BR112014005990B1 - método para induzir uma resposta específica de regulação do crescimento de plantas - Google Patents

Abstract

resumo da patente de invenção para: "utilização de fenilpirazolina-3-carboxilatos para melhorar o rendimento de plantas". os compostos (a) podem ser utilizados para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos órgãos de plantas colhidos, em que o composto (a) é seleccionado entre compostos de fórmula estrutural (i), ou seus sais, em que o símbolo (r1)n representa n radicais r1, em que os símbolos r1 são iguais ou diferentes e cada um deles representa halogêneo ou haloalquilo(c1-c4), o símbolo n representa um número inteiro entre 1 e 3, o símbolo r2 representa hidrogênio, alquilo(c1-c6), alcoxi(c1-c4)-alquilo(c1-c4), cicloalquilo(c3-c6), tri-alquil(c1-c4)-sililo ou tri-alquil(c1-c4)-sililmetilo, o símbolo r3 representa hidrogênio, alquilo(c1-c6), haloalquilo(c1-c6), alcenilo(c2-c6), alcinilo(c2-c6) ou cicloalquilo(c3-c6) e o símbolo r4 representa hidrogênio ou alquilo(c1-c12), de preferência, mefenpir-dietilo [composto (a1)].

Description

Descrição [001] A presente invenção diz respeito à utilização de determinados compostos [compostos (A)] para o tratamento de plantas de cultura para induzir respostas reguladoras de crescimentos específicas nas plantas, em sementes a partir das quais elas crescem ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, em particular, na ausência de condições ambientais extraordinárias.

[002] A expressão “método para regular o crescimento da planta” ou a expressão “processo de regulação do crescimento” ou a utilização das palavras “regulação do crescimento da planta” ou outros termos que utilizem a palavra “regular”, tal como utilizados na presente memória descritiva, dizem respeito a uma variedade de respostas das plantas que melhorem algumas características da planta. A expressão “reguladores do crescimento da planta” designa compostos que possuem atividade num ou em mais processos de regulação do crescimento de uma planta. A regulação do crescimento da planta é aqui distinguida de ação pesticida ou de redução do crescimento, para que às vezes também definidos como regulação do crescimento da planta, cuja intenção é, no entanto, destruir ou parar o crescimento de uma planta. Por esta razão, os compostos utilizados na prática da presente invenção são utilizados em quantidades que são não fitotóxicas em termos da planta em tratamento, embora que estimulem o crescimento da planta ou de suas partes determinadas. Assim sendo, tais compostos também podem ser designados “estimuladores de plantas” e a sua ação designada “estimulação do crescimento da planta”.

[003] A regulação do crescimento da planta é uma forma desejável de melhorar as plantas e a sua cultura de forma a se obter um crescimento melhorado da planta e melhores condições em agricultura em comparação com plantas não tratadas. Estes tipos de moléculas podem inibir ou promover as atividades celulares. Tal significa que os reguladores do crescimento de plantas

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2/106 identificados em plantas regulam, mais frequentemente, a divisão, o alongamento e a diferenciação de células de plantas de um modo tal que, mais frequentemente, apresentem efeitos múltiplos nas plantas. O evento desencadeador pode ser diferente nas plantas em comparação com o efeito conhecido nos animais.

[004] Ao nível molecular, os reguladores do crescimento das plantas podem atuar afetando as propriedades da membrana, controlando a expressão de genes ou afetando a atividade enzimática ou sendo ativos numa combinação de pelo menos dois dos tipos mencionados de interação.

[005] Os reguladores do crescimento das plantas são químicos de origem natural, também designados hormonas de plantas (tais como hormonas não peptídicas, v.g., auxinas, giberelinas, citoquininas, etileno, brassinoesteróides ou ácido abscísico e ácido salicílico), lipo-oligonucleótido-sacáridos (v.g., factores Nod), péptidos (v.g., sistemina), derivados de ácidos gordos (v.g., jasmonatos), e oligo-sacarinas (para uma descrição ver: Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, págs. 558-562 e 850-929), ou podem ser compostos produzidos sinteticamente (tais como derivados de hormonas de crescimento de plantas que ocorrem naturalmente, etefona). Os reguladores de crescimento das plantas que atuam para concentrações muito reduzidas podem ser encontrados em muitas células e tecidos, mas parecem estar concentrados em meristemas e botões.

[006] O modo de ação dos reguladores do crescimento das plantas existentes é frequentemente desconhecido. São discutidos vários alvos e, entre estes, a maioria das moléculas afetadas estão implicadas na regulação da divisão celular, tal como a interrupção do ciclo celular no estado G1 ou G2, respectivamente, outras para a sinalização de respostas a stress por seca (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, págs. 558-560). Em qualquer caso, o controlo de hormonas pode ser identificado como uma cascata extremamente complexa de regulações e desregulações, as quais, por exemplo, podem dar origem a um

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3/106 estímulo do crescimento de um órgão ou tipo de célula de uma planta, mas que também pode dar origem a uma repressão em outros órgãos ou tipos de células da mesma planta.

[007] Em muitos casos, as cinases estão envolvidas quer diretamente quer indiretamente no controlo de hormonas na planta e, entre as cinas, as proteína-cinases constituem moléculas de controlo centrais e extremamente específicas no que diz respeito ao controlo do ciclo celular. Tais cinases são discutidas como alvos para diversas hormonas de plantas, tal como é o caso para auxina e ácido abscísico (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, págs. 542-565 e págs. 980-985; Morgan (1997), Annu. Rev. Cell. Dev. Biol., 13, 261-291; Amon et al. (1993), Cell, 74, pp. 993-1007; Dynlacht et al. (1997), Nature, 389, págs. 149-152; Hunt and Nasmyth (1997), Curr. Opin. Cell. Biol., 9, págs. 765-767; Thomas and Hall (1997), Curr. Opin. Cell Biol., 9, págs. 782-787). A preparação e utilização de derivados de 2-amino-6-oxipurina enquanto reguladores do crescimento de plantas encontram-se descritas no documento WO 20051117.

[008] No entanto, visto que os requisitos ecológicos e económicos sobre composições modernas para o tratamento de culturas estão constantemente a aumentar, por exemplo, em termos de toxicidade, seletividade, taxa de aplicação, formação de resíduos e produção favorável, existe uma necessidade constante do desenvolvimento de novas composições para o tratamento de culturas que apresentem vantagens em relação às conhecidas, pelo menos em algumas áreas. Assim sendo, constitui um objeto da presente invenção proporcionar outros compostos para aplicação a plantas, a sementes a partir das quais estas cresçam ou ao local onde estas crescem no seu habitat normal, para respostas de regulação do crescimento, de preferência na ausência de condições de stress abiótico. A este respeito, faz-se salientar que a expressão “ausência de condições de stress abiótico” pretende designar, no contexto da presente invenção, que as plantas ou as sementes não são expostas a condições ambientais extraordinárias, tais como condições

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4/106 extremas de seca, frio ou calor, stress osmótico, inundação, salinidade elevada do solo, exposição elevada a minerais, condições de ozono, condições elevadas de exposição à luz, disponibilidade limitada de nutrientes de azoto ou disponibilidade limitada de nutrientes de fósforo, em particular condições ambientais extraordinárias para além das flutuações ambientais normais que podem ocorrer sob condições normais de crescimento de plantas. O crescimento na ausência de condições de stress abiótico abrange assim o crescimento de plantas em condições de campo, em que as condições de crescimento, incluindo a disponibilidade de nutrientes, a temperatura, a disponibilidade de água e outras condições são consideradas médias a óptima para a espécie particular de cultura. O crescimento na ausência de condições de stress abiótico também abrange o crescimento de plantas sob condições de estufa, as quais são consideradas médias a óptimas para as espécies de cultura.

[009] De um modo geral, um crescimento superior pode proporcionar uma melhoria no crescimento, por exemplo, em termos de:

- germinação,

- crescimento de raízes,

- desenvolvimento de rebentos,

- germinação de rebentos,

- desenvolvimento de flores,

- desempenho de fotossíntese das plantas,

- crescimento de folhas, de preferência crescimento da área das folhas,

- plantas por área (densidade de plantas melhorada).

[010] Em alternativa, o crescimento superior pode proporcionar uma melhoria do rendimento da colheita em termos de diversos parâmetros, tais como:

- biomassa,

- rendimento quantitativo de frutos,

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- tamanho dos frutos,

- rendimento quantitativo de grãos,

- rendimento qualitativo, tal como um aumento no teor em componentes desejados, v.g., teor em açúcar de beterraba sacarina ou teor em proteínas em grãos de cereais, teor em glúten de grãos para a produção de colas.

[011] Embora a melhoria em algumas das características de crescimento anteriores possa ter lugar em conjunto, algumas destas podem ser alcançadas de um modo muito específico com nenhuns ou mesmo efeitos adversos nos outros parâmetros.

[012] É assim desejável proporcionar efeitos específicos úteis de regulação do crescimento de plantas que deem origem a um crescimento superior destas plantas tratadas, de determinadas partes destas plantas ou rendimentos de colheita específicos.

[013] Um grupo mais alargado de compostos do tipo ácido fenilpirazolino-

3-carboxílico encontra-se descrito no documento WO-A-91/07874 e referências aí citadas; os compostos doravante designados “compostos (A)”. A partir das referidas publicações sabe-se que os “compostos (A)” possuem propriedades fitoprotetotas. Os agentes fitoprotetores são utilizados em culturas de plantas úteis em conjunto com pesticidas, tais como herbicidas, inseticidas ou fungicidas, de preferência, herbicidas, para reduzir os efeitos fitotóxicos dos pesticidas sobre as plantas de cultura. Um bom agente fitoprotetor não irá reduzir o efeito desejado de um pesticida sobre organismos alvo, por exemplo, o efeito contra ervas daninhas no caso de um herbicida como pesticida. Um agente fitoprotetor comercialmente proveniente dos compostos (A) é mefenpirdietilo (nome comum), aqui também designado “composto (A1)“.

[014] Sabe-se ainda a partir do documento WO 2006/007981 que tais agentes fitoprotetores de fenilpirazolina-3-carboxilato podem ser utilizados para induzir ou aumentar as defesas das plantas contra danos pelos organismos fitopatogênicos.

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6/106 [015] Sabe-se ainda a partir do documento WO 2007/062737 que tais agentes fitoprotetores de fenilpirazolina-3-carboxilato podem ser utilizados para reduzir os danos sobre plantas de cultura provocados por determinados factores de stress abiótico, tais como seca, calor ou frio extraordinários.

[016] Além disso, foram descritos efeitos para aumentar a ação de alguns pesticidas por meio da adição de tais agentes fitoprotetores de fenilpirazolin-3carboxilato. De acordo com o documento WO 2004/034788, tais agentes fitoprotetores de fenilpirazolin-3-carboxilato apresentaram efeitos que aumentam a ação herbicida de herbicidas (hetero)ariloxifenoxialcanocarboxilato sobre ervas daninhas. No documento WO 2006/040016 encontra-se descrito o aumento da ação microbicida de determinados fungicidas por meio da adição de mefenpir-dietilo.

[017] De um modo surpreendente, concluiu-se agora que um composto (A), de preferência, o composto (A1), pode ser utilizado por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos selecionados diferentes para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura em termos dos seus órgãos de plantas colhidos.

[018] Outro objeto da invenção consiste num método para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos, em que um composto (A), de preferência o composto (A1), é aplicado numa quantidade eficaz e, de preferência, não fitotóxica, quer por si só quer em combinação com um ou mais compostos agroquímicos selecionados diferentes, às plantas de cultura, às sementes a partir das quais estas crescem ou ao local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência na ausência de condições ambientais extraordinárias.

[019] A expressão “plantas úteis, tal como aqui utilizada, designa plantas de cultura que são utilizadas como plantas para a obtenção de alimentos, de rações para animais ou para fins industriais, bem como plantas de horticultura.

[020] No contexto da presente invenção, a expressão “aumentar o rendimento” designa, de preferência, um rendimento específico aumentado em

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2% ou mais, mais preferencialmente em 5% ou mais, ainda mais preferencialmente em 8% ou mais e muito mais preferencialmente em 10% ou mais dos órgãos de plantas colhidos de preferência mais do que em comparação com plantas de controlo não tratadas, sendo possível que os efeitos se manifestem individualmente ou então através de uma qualquer combinação de efeitos.

[021] No contexto da presente invenção, a expressão “no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos” designa os órgãos de plantas normalmente colhidos dependendo da planta específica considerada e produtos obtidos a partir destes por colheita. Tal compreende a biomassa total de vários órgãos de plantas, caso estes sejam colhidos em conjunto e pode então indicar um efeito geral não específico sobre o crescimento da planta. No entanto, de preferência, tal designa a semente colhida no caso de plantas produtoras de sementes, por exemplo, a sementes de plantas de cereais, incluindo plantas de milho, a sementes de plantas de óleo, tais como colza ou canola, a semente de órgãos de legumes, por exemplo, feijões, lentilhas, ervilhas e soja.

[022] De preferência, os órgãos de plantas colhidos compreendem também os órgãos colhidos de sementes de plantas de fibras, tais como plantas de algodão, de preferência, as fibras de plantas de algodão retiradas a partir de cápsulas de sementes para a produção de fibras.

[023] De preferência, os órgãos de plantas colhidos também compreendem os órgãos de plantas colhidos de beterraba, tais como, por exemplo, beterraba sacarina e beterraba forrageira.

[024] A expressão “no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos” também compreende a melhoria em termos de parâmetros específicos dos órgãos de plantas colhidos, tais como o teor em amido dos núcleos de sementes, o teor em glúten dos núcleos de sementes, o teor em açúcar das beterrabas sacarinas, o teor em proteínas dos núcleos de sementes.

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8/106 [025] De preferência, os órgãos de plantas são colhidos numa etapa madura do seu crescimento ou perto da etapa de maturidade, tal como é habitual em colheita.

[026] Um outro objeto mais preferido da invenção é a utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só (isto é, como composto agroquímico único) quer em combinação com um ou mais compostos agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de plantas de cultura selecionadas entre o conjunto constituído por culturas de cereais, de canola, de soja e de algodão.

[027] A expressão “composto agroquímico” pretende designar qualquer composto selecionado entre o conjunto constituído por herbicidas, fungicidas, inseticidas, bactericidas, nematicidas, acaricidas, reguladores do crescimento de plantas e agentes fitoprotetores.

[028] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais compostos agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em proteínas de núcleos de sementes de plantas de cultura selecionadas entre o conjunto constituído por culturas de cereais, canola e soja.

[029] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em glúten de núcleos de sementes de plantas de cultura selecionadas entre o conjunto constituído por culturas de cereais, canola e soja.

[030] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em glúten de núcleos de sementes de plantas de cultura selecionadas entre o conjunto constituído por culturas de

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9/106 cereais.

[031] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento da quantidade em peso de beterrabas de plantas de beterrabas.

[032] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em biomassa de plantas de milho que crescem na ausência de condições ambientais extraordinárias.

[033] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em açúcar de plantas de açúcar.

[034] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em açúcar de beterrabas sacarinas.

[035] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em biomassa de plantas de açúcar.

[036] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em biomassa de beterraba sacarina ou de plantas de açúcar que crescem na ausência de condições ambientais extraordinárias.

[037] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou

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10/106 método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de culturas de cereais, de preferência de culturas de trigo, cevada, centeio, triticale, arroz, sorgo, canade-açúcar ou milho.

[038] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de plantas de trigo, cevada, centeio ou triticale.

[039] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar a germinação e emergência de plantas de cereais.

[040] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar a germinação e emergência de plantas de arroz.

[041] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de culturas de óleo, tais como cultura de canola.

[042] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o tamanho do feijão de culturas de legumes, tais como culturas de soja.

[043] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou

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11/106 método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de culturas de fibras, tais como culturas de algodão.

[044] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em fibras de culturas de fibras, tais como culturas de algodão.

[045] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em beterrabas de culturas de beterrabas, tais como culturas de beterraba sacarina.

[046] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em biomassa de beterraba sacarina ou de plantas de cana-de-açúcar.

[047] Um composto (A) de acordo com a presente invenção pretende designar um composto selecionado entre os compostos de fórmula estrutural

(I) em que o radical (R¹)n representa n radicas R¹, em que os símbolos R¹ são iguais ou diferentes e cada um deles representa halogêneo ou

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12/106 haloalquilo(Ci-C4), o símbolo n representa um número inteiro entre 1 e 3, o símbolo R² representa hidrogênio, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C4)alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), tri-alquil(C1-C4)-sililo ou trialquil(C1-C4)-sililmetilo, o símbolo R³ representa hidrogênio, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1C6), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6) ou cicloalquilo(C3-C6) e o símbolo R⁴ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C12).

Como compostos (A) mais preferidos refere-se os compostos de fórmula estrutural (I), ou seus sais, em que o radical (R1)n representa n radicais R¹, em que os símbolos R¹ são iguais ou diferentes e cada um deles representa F, Cl, Br ou CF3. [048] De preferência, o símbolo n representa 2 ou 3.

[049] De preferência, o símbolo R² representa hidrogênio ou alquilo(C1C4).

[050] De preferência, o símbolo R³ representa hidrogênio, alquilo(C1-C4), alcenilo(C2-C4) ou alcinilo(C2-C4).

[051] De preferência, o símbolo R⁴ representa hidrogênio ou alquilo(C1C8).

[052] Mais preferencialmente, o radical (R¹)n é selecionado entre o conjunto constituído por 2,4-Cl2, 2,4-Br2, 2-CF3-4-Cl e 2-Cl-4-CF3.

[053] Mais preferencialmente, o símbolo R² representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4).

[054] Mais preferencialmente, o símbolo R³ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4).

[055] Mais preferencialmente, o símbolo R⁴ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4).

[056] O composto (A) mais preferido é selecionado entre compostos de fórmula estrutural (I), em que:

o radical (R¹)n representa n radicais R¹, em que os símbolos R¹ são

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13/106 iguais ou diferentes e cada um deles representa F, Cl, Br ou CF3, o símbolo n representa 2 ou 3, o símbolo R² representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4), o símbolo R³ representa hidrogênio, alquilo(C1-C4), alcenilo(C2-C4) ou alcinilo(C2-C4) e o símbolo R⁴ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C8).

[057] O composto (a) mais preferido é selecionado entre compostos de fórmula estrutural (I), em que:

r radical (R¹)n é selecionado entre o conjunto constituído por 2,4-Cl2,

2,4-Br2, 2-CF3-4-Cl e 2-Cl-4-CF3, o símbolo R² representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4), o símbolo R³ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4) e o símbolo R⁴ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4).

[058] É especificamente preferido um composto (A) de fórmula estrutural (I), tal como apresentado no quadro A seguinte:

Quadro A

Composto n°.	(R1)n	R2	R3	R4
(A1)	2,4-Cl2	C2H5	CH3	C2H5
(A2)	2,4-Cl2	C2H5	CH3	CH3
(A3)	2-CF3-4-Cl	C2H5	CH3	C2H5
(A4)	2,4-Cl2	C2H5	CH3	n-C4H9
(A5)	2,4-Cl2	C2H5	CH3	i-C4H9
(A6)	2,4-Br2	C2H5	CH3	C2H5
(A7)	2-Cl-4-CF3	C2H5	CH3	CH3
(A8)	2-CF3-4-Cl	C2H5	CH3	CH3
(A9)	2,4-Br2	C2H5	CH3	CH3
(A10)	2,4-Cl2	C2H5	H	CH3
[059] (A11	[060] 2,4	[061] C2H	[062] CH	[063] n
)	-Br2	5	3	-C4H9
[064] (A12	[065] 2,4	[066] C2H	[067] CH	[068] i-

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)	-Br2	5	3	C4H9
[069] Mais	preferencialmente, o composto (A) é 1-(2,4	i-diclorofenil)-

5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolina-3-carboxilato de etilo (A1) (“Mefenpirdietilo”, (composto (A1)); ver “The Pesticide Manual”, 15^a edição 2009, págs. 723-724), conforme descrito no documento WO 91/07874. Os processos para a preparação de mefenpir-dietilo e de outros compostos de fórmula estrutural (I) também se encontram aí descritos.

[070] Por meio da adição de bases inorgânicas ou orgânicas adequadas é possível formar sais por substituição de hidrogênio dos substituintes adequados, tais como grupos carboxi. Estes sais são, por exemplo, sais de metais, em particular sais de metais alcalinos ou sais de metais alcalinoterrosos, em particular, sais de sódio e sais de potássio, ou então sais de amónio, sais como aminas orgânicas ou sais de amónio quaternário.

[071] Os compostos de fórmula estrutural (I) e seus sais aceitáveis sob o ponto de vista agrícola utilizados de acordo com a invenção também são aqui doravante referidos como “compostos de fórmula estrutural (I)” ou também como “compostos (A)”, para abreviar.

[072] Na descrição das fórmulas estruturais, incluindo nas reivindicações anexas, os substituintes supramencionados possuem os significados seguintes. [073] Halogêneo designa flúor, cloro, bromo ou iodo.

[074] O termo “halo”, antes do nome de um radical, designa que esse radical é parcial ou completamente halogenado, isto é, é substituído com F, Cl, Br ou I em qualquer combinação.

[075] A expressão “alquilo(C1-C6)” designa um radical hidrocarboneto, saturado, não cíclico, não ramificado ou ramificado que possui 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 átomos de carbono (indicado pelo intervalo de átomos de C entre parêntesis), tais como, por exemplo, um radical metilo, etilo, propilo, isopropilo, 1-butilo, 2butilo, 2-metilpropilo ou terc-butilo. O mesmo se aplica aos grupos alquilo em radicais compostos, tais como “alcoxialquilo”.

[076] Os radicais alquilo, também em grupos compostos, salvo quando

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15/106 indicado de outro modo, possuem, de preferência, 1 a 4 átomos de carbono. [077] A expressão “haloalquilo(C1-C6)” designa um grupo alquilo, tal como referido na expressão alquilo(C1-C6), no qual um ou mais átomos de hidrogênio foram substituídos pelo mesmo número de átomos iguais ou diferentes de halogêneo, tais como mono-haloalquilo, per-haloalquilo, CF3, CHF2, CH2F, CHFCH3, CF3CH2, CF3CF2, CHF2CF2, CHaFCHCl, CH2Cl, CCl3, CHCl2 ou CH2CH2CL [078] A expressão “[alcoxi(C1-C4)]-alquilo(C1-C6)” designa alquilo(C1-C6) que é substituído com um ou mais grupos alcoxi(C1-C4) e, de preferência, com um grupo alcoxi(C1-C4).

[079] A expressão “alcoxi(C1-C6)” designa um grupo alcoxi cuja cadeia de carbonos possui o significado definido antes na expressão alquilo(C1-C6)”. Como “haloalcoxi” refere-se, por exemplo, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 ou OCH2CH2CL [080] A expressão “alcenilo(C2-C6)” designa uma cadeia de carbono não cíclica, não ramificada ou ramificada que possui um número de átomos de carbono que corresponde ao seu intervalo referido e que contém pelo menos uma ligação dupla que pode estar localizada em qualquer posição do radical insaturado respectivo. Assim sendo, “alcenilo(C2-C6)” designa, por exemplo, o grupo vinilo, alilo, 2-metil-2-propenilo, 2-butenilo, pentenilo, 2-metilpentenilo ou hexenilo.

[081] A expressão “alcinilo(C2-C6)” designa uma cadeia de carbono não cíclica, não ramificada ou ramificada, que possui um número de átomos de carbono que corresponde ao seu intervalo referido e que contém uma ligação tripla que pode estar localizada em qualquer posição do radical insaturado respectivo. Assim sendo, “alcinilo(C2-C6)” designa, por exemplo, o grupo propargilo, 1-metil-2-propinilo, 2-butinilo ou 3-butinilo.

[082] A expressão “cicloalquilo(C3-C6)” designa radicais alquilo monocíclicos, tais como o radical ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo ou ciclohexilo.

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16/106 [083] A expressão “cicloalcenilo(C4-C6)” designa um anel carbocíclico, não aromático, parcialmente insaturado que possui 4 a 6 átomos de carbono, por exemplo, 1-ciclobutenilo, 2-ciclobutenilo, 1-ciclopentenilo, 2-ciclopentenilo, 3-ciclopentenilo ou 1-ciclo-hexenilo, 2-ciclo-hexenilo, 3-ciclo-hexenilo, 1,3-ciclohexadienilo ou 1,4-ciclo-hexadienilo.

[084] A expressão “um ou mais radicais selecionado entre o conjunto constituído por” na definição pretende designar, em cada caso, que um ou mais radicais iguais ou diferentes selecionados entre o tipo de radicais definidos, salvo limitações específicas são expressamente definidos.

[085] De acordo com o tipo e com a ligação dos substituintes, os compostos de fórmula estrutural (I) podem estar presentes como estereoisómeros. Os estereoisómeros possíveis definidos pela sua forma tridimensional específica, tais como enantiómeros, diastereómeros, isómeros Z e E, encontram-se todos abrangidos pela fórmula estrutural (I). Quando, por exemplo, estão presentes um ou mais grupos alcenilo, então podem ocorrer diastereómeros (isómeros Z e E). Quando, por exemplo, estão presentes um ou mais átomos de carbono assimétricos, então podem ocorrer enantiómeros e diastereómeros. Os estereoisómeros podem ser obtidos a partir das misturas obtidas na preparação por meio de métodos de separação convencionais. A separação cromatográfica pode ser efetuada à escala analítica para se encontrar o excesso enantiomérico ou os excessos diastereomérico ou então à escala preparativa para se produzir espécimes de teste para análise biológica. Também é possível preparar seletivamente estereosiómeros por meio da utilização de reações estereoseletivas e de materiais de partida e/ou auxiliares opticamente ativos. Assim, a invenção também diz respeito a todos os estereoisómeros abrangidos pela fórmula estrutural (I), mas que não são apresentados na sua forma estereoisomérica específica, e suas misturas.

