CN107922484A - 结合tim3的抗体治疗剂 - Google Patents

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周贺钺
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Abstract

本文公开了涉及或源自抗TIM3抗体的组合物和方法。更具体地，本文公开了结合TIM3的全人抗体，这样的抗体的TEVI3抗体结合片段和衍生物，以及包含这样的片段的TIM3结合多肽。此外，本文公开了编码这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的核酸，包含这样的多核苷酸的细胞，制备这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的方法，以及使用这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的方法，包括治疗疾病的方法。

Description

结合TIM3的抗体治疗剂
相关应用
本申请要求2015年3月6日提交的美国临时申请号62/129,321的优先权，其全部内容通过引用整体并入本文。
序列表
本申请含有已经以ASCII格式电子提交并通过引用整体并入本文的序列表。于2016年2月29日创建的所述ASCII副本名称为126036-05120_SL.txt，大小为79,385字节。
技术领域
本发明提供涉及或源自抗TIM3(T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域-3，T-cellimmunoglobulin and mucin-domain containing-3)抗体的组合物和方法。更具体地，本发明提供结合TIM3的全人抗体，这样的抗体的TIM3抗体结合片段和衍生物，以及包含这样的片段的TIM3结合多肽。此外，本发明提供编码这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的核酸，包含这样的多核苷酸的细胞，制备这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的方法，以及使用这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的方法，包括治疗疾病的方法。
背景技术
TIM-3基因家族由小鼠中的八个基因和人类中的三个基因组成，并且这些基因中的每一个位于染色体11和染色体5q33。已知这些基因区域与自身免疫性疾病和过敏性疾病有关。TIM蛋白是具有结构保守的免疫球蛋白可变(IgV)结构域和粘蛋白结构域的I型跨膜蛋白。
TIM蛋白被认为是在T细胞上特异性表达，并且直接调节T细胞活性，但也有报道TIM3蛋白在抗原呈递细胞中的表达及其功能。根据晶体结构分析，TIM蛋白具有保守的蛋白质结构，并且在IgV结构域中具有配体结合位点。
TIM3被识别为在小鼠Th1细胞上但不在Th2细胞上特异性表达的分子。DNA序列、氨基酸序列和三维结构可获自公开数据库，如GenBank登录号NM_032782和NM_134250。TIM-3也称为HAVCR2。
在人类中，与小鼠相似，TIM3在T细胞以及吞噬细胞如巨噬细胞和树突细胞上表达。TIM3与蛋白质配体(例如半乳凝素-9)的结合可以通过细胞凋亡诱导的机制抑制Th1应答，因此导致例如外周耐受的诱导。
用siRNA减少人TIM3表达或通过阻断性抗体抑制人TIM3，增加从CD4阳性T细胞分泌干扰素γ(IFN-γ)，支持TIM-3在人T细胞中的抑制作用。在吞噬细胞中，TIM3也用作识别凋亡细胞的受体。
自身免疫性疾病患者的临床样本分析显示，CD4阳性细胞中没有TIM3表达。特别地，在来自多发性硬化患者脑脊液的T细胞克隆体中，TIM3的表达水平比来自正常健康人的克隆体低，而IFN-γ的分泌水平比来自正常健康人的克隆体高。
根据对来自急性髓性白血病(下文称为“AML”)患者的造血干细胞和正常造血干细胞的微阵列分析，TIM3在AML干细胞上表达，因此该分析表明TIM3参与血液恶性肿瘤。迄今为止建立的抗TIM3单克隆抗体的实例包括抗人TIM-3大鼠单克隆抗体(克隆体344823，由R&D Systems制造)和抗人TIM-3小鼠单克隆抗体(克隆体F38-2E2，由R&D Systems制造)。因此，本领域需要全人抗TIM3抗体。
发明内容
本发明涉及能够结合TIM3(例如，人TIM3)的结合蛋白，包括抗TIM3抗体及其抗原结合片段。
在一个方面，本发明提供结合TIM3表位的IgG种类的分离的全人抗体，其中所述抗体包含重链可变结构域序列，所述重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ IDNO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69，和轻链可变结构域序列，所述轻链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：SEQ ID NO.2，SEQID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ IDNO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ IDNO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ IDNO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ IDNO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ IDNO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
在另一个方面，本发明提供以至少10-6M的结合亲和力结合TIM3表位的IgG种类的全人抗体，其具有重链可变结构域序列，所述重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ IDNO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ IDNO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ IDNO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ ID NO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ IDNO.67和SEQ ID NO.69；并且具有轻链可变结构域序列，所述轻链可变结构域序列与以下氨基酸序列至少95％相同：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ IDNO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ IDNO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ IDNO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ IDNO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ IDNO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQID NO.70。在一个实施方式中，所述全人抗体具有重链和轻链二者，其中所述抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2(在本文中称为TIA1)，SEQID NO.3/SEQ ID NO.4(在本文中称为TIA5)，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6(在本文中称为TIA6)，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8(在本文中称为TIA7)，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10(在本文中称为TIA9)，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12(在本文中称为TIA10)，SEQ ID NO.13/SEQID NO.14(在本文中称为TIA11)，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16(在本文中称为TIB1)，SEQID NO.17/SEQ ID NO.18(在本文中称为TIB2)，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20(在本文中称为TIC1)，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22(在本文中称为TIC2)，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24(在本文中称为TIC4)，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26(在本文中称为TIC5)，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28(在本文中称为TIC8)，SEQ ID NO.29/SEQ ID NO.30(在本文中称为TIC10)，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32(在本文中称为TIC11)，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34(在本文中称为TID1)，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36(在本文中称为TID6)，SEQ ID NO.37/SEQ IDNO.38(在本文中称为TID10)，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40(在本文中称为TID12)，SEQ IDNO.41/SEQ ID NO.42(在本文中称为TIE2)，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44(在本文中称为TIE3)，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46(在本文中称为TIE7)，SEQ ID NO.47/SEQ ID NO.48(在本文中称为TIE9)，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50(在本文中称为TIF3)，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52(在本文中称为TIF7)，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54(在本文中称为TIF8)，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56(在本文中称为TIG1)，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58(在本文中称为TIG3)，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60(在本文中称为TIG6)，SEQ ID NO.7/SEQ IDNO.62(在本文中称为TIG9)，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64(在本文中称为TIG10)，SEQ IDNO.65/SEQ ID NO.66(在本文中称为TIH1)，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68(在本文中称为TIH5)和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70(在本文中称为TIH11)。
在另一个方面中，本发明提供抗TIM3Fab全人抗体片段，其具有来自重链的可变结构域区和来自轻链的可变结构域区，其中重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7，SEQ IDNO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ IDNO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ IDNO.33，SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ IDNO.45，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ IDNO.57，SEQ ID NO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69，并且轻链可变结构域序列与以下氨基酸序列序列至少95％相同：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ IDNO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ IDNO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ IDNO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ IDNO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。在一个实施方式中，所述全人抗体Fab片段具有重链可变结构域区和轻链可变结构域区二者，其中所述抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4，SEQID NO.5/SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.11/SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16，SEQ IDNO.17/SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22，SEQ IDNO.23/SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28，SEQ IDNO.29/SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34，SEQ IDNO.35/SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.37/SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40，SEQ IDNO.41/SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46，SEQ IDNO.47/SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52，SEQ IDNO.53/SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58，SEQ IDNO.59/SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64，SEQ IDNO.65/SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70。
在另一个方面中，本发明提供抗TIM3单链人抗体，其具有来自重链的可变结构域区和来自轻链的可变结构域区和连接重链与轻链可变结构域区的肽接头，其中所述重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ IDNO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ IDNO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ IDNO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.37，SEQ IDNO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.49，SEQ IDNO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ ID NO.59，SEQ ID NO.63，SEQ IDNO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69，并且轻链可变结构域序列与以下氨基酸序列至少95％相同：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。在一个实施方式中，所述单链全人抗体具有重链可变结构域区和轻链可变结构域区二者，其中所述单链全人抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ IDNO.2，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.17/SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.19/SEQ IDNO.20，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.25/SEQ IDNO.26，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.29/SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.31/SEQ IDNO.32，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.37/SEQ IDNO.38，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.41/SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.43/SEQ IDNO.44，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.47/SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.49/SEQ IDNO.50，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.55/SEQ IDNO.56，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.7/SEQ IDNO.62，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.65/SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67/SEQ IDNO.68和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70。
本发明还包括分离的抗TIM3抗体或其抗原结合片段，其包含重链可变结构域，所述重链可变结构域包含选自以下的重链可变区氨基酸序列中的互补决定区(CDR)：SEQ IDNO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ IDNO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69；并且包含轻链可变区，所述轻链可变区包含选自以下的轻链可变区氨基酸序列中的CDR：SEQ ID NO.2，SEQ IDNO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ IDNO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ IDNO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ IDNO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ IDNO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ IDNO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
