CN101217934A - 含糖-硅氧烷共聚物的个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

一种个人护理组合物，它包括具有糖组分和有机基硅氧烷组分且通过连接基连接的至少一种糖－硅氧烷共聚物，其中糖－硅氧烷共聚物具有特定的通式。所述个人护理组合物适合于提供它施加于其上的身体的至少一部分至少一种益处。还提供了含该糖－硅氧烷共聚物的乳液、乳液制备方法、和含所述个人护理组合物与乳液的个人护理产品。

Description

含糖-硅氧烷共聚物的个人护理组合物
本发明涉及含糖-硅氧烷共聚物的个人护理组合物，和由其形成的个人护理产品。该共聚物包括羟基官能的糖组分和有机基硅氧烷组分。糖可在一个或多个侧挂或端基位置或其某种结合处，通过连接键共价键合到有机基硅氧烷上，其中所述连接键包括但不限于醚、酯和酰胺键。由所述个人护理组合物配制的个人护理产品提供提高的性能益处。
糖官能的聚硅氧烷及其制备方法是本领域已知的。例如，美国专利No.4591652公开了通过使具有胺封端的取代基的硅烷与醛糖酸内酯反应来制备多羟基硅烷的方法。日本专利No.62-68820公开了含由氨基硅氧烷和糖内酯制备的糖残基的有机基聚硅氧烷。WO94/29324公开了硅氧烷基改性的化合物，其制备方法及其作为表面活性剂和表面改性剂的用途，尤其在植物保护领域中的用途。它更特别地公开了由环氧基三硅氧烷反应产物和糖内酯形成的表面活性剂或表面改性剂。WO 02/088456公开了酰胺基官能的氨基聚二有机基硅氧烷，其生产方法，含酰胺基官能的氨基聚二有机基硅氧烷的制剂及其在纺织品工业中的用途。由氨基硅氧烷与糖内酯反应形成酰胺基官能的硅氧烷。
连接糖和硅氧烷的合成方法也是已知的。例如，美国专利No.5831080公开了一种通过氢化硅烷化烯丙基官能的糖基制备的含有糖苷残基的有机基聚硅氧烷化合物。美国专利No.6517933B1公开了一种混杂聚合物材料，它包括一组含糖的天然存在的结构单元和一组含聚硅氧烷的合成结构单元。公开了许多潜在的连接化学。
以上提到的专利文献公开了糖官能的硅氧烷共聚物，它可合适地用于本发明的实践中。这些专利在此通过参考全部引入。然而，本领域的普通技术人员会容易地理解到，可类似地使用各种各样的糖-硅氧烷共聚物。
在个人护理工业中，聚硅氧烷基成分(其中包括有机基硅氧烷在内)通常因其赋予皮肤和头发护理组合物所需性能、然后给身体目标基底提供提高益处的能力而被大家认识。这种益处特别地包括提高的皮肤触感、铺展性和施涂性、控制油脂并吸收到基底内。另外，在工业中已知一些糖成分给皮肤护理产品提供有益的效果且通常加入到个人护理组合物中。例如，葡糖酸内酯形式的葡糖酸通常包含在某些皮肤护理产品内，和在抗皱霜中使用半乳糖。目前，乳糖酸(4-O-B-D-吡喃半乳糖基-D-葡糖酸)，一种具有多羟基酸结构的已知的组织损伤抑制剂和抗氧化剂，是加入到某些化妆品制剂中的流行的有益试剂。
许多个人护理组合物包含没有直接使个人护理目标基底受益，但对于提供给所施加的产品特定的流变学或其它化学和/或机械性能来说必须的成分。许多这些成分导致辅助、偶尔、非打算和常常非所需的效果，其中包括例如增加粘性或者形成残渣的倾向，和降低消费者所需的感觉体会或可控性特性。有利的是提供赋予提高的个人护理性能益处的试剂同时减少对提供大多数配制剂益处和可能作为整体甚至有损于组合物个人护理性能的添加剂的需求。另外，在当今的文化气氛下，存在减少的可自由支配的时间和消费者希望花费较少的时间参与个人护理的需要。因此，对赋予单一产品或单一产品应用多种益处的个人护理配制剂的需求增加。这导致需要结合各成分到产品配制剂内，以便同时提供各单独的益处，并且增加相对于例如那些益处效果结合彼此对抗的各成分的机率。消费者继续寻求提供改进的性能益处同时最小化该性能伴随的非所需特征的个人护理产品，且消费者继续寻求允许更加有效地使用且没有牺牲所需性能益处的个人护理产品。
因此，个人护理工业中继续需要赋予典型地在诸如头发护理、皮肤护理、止汗剂和化妆品之类的应用中发现的质量提高的配制剂。此外，继续需要提供这些提高且最小化对支持、潜在性能损害的添加剂需求的产品，且继续需要以消费者时间有效的方式提供所需性能的产品。
本发明是基于下述令人惊奇的发现：含糖-硅氧烷共聚物的组合物赋予宽泛的各种个人护理产品增加的性能益处。这些益处同时通过允许减少不利于目标基底的赋形剂产品配制剂成分来间接实现，和通过给目标基底提供提高的感觉和调理益处来直接实现。另外，相对于常规地来自于彼此对抗的成分的一些益处，用所述个人护理组合物配制个人护理产品令人惊奇地提供协同效果。因此，本发明的实施方案提供个人护理组合物、个人护理产品和处理个人目标基底例如头发和皮肤的方法。
因此，本发明的一个实施方案提供个人护理组合物。所述个人护理组合物包含(i)至少一种糖-硅氧烷共聚物。该糖-硅氧烷共聚物具有通过连接基连接的糖组分和有机基硅氧烷组分。糖-硅氧烷共聚物具有下式：
R2 aR1 (3-a)SiO-[(SiR2R1O)m-(SiR1 2O)n]y-SiR1 (3-a)R2 a
其中每一R1可以相同或不同，并包括氢、C1-C12烷基、有机基团或R3-Q，
Q包括环氧基、环环氧基、伯或仲氨基、乙二胺、羧基、卤素、乙烯基、烯丙基、酸酐或巯基官能团，
m和n是整数0-10,000，和可以相同或不同，
每一a独立地为0、1、2或3，
y是使得该共聚物的分子量小于1百万的整数，
R2具有通式Z-(G1)b-(G2)c，和每一共聚物存在至少一个R2，其中G1是含5-12个碳的糖组分，
b+c为1-10，b或c可以是0，
G2是另外用有机基团或有机基硅基团取代的含5-12个碳的糖组分，
Z是连接基且独立地选自：-R3-NHC(O)-R4-、-R3-NHC(O)O-R4-、-R3-NHC(O)-NH-R4-、-R3-C(O)-O-R4-、-R3-O-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-O-R4-、-R3-S-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-NH-R4-和-R3-N(R1)-R4-，和
R3和R4为含(R5)r(R6)s(R7)t的二价间隔基，
其中r、s和t中的至少一个必须是1，和
R5和R7是C1-C12烷基或((C1-C12)O)p，其中p是任何整数1-50，和每一(C1-C12)O可以相同或不同，
R6是-N(R8)-，其中R8是H或C1-C12烷基，或是Z-X，其中Z如前面定义或是R3，
X是羧酸、磷酸根、硫酸根、磺酸根或季铵基团，以及R3和R4中的至少一个必须存在于连接基内且可以相同或不同，和
其中糖-硅氧烷共聚物是官能化有机基硅氧烷聚合物和至少一种羟基官能的糖的反应产物，以便有机基硅氧烷组分借助连接基Z共价连接到糖组分上。
使所述个人护理组合物进一步适合于提供它施加到其上的身体的至少一部分至少一种益处。所述个人护理组合物还任选地包含(ii)适合于允许局部施加个人护理组合物到身体的至少一部分上的载体介质。另外，该组合物可任选地包含(iii)交联剂，所述交联剂起到交联糖-硅氧烷共聚物和/或使之与基底一起交联的作用。
在特定的实施方案中，在合适的溶剂或溶剂共混物内增溶糖-硅氧烷共聚物，然后形成乳液或溶液形式的分散体，以容易递送到个人护理组合物内。
一个额外的实施方案涉及乳液，所述乳液包括含以上用通式公开的至少一种糖-硅氧烷共聚物的内相。在这一实施方案中，通过表面活性剂维持内相的分散和连续相是水。可进一步用水稀释该乳液，以提供适合于特定个人护理应用的活性成分浓度。
一个进一步的实施方案提供制备所述乳液的方法。可采用各种搅拌程度以实现具有特定打算应用所需性能的乳液。在一个甚至更特定的实施方案中，使用乳液聚合，于是糖-硅氧烷单体在乳液的每一胶束内聚合成较高分子量的聚合物。
另一实施方案涉及含所述个人护理组合物的个人护理产品。具体的个人护理产品实施方案涉及香波、洗去型和留存型调理剂、清洁剂、头发松弛剂、定型剂、着色剂、止汗剂、增湿剂、彩色化妆品，其中包括面部粉底和掩盖剂。提供包括漂洗剂、露剂、霜、凝胶、摩丝、膏体、喷雾剂、气溶胶、皂类、增湿剂、固体、固体棒、软固体或固体凝胶形式的个人护理产品的实施方案。
还提供方法实施方案，其中包括处理头发和皮肤的特定的方法实施方案，以及头发定型和保持的方法。所述方法包括施用安全和有效量的含所述个人护理组合物的个人护理产品。
根据打算由其配制的个人护理产品的类型，所述个人护理组合物将包含额外的活性成分和赋形剂。个人护理配制剂领域的普通技术人员会理解对于特定应用所需或希望获得的宽泛的各种试剂。
根据优选实施方案的下述详细说明，本发明的这些和其它方面与益处将变得显而易见。
令人惊奇地发现糖-硅氧烷共聚物赋予由其配制的个人护理组合物提高的益处。该共聚物具有独特的性能，例如增加的氢键合和表面活性，这些性能反过来赋予含它们的个人护理组合物独特的特征。此处所使用的“个人护理”领域拟包括任何局部处理身体的任何部分，所述局部处理拟提供给身体的该部分至少一种益处。该至少一种益处可以是直接或间接的，且可以是感觉、机械、化妆、保护、防腐或治疗性质。尽管认为人体是目前公开的个人护理组合物和由其配制的产品尤其理想的目标基底，但对于本领域的技术人员来说显而易见的是，具有类似组织(特别是角质组织例如皮肤和毛发)的其它哺乳动物可以是合适的目标基底，因此兽医应用在本发明的范围内。
所提供的新型个人护理组合物适合于提供给身体的至少一部分至少一种益处。此处所使用的“适合于”是指以允许安全且有效施加至少一种益处给身体的至少一部分的方式配制。此处所使用的“安全且有效”是指在没有损坏或引起寻求这种益处的消费者严重不适的情况下，提供寻求这一益处的消费者可感觉到的益处水平的用量。严重的不适是所提供的不适比益处多，结果普通消费者将不会忍受它。
个人护理配制剂领域的普通技术人员会理解公知标准来选择对于特定的个人护理组合物的打算应用来说合适的基本成分、任选的添加剂和赋形剂。除了糖-硅氧烷共聚物以外，可配制成个人护理组合物的添加剂的非限定性实例包括：额外的聚硅氧烷、气溶胶、抗氧化剂、清洁剂、着色剂、额外的调理剂、沉积剂、电解质、润肤剂和油、剥落剂、泡沫助长剂、香料、保湿剂、吸留剂、灭虱药、pH控制剂、颜料、防腐剂、抗微生物剂、其它溶剂、稳定剂、防晒剂、悬浮剂、晒黑剂、其它表面活性剂、增稠剂、维生素、植物性药材、蜡、流变学改性剂、抗头皮屑剂、抗痤疮剂、抗龋剂和伤口愈合促进剂。
为在单一产品内提供多种益处而配制的个人护理产品中牺牲某些益处是寻常的。例如，关于头发，增加调理益处常常伴随着头发的“厚重感/蓬松性”下降。添加糖-硅氧烷共聚物允许配制兼有这些益处且没有牺牲某些效果的产品，和实际上在一些配制剂中相对于结合的益处提供协同效果。由含糖-硅氧烷共聚物的个人护理组合物配制的个人护理产品令人惊奇地提供典型地来自于彼此对抗的效果的益处的提高，例如同时提高调理和卷曲保持益处。它们还令人惊奇地提供头发、皮肤、AP和彩色化妆品的增稠益处。
另外，个人护理组合物包含糖-硅氧烷成分可消除或减少对一些其它赋形剂添加剂的需求。例如，由于糖-硅氧烷共聚物的氢键合性能增加，因此对于环硅氧烷，例如环甲基聚硅氧烷来说，它们是有效的增稠剂，减少对可附带赋予非所需的产品性能例如收敛、残渣形成和/或调理缺陷的其它增稠添加剂的需求。
所述个人护理组合物中的糖-硅氧烷共聚物组分典型地以在环境条件下为胶料、蜡状固体或固体的形式存在。然而，应当注意，具有确实以液体形式存在的一小组共聚物，和也可通过控制条件例如温度生产液体可分散的形式。然而，为了对于大多数糖-硅氧烷共聚物实现允许容易形成分散体例如溶液或乳液的粘度范围，它们必须首先通过在合适的溶剂或溶剂共混物内溶解来增溶。
然后可使用增溶的共聚物形成准备输送到个人护理组合物内的溶液或乳液。基于糖-硅氧烷共聚物的离子性能，和对于所打算应用来说溶剂的合适性来选择特定的溶剂共混物。在一个特定的实施方案中，溶剂共混物包括烷属烃和醇的混合物。在非常特定的实施方案中，醇包括异丙醇。