[086] As definições de radicais referidas antes, em termos gerais ou listadas em áreas de preferência, aplicam-se tanto a produtos finais de fórmula estrutural (I) como, de um modo correspondente, aos materiais de partida e

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17/106 intermediários necessários para a preparação, em cada caso. Estas definições de radicais podem ser permutadas entre si, isto é, incluindo combinações entre os intervalos preferidos referidos.

a. A expressão “plantas úteis”, tal como aqui utilizada, designa plantas de cultura que são utilizadas como plantas para a obtenção de alimentos, rações para animais ou para fins industriais, bem como plantas hortícolas.

[087] A presente invenção proporciona ainda um método para o tratamento de plantas, de preferência, aqueles que crescem na ausência de condições ambientais extraordinárias. A expressão “ausência de qualquer tipo de condições ambientais extraordinárias” pretende designar, no contexto da presente invenção, que as plantas ou as sementes não são expostas a condições ambientais extraordinárias, tais como condições de seca, frio e calor extremas, stress osmótico, inundação, salinidade elevada do solo, exposição elevada a minerais, condições de ozono, exposição a luz forte, disponibilidade limitada de nutrientes de azoto ou disponibilidade limitada de nutrientes de fósforo e, em particular, condições ambientais extraordinárias para além de flutuações ambientais normais que podem ocorrer sob condições de crescimento de plantas normais.

[088] O composto (A), em particular, o composto (A1), pode ser aplicado por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos por tratamento de sementes ou por aplicação pré-emergência ou pós-emergência, por exemplo, sob condições que são conhecidas na especialidade.

[089] As aplicações pré-emergência ou pós-emergência podem utilização técnicas de pulverização para a aplicação de soluções de pulverização do composto (A), em particular do composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos. Tais soluções de pulverização podem compreender outros constituintes convencionais, tais como solventes, auxiliares de formulação, em particular água. Os outros constituintes podem compreender os ingredientes agroquímicos ativos a seguir descritos.

[090] A presente invenção proporciona ainda a utilização das

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18/106 correspondentes soluções de pulverização para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos. As considerações seguintes aplicam-se à utilização de acordo com a invenção dos compostos de fórmula estrutural (I) per se e às correspondentes soluções de pulverização.

[091] Quando se utiliza o composto (A), em particular o composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, enquanto reguladores do crescimento de plantas para aumentar o rendimento de plantas úteis no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos, por exemplo, para aumentar o rendimento em grãos de plantas de cultura tais como as referidas antes, de preferência, plantas de cereais, tais como trigo, cevada, centeio, triticale, milho-miúdo, arroz ou milho, a taxa de aplicação de composto (A), em particular de composto (A1), está compreendida, por exemplo, entre 0,005 g (5 mg) e 5000 g de substância ativa por hectare de superfície de solo, de preferência está compreendida entre 0,01 g (10 mg) e 2000 g/ha, em particular está compreendida entre 0,05 g (50 mg) e 1000 g/ha de substância ativa, mais particularmente entre 10 e 1000 g/ha de substância ativa, mais preferencialmente entre 20 e 500 g/ha de substância ativa e ainda mais preferencialmente entre 25 e 100 g/ha de substância ativa.

[092] Um composto (A), em particular um composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, pode ser aplicado às plantas por pulverização de soluções de pulverização que contêm o composto (A), em particular o composto (A1), por distribuição de grânulos que contêm o composto (A), em particular o composto (A1), sobre o solo da área cultivada, por vazamento de soluções ou dispersões ou grânulos que contêm o composto (A), em particular o composto (A1), nas águas do campo (v.g., arroz paddy).

[093] Um composto (A), em particular um composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, pode ser aplicado pelo método de pré-emergência (pré-cultivo ou em simultâneo com o cultivo, v.g., incorporado pré-planta ou por tratamento em valas ou após cultivo) ou numa

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19/106 fase inicial do método de pós-emergência ou mais tarde no período pósemergência, de um modo geral até à eflorescência das plantas úteis.

[094] Como alternativa, a aplicação enquanto regulador do crescimento de plantas também é possível por meio do tratamento da semente, o qual inclui diversas técnicas para a cobertura e revestimento da semente. Neste caso, a taxa de aplicação dependente das técnicas particulares e pode ser determinada em testes preliminares. De um modo geral, a taxa de aplicação de composto (A), em particular de composto (A1), enquanto substância ativa no caso de um tratamento de semente, está compreendida entre 0,001 grama (1 mg) e 10 gramas de substância ativa (i. a.) por quilograma de semente, de preferência entre 0,01 g (10 mg) e 5 g de i. a. por kg de semente e, em particular, entre 0,1 g (100 mg) e 2 g de i. a. por quilograma de semente.

[095] Caso as soluções de compostos (A), de preferência de composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, sejam utilizadas no método de tratamento de semente em que as sementes são embebidas na solução de substância ativa, então a concentração em substância ativa (i. a.) na solução está compreendida, por exemplo, entre 1 e 15000 p.p.m., de preferência, entre 10 e 10000 p.p.m. e, mais preferencialmente, entre 100 e 5000 p.p.m. com base no peso.

[096] De um modo geral, o regulador do crescimento de plantas é aplicado numa quantidade eficaz, não fitotóxica e reguladora do crescimento de plantas. A expressão “não fitotóxica” designa uma quantidade de regulador do crescimento de plantas que provoque quanto muito lesões menores ou nenhuma lesão às espécies de cultura desejadas no que diz respeito ao rendimento do produto colhido.

[097] Quando se aplica o composto (A), em particular o composto (A1), por si só ou em combinação com outros compostos agroquímicos, este pode ser aplicado uma vez ou numa aplicação dividida em duas ou mais aplicações, em que a aplicação individual pode ser efetuada por tratamento de semente, pré-emergência ou pós-emergência. Assim sendo, é possível apresentar

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20/106 aplicações combinadas, tais como por tratamento de semente seguido por um ou mais tratamentos pré-emergência e/ou pós-emergência.

[098] A aplicação preferida é por meio do tratamento de semente.

[099] Também é preferido o tratamento individual pré-emergência.

[0100] Também é preferido um tratamento individual pós-emergência.

[0101] Também é preferido um tratamento pré-emergência seguido por 1, 2 ou 3 tratamentos pós-emergência.

[0102] Também é preferido um tratamento de semente seguido por 1, 2 ou 3 tratamentos pós-emergência.

[0103] Também é preferido um tratamento pós-emergência numa etapa entre o desenvolvimento da espiga e a etapa 8 de folhas.

[0104] Também é preferido um tratamento pós-emergência de plantas que produzem sementes na etapa tardia de vegetação até à etapa generativa (entre o fim do desenvolvimento de rebentos e a eflorescência inicial).

[0105] Os compostos (A) podem ser utilizados como produtos por si sós ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos diferentes, de preferência um pesticida ou um regulador do crescimento de plantas, mais preferencialmente um pesticida para o qual o regulador do crescimento de plantas possa também ser utilizado eficazmente como agente fitoprotetor. São particularmente interessantes as combinações de compostos (A), de preferência de composto (A1), com herbicidas, fungicidas, inseticidas ou reguladores do crescimento de plantas, sendo particularmente preferida a combinação com um ou mais, de preferência, um ou dois compostos ativos sob o ponto de vista agroquímico que pertencem à classe dos fungicidas.

[0106] A taxa de aplicação dos pesticidas/compostos agroquímicos está compreendida no intervalo utilizado para os pesticidas/compostos agroquímicos por si sós e, assim, é conhecida per se.

[0107] Um outro objeto preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de composto (A), em particular de composto (A1), em combinação com um ou mais fungicidas, um ou mais inseticidas e/ou um ou

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21/106 mais reguladores do crescimento de plantas.

[0108] Mais especificamente, os fungicidas que se pretende combinar com o composto (A) ou com o composto (A1) de acordo com a presente invenção, de preferência que se pretende combinar com o composto (A1), são selecionados entre o conjunto constituído por:

[0109] benalaxilo [=F-1], benalaxilo-M [=F-2], bupirimato [=F-3], quiralaxilo [=F-4], clozilacona [=F-5], dimetirimol [=F-6], etirimol [=F-7], furalaxilo [=F-8], himexazole [=F-9], metalaxilo [=F-10], metalaxil-M [=F-11], ofurace [=F-12], oxadixilo [=F-13], ácido oxolínico [=F-14], benomilo [=F-15], carbendazim [=F16], dietofencarb [=F-17], fuberidazole [=F-18], fluopicolida [=F-19], pencicurona [=F-20], hiabendazole [F-21], tiofanato-metilo [=F-22], zoxamida [F-23], cloro-7-(4-metilpiperidina-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-

a]pirimidina [=F-24], diflumetorim [=F-25], bixafeno [=F-26], boscalid [=F-27], carboxina [=F-28], diflumetorim [=F-29], fenfuram [=F-30], fluopiram [=F-31], flutolanilo [=F-32], furametpir [=F-33], mepronilo [=F-34], oxicarboxina [=F-35], penflufeno [=F-36], pentiopirad [F-37], tifluzamida [=F-38], N-[2-(1,3- dimetilbutil)-fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazole-4-carboxamida [=F-39], isopirazam [=F-40], sedaxano [=F-41], 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazole-4-carboxamida [=F-42], 3-(difluoro-metil)-1-metilN-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-1H-pirazole-4-carboxamida [=F-43], 3(difluorometil)-N-[4-flúor-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)-fenil]-1-metil-1Hpirazole-4-carboxamida [F-44], N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropano-2-il]-3(difluorometil)-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida [=F-45] e sais correspondentes, amisulbrom [=F-46], azoxistrobina [=F-47], ciazofamida [=F48], dimoxistrobina [=F-49], enestrobina [=F-50], famoxadona [=F-51], fenamidona [=F-52], fluoxastrobina [=F-53], cresoxim-metilo [=F-54], metominostrobina [=F-55], orisastrobina [=F-56], piraclostrobina [=F-57], piribencarb [=F-58], picoxistrobina [=F-59], trifloxistrobina [=F-60], (2E)-2-(2-{[6(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoro-pirimidina-4-il]-oxi}-fenil)-2-(metoxi-imino)-Nmetiletanamida [=F-61 ], (2E)-2-(etoxi-imino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1 -[3Petição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 24/118

22/106 (trifluorometil)-fenil]-etilideno}-amino)-oxi]-metil}-fenil)-etanamida [=F-62] e sais correspondentes, (2E)-2-(metoxi-imino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]-etoxi}-imino)-metil]-fenil}-etanamida [=F-63], (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1 -(3-{[(E)-1 flúor-2-feniletenil]-oxi}-fenil)-etilideno]-amino}-oxi)-metil]-fenil}-2-(metoxi-imino)N-metil-etanamida [=F-64], (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)-but-3-eno-2ilideno]-amino}-oxi)-metil]-fenil}-2-(metoxi-imino)-N-metiletanamida, 2-cloro-N(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-indeno-4-il)-piridina-3-carboxamida [F-65], 5metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)-fenil]-etilideno}-amino)-oxy]metil}-fenil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona [=F-66], {2-[({ciclopropil-[(4metoxifenil)-imino]-metil}-sulfanil)-metil]-fenil}-3-metoxiacrilato de 2-metilo [=F-

67] , N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-(formilamino)-2-hidroxi-benzamida [=F-

68] e sais correspondentes, dinocap [=F-69], fluazinam [=F-70], acetato de fentina [=F-71], cloreto de fentina [=F-72], hidróxido de fentina [=F-73], siltiofam [=F-74], andoprim [=F-75], blasticidina-S [=F-76], ciprodinilo [=F-77], casugamicina [=F-78], hidrato do cloridrato de casugamicina [=F-79], mepanipirim [=F-80], pirimetanilo [=F-81], fenpiclonilo [=F-82], fludioxonilo [=F83], quinoxifeno [=F-84], clozolinato [=F-85], iprodiona [=F-86], procimidona [=F-87], vinclozolina [=F-88], ampropilfos [=F-89], ampropilfos de potássio [=F90], edifenfos [=F-91], iprobenfos (IBP) [=F-92], isoprotiolano [=F-93], pirazofos [=F-94], tolclofos-metilo [=F-95], bifenilo [=F-96], iodocarb [=F-97], propamocarb [F-98], cloridrato de propamocarb [=F-99], fen-hexamida [=F-100], azaconazole [=F-101], bitertanol [=F-102], bromuconazole [=F-103], diclobutrazole [=F-104], difenoconazole [=F-105], diniconazole [=F-106], diniconazole-M [=F-107], epoxiconazole [=F-108], etaconazole [=F-109], fenbuconazole [=F-110], fluquinconazole [=F-111], flusilazole [=F-112], flutriafol [=F-113], furconazole [=F-114], furconazole-cis [=F-115], hexaconazole [=F-116], imibenconazole [=F

117], ipconazole [=F-118], metconazole [=F-119], miclobutanilo [=F-120], paclobutrazole [=F-121], penconazole [=F-122], propiconazole [=F-123], protioconazole [=F-124], simeconazole [=F-125], espiroxamina [=F-126], tebuconazole [=F-127], triadimefona [=F-128], triadimenol [=F-129],

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23/106 triticonazole [=F-130], uniconazole [=F-131], voriconazole [=F-132], imazalilo [=F-133], sulfato de imazalilo [=F-134], oxpoconazole [=F-135], fenarimol [=F136], flurprimidol [=F-137], nuarimol [=F-138], pirifenox [=F-139], triforina [=F140], pefurazoat [=F-141], procloraz [=F-142], triflumizole [=F-143], viniconazole [=F-144], aldimorf [=F-145], dodemorf [=F-146], acetato de dodemorf [=F-147], fenpropimorf [=F-148], tridemorf [=F-149], fenpropidina [=F-150], naftifina [=F151], piributicarb [=F-152], terbinafina [=F-153], 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4triazol-1 -il)-ciclo-heptanol [=F-154], 1 -(2,2-dimetil-2,3-di-hidro-1H-indeno-1 -il)1H-imidazole-5-carboxilato de metilo [=F-155], N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3(trimetil-silil)-propoxi]-fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida [=F-156], N-etil-N-metilN'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)-propoxi]-fenil}-imidoformamida [=F-157], O-{1 -[(4-metoxifenoxi)-metil]-2,2-dimetilpropil}-1H-imidazole-1 carbotioato [=F-158], bentiavalicarb [=F-159], bialafos [=F-160], dimetomorf [=F161], flumorf [=F-162], iprovalicarb [=F-163], polioxinas [=F-164], polioxorim [=F-165], validamicina A [=F-166], capropamida [=F-167], diclocimet [=F-168], fenoxanilo [=F-169], ftalida [=F-170], piroquilona [=F-171], triciclazole [=F-172], acibenzolar-S-metilo [=F-173], probenazole [=F-174], tiadinilo [=F-175], isotianilo [=F-176], captafol [=F-177], captano [=F-178], clorotalonilo [=F-179], sais de cobre tais como: hidróxido de cobre [=F-180], naftenato de cobre [F181], oxicloreto de cobre [=F-182], sulfato de cobre [=F-183], óxido de cobre [=F-184], oxina de cobre [=F-185], mistura de Bordeaux [=F-186], diclofluanida [=F-187], ditianona [=F-188], dodina [=F-189], base livre de dodina [=F-190], ferbam [=F-191], folpet [=F-192], fluorofolpet [=F-193], guazatina [=F-194], acetato de guazatina [=F-195], iminoctadina [=F-196], albesilato de iminoctadina [=F-197], triacetato de iminoctadina [=F-198], mancopper [=F199], mancozeb [=F-200], maneb [=F-201], metiram [=F-202], metiram de zinco [=F-203], propineb [=F-204], enxofre e preparações de enxofre que contenham polissulfureto de cálcio [=F-205], tiram [=F-206], tolilfluanida [=F-207], zineb [=F-208], ziram [=F-209], amibromdol [=F-210], bentiazole [=F-211], betoxazina [=F-212], capsimicina [=F-213], carvone [=F-214], quinometionato [=F-215],

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24/106 cloropicrina [=F-216], cufraneb [=F-217], ciflufenamida [=F-218], cimoxanilo [=F-219], dazomet [=F-220], debacarb [=F-221], diclomezina [=F-222], diclorofeno [=F-223], diclorano [=F-224], difenzoquat [=F-225], metil-sulfato de difenzoquat [=F-226], difenilamina [=F-227], etaboxam [=F-228], ferimzona [=F229], flumetover [=F-230], flusulfamida [=F-231], fluopicolida [=F-232], fluoroimida [=F-233], fosatil-Al [=F-234], hexaclorobenzeno [=F-235], sulfato de 8-hidroxi-quinolina [=F-236], iprodiona [=F-237], irumamicina [=F-238], isotianilo [=F-239], metasulfocarb [=F-240], metrafenona [=F-250], isotiocinato de metilo [=F-251], mildiomicina [=F-252], natamicina [=F-253], dimetil-ditiocarbamato de níquel [=F-254], nitrotal-isopropilo [=F-255], octilinona [=F-256], oxamocarb [=F257], oxifentiina [=F-258], pentaclorofenol [=F-259] e sais, 2-fenilfenol [=F-260] e sais, piperalina [=F-261], propanosina-sódio [=F-262], proquinazida [=F-263], pirrolnitrina [=F-264], quintozeno [=F-265], tecloftalam [=F-266], tecnazeno [=F267], triazóxido [=F-268], triclamida [=F-269], zarilamida [=F-270], 2,3,5,6tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina [=F-271 ], N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4metilbenzeno-sulfonamida [=F-272], 2-amino-4-metil-N-fenil-5tiazolecarboxamida [=F-273], 2-cloro-N-(2,3-di-hidro-1,1,3-trimetil-1H-indeno-4il)-3-piridina-carboxamida [=F-274], 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetilisoxazolidina3-il]-piridina [=F-275], cis-1 -(4-clorofenil)-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-ciclo-heptanol [=F-276], 2,4-di-hidro-5-metoxi-2-metil-4-[[[[1-[3-(trifluorometil)-fenil]-etilideno]amino]-oxi]-metil]-fenil]-3H-1,2,3-triazol-3-ona (185336-79-2) [=F-277], 1-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1H-indeno-1-il)-1H-imidazole-5-carboxilato de metilo, 3,4,5tricloro-2,6-piridinadicarbonitrilo, 2-[[[ciclopropil-[(4-metoxifenil)-imino]-metil]-tio]metil]-alfa-(metoximetileno)-benzacetato de metilo [=F-278], 4-cloro-alfapropiniloxi-N-[2-[3-metoxi-4-(2-propiniloxi)-fenil]-etil]-benzacetamida [=F-279], (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil]-oxi]-3-metoxi-fenil]-etil]-3-metil-2[(metilsulfonil)-amino]-butanamida [=F-280], 5-cloro-7-(4-metil-piperidina-1 -il)-6(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pirimidina [=F-281 ], 5-cloro-6-(2,4,6trifluoro-fenil)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropil]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirimidina-7amina, 5-cloro-N-[(1 R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]Petição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 27/118

25/106 triazolo[1,5-a]pirimidina-7-amina [=F-282], N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)etil]-2,4-dicloronicotinamida [=F-283], N-(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)-metil-2,4dicloro-nicotinamida [=F-284], 2-butoxi-6-iodo-3-propilbenzopiranona-4-ona [=F285], N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-formilamino-2-hidroxibenzamida, 2[[[[1-[3(1-flúor-2-feniletil)-oxi]-fenil]-etilideno]-amino]-oxi]-metil]-alfa-(metoxiimino)-N-metil-alfa-E-benzacetamida [=F-286], N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridina-2-il]-etil}-2-(trifluorometil)-benzamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida [=F-287], N-(6-metoxi-3piridinil)-ciclopropano-carboxamida, ácido 1 -[(4-metoxifenoxi)-metil]-2,2dimetilpropil-1H-imidazole-1-carboxílico [=F-288], ácido O-[1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropil]-1H-imidazole-1-carbotióico [=F-289], 2-(2-{[6-(3-cloro-2metilfenoxi)-5-fluoropirimidina-4-il]-oxi}-fenil)-2-(metoxi-imino)-N-metilacetamida [=F-290], N-{(Z)-[(ciclopropil-metoxi)-imino]-[6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-benzacetamida [=F-291].

[0110] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (F-1), (A1) + (F-2), (A1) + (F-3), (A1) + (F-4), (A1) + (F-5), (A1) + (F-6), (A1) + (F-7), (A1) + (F-8), (A1) + (F-9), (A1) + (F-10), (A1) + (F-11), (A1) + (F-12), (A1) + (F-13), (A1) + (F-14), (A1) + (F-15), (A1) + (F-16), (A1) + (F-17), (A1) + (F-18), (A1) + (F-19), (A1) + (F-20), (A1) + (F-21), (A1) + (F-22), (A1) + (F-23), (A1) + (F-24), (A1) + (F-25), (A1) + (F-26), (A1) + (F-27), (A1) + (F-28), (A1) + (F-29), (A1) + (F-30), (A1) + (F-31), (A1) + (F-32), (A1) + (F-33), (A1) + (F-34), (A1) + (F-35), (A1) + (F-36), (A1) + (F-37), (A1) + (F-38), (A1) + (F-39), (A1) + (F-40), (A1) + (F-41), (A1) + (F-42), (A1) + (F-43), (A1) + (F-44), (A1) + (F-45), (A1) + (F-46), (A1) + (F-47), (A1) + (F-48), (A1) + (F-49), (A1) + (F-50), (A1) + (F-51), (A1) + (F-52), (A1) + (F-53), (A1) + (F-54), (A1) + (F-55), (A1) + (F-56), (A1) + (F-57), (A1) + (F-58), (A1) + (F-59), (A1) + (F-60), (A1) + (F-61), (A1) + (F-62), (A1) + (F-63), (A1) + (F-64), (A1) + (F-65), (A1) + (F-66), (A1) + (F-67), (A1) + (F-68), (A1) + (F-69), (A1) + (F-70),

Petição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 28/118

26/106 (A1) + (F-71), (A1) + (F-72), (A1)+ (A1) + (F-76), (A1) + (F-77), (A1)+ (A1) + (F-81), (A1) + (F-82), (A1)+ (A1) + (F-86), (A1) + (F-87), (A1)+ (A1) + (F-91), (A1) + (F-92), (A1)+ (A1) + (F-96), (A1) + (F-97), (A1)+ (A1) + (F-101), (A1) + (F-102),(A1) (A1) + (F-106), (A1) + (F-107),(A1) (A1) + (F-111), (A1) + (F-112),(A1) (A1) + (F-116), (A1) + (F-117),(A1) (A1) + (F-121), (A1) + (F-122),(A1) (A1) + (F-126), (A1) + (F-127),(A1) (A1) + (F-131), (A1) + (F-132),(A1) (A1) + (F-136), (A1) + (F-137),(A1) (A1) + (F-141), (A1) + (F-142),(A1) (A1) + (F-146), (A1) + (F-147),(A1) (A1) + (F-151), (A1) + (F-152),(A1) (A1) + (F-156), (A1) + (F-157),(A1) (A1) + (F-161), (A1) + (F-162),(A1) (A1) + (F-166), (A1) + (F-167),(A1) (A1) + (F-171), (A1) + (F-172),(A1) (A1) + (F-176), (A1) + (F-177),(A1) (A1) + (F-181), (A1) + (F-182),(A1) (A1) + (F-186), (A1) + (F-187),(A1) (A1) + (F-191), (A1) + (F-192),(A1) (A1) + (F-196), (A1) + (F-197),(A1) (A1) + (F-201), (A1) + (F-202),(A1) (A1) + (F-206), (A1) + (F-207),(A1) (A1) + (F-211), (A1) + (F-212),(A1) (A1) + (F-216), (A1) + (F-217),(A1) (F-73), (A1) + (F-74), (A1) + (F-75), (F-78), (A1) + (F-79), (A1) + (F-80), (F-83), (A1) + (F-84), (A1) + (F-85), (F-88), (A1) + (F-89), (A1) + (F-90), (F-93), (A1) + (F-94), (A1) + (F-95), (F-98), (A1) + (F-99), (A1) + (F-100), + (F-103), (A1) + (F-104), (A1) + (F-105) + (F-108), (A1) + (F-109), (A1) + (F-110) + (F-113), (A1) + (F-114), (A1) + (F-115) + (F-118), (A1) + (F-119), (A1) + (F-120) + (F-123), (A1) + (F-124), (A1) + (F-125) + (F-128), (A1) + (F-129), (A1) + (F-130) + (F-133), (A1) + (F-134), (A1) + (F-135) + (F-138), (A1) + (F-139), (A1) + (F-140) + (F-143), (A1) + (F-144), (A1) + (F-145) + (F-148), (A1) + (F-149), (A1) + (F-150) + (F-153), (A1) + (F-154), (A1) + (F-155) + (F-158), (A1) + (F-159), (A1) + (F-160) + (F-163), (A1) + (F-164), (A1) + (F-165) + (F-168), (A1) + (F-169), (A1) + (F-170) + (F-173), (A1) + (F-174), (A1) + (F-175) + (F-178), (A1) + (F-179), (A1) + (F-180) + (F-183), (A1) + (F-184), (A1) + (F-185) + (F-188), (A1) + (F-189), (A1) + (F-190) + (F-193), (A1) + (F-194), (A1) + (F-195) + (F-198), (A1) + (F-199), (A1) + (F-200) + (F-203), (A1) + (F-204), (A1) + (F-205) + (F-208), (A1) + (F-209), (A1) + (F-210) + (F-213), (A1) + (F-214), (A1) + (F-215) + (F-218), (A1) + (F-219), (A1) + (F-220)