本发明还提供用于治疗广谱哺乳动物癌症或者广谱炎症性疾病和自身免疫性疾病的方法，其包括施用抗TIM3多肽，其中所述抗TIM3多肽选自：结合TIM3且包含重链可变结构域和轻链可变结构域的IgG种类的分离的全人抗体；包含重链可变结构域和轻链可变结构域的抗TIM3全人抗体Fab片段；和包含重链可变结构域和轻链可变结构域的单链人抗体，其中所述重链可变结构域和所述轻链可变结构域通过肽接头连接；其中所述全人抗体具有与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的重链可变结构域序列：SEQ ID NO.1，SEQ IDNO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ IDNO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQ IDNO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.35，SEQ IDNO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ ID NO.47，SEQ IDNO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ ID NO.59，SEQ IDNO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69；并且具有与以下氨基酸至少95％相同的轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ IDNO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ IDNO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ IDNO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ IDNO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ IDNO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQID NO.70。
在某些实施方式中，所述全人抗体或抗体片段具有重链和轻链二者，其中所述抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2(在本文中称为TIA1)，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4(在本文中称为TIA5)，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6(在本文中称为TIA6)，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8(在本文中称为TIA7)，SEQ ID NO.9/SEQ IDNO.10(在本文中称为TIA9)，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12(在本文中称为TIA10)，SEQ IDNO.13/SEQ ID NO.14(在本文中称为TIA11)，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16(在本文中称为TIB1)，SEQ ID NO.17/SEQ ID NO.18(在本文中称为TIB2)，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20(在本文中称为TIC1)，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22(在本文中称为TIC2)，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24(在本文中称为TIC4)，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26(在本文中称为TIC5)，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28(在本文中称为TIC8)，SEQ ID NO.29/SEQ ID NO.30(在本文中称为TIC10)，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32(在本文中称为TIC11)，SEQ ID NO.33/SEQ IDNO.34(在本文中称为TID1)，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36(在本文中称为TID6)，SEQ IDNO.37/SEQ ID NO.38(在本文中称为TID10)，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40(在本文中称为TID12)，SEQ ID NO.41/SEQ ID NO.42(在本文中称为TIE2)，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44(在本文中称为TIE3)，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46(在本文中称为TIE7)，SEQ ID NO.47/SEQ ID NO.48(在本文中称为TIE9)，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50(在本文中称为TIF3)，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52(在本文中称为TIF7)，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54(在本文中称为TIF8)，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56(在本文中称为TIG1)，SEQ ID NO.57/SEQ IDNO.58(在本文中称为TIG3)，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60(在本文中称为TIG6)，SEQ IDNO.7/SEQ ID NO.62(在本文中称为TIG9)，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64(在本文中称为TIG10)，SEQ ID NO.65/SEQ ID NO.66(在本文中称为TIH1)，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68(在本文中称为TIH5)和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70(在本文中称为TIH11)。
在某些实施方式中，本发明的抗体或其抗原结合片段具有至少1×10-6M的结合亲和力(KD)。在其它实施方式中，本发明的抗体或其抗原结合片段具有至少1×10-7M的KD。在其它实施方式中，本发明的抗体或其抗原结合片段具有至少1×10-8M的KD。
在某些实施方式中，所述抗体是IgG1同种型。在其它实施方式中，所述抗体是IgG4同种型。
在某些实施方式中，本文所述的抗体或抗原结合片段是重组的。在某些实施方式中，本文所述的抗体或抗原结合片段是人抗体，或抗体的抗原结合片段。
本发明还提供药物组合物，其包含有效量的本文公开的抗TIM3抗体或片段，和药学上可接受的载体。
在某些实施方式中，待治疗的广谱哺乳动物癌症选自卵巢癌，结肠癌，乳腺癌，肺癌，骨髓瘤，神经母细胞衍生CNS肿瘤，单核细胞白血病，B细胞衍生白血病，T细胞衍生白血病，B细胞衍生淋巴瘤，T细胞衍生淋巴瘤和肥大细胞衍生肿瘤。在其他实施方式中，自身免疫性疾病或炎症性疾病选自肠粘膜炎症，与结肠炎相关的消耗病，多发性硬化，全身性红斑狼疮，病毒感染，类风湿性关节炎，骨关节炎，牛皮癣，克罗恩病，和炎症性肠病。
附图说明
图1通过所列抗TIM3抗体增加IL-2产生的能力图示其功能活性。cIg是对照免疫球蛋白，并且是非特异性同种型匹配的无关(即不结合TIM3)抗体。
图2A通过所列抗TIM3抗体增加细胞活化的能力图示其功能活性。cIg是对照免疫球蛋白，并且是非特异性同种型匹配的无关(即不结合TIM3)抗体。
图2B图示图2A中描述的结果的标准化。作为图2A所示的细胞活化增强大小的量度，细胞活化针对接受培养基对照的培养物被标准化(图2B)。
图3A图示在不存在单核细胞的情况下，TIM3连接通过用固定化抗体刺激T细胞而调节T细胞活化的能力。cIg是对照免疫球蛋白，并且是非特异性同种型匹配的无关(即不结合TIM3)抗体。
图3B图示针对培养基对照标准化的图3A结果。图3B中显示的数据揭示抗体TIA1表现出显著的TIM3激动活性，而抗体TIG3没有。
具体实施方式
定义
术语“肽”、“多肽”和“蛋白质”各自是指包含通过肽键彼此连接的两个或更多个氨基酸残基的分子。这些术语包括例如天然和人造蛋白质、蛋白质序列的蛋白质片段和多肽类似物(例如突变蛋白、变体和融合蛋白)以及翻译后或在其他方面共价或非共价修饰的蛋白质。肽、多肽或蛋白质可以是单体的或聚合的。
多肽的“变体”(例如，抗体的变体)包含氨基酸序列，其中相对于另一个多肽序列，一个或多个氨基酸残基被***到该氨基酸序列中、被从该氨基酸序列删除，和/或被置换到该氨基酸序列中。公开的变体包括例如融合蛋白。
多肽的“衍生物”是已经化学修饰的多肽(例如，抗体)，例如通过缀合到另一化学部分(例如聚乙二醇或白蛋白，例如人血清白蛋白)，磷酸化和糖基化。除非另有说明，术语“抗体”除了包含两条全长重链和两条全长轻链的抗体以外，还包括其衍生物，变体，片段和突变蛋白，其实例如下所述。
“抗原结合蛋白”是包含结合抗原的部分和，任选地，允许抗原结合部分采取促进抗原结合蛋白与抗原结合的构型的支架或框架部分的蛋白质。抗原结合蛋白的实例包括抗体，抗体片段(例如，抗体的抗原结合部分)，抗体衍生物和抗体类似物。抗原结合蛋白可以包含例如具有移植的CDR或CDR衍生物的替代性蛋白支架或人造支架。这样的支架包括但不限于包含被引入以例如稳定抗原结合蛋白的三维结构的突变的抗体衍生支架以及包含例如生物相容性聚合物的全合成支架。参见，例如，Korndorfer等，2003，Proteins:Structure,Function,and Bioinformatics，第53卷，第1期:121-129；Roque等，2004，Biotechnol.Prog.20:639-654。此外，可以使用肽抗体模拟物(“PAM”)，以及利用纤维连接蛋白成分作为支架的基于抗体模拟物的支架。
抗原结合蛋白可以具有例如免疫球蛋白的结构。“免疫球蛋白”是由相同的两对多肽链组成的四聚体分子，每对具有一个“轻”链(约25kDa)和一个“重”链(约50-70kDa)。每条链的氨基末端部分包含主要负责抗原识别的具有约100至110个或更多个氨基酸的可变区。每个链的羧基末端部分定义主要负责效应子功能的恒定区。人类轻链被分类为κ或λ轻链。重链被分类为μ，δ，γ，α或ε，并分别将抗体的同种型定义为IgM，IgD，IgG，IgA和IgE。优选地，本文公开的抗EGFR抗体的特征在于其重VH和轻VL氨基酸序列中的可变结构域区序列。优选的抗体是A6，其是κIgG抗体。在轻链和重链中，可变区和恒定区通过具有约12个或更多个氨基酸的“J”区连接，重链还包含具有约10或更多个氨基酸的“D”区。通常参见，Fundamental Immunology Ch.7(Paul,W.编辑，第2版，Raven Press，N.Y.(1989))。每个轻链/重链对的可变区形成抗体结合位点，使得完整的免疫球蛋白具有两个结合位点。
免疫球蛋白链的可变区显示出由也称为互补决定区或CDR的三个高变区连接的相对保守的框架区(FR)的相同通用结构。从N端到C端，轻链和重链二者都包含结构域FR1，CDR1，FR2，CDR2，FR3，CDR3和FR4。氨基酸分配到每个结构域是根据Kabat等，Sequences ofProteins of Immunological Interest，第5版，US Dept.of Health and HumanServices，PHS，NIH，NIH Publication no.91-3242，1991中的定义。用于免疫球蛋白链中的氨基酸的其他编号***包括IMGT.RTM.(国际ImMunoGeneTics信息***；Lefranc等，Dev.Comp.Immunol.29:185-203；2005)和AHo(Honegger和Pluckthun，J.Mol.Biol.39(3):657-670；2001)。
除非另有规定，否则“抗体”是指完整免疫球蛋白或指其与完整抗体竞争特异性结合的抗原结合部分。在一个实施方式中，抗体包含重链，所述重链包含重链可变结构域和重链恒定区CH1，CH2和CH3，并且包含轻链，所述轻链包含轻链可变结构域和轻链恒定区(CL)。重链和轻链可变结构域序列可以选自SEQ ID NO:1至70中所述的那些。
抗体的抗原结合部分可以通过重组DNA技术或通过完整抗体的酶促或化学切割产生。抗原结合部分包括，尤其是，Fab，Fab'，F(ab')2，Fv，结构域抗体(dAb)和互补决定区(CDR)片段，单链抗体(scFv)，嵌合抗体，双抗体，三抗体，四抗体和含有免疫球蛋白的至少一部分的多肽，所述至少一部分足以赋予该多肽以特异性抗原结合。
在某些实施方式中，抗体可以从含有具有不同抗原特异性的免疫球蛋白的来源例如血清或血浆获得。如果这样的抗体进行亲和纯化，则可以根据特定的抗原特异性富集它们。这种抗体富集制备物通常由小于约10％的具有针对特定抗原的特异性结合活性的抗体构成。使这些制备物进行多轮亲和纯化可以增加对该抗原具有特异性结合活性的抗体的比例。以这种方式制备的抗体通常被称为是“单特异性的”。
如本文所用，术语“单特异性的”是指显示对一种特定表位的亲和力的抗体。单特异性抗体制备物可以由约10％，20％，30％，40％，50％，60％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，97％，99％，或99.9％的具有针对特定抗原的特异性结合活性的抗体构成。
“抗体片段”或“抗体的抗原结合片段”包含完整抗体的一部分，并且优选包含抗体抗原结合或可变结构域。抗体片段的实例包括Fab，Fab'，F(ab')2，Fv片段和线性抗体。
Fab片段是具有VL，VH，CL和CH1结构域的单价片段；F(ab')2片段是具有在铰链区通过二硫桥连接的两个Fab片段的二价片段；Fd片段具有VH和CH1结构域；Fv片段具有抗体的单臂的VL和VH结构域；并且dAb片段具有VH结构域，VL结构域，或者VH或VL结构域的抗原结合片段(美国专利6,846,634；6,696,245，美国申请公布20/0202512；2004/0202995；2004/0038291；2004/0009507；2003/0039958和Ward等，Nature 341:544-546，1989)。
单链抗体(scFv)是其中VL和VH区通过接头(例如，氨基酸残基的合成序列)连接以形成连续蛋白链的抗体，其中接头足够长以允许蛋白质链自身折叠并形成单价抗原结合位点(参见，例如，Bird等，1988，Science 242:423-26和Huston等，1988，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，85:5879-83)。
双抗体是包含两条多肽链的二价抗体，其中每条多肽链包含通过接头连接的VH和VL结构域，所述接头太短而不允许同一链上的两个结构域之间配对，从而允许每个结构域与另一条多肽链上的互补结构域配对(参见，例如，Holliger等，1993，Proc.Natl.Acad.Sci.USA90:6444-48，和Poljak等，1994，Structure 2:1121-23)。如果双抗体的两条多肽链相同，则由其配对产生的双抗体将具有两个相同的抗原结合位点。具有不同序列的多肽链可用于制备具有两个不同抗原结合位点的双抗体。类似地，三抗体和四抗体分别是包含三条和四条多肽链的抗体，并分别形成可以相同或不同的三个和四个抗原结合位点。
抗原结合蛋白，例如抗体，可以具有一个或多个结合位点。如果存在多于一个结合位点，则结合位点可以彼此相同或可以不同。例如，天然存在的人免疫球蛋白通常具有两个相同结合位点，而“双特异性”或“双功能”抗体具有两个不同结合位点。
术语“人抗体”包括具有衍生自人免疫球蛋白序列的一个或多个可变区和恒定区的抗体。在一个实施方式中，抗体的所有可变和恒定结构域都衍生自人免疫球蛋白序列(称为“全人抗体”)。这些抗体可以以各种方式制备，其实例如下所述，包括通过用感兴趣的抗原对经遗传修饰以表达衍生自人重链和/或轻链编码基因的抗体的小鼠进行免疫。在优选实施方式中，使用重组方法制备全人抗体，使得抗体的糖基化模式与具有相同序列的抗体(如果其存在于自然界中)不同。
“人源化抗体”具有与衍生自非人物种的抗体的序列相差一个或多个氨基酸置换、缺失和/或添加的序列，使得在其被施用于人受试者时，人源化抗体与非人物种抗体相比，更不可能诱导免疫应答，和/或诱导更不严重的免疫应答。在一个实施方式中，非人物种抗体的重链和/或轻链的框架和恒定结构域中的某些氨基酸被突变以产生人源化抗体。在另一个实施方式中，来自人抗体的恒定结构域与非人物种的可变结构域融合。在另一个实施方式中，非人抗体的一个或多个CDR序列中的一个或多个氨基酸残基被改变以减少非人抗体在其被施用于人受试者时的可能免疫原性，其中被改变的氨基酸残基对于抗体对其抗原的免疫特异性结合不是关键的，或者对氨基酸序列造成的变化是保守变化，使得人源化抗体与抗原的结合不显著差于非人抗体与抗原的结合。如何制备人源化抗体的实例可见于美国专利6,054,297，5,886,152和5,877,293。
术语“嵌合抗体”是指含有来自一种抗体的一个或多个区域和来自一种或多种其它抗体的一个或多个区域的抗体。在一个实施方式中，CDR中的一个或多个衍生自人抗TIM3抗体。在另一个实施方式中，所有CDR都衍生自人抗TIM3抗体。在另一个实施方式中，来自多于一种人抗TIM3抗体的CDR在嵌合抗体中混合并匹配。例如，嵌合抗体可以包含来自第一人抗PAR-2抗体的轻链的CDR1，来自第二人抗TIM3抗体的轻链的CDR2和CDR3，以及来自第三抗TIM3抗体的重链的CDR。其他组合是可能的。
此外，框架区可以衍生自相同抗TIM3抗体之一，衍生自一种或多种不同抗体，例如人抗体，或者衍生自人源化抗体。在嵌合抗体的一个实例中，重链和/或轻链的一部分与来自特定物种或属于特定抗体类别或亚类的抗体相同、同源、或衍生自其，而链的其余部分与来自另一物种或属于另一抗体类别或亚类的抗体相同、同源、或衍生自其。还包括的是表现出期望生物活性(即特异性结合TIM3的能力)的这样的抗体的片段。
本文使用的“激动性抗体”是诱导或增加抗体结合的抗原(例如TIM3)的生物学活性的抗体。在一个实施方式中，本发明的抗体是激动性抗TIM3抗体。
“CDR移植抗体”是包含衍生自特定物种或同种型的抗体的一个或多个CDR和相同或不同物种或同种型的另一抗体的框架的抗体。
“多特异性抗体”是识别一个或多个抗原上的多于一个表位的抗体。这种类型的抗体的亚类是识别相同或不同抗原上的两个不同表位的“双特异性抗体”。
如果抗原结合蛋白以1纳摩尔或更低的解离常数结合抗原(例如TIM3)，则其“特异性结合”该抗原。
“抗原结合结构域”、“抗原结合区”或“抗原结合位点”是含有与抗原相互作用并有助于抗原结合蛋白对该抗原的特异性和亲和力的氨基酸残基(或其他部分)的抗原结合蛋白的一部分。对于特异性结合其抗原的抗体，这将包含其CDR结构域中的至少一个的至少部分。
术语“Fc多肽”包括衍生自抗体的Fc区的多肽的天然和突变蛋白形式。还包括含有促进二聚化的铰链区的这样的多肽的截短形式。包含Fc部分(和由其形成的寡聚体)的融合蛋白提供容易通过在蛋白A或蛋白G柱上进行亲和色谱法纯化的优点。
“表位”是由抗原结合蛋白(例如抗体)结合的分子的部分。表位可以包含分子的不连续部分(例如，在多肽中，在多肽的一级序列中不连续，但在多肽的三级和四级结构的情况下彼此足够接近以被抗原结合蛋白结合的氨基酸残基)。
通过使用默认参数，使用GAP计算机程序(GCG Wisconsin Package的一部分，10.3版(Accelrys，San Diego，Calif.))比较序列，测定两个多核苷酸或两个多肽序列的“百分比同一性”或“百分比同源性”。
术语“多核苷酸”、“寡核苷酸”和“核酸”可全文互换使用，并且包括DNA分子(例如cDNA或基因组DNA)，RNA分子(例如mRNA)，使用核苷酸类似物产生的DNA或RNA的类似物(例如肽核酸和非天然存在的核苷酸类似物)，及其杂交物。核酸分子可以是单链或双链的。在一个实施方式中，本发明的核酸分子包含编码抗体或其片段，衍生物，突变蛋白或变体的连续开放阅读框。
如果两个单链多核苷酸的序列可以在反向平行方向上对准，使得一个多核苷酸中的每个核苷酸都与其在其他多核苷酸中的互补核苷酸相反，而不引入间隙，并且在每一序列的5'或3'端没有未成对核苷酸，则它们是彼此的“补体”。如果两个多核苷酸可以在适度严格的条件下彼此杂交，则多核苷酸与另一多核苷酸“互补”。因此，多核苷酸可以与另一多核苷酸互补而不是其补体。
“载体”是可用于将与其连接的另外的核酸引入细胞的核酸。一种类型的载体是“质粒”，其是指其中可以连接另外的核酸片段的线性或圆形双链DNA分子。另一种类型的载体是病毒载体(例如，复制缺陷型逆转录病毒、腺病毒和腺相关病毒)，其中可将另外的DNA片段引入病毒基因组。某些载体能够在引入它们的宿主细胞中自主复制(例如，包含细菌复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)。其它载体(例如，非附加型哺乳动物载体)在引入宿主细胞后整合到宿主细胞的基因组中，从而与宿主基因组一起复制。“表达载体”是可以指导选定多核苷酸的表达的一种载体。