此处所使用的术语“分散体”是指两相体系，其中第一相包括在第二本体相中分配的微细颗粒，和第一相构成“内相”或分散相，而第二相构成“外相”或连续相。
此处所使用的术语“溶液”拟广义地包括机械分散体、胶态分散体和真溶液，且不应当解释为限制于后者。溶液是含均匀分散的混合物的分散体，其中第一相构成溶质和第二相构成溶剂。
此处所使用的术语“乳液”是指含两种互不混溶液体的混合物的分散体，其中液体构成在乳化剂的辅助下，在第二连续相内悬浮的第一分散的内相。
一个实施方案涉及个人护理组合物。所述个人护理组合物包含(i)具有糖组分和有机基硅氧烷组分且通过连接基连接的至少一种糖-硅氧烷共聚物。该糖-硅氧烷共聚物具有下式：
R2 aR1 (3-a)SiO-[(SiR2R1O)m-(SiR1 2O)n]y-SiR1 (3-a)R2 a
其中每一R1可以相同或不同，并包括氢、C1-C12烷基、有机基团或R3-Q，
Q包括环氧基、环环氧基、伯或仲氨基、乙二胺、羧基、卤素、乙烯基、烯丙基、酸酐或巯基官能团，
m和n是整数0-10,000，和可以相同或不同，
每一a独立地为0、1、2或3，
y是使得该共聚物的分子量小于1百万的整数，
R2具有通式Z-(G1)b-(G2)c，和每一共聚物存在至少一个R2，其中G1是含5-12个碳的糖组分，
b+c为1-10，b或c可以是0，
G2是另外用有机基团或有机基硅基团取代的含5-12个碳的糖组分，
Z是连接基且独立地选自：-R3-NHC(O)-R4、-R3-NHC(O)O-R4-、-R3-NHC(O)-NH-R4-、-R3-C(O)-O-R4-、-R3-O-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-O-R4-、-R3-S-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-NH-R4-和-R3-N(R1)-R4-，和
R3和R4为含(R5)r(R6)s(R7)t的二价间隔基，
其中r、s和t中的至少一个必须是1，和
R5和R7是C1-C12烷基或((C1-C12)O)p，其中p是任何整数1-50，和每一(C1-C12)O可以相同或不同，
R6是-N(R8)-，其中R8是H或C1-C12烷基，或是Z-X，其中Z如前面定义或是R3，
X是羧酸、磷酸根、硫酸根、磺酸根或季铵基团，以及R3和R4中的至少一个必须存在于连接基内且可以相同或不同，和
其中糖-硅氧烷共聚物是官能化有机基硅氧烷聚合物和至少一种羟基官能的糖的反应产物，以便有机基硅氧烷组分借助连接基Z共价连接到糖组分上。
所述个人护理组合物适合于给它将施加到其上的身体的至少一部分提供至少一种益处。所述个人护理组合物进一步任选地包含：(ii)适合于允许局部施加个人护理组合物到身体的至少一部分上的载体介质。另外，该组合物可任选地包括(iii)交联剂，所述交联剂起到交联糖-硅氧烷共聚物和/或使之与基底一起交联的作用。
适合于在本发明实践中使用的交联剂是本领域公知的。在特定的实施方案中，交联基本上在糖组分的羟基官能团之间发生。在更特定的实施方案中，交联剂可选自下述非限定性实例：硼酸、硼酸酯(例如，硼酸三正丙酯、三异丙醇胺硼酸酯)、烷基硼酸或酯(例如苯基硼酸)、钛酸盐(例如异丙醇钛、双(乙酰丙酮酸)二异丙氧基钛))、锆酸酯、乙二醛、戊二醛、表氯醇、脲-甲醛、碳酸锆铵、多价离子的盐、双官能环氧基或缩水甘油基化合物(例如，1，4-丁二醇二缩水甘油基醚、二(N-羟甲基)脲、二异氰酸酯(例如，甲苯二异氰酸酯、己二异氰酸酯)、2-氯-N，N-二乙基乙酰胺、三偏磷酸钠、氯氧化磷、丙烯醛、N-甲基脲、二羧酸、双酰氯、二烷基二氯硅烷(例如，二甲基二氯硅烷)、烷基三氯硅烷(例如甲基三氯硅烷)、反应性有机硅树脂、及其结合。在非常特定的实施方案中，交联剂包括反应性有机硅树脂或硼酸或酯。
在一个更特定的实施方案中，糖-硅氧烷共聚物以分散体形式递送到个人护理组合物中。稀释或分散该共聚物使得它们更加容易加工，和合适地可使用的溶剂包括聚二甲基硅氧烷、烃和醇。尤其合适的溶剂是环硅氧烷和烃-醇混合物与水。
由于糖-硅氧烷共聚物与烃、聚硅氧烷和醇以及与水具有相容性，因此它们可掺入到将给身体的至少一部分提供益处的水和非水基个人护理产品内。在其中身体的一部分包括头发的实施方案中，益处可包括愈加容易和保持头发的定型、固定效果和光泽提高。
合适的糖-硅氧烷共聚物的各种合成路线是本领域公知的且可使用。本领域的普通技术人员会理解可由各种合成手段形成合适的糖-硅氧烷，且糖可通过各种连接键(其中包括酯、醚、酰胺、氨基甲酸酯、脲、环氧化物和类似物)共价连接到硅氧烷上。
在个人护理组合物的一个实施方案中，至少一种羟基官能的糖包括醛糖酸或低聚醛糖酸。在更特定的实施方案中，醛糖酸或低聚醛糖酸包括内酯。
两种例举的内酯包括葡糖酸内酯(GL)和乳糖酸内酯(LBL)。葡糖酸内酯(GL)和乳糖酸内酯(LBL)均可商购。天然存在于细胞内的葡糖酸是已知给皮肤和头发提供益处的多羟基的α-羟基醛糖酸。它典型地包含在作为以葡糖酸内酯形式的个人护理产品市售的产品内。乳糖酸(4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡糖酸)由借助醚类键与一分子的葡糖酸相连的半乳糖分子组成。半乳糖是在葡糖胺多糖合成、胶原合成和伤口愈合应用中使用的化学中性的内生己糖。通过氧化二糖乳糖(奶糖)形成乳糖酸，且主要的商业应用是作为器官防腐流体的成分用于器官移植领域。在没有束缚于理论的情况下，认为这一功能涉及它抑制因氧自由基引起的组织损伤的能力且通过借助Fe II的络合抑制羟基自由基产生来调节。在过去的十年中，进行的工作表明了在个人护理工业中，具体地在涉及个人护理和抗老化配制剂的产品中特殊的效果。尽管GL和LBL是可容易商购的糖，但本领域的普通技术人员会理解其它糖适合于形成本发明的共聚物。
在个人护理组合物的具体实施方案中，有机基硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷。在一些实施方案中，连接基包括酰胺、氨基、氨基甲酸酯、脲、酯、醚、硫醚或缩醛官能的连接基。在更特定的实施方案中，连接基包括氨基官能的连接基，和在非常特定的实施方案中，氨基官能的连接基包括氨丙基或氨乙基氨基异丁基官能团。
当有机基硅氧烷包括氨基官能团时，醛糖酸内酯是尤其合适的糖，和在非常特定的实施方案中，糖-硅氧烷共聚物包括氨基官能的有机基硅氧烷和内酯的反应产物。此处，在甚至更特定的实施方案中，糖-硅氧烷共聚物包括氨基官能的有机基硅氧烷和醛糖酸内酯例如GL或LBL的反应产物。
可将糖-硅氧烷共聚物以基本上纯的形式，或者以溶液或乳液形式的分散体配制到个人护理组合物内。取决于所使用的形式，糖-硅氧烷共聚物可配制成水包油、油包水、硅氧烷包水和水包聚硅氧烷体系。在一些含水基配制剂的情况下，糖-硅氧烷可直接以固体形式加入到配制剂中。在个人护理组合物的一个实施方案中，分散体为溶液形式。溶剂可基本上含水或者基本上不含水，这取决于所选择的特定糖-硅氧烷的性质。在特定的实施方案中，基本上非水溶剂包括挥发性或非挥发性溶剂，和在非常特定的实施方案中，基本上非水溶剂包括挥发性烃或硅氧烷或其混合物。在更特定的实施方案中，基本上非水溶剂包括硅氧烷。
此处所使用的术语“挥发性”是指溶剂在环境条件下显示出显著大的蒸汽压。合适的挥发性硅氧烷的实例包括诸如苯基五甲基二硅氧烷、苯基乙基五甲基二硅氧烷、六甲基二硅氧烷、甲氧基丙基七甲基环四硅氧烷、氯丙基五甲基二硅氧烷、羟丙基五甲基二硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷及其混合物之类的硅氧烷。尤其合适的聚硅氧烷是环甲基聚硅氧烷。在一个非常特定的实施方案中，挥发性硅氧烷包括环硅氧烷。
由于将糖-硅氧烷共聚物成分典型地以分散体形式加入到个人护理组合物配制剂中，因此，可相对于分散体组分或者个人护理组合物整体来描述其浓度。在其中个人护理组合物包含分散体的一个实施方案中，分散体包括约0.1wt％至约50wt％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.01wt％至约25wt％的糖-硅氧烷。在更特定的实施方案中，分散体包括约2wt％至约40wt％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.2wt％至约10wt％的糖-硅氧烷。在甚至更特定的实施方案中，溶液包括约20wt％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.5wt％至约2wt％的糖-硅氧烷。
在个人护理组合物的一个实施方案中，分散体为乳液形式。乳液另外包含至少一种表面活性剂以维持分散，和水作为连续相。内相包括分散的增溶的糖-硅氧烷共聚物。非离子、两性(其中包括两性离子)、阴离子或阳离子表面活性剂全部可以是合适的。典型地使用水包油乳液，这是因为它们比较容易处理且容易分散到水性配制剂内。
本发明的额外实施方案涉及糖-硅氧烷乳液。该乳液为水包油乳液，它包括含糖-硅氧烷的内相和含水的连续相。糖-硅氧烷乳液包含至少一种表面活性剂，所述表面活性剂因其两性特征导致维持内相分散。
其它实施方案提供制备乳液的方法。可通过1)乳化预形成的糖-硅氧烷流体和聚合物或2)在每一单独的乳液颗粒内，例如借助乳液或悬浮聚合，使糖-硅氧烷单体聚合成较高分子量的流体和聚合物，来制备糖-硅氧烷乳液。在一个实施方案中，将表面活性剂-水的共混物首先加入到增溶的糖-硅氧烷共聚物中，以便建立分散体并固定水相。通过乳液所需的性能分布和/或其打算的应用，视需要添加任选的额外部分的水。
本领域的普通技术人员要理解，就与之形成所需乳液的容易性而言需要连续统一体。糖-硅氧烷乳液与其它乳液一样具有类似的局限性。也就是说，它们在热动力学上是不稳定的，要求表面活性剂来维持该分散体，并需要输入能量引发乳化。借助混合的简单搅拌可能足够，或者可能要求较高的剪切设备，其中包括使用高剪切装置。在其它情况下，需要聚合物乳化或者反转方法。
形成乳液所需的搅拌程度可能要求使用混合装置。混合装置典型地提供所要求的能量输入。覆盖剪切范围的这些混合装置的非限定性实例包括：1)具有叶轮，例如螺旋桨、斜叶片叶轮、直叶片叶轮、Rushton叶轮或Cowles叶片的容器；2)捏合类型的混合器，例如Baker-Perkins；3)利用通过孔隙的正位移产生剪切的高剪切装置，例如均化器、超声仪(Sonolater)或微流化器；4)使用转子和定子结构的高剪切装置，例如胶体磨、Homomic Line Mill、IKA或Bematek；5)具有单或双螺杆的连续配混器；6)具有内部叶轮或转子/定子装置的换罐捏合机，例如Turello混合器；和7)离心混合器，例如HauschildSpeedmixer。混合装置的结合也可提供益处，例如可将具有叶轮的容器连接到高剪切装置上。
混合装置的选择基于待乳化的内相的类型。例如，可使用高剪切装置来乳化低粘度的内相，所述高剪切装置利用通过孔隙的正位移。然而，在高粘度的内相情况下，转子/定子装置、双螺杆配混器或换罐捏合机常常是较好的选择。另外，含有亲水基团的内相常常比较容易乳化，因此构造有叶轮的简单容器可能是足够的。
糖-硅氧烷共聚物的粘度取决于诸如硅氧烷部分的分子量、糖单元的数量、相对于每一硅氧烷糖单元的摩尔百分数、和外部条件例如温度和压力之类的因素。本领域的技术人员将意识到，可通过改变糖-硅氧烷共聚物与溶剂或溶剂混合物的共混物内的比例来实现可变的内相粘度。
根据经验确定在制备乳液中各成分添加的最理想的顺序。例如，对于稠相乳化的理想添加顺序可以是：(a)在溶剂或溶剂共混物内增溶糖-硅氧烷共聚物到所需粘度；(b)在表面活性剂内共混；(c)在剪切的情况下，递增地添加水，直到形成稠相乳液；(d)在剪切下，用水稀释到所需浓度。在高剪切下，对于“预混物”的理想添加顺序可以是：(a)添加所有水到构造有叶轮的混合容器中；(b)共混至少一种表面活性剂与水；(c)缓慢地添加糖-硅氧烷共聚物相到水中，制备粗乳液；(d)通过高剪切装置传输粗乳液直到获得所需粒度。
