CN101270075B - 有机化合物、蒽衍生物、以及使用上述蒽衍生物的发光元件、发光装置及电子设备 - Google Patents

有机化合物、蒽衍生物、以及使用上述蒽衍生物的发光元件、发光装置及电子设备 Download PDF

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Abstract

本发明的目的在于提供新蒽衍生物以及新有机化合物。此外，本发明的目的在于提供高发光效率的发光元件。此外，本发明的目的在于提供能够获得视觉效率高的蓝色发光的发光元件。此外，本发明的目的在于提供能够驱动很长时间的发光元件。此外，本发明的目的在于提供降低了耗电量的发光装置以及电子设备。本发明提供通式(1)所表示的蒽衍生物以及通式(17)所表示的有机化合物。此外，通过使用通式(1)所表示的蒽衍生物，可以获得高发光效率的发光元件。此外，通过使用通式(1)所表示的蒽衍生物，可以获得使用寿命长的发光元件。

Description

有机化合物、蒽衍生物、以及使用上述蒽衍生物的发光元件、发光装置及电子设备
技术领域
本发明涉及有机化合物、蒽衍生物、以及使用所述蒽衍生物的发光元件、发光装置、以及电子设备。 
背景技术
使用发光材料的发光元件具有薄型且轻量等特点，并且被看作是最有希望的下一代显示器。此外，该发光元件是自发光型，所以，一般来说，跟液晶显示器(LCD)相比，它没有关于视角等的问题，可见度优异。 
发光元件的基本结构是在一对电极之间具有发光层的结构。一般来说，这种发光元件通过如下过程发光：通过施加电压，从阳极注入的空穴和从阴极注入的电子在发光层内的发光中心重新结合而激发分子，并且当被激发的分子返回到基态时放出能量。需要说明的是，通过重新结合产生的激发态有单重态激发态和三重态激发态。一般认为，经过哪一种激发态都可以实现发光，特别地，当从单重态激发态直接返回到基态时的发光称为荧光，而当从三重态激发态返回到基态时的发光称为磷光。 
当提高这种发光元件的元件特性时，有很多依赖材料的问题，从而为了解决这些问题进行元件结构的改良、材料开发等。 
例如，在专利文件1中记载有实现绿光发光的蒽衍生物。然而，在专利文件1中只示出蒽衍生物的发光光谱，而没有公开在应用于发光元件时表示怎样的特性。 
此外，在专利文件2中记载有将蒽衍生物用作电荷传输层的发光元件。然而，在专利文件2中没有记载发光元件的使用寿命。 
当考虑商品化时，延长使用寿命是很重要的课题，并且期待开发出具有更良好特性的发光元件。 
[专利文件1]美国专利申请公开第2005/0260442号说明书 
[专利文件2]日本专利申请公开2004-91334号公报 
发明内容
鉴于上述问题，本发明的目的在于提供新有机化合物以及新蒽衍生物。 
此外，本发明的目的还在于提供发光效率高的发光元件。此外，本发明的目的还在于提供能够获得视觉效率高的蓝色发光的发光元件。此外，本发明的目的还在于提供能够驱动很长时间的发光元件。 
此外，本发明的目的还在于提供降低了耗电量的发光装置以及电子设备。 
本发明人反复进行深入研究，结果发现由下列通式(1)表示的蒽衍生物可以实现上述目的。所以，本发明的结构是由下列通式(1)表示的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D00021
在上面的通式(1)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，A由上面的结构式(2-1) 至(2-3)中的任一个表示，而β1至β3表示取代或无取代的苯环。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(2-1)至(2-3)中的任一个。 
本发明的更优选的结构是在上面的通式(1)中β1是无取代的苯环的蒽衍生物。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(3)表示的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D00031
在上面的通式(3)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，R1至R6表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(4)中的任一个。在上面的结构式(4)中，R1至R6表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中 的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(5)表示的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D00041
在上面的通式(5)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(6)中的任一个。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(7)表示的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D00051
在上面的通式(7)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，R7以及R8表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(8)中的任一个，在上面的结构式(8)中，R7以及R8表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(9)表示的蒽衍生物。 
在上面的通式(9)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，R9以及R10表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(10)中的任一个。在上面的结构式(10)中，R9以及R10表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(11)表示的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D00071
在上面的通式(11)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(12)中的任一个。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(13)表示的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D00081
在上面的通式(13)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，R30至R39表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(14)中的任一个。在上面的结构式(14)中，R30至R39表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(15)表示的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D00091
在上面的通式(15)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(16)中的任一个。 
此外，本发明的结构是包括上述蒽衍生物的发光元件。 
此外，如此获得的本发明的发光元件可以实现长使用寿命化，所以使用本发明的发光元件作为发光元件的发光装置(图像显示器件)也可以实现长使用寿命化。从而，本发明也包括使用本发明的发光元件的发光装置或电子设备。 
本发明的发光装置的特征在于具有包含上述蒽衍生物的发光元件、控制发光元件的发光的控制电路。需要说明的是，本说明书中的发光装置包括使用发光元件的图像显示器件。此外，下述模块也都包括在发光装置中：在发光元件上安装有连接器、诸如各向异性导电薄膜、TAB(带 式自动接合)胶带、或者TCP(薄膜封装)的模块；在TAB胶带、或者TCP的端部设置有印刷线路板的模块；通过COG(玻璃上芯片安装)方式在发光元件上直接设置有IC(集成电路)的模块。再者，用于照明设备等的发光装置也包括在本说明书中的发光装置中。 
此外，将本发明的发光元件使用于显示部的电子设备也包括在本发明的范畴内。从而，本发明的电子设备的特征在于具有显示部，并且该显示部具备上述发光元件和控制发光元件的发光的控制电路。 
此外，因此合成本发明的蒽衍生物时使用的有机化合物也是新物质，所以合成本发明的蒽衍生物时使用的有机化合物也是本发明。从而，本发明的结构是由下面的通式(17)表示的有机化合物。 
Figure S2008100862667D00101
在上面的通式(17)中，R1至R6表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(18)中的任一个。在上面的结构式(18)中，R1至R6表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、或者卤代烷基中的任一个，并 且可以各自相同或不相同。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(19)表示的有机化合物。 
Figure S2008100862667D00111
在上面的通式(19)中，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(20)中的任一个。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(21)表示的有机化合物。 
Figure S2008100862667D00121
在上面的通式(21)中，R7以及R8表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(22)中的任一个。在上面的结构式(22)中，R7以及R8表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(23)表示的有机化合物。 
Figure S2008100862667D00122
Figure S2008100862667D00131
在上面的通式(23)中，R9以及R10表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(24)中的任一个。在上面的结构式(24)中，R9以及R10表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(25)表示的有机化合物。 
Figure S2008100862667D00132
在上面的通式(25)中，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为 6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(26)中的任一个。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(27)表示的有机化合物。 
Figure S2008100862667D00141
在上面的通式(27)中，R30至R39表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(28)中的任一个。在上面的结构式(28)中，R30至R39表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，本发明的结构是由下面的通式(29)表示的有机化合物。 
Figure S2008100862667D00151
在上面的通式(29)中，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(30)中的任一个。 
本发明的蒽衍生物效率好地发光。此外，通过将本发明的蒽衍生物用于发光元件，可以获得发光效率高的发光元件。另外，通过将本发明的蒽衍生物用于发光元件，可以获得使用寿命长的发光元件。 
另外，通过使用本发明的蒽衍生物，可以获得使用寿命长的发光装置及电子设备。 
附图说明
图1是说明本发明的发光元件的图； 
图2是说明本发明的发光元件的图； 
图3是说明本发明的发光元件的图； 
图4是说明本发明的发光装置的图； 
图5是说明本发明的发光装置的图； 
图6是说明本发明的电子设备的图； 
图7是说明本发明的照明装置的图； 
图8是说明本发明的照明装置的图； 
图9是说明本发明的照明装置的图； 
图10是表示PCC的1H NMR图表的图； 
图11是表示PCCPA的1H NMR图表的图； 
图12是表示PCCPA在甲苯溶液中的吸收光谱以及发射光谱的图； 
图13是表示PCCPA处于薄膜状态时的吸收光谱以及发射光谱的图； 
图14是表示PCCPA的CV(氧化反应)的图； 
图15是表示PCCPA的CV(还原反应)的图； 
图16是表示TPC的1H NMR图表的图； 
图17是表示TPCPA的1H NMR图表的图； 
图18是表示TPCPA在甲苯溶液中的吸收光谱以及发射光谱的图； 
图19是表示TPCPA处于薄膜状态时的吸收光谱以及发射光谱的图； 
图20是表示TPCPA的CV(氧化反应)的图； 
图21是表示TPCPA的CV(还原反应)的图； 
图22是说明实施例2中的发光元件的图； 
图23是表示实施例2中所制造的发光元件的电流密度-亮度特性的图； 
图24是表示实施例2中所制造的发光元件的电压-亮度特性的图； 
图25是表示实施例2中所制造的发光元件的亮度-电流效率特性的图； 
图26是表示实施例2中所制造的发光元件的发射光谱的图； 
图27是表示实施例2中所制造的发光元件的电流密度-亮度特性的图； 
图28是表示实施例2中所制造的发光元件的电压-亮度特性的图； 
图29是表示实施例2中所制造的发光元件的亮度-电流效率特性的图； 
图30是表示实施例2中所制造的发光元件的发射光谱的图； 
图31是表示比较例1中所制造的发光元件的电流密度-亮度特性的图； 
图32是表示比较例1中所制造的发光元件的电压-亮度特性的图； 
图33是表示比较例1中所制造的发光元件的亮度-电流效率特性的图； 
图34是表示比较例1中所制造的发光元件的发射光谱的图； 
图35是表示实施例2中所制造的发光元件的可靠性测定结果的图； 
图36是表示实施例3中所制造的发光元件的电流密度-亮度特性的图； 
图37是表示实施例3中所制造的发光元件的电压-亮度特性的图； 
图38是表示实施例3中所制造的发光元件的亮度-电流效率特性的图； 
图39是表示实施例3中所制造的发光元件的发射光谱的图； 
图40是表示实施例3中所制造的发光元件的电流密度-亮度特性的图； 
图41是表示实施例3中所制造的发光元件的电压-亮度特性的图； 
图42是表示实施例3中所制造的发光元件的亮度-电流效率特性的图； 
图43是表示实施例3中所制造的发光元件的发射光谱的图； 
图44是表示比较例2中所制造的发光元件的电流密度-亮度特性的图； 
图45是表示比较例2中所制造的发光元件的电压-亮度特性的图； 
图46是表示比较例2中所制造的发光元件的亮度-电流效率特性的图； 
图47是表示比较例2中所制造的发光元件的发射光谱的图； 
图48是表示PC2C的1H NMR图表的图； 
图49是表示PC2CPA的1H NMR图表的图； 
图50是表示PC2CPA在甲苯溶液中的吸收光谱的图； 
图51是表示PC2CPA在甲苯溶液中的发射光谱的图； 
图52是表示PC2CPA处于薄膜状态时的吸收光谱的图； 
图53是表示PC2CPA处于薄膜状态时的发射光谱的图； 
图54是表示TP2C的1H NMR图表的图； 
图55是表示TP2CPA的1H NMR图表的图； 
图56是表示TP2CPA在甲苯溶液中的吸收光谱的图； 
图57是表示TP2CPA在甲苯溶液中的发射光谱的图； 
图58是表示TP2CPA处于薄膜状态时的吸收光谱的图； 
图59是表示TP2CPA处于薄膜状态时的发射光谱的图； 
图60是表示CPC的1H NMR图表的图； 
图61是表示CPCPA的1H NMR图表的图； 
图62是表示CPCPA在甲苯溶液中的吸收光谱的图； 
图63是表示CPCPA在甲苯溶液中的发射光谱的图； 
图64是表示CPCPA处于薄膜状态时的吸收光谱的图； 
图65是表示CPCPA处于薄膜状态时的发射光谱的图； 
图66是表示CP2C的1H NMR图表的图； 
图67是表示CP2CPA的1H NMR图表的图； 
图68是表示CP2CPA在甲苯溶液中的吸收光谱的图； 
图69是表示CP2CPA在甲苯溶液中的发射光谱的图； 
图70是表示CP2CPA处于薄膜状态时的吸收光谱的图； 
图71是表示CP2CPA处于薄膜状态时的发射光谱的图。 
附图标记 
100    衬底 
101    第一电极 
102    包含有机化合物的层 
103    第二电极 
111    空穴注入层 
112    空穴传输层 
113    发光层 
114    电子传输层 
121    第一层 
122    第二层 
401    驱动电路部(源极侧驱动电路) 
402    像素部 
403    驱动电路部(栅极侧驱动电路) 
404    密封衬底 
405    密封材料 
407    空间 
408    布线 
