AR068051A1 - Compuestos moduladores de la pi3k quinasa,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento del cancer. - Google Patents

Compuestos moduladores de la pi3k quinasa,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.

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AR068051A1 ARP080103383A ARP080103383A AR068051A1 AR 068051 A1 AR068051 A1 AR 068051A1 AR P080103383 A ARP080103383 A AR P080103383A AR P080103383 A ARP080103383 A AR P080103383A AR 068051 A1 AR068051 A1 AR 068051A1
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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde A1 es CR3 o N; A2 es CR4 o N; A3 es CR5 o N; y A4 es CR6 o N; siempre que no más de dos de A1, A2, A3 y A4 sean N; X es O o S; R1 es H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-6; R2 es alquilo C1-6-R7a, alquenilo C2-6-R7a, alquinilo C2-6-R7a, cicloalquilo C3-6-R7a, C(O)R7a, C(=O)NHR7a, cooR7a, S(O)2R7a o un anillo monocíclico parcial o totalmente saturado o totalmente insaturado de 5 o 6 miembros formado de átomos de carbono y que incluye 1 a 3 heteroátomos que se seleccionan de N, O y S, donde el alquilo C1-6-R7a, alquenilo C2-6-R7a, alquinilo C2-6-R7a y cicloalquilo C3-6-R7a están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes de R9; R3 es H, halo, haloalquilo, OH, NH2, alquilo C1-8, -O-alquilo C1-8, -O-haloalquilo C1-8, - alquil C1-6-O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-8, -alquil C1-6-S-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-8, -N-dialquilo C1-8, -alquil C1-6-NH-alquilo C1-6, -alquilo C1-4-OH, alquil C1-6-NH,, alquil C1-6-N-di-alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8 o cicloalquilo C3-6; R4 es H, halo, haloalquilo, OH, NH2, alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -alquil C1-6-O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -alquil C1-6-S-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6, -N-dialquilo C1-6, -alquil C1-6-NH-alquilo C1-6, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-6 o un anillo monocíclico parcial o totalmente saturado de 5 miembros o parcial o totalmente saturado o insaturado de 6 miembros o un anillo bicíclico parcial o totalmente saturado o insaturado de 8 a 10 miembros, dicho anillo o anillos están formados de átomos de carbono y opcionalmente incluyen 1 a 3 heteroátomos por anillo que se seleccionan de N, O y S, donde cada uno de dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8 y anillo está opcionalmente sustituido, de manera independiente, con 1 a 5 sustituyentes de R7, R8 o R9; R5 es H, halo, haloalquilo, OH, NH2, alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-8, -alquil C1-6-O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -alquil C1-6-S-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6, -N-dialquilo C1-6, -alquil C1-6-NH-alquilo C1-6, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-6 o un anillo monocíclico parcial o totalmente saturado de 5 miembros o parcial o totalmente saturado o insaturado de 6 miembros o un anillo bicíclico parcial o totalmente saturado o insaturado de 8 a 10 miembros, dicho anillo o anillos están formados de átomos de carbono, y opcionalmente incluyen 1 a 3 heteroátomos por anillo que se seleccionan de N, O y S, donde cada uno de dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8 y anillo está opcionalmente sustituido, de manera independiente, con 1 a 5 sustituyentes de R7, R8 o R9 siempre que ninguno de R4 y R5 sea, de manera