DE29624309U1 - Dauertraglinsen - Google Patents
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Description
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Claims (65)
1. Ophthalmische Linse mit ophthalmisch verträglichen Innen-
und Außenoberflächen, wobei die ophthalmische Linse ausge
wählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Kontaktlinsen zur
Sehkorrektur, Kontaktlinsen zur Modifizierung der Augenfarbe,
ophthalmischen Arzneistoff-Abgabevorrichtungen und ophthalmi
schen Wundheilungsvorrichtungen, wobei die Linse zum Tragen
über längere Zeiträume in kontinuierlichem engen Kontakt mit
okularem Gewebe und okularen Fluiden geeignet ist, wobei die
Linse ein Polymermaterial umfasst, das eine hohe Sauerstoff
permeabilität und eine hohe Ionenpermeabilität aufweist, wo
bei das Polymermaterial aus polymerisierbaren Materialien ge
bildet ist, umfassend:
- a) mindestens ein oxypermes polymerisierbares Material, wie in Abschnitt I der Beschreibung definiert, und
- b) mindestens ein ionopermes polymerisierbares Material, wie
in Abschnitt I der Beschreibung definiert,
wobei die Linse die Sauerstoffpermeation in ausreichender Menge zum Aufrechterhalten der Gesundheit der Cornea und der Annehmlichkeit des Trägers während eines Zeitraums längeren kontinuierlichen Kontakts mit okularem Gewebe und okularen Fluiden gestattet, und
wobei die Linse Ionen- oder Wasserpermeation in ausreichender Menge erlaubt, damit die Linse auf dem Auge so bewegt werden kann, dass die Gesundheit der Cornea im Wesentlichen nicht beeinträchtigt wird, und die Annehmlichkeit des Trägers wäh rend eines Zeitraums längeren kontinuierlichen Kontakts mit okularem Gewebe und okularen Fluiden akzeptabel ist,
wobei die ophthalmische Linse eine Sauerstoffdurchlässigkeit, wie in Abschnitt I der Beschreibung definiert, von mindestens etwa 70 Barrers/mm und eine Ionenpermeabilität, gekennzeich net entweder durch (I) einen Ionoton Ion Permeability Coeffi cient von mehr als etwa 0,2 × 10-6 cm2/s oder (2) einen Io noflux Diffusion Coefficient von mehr als etwa 1,5 × 10-6 mm2/min. aufweist, wobei die Koeffizienten hinsichtlich Na triumionen und gemäß den Messverfahren, die in Abschnitten II.F.1 bzw. II.F.2 der Beschreibung beschrieben sind, gemes sen werden.
2. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die ophthalmi
sche Linse aus der Gruppe, bestehend aus ophthalmischen Arz
neistoff-Abgabevorrichtungen und ophthalmischen Wundheilungs
vorrichtungen, ausgewählt ist.
3. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die ophthalmi
sche Linse eine Kontaktlinse ist.
4. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die ophthalmi
sche Linse eine Sauerstoffdurchlässigkeit von mindestens etwa
75 Barrers/mm aufweist.
5. Ophthalmische Linse nach Anspruch 4, wobei die ophthalmi
sche Linse eine Sauerstoffdurchlässigkeit von mindestens etwa
87 Barrers/mm aufweist.
6. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material eine ionoperme Phase umfasst, die sich kontinuier
lich von der Innenoberfläche der ophthalmischen Linse zur Au
ßenoberfläche der ophthalmischen Linse erstreckt.
7. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material eine oxyperme Phase umfasst, die sich kontinuierlich
von der Innenoberfläche der ophthalmischen Linse zur Außen
oberfläche der ophthalmischen Linse erstreckt.
8. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material eine Vielzahl von cokontinuierlichen Phasen umfasst,
einschließlich mindestens einer oxypermen Phase, die sich
kontinuierlich von der Innenoberfläche der ophthalmischen
Linse zur Außenoberfläche der ophthalmischen Linse erstreckt,
und mindestens einer ionopermen Phase, die sich kontinuier
lich von der Innenoberfläche der ophthalmischen Linse zur Au
ßenoberfläche der ophthalmischen Linse erstreckt.
9. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material mindestens einen Ionen- oder Wasserweg umfasst, der
sich kontinuierlich von der Innenoberfläche der ophthalmi
schen Linse zur Außenoberfläche der ophthalmischen Linse er
streckt.
10. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material mindestens einen Sauerstoffweg umfasst, der sich
kontinuierlich von der Innenoberfläche der ophthalmischen
Linse zur Außenoberfläche der ophthalmischen Linse erstreckt.
11. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material eine Vielzahl von cokontinuierlichen Wegen umfasst,
wobei mindestens einer ein Ionen- oder Wasserweg ist und min
destens ein weiterer ein Sauerstoffweg ist, wobei sich die
Wege kontinuierlich von der Innenoberfläche der Linse zur Au
ßenoberfläche der Linse erstrecken.
12. Ophthalmische Linse nach Anspruch 11, wobei die cokonti
nuierlichen Wege eine kontinuierliche Phase aus ionopermem
polymeren Material und eine kontinuierliche Phase aus Siloxan
enthaltendem polymeren Material einschließen.
13. Ophthalmische Linse nach Anspruch 11, wobei die Wege eine
Domänengröße aufweisen, die geringer ist als eine Größe, die
in unerwünschter Weise sichtbares Licht in einem Ausmaß ver
zerrt, die für das Auge des Trägers sichtbar ist.
14. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ei
nen Ionoton Ion Permeability Coefficient von mehr als etwa
0,3 × 10-6 cm2/s aufweist.
15. Ophthalmische Linse nach Anspruch 14, wobei die Linse ei
nen Ionoton Ion Permeability Coefficient von mehr als etwa
0,4 × 10-6 cm2/s aufweist.
16. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ei
nen Ionoflux Diffusion Coefficient von mehr als etwa 2,6 ×
10-6 mm2/min aufweist.
17. Ophthalmische Linse nach Anspruch 16, wobei die Linse ei
nen Ionoflux Diffusion Coefficient von mehr als etwa 6,4 ×
10-6 mm2/min aufweist.
18. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ei
nen Hydrodell Water Permeability Coefficient von mehr als et
wa 0,2 × 10-6 cm2/s aufweist.
19. Ophthalmische Linse nach Anspruch 18, wobei die Linse ei
nen Hydrodell Water Permeability Coefficient von mehr als et
wa 0,3 × 10-6 cm2/s aufweist.
20. Ophthalmische Linse nach Anspruch 19, wobei die Linse ei
nen Hydrodell Water Permeability Coefficient von mehr als et
wa 0,4 × 10-6 cm2/s aufweist.
21. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse, so
fern hydratisiert, einen Gleichgewichtswassergehalt von weni
ger als etwa 32 Gewichtsprozent, wenn geprüft gemäß der Bulk-
Technik, aufweist.
22. Ophthalmische Linse nach Anspruch 21, wobei die Linse,
sofern hydratisiert, einen Gleichgewichtswassergehalt von et
wa 10 bis etwa 30 Gewichtsprozent, wenn geprüft gemäß der
Bulk-Technik, aufweist.
23. Ophthalmische Linse nach Anspruch 22, wobei die Linse,
sofern hydratisiert, einen Gleichgewichtswassergehalt von et
wa 15 bis etwa 25 Gewichtsprozent, wenn geprüft gemäß der
Bulk-Technik, aufweist.
24. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ein
polymeres Kernmaterial und eine ophthalmisch verträgliche
Oberfläche, die eine hydrophile Oberfläche ist, wobei die
Oberfläche hydrophiler als der Kern ist, umfasst.
25. Ophthalmische Linse nach Anspruch 24, wobei die hydrophi
le Oberfläche eine hydrophile polymere Oberflächenbeschich
tung ist.
26. Ophthalmische Linse nach Anspruch 25, wobei die hydrophi
le Oberflächenbeschichtung über ein Plasmabeschichtungsver
fahren aufgetragen wird.
27. Ophthalmische Linse nach Anspruch 26, wobei die Plasmabe
schichtung in Gegenwart eines Gemisches von (a) einem C1-6-
Alkan und (b) einem Gas, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend
aus Stickstoff, Argon, Sauerstoff, Luft und Gemischen davon,
erzeugt wird.