409    FPC(柔性印刷电路) 
410    元件衬底 
411    开关用TFT 
412    电流控制用TFT 
413    第一电极 
414    绝缘物 
416    含有有机化合物的层 
417    第二电极 
418    发光元件 
423    n沟道型TFT 
424    p沟道型TFT 
501    第一电极 
502    第二电极 
511    第一发光单元 
512    第二发光单元 
513    电荷产生层 
901    箱体 
902    液晶层 
903    背光灯 
904    箱体 
905    驱动器IC 
906    端子 
922    箱体 
951    衬底 
952    电极 
953    绝缘层 
954    隔断层 
955    含有有机化合物的层 
956    电极 
2001   箱体 
2002   光源 
2100  玻璃衬底 
2101  第一电极 
2102  包含复合材料的层 
2103  空穴传输层 
2104  电子传输层 
2105  电子注入层 
2106  第二电极 
2121  第一层 
2122  第二层 
3001  照明装置 
3002  电视装置 
9101  箱体 
9102  支撑台 
9103  显示部 
9104  扬声器部 
9105  视频输入端子 
9201  主体 
9202  箱体 
9203  显示部 
9204  键盘 
9205  外部连接端口 
9206  定位装置 
9401  主体 
9402  箱体 
9403  显示部 
9404  声音输入部 
9405  声音输出部 
9406  操作键 
9407  外部连接端口 
9408  天线 
9501  主体 
9502  显示部 
9503  箱体 
9504  外部连接端口 
9505  遥控接收部 
9506  图像接收部 
9507  电池 
9508  声音输入部 
9509  操作键 
9510  取景器 
具体实施方式
下面，将参照附图详细说明本发明的实施方式。但是，本发明不局限于以下说明，本领域技术人员可以很容易地理解一个事实，就是在不脱离本发明的宗旨及其范围的前提下可以将本发明的方式和详细内容变换为各种各样的形式。因此，本发明并不限定在下述实施方式所记载的内容中。 
实施方式1 
在本实施方式中，就本发明的蒽衍生物进行说明。 
本发明的蒽衍生物是由通式(31)表示的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D00211
Figure S2008100862667D00221
在上面的通式(31)中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳(arylene)基。此外，A由上面的结构式(32-1)至(32-3)中的任一个表示，而β1至β3表示取代或无取代的苯环。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(32-1)至(32-3)中的任一个。 
在上面的通式(31)中，作为由Ar表示的取代基，例如可以举出由结构式(33-1)至(33-9)表示的取代基。 
Figure S2008100862667D00231
此外，在上面的通式(31)中，作为由α表示的取代基，例如可以举出由结构式(34-1)至(34-9)表示的取代基。 
Figure S2008100862667D00241
此外，在上面的通式(31)中，Ar以及α也可以被碳数为1至4的烷基或者碳数为1至4的烷氧基取代。因为本发明的蒽衍生物的溶解性提高，所以可以利用湿法制造发光元件。作为上述碳数为1至4的烷基，例如可以举出甲基、乙基、丁基等。此外，作为上述碳数为1至4的烷氧基，例如可以举出甲氧基、乙氧基、丁氧基等。 
作为本发明的蒽衍生物，可以举出由下面的结构式(101)至(414)表示的蒽衍生物。但是，本发明不局限于这些化合物。 
Figure S2008100862667D00251
Figure S2008100862667D00271
Figure S2008100862667D00281
Figure S2008100862667D00291
Figure S2008100862667D00301
Figure S2008100862667D00321
Figure S2008100862667D00331
Figure S2008100862667D00341
Figure S2008100862667D00351
Figure S2008100862667D00361
Figure S2008100862667D00371
Figure S2008100862667D00381
Figure S2008100862667D00391
Figure S2008100862667D00401
Figure S2008100862667D00411
Figure S2008100862667D00421
Figure S2008100862667D00441
Figure S2008100862667D00451
Figure S2008100862667D00461
Figure S2008100862667D00471
Figure S2008100862667D00481
Figure S2008100862667D00491
Figure S2008100862667D00501
Figure S2008100862667D00511
Figure S2008100862667D00521
Figure S2008100862667D00531
Figure S2008100862667D00541
Figure S2008100862667D00551
Figure S2008100862667D00561
Figure S2008100862667D00571
Figure S2008100862667D00581
Figure S2008100862667D00591
Figure S2008100862667D00601
Figure S2008100862667D00611
Figure S2008100862667D00621
Figure S2008100862667D00631
Figure S2008100862667D00641
Figure S2008100862667D00651
Figure S2008100862667D00661
Figure S2008100862667D00671
Figure S2008100862667D00681
Figure S2008100862667D00691
Figure S2008100862667D00711
Figure S2008100862667D00721
Figure S2008100862667D00731
Figure S2008100862667D00751
Figure S2008100862667D00771
Figure S2008100862667D00781
Figure S2008100862667D00791
Figure S2008100862667D00801
Figure S2008100862667D00811
Figure S2008100862667D00821
Figure S2008100862667D00831
Figure S2008100862667D00841
Figure S2008100862667D00851
Figure S2008100862667D00861
Figure S2008100862667D00881
Figure S2008100862667D00891
Figure S2008100862667D00901
Figure S2008100862667D00911
Figure S2008100862667D00921
Figure S2008100862667D00931
Figure S2008100862667D00941
Figure S2008100862667D00961
Figure S2008100862667D00991
Figure S2008100862667D01001
Figure S2008100862667D01011
Figure S2008100862667D01021
Figure S2008100862667D01031
Figure S2008100862667D01041
Figure S2008100862667D01051
Figure S2008100862667D01071
Figure S2008100862667D01081
Figure S2008100862667D01091
Figure S2008100862667D01101
Figure S2008100862667D01111
Figure S2008100862667D01121
Figure S2008100862667D01131
Figure S2008100862667D01141
Figure S2008100862667D01151
Figure S2008100862667D01161
Figure S2008100862667D01181
Figure S2008100862667D01191
Figure S2008100862667D01201
Figure S2008100862667D01211
Figure S2008100862667D01221
Figure S2008100862667D01241
Figure S2008100862667D01251
Figure S2008100862667D01261
Figure S2008100862667D01271
Figure S2008100862667D01281
Figure S2008100862667D01291
Figure S2008100862667D01301
Figure S2008100862667D01311
Figure S2008100862667D01321
Figure S2008100862667D01331
Figure S2008100862667D01341
作为本发明的蒽衍生物的合成方法，可以应用各种反应。例如，可以通过采用下面的合成路径(a-1)至(a-3)所示的合成方法来合成本发明的蒽衍生物。 
Figure S2008100862667D01361
首先，通过使用钯催化剂的铃木·宫浦反应(Suzuki-Miyaurareaction)耦合9-卤化-10-芳蒽(化合物1)和卤代芳基硼酸或者卤代芳基有机硼化合物(化合物7)，可以获得9-(卤代芳基)-10-芳蒽(化合物2)。在反应式中，X1表示卤素或者三氟甲磺酰基(triflate)，而X2表示卤素。在X1是卤素的情况下，X1和X2可以相同或者不同。作为卤素，优选使用碘和溴，更优选使用X1是碘且X2是溴的组合。此外，R100和R101表示氢、碳数为1至6的烷基，并R100和R101可以相同或者不同，且R100和R101也可以彼此结合而形成环。此外，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳基。作为在合成路径(a-1)中可以使用的钯催化剂，可以举出醋酸钯(II)、四(三苯基膦)钯(0)等，但是可以使用的催化剂不局限于这些。作为在合成路径(a-1)中可以使用的钯催化剂的配位体，可以举出三(邻-甲苯基)膦、三苯膦、三环己基膦等。可以使用的钯催化剂的配位体不局限于这些。作为在合成路径(a-1)中可以使用的碱，可以举出叔丁醇钠等有机碱、碳酸钾等无机碱等，但是可以使用的碱不局限于这些。作为在合成路径(a-1)中可以使用的溶剂，可以举出如下溶剂：甲苯和水的混合溶剂；甲苯、乙醇等醇、水的混合溶剂；二甲苯和水的混合溶剂；二甲苯、乙醇等醇、水的混合溶剂；苯和水的混合溶剂；苯、乙醇等醇、水的混合溶剂；乙二醇二甲醚等醚类和水的混合溶剂等。但是，可以使用的溶剂不局限于这些。此外，更优选使用甲苯和水、或者甲苯和乙醇和水的混合溶剂。 
Figure S2008100862667D01371
另一方面，通过使用钯催化剂的铃木·宫浦反应(Suzuki-Miyaurareaction)耦合3-卤化咔唑(化合物3)和三芳基胺的硼酸或者三芳基胺的有机硼化合物(化合物4)，可以获得其三位被三芳基胺取代的咔唑化合物(化合物5)。在式中，X4表示卤素或者三氟甲磺酰基，并且作为卤素，可以举出碘和溴。此外，R102和R103表示氢、碳数为1至6的烷基，并R102和R103可以相同或者不同，且R102和R103也可以彼此结合而形成环。此外，β1至β3表示取代或者无取代的苯环。作为在合成路径(a-2)中可以使用的钯催化剂，可以举出醋酸钯(II)、四(三苯基膦)钯(0)等，但是可以使用的催化剂不局限于这些。作为在合成路径(a-2)中可以使用的钯催化剂的配位体，可以举出三(邻-甲苯基)膦、三苯膦、三环己基膦等。可以使用的配位体不局限于这些。作为在合成路径(a-2)中可以使用的碱，可以举出叔丁醇钠等有机碱、碳酸钾等无机碱等，但是可以使用的碱不局限于这些。作为在合成路径(a-2)中可以使用的溶剂，可以举出如下溶剂：甲苯和水的混合溶剂；甲苯、乙醇等醇、水的混合溶剂；二甲苯和水的混合溶剂；二甲苯、乙醇等醇、水的混合溶剂；苯和水的混合溶剂；苯、乙醇等醇、水的混合溶剂；乙二醇二甲醚等醚类和水的混合溶剂等。但是，可以使用的溶剂不局限于这些。此外，更优选使用甲苯和水、或者甲苯和乙醇和水的混合溶剂。 
然后，通过使用钯催化剂的Hartwig-Buchwald反应或者使用铜或铜化合物的乌尔曼反应(Ullmann reaction)耦合在合成路径(a-1)中获得的9-(卤代芳基)-10-芳蒽(化合物2)和其三位被三芳基胺取代的咔唑化合物(化合物5)，可以获得作为本发明蒽衍生物的化合物6。当在合成路径(a-3)中进行Hartwig-Buchwald反应时，作为可以使用的钯催化剂，可以举出双(二亚苄基丙酮)钯(0)、醋酸钯(II)等，但是可以使用的催化剂不局限于这些。作为在合成路径(a-3)中可以使用的钯催化剂的配位体，可以举出三(叔丁基)膦、三(n-己基)膦、三环己基膦等。此外，可以使用的配位体不局限于这些。作为在合成路径(a-3)中可以使用的碱，可以举出叔丁醇钠等有机碱、碳酸钾等无机碱等，但是可以使用的碱不局限于这些。作为在合成路径(a-3)中可以使 用的溶剂，可以举出如下溶剂：甲苯、二甲苯、苯、四氢呋喃等。但是，可以使用的溶剂不局限于这些。将说明在合成路径(a-3)中进行乌尔曼反应的情况。在合成路径(a-3)中R104和R105表示卤素、乙酰基等，并且作为卤素，可以举出氯、溴、碘。此外，优选使用R104是碘的碘化铜(I)、或者R105是乙酰基的醋酸铜(II)。用于反应的铜化合物不局限于这些。此外，除了铜化合物以外，还可以使用铜。作为在合成路径(a-3)中可以使用的碱，可以举出碳酸钾等无机碱。可以使用的碱不局限于这些。作为在合成路径(a-3)中可以使用的溶剂，可以举出1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2(1H)嘧啶酮(缩写：DMPU)、甲苯、二甲苯、苯等。可以使用的溶剂不局限于这些。在乌尔曼反应中，当反应温度是100℃以上时可以以更短时间和高收率获得目的物，所以优选使用沸点高的DMPU、二甲苯。此外，反应温度更优选为150℃以上的较高温度，所以更优选使用DMPU。此外，在式中，Ar表示碳数为6至25的芳基。此外，α表示碳数为6至25的亚芳基。此外，X2表示卤素。此外，β1至β3表示取代或者无取代的苯环。需要说明的是，由化合物6表示的化合物对应于在上述通式(31)中的A由通式(32-1)表示且B是氢的情况。 
本发明的蒽衍生物的量子收率高，并实现蓝色至蓝绿色的发光。因此，本发明的蒽衍生物可以优选用于发光元件。另外，本发明的蒽衍生物即使在重复氧化还原反应之后仍是稳定的。因此，通过将本发明的蒽衍生物用于发光元件，可以获得使用寿命长的发光元件。 
实施方式2 
在本实施方式中，说明作为用来合成本发明的蒽衍生物的原料的有机化合物。该有机化合物是新物质，所以它是本发明的结构之一。 
该有机化合物是由通式(149-1)、通式(150-1)、通式(151-1)表示的有机化合物。 
在上面的通式(149-1)中，R1至R6表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(149-2)中的任一个。此外，在上面的结构式(149-2)中，R1至R6表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、或者卤代烷基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，在上面的通式(150-1)中，R7以及R8表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个， 并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(150-2)中的任一个。此外，在上面的结构式(150-2)中，R7以及R8表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
此外，在上面的通式(151-1)中，R30至R39表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。此外，B表示氢、碳数为1至4的烷基、碳数为6至25的芳基、卤素基团、卤代烷基、或者上面的结构式(151-2)中的任一个。此外，在上面的结构式(151-2)中，R30至R39表示氢、碳数为1至4的烷基、卤素基团、卤代烷基、或者碳数为6至25的芳基中的任一个，并且可以各自相同或不相同。 