independiente, un anillo monocíclico parcial o totalmente saturado de 5 miembros o parcial o totalmente saturado o insaturado de 6 miembros o un anillo bicíclico parcial o totalmente saturado o insaturado de 8 a 10 miembros formado de átomos de carbono, que opcionalmente incluye 1 a 3 heteroátomos; R6 es H, halo, haloalquilo, OH, NH2, alquilo C1-8, -O-alquilo C1-8, -O-haloalquilo C1-8, -alquil C1-6-O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-8, -alquil C1-6-S-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-8. -N-dialquilo C1-8, -alquil C1-6-NH-alquilo C1-6, -alquilo C1-4-OH, alquil C1-6-NH2, alquil C1-6-N-dialquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8 o cicloalquilo C3-6; cada R7, de manera independiente, es H, alquilo C1-8. alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, NR8R9, OR8, SR8, OR9, SR9, C(O)R8, OC(O)R9. COOR9, C(O)R9, C(O)NR8R9, C(O)NR9R9, S(O)2R8, S(O)2R9, S(O)2NR8R9, S(O)2NR9R9. NR9S(O)2NR9R9, NR9S(O)2R8 o NR9S(O)2R9, cada uno de alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-6 y cicloalquenilo C4-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes de R8, R9, NR8R9, NR9R9, OR8, SR8, OR9, SR9, C(O)R8, OC(O)R9, cooR9, C(O)R9, C(O)NR9R9, NR9C(O)R9, C(O)NR9R9, NR9C(O)NR9R9, S(O)2R8, S(O)2R9, S(O)2NR9R9, NR9S(O)2NR9R9, NR9S(O)2R8 o NR9S(O)2R9; cada R7a, de manera independiente, es H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, NR8R9, NR9R9, OR8, SR8, OR9, SR9, C(O)R8, OC(O)R9, COOR9, C(O)R9, C(O)NR8R9, NR9C(O)R9, C(O)NR9R9, NR9C(O)NR9R9, S(O)2R8, S(O)2R9, S(O)2NR8R9, S(O)2NR9R9, NR9S(O)2NR9R9, NR9S(O)2R8 o NR9S(O)2R9, cada uno de alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-6 y cicloalquenilo C4-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes de R8, R9, NR8R9, NR9R9, OR8, SR8, OR9, SR9, C(O)R8, OC(O)R9, COOR9, C(O)R9, C(O)NR9R9, NR9C(O)R9, C(O)NR9R9, NR9C(O)NR9R9, S(O)2R8, S(O)2R9, S(O)2NR9R9, NR9S(O)2NR9R9, NR9S(O)2R8 o NR9S(O)2R9; R8 es un sistema de anillos parcial o totalmente saturado o insaturado monocíclico de 3 a 8 miembros o bicíclico de 6 a 12 miembros, dicho sistema de anillos está formado de átomos de carbono y opcionalmente incluye 1 a 3 heteroátomos si es monocíclico o 1 a 6 heteroátomos si es bicíclico, dichos heteroátomos se seleccionan de O, N o S, y donde cada anillo de dicho sistema de anillos está opcionalmente sustituido, de manera independiente, con 1 a 5 sustituyentes de R9; cada R9, de manera independiente, es H, F, CI, Br, I, haloalquilo, CN, OH, alquilo C1-6. -O-alquilo C1-6, -alquil C1-6-O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -alquil C1-6-S-alquilo C1-6, -alquil C1-6-NH-alquilo C1-6, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-6, oxo, acetilo, bencilo o un sistema de anillos parcial o totalmente saturado o insaturado monocíclico de 5 a 8 miembros o bicíclico de 6 a 12 miembros, dicho sistema de anillos está formado de átomos de carbono y opcionalmente incluye 1 a 3 heteroátomos si es monocíclico o 1 a 6 heteroátomos si es bicíclico, dichos heteroátomos se seleccionan de O, N o S, donde cada uno de dichos alquilo C1-6. alquenilo C2-8, alquinilo C2-8 y anillo de dicho sistema de anillos está opcionalmente sustituido, de manera independiente, con 1 a 5 sustituyentes de halo, haloalquilo, CN, NH2, OH, metilo, metoxilo, etilo, etoxilo, propilo, propoxilo, isopropilo, ciclopropilo, butilo, isobutilo, ter-butilo, metilamino, dimetilamino, etilamino, dietilamino, isopropilamino, bencilo o fenilo.