如果调控序列影响核苷酸序列的表达(例如，表达的水平、时机或位置)，则核苷酸序列被“可操作地连接”到调控序列。“调控序列”是影响其可操作地连接的核酸的表达(例如，表达的水平、时机或位置)的核酸。调控序列可以例如直接对所调控的核酸发挥其作用，或者通过一种或多种其它分子(例如结合调控序列和/或核酸的多肽)的作用发挥其作用。调控序列的实例包括启动子、增强子和其他表达控制元件(例如聚腺苷酸化信号)。调控序列的另一些实例描述于例如Goeddel，1990，Gene Expression Technology:Methods inEnzymology185，Academic Press，San Diego，Calif.和Baron等，1995，Nucleic AcidsRes.23:3605-06。
“宿主细胞”是可用于表达核酸(例如本发明的核酸)的细胞。宿主细胞可以是原核生物，例如大肠杆菌，或者它可以是真核生物，例如单细胞真核生物(例如，酵母或其他真菌)，植物细胞(例如烟草或番茄植物细胞)，动物细胞(例如人细胞，猴细胞，仓鼠细胞，大鼠细胞，小鼠细胞或昆虫细胞)或杂交瘤。宿主细胞的实例包括猴肾细胞的COS-7系(ATCC CRL1651)(参见Gluzman等，1981，Cell 23:175)，L细胞，C127细胞，3T3细胞(ATCC CCL 163)，中国仓鼠卵巢(CHO)细胞或其衍生物如素食CHO(Veggie CHO)和在无血清培养基中生长的相关细胞系(参见Rasmussen等，1998，Cytotechnology 28:31)或CHO品系DX-B11，其具有DHFR缺陷(参见Urlaub等，1980，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4216-20)，HeLa细胞，BHK(ATCCCRL 10)细胞系，衍生自非洲绿猴肾细胞系CV1的CV1/EBNA细胞系(ATCC CCL 70)(参见McMahan等，1991，EMBO J.10:2821)，人胚肾细胞如293,293EBNA或MSR 293，人表皮A431细胞，人Colo205细胞，其他转化灵长动物细胞系，正常二倍体细胞，衍生自原代组织的体外培养物的细胞品系，原代外植体，HL-60，U937，HaK或Jurkat细胞。在一个实施方式中，宿主细胞是哺乳动物宿主细胞，但不是人宿主细胞。通常，宿主细胞是可以用编码多肽的核酸转化或转染的培养细胞，其可以在宿主细胞中表达。短语“重组宿主细胞”可用于表示已经用待表达的核酸转化或转染的宿主细胞。宿主细胞还可以是包含核酸，但除非调控序列被引入宿主细胞，使得调控序列变得与核酸可操作地连接，否则不以期望水平表达核酸的细胞。应当理解，术语宿主细胞不仅指特定的受试细胞，而且还指这样的细胞的后代或潜在后代。因为由于例如突变或环境影响，在后续世代中可能发生某些修饰，所以这样的后代实际上可能不与母细胞相同，但仍被包括在本文所用术语的范围内。
术语“重组抗体”是指从用包含抗体(或其片段)的编码序列的表达载体(或可能多于一种表达载体)转染的细胞或细胞系表达的抗体，其中所述抗体编码序列不是天然地与细胞结合。在一个实施方式中，重组抗体具有与具有相同序列的抗体(如果其存在于自然界中)的糖基化模式不同的糖基化模式。在一个实施方式中，重组抗体在不是人宿主细胞的哺乳动物宿主细胞中表达。特别地，个体哺乳动物宿主细胞具有独特的糖基化模式
本文所用的术语“有效量”是指结合TIM3的抗体或其抗原结合部分的量，其足以在被施用于受试者时，实现对疾病的治疗。本文提供的抗体的治疗有效量将根据抗体的相对活性，并且根据所治疗的受试者和疾病状况，受试者的体重和年龄，疾病状况的严重度，施用方式等而发生变化，其可以由本领域普通技术人员容易地确定。
术语“分离的”是指基本上不含其它细胞物质的蛋白质(例如抗体)。在一个实施方式中，分离的抗体基本上不含来自相同物种的其它蛋白质。在一个实施方式中，分离的抗体由来自不同物种的细胞表达，并且基本上不含来自所述不同物种的其它蛋白质。通过使用本领域熟知的蛋白质纯化技术进行分离，可以使蛋白质基本上不含天然相关组分(或与用于产生抗体的细胞表达***相关的组分)。在一个实施方式中，本发明的抗体或抗原结合片段是分离的。
TIM3抗原结合蛋白
本发明涉及结合TIM3(例如人TIM3)的TIM3结合蛋白，特别是抗TIM3抗体或其抗原结合部分，及其用途。本发明的各个方面涉及抗体和抗体片段，药物组合物，核酸，重组表达载体和用于制备这样的抗体和片段的宿主细胞。本发明还包括使用本发明的抗体检测人TIM3，体外或体内增加TIM3活性或激活TIM3，以及预防或治疗疾病如癌症的方法。
如下表1所述，本发明包括的是包含对TIM3具有特异性的重链和轻链可变结构域的新型抗体。在一个实施方式中，本发明提供抗TIM3抗体，或其抗原结合片段，其包含重链，所述重链具有包含以下中的任一个所述的氨基酸序列的可变结构域：SEQ ID NO.1，SEQ IDNO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ IDNO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ IDNO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.37，SEQ IDNO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.49，SEQ IDNO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ ID NO.59，SEQ ID NO.63，SEQ IDNO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69，和抗TIM3抗体，或其抗原结合片段，其包含轻链，所述轻链具有包含以下中的任一个所述的氨基酸序列的可变结构域：SEQ ID NO.2，SEQ IDNO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ IDNO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ IDNO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ IDNO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ IDNO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ IDNO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。在一个实施方式中，本发明提供抗TIM3抗体，或其抗原结合片段，其包含轻链，所述轻链具有包含以下中的任一个所述的氨基酸序列的可变结构域：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ IDNO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ IDNO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ IDNO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ IDNO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ IDNO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQID NO.70；并且包含重链，所述重链具有包含以下中的任一个所述的氨基酸序列的可变结构域：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ IDNO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69。
已知互补决定区(CDR)是轻链和重链可变结构域二者中的高变区。可变结构域的更加高度保守的部分被称为框架(FR)。给定抗体的互补决定区(CDR)和框架区(FR)可以使用本领域已知的方法(包括，例如，Kabat等，同上；Lefranc等，同上；和/或Honegger和Pluckthun，同上所描述的***)识别。本领域技术人员也熟悉Kabat等(1991，NIHPublication 91-3242，National Technical Information Service，Springfield，Va.)描述的编号***。在这个方面，Kabat等定义了适用于任何抗体的可变结构域序列的编号***。本领域普通技术人员可以毫无疑问地将该“Kabat编号”***分配给任何可变结构域氨基酸序列，而不依赖于序列本身以外的任何实验数据。
在某些实施方式中，本发明提供抗TIM3抗体，其包含表1所述的重链和轻链可变结构域(SEQ ID No:1至70)的CDR。例如，本发明提供抗TIM3抗体，或其抗原结合片段，其包含重链可变区，所述重链可变区具有以下中的任一个所述的氨基酸序列中的CDR：SEQ IDNO.1，3，5，7，9，11，13，15，17，19，21，23，25，27，29，31，33，35，37，39，41，43，45，47，49，51，53，55，57，59，63，65，67和69。在一个实施方式中，本发明提供抗TIM3抗体，或其抗原结合片段，其包含轻链可变区，所述轻链可变区具有以下中的任一个所述的氨基酸序列中的CDR：SEQ ID NO.2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68和70。在一个实施方式中，本发明提供抗TIM3抗体，或其抗原结合片段，其包含轻链可变区，所述轻链可变区具有以下中的任一个所述的氨基酸序列中的CDR：SEQ ID NO.2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68和70；并且包含重链可变区，所述重链可变区具有以下中的任一个所述的氨基酸序列中的CDR：SEQ ID NO.1，3，5，7，9，11，13，15，17，19，21，23，25，27，29，31，33，35，37，39，41，43，45，47，49，51，53，55，57，59，63，65，67和69。
一个或多个CDR可以共价或非共价地引入分子以使其成为抗原结合蛋白。
抗原结合蛋白可以引入CDR作为较大多肽链的部分，可以将CDR共价连接到另一个多肽链，或者可以非共价地引入CDR。CDR允许抗原结合蛋白特异性结合感兴趣的特定抗原，即TIM3。
在一个实施方式中，本发明提供IgG种类的全人抗体，其以至少10-6M的结合亲和力结合TIM3表位，其具有与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的重链可变结构域序列：SEQID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ IDNO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67，SEQ ID NO.69及其组合，并且其具有与以下氨基酸序列至少95％相同的轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQID NO.66，SEQ ID NO.68，SEQ ID NO.70及其组合。
在一个实施方式中，所述全人抗体具有重链和轻链二者，其中所述抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2(在本文中称为TIA1)，SEQID NO.3/SEQ ID NO.4(在本文中称为TIA5)，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6(在本文中称为TIA6)，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8(在本文中称为TIA7)，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10(在本文中称为TIA9)，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12(在本文中称为TIA10)，SEQ ID NO.13/SEQID NO.14(在本文中称为TIA11)，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16(在本文中称为TIB1)，SEQID NO.17/SEQ ID NO.18(在本文中称为TIB2)，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20(在本文中称为TIC1)，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22(在本文中称为TIC2)，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24(在本文中称为TIC4)，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26(在本文中称为TIC5)，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28(在本文中称为TIC8)，SEQ ID NO.29/SEQ ID NO.30(在本文中称为TIC10)，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32(在本文中称为TIC11)，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34(在本文中称为TID1)，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36(在本文中称为TID6)，SEQ ID NO.37/SEQ IDNO.38(在本文中称为TID10)，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40(在本文中称为TID12)，SEQ IDNO.41/SEQ ID NO.42(在本文中称为TIE2)，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44(在本文中称为TIE3)，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46(在本文中称为TIE7)，SEQ ID NO.47/SEQ ID NO.48(在本文中称为TIE9)，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50(在本文中称为TIF3)，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52(在本文中称为TIF7)，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54(在本文中称为TIF8)，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56(在本文中称为TIG1)，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58(在本文中称为TIG3)，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60(在本文中称为TIG6)，SEQ ID NO.7/SEQ IDNO.62(在本文中称为TIG9)，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64(在本文中称为TIG10)，SEQ IDNO.65/SEQ ID NO.66(在本文中称为TIH1)，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68(在本文中称为TIH5)，SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70(在本文中称为TIH11)及其组合。
在一个实施方式中，本发明提供抗TIM3抗体，或其抗原结合片段，其包含重链，所述重链包含以下中的任一个中的CDR3结构域：SEQ ID NO.1，3，5，7，9，11，13，15，17，19，21，23，25，27，29，31，33，35，37，39，41，43，45，47，49，51，53，55，57，59，63，65，67和69，并且包含重链可变结构域，所述重链可变结构域包含与以下中的任一个所述的序列至少95％，至少96％，至少97％，至少98％或至少99％相同的氨基酸序列：SEQ ID NO.1，3，5，7，9，11，13，15，17，19，21，23，25，27，29，31，33，35，37，39，41，43，45，47，49，51，53，55，57，59，63，65，67和69。在一个实施方式中，本发明提供抗TIM3抗体，或其抗原结合片段，其包含轻链，所述轻链包含以下中的任一个中的CDR3结构域：SEQ ID NO.2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68和70，并且具有轻链可变结构域，所述轻链可变结构域包含与以下中的任一个所述的序列至少95％，至少96％，至少97％，至少98％或至少99％相同的氨基酸序列：SEQ ID NO.2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32，34，36，38，40，42，44，46，48，50，52，54，56，58，60，62，64，66，68和70。因此，在某些实施方式中，CDR3结构域保持不变，同时可变性可被引入重链和/或轻链的其余CDR和/或框架区，同时抗体或其抗原结合片段保留结合TIM3的能力并保留母体的功能特性，例如结合亲和力。
在一个实施方式中，在至少95％相同(或至少96％相同，或至少97％相同，或至少98％相同或至少99％相同)的重链或轻链中进行的置换是保守氨基酸置换。“保守氨基酸置换”是其中氨基酸残基被具有化学性质(例如电荷或疏水性)相似的侧链(R基团)的另一个氨基酸残基置换的置换。通常，保守氨基酸置换将基本上不改变蛋白质的功能性。在两个或更多个氨基酸序列彼此相差保守置换的情况下，可以向上调整百分比序列同一性或相似程度，以就置换的保守性质作出修正。用于进行该调整的方法是本领域技术人员熟知的。参见，例如，Pearson(1994)Methods Mol.Biol.24:307-331，其通过引用并入本文。具有化学性质相似的侧链的氨基酸的组的实例包括(1)脂族侧链：甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸；(2)脂族-羟基侧链：丝氨酸和苏氨酸；(3)含酰胺侧链：天冬酰胺和谷氨酰胺；(4)芳族侧链：苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸；(5)碱性侧链：赖氨酸，精氨酸和组氨酸；(6)酸性侧链：天冬氨酸和谷氨酸，和(7)含硫侧链是半胱氨酸和甲硫氨酸。