作为这种本发明的有机化合物的具体例子，可以举出由下面的结构式(501)至(802)表示的有机化合物。但是，本发明不局限于这些。 
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作为上述本发明的有机化合物的合成方法，可以应用各种反应。例如，可以通过采用与实施方式1所示的化合物5同样的合成方法(合成路径(a-2))进行合成。 
实施方式3 
在下文中，将参照图1说明使用本发明的蒽衍生物的发光元件的一 个方式。 
本发明的发光元件在一对电极之间具有多个层。该多个层是通过组合并层叠由具有高载流子注入性的物质构成的层和由具有高载流子传输性的物质构成的层，以便在远离电极的地方形成发光区域，也就是，以便使载流子在远离电极的部分重新组合而形成的。 
在本实施方式中，发光元件由第一电极101、第二电极103、以及设置在第一电极101和第二电极103之间的包含有机化合物的层102构成。需要说明的是，在本方式的说明中，第一电极101用作阳极，并且第二电极103用作阴极。就是说，以下说明在使第一电极101的电位高于第二电极103的电位地对第一电极101和第二电极103施加电压时可以获得发光的发光元件。 
衬底100用作发光元件的支撑体。作为衬底100，例如可以使用玻璃、塑料等。需要说明的是，只要在发光元件的制造工序中能够用作支撑体即可，可以使用其他材料。 
作为第一电极101，优选使用具有高功函数(具体地，4.0eV以上)的金属、合金、导电化合物、以及它们的混合物等。具体而言，例如可以举出氧化铟-氧化锡(ITO：氧化铟锡)、含有硅或氧化硅的氧化铟-氧化锡、氧化铟-氧化锌(IZO：氧化铟锌)、含有氧化钨及氧化锌的氧化铟(IWZO)等。虽然通常通过溅射形成这些导电金属氧化物膜，但也可以应用溶胶-凝胶法等来制造。例如，可以通过使用相对于氧化铟添加有1wt％至20wt％的氧化锌的靶且利用溅射法来形成氧化铟-氧化锌(IZO)。此外，可以通过使用相对于氧化铟添加有0.5wt％至5wt％的氧化钨和0.1wt％至1wt％的氧化锌的靶且利用溅射法形成含有氧化钨和氧化锌的氧化铟(IWZO)。另外，可以举出金(Au)、铂(Pt)、镍(Ni)、钨(W)、铬(Cr)、钼(Mo)、铁(Fe)、钴(Co)、铜(Cu)、钯(Pd)、或金属材料的氮化物(例如，氮化钛)等。 
对于包含有机化合物的层102的层的叠层结构没有特别限制，而通过适当地组合由具有高电子传输性的物质、具有高空穴传输性的物质、具有高电子注入性的物质、具有高空穴注入性的物质、具有双极性(具有高电子传输性和高空穴传输性的物质)的物质等制成的层与本实施方式所示的发光层来构成即可。例如，可以通过适当地组合空穴注入层、空穴传输层、空穴阻止层(空穴阻挡层)、发光层、电子传输层、以及 电子注入层等而构成包含有机化合物的层102。在本实施方式中，将说明包含有机化合物的层102包括在第一电极101上按顺序层叠有空穴注入层111、空穴传输层112、发光层113、以及电子传输层114的结构。下面具体说明构成各个层的材料。 
空穴注入层111是包含具有高空穴注入性的物质的层。作为具有高空穴注入性的物质，可以使用钼氧化物、钒氧化物、钌氧化物、钨氧化物、锰氧化物等。另外，也可以使用：酞菁类化合物诸如酞菁(缩写：H2Pc)、酞菁铜(缩写：CuPc)等；芳胺化合物诸如4，4′-双[N-(4-二苯基氨基苯基)-N-苯基氨基]联苯(缩写：DPAB)、4，4′-双(N-{4-[N-(3-甲基苯基)-N-苯基氨基]苯基}-N-苯基氨基)联苯(缩写：DNTPD)等；高分子诸如聚(乙烯二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸)(缩写：PEDOT/PSS)等来形成空穴注入层111。 
另外，作为空穴注入层111，可以使用在具有高空穴传输性的物质中包含受体物质而成的复合材料。此外，通过使用在具有高空穴传输性的物质中包含受体物质而成的材料，可以不用顾及电极的功函数地选择用于形成电极的材料。换句话说，除了具有高功函数的材料以外，也可以使用具有低功函数的材料作为第一电极101。作为受体物质，可以举出7，7，8，8-四氰基-2，3，5，6-四氟醌二甲烷(缩写：F4-TCNQ)、氯醌等。另外，可以举出过渡金属氧化物。另外，可以举出属于元素周期表中第4族至第8族的金属的氧化物。具体地，氧化钒、氧化铌、氧化钽、氧化铬、氧化钼、氧化钨、氧化锰和氧化铼是优选的，因为其电子接受性高。其中，尤其优选氧化钼，因为它在大气中稳定并且其吸湿性低，容易处理。 
作为用于复合材料的有机化合物，可以使用各种化合物诸如芳胺化合物、咔唑衍生物、芳烃和高分子化合物(低聚物、树状聚合物、聚合物等)等。需要说明的是，作为用于复合材料的有机化合物，优选使用具有高空穴传输性的有机化合物。具体地，优选使用具有10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率的物质。然而，只要是空穴传输性高于其电子传输性的物质即可，可以使用上述化合物之外的物质。下面具体地列举可用于复合材料的有机化合物。 
例如，作为芳胺化合物，可以举出N，N′-二(对-甲苯基)-N，N′-二苯基-对-苯二胺(缩写：DTDPPA)、4，4′-双[N-(4-二苯基氨基苯基)-N- 苯基氨基]联苯(缩写：DPAB)、4，4′-双(N-{4-[N-(3-甲基苯基)-N-苯基氨基]苯基}-N-苯基氨基)联苯(缩写：DNTPD)、1，3，5-三[N-(4-二苯基氨基苯基)-N-苯基氨基]苯(缩写：DPA3B)等。 
作为可以用于复合材料的咔唑衍生物，可以具体地举出3-[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯基氨基]-9-苯基咔唑(缩写：PCzPCA1)、3，6-双[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯基氨基]-9-苯基咔唑(缩写：PCzPCA2)、3-[N-(1-萘基)-N-(9-苯基咔唑-3-基)氨基]-9-苯基咔唑(缩写：PCzPCN1)等。此外，可以使用4，4’-二(N-咔唑基)联苯(缩写：CBP)、1，3，5-三[4-(N-咔唑基)苯基]苯(缩写：TCPB)、9-[4-(N-咔唑基)]苯基-10-苯基蒽(缩写：CzPA)、1，4-双[4-(N-咔唑基)苯基]-2，3，5，6-四苯基苯等。 
另外，作为可以用于复合材料的芳烃，例如可以举出2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽(缩写：t-BuDNA)、2-叔丁基-9，10-二(1-萘基)蒽、9，10-双(3，5-二苯基苯基)蒽(缩写：DPPA)、2-叔丁基-9，10-双(4-苯基苯基)蒽(缩写：t-BuDBA)、9，10-二(2-萘基)蒽(缩写：DNA)、9，10-二苯基蒽(缩写：DPAnth)、2-叔丁基蒽(缩写：t-BuAnth)、9，10-双(4-甲基-1-萘基)蒽(缩写：DMNA)、2-叔丁基-9，10-双[2-(1-萘基)苯基]蒽、9，10-双[2-(1-萘基)苯基]蒽、2，3，6，7-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽、2，3，6，7-四甲基-9，10-二(2-萘基)蒽、9，9’-联蒽(bianthryl)、10，10’-二苯基-9，9’-联蒽、10，10’-双(2-苯基苯基)-9，9’-联蒽、10，10’-双[(2，3，4，5，6-五苯基)苯基]-9，9’-联蒽、蒽、并四苯、红荧烯、二萘嵌苯、2，5，8，11-四(叔-丁基)二萘嵌苯等。此外，也可以使用并五苯、晕苯(coronene)等。如此，更优选使用具有1×10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率且碳数为14至42的芳烃。 
需要说明的是，能够用于复合材料的芳烃也可以具有乙烯基骨架。作为具有乙烯基的芳烃，例如可以举出4，4’-双(2，2-二苯基乙烯基)联苯(缩写：DPVBi)、9，10-双[4-(2，2-二苯基乙烯基)苯基]蒽(缩写：DPVPA)等。 
此外，也可以使用高分子化合物，诸如聚(N-乙烯基咔唑)(缩写：PVK)、聚(4-乙烯基三苯基胺)(缩写：PVTPA)、聚[N-(4-{N′-[4-(4-二苯基氨基)苯基]苯基-N′-苯基氨基}苯基)甲基丙烯酰胺](缩写： PTPDMA)、聚[N，N′-双(4-丁基苯基)-N，N′-双(苯基)联苯胺](缩写：Poly-TPD)等。 
空穴传输层112是包含具有高空穴传输性的物质的层。作为具有高空穴传输性的物质，例如可以使用芳胺化合物，诸如4，4′-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联苯(缩写：NPB)、N，N′-双(3-甲基苯基)-N，N′-二苯基-[1，1′-联苯]-4，4′-二胺(缩写：TPD)、4，4′，4”-三(N，N-二苯基氨基)三苯基胺(缩写：TDATA)、4，4′，4”-三[N-(3-甲基苯基)-N-苯基氨基]三苯基胺(缩写：MTDATA)、4，4′-双[N-(螺环-9，9′-二芴-2-基)-N-苯基氨基]-1，1′-联苯(缩写：BSPB)等。这里所述的物质主要是具有10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率的物质。然而，只要是空穴传输性高于其电子传输性的物质即可，可以使用上述化合物之外的物质。需要说明的是，包含具有高空穴传输性的物质的层不限于单层，也可以层叠两层以上包含上述物质的层。 
另外，作为空穴传输层112也可以使用高分子化合物诸如聚(N-乙烯基咔唑)(缩写：PVK)、聚(4-乙烯基三苯胺)(缩写：PVTPA)等。 
发光层113是包含高发光性的物质的层。在本实施方式所示的发光元件中，发光层113包含实施方式1所示的本发明的蒽衍生物。由于本发明的蒽衍生物实现蓝色发光，因此可以优选用于发光元件作为发光性高的物质。 
作为电子传输层114，可以使用具有高电子传输性的物质。例如，电子传输层114是由以下具有喹啉骨架或苯并喹啉骨架的金属络合物等构成的层：三(8-羟基喹啉)铝(缩写：Alq)、三(4-甲基-8-羟基喹啉)铝(缩写：Almq3)、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍(缩写：BeBq2)、双(2-甲基-8-羟基喹啉)(4-苯基苯酚)铝(缩写：BAlq)等。除这些之外，还可以使用以下具有噁唑类、噻唑类配位体的金属络合物等：双[2-(2-羟基苯基)-苯并噁唑]锌(缩写：Zn(BOX)2)、双[2-(2-羟基苯基)苯并噻唑]锌(缩写：Zn(BTZ)2)等。再者，除了金属络合物之外，也可使用2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-噁二唑(缩写：PBD)、1，3-双[5-(p-叔丁基苯基)-1，3，4-噁二唑-2-基]苯(缩写：OXD-7)、3-(4-联苯基)-4-苯基-5-(4-叔丁基苯基)-1，2，4-***(缩写：TAZ)、红菲绕啉(缩写：BPhen)、浴铜灵(缩写：BCP)等。这里所述的物 质主要是具有10-6cm2/Vs以上的电子迁移率的物质。另外，只要电子传输性高于其空穴传输性的物质即可，还可以使用上述化合物之外的物质作为电子传输层。此外，电子传输层不限于单层，也可以层叠两层以上包含上述物质的层。 
另外，作为电子传输层114，可以使用高分子化合物。例如，可以使用聚[(9，9-二己基芴-2，7-二基)-co-(吡啶-3，5-二基)](缩写：PF-Py)、聚[(9，9-二辛基芴-2，7-二基)-co-(2，2′-联吡啶-6，6′-二基)](缩写：PF-BPy)等。 
作为形成第二电极103的物质，可以使用具有低功函数(具体地，3.8eV以下)的金属、合金、导电化合物、以及其混合物等。作为这样的阴极材料的具体例子，可以举出属于元素周期表中第1族或第2族的元素，即碱金属如锂(Li)或铯(Cs)等；碱土金属如镁(Mg)、钙(Ca)或锶(Sr)等；包含上述金属的合金(MgAg、AlLi)；稀土金属如铕(Eu)、镱(Yb)等；以及包含上述金属的合金等。然而，通过在第二电极103和电子传输层之间设置电子注入层，可以使用各种导电材料如Al、Ag、ITO、含有硅或氧化硅的氧化铟-氧化锡等作为第二电极103，而不管其功函数高还是低。可以通过使用溅射法、喷墨法或旋涂法等来形成这些导电材料的膜。 
需要说明的是，作为电子注入层，可以使用碱金属、碱土金属或它们的化合物诸如氟化锂(LiF)、氟化铯(CsF)、氟化钙(CaF2)等。此外，可以使用将碱金属、碱土金属或它们的化合物包含在含有具有电子传输性的物质的层中而形成的层，例如将镁(Mg)包含在Alq中的层等。需要说明的是，通过使用将碱金属或碱土金属包含在含有具有电子传输性的物质的层中而形成的层作为电子注入层，有效地从第二电极103注入电子，因此更优选。 
另外，作为包含有机化合物的层102的形成方法，不管干法或湿法可以使用各种方法。例如，可以使用真空蒸镀法、喷墨法或旋涂法等。另外，每一电极或每一层也可以通过不同成膜方法而形成。 
电极也可以通过使用溶胶-凝胶法的湿法形成，或者通过使用金属材料的膏的湿法形成。此外，电极还可以通过干法诸如溅射法或真空蒸镀法等来形成。 
以下将描述发光元件的具体形成方法。当将本发明的发光元件适用 于显示装置且分别涂抹发光层时，发光层优选通过湿法形成。通过使用喷墨法等湿法形成发光层，即使是在大型衬底上也容易分别涂抹发光层。 
例如，在本实施方式所示的结构中，可以通过作为干法的溅射法形成第一电极，通过作为湿法的喷墨法或旋涂法形成空穴注入层，通过作为干法的真空蒸镀法形成空穴传输层，通过作为湿法的喷墨法形成发光层，通过作为干法的共蒸镀法形成电子注入层，并且通过作为湿法的喷墨法或旋涂法形成第二电极。另外，也可以通过作为湿法的喷墨法形成第一电极，通过作为干法的真空蒸镀法形成空穴注入层，通过作为湿法的喷墨法或旋涂法形成空穴传输层，通过作为湿法的喷墨法形成发光层，通过作为湿法的喷墨法或旋涂法形成电子注入层，并且通过作为湿法的喷墨法或旋涂法形成第二电极。需要说明的是，适当地组合湿法和干法即可，而不局限于上述方法。 
另外，例如可以通过作为干法的溅射法形成第一电极，通过作为湿法的喷墨法或旋涂法形成空穴注入层及空穴传输层，通过作为湿法的喷墨法形成发光层，通过作为干法的真空蒸镀法形成电子注入层，并且通过作为干法的真空蒸镀法形成第二电极。换句话说，可以在形成有具有所希望的形状的第一电极的衬底上通过湿法形成从空穴注入层到发光层，并且通过干法形成从电子注入层到第二电极。在该方法中，可以在大气压下形成从空穴注入层到发光层，并且容易分别涂抹发光层。另外，可以在真空中连续形成从电子注入层到第二电极。因此，可以简化工序，从而提高生产率。 
具有上述结构的本发明的发光元件，通过利用在第一电极101和第二电极103之间产生的电位差使电流流过，来使空穴和电子在包含高发光性的物质的层即发光层113中重新组合，实现发光。换句话说，本发明的发光元件具有在发光层113中形成有发光区域的结构。 
需要说明的是，设置在第一电极101和第二电极103之间的层的结构不局限于上述结构。只要是如下结构即可，可以使用上述以外的结构：将空穴和电子重新组合的发光区域设置在远离第一电极101及第二电极103的部分，以防止因发光区域和金属接近而引起消光(quenching)现象。 
换句话说，对于层的叠层结构没有特别的限制，将由具有高电子传 输性的物质、具有高空穴传输性的物质、具有高电子注入性的物质、具有高空穴注入性的物质、具有双极性(具有高电子传输性和高空穴传输性的物质)的物质、空穴阻挡材料等构成的层与本发明的蒽衍生物自由地组合而构成即可。 
本发明的蒽衍生物由于实现蓝色发光，所以如本实施方式所示，可以用作发光层，而不添加其他发光物质。 
本发明的蒽衍生物由于量子收率高，所以通过将本发明的蒽衍生物用于发光元件，可以获得高发光效率的发光元件。另外，本发明的蒽衍生物即使在重复氧化还原反应之后仍是稳定的，因此，通过将本发明的蒽衍生物用于发光元件，可以获得使用寿命长的发光元件。 
另外，使用本发明的蒽衍生物的发光元件由于可以实现高效率的蓝色发光，所以可以优选地应用于全彩色显示器。另外，由于可以实现长使用寿命的蓝色发光，所以可以优选地应用于全彩色显示器。特别地，与绿色发光元件、红色发光元件相比，蓝色发光元件在使用寿命和效率方面的研究开发落后，因此希望制造出具有良好特性的蓝色发光元件。使用本发明的蒽衍生物的发光元件可以实现高效率且长使用寿命的蓝色发光，因此适合全彩色显示器。 
实施方式4 
在本实施方式中，将说明具有与实施方式3所示的结构不同的结构的发光元件。 
通过将本发明的蒽衍生物分散在其他物质中来构成实施方式2所示的发光层113，可以从本发明的蒽衍生物获得发光。由于本发明的蒽衍生物实现蓝色发光，因此可以获得实现蓝色发光的发光元件。 