非离子表面活性剂适合于制备乳液且包括烷基乙氧化物、醇乙氧化物、烷基苯酚乙氧化物、及其混合物。阳离子、两性和/或阴离子表面活性剂也是合适的，和除了非离子表面活性剂以外，还典型地添加它们。在特定的实施方案中，乳液包括至少一种非离子表面活性剂，和在另一特定的实施方案中，乳液包括至少一种阳离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂。
在其中糖-硅氧烷以乳液形式递送到组合物中的个人护理组合物的一个实施方案中，乳液包括为乳液重量约5％至约95％的糖-硅氧烷，和组合物包含为组合物重量约0.01％至约25％的糖-硅氧烷。在更特定的实施方案中，乳液包括为乳液重量约10％至约60％的糖-硅氧烷，和为组合物重量约0.2％至约10％的糖-硅氧烷。在甚至更特定的实施方案中，溶液包括约20-40wt％的糖-硅氧烷，和为组合物重量约0.5％至约2％的糖-硅氧烷。
含糖-硅氧烷共聚物的新型个人护理组合物可配制成个人护理产品。所述个人护理产品对于它们将施加到其上的身体的一部分可以是官能性的、化妆性的、治疗性的或它们的某种结合。这种产品的常规实例包括但不限于：止汗剂和除臭剂、润肤霜、皮肤护理露剂、增湿剂、面部处理剂例如痤疮或皱纹除去剂、个人和面部清洁剂、浴油、香水、古龙水、香袋、防晒剂、剃须前和剃须后用液、剃须皂和剃须泡沫、头发香波、头发调理剂、头发着色剂、头发松弛剂、头发喷雾剂、摩丝、凝胶、持久定型剂、脱毛剂和角质涂层、化妆品、彩色化妆品、粉底、掩饰用化妆品、胭脂、唇膏、眼线、睫毛膏、除油剂、彩色化妆品除去剂和粉末、药物霜、糊剂或喷雾剂(其中包括抗痤疮)、牙齿卫生剂、抗生素、愈合促进剂、营养物和类似物，它们可以是预防性和/或治疗性的。一般地，个人护理产品可与载体一起配制，所述载体允许以任何常规形式施加，其中包括但不限于液体、漂洗剂、露剂、霜、糊剂、凝胶、泡沫、摩丝、膏体、喷雾剂、气溶胶、皂、棒、软固体、固体凝胶和凝胶。构成合适载体的成分对于本领域的技术人员来说是显而易见的。
在含个人护理组合物的一些个人护理产品实施方案中，包括糖-硅氧烷共聚物将减少配制剂内对其它增稠剂的需求。在这些实施方案中，采用比常规增稠剂典型的量更少的用量来维持产品的所需的粘度或稠度。在其中增稠剂对抗另一有益试剂例如调理剂所需效果的产品中，这尤其是理想的。在其中包括一种或多种增稠剂以供加工或配制特征而不是提供给它们施加到其上的身体的一部分任何所需效果的产品中也是同样理想的。在这些情况下，糖-硅氧烷共聚物成分可允许减少拥有对抗性能特征的一种或多种增稠剂。
在含个人护理组合物的一些个人护理产品实施方案中，包括糖-硅氧烷共聚物将减少对油包水和更具体地是聚硅氧烷包水乳化剂的需求。糖-硅氧烷共聚物本身提供乳化性能。在这些实施方案中，采用比常规的聚硅氧烷包水乳化剂典型的量更少的用量，来维持产品所需的乳化。
在含个人护理组合物的特定实施方案中，至少一种益处包括调理益处，和身体的至少一部分包括头发。调理益处的具体实例包括但不限于抗静电、润滑、光泽、粘度、触感、可控性或定型益处。可控性益处的非限定性实例包括容易干和/或湿梳理。定型益处的非限定性实例包括卷曲保持或头发松弛益处。调理剂可以是洗去型或留存型调理剂。在特定的实施方案中，调理益处包括卷曲保持益处。一方面，个人护理组合物包含至少一种糖-硅氧烷，其中连接基包括氨丙基官能的连接基。
合适的调理剂的实例包括但不限于阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、蛋白质、天然油、除了糖-硅氧烷以外的聚硅氧烷、烃、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、或其混合物。在本发明的个人护理组合物中可用的额外的聚硅氧烷的实例包括但不限于烷基甲基硅氧烷、氨基硅氧烷、环硅氧烷、胶料、直链硅氧烷、MQ有机硅树脂、MTQ有机硅树脂和聚醚硅氧烷共聚物。
本发明进一步的实施方案涉及给身体的至少一部分提供至少一种益处的方法。一种这样的方法包括施用安全且有效量的含个人护理组合物的个人护理产品到身体的至少一部分上。在一个特定的实施方案中，提供处理头发的方法，它包括施用安全且有效量的个人护理组合物。一个非常特定的实施方案提供定型并保持头发的方法，它包括施用安全且有效量的个人护理组合物。此处所使用的“安全且有效”是指在没有损坏或引起寻求这种益处的消费者严重不适的情况下，提供寻求这一益处的消费者可感觉的益处水平的用量。严重的不适比所提供的不适比益处多，结果普通消费者将不会忍受它。
用含以上所述的糖-硅氧烷共聚物的个人护理组合物配制个人护理产品提供增稠益处。在特定的实施方案中，提供止汗剂、头发、皮肤和彩色化妆产品。用含上述糖-硅氧烷共聚物的个人护理组合物配制止汗剂产品，其中至少一种益处包括当配制剂包括显著小于常规增稠剂的典型用量时足以维持止汗剂盐悬浮的增稠益处。在特定的实施方案中，提供固体、软固体或凝胶形式的止汗剂产品。在更特定的实施方案中，固体形式包括软固体或凝胶。
本发明的另一特定的实施方案涉及对于油包水和更具体地是聚硅氧烷包水配制剂的乳化益处。当在配制剂内使用糖-硅氧烷共聚物时，需要更少量的典型的聚硅氧烷包水配制剂助剂。在更特定的实施方案中，采用含糖-硅氧烷共聚物的组合物配制止汗剂产品。在甚至更特定的实施方案中，固体形式包括凝胶。
另一特定的实施方案提供含所述个人护理组合物的个人护理产品，其中所述至少一种益处包括提高的调理益处，和身体的至少一部分包括皮肤。提供涉及处理皮肤的方法的实施方案，它包括：(1)施用安全且有效量的含所述新型个人护理组合物的个人护理产品；和(2)擦拭安全且有效的用量到皮肤内。
另一特定的实施方案涉及含所述新型个人护理组合物的彩色化妆产品，其中至少一种益处包括化妆益处。更特定的实施方案涉及液体粉底。
下述实施例进一步阐述在本发明范围内的实施方案。提供实施例为的是仅仅阐述的目的且不应当解释为限制权利要求定义的范围。对于本领域的技术人员来说，显而易见的是在没有脱离此处公开的精神和范围的情况下，可对本发明作出许多变化。
实施例
下述实施例提供制备几种递送形式的糖-硅氧烷共聚物成分的方法，和由此合成的特定的糖-硅氧烷共聚物。当然，本领域的普通技术人员要理解，存在可供替代的合成方法和可合成并合适地使用的宽泛范围的糖-硅氧烷共聚物。额外的实施例涉及特定的个人护理产品实施方案且性质上是例举。例举的实施方案的特异性是为了方便和不应当视为限制。
实施例1
制备合适的糖-硅氧烷共聚物
这一实施例阐述在本发明的个人护理组合物中可合适地使用的糖-硅氧烷共聚物及其合成方法。表1中公开了适合于实践本发明的例举的糖-硅氧烷组分。表2中公开了例举的合适的硅氧烷的性能。
表1糖-硅氧烷共聚物的说明
硅氧烷 糖 官能团∶糖 溶剂
A12  GL  1∶1 水
A21  GL  1∶1 庚烷、环状物
A32  GL  1∶1 庚烷、环状物
8175  GL  1∶1 庚烷、环状物
8211  GL  1∶1 庚烷、环状物
8175/A12  GL  1∶1 在庚烷、环状物内的分散体
A12  LBL  1∶1 在水内的分散体
A21  LBL  1∶1 庚烷、环状物
A32  LBL  1∶1 庚烷、环状物
8175  LBL  1∶1 庚烷、环状物
8211  LBL  1∶1 庚烷、环状物
8175/A12  LBL  1∶1
表2：所使用的氨基官能的聚合物
聚合物  cst  MW ％NH2 DP理论 mpc F 官能团
DMS-A12  20-30  950  3.1  12 氨丙基
DMS-A21  100-120  5000  0.65  66 氨丙基
DMS-A32  2000  27000  0.085  363 氨丙基
2-8175  150-400  7800  100  2.3 异丁基乙二胺
2-8211  1000  23000  300  1.9 异丁基乙二胺
缩写：cst：厘沲；MW-分子量；DP-聚合度；mpc F-官能团mol％
a)A12-GL
在50℃下，在甲醇中，使DMS-A12(Geles Inc.Morrisville，Pa.)，即用氨丙基封端的20-30cst.遥爪聚二甲基硅氧烷与葡糖酸内酯(GL)(Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1∶1的胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为固体。
b)A21-GL
在50℃下，在甲醇中，使DMS-A21(Gelest Inc.Morrisville，Pa.)，即用氨丙基封端的100-320cst.遥爪聚二甲基硅氧烷与葡糖酸内酯(GL)(Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1∶1的胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为蜡状固体。
c)A32-GL
在50℃下，在甲醇中，使DMS-A32(Gelest Inc.Morrisville，Pa.)，即用氨丙基封端的2000cst.遥爪聚二甲基硅氧烷与葡糖酸内酯(GL)(Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1∶1的胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料具有胶料状稠度。
d)8175-GL
在50℃下，在甲醇中，使DCQ2-8175 Fluid(Dow CorningCorp.Midland，MI)，即具有侧挂的氨乙基氨基异丁基(约2.3mol％)的150-400cst的聚二甲基硅氧烷与葡糖酸内酯在1∶1的伯胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料具有胶料状稠度。
e)8211-GL
在50℃下，在甲醇中，使DC2-8211 Polymer(Dow CorningCorp.Midland，MI)，即具有侧挂的氨乙基氨基异丁基(约1.9mol％)的1000cst的聚二甲基硅氧烷与葡糖酸内酯在1∶1的伯胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料具有胶料状稠度。
f)8175/A12-GL
以1∶1重量的溶液混合DCQ2-8175 Fluid(Dow CorningCorp.Midland，MI)，即具有侧挂的氨乙基氨基异丁基(约2.3mol％)的150-400cst的聚二甲基硅氧烷与DMS-A12在一起。在50℃下，在甲醇中，使这一混合物与GL在1∶1的伯胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为蜡状物质。
g)A12-LBL
在50℃下，在甲醇中，使DMS-A12(Gelest Inc.Morrisville，Pa.)，即用氨丙基封端的20-30cst.遥爪聚二甲基硅氧烷与乳糖酸内酯(LBL)(由乳糖酸制备，Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1∶1的胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为固体。
h)A21-LBL
在50℃下，在甲醇中，使DMS-A21(Gelest Inc.Morrisville，Pa.)，即用氨丙基封端的100-120cst.遥爪聚二甲基硅氧烷与乳糖酸内酯(LBL)(由乳糖酸制备，Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1∶1的胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为蜡状。
i)A32-LBL
