载分子量分布(分子量的偏差)小的聚醚成分的步骤。
应予说明,上述例示的聚酯系纤维结构物的制造方法中,准备聚酯系纤维基材,在该聚酯系纤维基材上负载分子量分布小的聚醚成分,但也可以替代该步骤,采用准备聚酯系纤维,在聚酯系纤维的表面上负载分子量分布小的聚醚成分的方法。在该情况下,负载后,使用该聚酯系纤维进行形成聚酯系纤维结构物的步骤即可。
分子量分布是表示分子量的偏差的数值,由聚乙二醇换算重均分子量相对于聚乙二醇换算数均分子量的比(重均分子量/数均分子量)求出。通过缩窄分子量分布、即减小分子量的偏差,使得满足本发明中规定的ΔLu值。其中使用1.00~1.35左右、其中1.00~1.25这样的分子量较为一致的聚醚从赋予更优异的再污染防止性的观点出发是优选的。进一步优选为1.00~1.20。
进一步,所使用的聚醚成分的聚乙二醇换算重均分子量可以大到满足本发明中规定的ΔLu值的程度,其中使用1500~6000g/mol这样的较高分子量聚醚从赋予更优异的再污染防止性的观点出发是优选的。更优选为2000~4000g/mol。
作为在纤维表面上负载聚醚成分的方法,除了通过浴中处理、Pad法等用包含聚醚成分的加工剂进行后加工的方法之外,也可以考虑使构成纤维(所述纤维构成聚酯系纤维结构物)的基础聚合物与聚醚、或具有聚醚基的可共聚单体共聚或接枝聚合的方法、在纤维中混炼之类的原纱改性等,但在原纱改性的情况下,纱强度等物性有可能显著变化、或污脏容易渗透至纤维内部,因此优选为不损害物性、能够选择性地对表面进行改性的浴中处理、Pad法等利用后加工的处理。
本发明中聚醚成分是指聚醚、或者包含聚醚基的化合物中的聚醚基部分。聚醚成分是指平均1分子具有2个以上的醚键的化合物、分子中存在的聚醚基。作为能够用于在本发明的纤维结构物上负载聚醚成分的化合物,可以举出例如聚亚烷基二醇、纤维素、包含聚亚烷基二醇和聚酯的嵌段共聚物等,只要满足本发明的规定,则不限于此。其中,从与聚酯系纤维的亲和性高、耐洗涤性等耐久性的观点出发,优选为由聚亚烷基二醇单元构成的段A和由聚酯等能够与前述聚亚烷基二醇共聚的聚合物单元构成的段B共聚得到的聚醚酯嵌段共聚物。
作为构成上述段A的聚亚烷基二醇单元,可以优选举出由聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇生成的单元等,其中更优选举出由聚乙二醇生成的单元。
作为构成上述的段B的优选例、即聚酯单元,可以优选举出由对苯二甲酸/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚合物单元等。
应予说明,这些嵌段共聚物的聚酯与聚醚的共聚比是任意的,从赋予更优异的再污染防止性的观点出发,优选为聚酯单元:聚醚单元(质量比)=1:1~1:30。更优选为聚酯单元:聚醚单元(质量比)=1:1~1:10。进一步优选为聚酯单元:聚醚单元(质量比)=1:1~1:3。
这样得到的本发明的聚酯系纤维结构物通过具有优异的皮脂的蓄积防止,减少了皮脂污脏、源自皮脂的不愉快气味的发生,因此能够适合地用于运动服等服装原材料等服装、或者寝具。作为寝具,从皮脂蓄积防止性的观点出发,可以优选举出例如枕套、床罩、被套等。
实施例
以下,通过实施例详细说明本发明,但本发明不限于此。此外,实施例中的性能通过下述方法测定。接着,通过实施例进一步具体说明本发明,实施例中的测定、评价通过以下的方法进行。
(再污染防止评价试验方法)
将下述成分的污染液150ml和直径6.4mm的不锈钢球10个加入耐洗试验仪型洗涤试验机附属的450ml试验瓶中,预热至40±2℃。将试验片裁切为5cm×10cm,将3片加入试验瓶中并加盖,安装在调整至40±2℃的试验机上,进行20分钟旋转。结束后取出试验片,用流水洗涤后风干。将其重复20次,由此作为再污染防止评价。
(污染液的作成)
称量HEAL'S ECE FORMULATION NON PHOSPHATE REFERENCE DETERGENT (A)17.5g、油性污染剂2.8g、干性污染剂0.95g,将洗剂用乳钵碾碎,将污染剂炼合后,逐步少量添加水炼合,将整体制成1L。
上述使用的油性污染剂、干性污染剂的成分示于表1、2。
[表1]
[表2]
(ATP擦除评价试验方法)
从棉棒架中抽取Kikkoman Biochemifa(株)制“ルシパック(注册商标)”A3Surface,用纯水润湿棉棒部分。在再污染防止评价试验前后的试验片的污染剂附着部分上,挤压用纯水润湿了棉棒部分的“ルシパック(注册商标)”A3 Surface的棉棒部分,在机织布、针织布的纵向和横向各自擦拭5cm 10次。将“ルシパック(注册商标)”A3 Surface放回棉棒架中,挤压直至棉棒部分与架前端内藏的试剂反应,上下振荡10次。在ATP擦除检查装置(Kikkoman Biochemifa(株)制ルミテスターPD-30)上安装“ルシパック(注册商标)”A3Surface,通过因污染剂中包含的牛脂而导致的源自ATP、ADP、AMP的发光量进行测定。将再污染防止评价试验前的Lu记作Lu(a),将再污染防止评价试验后的Lu值记作Lu(b),通过下述式评价Lu值之差ΔLu。
ΔLu=Lu(b)-Lu(a) (1)
ΔLu:进行再污染防止评价试验前后的Lu值之差(单位:RLu)