这里，作为分散本发明的蒽衍生物的物质，可以使用各种材料，不仅可以使用实施方式2所述的具有高空穴传输性的物质和具有高电子传输性的物质，而且可以使用4，4′-双(N-咔唑基)联苯(缩写：CBP)、2，2′，2”-(1，3，5-三苯基(benzenetriyl))三[1-苯基-1H-苯并咪唑](缩写：TPBI)、9，10-二(2-萘基)蒽(缩写：DNA)、2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽(缩写：t-BuDNA)、9-[4-(N-咔唑基)苯基-10-苯基蒽(缩写：CzPA)等。另外，作为分散本发明的蒽衍生物的物质，可以使用高分子材料。例如，可以使用聚(N-乙烯基咔唑)(缩写：PVK)、聚(4-乙烯基三苯胺)(缩写：PVTPA)、聚[N-(4-{N′-[4-(4-二苯基氨基) 苯基]苯基-N′-苯基氨基}苯基)甲基丙烯酰胺](缩写：PTPDMA)、聚[N，N′-双(4-丁基苯基)-N，N′-双(苯基)联苯胺](缩写：Poly-TPD)等或者聚[(9，9-二己基芴-2，7-二基)-co-(吡啶-3，5-二基)](缩写：PF-Py)、聚[(9，9-二辛基芴-2，7-二基)-co-(2，2′-联吡啶-6，6′-二基)](缩写：PF-BPy)等。 
由于本发明的蒽衍生物的发光效率高，所以通过将本发明的蒽衍生物用于发光元件，可以获得发光效率高的发光元件。另外，通过将本发明的蒽衍生物用于发光元件，可以获得使用寿命长的发光元件。 
另外，由于使用本发明的蒽衍生物的发光元件可以实现高效率的蓝色发光，所以可以优选地应用于全彩色显示器。另外，由于可以实现长使用寿命的蓝色发光，所以可以优选地应用于全彩色显示器。 
需要说明的是，对于发光层113以外的部分可以适当地采用实施方式3所示的结构。 
实施方式5 
在本实施方式中，将说明具有与实施方式3及实施方式4所示的结构不同的结构的发光元件。 
通过将发光物质分散在本发明的蒽衍生物中来构成实施方式3所示的发光层113，可以从发光物质获得发光。 
在使用本发明的蒽衍生物作为分散其他发光物质的材料的情况下，可以获得起因于发光物质的发光颜色。另外，还可以获得起因于本发明的蒽衍生物的发光颜色和起因于分散在蒽衍生物中的发光物质的发光颜色混合的发光颜色。 
这里，作为分散在本发明的蒽衍生物中的发光物质，可以使用各种材料。具体而言，可以使用发射荧光的荧光发光物质诸如N，N’-二苯基喹吖啶酮(缩写：DPQd)、香豆素6、香豆素545T、4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(对-二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(缩写：DCM1)、4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(久洛尼定-4-基-乙烯基)-4H-吡喃(缩写：DCM2)、N，N′-二甲基喹吖啶酮(缩写：DMQd)、{2-(1，1-二甲基乙基)-6-[2-(2，3，6，7-四氢-1，1，7，7-四甲基-1H，5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃-4-亚基}丙二腈(缩写：DCJTB)、5，12-二苯基并四苯(缩写：DPT)、4-(9H-咔唑-9-基)-4’-(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(缩写：YGAPA)、4，4’-(2-叔丁基蒽-9，10-二基)双{N-[4- (9H-咔唑-9-基)苯基]-N-苯基苯胺}(缩写：YGABPA)、N，9-二苯基-N-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(缩写：PCAPA)、N，N’-(2-叔丁基蒽-9，10-二基二-4，1-亚苯基)双[N，N’，N’-三苯基-1，4-苯二胺(缩写：DPABPA)、N，N’-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N，N’-二苯基二苯乙烯-4，4’-二胺(缩写：YGA2S)、N-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N-苯基二苯乙烯-4-胺(缩写：YGAS)、N，N’-二苯基-N，N’-双(9-苯基咔唑-3-基)二苯乙烯-4，4’-二胺(缩写：PCA2S)、4，4’-双(2，2-二苯基乙烯基)联苯(缩写：DPVBi)、2，5，8，11-四(叔丁基)二萘嵌苯(缩写：TBP)、二萘嵌苯、红荧烯、1，3，6，8-四苯基嵌二萘等。另外，可以使用发射磷光的磷光发光物质诸如(乙酰丙酮)双[2，3-双(4-氟苯基)喹喔啉]铱(III)(缩写：Ir(Fdpq)2(acac))、2，3，7，8，12，13，17，18-八乙基-21H，23H-卟啉铂(II)(缩写：PtOEP)等。 
需要说明的是，对于发光层113以外的部分可以适当地采用实施方式3所示的结构。 
实施方式6 
在本实施方式中，将说明具有与实施方式3至5所示的结构不同的结构的发光元件。 
本发明的蒽衍生物具有空穴传输性。由此，可以在阳极和发光层之间使用含有本发明的蒽衍生物的层。具体而言，可以将本发明的蒽衍生物用于实施方式2所示的空穴注入层111或空穴传输层112。 
另外，在将本发明的蒽衍生物用作空穴注入层111的情况下，优选使用包含本发明的蒽衍生物和相对于本发明的蒽衍生物具有电子接受性的无机化合物的复合材料。通过采用这种复合材料，载流子密度增大，所以空穴注入性和空穴传输性提高。另外，在用作空穴注入层111的情况下，可以实现与第一电极101的欧姆接触，因此无论其功函数怎样，都可以选择形成第一电极101的材料。 
作为用于复合材料的无机化合物，优选使用过渡金属的氧化物。此外，可以举出属于元素周期表中第4族至第8族的金属的氧化物。具体地，优选使用氧化钒、氧化铌、氧化钽、氧化铬、氧化钼、氧化钨、氧化锰、氧化铼，因为其电子接受性高。其中，氧化钼是尤其优选的，因为它在大气中稳定并且其吸湿性低，容易处理。 
需要说明的是，可以将本实施方式与其他实施方式适当地组合。 
实施方式7 
在本实施方式中，将参照图2说明具有与实施方式3至6所示的结构不同的结构的发光元件。 
本实施方式所示的发光元件是在实施方式2所示的发光元件中的发光层113中设置第一层121和第二层122而成的。 
发光层113是包含高发光性的物质的层，并且在本发明的发光元件中发光层113具有第一层121和第二层122。第一层121包括第一有机化合物和具有空穴传输性的有机化合物，而第二层122包括第二有机化合物和具有电子传输性的有机化合物。与第二层122的第一电极一侧即阳极一侧接触地设置有第一层121。 
第一有机化合物及第二有机化合物是高发光性的物质，可以使用各种材料。具体而言，可以使用发射荧光的荧光发光物质诸如N，N’-二苯基喹吖啶酮(缩写：DPQd)、香豆素6、香豆素545T、4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(对-二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(缩写：DCM1)、4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(久洛尼定-4-基-乙烯基)-4H-吡喃(缩写：DCM2)、N，N′-二甲基喹吖啶酮(缩写：DMQd)、{2-(1，1-二甲基乙基)-6-[2-(2，3，6，7-四氢-1，1，7，7-四甲基-1H，5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃-4-亚基}丙二腈(缩写：DCJTB)、5，12-二苯基并四苯(缩写：DPT)、4-(9H-咔唑-9-基)-4’-(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(缩写：YGAPA)、4，4’-(2-叔丁基蒽-9，10-二基)双{N-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N-苯基苯胺}(缩写：YGABPA)、N，9-二苯基-N-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(缩写：PCAPA)、N，N’-(2-叔丁基蒽-9，10-二基二-4，1-亚苯基)双[N，N’，N’-三苯基-1，4-苯二胺(缩写：DPABPA)、N，N’-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N，N’-二苯基二苯乙烯-4，4’-二胺(缩写：YGA2S)、N-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N-苯基二苯乙烯-4-胺(缩写：YGAS)、N，N’-二苯基-N，N’-双(9-苯基咔唑-3-基)二苯乙烯-4，4’-二胺(缩写：PCA2S)、4，4’-双(2，2-二苯基乙烯基)联苯(缩写：DPVBi)、2，5，8，11-四(叔丁基)二萘嵌苯(缩写：TBP)、二萘嵌苯、红荧烯、1，3，6，8-四苯基嵌二萘等。另外，第一有机化合物和第二有机化合物可以相同，也可以不同。 
第一层121所包括的具有空穴传输性的有机化合物是其空穴传输性高于其电子传输性的物质，并且可以优选地使用本发明的蒽衍生物。此 外，第二层122所包括的具有电子传输性的有机化合物是其电子传输性高于其空穴传输性的物质。 
对于具有上述结构的本发明的发光元件，参照图2以以下原理进行说明。 
在图2中，从第一电极101注入的空穴被注入第一层121。注入第一层121的空穴被传输到第一层121中，并且它还被注入第二层122。这里，第二层122所包含的具有电子传输性的有机化合物是其电子传输性高于其空穴传输性的物质，所以注入第二层122的空穴不容易移动。结果，多数空穴存在于第一层121和第二层122的界面附近。此外，空穴不与电子重新组合就到达电子传输层114的现象得到抑制。 
另一方面，从第二电极103注入的电子被注入第二层122。注入第二层122的电子被传输到第二层122中，并且它还被注入第一层121。这里，第一层121所包含的具有空穴传输性的有机化合物是其空穴传输性高于其电子传输性的物质，所以注入第一层121的电子不容易移动。结果，多数电子存在于第一层121和第二层122的界面附近。此外，电子不与空穴重新组合就到达空穴传输层112的现象得到抑制。 
如上所述，多数空穴和电子存在于第一层121和第二层122的界面附近的区域，而其界面附近的重新组合的几率提高。换句话说，在发光层113的中央附近形成发光区域。结果，空穴不重新组合就到达电子传输层114的现象或者电子不重新组合就到达空穴传输层112的现象得到抑制，所以可以防止重新组合的几率降低。由此，可以防止经时性的载流子平衡降低，所以可靠性提高。 
为了向第一层121中注入空穴及电子，优选采用能够实现氧化反应及还原反应的有机化合物作为具有空穴传输性的有机化合物，并且其最高占有轨道能级(HOMO能级)优选为-6.0eV以上且-5.0eV以下。此外，具有空穴传输性的有机化合物的最低空轨道能级(LUMO能级)优选为-3.0eV以上且-2.0eV以下。从而，可以优选地使用本发明的蒽衍生物。 
同样地，为了向第二层122中注入空穴及电子，优选采用能够实现氧化反应及还原反应的有机化合物作为具有空穴传输性的有机化合物，并且其HOMO能级优选为-6.0eV以上且-5.0eV以下。此外，具有空穴传输性的有机化合物的LUMO能级优选为-3.0eV以上且-2.0eV以下。 
作为如上所述能够实现氧化反应及还原反应的有机化合物，可以举 出三环以上且六环以下的多并苯(polyacene)衍生物，具体地说，可以举出蒽衍生物、菲衍生物、嵌二萘衍生物、 
Figure S2008100862667D02221
(chrysene)衍生物、二苯并(dibenzo)[g，p] 
Figure S2008100862667D02222
(chrysene)衍生物等。例如，作为可以用于第二层的具有电子传输性的化合物，可以举出9-[4-(N-咔唑基)]苯基-10-苯基蒽(缩写：CzPA)、3，6-二苯基-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(缩写：DPCzPA)、9，10-双(3，5-二苯基苯基)蒽(缩写：DPPA)、9，10-二(2-萘基)蒽(缩写：DNA)、2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽(缩写：t-BuDNA)、9，9’-联蒽(缩写：BANT)、9，9’-(二苯乙烯-3，3’-二基)二菲(缩写：DPNS)、9，9’-(二苯乙烯-4，4’-二基)二菲(缩写：DPNS2)、3，3’，3”-(苯-1，3，5-三基)三嵌二萘(缩写：TPB3)等。 
另外，如之前参照图2的说明所述，在本发明的发光元件中构成元件以将空穴从第一层121注入第二层122，所以用于具有空穴传输性的有机化合物的本发明的蒽衍生物的HOMO能级和具有电子传输性的有机化合物的HOMO能级之差优选小。此外，因为构成元件以将电子从第二层122注入第一层121，所以用于具有空穴传输性的有机化合物的本发明的蒽衍生物的LUMO能级和具有电子传输性的有机化合物的LUMO能级之差优选小。当具有空穴传输性的有机化合物的HOMO能级和具有电子传输性的有机化合物的HOMO能级之差大时，发光区域偏于第一层或第二层。同样地，当具有空穴传输性的有机化合物的LUMO能级和具有电子传输性的有机化合物的LUMO能级之差大时，发光区域也偏于第一层或第二层。因此，用于具有空穴传输性的有机化合物的本发明的蒽衍生物的HOMO能级和具有电子传输性的有机化合物的HOMO能级之差优选为0.3eV以下。更优选为0.1eV以下。此外，用于具有空穴传输性的有机化合物的本发明的蒽衍生物的LUMO能级和具有电子传输性的有机化合物的LUMO能级之差优选为0.3eV以下。更优选为0.1eV以下。 
另外，发光元件通过使电子和空穴重新组合而获得发光，所以用于发光层113的有机化合物优选为即使在重复氧化反应及还原反应之后仍是稳定的。就是说，它优选为相对于氧化反应及还原反应是可逆的。特别地，具有空穴传输性的有机化合物及具有电子传输性的有机化合物优选为在重复氧化反应及还原反应之后也是稳定的。从而，本发明的蒽衍 生物优选用作具有空穴传输性的有机化合物。通过利用循环伏安(CV)测定，可以确认在重复氧化反应及还原反应之后也稳定的特征。 
具体地说，通过测定有机化合物的氧化反应的氧化峰电位(Epa)值或还原反应的还原峰电位(Epc)值的变化、峰的形状的变化等，可以确认是否在重复氧化反应及还原反应之后也稳定。对用于发光层113的具有空穴传输性的有机化合物及具有电子传输性的有机化合物来说，其氧化峰电位的强度及还原峰电位的强度的变化优选小于50％，更优选小于30％。就是说，优选的是，例如即使氧化峰减少后也保持50％以上的峰强度。更优选的是，保持70％以上的峰强度。此外，氧化峰电位值以及还原峰电位值的变化优选为0.05V以下。更优选为0.02V以下。 
通过使第一层所包含的高发光性物质和第二层所包含的高发光性物质相同，可以在发光层的中央附近得到发光。此外，当使第一层和第二层具有包含不同的高发光性物质的结构，有可能只在哪一个层中发光。因此，优选使第一层所包含的高发光性物质和第二层所包含的高发光性物质相同。 
在本实施方式所示的发光元件中，不在发光层和空穴传输层的界面或者发光层和电子传输层的界面形成有发光区域，而在发光层的中央附近形成有发光区域。因此，不受发光区域接近空穴传输层或电子传输层所致劣化的影响。从而，可以获得劣化少且使用寿命长的发光元件。此外，本发明的发光元件的发光层由在重复氧化反应及还原反应之后也稳定的化合物形成，所以即使重复空穴和电子重新组合而产生的发光也不容易劣化。因此，可以获得使用寿命更长的发光元件。 
另外，本发明的蒽衍生物优选地激发显示蓝色至蓝绿色的高发光性物质，所以本实施方式所示的元件结构对于蓝色类发光元件及蓝绿色类发光元件特别有效。蓝色是在制作全彩色显示器时必需的颜色，并且通过应用本发明可以改善劣化。当然，也可以用于绿色或红色发光元件。此外，也可以使本实施方式与其他实施方式适当地组合。 
实施方式8 
在本实施方式中，将参照图3说明一种发光元件(以下称为叠层元件)，该发光元件具有层叠了多个本发明的发光单元形成的结构。该发光元件是在第一电极和第二电极之间具有多个发光单元的层叠型发光元件。作为发光单元，可以采用相同于实施方式2至6所示的含有有机 化合物的层102的结构。也就是说，实施方式2至6所示的发光元件是具有一个发光单元的发光元件，在本实施方式中，对具有多个发光单元的发光元件进行说明。 
在图3中，在第一电极501和第二电极502之间层叠有第一发光单元511和第二发光单元512，并且在第一发光单元511和第二发光单元512之间设置有电荷产生层513。第一电极501和第二电极502可以采用与实施方式2相同的电极。此外，第一发光单元511和第二发光单元512可以具有彼此相同的结构，也可以具有彼此不同的结构，并且其结构可以采用与实施方式2至6所记载的含有有机化合物的层相同的结构。 
在电荷产生层513中含有有机化合物和金属氧化物的复合材料。该有机化合物和金属氧化物的复合材料是实施方式2或实施方式5所示的复合材料，它含有有机化合物和金属氧化物诸如氧化钒、氧化钼、氧化钨等。作为有机化合物，可以使用各种化合物诸如芳胺化合物、咔唑衍生物、芳烃、高分子化合物(低聚物、树枝状聚合物、聚合物等)等。需要说明的是，作为有机化合物，优选应用其空穴迁移率为10-6cm2/Vs以上的空穴传输性有机化合物。但是，只要是其空穴传输性高于电子传输性的物质即可，可以使用除此以外的物质。由于有机化合物和金属氧化物的复合材料具有优异的载流子注入性及载流子传输性，所以可以实现低电压驱动及低电流驱动。 
需要说明的是，电荷产生层513也可以通过组合有机化合物和金属氧化物的复合材料以及其他材料形成。例如，电荷产生层513还可以通过组合如下两个层形成：含有有机化合物和金属氧化物的复合材料的层以及含有选自电子供给性物质中的一种化合物和具有高电子传输性的化合物的层。此外，还可以通过组合含有有机化合物和金属氧化物的复合材料的层以及透明导电膜形成电荷产生层513。 