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Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2211615A4 (en) * 2007-10-22 2010-10-13 Glaxosmithkline Llc PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
CA2710194C (en) 2007-12-19 2014-04-22 Amgen Inc. Inhibitors of p13 kinase
NZ588700A (en) 2008-04-16 2012-07-27 Vertex Pharma Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (pi3k)
AR071523A1 (es) * 2008-04-30 2010-06-23 Merck Serono Sa Compuestos biciclicos fusionados, un proceso para su preparacion, el compuesto para ser utilizado como medicamento en el tratamiento y profilaxis de enfermedades, una composicion farmaceutica y un conjunto que comprende paquetes separados del compuesto y de un ingrediente activo del medicamento
JP5599783B2 (ja) 2008-05-30 2014-10-01 アムジエン・インコーポレーテツド Pi3キナーゼの阻害薬
EP2311842A3 (en) * 2008-06-24 2011-07-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited PI3K/M TOR inhibitors
CA2753560A1 (en) * 2009-02-27 2010-11-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
WO2010100144A1 (en) * 2009-03-04 2010-09-10 Merck Serono S.A. Fused bicyclic compounds as inhibitors for pi3 kinase
CA2755285C (en) 2009-03-20 2014-02-11 Yunxin Y. Bo Inhibitors of pi3 kinase
WO2010125799A1 (ja) 2009-04-27 2010-11-04 塩野義製薬株式会社 Pi3k阻害活性を有するウレア誘導体
EP2427195B1 (en) * 2009-05-07 2019-05-01 Intellikine, LLC Heterocyclic compounds and uses thereof
SI2429995T1 (sl) 2009-05-15 2014-05-30 Novartis Ag Arilpiridini kot inhibitorji aldosteron sintaze
WO2010144909A1 (en) * 2009-06-12 2010-12-16 Novartis Ag Fused heterocyclic compounds and their uses
CN105078978A (zh) 2009-08-17 2015-11-25 因特利凯公司 杂环化合物及其用途
EP2993169B1 (en) * 2009-11-17 2017-12-20 Novartis AG Aryl-pyridine derivatives as aldosterone synthase inhibitors
EP2519517B1 (en) 2009-12-29 2015-03-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type ii raf kinase inhibitors
WO2011149937A1 (en) 2010-05-24 2011-12-01 Intellikine, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US10414760B2 (en) 2016-11-29 2019-09-17 Angion Biomedica Corp. Cytochrome P450 inhibitors and uses thereof
CN102985420B (zh) * 2010-06-01 2017-07-04 安吉翁生物医药有限公司 细胞色素p450抑制剂及其用途
JO2998B1 (ar) 2010-06-04 2016-09-05 Amgen Inc مشتقات بيبيريدينون كمثبطات mdm2 لعلاج السرطان
DE102010033690A1 (de) * 2010-08-06 2012-02-09 Saltigo Gmbh Verfahren zur Herstellung vom Aminoarylalkylverbindungen
TWI410425B (zh) * 2010-12-03 2013-10-01 Lilly Co Eli 唑并[5,4-b]吡啶-5-基化合物
JP5808826B2 (ja) 2011-02-23 2015-11-10 インテリカイン, エルエルシー 複素環化合物およびその使用
CN106619647A (zh) * 2011-02-23 2017-05-10 因特利凯有限责任公司 激酶抑制剂的组合及其用途
WO2013049250A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Amgen Inc. Heterocyclic compounds as mdm2 inhibitors for the treatment of cancer
JP6106685B2 (ja) 2011-11-17 2017-04-05 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド C−jun−n−末端キナーゼ(jnk)の阻害剤
SG10201607685SA (en) * 2011-11-21 2016-11-29 Calithera Biosciences Inc Heterocyclic inhibitors of glutaminase
TW201332989A (zh) * 2011-12-23 2013-08-16 Millennium Pharm Inc 雜芳基化合物及其用途
WO2014063068A1 (en) 2012-10-18 2014-04-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7)
WO2014063061A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged small molecules as inducers of protein degradation
WO2014063054A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bone marrow on x chromosome kinase (bmx) inhibitors and uses thereof
US20160002185A1 (en) 2013-02-19 2016-01-07 Amgen Inc. Cis-morpholinone and other compounds as mdm2 inhibitors for the treatment of cancer
AU2014236812B2 (en) 2013-03-14 2018-03-01 Amgen Inc. Heteroaryl acid morpholinone compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
WO2014177915A1 (en) 2013-05-01 2014-11-06 Piramal Enterprises Limited Cancer combination therapy using imidazo[4,5-c]quinoline derivatives
CN104177346A (zh) * 2013-05-21 2014-12-03 苏州科捷生物医药有限公司 喹唑啉类化合物及其用途
JOP20200296A1 (ar) 2013-06-10 2017-06-16 Amgen Inc عمليات صنع وأشكال بلورية من mdm2 مثبط
WO2015058126A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Syros Pharmaceuticals, Inc. Heteroaromatic compounds useful for the treatment of prolferative diseases
EP3057956B1 (en) 2013-10-18 2021-05-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7)
MX2016006025A (es) 2013-11-11 2016-12-02 Amgen Inc Terapia de combinacion que incluye un inhibidor mdm2 y uno o mas agentes farmaceuticamente activos adicionales para el tratamiento de canceres.