在50℃下，在甲醇中，使DCQ2-8175 Fluid(Dow CorningCorp.Midland，MI)，即具有侧挂的氨乙基氨基异丁基(约2.3mol％)的150-400cst的聚二甲基硅氧烷与乳糖酸内酯(LBL)(由乳糖酸制备，Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1∶1的伯胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为蜡状。
j)8175-LBL
在50℃下，在甲醇中，使DCQ2-8175 Fluid(Dow CorningCorp.Midland，MI)，即具有侧挂的氨乙基氨基异丁基(约2.3mol％)的150-400cst的聚二甲基硅氧烷与乳糖酸内酯(LBL)(由乳糖酸制备，Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1∶1的伯胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为蜡状。
k)8211-LBL
在50℃下，在甲醇中，使DC2-8211 Polymer(Dow CorningCorp.Midland，MI)，即具有侧挂的氨乙基氨基异丁基(约1.9mol％)的1000cst的聚二甲基硅氧烷与乳糖酸内酯(LBL)(由乳糖酸制备，Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1∶1的伯胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为橡胶状粉末。
1)8175/A12-LBL
以1∶1重量的溶液混合DCQ2-8175 Fluid(Dow CorningCorp.Midland，MI)，即具有侧挂的氨乙基氨基异丁基(约2.3mol％)的150-400cst的聚二甲基硅氧烷与DMS-A12(GelestInc.Morrisville，Pa.)，即用氨丙基封端的20-30cst.遥爪聚二甲基硅氧烷在一起。在50℃下，在甲醇中，使这一混合物与LBL在1∶1的伯胺∶内酯化学计量量下反应。完成反应后，采用旋转蒸发除去甲醇。所得材料为蜡状。
实施例2
制备用于递送糖-硅氧烷共聚物的分散体
这一实施例阐述实施例1制备的糖-硅氧烷共聚物的分散体，其中包括溶液和乳液。对于以下公开的每一个人护理应用实施例来说，通过在载体介质内分散固体形式的共聚物，实现糖-硅氧烷共聚物的递送，以供容易掺入到最终的配制剂内。在提到“糖-硅氧烷”的情况下，将该材料以含20wt％糖-硅氧烷固体的溶液形式而不是固体形式掺入。然而，一种例外是其中可以掺入固体或分散形式的共聚物成分的洗去型调理剂的含水变通方案。
(i)制备溶液
通过将表3所示重量百分数的糖-硅氧烷固体和水加入到密闭的容器内，然后滚动，直到固体充分地溶解(约2-4小时)，来制备水溶液。对于非水分散体来说，一起添加糖-硅氧烷固体与环戊硅氧烷到密闭的环管容器内，并使用恒温浴加热到70℃。通过任何种方法(例如使用Lightening混合器、齿状混合器或类似的高剪切装置、滚动、摇动等等)，施加周期性搅拌到分散体上。完全掺入到溶液内所要求的时间长度在2-10小时之间变化，这取决于特定的糖-硅氧烷的溶解度。
正如表4中的数据所示，对于环硅氧烷来说，糖-硅氧烷(LBL和GL这两种形式)证明是有效的增稠剂。表4还列出了在其中能测量粘度的情况下，增稠的环状分散体的粘度。
也可将糖-硅氧烷稀释液以乳液形式掺入到配制剂内。常常使用乳液，这是因为它们具有比较低的粘度和容易处理，因此比较容易掺入水性配制剂内。
在以下列出的实施例中，递送糖-硅氧烷的形式是作为分散体(这意味着取决于溶解度，糖-硅氧烷最初分散在水或者环戊硅氧烷内)或者作为乳液，  其中糖-硅氧烷分散在水中并如上所述用表面活性剂稳定。在其中引入分散体形式的情况下，环戊硅氧烷将出现在个人护理配制剂内。对于这些实施例来说，采用糖-硅氧烷递送它，而不是单独地添加，除非另有说明。
表3糖-硅氧烷共聚物分散体
 共聚物  Wt％糖-硅氧烷 Wt％245流体 Wt％水
 a.A12-GL  20.0  80.0
 b.A12-LBL  20.0  80.0
 c.A21-GL  20.0  80.0
 d.A21-LBL  20.0  80.0
 e.A32-GL  20.0  80.0
 f.8175-GL  20.0  80.0
 g.8175-LBL  20.0  80.0
 h.8211 GL  20.0  80.0
 i.8211 LBL  20.0  80.0
表4：20％糖-硅氧烷分散体的物理形式
含糖-硅氧烷的分散体 GL  LBL
A12 溶胀的凝胶颗粒 不透明的低粘度流体(30cP)
A21 不透明的高粘度流体(100P) 半透明的高粘度胶料
A32 透明的高粘度流体(300P) 透明的高粘度胶料
8175 透明的中等粘度流体(50P) 半透明的高粘度胶料
8211 透明的高粘度胶料 溶胀的凝胶颗粒
(ii)制备乳液
j.8175-GL-GTMAC阳离子糖硅氧烷乳液w/非离子表面活性剂
在2-丙醇内稀释8175-GL到50％的共聚物。将194g这一溶液装载到配有冷凝器和温度控制与磁搅拌器的氮气吹扫的三颈500ml圆底烧瓶内。在搅拌下添加5.91g(2，3-环丙基)三甲基氯化铵(Fluka，Buchs，瑞士)。在50℃下维持反应4小时。将50g这一溶液置于旋转蒸发仪上，并除去溶剂，直到保留80％固体的溶液。将22g这一溶液、0.9g Tergitol 15-S-3和2.6g Tergitol 15-S-40非离子表面活性剂置于一次性杯子内，并在离心混合器(HauschildSpeedmixer，Landrum SC)上混合。添加1g增量的水，并混合直到形成凝胶。添加4-10g增量的水并混合，以稀释所得乳液。最终乳液含有24％的共聚物。使用Nicomp 370(Particle Sizing Systems，SantaBarbara，CA)，测量粒度。体积权重的中值粒度为135纳米。
k.8175-GL-GTMAC阳离子糖-硅氧烷乳液w/阳离子表面活性剂
将50g根据实施例2j制备的溶液置于旋转蒸发仪上，并除去溶剂，直到保留80％固体的溶液。将40g这一溶液、2.5g 2-丙醇和11.72gArquad 16-29阳离子表面活性剂(Akzo Nobel，Amersfoort，荷兰)置于一次性杯子内，并在离心混合器(Hauschild Speedmixer，Landrum SC)上混合。添加2g增量的水，并混合，直到形成凝胶。添加4-5g增量的水并混合，以稀释所得乳液。最终乳液含有40％的共聚物。使用Nicomp 370(Particle Sizing Systems，Santa Barbara，CA)，测量粒度。体积权重的中值粒度为211纳米。
1.A32-GL糖-硅氧烷乳液w/阳离子表面活性剂
用Isopar G(ExxonMobil Chemical)和2-丙醇的90/10重量的溶液稀释30g A32-GL糖-硅氧烷(前面所述的)，直到实现75％的共聚物浓度。通过按序添加溶剂，紧跟着在Hauschild SpeedmixerTM离心混合器(Flacktek Inc.Landrum SC)上混合直到均匀，从而实现稀释。在糖-硅氧烷溶液内混合1.6g Tergitol 15-S-3(Dow Chemical Co.Midland，MI)。然后添加11.1g Arquad 16-29(Akzo Nobel SurfaceChemistry LLC，Chicago，IL)并混合，直到乳化。随后进行混合，直到形成透明的凝胶。添加额外的水并混合直到实现50％的内相浓度。中值体积粒度为277nm，这采用Nicomp 370(Particle SizingSystems，Inc.Santa Barbara，CA)来测量。
m.A32-GL糖-硅氧烷乳液w/非离子表面活性剂
用Isopar G(ExxonMobil Chemical)和2-丙醇的90/10重量的溶液稀释25g A32-GL糖-硅氧烷(前面所述的)，直到实现75％的共聚物浓度。通过按序添加溶剂，紧跟着在Hauschild SpeedmixerTM离心混合器(Flacktek Inc.Landrum SC)上混合直到均匀，从而实现稀释。在糖-硅氧烷溶液内混合1g Tergitol 15-S-3(Dow Chemical Co.Midland，MI)。然后添加3g Tergitol 15-S-40(70％)(Dow Chemical Co.Midland，MI)和3g去离子水并混合，直到乳化。随后进行混合，直到形成透明的凝胶。添加额外的水并混合直到实现40％的内相浓度。中值体积粒度为537nm，这采用Nicomp 370(Particle SizingSystems，Inc.Santa Barbara，CA)来测量。
n.A32-LBL糖-硅氧烷乳液w/非离子表面活性剂
在51g A32-LBL糖-硅氧烷溶液(在90/10重量的IsoparG(ExxonMobil Chemical)和2-丙醇内44％的糖-硅氧烷)内混合2gTergitol 15-S-3(Dow Chemical Co.Midland，MI)。然后添加16.4gTergitol 15-S-40(70％)(Dow Chemical Co.Midland，MI)和2.1g去离子水并混合，直到乳化。随后继续混合，直到形成透明的凝胶。添加额外的水并混合直到实现45％的内相浓度。中值体积粒度为692nm，这采用Nicomp 370(Particle Sizing Systems，Inc.Santa Barbara，CA)来测量。
表5：糖-硅氧烷乳液特征
 含糖-硅氧烷的乳液 内相说明 内相浓度％ 糖-硅氧烷浓度％  表面活性剂  中值体积PSnm
 8175-GL-GTMAC 在IPA内80％的共聚物 29.4  23.5  15-S-4015-S-3  135
 A32-LBL 在90/10Isopar G/IPA内44％的共聚物 45.3  20.0  15-S-4015-S-3  692
 A32-GL 在90/10I sopar G/IPA内75％的共聚物 40.0  30.0  15-S-4015-S-3  537
 8175-GL-GTMAC 在IPA内80％的共聚物 50.0  40.0  Arquad16-29  211
 A32-GL 在90/10Isopar G/IPA内75％的共聚物 50.0  37.5  Arquad16-2915-S-3  277
实施例3
个人护理产品实施方案：洗去型调理剂
下述实施例阐述含糖-硅氧烷分散体或乳液的本发明代表性的洗去型调理剂，和证明其优异调理性能的结果。
表6：洗去型调理剂组合物wt％
成分 A  B  C  D  E
去离子水 适量，达100 适量，达100 适量，达100 适量，达100 适量，达100
羟乙基纤维素1 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
十六/十八醇2 1 1 1 1 1
PEG-100硬脂酸酯&硬脂酸甘油酯3 1 1 1 1 1
A12 LBL糖-硅氧烷4 2
A21-GL糖-硅氧烷5 2
A21-LBL糖-硅氧烷6 2
A32-GL糖-硅氧烷7 2
8175-GL糖-硅氧烷8 2
环戊硅氧烷9 8 8 8 8 8
DMDM乙内酰脲10 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
1.获自Hercules of Wilmington，DE的Natrosol250 HHR
2.获自Croda Inc.of Edison，NJ的Crodocol CS-50
3.获自Uniqema of  Wilmington，DE的Arlacel165
4.基于活性硅氧烷水平的浓度，A＝A12 LBL分散体(20％活性成分)
5.基于活性硅氧烷水平的浓度，B＝A21-GL分散体(20％活性成分)
6.基于活性硅氧烷水平的浓度，C＝A21-LBL分散体(20％活性成分)