在一个实施方式中，本发明涉及具有表1所述抗体中的任一个的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIA1的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:1所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:2所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:1的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:2的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:1所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:2所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIA5的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:3所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:4所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:3中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:4中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:3所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ IDNO:4所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIA6的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:5所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:6所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:5中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:6中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:5所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ IDNO:6所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIA7的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:7所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:8所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:7中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:中8的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:7所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ IDNO:8所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIA9的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:9所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:10所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:9中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:10中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:9所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ IDNO:10所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIA10的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:11所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:12所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:11中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:12中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:11所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:12所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIA11的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:13所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:14所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:13中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:14中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:13所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:14所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIB1的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:15所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:16所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:15中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:16中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:15所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:16所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIB2的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:17所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:18所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:17中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:18中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:17所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:18所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIC1的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:19所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:20所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:19中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:20中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:19所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:20所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIC2的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:21所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:22所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:21中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:22中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:21所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:22所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIC4的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:23所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:24所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:23中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:24中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:23所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:24所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIC5的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:25所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:26所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:25中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:26中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:25所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:26所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIC8的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:27所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:28所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:27中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:28中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:27所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:28所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIC10的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:29所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:30所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:29中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:30中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:29所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:30所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIC11的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:31所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:32所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:31中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:32中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:31所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:32所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TID1的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:33所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:34所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:33中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:34中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:33所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:34所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TID6的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:35所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:36所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:35中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:36中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:35所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:36所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TID10的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:37所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:38所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:37中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:38中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:37所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:38所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TID12的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:39所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:40所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:39中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:40中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:39所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:40所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIE2的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:41所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:42所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:41中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:42中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:41所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:42所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIE3的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:43所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:44所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:43中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:44中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:43所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:44所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIE7的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:45所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:46所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:45中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:46中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:45所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:46所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIE9的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:47所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:48所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:47中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:48中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:47所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:48所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIF3的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:49所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:50所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:49中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:50中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:49所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:50所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIF7的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:51所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:52所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:51中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:52中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:51所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:52所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIF8的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:53所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:54所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:53中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