28. Ophthalmische Linse nach Anspruch 27, wobei die Plasmabe
schichtung in Gegenwart eines Gemisches von Methan und Luft
erzeugt wird.
29. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das oxyperme
polymerisierbare Material ein Siloxan enthaltendes Makromer
ist.
30. Ophthalmische Linse nach Anspruch 29, wobei das Siloxan
enthaltende Makromer ein Poly(dimethylsiloxan) mit einem zah
lenmittleren Molekulargewicht von mindestens etwa 800 und ei
ner Glasübergangstemperatur von weniger als etwa -115 Grad
Celsius ist.
31. Ophthalmische Linse nach Anspruch 30, wobei das Siloxan
enthaltende Makromer ein zahlenmittleres Molekulargewicht von
mindestens etwa 1700 aufweist.
32. Ophthalmische Linse nach Anspruch 29, wobei das polymere
Material aus einem polymerisierbaren Gemisch, umfassend etwa
1 bis etwa 10 Gewichtsprozent eines Siloxan mit niederem Mo
lekulargewicht enthaltenden Monomers, gebildet ist.
33. Ophthalmische Linse nach Anspruch 32, wobei das Siloxan
mit niederem Molekulargewicht enthaltende Monomer TRIS ist.
34. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material aus einem polymerisierbaren Gemisch gebildet ist,
umfassend:
- a) etwa 60 bis etwa 85 Gewichtsprozent oxypermes Makromer; und
- b) etwa 15 bis etwa 40 Gewichtsprozent ionopermes Monomer.
35. Ophthalmische Linse nach Anspruch 34, wobei das polymere
Material aus einem polymerisierbaren Gemisch gebildet ist,
umfassend:
- a) etwa 70 bis etwa 82 Gewichtsprozent oxypermes Makromer; und
- b) etwa 18 bis etwa 30 Gewichtsprozent ionopermes Monomer.
36. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material aus einem polymerisierbaren Gemisch gebildet ist,
umfassend:
- a) etwa 30 bis 60 Gewichtsprozent oxypermes Makromer;
- b) etwa 20 bis 40 Gewichtsprozent ionopermes polymerisierba res Material; und
- c) etwa 1 bis 35 Gewichtsprozent TRIS, bezogen auf das ge samte Linsengewicht.
37. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material eine Polymerzusammensetzung mit guter optischer
Durchsichtigkeit und hoher Sauerstoffpermeabilität ein
schließt, umfassend:
- a) etwa 5 bis etwa 94 Trockengewichtsprozent eines Makromers
der Formel:
worin:
R1 und R2 ausgewählt sind aus C1-C6-Alkyl,
R3, R4, R5 und R6 ausgewählt sind aus C1-C6-Alkylen,
R7 und R8 ausgewählt sind aus linearem oder verzweigtem Alky len und zweiwertigem Cycloalkylen,
R9, R10, R11 und R12 ausgewählt sind aus C1-C2-Alkylen,
R13 und R14 ausgewählt sind aus C1-C6-Alkylen,
R15 und R16 ausgewählt sind aus linearem oder verzweigtem Nie deralkenylen,
m und p unabhängig voneinander etwa 3 bis etwa 44 sind und
n etwa 13 bis etwa 80 ist,
wobei das Makromer ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 2000 bis 10000 aufweist, - b) etwa 5 bis etwa 60 Gewichtsprozent eines acrylierten oder methacrylierten Siloxanmonomers;
- c) etwa 1 bis etwa 30 Gewichtsprozent eines Acrylat- oder Methacrylatmonomers; und
- d) 0 bis 5 Gewichtsprozent eines Vernetzungsmittels; wobei die Gewichtsprozentsätze auf das Trockengewicht der Po lymerkomponenten bezogen sind.
38. Ophthalmische Linse nach Anspruch 37, wobei die Linse ei
ne Kontaktlinse ist.
39. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material ein Polymer umfasst, gebildet durch Polymerisation
von mindestens einem Makromer der Formel (I):
P1-(Y)m-(L-X1)p-Q-(X1-L)p-(Y)m P1 (I)
wobei jede Gruppe P1 unabhängig voneinander eine radikalisch polymerisierbare Gruppe ist;
jede Gruppe Y unabhängig voneinander -CONHCOO-, -CONHCONH-, -OCONHCO-, -NHCONHCO-, -NHCO-, -CONH-, -NHCONH-, -COO-, -OCO-, -NECOO- oder -OCONH- ist;
m und p unabhängig voneinander 0 oder 1 sind;
jede Gruppe L unabhängig voneinander einen zweiwertigen Rest einer organischen Verbindung mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen bedeutet;
jede Gruppe X1 unabhängig voneinander -NHCO-, -CONH-, -NHCONH-, -COO-, -OCO-, -NHCOO- oder -OCONH- ist; und
Q ein zweiwertiges Polymerfragment ist, bestehend aus den Segmenten:
P1-(Y)m-(L-X1)p-Q-(X1-L)p-(Y)m P1 (I)
wobei jede Gruppe P1 unabhängig voneinander eine radikalisch polymerisierbare Gruppe ist;
jede Gruppe Y unabhängig voneinander -CONHCOO-, -CONHCONH-, -OCONHCO-, -NHCONHCO-, -NHCO-, -CONH-, -NHCONH-, -COO-, -OCO-, -NECOO- oder -OCONH- ist;
m und p unabhängig voneinander 0 oder 1 sind;
jede Gruppe L unabhängig voneinander einen zweiwertigen Rest einer organischen Verbindung mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen bedeutet;
jede Gruppe X1 unabhängig voneinander -NHCO-, -CONH-, -NHCONH-, -COO-, -OCO-, -NHCOO- oder -OCONH- ist; und
Q ein zweiwertiges Polymerfragment ist, bestehend aus den Segmenten:
- a) -(E)k-Z-CF2-(OCF2)x-(OCF2CF2)y-OCF2-Z- (E)k-
ist, wobei x + y eine Zahl im Bereich von 10 bis 30 ist;
jede Gruppe Z unabhängig voneinander einen zweiwertigen Rest mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen darstellt oder Z eine Bindung ist;
jede Gruppe E unabhängig voneinander -(OCH2CH2)q- ist, wobei q einen Wert von 0 bis 2 aufweist,
und wobei die Bindung -Z-E- eine Sequenz -Z-(OCH2CH2)q- bedeu tet; und
k 0 oder 1 ist; - b)
worin n eine ganze Zahl von 5 bis 100 ist;
Alk Alkylen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen bedeutet;
80-100% der Reste R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Al kyl darstellen, und
0-20% der Reste R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Alke nyl, Aryl oder Cyanoalkyl sind; und - c) X2-R-X2
worin R einen zweiwertigen organischen Rest mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, und
jede Gruppe X2 unabhängig voneinander -NHCO-, -CONH-, -NHCONH-, -COO-, -OCO-, -NHCOO- oder -OCONH- bedeutet,
mit den Maßgaben, dass mindestens eines von jedem Segment (a), (b) und (c) in Q vorliegen muss, dass jedes Segment (a) oder (b) ein Segment (c) daran gebunden aufweist, und dass jedes Segment (c) ein Segment (a) oder (b) daran gebunden aufweist.
40. Ophthalmische Linse nach Anspruch 39, wobei die Linse ei
ne Kontaktlinse ist.
41. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material ein Polymer umfasst, wobei das Polymer durch Polyme
risieren von mindestens einem Makromer, umfassend mindestens
ein Segment der Formel (I), hergestellt wird
worin
worin
- a) ein Polysiloxansegment bedeutet,
- b) ein Polyolsegment bedeutet, das mindestens 4 C-Atome ent hält, Z ein Segment (c) oder eine Gruppe X1 bedeutet,
- c) wie X2-R-X2 definiert ist, wobei
R einen zweiwertigen Rest einer organischen Verbindung mit bis zu 20 C-Atomen bedeutet und jede Gruppe X2 unabhängig voneinander einen zweiwertigen Rest bedeutet, der mindestens eine Carbonylgruppe enthält,
X1 wie X2 definiert ist, und - d) ein Rest der Formel (II) ist:
X3-L-(Y)k-P1 (II)
wobei P1 eine Gruppe darstellt, die durch freie Radikale po lymerisiert werden kann,
Y und X3 unabhängig voneinander einen zweiwertigen Rest dar stellen, der mindestens eine Carbonylgruppe enthält;
k 0 oder 1 ist; und
L eine Bindung oder einen zweiwertigen Rest einer organischen Verbindung, der bis zu 20 C-Atome aufweist, bedeutet.