无论采用何种方式，夹在第一发光单元511和第二发光单元512之间的电荷产生层513只要是在对第一电极501和第二电极502施加电压时向一侧发光单元注入电子并向另一侧发光单元注入空穴的层即可。 
在本实施方式中，虽然说明了具有两个发光单元的发光元件，但是也可以相同地应用于层叠有三个以上发光单元的发光元件。如本实施方式的发光元件那样，通过利用电荷产生层将多个发光单元隔开来配置在 一对电极之间，可以在保持低电流密度的同时在高亮度区域进行发光，因此可以实现使用寿命长的元件。此外，当采用照明作为应用例子时，可以减少电极材料的电阻所导致的电压下降，所以可以实现大面积的均匀发光。此外，可以实现能够进行低电压驱动且低耗电量的发光装置。 
需要说明的是，可以使本实施方式与其他实施方式适当地组合。 
实施方式9 
在本实施方式中，说明使用本发明的蒽衍生物而制造的发光装置。 
在本实施方式中，参照图4说明使用本发明的蒽衍生物制造的发光装置。需要说明的是，图4(A)是表示发光装置的俯视图，而图4(B)是沿A-A’及B-B’切断图4(A)而得到的截面图。该发光装置包括由虚线表示的驱动电路部(源极侧驱动电路)401、像素部402、驱动电路部(栅极侧驱动电路)403作为控制发光元件的发光的单元。此外，附图标记404表示密封衬底，附图标记405表示密封材料，并且被密封材料405包围的内侧是空间407。 
此外，引线408是用来传送输入到源极侧驱动电路401及栅极侧驱动电路403的信号的布线，并且从作为外部输入端子的FPC(柔性印刷电路)409接收视频信号、时钟信号、起始信号、复位信号等。需要说明的是，虽然这里仅示出了FPC，但该FPC也可以安装有印刷电路布线基板(PWB)。本说明书中的发光装置除了发光装置主体以外，还包括安装有FPC或PWB的发光装置。 
接下来，参照图4(B)说明截面结构。在元件衬底410上形成有驱动电路部及像素部，这里示出了作为驱动电路部的源极侧驱动电路401和像素部402中的一个像素。 
需要说明的是，在源极侧驱动电路401中形成组合n沟道型TFT423和p沟道型TFT424而成的CMOS电路。此外，驱动电路也可以使用各种CMOS电路、PMOS电路、或者NMOS电路来形成。此外，虽然在本实施方式中示出了在形成有像素部的衬底上形成驱动电路的驱动器集成型，但是这并不是必需的，也可以将驱动电路形成在外部而不形成在与像素部相同的衬底上。 
此外，像素部402由多个像素形成，该像素包括开关用TFT411、电流控制用TFT412、电连接到其漏极的第一电极413。需要说明的是，以覆盖第一电极413的端部的方式形成有绝缘物414。这里，通过使用 正型感光性丙烯酸树脂膜来形成绝缘物414。 
此外，为了获得良好的覆盖性，在绝缘物414的上端部或下端部形成具有曲率的曲面。例如，在使用正型感光性丙烯酸作为绝缘物414的材料的情况下，优选只使绝缘物414的上端部具有曲率半径(0.2μm至3μm)的曲面。此外，作为绝缘物414，可以使用通过照射光而变成不溶解于蚀刻剂的负型、或者通过照射光而变成溶解于蚀刻剂的正型中的任一种。 
在第一电极413上分别形成有含有有机化合物的层416、以及第二电极417。这里，作为用作阳极的第一电极413的材料，优选使用具有高功函数的材料。例如，可以使用ITO膜、含有硅的铟锡氧化物膜、包含2wt％至20wt％的氧化锌的氧化铟膜、氮化钛膜、铬膜、钨膜、Zn膜、Pt膜等单层膜；氮化钛膜和以铝为主要成分的膜的叠层；氮化钛膜、以铝为主要成分的膜和氮化钛膜的三层结构等。需要说明的是，当采用叠层结构时，作为布线的电阻低，而可以实现良好的欧姆接触，并且可以使它作为阳极发挥功能。 
此外，含有有机化合物的层416通过使用蒸镀掩模的蒸镀法、喷墨法、旋涂法等各种方法来形成。含有有机化合物的层416包括实施方式1所示的本发明的蒽衍生物。此外，作为构成含有有机化合物的层416的其他材料，还可以采用低分子化合物、或者高分子化合物(包括低聚物、树枝状聚合物)。 
再者，作为用于形成在含有有机化合物的层416上且用作阴极的第二电极417的材料，优选使用具有低功函数的材料(Al、Mg、Li、Ca、或它们的合金或化合物如MgAg、MgIn、AlLi、LiF、CaF2等)。需要说明的是，当在含有有机化合物的层416产生的光透过第二电极417时，作为第二电极417优选使用降低膜厚的金属薄膜和透明导电膜(ITO、包含2wt％至20wt％的氧化锌的氧化铟、包含硅或氧化硅的氧化铟-氧化锡、氧化锌(ZnO)等)的叠层。 
再者，通过利用密封材料405将密封衬底404和元件衬底410贴合在一起，而获得如下结构：在被元件衬底410、密封衬底404、以及密封材料405包围的空间407中具有发光元件418。需要说明的是，在空间407中填充有填充剂，除了填充惰性气体(氮或氩等)的情况以外，还有填充密封材料405的情况。 
需要说明的是，作为密封材料405优选使用环氧类树脂。此外，这些材料优选为尽可能地不透过水分、氧气的材料。此外，作为用于密封衬底404的材料，除了玻璃衬底、石英衬底以外，还可以使用由FRP(玻璃纤维增强塑料)、PVF(聚氟乙烯)、聚酯或丙烯酸等构成的塑料衬底。 
通过上述工序，可以获得使用本发明的蒽衍生物而制造的发光装置。 
由于本发明的发光装置使用实施方式1所示的蒽衍生物，因此可以获得具有优异特性的发光装置。具体而言，可以获得使用寿命长的发光装置。 
此外，由于使用本发明的蒽衍生物的发光元件具有高发光效率，因此可以获得耗电量低的发光装置。 
另外，使用本发明的蒽衍生物的发光元件由于能够实现高效率的蓝色至绿色发光，所以可以优选地应用于全彩色显示器。另外，使用本发明的蒽衍生物的发光元件由于耗电量低，并且能够实现长使用寿命的蓝色发光，所以可以优选地应用于全彩色显示器。 
如上所述，虽然在本实施方式中说明了通过利用晶体管控制发光元件的驱动的有源矩阵型发光装置，但是也可以采用无源矩阵型发光装置。图5表示应用本发明来制造的无源矩阵型发光装置。需要说明的是，图5(A)是表示发光装置的透视图，图5(B)是沿X-Y切断图5(A)而得到的截面图。在图5中，在衬底951上，在电极952和电极956之间设置有含有有机化合物的层955。电极952的端部被绝缘层953覆盖。并且，在绝缘层953上设置有隔断层954。隔断层954的侧壁倾斜，其随着接近于衬底表面，一方侧壁和另一方侧壁之间的间隔变窄。换言之，隔断层954的短边方向的截面为梯形，底边(朝与绝缘层953的面方向同样的方向并且与绝缘层953接触的边)比上边(朝与绝缘层953的面方向同样的方向并且不与绝缘层953接触的边)短。像这样，通过设置隔断层954，可以防止起因于静电等的发光元件的缺陷。在无源矩阵型发光装置中，通过使用本发明的发光元件，也可以获得使用寿命长的发光装置。此外，可以获得耗电量低的发光装置。 
实施方式10 
在本实施方式中，说明包含实施方式9所示的发光装置作为其中的 一部分的本发明的电子设备。本发明的电子设备包括实施方式1所示的蒽衍生物，并且具有使用寿命长的显示部。此外，所述电子设备具有耗电量降低了的显示部。 
作为具有使用本发明的蒽衍生物而制造的发光元件的电子设备，可以举出摄像机或数码照相机等影像拍摄装置、护目镜型显示器、导航***、声音再现装置(汽车音响、音响组件等)、计算机、游戏机、便携式信息终端(移动计算机、手机、便携式游戏机、电子图书等)、具有记录介质的图像再现装置(具体地，再现记录介质如数字通用光盘(DVD)等，且具有可以显示其图像的显示装置的装置)等。将这些电子设备的具体例子示于图6。 
图6(A)是本发明的电视装置，包括箱体9101、支撑台9102、显示部9103、扬声器部9104、视频输入端子9105等。在该电视装置中，显示部9103通过将与实施方式2至7中所说明的发光元件同样的发光元件排列为矩阵状而构成。该发光元件具有发光效率高且使用寿命长的特征。由该发光元件构成的显示部9103也具有同样的特征，因此所述电视装置的画质劣化少，并且实现了低耗电量化。由于这种特征，在电视装置中可以大幅度地削减或缩小劣化补偿功能电路和电源电路，由此可以谋求实现箱体9101或支撑台9102的小型轻量化。由于本发明的电视装置实现了低耗电量、高画质以及小型轻量化，因此可以提供适合居住环境的产品。另外，由于使用实施方式1所示的蒽衍生物的发光元件可以实现蓝色至绿色发光，所以可以获得具有能够进行全彩色显示且使用寿命长的显示部的电视装置。 
图6(B)是本发明的计算机，包括主体9201、箱体9202、显示部9203、键盘9204、外部连接端口9205、定位装置9206等。在该计算机中，显示部9203通过将与实施方式2至7中所说明的发光元件同样的发光元件排列为矩阵状而构成。该发光元件具有发光效率高且使用寿命长的特征。由该发光元件构成的显示部9203也具有同样的特征，因此所述计算机的画质劣化少，并且实现了低耗电量化。由于这种特征，在计算机中可以大幅度地削减或缩小劣化补偿功能电路和电源电路，由此可以实现主体9201或箱体9202的小型轻量化。由于本发明的计算机实现了低耗电量、高画质以及小型轻量化，因此可以提供适合环境的产品。另外，由于使用实施方式1所示的蒽衍生物的发光元件可以实现蓝色至 绿色发光，所以可以获得具有能够进行全彩色显示且使用寿命长的显示部的计算机。 
图6(C)是本发明的手机，包括主体9401、箱体9402、显示部9403、声音输入部9404、声音输出部9405、操作键9406、外部连接端口9407、天线9408等。在该手机中，显示部9403通过将与实施方式2至7中所说明的发光元件同样的发光元件排列为矩阵状而构成。该发光元件具有发光效率高且使用寿命长的特征。由该发光元件构成的显示部9403也具有同样的特征，因此所述手机的画质劣化少，并且实现了低耗电量化。由于这种特征，在手机中可以大幅度地削减或缩小劣化补偿功能电路和电源电路，由此可以实现主体9401或箱体9402的小型轻量化。由于本发明的手机实现了低耗电量、高画质以及小型轻量化，因此可以提供适合携带的产品。另外，由于使用实施方式1所示的蒽衍生物的发光元件可以实现蓝色至绿色发光，所以可以获得具有能够进行全彩色显示且使用寿命长的显示部的手机。 
图6(D)是本发明的影像拍摄装置，包括主体9501、显示部9502、箱体9503、外部连接端口9504、遥控接收部9505、图像接收部9506、电池9507、声音输入部9508、操作键9509、取景器9510等。在该影像拍摄装置中，显示部9502通过将与实施方式2至实施方式7中所说明的发光元件同样的发光元件排列为矩阵状而构成。该发光元件具有发光效率高且使用寿命长的特征。由该发光元件构成的显示部9502也具有同样的特征，因此所述影像拍摄装置的画质劣化少，并且实现了低耗电量化。由于这种特征，影像拍摄装置可以大幅度地削减或缩小劣化补偿功能电路和电源电路，由此可以实现主体9501的小型轻量化。由于本发明的影像拍摄装置实现了低耗电量、高画质以及小型轻量化，因此可以提供适合携带的产品。另外，由于使用实施方式1所示的蒽衍生物的发光元件可以实现蓝色至绿色发光，所以可以获得具有能够进行全彩色显示且使用寿命长的显示部的影像拍摄装置。 
如上所述，本发明的发光装置的适用范围非常广泛，可以将该发光装置适用于各种领域的电子设备。通过使用本发明的蒽衍生物，可以提供具有使用寿命长的显示部的电子设备。 
此外，也可以将本发明的发光装置用作照明装置。参照图7说明将本发明的发光装置用作照明装置的一个方式。 
图7是将本发明的发光装置用作背光灯的液晶显示装置的一个例子。图7所示的液晶显示装置包括箱体901、液晶层902、背光灯903以及箱体904，其中液晶层902与驱动器IC905连接。此外，作为背光灯903使用本发明的发光装置，通过端子906供应电流。 
通过将本发明的发光装置用作液晶显示装置的背光灯，可以获得发光效率高且耗电量降低了的背光灯。此外，本发明的发光装置是面发光的照明装置，可以实现大面积化，因此，可以实现背光灯的大面积化，也可以实现液晶显示装置的大面积化。再者，本发明的发光装置由于是薄型并且耗电量低，因此也可以实现显示装置的薄型化、低耗电量化。另外，由于本发明的发光装置具有长使用寿命，所以使用本发明的发光装置的液晶显示装置也具有长使用寿命。 
图8是将应用本发明的发光装置用作作为照明装置的台灯的例子。图8所示的台灯包括箱体2001和光源2002，作为光源2002使用本发明的发光装置。本发明的发光装置具有高发光效率和长使用寿命，所以该台灯也具有高发光效率和长使用寿命。 
图9是将应用本发明的发光装置用作室内照明装置3001的例子。由于本发明的发光装置可以实现大面积化，所以可以用作大面积照明装置。此外，本发明的发光装置由于是薄型并且耗电量低，因此可以用作薄型且低耗电量的照明装置。如上所述，通过将图6(A)所说明的本发明的电视装置3002设置在将应用本发明的发光装置用作室内照明装置3001的房间内，而可以欣赏大众广播或电影。在此情况下，由于两个装置的耗电量都很低，所以可以不用顾及电费地在明亮的房间欣赏扣人心弦的映像。 
实施例1 
(合成例1) 
在本合成例中，具体地说明结构式(101)所表示的作为本发明的蒽衍生物的9-苯基-9’-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-3，3’-双(9H-咔唑)(缩写：PCCPA)的合成方法。 
Figure S2008100862667D02311
[步骤1：9-苯基-3，3’-双(9H-咔唑)(缩写：PCC)的合成] 
将2.5g(10mmol)的3-溴-9H-咔唑、2.9g(10mmol)的N-苯基咔唑-3-硼酸、152mg(0.50mmol)的三(邻-甲苯基)膦放在200mL的三口烧瓶中。利用氮气取代***内部，并且在该混合物中加入50mL的二甲氧基乙醇(dimethoxyethanol)、10mL的碳酸钾水溶液(2mol/L)。通过在减压下搅拌该混合物来进行脱气，脱气后加入50mg(0.2mmol)的醋酸钯。在氮气气流中于80℃将该混合物搅拌三个小时。搅拌后，在该混合物中加入大约50mL的甲苯，搅拌三十分钟左右，依次利用水、饱和盐水洗涤该混合物。在洗涤后，利用硫酸镁使有机层干燥。通过自然过滤该混合物，并且浓缩获得的滤液，而获得油状物质。通过将获得的油状物质溶于甲苯中，并经过硅酸镁(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：540-00135)、氧化铝、硅藻土(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：531-16855)过滤该溶液，且浓缩获得的滤液，而以80％的收率获得3.3g目的物的白色固体。下面的(b-1)表示步骤1的合成路径。 
Figure S2008100862667D02321
此外，测定在上述步骤1中获得的固体的核磁共振分光法(1HNMR)。下面给出测定数据。此外，图10表示1H NMR图。由此可知在本合成例中获得了用于本发明的蒽衍生物的一部分且用结构式(501)表示的本发明的有机化合物PCC。 
1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝7.16-7.21(m，1H)，7.29-7.60(m，8H)，7.67-7.74(m，4H)，7.81-7.87(m，2H)，8.24(d，J＝7.8Hz，1H)，8.83(d，J＝7.8Hz，1H)，8.54(d，J＝1.5Hz，1H)，8.65(d，J＝1.5Hz，1H)，11.30(s，1H) 
[步骤2：PCCPA的合成] 
将1.2g(3.0mmol)的9-苯基-10-(4-溴苯基)蒽、1.2g(3.0mmol)的PCC、1.0g(10mmol)的叔丁醇钠放在100mL的三口烧瓶中。利用氮气取代***内部，并且在该混合物中加入20mL的甲苯、0.1mL的三(叔丁基)膦(10wt％己烷溶液)。通过在减压下搅拌该混合物来进行脱气，脱气后在该混合物中加入96mg(0.17mmol)的双(二亚苄基丙酮)钯(0)。在氮气气流中于110℃下对该混合物进行八个小时的回流。回流后，在该混合物中加入大约50mL的甲苯，搅拌三十分钟左右，依次利用水、饱和盐水洗涤该混合物。在洗涤后，利用硫酸镁使有机层干燥。通过自然过滤该混合物，并且浓缩获得的滤液，而获得油状物质。通过利用硅胶柱层析法(展开剂己烷∶甲苯＝1∶1)精炼获得的油状物质。通过利用氯仿/己烷使获得的淡黄色固体重结晶，以54％的收率 获得1.2g作为目的物的PCCPA的淡黄色粉末状固体。通过利用梯度升华方法(train sublimation method)升华精炼获得的2.4g淡黄色粉末状固体。升华精炼条件如下：压力为8.7Pa，并以3.0mL/min的流量使氩气流过，且在350℃下加热PCCPA。在升华精炼之后，以94％的收率获得2.2gPCCPA的淡黄色固体。下面的(b-2)表示步骤2的合成路径。 
Figure S2008100862667D02331
此外，测定在上述步骤2中获得的固体的1H NMR。下面给出测定数据。此外，图11表示1H NMR图。由此可知：在本合成例中获得了上述结构式(220)所表示的本发明的蒽衍生物PCCPA。 
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.34-7.91(m，32H)，8.27(d，J＝7.2Hz，1H)，8.31(d，J＝7.5Hz，1H)，8.52(dd，J1＝1.5Hz，J2＝5.4Hz，2H) 