Petição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 29/118

27/106 (A1) + (F-221), (A1) + (F-222), (A1) + (F-223), (A1) + (F-224), (A1) + (F-225), (A1) + (F-226), (A1) + (F-227), (A1) + (F-228), (A1) + (F-229), (A1) + (F-230), (A1) + (F-231), (A1) + (F-232), (A1) + (F-233), (A1) + (F-234), (A1) + (F-235), (A1) + (F-236), (A1) + (F-237), (A1) + (F-238), (A1) + (F-239), (A1) + (F-240), (A1) + (F-241), (A1) + (F-242), (A1) + (F-243), (A1) + (F-244), (A1) + (F-245), (A1) + (F-246), (A1) + (F-247), (A1) + (F-248), (A1) + (F-249), (A1) + (F-250), (A1) + (F-251), (A1) + (F-252), (A1) + (F-253), (A1) + (F-254), (A1) + (F-255), (A1) + (F-256), (A1) + (F-257), (A1) + (F-258), (A1) + (F-259), (A1) + (F-260), (A1) + (F-261), (A1) + (F-262), (A1) + (F-263), (A1) + (F-264), (A1) + (F-265), (A1) + (F-266), (A1) + (F-267), (A1) + (F-268), (A1) + (F-269), (A1) + (F-270), (A1) + (F-271), (A1) + (F-272), (A1) + (F-273), (A1) + (F-274), (A1) + (F-275), (A1) + (F-276), (A1) + (F-277), (A1) + (F-278), (A1) + (F-279), (A1) + (F-280), (A1) + (F-281), (A1) + (F-282), (A1) + (F-283), (A1) + (F-284), (A1) + (F-285), (A1) + (F-286), (A1) + (F-287), (A1) + (F-288), (A1) + (F-289), (A1) + (F-290), ou (A1) + (F-291), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0111] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de composto (A), de preferência composto (A1), e um ou mais, de preferência, um ou dois fungicidas selecionados entre o conjunto constituído por:

[0112] bixafeno [=F-26], fluopiram [=F-31], penflufeno [F-36], isopirazam [F40], sedaxano [=F41], 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1Hpirazole-4-carboxamida [=F-42], azoxistrobina [F-47], fluoxastrobina [=F-53], pyiaclostrobina [F-57], trifloxistrobina [=F-60], epoxiconazole [=F-108], metconazole [=F-119], propiconazole [=F-123], protioconazole [=F-124],

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28/106 tebuconazole [=F-127], [0113] para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0114] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (F-26), (A1) + (F31), (A1) + (F-36), (A1) + (F-40), (A1) + (F-41), (A1) + (F-42), (A1) + (F-47), (A1) + (F-53), (A1) + (F-57), (A1) + (F-60), (A1) + (F-108), (A1) + (F-119), (A1) + (F-123), (A1) + (F-124), (A1) + (F-127), (A1) + (F-26) + (F31), (A1) + (F-26) + (F-36), (A1) + (F-26) + (F-40), (A1) + (F-26) + (F-41), (A1) + (F-26) + (F-42), (A1) + (F-26) + (F-47), (A1) + (F-26) + (F-53), (A1) + (F-26) + (F-57), (A1) + (F-26) + (F-60), (A1) + (F-26) + (F-108), (A1) + (F-26) + (F-119), (A1) + (F-26) + (F-123), (A1) + (F-26) + (F-124), (A1) + (F-26) + (F-127), (A1) + (F-36) + (F-40), (A1) + (F-36) + (F-41), (A1) + (F-36) + (F-42), (A1) + (F-36) + (F-47), (A1) + (F-36) + (F-53), (A1) + (F-36) + (F-57), (A1) + (F-36) + (F-60), (A1) + (F-36) + (F-108), (A1) + (F-36) + (F-119), (A1) + (F-36) + (F-123), (A1) + (F-36) + (F-124), (A1) + (F-36) + (F-127), (A1) + (F-40) + (F-41), (A1) + (F-40) + (F-42), (A1) + (F-40) + (F-47), (A1) + (F-40) + (F-53), (A1) + (F-40) + (F-57), (A1) + (F-40) + (F-60), (A1) + (F-40) + (F-108), (A1) + (F-40) + (F-119), (A1) + (F-40) + (F-123), (A1) + (F-40) + (F-124) ou (A1) + (F-40) + (F-127), (A1) + (F-41) + (F-42), (A1) + (F-41) + (F-47), (A1) + (F-41) + (F-53),

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29/106 (A1) + (F-41) + (F-57), (A1) + (F-41) + (F-60), (A1) + (F-41) + (F-108), (A1) + (F-41) + (F-119), (A1) + (F-41) + (F-123), (A1) + (F-41) + (F-124), (A1) + (F-41) + (F-127), (A1) + (F-42) + (F-47), (A1) + (F-42) + (F-53), (A1) + (F-42) + (F-57), (A1) + (F-42) + (F-60), (A1) + (F-42) + (F-108), (A1) + (F-42) + (F-119), (A1) + (F-42) + (F-123), (A1) + (F-42) + (F-124), (A1) + (F-42) + (F-127), (A1) + (F-47) + (F-53), (A1) + (F-47) + (F-57), (A1) + (F-47) + (F-60), (A1) + (F-47) + (F-108), (A1) + (F-47) + (F-119), (A1) + (F-47) + (F-123), (A1) + (F-47) + (F-124), (A1) + (F-47) + (F-127), (A1) + (F-53) + (F-57), (A1) + (F-53) + (F-60), (A1) + (F-53) + (F-108), (A1) + (F-53) + (F-119), (A1) + (F-53) + (F-123),(A1) + (F-53) + (F-124), (A1) + (F-53) + (F-127), (A1) + (F-57) + (F-60), (A1) + (F-57) + (F-108), (A1) + (F-57) + (F-119), (A1) + (F-57) + (F-123), (A1) + (F-57) + (F-124), (A1) + (F-57) + (F-127), (A1) + (F-60) + (F-108), (A1) + (F-60) + (F-119), (A1) + (F-60) + (F-123), (A1) + (F-60) + (F-124) ou (A1) + (F-60) + (F-127), (A1) + (F-108) + (F-119), (A1) + (F-108) + (F-123), (A1) + (F-108) + (F-124), (A1) + (F-108) + (F-127), (A1) + (F-119) + (F-123), (A1) + (F-119) + (F-124), (A1) + (F-119) + (F-127), (A1) + (F-123) + (F-124), (A1) + (F-123) + (F-127) ou (A1) + (F-124) + (F-127), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições

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30/106 ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0115] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (F-108), (A1) + (F-127), (A1) + (F-26) + (F-124), (A1) + (F-26) + (F-127), (A1) + (F-42) + (F-124), (A1) + (F-53) + (F-124), (A1) + (F-57) + (F-119), (A1) + (F-57) + (F-124), (A1) + (F-60) + (F-123), (A1) + (F-60) + (F-124) ou (A1) + (F-124) + (F-127), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0116] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (F-108), (A1) + (F-127) ou (A1) + (F-124) + (F-127), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0117] As composições para aumentar o rendimento de plantas que compreendem (A1) + (F-3), (A1) + (F-4), (A1) + (F-5), (A1) + (F-6), (A1) + (F-7), (A1) + (F-9), (A1) + (F-12), (A1) + (F-14), (A1) + (F-15), (A1) + (F-18), (A1) + (F-19), (A1) + (F-21), (A1) + (F-24), (A1) + (F-25), (A1) + (F-28), (A1) + (F-29), (A1) + (F-30), (A1) + (F-31), (A1) + (F-32), (A1) + (F-33), (A1) + (F-34), (A1) + (F-35), (A1) + (F-36), (A1) + (F-38), (A1) + (F-39), (A1) + (F-40), (A1) + (F-41), (A1) + (F-42), (A1) + (F-43), (A1) + (F-44), (A1) + (F-45), (A1) + (F-46), (A1) + (F-50), (A1) + (F-56),

Petição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 33/118

31/106 (A1) + (F-58), (A1) + (F-62), (A1)+ (A1) + (F-69), (A1) + (F-71), (A1)+ (A1) + (F-75), (A1) + (F-76), (A1)+ (A1) + (F-84), (A1) + (F-85), (A1)+ (A1) + (F-90), (A1) + (F-91), (A1)+ (A1) + (F-95), (A1) + (F-96), (A1)+ (A1) + (F-104), (A1) + (F-106),(A1) (A1) + (F-109), (A1) + (F-110),(A1) (A1) + (F-115), (A1) + (F-117),(A1) (A1) + (F-125), (A1) + (F-130),(A1) (A1) + (F-133), (A1) + (F-134),(A1) (A1) + (F-137), (A1) + (F-138),(A1) (A1) + (F-141), (A1) + (F-143),(A1) (A1) + (F-146), (A1) + (F-147),(A1) (A1) + (F-151), (A1) + (F-152),(A1) (A1) + (F-155), (A1) + (F-156),(A1) (A1) + (F-160), (A1) + (F-161),(A1) (A1) + (F-165), (A1) + (F-166),(A1) (A1) + (F-170), (A1) + (F-171),(A1) (A1) + (F-174), (A1) + (F-175),(A1) (A1) + (F-180), (A1) + (F-181),(A1) (A1) + (F-185), (A1) + (F-186),(A1) (A1) + (F-191), (A1) + (F-193),(A1) (A1) + (F-197), (A1) + (F-199),(A1) (A1) + (F-205), (A1) + (F-209),(A1) (A1) + (F-212), (A1) + (F-213),(A1) (A1) + (F-216), (A1) + (F-217),(A1) (A1) + (F-221), (A1) + (F-222),(A1) (A1) + (F-225), (A1) + (F-226),(A1) (A1) + (F-230), (A1) + (F-231),(A1) (F-65), (A1) + (F-67), (A1) + (F-68), (F-72), (A1) + (F-73), (A1) + (F-74), (F-78), (A1) + (F-79), (A1) + (F-82), (F-86), (A1) + (F-88), (A1) + (F-89), (F-92), (A1) + (F-93), (A1) + (F-94), (F-97), (A1) + (F-101), (A1) + (F-103) + (F-107), (A1) + (F-108), + (F-113), (A1) + (F-114), + (F-118), (A1) + (F-121), + (F-131), (A1) + (F-132), + (F-135), (A1) + (F-136), + (F-139), (A1) + (F-140), + (F-144), (A1) + (F-145), + (F-149), (A1) + (F-150), + (F-153), (A1) + (F-154), + (F-157), (A1) + (F-158), + (F-162), (A1) + (F-164), + (F-168), (A1) + (F-169), + (F-172), (A1) + (F-173), + (F-176), (A1) + (F-177), + (F-183), (A1) + (F-184), + (F-188), (A1) + (F-190), + (F-195), (A1) + (F-196), + (F-202), (A1) + (F-203), + (F-210), (A1) + (F-211), + (F-214), (A1) + (F-215), + (F-218), (A1) + (F-220), + (F-223), (A1) + (F-224), + (F-227), (A1) + (F-229), + (F-232), (A1) + (F-233),

Petição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 34/118

32/106 (A1) + (F-234), (A1) + (F-235), (A1) + (F-236), (A1) + (F-238), (A1) + (F-239), (A1) + (F-240), (A1) + (F-241), (A1) + (F-242), (A1) + (F-243), (A1) + (F-244), (A1) + (F-245), (A1) + (F-246), (A1) + (F-247), (A1) + (F-248), (A1) + (F-249), (A1) + (F-250), (A1) + (F-251), (A1) + (F-252), (A1) + (F-253), (A1) + (F-254), (A1) + (F-255), (A1) + (F-256), (A1) + (F-257), (A1) + (F-258), (A1) + (F-259), (A1) + (F-260), (A1) + (F-261), (A1) + (F-262), (A1) + (F-263), (A1) + (F-264), (A1) + (F-265), (A1) + (F-266), (A1) + (F-267), (A1) + (F-269), (A1) + (F-270), (A1) + (F-271), (A1) + (F-272), (A1) + (F-273), (A1) + (F-274), (A1) + (F-275), (A1) + (F-276), (A1) + (F-277), (A1) + (F-278), (A1) + (F-279), (A1) + (F-280), (A1) + (F-281), (A1) + (F-282), (A1) + (F-283), (A1) + (F-284), (A1) + (F-286), (A1) + (F-288), (A1) + (F-289), (A1) + (F-290), (A1) + (F-291) e (A1) + (F-26) + (F31), (A1) + (F-26) + (F-36), (A1) + (F-26) + (F-40), (A1) + (F-26) + (F-41), (A1) + (F-26) + (F-42), (A1) + (F-26) + (F-47), (A1) + (F-26) + (F-53), (A1) + (F-26) + (F-57), (A1) + (F-26) + (F-60), (A1) + (F-26) + (F-108), (A1) + (F-26) + (F-119), (A1) + (F-26) + (F-123), (A1) + (F-26) + (F-124), (A1) + (F-26) + (F-127);

(A1) + (F-36) + (F-40), (A1) + (F-36) + (F-41), (A1) + (F-36) + (F-42), (A1) + (F-36) + (F-47), (A1) + (F-36) + (F-53), (A1) + (F-36) + (F-57), (A1) + (F-36) + (F-60), (A1) + (F-36) + (F-108), (A1) + (F-36) + (F-119), (A1) + (F-36) + (F-123), (A1) + (F-36) + (F-124), (A1) + (F-36) + (F-127);

(A1) + (F-40) + (F-41), (A1) + (F-40) + (F-42), (A1) + (F-40) + (F-47), (A1) + (F-40) + (F-53), (A1) + (F-40) + (F-57), (A1) + (F-40) + (F-60), (A1) + (F-40) + (F-108), (A1) + (F-40) + (F-119), (A1) + (F-40) + (F-123), (A1) + (F-40) + (F-124), (A1) + (F-40) + (F-127);

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33/106 (A1) + (F-41) + (F-42), (A1) + (F-41) + (F-47), (A1) + (F-41) + (F-53), (A1) + (F-41) + (F-57), (A1) + (F-41) + (F-60), (A1) + (F-41) + (F-108), (A1) + (F-41) + (F-119), (A1) + (F-41) + (F-123), (A1) + (F-41) + (F-124), (A1) + (F-41) + (F-127), (A1) + (F-42) + (F-53), (A1) + (F-42) + (F-57), (A1) + (F-42) + (F-60), (A1) + (F-42) + (F-108), (A1) + (F-42) + (F-119), (A1) + (F-42) + (F-123), (A1) + (F-42) + (F-124), (A1) + (F-42) + (F-127), (A1) + (F-47) + (F-53), (A1) + (F-47) + (F-57), (A1) + (F-47) + (F-60), (A1) + (F-47) + (F-108), (A1) + (F-47) + (F-119), (A1) + (F-47) + (F-123), (A1) + (F-47) + (F-124), (A1) + (F-47) + (F-127);

(A1) + (F-53) + (F-57), (A1) + (F-53) + (F-60), (A1) + (F-53) + (F-108), (A1) + (F-53) + (F-119), (A1) + (F-53) + (F-123), (A1) + (F-53) + (F-124), (A1) + (F-53) + (F-127);

(A1) + (F-57) + (F-60), (A1) + (F-57) + (F-108), (A1) + (F-57) + (F-119), (A1) + (F-57) + (F-123), (A1) + (F-57) + (F-124), (A1) + (F-57) + (F-127);

(A1) + (F-60) + (F-108), (A1) + (F-60) + (F-119), (A1) + (F-60) + (F-123), (A1) + (F-60) + (F-124), (A1) + (F-60) + (F-127);

(A1) + (F-108) + (F-119), (A1) + (F-108) + (F-123), (A1) + (F-108) + (F-124), (A1) + (F-108) + (F-127);

(A1) + (F-119) + (F-123), (A1) + (F-119) + (F-124), (A1) + (F-119) + (F-127);

(A1) + (F-123) + (F-124) ou (A1) + (F-123) + (F-127) ou

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34/106 (A1) + (F-124) + (F-127) não são ainda conhecidas na especialidade.

[0118] Assim sendo, as composições para aumentar o rendimento das plantas definidas antes, de preferência, aquelas que compreendem como parceiros de mistura para o composto (A1), uma combinação selecionada entre o conjunto constituído por (i) piraclostrobina (F-57) e metconazole (F-119), (ii) trifloxistrobina (F-60) e propiconazole (F-123), (iii) protioconazole (F-124) e tebuconazole (F-127), (iv) fluoxastrobina (F-53) e protioconazole (F-124) e (v) trifloxistrobina (F-60) e protioconazole (F-124), (vi) bixafeno (F-26) e protioconazole (F-124), (vii) bixafeno (F-26) e tebuconazole (F127), (viii) bixafeno (F-26) e trifloxistrobina (F-60), mais preferencialmente aquelas que compreende como parceiros de mistura para o composto (A1) uma combinação seleccionada entre o conjunto constituído por (i) piraclostrobina (F-57) e metconazole (F-119), (ii) trifloxistrobina (F-60) e propiconazole (F-123), (iii) bixafeno (F-26) e protioconazole (F-124), também constituem um outro objeto da presente invenção.

[0119] Também mais especificamente, os inseticidas a combinar com o composto (A) ou com o composto (A1) de acordo com a presente invenção, de preferência a combinar com o composto (A1), são selecionados entre o conjunto constituído por:

[0120] abamectina [= I-1], cloropirifos [= I-2], clotianidina [= I-3], ciazipir [= I-

4], deltametrina [= I-5], benzoato de emamectina [= I-6], etiprole [= I-7], fipronilo [= I-8], flubendiamida [= I-9], flupiradifurona [= I-10], imidacloprid [= I-11], lambda-ci-halotrina [= I-12], lufenurona [= I-13], rinaxipir [= I-14], espinosad [= I15], espinoteram [= I-16], espirotetramato [= I-17], sulfoxaflor [= I-18], tiametoxam [= I-19], tiodicarb [= I-20], triflumurona [= I-21], votivo [= I-22].

[0121] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (I-1), (A1) + (I-2), (A1) + (I-3), (A1) + (I-4), (A1) + (I-5), (A1) + (I-6)

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35/106 (A1) + (I-7), (A1) + (I-8), (A1) + (I-9), (A1) + (I-10), (A1) + (I-11), (A1) + (I-12) (A1) + (I-13), (A1) + (I-14), (A1) + (I-15), (A1) + (I-16), (A1) + (I-17), (A1) + (I-18) (A1) + (I-19), (A1) + (I-20), (A1) + (I-3), (A1) + (I-21), (A1) + (I-22), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0122] Ainda mais especificamente, os parceiros de combinação que pertencem à classe de inseticidas são selecionados entre o conjunto constituído por:

abamectina [= I-1], cloropirifos [= I-2], clotianidina [= I-3], fipronilo [=

I-8], flupiradifurona [= I-10], imidacloprid [= I-11], lambda-ci-halotrina [= I-12], lufenurona [= I-13], rinaxipir [= I-14], espinoteram [= I-16], espirotetramato [= I17], sulfoxaflor [= I-18], tiametoxam [I=19], tiodicarb [= I-20], votivo [= I-22] para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0123] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (I-1) + (I-2), (A1) + (I-1) + (I-3), (A1) + (I-1) + (I-8), (A1) + (I-1) + (I-10), (A1) + (I-1) + (I-11), (A1) + (I-1) + (I-12), (A1) + (I-1) + (I-13), (A1) + (I-1) + (I-14), (A1) + (I-1) + (I-16), (A1) + (I-1) + (I-17), (A1) + (I-1) + (I-18), (A1) + (I-1) + (I-19), (A1) + (I-1) + (I-20), (A1) + (I-1) + (I-22), (A1) + (I-2) + (I-3), (A1) + (I-2) + (I-8), (A1) + (I-2) + (I-10), (A1) + (I-2) + (I-11), (A1) + (I-2) + (I-12), (A1) + (I-2) + (I-13),

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36/106 (A1) + (I-2) + (I-14), (A1) + (I-2) + (I-16), (A1) + (I-2) + (I-17), (A1) + (I-2) + (I-18), (A1) + (I-2) + (I-19), (A1) + (I-2) + (I-20), (A1) + (I-2) + (I-22), (A1) + (I-3) + (I-8), (A1) + (I-3) + (I-10), (A1) + (I-3) + (I-11), (A1) + (I-3) + (I-12), (A1) + (I-3) + (I-13), (A1) + (I-3) + (I-14), (A1) + (I-3) + (I-16), (A1) + (I-3) + (I-17), (A1) + (I-3) + (I-18), (A1) + (I-3) + (I-19), (A1) + (I-3) + (I-20), (A1) + (I-3) + (I-22), (A1) + (I-8) + (I-10), (A1) + (I-8) + (I-11), (A1) + (I-8) + (I-12), (A1) + (I-8) + (I-13), (A1) + (I-8) + (I-14), (A1) + (I-8) + (I-16), (A1) + (I-8) + (I-17), (A1) + (I-8) + (I-18), (A1) + (I-8) + (I-19), (A1) + (I-8) + (I-20), (A1) + (I-8) + (I-22), (A1) + (I-10) + (I-11), (A1) + (I-10) + (I-12), (A1) + (I-10) + (I-13), (A1) + (I-10) + (I-14), (A1) + (I-10) + (I-16), (A1) + (I-10) + (I-17), (A1) + (I-10) + (I-18), (A1) + (I-10) + (I-19), (A1) + (I-10) + (I-20), (A1) + (I-10) + (I-22), (A1) + (I-11) + (I-12), (A1) + (I-11) + (I-13), (A1) + (I-11) + (I-14), (A1) + (I-11) + (I-16), (A1) + (I-11) + (I-17), (A1) + (I-11) + (I-18), (A1) + (I-11) + (I-19), (A1) + (I-11) + (I-20), (A1) + (I-11) + (I-22), (A1) + (I-12) + (I-13), (A1) + (I-12) + (I-14), (A1) + (I-12) + (I-16), (A1) + (I-12) + (I-17), (A1) + (I-12) + (I-18), (A1) + (I-12) + (I-19), (A1) + (I-12) + (I-20), (A1) + (I-12) + (I-22), (A1) + (I-13) + (I-14), (A1) + (I-13) + (I-16), (A1) + (I-13) + (I-17), (A1) + (I-13) + (I-18), (A1) + (I-13) + (I-19), (A1) + (I-13) + (I-20), (A1) + (I-13) + (I-22),

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37/106 (A1) + (I-14) + (I-16), (A1) + (I-14) + (I-17), (A1) + (I-14) + (I-18), (A1) + (I-14) + (I-19), (A1) + (I-14) + (I-20), (A1) + (I-14) + (I-22), (A1) + (I-16) + (I-17), (A1) + (I-16) + (I-18), (A1) + (I-16) + (I-19), (A1) + (I-16) + (I-20), (A1) + (I-16) + (I-22), (A1) + (I-17) + (I-18), (A1) + (I-17) + (I-19), (A1) + (I-17) + (I-20), (A1) + (I-17) + (I-22), (A1) + (I-18) + (I-19), (A1) + (I-18) + (I-20), (A1) + (I-18) + (I-22), (A1) + (I-19) + (I-20), (A1) + (I-19) + (I-22) ou (A1) + (I-20) + (I-22), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0124] As composições para aumentar o rendimento das plantas que compreendem (A1) + (I-1) + (I-2), (A1) + (I-1) + (I-3), (A1) + (I-1) + (I-8), (A1) + (I-1) + (I-10), (A1) + (I-1) + (I-11), (A1) + (I-1) + (I-12), (A1) + (I-1) + (I-13), (A1) + (I-1) + (I-14), (A1) + (I-1) + (I-16), (A1) + (I-1) + (17), (A1) + (I-1) + (I-18), (A1) + (I-1) + (I-20), (A1) + (I-1) + (I-22), (A1) + (I-2) + (I-3), (A1) + (I-2) + (I-8), (A1) + (I-2) + (I-10), (A1) + (I-2) + (I-11), (A1) + (I-2) + (I-12), (A1) + (I-2) + (I-13),

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38/106 (A1) + (I-2) + (I-14), (A1) + (I-2) + (I-16), (A1) + (I-2) + (I-17), (A1) + (I-2) + (I-18), (A1) + (I-1) + (I-19), (A1) + (I-2) + (I-20), (A1) + (I-2) + (I-22), (A1) + (I-3) + (I-8), (A1) + (I-3) + (I-10), (A1) + (I-3) + (I-11), (A1) + (I-3) + (I-12), (A1) + (I-3) + (I-13), (A1) + (I-3) + (I-14), (A1) + (I-3) + (I-16), (A1) + (I-3) + (I-17), (A1) + (I-3) + (I-18), (A1) + (I-3) + (I-19), (A1) + (I-3) + (I-20), (A1) + (I-3) + (I-22), (A1) + (I-8) + (I-10), (A1) + (I-8) + (I-11), (A1) + (I-8) + (I-12), (A1) + (I-8) + (I-13), (A1) + (I-8) + (I-14), (A1) + (I-8) + (I-16), (A1) + (I-8) + (I-17), (A1) + (I-8) + (I-18), (A1) + (I-8) + (I-19), (A1) + (I-8) + (I-20), (A1) + (I-8) + (I-22), (A1) + (I-10) + (I-11), (A1) + (I-10) + (I-12), (A1) + (I-10) + (I-13), (A1) + (I-10) + (I-14), (A1) + (I-10) + (I-16), (A1) + (I-10) + (17), (A1) + (I-10) + (I-18), (A1) + (I-10) + (I-19), (A1) + (I-10) + (I-20), (A1) + (I-10) + (I-22), (A1) + (I-11) + (I-12), (A1) + (I-11) + (I-13), (A1) + (I-11) + (I-14), (A1) + (I-11) + (I-16), (A1) + (I-11) + (I-17), (A1) + (I-11) + (I-18), (A1) + (I-11) + (I-19), (A1) + (I-11) + (I-20), (A1) + (I-11) + (I-22), (A1) + (I-12) + (I-13), (A1) + (I-12) + (I-14), (A1) + (I-12) + (I-16), (A1) + (I-12) + (I-17), (A1) + (I-12) + (I-18), (A1) + (I-12) + (I-19), (A1) + (I-12) + (I-20), (A1) + (I-12) + (I-22), (A1) + (I-13) + (I-14), (A1) + (I-13) + (I-16), (A1) + (I-13) + (17), (A1) + (I-13) + (I-18), (A1) + (I-13) + (I-20), (A1) + (I-13) + (I-22),

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39/106 (A1) + (I-14) + (I-16), (A1) + (I-14) + (I-17), (A1) + (I-14) + (I-18), (A1) + (I-14) + (I-19), (A1) + (I-14) + (I-20), (A1) + (I-14) + (I-22), (A1) + (I-16) + (I-17), (A1) + (I-16) + (I-18), (A1) + (I-16) + (I-19), (A1) + (I-16) + (I-20), (A1) + (I-16) + (I-22), (A1) + (I-17) + (I-18), (A1) + (I-17) + (I-19), (A1) + (I-17) + (I-20), (A1) + (I-17) + (I-22), (A1) + (I-18) + (I-19), (A1) + (I-18) + (I-20), (A1) + (I-18) + (I-22), (A1) + (I-19) + (I-20), (A1) + (I-19) + (I-22) ou (A1) + (I-20) + (I-22), não são ainda conhecidas na especialidade.