42. Ophthalmische Linse nach Anspruch 41, die eine Kontakt
linse ist.
43. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material ein Polymer umfasst, wobei das Polymer durch Polyme
risieren mindestens eines Makromers der Formel hergestellt
wird:
worin R100 und R200 wie nachstehend definiert sind:
worin n eine ganze Zahl von etwa 5 bis etwa 500 bedeutet,
R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Niederalkylen dar stellen,
R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Alkyl darstellen,
R9 und R11 Alkylen darstellen, und
R10 und R12 Methyl oder Wasserstoff darstellen.
worin R100 und R200 wie nachstehend definiert sind:
worin n eine ganze Zahl von etwa 5 bis etwa 500 bedeutet,
R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Niederalkylen dar stellen,
R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Alkyl darstellen,
R9 und R11 Alkylen darstellen, und
R10 und R12 Methyl oder Wasserstoff darstellen.
44. Ophthalmische Linse nach Anspruch 43, wobei das polymere
Material durch Polymerisation eines Prepolymergemisches her
gestellt wird, das in Gewichtsprozent, bezogen auf das gesam
te Gewicht des Gemisches, umfasst:
- a) etwa 45 bis etwa 65 Prozent eines Siloxan enthaltenden
Makromers der Formel:
worin R100 und R200 wie nachstehend definiert sind:
worin n eine ganze Zahl von etwa 5 bis etwa 500 bedeutet,
R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Niederalkylen dar stellen,
R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Alkyl darstellen,
R9 und R11 Alkylen darstellen, und
R10 und R12 Methyl oder Wasserstoff darstellen, - b) etwa 5 bis etwa 25 Prozent TRIS; und
- c) etwa 20 bis etwa 40 Prozent ionopermes Monomer.
45. Ophthalmische Linse nach Anspruch 44, die eine Kontakt
linse ist.
46. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse eine
Sauerstoffdurchlässigkeit in einer ausreichenden Menge ge
stattet, zur Verhinderung eines klinisch signifikanten An
schwellens der Cornea während eines Zeitraums längeren durch
gehenden Kontakts mit okularem Gewebe und okularen Fluiden.
47. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse nach
Tragen von etwa 24 Stunden, einschließlich normalen Schlaf
zeiträumen, weniger als etwa 8% Anschwellen der Cornea er
zeugt.
48. Ophthalmische Linse nach Anspruch 47, wobei die Linse
nach Tragen von etwa 24 Stunden, einschließlich normalen
Schlafzeiträumen, weniger als etwa 6% Anschwellen der Cornea
erzeugt.
49. Ophthalmische Linse nach Anspruch 48, wobei die Linse
nach Tragen von etwa 24 Stunden, einschließlich normalen
Schlafzeiträumen, weniger als etwa 4% Anschwellen der Cornea
erzeugt.
50. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei der Zeitraum
für den längeren kontinuierlichen Kontakt mindestens 24 Stun
den beträgt.
51. Ophthalmische Linse nach Anspruch 50, wobei der Zeitraum
für den längeren kontinuierlichen Kontakt mindestens 4 Tage
beträgt.
52. Ophthalmische Linse nach Anspruch 51, wobei der Zeitraum
für den längeren kontinuierlichen Kontakt mindestens 7 Tage
beträgt.
53. Ophthalmische Linse nach Anspruch 52, wobei der Zeitraum
für den längeren kontinuierlichen Kontakt mindestens 14 Tage
beträgt.
54. Ophthalmische Linse nach Anspruch 53, wobei der Zeitraum
für den längeren kontinuierlichen Kontakt mindestens 30 Tage
beträgt.
55. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ei
nen Zugmodul von 3 MPa oder weniger aufweist.
56. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse eine
Kurzrelaxationszeitkonstante von mehr als etwa 3, 5 Sekunden
aufweist.
57. Ophthalmische Linse nach Anspruch 56, wobei die Linse ei
nen Ionoflux Diffusion Coefficient von mehr als etwa 2,6 ×
10-6 mm2/min aufweist.