7.基于活性硅氧烷水平的浓度，D＝A32-GL分散体(20％活性成分)
8.基于活性硅氧烷水平的浓度，E＝8175-GL分散体(20％活性成分)
9.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning245 Fluid
10.获自Lonza，Inc.of Farilawn，NJ的Glydant
将去离子水加入到混合容器中并加热到75℃。在适中搅拌下，分散羟乙基纤维素，直到充分地溶解。减少加热到60℃，并添加十六/十八醇和PEG-100硬脂酸酯和硬脂酸甘油酯。然后减少加热到40℃，并将硅氧烷糖-硅氧烷分散体加入到基础调理剂中。混合调理剂5-10分钟，然后添加DMDM乙内酰脲。补偿水的损失并混合该配制剂额外5分钟。调理剂配制剂最终的pH全部为约6-7。
表7：洗去型调理剂组合物wt％
成分 F  G  H  I  J
去离子水 适量，达100 适量，达100 适量，达100 适量，达100 适量，达100
羟乙基纤维素1 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
十六/十八醇2 1 1 1 1 1
PEG-100硬脂酸酯&硬脂酸甘油酯3 1 1 1 1 1
8175-GL糖-硅氧烷乳液4 2
8175-GL GTMAC糖-硅氧烷乳液5 2
32-GL糖-硅氧烷乳液6 2
32-GL GTMAC糖-硅氧烷乳液7 2
32 LBL糖-硅氧烷乳液8 2
环戊硅氧烷9 8 8 8 8 8
DMDM乙内酰脲10 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
1.获自Hercules of Wilmington，DE的Natrosol250 HHR
2.获自Croda Inc.of Edison，NJ的Crodocol CS-50
3.获自Uniqema of Wilmington，DE的Arlacel165
4.基于活性硅氧烷水平的浓度，F＝8175-GL乳液(23.5％活性成分)
5.基于活性硅氧烷水平的浓度，G＝8175-GL GTMAC乳液(40％活性成分)
6.基于活性硅氧烷水平的浓度，H＝32-GL乳液(30％活性成分)
7.基于活性硅氧烷水平的浓度，I＝32-GL GTMAC乳液(37.5％活性成分)
8.基于活性硅氧烷水平的浓度，J＝32LBL乳液(20％活性成分)
9.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning245 Fluid
10.获自Lonza，Inc.of Farilawn，NJ的Glydant
将去离子水加入到混合容器中并加热到75℃。为了保持在整个测试中活性硅氧烷负载恒定，需要调节所添加的水含量，这取决于在所使用的各种乳液内活性硅氧烷的百分数。在适中搅拌下，分散羟乙基纤维素，直到充分地溶解。减少加热到60℃，并添加十六/十八醇和PEG-100硬脂酸酯和硬脂酸甘油酯。然后减少加热到40℃，并将糖-硅氧烷分散体和环戊硅氧烷加入到基础调理剂中。混合调理剂5-10分钟，然后添加DMDM乙内酰脲。补偿水的损失并混合该配制剂额外5分钟。调理剂配制剂最终的pH全部为约6-7。
在测试调理剂的梳理评价方案中使用获自International HairImporter and Products Inc.的轻微漂白的欧洲人发。将长度约8英寸的总的一手头发细分为一系列单独的头发发束。每一发束的重量为约2.5g。修整1/2英寸的头发根端，并使用DUCO CEMENT胶合到2″×2″塑料片上。允许该CEMENT干燥过夜，并梳理发束和修整为使得6英寸的头发延伸到塑料片底部下方的长度。在该片中间离顶部约1/4″处穿孔。将每一发束在40℃的自来水中漂洗15秒。使用移液管，施加1.0g 9％月桂基硫酸钠(活性)溶液，并起泡通过发束30秒。在流动的水下漂洗发束30秒。通过在食指和中指之间穿过发束，从发束中除去过量的水。将发束置于用纸巾覆盖的托盘上并在环境条件下干燥过夜。利用ACE梳子的窄齿，手梳每一发束3次，并使用INSTRON“WET”和INSTRON“DRY”COMBING工序进行评价。
对于牵涉洗去型调理剂的试验来说，用自来水在40℃下漂洗发束30秒。将试验调理剂以0.8g的用量施加到发束上并打击发束30秒。在自来水下在40℃下漂洗发束30秒。通过牵拉发束通过食指和中指，除去过量的水。允许发束分开地在纸巾上在环境条件下干燥过夜。在进行Instron研究之前，梳理发束一次。
INSTRON COMBING是工业上公知的通过湿梳理的容易程度与干梳理的容易程度来测定头发调理的试验。该试验使用INSTRON应变仪，其中配备所述应变仪以测量梳理头发所要求的力。调理性能是基于特定的头发处理配制剂例如香波或头发调理剂降低采用INSTRON应变仪梳理头发所要求的力的能力。该力以平均梳理负载(ACL)形式报道。ACL值越低，则通过测试配制剂赋予的调理效果越好。典型地，最初采用仅仅用月桂基硫酸钠溶液洗涤过的“未处理”的发束建立ACL基线。处理的有效性可表达为处理过的发束的ACL或者ACL的下降百分数，这通过下述方程式来计算：
[(未处理的头发的ACL-处理过的头发的ACL)/未处理的头发的ACL]×100
根据INSTRON WET COMBING方法，首先通过在蒸馏水内浸渍来润湿头发，然后通过梳理发束3次来解缠结。然后通过在蒸馏水内浸渍3次来再缠结发束。通过使发束在食指和中指之间穿过2次除去过量的水。然后将发束置于挂钩上并INSTRON梳理。重复“再缠结”和“Instron梳理”步骤，直到收集所有的数据点。对于每一次处理来说测量三束发束的平均梳理力。下表8中示出了采用本发明调理剂进行的INSTRON WET COMBING试验的结果。结果表明，与未处理的发束相比，含糖-硅氧烷的调理剂提供湿梳力的显著下降，从而证明头发调理性能的改进。
根据INSTRON DRY COMBING方法，通过梳理发束3次，使头发解缠结。然后通过顺时针盘绕发束3次并逆时针盘绕3次，再缠结头发。然后将发束置于挂钩上并INSTRON梳理。重复再缠结和Instron梳理步骤，直到收集所有的数据点。对于每一次处理来说测量三束发束的平均梳理力。结果表明，与未处理的发束相比，含有糖-硅氧烷的调理剂提供干梳力的显著下降，从而改进头发的干燥调理性能。
表8：含糖-硅氧烷分散体的调理剂的INSTRON梳理结果
    干梳     湿梳
含糖-硅氧烷的洗去型调理剂 未处理的平均梳理负载(kgf) 处理过的平均梳理负载(此f) 平均下降％ 未处理的平均梳理负载(kgf) 处理过的平均梳理负载(kgf) 平均下降％
A12 LBL 0.044 0.026 39.2％ 0.393 0.055 86.0％
A21 GL 0.051 0.023 53.2％ 0.397 0.197 49.0％
A21 LBL 0.049 0.041 15.6％ 0.381 0.307 16.5％
A32 GL8175 GL 0.0440.05 0.0150.028 66.8％43.0％ 0.4530.377 0.1380.199 68.9％46.6％
表9：含糖-硅氧烷乳液的调理剂的INSTRON梳理结果
    干梳     湿梳
含糖-硅氧烷乳液的洗去型调理剂 未处理的平均梳理负载(kgf)  处理过的平均梳理负载(kgf)  平均下降％ 未处理的平均梳理负载(kgf)  处理过的平均梳理负载(kgf)  平均下降％
8175 GL-GTMAC乳液 0.035  0.019  45.2％ 0.296  0.034  88.4％
8175 GL-GTMAC阳离子乳液 0.041  0.019  46.3％ 0.419  0.033  91.6％
32GL乳液 0.040  0.020  49.9％ 0.374  0.106  71.8％
32GL阳离子乳液 0.044  0.019  56.6％ 0.393  0.098  75.1％
32 LBL乳液 0.041  0.028  30.4％ 0.346  0.412  -22.2％
实施例4
个人护理产品实施方案：香波
这一实施例阐述当进行INSTRON COMBING评价方法时，与对照的调理香波相比，含糖-硅氧烷共聚物乳液的调理香波得到优异的结果。
表10：调理香波乳液组合物wt％
成分 A  B  C  D  E
去离子水 适量，达100  适量，达100  适量，达100  适量，达100  适量，达100
月桂基醚硫酸钠1 30  30  30  30  30
椰油酰胺DEA2 3  3  3  3  3
椰油酰胺丙基甜菜碱3 7  7  7  7  7
Polyquaternium-104 0.3  0.3  0.3  0.3  0.3
PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯5 1  1  1  1  1
8175-GL GTMAC非离子乳液6  2
32-GL非离子乳液7  2
32-LBL非离子乳液8  2
A32-LBL乳液9  2
DMDM乙内酰脲10 0.2  0.2  0.2  0.2  0.2
1.获自Cognix Corp.of Cincinnati，OH的Standapol ES-3
2.获自Uniqema of New Castle，DE的Monamid 705
3.获自Uniqema of New Castle，DE的Monateric CAB-LC
4.获自Dow/Amerchol of Midland，MI的UCARE Polymer JR-30M
5.获自Croda Inc.of Edison，NJ的Crothix
6.基于活性硅氧烷水平的浓度，B＝8175-GL GTMAC非离子乳液(40％活性成分)
7.基于活性硅氧烷水平的浓度，C＝32-GL非离子乳液(30％活性成分)
8.基于活性硅氧烷水平的浓度，D＝32-LBL非离子乳液(37.5％活性成分)
9.基于活性硅氧烷水平的浓度，E＝32 LBL乳液(20％活性成分)
10.获自Lonza，Inc.of Fairlawn，NJ的Glydant
将去离子水加入到混合容器中。为了保持在整个测试中活性硅氧烷负载恒定，需要调节所添加的水含量，这取决于在所使用的各种乳液内活性硅氧烷的百分数。在适中搅拌下，分散Polyquaternium-10，直到充分地溶解。然后将其加热到75℃，并在连续混合下添加PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯。减少加热到40℃，并按照以下顺序添加月桂基醚硫酸钠、椰油酰胺DEA、椰油酰胺丙基甜菜碱。当完全掺入时，将糖-硅氧烷乳液加入到该基础调理剂中。混合调理剂5-10分钟，然后添加DMDM乙内酰脲。补偿水的损失并混合该配制剂额外5分钟。调理剂配制剂最终的pH为约6-7。
使用在以上洗去型调理剂实施例中详述的Instron Combing评价方法，评价调理香波的湿和干梳性能。对于每一次处理来说，测量三束发束的平均梳理力。结果表明，与对照的调理香波相比，含糖-硅氧烷的香波提供湿和干梳力的显著下降，从而改进头发的干和湿调理性能。
表11：Instron Combing结果-调理香波
含糖-硅氧烷的调理香波 干法平均下降％ 湿法平均下降％
对照调理香波 11.6％ 36.9％
8175 GL GTMAC非离子乳液 34.5％ 60.8％
32GL非离子乳液 49.8％ 44.3％
32GL阳离子乳液 53.3％ 67.4％
32LBL乳液 61.3％ 68.1％
实施例5：个人护理产品实施方案：透明头发精华
这一实施例阐述当与不具有糖-硅氧烷成分的透明头发精华(Clear Hair Serum)相比时，含糖-硅氧烷溶液的透明头发精华显示出优异的光泽和较高的粘度。
表12：透明头发精华组合物wt％
成分 A  B  C
环戊硅氧烷1 50  50  50
环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇2 46.4  46.4  46.4