:54中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:53所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:54所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIG1的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:55所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:56所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:55中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:56中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:55所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:56所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIG3的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:57所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:58所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:57中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:58中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:57所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:58所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIG6的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:59所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:60所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:59中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:60中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:59所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:60所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIG9的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:7所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:62所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:7中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:62中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:7所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ IDNO:62所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIG10的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:63所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:64所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:63中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:64中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:63所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:64所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIH11的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:65所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:66所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:65中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:66中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:65所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:66所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIH5的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:67所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:68所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:67中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:68中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:67所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:68所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
在一个实施方式中，本发明涉及具有抗体TIH11的抗原结合区的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明提供包含如SEQ ID NO:69所示的重链可变结构域序列和如SEQ ID NO:70所示的轻链可变结构域序列的抗体或其抗原结合片段。在一个实施方式中，本发明涉及具有包含SEQ ID NO:69中的CDR的重链可变结构域和包含SEQ ID NO:70中的CDR的轻链可变结构域的抗体。在一个实施方式中，本发明的特征在于分离的人抗体或其抗原结合片段，其包含具有与SEQ ID NO:69所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的重链可变区，并且包含具有与SEQ ID NO:70所示的序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的氨基酸序列的轻链可变区。抗体还可以是IgG1或IgG4同种型。
如表1所述，重链序列SEQ ID NO:29和SEQ ID NO:41彼此具有至少95％的同一性。
如表1所示，轻链序列SEQ ID NO:38和SEQ ID NO:46彼此具有至少95％的同一性。
抗原结合蛋白(例如，抗体，抗体片段，抗体衍生物，抗体突变蛋白和抗体变体)是结合TIM3的多肽。
本发明的抗原结合蛋白的抗原结合片段可以通过常规技术产生。这样的片段的实例包括但不限于Fab和F(ab')2片段。
单链抗体可以通过经由氨基酸桥(短肽接头)连接重链和轻链可变结构域(Fv区)片段形成，产生单个多肽链。这样的单链Fv(scFv)已经通过在编码两个可变结构域多肽(VL和VH)的DNA之间融合编码肽接头的DNA而制备。取决于两个可变结构域之间的柔性接头的长度，所得多肽可以自身折叠以形成抗原结合单体，或者它们可以形成多聚体(例如二聚体，三聚体或四聚体)(Kortt等，1997，Prot.Eng.10:423；Kortt等，2001，Biomol.Eng.18:95-108)。通过组合不同的包含VL和VH的多肽，可以形成结合不同表位的多聚体scFv(Kriangkum等，2001，Biomol.Eng.18:31-40)。开发用于生产单链抗体的技术包括美国专利4,946,778；Bird，1988，Science 242:423；Huston等，1988，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85:5879；Ward等，1989，Nature 334:544，de Graaf等，2002，Methods Mol.Biol.178:379-87中所述的那些。
在某些实施方式中，本发明提供全人抗体Fab片段，其具有来自重链的可变结构域区和来自轻链的可变结构域区，其中重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.35，SEQID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ ID NO.47，SEQID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ ID NO.59，SEQID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67，SEQ ID NO.69及其组合，并且轻链可变结构域序列与以下氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68，SEQ ID NO.70及其组合。优选地，所述全人抗体Fab片段具有重链可变结构域区和轻链可变结构域区二者，其中所述抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2，SEQ IDNO.3/SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14，SEQ IDNO.15/SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.17/SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20，SEQ IDNO.21/SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26，SEQ IDNO.27/SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.29/SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32，SEQ IDNO.33/SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.37/SEQ ID NO.38，SEQ IDNO.39/SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.41/SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44，SEQ IDNO.45/SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.47/SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50，SEQ IDNO.51/SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56，SEQ IDNO.57/SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.62，SEQ IDNO.63/SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.65/SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68，SEQ IDNO.69/SEQ ID NO.70及其组合。
在某些实施方式中，本发明提供单链人抗体，其具有来自重链的可变结构域区和来自轻链的可变结构域区和连接所述重链可变结构域区与轻链可变结构域区的肽接头，其中重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ IDNO.6，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ IDNO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ IDNO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ IDNO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ IDNO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ ID NO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ IDNO.67，SEQ ID NO.69，并且轻链可变结构域序列与以下氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQID NO.66，SEQ ID NO.68，SEQ ID NO.70及其组合。优选地，所述单链全人抗体具有重链可变结构域区和轻链可变结构域区二者，其中所述单链全人抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.11/SEQID NO.12，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.17/SEQID NO.18，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.23/SEQID NO.24，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.29/SEQID NO.30，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.35/SEQID NO.36，SEQ ID NO.37/SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.41/SEQID NO.42，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.47/SEQID NO.48，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.53/SEQID NO.54，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.59/SEQID NO.60，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.65/SEQID NO.66，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68，SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70及其组合。
已知用于从感兴趣的抗体衍生不同亚类或同种型的抗体的技术，即亚类切换。因此，例如，IgG抗体可以衍生自IgM抗体，反之亦然。这样的技术允许制备具有给定抗体(母体抗体)的抗原结合性质，但也表现出和与母体抗体的抗体同种型或与亚类不同的抗体同种型或与亚类相关的生物学性质的新抗体。可以使用重组DNA技术。编码特定抗体多肽的克隆DNA可用于这样的程序，例如编码期望同种型的抗体的恒定结构域的DNA(Lantto等，2002，Methods Mol.Biol.178:303-16)。此外，如果IgG4是期望的，在铰链区中引入点突变(CPSC->CPPC)(分别为SEQ ID NO 71和72)(Bloom等，1997，Protein Science 6:407)以减轻形成可能导致IgG4抗体中的异质性的内部H链二硫键的趋势也可以是期望的。在一个实施方式中，本发明的抗体是人IgG1抗体。在一个实施方式中，本发明的抗体是人IgG4抗体。
本发明提供结构特征在于其可变结构域区的氨基酸序列的许多抗体。然而，氨基酸序列可以经历一些改变，同时保持其与其特异性靶标的高度结合。更具体地，可变结构域区中的许多氨基酸可以用保守置换改变，并且可以预测所得抗体的结合特性与野生型抗体序列的结合特性将没有不同。抗体可变结构域中有许多氨基酸不与抗原直接相互作用或影响抗原结合，并且对于决定抗体结构不是关键性的。例如，所公开的抗体中的任一个的预测的非必需氨基酸残基优选被来自同一类别的另一个氨基酸残基替代。识别不消除抗原结合的氨基酸保守置换的方法是本领域公知的(参见，例如，Brummell等，Biochem.32:1180-1187(1993)；Kobayashi等，Protein Eng.12(10):879-884(1999)；和Burks等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 94:412-417(1997))。Near等，Mol.Immunol.30:369-377，1993解释了如何通过定点诱变影响或不影响结合。Near等只突变了他们认为具有改变抗原结合的高概率的残基。大多数对结合亲和力(Near等，表3)和结合不同形式的地高辛(Near等，表2)具有适度或负面影响。因此，在某些实施方式中，本发明还包括与本文公开的那些序列具有至少95％同一性的可变氨基酸序列。
在某些实施方式中，本文提供的抗体或其抗原结合片段具有1×10-6M或更低；5×10-7M或更低，1×10-7M或更低；5×10-8M或更低；1×10-8M或更低；5×10-9M或更低；或1×10- 9M或更低的解离常数(KD)。在一个实施方式中，本发明的抗体或其抗原结合片段的KD为1×10-7M至1×10-10M。在一个实施方式中，本发明的抗体或其抗原结合片段的KD为1×10-8M至1×10-10M。在一个实施方式中，使用Octet法测定抗体的亲和力
本领域普通技术人员将意识到已知用于测定抗体或其片段的KD的标准方法。例如，在一个实施方式中，通过放射性标记抗原结合试验(RIA)测量KD。在一个实施方式中，用感兴趣的抗体的Fab版本及其抗原(例如，人TIM3)进行RIA。例如，通过在未标记的抗原的一系列滴定的存在下，用最小浓度的(125I)-标记的抗原使Fab平衡，然后用抗Fab抗体涂布的平板俘获结合的抗原，测量Fab对抗原的溶液结合亲和力(参见，例如，Chen等，J.Mol.Biol.293:865-881(1999))。根据另一个实施方式，使用BIACORE表面等离子体共振试验测量KD。本文所用的术语“表面等离子体共振”是指允许通过检测生物传感器基质内的蛋白质浓度的变化分析实时相互作用的光学现象，例如使用BIACORE***(Biacore LifeSciences Division，GE Healthcare，Piscataway，NJ)。
在特别的实施方式中，本发明的抗原结合蛋白对TIM3具有至少106M-1的结合亲和力(Ka)。在其它实施方式中，抗原结合蛋白表现出至少107M-1，至少108M-1，至少109M-1，或至少1010M-1的Ka。在另一个实施方式中，抗原结合蛋白表现出与实施例中所述的抗体基本上相同的Ka。
在另一个实施方式中，本发明提供具有低TIM3解离速率的抗原结合蛋白。在一个实施方式中，抗原结合蛋白具有1×10-4至-1秒-1或更低的Koff。在另一个实施方式中，Koff为5×10-5至-1秒-1或更低。在另一个实施方式中，Koff与本文所述的抗体基本上相同。在另一个实施方式中，抗原结合蛋白以与本文所述的抗体基本上相同的Koff结合TIM3。
在另一方面，本发明提供诱导或增加TIM3的活性的抗原结合蛋白。
在另一方面，本发明提供结合在细胞表面上表达的TIM3，并且当这样结合时，诱导或增加细胞中的TIM3信号传导活性而不使细胞表面上TIM3的量显著降低的抗原结合蛋白。可以使用用于测定或估计细胞表面上和/或内部中的TIM3的量的任何方法。在其他实施方式中，抗原结合蛋白与TIM3表达细胞的结合导致少于约75％，50％，40％，30％，20％，15％，10％，5％，1％或0.1％的细胞表面TIM3被内化。
在另一方面，本发明提供体外或体内(例如当被施用于受试者时)具有至少一天的半衰期的抗原结合蛋白。在一个实施方式中，抗原结合蛋白的半衰期为至少三天。在另一个实施方式中，抗原结合蛋白的半衰期为4天或更长。在另一个实施方式中，抗原结合蛋白的半衰期为8天或更长。在另一个实施方式中，抗原结合蛋白被衍生化或修饰，使得其与未衍生化的或未修饰的抗原结合蛋白相比具有更长的半衰期。在另一个实施方式中，抗原结合蛋白含有一个或多个点突变以增加血清半衰期，例如WO00/09560中所述，其通过引用并入本文。