Lu(a):进行再污染防止评价试验前的纤维结构物的Lu值(单位:RLu)
Lu(b):进行再污染防止评价试验后的纤维结构物的Lu值(单位:RLu)
ΔLu越小则表示越抑制皮脂等的蓄积。
(洗涤方法)
使用JIS L0217(1995年度版)103法)。具体而言,使用在JIS C9606中规定的带离心式脱水装置的家庭用电洗衣机(Panasonic制NA-F50B9),加入液温40℃的水直至表示标准水量的水位线,在其中以达到标准使用量的比例添加洗涤用合成洗剂(花王制アタック高活性バイオEX)并溶解,制成洗涤液。在该洗涤液中以浴比达到1对30的方式投入试样、负载布,开始运转。
5分钟处理后,停止运转,用脱水机对试样和负载布进行脱水,接着将洗涤液替换为30℃以下的新水,以同一浴比漂洗2分钟。进行2分钟漂洗后,停止运转,对试样和负载布进行脱水,再次进行2分钟漂洗,脱水,在不受直接日光的影响的状态下,进行晾干。
(JIS L0217(1995年度版)103法的50次洗涤后的式(1)所示的进行再污染防止评价试验后的ATP擦除评价试验)
将裁切为5cm×10cm的试验布3片通过前述洗涤方法进行50次后,前述再污染防止评价试验后,通过前述ATP擦除评价试验方法进行试验。
(聚乙二醇换算重均分子量测定方法)
在以下的条件下测定聚乙二醇换算重均分子量。
装置:凝胶渗透色谱GPC(岛津制作所制 LC-20AD)
检测器:差示折射率检测器 RI (Waters 制RI-8020 型,灵敏度32x)
柱:TSKgel G3000PWXL(东曹制)
溶剂:0.1M氯化钠水溶液
流速:0.8 mL/min
柱温度:23℃
注入量:0.1 mL
标准试样:聚乙二醇、聚环氧乙烷
数据处理:岛津制作所制 Prominence GPC***。
试样的制备方法示于以下。
1、将聚酯系纤维结构物5g和氨水30mL加入试管中,加塞密封。
2、在120℃下加热5小时,放置冷却。
3、开封,加入精制水30mL后,添加6M盐酸直至产生源自对苯二甲酸的沉淀物,离心分离。
4、采集上清液,以盐酸浓度达到0.1M的方式制备。
5、用0.45μm过滤器过滤,用于分子量测定。
应予说明,使用聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维,且聚醚成分为聚乙二醇成分的情况下,上述测定中,有时检测到源自聚对苯二甲酸乙二醇的乙二醇成分,但该情况考虑到测定的目的,将聚乙二醇成分作为评价的对象。
(NMR测定)
上述聚乙二醇换算重均分子量的测定中,进行与试样的制备方法1~3相同的操作,使所得上清液5mL干固后,在50%氘代氯仿/氘代六氟2-丙醇1mL中溶解,加入NMR管中,通过以下的测定方法进行1H-NMR测定。
在NMR的谱图中,将源自内部基准四甲基硅烷的峰设为0ppm时,在3.7~3.8ppm处检测到强峰,由此可知聚乙二醇成分存在。
(1H-NMR测定方法)
[条件]
装置名:ECA400 (日本电子制)
测定核:1H
观测频率:399.78 MHz
溶剂 :氘代氯仿+氘代六氟2-丙醇(1/1 v/v)
内部标准 :四甲基硅烷(TMS)
[详情]
测定法:单脉冲
谱图宽度:8000 Hz
脉冲宽度:6.45 μs(45°脉冲)
脉冲等待时间:15.0 s
数据点:32768。
(ΔL*的评价方法)
反复进行穿着、家庭洗涤10次后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用作试样。亮度(L*值)使用コニカミノルタ(株)制多光源分光测色计(cm-3700d),通过全反射法用折叠为3折的布料进行测定,将再污染防止评价试验前的L*值记作L*(a),将再污染防止评价试验后的L*值记作L*(b),通过下述式评价L*值之差ΔL*。
ΔL*=L*(a)-L*(b) (1)
ΔL*:进行反复穿着前后的L*值之差
L*(a):进行反复穿着前的纤维结构物的L*值
L*(b):进行反复穿着后的纤维结构物的L*值
L*(b)值越大,则表示洗涤性越高、防污性越良好。特别是ΔL*越小,则表示因皮脂蓄积而导致的黑斑污脏越被抑制。
(反复穿着后的防臭性)
反复进行10次穿着、家庭洗涤后,进行脖子的布料的气味的官能评价。皮脂蓄积的情况下,产生蜡笔那样的独特的臭气。基于官能评价的结果,对防臭性进行A、B、C的3级评价。此时,A完全确认不到气味,表示防臭性优异,B是略微感到气味的程度, C中,能够确认到蜡笔那样的独特的臭气,表示防臭性差。
(聚酯/聚醚的共聚比测定方法)
1、将聚酯系纤维结构物5g和HFIP/氯仿混合溶剂30mL加入试管中,加塞密封。
2、搅拌,在上述溶剂中溶解聚酯系纤维结构物。
3、过滤溶液,使仅可溶部干固。
4、将水30mL添加至干固物,搅拌后,离心分离源自聚酯纤维的沉淀物,制成仅在水中溶解的聚醚成分聚合得到的聚合物溶解在上清液中的状态。
5、采集上清液,基于上述的NMR测定的峰强度比,计算共聚比。
<实施例1>