氨基硅油(Amodimethicone)3 3.6
A32-GL4  3.6
A32-LBL5  3.6
1.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning245 Fluid
2.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning1501 Fluid
3.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning2-8566 AminoFluid
4.基于活性硅氧烷水平的浓度：C＝A32-GL分散体(20％活性成分)
5.基于活性硅氧烷水平的浓度：D＝A32-LBL分散体(20％活性成分)
表13：成对比较ASTM方案E1958-98的结果
成对比较# 1  2  3
所比较的组合物 A∶B  A∶C  B∶C
光泽结果 10∶6  2∶14*  0∶16**
通过加热混合物到70℃并周期性混合，直到完全分散，从而将糖-硅氧烷固体溶解在环戊硅氧烷内。然后冷却该分散体到50℃，之后添加环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇和/或氨基硅油流体并混合直到头发精华达到室温。
根据ASTM标准E1958-98(Standard Guide for Sensory ClaimSubstantiation)和E253(Terminology Relating to SensoryEvaluation of Materials and Products)和ISO标准6658(SensoryAnalysis Methodology-General Guidance)，对以A相对于B、A相对于C和B相对于C表示的成对配制剂进行光泽特性的感觉测试。表13中报道了结果。紧邻它具有星号的产品是指在95％的置信度水平下的统计差量。紧邻它具有双星号的产品是指在99％的置信度水平下的统计差量。
实施例6：个人护理产品实施方案：软固体止汗剂
这一实施例阐述含糖-硅氧烷共聚物成分的软固体止汗剂的配制剂。糖-硅氧烷溶液提供足以在没有使用额外的增稠剂情况下维持止汗剂盐悬浮的增稠。
表14：止汗剂软固体组合物
成分 组合物wt％
氢化蓖麻油1 1.0
水合四氯十二羟基铝锆与甘氨酸的配位化合物2 50.0
聚二甲基硅氧烷3 15.0
环戊硅氧烷4 54.0
硬脂基聚二甲基硅氧烷5 1.0
糖-硅氧烷6 4.0
1.获自Cognis Corp.Hoboken，NJ的Cutina HR
2.获自Summit Research Labs，Flemington，NJ的AZG-370
3.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning200 Fluid
4.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning245 Fluid
5.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning2503 Wax
6.基于活性硅氧烷水平的浓度：A32-GL分散体(20％活性成分)
加热聚二甲基硅氧烷到50℃。添加氢化蓖麻油和硬脂基聚二甲基硅氧烷并混合，直到熔融和均匀。冷却该混合物到低于40℃，并在持续混合的同时添加环戊硅氧烷和糖-硅氧烷。缓慢地添加水合四氯十二羟基铝锆与甘氨酸的配位化合物，直到粉末充分地分散。
实现能采用减少量的或者不采用额外增稠剂(即在这一实施例中，氢化蓖麻油)配制的益处，这是因为糖-硅氧烷分散体提供充足的增稠，来维持AP盐悬浮。相对于取决于AP盐活性成分的2-6％的典型用量，这一实施例使用1％的氢化蓖麻油增稠剂。
实施例7：个人护理产品实施方案：止汗剂凝胶
这一实施例阐述凝胶止汗剂组合物的制备。掺入A21-GL或A32-GL溶液导致显示出增稠益处的尤其稳定的AP凝胶配制剂。相对于标准配制剂中的用量，包括A32-GL降低所需的环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷的用量，同时该AP凝胶保持了诸如降低的柔滑和增加的厚度等性能。与对照组的配制剂相比，A32-GL还降低增白。
表15：止汗剂凝胶组合物wt％
成分 A  B  C
去离子水 适量，达100 适量，达100 适量，达100
水合倍半氯4，5羟基二铝1 50 50 50
丙二醇2 10 10 10
环戊硅氧烷3 8 8 8
环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷4 6 2 2
A21-GL5 2
A32-GL6 2
1.获自Reheis，Inc.Berkeley Heights，NJ的Reach 301
2.获自Fisher Scientific，Fair Lawn，NJ的丙二醇
3.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning245 Fluid
4.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning5225C配制剂助剂
5.基于活性硅氧烷水平的浓度：B＝A21-GL分散体(20％活性成分)
6.基于活性硅氧烷水平的浓度：C＝A32-GL分散体(20％活性成分)
在烧杯内混合丙二醇、环戊硅氧烷、糖-硅氧烷和环戊硅氧烷&PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷(A相)成分，直到均匀。单独地预混水合倍半氯4，5羟基二铝和水(B相)。在高搅拌下，将B相缓慢地加入到A相中。
A21和A32糖-硅氧烷能形成具有增加的增稠益处的稳定的AP凝胶配制剂。A32糖-硅氧烷还显示出乳化性能，这是因为相比标准AP配制剂需要更低量的配制剂助剂环戊硅氧烷&PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷。用A32糖-硅氧烷配制的AP除了显示出增加的增稠益处以外，还显示出好的皮肤感觉性能。另外，在施加并干燥含A32糖-硅氧烷的配制剂之后，与不具有糖-硅氧烷的对照配制剂相比，有较少的白色残渣残留在皮肤上。
实施例8
个人护理产品实施方案：润面露
这一实施例阐述含糖-硅氧烷共聚物成分的润面露组合物的有益的特征曲线。
表16：润面露组合物wt％
成分 A  B
去离子水 适量，达100 适量，达100
甘油1 4.2 4.2
聚丙烯酰胺&C13-14异烷属烃&月桂基聚氧乙烯醚-72 3.2 3.2
环戊硅氧烷3 5.5 5.5
DMDM乙内酰脲4 1 1
环戊硅氧烷&聚二甲基硅氧烷交联聚合物5 0.8
A32-LBL6 0.8
1.获自Fisher Scientific，Fair Lawn，NJ的甘油
2.获自Seppic，Paris，FR的Sepigel 305
3.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning245 Fluid
4.获自Lonza，Inc.of Fairlawn，NJ的Glydant
5.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning9045弹性体共混物；基于活性硅氧烷水平的浓度：A＝对照物(12.5％活性成分)
6.基于活性硅氧烷水平的浓度：B＝A32-LBL分散体(20％活性成分)
混合水、甘油、环戊硅氧烷、糖-硅氧烷&DMDM乙内酰脲5-10分钟或者直到混合物均匀。将聚丙烯酰胺、C13-14异烷属烃和月桂基聚氧乙烯醚-7加入到该混合物中。当材料增稠时，增加混合速度。在高速下继续混合额外5-10分钟或者直到材料达到平滑的稠度。
根据ASTM标准E1958-98(Standard Guide for Sensory ClaimSubstantiation)和E253(Terminology Relating to SensoryEvaluation of Materials and Products)和ISO标准6658(SensoryAnalysis Methodology，General Guidance)，对配制剂A和B上进行皮肤感觉特性的感觉测试。表17中描述了比较结果。
对于吸收、粘性、光滑度和光泽特性来说，含糖-硅氧烷的配制剂的结果在统计学上类似于含有机硅弹性体的配制剂的结果。然而，糖-硅氧烷配制剂在统计学上在显著大的程度上更稠。
表17：润面露组合物的比较益处
组合物 A  B
吸收(较少擦拭) 10  6
稠度 3  13*
粘性 8  8
光滑度 10  6
(*)＝α＜0.05的显著差量
实施例9：个人护理产品实施方案：化妆液体粉底
这一实施例阐述含糖-硅氧烷共聚物成分的液体粉底组合物。这一配制剂显示出不同寻常的稠度。粘度非常高(几乎为固体)，但当擦拭时，看起来为“熔体”，从而使它容易施加到皮肤上。
表18：液体粉底组合物wt％
成分
去离子水 适量，达100
环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷1 7.5
环戊硅氧烷2 21.1
聚二甲基硅氧烷3 9.4
二氧化钛4 4.7
氧化铁(黄)5 0.2
氧化铁(红)6 0.2
氧化铁(黑)7 0.2
二偶氮利定脲&碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯8 0.3
丙二醇9 8.0
氯化钠10 1.0
月桂基聚氧乙烯醚-711 0.1
糖-硅氧烷12 1.6
1.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning5225C加工助剂
2.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning245 Fluid
3.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning200 Fluid
4.获自Cardre，Inc.South Plainfield，NJ的Cardre TitaniumDioxide
5.获自Cardre，Inc.South Plainfield，NJ的Cardre YellowIron Oxide AS
6.获自Cardre，Inc.South Plainfield，NJ的Cardre Red IronOxide AS
7.获自Cardre，Inc.South Plainfield，NJ的Cardre BlackIron Oxide AS
8.获自Sutton Laboratories，Chatham，NJ的Germall Plus
9.获自Fisher Scientific，Fair Lawn，NJ的丙二醇
10.获自Fisher Scientific，Fair Lawn，NJ的氯化钠
11.获自Rhodia Inc.Cranbury，NJ的Rhodasurf L-7 90
12.基于活性硅氧烷水平的浓度：A32-LBL分散体(20％活性成分)
通过加热混合物到70℃，并周期性混合，将A32-LBL糖-硅氧烷材料分散在环戊硅氧烷内。在持续加热下，按序添加环戊硅氧烷和PEG/PPG 18/18聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、二氧化钛和氧化铁到该分散体中。将这一混合物保持在70℃下并在适中速度下混合，直到所有颜料分散和该材料实现平滑的稠度(10-20分钟)。在单独的烧杯内结合水、二偶氮利定脲&碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、丙二醇、氯化钠和月桂基聚氧乙烯醚-7。利用高剪切(1300-1400rpm)技术，将这一混合物缓慢地加入到起始相中，直到完全掺入。含糖-硅氧烷材料的粉底的粘度为19,800cP，相比之下，不具有糖-硅氧烷的对照粉底为2700cP。