本发明还提供多特异性抗原结合蛋白，例如双特异性抗原结合蛋白，例如通过两个不同抗原结合位点或区域结合TIM3的两个不同表位或TIM3的表位和另一个分子的表位的抗原结合蛋白。此外，本文公开的双特异性抗原结合蛋白可以包含来自本文所述抗体中的一种的TIM3结合位点和来自本文所述抗体中的另一种的第二TIM3结合区，所述本文所述抗体包括本文参考其它出版物描述的那些。或者，双特异性抗原结合蛋白可以包含来自本文所述抗体中的一种的抗原结合位点和来自本领域已知的另一种TIM3抗体或者来自通过已知方法或本文所述方法制备的抗体的第二抗原结合位点。
制备双特异性抗体的许多方法是本领域已知的。这样的方法包括使用如Milstein等，1983，Nature 305:537所述的杂交-杂交瘤，和抗体片段的化学偶联(Brennan等，1985，Science 229:81；Glennie等，1987，J.Immunol.139:2367；美国专利6,010,902)。此外，双特异性抗体可以通过重组方法生产，例如通过使用亮氨酸拉链部分(即，来自Fos和Jun蛋白，其优先形成异二聚体；Kostelny等，1992，J.Immunol.148:1547)或其它锁和键交互式结构域结构，如美国专利5,582,996所述。另外的有用技术包括美国专利5,959,083和5,807,706中描述的那些。
在另一方面，抗原结合蛋白包含抗体的衍生物。衍生抗体可以包含赋予抗体以期望性质(例如在特定用途中增加的半衰期)的任何分子或物质。衍生抗体可以包含例如可检测(或标记)部分(例如，放射性的，比色的，抗原或酶分子，可检测的珠粒(例如磁性的或电子致密的(例如，金)珠粒)，或结合另一分子的分子(例如生物素或链霉抗生物素蛋白)，治疗或诊断部分(例如，放射性的，细胞毒性的或药学活性的部分)，或增加抗体对特定用途(例如，施用于受试者，如人受试者，或其他体内或体外用途)的适合性的分子。可用于使抗体衍生化的分子的实例包括白蛋白(例如，人血清白蛋白)和聚乙二醇(PEG)。抗体的白蛋白连接衍生物和聚乙二醇化衍生物可以使用本领域熟知的技术制备，在一个实施方式中，抗体与转甲状腺素蛋白(TTR)或TTR变体缀合或以其他方式连接，TTR或TTR变体可以被例如选自葡聚糖，聚(正乙烯基吡咯烷酮)，聚乙二醇，聚丙二醇(propropylene glycol)均聚物，聚环氧丙烷/环氧乙烷共聚物，聚氧乙基化(polyoxyethylated)多元醇和聚乙烯醇的化学物质化学修饰。
含有一种或多种抗原结合蛋白的寡聚体可以用作TIM3激动剂。寡聚体可以是共价连接或非共价连接的二聚体、三聚体或更高级寡聚体的形式。设想使用包含两种或更多种抗原结合蛋白的寡聚体，一个实例是同二聚体。其它寡聚体包括异二聚体，同三聚体，异三聚体，同四聚体，异四聚体等。
一个实施方式涉及包含通过与抗原结合蛋白融合的肽部分之间的共价或非共价相互作用连接的多个抗原结合蛋白的寡聚体。这样的肽可以是肽接头(间隔子)或具有促进寡聚化的性质的肽。衍生自抗体的亮氨酸拉链和某些多肽是在可以促进连接到其的抗原结合蛋白的寡聚化的肽中，如下文更详细描述的。
在特别的实施方式中，寡聚体包含2至4个抗原结合蛋白。寡聚体的抗原结合蛋白可以是任何形式，例如任何上述形式，例如变体或片段。优选地，寡聚体包含具有TIM3结合活性的抗原结合蛋白。
在一个实施方式中，使用衍生自免疫球蛋白的多肽制备寡聚体。包含融合到抗体衍生多肽的各种部分(包括Fc结构域)的某些异源多肽的融合蛋白的制备已经描述于，例如，Ashkenazi等，1991，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，88:10535；Byrn等，1990，Nature 344:677；和Hollenbaugh等，1992“Construction of Immunoglobulin Fusion Proteins”，Current Protocols in Immunology，Suppl.4，第10.19.1-10.19.11页。
一个实施方式涉及包含通过将抗TIM3抗体的TIM3结合片段融合到抗体的Fc区而产生的两种融合蛋白的二聚体。所述二聚体可以通过例如以下方式制备，将编码融合蛋白的基因融合物***合适的表达载体中，在用该重组表达载体转化的宿主细胞中表达该基因融合物，并使所表达的融合蛋白很像抗体分子那样组装，由此在Fc部分之间形成链间二硫键以产生所述二聚体。
制备寡聚抗原结合蛋白的另一种方法涉及使用亮氨酸拉链。亮氨酸拉链结构域是促进其中发现它们的蛋白质的寡聚化的肽。亮氨酸拉链最初在多种DNA结合蛋白中识别出(Landschulz等，1988，Science 240:1759)，并且自那以后已经在多种不同蛋白质中发现。在已知亮氨酸拉链中的是二聚或三聚的天然存在的肽及其衍生物。WO 94/10308中描述了适用于生产可溶性寡聚蛋白质的亮氨酸拉链结构域的实例，并且Hoppe等，1994，FEBSLetters 344:191描述了衍生自肺表面活性蛋白D(SPD)的亮氨酸拉链。Fanslow等，1994，Semin.Immunol.6:267-78描述了使用允许与与其融合的异源蛋白质稳定三聚化的修饰的亮氨酸拉链。在一种方法中，在适合的宿主细胞中表达包含与亮氨酸拉链肽融合的抗TIM3抗体片段或衍生物的重组融合蛋白，并从培养物上清液中回收形成的可溶性寡聚抗TIM3抗体片段或衍生物。
针对TIM3的抗原结合蛋白可以例如体外或体内用于检测TIM3多肽的存在的试验。抗原结合蛋白也可用于通过免疫亲和色谱法纯化TIM3蛋白。抗原结合蛋白可用于本文公开的方法。用作TIM3激动剂的这种抗原结合蛋白可用于治疗任何TIM3诱导的病症，包括但不限于各种癌症。
抗原结合蛋白可以在体外程序中使用，或体内施用以增强TIM3诱导的生物活性。因此可以治疗(直接或间接)受益于TIM3的激活的疾病，其实例在本文中提供。在一个实施方式中，本发明提供治疗方法，其包括以有效增加TIM3生物活性的量向有需要的哺乳动物体内施用TIM3抗原结合蛋白。
在本发明的某些实施方式中，抗原结合蛋白包括增强TIM3的生物活性的全人单克隆抗体。
抗原结合蛋白，包括本文所述的抗体和抗体片段，可以通过许多常规技术中的任一种制备。例如，使用本领域已知的任何技术，它们可以从天然表达它们的细胞中纯化(例如，抗体可以从产生它的杂交瘤中纯化)，或者在重组表达***中产生。参见，例如，Monoclonal Antibodies,Hybridomas:A New Dimension in Biological Analyzes，Kennet等(编辑)，Plenum Press，New York(1980)；和Antibodies:A Laboratory Manual，Harlow和Land(编辑)，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，N.Y.(1988)。
本领域已知的任何表达***都可用于制备本发明的重组多肽，包括本文所述的抗体和抗体片段。通常，用包含编码期望多肽的DNA(包括编码表1所述的氨基酸序列的DNA)的重组表达载体转化宿主细胞。在可以使用的宿主细胞中的是原核生物、酵母或高等真核生物细胞。原核生物包括革兰氏阴性或革兰氏阳性生物体，例如大肠杆菌或芽孢杆菌。高等真核生物细胞包括昆虫细胞和哺乳动物来源的已建立的细胞系。适合的哺乳动物宿主细胞系的实例包括猴肾细胞的COS-7系(ATCC CRL 1651)(Gluzman等，1981，Cell 23:175)，L细胞，293细胞，C127细胞，3T3细胞(ATCC CCL 163)，中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，HeLa细胞，BHK(ATCC CRL 10)细胞系，和衍生自非洲绿猴肾细胞系CV1的CV1/EBNA细胞系(ATCC CCL 70)，如McMahan等，1991，EMBO J.10:2821所述。Pouwels等描述了与细菌、真菌、酵母和哺乳动物细胞宿主一起使用的适合的克隆和表达载体(Cloning Vectors:A Laboratory Manual，Elsevier，N.Y.，1985)。
可以在促进多肽表达的条件下培养转化细胞，并且通过常规蛋白质纯化程序回收多肽。一种这样的纯化程序包括使用亲和色谱法，例如在基质上，所述基质具有与其结合的TIM3的全部或部分(例如细胞外结构域)。设想用于本文的多肽包括基本上同质的重组哺乳动物抗TIM3抗体多肽，其基本上不含污染性内源性物质。
可以通过许多已知技术中的任一种制备抗原结合蛋白并根据期望性质进行筛选。技术中的某一些涉及分离编码感兴趣的抗原结合蛋白(例如抗TIM3抗体)的多肽链(或其部分)的核酸，并通过重组DNA技术操纵核酸。例如，核酸可以与感兴趣的另一个核酸融合，或者被改变(例如通过诱变或其他常规技术)以添加、删除或置换一个或多个氨基酸残基。
本发明的多肽可以使用本领域已知的任何标准方法制备。在一个实例中，通过重组DNA方法通过将编码多肽的核酸序列(例如，cDNA)***到重组表达载体中并在促进表达的条件下表达DNA序列而产生多肽。
可以化学合成编码本文公开的各种多肽中的任一种的核酸。可以选择密码子使用以改善在细胞中的表达。这样的密码子使用将取决于所选择的细胞类型。已经为大肠杆菌和其他细菌以及哺乳动物细胞、植物细胞、酵母细胞和昆虫细胞开发了专门的密码子使用模式。参见，例如，Mayfield等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA.2003 100(2):438-42；Sinclair等，Protein Expr.Purif.2002(1):96-105；Connell N D.Curr.Opin.Biotechnol.2001 12(5):446-9；Makrides等，Microbiol.Rev.1996 60(3):512-38；和Sharp等，Yeast.1991 7(7):657-78。
用于核酸操纵的一般技术描述于，例如，Sambrook等，Molecular Cloning:ALaboratory Manual，第1-3卷，Cold Spring Harbor Laboratory Press，第2版，1989或F.Ausubel等，Current Protocols in Molecular Biology(Green Publishing andWiley-Interscience：New York，1987)和定期的更新，其通过引用并入本文。编码多肽的DNA可操作地连接到衍生自哺乳动物、病毒或昆虫基因的适合的转录或翻译调控元件。这样的调控元件包括转录启动子，控制转录的任选的操纵子序列，编码适合的mRNA核糖体结合位点的序列，以及控制转录和翻译终止的序列。通常由复制起点赋予的在宿主中复制的能力以及促进转化体识别的选择基因被另外地引入。
重组DNA还可以包括可用于纯化蛋白质的任何类型的蛋白质标签序列。蛋白质标签的实例包括但不限于组氨酸标签，FLAG标签，myc标签，HA标签或GST标签。与细菌，真菌，酵母和哺乳动物细胞宿主一起使用的适当的克隆和表达载体可见于Cloning Vectors:ALaboratory Manual(Elsevier，N.Y.，1985)。
使用适合于宿主细胞的方法将表达构建体引入宿主细胞。将核酸引入宿主细胞的各种方法是本领域已知的，包括但不限于电穿孔；使用氯化钙、氯化铷、磷酸钙、DEAE-葡聚糖或其他物质的转染；微弹轰击；脂质体转染；和感染(其中载体是感染剂)。适合的宿主细胞包括原核生物，酵母，哺乳动物细胞或细菌细胞。
适合的细菌包括革兰氏阴性或革兰氏阳性生物体，例如大肠杆菌或芽孢杆菌物种。酵母，优选来自酵母属物种，例如酿酒酵母，也可用于生产多肽。还可以使用各种哺乳动物或昆虫细胞培养***表达重组蛋白。用于在昆虫细胞中产生异源蛋白的杆状病毒***由Luckow和Summers综述(Bio/Technology，6:47，1988)。适合的哺乳动物宿主细胞系的实例包括内皮细胞，COS-7猴肾细胞，CV-1，L细胞，C127，3T3，中国仓鼠卵巢(CHO)，人胚胎肾细胞，HeLa，293，293T和BHK细胞系。通过培养适合的宿主/载体***表达重组蛋白而制备纯化多肽。对于许多应用，本文公开的许多多肽的小尺寸将使在大肠杆菌中表达是优选的表达方法。然后从培养基或细胞提取物中纯化蛋白质。
本文公开的蛋白质还可以使用细胞翻译***产生。为了这样的目的，编码多肽的核酸必须被修饰以允许体外转录以产生mRNA，并允许mRNA在采用的特定无细胞***中无细胞翻译(无真核生物(如哺乳动物或酵母)细胞翻译***，或无原核生物(如细菌)细胞翻译***)。还可以通过化学合成产生TIM3结合多肽(例如通过Solid Phase PeptideSynthesis，第2版，1984，The Pierce Chemical Co.,Rockford，Ill.所述的方法)。对蛋白质的修饰也可以通过化学合成产生。
本发明的多肽可以通过蛋白质化学领域中通常已知的蛋白质分离/纯化方法纯化。非限制性实例包括提取，重结晶，盐析(例如用硫酸铵或硫酸钠)，离心，透析，超滤，吸附色谱，离子交换色谱，疏水色谱，正相色谱，反相色谱，凝胶过滤，凝胶渗透色谱，亲和色谱，电泳，逆流分布或这些的任何组合。纯化后，多肽可以通过本领域已知的多种方法(包括但不限于过滤和透析)中的任一种交换到不同缓冲液中和/或浓缩。纯化多肽优选至少85％纯，更优选至少95％纯，和最优选至少98％纯。不管纯度的确切数值如何，多肽足够纯以用作药物产品。
在某些实施方式中，本发明提供结合TIM3的单克隆抗体。单克隆抗体可以使用本领域已知的任何技术制备，例如通过在免疫进度表完成后使从转基因动物收获的脾细胞永生化。可以使用本领域已知的任何技术使脾细胞永生化，例如通过将它们与骨髓瘤细胞融合以产生杂交瘤。用于产生杂交瘤的融合程序的骨髓瘤细胞优选不产生抗体，具有高融合效率，和具有使其不能在仅支持期望融合细胞(杂交瘤)的生长的某些选择培养基中生长的酶缺陷。用于小鼠融合的适合的细胞系的实例包括Sp-20，P3-X63/Ag8，P3-X63-Ag8.653，NS1/1.Ag41，Sp210-Ag14，FO，NSO/U，MPC-11，MPC11-X45-GTG 1.7和S194/5XX0Bul；用于大鼠融合的细胞系的实例包括R210.RCY3，Y3-Ag 1.2.3，IR983F和48210。可用于细胞融合的其它细胞系是U-266，GM1500-GRG2，LICR-LON-HMy2和UC729-6。
本领域普通技术人员可以根据本说明书的教导和使用本领域已知的技术容易地制备抗体的片段或类似物。片段或类似物的优选氨基和羧基末端出现在功能结构域的边界附近。可以通过将核苷酸和/或氨基酸序列数据与公共或专有序列数据库进行比较而识别结构域和功能结构域。计算机化比较方法可用于识别出现在具有已知结构和/或功能的其它蛋白质中的序列基序或预测的蛋白质构象结构域。识别折叠成已知三维结构的蛋白质序列的方法是已知的。参见Bowie等，1991，Science 253:164。
多肽的翻译后修饰
在某些实施方式中，本发明的结合多肽还可包含翻译后修饰。示例性的翻译后蛋白质修饰包括磷酸化，乙酰化，甲基化，ADP-核糖基化，泛素化，糖基化，羰基化，SUMO化，生物素化，或者增加多肽侧链或疏水基团。结果，修饰的可溶性多肽可以含有非氨基酸元件，例如脂质，多糖或单糖，和磷酸盐。糖基化的优选形式是唾液酸化，其将一个或多个唾液酸部分与多肽缀合。唾液酸部分提高溶解度和血清半衰期，同时也降低蛋白质的可能免疫原性。参见Raju等，Biochemistry.2001 31；40(30):8868-76。
在一个实施方式中，本发明的可溶性多肽的修饰形式包括将本发明的可溶性多肽与非蛋白质类聚合物连接。在一个实施方式中，聚合物是聚乙二醇(“PEG”)，聚丙二醇或聚氧化烯，以美国专利4,640,835；4,496,689；4,301,144；4,670,417；4,791,192或4,179,337所述的方式。
PEG是可商购的或可根据本领域熟知的方法通过乙二醇的开环聚合制备的水溶性聚合物(Sandler和Karo，Polymer Synthesis，Academic Press，New York，第3卷，第138-161页)。术语“PEG”广泛用于包括任何聚乙二醇分子，不考虑尺寸或PEG末端的修饰，并且可由下式表示：X-O(CH2CH2O)n-CH2CH2OH(1)，其中n为20至2300，并且X为H或末端修饰，例如C1-4烷基。在一个实施方式中，本发明的PEG在一端用羟基或甲氧基终止，即X为H或CH3(“甲氧基PEG”)。PEG可以含有结合反应所必须的另外的化学基团；其是由分子的化学合成产生；或者其是分子的部分的最佳距离的间隔物。此外，这样的PEG可以由连接在一起的一个或多个PEG侧链组成。具有多于一个PEG链的PEG被称为多臂或支化PEG。支化PEG可以例如通过向各种多元醇(包括甘油，季戊四醇和山梨糖醇)中加入聚环氧乙烷而制备。例如，四臂支化PEG可以由季戊四醇和环氧乙烷制备。支化PEG描述于例如EP-A 0 473 084和美国专利5,932,462。PEG的一种形式包含通过赖氨酸的伯氨基连接的两个PEG侧链(PEG2)(Monfardini等，Bioconjugate Chem.6(1995)62-69)。
PEG修饰多肽的血清清除率相对于未修饰的结合多肽的清除率可以降低约10％，20％，30％，40％，50％，60％，70％，80％或甚至90％。PEG修饰多肽可以具有相对于未修饰蛋白的半衰期增强的半衰期(t1/2)。PEG结合多肽的半衰期相对于未修饰的结合多肽的半衰期可以增强至少10％，20％，30％，40％，50％，60％，70％，80％，90％，100％，125％，150％，175％，200％，250％，300％，400％或500％，或甚至1000％。在一些实施方式中，蛋白质半衰期在体外测定，例如在缓冲盐水溶液或血清中。在其它实施方式中，蛋白质半衰期是体内半衰期，例如蛋白质在动物的血清或其他体液中的半衰期。
治疗方法、制剂和施用模式
本发明还提供用于治疗广谱哺乳动物癌症或者广谱炎症性疾病或自身免疫性疾病的方法，其包括施用抗TIM3多肽。本文公开的抗体中的任一种都可用于这样的方法。例如，可以使用选自以下的抗TIM3多肽实施所述方法：以至少10-6M的结合亲和力结合TIM3表位的IgG种类的全人抗体，具有来自重链的可变结构域和来自轻链的可变结构域的Fab全人抗体片段，具有来自重链的可变结构域和来自轻链的可变结构域和连接重链与轻链可变结构域区的肽接头的单链人抗体，包括SEQ ID No.1-70(表1)所述的重链和轻链可变区(和所述序列内的CDR)。
例如，在一个实施方式中，本文公开的方法包括使用全人抗体，所述全人抗体具有与选自以下的氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的重链可变结构域序列：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ IDNO.6，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ IDNO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ IDNO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ IDNO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ IDNO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ ID NO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ IDNO.67和SEQ ID NO.69，并且具有与选自以下的氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.2，SEQID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ IDNO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ IDNO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ IDNO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ IDNO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ IDNO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
在一个实施方式中，本文所述的方法包括使用全人Fab抗体片段，其包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的重链可变结构域序列：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQID NO.33，SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQID NO.45，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQID NO.57，SEQ ID NO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69及其组合，并且具有与以下氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ IDNO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ IDNO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ IDNO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ IDNO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ IDNO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ IDNO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