接下来，测定PCCPA的吸收光谱。通过利用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室温下测定吸收光谱。此外，测定PCCPA的发射光谱。通过利用荧光光度计(日本滨松光子学株式会社(Hamamatsu Photonics K.K.)制造的FS920)且使用甲苯溶液在室温下测定发射光谱。图12表示测定结果。另外，通过 利用蒸镀法形成PCCPA的膜，并且在薄膜状态下进行同样的测定。图13表示测定结果。其中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)以及发光强度(任意单位)。 
根据图12，在PCCPA的甲苯溶液的情况下，在355nm附近、375nm附近、395nm附近观察到吸收。此外，根据图13，在PCCPA处于薄膜状态的情况下，在357nm附近、379nm附近、401nm附近观察到吸收。 
根据图12以及图13，可知来自PCCPA的发光在处于薄膜状态时在454nm(激发波长：380nm)具有峰，而在甲苯溶液中在436nm(激发波长：370nm)具有峰。由此可知PCCPA也特别适合实现蓝色类发光的发光物质。 
此外，通过利用大气中的光电子分光法(日本理研计器株式会社制造的AC-2)测定在PCCPA处于薄膜状态时的电离电位的结果为5.40eV。结果，可知HOMO能级为-5.40eV。再者，通过使用在PCCPA处于薄膜状态时的吸收光谱的数据，并从假定直接跃迁的Tauc曲线找到吸收端，且以该吸收端为光学能隙进行预测，结果该能隙为2.90eV。从获得的能隙的值和HOMO能级求出LUMO能级，结果它为-2.50eV。 
此外，通过利用CV测定，测定PCCPA的氧化还原反应特性。当进行CV测定时，使用电气化学分析仪器(BAS株式会社制造的ALS600a)。此外，作为溶剂使用二甲基甲酰胺(DMF)，而作为支持电解质使用过氯酸四-n-丁基铵(n-Bu4NClO4)，并且进行调整以获得10mmol/L。再者，进行调整以在电解质溶液中含有1mmol/L的PCCPA。另外，作为工作电极使用铂电极(BAS株式会社制造的PTE铂电极)，作为辅助电极使用铂电极(BAS株式会社制造的VC-3用Pt对电极(counter electrode))，而作为参比电极使用Ag/Ag+电极(BAS株式会社制造的RE5非水溶剂类参比电极)。需要说明的是，将CV扫描速度设定为0.1V/s，而进行一百次循环的测定。图14表示氧化反应测定结果。而图15表示还原反应测定结果。此外，横轴表示相对于参比电极的工作电极电位(V)，而纵轴表示工作电极和辅助电极之间的电流值(μA)。 
根据图14，PCCPA的氧化电位为0.47V(vs.Ag/Ag+电极)。此外，根据图15，PCCPA的还原电位为-2.19V(vs.Ag/Ag+电极)。此外，根据一百次循环的扫描结果，在CV曲线上明确观察到氧化还原反应的峰， 由此可知本发明的蒽衍生物是对氧化还原反应表示优越可逆性的物质。 
(合成例2) 
在本合成例中，具体地说明结构式(246)所表示的作为本发明蒽衍生物的4-{9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-基}三苯胺(缩写：TPCPA)的合成方法。 
Figure S2008100862667D02351
[步骤1：3-溴-9H-咔唑的合成] 
将32g(0.19mol)的9H-咔唑放在2L锥形烧瓶(Erlenmeyer flask)中，并且加入1.2L的乙酸乙酯，溶解9H-咔唑。将34g(0.19mol)的N-溴代琥珀酸(NBS)加入在该溶液中，并且在室温空气下搅拌大约十五个小时。在搅拌之后，在该混合物中加入水，而溶解所析出的固体。利用水洗涤该混合物的有机层三次，然后利用饱和盐水洗涤一次。在有机层中加入硫酸镁进行干燥。在干燥之后，通过自然过滤混合物，浓缩获得的滤液，而获得白色固体。通过利用乙酸乙酯/己烷使获得的固体重结晶，以67％的收率获得36g的目的物的白色粉末状固体。此外，下面的(c-1)表示步骤1的合成路径。 
Figure S2008100862667D02361
[步骤2：N，N-二苯基苯胺-4-硼酸的合成]乙酸乙酯 
将10g(30mmol)的4-溴三苯胺放在500mL的三口烧瓶中，并且利用氮气取代***内部。在烧瓶中加入200mL的四氢呋喃(THF)，并且在-80℃下搅拌该溶液。从注射器将20mL(32mmol)的n-丁基锂(1.6mol/L己烷溶液)滴加到该溶液中。在滴加之后，于相同温度搅拌该溶液一个小时。在搅拌之后，将40mL(60mmol)的硼酸三甲酯加入到该溶液中，并且在将温度返回到室温的同时搅拌一个小时。将200mL的盐酸(1.0mol/L)加入到该溶液中，并且搅拌大约十五个小时。在利用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤有机层之后，利用硫酸镁使有机层干燥。通过自然过滤该混合物，浓缩获得的滤液，而获得白色固体。通过利用氯仿/己烷使该固体重结晶，以58％的收率获得5.2g的目的物的白色粉末状固体。此外，下面的(c-2)表示步骤2的合成路径。 
Figure S2008100862667D02362
[步骤3：4-(9H-咔唑-3-基)三苯胺(缩写：TPC)的合成方法] 
将2.5g(10mmol)的3-溴-9H-咔唑、2.9g(10mmol)的N，N-二苯基苯胺-4-硼酸、152mg(0.50mmol)的三(邻-甲苯基)膦放在200mL的三口烧瓶中。利用氮气取代***内部，并且在该混合物中加入50mL的乙二醇二甲醚、10mL的碳酸钾水溶液(2.0mol/L)。在减压下搅拌该混合物来实现脱气。在脱气之后，在该混合物中加入50mg(0.20mmol)的醋酸钯(II)。将该混合物在80℃下搅拌三个小时。然后，利用水、饱和盐水洗涤该混合物。在洗涤后，在有机层中加入硫酸镁进行干燥。通过自然过滤该混合物，浓缩滤液获得固体。通过利用硅胶柱层析法(展 开剂己烷∶甲苯＝6∶4)精炼该固体，以82％的收率获得3.4g的目的物TPC的白色固体。此外，下面的(c-3)表示步骤3的合成路径。 
Figure S2008100862667D02371
此外，测定在上述步骤3中获得的固体的1H NMR。下面给出测定数据。此外，图16表示1H NMR图。由此可知：在本合成例中获得用于本发明的蒽衍生物的一部分且结构式(622)所表示的本发明的有机化合物TPC。 
1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝6.99-7.41(m，14H)，7.48(d，J＝8.1Hz，1H)，7.52(d，J＝8.7Hz，1H)，7.65-7.71(m，3H)，8.18(d，J＝7.8Hz，1H)，8.39(d，J＝1.5Hz，1H)，11.28(s，1H) 
[步骤4：TPCPA的合成] 
将1.2g(3.0mmol)的9-苯基-10-(4-溴苯基)蒽、1.2g(3.0mmol)的TPC、1.0g(10mmol)的叔丁醇钠放在100mL的三口烧瓶中，并且利用氮气取代***内部。在该混合物中加入20mL的甲苯、0.1mL的三(叔丁基)膦(10wt％己烷溶液)。通过在减压下搅拌该混合物来进行脱气。脱气后，在该混合物中加入50mg(0.090mmol)的双(二亚苄基丙酮)钯(0)。将该混合物于110℃下回流八个小时。回流后，在该混合物中加入大约50mL的甲苯，搅拌三十分钟左右，依次利用水、饱和盐水洗涤该混合物。在洗涤后，利用硫酸镁使有机层干燥。通过自然过滤该混合物，浓缩获得的滤液获得油状物质。通过利用硅胶柱层析法 (展开剂己烷∶甲苯＝1∶1)精炼获得的油状物质，获得目的物TPCPA的淡黄色固体。通过利用甲苯/己烷使该固体重结晶，以41％的收率获得1.0g的目的物TPCPA的淡黄色粉末状固体。另外，下面的(c-4)表示步骤4的合成路径。 
Figure S2008100862667D02381
此外，测定在上述步骤4中获得的固体的1H NMR。下面给出测定数据。此外，图17表示1H NMR图。由此可知：在本合成例中获得上述结构式(223)所表示的本发明的蒽衍生物TPCPA。 
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.02-7.87(m，36H)，8.24(d，J＝7.8Hz，1H)，8.39(s，1H) 
此外，通过利用高真空差动型差热天平(Bruker AXS K.K.制造的TG-DTA2410SA)测定获得的本发明的蒽衍生物TPCPA的分解温度。当将升温速度设定为10℃/min并且将真空度设定为10Pa进行升温时，在330℃观察到5％的重量减少，而显示良好的耐热性。 
接下来，测定TPCPA的吸收光谱。通过利用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室温下测定吸收光谱。此外，测定TPCPA的发射光谱。通过利用荧光光度计(日本滨松光子学株式会社(Hamamatsu Photonics K.K.)制造的FS920)且使用甲苯溶液在室温下测定发射光谱。图18表示测定结果。另外，通过利用蒸镀法形成TPCPA膜，并且在薄膜状态下进行同样的测定。图19表示测定结果。其中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)以及发光强度(任意单位)。 
根据图18，在TPCPA的甲苯溶液的情况下，在374nm附近、394nm附近观察到吸收。此外，根据图19，在TPCPA处于薄膜状态的情况下，在376nm附近、402nm附近观察到吸收。 
根据图18以及图19可知来自TPCPA的发光在处于薄膜状态时在460nm(激发波长：395nm)具有峰，而在甲苯溶液中在432nm(激发波长：370nm)具有峰。如此可知TPCPA也特别适合显示蓝色类发光的发光物质。 
此外，通过利用大气中的光电子分光法(日本理研计器株式会社制造的AC-2)测定在TPCPA处于薄膜状态时的电离电位，结果为5.28eV。结果可知HOMO能级为-5.28eV。再者，通过使用在TPCPA处于薄膜状态时的吸收光谱的数据，并从假定直接跃迁的Tauc曲线找到吸收端，且以该吸收端为光学能隙进行预测，结果该能隙为2.93eV。从获得的能隙的值和HOMO能级找到LUMO能级，结果为-2.35eV。 
此外，通过利用CV测定，测定TPCPA的氧化还原反应特性。当进行CV测定时，使用电气化学分析仪器(BAS株式会社制造的ALS600a)。此外，作为溶剂使用二甲基甲酰胺(DMF)，而作为支持电解质使用过氯酸四-n-丁基铵(n-Bu4NClO4)，并且进行调整以获得10mmol/L。再者，进行调整以在电解质溶液中含有1mmol/L的TPCPA。另外，作为工作电极使用铂电极(BAS株式会社制造的PTE铂电极)，作为辅助电极使用铂电极(BAS株式会社制造的VC-3用Pt对电极 (counter electrode))，而作为参比电极使用Ag/Ag+电极(BAS株式会社制造的RE5非水溶剂类参比电极)。需要说明的是，将CV扫描速度设定为0.1V/s，进行一百次循环的测定。图20表示氧化反应测定结果。图21表示还原反应测定结果。其中，横轴表示相对于参比电极的工作电极电位(V)，而纵轴表示工作电极和辅助电极之间的电流值(μA)。 
根据图20，TPCPA的氧化电位为0.58V(vs.Ag/Ag+电极)。此外，根据图21，TPCPA的还原电位为-2.22V(vs.Ag/Ag+电极)。此外，根据一百次循环的扫描结果，在CV曲线上明确观察到氧化还原反应的峰，由此可知本发明的蒽衍生物是对氧化还原反应显示优越可逆性的物质。 
实施例2 
在本实施例中，参照图22说明本发明的发光元件。下面表示本实施例中所使用的材料的化学式。 
Figure S2008100862667D02411
(发光元件1) 
首先，通过溅射法在玻璃衬底2100上形成包含氧化硅的铟锡氧化 物来形成第一电极2101。需要说明的是，将其膜厚设定为110nm，而将电极面积设定为2mm×2mm。 
接着，将形成有第一电极的衬底固定到设置在真空蒸镀装置中的衬底支架上，使形成有第一电极的面朝下。在将压力减少到10-4Pa左右后，在第一电极2102上共同蒸镀NPB和氧化钼(VI)，从而形成包含有机化合物和无机化合物复合而成的复合材料的层2102。将其膜厚设定为50nm，并且将NPB和氧化钼的比率调节为4∶1(＝NPB∶氧化钼)的重量比。需要说明的是，共蒸镀法是在一个处理室中从多个蒸镀源同时进行蒸镀的蒸镀法。 
接着，通过使用电阻加热的蒸镀法在包含复合材料的层2102上以10nm的膜厚形成NPB膜，形成空穴传输层2103。 
再者，通过共同蒸镀在实施例1的合成例1中合成的作为本发明蒽衍生物的PCCPA和PCAPA，在空穴传输层2103上形成膜厚为30nm的第一层2121。这里，进行调节以使PCCPA和PCAPA的重量比成为1∶0.05(＝PCCPA∶PCAPA)。 
再者，通过共同蒸镀CzPA和PCAPA，在第一层2121上形成膜厚为30nm的第二层2122。这里，进行调节以使CzPA和PCAPA的重量比成为1∶0.05(＝CzPA∶PCAPA)。 
然后，通过使用电阻加热的蒸镀法在第二层2122上以30nm的膜厚形成三(8-羟基喹啉合)铝(缩写：Alq)，形成电子传输层2104。 
再者，通过在电子传输层2104上以1nm的膜厚形成氟化锂膜，形成电子注入层2105。 
最后，通过使用电阻加热的蒸镀法在电子注入层2105上以200nm的膜厚形成铝膜，形成第二电极2106，从而形成发光元件1。 
图23表示发光元件1的电流密度-亮度特性。此外，图24表示电压-亮度特性。此外，图25表示亮度-电流效率特性。此外，图26表示当使1mA的电流流过时的发射光谱。当亮度为1000cd/m2时发光元件1的CIE色品坐标为(x，y)＝(0.17，0.29)，发光元件1的发光颜色为蓝色。 
(发光元件2) 
本发光元件2除了使用在实施例1的合成方法2中合成的作为本发明蒽衍生物的TPCPA而代替第一层中的PCCPA以外，与发光元件1同样地制造。换言之，如图22所示，除了通过共同蒸镀PCAPA和TPCPA 在空穴传输层2103上形成膜厚为30nm的第一层2121以外，与发光元件1同样地制造。需要说明的是，进行调节使TPCPA和PCAPA的重量比为1∶0.05(＝TPCPA∶PCAPA)。 
图27表示发光元件2的电流密度-亮度特性。此外，图28表示电压-亮度特性。此外，图29表示亮度-电流效率特性。此外，图30表示当使1mA的电流流过时的发射光谱。当亮度为1000cd/m2时发光元件2的CIE色品坐标为(x，y)＝(0.15，0.22)，发光元件2的发光颜色为蓝色。 
(比较例1) 
在本比较例1中，除了不形成图22中的第一层2121以外，与发光元件1以及发光元件2同样地制造比较元件1。 
图31表示比较元件1的电流密度-亮度特性。此外，图32表示电压-亮度特性。此外，图33表示亮度-电流效率特性。此外，图34表示当使1mA的电流流过时的发射光谱。当亮度为1000cd/m2时比较元件1的CIE色品坐标为(x，y)＝(0.16，0.21)，比较例1的发光颜色为蓝色。 
此外，图35表示在将发光元件1、发光元件2、比较元件1的起始亮度设定为1000cd/m2并且电流密度为一定的条件下进行驱动的亮度测定结果。 
根据上述测定结果，对各发光元件的电流效率以及使用寿命进行比较。下表1表示其结果。 
表1 
    电流效率(cd/A)   使用寿命(时间)
  发光元件1   8.1   440
  发光元件2   6.1   52
  比较元件1   4.0   38
在图表1中，电流效率表示当亮度为1000cd/m2时的电流效率，而使用寿命表示亮度衰减到起始亮度1000cd/m2的90％的时间。与比较元件1相比，发光元件1的电流效率以及使用寿命大幅度地提高。此外，与比较元件1相比，发光元件2的电流效率以及使用寿命提高。 
如此，本发明的发光元件表现出非常良好的特性。此外，由于用于 本发明的发光元件的本发明蒽衍生物具有优越的氧化还原反应的可逆性，所以本发明的发光元件随着发光时间的经过的亮度劣化少，从而表示良好的元件使用寿命。 
实施例3 
在本实施例3中参照图22说明本发明的发光元件。下面给出本实施例中所使用的材料的化学式。 
(发光元件3) 
在本实施例3中制造的发光元件3除了在第一层中使用YGA2S代 替PCAPA并且在第二层中使用YGA2S代替PCAPA以外，与实施例2中的发光元件1同样地制造。换言之，如图22所示，通过共同蒸镀PCCPA和YGA2S，在空穴传输层2103上形成膜厚为30nm的第一层2121。此外，通过共同蒸镀CzPA和YGA2S，在第一层2121上形成膜厚为30nm的第二层2122。其他结构与发光元件1同样地制造。需要说明的是，进行调节使PCCPA和YGA2S的重量比为1∶0.05(＝PCCPA∶YGA2S)。此外，进行调节使CzPA和YGA2S的重量比为1∶0.05(＝CzPA∶YGA2S)。 
图36表示发光元件3的电流密度-亮度特性。此外，图37表示电压-亮度特性。此外，图38表示亮度-电流效率特性。此外，图39表示当使1mA的电流流过时的发射光谱。当亮度为1000cd/m2时发光元件3的CIE色品坐标为(x，y)＝(0.17，0.19)，发光元件3的发光颜色为蓝色。 
此外，在本实施例3中制造的发光元件4是使用作为本发明蒽衍生物的TPCPA的发光元件，并且具体地例示发光元件4。 
(发光元件4) 
本发光元件4除了在第一层中使用TPCPA代替PCCPA以外，与发光元件3同样地制造。换言之，如图22所示，通过共同蒸镀YGA2S和结构式(223)所表示的TPCPA在空穴传输层2103上形成膜厚为30nm的第一层2121以外，与发光元件3同样地制造。需要说明的是，进行调节使TPCPA和YGA2S的重量比为1∶0.05(＝TPCPA∶YGA2S)。 