实施例10
个人护理产品实施方案：使用交联的糖-硅氧烷的化妆液体粉底
这一实施例阐述含交联的糖-硅氧烷共聚物的化妆配制剂。在化妆配制剂内交联的糖-硅氧烷的益处包括所需的感觉特性和增稠。其它潜在的益处包括成膜、亲和性、耐久性和耐洗性。
表19：液体粉底组合物wt％
成分
去离子水 适量，达100
环戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷1 7.5
环戊硅氧烷2 25.4
聚二甲基硅氧烷3 4.4
二氧化钛4 4.7
氧化铁(黄)5 0.2
氧化铁(红)6 0.3
氧化铁(黑)7 0.1
二偶氮利定脲&碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯8 0.3
丙二醇9 8.0
氯化钠10 1.0
月桂基聚氧乙烯醚-711 0.1
糖-硅氧烷12 1.6
三异丙醇胺硼酸酯13 0.07
1.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning5225C加工助剂
2.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning245 Fluid
3.获自Dow Corning，Midland，MI的Dow Corning200 Fluid
4.获自Cardre，Inc.South Plainfield，NJ的Cardre TitaniumDioxide
5.获自Cardre，Inc.South Plainfield，NJ的Cardre YellowIron Oxide AS
6.获自Cardre，Inc.South Plainfield，NJ的Cardre RedIronOxide AS
7.获自Cardre，Inc.South Plainfield，NJ的Cardre BlackIron Oxide AS
8.获自Sutton Laboratories，Chatham，NJ的Germall Plus
9.获自Fisher Scientific，Fair Lawn，NJ的丙二醇
10.获自Fisher Scientific，Fair Lawn，NJ的氯化钠
11.获自Rhodia Inc.Cranbury，NJ的Rhodasurf L-7 90
12.基于活性硅氧烷水平的浓度：A32-LBL分散体(20％活性成分)
13.获自Anderson Development Co.Adrian，MI的三异丙醇胺硼酸酯
通过加热混合物到70℃并周期性混合，将A32-LBL糖-硅氧烷分散体分散在环戊硅氧烷内。在高剪切下，将二氧化钛和氧化铁独立地加入到一部分环戊硅氧烷中，以分散粉末成母料。在连续加热下，按序添加环戊硅氧烷/颜料分散体和PEG/PPG18/18聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷到糖-硅氧烷分散体中。在70℃下保持这一混合物，并在适中速度下混合，直到所有颜料分散，和该材料获得平滑的稠度(10-20分钟)。在单独的烧杯内结合水、二偶氮利定脲和碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、丙二醇、氯化钠、月桂基聚氧乙烯醚-7和三异丙醇胺硼酸酯。使用高剪切(1300-1400rpm)，将这一混合物缓慢地加入到起始相中，直到完全掺入。最终的粉底表现出与实施例9的非交联的配制剂类似的剪切增稠行为。
实施例11：个人护理产品实施方案：液体发用凝胶
这一实施例阐述含糖-硅氧烷共聚物的数种液体发用凝胶配制剂。
表20：液体发用凝胶组合物wt％
成分 A  B  C  D  E
去离子水 适量，达100 适量，达100  适量，达100  适量，达100  适量，达100
丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物1 1 1  1  1  1
三乙醇胺2 0.06 0.06  0.06  0.06  0.06
PVP/VA共聚物3 4.5 4.5  4.5  4.5  4.5
A12 LBL4 2
A21-GL5  2
A32-GL6  2
8175-GL7  2
DMDM乙内酰脲8 0.3 0.3  0.3  0.3  0.3
1.获自Noveon Inc.of Cleveland，OH的Carbopol ETD2020
2.获自BASF of Ledgewood，NJ的Triethanolamine Care
3.获自BASF of Ledgewood，NJ的Luviskol VA 64
4.基于活性硅氧烷水平的浓度：B＝12-GL分散体(20％活性成分)
5.基于活性硅氧烷水平的浓度：C＝21-GL分散体(20％活性成分)
6.基于活性硅氧烷水平的浓度：D＝32-GL分散体(20％活性成分)
7.基于活性硅氧烷水平的浓度：E＝8175-GL分散体(20％活性成分)
8.获自Lonza，Inc.of Fairlawn，NJ的Glydant
将去离子水加入到混合容器中。在混合的同时，加入丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联共聚物和PVP/VA共聚物，并持续混合直到完全分散。用三乙醇胺中和凝胶溶液。加入糖-硅氧烷共聚物分散体，并持续混合直到均匀。加入DMDM乙内酰脲，并持续混合额外10分钟。将该定型配制剂的最终pH调节到约6-7。
实施例12：个人护理产品实施方案：使用交联糖-硅氧烷的液体发用凝胶
表21：液体发用凝胶组合物wt％
成分 糖-硅氧烷 对照物 PVP/VA
去离子水 适量，达100 适量，达100 适量，达100
丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(2％)1 25％ 25％ 25％
三乙醇胺2 适量至中和 适量至中和 适量至中和
PEG-60氢化蓖麻油3 1.0 1.0 1.0
糖-硅氧烷4 4.0
三异丙醇胺硼酸酯5 0.07
PVP/VA共聚物6 4.0
DMDM乙内酰脲7 0.4 0.4 0.4
1.获自Noveon Inc.of Cleveland，OH的Carbopol ETD2020
2.获自BASF of Ledgewood，NJ的Triethanolamine Care
3.获自BASF of Mount Olive，NJ的Cremophor CO 60
4.基于活性硅氧烷水平的浓度：D＝32-GL分散体(20％活性成分)
5.获自Anderson Development Co.Adrian，MI的三异丙醇胺硼酸酯
6.获自BASF of Ledgewood，NJ的Luviskol VA 64
7.获自Lonza，Inc.of Fairlawn，NJ的Glydant
将去离子水和三异丙醇胺硼酸酯加入到混合容器中。在混合的同时添加丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，并继续混合直到充分地分散。添加PEG-60氢化蓖麻油和糖-硅氧烷共聚物分散体，并混合直到均匀。添加DMDM乙内酰脲并继续混合额外10分钟。调节该定型配制剂的最终pH为约6-7。
在头发护理配制剂中交联的糖-硅氧烷的益处包括调理、卷曲保持和定型益处。其它益处可包括增稠、成膜、亲和性和耐久性。
实施例13：个人护理产品实施方案：卷曲保持益处
这一实施例阐述由含糖-硅氧烷共聚物的个人护理组合物配制的使头发定向的个人护理产品显示出提高的头发定型益处，这通过卷曲保持来测量。“卷曲保持”是测定头发定型和保持性能的工业上认可的试验。该试验牵涉使卷曲的头发发束置于恒定温度和湿度条件下规定的时间段。然后通过在高湿度和恒定温度的条件下之前和之中，记录卷曲的头发发束的长度差，来测量卷曲保持。
固定重量为2g且测量到长度为25cm的备用的天然未处理的棕色圆发发束。通过施加1.0g含9％月桂基硫酸钠的溶液到每一发束上并起泡30秒，来预处理发束。然后在流动水下漂洗每一发束30秒。通过在手的食指和中指之间穿过，从每一发束中除去过量的水。将发束置于用纸巾覆盖的托盘上并干燥过夜。用梳子的窄齿手梳每一发束3次。然后在自来水下，在37℃下润湿每一发束15秒，并通过牵拉发束穿过手的食指与中指之间，除去过量的水。然后用500微升6％活性糖-硅氧烷乳液、6％在环戊硅氧烷内稀释的分散体、2％活性硅氧烷发用凝胶配制剂(参见实施例10的组合物)或者洗去型调理剂配制剂(参见实施例3的组合物)处理每一发束。绕1/4″的螺旋烫发棒卷曲每一发束，并在40℃的烘箱内干燥过夜。从棒上取下发束，保持卷曲原样不动并悬挂在湿度室内。湿度室的条件为25℃和70％的相对湿度。然后在5小时内，定期测量发束的长度。该试验之后，通过完全松卷，测量最大发束长度。利用下述关系式计算卷曲保持率％：
(最大发束长度-在规定时间处的发束长度)/(最大发束长度-在时间＝0处的发束长度)×100
对于每一次处理来说，测量平均两束发束。在5小时之后记录用百分数表达的卷曲保持率，和结果表明了稀释的糖-硅氧烷和去离子水以及环戊硅氧烷标准物之间的统计差量。在卷曲保持测试完成之后还注意到感觉和视觉观察结果。
表22：卷曲保持-糖-硅氧烷分散体6％活性稀释液
含有糖-硅氧烷的稀释液  在5小时之后的卷曲保持率(％) 观察结果
去离子水(DIW)  29.6 难以梳理，没有回弹
A21-GL  52.6 蜡状感觉，容易梳理，轻微的回弹
A32-GL  54.2 柔软、容易梳理、有点回弹
A21-LBL  58.4 难以梳理，轻微涂布的感觉，有点回弹
A32-LBL  50.6 感觉良好、容易梳理、良好的回弹
DC 245 Fluid  31.8 难以梳理、没有回弹
表23：卷曲保持-糖-硅氧烷乳液6％活性稀释液
含有糖-硅氧烷的稀释液 在5小时之后的卷曲保持率(％) 观察结果
去离子水(DIW) 31.8 难以梳理，没有回弹
A32 GL乳液 40.0 很好地卷曲、柔软光滑的感觉且回弹良好、容易梳理且没有残渣
A32 GL阳离子乳液 38.1 容易梳理、良好的感觉、有点回弹
8175 GL乳液 47.8 比较难以梳理、轻微涂布的蜡状感觉、轻微的回弹
8175 GL阳离子乳液 45.4 容易梳理、轻微的涂布的感觉、没有弹性
表24：卷曲保持-糖-硅氧烷乳液发用凝胶配制剂
含有糖-硅氧烷乳液的稀释液 在5小时之后的卷曲保持率(％) 观察结果
去离子水(DIW) 23.8 难以梳理，没有回弹
A32-GL乳液 33.7 很好地卷曲、柔软光滑的感觉且回弹良好、容易梳理
A32-GL GTMAC乳液 32.9 容易梳理、良好的感觉、有点回弹
8175-GL乳液 32.0 比较难以梳理、不如A32-GL柔软、有点回弹
8175-GL GTMAC乳液 32.1 难以梳理、不如A32-GL柔软、有点回弹
PVP/VA 32.9 卷曲端不如其它样品一样确定、弯曲的感觉，回弹不太多
表25：卷曲保持-糖-硅氧烷洗去型调理剂
含有糖-硅氧烷的洗去型调理剂 在5小时之后的卷曲保持率(％) 观察结果
去离子水(DIW) 29.7 难以梳理，没有回弹
A32-GL洗去型调理剂 37.2 容易梳理，柔软的感觉、有点回弹
表26：卷曲保持-交联的糖-硅氧烷分散体发用凝胶配制剂
配制剂 在5小时之后的卷曲保持率(％) 观察结果
去离子水(DIW) 26.9 难以梳理，最小的回弹
对照物 26.7 难以梳理，有点回弹
交联的A32-GL 38.0 容易梳理，非常良好的回弹，光滑的感觉
PVP/VA 29.6 难以梳理，有点弹性返回，发粘的感觉

Claims (50)

1.一种个人护理组合物，它包含：
(i)具有糖组分和有机基硅氧烷组分且通过连接基连接的至少一种糖-硅氧烷共聚物，其中该糖-硅氧烷共聚物具有下式：