在一个实施方式中，本文所述的方法包括使用单链人抗体，其包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的重链可变结构域序列：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ IDNO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ IDNO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ IDNO.33，SEQ ID NO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ IDNO.45，SEQ ID NO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ IDNO.57，SEQ ID NO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69，并且包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同，至少96％相同，至少97％相同，至少98％相同，或至少99％相同的轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQID NO.68和SEQ ID NO.70。
在一个实施方式中，所述全人抗体具有重链和轻链二者，其中所述抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2(在本文中称为TIA1)，SEQID NO.3/SEQ ID NO.4(在本文中称为TIA5)，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6(在本文中称为TIA6)，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8(在本文中称为TIA7)，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10(在本文中称为TIA9)，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12(在本文中称为TIA10)，SEQ ID NO.13/SEQID NO.14(在本文中称为TIA11)，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16(在本文中称为TIB1)，SEQID NO.17/SEQ ID NO.18(在本文中称为TIB2)，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20(在本文中称为TIC1)，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22(在本文中称为TIC2)，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24(在本文中称为TIC4)，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26(在本文中称为TIC5)，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28(在本文中称为TIC8)，SEQ ID NO.29/SEQ ID NO.30(在本文中称为TIC10)，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32(在本文中称为TIC11)，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34(在本文中称为TID1)，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36(在本文中称为TID6)，SEQ ID NO.37/SEQ IDNO.38(在本文中称为TID10)，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40(在本文中称为TID12)，SEQ IDNO.41/SEQ ID NO.42(在本文中称为TIE2)，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44(在本文中称为TIE3)，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46(在本文中称为TIE7)，SEQ ID NO.47/SEQ ID NO.48(在本文中称为TIE9)，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50(在本文中称为TIF3)，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52(在本文中称为TIF7)，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54(在本文中称为TIF8)，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56(在本文中称为TIG1)，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58(在本文中称为TIG3)，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60(在本文中称为TIG6)，SEQ ID NO.7/SEQ IDNO.62(在本文中称为TIG9)，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64(在本文中称为TIG10)，SEQ IDNO.65/SEQ ID NO.66(在本文中称为TIH1)，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68(在本文中称为TIH5)和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70(在本文中称为TIH11)。
在一个实施方式中，所述全人抗体Fab片段具有重链可变结构域区和轻链可变结构域区二者，其中所述抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQID NO.2(在本文中称为TIA1)，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4(在本文中称为TIA5)，SEQ IDNO.5/SEQ ID NO.6(在本文中称为TIA6)，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8(在本文中称为TIA7)，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10(在本文中称为TIA9)，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12(在本文中称为TIA10)，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14(在本文中称为TIA11)，SEQ ID NO.15/SEQ IDNO.16(在本文中称为TIB1)，SEQ ID NO.17/SEQ ID NO.18(在本文中称为TIB2)，SEQ IDNO.19/SEQ ID NO.20(在本文中称为TIC1)，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22(在本文中称为TIC2)，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24(在本文中称为TIC4)，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26(在本文中称为TIC5)，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28(在本文中称为TIC8)，SEQ ID NO.29/SEQ ID NO.30(在本文中称为TIC10)，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32(在本文中称为TIC11)，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34(在本文中称为TID1)，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36(在本文中称为TID6)，SEQ ID NO.37/SEQ ID NO.38(在本文中称为TID10)，SEQ ID NO.39/SEQ IDNO.40(在本文中称为TID12)，SEQ ID NO.41/SEQ ID NO.42(在本文中称为TIE2)，SEQ IDNO.43/SEQ ID NO.44(在本文中称为TIE3)，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46(在本文中称为TIE7)，SEQ ID NO.47/SEQ ID NO.48(在本文中称为TIE9)，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50(在本文中称为TIF3)，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52(在本文中称为TIF7)，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54(在本文中称为TIF8)，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56(在本文中称为TIG1)，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58(在本文中称为TIG3)，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60(在本文中称为TIG6)，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.62(在本文中称为TIG9)，SEQ ID NO.63/SEQ IDNO.64(在本文中称为TIG10)，SEQ ID NO.65/SEQ ID NO.66(在本文中称为TIH1)，SEQ IDNO.67/SEQ ID NO.68(在本文中称为TIH5)和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70(在本文中称为TIH11)。
在一个实施方式中，所述单链全人抗体具有重链可变结构域区和轻链可变结构域区二者，其中所述单链全人抗体具有选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7/SEQID NO.8，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.13/SEQID NO.14，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.17/SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.19/SEQID NO.20，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24，SEQ ID NO.25/SEQID NO.26，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.29/SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.31/SEQID NO.32，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36，SEQ ID NO.37/SEQID NO.38，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.41/SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.43/SEQID NO.44，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.47/SEQ ID NO.48，SEQ ID NO.49/SEQID NO.50，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.55/SEQID NO.56，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.7/SEQID NO.62，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.65/SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67/SEQID NO.68和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70。
在一个实施方式中，本发明的抗TIM3抗体和抗体片段用于治疗哺乳动物受试者的癌症。在一个实施方式中，待治疗的癌症选自卵巢癌，结肠癌，乳腺癌，肺癌，骨髓瘤，神经母细胞衍生CNS肿瘤，单核细胞白血病，B细胞衍生白血病，T细胞衍生白血病，B细胞衍生淋巴瘤，T细胞衍生淋巴瘤，肥大细胞衍生肿瘤，及其组合。在一个实施方式中，本发明的抗TIM3抗体和抗体片段用于治疗自身免疫性疾病或炎症性疾病。在一个实施方式中，自身免疫性疾病或炎症性疾病选自肠粘膜炎症，与结肠炎相关的消耗病，多发性硬化，全身性红斑狼疮，病毒感染，类风湿性关节炎，骨关节炎，牛皮癣，克罗恩病和炎症性肠病。
在一个实施方式中，本文所述的TIM3抗体和抗体片段可用于治疗癌症或其他肿瘤病症(包括血液恶性肿瘤和/或TIM3+肿瘤)的症状，延缓所述症状的进展，预防所述症状的复发，或缓解所述症状。在一个实施方式中，本文所述的TIM3抗体和抗体片段可用于治疗选自以下的癌症：非霍奇金淋巴瘤(NHL)，急性淋巴细胞白血病(ALL)，急性骨髓性白血病(AML)，慢性淋巴细胞白血病(CLL)，慢性骨髓性白血病(CML)，多发性骨髓瘤(MM)，乳腺癌，卵巢癌，头颈癌，膀胱癌，黑素瘤，结肠直肠癌，胰腺癌，肺癌，平滑肌瘤，平滑肌肉瘤，神经胶质瘤，成胶质细胞瘤和实体瘤，其中实体瘤选自乳腺肿瘤，卵巢肿瘤，肺肿瘤，胰腺肿瘤，***肿瘤，黑素瘤肿瘤，结肠直肠肿瘤，肺肿瘤，头颈部肿瘤，***，食管肿瘤，肝肿瘤和肾肿瘤。
如本文所用，“血液癌症”是指血液的癌症，并且包括白血病，淋巴瘤和骨髓瘤等。“白血病”是指血液的癌症，其中制造太多在抗击感染方面无效的白细胞，从而挤出构成血液的其他部分，如血小板和红细胞。据了解，白血病的情况分类为急性或慢性。
白血病的某些形式包括急性淋巴细胞性白血病(ALL)；急性骨髓性白血病(AML)；慢性淋巴细胞白血病(CLL)；慢性骨髓性白血病(CML)；骨髓增生性疾病/肿瘤(MPDS)；和脊髓发育不良综合征。“淋巴瘤”可以指霍奇金淋巴瘤，惰性和侵袭性非霍奇金淋巴瘤二者，伯基特淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤(小细胞和大细胞)等。骨髓瘤可以指多发性骨髓瘤(MM)，巨细胞骨髓瘤，重链骨髓瘤和轻链或Bence-Jones骨髓瘤。
本发明的特征在于用于治疗或预防金黄色葡萄球菌感染的方法，其包括施用抗TIM3多肽。用于施用的技术和剂量根据具体多肽的类型和被治疗的具体病症而不同，但本领域技术人员可以容易地确定。通常，监管机构要求将用作治疗剂的蛋白质试剂配制成具有可接受的低水平的热原。因此，通常将治疗制剂与其它制剂区分开来，因为它们是基本上无热原的，或至少含有不超过由适当的管理机构(例如FDA)确定的可接受水平的热原。
本发明的治疗组合物可以以单位剂型与药学上可接受的稀释剂，载体或赋形剂一起施用。作为非限制性实例，施用可以是肠胃外(例如静脉内，皮下)，口服或局部施用。此外，使用编码本发明的多肽的核酸，可以使用任何基因治疗技术，例如裸DNA递送，重组基因和载体，基于细胞的递送，包括患者细胞的离体操纵等。
组合物可以是用于口服施用的丸剂，片剂，胶囊，液体或缓释片剂的形式；或用于静脉内，皮下或肠胃外施用的液体；用于局部施用的凝胶，洗剂，软膏，霜剂或聚合物或其它缓释载体。
在某些实施方式中，所公开的抗体通过吸入施用，但由于其分子大小(～150kDa)，全IgG抗体的雾化可能显示是有限的。为了充分利用可用的商业雾化装置，可能需要较小的Fab片段。在这种情况下，我们也可能需要从母体IgG分子产生Fab片段。因此，我们将使用标准的基于酶的消化方法进行初始研究，以产生Fab片段，然后将其与全IgG分子平行表征。
用于制备制剂的本领域熟知的方法见于，例如，“Remington:The Science andPractice of Pharmacy”(第20版，A.R.Gennaro A R.，2000，Lippincott Williams&Wilkins，Philadelphia，Pa.)。用于肠胃外施用的制剂可以例如含有赋形剂，无菌水，盐水，聚亚烷基二醇如聚乙二醇，植物来源的油，或氢化萘。生物相容性的、可生物降解的丙交酯聚合物，丙交酯/乙交酯共聚物，或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物可用于控制化合物的释放。纳米颗粒制剂(例如可生物降解的纳米颗粒，固体脂质纳米颗粒，脂质体)可用于控制化合物的生物分布。其它可能有用的肠胃外递送***包括乙烯-乙酸乙烯酯共聚物颗粒，渗透泵，可植入输注***，和脂质体。制剂中化合物的浓度根据许多因素而变化，包括待施用的药物的剂量和施用途径。
多肽可以任选地作为药学上可接受的盐施用，例如在制药工业中常用的无毒的酸加成盐或金属络合物。酸加成盐的实例包括有机酸如乙酸，乳酸，扑酸，马来酸，柠檬酸，苹果酸，抗坏血酸，琥珀酸，苯甲酸，棕榈酸，辛二酸，水杨酸，酒石酸，甲磺酸，甲苯磺酸或三氟乙酸等；聚合酸如单宁酸，羧甲基纤维素等；和无机酸如盐酸，氢溴酸，硫酸，磷酸等。金属络合物包括锌，铁等。在一个实例中，多肽在乙酸钠的存在下配制以增加热稳定性。
用于口服使用的制剂包括含有活性成分的片剂，所述活性成分与无毒的药学上可接受的赋形剂一起在混合物中。这些赋形剂可以是例如惰性稀释剂或填充剂(例如蔗糖和山梨糖醇)，润滑剂，助流剂和抗粘合剂(例如硬脂酸镁，硬脂酸锌，硬脂酸，二氧化硅，氢化植物油或滑石)。
用于口服使用的制剂也可以作为咀嚼片，或作为其中活性成分与惰性固体稀释剂混合的硬明胶胶囊，或作为其中活性成分与水或油介质混合的软明胶胶囊提供。
治疗有效剂量是指产生为此而施用的治疗效果的剂量。确切的剂量将取决于待治疗的疾病，并且可以由本领域技术人员使用已知技术确定。通常，多肽以每天约0.01μg/kg至约50mg/kg，优选每天0.01mg/kg至约30mg/kg，最优选每天0.1mg/kg至约20mg/kg施用。多肽可以每天施用(例如，每天一次，两次，三次或四次)，或优选较不频繁地施用(例如，每周，每两周，每三周，每月或每季度)。此外，如本领域已知的，根据年龄以及体重，一般健康状况，性别，饮食，施用时间，药物相互作用以及疾病的严重程度进行调整可以是必要的，并且可以将由本领域技术人员用常规实验确定。
本文公开的TIM3结合多肽可以单独施用或与一种或多种另外的疗法(例如化疗，放疗，免疫治疗，外科手术干预或这些的任何组合)组合施用。如上所述，长期治疗与在其他治疗策略情况下的辅助治疗同样可能。
在这样的方法的某些实施方式中，一种或多种多肽治疗剂可一起(同时)或在不同时间(依次)施用。此外，多肽治疗剂可以与用于治疗癌症或抑制血管生成的另外类型的化合物一起施用。
在某些实施方式中，本发明的抗TIM3抗体试剂可以单独使用。
在某些实施方式中，出于诊断目的，可以标记或不标记结合多肽或其片段。通常，诊断试验需要检测由结合多肽与TIM3的结合产生的复合物的形成。与抗体类似，结合多肽或片段可被直接标记。可以使用各种标记，包括但不限于放射性核素，荧光剂，酶，酶底物，酶辅因子，酶抑制剂和配体(例如生物素，半抗原)。许多适当的免疫测定法是本领域技术人员已知的(参见，例如，美国专利3,817,827；3,850,752；3,901,654和4,098,876)。当未作标记时，结合多肽可用于试验，例如凝集试验。未标记的结合多肽还可以与可用于检测结合多肽的另外的(一种或多种)适合试剂(例如具有与结合多肽的反应性的标记抗体或其他适合试剂(例如标记蛋白A))组合使用。