[0125] Assim sendo, as composições definidas antes também constituem um outro objeto da presente invenção.

[0126] Também mais especificamente, os reguladores do crescimento de plantas a combinar com o composto (A) ou com o composto (A1) de acordo com a presente invenção e, de preferência, com a combinar com o composto (A1), são selecionados entre o conjunto constituído por:

[0127] Cloreto de clormequat (CCC) [= PGR-1], etefona [= PGR-2], mepiquat [= PGR-3], trinexapac-etilo [= PGR-4], 2,4-D (= PGR-5), MCPA (= PGR-6) e 2,4-D colina (=PGR-7).

[0128] Um outro objeto preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (PGR-1), (A1) + (PGR-2), (A1) + PGR-3), (A1) + (PGR-4), (A1) + (PGR-5), (A1) + (PGR-6), (A1) + (PGR-7), (A1) + (PGR-1) + (PGR-2), (A1) + (PGR-1) + (PGR-3), (A1) + (PGR-1) + (PGR-

4), (A1) + (PGR-1) + (PGR-5), (A1) + (PGR-1) + (PGR-6), (A1) + (PGR-1) +

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40/106 (PGR-7), (A1) + (PGR-2) + (PGR-3), (A1) + (PGR-2) + (PGR-4), (A1) + (PGR-2) + (PGR-

4) , (A1) + (PGR-2) + (PGR-5), (A1) + (PGR-2) + (PGR-6), (A1) + (PGR-2) + (PGR-7), (A1) + (PGR-3) + (PGR-4), (A1) + (PGR-3) + (PGR-5), (A1) + (PGR-3) + (PGR-6), (A1) + (PGR-3) + (PGR-7), (A1) + (PGR-4) + (PGR-5), (A1) + (PGR-4) + (PGR6), (A1) + (PGR-4) + (PGR-7), (A1) + (PGR-5) + (PGR-6), (A1) + (PGR-5) + (PGR-7) ou (A1) + (PGR-6) + (PGR-7), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0129] Um outro objeto preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (PGR-5) + (PGR-6), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.

[0130] As composições para aumentar o rendimento de plantas que compreendem (A1) + (PGR-1), (A1) + (PGR-2), (A1) + PGR-3), (A1) + (PGR-4), (A1) + (PGR-

5) , (A1) + (PGR-6), (A1) + (PGR-7), (A1) + (PGR-1) + (PGR-2), (A1) + (PGR-1) + (PGR-3), (A1) + (PGR-1) + (PGR4), (A1) + (PGR-1) + (PGR-5), (A1) + (PGR-1) + (PGR-6), (A1) + (PGR-1) + (PGR-7), (A1) + (PGR-2) + (PGR-3), (A1) + (PGR-2) + (PGR-4), (A1) + (PGR-2) + (PGR

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4), (A1) + (PGR-2) + (PGR-5), (A1) + (PGR-2) + (PGR-6), (A1) + (PGR-2) + (PGR-7), (A1) + (PGR-3) + (PGR-4), (A1) + (PGR-3) + (PGR-5), (A1) + (PGR-3) + (PGR-

6) , (A1) + (PGR-3) + (PGR-7), (A1) + (PGR-4) + (PGR-5), (A1) + (PGR-4) + (PGR-6), (A1) + (PGR-4) + (PGR-

7) (A1) + (PGR-5) + (PGR-6), (A1) + (PGR-5) + (PGR-7) ou (A1) + (PGR-6) + (PGR-7) não são ainda conhecidas na especialidade.

[0131] Assim sendo, tais combinações definidas antes também constituem um outro objeto da presente invenção.

[0132] Faz-se observar que, mesmo reivindicando a utilização preferida das combinações supramencionadas de compostos (A), de preferência do composto com um ou mais compostos selecionados entre compostos agroquímicos na ausência de condições de stress ambiental extraordinárias, a aplicação combinada também pode ser útil em casos em que tais condições de stress ambiental extraordinárias existem durante um determinado período de tempo ou, de preferência, numa fase intermédia, isto é, fases em que não existem condições de stress ambiental extraordinárias que são interrompidas por uma ou mais fases em que ocorrem condições ambientais extraordinárias de um tipo igual ou diferente.

[0133] Mais especificamente, a utilização do composto (A), de preferência do composto (A1), em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, de preferência com os compostos agroquímicos selecionados entre o conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, não apresenta efeitos não esperados sobre as plantas no que diz respeito ao aumento do rendimento apenas na ausência de stress ambiental extraordinário,

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42/106 mas também em plantas que são expostas a períodos mais longos, de preferência semanas, mais preferencialmente, dias de condições de stress ambiental extraordinárias, de preferência de stress por calor e/ou seca.

[0134] De acordo com a invenção, concluiu-se ainda que é possível a aplicação, a plantas ou ao seu meio envolvente, de compostos (A), de preferência de composto A1), por si só ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, em combinação com pelo menos um fertilizante, tal como a seguir definido.

[0135] Os fertilizantes que podem ser utilizados de acordo com a invenção em conjunto com os compostos (A), de preferência, com o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas apresentados em pormenor antes, são normalmente compostos que contêm azoto orgânicos ou inorgânicos, por exemplo, ureias, produtos de condensação ureia/formaldeído, aminoácidos, sais de amónio e nitratos de amónio, sais de potássio (de preferência, cloretos, sulfatos, nitratos), sais de ácido fosfórico e/ou sais de ácido fosforoso (de preferência, sais de potássio e sais de amónio). Neste contexto, e de salientar os fertilizantes NPK, isto é, fertilizantes que contêm azoto, fósforo e potássio, nitrato de cálcio e amónio, isto é, fertilizantes que contêm ainda cálcio ou nitrato sulfato de amónio (fórmula geral (NH4)2SO4 NH4NO3), fosfato de amónio e sulfato de amónio. De um modo geral, tais fertilizantes são conhecidos pelos especialistas na matéria; ver também, por exemplo, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5^a edição, vol. A 10, páginas 323 a 431, Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987.

[0136] Os fertilizantes também podem conter sais de micronutrientes (de preferência, cálcio, enxofre, boro, manganês, magnésio, ferro, boro, cobre, zinco, molibdénio e cobalto) e fito-hormonas (por exemplo, vitamina B1 e ácido

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43/106 índole-3-acetico) ou suas misturas. Os fertilizantes utilizados de acordo com a invenção também podem conter outros sais, tais como fosfato de mono-amônio (MAP), fosfato de diamônio (DAP), sulfato de potássio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio. As quantidades adequadas de nutrientes secundários, ou elementos vestigiais, são quantidades compreendidas entre 0,5% e 5% em peso, com base no fertilizante total. Como outros ingredientes possíveis referem-se composições para a proteção de culturas, inseticidas ou fungicidas, reguladores do crescimento de plantas ou suas misturas. Tal é a seguir explicado mais pormenorizadamente.

[0137] Os fertilizantes podem ser utilizados, por exemplo, sob a forma de pós, grânulos, pepitas ou compactados. No entanto, os fertilizadores também podem ser utilizados numa forma líquida, dissolvidos num meio aquoso. Neste caso, também é possível utilizar amónia aquosa diluída como fertilizante de azoto. Outros constituintes possíveis dos fertilizantes encontram-se descritos, por exemplo, em Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5^a edição, 1987, Vol. A 10, páginas 363 a 401, e nos documentos DE-A 41 28 828, DE-A 19 05 834 e DE-A 196 31 764. A composição geral dos fertilizantes que, no contexto da presente invenção, podem assumir a forma de fertilizantes lineares e/ou de compostos, por exemplo, constituídos por azoto, potássio ou fósforo, pode variar num intervalo amplo. De um modo geral, é vantajoso um teor de 1% a 30% em peso de azoto (de preferência, 5% a 20% em peso), um teor de 1 % a 20% em peso de potássio (de preferência, 3% a 15% em peso) e um teor de 1% a 20% em peso de fósforo (de preferência, de 3% a 10% em peso). Tipicamente, o teor em microelementos está no intervalo de p.p.m., de preferência está compreendida no intervalo entre 1 e 1000 p.p.m..

[0138] No contexto da presente invenção, o fertilizante e os compostos (A), de preferência, o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, podem ser administrados em

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44/106 simultâneo, isto é, de um modo sincronizado. No entanto, também é possível aplicar, em primeiro lugar, o fertilizante e depois os compostos (A), de preferência, o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, ou então aplicar, em primeiro lugar, um composto de fórmula estrutural (I) e depois o fertilizante. No caso da aplicação não sincronizada de um composto de fórmula estrutural (I) e do fertilizante, então a aplicação, no contexto da presente invenção, é, no entanto, efetuada numa relação funcional, em particular, num período normalmente de 24 horas, de preferência de 18 horas, mais preferencialmente de 12 horas, especificamente de 6 horas, mais especificamente de 4 horas e ainda mais especificamente de 2 horas. De acordo com variantes muito particulares da presente invenção, os compostos (A), de preferência, o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, e o fertilizante são aplicados num intervalo de tempo inferior a 1 hora, de preferência inferior a 30 minutos e, mais preferencialmente, inferior a 15 minutos.

[0139] Os ingredientes ativos utilizáveis de acordo com a invenção podem ser utilizados nas plantas seguintes, por exemplo, em que a sua enumeração não é limitativa.

[0140] A expressão “plantas úteis”, tal como aqui utilizada, designa plantas de cultura que são utilizadas como plantas para a obtenção de alimentos, de rações para animais, de combustíveis ou para fins industriais, incluindo também plantas ornamentais, relva, árvores habitualmente utilizadas como ornamentais no sectores público e doméstico e árvores de florestas. As árvores de floresta incluem árvores para a produção de madeira, de celulose, de papel e de produtos feitos de partes das árvores.

[0141] Como plantas úteis refere-se, por exemplo, os seguintes tipos de

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45/106 plantas: cereais, por exemplo, trigo, cevada, centeio, trigo-duro, aveia, lúpulo, arroz, milho, milho-miúdo/sorgo e milho amarelo; beterraba, por exemplo, beterraba sacarina e beterraba forrageira; frutos, por exemplo, frutos de sementes, frutos de caroço e frutos moles, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas e bagas, por exemplo, morangos, framboesa, amoras; legumes, por exemplo, feijões, lentilhas, ervilhas e soja; culturas de óleo, por exemplo, colza, mostarda, papoilas, azeitonas, girassóis, coco, plantas de óleo de rícino, feijões de cacau e amendoins; cucurbitáceos, por exemplo, abóbora moranga/abóbora, pepinos e melões; plantas de fibras, por exemplo, algodão, linho, cânhamo e juta; citrinos, por exemplo, laranjas, limões, toranjas e tangerinas; vegetais, por exemplo, espinafres, alface, aspargos, espécies de couve, cenouras, cebolas, tomates, batatas e pimentos; lauráceas, por exemplo, avogado, canela, cânfora, ou também plantas tais como plantas de tabaco, avelã, café, beringela, cana-de-açúcar, chá, pimenta, vinha, uva, lúpulo, bananas, latex, plantas ornamentais, por exemplo, flores, arbustos, árvores de folhas caducas e árvores coníferas e plantas para relva e relvado. Esta listagem não constitui uma limitação.

[0142] As plantas seguintes são consideradas culturas alvo particularmente adequadas para a utilização ou para o método da invenção: aveia, centeio, triticale, trigo-duro, algodão, beringela, relva, frutos de sementes, frutos de caroço, frutos moles, milho, trigo, cevada, pepino, tabaco, vinha, arroz, cereais, pera, pimenta, feijão, soja, colza, tomate, pimento, melões, couve, batatas e maçãs.

[0143] Como exemplos de árvores que podem ser melhoras de acordo com o método da invenção refere-se: Abies sp., Eucalyptus sp., Picea sp., Pinus sp., Aesculus sp., Platanus sp., Tilia sp., Acer sp., Tsuga sp., Fraxinus sp., Sorbus sp., Betula sp., Crataegus sp., Ulmus sp., Quercus sp., Fagus sp., Salix sp., Populus sp..

[0144] Como árvores preferidas que podem ser melhoradas de acordo com o método da invenção refere-se: da espécie de árvores Aesculus: A.

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46/106 hippocastanum, A. pariflora, A. carnea; da espécie de árvores Platanus: P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; da espécie de árvores Picea: P. abies; da espécie de árvores Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. elliottii, P. montecola, P. albicaulis, P. resinosa, P. palustris, P. taeda, P. flexilis, P. jeffregi, P. baksiana, P. strobes; da espécie de árvores Eucalyptus: E. grandis, E. globulus, E. camadentis, E. nitens, E. obliqua, E. regnans, E. pilularus.

[0145] Como árvores particularmente preferidas que é possível melhorar de acordo com o método da invenção refere-se: da espécie de árvores Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. strobes; da espécie de árvores Eucalyptus: E. grandis, E. globulus e E. camadentis.

[0146] Como árvores particularmente preferidas que é possível melhorar de acordo com o método da invenção refere-se: castanheiro-da-índia, plátano, árvore de tília, árvore de bordo.

[0147] A presente invenção também pode ser aplicada a quaisquer relvas, incluindo relvas de estações frias e relvas de estações quentes. Como exemplos de relvas de estações frias refere-se capim do campo (Poa spp.), tal como capim do campo de Kentucky (Poa pratensis L.), capim do campo áspero (Poa trivialis L.), capim do campo do Canadá (Poa compressa L.), capim do campo anual (Poa annua L.), capim do campo de terras altas (Poa glaucantha Gaudin), capim do campo lenhoso (Poa nemoralis L.) e capim do campo bolboso (Poa bulbosa L.); agróstide (Agrostis spp.), tal como agróstide rasteira (Agrostis palustris Huds.), agróstide colonial (Agrostis tenuis Sibth.), agróstide aveludada (Agrostis canina L.), agróstide mista do sul da Alemanha (Agrostis spp., incluindo Agrostis tenius Sibth., Agrostis canina L. e Agrostis palustris Huds.) e agróstide branca (Agrostis alba L.);

festuca (Festuca spp.), tal como festuca rubra (Festuca rubra L. spp. rubra), festuca rasteira (Festuca rubra L.), festuca de pastagem (Festuca rubra commutata Gaud.), festuca ovina (Festuca ovina L.), festuca dura (Festuca longifolia Thuill.), festuca capilar (Festuca capillata Lam.), festuca alta (Festuca

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47/106 arundinacea Schreb.) e festuca do prado (Festuca elanor L.);

azevém (Lolium spp.), tal como azevém anual (Lolium multiflorum Lam.), azevém perene (Lolium perenne L.) e azevém italiano (Lolium multiflorum Lam.);

e grama do campo (Agropyron spp.), tal como grama do campo de entrada (Agropyron cristatum (L.) Gaertn.), grama do campo com crista (Agropyron desertorum (Fisch.) Schult.) e grama do campo ocidental (Agropyron smithii Rydb.).

[0148] Como exemplos de outras relvas de estação fria refere-se junco (Ammophila breviligulata Fern.), capim (Bromus inermis Leyss.), partasanas, tais como rabo-de-gato (Phleum pratense L.), partasana da areia (Phleum subulatum L.), dáctilo (Dactylis glomerata L.), relva alkaligrass (Puccinellia distans (L.) Parl.) e rabo-de-cão (Cynosurus cristatus L.).

[0149] Como exemplos de relvas de estações quentes refere-se grama bermuda (Cynodon spp. L. C. Rich), grama coreana (Zoysia spp. Willd.), grama de St. Augustine (Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze), grama centopeia (Eremochloa ophiuroides Munro Hack.), grama de S. Carlos (Axonopus affinis Chase), grama de baía (Paspalum notatum Flugge), grama grossa Kikuyu (Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov.), grama búfalo (Buchloe dactyloids (Nutt.) Engelm.), grama azul (Bouteloua gracilis (H.B.K.) Lag. ex Griffiths), erva vivaz (Paspalum vaginatum Swartz) e grama sideoats (Bouteloua curtipendula (Michx. Torr.). As relvas de estações fria são normalmente preferidas para a utilização de acordo com a invenção. São especialmente preferidas capim de campo, agróstides e agróstide branca, festucas e azevém. São particularmente preferidas as agróstides.

[0150] De um modo particularmente preferido, as plantas que são tratadas de acordo com a invenção são as plantas das variedades que se encontram comercialmente disponíveis ou em utilização. A expressão variedades de plantas pretende designar as plantas que possuem novas características (traços) e que foram obtidas por cultura convencional, por mutagênese ou por

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48/106 técnicas de ADN recombinante. Como plantas de cultura é possível referir as plantas que podem ser obtidas por métodos convencionais de cultura e optimização ou por métodos de biotecnologia e engenharia genética ou por uma combinação de tais métodos, incluindo as plantas transgénicas e as variedades de plantas que podem ou não estar protegidas por direitos de obtenção vegetal.

[0151] O método de tratamento de acordo com a invenção pode assim também ser utilizado para o tratamento de organismos geneticamente modificados (OGM), v.g., plantas ou sementes. As plantas geneticamente modificadas (ou plantas transgénicas) são plantas nas quais foi integrado estavelmente um gene heterólogo no genoma. A expressão gene heterólogo designa essencialmente um gene que é proveniente ou que é montado no exterior da planta e que quando é introduzido no genoma nuclear, cloroplástico ou mitocondrial proporciona à planta transformada novas ou melhoradas propriedades agronómicas ou outras através da expressão de uma proteína ou polipeptídio relevante ou por desregulação ou silenciamento de outro(s) gene(s) que estejam presentes na planta (utilizando, por exemplo, tecnologia anti-sentido, tecnologia de co-supressão ou tecnologia de interferência de ARN - ARNi). Um gene heterólogo que esteja localizado no genoma é designado por um transgene. Um transgene que é definido pela sua localização particular no genoma da planta é designado uma transformação ou evento transgénico.

[0152] O método de tratamento de acordo com a invenção pode ainda ser utilizado para o tratamento de organismos geneticamente modificados (OGM), v.g., plantas ou sementes nas quais foi introduzido transientemente um gene heterólogo, v.g., utilizando vectores virais.

[0153] As plantas e variedades de plantas que são preferencialmente tratadas de acordo com a invenção compreendem todas as plantas que possuem material genético que confira características úteis e particularmente vantajosas a essas plantas (sejam estas obtidas por meios de cultura e/ou meios biotecnológicos).

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49/106 [0154] As plantas e variedades de plantas que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são aquelas plantas caracterizadas por características aumentadas de rendimento. O rendimento aumentado nas referidas plantas pode ser o resultado, por exemplo, de uma melhoria na fisiologia, no crescimento e no desenvolvimento da planta, tal como eficácia na utilização de água, eficácia na retenção de água, utilização de azoto melhorada, assimilação de carbono melhorada, fotossíntese melhorada, eficácia de germinação aumentada e maturação acelerada. Além disso, o rendimento pode ser afetado por uma arquitetura melhorada da planta (sob condições de stress e na ausência de stress), incluindo floração mais rápida, controlo da floração para a produção de sementes híbridas, vigor dos rebentos, tamanho da planta, número e distância internodal, crescimento das raízes, tamanho das sementes, tamanho dos frutos, tamanho das vagens, número de vagens ou espigas, número de sementes por vagem ou espiga, massa da semente, enchimento aumentado da semente, dispersão reduzida da semente, deiscência reduzida da vagem e resistência ao acamamento. Outros traços do rendimento compreendem a composição da semente, tal como o teor em hidratos de carbono, teor em proteínas, teor e composição em óleo, valor nutricional, redução nos compostos anti-nutricionais, processabilidade melhorada e melhor estabilidade ao armazenamento.

[0155] As plantas que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas híbridas que já expressam as características de heterose, ou vigor híbrido, que proporciona normalmente um melhor rendimento, vigor, saúde e resistência face a factores de stress bióticos e abióticos. Tipicamente, tais plantas são preparadas por cruzamento de uma linhagem progenitora estéril macho consanguínea (progenitor fêmea) com outra linhagem progenitora fértil macho consanguínea (progenitor macho). Tipicamente, as sementes híbridas são colhidas a partir das plantas estéreis macho e vendidas a produtores. As plantas estéreis macho podem, por vezes (por exemplo, no milho), ser produzidas por corte da panícula (isto é, remoção mecânica dos órgãos

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50/106 reprodutores masculinos ou flores macho); embora, mais tipicamente, a esterilidade masculina seja resultado de determinantes genéticos no genoma da planta. Neste caso, e particularmente quando a semente constitui o produto desejado que se pretende colher a partir das plantas híbridas, é tipicamente útil garantir que a fertilidade masculina nas plantas híbridas, que contém os determinantes genéticos responsáveis pela esterilidade masculina, seja totalmente restaurada. Tal pode ser efetuado garantindo que as progenitoras masculinas possuem os genes restauradores de fertilidade adequados, os quais são capazes de restaurar a fertilidade masculina nas plantas híbridas que contêm os determinantes genéticos responsáveis pela esterilidade masculina. Os determinantes genéticos para a esterilidade masculina podem estar localizados no citoplasma. Exemplos de esterilidade masculina citoplásmica (CMS) foram descritos, por exemplo, para a espécie Brassica (documentos WO 1992/005251, WO 1995/009910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 e US 6 229 072). No entanto, os determinantes genéticos para a esterilidade masculina também podem estar localizados no genoma nuclear. As plantas com esterilidade masculina também podem ser obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética. Um meio particularmente útil para se obter plantas com esterilidade masculina encontrase descrito no documento WO 89/10396, no qual, por exemplo, uma ribonuclease, tal como barnase, é seletivamente expressa em células tapetum nos estames. A fertilidade pode então ser restaurada por expressão nas células tapetum de um inibidor de ribonuclease, tal como barstar (v.g., WO 1991/002069).

[0156] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos de biotecnologia de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas com os compostos de fórmula estrutural (I) de acordo com a invenção são plantas tolerantes a herbicidas, isto é, plantas tornadas tolerantes a um ou mais herbicidas específicos. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio de seleção de plantas que contêm uma

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51/106 mutação que lhes confira tal tolerância ao herbicida.

[0157] As plantas tolerantes a herbicidas são, por exemplo, plantas tolerantes a glifosato, isto é, plantas tornadas tolerantes ao herbicida glifosato ou aos seus sais. Por exemplo, plantas tolerantes a glifosato podem ser obtidas por meio da transformação da planta com um gene que codifica a enzima 5enolpiruvilshiquimato-3-fosfato sintase (EPSPS). Como exemplos de tais genes EPSPS refere-se o gene AroA (mutante CT7) da bactéria Salmonella typhimurium (Comai et al., Science (1983), 221, 370-371), o gene CP4 da bactéria Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), os genes que codificam uma EPSPS de petúnia (Shah et al., Science (1986), 233, 478-481), uma EPSPS de tomate (Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) ou uma EPSPS de eleusina (documento WO

2001/66704). Também podem ser uma EPSPS mutada, conforme descrito, por exemplo, nos documentos EP-A 0837944, WO 2000/066746, WO 2000/066747 ou WO 2002/026995. As plantas tolerantes a glifosato também podem ser obtidas por meio da expressão de um gene que codifica uma enzima glifosato oxidoredutase, tal como descrito nos documentos US 5 776 760 e US 5 463 175. As plantas tolerantes a glifosato também podem ser obtidas por meio da expressão de um gene que codifica uma enzima glifosato acetil-transferase, tal como descrito, por exemplo, nos documentos WO 2002/036782, WO 2003/092360, WO 2005/012515 e WO 2007/024782. As plantas tolerantes a glifosato também podem ser obtidas por meio da seleção de plantas que contêm mutações que ocorrem naturalmente dos genes supramencionados, tal como descrito, por exemplo, nos documentos WO 2001/024615 ou WO 2003/013226. As plantas que expressam genes de EPSPS que conferem tolerância a glifosato encontram-se descritas, v.g., nos pedidos de patente de invenção norte-americanos n^os 11/517 991, 10/739 610, 12/139 408, 12/352 532, 11/312 866, 11/315 678, 12/421 292, 11/400 598, 11/651 752, 11/681 285, 11/605 824, 12/468 205, 11/760 570, 11/762 526, 11/769 327, 11/769 255, 11/943 801 ou 12/362 774. As plantas que compreendem outros genes que

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52/106 conferem tolerância a glifosato, tais como genes descarboxilase, encontram-se descritas, v.g., nos pedidos de patente de invenção norte-americanos n^os 11/588 811, 11/185 342, 12/364 724, 11/185 560 ou 12/423 926.