将溶剂设为水,在包含TM-SS21(松本油脂制药(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf,以及MR-T100(大阪化成(株)制,吡啶系抗菌剂,固体成分19%):1.5%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用纤度84T-36F的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维编成的聚酯针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例1中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为1.5,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,不产生独特的不愉快气味,防臭性评价为A。
<实施例2>
将溶剂设为水,在包含TM-SS21(松本油脂制药(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及“シルバーデュア”(ダウ公司制银系抗菌剂):1.5%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用聚对苯二甲酸乙二醇酯80%/棉20%纺织纱编成的针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例2中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为1.9,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,不产生独特的不愉快气味,防臭性评价为A。
<实施例3>
将溶剂设为水,在包含TM-SS21(松本油脂制药(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及“Protx2” W(IFTNA公司制吡啶锌系抗菌剂):1.5%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用聚对苯二甲酸乙二醇酯92%/铜氨纤维8%混纤纱编成的针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例3中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为1.4,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,不产生独特的不愉快气味,防臭性评价为A。
<实施例4>
将溶剂设为水,在包含TM-SS21(松本油脂制药(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及“ニッカノン”ZP-700(日华化学公司制吡啶锌系抗菌剂):1.0%owf、和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用聚对苯二甲酸乙二醇酯97%/聚氨酯3%混纤纱编成的针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例4中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为1.1,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,不产生独特的不愉快气味,防臭性评价为A。
<实施例5>
将溶剂设为水,在包含“ナイスポール”PR-86E(日华化学(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及“ニッカノン”ZP-700(日华化学公司制吡啶锌系抗菌剂):1.0%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用纤度84T-36F的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维编成的聚酯针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例5中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为4.5,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,独特的不愉快气味为略微感觉到的程度,防臭性评价为B。
<实施例6>
将溶剂设为水,在包含“ナイスポール”PRK-60(日华化学(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及“ニッカノン”ZP-700(日华化学公司制吡啶锌系抗菌剂):1.0%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用纤度84T-36F的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维编成的聚酯针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例5中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为5.0,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,独特的不愉快气味为略微感觉到的程度,防臭性评价为B。