JP6878004B2 (ja) 2013-12-13 2021-05-26 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド リンパ形質細胞性リンパ腫を処置する方法
JP6879740B2 (ja) 2013-12-13 2021-06-02 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド リンパ形質細胞性リンパ腫を処置する方法
EP3094326A4 (en) 2014-01-14 2017-07-26 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
BR112016016289B1 (pt) 2014-01-14 2023-02-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heteroaris e usos dos mesmos
CN104860900A (zh) * 2014-02-25 2015-08-26 中国药科大学 噻唑类化合物、其制备方法及其在制药中的用途
US10017477B2 (en) 2014-04-23 2018-07-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Janus kinase inhibitors and uses thereof
US9862688B2 (en) 2014-04-23 2018-01-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged janus kinase inhibitors and uses thereof
CN105272933B (zh) * 2014-07-24 2017-09-12 张皓 5‑萘基‑2‑氨基‑苯并[d]噁唑衍生物及其制备方法和用途
CA2957225A1 (en) 2014-08-07 2016-02-11 Calithera Biosciences, Inc. Crystal forms of glutaminase inhibitors
EP3180335B1 (en) 2014-08-11 2021-05-05 Angion Biomedica Corporation Cytochrome p450 inhibitors and uses thereof
EP3209648B1 (en) 2014-10-22 2020-03-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Thiazolyl-containing compounds for treating proliferative diseases
CN105884711A (zh) * 2014-12-16 2016-08-24 中国药科大学 噻唑类化合物、其制备方法及其在制药中的用途
US10870651B2 (en) 2014-12-23 2020-12-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
CN104402875A (zh) * 2014-12-25 2015-03-11 西安山川医药科技有限公司 N-(2-氨基乙基)-n′-(6-取代-2-苯并噻唑基)脲及其盐类化合物的合成方法和用途
JP2018501279A (ja) 2014-12-31 2018-01-18 アンギオン バイオメディカ コーポレイション 疾患を治療するための方法及び薬剤
JP6861166B2 (ja) 2015-03-27 2021-04-21 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド サイクリン依存性キナーゼの阻害剤
EP3307728A4 (en) 2015-06-12 2019-07-17 Dana Farber Cancer Institute, Inc. ASSOCIATION THERAPY USING TRANSCRIPTION INHIBITORS AND KINASE INHIBITORS
JP7028766B2 (ja) 2015-09-09 2022-03-02 ダナ-ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド サイクリン依存性キナーゼの阻害剤
CA3000996A1 (en) 2015-10-05 2017-04-13 Calithera Biosciences, Inc. Combination therapy with glutaminase inhibitors and immuno-oncology agents
WO2017120092A1 (en) 2016-01-06 2017-07-13 3-D Matrix, Ltd. Combination compositions
JOP20190052A1 (ar) * 2016-09-22 2019-03-21 Astrazeneca Ab 5-[2-(بيريدين-2-يلامينو )-3،1 ثيازول-5-يال]-3،2 – ثنائي هيدرو- 1h- إيزوإندول 1--مشتق واحد واستخدامها كمثبطات مزدوجة للدلتا وغاما فوسفاتيديلينوسيتول 3-كيناز
CN106905258A (zh) * 2016-12-20 2017-06-30 上海昕盛医药科技有限公司 一种普拉克索杂质b的合成方法
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
AR112797A1 (es) 2017-09-08 2019-12-11 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y métodos para utilizarlos
EP3692023B1 (en) 2017-10-02 2023-05-17 1st Biotherapeutics, Inc. Benzothiazol compounds and methods using the same for treating neurodegenerative disorders
CA3084809A1 (en) 2017-12-07 2019-06-13 The Regents Of The University Of Michigan Nsd family inhibitors and methods of treatment therewith
TWI796596B (zh) 2018-02-13 2023-03-21 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
JP7242702B2 (ja) 2018-04-19 2023-03-20 ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド Pd-1/pd-l1阻害剤
US11090304B2 (en) 2018-05-04 2021-08-17 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
EP4234030A3 (en) 2018-07-13 2023-10-18 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
CN112955435A (zh) 2018-10-24 2021-06-11 吉利德科学公司 Pd-1/pd-l1抑制剂
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
JP2022521537A (ja) 2019-02-22 2022-04-08 ファースト・バイオセラピューティクス・インコーポレイテッド イミダゾピリジニル化合物及び増殖性障害の処置のためのその使用