[0158] Como outras plantas resistentes a herbicidas refere-se, por exemplo, plantas que são tornadas tolerantes a herbicidas que inibem a enzima glutamina sintase, tais como bialafos, fosfinotricina ou glufosinato. Tais plantas podem ser obtidas por meio de expressão de uma enzima desintoxicante do herbicida ou uma enzima glutamina sintase mutante que seja resistente a inibição, v.g., descrita no pedido de patente de invenção norte-americano n° 11/760 602. Uma tal enzima desintoxicante eficaz é, por exemplo, uma enzima que codifica uma fosfinotricina acetil-transferase (tal como, por exemplo, a proteína bar ou pat proveniente da espécie Streptomyces). Plantas que expressam uma fosfinotricina acetil-transferase exógena encontram-se descritas, por exemplo, nos documentos US 5 561 236; US 5 648 477; US 5 646 024; US 5 273 894; US 5 637 489; US 5 276 268; US 5 739 082; US 5 908 810 e US 7 112 665.

[0159] Além disso, outras plantas tolerantes a herbicidas são também plantas que são tornadas tolerantes a herbicidas que inibem a enzima hidroxifenilpiruvato-dioxigenase (HPPD). As hidroxifenilpiruvato-dioxigenases são enzimas que catalisam a reação pela qual para-hidroxifenilpiruvato (HPP) é transformado em homogentisato. As plantas tolerantes a inibidores de HPPD podem ser transformadas com um gene que codifica uma enzima HPPD resistente que ocorra naturalmente, tal como uma enzima HPPD proveniente de organismos diferentes de plantas, tal como descrito nos documentos WO 2011/076877, WO 2011/076882, WO2011/076892, WO 2011/076885,

WO2011/076889, ou uma enzima HPPD proveniente de uma planta monocotiledónea, tal como Avena sativa ou Zea mays, ou que possui pelo menos 98% de identidade de sequência com uma enzima de Avena sativa ou Zea mays, ou uma enzima HPPD tal como descrito nos documento WO 2011/076885, WO 2011/076892, WO 2011/076877, WO 2011/076882, WO

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2011/076889, ou um gene que codifica uma enzima HPPD mutada ou quimérica de acordo com os documentos WO 1996/038567, WO 1999/024585 e WO 1999/024586, WO 2009/144079, WO 2002/046387, WO 2011/068567, WO 2010/085705 ou US 6 768 044. A tolerância a inibidores de HPPD também pode ser obtida por meio da transformação de plantas com genes que codificam determinadas enzimas que permitem a formação de homogentisato apesar da inibição da enzima HPPD nativa pelo inibidor de HPPD. Tais plantas e genes encontram-se descritos nos documentos WO 1999/034008 e WO 2002/36787. A tolerância das plantas a inibidores de HPPD também pode ser melhorada por meio da transformação de plantas com um gene que codifica uma enzima prefenato desidrogenase para além de um gene que codifica uma enzima tolerante a HPPD, conforme descrito no documento WO 2004/024928. [0160] Outras plantas resistentes a herbicidas são plantas que são tornadas tolerantes a inibidores de acetolactato sintase (ALS). Como inibidores de ALS conhecidos refere-se, por exemplo, os herbicidas sulfonilureia, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidiniloxi(tio)-benzoatos e/ou sulfonilaminocarboniltriazolinona. São conhecidas diferentes mutações na enzima ALS (também conhecida como aceto-hidroxi-ácido sintase, AHAS) que conferem tolerância a herbicidas e grupos de herbicidas diferentes, conforme descrito, por exemplo, por Tranel e Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, bem como nos documentos US 5 605 011, US 5 378 824, US 5 141 870 e US 5 013 659. A produção de plantas tolerantes a sulfonil-ureia e de plantas tolerantes a imidazolinona encontra-se descrita nos documentos US 5 605 011; US 5 013 659; US 5 141 870; US 5 767 361; US 5 731 180; US 5 304 732; US 4 761 373; US 5 331 107; US 5 928 937 e US 5 378 824; e também na publicação internacional n° WO 1996/033270. Outras plantas tolerantes a imidazolinona também se encontram descritas, por exemplo, nos documentos WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 e WO 2006/060634. Outras plantas tolerantes a sulfonil-ureia e imidazolinona também se encontram

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54/106 descritas, por exemplo, no documento WO 2007/024782 e no pedido de patente de invenção norte-americano n° 61/288958.

[0161] Outras plantas tolerantes a imidazolinonas e/ou sulfonil-ureias podem ser obtidas por mutagênese induzida, por seleção em culturas de células na presença do herbicida ou por criação de mutações, conforme descrito, por exemplo, para soja no documento US 5 084 082, para arroz no documento WO 1997/41218, para beterraba sacarina nos documentos US 5 773 702 e WO 1999/057965, para alface no documento US 5 198 599 ou para girassol no documento WO 2001/065922.

[0162] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas transgénicas resistentes a insetos, isto é, plantas tornadas resistentes ao ataque por determinados insetos alvo. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que confere às plantas tal resistência a insetos.

[0163] No presente contexto, a expressão planta transgénica resistente a insetos inclui qualquer planta que contenha pelo menos um transgene que compreenda uma sequência de codificação que codifique:

1) uma proteína cristal inseticida proveniente de Bacillus thuringiensis ou uma sua porção inseticida, tal como as proteínas cristais inseticidas compiladas por Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, atualizadas por Crickmore et al. (2005) na nomenclatura da toxina de Bacillus thuringiensis, (disponível online em:

http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), ou suas porções inseticidas, por exemplo, proteínas das classes de proteínas Cry, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae ou Cry3Bb, ou suas porções inseticidas (v.g., documentos EP 1999141 e WO 2007/107302) ou tais proteínas codificadas por genes sintéticos, conforme descrito, v.g., no pedido de patente de invenção norte-americano n° 12/249 016 ou

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2) uma proteína cristal proveniente de Bacillus thuringiensis ou uma sua porção que seja inseticida na presença de uma segunda proteína cristal diferente proveniente de Bacillus thuringiensis ou uma sua porção, tal como a toxina binária constituída pelas proteínas cristal Cy34 e Cy35 (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm.

Microb. (2006), 71, 1765-1774) ou

3) uma proteína inseticida híbrida que compreende partes de duas proteínas cristal inseticidas diferentes provenientes de Bacillus thuringiensis, tal como um híbrido das proteínas da alínea 1) anterior ou um híbrido das proteínas da alínea 2) anterior, por exemplo, a proteína Cry1A.105 produzida pelo evento no milho MON98034 (WO 2007/027777) ou

4) uma proteína de qualquer uma das alíneas 1) a 3) anteriores, em que alguns, em particular, 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outros aminoácidos para se obter uma atividade inseticida superior para uma espécie de inseto alvo e/ou para expandir o alcance das espécies de inseto alvo afetadas e/ou devido às alterações induzidas no ADN de codificação durante a clonagem e transformação, tal como a proteína Cry3Bb1 nos eventos no milho MON863 ou MON88017 ou a proteína Cry3A no evento no milho MIR 604 ou

5) uma proteína segregada inseticida proveniente de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus, ou uma sua porção inseticida, tal como as proteínas inseticidas vegetativas (VIP) listadas no seguinte endereço, por exemplo, as proteínas da classe de proteínas VIP3Aa:

http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html ou

6) uma proteína segregada proveniente de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus que é inseticida na presença de uma segunda proteína segregada proveniente de Bacillus thuringiensis ou B. cereus, tal como a toxina binária constituída pelas proteínas VIP1A e VIP2A (WO 1994/21795) ou

7) uma proteína inseticida híbrida que compreende partes de proteínas segregadas diferentes provenientes de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus, tal como um híbrido das proteínas na alínea 1) anterior ou um

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56/106 híbrido das proteínas na alínea 2) anterior ou

8) uma proteína de qualquer uma das alíneas 1) a 3) anteriores, em que alguns, em particular, 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outros aminoácidos para se obter uma atividade inseticida superior para uma espécie de inseto alvo e/ou para expandir o alcance das espécies de inseto alvo afetadas e/ou devido às alterações induzidas no ADN de codificação durante a clonagem ou transformação (embora codifiquem ainda uma proteína inseticida), tal como a proteína VIP3Aa no evento do algodão COT 102.

[0164] Como é evidente, uma planta transgénica resistente a insetos, tal como aqui utilizada, inclui também qualquer planta que compreenda uma combinação de genes que codifiquem as proteínas de qualquer uma das classes 1 a 8 anteriores. De acordo com uma variante, uma planta resistente a insetos contém mais do que um transgene que codifica uma proteína de qualquer uma das classes 1 a 8 anteriores, para expandir o alcance de espécies de insetos alvo afetadas ou para retardar o desenvolvimento de resistência dos insetos às plantas, utilizando diferentes proteínas inseticidas para a mesma espécie de insetos alvo, embora apresentando um modo de ação diferente, tal como ligação a diferentes locais de ligação ao receptor no inseto.

[0165] Uma “planta transgénica resistente a insetos”, tal como aqui utiliza, inclui ainda qualquer planta que contenha pelo menos um gene que compreende uma sequência que produz, após expressão, um ARN de cadeia dupla que após ingestão pelo praga de insetos da planta inibe o crescimento dessa praga de insetos, conforme descrito, v.g., nos documentos WO 2007/080126, WO 2006/129204, WO 2007/074405, WO 2007/080127 e WO 2007/035650.

[0166] Exemplos de plantas resistentes a nematodes encontram-se descritos, v.g., nos pedidos de patente de invenção norte-americanos n^os

11/765 491, 11/765 494, 10/926 819, 10/782 020, 12/032 479, 10/783 417,

10/782 096, 11/657 964, 12/192 904, 11/396 808, 12/166 253, 12/166 239,

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12/166 124, 12/166 209, 11/762 886, 12/364 335, 11/763 947, 12/252 453, 12/209 354, 12/491 396 ou 12/497 221.

[0167] As plantas e variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são tolerantes a factores de stress abióticos. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tal resistência ao stress. Como plantas tolerantes ao stress particularmente úteis refere-se:

a. plantas que contêm um transgene capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade do gene poli(ADP-ribose) polimerase (PARP) nas células de plantas ou nas plantas, conforme descrito nos documentos WO 2000/004173 ou EP 04077984.5 ou EP 06009836.5;

b. plantas que contêm um transgene que potencia a tolerância ao stress capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade dos genes codificadores de PARG de plantas ou de células de plantas, conforme descrito, por exemplo, no documento WO 2004/090140;

c. plantas que contêm um transgene que potencia a tolerância ao stress que codifica uma enzima funcional da planta da via de biossíntese do salvamento de nicotinamida adenina de nucleotídeos, incluindo nicotinamidase, nicotinato fosforibosiltransferase, ácido nicotínico de monocucleotídeos de adeniltransferase, nicotinamida adenina de nucleotídeo sintetase ou nicotinamida fosforibosil-transferase, conforme descrito, por exemplo, nos documentos EP 04077624.7 ou WO 2006/133827 ou PCT/EP07/002433.

[0168] As plantas e variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção que apresentam uma quantidade, qualidade e/ou estabilidade ao armazenamento alteradas do produto colhido e/ou propriedades alteradas de ingredientes específicos do produto colhido, tais como, por exemplo:

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1) plantas transgénicas que sintetizam um amido modificado, o qual nos seus traços físico-químicos, em particular no teor em amilose ou na proporção amilose/amilopectina, no grau de ramificação, no comprimento de cadeia médio, da distribuição da cadeia lateral, no comportamento de viscosidade, na força de gelificação, no tamanho de grão de amido e/ou na morfologia do grão de amido, está alterado em comparação com o amido sintetizado nas células de plantas ou nas plantas de tipo selvagem, de modo que este amido modificado seja melhor adequado para aplicações especiais. Estas plantas transgénicas que sintetizam um amido modificado encontram-se descritas, por exemplo, nos documentos EP 0571427, WO 1995/004826, EP 0719338, WO 1996/15248, WO 1996/19581, WO 1996/27674, WO 1997/11188, WO 1997/26362, WO 1997/32985, WO 1997/42328, WO 1997/44472, WO 1997/45545, WO 1998/27212, WO 1998/40503, WO 99/58688, WO 1999/58690, WO 1999/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO

2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983,WO

2001/19975, WO 1995/26407, WO 1996/34968, WO 1998/20145,WO

1999/12950, WO 1999/66050, WO 1999/53072, US 6 734 341,WO

2000/11192, WO 1998/22604, WO 1998/32326, WO 2001/98509,WO

2001/98509, WO 2005/002359, US 5 824 790, US 6 013 861,WO

1994/004693, WO 1994/009144, WO 1994/11520, WO 1995/35026 e WO 1997/20936;

2) plantas transgénicas que sintetizam polímeros de hidratosde carbono diferentes de amido ou que sintetizam polímeros de hidratosde

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59/106 carbono diferentes de amido com propriedades alteradas em comparação com plantas de tipo selvagem sem modificação genética. Como exemplos refere-se as plantas que produzem poli frutose, em particular do tipo inulina e do tipo levano, conforme descrito nos documentos EP 0663956, WO 1996/001904, WO 1996/021023, WO 1998/039460 e WO 1999/024593, plantas que produzem alfa-1,4-glucanos, conforme descrito nos documentos WO 1995/031553, US 2002/031826, US 6 284 479, US 5 712 107, WO 1997/047806, WO 1997/047807, WO 1997/047808 e WO 2000/14249, plantas que produzem alfa-1,4-glucanos ramificados alfa-1,6, conforme descrito no documento WO 2000/73422, e plantas que produzem alternano, conforme descrito nos documentos WO 2000/047727, EP 06077301.7, US 5 908 975 e EP 0728213;

3) plantas transgénicas que produzem hialuronano, tais como, por exemplo, as descritas nos documentos WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 e WO 2005/012529;

4) plantas transgénicas ou plantas híbridas, tais como cebolas com características, tais como “teor elevado em sólidos solúveis”, “pungência reduzida” (LP) e/ou “armazenabilidade alargada” (LS), conforme descrito nos pedidos de patente de invenção norte-americanos n^os 12/020 360 e 61/054 026.

[0169] As plantas e variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de algodão, com características de fibras alteradas. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tais características de fibras, e compreendem:

a) plantas, tais como plantas de algodão, que contêm uma forma alterada de genes de celulose sintase, conforme descrito no documento WO 1998/000549;

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b) plantas, tais como plantas de algodão, que contêm uma forma alterada dos ácidos nucleicos homólogos rsw2 ou rsw3, conforme descrito no documento WO 2004/053219;

c) plantas, tais como plantas de algodão, com expressão aumentada de sacarose fosfato sintase, conforme descrito no documento WO 2001/017333;

d) plantas, tais como plantas de algodão, com expressão aumentada de sacarose sintase, conforme descrito no documento WO 02/45485;

e) plantas, tais como plantas de algodão, em que o momento de ativação plasmodesmatal na base da célula de fibra é alterado, por exemplo, por desregulação de p-1,3-glucanase seletiva para fibras, conforme descrito no documento WO 2005/017157;

f) plantas, tais como plantas de algodão, que possuem fibras com reatividade alterada, por exemplo, através da expressão do gene Nacetilglucosamina-transferase, incluindo os genes nodC e quitina sintase, conforme descrito no documento WO 2006/136351.

[0170] As plantas e variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de colza ou plantas associadas a Brassica, com características alteradas do perfil de óleo. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tais características alteradas de óleo, e compreendem:

a) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um teor elevado em ácido oleico, conforme descrito, por exemplo, nos documentos US 5 969 169, US 5 840 946, US 6 323 392 ou US 6 063 947;

b) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um teor reduzido em ácido linolénico, conforme descrito nos documentos US 6 270 828, US 6 169 190 ou US 5 965 755;

c) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um

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61/106 nível reduzido de ácidos gordos saturados, conforme descrito, por exemplo, no documento US 5 434 283 ou no pedido de patente de invenção norteamericano n° 12/668 303.

[0171] As plantas e variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de colza ou plantas associadas a Brassica, com características alteradas de despedaçamento de sementes. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tais características alteradas de despedaçamento de sementes e compreendem plantas, tais como plantas de colza, com um despedaçamento de sementes retardado ou reduzido, conforme descrito no pedido de patente de invenção norte-americano n° 61/135 230 e nos documentos WO 09/068313 e WO 10/006732.

[0172] Como plantas transgénicas particularmente úteis que é possível tratar de acordo com a invenção refere-se plantas que compreendem um ou mais genes que codificam uma ou mais toxinas e plantas transgénicas que são comercializadas com as seguintes designações comerciais: YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), BiteGard® (por exemplo, milho), BT-Xtra® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão), Nucotn 33B® (algodão), NatureGard® (por exemplo, milho), Protecta®, Agrisure® (milho), Herculex® (milho), MaizeGard ® (milho), MaxGard™ (milho), TwinLink® (algodão), VIPCot® (algodão), Widestrike™ (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes a herbicidas que é possível mencionar refere-se variedades de milho, variedades de algodão e variedades de soja que se encontram comercialmente disponíveis sob as seguintes designações comerciais: Roundup Ready® (tolerância a glifosato, por exemplo, milho, algodão, soja), Glytol® (tolerância a glifosato, algodão), Liberty Link® (tolerância a fosfinotricina, por exemplo, colza, algodão, soja), IMI® (tolerância a

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62/106 imidazolinona), Optimum™ Gat™ (tolerância a sulfonilureia e glifosato) e SCS® (tolerância a sulfonil-ureia, por exemplo, milho) e Enlist™ (tolerância a 2,4-D e glifosato). Como plantas resistentes a herbicidas (plantas desenvolvidas de um modo convencional para tolerância a herbicida) que é possível mencionar refere-se as variedades comercializadas com a designação comercial Clearfield® (por exemplo, milho). Como outras variedades de plantas transgénicas que possuem características melhoradas refere-se as comercializadas sob as designações comerciais InVigor® (canola), Amflora® (batatas), Mavera® (milho). Variedades que combinam eventos diferentes podem ser comercializadas sob designações comerciais, incluindo SmartStax®.

[0173] Como plantas transgénicas particularmente úteis que é possível tratar de acordo com a invenção refere-se plantas que contêm eventos de transformação, ou uma combinação de eventos de transformação, e que se encontram listadas, por exemplo, em bases de dados de diversas agências reguladoras nacionais ou regionais, incluindo o evento 1143-14A (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento WO 2006/128569); evento 1143-51B (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento WO 2006/128570); evento 1445 (algodão, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos US 2002120964 ou WO2002/034946); evento 17053 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como PTA-9843, descrito no documento WO 2010/117737); evento 17314 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como PTA-9844, descrito no documento WO 2010/117735); evento 281-24-236 (algodão, controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado como PTA-6233, descrito nos documentos WO 2005/103266 ou US 2005216969); evento 3006-210-23 (algodão, controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado como PTA6233, descrito nos documentos US 2007143876 ou WO 2005/103266); evento 3272 (milho, traço de qualidade, depositado como PTA-9972, descrito nos documentos WO 2006098952 ou US 2006230473); evento 40416 (milho,

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63/106 controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA11508, descrito no documento WO 2011/075593); evento 43A47 (milho, controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA11509, descrito no documento WO 2011/075595); evento 5307 (milho, controlo de insetos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito no documento WO 2010/077816); evento ASR-368 (agróstide, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-4816, descrito nos documentos US 2006162007 ou WO 2004053062); evento B16 (milho, tolerância a herbicida, não depositado, descrito no documento US 2003126634); evento BPS-CV127-9 (soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB No. 41603, descrito no documento WO 2010/080829); evento CE43-67B (algodão, controlo de insetos, depositado como DSM ACC2724, descrito nos documentos US 2009217423 ou WO2006/128573); evento CE44-69D (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento US 20100024077); evento CE44-69D (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento WO 2006/128571); evento CE46-02A (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento WO 2006/128572); evento COT102 (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito nos documentos US 2006130175 ou WO 2004039986); evento COT202 (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito nos documentos US 2007067868 ou WO 2005054479); evento COT203 (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento WO 2005/054480); evento DAS40278 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-10244, descrito no documento WO 2011/022469); evento DAS-59122-7 (milho, controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA 11384, descrito no documento US 2006070139); evento DAS-59132 (milho, controlo de insetos - tolerância a herbicida, não depositado, descrito no documento WO 2009/100188); evento DAS68416 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-10442, descrito nos documentos WO2011/066384 ou WO2011/066360); evento DP-098140-6 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8296, descrito nos documentos US

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2009137395 ou WO 2008/112019); evento DP-305423-1 (soja, traço de qualidade, não depositado, descrito nos documentos US 2008312082 ou WO 2008/054747); evento DP-32138-1 (milho, sistema de hibridação, depositado como ATCC PTA-9158, descrito nos documentos US 20090210970 ou WO

2009/103049); evento DP-356043-5 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8287, descrito nos documentos US 20100184079 ou WO

2008/002872); evento EE-1 (beringela, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento WO 2007/091277); evento FI117 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209031, descrito nos documentos US 2006059581 ou WO 1998/044140); evento GA21 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209033, descrito nos documentos US 2005086719 ou WO 1998/044140); evento GG25 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209032, descrito nos documentos US 2005188434 ou WO 1998/044140); evento GHB119 (algodão, controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8398, descrito no documento WO 2008/151780); evento GHB614 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-6878, descrito nos documentos US 2010050282 ou WO 2007/017186); evento GJ11 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209030, descrito nos documentos US 2005188434 ou WO 1998/044140); evento GM RZ13 (beterraba sacarina, resistência contra vírus, depositado como NCIMB-41601, descrito no documento WO 2010/076212); evento H7-1 (beterraba sacarina, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB 41158 ou NCIMB 41159, descrito no documento US 2004172669 ou WO 2004/074492); evento JOPLIN1 (trigo, tolerância a doença, não depositado, descrito no documento US 2008064032); evento LL27 (soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB41658, descrito nos documentos WO 2006/108674 ou US 2008320616); evento LL55 (soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB 41660, descrito nos documentos WO 2006/108675 ou US 2008196127); evento LLcotton25 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-3343, descrito

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65/106 nos documentos WO 2003013224 ou US 2003097687); evento LLRICE06 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como ATCC-23352, descrito nos documentos US 6468747 ou WO 2000/026345); evento LLRICE601 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-2600, descrito nos documentos US 20082289060 ou WO 2000/026356); evento LY038 (milho, traço de qualidade, depositado como ATCC PTA-5623, descrito nos documentos US 2007028322 ou WO 2005061720); evento MIR162 (milho, controlo de insetos, depositado como PTA-8166, descrito nos documentos US 2009300784 ou WO 2007/142840); evento MIR604 (milho, controlo de insetos, não depositado, descrito nos documentos US 2008167456 ou WO 2005103301); evento MON15985 (algodão, controlo de insetos, depositado como ATCC PTA-2516, descrito nos documentos US 2004-250317 ou WO 2002/100163); evento MON810 (milho, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento US 2002102582); evento MON863 (milho, controlo de insetos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito nos documentos WO 2004/011601 ou US 2006095986); evento MON87427 (milho, controlo de polinização, depositado como ATCC PTA-7899, descrito no documento WO 2011/062904); evento MON87460 (milho, tolerância a stress, depositado como ATCC PTA-8910, descrito nos documentos WO 2009/111263 ou US

20110138504); evento MON87701 (soja, controlo de insetos, depositado como ATCC PTA-8194, descrito nos documentos US 2009130071 ou WO

2009/064652); evento MON87705 (soja, traço de qualidade - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-9241, descrito nos documentos US 20100080887 ou WO 2010/037016); evento MON87708 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA9670, descrito no documento WO 2011/034704); evento MON87754 (soja, traço de qualidade, depositado como ATCC PTA-9385, descrito no documento WO 2010/024976); evento MON87769 (soja, traço de qualidade, depositado como ATCC PTA-8911, descrito nos documentos US 20110067141 ou WO 2009/102873); evento MON88017 (milho, controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado

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66/106 como ATCC PTA-5582, descrito nos documentos US 2008028482 ou WO 2005/059103); evento MON88913 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-4854, descrito nos documentos WO 2004/072235 ou US 2006059590); evento MON89034 (milho, controlo de insetos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito nos documentos WO 2007/140256 ou US 2008260932); evento MON89788 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-6708, descrito nos documentos US 2006282915 ou WO 2006/130436); evento MS11 (colza, controlo de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-850 ou PTA-2485, descrito no documento WO 2001/031042); evento MS8 (colza, controlo de polinização tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-730, descrito nos documentos WO 2001/041558 ou US 2003188347); evento NK603 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-2478, descrito no documento US 2007-292854); evento PE-7 (arroz, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento WO 2008/114282); evento RF3 (colza, controlo de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA730, descrito nos documentos WO 2001/041558 ou US 2003188347); evento RT73 (colza, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos WO 2002/036831 ou US 2008070260); evento T227-1 (beterraba sacarina, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos WO 2002/44407 ou US 2009265817); evento T25 (milho, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos US 2001029014 ou WO 2001/051654); evento T304-40 (algodão, controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8171, descrito nos documentos US 2010077501 ou WO 2008/122406); evento T342-142 (algodão, controlo de insetos, não depositado, descrito no documento WO 2006/128568); evento TC1507 (milho, controlo de insetos - tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos US 2005039226 ou WO 2004/099447); evento VIP1034 (milho, controlo de insetos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-3925., descrito no documento WO 2003/052073), evento 32316 (milho, controlo de

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67/106 insetos - tolerância a herbicida, depositado como PTA-11507, descrito no documento WO 2011/084632), evento 4114 (milho, controlo de insetos tolerância a herbicida, depositado como PTA-11506, descrito no documento WO 2011/084621).