<实施例7>
将溶剂设为水,在包含TM-SS21(松本油脂制药(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及MR-T100(大阪化成(株)制,吡啶系抗菌剂,固体成分19%):1.5%owf以及乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍将1.5T的聚对苯二甲酸乙二醇酯短纤维与棉纤维以重量比率达到80:20的方式混纺得到的40S的纺织纱织布所得布帛,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例7中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为1.0,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,不产生独特的不愉快气味,防臭性评价为A。
<实施例8>
将溶剂设为水,在包含TM-SS21(松本油脂制药(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及MR-T100(大阪化成(株)制,吡啶系抗菌剂,固体成分19%):1.5%owf以及乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍将1.5T的聚对苯二甲酸乙二醇酯短纤维与棉纤维以重量比率达到65:35的方式混纺得到的40S的纺织纱织布所得布帛,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例8中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为1.4,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,不产生独特的不愉快气味,防臭性评价为A。
<实施例9>
将溶剂设为水,在包含TM-SS21(松本油脂制药(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及MR-T100(大阪化成(株)制,吡啶系抗菌剂,固体成分19%):1.5%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍将1.5T的聚对苯二甲酸乙二醇酯短纤维与棉纤维以重量比率达到45:55的方式混纺得到的40S的纺织纱织布所得布帛,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例9中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为1.0,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,不产生独特的不愉快气味,防臭性评价为A。
<实施例10>
将溶剂设为水,在包含低分子聚对苯二甲酸乙二醇酯(重均分子量2000g/mol)2g、聚乙二醇(重均分子量2000g/mol)98g(聚酯单元:聚醚单元(质量比)=3:1)共聚得到的树脂0.5%owf、以及MR-T100(大阪化成(株)制):1.5%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用纤度84T-36F的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维编成的聚酯针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例10中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为880,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,独特的不愉快气味为略微感觉到的程度,防臭性评价为B。
<实施例11>
将溶剂设为水,在包含低分子聚对苯二甲酸乙二醇酯(重均分子量2000g/mol)2g、聚乙二醇(重均分子量2000g/mol)98g(聚酯单元:聚醚单元(质量比)=1:30)共聚得到的树脂0.5%owf、以及MR-T100(大阪化成(株)制):1.5%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用纤度84T-36F的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维编成的聚酯针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。实施例10中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表3。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为950,抑制了黑斑污脏。此外,即使反复穿着,也抑制了皮脂的蓄积,因此皮脂难以被常在细菌分解,独特的不愉快气味为略微感觉到的程度,防臭性评价为B。