R2 aR1 (3-a)SiO-[(SiR2R1O)m-(SiR1 2O)n]y-SiR1 (3-a)R2 a
其中每一R1可以相同或不同，并包括氢、C1-C12烷基、有机基团或R3-Q，
Q包括环氧基、环环氧基、伯或仲氨基、乙二胺、羧基、卤素、乙烯基、烯丙基、酸酐或巯基官能团，
m和n是整数0-10,000，和可以相同或不同，
每一a独立地为0、1、2或3，
y是使得该共聚物的分子量小于1百万的整数，
R2具有通式Z-(G1)b-(G2)c，和每一共聚物存在至少一个R2，其中G1是含5-12个碳的糖组分，
b+c为1-10，b或c可以是0，
G2是另外用有机基团或有机基硅基团取代的含5-12个碳的糖组分，
Z是连接基且独立地选自：-R3-NHC(O)-R4-、-R3-NHC(O)O-R4-、-R3-NHC(O)-NH-R4-、-R3-C(O)-O-R4-、-R3-O-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-O-R4-、-R3-S-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-NH-R4-和-R3-N(R1)-R4-，和
R3和R4为含(R5)r(R6)s(R7)t的二价间隔基，
其中r、s和t中的至少一个必须是1，和
R5和R7是C1-C12烷基或((C1-C12)O)p，其中p是任何整数1-50，和每一(C1-C12)O可以相同或不同，
R6是-N(R8)-，其中R8是H或C1-C12烷基，或是Z-X，其中Z如前面定义或是R3，
X是羧酸、磷酸根、硫酸根、磺酸根或季铵基团，R3和R4中的至少一个必须存在于连接基内且可以相同或不同，和
其中糖-硅氧烷共聚物是官能化有机基硅氧烷聚合物和至少一种羟基官能的糖的反应产物，以便有机基硅氧烷组分借助连接基Z共价连接到糖组分上，和
其中所述个人护理组合物适合于提供给它将施加到其上的身体的至少一部分至少一种益处，和
(ii)任选地，适合于允许局部施加个人护理组合物到身体的至少一部分上的载体介质；和
(iii)任选地，交联剂。
2.权利要求1的个人护理组合物，其中至少一种羟基官能的糖包括醛糖酸或低聚醛糖酸。
3.权利要求2的个人护理组合物，其中醛糖酸或低聚醛糖酸包括内酯。
4.权利要求3的个人护理组合物，其中内酯包括葡糖酸内酯或乳糖酸内酯。
5.权利要求1的个人护理组合物，其中官能化的有机基硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷。
6.权利要求1的个人护理组合物，其中连接基包括酰胺、氨基、氨基甲酸酯、脲、酯、醚、硫醚、或乙酰基官能的连接基。
7.权利要求1的个人护理组合物，其中连接基包括氨基官能的连接基。
8.权利要求7的个人护理组合物，其中氨基官能的连接基包括氨丙基或氨乙基氨基异丁基官能团。
9.权利要求1的个人护理组合物，其中将糖-硅氧烷共聚物作为分散体加入到个人护理组合物中。
10.权利要求9的个人护理组合物，其中该分散体为进一步包括基本上含水溶剂或基本上非水溶剂的溶液形式。
11.权利要求10的个人护理组合物，其中溶液包括基本上非水溶剂。
12.权利要求11的个人护理组合物，其中基本上非水溶剂包括挥发性或非挥发性硅氧烷。
13.权利要求12的个人护理组合物，其中基本上非水的溶剂包括挥发性硅氧烷。
14.权利要求13的个人护理组合物，其中挥发性硅氧烷包括环硅氧烷。
15.权利要求10的个人护理组合物，其中该分散体包括为分散体重量约0.1％至约50％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.01％至约25％的糖-硅氧烷。
16.权利要求9的个人护理组合物，其中该分散体包括为分散体重量约2％至约40％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.2％至约10％的糖-硅氧烷。
17.权利要求9的个人护理组合物，其中该分散体包括为分散体重量约20％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.5％至约2％的糖-硅氧烷。
18.权利要求9的个人护理组合物，其中所述分散体为进一步包括至少一种表面活性剂和水的乳液形式，其中表面活性剂可以是非离子、两性、阴离子或阳离子表面活性剂。
19.权利要求18的个人护理组合物，其中至少一种表面活性剂包括非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。
20.权利要求18的个人护理组合物，其中乳液包括阳离子表面活性剂。
21.权利要求18的个人护理组合物，其中乳液包括为乳液重量约5％至约95％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.01％至约25％的糖-硅氧烷。
22.权利要求18的个人护理组合物，其中乳液包括为乳液重量约10％至约60％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.2％至约10％的糖-硅氧烷。
23.权利要求18的个人护理组合物，其中乳液包括为乳液重量约20％至约40％的糖-硅氧烷和为组合物重量约0.5％至约2％的糖-硅氧烷。
24.一种乳液，它包括内相、至少一种表面活性剂、和水，其中内相包括基本上纯或增溶的具有糖组分和有机基硅氧烷组分且通过连接基连接的糖-硅氧烷共聚物，其中该糖-硅氧烷共聚物具有下式：
R2 aR1 (3-a)SiO-[(SiR2R1O)m-(SiR1 2O)n]y-SiR1 (3-a)R2 a
其中每一R1可以相同或不同，并包括氢、C1-C12烷基、有机基团或R3-Q，
Q包括环氧基、环环氧基、伯或仲氨基、乙二胺、羧基、卤素、乙烯基、烯丙基、酸酐或巯基官能团，
m和n是整数0-10,000，和可以相同或不同，
每一a独立地为0、1、2或3，
y是使得该共聚物的分子量小于1百万的整数，
R2具有通式Z-(G1)b-(G2)c，和每一共聚物存在至少一个R2，其中G1是含5-12个碳的糖组分，
b+c为1-10，b或c可以是0，
G2是另外用有机基团或有机基硅基团取代的含5-12个碳的糖组分，
Z是连接基且独立地选自：-R3-NHC(O)-R4-、-R3-NHC(O)O-R4-、-R3-NHC(O)-NH-R4-、-R3-C(O)-O-R4-、-R3-O-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-O-R4-、-R3-S-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-NH-R4-和-R3-N(R1)-R4-，和
R3和R4为含(R5)r(R6)s(R7)t的二价间隔基，
其中r、s和t中的至少一个必须是1，和
R5和R7是C1-C12烷基或((C1-C12)O)p，其中p是任何整数1-50，和每一(C1-C12)O可以相同或不同，
R6是-N(R8)-，其中R8是H或C1-C12烷基，或是Z-X，其中Z如前面定义或是R3，
X是羧酸或季铵基团，和
其中糖-硅氧烷共聚物是官能化有机基硅氧烷聚合物和至少一种羟基官能的糖的反应产物，以便有机基硅氧烷组分借助连接基Z共价连接到糖组分上。
25.权利要求24的乳液，其中连接基包括氨基官能的连接基，和该氨基官能的连接基包括氨丙基或氨乙基氨基异丁基官能团，和至少一种羟基官能的糖包括葡糖酸内酯或乳糖酸内酯。
26.权利要求24的乳液，其中内相包括增溶的糖-硅氧烷共聚物和进一步地其中由在溶剂或溶剂共混物内溶解糖-硅氧烷共聚物来形成增溶的糖-硅氧烷共聚物。
27.权利要求24的乳液，其中溶剂或溶剂共混物包括烷属烃或醇或其结合。
28.权利要求24的乳液，其中至少一种表面活性剂包括含非离子、和阳离子或阴离子表面活性剂之一的表面活性剂共混物。
29.权利要求24的乳液，其中至少一种表面活性剂包括阳离子表面活性剂。
30.权利要求24的乳液，其中乳液包括为乳液重量约5％至约95％的糖-硅氧烷。
31.权利要求24的乳液，其中乳液包括为乳液重量约10％至约60％的糖-硅氧烷。
32.权利要求24的乳液，其中乳液包括为乳液重量约20％至约40％的糖-硅氧烷。
33.一种制备权利要求24的乳液的方法，该方法包括：
a.形成可分散的糖-硅氧烷共聚物；
b.混合(a)中的可分散的糖-硅氧烷共聚物与任选地用水稀释的至少一种表面活性剂；
c.添加水到(b)中，之后对该混合物进行合适的剪切；
d.任选地，反复步骤(c)，直到乳液达到所需的糖-硅氧烷浓度，和
其中可分散的糖-硅氧烷共聚物包括以其基本上纯的形式可分散的糖-硅氧烷共聚物，或者在溶剂或溶剂共混物内增溶的糖-硅氧烷共聚物。
34.一种制备权利要求24的乳液的方法，该方法包括含下述步骤的乳液聚合：
a.结合至少一种表面活性剂和水到容器内；
b.添加糖-硅氧烷单体和引发剂到容器内；
c.对容器的内容物进行合适的剪切；
d.任选地，在任何步骤添加聚合终止剂；
e.任选地，通过添加多部分水，之后对乳液进行合适的剪切来稀释乳液。
35.一种个人护理产品，它包括权利要求1的个人护理组合物。
36.权利要求35的个人护理产品，它以下述形式之一提供：止汗剂、除臭剂、润肤霜、皮肤护理露剂、增湿剂、面部处理剂例如皱纹控制或减少处理剂、表皮剥落剂、身体和面部清洁剂、浴油、香水、古龙香水、香袋、防晒剂、剃须前和剃须后用液、剃须皂、剃须泡沫、头发香波、头发调理剂、头发着色剂、头发松弛剂、头发喷雾剂、摩丝、凝胶、持久定型剂、脱毛剂和角质涂层、化妆品、彩色化妆品、粉底、掩饰用化妆品、胭脂、唇膏、眼线、睫毛膏、除油剂、彩色化妆品除去剂和粉末、和药物霜、包括抗痤疮剂在内的糊剂或喷雾剂，牙齿卫生、抗生素、愈合促进剂、营养药物和类似物；且它们可以是预防性和/或治疗性的药物。
37.一种个人护理产品，它包括权利要求1的个人护理组合物，其中包括糖-硅氧烷共聚物减少对其它增稠剂的需求。
38.一种个人护理产品，它包括权利要求18的个人护理组合物，其中乳液为油包水乳液和其中包括糖-硅氧烷共聚物减少对其它油包水乳化剂的需求。
39.一种个人护理产品，它包括权利要求38的个人护理组合物，其中油包括硅油。
40.一种个人护理产品，它包括权利要求1的个人护理组合物，其中身体的一部分包括头发，和至少一种益处包括提高的调理益处。
41.权利要求40的个人护理产品，其中提高的调理益处包括下述中的一种或多种的抗静电、抗卷曲、润滑、光泽、增强、粘度、触感、湿梳、干梳、颜色保持、热保护、定型或卷曲保持益处。
42.权利要求40的个人护理产品，其中所述个人护理产品是调理香波、液体发用凝胶或调理剂和其中该调理剂可以是洗去型调理剂或留存型调理剂。
43.一种个人护理产品，它包括权利要求1的个人护理组合物，其中身体的一部分包括头发，和至少一种益处包括卷曲保持益处，和其中有机基硅氧烷包括氨丙基官能团。
44.一种定型和保持头发的方法，该方法包括施用安全且有效量的权利要求43的个人护理产品。
45.一种止汗剂产品，它包括：权利要求1的个人护理组合物、至少一种止汗剂盐、和适量的增稠剂，其中至少一种益处包括当与基本上不含权利要求1的组合物的止汗剂产品相比减少增稠剂用量时足以维持止汗剂盐悬浮的增稠益处。
46.权利要求45的止汗剂产品，它以软固体或凝胶形式提供。
47.一种个人护理产品，它包括权利要求1的个人护理组合物，其中身体的一部分包括皮肤和至少一种益处包括提高的调理益处。
48.权利要求35的个人护理产品，其中该产品包括化妆产品。
49.一种处理头发的方法，该方法包括：(1)施用安全且有效量的权利要求1的个人护理组合物到需要处理的头发上；和(2)分配所述个人护理组合物到需要处理的头发上。
50.一种处理皮肤的方法，该方法包括：(1)施用安全且有效量的权利要求1的个人护理组合物；和(2)擦拭所述个人护理组合物到皮肤内。
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