[0174] Os compostos (A), de preferência, o composto (A1), a utilizar de acordo com a invenção, por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, podem ser convertidos nas formulações convencionais, tais como soluções, emulsões, pós humectáveis, suspensões com base em água e óleo, pós, poeiras, pastas, pós solúveis, grânulos solúveis, grânulos para disseminação, concentrados de suspoemulsões, compostos naturais impregnados com ingrediente ativo, fertilizantes e também microencapsulações em substâncias poliméricas. No contexto da presente invenção, é particularmente preferido quando os compostos (A), de preferência o composto (A1), são utilizados de acordo com a invenção, por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, são utilizados sob a forma de uma formulação de pulverização.

[0175] Assim sendo, a presente invenção diz ainda respeito a uma formulação de pulverização para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos.

[0176] A seguir, encontra-se descrita mais minuciosamente uma formulação de pulverização.

[0177] As formulações para aplicação por pulverização são preparadas de um modo conhecido, por exemplo, por mistura dos compostos (A), de preferência, o composto (A1), a utilizar de acordo com a invenção, por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por

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68/106 fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, com cargas, isto é, solventes líquidos e/ou veículos sólidos, facultativamente com a utilização de tensoativos, isto é, emulsionantes e/ou dispersantes e/ou formadores de espuma. Também é possível utilizar facultativamente outros aditivos convencionais, por exemplo, cargas e solventes ou diluentes convencionais, corantes, agentes umectantes, dispersantes, emulsionantes, anti-espumantes, conservantes, espessantes secundários, adesivos, giberelinas e também água. As formulações são produzidas em equipamentos adequados ou então antes ou durante a aplicação.

[0178] Os auxiliares utilizados podem ser aquelas substâncias que são adequadas para conferir propriedades particulares à própria composição e/ou às preparações provenientes destas (por exemplo, licores pulverizáveis), tais como determinadas propriedades técnicas e/ou também propriedades biológicas particulares. Como auxiliares úteis típicos refere-se: cargas, solventes e veículos.

[0179] Como cargas adequadas refere-se, por exemplo, água, líquidos químicos orgânicos polares e não polares, por exemplo, das classes de hidrocarbonetos aromáticos e não aromáticos (tais como parafinas, alquilbenzenos, alquilnaftalenos, clorobenzenos), de álcoois e polióis (os quais também podem ser facultativamente substituídos, eterificados e/ou esterificados), de cetonas (tais como acetona, ciclo-hexanona), de ésteres (incluindo gorduras e óleos) e de (poli)-éteres, de aminas, amidas e lactamas não substituídas e substituídas (tais como N-alquilpirrolidonas) e lactonas, de sulfonas e sulfóxidos (tais como sulfóxido de dimetilo).

[0180] Caso a carga utilizada seja a água, também é possível utilizar, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes líquidos úteis refere-se essencialmente: hidrocarbonetos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, hidrocarbonetos aromáticos clorados ou alifáticos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclo-hexano ou parafinas, por

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69/106 exemplo, fracções de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tais como butanol ou glicol e também seus éteres e ésteres, cetonas, tais como acetona, metil-etil-cetona, metil-isobutil-cetona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, tais como sulfóxido de dimetilo, e também água.

[0181] É possível utilizar corantes, tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio e azul da Prússia, e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, corantes azo e corantes de ftalocianina metálica, e nutrientes vestigiais, tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdénio e zinco.

[0182] Como agentes umectantes úteis que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias que promovem a umectação e que são convencionalmente utilizadas para a formulação de compostos agroquímicos ativos. De preferência, utiliza-se naftaleno-sulfonatos de alquilo, tais como naftalenosulfonatos de diisopropilo ou diisobutilo.

[0183] Como dispersantes e/ou emulsionantes úteis que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todos os dispersantes não iónicos, aniônicos e catiônicos convencionalmente utilizados para a formulação de compostos agroquímicos ativos. De preferência, utilizam-se dispersantes não iónicos ou aniônicos ou misturas de dispersantes não iónicos ou aniônicos. Em particular, como dispersantes não iónicos adequados refere-se polímeros de blocos de óxido de etileno/óxido de propileno, éteres poliglicólicos de alquilfenol e éter poliglicólico de tristririlfenol, e os seus derivados fosfatados ou sulfatados. Em particular, como dispersantes aniônicos adequados refere-se ligno-sulfonatos, sais de ácido poliacrílico e condensados de arilsulfonato/formaldeído.

[0184] Como anti-espumantes que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias inibidoras de espuma convencionalmente utilizadas para a formulação de ingredientes agroquímicos ativos. De preferência, utiliza-se anti-espumantes de silicone e

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70/106 estearato de magnésio.

[0185] Como conservantes que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias utilizáveis para tais propósitos em composições agroquímicas. Como exemplos refere-se diclorofeno e hemiformal do álcool benzílico.

[0186] Como espessantes secundários que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias utilizáveis para tais propósitos em composições agroquímicas. Como exemplos preferidos referem-se derivados de celulose, derivados de ácido acrílico, xantano, argilas modificadas e sílica finamente dividida.

[0187] Como adesivos adequados que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todos os aglutinantes convencionais utilizáveis em produtos de revestimento de sementes. Como exemplos preferidos refere-se polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, álcool polivinílico e tilose. De preferência, as giberelinas adequadas que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção podem ser giberelinas A1, A3 (= ácido giberélico), A4 e A7; é particularmente preferida a utilização de ácido giberélico. As giberelinas são conhecidas (cf. R. Wegler Chemie der Pflanzenschutz- und Schãdlingsbekãmpfungsmittel [Chemistry of Crop Protection Agents and Pesticides], vol. 2, Springer Verlag, 1970, págs. 401-412).

[0188] Como outros aditivos possíveis refere-se perfumes, óleos minerais ou vegetais facultativamente modificados, ceras e nutrientes (incluindo nutrientes vestigiais), tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdénio e zinco. Podem estar adicionalmente presentes estabilizadores, tais como estabilizadores de frio, antioxidantes, estabilizadores de luz ou outros agentes que melhorem a estabilidade química e/ou física.

[0189] De um modo geral, as formulações contêm entre 0,01% e 98% em peso e, de preferência, entre 0,5% e 90%, do composto de fórmula estrutural (I).

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71/106 [0190] Nos pós humectáveis, a concentração em ingrediente ativo está compreendida, por exemplo, entre cerca de 10% e 90% em peso; sendo a parte restante até 100% em peso constituída por constituintes de formulação convencionais. No caso de concentrados emulsionáveis, a concentração em ingrediente ativo pode estar compreendida entre cerca de 1% e 90% em peso, de preferência entre 5% e 80% em peso. As formulações do tipo poeira contêm entre 1% e 30% em peso de ingrediente ativo e, de preferência, entre 5% e 20% em peso de ingrediente ativo; as soluções pulverizáveis contêm entre cerca de 0,05% e 80% em peso e, de preferência, entre 2% e 50% em peso de ingrediente ativo. Nos grânulos dispersáveis em água, o teor em ingrediente ativo depende, parcialmente, do facto do composto ativo estar presente numa forma sólida ou líquida e em que auxiliares de granulação, cargas, etc., foram utilizados. Nos grânulos dispersáveis em água, o teor em ingrediente ativo está compreendido, por exemplo, entre 1% e 95% em peso e, de preferência, entre 10% e 80% em peso.

[0191] O ingrediente ativo, quando utilizado de acordo com a invenção, pode estar presente nas suas formulações comercialmente disponíveis ou em formas de utilização preparadas a partir destas, numa mistura com outros ingredientes ativos, tais como inseticidas, tratores, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores de crescimento, herbicidas, agentes fitoprotetores, fertilizantes ou semi-químicos.

[0192] Os períodos preferidos para aplicação dos compostos de fórmula estrutural (I) para regular o crescimento de plantas são tratamentos do solo, caules e7ou folhas com as taxas de aplicação aprovadas.

[0193] Os compostos (A), de preferência o composto (A1), quando utilizados de acordo com a presente invenção, por si sós ou em combinação com um ou mais dos compostos agroquímicos preferidos supramencionados, podem ainda normalmente estar presentes nas suas formulações comerciais e em formas de utilização preparadas a partir destas formulações em misturas com outros ingredientes ativos, tais como inseticidas, tratores, esterilizantes,

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72/106 acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores do crescimento, substâncias que influenciam a maturidade da planta, agentes fitoprotetores ou herbicidas, que apresentam uma estrutura diferente em comparação com aqueles especificados antes como preferidos. Como outros parceiros de mistura particularmente adequados para os compostos (A), de preferência o composto (A1), ou para suas composições, tais como definidas antes, refere-se, por exemplo, os ingredientes ativos das classes diferentes, a seguir especificados em grupo, sem qualquer preferência proveniente da sua sequência.

Bactericidas bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, casugamicina, octilinona, ácido furanocarboxílico, oxitetraciclina, probenazole, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre.

Insecticidas/acaricidas/nematicidas:

[0194] I1) Inibidores de acetilcolinesterase (AChE) a) do grupo de substâncias dos carbamatos, por exemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, cloetocarb, dimetilano, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, fenoxicarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato, b) do conjunto dos organofosfatos, por exemplo, acefato, azametifos, azinfos (-metilo, -etilo), bromofos-etilo, bromfenvinfos (-metilo), butatiofos, cadusafos, carbofenotiona, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, coumafos, cianofenfos, cianofos, clorfenvinfos, demetona-S-metilo, demetonaS-metilsulfona, dialifos, diazinona, diclofentiona, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, disulfotona, EPN, etiona, etoprofos, etrimfos, fanfur, fenamifos, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofos, fonofos, formotiona, fosmetilano, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, O-salicilato de isopropilo, isoxationa, malationa, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, naled,

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73/106 ometoato, oxidemetona-metilo, parationa (-metilo/ /-etilo), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metilo/-etilo), profenofos, propafos, propetanfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafentiona, piridationa, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometona, triazofos, triclorfona, vamidotiona;

[0195] I2) moduladores dos canais de sódio/bloqueadores dos canais de sódio dependentes voltagem, a) do conjunto dos piretróides, por exemplo, acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isómero bioaletrina-S-ciclopentilo, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, ci-halotrina, cipermetrina (alfa-, beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, eflusilanato, empentrina (isómero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubroctrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gama-ci-halotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-ci-halotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans-), fenotrina (isómero 1R-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbute, piresmetrina, piretrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero 1R), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrinas (piretrum), b) DDT, c) oxadiazinas, por exemplo, indoxacarb, d) semicarbazonas, por exemplo, metaflumizona (BAS3201) [0196] I3) agonistas/antagonistas do receptor de acetilcolina, do conjunto de cloronicotinilos, por exemplo, acetamiprida, AKD 1022, dinotefurano, imidaclotiz, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, b) nicotina, bensultap, cartap;

[0197] I4) moduladores do receptor de acetilcolina do conjunto de espinosinas, [0198] I5) antagonistas dos canais de cloreto controlados por GABA, a) do conjunto dos organocloretos, por exemplo, camfecloro, clorodano, endosulfano, gama-HCH, HCH, heptacloro, lindano, metoxicloro, b) fiproles, por exemplo, acetoprole, pirafluprole, piriprole, vaniliprole;

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74/106 [0199] I6) ativadores do canal de cloreto, por exemplo, emamectina, ivermectina, lepimectina, milbemicina;

[0200] I7) miméticos da hormona juvenil, por exemplo, diofenolano, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, quinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno;

[0201] I8) agonistas/desreguladores de ecdisona, por exemplo, cromafenózido, halofenózido, metoxifenózido, tebufenózido;

[0202] I9) inibidores da biossíntese de quitina, por exemplo, bistriflurona, clofluazurona, diflubenzurona, fluazurona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumurona, novalurona, noviflumurona, penflurona, teflubenzurona, buprofezina, ciromazina;

[0203] I10) inibidores da fosforilação oxidativa, a) desreguladores de ATP, por exemplo, diafentiurona, b) compostos de organo-estanho, por exemplo, azociclotina ci-hexatina, óxido de fenbutatina;

[0204] I11) desacopladores de fosforilação oxidativa por interrupção do gradiente de protões-H, a) do conjunto dos pirroles, por exemplo, clorofenapir, b) da classe dos dinitrofenóis, por exemplo, binapacrilo, dinobutona, dinocap, DNOC, meptildinocap;

[0205] I12) inibidores do transporte de electrões de local I, por exemplo,

METI, em particular, por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirad, tolfenpirad ou então hidrametilnona, dicofol;

[0206] I13) inibidores do transporte de electrões de local II, por exemplo, rotenona;

[0207] I14) inibidores do transporte de electrões de local III, por exemplo, acequinocilo, fluacripirim;

[0208] I15) desreguladores microbianos da membrana do intestino de insetos, por exemplo, Bacillus thuringiensis subespécie israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subespécie aizawai, Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki, Bacillus thuringiensis subespécie tenebrionis e proteínas de plantas BT, por exemplo, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A,

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75/106

Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1;

[0209] I16) inibidores da síntese de lipídeos, a) do conjunto dos ácidos tetrónicos, por exemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno, b) da classe dos ácidos tetrâmicos, por exemplo, espirotetramato, cis-3-(2,5-dimetilfenil)-4hidroxi-8-metoxi-1-azaspiro[4.5]dec-3-eno-2-ona;

[0210] I17) agonistas octapaminérgicos, por exemplo, amitraz;

[0211] I18) inibidores de ATPase estimulada por magnésio, por exemplo, propargite;

[0212] I19) análogos de nereistoxina, por exemplo, hidrogeno-oxalato de tiociclam, tiosultap-sódio;

[0213] I20) agonistas do receptor de rianodina, a) do conjunto das benzenodicarboxamidas, b) do conjunto das antranilamidas, 3-bromo-N-{2bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)-carbamoíl]-fenil}-1-(3-cloropiridina-2-il)-1Hpirazole-5-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2005/077934) ou 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridina-2-il)-1H-pirazol-5-il]-carbonil}amino)-benzoíl]-1,2-dimetil-hidrazinacarboxilato de metilo (conhecido a partir do documento WO 2007/043677);

[0214] I21) materiais biológicos, hormonas ou feromonas, por exemplo, azadiractina, Bacillus spec., Beauveria spec., codlemona, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., turingiensina, Verticillium spec.;

[0215] I22) ingredientes ativos com mecanismos de ação desconhecidos ou não específicos, a) fumegantes, por exemplo, fosforeto de alumínio, brometo de metilo, fluoreto de sulfurilo, b) anti-alimentos, por exemplo, criolite, flonicamida, pimetrozina, c) inibidores do crescimento de ácaros, por exemplo, clofentezina, etoxazole, hexitiazox, d) amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina, quinometionato, clorodimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazobeno, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanilo, fenoxacrim, fentrifanilo, flubenzimina, flufenerim, flutenzina, gossiplure, hidrametilnono, japonilure, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato de potássio, piridalilo, sulfluramida, tetradifona, tetrasul, triarateno,

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76/106 verbutina e os seguintes compostos ativos conhecidos: 4-{[(6-bromopirida-3-il)metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluoropirida-3-il)-metil]-(2,2-difluoroetil)-amino}-furano2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-cloro1,3-tiazol-5-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-cloropirida-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644),

4-{[(6-cloropirida-3-il)-metil]-(2,2-difluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirida3-il)-metil]-(metil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-dicloropirida-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-cloro-5fluoropirida-3-il)-metil]-(ciclopropil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-cloropirida-3-il)-metil]-(ciclopropil)amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento EP0539588), 4-{[(6cloropirida-3-il)-metil]-(metil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento EP0539588), [1 -(6-cloropiridina-3-il)-etil]-(metil)-óxido-À⁴- sulfanilidenocianamida (conhecida a partir do documento WO 2007/149134) e os seus diastereómeros {[(1R)-1-(6-cloropiridina-3-il)-etil]-(metil)-óxido-lambda⁶sulfanilideno}-cianamida e {[(1 S)-1 -(6-cloropiridina-3-il)-etil]-(metil)-óxidolambda⁶-sulfanilideno}-cianamide (também conhecidas a partir do documento WO 2007/149134) e 1-[2-flúor-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)-sulfinil]-fenil]-3(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina (conhecida a partir do documento WO 2006/043635), ciclopropano-carboxilato de [(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3[(ciclopropil-carbonil)-oxi]-6,12-di-hidroxi-4,12b-dimetil-11 -oxo-9-(piridina-3-il)1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-deca-hidro-2H,11 H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromeno-4il]-metilo (conhecido a partir do documento WO 2006/129714), 2-ciano-3(difluorometoxi)-N,N-dimetilbenzeno-sulfonamida (conhecida a partir do documento WO 2006/056433), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-metilbenzenosulfonamida (conhecida a partir do documento WO 2006/ /100288), 2-ciano-3Petição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 79/118

77/106 (difluorometoxi)-N-etilbenzeno-sulfonamida (conhecida a partir do documento WO 2005/035486), 1,1-dióxido de 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil-1,2benzotiazole-3-amina (conhecido a partir do documento WO 2007/057407), N[1-(2,3-dimetilfenil)-2-(3,5-dimetilfenil)-etil]-4,5-di-hidro-1,3-tiazole-2-amina (conhecida a partir do documento WO 2008/104503), {1'-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-eno-1-il]-5-fluorospiro[indole-3,4'-piperidina]-1(2H)-il}-(2-cloropiridina-4il)-metanona (conhecida a partir do documento WO 2003106457), 3-(2,5dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-eno-2-ona (conhecida a partir do documento WO 2009049851), etil-carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8metoxi-2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-eno-4-ilo (conhecido a partir do documento WO 2009049851), 4-(but-2-ino-1-iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperidina-1-il)-

5- fluoropirimidina (conhecida a partir do documento WO 2004099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-(3,3,3-trifluoropropil)-malononitrilo (conhecido a partir do documento WO 2005063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)-malononitrilo (conhecido a partir do documento WO 2005063094), 8-[2-(ciclopropilmetoxi)-4-(trifluorometil)-fenoxi]-3-[6(trifluorometil)-piridazina-3-il]-3-azabiciclo[3.2.1]octano (conhecido a partir do documento WO 2007040280 / 282), metil-carbonato de 2-etil-7-metoxi-3-metil-

6- [(2,2,3,3-tetraflúor-2,3-di-hidro-1,4-benzodioxina-6-il)-oxi]-quinolina-4-ilo (conhecido a partir do documento JP2008110953), acetato de 2-etil-7-metoxi-3metil-6-[(2,2,3,3-tetraflúor-2,3-di-hidro-1,4-benzodioxin-6-il)-oxi]-quinolina-4-ilo (conhecido a partir do documento JP2008110953), PF1364 (Chemical

Abstracts No. 1204776-60-2, conhecido a partir do documento JP2010018586), 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1,2,4triazol-1-il)-benzonitrilo (conhecido a partir do documento WO 2007075459), 5[5-(2-cloropiridina-4-il)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1H-1,2,4triazol-1-il)-benzonitrilo (conhecido a partir do documento WO 2007075459), 4[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)-amino]-etil}-benzamida (conhecida a partir do documento WO 2005085216).

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78/106 [0216] Os agentes fitoprotetores são, de preferência, selecionados entre o conjunto constituído por:

S1) compostos de fórmula estrutural (S1), desde que sejam método de [0217] diferentes do composto (A) aplicado de acordo com a utilização utilização de acordo com a invenção, ou (RA¹)nA

(S1) em que cada seguinte:

o símbolo nA

W_A ^Ra² um dos símbolos e índices possui significado representa um número natural entre e 5 e, de preferência, entre 0 e 3;

o símbolo Ra¹ representa nitro ou haloalquilo(C1-C4);

,N

N halogêneo, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4),

R 5 ^ra

Ra⁶ (Wa¹) r 6 ^ra ,N N

,N N

-(CHXa

O-N (Wa⁴)

R 8 ^ra (Wa²)

Ra⁷ (Wa³) o símbolo Wa representa um radical heterocíclico divalente não substituído ou substituído do conjunto constituído por heterociclos com cinco membros parcialmente insaturados ou aromáticos que possuem 1 a 3 heteroátomos no anel do conjunto constituído por N e O, em que pelo menos um átomo de azoto e no máximo um átomo de oxigénio está presente no anel, de preferência um radical do conjunto constituído por (Wa¹) a (Wa⁴), o símbolo mA representa 0 ou 1;

o símbolo Ra² representa ORa³, SRa³ ou NRa³Ra⁴ ou um heterociclo saturado ou insaturado com 3 a 7 membros que possui pelo menos um átomo de azoto e até 3 heteroátomos, de preferência do conjunto constituído por O e S, o qual está ligado através do átomo de azoto ao grupo carbonilo em (S1) e o qual é não substituído ou substituído com radicais do conjunto constituído por

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79/106 alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4) e fenilo facultativamente substituído, de preferência um radical de fórmula geral ORa³, NHRa⁴ ou N(CH3)2, em particular de fórmula geral ORa³;

o símbolo Ra³ representa hidrogênio ou um radical hidrocarbilo alifático não substituído ou substituído, de preferência, que possui um total de 1 a 18 átomos de carbono;

o símbolo Ra⁴ representa hidrogênio, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6) ou fenilo substituído ou não substituído;

o símbolo Ra⁵ representa H, alquilo(C1-Cs), haloalquilo(C1-Cs), alcoxi(C1-C4)-alquilo(C1-Cs), ciano ou COORa⁹, em que o símbolo Ra⁹ representa hidrogênio, alquilo(C1-C8), haloalquilo(C1-C8), alcoxi(C1-C4)alquilo(C1-C4), hidroxialquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C12) ou tri-alquil(C1-C4)sililo;

os símbolos Ra⁶, Ra⁷, Ra⁸ são iguais ou diferentes e cada um deles representa hidrogênio, alquilo(C1-C8), haloalquilo(C1-C8), cicloalquilo(C3-C12)ou fenilo substituído ou não substituído;

de preferência:

a) compostos do tipo de ácido diclorofenilpirazolina-3-carboxílico (S1^a), de preferência, compostos tais como ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)5-metil-2-pirazolina-3-carboxílico e compostos associados, conforme descrito no documento WO-A-91/07874;

b) derivados do ácido diclorofenilpirazolecarboxílico (S1^b), de preferência, compostos tais como 1-(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazole3-carboxilato de etilo (S1-2), 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropilpirazole-3-carboxilato de etilo (S1-3), 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1,1-dimetiletil)-pirazole-3-carboxilato de etilo (S1-4) e compostos associados, conforme descrito nos documentos EP-A-333 131 e EP-A-269 806;

c) derivados do ácido 1,5-difenilpirazole-3-carboxílico (S1^c), de preferência, compostos tais como 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenilpirazole3-carboxilato de etilo (S1-5), 1-(2-clorofenil)-5-fenilpirazole-3-carboxilato de

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80/106 metilo (S1-6) e compostos associados, conforme descrito, por exemplo, no documento EP-A-268554;

d) compostos do tipo ácido triazolecarboxílico (S1^d), de preferência, compostos tais como fenclorazole (-etilo), isto é, 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1H)-1,2,4-triazole-3-carboxilato de etilo (S1-7) e compostos associados, conforme descrito nos documentos EP-A-174 562 e EP-A-346 620;

e) compostos do tipo do ácido 5-benzil- ou 5-fenil-2-isoxazolina-3- carboxílico ou do ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1^e), de preferência, compostos tais como 5-(2,4-diclorobenzil)-2-isoxazolina-3 carboxilato de etilo (S1-8) ou 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo (S1-9) e compostos associados, conforme descrito no documento WO-A-91/08202, ou ácido 5,5-difenil-2-isoxazolinacarboxílico (S1-10) ou 5,5-difenil-2-isoxazolina-3carboxilato de etilo (S1-11) (isoxadifeno-etilo) ou 5,5-difenil-2-isoxazolina-3carboxilato de n-propilo (S1-12) ou 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolina-3carboxilato de etilo (S1-13), conforme descrito no pedido de patente de invenção WO-A-95/07897;

[0218] S2) derivados de quinolina de fórmula estrutural (S2),

(RB¹)nB

O (S2)

Tb^^^Rb² em que cada um dos símbolos e índices possui seguinte:

o símbolo RB¹ representa halogêneo, alquilo(C1-C4), nitro ou haloalquilo(C1-C4);

o símbolo nB representa um número natural entre o significado alcoxi(C1-C4), e 5 e, de preferência, entre 0 e 3;

o símbolo Rb² representa ORb³, SRb³ ou NRb³Rb⁴ ou um heterociclo com 3 a 7 membros saturado ou insaturado que possui pelo menos um átomo

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81/106 de azoto e até 3 heteroátomos, de preferência do conjunto constituído por O e S, o qual está ligado através do átomo de azoto ao grupo carbonilo em (S2) e o qual é não substituído ou substituído com radicais do conjunto constituído por alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4) e fenilo facultativamente substituído, de preferência, um radical de fórmula geral ORB³, NHRB⁴ ou N(CH3)2 e, em particular, de fórmula geral ORB³;

o símbolo RB³ representa hidrogênio ou um radical hidrocarbilo alifático não substituído ou substituído, de preferência, que possui um total de 1 a 18 átomos de carbono;

o símbolo Rb⁴ representa hidrogênio, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6) ou fenilo substituído ou não substituído;

o símbolo TB representa uma cadeia alcanodiilo(C1 ou C2) que é não substituído ou é substituído com um ou dois radicais alquilo(C1-C4) ou com [alcoxi(C1-C3)]-carbonilo;

de preferência:

a) compostos do tipo ácido 8-quinolinoxiacético (S2^a), de preferência, (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1-metil-hexilo (cloquintocet-mexilo) (S2-1), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1,3-dimetilbut-1-ilo (S2-2), (5-cloro-8quinolinoxi)-acetato de 4-aliloxibutilo (S2-3), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1-aliloxiprop-2-ilo (S2-4), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de etilo (S2-5), (5-cloro8-quinolinoxi)-acetato de metilo (S2-6), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de alilo (S2-7), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 2-(2-propilideno-iminoxi)-1-etilo (S2-8), (5cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 2-oxoprop-1-ilo (S2-9) e compostos associados, conforme descrito nos documentos EP-A-86 750, EP-A-94 349 e EP-A-191 736 ou EP-A-0 492 366, bem como ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-10), seus hidratos e sais, por exemplo, os seus sais de lítio, sódio, potássio, cálcio, magnésio, alumínio, ferro, amónio, amónio quaternário, sulfónio ou fosfónio, conforme descrito no documento WO-A-2002/34048;

b) compostos do tipo ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-malónico (S2^b), de

