WO2008133192A1 - 縮合イミダゾール化合物およびその用途 - Google Patents

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Akira Kaieda
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Abstract

 本発明は、式(I): 〔式中、 Xa、XbおよびXcは、同一または異なってそれぞれ置換されていてもよいCHまたは窒素原子であって、いずれか一つが窒素原子を示し; Xdは、置換されていてもよいCHを示し; Raは、置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよい複素環基を示し; Rbは、水素原子を示し; Rcは、置換されていてもよい含窒素複素環N-オキシド、N-(置換されていてもよい含窒素複素環N-オキシド-C1-6アルキル)アミノまたは置換されていてもよい含窒素複素環N-オキシド-カルボニルアミノ-C1-6アルキルを示す。〕 で示される化合物またはその塩;を提供する。本発明化合物は、p38 MAPK阻害剤および/またはTNF-α産生阻害剤として有用である。
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7820665B2 (en) 2007-12-19 2010-10-26 Amgen Inc. Imidazopyridazine inhibitors of PI3 kinase for cancer treatment
US7928140B2 (en) 2007-08-02 2011-04-19 Amgen Inc. Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment
JP2013521320A (ja) * 2010-03-09 2013-06-10 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ イミダゾ[1,2−a]ピラジン誘導体ならびに神経、精神および代謝障害および疾患の予防若しくは処置のためのそれらの使用
US8716282B2 (en) 2009-10-30 2014-05-06 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives and their use as PDE10 inhibitors
US8729074B2 (en) 2009-03-20 2014-05-20 Amgen Inc. Inhibitors of PI3 kinase
JP2014518223A (ja) * 2011-06-20 2014-07-28 アルツハイマーズ・インスティテュート・オブ・アメリカ・インコーポレイテッド 化合物とその治療用途
JP2015513559A (ja) * 2012-03-14 2015-05-14 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 置換イミダゾピリダジン
WO2015086501A1 (en) * 2013-12-09 2015-06-18 Ucb Biopharma Sprl Imidazopyridazine derivatives as modulators of tnf activity
US9145419B2 (en) 2010-04-28 2015-09-29 Bristol-Myers Squibb Company Imidazopyridazinyl compounds
JP2016531126A (ja) * 2013-08-23 2016-10-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規ビスアミドピリジン
US9550784B2 (en) 2012-07-09 2017-01-24 Beerse Pharmaceutica NV Inhibitors of phosphodiesterase 10 enzyme
US9669035B2 (en) 2012-06-26 2017-06-06 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising PDE 2 inhibitors such as 1-aryl-4-methyl-[1,2,4]triazolo-[4,3-A]]quinoxaline compounds and PDE 10 inhibitors for use in the treatment of neurological of metabolic disorders
JP2018522869A (ja) * 2015-06-29 2018-08-16 アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag Cdk9阻害剤としての多環式アミド誘導体
US10604523B2 (en) 2011-06-27 2020-03-31 Janssen Pharmaceutica Nv 1-aryl-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives
WO2023247552A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal bicyclic heterocyclic carboxamide derivatives

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07503017A (ja) * 1992-01-13 1995-03-30 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション イミダゾール誘導体およびそのサイトカイン阻害剤としての使用
JP2003513977A (ja) * 1999-11-10 2003-04-15 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド 置換2−アリール−3−(ヘテロアリール)−イミダゾ[1,2−α]ピリミジン類および関連薬剤組成物および方法
WO2005066177A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 Schering-Plough Ltd. Control of parasites in animals by the use of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
JP2006502164A (ja) * 2002-09-06 2006-01-19 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド イミダゾロピリジンならびにその生成および使用方法
WO2006070943A1 (ja) * 2004-12-28 2006-07-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited 縮合イミダゾール化合物およびその用途
JP2006519249A (ja) * 2003-03-04 2006-08-24 ファイザー・プロダクツ・インク 形質転換成長因子(tgf)阻害薬としての新規縮合複素芳香族化合物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07503017A (ja) * 1992-01-13 1995-03-30 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション イミダゾール誘導体およびそのサイトカイン阻害剤としての使用
JP2003513977A (ja) * 1999-11-10 2003-04-15 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド 置換2−アリール−3−(ヘテロアリール)−イミダゾ[1,2−α]ピリミジン類および関連薬剤組成物および方法
JP2006502164A (ja) * 2002-09-06 2006-01-19 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド イミダゾロピリジンならびにその生成および使用方法
JP2006519249A (ja) * 2003-03-04 2006-08-24 ファイザー・プロダクツ・インク 形質転換成長因子(tgf)阻害薬としての新規縮合複素芳香族化合物
WO2005066177A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 Schering-Plough Ltd. Control of parasites in animals by the use of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
WO2006070943A1 (ja) * 2004-12-28 2006-07-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited 縮合イミダゾール化合物およびその用途