58. Ophthalmische Linse nach Anspruch 56, wobei die Linse ei
nen Hydrodell Water Permeability Coefficient von mehr als et
wa 0,2 × 10-6 cm2/s aufweist.
59. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei das polymere
Material einen tan δ oberhalb etwa 0,25 bei etwa 10 Hz auf
weist.
60. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ei
nen Ionoton Ion Permeability Coefficient von mehr als etwa
0,3 × 106 cm2/s, einen Zugmodul von 3 MPa oder weniger und
eine Kurzrelaxationszeitkonstante von mehr als etwa 3,5 Se
kunden aufweist.
61. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ei
nen Ionoflux Diffusion Coefficient von mehr als etwa 2,6 ×
10-6 mm2/min. einen Zugmodul von 3 MPa oder weniger und eine
Kurzrelaxationszeitkonstante von mehr als etwa 3,5 Sekunden
aufweist.
62. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ei
nen Hydrodell Water Permeability Coefficient von mehr als et
wa 0,3 × 10-6 cm2/s, einen Zugmodul von 3 MPa oder weniger und
eine Kurzrelaxationszeitkonstante von mehr als etwa 3,5 Se
kunden aufweist.
63. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ein
polymeres Kernmaterial und eine ophthalmisch verträgliche
Oberfläche, die eine hydrophile Oberfläche ist, umfasst, wo
bei die Oberfläche hydrophiler ist als der Kern, wobei der
Zeitraum für den längeren kontinuierlichen Kontakt mindestens
7 Tage beträgt, wobei das Kernmaterial einen Ionoton Ion Per
meability Coefficient von mehr als etwa 0,3 × 10-6 cm2/s, ei
nen Zugmodul von 3 MPa oder weniger und eine Kurzrelaxations
zeitkonstante von mehr als etwa 3,5 Sekunden aufweist, die
Linse einen Gleichgewichtswassergehalt von etwa 10 bis etwa
30 Gewichtsprozent aufweist, wenn geprüft gemäß der Bulk-
Technik, die Linse eine Sauerstoffpermeabilität von mindes
tens 70 Barrers/mm aufweist und die Linse eine Kontaktlinse
zum längeren Tragen ist.
64. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ein
polymeres Kernmaterial und eine ophthalmisch verträgliche
Oberfläche, die eine hydrophile Oberfläche ist, umfasst, wo
bei die Oberfläche hydrophiler ist als der Kern, der Zeitraum
für den längeren kontinuierlichen Kontakt mindestens 7 Tage
beträgt, das Kernmaterial einen Ionoflux Diffusion Coeffi
cient von mehr als etwa 2,6 × 10-6 mm2/min, einen Zugmodul von
3 MPa oder weniger, eine Kurzrelaxationszeitkonstante von
mehr als etwa 3,5 Sekunden aufweist, die Linse einen Gleich
gewichtswassergehalt von etwa 10 bis etwa 30 Gewichtsprozent,
wenn geprüft gemäß der Bulk-Technik, aufweist, die Linse eine
Sauerstoffpermeabilität von mindestens 70 Barrers/mm aufweist
und die Linse eine Kontaktlinse zum längeren Tragen ist.
65. Ophthalmische Linse nach Anspruch 1, wobei die Linse ein
polymeres Kernmaterial und eine ophthalmisch verträgliche
Oberfläche, die eine hydrophile Oberfläche ist, umfasst, wo
bei die Oberfläche hydrophiler ist als der Kern, der Zeitraum
für den längeren durchgehenden Kontakt mindestens 7 Tage be
trägt, das Kernmaterial einen Hydrodell Water Permeability
Coefficient von mehr als etwa 0,2 × 10-6 cm2/s, einen Zugmodul
von 3 MPa oder weniger und eine Kurzrelaxationszeitkonstante
von mehr als etwa 3,5 Sekunden aufweist, die Linse einen
Gleichgewichtswassergehalt von etwa 10 bis etwa 30 Gewichts
prozent aufweist, wenn sie gemäß der Bulk-Technik geprüft
wird, die Linse eine Sauerstoffpermeabilität von mindestens
70 Barrers/mm aufweist und die Linse eine Kontaktlinse zum
längeren Tragen ist.
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