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82/106 preferência, compostos tais como (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de dietilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de dialilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de metil-etilo e compostos associados, conforme descrito no documento EP-A-0 582 198;

[0219]

S3) compostos de fórmula estrutural (S3)

O ^RC /R_c ^N ₃ (S3) ^RC3 em que cada um dos símbolos e índices possui o significado seguinte:

o símbolo Rc¹ representa alquilo(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), alcenilo(C2-C4), haloalcenilo(C2-C4), cicloalquilo(C3-C7) e, de preferência, diclorometilo;

os símbolos Rc², Rc³ são iguais ou diferentes e cada um deles representa hidrogênio, alquilo(c1-c4), alcenilo(c2-c4), alcinilo(c2-c4), haloalquilo(c1-c4), haloalcenilo(c2-c4), alquil(c1-c4)-carbamoíl-alquilo(c1-c4), alcenil(c2-c4)-carbamoíl-alquilo(c1-c4), alcoxi(c1-c4)-alquilo(c1-c4), dioxolanilalquilo(c1-c4), tiazolilo, furilo, furilalquilo, tienilo, piperidilo, fenilo substituído ou não substituído, ou então os símbolos Rc² e Rc³, em conjunto, formam um anel heterociclo substituído ou não substituído, de preferência, um anel oxazolidina, tiazolidina, piperidina, morfolina, hexa-hidropirimidina ou benzoxazina; de preferência: ingredientes ativos do tipo dicloroacetamida, os quais são frequentemente utilizados enquanto agentes fitoprotetores pré-emergência (agentes fitoprotetores que atuam no solo), por exemplo, diclormida (N,Ndialil-2,2-dicloroacetamida) (S3-1), R-29148 (3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-1,3oxazolidina) da Stauffer (S3-2), R-28725 (3-dicloroacetil-2,2-dimetil-1,3oxazolidina) da Stauffer (S3-3), benoxacor (4-dicloroacetil-3,4-di-hidro-3-metil2H-1,4-benzoxazina) (S3-4), PPG-1292 (N-alil-N-[(1,3-dioxolano-2-il)-metil]dicloro-acetamida) da PPG Industries (S3-5), DKA-24 (N-alil-NPetição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 85/118

83/106 [(alilaminocarbonil)-metil]-dicloroacetamida) da Sagro-Chem (S3-6), AD-67 ou MON 4660 (3-dicloroacetil-1-oxa-3-azaspiro[4,5]decano) da Nitrokemia ou Monsanto (S3-7), TI-35 (1-dicloroacetilazepano) da TRI-Chemical RT (S3-8), diclonona (diciclonona) ou BAS145138 ou LAB145138 (S3-9) ((RS)-1dicloroacetil-3,3,8a-trimetilper-hidropirrolo[1,2-a]pirimidina-6-ona) da BASF, furilazole ou MON 13900 ((RS)-3-dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2 dimetiloxazolidina) (S3-10); e o seu isómero (R) (S3-11);

[0220] S4) N-acilsulfonamidas de fórmula estrutural (S4), e seus sais,

(RD2)nD

Rd³

O

S-NO

X

(^RD4)mD (S4) em que cada um dos símbolos e índices possui o significado seguinte:

o símbolo XD representa CH ou N;

o símbolo Rd¹ representa CO-NRd⁵Rd⁶ ou NHCO-Rd⁷;

o símbolo Rd² representa halogêneo, haloalquilo(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), nitro, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), alquil(C1-C4)-sulfonilo, alcoxi(C1-C4)-carbonilo ou alquil(C1-C4)-carbonilo;

o símbolo Rd³ representa hidrogênio, alquilo(C1-C4), alcenilo(C2-C4) ou alcinilo(C2-C4);

o símbolo Rd⁴ representa halogêneo, nitro, alquilo(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), fenilo, alcoxi(C1-C4), ciano, alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)-sulfinilo, alquil(C1-C4)-sulfonilo, alcoxi(C1C4)-carbonilo ou alquil(C1-C4)-carbonilo;

o símbolo Rd⁵ representa hidrogênio, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3C6), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6), cicloalcenilo(C5-C6), fenilo ou heterociclo com 3 a 6 membros que contém vd heteroátomos do conjunto constituído por azoto, oxigénio e enxofre, em que os últimos sete radicais são substituídos com vd substituintes do conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(C1-C6),

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84/106 haloalcoxi(Ci-Cs), alquil(Ci-C2)-sulfinilo, alquil(Ci-C2)-sulfonilo, cicloalquilo(C3C6), alcoxi(C1-C4)-carbonilo, alquil(C1-C4)-carbonilo e fenilo, e, no caso de radicais cíclicos, também com alquilo(C1-C4) e haloalquilo(C1-C4);

o símbolo Rd⁶ representa hidrogênio, alquilo(C1-C6), alcenilo(C2-C6) ou alcinilo(C2-C6), em que os três últimos radicais são substituídos com vD radicais do conjunto constituído por halogêneo, hidroxi, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4) e alquil(C1-C4)-tio ou os símbolos Rd⁵ e Rd⁶, em conjunto com o átomo de azoto que os suporta, formam um radical pirrolidinilo ou piperidinilo;

o símbolo Rd⁷ representa hidrogênio, alquil(C1-C4)-amino, dialquil(C1-C4)-amino, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), em que os 2 últimos radicais são substituídos com vd substituintes do conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C6) e alquil(C1-C4)-tio e, no caso de radicais cíclicos, também com alquilo(C1-C4) e haloalquilo(C1-C4);

o símbolo nD representa 0, 1 ou 2;

o símbolo mD representa 1 ou 2;

o símbolo vd representa 0, 1,2 ou 3;

entre estes, são preferidos os compostos do tipo N-acilsulfonamida, por exemplo, de fórmula estrutural (S4^a) seguinte, os quais são conhecidos, por exemplo a partir do documento WO-A-97/45016

(S4^a) em que o símbolo Rd⁷ representa alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), em que os 2 últimos radicais são substituídos com vd substituintes do conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C6) e alquil(C1-C4)-tio e, no caso de radicais cíclicos, também com alquilo(C1-C4) e haloalquilo(C1-C4);

o símbolo Rd⁴ representa halogêneo, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), CF3;

o símbolo mD representa 1 ou 2;

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85/106 o símbolo vd representa 0, 1,2 ou 3;

e também acilsulfamoilbenzamidas, por exemplo, da fórmula estrutural (S4^b) seguinte, os quais são conhecidos, por exemplo, a partir do documento WO-A-99/16744,

(S4^b) por exemplo, aqueles em que

Rd⁵ = ciclopropilo e (Rd⁴) = 2-OMe (ciprosulfamida, S4-1),

Rd⁵ = ciclopropilo e (Rd⁴) = 5-Cl-2-OMe (S4-2),

Rd⁵ = etilo e (Rd⁴) = 2-OMe (S4-3),

Rd⁵ = isopropilo e (Rd⁴) = 5-Cl-2-OMe (S4-4) e

Rd⁵ = isopropilo e (Rd⁴) = 2-OMe (S4-5);

e os compostos do tipo N-acilsulfamoilfenilureia, de fórmula estrutural (S4^c), os quais são conhecidos, por exemplo, a partir do documento

EP-A-365484,

R

D

N

(S4^c) em que cada um dos símbolos Rd⁸ e Rd⁹ representa, de um modo independente, hidrogênio, alquilo(C1-C8), cicloalquilo(C3-C8), alcenilo(C3-C6), alcinilo(C3-C6), o símbolo Rd⁴ representa halogêneo, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4),

CF3, o símbolo mD representa 1 ou 2; por exemplo, 1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)-fenil]-3-metil-ureia,

1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)-fenil]-3,3-dimetil-ureia,

1-[4-(N-4,5-dimetilbenzosulfamoil)-fenil]-3-metil-ureia;

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S5) ingredientes ativos da classe dos derivados de ácido carboxílico hidroxiaromáticos e aromático-alifáticos (S5), por exemplo, 3,4,5-triacetoxibenzoato de etilo, ácido 3,5-dimetoxi-4-hidroxibenzóico, ácido 3,5-di-hidroxibenzóico, ácido 4-hidroxi-salicílico, ácido 4-fluoro-salicílico, ácido 2-hidroxicinâmico, ácido 2,4-diclorocinâmico, conforme descrito nos documentos WO-A2004/084631, WO-A-2005/015994, WO-A-2005/016001;

[0221] S6) ingredientes ativos da classe de 1,2-di-hidroquinoxalina-2-onas (S6), por exemplo, 1-metil-3-(2-tienil)-1,2-di-hidroquinoxalina-2-ona, 1-metil-3(2-tienil)-1,2-di-hidroquinoxalina-2-tiona, cloridrato de 1-(2-aminoetil)-3-(2-tienil)1,2-di-hidro-quinoxalina-2-ona, 1-(2-metilsulfonilaminoetil)-3-(2-tienil)-1,2-dihidro-quinoxalina-2-ona, conforme descrito no documento WO-A-2005/112630;

[0222] S7) compostos de fórmula estrutural (S7), conforme descrito no documento WO-A-1998/38856, (RE1)nE2

(S7) em que cada um dos símbolos e índices possui o significado seguinte:

cada um dos símbolos RE¹, RE² representa, de um modo independente, halogêneo, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-amino, di-alquil(C1-C4)-amino, nitro;

o símbolo Ae representa COORe³ ou COSRe⁴ cada um dos símbolos RE³, RE⁴ representa, de um modo independente, hidrogênio, alquilo(C1-C4), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C4), cianoalquilo, haloalquilo(C1-C4), fenilo, nitrofenilo, benzilo, halobenzilo, piridinilalquilo e alquil-amónio, o símbolo nE¹ representa 0 ou 1;

cada um dos símbolos nE², nE³ representa, de um modo

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87/106 independente, 0, 1 ou 2, de preferência, ácido difenilmetoxiacético, difenilmetoxiacetato de etilo, difenilmetoxiacetato de metilo (reg. CAS n°. 41858-19-9) (S7-1);

[0223] S8) compostos de fórmula estrutural (S8), conforme descrito no documento WO-A-98/27049, (RF¹)nF

(S8) em que o símbolo XF representa CH ou N, o símbolo nF se XF=N representa um número inteiro entre 0 e 4 e se XF=CH representa um número inteiro entre 0 e 5, o símbolo RF¹ representa halogêneo, alquilo(C1-C4), haloalquilo(C1C4), alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), nitro, alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)sulfonilo, alquil(C1-C4)-carbonilo, fenilo facultativamente substituído, fenoxi facultativamente substituído, o símbolo RF² representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4), o símbolo RF³ representa hidrogênio, alquilo(C1-C8), alcenilo(C2-C4), alcinilo(C2-C4) ou arilo, em que cada um dos radicais que contém carbono referidos antes é não substituído ou substituído com um ou mais, de preferência até três, radicais iguais ou diferentes do conjunto constituído por halogêneo e alcoxi; ou seus sais;

de preferência, compostos em que o símbolo XF representa CH, o símbolo nF representa um número inteiro entre 0 e 2, o símbolo RF¹ representa halogêneo, alquilo(C1-C4), haloalquilo(C1C4), alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), o símbolo RF² representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4), o símbolo RF³ representa hidrogênio, alquilo(C1-C8), alcenilo(C2-C4),

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88/106 alcinilo(C2-C4) ou arilo, em que cada um dos radicais que contêm carbono supramencionados é não substituído ou é substituído com um ou mais, de preferência, até três, radicais iguais ou diferentes do conjunto constituído por halogêneo e alcoxi; ou seus sais;

[0224] S9) ingredientes ativos da classe das 3-(5-tetrazolilcarbonil)-2quinolonas (S9), por exemplo, 1,2-di-hidro-4-hidroxi-1-etil-3-(5tetrazolilcarbonil)-2-quinolona (reg. CAS n°: 219479-18-2), 1,2-di-hidro-4hidroxi-1-metil-3-(5-tetrazolilcarbonil)-2-quinolona (reg. CAS n°: 95855-00-8), conforme descrito no documento W0-A-1999/000020;

[0225] S10) compostos de fórmula estrutural (S10^a) ou (S10^b), conforme descrito nos documentos W0-A-2007/023719 e W0-A-2007/023764 (^RG1),

O

O

N Y R

O ^O (R

(S10^b)

G (S10^a) em que o símbolo

Rg¹ representa halogêneo, alquilo(C1-C4), metoxi, nitro, ciano, CF3, OCF3 cada um dos símbolos Yg, Zg independente, O ou S, representa, de um modo o símbolo nG representa um número inteiro entre 0 e 4, o símbolo Rg² representa alquilo(C1-C16), alcenilo(C2-C6), cicloalquilo(C3-C6), arilo; benzilo, halobenzilo, o símbolo Rg³ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C6);

[0226] S11) ingredientes ativos do tipo composto oxiimino (S11), os quais são conhecidos como composições para o revestimento de sementes, por exemplo, oxabetrinilo ((Z)-1,3-dioxolano-2-il-metoxi-imino-(fenil)-acetonitrilo) (S11-1), que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para o milho-miúdo contra danos por metolacloro, fluxofenim (O

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89/106 (1,3-dioxolano-2-ilmetil)-oxima de 1 -(4-clorofenil)-2,2,2-triflúor-1 -etanona) (S11-2), que é conhecida como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para o milho-miúdo contra danos por metolacloro, e ciometrinilo ou CGA-43089 ((Z)-cianometoxi-imino-(fenil)-acetonitrilo) (S11-3), que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para o milho-miúdo contra danos por metolacloro;

[0227] S12) ingredientes ativos da classe das isotiocromanonas (S12), por exemplo, [(3-oxo-1H-2-benzotiopirano-4(3H)-ilideno)-metoxi]-acetato de metilo (reg. CAS n°: 205121-04-6) (S12-1) e compostos associados a partir do documento WO-A-1998/13361;

[0228] S13) um ou mais compostos do conjunto (S13): anidrido naftálico (anidrido 1,8-naftalenodicarboxílico) (S13-1), que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para milho contra danos por herbicidas de tiocarbamato, fenclorim (4,6-dicloro-2-fenilpirimidina) (S13-2), que é conhecido como um agente fitoprotetor para pretilacloro em arroz, flurazole (2-cloro-4-trifluorometil-1,3-tiazole-5-carboxilato de benzilo) (S13-3), que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para o milho-miúdo contra danos por alacloro e metolacloro, CL 304415 (reg. CAS n°. 31541-57-8) (ácido 4-carboxi-3,4-di-hidro-2H-1-benzopirano-4-acético) (S13-4) da American Cyanamid, que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para milho contra danos por imidazolinonas, MG 191 (reg. CAS n°. 96420-72-3) (2-diclorometil-2-metil-1,3-dioxolano) (S13-5) da Nitrokemia, que é conhecido como um agente fitoprotetor para milho, MG-838 (reg. CAS n°. 133993-74-5) (1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano-4carboditioato de 2-propenilo) (S13-6) da Nitrokemia, disulfotona (S-2-etiltioetilfosforoditioato de O,O-dietilo) (S13-7), dietolato (O-fenilfosforotioato de O,Odietilo) (S13-8), mefenato (carbamato de 4-clorofenil-metilo) (S13-9);

[0229] S14) ingredientes ativos que, para além da ação herbicida contra plantas prejudiciais, também possuem uma ação fitoprotectora sobre plantas de cultura, tais como arroz, por exemplo, dimepiperato ou MY-93 (S-1-metilPetição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 92/118

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1-feniletilpiperidina-1-carbotioato), que é conhecido como um agente fitoprotetor para arroz contra danos pelo herbicida molinato, daimurona ou SK 23 (1-(1-metil-1-feniletil)-3-p-tolilureia), que é conhecido como um agente fitoprotetor para arroz contra danos pelo herbicida imazosulfurona, cumilurona = JC-940 (3-(2-clorofenilmetil)-1-(1-metil-1-feniletil)-ureia, ver documento JPA-60087254), que é conhecido como um agente fitoprotetor para arroz contra danos por alguns herbicidas, metoxifenona ou NK 049 (3,3'-dimetil-4metoxibenzofenona), que é conhecido como um agente fitoprotetor para arroz contra danos por alguns herbicidas, CSB (1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benzeno) da Kumiai, (reg. CAS n°. 54091-06-4), que é conhecido como um agente fitoprotetor contra danos por alguns herbicidas no arroz;

[0230] S15) compostos de fórmula estrutural (S15), ou seus tautómeros, conforme descrito nos documentos WO-A-2008/131861 e WO-A-2008/131860

(S15) em que o símbolo Rh¹ representa um radical haloalquilo(C1-C6) e o símbolo Rh² representa hidrogênio ou halogêneo e cada um dos símbolos Rh³, Rh⁴ representa, de um modo independente, hidrogênio, alquilo(C1-C16), alcenilo(C2-C16) ou alcinilo(C2-C16), em que cada um destes 3 últimos radicais é não substituído ou é substituído com um ou mais radicais do conjunto constituído por halogêneo, hidroxilo, ciano, alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)-amino, di[alquil(C1-C4)]-amino, [alcoxi(C1-C4)]-carbonilo, [haloalcoxi(C1-C4)]-carbonilo, cicloalquilo(C3-C6) que é não substituído ou substituído, fenilo que é não substituído ou substituído e heterociclilo que é não substituído ou substituído, ou cicloalquilo(C3-C6), cicloalcenilo(C4-C6), cicloalquilo(C3-C6) que é fundido num lado do anel a um anel carbocíclico saturado ou insaturado com 4 a 6

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91/106 membros ou cicloalcenilo(C4-C6) que é fundido num lado do anel a um anel carbocíclico saturado ou insaturado com 4 a 6 membros, em que cada um destes últimos 4 radicais é não substituído ou é substituído com um ou mais radicais do conjunto constituído por halogêneo, hidroxilo, ciano, alquilo(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)-amino, di[alquil(C1-C4)]-amino, [alcoxi(C1-C4)]-carbonilo, [haloalcoxi(C1-C4)]-carbonilo, cicloalquilo(C3-C6) que é não substituído ou substituído, fenilo que é não substituído ou substituído e heterociclilo que é não substituído ou substituído, ou o símbolo Rh³ representa alcoxi(C1-C4), alceniloxi(C2-C4), alciniloxi(C2-C6) ou haloalcoxi(C2-C4) e o símbolo Rh⁴ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C4) ou os símbolos RH³ e RH⁴, em conjunto com o átomo de azoto ligado diretamente, representam um anel heterocíclico com quatro a oito membros que, para além do átomo de azoto, também pode conter outros heteroátomos no anel, de preferência até dois outros heteroátomos no anel do conjunto constituído por N, O e S, e que é não substituído ou é substituído com um ou mais radicais do conjunto constituído por halogêneo, ciano, nitro, alquilo(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4) e alquil(C1-C4)-tio;

[0231] S16) ingredientes ativos que são utilizados principalmente como herbicidas, mas que também possuem uma ação fitoprotectora sobre as plantas, por exemplo, ácido (2,4-diclorofenoxi)-acético (2,4-D), ácido (4clorofenoxi)-acético, ácido (R,S)-2-(4-cloro-o-toliloxi)-propiónico (mecoprop), ácido 4-(2,4-diclorofenoxi)-butírico (2,4-DB), ácido (4-cloro-o-toliloxi)-acético (MCPA), ácido 4-(4-cloro-o-toliloxi)-butírico, ácido 4-(4-clorofenoxi)-butírico, ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzóico (dicamba), 3,6-dicloro-2-metoxibenzoato de 1-(etoxicarbonil)-etilo (lactidicloro-etilo).

Substâncias que influenciam a maturidade da planta [0232] Como parceiros de combinação utilizáveis para os compostos de

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92/106 acordo com a fórmula estrutural, quando utilizados de acordo com o a presente invenção em formulações de mistura ou numa mistura de tanque, refere-se, por exemplo, ingredientes ativos conhecidos com base na inibição, por exemplo, de 1 -aminociclopropano-1 -carboxilato sintase, 1 -aminociclopropano-1 -carboxilato oxidase e dos receptores de etileno, v.g., ETR1, ETR2, ERS1, ERS2 ou EIN4, tal como descrito, por exemplo, em Biotechn. Adv. 2006, 24, 357-367; Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40, 1-7 ou Plant Growth Reg. 1993, 13, 41-46 e literatura aí citada.

[0233] Como exemplos de substâncias conhecidas que podem influenciar a maturidade da planta e que podem ser combinadas com os compostos da invenção refere-se os ingredientes ativos seguintes (os compostos são designados pelo “nome comum” de acordo com o ‘International Organization for Standardization (ISO)' ou pelo nome químico ou pelo número de código) e abrangem sempre todas as formas de utilização, tais como ácidos, sais, ésteres e isómeros, tais como estereoisómeros e isómeros ópticos. A título de exemplificativo, são referidas uma forma de utilização e, em alguns casos, diversas formas de utilização:

[0234] rizobitoxina, 2-aminoetoxivinilglicina (AVG), metoxivinilglicina (MVG), vinilglicina, ácido amino-oxiacético, sinefungina, S-adenosil-homocisteína, tiobutirato de 2-ceto-4-metilo, (isopropilideno)-amino-oxiacetato de 2-(metoxi)-

2-oxoetilo, (isopropilideno)-amino-oxiacetato de 2-(hexiloxi)-2-oxoetilo, (ciclohexilideno)-amino-oxiacetato de 2-(isopropiloxi)-2-oxoetilo, putrescina, espermidina, espermina, 1,8-diamino-4-aminoetiloctano, L-canalina, daminozido, 1-aminociclopropil-1-carboxilato de metilo, ácido N-metil-1aminociclopropil-1 -carboxílico, 1 -aminociclopropil-1 -carboxamida, derivados substituídos de ácido 1-aminociclopropil-1-carboxílico conforme descrito nos documentos DE3335514, EP30287, DE2906507 ou US5123951, ácido 1aminociclopropil-1-hidroxâmico, 1-metilciclopropeno, 3-metilciclopropeno, 1etilciclopropeno, 1-n-propilciclopropeno, 1-ciclopropenilmetanol, carvone, eugenol, cicloprop-1-eno-1-ilacetato de sódio, cicloprop-2-eno-1-ilacetato de

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93/106 sódio, 3-(cicloprop-2-eno-1-il)-propanoato de sódio, 3-(cicloprop-1-eno-1-il)propanoato de sódio, ácido jasmónico, jasmonato de metilo, jasmonato de etilo. [0235] Substâncias que influenciam a saúde e a germinação da planta [0236] Como parceiros de combinação utilizáveis para os compostos da invenção em formulações de mistura ou numa mistura de tanque refere-se, por exemplo, ingredientes ativos conhecidos que influenciam a saúde e a germinação da planta. Como exemplos de substâncias conhecidas que influenciam a saúde e a germinação da planta e que podem ser combinados com os compostos da invenção refere-se os ingredientes ativos seguintes (os compostos são designados pelo “nome comum” de acordo com o ‘International Organization for Standardization (ISO)' ou pelo nome químico ou pelo número de código) e abrangem sempre todas as formas de utilização, tais como ácidos, sais, ésteres e isómeros, tais como estereoisómeros e isómeros ópticos. A título de exemplificativo, são referidas uma forma de utilização e, em alguns casos, diversas formas de utilização: sarcosina, fenil-alanina, triptofano, N'metil-1-fenil-1-N,N-dietilaminometano-sulfonamida, apio-galacturonano conforme descrito no documento WO 2010017956, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]-butanóico, ácido 4-{[2-(1H-indole-3-il)-etil]-amino}-4-oxobutanóico, ácido

4-[(3-metilpiridina-2-il)-amino]-4-oxobutanóico, alantoína, ácido 5-amino- levulínico, (2S,3R)-2-(3,4-di-hidroxifenil)-3,4-di-hidro-2H-cromeno-3,5,7-triol e catequinas estruturalmente associadas conforme descrito no documento WO 2010122956, ácido 2-hidroxi-4-(metilsulfanil)-butanóico, (3E,3oR,8pS)-3({[(2R)-4-metil-5-oxo-2,5-di-hidrofurano-2-il]-oxi}-metileno)-3,3α,4,8β-tetra-hidro2H-indeno[1,2-b]furano-2-ona e lactonas associadas conforme descrito no documento EP2248421, ácido abscísico, ácido (2Z,4E)-5-[6-etinil-1-hidroxi-2,6dimetil-4-oxociclo-hex-2-eno-1-il]-3-metilpenta-2,4-dienóico, (2Z,4E)-5-[6-etinil1 -hidroxi-2,6-dimetil-4-oxociclo-hex-2-eno-1 -il]-3-metil-penta-2,4-dienoato de metilo.

[0237] Herbicidas e reguladores do crescimento de plantas [0238] Como parceiros de combinação utilizáveis para os compostos da

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94/106 invenção em formulações de mistura ou numa mistura de tanque refere-se, por exemplo, ingredientes ativos conhecidos com base na inibição, por exemplo, de acetolactato-sintase, acetil-CoA-carboxilase, celulose-sintase, enolpiruvilchiquimato-3-fosfato-sintase, glutamina-sintetase, p-hidroxifenilpiruvatodioxigenase, fitoendessaturase, fotossistema I, fotossistema II, protoporfirinogénio oxidase, biossíntese de giberelina, conforme descrito, por exemplo, em Weed Research 26 (1986) 441-445 ou em The Pesticide

Manual, 15^a edição, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2009 e literatura aí citada.