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7928140B2 (en) 2007-08-02 2011-04-19 Amgen Inc. Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment
US7820665B2 (en) 2007-12-19 2010-10-26 Amgen Inc. Imidazopyridazine inhibitors of PI3 kinase for cancer treatment
US8729074B2 (en) 2009-03-20 2014-05-20 Amgen Inc. Inhibitors of PI3 kinase
US8716282B2 (en) 2009-10-30 2014-05-06 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives and their use as PDE10 inhibitors
US8859543B2 (en) 2010-03-09 2014-10-14 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives and their use for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases
JP2013521320A (ja) * 2010-03-09 2013-06-10 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ イミダゾ[1,2−a]ピラジン誘導体ならびに神経、精神および代謝障害および疾患の予防若しくは処置のためのそれらの使用
US9145419B2 (en) 2010-04-28 2015-09-29 Bristol-Myers Squibb Company Imidazopyridazinyl compounds
JP2014518223A (ja) * 2011-06-20 2014-07-28 アルツハイマーズ・インスティテュート・オブ・アメリカ・インコーポレイテッド 化合物とその治療用途
US10604523B2 (en) 2011-06-27 2020-03-31 Janssen Pharmaceutica Nv 1-aryl-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives
JP2015513559A (ja) * 2012-03-14 2015-05-14 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 置換イミダゾピリダジン
US9669035B2 (en) 2012-06-26 2017-06-06 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising PDE 2 inhibitors such as 1-aryl-4-methyl-[1,2,4]triazolo-[4,3-A]]quinoxaline compounds and PDE 10 inhibitors for use in the treatment of neurological of metabolic disorders
US9550784B2 (en) 2012-07-09 2017-01-24 Beerse Pharmaceutica NV Inhibitors of phosphodiesterase 10 enzyme
JP2016531126A (ja) * 2013-08-23 2016-10-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規ビスアミドピリジン
CN105814061A (zh) * 2013-12-09 2016-07-27 Ucb生物制药私人有限公司 作为tnf活性调节剂的咪唑并哒嗪衍生物
JP2016539975A (ja) * 2013-12-09 2016-12-22 ユーシービー バイオファルマ エスピーアールエル Tnf活性のモジュレーターとしてのイミダゾピリダジン誘導体
US9873703B2 (en) 2013-12-09 2018-01-23 Ucb Biopharma Sprl Imidazopyridazine derivatives as modulators of TNF activity
RU2679609C1 (ru) * 2013-12-09 2019-02-12 Юсб Байофарма Спрл Производные имидазопиридазина в качестве модуляторов активности tnf
WO2015086501A1 (en) * 2013-12-09 2015-06-18 Ucb Biopharma Sprl Imidazopyridazine derivatives as modulators of tnf activity
JP2018522869A (ja) * 2015-06-29 2018-08-16 アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag Cdk9阻害剤としての多環式アミド誘導体
JP6997627B2 (ja) 2015-06-29 2022-01-17 アストラゼネカ・アクチエボラーグ Cdk9阻害剤としての多環式アミド誘導体
WO2023247552A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal bicyclic heterocyclic carboxamide derivatives

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