在一个实施方式中，本发明的结合多肽可用于酶免疫测定，其中本发明的多肽与酶缀合。当包含TIM3蛋白的生物样品与本发明的结合多肽组合时，在结合多肽与TIM3蛋白之间发生结合。在一个实施方式中，将含有表达TIM3蛋白的细胞(例如内皮细胞)的样品与本发明的抗体组合，并且在结合多肽与携带由结合多肽识别的TIM3蛋白的细胞之间发生结合。可以将这些结合的细胞与未结合的试剂分离，并且可以例如通过使样品与当酶对其起作用时产生颜色或其它可检测变化的酶的底物接触而确定特异性结合细胞的结合多肽-酶缀合物的存在。在另一个实施方式中，本发明的结合多肽可以是未标记的，并且可以添加识别本发明的结合多肽的第二标记多肽(例如，抗体)。
在某些方面，还可以制备用于检测生物样品中TIM3蛋白存在的试剂盒。这样的试剂盒将包括与所述受体的TIM3蛋白或一部分结合的TIM3结合多肽，以及适用于检测结合多肽与受体蛋白或其部分之间的复合物的存在的一种或多种辅助试剂。本发明的多肽组合物可以单独或与对其它表位具有特异性的另外的抗体组合以冻干形式提供。可以被标记或未标记的结合多肽和/或抗体可以与辅助成分(例如，缓冲液，如Tris，磷酸盐和碳酸盐，稳定剂，赋形剂，杀生物剂和/或惰性蛋白质，如牛血清白蛋白)一起被包括在试剂盒中。例如，结合多肽和/或抗体可以与辅助成分作为冻干混合物提供，或者辅助成分可以单独提供以供用户组合。通常，这些辅助材料将基于活性结合多肽或抗体的量以小于约5重量％存在，并且通常将基于多肽或抗体浓度以至少约0.001重量％的总量存在。当使用能够结合结合多肽的第二抗体时，可以在试剂盒中提供这样的抗体，例如在单独的小瓶或容器中。第二抗体(如果存在)通常被标记，并且可以以与上述抗体制剂类似的方式配制。
多肽序列使用标准的一或三字母缩写表示。除非另有说明，否则每个多肽序列在左侧具有氨基末端而在右侧具有羧基末端；每个单链核酸序列和每个双链核酸序列的顶链在左侧具有5'末端而在右侧具有3'末端。也可以通过解释其如何与参比序列不同而描述特定的多肽序列。
现在已经详细描述了本发明，通过参考以下实施例将更清楚地理解本发明，这些实施例仅仅出于说明的目的而被包括，而非旨在成为本发明的限制。
实施例
实施例1
识别对人TIM3具有特异性的人抗体，并根据治疗特性进行选择，包括对TIM3的特异性和对TIM3的高度亲和力(例如，至少10-6M)。识别的抗体描述于表1中。
通过确定抗TIM3抗体是否可以在混合白细胞反应(MLR)中增加对同种异体刺激的淋巴细胞应答，评估抗TIM3抗体的功能活性。在存在或不存在测试抗体(10微克/ml)的情况下，将来自一个供体的纯化的CD4阳性淋巴细胞(1×105)与来自第二供体的单核细胞衍生的树突状细胞(1×104)一起培养。设置平行板以允许在培养的第2天收获细胞上清液以测量白细胞介素-2(IL-2)，并在第5天收获细胞以评估细胞活化，如通过CD25表达测定的。图1显示能够增加IL-2产生的抗TIM3抗体。图2A显示能够增加细胞活化的抗TIM3抗体，如通过CD25表达评估的。CD25表达水平在其中已经加入抗TIM3抗体的培养物中更高(图2A)。对照抗体(cIg)是不结合细胞上的TIM3或任何其它分子的同种型匹配对照，即非特异性同种型匹配的无关抗体。作为图2A所示的细胞活化增强大小的量度，使细胞活化针对培养基对照标准化(图2B)。通过使数据针对培养基对照标准化(nil)，在接受抗TIM3抗体的培养物中检测到明显的增加水平(图2B)，除了D6抗体，其不使CD25活化增加到高于对照水平。
通过在不存在单核细胞的情况下用固定化抗体刺激T细胞，测定TIM3连接调节T细胞活化的能力。将淋巴细胞加入到用固定化抗CD3(5微克/孔)预涂布的孔中，其中具有或不具有以10微克/毫升固定的测试抗体。在培养三天后，评估细胞的CD25表达作为T细胞活化的量度。CD25表达水平在其中已经加入抗TIM3抗体TIA1的培养物中更高(图3A)。对照抗体是同种型匹配的非特异性(即不结合TIM3)抗体。通过使数据针对培养基对照标准化，抗体TIA1表现出显著的TIM3激动活性，而抗体TIG3没有(图3B)。
表1.重链和轻链可变结构域的氨基酸序列
通过引用并入
本申请各处引用的所有参考文件、专利、在审专利申请和已公布专利的内容通过引用特此明确并入。

Claims (19)

1.一种结合TIM3表位的IgG种类的分离的全人抗体，其中所述抗体包含：
重链可变结构域序列，所述重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：
SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69；和
轻链可变结构域序列，所述轻链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：
SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
2.权利要求1所述的全人抗体，其中所述抗体包含选自以下的重链/轻链可变结构域序列：
SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2(TIA1)，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4(TIA5)，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6(TIA6)，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8(TIA7)，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10(TIA9)，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12(TIA10)，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14(TIA11)，SEQID NO.15/SEQ ID NO.16(TIB1)，SEQ ID NO.17/SEQ ID NO.18(TIB2)，SEQ ID NO.19/SEQID NO.20(TIC1)，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22(TIC2)，SEQ ID NO.23/SEQ ID NO.24(TIC4)，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26(TIC5)，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28(TIC8)，SEQ IDNO.29/SEQ ID NO.30(TIC10)，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32(TIC11)，SEQ ID NO.33/SEQID NO.34(TID1)，SEQ ID NO.35/SEQ ID NO.36(TID6)，SEQ ID NO.37/SEQ ID NO.38(TID10)，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40(TID12)，SEQ ID NO.41/SEQ ID NO.42(TIE2)，SEQID NO.43/SEQ ID NO.44(TIE3)，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46(TIE7)，SEQ ID NO.47/SEQID NO.48(TIE9)，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50(TIF3)，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52(TIF7)，SEQ ID NO.53/SEQ ID NO.54(TIF8)，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56(TIG1)，SEQ IDNO.57/SEQ ID NO.58(TIG3)，SEQ ID NO.59/SEQ ID NO.60(TIG6)，SEQ ID NO.7/SEQ IDNO.62(TIG9)，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64(TIG10)，SEQ ID NO.65/SEQ ID NO.66(TIH1)，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68(TIH5)和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70(TIH11)。
3.权利要求1或2所述的全人抗体，其中所述抗体具有至少1×10-6M的结合亲和力(KD)。
4.一种抗TIM3全人抗体Fab片段，其包含重链可变结构域，所述重链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：
SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69；并且
包含轻链可变结构域，所述轻链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：
SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
5.权利要求4所述的全人抗体Fab片段，其中所述抗体包含选自以下的重链/轻链可变结构域序列：
SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.17/SEQ IDNO.18，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.23/SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.29/SEQ IDNO.30，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.35/SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.37/SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.41/SEQ IDNO.42，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.47/SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.53/SEQ IDNO.54，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.59/SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.65/SEQ IDNO.66，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70。
6.权利要求5所述的全人抗体Fab片段，其中所述抗体具有至少1×10-6M的KD。
7.一种抗TIM3单链人抗体，其包含通过肽接头连接的重链可变结构域和轻链可变结构域，其中所述重链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：
SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69；并且
所述轻链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：
SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
8.权利要求7所述的单链全人抗体，其中所述单链全人抗体包含选自以下的重链/轻链可变结构域序列：
SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.17/SEQ IDNO.18，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.23/SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.29/SEQ IDNO.30，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.35/SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.37/SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.41/SEQ IDNO.42，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.47/SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.53/SEQ IDNO.54，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.59/SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.65/SEQ IDNO.66，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70。
9.权利要求7或8所述的单链全人抗体，其中所述抗体具有至少1×10-6M的KD。
10.一种用于治疗癌症或者炎症性或自身免疫性疾病的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的权利要求1-9中任一项所述的抗TIM3抗体或抗体片段。
11.权利要求10所述的方法，其中所述癌症选自卵巢癌，结肠癌，乳腺癌，肺癌，骨髓瘤，神经母细胞衍生CNS肿瘤，单核细胞白血病，B细胞衍生白血病，T细胞衍生白血病，B细胞衍生淋巴瘤，T细胞衍生淋巴瘤和肥大细胞衍生肿瘤。
12.权利要求10所述的方法，其中所述自身免疫性或炎症性疾病选自肠粘膜炎症，与结肠炎相关的消耗病，多发性硬化，全身性红斑狼疮，病毒感染，类风湿性关节炎，骨关节炎，牛皮癣，克罗恩病，和炎症性肠病。
13.一种用于治疗癌症或者炎症性或自身免疫性疾病的方法，其包括施用有效量的抗TIM3多肽，其中所述抗TIM3多肽选自：
包含重链可变结构域和轻链可变结构域的IgG种类的分离的抗TIM3全人抗体，
包含重链可变结构域和轻链可变结构域的抗TIM3全人抗体Fab片段，和
包含重链可变结构域、轻链可变结构域和连接所述重链和所述轻链的肽接头的单链人抗体；
其中所述重链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：
SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69；并且
其中所述轻链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：
SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
14.权利要求13所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含选自以下的重链/轻链可变结构域序列：
SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9/SEQ ID NO.10，SEQ ID NO.11/SEQ ID NO.12，SEQ ID NO.13/SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.15/SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.17/SEQ IDNO.18，SEQ ID NO.19/SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.21/SEQ ID NO.22，SEQ ID NO.23/SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.25/SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.27/SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.29/SEQ IDNO.30，SEQ ID NO.31/SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.33/SEQ ID NO.34，SEQ ID NO.35/SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.37/SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.39/SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.41/SEQ IDNO.42，SEQ ID NO.43/SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.45/SEQ ID NO.46，SEQ ID NO.47/SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.49/SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.51/SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.53/SEQ IDNO.54，SEQ ID NO.55/SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.57/SEQ ID NO.58，SEQ ID NO.59/SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.63/SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.65/SEQ IDNO.66，SEQ ID NO.67/SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.69/SEQ ID NO.70。
15.一种分离的抗TIM3抗体或其抗原结合片段，其包含重链可变结构域，所述重链可变结构域包含选自以下的重链可变结构域氨基酸序列中的互补决定区(CDR)：
SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ IDNO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，SEQ IDNO.35，SEQ ID NO.37，SEQ ID NO.39，SEQ ID NO.41，SEQ ID NO.43，SEQ ID NO.45，SEQ IDNO.47，SEQ ID NO.49，SEQ ID NO.51，SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.55，SEQ ID NO.57，SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.63，SEQ ID NO.65，SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.69；并且
包含轻链可变结构域，所述轻链可变结构域包含选自以下的轻链可变区氨基酸序列中的CDR：
SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.10，SEQ IDNO.12，SEQ ID NO.14，SEQ ID NO.16，SEQ ID NO.18，SEQ ID NO.20，SEQ ID NO.22，SEQ IDNO.24，SEQ ID NO.26，SEQ ID NO.28，SEQ ID NO.30，SEQ ID NO.32，SEQ ID NO.34，SEQ IDNO.36，SEQ ID NO.38，SEQ ID NO.40，SEQ ID NO.42，SEQ ID NO.44，SEQ ID NO.46，SEQ IDNO.48，SEQ ID NO.50，SEQ ID NO.52，SEQ ID NO.54，SEQ ID NO.56，SEQ ID NO.58，SEQ IDNO.60，SEQ ID NO.62，SEQ ID NO.64，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.68和SEQ ID NO.70。
16.一种药物组合物，其包含权利要求1至9或15中任一项所述的抗TIM3抗体或抗体片段，和药学上可接受的载体。
17.一种治疗有需要的人类受试者中的癌症或者炎症性或自身免疫性疾病的方法，其包括向所述受试者施用有效量的权利要求15所述的抗TIM3抗体或其抗原结合片段，使得癌症被治疗。
18.权利要求17所述的方法，其中所述癌症选自卵巢癌，结肠癌，乳腺癌，肺癌，骨髓瘤，神经母细胞衍生CNS肿瘤，单核细胞白血病，B细胞衍生白血病，T细胞衍生白血病，B细胞衍生淋巴瘤，T细胞衍生淋巴瘤和肥大细胞衍生肿瘤。
19.权利要求17所述的方法，其中所述自身免疫性或炎症性疾病选自肠粘膜炎症，与结肠炎相关的消耗病，多发性硬化，全身性红斑狼疮，病毒感染，类风湿性关节炎，骨关节炎，牛皮癣，克罗恩病，和炎症性肠病。
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