[0239] Como exemplos de herbicidas ou reguladores do crescimento de plantas conhecidos que podem ser combinados com os compostos da invenção refere-se os ingredientes ativos seguintes (os compostos são designados pelo “nome comum” de acordo com o ‘International Organization for Standardization (ISO)' ou pelo nome químico ou pelo número de código) e abrangem sempre todas as formas de utilização, tais como ácidos, sais, ésteres e isómeros, tais como estereoisómeros e isómeros ópticos. A título de exemplificativo, são referidas uma forma de utilização e, em alguns casos, diversas formas de utilização.

[0240] Como parceiros de mistura possíveis do conjunto de herbicidas refere-se:

acetocloro, acifluorfeno, acifluorfeno-sódio, aclonifeno, alacloro, alidocloro, aloxidim, aloxidim-sódio, ametrina, amicarbazona, amidocloro, amidosulfurona, aminociclopiracloro, aminociclopiracloro-potássio, aminociclopiracloro-metilo, aminopiralida, amitrole, sulfamato de amónio, anilofos, asulam, atrazina, azafenidina, azimsulfurona, beflubutamida, benazolina, benazolina-etilo, benfluralina, benfuresato, bensulfurona, bensulfurona-metilo, bensulida, bentazona, benzobiciclona, benzofenap, biciclopirona, bifenox, bilanafos, bilanafos-sódio, bispiribac, bispiribac-sódio, bromacilo, bromobutido, bromofenoxim, bromoxinilo, bromoxinil-potássio, bromoxinil-heptanoato, bromoxinil-octanoato, bromoxinil-butirato, busoxinona,

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95/106 butacloro, butafenacilo, butamifos, butenacloro, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrole, carbetamida, carfentrazona, carfentrazona-etilo, clorambeno, clorbromurona, clorfenac, clorfenac-sódio, clorfenprop, clorflurenol, clorflurenolmetilo, cloridazona, clorimurona, clorimurona-etilo, cloroftalim, clorotolurona, clortal-dimetilo, clorsulfurona, cinidona, cinidona-etilo, cinmetilina, cinosulfurona, cletodim, clodinafop, clodinafop-propargilo, clomazona, clomeprop, clopiralida, cloransulam, cloransulam-metilo, cumilurona, cianamida, cianazina, cicloato, ciclosulfamurona, cicloxidim, ci-halofop, cihalofop-butilo, ciprazina, 2,4-D, 2,4-D-butotilo, -butilo, -dimetil-amónio, -diolamina, -etilo, -2-etil-hexilo, -isobutilo, -isooctilo, -isopropil-amónio,

-potássio, -triisopropanol-amónio e -trolamina, 2,4-DB, 2,4-DB-butilo, -dimetilamónio, -isooctilo, -potássio e -sódio, daimurona (dimron), dalapona, dazomet, n-decanol, desmedifam, detosil-pirazolato (DTP), dicamba, diclobenilo, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclofop-metilo, diclofop-P-metilo, diclosulam, difenzoquat, diflufenicano, diflufenzopir, diflufenzopir-sódio, dimefurona, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrina, dimetenamida, dimetenamida-P, dimetrasulfurona, dinitramina, dinoterb, difenamida, diquat, diquat-dibrometo, ditiopir, diurona, DNOC, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurona, etametsulfurona-metilo, etiozina, etofumesato, etoxifeno, etoxifeno-etilo, etoxisulfurona, etobenzanida, F-5331, isto é, N-[2-cloro-4-flúor-

5- [4-(3-fluoropropil)-4,5-di-hidro-5-oxo-1H-tetrazol-1-il]-fenil]-etano-sulfonamida, F-7967, isto é, 3-[7-cloro-5-flúor-2-(trifluorometil)-1H-benzimidazol-4-il]-1-metil-

6- (trifluorometil)-pirimidina-2,4(1H,3H)-diona, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fenoxasulfona, fentrazamida, flamprop, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flazasulfurona, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butilo, fluazifop-P-butilo, flucarbazona, flucarbazona-sódio, flucetosulfurona, flucloralina, flufenacet (tiafluamida, flutiamida), flufenpir, flufenpir-etilo, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentilo, flumioxazina, fluometurona, fluoroglicofeno, fluoroglicofeno-etilo, flupropanato, flupirsulfurona, flupirsulfurona-metil-sódio, flurenol, flurenol-butilo, fluridona, flurocloridona,

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96/106 fluroxipir, fluroxipir-meptilo, flurtamona, flutiacet, flutiacet-metilo, flutiamida, fomesafeno, fomesafeno-sódio, foramsulfurona, fosamina, glufosinato, glufosinatoe-amónio, glufosinato-P, glufosinato-P-amónio, glufosinato-P-sódio, glifosato, glifosato-isopropil-amónio, -amónio, -diamónio, -dimetil-amónio, -potássio, -sódio e -trimésio, H-9201, isto é, O-(2,4-dimetil-6-nitrofenil)-O-etilisopropilfosforamidotioato, halosulfurona, halosulfuron-metilo, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-P-etoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, HW-02, isto é, 1-(dimetoxifosforil)-etil-(2,4diclorofenoxi)-acetato, imazametabenz, Imazametabenz-metilo, imazamox, imazamox-amónio, imazapic, imazapic-amónio, imazapir, imazapir-isopropilamónio, imazaquina, imazaquina-amónio, imazetapir, imazetapir-amónio, imazosulfurona, indanofano, indaziflam, iodosulfurona, iodosulfurona-metilsódio, ioxinilo, ioxinil-sódio, ioxinil-potássio, ioxinil-octanoato, ipfencarbazona, isoproturona, isourona, isoxabeno, isoxaflutole, carbutilato, KUH-043, isto é, 3 ({[5-(difluorometil)-1-metil-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-4-il]-metil}-sulfonil)-5,5dimetil-4,5-di-hidro-1,2-oxazole, cetospiradox, lactofeno, lenacilo, linurona, MCPA (sais e ésteres), MCPB (sais e ésteres), MCPB-metilo, -etilo e sódio, mecoprop, mecoprop-sódio e -butotilo, mecoprop-P, mecoprop-Pbutotilo, -dimetil-amónio, -2-etil-hexilo e -potássio, mefenacet, mefluidida, mesosulfurona, mesosulfurona-metilo, mesotriona, metam, metamifop, metamitrona, metazacloro, metazosulfurona, metabenztiazurona, metiopirisulfurona, metiozolina, isotiocianato de metilo, metobromurona, metolacloro, S-metolacloro, metosulam, metoxurona, metribuzina, metsulfurona, metsulfurona-metilo, molinato, monolinurona, monosulfurona, monosulfurona-éster, MT-128, isto é, 6-cloro-N-[(2E)-3-cloroprop-2-eno-1-il]-5metil-N-fenil-piridazina-3-amina, MT-5950, isto é, N-[3-cloro-4-(1-metiletil)-fenil]2-metil-pentanamida, NGGC-011, napropamida, NC-310, isto é, 4-(2,4diclorobenzoíl)-1-metil-5-benziloxipirazol, neburona, nicosulfurona, ácido nonanóico, norflurazona, ácido oleico (ácidos gordos), orbencarb, ortosulfamurona, orizalina, oxadiargilo, oxadiazona, oxasulfurona,

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97/106 oxaziclomefona, oxifluorfeno, paraquat, dicloreto de paraquat, pebulato, ácido pelargónico (ácido nonanóico), pendimetalina, penoxsulam, pentaclorofenol, pentoxazona, petoxamida, óleos de petróleo, fenmedifam, fenmedifam-etilo, picloram, picolinafeno, pinoxadeno, piperofos, pretilacloro, primisulfurona, primisulfurona-metilo, prodiamina, prifluralina, profoxidim, prometona, prometrina, propacloro, propanilo, propaquizafop, propazina, profam, propisocloro, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sódio, propirisulfurona, propizamida, prosulfocarb, prosulfurona, piraclonilo, piraflufeno, piraflufenoetilo, pirasulfotole, pirazolinato (pirazolato), pirazosulfurona, pirazosulfuronaetilo, pirazoxifeno, piribambenz, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propilo, piribenzoxim, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalida, piriminobac, piriminobacmetilo, pirimisulfano, piritiobac, piritiobac-sódio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop, quizalofop-etilo, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, rimsulfurona, saflufenacilo, setoxidim, sidurona, simazina, simetrina, sulcotriona, sulfentrazona, sulfometurona, sulfometurona-metilo, sulfosato, sulfosulfurona, SW-065, SYN-523, SYP-249, isto é, 1 -etoxi-3-metil-1 -oxobut-3-eno-2-il-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)-fenoxi]-2nitrobenzoato, SYP-300, isto é, 1-[7-flúor-3-oxo-4-(prop-2-ino-1-ilo)-3,4-di-hidro2H-1,4-benzoxazina-6-il]-3-propil-2-tioxoimidazolidina-4,5-diona, TCA (ácido tricloroacético), TCA-sódio, tebutiurona, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacilo, terbucarb, terbumetona, terbutilazina, terbutrina, tenilcloro, tiazopir, tiencarbazona, tiencarbazona-metilo, tifensulfurona, tifensulfurona-metilo, tiobencarb, topramezona, tralcoxidim, triafamona, trialato, triasulfurona, triaziflam, tribenurona, tribenurona-metilo, triclopir, trietazina, trifloxisulfurona, trifloxisulfurona-sódio, trifluralina, triflusulfurona, triflusulfurona-metilo, tritosulfurona, sulfato de ureia, vernolato, ZJ-0862, isto é, 3,4-dicloro-N-{2-[(4,6dimetoxipirimidina-2-il)-oxi]-benzil}-anilina, bem como os compostos seguintes:

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[0241] Como parceiros de mistura possíveis do conjunto dos reguladores do crescimento de plantas, refere-se, por exemplo:

ácido abscísico, acibenzolar, acibenzolar-S-metilo, ácido 5aminolaevulínico, ancimidol, 6-benzilaminopurina, brassinolida, catequina, cloprop, ciclanilida, ácido 3-(cicloprop-1-enil)-propiónico, sal de sódio do ácido

3- (cicloprop-1-enil)-propiónico, daminozido, dazomet, n-decanol, diquegulac, diquegulac-sódio, endotal, flumetralina, flurenol, flurenol-butilo, flurprimidol, forclorofenurona, ácido giberélico, inabenfido, ácido indol-3-acético (IAA), ácido

4- indol-3-ilbutírico, isoprotiolano, ácido jasmónico, jasmonato de metilo, quinetina, hidrazida maleica, cloreto de mepiquat, 1-metilciclopropeno, 2-(1naftil)-acetamida, ácido 1-naftilacético, ácido 2-naftiloxiacético, mistura de nitrofenolato, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)-amino]-butanóico, paclobutrazol, ácido N-fenilftalâmico, probenazol, pro-hexadiona, pro-hexadiona-cálcio, prohidrojasmona, profam, ácido salicílico, strigolactona, tecnazeno, tidiazurona, triacontanol, trinexapac, tsitodef, uniconazole, uniconazole-P.

[0242] A invenção irá ser ilustrada pelos exemplos biológicos a seguir apresentados, sem, no entanto, estar restringida a estes.

Exemplos biológicos

A) Condições de teste [0243] A1) Condições de teste em ensaios em estufas

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99/106 [0244] Os ensaios foram realizados numa estufa sob condições normais de bom crescimento para as plantas utilizando vasos de ensaio com um diâmetro de vaso de 8 cm. Cada vaso continha 6 a 8 plantas. Os resultados são a média de duas réplicas.

[0245] As aplicações foram efetuadas com tratamento de sementes, tratamento pré-emergência ou tratamento pós-emergência. As aplicações préou pós-emergência foram efectuadas com aplicações por pulverização utilizando 100 a 300 L/água por hectare. As espécies de planta de cultura e a etapa de crescimento das plantas de cultura no momento de aplicação encontram-se registados nos quadros de resultados. As taxas de dose dos ingredientes ativos herbicidas aplicados por si sós resp., em combinações também são mencionadas nos quadros de resultados.

[0246] As avaliações foram efetuadas através de classificações visuais (escala de 0% a 100%, diversos dias após a aplicação, conforme indicado nos quadros de resultados, comparando os vasos tratados com os não tratados). Os resultados (como média de todas as plantas por vaso e como média de duas réplicas) são apresentados nos quadros de resultados seguintes.

[0247] A2) Condições de teste em ensaios no campo [0248] Os ensaios foram efetuados sob condições de campo naturas (ensaios em parcelas, parcelas de 10 metros quadrados, 2 a 4 réplicas).

[0249] As aplicações foram efectuadas com tratamento de sementes, tratamentos pré-emergência ou pós-emergência lineares (por si sós, 1 aplicação) ou tratamentos sequenciais, v.g., tratamento de sementes seguido por aplicações por pulverização pré-emergência e/ou pós-emergência. As aplicações pré- ou pós-emergência foram efectuadas com aplicações por pulverização utilizando 100 a 300 L/água por hectare. As etapas de crescimento das espécies de culturas no momento de aplicação encontram-se registadas nos quadros de resultados. As taxas de dose dos ingredientes ativos herbicidas aplicados por si sós respectivos em aplicação sequencial também se encontram descritas nos quadros de resultados.

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100/106 [0250] As avaliações foram efectuadas através de classificações visuais (escala de 0% a 100%) ou por contagem. Os ensaios foram colhidos após as culturas atingirem a maturidade completa. Após a colheita, mediu-se o peso total dos núcleos/sementes/beterrabas por parcela. Os resultados são registados como média das 2 a 4 réplicas. O período de tempo entre aplicações e avaliações ou contagens/colheita também se encontra descrito nos quadros de resultados.

[0251 ] A3) Condições do tratamento de sementes [0252] Os ingredientes ativos foram aplicados a sementes secas e não tratadas em conjunto com um veículo. Após um curto período de tempo para se deixar secar as sementes, estas estavam prontas para o cultivo no vaso ou no campo, utilizando equipamentos convencionais.

[0253] B) Abreviaturas nos quadros de resultados

ia =	ingrediente ativo (com base em 100% de ingrediente ativo)
Dose [g/ia] =	taxa de dose em gramas de ingrediente ativo por hectare
EPC =	= epoxiconazole (F-108 da presente invenção)
fb =	seguido por (aplicações sequenciais)
mg de ia/semente =	miligramas de ingrediente ativo por semente (por núcleo)
g de ia/kg de semente = MPR =	gramas de ingrediente ativo por kg de semente mefenpir-dietilo (nome comum) (= A1 da presente invenção)
pré-emergência =	aplicado (pulverizado) após plantação das sementes (antes da emergência)
pós-emergência =	aplicado (pulverizado) após emergência das plantas de cultura
PTC =	protioconazole (F-124 da presente invenção)
ST =	aplicado como tratamento de semente (antes da

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101/106 plantação)

TBC = tebuconazole (F-127 da presente invenção)

UTC = controlo não tratado

Rendimento [t/ha] = rendimento de grãos colhidos (núcleos maduros) em toneladas métricas (1000 kg) por hectare [0254] C) Resultados nos ensaios de campo

Quadro 1: efeitos do rendimento do grão em trigo no Inverno tratamento pós-emergência com mefenpir-dietilo

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1) [g ia/ha]	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	9,52	100 %	-
(B) MPR	100	10,12	106,3 %	+ 6,3 %

¹⁾ Aplicação: pós-emergência na Primavera - início do alongamento do caule ²⁾ Rendimento: rendimento em grão na colheita, 84 dias após a aplicação

Quadro 2: efeitos do rendimento do grão em trigo na Primavera tratamento pós-emergência com mefenpir-dietilo

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1) [g ia/ha]	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	6,06	100 %	-
(B) MPR	100	7,16	119,2 %	+ 19,2 %

¹⁾ Aplicação: pós-emergência na Primavera - folha bandeira/início da formação de cabeça da vagem ²⁾ Rendimento: rendimento em grão na colheita, 72 dias após a aplicação

Quadro 3: efeitos do rendimento do grão em trigo-duro - tratamento de semente com mefenpir-dietilo

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1) [g ia/kg de semente]	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	4,45	100 %	-

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102/106

(B) MPR

0,5

4,97

111,7 %

+ 11,7 %

1) Aplicação: tratamento de semente (antes da plantação) ²) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 158 dias após a aplicação

Quadro 4: efeitos do rendimento em trigo no Inverno (emergência aumentada) - aplicação pré-emergência de mefenpir-dietilo

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1) [g ia/kg de semente]	Rendimento2) [plantas/ /metros da fila]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	34,2	100 %	-
(B) MPR	100	36,8	107,4 %	+ 7,4 %

¹⁾ Aplicação: tratamento pré-emergência ²⁾ Rendimento: número de plantas, 11 dias após a aplicação

Quadro 5: efeitos do rendimento do grão em cevada no Inverno aplicação sequencial de MPR

Ingrediente(s) ativo(s)	Taxa de dose 1)	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	10,01	100 %	-
(B) MPR	0,5 g de ia/kg de semente fb 4 x 50 g de ia/ha após	10,45	104 %	+ 4 %
1) Aplicação: 1. tratamento de semente anl	es de plantação fb

2. pós-emergência a 4-6 folhas fb

3. pós-emergência no alongamento do caule fb

4. pós-emergência na folha bandeira

5. emergência da vagem ²⁾ Rendimento: rendimento em grão na colheita, 74 dias após a última aplicação

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Quadro 6: efeitos do rendimento do grão em colza (canola) no Inverno aplicação sequencial de mefenpir-dietilo

Ingrediente(s) ativo(s)	Taxa de dose 1)	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	3,60	100 %	-
(B) MPR	3 g de ia/kg de semente fb 3 x 50 g de ia/ha após	3,85	107 %	+ 7 %
1) Aplicação: 1. tratamento de semente ant	es de plantação fb

2. pós-emergência a 4-6 folhas fb

3. pós-emergência no alongamento do caule fb

4. pós-emergência no início de floração ²⁾ Rendimento: rendimento em grão na colheita, 102 dias após a última aplicação

Quadro 7: efeitos do rendimento em beterraba sacarina - aplicação ^{2 3 4} sequencial de mefenpir-dietilo

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1)	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	58,7	100 %	-
(B) MPR	0,015 mg de ia/ /semente fb 3 x 50 g de ia/ha após	63,5	108,1 %	+ 8,1 %
1) Aplicação: 1. tratamento de semente ant	es de plantação fb

2. pós-emergência a 2-4 folhas fb

3. pós-emergência a 6-8 folhas fb

4. pós-emergência a 10-12 folhas

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104/106 ²⁾ Rendimento: rendimento de beterrabas em peso na colheita, 162 dias após a última aplicação

Quadro 8: emergência de beterrabas sacarinas - tratamento de semente com MPR ^{2 3 4}

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1)	Plantas/18 metros por fila2)	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	65	100 %	-
(B) MPR	0,015 mg de ia/ /semente	71	109,2 %	+ 9,2 %

¹⁾ Aplicação: tratamento de semente (antes de plantação) ²⁾ Avaliação (contagem): 28 dias após plantação

Quadro 9: rendimento em açúcar de beterrabas sacarinas - aplicação sequencial de mefenpir-dietilo

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1)	Rendimento em açúcar2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	5,70	100 %	-
(B) MPR	0,015 mg de ia/ /semente fb 3 x 50 g de ia/ha após	6,05	106,1 %	+ 6,1 %
Aplicação: 1. tratamento de semente ant	es de plantação fb

2. pós-emergência a 2-4 folhas fb

3. pós-emergência a 6-8 folhas fb

4. pós-emergência a 10-12 folhas ²⁾ Rendimento: rendimento de açúcar em peso na colheita, 162 dias após a última aplicação

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Quadro 10: efeitos do rendimento do grão em trigo na Primavera tratamento pós-emergência com mefenpir-dietilo (MPR) + epoxiconazole (EPC)

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1) [g ia/ha]	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	1,84	100 %	-
(B) EPC	125	2,02	109,7 %	+ 9,7 %
(B) MPR + EPC	100 + 125	2,33	126,4%	+ 26,4%

¹⁾ Aplicação: pós-emergência na Primavera - abertura da bainha da folha de bandeira

2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 55 dias após a aplicação

Quadro 11: efeitos do rendimento do grão em trigo na Primavera tratamento pós-emergência com mefenpir-dietilo (MPR) + (protioconazole + tebuconazole) (PTC + TBC)

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1) [g ia/ha]	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	1,72	100 %	-
(B) (PTC + TBC)	(125 + 125)	1,98	115%	+ 15%
(B) MPR + (PTC + TBC)	100 + (125 + 125)	2,14	123,9%	+ 23,9%

¹⁾ Aplicação: pós-emergência na Primavera - início da floração

2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 35 dias após a aplicação Quadro 12: efeitos do rendimento do grão em colza na Primavera - tratamento pós-emergência com mefenpir-dietilo (MPR) + tebuconazole (TBC)

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1) [g ia/ha]	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC	-	3,91	100 %	-
(B) TBC	150	3,98	102%	+ 2%
(B) MPR + TBC	100 + 150	45	115%	+ 15%

¹⁾ Aplicação: pós-emergência na Primavera - início da floração

2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 92 dias após a aplicação

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106/106

Quadro 13: efeitos do rendimento do grão em trigo na Primavera tratamento pós-emergência com mefenpir-dietilo (MPR) + (2,4-D + MCPA)

Ingrediente(s) ativo(s)	Dose 1 [g ia/ha]	Rendimento2) [t/ha]	% relativa	Diferença (%) vs. UTC
(A) (2,4-D + MCPA)	(125 + 405)	1,84	100%	-
(B) MPR + TBC	100 + (225 + 405)	2,1	114,1%	+ 14,1%

¹⁾ Aplicação: pós-emergência na Primavera - início da floração ²⁾ Rendimento: rendimento em grão na colheita, 55 dias após a aplicação

Claims (16)

1. Método caracterizado por induzir uma resposta específica de regulação do crescimento e, assim, aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos, plantas essas que crescem no seu habitat normal, e que compreende aplicar um Composto (A) em uma quantidade efetiva, não fitotóxica, às plantas úteis ou às plantas de colheita, às sementes das quais crescem ou ao local em que crescem, em que o composto (A) é selecionado a partir de compostos de fórmula (I), ou seus sais,

(I) nos quais o radical (R¹)n representa n radicais R¹, em que os símbolos R¹ são iguais ou diferentes e cada um deles representa halogêneo ou haloalquilo(C1C4), o símbolo n representa um número inteiro entre 1 e 3, o símbolo R2 representa hidrogênio, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C4)alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), tri-alquil(C1-C4)-sililo ou tri-alquil(C1-C4)sililmetilo, o símbolo R³ representa hidrogênio, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6) ou cicloalquilo(C3-C6), e o símbolo R⁴ representa hidrogênio ou alquilo(C1-C12), em que o composto (A) é aplicado em combinação com (i) fluoxastrobina e protioconazole, (ii) piraclostrobina e metconazole, (iii) trifloxistrobina e propiconazole,

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2/4 (iv) trifloxstrobina e protioconazole, (v) protioconazole e tebuconazole, (vi) bixafeno e protioconazole, (vii) bixafeno e tebuconazole, ou (viii) bixafeno e trifloxistrobina.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o radical (R¹)n representar n radicais R¹, em que os símbolos R¹ são iguais ou diferentes e cada um deles representar F, Cl, Br ou CF3, de preferência, o símbolo n representar 2 ou 3, de preferência, o símbolo R² representar hidrogênio ou alquilo(C1-C4), de preferência, o símbolo R³ representar hidrogênio, alquilo(C1-C4), alcenilo(C2-C4) ou alcinilo(C2-C4), de preferência, o símbolo R⁴ representar hidrogênio ou alquilo(C1-C8).

3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o composto (A) ser mefenpir-dietilo.

4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o rendimento de grãos de plantas de cultura selecionadas a partir do grupo que consiste em culturas de cereais, canola, soja e algodão.

5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o rendimento de grãos de plantas de culturas selecionadas a partir do grupo que consiste em plantas de trigo, cevada, centeio ou triticale.

6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o teor em glúten de núcleos de sementes de plantas de cultura selecionadas a partir do grupo que consiste em culturas de cereais, canola e soja.

7. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o teor em glúten de núcleos de sementes de plantas de cultura selecionadas a partir do grupo que consiste em culturas de

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3/4 cereais.

8. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o teor em proteínas de núcleos de sementes de plantas de cultura selecionadas a partir do grupo que consiste em culturas de cereais, canola e soja.

9. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o rendimento da quantidade em peso de beterrabas da planta de beterraba.

10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o teor em açúcar de plantas de açúcar.

11. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar a germinação e a emergência de culturas de cereais.

12. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o rendimento em biomassa de plantas de milho que crescem na ausência de condições ambientais extraordinárias.

13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por aumentar o rendimento em biomassa de plantas de açúcar.

14. Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por serem aplicados 0,5 a 100g de mefenpir-dietilo por hectare de superfície do solo.

15. Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por mefenpir-dietilo ser aplicado à sementa a uma taxa de 0,001 a 10g por quilograma de semente.

16. Método caracterizado por induzir uma resposta específica de regulação do crescimento e, assim, aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos, cujas plantas crescem no seu habitat normal, que compreende aplicar mefenpir-dietilo em uma quantidade eficaz, de preferência, não fitotóxica, às plantas de cultura, às sementes a partir das quais estas crescem ou ao local onde estas crescem no seu habitat normal, em que o referido mefenpir-dietilo é

Petição 870190063925, de 08/07/2019, pág. 112/118

4/4 o único composto agricolamente ativo aplicado.