US10385046B1 (en) 2019-03-19 2019-08-20 1ST Biotherapeutics, Inc. Processes for preparing benzothiazol compounds and methods of using the same for treating neurodegenerative disorders
AU2020246313B2 (en) 2019-03-22 2022-08-04 Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. Substituted heterocyclic amide compound and preparation method therefor and pharmaceutical use thereof
EP3738593A1 (en) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosing of kras inhibitor for treatment of cancers
SG11202112855WA (en) 2019-05-21 2021-12-30 Amgen Inc Solid state forms
WO2021076655A1 (en) 2019-10-15 2021-04-22 Amgen Inc. Combination therapy of kras inhibitor and shp2 inhibitor for treatment of cancers
WO2021126816A1 (en) 2019-12-16 2021-06-24 Amgen Inc. Dosing regimen of a kras g12c inhibitor
JP2023542724A (ja) * 2020-09-28 2023-10-11 ファースト・バイオセラピューティクス・インコーポレイテッド 造血前駆細胞キナーゼ1(hpk1)阻害剤としてのインダゾールおよびその使用方法
WO2023083330A1 (zh) * 2021-11-12 2023-05-19 百极优棠(广东)医药科技有限公司 Drak2抑制剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH505543A (de) * 1968-11-01 1971-04-15 Ciba Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
MXPA02007632A (es) * 2000-02-07 2004-08-23 Abbott Gmbh & Co Kg Derivados de 2-benzotiazolil urea y su uso como inhibidores de proteina cinasa.
ATE420847T1 (de) * 2002-02-21 2009-01-15 Asahi Kasei Pharma Corp Substituiertes phenylalkansäurederivat und dessen verwendung
JP4782564B2 (ja) 2002-07-10 2011-09-28 メルク セローノ ソシエテ アノニム アゾリジノン−ビニル縮合−ベンゼン誘導体
GB0217757D0 (en) * 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
WO2004098494A2 (en) * 2003-04-30 2004-11-18 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
GB0315203D0 (en) * 2003-06-28 2003-08-06 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
AU2004259012C1 (en) 2003-07-23 2012-08-02 Exelixis, Inc. Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use
KR20050071115A (ko) * 2003-12-31 2005-07-07 동부아남반도체 주식회사 반도체 제조 공정에서 에칭 얼룩 제거방법
US7470712B2 (en) * 2004-01-21 2008-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
US20070054916A1 (en) 2004-10-01 2007-03-08 Amgen Inc. Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
JP2008515955A (ja) 2004-10-12 2008-05-15 アプライド リサーチ システムズ エーアールエス ホールディング ナームロゼ フェンノートシャップ 貧血の治療のためのPI3キナーゼγ阻害剤
HN2005000795A (es) 2004-10-15 2010-08-19 Aventis Pharma Inc Pirimidinas como antagonistas del receptor de prostaglandina d2
SE0402735D0 (sv) 2004-11-09 2004-11-09 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7473784B2 (en) 2005-08-01 2009-01-06 Bristol-Myers Squibb Company Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors
US7989461B2 (en) 2005-12-23 2011-08-02 Amgen Inc. Substituted quinazolinamine compounds for the treatment of cancer
PE20070978A1 (es) 2006-02-14 2007-11-15 Novartis Ag COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASAS (PI3Ks)
EP2016075A1 (en) 2006-05-03 2009-01-21 AstraZeneca AB Thiazole derivatives and their use as anti-tumour agents
EP2016068A1 (en) 2006-05-03 2009-01-21 AstraZeneca AB Pyrazole derivatives and their use as pi3k inhibitors
EP2029593A1 (en) 2006-05-22 2009-03-04 AstraZeneca AB Indole derivatives
GB0610242D0 (en) 2006-05-23 2006-07-05 Novartis Ag Organic compounds
FR2903107B1 (fr) 2006-07-03 2008-08-22 Sanofi Aventis Sa Derives d'imidazopyridine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
MX2009000864A (es) 2006-07-28 2009-02-03 Novartis Ag Quinazolinas 2,4-sustituidas como inhibidores de cinasa de lipido.