<比较例1>
将溶剂设为水,在包含MR-T100(大阪化成(株)制):1.5%owf、以及乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用纤度84T-36F的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维编成的聚酯针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。比较例1中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表4。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为5.3,黑斑污脏发生。此外,随着反复穿着,皮脂逐渐蓄积,因此皮脂被常在细菌分解,产生独特的不愉快气味,故而防臭性为C。
<比较例2>
将溶剂设为水,在包含AG-E700D(旭玻璃(株)制、氟系拒水・拒油加工剂)30g/L的加工液中,浸渍用纤度84T-36F的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维编成的聚酯针织布,以轧液率80%挤轧,在130℃下进行2分钟的加热处理后,在170℃下进行1分钟加热处理,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。比较例2中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表4。用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为3.5,黑斑污脏发生。随着反复穿着,皮脂逐渐蓄积,因此皮脂被常在细菌分解,产生独特的不愉快气味,故而防臭性为C。
<比较例3>
将溶剂设为水,在包含TO-SR-1(高松油脂(株)制,含有由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸与亚烷基二醇形成的聚酯单元和聚亚烷基二醇单元的嵌段共聚物,固体成分10%):5%owf、以及MR-T100(大阪化成(株)制):1.5%owf和乙酸0.5g/L的加工液中,浸渍用纤度84T-36F的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维编成的聚酯针织布,加塞密封后,在130℃下进行60分钟浴中的加热处理后,流水冲洗1分钟,干燥,由此得到本发明的聚酯系纤维结构物。比较例3中得到的聚酯系纤维结构物的测定结果示于表4。应予说明,作为聚醚成分,能够确认到聚乙二醇成分的存在。
用本加工布制作T恤,反复进行10次穿着、家庭洗涤后,将特别是容易附着黑斑的脖子的布料裁切为5cm×10cm,用折叠3折的布料进行测色的结果是,穿着前后的亮度差ΔL*为4.9,黑斑污脏发生。随着反复穿着,皮脂逐渐蓄积,因此皮脂被常在细菌分解,产生独特的不愉快气味,故而防臭性为C。
[表3]
[表4]
Claims (8)
1.聚酯系纤维结构物,其下式(1)所示的进行再污染防止评价试验前后的由ATP擦除评价试验得到的发光量之差ΔLu为1000RLu以下,
ΔLu=Lu(b)-Lu(a) (1)
ΔLu:进行再污染防止评价试验前后的Lu值之差(单位:RLu)
Lu(a):进行再污染防止评价试验前的纤维结构物的Lu值(单位:RLu)
Lu(b):进行再污染防止评价试验后的纤维结构物的Lu值(单位:RLu)。
2. 根据权利要求1所述的聚酯系纤维结构物,其中,进行JIS L0217(1995年度版)103法的50次洗涤后的前述式(1)所示的进行再污染防止评价试验前后的由ATP擦除评价试验得到的发光量之差ΔLu为1000RLu以下。
3.根据权利要求1或2所述的聚酯系纤维结构物,其是聚醚成分负载于纤维表面而得到的,聚醚成分的由尺寸排阻色谱得到的聚乙二醇换算重均分子量相对于聚乙二醇换算数均分子量的比为1.00~1.35。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的聚酯系纤维结构物,其中,聚醚成分的由尺寸排阻色谱得到的聚乙二醇换算重均分子量为1500~6000g/mol。
5.服装,其使用权利要求1~4中任一项所述的聚酯系纤维结构物而得到。
6.寝具,其使用权利要求1~4中任一项所述的聚酯系纤维结构物而得到。
7.权利要求1~4中任一项所述的聚酯系纤维结构物的制造方法,其特征在于,包括:(A)准备聚酯系纤维基材的步骤;和(B)使由尺寸排阻色谱得到的聚乙二醇换算重均分子量与聚乙二醇换算数均分子量之比为1.00~1.35的聚醚成分负载于前述聚酯系纤维基材的表面的步骤。
8.根据权利要求1~4中任一项所述的聚酯系纤维结构物的制造方法,其特征在于,包括:(A)准备聚酯系纤维的步骤;和(B)使由尺寸排阻色谱得到的聚乙二醇换算重均分子量与聚乙二醇换算数均分子量之比为1.00~1.35的聚醚成分负载于前述聚酯系纤维的表面的步骤。
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