图40表示发光元件4的电流密度-亮度特性。此外，图41表示电压-亮度特性。此外，图42表示亮度-电流效率特性。此外，图43表示当使1mA的电流流过时的发射光谱。当亮度为1000cd/m2时发光元件4的CIE色品坐标为(x，y)＝(0.16，0.17)，发光元件4的发光颜色为蓝色。 
(比较例2) 
在本比较例2中，除了不形成图22中的第一层2121以外，与发光元件3以及发光元件4同样地制造比较元件2。 
图44表示比较元件2的电流密度-亮度特性。此外，图45表示电压-亮度特性。此外，图46表示亮度-电流效率特性。此外，图47表示当使1mA的电流流过时的发射光谱。当亮度为1000cd/m2时比较元件2的CIE色品坐标为(x，y)＝(0.16，0.17)，比较元件2的发光颜色为蓝色。 
比较发光元件3、发光元件4、比较元件2在亮度为1000cd/m2时的电流效率。发光元件3为5.0cd/A，发光元件4为5.2cd/A，比较元件2为3.9cd/A。由此可知通过应用本发明可以实现发光效率高的发光元件。 
实施例4 
(合成例3) 
在本合成例中，具体地说明结构式(193)所表示的作为本发明蒽衍生物的9，9”-二苯基-9’-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-3，3’：6’，3”-三(9H-咔唑)(缩写：PC2CPA)的合成方法。 
Figure S2008100862667D02471
[步骤1：9-苯基-9H-咔唑-3-硼酸的合成] 
将10g(32mmol)的3-溴-9-苯基-9H-咔唑放在500mL的三口烧瓶中，并且利用氮气取代***内部。在烧瓶中加入150mL的四氢呋喃(THF)，并且将该溶液冷却到-80℃。从注射器将22mL(36mmol)的n-丁基锂(1.61mol/L己烷溶液)滴加到该溶液中。在滴加结束后，于相同温度搅拌该溶液一个小时。在搅拌之后，将4.6mL(40mmol)的硼酸三甲酯加入到该溶液中，并且在将温度返回到室温的同时搅拌大约十五个小时。然后，将大约50mL的稀盐酸(1.0mol/L)加入到该溶液中， 并且搅拌一个小时。然后，通过利用乙酸乙酯萃取该混合物的水层，合并萃取溶液和有机层，利用饱和碳酸氢钠水溶液进行洗涤。利用硫酸镁使有机层干燥，然后通过自然过滤该混合物，浓缩获得的滤液获得淡褐色的油状物。通过利用氯仿/己烷使该油状物重结晶，以68％的收率获得6.2g的目的物的淡褐色粉末。(d-1)表示步骤1的合成路径。 
Figure S2008100862667D02481
[步骤2：9，9”-二苯基-3，3’：6’，3”-三(9H-咔唑)(缩写：PC2C)的合成] 
将1.0g(3.1mmol)的3，6-二溴咔唑、1.8g(6.2mmol)的N-苯基-9H-咔唑-3-硼酸、以及457mg(1.5mmol)的三(邻-甲苯基)膦放在300mL的三口烧瓶中。在该混合物中加入20mL的乙醇、50mL的甲苯、20mL的碳酸钾水溶液(2.0mol/L)。通过在减压下搅拌该混合物来实现脱气。在该混合物中加入70mg(0.30mmol)醋酸钯(II)。将该混合物在110℃下回流五个小时。在经过规定时间之后，用甲苯萃取水层，合并萃取溶液和有机层，用水洗涤，再用饱和盐水进行洗涤。利用硫酸镁使有机层干燥，然后自然过滤该混合物。浓缩获得的滤液，获得褐色固体。通过利用硅胶柱层析法(展开剂己烷∶乙酸乙酯＝3∶1)精炼获得的固体，获得白色固体。通过利用氯仿/己烷使该固体重结晶，以60％的收率获得1.2g的目的物的白色粉末。(d-2)表示步骤2的合成路径。 
Figure S2008100862667D02491
通过利用核磁共振测定(NMR)测定获得的化合物，确认获得的化合物是结构式(568)所表示的作为本发明有机化合物的PC2C。 
下面给出1H NMR数据。1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.43-7.62(m，20H)，7.78-7.83(m，4H)，8.11(s，1H)，8.24(d，J＝7.8Hz，2H)，8.49(dd，J1＝1.5Hz，J2＝4.8Hz，4H)。此外，图48表示1H NMR图。需要说明的是，图48(B)是放大图48(A)中的6.5ppm至9.0ppm的范围而表示的图。 
[步骤3：9，9”-二苯基-9’-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-3，3’：6’，3”-三(9H-咔唑)(缩写：PC2CPA)的合成] 
将0.63g(1.5mmol)的9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽、1.0g(1.5mmol)的9，9”-二苯基-3，3’：6，3”-三(9H-咔唑)(缩写：PC2C)、0.50g(4.5mmol)的叔丁醇钠放在200mL的三口烧瓶中。利用氮气取代***内部，并且在该混合物中加入20mL的甲苯、0.10mL的三(叔丁基)膦(10wt％己烷溶液)。通过在减压下搅拌该混合物来进行脱气。然后，在该混合物中加入43mg(0.075mmol)的双(二亚苄基丙酮)钯(0)。在氮气气流中于110℃下将该混合物搅拌两个小时。然后，经过硅藻土(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：531-16855)、氧化铝、硅酸镁(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：540-00135)抽滤该混合物。浓缩获得的滤液得到固体，利用硅胶柱层析法(展开剂己烷∶甲苯＝3∶ 1)精炼该固体，并且利用甲苯/己烷使获得的淡黄色固体重结晶，以47％的收率获得0.69g目的物的淡黄色粉末。(d-3)表示步骤3的合成路径。 
Figure S2008100862667D02501
通过利用核磁共振测定(NMR)测定获得的化合物，确认获得的化合物是9，9”-二苯基-9’-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-3，3’：6’，3”-三(9H-咔唑)(缩写：PC2CPA)。 
下面给出1H NMR数据。1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.30-7.70(m，27H)，7.75-7.96(m，14H)，8.28(d，J＝7.8Hz，2H)，8.54(d，J＝1.5Hz，2H)，8.63(d，J＝1.5Hz，2H)。此外，图49表示1H NMR图。需要说明的是，图49(B)是放大图49(A)中的7.0ppm至9.0ppm的范围而表示的图。 
接下来，测定PC2CPA的吸收光谱。通过利用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室温下测定吸收光谱。图50表示测定结果。在图50中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)。此外，测定PC2CPA的发射光谱。通过利用荧光光度计(日本滨松光子学株式会社(Hamamatsu Photonics K.K.)制造的FS920)且使用甲苯溶液在室温下测定发射光谱。图51表示测定结果。在图51中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示发光强度(任意单位)。 
此外，通过蒸镀法形成PC2CPA膜，并且在薄膜状态下进行同样的测定。图52表示吸收光谱，而图53表示发射光谱。在图52中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)。在图53中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示发光强度(任意单位)。 
根据图50，在PC2CPA为甲苯溶液的情况下，在307nm附近、354nm附近、376nm附近、397nm附近观察到吸收。此外，根据图52，在PC2CPA处于薄膜状态的情况下，在262nm附近、313nm附近、381nm附近、403nm附近观察到吸收。 
此外，根据图51可知来自PC2CPA的发光在甲苯溶液中在422nm(激发波长：397nm)具有峰。此外，根据图53，来自PC2CPA的发光在薄膜状态下在457nm(激发波长：398nm)具有峰。由此可知PC2CPA特别适合实现蓝色类发光的发光物质。 
(合成例4) 
在本合成例中，具体地说明结构式(312)所表示的作为本发明蒽衍生物的4，4’-{9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3，6-二基}双(N，N-二苯基苯胺)(缩写：TP2CPA)的合成方法。 
[步骤1：4，4’-(9H-咔唑-3，6-二基)双(N，N-二苯基苯胺)(缩写：TP2C)的合成] 
将1.1g(3.5mmol)的3，6-二溴咔唑、2.0g(7.0mmol)的三苯基胺-4-硼酸、0.24g(1.1mmol)的三(邻-甲苯基)膦放在300mL的三口烧瓶中。在该混合物中加入30mL的乙醇、50mL的甲苯、10mL的碳酸钾水溶液(2.0mol/L)。通过在进行减压的同时搅拌该混合物实现脱气。然后，在该混合物中加入47mg(0.21mmol)的醋酸钯(II)。在氮气气流下将该混合物在80℃下搅拌三个小时。然后，通过利用甲苯萃取该混合物的水层。合并该萃取溶液和有机层，利用饱和盐水进行洗涤之后，利用硫酸镁使该有机层干燥。在干燥之后，自然过滤该混合物，浓缩获得的滤液，获得淡黄色的油状物。通过利用硅胶柱层析法(展开剂甲苯∶己烷＝1∶1)精炼获得的油状物，获得淡黄色的油状物。通过利用甲苯/己烷使该油状物重结晶，以51％的收率获得1.2g目的物的白色粉末。(e-1)表示步骤1的合成路径。 
Figure S2008100862667D02531
通过利用核磁共振测定(NMR)测定获得的化合物，确认获得的化合物是结构式(692)所表示的作为本发明有机化合物的TP2C。 
下面给出1H NMR数据。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝7.03-7.11(m，16H)，7.30-7.35(m，8H)，7.53-7.55(m，2H)，7.68-7.73(m，6H)，8.52(s，2H)，11.3(s，1H)。此外，图54表示1H NMR图。需要说明的是，图54(B)是放大图54(A)中的6.5ppm至9.0ppm的范围而表示的图。 
[步骤2：4，4’-{9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3，6-二基}双(N，N-二苯基苯胺)(缩写：TP2CPA)的合成] 
将0.70g(1.7mmol)的9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽、1.1g(1.7mmol)的4，4’-(9H-咔唑-3，6-二基)双(N，N-二苯基苯胺)(缩写：TP2C)、以及0.49g(9.0mmol)的叔丁醇钠放在100mL的三口烧瓶中。在利用氮气取代***内部之后，在该混合物中加入30mL的甲苯、0.20mL的三(叔丁基)膦(10wt％己烷溶液)。通过在减压下搅拌该混合物来进行脱气。脱气后，在该混合物中加入46mg(0.080mmol)的双(二亚苄基丙酮)钯(0)。在氮气气流下于110℃将该混合物搅拌三个小时。搅拌后，经过硅藻土(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：531-16855)、氧化铝、硅酸镁(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：540-00135)抽滤该混合物。浓缩获得的滤液，结果获得淡黄色固体。通过利用甲苯 /己烷使该固体重结晶，以42％的收率获得0.70g目的物的淡黄色粉末。(e-2)表示步骤2的合成路径。 
Figure S2008100862667D02541
通过利用核磁共振测定(NMR)测定获得的化合物，确认获得的化合物是4，4’-{9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3，6-二基}双(N，N-二苯基苯胺)(缩写：TP2CPA)。 
下面给出1H NMR数据。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ＝7.04-7.16(m，17H)，7.30-7.36(m，8H)，7.49-7.51(m，5H)，7.65-7.85(m，17H)，7.93-7.95(m，2H)，8.65(s，2H)。此外，图55表示1H NMR图。需要说明的是，图55(B)是放大图55(A)中的6.5ppm至9.0ppm的范围而表示的图。 
接下来，测定TP2CPA的吸收光谱。通过利用紫外可见分光光度计 (日本分光株式会社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室温下测定吸收光谱。图56表示测定结果。在图56中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)。此外，测定TP2CPA的发射光谱。通过利用荧光光度计(日本滨松光子学株式会社(Hamamatsu Photonics K.K.)制造的FS920)且使用甲苯溶液在室温下测定发射光谱。图57表示测定结果。在图57中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示发光强度(任意单位)。 
此外，通过蒸镀法形成TP2CPA膜，并且在薄膜状态下进行同样的测定。图58表示吸收光谱，而图59表示发射光谱。在图58中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)。在图59中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示发光强度(任意单位)。 
根据图56，在TP2CPA为甲苯溶液的情况下，在329nm附近、374nm附近、396nm附近观察到吸收。此外，根据图58，在TP2CPA处于薄膜状态的情况下，在264nm附近、331nm附近、401nm附近观察到吸收。 
此外，根据图57可知来自TP2CPA的发光在甲苯溶液中在431nm(激发波长：341nm)具有峰。此外，根据图59，来自TP2CPA的发光在薄膜状态下在459nm以及546nm(激发波长：400nm)具有峰。如此可知TP2CPA特别适合实现蓝色类发光的发光物质。 
(合成例5) 
在本合成例中，具体地说明结构式(343)所表示的作为本发明蒽衍生物的3-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CPCPA)的合成方法。 
Figure S2008100862667D02561
[步骤1：9-(4-溴苯基)-9H-咔唑的合成] 
将56g(240mmol)的p-二溴苯、31g(180mmol)的9H-咔唑、4.6g(24mmol)的碘化铜(I)、66g(480mmol)的碳酸钾、以及2.1g(8mmol)的18-冠-6-醚放在300mL的三口烧瓶中。将该混合物加热到大约100℃，然后加入8mL的N，N’-二甲基亚丙基脲(DMPU)。于180℃搅拌该混合物六个小时。在搅拌之后，将混合物冷却到100℃，并加入大约200mL的甲苯，且冷却到室温。在冷却之后，通过抽滤该混合物而去掉沉淀物，并且依次利用稀盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液、饱和盐水洗涤获得的滤液。在利用硫酸镁使有机层干燥之后，通过自然过滤该混合物，浓缩获得的滤液，获得油状物质。通过利用硅胶柱层析法(展开剂己烷∶乙酸乙酯＝9∶1)精炼获得的油状物，然后通过利用氯仿/己烷进行重结晶，结果以35％的收率获得21g目的物的淡褐色板状结晶。(f-1)表示步骤1的合成路径。 
[步骤2：4-(9H-咔唑-9-基)苯基硼酸的合成] 
将21.8g(67.5mmol)的9-(4-溴苯基)-9H-咔唑放在500mL的三口烧瓶中，并利用氮气取代***内部，且加入200mL的四氢呋喃(THF)。使该溶液为-78℃，然后滴加48.9mL(74.3mmol)的n-丁基锂(1.52mol/L己烷溶液)，并且在相同温度下搅拌两个小时。然后，加入17.4mL(155mmol)的硼酸三甲酯，并且在相同温度下搅拌一个小时后，将温度返回到室温的同时搅拌二十四个小时。然后，将200mL的1.0mol/L盐酸加入在该溶液中，并且在室温下搅拌一个小时。利用水洗涤混合物的有机层，并且利用乙酸乙酯萃取水层。合并萃取溶液和有机层，且利用饱和盐水进行洗涤之后，利用硫酸镁进行干燥。在干燥之后，抽滤该混合物，浓缩滤液。通过利用氯仿/己烷使获得的渣滓重结晶，以65.9％的收率获得12.8g作为目的物的4-(9H-咔唑-9-基)苯基硼酸的白色粉末状固体。(f-2)表示步骤2的合成路径。 
Figure S2008100862667D02572
[步骤3：3-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CPC)的合成] 
将5.0g(20mmol)的3-溴-9H-咔唑、5.8g(20mmol)的4-(9H-咔唑-9-基)苯基硼酸、308mg(1.0mmol)的三(邻-甲苯基)膦放在300mL的三口烧瓶中，并且利用氮气取代***内部。在该混合物中加入 100mL的乙二醇二***、20mL的碳酸钾水溶液(2.0mol/L)。通过在减压下进行搅拌的同时使该混合物脱气，脱气后加入46mg(0.20mmol)的醋酸钯(II)。将该混合物在90℃下回流四个半小时。然后，通过利用水洗涤该混合物的有机层两次，并且利用乙酸乙酯萃取水层。合并萃取溶液和有机层，并且利用饱和盐水进行洗涤。利用硫酸镁使有机层干燥，干燥后自然过滤该混合物，浓缩获得的滤液，获得淡褐色油状物质。通过利用硅胶柱层析法(展开剂己烷∶甲苯＝1∶1)精炼获得的油状物，以65％的收率获得5.4g目的物的粉末状白色固体。(f-3)表示步骤3的合成路径。 