EP2058309A4 (en) 2006-08-04 2010-12-22 Takeda Pharmaceutical CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
WO2008025821A1 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Cellzome Limited Triazole derivatives as kinase inhibitors
AU2007302263A1 (en) 2006-09-29 2008-04-03 Novartis Ag Pyrazolopyrimidines as P13K lipid kinase inhibitors
RU2009120388A (ru) 2006-10-30 2010-12-10 Новартис АГ (CH) Имидазопиридазины в качестве ингибиторов липидкиназы
US20080233127A1 (en) 2007-03-21 2008-09-25 Wyeth Imidazolopyrimidine analogs and their use as pi3 kinase and mtor inhibitors
WO2008133192A1 (ja) 2007-04-19 2008-11-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited 縮合イミダゾール化合物およびその用途
MX2009012066A (es) 2007-05-09 2009-11-19 Novartis Ag Imidazopirinas sustituidas como inhibidoras de cinasa de lipido p13k.
AR067326A1 (es) 2007-05-11 2009-10-07 Novartis Ag Imidazopiridinas y pirrolo -pirimidinas sustituidas como inhibidores de cinasa de lipido
PE20090717A1 (es) 2007-05-18 2009-07-18 Smithkline Beecham Corp Derivados de quinolina como inhibidores de la pi3 quinasa
US8131310B2 (en) 2007-05-18 2012-03-06 Research In Motion Limited Method and system for discontinuous reception de-synchronization detection
JP2010529031A (ja) 2007-05-29 2010-08-26 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Pi3キナーゼ阻害剤としてのナフチリジン誘導体
WO2008152387A1 (en) 2007-06-12 2008-12-18 F.Hoffmann-La Roche Ag Quinazoline derivatives as pi3 kinase inhibitors
UY31137A1 (es) 2007-06-14 2009-01-05 Smithkline Beecham Corp Derivados de quinazolina como inhibidores de la pi3 quinasa
EP2170884A2 (en) 2007-06-25 2010-04-07 Boehringer Ingelheim International GmbH Chemical compounds
US8053574B2 (en) 2007-07-18 2011-11-08 Novartis Ag Organic compounds
EP2211615A4 (en) 2007-10-22 2010-10-13 Glaxosmithkline Llc PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
NZ588700A (en) 2008-04-16 2012-07-27 Vertex Pharma Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (pi3k)
AR071523A1 (es) 2008-04-30 2010-06-23 Merck Serono Sa Compuestos biciclicos fusionados, un proceso para su preparacion, el compuesto para ser utilizado como medicamento en el tratamiento y profilaxis de enfermedades, una composicion farmaceutica y un conjunto que comprende paquetes separados del compuesto y de un ingrediente activo del medicamento

Also Published As

Publication number Publication date
JP5561702B2 (ja) 2014-07-30
EP2183232A2 (en) 2010-05-12
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US20090054405A1 (en) 2009-02-26
AU2008282728A1 (en) 2009-02-05

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