通过利用核磁共振测定(NMR)测定获得的化合物，确认获得的化合物是结构式(723)所表示的作为本发明有机化合物的CPC。 
下面给出1H NMR数据。1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.27-7.33(m，3H)，7.14-7.58(m，8H)，7.67(d，J＝8.1Hz，2H)，7.77(dd，J1＝1.7Hz，J2＝8.6Hz，1H)，7.94(d，J＝8.4Hz，2H)，8.16-8.18(m，3H)，8.40(d，J＝12.1Hz，1H)。此外，图60表示1H NMR图。需要说明的是，图60(B)是放大图60(A)中的7.0ppm至9.0ppm的范围而表示的图。 
[步骤4：3-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CPCPA)的合成] 
将1.8g(4.5mmol)的9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽、1.8g(4.5mmol)的3-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CPC)、以及1.1g(10mmol)的叔丁醇钠放在200mL的三口烧瓶中，利用氮气取代***内部。在该混合物中加入25mL的甲苯、0.10mL的三(叔丁基)膦(10wt％己烷溶液)。通过在减压下进行搅拌使该混合物脱气，脱气后加入58mg(0.10mmol)的双(二亚苄基丙酮)钯(0)。在回流该混合物后，冷却到室温，加入大约50mL的甲苯，经过硅酸镁(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：540-00135)、硅藻土(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：531-16855)、氧化铝进行抽滤。浓缩获得的滤液，获得淡黄色固体。通过利用甲苯/己烷使该固体重结晶，以81％的收率获得2.6g目的物的淡黄色粉末状固体。(f-4)表示步骤4的合成路径。 
Figure S2008100862667D02591
通过利用核磁共振测定(NMR)测定获得的化合物，确认获得的化合物是作为本发明蒽衍生物的3-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CPCPA)。 
下面给出1H NMR数据。1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.30-7.91(m，30H)，8.00(d，J＝8.7Hz，2H)，8.19(d，J＝7.8Hz，2H)，8.30(d，J＝7.5Hz，1H)，8.53(d，J＝1.2Hz，1H)。此外，图61表示1H NMR图。需要说明的是，图61(B)是放大图61(A)中的7.0ppm至9.0ppm的范围而表示的图。 
接下来，测定CPCPA的吸收光谱。通过利用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室温下测定吸收光谱。图62表示测定结果。在图62中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)。此外，测定CPCPA的发射光谱。通过利用荧光光度计(日本滨松光子学株式会社(Hamamatsu Photonics K.K.)制造的FS920)且使用甲苯溶液在室温下测定发射光谱。图63表示测定结果。在图63中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示发光强度(任意单位)。 
此外，通过蒸镀法形成CPCPA膜，并且在薄膜状态下进行同样的测定。图64表示吸收光谱，而图65表示发射光谱。在图64中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)。在图65中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示发光强度(任意单位)。 
根据图62，在CPCPA为甲苯溶液的情况下，在351nm附近、373nm附近、394nm附近观察到吸收。此外，根据图64，在CPCPA处于薄膜状态的情况下，在265nm附近、298nm附近、382nm附近、403nm附近观察到吸收。 
此外，根据图63可知来自CPCPA的发光在甲苯溶液中在424nm(激发波长：370nm)具有峰。此外，根据图65，来自CPCPA的发光在薄膜状态下在440nm(激发波长：401nm)具有峰。由此可知CPCPA特别适合实现蓝色类发光的发光物质。 
此外，通过利用大气中的光电子分光法(日本理研计器株式会社制造的AC-2)测定在CPCPA处于薄膜状态时的电离电位，结果为5.68eV。结果可知HOMO能级为-5.68eV。再者，通过使用在CPCPA处于薄膜状态时的吸收光谱的数据，并从假定直接跃迁的Tauc曲线找到吸收端， 且以该吸收端为光学能隙进行预测，结果该能隙为2.91eV。从获得的能隙的值和HOMO能级求出LUMO能级，结果为-2.77eV。 
合成例6 
在本合成例中，具体地说明结构式(388)所表示的作为本发明蒽衍生物的3，6-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CP2CPA)的合成方法。 
Figure S2008100862667D02611
[步骤1：3，6-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CP2C)的合成] 
将1.0g(3.1mmol)的3，6-二溴-9H-咔唑、1.8g(6.2mmol)的4-(9H-咔唑-9-基)苯基硼酸、457mg(1.5mmol)的三(邻-甲苯基)膦放在300mL的三口烧瓶中。在该混合物中加入20mL的乙醇、50mL的甲苯、20mL的碳酸钾水溶液(2.0mol/L)。通过在减压下进行搅拌使该混合物脱气。在该混合物中加入70mg(0.30mmol)的醋酸钯(II)。将该混合物在110℃下回流五个小时，并将温度冷却到室温，且放置十五个小时，析出黑色固体。通过进行抽滤回收析出的固体。将回收的固体溶解在加热的甲苯中，并且经过硅藻土(日本和光纯药工业株式会社、目 录号码：531-16855)、氧化铝、硅酸镁(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：540-00135)过滤该溶液。通过浓缩获得的滤液获得白色固体。通过利用甲苯/己烷使获得的固体重结晶，以58％的收率获得1.1g目的物的白色粉末。下面的(g-1)表示步骤1的合成路径。 
Figure S2008100862667D02621
通过利用核磁共振测定(NMR)测定获得的化合物，确认获得的化合物是结构式(769)所表示的作为本发明有机化合物的CP2C。 
下面给出1H NMR数据。1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.29-7.34(m，4H)，7.42-7.53(m，8H)，7.60(d，J＝8.7Hz，2H)，7.68(dd，J1＝1.5Hz，J2＝6.0Hz，4H)，7.82(dd，J1＝1.5Hz，J2＝8.7Hz，2H)，7.96(dd，J1 ＝1.8Hz，J2＝6.3Hz，4H)，8.18(d，J＝7.2Hz，4H)，8.24(s，1H)，8.49(d，J＝1.5Hz，2H)。此外，图66表示1H NMR图。需要说明的是，图66(B)是放大图66(A)中的6.5ppm至9.0ppm的范围而表示的图。 
[步骤2：3，6-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CP2CPA)的合成] 
将0.63g(1.5mmol)的9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽、1.0g(1.5mmol)的3，6-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CP2C)、0.50g (4.5mmol)的叔丁醇钠放在200mL的三口烧瓶中。利用氮气取代***内部，然后在该混合物中加入20mL的甲苯、0.10mL的三(叔丁基)膦(10wt％己烷溶液)。通过在减压下进行搅拌使该混合物脱气。脱气后，在混合物中加入43mg(0.075mmol)的双(二亚苄基丙酮)钯(0)。在氮气气流中于110℃下将该混合物搅拌两个小时，并将温度冷却到室温，且放置十五个小时，析出褐色固体。通过进行抽滤来回收析出的固体。将回收的固体溶解在加热的200mL甲苯中，并且经过硅藻土(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：531-16855)、氧化铝、硅酸镁(日本和光纯药工业株式会社、目录号码：540-00135)进行过滤。通过浓缩获得的滤液来获得白色固体。通过利用甲苯/己烷使获得的固体重结晶，以67％的收率获得1.0g目的物的白色粉末。此外，下面的(g-2)表示步骤2的合成路径。 
通过利用核磁共振测定(NMR)测定获得的化合物，确认获得的化合物是作为本发明蒽衍生物的3，6-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(缩写：CP2CPA)。 
下面给出1H NMR数据。1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ＝7.30-7.96(m，37H)，8.02(d，J＝8.7Hz，4H)，8.18(d，J＝7.2Hz，4H)，8.62(d，J＝1.5Hz，2H)。此外，图67表示1H NMR图。需要说明的是，图67(B)是放大图67(A)中的7.0ppm至9.0ppm的范围而表示的图。 
接下来，测定CP2CPA的吸收光谱。通过利用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制造的V550型)且使用甲苯溶液在室温下测定吸收光谱。图68表示测定结果。在图68中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)。此外，测定CP2CPA的发射光谱。通过 利用荧光光度计(日本滨松光子学株式会社(Hamamatsu Photonics K.K.)制造的FS920)且使用甲苯溶液在室温下测定发射光谱。图69表示测定结果。在图69中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示发光强度(任意单位)。 
此外，通过蒸镀法形成CP2CPA，并且在薄膜状态下进行同样的测定。图70表示吸收光谱，而图71表示发射光谱。在图70中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示吸收强度(任意单位)。在图71中，横轴表示波长(nm)，而纵轴表示发光强度(任意单位)。 
根据图68，在CP2CPA为甲苯溶液的情况下，在294nm附近、312nm附近、376nm附近、396nm附近观察到吸收。此外，根据图70，在CP2CPA处于薄膜状态的情况下，在263nm附近、298nm附近、318nm附近、380nm、402nm附近观察到吸收。 
此外，根据图69可知来自CP2CPA的发光在甲苯溶液中在423nm(激发波长：375nm)具有峰。此外，根据图71可知来自CP2CPA的发光在薄膜状态下在444nm以及540nm(激发波长：399nm)具有峰。如此可知CP2CPA特别适合实现蓝色类发光的发光物质。 
此外，通过利用大气中的光电子分光法(日本理研计器株式会社制造的AC-2)测定在CP2CPA处于薄膜状态时的电离电位，结果为5.67eV。结果可知HOMO能级为-5.67eV。再者，通过使用在CP2CPA处于薄膜状态时的吸收光谱的数据，并从假定直接跃迁的Tauc曲线找到吸收端，且以该吸收端为光学能隙进行预测计，结果该能隙为2.90eV。从获得的能隙的值和HOMO能级找到LUMO能级，结果为-2.77eV。 

Claims (12)

1.一种通式(1)所表示的蒽衍生物：
Figure FSB00001016927200011
其中，Ar代表苯基，
并且，α代表亚苯基，
并且，A由上面的结构式(2-1)至(2-3)中的任一个表示，
并且，β1至β3分别表示无取代的苯环，
并且，B是氢，或者由上面的结构式(2-1)至(2-3)中的任一个表示。
2.根据权利要求1所述的蒽衍生物，其中A由结构式(5)表示，
Figure FSB00001016927200021
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(6)表示。
3.根据权利要求1所述的蒽衍生物，其中A由结构式(7)表示，
Figure FSB00001016927200022
并且，在所述结构式(7)中，R7以及R8分别表示氢，
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(8)表示，
并且，在所述结构式(8)中，R7以及R8分别表示氢。
4.根据权利要求1所述的蒽衍生物，其中A由结构式(11)表示，
Figure FSB00001016927200031
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(12)表示。
5.一种通式(13)所表示的蒽衍生物：
Figure FSB00001016927200032
Figure FSB00001016927200041
其中，A由结构式(13)’表示，
其中，Ar表示苯基，
并且，α表示亚苯基，
并且，在所述结构式(13)’中，R30至R39分别表示氢，
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(14)表示，
并且，在所述结构式(14)中，R30至R39分别表示氢。
6.一种通式(17)所表示的有机化合物，
其中，A由上面的结构式(18)表示，
并且，在所述结构式(18)中，R1至R6分别表示氢，
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(19)表示，
并且，在所述结构式(19)中，R1至R6分别表示氢。
7.一种通式(28)所表示的有机化合物，
Figure FSB00001016927200051
其中，A由所述结构式(28)’表示，
并且，在所述结构式(28)’中，R30至R39分别表示氢，
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(29)表示，
并且，在所述结构式(29)中，R30至R39分别表示氢，
并且所述有机化合物不包含下列结构式(692)
Figure FSB00001016927200061
8.一种发光装置，包括通式(1)所表示的蒽衍生物，
Figure FSB00001016927200062
其中，Ar表示苯基，
并且，α表示亚苯基，
并且，A由上面的结构式(2-1)至(2-3)中的任一个表示，
并且，β1至β3分别表示无取代的苯环，
并且，B是氢，或者由上面的结构式(2-1)至(2-3)中的任一个表示。
9.根据权利要求8所述的发光装置，其中A由结构式(3)表示，
Figure FSB00001016927200071
并且，在所述结构式(3)中，R1至R6分别表示氢，
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(4)表示，
并且，在所述结构式(4)中，R1至R6分别表示氢。
10.根据权利要求8所述的发光装置，其中A由结构式(7)表示，
Figure FSB00001016927200072
Figure FSB00001016927200081
并且，在所述结构式(7)中，R7以及R8分别表示氢，
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(8)表示，
并且，在所述结构式(8)中，R7以及R8分别表示氢。
11.根据权利要求8所述的发光装置，其中A由结构式(9)表示，
Figure FSB00001016927200082
并且，在所述结构式(9)中，R9以及R10分别表示氢，
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(10)表示，
并且，在所述结构式(10)中，R9以及R10分别表示氢。
12.一种发光装置，包括通式(13)所表示的蒽衍生物：
Figure FSB00001016927200091
其中，A由结构式(13)’表示，
其中，Ar表示苯基，
并且，α表示亚苯基，
并且，在所述结构式(13)’中，R30至R39分别表示氢，
并且，B表示氢，或者由上面的结构式(14)表示，
并且，在所述结构式(14)中，R30至R39分别表示氢。
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